Рецесивен алел е способен да осигури проявлението на чертата, която определя, само ако е в хомозиготно състояние (сдвоен със същия рецесивен алел).
Пълна доминация[ | ]
При пълно доминиране фенотипът на хетерозигота не се различава от фенотипа на доминантна хомозигота за даден алел. Очевидно, в чиста формапълното доминиране е изключително рядко или изобщо не се среща. Например, хора, които са хетерозиготни за гена на хемофилия А (X-свързан рецесивен алел) имат половината от количеството нормален фактор на кръвосъсирването в сравнение с хората, хомозиготни за нормалния алел, и тяхната активност на фактор VIII на кръвосъсирването е средно половината от тази здрави хора. В същото време при здрави хора активността на този фактор варира от 40 до 300% спрямо средната за населението. Следователно има значително припокриване на характеристиките при здрави и хетерозиготни носители. При фенилкетонурия (автозомно рецесивен признак) хетерозиготите обикновено се считат за здрави, но активността на чернодробния ензим фенилаланин-4-хидроксилаза е наполовина нормална и съдържанието на фенилаланин в клетките се повишава, което според някои данни води до намаление и повишен рискразвитие на определени психотични разстройства.
Непълно господство[ | ]
Пример за непълно господство
При непълно доминиране хетерозиготите имат фенотип, междинен между фенотипите на доминираща и рецесивна хомозигота. Например, когато се кръстосат чисти линии от щракави зея и много други видове цъфтящи растения с лилави и бели цветя, индивидите от първото поколение имат розови цветя. При кръстосването на чисти линии на черни и бели андалуски пилета се раждат сиви пилета в първото поколение. включено молекулярно нивонай-много просто обяснениенепълното доминиране може да бъде само двукратно намаляване на активността на ензим или друг протеин (ако доминантният алел произвежда функционален протеин, а рецесивният произвежда дефектен). Например, дефектен алел, който произвежда неактивен ензим, може да е отговорен за бялото оцветяване, а нормален алел, който произвежда ензим, който произвежда червен пигмент, може да е отговорен за червеното оцветяване. При половината от активността на този ензим в хетерозиготите, количеството на червения пигмент е наполовина и цветът е розов. Възможно е да има и други механизми на непълно доминиране.
При непълно доминиране във второто поколение на монохибридно кръстосване се наблюдава същото разделяне на генотипа и фенотипа в съотношение 1:2:1.
В някои източници непълното доминиране се характеризира като вид взаимодействие на алелите, когато признакът в хибридите F1 не заема средна позиция, а се отклонява към родителя с доминантна черта. Напълно същото среден вариант(както например горният пример за наследяване на цвета на цветята) се приписва на междинен характер на наследството, тоест липса на господство.
Кодоминиране[ | ]
|
|
||||||||||
При кодоминиране, за разлика от непълното доминиране, при хетерозиготите характеристиките, за които е отговорен всеки от алелите, се проявяват едновременно и напълно. Типичен пример за кодоминиране е унаследяването на кръвните групи от системата ABO при хората. Всички потомци на хора с генотипове АА (втора група) и ВВ (трета група) ще имат генотип АВ (четвърта група). Техният фенотип не е междинен между фенотиповете на техните родители, тъй като и двата аглутиногена (А и В) присъстват на повърхността на еритроцитите. Когато възникне кодоминиране, е невъзможно един от алелите да се нарече доминиращ, а другият рецесивен; тези понятия губят значението си: и двата алела в еднаквовлияят на фенотипа. На ниво РНК и протеинови генни продукти, очевидно, по-голямата част от случаите алелни взаимодействиягените е кодоминантност, тъй като всеки от двата алела в хетерозиготите обикновено кодира РНК и/или протеинов продукт и двата протеина или РНК присъстват в тялото.
Други опции за доминиране[ | ]
Относителен характер на господството[ | ]
Както беше отбелязано по-горе, естеството на доминирането зависи от нивото на анализ на чертата. Нека да разгледаме това на примера със сърповидноклетъчна анемия. Хетерозиготните носители на гена за хемоглобин S (AS) на морското равнище имат нормална форма на червени кръвни клетки и нормална концентрация на хемоглобин в кръвта (пълно доминиране на A над S). На голяма надморска височина (повече от 2,5-3 хиляди m) хетерозиготите имат намалена концентрация на хемоглобин (макар и много по-висока, отколкото при пациентите) и се появяват сърповидни червени кръвни клетки (непълно доминиране на A над S). Този пример показва, че доминирането може да зависи от условията. Хетерозиготите AS и хомозиготите SS имат приблизително еднаква резистентност към малария, хомозиготите AA са податливи на малария в в по-голяма степен. от това проявлениегенът S доминира над А. Накрая в еритроцитите на АС носители равни количестваприсъстват и двата варианта на бета-глобиновите вериги - нормален А и мутантен S (т.е. наблюдава се кодоминантност).
Молекулярни механизми[ | ]
Молекулярната основа на доминирането не беше известна на Мендел. Сега е ясно, че локусът, съответстващ на определен ген, се състои от дълги последователности, включително стотици и хиляди ДНК нуклеотиди. Централна догма молекулярна биологиязаявява, че ДНК → РНК → протеин, т.е. ДНК се транскрибира в иРНК, а иРНК се транслира в протеин. В този процес различни алели могат или не могат да бъдат транскрибирани и, след като бъдат транскрибирани, преведени в различни формина същия протеин – изоформи. Често протеините функционират като ензими, които катализират химични реакции в клетката, които пряко или косвено определят фенотипа. Във всеки диплоиден организъм алелите, съответстващи на един локус, са или еднакви (при хомозиготите), или различни (при хетерозиготите). Дори ако алелите са различни на ниво ДНК последователност, техните протеини може да са идентични. При липса на разлики между протеиновите продукти е невъзможно да се каже кой алел е доминиращ (в този случай възниква кодоминиране). Дори ако два протеинови продукта са малко по-различни един от друг, те вероятно ще произведат един и същ фенотип и могат да действат по същия начин ензимни реакции(ако са ензими). В този случай също е невъзможно да се каже кой алел е доминиращ.
Доминирането обикновено възниква, когато един от алелите е нефункционален на молекулярно ниво, тоест не се транскрибира или произвежда нефункционален протеинов продукт. Това може да е резултат от мутация, която променя ДНК последователността на алела. Хомозигот за нефункционални алели, като правило, проявява характерен фенотип поради отсъствието определен протеин. Например, при хора и други животни албиносите проявяват непигментирана кожа поради хомозиготност за алел, който предотвратява синтеза на кожния пигмент меланин. Важно е да се разбере, че рецесивността не се определя от липсата на каквато и да е функция в даден алел: при хетерозиготите това е резултат от взаимодействие с алтернативен алел. Има три основни вида такива взаимодействия:
Еволюцията на господството[ | ]
Новите мутации могат, разбира се, веднага да имат доминираща проява във фенотипа на диплоидните индивиди, но вероятността за оцеляване на мутантите като цяло е ниска и следователно рецесивните мутации са предимно запазени. Впоследствие, ако се дължи на промени във външните условия нов знаксе окаже благоприятен, мутантният алел, който го причинява, може отново да придобие доминиращ фенотипен израз (трябва да се подчертае, че, строго погледнато, не самите алели са доминиращи и рецесивни, а техните прояви във фенотипа). Преходът на алел от рецесивно към доминантно състояние може да бъде причинен от различни действащи механизми различни ниватрансформации на наследствената информация в онтогенезата. Генетично, такъв преход може да бъде постигнат чрез селекция на специални гени-модификатори, които влияят върху фенотипното проявление на мутантния алел (хипотезата на R. Fisher), или чрез селекция на алели с по-голяма физиологична активност (осигуряващи по-интензивен ензимен синтез) от оригинален рецесивен вариант (хипотеза C .Wright и D.Haldane). По същество тези хипотези не се изключват, а взаимно се допълват и еволюцията на доминирането може да възникне чрез селекция на малки мутации както на структурни гени, така и на модифициращи гени.
При непълно доминиране хетерозиготите имат фенотип, междинен между фенотипите на доминираща и рецесивна хомозигота. Например, когато се кръстосат чисти линии от щракави зея и много други видове цъфтящи растения с лилави и бели цветя, индивидите от първото поколение имат розови цветя. При кръстосването на чисти линии на черни и бели андалуски пилета се раждат сиви пилета в първото поколение. На молекулярно ниво най-простото обяснение за непълното доминиране може да бъде просто двукратно намаляване на активността на ензим или друг протеин (ако доминантният алел произвежда функционален протеин, а рецесивният произвежда дефектен). Например, дефектен алел, който произвежда неактивен ензим, може да е отговорен за бял цвят, докато нормален алел, който произвежда ензим, който произвежда червен пигмент, може да е отговорен за червения цвят. При половината от активността на този ензим в хетерозиготите, количеството на червения пигмент е наполовина и цветът е розов. Възможно е да има и други механизми на непълно доминиране.
При непълно доминиране във второто поколение на монохибридно кръстосване се наблюдава същото разделяне на генотипа и фенотипа в съотношение 1:2:1.
Край на работата -
Тази тема принадлежи към раздела:
Генетика. Наследственост. Променливост
Наследствеността е свойството на живите организми да предават наследствена информацияза техните характеристики и характеристики на развитието на следващите поколения... Изменчивостта е свойство на живите организми, което се състои в промяна... Етап...
Ако имате нужда допълнителен материалпо тази тема или не сте намерили това, което търсите, препоръчваме да използвате търсенето в нашата база данни с произведения:
Какво ще правим с получения материал:
Ако този материал е бил полезен за вас, можете да го запазите на страницата си в социалните мрежи:
| Tweet |
Всички теми в този раздел:
Предмет, цели и методи на изследване
Обект на генетиката – живи организми Предмет – характеристики на живите организми Цели: - изучаване материални основинаследствено
Концепцията за наследство
- трансфер на генетична информация (генетични характеристики) от едно поколение организми на друго. Наследството се основава на процесите на удвояване, комбиниране и разпространение на генетиката
Етапи на генетично развитие и техните характеристики
Етап 1. - През 1900 г., както е известно, законите на Мендел са преоткрити в три различни държави: Хуго де Врис (1848-1935) в Холандия, Карл Ерих Коренс (1864-1933, фиг. 175) в Германия и
Етап. 20-40
- Вавилов - организатор и участник в ботанически и агрономически експедиции, обхванали повечето континенти (с изключение на Австралия и Антарктида), по време на които идентифицира древни центрове на морфогенеза
Нобелова награда
Нобелова награда(с J. Beadle и J. Lederberg, 1958).
- 44гр.
Осуалд Теодор Ейвъри (21 октомври 1877 г. - 2 февруари 195 г.) Видове наследствоАвтозомно-доминантен тип наследяване Основни критерии
различни видове
наследството е както следва. При автозомно доминантен тип наследяване мутантният ген се реализира в черта в хетерогенността Хромозомно наследствоМнението, че хромозомите са подходящи кандидати за ролята на материални носители на наследствеността, е едно от първите, изразено от Август Вайсман. в неговия "
Еволюционна теория
“, публикувана през 1903 г., Wei
Цитоплазмено наследство
Цитоплазменото наследство се различава от ядреното наследство по няколко начина. Първо, цитоплазмените гени присъстват в стотици и хиляди копия във всяка клетка, тъй като една клетка може
Митохондриално наследство
Митохондриалната ДНК (mtDNA) се характеризира с еднородителско наследяване и в повечето случаи зиготата получава всичките си митохондрии от майката. Има механизми, които са почти напълно
Моно-, ди-, полихибридно кръстосване
Монохибридното кръстосване е кръстосването на форми, които се различават една от друга по една двойка алтернативни знаци. В този случай кръстосаните предци са хетерозиготни по пол
Приложение
Обикновено се използва монохибридно кръстосване, за да се определи какво ще бъде второто поколение от двойка родители, хомозиготни съответно за доминантния и рецесивния алел. Резултат
Полихибридно кръстосване
– кръстосване на форми, които се различават една от друга по няколко двойки алтернативни характеристики. В този случай индивид, хетерозиготен за n двойки гени, може да произведе 2n вида гамети и в
Закон за еднаквостта на хибридите от първо поколение
Мендел нарича проявлението на чертата само на един от родителите при хибридите като доминиране.
Законът за еднаквост на хибридите от първо поколение (първият закон на Мендел) - при кръстосване на две
Кодоминиране и непълно доминиране
Някои противоположни характери не са във връзка с пълно господство (когато единият винаги потиска другия при хетерозиготни индивиди), а във връзка с непълно господство
Определение
Законът за еднаквост на хибридите от първо поколение (първият закон на Мендел) - при кръстосване на две
3. Законът за независимото наследяване (третият закон на Мендел) - при кръстосване на два хомозиготни индивида, които се различават един от друг в две (или повече) двойки алтернативни характеристики, гени и коо
Някои противоположни характери не са във връзка с пълно господство (когато единият винаги потиска другия при хетерозиготни индивиди), а във връзка с непълно господство
Мендел се натъкна на черти, чиито гени бяха в него различни двойкиах хомоложни хромозоми на грах. По време на мейозата хомоложни хромозоми от различни двойки се комбинират в гамети на случаен принцип. Ако в
Основни положения на теорията за наследствеността на Мендел
IN съвременна интерпретациятези разпоредби са както следва: § Дискретни (отделни, несмесими) наследствени фактори - гени - са отговорни за наследствените характеристики (терминът "ген" е предложен в
Условия за изпълнение на закона за сегрегация при монохибридно кръстосване
Разделянето 3:1 по фенотип и 1:2:1 по генотип се извършва приблизително и само когато следните условия: 1. Проучва се голям бройкръстове (голям брой потомци).
2. Ха
Концепцията за доминиране и рецесивност
Доминирането (доминирането) е форма на връзка между алелите на един ген, при която един от тях (доминиращ) потиска (маскира) проявата на другия (рецесия
Пълна доминация
При пълно доминиране фенотипът на хетерозигота не се различава от фенотипа на доминиращ хомозигот. Очевидно в чист вид пълното господство е изключително рядко или изобщо не се среща. например
Кодоминиране
При кодоминиране, за разлика от непълното доминиране, при хетерозиготите характеристиките, за които е отговорен всеки от алелите, се появяват едновременно (смесени). Типичен пример за съвместно доминиране е наследяването
Относителен характер на господството
Както беше отбелязано по-горе, естеството на доминирането зависи от нивото на анализ на чертата. Нека да разгледаме това като използваме сърповидноклетъчна анемия като пример. Хетерозиготни носители на гена за хемоглобин S (
Условия за менделизация на героите. Статистически характер на законите на Менделеев
МЕНДЕЛИЗАЦИЯ на маркерен признак - интерпретируемо разделяне на контрастиращи фенотипни класове в потомството по време на хибридологичен анализ или популационен генетичен анализ в случай на използване
Менделски черти на човека
Чертите, чието наследяване се подчинява на изброените модели, обикновено се наричат менделски (след Г. Мендел). При хората менделските знаци са например албини
Кръст за анализ
- кръстосване, извършено за определяне на генотипа на даден организъм. За да се направи това, експерименталният организъм се кръстосва с организъм, който е рецесивен хомозиготен за изследваната черта. Нека да разгледаме това Примонохибридно кръстосване
- един знак;
- един ген;
- една двойка алтернативни гени;
- една двойка алтернативни знаци (всички са еднакви).
Монохибридни разцепвания
1) Няма разделяне (всички деца са еднакви) - две хомозиготи AA x aa са кръстосани (първият закон на Мендел).
2) Сегрегация 3:1 (75% / 25%) – две хетерозиготи Aa x Aa бяха кръстосани (вторият закон на Мендел).
3) Сегрегация 1:2:1 (25% / 50% / 25%) – две хетерозиготи Aa x Aa бяха кръстосани при .
4) Сегрегация 1:1 (50% / 50%) – кръстосани са хетерозигота и рецесивен хомозигот Aa x aa (тестово кръстосване).
Първият закон на Мендел
(закон за еднаквост, закон за доминиране)
Когато се кръстосват чисти линии (хомозиготи), всички потомци са идентични (еднородност на първото поколение, без разделяне).
PAA x aa
G (A) (a)
F 1 Aa
Излагат се всички потомци на първото поколение (F 1). доминантна черта(жълт грах), а рецесивният признак (зелен грах) е в латентно състояние.
Втори закон на Мендел (закон за сегрегацията)
Когато самоопрашването на хибриди от първо поколение (при кръстосване на две хетерозиготи) води до разделяне 3:1 в потомството (75% доминантна черта, 25% рецесивна черта).
F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(а) (а)
F 2 AA; 2Aa; аа
Кръст за анализ
При кръстосване на хетерозиготна Аа с рецесивна хомозиготна аа се получава разделяне 1:1 (50% / 50%).
P Aa x aa
G (A) (a)
(а)
F 1 Aa; аа
Каква е вероятността (в%) за появата на потомство с рецесивен признак, когато хетерозиготните растения се самоопрашват? Запишете само съответното число в отговора си.
отговор
Установете съответствие между съотношението на фенотипите и вида на кръстосването, за което е типично: 1) монохибридно, 2) дихибридно (гените не са свързани)
А) 1:2:1
Б) 9:3:3:1
Б) 1:1:1:1
Г) 3:1
отговор
Определете съотношението на генотипите в потомството при кръстосване на Aa x Aa. В отговора си запишете последователността от числа в низходящ ред.
отговор
Определете съотношението на генотипите в потомството, образувано чрез кръстосване на две хетерозиготни тиквени растения с жълти плодове с пълно господство. Запишете отговора като поредица от числа, подредени в низходящ ред.
отговор
Определете съотношението на фенотипите в хибриди, получени чрез кръстосване на родителски форми с генотипове Aa x Aa. Запишете отговора като поредица от числа, подредени в низходящ ред.
отговор
При морските свинчета черният ген е доминиращ над белия ген. Определете съотношението на фенотипите в потомството, получено чрез кръстосване на хетерозиготна женска и бял мъж. Запишете отговора като поредица от числа, показващи съотношението на получените фенотипове.
отговор
Всички характеристики, дадени по-долу, с изключение на две, се използват за описание на резултатите от аналитично кръстосване на индивид с генотип Аа. Идентифицирайте тези две характеристики, които „изпадат“ от общ списък, и запишете номерата, под които са посочени.
1) броят на потомството с рецесивен генотип е 75%
2) съотношението на фенотипите е 1: 1
4) вторият родител има генотип - aa
отговор
Какъв брой фенотипове се формират в потомството на кръстоската Aa x Aa в случай на пълно доминиране? Моля, посочете само числото в отговора си.
отговор
Изберете този, който ви подхожда най-добре правилен вариант. Определете генотипа на родителските грахови растения, ако тяхното кръстосване е довело до 50% от растенията с жълти и 50% със зелени семена (рецесивен признак)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Аа х аа
отговор
Изберете една, най-правилната опция. При кръстосване на мухи Drosophila с дълги и къси крила се получава равен бройдългокрили и късокрили потомци (дългите крила B доминират над късите крила b). Какви са генотипите на родителите
1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Какъв е генотипът на родителите, ако по време на тестовото кръстосване се наблюдава фенотипно съотношение 1:1?
1) Аа и аа
2) Аа и Аа
3) AA и aa
4) Аа и АА
отговор
Каква е вероятността бели пилета от кремави хетерозиготни родители (Aa)? Напишете отговора си като процент; няма нужда да пишете знака %.
отговор
Какъв е процентът на джуджетата по време на самоопрашване на хетерозиготно високо грахово растение (високо стъбло - A)? Запишете само процента в отговора си.
отговор
Всички характеристики, дадени по-долу, с изключение на две, се използват за описание на аналитичното кръстосване на индивид с генотип Аа. Идентифицирайте тези две характеристики, които „изпадат“ от общия списък, и запишете номерата, под които са посочени.
1) броят на потомците с рецесивен белег е 75%
2) съотношението на фенотипа е 1:1
3) появява се генна връзка
4) вторият родител има генотип – aa
5) сред потомците 50% имат доминантна черта във фенотипа
отговор
Изберете една, най-правилната опция. От хибриди от първо поколение във второто поколение се раждат 1/4 от индивидите с рецесивни характеристики, което показва проявата на закона
1) свързано наследство
2) разделяне
3) независимо наследство
4) междинно наследство
отговор
Определете съотношението на фенотипите в потомството, образувано чрез кръстосване на две хетерозиготни тиквени растения с жълти плодове с пълно господство. Напишете отговора си като последователност от числа, показващи съотношението на фенотипите в низходящ ред.
отговор
Определете съотношението на фенотипите в потомството на монохибридно кръстосване на два хетерозиготни организма с пълно господство. Напишете отговора си като поредица от числа, показващи съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.
отговор
Изявленията по-долу, с изключение на две, се използват за описание на резултатите от кръстосване на индивиди с генотипове Aa x Aa с пълно доминиране. Посочете тези две твърдения, които са извън общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) 75% от потомството има рецесивен белег във фенотипа си
2) съотношението на фенотипа е 3:1
3) проявява се законът за разделяне на характеристиките
4) разделянето на генотипа е 1:2:1
5) 25% от потомството има доминантна черта във фенотипа
отговор
Какво съотношение на генотипове ще се получи при кръстосване на две хетерозиготи с пълно доминиране? Запишете отговора като последователност от числа в низходящ ред.
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Какъв брой фенотипове се формират в потомството на кръстоската Aa x Aa в случай на пълно доминиране?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
отговор
Изберете една, най-правилната опция. „При кръстосване на два хомозиготни организма, които се различават по една двойка признаци, новото поколение хибриди ще бъде еднакво и ще бъде подобно на един от родителите.“ Това е формулировката
1) законът за разделяне
2) хипотези за чистотата на гаметата
3) правила за доминиране
4) закон независимо разпространениегени
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Съгласно закона за сегрегацията съотношението на фенотипите в F2 (с пълно доминиране) е равно на
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Определете какви генотипове могат да имат децата, ако хетерозиготната майка има вълнообразна коса, а бащата има права коса (пълно доминиране на чертата).
1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Когато се самоопрашва хетерозиготно грахово растение с жълто оцветени семена, фенотипното разцепване ще бъде
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Когато се случи монохибридно кръстосване на хетерозиготен индивид с хомозиготен рецесивен индивид в тяхното потомство, характеристиките се разделят според фенотипа в съотношението
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Ако при кръстосване на два хомозиготни организма във второто поколение се открие рецесивен белег в 1/4 от потомството, тогава законът се е проявил
1) свързано наследство
2) независимо наследство
3) междинен характер на наследяването
4) разделяне на знаци
отговор
Изберете една, най-правилната опция. Характерно за кръстосването е сегрегацията на фенотипа във второ поколение в съотношение 3:1
1) дихибриден
2) анализиране
3) монохибридни
4) полихибридни
отговор
Каква е вероятността тъмнокосите родители (Aa) да имат деца с руса коса ( тъмен цвятдоминира над светлината)? Напишете отговора си само като число.
отговор
При пилетата наличието на гребен (C) е доминиращо над липсата му (c). Когато хетерозиготен петел и кокошка, които имат гребени, се кръстосат, какъв процент от пилетата ще бъдат нечесани? Моля, посочете само числото в отговора си.
отговор
Каква е вероятността в потомството да се появи патологичен ген, ако организъм, хетерозиготен за даден признак (гените не са свързани), се кръстоса с организъм, който има рецесивен генотип за този признак? Напишете отговора си като число (в %), показващо желаната вероятност.
отговор
Изследваният индивид има тъмен цвят на косата и е хомозиготен за тази черта. При провеждане на анализ кръстосване, каква е вероятността за раждане на потомство с светъл цвяткоса (A - тъмен цвят на косата, a - светъл цвят на косата)? Моля, посочете само числото в отговора си.
отговор
Определете съотношението на фенотипите в хибриди от второ поколение по време на монохибридно кръстосване (пълно доминиране). В отговора си запишете поредица от числа, показваща съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.
отговор
Определете вероятността (в%) да имате дете с кръвна група II, ако родителите имат кръвна група IV. Запишете само съответното число в отговора си.
отговор
Разгледайте моделите на кръстосване, представени на фигурата, и определете съотношението на фенотипове в F2. В отговора си запишете поредица от числа, показваща съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.
отговор
Определете съотношението на фенотипите в потомството на монохибридно кръстосване на хетерозиготен индивид с хомозиготен индивид, имащ фенотипно проявление на рецесивен признак. Запишете отговора като поредица от числа, подредени в низходящ ред.
отговор
Каква е вероятността (в%) за раждане на хомозиготно потомство при кръстосване на хомозиготни и хетерозиготни организми? Запишете само цяло число в отговора си.
отговор
Фенилкетонурия се унаследява като рецесивен признак. Определете вероятността да имате здрави деца от родители, хетерозиготни за тази черта. Напишете отговора си в %.
отговор
Миоплегията (пристъпи на парализа на крайниците) се наследява като доминантна черта. Определете (в%) вероятността да имате деца с аномалии в семейство, където бащата е хетерозиготен и майката не страда от миоплегия. Запишете само съответното число в отговора си.
отговор
Кръстосани са растения от чисти линии домати с кръгли и крушовидни плодове (А – кръгла форма на плодовете). Полученото потомство във F1 беше кръстосано едно с друго. Определете съотношението на потомците по фенотип във второ (F2) поколение с пълно доминиране на признака. Напишете отговора си като поредица от числа, показващи съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.
отговор
От кръстосването на черни зайци, потомството произвежда седем черни и два бели заека. Каква е вероятността да се получат бели зайци от следващи кръстоски на същите родители? Напишете отговора си като число, показващо вероятността да получите бели зайци в следващите поколения в %.
отговор
© Д.В. Поздняков, 2009-2017