កោសិកាសរសៃប្រសាទក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ខួរក្បាលនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍

រូបភាពស្ទើរតែទាំងអស់ដែលបានបង្ហាញនៅទីនេះគឺត្រូវបានថតដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន (SEM)។ ធ្នឹមអេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញដោយឧបករណ៍បែបនេះមានអន្តរកម្មជាមួយអាតូមនៃវត្ថុដែលចង់បាន ដែលបណ្តាលឱ្យរូបភាព 3D នៃគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់បំផុត។ ការពង្រីក 250,000 ដងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញព័ត៌មានលម្អិតដែលវាស់ពី 1-5 nanometers (នោះគឺរាប់ពាន់លានម៉ែត្រ)។

រូបភាព SEM ដំបូងត្រូវបានទទួលនៅឆ្នាំ 1935 ដោយ Max Knoll ហើយនៅឆ្នាំ 1965 ក្រុមហ៊ុន Cambridge Instrument បានផ្តល់ជូន Stereoscan របស់ខ្លួនដល់ DuPont ។ ឥឡូវនេះឧបករណ៍បែបនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ។

ក្រឡេកមើលរូបភាពខាងក្រោម អ្នកនឹងធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់រាងកាយរបស់អ្នក ដោយចាប់ផ្តើមពីក្បាលរបស់អ្នក និងបញ្ចប់ដោយពោះវៀន និងសរីរាង្គអាងត្រគាករបស់អ្នក។ អ្នកនឹងឃើញកោសិកាធម្មតាមើលទៅដូចអ្វី ហើយនឹងមានអ្វីកើតឡើងចំពោះពួកវា នៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានវាយប្រហារដោយជំងឺមហារីក ហើយអ្នកក៏នឹងទទួលបាននូវរូបភាពតំណាងពីរបៀបដែលការជួបគ្នាដំបូងនៃស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលកើតឡើង។

នេះជាអ្វីដែលអ្នកអាចហៅថាបេះដូងនៃឈាមរបស់អ្នកគឺកោសិកាឈាមក្រហម (RBCs)។ កោសិកា biconcave ដ៏គួរឱ្យស្រឡាញ់ទាំងនេះមានភារកិច្ចដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនពេញរាងកាយ។ ជាធម្មតា ក្នុងឈាមមួយមិល្លីម៉ែត្រគូប មានកោសិកាបែបនេះ ៤-៥លានចំពោះស្ត្រី និង ៥-៦លានក្នុងបុរស។ មនុស្សដែលរស់នៅកម្ពស់ខ្ពស់ ជាកន្លែងខ្វះអុកស៊ីហ្សែន មានកោសិកាក្រហមច្រើនជាង។

ដើម្បីជៀសវាងការបែកសក់ដែលមើលមិនឃើញដោយភ្នែកធម្មតា អ្នកត្រូវកាត់សក់ឱ្យបានទៀងទាត់ ហើយប្រើសាប៊ូកក់សក់ និងក្រែមបន្ទន់សក់ល្អ។

ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូន 100 ពាន់លាននៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នក កោសិកា Purkinje គឺជាកោសិកាធំបំផុតមួយចំនួន។ ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត ពួកគេមានទំនួលខុសត្រូវនៅក្នុង cerebellar Cortex សម្រាប់ការសម្របសម្រួលម៉ូទ័រ។ ពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដោយការពុលស្រា ឬលីចូម ក៏ដូចជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ជំងឺហ្សែន (រួមទាំងជំងឺអូទីសឹម) ក៏ដូចជាជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ (ជំងឺភ្លេចភ្លាំង ផាកឃីនសុន ជំងឺក្រិនច្រើនជាដើម)។

នេះគឺជាអ្វីដែល stereocilia ឬធាតុអារម្មណ៍នៃបរិធាន vestibular នៅក្នុងត្រចៀករបស់អ្នកមើលទៅដូច។ តាមរយៈការរកឃើញរំញ័រសំឡេង ពួកគេគ្រប់គ្រងចលនា និងសកម្មភាពមេកានិចឆ្លើយតប។

បង្ហាញនៅទីនេះគឺជាសរសៃឈាមរបស់រីទីណាដែលផុសចេញពីឌីសអុបទិកពណ៌ខ្មៅ។ ឌីសនេះគឺជា "កន្លែងពិការភ្នែក" ដោយសារតែមិនមានអ្នកទទួលពន្លឺនៅក្នុងតំបន់នៃរីទីណានេះ។

មានរសជាតិប្រហែល 10,000 នៅលើអណ្តាតរបស់មនុស្ស ដែលជួយកំណត់រសជាតិប្រៃ ជូរ ល្វីង ផ្អែម និងហឹរ។

ដើម្បីជៀសវាងកំណកកំបោរនៅលើធ្មេញរបស់អ្នក ដែលមើលទៅដូចគ្រាប់មិនទាន់ចម្រាញ់ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យដុសធ្មេញរបស់អ្នកឱ្យបានញឹកញាប់ជាងមុន។

ចាំមើលថាកោសិកាឈាមក្រហមមានសុខភាពល្អប៉ុណ្ណា? ឥឡូវនេះសូមមើលពីរបៀបដែលពួកគេក្លាយជានៅក្នុងបណ្តាញនៃកំណកឈាមដែលស្លាប់។ នៅកណ្តាលគឺជាកោសិកាឈាមស (leukocyte) ។

នេះគឺជាទិដ្ឋភាពនៃសួតរបស់អ្នកពីខាងក្នុង។ បែហោងធ្មែញទទេគឺជា alveoli ដែលអុកស៊ីសែនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់កាបូនឌីអុកស៊ីត។

ឥឡូវនេះសូមក្រឡេកមើលពីរបៀបដែលសួតខូចទ្រង់ទ្រាយដោយជំងឺមហារីកខុសពីអ្នកដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងរូបភាពមុន។

វីឡានៃពោះវៀនតូចបង្កើនតំបន់របស់វា ដែលជំរុញការស្រូបយកអាហារកាន់តែប្រសើរឡើង។ ទាំងនេះគឺជាការលូតលាស់រាងស៊ីឡាំងមិនទៀងទាត់រហូតដល់កម្ពស់ 1.2 មិល្លីម៉ែត្រ។ មូលដ្ឋាននៃវីឡាគឺជាជាលិកាភ្ជាប់រលុង។ នៅចំកណ្តាលដូចជាដំបង មានដុំសាច់កូនកណ្តុរធំទូលាយ ឬប្រហោងឆ្អឹង lacteal ហើយនៅសងខាងវាមានសរសៃឈាម និងសរសៃឈាម។ ខ្លាញ់ឆ្លងកាត់ប្រហោងឆ្អឹងទឹកដោះគោចូលទៅក្នុងកូនកណ្តុរហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងឈាមហើយប្រូតេអ៊ីននិងកាបូអ៊ីដ្រាតចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមតូចៗនៃវីឡា។ នៅពេលពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ន អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញកំទេចកំទីអាហារនៅក្នុងចង្អូរ។

នៅទីនេះអ្នកឃើញស៊ុតមនុស្ស។ ស៊ុតត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាស glycoprotein (zona pellicuda) ដែលមិនត្រឹមតែការពារវាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជួយចាប់យក និងរក្សាមេជីវិតឈ្មោលទៀតផង។ កោសិកា coronal ពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសែល។

រូបថតនេះចាប់យកពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនព្យាយាមបង្កកំណើតស៊ុត។

វាមើលទៅដូចជាសង្រ្គាមនៃពិភពលោក ប៉ុន្តែការពិត អ្នកមានពងនៅពីមុខអ្នក 5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។ មេជីវិតឈ្មោលមួយចំនួននៅតែរក្សាទុកនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ រូបភាពនេះត្រូវបានថតដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍បង្រួម។ ស្នូលស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលមានពណ៌ស្វាយ ចំណែកមេជីវិតឈ្មោលមានពណ៌បៃតង។ តំបន់ពណ៌ខៀវ គឺជាចំណុចប្រសព្វ ចន្លោះរវាងកោសិកា ដែលទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា។

អ្នកមានវត្តមាននៅដើមដំបូងនៃវដ្តជីវិតថ្មី។ អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សដែលមានអាយុ 6 ថ្ងៃត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង endometrium ដែលជាស្រទាប់ខាងក្នុងនៃស្បូន។ សូមអោយគាត់សំណាងល្អ!

កោសិកាឈាមក្រហម

បំបែកសក់មនុស្ស

កោសិកា Purkinje

រោមត្រចៀកដែលងាយរងគ្រោះ

សរសៃឈាមនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក

រសជាតិនៃអណ្តាត

បន្ទះ

សួត alveoli

វីលីនៃពោះវៀនតូច

តោះទស្សនារាងកាយរបស់អ្នកដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍! ចាប់ផ្តើមពីក្បាលនិងបញ្ចប់ដោយសរីរាង្គអាងត្រគាក។ ខ្ញុំគិតថាអ្នកនឹងឃើញវាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់!

1 កោសិកាឈាមក្រហម

នៅទីនេះអ្នកអាចនិយាយថាមូលដ្ឋាននៃឈាមរបស់អ្នកត្រូវបានបង្ហាញ - កោសិកាឈាមក្រហម។ កោសិកា biconcave ដ៏គួរឱ្យស្រឡាញ់ទាំងនេះមានភារកិច្ចដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនពេញរាងកាយ។ ជាធម្មតា ក្នុងឈាមមួយមិល្លីម៉ែត្រគូប មានកោសិកាបែបនេះ ៤-៥លានចំពោះស្ត្រី និង ៥-៦លានក្នុងបុរស។ មនុស្សដែលរស់នៅកម្ពស់ខ្ពស់ ជាកន្លែងខ្វះអុកស៊ីហ្សែន មានកោសិកាក្រហមច្រើនជាង។

2 បំបែកសក់មនុស្ស

ដើម្បីជៀសវាងការបែកសក់បែបនេះ ដែលមិនអាចមើលឃើញដោយភ្នែកធម្មតា អ្នកត្រូវកាត់សក់ឱ្យបានទៀងទាត់ និងប្រើសាប៊ូកក់សក់ល្អ។

3 កោសិកា Purkinje

4 រោមត្រចៀកដែលងាយរងគ្រោះ

5 សរសៃឈាមនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក

បង្ហាញនៅទីនេះគឺជាសរសៃឈាមរបស់រីទីណាដែលផុសចេញពីឌីសអុបទិកពណ៌ខ្មៅ។

6 រសជាតិនៃអណ្តាត

7 បន្ទះ

8 សួត alveoli

នេះគឺជាទិដ្ឋភាពនៃសួតរបស់អ្នកពីខាងក្នុង។ បែហោងធ្មែញទទេគឺជា alveoli ដែលអុកស៊ីសែនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់កាបូនឌីអុកស៊ីត។ នៅក្នុងអ្នកជក់បារី alveoli ទាំងនេះមានពណ៌ខ្មៅ។ ការជក់បារីមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព។

9 Villi នៃពោះវៀនតូច

ថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នក!

រាងកាយរបស់មនុស្សគឺជាទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃសារធាតុរស់នៅ។ ការរំលាយអាហារកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងវាហើយសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជត្រូវបានរក្សា។ វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីកោសិកាជាលិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធក្រៅកោសិកាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារទូទៅត្រូវបានគេហៅថា ជីវវិទ្យា។ គោលបំណងនៃការពិនិត្យនេះគឺដើម្បីស្គាល់ជាលិកាក្រោម មីក្រូទស្សន៍- ជីវវិទ្យាក្នុងប្រធានបទនេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយថ្នាំ។ ចំណេះដឹងដំបូងគេទទួលបានតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ មុនពេលការបង្កើតឧបករណ៍អុបទិក ប៉ុន្តែនៅក្នុងសម័យកាលរបស់យើង ការសិក្សាផ្នែក histological គឺស្ទើរតែមិននឹកស្មានដល់ដោយគ្មានមីក្រូទស្សន៍។

ចូរយើងពិចារណា ជាលិកានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍- ជីវវិទ្យាបែងចែកពួកវាជាបួនក្រុម។ អេពីធីលីល- ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃស្បែកមនុស្ស ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃសរីរាង្គខាងក្នុង បង្កើតជាក្រពេញ និងភ្នាសនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។ វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា glandular, cubic និង squamous epithelium ។ កោសិកាមានរូបរាងបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។

ការតភ្ជាប់(ជំនួយ) - ផ្តល់នូវភាពរឹងមាំ ការបត់បែន និងការគាំទ្រដល់សរីរាង្គទាំងអស់ ដែលមានជាមធ្យម 70-80 ភាគរយនៃម៉ាស់របស់វា។ វារក្សាកំដៅ ការពារការខូចខាត ការឆក់ និងបង្កើតបានជា stroma និង dermis ។ វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា cartilaginous, ឆ្អឹង, ខ្លាញ់និងក្រាស់។

សាច់ដុំ- ទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនា, សមត្ថភាពក្នុងការកន្ត្រាក់, i.e. ការផ្លាស់ប្តូរទំហំកោសិកាក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ ចំណាត់ថ្នាក់៖ គ្រោងឆ្អឹង, បេះដូង, រលោង។

ភ័យ- បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិអន្តរទំនាក់ទំនងនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធទាំងអស់ ហើយមានណឺរ៉ូនអេឡិចត្រូនិច (មានស្នូល និងដំណើរការជាច្រើន)។

បច្ចេកទេសសម្រាប់ការសិក្សាជាលិកាពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ និងមើលវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ វិធីសាស្ត្រមីក្រូទស្សន៍ត្រូវបានគេហៅថា "វិធីសាស្ត្រពន្លឺបញ្ជូនពន្លឺ" ។ តើនេះមានន័យយ៉ាងណា៖ កាំរស្មីពន្លឺឆ្លងកាត់ឡើងលើតាមរយៈការរៀបចំ និងកែវពង្រីក បង្កើតជារូបភាព។ ដើម្បីធានាបាននូវដំណើរការនេះ អ្នកនឹងត្រូវការភ្លើងខាងក្រោម - កញ្ចក់ ឬ LED ។

ការរៀបចំគំរូជីវវិទ្យា៖

បំណែកនៃជាលិកាត្រូវបានជួសជុល។ គោលដៅរបស់វាគឺដើម្បីការពាររចនាសម្ព័ន្ធ intravital ដែលការព្យាបាលរយៈពេលវែងត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃ formaldehyde (formalin) ។ នេះការពារវាពីការរលួយនិងរលួយ។
ការខះជាតិទឹកសម្រាប់ microtomy ជាបន្តបន្ទាប់។ នេះផ្តល់ភាពរឹង។ ការបង្រួមអាចសម្រេចបានដោយការជ្រមុជជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុង xylene និង ethyl alcohol ។ Isopropanol ក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរដោយសារតែការពុលទាបរបស់វា។
ការបំពេញជាមួយប៉ារ៉ាហ្វីនរលាយ។
កាត់បំណែកដែលមានកម្រាស់ 1-50 មីក្រូម៉ែត្រ (មីក្រូម៉ែត្រ) ដោយប្រើមីក្រូតូម។
ការលាបពណ៌ជាមួយ hematoxylin និង eosin ធ្វើឱ្យតំបន់សំខាន់ៗទាំងអស់នៃ microsample ផ្ទុយគ្នា។
ការសន្និដ្ឋានរវាងស្លាយនិងគម្របកញ្ចក់។ ជាមួយនឹងការពង្រីកខ្ពស់ វានឹងផ្តល់នូវការផ្តោតអារម្មណ៍កាន់តែប្រសើរឡើងនៅលើយន្តហោះទាំងមូល។

កត្តាពង្រីកគួរតែផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ ពីទាបទៅខ្ពស់។ ដំបូងប្រើបន្សំ៖ គោលបំណង 4x, កែវភ្នែក 10x, ដែលរួមគ្នាផ្តល់ឱ្យ 4 * 10 = 40x ។
ដាក់មីក្រូស្លាយជាលិកាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅចំកណ្តាលដំណាក់កាលមីក្រូទស្សន៍ ហើយពិនិត្យមើលថាកុងដង់សឺរ (ឌីសដែលមានដ្យាក្រាម) កំពុងប្រឈមមុខនឹងរន្ធដែលធំជាងគេឆ្ពោះទៅរកឧបករណ៍បំភ្លឺ។
ផ្ដោតដោយរលូន និងយឺតៗ ជៀសវាងការប៉ះជើងទម្រដែលញ័រ និងមិនប្រុងប្រយ័ត្ន។

រាងកាយរបស់មនុស្សគឺជា "យន្តការ" ដ៏ស្មុគស្មាញ និងសម្របសម្រួលដ៏ល្អ ដែលយើងភាគច្រើននឹកស្មានមិនដល់! រូបថតស៊េរីនេះដែលថតដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនឹងជួយអ្នកឱ្យស្វែងយល់បន្ថែមបន្តិចអំពីរាងកាយរបស់អ្នក និងមើលឃើញនូវអ្វីដែលយើងមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងជីវិតធម្មតារបស់យើង។ សូមស្វាគមន៍ចំពោះអាជ្ញាធរ!

Alveoli នៃសួតដែលមានកោសិកាឈាមក្រហមពីរ (erythrocytes) ។ (រូបថត CMEABG-UCBL/Phanie)

30x ការពង្រីកមូលដ្ឋាននៃក្រចក។

អាយរីសនៃភ្នែកនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៅជាប់គ្នា។ នៅជ្រុងខាងស្តាំខាងក្រោមគឺជាគែមរបស់សិស្ស (ពណ៌ខៀវ) ។ (រូបថតដោយ STEVE GSCHMEISSNER/SCIENCE PHOTO LIBRARY)

កោសិកាឈាមក្រហមធ្លាក់ចេញ (ដូច្នេះដើម្បីនិយាយ) ពី capillary ដែលខូច។

ការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទនេះត្រូវបានកាត់ចេញដើម្បីបង្ហាញ vesicles (ពណ៌ទឹកក្រូច និងពណ៌ខៀវ) ដែលមានសារធាតុគីមីដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ (រូបថតដោយ TINA CARVALHO)

ឈាមកក។

កោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងសរសៃឈាម។

សួតរបស់មនុស្ស។

អ្នកទទួលរសជាតិនៅលើអណ្តាត។

រោមភ្នែកពង្រីក 50x ។

បន្ទះម្រាមដៃ ការពង្រីក 35x ។ (រូបថតដោយ Richard Kessel)

រន្ធញើសដែលមកលើផ្ទៃស្បែក។

សរសៃឈាមដែលចេញពីក្បាលសុដន់សរសៃប្រសាទអុបទិក (កន្លែងដែលសរសៃប្រសាទអុបទិកចូលទៅក្នុងរីទីណា) ។

ស៊ុតដែលបង្កើតសារពាង្គកាយថ្មីគឺជាកោសិកាធំបំផុតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស៖ ទម្ងន់របស់វាស្មើនឹងទម្ងន់មេជីវិតឈ្មោល 600 ។

មេជីវិតឈ្មោល។ មេជីវិតឈ្មោលមួយគត់ចូលទៅក្នុងស៊ុត ដោយបំបែកស្រទាប់កោសិកាតូចៗដែលនៅជុំវិញវា។ ដរាបណាវាចូលក្នុងនាង នោះគ្មានមេជីវិតឈ្មោលណាអាចធ្វើបែបនេះបានទេ។

អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស និងមេជីវិតឈ្មោល។ ស៊ុតនេះត្រូវបានបង្កកំណើតកាលពី 5 ថ្ងៃមុន ហើយមេជីវិតឈ្មោលខ្លះនៅជាប់នឹងវានៅឡើយ។

អំប្រ៊ីយ៉ុង ៨ ថ្ងៃនៅដើមវដ្តជីវិតរបស់វា...

កោសិកាមហារីកវិវត្តចេញពីភាគល្អិតដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងខ្លួន។ ពួកវាមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកា និងសរីរាង្គពីខាងក្រៅទេ ប៉ុន្តែជាផ្នែកមួយនៃពួកវា។

នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាដែលមិនត្រូវបានសិក្សាពេញលេញ ទម្រង់សាហាវឈប់ឆ្លើយតបនឹងសញ្ញា ហើយចាប់ផ្តើមមានឥរិយាបទខុសគ្នា។ រូបរាងនៃកោសិកាក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។

ដុំមហារីកសាហាវត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាតែមួយដែលបានក្លាយទៅជាមហារីក។ វាកើតឡើងដោយសារតែការកែប្រែដែលកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែន។ ភាគល្អិតសាហាវភាគច្រើនមានការផ្លាស់ប្តូរ 60 ឬច្រើនជាងនេះ។

មុនពេលការបំប្លែងចុងក្រោយទៅជាកោសិកាមហារីក វាឆ្លងកាត់ការបំប្លែងជាបន្តបន្ទាប់។ ជាលទ្ធផល កោសិការោគសាស្ត្រមួយចំនួនបានស្លាប់ ប៉ុន្តែមួយចំនួនតូចនៅរស់ និងក្លាយជាមហារីក។

នៅពេលដែលកោសិកាធម្មតាផ្លាស់ប្តូរ វាចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ hyperplasia បន្ទាប់មក hyperplasia atypical ហើយប្រែទៅជាមហារីក។ យូរ ៗ ទៅវាក្លាយទៅជារាតត្បាត ពោលគឺវាផ្លាស់ទីពាសពេញរាងកាយ។

តើអ្វីទៅជាភាគល្អិតដែលមានសុខភាពល្អ

វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាកោសិកាគឺជាជំហានដំបូងក្នុងការរៀបចំនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ពួកគេទទួលខុសត្រូវក្នុងការធានានូវមុខងារសំខាន់ៗទាំងអស់ ដូចជាការលូតលាស់ ការរំលាយអាហារ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានជីវសាស្ត្រ។ នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា somatic ពោលគឺអ្នកដែលបង្កើតរាងកាយមនុស្សទាំងមូល លើកលែងតែអ្នកដែលចូលរួមក្នុងការបន្តពូជផ្លូវភេទ។

ភាគល្អិតដែលបង្កើតជាមនុស្សម្នាក់មានភាពចម្រុះណាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេចែករំលែកមុខងារទូទៅមួយចំនួន។ ធាតុដែលមានសុខភាពល្អទាំងអស់ឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដូចគ្នានៃដំណើរជីវិតរបស់ពួកគេ។ វាទាំងអស់ចាប់ផ្តើមពីកំណើត បន្ទាប់មកដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំ និងដំណើរការកើតឡើង។ វាបញ្ចប់ដោយការស្លាប់នៃភាគល្អិតដែលជាលទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃយន្តការហ្សែនមួយ។

ដំណើរការនៃការបំផ្លាញខ្លួនឯងត្រូវបានគេហៅថា apoptosis វាកើតឡើងដោយមិនរំខានដល់លទ្ធភាពជោគជ័យនៃជាលិកាជុំវិញនិងប្រតិកម្មរលាក។

ក្នុងអំឡុងពេលវដ្តជីវិតរបស់ពួកគេ ភាគល្អិតដែលមានសុខភាពល្អបែងចែកចំនួនដងជាក់លាក់ ពោលគឺពួកគេចាប់ផ្តើមបង្កើតឡើងវិញបានលុះត្រាតែមានតម្រូវការ។ វាកើតឡើងបន្ទាប់ពីទទួលបានសញ្ញាដើម្បីបែងចែក។ មិនមានកម្រិតបែងចែកនៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជ និងកោសិកាដើម និង lymphocytes ទេ។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ចំនួនប្រាំ

ភាគល្អិតសាហាវត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ នៅពេលដែលពួកគេអភិវឌ្ឍ ពួកវាចាប់ផ្តើមខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកោសិកាធម្មតា។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចកំណត់លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃភាគល្អិតបង្កើតដុំសាច់៖

បែងចែកមិនចេះចប់- កោសិការោគសាស្ត្រកើនឡើងទ្វេដងនិងបង្កើនទំហំ។ យូរ ៗ ទៅនេះនាំឱ្យមានការបង្កើតដុំសាច់ដែលមានចំនួនដ៏ច្រើននៃច្បាប់ចម្លងនៃភាគល្អិតមហារីក។
កោសិកាដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយមានដោយស្វ័យភាព- ពួកគេបាត់បង់ទំនាក់ទំនងម៉ូលេគុលជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយឈប់នៅជាប់គ្នា។ នេះនាំឱ្យមានចលនានៃធាតុសាហាវនៅទូទាំងរាងកាយនិងការតាំងទីលំនៅរបស់ពួកគេនៅលើសរីរាង្គផ្សេងៗ។
មិនអាចគ្រប់គ្រងវដ្តជីវិតរបស់វាបានទេ។- ប្រូតេអ៊ីន p53 ទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្តារកោសិកាឡើងវិញ។ នៅក្នុងកោសិកាមហារីកភាគច្រើន ប្រូតេអ៊ីននេះមានកំហុស ដូច្នេះការគ្រប់គ្រងវដ្តជីវិតមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ អ្នកជំនាញហៅពិការភាពនេះថាជាអមតៈ។
កង្វះការអភិវឌ្ឍន៍- ធាតុសាហាវបាត់បង់សញ្ញាជាមួយរាងកាយ ហើយចូលរួមក្នុងការបែងចែកគ្មានទីបញ្ចប់ដោយមិនមានពេលវេលាដើម្បីចាស់ទុំ។ ដោយសារតែនេះ, កំហុសហ្សែនជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពួកគេ, ប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពមុខងាររបស់ពួកគេ។
ក្រឡានីមួយៗមានប៉ារ៉ាម៉ែត្រខាងក្រៅខុសៗគ្នា- ធាតុ pathological ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយដែលមានសុខភាពល្អដែលមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងរូបរាង។ ដូច្នេះពួកវាខុសគ្នាក្នុងទំហំនិងរូបរាង។

មានធាតុសាហាវដែលមិនបង្កើតជាដុំ ប៉ុន្តែកកកុញក្នុងឈាម។ ឧទាហរណ៍មួយគឺជំងឺមហារីកឈាម។ កោសិកាមហារីកមានកំហុសកាន់តែច្រើនឡើងៗ នៅពេលដែលវាបែងចែក. នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាធាតុនៃដុំសាច់ជាបន្តបន្ទាប់អាចខុសគ្នាទាំងស្រុងពីភាគល្អិត pathological ដើម។

អ្នកជំនាញជាច្រើនជឿថា ភាគល្អិតមហារីកចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីនៅខាងក្នុងរាងកាយភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កើតដុំសាច់។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះពួកគេប្រើសរសៃឈាមនិងឡាំហ្វាទិច។ ពួកគេភាគច្រើនស្លាប់ដោយសារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ប៉ុន្តែមនុស្សមួយចំនួនទៀតនៅរស់ និងរស់នៅលើជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

រាល់ព័ត៌មានលំអិតអំពីកោសិកាមហារីកនៅក្នុងការបង្រៀនបែបវិទ្យាសាស្ត្រនេះ៖

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភាគល្អិតសាហាវ

ការរំខាននៅក្នុងហ្សែននាំឱ្យមិនត្រឹមតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធមិនដំណើរការរបស់វាផងដែរ។ ពួកវាផ្លាស់ប្តូរទំហំ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង និងរូបរាងនៃសំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញ។ ភាពមិនធម្មតាដែលអាចមើលឃើញទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកឯកទេសបែងចែកពួកវាពីភាគល្អិតដែលមានសុខភាពល្អ។ ការពិនិត្យកោសិកានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អនុញ្ញាតឱ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមហារីក។

ស្នូល

ហ្សែនរាប់ម៉ឺនស្ថិតនៅក្នុងស្នូល។ ពួកគេគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់កោសិកា ដោយកំណត់ឥរិយាបថរបស់វា។ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ស្នូលមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាលប៉ុន្តែក្នុងករណីខ្លះពួកគេអាចផ្លាស់ទីទៅម្ខាងនៃភ្នាស។

នៅក្នុងកោសិកាមហារីក នុយក្លេអ៊ែប្រែប្រួលខ្លាំងបំផុត; ស្នូលមានផ្នែកធ្លាក់ទឹកចិត្ត ភ្នាសរឹង និងពង្រីក និងខូចទ្រង់ទ្រាយ។

ប្រូតេអ៊ីន

ការប្រកួតប្រជែងប្រូតេអ៊ីន ក្នុងការអនុវត្តមុខងារជាមូលដ្ឋានដែលចាំបាច់ដើម្បីរក្សាលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់កោសិកា។ពួកគេដឹកជញ្ជូនសារធាតុចិញ្ចឹមទៅវា បំប្លែងវាទៅជាថាមពល និងបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ប្រូតេអ៊ីនខ្លះគឺជាអង់ស៊ីមដែលការងារគឺបំប្លែងសារធាតុដែលមិនប្រើទៅជាផលិតផលដែលត្រូវការ។

នៅក្នុងកោសិកាមហារីក ប្រូតេអ៊ីនផ្លាស់ប្តូរ ហើយពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការងាររបស់ពួកគេបានត្រឹមត្រូវ។ កំហុសប៉ះពាល់ដល់អង់ស៊ីម ហើយវដ្តជីវិតរបស់ភាគល្អិតត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។

មីតូខន់ឌ្រី

ផ្នែកនៃកោសិកាដែលផលិតផលដូចជា ប្រូតេអ៊ីន ស្ករ និង lipid ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាថាមពលត្រូវបានគេហៅថា mitochondria ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះប្រើអុកស៊ីសែន។ ជាលទ្ធផលកាកសំណល់ពុលដូចជារ៉ាឌីកាល់សេរីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាត្រូវបានគេជឿថាពួកគេអាចបង្កឱ្យមានដំណើរការនៃការប្រែក្រឡាទៅជាមហារីកមួយ។

ភ្នាសប្លាស្មា

ធាតុទាំងអស់នៃភាគល្អិតត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយជញ្ជាំងធ្វើពី lipid និងប្រូតេអ៊ីន។ ការងាររបស់ភ្នាសគឺរក្សាពួកវាទាំងអស់នៅនឹងកន្លែង។ លើសពីនេះទៀតវារារាំងផ្លូវនៃសារធាតុទាំងនោះដែលមិនគួរចូលទៅក្នុងកោសិកាពីរាងកាយ។

ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសពិសេស ដែលជាអ្នកទទួលរបស់វា ដំណើរការមុខងារសំខាន់មួយ។ ពួកវាបញ្ជូនសារដែលបានសរសេរកូដទៅក្រឡា យោងទៅតាមវាប្រតិកម្មទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថាន.

ការអានហ្សែនខុសនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរការផលិត receptor ។ ដោយសារតែនេះ ភាគល្អិតមិនដឹងពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ ហើយចាប់ផ្តើមដឹកនាំរបៀបស្វយ័តនៃអត្ថិភាព។ អាកប្បកិរិយានេះនាំឱ្យមានជំងឺមហារីក។

ភាគល្អិតសាហាវនៃសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នា

កោសិកាមហារីកអាចត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយរូបរាងរបស់វា។ មិនត្រឹមតែមានអាកប្បកិរិយាខុសប្លែកពីគេប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែពួកគេក៏មើលទៅខុសពីមនុស្សធម្មតាដែរ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសាកលវិទ្យាល័យក្លាកសុនបានធ្វើការស្រាវជ្រាវដែលនាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានថាភាគល្អិតដែលមានសុខភាពល្អនិងរោគសាស្ត្រខុសគ្នានៅក្នុងរាងធរណីមាត្រ។ ឧទាហរណ៍ កោសិកាមហារីកមាត់ស្បូនសាហាវ មានកម្រិតនៃភាពប្រេះស្រាំខ្ពស់ជាង។

Fractal គឺជារាងធរណីមាត្រដែលមានផ្នែកស្រដៀងគ្នា។ ពួកគេម្នាក់ៗមើលទៅដូចជាច្បាប់ចម្លងនៃតួលេខទាំងមូល។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចទទួលបានរូបភាពនៃកោសិកាមហារីកដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្លាំងអាតូមិក។ ឧបករណ៍នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានផែនទីបីវិមាត្រនៃផ្ទៃនៃភាគល្អិតដែលកំពុងសិក្សា។

អ្នកវិទ្យាសាស្រ្ដបន្តសិក្សាលើការផ្លាស់ប្តូរនៃប្រភាគក្នុងកំឡុងដំណើរការនៃការបំប្លែងភាគល្អិតធម្មតាទៅជាភាគល្អិតមហារីក។

មហារីកសួត

រោគសាស្ត្រនៃសួតអាចជាកោសិកាមិនតូច ឬកោសិកាតូច។ ក្នុងករណីដំបូង ដុំសាច់ដុះចែកចេញជាបណ្តើរៗ នៅដំណាក់កាលក្រោយៗ ពួកវាត្រូវបានខ្ទាស់ចេញពីដំបៅរបស់ម្តាយ ហើយផ្លាស់ទីពេញរាងកាយដោយសារតែលំហូរនៃកូនកណ្តុរ។

ក្នុងករណីទីពីរ ភាគល្អិត neoplasm មានទំហំតូច ហើយងាយនឹងបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ក្នុងរយៈពេលមួយខែ ចំនួននៃភាគល្អិតមហារីកកើនឡើងទ្វេដង។ ធាតុនៃដុំសាច់អាចរីករាលដាលទាំងសរីរាង្គ និងជាលិកាឆ្អឹង។

ក្រឡាមានរាងមិនទៀងទាត់ជាមួយតំបន់មូល។ ការលូតលាស់ជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នាអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃ។ពណ៌នៃក្រឡានៅគែមគឺបន៍ត្នោតខ្ចី ហើយនៅកណ្តាលវាប្រែជាក្រហម។

មហារីកសុដន់

ការបង្កើតដុំសាច់នៅក្នុងសុដន់អាចមានភាគល្អិតដែលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរពីសមាសធាតុដូចជាជាលិកាភ្ជាប់ និងក្រពេញ បំពង់។ ធាតុនៃដុំសាច់ខ្លួនឯងអាចមានទំហំធំឬតូច។ នៅក្នុងរោគវិទ្យានៃសុដន់ដែលមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង ភាគល្អិតត្រូវបានសម្គាល់ដោយស្នូលដែលមានទំហំដូចគ្នា។

ក្រឡាមានរាងមូល ផ្ទៃរបស់វារលុង និងខុសពីគ្នា។ ពន្លកត្រង់វែងដុះចេញពីវាគ្រប់ទិសទី។ នៅគែមពណ៌នៃកោសិកាមហារីកគឺស្រាលជាង និងភ្លឺជាង ហើយនៅខាងក្នុងវាកាន់តែងងឹត និងឆ្អែតជាង។

មហារីកស្បែក

ជំងឺមហារីកស្បែកភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំប្លែងសារធាតុ melanocytes ទៅជាទម្រង់សាហាវ។ កោសិកាមានទីតាំងនៅលើស្បែកនៅផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយ។ អ្នកជំនាញជារឿយៗភ្ជាប់ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រទាំងនេះជាមួយនឹងការប៉ះពាល់យូរទៅនឹងព្រះអាទិត្យចំហរ ឬនៅក្នុង solarium ។ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេជំរុញការផ្លាស់ប្តូរនៃធាតុស្បែកដែលមានសុខភាពល្អ។

កោសិកាមហារីកមានការរីកចម្រើនលើផ្ទៃស្បែកក្នុងរយៈពេលយូរ។ ក្នុងករណីខ្លះ ភាគល្អិតរោគសាស្ត្រមានឥរិយាបទកាន់តែឈ្លានពាន លូតលាស់យ៉ាងរហ័សទៅក្នុងស្បែក។

កោសិកាមហារីក វាមានរាងមូល ដោយមានវីឡាជាច្រើនអាចមើលឃើញនៅទូទាំងផ្ទៃរបស់វា។ពណ៌របស់ពួកគេគឺស្រាលជាងភ្នាស។

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.