సాధారణ శరీరధర్మశాస్త్రం మెరీనా జెన్నాడివ్నా డ్రాంగోయ్
9. సినాప్సెస్ యొక్క ఫిజియోలాజికల్ లక్షణాలు, వాటి వర్గీకరణ
సినాప్స్ అనేది ఒక నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక నిర్మాణం, ఇది నరాల ఫైబర్ చివరి నుండి ఇన్నర్వేటింగ్ సెల్‌కు ఉత్తేజం లేదా నిరోధం యొక్క పరివర్తనను నిర్ధారిస్తుంది.
సినాప్స్ నిర్మాణం:
1) ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోని ఎలెక్ట్రోజెనిక్ మెమ్బ్రేన్, కండరాల కణంపై సినాప్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది);
2) పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (సినాప్స్ ఏర్పడిన ఇన్నర్వేటెడ్ సెల్ యొక్క ఎలెక్ట్రోజెనిక్ మెమ్బ్రేన్);
3) సినాప్టిక్ చీలిక (ప్రిస్నాప్టిక్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ మధ్య ఖాళీ, ద్రవంతో నిండి ఉంటుంది, ఇది కూర్పులో రక్త ప్లాస్మాను పోలి ఉంటుంది).
సినాప్సెస్ యొక్క అనేక వర్గీకరణలు ఉన్నాయి.
1. స్థానికీకరణ ద్వారా:
1) సెంట్రల్ సినాప్సెస్;
2) పరిధీయ సినాప్సెస్.
సెంట్రల్ సినాప్సెస్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో ఉంటాయి మరియు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క గాంగ్లియాలో కూడా కనిపిస్తాయి.
అనేక రకాల పరిధీయ సినాప్సెస్ ఉన్నాయి:
1) మయోనెరల్;
2) న్యూరోపీథెలియల్.
2. సినాప్సెస్ యొక్క క్రియాత్మక వర్గీకరణ:
1) ఉత్తేజిత సినాప్సెస్;
2) నిరోధక సినాప్సెస్.
3. సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజిత ప్రసారం యొక్క మెకానిజమ్స్ ప్రకారం:
1) రసాయన;
2) విద్యుత్.
ప్రేరేపణ బదిలీ మధ్యవర్తులను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది. అనేక రకాల రసాయన సినాప్సెస్ ఉన్నాయి:
1) కోలినెర్జిక్. వారు ఎసిటైల్కోలిన్ ఉపయోగించి ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
2) అడ్రినెర్జిక్. వారు మూడు కాటెకోలమైన్ల సహాయంతో ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
3) డోపమినెర్జిక్. వారు డోపమైన్ ఉపయోగించి ఉత్సాహాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
4) హిస్టామినెర్జిక్. వారు హిస్టామిన్ సహాయంతో ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
5) GABAergic. వాటిలో, గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ సహాయంతో ఉత్తేజితం ప్రసారం చేయబడుతుంది, అనగా, నిరోధం ప్రక్రియ అభివృద్ధి చెందుతుంది.
సినాప్సెస్ అనేక శారీరక లక్షణాలను కలిగి ఉన్నాయి:
1) సినాప్సెస్ యొక్క వాల్వ్ ప్రాపర్టీ, అంటే ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్‌కు ఒకే ఒక దిశలో ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేయగల సామర్థ్యం;
2) సినాప్టిక్ ఆలస్యం యొక్క ఆస్తి, ఉత్తేజిత ప్రసార రేటు తగ్గుతుంది అనే వాస్తవంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది;
3) పొటెన్షియేషన్ యొక్క ఆస్తి (ప్రతి తదుపరి ప్రేరణ చిన్న పోస్ట్‌నాప్టిక్ ఆలస్యంతో నిర్వహించబడుతుంది);
4) సినాప్స్ యొక్క తక్కువ లాబిలిటీ (సెకనుకు 100-150 ప్రేరణలు).
10. మయోనెరల్ సినాప్స్ మరియు దాని నిర్మాణం యొక్క ఉదాహరణను ఉపయోగించి సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజిత ప్రసారం యొక్క మెకానిజమ్స్
Myoneural (న్యూరోమస్కులర్) సినాప్స్ - మోటారు న్యూరాన్ మరియు కండరాల కణం యొక్క ఆక్సాన్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది.
న్యూరాన్ యొక్క ట్రిగ్గర్ జోన్‌లో ఒక నరాల ప్రేరణ పుడుతుంది, ఆక్సాన్ వెంట కండరానికి చేరుకుంటుంది, ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌కు చేరుకుంటుంది మరియు అదే సమయంలో ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను డిపోలరైజ్ చేస్తుంది.
దీని తరువాత, సోడియం మరియు కాల్షియం చానెల్స్ తెరుచుకుంటాయి మరియు సినాప్స్ చుట్టూ ఉన్న వాతావరణం నుండి Ca అయాన్లు ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోకి ప్రవేశిస్తాయి. ఈ ప్రక్రియలో, వెసికిల్స్ యొక్క బ్రౌనియన్ కదలిక ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ వైపు ఆదేశించబడుతుంది. Ca అయాన్లు వెసికిల్స్ యొక్క కదలికను ప్రేరేపిస్తాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ పొరను చేరుకున్న తర్వాత, వెసికిల్స్ చీలిపోతాయి మరియు ఎసిటైల్కోలిన్ విడుదల అవుతుంది (4 Ca అయాన్లు 1 క్వాంటం ఎసిటైల్కోలిన్‌ను విడుదల చేస్తాయి). సినాప్టిక్ చీలిక ద్రవంతో నిండి ఉంటుంది, దీని కూర్పు రక్త ప్లాస్మాను పోలి ఉంటుంది; ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ వరకు ACH యొక్క వ్యాప్తి దాని ద్వారా సంభవిస్తుంది, కానీ దాని వేగం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. అదనంగా, సినాప్టిక్ చీలికలో ఉన్న ఫైబరస్ థ్రెడ్‌ల వెంట వ్యాప్తి కూడా సాధ్యమవుతుంది. వ్యాప్తి తర్వాత, పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై ఉన్న కెమోరెసెప్టర్లు (ChR) మరియు కోలినెస్టరేస్ (ChE) లతో ACH సంకర్షణ చెందడం ప్రారంభిస్తుంది.
కోలినెర్జిక్ రిసెప్టర్ రిసెప్టర్ ఫంక్షన్‌ను నిర్వహిస్తుంది మరియు కోలినెస్టరేస్ ఎంజైమాటిక్ ఫంక్షన్ చేస్తుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌పై అవి క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:
HR-HE-HR-HE-HR-HE.
ХР + АХ = MPCP – సూక్ష్మ ముగింపు ప్లేట్ పొటెన్షియల్స్.
అప్పుడు MECP యొక్క సమ్మషన్ ఏర్పడుతుంది. సమ్మషన్ ఫలితంగా, ఒక EPSP ఏర్పడుతుంది - ఒక ఉత్తేజకరమైన పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్. EPSP కారణంగా, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రతికూలంగా ఛార్జ్ చేయబడుతుంది మరియు సినాప్స్ (కండరాల ఫైబర్) లేని ప్రాంతంలో ఛార్జ్ సానుకూలంగా ఉంటుంది. సంభావ్య వ్యత్యాసం తలెత్తుతుంది, ఒక చర్య సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది, ఇది కండరాల ఫైబర్ యొక్క ప్రసరణ వ్యవస్థతో పాటు కదులుతుంది.
ChE + ACH = కోలిన్ మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ నుండి AC యొక్క నాశనం.
సాపేక్ష శారీరక విశ్రాంతి స్థితిలో, సినాప్స్ బ్యాక్‌గ్రౌండ్ బయోఎలక్ట్రికల్ యాక్టివిటీలో ఉంటుంది. దీని ప్రాముఖ్యత ఏమిటంటే ఇది నరాల ప్రేరణను నిర్వహించడానికి సినాప్స్ యొక్క సంసిద్ధతను పెంచుతుంది, తద్వారా సినాప్సేతో పాటు నాడీ ప్రేరేపణ యొక్క ప్రసారాన్ని గణనీయంగా సులభతరం చేస్తుంది. విశ్రాంతి స్థితిలో, ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోని 1-2 వెసికిల్స్ అనుకోకుండా ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను చేరుకోవచ్చు మరియు ఫలితంగా, దానితో సంబంధంలోకి వస్తాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో పరిచయంపై వెసికిల్ పగిలిపోతుంది మరియు 1 క్వాంటం ACH రూపంలో దాని కంటెంట్‌లు సినాప్టిక్ చీలికలోకి ప్రవేశించి, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు చేరుకుంటాయి, ఇక్కడ MPCN ఏర్పడుతుంది.
నార్మల్ ఫిజియాలజీ పుస్తకం నుండి: లెక్చర్ నోట్స్ రచయిత స్వెత్లానా సెర్జీవ్నా ఫిర్సోవాఉపన్యాసం నం. 2. ఉత్తేజిత కణజాలాల పనితీరు యొక్క శారీరక లక్షణాలు మరియు లక్షణాలు 1. ఉత్తేజిత కణజాలం యొక్క శారీరక లక్షణాలు ఏదైనా కణజాలం యొక్క ప్రధాన ఆస్తి చిరాకు, అంటే కణజాలం దాని శారీరక లక్షణాలను మార్చగల సామర్థ్యం మరియు
మెడికల్ ఫిజిక్స్ పుస్తకం నుండి రచయిత వెరా అలెక్సాండ్రోవ్నా పోడ్కోల్జినాఉపన్యాసం నం. 3. నరములు మరియు నరాల ఫైబర్స్ యొక్క శారీరక లక్షణాలు 1. నరములు మరియు నరాల ఫైబర్స్ యొక్క శరీరధర్మశాస్త్రం. నరాల ఫైబర్స్ రకాలు నరాల ఫైబర్స్ యొక్క శారీరక లక్షణాలు: 1) ఉత్తేజితత - చికాకుకు ప్రతిస్పందనగా ఉత్తేజిత స్థితిలోకి ప్రవేశించే సామర్థ్యం; 2) వాహకత
రచయిత మెరీనా జెన్నాడివ్నా డ్రాంగోయ్1. అస్థిపంజర, గుండె మరియు మృదువైన కండరాల భౌతిక మరియు శారీరక లక్షణాలు పదనిర్మాణ లక్షణాల ఆధారంగా, కండరాల యొక్క మూడు సమూహాలు వేరు చేయబడతాయి: 1) స్ట్రైటెడ్ కండరాలు (అస్థిపంజర కండరాలు); 2) మృదువైన కండరాలు; 3) గుండె కండరాలు (లేదా మయోకార్డియం). స్ట్రైటెడ్ కండరాలు
ప్రొపెడ్యూటిక్స్ ఆఫ్ ఇంటర్నల్ డిసీజెస్ పుస్తకం నుండి: లెక్చర్ నోట్స్ A. Yu. యాకోవ్లెవ్ ద్వారాఉపన్యాసం నం. 5. సినాప్సెస్ యొక్క శరీరధర్మ శాస్త్రం 1. సినాప్సెస్ యొక్క శరీరధర్మ లక్షణాలు, వాటి వర్గీకరణ ఒక సినాప్సే అనేది ఒక నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక నిర్మాణం, ఇది నరాల ఫైబర్ చివరి నుండి ఇన్నర్వేటింగ్ సెల్‌కు ఉత్తేజం లేదా నిరోధం యొక్క పరివర్తనను నిర్ధారిస్తుంది.
వెన్నెముక వ్యాధుల కోసం మసాజ్ పుస్తకం నుండి రచయిత గలీనా అనటోలీవ్నా గల్పెరినా ది మెడిసినల్ ప్రాపర్టీస్ ఆఫ్ ఆల్కహాల్ పుస్తకం నుండి రచయిత లియుడ్మిలా మిఖైలోవా8. అస్థిపంజర, గుండె మరియు మృదువైన కండరాల భౌతిక మరియు శారీరక లక్షణాలు పదనిర్మాణ లక్షణాల ఆధారంగా, కండరాల యొక్క మూడు సమూహాలు వేరు చేయబడతాయి: 1) స్ట్రైటెడ్ కండరాలు (అస్థిపంజర కండరాలు); 2) మృదువైన కండరాలు; 3) గుండె కండరాలు (లేదా మయోకార్డియం). స్ట్రైటెడ్ కండరాలు
ఆరోగ్యకరమైన అలవాట్లు పుస్తకం నుండి. డాక్టర్ అయోనోవా ఆహారం రచయిత్రి లిడియా అయోనోవా9. సినాప్సెస్ యొక్క ఫిజియోలాజికల్ లక్షణాలు, వాటి వర్గీకరణ A సినాప్సే అనేది ఒక నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక నిర్మాణం, ఇది నరాల ఫైబర్ చివరి నుండి ఇన్నర్వేటింగ్ సెల్‌కు ఉత్తేజం లేదా నిరోధం యొక్క పరివర్తనను నిర్ధారిస్తుంది.
ది మోస్ట్ పాపులర్ మెడిసిన్స్ పుస్తకం నుండి రచయిత మిఖాయిల్ బోరిసోవిచ్ ఇంగర్లీబ్2. గుండె గొణుగుతుంది. వర్గీకరణ. ఎక్స్‌ట్రాకార్డియాక్ గుండె గొణుగుతుంది. విద్య యొక్క యంత్రాంగం. లక్షణాలు. ధమనులు మరియు సిరల ఆస్కల్టేషన్. నాళాల పైన సాధారణ మరియు రోగలక్షణ టోన్లు మరియు శబ్దాలు వర్గీకరణ1. గుండె సంకోచాల దశలకు సంబంధించి, గొణుగుడు ప్రత్యేకించబడ్డాయి: 1) సిస్టోలిక్
నార్మల్ ఫిజియాలజీ పుస్తకం నుండి రచయిత నికోలాయ్ అలెగ్జాండ్రోవిచ్ అగద్జాన్యన్3. ధమని పల్స్ అధ్యయనం. సాధారణ మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితులలో పల్స్ యొక్క లక్షణాలు (రిథమ్, ఫ్రీక్వెన్సీ, ఫిల్లింగ్, టెన్షన్, వేవ్‌ఫార్మ్, వాస్కులర్ గోడ యొక్క లక్షణాలు) పల్స్ అనేది ప్రవాహంతో సంబంధం ఉన్న ధమనుల నాళాల గోడల కంపనాలు.
ది అడ్వెంచర్స్ ఆఫ్ అనదర్ బాయ్ పుస్తకం నుండి. ఆటిజం మరియు మరిన్ని రచయిత ఎలిజవేటా జవర్జినా-మమ్మీఅధ్యాయం 2. మసాజ్ యొక్క అనాటమికల్ మరియు ఫిజియోలాజికల్ ప్రాపర్టీస్ మసాజ్ అనేది మానవ శరీరం యొక్క యాంత్రిక చికాకు, ఇది చేతితో లేదా ప్రత్యేక ఉపకరణం సహాయంతో నిర్వహించబడుతుంది.మసాజ్ అనేది మసాజ్ చేసే కణజాలాలపై మాత్రమే ప్రభావం చూపుతుందని చాలా సంవత్సరాలుగా నమ్ముతారు.
రచయిత పుస్తకం నుండిఫిజియోలాజికల్ మెకానిజమ్‌లు రుచి మరియు వాసన, స్పర్శ మరియు ఉష్ణోగ్రత అనుభూతులతో కలిసి, సంస్కృతి పెరుగుదలతో సున్నితంగా మారతాయి. రుచి అనుభూతుల ప్రభావం వ్యక్తి యొక్క మొత్తం స్పృహతో కూడిన జీవితాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది, అన్ని ఆహార ఉత్పత్తులలో, అత్యంత ధనికమైనది
సినాప్సెస్ యొక్క ఫిజియాలజీ "సినాప్స్" అనే పదాన్ని సి. షెరింగ్టన్ పరిచయం చేశారు. సినాప్స్ అనేది ఒక నరాల కణం మరియు ఇతర కణాల మధ్య ఉండే క్రియాత్మక కనెక్షన్. సినాప్సెస్ అంటే నరాల ప్రేరణలు పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్ యొక్క కార్యాచరణను ప్రభావితం చేయగల ప్రాంతాలు, ఉత్తేజకరమైనవి లేదా
1. విడుదలైన ట్రాన్స్మిటర్ రకం ఆధారంగా, రసాయన సినాప్సెస్ రెండు రకాలుగా వర్గీకరించబడ్డాయి:
ఎ) అడ్రినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి అడ్రినలిన్).
బి) కోలినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి ఎసిటైల్కోలిన్).
2. ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్. వారు అధిక వేగంతో మధ్యవర్తి యొక్క భాగస్వామ్యం లేకుండా ప్రేరేపణను ప్రసారం చేస్తారు మరియు ఉత్తేజితం యొక్క రెండు-మార్గం ప్రసరణను కలిగి ఉంటారు. ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణాత్మక ఆధారం నెక్సస్. ఈ సినాప్సెస్ ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు, ఎపిథీలియల్ కణజాలం, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు గుండెలో కనిపిస్తాయి. కొన్ని అవయవాలలో, రసాయన మరియు విద్యుత్ సినాప్సెస్ రెండింటి ద్వారా ఉత్తేజితం ప్రసారం చేయబడుతుంది.
3. చర్య యొక్క ప్రభావం ప్రకారం:
ఎ) ఉత్తేజపరిచే
బి) బ్రేక్
4. స్థానం ద్వారా:
a) axoaxonal
బి) ఆక్సోసోమాటిక్
సి) ఆక్సోడెండ్రిటిక్
d) డెండ్రోడెండ్రిటిక్
ఇ) డెండ్రోసోమాటిక్.
న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్‌లో ఎక్సైటేషన్ ట్రాన్స్మిషన్ మెకానిజం.
AP నరాల ముగింపు (ప్రిస్నాప్టిక్ మెంబ్రేన్) చేరుకోవడం దాని డిపోలరైజేషన్‌కు కారణమవుతుంది. ఫలితంగా, కాల్షియం అయాన్లు ముగింపులోకి ప్రవేశిస్తాయి. నరాల ముగింపులో కాల్షియం ఏకాగ్రత పెరుగుదల ఎసిటైల్కోలిన్ విడుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది సినాప్టిక్ చీలికలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ట్రాన్స్మిటర్ పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు చేరుకుంటుంది మరియు అక్కడ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఫలితంగా, సోడియం అయాన్లు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరలోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు ఈ పొర డిపోలరైజ్ చేయబడుతుంది.
ప్రారంభ MPP స్థాయి 85 mV అయితే, అది 10 mVకి తగ్గుతుంది, అనగా. పాక్షిక డిపోలరైజేషన్ జరుగుతుంది, అనగా. ఉత్సాహం ఇంకా విస్తరించలేదు, కానీ సినాప్స్‌లో ఉంది. ఈ యంత్రాంగాల ఫలితంగా, సినాప్టిక్ ఆలస్యం అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది 0.2 నుండి 1 mV వరకు ఉంటుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క పాక్షిక డిపోలరైజేషన్‌ను ఎక్సైటేటరీ పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ (EPSP) అంటారు.
EPSP ప్రభావంతో, కండరాల ఫైబర్ పొర యొక్క ప్రక్కనే ఉన్న సున్నితమైన ప్రదేశంలో ప్రచారం చేసే PD పుడుతుంది, ఇది కండరాల సంకోచానికి కారణమవుతుంది.
ఎసిటైల్కోలిన్ నిరంతరం ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపు నుండి విడుదలవుతుంది, కానీ దాని ఏకాగ్రత తక్కువగా ఉంటుంది, ఇది విశ్రాంతి సమయంలో కండరాల స్థాయిని నిర్వహించడానికి అవసరం.
సినాప్స్ ద్వారా ఉత్తేజిత ప్రసారాన్ని నిరోధించడానికి, పాయిజన్ క్యూరే ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు ఎసిటైల్కోలిన్‌తో వారి పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది. పాయిజన్ బ్యూటులిన్ మరియు ఇతర పదార్థాలు సినాప్స్ ద్వారా ఉత్తేజిత ప్రసరణను నిరోధించగలవు.
పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర యొక్క బయటి ఉపరితలం ఎసిటైల్కోలినెస్టరేస్ అనే ఎంజైమ్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఎసిటైల్కోలిన్‌ను విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది మరియు దానిని నిష్క్రియం చేస్తుంది.
ఉత్తేజిత బదిలీ యొక్క సూత్రాలు మరియు లక్షణాలు
అంతర్గత సినాప్సెస్ వద్ద.
అంతర్గత సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజిత ప్రసారం యొక్క ప్రాథమిక సూత్రం న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్‌లో వలె ఉంటుంది. అయితే, కొన్ని ప్రత్యేకతలు ఉన్నాయి:
1. అనేక సినాప్సెస్ నిరోధకాలు.
2. ఒక సినాప్స్ యొక్క డిపోలరైజేషన్ సమయంలో EPSP ప్రచారం చేసే చర్య సామర్థ్యాన్ని కలిగించడానికి సరిపోదు, అనగా. అనేక సినాప్సెస్ నుండి నాడీ కణానికి ప్రేరణలను స్వీకరించడం అవసరం.
న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్
సినాప్సెస్ యొక్క వర్గీకరణ
1. స్థానం మరియు సంబంధిత నిర్మాణాలతో అనుబంధం ద్వారా:
పరిధీయ (న్యూరోమస్కులర్, న్యూరోసెక్రెటరీ, రిసెప్టర్-న్యూరోనల్);
కేంద్ర (axo-somatic, axo-dendritic, axo-axonal, somato-dendritic. somato-somatic);
2. చర్య యొక్క ప్రభావం ప్రకారం:
ఉత్తేజపరిచే
బ్రేక్
3. సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ పద్ధతి ప్రకారం:
విద్యుత్,
రసాయన,
మిశ్రమ.
4. మధ్యవర్తి ద్వారా:
కోలినెర్జిక్,
అడ్రినెర్జిక్,
సెరోటోనెర్జిక్,
గ్లైసినెర్జిక్. మొదలైనవి
బ్రేక్ మధ్యవర్తులు:
- గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA)
- టౌరిన్
- గ్లైసిన్
ఉత్తేజకరమైన మధ్యవర్తులు:
- అస్పార్టేట్
- గ్లుటామేట్
రెండు ప్రభావాలు:
- నోర్పైన్ఫ్రైన్
- డోపమైన్
- సెరోటోనిన్
సినాప్సెస్‌లో ఎక్సైటేషన్ ట్రాన్స్మిషన్ మెకానిజం
(న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్ యొక్క ఉదాహరణను ఉపయోగించి)
సినాప్టిక్ చీలికలోకి ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల
ACH యొక్క వ్యాప్తి
కండరాల ఫైబర్‌లో ఉత్తేజితం సంభవించడం.
సినాప్టిక్ చీలిక నుండి ACH యొక్క తొలగింపు
సినాప్స్ఒక నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక నిర్మాణం, ఇది నరాల ఫైబర్ చివరి నుండి ఇన్నర్వేటింగ్ సెల్‌కు ఉత్తేజం లేదా నిరోధం యొక్క పరివర్తనను నిర్ధారిస్తుంది.
సినాప్స్ నిర్మాణం:
1) ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోని ఎలెక్ట్రోజెనిక్ మెమ్బ్రేన్, కండరాల కణంపై సినాప్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది);
2) పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (సినాప్స్ ఏర్పడిన ఇన్నర్వేటెడ్ సెల్ యొక్క ఎలెక్ట్రోజెనిక్ మెమ్బ్రేన్);
3) సినాప్టిక్ చీలిక (ప్రిస్నాప్టిక్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ మధ్య ఖాళీ, ద్రవంతో నిండి ఉంటుంది, ఇది కూర్పులో రక్త ప్లాస్మాను పోలి ఉంటుంది).
సినాప్సెస్ యొక్క అనేక వర్గీకరణలు ఉన్నాయి.
1. స్థానికీకరణ ద్వారా:
1) సెంట్రల్ సినాప్సెస్;
2) పరిధీయ సినాప్సెస్.
సెంట్రల్ సినాప్సెస్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో ఉంటాయి మరియు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క గాంగ్లియాలో కూడా కనిపిస్తాయి. సెంట్రల్ సినాప్సెస్ అనేది రెండు నాడీ కణాల మధ్య పరిచయాలు, మరియు ఈ పరిచయాలు భిన్నమైనవి మరియు మొదటి న్యూరాన్ రెండవ న్యూరాన్‌తో సినాప్స్‌ను ఏర్పరుచుకునే నిర్మాణాన్ని బట్టి, అవి వేరు చేయబడతాయి:
1) ఆక్సోసోమాటిక్, ఒక న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ మరియు మరొక న్యూరాన్ యొక్క శరీరం ద్వారా ఏర్పడుతుంది;
2) ఆక్సోడెండ్రిటిక్, ఒక న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ మరియు మరొకటి డెండ్రైట్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది;
3) axoaxonal (మొదటి న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ రెండవ న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్‌పై సినాప్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది);
4) డెండ్రోడెంట్రిట్ (మొదటి న్యూరాన్ యొక్క డెండ్రైట్ రెండవ న్యూరాన్ యొక్క డెండ్రైట్‌పై సినాప్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది).
అనేక రకాల పరిధీయ సినాప్సెస్ ఉన్నాయి:
1) మయోనెరల్ (న్యూరోమస్కులర్), మోటారు న్యూరాన్ మరియు కండరాల కణం యొక్క ఆక్సాన్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది;
2) న్యూరోపీథెలియల్, న్యూరాన్ ఆక్సాన్ మరియు రహస్య కణం ద్వారా ఏర్పడుతుంది.
2. సినాప్సెస్ యొక్క ఫంక్షనల్ వర్గీకరణ:
1) ఉత్తేజిత సినాప్సెస్;
2) నిరోధక సినాప్సెస్.
3. సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజిత ప్రసారం యొక్క యంత్రాంగాల ప్రకారం:
1) రసాయన;
2) విద్యుత్.
రసాయన సినాప్సెస్ యొక్క విశిష్టత ఏమిటంటే, ప్రత్యేక సమూహ రసాయనాల సమూహాన్ని ఉపయోగించి ఉత్తేజిత ప్రసారం జరుగుతుంది - మధ్యవర్తులు.
అనేక రకాల రసాయన సినాప్సెస్ ఉన్నాయి:
1) కోలినెర్జిక్. వారు ఎసిటైల్కోలిన్ ఉపయోగించి ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
2) అడ్రినెర్జిక్. వారు మూడు కాటెకోలమైన్ల సహాయంతో ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
3) డోపమినెర్జిక్. వారు డోపమైన్ ఉపయోగించి ఉత్సాహాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
4) హిస్టామినెర్జిక్. వారు హిస్టామిన్ సహాయంతో ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తారు;
5) GABAergic. వాటిలో, గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ సహాయంతో ఉత్తేజితం ప్రసారం చేయబడుతుంది, అనగా, నిరోధం ప్రక్రియ అభివృద్ధి చెందుతుంది.
ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ యొక్క అసమాన్యత ఏమిటంటే, ఎలక్ట్రిక్ కరెంట్ ఉపయోగించి ఉత్తేజిత ప్రసారం జరుగుతుంది. శరీరంలో ఇటువంటి కొన్ని సినాప్సెస్ కనుగొనబడ్డాయి.
సినాప్సెస్ అనేక శారీరక లక్షణాలను కలిగి ఉన్నాయి:
1) సినాప్సెస్ యొక్క వాల్వ్ ప్రాపర్టీ, అంటే ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్‌కు ఒకే ఒక దిశలో ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేయగల సామర్థ్యం;
2) సినాప్టిక్ ఆలస్యం యొక్క ఆస్తి, ఉత్తేజిత ప్రసార రేటు తగ్గుతుంది అనే వాస్తవంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది;
3) పొటెన్షియేషన్ యొక్క ఆస్తి (ప్రతి తదుపరి ప్రేరణ చిన్న పోస్ట్‌నాప్టిక్ ఆలస్యంతో నిర్వహించబడుతుంది). మునుపటి ప్రేరణ నుండి ట్రాన్స్మిటర్ ప్రిస్నాప్టిక్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై ఉండటమే దీనికి కారణం;
4) సినాప్స్ యొక్క తక్కువ లాబిలిటీ (సెకనుకు 100-150 ప్రేరణలు).
2. మయోనెరల్ సినాప్స్ యొక్క ఉదాహరణను ఉపయోగించి సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజిత ప్రసారం యొక్క మెకానిజమ్స్
Myoneural (న్యూరోమస్కులర్) సినాప్స్ - మోటారు న్యూరాన్ మరియు కండరాల కణం యొక్క ఆక్సాన్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది.
న్యూరాన్ యొక్క ట్రిగ్గర్ జోన్‌లో ఒక నరాల ప్రేరణ పుడుతుంది, ఆక్సాన్ వెంట కండరానికి చేరుకుంటుంది, ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌కు చేరుకుంటుంది మరియు అదే సమయంలో ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను డిపోలరైజ్ చేస్తుంది. దీని తరువాత, సోడియం మరియు కాల్షియం చానెల్స్ తెరుచుకుంటాయి మరియు సినాప్స్ చుట్టూ ఉన్న వాతావరణం నుండి Ca అయాన్లు ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోకి ప్రవేశిస్తాయి. ఈ ప్రక్రియలో, వెసికిల్స్ యొక్క బ్రౌనియన్ కదలిక ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ వైపు ఆదేశించబడుతుంది. Ca అయాన్లు వెసికిల్స్ యొక్క కదలికను ప్రేరేపిస్తాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ పొరను చేరుకున్న తర్వాత, వెసికిల్స్ చీలిపోతాయి మరియు ఎసిటైల్కోలిన్ విడుదల అవుతుంది (4 Ca అయాన్లు 1 క్వాంటం ఎసిటైల్కోలిన్‌ను విడుదల చేస్తాయి). సినాప్టిక్ చీలిక ద్రవంతో నిండి ఉంటుంది, దీని కూర్పు రక్త ప్లాస్మాను పోలి ఉంటుంది; ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ వరకు ACH యొక్క వ్యాప్తి దాని ద్వారా సంభవిస్తుంది, అయితే దాని వేగం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. అదనంగా, సినాప్టిక్ చీలికలో ఉన్న ఫైబరస్ థ్రెడ్‌ల వెంట వ్యాప్తి కూడా సాధ్యమవుతుంది. వ్యాప్తి తర్వాత, పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై ఉన్న కెమోరెసెప్టర్లు (ChR) మరియు కోలినెస్టరేస్ (ChE) లతో ACH సంకర్షణ చెందడం ప్రారంభిస్తుంది.
కోలినెర్జిక్ రిసెప్టర్ రిసెప్టర్ ఫంక్షన్‌ను నిర్వహిస్తుంది మరియు కోలినెస్టరేస్ ఎంజైమాటిక్ ఫంక్షన్ చేస్తుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌పై అవి క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:
HR-HE-HR-HE-HR-HE.
XP + AH = MPKP – సూక్ష్మ ముగింపు ప్లేట్ పొటెన్షియల్స్.
అప్పుడు MECP యొక్క సమ్మషన్ ఏర్పడుతుంది. సమ్మషన్ ఫలితంగా, ఒక EPSP ఏర్పడుతుంది - ఉత్తేజకరమైన పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత. EPSP కారణంగా, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రతికూలంగా ఛార్జ్ చేయబడుతుంది మరియు సినాప్స్ (కండరాల ఫైబర్) లేని ప్రాంతంలో ఛార్జ్ సానుకూలంగా ఉంటుంది. సంభావ్య వ్యత్యాసం తలెత్తుతుంది, ఒక చర్య సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది, ఇది కండరాల ఫైబర్ యొక్క ప్రసరణ వ్యవస్థతో పాటు కదులుతుంది.
ChE + ACH = కోలిన్ మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ నుండి AC యొక్క నాశనం.
సాపేక్ష శారీరక విశ్రాంతి స్థితిలో, సినాప్సే ఉంది నేపథ్య బయోఎలక్ట్రికల్ చర్య. ఇది ఒక నరాల ప్రేరణను నిర్వహించడానికి సినాప్స్ యొక్క సంసిద్ధతను పెంచుతుంది అనే వాస్తవంలో దీని ప్రాముఖ్యత ఉంది. విశ్రాంతి స్థితిలో, ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోని 1-2 వెసికిల్స్ అనుకోకుండా ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను చేరుకోవచ్చు మరియు ఫలితంగా, దానితో సంబంధంలోకి వస్తాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో పరిచయంపై వెసికిల్ పగిలిపోతుంది మరియు 1 క్వాంటం ACH రూపంలో దాని కంటెంట్‌లు సినాప్టిక్ చీలికలోకి ప్రవేశించి, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు చేరుకుంటాయి, ఇక్కడ MPCN ఏర్పడుతుంది.
3. మధ్యవర్తుల శరీరధర్మశాస్త్రం. వర్గీకరణ మరియు లక్షణాలు
మధ్యవర్తిప్రిస్నాప్టిక్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు రసాయన సినాప్సెస్ వద్ద ఉత్తేజితం లేదా నిరోధం యొక్క ప్రసారంలో పాల్గొనే రసాయన పదార్ధాల సమూహం.
ఒక పదార్థాన్ని మధ్యవర్తిగా వర్గీకరించే ప్రమాణాలు:
1) ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్, ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌పై పదార్ధం విడుదల చేయాలి;
2) సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణాలలో మధ్యవర్తి యొక్క సంశ్లేషణ మరియు విచ్ఛిన్నతను ప్రోత్సహించే ఎంజైమ్‌లు ఉండాలి మరియు మధ్యవర్తితో సంకర్షణ చెందే పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌పై గ్రాహకాలు కూడా ఉండాలి;
3) మధ్యవర్తిగా చెప్పుకునే పదార్ధం, చాలా తక్కువ గాఢతతో, ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరకు ఉత్తేజాన్ని బదిలీ చేయాలి. మధ్యవర్తుల వర్గీకరణ:
1) రసాయన, మధ్యవర్తి యొక్క నిర్మాణం ఆధారంగా;
2) ఫంక్షనల్, మధ్యవర్తి యొక్క పనితీరు ఆధారంగా.
రసాయన వర్గీకరణ.
1. ఎస్టర్స్ - ఎసిటైల్కోలిన్ (AC).
2. బయోజెనిక్ అమైన్‌లు:
1) కాటెకోలమైన్లు (డోపమైన్, నోర్పైన్ఫ్రైన్ (NA), అడ్రినలిన్ (A));
2) సెరోటోనిన్;
3) హిస్టామిన్.
3. అమైనో ఆమ్లాలు:
1) గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA);
2) గ్లుటామిక్ యాసిడ్;
3) గ్లైసిన్;
4) అర్జినైన్.
4. పెప్టైడ్స్:
1) ఓపియాయిడ్ పెప్టైడ్స్:
ఎ) మెథెన్‌కెఫాలిన్;
బి) ఎన్కెఫాలిన్స్;
సి) లీన్కెఫాలిన్స్;
2) పదార్ధం "P";
3) వాసోయాక్టివ్ పేగు పెప్టైడ్;
4) సోమాటోస్టాటిన్.
5. ప్యూరిన్ సమ్మేళనాలు: ATP.
6. కనిష్ట పరమాణు బరువు కలిగిన పదార్థాలు:
ఫంక్షనల్ వర్గీకరణ.
1. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క డిపోలరైజేషన్ మరియు ఉత్తేజకరమైన పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత ఏర్పడటానికి కారణమయ్యే ఉత్తేజకరమైన మధ్యవర్తులు:
2) గ్లుటామిక్ యాసిడ్;
3) అస్పార్టిక్ యాసిడ్.
2. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క హైపర్‌పోలరైజేషన్‌కు కారణమయ్యే నిరోధక మధ్యవర్తులు, దాని తర్వాత ఒక నిరోధక పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది, ఇది నిరోధం ప్రక్రియను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:
2) గ్లైసిన్;
3) పదార్ధం "P";
4) డోపమైన్;
5) సెరోటోనిన్;
నోర్పైన్ఫ్రైన్, ఐసోనోరాపైన్‌ఫ్రైన్, అడ్రినలిన్, హిస్టామిన్ రెండూ నిరోధకం మరియు ఉత్తేజాన్ని కలిగిస్తాయి.
ACH (ఎసిటైల్కోలిన్)కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థలో అత్యంత సాధారణ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్. నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వివిధ నిర్మాణాలలో ACH యొక్క కంటెంట్ ఒకేలా ఉండదు. ఫైలోజెనెటిక్ దృక్కోణం నుండి, నాడీ వ్యవస్థ యొక్క పురాతన నిర్మాణాలలో ఎసిటైల్కోలిన్ యొక్క ఏకాగ్రత చిన్నవారి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. ACH రెండు రాష్ట్రాలలో కణజాలాలలో కనుగొనబడింది: ప్రోటీన్లకు కట్టుబడి లేదా స్వేచ్ఛా స్థితిలో (క్రియాశీల మధ్యవర్తి ఈ స్థితిలో మాత్రమే కనుగొనబడుతుంది).
ACH అమైనో ఆమ్లం కోలిన్ మరియు ఎసిటైల్-కోఎంజైమ్ A నుండి ఏర్పడుతుంది.
అడ్రినెర్జిక్ సినాప్సెస్‌లో మధ్యవర్తులు నోర్పైన్ఫ్రైన్, ఐసోనోరాపైన్‌ఫ్రైన్ మరియు అడ్రినలిన్. కాటెకోలమైన్ల నిర్మాణం ఆక్సాన్ టెర్మినల్ యొక్క వెసికిల్స్‌లో సంభవిస్తుంది, మూలం అమైనో ఆమ్లం ఫెనిలాలనైన్ (PA).
2 సినాప్స్ అనే పదాన్ని Ch ప్రతిపాదించారు.1897లో షెరింగ్టన్
గ్రీకు నుండి అనువాదం అంటే మూసివేయడం.
సినాప్స్ ఉంది
నిర్మాణం,
దీని ద్వారా
అందించారు
సమాచార బదిలీ
నాడీ మధ్య
కణాలు, నరాలు మరియు
కండర
కణాలు.
3 సినాప్‌ల వర్గీకరణ
1. స్థానం ద్వారా:a.) కేంద్ర (మెదడు మరియు వెన్నుపాము)
- axosomatic, axoaxonal, axodendritic;
- డెండ్రోసోమాటిక్, డెండ్రోడెండ్రెటిక్.
బి.) పరిధీయ (న్యూరోమస్కులర్, న్యూరోసెక్రెటరీ).
2. చర్య యొక్క స్వభావం ద్వారా:
ఎ.) ఉత్తేజకరమైనది
బి.) బ్రేక్
3.) సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ పద్ధతి ద్వారా:
a.) విద్యుత్;
బి.) రసాయన;
సి.) మిశ్రమంగా.
4.) ఒంటొజెనిసిస్‌లో అభివృద్ధి ప్రకారం:
a.) స్థిరమైన (షరతులు లేని రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌ల సినాప్సెస్);
బి.) డైనమిక్ (వ్యక్తి యొక్క అభివృద్ధి సమయంలో కనిపిస్తుంది).
4 వివిధ రకాలైన సినాప్సెస్ యొక్క స్థానికీకరణ
6 సినాప్సెస్
రసాయనవిద్యుత్
6
7 రసాయన సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం:
1. ప్రిస్నాప్టిక్పొర;
2. పోస్ట్‌నాప్టిక్
పొర;
3. సినాప్టిక్ చీలిక.
డేల్ సూత్రం:
ఒక న్యూరాన్ స్రవిస్తుంది
ఒక మధ్యవర్తి.
ప్రస్తుతం
సవరించబడింది.
8 రసాయన సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం
ప్రిస్నాప్టిక్పొర
అక్షసంబంధం ద్వారా ఏర్పడింది
ముగింపు, ఈ స్థలంలో మైలిన్ కోశం కోల్పోతుంది.
ఇది 30-50 nm మరియు వ్యాసం కలిగిన సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌ను కలిగి ఉంటుంది
అనేక మైటోకాండ్రియా. సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ కలిగి ఉంటాయి
మధ్యవర్తి మరియు ATP (మధ్యవర్తి క్వాంటం యొక్క భాగాలు), కలిగి ఉంటాయి
ప్రతికూల ఛార్జ్ మరియు
ప్రిస్నాప్టిక్ నుండి నెట్టండి
పొరలు, వెసికిల్స్ "యాక్టివ్ జోన్స్" లో కేంద్రీకృతమై ఉన్నాయి.
ప్రతి బబుల్ వేలకొద్దీ మధ్యవర్తి అణువులను కలిగి ఉంటుంది (ఉదాహరణకు,
ఎసిటైల్కోలిన్) మరియు ATP అణువులు.
సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ అనేక భిన్నాలలో కనిపిస్తాయి -
రిజర్వ్ మరియు రీసర్క్యులేటింగ్ పూల్.
భాగాలుగా కేటాయించబడింది -
క్వాంటా
సినాప్టిక్ చీలిక యొక్క వెడల్పు 20-50 nm. ఆమె
ఇంటర్ సెల్యులార్ ద్రవంతో నిండి ఉంటుంది మరియు నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది
మూలకాలు: బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్, ఫైబరస్ ఫైబర్స్ కలిగి ఉంటుంది,
ఇది ప్రీ- మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్‌ను కలుపుతుంది
పొరలు. అణువులను విచ్ఛిన్నం చేసే ఎంజైమ్‌లు కూడా ఇక్కడ ఉన్నాయి.
మధ్యవర్తి.
9
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (లేదా ఎండ్ ప్లేట్) ఉందిఅనేక
మడతలు,
పెరుగుతున్నాయి
చతురస్రం
ఆమె
మధ్యవర్తితో పరస్పర చర్య. పొరపై వోల్టేజ్-ఆధారిత కణాలు లేవు
అయాన్ ఛానెల్‌లు, కానీ గ్రాహక-గేటెడ్ ఛానెల్‌ల సాంద్రత ఎక్కువగా ఉంటుంది (వాటి అయాన్ ఎంపిక తక్కువగా ఉంటుంది).
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ఉపరితలంపై గ్రాహకాల సంఖ్య
మారవచ్చు. కాబట్టి, పెద్ద యొక్క సుదీర్ఘ విడుదలతో
మధ్యవర్తి మొత్తం - గ్రాహకాల డీసెన్సిటైజేషన్ జరుగుతుంది. IN
ప్రత్యేకించి, గ్రాహకాల సంఖ్య తగ్గవచ్చు
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (గ్రాహకాల తొలగింపు).
తప్ప
ఇది మధ్యవర్తి పట్ల వారి సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది.
దీనికి విరుద్ధంగా, డినర్వేషన్ సమయంలో, ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల పదునైనప్పుడు
తగ్గుతుంది, గ్రాహకాల సంఖ్య బాగా పెరుగుతుంది.
అందువలన, సినాప్స్ చాలా డైనమిక్ నిర్మాణం,
ఇది దాని ప్లాస్టిసిటీని నిర్ణయిస్తుంది.
10. 10 సినాప్స్ ప్లాస్టిసిటీ
మార్పు అన్ని స్థాయిలలో సంభవిస్తుంది: ఈ మార్పుపోస్ట్నాప్స్లోని న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ గ్రాహకాల సంఖ్య,
మార్పులు
వి
వారి
ఫంక్షనల్
పరిస్థితి
మరియు
అనువాద అనంతర మార్పులు.
వీటిలో బాగా అధ్యయనం చేయబడినది ఫాస్ఫోరైలేషన్.
ఇది గ్రాహక ఆకృతిలో వేగవంతమైన మార్పు ప్రక్రియ,
దీనిలో కినాసెస్ అనే ఎంజైములు
వాటిలో ఒకదానికి ఫాస్పోరిక్ యాసిడ్ అవశేషాలను అటాచ్ చేయండి
రిసెప్టర్ యొక్క పాలీపెప్టైడ్ గొలుసులో అమైనో ఆమ్లాలు. ఇది దారి తీస్తుంది
గ్రాహక ఆకృతిలో చాలా బలమైన మార్పులకు మరియు
దాని పనితీరును తీవ్రంగా ప్రభావితం చేయవచ్చు.
తప్ప
వెళ్ళడానికి,
ఫాస్ఫోరైలేషన్
బహిర్గతం
అనేక ఇతర పరమాణు లక్ష్యాలు కనుగొనబడ్డాయి
పోస్ట్‌స్నాప్స్. సైటోస్కెలిటన్, సంశ్లేషణలో మార్పు ఉంది
సాధారణంగా సెల్ మరియు లోపల అదనపు ప్రోటీన్లు
వెన్నెముక.
11. 11 న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్ యొక్క ఎలిమెంట్స్
12.
12అల్ట్రాస్ట్
నిర్మాణం
భయంతో-
కండరాలతో
వ
సినాప్స్
13. సినాప్స్ వద్ద ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల భాగాలు (క్వాంటా)లో జరుగుతుంది. ట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటం సినాప్టిక్ వెసికిల్‌లో ఉంది మరియు దాని నుండి విడుదల చేయబడుతుంది
13 క్వాంటం వెసిక్యులర్ సిద్ధాంతం.సినాప్స్ వద్ద ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల భాగాలుగా జరుగుతుంది
(క్వాంటా).
ట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటం సినాప్టిక్ వెసికిల్ మరియు
ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా నరాల ముగింపు నుండి విడుదలైంది.
1954లో డెల్ కాస్టిల్లో మరియు కాట్జ్
PEP మరియు MECP గురించి వివరంగా వివరించబడింది
న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్ వద్ద.
మధ్యవర్తిగా ఉండాలని వారు సూచించారు
విముక్తి
ఖచ్చితంగా
భాగాలు - క్వాంటా.
1955లో పాలి,
పల్లాస్,
దే
రాబర్టిస్ మరియు బెన్నెట్ కనుగొన్నారు
సినాప్టిక్
వెసికిల్స్
తో
ఉపయోగించి
ఎలక్ట్రానిక్
సూక్ష్మదర్శిని
14. 14 ముగింపు ప్లేట్ సంభావ్యత
ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ (EPSP) ఉందిపోస్ట్నాప్టిక్ పొరపై స్థానికంగా మాత్రమే. దాని పరిమాణం
విడుదలైన మధ్యవర్తి క్వాంటా సంఖ్య ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. కారణంగా
దీనితో:
1) EPSP, AP వలె కాకుండా, “ఆల్ ఆర్ నథింగ్” చట్టాన్ని పాటించదు, కానీ
సమ్మషన్ నియమాన్ని పాటిస్తుంది:
ఎంత ఎక్కువ మధ్యవర్తి విడుదల చేయబడితే, EPSP విలువ అంత ఎక్కువగా ఉంటుంది.
2) EPSP మరియు AP మధ్య రెండవ వ్యత్యాసం ఎలక్ట్రోటోనిక్
పంపిణీ, అనగా టెర్మినల్ నుండి దూరంగా కదులుతున్నప్పుడు సంభావ్య క్షీణత
రికార్డులు.
వెలుపల ఉత్తేజితం - ముగింపు ప్లేట్‌లో రికార్డ్ చేయబడింది
సూక్ష్మచిత్రం
సంభావ్యత
టెర్మినల్
రికార్డులు
(MPKP),
డిపోలరైజేషన్ యొక్క చిన్న తరంగాలను సూచిస్తుంది, పరిమాణం 0.5
mV. వాటి మూలం క్వాంటా యొక్క ఆకస్మిక విడుదలతో ముడిపడి ఉంది
మధ్యవర్తి
నుండి
ప్రిస్నాప్టిక్
పొరలు,
కారణంగా
పొరకు సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ యొక్క ఆకస్మిక సంశ్లేషణ (~1
సెకనుకు క్వాంటం).
EPSPలు సంభవించడానికి, ఏకకాలంలో విడుదల
మధ్యవర్తి కొన్ని వందల క్వాంటా.
15. 15
16. 16
సంభావ్యత మరియుపరిమితి ప్రవాహాలు
న రికార్డులు
భిన్నమైనది
నుండి దూరాలు
ఆమె
17. 17
సినాప్స్ ఉత్తేజితమైతే, అది పెరుగుతుందిపోస్ట్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క పారగమ్యత
సోడియం మరియు పొటాషియం. ఒక EPSP కనిపిస్తుంది. అతను ఉనికిలో ఉన్నాడు
స్థానికంగా పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై మాత్రమే. కానీ
పోస్ట్‌నాప్టిక్ డిపోలరైజేషన్ యొక్క పరిమాణం ఉంటే
పొర క్లిష్టమైన స్థాయికి చేరుకుంటుంది, తర్వాత EPSP
యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌గా రూపాంతరం చెందుతుంది
ఎఫెరెంట్ సెల్.
సినాప్స్ నిరోధకం అయితే, విడుదలైన ట్రాన్స్మిటర్
పోస్ట్‌నాప్టిక్ పారగమ్యతను పెంచుతుంది
పొటాషియం మరియు క్లోరిన్ కోసం పొరలు. అభివృద్ధి చెందుతున్న
హైపర్‌పోలరైజేషన్ (IPSP) వరకు విస్తరించింది
ఎఫెరెంట్ సెల్ మెమ్బ్రేన్, థ్రెషోల్డ్‌ను పెంచుతుంది
ఉద్రేకం మరియు ఉత్తేజాన్ని తగ్గిస్తుంది.
18. 18 పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్
19. 19 VEPP/EPSPని PD కణాలుగా మార్చే విధానం
19ట్రాన్స్ఫర్మేషన్ మెకానిజం
PD సెల్స్‌లో EPPP/EPSP
EPPP సంభవించిన తర్వాత, డిపోలరైజ్డ్ మధ్య
ముగింపు ప్లేట్ యొక్క పొర మరియు విశ్రాంతి సమయంలో
కండరాల ఫైబర్ యొక్క విద్యుత్ ఉత్తేజిత పొర యొక్క ప్రాంతం,
ముగింపు ప్లేట్ ప్రక్కనే - ఒక స్థానిక
ప్రస్తుత. ఈ కరెంట్ Na+ అయాన్ల పునఃపంపిణీ కారణంగా ఏర్పడింది,
ప్రవేశించింది
ద్వారా
కెమోసెన్సిటివ్
ఛానెల్‌లు
- మధ్య
ముగింపు ప్లేట్ మరియు సార్కోలెమ్మా.
స్థానిక కరెంట్ యొక్క పరిమాణం డిపోలరైజేషన్‌ను అనుమతించినట్లయితే
కండరాల ఫైబర్ పొర
ముందు
Ecr తర్వాత తెరవండి
వోల్టేజ్-గేటెడ్ Ca 2+ సార్కోలెమ్మా ఛానెల్‌లు, ఇన్‌పుట్
కాల్షియం అయాన్లు డిపోలరైజేషన్‌ను పూర్తి చేస్తాయి - AP సంభవిస్తుంది,
ఇది కండరాల ఫైబర్ వెంట మరింత వ్యాపిస్తుంది.
కాబట్టి
మార్గం,
VPKP
అధిగమిస్తుంది
(లేదా
రూపాంతరం చెందింది) కండరాల ఫైబర్ చర్య సంభావ్యతగా.
20. 20 న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్
21. 21 కండరాల కణ త్వచంపై గ్రాహక-గేటెడ్ మరియు వోల్టేజ్-గేటెడ్ ఛానెల్‌ల స్థానం.
వోల్టేజ్-ఆధారిత Caఛానెల్‌లు
PP= -80 mV
పోస్ట్‌నాప్టిక్
పొర
-80 ఎం.వి
రిసెప్టర్-గేటెడ్
ఛానెల్‌లు
వోల్టేజ్-ఆధారిత Ca
ఛానెల్‌లు
PP= -80mV
22.
22నరాలకి ఉత్తేజాన్ని బదిలీ చేయడం
- కండరాల సినాప్స్
న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్
ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్
ఎలక్ట్రోసెక్రెటరీ కలపడం
ఎసిటైల్కోలిన్ విడుదల
ఎసిటైల్కోలినెస్టరేస్
H - AC రిసెప్టర్
EPSP
సార్కోలెమ్మ యొక్క PD
తగ్గింపు
కండరాలు
23. 23 మధ్యవర్తుల జీవక్రియ: ACH
24. 24 మధ్యవర్తుల జీవక్రియ: NA
25. 25 రసాయన సంశ్లేషణలు విభజించబడ్డాయి:
1. అయోనోట్రోపిక్2. మెటాబోట్రోపిక్
26. 26 రసాయన సంశ్లేషణలో ప్రేరేపణ ప్రసారం
1. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులుపొరలోకి ప్రవేశించండి
సినాప్టిక్ వెసికిల్స్,
అందులో ఉంది
ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్
మరియు కేంద్రీకృతమై ఉంది
క్రియాశీల మండలాలు
ప్రిస్నాప్టిక్ పొర.
2. అక్షాంశం వెంట వస్తున్న AP
డిపోలరైజ్ చేస్తుంది
ప్రిస్నాప్టిక్ పొర.
3. డిపోలరైజేషన్ కారణంగా
తెరవండి
వోల్టేజ్ ఆధారపడి ఉంటుంది
Ca2+ ఛానెల్‌లు మరియు Ca2+
టెర్మినల్‌లోకి ప్రవేశిస్తుంది.
4. పెరిగిన కణాంతర
[Ca2+] కలయికను ప్రేరేపిస్తుంది
తో సినాప్టిక్ వెసికిల్స్
ప్రిస్నాప్టిక్ పొర
మరియు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ విడుదల
సినాప్టిక్ చీలిక
(ఎక్సోసైటోసిస్).
27. 27 రసాయన సంశ్లేషణలో ప్రేరేపణ ప్రసారం
5. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటా,సినాప్టిక్‌లోకి ప్రవేశించింది
గ్యాప్ మరియు దానిలోకి వ్యాప్తి చెందుతుంది.
న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులో భాగం
నిర్దిష్ట పరిచయాలు
వాటికి గ్రాహకాలు
పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర.
6. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ కట్టుబడి
గ్రాహకాలు సక్రియం చేయబడ్డాయి, ఇది
మార్పుకు దారితీస్తుంది
ధ్రువణము
పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర
లేదా నేరుగా (అయాన్ల సరఫరా
అయానోట్రోపిక్ గ్రాహకాల ద్వారా)
లేదా పరోక్షంగా -
అయాన్ ఛానెల్‌ల క్రియాశీలత
G ప్రోటీన్ వ్యవస్థ ద్వారా
(మెటాబోట్రోపిక్ గ్రాహకాలు).
7. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల నిష్క్రియం
వాటి ద్వారా గాని జరుగుతుంది
ఎంజైమాటిక్ డిగ్రేడేషన్, లేదా
న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు
కణాల ద్వారా తీసుకోబడతాయి.
28. 28 అయోనోట్రోపిక్ సినాప్స్
28అయోనోట్రోపిక్
వ సినాప్స్
29. 29 మెటాబోట్రోపిక్ సినాప్స్
30. 30 పోస్ట్‌నాప్టిక్ గ్రాహకాలు
అయోనోట్రోపిక్1. వేగంగా
2. తో సింగిల్ కాంప్లెక్స్
అయాన్ ఛానల్
3. పని కోసం
ఛానెల్‌లను తెరవడం
4. నికోటిన్
కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలు,
GABA గ్రాహకాలు,
గ్లైసిన్
మెటాబోట్రోపిక్
1. నెమ్మదిగా
2. యాక్టివేషన్
ఎంజైమ్ క్యాస్కేడ్లు
3. తదనంతరం వారు చేయగలరు
ఓపెన్ లేదా
దగ్గరగా
(పరోక్ష) ఛానెల్‌లు
4. మస్కారినిక్స్
కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలు,
గ్రాహకాలు
మెజారిటీ
న్యూరోపెప్టైడ్స్,
మెజారిటీ
గ్రాహకాలు
కాటెకోలమైన్లు మరియు
సెరోటోనిన్
31. 31
32. 32
శారీరక లక్షణాలురసాయన సంశ్లేషణలు:
- ఒక-మార్గం వాహకత
- సినాప్టిక్ ఆలస్యం
- మధ్యవర్తుల విడుదల యొక్క క్వాంటం స్వభావం
దీర్ఘకాలిక ప్రేరణతో ట్రాన్స్మిటర్ క్షీణత
(సినాప్స్ అలసట)
- సినాప్స్ యొక్క లాబిలిటీ నరాల కంటే తక్కువగా ఉంటుంది
- ఉత్తేజిత లయ రూపాంతరం
- O2 లోపం మరియు విషాలకు అధిక సున్నితత్వం
33. 33 న్యూరోమస్కులర్ ట్రాన్స్మిషన్ బ్లాకర్ల వర్గీకరణ
33 న్యూరోమస్కులర్ ట్రాన్స్మిషన్ బ్లాకర్ల వర్గీకరణ1.) స్థానిక మత్తుమందులు ప్రేరణ యొక్క ప్రసరణను నిరోధిస్తాయి
ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (నోవోకైన్, లిడోకాయిన్, మొదలైనవి).
2.) న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ విడుదలను నిరోధించే బ్లాకర్స్
ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్స్ నుండి (బోటులినమ్ టాక్సిన్, Mn,
ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్).
3.)
నిరోధించేవారు,
ఉల్లంఘించడం
తిరిగి
పట్టుకోవడం
ప్రిస్నాప్టిక్
పొర
ఉత్పత్తులు
జలవిశ్లేషణ
మధ్యవర్తి (కోలిన్),
తద్వారా దాని పునఃసంయోగం నిరోధిస్తుంది
(హీమోకోలినియం).
4.)
బ్లాకర్స్
ACH గ్రాహకాలు
పై
పోస్ట్‌నాప్టిక్
పొర:
a.) పోటీ చర్య - tubocurarine.
బి.) పోటీ లేని చర్య - ప్రిస్టోనల్, α-బంగారోటాక్సిన్.
5.) Anticholinosterase బ్లాకర్స్ - నిరోధిస్తుంది
కోలినోస్టెరేస్, ఇది లోతైన డిపోలరైజేషన్ మరియు
గ్రాహకాల నిష్క్రియం. వీటిలో ఆర్గానోఫాస్ఫరస్ ఉన్నాయి
సమ్మేళనాలు: డైక్లోరోస్, కార్బోఫోస్.
34. 34 ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్.
కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క లక్షణం, కానీ కూడా కనుగొనబడిందిఅంచు (గుండె, మృదువైన కండరం
వస్త్ర).
సన్నిహిత పరిచయాన్ని సూచించండి
రెండు కణాల పొరలు.
సినాప్టిక్ చీలిక యొక్క వెడల్పు పరిమాణం యొక్క క్రమం
కెమికల్ సినాప్స్ కంటే తక్కువ.
రెండు కణాల పొరలు సాధారణమైనవి
ఏర్పడే సమగ్ర ప్రోటీన్లు
ఇంటర్ సెల్యులార్ అయాన్ చానెల్స్ (నెక్సస్).
వారి ఉనికి గణనీయంగా తగ్గుతుంది
ఇంటర్ సెల్యులార్ రెసిస్టెన్స్, ఏమి చేస్తుంది
రెండు-మార్గం యొక్క సాధ్యం పంపిణీ
కణాల మధ్య డిపోలరైజేషన్.
35.
35ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్
1
3
1 - ప్రిస్నాప్టిక్
పొర
2 - పోస్ట్‌నాప్టిక్
పొర
3 - నెక్సస్
2
3
36. 36 నెక్సస్ యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చర్ (గ్యాప్ జంక్షన్)
37. 37 ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం మరియు ఆపరేషన్
- సినాప్టిక్ వెడల్పు5 nm స్లిట్‌లు
- రంధ్ర వ్యాసం 1 nm
- 2-4 ద్వారా ప్రస్తుత తగ్గుదల
సార్లు
- ఆలస్యం
0.1 ms
38.
39ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ మరియు మధ్య తేడాలు
రసాయన:
- లేకపోవడం
-
-
సినాప్టిక్ ఆలస్యం
ద్వైపాక్షిక నిర్వహణ
ఉత్సాహం
ఉద్దీపనను సూచిస్తుంది
సినాప్సెస్
మార్పులకు తక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది
ఉష్ణోగ్రత
గణనీయంగా తక్కువ అలసట
44. 44 అస్థిపంజర కండరాల నిర్మాణ సంకోచ భాగాల సోపానక్రమం
45 కండరాల యొక్క శారీరక లక్షణాలుఉత్తేజితత
వాహకత
లాబిలిటీ
వసతి
సంకోచం
45. 45 కండరాల యొక్క శారీరక లక్షణాలు
46కండరాల భౌతిక లక్షణాలు
1.ఎక్స్టెన్సిబిలిటీ - పరిమాణంలో పెరుగుదల
బాహ్య లోడ్ ప్రభావంతో.
2. స్థితిస్థాపకత - అసలు స్థితికి తిరిగి వెళ్ళు
లోడ్ తొలగించిన తర్వాత పరిస్థితి.
3.ప్లాస్టిసిటీ - ఇచ్చిన దానిని నిర్వహించడం
బాహ్య లోడ్, పొడవు.
4. స్నిగ్ధత - తన్యత బలం.
46. 46 కండరాల భౌతిక లక్షణాలు
47అస్థిపంజర కండరాల విధులు
(శరీర బరువులో 40% వరకు ఖాతా)
1. అంతరిక్షంలో శరీరాన్ని తరలించడం
2. శరీర భాగాలను కదిలించడం స్నేహితుడు
స్నేహితుడికి బంధువు
3. భంగిమను నిర్వహించడం (స్టాటిక్ ఫంక్షన్)
4. రక్తం మరియు శోషరస కదలిక
5.థర్మోర్గ్యులేటరీ
6. శ్వాసలో పాల్గొనడం
7. అంతర్గత అవయవాల రక్షణ
8. నీరు, గ్లైకోజెన్, ప్రోటీన్లు మరియు లవణాల డిపో
9. రిసెప్టర్ (ప్రోప్రియో-, బారో-, వాల్యూమో-,
థర్మోసెప్టర్లు).
47. 47 అస్థిపంజర కండరాల విధులు (శరీర బరువులో 40% వరకు ఖాతా)
48అస్థిపంజర ఫైబర్స్ రకాలు
దశ
ఫాస్ట్ ఫైబర్స్
గ్లైకోలైటిక్ రకంతో
ఆక్సీకరణ (తెలుపు)
వారు కలిగి ఉన్నారు
బలమైన సంకోచాలు
ఫాస్ట్ ఫైబర్స్
ఆక్సీకరణ రకం
వేగంగా నిర్వహించండి
బలమైన సంకోచాలు మరియు
కానీ వారు త్వరగా అలసిపోతారు
కొంచెం అలసిపోయింది
నెమ్మదిగా ఫైబర్స్
ఆక్సీకరణ రకం
నిర్వహణ పనితీరును నిర్వహిస్తుంది
మానవ భంగిమలు. న్యూరోమోటోనిక్ యూనిట్లు
ఈ కండరాలు ఎలుకలలో ఎక్కువగా ఉంటాయి. ఫైబర్స్
టానిక్
నెమ్మదిగా,
సమర్థవంతంగా
ఐసోమెట్రిక్‌లో పని చేయండి
మోడ్.
కండర
ఫైబర్స్
కాదు
PDని రూపొందించండి
మరియు కాదు
చట్టాన్ని పాటించండి "అంతా లేదా
ఏమిలేదు".
మోటారు న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ కలిగి ఉంటుంది
అనేక సినాప్టిక్
పరిచయాలు
తో
పొర
కండరాల ఫైబర్స్
48. 48 అస్థిపంజర ఫైబర్స్ రకాలు
49కండరాల సంకోచం మోడ్‌లు
1. సింగిల్
2. సమ్మషన్ (పూర్తి మరియు అసంపూర్ణం)
రంపం మరియు మృదువైన ధనుర్వాతం
3. వాంఛనీయ మరియు పెస్సిమమ్ ఫ్రీక్వెన్సీలు
తగ్గింపులు
4. సంప్రదించండి
49. 49 కండరాల సంకోచాల రీతులు
50.
51కండరాల సంకోచాల సమ్మషన్ సిద్ధాంతాలు
1. హెల్మ్‌హోల్ట్జ్ – సూపర్‌పొజిషన్ సూత్రం:
ఒకే సంకోచాల వ్యాప్తి యొక్క అదనంగా.
2. Vvedensky - సమ్మషన్ విలువ
క్రియాత్మక స్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుంది
బట్టలు, అనగా. ఏ దశను బట్టి (ఎక్కువ
లేదా వక్రీభవనత) మరొకటి
చికాకు.
3. బాబ్స్కీ - సమ్మషన్ విలువతో అనుబంధించబడింది
నుండి మిగిలి ఉన్న ATP మరియు Ca 2+ చేరడం
మునుపటి తగ్గింపు.
4. ఆధునిక సిద్ధాంతం - పెరుగుదలతో
యాక్టోమియోసిన్ వంతెనల ఏర్పాటు.
సినాప్స్ అనేది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క మోర్ఫోఫంక్షనల్ నిర్మాణం, ఇది న్యూరాన్ నుండి మరొక న్యూరాన్‌కు లేదా ప్రభావ కణానికి (కండరాలు, రహస్యం) సిగ్నల్‌ను ప్రసారం చేయడాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. సినాప్స్ మూడు భాగాలను కలిగి ఉంటుంది: ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ మరియు సినాప్టిక్ క్లెఫ్ట్, అనగా ఇది మొదటి మరియు రెండవ సంప్రదింపు న్యూరాన్ల మూలకాలను కలిగి ఉంటుంది.
స్థానికీకరణ ఆధారంగా, సినాప్సెస్ సెంట్రల్ మరియు పెరిఫెరల్గా విభజించబడ్డాయి. కేంద్రీయమైనవి అక్ష-అక్షసంబంధ, అక్ష-డెన్డ్రిటిక్, ఆక్సో-సోమాటిక్, డెండ్రో-డెన్డ్రిటిక్, మొదలైనవిగా విభజించబడ్డాయి. ఒంటోజెనిసిస్‌లో వాటి అభివృద్ధి ప్రకారం, స్థిరమైన మరియు డైనమిక్ సినాప్సెస్ వేరు చేయబడతాయి; తుది ప్రభావం ప్రకారం, నిరోధక మరియు ఉత్తేజిత సినాప్సెస్ వేరు చేయబడతాయి. సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క యంత్రాంగం ప్రకారం, సినాప్సెస్ విద్యుత్, రసాయన లేదా మిశ్రమంగా ఉండవచ్చు.
సినాప్స్ నిర్మాణం
ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ అనేది రెండు సంపర్క కణాల మధ్య అయాన్ వంతెనలు-ఛానెల్స్‌తో గ్యాప్ లాంటి నిర్మాణం. AP సమక్షంలో, కరెంట్ దాదాపు అంతరాయం లేని గ్యాప్ లాంటి జంక్షన్ గుండా దూకుతుంది మరియు మరొక సెల్‌లో AP ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా ఉత్తేజితం యొక్క వేగవంతమైన బదిలీ జరుగుతుంది. కానీ ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ ఎక్కువగా ద్వి దిశాత్మకంగా ఉంటాయి. అదనంగా, ఎఫెక్టార్ సెల్‌ను దాని కార్యాచరణను నిరోధించేలా బలవంతంగా ఉపయోగించలేరు. మరోవైపు, సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ దాదాపుగా సినాప్టిక్ ఆలస్యం లేకుండా మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాధ్యమం ద్వారా దాదాపు కరెంట్ లీకేజీ లేకుండా జరుగుతుంది. అకశేరుకాలు మరియు దిగువ సకశేరుకాల యొక్క నాడీ వ్యవస్థలలో ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ విస్తృతంగా వ్యాపించింది. క్షీరదాల మెదడు వ్యవస్థలో అవి ట్రైజెమినల్ నరాల కేంద్రకాలు మరియు కొన్ని ఇతర మెదడు వ్యవస్థ కేంద్రకాలలో ఉంటాయి.
కెమికల్ సినాప్సెస్ రసాయనాలను ఉపయోగించి నరాల సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తాయి - మధ్యవర్తులు, ఇవి సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌లో ఉంటాయి. కెమికల్ సినాప్సెస్ వారు ఉపయోగించే ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క స్వభావం ప్రకారం వర్గీకరించబడతాయి: కోలినెర్జిక్ (ఎసిటైల్కోలిన్), అడ్రినెర్జిక్ (అడ్రినలిన్), డోపమినెర్జిక్ (డోపమైన్) మొదలైనవి.
సినాప్సెస్ యొక్క వర్గీకరణ
1. స్థానం ద్వారా: సెంట్రల్: ఆక్సోసోమాటిక్; ఆక్సోక్సోనల్; ఆక్సోడెండ్రిటిక్; డెండ్రోసోమాటిక్; డెండ్రోక్సోనల్; డెండ్రోడెండ్రిటిక్; సొమటోసోమాటిక్; పరిధీయ: myoneural; న్యూరోపీథెలియల్; అటానమిక్ గాంగ్లియా యొక్క సినాప్సెస్.
2. ఫిజియోలాజికల్ వర్గీకరణ - ఇన్నర్వేటెడ్ సెల్‌పై సంభవించే ప్రక్రియ ఆధారంగా: ప్రేరేపిత (డిపోలరైజింగ్) - ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ రూపంలో కనిపెట్టిన అవయవం మీద ఉత్తేజం ఏర్పడుతుంది; నిరోధకం (హైపర్‌పోలరైజింగ్) - సెల్‌పై నిరోధక పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ కనిపిస్తుంది.
3. సినాప్స్ ద్వారా ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేసే పద్ధతి ప్రకారం: విద్యుత్ - విద్యుత్ ప్రవాహాన్ని ఉపయోగించి, నరాల ఫైబర్స్ మరియు కణాల మధ్య దూరం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది; రసాయన - రసాయనాల సహాయంతో, ఫైబర్ మరియు సెల్ మధ్య దూరం ఎక్కువగా ఉంటుంది. రసాయన పదార్థాలు ట్రాన్స్మిటర్లు (మధ్యవర్తులు). ఇవి మెజారిటీ సినాప్సెస్.
4. మధ్యవర్తిపై ఆధారపడి, రసాయన సంశ్లేషణలు విభజించబడ్డాయి: కోలినెర్జిక్; అడ్రినెర్జిక్; హిస్టామినెర్జిక్; GABAergic.
నరాల కేంద్రాల లక్షణాలు
నరాల కేంద్రాలు అనేక సాధారణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి ఎక్కువగా సినాప్టిక్ నిర్మాణాల నిర్మాణం మరియు పనితీరు ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి.
1. ప్రేరణ యొక్క ఏకపక్ష ప్రసరణ.కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో - దాని నరాల కేంద్రాలలో, రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్ మరియు న్యూరల్ సర్క్యూట్ల లోపల, ఉత్తేజితం, ఒక నియమం వలె, ఒక దిశలో వెళుతుంది - ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ వరకు, అనగా రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్ వెంట అనుబంధ న్యూరాన్ నుండి వరకు ఎఫెరెంట్ ఒకటి. ఈ లక్షణం సినాప్సెస్ యొక్క లక్షణాలకు సంబంధించినది.
2. ఉత్తేజిత ప్రసరణను మందగించడంనరాల కేంద్రాలలో, లేదా కేంద్ర ఆలస్యం. నరాల కేంద్రాల ద్వారా ఉత్తేజిత ప్రసరణలో మందగింపును కేంద్ర ఆలస్యం అంటారు. ప్రిస్నాప్టిక్ వెసికిల్స్ నుండి ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క తదుపరి విడుదల, సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయడం మరియు ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ (EPSP) ఉత్పత్తికి సమయం గడుపుతుంది కాబట్టి ఇది సినాప్సెస్ ద్వారా నరాల ప్రేరణల నెమ్మదిగా వాహకత వలన సంభవిస్తుంది.
3. సమ్మషన్ ఆఫ్ ఎక్సైటేషన్ మరియు సమ్మషన్ ఆఫ్ ఇన్హిబిషన్.రెండు రకాల సమ్మషన్లను వేరు చేయడం ఆచారం - తాత్కాలిక మరియు ప్రాదేశిక. తాత్కాలిక లేదా సీక్వెన్షియల్, సమ్మషన్ పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రాంతంలో సమయానికి ఉత్తేజిత జాడల సమ్మషన్ ఉంది, అనగా దాని ఆక్సాన్ హిలాక్ ప్రాంతంలోని న్యూరాన్‌పై ఏకీకరణ ఉంటుంది. ఒక నిర్దిష్ట వ్యవధిలో న్యూరాన్ పొర యొక్క వ్యక్తిగత ప్రాంతాలలో జరిగే సంఘటనలు. న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ హిల్లాక్‌పై పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ యొక్క సమ్మషన్‌లో ఉత్తేజిత ప్రాదేశిక సమ్మషన్ వ్యక్తమవుతుంది, ఇది ఇతర న్యూరాన్ల నుండి వచ్చే యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌లకు ప్రతిస్పందనగా ఈ న్యూరాన్ యొక్క వివిధ పాయింట్ల వద్ద ఏకకాలంలో ఉత్పన్నమవుతుంది. ప్రతి న్యూరాన్ వ్యక్తిగతంగా సబ్‌థ్రెషోల్డ్ EPSPలను మాత్రమే కలిగి ఉన్నప్పటికీ, అవి సమకాలీకరించబడినప్పుడు, అవి న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ హిల్లాక్ ప్రాంతంలోని పొర సంభావ్యతను డిపోలరైజేషన్ యొక్క క్లిష్టమైన స్థాయికి తీసుకురాగలవు మరియు తద్వారా న్యూరాన్ యొక్క ఉత్తేజాన్ని కలిగిస్తాయి. చెప్పబడిన ప్రతిదీ పూర్తిగా నిరోధం యొక్క సమ్మషన్ యొక్క దృగ్విషయానికి వర్తిస్తుంది.
4. మూసివేత యొక్క దృగ్విషయం (లేదా అడ్డుపడటం)రెండు ప్రేరణ ప్రవాహాల మధ్య పరస్పర చర్య యొక్క ప్రభావాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది, దీనిలో రిఫ్లెక్స్ ప్రతిచర్యల పరస్పర నిరోధం జరుగుతుంది. రెండు ప్రవాహాల యొక్క ఏకకాల ప్రభావం వల్ల ఏర్పడే మొత్తం ప్రతిస్పందన (రిఫ్లెక్స్) ఈ రెండు ప్రవాహాలలో ప్రతి ఒక్కటి విడివిడిగా పనిచేసేటప్పుడు సంభవించే రెండు ప్రతిచర్యల మొత్తం కంటే తక్కువగా ఉంటుంది. C. షెరింగ్టన్ ప్రకారం, రెండు పరస్పర ప్రతిచర్యల యొక్క అనుబంధ లింక్‌ల ద్వారా ఏర్పడిన సినాప్టిక్ ఫీల్డ్‌ల అతివ్యాప్తి ద్వారా మూసివేత యొక్క దృగ్విషయం వివరించబడింది.
5. ఉపశమనం యొక్క దృగ్విషయం,దాని బాహ్య అభివ్యక్తిలో మూసివేతకు వ్యతిరేకం. ఏది ఏమయినప్పటికీ, రెండు రిఫ్లెక్స్‌ల యొక్క గ్రహణ క్షేత్రాలు ఏకకాలంలో ప్రేరేపించబడినప్పుడు, ఏకకాలంలో రెండు ఉద్దీపనల చర్యకు శరీరం యొక్క ప్రతిచర్యలలో పెరుగుదల గమనించబడుతుందనే వాస్తవంలో ఇది వ్యక్తమవుతుంది.
6. ఉత్తేజిత లయ రూపాంతరం.న్యూరల్ సర్క్యూట్ యొక్క ఒక భాగం వలె న్యూరాన్ యొక్క లక్షణాలలో ఇది ఒకటి, ఇది న్యూరల్ సర్క్యూట్ల వెంట ఉత్తేజాన్ని నిర్వహించే ప్రక్రియలో కనుగొనబడింది. ఉత్తేజిత లయ యొక్క రూపాంతరం అనేది ఇన్కమింగ్ ప్రేరణల లయను మార్చడానికి ఒక న్యూరాన్ యొక్క సామర్ధ్యం. ఇది వ్యతిరేక దృగ్విషయంలో కూడా వ్యక్తమవుతుంది - న్యూరాన్ ఈ ప్రేరణలకు ప్రతిస్పందించినప్పుడు AP జనరేషన్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ కంటే న్యూరాన్ వద్దకు వచ్చే ప్రేరణల ఫ్రీక్వెన్సీ ఎక్కువగా ఉంటుంది.
7. ఆఫ్టర్ ఎఫెక్ట్.ఇది న్యూరల్ సర్క్యూట్ల లక్షణాలలో ఒకటి. ఒక న్యూరాన్ (సింగిల్ APల ఉత్పత్తి లేదా APల పేలుళ్ల రూపంలో) దానికి వచ్చే ప్రేరణకు ప్రతిస్పందన చాలా కాలం పాటు కొనసాగుతుంది అనే వాస్తవంలో ఇది ఉంది. రెండు యంత్రాంగాలు ఈ ఆశ్చర్యకరమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయని నమ్ముతారు. మొదటిది న్యూరాన్‌కు వచ్చే ప్రేరణకు ప్రతిస్పందనగా సంభవించే సుదీర్ఘ EPSP ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది (ఇదే విధమైన పరిస్థితి కూడా ఉత్తేజిత లయ యొక్క రూపాంతరం యొక్క దృగ్విషయం యొక్క లక్షణం). ఈ దృగ్విషయాన్ని తరచుగా సులభతరం అంటారు. రెండవ విధానం కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో ఒక రకమైన "ఉత్తేజిత ఉచ్చులు" ఉండటంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, దీని ద్వారా ప్రేరణల ప్రవాహం యొక్క దీర్ఘకాలిక (చాలా నిమిషాలు లేదా చాలా గంటలు) ప్రసరణ జరుగుతుంది, దీనిని నరాల ప్రేరణల ప్రతిధ్వని అని పిలుస్తారు.
8. నరాల కేంద్రాల అధిక అలసట.ఈ ఆస్తి రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌లతో సహా న్యూరల్ సర్క్యూట్ల లక్షణం. ఒక వైపు, న్యూరల్ సర్క్యూట్లలో, ఇతర బహుళ-లింక్ సిస్టమ్‌లలో వలె, అలసట అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది అఫెరెంట్ యొక్క దీర్ఘకాలిక ప్రేరణతో రిఫ్లెక్స్ ప్రతిస్పందన యొక్క క్రమంగా తగ్గుదలలో (పూర్తి విరమణ వరకు) వ్యక్తమవుతుంది. న్యూరాన్లు.
9. నరాల కేంద్రాల టోన్.అనేక నాడీ సంఘాలు, లేదా నరాల కేంద్రాలు, బ్యాక్‌గ్రౌండ్ యాక్టివిటీ ద్వారా వర్ణించబడతాయి, అంటే, సుదీర్ఘ కాలంలో నిర్దిష్ట పౌనఃపున్యం వద్ద నరాల ప్రేరణల ఉత్పత్తి. ఈ చర్య ఈ అసోసియేషన్‌లో న్యూరాన్ ఉండటం వల్ల కాదు; పేస్ మేకర్(నేపథ్య క్రియాశీల న్యూరాన్), కానీ ఇంద్రియ గ్రాహకాల యొక్క నిరంతర ఉద్దీపన కారణంగా అనుబంధ న్యూరాన్ యొక్క స్థిరమైన ఉత్తేజం ద్వారా. నరాల కేంద్రాల టోన్ సంబంధిత పరిధీయ వ్యవస్థలకు స్థిరమైన ప్రేరణలను, అలాగే స్థిరమైన ఇంటర్‌సెంట్రల్ ఇంటరాక్షన్‌ను అందిస్తుంది.
10. నరాల కేంద్రాల ప్లాస్టిసిటీ- ఇది క్రియాత్మక లక్షణాలను పునర్నిర్మించే వారి సామర్ధ్యం మరియు కొంతవరకు, దీర్ఘకాలిక బాహ్య ప్రభావాల ప్రభావంతో లేదా ఫోకల్ మెదడు దెబ్బతిన్న సందర్భంలో పనిచేస్తుంది. నాడీ సంఘాల యొక్క పోస్ట్-ట్రామాటిక్ ప్లాస్టిసిటీ పరిహార (పునరుద్ధరణ) పనితీరును నిర్వహిస్తుంది మరియు దీర్ఘకాలిక అనుబంధ ఉద్దీపన వలన ఏర్పడిన ప్లాస్టిసిటీ అనుకూల పనితీరును నిర్వహిస్తుంది. ఉదాహరణకు, అభ్యాస ప్రక్రియ కోసం, నాడీ కనెక్షన్ల ప్లాస్టిసిటీ అవసరమైన పరిస్థితి, అంటే, దాని పని విధానం. సాధారణంగా, ప్లాస్టిసిటీ యొక్క ఆస్తి కారణంగా, నరాల కేంద్రం రిఫ్లెక్స్ ప్రతిచర్యల కోర్సును గణనీయంగా సవరించగలదు. ప్లాస్టిసిటీ యొక్క ఆస్తిని గ్రహించడానికి ప్రధాన పునాది, సహజంగానే, ప్రతి న్యూరాన్ యొక్క ఉనికిని వ్యక్తిగతంగా భారీ సంఖ్యలో సినాప్టిక్ కనెక్షన్‌లతో పరిగణించాలి, అలాగే ప్రతి న్యూరాన్‌లోని సింథటిక్ ప్రక్రియలను మార్చే అవకాశం.
వెన్నుపాము యొక్క నిర్మాణం
వెన్నుపాము వెన్నెముక కాలువలో ఉంటుంది మరియు 41-45 సెం.మీ పొడవు (సగటు ఎత్తు ఉన్న పెద్దలలో) త్రాడు ఉంటుంది. ఇది మెదడు పైన ఉన్న ఫోరమెన్ మాగ్నమ్ యొక్క దిగువ అంచు స్థాయిలో ప్రారంభమవుతుంది. వెన్నుపాము యొక్క దిగువ భాగం కోనస్ డోర్సాలిస్‌లోకి పడిపోతుంది. ప్రారంభంలో, గర్భాశయ జీవితం యొక్క రెండవ నెలలో, వెన్నుపాము మొత్తం వెన్నెముక కాలువను ఆక్రమిస్తుంది, ఆపై, వెన్నెముక యొక్క వేగవంతమైన పెరుగుదల కారణంగా, అది పెరుగుదలలో వెనుకబడి మరియు పైకి కదులుతుంది.
వెన్నుపాము ముగింపు స్థాయికి దిగువన టెర్మినల్ ఫిలమ్ ఉంది, దాని చుట్టూ వెన్నుపాము నరాల మూలాలు మరియు వెన్నుపాము యొక్క మెనింజెస్ (Fig. 6.1).
వెన్నుపాము రెండు గట్టిపడటం కలిగి ఉంటుంది: గర్భాశయ మరియు నడుము. ఈ గట్టిపడటం అవయవాలను కనిపెట్టే న్యూరాన్ల సమూహాలను కలిగి ఉంటుంది మరియు ఈ గట్టిపడటం నుండి చేతులు మరియు కాళ్ళకు వెళ్ళే నరాలు ఉద్భవించాయి. కటి ప్రాంతంలో, మూలాలు ఫిలమ్ టెర్మినల్‌కు సమాంతరంగా నడుస్తాయి మరియు కౌడా ఈక్వినా అని పిలువబడే ఒక కట్టను ఏర్పరుస్తాయి.
పూర్వ మధ్యస్థ పగులు మరియు వెనుక మధ్యస్థ గాడి వెన్నుపామును రెండు సుష్ట భాగాలుగా విభజిస్తాయి. ఈ భాగాలు, క్రమంగా, రెండు బలహీనంగా నిర్వచించబడిన రేఖాంశ పొడవైన కమ్మీలను కలిగి ఉంటాయి, వాటి నుండి ముందు మరియు వెనుక మూలాలు ఉద్భవించాయి, ఇవి వెన్నెముక నరాలను ఏర్పరుస్తాయి. పొడవైన కమ్మీలు ఉన్నందున, వెన్నుపాము యొక్క ప్రతి సగం త్రాడులు అని పిలువబడే మూడు రేఖాంశ త్రాడులుగా విభజించబడింది: ముందు, పార్శ్వ మరియు పృష్ఠ. పూర్వ మధ్యస్థ పగులు మరియు యాంటీరోలేటరల్ గాడి మధ్య (వెన్నెముక యొక్క పూర్వ మూలాల నిష్క్రమణ ప్రదేశం) ప్రతి వైపున ఒక పూర్వ త్రాడు ఉంటుంది. వెన్నుపాము యొక్క కుడి మరియు ఎడమ వైపుల ఉపరితలంపై యాంటెరోలెటరల్ మరియు పోస్టెరోలేటరల్ గ్రూవ్స్ (డోర్సల్ మూలాల ప్రవేశ ద్వారం) మధ్య, పార్శ్వ త్రాడు ఏర్పడుతుంది. పోస్టెరోలేటరల్ సల్కస్ వెనుక, వెనుక మధ్యస్థ సల్కస్ యొక్క ప్రతి వైపు, వెన్నుపాము యొక్క పృష్ఠ త్రాడు (Fig. 6.2).
మోటారు న్యూరాన్ల ఆక్సాన్ల ద్వారా పూర్వ మూలం ఏర్పడుతుంది. ఇది వెన్నుపాము నుండి అవయవాలకు నరాల ప్రేరణలను తీసుకువెళుతుంది. అందుకే అతను "బయటకు వస్తాడు." డోర్సల్ రూట్, సెన్సిటివ్, సూడోనిపోలార్ న్యూరాన్ల ఆక్సాన్ల సమితి ద్వారా ఏర్పడుతుంది, దీని శరీరాలు వెన్నెముక గాంగ్లియన్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ వెలుపల వెన్నెముక కాలువలో ఉంది. ఈ మూలం అంతర్గత అవయవాల నుండి వెన్నుపాముకు సమాచారాన్ని చేరవేస్తుంది. అందువలన, ఈ వెన్నెముక "ప్రవేశిస్తుంది". వెన్నుపాముతో పాటు, ప్రతి వైపు 31 జతల మూలాలు ఉన్నాయి, ఇవి 31 జతల వెన్నుపాము నరాలను ఏర్పరుస్తాయి.
వెన్నెముక యొక్క రెండు జతల వెన్నెముక నరాల మూలాలకు (రెండు ముందు మరియు రెండు వెనుక, ప్రతి వైపు ఒకటి) సంబంధిత వెన్నుపాము యొక్క విభాగాన్ని వెన్నుపాము విభాగం అంటారు. 8 గర్భాశయ, 12 థొరాసిక్, 5 కటి, 5 సక్రాల్ మరియు 1 కోకిజియల్ విభాగాలు (మొత్తం 31 విభాగాలు) ఉన్నాయి.