Dhana ya aldehydes. Aldehidi

Aldehydes - darasa misombo ya kikaboni iliyo na kikundi cha kabonili -СНJina la aldehidi linatokana na jina la itikadi kali ya hydrocarbon na kuongezwa kwa kiambishi tamati -al fomula ya Jumla. aldehydes iliyojaaСnH2n+1COH. Nomenclature na isomerism

Nomenclature ya makundi haya mawili ya misombo hujengwa tofauti. Majina madogo ya aldehydes wahusishe na majina yasiyo na maana ya asidi ambayo hugeuka wakati wa oxidation

Kutoka ketoni wachache tu wana majina yasiyo na maana (kwa mfano, asetoni). Inatumika sana kwao utendi kali wa majina, ambapo majina ya ketoni hutolewa kwa kutumia majina ya radicals zinazohusiana na kundi la carbonyl. Kulingana na nomenclature ya IUPAC, majina ya aldehydes zinatokana na jina la hidrokaboni yenye idadi sawa ya atomi za kaboni kwa kuongeza mwisho -al.Kwa ketoni, nomenclature hii inahitaji kumalizika -Yeye. Nambari inaonyesha msimamo kikundi cha kazi kwenye mnyororo wa ketone.

Kiwanja	Majina kulingana na nomenclature za utendaji zisizo na maana na kali	Majina ya IUPAC
	formicaldehyde; formaldehyde	methali
	asetaldehyde; asetaldehyde	ethanal
	propionaldehyde	propional
	butyraldehyde	butanal
	isobutyraldehyde	methylpropanal
	valeraldehyde	pentanal
	isovaleraldehyde	3-methylbutanal
	asetoni; dimethyl ketone	propanone
	methyl ethyl ketone	butanone
	methylpropyl ketone	pentanone-2
	methyl isopropyl ketone	3-methylbutanone-2

Isomerism ya aldehydes na ketoni inaonyeshwa kikamilifu na nomenclature na haihitaji maoni. Aldehydes na ketoni na idadi sawa atomi za kaboni ni isoma. Kwa mfano:

Njia za maandalizi - Oxidation au dehydrogenation ya kichocheo ya alkoholi za msingi kwa aldehydes, pombe za sekondari kwa ketoni. Athari hizi tayari zimetajwa wakati wa kuzingatia mali ya kemikali ya alkoholi.

- Pyrolysis ya kalsiamu au chumvi za bariamu za asidi ya kaboksili, moja ambayo ni chumvi asidi ya fomu, hutoa aldehydes.

- Hydrolysis ya geminal ( vibadala kwenye kaboni moja ) dihaloalkanes

Upungufu wa asetilini na homologues zake hutokea mbele ya sulfate ya zebaki (majibu ya Kucherov) au juu ya kichocheo tofauti.

Tabia za kimwili. Formic aldehyde ni gesi. Aldehidi ya chini iliyobaki na ketoni ni vimiminiko ambavyo haviwezi kuyeyuka vizuri katika maji. Aldehydes ina harufu ya kutosha. Ketoni kawaida harufu nzuri. 1. R. Uoksidishaji Aldehidi hutiwa oksidi kwa urahisi kuwa asidi ya kaboksili. Wakala wa oksidi inaweza kuwa hidroksidi ya shaba (II), oksidi ya fedha, oksijeni ya hewa:

Aldehydes pia hupunguza iliyoandaliwa upya suluhisho la amonia shaba (II) hidroksidi, ambayo ina rangi ya samawati nyepesi (kitendanishi cha Fehling), hadi hidroksidi ya shaba ya manjano (I), ambayo, inapokanzwa, hutengana na kutoa mvua nyekundu ya oksidi ya shaba (I). CH3-CH=O + 2Cu(OH)2 - CH3COOH+2CuOH+H2O 2CuOH->Cu2O+H2O

2. R. Viingilio. Hidrojeni ni nyongeza ya hidrojeni Misombo ya kabonili hupunguzwa kuwa alkoholi pamoja na hidrojeni, hidridi ya alumini ya lithiamu na borohydride ya sodiamu. Hidrojeni huongezwa kupitia bondi ya C=O. Mmenyuko ni ngumu zaidi kuliko hidrojeni ya alkenes: inapokanzwa inahitajika, shinikizo la juu na kichocheo cha chuma (Pt,Ni

Aldehydes ni nini? Jibu la swali hili sio rahisi kama inavyoweza kuonekana mwanzoni. Uliza mpenzi wa manukato mwenye uzoefu kuhusu hili - uwezekano mkubwa atakuambia kuhusu vifaa vya synthetic na harufu ngumu-kuelezea ambayo ilifanya harufu isiyo ya kawaida, ya kufikirika na ya ubunifu.

Mkemia au hata mwanafunzi wa kawaida wa darasa la kumi na moja ambaye huhudhuria masomo ya kemia mara kwa mara pia hatafikiri sana na kusema kwamba aldehydes ni darasa la misombo ya kikaboni iliyo na kikundi. -SNO, ambayo inaitwa kundi la aldehyde. Aldehydes zote zinafanana Tabia za kemikali, kwa mfano, hutiwa oksidi kwa urahisi ili kuunda asidi zinazofanana. Majibu ya kioo cha fedha yanategemea hili - kumbuka, wakati tube ya mtihani inapokanzwa na safu ya metali yenye kung'aa inaonekana kwenye uso wa kioo. Neno "aldehyde" lenyewe, lililotungwa na mwanakemia Mjerumani Eustace von Liebig, ni kifupisho. pombe dehydrogenatum, inafanya nini" pombe bila hidrojeni».

Katika majina yasiyo na maana ya aldehydes mara nyingi* (tazama maelezo ya chini) ama neno "aldehyde" lenyewe au kiambishi tamati kipo -al , kwa mfano, "dumpling aldehyde", "jabaldehyde", "kochergal". Dutu kama vile vanillin na heliotropini pia ni aldehidi kutoka kwa mtazamo wa kemikali. Kwa ujumla, mtengenezaji wa manukato ana idadi kubwa ya aldehydes na harufu tofauti kabisa: meloni harufu kama tikitimaji adoxal harufu ya bahari na nyeupe yai, citronellal- lemongrass, sauti ya sauti- lily ya bonde, mara tatu - nyasi za kijani. Kuna cyclamenaldehyde, cinnamaldehyde, anise, cumin, tangerine.

Sawa, unauliza, Chanel ina uhusiano gani nayo? Ikiwa kuna aldehydes nyingi na wote wana harufu tofauti, basi ni aina gani ya "aldehyde note" hii, ni harufu gani na ni aldehydes gani maalum iliyojumuishwa katika Chanel No. Kumbuka "Anecdotes kutoka kwa Maisha ya Pushkin" ya Kharms: "Pushkin alipenda sana Zhukovsky na akaanza kumwita Zhukov kwa njia ya kirafiki"? Kile ambacho watengenezaji manukato mara nyingi huita aldehydes kwa kweli ni spishi ndogo na kesi maalum: aliphatic iliyojaa au kinachojulikana aldehidi ya mafuta. Kawaida huitwa baada ya idadi ya atomi za kaboni kwenye molekuli. Katika "aldehyde C-7", au heptanal, - atomi saba za kaboni, "aldehyde C-10", decanal, kama unavyoweza kudhani, kumi.

Chanel No. 5 ina mchanganyiko wa aldehydes" S-11 undecylic" au "S-110"(undekanala) , "S-11 undecylenic"(10-undecenal) na S-12(dodecanal). Inafaa kumbuka kuwa aldehydes zilionekana kwenye manukato muda mrefu kabla ya kuonekana kwa harufu hii ya hadithi. Chanel No. 5 ilitolewa mwaka wa 1921]. Wanahistoria wengi wa manukato wanakubali kwamba aldehydes ilitumiwa kwanza katika uumbaji, au tuseme, ilitolewa tena mwaka wa 1905, iliyoundwa na manukato Pierre Armigeant. Kuna aldehydes katika wote (1912) na Bouquet de Catherine (1913) kutoka kiwanda cha Moscow Alphonse Rallet & Co, iliyoundwa, kama Chanel No. 5, na mtengeneza manukato Ernest Beaux (kwa njia, Muscovite wa asili). Lakini ilikuwa Chanel ambayo bila shaka ikawa harufu kuu ya aldehydic ya nyakati zote na watu, na kusababisha idadi kubwa ya kuiga na nakala.

Aldehydes ya mafuta ina harufu ya waxy ya tabia, sawa na harufu ya mshumaa uliopigwa (kwa kweli, harufu hii ya mshumaa husababishwa na aldehydes ya mafuta, bidhaa za mwako usio kamili wa parafini). Harufu ya aldehidi yenye mafuta ni kali sana na ina ukali; inakuwa ya kupendeza inapopunguzwa hadi 1% au chini. Harufu ya decanal (C-10) ina ladha ya zest, harufu ya aldehyde C-12 ina nuances ya lily na violet. Aldehyde rahisi zaidi, formaldehyde na asetaldehyde, zina harufu kali sana na isiyofaa (hata hivyo, hata asetaldehyde hutumiwa na ladha na ni sehemu ya viongezeo vya ladha), wakati hexanal (C-6 aldehyde) tayari inaweza kutofautisha kijani na apple. vipengele. Aldehidi zenye mafuta, ambazo zina atomi 15 za kaboni au zaidi kwenye mnyororo wao, tayari hazina harufu.

Harufu ya aldehydes ya mafuta ina jambo moja zaidi mali ya jumla- "sabuni" fulani. Aldehidi kwa muda mrefu imekuwa ikitumika kwa sabuni kunukia kwa sababu ya gharama yake ya chini, ukali wa harufu, na uwezo wa kuficha harufu mbaya ya msingi wa sabuni. Mara nyingi harufu ya aldehydic inahusishwa na usafi wa abstract au hisia ya kitani kipya cha chuma.

Mwingine hatua muhimu, ambayo inafaa kulipa kipaumbele maalum kwa - aldehydes sio kitu cha bandia, matokeo ya kazi ya binadamu. Wengi wao hupatikana sana katika asili. Decanal, kwa mfano, hupatikana katika mafuta muhimu ya matunda ya machungwa (katika machungwa hadi 4%!), Conifers na mimea mingi ya maua, kuna mengi yake ndani. mafuta muhimu coriander Aldehydes zisizo na saturated pia ziko kila mahali kwa asili, zina harufu kali zaidi, kwa mfano, (E) -2-decenal inawajibika kwa harufu ya tabia ya cilantro, na kwa kweli iko mara nyingi katika " silaha za kemikali» kunguni, na vitokanavyo na epoksi, trans-4,5-epoxy-(E)-2-decenal, husababisha harufu maalum ya damu, ambayo huipa kipengele cha metali kinachojulikana. Ni kwa harufu ya dutu hii kwamba wanyama wanaokula wenzao hufuata mawindo yao.

Kufuatia mafanikio ya manukato ya kwanza ya maua-aldehydic, wanakemia walifanya kazi bila kuchoka ili kuunganisha nyenzo mpya zenye sifa sawa za kunusa. Mnamo 1905, Wafaransa E.E.Blaise na L.Huillon (Bull.Soc.Chim.Fr. 1905, 33, 928) waliunganisha gamma-undecalactone, baadaye kidogo, mnamo 1908, kazi sawa iliyochapishwa na wanakemia wawili wa Urusi A.A. Zhukov na P.I. Shestakov (ZHRHO 40, 830, 1908). Kiwanja hiki kilikuwa na harufu ya kupendeza, kukumbusha peach iliyoiva iliyokaushwa kwenye jua - yenye matunda, yenye nta na yenye rangi ya nazi.

Watengenezaji waliamua kuuza dutu hii chini ya jina "aldehyde C-14" ili, kwa upande mmoja, kukidhi kiu ya watengenezaji wa manukato kwa "aldehydes na nambari" mpya, na kwa upande mwingine, kupotosha washindani, kwa sababu kwa kweli. , kutoka kwa mtazamo wa kemikali, haikuwa aldehyde , lakini lactone (cyclic ester), na atomi katika molekuli ya kiwanja hiki sio 14, lakini 11. Kama katika utani, "si katika chess, lakini katika upendeleo, hukushinda, lakini umeshindwa.”

Kinachojulikana kama "aldehyde C-14" na mafanikio makubwa mnamo 1919 alianza katika harufu ya Guerlain Mitsouko, na baadaye nyenzo mpya kama hizo zilionekana: "aldehyde C-16 (strawberry)", "aldehyde C-18 (nazi)", "aldehyde C-20 (raspberry)" na zingine. wengine. Kwa hiyo inageuka kuwa, kwa upande mmoja, karibu kila dutu ya harufu ya tatu ni aldehyde, na kwa upande mwingine, baadhi ya aldehydes muhimu zaidi sio aldehydes kabisa.

* Wanakemia hutumia aina kadhaa za majina. Aina ya kwanza ni ya utaratibu, au nomenclatural. Jina la nomenclature ni aina ya msimbo, algorithm, shukrani ambayo unaweza kuunda upya muundo wa dutu, yaani, kuelewa ni atomi gani na jinsi zimeunganishwa ndani ya molekuli. Kila jina linalingana na muundo mmoja na kinyume chake - kwa kila dutu kuna jina moja tu la nomenclature. Aldehidi, kulingana na nomenclature, lazima iwe na kiambishi "al". Ubaya pekee, lakini muhimu sana wa majina kama haya ni ugumu. Kwa mfano, kujadiliwa katika mara ya mwisho iso e super kulingana na sheria za majina inapaswa kuitwa “1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8,-tetramethyl-2-naphthyl)ethanone-1 ”. Ni vigumu kufikiria maisha ya kila siku katika maabara yangekuwaje ikiwa wanakemia wangetumia majina ya majina pekee (“Vasily, tafadhali pitisha chupa hiyo yenye cis-3-dimethylmethoxy…”).

Kwa sababu hii, majina yasiyo na maana hutumiwa mara nyingi. Jina dogo ni kama lakabu, lakabu ya kitu. Haituambii chochote kuhusu muundo au muundo, lakini ni mfupi na ya kukumbukwa. Vanillin, dichlorvos, promedol, paraben - haya yote ni majina yasiyo na maana. Makampuni tofauti yanaweza kuzalisha uhusiano sawa chini majina tofauti, kwa kawaida majina kama hayo huitwa alama za biashara. 2acetylhydroxybenzoic acid ni jina la nomenclature, acetylsalicylic acid ni dogo, na aspirin ni chapa ya biashara. Wazalishaji wa manukato ya synthetic wanapenda kutoa nyenzo zao mkali majina ya sonorous. Mara nyingi aldehidi (kutoka kwa mtazamo wa kemikali) huitwa na kiambishi "al" mwishoni. Lakini kujua upendo wa manukato kwa aldehydes, wakati mwingine majina na "al" hupewa vitu ambavyo ni tofauti kabisa. Kwa mfano, Clonal, bidhaa kutoka IFF, kwa kweli ni nitrili, na Mystikal, nyenzo ya kufungwa kutoka Givaudan, ni asidi ya kaboksili. Kimsingi hila sawa na "aldehyde C-14".

Aldehydes na ketoni ni sifa ya kuwepo kwa kundi la carbonyl katika molekuli. Katika aldehidi, kikundi cha kabonili kinaunganishwa na atomi moja ya hidrojeni na radical moja ya hidrokaboni. Aldehydes zote zina kikundi

kinachoitwa kikundi cha aldehyde.

Muundo wa jumla wa aldehydes:

Molekuli ya aldehyde ina atomi mbili chache za hidrojeni kuliko molekuli ya pombe inayolingana

yaani, aldehyde ni pombe isiyo na hidrojeni (iliyooksidishwa). Hapa ndipo jina "aldehyde" linatoka - kutoka kwa mchanganyiko wa vifupisho viwili Maneno ya Kilatini pombe dehydrogenatus (pombe isiyo na hidrojeni).

Aldehidi zilizojaa na ketoni zina sawa formula ya muhtasari

Nomenclature na isomerism. Majina ya aldehydes yanatoka kwa majina asidi iliyojaa, ambayo wao hugeuka juu ya oxidation. Hii inafafanuliwa na ukweli kwamba asidi nyingi ziligunduliwa na kutajwa mapema kuliko aldehydes zao zinazofanana.

Majina na fomula za aldehidi rahisi zaidi zimepewa hapa chini:

Ili kukusanya majina ya aldehidi kulingana na neno la Geneva, mwisho wa al huongezwa kwa jina la hidrokaboni yenye idadi sawa ya atomi za kaboni. KATIKA kesi ngumu Msimamo wa kikundi cha aldehyde unaonyeshwa na nambari ambayo imewekwa baada ya mwisho huu:

Isoma ya aldehydes ni kwa sababu ya isomerism ya mlolongo wa atomi za kaboni za radical ya hidrokaboni:

Kulingana na nomenclature ya busara, majina ya ketoni yanatokana na majina ya radicals yaliyojumuishwa kwenye molekuli yao, na kuongeza ya ketoni ya mwisho, kwa mfano:

Ketoni zingine zina majina ya kihistoria, kwa mfano dimethyl ketone inaitwa asetoni.

Kulingana na nomenclature ya Geneva, ketoni zinaitwa kwa kuongeza mwisho yeye kwa jina la hidrokaboni inayolingana. Katika kesi ya mnyororo wa ketone wenye matawi, hesabu ya atomi za kaboni huanza kutoka mwisho ambao tawi liko karibu (kulingana na sheria za kuhesabu hidrokaboni). Mahali

iliyochukuliwa na kikundi cha kabonili inaonyeshwa kwa jina na diphro baada ya mwisho, kwa mfano:

Tabia za kimwili. Mwanachama wa kwanza mfululizo wa homologous aldehydes - formic aldehyde - gesi; wawakilishi wa wastani wa kioevu; aldehidi ya juu - yabisi. Aldehydes ya chini ina harufu kali na kuchanganya vizuri na maji. Aldehidi ya kati ni mumunyifu wa wastani katika maji; aldehidi za juu haziyeyuki. Aldehidi zote ni mumunyifu sana katika pombe na etha.

Ketoni za chini ni vimiminika vyenye harufu maalum ambayo huchanganyika kwa urahisi na maji. Ketoni za juu ni yabisi. Ketoni zote ni mumunyifu sana katika pombe na etha.

Athari za kemikali za aldehydes na ketoni. Aldehydes na ketoni ni tendaji sana jambo la kikaboni. Mengi ya majibu yao hutokea bila joto au shinikizo. Hasa tabia ya aldehydes na ketoni ni athari zinazotokea kwa ushiriki wa kikundi cha carbonyl. Kuna, hata hivyo, baadhi ya tofauti katika athari za aldehydes na ketoni. Kwa ujumla, aldehydes ni tendaji zaidi kuliko ketoni.

Athari za nyongeza: Idadi ya vitu mbalimbali vinaweza kuongeza kwenye kundi la kabonili ya aldehidi na ketoni. Katika kesi hiyo, moja ya vifungo vinavyounganisha oksijeni na atomi za kaboni katika kundi la carbonyl huvunjwa, na sehemu za reactant huongezwa kwa valences ya bure inayotokana. Ikiwa dutu inayojumuisha ina hidrojeni, basi mwisho daima huelekezwa kwa oksijeni ya carbonyl; Kikundi cha kabonili kinabadilishwa kuwa kikundi cha haidroksili:

Kwa mtazamo wa elektroniki, hii "kipengele tendaji cha oksijeni ya kaboni katika aldehidi na ketoni inaelezewa na ukweli kwamba mawingu ya elektroni yanayotengeneza dhamana kati ya atomi za kaboni na oksijeni kwenye kundi la kabonili hubadilishwa kuelekea atomi ya oksijeni, kwani ya mwisho. huvutia elektroni kwa nguvu zaidi kuliko atomi ya kaboni. Kwa sababu hiyo dhamana mbili zinageuka kuwa na polarized sana:

Kwa polarized dhamana mara mbili vitu mbalimbali kujiunga katika mwelekeo fulani. Hebu fikiria baadhi ya athari za kuongeza tabia ya aldehydes na ketoni.

Ongezeko la asidi hidrosiani Kifungo katika molekuli ya asidi hidrosiani pia ni polarized, na hivyo hidrojeni, kuwa na baadhi. malipo chanya, imeshikamana na atomi ya oksijeni, na kikundi huongezwa kwa atomi ya kaboni:

Michanganyiko inayotokana huitwa cyangiorini (au oxynitriles) na ni misombo yenye kazi mchanganyiko (iliyo na vikundi vyote viwili vya haidroksili na siano) Oksinitrili hutumika kama nyenzo za kuanzia kwa usanisi wa misombo mbalimbali ya kikaboni.

Ongezeko la bisulfite ya sodiamu (asidi ya sulfidi ya sodiamu

Michanganyiko inayosababisha (misombo ya bisulfite) - vitu vya fuwele. Zinatumika ndani mazoezi ya maabara kwa kutenga aldehidi na ketoni katika hali safi kutoka kwa mchanganyiko wao na vitu vingine, kwani hutengana kwa urahisi wakati.

kuchemsha na soda au asidi ya kuondokana na kuunda aldehidi ya awali na ketoni.

Ongezeko la misombo ya organometallic kwa kundi la kabonili ya aldehidi na ketoni inajadiliwa kwenye ukurasa wa 165.

Kupungua kwa aldehidi na ketoni kunaweza kuzingatiwa kama majibu ya kuongezwa kwa molekuli ya hidrojeni kwa kikundi cha kabonili. Wakati aldehydes inapungua, pombe za msingi huundwa, na wakati ketoni zinapunguzwa, pombe za sekondari huundwa:

Athari za uingizwaji katika mfululizo wa aldehidi na ketoni husababisha uingizwaji wa oksijeni ya kikundi cha kabonili na atomi zingine au radicals.

Kitendo cha fosforasi pentahalide. Inapofunuliwa, kwa mfano, pentakloridi ya fosforasi, oksijeni ya kabonili inabadilishwa na atomi mbili za klorini na hidrokaboni ya dihalojeni huundwa:

Misombo hii ya dihalide, wakati wa kukabiliana na maji, ina uwezo wa kuzalisha aldehydes ya awali na ketoni tena.

Kitendo cha hydroxylamine. Wakati hydroxylamine inapoathiri aldehidi na ketoni, aldoximes na ketoximes huundwa, mtawaliwa (hydroxylamine inaweza kuzingatiwa kama amonia ambayo atomi moja ya hidrojeni inabadilishwa na hidroksili):

Oximes kusababisha katika hali nyingi ni vitu vya fuwele na hutumikia kufungua na kutenganisha aldehydes na ketoni katika fomu yao safi.

Athari za oksidi. Aldehydes hutiwa oksidi kwa urahisi na mawakala anuwai ya vioksidishaji, na kugeuka kuwa asidi ya kaboksili:

Kwa mfano, aldehidi huondoa oksijeni kwa urahisi kutoka kwa oksidi za metali kadhaa. Kinachojulikana kama majibu ya kioo cha fedha ni msingi wa mali hii. Ipo katika ukweli kwamba wakati aldehyde inapokanzwa na suluhisho la amonia la oksidi ya fedha, aldehyde hutiwa oksidi ndani ya asidi na oksidi ya fedha hupunguzwa kuwa fedha ya metali:

Fedha ya metali hukaa kwenye kuta za chombo na hufanya uso wa kioo unaong'aa.

Ketoni ni ngumu zaidi katika oksidi. Ni kwa oksidi kali tu ambapo mnyororo wao wa kaboni huvunjika na asidi mbili huundwa, kwa mfano:

Miitikio inayohusisha atomi ya hidrojeni katika -nafasi inayohusiana na kundi la kabonili.

Hatua ya halojeni. Kikundi cha kabonili katika waldehidi na ketoni huathiri sana uhamaji wa atomi za hidrojeni zilizo kwenye kaboni, amesimama karibu na kikundi cha kabonili -nafasi). Kwa mfano, wakati aldehidi au ketoni zinakabiliwa na bromini au klorini, hubadilisha kwa urahisi atomi za hidrojeni kwenye - nafasi:

Atomi za halojeni ambazo zimeingia kwenye -position kwa kundi la kabonili ya aldehidi au ketoni pia zina reactivity ya juu sana.

Miitikio ya kufidia. Miitikio ya ufupishaji ni miitikio ya msongamano ambapo vifungo vipya vya kaboni-kaboni huundwa. Athari za condensation zinaweza kutokea bila kutolewa kwa molekuli rahisi (maji, amonia, nk). kloridi hidrojeni nk) au kuziangazia.

Aldehydes hupitia athari za condensation kwa urahisi. Kwa hivyo, kwa mfano, molekuli ya acetaldehyde, chini ya ushawishi wa kiasi kidogo cha alkali iliyoyeyuka kwenye baridi, inaunganishwa na molekuli nyingine ya aldehyde sawa:

Mchanganyiko unaosababishwa, unao na vikundi vya aldehyde na pombe, huitwa aldol (fupi kwa aldehyde aldehyde), na majibu ya juu inaitwa aldol condensation. Kama inavyoweza kuonekana kutoka kwa mlingano wa mmenyuko, ufupishaji wa aldol hutokea kwa sababu ya atomi ya hidrojeni inayotembea katika nafasi ya kikundi cha kabonili.

Chini ya hali tofauti kidogo, kufidia kunaweza kutokea kwa kuundwa kwa dhamana mpya ya kaboni-kaboni:

Mchanganyiko unaosababishwa huitwa crotonaldehyde, na majibu huitwa croton condensation.

Ketong pia zina uwezo wa athari za condensation, ambayo ni ngumu zaidi kuliko aldehydes.

Athari ya tabia ya aldehydes. Kwa aldehidi, kama misombo inayofanya kazi zaidi kuliko ketoni, athari zifuatazo pia ni tabia:

Elimu esta. Ikiwa hutaongeza kwa aldehyde idadi kubwa ya alkoxide ya alumini, basi mmenyuko mkali hutokea ambapo oxidation ya molekuli moja ya aldehyde hutokea kutokana na kupunguzwa kwa molekuli nyingine ya aldehyde, na ester huundwa:

Mmenyuko huu unaitwa mmenyuko wa Tishchenko, baada ya mwanasayansi wa Urusi ambaye aligundua.

Uundaji wa acetals. Wakati aldehydes inapokanzwa na pombe mbele ya kiasi kidogo cha asidi ya madini, majibu yafuatayo hutokea:

Mchanganyiko unaosababishwa huitwa asetali na ni kama etha ya pombe ya dihydric isiyo imara:

Mwitikio wa malezi ya asetali unaweza kubadilishwa. Wakati hidrolisisi mbele ya asidi, asetali hutengana kwa urahisi na kuunda aldehidi ya mzazi na alkoholi. 4

Upolimishaji. Aldehydes inaweza kuunda polima za mstari au mzunguko, na katika hali zote mbili, mabaki ya molekuli za aldehyde huunganishwa kwa kila mmoja kupitia atomi.

Asidi za madini hutumiwa kama vitu vinavyoharakisha mchakato wa upolimishaji wa aldehydes. Inapokanzwa, polima za mzunguko hugawanyika katika molekuli za aldehidi asili.

Mbinu za kupata. Oxidation ya pombe. Kama tunavyojua tayari, oxidation ya alkoholi za msingi hutoa aldehydes, na oxidation ya alkoholi za sekondari hutoa ketoni. Oxidation inaweza kufanyika kwa kutumia mawakala mbalimbali ya vioksidishaji, kwa mfano bichromate ya potasiamu katika mazingira ya tindikali au oksijeni ya hewa mbele ya vichocheo - platinamu, shaba, nk Katika hali zote mbili, majibu yanaendelea kulingana na mpango ufuatao:

Maandalizi kutoka kwa hidrokaboni ya dihalogenated. Ikiwa atomi zote mbili za halojeni ziko kwenye atomi moja ya kaboni, basi wakati derivatives kama hizo za halojeni zinapokanzwa na maji au bora na alkali, malezi ya aldehydes au ketoni hufanyika:

Athari ya maji kwenye hidrokaboni ya asetilini (majibu ya Kucherov). Wakati maji humenyuka na asetilini mbele ya chumvi ya zebaki ya divalent, acetaldehyde hupatikana:

Homologues ya asetilini chini ya hali hizi huunda ketoni:

Oxosynthesis. Oxosynthesis ni njia ya kuzalisha misombo ya kikaboni yenye oksijeni kwa kuguswa hidrokaboni isokefu na monoxide ya kaboni na hidrojeni kwenye joto la juu, mbele ya kichocheo cha cobalt na kwa shinikizo. Utaratibu huu hutoa aldehidi iliyo na atomi moja zaidi ya kaboni kuliko olefin asili:

Formic aldehyde (formaldehyde) Gesi isiyo na rangi na harufu kali maalum; mumunyifu katika maji. Suluhisho la maji la formaldehyde iliyo na formaldehyde katika suluhisho inaitwa formalin. Suluhisho linapovukizwa, formaldehyde hupolimisha na kuunda mchanganyiko thabiti wa polyoxymethylenes (paraformaldehyde) yenye uzito wa Masi ya chini, ambayo hutoa tena formaldehyde chini ya utendakazi wa asidi.

Formaldehyde ni mwanachama wa kwanza wa safu ya homologous ya aldehydes. Katika formula ya jumla

formaldehyde ina atomi ya hidrojeni badala ya radical ya alkili. Kwa hiyo, baadhi ya mali ya kemikali ya formaldehyde hutofautiana kwa kasi kutoka kwa mali ya aldehydes nyingine za mfululizo huu. Kwa hiyo, kwa mfano, chini ya hatua ya alkali, formaldehyde, tofauti na aldehydes nyingine ya mafuta ambayo ni resinous na alkali, huunda pombe ya methyl na chumvi ya asidi ya fomu;

Katika mmenyuko huu, molekuli moja ya formaldehyde hupunguzwa kwa pombe, na nyingine ni oxidized kwa asidi.

Formaldehyde hutumiwa kwa idadi kubwa kwa utengenezaji wa phenol-formaldehyde, urea na polima zingine za syntetisk. Kipekee mali ya thamani ina polima yenye uzito wa juu wa molekuli ya formaldehyde - polyformaldehyde (uk. 327).

Kiasi kikubwa cha formaldehyde hutumiwa kuandaa isoprene (2-methylbutadiene-1,3) - nyenzo ya kuanzia kwa utengenezaji wa mpira wa sintetiki.

Mchakato wa kutengeneza isoprene kutoka formaldehyde na isobutylene unaendelea katika hatua mbili kulingana na mpango ufuatao:

Hatua ya pili ya mchakato hufanyika kwa 200-220 ° C mbele ya derivatives ya asidi ya fosforasi kama kichocheo.

Formaldehyde hutumika kama nyenzo ya kuanzia kwa utengenezaji wa dyes, dawa, mpira wa sintetiki, vilipuzi na misombo mingine mingi ya kikaboni. Formaldehyde ni sumu na hata katika viwango vidogo inakera utando wa mucous.

Formalin (suluhisho la maji la formaldehyde) hutumiwa sana kama antiseptic (kiua vijidudu). Inashangaza kwamba athari ya kihifadhi ya moshi wakati wa kuvuta chakula (samaki, nyama) inaelezewa na athari kali ya antiseptic ya formaldehyde, ambayo hutengenezwa kutokana na mwako usio kamili wa mafuta na iko kwa kiasi kidogo katika moshi.

Njia ya viwandani ya kutengeneza formaldehyde ni oxidation ya kichocheo ya methanoli. Methanoli hutiwa oksidi katika awamu ya gesi na oksijeni ya anga katika 500-600 ° C:

Shaba ya metali au fedha iliyowekwa kwenye usaidizi wa vinyweleo visivyo na hewa au kwa namna ya matundu ya chuma hutumiwa kama vichocheo. (IN Hivi majuzi alianza kutumia, ufanisi zaidi chuma oksidi molybdenum

kichocheo.) Ili kupunguza joto la mchakato, ambalo hupendelea mmenyuko wa oxidation na kuongeza mavuno ya formaldehyde, 10-12% ya maji huongezwa kwa methanoli.

Katika Mtini. Mchoro wa 15 unaonyesha mchoro wa mpangilio wa utengenezaji wa formaldehyde kwa oxidation ya Methanoli.

Evaporator 2 hupokea methanoli kutoka mita 1 na hewa iliyosafishwa kwa njia ya blower 4. Katika evaporator, methanoli ya kioevu hupuka na kuchanganya na hewa, na kusababisha kuundwa kwa mchanganyiko wa mvuke-hewa yenye methanoli katika mchanganyiko. Mchanganyiko wa mvuke-hewa uliopashwa hadi 100 ° C huingia kwenye kifaa cha mawasiliano 6, ambapo uoksidishaji wa methanoli hutokea.

Mchele. 15. Mpango wa uzalishaji wa formaldehyde na oxidation ya methanol: 1 - tank ya kupima; 2 - evaporator; 3 - chujio; 4 - blower; 5 - heater; 6 - kifaa cha kuwasiliana; 7 - jokofu; 8, 10 - absorbers; 9 - friji ya kati.

Bidhaa za mmenyuko hutumwa kwenye jokofu 7, ambapo hupozwa hadi 100-130 ° C. Kisha huingia ndani ya absorbers 8 na 10, ambayo formaldehyde iliyoundwa inafyonzwa.Absorber 8 inamwagilia na ufumbuzi wa dilute wa formaldehyde unaotoka kwenye absorber 10, umwagiliaji na maji. Kwa hivyo, formaldehyde inayosababisha huacha kinyonyaji katika fomu suluhisho la maji, iliyo na 37.6% ya formaldehyde na karibu 10% ya methanoli. Mavuno ya formaldehyde ni karibu 80%. Gesi zinazoacha kinyonyaji 10 zina nitrojeni (karibu 70%), hidrojeni (karibu 20%) na kiasi kidogo cha methane, oksijeni, monoksidi kaboni na dioksidi kaboni.

Hivi majuzi nilipokea maombi ya viwanda njia ya usanisi wa formaldehyde na oxidation ya sehemu ya methane iliyojilimbikizia na oksijeni ya anga:

Kichocheo ni oksidi za nitrojeni. (Oxidation hufanywa kwa joto la karibu 600 ° C.

Acetaldehyde (acetaldehyde) CH3-CHO. Kioevu kisicho na rangi na harufu kali, mumunyifu sana katika maji; kasi. kip. +21 ° С. Chini ya ushawishi wa asidi, hupolimishwa kwa urahisi katika polima za mzunguko - paraldehyde (kioevu) na metaldehyde (imara).

Acetaldehyde ndio kiwanja muhimu zaidi cha kuanzia kwa utengenezaji wa asidi asetiki, polima za synthetic, misombo ya dawa na vitu vingine vingi.

Wameenea zaidi katika tasnia mbinu zifuatazo kupata acetaldehyde:

1. Uhamisho wa moja kwa moja wa asetilini na mvuke wa maji mbele ya vichocheo vya kioevu vya zebaki (kulingana na mmenyuko wa Kucherov).

3. Oxidation ya moja kwa moja ya ethilini na oksijeni ya anga mbele ya vichocheo vya kioevu vya palladium.

Uingizaji hewa wa asetilini mbele ya vichocheo vya zebaki hufanywa kwa kupitisha asetilini iliyochanganywa na mvuke wa maji saa 90-100 ° C kwenye hydrator iliyojaa kichocheo, kinachojulikana kama "mawasiliano" asidi (suluhisho la sulfate ya zebaki katika asidi ya sulfuriki. ) Zebaki ya metali pia huingia kwenye hydrator kwa kuendelea au mara kwa mara, na kutengeneza sulfate ya zebaki na asidi ya sulfuriki. Mchanganyiko wa acetylene na Bubbles za mvuke wa maji kupitia safu ya asidi; Katika kesi hii, maji ya asetilini na acetaldehyde huundwa. Mchanganyiko wa gesi ya mvuke unaoacha hydrator hupunguzwa na acetaldehyde iliyotenganishwa hutenganishwa na uchafu. Mavuno ya acetaldehyde (kuhesabu asetilini) hufikia 95%.

Wakati wa kutia maji asetilini mbele ya vichocheo visivyo vya zebaki, asetilini hupunguzwa na nitrojeni, iliyochanganywa na mvuke wa maji, na kusababisha mchanganyiko wa gesi ya mvuke hupitishwa. joto la juu juu ya kichocheo kisicho na zebaki, kwa mfano oksidi za zinki, cobalt, chromium au metali nyingine. Muda wa mawasiliano ya mchanganyiko wa gesi ya mvuke na kichocheo ni sehemu ya pili, kwa sababu ambayo hakuna athari za upande, ambayo husababisha kuongezeka kwa mavuno ya acetaldehyde na bidhaa safi zaidi.

Inaahidi sana mbinu ya viwanda Uzalishaji wa acetaldehyde ni oxidation ya moja kwa moja ya ethilini na oksijeni ya anga mbele ya vichocheo vya kioevu vya palladium:

Mwitikio unaendelea zaidi ya mengi zaidi mpango tata, kuliko inavyoonyeshwa hapo juu, na imeundwa mstari mzima kwa-bidhaa. Mchakato huo unafanywa katika mitambo ya tubular kwa joto la karibu 120 ° C na shinikizo.

Asetoni (dimethyl ketone) Kioevu kisicho na rangi na harufu ya tabia, mumunyifu sana katika maji, joto. kip. 56.1 °C.

Acetone ni kutengenezea bora kwa vitu vingi vya kikaboni, na kwa hiyo hutumiwa sana katika viwanda mbalimbali viwanda (uzalishaji wa nyuzi bandia, dawa na nk). Acetone pia hutumiwa kwa ajili ya awali ya misombo mbalimbali ya kikaboni.

A. E. Favorsky alipata isoprene kutoka kwa asetoni na asetilini. Mmenyuko hutokea katika hatua tatu:

Mbinu kuu ya kiviwanda ya kuzalisha asetoni ni kuipata kutoka kwa isopropylbenzene kwa wakati mmoja na phenoli (uk. 234).

Baadhi ya asetoni hupatikana kwa dehydrogenation ya oxidative au dehydrogenation ya pombe ya isopropyl.

Uondoaji wa oksidi wa pombe ya isopropili unaweza kufanywa juu ya kichocheo cha fedha kwa 450-500 ° C:

Dioksidi kaboni, propylene na asidi asetiki huundwa kama bidhaa. Utaratibu huu pia unaweza kufanywa katika awamu ya kioevu shinikizo la anga na joto la karibu 150 ° C:

Peroxide ya hidrojeni inayotokana hutumiwa kwa mchanganyiko mbalimbali, kwa mfano kupata glycerol kutoka kwa akrolini (uk. 96).

Uondoaji wa hidrojeni wa pombe ya isopropili hufanywa katika awamu ya mvuke saa 350-400 ° C mbele ya kichocheo cha shaba:

Aldehidi- vitu vya kikaboni ambavyo molekuli zake zina kundi la kabonili C=O, iliyounganishwa na atomi ya hidrojeni na radical ya hidrokaboni.
Muundo wa jumla wa aldehydes ni:

Katika aldehyde rahisi zaidi, formaldehyde, jukumu la radical ya hydrocarbon inachezwa na atomi nyingine ya hidrojeni:

Kikundi cha kabonili kilichounganishwa na atomi ya hidrojeni mara nyingi huitwa aldehydic:

Ketoni- vitu vya kikaboni katika molekuli ambazo kundi la kabonili linahusishwa na radicals mbili za hidrokaboni. Ni wazi, formula ya jumla ketoni ina fomu:

Kikundi cha kabonili cha ketoni kinaitwa kikundi cha keto.
Katika ketoni rahisi zaidi, asetoni, kikundi cha kabonili kinaunganishwa na radicals mbili za methyl:

Nomenclature na isomerism ya aldehydes na ketoni

Kulingana na muundo wa radical ya hydrocarbon iliyounganishwa na kikundi cha aldehyde, iliyojaa, isiyojaa, yenye kunukia, heterocyclic na aldehidi zingine zinajulikana:

Kwa mujibu wa nomenclature ya IUPAC, majina ya aldehaidi yaliyojaa huundwa kutoka kwa jina la alkane yenye idadi sawa ya atomi za kaboni kwenye molekuli kwa kutumia kiambishi. -al. Kwa mfano:

Nambari ya atomi za kaboni za mnyororo mkuu huanza na atomi ya kaboni ya kikundi cha aldehyde. Kwa hiyo, kikundi cha aldehyde daima iko kwenye atomi ya kwanza ya kaboni, na hakuna haja ya kuonyesha msimamo wake.

Pamoja na utaratibu wa utaratibu wa majina, majina yasiyo na maana ya aldehidi inayotumiwa sana hutumiwa pia. Majina haya kwa kawaida yanatokana na majina ya asidi ya kaboksili inayolingana na aldehydes.

Kutaja ketoni kwa utaratibu wa majina kundi la keto limeteuliwa na kiambishi tamati -Yeye na nambari inayoonyesha idadi ya atomi ya kaboni ya kikundi cha kabonili (kuhesabu kunapaswa kuanza kutoka mwisho wa mnyororo ulio karibu zaidi na kikundi cha keto). Kwa mfano:

Aldehydes ina sifa ya aina moja tu isomerism ya muundo- isomerism ya mifupa ya kaboni, ambayo inawezekana kwa butanal, na kwa ketoni pia isomerism ya nafasi ya kikundi cha carbonyl. Kwa kuongeza, wao ni sifa ya isomerism ya interclass (propanal na propanone).

Mali ya kimwili ya aldehydes

Katika molekuli ya aldehyde au ketone, kwa sababu ya uwezo mkubwa wa elektroni wa atomi ya oksijeni ikilinganishwa na atomi ya kaboni, dhamana. C=O polarized sana kutokana na mabadiliko ya msongamano wa elektroni π - vifungo vya oksijeni:

Aldehydes na ketoni ni vitu vya polar na ziada msongamano wa elektroni kwenye atomi ya oksijeni. Wanachama wa chini wa mfululizo wa aldehydes na ketoni (formaldehyde, acetaldehyde, acetone) ni mumunyifu usio na ukomo katika maji. Viwango vyao vya kuchemsha ni vya chini kuliko vile vya pombe zinazofanana. Hii ni kwa sababu ya ukweli kwamba katika molekuli za aldehydes na ketoni, tofauti na alkoholi, hakuna atomi za hidrojeni za rununu na haziunda washirika kwa sababu ya vifungo vya hidrojeni. Aldehydes ya chini ina harufu kali; aldehidi zilizo na atomi nne hadi sita za kaboni kwenye mnyororo zina harufu mbaya; aldehidi ya juu na ketoni zina harufu ya maua na hutumiwa katika manukato .

Tabia za kemikali za aldehydes na ketoni

Uwepo wa kikundi cha aldehyde katika molekuli huamua sifa tabia aldehidi.

1. Kupunguza athari.

Ongezeko la hidrojeni kwa molekuli za aldehyde hutokea kupitia kifungo mara mbili katika kundi la carbonyl. Bidhaa za hidrojeni ya aldehidi ni alkoholi za msingi, na ketoni ni alkoholi za sekondari. Kwa hivyo, wakati wa hidrojeni ya acetaldehyde kwenye kichocheo cha nikeli, ethanoli, wakati acetone hidrojeni - 2-propanol.

Hidrojeni ya aldehydes- mmenyuko wa kupunguza ambapo hali ya oxidation ya atomi ya kaboni iliyojumuishwa katika kundi la carbonyl hupungua.

2. Athari za oxidation. Aldehydes haiwezi kupunguzwa tu, bali pia oksidi. Wakati oxidized, aldehydes huunda asidi ya kaboksili.

Oxidation na oksijeni ya anga. Kwa mfano, asidi ya propionic huundwa kutoka kwa propionic aldehyde (propanal):

Oxidation na mawakala dhaifu wa oksidi(suluhisho la amonia la oksidi ya fedha).

Ikiwa uso wa chombo ambacho mmenyuko unafanywa umepunguzwa hapo awali, basi fedha iliyotengenezwa wakati wa majibu inaifunika kwa filamu nyembamba, hata. Hii inafanya kioo cha ajabu cha fedha. Kwa hiyo, mmenyuko huu unaitwa majibu ya "kioo cha fedha". Inatumiwa sana kwa ajili ya kufanya vioo, mapambo ya fedha na mapambo ya mti wa Krismasi.

3. Mwitikio wa upolimishaji:

n CH 2 =O → (-CH 2 -O-) n paraforms n=8-12

Maandalizi ya aldehydes na ketoni

Matumizi ya aldehydes na ketoni

Formaldehyde(methanal, formic aldehyde) H 2 C=O:
a) kwa ajili ya uzalishaji wa resini za phenol-formaldehyde;
b) kupata resini za urea-formaldehyde (urea);
c) polima za polyoxymethylene;
d) awali dawa(urotropin);
e) dawa ya kuua vijidudu;
f) kihifadhi kwa ajili ya maandalizi ya kibiolojia (kutokana na uwezo wa kuunganisha protini).

Acetaldehyde(ethanal, asetaldehyde) CH 3 CH=O:
a) uzalishaji wa asidi asetiki;
b) awali ya kikaboni.

Asetoni CH 3 -CO-CH 3:
a) kutengenezea kwa varnishes, rangi, acetates ya selulosi;
b) malighafi kwa ajili ya awali ya vitu mbalimbali vya kikaboni.

1. R. Oxidation.

Aldehidi hutiwa oksidi kwa urahisi kwa asidi ya kaboksili. Wakala wa oksidi inaweza kuwa hidroksidi ya shaba (II), oksidifedha, oksijeni ya hewa:

Aldehidi za kunukia ni ngumu zaidi kuoksidisha kuliko zile za aliphatic. Ketoni, kama ilivyoelezwa hapo juu, ni vigumu zaidi oxidize kuliko aldehydes. Oxidation ya ketoni hufanyika chini ya hali mbaya, mbele ya mawakala wenye nguvu ya oxidizing. Imeundwa kama matokeo ya mchanganyiko wa asidi ya kaboksili. Jinsi ya kutofautisha aldehydes kutoka kwa ketoni? Tofauti katika uwezo wa oxidation ni msingi athari za ubora kuruhusu kutofautisha aldehydes kutoka ketoni. Ajenti nyingi za vioksidishaji hafifu huguswa kwa urahisi pamoja na aldehaidi lakini haziingii kuelekea ketoni. a) Kitendanishi cha Tollens (suluhisho la amonia la oksidi ya fedha), iliyo na ioni tata +, hutoa majibu ya "kioo cha fedha" na aldehidi. Hii inazalisha fedha za metali. Suluhisho la oksidi ya fedha limeandaliwa nepo kwa njia isiyo ya moja kwa moja d uzoefu:

Kitendanishi cha Tollens huweka oksidi aldehidi kwa asidi ya kaboksili inayolingana, ambayo huunda chumvi za amonia mbele ya amonia. Wakala wa oksidi yenyewe hupunguzwa kwa fedha ya metali katika mmenyuko huu. Kutokana na mipako nyembamba ya fedha kwenye kuta za tube ya mtihani ambayo hutengenezwa wakati wa majibu haya, mmenyuko wa aldehydes na ufumbuzi wa amonia wa oksidi ya fedha huitwa majibu ya "kioo cha fedha". CH3-CH=O)+2OH->CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O. Aldehidi pia hupunguza myeyusho mpya wa amonia ya samawati hafifu ya hidroksidi ya shaba(II) (kitendanishi cha Fehling) hadi hidroksidi ya shaba(I) ya manjano, ambayo hutengana inapopashwa kutoa mvua inayong'aa ya oksidi ya shaba(I). CH3-CH=O + 2Cu(OH)2 - CH3COOH+2CuOH+H2O 2CuOH->Cu2O+H2O

2. R. Viingilio

Hidrojeni ni nyongeza ya hidrojeni.

Misombo ya kaboni hupunguzwa kuwa alkoholi na hidrojeni, hidridi ya alumini ya lithiamu, na borohydride ya sodiamu. Hidrojeni huongezwa kupitia bondi ya C=O. Mmenyuko ni ngumu zaidi kuliko hidrojeni ya alkenes: joto, shinikizo la juu na kichocheo cha chuma (Pt, Ni) inahitajika:

3. Kuingiliana na maji Lo.

4. Mwingiliano na pombe.

Wakati aldehydes huguswa na pombe, hemiacetals na acetals zinaweza kuundwa. Hemiacetals ni misombo ambayo ina haidroksili na kikundi cha alkoxy kwenye atomi moja ya kaboni. Asetali ni pamoja na vitu ambavyo molekuli zake zina atomi ya kaboni iliyo na vibadala viwili vya alkoksi.

Acetals, tofauti na aldehydes, ni sugu zaidi kwa oxidation. Kwa sababu ya kubadilika kwa mwingiliano na pombe, mara nyingi hutumiwa ndani awali ya kikaboni"kulinda" kikundi cha aldehyde.

4.Ongezeko la hydrosulfites.

Hydrosulfite NaHSO3 pia huongezwa kwenye dhamana ya C=O ili kuunda derivative ya fuwele ambayo kiwanja cha kabonili kinaweza kutolewa upya. Derivatives ya bisulfite hutumiwa kwa utakaso wa aldehydes na ketoni.

Kama matokeo ya polycondensation ya phenol na formaldehyde mbele ya vichocheo, resini za phenol-formaldehyde huundwa, ambayo plastiki - plastiki ya phenol (bakelites) hupatikana. Plastiki za phenolic ni mbadala muhimu zaidi za metali zisizo na feri na feri katika tasnia nyingi. Wao hutumiwa kufanya idadi kubwa ya bidhaa za walaji, vifaa vya kuhami umeme na sehemu za ujenzi. Sehemu ya resin ya phenol-formaldehyde imeonyeshwa hapa chini:

Misombo ya kuanzia kwa ajili ya uzalishaji wa aldehidi na ketoni inaweza kuwa hidrokaboni, derivatives halogen, alkoholi na asidi.

Matumizi ya misombo ya carbonyl

Formaldehyde hutumiwa kuzalisha plastiki, kama vile bakelite, ngozi ya ngozi, disinfection, na kuvaa mbegu. Hivi karibuni, njia ya kuzalisha polyformaldehyde (-CH2-O-)n, ambayo ina kemikali ya juu na utulivu wa joto, imeandaliwa katika nchi yetu.

Hii ni plastiki yenye thamani zaidi ya miundo, yenye uwezo wa kuchukua nafasi ya metali katika hali nyingi. Acetaldehyde hutumika kutengeneza asidi asetiki na baadhi ya plastiki. Acetone hutumiwa kama nyenzo ya kuanzia kwa usanisi wa misombo mingi (kwa mfano, methacrylate ya methyl, upolimishaji ambao hutoa plexiglass); pia hutumika kama kutengenezea.