Во текстови од 4 век п.н.е. д. Даден е пример за употреба на отровни гасови за борба против непријателските тунели под ѕидовите на тврдината. Бранителите пумпаа чад од запалените семиња од синап и пелин во подземните премини користејќи мевови и теракота цевки. Отровните гасови предизвикаа задушување, па дури и смрт.
Во античко време, беа направени обиди да се користат хемиски агенси за време на борбени операции. Отровните испарувања се користеле за време на Пелопонеската војна 431-404 п.н.е. д. Спартанците ставале терен и сулфур во трупци, кои потоа ги ставиле под градските ѕидини и ги запалиле.
Подоцна, со појавата на барут, тие се обидоа да користат бомби исполнети со мешавина од отрови, барут и смола на бојното поле. Ослободени од катапулти, тие експлодираа од запален осигурувач (прототип на модерен далечински осигурувач). Експлодираните бомби испуштаа облаци од отровен чад над непријателските трупи - отровните гасови предизвикаа крварење од назофаринксот при употреба на арсен, иритација на кожата и плускавци.
Во средновековна Кина била создадена бомба од картон исполнет со сулфур и вар. За време на поморска битка во 1161 година, овие бомби, паѓајќи во водата, експлодирале со заглушувачки татнеж, ширејќи отровен чад во воздухот. Чадот произведен од контактот на водата со вар и сулфур ги предизвикал истите ефекти како модерниот солзавец.
Следниве компоненти беа искористени за создавање мешавини за полнење бомби: јазли, масло од кротон, мешунки од сапуница (за производство на чад), арсен сулфид и оксид, аконит, масло од тунг, шпански муви.
На почетокот на 16 век, жителите на Бразил се обиделе да се борат со освојувачите користејќи отровен чад добиен од палење на црвена пиперка против нив. Овој метод последователно беше користен постојано за време на востанија во Латинска Америка.
Во средниот век и подоцна, хемиските агенси продолжиле да привлекуваат внимание за воени цели. Така, во 1456 година градот Белград бил заштитен од Турците изложувајќи ги напаѓачите на отровен облак. Овој облак настанал од согорувањето на отровниот прав, кој жителите на градот ги посипувале стаорците, ги запалиле и ги ослободиле кон опсадувачите.
Леонардо да Винчи опишал низа лекови, вклучувајќи соединенија што содржат арсен и плунката на бесните кучиња.
Во 1855 година, за време на кампањата на Крим, англискиот адмирал Лорд Дандоналд ја разви идејата за борба против непријателот со употреба на напад со гас. Во својот меморандум од 7 август 1855 година, Дандоналд и предложил на англиската влада проект за заземање на Севастопол со помош на пареа на сулфур. Меморандумот на лордот Дандоналд, заедно со белешките за објаснување, беше доставен од тогашната англиска влада до комисијата во која лордот Плејфард имаше водечка улога. Овој комитет, откако ги испита сите детали од проектот на Лорд Дандоналд, изрази мислење дека проектот е целосно остварлив, а резултатите што ги вети со него секако може да се постигнат; но овие резултати сами по себе се толку страшни што ниту еден чесен непријател не треба да го користи овој метод.
Затоа комитетот одлучи дека нацртот не може да биде прифатен и белешката на Лорд Дандоналд да биде уништена. Проектот предложен од Дандоналд воопшто не беше отфрлен затоа што „ниту еден чесен непријател не треба да го користи овој метод“.
Од преписката меѓу Лорд Палмерстон, шефот на англиската влада во времето на војната со Русија, и лордот Панмуир, произлегува дека успехот на методот предложен од Дандоналд побудил силни сомнежи, а Лорд Палмерстон, заедно со Лорд Панмуир, се плашеа да не влезат во смешна позиција ако експериментот што го санкционираа не успее.
Ако се земе предвид нивото на војниците од тоа време, нема сомнеж дека неуспехот на експериментот да се испушат Русите од нивните утврдувања со помош на чад од сулфур не само што ќе ги насмее руските војници и ќе го подигне духот. но уште повеќе би ја дискредитирале британската команда во очите на сојузничките сили (Британците, Французите, Турците и Сардинците).
Негативните ставови кон трујачите и потценувањето на овој вид оружје од страна на војската (или подобро, недостатокот на потреба од ново, посмртоносно оружје) ја ограничи употребата на хемикалии за воени цели до средината на 19 век.
Првите тестови на хемиско оружје во Русија беа извршени кон крајот на 50-тите години на 19 век на полето Волково. Школки полни со какодил цијанид биле детонирани во отворени дрвени куќички каде што биле сместени 12 мачки. Сите мачки преживеаја. Извештајот на генерал-адјутант Баранцев, кој донесе неточни заклучоци за ниската ефикасност на токсичните материи, доведе до катастрофални резултати. Работата на тестирање на гранати полни со експлозивни агенси беше прекината и продолжи дури во 1915 година.
За време на Првата светска војна се користеле хемикалии во огромни количини - околу 400 илјади луѓе биле погодени од 12 илјади тони иперит. Севкупно, за време на Првата светска војна, произведени се 180 илјади тони муниција од различни видови наполнети со отровни материи, од кои 125 илјади тони се употребени на бојното поле. Над 40 видови експлозиви поминале борбено тестирање. Вкупните загуби од хемиското оружје се проценуваат на 1,3 милиони луѓе.
Употребата на хемиски агенси за време на Првата светска војна се првите регистрирани прекршувања на Хашката декларација од 1899 и 1907 година (САД одбија да ја поддржат Хашката конференција од 1899 година).
Во 1907 година, Велика Британија пристапи кон декларацијата и ги прифати нејзините обврски.
Франција се согласи со Хашката декларација од 1899 година, како и Германија, Италија, Русија и Јапонија. Страните се договорија за неупотреба на асфиксирачки и отровни гасови за воени цели.
Повикувајќи се на точната формулација на декларацијата, Германија и Франција користеа несмртоносни солзавци во 1914 година.
Иницијативата за употреба на борбени агенти во голем обем припаѓа на Германија. Веќе во септемвриските битки во 1914 година на реката Марна и реката Аин, и двајцата воинственици доживеаја големи тешкотии во снабдувањето на своите војски со гранати. Со преминот кон рововски војување во октомври-ноември, не остана надеж, особено за Германија, да го совлада непријателот, покриен со моќни ровови, користејќи обични артилериски гранати. Експлозивните агенси имаат моќна способност да поразат жив непријател на места недостапни за најмоќните проектили. И Германија беше првата што тргна на патот на широко распространета употреба на хемиски средства за војување, поседувајќи ја најразвиената хемиска индустрија.
Веднаш по објавувањето на војната, Германија започна да спроведува експерименти (на Институтот за физика и хемија и Институтот Кајзер Вилхелм) со какодил оксид и фосген со цел да се користи воено.
Во Берлин беше отворена Воената школа за гас, во која беа концентрирани бројни складишта со материјали. Таму бил сместен и посебен увид. Покрај тоа, во Министерството за војна беше формирана специјална хемиска инспекција А-10, која конкретно се занимаваше со прашања од хемиска војна.
Крајот на 1914 година го означи почетокот на истражувачките активности во Германија за пронаоѓање воени хемиски агенси, главно артилериска муниција. Ова беа првите обиди за опремување на воени експлозивни гранати.
Првите експерименти за употреба на борбени средства во форма на таканаречениот „проектил N2“ (шрапнел од 10,5 см со замена на опремата за куршуми со дианизид сулфат) ги извршија Германците во октомври 1914 година.
На 27 октомври, 3.000 од овие гранати беа употребени на Западниот фронт во нападот на Нев Шапел. Иако иритирачкиот ефект на школките се покажа како мал, според германските податоци, нивната употреба го олесни заробувањето на Нев Шапел.
Германската пропаганда изјави дека таквите гранати не се поопасни од експлозиви со пикринска киселина. Пикринската киселина, друго име за мелинит, не била отровна супстанција. Станува збор за експлозивна материја, од чија експлозија се испуштаат гасови кои предизвикуваат асфиксија. Имаше случаи кога војниците кои беа во засолништа починаа од задушување по експлозија на граната исполнета со мелинит.
Но, во тоа време имаше криза во производството на школки, тие беа повлечени од употреба), а покрај тоа, високата команда се сомневаше во можноста за добивање масовен ефект во производството на гасни школки.
Тогаш д-р Хабер предложи да се користи гас во форма на гасен облак. Првите обиди за употреба на средства за хемиска војна беа извршени во толку мал обем и со толку незначителен ефект што сојузниците не беа преземени никакви мерки во областа на хемиската одбрана.
Центар за производство на воени хемиски агенси стана Леверкузен, каде што се произведуваа голем број материјали, а каде во 1915 година од Берлин беше префрлено Военото хемиско училиште - имаше 1.500 технички и команден персонал и, особено во производството, неколку илјади работници. . Во нејзината лабораторија во Гуште без престан работеа 300 хемичари. Нарачките за токсични материи беа дистрибуирани меѓу различни фабрики.
На 22 април 1915 година, Германија изврши масовен напад со хлор, ослободувајќи хлор од 5.730 цилиндри. Во рок од 5-8 минути, на фронт од 6 километри беа ослободени 168-180 тони хлор - беа поразени 15 илјади војници, од кои 5 илјади загинаа.
.jpg)
Сликата покажува германски напад со гас во октомври 1915 година.
Овој напад со гас беше целосно изненадување за сојузничките трупи, но веќе на 25 септември 1915 година, британските трупи го извршија својот тест напад со хлор.
Во понатамошни напади на гас, се користеа и хлор и мешавини на хлор и фосген. Мешавина од фосген и хлор првпат била употребена како хемиски агенс од Германија на 31 мај 1915 година, против руските трупи. На фронтот од 12 километри - во близина на Болимов (Полска), 264 тони од оваа мешавина беа ослободени од 12 илјади цилиндри. Во 2 руски дивизии, речиси 9 илјади луѓе беа ставени надвор од акција - 1200 загинаа.
Од 1917 година, завојуваните земји почнаа да користат гасни фрлачи (прототип на минофрлачи). Тие први ги користеа Британците. Мините содржеа од 9 до 28 кг отровна супстанција; фрлачите на гас беа испукани главно со фосген, течен дифосген и хлоропикрин.
На фотографијата: полнење англиски гасни фрлачи со плински боци.
Германските фрлачи на гас беа причина за „чудото во Капорето“, кога, по гранатирањето на италијанскиот баталјон со фосгенски мини од 912 фрлачи на гас, целиот живот во долината на реката Изонзо беше уништен.
Комбинацијата на фрлачи на гас со артилериски оган ја зголеми ефикасноста на нападите со гас. Така, на 22 јуни 1916 година, за време на 7 часа континуирано гранатирање, германската артилерија истрела 125 илјади гранати со 100 илјади литри. агенси за асфиксија. Масата на токсични материи во цилиндрите беше 50%, во школките само 10%.
На 15 мај 1916 година, за време на артилериско бомбардирање, Французите користеле мешавина од фосген со калај тетрахлорид и арсен трихлорид, а на 1 јули, мешавина од цијановодородна киселина со трихлорид на арсен.
На 10 јули 1917 година, Германците на Западниот фронт првпат користеле дифенилхлороарсин, кој предизвикувал силна кашлица дури и преку гас-маска, која во тие години имала лош филтер за чад. Затоа, во иднина, дифенилхлорарин се користеше заедно со фосген или дифосген за да се победи непријателскиот персонал.
Новата фаза во употребата на хемиско оружје започна со употреба на постојана токсична супстанција со дејство на блистер (B,B-дихлородиетилсулфид), која за прв пат ја користеа германските војници во близина на белгискиот град Ипрес. На 12 јули 1917 година, во рок од 4 часа, врз сојузничките позиции беа испукани 50 илјади гранати со 125 тони Б, Б-дихлородиетил сулфид. 2.490 луѓе се повредени во различен степен.
На фотографијата: експлозии пред жичаните бариери на хемиски гранати.
Французите го нарекоа новиот агенс „сенф гас“, по местото на неговата прва употреба, а Британците го нарекоа „иперит гас“ поради силниот специфичен мирис. Британските научници брзо ја дешифрираа неговата формула, но успеаја да воспостават производство на нов агенс дури во 1918 година, поради што беше можно да се користи иперит за воени цели дури во септември 1918 година (2 месеци пред примирјето).
Севкупно, во периодот од април 1915 до ноември 1918 година, германските трупи извршиле повеќе од 50 напади со гас, 150 од Британците, 20 од Французите.
Во руската армија, високата команда има негативен став кон употребата на гранати со експлозивни агенси. Под впечаток на нападот со гас што го извршија Германците на 22 април 1915 година на францускиот фронт во регионот Ипрес, како и во мај на источниот фронт, таа беше принудена да ги промени своите ставови.
На 3 август истата 1915 година, се појави наредба да се формира специјална комисија при Државната автономна институција за набавка на асфиксанти. Како резултат на работата на комисијата на ГАУ за набавка на асфиксанти, во Русија, пред сè, беше воспоставено производство на течен хлор, кој беше увезен од странство пред војната.
Во август 1915 година за прв пат се произведува хлор. Во октомври истата година започна производството на фосген. Од октомври 1915 година, во Русија почнаа да се формираат специјални хемиски тимови за да извршат напади со гасни балони.
Во април 1916 година, на Државниот аграрен универзитет беше формиран Хемиски комитет, во кој беше вклучена комисија за подготовка на асфиксанти. Благодарение на енергичните акции на Хемискиот комитет, во Русија беше создадена широка мрежа на хемиски погони (околу 200). Вклучувајќи голем број фабрики за производство на токсични материи.
Нови фабрики за отровни материи беа пуштени во употреба во пролетта 1916 година. Количеството произведено хемиски агенси достигна 3.180 тони до ноември (околу 345 тони беа произведени во октомври), а програмата од 1917 година планираше да ја зголеми месечната продуктивност на 600 тони во јануари и до 1.300 t во мај.
Првиот напад со гас од страна на руските трупи беше извршен на 5-6 септември 1916 година во регионот Сморгон. До крајот на 1916 година, се појави тенденција да се префрли центарот на гравитација на хемиската војна од напади со гас на артилериско гаѓање со хемиски гранати.
Русија тргна на патот на користење хемиски гранати во артилерија од 1916 година, произведувајќи хемиски гранати од 76 мм од два вида: задушувачки (хлоропикрин со сулфурил хлорид) и отровни (фосген со калај хлорид, или венсинит, кој се состои од цијановодородна киселина, арсеникоформ. хлорид и калај), чие дејство предизвикало оштетување на телото и, во тешки случаи, смрт.
До есента 1916 година, барањата на армијата за хемиски гранати од 76 мм беа целосно задоволени: армијата добиваше 15.000 гранати месечно (односот на отровни и задушувачки гранати беше 1 до 4). Снабдувањето со хемиски гранати од голем калибар на руската армија беше отежнато поради недостатокот на чаури, кои беа целосно наменети да бидат наполнети со експлозив. Руската артилерија почна да прима хемиски мини за минофрлачи во пролетта 1917 година.
Што се однесува до фрлачите на гас, кои беа успешно користени како ново средство за хемиски напад на францускиот и италијанскиот фронт од почетокот на 1917 година, Русија, која излезе од војната истата година, немаше фрлачи на гас.
Училиштето за минофрлачка артилерија, формирано во септември 1917 година, требаше да започне со експерименти за употреба на фрлачи на гас. Руската артилерија не беше толку богата со хемиски гранати за да користи масовно пукање, како што беше случајот со сојузниците и противниците на Русија. Користеше хемиски гранати од 76 мм речиси исклучиво во ситуации на рововска војна, како помошна алатка заедно со испалување на конвенционални гранати. Покрај гранатирањето на непријателските ровови непосредно пред нападот на непријателските трупи, истрелувањето со хемиски гранати беше искористено со особен успех за привремено прекинување на огнот на непријателските батерии, рововски пушки и митралези, за да се олесни нивниот напад со гас - со пукање кон оние цели кои не беа заробени од гасниот бран. Школки полни со експлозивни агенси се користеле против непријателските трупи акумулирани во шума или друго скриено место, нивните набљудувачки и командни пунктови и скриените комуникациски премини.
На крајот на 1916 година, ГАУ испрати 9.500 рачни стаклени гранати со течности за задушување на активната армија за борбено тестирање, а во пролетта 1917 година - 100.000 рачни хемиски гранати. Тие и другите рачни бомби беа фрлани на растојание од 20 - 30 m и беа корисни во одбраната и особено при повлекување, за да се спречи потера на непријателот.
За време на пробивот на Брусилов во мај-јуни 1916 година, руската армија добила некои резерви на германски хемиски агенси во првите редови - гранати и контејнери со иперит и фосген - како трофеи. Иако руските трупи неколку пати беа подложени на германски напади со гас, тие ретко го користеа ова оружје - или поради фактот што хемиската муниција од сојузниците пристигна предоцна, или поради недостаток на специјалисти. И руската војска во тоа време немаше никаков концепт за употреба на хемиски агенси.
На почетокот на 1918 година, сите хемиски арсенали на старата руска армија беа во рацете на новата влада. За време на Граѓанската војна, хемиското оружје беше користено во мали количини од страна на Белата армија и британските окупаторски сили во 1919 година.
Црвената армија користела токсични материи за да ги потисне селските востанија. Според непроверени податоци, новата влада прво се обидела да употреби хемиски агенси при задушувањето на востанието во Јарослав во 1918 година.
Во март 1919 година, во Горниот Дон избувна уште едно антиболшевичко козачко востание. На 18 март артилеријата на полкот Заамур пукаше кон бунтовниците со хемиски гранати (најверојатно со фосген).
Масовната употреба на хемиско оружје од страна на Црвената армија датира од 1921 година. Потоа, под команда на Тухачевски, во провинцијата Тамбов се разви голема казнена операција против бунтовничката војска на Антонов.
Покрај казнените акции - пукање во заложници, создавање концентрациони логори, палење цели села, во големи количини се користело и хемиско оружје (артилериски гранати и плински боци).Дефинитивно може да се зборува за употреба на хлор и фосген, но можеби имало и сенф гас.
Тие се обидоа да воспостават сопствено производство на воено оружје во Советска Русија од 1922 година со помош на Германците. Заобиколувајќи ги Версајските договори, на 14 мај 1923 година, советската и германската страна потпишаа договор за изградба на фабрика за производство на отровни материи. Технолошка помош во изградбата на оваа фабрика обезбеди концернот Столценберг во рамките на акционерското друштво Берсол. Тие решија да го прошират производството во Ивашченково (подоцна Чапаевск). Но, три години навистина ништо не беше направено - Германците очигледно не сакаа да ја споделат технологијата и играа за време.
На 30 август 1924 година, Москва започна да произведува сопствен гас иперит. Првата индустриска серија на иперит - 18 фунти (288 кг) - беше произведена од московскиот експериментален погон Анилтрест од 30 август до 3 септември.
И во октомври истата година, првите илјада хемиски школки веќе беа опремени со домашен иперит.Индустриското производство на хемиски агенси (сенф гас) за првпат беше воспоставено во Москва во експерименталната фабрика „Анилтрест“.
Подоцна, врз основа на ова производство, беше создаден истражувачки институт за развој на хемиски агенси со пилот фабрика.
Од средината на 1920-тите, еден од главните центри за производство на хемиско оружје е хемиската фабрика во Чапаевск, која произведувала воени агенти до почетокот на Втората светска војна.
Во текот на 1930-тите, производството на воени хемиски агенси и опремувањето на муниција со нив беше распоредено во Перм, Березники (регионот Перм), Бобрики (подоцна Сталиногорск), Џержинск, Кинешма, Сталинград, Кемерово, Шчелково, Воскресенск, Чељабинск.
По Првата светска војна и до Втората светска војна, јавното мислење во Европа беше против употребата на хемиско оружје - но меѓу европските индустријалци кои ги обезбедуваа одбранбените способности на нивните земји, преовладуваше мислењето дека хемиското оружје треба да биде неопходен атрибут. на војување.
Со напорите на Друштвото на народите, во исто време се одржаа голем број конференции и митинзи на кои се промовираше забраната за употреба на отровни материи за воени цели и се зборуваше за последиците од тоа. Меѓународниот комитет на Црвениот крст ги поддржа конференциите со кои се осудува употребата на хемиска војна во 1920-тите.
Во 1921 година, беше свикана Конференцијата во Вашингтон за ограничување на оружјето, хемиското оружје беше предмет на дискусија на специјално создаден поткомитет, кој имаше информации за употребата на хемиско оружје за време на Првата светска војна, кој имаше намера да предложи забрана за употреба на хемиско оружје, дури и повеќе од конвенционалното воено оружје.
Поткомитетот одлучи: не може да се дозволи употреба на хемиско оружје против непријателот на земја и вода. Мислењето на поткомитетот беше поддржано со истражување на јавното мислење во САД.
Договорот беше ратификуван од повеќето земји, вклучувајќи ги САД и Велика Британија. Во Женева, на 17 јуни 1925 година, беше потпишан „Протоколот со кој се забранува употреба на задушувачки, отровни и други слични гасови и бактериолошки агенси во војна“. Овој документ потоа беше ратификуван од повеќе од 100 држави.
Меѓутоа, во исто време, Соединетите Американски Држави почнаа да го прошируваат Еџвуд Арсенал.
Во Велика Британија, многумина ја сфатија можноста за употреба на хемиско оружје како свршен факт, плашејќи се дека ќе се најдат во неповолна ситуација, како во 1915 година.
И како последица на ова, продолжи понатамошната работа на хемиското оружје, користејќи пропаганда за употреба на отровни материи.
Хемиското оружје беше користено во големи количини во „локалните конфликти“ од 1920-тите и 1930-тите: од Шпанија во Мароко во 1925 година, од јапонските трупи против кинеските трупи од 1937 до 1943 година.
Проучувањето на токсичните материи во Јапонија започна, со помош на Германија, во 1923 година, а до почетокот на 30-тите години, производството на најефективниот 0B беше организирано во арсеналите на Тадонуими и Сагани.
Приближно 25% од артилеријата на јапонската армија и 30% од нејзината авијациска муниција беа хемиски наполнети.
Во армијата Квантунг, „Манџурискиот одред 100“, покрај создавањето бактериолошко оружје, изврши и работа на истражување и производство на хемиски токсични материи (6-ти оддел на „одредот“).
Во 1937 година, на 12 август, во битките за градот Нанку и на 22 август, во битките за железницата Пекинг-Сујуан, јапонската армија употреби гранати полни со експлозивни агенси.
Јапонците продолжија нашироко да користат токсични материи во Кина и Манџурија. Загубите на кинеските војници од хемиски агенси изнесуваат 10% од вкупниот број.
Сликата покажува хемиски проектил и неговиот ефект.
Италија употреби хемиско оружје во Етиопија (од октомври 1935 до април 1936 година). Гасот иперит беше користен со голема ефикасност од Италијанците и покрај фактот што Италија се приклучи на Женевскиот протокол во 1925 година. Речиси сите борбени операции на италијанските единици беа поддржани со хемиски напад со помош на авијација и артилерија. Беа користени и уреди за излевање на воздухот што ја дисперзираат течноста 0V.
Во Етиопија се испратени 415 тони блистер агенси и 263 тони асфиксанти.
Помеѓу декември 1935 година и април 1936 година, италијанската авијација изврши 19 големи хемиски напади врз градовите и населбите во Абисинија, потрошувајќи 15 илјади воздушни хемиски бомби. Од вкупните загуби на абисинската армија од 750 илјади луѓе, приближно една третина беа загуби од хемиско оружје. Погодени беа и голем број цивили.
Специјалисти од концернот IG Farbenindustrie им помогнаа на Италијанците да воспостават производство на хемиски агенси, кои се толку ефикасни во Етиопија. Концернот IG Farben, создаден за целосно да доминира на пазарите на бои и органска хемија, обедини шест од најголемите хемиски компании во Германија .
Британските и американските индустријалци го гледаа концернот како империја слична на империјата за оружје на Круп, сметајќи ја за сериозна закана и направија напори да ја распарчат по Втората светска војна.
Неоспорен факт е супериорноста на Германија во производството на отровни материи: воспоставеното производство на нервни гасови во Германија беше целосно изненадување за сојузничките трупи во 1945 година.
Во Германија, веднаш по доаѓањето на нацистите на власт, по наредба на Хитлер, беше обновена работата на полето на воената хемија. Почнувајќи од 1934 година, во согласност со планот на Високата команда на копнените сили, овие дела добија насочен офанзивен карактер, во согласност со агресивната политика на владата на Хитлер.
Пред сè, кај новосоздадените или модернизирани претпријатија започна производството на познати хемиски агенси, кои покажаа најголема борбена ефикасност за време на Првата светска војна, со очекување да се создаде снабдување од нив за 5 месеци хемиско војување.
Високата команда на фашистичката армија сметаше дека е доволно да има приближно 27 илјади тони отровни материи како што е иперит и тактички формулации базирани на него: фосген, адамзит, дифенилхлорарсин и хлороацетофенон.
Во исто време, интензивна работа беше спроведена за пребарување на нови токсични материи меѓу широк спектар на класи на хемиски соединенија. Овие дела од областа на везикуларните агенси беа означени со приемот во 1935 - 1936 година. азотни сенфови (N-lost) и „кислород сенф“ (O-lost).
Во главната истражувачка лабораторија на концернот И.Г. Farbenindustry во Леверкузен ја откри високата токсичност на некои соединенија што содржат флуор и фосфор, од кои голем број подоцна беа усвоени од германската армија.
Во 1936 година е синтетизиран табун, кој почнал да се произведува на индустриски размери во мај 1943 година, во 1939 година бил произведен сарин, кој бил поотровен од табун, а на крајот на 1944 година бил произведен соман. Овие супстанции го означија појавувањето на нова класа на смртоносни нервни агенси во армијата на нацистичка Германија, многу пати супериорни по токсичност од токсичните материи од Првата светска војна.
Во 1940 година, во градот Обербајерн (Баварија) беше лансирана голема фабрика во сопственост на ИГ Фарбен за производство на иперит и соединенија од синап со капацитет од 40 илјади тони.
Севкупно, во предвоените и првите воени години, во Германија беа изградени околу 20 нови технолошки инсталации за производство на хемиски агенси, чиј годишен капацитет надмина 100 илјади тони. Тие беа лоцирани во Лудвигсхафен, Хулс, Волфен, Урдинген, Амендорф, Фадкенхаген, Зелц и други места.
Во градот Духернфурт, на Одра (сега Шлезија, Полска) постоел еден од најголемите капацитети за производство на хемиски агенси. До 1945 година, Германија имаше во резерва 12 илјади тони стадо, чие производство не беше достапно на друго место.
Причините зошто Германија не употреби хемиско оружје за време на Втората светска војна остануваат нејасни. Според една верзија, Хитлер не дал команда да се користи хемиско оружје за време на војната, бидејќи верувал дека СССР има повеќе хемиско оружје.
Друга причина може да биде недоволното ефикасно дејство на хемиските агенси врз непријателските војници опремени со хемиска заштитна опрема, како и нивната зависност од временските услови.
Некои работи на производство на табун, сарин и соман беа извршени во САД и Велика Британија, но пробив во нивното производство не можеше да се случи порано од 1945 година. За време на Втората светска војна во Соединетите држави, 17 инсталации произведоа 135 илјади тони токсични материи, а иперит сочинуваше половина од вкупниот волумен. Околу 5 милиони гранати и 1 милион воздушни бомби беа исполнети со иперит. Првично, иперит требаше да се користи против непријателските слетувања на морскиот брег. За време на периодот на пресвртната точка во војната во корист на сојузниците, се појавија сериозни стравувања дека Германија ќе одлучи да употреби хемиско оружје. Ова беше основа за одлуката на американската воена команда за снабдување со муниција со иперит на војниците на европскиот континент. Планот предвидуваше создавање резерви на хемиско оружје за копнените сили за 4 месеци. борбени операции и за воздухопловните сили - за 8 месеци.
Превозот по морски пат не помина без инциденти. Така, на 2 декември 1943 година, германските авиони бомбардираа бродови лоцирани во италијанското пристаниште Бари во Јадранското Море. Меѓу нив беше и американскиот транспортер „Џон Харви“ со товар хемиски бомби исполнети со иперит. Откако транспортот бил оштетен, дел од хемискиот агенс се измешал со истурената нафта, а иперит се проширил на површината на пристаништето.
За време на Втората светска војна, опсежни воени биолошки истражувања беа спроведени и во САД. Биолошкиот центар Камп Детрик, отворен во 1943 година во Мериленд (подоцна наречен Форт Детрик), беше наменет за овие студии. Таму, особено, започна проучувањето на бактериски токсини, вклучувајќи го и ботулинумот.
Во последните месеци од војната, Еџвуд и Армиската аеромедицинска лабораторија во Форт Ракер (Алабама) почнаа да бараат и тестираат природни и синтетички супстанции кои влијаат на централниот нервен систем и предизвикуваат ментални или физички нарушувања кај луѓето во мали дози.
Во тесна соработка со Соединетите Држави, Америка вршеше работа на полето на хемиското и биолошкото оружје во Велика Британија. Така, на Универзитетот во Кембриџ, истражувачката група на Б. Наскоро, технолошка инсталација за производство на овој хемиски агенс започна со работа во Сатон Оук во близина на Манчестер. Главниот научен центар на Велика Британија беше Портон Даун (Солсбери, Вилтшир), основан во 1916 година како воена хемиска истражувачка станица. Производството на токсични материи се вршеше и во хемиска фабрика во Ненскјук (Корнвол).
На сликата од десната страна е 76мм. топовски хемиски проектил
Според проценката на Стокхолмскиот меѓународен институт за мировни истражувања (СИПРИ), до крајот на војната, во Велика Британија биле складирани околу 35 илјади тони отровни материи.
По Втората светска војна, хемиските агенси биле користени во голем број локални конфликти. Познати се фактите за употреба на хемиско оружје од страна на американската армија против КНДР (1951-1952) и Виетнам (60-ти).
Од 1945 до 1980 година на Запад биле користени само 2 вида хемиско оружје: лакримати (CS: 2-хлоробензилиден малонодинитрил - солзавец) и дефолијати - хемикалии од групата хербициди.
Само CS биле искористени 6.800 тони. Дефилиантите припаѓаат на класата на фитотоксанти - хемиски супстанции кои предизвикуваат паѓање на лисјата од растенијата и се користат за демаскирање на непријателски цели.
Во американските лаборатории, насочениот развој на средства за уништување на вегетацијата започна за време на Втората светска војна. Нивото на развој на хербициди достигнато до крајот на војната, според американските експерти, би можело да дозволи нивна практична употреба. Сепак, истражувањата за воени цели продолжија, па дури во 1961 година беше избрано „погодно“ место за тестирање. Употребата на хемикалии за уништување на вегетацијата во Јужен Виетнам беше иницирана од американската војска во август 1961 година со овластување на претседателот Кенеди.
Сите области на Јужен Виетнам беа третирани со хербициди - од демилитаризираната зона до делтата на Меконг, како и многу области на Лаос и Кампучија - насекаде и секаде каде што, според Американците, одредите на Народноослободителните вооружени сили (PLAF) на Јужен Виетнам би можел да биде лоциран или нивната комуникација се одвивала.
Заедно со дрвената вегетација, полињата, градините и плантажите со гума, исто така, почнаа да бидат изложени на хербициди. Од 1965 година, овие хемикалии се прскаат над полињата на Лаос (особено во неговите јужни и источни делови), а две години подоцна - веќе во северниот дел на демилитаризираната зона, како и во соседните области на Демократска Република Виетнам. На барање на командантите на американските единици стационирани во Јужен Виетнам се обработуваа шуми и полиња. Прскањето на хербициди се вршеше со користење не само авијација, туку и специјални копнени уреди достапни за американските трупи и единиците на Сајгон. Хербицидите беа особено интензивно користени во 1964-1966 година за уништување на мангрови шуми на јужниот брег на Јужен Виетнам и на бреговите на бродските канали што водат до Сајгон, како и шумите во демилитаризираната зона. Две воздухопловни ескадрили на американското воено воздухопловство беа целосно вклучени во операциите. Употребата на хемиски антивегетативни агенси го достигна својот максимум во 1967 година. Последователно, интензитетот на операциите варира во зависност од интензитетот на воените операции.
Во Јужен Виетнам, за време на операцијата Ранч Рака, Американците тестираа 15 различни хемикалии и формулации за уништување на посевите, насадите на култивирани растенија и дрвја и грмушки.
Вкупната количина на хемиски средства за уништување на вегетацијата користена од вооружените сили на САД од 1961 до 1971 година изнесува 90 илјади тони или 72,4 милиони литри. Претежно се користеа четири хербицидни формулации: виолетова, портокалова, бела и сина. Најмногу користени формулации во Јужен Виетнам се: портокалова - против шуми и сина - против ориз и други култури.
Во текот на 10 години помеѓу 1961 и 1971 година, речиси една десетина од копнената површина на Јужен Виетнам, вклучително и 44% од неговите пошумени области, беше третирана со дефолијатори и хербициди дизајнирани да ја обезлистуваат и целосно да ја уништат вегетацијата, соодветно. Како резултат на сите овие акции, мангрови шуми (500 илјади хектари) беа речиси целосно уништени, 60% (околу 1 милион хектари) од џунглата и 30% (повеќе од 100 илјади хектари) од низинските шуми беа погодени. Приносите од плантажите со гума се намалени за 75% од 1960 година. Уништени се од 40 до 100% од посевите на банани, ориз, сладок компир, папаја, домати, 70% насади со кокос, 60% од хевеа, 110 илјади хектари плантажи со казуарина. Од бројните видови дрвја и грмушки во тропските прашуми, само неколку видови дрвја и неколку видови трнливи треви, несоодветни за сточна храна, останаа во областите погодени од хербициди.
Уништувањето на вегетацијата сериозно се одрази на еколошката рамнотежа на Виетнам. Во погодените подрачја, од 150 видови птици, останаа само 18, водоземците, па дури и инсектите речиси целосно исчезнаа. Бројот на рибите во реките е намален, а составот е променет. Пестицидите го нарушиле микробиолошкиот состав на почвите и ги затруле растенијата. Составот на видот на крлежите исто така се промени, особено се појавија крлежи кои носат опасни болести. Видовите на комарци се сменија, во областите оддалечени од морето, наместо безопасни ендемични комарци се појавија комарци карактеристични за крајбрежните шуми како што се мангровите. Тие се главните носители на маларија во Виетнам и соседните земји.
Хемиските средства што ги користеа САД во Индокина беа насочени не само против природата, туку и против луѓето. Американците во Виетнам користеле такви хербициди и со толку високи стапки на потрошувачка што претставувале несомнена опасност за луѓето. На пример, пиклорамот е исто толку упорен и токсичен како ДДТ, кој е забранет насекаде.
Дотогаш веќе беше познато дека труењето со 2,4,5-Т отров доведува до фетални деформитети кај некои домашни животни. Треба да се напомене дека овие токсични хемикалии се користеле во огромни концентрации, понекогаш 13 пати повисоки од дозволените и препорачани за употреба во самите САД. Не само вегетацијата, туку и луѓето беа прскани со овие хемикалии. Особено деструктивна беше употребата на диоксин, кој „по грешка“, како што тврдеа Американците, беше дел од портокаловата формулација. Вкупно, неколку стотици килограми диоксин, кој е токсичен за луѓето во делови од милиграм, беа испрскани над Јужен Виетнам.
Американските специјалисти не можеа да не знаат за неговите смртоносни својства - барем од случаите на повреди во претпријатијата на голем број хемиски компании, вклучително и резултатите од несреќата во хемиската фабрика во Амстердам во 1963 година. Како постојана супстанција, диоксинот сè уште е откриен во Виетнам во областите каде што се користеше портокаловата формулација, и во површински и во длабоки (до 2 m) примероци почва.
Овој отров, влегувајќи во телото со вода и храна, предизвикува рак, особено на црниот дроб и крвта, масивни вродени деформитети кај децата и бројни нарушувања во нормалниот тек на бременоста. Медицинските и статистички податоци добиени од виетнамски лекари укажуваат дека овие ефекти се појавуваат многу години откако Американците престанаа да ја користат формулацијата со портокал, и постои причина да се плашиме за нивниот раст во иднина.
„Несмртоносните“ агенси, според Американците, кои се користеле во Виетнам вклучуваат - CS - Ортохлоробензилиден малононитрил и неговите рецептни форми CN - Хлороацетофенон ДМ - Адамзит или хлордихидрофенарзазин ЦНС - Рецептна форма на хлоропикрин BAE-Zmo -бензилат Супстанција CS во концентрации од 0,05-0,1 mg/m3 имаат иритирачки ефект, 1-5 mg/m3 стануваат неподносливи, над 40-75 mg/m3 може да предизвикаат смрт во рок од една минута.
На состанокот на Меѓународниот центар за проучување на воените злосторства, одржан во Париз во јули 1968 година, беше утврдено дека, под одредени услови, супстанцијата ЦС е смртоносно оружје. Овие услови (употреба на CS во големи количини во затворен простор) постоеле во Виетнам.
Супстанцијата ЦС - ова беше заклучокот донесен од Трибуналот Расел во Роскилде во 1967 година - е токсичен гас забранет со Женевскиот протокол од 1925 година. Количината на CS нарачана од Пентагон во 1964-1969 година за употреба во Индокина беше објавена во Конгресниот запис на 12 јуни 1969 година (CS - 1009 тони, CS-1 - 1625 тони, CS-2 - 1950 тони).
Познато е дека во 1970 година се потрошило уште повеќе отколку во 1969 година. Со помош на гасот ЦС, цивилите преживеаја од селата, партизаните беа протерани од пештерите и засолништата, каде лесно се создаваа смртоносни концентрации на супстанцијата ЦС, претворајќи ги овие засолништа во „гасни комори“.
Употребата на гасови веројатно била ефикасна, судејќи според значителното зголемување на количеството C5 што го користеле во Виетнам. Уште еден доказ за тоа е што од 1969 година се појавија многу нови средства за прскање на оваа токсична супстанца.
Хемиската војна влијаеше не само на населението на Индокина, туку и на илјадници учесници во американската кампања во Виетнам. Така, спротивно на тврдењата на американското Министерство за одбрана, илјадници американски војници беа жртви на хемиски напад од сопствените војници.
Затоа, многу ветерани од Виетнамската војна бараа третман за разни болести од чир до рак. Само во Чикаго има 2.000 ветерани кои имаат симптоми на изложеност на диоксин.
Воените агенти беа широко користени за време на долготрајниот иранско-ирачки конфликт. До 1991 година, Ирак ги поседуваше најголемите залихи на хемиско оружје на Блискиот Исток и изврши обемна работа за понатамошно подобрување на својот арсенал.
Помеѓу хемиските агенси достапни за Ирак беа супстанции со општа токсичност (хидроцијанска киселина), блистер агенс (сенф гас) и нервни агенси (сарин (GB), соман (GD), табун (GA), VX). Залихите на хемиско оружје на Ирак вклучуваа повеќе од 25 ракетни боеви глави Скад, приближно 2.000 воздушни бомби и 15.000 проектили (вклучувајќи минофрлачи и повеќе ракетни фрлачи), како и мини
Работата на сопственото производство на хемиски агенси започна во Ирак во средината на 70-тите. До почетокот на Иранско-ирачката војна, ирачката армија имаше минофрлачки мини од 120 мм и артилериски гранати од 130 мм исполнети со иперит.
За време на иранско-ирачкиот конфликт, Ирак широко користеше иперит. Ирак беше првиот што го користеше ОБ за време на Иранско-ирачката војна и последователно широко го користеше и против Иран и во операциите против Курдите (според некои извори, ОБ купени во Египет или СССР биле користени против вториот во 1973-1975 година ).
Од 1982 година, забележано е дека Ирак користи солзавец (CS), а од јули 1983 година иперит (особено, бомби со иперит од 250 килограми од авионите Су-20).
Во 1984 година, Ирак започна со производство на табун (забележан е и првиот случај на негова употреба), а во 1986 година - сарин. Капацитетот на фабриката овозможи производство на 10 тони хемиски агенси од сите видови месечно на крајот на 1985 година и веќе повеќе од 50 тони месечно на крајот на 1986 година. На почетокот на 1988 година, капацитетот беше зголемен на 70 тони иперит, 6 тони табун и 6 тони сарин (т.е. речиси 1.000 тони годишно). Во тек беше интензивна работа за воспоставување на производство на VX.
Во 1988 година, за време на нападот врз градот Фав, ирачката армија ги бомбардира иранските позиции користејќи отровни гасови, најверојатно нестабилни нервни агенси.
Во инцидентот кај Халабџа, околу 5.000 Иранци и Курди беа повредени во напад со гас.
Иран почна да создава хемиско оружје како одговор на употребата на хемиско оружје од Ирак за време на Иранско-ирачката војна. Доцнењето во оваа област дури го принуди Иран да купи големи количини гас (CS), но набрзо стана јасно дека тој е неефикасен за воени цели.
Од 1985 година (а можеби и од 1984 година), имаше изолирани случаи на иранска употреба на хемиски гранати и минофрлачи, но, очигледно, тие зборуваа за заробена ирачка муниција.
Во 1987-1988 година, имаше изолирани случаи на Иран со употреба на хемиска муниција исполнета со фосген или хлор и цијановодородна киселина. Пред крајот на војната беше воспоставено производство на иперит, а можеби и нервни агенси, но тие немаа време да ги користат.
Во Авганистан, советските трупи, како што тврдеа западните новинари, користеле и хемиско оружје. Можеби новинарите ја „здебелија сликата“ за уште еднаш да ја нагласат суровоста на советските војници. За да се „испушат“ душмани од пештери и подземни засолништа, може да се користат иритирачки агенси како што се хлоропикрин или CS. Еден од главните извори на финансирање на душманите беше одгледувањето на афион. За уништување на плантажите со афион, можеби биле користени пестициди, кои исто така може да се сфатат како употреба на хемиски агенси.
Белешка од Веремеев Ју.Г. . Советските борбени прописи не предвидуваа спроведување на борбени операции со употреба на токсични материи и трупите не беа обучени за ова. CS никогаш не бил вклучен во номенклатурата за снабдување на Советската армија, а количината на хлоропикрин (CN) доставена до војниците била доволна само за обука на војниците да користат гасна маска. Во исто време, за пушење душмани од каризи и пештери, сосема е погоден обичниот гас за домаќинство, кој во никој случај не спаѓа во категоријата хемиски агенси, но кој, откако ќе го наполни каризот со него, лесно може да се активира со обичен полесни и уништи ги душманите не со „зло“ труење, туку со „чесна“ волуметриска експлозија. И ако гасот за домаќинство не е достапен, тогаш издувните гасови од резервоар или борбено возило на пешадија се многу погодни. Значи, обвинувањето на советската армија за употреба на токсични материи во Авганистан е во најмала рака апсурдно, бидејќи има доволно методи и супстанции со кои е сосема можно да се постигнат посакуваните резултати без да се изложувате на обвиненија за прекршување на Конвенцијата. И целокупното искуство на различни земји со користење на хемиски агенси по Првата светска војна јасно покажува дека хемиското оружје е неефикасно и може да даде ограничени резултати (неспоредливи со тешкотиите и опасностите за себе и трошоците) само во затворени простори против лица кои не ги знаат најосновните методи за заштита од ОВ.
На 29 април 1997 година (180 дена по ратификацијата од 65-та земја, која стана Унгарија), стапи на сила Конвенцијата за забрана на развој, производство, складирање и употреба на хемиско оружје и за нивно уништување. Тоа значи и приближен датум за почеток на активностите на организацијата за забрана на хемиско оружје, со што ќе се обезбеди имплементација на одредбите од конвенцијата (седиштето се наоѓа во Хаг).
Документот беше најавен за потпишување во јануари 1993 година. Во 2004 година, Либија се приклучи на договорот. За жал, ситуацијата со „Конвенцијата за забрана на развој, производство, складирање и употреба на хемиско оружје и за нивно уништување“ многу потсетува на ситуацијата со „Конвенцијата од Отава за забрана на противпешадиски мини“. Во двата случаи, најмодерните видови оружје се исклучени од опсегот на конвенциите. Тоа може да се види на примерот на проблемот со бинарното хемиско оружје. Одлуката да се организира производство на бинарни оружја во САД не само што не може да обезбеди ефективен договор за хемиско оружје, туку дури и целосно ќе го извади развојот, производството и складирањето на бинарни оружја надвор од контрола, бидејќи компонентите на бинарните токсични материи можат да бидат најобични хемиски производи. Покрај тоа, основата на бинарното оружје е идејата за добивање нови видови и состави на токсични материи, што го прави бесмислено однапред да се составуваат списоци со 0B што треба да се забранат.
Дел 2
Три генерации на борбено оружје
(1915 - 1970-ти.)
Првата генерација.
Хемиското оружје од првата генерација вклучува четири групи отровни материи:
1) Средства со дејство на блистер (постојани средства: сулфур и азотни сенфови, луизит).
2) средство со општ токсичен ефект (нестабилен агенс цијановодородна киселина). ;
3) агенси со задушувачки ефекти (нестабилни агенси фосген, дифосген);
4) иритирачки агенси (адамзит, дифенилхлороарсин, хлоропикрин, дифенилцијанарсин).
Официјален датум на почетокот на големата употреба на хемиско оружје (имено како оружје за масовно уништување) треба да се смета 22 април 1915 година, кога германската армија во областа на малиот белгиски град Ипрес користела напад со гас со хлор против англо-француските трупи на Антантата. Огромен отровен жолто-зелен облак од високо отровен хлор, тежок 180 тони (од 6.000 цилиндри), стигна до напредните позиции на непријателот и погоди 15 илјади војници и офицери за неколку минути; пет илјади загинаа веднаш по нападот. Оние кои преживеале или умреле во болници или станале доживотни инвалиди, добивајќи силикоза на белите дробови, тешко оштетување на визуелните органи и многу внатрешни органи.
Исто така во 1915 година, на 31 мај, на Источниот фронт, Германците користеле уште поотровна токсична супстанција наречена фозген (полна хлорид на јаглеродна киселина) против руските трупи. Загинаа 9 илјади луѓе. На 12 мај 1917 година, уште една битка кај Ипрес.
И повторно, германските трупи користат хемиско оружје против непријателот - овој пат хемиски борбен агенс од кожа, везикантни и општи токсични ефекти - 2,2 дихлородиетил сулфид, кој подоцна го доби името „гас иперит“.
За време на Првата светска војна биле тестирани и други токсични материи: дифосген (1915), хлоропикрин (1916), цијановодородна киселина (1915). токсичност и изразен иритант - дифенилхлороарсин, дифенилцијанарзин.
За време на Првата светска војна, сите завојувани држави користеле 125 илјади тони отровни материи, од кои 47 илјади тони Германија. Околу 1 мл страдаше од употреба на хемиско оружје за време на војната. Човечки. На крајот на војната, списокот на потенцијално ветувачки и веќе тестирани хемиски агенси вклучуваше хлороацетофенон (лакримататор), кој има силно иритирачко дејство и, конечно, а-левизит (2-хлоровинилдихлороарсин).
Луисит веднаш привлече големо внимание како еден од најперспективните агенси за хемиска војна. Нејзиното индустриско производство започна во Соединетите Држави уште пред крајот на светската војна; нашата земја почна да произведува и акумулира резерви на луизит веќе во првите години по формирањето на СССР.
Крајот на војната само ја забави работата за синтеза и тестирање на нови видови хемиски средства за војување некое време.
Меѓутоа, меѓу првата и втората светска војна, арсеналот на смртоносно хемиско оружје продолжи да расте.
Во триесеттите години се добиени нови токсични материи со блистер и општи токсични ефекти, вклучувајќи фосгеноксим и „азотни сенфови“ (трихлоретиламин и делумно хлорирани деривати на триетиламин).
Втора генерација.
На веќе познатите три групи се додава нова, петта група:
5) нервни агенси.
Од 1932 година, во различни земји се спроведуваат интензивни истражувања на органофосфорни нервни агенси - хемиско оружје од втора генерација (сарин, соман, табун). Поради исклучителната токсичност на органофосфорните агенси (OPC), нивната борбена ефикасност нагло се зголемува. Во текот на истите тие години, хемиската муниција беше подобрена.Во 50-тите, група на FOV наречени „V-gases“ (понекогаш „VX-gases“) беше додадена во семејството на хемиско оружје од втората генерација.
Прво добиени во САД и Шведска, V-гасовите со слична структура наскоро се појавуваат во употреба во хемиските сили и кај нас. V-гасовите се десетици пати потоксични од нивните „браќа по оружје“ (сарин, соман и табун).
Трета генерација.
Се додава нова, шеста група токсични материи, таканаречените средства за „привремено онеспособување“.
:6) психохемиски агенси
Во 60-70-тите години беше развиено хемиско оружје од третата генерација, кое вклучуваше не само нови видови токсични материи со неочекувани механизми на уништување и исклучително висока токсичност, туку и понапредни методи на нивна употреба - хемиска касетна муниција, бинарни хемиски оружја, итн. Р.
Техничката идеја зад бинарната хемиска муниција е дека тие се натоварени со две или повеќе почетни компоненти, од кои секоја може да биде нетоксична или нискотоксична супстанција. За време на летот на проектил, ракета, бомба или друга муниција кон целта, почетните компоненти се мешаат во него за да се формира хемиско воено средство како финален производ на хемиска реакција. Во овој случај, улогата на хемиски реактор ја игра муницијата.
Во повоениот период, проблемот со бинарното хемиско оружје беше од второстепено значење за САД. Во овој период, Американците ја забрзаа опремата на армијата со нови токсични нервни агенси, но од раните 60-ти, американските специјалисти повторно се вратија на идејата за создавање бинарни хемиски муниции. Тие беа принудени да го направат тоа поради повеќе околности, од кои најважна беше недостатокот на значителен напредок во потрагата по токсични материи со ултра висока токсичност, односно токсични материи од трета генерација.
Во текот на првиот период на имплементација на бинарната програма, главните напори на американските специјалисти беа насочени кон развој на бинарни композиции на стандардните нервни агенси, VX и сарин.
Заедно со создавањето на стандарден бинарен 0B, главните напори на специјалистите, се разбира, се фокусирани на добивање поефективен 0B. Сериозно внимание беше посветено на потрагата по бинарни 0B со таканаречена средна нестабилност. Владините и воените кругови зголемениот интерес за работа во областа на бинарното хемиско оружје го објаснија со потребата да се решат проблемите за безбедноста на хемиското оружје при производство, транспорт, складирање и работење.
Важна фаза во развојот на бинарна муниција е вистинскиот дизајн на гранати, мини, бомби, ракетни боеви глави и други средства за употреба.
До денес, контроверзите продолжуваат околу тоа зошто Хитлер не користел хемиско оружје за време на Втората светска војна, дури и кога Германија била на работ на уништување и тој немал што да загуби. И ова и покрај фактот што токму во Германија до почетокот на војната беа акумулирани доволно токсични материи, а трупите имаа сосема доволно средства за нивно доставување. Зошто Сталин, за кого, според уверувањата на демократскиот печат, не било ништо да уништи неколку стотици илјади дури и свои војници, не употребил хемиско оружје дури и во очајните денови во 1941 година? На крајот на краиштата, барем Германците имаа сè подготвено за употреба на хемиски агенси, па дури и во СССР се чинеше дека нема недостаток на хемиски агенси.
Доволно е да се потсетиме на познатите германски минофрлачи со шест цевки 15cm Nebelwerfer 41 (дострел 6,4 km, тежина на проектил 35,48 kg, од кои 10 kg. OB). Баталјон од такви минофрлачи имаше 18 инсталации и можеше да испука 108 мини за 10 секунди. До крајот на војната беа произведени 5.679 единици.
Плус, во 1940 година беа примени 9552 млазници од 320 мм. инсталации Shweres Wurfgeraet 40 (Холц).
Плус од 1942 година Војниците примиле 1.487 петцевни минофрлачи од 21 см Небелверфер 42 со поголем калибар.
Плус во 42-43 имаше 4003 ракетни фрлачи Shweres Wurfgeraet 41 (Stahl).
Плус, во 1943 година беа примени 380 хемиски минофрлачи со шест цевки 30cm Nebelwerfer 42 од калибар 300mm. со двојно поголем дострел.
Но, имаше и хемиски гранати за конвенционални пушки и хаубици, хемиски воздушни бомби и уреди за истурање на авиони.
Ако се свртиме кон многу авторитетната референтна книга на Милер-Хилебрант „Германската копнена армија 1933-1945“, ќе дознаеме дека Вермахтот на почетокот на војната со Советскиот Сојуз имал 4 полкови хемиски минофрлачи, 7 посебни баталјони хемиски минофрлачи. , 5 одреди за деконтаминација и 3 единици за деконтаминација на патишта (вооружени со ракетни фрлачи Shweres Wurfgeraet 40 (Holz)) и 4 штабови на хемиски полкови за специјална намена. Сите тие беа во резерва на Генералштабот на копнените сили (ОКХ), а до 41 јуни Армиската група Север доби 1 полк и 2 баталјони хемиски минофрлачи, армиска група Центар 2 полкови и 4 баталјони, армиска група Југ 2 полкови и 1 баталјон.
Во воените дневници на началникот на Генералштабот на копнените сили, Халдер, веќе на 5 јули 1940 година наоѓаме запис за подготовките за хемиска војна. На 25 септември, генералниот инспектор на хемиските сили Охснер му известува на Халдер за димните бомби со адамзит што пристигнале во Вермахтот. Од истиот запис јасно се гледа дека во Зосен има училиште за хемиски трупи и има хемиски училишта под секоја војска.
Од записот од 31 октомври, излегува дека Франција имала и хемиско оружје (сега тоа беше во посед на Вермахтот).
На 24 декември, Халдер пишува во својот дневник дека бројот на хемиски трупи на Вермахтот е десеткратно зголемен во однос на предвоениот број, дека на војниците им се доставуваат нови хемиски минофрлачи, дека во Варшава се подготвени паркови за хемиски имоти и Краков.
Понатаму, во белешките на Халдер за годините 41-42, гледаме како генералниот инспектор на хемиските трупи Охснер му се додворува, како се обидува да го привлече вниманието на началникот на Генералштабот на способностите на хемиското оружје и како тој предлага да користете ги. Но, само двапати наоѓаме во Халдер запис дека ова оружје го користеле Германците. Ова е 12 мај 1942 година. против партизаните и на 13 јуни против војниците на Црвената армија кои се засолниле во каменоломот Аџимушкај. Тоа е се!
Забелешка. Меѓутоа, како што се покажа од многу компетентен извор за ова прашање (веб-страница www.lexikon-der-wehrmacht.de/Waffen/minen.html), не станува збор за асфиксирачки гас што бил вбризгуван во каменоломот Аџимушкаи во близина на Керч, туку мешавина од јаглерод оксид и етилен, која не била отровна супстанција, туку гасовита експлозив. Експлозиите на оваа мешавина (која исто така даде многу ограничени резултати), која всушност беше претходник на волуметриската експлозивна муниција, предизвика колапс во каменоломите и уништи војници на Црвената армија. Обвинението за употреба на токсични материи поднесено од Советскиот Сојуз против тогашниот командант на 17-та германска армија на Крим, генералот Оберст Јаенке, советската страна го отфрли и тој беше ослободен од заробеништво во 1955 година.
Имајте на ум дека Охснер не му се додворува на Хитлер, туку на Халдер, и дека баталјони и полкови со хемиски минофрлачи биле во вториот ешалони на армиските групи, а таму се наоѓала и хемиска муниција. Тоа укажува дека прашањето за употреба или неупотреба на хемиско оружје било прашање на ниво на командант на армиската група, или најмногу на началник на Генералштабот.
Затоа, тезата дека Хитлер се плашел да даде команда за употреба на токсични материи поради можна одмазда од сојузниците или Црвената армија е барем неодржлива. На крајот на краиштата, ако тргнеме од оваа теза, тогаш Хитлер требаше да го напушти масовното бомбардирање на Англија (Британците, заедно со Американците, имаа десетици пати повеќе тешки бомбардери), од употребата на тенкови (Црвената армија имаше четири пати повеќе од многу од нив во 1941 година) повеќе), од употреба на артилерија, од истребување на затвореници, Евреи, комесари. На крајот на краиштата, можете да добиете одмазда за сè.
Но, останува фактот дека ниту Германците, ниту Советскиот Сојуз, ниту сојузниците не користеа хемиско оружје во Втората светска војна. Таа не најде примена во повоениот период во разни бројни локални војни од втората половина на 20 век. Имаше обиди, се разбира. Но, сите овие поединечни изолирани случаи укажуваат дека ефективноста на хемиските удари била или нула секој пат, или екстремно ниска, толку ниска што искушението да се користи повторно и повторно повеќе не се појавувало кај никого во овој конфликт.
Ајде да се обидеме да ги разбереме вистинските причини за таквиот ладен однос кон хемиското оружје меѓу генералите и на Вермахтот и на генералите на Црвената армија, Армијата на Нејзиното Височество, Армијата на САД и сите други генерали.
Првата и најзначајната причина за одбивањето на трупите на сите земји да употребат хемиско оружје е нивната апсолутна зависност од метеоролошките услови (со други зборови, временските услови) и таквата зависност што ниту едно друго оружје не ја знаело и не ја знае. Ајде да го разгледаме ова прашање подетално.
RH зависи првенствено од природата на движењето на воздушните маси. Овде разликуваме две компоненти - хоризонтална и вертикална.
Хоризонталното движење на воздухот, или поедноставно кажано, ветерот се карактеризира со насока и брзина.
Премногу силен ветер брзо го растера агенсот, ја намалува неговата концентрација на безбедни вредности и предвремено го оддалечува од целната област.
Премногу слаб ветер доведува до стагнација на облакот на ОМ на едно место, не овозможува покривање на потребните области, а ако ОМ е исто така нестабилен, тогаш до губење на неговите штетни својства.
Следствено, командантот кој ќе одлучи да се потпре на хемиско оружје во битка ќе биде принуден да почека додека ветерот не ја добие потребната брзина. Но, непријателот нема да чека.
Но, тоа не е толку лошо. Вистинскиот проблем е што е невозможно да се предвиди насоката на ветрот во вистински момент, да се предвиди неговото однесување. Не само што ветрот може нагло да го промени својот правец за неколку минути на многу широк опсег, дури и во спротивност, туку и на релативно мали површини на теренот (неколку стотици квадратни метри) истовремено може да има различни насоки. Во исто време, теренот, различните згради и градби, исто така, значително влијаат на насоката на ветрот. Постојано го среќаваме ова дури и во градот, кога во ветровит ден нè удира ветерот, понекогаш во лице, зад аголот во нашата страна, а од спротивната страна на улицата во грбот. Сето тоа многу добро го чувствуваат јахтите, чија уметност на возење бродови се заснова токму на способноста навреме да забележат промена во насоката и силата на ветрот и правилно да реагираат на тоа. Да додадеме дека на различни надморски височини правецот на ветрот на истото место може да биде многу различен, т.е., да речеме, на врвот на еден рид ветрот дува во една насока, а на дното во сосема друга насока.
Кога временските извештаи известуваат, на пример, „...северозападен ветер 3-5 метри во секунда...“, тоа значи само општата тенденција на движење на воздушните маси во многу големи области (стотици квадратни километри).
Сето ова значи дека по испуштањето на неколку стотици тони гас од цилиндрите или пукањето на дел од територијата со хемиски гранати, никој нема да може дефинитивно да каже во која насока и со која брзина ќе се движи облакот од хемиски агенси и кој ќе покритие. Но, командантот треба точно да знае каде, кога и какви загуби може да му се нанесат на непријателот. Нема да има корист од фактот дека цел полк или дури и дивизија ќе биде збришан од непријателот каде што нашите трупи не можат, поради некоја причина, да напредуваат, па дури и да ги искористат резултатите од хемиски напад. Ниту еден командант не би се согласил да ги прилагоди своите планови каде и кога ќе стапи на сила гасниот облак. На крајот на краиштата, десетици илјади војници, стотици тенкови и илјадници пиштоли не можат да трчаат по и преку фронтот зад облакот хемиски агенси, па дури и да избегаат од него, нивните сопствени.
Но, ја разгледавме само хоризонталната компонента на движењето на воздушните маси (и ОМ, соодветно). Постои и вертикална компонента. Воздухот, ѓубрето, не само што трча напред-назад, тој се стреми и да лета горе-долу.
Постојат три типа на вертикално движење на воздухот - конвекција, инверзија и изотермија.
Конвекција- Земјата е потопла од воздухот. Воздухот, загреан во близина на земјата, се крева. Ова е многу лошо за ОБ, бидејќи ... облакот ОМ брзо лета нагоре и колку е поголема температурната разлика, толку побрзо. Но, висината на една личност е само 1,5-1,8 метри.
Изотермија- воздухот и земјата имаат иста температура. Практично нема вертикално движење. Ова е најдобриот режим за OB. Барем вертикално однесувањето на ОБ станува предвидливо.
Инверзија- Земјата е поладна од воздухот. Приземниот слој на воздух се лади и станува тежок, притиснат на земјата. Ова е обично добро за ОБ, бидејќи ... облакот ОМ останува во близина на земјата. Но, тоа е и лошо, бидејќи ... тежок воздух тече надолу, оставајќи ги високите места слободни. Секој од нас можеше да го набљудува ова во раните утрински часови, кога маглата се шири по земјата и над водата. Воздухот во близина на земјата е тој што толку многу се изладил што се кондензира во магла. Но, и ОМ кондензира. Се разбира, ако непријателските војници се во ровови и копии, тогаш тие се најподложни на ефектите од хемиските агенси. Но, доволно е да се преселите на повисоко место, а ОВ е веќе немоќна против овие војници.
Забележете дека состојбата на воздухот во голема мера зависи од годишното време и времето од денот, па дури и од тоа дали сонцето сјае (ја загрева земјата) или дали е покриен со облаци; оваа состојба може многу брзо да се промени од конвекција во инверзија..
Само овие два фактори се веќе доволни за командантите на терен да имаат ироничен став кон хемиската војна, но на хемиското оружје влијае и температурата на воздухот (ниските температури нагло го намалуваат испарувањето на агенсот, а во руската зима е сосема невозможно да се користи тоа), и врнежите (дожд, снег, магла), кои едноставно ги измиваат пареите на ОМ од воздухот.
Во најголема мера, метеоролошките фактори влијаат на нестабилните агенси, чиј ефект трае неколку минути или часови. Употребата на постојани хемиски агенси (валидни од неколку дена до неколку месеци, па дури и години) на бојното поле не е препорачлива, бидејќи овие агенти подеднакво влијаат и на непријателските војници и на нивните, кои на овој или оној начин ќе мора да се движат низ истиот терен.
Употребата на кое било оружје не е цел сама по себе на борбата. Оружјето е само средство за влијание врз непријателот за да се постигне победа (успех). Успехот во битката се постигнува со многу прецизно координирани дејства на единиците и формациите на место и време (оваа теза не е моја, туку малку парафразирана од СА Combat Manual), со користење на разни најпогодни видови оружје и муниција. Во овој случај, целта воопшто не е да се уништат што е можно повеќе непријателски војници, туку целта е да се присили да дејствува како што сака спротивната страна (напуштање на дадена област, запирање на отпорот, напуштање на војната итн.).
Хемиското оружје не може да се користи во времето и местото што му е потребно на командантот за да постигне успех во битката, т.е. од воено орудие се претвора во цел сама по себе.Т.е. бара од командантот да се прилагоди на хемиското оружје, а не обратно (што се бара од секое оружје). Фигуративно кажано, мечот треба да му служи на Д'Артањан и тој не треба да биде приврзаност кон мечот.
Ајде накратко да го разгледаме хемиското оружје од други агли.
Всушност, тоа не се оружје, туку само токсични материи. За да ги користите, потребни ви се истите воздушни бомби, гранати, уреди за истурање, аеросолни генератори, дама итн., а за нив авиони, артилериски парчиња и војници. Оние. конвенционално оружје и муниција (во хемиска опрема). Додека распределува значителна огнена моќ за употреба на експлозивни агенси, командантот е принуден остро да ги ограничи огнените удари на конвенционалните гранати. бомби, проектили, т.е. значително намалување на нормалната огнена моќ на вашата формација. И ова и покрај фактот што ќе може да се користи OM само кога ќе се создадат поволни временски услови. Но, овие услови може воопшто да не се појават во потребниот временски период.
Читателот може да приговори дека временските услови влијаат на авијацијата, артилеријата и тенковите. Да, тие го прават, но не во иста мера како на ОМ. Командантите мораат да го одложат почетокот на офанзивата поради лошите временски услови и неможноста да користат авијација, но таквите одложувања не надминуваат неколку часа, па дури и еден ден. Да, и можно е да се планираат воени операции земајќи ги предвид годишното време и општите временски услови кои вообичаено се развиваат во дадена област. Но, хемиското оружје апсолутно зависи од временските услови и од условите што е речиси невозможно да се предвидат.
И нема сомнеж дека употребата на хемиски агенси бара голема огнена моќ. На крајот на краиштата, неопходно е да се испрскаат стотици и илјадници тони хемиски агенси врз непријателот во најкус можен рок.
Дали командантот ќе се согласи толку значително да ја ослабне својата огнена моќ заради проблематичната можност за труење на неколку илјади непријателски војници. На крајот на краиштата, неговите претпоставени и владата бараат од него да го удри непријателот на точно одредено место во точно одредено време, што хемичарите никако не можат да го гарантираат.
Ова е првата точка.
Второ- производство на експлозивни агенси и опрема на муниција со нив. За разлика од кое било друго воено производство, производството на хемиски агенси и опрема за муниција е многу скапо и уште поштетно и опасно. Исклучително е тешко да се постигне целосно запечатување на хемиската муниција и никакви безбедносни уреди, како што е лесно возможно за која било друга муниција, не можат да ги направат доволно безбедни за ракување и складирање. Ако, да речеме, обична натоварена артилериска граната се складира и транспортира без осигурувач, тогаш таа не е поопасна од железна празно, а ако е напукната или 'рѓосана, тогаш лесно е да се отстрани и да се експлодира на полигонот. , т.е. рециклира. Со хемиски проектил сето тоа е невозможно. Исполнет со ОМ, веќе е смртоносен и ќе остане додека не се отстрани, што исто така е многу голем проблем. Тоа значи дека хемиската муниција не е помалку опасна за сопствениот народ отколку за непријателот и често, пред да почнат да убиваат непријателски војници, тие веќе ги убиваат сопствените граѓани.
Трета точка.
Секој ден, илјадници тони разни залихи од крекери до проектили се доставуваат до предниот дел од задната страна. Сето ова веднаш се троши и сите големи резерви на сите овие патрони и школки. бомби, проектили, гранати... обично не се акумулираат во војници. Хемиската муниција ќе мора да чека многу поволни околности за нивна употреба. Тоа значи дека војниците ќе бидат принудени да чуваат огромни магацини со хемиска муниција, со кои е исклучително опасно за ракување, бескрајно да ги транспортираат од место до место (модерното војување се карактеризира со голема мобилност на војниците), да одвојат значителни единици за нивна заштита и создаде посебни услови за безбедност. Носењето на сите овие илјадници тони исклучително опасен товар со нејасна перспектива за постигнување прилично ограничен тактички успех со помош на хемиска муниција (употребата на хемиско оружје никогаш не постигна оперативен успех дури и во Првата светска војна) веројатно нема да му угоди на кој било командант .
Четврта точка.
Како што спомнав погоре, целта на употребата на секое оружје не е да се уништи што е можно повеќе непријателски војници, туку да се доведе во таква состојба. кога не може да одолее, т.е. оружјето е средство за потчинување на непријателот на нечија волја. И тоа често се постигнува не толку со убиства колку со уништување, онеспособување на материјалните средства (тенкови, авиони, пиштоли, проектили, итн.) и структури (мостови, патишта, претпријатија, домови, засолништа итн.). Кога непријателската единица или единица ги изгубила своите тенкови, топови, митралези, гранати и е невозможно да се испорача сето тоа, тогаш неизбежно оваа единица или се повлекува или се предава, што е целта на битката. И во исто време, дури и единствениот митралез кој остана жив со доволно резерви на муниција е способен да држи значителен простор долго време. Отровните материи не можат да уништат не само резервоар, туку дури и мотоцикл. Ако конвенционалната граната е универзална и е способна да исфрли тенк, да уништи пушка од митралез, да уништи куќа, да убие еден или повеќе војници, тогаш хемиската граната може да го направи само второто, т.е. хемиската муниција не е универзална. Оттука и едноставниот заклучок - секој командант повеќе би сакал да има десетина конвенционални гранати отколку сто хемиски.
Мора да признаеме дека во овој поглед хемиското оружје воопшто не е оружје.
Петта точка.
Целата историја на развојот на средствата за вооружена борба е техничка конфронтација меѓу средствата за напад и средствата за одбрана. Се роди штит од меч, витешки оклоп против копје, оклоп против топ, ров против куршум итн. Згора на тоа, како одговор на понапредните средства за одбрана, се појавија понапредни средства за напад, како одговор на што беше подобрена одбраната, а оваа борба наизменично носеше успех на едната, а потоа на другата страна, а не апсолутна, и практично нема доволно сигурна одбрана од какви било средства за напад. Против кој било освен... хемиско оружје.
Против хемиските агенси, средствата за заштита се родиле речиси веднаш и за кратко време станале речиси апсолутни. Веќе во првите хемиски напади, војниците веднаш најдоа ефективни средства за спротивставување. Познато е дека бранителите често палеле оган на парапетите на рововите, а облаците од хлор едноставно биле носени низ рововите (и покрај тоа што војниците не знаеле ниту физика, ниту метеорологија). Војниците брзо научија да ги штитат очите со очила, а дишењето да го штитат со марамчиња, на кои претходно (извини за ваквите натуралистички детали) едноставно мочаа.
За неколку недели, наједноставните гасни маски од памучна газа, кои беа придружени со шише со раствор на средство за дегасирање, почнаа да пристигнуваат на фронтовите, а наскоро и гумени гасни маски со јаглеродни филтри.
Обидите да се создадат гасови кои продираат во јаглеродниот филтер не доведоа до ништо, бидејќи. Веднаш се појавија таканаречените изолациски гасни маски во кои едно лице едноставно беше целосно исклучено од околната атмосфера.
Ниту една токсична супстанција не е способна да навлезе низ гума, но што е со гумата, обична пластична кеса со соодветна големина, носена на себе, целосно го елиминира контактот на средството за блистер со кожата.
Ќе кажам повеќе, дури и прилично силен голем лист обична хартија, натопен во кое било масло, веќе е сигурна заштита на телото од хемиски агенси, а армиите многу брзо добија и гумени мантили и комбинезони.
Во исто време, се појави заштитна опрема за коњите, од кои имаше малку помалку напред од луѓето, па дури и за кучињата.
Значи, во однос на можноста за заштита од хемиски агенси, хемиското оружје воопшто не е оружје, туку е хорор приказна за плашливите.
Па, некој ќе рече, но војник кој носи хемиска заштитна опрема не е борец, туку само половина борец. Се согласувам. Да бидам попрецизен, гасната маска ја намалува борбената ефикасност за еден и пол до два пати, заштитниот мантил за четири пати. Но, трикот е што војниците од двете страни ќе бидат принудени да дејствуваат во заштитна опрема. Ова значи дека шансите се повторно еднакви. Па дури и тогаш, потешко е да седите во заштитна опрема во ров или да трчате низ теренот.
И сега, драг читателу, ставете се на местото на командант на фронт или војска, од кого жестоко се бара успех на битката на одредено место и во одредена временска рамка и запрашајте се - дали ми треба ова хемиско оружје? ? И не сум сигурен дека дефинитивно ќе кажете да. Има премногу фактори против ова оружје и многу малку за.
Но хемиското оружје беше широко користено во Првата светска војна и резултатите беа зачудувачки! - ќе извика читателот - какви бројки дава Кихтенко!
Да не се расправаме за бројките, иако и овде не загинаа сите погодени жртви. Но, можете да се расправате за резултатите. Но, резултатите се такви што ниту еден хемиски напад не донесе оперативен успех, а тактичките успеси беа прилично скромни. Хемиското оружје само додаде бројки на вкупниот број загуби од оваа војна, но не донесе и не можеше да донесе борбен успех. И за секој успешен напад имаше десетици, па дури и повеќе, неуспешни. А ги немаше толку многу. Всушност, Кухтенко ги опиша речиси сите напади со гас што донесоа барем некаков резултат.
Командата и на германските и на сојузничките трупи многу брзо се разочара со борбените квалитети на хемиското оружје и продолжи да го користи само затоа што не можеа да најдат други начини да ја извлечат војната од позиционен ќорсокак и избезумено зграпчија барем нешто што дури и нејасно вети успех.
Овде вреди да се земат предвид карактеристиките на Првата светска војна, што ја поттикна појавата на хемиско оружје.
Како прво, во тоа време фронтовите ги опкружуваа линиите на рововите и трупите беа неподвижни со месеци и години.
Второ, во рововите имаше многу војници и борбените формации беа исклучително густи, бидејќи конвенционалните напади беа одбиени главно со пушка од пушка и митралез. Оние. На многу мали простори се собраа големи маси луѓе.
Трето, во услови кога сè уште немаше средства за пробивање на одбраната на непријателот, можеше да се чека со недели и месеци во очекување на поволни временски услови. Па, навистина, дали е важно дали само седите во рововите или седите во рововите чекајќи го вистинскиот ветер?
Четврто, сите успешни напади беа извршени против непријател кој беше целосно несвесен за новиот тип на оружје, целосно неподготвен и без средства за одбрана. Се додека ОВ беше нов, можеше да биде успешен. Но, многу брзо златното доба на хемиското оружје заврши.
Да, тие се плашеа и многу се плашеа од хемиско оружје. И денес се плашат. Не случајно можеби првиот предмет што му се предава на регрут во армијата е гас-маска, а можеби и првото нешто што го учат е како брзо да се стави гас-маска. Но, сите се плашат и никој не сака да користи хемиско оружје. Сите случаи на негова употреба за време на Втората светска војна и по неа биле или од пробен, тестен карактер или против цивили кои немале средства за заштита и немале знаење. Така, на крајот на краиштата, сето тоа се еднократни случаи, по што газдите кои ги користеле брзо дошле до заклучок дека неговата употреба е несоодветна.
Очигледно, односот кон хемиското оружје е ирационален. Тоа е сосема исто како коњаницата. Првите сомнежи за потребата од коњаница ги искажал К. .
Хемиското оружје е оружје чие разорно дејство се заснова на употребата на токсичните својства на токсичните материи (CA).
Агенсите вклучуваат токсични хемиски соединенија наменети да нанесат масовни жртви на работната сила за време на борбена употреба. Некои хемиски агенси се дизајнирани да ја убијат вегетацијата.
Хемиските агенси се способни за високо ефективно уништување на работна сила на големи површини без уништување материјални средства, навлегување во кабини, засолништа и објекти кои немаат специјална опрема, го задржуваат својот разурнувачки ефект одредено време по нивната употреба, ја загадуваат областа и разни предмети. , и имаат негативен психолошки ефект за персоналот. Во лушпите на хемиската муниција, токсичните материи се во течна или цврста состојба. Во моментот на употреба, тие, ослободени од школка, се претвораат во борбена состојба: пареа (гасовити), аеросол (чад, магла, дожд) или капка-течност. Во состојба на пареа или гас, ОМ се фрагментирани на поединечни молекули, во состојба на магла - во ситни капки, во состојба на чад - во ситни цврсти честички.
Најчестите тактички и физиолошки класификации на ОС (сл. 4).
Во тактичката класификација, токсичните материи се поделени на:
1. Со притисок на заситена пареа (нестабилност) на:
- нестабилен (фосген, цијановодородна киселина);
- упорни (сенф гас, луизит, VX);
- отровни испарувања (адамзит, хлороацетофенон).
2. Според природата на влијанието врз работната сила врз:
- смртоносно (сарин, иперит);
- привремено онеспособувачки персонал (хлороацетофенон, хинуклидил-3-бензилат);
- надразнувачи: (адамзит, хлороацетофенон);
- едукативни: (хлоропикрин);
3. Според брзината на почетокот на штетното дејство врз:
- брзо дејство - немаат период на латентно дејство (сарин, соман, VX, AC, Ch, Cs, CR);
- бавно делување - имаат период на латентно дејство (сенф гас, Фозген, БЗ, Луизит, Адамзит).
Ориз. 4. Класификација на токсични материи
Во физиолошката класификација (според природата на ефектот врз човечкото тело), токсичните материи се поделени во шест групи:
- Нервни агенси.
- Плускавци.
- Генерално отровен.
- Задушувачки.
- Досадни.
- Психохемиски.
ДО нервен агенс (НОВ)вклучуваат: VX, сарин, соман. Овие супстанции се безбојни или малку жолтеникави течности кои лесно се апсорбираат во кожата, разни бои и лакови, производи од гума и други материјали и лесно се акумулираат на ткаенините. Најлесниот од NOV е саринот, така што неговата главна борбена состојба кога се користи е пареа. Во неговата состојба на пареа, саринот предизвикува оштетување главно преку респираторниот систем.
Пареата на сарин може да навлезат во човечкото тело преку кожата; големината на неговата фатална токсдоза е 200 пати поголема отколку при вдишување на пареата. Во овој поглед, малку е веројатно дека персоналот заштитен со гас-маски ќе биде погоден од пареата на сарин на теренот.
OM VX има ниска нестабилност, а неговата главна борбена состојба е груб аеросол (врнежлив дожд). Средството е наменето за уништување на работната сила преку респираторниот систем и незаштитената кожа, како и за долгорочна контаминација на областа и предметите на неа. VX е неколку пати потоксичен од саринот кога е изложен преку респираторниот систем и стотици пати потоксичен кога е изложен преку кожата во форма на капки. Капка од неколку mg VX на отворена кожа е доволна за да предизвика фатална повреда на некоја личност. Поради малата испарливост на VX, контаминацијата на воздухот со неговата пареа преку испарувањето на капките депонирани на почвата ќе биде незначителна. Во овој поглед, практично е исклучено оштетувањето на персоналот заштитен со гас-маски од испарувањата VX во теренски услови.
NOM се доста отпорни на дејството на водата, така што можат да ги контаминираат стагнантните водни тела долго време: сарин до 2 месеци и VX до шест месеци или повеќе.
Својствата на Соман се средни помеѓу саринот и VX.
Кога лицето е изложено на мали токсодози на NO, се забележува влошување на видот поради стегање на зениците на очите (миоза), отежнато дишење и се појавува чувство на тежина во градите. Овие појави се придружени со силни главоболки и можат да траат неколку дена. Кога телото е изложено на фатални токсоди, се забележува тешка миоза, гушење, обилно лачење на плунка и потење, се појавува чувство на страв, повраќање, напади на тешки конвулзии и губење на свеста. Смртта често доаѓа од респираторна и срцева парализа.
ДО блистер агентОва првенствено се однесува на дестилиран (прочистен) гас иперит, кој е безбојна или малку жолтеникава течност. Гасот сенф лесно се апсорбира во разни бои, гума и порозни материјали. Главната борбена состојба на иперит е капки-течност или аеросол. Поседувајќи голема отпорност, иперит е способен да создаде опасни концентрации на контаминирани области, особено во лето; тој е способен да зарази водни тела, но е слабо растворлив во вода.
Гасот сенф има повеќестрано штетно дејство. Кога делува во состојба на капки-течност, аеросол и пареа, предизвикува не само оштетување на кожата, туку и општо труење на нервниот и кардиоваскуларниот систем кога се апсорбира во крвта. Карактеристика на токсичниот ефект на иперит е тоа што има период на латентно дејство. Оштетувањето на кожата започнува со црвенило, кое се појавува 2-6 часа по изложувањето. По еден ден, на местото на црвенило се формираат мали плускавци исполнети со жолта проѕирна течност. По 2-3 дена пукаат пликовите и се формираат чирови кои не зараснуваат 20-30 дена. При вдишување на пареа или аеросоли од иперит, првите знаци на оштетување се појавуваат по неколку часа во форма на сувост и печење во назофаринксот. Во тешки случаи, се развива пневмонија. Смртта се јавува во рок од 3-4 дена. Очите се особено чувствителни на пареа од синап. Кога се изложени на испарувања, постои чувство на затнување на очите со песок, лакримација и фотофобија, а потоа се јавува отекување на очните капаци. Контактот со очи со иперит речиси секогаш резултира со слепило.
Генерално отровни агенсија нарушува активноста на многу органи и ткива, пред се циркулаторниот и нервниот систем. Типичен претставник на вообичаените токсични агенси е цијаноген хлорид, кој е безбоен гас (на температура< 13°С — жидкость) с резким запахом. Хлорциан является быстродействующим ОВ. Он устойчив к действию воды, хорошо сорбируется пористыми материалами. Основное боевое состояние – газ. Ввиду хорошей сорбируемости обмундирования необходимо учитывать возможность заноса хлорциана в убежище. Хлорциан поражает человека через органы дыхания и вызывает неприятный металлический привкус во рту, раздражение глаз, чувство горечи, царапанье в горле, слабость, головокружение, тошноту и рвоту, затруднение речи. После этого появляется чувство страха, пульс становится редким, а дыхание – прерывистым. Поражённый теряет сознание, начинается приступ судорог и наступает паралич. Смерть наступает от остановки дыхания. При поражении хлорцианом наблюдается розовая окраска лица и слизистых оболочек.
ДО задушувачкивклучуваат агенси кои влијаат на човечкото белодробно ткиво. Ова е, пред сè, фосген, кој е безбоен гас (на температури под 80C е течен) со непријатен мирис на расипано сено. Фосгенот има низок отпор, но бидејќи е потежок од воздухот, при високи концентрации може да „тече“ во пукнатините на разни предмети. Фосгенот влијае на телото само преку респираторниот систем и предизвикува пулмонален едем, што доведува до нарушување на доводот на воздухот со кислород во телото, предизвикувајќи гушење. Постои период на латентно дејство (2-12 часа) и кумулативно дејство. При вдишување на фосген, се чувствува блага иритација на мукозната мембрана на очите, лакримација, вртоглавица, кашлица, стегање во градите и гадење. По напуштањето на заразената област, овие појави исчезнуваат за неколку часа. Потоа одеднаш доаѓа до нагло влошување на состојбата, силна кашлица со обилно производство на спутум, главоболка и отежнато дишење, сини усни, очни капаци, образи, нос, зголемен пулс, болка во срцето, слабост, гушење и зголемување на температура до 38-390C. Белодробниот едем трае неколку дена и обично е фатален.
ДО иритирачки агенсвклучуваат CS тип ОМ, хлороацетофенон, адамзит. Сите тие се ОБ со цврста состојба. Нивниот главен борбен режим е аеросол (чад или магла). Средствата предизвикуваат иритација на очите и респираторниот систем и се разликуваат едни од други само во однос на нивните ефекти врз телото. Во ниски концентрации, CS истовремено има силно иритирачко дејство на очите и горниот респираторен тракт, а во високи концентрации предизвикува изгореници на изложената кожа. Во некои случаи доаѓа до парализа на респираторните органи, срце и смрт. Хлороацетофенонот, делувајќи на очите, предизвикува силна лакримација, фотофобија, болка во очите, грчевито компресија на очните капаци. Доколку дојде во контакт со кожата, може да предизвика иритација и печење. Адамзитот, кога се вдишува по краток период на латентно дејство (20-30 секунди), предизвикува чувство на печење во устата и назофаринксот, болка во градите, сува кашлица, кивање и повраќање. По напуштање на контаминираната атмосфера или ставање гас-маска, знаците на оштетување се зголемуваат во рок од 15-20 минути, а потоа полека се намалуваат во текот на 1-3 часа.
Сите овие иритирачки агенси беа широко користени од американската армија за време на Виетнамската војна.
ДО психохемиски агенсТие вклучуваат супстанции кои делуваат на нервниот систем и предизвикуваат ментални (халуцинации, страв, депресија, депресија) или физички (слепило, глувост, парализа) нарушувања.
Тие вклучуваат, пред сè, BZ - неиспарлива супстанција, чија главна борбена состојба е аеросол (чад). OB BZ влијае на телото преку респираторниот систем или гастроинтестиналниот тракт. При вдишување на контаминиран воздух, ефектот на агенсот почнува да се појавува по 0,5 - 3 часа (во зависност од дозата). Потоа, во рок од неколку часа, има забрзано чукање на срцето, сува кожа, сува уста, проширени зеници и заматен вид, нестабилно одење, конфузија и повраќање. Малите дози предизвикуваат поспаност и намалена борбена ефикасност. Во текот на следните 8 часа се појавува вкочанетост и инхибиција на говорот. Лицето е во замрзната положба и не може да реагира на промените во ситуацијата. Потоа доаѓа период на возбуда до 4 дена. Се карактеризира со зголемена активност кај засегнатото лице, претрупаност, непредвидливи дејствија, зборливост, тешкотии во согледувањето на настаните, контактот со него е невозможен.. Тоа трае до 2-4 дена, потоа постепено се враќа во нормала.
Сите хемиски муниции имаат приближно иста структура и се состојат од тело, експлозивна направа, експлозивна направа и пукање полнење. За да користи експлозивни агенси, непријателот може да користи воздушни бомби, артилериски гранати, уреди за воздушно празнење (ВАП), како и балистички крстаречки ракети (УАВ). Се верува дека со нивна помош е можно да се пренесе значително количество отровни материи до целта и во исто време да се одржи изненадувањето на нападот.
Современата авијација има исклучително големи способности за употреба на хемиски агенси. Важна предност на авијацијата е можноста за транспорт на големи количини експлозиви до цели лоцирани во задниот дел. Воздухопловните средства за хемиски напад вклучуваат хемиски авијациски бомби и уреди за истурање на воздухопловството - специјални тенкови со различен капацитет (до 150 кг).
Артилериските средства за употреба на хемиски средства (топови, хаубици и хемиска муниција со ракетен погон) обично се опремени со сарин и VX гасови. Ракетни фрлачи со повеќе цевки, кои поволно се споредуваат со конвенционалната артилерија, може да се користат и за испорака на хемиски агенси.
Покрај тоа, се користат хемиски нагазни мини и аеросолни генератори. Хемиските нагазни мини се закопани во земја и камуфлирани. Тие се наменети да заразат области - патишта, инженерски објекти, премини по повлекувањето на пријателските трупи. Аеросолни генератори се користат за инфицирање на големи количини на воздух.
Класификација на агенси за хемиско војување (CWA)
Токсични материи(ОВ) - токсични хемиски соединенија дизајнирани да го уништат непријателскиот персонал за време на воените операции и во исто време да ги зачуваат материјалните средства за време на напад во градот. Тие можат да влезат во телото преку респираторниот систем, кожата и дигестивниот тракт. Борбените својства (борбена ефективност) на агенсите се одредуваат според нивната токсичност (поради способноста да се инхибираат ензимите или да комуницираат со рецепторите), физичко-хемиските својства (нестабилност, растворливост, отпорност на хидролиза итн.), способност да навлезат во биобариерите на топлите -крвави животни и надминување на одбраната.
Три генерации на борбено оружје (1915 - 1970-ти)
Првата генерација.
Хемиското оружје од првата генерација вклучува четири групи отровни материи:
1) ОВ везикантно дејство(упорни хемиски агенси: сулфур и азот сенф, луизит).
2) ОВ општ токсичен ефект(нестабилен агенс цијановодородна киселина). ;
3) ОВ задушувачки ефект(нестабилни агенси фосген, дифосген);
4) ОВ иритирачки ефект(адамзит, дифенилхлороарсин, хлоропикрин, дифенилцијанарсин).
Официјален датум на почетокот на големата употреба на хемиско оружје (имено како оружје за масовно уништување) треба да се смета 22 април 1915 година, кога германската армија во областа на малиот белгиски град Ипрес користела напад со гас со хлор против англо-француските трупи на Антантата. Огромен отровен жолто-зелен облак од високо отровен хлор, тежок 180 тони (од 6.000 цилиндри), стигна до напредните позиции на непријателот и погоди 15 илјади војници и офицери за неколку минути; пет илјади загинаа веднаш по нападот. Оние кои преживеале или умреле во болници или станале доживотни инвалиди, добивајќи силикоза на белите дробови, тешко оштетување на визуелните органи и многу внатрешни органи.
Исто така во 1915 година, на 31 мај, на Источниот фронт, Германците користеле уште поотровна токсична супстанција наречена фозген (полна хлорид на јаглеродна киселина) против руските трупи. Загинаа 9 илјади луѓе. На 12 мај 1917 година, уште една битка кај Ипрес.
И повторно, германските трупи користат хемиско оружје против непријателот - овој пат хемиски борбен агенс од кожа, везикантни и општи токсични ефекти - 2,2 дихлородиетил сулфид, кој подоцна го доби името „гас иперит“.
За време на Првата светска војна биле тестирани и други токсични материи: дифосген (1915), хлоропикрин (1916), цијановодородна киселина (1915). токсичност и изразен иритант - дифенилхлороарсин, дифенилцијанарзин.
За време на Првата светска војна, сите завојувани држави користеле 125 илјади тони отровни материи, од кои 47 илјади тони Германија. Околу 1 мл страдаше од употреба на хемиско оружје за време на војната. Човечки. На крајот на војната, списокот на потенцијално ветувачки и веќе тестирани хемиски агенси вклучуваше хлороацетофенон (лакримататор), кој има силно иритирачко дејство и, конечно, а-левизит (2-хлоровинилдихлороарсин).
Луисит веднаш привлече големо внимание како еден од најперспективните агенси за хемиска војна. Нејзиното индустриско производство започна во Соединетите Држави уште пред крајот на светската војна; нашата земја почна да произведува и акумулира резерви на луизит веќе во првите години по формирањето на СССР.
Крајот на војната само ја забави работата за синтеза и тестирање на нови видови хемиски средства за војување некое време.
Меѓутоа, меѓу првата и втората светска војна, арсеналот на смртоносно хемиско оружје продолжи да расте.
Во триесеттите години се добиени нови токсични материи со блистер и општи токсични ефекти, вклучувајќи фосгеноксим и „азотни сенфови“ (трихлоретиламин и делумно хлорирани деривати на триетиламин).
Втора генерација.
Се додава нова во групите што веќе ги знаеме:
5) ОВ нервно-паралитичко дејство.
Од 1932 година, во различни земји се спроведуваат интензивни истражувања на органофосфорни нервни агенси - хемиско оружје од втора генерација (сарин, соман, табун). Поради исклучителната токсичност на органофосфорните агенси (OPC), нивната борбена ефикасност нагло се зголемува. Во текот на истите тие години, хемиската муниција беше подобрена.Во 50-тите, група на FOV наречени „V-gases“ (понекогаш „VX-gases“) беше додадена во семејството на хемиско оружје од втората генерација.
Прво добиени во САД и Шведска, V-гасовите со слична структура наскоро се појавуваат во употреба во хемиските сили и кај нас. V-гасовите се десетици пати потоксични од нивните „браќа по оружје“ (сарин, соман и табун).
Трета генерација.
Се додава нова, шеста група токсични материи, таканаречените средства за „привремено онеспособување“.
6) стр психо-хемиски агенси
Во 60-70-тите години беше развиено хемиско оружје од третата генерација, кое вклучуваше не само нови видови токсични материи со неочекувани механизми на уништување и исклучително висока токсичност, туку и понапредни методи на нивна употреба - хемиска касетна муниција, бинарни хемиски оружја, итн. Р.
Техничката идеја зад бинарната хемиска муниција е дека тие се натоварени со две или повеќе почетни компоненти, од кои секоја може да биде нетоксична или нискотоксична супстанција. За време на летот на проектил, ракета, бомба или друга муниција кон целта, почетните компоненти се мешаат во него за да се формира хемиско воено средство како финален производ на хемиска реакција. Во овој случај, улогата на хемиски реактор ја игра муницијата.
Во повоениот период, проблемот со бинарното хемиско оружје беше од второстепено значење за САД. Во овој период, Американците ја забрзаа опремата на армијата со нови токсични нервни агенси, но од раните 60-ти, американските специјалисти повторно се вратија на идејата за создавање бинарни хемиски муниции. Тие беа принудени да го направат тоа поради повеќе околности, од кои најважна беше недостатокот на значителен напредок во потрагата по токсични материи со ултра висока токсичност, односно токсични материи од трета генерација.
Во текот на првиот период на имплементација на бинарната програма, главните напори на американските специјалисти беа насочени кон развој на бинарни композиции на стандардните нервни агенси, VX и сарин.
Заедно со создавањето на стандарден бинарен 0B, главните напори на специјалистите, се разбира, се фокусирани на добивање поефективен 0B. Сериозно внимание беше посветено на потрагата по бинарни 0B со таканаречена средна нестабилност. Владините и воените кругови зголемениот интерес за работа во областа на бинарното хемиско оружје го објаснија со потребата да се решат проблемите за безбедноста на хемиското оружје при производство, транспорт, складирање и работење.
Важна фаза во развојот на бинарна муниција е вистинскиот дизајн на гранати, мини, бомби, ракетни боеви глави и други средства за употреба.
Главниот проблем на класификација.
Широката разновидност на 0B во класи на хемиски соединенија, својства и борбени цели, природно, бара нивна класификација. Речиси е невозможно да се создаде единствена, универзална класификација на 0B, и нема потреба за тоа. Специјалисти од различни профили ја засноваат својата класификација на најкарактеристичните својства и карактеристики на 0B од гледна точка на даден профил, затоа, класификацијата составена, на пример, од специјалисти за медицински услуги, се покажува како неприфатлива за специјалисти кои развиваат средства и средства и методи за уништување на хемиски агенси или оперативно-тактичките принципи на употреба на хемиско оружје.
Во текот на релативно кратката историја на хемиското оружје, се појави поделба на хемиски агенси според различни критериуми и постои и денес. Постојат обиди да се класифицираат сите 0Б по активни хемиски функционални групи, по упорност и нестабилност, според соодветноста на средствата за употреба и токсичноста, по методи на деконтаминација и третман на засегнатите, според патолошки реакции на телото предизвикани од 0B. Во моментов, најраспространети се таканаречените физиолошки и тактички класификации 0B.
Физиолошка класификација.
Физиолошката класификација, како и сите други, е многу условена. Од една страна, тоа ви овозможува да се комбинирате во единствен систем на мерки за деконтаминација и заштита, санација и прва помош за секоја група. Од друга страна, не се зема предвид присуството на несакани ефекти во некои супстанции, кои понекогаш претставуваат голема опасност за засегнатото лице. На пример, иритирачките супстанции PS и CN можат да предизвикаат сериозно оштетување на белите дробови, дури и смрт, а ДМ предизвикува општо труење на телото со арсен. Иако е прифатено дека неподносливата концентрација на иритирачки супстанции треба да биде најмалку 10 пати помала од смртоносната, во реални услови на употреба на хемиски агенси ова барање практично не се почитува, за што сведочат бројни факти за тешките последици од употребата на полициски супстанци во странство. Некои 0B во нивниот ефект врз телото може истовремено да се класифицираат во две или повеќе групи. Особено, супстанциите VX, GB, GD, HD, L имаат безусловно генерално токсичен ефект, а супстанциите PS, CN имаат задушувачки ефект. Дополнително, нови 0B се појавуваат од време на време во арсеналот на хемиско оружје на странски земји, кои генерално тешко се припишуваат на која било од шесте групи споменати погоре. Тактичка класификација.
Тактичката класификација ги дели 0Б во групи според борбената цел. Во Армијата на САД, на пример, сите 0V се поделени во две групи:
Смртоносен(според американската терминологија, смртоносни агенси) се супстанции наменети за уништување на работната сила, кои вклучуваат нервни агенси, везиканти, општи отровни и асфиксирачки агенси;
Привремено онеспособувачки персонал(во американската терминологија, штетни агенси) се супстанции кои овозможуваат решавање на тактички проблеми на онеспособување на работната сила во периоди од неколку минути до неколку дена. Тие вклучуваат психотропни супстанции (неспособни) и надразнувачи (иританти).
Понекогаш група на надразнувачи, како супстанции кои ја онеспособуваат работната сила за временски период малку надминувајќи го периодот на директна изложеност на 0B и мерено во минути - десетици минути, се класифицирани како посебна група на полициски супстанции. Очигледно, целта овде е да се исклучат од борбеното оружје во случај на забрана за хемиско оружје. Во некои случаи, средствата за обука и формулациите се вклучени во посебна група.
Несовршена е и тактичката класификација на 0B. Така, групата на смртоносни хемиски агенси ги вклучува најразновидните соединенија во однос на физиолошкото дејство, и сите тие се само потенцијално фатални, бидејќи конечниот резултат од дејството на 0B зависи од неговата токсичност, токсодите што влегуваат во телото и условите. на употреба. Класификацијата не ги зема предвид важните фактори како што се хемиската дисциплина на работната сила изложена на хемиски напад, обезбедувањето на неговите средства за заштита, квалитетот на средствата за заштита, состојбата на оружјето и воената опрема. Сепак, физиолошките и тактичките класификации на 0B се користат при проучување на својствата на одредени соединенија.
Често во литературата се дадени тактички класификации на 0B, врз основа на земањето предвид на брзината и времетраењето на нивното разорно дејство и соодветноста за решавање на одредени борбени мисии.
Постојат, на пример, агенси со брзо и бавно дејство во зависност од тоа дали имаат период на латентно дејство или не. Супстанциите со брзо дејство вклучуваат нервно-паралитични, генерално токсични, иритирачки и некои психотропни супстанции, т.е. оние што доведуваат до смрт во рок од неколку минути или до губење на борбената способност (изведба) како резултат на привремено оштетување. Супстанциите со бавно дејство вклучуваат плускавци, асфиксијанци и одредени психотропни супстанции кои можат да ги уништат или привремено да ги онеспособат луѓето и животните само по период на латентно дејство кое трае од еден до неколку часа. Ова раздвојување на 0B е исто така несовршено, бидејќи некои супстанци со бавно дејство, доколку се внесат во атмосферата во многу високи концентрации, ќе предизвикаат оштетување за кратко време, практично без период на латентно дејство.
Во зависност од времетраењето на зачувувањето на штетната способност, агенсите се поделени на краткотрајно дејство (нестабилно или испарливо) и долго дејство (упорно). Штетниот ефект на првото се пресметува во минути (AC, CG). Дејството на вторите може да трае од неколку часа до неколку недели по нивното користење, во зависност од метеоролошките услови и природата на теренот (VX, GD, HD). Оваа поделба на 0B е исто така условна, бидејќи 0B со кратко дејство често станува долго дејство во студената сезона.
Систематизацијата на 0Б и отровите во согласност со задачите и методите на нивна употреба се заснова на изолација на супстанции што се користат во офанзивни и одбранбени борбени операции, како и во заседи или саботажи. Понекогаш постојат и групи хемиски средства за уништување на вегетацијата или отстранување на зеленило, средства за уништување одредени материјали и други групи средства за решавање на конкретни борбени мисии. Конвенционалноста на сите овие класификации е очигледна.
Исто така, постои класификација на хемиски агенси според категориите на услужливост. Во Армијата на САД се поделени во групи А, Б, Ц. Групата А вклучува сервисна хемиска муниција, која во оваа фаза најцелосно ги задоволува тактичко-техничките барања за нив. Групата Б вклучува резервна сервисна хемиска муниција, која во однос на основните тактичко-технички барања е инфериорна во однос на примероците од групата А, но може да ги замени доколку е потребно. Групата Ц вклучува оружја кои моментално се надвор од производство, но може да бидат во употреба додека не се потрошат нивните резерви. Со други зборови, групата Ц вклучува оружје опремено со застарени токсични материи.
Најчестите тактички и физиолошки класификации на ОМ.
Тактичка класификација:
Според еластичноста на заситените пареи(нестабилност) се класифицираат на:
нестабилен (фосген, цијановодородна киселина);
упорни (сенф гас, луизит, VX);
отровни испарувања (адамзит, хлороацетофенон).
Според природата на влијанието врз работната сила:
смртоносно: (сарин, иперит);
привремено онеспособен персонал: (хлороацетофенон, хинуклидил-3-бензилат);
надразнувачи: (адамзит, Cs, Cr, хлороацетофенон);
едукативни: (хлоропикрин);
Според брзината на почетокот на штетното дејство:
брзо дејство - немаат период на латентно дејство (сарин, соман, VX, AC, Ch, Cs, CR);
бавно дејство - имаат период на латентно дејство (гас од сенф, фозген, БЗ, луизит, Адамзит);
Физиолошка класификација
Според физиолошката класификација, тие се поделени на:
нервни агенси: (органофосфорни соединенија): сарин, соман, табун, VX;
Генерално токсични агенси: цијановодородна киселина; цијаноген хлорид;
блистер агенс: сенф гас, азот сенф гас, луизит;
Средства кои го иритираат горниот респираторен тракт или стернитите: адамзит, дифенилхлороарсин, дифенилцијанарзин;
агенси за асфиксија: фосген, дифосген;
надразнувачи на очните мембрани или лахримататори: хлоропикрин, хлороацетофенон, дибензоксазепин, о-хлоробензалмалондинитрил, бромобензил цијанид;
психохемиски агенси: хинуклидил-3-бензилат.
Хемиски агенси (CW, BOV - nrk; синоним: хемиски средства за војување - nrk) - високотоксични хемиски соединенија наменети за употреба во војна со цел уништување или онеспособување на непријателскиот персонал; усвоен од армиите во голем број капиталистички држави.
Отровни материи со брзо дејство— O. v., клинички знаци на оштетување кои се појавуваат неколку секунди или минути по нивното влијание врз телото.
Токсични материи кои привремено онеспособуваат— O. v., предизвикувајќи реверзибилни процеси во човечкото тело кои привремено го попречуваат извршувањето на професионалните (борбени) активности.
Отровни материи со задоцнето дејство- O. v., клинички знаци на оштетување кои се појавуваат по латентен период кој трае неколку десетици минути или повеќе.
Отровни материи со дејство на блистер(син.: везиканти, токсични супстанции везиканти - nrk) - O. v., чиј токсичен ефект се карактеризира со развој на воспалително-некротични процеси на местото на контакт, како и ресорптивен ефект, манифестиран со дисфункција на виталните органи и системи.
Токсични материи кои ресорпираат на кожата- O. v., способен да навлезе во телото при контакт со недопрена кожа.
Нервни агенси(син.: нервни гасови - NRG, токсиканти со нервни агенси) - брзо дејство O. v., чиј токсичен ефект се манифестира со дисфункција на нервниот систем со развој на миоза, бронхоспазам, мускулна фибрилација, понекогаш општи конвулзии и флакцидна парализа, како и дисфункција на други витални органи и системи.
Отровните материи се нестабилни(NOV) - гасовита или брзо испарувачка течност O. v., чиј штетен ефект трае не повеќе од 1-2 часа по употребата.
Генерално отровни материи- O. v., чиј токсичен ефект се карактеризира со брза инхибиција на ткивното дишење и развој на знаци на хипоксија.
Полицијата за отровни материи- привремено оневозможување на O. v. иритирачко и кинечко дејство.
Отровни супстанции со психотомиметичко дејство(Syn.: O. v. psychotic, O. v. psychotomimetic, O. v. psychochemical) - O. v. предизвикувајќи привремени ментални нарушувања, обично без изразени нарушувања во активноста на другите органи и системи.
Иритирачки токсични материи(син. токсични материи за кивање) се брзо-дејствувачки O. v., чиј токсичен ефект се карактеризира со иритација на мукозните мембрани на респираторниот тракт.
Токсични агенси кои делуваат солза(Syn. lachrymators) се брзо-дејствувачки O. v., чиј токсичен ефект се карактеризира со иритација на мукозните мембрани на очите и назофаринксот.
Отровните материи се упорни(OWL) - O. v., чие штетно дејство трае неколку часа или денови по апликацијата.
Агенси за асфиксија— O. v., чиј ефект се карактеризира со развој на токсичен пулмонален едем.
Органофосфорни отровни материи(FOV) - O. v., кои се органски естри на фосфорни киселини; припаѓаат на O. v. невропаралитичко дејство.
Адамзит (ДМ) - Хемиски војнички агенс со иритирачки ефект. Жолти кристали (техничкиот производ е темно зелен). Точка на топење 195°C, на температура од 410°C се сублимира и формира стабилен аеросол. Слабо растворлив во вода и органски растворувачи, добро во ацетон Хемиски стабилен, отпорен на детонација и загревање. Предизвикува корозија на железо и бакарни легури.
Адамзитот го иритира горниот респираторен тракт. Прагот на концентрацијата на иритирачкиот ефект на аеросолот е 0,0001 mg/l, неподнослива - 0,0004 mg/l со изложеност од 1 минута.
Заштита од адамзит - гас маска. Првпат синтетизиран од Р. Адамс на крајот на Првата светска војна. Не најдов никаква практична примена.
Соман (ГД) - хемиски борбен агенс со нервен агенс. Безбојна течност со слаб мирис на искосено сено. Во многу својства тој е многу сличен на саринот, но е поотровен. Упорноста на соман е малку повисока од онаа на саринот.
Првите знаци на оштетување се забележуваат при концентрации од околу 0,0005 mg/l по една минута (констрикција на зениците на очите, отежнато дишење). Просечната смртоносна концентрација за изложување преку респираторниот систем е 0.03 mg.min/l. Смртоносната концентрација за ресорпција преку кожата е 2 mg/kg. Заштита од соман - гас маска и производи за заштита на кожата, како и противотрови. Прво синтетизирано во Германија во 1944 година за употреба како агент.
Сите препораки за заштита од GB се подеднакво валидни за заштита од ГД. Треба само да се има на ум дека труењето со супстанцијата ГД е потешко да се третира поради побрзото „стареење“ на фосфонилирана ацетилхолинестераза, што го отежнува нејзиното реактивирање. Услужна гасна маска со внимателно поставено парче за лице и заштитна облека сигурно го штитат респираторниот систем, очите и кожата од изложување на пареа, аеросол и капки ГД.
Неутрализацијата на ГД на кожата или облеката вклучува навремено отстранување на видливи капки со брисеви и третман на контаминираната површина со течност од индивидуална антихемиска кеса или воден-алкохолен раствор на амонијак. Овие мерки мора да се спроведат што е можно поскоро по контакт со JB, пред да се апсорбира во крвта.
Амонијак-алкалните раствори се користат за дегазирање на оружје и воена опрема и површини на разни предмети (предмети). Препорачливо е да се додадат органски растворувачи на нив, особено оние кои самите се способни лесно да реагираат со GD за да формираат нетоксични соединенија (на пример, моноетаноламин). Терените и предметите кои се отпорни на корозија може да се дегазираат со суспензии на калциум хипохлорити (ХА), како и со алкални раствори.
Хемиски имиња: метилфосфонска киселина пинаколил естер флуорид; метилфлуорофосфонска киселина пинаколил естер; 1, 2, 2-триметилпропил метилфосфонска киселина флуорид; пинаколил метил флуорофосфонат.
Конвенционални имиња и шифри: соман, ГД (САД), трилон (Германија).
И покрај фактот што армијата на САД и армиите на другите земји на НАТО во моментов немаат хемиска муниција опремена со пинаколил естер на метил флуорофосфонична киселина, таа се смета за брзо-дејствувачки смртоносен борбен агенс дизајниран да го уништи непријателскиот персонал со контаминирање на атмосферата со пареа и фин аеросол, а исто така и да ги ограничи неговите дејства поради контаминација на областа и предметите лоцирани на него со супстанција со капки-течна супстанција.
Муницијата соман е шифрирана со три зелени прстени и означена со натпис „GD GAS“.
„Zyklon B“ (германски: Zyklon B) е трговско име на комерцијален производ на германската хемиска индустрија, што се користи за масовни убиства во гасните комори во логорите на смртта.
„Циклон Б“ е гранула од инертен порозен носач (дијатомејска земја, пресувана струготини) импрегнирана со цијановодородна киселина. Содржи и 5% миризлив агенс (етил бромооцетна киселина), бидејќи самата цијановодородна киселина има благ мирис. Во периодот по Првата светска војна, тој беше широко користен во Германија како инсектицид. Според производителот, гранулите испуштале гас на собна температура во рок од два часа; со пониска - подолга.
Zyklon B беше развиен како пестицид од Фриц Хабер, добитник на Нобеловата награда за хемија во 1918 година за неговиот изум на процес за индустриско производство на амонијак со фиксирање на атмосферскиот азот (процесот Хабер-Бош, види Азотни ѓубрива) и „ татко на германската хемиска војна“ во Првата светска војна. Од 1911 година, тој беше раководител на Институтот за физичка хемија Кајзер-Вилхелм во Берлин, каде што раководеше со развојот на хемиски средства за војување и методи на нивна употреба. Хабер бил Евреин по националност; во 1933 година бил принуден да емигрира од Германија (сепак, една година подоцна починал во Швајцарија). Неколку членови на неговото семејство загинале во нацистичките логори на смртта, веројатно отруени од Зиклон Б.
„Циклонот Б“ се уште се произведува во Чешка во Колин под брендот „Ураган Д2“.
Луизит (L) - Средства за хемикалии за борба со блистер, добиени од ацетилен и трихлорид на арсен.
Техничкиот луизит е комплексна мешавина од три органоарсенски супстанции и трихлорид на арсен. Тоа е тешка, речиси двојно потешка од водата, мрсна, темно кафеава течност со карактеристичен лут мирис (некоја сличност со мирисот на здравец). Луисит е слабо растворлив во вода, многу растворлив во масти, масла, нафтени продукти и лесно продира во различни природни и синтетички материјали (дрво, гума, поливинил хлорид). Луисит врие на температури над 190°C и замрзнува на температури од -10 - -18°C. Пареата од луизит е 7,2 пати потешка од воздухот: максималната концентрација на пареа на собна температура е 4,5 g/m3.
Во зависност од годишното време, временските услови, релјефот и природата на теренот, луизит ја задржува својата тактичка отпорност како хемиски борбен агенс од неколку часа до 2-3 дена. Луисит е хемиски активен. Лесно е во интеракција со кислородот, атмосферската и влагата на почвата, а гори и се распаѓа на високи температури. Супстанциите што содржат арсен формирани во овој случај ја задржуваат својата „наследна“ карактеристика - висока токсичност.
Луисит е класифициран како постојана токсична супстанција; тој има генерално токсичен и везикантен ефект во сите форми на неговото влијание врз човечкото тело. Луисит, исто така, има иритирачки ефект врз мукозните мембрани и респираторните органи.
Општиот токсичен ефект на луизит врз телото е повеќеслоен: влијае на кардиоваскуларниот, периферниот и централниот нервен систем, респираторните органи и гастроинтестиналниот тракт.
Општиот токсичен ефект на луизит се должи на неговата способност да ги наруши процесите на интрацелуларен метаболизам на јаглени хидрати. Дејствувајќи како ензимски отров, луизит ги блокира процесите и на интрацелуларното и на ткивното дишење, со што ја спречува способноста за претворање на гликозата во продукти на нејзината оксидација, што доаѓа со ослободување на енергија неопходна за нормално функционирање на сите телесни системи.
Механизмот на ефектот на блистер на луизит е поврзан со уништување на клеточните структури. Луисит речиси и да нема период на латентно дејство; знаци на оштетување се појавуваат во рок од 3-5 минути откако ќе влезе во кожата или телото. Тежината на штетата зависи од дозата или времето поминато во атмосфера контаминирана со луизит.
При вдишување на пареа или аеросоли од луизит, првенствено е засегнат горниот респираторен тракт, кој се манифестира по краток период на латентно дејство во форма на кашлање, кивање и назален исцедок. Во случај на благо труење, овие појави исчезнуваат по неколку дена. Тешкото труење е придружено со гадење, главоболки, губење на гласот, повраќање и општа малаксаност. Скратен здив и грчеви во градите се знаци на многу тешко труење. Органите на видот се многу чувствителни на дејството на луизит. Контактот со капки од овој агенс во очите доведува до губење на видот во рок од 7-10 дена.
Останувањето 15 минути во атмосфера која содржи луизит во концентрација од 0,01 mg на литар воздух доведува до црвенило на мукозните мембрани на очите и отекување на очните капаци. При повисоки концентрации се чувствува чувство на печење во очите, лакримација и грчеви на очните капаци. Пареите на луизит делуваат на кожата. Во концентрација од 1,2 mg/l, црвенило и оток на кожата се забележуваат во рок од една минута; при повисоки концентрации се појавуваат плускавци на кожата. Ефектот на течниот луизит на кожата се манифестира уште побрзо. Кога густината на инфекција на кожата е 0,05-0,1 mg/cm2, се јавува црвенило; во концентрација од 0,2 mg/cm2 се формираат меурчиња. Смртоносната доза за луѓето е 20 mg на 1 kg тежина.
Кога луизит влегува во гастроинтестиналниот тракт, се јавува изобилство саливација и повраќање, придружени со акутна болка, пад на крвниот притисок и оштетување на внатрешните органи. Смртоносната доза на луизит при внесување е 5-10 mg на 1 kg тежина.
Синтезата на сарин се изведува со естерификација на изопропил алкохол со дихлорид на метилфосфонска киселина, додека како извор на флуор може да се користат и флуоридите на алкалните метали и дифлуоридот на метилфосфонската киселина:
Сарин (GB) - Нервен агенс. Предизвикува оштетување при секаков вид на изложеност, особено брзо со вдишување. Првите знаци на оштетување (миоза и отежнато дишење) се појавуваат кога концентрацијата на сарин во воздухот е 0,0005 mg/l (по 2 минути). Просечната смртоносна концентрација кога се изложува преку респираторниот систем 1 минута е 0,075 mg/l, кога се изложува преку кожата - 0,12 mg/l. Полусмртоносна доза (при која умираат 50% од поединците) при контакт со отворена кожа е 24 mg/kg телесна тежина. Полусмртоносна доза за орална администрација е 0,14 mg/kg телесна тежина.
На собна температура, саринот е безбојна течност со слаб мирис на цветови од јаболка. Се меша со вода и органски растворувачи во сите погледи. Неговиот релативно висок притисок на пареа предизвикува брзо испарување (приближно 36 пати побрзо од табун, друг нервен агенс). Во својата гасовита состојба, саринот е исто така безбоен и без мирис.
Сарин, како киселински флуорид, реагира со нуклеофили кои го заменуваат флуорот. Полека се хидролизира со вода, лесно реагира со водени раствори на алкалии, амонијак и амини (овие реакции може да се користат за дегасирање). Вообичаено, 18 проценти воден раствор на натриум хидроксид се користи за деконтаминација на сарин. Фенолатите и алкохолатите многу лесно го дегазираат саринот (дури и во сува состојба).
Термички стабилен до 100 °C, термичкото распаѓање се забрзува во присуство на киселини.
Сарин спаѓа во групата на нестабилни хемиски агенси. Во форма на капки-течност, упорноста на сарин може да биде: во лето - неколку часа, во зима - неколку дена. Животниот век може значително да се намали ако има нечистотии во реагенсите што се користат за синтетизирање на сарин.
Како и со другите нервни агенси, саринот го таргетира нервниот систем на телото.
Кога се стимулираат моторните и автономните неврони, невротрансмитерот ацетилхолин се ослободува во интерсинаптичкиот простор на синапсата, со што се пренесува импулс на мускул или орган. Во физиолошки здраво тело, по пренесувањето на импулсите, ацетилхолинот се користи од ензимот ацетилхолинестераза (AChE), како резултат на што преносот на импулси престанува.
Саринот неповратно го инхибира ензимот ацетилхолинестераза со формирање на ковалентно соединение на местото на ензимот каде што се хидролизира ацетилхолинот. Како резултат на тоа, содржината на ацетилхолин во интерсинаптичкиот простор постојано расте, а импулсите континуирано се пренесуваат, одржувајќи ги сите органи инервирани од автономните и моторните нерви во активна состојба (состојба на секреција или напнатост) до нивно целосно исцрпување.
Првите знаци на изложеност на сарин (и други нервни агенси) се назален исцедок, конгестија на градите и стегање на зениците. Набргу по ова, жртвата има тешкотии со дишењето, гадење и зголемена саливација. Тогаш жртвата целосно ја губи контролата над функциите на телото, повраќа и доаѓа до неволно мокрење и дефекација. Оваа фаза е придружена со конвулзии. На крајот, жртвата паѓа во коматозна состојба и се задушува во напад на грчеви, проследени со срцев удар.
Краткорочните и долготрајните симптоми кои ги доживува жртвата вклучуваат: Локација на изложеност
Знаци и симптоми:
Локално дејство: Мускарин-чувствителни системи
Ученици: Миоза, изразена, обично максимална (точка), понекогаш нееднаква
Цилијарно тело: Главоболка во фронталниот дел; болка во очите при фокусирање; мало заматен вид; понекогаш гадење и повраќање Хиперемија на конјунктивата
Бронхијално дрво: стегање во градите, понекогаш со продолжено отежнато дишење, што укажува на бронхоспазам или зголемена бронхијална секреција; кашлица
потни жлезди: потење на местото на контакт со течни агенси, зголемено потење
Пругасти мускули: Фасцикулација на местото на изложување на течност
Ресорптивно дејство: Мускарин-чувствителни системи
Бронхијално дрво: Констрикција во градите, понекогаш со продолжено отежнато дишење, што укажува на бронхоспазам или зголемена секреција; отежнато дишење, блага болка во градите; зголемена бронхијална секреција; кашлица; пулмонален едем; цијаноза
Гастроинтестинален тракт: Анорексија; гадење; повраќање; грчеви болки во стомакот; чувство на тежина во епигастричните и ретростерналните области со горушица и подригнување; дијареа; тенезми; неволна дефекација
Плунковни жлезди: зголемена плунка
Лакримални жлезди: зголемена лакримација
Срце: Блага брадикардија
Ученици: Слаба миоза, понекогаш нееднаква; подоцна - поизразена миоза
Цилијарно тело: заматен вид
Мочен меур: фреквенција на нагон за мокрење; неволно мокрење
Системи чувствителни на никотин: напречни мускули; Брза заморливост; мала слабост; грчење на мускулите; фасцикулација; конвулзии; општа слабост, вклучувајќи ги и респираторните мускули, отежнато дишење и цијаноза
Ганглија на симпатичкиот нервен систем: Бледило; периодично зголемување на притисокот
Централен нервен систем: Вртоглавица; напната состојба; анксиозност, нервна возбуда; анксиозност; емоционална лабилност; прекумерна поспаност; несоница; кошмари; главоболка; тремор; апатија; симптоми на повлекување и депресија; изливи на бавни бранови при зголемен напон за време на ЕЕГ, особено за време на хипервентилација; дремка; тешкотии со концентрирање; анамнестичка реакција; конфузија; нејасен говор; атаксија; општа слабост; конвулзии; депресија на респираторните и циркулаторните центри со отежнато дишење, цијаноза и пад на крвниот притисок.
Превенцијата се заснова на администрација на реверзибилен антихолинестераза агент. Пиридостигмин се предлага во дози од 30 mg три пати на ден за да се инхибираат приближно 30% од холинестеразата во крвта. Во случаи на тешко труење, оваа 30% од заштитената холинестераза спонтано се реактивира, а доколку истата појава се појави на холинергичните синапси, жртвата ќе закрепне. (Може да се случи повторна инхибиција на ензимот ако токсикантот остане во телото и е достапен да се врзе за холинестеразите откако ќе се елиминира пиридостигминот.)
Третманот на лице погодено од сарин треба да започне веднаш по дијагнозата. Непосредните дејства вклучуваат итна изолација на жртвата од штетниот агенс (загадена област, загаден воздух, облека итн.), како и од сите можни надразнувачи (на пример, силна светлина), третирање на целата површина на телото со слаба алкален раствор или стандарден хемиски заштитен агенс. Ако токсична супстанција влезе во гастроинтестиналниот тракт, исплакнете го желудникот со голема количина малку алкална вода. Истовремено со горенаведените дејства, неопходна е итна употреба на следниве противотрови:
Атропин, блокатор на М-холинергичните рецептори, се користи за ублажување на физиолошките знаци на труење.
Пралидоксим, дипироксим, токсогонин, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, VDV-26, VDV-27 се реактиватори на ацетилхолинестераза, специфични противотрови на органофосфорни супстанции кои можат да ја вратат активноста на ензимот ацетилхолинестераза доколку се користат првите часови по труењето.
Дијазепам е антиконвулзивен лек со централно дејство. Намалувањето на нападите беше значително намалено кога почетокот на третманот беше одложен; 40 минути по изложувањето намалувањето е минимално. Повеќето клинички ефективни антиепилептични лекови можеби нема да можат да ги спречат нападите предизвикани од сарин.
Во услови на терен, неопходно е веднаш да се администрираат Афин или Будаксин од туба со шприц (вклучен во индивидуалниот комплет за прва помош АИ-1, кој е опремен со секој мобилизиран војник); доколку се недостапни, можете да користите 1-2 таблети на Тарен од приборот за прва помош АИ-2.
Последователно, се спроведува патогенетски и симптоматски третман во зависност од преовладувачките симптоми на лезијата кај дадена жртва.
Според странските податоци, саринот може да се користи како двокомпонентно хемиско оружје во форма на неговите два прекурсори - метилфосфонска киселина дифлуорид и мешавина од изопропил алкохол и изопропиламин (Бинарен сарин). Во овој случај, изопропиламин го врзува водород флуоридот формиран за време на хемиска реакција.
Според ЦИА, Ирак се обидел да го надмине проблемот со краткиот животен век на саринот на три начини:
Животот на унитарниот (т.е. чист) сарин може да се продолжи со зголемување на чистотата на прекурсорите и посредниците на синтезата, како и со подобрување на процесот на производство.
Додавање стабилизатор наречен трибутиламин. Подоцна беше заменет со диизопропилкарбодиимид (di-c-di), што овозможи да се складира сарин во алуминиумски контејнери.
Развој на бинарно (двокомпонентно) хемиско оружје, во кое прекурсорните супстанции се складираат одделно една од друга во еден проектил. Во таков проектил, вистинското мешање на реагенси и синтезата на хемиски средства за војување се врши непосредно пред лансирањето или веќе во лет. Овој пристап е двојно корисен, бидејќи го решава проблемот со краток животен век и значително ја зголемува безбедноста при складирање и транспорт на муниција.
Дефиниција:
Во присуство на водород пероксид, саринот произведува пероксид анјон способен да оксидира многу ароматични амини во обоени диазо соединенија.
Цијановодородна киселина е силен отров со општо токсичен ефект, ја блокира клеточната цитохром оксидаза, што резултира со тешка ткивна хипоксија. Средни смртоносни дози (LD50) и концентрации за цијановодородна киселина:
Прусинска киселина (водород цијанид, мравја киселина нитрил) HCN е безбојна, многу подвижна течност со мирис на горчлив бадем. Силен отров. Молекулата HCN е многу поларна (= 0,96,10-29 C.m). Водород цијанид се состои од два типа на молекули кои се во тавтомерна рамнотежа (трансформација на водород цијанид во водород изоцијанид), кој на собна температура се поместува налево:
Поголемата стабилност на првата структура се должи на помалите вредности на ефективни атомски полнежи.
Безводната цијановодородна киселина е високо јонизирачки растворувач; електролитите растворени во неа лесно се дисоцираат во јони. Неговата релативна диелектрична константа на 25°C е 107 (повисока од онаа на водата). Ова се должи на линеарната поврзаност на поларните HCN молекули преку формирање на водородни врски.
Цијановодородна киселина се наоѓа во некои растенија, гасот од кокс печката, чадот од тутун и се ослободува при термичко распаѓање на најлон и полиуретани.
Во моментов, постојат три најчести методи за производство на цијановодородна киселина на индустриско ниво:
Андрусов метод: директна синтеза од амонијак и метан во присуство на воздух и платина катализатор на висока температура:
BMA метод (Blausure aus Methan und Ammoniak), патентиран од Degussa: директна синтеза од амонијак и метан во присуство на платина катализатор на висока температура:
При вдишување мали концентрации на цијановодородна киселина се забележуваат гребење во грлото, горчлив вкус во устата, главоболка, гадење, повраќање и болка во градите. Како што се зголемува интоксикацијата, пулсот се намалува, отежнато дишење се зголемува, се развиваат конвулзии и се јавува губење на свеста. Во овој случај, нема цијаноза (содржината на кислород во крвта е доволна, неговата искористеност во ткивата е нарушена).
Кога се вдишуваат високи концентрации на цијановодородна киселина или кога се внесува, се јавуваат клонично-тонични конвулзии и речиси моментално губење на свеста поради парализа на респираторниот центар. Смртта може да се случи за неколку минути.
Глувци:
орално (ORL-MUS LD50) - 3,7 mg/kg
вдишување (IHL-MUS LD50) - 323 ppm.
интравенски (IVN-MUS LD50) - 1 mg/kg
Човечка минимална објавена смртоносна доза (ORL-MAN LDLo)< 1 мг/кг
Цијановодородна киселина за прв пат била употребена како хемиски борбен агенс од страна на француската армија на 1 јули 1916 година.
Сепак, поради повеќе причини, како што се:
Германската армија користи гас-маски со филтри
Брзо отстранување на гасот на цијановодородна киселина од бојното поле со ветер
Последователната употреба на цијановодородна киселина во оваа улога престана.
Во некои земји, цијановодородната киселина се користи во гасните комори како отровна супстанција при извршувањето на смртните казни. Ова е направено поради минимална потрошувачка на гас. Смртта обично настанува во рок од 4-10 минути.
За третман на труење со цијановодородна киселина, познати се неколку противотрови, кои можат да се поделат во две групи. Терапевтскиот ефект на една група противотрови се заснова на нивната интеракција со цијановодородна киселина за да се формираат нетоксични производи. Таквите препарати вклучуваат, на пример, колоиден сулфур и разни политионати, кои ја претвораат цијановодородната киселина во ниско-токсични тиоцијанат, како и алдехиди и кетони (гликоза, дихидроксиацетон, итн.), кои хемиски ја врзуваат цијановодородната киселина за да формираат цијанохидрини. Друга група противотрови вклучува лекови кои предизвикуваат формирање на метхемоглобин во крвта: цијановодородна киселина се врзува за метхемоглобинот и не достигнува цитохром оксидаза. Метиленско сино, како и соли и естри на азотна киселина се користат како формирачи на метхемоглобин.
Компаративна проценка на противотровите: метиленско сино штити од две смртоносни дози, натриум тиосулфат и натриум тетратиосулфат - од три дози, натриум нитрит и етил нитрит - од четири дози, метиленско сино заедно со тетратиосулфат - од шест дози, амил нитрит заедно со тиосулфат - десет дози, натриум нитрат заедно со тиосулфат - од дваесет смртоносни дози на цијановодородна киселина.
Сенф гас - Борба против отровните материи со дејство на блистер. Безбојна течност, со мирис на лук или сенф. Техничкиот иперит е темно кафеава, речиси црна течност со непријатен мирис. Точката на топење е 14,5°C, точката на вриење е 217°C (со делумно распаѓање), густината е 1,280 g/cm (на 15°C). Гасот сенф лесно се раствора во органски растворувачи - халоалкани, бензен, хлоробензен - исто како и во растителни или животински масти; растворливоста во вода е 0,05%. Додека растворливоста во апсолутен етанол над 16°C е речиси 100%, во 92% етанол едвај достигнува 25%.
Поради одредена површинска активност, го намалува површинскиот напон на водата и во мала мера се шири над неа во тенок слој, како филм од масло. Како резултат на додавање на 1% високомолекуларен амин C22H38O2NH2, ширењето на иперит преку вода се зголемува за 39%.
Гасот сенф се хидролизира многу бавно со вода; брзината на хидролиза нагло се зголемува во присуство на каустични алкалии, со загревање и мешање.
Гасот сенф енергично реагира со хлорирачки и оксидирачки агенси. Бидејќи ова произведува нетоксични производи, горенаведените реакции се користат за дегазирање на иперит. Со соли на тешки метали, синапниот гас формира сложени обоени соединенија; Откривањето на иперит се заснова на ова својство.
На обични температури, иперит е стабилно соединение. Кога ќе се загрее над 170 °C, се распаѓа и формира отровни производи со непријатен мирис од различни состави. На температури над 500 °C се случува целосно термичко распаѓање. Краткорочното загревање дури и над 300 °C доведува до речиси никакво формирање на производи на распаѓање, затоа иперитниот гас се смета за релативно отпорен на детонација.
Во однос на металите на обични температури, иперитниот гас е инертен, речиси нема ефект врз олово, месинг, цинк, челик, алуминиум; Кога температурата се зголемува, челикот се распаѓа. Контаминираниот иперит, кој обично содржи вода и водород хлорид, предизвикува корозија на челикот. Добиените железни соли промовираат корозија. Поради ослободените гасови - водород, водород сулфид, етилен и други производи на распаѓање - мора да се земе предвид зголемување на притисокот во затворени контејнери, мини, бомби и транспортни контејнери.
Во човечкото тело, иперит реагира со NH групи на нуклеотиди кои се дел од ДНК. Ова го промовира формирањето на вкрстени врски помеѓу нишките на ДНК, што го прави овој дел од ДНК нефункционален.
Гасот од синап влијае на човечкото тело на неколку начини:
Лице по труење со иперит:
Уништување на меѓуклеточните мембрани;
Нарушувања на метаболизмот на јаглени хидрати;
„Искинување“ на азотни бази од ДНК и РНК.
Гасот сенф има штетно дејство преку кој било пат на влегување во телото. Оштетување на мукозните мембрани на очите, назофаринксот и горниот респираторен тракт се јавува дури и при ниски концентрации на иперит. При повисоки концентрации, заедно со локалните лезии, се јавува општо труење на телото. Гасот сенф има латентен период на дејство (2-8 часа) и е кумулативен.
Во моментот на контакт со иперит, нема иритација на кожата или болка. Областите погодени од иперит се склони кон инфекции. Оштетувањето на кожата започнува со црвенило, кое се појавува 2-6 часа по изложувањето на иперит. По еден ден, на местото на црвенило се формираат мали плускавци исполнети со жолта проѕирна течност. Последователно, меурчињата се спојуваат. По 2-3 дена пукаат пликовите и се формира чир кој не зараснува 20-30 дена. Ако чирот се зарази, заздравувањето доаѓа за 2-3 месеци.
При вдишување на пареа или аеросоли од иперит, првите знаци на оштетување се појавуваат по неколку часа во форма на сувост и печење во назофаринксот, потоа се јавува силно отекување на слузницата на назофаринксот, придружено со гноен исцедок. Во тешки случаи се развива пневмонија, а смртта настапува на 3-4-тиот ден од задушување. Очите се особено чувствителни на пареа од синап. При изложување на испарувањата на иперит на очите, се појавува чувство на песок во очите, лакримација, фотофобија, потоа се појавува црвенило и отекување на слузокожата на очите и очните капаци, придружено со обилно празнење на гној.
Контактот со капки течен сенф гас во очите може да доведе до слепило. Кога иперит ќе влезе во гастроинтестиналниот тракт, во рок од 30-60 минути се појавува остра болка во стомакот, лигавење, гадење, повраќање, а потоа се развива дијареа (понекогаш со крв).
Минималната доза која предизвикува формирање на апсцеси на кожата е 0,1 mg/cm. Лесно оштетување на очите се јавува при концентрација од 0,001 mg/l и изложеност 30 минути. Смртоносната доза кога е изложена преку кожата е 70 mg/kg (латентен период на дејство до 12 часа или повеќе). Смртоносната концентрација кога се изложува преку респираторниот систем 1,5 часа е околу 0,015 mg/l (латентен период 4 - 24 часа).
Не постои противотров за труење со иперит. Капките иперит на кожата мора веднаш да се дегазираат со помош на индивидуална антихемиска кеса. Очите и носот треба обилно да се исплакнат, а устата и грлото да се исплакнат со 2% раствор на сода бикарбона или чиста вода. Во случај на труење со вода или храна контаминирана со иперит, предизвикајте повраќање, а потоа администрирајте кашеста маса подготвена со брзина од 25 g активен јаглен на 100 ml вода. Чировите настанати поради капки иперит што ја погодуваат кожата треба да се каутеризираат со калиум перманганат (KMnO4)
За заштита на респираторниот систем и кожата од дејството на иперит, се користи гас-маска и специјална заштитна облека, соодветно. Треба да се напомене дека иперит има способност да се дифузира во сложени органски соединенија. Затоа, треба да се запомни дека ОЗК и гасната маска ја штитат кожата во ограничен обем. Времето поминато во областа погодена од иперит не треба да надминува 40 минути, за да се избегне навлегување на хемиски агенси преку заштитна опрема на кожата.
Фосген - хемиски борбен агенс со асфиксирачки ефект. (дихлорид на јаглеродна киселина) е хемиска супстанција со формула COCl2, безбоен гас со мирис на расипано сено. Синоними: карбонил хлорид, јаглерод оксихлорид.Содржина
На обични температури, фозгенот е стабилно соединение. Кога силно се загрева, делумно се распаѓа на хлор и јаглерод моноксид. Над 800 °C целосно се дисоцира. Количината на производи за распаѓање (отровни) за време на експлозија е занемарлива, па затоа е можно да се користи фозген во експлозивна муниција.
Кога фосгенот се чува во челични контејнери, на пример, кога се чува долго време во рудници, се формира железен пентакарбонил. Тоа е црвено-жолта течност. Потешки од фосгенот и фотокаталитички се распаѓаат на светлина за да формираат токсичен јаглерод моноксид. Фосгенот речиси и не се хидролизира со водена пареа, така што концентрацијата на фозгенот создаден во воздухот забележливо се менува само по долго време. При висока влажност на воздухот, облакот од фосген може да добие белузлава нијанса поради делумна хидролиза.
Реагира енергично со амонијак:
COCl2 + 4NH3 и вкус (NH2)2CO (уреа) + 2NH4Cl
Оваа реакција се користи за брзо откривање на истекување на фосген - брис навлажнета со раствор на амонијак во присуство на фосген почнува забележливо да испушта бел чад.
Има задушувачки ефект. Смртоносна концентрација 0,01 - 0,03 mg/l (15 минути). Контактот на фосгенот со ткивото на белите дробови предизвикува нарушена алвеоларна пропустливост и брзо напредува пулмонален едем. Нема противотров. Заштита од фосген - гас маска.
Фосгенот е отровен само ако испарувањата се вдишуваат. Првите јасни знаци на труење се појавуваат по латентен период од 4 до 8 часа; Беа забележани дури и периоди од 15 часа.
Според различни податоци, вдишувањето на фосген во концентрација од 0,004 mg/l за 60-90 минути не доведува до труење.
Престојот во атмосфера која содржи до 0,01 mg/l фосген е возможен максимум 1 час.Во овој случај, осетливите луѓе веќе може да добијат благо труење. Концентрациите од 0,022 mg/l се смртоносни по 30 минути изложување. Во 50% од случаите, труењето со вдишување од 0,1 mg/l за 30-60 минути доведува до смрт. Останатите 50% од преживеаните се долгорочно неспособни како резултат на тешко труење. Дури и со кратко време на изложеност на такви концентрации, може да дојде до тешко труење, што под одредени околности може да резултира со смрт.
Концентрацијата од 1 mg/l со време на експозиција од 5 минути доведува до смрт во 50-75% од случаите на труење; пониски концентрации (0,5-0,8 mg/l) доведуваат до тешко труење.
Концентрацијата од 5 mg/l е смртоносна во рок од 2-3 секунди.
Малите концентрации на фосген влијаат на чувството на вкус; на пример, пушењето цигара во воздух што содржи фозген е непријатно или целосно невозможно.
Мирисот на фозгенот е забележлив при концентрација од 0,004 mg/l, но фозгенот влијае на миризливиот нерв на таков начин што сетилото за мирис последователно се затапува и повеќе не се чувствуваат уште повисоки концентрации.
Токсичниот пулмонален едем, кој се јавува по вдишување на пареа на фосген, дифосген, трифосген, се појавува само по латентен период од неколку часа. Во овој период отруениот се чувствува добро и обично е доста способен. Подложните луѓе во тоа време развиваат сладок, често гаден вкус во устата, понекогаш гадење и повраќање. Во повеќето случаи, постои благ нагон за кашлање, болка и печење во назофаринксот и мали пореметувања во ритамот на дишењето и пулсот.
По латентниот период се јавува силна кашлица, отежнато дишење и цијаноза на лицето и усните.
Прогресивниот пулмонален едем доведува до сериозно задушување, болен притисок во градите, ритамот на дишење се зголемува од 18-20 во минута (нормален) на 30-50 во минута, во криза - на 60-70 во минута. Дишењето е конвулзивно. Едематозна, пенлива и вискозна течност што содржи протеини се прска надвор од алвеолите и бронхиолите во поширокиот респираторен тракт, што доведува до тешкотии и неможност за дишење. Отруениот искашлува големи количини од оваа течност, често помешана со крв. Со токсичен пулмонален едем, приближно до 0,5 од вкупната крв на телото поминува во белите дробови, што како резултат отекува и се зголемува во масата. Додека нормалното белодробно крило тежи околу 500-600 g, може да се забележат „фосгени“ бели дробови со тежина до 2,5 kg.
Крвниот притисок нагло опаѓа, затруениот е во екстремна вознемиреност, дише бучно, здивнува од воздух, а потоа настапува смрт.
Има и случаи кога отруениот избегнува секакви непотребни движења и ја избира најудобната положба за да го олесни дишењето. Усните на таквите отруени луѓе се сиви, потта е ладна и леплива. И покрај гушењето, тие не произведуваат флегма. Неколку дена подоцна отруениот умира.
Ретко, по 2-3 дена може да дојде до подобрување на состојбата, што по 2-3 недели може да заврши со закрепнување, но честопати компликациите како резултат на секундарни заразни болести дури и во овој случај доведуваат до смрт.
При многу високи концентрации, пулмоналниот едем не се развива. Отруениот длабоко вдишува, паѓа на земја, се грчи и се грчи, кожата на лицето од виолетово-сина станува темно сина, а смртта настапува многу брзо.
Се користел во Првата светска војна како хемиски борбен агенс.
Нестабилноста на фосгенот е доволна за да се постигнат токсични концентрации во зима. Отпорот на 20 °C е околу 3 часа, во летните месеци е исклучително краток - не повеќе од 30 минути. Нестабилноста на 20 °C е 1,4 g/l, на +20 °C - околу 6,4 g/l. Поради нормалните метеоролошки влијанија, вистинската концентрација на фосген во воздухот е помала и речиси не надминува 1 g/l.
Од воена гледна точка, интересна е добрата растворливост на фосгенот во хлоропикрин, сенф гас, арил и алкил хлороарсини и во киселински формирачи на чад - силициум тетрахлорид, калај и титаниум. Мешавините на фосген со генератори на чад биле користени во Првата светска војна и биле складирани во големи количини за време на Втората светска војна.
Воени ознаки
Германски - Grunkreuz, D-Stoff.
Англиски јазик - PG-мешавина (мешана со хлоропикрин).
Американец - CG.
Француски - Колонгит (помешан со калај тетрахлорид).
Тој е многу активен во многу реакции на додавање, поради што активно се користи во органската синтеза (фосгенација). Се користи за производство на голем број бои. Со методот на интерфацијална поликондензација на раствор од фосген во метилен хлорид со алкален раствор од 2,2-бис(4-хидроксифенил)пропан во присуство на катализатор, се добива една од важните термопластики за инженерски цели, поликарбонат. .
Дифосген - хемиски борбен агенс со асфиксирачки ефект. Естер на трихлорометил хлорокарбонска киселина. Подвижна течност, безбојна, со карактеристичен мирис на расипано сено, пуши во воздухот. Добро растворлив во органски растворувачи (бензен, толуен, јаглерод тетрахлорид, ацетон), слабо растворлив во вода.
Високо токсичен, предизвикува задушување и иритација.
Најчестиот метод е хлорирање во светлина на метил хлороформат, добиен од фосген и метанол:
Кога се загрева, се распаѓа на две фосгенски молекули:
Вреден реагенс во органската синтеза во производството на карбонати, изоцијанати и се користи за производство на фосген во лабораторија.
Симптоми на труење со фосген или дифосген: болна кашлица, спутум измешан со крв, синкава кожа (цијаноза), пулмонален едем.
Ve X (VX) (англиски VX, vi-gas, Vi-Ex, супстанција од групата F (Шведска), супстанција од групата А (Франција), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±)-S-(2 - (Бис(1-метилетил)амино)етил) О-етил метилфосфонотиоат, HSDB 6459, Tx 60, O-етил-S-2-диизопропиламиноетилметилфосфонат) е нервен агенс, една од најтоксичните супстанции некогаш синтетизирани. , најмногу познати од агентите од серијата V.
VX (VX) е ниска испарлива, безбојна течност која нема мирис и не замрзнува во зима. Умерено се раствора во вода (5, добро во органски растворувачи и масти. Инфицира отворени водни тела многу долг период - до 6 месеци. Главната борбена состојба е груб аеросол. VX аеросолите ги инфицираат копнените слоеви на воздухот и се шират во насока на ветрот до длабочина од 5 до 20 km, влијае на работната сила преку респираторниот систем, отворените површини на кожата и обичните армиски униформи, а исто така го загадува теренот, оружјето и воената опрема и отворените водни тела. VX се користи од артилерија , авијација (касети и уреди за празнење со воздух), како и со помош на хемиски нагазни мини Оружјето и воената опрема контаминирана со капки VX претставуваат опасност во лето 1-3 дена, во зима 30-60 дена.
Отровен нервен агенс. Симптоми на оштетување: 1-2 минути - стегање на зениците; 2-4 минути - потење, саливација; 5-10 минути - конвулзии, парализа, грчеви; 10-15 минути - смрт. Кога се изложени преку кожата, моделот на оштетување во основа е сличен на оној предизвикан од вдишување. Разликата е во тоа што симптомите се појавуваат по одредено време (од неколку минути до неколку часа). Во овој случај, на местото на контакт со агенсот се појавува грчење на мускулите, потоа конвулзии, мускулна слабост и парализа. За луѓето, LD50 дермален = 100 mcg/kg, орално = 70 mcg/kg. LCt100 = 0,01 mg.min/l, додека периодот на латентно дејство е 5-10 минути. Миозата се јавува при концентрација од 0,0001 mg/l по 1 минута. Има многу висока токсичност за ресорпција на кожата во споредба со другите токсични материи што содржат фосфор. Кожата на лицето и вратот е најчувствителна на ефектите на VX. Симптомите од дермална апликација се развиваат во рок од 1-24 часа, но ако VX дојде во контакт со усните или скршена кожа, почетокот на ефектите е многу брз. Првиот знак на ресорпција преку кожата можеби не е миоза, туку грчење на мали мускули на местото на контакт со VX. Токсичните ефекти на VX преку кожата може да се засилат со супстанции кои самите не се токсични, но се способни да го транспортираат отровот во телото. Најефективни меѓу нив се диметил сулфоксид и N,N-диметиламид на палмитинска киселина.
Инфицира отворени водни тела многу долг период - до 6 месеци. Главната борбена состојба е груб аеросол. Аеросолите VX ги инфицираат слоевите на воздухот на ниво на земја и се шират во насока на ветрот до длабочина од 5 до 20 km, влијаат на работната сила преку респираторниот систем, изложената кожа и обичните армиски униформи, а исто така го заразуваат теренот, оружјето и воената опрема и отворени водни тела. VX се користи од артилерија, авијација (касети и воздушни млазни уреди), како и со помош на хемиски нагазни мини. Оружјето и воената опрема контаминирани со капки VX претставуваат опасност 1-3 дена во лето и 30-60 дена во зима. Отпорност на VX на земја (кожно-ресорптивен ефект): во лето - од 7 до 15 дена, во зима - за целиот период пред почетокот на топлината. Заштита од VX: гасна маска, комбиниран заштитен комплет за оружје, запечатена воена опрема и засолништа.
Засегнатото лице мора да стави гас-маска (ако аеросол или средство за капки се навлезе на кожата на лицето, гасната маска се става само откако ќе се третира лицето со течност од PPI). Дајте го противотровот со помош на епрувета од шприц со црвено капаче од индивидуалниот прибор за прва помош и отстранете го засегнатото лице од контаминираната атмосфера. Ако конвулзиите не се отстранат во рок од 10 минути, повторно дајте го противотровот. Максимално дозволената администрација е 2 дози од противотровот. Ако оваа граница се надмине, смртта настанува од противотровот. Ако дишењето престане, направете вештачко дишење. Ако средството се качи на телото, веднаш третирајте ги заразените области со PPI. Ако средството влезе во желудникот, потребно е да предизвикате повраќање, доколку е можно, исплакнете го желудникот со 1% раствор на сода бикарбона или чиста вода, а заболените очи исплакнете ги со 2% раствор на сода бикарбона или чиста вода. Засегнатиот персонал е пренесен во медицинска станица.
Отпорност на VX на земја (кожно-ресорптивен ефект): во лето - од 7 до 15 дена, во зима - за целиот период пред почетокот на топлината. Заштита од VX: гасна маска, комбиниран заштитен комплет за оружје, запечатена воена опрема и засолништа.
Во концентрација од 0,0001 mg/l, VX предизвикува стегање на зениците (миоза) по една минута.Смртоносна концентрација кога се изложува преку респираторниот систем е 0,001 mg/l со изложеност од 10 минути (латентен период на дејство 5 - 10 минути ). Смртоносната концентрација за ресорпција преку кожата е 0,1 mg/kg. Vx" се карактеризира со активност на ресорпција на кожата; се забележува грчење на кожата на местата на нејзиниот контакт со агенсот. Латентниот период за ресорпција преку кожата е 1 - 24 часа. Постојат противотрови, како што е атропин.
Се појави во 1950-тите како резултат на грешка (наместо пестицид). VX е достапен во огромни количини во арсеналот и на САД и на Русија.
Гасот VX е 300 пати поотровен од фосгенот (COCl2) користен за време на Првата светска војна. Создаден е во Експерименталните лаборатории за хемиска одбрана, Портон Даун, Велика Британија, во 1952 година. Пријавите за патент беа поднесени во 1962 година и не беа објавени до февруари 1974 година.
Хемиски отпорни. Периодот на полухидролиза при pH=7 и температура од 25 °C е 350 дена. Нуклеофилните реакции се значително забавени во споредба со саринот. Со киселини и халоалкили формира цврсти токсични амониумови соли, растворливи во вода, но немаат својства за ресорпција на кожата.
Хемиско име: S-(2-NN-Диизопропиламиноетил)-О-етил метилфосфонотиолат. Бруто формула: C11H26NO2PS. Молекуларна тежина 267,37. Безбојна густа течност (техничкиот производ има жолта до темно кафеава боја). Tm = & 39 °C, соединение со високо вриење, не се дестилира при атмосферски притисок Tbp = 95-98 °C (1 mm Hg), d4 (25 °C) = 1,0083. Нестабилност 0,0105 mg/l (25 °C). Притисок на пареа на 25 °C = 0,0007 mm Hg. чл. Хигроскопски, ограничено растворлив во вода (околу 5% на 20 °C), добро растворлив во органски растворувачи.
Ознаката за муниција на американската армија е три зелени прстени и натписот VX-GAS.
Отпушта гасови со силни оксидирачки агенси (хипохлорити).
Табун е нервен агенс. Смртоносната концентрација на табун во воздухот е 0,4 mg/l (1 мин), доколку дојде во контакт со кожата во течна форма - 50-70 mg/kg; при концентрација од 0,01 mg/l (2 мин), табун предизвикува тешка миоза (констрикција на зеницата). Гасна маска служи како заштита од стадото.
Фосфорниот цијанид диметиламид етил естер е органофосфорно соединение, безбојна подвижна течност со т. кип. 220 °C, t pl & 50 °C, слабо растворлив во вода (околу 12, добар во органски растворувачи. Содржина
Енергично комуницира со раствори на амонијак и амини, што се користи за дегазирање на стадото. Производите за дегасирање се отровни бидејќи содржат соли на цијановодородна киселина.
Стадото првпат било примено пред Втората светска војна, но не нашло никаква борбена употреба.
Хлороацетофенон (CR, CS) C6H5COCH2Cl - Средство за хемиско војување од групата на лахримататори - агенси за солза (иританти). Се користеше како полициски агент за растерување демонстранти, фаќање криминалци итн. Во моментов, поради високата токсичност, постепено се заменува со побезбедни надразнувачи - CS, CR, OC, PAVA.
Армиски кодови: CN [am], O-Salz [германски], CAP [eng], Grandite [fr], HAF, „Птичја цреша“
Други хемиски имиња: 1-хлороацетофенон, 2-хлоро-1-фенилетанон, хлорометил фенил кетон, 2-хлоро-1-фенилетанон, фенацилхлорид, фенилхлорометилкетон, алфа-хлороацетофенон
Бели кристали со мирис на птичја цреша или расцутени јаболкници. Техничкиот производ има боја која се движи од сламена жолта до сива боја. Нерастворлив во вода, но растворлив во обични органски растворувачи - хлороалкани, јаглерод дисулфид, алифатични алкохоли, етери, кетони и бензен; во некои хемиски агенси, како што се сенф гас, фосген, хлоропикрин и цијаноген хлорид. Термички стабилен, се топи и дестилира без распаѓање. Отпорен на детонација.
И покрај неговата мала испарливост, пареите на хлороацетофенон го прават теренот несовладлив без гас-маска. Растворите на хлороацетофенон, во зависност од густината на наездата, локалните и метеоролошките услови, можат да бидат постојани со часови и денови. Растворот на хлороацетофенон во хлоропикрин измешан со хлороформ (формулација на ЦНС) е стабилен во шумата 2 часа во лето, па дури и до една недела во зима; на отворени простори приближно 1 час во лето и 6 часа во зима.
Според различни проценки, хлороацетофенонот е 3-10 пати поотровен од CS. Концентрација (mg/m&襫)
0,05 - 0,3 Минимална концентрација што предизвикува блага иритација на очите во рок од 10 секунди
0,07 - 0,4 При првото вдишување, мала иритација во носот
0,1 - 0,7 Праг на перцепција на мирис
1.9 Концентрација доволна за да се разбуди заспаната личност
20 - 50 ICt50 - концентрацијата онеспособува 50% од испитаниците (mg.min/m&襫)
7.000 LCt50 - просечна смртоносна концентрација (чист аеросол, mg.min/m&襫)
14.000 LCt50 - просечна смртоносна концентрација (гранати, mg.min/m&襫)
Хлороацетофенонот е типичен лахриматор; иритацијата на респираторниот тракт е многу помалку изразена отколку со оштетување на CS и OS. Почеток на дејство по 0,5 и 2 минути. Времетраењето на иритирачкиот ефект е 5-30 минути. Симптомите постепено исчезнуваат по 1-2 часа. Престој во CN облакот повеќе од 5 минути. се смета за опасно.
Очи: насолзени очи и остра болка. Доколку растворите влезат во очите, тоа може да предизвика изгореници и заматување на рожницата и заматен вид.
Респираторен тракт: пецкање во носот, благо печење во грлото, при високи концентрации - назален исцедок, болки во грлото, можно отежнато дишење, кашлица.
Кожа: иритирачки ефект наликува на изгореница со меурчиња. Посилно делува на влажната кожа. Спротивно на популарното верување, хлороацетофенонот е многу посилен надразнувач на кожата од CS. Кожна апликација од само 0,5 mg CN за 60 минути. предизвикува еритем кај сите субјекти. (за CS - најмалку 20 mg).
Воени апликации. Најефективната употреба на хлороацетофенон е во форма на аеросол. Се користи во гранати, аеросолни генератори (вклучувајќи ранци), димни бомби итн.
Апликација од страна на агенциите за спроведување на законот. Единиците на Министерството за внатрешни работи на Руската Федерација располагаат со различни видови гранати Cheremukha, Drift и аеросолен спреј Cheryomukha-10M што содржи хлороацетофенон.
Употреба од цивили. Во Руската Федерација, максималната дозволена содржина на хлороацетофенон во касетата за гас е 80 mg, во касетите за гас - 100 mg. Увезените примероци може да содржат до 230 mg хлороацетофенон по патрон. Ознаката во боја на кертриџот е сина, сина. Во моментов, тој е речиси целосно исфрлен од пазарот со средства за самоодбрана врз основа на CS, CR, OC.
За да се заштитите од оштетување од пареа на хлороацетофенон или аеросол, доволно е да носите маска за гас.
Определување: Рускиот воен хемиски уред за извидување (ВПХР) е способен да одредува хлороацетофенон во концентрација од 0,002-0,2 mg/l.
За дегасирање, се користат загреани вода-алкохолни раствори на натриум сулфид.
КОВ- Отровни материи со психотомиметичко дејство. Психотомиметичките агенси се голема група хемиски хетерогени супстанции кои, во мали дози, можат да предизвикаат забележителни ментални промени слични на акутната психоза. Менталните промени по еднократна изложеност на психотомиметички лекови може да траат од неколку минути до неколку дена и варираат од губење на координацијата до целосен ментален дефект.
Кинуклидил-3-бензилат(англиски BZ - bi-zet) - антихолинергичен 3-хинуклидил естер на бензилна киселина. Тоа е психотропно хемиско војно средство.
QNB, EA 2277 (САД), T2532 (Велика Британија), CS 4030, 3-хинуклидинил бензилат, 3-хинуклидил естер на дифенилоксиоцетна киселина, 3-хинуклидил естер на дифенилгликолна киселина, 1-аза-2.32octan2. -ол бензилат; "agent buzz" CAS: 13004-56-3 (C21H23NO3.HCl).
Кинуклидил-3-бензилат е безбојна кристална материја со точка на вриење поголема од 300C, која се користи во форма на аеросоли. Штетниот ефект се јавува при пенетрација низ респираторниот систем, преку гастроинтестиналниот тракт и директно во крвта. Времетраењето на дејството варира во зависност од дозата од 1 до 5 дена.
LSD - 25 (DLC) е бела кристална материја со точка на вриење од околу 85C. Тој е супериорен во токсичност во однос на сите супстанции во оваа група. Ментални нарушувања се забележани со кој било метод на администрирање на супстанцијата, или веднаш (интравенски) или по 30 - 40 минути. Максималниот ефект се јавува во период од 1,5 - 3 часа, времетраење 4 - 8 часа, понекогаш и повеќе.
Во клиниката за повреди предизвикани од психотомиметички супстанции се разликуваат 3 типа на нарушувања: а) автономни нарушувања; б) ментални нарушувања; в) соматски нарушувања.
Би Зет (БЗ) Кога е зафатен БЗ, фазата на автономни нарушувања е исклучително изразена: проширени зеници, сува кожа и мукозни мембрани, црвенило на лицето, тахикардија до 140 -150 во минута, екстрасистола, тремор;
- фазата на ментални нарушувања е поврзана со тешка психомоторна агитација, агресија, неконтролираност, заблуди и халуцинации од застрашувачка природа, проследена со развој на амнезија за овие настани;
- фазата на соматски нарушувања е претставена со тешки промени во форма на бубрежна и хепатална инсуфициенција, пареза и парализа на екстремитетите, целосна глувост, слепило, губење на мирис, кое може да трае од неколку дена до неколку недели.
Како што се зголемува дозата, индивидуалните разлики во природата на психозата од различни психотомиметици се бришат.
Итна грижа:
- респираторна заштита со гас-маска;
- изолација, отстранување на оружје, фиксирање на носилка (доколку е потребно, бидејќи оние кои се погодени од психотомиметички агенси претставуваат опасност за другите);
- употреба на противотров - аминостигмин 0,1% 1 ml интрамускулно;
- доколку е потребно - симптоматски лекови: валеријана, валидол, валокордин, кофеин, магнезиум сулфат;
- евакуација.
Нова генерација - Супстанции кои можат да се користат во борбени ситуации.
Постојат многу групи на супстанции кои имаат атрактивни воени својства. Честопати, доделувањето на супстанција на една или друга група е многу условно и се прави според примарната цел на дејството на предметот.
Смртоносен
Супстанциите од оваа група се наменети за уништување на непријателскиот персонал, домашните и фармските животни.
ГАБА агонистите (отрови за конвулзант) се високо токсични супстанции, обично со бициклична структура. Релативно едноставна во структурата, стабилна за хидролиза. Примери: бициклофосфати (терц-бутил бициклофосфат), ТАТС, флуцибени, арилсилатрани (фенилсилатран).
Бронхоконстрикторите се биорегулатори. Тие имаат бронхоконстрикторен ефект, што доведува до смрт од респираторна инсуфициенција. Примери: леукотриени D и C.
Хипералергените (отровите од коприва) се релативно нова група на токсични материи. Особеноста на дејството е сензибилизација на телото со последователна провокација на акутна алергиска реакција. Главниот недостаток е ефектот на втората доза - првиот пат кога ќе влезе во телото, тие имаат многу послаб ефект отколку кога се администрираат повторно. Примери: фосгеноки, урушиоли.
Кардиотоксините се супстанции кои селективно влијаат на срцевата активност. Примери: срцеви гликозиди.
Плускавци се супстанции што војската ги користи уште од Првата светска војна. Тие се стандардни токсични материи. Значително помалку токсични од органофосфатите. Главната воена предност е одложениот смртоносен ефект со осакатувачки ефект; ова бара од непријателот да потроши напори и ресурси за да обезбеди медицинска нега на повредените. Примери: сулфурен сенф, сескимист, кислороден сенф, азотен сенф, луизит.
Нервните агенси - органофосфорните супстанции од оваа група предизвикуваат смрт на кој било начин на голтање. Високо токсичен (високата токсичност во контакт со кожата е особено привлечна). Тие се користат како стандардни токсични материи. Примери: сарин, соман, табун, VX, ароматични карбамати.
Системски отрови (општо отровни) - истовремено влијаат на многу телесни системи. Некои од нив беа во служба со различни земји. Примери: цијановодородна киселина, цијаниди, флуороацетати, диоксин, метални карбонили, тетраетил олово, арсениди.
Токсините се супстанции кои имаат исклучително висока токсичност со широк спектар на симптоми. Главните недостатоци на природните токсини, од воена гледна точка, се нивната цврста состојба на агрегација, неможноста да навлезат во кожата, високата цена и нестабилноста на детоксикација. Примери: тетродотоксин, палитоксин, ботулински токсини, токсин од дифтерија, рицин, микотоксини, сакситоксин.
Токсични алкалоиди се супстанции од различни структури произведени од растенија и животни. Поради нивната релативна достапност, овие супстанции може да се користат како токсични агенси. Примери: никотин, кониин, аконитин, атропин, Ц-токсиферин I.
Тешките метали се неоргански материи кои можат да предизвикаат фатални повреди и од акутна и од хронична природа. Тие имаат поголемо екотоксично значење, бидејќи долго опстојуваат во природната средина. Примери: талиум сулфат, живин хлорид, кадмиум нитрат, олово ацетат.
Асфиксијантите се долго познати стандардни токсични материи. Точниот механизам на нивното дејство е непознат. Примери: фосген, дифосген, трифосген.
Осакатување
Супстанциите од оваа група предизвикуваат долгорочна болест која може да биде фатална. Некои истражувачи тука вклучуваат и супстанци од блистер.
Предизвикување невролатиризам - предизвикуваат специфично оштетување на централниот нервен систем, што доведува до движење на животните во круг. Примери: IDPN.
Канцерогени - група на супстанции кои предизвикуваат развој на канцерогени тумори. Примери: бензопирен, метилхолантрин.
Оштетување на слухот - се користи за оштетување на човечкиот слух. Примери: антибиотици од групата стрептомицин.
Иреверзибилните паралитици се група на супстанции кои предизвикуваат демиелинизација на нервните влакна, што доведува до парализа со различен степен. Примери: три-орто-кресил фосфат.
Влијае на видот - предизвикува привремено или трајно слепило. Пример: метанол.
Радиоактивни - предизвикуваат акутна или хронична радијациона болест. Тие можат да имаат речиси секој хемиски состав, бидејќи сите елементи имаат радиоактивни изотопи.
Супермутагените се супстанции кои предизвикуваат појава на генетски мутации. Може да биде вклучена и во разни други групи (често, на пример, високо токсични и канцерогени). Примери: нитросометилуреа, нитросометилгуанидин.
Тератогените се група на супстанции кои предизвикуваат деформитети за време на развојот на фетусот за време на бременоста. Целта на воената употреба може да биде геноцид или спречување на раѓање на здраво дете. Примери: талидомид.
Несмртоносна
Целта на употребата на супстанции од оваа група е да се направи лице онеспособено или да се создаде физичка непријатност.
Алгогените се супстанции кои предизвикуваат силна болка кога ќе дојдат во контакт со кожата. Во моментов се продаваат композиции за самоодбрана на населението. Тие често имаат и лакриматорен ефект. Пример: 1-метокси-1,3,5-циклохептатриен, дибензоксазепин, капсаицин, морфолид на пелагонска киселина, резинифератоксин.
Анксиогените предизвикуваат акутен напад на паника кај некоја личност. Примери: агонисти на рецепторот на холецистокинин тип Б.
Антикоагуланси - го намалуваат згрутчувањето на крвта, предизвикувајќи крварење. Примери: суперварфарин.
Привлечни - привлекуваат разни инсекти или животни (на пример, боцкање, непријатно) на некоја личност. Ова може да доведе до реакција на паника кај некоја личност или да предизвика напад на инсекти врз некоја личност. Тие исто така може да се користат за привлекување штетници на непријателските култури. Пример: 3,11-диметил-2-нонакосанон (атрактант за лебарки).
Малодоранси - предизвикуваат отстранување на луѓе од територијата или од одредена личност поради одбивност на луѓето кон непријатниот мирис на областа (личност). Или самите супстанции или производите од нивниот метаболизам може да имаат непријатен мирис. Примери: меркаптани, изонитрили, селеноли, натриум телурит, геосмин, бенцциклопропан.
Предизвикување мускулна болка - предизвикува силна болка во мускулите на една личност. Примери: тимол амино естери.
Антихипертензиви - во голема мера го намалуваат крвниот притисок, предизвикувајќи ортостатски колапс, како резултат на што лицето ја губи свеста или способноста за движење. Пример: клонидин, канбизол, аналози на факторот за активирање на тромбоцитите.
Кастратори - предизвикуваат хемиска кастрација (губење на репродукција). Примери: госипол.
Кататоничен - предизвикуваат развој на кататонија кај засегнатите. Обично се нарекува еден вид психохемиска токсична супстанција. Примери: булбокапнин.
Периферни мускулни релаксанти - предизвикуваат целосна релаксација на скелетните мускули. Може да предизвика смрт поради релаксација на респираторните мускули. Примери: тубокурарин.
Централни мускулни релаксанти - предизвикуваат релаксација на скелетните мускули. За разлика од периферните, тие имаат помал ефект врз дишењето и нивната детоксикација е отежната. Примери: мускулен релаксин, фенилглицерин, бензимидазол.
Диуретици - предизвикуваат нагло забрзување во празнењето на мочниот меур. Примери: фуросемид.
Анестезија - предизвикуваат анестезија кај здрави луѓе. Досега, употребата на оваа група супстанции е попречена од ниската биолошка активност на употребените супстанции. Примери: изофлуран, халотан.
Лековите за вистината предизвикуваат луѓето да развијат состојба во која не можат свесно да кажат лага. Сега се покажа дека овој метод не ја гарантира целосната вистинитост на една личност и нивната употреба е ограничена. Обично тоа не се поединечни супстанции, туку комбинација на барбитурати и стимуланси.
Наркотични аналгетици - во дози над терапевтските имаат имобилизирачки ефект. Примери: фентанил, карфентанил, 14-метоксиметопон, еторфин, афин.
Оштетување на меморијата - Предизвикува привремено губење на меморијата. Често токсични. Примери: циклохексимид, домоева киселина, многу антихолинергици.
Невролептици - предизвикуваат моторна и ментална ретардација кај луѓето. Примери: халоперидол, спиперон, флуфеназин.
Иреверзибилните МАО инхибитори се група на супстанции кои ја блокираат моноамин оксидазата. Како резултат на тоа, при конзумирање на храна богата со природни амини (сирења, чоколадо) се предизвикува хипертензивна криза. Примери: ниаламид, паргилин.
Потиснувачите на волјата - предизвикуваат нарушување на способноста за независни одлуки. Тие се супстанции од различни групи. Пример: скополамин.
Пруригени - предизвикуваат неподносливо чешање. На пример: 1,2-дитиоцијаноетан.
Психотомиметици - предизвикуваат психоза која трае одредено време, при што лицето не може да донесе соодветни одлуки. Пример: BZ, LSD, мескалин, DMT, DOB, DOM, канабиноиди, PCP.
Лаксативите предизвикуваат нагло забрзување во празнењето на цревната содржина. Со продолжена употреба на лекови од оваа група, може да се развие исцрпеност на телото. Примери: бисакодил.
Лакриматорите (лакриматорите) предизвикуваат тешка лакримација и затворање на очните капаци на една личност, како резултат на што лицето привремено не може да види што се случува околу него и ја губи својата борбена способност. Постојат стандардни токсични супстанции кои се користат за растурање на демонстрациите. Примери: хлороацетофенон, бромоацетон, бромобензил цијанид, орто-хлоробензилиден малонодинитрил (CS).
Апчиња за спиење - предизвикуваат човек да заспие. Примери: флунитразепам, барбитурати.
Стернити - предизвикуваат неконтролирано кивање и кашлање, како резултат на што лицето може да ја фрли гасната маска. Има елаборати. Примери: адамзит, дифенилхлороарсин, дифенилцијанарсин.
Треморгени - предизвикуваат конвулзивни грчеви на скелетните мускули. Примери: треморин, оксотреморин, треморгени микотоксини.
Фотосензибилизатори - ја зголемуваат чувствителноста на кожата на сончевите ултравиолетови зраци. Кога излегува на сончева светлина, едно лице може да добие болни изгореници. Примери: хиперицин, фурокумарини.
Еметици (еметици) - предизвикуваат рефлекс за замолчување, како резултат на што станува невозможно да се биде во гас-маска. Примери: деривати на апоморфин, стафилококен ентеротоксин Б, PHNO.
Хемиските агенси (CA) се токсични хемиски соединенија дизајнирани да го уништат непријателскиот персонал.
Средствата можат да влијаат на телото преку респираторниот систем, кожата и дигестивниот тракт. Борбените својства (борбена ефективност) на агенсите се одредуваат според нивната токсичност (поради способноста да се инхибираат ензимите или да комуницираат со рецепторите), физичко-хемиските својства (нестабилност, растворливост, отпорност на хидролиза итн.), способност да навлезат во биобариерите на топлите -крвави животни и надминување на одбраната.
Агенсите за хемиска војна се главниот деструктивен елемент на хемиското оружје. Врз основа на природата на нивните физиолошки ефекти врз човечкото тело, постојат шест главни типови на токсични материи:
1. Токсични нервни агенси кои влијаат на централниот нервен систем. Целта на користењето на нервните агенси е брзо и масовно онеспособување на персоналот со што е можно повеќе смртни случаи. Отровните материи во оваа група вклучуваат сарин, соман, табун и V-гасови.
2. Отровни материи со блистер дејство. Тие предизвикуваат оштетување главно преку кожата, а кога се користат во форма на аеросоли и пареи, исто така и преку респираторниот систем. Главните токсични материи се иперит и луизит.
3. Генерално отровни материи. Откако ќе влезат во телото, тие го нарушуваат преносот на кислород од крвта до ткивата. Овие се едни од агентите со најбрзо дејствување. Тие вклучуваат цијановодородна киселина и цијаноген хлорид.
4. Асфиксирачките агенси главно влијаат на белите дробови. Главните агенси се фосген и дифосген.
5. Психохемиските агенси се способни да ја онеспособат работната сила на непријателот некое време. Овие токсични материи, кои влијаат на централниот нервен систем, ја нарушуваат нормалната ментална активност на една личност или предизвикуваат такви ментални попречености како привремено слепило, глувост, чувство на страв и ограничени моторни функции. Труењето со овие супстанции во дози кои предизвикуваат ментални нарушувања не доведува до смрт. ОМ од оваа група се инуклидил-3-бензилат (BZ) и диетиламид на лизергинска киселина.
6. Токсични материи со иритирачко дејство, или надразнувачи (од англискиот иритант - иритирачка супстанца). Супстанциите кои иритираат брзо делуваат. Во исто време, нивниот ефект е обично краткотраен, бидејќи по напуштањето на контаминираната област, знаците на труење исчезнуваат во рок од 1-10 минути. Смртоносниот ефект за надразнувачи е возможен само кога дозите што влегуваат во телото се десетици до стотици пати повисоки од минималните и оптимално ефективни дози. Иритирачките агенси вклучуваат солзавци кои предизвикуваат прекумерна лакримација и кивање, иритирајќи го респираторниот тракт (тие исто така можат да влијаат на нервниот систем и да предизвикаат лезии на кожата). Средства за солза - CS, CN или хлороацетофенон и PS, или хлоропикрин. Средства за кивање - DM (адамзит), DA (дифенилхлороарсин) и DC (дифенилцијанарзин). Постојат средства кои ги комбинираат ефектите на солза и кивање. Иритирачките агенси се во служба во полицијата во многу земји и затоа се класифицирани како полициски или специјални несмртоносни средства (специјални средства).
ОТРОВНИ СУПСТАНЦИИ (ОБ)- високотоксични хемиски соединенија усвоени од армиите на голем број капиталистички држави и наменети за уништување на непријателскиот персонал за време на воените операции. Понекогаш агенсите се нарекуваат и агенси за хемиска војна (CWA). Во поширока смисла, хемиските агенси вклучуваат природни и синтетички соединенија кои можат да предизвикаат масовно труење на луѓе и животни, како и да влијаат на вегетацијата, вклучително и земјоделските култури (земјоделски пестициди, индустриски отрови итн.).
Агенсите предизвикуваат масовно оштетување и смрт на луѓето како резултат на директни ефекти врз телото (примарно оштетување), како и преку човечки контакт со предмети од околината или консумирање на храна и вода загадени со агенс (секундарна штета). Средствата можат да влезат во телото преку респираторниот систем, кожата, мукозните мембрани и дигестивниот тракт. Составувајќи ја основата на хемиското оружје (види), хемиските агенси се предмет на проучување на воената токсикологија (види Токсикологија, воена токсикологија).
На хемиските агенси им се наметнуваат одредени тактички и технички барања - тие мора да имаат висока токсичност, да бидат достапни за масовно производство, стабилни за време на складирањето, едноставни и сигурни за борбена употреба, способни да предизвикаат повреда во борбена ситуација на луѓе кои не користат хемиски заштитни средства. опрема и отпорна на дегазирани. Во модерната фаза на развој на хемијата. оружје, армиите на капиталистичките земји можат да користат отрови како хемиски агенси, кои во нормални услови не влијаат на телото преку незаштитената кожа и дишните органи, туку предизвикуваат тешки повреди како резултат на рани од шрапнели или специјални хемиски штетни елементи. муниција, како и т.н. бинарни мешавини, во времето на примена на хемикалии. муниција која формира високо токсични агенси како резултат на интеракцијата на безопасни хемикалии. компоненти.
Строгата класификација на ОМ е тешка, особено поради екстремната разновидност на физичките и хемиските соединенија. својства, структура, примарни биохемикалии, реакции на ОМ со бројни рецептори во телото, различни функционални и органски промени на молекуларно, клеточно, органско ниво, често придружени со разни видови неспецифични реакции на целиот организам.
Клиничката, токсиколошката и тактичката класификација добија најголемо значење. Во согласност со првиот агенс, тие се поделени во групи: нервни агенси (види) - табун, сарин, соман, V-гасови; вообичаени токсични материи (види) - цијановодородна киселина, цијаноген хлорид, јаглерод моноксид; везиканти на кожата (види) - сенф гас, трихлоротриетиламин, луизит; токсични материи за асфиксија (види) - фосген, дифосген, хлоропикрин; иритирачки токсични материи (види) - хлороацетофенон, бромобензил цијанид (лакримати), адамзит, супстанции CS, CR (стернити); психотомиметички токсични супстанции (види) - диетиламид на лизергинска киселина, супстанција БЗ. Исто така, вообичаено е да се поделат сите агенси во две големи групи: смртоносни агенси (нервно-паралитични, везикантни, задушувачки и генерално токсични агенси) и привремено онеспособувачки агенси (психотомиметици и иритирачки ефекти).
Според тактичката класификација се разликуваат три групи на агенси: неупорни (NO), упорни (SOV) и отровно-чадни (ОТРОВ V).
Со сета разновидност на биолот, ефектите врз телото на ОМ имаат одредени заеднички физичко-хемиски својства. својства кои ги одредуваат нивните групни карактеристики. Познавањето на овие својства овозможува да се предвидат методите на борбена употреба и степенот на опасност од хемиски агенси во специфични метеоролошки услови. условите и веројатноста за секундарно оштетување, ги оправдуваат методите на укажување и дегасирање на агенси, како и употреба на соодветни антихемиски и медицински средства. заштита.
Практично важните својства на ОМ се точките на топење и вриење, кои ја одредуваат нивната состојба на агрегација и испарливост на амбиенталната температура. Овие параметри се тесно поврзани со издржливоста на агенсите, односно нивната способност да го задржат својот деструктивен ефект со текот на времето. Групата на нестабилни хемиски агенси вклучува супстанции со висока испарливост (висок притисок на заситена пареа и ниска, до 40 °, точка на вриење), на пример, фосген, цијановодородна киселина. Во нормални временски услови, тие се во атмосферата во состојба на пареа и предизвикуваат само примарна штета на луѓето и животните преку респираторниот систем. Овие супстанции не бараат дезинфекција на персоналот (види Санација), дегасирање на опрема и оружје (види Дегасирање), бидејќи тие не ги инфицираат еколошките објекти. Постојаните средства вклучуваат средства со висока точка на вриење и низок притисок на пареа. Тие ја задржуваат својата отпорност неколку часа во лето и до неколку недели во зима и можат да се користат во форма на капки-течност и аеросол (гасови од синап, нервни агенси итн.). Постојаните агенси делуваат преку респираторниот систем и незаштитената кожа, а исто така предизвикуваат секундарни оштетувања при контакт со контаминирани предмети од околината, консумирање отруена храна и вода. При нивното користење, неопходна е делумна и целосна санација на персоналот, деконтаминација на воена опрема, оружје и медицинска опрема. имот и униформи, испитување на храна и вода (види Индикација за оружје).
Поседувајќи висока растворливост во масти (липиди), ОМ се способни да навлезат во биол, мембрани и да влијаат на ензимските системи лоцирани во мембранските структури. Ова предизвикува висока токсичност на многу хемиски агенси. Растворливоста на хемиските агенси во вода е поврзана со нивната способност да ги инфицираат водните тела, а нивната растворливост во органски растворувачи е поврзана со нивната способност да навлезат во дебелината на гумата и другите производи.
При дегасирање на ОМ и користење мед. средства за заштита со цел да се спречи оштетување, важно е да се земе предвид способноста на ОМ да се хидролизира со вода, алкални раствори или слично, нивната способност да комуницира со агенси за хлорирање, оксидирачки агенси, агенси за редукција или комплекси, како поради што се уништува ОМ или се формираат нетоксични производи.
Најважната карактеристика на агенсите што ги одредува нивните борбени својства е токсичноста - мерка за биол, дејство, рабови изразени со токсична доза, т.е. количина на супстанција што предизвикува одреден токсичен ефект. Кога средството ќе се појави на кожата, токсичната доза се одредува според количината на агенсот на 1 cm2 од површината на телото (mg/cm2), а со орална или парентерална (преку рана) изложеност - количината на агент на 1 kg телесна тежина (mg/kg). Кога се вдишува, токсичната доза (W, или константа Хабер) зависи од концентрацијата на токсичната супстанција во вдишениот воздух и времето што едно лице го поминува во контаминираната атмосфера и се пресметува со формулата W = c*t, каде што c е концентрацијата на OM (mg / l, или g / m 3), t - време на изложеност на OM (мин.).
Поради акумулација (кумулација) или, обратно, брза детоксикација на хемикалии. супстанции во телото, зависноста на токсичниот ефект од количината и брзината на влегување на загадувачите во телото не е секогаш линеарна. Затоа, формулата Хабер се користи само за прелиминарна проценка на токсичноста на соединенијата.
За да се карактеризира токсичноста на агенсите во воената токсикологија, обично се користат концептите на праг (минимално ефективно), просечни смртоносни и апсолутно смртоносни дози. Прагот на дозата (D lim) се смета за доза која предизвикува промени во функциите на сите органи или системи кои ги надминуваат физиолошките граници. Просечната смртоносна доза (DL 50) или апсолутно смртоносна доза (DL 100) се подразбира како количина на агенс што предизвикува смрт на 50 или 100% од засегнатите, соодветно.
Спречувањето на труење со високотоксични хемиски соединенија за различни намени се обезбедува со употреба на лична заштитна опрема за респираторниот систем и кожата, строго почитување на безбедносните мерки, како и медицинска нега. контрола на работните услови и здравствената состојба на лицата кои работат со нив (види Труење).
Заштита од токсични материи
Заштитата од токсични материи се врши во општиот систем за заштита од воено оружје (види) со учество на хемиски, инженерски, медицински и други служби на вооружените сили и цивилната одбрана и вклучува: постојано следење на хемикалиите. ситуација, навремено известување за хемиска закана. напади; обезбедување на воениот персонал, формациите за цивилна одбрана и населението со индивидуални технички и медицински средства за заштита (види), санитација на персоналот, испитување на храна и вода што биле контаминирани, медицински и мерки за евакуација за погодените (види. Извор на маса жртви). Медицинската нега во овие услови е организирана во согласност со општите принципи на етапно лекување на ранетите и болните со нивна евакуација според нивната намена и земајќи ги предвид спецификите на лезиите на еден или друг агенс. Од особена важност во овој случај е брзината и точноста на спроведувањето на мерките за запирање на понатамошно влегување на токсични материи во организмот и нивно активно отстранување, итна неутрализација на отровот или неутрализирање на неговиот ефект со помош на специфични лекови - противотрови. на ОМ (види), како и симптоматска терапија насочена кон заштита и одржување на функциите на телото, кои се претежно погодени од овие агенси.
Библиографија:Штетни материи во индустријата, ед. Н.В-. Лазарева и други том 1 - 3, ЈИ., 1977; Ganzhara P. S. и Novikov A. A. Учебник за клиничка токсикологија, М., 1979 година; Лужников Е.А., Дагаев В.Н. и Firsov N. N. Основи на реанимација при акутно труење, М., 1977 година; Итна помош за акутно труење, Прирачник за токсикологија, ед. С. Н. Голикова, М., 1977; Водич за токсикологија на токсични материи, ед. Г. Н. Голикова, М., 1972; S a-notsky I.V. и Fomenko V.N. Долгорочни последици од влијанието на хемиските соединенија врз телото, М., 1979 година; Франке 3. Хемија на токсични материи, транс. од Герман, М., 1973 г.
V. I. Артамонов.