1. Ogólne zasady rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń w atmosferze.

2. Mechanizm obliczania rozproszenia szkodliwych emisji z przedsiębiorstw przemysłowych.

3. Teoria powstawania NO x podczas spalania paliwa organicznego.

4. Teoria powstawania cząstek sadzy podczas spalania paliwa organicznego.

5. Teoria powstawania dopalania gazowego w piecach kotłowych.

6. Teoria powstawania SO x podczas spalania paliwa organicznego.

7. Zmniejszona emisja NOx.

8. Ograniczenie emisji SOx.

9. Zmniejszona emisja aerozoli.

10. Podstawowe zasady transportu zanieczyszczeń w atmosferze.

11. Wpływ czynników termofizycznych i aerodynamicznych na procesy wymiany ciepła i masy w atmosferze.

12. Podstawowe zasady teorii turbulencji z hydrodynamiki klasycznej.

13. Zastosowanie teorii turbulencji do procesów atmosferycznych.

14. Ogólne zasady rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń w atmosferze.

15. Rozprzestrzenianie się zanieczyszczeń z rury.

16. Podstawowe podejścia teoretyczne stosowane do opisu procesów dyspersji zanieczyszczeń w atmosferze.

17. Opracowana w MGO metoda obliczeń dyspersji substancji szkodliwych w atmosferze. sztuczna inteligencja Wojewka.

18. Ogólne wzorce rozcieńczania ścieków.

19. Metody obliczania rozcieńczenia ścieków w ciekach wodnych.

20. Metody obliczania rozcieńczenia ścieków dla zbiorników.

21. Obliczanie maksymalnego dopuszczalnego przepływu wód płynących.

22. Obliczanie maksymalnych dopuszczalnych zrzutów zbiorników i jezior.

23. Ruch zanieczyszczeń aerozolowych w strumieniu.

24. Teoretyczne podstawy wychwytywania cząstek stałych ze gazów spalinowych.

25. Teoretyczne podstawy ochrony środowiska przed oddziaływaniami energetycznymi.

Literatura

1. Kulagina T.A. Teoretyczne podstawy ochrony środowiska: Podręcznik. zasiłek / TA Kulagina. Wydanie 2, poprawione. I dodatkowe Krasnojarsk: IPC KSTU, 2003. – 332 s.

Opracowany przez:

TA Kulagina

Sekcja 4. OCENA ODDZIAŁYWANIA NA ŚRODOWISKO I Ekspertyza środowiskowa

1. System oceny oddziaływania na środowisko, przedmiot, cele i założenia przedmiotu oraz koncepcje zajęć, rodzaje ocen środowiskowych. Różnice pomiędzy oceną oddziaływania na środowisko (EE) a oceną oddziaływania na środowisko (OOŚ).

2. Opracowanie systemu wsparcia środowiskowego projektu, cykl życia projektu, ESD.

3. Ekologiczne wsparcie działalności gospodarczej projektów inwestycyjnych (różnice w podejściach, kategorie).

4. Podstawy prawne i regulacyjno-metodologiczne ocen oddziaływania na środowisko i OOŚ w Rosji.

5. Klasyfikacja obiektów EE i OOŚ ze względu na rodzaj zarządzania środowiskiem, rodzaj wymiany materii i energii z otoczeniem, stopień zagrożenia środowiska dla przyrody i człowieka oraz toksyczność substancji.

6. Teoretyczne podstawy oceny oddziaływania na środowisko (cele, zadania, zasady, rodzaje i rodzaje ocen oddziaływania państwa na środowisko, macierz interakcji).

7. Przedmioty i przedmioty państwowej oceny oddziaływania na środowisko.

8. Przepisy metodyczne i zasady projektowania środowiskowego.

9. Tryb organizacji i prowadzenia postępowań środowiskowych (podstawa, sprawa, przesłanki, aspekty, tryb Państwowej Ekspertyzy Środowiskowej i jej regulacje).

10. Wykaz dokumentacji przekazanej do państwowej oceny oddziaływania na środowisko (na przykładzie Terytorium Krasnojarskiego).

11. Procedura wstępnego przeglądu dokumentacji otrzymanej przez SEE. Rejestracja zakończenia państwowej oceny oddziaływania na środowisko (skład głównych części).

13. Ocena oddziaływania na środowisko publiczne i jej etapy.

14. Zasady oceny oddziaływania na środowisko. Przedmiot oceny oddziaływania na środowisko.

15. Ramy regulacyjne dotyczące oceny oddziaływania na środowisko i specjalnie upoważnione organy (ich funkcje). Uczestnicy procesu oceny oddziaływania na środowisko, ich główne zadania.

16. Etapy procesu oceny oddziaływania na środowisko. Metody i systemy wyboru projektów.

17. Metody identyfikacji oddziaływań znaczących, matryce identyfikacji oddziaływań (schematy).

18. Struktura OOŚ i sposób organizacji materiału, główne etapy i aspekty.

19. Wymagania środowiskowe dla opracowywania norm, kryteriów i standardów środowiskowych.

20. Normy jakości i dopuszczalnego oddziaływania środowiska, wykorzystania zasobów naturalnych.

21. Standaryzacja stref sanitarnych i ochronnych.

22. Baza informacyjna projektowania środowiskowego.

23. Udział społeczeństwa w procesie OOŚ.

24. Ocena oddziaływania badanego obiektu gospodarczego na atmosferę, bezpośrednie i pośrednie kryteria oceny zanieczyszczenia atmosfery.

25. Procedura przeprowadzania OOŚ (etapy i procedury OOŚ).

Literatura

1. Ustawa Federacji Rosyjskiej „O ochronie środowiska” z dnia 10 stycznia 2002 r. Nr 7-FZ.

2. Ustawa Federacji Rosyjskiej „O ekspertyzie środowiskowej” z dnia 23 listopada 1995 r. nr 174-FZ.

3. Przepisy „W sprawie ocen oddziaływania na środowisko w Federacji Rosyjskiej”. /Zatwierdzony na zlecenie Ministerstwa Zasobów Naturalnych Federacji Rosyjskiej z 2000 r

4. Wytyczne dotyczące oceny oddziaływania na środowisko dokumentacji przedprojektowej i projektowej. / Zatwierdzony Szef Glavgosekoekspertiza z dnia 10.12.93. M.: Ministerstwo Zasobów Naturalnych. 1993, 64 s.

5. Fomin S.A. „Państwowa ekspertyza środowiskowa”. / W książce. Prawo ochrony środowiska Federacji Rosyjskiej. // wyd. Yu.E. Winokurowa. - M.: Wydawnictwo MNEPU, 1997. - 388 s.

6. Fomin S.A. „Ekspertyza środowiskowa i OOŚ”. / W książce. Ekologia, ochrona przyrody i bezpieczeństwo ekologiczne. // Pod redakcją generalną. W I. Danilova-Danilyana. - M.: Wydawnictwo MNEPU, 1997. - 744 s.

Opracowany przez:

Kandydat nauk technicznych, profesor nadzwyczajny Katedry Ekologii Inżynierskiej

i bezpieczeństwo życia”

PAŃSTWOWA INSTYTUCJA EDUKACYJNA WYŻSZEGO SZKOLNICTWA ZAWODOWEGO

MOSKWA PAŃSTWOWY UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY „STANKIN”

WYDZIAŁ TECHNOLOGII

KATEDRA EKOLOGII INŻYNIERII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYCIA

Doktor fizyki i matematyki. nauki, profesor

M.Yu.KHUDOSHINA

PODSTAWY TEORETYCZNE OCHRONY ŚRODOWISKA

NOTATKI Z WYKŁADÓW

MOSKWA

Wstęp.

Metody ochrony środowiska. Ekologiczna produkcja przemysłowa

Metody i środki ochrony środowiska.

Strategia ochrony środowiska opiera się na obiektywnej wiedzy o prawach funkcjonowania, powiązaniach i dynamice rozwoju elementów składowych środowiska. Można je uzyskać poprzez badania naukowe z różnych dziedzin wiedzy – nauk przyrodniczych, matematycznych, ekonomicznych, społecznych, publicznych. Na podstawie uzyskanych wzorców opracowywane są metody ochrony środowiska. Można je podzielić na kilka grup:

Metody propagandy

Metody te mają na celu propagowanie ochrony przyrody i jej poszczególnych elementów. Celem ich stosowania jest kształtowanie ekologicznego światopoglądu. Formy: ustna, drukowana, wizualna, radiowa i telewizyjna. Aby osiągnąć skuteczność tych metod, wykorzystuje się osiągnięcia nauki z zakresu socjologii, psychologii, pedagogiki itp.

Metody legislacyjne

Podstawowymi ustawami są konstytucja, która określa główne zadania i obowiązki obywatela w stosunku do środowiska, a także ustawa o... Ochronę prawną gruntów zapewniają przepisy dotyczące gruntów (Podstawy... Ochrona prawna gruntów podłoże (przepisy dotyczące podłoża, Kodeks podłoża) zabezpiecza własność państwa podglebia, ...

Metody organizacyjne

Do metod tych zaliczają się państwowe i lokalne środki organizacyjne mające na celu umieszczenie na terenie przedsiębiorstw, obszarów przemysłowych i zaludnionych, celowe z punktu widzenia ochrony środowiska, a także rozwiązywanie indywidualnych i złożonych problemów i zagadnień środowiskowych. Metody organizacyjne zapewniają realizację masowych, państwowych lub międzynarodowych wydarzeń gospodarczych i innych, których celem jest stworzenie efektywnych warunków środowiskowych. Na przykład przeniesienie wycinki z części europejskiej na Syberię, zastąpienie drewna żelbetem i oszczędność zasobów naturalnych.

Metody te opierają się na analizie systemów, teorii sterowania, modelowaniu symulacyjnym itp.

Metody techniczne

Określają stopień i rodzaj oddziaływania na przedmiot ochrony lub otaczające go warunki w celu ustabilizowania stanu obiektu, w tym:

• Zakończenie wpływu na chronione przedmioty (zamówienie, rezerwacja, zakaz użytkowania).

· Ograniczanie i ograniczanie wpływu (regulacje), wielkości użycia, szkodliwych skutków poprzez oczyszczanie szkodliwych emisji, regulacje środowiskowe itp.

· Reprodukcja zasobów biologicznych.

· Renaturyzacja zubożonych lub zniszczonych obiektów chronionych (pomniki przyrody, populacje roślin i zwierząt, biocenozy, krajobrazy).

· Rosnące wykorzystanie (stosowanie w ochronie szybko rozmnażających się populacji komercyjnych), przerzedzanie populacji w celu zmniejszenia śmiertelności z powodu chorób zakaźnych.

· Zmieniające się formy wykorzystania w ochronie lasów i gleb.

· Udomowienie (koń Przewalskiego, edredon, żubr).

· Ogrodzenia płotami i siatkami.

· Różne metody ochrony gleb przed erozją.

Rozwój metod opiera się na podstawowych i stosowanych osiągnięciach nauki z zakresu nauk przyrodniczych, w tym chemii, fizyki, biologii itp.

Metody techniczno-ekonomiczne

• Rozwój i doskonalenie obiektów leczniczych.
• Wprowadzenie bezodpadowej i niskoodpadowej produkcji oraz technologii.
• Metody ekonomiczne: obowiązkowe opłaty za zanieczyszczenie środowiska; płatność za zasoby naturalne; kary za naruszenie przepisów ochrony środowiska; finansowanie budżetowe państwowych programów środowiskowych; systemy państwowych funduszy ekologicznych; ubezpieczenie środowiskowe; zestaw działań mających na celu ekonomiczne stymulowanie ochrony środowiska .

Metody takie opracowywane są w oparciu o stosowane dyscypliny, z uwzględnieniem aspektów technicznych, technologicznych i ekonomicznych.

Rozdział 1. Fizyczne zasady oczyszczania gazów przemysłowych.

Temat 1. Wskazówki dotyczące ochrony basenu powietrznego. Trudności w oczyszczaniu gazów. Cechy zanieczyszczeń powietrza

Wskazówki dotyczące ochrony basenu powietrznego.

Środki sanitarne i techniczne.

Montaż urządzeń do oczyszczania gazów i pyłów,

Montaż bardzo wysokich rur.

Kryterium jakości środowiska jest maksymalne dopuszczalne stężenie (MPC).

2. Kierunek technologiczny .

Tworzenie nowych metod przygotowania surowców, oczyszczania ich z zanieczyszczeń przed włączeniem do produkcji,

Tworzenie nowych technologii opartych częściowo lub całkowicie
cykle zamknięte,

Wymiana surowców, zastąpienie suchych metod przetwarzania materiałów pylących mokrymi,

Automatyzacja procesów produkcyjnych.

Metody planowania.

Instalacja stref ochrony sanitarnej, które są regulowane przez GOST i przepisy budowlane,

Optymalna lokalizacja przedsiębiorstw z uwzględnieniem róży wiatrów,
- usunięcie toksycznych gałęzi przemysłu poza granice miasta,

Racjonalne planowanie rozwoju miast,

Kształtowanie krajobrazu.

Środki kontrolne i zakazy.

Maksymalne dopuszczalne stężenie,

Maksymalne dopuszczalne emisje,

Automatyzacja kontroli emisji,

Zakazanie niektórych toksycznych produktów.

Trudności w oczyszczaniu gazów

Problem oczyszczania gazów przemysłowych wynika przede wszystkim z następujących przyczyn:

· Gazy różnią się składem.

· Gazy mają wysoką temperaturę i dużą ilość pyłu.

· Stężenie emisji wentylacyjnych i procesowych jest zmienne i niskie.

· Eksploatacja instalacji oczyszczania gazu wymaga ich ciągłego doskonalenia

Cechy zanieczyszczeń powietrza

Przede wszystkim dotyczy to stężenia i składu rozproszonego pyłów. Zazwyczaj 33-77% objętości zanieczyszczeń stanowią cząstki o wielkości do 1,5... Inwersje atmosferyczne Normalne rozwarstwienie temperaturowe określa się na podstawie warunków, w których wzrost wysokości odpowiada spadkowi...

Temat 2. Wymagania dotyczące zakładów przetwarzania. Struktura gazów przemysłowych

Wymagania dotyczące zakładów przetwarzania. Proces czyszczenia charakteryzuje się kilkoma parametrami. 1. Całkowita skuteczność czyszczenia (n):

Struktura gazów przemysłowych.

Gazy przemysłowe i powietrze zawierające cząstki stałe lub ciekłe to układy dwufazowe składające się z ośrodka ciągłego (ciągłego) - gazów i fazy rozproszonej (cząstki stałe i kropelki cieczy), układy takie nazywane są aerodyspersyjnymi lub aerozolami.Aerozole dzielą się na trzy klasy : kurz, dym, mgła.

Pył.

Składa się z cząstek stałych rozproszonych w ośrodku gazowym. Powstaje w wyniku mechanicznego mielenia ciał stałych na proszek. Należą do nich: powietrze zasysające z agregatów kruszących, mielących, wiertniczych, urządzeń transportowych, piaskarek, maszyn do mechanicznej obróbki produktów, wydziałów pakowania materiałów sypkich. Są to układy polidyspersyjne i mało stabilne, o wielkości cząstek 5-50 mikronów.

Pali.

Są to układy aerodyspersyjne składające się z cząstek o niskim ciśnieniu pary i małej szybkości sedymentacji, powstające podczas sublimacji i kondensacji par w wyniku reakcji chemicznych i fotochemicznych. Wielkość cząstek w nich waha się od 0,1 do 5 mikronów i mniej.

Mgły.

Składają się z kropelek cieczy rozproszonych w ośrodku gazowym, które może zawierać rozpuszczone substancje lub zawieszone cząstki stałe. Powstają w wyniku kondensacji par oraz podczas rozpylania cieczy w środowisku gazowym.

Temat 3. Główne kierunki hydrodynamiki przepływu gazu. Równanie ciągłości i równanie Naviera-Stokesa

Podstawowe zasady hydrodynamiki przepływu gazów.

Rozważmy działanie sił głównych na elementarną objętość gazu (rys. 1).

Ryż. 1. Działanie sił na elementarną objętość gazu.

Teoria ruchu przepływu gazu opiera się na dwóch podstawowych równaniach hydrodynamiki: równaniu ciągłości i równaniu Naviera-Stokesa.

Równanie ciągłości

∂ρ/∂τ + ∂(ρ x V x)/∂x + ∂(ρ y V y)/∂y + ∂(ρ z V z)/∂z = 0 (1)

gdzie ρ jest gęstością ośrodka (gazów) [kg/m3]; V - prędkość gazu (średnia) [m/s]; V x , V y , V z – składowe wektory prędkości wzdłuż osi współrzędnych X, Y, Z.

Równanie to reprezentuje Prawo Zachowania Energii, zgodnie z którym zmiana masy pewnej elementarnej objętości gazu jest kompensowana zmianą gęstości (∂ρ/∂τ).

Jeżeli ∂ρ/∂τ = 0 - ruch ustalony.

Równanie Naviera-Stokesa.

– ∂px/∂x + μ(∂2Vx/∂x2 + ∂2Vx/∂y2 + ∂2Vx/∂z2) = ρ (∂Vx/∂τ +… – ∂py/ ∂y + μ(∂2Vy/∂ x2 + ∂2Vy/∂y2 + ∂2Vy/∂z2) =…

Warunki graniczne

. Rys.2 Przepływ gazu wokół cylindra.

Warunki początkowe

Aby scharakteryzować stan układu w chwili początkowej, ustala się warunki początkowe.

Warunki brzegowe

Warunki brzegowe i początkowe stanowią warunki brzegowe. Podkreślają obszar czasoprzestrzeni i zapewniają jedność rozwiązania.

Temat 4. Równanie kryterium. Turbulentny przepływ cieczy (gazu). Warstwa graniczna

Równania (1) i (2) tworzą układ z dwiema niewiadomymi – V r (prędkość gazu) i P (ciśnienie). Rozwiązanie tego układu jest bardzo trudne, dlatego wprowadza się uproszczenia. Jednym z takich uproszczeń jest zastosowanie teorii podobieństwa. Pozwala to na zastąpienie układu (2) jednym równaniem kryterium.

Równanie kryterium.

f(Fr, Eu, Re r) = 0

Kryteria Fr, Eu, Re r opierają się na eksperymentach. Rodzaj połączenia funkcjonalnego ustala się eksperymentalnie.

Kryterium Froude'a

Charakteryzuje stosunek siły bezwładności do siły ciężkości:

Fr = Vg 2 /(gℓ)

gdzie Vg 2 jest siłą bezwładności; gℓ - grawitacja; ℓ - określający parametr liniowy, określa skalę ruchu gazu [m].

Kryterium Froude'a odgrywa ważną rolę, gdy na poruszający się system przepływu znaczący wpływ mają siły grawitacyjne. Przy rozwiązywaniu wielu problemów praktycznych kryterium Froude'a ulega degeneracji, ponieważ uwzględnia się grawitację.

Kryterium Eulera(wtórny):

Eu = Δp/(ρ g V g 2)

gdzie Δр - spadek ciśnienia [Pa]

Kryterium Eulera charakteryzuje stosunek siły nacisku do siły bezwładności. Nie jest to rozstrzygające i jest traktowane jako drugorzędne. Jego postać znajduje się poprzez rozwiązanie równania (3).

Kryterium Reynoldsa

Jest głównym i charakteryzuje stosunek sił bezwładności do siły tarcia, ruch turbulentny i liniowy.

Re r = V g ρ g ℓ / μ g

gdzie μ – lepkość dynamiczna gazu [Pa s]

Kryterium Reynoldsa jest najważniejszą cechą ruchu strumienia gazu:

• przy niskich wartościach kryterium Reynoldsa Re przeważają siły tarcia i obserwuje się stabilny liniowy (laminarny) przepływ gazu. Gaz porusza się wzdłuż ścianek, które wyznaczają kierunek przepływu.
• Wraz ze wzrostem kryterium Reynoldsa przepływ laminarny traci stabilność i przy pewnej wartości krytycznej kryterium przechodzi w reżim turbulentny. W nim turbulentne masy gazu poruszają się w dowolnym kierunku, w tym w kierunku ściany i korpusu opływowego.

Turbulentny przepływ płynu.

Tryb automatyczny.

Pulsacje turbulentne zależą od prędkości i skali ruchu. Skala ruchu: 1. Najszybsze pulsacje mają największą skalę. 2. Podczas poruszania się w rurze skala największych pulsacji pokrywa się ze średnicą rury. Wartości tętnienia są określane...

Prędkość tętnienia

Vλ = (εnλ / ρг)1/3 2. Spadek prędkości i skali pulsacji odpowiada spadkowi liczby... Reλ = Vλλ / νг = Reг(λ/ℓ)1/3

Tryb samopodobny

ξ = A Reg-n, gdzie A, n są stałymi. Wraz ze wzrostem sił bezwładności wykładnik n maleje. Im intensywniejsze turbulencje, tym mniej n.…

Warstwa graniczna.

1. Zgodnie z hipotezą Prandtla – Taylora ruch w warstwie przyściennej ma charakter laminarny. Z powodu braku ruchu turbulentnego następuje przenoszenie materii... 2. W warstwie przyściennej pulsacje turbulentne stopniowo zanikają, zbliżając się do... W podwarstwie rozproszonej z<δ0, у стенки молекулярная диффузия полностью преобла­дает над турбулентной.

Temat 5. Właściwości cząstek.

Podstawowe właściwości cząstek zawieszonych.

I. Gęstość cząstek.

Gęstość cząstek może być prawdziwa, masowa lub pozorna. Gęstość nasypowa uwzględnia szczelinę powietrzną pomiędzy cząsteczkami pyłu. Kiedy następuje zbrylanie, zwiększa się ono 1,2-1,5 razy. Gęstość pozorna to stosunek masy cząstki do zajmowanej przez nią objętości, włączając pory, puste przestrzenie i nieregularności. W pyłach skłonnych do koagulacji lub spiekania cząstek pierwotnych (sadza, tlenki metali nieżelaznych) obserwuje się spadek gęstości pozornej w stosunku do rzeczywistej. W przypadku gładkich cząstek monolitycznych lub pierwotnych gęstość pozorna pokrywa się z rzeczywistą.

II. Dyspersja cząstek.

Rozmiar cząstek określa się na kilka sposobów: 1. Rozmiar jasny - najmniejszy rozmiar otworów sita, przez które przechodzi więcej... 2. Średnica cząstek kulistych lub największy wymiar liniowy cząstek o nieregularnym kształcie. Używa się go, gdy…

Rodzaje dystrybucji

W różnych warsztatach występuje różny skład emitowanych gazów i różny skład zanieczyszczeń. Gaz należy zbadać pod kątem zawartości pyłu składającego się z cząstek o różnej wielkości. Aby scharakteryzować zdyspergowaną kompozycję, stosuje się rozkład cząstek jako procent na jednostkę objętości przez liczbę f(r) i masę g(r) - odpowiednio zliczanie i rozkład masy. Graficznie charakteryzują się one dwiema grupami krzywych – krzywymi różniczkowymi i całkowymi.

1. Krzywe rozkładu różnicowego

A) Liczenie rozkładu

Ułamki cząstek, których promienie mieszczą się w przedziale (r, r+dr) i spełniają funkcję f(r), można przedstawić jako:

f(r)dr=1

Krzywą rozkładu, którą można zastosować do opisu tej funkcji f(r), nazywamy krzywą rozkładu różniczkowego cząstek ze względu na ich rozmiary ze względu na liczbę cząstek (rys. 4).

Ryż. 4. Krzywa różniczkowa rozkładu wielkości cząstek aerozolu ze względu na ich liczbę.

B) Rozkład masy.

Podobnie możemy przedstawić funkcję rozkładu masy cząstek g(r):g(r)dr=1

Jest to wygodniejsze i bardziej popularne w praktyce. Krzywą rozkładu przedstawiono na wykresie (ryc. 5).

0 2 50 80 µm

Ryż. 5. Krzywa rozkładu różnicowego cząstek aerozolu według wielkości w zależności od ich masy.

Krzywe rozkładu skumulowanego.

D(%) 0 10 100 µm Rysunek 6. Krzywa całkowa przejść

Wpływ dyspersji na właściwości cząstek

Dyspersja cząstek wpływa na powstawanie swobodnej energii powierzchniowej i stopień stabilności aerozoli.

Energia swobodna powierzchni.

Środa

Napięcie powierzchniowe.

Ze względu na dużą powierzchnię cząstki aerozolu różnią się od materiału źródłowego pewnymi właściwościami, które są ważne w praktyce usuwania pyłu.

Napięcie powierzchniowe cieczy na styku z powietrzem jest obecnie dokładnie znane dla różnych cieczy. Jest to na przykład dla:

Woda -72,5 N cm 10 -5.

W przypadku ciał stałych jest ona znacząco i liczbowo równa maksymalnej pracy włożonej w tworzenie się pyłu.

Jest to pomijalnie mała ilość gazów.

Jeśli cząsteczki cieczy oddziałują silniej z cząsteczkami ciała stałego niż między sobą, ciecz rozprzestrzenia się po powierzchni ciała stałego, zwilżając je. W przeciwnym razie ciecz zbierze się w kroplę, która miałaby okrągły kształt, gdyby nie działała grawitacja.

Wykres zwilżalności cząstek prostokątnych.

Schemat (ryc. 11) pokazuje:

a) zanurzenie zwilżonej cząstki w wodzie:

b) zanurzenie cząstki niezwilżalnej w wodzie:

Ryc. 11. Schemat zwilżania

Obwód zwilżania cząstek stanowi granicę oddziaływania trzech ośrodków: wody (1), powietrza (2), ciała stałego (3).

Te trzy środowiska mają rozgraniczające powierzchnie:

Powierzchnia ciecz-powietrze o napięciu powierzchniowym δ 1,2

Powierzchnia powietrzno-stała o napięciu powierzchniowym δ 2,3

Powierzchnia ciecz-ciało stałe o napięciu powierzchniowym δ 1,3

Siły δ 1,3 i δ 2,3 działają w płaszczyźnie ciała stałego na jednostkę długości obwodu zwilżania. Są one skierowane stycznie do granicy faz i prostopadle do obwodu zwilżania. Siła δ 1,2 jest skierowana pod kątem ɨ, zwanym kątem zwilżania (kątem zwilżania). Jeśli pominiemy siłę grawitacji i siłę nośną wody, to gdy powstanie kąt równowagi ─, wszystkie trzy siły równoważą się.

Wyznacza się warunek równowagi Formuła Younga :

δ 2,3 = δ 1,3 + δ 1,2 sałata Ө

Kąt ɨ zmienia się od 0 do 180°, a Cos Ô zmienia się od 1 do –1.

Przy ɨ >90 0 cząstki są słabo zwilżone. Nie obserwuje się całkowitego niezwilżenia (ö = 180°).

Cząstki zwilżalne (ɨ >0°) to kwarc, talk (ɨ =70°), szkło, kalcyt (ɨ =0°). Cząstki niezwilżalne (ö = 105°) to parafina.

Cząstki zwilżalne (hydrofilowe) są wciągane do wody pod wpływem siły napięcia powierzchniowego działającego na granicy faz woda-powietrze. Jeśli gęstość cząstki jest mniejsza niż gęstość wody, do tej siły dodaje się grawitację i cząstki opadają. Jeżeli gęstość cząstki jest mniejsza niż gęstość wody, wówczas pionowa składowa sił napięcia powierzchniowego jest zmniejszana przez siłę nośną wody.

Niezwilżalne (hydrofobowe) cząstki są podtrzymywane na powierzchni przez siły napięcia powierzchniowego, których składowa pionowa jest dodawana do siły nośnej. Jeśli suma tych sił przekracza siłę grawitacji, wówczas cząstka pozostaje na powierzchni wody.

Zwilżalność wody wpływa na pracę odpylaczy mokrych, szczególnie przy pracy z recyrkulacją - cząstki gładkie są zwilżane lepiej niż cząstki o nierównej powierzchni, ponieważ są bardziej pokryte zaabsorbowaną osłoną gazową, co utrudnia zwilżanie.

Ze względu na charakter zwilżania wyróżnia się trzy grupy ciał stałych:

1. materiały hydrofilowe dobrze zwilżalne wodą – wapń,
większość krzemianów, kwarc, minerały ulegające utlenieniu, halogenki metali alkalicznych
metale

2. Materiały hydrofobowe słabo zwilżane wodą - grafit, węgiel siarkowy.

3. ciała absolutnie hydrofobowe - są to parafina, teflon, bitum (ɨ ~ 180 o)

IV. Właściwości adhezyjne cząstek.

Fad = 2δd gdzie δ jest napięciem powierzchniowym na granicy ciała stałego i powietrza. Siła przyczepności jest wprost proporcjonalna do pierwszej potęgi średnicy, a siła rozbijająca kruszywo, na przykład grawitacja lub...

V. Ścierność

Ścieralność– intensywność zużycia metalu, przy tych samych prędkościach gazów i stężeniach pyłów.

Ścieralność właściwości cząstek zależy od:

1.twardość cząstek pyłu

2. kształty cząstek pyłu

3. wielkość cząstek pyłu

4. Gęstość cząstek pyłu

Przy wyborze bierze się pod uwagę właściwości ścierne cząstek:

1. prędkość gazów zapylonych

2. grubość ścianek aparatury i odpadów gazowych

3. materiały okładzinowe

VI. Higroskopijność i rozpuszczalność cząstek.

Zależy od:

1. skład chemiczny pyłu

2. komora cząstek pyłu

3. kształty cząstek pyłu

4. stopień chropowatości powierzchni cząstek pyłu

Właściwości te służą do zbierania pyłu w urządzeniach typu mokrego.

VII. Właściwości elektryczne pyłów.

Zanieczyszczenie elektryczne cząstek.

Zachowanie się gazów odlotowych Skuteczność zbierania w urządzeniach do oczyszczania gazów (filtr elektryczny)... Niebezpieczeństwo wybuchu

IX. Zdolność pyłu do samozapłonu i tworzenia mieszanin wybuchowych z powietrzem.

Istnieją trzy grupy substancji w zależności od przyczyn pożaru: 1. Substancje, które ulegają samozapłonowi pod wpływem powietrza. Przyczyną pożaru jest utlenianie pod wpływem tlenu atmosferycznego (ciepło wydziela się przy niskim...

Mechanizm samozapłonu.

Pył palny, ze względu na silnie rozwiniętą powierzchnię kontaktu cząstek z tlenem, ma zdolność do samozapłonu i tworzenia mieszanin wybuchowych z powietrzem. Intensywność wybuchu pyłu zależy od:

Właściwości termiczne i chemiczne pyłów

Rozmiar i kształt cząstek pyłu

Stężenia cząstek pyłu

Skład gazów

Wielkość i temperatura źródeł zapłonu

Względna zawartość pyłu obojętnego.

Gdy temperatura wzrasta, może nastąpić samoistny zapłon. Wydajność i intensywność spalania mogą się różnić.

Intensywność i czas spalania.

Gęste masy pyłu palą się wolniej, gdyż dostęp tlenu do nich jest utrudniony. Luźne i niewielkie masy pyłu zapalają się w całej objętości. Gdy stężenie tlenu w powietrzu jest mniejsze niż 16%, chmura pyłu nie eksploduje. Im więcej tlenu, tym większe prawdopodobieństwo wybuchu i większa jego siła (w przedsiębiorstwie podczas spawania, podczas cięcia metalu). Minimalne stężenia wybuchowe pyłów zawieszonych w powietrzu wynoszą 20-500 g/m 3, maksymalne 700-800 g/m 3

Temat 6. Podstawowe mechanizmy osadzania cząstek

Działanie dowolnego urządzenia odpylającego opiera się na zastosowaniu jednego lub większej liczby mechanizmów osadzania cząstek zawieszonych w gazach. 1. Sedymentacja grawitacyjna (sedymentacja) następuje w wyniku... 2. Sedymentacja pod wpływem siły odśrodkowej. Obserwowane podczas krzywoliniowego ruchu przepływu aerodyspersyjnego (przepływ...

Sedymentacja grawitacyjna (sedymentacja)

F= Sch, gdzie jest współczynnikiem oporu cząstki; S h – pole przekroju cząstki, prostopadłe do ruchu; Vh –…

Odśrodkowa sedymentacja cząstek

F=mch, V= t m – masa cząstki; V – prędkość; r – promień obrotu; t – czas relaksacji Czas sedymentacji zawieszonych cząstek w odpylaczach odśrodkowych jest wprost proporcjonalny do kwadratu średnicy cząstek.…

Wpływ kryterium Reynoldsa na osadzanie inercyjne.

2. Wraz ze wzrostem kryterium Reynoldsa podczas przejścia do ruchu turbulentnego na powierzchni opływowego ciała tworzy się warstwa graniczna. Ponieważ... 3. Przy wartościach kryterium większych od krytycznego (500) linie usprawnienia są silniejsze... 4. Przy rozwiniętej turbulencji zbliżającej się do reżimu samopodobnego, kryterium Reynoldsa można pominąć. W…

Zaręczyny.

Zatem wydajność osadzania tego mechanizmu jest większa od 0, a gdy nie ma osadzania bezwładnościowego, efekt sprzęgający charakteryzuje się... R=dch/d

Osadzanie dyfuzyjne.

gdzie D jest współczynnikiem dyfuzji, charakteryzuje wydajność Browna... Stosunek sił tarcia wewnętrznego do sił dyfuzji charakteryzuje kryterium Schmidta:

Osadzanie pod wpływem ładunków elementarnych

Ładowanie elementarne cząstek można przeprowadzić na trzy sposoby: 1. Podczas wytwarzania aerozoli 2. W wyniku dyfuzji wolnych jonów

Termoforeza

Jest to odpychanie cząstek przez ogrzane ciała. Spowodowane siłami działającymi z fazy gazowej na znajdujące się w niej cząstki nierównomiernie nagrzane... Jeżeli wielkość cząstek jest większa niż 1 mikron, stosunek końcowej prędkości procesu do... Uwaga: negatywny efekt uboczny występuje, gdy cząstki stałe osadzanie się z gorących gazów na zimne...

Dyfuzjaforeza.

Ten ruch cząstek spowodowany jest gradientem stężeń składników mieszaniny gazowej. Przejawia się w procesach parowania i kondensacji. Podczas odparowywania z...

Sedymentacja cząstek w przepływie turbulentnym.

Prędkości pulsacji turbulentnych rosną, średnice wirów maleją, a pulsacje na małą skalę prostopadłe do ściany pojawiają się już na...

Wykorzystanie pola elektromagnetycznego do osadzania zawieszonych cząstek.

Kiedy gazy poruszają się w polu magnetycznym, na cząstkę działa siła skierowana pod kątem prostym i w kierunku pola. W wyniku takiej ekspozycji... Całkowita skuteczność wychwytywania cząstek przez różne mechanizmy osadzania.

Temat 7. Koagulacja cząstek zawieszonych

Zbieżność cząstek może nastąpić na skutek ruchów Browna (koagulacja termiczna), hydrodynamicznych, elektrycznych, grawitacyjnych i innych... Szybkość spadku przeliczalnego stężenia cząstek

Rozdział 3. Mechanizmy rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń w środowisku

Temat 8. Przenikanie masy

Rozprzestrzenianie się zanieczyszczeń w środowisku (ryc. 13) następuje głównie na skutek procesów naturalnych i zależy od właściwości fizykochemicznych substancji, procesów fizycznych związanych z ich przenoszeniem, procesów biologicznych biorących udział w globalnych procesach obiegu substancji, procesów cyklicznych w poszczególne ekosystemy. Tendencja substancji do rozprzestrzeniania się jest przyczyną niekontrolowanej regionalnej akumulacji substancji.

Odp.: atmosfera

G - hydrosfera

L - litosfera

F - zwierzęta

H - człowieku

P - rośliny

Ryż. 13. Schemat transportu masy w biosferze.

W ekosferze właściwości fizykochemiczne cząsteczek, prężność pary i rozpuszczalność w wodzie odgrywają przede wszystkim rolę w procesie przenoszenia.

Mechanizmy przenoszenia masy

Dyfuzja charakteryzuje się współczynnikiem dyfuzji [m2/s] i zależy od właściwości molekularnych substancji rozpuszczonej (dyfuzja względna) oraz... Konwekcja to wymuszony ruch substancji rozpuszczonych przez przepływ wody.... Dyspersja to redystrybucja substancji rozpuszczonych spowodowane niejednorodnością pola prędkości przepływu.

Wody w glebie

Rozprzestrzenianie się zanieczyszczeń w glebie następuje głównie na skutek procesów naturalnych. W zależności od właściwości fizykochemicznych substancji, właściwości fizyczne... Interfejs gleba-woda odgrywa ważną rolę w procesie przenoszenia. Podstawowy…

Równanie Langmuira

x/m to stosunek masy zaadsorbowanej substancji do masy adsorbentu; i są stałymi charakteryzującymi rozważany system; - stężenie równowagowe substancji w roztworze.

Równanie izotermicznej adsorpcji Freundlicha

K – współczynnik adsorpcji; 1/n - charakterystyka stopnia adsorpcji Drugie równanie służy głównie do opisu rozkładu...

Temat 9. Przyjmowanie i kumulacja substancji w organizmach żywych. Inne rodzaje przelewów

Każda substancja jest wchłaniana i przyswajana przez organizmy żywe. Stężenie w stanie stacjonarnym jest stężeniem nasycenia. Jeżeli jest wyższa niż w... Procesy akumulacji substancji w organizmie: 1. Biokoncentracja - wzbogacenie organizmu w związki chemiczne w wyniku bezpośredniego uzupełnienia ze środowiska...

Temat 10. Modele rozkładu zanieczyszczeń w mediach

Modele rozmieszczenia zanieczyszczeń w środowisku wodnym

Rozprzestrzenianie się zanieczyszczeń w atmosferze.

Obliczanie dyspersji substancji szkodliwych zawartych w emisjach do atmosfery... Kryteria oceny zanieczyszczenia powietrza.

Metody oczyszczania emisji przemysłowych z zanieczyszczeń gazowych.

Wyróżnia się następujące główne metody:

1. Wchłanianie- przemywanie emisji zanieczyszczeń rozpuszczalnikami.

2. Chemisorpcja- przemywanie emisji roztworami odczynników wiążących
ugniatać chemicznie.

3. Adsorpcja- absorpcja zanieczyszczeń gazowych przez stałe substancje aktywne.

Termiczna neutralizacja gazów odlotowych.

Metody biochemiczne.

W technologii oczyszczania gazów procesy adsorpcji nazywane są procesami płuczkowymi. Metoda polega na rozbiciu mieszanin gazowo-powietrznych na części składowe poprzez... Organizowanie kontaktu strumienia gazu z ciekłym rozpuszczalnikiem odbywa się: ... · Poprzez przepuszczanie gazu przez kolumnę z wypełnieniem.

Adsorpcja fizyczna.

Jego mechanizm jest następujący:

Cząsteczki gazu przylegają do powierzchni ciał stałych pod wpływem międzycząsteczkowych sił wzajemnego przyciągania. Wydzielane w tym przypadku ciepło zależy od siły przyciągania i pokrywa się z ciepłem kondensacji pary wodnej (dochodzi do 20 kJ/m3). W tym przypadku gaz nazywany jest adsorbatem, a powierzchnia jest adsorbentem.

Zalety Metoda ta jest odwracalna: wraz ze wzrostem temperatury zaabsorbowany gaz ulega łatwej desorpcji bez zmiany składu chemicznego (dzieje się to również przy spadku ciśnienia).

Adsorpcja chemiczna (chemisorpcja).

Wadą chemisorpcji jest to, że w tym przypadku jest ona nieodwracalna – zmienia się skład chemiczny adsorbatu. Wybrany adsorbat... Adsorbentami mogą być zarówno proste, jak i złożone tlenki (aktywowane...

Rozdział 4. Teoretyczne podstawy ochrony hydrosfery i gleby

Temat 11. Teoretyczne podstawy ochrony hydrosfery

Ścieki przemysłowe

Ścieki przemysłowe, ze względu na charakter zanieczyszczeń, dzielą się na kwasowo-zasadowe, zawierające jony metali ciężkich, zawierające chrom, fluor i cyjanki. W wyniku procesów odtłuszczania, trawienia chemicznego i nakładania różnorodnych powłok powstają ścieki kwasowo-zasadowe.

Metoda odczynnikowa

Na etapie wstępnego oczyszczania ścieków stosuje się różne utleniacze, reduktory, odczynniki kwasowe i zasadowe, zarówno świeże, jak i... Dodoczyszczanie ścieków można przeprowadzić za pomocą filtrów mechanicznych i węglowych. ...

Elektrodializa.

W tej metodzie ścieki oczyszcza się elektrochemicznie za pomocą odczynników chemicznych. Jakość wody oczyszczonej po elektrodializie może być zbliżona do wody destylowanej. Możliwe jest oczyszczanie wody z różnych zanieczyszczeń chemicznych: fluoru, chromu, cyjanków itp. Elektrodializę można stosować przed wymianą jonową w celu utrzymania stałej zawartości soli w wodzie, podczas regeneracji roztworów odpadowych i elektrolitów. Wadą jest znaczne zużycie energii. Stosowane są dostępne na rynku urządzenia do elektrodializy, takie jak EDU, ECHO, AE itp. (przy wydajności od 1 do 25 m 3 / h).

Oczyszczanie wody z produktów naftowych

Międzynarodowa konwencja z 1954 r. (ze zmianami z lat 1962, 1969, 1971) w celu zapobiegania zanieczyszczaniu morza olejami, wprowadził zakaz odprowadzania za burtę wód zęzowych i balastowych zawierających produkty naftowe w strefie przybrzeżnej (do 160–150 mil) o stężeniu większym niż 100 mg/l). W Rosji ustalono następujące maksymalne dopuszczalne stężenia (MPC) produktów naftowych w wodzie: produkty naftowe o wysokiej zawartości siarki – 0,1 mg/l, produkty naftowe bezsiarkowe – 0,3 mg/l. W związku z tym ogromne znaczenie dla ochrony środowiska ma rozwój i doskonalenie metod i środków oczyszczania wody z zawartych w niej produktów naftowych.

Metody oczyszczania wód zawierających ropę.

_Połączenie. Jest to proces powiększania się cząstek w wyniku ich fuzji. Zgrubienie cząstek produktów naftowych może nastąpić samoistnie, gdy... Pewne zwiększenie szybkości koalescencji można uzyskać poprzez ogrzewanie... Koagulacja. W tym procesie cząsteczki produktów naftowych stają się większe, gdy różne...

Temat 12. Teoretyczne podstawy ochrony gleb

Podstawy teoretyczne ochrony gleb obejmują m.in. zagadnienia przemieszczania się zanieczyszczeń w glebie dla regionów o różnym... modelu rozmieszczenia zanieczyszczeń w glebie

Ryż. 14. Rodzaje unieszkodliwiania odpadów

A - rodzaj zrzutu pochówku; B - pochówek na zboczach; V - zakopywanie w dołach; G - pochówek w podziemnym bunkrze; 1 - marnować; 2 - hydroizolacja; 3 - Beton

Wady pochówków wysypiskowych: trudność w ocenie stateczności skarp; wysokie naprężenia ścinające u podstawy zboczy; potrzeba stosowania specjalnych konstrukcji budowlanych w celu zwiększenia stabilności składowania; obciążenie estetyczne krajobrazu. Pochówki na zboczach W odróżnieniu od omawianych powyżej pochówków wysypiskowych wymagają one dodatkowego zabezpieczenia korpusu pochówku przed osuwaniem się i zmywaniem przez spływającą po zboczu wodę.
Pochówek w dołach ma mniejszy wpływ na krajobraz i nie stwarza zagrożeń dla zrównoważonego rozwoju. Wymaga to jednak odprowadzania wody za pomocą pomp, ponieważ podstawa znajduje się pod powierzchnią ziemi. Zakopanie takie stwarza dodatkowe trudności w hydroizolacji skarp bocznych i podstawy składowiska odpadów, a także wymaga stałego monitorowania systemów odwadniających.
Pochówki w podziemnych bunkrach pod każdym względem są wygodniejsze i przyjazne dla środowiska, jednak ze względu na duże koszty inwestycyjne ich budowy można je stosować jedynie do usuwania niewielkich ilości odpadów. Składowanie podziemne jest szeroko stosowane do izolacji odpadów promieniotwórczych, gdyż pozwala pod pewnymi warunkami zapewnić bezpieczeństwo radioekologiczne przez cały wymagany okres i jest najbardziej opłacalnym sposobem zagospodarowania. Składowanie odpadów na składowisku powinno odbywać się warstwami o grubości nie większej niż 2 m z obowiązkowym zagęszczeniem, zapewniającym jak największą zwartość i brak pustek, co jest szczególnie ważne przy zakopywaniu odpadów wielkogabarytowych.
Zagęszczanie odpadów podczas utylizacji jest konieczne nie tylko w celu maksymalnego wykorzystania wolnej przestrzeni, ale także w celu ograniczenia późniejszego osiadania zwłok. Ponadto luźne ciało pochówku o gęstości poniżej 0,6 t/m utrudnia kontrolę filtratu, ponieważ w ciele nieuchronnie pojawia się wiele kanałów, co utrudnia jego zbieranie i usuwanie.
Czasami jednak, przede wszystkim ze względów ekonomicznych, magazyn zapełnia się sekcja po sekcji. Głównymi powodami zasypywania sekcyjnego jest konieczność rozdzielenia różnych rodzajów odpadów w obrębie jednego składowiska, a także chęć zmniejszenia powierzchni, na której powstają odcieki.
Oceniając stabilność zwłok, należy rozróżnić stabilność zewnętrzną i wewnętrzną. Przez stabilność wewnętrzną rozumie się stan samego pochówku (stabilność boków, odporność na pęcznienie); Stabilność zewnętrzna odnosi się do stabilności miejsca pochówku (osiadanie, zgniatanie). Niewystarczająca stabilność może spowodować uszkodzenie systemu odwadniającego. Przedmiotem kontroli na składowiskach jest powietrze i biogaz, wody gruntowe i odcieki, gleba oraz zwłoki. Zakres monitoringu zależy od rodzaju odpadów i konstrukcji składowiska.

Wymagania wobec składowisk: zapobieganie wpływom na jakość wód gruntowych i powierzchniowych, na jakość środowiska powietrza; zapobieganie negatywnemu wpływowi związanemu z migracją zanieczyszczeń do przestrzeni podziemnej. Zgodnie z tymi wymaganiami należy zapewnić: nieprzepuszczalne osłony gleby i odpadów, systemy kontroli wycieków, zapewnienie utrzymania i kontroli składowiska po zamknięciu oraz inne odpowiednie środki.

Podstawowe elementy bezpiecznego składowiska odpadów: warstwa powierzchniowej gleby porośnięta roślinnością; system odwadniający wzdłuż obrzeży składowiska; łatwo przepuszczalna warstwa piasku lub żwiru; warstwa izolacyjna z gliny lub tworzywa sztucznego; odpady w przegródkach; drobna gleba jako podstawa izolującego słowa; system wentylacji usuwający metan i dwutlenek węgla; warstwa drenażowa do odprowadzania cieczy; dolna warstwa izolacyjna zapobiegająca przedostawaniu się zanieczyszczeń do wód gruntowych.

Bibliografia.

1. Eremkin A.I., Kvashnin I.M., Yunkerov Yu.I. Standaryzacja emisji zanieczyszczeń do atmosfery: podręcznik – M., wyd. ASV, 2000 – 176 s.

2. Normy higieniczne „Maksymalne dopuszczalne stężenia (MAC) substancji zanieczyszczających w powietrzu atmosferycznym obszarów zaludnionych” (GN2.1.6.1338-03), z dodatkami nr 1 (GN 2s.1.6.1765-03), uzupełnieniami i zmianami Nr 2 (GN 2.1.6.1983-05). Wprowadzone w życie Uchwałami Głównego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 30 maja 2003 r. Nr 116, z dnia 17 października 2003 r. Nr 151, z dnia 3 listopada 2005 r. Nr 24 (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji w dniu 09 czerwca 2003, nr rejestracyjny 4663, 21 października 2003, nr rejestracyjny 5187, 02.12.2005, nr rejestracyjny 7225)

3. Mazur I.I., Moldavanov O.I., Shishkov V.N.. Ekologia inżynieryjna, kurs ogólny w 2 tomach. Pod redakcją generalną. MI. Mazur. - M.: Szkoła Wyższa, 1996. – t. 2, 678 s.

4. Metodyka obliczania stężeń w powietrzu atmosferycznym substancji szkodliwych zawartych w emisjach z przedsiębiorstw (OND-86). Uchwała Państwowego Komitetu Hydrometeorologii ZSRR z dnia 4 sierpnia 1986 r. nr 192.

5.SN 245-71. Normy sanitarne dotyczące projektowania przedsiębiorstw przemysłowych.

6. Uzhov V.I., Valdberg A.Yu., Myagkov B.I., Reshidov I.K. Oczyszczanie gazów przemysłowych z pyłów. –M.: Chemia, 1981 – 302 s.

7. Ustawa federalna „O ochronie powietrza atmosferycznego” (zmieniona 31 grudnia 2005 r.) z dnia 4 maja 1999 r. nr 96-FZ

8. Ustawa federalna „O ochronie środowiska” z 10 stycznia 2002 r. Nr 7 – Ustawa Federalna (ze zmianami z dnia 18 grudnia 2006 r.)

9. Khudoshina M.Yu. Ekologia. Warsztaty laboratoryjne UMU GOU MSTU „STANKIN”, 2005. Wersja elektroniczna.

Co zrobimy z otrzymanym materiałem:

Jeśli ten materiał był dla Ciebie przydatny, możesz zapisać go na swojej stronie w sieciach społecznościowych:

PAŃSTWOWY UNIWERSYTET TECHNICZNY W Nowosybirsku

Katedra Problemów Inżynierii Środowiska

"ZATWIERDZONY"

Dziekan Wydziału

samolot

„___”______________200 g.

PROGRAM PRACY dyscypliny akademickiej

teoretyczne podstawy ochrony środowiska

OOP w kierunku szkolenia certyfikowanego specjalisty

656600 – Ochrona środowiska

specjalność 280202 „Inżynieria ochrony środowiska”

Kwalifikacje – inżynier środowiska

Wydział Lotnictwa

Kurs 3, semestr 6

Wykłady 34 godziny.

Zajęcia praktyczne: 17 godzin.

RGZ 6 semestr

Niezależna praca 34 godziny

Egzamin 6 semestr

Razem: 85 godzin

Nowosybirsk

Program pracy opracowano w oparciu o państwowy standard kształcenia wyższego wykształcenia zawodowego w zakresie kształcenia certyfikowanego specjalisty - 656600 - Ochrona środowiska i specjalność 280202 - „Inżynieria ochrony środowiska”

Numer rejestracyjny 165 techniczny/ds z dnia 17 marca 2000 r.

Kodeks dyscypliny w Państwowych Standardach Edukacyjnych – SD.01

Dyscyplina „Teoretyczne podstawy ochrony środowiska” należy do komponentu federalnego.

Kodeks dyscypliny zgodnie z programem nauczania - 4005

Program prac został omówiony na posiedzeniu Katedry Problemów Inżynierii Środowiska.

Protokół posiedzenia wydziału nr 6-06 z dnia 13 października 2006 roku

Program został opracowany

profesor, doktor nauk technicznych, profesor

Kierownik działu

Profesor zwyczajny, doktor nauk technicznych, profesor nadzwyczajny

Odpowiedzialny za główne

profesor, doktor nauk technicznych, profesor

1. Wymagania zewnętrzne

Ogólne wymagania dotyczące kształcenia podano w tabeli 1.

Tabela 1

Wymagania norm stanowych dotyczące obowiązkowego minimum

dyscypliny	„Teoretyczne podstawy ochrony środowiska”
	Teoretyczne podstawy ochrony środowiska: fizyczne i chemiczne podstawy procesów oczyszczania ścieków i gazów odlotowych oraz unieszkodliwiania odpadów stałych. Procesy koagulacji, flokulacji, flotacji, adsorpcji, ekstrakcji cieczy, wymiany jonowej, utleniania i redukcji elektrochemicznej, elektrokoagulacji i elektroflotacji, elektrodializy, procesów membranowych (odwrócona osmoza, ultrafiltracja), wytrącania, dezodoryzacji i odgazowania, katalizy, kondensacji, pirolizy, przetapiania, prażenie, neutralizacja ognia, aglomeracja w wysokiej temperaturze. Teoretyczne podstawy ochrony środowiska przed oddziaływaniami energetycznymi. Zasada przesiewania, pochłaniania i tłumienia u źródła. Procesy dyfuzyjne w atmosferze i hydrosferze. Dyspersja i rozcieńczanie zanieczyszczeń w atmosferze i hydrosferze. Dyspersja i rozcieńczanie zanieczyszczeń w atmosferze i hydrosferze. Metody obliczania i rozcieńczania.

2. Cele i zadania kursu

Celem głównym jest zapoznanie studentów z fizycznymi i chemicznymi zasadami unieszkodliwiania toksycznych odpadów antropogenicznych oraz opanowanie początkowych umiejętności inżynierskich metod obliczania urządzeń do unieszkodliwiania tych odpadów.

3. Wymagania dotyczące dyscypliny

Podstawowe wymagania dla kursu określają przepisy Państwowego Standardu Edukacyjnego (SES) w kierunku 553500 - ochrona środowiska. Zgodnie ze standardami państwowymi dla tego obszaru program prac obejmuje następujące główne sekcje:

Rozdział 1. Główne zanieczyszczenia środowiska i metody ich neutralizacji.

Rozdział 2. Podstawy obliczeń procesów adsorpcji, przenoszenia masy i katalitycznych.

4. Zakres i treść dyscypliny

Zakres dyscypliny odpowiada programowi nauczania zatwierdzonemu przez Prorektora NSTU

Nazwa tematów zajęć wykładowych, ich treść i objętość w godzinach.

Sekcja 1. Główne zanieczyszczenia środowiska i metody ich neutralizacji (18 godz.).

Wykład 1. Antropogeniczne zanieczyszczenia ośrodków przemysłowych. Zanieczyszczenia wody, powietrza i gleby. Powstawanie tlenków azotu w procesach spalania.

Wykład 2. Podstawy obliczania dyspersji zanieczyszczeń w atmosferze. Współczynniki stosowane w modelach dyspersji zanieczyszczeń. Przykłady obliczeń dyspersji zanieczyszczeń.

Wykłady 3-4. Metody oczyszczania gazów przemysłowych. Pojęcie metod oczyszczania: absorpcyjnych, adsorpcyjnych, kondensacyjnych, membranowych, termicznych, chemicznych, biochemicznych i katalitycznych metod neutralizacji zanieczyszczeń. Obszary ich zastosowania. Główne cechy technologiczne i parametry procesu.

Wykład 5. Oczyszczanie ścieków metodami separacyjnymi. Oczyszczanie ścieków z zanieczyszczeń mechanicznych: osadniki, hydrocyklony, filtry, wirówki. Fizykochemiczne podstawy stosowania flotacji, koagulacji, flokulacji w celu usunięcia zanieczyszczeń. Metody intensyfikacji procesów oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń mechanicznych.

Wykład 6. Regeneracyjne metody oczyszczania ścieków. Pojęcie i podstawy fizykochemiczne metod ekstrakcji, odpędzania (desorpcji), destylacji i rektyfikacji, zatężania i wymiany jonowej. Zastosowanie odwróconej osmozy, ultrafiltracji i adsorpcji do oczyszczania wody.

Wykłady 7-8. Niszczycielskie metody oczyszczania wody. Pojęcie metod destrukcyjnych. Zastosowanie chemicznych metod oczyszczania wody polegających na neutralizacji zanieczyszczeń kwasowych i zasadowych, redukcji i utlenianiu (chlorowanie i ozonowanie) zanieczyszczeń. Oczyszczanie wody poprzez konwersję zanieczyszczeń w związki nierozpuszczalne (tworzenie się osadów). Biochemiczne oczyszczanie ścieków. Cechy i mechanizm procesu czyszczenia. Aerotanki i komory fermentacyjne.

Wykład 9. Termiczne metody unieszkodliwiania ścieków i odpadów stałych. Schemat blokowy procesu i rodzaje używanego sprzętu. Koncepcja neutralizacji ognia i pirolizy odpadów. Utlenianie odpadów w fazie ciekłej – koncepcja procesu. Cechy przeróbki osadu czynnego.

Sekcja 2. Podstawy obliczeń adsorpcji, przenoszenia masy i procesów katalitycznych (16 godz.).

Wykład 10. Główne typy reaktorów katalitycznych i adsorpcyjnych. Reaktory półkowe, rurowe i ze złożem fluidalnym. Obszary ich zastosowania do neutralizacji emisji gazów. Projekty reaktorów adsorpcyjnych. Zastosowanie ruchomych warstw adsorbentu.

Wykład 11. Podstawy obliczeń reaktorów neutralizacji emisji gazów. Pojęcie szybkości reakcji. Hydrodynamika stacjonarnych i upłynnionych warstw ziarnistych. Wyidealizowane modele reaktorów – idealne mieszanie i idealne wypieranie. Wyprowadzenie równań bilansu materiałowego i cieplnego dla reaktorów idealnego mieszania i idealnego wyporu.

Wykład 12. Procesy na porowatych granulach adsorbentu i katalizatora. Etapy procesu przemiany chemicznej (katalitycznej) cząstki porowatej. Dyfuzja w cząstce porowatej. Dyfuzja molekularna i Knudsena. Wyprowadzenie równania bilansu materiałowego dla cząstki porowatej. Pojęcie stopnia wykorzystania powierzchni wewnętrznej cząstki porowatej.

Wykłady 13-14. Podstawy procesów adsorpcji. Izotermy adsorpcji. Metody doświadczalnego wyznaczania izoterm adsorpcji (metody wagowe, objętościowe i chromatograficzne). Równanie adsorpcji Langmuira. Równania bilansu masowego i cieplnego procesów adsorpcji. Stacjonarny front sorpcyjny. Pojęcie adsorpcji równowagowej i nierównowagowej.Przykłady praktycznego zastosowania i obliczeń procesu adsorpcji do oczyszczania gazów z par benzenu.

Wykład 15. Mechanizm procesów przenoszenia masy. Równanie przenoszenia masy. Równowaga w układzie ciecz-gaz. Równania Henry'ego i Daltona. Schematy procesów adsorpcji. Bilans materiałowy procesów przenoszenia masy. Wyprowadzenie równania linii operacyjnej procesu. Siła napędowa procesów przenoszenia masy. Wyznaczanie średniej siły napędowej. Rodzaje urządzeń adsorpcyjnych. Obliczanie aparatów adsorpcyjnych.

Wykład 16. Oczyszczanie gazów spalinowych z zanieczyszczeń mechanicznych. Cyklony mechaniczne. Obliczanie cyklonów. Wybór typów cyklonów. Obliczenia określające skuteczność odpylania.

Wykład 17. Podstawy oczyszczania gazów za pomocą elektrofiltrów. Fizyczne podstawy wychwytywania zanieczyszczeń mechanicznych przez elektrofiltry. Równania obliczeniowe do oceny sprawności elektrofiltrów. Podstawy projektowania elektrofiltrów. Metody zwiększania efektywności wychwytywania cząstek mechanicznych przez elektrofiltry.

Suma godzin (wykłady) – 34 godziny.

Nazwa tematów zajęć praktycznych, ich treść i objętość w godzinach.

1. Metody oczyszczania gazów spalinowych ze związków toksycznych (8 godz.), w tym:

a) metody katalityczne (4 godz.);

b) metody adsorpcyjne (2 godziny);

c) oczyszczanie gazu za pomocą cyklonów (2 godziny).

2. Podstawy obliczania reaktorów do neutralizacji gazów (9 godz.):

a) obliczenia reaktorów katalitycznych w oparciu o modele idealnego mieszania i idealnego wyporu (4 godz.);

b) obliczenia urządzeń adsorpcyjnych do oczyszczania gazów (3 godz.);

c) obliczenia elektrofiltrów do wychwytu zanieczyszczeń mechanicznych (2 godz.).

________________________________________________________________

Suma godzin (zajęcia praktyczne) – 17 godzin

Nazwa tematów zadań obliczeniowych i graficznych

1) Oznaczanie oporu hydraulicznego utrwalonej warstwy ziarnistej katalizatora (1 godzina).

2) Badanie reżimów fluidyzacji materiałów ziarnistych (1 godz.).

3) Badanie procesu termicznej neutralizacji odpadów stałych w reaktorze ze złożem fluidalnym (2 godz.).

4) Określenie zdolności adsorpcyjnej sorbentów do wychwytywania zanieczyszczeń gazowych (2 godz.).

________________________________________________________________

Łącznie (zadania obliczeniowe i graficzne) – 6 godzin.

4. Formy kontroli

4.1. Ochrona zadań obliczeniowych i graficznych.

4.2. Obrona abstraktów dotyczących tematów zajęć.

4.3. Pytania na egzamin.

1. Podstawy procesów absorpcyjnych w oczyszczaniu gazów. Rodzaje absorberów. Podstawy obliczania absorberów.

2. Projekty reaktorów katalitycznych. Rurowy, adiabatyczny, ze złożem fluidalnym, z promieniowym i osiowym przepływem gazu, z ruchomymi warstwami.

3. Rozkład emisji ze źródeł zanieczyszczeń.

4. Procesy adsorpcyjne w oczyszczaniu gazów. Schematy technologiczne procesów adsorpcji.

5. Oczyszczanie ścieków poprzez utlenianie zanieczyszczeń odczynnikami chemicznymi (chlorowanie, ozonowanie).

6. Dyfuzja w porowatej granulce. Dyfuzja molekularna i Knudsena.

7. Metody kondycjonowania oczyszczania gazów.

8. Termiczna utylizacja odpadów stałych. Rodzaje pieców odkażających.

9. Równanie idealnego reaktora mieszającego.

10. Membranowe metody oczyszczania gazów.

11. Hydrodynamika złóż fluidalnych.

12. Warunki fluidyzacji.

13. Podstawy wychwytywania aerozoli przez elektrofiltry. Czynniki wpływające na efektywność ich pracy.

14. Termiczna neutralizacja gazów. Termiczna neutralizacja gazów z odzyskiem ciepła. Rodzaje pieców do termicznego odkażania.

15. Podstawy procesów oczyszczania ścieków ekstrakcyjnych.

16. Model reaktora tłokowego.

17. Podstawy chemicznych metod oczyszczania gazów (naświetlanie strumieniami elektronów, ozonowanie)

18. Hydrodynamika stacjonarnych warstw ziarnistych.

19. Równowaga w układzie „ciecz - gaz”.

20. Biochemiczne oczyszczanie gazów. Biofiltry i bioskrubery.

21. Oczyszczanie biochemiczne – podstawy procesu. Aeroczołgi, metazbiorniki.

22. Wyidealizowane modele reaktorów katalitycznych. Bilans materiałowy i cieplny.

23. Rodzaje zanieczyszczeń ścieków. Klasyfikacja metod czyszczenia (metody separacyjne, regeneracyjne i niszczące).

24. Front adsorpcji. Adsorpcja równowagowa. Stacjonarny front adsorpcji.

25. Urządzenia odpylające – cyklony. Sekwencja obliczeń cyklonu.

26. Metody oddzielania zanieczyszczeń mechanicznych: osadniki, hydrocyklony, filtry, wirówki).

27. Zagęszczanie – jako metoda oczyszczania ścieków.

28. Front adsorpcji. Adsorpcja równowagowa. Stacjonarny front adsorpcji.

29. Podstawy flotacji, koagulacji, flokulacji.

30. Wymiana ciepła (masy) podczas adsorpcji.

31. Kolejność obliczeń absorbera z wypełnieniem.

32. Fizyczne zasady intensyfikacji procesów oczyszczania ścieków (metody magnetyczne, ultradźwiękowe).

33. Procesy przemian na cząstce porowatej.

34. Kolejność obliczeń adsorberów.

35. Desorpcja to metoda usuwania lotnych zanieczyszczeń ze ścieków.

36. Adsorpcyjne oczyszczanie ścieków.

37. Pojęcie stopnia wykorzystania cząstek katalizatora.

38. Rozkład emisji ze źródeł zanieczyszczeń.

39. Destylacja i rektyfikacja w oczyszczaniu ścieków.

40. Adsorpcja nierównowagowa.

41. Odwrócona osmoza i ultrafiltracja.

42. Izotermy adsorpcji. Metody wyznaczania izoterm adsorpcji (masa, objętość, chromatografia).

43. Podstawy utleniania ścieków pod ciśnieniem w fazie ciekłej.

44. Siła napędowa procesów przenoszenia masy.

45. Oczyszczanie ścieków poprzez neutralizację, odzysk, sedymentację.

46. ​​​​Równania bilansu cieplnego i materiałowego adsorbera.

47. Urządzenia do odpylania – cyklony. Sekwencja obliczeń cyklonu.

48. Oczyszczanie biochemiczne – podstawy procesu. Aeroczołgi, metaczołgi.

49. Podstawy wychwytywania aerozoli przez elektrofiltry. Czynniki wpływające na efektywność ich pracy.

1. Urządzenia, konstrukcje, podstawy projektowania procesów chemicznych i technologicznych chroniących biosferę przed emisjami przemysłowymi. M., Chemia, 1985. 352 s.

2. . . Maksymalne dopuszczalne stężenia substancji chemicznych w środowisku. L.Chemia, 1985.

3. B. Bretschneider, I. Kurfurst. Ochrona basenu powietrznego przed zanieczyszczeniami. L.Chemia, 1989.

4. . Neutralizacja emisji przemysłowych poprzez dopalanie. M. Energoatomizdat, 1986.

5. itd. Oczyszczanie ścieków przemysłowych. M. Stroyizdat, 1970, 153 s.

6. itd. Oczyszczanie ścieków przemysłowych. Kijów, Technika, 1974, 257 s.

7. . . Oczyszczanie ścieków w przemyśle chemicznym. L, Chemia, 1977, 464 s.

8. AL. Titow, . Utylizacja odpadów przemysłowych: M. Stroyizdat, 1980, 79 s.

9. , . Wpływ elektrowni cieplnych na środowisko i sposoby ograniczania powodowanych przez nie szkód. Nowosybirsk, 1990, 184 s.

10. . Teoretyczne podstawy ochrony środowiska (notatki z wykładów). IC SB RAS – NSTU, 2001. – lata 97.

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://allbest.ru

MINISTERSTWO EDUKACJI I NAUKI ROSJI

Federalna państwowa budżetowa instytucja edukacyjna wyższej edukacji zawodowej

Państwowy Uniwersytet Leśny Uralu

Katedra: fizyczna i chemiczna technologia ochrony biosfery

Streszczenie na temat:

„Teoretyczne podstawy ochrony środowiska”

Wykonane:

Bakirova E. N.

Kurs: 3 Specjalność: 241000

Nauczyciel:

Melnik T.A.

Jekaterynburg 2014

Wstęp

Rozdział 1. Teoretyczne podstawy ochrony zbiorników wodnych

1.1 Podstawowe zasady teoretyczne oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń pływających

1.2 Podstawowe wymagania dotyczące ekstrahenta

Rozdział 2. Ochrona powietrza przed pyłem

2.1 Pojęcie i definicja powierzchni właściwej pyłu oraz sypkości pyłu

2.2 Oczyszczanie aerozoli pod wpływem sił bezwładności i odśrodkowych

2.3 Statyka procesu absorpcji

Bibliografia

Wstęp

Rozwój cywilizacji oraz współczesny postęp naukowo-techniczny są bezpośrednio związane z zarządzaniem środowiskiem, czyli m.in. z globalnym wykorzystaniem zasobów naturalnych.

Integralną częścią zarządzania środowiskowego jest przetwarzanie i reprodukcja zasobów naturalnych, ich ochrona i ochrona środowiska jako całości, która odbywa się w oparciu o ekologię inżynierską - naukę o interakcji systemów technicznych i naturalnych.

Teoretyczne podstawy ochrony środowiska to wszechstronna dyscyplina naukowo-techniczna inżynierii środowiska, która bada podstawy tworzenia technologii oszczędzających zasoby, przyjaznej dla środowiska produkcji przemysłowej oraz wdrażania rozwiązań inżynieryjnych i środowiskowych na rzecz racjonalnego wykorzystania zasobów naturalnych i ochrony środowiska.

Proces ochrony środowiska to proces, w wyniku którego zanieczyszczenia szkodliwe dla środowiska i człowieka ulegają przemianie w nieszkodliwe, czemu towarzyszy przemieszczanie się zanieczyszczeń w przestrzeni, zmiana ich stanu skupienia, struktury wewnętrznej i składu oraz poziom ich wpływu na środowisko.

We współczesnych warunkach ochrona środowiska stała się najważniejszym problemem, którego rozwiązanie wiąże się z ochroną zdrowia obecnych i przyszłych pokoleń ludzi oraz wszystkich innych organizmów żywych.

Troska o ochronę przyrody polega nie tylko na rozwoju i przestrzeganiu prawodawstwa dotyczącego ochrony Ziemi, jej podłoża, lasów i wód, powietrza atmosferycznego, flory i fauny, ale także na zrozumieniu związków przyczynowo-skutkowych pomiędzy różnymi rodzaje działalności człowieka i zmiany w środowisku przyrodniczym.

Zmiany w środowisku w dalszym ciągu wyprzedzają tempo rozwoju metod monitorowania i prognozowania jego stanu.

Badania naukowe z zakresu inżynieryjnej ochrony środowiska powinny mieć na celu znalezienie i opracowanie skutecznych metod i środków ograniczania negatywnych skutków dla środowiska różnego rodzaju działalności produkcyjnej człowieka (działań antropogenicznych).

1. Theoteoretyczne zasady ochrony zbiorników wodnych

1.1 Podstawowyteoretyczne zasady oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń pływających

Separacja zanieczyszczeń pływających: proces osadzania stosowany jest także do oczyszczania ścieków przemysłowych z olejów, olejów i tłuszczów. Oczyszczanie z pływających zanieczyszczeń jest podobne do osadzania ciał stałych. Różnica polega na tym, że gęstość pływających cząstek jest mniejsza niż gęstość wody.

Osadzanie polega na rozdzieleniu gruboziarnistego układu cieczy (zawiesina, emulsja) na fazy składowe pod wpływem siły ciężkości. Podczas procesu sedymentacji cząstki (krople) fazy rozproszonej wytrącają się z ciekłego ośrodka dyspersyjnego lub unoszą się na powierzchnię.

Osadzanie jako technika technologiczna służy do oddzielania substancji rozproszonych lub oczyszczania cieczy z zanieczyszczeń mechanicznych. Skuteczność osadzania wzrasta wraz ze wzrostem różnicy gęstości rozdzielonych faz i wielkości cząstek fazy rozproszonej. Podczas osiadania w systemie nie powinno dochodzić do intensywnego mieszania, silnych prądów konwekcyjnych ani wyraźnych oznak tworzenia się struktury uniemożliwiającej sedymentację.

Osadzanie jest powszechną metodą oczyszczania cieczy z grubych zanieczyszczeń mechanicznych. Wykorzystywany jest do przygotowania wody na potrzeby technologiczne i bytowe, oczyszczania ścieków, odwadniania i odsalania ropy naftowej oraz w wielu procesach technologii chemicznej.

Jest to ważny etap naturalnego samooczyszczania zbiorników naturalnych i sztucznych. Osadzanie stosuje się również do izolowania różnych produktów przemysłowych lub naturalnych rozproszonych w płynnych mediach.

Osiadanie, czyli powolny rozdział ciekłego układu rozproszonego (zawiesina, emulsja, pianka) na fazy składowe: ośrodek dyspersyjny i substancję rozproszoną (faza rozproszona), zachodzący pod wpływem siły ciężkości.

W procesie sedymentacji cząstki fazy rozproszonej osiadają lub unoszą się na wodzie, gromadząc się odpowiednio na dnie naczynia lub na powierzchni cieczy. (Jeśli osadzanie łączy się z dekantacją, następuje elutriacja.) Skoncentrowana warstwa pojedynczych kropelek w pobliżu powierzchni, która pojawia się podczas osadzania, nazywa się kremem. Cząsteczki zawiesiny lub krople emulsji zgromadzone na dnie tworzą osad.

O gromadzeniu się osadu lub śmietanki decydują prawa sedymentacji (osiadania). Osiadaniu układów silnie rozproszonych często towarzyszy powiększanie się cząstek w wyniku koagulacji lub flokulacji.

Struktura osadu zależy od właściwości fizycznych układu rozproszonego i warunków sedymentacji. Jest gęsty przy osadzaniu grubych systemów. Polidyspersyjne zawiesiny drobno zmielonych produktów liofilowych dają luźne żelowate osady.

Nagromadzenie osadu (śmietanki) podczas osiadania wynika z szybkości osiadania (unoszenia się) cząstek. W najprostszym przypadku ruchu swobodnego cząstek kulistych określa go prawo Stokesa. W zawiesinach polidyspersyjnych najpierw wytrącają się duże cząstki, a mniejsze tworzą wolno osadzający się „szlam”.

Różnica w szybkości osiadania cząstek różniących się wielkością i gęstością leży u podstaw rozdziału kruszywa (skały) na frakcje (klasy wielkości) metodą klasyfikacji hydraulicznej lub elutriacji. W stężonych zawiesinach nie jest wolny, ale tzw. osadzanie solidarne, czyli zbiorowe, w którym szybko osiadające duże cząstki unoszą ze sobą małe, rozjaśniając górne warstwy cieczy. Jeżeli w układzie występuje frakcja rozproszona koloidalna, osadzaniu towarzyszy zwykle powiększenie cząstek w wyniku koagulacji lub flokulacji.

Struktura osadu zależy od właściwości układu rozproszonego i warunków sedymentacji. Zawiesiny grubo zdyspergowane, których cząstki nie różnią się zbytnio wielkością i składem, tworzą gęsty osad wyraźnie oddzielony od fazy ciekłej. Przeciwnie, polidyspersyjne i wieloskładnikowe zawiesiny drobno zmielonych materiałów, zwłaszcza z cząstkami anizometrycznymi (na przykład płytkowymi, igłowymi, nitkowatymi), dają luźne osady żelowe. W tym przypadku może nie być ostrej granicy między sklarowaną cieczą a osadem, ale stopniowe przejście od warstw mniej stężonych do bardziej stężonych.

W osadach krystalicznych możliwe są procesy rekrystalizacji. Podczas osadzania się emulsji niestabilnych agregacyjnie, kropelki gromadzące się na powierzchni w postaci kremu lub na dnie łączą się (łączą), tworząc ciągłą warstwę cieczy. W warunkach przemysłowych osadzanie odbywa się w osadnikach (zbiornikach, kadziach) i specjalnych osadnikach (zagęszczaczach) o różnej konstrukcji.

Sedymentacja ma szerokie zastosowanie w oczyszczaniu wody w układach budowli hydraulicznych, wodociągach i kanalizacji; podczas odwadniania i odsalania ropy naftowej; w wielu procesach technologii chemicznej.

Sedymentację stosuje się również do czyszczenia stodół płuczek wiertniczych; oczyszczanie ciekłych produktów naftowych (oleje, paliwa) w różnych maszynach i instalacjach technologicznych. W warunkach naturalnych sedymentacja odgrywa ważną rolę w samooczyszczaniu zbiorników naturalnych i sztucznych, a także w procesach geologicznych powstawania skał osadowych.

Wytrącanie to oddzielanie się w postaci stałego osadu od gazu (pary), roztworu lub stopu jednego lub większej liczby składników. W tym celu tworzone są warunki, gdy układ przechodzi ze stanu początkowego stabilnego do niestabilnego i tworzy się w nim faza stała. Osadzanie z pary (desublimacja) osiąga się poprzez obniżenie temperatury (na przykład podczas schładzania pary jodu pojawiają się kryształy jodu) lub przemiany chemiczne pary, które powstają na skutek ogrzewania, narażenia na promieniowanie itp. Zatem po przegrzaniu oparów białego fosforu tworzy się osad czerwonego fosforu; Podczas ogrzewania par lotnych diketonianów metali w obecności O2 osadzają się warstwy stałych tlenków metali.

Wytrącanie fazy stałej z roztworów można osiągnąć na różne sposoby: obniżając temperaturę nasyconego roztworu, usuwając rozpuszczalnik przez odparowanie (często pod próżnią), zmieniając kwasowość ośrodka, zmieniając skład rozpuszczalnika, np. na przykład dodanie mniej polarnego (acetonu lub etanolu) do polarnego rozpuszczalnika (wody). Ten ostatni proces jest często nazywany wysalaniem.

Do wytrącania powszechnie stosuje się różne chemiczne odczynniki wytrącające, które oddziałują z uwolnionymi pierwiastkami, tworząc słabo rozpuszczalne związki, które wytrącają się. Na przykład, gdy roztwór BaCl2 zostanie dodany do roztworu zawierającego siarkę w postaci SO2-4, powstaje osad BaSO4. Aby oddzielić opady od stopionych substancji, te ostatnie są zwykle schładzane.

Praca zarodkowania kryształów w układzie jednorodnym jest dość duża, a tworzenie fazy stałej jest ułatwione na gotowej powierzchni cząstek stałych.

Dlatego, aby przyspieszyć osadzanie, nasiona - silnie rozproszone cząstki stałe osadzanej lub innej substancji - często wprowadza się do pary przesyconej i roztworu lub do przechłodzonego stopu. Szczególnie skuteczne jest stosowanie nasion w lepkich roztworach. Powstawaniu osadu może towarzyszyć współstrącanie - częściowe wychwytywanie komórek. składnik rozwiązania.

Po wytrąceniu z roztworów wodnych powstały silnie zdyspergowany osad często ma możliwość „dojrzewania” przed rozdzieleniem, tj. utrzymywać osad w tym samym (macierzystym) roztworze, czasami z ogrzewaniem. W tym przypadku w wyniku tzw. dojrzewania Ostwalda, spowodowanego różnicą w rozpuszczalności małych i dużych cząstek, agregacją i innymi procesami, cząstki osadu stają się większe, usuwane są współstrącone zanieczyszczenia i poprawia się filtrowalność. Właściwości powstałego osadu można zmieniać w szerokim zakresie na skutek wprowadzenia do roztworu różnych dodatków (środków powierzchniowo czynnych itp.), zmian temperatury czy szybkości mieszania i innych czynników. Zatem zmieniając warunki wytrącania BaSO4 z roztworów wodnych, można zwiększyć powierzchnię właściwą osadu od ~0,1 do ~10 m2/g lub więcej, zmienić morfologię cząstek osadu oraz modyfikować właściwości powierzchni tego ostatniego. Powstały osad zwykle osiada na dnie naczynia pod wpływem siły ciężkości. Jeśli osad jest drobny, stosuje się wirowanie, aby ułatwić jego oddzielenie od ługu macierzystego.

Różne rodzaje wytrącania są szeroko stosowane w chemii do wykrywania pierwiastków chemicznych za pomocą charakterystycznego osadu, do ilościowego oznaczania substancji, do usuwania składników zakłócających oznaczanie i do izolowania zanieczyszczeń przez współstrącanie, do oczyszczanie soli poprzez rekrystalizację, do produkcji filmów, a także w chemii. przemysł w zakresie separacji faz.

W tym drugim przypadku sedymentacja oznacza mechaniczne oddzielenie cząstek zawieszonych od cieczy znajdującej się w zawiesinie pod wpływem siły ciężkości. Procesy te nazywane są również sedymentacją. sedymentacja, sedymentacja, zagęszczanie (jeżeli sedymentację przeprowadza się w celu uzyskania gęstego osadu) lub klarowanie (jeżeli otrzymuje się czyste ciecze). W celu zagęszczenia i klarowania często stosuje się dodatkowo filtrację.

Warunkiem koniecznym osadzania jest istnienie różnicy w gęstości fazy rozproszonej i ośrodka dyspersyjnego, tj. niestabilność sedymentacji (w przypadku systemów gruboziarnistych). Dla układów silnie rozproszonych opracowano kryterium sedymentacji, o którym decyduje głównie entropia, a także temperatura i inne czynniki. Ustalono, że entropia jest wyższa, gdy osadzanie zachodzi w przepływie, a nie w stacjonarnej cieczy. Jeżeli kryterium sedymentacji jest mniejsze od wartości krytycznej, sedymentacja nie zachodzi i ustala się równowaga sedymentacji, w której rozproszone cząstki rozkładają się wzdłuż wysokości warstwy według pewnego prawa. Podczas sedymentacji stężonych zawiesin duże cząstki opadając, porywają mniejsze, co prowadzi do powiększenia cząstek osadu (koagulacja ortokinetyczna).

Szybkość osadzania zależy od właściwości fizycznych właściwości fazy rozproszonej i rozproszonej, stężenie fazy rozproszonej, temperatura. Szybkość osiadania pojedynczej kulistej cząstki opisuje równanie Stokesa:

gdzie d jest średnicą cząstki, ag jest różnicą gęstości fazy stałej (z s) i ciekłej (z f), µ jest lepkością dynamiczną fazy ciekłej, g jest przyspieszeniem ziemskim. Równanie Stokesa ma zastosowanie tylko do ściśle laminarnego trybu ruchu cząstek, gdy liczba Reynoldsa Re<1,6, и не учитывает ортокинетическую коагуляцию, поверхностные явления, влияние изменения концентрации твердой фазы, роль стенок сосуда и др. факторы.

Sedymentację układów monodyspersyjnych charakteryzuje hydrauliczna wielkość cząstek, która jest liczbowo równa ustalonej doświadczalnie szybkości ich sedymentacji. W przypadku układów polidyspersyjnych stosuje się średni promień kwadratowy cząstek lub ich średnią wielkość hydrauliczną, którą również wyznacza się eksperymentalnie.

Podczas sedymentacji pod wpływem grawitacji w komorze wyróżnia się trzy strefy o różnym tempie sedymentacji: w strefie swobodnego opadania cząstek jest stała, następnie w strefie przejściowej maleje i wreszcie w strefie zagęszczenia gwałtownie spada do zera.

W przypadku zawiesin polidyspersyjnych przy niskich stężeniach osady tworzą się w postaci warstw – w warstwie dolnej znajdują się cząstki największe, a następnie mniejsze. Zjawisko to wykorzystywane jest w procesach elutriacji, czyli klasyfikacji (separacji) cząstek stałych zdyspergowanych ze względu na ich gęstość lub wielkość, dla których osad jest kilkakrotnie mieszany z ośrodkiem dyspersyjnym i pozostawiany na różne okresy czasu.

Rodzaj utworzonego osadu zależy od właściwości fizycznych układu rozproszonego i warunków osadzania. W przypadku układów grubo zdyspergowanych osad jest gęsty. Podczas wytrącania polidyspersyjnych zawiesin drobno zmielonych substancji liofilowych powstają luźne, żelopodobne osady. „Konsolidacja” osadów w wielu przypadkach wiąże się z zaprzestaniem ruchu Browna cząstek fazy rozproszonej, czemu towarzyszy utworzenie przestrzennej struktury osadu przy udziale ośrodka dyspersyjnego i zmiana entropii. W tym przypadku kształt cząstek odgrywa ważną rolę. Czasami, aby przyspieszyć sedymentację, do zawiesiny dodaje się flokulanty - specjalne substancje (zwykle o dużej masie cząsteczkowej), które powodują powstawanie łuszczących się kłaczków.

1.2 Podstawowe wymagania dotyczące ekstrahenta

Ekstrakcyjne metody oczyszczania. Aby wyizolować ze ścieków przemysłowych rozpuszczone w nich substancje organiczne, np. fenole i kwasy tłuszczowe, można wykorzystać zdolność tych substancji do rozpuszczania się w innej cieczy, nierozpuszczalnej w oczyszczanej wodzie. Jeśli do oczyszczonych ścieków i wymiesza się taką ciecz, wówczas substancje te rozpuszczą się w dodanej cieczy, a ich stężenie w ściekach będzie się zmniejszać. Ten proces fizykochemiczny polega na tym, że po dokładnym wymieszaniu dwóch wzajemnie nierozpuszczalnych cieczy, jakakolwiek substancja znajdująca się w roztworze zostaje między nimi rozdzielona zgodnie z jej rozpuszczalnością zgodnie z prawem rozkładu. Jeśli następnie dodana ciecz zostanie oddzielona od ścieków, wówczas te ostatnie okażą się częściowo oczyszczone z rozpuszczonych substancji.

Ta metoda usuwania substancji rozpuszczonych ze ścieków nazywana jest ekstrakcją ciecz-ciecz; usuwane w tym przypadku substancje rozpuszczone są substancjami ekstrahowalnymi, a dodana ciecz, która nie miesza się ze ściekami, jest ekstrahentem. Jako ekstrahenty stosuje się octan butylu, octan izobutylu, eter diizopropylowy, benzen itp.

Ekstrahent ma szereg innych wymagań:

· Nie powinien tworzyć emulsji z wodą, gdyż prowadzi to do zmniejszenia wydajności instalacji i zwiększenia strat rozpuszczalnika;

· musi być łatwo regenerowany;

· być nietoksycznym;

· rozpuścić wyekstrahowaną substancję znacznie lepiej niż woda, tj. mają wysoki współczynnik dystrybucji;

· mają wysoką selektywność rozpuszczania, tj. im mniej ekstrahent rozpuści składniki, które powinny pozostać w ściekach, tym pełniej zostaną wyekstrahowane substancje wymagające usunięcia;

· mają największą możliwą zdolność rozpuszczania w stosunku do ekstrahowanego składnika, gdyż im jest ona większa, tym mniej ekstrahenta jest potrzebne;

· mają niską rozpuszczalność w ściekach i nie tworzą stabilnych emulsji, gdyż oddzielenie ekstraktu od rafinatu jest trudne;

· różnią się znacznie gęstością od ścieków, aby zapewnić szybkie i całkowite rozdzielenie faz;

Ekstrahenty można podzielić na dwie grupy ze względu na ich zdolność rozpuszczania. Niektóre z nich potrafią wydobyć przeważnie tylko jedno zanieczyszczenie lub zanieczyszczenia tylko jednej klasy, inne zaś mogą wydobyć większość zanieczyszczeń z danych ścieków (w skrajnym przypadku wszystkie). Pierwszy rodzaj ekstrahentów nazywany jest selektywnym.

Właściwości ekstrakcyjne rozpuszczalnika można ulepszyć poprzez wykorzystanie efektu synergistycznego występującego w ekstrakcji mieszanym rozpuszczalnikiem. Na przykład podczas ekstrakcji fenolu ze ścieków poprawia się ekstrakcja octanem butylu zmieszanym z alkoholem butylowym.

Ekstrakcyjna metoda oczyszczania ścieków przemysłowych polega na rozpuszczeniu substancji zanieczyszczającej znajdującej się w ściekach za pomocą rozpuszczalników organicznych – ekstrahentów, tj. dotyczące rozmieszczenia substancji zanieczyszczającej w mieszaninie dwóch wzajemnie nierozpuszczalnych cieczy ze względu na jej rozpuszczalność w nich. Stosunek wzajemnie równoważących się stężeń w dwóch niemieszających się (lub słabo mieszających się) rozpuszczalnikach po osiągnięciu równowagi jest stały i nazywany jest współczynnikiem podziału:

k p = C E + C ST?stała

gdzie C e, C st to stężenie wyekstrahowanej substancji odpowiednio w ekstrahencie i ściekach, w stanie równowagi, w kg/m 3 .

Wyrażenie to jest prawem rozkładu równowagi i charakteryzuje dynamiczną równowagę pomiędzy stężeniami ekstrahowanej substancji w ekstrahencie i wodzie w danej temperaturze.

Współczynnik podziału kp zależy od temperatury, w jakiej prowadzona jest ekstrakcja, a także od obecności różnych zanieczyszczeń w ściekach i ekstrahencie.

Po osiągnięciu równowagi stężenie wyekstrahowanej substancji w ekstrahencie jest znacznie wyższe niż w wodzie odgałęzionej. Substancję zagęszczoną w ekstrahencie oddziela się od rozpuszczalnika i można ją zutylizować. Ekstrahent jest następnie ponownie wykorzystywany w procesie oczyszczania.

2. Ochrona powietrza przed kurzem

2.1 Pojęcie i definicja powierzchni właściwej pyłu oraz sypkości pyłu

Powierzchnia właściwa to stosunek pola powierzchni wszystkich cząstek do zajmowanej masy lub objętości.

Płynność charakteryzuje ruchliwość cząstek pyłu względem siebie oraz ich zdolność do przemieszczania się pod wpływem siły zewnętrznej. Płynność zależy od wielkości cząstek, ich wilgotności i stopnia zagęszczenia. Charakterystyki płynięcia służą do określenia kąta nachylenia ścian bunkrów, zsypów i innych urządzeń związanych z gromadzeniem się i przemieszczaniem materiałów pyłowych i pyłopodobnych.

O sypkości pyłu decyduje kąt zasypu naturalnego zbocza, do którego przyjmuje się pył w stanie świeżo wylanym.

b= arctan(2H/D)

2.2 Oczyszczanie aerozoli pod wpływem sił bezwładności i odśrodkowych

Urządzenia, w których oddzielenie cząstek od strumienia gazu następuje w wyniku skręcenia gazu w spiralę, nazywane są cyklonami. Cyklony wychwytują cząsteczki o wielkości do 5 mikronów. Prędkość podawania gazu wynosi co najmniej 15 m/s.

Rc =m*? 2 /R średnio;

Rav =R2+R1/2;

Parametrem decydującym o sprawności aparatu jest współczynnik separacji, który pokazuje, ile razy siła odśrodkowa jest większa od Fm.

F do = P do /F m = m*? 2 / R av *m*g= ? 2 / R av *g

Inercyjne odpylacze: Działanie odpylacza inercyjnego polega na tym, że przy zmianie kierunku ruchu strumienia zapylonego powietrza (gazu) cząsteczki pyłu pod wpływem sił bezwładności odchylają się od linii przepływu i oddzielają się od strumienia. . Do odpylaczy inercyjnych zalicza się szereg znanych urządzeń: odpylacz IP, odpylacz żaluzjowy VTI itp., a także najprostsze odpylacze inercyjne (worek na pył, odpylacz na prostym odcinku przewodu gazowego, odpylacz ekranowy itp.).

Odpylacze inercyjne wychwytują pył gruboziarnisty - o wielkości 20 - 30 mikronów i więcej, ich skuteczność mieści się zwykle w przedziale 60 - 95%. Dokładna wartość zależy od wielu czynników: rozproszenia pyłu i jego innych właściwości, prędkości przepływu, konstrukcji aparatu itp. Z tego powodu aparaty inercyjne stosuje się zwykle w pierwszym etapie czyszczenia, a następnie w kolejnych etapach następuje odpylenie gazu (powietrza). zaawansowane aparaty. Zaletą wszystkich odpylaczy inercyjnych jest prostota urządzenia i niski koszt urządzenia. To wyjaśnia ich powszechność.

Drobniejszy =m*g+g/3

2.3 Statyka procesu absorpcji

Absorpcja gazów (łac. Absorptio, od absorbeo - absorb), absorpcja objętościowa gazów i par przez ciecz (absorbent) z utworzeniem roztworu. Zastosowanie absorpcji w technologii separacji i oczyszczania gazów oraz separacji par z mieszanin para-gaz opiera się na różnicy w rozpuszczalności gazów i par w cieczach.

Podczas absorpcji zawartość gazu w roztworze zależy od właściwości gazu i cieczy, od ciśnienia całkowitego, temperatury i ciśnienia cząstkowego rozprowadzanego składnika.

Statyka absorpcji, czyli równowaga pomiędzy fazą ciekłą i gazową, określa stan, jaki powstaje podczas bardzo długiego kontaktu faz. Równowaga pomiędzy fazami zależy od właściwości termodynamicznych elementu i absorbera i zależy od składu jednej z faz, temperatury i ciśnienia.

W przypadku binarnej mieszaniny gazów składającej się z rozproszonego składnika A i gazu nośnego B, oddziałują dwie fazy i trzy składniki. Dlatego zgodnie z zasadą fazową liczba stopni swobody będzie równa

S=K-F+2=3-2+2=3

Oznacza to, że dla danego układu gaz-ciecz zmiennymi są temperatura, ciśnienie i stężenia w obu fazach.

W konsekwencji, przy stałej temperaturze i ciśnieniu całkowitym, zależność pomiędzy stężeniami w fazie ciekłej i gazowej będzie jednoznaczna. Zależność tę wyraża prawo Henry'ego: ciśnienie cząstkowe gazu nad roztworem jest proporcjonalne do ułamka molowego tego gazu w roztworze.

Wartości liczbowe współczynnika Henry'ego dla danego gazu zależą od rodzaju gazu i absorbera oraz od temperatury, ale nie zależą od ciśnienia całkowitego. Ważnym warunkiem decydującym o wyborze absorbentu jest korzystny rozkład składników gazowych pomiędzy fazą gazową i ciekłą w stanie równowagi.

Międzyfazowy rozkład składników zależy od właściwości fizykochemicznych faz i składników, a także od temperatury, ciśnienia i początkowego stężenia składników. Wszystkie składniki obecne w fazie gazowej tworzą roztwór gazowy, w którym zachodzi jedynie słabe oddziaływanie pomiędzy cząsteczkami składnika. Roztwór gazowy charakteryzuje się chaotycznym ruchem cząsteczek i brakiem określonej struktury.

Dlatego przy zwykłych ciśnieniach roztwór gazu należy uważać za mieszaninę fizyczną, w której każdy składnik wykazuje swoje indywidualne właściwości fizyczne i chemiczne. Całkowite ciśnienie wywierane przez mieszaninę gazów jest sumą ciśnień składników mieszaniny, zwanych ciśnieniami cząstkowymi.

Zawartość składników w mieszaninie gazowej często wyraża się w postaci ciśnień cząstkowych. Ciśnienie cząstkowe to ciśnienie, pod jakim znajdowałby się dany składnik, gdyby w przypadku braku innych składników zajmował całą objętość mieszaniny w swojej temperaturze. Zgodnie z prawem Daltona ciśnienie cząstkowe składnika jest proporcjonalne do ułamka molowego składnika w mieszaninie gazowej:

gdzie y i jest ułamkiem molowym składnika mieszaniny gazowej; P jest całkowitym ciśnieniem mieszaniny gazów. W dwufazowym układzie gaz-ciecz ciśnienie cząstkowe każdego składnika jest funkcją jego rozpuszczalności w cieczy.

Zgodnie z prawem Raoulta dla układu idealnego, ciśnienie cząstkowe składnika (pi) w mieszaninie para-gaz nad cieczą w warunkach równowagi, przy niskim stężeniu i nielotności innych rozpuszczonych w niej składników, jest proporcjonalne do pary ciśnienie czystej cieczy:

p ja = P 0 ja *x ja ,

gdzie P 0 i jest prężnością pary nasyconej czystego składnika; x i jest ułamkiem molowym składnika w cieczy. Dla układów nieidealnych dodatnie (pi / P 0 i > xi) lub ujemne (pi / P 0 i< x i) отклонение от закона Рауля.

Odchylenia te tłumaczy się z jednej strony oddziaływaniem energetycznym pomiędzy cząsteczkami rozpuszczalnika i substancji rozpuszczonej (zmiana entalpii układu - ΔH), a z drugiej strony faktem, że entropia ( ?S) mieszania nie jest równa entropii mieszania dla idealnego układu, ponieważ podczas tworzenia roztworu cząsteczki jednego składnika nabyły zdolność lokalizowania się wśród cząsteczek innego składnika na większą liczbę sposobów niż między podobne (entropia wzrosła, obserwuje się ujemne odchylenie).

Prawo Raoulta dotyczy roztworów gazów, których temperatura krytyczna jest wyższa od temperatury roztworu i które w temperaturze roztworu mogą ulegać kondensacji. W temperaturach poniżej krytycznych obowiązuje prawo Henry'ego, zgodnie z którym równowagowe ciśnienie cząstkowe (lub stężenie równowagowe) substancji rozpuszczonej nad absorberem cieczy w określonej temperaturze i w zakresie jej niskiego stężenia, dla układów nieidealnych, jest proporcjonalne do stężenia składnika w cieczy x i:

gdzie m jest współczynnikiem rozkładu i-tego składnika w równowadze fazowej, zależnym od właściwości składnika, absorbera i temperatury (stała izotermiczna Henry’ego).

W przypadku większości systemów współczynnik składnika wodno-gazowego m można znaleźć w literaturze przedmiotu.

W przypadku większości gazów prawo Henry'ego ma zastosowanie przy całkowitym ciśnieniu w układzie nie większym niż 105 Pa. Jeśli ciśnienie cząstkowe jest większe niż 105 Pa, wartość m można stosować tylko w wąskim zakresie ciśnień cząstkowych.

Gdy całkowite ciśnienie w układzie nie przekracza 105 Pa, rozpuszczalność gazów nie zależy od całkowitego ciśnienia w układzie i jest wyznaczana przez stałą Henry'ego i temperaturę. Wpływ temperatury na rozpuszczalność gazów określa się na podstawie wyrażenia:

oczyszczanie absorpcja ekstrakcja wytrącanie

gdzie C jest różnicowym ciepłem rozpuszczania jednego mola gazu w nieskończenie dużej ilości roztworu, zdefiniowanym jako wielkość efektu termicznego (H i - H i 0) przejścia i-tego składnika z gazu do roztworu .

Oprócz odnotowanych przypadków, w praktyce inżynierskiej istnieje znaczna liczba układów, dla których równowagowy rozkład międzyfazowy składnika opisuje się za pomocą specjalnych zależności empirycznych. Dotyczy to w szczególności systemów zawierających dwa lub więcej komponentów.

Podstawowe warunki procesu absorpcji. Każdy ze składników układu wytwarza ciśnienie, którego wielkość zależy od stężenia składnika i jego lotności.

Gdy układ pozostaje przez dłuższy czas w stałych warunkach, ustala się równowagowy rozkład składników pomiędzy fazami. Proces absorpcji może zachodzić pod warunkiem, że stężenie (ciśnienie cząstkowe składnika) w fazie gazowej stykającej się z cieczą jest wyższe od ciśnienia równowagowego nad roztworem absorpcyjnym.

Bibliografia

1. Vetoshkin A.G. Teoretyczne podstawy ochrony środowiska: podręcznik. - Penza: Wydawnictwo PGASA, 2002. 290 s.

2. Inżynierska ochrona wód powierzchniowych przed ściekami przemysłowymi: podręcznik. zasiłek D.A. Krivoshein, P.P. Kukin, V.L. Lapina [i innych]. M.: Szkoła Wyższa, 2003. 344 s.

4. Podstawy technologii chemicznej: podręcznik dla studentów uczelni chemicznych i technicznych / I.P. Mukhlenov, A.E. Gorshtein, E.S. Tumarkin [wyd. IP Mukhlenova]. Wydanie 4, poprawione. i dodatkowe M.: Wyżej. szkoła, 1991. 463 s.

5. Dikar V.L., Deineka A.G., Mikhailiv I.D. Podstawy ekologii i zarządzania środowiskowego. Charków: Olant LLC, 2002. 384 s.

6. Ramm V.M./ Absorption of gass, wyd. 2, M.: Chemistry, 1976.656 s.

Opublikowano na Allbest.ru

...

Podobne dokumenty

Cechy pyłu bawełnianego. Oczyszczanie zakurzonego powietrza. Metody oczyszczania gazów z zanieczyszczeń mechanicznych. Środowiskowe aspekty oczyszczania wody. Charakterystyka ścieków z przędzalni bawełny. Oznaczanie stężeń mieszanych zanieczyszczeń odpływowych.

streszczenie, dodano 24.07.2009


Zastosowanie fizykochemicznych i mechanicznych metod oczyszczania ścieków przemysłowych, przygotowania nierozpuszczonych zanieczyszczeń mineralnych i organicznych. Usuwanie drobno rozproszonych zanieczyszczeń nieorganicznych poprzez koagulację, utlenianie, sorpcję i ekstrakcję.

praca na kursie, dodano 10.03.2011


Skład ścieków i główne metody ich oczyszczania. Uwalnianie ścieków do zbiorników wodnych. Podstawowe metody oczyszczania ścieków. Zwiększanie efektywności działań na rzecz ochrony środowiska. Wprowadzenie niskoodpadowych i bezodpadowych procesów technologicznych.

streszczenie, dodano 18.10.2006


Zasady intensyfikacji procesów technologicznych dla ochrony środowiska. Heterogeniczna kataliza neutralizacji gazów odlotowych. Oczyszczanie gazów poprzez dopalanie w płomieniu. Biologiczne oczyszczanie ścieków. Ochrona środowiska przed oddziaływaniami energetycznymi.

streszczenie, dodano 12.03.2012


Charakterystyka współczesnego oczyszczania ścieków w celu usunięcia zanieczyszczeń, zanieczyszczeń i substancji szkodliwych. Metody oczyszczania ścieków: mechaniczne, chemiczne, fizykochemiczne i biologiczne. Analiza procesów flotacji i sorpcji. Wprowadzenie do zeolitów.

streszczenie, dodano 21.11.2011


Katalizatory przemysłowe i biologiczne (enzymy), ich rola w regulacji procesów technologicznych i biochemicznych: Zastosowanie metod adsorpcyjno-katalitycznych do neutralizacji toksycznych emisji z produkcji przemysłowej i oczyszczania ścieków.

praca na kursie, dodano 23.02.2011


Rodzaje i źródła zanieczyszczeń powietrza, podstawowe metody i metody jego oczyszczania. Klasyfikacja urządzeń do oczyszczania gazów i odpylania, działanie cyklonów. Istota absorpcji i adsorpcji, systemy oczyszczania powietrza z pyłów, mgieł i zanieczyszczeń.

praca na kursie, dodano 12.09.2011


Ogólna charakterystyka problemów ochrony środowiska. Zapoznanie z etapami opracowywania schematu technologicznego oczyszczania i demineralizacji wód powstających na złożu Dysh. Rozważenie metod oczyszczania ścieków z przedsiębiorstw wydobywających ropę naftową.

praca magisterska, dodana 21.04.2016


Rachunkowość i zarządzanie ryzykiem środowiskowym ludności wynikającym z zanieczyszczeń środowiska. Metody oczyszczania i neutralizacji gazów odlotowych JSC Novooscement. Aparaty i urządzenia służące do oczyszczania powietrza zasysanego i spalin z pyłu.

teza, dodana 24.02.2010


Podstawowe pojęcia i klasyfikacja metod chromatografii cieczowej. Istota wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), jej zalety. Skład kompleksów chromatograficznych, rodzaje detektorów. Zastosowanie HPLC w analizie obiektów środowiskowych.