ដង្ហើមរបស់សត្វ – សំណុំនៃដំណើរការដែលផ្តល់បុក ចូលទៅក្នុងរាងកាយពីបរិស្ថានអុកស៊ីសែន របស់គាត់។ការប្រើប្រាស់កោសិកា សម្រាប់ការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងការបញ្ចេញចោល កាបូនឌីអុកស៊ីតចេញពីរាងកាយ។ការដកដង្ហើមបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអេរ៉ូប៊ីក និងសារពាង្គកាយ -អេរ៉ូប៊ី .
យល់ព្រម។ លេខ 28. ជីវវិទ្យា។
សារាយបៃតង chlorella
ស្បែកជើងស៊ីលីត
ដំណើរការនៃការដកដង្ហើមនៅក្នុងសត្វត្រូវបានបែងចែកជាធម្មតា។ បីដំណាក់កាល :
ការដកដង្ហើមខាងក្រៅ = ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន. សូមអរគុណដល់ដំណើរការនេះសត្វទទួលបានអុកស៊ីសែននិងកម្ចាត់កាបូនឌីអុកស៊ីតដែលជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារ។
ការដឹកជញ្ជូនឧស្ម័ននៅក្នុងខ្លួន- ដំណើរការនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយបំពង់ tracheal ពិសេស ឬសារធាតុរាវខាងក្នុងរាងកាយ (មានឈាម អេម៉ូក្លូប៊ីន- សារធាតុពណ៌ដែលអាចភ្ជាប់អុកស៊ីហ្សែន និងដឹកជញ្ជូនចូលទៅក្នុងកោសិកា ក៏ដូចជាដឹកកាបូនឌីអុកស៊ីតចេញពីកោសិកា)។
ការដកដង្ហើមខាងក្នុង- កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។ សារធាតុចិញ្ចឹមសាមញ្ញ (អាស៊ីតអាមីណូអាស៊ីតខ្លាញ់កាបូអ៊ីដ្រាតសាមញ្ញ) ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមកោសិកាត្រូវបានកត់សុីនិងបំបែកក្នុងកំឡុងពេលដែលថាមពលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់រាងកាយត្រូវបានបញ្ចេញ។
សារៈសំខាន់ចម្បងនៃការដកដង្ហើមគឺការបញ្ចេញថាមពលពីសារធាតុចិញ្ចឹមដោយមានជំនួយពីអុកស៊ីសែនដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម។
ប្រូតូហ្សូអាខ្លះ - សារពាង្គកាយ anaerobicពោលគឺសារពាង្គកាយ មិនត្រូវការអុកស៊ីសែន.
អាណាអេរ៉ូបេមាន facultative និងកាតព្វកិច្ច។ សារពាង្គកាយ facultatively anaerobic គឺជាសារពាង្គកាយដែលអាចរស់នៅបានទាំងអវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែន និងនៅក្នុងវត្តមានរបស់វា។ សារពាង្គកាយដែលមានកាតព្វកិច្ច anaerobic គឺជាសារពាង្គកាយដែលអុកស៊ីសែនមានជាតិពុល។ ពួកគេអាចរស់នៅតែក្នុងពេលដែលគ្មានអុកស៊ីហ្សែន។ សារពាង្គកាយ Anaerobic មិនត្រូវការអុកស៊ីសែនដើម្បីកត់សុីសារធាតុចិញ្ចឹមទេ។ 
Brachionella គឺជា ciliate anaerobic
Giardia ពោះវៀន
ដង្កូវមូលរបស់មនុស្ស
ដោយ វិធីនៃការដកដង្ហើមហើយរចនាសម្ព័ន្ធនៃឧបករណ៍ដកដង្ហើមនៅក្នុងសត្វមាន 4 ប្រភេទនៃការដកដង្ហើម:
ការដកដង្ហើមស្បែក
- នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត តាមរយៈ integument នៃរាងកាយ។ ដំណើរការនេះគឺផ្អែកលើដំណើរការរាងកាយដ៏សំខាន់បំផុត - ការសាយភាយ
. ឧស្ម័នចូលតែក្នុងស្ថានភាពរលាយតាមរយៈគម្របរាក់ និងក្នុងល្បឿនទាប។ ការដកដង្ហើមបែបនេះកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានទំហំតូច មានសារធាតុសំណើម និងដឹកនាំរបៀបរស់នៅក្នុងទឹក។ នេះ - អេប៉ុង, coelenterates, ដង្កូវ, amphibians ។
ដង្ហើម tracheal
– 
បានអនុវត្តដោយប្រើ
ប្រព័ន្ធតភ្ជាប់
បំពង់ - បំពង់ខ្យល់ , ដែល
permeate រាងកាយទាំងមូលដោយគ្មាន
ការចូលរួមនៃសារធាតុរាវ។ ជាមួយ
បរិស្ថានរបស់ពួកគេ។
ភ្ជាប់ពិសេស
រន្ធ - spiracles ។
សារពាង្គកាយជាមួយ tracheal មួយ។
ការដកដង្ហើមក៏មានទំហំតូចផងដែរ (មិនលើសពី 2 សង់ទីម៉ែត្រទេបើមិនដូច្នេះទេរាងកាយនឹងមិនមានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ទេ) ។ នេះ - សត្វល្អិត, មីលីពីន, arachnids.
Gill ដកដង្ហើម - ដោយមានជំនួយពីការបង្កើតឯកទេសជាមួយនឹងបណ្តាញសរសៃឈាមក្រាស់។ ការកើនឡើងទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា Gills . នៅក្នុងសត្វក្នុងទឹក - ដង្កូវ polychaete, crustaceans, molluscs, ត្រី, ប្រភេទសត្វ amphibians មួយចំនួន. នៅក្នុងសត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នង ជាធម្មតា gills គឺខាងក្រៅ ខណៈពេលដែលនៅក្នុង chordates ពួកគេមានខាងក្នុង។ សត្វដកដង្ហើម Gill មានទម្រង់បន្ថែមនៃការដកដង្ហើមតាមរយៈស្បែក ពោះវៀន ផ្ទៃមាត់ និងប្លោកនោមហែលទឹក។
Polychaete ជាមួយ gills
សត្វក្រៀល
នូឌីបៀន
ការដកដង្ហើមសួត - នេះគឺជាការដកដង្ហើមដោយមានជំនួយពីសរីរាង្គខាងក្នុង - សួត។
សួត– ទាំងនេះគឺជាថង់ជញ្ជាំងស្តើងប្រហោង ដែលរុំដោយបណ្តាញក្រាស់នៃសរសៃឈាមតូចៗ - capillaries ។ការសាយភាយនៃអុកស៊ីសែនពីខ្យល់ចូលទៅក្នុង capillaries កើតឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃសួត។ ដូច្នោះហើយផ្ទៃខាងក្នុងកាន់តែធំ ការសាយភាយកាន់តែសកម្ម។
សត្វឆ្អឹងខ្នងលើដីស្ទើរតែទាំងអស់ដកដង្ហើមតាមសួតរបស់ពួកគេ។ សត្វល្មូន សត្វស្លាប សត្វឆ្អឹងខ្នងនៅលើដីមួយចំនួន - ពីងពាង ខ្យាដំរី មូសសួត និងសត្វក្នុងទឹកមួយចំនួន - ត្រីសួត។ខ្យល់ចូលក្នុងសួតតាមរយៈ ផ្លូវដង្ហើម។
សួតរបស់ថនិកសត្វ
សួតសត្វល្មូន
ប្រព័ន្ធដង្ហើមរបស់បក្សី
ការដកដង្ហើមរបស់សត្វត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីនៃជីវិតរបស់ពួកគេហើយត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ integument, trachea, gills និងសួត។
ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម – សំណុំនៃសរីរាង្គសម្រាប់ដំណើរការខ្យល់ ឬទឹកដែលមានអុកស៊ីសែន និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នរវាងរាងកាយ និងបរិស្ថាន។
សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមមានការរីកចម្រើនជាការលូតលាស់នៃផ្នែកខាងក្រៅ ឬជញ្ជាំងនៃពោះវៀន។ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរួមមាន បំពង់ផ្លូវដង្ហើម និងសរីរាង្គផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង ផ្លូវដង្ហើម – ប្រហោងច្រមុះ, បំពង់ក, បំពង់ក, ទងសួត ; ក សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម -សួត .
លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។
|
ក្រុម |
លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម |
|
Coelenterates |
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នលើផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។ មិនមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពិសេសទេ។ |
|
អាន់ណេលីដ |
អញ្ចាញធ្មេញខាងក្រៅ (ដង្កូវ Polychaete) និងផ្ទៃរាងកាយទាំងមូល (ពពួក Worm oligochaete, leeches) |
|
ខ្យង |
Gills (bivalves, cephalopods) និងសួត (gastropods) |
|
Arthropods |
Gills (crustaceans), trachea និងសួត (arachnids), trachea (សត្វល្អិត) |
|
ត្រី |
Gills ។ សរីរាង្គបន្ថែមសម្រាប់ការដកដង្ហើម៖ សួត (សួត) ផ្នែកនៃប្រហោងមាត់ បំពង់ក ពោះវៀន ប្លោកនោមហែលទឹក |
|
Amphibians |
សួតគឺជាកោសិកា, gills (នៅក្នុង larvae), ស្បែក (ជាមួយនឹងចំនួនច្រើននៃនាវា) ។ ផ្លូវដង្ហើម៖ រន្ធច្រមុះ មាត់ បន្ទប់ tracheal-laryngeal |
|
សត្វល្មូន |
កោសិកាពន្លឺ។ ផ្លូវដង្ហើម: រន្ធច្រមុះ, បំពង់ក, បំពង់ក, ទងសួត |
|
បក្សី |
សួតមានសភាពទ្រុឌទ្រោម។ ផ្លូវដង្ហើម៖ រន្ធច្រមុះ បែហោងធ្មែញច្រមុះ បំពង់ខ្យល់ខាងលើ បំពង់ខ្យល់ បំពង់ក បំពង់ក ប្រអប់សំឡេង ទងសួត។ មានថង់ខ្យល់។ |
|
ថនិកសត្វ |
សួត alveolar ។ ផ្លូវដង្ហើម៖ រន្ធច្រមុះ, ប្រហោងច្រមុះ, បំពង់កជាមួយឧបករណ៍សំលេង, trachea, bronchi ។ |
មុខងារនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម៖
ការបញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅកោសិការាងកាយ និងការដកកាបូនឌីអុកស៊ីតចេញពីកោសិការាងកាយ និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន(មុខងារសំខាន់) ។
បទប្បញ្ញត្តិសីតុណ្ហភាពរាងកាយ(ព្រោះទឹកអាចហួតតាមផ្ទៃសួត និងផ្លូវដង្ហើម)
ការបន្សុត និងការសម្លាប់មេរោគនៃខ្យល់ចូល(ទឹករំអិលច្រមុះ)
សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។
|
ថ្នាក់ |
សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង |
|
1. តើការដកដង្ហើមគឺជាអ្វី? 2. ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការដកដង្ហើម? 3. ដាក់ឈ្មោះប្រភេទសំខាន់ៗនៃការដកដង្ហើមរបស់សត្វ។ 4. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃសត្វដែលដកដង្ហើមដោយប្រើស្បែក, gills, trachea និងសួត។ 5. តើប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមជាអ្វី? 6. ដាក់ឈ្មោះមុខងារសំខាន់ៗនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម។ |
|
|
7. តើការដកដង្ហើមមានសារៈសំខាន់យ៉ាងណាចំពោះការបញ្ចេញថាមពលនៅក្នុងកោសិកាសត្វ? 8. តើអ្វីកំណត់ប្រភេទនៃការដកដង្ហើមរបស់សត្វ? 9. តើប្រព័ន្ធដកដង្ហើមមានមុខងារអ្វីខ្លះ? |
|
|
10. ពិពណ៌នាអំពីវិធីដកដង្ហើមរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ |
លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមរបស់សត្វ។
|
សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម |
លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ |
មុខងារ |
ឧទាហរណ៍ |
|
Gills
|
ខាងក្រៅ(សិតសក់ និងសរសៃ) ឬ ផ្ទៃក្នុង(តែងតែជាប់ទាក់ទងនឹង pharynx) ការរីកដុះដាលនៃជញ្ជាំងស្តើងនៃរាងកាយដែលមានសរសៃឈាមជាច្រើន |
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងបរិយាកាសទឹក។ |
នៅក្នុងត្រី សត្វដង្កូវស្ទើរតែទាំងអស់នៃសត្វមច្ឆាគ្មានកន្ទុយ នៅក្នុងសត្វកណ្ដុរភាគច្រើន ដង្កូវ និងដង្កូវមួយចំនួន |
|
ត្រសក់
|
បំពង់សាខាដែលជ្រាបចូលរាងកាយទាំងមូល និងបើកចេញខាងក្រៅដោយបើក (មាក់ងាយ) |
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅលើអាកាស |
នៅក្នុង arthropods ភាគច្រើន |
|
សួត
|
ថង់ជញ្ជាំងស្តើងដែលមានបណ្តាញនាវាធំទូលាយ |
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅលើអាកាស |
នៅក្នុង mollusks និងត្រីមួយចំនួន, សត្វឆ្អឹងខ្នងដី |
Amphibians មានពីរប្រភេទនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម (មិនរាប់បញ្ចូលស្បែក): gills និងសួត។ ការចុះខ្សោយនៃការដកដង្ហើម Gill និងការលេចឡើងនៃដង្ហើម pulmonary ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរួចហើយនៅក្នុង Dipnoi; ការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនេះត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុង Polypterus និង Lepidosteus ។ នៅក្នុង amphibians ការដកដង្ហើម gill ត្រូវបានរក្សាជាចម្បងនៅក្នុង larvae ហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុង Urodela ទាំងនោះដែលចំណាយពេលពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក (Perennibranchiata នៅក្នុងប្រព័ន្ធមុន) ។ Gill slits ត្រូវបានទទួលមរតកដោយ amphibians ពីបុព្វបុរសដូចត្រី។ Gill arches ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង stegocephalians, larvae និងមនុស្សពេញវ័យមួយចំនួន (Branchiosauridae) ។ amphibians ទំនើបទាំងអស់នៅក្នុងរដ្ឋ larval ដកដង្ហើមតាមរយៈ gills ។ ជាធម្មតាពួកវាបង្កើតថង់ visceral 5 និង 6th underdevelops មួយ។ ប៉ុន្តែមិនមែនពួកវាទាំងអស់បើកចំហរខាងក្រៅទេ៖ រន្ធគូថចំនួន 4 ឬសូម្បីតែតិចជាងមុនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជួនកាលមានស្នាមប្រេះតិចជាងធ្នូ។ វត្តមាននៃស្នាមប្រេះនិងធ្នូគឺជាភស្តុតាងនៃប្រភពដើមនៃ amphibians ពីត្រី។ អញ្ចាញខាងក្នុង ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងពងស្វាសរបស់ត្រី ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងកូនដង្កូវនាង Anura ក្នុងទម្រង់ជាការលូតលាស់ខ្លីៗនៃស្រទាប់ខាងក្នុងនៅលើក្លោងទ្វារដែលបំបែករន្ធគូថ។ តំបន់ gill ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ពីខាងក្រៅជាមួយនឹង gill operculum ទន់, លូតលាស់ពីចំហៀងនៃ hyoid arch ។ Gill operculums នៃផ្នែកខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នានៅផ្នែកខាងក្រោមដោយបន្សល់ទុកការបើកចំហជាគូនៅក្នុង Anura មួយចំនួននិងមួយ unpaired នៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរាងកាយភាគច្រើន។
នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ កូនដង្កូវរបស់ Anura និងសត្វ amphibians ផ្សេងទៀតមានតែ gills ខាងក្រៅ ដែលជាក់ស្តែងដូចគ្នាទៅនឹង gills ខាងក្រៅនៃ larvae នៃ Polypterini និង Dipnoi ។ នៅក្នុង Apoda និង Anura, gills ខាងក្រៅមានតែនៅក្នុងដំណាក់កាល larval ប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខណៈពេលដែល Urodela ដែលបានត្រលប់ទៅជីវិតក្នុងទឹកជាលើកទីពីរពួកគេនៅតែមានពេញមួយជីវិត។ ដូច្នេះឈ្មោះសម្រាប់ amphibians ទាំងនេះគឺ Perennibranchiata ទោះបីជាឈ្មោះនេះដូចដែលត្រូវបានគេនិយាយក៏ដោយក៏ទទួលយកក្រុមនៃ amphibians ដែលមានដើមកំណើតខុសៗគ្នា។ អញ្ចាញធ្មេញខាងក្រៅប្រហែលជាត្រូវបានទទួលមរតកដោយ amphibians ពីត្រីដែលមានរោមភ្នែក។
អំពិលអំពែកស្រាលមើលទៅដូចជាថង់រាងស៊ីឡាំងវែងដែលមានជញ្ជាំងស្តើង (នៅក្នុង Urodela) ឬខ្លីជាង (នៅ Anura) ។ ចំពោះមនុស្សដែលគ្មានជើង សួតខាងស្តាំត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនជាងផ្នែកខាងឆ្វេង។ សួតបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងបុព្វបុរសនៃ tetrapods ជាយូរមកហើយមុនពេលពួកគេដើរលើដី។ យើងឃើញសួតដូចគ្នានៅក្នុងត្រីសួត។ ជាក់ស្តែងពួកវាបានលេចចេញជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមបន្ថែម ដោយសារការវិវឌ្ឍន៍មិនគ្រប់គ្រាន់នៃដង្ហើម Gill នៅលើដៃម្ខាង និងអាចជាលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលសម្រាប់ការដកដង្ហើមនៅក្នុងទឹកដែលស្ងួត និងខូច។ ផ្នែកខាងក្រោយនៃប្រហោងធ្មេញបានវិវត្តទៅជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមបន្ថែម។ ដំបូង សរីរាង្គនេះដែលមានរូបរាងនៃថង់ bilobed ដែលបើកនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ pharynx គឺមិនល្អឥតខ្ចោះទេ: ជញ្ជាំងរបស់វាគួរស្តើង ទោះបីជាត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមច្រើនក៏ដោយ ជាមួយនឹង septa ដែលអភិវឌ្ឍតិចតួច ឬស្ទើរតែមិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍន៍។ ដូចជាប្រហោងឆ្អឹងទាំងអស់ (រន្ធ) វាមានសាច់ដុំរលោង ហើយត្រូវបានបញ្ចូលខាងក្នុងដោយទ្វារមាសជាមុនសិន។
សួតរបស់សត្វមច្ឆាបានផ្លាស់ប្តូរតិចតួចក្នុងការប្រៀបធៀប៖ នៅក្នុងទឹក Urodela សួតបានបម្រើច្រើនជាងជាបរិធានធារាសាស្ត្រ និងមានផ្ទៃខាងក្នុងរលោង។ កម្ពស់នៃអង្គការរបស់ពួកគេគឺទាបជាង Dipnoi ជាធម្មតានៅក្នុង amphibians ផ្ទៃខាងក្នុងនៃសួតគឺកោសិកាដោយសារតែប្រព័ន្ធនៃ crossbars មួយ protrudes ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញសួត (រូបភាព 253) ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់ដែលថាប្រភេទសត្វនៅលើដីកាន់តែច្រើននោះ របារឆ្លងកាត់ក្នុងសួតមានការអភិវឌ្ឍន៍កាន់តែច្រើន៖ នៅក្នុង toad សួតមានកោសិកាច្រើនជាងកង្កែប។ នៅក្នុង genus Ascaphus ដែលរស់នៅតាមដងភ្នំ ក្នុងទឹកដែលសម្បូរទៅដោយអុកស៊ីហ្សែន ការដកដង្ហើមតាមស្បែកត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង ខណៈពេលដែលសួត ផ្ទុយទៅវិញមានតិចតួច និងផ្គត់ផ្គង់ឈាមមិនល្អ។ សត្វមច្ឆាមួយចំនួនមកពីតំបន់រង Salamandroidea (Salamandrina, Plethodon, Spelerpes, Batrachoseps ។ .
ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត ថង់សួតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនៅខាងមុខ បើកដោយផ្ទាល់ទៅក្នុង pharynx ជាមួយនឹងរន្ធបណ្តោយដែលគាំទ្រនៅសងខាងដោយបន្ទះ cartilaginous ។ បន្ទះឆ្អឹងខ្ចីទាំងនេះ ដោយមានជំនួយពីសាច់ដុំដែលភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា អាចពង្រីក និងបង្រួមរន្ធត្រចៀក។
ឆ្អឹងខ្ចីទាំងនេះមានប្រភពចេញពីក្លោងទ្វារមាសចុងក្រោយ ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់សាមញ្ញបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុង Urodela មួយចំនួន។ ឆ្អឹងខ្ចីដែលហៅថា ឆ្អឹងខ្ចី cricoid អាចបំបែកចេញពីឆ្អឹងខ្ចីទាំងនេះ។ ពួកវាអាចប្រៀបធៀបជាមួយឆ្អឹងខ្ចី arytenoid (cartilagines arythenoidea) នៃឆ្អឹងកងខ្ពស់ជាង។ Urodela ខ្លះក៏ដូចជា Apoda មានបំពង់ខ្យល់វែងដែលគាំទ្រដោយចិញ្ចៀនឆ្អឹងខ្ចី។ នៅក្នុង Anura ភ្នាស mucous នៅក្នុង larynx បង្កើតជាខ្សែសំលេង។ បំពង់កមានសាច់ដុំស្មុគស្មាញ។ នៅផ្នែកខាងក្រោម ឬជ្រុងនៃមាត់មានឧបករណ៍បំពងសំឡេងដែលបំប៉ោងនៅពេលគ្រវី។
យន្តការដកដង្ហើមរបស់សត្វមច្ឆាដីគោកត្រូវបានចាក់ឫសនៅក្នុងការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងត្រី និងសត្វ amphibians ក្នុងទឹក។ នៅជិតដង្ហើមរបស់ត្រីគឺដង្ហើមរបស់ដង្កូវ Anura ដែលមានក្រអូមមាត់ខាងក្នុង ផ្នត់ប្រហោង និងប្រហោងធ្មេញដែលបង្កើតឡើងដោយការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់វា ដែលបើកចេញខាងក្រៅដោយបើកតែមួយ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងដង្កូវ amphibian បែហោងធ្មែញមាត់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងបរិបូរដោយឈាម។ ដោយយកទឹកចូលទៅក្នុងមាត់ ហើយរុញវាដោយលើកថ្គាមតាមរន្ធច្រមុះ សត្វដង្កូវបង្កើនការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងប្រហោងមាត់។ នៅពេលដែលដង្កូវធំឡើង ពួកវាឡើងទៅលើផ្ទៃ ដែលពួកគេលេបខ្យល់ដូចជា ceratodes ហើយតាមរយៈការលើកផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រហោងមាត់ស្បូន រុញខ្យល់ចូលទៅក្នុងសួត។ ទង្វើស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទឹក Urodela ។ នៅពេលដែលផ្នែកខាងក្រោមនៃបែហោងធ្មែញ oropharyngeal ត្រូវបានបន្ទាប ហើយរន្ធទ្វារមាសត្រូវបានបិទនៅខាងក្រោយ ទឹកត្រូវបានបឺតចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់តាមរយៈមាត់ ឬរន្ធច្រមុះ ឬទាំងពីរ។ ដោយការលើកជាន់នៃមាត់ជាបន្តបន្ទាប់ដោយបិទរន្ធច្រមុះ ទឹកត្រូវបានរុញចេញតាមរន្ធមាត់។ អរគុណចំពោះចលនាទាំងនេះ ភ្នាសរំអិលនៃមាត់ និង pharynx ទាក់ទងជាមួយម៉ាស់ថ្មីនៃទឹក ហើយ gills មានចលនាដែលធ្វើអោយបរិយាកាសផ្លូវដង្ហើមឡើងវិញ។
នៅក្នុង amphibians លើដី យន្តការដកដង្ហើមគឺជាសកម្មភាពនៃការលេបខ្យល់ដោយសារតែការបន្ថយកំរាលសាច់ដុំនៃប្រហោងមាត់ហើយរុញវាចូលទៅក្នុងសួតដោយសារតែការលើកកំរាលឥដ្ឋ។ ដូច្នេះ ការដកដង្ហើមរបស់សត្វពាហនៈលើដី គឺជាទង្វើមួយដែលធ្វើឡើងតាមប្រភេទស្នប់សម្ពាធដែលគ្របដណ្ដប់លើត្រីខាងក្រោម។ មូលដ្ឋានភ្លាមៗដែលវាអភិវឌ្ឍគឺយន្តការដកដង្ហើមរបស់ amphibians សាខាអចិន្ត្រៃយ៍។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុង Necturus នេះ ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចុងក្រោយនេះ ត្រូវតែមានការវិវត្តនៅក្នុងបុព្វបុរសដែលស្រដៀងនឹងត្រីឆ្ងាយនៃសត្វ amphibians ។ ពីវាប្រភេទនៃការដកដង្ហើមលើដីដែលស្មុគស្មាញជាងនេះបានបង្កើតរួចហើយ - Anura ។
នៅក្នុង salamanders ដែលគ្មានសួត ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងបែហោងធ្មែញខាងក្នុង និង pharyngeal ត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដែលកើតឡើងដោយមានជំនួយពីការរំញ័រញឹកញាប់រហូតដល់ 120-170 ក្នុងមួយនាទីនៃ diaphragm មាត់ (នៅក្នុងកង្កែបមាន 30) ។
ជាទូទៅ វាគួរតែត្រូវបាននិយាយថា ការដកដង្ហើមតាមសួតនៅក្នុង amphibians ជាទូទៅគឺជាវិធីសាស្ត្រជំនួយនៃការដកដង្ហើម។ នេះក៏បង្ហាញពីប្រភពដើម phylogenetic របស់វាផងដែរ។
ការដកដង្ហើមរបស់មនុស្សសម័យថ្មីមិនអាចក្លាយជាប្រភពនៃការវិវត្តនៃការដកដង្ហើមនៅក្នុង Tetrapoda ខ្ពស់នោះទេ (ការដកដង្ហើមដោយការលើកឆ្អឹងជំនី ពង្រីកទ្រូង ហើយដូច្នេះការបឺតខ្យល់)។ ប្រភេទក្រោយនេះអាចកើតឡើង ឬយ៉ាងហោចណាស់ក៏បានលេចឡើងក្នុងចំណោមសត្វមច្ឆាដែលផុតពូជពីបុរាណបំផុតដែលមានឆ្អឹងជំនីរវែង។
ឧបករណ៍ gill នៃ chordates បានវិវត្តក្នុងទិសដៅនៃការបង្កើត gill filaments ។ ជាពិសេស ត្រីបានបង្កើតថង់ប្រមាត់ចំនួន ៤-៧ ថង់ ដែលជាស្នាមប្រេះនៅចន្លោះប្រហោងធ្មេញ ហើយមានផ្កាមួយចំនួនធំ ដែលត្រូវបានជ្រាបចូលដោយសរសៃឈាមតូចៗ (រូបភាព ១៩០)។ នៅក្នុងត្រី ប្លោកនោមខ្យល់ក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងការដកដង្ហើមដែរ។[...]
ការដកដង្ហើម Gill គឺជាការដកដង្ហើមតាមទឹកធម្មតា។ គោលបំណងសរីរវិទ្យានៃ gills គឺដើម្បីផ្គត់ផ្គង់រាងកាយជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ ពួកគេផ្ទេរអុកស៊ីសែនពីបរិយាកាសខាងក្រៅទៅកាន់ឈាម។[...]
ការដកដង្ហើមតាមដងខ្លួន ជាសារធាតុចម្បងបំផុតនៅក្នុង phylogenesis និង ontogenesis បន្ទាប់មកត្រូវបានជំនួសដោយការដកដង្ហើមពិសេស ប៉ុន្តែនៅតែបន្តដើរតួនាទីដែលគេស្គាល់រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិតរបស់ត្រីនេះ។[...]
សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ Gills គឺជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ ពួកគេដេកនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃក្បាល។ មូលដ្ឋានរបស់ពួកគេគឺក្លោងទ្វារ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន នៅក្នុងត្រីទឹកសាបរបស់យើង លើកលែងតែដង្កូវនាង ក្រអូមមាត់ត្រូវបានគ្របខាងក្រៅដោយគម្រប ហើយបែហោងធ្មែញរបស់វាទាក់ទងជាមួយបែហោងធ្មែញមាត់។ នៅលើក្លោងទ្វារមានចានរាងពងក្រពើពីរជួរ។ ចានរាងពងក្រពើនីមួយៗមានរាងពងក្រពើ ចង្អុល រាងអណ្តាត ហើយមានគល់ឆ្អឹងខ្ចីនៅមូលដ្ឋានរបស់វា ដែលរុំព័ទ្ធក្នុងស្រទាប់ឆ្អឹង ហើយឈានដល់ចុងដោយសេរី។ នៅតាមគែមខាងក្នុងនៃបន្ទះ gill មានសាខាមួយនៃសរសៃឈាមដែលនាំឈាមសរសៃឈាមវ៉ែន ហើយនៅតាមបណ្តោយគែមខាងក្រៅមានសាខានៃសរសៃឈាមដែលបង្ហូរឈាមសរសៃឈាម។ សរសៃសក់លាតសន្ធឹងពីពួកគេ។ នៅលើផ្នែករាបស្មើទាំងពីរនៃបន្ទះ Gill មានចានរាងស្លឹក ដែលពិតជាបម្រើសម្រាប់ការដកដង្ហើម ឬការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។ បើមានបន្ទះតែមួយជួរនៅលើក្លោងទ្វារ វាត្រូវបានគេហៅថាជាក្រាំងពាក់កណ្តាល។[...]
នៅក្នុង gobies ការដកដង្ហើមនៅក្នុងខ្យល់មានសំណើមត្រូវបានផ្តល់ដោយស្បែកក្បាល មាត់ និងប្រហោងធ្មេញ។ ភ្នាសរំអិលនៃបែហោងធ្មែញទាំងនេះត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងល្អជាមួយនឹងសរសៃឈាម។ ខ្យល់ត្រូវបានយកចូលតាមមាត់ អុកស៊ីសែនត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងមាត់ ឬប្រហោងធ្មេញ ហើយឧស្ម័នដែលនៅសល់ត្រូវបានបណ្តេញចេញតាមមាត់វិញ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ gobies ជាច្រើនមិនមានប្លោកនោមហែលទឹកទេ ហើយសរីរាង្គផ្សេងទៀតត្រូវបានសម្រួលសម្រាប់ការដកដង្ហើមខ្យល់។[...]
នៅក្នុងត្រីមួយចំនួន ការដកដង្ហើម Gill នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍មិនបំពេញតម្រូវការរបស់រាងកាយបានពេញលេញនោះទេ។ ជាលទ្ធផល សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជមានការរីកចម្រើន (ពោះវៀន ឆ្អឹងកងខ្នង និងសរសៃវ៉ែនចុង) ដែលបម្រើជាការបន្ថែមយ៉ាងសំខាន់ដល់ការដកដង្ហើម Gill ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃដង្ហើម Gill ការដកដង្ហើមរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្តិចម្តងៗ។[...]
បន្ថែមពីលើភាពញឹកញាប់នៃការដកដង្ហើមការផ្លាស់ប្តូរជម្រៅនៃការដកដង្ហើមក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។ ត្រីក្នុងករណីខ្លះ (នៅ P02 ទាប សីតុណ្ហភាពកើនឡើង មាតិកា CO2 កើនឡើងក្នុងទឹក) ដកដង្ហើមញឹកញាប់ណាស់។ ចលនាដកដង្ហើមខ្លួនឯងគឺតូច។ ការដកដង្ហើមរាក់ ៗ បែបនេះគឺងាយស្រួលជាពិសេសដើម្បីសង្កេតមើលនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើង។ ក្នុងករណីខ្លះ ត្រីដកដង្ហើមវែងៗ។ មាត់និងក្រលៀនគ្របដណ្ដប់ដោយបើក និងបិទយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ជាមួយនឹងការដកដង្ហើមរាក់ៗ ចង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមគឺខ្ពស់ ជាមួយនឹងការដកដង្ហើមជ្រៅៗវាតូច។[...]
ដោយសង្កេតមើលចង្វាក់ដង្ហើមរបស់ត្រី លោក M. M. Voskoboynikov បានសន្និដ្ឋានថា ការឆ្លងកាត់ទឹកក្នុងទិសដៅមួយតាមរយៈមាត់ សរសៃអំបោះ និងរន្ធបិទមាត់ត្រូវបានធានាដោយការងាររបស់គម្រប Gill និងទីតាំងពិសេសនៃសរសៃ gill ។ ..]
នៅពេលដែលប្រភេទនៃការដកដង្ហើមមានការវិវឌ្ឍន៍ ត្រី salmon ប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនកាន់តែងាយស្រួល បើទោះបីជាវាស្ថិតក្នុងកំហាប់ទាបក៏ដោយ (ការថយចុះនៃកម្រិតកំហាប់នៃ O2)។[...]
សមាមាត្រនៃការដកដង្ហើមសំខាន់ និងបន្ថែមប្រែប្រួលនៅក្នុងត្រីផ្សេងៗគ្នា។ សូម្បីតែនៅក្នុង loach ការដកដង្ហើមពោះវៀនបានប្រែទៅជាការបន្ថែមទៅស្ទើរតែស្មើនឹងដង្ហើម gill ។ Loach នៅតែត្រូវការ។ ការដកដង្ហើមពោះវៀន ទោះបីជាវាស្ថិតនៅក្នុងទឹកដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អក៏ដោយ។ យូរៗម្តង វាឡើងទៅលើផ្ទៃ ហើយលេបខ្យល់ ហើយបន្ទាប់មកលិចទៅបាតម្តងទៀត។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើនៅក្នុង perch ឬ carp ដោយសារតែកង្វះអុកស៊ីសែន ចង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមកាន់តែញឹកញាប់ បន្ទាប់មក loach c ។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ វាមិនបង្កើនអត្រាដកដង្ហើមទេ ប៉ុន្តែប្រើដង្ហើមពោះវៀនខ្លាំងជាងមុន។[...]
ទឹកត្រូវបានបូមតាមប្រហោងមាត់ធ្មេញដោយប្រើចលនានៃមាត់និងគម្របមាត់។ ដូច្នេះអត្រាផ្លូវដង្ហើមរបស់ត្រីត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនចលនានៃគម្រប Gill ។ ចង្វាក់ដង្ហើមរបស់ត្រីត្រូវបានប៉ះពាល់ជាចម្បងដោយបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក ក៏ដូចជាកំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីត សីតុណ្ហភាព pH ។ លើសពីកាបូនឌីអុកស៊ីតលើស (hypercapnia) ។ ឧទាហរណ៍ នៅសីតុណ្ហភាព 10°C និងបរិមាណអុកស៊ីសែនធម្មតា (4.0-5.0 mg/l) ត្រីត្រឡាចធ្វើ 60-70 ត្រីគល់រាំង -30-40 ចលនាផ្លូវដង្ហើមក្នុងមួយនាទី និងនៅ 1.2 mg 02/l អត្រាផ្លូវដង្ហើមកើនឡើង 2-3 ដង។ ក្នុងរដូវរងារ ចង្វាក់ដង្ហើមរបស់ត្រីគល់រាំងថយចុះយ៉ាងខ្លាំង (រហូតដល់ 3-4 ចលនាដង្ហើមក្នុងមួយនាទី)។[...]
ជាមួយនឹងការបើកមាត់ និងគម្រប Gill បានបិទ zod ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញមាត់ហើយឆ្លងកាត់រវាង gill filaments ចូលទៅក្នុង gill បែហោងធ្មែញ។ នេះគឺជាដង្ហើមមួយ។ បនា្ទាប់មកមាត់បិទ គម្របប្រមាត់បើកបន្តិច ហើយទឹកចេញមក។ នេះគឺជាការដកដង្ហើមចេញ។ ការពិចារណាលើដំណើរការនេះឱ្យបានលម្អិតនាំឱ្យគំនិតពីរផ្សេងគ្នាអំពីយន្តការនៃការដកដង្ហើម។[...]
នៅក្នុងត្រីមួយចំនួន ប្រហោងបំពង់ក និងប្រហោងមាត់ត្រូវបានសម្រួលសម្រាប់ការដកដង្ហើមខ្យល់។[...]
Gills គឺជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមដ៏សំខាន់នៅក្នុងត្រីភាគច្រើន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ឧទាហរណ៍អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដែលនៅក្នុងត្រីខ្លះតួនាទីនៃការដកដង្ហើម Gill ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយតួនាទីនៃសរីរាង្គផ្សេងទៀតនៅក្នុងដំណើរការដកដង្ហើមត្រូវបានកើនឡើង។ ដូច្នេះហើយ វាមិនតែងតែអាចឆ្លើយសំណួរថា តើត្រីកំពុងដកដង្ហើមអ្វីនៅពេលនេះទេ។ ដោយបានពង្រីកតារាងរបស់ Bethe យ៉ាងសំខាន់ យើងបង្ហាញអំពីសមាមាត្រនៃទម្រង់នៃការដកដង្ហើមខុសៗគ្នានៅក្នុងត្រីក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា (តារាង 85).[...]
ឥទ្ធិពល inhibitory នៃ CO2 លើសលើការដកដង្ហើម Gill និងការរំញោចនៃការដកដង្ហើម pulmonary នៅក្នុង lungfishs ត្រូវបានកត់សម្គាល់ម្តងហើយម្តងទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃត្រី lungfish ពីក្នុងទឹកទៅជាដង្ហើមខ្យល់ត្រូវបានអមដោយការថយចុះនៃ p02 arterial និងការកើនឡើងនៃ pCO2 ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាពិសេសថាការរំញោចនៃការដកដង្ហើមខ្យល់និងការទប់ស្កាត់ការដកដង្ហើមក្នុងទឹកនៅក្នុងត្រីសួតកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃការថយចុះនៃកម្រិត 02 នៅក្នុងទឹកនិងការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃ CO2 ។ ពិតហើយ ក្នុងអំឡុងពេល hypoxia នៅក្នុង lungfish ((Cheosegagosk) ទាំងការដកដង្ហើមសួត និង gill កើនឡើង ហើយក្នុងអំឡុងពេល hypercapnia មានតែការដកដង្ហើមតាមសួត។ វាចង់ដឹងថាជាមួយនឹងសកម្មភាពរួមគ្នានៃ hypoxia និង hypercapnia ខ្យល់នៃសួតកើនឡើង ហើយ gill ventilation មានការថយចុះ។ ចំពោះអ្នកនិពន្ធ សារធាតុ chemoreceptors ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់នៃ gills ឬនៅក្នុង gill efferent ។[...]
ការមិនបានអភិវឌ្ឍ ឬអវត្តមានពេញលេញនៃគម្របក្រលៀនធ្វើឱ្យពិបាកដកដង្ហើម និងនាំឱ្យកើតជំងឺក្រលៀន។ ច្រមុះស្រួចរំខានដល់ការទទួលទានអាហារ។ ខ្នងកោង និងក្បាលរាងពងក្រពើ នាំឱ្យក្រិនគួរឲ្យកត់សម្គាល់[...]
ប្រភេទនៃការដកដង្ហើមតាមពោះវៀនទូទៅបំផុតគឺមួយដែលខ្យល់ត្រូវបានបង្ខំតាមរយៈពោះវៀន ហើយការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងនៅផ្នែកកណ្តាល ឬក្រោយរបស់វា (loaches, catfish)។ នៅក្នុងប្រភេទមួយផ្សេងទៀត ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Hippostomos និង Acarys ខ្យល់បន្ទាប់ពីទុកក្នុងពោះវៀនអស់មួយរយៈ ខ្យល់មិនចេញតាមរន្ធគូថទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានច្របាច់ចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់វិញ ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញចេញតាមរន្ធគូថ។ ប្រភេទនៃការដកដង្ហើមពោះវៀននេះគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីដំបូង; ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងត្រីមួយចំនួនវាបានវិវត្តទៅជាផ្លូវដង្ហើមសួត។[...]
ឧបករណ៍ស្មុគ្រស្មាញជាងសម្រាប់ការដកដង្ហើមខ្យល់គឺជាសរីរាង្គ epibranchial ។ សរីរាង្គ epibranchial ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Ory-ocephalus (snakehead) ដែលរស់នៅក្នុងទន្លេ។ Cupid នៅ Luciocephalus នៅអាណាបាស។
ចលនាដង្ហើម ចង្វាក់ដង្ហើម។ នៅក្នុងត្រី operculum បើកនិងបិទជាទៀងទាត់។ ចលនាចង្វាក់ទាំងនេះនៃ operculum ត្រូវបានគេស្គាល់ជាយូរមកហើយថាជាចលនាផ្លូវដង្ហើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការយល់ដឹងត្រឹមត្រូវអំពីដំណើរការដកដង្ហើមត្រូវបានសម្រេចនាពេលថ្មីៗនេះ។[...]
វាច្បាស់ណាស់ថាអាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមតាមស្បែកគឺជាការបង្ហាញពីការសម្របខ្លួនរបស់ត្រីទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកង្វះអុកស៊ីសែន នៅពេលដែលការដកដង្ហើម Gill មិនអាចផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវអុកស៊ីសែនក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការ។[...]
ច្បាប់ទូទៅមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃការដកដង្ហើមខ្យល់ការថយចុះនៃការដកដង្ហើម Gill កើតឡើង (Suvorov) ។ កាយវិភាគសាស្ត្រ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការធ្វើឱ្យខ្លីនៃសរសៃ gill (នៅក្នុង Polypterus, Ophiocephalus, Arapaima, Electrophorus) ឬការបាត់ខ្លួននៃចំនួនផ្កាទាំងមូល (នៅក្នុង Monopterus, Amphipnous និង lungfishes) ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុង Protopterus ស្ទើរតែគ្មានផ្កានៅលើក្លោងទ្វារទីមួយ និងទីពីរ ហើយនៅក្នុង Lepidosirene សរសៃអំបោះត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។[...]
ត្រីនៃទឹកក្តៅមានឧបករណ៍សម្រាប់ដកដង្ហើមខ្យល់នៅក្នុងទម្រង់នៃ labyrinth មួយ។ សរីរាង្គ labyrinthine ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ protrusion នៃ gill បែហោងធ្មែញខ្លួនវាផ្ទាល់ហើយពេលខ្លះ (ដូចនៅក្នុង Anabas) ត្រូវបានបំពាក់ដោយសាច់ដុំរបស់ខ្លួន។ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃ "បែហោងធ្មែញ labyrinth" មានភាពកោងផ្សេងៗគ្នាដោយសារតែបន្ទះឆ្អឹងកោងគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសរំអិល។ សរសៃឈាម និងសរសៃឈាមជាច្រើនចូលទៅជិតផ្ទៃនៃ "បែហោងធ្មែញ labyrinth" ។ ឈាមចូលទៅក្នុងពួកវាពីសាខានៃសរសៃឈាមសាខាទីបួន។ ឈាមដែលមានអុកស៊ីហ្សែនហូរចូលទៅក្នុងទ្វារមាស។ ខ្យល់ដែលចាប់បានដោយត្រីក្នុងមាត់ចូលទៅក្នុងលំហរចេញពីមាត់ ហើយបញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែនចូលទៅក្នុងឈាមនៅទីនោះ។[...]
ថ្មីៗនេះ ការសិក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតនៃការដកដង្ហើមតាមស្បែកលើត្រី 15 ប្រភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយ S. V. Streltsova (1949) ។ វាកំណត់ទាំងការដកដង្ហើមទូទៅ និងជាពិសេសការដកដង្ហើមតាមស្បែក។ ការដកដង្ហើម Gill ត្រូវបានបិទដោយការដាក់របាំងកៅស៊ូបិទជិតនៅលើ gills ។ បច្ចេកទេសនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យនាងកំណត់ចំណែកនៃការដកដង្ហើមស្បែកនៅក្នុងការដកដង្ហើមទាំងមូលរបស់ត្រី។ វាបានប្រែក្លាយថាតម្លៃនេះគឺខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងត្រីផ្សេងៗគ្នា ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរបៀបរស់នៅ និងបរិស្ថាននៃត្រី។[...]
ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថាគូ V, VII, IX និង X នៃសរសៃប្រសាទ cephalic គឺចាំបាច់សម្រាប់ការដកដង្ហើមធម្មតា។ មែកធាងពីពួកវា innervate ថ្គាមខាងលើ (V pair), operculum (VII pair) និង gills (IX និង X pairs).[...]
នៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង ស៊ីក្លូស្តូម និងត្រីទាំងអស់មាន "បំរុង morphofunctional" សម្រាប់ការបង្កើនថាមពលដកដង្ហើមក្នុងទម្រង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន "vzbmgochshh" ជាក់លាក់។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយពិសោធន៍ថានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានៅក្នុងត្រីមិនលើសពី 60% នៃមុខងារនៃ gill filaments ។ នៅសល់ត្រូវបានបើកតែក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការឈានមុខ hypoxia ឬនៅពេលដែលតម្រូវការអុកស៊ីសែនកើនឡើង ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលល្បឿនហែលទឹកកើនឡើង។[...]
នៅក្នុងដំណាក់កាលដង្កូវ (កូនកណ្ដុរ) សត្វអំពិលអំពែកមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងត្រី៖ ពួកវារក្សាការដកដង្ហើមរបស់សត្វខ្លា មានព្រុយ បេះដូងពីរបន្ទប់ និងឈាមរត់មួយ។ ទម្រង់មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបេះដូងបីបន្ទប់ រង្វង់ពីរនៃឈាមរត់ និងអវយវៈពីរគូ។ សួតលេចឡើងប៉ុន្តែពួកគេត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នបន្ថែមកើតឡើងតាមរយៈស្បែក (រូបភាព 81) ។ Amphibians រស់នៅក្នុងកន្លែងក្តៅ និងសើម ជាពិសេសជាទូទៅនៅតំបន់ត្រូពិច ជាកន្លែងដែលពួកវាមានច្រើនបំផុត។[...]
Larvae និង Fry នៃត្រី sturgeon ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនក្នុងរយៈពេលពីរថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការញាស់ពីពង មុនពេលប្តូរទៅជា gill respiration ចាប់តាំងពី gill respiration ត្រូវការអុកស៊ីសែនបន្ថែម។ តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៃទឹកគួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 30% នៃតិត្ថិភាពធម្មតា។ នៅសីតុណ្ហភាពទឹក 14-17 ° C និង aeration ថេរ ដង់ស៊ីតេដាំអាស្រ័យលើម៉ាស់ដង្កូវអាចកើនឡើងដល់ 200 ភី។ ក្នុងមួយលីត្រទឹក […]
នៅអាយុ 15 ថ្ងៃដង្កូវបានពង្រីកសរសៃពោះវៀនដែលភ្ជាប់ពោះវៀន (ដំណើរការមុខងារផ្លូវដង្ហើមរួចហើយ) និងព្រុយ pectoral ដែលមានសរសៃឈាមក្រាស់។ នៅអាយុ 57 ថ្ងៃ អញ្ចាញខាងក្រៅរបស់ដង្កូវបានរួមតូច ហើយត្រូវបានបិទទាំងស្រុងដោយ operculum ។ ទាំងអស់។ ព្រុយ លើកលែងតែព្រុយណាល់ ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងល្អជាមួយនាវា។ ព្រុយទាំងនេះបម្រើជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម (ri£.-67).[...]
នៅក្នុងការធ្វើតេស្តដែលបានអនុវត្តយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នលើប្រភេទត្រីដូចគ្នា - ត្រីប្រ៊ូក វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅ pH 5.2 រួចទៅហើយ ការកើនឡើងនៃកោសិកា mucous នៃ gill epithelium កើតឡើង ហើយទឹករំអិលកកកុញនៅលើអញ្ចាញធ្មេញ។ ក្រោយមកជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាស៊ីតទឹកដល់ 3.5 ការបំផ្លាញនៃ epithelium gill និងការបដិសេធរបស់វាពីកោសិកាគាំទ្រត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ការកកកុញនៃទឹករំអិលនៅលើអញ្ចាញធ្មេញអំឡុងពេលដែលដកដង្ហើមមានការពិបាកជាពិសេសក៏ត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរនៅក្នុងប្រភេទត្រី salmon ដទៃទៀត។[...]
វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើន pO2 ដែល HbO2 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើន ការដកដង្ហើម Gill និងអត្រាបេះដូងកើនឡើងនៅក្នុងត្រី។ ក្នុងករណីនេះមិនត្រឹមតែ p02 ត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏មានការថយចុះ pCO2 ផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រាងកាយអាចសម្រេចបានតែនៅក្នុងដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយប៉ុណ្ណោះ ចាប់តាំងពីនៅក្នុងអាងស្តុកទឹក ទឹកមិនសូវឆ្អែតដោយអុកស៊ីសែននៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើងជាងនៅសីតុណ្ហភាពទាបជាង។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ និងនៅពេលដឹកជញ្ជូនត្រីរស់ក្នុងកប៉ាល់បិទជិត ស្ថានភាពរបស់ត្រីអាចត្រូវបានកែលម្អដោយ; ថាជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព POg នៅក្នុងទឹកកើនឡើងដោយសិប្បនិម្មិត តាមរយៈការបញ្ចេញខ្យល់។[...]
សរីរាង្គ epibranchial និង labyrinth ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងពស់ និងត្រីត្រូពិច (bettas, gourami, macropods) ។ ពួកវាជាប្រហោងដូចថង់នៃប្រហោងធ្មេញ (សរីរាង្គ labyrinth) ឬ pharynx (សរីរាង្គ epibranchial) ហើយត្រូវបានបម្រុងទុកជាចម្បងសម្រាប់ការដកដង្ហើមខ្យល់ [... ]
នៅក្នុងភាពជូរចត់របស់អ៊ឺរ៉ុប នាវានៃបណ្តាញផ្លូវដង្ហើមឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងជាងត្រី cyprinid ផ្សេងទៀតរបស់យើង។ នេះគឺជាលទ្ធផលនៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងប្រហោងធ្មេញនៃ mollusks ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌអុកស៊ីសែនមិនល្អ។ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅកាន់ជីវិតនៅក្នុងទឹក ការសម្របខ្លួនទាំងអស់នេះបានរលាយបាត់ ហើយមានតែការដកដង្ហើមរបស់ Gill ប៉ុណ្ណោះដែលនៅសល់។[...]
ត្រីត្រូវបានបែងចែកទៅជាឆ្អឹងខ្ចីនិងឆ្អឹង។ ទីជម្រករបស់ត្រីគឺជាសាកសពទឹក ដែលបង្កើតរូបរាងលក្ខណៈនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ និងបង្កើតព្រុយជាសរីរាង្គនៃចលនា។ ការដកដង្ហើមគឺក្រលៀន ហើយបេះដូងមានបន្ទប់ពីរ និងមានឈាមរត់តែមួយ។[...]
យោងតាមលោក R. Lloyd ចំណុចឈានមុខគេក្នុងករណីនេះគឺការកើនឡើងនៃលំហូរទឹកឆ្លងកាត់អញ្ចាញធ្មេញ ហើយជាលទ្ធផល ការកើនឡើងនៃសារធាតុពុលដែលឈានដល់ផ្ទៃនៃ gill epithelium ជាមួយនឹងការជ្រៀតចូលជាបន្តបន្ទាប់ទៅក្នុង រាងកាយ។ លើសពីនេះទៅទៀត កំហាប់សារធាតុពុលនៅលើផ្ទៃនៃ gill epithelium ត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសារធាតុពុលក្នុងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយអត្រានៃការដកដង្ហើមផងដែរ។ ចូរបន្ថែមទៅនេះថា យោងតាមទិន្នន័យដែលទទួលបានដោយ M. Shepard ជាមួយនឹងការថយចុះនៃកំហាប់អុកស៊ីហ៊្សែនក្នុងទឹក មាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមកើនឡើង ហើយសំខាន់បំផុត អត្រានៃឈាមរត់តាមអញ្ចាញធ្មេញកើនឡើង។[...]
ដោយវិធីនេះ សមត្ថភាពដូចគ្នានេះត្រូវបានគេប្រើដើម្បីពន្យល់ករណីនៃមនុស្សដែលមានមាត់ធំ។ ហើយនៅទីនេះ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា ត្រីគល់រាំងទាំងនេះ បញ្ចេញអត្ថិភាពរបស់វាអស់មួយរយៈ ដោយបានសម្របខ្លួនដើម្បីស្រូបយកទឹកសម្រាប់ដកដង្ហើម និងរួមជាមួយវាមួយចំនួននៃ crustaceans តាមរយៈការបើក gill [...]
Chordates ក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃបណ្តុំសរសៃប្រសាទក្នុងទម្រង់ជាបំពង់ខាងលើ notochord និងបំពង់រំលាយអាហារនៅក្រោម notochord ។ លើសពីនេះទៀត ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៅក្នុងស្ថានភាពអំប្រ៊ីយ៉ុង ឬពេញមួយជីវិតនៃរន្ធគូថជាច្រើនដែលបើកចេញពីតំបន់ pharyngeal នៃបំពង់រំលាយអាហារ និងជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ ទីបំផុតពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទីតាំងនៃបេះដូង ឬនាវាជំនួសរបស់វានៅផ្នែកពោះ។[...]
ដោយសង្ខេបទិន្នន័យពិសោធន៍ជាច្រើនដែលមានថ្ងៃនេះ លើឥទ្ធិពលនៃកង្វះអុកស៊ីសែនរយៈពេលវែង ឬរយៈពេលខ្លីលើត្រីនៃបរិស្ថានវិទ្យាផ្សេងៗគ្នា ការសន្និដ្ឋានទូទៅមួយចំនួនអាចត្រូវបានទាញ។ ប្រតិកម្មចម្បងរបស់ត្រីចំពោះ hypoxia គឺដើម្បីបង្កើនការដកដង្ហើមដោយបង្កើនប្រេកង់ឬជម្រៅរបស់វា។ បរិមាណនៃខ្យល់ចេញចូលកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ចង្វាក់បេះដូងធ្លាក់ចុះ ហើយបរិមាណដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលកើនឡើង ដែលបណ្តាលឱ្យលំហូរឈាមនៅថេរ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃ hypoxia ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដំបូងកើនឡើងបន្តិចបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។ នៅពេលដែល hypoxia កាន់តែជ្រៅ ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកអុកស៊ីសែនចាប់ផ្តើមថយចុះ ខណៈពេលដែលការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដោយជាលិកាកើនឡើង ដែលបង្កើតការលំបាកបន្ថែមសម្រាប់ត្រីក្នុងការបំពេញតម្រូវការអុកស៊ីសែនក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃបរិមាណអុកស៊ីសែនទាបនៅក្នុងទឹក។ ភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងសរសៃឈាម និងសរសៃឈាមវ៉ែន ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនពីទឹក ប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្ទេររបស់វា និងប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែនក្នុងឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយ។[...]
electrocardiogram ត្រូវបានកត់ត្រាដូចខាងក្រោម។ អេឡិចត្រូតដែលដាក់នៅលើខ្សែដែលអាចបត់បែនបានស្តើងត្រូវបានបញ្ចូល៖ មួយចូលទៅក្នុងតំបន់បេះដូងនៅផ្នែកខាង ventral នៃរាងកាយ និងមួយទៀតនៅចន្លោះព្រុយខាងក្រោយ និងក្បាលនៅផ្នែកខាងក្រោយ។ ដើម្បីកត់ត្រាអត្រាផ្លូវដង្ហើម អេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង operculum និងចូលទៅក្នុង rostrum ។ អត្រានៃការដកដង្ហើម និងចង្វាក់បេះដូងអាចត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងពេលដំណាលគ្នាតាមរយៈបណ្តាញឯករាជ្យពីរនៃ electrocardiograph ឬឧបករណ៍ផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ electroencephalograph ពីរឆានែល) ។ ក្នុងករណីនេះត្រីអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពសេរីនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីឬក្នុងស្ថានភាពថេរ។ ការថតអេឡិចត្រូតបេះដូងគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការត្រួតពិនិត្យពេញលេញនៃទឹកអាងចិញ្ចឹមត្រី។ របាំងការពារអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមពីរវិធី៖ ដោយដាក់ចានដែកស័ង្កសីក្នុងទឹក ឬដោយភ្ជាប់ខ្សែទៅបាតអាងចិញ្ចឹមត្រី។ ប្រសិនបើអាងចិញ្ចឹមត្រីមាន plexiglass វាគួរតែត្រូវបានដំឡើងនៅលើសន្លឹកដែក។[...]
ការប្រៀបធៀបទិន្នន័យទាំងនេះសម្រាប់អនីតិជនជាមួយនឹងទិន្នន័យរបស់ Kuptsis សម្រាប់សត្វកន្លាតពេញវ័យ វាងាយស្រួលក្នុងការឃើញថាតម្លៃកម្រិតសម្រាប់កូនកណ្តុរនៅថ្ងៃទី 49 បន្ទាប់ពីការញាស់គឺជិតនឹងតម្លៃកម្រិតសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ (1 និង 0.6-1 mg/l រៀងគ្នា។ ) អាស្រ័យហេតុនេះ បន្ទាប់ពីការបង្កើតផ្លូវដង្ហើម Gill សមត្ថភាពប្រើប្រាស់អុកស៊ីហ្សែនបានឈានដល់កម្រិតកំណត់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។[...]
Gills ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការយកអំបិលដែលលើសចេញ។ ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុង divalent ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងបរិមាណដ៏សំខាន់តាមរយៈតម្រងនោម និងបំពង់រំលាយអាហារ នោះអ៊ីយ៉ុង monovalent (ជាចម្បង N និង SG) ត្រូវបានបញ្ចេញស្ទើរតែទាំងស្រុងតាមរយៈអញ្ចាញធ្មេញ ដែលបំពេញមុខងារពីរនៅក្នុងត្រី - ការដកដង្ហើម និងការបញ្ចេញចោល។ Gill epithelium មានកោសិកា goblet ធំពិសេសដែលមានចំនួនដ៏ច្រើននៃ mitochondria និង reticulum eudoplasmic ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ កោសិកា "ក្លរ" (ឬ "អំបិល") ទាំងនេះមានទីតាំងនៅក្នុងសរសៃអំបោះបឋម ហើយមិនដូចកោសិកាផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសរសៃឈាមនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមវ៉ែន។ ការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងតាមរយៈ gill epithelium មានចរិតលក្ខណៈនៃការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និងពាក់ព័ន្ធនឹងការចំណាយថាមពល។ ការរំញោចសម្រាប់សកម្មភាព excretory នៃកោសិកាក្លរួគឺជាការកើនឡើងនៃ osmolarity ឈាម។[...]
សារធាតុដែលផ្អាកមានទំនោរបង្កើតជាការព្យួរមិនស្ថិតស្ថេរឬមានស្ថិរភាព ហើយរួមបញ្ចូលទាំងសមាសធាតុអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ។ នៅពេលដែលមាតិការបស់វាកើនឡើង ការបញ្ជូនពន្លឺកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន សកម្មភាពរស្មីសំយោគមានការថយចុះ រូបរាងនៃទឹកកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន ហើយដង្ហើម Gill អាចនឹងចុះខ្សោយ។ នៅពេលដែលភាគល្អិតរឹងតាំងនៅខាងក្រោម សកម្មភាពរបស់រុក្ខជាតិ និងពពួកសត្វមានការថយចុះ។[...]
នៅក្នុង ontogenesis នៃត្រី, លំដាប់ជាក់លាក់នៃតួនាទីនៃផ្ទៃទទួលអុកស៊ីសែនបុគ្គលត្រូវបានអង្កេតឃើញ: ស៊ុត sturgeon stellate ដកដង្ហើមលើផ្ទៃទាំងមូល; នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនកើតឡើងជាចម្បងតាមរយៈបណ្តាញក្រាស់នៃ capillaries នៅលើថង់ yolk; បន្ទាប់ពីញាស់ប្រហែលនៅថ្ងៃទី 5 ដង្ហើម Gill លេចឡើងដែលបន្ទាប់មកក្លាយជាសំខាន់។
loach ឡើងលើផ្ទៃទឹកដើម្បីលេបខ្យល់នៅ: t = 10° 2-3 ដងក្នុងមួយម៉ោង ហើយនៅ 25-30° រួចទៅហើយ 19 ដង។ ប្រសិនបើអ្នកដាំទឹក ពោលគឺកាត់បន្ថយ P02 បន្ទាប់មក loach ឡើងលើផ្ទៃនៅ t = 25-2.7°' ម្តងក្នុងមួយម៉ោង។ នៅ t = 5 °នៅក្នុងទឹកដែលកំពុងរត់វាមិនឡើងលើផ្ទៃអស់រយៈពេល 8 ម៉ោង។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថា ការដកដង្ហើមតាមពោះវៀន ដែលជាការបំពេញបន្ថែមដល់ការដកដង្ហើម Gill ទប់ទល់នឹងមុខងាររបស់វាយ៉ាងគាប់ចិត្តជាមួយនឹងតម្រូវការទាបនៃរាងកាយនៅសីតុណ្ហភាព 02 (នៅ t = 5°) ឬជាមួយនឹងកំហាប់អុកស៊ីសែនខ្ពស់នៅក្នុងបរិស្ថាន (ការរត់។ ទឹក) ។ ប៉ុន្តែការដកដង្ហើម Gill មិនគ្រប់គ្រាន់ទេប្រសិនបើការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានកើនឡើង (t == 25-30 °) ឬ P02 នៅក្នុងបរិស្ថាន (ទឹកឆ្អិន) មានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងករណីនេះ ការដកដង្ហើមពោះវៀនត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មបន្ថែមទៀត ហើយ loach ទទួលបានបរិមាណអុកស៊ីសែនដែលត្រូវការ។[...]
នៅក្នុង Devonian អាកាសធាតុមានទ្វីបយ៉ាងខ្លាំង ស្ងួតហួតហែង ជាមួយនឹងការប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងនៃសីតុណ្ហភាពពេញមួយថ្ងៃ និងរវាងរដូវវាលខ្សាច់ដ៏ធំ និងពាក់កណ្តាលវាលខ្សាច់។ ផ្ទាំងទឹកកកដំបូងក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ត្រីបានរីកដុះដាល សម្បូរទៅដោយសមុទ្រ និងទឹកសាប។ នៅពេលនោះ អាងស្តុកទឹកដែលមានមូលដ្ឋានលើដីជាច្រើនបានរីងស្ងួតនៅរដូវក្តៅ កកក្នុងរដូវរងា ហើយត្រីដែលរស់នៅអាចត្រូវបានរក្សាទុកតាមពីរវិធី៖ កប់ក្នុងដីល្បាប់ ឬធ្វើចំណាកស្រុកដើម្បីស្វែងរកទឹក។ ផ្លូវដំបូងត្រូវបានបន្តដោយ lungfishes ដែលរួមជាមួយនឹងការដកដង្ហើម Gill បានបង្កើតការដកដង្ហើមសួត (សួតបានអភិវឌ្ឍពីប្លោកនោមហែលទឹក) ។ ព្រុយរបស់វាមើលទៅដូចជាដាវ ដែលមានឆ្អឹងនីមួយៗមានសាច់ដុំជាប់នឹងពួកវា។ ដោយមានជំនួយពីព្រុយត្រីអាចវារតាមបាត។ លើសពីនេះ ពួកគេក៏អាចមានដង្ហើមសួតផងដែរ។ ត្រីដែលមានព្រុយ បានផ្តល់កំណើតដល់សត្វមច្ឆាដំបូងបង្អស់ - ស្តេហ្គោសេហ្វាលៀន។ នៅលើដីនៅ Devonian ព្រៃដំបូងនៃ ferns យក្ស, horsetails និង mosses បានបង្ហាញខ្លួន។[...]
ក្នុងចំណោមការផ្លាស់ប្តូរគ្លីនិកទូទៅនៃត្រីត្រូវបានកត់សម្គាល់ដូចខាងក្រោម: ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃស្ថានភាពទូទៅការបង្ក្រាបនិងការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្រតិកម្មទៅនឹង: ការរលាកខាងក្រៅ; ងងឹត, pallor, hyperemia និងការហូរឈាមនៅលើស្បែកនៃរាងកាយ; ជញ្ជីង ruffled; ការរំខាននៃអារម្មណ៍នៃតុល្យភាព, ការតំរង់ទិស, ការសម្របសម្រួលនៃចលនានិងការងារសម្របសម្រួលនៃព្រុយ; រលាកភ្នែក, keratitis, ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ, ដំបៅនៃកញ្ចក់ភ្នែក, ភ្នែកឡើងប៉ោង, បាត់បង់ការមើលឃើញ; ការបដិសេធទាំងស្រុង ឬដោយផ្នែកក្នុងការបរិភោគអាហារ; ហើមពោះ (ករណីពុលស្រួចស្រាវ); ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៃការដកដង្ហើមនិងទំហំនៃរំញ័រនៃគម្រប gill; ការកន្ត្រាក់តាមកាលកំណត់នៃសាច់ដុំប្រម៉ោយ ការញ័រនៃគម្របអញ្ចាញធ្មេញ និងព្រុយ pectoral ។ ជាមួយនឹងការស្រវឹងរ៉ាំរ៉ៃ សញ្ញានៃការហត់នឿយកើនឡើង។ នៅក្នុងដំណើរការធ្ងន់ធ្ងរ ជាតិពុលមានការរីកចម្រើន។ ក្នុងករណីស្លាប់ ត្រីពុល៖ លិចពីផ្ទៃទឹកទៅបាត សន្លប់ ដកដង្ហើមរាក់ បន្ទាប់មកឈប់ - ការស្លាប់កើតឡើង។[...]
ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃអ្នកទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលយល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងមាតិកា CO2 និងផ្លូវសម្រាប់ដឹកនាំកម្លាំងជំរុញពីអ្នកទទួលទាំងនេះទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមគឺមិនសូវច្បាស់ទេ។ ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីកាត់គូ IX និង X នៃសរសៃប្រសាទ cranial ខាងក្នុង gills កម្លាំងជំរុញនៅតែចុះខ្សោយ។ នៅក្នុង lungfishs ការរារាំងផ្លូវដង្ហើម gill ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ pCO2 នៅក្នុងទឹកត្រូវបានកត់សម្គាល់ ដែលអាចបន្ថយបានដោយ atropine ។ ឥទ្ធិពលនៃការទប់ស្កាត់ការដកដង្ហើមតាមសួតក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតលើសនៅក្នុងត្រីទាំងនេះមិនត្រូវបានគេកត់សំគាល់ទេដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់អ្នកទទួលដែលងាយនឹង CO2 នៅក្នុងតំបន់ Gill ។
សំណុំនៃដំណើរការដែលធានាការប្រើប្រាស់ O 2 និងការបញ្ចេញ CO 2 នៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានគេហៅថា ដកដង្ហើម. មានដំណើរការនៃការដកដង្ហើមខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ ការដកដង្ហើមខាងក្រៅធានានូវការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នរវាងរាងកាយ និងបរិយាកាសខាងក្រៅ ការដកដង្ហើមខាងក្នុងធានានូវការប្រើប្រាស់ O2 និងការបញ្ចេញ CO 2 ដោយកោសិកានៃរាងកាយ។
កត្តាដែលធានាការសាយភាយនៃឧស្ម័នតាមរយៈផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមគឺជាភាពខុសគ្នានៃកំហាប់របស់វា។ ចលនានៃឧស្ម័នរលាយកើតឡើងក្នុងទិសដៅពីតំបន់ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅតំបន់ដែលមានកំហាប់ទាប។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយតូចៗការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នជាក្បួនកើតឡើងពេញផ្ទៃនៃរាងកាយ (ឬកោសិកា) ។ នៅក្នុងសត្វធំ ៗ ឧស្ម័នត្រូវបានបញ្ជូនទៅជាលិកាដោយផ្ទាល់ (ប្រព័ន្ធ tracheal នៃសត្វល្អិត) ឬដោយប្រើយានពិសេស (ឈាម hemolymph) ។
បរិមាណអុកស៊ីសែនចូលទៅក្នុងជាលិការបស់សត្វអាស្រ័យទៅលើផ្ទៃនៃផ្ទៃផ្លូវដង្ហើម និងភាពខុសគ្នានៃកំហាប់អុកស៊ីសែននៅលើពួកវា។ ដូច្នេះការលូតលាស់នៃ epithelium ផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមទាំងអស់។ ដើម្បីរក្សាជម្រាលខ្ពស់នៃការសាយភាយអុកស៊ីសែននៅលើភ្នាសផ្លាស់ប្តូរ ចលនារបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក (ខ្យល់ចេញចូល) គឺចាំបាច់។ វាត្រូវបានផ្តល់ដោយចលនាចង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមនៃរាងកាយទាំងមូលរបស់សត្វ (ពពួក Worm oligochaete, leeches) ឬផ្នែកខ្លះរបស់វា (crustaceans) ក៏ដូចជាការងាររបស់ epithelium ciliated (molluscs, lancelet) ។
សត្វធំគួរសមមួយចំនួនមិនមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពិសេសទេ។ នៅក្នុងពួកគេការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈស្បែកដែលមានសំណើមដែលបំពាក់ដោយបណ្តាញសរសៃឈាមច្រើនក្រៃលែង (ដង្កូវផែនដី) ។ ការដកដង្ហើមតាមស្បែក ជាវិធីសាស្ត្របន្ថែម គឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វដែលមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពិសេស។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសត្វអន្ទង់ដែលមានអញ្ចាញធ្មេញ 60% នៃតម្រូវការអុកស៊ីសែនរបស់វាត្រូវបានបំពេញតាមរយៈការដកដង្ហើមតាមស្បែក នៅក្នុងកង្កែបដែលមានសួត តម្លៃនេះគឺច្រើនជាង 50%។
សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងបរិយាកាសទឹកគឺ gills នៅក្នុងបរិយាកាសដី - ខ្យល់គឺជាសួតនិង trachea ។
Gillsគឺជាសរីរាង្គដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅបែហោងធ្មែញរាងកាយក្នុងទម្រង់ជាផ្ទៃ epithelial ជ្រាបចូលដោយបណ្តាញក្រាស់នៃសរសៃឈាម។ ការដកដង្ហើម Gill គឺជាលក្ខណៈនៃ polychaete annelids, mollusks ភាគច្រើន crustaceans, ត្រី, និង larvae amphibian ។ ការដកដង្ហើម Gill មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៅក្នុងត្រី។ វាត្រូវបានផ្អែកលើ បាតុភូតបញ្ច្រាស៖ ឈាមនៅក្នុង capillaries នៃ gill filaments ហូរក្នុងទិសដៅផ្ទុយទៅនឹងលំហូរទឹកលាង gills ។
សួតតាមក្បួនមួយគឺជាសរីរាង្គខាងក្នុងហើយត្រូវបានការពារពីការស្ងួត។ មានពីរប្រភេទ៖ ការសាយភាយនិង ខ្យល់. នៅក្នុងសួតប្រភេទទីមួយ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងដោយការសាយភាយប៉ុណ្ណោះ។ សត្វតូចៗដែលទាក់ទងគ្នាមានសួតបែបនេះ: pulmonary mollusks, ខ្យាដំរី, ពីងពាង។ មានតែសត្វឆ្អឹងខ្នងនៅលើដីប៉ុណ្ណោះដែលមានសួតខ្យល់។
ភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសួតនៅក្នុងស៊េរីពី amphibians ទៅថនិកសត្វត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃ epithelium ផ្លូវដង្ហើម។ ដូច្នេះនៅក្នុង amphibians 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃជាលិកាសួតមានផ្ទៃផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នសរុប 20 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ។ សូចនាករស្រដៀងគ្នាសម្រាប់ epithelium សួតរបស់មនុស្សគឺ 300 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ។
ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមយន្តការនៃខ្យល់នៃសួតត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដែលចាប់ផ្តើមពីសត្វល្មូនត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃទ្រូងនិងនៅក្នុងថនិកសត្វ - ដោយមានការចូលរួមពីសាច់ដុំ diaphragm ។ ការសម្របខ្លួនទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យសត្វដែលមានឈាមក្តៅ (បក្សី និងថនិកសត្វ) បង្កើនអត្រាមេតាបូលីសរបស់ពួកគេយ៉ាងខ្លាំង។
ប្រភេទទីបីនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមគឺ បំពង់ខ្យល់. ពួកវាមានខ្យល់ ជញ្ជាំងស្តើង បែកមែក មិនដួលរលំ ចូលទៅក្នុងខ្លួន។ trachea ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈការបើកនៅក្នុង cuticle - spiracles ។ នៅក្នុងសត្វល្អិតមាន 12 គូជាញឹកញាប់បំផុត: 3 គូនៅលើទ្រូងនិង 9 គូនៅលើពោះ។ spiracles អាចបិទឬបើកអាស្រ័យលើបរិមាណអុកស៊ីសែន។ ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធ tracheal (នៅក្នុងសត្វល្អិត) សាខាជាច្រើនរបស់វាភ្ជាប់សរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់និង ដោយផ្ទាល់ផ្តល់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងជាលិកា។ ភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងការដកដង្ហើមតាមដងខ្លួន និងការដកដង្ហើមតាមសួត និងជីល គឺវាមិនតម្រូវឱ្យមានការចូលរួមពីឈាមជាអន្តរការីដឹកជញ្ជូនក្នុងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននោះទេ។
ប្រព័ន្ធ tracheal មានសមត្ថភាពរក្សាកម្រិតខ្ពស់នៃការដកដង្ហើមជាលិកាដោយហេតុនេះធានានូវសកម្មភាពសរីរវិទ្យាខ្ពស់នៃសត្វល្អិត។
ខ្យល់នៃបំពង់ខ្យល់នៅក្នុងសត្វល្អិតនៅពេលអវត្ដមាននៃការហោះហើរត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់បំផុតដោយការកន្ត្រាក់តាមចង្វាក់នៃពោះហើយក្នុងអំឡុងពេលហោះហើរវាត្រូវបានពង្រឹងដោយចលនានៃទ្រូង។
ដង្កូវទឹកនៃសត្វល្អិតមួយចំនួនដកដង្ហើមដោយប្រើ tracheal gills. ក្នុងករណីនេះប្រព័ន្ធ tracheal គឺគ្មាន spiracles, i.e. វាត្រូវបានបិទហើយពោរពេញទៅដោយខ្យល់។ សាខានៃប្រព័ន្ធ tracheal ដែលបិទជិតលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុង "gills" - បន្ថែមជាមួយនឹងផ្ទៃធំនិង cuticle ស្តើងដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នរវាងទឹកនិងខ្យល់នៃប្រព័ន្ធ tracheal ។ ឧទាហរណ៍ ប្រជ្រុយ tracheal បែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង larvae mayfly ។ នៅក្នុងដង្កូវនៃសត្វកន្ធាយមួយចំនួន ក្អែកត្រកៀកស្ថិតនៅក្នុងរន្ធគូថ ហើយសត្វល្អិតធ្វើឱ្យខ្យល់ចេញចូលដោយទាញទឹកចូលទៅក្នុងពោះវៀន ហើយរុញវាមកវិញ។
ប្រភេទ Amphibians = Amphibians ។
សត្វឆ្អឹងកងដីដំបូងគេដែលនៅតែរក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយបរិស្ថានទឹក។ ថ្នាក់នេះមាន 3,900 ប្រភេទ និងរួមបញ្ចូលការបញ្ជាទិញចំនួន 3៖ កន្ទុយ (salamanders, newts), legless (tropical caecilians) និង tailless (toads, tree frogs, frogs, etc.)។
សត្វទឹកបន្ទាប់បន្សំ។ ដោយសារស៊ុតមិនមានបែហោងធ្មែញទឹកភ្លោះ (រួមជាមួយនឹងស៊ីក្លូស្តូម និងត្រី អំពែរគឺជាអាណាមនីន) ពួកវាបន្តពូជនៅក្នុងទឹក ដែលពួកវាឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។
នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃវដ្ដជីវិត សត្វអំពិលអំពែកដឹកនាំរបៀបរស់នៅលើដី ឬពាក់កណ្តាលទឹក ហើយត្រូវបានចែកចាយស្ទើរតែគ្រប់ទីកន្លែង ជាពិសេសនៅតំបន់ដែលមានសំណើមខ្ពស់នៅតាមដងទន្លេសាប និងនៅលើដីសើម។ ក្នុងចំណោមសត្វ amphibians មិនមានទម្រង់ដែលអាចរស់នៅក្នុងទឹកសមុទ្រប្រៃទេ។ របៀបផ្សេងៗនៃចលនាគឺជាលក្ខណៈ៖ ប្រភេទសត្វត្រូវបានគេស្គាល់ថា លោតបានឆ្ងាយ ដើរ ឬ "វារ" ខ្វះអវយវៈ (caecilians) ។
លក្ខណៈជាមូលដ្ឋាននៃ amphibians ។
Amphibians រក្សាបាននូវលក្ខណៈពិសេសជាច្រើននៃបុព្វបុរសក្នុងទឹកសុទ្ធរបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ ពួកគេបានទទួលនូវលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលជាលក្ខណៈនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងពិតៗ។
សត្វកន្ទុយ និងគ្មានកន្ទុយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការវិវត្តនៃដង្កូវជាមួយនឹងការដកដង្ហើម Gill នៅក្នុងទឹកសាប (កូនកង្កែប) និងការបំប្លែងរបស់វាទៅជាដង្ហើមពេញវ័យជាមួយនឹងសួត។ នៅក្នុងសត្វដែលគ្មានជើង ពេលដែលញាស់ដង្កូវមានទម្រង់ជាសត្វពេញវ័យ។
ប្រព័ន្ធឈាមរត់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរង្វង់ពីរនៃឈាមរត់។ បេះដូងមានបីបន្ទប់។
វាមាន ventricle មួយ និង atria ពីរ។
ផ្នែក cervical និង sacral នៃឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា ដែលនីមួយៗមាន vertebra មួយ។
Amphibians ពេញវ័យត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវយវៈផ្គូផ្គងជាមួយនឹងសន្លាក់សន្លាក់។ អវយវៈមានម្រាមដៃប្រាំ។
លលាដ៍ក្បាលអាចចល័តបានជាមួយនឹងឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនដោយ condyles occipital ពីរ។
ខ្សែក្រវាត់អាងត្រគាកត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងទៅនឹងដំណើរការឆ្លងកាត់នៃឆ្អឹងកង sacral ។
ភ្នែកមានត្របកភ្នែកដែលអាចផ្លាស់ទីបាន និងភ្នាសដែលបញ្ចេញជាតិនីកទីន ដើម្បីការពារភ្នែកពីការស្ទះ និងស្ងួត។ ការស្នាក់នៅមានភាពប្រសើរឡើងដោយសារតែកញ្ចក់ភ្នែកប៉ោង និងកញ្ចក់រាបស្មើ។
ខួរក្បាលពង្រីក និងបែងចែកជាពីរអឌ្ឍគោល។ ខួរក្បាលកណ្តាល និង cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្តិច។ សរសៃប្រសាទ cranial 10 គូចេញពីខួរក្បាល។
ដើម្បីចាប់យករលកសំឡេងពីខ្យល់ ក្រដាសត្រចៀកលេចឡើង អមដោយត្រចៀកកណ្តាល (បែហោងធ្មែញមាត់) ដែលនៅក្នុងនោះ អូស៊ីល សូរសព្ទស្ថិតនៅ - ស្តុបដែលធ្វើរំញ័រដល់ត្រចៀកខាងក្នុង។ បំពង់ Eustachian ទាក់ទងជាមួយបែហោងធ្មែញត្រចៀកកណ្តាលនិងបែហោងធ្មែញមាត់។ Choanae លេចឡើង - រន្ធច្រមុះខាងក្នុងហើយច្រមុះឆ្លងកាត់។
សីតុណ្ហភាពរាងកាយមិនស្ថិតស្ថេរ (poikilothermia) អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ ហើយលើសពីបន្តិចក្រោយមក។
ក្លិនក្រអូប៖
សួត និងសួតបានលេចឡើង។
ប្រព័ន្ធឈាមរត់បានក្លាយទៅជាស្មុគ្រស្មាញ, ឈាមរត់ pulmonary បានអភិវឌ្ឍ, i.e. Amphibians មានរង្វង់ពីរនៃឈាមរត់ - ធំនិងតូច។
បេះដូងមានបីបន្ទប់។
អវយវៈម្រាមដៃប្រាំត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលតំណាងឱ្យប្រព័ន្ធនៃដងថ្លឹងដែលមានសន្លាក់ប្រសព្វ និងមានបំណងសម្រាប់ចលនានៅលើដី។
តំបន់មាត់ស្បូនបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងដែលធានាឱ្យមានចលនានៃក្បាលនិងតំបន់ sacral - កន្លែងនៃការភ្ជាប់នៃខ្សែក្រវ៉ាត់អាងត្រគាក។
ត្រចៀកកណ្តាល ត្របកភ្នែក និង choanae បានបង្ហាញខ្លួន។
ភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំ។
ការអភិវឌ្ឍរីកចម្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
Phylogeny ។
Amphibians បានវិវត្តន៍ពីត្រីដែលមានកន្ទុយពីបុរាណនៅសម័យ Devonian នៃយុគសម័យ Paleozoic ប្រហែល 350 លានឆ្នាំមុន។ សត្វ amphibians ដំបូង Ichthyostegas មានរូបរាងស្រដៀងនឹង amphibians កន្ទុយទំនើប។ រចនាសម្ព័នរបស់ពួកវាមានលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈរបស់ត្រី រួមទាំងផ្នែកនៃគម្របក្រលៀន និងសរីរាង្គជួរក្រោយ។គម្រប។
ស្រទាប់ទ្វេ។ អេពីដេមីមានច្រើនស្រទាប់ កូរីយ៉ូមគឺស្តើង ប៉ុន្តែត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងបរិបូរណ៍ជាមួយសរសៃឈាម។ Amphibians រក្សាបាននូវសមត្ថភាពក្នុងការផលិតស្លស ប៉ុន្តែមិនមែនជាមួយនឹងកោសិកានីមួយៗ ដូចនៅក្នុងត្រីភាគច្រើននោះទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងក្រពេញទឹករំអិលដែលបង្កើតបានជាប្រភេទ alveolar ។ លើសពីនេះទៀត amphibians ច្រើនតែមាន glands ជាមួយនឹងការសម្ងាត់ពុលនៃកម្រិតផ្សេងគ្នានៃការពុល។ ពណ៌ស្បែករបស់ amphibians អាស្រ័យលើកោសិកាពិសេស - chromatophores ។ ទាំងនេះរួមមាន melanophores, lipophores និង iridocytes ។
នៅក្រោមស្បែករបស់កង្កែបមាន lacunae ឡាំហ្វាទិចយ៉ាងទូលំទូលាយ - អាងស្តុកទឹកដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវជាលិកាហើយអនុញ្ញាតឱ្យកកកុញការផ្គត់ផ្គង់ទឹកក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។បែងចែកទៅជា axial និង accessory ដូចនៅក្នុង vertebrates ទាំងអស់។ ជួរឈរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកជាងនៅក្នុងត្រី ហើយមានបួនផ្នែក៖ មាត់ស្បូន ប្រម៉ោយ sacral និង caudal ។ ផ្នែកមាត់ស្បូន និងផ្នែកសាក្រាលនីមួយៗមានឆ្អឹងកងមួយ។ Anurans ជាធម្មតាមានឆ្អឹងកងខ្នងចំនួនប្រាំពីរ ហើយឆ្អឹងកងខ្នងទាំងអស់ (ប្រហែល 12) បញ្ចូលទៅក្នុងឆ្អឹងតែមួយ - urostyle ។ Caudates មាន 13 - 62 trunk និង 22 - 36 caudal vertebrae; នៅក្នុងសត្វដែលគ្មានជើង ចំនួនសរុបនៃឆ្អឹងកងឈានដល់ 200-300 វត្តមានរបស់ឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនមានសារៈសំខាន់ណាស់។ មិនដូចត្រីទេ សត្វអំពិលអំពែកមិនអាចបង្វែររាងកាយបានលឿនទេ ហើយឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនធ្វើឱ្យក្បាលចល័ត ប៉ុន្តែមានទំហំតូច។ Amphibians មិនអាចបង្វិលក្បាលរបស់ពួកគេបានទេ ប៉ុន្តែពួកគេអាចផ្អៀងក្បាលបាន។
ប្រភេទនៃឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង amphibians ផ្សេងគ្នាអាចខុសគ្នា។ នៅក្នុង vertebrae caudate ដែលគ្មានជើង និងខាងក្រោមគឺ amphicoelous ជាមួយនឹង notochord ដែលត្រូវបានបម្រុងទុក ដូចជានៅក្នុងត្រី។ នៅក្នុង caudates ខ្ពស់ vertebrae គឺ opisthocoelous, i.e. សាកសពមានរាងកោងនៅខាងមុខ និងកោងនៅខាងក្រោយ។ នៅក្នុងសត្វដែលគ្មានកន្ទុយ ផ្ទុយទៅវិញ ផ្ទៃខាងមុខនៃសាកសពឆ្អឹងខ្នងគឺកោង ហើយផ្ទៃក្រោយគឺកោង។ ឆ្អឹងខ្នងបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា procoelous ។ វត្តមាននៃផ្ទៃសន្លាក់ និងដំណើរការសន្លាក់មិនត្រឹមតែធានាបាននូវការតភ្ជាប់ដ៏រឹងមាំនៃឆ្អឹងកងប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើឱ្យគ្រោងឆ្អឹងអ័ក្សចល័ត ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ចលនារបស់សត្វពាហនៈកន្ទុយនៅក្នុងទឹក ដោយគ្មានការចូលរួមពីអវយវៈ ដោយសារការពត់កោងនៅពេលក្រោយ។ រាងកាយ។ លើសពីនេះទៀតចលនាបញ្ឈរអាចធ្វើទៅបាន។
លលាដ៍ក្បាល amphibian គឺជាលលាដ៍ក្បាលដែលបានកែប្រែរបស់ត្រីឆ្អឹង ដែលប្រែប្រួលទៅតាមអត្ថិភាពនៃផែនដី។ លលាដ៍ក្បាលខួរក្បាលនៅតែជាឆ្អឹងខ្ចីលើសគេសម្រាប់ជីវិត។ តំបន់ occipital នៃលលាដ៍ក្បាលមានឆ្អឹង occipital ពីរនៅពេលក្រោយ ដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមសន្លាក់ articular ដោយមានជំនួយពីលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងកង។ លលាដ៍ក្បាល visceral នៃ amphibians ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យបំផុត: ថ្គាមខាងលើបន្ទាប់បន្សំលេចឡើង; បង្កើតឡើងដោយឆ្អឹង premaxillary និង maxillary ។ ការថយចុះនៃការដកដង្ហើម Gill បាននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររ៉ាឌីកាល់នៅក្នុង hyoid arch ។ បន្ទះ hyoid ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាធាតុមួយនៃឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ និងចានដែលប្រើជាភាសាអង់គ្លេស។ មិនដូចត្រីទេ លលាដ៍ក្បាល visceral នៃ amphibians ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ដោយឆ្អឹងខ្ចី palatoquadrate ទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃលលាដ៍ក្បាលខួរក្បាល។ ប្រភេទនៃការតភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់នៃធាតុផ្សំនៃលលាដ៍ក្បាលដោយគ្មានការចូលរួមនៃធាតុនៃ hyoid arch ត្រូវបានគេហៅថា autostyly ។ Amphibians ខ្វះធាតុនៃ operculum ។
គ្រោងគ្រឿងបន្ថែមរួមមានឆ្អឹងក្រវាត់ចង្កេះ និងអវយវៈឥតគិតថ្លៃ។ ដូចត្រីដែរ ឆ្អឹងនៃខ្សែស្មារបស់សត្វអំពិលអំពែក ស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់នៃសាច់ដុំដែលភ្ជាប់ពួកវាទៅនឹងគ្រោងអ័ក្ស ប៉ុន្តែខ្សែក្រវាត់ខ្លួនវាមិនត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងគ្រោងអ័ក្សទេ។ ខ្សែក្រវ៉ាត់ផ្តល់ការគាំទ្រសម្រាប់អវយវៈដោយឥតគិតថ្លៃ។
សត្វដីទាំងអស់ត្រូវតែយកឈ្នះលើទំនាញផែនដីជានិច្ច ដែលត្រីមិនចាំបាច់ធ្វើ។ អវយវៈឥតគិតថ្លៃបម្រើជាជំនួយ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកលើករាងកាយពីលើផ្ទៃ និងផ្តល់ចលនា។ អវយវៈទំនេរមានបីផ្នែក៖ ជិត (ឆ្អឹងមួយ) មធ្យម (ឆ្អឹងពីរ) និងផ្នែកខាងចុង (ឆ្អឹងមួយចំនួនធំ)។ អ្នកតំណាងនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីមានលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈទំនេរមួយ ឬផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែពួកវាទាំងអស់មានលក្ខណៈបន្ទាប់បន្សំ។
នៅក្នុង amphibians ទាំងអស់ ផ្នែកជិតនៃ forelimb ឥតគិតថ្លៃត្រូវបានតំណាងដោយ humerus ផ្នែកមធ្យមដោយ ulna និង radius ក្នុង caudates និងឆ្អឹងតែមួយនៃកំភួនដៃ (វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ ulna និង radius ) នៅក្នុង អាណារ៉ាន់។ ផ្នែក distal ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកដៃ, metacarpus និង phalanges នៃម្រាមដៃ។
ខ្សែដៃនៃអវយវៈខាងក្រោយ ភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ជាមួយនឹងគ្រោងអ័ក្ស ជាមួយនឹងផ្នែក sacral របស់វា។ ការតភ្ជាប់ដែលអាចទុកចិត្តបាន និងតឹងរឹងនៃក្រវាត់អាងត្រគាកជាមួយនឹងជួរឈរឆ្អឹងខ្នងធានានូវដំណើរការនៃអវយវៈខាងក្រោយ ដែលមានសារៈសំខាន់ជាងសម្រាប់ចលនា amphibians ។
ប្រព័ន្ធសាច់ដុំខុសពីប្រព័ន្ធសាច់ដុំរបស់ត្រី។ សាច់ដុំ trunks រក្សារចនាសម្ព័ន្ធ metameric របស់ពួកគេតែនៅក្នុង legless ។ នៅក្នុង caudates, metamerism នៃផ្នែកត្រូវបានរំខាន ហើយនៅក្នុង amphibians tailless ផ្នែកនៃសាច់ដុំចាប់ផ្តើមបំបែកដោយភាពខុសគ្នាទៅជាសាច់ដុំរាងជាខ្សែបូ។ ម៉ាសសាច់ដុំនៃអវយវៈកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងត្រី ចលនានៃព្រុយត្រូវបានធានាជាចម្បងដោយសាច់ដុំដែលមានទីតាំងនៅលើរាងកាយ ខណៈដែលអវយវៈម្រាមដៃប្រាំធ្វើចលនាដោយសារតែសាច់ដុំដែលមានទីតាំងនៅក្នុងខ្លួនវា។ ប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃសាច់ដុំ - អ្នកប្រឆាំង - សាច់ដុំ flexor និង extensor លេចឡើង។ សាច់ដុំដែលបែងចែកគឺមានវត្តមានតែនៅក្នុងតំបន់នៃជួរឈរឆ្អឹងខ្នងប៉ុណ្ណោះ។
សាច់ដុំនៃបែហោងធ្មែញមាត់កាន់តែស្មុគ្រស្មាញនិងឯកទេស ( masticatory, អណ្តាត, ជាន់នៃមាត់) មិនត្រឹមតែចូលរួមក្នុងការចាប់យកនិងលេបអាហារប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់នូវខ្យល់នៃបែហោងធ្មែញមាត់និងសួតផងដែរ។- ជាទូទៅ។ នៅក្នុង amphibians ដោយសារតែការបាត់ខ្លួននៃ gills ទីតាំងទាក់ទងនៃ pericardial បែហោងធ្មែញបានផ្លាស់ប្តូរ។ នាងត្រូវបានរុញទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃទ្រូងចូលទៅក្នុងតំបន់ដែលគ្របដណ្តប់ដោយ sternum (ឬ coracoid) ។ នៅពីលើវា នៅក្នុងប្រឡាយ coelomic មួយគូ ស្ថិតនៅលើសួត។ បែហោងធ្មែញដែលមានបេះដូងនិងសួត។ បំបែកភ្នាស pleurocardial ។ បែហោងធ្មែញដែលសួតមានទីតាំងនៅទំនាក់ទំនងជាមួយ coelom មេ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ខួរក្បាលគឺជាប្រភេទ ichthyopsid, i.e. មជ្ឈមណ្ឌលរួមបញ្ចូលសំខាន់គឺខួរក្បាលកណ្តាល ប៉ុន្តែខួរក្បាល amphibian មានការផ្លាស់ប្តូររីកចម្រើនមួយចំនួន។ ខួរក្បាល amphibian មានប្រាំផ្នែក និងខុសគ្នាពីខួរក្បាលត្រីជាចម្បងនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍កាន់តែច្រើននៃខួរក្បាលខាងមុខ និងការបំបែកពេញលេញនៃអឌ្ឍគោលរបស់វា។ លើសពីនេះទៀតសារធាតុសរសៃប្រសាទបានតម្រង់ជួររួចហើយ បន្ថែមពីលើផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricles នៅពេលក្រោយ ទាំងសងខាង និងដំបូល បង្កើតជាតុដេក medullary - archipallium ។ ការអភិវឌ្ឍនៃ archipallium អមដោយការពង្រឹងទំនាក់ទំនងជាមួយ diencephalon និងជាពិសេស midbrain នាំឱ្យមានការពិតដែលថាសកម្មភាពសហការគ្រប់គ្រងអាកប្បកិរិយានៅក្នុង amphibians ត្រូវបានអនុវត្តមិនត្រឹមតែដោយ medulla oblongata និង midbrain ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយអឌ្ឍគោលខាងមុខផងដែរ។ អឌ្ឍគោលដែលពន្លូតនៅខាងមុខមានដុំពកក្លិនធម្មតា ដែលសរសៃប្រសាទពីរមានប្រភពដើម។ នៅពីក្រោយខួរក្បាលគឺ diencephalon ។ epiphysis មានទីតាំងនៅលើដំបូលរបស់វា។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលមានអុបទិក chiasm (chiasm) ។ infundibulum និងក្រពេញភីតូរីស (ក្រពេញ medullary ទាប) លាតសន្ធឹងពីបាតនៃ diencephalon ។
ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានតំណាងជា lobes អុបទិកមូលពីរ។ នៅពីក្រោយ lobes អុបទិក មាន cerebellum ដែលមិនទាន់អភិវឌ្ឍ។ ភ្លាមៗនៅពីក្រោយវាគឺជា medulla oblongata ជាមួយនឹង rhomboid fossa (ventricle ទីបួន) ។ medulla oblongata បន្តិចម្តង ៗ ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។
នៅក្នុង amphibians, 10 គូនៃសរសៃប្រសាទក្បាលកើតឡើងពីខួរក្បាល។ គូទីដប់មួយមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍទេ ហើយគូទីដប់ពីរលាតសន្ធឹងនៅខាងក្រៅលលាដ៍ក្បាល។
កង្កែបមានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងពិតប្រាកដចំនួន 10 គូ។ ផ្នែកខាងមុខទាំងបីចូលរួមក្នុងការបង្កើត plexus brachial ដែល innervates ផ្នែកខាងមុខ ហើយគូក្រោយទាំងបួនចូលរួមក្នុងការបង្កើត lumbosacral plexus ដែល innervates អវយវៈខាងក្រោយ។
សរីរាង្គអារម្មណ៍ផ្តល់ទិសដៅសម្រាប់ amphibians នៅក្នុងទឹក និងនៅលើដី។
សត្វដង្កូវ និងមនុស្សពេញវ័យទាំងអស់ដែលមានរបៀបរស់នៅក្នុងទឹកមានសរីរាង្គខ្សែបន្ទាប់បន្សំ។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយចង្កោមនៃកោសិការសើបដែលមានសរសៃប្រសាទដែលត្រូវគ្នានឹងពួកវា ដែលត្រូវបានរាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ។ កោសិការសើបយល់ឃើញពីសីតុណ្ហភាព ការឈឺចាប់ អារម្មណ៍ប៉ះប៉ូវ ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរសំណើម និងសមាសធាតុគីមីនៃបរិស្ថាន។
សរីរាង្គ olfactory ។
Amphibians មានរន្ធច្រមុះខាងក្រៅតូចមួយនៅផ្នែកម្ខាងនៃក្បាលដែលនាំចូលទៅក្នុងថង់ពន្លូតដែលបញ្ចប់នៅក្នុងរន្ធច្រមុះខាងក្នុង (choana) ។ choanae បើកនៅខាងមុខដំបូលនៃបែហោងធ្មែញមាត់។ នៅពីមុខ choanae នៅខាងឆ្វេងនិងខាងស្តាំមានថង់មួយដែលបើកចូលទៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ។
នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា សរីរាង្គ vomeronasal ។ វាមានកោសិការអារម្មណ៍មួយចំនួនធំ។
មុខងាររបស់វាគឺដើម្បីទទួលបានព័ត៌មាន olfactory អំពីអាហារ។
សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យមានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដី។ នេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងទម្រង់ប៉ោងនៃកែវភ្នែក កែវភ្នែកក្នុងទម្រង់ជាកែវភ្នែក biconvex និងត្របកភ្នែកដែលអាចផ្លាស់ទីបាន ដែលការពារភ្នែកពីការស្ងួត។ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការប្រេះមាត់ដែលនាំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ oropharyngeal ។ វាមានអណ្តាតសាច់ដុំ។ បំពង់នៃក្រពេញទឹកមាត់បើកចូលទៅក្នុងវា។ អណ្ដាត និងក្រពេញទឹកមាត់លេចឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងសត្វអំពែរ។ ក្រពេញបម្រើតែដើម្បីសើមអាហារបូឡូស ហើយមិនចូលរួមក្នុងដំណើរការគីមីនៃអាហារទេ។ នៅលើ premaxillary ឆ្អឹង maxillary និង vomer មានធ្មេញរាងសាជីសាមញ្ញ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងជាមួយនឹងមូលដ្ឋានរបស់វា។ បំពង់រំលាយអាហារត្រូវបានបែងចែកទៅជា បែហោងធ្មែញ oropharyngeal បំពង់អាហារខ្លីដែលដឹកអាហារចូលទៅក្នុងក្រពះ និងក្រពះដែលមានពន្លឺ។ ផ្នែក pyloric របស់វាចូលទៅក្នុង duodenum - ការចាប់ផ្តើមនៃពោះវៀនតូច។ លំពែងស្ថិតនៅចន្លោះក្រពះ និង duodenum ។ ពោះវៀនតូចឆ្លងកាត់យ៉ាងរលូនចូលទៅក្នុងពោះវៀនធំ ដែលបញ្ចប់ដោយរន្ធគូថដែលបញ្ចេញសម្លេងដែលបើកចូលទៅក្នុង cloaca ។
ក្រពេញរំលាយអាហារគឺជាថ្លើមជាមួយនឹងថង់ទឹកប្រមាត់ និងលំពែង។ បំពង់ថ្លើមរួមជាមួយនឹងបំពង់ទឹកប្រមាត់បើកចូលទៅក្នុង duodenum ។ បំពង់លំពែងទទេចូលទៅក្នុងបំពង់ទឹកប្រមាត់, i.e. ក្រពេញនេះមិនមានទំនាក់ទំនងឯករាជ្យជាមួយពោះវៀនទេ។
នោះ។ ប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់សត្វមច្ឆាខុសគ្នាពីប្រព័ន្ធស្រដៀងគ្នានៃត្រីនៅក្នុងប្រវែងកាន់តែច្រើននៃបំពង់រំលាយអាហារផ្នែកចុងក្រោយនៃពោះវៀនធំបើកចូលទៅក្នុង cloaca ។
ប្រព័ន្ធឈាមរត់បិទ។ រង្វង់ពីរនៃឈាមរត់។ បេះដូងមានបីបន្ទប់។ លើសពីនេះទៀតបេះដូងមានប្រហោងឆ្អឹងដែលទាក់ទងជាមួយ atrium ខាងស្តាំហើយ conus arteriosus លាតសន្ធឹងពីផ្នែកខាងស្តាំនៃ ventricle ។ កប៉ាល់ចំនួនបីគូចេញពីវា ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងសរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញរបស់ត្រី។ នាវានីមួយៗចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបើកឯករាជ្យ។ នាវាទាំងបីនៃផ្នែកខាងឆ្វេងនិងខាងស្តាំដំបូងឆ្លងកាត់ប្រម៉ោយសរសៃឈាមធម្មតាដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសធម្មតាហើយបន្ទាប់មកសាខា។
កប៉ាល់នៃគូទីមួយ (រាប់ពីក្បាល) ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងនាវានៃសរសៃឈាមត្រីគូទីមួយត្រូវបានគេហៅថាសរសៃឈាម carotid ដែលដឹកឈាមទៅក្បាល។ តាមរយៈកប៉ាល់នៃគូទីពីរ (ដូចគ្នាទៅនឹងសរសៃឈាមគូទីពីរនៃត្រី) - សរសៃឈាមអាកទែរ - ឈាមត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្រោយនៃរាងកាយ។
សរសៃឈាម subclavian ចាកចេញពី aortic arches ដឹកឈាមទៅផ្នែកខាងមុខ។
ឈាម Venous ពីចុងខាងមុខនៃរាងកាយត្រូវបានប្រមូលតាមរយៈសរសៃ jugular ពីរគូ។ ក្រោយមកទៀត រួមផ្សំជាមួយនឹងសរសៃស្បែកដែលស្រូបចូលសរសៃ subclavian រួចហើយ បង្កើតជា vena cava ខាងមុខពីរ។ ពួកវាផ្ទុកឈាមចម្រុះចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង ចាប់តាំងពីឈាមសរសៃឈាមផ្លាស់ទីតាមសរសៃឈាមវ៉ែន។
ដង្កូវ Amphibian មានឈាមរត់តែមួយ ប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់វាស្រដៀងនឹងប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់ត្រី។
Amphibians បង្កើតសរីរាង្គឈាមរត់ថ្មី - ខួរឆ្អឹងក្រហមនៃឆ្អឹងវែង។ កោសិកាឈាមក្រហមមានទំហំធំ នុយក្លេអ៊ែ កោសិកាឈាមសមិនដូចគ្នាទេ រូបរាង។ មាន lymphocytes ។
ប្រព័ន្ធទឹករងៃ។បន្ថែមពីលើថង់ឡាំហ្វាទិចដែលមានទីតាំងនៅក្រោមស្បែកមានសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចនិងបេះដូង។ បេះដូងឡាំហ្វាទិចមួយគូត្រូវបានដាក់នៅជិតឆ្អឹងកងទីបី មួយទៀត - នៅជិតការបើកក្លៀក។ លំពែងដែលមើលទៅដូចជារាងមូលតូចពណ៌ក្រហមស្ថិតនៅលើ peritoneum ជិតដើមរន្ធគូថ។
ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។ជាមូលដ្ឋានខុសគ្នាពីប្រព័ន្ធដង្ហើមរបស់ត្រី។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមគឺសួត និងស្បែក។ ផ្លូវដង្ហើមខ្លីដោយសារតែអវត្ដមាននៃឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូន។ តំណាងដោយប្រហោងច្រមុះ និង oropharyngeal ក៏ដូចជា larynx ។ បំពង់កបើកដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងសួតដោយមានរន្ធពីរ។ ដោយសារតែការកាត់បន្ថយឆ្អឹងជំនីរសួតត្រូវបានបំពេញដោយការលេបខ្យល់ - យោងតាមគោលការណ៍នៃស្នប់សម្ពាធ។
តាមកាយវិភាគសាស្ត្រ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរបស់សត្វមច្ឆា រួមមាន បែហោងធ្មែញ oropharyngeal (ផ្លូវដង្ហើមខាងលើ) និងបែហោងធ្មែញ laryngeal-tracheal (ផ្លូវដង្ហើមខាងក្រោម) ដែលឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងសួតដូចថង់។ កំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង សួតត្រូវបានបង្កើតឡើងជាដុំពកនៃផ្នែកខាងមុខ ( pharyngeal) នៃបំពង់រំលាយអាហារ ដូច្នេះហើយនៅតែភ្ជាប់ទៅនឹង pharynx ក្នុងវ័យពេញវ័យ។
នោះ។ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងដីមានកាយវិភាគសាស្ត្រ និងមុខងារបែងចែកជាពីរផ្នែក - ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម និងផ្នែកផ្លូវដង្ហើម។ ផ្លូវដង្ហើមអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនតាមផ្លូវអាកាសពីរផ្លូវ ប៉ុន្តែមិនចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នដោយខ្លួនឯង នាយកដ្ឋានផ្លូវដង្ហើមអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នរវាងបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ (ឈាម) និងខ្យល់បរិយាកាស។ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងតាមរយៈអង្គធាតុរាវលើផ្ទៃ ហើយកើតឡើងដោយអកម្មស្របតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ។
ប្រព័ន្ធនៃគម្រប Gill ក្លាយជាមិនចាំបាច់ ដូច្នេះឧបករណ៍ Gill នៅក្នុងសត្វនៅលើដីទាំងអស់ត្រូវបានកែប្រែដោយផ្នែក រចនាសម្ព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងរបស់វាត្រូវបានរួមបញ្ចូលដោយផ្នែកនៅក្នុងគ្រោងឆ្អឹង (ឆ្អឹងខ្ចី) នៃ larynx ។ ខ្យល់នៃសួតត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែចលនាដោយបង្ខំនៃសាច់ដុំ somatic ពិសេសក្នុងអំឡុងពេលធ្វើសកម្មភាពផ្លូវដង្ហើម។
ប្រព័ន្ធ excretory,ដូចនៅក្នុងត្រី វាត្រូវបានតំណាងដោយដើម ឬដើម។ ទាំងនេះគឺជាដងខ្លួនតូចៗនៃពណ៌ត្នោតក្រហម ដេកនៅសងខាងនៃឆ្អឹងកង និងមិនមានរាងជាខ្សែបូដូចត្រីនោះទេ។ ពីក្រលៀននីមួយៗ ប្រឡាយ Wolffian ស្តើងលាតសន្ធឹងដល់ក្លូកាកា។ នៅក្នុងកង្កែបញី វាបម្រើតែជាបង្ហួរនោម ហើយចំពោះបុរស វាដើរតួជាបង្ហួរនោម និង vas deferens។ នៅក្នុង cloaca ប្រឡាយ Wolffian បើកជាមួយនឹងការបើកចំហឯករាជ្យ។ វាក៏បើកដោយឡែកពីគ្នាចូលទៅក្នុង cloaca និងប្លោកនោម។ ផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារអាសូតនៅក្នុង amphibians គឺអ៊ុយ។ នៅក្នុងសត្វដង្កូវទឹក amphibian ផលិតផលសំខាន់នៃការរំលាយអាហារអាសូតគឺអាម៉ូញាក់ដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងដំណោះស្រាយតាមរយៈ gills និងស្បែក។
Amphibians គឺជាសត្វ hyperosmotic ទាក់ទងនឹងទឹកសាប។ ជាលទ្ធផល ទឹកចូលរាងកាយឥតឈប់ឈរតាមរយៈស្បែក ដែលមិនមានយន្តការទប់ស្កាត់នេះ ដូចសត្វឆ្អឹងខ្នងដីដទៃទៀតដែរ។ ទឹកសមុទ្រគឺ hyperosmotic ទាក់ទងទៅនឹងសម្ពាធ osmotic នៅក្នុងជាលិកានៃ amphibians នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានដាក់នៅក្នុងបរិយាកាសបែបនេះទឹកនឹងចាកចេញពីរាងកាយតាមរយៈស្បែក។ នេះជាមូលហេតុដែលសត្វមច្ឆាមិនអាចរស់នៅក្នុងទឹកសមុទ្រ ហើយស្លាប់ក្នុងវាដោយសារការខះជាតិទឹក។
ប្រព័ន្ធបន្តពូជ។ចំពោះបុរស សរីរាង្គបន្តពូជត្រូវបានតំណាងដោយពងស្វាសរាងមូលមួយគូ ដែលនៅជាប់នឹងផ្ទៃ ventral នៃតម្រងនោម។ បំពង់ seminiferous ស្តើងលាតសន្ធឹងពីពងស្វាសទៅតម្រងនោម។ ផលិតផលផ្លូវភេទពីពងស្វាសត្រូវបានបញ្ជូនតាមបំពង់ទាំងនេះទៅកាន់រាងកាយនៃតម្រងនោមបន្ទាប់មកទៅប្រឡាយ Wolffian និងតាមរយៈពួកវាទៅ cloaca ។ មុនពេលហូរចូលទៅក្នុង cloaca ប្រឡាយ Wolffian បង្កើតបានការពង្រីកតូចមួយ - vesicles seminal ដែលបម្រើសម្រាប់ការដាក់បណ្តោះអាសន្ននៃមេជីវិតឈ្មោល។
សរីរាង្គបន្តពូជរបស់ស្ត្រីត្រូវបានតំណាងដោយ ovaries គូនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រឡា។ នៅពីលើពួកគេគឺជាសាកសពខ្លាញ់។ ពួកវាប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមដែលធានាដល់ការបង្កើតផលិតផលបន្តពូជក្នុងអំឡុងពេល hibernation ។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយមានបំពង់ oviducts ពន្លឺ convoluted យ៉ាងខ្លាំង, ឬប្រឡាយMüllerian។ បំពង់ oviduct នីមួយៗចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយនៅក្នុងតំបន់នៃបេះដូងបើកជាមួយ funnel មួយ; ផ្នែកខាងក្រោមនៃស្បូន oviducts ត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ហើយបើកចូលទៅក្នុង cloaca ។
ស៊ុតទុំធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយតាមរយៈការប្រេះស្រាំនៅក្នុងជញ្ជាំងអូវែ បន្ទាប់មកត្រូវបានចាប់យកដោយចីវលោនៃបំពង់ oviducts ហើយផ្លាស់ទីតាមពួកវាទៅ cloaca ។
ប្រឡាយ Wolffian ចំពោះស្ត្រីអនុវត្តមុខងាររបស់ ureters ប៉ុណ្ណោះ។
នៅក្នុង amphibians គ្មានកន្ទុយ ការបង្កកំណើតគឺខាងក្រៅ។ ស៊ុតត្រូវបានស្រោចស្រពភ្លាមៗជាមួយនឹងសារធាតុរាវ seminal ។
លក្ខណៈផ្លូវភេទខាងក្រៅរបស់បុរស៖
បុរសមានឬសក្នុងប្រដាប់បន្តពូជនៅលើម្រាមជើងខាងក្នុងនៃផ្នែកខាងមុខ ដែលឈានដល់ការវិវឌ្ឍន៍ពិសេសនៅពេលបន្តពូជ និងជួយបុរសកាន់ញីក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើតនៃស៊ុត។
បុរសជាធម្មតាតូចជាងស្ត្រី។ amphibians ត្រូវបានអមដោយ metamorphosis ។ ស៊ុតមាន yolk តិចតួច (ស៊ុត mesolecithal) ដូច្នេះការបំបែកជារ៉ាឌីកាល់កើតឡើង។ ដង្កូវមួយផុសចេញពីស៊ុត - កូនកូនកាត់ ដែលក្នុងអង្គការរបស់វាខិតជិតត្រីច្រើនជាងសត្វអំពែកពេញវ័យ។ វាមានរាងដូចត្រី - កន្ទុយវែងដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសហែលទឹកដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅផ្នែកម្ខាងនៃក្បាលវាមានពីរទៅបីគូនៃ gills feathery ខាងក្រៅមិនមានអវយវៈគូ; មានសរីរាង្គជួរក្រោយ តំរងនោមដែលដំណើរការគឺ pronephros (មុនតំរងនោម)។ មិនយូរប៉ុន្មានអញ្ចាញខាងក្រៅក៏បាត់ទៅវិញ ហើយនៅកន្លែងរបស់វាមានស្នាមរន្ធគូថចំនួន 3 គូ ជាមួយនឹងសរសៃប្រហោងឆ្អឹងរបស់វាកើតឡើង។ នៅពេលនេះភាពស្រដៀងគ្នានៃ tadpole ជាមួយត្រីមួយក៏ជាបេះដូងបន្ទប់ពីរដែលជារង្វង់មួយនៃឈាមរត់។ បន្ទាប់មក ដោយការហូរចេញពីជញ្ជាំងពោះនៃបំពង់អាហារ សួតគូនឹងវិវឌ្ឍន៍។ នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះ ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមរបស់ tadpole គឺស្រដៀងទៅនឹងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមរបស់ lobe-finned និង lungfishes ហើយភាពខុសគ្នាតែមួយគត់គឺថាដោយសារតែអវត្តមាននៃ gill ទីបួន សរសៃឈាម gill afferent ទីបួនឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង pulmonary ។ សរសៃឈាមដោយគ្មានការរំខាន។ សូម្បីតែក្រោយៗមក លិង្គត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នៅពីមុខរន្ធគូថ ផ្នត់នៃស្បែកមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅសងខាង ដែលការដុះត្រឡប់មកវិញបន្តិចម្តងៗ រឹតបន្តឹងរន្ធទាំងនេះ។ កូនកំប្រុកប្តូរទាំងស្រុងទៅជាដង្ហើមសួត ហើយលេបខ្យល់តាមមាត់របស់វា។ បនា្ទាប់មក tadpole អភិវឌ្ឍអវយវៈផ្គូផ្គង - ដំបូងផ្នែកខាងមុខបន្ទាប់មកខាងក្រោយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្នែកខាងមុខនៅតែលាក់នៅក្រោមស្បែកយូរ។ កន្ទុយនិងពោះវៀនចាប់ផ្តើមខ្លី mesonephros លេចឡើង ដង្កូវផ្លាស់ទីបន្តិចម្តង ៗ ពីអាហាររុក្ខជាតិទៅជាអាហារសត្វហើយប្រែទៅជាកង្កែបវ័យក្មេង។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃ larva ប្រព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញ: ផ្លូវដង្ហើម, ឈាមរត់, excretory, រំលាយអាហារ។ Metamorphosis បញ្ចប់ដោយការបង្កើតច្បាប់ចម្លងតូចមួយនៃបុគ្គលពេញវ័យ។
Ambystomas ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ neoteny, i.e. ពួកវាបន្តពូជជាមួយដង្កូវដែលអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយត្រូវបានគេច្រឡំថាជាប្រភេទឯករាជ្យដែលជាមូលហេតុដែលពួកគេមានឈ្មោះផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ - axolotl ។ ដង្កូវនេះធំជាងមនុស្សពេញវ័យ។ ក្រុមគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយទៀតគឺប្រូតេអ៊ីនដែលរស់នៅក្នុងទឹកជាអចិន្ត្រៃយ៍និងរក្សា gills ខាងក្រៅពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ i.e. សញ្ញានៃ larva មួយ។
ការផ្លាស់ប្តូរនៃ tadpole ចូលទៅក្នុងកង្កែបគឺជាការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងទ្រឹស្តី, ដោយសារតែ មិនត្រឹមតែបង្ហាញឱ្យឃើញថា amphibians បានចុះមកពីសត្វដូចត្រីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងលម្អិតអំពីការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរីរាង្គនីមួយៗ ជាពិសេសប្រព័ន្ធឈាមរត់ និងផ្លូវដង្ហើម កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរសត្វក្នុងទឹកទៅកាន់ភពផែនដី។
អត្ថន័យ amphibians គឺថាពួកគេបរិភោគសត្វឆ្អឹងខ្នងដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាច្រើន ហើយខ្លួនគេបម្រើជាអាហារសម្រាប់សារពាង្គកាយផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហារ។