వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ నివారించడానికి - మశూచిని ఒక ఆంగ్ల వైద్యుడు ప్రతిపాదించాడు ఇ. జెన్నర్ 1796లో, వైరస్లను కనుగొనడానికి దాదాపు వంద సంవత్సరాల ముందు, రెండవ టీకా - రాబిస్ వ్యతిరేక, మైక్రోబయాలజీ వ్యవస్థాపకుడు ప్రతిపాదించారు L. పాశ్చర్ 1885లో - వైరస్ల ఆవిష్కరణకు ఏడు సంవత్సరాల ముందు.
వైరస్లను కనిపెట్టిన ఘనత మన దేశస్థుడిదే DI ఇవనోవ్స్కీ, పొగాకు మొజాయిక్ వ్యాధి ఉదాహరణను ఉపయోగించి 1892లో మొదటిసారిగా కొత్త రకం వ్యాధికారక ఉనికిని నిరూపించాడు.
సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ విశ్వవిద్యాలయంలో విద్యార్థిగా, అతను పొగాకు వ్యాధికి గల కారణాలను అధ్యయనం చేయడానికి ఉక్రెయిన్ మరియు బెస్సరాబియాకు వెళ్లాడు, ఆపై విశ్వవిద్యాలయం నుండి పట్టా పొందిన తరువాత, అతను యాల్టా సమీపంలోని నికిట్స్కీ బొటానికల్ గార్డెన్‌లో తన పరిశోధనను కొనసాగించాడు. అతను ప్రభావితమైన ఆకులోని విషయాలలో ఎటువంటి బ్యాక్టీరియాను కనుగొనలేదు, కానీ వ్యాధిగ్రస్తులైన మొక్క యొక్క రసం ఆరోగ్యకరమైన ఆకులకు నష్టం కలిగించింది. ఇవనోవ్స్కీ ఒక ఛాంబర్లాంట్ కొవ్వొత్తి ద్వారా వ్యాధిగ్రస్తులైన మొక్క యొక్క రసాన్ని ఫిల్టర్ చేసాడు, దీని రంధ్రాలు చిన్న బ్యాక్టీరియాను నిలుపుకున్నాయి. ఫలితంగా, పొగాకు ఆకులలో ఫిల్ట్రేట్ వ్యాధిని కలిగిస్తుంది కాబట్టి, వ్యాధికారక అటువంటి రంధ్రాల గుండా కూడా వెళుతుందని అతను కనుగొన్నాడు. కృత్రిమ పోషక మాధ్యమంలో దీని సాగు అసాధ్యంగా మారింది. DI ఇవనోవ్స్కీ వ్యాధికారక అసాధారణ స్వభావాన్ని కలిగి ఉందని నిర్ధారణకు వచ్చాడు: ఇది బ్యాక్టీరియా ఫిల్టర్ల ద్వారా ఫిల్టర్ చేయబడుతుంది మరియు కృత్రిమ పోషక మాధ్యమంలో పెరగదు. అతను కొత్త రకం వ్యాధికారక "వడపోత బ్యాక్టీరియా" అని పిలిచాడు.
క్రిమియాలో విస్తృతంగా వ్యాపించిన పొగాకు వ్యాధి అత్యంత అంటువ్యాధి మరియు ఖచ్చితంగా నిర్వచించబడిన చర్య యొక్క నిర్దిష్టతను కలిగి ఉన్న వైరస్ వల్ల సంభవిస్తుందని ఇవనోవ్స్కీ స్థాపించారు. ఈ ఆవిష్కరణ, సెల్యులార్ రూపాలతో పాటు, సాంప్రదాయిక కాంతి సూక్ష్మదర్శినిలో కనిపించని జీవన వ్యవస్థలు ఉన్నాయని, చక్కటి పోరస్ ఫిల్టర్ల గుండా వెళుతున్నాయని మరియు సెల్యులార్ నిర్మాణం లేకుండా ఉన్నాయని చూపించింది.
6 సంవత్సరాల తరువాత 1898లో D.I. ఇవనోవ్స్కీ డచ్ శాస్త్రవేత్త M. బీజెరింక్రష్యన్ శాస్త్రవేత్త పొందిన డేటాను ధృవీకరించారు, అయితే, పొగాకు మొజాయిక్ యొక్క కారక ఏజెంట్ ద్రవ జీవన అంటువ్యాధి అని నిర్ధారణకు వచ్చారు. ఇవనోవ్స్కీ ఈ ముగింపుతో ఏకీభవించలేదు. అతని అద్భుతమైన పరిశోధనకు ధన్యవాదాలు, F. లెఫ్లర్ మరియు P. ఫ్రోష్ 1897లో, ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధి యొక్క వైరల్ ఎటియాలజీ స్థాపించబడింది మరియు ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ బ్యాక్టీరియా ఫిల్టర్ల ద్వారా కూడా వెళుతుందని చూపబడింది. ఇవనోవ్స్కీ, ఈ డేటాను విశ్లేషించి, ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధి మరియు పొగాకు మొజాయిక్ యొక్క ఏజెంట్లు ప్రాథమికంగా సారూప్యత కలిగి ఉంటారని నిర్ధారణకు వచ్చారు. M.V. బెయెరింక్‌తో వివాదంలో, ఇవనోవ్స్కీ సరైనదని తేలింది.
D.I ద్వారా ప్రయోగాలు ఇవనోవ్స్కీ 1888లో సమర్పించబడిన “పొగాకు యొక్క రెండు వ్యాధులపై” అనే అతని పరిశోధనకు ఆధారం మరియు ప్రచురించబడిన అదే పేరుతో ఒక పుస్తకంలో సమర్పించబడింది. 1892 ఈ సంవత్సరం వైరస్ల ఆవిష్కరణ సంవత్సరంగా పరిగణించబడుతుంది.
తదనంతరం, మానవులు, జంతువులు మరియు మొక్కల యొక్క అనేక వైరల్ వ్యాధులకు కారణమయ్యే కారకాలు కనుగొనబడ్డాయి మరియు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి.
ఇవనోవ్స్కీ ఒక మొక్క వైరస్ను కనుగొన్నాడు. లెఫ్లర్ మరియు ఫ్రోష్ జంతువులకు సోకే వైరస్ను కనుగొన్నారు. చివరగా, 1917 లో డి'హెరెల్బాక్టీరియోఫేజ్‌ను కనుగొన్నారు - బ్యాక్టీరియాను సోకే వైరస్. అందువలన, వైరస్లు మొక్కలు, జంతువులు మరియు బ్యాక్టీరియా వ్యాధులకు కారణమవుతాయి.
"వైరస్" అనే పదానికి విషం అని అర్థం; దీనిని లూయిస్ పాశ్చర్ అంటు సూత్రాన్ని సూచించడానికి ఉపయోగించారు. తరువాత, "అల్ట్రావైరస్" లేదా "ఫిల్టరింగ్ వైరస్" అనే పేరు ఉపయోగించడం ప్రారంభమైంది, అప్పుడు నిర్వచనం విస్మరించబడింది మరియు "వైరస్" అనే పదం రూట్ తీసుకుంది.
1892లో, పాశ్చర్ యొక్క సమకాలీన మరియు సన్నిహిత సహకారి I.I. మెచ్నికోవ్ ఎన్.ఎఫ్. గమలేయ(1859-1949) సూక్ష్మజీవుల యొక్క ఆకస్మిక రద్దు యొక్క దృగ్విషయాన్ని కనుగొన్నారు, ఇది డి'హెరెల్చే స్థాపించబడినట్లుగా, బ్యాక్టీరియా వైరస్ - ఫేజ్ చర్య వల్ల సంభవించింది.
I.I నేతృత్వంలో. మెచ్నికోవా N.F. రష్యాలో మొదటి బాక్టీరియోలాజికల్ స్టేషన్ మరియు ప్రపంచంలో రెండవ పాశ్చర్ స్టేషన్ యొక్క సృష్టిలో గమలేయ పాల్గొన్నారు. అతని పరిశోధన సంక్రమణ మరియు రోగనిరోధక శక్తి, బ్యాక్టీరియా వైవిధ్యం, టైఫస్ నివారణ, మశూచి మరియు ఇతర వ్యాధుల అధ్యయనానికి అంకితం చేయబడింది.
1935లో W. స్టాన్లీమొజాయిక్ వ్యాధి సోకిన పొగాకు రసం నుండి స్ఫటికాకార రూపంలో వివిక్త పొగాకు మొజాయిక్ వైరస్ (TMV). ఇందుకుగానూ 1946లో నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు.
1958లో R. ఫ్రాంక్లిన్ మరియు K. హోల్మ్, ETM యొక్క నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, ETM ఒక బోలు స్థూపాకార నిర్మాణం అని వారు కనుగొన్నారు.
1960లో గోర్డాన్ మరియు స్మిత్కొన్ని మొక్కలు మొత్తం న్యూక్లియోటైడ్ కణాల కంటే ఉచిత TMV న్యూక్లియిక్ యాసిడ్తో సంక్రమించాయని కనుగొన్నారు. అదే సంవత్సరంలో, ప్రముఖ సోవియట్ శాస్త్రవేత్త L.A. జిల్బర్వైరస్ జన్యు సిద్ధాంతం యొక్క ప్రధాన నిబంధనలను రూపొందించారు.
1962 లో, అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తలు A. సీగెల్, M. ట్సీట్లిన్ మరియు O. I. జెగల్ప్రొటీన్ షెల్ లేని TMV యొక్క రూపాంతరాన్ని ప్రయోగాత్మకంగా పొందారు మరియు లోపభూయిష్ట TMV కణాలలో ప్రోటీన్లు యాదృచ్ఛికంగా అమర్చబడి ఉన్నాయని మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం పూర్తి స్థాయి వైరస్ వలె ప్రవర్తిస్తుందని కనుగొన్నారు.
1968లో R. షెపర్డ్ DNA వైరస్ను కనుగొన్నారు.
వైరాలజీలో అతిపెద్ద ఆవిష్కరణలలో ఒకటి వివిధ వైరస్ల యొక్క చాలా నిర్మాణాలు, వాటి జన్యువులు మరియు ఎన్‌కోడింగ్ ఎంజైమ్‌ల ఆవిష్కరణ - రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టేజ్. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క ఉద్దేశ్యం అణువు టెంప్లేట్‌పై DNA అణువుల సంశ్లేషణను ఉత్ప్రేరకపరచడం.
వైరాలజీ అభివృద్ధిలో, దేశీయ శాస్త్రవేత్తలకు ప్రధాన పాత్ర ఉంది: I.I. మెచ్నికోవ్ (1845-1916), N.F. గమలేయ (1859-1949), L.A. జిల్బర్ (1894-1966), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. ఎర్మోలీవా (1898-1979), A.A. స్మోరోడింట్సేవ్ (1901-1989), M.P. చుమాకోవ్ (1909-1990) మరియు ఇతరులు.
వైరాలజీలో, అభివృద్ధి యొక్క అనేక కాలాలు పరిగణించబడతాయి.
వైరస్ శాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి కాలాలు
వైరోలాజికల్ నాలెడ్జ్ రంగంలో వేగవంతమైన పురోగతి, ఎక్కువగా సంబంధిత సహజ శాస్త్రాల విజయాల ఆధారంగా, వైరస్ల స్వభావం గురించి లోతైన జ్ఞానాన్ని సాధ్యం చేసింది. ఏ ఇతర విజ్ఞాన శాస్త్రం వలె, వైరాలజీ జ్ఞానం యొక్క స్థాయిలలో వేగవంతమైన మరియు స్పష్టమైన మార్పును ప్రదర్శిస్తుంది - జీవి యొక్క స్థాయి నుండి సబ్‌మోలిక్యులర్ వరకు.
వైరాలజీ అభివృద్ధి యొక్క ఇచ్చిన కాలాలు ఒకటి నుండి రెండు దశాబ్దాల వరకు ఆధిపత్యం వహించిన స్థాయిలను ప్రతిబింబిస్తాయి.
జీవి స్థాయి (XX శతాబ్దం యొక్క 30-40 లు).
ప్రధాన ప్రయోగాత్మక నమూనా ప్రయోగశాల జంతువులు (తెల్ల ఎలుకలు, ఎలుకలు, కుందేళ్ళు, చిట్టెలుకలు, కోతులు మొదలైనవి), ప్రధాన మొదటి మోడల్ వైరస్ .
1940లలో, కోడి పిండాలు వైరాలజీలో ఒక ప్రయోగాత్మక నమూనాగా దృఢంగా స్థాపించబడ్డాయి. వారు ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు మరియు మరికొన్నింటికి చాలా సున్నితంగా ఉంటారు. ఈ నమూనా యొక్క ఉపయోగం ఆస్ట్రేలియన్ వైరాలజిస్ట్ మరియు ఇమ్యునాలజిస్ట్ యొక్క పరిశోధనకు ధన్యవాదాలు F. బెర్నెట్, వైరాలజీపై మొదటి పాఠ్యపుస్తకం రచయిత, "ది వైరస్ యాజ్ యాన్ ఆర్గానిజం." 1960లో F. బర్నెట్ మరియు P. మేడావర్వైరాలజీలో నోబెల్ బహుమతి లభించింది.
ఒక అమెరికన్ వైరాలజిస్ట్ ద్వారా 1941లో కనుగొనబడింది హర్స్ట్ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ మోడల్‌ను ఉపయోగించి సెల్‌తో వైరస్ యొక్క పరస్పర చర్య అధ్యయనానికి హెమగ్గ్లుటినేషన్ యొక్క దృగ్విషయం బాగా దోహదపడింది.
వైద్య వైరాలజీకి దేశీయ వైరాలజిస్టుల గొప్ప సహకారం సహజ ఫోకల్ వ్యాధుల అధ్యయనం -. 1937లో, జిల్బర్ నేతృత్వంలో మొదటి యాత్ర నిర్వహించబడింది, ఇందులో లెవ్‌కోవిచ్, షుబ్లాడ్జ్, చుమాకోవ్, సోలోవియోవ్ మొదలైనవారు ఉన్నారు. పరిశోధనకు ధన్యవాదాలు, టిక్-బోర్న్ ఎన్సెఫాలిటిస్ వైరస్ కనుగొనబడింది మరియు దాని వాహకాలు గుర్తించబడ్డాయి. - ixodidae, ప్రయోగశాల నిర్ధారణ, నివారణ మరియు చికిత్స యొక్క పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. సోవియట్ వైరాలజిస్టులు వైరల్ హెమోరేజిక్ వ్యాధులను అధ్యయనం చేశారు మరియు రోగనిర్ధారణ, చికిత్స మరియు రోగనిరోధక ప్రయోజనాల కోసం మందులను అభివృద్ధి చేశారు.
సెల్ స్థాయి (XX శతాబ్దం 40-50లు).
1949 లో, వైరాలజీ చరిత్రలో ఒక ముఖ్యమైన సంఘటన జరిగింది - కృత్రిమ పరిస్థితులలో కణాలను పండించే అవకాశం యొక్క ఆవిష్కరణ. 1952లో J. ఎండర్స్, T. వెల్లర్, F. రాబిన్స్సెల్ కల్చర్ పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసినందుకు నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు. వైరాలజీలో కణ సంస్కృతిని ఉపయోగించడం నిజంగా విప్లవాత్మకమైన సంఘటన, ఇది అనేక కొత్త వైరస్లను వేరుచేయడం, వాటి గుర్తింపు, క్లోనింగ్ మరియు కణాలతో వాటి పరస్పర చర్యల అధ్యయనానికి ఆధారం. కల్చర్డ్ వ్యాక్సిన్‌లను పొందడం సాధ్యమైంది. వ్యతిరేకంగా టీకా యొక్క ఉదాహరణను ఉపయోగించి ఈ అవకాశం నిరూపించబడింది. అమెరికన్ వైరాలజిస్టుల సహకారంతో J. సాల్కోమ్ మరియు A. సబిన్, సోవియట్ వైరాలజిస్టులు ఎం.పి. చుమాకోవ్, A.A. స్మోరోడింట్సేవ్మరియు ఇతరత్రా, ఉత్పాదక సాంకేతికత అభివృద్ధి చేయబడింది, చంపబడింది మరియు వ్యాక్సిన్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రత్యక్ష ప్రసారం చేయబడింది. 1959 లో, ప్రత్యక్ష పోలియో వ్యాక్సిన్‌తో USSR (సుమారు 15 మిలియన్లు) పిల్లల జనాభాకు సామూహిక రోగనిరోధకత నిర్వహించబడింది, దీని ఫలితంగా పోలియో సంభవం బాగా తగ్గింది మరియు వ్యాధి యొక్క పక్షవాతం రూపాలు ఆచరణాత్మకంగా అదృశ్యమయ్యాయి. 1963లో, ప్రత్యక్ష పోలియో వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధి మరియు అమలు కోసం, M.P. చుమాకోవ్ మరియు A.A. స్మోరోడింట్సేవ్‌కు లెనిన్ బహుమతి లభించింది. 1988లో, ఆమె ప్రపంచవ్యాప్తంగా పోలియోను నిర్మూలించాలని నిర్ణయించుకుంది. ఈ వ్యాధి 2002 నుండి రష్యాలో నమోదు చేయబడలేదు.
వైరస్ సాగు సాంకేతికత యొక్క మరొక ముఖ్యమైన అనువర్తనం ఉత్పత్తి J. ఎండర్స్మరియు స్మోరోడింట్సేవ్ లైవ్ టీకా, దీని యొక్క విస్తృతమైన ఉపయోగం మీజిల్స్ సంభవంలో గణనీయమైన తగ్గింపుకు దారితీసింది మరియు ఈ సంక్రమణ నిర్మూలనకు ఆధారం.
ఇతర సంస్కృతి-ఆధారిత టీకాలు కూడా ఆచరణలో విస్తృతంగా ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి - మెదడువాపు, పాదం మరియు నోటి వ్యాధి, రాబిస్ మొదలైనవి.
పరమాణు స్థాయి (XX శతాబ్దం 50-60లు).
వైరాలజీలో, పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క పద్ధతులు విస్తృతంగా ఉపయోగించడం ప్రారంభించబడ్డాయి మరియు వైరస్లు, వాటి జన్యువు యొక్క సాధారణ సంస్థ కారణంగా, పరమాణు జీవశాస్త్రానికి సాధారణ నమూనాగా మారాయి. జన్యు సంకేతం, కణాంతర జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మొత్తం యంత్రాంగం, DNA ప్రతిరూపణ, సమాచార ప్రాసెసింగ్ (పరిపక్వత) మొదలైన వాటితో సహా వైరల్ మోడల్ లేకుండా పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క ఒక్క ఆవిష్కరణ కూడా పూర్తి కాదు.
ప్రతిగా, వైరాలజీలో పరమాణు పద్ధతుల ఉపయోగం వైరల్ వ్యక్తుల నిర్మాణం (వాస్తుశిల్పం) యొక్క సూత్రాలను స్థాపించడం సాధ్యం చేసింది - కణాలలోకి వైరస్లు చొచ్చుకుపోయే పద్ధతులు మరియు వాటి పునరుత్పత్తి.
సబ్‌మోలిక్యులర్ స్థాయి (XX శతాబ్దం 70-80లు).
పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధి న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రాధమిక నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేసే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది. DNA సీక్వెన్సింగ్ మరియు ప్రోటీన్ అమైనో యాసిడ్ సీక్వెన్స్‌ల నిర్ధారణకు సంబంధించిన పద్ధతులు వెలువడుతున్నాయి. DNA వైరస్ల జన్యువుల మొదటి జన్యు పటాలు పొందబడుతున్నాయి.
1970లో, D. బాల్టిమోర్ మరియు ఏకకాలంలో G. టెమిన్ మరియు S. మిజుటానీ DNAను లిప్యంతరీకరించే ఎంజైమ్ అయిన RNA-కలిగిన ఆంకోజెనిక్ వైరస్లలో రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టేజ్‌ను కనుగొన్నారు. పాలీసోమ్ mRNA నుండి వేరుచేయబడిన మాతృకపై ఈ ఎంజైమ్‌ని ఉపయోగించి జన్యు సంశ్లేషణ వాస్తవమవుతుంది. RNAను DNA లోకి తిరిగి వ్రాయడం మరియు దానిని క్రమం చేయడం సాధ్యమవుతుంది.
1972లో, పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క కొత్త శాఖ ఉద్భవించింది - జన్యు ఇంజనీరింగ్. ఈ సంవత్సరం, P. బెర్గ్ ద్వారా ఒక నివేదిక USAలో పునఃకలయిక DNA అణువు యొక్క సృష్టిపై ప్రచురించబడింది, ఇది జన్యు ఇంజనీరింగ్ యుగానికి నాంది పలికింది. ప్రొకార్యోట్‌లు మరియు సాధారణ యూకారియోట్‌ల జన్యువులోకి రీకాంబినెంట్ DNAను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా పెద్ద సంఖ్యలో న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్లను పొందడం సాధ్యమవుతుంది. ఔషధం (ఇంటర్ఫెరాన్) మరియు వ్యవసాయం (పశువులకు చౌకైన ప్రోటీన్ ఫీడ్)లో ముఖ్యమైన చౌకైన ప్రోటీన్ తయారీల ఉత్పత్తి కొత్త పద్ధతి యొక్క ప్రధాన ఆచరణాత్మక అనువర్తనాల్లో ఒకటి.
ఈ కాలం వైద్య వైరాలజీ రంగంలో ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఈ అధ్యయనం ప్రజల ఆరోగ్యానికి మరియు జాతీయ ఆర్థిక వ్యవస్థకు అపారమైన నష్టాన్ని కలిగించే మూడు అత్యంత విస్తృతమైన వ్యాధులపై దృష్టి పెడుతుంది - క్యాన్సర్, హెపటైటిస్.
క్రమం తప్పకుండా పునరావృతమయ్యే ఇన్ఫ్లుఎంజా పాండమిక్స్ యొక్క కారణాలు స్థాపించబడ్డాయి. జంతువుల క్యాన్సర్ వైరస్లు (పక్షులు, ఎలుకలు) వివరంగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి, వాటి జన్యువు యొక్క నిర్మాణం స్థాపించబడింది మరియు కణాల ప్రాణాంతక పరివర్తనకు కారణమైన జన్యువు, ఆంకోజీన్, గుర్తించబడింది. హెపటైటిస్ A మరియు B వేర్వేరు వైరస్ల వల్ల సంభవిస్తాయని నిర్ధారించబడింది: ఇది పికోర్నావైరస్ కుటుంబానికి చెందిన సభ్యునిగా వర్గీకరించబడిన RNA-కలిగిన వైరస్ వల్ల వస్తుంది మరియు హెపటైటిస్ B అనేది DNA-కలిగిన వైరస్ వల్ల వస్తుంది. హెపాడ్నావైరస్ కుటుంబం. 1976లో, బ్లమ్‌బెర్గ్, ఆస్ట్రేలియన్ ఆదివాసుల మధ్య రక్త యాంటిజెన్‌లను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, ఆస్ట్రేలియన్ యాంటిజెన్ అని పిలవబడే దానిని కనుగొన్నాడు, అతను రక్తంలో ఒకదానిని తప్పుగా భావించాడు. ఇది హెపటైటిస్ బి యాంటిజెన్ అని తరువాత వెల్లడైంది, దీని క్యారేజ్ ప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలలో సాధారణం. ఆస్ట్రేలియన్ యాంటిజెన్‌ను కనుగొన్నందుకు, బ్లమ్‌బెర్గ్‌కు 1976లో నోబెల్ బహుమతి లభించింది.
1976లో మరో నోబెల్ బహుమతిని అమెరికన్ శాస్త్రవేత్త K. గజ్‌దుషేక్‌కు అందించారు, అతను నెమ్మదిగా మానవ అంటువ్యాధులలో ఒకటైన వైరల్ ఎటియాలజీని స్థాపించాడు - కురు, న్యూ గినియా ద్వీపంలోని స్థానిక తెగలలో ఒకదానిలో గమనించబడింది మరియు ఆచార ఆచారంతో సంబంధం కలిగి ఉంది - మరణించిన బంధువుల యొక్క సోకిన మెదడును తినడం.
80 ల రెండవ సగం నుండి, ప్రపంచంలో ఊహించని విధంగా తలెత్తిన HIV సంక్రమణ సమస్య అభివృద్ధిలో వైరాలజిస్టులు చురుకుగా పాల్గొన్నారు. రెట్రోవైరస్‌లతో పనిచేసే దేశీయ శాస్త్రవేత్తల గణనీయమైన అనుభవంతో ఇది సులభతరం చేయబడింది.
వైద్య మైక్రోబయాలజీ, వైరాలజీ మరియు ఎక్కువగా N.F వంటి దేశీయ శాస్త్రవేత్తల పరిశోధనలకు రుణపడి ఉంది. గమలేయ (1859-1949), పి.ఎఫ్. Zdrodovsky (1890-1976), L.A. జిల్బర్ (1894-1966), D.I. ఇవనోవ్స్కీ (1864-1920), L.A. తారాసేవిచ్ (1869-1927), V.D. టిమాకోవ్ (1904-1977), E.I. మార్ట్సినోవ్స్కీ (1874-1934), V.M. Zhdanov (1914-1987), Z.V. ఎర్మోలీవా (1898-1979), A.A. స్మోరోడింట్సేవ్ (1901-1989), M.P. చుమాకోవ్ (1909-1990), P.N. కష్కిన్ (1902-1991), బి.పి. పెర్వుషిన్ (1895-1961) మరియు అనేక మంది.
సైంటిఫిక్ వైరోలాజికల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌లు
మన దేశంలో మొట్టమొదటి వైరోలాజికల్ లాబొరేటరీలు 30 వ దశకంలో సృష్టించబడ్డాయి: 1930 లో - ఉక్రేనియన్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ప్లాంట్ ప్రొటెక్షన్‌లో మొక్కల వైరస్ల అధ్యయనం కోసం ఒక ప్రయోగశాల, 1935 లో - USSR అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ మైక్రోబయాలజీలో వైరస్ల విభాగం , మరియు 1938లో ఇది చాలా సంవత్సరాలు V.L. నేతృత్వంలోని ప్లాంట్ వైరస్ల శాఖగా పునర్వ్యవస్థీకరించబడింది. రిజ్కోవ్. 1935లో, RSFSR యొక్క పీపుల్స్ కమిషనరేట్ ఆఫ్ హెల్త్ యొక్క సెంట్రల్ వైరోలాజికల్ లాబొరేటరీ మాస్కోలో L.A నేతృత్వంలో నిర్వహించబడింది. Zilber, మరియు 1938 లో ఈ ప్రయోగశాల ఆల్-యూనియన్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ మెడిసిన్ యొక్క వైరస్ల విభాగంలోకి పునర్వ్యవస్థీకరించబడింది, A.A. దాని అధిపతిగా నియమించబడింది. స్మోరోడింట్సేవ్. 1946 లో, వైరస్ల విభాగం ఆధారంగా, USSR అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ వైరాలజీ సృష్టించబడింది, దీనికి 1950 లో D.I. ఇవనోవ్స్కీ.
50 మరియు 60 లలో, మన దేశంలో శాస్త్రీయ మరియు పారిశ్రామిక వైరోలాజికల్ సంస్థలు సృష్టించబడ్డాయి: USSR అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ మరియు వైరల్ ఎన్సెఫాలిటిస్, USSR ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ వైరల్ ప్రిపరేషన్స్, కీవ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్, ఆల్-యూనియన్ రీసెర్చ్ లెనిన్‌గ్రాడ్‌లోని USSR ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు అనేక ఇతరాలు.
వైరాలజిస్టుల శిక్షణలో ముఖ్యమైన పాత్రను 1955లో USSR ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క సెంట్రల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ అడ్వాన్స్‌డ్ ట్రైనింగ్ ఆఫ్ ఫిజీషియన్‌లో వైరాలజీ విభాగానికి చెందిన సంస్థ పోషించింది. మాస్కో మరియు కైవ్ విశ్వవిద్యాలయాల బయోలాజికల్ ఫ్యాకల్టీలలో వైరాలజీ విభాగాలు సృష్టించబడ్డాయి.
వైరాలజీవైరాలజీ అనేది వైరస్లను అధ్యయనం చేసే జీవశాస్త్రంలో ఒక విభాగం(లాటిన్ పదం వైరస్ నుండి - విషం).
వైరస్ ఉనికిని (కొత్త రకం వ్యాధికారకంగా) మొదటిసారిగా 1892లో రష్యన్ శాస్త్రవేత్త D.I. ఇవనోవ్స్కీ నిరూపించారు. పొగాకు మొక్కల వ్యాధులపై చాలా సంవత్సరాల పరిశోధనల తరువాత, 1892 నాటి ఒక పనిలో, D. I. ఇవనోవ్స్కీ పొగాకు మొజాయిక్ వ్యాధి "ఛాంబర్లాంట్ ఫిల్టర్ గుండా వెళుతున్న బ్యాక్టీరియా వల్ల సంభవిస్తుందని నిర్ధారణకు వచ్చాడు, అయినప్పటికీ, ఇవి కృత్రిమ ఉపరితలాలపై పెరగలేవు. ." ఈ డేటా ఆధారంగా, వ్యాధికారకాలను ఈ కొత్త సమూహంగా వర్గీకరించడం ద్వారా ప్రమాణాలు నిర్ణయించబడ్డాయి: “బాక్టీరియల్” ఫిల్టర్ల ద్వారా ఫిల్టబిలిటీ, కృత్రిమ మాధ్యమంలో పెరగలేకపోవడం మరియు బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాలు లేని ఫిల్ట్రేట్‌తో వ్యాధి చిత్రాన్ని పునరుత్పత్తి చేయడం. మొజాయిక్ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్‌ను డిఐ ఇవనోవ్స్కీ వివిధ మార్గాల్లో పిలుస్తారు, వైరస్ అనే పదం ఇంకా ప్రవేశపెట్టబడలేదు, ఉపమానంగా వాటిని "ఫిల్టరబుల్ బ్యాక్టీరియా" లేదా "సూక్ష్మజీవులు" అని పిలుస్తారు.
ఐదు సంవత్సరాల తరువాత, పశువులకు సంబంధించిన వ్యాధులను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, పాదం మరియు నోటి వ్యాధి, ఇదే విధమైన సూక్ష్మక్రిమిని వేరుచేయబడింది. మరియు 1898లో, డచ్ వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు M. బీజెరింక్చే D. ఇవనోవ్స్కీ యొక్క ప్రయోగాలను పునరుత్పత్తి చేస్తున్నప్పుడు, అతను అటువంటి సూక్ష్మజీవులను "ఫిల్టరబుల్ వైరస్లు" అని పిలిచాడు. సంక్షిప్త రూపంలో, ఈ పేరు సూక్ష్మజీవుల సమూహాన్ని సూచించడం ప్రారంభించింది.
1901 లో, మొదటి మానవ వైరల్ వ్యాధి కనుగొనబడింది - పసుపు జ్వరం. ఈ ఆవిష్కరణను అమెరికన్ మిలిటరీ సర్జన్ W. రీడ్ మరియు అతని సహచరులు చేశారు.
1911లో, ఫ్రాన్సిస్ రౌస్ క్యాన్సర్ యొక్క వైరల్ స్వభావాన్ని నిరూపించాడు - రౌస్ సార్కోమా (కేవలం 1966లో, 55 సంవత్సరాల తరువాత, ఈ ఆవిష్కరణకు అతనికి ఫిజియాలజీ లేదా మెడిసిన్‌లో నోబెల్ బహుమతి లభించింది).
^ వైరాలజీ అభివృద్ధి దశలు
వైరోలాజికల్ నాలెడ్జ్ రంగంలో వేగవంతమైన పురోగతి, ఎక్కువగా సంబంధిత సహజ శాస్త్రాల విజయాల ఆధారంగా, వైరస్ల స్వభావం గురించి లోతైన జ్ఞానాన్ని సాధ్యం చేసింది. ఏ ఇతర విజ్ఞాన శాస్త్రం వలె, వైరాలజీ జ్ఞానం యొక్క స్థాయిలలో వేగవంతమైన మరియు స్పష్టమైన మార్పును ప్రదర్శిస్తుంది - జీవి యొక్క స్థాయి నుండి సబ్‌మోలిక్యులర్ వరకు.
వైరాలజీ అభివృద్ధి యొక్క ఇచ్చిన కాలాలు ఒకటి నుండి రెండు దశాబ్దాల వరకు ఆధిపత్యం వహించిన స్థాయిలను ప్రతిబింబిస్తాయి.
^ శరీర స్థాయి (XX శతాబ్దం 30-40లు). ప్రధాన ప్రయోగాత్మక నమూనా ప్రయోగశాల జంతువులు (తెల్ల ఎలుకలు, ఎలుకలు, కుందేళ్ళు, చిట్టెలుకలు మొదలైనవి), ప్రధాన మోడల్ వైరస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్.
40వ దశకంలో, కోడి పిండాలు ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు, మశూచి మరియు మరికొన్నింటికి అధిక సున్నితత్వం కారణంగా ప్రయోగాత్మక నమూనాగా వైరాలజీలో దృఢంగా స్థాపించబడ్డాయి. ఆస్ట్రేలియన్ వైరాలజిస్ట్ మరియు ఇమ్యునాలజిస్ట్ F. M. బర్నెట్, వైరాలజీ మాన్యువల్ రచయిత "వైరస్ యాజ్ యాన్ ఆర్గానిజం" పరిశోధనకు ఈ మోడల్ యొక్క ఉపయోగం సాధ్యమైంది.
అమెరికన్ వైరాలజిస్ట్ హర్స్ట్ చేత హేమాగ్గ్లుటినేషన్ యొక్క దృగ్విషయం యొక్క ఆవిష్కరణ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ మరియు ఎర్ర రక్త కణాల నమూనాను ఉపయోగించి కణంతో వైరస్ యొక్క పరస్పర చర్య యొక్క అధ్యయనానికి బాగా దోహదపడింది.
^ సెల్ స్థాయి(50సె). వైరాలజీ చరిత్రలో ఒక ముఖ్యమైన సంఘటన జరుగుతోంది - కృత్రిమ పరిస్థితులలో కణాలను పెంపొందించే అవకాశం యొక్క ఆవిష్కరణ. సెల్ కల్చర్ పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసినందుకు W. J. ఎండర్స్, T. వెల్లర్, F. రాబిన్స్ నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు. వైరాలజీలో కణ సంస్కృతిని ఉపయోగించడం నిజంగా విప్లవాత్మకమైన సంఘటన, ఇది అనేక కొత్త వైరస్లను వేరుచేయడం, వాటి గుర్తింపు, క్లోనింగ్ మరియు కణాలతో వాటి పరస్పర చర్యల అధ్యయనానికి ఆధారం. కల్చర్డ్ వ్యాక్సిన్‌లను పొందడం సాధ్యమైంది. పోలియో వ్యాక్సిన్ ఉపయోగించి ఈ అవకాశం నిరూపించబడింది. అమెరికన్ వైరాలజిస్టులు J. సాల్క్ మరియు A. సెయిబిన్, సోవియట్ వైరాలజిస్టులు M. P. చుమాకోవ్, A. A. స్మోరోడింట్సేవ్ మరియు ఇతరుల సహకారంతో, ఉత్పత్తి సాంకేతికత అభివృద్ధి చేయబడింది, చంపబడింది మరియు పోలియోకు వ్యతిరేకంగా ప్రత్యక్ష టీకాలు పరీక్షించబడ్డాయి మరియు ఆచరణలో పెట్టబడ్డాయి. లైవ్ పోలియో వ్యాక్సిన్‌తో యుఎస్‌ఎస్‌ఆర్‌లో (సుమారు 15 మిలియన్లు) పిల్లల జనాభాకు సామూహిక రోగనిరోధకత నిర్వహించబడింది, ఫలితంగా పోలియో సంభవం బాగా తగ్గింది మరియు వ్యాధి యొక్క పక్షవాతం రూపాలు ఆచరణాత్మకంగా అదృశ్యమయ్యాయి. ప్రత్యక్ష పోలియో వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధి మరియు అమలు కోసం, M. P. చుమాకోవ్ మరియు A. A. స్మోరోడింట్సేవ్‌లకు లెనిన్ బహుమతి లభించింది. పెరుగుతున్న వైరస్ల సాంకేతికత యొక్క మరొక ముఖ్యమైన అనువర్తనం J. ఎండర్స్ మరియు A. A. స్మోరోడింట్‌సేవ్‌లచే ప్రత్యక్ష తట్టు వ్యాక్సిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం, దీని విస్తృత వినియోగం మీజిల్స్ సంభవం గణనీయంగా తగ్గడానికి దారితీసింది మరియు ఈ సంక్రమణ నిర్మూలనకు ఆధారం.
ఇతర సంస్కృతి-ఆధారిత టీకాలు కూడా ఆచరణలో విస్తృతంగా ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి - మెదడువాపు, పాదం మరియు నోటి వ్యాధి, రాబిస్ మొదలైనవి.
^ పరమాణు స్థాయి (60సె). వైరాలజీలో, పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క పద్ధతులు విస్తృతంగా ఉపయోగించడం ప్రారంభించబడ్డాయి మరియు వైరస్లు, వాటి జన్యువు యొక్క సాధారణ సంస్థ కారణంగా, పరమాణు జీవశాస్త్రానికి సాధారణ నమూనాగా మారాయి. జన్యు సంకేతం, కణాంతర జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క పూర్తి యంత్రాంగం, DNA ప్రతిరూపణ, మెసెంజర్ RNAల ప్రాసెసింగ్ (పరిపక్వత) మొదలైన వాటితో సహా వైరల్ మోడల్ లేకుండా పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క ఒక్క ఆవిష్కరణ కూడా పూర్తి కాదు. క్రమంగా, వైరాలజీలో పరమాణు పద్ధతుల ఉపయోగం స్ట్రక్చర్ (వాస్తుశిల్పం) వైరల్ వ్యక్తుల సూత్రాలను స్థాపించడం సాధ్యం చేసింది - వైరియన్లు (ఫ్రెంచ్ మైక్రోబయాలజిస్ట్ ఎ. ఎల్వోవ్ పరిచయం చేసిన పదం), సెల్ లోకి వైరస్ల చొచ్చుకుపోయే పద్ధతులు మరియు వాటి పునరుత్పత్తి.
^ సబ్‌మోలిక్యులర్ స్థాయి (70లు). పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధి న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రాధమిక నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేసే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది. DNA సీక్వెన్సింగ్ మరియు ప్రోటీన్ అమైనో యాసిడ్ సీక్వెన్స్‌ల నిర్ధారణకు సంబంధించిన పద్ధతులు వెలువడుతున్నాయి. DNA వైరస్ల జన్యువుల మొదటి జన్యు పటాలు పొందబడుతున్నాయి.
D. బాల్టిమోర్ మరియు అదే సమయంలో G. టెమిన్ మరియు S. మిజుటాని RNA-ని కలిగి ఉన్న ఆంకోజెనిక్ వైరస్లలో రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టేజ్‌ను కనుగొన్నారు, ఇది RNAను DNAలోకి లిప్యంతరీకరించే ఎంజైమ్. పాలీసోమ్ mRNA నుండి వేరుచేయబడిన మాతృకపై ఈ ఎంజైమ్‌ని ఉపయోగించి జన్యు సంశ్లేషణ వాస్తవమవుతుంది. RNAను DNA లోకి తిరిగి వ్రాయడం మరియు దానిని క్రమం చేయడం సాధ్యమవుతుంది.
మాలిక్యులర్ బయాలజీ యొక్క కొత్త శాఖ అభివృద్ధి చెందుతోంది - జన్యు ఇంజనీరింగ్. ఈ సంవత్సరం, P. బెర్గ్ ద్వారా ఒక నివేదిక USAలో పునఃకలయిక DNA అణువు యొక్క సృష్టిపై ప్రచురించబడింది, ఇది జన్యు ఇంజనీరింగ్ యుగానికి నాంది పలికింది. ప్రొకార్యోట్‌లు మరియు సాధారణ యూకారియోట్‌ల జన్యువులోకి రీకాంబినెంట్ DNAను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా పెద్ద సంఖ్యలో న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్లను పొందడం సాధ్యమవుతుంది. ఔషధం (ఇన్సులిన్, ఇంటర్ఫెరాన్) మరియు వ్యవసాయం (పశువులకు చౌకైన ప్రోటీన్ ఫీడ్)లో ముఖ్యమైన చౌకైన ప్రోటీన్ తయారీల ఉత్పత్తి కొత్త పద్ధతి యొక్క ప్రధాన ఆచరణాత్మక అనువర్తనాల్లో ఒకటి. ఈ కాలం వైద్య వైరాలజీ రంగంలో ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఈ అధ్యయనం ప్రజల ఆరోగ్యానికి అపారమైన హాని కలిగించే మూడు అత్యంత విస్తృతమైన వ్యాధులపై దృష్టి పెడుతుంది - ఇన్ఫ్లుఎంజా, క్యాన్సర్ మరియు హెపటైటిస్.
క్రమం తప్పకుండా పునరావృతమయ్యే ఇన్ఫ్లుఎంజా పాండమిక్స్ యొక్క కారణాలు స్థాపించబడ్డాయి. జంతువుల క్యాన్సర్ వైరస్లు (పక్షులు, ఎలుకలు) వివరంగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి, వాటి జన్యువు యొక్క నిర్మాణం స్థాపించబడింది మరియు కణాల ప్రాణాంతక పరివర్తనకు కారణమైన జన్యువు, ఆంకోజీన్, గుర్తించబడింది. హెపటైటిస్ A మరియు B వేర్వేరు వైరస్ల వల్ల సంభవిస్తాయని నిర్ధారించబడింది: హెపటైటిస్ A అనేది పికార్నావైరస్ కుటుంబానికి చెందిన సభ్యునిగా వర్గీకరించబడిన RNA-కలిగిన వైరస్ వల్ల సంభవిస్తుంది మరియు హెపటైటిస్ B అనేది DNA-కలిగిన వైరస్ వల్ల సభ్యునిగా వర్గీకరించబడింది. హెపాడ్నావైరస్ కుటుంబం. G. బ్లమ్‌బెర్గ్, ఆస్ట్రేలియాలోని ఆదివాసుల మధ్య రక్త యాంటిజెన్‌లను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, ఆస్ట్రేలియన్ యాంటిజెన్ అని పిలవబడే దానిని కనుగొన్నాడు, అతను రక్త యాంటిజెన్లలో ఒకదానిని తప్పుగా భావించాడు. ఈ యాంటిజెన్ హెపటైటిస్ బి యాంటిజెన్ అని తరువాత వెల్లడైంది, దీని క్యారేజ్ ప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలలో సాధారణం. ఆస్ట్రేలియన్ యాంటిజెన్‌ను కనుగొన్నందుకు, జి. బ్లమ్‌బెర్గ్‌కు నోబెల్ బహుమతి లభించింది. న్యూ గినియా ద్వీపంలోని స్థానిక తెగలలో ఒకటైన కురు మరియు ఆచార ఆచారంతో సంబంధం కలిగి ఉన్న - నెమ్మదిగా మానవ అంటువ్యాధులలో ఒకదానికి వైరల్ ఎటియాలజీని స్థాపించిన అమెరికన్ శాస్త్రవేత్త కె. గైదుషేక్‌కు మరో నోబెల్ బహుమతి లభించింది. మరణించిన బంధువుల మెదడు సోకింది. న్యూ గినియా ద్వీపంలో స్థిరపడిన K. గైదుషేక్ యొక్క ప్రయత్నాలకు ధన్యవాదాలు, ఈ సంప్రదాయం నిర్మూలించబడింది మరియు రోగుల సంఖ్య బాగా తగ్గింది.
↑ వైరస్ల స్వభావం
సాధారణ వైరాలజీ
సాధారణ వైరాలజీ వైరస్ల నిర్మాణం మరియు పునరుత్పత్తి, హోస్ట్ సెల్‌తో వాటి పరస్పర చర్య, ప్రకృతిలో వైరస్ల పుట్టుక మరియు పంపిణీ యొక్క ప్రాథమిక సూత్రాలను అధ్యయనం చేస్తుంది. సాధారణ వైరాలజీ యొక్క అత్యంత ముఖ్యమైన శాఖలలో ఒకటి మాలిక్యులర్ వైరాలజీ, ఇది వైరల్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల నిర్మాణం మరియు విధులు, వైరల్ జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మెకానిజమ్స్, వైరల్ వ్యాధులకు జీవుల నిరోధకత మరియు వైరస్ల పరమాణు పరిణామాన్ని అధ్యయనం చేస్తుంది.
ప్రైవేట్ వైరాలజీ
ప్రైవేట్ వైరాలజీ మానవ, జంతు మరియు మొక్కల వైరస్ల యొక్క నిర్దిష్ట సమూహాల లక్షణాలను అధ్యయనం చేస్తుంది మరియు ఈ వైరస్ల వల్ల కలిగే వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి చర్యలను అభివృద్ధి చేస్తుంది.
మాలిక్యులర్ వైరాలజీ
1962లో, మాలిక్యులర్ వైరాలజీ అభివృద్ధి యొక్క మొదటి ఫలితాలను సంగ్రహించేందుకు USAలో జరిగిన సింపోజియంలో అనేక దేశాల నుండి వైరాలజిస్టులు సమావేశమయ్యారు. ఈ సింపోజియంలో, వైరోలజిస్టులకు పూర్తిగా తెలియని పదాలు ఉపయోగించబడ్డాయి: వైరియన్ ఆర్కిటెక్చర్, న్యూక్లియోకాప్సిడ్స్, క్యాప్సోమెర్స్. వైరాలజీ అభివృద్ధిలో కొత్త కాలం ప్రారంభమైంది - పరమాణు వైరాలజీ కాలం. మాలిక్యులర్ వైరాలజీ, లేదా వైరస్ల పరమాణు జీవశాస్త్రం, సాధారణ పరమాణు జీవశాస్త్రంలో అంతర్భాగం మరియు అదే సమయంలో వైరాలజీ యొక్క ఒక శాఖ. ఇది ఆశ్చర్యకరం కాదు. వైరస్లు జీవితం యొక్క సరళమైన రూపాలు, అందువల్ల అవి అధ్యయనం యొక్క వస్తువులుగా మరియు పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క సాధనాలుగా మారడం సహజం. వారి ఉదాహరణను ఉపయోగించి, జీవితం యొక్క ప్రాథమిక సూత్రాలు మరియు దాని వ్యక్తీకరణలను అధ్యయనం చేయవచ్చు.
50 ల చివరి నుండి, నిర్జీవ మరియు జీవుల సరిహద్దులో పడి, జీవుల అధ్యయనంలో నిమగ్నమై, విజ్ఞానం యొక్క సింథటిక్ క్షేత్రం ఆకృతిని పొందడం ప్రారంభించినప్పుడు, పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క పద్ధతులు విస్తారమైన ప్రవాహంలో వైరాలజీలోకి కురిపించాయి. జీవుల బయోఫిజిక్స్ మరియు బయోకెమిస్ట్రీ ఆధారంగా ఈ పద్ధతులు వైరస్ల నిర్మాణం, రసాయన కూర్పు మరియు పునరుత్పత్తిని త్వరగా అధ్యయనం చేయడం సాధ్యపడింది.
వైరస్లు అతి చిన్న వస్తువులు కాబట్టి, వాటిని అధ్యయనం చేయడానికి అల్ట్రా-సెన్సిటివ్ పద్ధతులు అవసరం. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌ను ఉపయోగించి, వ్యక్తిగత వైరల్ కణాలను చూడటం సాధ్యమైంది, అయితే వాటి రసాయన కూర్పు అటువంటి కణాలను ట్రిలియన్ల కొద్దీ సేకరించడం ద్వారా మాత్రమే నిర్ణయించబడుతుంది. ఈ ప్రయోజనం కోసం అల్ట్రాసెంట్రిఫ్యూగేషన్ పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ఆధునిక అల్ట్రాసెంట్రిఫ్యూజ్‌లు సంక్లిష్ట పరికరాలు, వీటిలో ప్రధాన భాగం సెకనుకు పదివేల విప్లవాల వేగంతో తిరిగే రోటర్లు.
మాలిక్యులర్ వైరాలజీ యొక్క ఇతర పద్ధతుల గురించి మాట్లాడవలసిన అవసరం లేదు, ప్రత్యేకించి అవి వేగవంతమైన వేగంతో సంవత్సరానికి మారుతాయి మరియు మెరుగుపరుస్తాయి. 60 వ దశకంలో వైరల్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్ల లక్షణాలపై వైరాలజిస్టుల ప్రధాన దృష్టిని నిర్ణయించినట్లయితే, 80 ల ప్రారంభం నాటికి అనేక వైరల్ జన్యువులు మరియు జన్యువుల పూర్తి నిర్మాణం అర్థాన్ని విడదీయబడింది మరియు అమైనో ఆమ్ల శ్రేణిని మాత్రమే స్థాపించలేదు. ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ హేమాగ్గ్లుటినిన్ యొక్క గ్లైకోప్రొటీన్ వంటి సంక్లిష్ట ప్రోటీన్ల యొక్క తృతీయ ప్రాదేశిక నిర్మాణం కూడా. ప్రస్తుతం, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క యాంటిజెనిక్ డిటర్మెంట్లలో మార్పులను వాటిలో అమైనో ఆమ్లాల భర్తీతో అనుబంధించడమే కాకుండా, ఈ యాంటిజెన్లలో గత, ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్తు మార్పులను లెక్కించడం కూడా సాధ్యమవుతుంది.
1974 నుండి, బయోటెక్నాలజీ యొక్క కొత్త శాఖ మరియు మాలిక్యులర్ బయాలజీ యొక్క కొత్త శాఖ - జన్యు లేదా జన్యు ఇంజనీరింగ్ - వేగంగా అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభించింది. ఆమె వెంటనే వైరాలజీ సేవకు కేటాయించబడింది.
^ మానవ మరియు జంతువుల వైరస్లతో సహా కుటుంబాలు
కుటుంబం: Poxviridae (poxviruses)
కుటుంబం: ఇరిడోవిరిడే (ఇరిడోవైరస్లు)
కుటుంబం: హెర్పెస్విరిడే (హెర్పెస్ వైరస్లు)
కుటుంబం: అఫ్లెనోవిరిడే (అడెనోవైరస్లు)
కుటుంబం: పపోవవిరిడే (పాపోవావైరస్లు)
పుటేటివ్ కుటుంబం: హెపాడ్నావిరిడే (హెపటైటిస్ బి వైరస్ లాంటి వైరస్లు)
కుటుంబం: Parvoviridae (parvoviruses)
కుటుంబం: Reoviridae (reoviruses)
ప్రతిపాదిత కుటుంబం: (రెండు విభాగాలతో కూడిన డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA వైరస్లు)
కుటుంబం: టోగావిరిడే (టోగావైరస్లు)
కుటుంబం: కరోనావైరస్ (కరోనావైరస్)
కుటుంబం: Paramyxoviridae (paramyxoviruses)
కుటుంబం: రాబ్డోవిరిడే (రాబ్డోవైరస్లు)
పుటేటివ్ కుటుంబం: (ఫిలోవిరిడే) (మ్యాప్‌బర్గ్ మరియు ఎబోలా వైరస్లు)
కుటుంబం: ఆర్థోమైక్సోవిరిడే (ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు)
కుటుంబం: Bunyaviridae (buyaviruses)
కుటుంబం: Arenaviridae (arenaviruses)
కుటుంబం: రెట్రోవైరిడే (రెట్రోవైరస్లు)
కుటుంబం: Picornaviridae (picornaviruses)
కుటుంబం: కాలిసివిరిడే (కాల్సివైరస్లు)
^
http://9school.3dn.ru/news/obrashhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159
http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/
ఫ్లూ
ఫ్లూ(ఇటాలియన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా, లాటిన్ ఇన్ఫ్లుఎంటియా, అక్షరాలా - ప్రభావం, గ్రీకు Γρίππη) అనేది ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ వల్ల కలిగే శ్వాసకోశ యొక్క తీవ్రమైన అంటు వ్యాధి. తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల (ARVI) సమూహంలో చేర్చబడింది. కాలానుగుణంగా అంటువ్యాధులు మరియు పాండమిక్స్ రూపంలో వ్యాపిస్తుంది. ప్రస్తుతం, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క 2000 కంటే ఎక్కువ రకాలు గుర్తించబడ్డాయి, వాటి యాంటిజెనిక్ స్పెక్ట్రంలో విభిన్నంగా ఉన్నాయి.
తరచుగా, రోజువారీ జీవితంలో "ఫ్లూ" అనే పదం ఏదైనా తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వ్యాధిని (ARVI) సూచించడానికి కూడా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది తప్పు, ఎందుకంటే ఇన్ఫ్లుఎంజాతో పాటు, 200 కంటే ఎక్కువ రకాల ఇతర శ్వాసకోశ వైరస్లు (అడెనోవైరస్లు, రైనోవైరస్లు, శ్వాసకోశ సూత్రం వైరస్లు. , మొదలైనవి) మానవులలో ఇన్ఫ్లుఎంజా వంటి వ్యాధులకు కారణమయ్యే తేదీ వరకు వివరించబడింది. బహుశా, వ్యాధి పేరు "వీజింగ్" అనే రష్యన్ పదం నుండి వచ్చింది - రోగులు చేసే శబ్దాలు. సెవెన్ ఇయర్స్ వార్ (1756-1763) సమయంలో, ఈ పేరు యూరోపియన్ భాషల్లోకి వ్యాపించింది, ఇది వ్యాధిని ప్రత్యేక లక్షణంగా కాకుండా సూచిస్తుంది.
ఎలక్ట్రాన్ ట్రాన్స్మిషన్ మైక్రోస్కోప్ ఉపయోగించి తీసిన ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క మైక్రోగ్రాఫ్, సుమారు లక్ష రెట్లు పెద్దది.
^
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ ఆర్థోమైక్సోవిరిడే (lat. ఆర్థోమైక్సోవిరిడే) కుటుంబానికి చెందినది మరియు మూడు సెరోవర్‌లను కలిగి ఉంటుంది, A, B, C. సెరోవర్లు A మరియు B యొక్క వైరస్లు ఒక జాతిని కలిగి ఉంటాయి మరియు సెరోటైప్ C మరొక జాతిని ఏర్పరుస్తుంది. ప్రతి సెరోవర్ దాని స్వంత యాంటీజెనిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి న్యూక్లియోప్రొటీన్లు (NP) మరియు మ్యాట్రిక్స్ ప్రోటీన్ యాంటిజెన్‌లచే నిర్ణయించబడతాయి. సెరోవర్ A వారి హేమాగ్గ్లుటినిన్ (H) మరియు న్యూరామినిడేస్ (N) లక్షణాలలో విభిన్నమైన ఉప రకాలను కలిగి ఉంటుంది. సెరోవర్ A (తక్కువ తరచుగా B) వైరస్లు సహజ పరిస్థితులలో ఉన్నప్పుడు యాంటీజెనిక్ నిర్మాణంలో తరచుగా మార్పుల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. ఈ మార్పులు అనేక సబ్టైప్ పేర్లకు దారితీస్తాయి, వీటిలో ప్రాథమిక ప్రదర్శన స్థలం, సంఖ్య మరియు ఐసోలేషన్ సంవత్సరం, HN లక్షణాలు ఉంటాయి - ఉదాహరణకు A/Moscow/10/99 (H3N2), A/New Caledonia/120/99 (H1N1), B/Hong Kong/ 330/2001.
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ 80-120 nm వ్యాసంతో గోళాకార ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది, మధ్యలో లిపోప్రొటీన్ షెల్‌లో RNA శకలాలు ఉన్నాయి, దీని ఉపరితలంపై హేమాగ్గ్లుటినిన్ (H) మరియు న్యూరామినిడేస్ (N) లతో కూడిన “స్పైక్‌లు” ఉన్నాయి. . హేమాగ్గ్లుటినిన్ (H)కి ప్రతిస్పందనగా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాలు ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాధికారక యొక్క నిర్దిష్ట ఉపరకానికి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తిని ఏర్పరుస్తాయి.
వ్యాపించడం
అన్ని వయస్సుల ప్రజలు ఇన్ఫ్లుఎంజాకు గురవుతారు. సంక్రమణ యొక్క మూలం వ్యాధి యొక్క స్పష్టమైన లేదా తుడిచిపెట్టిన రూపంలో ఉన్న అనారోగ్య వ్యక్తి, దగ్గు, తుమ్ములు మొదలైన వాటి ద్వారా వైరస్ను విడుదల చేస్తుంది. రోగి వ్యాధి యొక్క మొదటి గంటల నుండి అనారోగ్యం యొక్క 3-5 వ రోజు వరకు అంటువ్యాధి. ఇది ఒక ఏరోసోల్ (లాలాజలం యొక్క చిన్న చుక్కలను పీల్చడం, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ను కలిగి ఉన్న శ్లేష్మం) ట్రాన్స్మిషన్ మెకానిజం మరియు అంటువ్యాధులు మరియు పాండమిక్స్ రూపంలో అత్యంత వేగంగా వ్యాప్తి చెందడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. సెరోటైప్ A వల్ల కలిగే ఇన్ఫ్లుఎంజా అంటువ్యాధులు దాదాపు ప్రతి 2-3 సంవత్సరాలకు సంభవిస్తాయి మరియు సెరోటైప్ B వల్ల ప్రతి 4-6 సంవత్సరాలకు సంభవిస్తాయి. సెరోటైప్ సి అంటువ్యాధులకు కారణం కాదు, పిల్లలు మరియు బలహీనమైన వ్యక్తులలో మాత్రమే వివిక్త వ్యాప్తి. ఇది శరదృతువు-శీతాకాల కాలంలో అంటువ్యాధుల రూపంలో తరచుగా సంభవిస్తుంది. ఎపిడెమిక్స్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ వైరస్ యొక్క యాంటిజెనిక్ నిర్మాణంలో తరచుగా మార్పులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది సహజ పరిస్థితులలో ఉంటుంది. హై-రిస్క్ గ్రూపులు పిల్లలు, వృద్ధులు, గర్భిణీ స్త్రీలు, దీర్ఘకాలిక గుండె జబ్బులు, ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు మరియు దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న వ్యక్తులు.
అంటువ్యాధుల చరిత్ర, సెరోటైప్ A
ఇన్ఫ్లుఎంజా 16వ శతాబ్దం చివరి నుండి ప్రసిద్ది చెందింది.
సంవత్సరం సబ్టైప్ పంపిణీ
1889-1890 H2N8 తీవ్రమైన అంటువ్యాధి
1900-1903 H3N8 మధ్యస్థ అంటువ్యాధి
1918-1919 H1N1 తీవ్రమైన మహమ్మారి (స్పానిష్ ఫ్లూ)
1933-1935 H1N1 మీడియం ఎపిడెమిక్
1946-1947 H1N1 మీడియం ఎపిడెమిక్
1957-1958 H2N2 తీవ్రమైన మహమ్మారి (ఆసియన్ ఫ్లూ)
1968-1969 H3N2 తేలికపాటి మహమ్మారి (హాంకాంగ్ ఫ్లూ)
1977-1978 H1N1 మీడియం పాండమిక్
1995-1996 H1N1 మరియు H3N2 తీవ్రమైన మహమ్మారి
2009 H1N1 తేలికపాటి మహమ్మారి (స్వైన్ ఫ్లూ)
వ్యాధి అభివృద్ధి - రోగనిర్ధారణ
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ కోసం ప్రవేశ ద్వారాలు ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం యొక్క కణాలు - ముక్కు, శ్వాసనాళం మరియు శ్వాసనాళాలు. వైరస్ ఈ కణాలలో గుణించి, వాటి విధ్వంసం మరియు మరణానికి దారితీస్తుంది. ఇది ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క చికాకు, దగ్గు, తుమ్ములు మరియు నాసికా రద్దీని వివరిస్తుంది. రక్తంలోకి చొచ్చుకొనిపోయి, వైరేమియాకు కారణమవుతుంది, వైరస్ ప్రత్యక్ష, విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది జ్వరం, చలి, మైయాల్జియా మరియు తలనొప్పి రూపంలో వ్యక్తమవుతుంది. అదనంగా, వైరస్ వాస్కులర్ పారగమ్యతను పెంచుతుంది, స్తబ్దత మరియు ప్లాస్మా రక్తస్రావం అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది. ఇది శరీరం యొక్క రక్షణ వ్యవస్థల నిరోధానికి కూడా కారణమవుతుంది, ఇది ద్వితీయ సంక్రమణ మరియు సమస్యలకు దారితీస్తుంది.
పాథలాజికల్ అనాటమీ
మొత్తం ట్రాచోబ్రోన్చియల్ చెట్టు అంతటా, ఎపిథీలియం యొక్క నిర్లిప్తత, అసమాన ఎడెమా మరియు సైటోప్లాజమ్ యొక్క వాక్యూలైజేషన్ మరియు ఎక్సూడేటివ్ ఇన్ఫ్లమేషన్ సంకేతాల కారణంగా శ్వాసనాళం మరియు శ్వాసనాళాల ఎపిథీలియం యొక్క ఆర్కేడ్ ఆకారపు నిర్మాణాలు ఏర్పడటం గమనించవచ్చు. ఒక సాధారణ లక్షణం లక్షణం హెమోరేజిక్ ట్రాచోబ్రోన్కైటిస్ వివిధ తీవ్రత. ఇన్ఫ్లుఎంజా న్యుమోనియా యొక్క ఫోసిస్లో, ఆల్వియోలీలో సీరస్ ఎక్సుడేట్, ఎరిథ్రోసైట్లు, ల్యూకోసైట్లు మరియు అల్వియోలోసైట్లు ఉంటాయి. వాపు ఉన్న ప్రాంతాల్లో, వాస్కులర్ థ్రాంబోసిస్ మరియు నెక్రోసిస్ సాధారణం.
క్లినికల్ పిక్చర్
ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క లక్షణాలు నిర్దిష్టమైనవి కావు, అంటే ప్రత్యేక ప్రయోగశాల పరీక్షలు లేకుండా (గొంతు శుభ్రముపరచు నుండి వైరస్ను వేరుచేయడం, నాసికా శ్లేష్మం యొక్క ఎపిథీలియం యొక్క స్మెర్స్‌పై ప్రత్యక్ష మరియు పరోక్ష ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్, యాంటీ ఇన్ఫ్లుఎంజా యాంటీబాడీస్ ఉనికి కోసం సెరోలాజికల్ పరీక్ష. రక్తం), ఇతర తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి ఇన్ఫ్లుఎంజాను విశ్వసనీయంగా వేరు చేయడం అసాధ్యం. ఆచరణలో, "ఇన్ఫ్లుఎంజా" యొక్క రోగనిర్ధారణ అంటువ్యాధి డేటా ఆధారంగా మాత్రమే స్థాపించబడింది, ఇచ్చిన ప్రాంతం యొక్క జనాభాలో ARVI సంభవం పెరుగుదల ఉన్నప్పుడు. "ఫ్లూ" మరియు "ARVI" నిర్ధారణల మధ్య వ్యత్యాసం ప్రాథమికమైనది కాదు, ఎందుకంటే రెండు వ్యాధుల చికిత్స మరియు పరిణామాలు ఒకేలా ఉంటాయి, తేడాలు వ్యాధికి కారణమైన వైరస్ పేరులో మాత్రమే ఉంటాయి. అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో ఫ్లూ కూడా ఒకటి.
పొదిగే కాలం చాలా గంటల నుండి 3 రోజుల వరకు ఉంటుంది, సాధారణంగా 1-2 రోజులు. వ్యాధి యొక్క తీవ్రత తేలికపాటి నుండి తీవ్రమైన హైపర్టాక్సిక్ రూపాల వరకు మారుతుంది. కొంతమంది రచయితలు ఒక సాధారణ ఇన్ఫ్లుఎంజా సంక్రమణ సాధారణంగా శరీర ఉష్ణోగ్రతలో (38 ° C - 40 ° C వరకు) పదునైన పెరుగుదలతో ప్రారంభమవుతుందని సూచిస్తున్నారు, ఇది చలి, జ్వరం, కండరాల నొప్పి, తలనొప్పి మరియు అలసటతో కూడి ఉంటుంది. నియమం ప్రకారం, ముక్కు నుండి ఉత్సర్గ లేదు; దీనికి విరుద్ధంగా, ముక్కు మరియు గొంతులో పొడిబారిన భావన ఉంది. సాధారణంగా పొడి, ఉద్రిక్త దగ్గు కనిపిస్తుంది, ఛాతీలో నొప్పి ఉంటుంది. మృదువైన కోర్సుతో, ఈ లక్షణాలు 3-5 రోజులు కొనసాగుతాయి మరియు రోగి కోలుకుంటారు, కానీ చాలా రోజులు తీవ్రమైన అలసట యొక్క భావన కొనసాగుతుంది, ముఖ్యంగా వృద్ధ రోగులలో. ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క తీవ్రమైన రూపాల్లో, వాస్కులర్ పతనం, సెరిబ్రల్ ఎడెమా, హెమోరేజిక్ సిండ్రోమ్ అభివృద్ధి చెందుతాయి మరియు ద్వితీయ బాక్టీరియా సమస్యలు సంభవిస్తాయి. ఆబ్జెక్టివ్ పరీక్ష సమయంలో క్లినికల్ ఫలితాలు ఉచ్ఛరించబడవు - ఫారింక్స్ యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క హైపెరెమియా మరియు వాపు, చర్మం యొక్క పల్లర్, ఇంజెక్ట్ చేయబడిన స్క్లెరా. తీవ్రమైన సమస్యల అభివృద్ధి, ముఖ్యంగా పిల్లలు, వృద్ధులు మరియు బలహీనమైన రోగులలో ఇన్ఫ్లుఎంజా గొప్ప ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తుందని చెప్పాలి.
ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క సమస్యలు
వ్యాధి యొక్క సమస్యల సంభవం సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉంటుంది, కానీ అవి అభివృద్ధి చెందితే, అవి రోగి ఆరోగ్యానికి గణనీయమైన ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క మితమైన, తీవ్రమైన మరియు హైపర్టాక్సిక్ రూపాలు తీవ్రమైన సమస్యలను కలిగిస్తాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజాతో సమస్యలకు కారణాలు అంటు ప్రక్రియ యొక్క క్రింది లక్షణాలు కావచ్చు: ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ ఒక ఉచ్చారణ కేశనాళిక-విష ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, రోగనిరోధక వ్యవస్థను అణిచివేసే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు కణజాల అడ్డంకులను నాశనం చేస్తుంది, తద్వారా నివాస వృక్షజాలం ద్వారా కణజాల దూకుడును సులభతరం చేస్తుంది.
^ ఇన్ఫ్లుఎంజా నుండి అనేక ప్రధాన రకాల సమస్యలు ఉన్నాయి:
పల్మనరీ:బాక్టీరియల్ న్యుమోనియా, హెమోరేజిక్ న్యుమోనియా, ఊపిరితిత్తుల చీము ఏర్పడటం, ఎంపైమా ఏర్పడటం.
ఎక్స్‌ట్రాపుల్మోనరీ:బాక్టీరియల్ రినిటిస్, సైనసిటిస్, ఓటిటిస్, ట్రాచెటిస్, వైరల్ ఎన్సెఫాలిటిస్, మెనింజైటిస్, న్యూరిటిస్, రాడిక్యులోన్యూరిటిస్, లివర్ డ్యామేజ్, రేయ్స్ సిండ్రోమ్, మయోకార్డిటిస్, టాక్సిక్-అలెర్జిక్ షాక్.
చాలా తరచుగా, ఇన్ఫ్లుఎంజా నుండి మరణాలు 2 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలు మరియు 65 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న వృద్ధులలో సంభవిస్తాయి.
చికిత్స
ఇటీవలి వరకు, చికిత్స సాధారణంగా రోగలక్షణంగా ఉంది, యాంటిపైరేటిక్స్, ఎక్స్‌పెక్టరెంట్స్ మరియు యాంటిట్యూసివ్‌ల రూపంలో, అలాగే విటమిన్లు, ముఖ్యంగా విటమిన్ సి పెద్ద మోతాదులో. రోగులు విశ్రాంతి తీసుకోవాలని, పుష్కలంగా ద్రవాలు త్రాగాలని మరియు ధూమపానం మరియు మద్యపానానికి దూరంగా ఉండాలని CDC సిఫార్సు చేస్తుంది.
^ రోగనిరోధక-స్టిమ్యులేటింగ్ మందులు
విటమిన్ సి (ఆస్కార్బిక్ యాసిడ్) యొక్క అధిక మోతాదులతో జలుబు నివారణ మరియు ముందస్తు చికిత్సను రెండుసార్లు నోబెల్ బహుమతి గ్రహీత లినస్ పాలింగ్ ప్రతిపాదించారు. అతని అధికారానికి ధన్యవాదాలు, ఈ పద్ధతి విస్తృతంగా మారింది. సాధారణంగా రోజుకు 1g కంటే ఎక్కువ ఆస్కార్బిక్ యాసిడ్ తీసుకోకూడదని సిఫార్సు చేయబడింది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క ప్రారంభ దశలలో నివారణ మరియు చికిత్స కోసం ఉపయోగించే అనేక ఆధునిక ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్లు కూడా ఉన్నాయి. వాటిలో అర్బిడోల్ (సాపేక్షంగా బలహీనమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్) మరియు గ్రోప్రినోసిన్ (బలమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్, దీని ఉపయోగం వైద్య పర్యవేక్షణ అవసరం).
^ యాంటీవైరల్ మందులు
విట్రోలో వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ అభివృద్ధిలో ఒకటి లేదా మరొక దశలో పనిచేసే యాంటీవైరల్ మందులు కూడా ముఖ్యంగా రోగనిరోధక ఏజెంట్‌గా వివోలో ప్రభావాన్ని చూపగలవని భావించబడుతుంది. సాధారణంగా, యాంటీవైరల్ ఔషధాలతో చికిత్స ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణల ప్రారంభానికి ముందు ప్రారంభించాలి; తరువాత వాటిని ప్రారంభించడం ఆచరణాత్మకంగా అసమర్థమైనది.
^ న్యూరామినిడేస్ ఇన్హిబిటర్స్
ఇన్ఫ్లుఎంజా చికిత్సలో ప్రభావాన్ని నిరూపించిన మందులలో ఒకటి ఒసెల్టామివిర్ ( టమీఫ్లూ) మరియు జానామివిర్ ( రెలెంజా) ఈ న్యూరామినిడేస్ ఇన్హిబిటర్లు ఏవియన్ ఇన్ఫ్లుఎంజాతో సహా ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క అనేక జాతులకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి. ఈ మందులు శరీరంలో వైరస్ వ్యాప్తిని అణిచివేస్తాయి, లక్షణాల తీవ్రతను తగ్గిస్తాయి, వ్యాధి యొక్క వ్యవధిని తగ్గిస్తాయి మరియు ద్వితీయ సమస్యల సంభవనీయతను తగ్గిస్తాయి. అయినప్పటికీ, ఈ మందులు వికారం, వాంతులు, విరేచనాలు, అలాగే మానసిక రుగ్మతలు వంటి అనేక దుష్ప్రభావాలకు కారణమవుతాయని ఆధారాలు ఉన్నాయి: బలహీనమైన స్పృహ, భ్రాంతులు, సైకోసిస్.
ఇమ్యునోగ్లోబులిన్లు
ప్రత్యేక ఖచ్చితంగా నియంత్రిత అధ్యయనాలు మాత్రమే దాత సీరం మరియు యాంటీ-ఇన్ఫ్లుఎంజా గామా గ్లోబులిన్, యాంటీబాడీస్ యొక్క అధిక టైటర్లను కలిగి ఉంటాయి, ఇన్ఫ్లుఎంజాపై స్పష్టమైన యాంటీవైరల్ మరియు చికిత్సా ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. గామా గ్లోబులిన్ వీలైనంత త్వరగా ఇంట్రామస్కులర్గా సూచించబడాలి: పిల్లలు 0.15-0.2 ml / kg, పెద్దలు 6 ml. అదే మోతాదులలో, సాధారణ (ప్లాసెంటల్) గామా గ్లోబులిన్ మరియు సీరం పాలిగ్లోబులిన్ ఉపయోగించవచ్చు.
^ ఇంటర్ఫెరాన్ సన్నాహాలు
ఈ పదార్ధం యాంటీవైరల్ మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో (మొదటి మూడు రోజులు) ఇంటర్ఫెరాన్లు అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి.
^ రోగలక్షణ చికిత్స
నాసికా శ్వాసను సులభతరం చేయడానికి, నాఫ్థిజైన్, సనోరిన్ మరియు గలాజోలిన్ ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, వాటిని క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించకూడదు, కానీ అవసరమైన విధంగా (ముక్కు మూసుకుపోయినప్పుడు), లేకపోతే రక్తస్రావం జరుగుతుంది.
^ ఫ్లూ నివారణ
ఇన్ఫ్లుఎంజాను నివారించడానికి సాంప్రదాయ మార్గం టీకా. ఇది ప్రముఖ జాతికి సంబంధించిన ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్‌తో నిర్వహించబడుతుంది మరియు ఒక నియమం వలె, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క మూడు జాతుల యాంటిజెన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ యొక్క సిఫార్సుల ఆధారంగా ఎంపిక చేయబడతాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజా నివారణకు ఒక టీకా ద్రవ రూపంలో, చంపబడిన, ఆత్మాశ్రయ టీకా రూపంలో ప్రతిపాదించబడింది. టీకా ముఖ్యంగా ప్రమాద సమూహాలలో సూచించబడుతుంది - పిల్లలు, వృద్ధులు, దీర్ఘకాలిక గుండె మరియు ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులు, అలాగే వైద్యులు. సామూహిక సంఘటనల (సాధారణంగా శరదృతువు మధ్యలో) ఎపిడెమియోలాజికల్ సూచన సూచించినప్పుడు ఇది సాధారణంగా నిర్వహించబడుతుంది.చలికాలం మధ్యలో రెండవ టీకా కూడా సాధ్యమవుతుంది.
ఇచ్చిన ఎపిడెమియోలాజికల్ సీజన్‌లో వ్యాపించే జాతులను సృష్టికర్తలు ఎంతవరకు అంచనా వేయగలరనే దానిపై టీకా ప్రభావం ఆధారపడి ఉంటుంది. టీకాతో పాటు, ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క అత్యవసర నివారణకు ఇంటర్ఫెరాన్ యొక్క ఇంట్రాజోనల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఉపయోగించబడుతుంది.ఈ పద్ధతిని అంటువ్యాధి పెరుగుదల సమయంలో, శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న రోగులతో సంప్రదించిన తర్వాత జబ్బు పడుతుందనే భయం ఉంటే ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, ఇంటర్ఫెరాన్ నాసికా కుహరంలోకి ప్రవేశపెట్టిన ప్రదేశంలో వైరస్ల ప్రతిరూపణను అడ్డుకుంటుంది.
నాన్-స్పెసిఫిక్ ప్రొఫిలాక్సిస్‌గా, ఫ్లూ రోగి ఉన్న గదిలో వైరుసిడల్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండే ఏదైనా క్రిమిసంహారక మందును ఉపయోగించి తడి శుభ్రపరచడం జరుగుతుంది. గాలిని క్రిమిసంహారక చేయడానికి అతినీలలోహిత వికిరణం, ఏరోసోల్ క్రిమిసంహారకాలు మరియు ఉత్ప్రేరక ఎయిర్ ప్యూరిఫైయర్లను ఉపయోగిస్తారు. తుమ్ము మరియు దగ్గు ఉన్న రోగులు ఇతరులకు ప్రమాదకరం. ఇన్ఫ్లుఎంజా నివారణ తప్పనిసరిగా వాటిని బహిరంగ ప్రదేశాల నుండి తీసివేయాలి (ప్రజలు స్పృహతో ఉండాలని పిలవడం ద్వారా). అనారోగ్యంతో సెలవులో ఉన్న సమయంలో పనికి వచ్చిన రోగులపై తరచుగా కోర్టుకు వెళ్లే కేసులు ఉన్నాయి.
సూచన
సంక్లిష్టమైన ఇన్ఫ్లుఎంజా కోసం, రోగ నిరూపణ అనుకూలంగా ఉంటుంది. ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు సమస్యల యొక్క తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, మరణం సంభవించవచ్చు.
↑ స్వైన్ ఫ్లూ
తో 
ఫ్లూని నిందించండి(ఆంగ్లం: స్వైన్ ఫ్లూ) అనేది ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క జాతుల వల్ల కలిగే మానవులు మరియు జంతువులలో ఒక వ్యాధికి సాంప్రదాయిక పేరు. ఈ శీర్షిక 2009 ప్రారంభంలో మీడియాలో విస్తృతంగా ప్రచారం చేయబడింది. అని పిలవబడే వ్యాప్తికి సంబంధించిన జాతులు. "స్వైన్ ఫ్లూ", సెరోటైప్ C యొక్క ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు మరియు సెరోటైప్ A (A/H1N1, A/H1N2, A/H3N1, A/H3N2 మరియు A/H2N3) యొక్క ఉపరకాలలో కనుగొనబడింది. ఈ జాతులను సమిష్టిగా స్వైన్ ఫ్లూ వైరస్ అని పిలుస్తారు. యునైటెడ్ స్టేట్స్, మెక్సికో, కెనడా, దక్షిణ అమెరికా, యూరప్, కెన్యా, ప్రధాన భూభాగం చైనా, తైవాన్, జపాన్ మరియు ఇతర ఆసియా దేశాలలో దేశీయ పందులలో స్వైన్ ఫ్లూ సాధారణం. ఈ సందర్భంలో, వైరస్ ప్రజలు, పక్షులు మరియు ఇతర జాతుల మధ్య వ్యాప్తి చెందుతుంది; ఈ ప్రక్రియ దాని ఉత్పరివర్తనాలతో కూడి ఉంటుంది.
^ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ కింద A/H1N1 వైరస్. వైరస్ యొక్క వ్యాసం 80-120 nm.
ఎపిడెమియాలజీ
జంతువు నుండి మానవునికి వైరస్ సంక్రమించడం చాలా అరుదు మరియు సరిగ్గా వండిన (వేడి-చికిత్స) పంది మాంసం సంక్రమణకు మూలం కాదు. జంతువుల నుండి మానవులకు సంక్రమించినప్పుడు, వైరస్ ఎల్లప్పుడూ వ్యాధిని కలిగించదు మరియు తరచుగా మానవ రక్తంలో ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉండటం ద్వారా మాత్రమే గుర్తించబడుతుంది. జంతువు నుండి మానవులకు వైరస్ వ్యాప్తి చెందడం అనారోగ్యానికి దారితీసే కేసులను జూనోటిక్ స్వైన్ ఫ్లూ అంటారు. పందులతో పనిచేసే వ్యక్తులు ఈ వ్యాధి బారిన పడే ప్రమాదం ఉంది, అయితే 1920ల మధ్యకాలం నుండి (ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ సబ్టైప్‌లను మొదట గుర్తించడం సాధ్యమైనప్పుడు) దాదాపు 50 కేసులు మాత్రమే నివేదించబడ్డాయి. మానవులలో వ్యాధికి కారణమైన కొన్ని జాతులు వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి సంక్రమించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. స్వైన్ ఫ్లూ మానవులలో ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు ARVI యొక్క విలక్షణమైన లక్షణాలను కలిగిస్తుంది. స్వైన్ ఫ్లూ వైరస్ సోకిన జీవులతో ప్రత్యక్ష సంబంధం ద్వారా మరియు గాలిలో బిందువుల ద్వారా సంక్రమిస్తుంది (ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ యొక్క ప్రసార విధానం చూడండి).
ఎటియాలజీ
స్వైన్ ఫ్లూ లక్షణాలు. 2009లో "స్వైన్ ఫ్లూ" అని పిలువబడే ఒక కొత్త ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క వ్యాప్తి H1N1 సబ్టైప్ వైరస్ వల్ల సంభవించింది, ఇది స్వైన్ ఫ్లూ వైరస్తో సమానంగా ఉంటుంది. ఈ జాతి యొక్క మూలం ఖచ్చితంగా తెలియదు. అయినప్పటికీ, అదే జాతి వైరస్ యొక్క అంటువ్యాధి వ్యాప్తిని పందుల మధ్య స్థాపించలేమని జంతు ఆరోగ్య ప్రపంచ సంస్థ నివేదించింది. ఈ జాతి యొక్క వైరస్లు వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి సంక్రమిస్తాయి మరియు ఫ్లూకి సాధారణ లక్షణాలతో అనారోగ్యం కలిగిస్తాయి. పందులకు హ్యూమన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ సోకుతుంది మరియు స్పానిష్ ఫ్లూ మహమ్మారి మరియు 2009 వ్యాప్తి రెండింటిలోనూ ఇదే జరిగి ఉండవచ్చు.
రోగనిర్ధారణ
సాధారణంగా, ఈ వైరస్ యొక్క చర్య యొక్క యంత్రాంగం ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క ఇతర జాతుల మాదిరిగానే ఉంటుంది. సంక్రమణ ప్రవేశ ద్వారం మానవ శ్వాసకోశ యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క ఎపిథీలియం, ఇక్కడ దాని ప్రతిరూపణ మరియు పునరుత్పత్తి జరుగుతుంది. శ్వాసనాళం మరియు శ్వాసనాళాల కణాలకు ఉపరితల నష్టం గమనించబడింది, క్షీణత, నెక్రోసిస్ మరియు ప్రభావిత కణాల తిరస్కరణ ప్రక్రియల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధి 10-14 రోజుల పాటు వైర్మియాతో కలిసి ఉంటుంది, అంతర్గత అవయవాలు, ప్రధానంగా హృదయనాళ మరియు నాడీ వ్యవస్థల నుండి విష మరియు విష-అలెర్జీ ప్రతిచర్యల ప్రాబల్యంతో ఉంటుంది. రోగనిర్ధారణలో ప్రధాన లింక్ వాస్కులర్ సిస్టమ్‌కు నష్టం, వాస్కులర్ గోడ యొక్క పెరిగిన పారగమ్యత మరియు దుర్బలత్వం మరియు బలహీనమైన మైక్రో సర్క్యులేషన్ ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. ఈ మార్పులు రినోరేజియా (ముక్కు రక్తస్రావం), చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొరలపై రక్తస్రావం, అంతర్గత అవయవాలలో రక్తస్రావం మరియు ఊపిరితిత్తులలో రోగలక్షణ మార్పుల అభివృద్ధికి దారితీసే రోగులలో వ్యక్తమవుతాయి: బహుళ రక్తస్రావంతో ఊపిరితిత్తుల కణజాలం యొక్క ఎడెమా. అల్వియోలీ మరియు ఇంటర్‌స్టిటియంలో. వాస్కులర్ టోన్లో తగ్గుదల చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొర యొక్క సిరల హైపెరెమియా, అంతర్గత అవయవాల రక్తప్రసరణ, బలహీనమైన మైక్రో సర్క్యులేషన్, డయాపెడెటిక్ రక్తస్రావం మరియు తరువాతి దశలలో - సిరలు మరియు కేశనాళికల థ్రాంబోసిస్కు దారితీస్తుంది. ఈ వాస్కులర్ మార్పులు రక్త ప్రసరణ రుగ్మతల అభివృద్ధితో సెరెబ్రోస్పానియల్ ఫ్లూయిడ్ యొక్క హైపర్‌సెక్రెషన్‌కు కారణమవుతాయి, ఇది ఇంట్రాక్రానియల్ హైపర్‌టెన్షన్ మరియు సెరిబ్రల్ ఎడెమాకు దారితీస్తుంది.
క్లినిక్
ప్రధాన లక్షణాలు సాధారణ ఫ్లూ లక్షణాల మాదిరిగానే ఉంటాయి - తలనొప్పి, జ్వరం, దగ్గు, వాంతులు, అతిసారం, ముక్కు కారడం. అనేక కారకాల యొక్క పెరిగిన వ్యక్తీకరణ కారణంగా ఊపిరితిత్తులు మరియు శ్వాసనాళాలు దెబ్బతినడం ద్వారా వ్యాధికారకంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది - ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తులు (TLR-3, γ-IFN, TNFα, మొదలైనవి), ఇది అల్వియోలీకి బహుళ నష్టానికి దారితీస్తుంది. , నెక్రోసిస్ మరియు రక్తస్రావం.వైరస్ యొక్క ఈ జాతి యొక్క అధిక వైరలెన్స్ మరియు వ్యాధికారకత అనేది నాన్ స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్ NS1 (ఈ వైరస్‌లో అంతర్లీనంగా ఉంటుంది) సోకిన కణాల ద్వారా టైప్ I ఇంటర్‌ఫెరాన్‌ల ఉత్పత్తిని నిరోధించే సామర్థ్యం కారణంగా ఉంటుంది. ఈ జన్యువులో లోపభూయిష్ట వైరస్లు చాలా తక్కువ వ్యాధికారకమైనవి.
డయాగ్నోస్టిక్స్
వైద్యపరంగా, ఈ వ్యాధి యొక్క కోర్సు సాధారణంగా ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క ఇతర జాతులతో సోకినప్పుడు వ్యాధి యొక్క కోర్సుతో సమానంగా ఉంటుంది. వైరస్ను సెరోటైప్ చేయడం ద్వారా నమ్మదగిన రోగ నిర్ధారణ స్థాపించబడింది
నివారణ
ప్రాథమిక నిర్దిష్ట నివారణ (ప్రధానంగా ప్రమాదంలో ఉన్న వ్యక్తుల కోసం) ప్రయోజనం కోసం, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు విదేశాలలో వ్యాధికారక యొక్క వివిక్త జాతి ఆధారంగా నిర్దిష్ట టీకాల అభివృద్ధి మరియు నమోదును వేగవంతం చేస్తున్నారు. ఎపిడెమియాలజిస్టులు "సీజనల్" ఫ్లూకి వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడాన్ని కూడా స్వాగతించారు, ఇది "స్వైన్" జాతికి భిన్నంగా ఉండే మూడు రకాల వైరస్ల యొక్క హానికరమైన ఏజెంట్లకు (ప్రోటీన్లు) వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంటుంది.
అత్యంత వ్యాధికారక ఇన్ఫ్లుఎంజాపై WHO సలహా "అనారోగ్యంగా కనిపించే, జ్వరం మరియు దగ్గుతో" ఉన్న వ్యక్తులతో సన్నిహిత సంబంధాన్ని నివారించవలసిన అవసరాన్ని పేర్కొంది. మీ చేతులను సబ్బుతో శుభ్రంగా మరియు తరచుగా కడగడం మంచిది. "తగినంత నిద్రపోవడం, ఆరోగ్యకరమైన ఆహారాన్ని తినడం మరియు శారీరకంగా చురుకుగా ఉండటం వంటి ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని అనుసరించండి." సరైన వేడి చికిత్సతో, వైరస్ చనిపోతుంది. ప్రాథమిక నాన్-స్పెసిఫిక్ నివారణ అనేది వైరస్ శరీరంలోకి ప్రవేశించకుండా నిరోధించడం మరియు వ్యాధి అభివృద్ధిని నిరోధించడానికి నిర్దిష్ట-కాని రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను బలోపేతం చేయడం.
చికిత్స
స్వైన్ ఫ్లూ వైరస్ యొక్క జాతుల వల్ల కలిగే వ్యాధి చికిత్స తప్పనిసరిగా "సీజనల్" ఫ్లూ అని పిలవబడే చికిత్స నుండి భిన్నంగా ఉండదు. మత్తు మరియు యాసిడ్-బేస్ బ్యాలెన్స్ యొక్క అవాంతరాల యొక్క తీవ్రమైన లక్షణాల విషయంలో, నిర్విషీకరణ మరియు దిద్దుబాటు చికిత్స నిర్వహిస్తారు. వైరస్ మరియు దాని పునరుత్పత్తిపై పనిచేసే మందులలో, ఒసెల్టామివిర్ (టామి-ఫ్లూ) యొక్క ప్రభావం నిరూపించబడింది. ఇది లేనప్పుడు, WHO నిపుణులు Zanamivir (రెలెంజా) ఔషధాన్ని సిఫార్సు చేస్తారు; వ్యాధి యొక్క సాపేక్షంగా తేలికపాటి కోర్సు విషయంలో, సోవియట్ అనంతర దేశాలలో వైద్యులు అర్బిడోల్‌ను సిఫార్సు చేస్తారు, అయినప్పటికీ ఇది నిరూపించబడని ప్రభావంతో కూడిన మందు, మరియు WHO చేస్తుంది. దీనిని యాంటీవైరల్ డ్రగ్‌గా పరిగణించవద్దు. తీవ్రమైన మరియు మితమైన కేసుల చికిత్స ప్రాథమిక వైరల్ న్యుమోనియాను నివారించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది, ఇది సాధారణంగా తీవ్రమైనది మరియు రక్తస్రావం మరియు తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైఫల్యానికి కారణమవుతుంది మరియు ద్వితీయ బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ చేరికను నివారించడం, ఇది తరచుగా న్యుమోనియా అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది.
రోగలక్షణ చికిత్స కూడా సూచించబడుతుంది. యాంటిపైరేటిక్ ఔషధాలలో, చాలా మంది నిపుణులు ఇబుప్రోఫెన్ మరియు పారాసెటమాల్ కలిగిన మందులను సిఫార్సు చేస్తారు (రేయ్స్ సిండ్రోమ్ అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉన్నందున ఆస్పిరిన్ కలిగిన మందులను ఉపయోగించడం మంచిది కాదు.
తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైఫల్యం, మెదడు కార్యకలాపాల క్షీణత మరియు హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క పనిచేయకపోవడం వంటి సంకేతాలకు వైద్య సంస్థలతో అత్యవసర పరిచయం అవసరం (అంబులెన్స్‌ను పిలవడం) కఫం, తక్కువ రక్తపోటు, ఛాతీ నొప్పి.
4 వ రోజున తగ్గని అధిక ఉష్ణోగ్రత లేదా తాత్కాలిక మెరుగుదల తర్వాత పరిస్థితి యొక్క గణనీయమైన క్షీణత విషయంలో వైద్యుడిని (సాధారణంగా స్థానిక క్లినిక్‌కి) తప్పనిసరి సందర్శన అవసరం.
^అనేక కొత్త యాంటీవైరల్ మందులు ప్రస్తుతం అధ్యయనం చేయబడుతున్నాయి, సహా. పెరమివిర్.
రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఆరోగ్య మరియు సామాజిక అభివృద్ధి మంత్రిత్వ శాఖ నుండి ఇన్ఫ్లుఎంజా నివారణ మరియు చికిత్స కోసం సిఫార్సులు.
^రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఆరోగ్య మరియు సామాజిక అభివృద్ధి మంత్రిత్వ శాఖ "ఇన్ఫ్లుఎంజా A/H1N1 చికిత్స మరియు నివారణకు తాత్కాలిక మార్గదర్శకాలను" విడుదల చేసింది.
పెద్దలు మరియు పిల్లలకు A/H1N1 వైరస్ వల్ల కలిగే ఇన్ఫ్లుఎంజా చికిత్స మరియు నివారణ కోసం తాత్కాలిక మార్గదర్శకాలు రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్, ఇన్ఫ్లుఎంజా రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్, ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఎపిడెమియాలజీ మరియు మైక్రోబయాలజీకి చెందిన ప్రముఖ పరిశోధనా సంస్థలతో సంయుక్తంగా తయారు చేయబడ్డాయి. N.F. గమలేయ మరియు ఫెడరల్ స్టేట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ "రిసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ చైల్డ్ హుడ్ ఇన్ఫెక్షన్స్" మరియు ఫెడరల్ మెడికల్ అండ్ బయోలాజికల్ ఏజెన్సీ ఆఫ్ రష్యా యొక్క రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ పల్మోనాలజీ.
^H1N1 ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ వల్ల వచ్చే అంటువ్యాధులు
1918లో మహమ్మారి - “స్పానిష్ ఫ్లూ”
ప్రధాన వ్యాసం: స్పానిష్ ఫ్లూ
స్పానిష్ ఫ్లూ లేదా "స్పానిష్ ఫ్లూ" (ఫ్రెంచ్: La Grippe Espagnole, లేదా స్పానిష్: La Pesadilla) మానవజాతి చరిత్రలో అత్యంత భయంకరమైన ఇన్ఫ్లుఎంజా మహమ్మారి. 1918-1919లో, ప్రపంచవ్యాప్తంగా దాదాపు 50-100 మిలియన్ల మంది స్పానిష్ ఫ్లూతో మరణించారు. దాదాపు 400 మిలియన్ల మంది లేదా ప్రపంచ జనాభాలో 21.5% మంది ఈ వ్యాధి బారిన పడ్డారు. అంటువ్యాధి మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం చివరి నెలల్లో ప్రారంభమైంది మరియు ప్రాణనష్టం పరంగా ఈ అతిపెద్ద రక్తపాతాన్ని త్వరగా అధిగమించింది.
^1976 ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాప్తి
1988 ఫ్లూ వ్యాప్తి
2007 ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాప్తి
ఆగష్టు 20, 2007న, ఫిలిప్పైన్ వ్యవసాయ శాఖ న్యూవా ఎసిజా ప్రావిన్స్ మరియు సెంట్రల్ లుజోన్‌లోని స్వైన్ ఫామ్‌లలో H1N1 ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాప్తి చెందిందని నివేదించింది.
^ఇన్ఫ్లుఎంజా A/H1N1 పాండమిక్ 2009. 2009లో H1N1 ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ వ్యాప్తి.
ఏప్రిల్-మే 2009లో, మెక్సికో మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క కొత్త జాతి వ్యాప్తి చెందడం గమనించబడింది. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ) మరియు యుఎస్ సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ అండ్ ప్రివెన్షన్ (సిడిసి) ఈ కొత్త జాతి గురించి తీవ్ర ఆందోళన వ్యక్తం చేశాయి, మానవుని నుండి మనిషికి సంక్రమించే అవకాశం, మెక్సికోలో అధిక మరణాల రేటు మరియు ఈ జాతి కారణంగా ఫ్లూ పాండమిక్‌గా అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఏప్రిల్ 29న, అత్యవసర సమావేశంలో, WHO మహమ్మారి ముప్పు స్థాయిని 4 నుండి 5 పాయింట్లకు (సాధ్యమైన 6లో) పెంచింది.
ఆగష్టు 27, 2009 నాటికి, దాదాపు 255,716 ఇన్ఫ్లుఎంజా A/H1N1 ఇన్ఫెక్షన్లు మరియు 2,627 మరణాలు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 140 కంటే ఎక్కువ ప్రాంతాలలో నమోదయ్యాయి. సాధారణంగా, ఈ ఫ్లూతో ఉన్న వ్యాధి సాంప్రదాయిక దృష్టాంతంలో కొనసాగుతుంది, సమస్యలు మరియు మరణాల ఫ్రీక్వెన్సీ (సాధారణంగా న్యుమోనియా కారణంగా) కాలానుగుణ ఫ్లూ యొక్క సగటును మించదు.
ప్రస్తుతానికి, ఈ ఇన్ఫ్లుఎంజా జాతిని ఏమని పిలవాలనే దానిపై చర్చ జరుగుతోంది. కాబట్టి, ఏప్రిల్ 27, 2009న, "స్వైన్ ఫ్లూ"ని "కాలిఫోర్నియా 04/2009" అని పిలిచారు; ఏప్రిల్ 30న, పంది మాంసం ఉత్పత్తిదారులు "స్వైన్ ఫ్లూ" పేరును "మెక్సికన్"గా మార్చాలని సూచించారు; స్పష్టమైన అశాస్త్రీయ పేరు ఇంకా కనుగొనబడలేదు.
ఐదవ ముప్పు స్థాయి ఏప్రిల్ 2009 చివరిలో ప్రకటించబడింది: WHO వర్గీకరణకు అనుగుణంగా, ఒకే ప్రాంతంలో కనీసం రెండు దేశాలలో వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి వైరస్ వ్యాప్తి చెందడం ద్వారా ఈ స్థాయి వర్గీకరించబడుతుంది.
జూన్ 11, 2009న, WHO స్వైన్ ఫ్లూ మహమ్మారిని ప్రకటించింది, ఇది 40 సంవత్సరాలలో మొదటి మహమ్మారి. అదే రోజు, అతనికి ఆరవ డిగ్రీ ముప్పు (ఆరులో) కేటాయించబడింది. WHO ముప్పు స్థాయి వైరస్ యొక్క వ్యాధికారకతను వర్గీకరించదు (అనగా, మానవ జీవితానికి వ్యాధి యొక్క ప్రమాదం), కానీ దాని వ్యాప్తి సామర్థ్యాన్ని సూచిస్తుంది. అందువల్ల, వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి సంక్రమించే ఏదైనా ఫ్లూ ముప్పు యొక్క ఆరవ డిగ్రీకి చేరుకుంటుంది.
ఏది ఏమైనప్పటికీ, WHO యొక్క ఆందోళనలు కాలిఫోర్నియా జాతి యొక్క జన్యుపరమైన కొత్తదనం మరియు తదుపరి పునర్విభజన కోసం దాని సామర్థ్యానికి సంబంధించినవి, దీని ఫలితంగా ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క మరింత ఉగ్రమైన వైవిధ్యాలు ఆవిర్భవించవచ్చు. తరువాత, గత శతాబ్దపు అత్యంత విధ్వంసక మహమ్మారితో సారూప్యతతో, ఈ వైరస్ ఒక నిర్దిష్ట (సాధారణంగా ఆరు నెలల) వ్యవధి తర్వాత తీవ్రమైన మానవ నష్టాలకు దారి తీస్తుంది, సాపేక్షంగా మితమైన మరణాలతో కూడి ఉంటుంది.
^స్పానిష్ ఫ్లూ లేదా "స్పానిష్ ఫ్లూ"
(ఫ్రెంచ్: La Grippe Espagnole, లేదా స్పానిష్: La Pesadilla) మానవ చరిత్రలో అత్యంత చెత్త ఇన్ఫ్లుఎంజా మహమ్మారి. 1918-1919లో (18 నెలలు), దాదాపు 50-100 మిలియన్ల మంది లేదా ప్రపంచ జనాభాలో 2.7-5.3% మంది స్పానిష్ ఫ్లూతో ప్రపంచవ్యాప్తంగా మరణించారు. దాదాపు 500 మిలియన్ల మంది లేదా ప్రపంచ జనాభాలో 21.5% మంది ఈ వ్యాధి బారిన పడ్డారు. అంటువ్యాధి మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం చివరి నెలల్లో ప్రారంభమైంది మరియు ప్రాణనష్టం పరంగా ఈ అతిపెద్ద రక్తపాతాన్ని త్వరగా అధిగమించింది.
^వ్యాధి యొక్క చిత్రం, పేరు "స్పానిష్ ఫ్లూ"
స్పానిష్ ఫ్లూ వైరస్ 2009 మహమ్మారికి కారణమైన H1N1 వైరస్ లాగానే ఉంటుంది. మే 1918లో, స్పెయిన్‌లో 8 మిలియన్ల మంది లేదా దాని జనాభాలో 39% మందికి వ్యాధి సోకింది (కింగ్ అల్ఫోన్సో XIII కూడా స్పానిష్ ఫ్లూతో బాధపడ్డాడు). చాలా మంది ఫ్లూ బాధితులు 20-40 సంవత్సరాల వయస్సు గల యువకులు మరియు ఆరోగ్యవంతులు (సాధారణంగా పిల్లలు, వృద్ధులు, గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు కొన్ని వైద్య పరిస్థితులు ఉన్న వ్యక్తులు మాత్రమే అధిక ప్రమాదంలో ఉన్నారు).
వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు: నీలి రంగు - సైనోసిస్, న్యుమోనియా, బ్లడీ దగ్గు. వ్యాధి యొక్క తరువాతి దశలలో, వైరస్ ఇంట్రాపల్మోనరీ హెమరేజ్‌కు కారణమైంది, దీని ఫలితంగా రోగి తన రక్తాన్ని ఊపిరి పీల్చుకున్నాడు. కానీ చాలా వరకు వ్యాధి లక్షణాలు లేకుండానే గడిచిపోయింది. కొంతమంది సోకిన వ్యక్తులు సంక్రమణ తర్వాత రోజు మరణించారు.
వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన వ్యాప్తిని అనుభవించిన మొదటిది స్పెయిన్ కాబట్టి ఫ్లూ దాని పేరు వచ్చింది. ఇతర వనరుల ప్రకారం, అది ఎక్కడ కనిపించిందో ఖచ్చితంగా గుర్తించడం ఇంకా సాధ్యం కాదు, కానీ, ఎక్కువగా, స్పెయిన్ ప్రాధమిక అంటువ్యాధి దృష్టి కాదు. "స్పానిష్ ఫ్లూ" అనే పేరు ప్రమాదవశాత్తు కనిపించింది. మొదటి ప్రపంచ యుద్ధంలో పోరాడుతున్న పార్టీల సైనిక సెన్సార్‌షిప్ సైన్యంలో మరియు జనాభాలో ప్రారంభమైన అంటువ్యాధి యొక్క నివేదికలను అనుమతించనందున, దాని గురించి మొదటి వార్తలు మే-జూన్ 1918లో తటస్థ స్పెయిన్‌లో పత్రికలలో కనిపించాయి. ప్రపంచ యుద్ధంలో పాల్గొన్నవారు ఆమెను స్పానిష్ ఫ్లూ అని పిలవడం ప్రారంభించారు. స్పెయిన్ శత్రుత్వాలలో పాల్గొనలేదు మరియు సైనిక సెన్సార్‌షిప్‌కు లోబడి ఉండదు కాబట్టి, స్పెయిన్‌లో వార్తాపత్రికల ప్రచారం కారణంగా వ్యాధి పేరు ప్రధానంగా నిలిచిపోయింది.
^ఫ్లూ మరియు దాని దయ్యాలు
చిత్రం కాపీ చేయబడింది: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html
ఈ సంవత్సరం ప్రబలంగా ఉన్న ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ A/California/09/2009 (H1N1), ఇక్కడ A అనేది వైరస్ రకం (ఇది B మరియు C రకాలు కాకుండా చాలా తేలికగా పరివర్తన చెందుతుంది మరియు వ్యక్తులు మరియు జంతువులను ప్రభావితం చేస్తుంది), కాలిఫోర్నియా స్థల మూలం, 09 – స్ట్రెయిన్ నంబర్, 2009 – కనిపించిన సంవత్సరం, H1N1 – సెరోటైప్ (అనగా, ఇన్ఫ్లుఎంజా A వైరస్ యొక్క నిర్దిష్ట ఉప రకం, దాని విషపూరితం, శరీరం యొక్క రక్షణను అధిగమించే సామర్థ్యాన్ని నిర్ణయించే యాంటిజెన్ల సమితిలో ఇతరులకు భిన్నంగా ఉంటుంది వ్యవస్థలు, "అంటువ్యాధి", మొదలైనవి) . ఇది ఖచ్చితంగా ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్, ఇది ఇప్పుడు భారీ అనారోగ్యానికి కారణమవుతుంది.
ప్రతి జలుబు ఫ్లూ కోసం వెతకడం విలువైనది కాదు. అనారోగ్యం మరియు ముక్కు కారటం ARVI (తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు) సంభవించడానికి "బాధ్యత" కలిగిన ఏదైనా వైరస్ల వల్ల సంభవించవచ్చు.
^ఫ్లూ యొక్క లక్షణాలు (ఏదైనా!) క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:
వ్యాధి యొక్క చాలా ఆకస్మిక ఆగమనం,
శరీర ఉష్ణోగ్రతలో పదునైన పెరుగుదల - 39 ° C మరియు అంతకంటే ఎక్కువ,
తీవ్రమైన తలనొప్పి, కీళ్ల మరియు కండరాల నొప్పి,
నాసికా రద్దీ, గొంతు నొప్పి, పొడి దగ్గు.
సాధారణంగా, 3-4 రోజుల తర్వాత ఉష్ణోగ్రత పడిపోతుంది మరియు వ్యాధి సమస్యలు లేకుండా కొనసాగితే (వాస్తవానికి, ఇది ఫ్లూకి ప్రమాదకరం), 7-10 రోజుల తర్వాత కోలుకోవడం జరుగుతుంది.
^ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క సమస్యలు:
శ్వాస మార్గము యొక్క గాయాలు (బ్రోన్కైటిస్ మరియు న్యుమోనియా);
ENT అవయవాల వ్యాధులు (సైనసిటిస్, ఓటిటిస్, టాన్సిల్స్లిటిస్);
హృదయనాళ వ్యవస్థకు నష్టం (మయోకార్డిటిస్, మయోకార్డియల్ డిస్ట్రోఫీ);
కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థకు నష్టం (మెనింజైటిస్, ఎన్సెఫాలిటిస్); మూత్రపిండాల నష్టం (పైలోనెఫ్రిటిస్, గ్లోమెరులోనెఫ్రిటిస్).
దీర్ఘకాలిక వ్యాధులతో బాధపడుతున్న వ్యక్తులలో (ఉదాహరణకు, బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా, ధమనుల రక్తపోటు), ఇన్ఫ్లుఎంజా కారణంగా వారి తీవ్రతరం చాలా అవకాశం ఉంది.
^ప్రమాదంలో ఉన్న సమూహాలు (తీవ్రమైన కోర్సు మరియు పరిణామాల ప్రకారం!):
గర్భిణీ స్త్రీలు, చిన్నపిల్లలు, వృద్ధులు, పెద్దలు మరియు తీవ్రమైన దీర్ఘకాలిక వ్యాధులతో బాధపడుతున్న పిల్లలు, అలాగే రోగనిరోధక శక్తి (రోగలక్షణ పరిస్థితులు అని అర్థం).
^ఫ్లూ నివారణ .
ఖచ్చితంగా అందరికీ ముఖ్యమైన సాధారణ నియమాలు క్రిందివి:
20 సెకన్ల పాటు సబ్బు మరియు నీటితో తరచుగా మీ చేతులను కడగాలి.
కణజాలం లేదా చేతికి దగ్గు మరియు తుమ్ము.
^ఒకటిన్నర నుండి రెండు మీటర్ల కంటే దగ్గరగా ఉన్న రోగులను సంప్రదించవద్దు.
అనారోగ్యంతో ఉన్న పిల్లలు ఇంట్లోనే ఉండాలి (ప్రీస్కూల్స్ మరియు పాఠశాలలకు హాజరుకాకూడదు),
^మరియు వారి పరిస్థితి మెరుగుపడే వరకు ఇతర వ్యక్తుల నుండి కూడా దూరం ఉంచండి.
దుకాణాలు, సినిమా థియేటర్లు లేదా ఇతర రద్దీ ప్రదేశాలను సందర్శించడం మానుకోండి.
పిల్లవాడు అనారోగ్యానికి గురైతే ఏమి చేయాలి?
^అనారోగ్యంతో ఉన్న పిల్లవాడికి వైద్య సహాయం అవసరమైతే తప్ప ఇంట్లో వదిలివేయండి.
మీ పిల్లలకు పుష్కలంగా ద్రవాలు (రసం, నీరు మొదలైనవి) ఇవ్వండి.
అనారోగ్యంతో ఉన్న పిల్లల కోసం సౌకర్యవంతమైన వాతావరణాన్ని సృష్టించండి. విశ్రాంతి చాలా ముఖ్యం.
^డాక్టర్ సూచించిన మందులను మీ బిడ్డకు ఇవ్వండి.
ఉపయోగించిన కణజాలాల కోసం టిష్యూలు మరియు చెత్త డబ్బాను రోగికి చేరువలో ఉంచండి.
^ఆరోగ్యవంతమైన కుటుంబ సభ్యులతో అనారోగ్యంతో ఉన్న పిల్లల సంబంధాన్ని నివారించండి.
మీ బిడ్డ H1N1 ఇన్ఫ్లుఎంజాతో బాధపడుతున్న వ్యక్తికి గురైనట్లయితే, H1N1 ఇన్ఫ్లుఎంజా నుండి వచ్చే అనారోగ్యాన్ని నివారించడానికి మందులు తీసుకోవడం గురించి మీ వైద్యుడిని అడగండి.
^ఓల్గా జోరినా
మెడికల్ ఎడిటోరియల్ స్టూడియో మెడ్‌కార్.
http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html
అలెగ్జాండర్ జాడోరోజ్నీ
ఫ్లూ సరిగ్గా ఎలా పొందాలిడాక్టర్, నాకు ఫ్లూ ఉంది, మీరు నాకు ఏమి సలహా ఇస్తారు?
- నాకు దూరంగా ఉండు.
ప్రపంచంలో కనీసం ఒక్కసారైనా ఫ్లూ బారిన పడని వ్యక్తి ఉండకపోవచ్చు. మరియు ఇది ఆశ్చర్యం కలిగించదు - ప్రతి సంవత్సరం ప్రపంచ జనాభాలో 15% వరకు ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్నారు. ఫ్లూ పట్ల వేర్వేరు వ్యక్తుల వైఖరి భిన్నంగా ఉంటుంది: పూర్తిగా ఉదాసీనత నుండి భయాందోళనలకు. ఫ్లూని సామాన్యమైన ARVI (అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్) నుండి వేరు చేయని వారు దానిని అసహ్యంగా మరియు ఆత్మవిశ్వాసంతో వ్యవహరిస్తారు మరియు నిజమైన ఫ్లూతో ఇప్పటికే ప్రతికూల అనుభవం ఉన్నవారు దానిని జాగ్రత్తగా చూసుకుంటారు మరియు మళ్లీ జబ్బు పడకుండా ఉండటానికి ఇష్టపడతారు. .
ఫ్లూ నిజంగా ఎలా ఉంటుంది? WHO (ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ) ప్రకారం, ఇన్ఫ్లుఎంజా ఒక ప్రాణాంతక వ్యాధి, మరియు ఈ అంచనా నిరాధారమైనది కాదు.
ఇన్ఫ్లుఎంజా అనేది శ్వాసకోశ, నాడీ, హృదయ మరియు ఇతర వ్యవస్థలను ప్రభావితం చేసే తీవ్రమైన అంటు వ్యాధి. ^ ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క కారక ఏజెంట్ శ్వాసకోశ యొక్క శ్లేష్మ పొరలో గుణించే వైరస్. తుమ్మినప్పుడు, దగ్గినప్పుడు లేదా మాట్లాడేటప్పుడు అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తులు మరియు వాహకాలు ద్వారా స్రవించే లాలాజలం, శ్లేష్మం మరియు కఫం యొక్క చిన్న బిందువులతో ఇది గాలిలో వ్యాపిస్తుంది. ఇన్ఫ్లుఎంజా మధ్య ప్రధాన వ్యత్యాసంఇతర అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల (ARVI) నుండి ఇది తీవ్రంగా, అంటే అకస్మాత్తుగా ప్రారంభమవుతుంది. గుప్త (ఇంక్యుబేషన్) కాలం రెండు రోజుల కంటే ఎక్కువ కాలం తర్వాత, ఫ్లూ లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.
^ ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క లక్షణ లక్షణాలు శరీర ఉష్ణోగ్రతలో పదునైన పెరుగుదల (40 ° C వరకు), తీవ్రమైన తలనొప్పి, శరీరం మరియు కండరాలలో నొప్పి మరియు నొప్పులు, ఫోటోఫోబియా (వెలుతురును చూడడానికి బాధాకరమైన లేదా అసహ్యకరమైనది), కళ్ళు కదిలేటప్పుడు నొప్పి. ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల తీవ్రమైన చలితో కూడి ఉంటుంది. ఫ్లూ దాని లక్షణాలతో అక్షరాలా దిగ్భ్రాంతికి గురి చేస్తుంది - అధిక జ్వరం, భయంకరమైన బలహీనత. ఇవన్నీ ప్రారంభ శ్వాసకోశ నష్టం యొక్క సంకేతాలతో కూడి ఉండవచ్చు: నాసికా రద్దీ, గొంతు నొప్పి మరియు ఛాతీలో ఒక సాధారణ ఫ్లూ-వంటి అనుభూతి. వ్యాధి యొక్క 2 వ రోజున, శ్వాసనాళం వెంట స్టెర్నమ్ వెనుక బాధాకరమైన దగ్గు మరియు నొప్పి తరచుగా సంభవిస్తుంది, ఫలితంగా ట్రాచల్ శ్లేష్మం దెబ్బతింటుంది. కానీ చాలా తరచుగా, దగ్గు మరియు ముక్కు కారటం తరువాత వస్తాయి లేదా అస్సలు కనిపించవు.
ఇతర ARVIలు, ఫ్లూ కాకుండా, గొంతు నొప్పి, ముక్కు కారటం, తుమ్ములు మరియు సాధారణ బద్ధకంతో మొదలై క్రమంగా ఊపందుకుంటున్నాయి. మూడవ లేదా నాల్గవ రోజు, ఉష్ణోగ్రత పెరగడం ప్రారంభమవుతుంది. మరియు ఫ్లూతో, ఈ రోజుకి సమస్యలు ఇప్పటికే ప్రారంభమవుతాయి. ఇది ఫ్లూ రోగి యొక్క ఆరోగ్యం మరియు జీవితానికి గొప్ప ప్రమాదాన్ని కలిగించే సమస్యలు. నియమం ప్రకారం, వారు ఫ్లూ సమయంలో మరియు/లేదా అనారోగ్యం తర్వాత మొదటి రెండు వారాలలో అభివృద్ధి చెందుతారు.
^ ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క అత్యంత సాధారణ సమస్యలు:
సెకండరీ బ్యాక్టీరియల్ శ్వాసకోశ వ్యాధులు (న్యుమోనియా, బ్రోన్కైటిస్, మెనింజైటిస్, లారింగోట్రాచోబ్రోన్కైటిస్, చెవి ఇన్ఫెక్షన్లు, ఓటిటిస్ మీడియా మొదలైనవి);
దీర్ఘకాలిక ఊపిరితిత్తుల వ్యాధుల తీవ్రతరం (ఉబ్బసం, బ్రోన్కైటిస్, మొదలైనవి);
హృదయ సంబంధ వ్యాధుల క్షీణత (మయోకార్డిటిస్, పెర్కిర్డిటిస్);
మూత్రపిండాల వాపు, మూత్రపిండ వైఫల్యం యొక్క తీవ్రతరం;
ఎండోక్రైన్ రుగ్మతల తీవ్రతరం (డయాబెటిస్ మెల్లిటస్);
గర్భం యొక్క పాథాలజీలు.
నాడీ సంబంధిత రుగ్మతల తీవ్రతరం, రాడిక్యులిటిస్.
ఫ్లూ నుండి సురక్షితంగా బయటపడటానికి మరియు సంక్లిష్టతలను నివారించడానికి సరిగ్గా ఎలా పొందాలి? ఫ్లూ సమయంలో శరీరంలో సరిగ్గా ఏమి జరుగుతుందో అర్థం చేసుకోవడానికి కలిసి ప్రయత్నిద్దాం. ఇది చేయుటకు, మొదట మేము సమస్యల యొక్క ప్రధాన అపరాధితో పరిచయం పొందుతాము - ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క కారక ఏజెంట్. ఈ వ్యాధికారక వైరస్.
వైరస్లు, జీవ ప్రపంచం యొక్క ఇతర ప్రతినిధుల వలె కాకుండా, ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే, స్వతంత్ర జీవులు కాదు. సజీవ వస్తువుల వెలుపల, వారు స్ఫటికాకార నిర్మాణంతో సేంద్రీయ పదార్ధం యొక్క రూపాన్ని కలిగి ఉంటారు, జీవితం యొక్క సంకేతాలు లేకుండా, కానీ వారు ఒక కణంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు అవి "జీవితంలోకి వస్తాయి".
హేమాగ్గ్లుటినిన్ అనేది ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క ఉపరితల ప్రోటీన్, ఇది హోస్ట్ సెల్‌కు వైరస్ అటాచ్ చేసే సామర్థ్యాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.
న్యూరామినిడేస్ అనేది ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క ఉపరితల ప్రోటీన్, ఇది ప్రతిస్పందిస్తుంది
ముందుగా, ఒక సెల్లోకి చొచ్చుకుపోయే వైరల్ కణాల సామర్థ్యం కోసం, మరియు,
రెండవది, పునరుత్పత్తి తర్వాత కణాన్ని విడిచిపెట్టే వైరల్ కణాల సామర్థ్యం కోసం.
న్యూక్లియోకాప్సిడ్ అనేది ప్రోటీన్ షెల్ (క్యాప్సూల్)లో ఉన్న వైరస్ యొక్క జన్యు పదార్ధం (RNA).
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్, అలాగే ఇతర అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో కూడిన ఇన్ఫెక్షన్ ఎగువ శ్వాసకోశం ద్వారా సంభవిస్తుంది. పీల్చినట్లయితే,వైరస్లు హెమగ్గ్లుటినిన్ ఉపయోగించి కణాలకు అంటుకుంటాయి. న్యూరామినిడేస్ అనే ఎంజైమ్ శ్లేష్మ కణాల కణ త్వచాన్ని నాశనం చేస్తుంది మరియు వైరస్ కణంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. ఈ ప్రక్రియ pH 5-6 వద్ద మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది, అంటే ఆమ్ల వాతావరణంలో. వైరల్ RNA అప్పుడు సెల్ న్యూక్లియస్‌లోకి చొచ్చుకుపోతుంది మరియు దాని ప్రోగ్రామ్ ప్రకారం కొత్త వైరల్ కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అవి కణంలో పేరుకుపోవడంతో, కొత్త వైరస్లు విడుదలవుతాయి (అదే సమయంలో కణం నాశనమై లైస్ చేయబడుతుంది) మరియు ఇతర కణాలకు సోకుతుంది.
వైరస్ల పునరుత్పత్తి అనూహ్యంగా అధిక వేగంతో సంభవిస్తుంది: ఒక వైరల్ కణం ఎగువ శ్వాసకోశంలోకి ప్రవేశిస్తే, 8 గంటల తర్వాత అంటు సంతానం సంఖ్య 10³కి చేరుకుంటుంది మరియు మొదటి రోజు చివరి నాటికి - 10²³. ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క అధిక పునరుత్పత్తి రేటు అటువంటి చిన్న పొదిగే వ్యవధిని వివరిస్తుంది (సంక్రమణ క్షణం నుండి వ్యాధి సంకేతాల రూపానికి గడిచిన సమయం) - 1-2 రోజులు. ఒక సోకిన కణం అనేక వందల వైరియన్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
వైరస్లు రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశించి శరీరమంతా వ్యాపిస్తాయి. సరిగ్గాఇన్ఫ్లుఎంజా సమయంలో తీవ్రమైన మత్తు యొక్క ప్రధాన కారణాలలో రక్తంలోకి వైరస్ల విడుదల మరియు శరీరం అంతటా వాటి వ్యాప్తి ఒకటి. జలుబు, అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమయ్యే ఇతర వైరస్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ లిపిడ్‌లతో కూడిన ఎన్వలప్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి తీవ్రమైన మత్తును కలిగించే ప్రధాన కారకం.వైరస్ పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ 32-37 ° C ఉష్ణోగ్రత వద్ద జరుగుతుంది, మరియు 38 ° C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ఈ ప్రక్రియ నెమ్మదిస్తుంది మరియు మరింత పెరుగుదలతో ఆగిపోతుంది. అదే సమయంలో, శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదలతో, వైరస్ల మరణానికి దోహదపడే శరీరంలో ప్రక్రియలు అభివృద్ధి చెందుతాయి.
కణంలోకి వైరస్ చొచ్చుకుపోవడానికి ఒక అనివార్య పరిస్థితి 5-6 pH తో ఆమ్ల వాతావరణం ఉండటం. సాధారణంగా, రక్తం యొక్క ప్రతిచర్య, అలాగే శ్వాసకోశంలోని శ్లేష్మ స్రావాలు కొద్దిగా ఆల్కలీన్: pH 7 కంటే ఎక్కువ, ఇది వైరస్ వ్యాప్తికి సహజ అడ్డంకిని సూచిస్తుంది. కానీ శ్లేష్మ పొర చల్లబడినప్పుడు, నాళాలు ఇరుకైనవి, రక్త ప్రవాహం క్షీణిస్తుంది మరియు కణజాలంలో ఆమ్లం పేరుకుపోతుంది - pH తగ్గుతుంది మరియు తదనుగుణంగా, వైరస్ కణంలోకి చొచ్చుకుపోవడానికి అనుకూలమైన పరిస్థితులు తలెత్తుతాయి.
అందువలన, ఫ్లూ నివారణ మొదటి నియమం : మీ ముక్కు ద్వారా ప్రత్యేకంగా శ్వాస తీసుకోండి. నాసికా శ్వాస, మొదటగా, బ్రోంకి మరియు ఊపిరితిత్తులలోకి ప్రవేశించే గాలిని వేడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు ఇది వాయుమార్గాలను శీతలీకరణ నుండి రక్షిస్తుంది. రెండవది, నాసికా మార్గాల గుండా వెళుతున్నప్పుడు, నాసికా శ్లేష్మంపై నిక్షిప్తం చేయబడిన వైరస్లతో సహా దానిలోని అన్ని విదేశీ కణాల నుండి గాలి క్లియర్ చేయబడుతుంది మరియు తరువాత, శ్లేష్మంతో పాటు, ప్రత్యేక విల్లీ సహాయంతో తొలగించబడుతుంది కడుపులోకి అన్నవాహిక, అక్కడ అవి తటస్థీకరించబడతాయి.
రెండవ నియమం: మీ పాదాలు మరియు చేతులు ఎల్లప్పుడూ వెచ్చగా ఉండేలా చూసుకోండి. వాటికి మరియు ఎగువ శ్వాసకోశ (URT) మధ్య రిఫ్లెక్స్ కనెక్షన్ ఉంది: పాదాలు మరియు చేతుల ఉష్ణోగ్రతలో తగ్గుదల URT యొక్క శ్లేష్మ పొరలో రక్త ప్రసరణలో క్షీణతకు దారితీస్తుంది మరియు వాటి ఉష్ణోగ్రత తగ్గుతుంది. మరియు, దీనికి విరుద్ధంగా, కాళ్ళు మరియు చేతులు వేడెక్కడం, తదనుగుణంగా, రక్త ప్రసరణను మెరుగుపరచడానికి మరియు ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క ఉష్ణోగ్రతను పెంచడానికి సహాయపడుతుంది. దురదృష్టవశాత్తు, ఒక వ్యక్తి యొక్క పాదాలు నిరంతరం చల్లగా ఉన్నప్పుడు చాలా తరచుగా పరిస్థితి ఉంది, కానీ అతను దానిని కూడా గమనించడు. ఈ సందర్భంలో, పాదాలు మరియు చేతులపై సాధారణ విరుద్ధంగా స్నానాలు సాధారణంగా సిఫార్సు చేయబడతాయి. వాటిని అవసరమైన విధంగా చేయడం ఉత్తమం, కానీ కనీసం 1-2 సార్లు రోజుకు, ముఖ్యంగా రాత్రి.
విధానం క్రింది విధంగా నిర్వహించబడుతుంది. వెచ్చని నీటిని బేసిన్ లేదా బాత్‌టబ్‌లో పోస్తారు. నీటి ప్రారంభ ఉష్ణోగ్రత పాదాల ఉష్ణోగ్రత కంటే కొంచెం ఎక్కువగా ఉండాలి, తద్వారా నీరు ఆత్మాశ్రయంగా వెచ్చగా అనిపిస్తుంది. అప్పుడు, అడుగుల వెచ్చగా, వేడి నీరు క్రమంగా జోడించబడుతుంది. గరిష్ట నీటి ఉష్ణోగ్రత 41-42 ° C. ప్రక్రియ యొక్క వ్యవధి కనీసం 15 నిమిషాలు లేదా ఒక గంట వరకు ఉంటుంది, పాదాలు ఎర్రగా మారుతాయి మరియు శరీరం అంతటా వెచ్చదనం యొక్క భావన కనిపిస్తుంది. మీకు ముక్కు కారటం లేదా మూసుకుపోయిన ముక్కు ఉంటే, ఈ లక్షణాల అదృశ్యం కూడా ప్రక్రియను పూర్తి చేయడానికి ఒక ప్రమాణంగా ఉండవచ్చు.
మీ పాదాలను వేడెక్కిన తర్వాత, మీరు వాటిని వెంటనే చల్లటి నీటిలో ముంచాలి లేదా జగ్ నుండి చల్లటి నీటిని పోయాలి. చల్లటి నీరు, బలమైన ప్రభావం. ఇది చేయకపోతే, కొద్దిసేపటి తర్వాత కాళ్లు చల్లబడతాయి మరియు ప్రక్రియ అసమర్థంగా ఉంటుంది.
చాలా మంది ప్రజలు తమ పాదాలకు చల్లటి నీటిని పోయడానికి భయపడతారు, కానీ మీరు బాగా వేడెక్కినట్లయితే, ప్రయోజనాలతో పాటు, మీరు కూడా ఆనందం పొందుతారు. మీ పాదాలపై చల్లటి నీటిని పోసిన తర్వాత, మీరు వాటిని పొడిగా రుద్దాలి మరియు సాక్స్ మీద ఉంచాలి. దీని తరువాత, 10-15 నిమిషాలు నడవడం మంచిది. ఈ కాంట్రాస్ట్ డౌసింగ్ కాళ్ళలో రక్త ప్రసరణను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు మీరు ఈ విధానాన్ని క్రమం తప్పకుండా చేస్తే, మీ కాళ్ళు చల్లగా లేవని మీరు భావిస్తారు. మరియు ఫ్లూ మరియు జలుబు నివారణకు ఇది చాలా ముఖ్యం.
అవసరమైతే, చేతులు కోసం అదే విధానాన్ని ఏకకాలంలో నిర్వహించవచ్చు. కానీ పాదాలను వేడెక్కడం చేతులు వేడెక్కడానికి సహాయపడుతుంది మరియు ఇది ప్రక్రియను పూర్తి చేయడానికి ఒక ప్రమాణం. ఇది జరగకపోతే, మీ చేతులను విడిగా వేడి చేయడం మంచిది. సరిగ్గా వివరించిన విధంగా విరుద్ధంగా స్నానం చేయడం చాలా ముఖ్యం.
^మీ పాదాలు స్తంభింపజేయకుండా నిరంతరం చూసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
మీకు ముక్కు కారటం లేదా ముక్కు కారటం ఉంటే, మీ ద్రవం తీసుకోవడం పరిమితం చేయడం మంచిది; మీరు ఇకపై చలికి వెళ్లడానికి ప్లాన్ చేయనప్పుడు సాయంత్రం ద్రవాలు తాగడం మంచిది.
^మూడవ నియమం - తక్కువ ద్రవాన్ని త్రాగండి, ప్రత్యేకించి మీరు తరచుగా చల్లని పరిస్థితులకు గురైనట్లయితే.
ఇన్ఫ్లుఎంజా సంక్రమణను నివారించడానికి నాల్గవ నియమం - వీలైతే, అనవసరమైన పరిచయాలను నివారించండి, ముఖ్యంగా బహిరంగ ప్రదేశాలు మరియు రవాణాలో, రక్షణ ముసుగులు ఉపయోగించండి.
ఫ్లూ మహమ్మారి సమయంలో, శరీరాన్ని ఆమ్లీకరించే ప్రోటీన్ ఆహారాల వినియోగాన్ని పరిమితం చేయడం మరియు ముడి (ప్రత్యక్ష) ఆహారాలు (యాపిల్స్, క్యాబేజీ, పార్స్లీ, సెలెరీ, జెరూసలేం ఆర్టిచోక్, నారింజ, టాన్జేరిన్లు, నిమ్మకాయలు మొదలైన వాటి యొక్క కంటెంట్‌ను పెంచడం అవసరం. .) ముడి బంగాళాదుంపలు ఇన్ఫ్లుఎంజాకు వ్యతిరేకంగా మంచి నివారణ మరియు చికిత్సా లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. ఇది పెద్ద మొత్తంలో విటమిన్ సి, అలాగే యాంటీ ఇన్ఫ్లుఎంజా చర్యతో కూడిన పదార్థాలను కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి భోజనంలో పచ్చి ఆహారాన్ని తీసుకోవాలి. వారితో ప్రారంభించడం మంచిది. ఇది పరిధీయ రక్తంలో ల్యూకోసైట్స్ యొక్క అధిక కంటెంట్కు దోహదం చేస్తుంది మరియు తదనుగుణంగా, రోగనిరోధకత యొక్క అధిక స్థాయిని నిర్వహించడం. ప్రత్యక్షంగా, తాజాగా పిండిన రసాలను (తాజాగా) పానీయాలుగా ఉపయోగించడం కూడా మంచిది.
ఇన్ఫ్లుఎంజాను నివారించడానికి, మీరు 0.25% ఆక్సోలిన్ లేపనం ఉపయోగించవచ్చు. ఇన్ఫ్లుఎంజా పెరుగుదల మరియు గరిష్ట వ్యాప్తి సమయంలో (సాధారణంగా 25 రోజులు), లేదా ఇన్ఫ్లుఎంజా ఉన్న రోగులతో సంప్రదించినప్పుడు, ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క వ్యక్తిగత నివారణ కోసం, 0.25% లేపనాన్ని వాడండి, ఇది రోజుకు రెండుసార్లు నాసికా శ్లేష్మం ద్రవపదార్థం చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది (ఉదయం మరియు సాయంత్రం). ఆక్సోలిన్ వైరస్ పునరుత్పత్తి నుండి నిరోధిస్తుంది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్తో సంక్రమణకు ముందు ఇన్ఫ్లుఎంజాను నివారించడానికి ఈ పైన పేర్కొన్న అన్ని నియమాలు - శ్వాసకోశ యొక్క శ్లేష్మ పొరలోకి ప్రవేశించి, శ్లేష్మ పొర యొక్క కణాలలోకి చొచ్చుకుపోయే ముందు. దీని తరువాత, మీకు ఇప్పటికే తెలిసినట్లుగా, శ్లేష్మం యొక్క కణాలలో వైరస్లు గుణిస్తారు. ఆపై ఇన్ఫ్లుఎంజా ప్రక్రియ యొక్క రెండవ దశ ప్రారంభమవుతుంది - రక్తప్రవాహంలోకి వైరస్ విడుదల (ఈ పరిస్థితిని వైరేమియా అంటారు). ఇక్కడ, ఇన్ఫ్లుఎంజా సంక్రమణను నివారించడానికి ఉద్దేశించిన అన్ని నివారణ చర్యలు ఇకపై పనికిరావు మరియు ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాధి అభివృద్ధికి సంబంధించిన చర్యలు అవసరం.
^అలెగ్జాండర్ జాడోరోజ్నీ
ఫ్లూ దాని తర్వాత వచ్చే చిక్కులంత చెడ్డది కాదు, ఒక మహిళ మరొకరికి చెబుతుంది.
- ఇది నా స్వంత అనుభవం నుండి నాకు తెలుసు. ఫ్లూ తర్వాత, నేను స్థానిక వైద్యుడిని వివాహం చేసుకున్నాను.
చివరిసారి, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్తో శరీరం యొక్క సంక్రమణ ప్రక్రియ (ఇన్ఫెక్షన్) మరియు ఈ సంక్రమణ సంభవించే పరిస్థితులను మేము వివరంగా పరిశీలించాము. గత సంచికలో ఇచ్చిన ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాధిని నివారించే సిఫార్సులను మీరు పరిగణనలోకి తీసుకున్నారని మరియు ప్రయోజనాన్ని పొందారని నేను ఆశిస్తున్నాను.
ఈ రోజు నేను మీకు ఫ్లూ వస్తే ఎలా ప్రవర్తించాలి అనే దాని గురించి మాట్లాడతాను: ఫ్లూని సరిగ్గా ఎలా పొందాలి. సంక్రమణ సందర్భంలో ఇన్ఫ్లుఎంజా ప్రక్రియ యొక్క అభివ్యక్తి దశలో సరైన ప్రవర్తన సమస్యల అభివృద్ధిని నిరోధించడమే కాకుండా, విరుద్ధమైనదిగా అనిపించినప్పుడు, వైద్యం ప్రభావాన్ని సాధించడంలో సహాయపడుతుంది. అంటే మీరు ఫ్లూకి సరైన చికిత్స చేస్తే, మీరు మునుపటి కంటే ఆరోగ్యంగా వ్యాధి నుండి బయటపడవచ్చు.
^ప్రతి సంవత్సరం, సాధారణంగా చల్లని కాలంలో, ఇన్ఫ్లుఎంజా అంటువ్యాధులు సంభవిస్తాయి మరియు ప్రపంచ జనాభాలో 15% వరకు ప్రభావితం చేస్తాయి: ప్రజలు మరియు జంతువులు మరియు పక్షులు.
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెనిక్ వేరియబిలిటీ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ల రకాలు A మరియు B. యొక్క ప్రాథమిక లక్షణం. ఒక నియమం ప్రకారం, ప్రతి సంవత్సరం వైరస్ యొక్క ఉపరితల యాంటిజెన్ల నిర్మాణంలో మార్పులు సంభవిస్తాయి - హేమాగ్గ్లుటినిన్ మరియు న్యూరామినిడేస్. ఈ వైవిధ్యం ఫలితంగా, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క కొత్త రకాలు (జాతులు) ఉత్పన్నమవుతాయి, గతంలో ఫ్లూ ఉన్నవారికి రోగనిరోధక శక్తి ఉండదు.
దాని జీవిత చక్రం (పునరుత్పత్తి) నిర్వహించడానికి, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ కణంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. ఈ ప్రక్రియ pH 5-6 వద్ద మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది, అంటే ఆమ్ల వాతావరణంలో.
వైరల్ RNA, వైరస్ యొక్క జన్యు సంకేతం, సెల్ న్యూక్లియస్‌లోకి చొచ్చుకుపోతుంది మరియు దాని ప్రోగ్రామ్ ప్రకారం కొత్త వైరల్ కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అవి కణంలో పేరుకుపోవడంతో, కొత్త వైరస్లు విడుదలవుతాయి (అదే సమయంలో కణం నాశనమై లైస్ చేయబడుతుంది) మరియు ఇతర కణాలకు సోకుతుంది. ఒక సోకిన కణం అనేక వందల వైరియన్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలో, వైరస్లు రక్తంలోకి ప్రవేశించి శరీరం అంతటా వ్యాపిస్తాయి. రక్తంలోకి ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ల విడుదల చలి మరియు ఉష్ణోగ్రతలో తదుపరి పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది. ఇది రక్తంలోకి వైరస్ల విడుదల మరియు శరీరం అంతటా వాటి పంపిణీ ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క తీవ్రమైన క్లినికల్ వ్యక్తీకరణల కాలం యొక్క ప్రారంభాన్ని సూచిస్తుంది.
వ్యాధి యొక్క కోర్సు శరీరం యొక్క నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తిపై ఆధారపడి ఉంటుంది - రక్తంలోకి ప్రవేశించిన ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ రకానికి ప్రతిరోధకాల ఉనికి, అలాగే శరీరం యొక్క నిర్దిష్ట నిరోధకత (నిరోధకత) స్థాయిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. లేదా మానవ ఆరోగ్యం యొక్క సాధారణ స్థాయిని నిర్ణయించే అనేక కారకాల యొక్క మరొక కలయిక.
శరీర నిరోధకత యొక్క తగినంత అధిక స్థాయితో, రక్తంలోకి వైరల్ శరీరాల మొదటి విడుదల తర్వాత, శరీరంలో వారి తదుపరి పునరుత్పత్తి జరగదు మరియు వ్యాధి క్రమంగా క్షీణిస్తుంది.
కణాలలోకి వైరస్లు చొచ్చుకుపోవడానికి అనుకూలమైన పరిస్థితులు ఉన్న శరీరంలో ప్రదేశాలు ఉంటే, వాటి పునరుత్పత్తి యొక్క కొత్త చక్రం సంభవిస్తుంది, తరువాత సోకిన కణాల మరణం మరియు రక్తంలోకి వైరల్ కణాల పదేపదే విడుదల అవుతుంది. వ్యాధి మరింత తీవ్రమవుతుంది మరియు సంక్లిష్టతలను అభివృద్ధి చేసే సంభావ్యత మరియు వ్యాధిని హైపర్ టాక్సిక్ రూపానికి మార్చడం పెరుగుతుంది.
ఆరోగ్యం యొక్క సాధారణ స్థితి, వయస్సు మరియు రోగి గతంలో ఈ రకమైన వైరస్తో సంబంధం కలిగి ఉన్నారా అనేదానిపై ఆధారపడి, అతను ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క 4 రూపాలలో ఒకదాన్ని అభివృద్ధి చేయవచ్చు: తేలికపాటి, మితమైన, తీవ్రమైన మరియు హైపర్టాక్సిక్. ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, హృదయనాళ వ్యవస్థ, శ్వాసకోశ అవయవాలు మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థకు కోలుకోలేని నష్టం తరచుగా సంభవిస్తుంది, దీనివల్ల గుండె మరియు వాస్కులర్ వ్యాధులు, న్యుమోనియా, ట్రాకియోబ్రోన్కైటిస్ మరియు మెనింగోఎన్సెఫాలిటిస్ ఏర్పడతాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క హైపర్టాక్సిక్ రూపంతో, మరణం (మరణం) యొక్క తీవ్రమైన ప్రమాదం ఉంది. ఫ్లూతో బాధపడుతున్న తర్వాత, పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షియస్ అస్తెనియా యొక్క లక్షణాలు 2-3 వారాల పాటు కొనసాగవచ్చు: అలసట, బలహీనత, తలనొప్పి, చిరాకు, నిద్రలేమి మొదలైనవి.
మానవ శరీరంలో వైరల్ ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధికి శక్తి మరియు భౌతిక వనరుల గణనీయమైన వ్యయం అవసరం; ఇది సహజ శారీరక ప్రక్రియలను నిరోధించడంతో పాటు విషపూరిత ఉత్పత్తుల చేరడం దారితీస్తుంది, ఇది క్రమంగా, గణనీయమైన క్షీణతకు దోహదం చేస్తుంది. ఫ్లూ రోగి యొక్క సాధారణ పరిస్థితి.
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క ఉత్పరివర్తనలు నిరంతరం ఎందుకు జరుగుతాయి, దీని ఫలితంగా, ఇతర వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్కు స్థిరమైన రోగనిరోధక శక్తిని అభివృద్ధి చేయడం అసాధ్యం?
^ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ దేనికి, ప్రకృతిలో అది ఏ పని చేస్తుంది?
ఒక వ్యక్తికి ఫ్లూ ఎందుకు అవసరం?
ఈ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు ఫ్లూతో సరిగ్గా ఎలా అనారోగ్యం పొందాలో అర్థం చేసుకోవడానికి మాకు సహాయం చేస్తుంది. అందువల్ల, ఇన్ఫ్లుఎంజా సమయంలో ప్రవర్తన యొక్క అల్గారిథమ్‌ను అర్థం చేసుకోవడానికి అవసరమైన పని పరికల్పనగా దిగువ అందించిన సమాచారాన్ని అంగీకరించమని నేను మిమ్మల్ని అడుగుతున్నాను.
నేడు, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్తో సహా వైరస్లు వివిధ జీవుల మధ్య జన్యు సమాచార మార్పిడిలో చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయని చాలా బలమైన ఆధారాలు ఉన్నాయి. మారుతున్న బాహ్య వాతావరణానికి జీవుల యొక్క మెరుగైన అనుసరణ కోసం ఇటువంటి మార్పిడి అవసరం. అత్యంత వ్యవస్థీకృత జీవులకు సంబంధించి వైరస్లు "జీవగోళంలో ఉత్తమ అభ్యాసాల" వాహకాలుగా ఉన్నాయా? మరియు ఇందులో అత్యంత ముఖ్యమైన పాత్ర ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్కు చెందినది.
సెల్యులార్ స్థాయిలో, మనమందరం మార్పుచెందగలవారు మరియు మనం భిన్నంగా ఉండలేము, ఎందుకంటే పరిణామ పురోగతి అనేది జనాభా యొక్క జన్యు నిర్మాణాన్ని రూపాల వైవిధ్యాన్ని మరియు పర్యావరణ పరిస్థితులకు మెరుగైన అనుసరణను పెంచడానికి మార్చే ప్రక్రియ కంటే మరేమీ కాదు.
మెడికల్ వాలియాలజీ - వ్యక్తిగత ఆరోగ్యం యొక్క ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం - ఒక ముఖ్యమైన నమూనాను పేర్కొంది: ప్రతి వ్యక్తి కణంలో ఎక్కువ శక్తి పేరుకుపోతుంది మరియు తదనుగుణంగా, మొత్తం శరీరంలో, అది తట్టుకోగల బాహ్య ప్రభావాల పరిధి మరియు మానవ ఆరోగ్యం యొక్క అధిక స్థాయి. ఆరోగ్యం యొక్క అధిక స్థాయిలో, కణాలకు శక్తి సరఫరా ప్రక్రియలు ఏరోబిక్ మోడ్‌లో (ఆక్సిజన్‌కు మంచి ప్రాప్యతతో) జరుగుతాయి. ఆరోగ్యం యొక్క తక్కువ స్థాయి, ఏరోబిక్ ఆక్సీకరణ స్థాయి తక్కువగా ఉంటుంది మరియు వాయురహిత ప్రక్రియల స్థాయి ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇది పెద్ద మొత్తంలో లాక్టిక్ ఆమ్లాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది కణాల చుట్టూ ఆమ్ల వాతావరణాన్ని సృష్టిస్తుంది.
అధిక స్థాయి ఆరోగ్యం వైరస్తో సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా నమ్మకమైన రక్షణకు హామీ ఇస్తుంది. ఆరోగ్యకరమైన శరీరంలో ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు ఎలాంటి పరిస్థితులు ఉండవు. బలహీనమైన శరీరం, దాని ఆరోగ్య స్థాయి తక్కువగా ఉంటుంది, కణాల వ్యర్థ ఉత్పత్తులతో కణజాలం మరింత ఆమ్లీకరించబడుతుంది. ఈ విషయంలో అత్యంత ఉత్పాదకమైనవి క్యాన్సర్ కణాలు, ఇవి ఆరోగ్యకరమైన కణాల వలె కాకుండా, ప్రధానంగా వాయురహితంగా (ఆక్సిజన్‌కు ప్రాప్యత లేకుండా) శక్తిని అందిస్తాయి.
అందువల్ల, మానవ ఆరోగ్యం యొక్క తక్కువ స్థాయి, వాయురహిత మోడ్‌లో ఎక్కువ కణాలు పనిచేస్తాయి. అటువంటి జీవిలో, వైరస్తో సంక్రమణకు అనుకూలమైన పరిస్థితులు సృష్టించబడతాయి. తక్కువ స్థాయి ఆరోగ్యంతో, శరీరానికి వైరస్ సంక్రమణ అవసరమని మేము చెప్పగలం. విరుద్ధమైనదిగా అనిపిస్తుంది, కాదా? కానీ మీరు దాని గురించి ఆలోచిస్తే, క్యాన్సర్ కణాలు ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ ద్వారా సంక్రమణకు ఎక్కువగా గురవుతాయని తేలింది. మరియు వైరస్ కూడా క్యాన్సర్ కణాన్ని చంపే మ్యాజిక్ బుల్లెట్. ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్తో ఇన్ఫెక్షన్ శరీరం నుండి క్యాన్సర్ మరియు ఇతర బలహీనమైన, ఆచరణీయం కాని కణాలను వదిలించుకోవడానికి సహాయపడుతుందని భావించవచ్చు.
కాబట్టి, ఫ్లూతో బాధపడుతున్న ప్రక్రియలో మీ పని "కొత్త శ్రావ్యమైన ప్రపంచం యొక్క పుట్టుక": మీ ఆరోగ్య స్థాయిని పెంచడం. ఇది చేయుటకు, మీరు మీ బలగాలను వీలైనంత వరకు సమీకరించవలసి ఉంటుంది, వాటిని శత్రువు (ఫ్లూ) శక్తులతో కలపండి మరియు మీ ప్రియమైన వ్యక్తి యొక్క ఆరోగ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి ఈ మిశ్రమ శక్తిని నిర్దేశించండి. అందువల్ల, ఇన్ఫ్లుఎంజా సమయంలో మన చర్యలన్నీ వైరస్తో పోరాడటమే కాకుండా, ఫ్లూ సమయంలో శరీరంలో సంభవించే ప్రక్రియలను ఆప్టిమైజ్ చేయడం మరియు ఆరోగ్య ప్రయోజనాల కోసం ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్కు శరీరం యొక్క ప్రతిచర్యను ఉపయోగించడం లక్ష్యంగా ఉండాలి. ఆచరణలో, దీని అర్థం మనం, మన శరీరంలోకి ప్రవేశించిన ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ను ఔషధంగా ఉపయోగిస్తాము. మేము మా శరీరం ద్వారా కొద్దిగా "నడవడానికి" అవకాశం ఇస్తాము, అన్ని వ్యాధి కణాలను గుర్తించి వాటిని నాశనం చేస్తాము. అదే సమయంలో, శరీరం యొక్క రక్షణ మరియు ప్రక్రియలను సమీకరించడానికి మరియు వైద్యం మరియు శుభ్రపరిచే ప్రతిచర్యలను ప్రారంభించేందుకు మేము ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని ఉపయోగిస్తాము. ఫ్లూ సమయంలో సరైన ప్రవర్తన అణు విద్యుత్ ప్లాంట్‌లో నియంత్రిత అణు ప్రతిచర్య లాంటిది: మనం ప్రతిదీ సరిగ్గా చేస్తే, మనకు ప్రయోజనం ఉంటుంది, నియంత్రణ కోల్పోతే, మనం బాధపడతాము.
మీ చర్యల క్రమం ఎలా ఉండాలి? మానవ శరీరంలో శక్తి అవసరమయ్యే అనేక ప్రక్రియలు ఉన్నాయి. ఫ్లూతో, శక్తి అవసరం తీవ్రంగా పెరుగుతుంది, కాబట్టి శరీరం జీవక్రియ ప్రక్రియలను పెంచడానికి అత్యవసర చర్యలు తీసుకుంటుంది, ఇది తీవ్రమైన చలితో కూడి ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితిలో మీకు సహాయం చేయడానికి, మీ శరీరాన్ని వెచ్చదనంతో నింపడానికి మీరు చర్యలు తీసుకోవాలి: మీ పాదాలను ఆవిరి చేయండి, స్నానం చేయండి, తాపన ప్యాడ్‌లతో మిమ్మల్ని మీరు కప్పుకోండి, మిమ్మల్ని దుప్పటిలో చుట్టండి, నిమ్మకాయతో వేడి టీ తాగండి. చలి ఆగే వరకు వేడెక్కడం కొనసాగించాలి. ఇంకా, శక్తి వినియోగాన్ని తగ్గించడానికి మరియు బలాన్ని సమీకరించడానికి, మొదట, బెడ్ రెస్ట్ అవసరం. శరీర శక్తి దృష్ట్యా ఆహారాన్ని జీర్ణం చేయడం చాలా ఖరీదైనది, కాబట్టి, రెండవది, ఆహారం, ముఖ్యంగా ప్రోటీన్ మరియు థర్మల్ ప్రాసెస్ చేసిన ఆహారాన్ని తినడం మానేయడం ఉత్తమం - దీనికి చాలా ఎక్కువ శక్తి ఖర్చులు అవసరం. మూడవదిగా, శరీరం నుండి "వ్యర్థాలు" మరియు టాక్సిన్స్ యొక్క తటస్థీకరణ మరియు తొలగింపును నిర్ధారించడం అవసరం.
ఇన్ఫ్లుఎంజాతో, మత్తు యొక్క రెండు ప్రధాన వనరులు ఉన్నాయి. మొదటిది రక్తంలో ప్రసరించే ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు, మరియు రెండవది పెద్ద ప్రేగు. ఒక వ్యక్తి యొక్క సాధారణ పరిస్థితి (శ్రేయస్సు) క్షీణించడంతో పాటు ఏదైనా వ్యాధిలో, ముఖ్యంగా ఇన్ఫ్లుఎంజాతో, పేగు అవరోధం యొక్క పారగమ్యత పెరుగుతుంది, ఫలితంగా పేగు విషాన్ని రక్తంలోకి శోషించడం పెరుగుతుంది, ఇది రోగి పరిస్థితిని మరింత తీవ్రతరం చేస్తుంది. అందువల్ల, అనారోగ్యం యొక్క మొదటి సంకేతాల వద్ద, మొదట ప్రేగులను శుభ్రపరచడం ఉత్తమం. ఇది వివిధ మార్గాల్లో చేయవచ్చు:
^1. ఎనిమాను ఉపయోగించడం.
2. భేదిమందులు తీసుకోవడం.
3. మొదటి మరియు రెండవ పద్ధతుల కలయిక.
నేను ఎనిమా యొక్క పరిపాలనపై వివరంగా నివసిస్తాను. మత్తుకు మూలమైన మలం యొక్క ప్రేగులను ఖాళీ చేయడం దీని ఉద్దేశ్యం. 1.5-2% - 200-500 ml వాల్యూమ్‌తో ఎనిమా చేయడానికి మేము ఒక పియర్‌ను సిద్ధం చేయాలి మరియు పని చేసే ద్రవంగా, ఉప్పు యొక్క సజల ద్రావణంలో కొద్దిగా హైపర్‌టోనిక్ ఉండాలి. దీనిని చేయటానికి, 500 ml నీటిలో ఒక టీస్పూన్ (పైభాగంతో) వంటగది ఉప్పును కరిగించండి. ఎనిమా చేసే ముందు, మీ పాదాలు వెచ్చగా ఉన్నాయని నిర్ధారించుకోండి - అప్పుడు ప్రక్రియ ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. అవసరమైతే, వార్తాలేఖ యొక్క చివరి సంచికలో వివరించిన విధంగా మీరు ఫుట్ బాత్ చేయవచ్చు. మీరు చల్లగా ఉంటే, నీటి ఉష్ణోగ్రత సుమారు 39-40 ° C ఉండాలి, కానీ మీరు వేడిగా ఉంటే - 30-35 °. పురీషనాళంలోకి ద్రవాన్ని ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత, కోరిక కనిపించే వరకు మీరు దానిని పట్టుకోవాలి. ఖాళీ చేయడం సరిపోకపోతే, విధానాన్ని పునరావృతం చేయవచ్చు.
ఎనిమాతో పాటు, యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్ త్వరిత నిర్విషీకరణకు చాలా సహాయపడుతుంది. నిర్విషీకరణను నిర్వహించడానికి, మీరు 25-30 గ్రా యాక్టివేటెడ్ కార్బన్ (100-120 మాత్రలు!) తీసుకోవాలి. బొగ్గును తప్పనిసరిగా కాఫీ గ్రైండర్‌లో వేయాలి లేదా మోర్టార్ లేదా ఇతర కంటైనర్‌లో చక్కటి పొడిలో వేయాలి. మీరు ఎలక్ట్రిక్ కాఫీ గ్రైండర్ని ఉపయోగిస్తే, వెంటనే మూత తెరవకండి, బొగ్గు దుమ్ము స్థిరపడనివ్వండి. అప్పుడు జాగ్రత్తగా 100 ml నీటితో ఒక గాజులో బొగ్గు పొడిని పోయాలి, బొగ్గు నీటితో తడిసినంత వరకు శాంతముగా కదిలించు, అప్పుడు షేక్ మరియు త్వరగా బొగ్గు సస్పెన్షన్ త్రాగాలి. మిగిలింది ఒక చెంచాతో తినాలి, ఆపై మీ నోటిని నీటితో శుభ్రం చేసుకోండి. శ్రద్ధ! ఎట్టి పరిస్థితుల్లోనూ మీరు పొడి బొగ్గు పొడిని మింగడానికి ప్రయత్నించకూడదు మరియు పొడి మీ శ్వాసనాళంలోకి రాకుండా జాగ్రత్త వహించండి! మౌఖిక పరిపాలనకు మరింత సౌకర్యవంతమైనది నేడు ఉన్న యాక్టివేట్ కార్బన్ యొక్క ఆధునిక సన్నాహాలు, నీటిలో కరిగేవి, పెద్ద ఉపరితల వైశాల్యంతో మరియు తదనుగుణంగా తక్కువ మోతాదుతో ఉంటాయి.
ప్రేగులను శుభ్రపరచడానికి, ఇన్ఫ్లుఎంజాకు భేదిమందుగా మాత్రమే ఓస్మోటిక్ లాక్సిటివ్లను తీసుకోవచ్చు. వీటిలో కార్ల్స్‌బాడ్ ఉప్పు, ట్రస్కావెట్స్ "బార్బరా" ఉప్పు, మెగ్నీషియం సల్ఫేట్ (మెగ్నీషియా) వంటి సెలైన్ లాక్సేటివ్‌లు ఉన్నాయి. 20-25% సెలైన్ భేదిమందు ద్రావణం తీసుకోబడుతుంది: బోర్జోమి రకం ఆల్కలీన్ మినరల్ వాటర్ యొక్క 150-250 ml కు 1-2 టేబుల్ స్పూన్లు. సోడియం థియోసల్ఫేట్ 10-15% ద్రావణం రూపంలో యాంటీటాక్సిక్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది - 100-150 ml నీటికి 2 టీస్పూన్లు. రెడీమేడ్ Morshyn రోపా మరియు హంగేరియన్ మినరల్ వాటర్ "Hunyadi Janos" మోతాదుకు 100-150 ml మొత్తంలో ఉపయోగిస్తారు. మీరు చక్కెర, సార్బిటాల్ కోసం ఆహార ప్రత్యామ్నాయాన్ని కూడా ఉపయోగించవచ్చు: 150-250 ml నీటికి 1-2 టేబుల్ స్పూన్లు. సార్బిటాల్ నిమ్మకాయతో టీకి జోడించవచ్చు. ఈ ప్రక్రియను పేగు లావేజ్ అంటారు.
భేదిమందు ద్రావణాన్ని తీసుకునే ముందు, మీరు మీ పాదాలను వెచ్చగా ఉండేలా చూసుకోవాలి. ఖాళీ కడుపుతో భేదిమందు తీసుకోవడం మంచిది, అప్పుడు అది వేగంగా పని చేస్తుంది. కోలిలిథియాసిస్ విషయంలో, ఈ విధానాన్ని జాగ్రత్తగా నిర్వహించాలి, పరిష్కారాల ఏకాగ్రత 2-3 రెట్లు తక్కువగా ఉండాలి మరియు దాడులు ఉంటే, దానిని వదిలివేయడం మంచిది. భేదిమందు తీసుకున్న తర్వాత, మీరు దాహం వేసేంత వరకు ఒక గంట పాటు వెచ్చని తాపన ప్యాడ్‌పై మీ కుడి వైపున పడుకోవాలి, ఆ తర్వాత మీరు కొంత ద్రవాన్ని త్రాగవచ్చు. ఫ్లూ కోసం ఔషధ భేదిమందులను ఉపయోగించకపోవడమే మంచిది. ఈ విధానాలు: ప్రేగులను శుభ్రపరచడం మరియు సక్రియం చేయబడిన బొగ్గు తీసుకోవడం వలన ఇన్ఫ్లుఎంజా ఉన్న రోగి యొక్క పరిస్థితిని గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తుంది, తలనొప్పి మరియు శరీర నొప్పులు తగ్గుతాయి లేదా పూర్తిగా అదృశ్యమవుతాయి మరియు ఉష్ణోగ్రత తగ్గుతుంది. పూర్తి రికవరీ వరకు మీరు ప్రతిరోజూ అలాంటి ప్రక్షాళనను పునరావృతం చేయాలి.
ఇన్ఫ్లుఎంజా ప్రక్రియ కనిపించినప్పుడు, శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల సంభవిస్తుంది - ఇది ఇంటర్ఫెరాన్ సంశ్లేషణతో సహా శరీరంలోని అన్ని శారీరక ప్రక్రియల యొక్క పదునైన త్వరణానికి దోహదం చేసే అనుకూల ప్రతిచర్య, ఇది సోకిన కణంలోని వైరల్ కణాల బయోసింథసిస్‌ను అడ్డుకుంటుంది. మరియు తద్వారా వైరల్ ప్రక్రియ అభివృద్ధిని తగ్గిస్తుంది. అదనంగా, నేను ముందే చెప్పినట్లుగా, శరీర ఉష్ణోగ్రత 38 ° C కంటే పెరిగినప్పుడు, వైరస్ పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ మందగిస్తుంది మరియు మరింత పెరుగుదలతో, అది ఆగిపోతుంది. అదే సమయంలో, శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల కారణంగా, బలహీనమైన జీవక్రియ (జీవక్రియ), కణాలు మరియు కణజాలాలలో జీవక్రియ మరియు ఆక్సిజన్ రుణాలను తొలగించడం, ఆచరణీయం కాని మరియు వ్యాధిగ్రస్తుల మరణానికి దోహదం చేసే ప్రక్రియలు శరీరంలో అభివృద్ధి చెందుతాయి. కణాలు మరియు శరీరం నుండి విష ఉత్పత్తుల తొలగింపు.
చాలా మంది అధిక ఉష్ణోగ్రతల గురించి భయపడతారు, ముఖ్యంగా పిల్లలలో. వాస్తవానికి, ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల అంత చెడ్డది కాదు మరియు చాలా నిర్వహించదగినది. 40 ° C ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదలకు "భయపడే" ఏకైక అవయవం మెదడు. అతను నిజంగా వేడిని తట్టుకోలేడు. శరీరంలోని మిగిలిన భాగం ఉష్ణోగ్రతలో అటువంటి పెరుగుదల నుండి మాత్రమే ప్రయోజనం పొందుతుంది. అందువల్ల, మీరు ఫ్లూతో బాధపడుతుంటే, మీ ఉష్ణోగ్రతను ఏ ధరకైనా తగ్గించడానికి ఎప్పుడూ ప్రయత్నించకండి. యాంటిపైరేటిక్ మందులతో ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించినట్లయితే, వైరస్ గుణించడం కొనసాగుతుంది మరియు శరీరంలో దాని పరిమాణం విపత్తుగా పెరుగుతుంది, తదనుగుణంగా దాని విషపూరిత హానికరమైన ప్రభావం పెరుగుతుంది, అంటే వ్యాధి మరింత తీవ్రమవుతుంది - మరింత దెబ్బతిన్న కణాలు, అవయవాలు మరియు కణజాలం - రికవరీ కాలం ఎక్కువ ఉంటుంది మరియు శరీరానికి వైరల్ నష్టం కారణంగా అభివృద్ధి ప్రమాదం ఎక్కువ సమస్యలు.
^పిల్లల యొక్క అధిక ఉష్ణోగ్రత, వాస్తవానికి, నియంత్రించబడాలి. అయితే సహజ పద్ధతులను ఉపయోగించి దీన్ని చేయడం మంచిది. యాంటిపైరేటిక్ ఔషధం, చివరి ప్రయత్నంగా, ఒకసారి ఇవ్వబడుతుంది (ఇది మూర్ఛ-హృదయులైన తల్లిదండ్రుల కోసం, స్వీయ-ఓదార్పు కోసం) - ఉష్ణోగ్రత పడిపోయి మళ్లీ పెరిగితే, అది మళ్లీ ఇవ్వడం విలువైనది కాదు - సమస్యలు ఉండవచ్చు మరియు వ్యాధి దీర్ఘకాలిక కోర్సుకు చేరుకోవచ్చు.
మెదడు ఉష్ణోగ్రత నుండి చాలా బాధపడుతుంది, కాబట్టి తల నుండి వేడిని బయటకు వెళ్లేలా ప్రతిదీ చేయాలి. వీటిలో తలపై కంప్రెస్‌లు, పిల్లలను విప్పడం మరియు తడిగా ఉన్న టవల్‌తో తుడిచివేయడం వంటివి ఉన్నాయి. మీరు పిల్లల పరిస్థితికి శ్రద్ధ వహించాలి: అతను చల్లగా ఉంటే, వెచ్చని నీటితో అతనిని తుడిచివేయడం మంచిది, అతను వెచ్చగా ఉంటే, మీరు అతనిని చల్లటి నీటితో తుడిచివేయవచ్చు. ఏదైనా సందర్భంలో, పిల్లవాడు తుడిచివేయడానికి ఎలా స్పందిస్తుందో శ్రద్ధ వహించండి - అతను దానిని ఇష్టపడకపోతే, ఉష్ణోగ్రత పాలనను విరుద్ధంగా మార్చండి.
పిల్లల అవయవాలకు శ్రద్ధ వహించండి - చేతులు మరియు కాళ్ళు, అలాగే చర్మానికి. అవి చల్లగా ఉంటే, మీరు వాటిని వెచ్చని నీటిలో (స్నానం) లేదా మరొక విధంగా (హీటింగ్ ప్యాడ్, రుద్దడం లేదా వెచ్చని చేతులతో వేడెక్కడం) వేడి చేయాలి, అవి వేడెక్కిన వెంటనే, వారికి రక్త ప్రవాహం పెరుగుతుంది మరియు తదనుగుణంగా. , ఉష్ణ బదిలీ పెరుగుతుంది మరియు ఉష్ణోగ్రత ఖచ్చితంగా 0.5- 1 డిగ్రీ పడిపోతుంది. అదే సమయంలో, నుదిటికి తడిగా ఉన్న కుదించును వర్తిస్తాయి (వస్త్రం నీటితో తేమగా ఉంటుంది). చైల్డ్ మరింత సుఖంగా ఉండటానికి మరియు, బహుశా, నిద్రపోవడానికి ఇది తరచుగా సరిపోతుంది.
అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద పిల్లలలో దుస్సంకోచాలకు కారణం మెదడు వేడెక్కడం మరియు మెదడు మరియు అంత్య భాగాల మధ్య పెద్ద ఉష్ణోగ్రత వ్యత్యాసం. తీర్మానం: పిల్లవాడికి వెచ్చని చేతులు మరియు కాళ్ళు ఉంటే మరియు తల తగినంతగా చల్లబడి ఉంటే (తొలగించగల కంప్రెస్ల ద్వారా) ప్రతిదీ బాగానే ఉంటుంది. వాస్తవానికి, ఈ విధానాలకు ఓర్పు మరియు సమయం అవసరం (మాత్రను ఇవ్వడం సులభం), కానీ పిల్లవాడు వ్యాధి నుండి బయటపడటమే కాకుండా బలహీనంగా ఉండటమే కాకుండా, ఉపయోగకరమైన జీవిత అనుభవం మరియు రోగనిరోధక శక్తిని పొందుతాడు. పిల్లల మానసిక స్థితికి శ్రద్ధ వహించండి: అతను మంచి మానసిక స్థితి మరియు ఆడుతున్నట్లయితే, మీరు పెరిగిన ఉష్ణోగ్రత గురించి చాలా ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు. అతను కేకలు వేస్తే, మోజుకనుగుణంగా లేదా బలహీనంగా, నీరసంగా ఉంటే, అతనికి ఎక్కువ శ్రద్ధ మరియు పరిశీలన అవసరం. తల్లిదండ్రుల నుండి చాలా ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే సహనం మరియు పట్టుదల. వాస్తవానికి, జ్వరం మాత్ర ఇవ్వడం మరియు నిద్రపోవడం సులభం, కానీ ఈ తాత్కాలిక ఉపశమనం తరువాత అసహ్యకరమైన పరిణామాలకు దారి తీస్తుంది మరియు ప్రక్రియను పొడిగిస్తుంది
ఉష్ణోగ్రతను ఎలా నియంత్రించాలో ఇప్పుడు మీకు తెలుసని నేను ఆశిస్తున్నాను. ఫ్లూతో అధిక ఉష్ణోగ్రత 3-4 రోజుల పాటు కొనసాగుతుందని నేను మిమ్మల్ని హెచ్చరించాలనుకుంటున్నాను, ప్రత్యేకించి మీరు మీ ప్రేగులను తగినంతగా శుభ్రపరచకపోతే, తినడం కొనసాగించండి, బెడ్ రెస్ట్ ఉంచవద్దు లేదా మీ శరీరం భారీగా కలుషితమవుతుంది. అందువల్ల, శరీరం యొక్క నియమావళి మరియు నిర్విషీకరణపై సిఫార్సులను అనుసరించడం వ్యాధి నుండి వేగంగా కోలుకోవడానికి దోహదం చేస్తుంది. అన్ని సిఫార్సులు సరిగ్గా మరియు ఖచ్చితంగా అనుసరించినట్లయితే, అనారోగ్యం 4-5 రోజుల కంటే ఎక్కువ ఉండదని నా పరిశీలనలు సూచిస్తున్నాయి.
శరీర ఉష్ణోగ్రతను పెంచడం ద్వారా శరీరం అనారోగ్యానికి ప్రతిస్పందించలేని సందర్భాలు ఉన్నాయి. మరియు ఫ్లూలో అటువంటి పెరుగుదల చాలా అవసరం. ఔషధం యొక్క పితామహులలో ఒకరు దీని గురించి ఇలా అన్నారు: "ఉష్ణోగ్రతను పెంచడానికి నాకు ఒక పరిహారం ఇవ్వండి మరియు నేను ఏదైనా వ్యాధిని నయం చేస్తాను." అందుకే స్నానం రూపంలో థర్మల్ విధానాలు చికిత్స మరియు వైద్యం యొక్క సాధనంగా అన్ని దేశాలలో బాగా ప్రాచుర్యం పొందాయి. అందువల్ల, మీకు ఫ్లూతో జ్వరం లేకపోతే, దానిని పెంచడానికి మీరు అన్ని చర్యలు తీసుకోవలసి ఉంటుంది.
మత్తు చాలా ఉచ్ఛరించబడకపోతే మరియు మీకు బలం ఉంటే, మీరు వెచ్చని స్నానం చేయవచ్చు, క్రమంగా దాని ఉష్ణోగ్రత పెరుగుతుంది, కానీ చాలా ఉత్సాహంగా కాదు, పూర్తిగా బలహీనపడకూడదు. తగిన పరిస్థితులు ఉన్నట్లయితే, మీరు స్నానంలోనే ఎనిమా చేయవచ్చు. ఈ విధంగా వేడెక్కిన తరువాత, మీరు కాటన్ లోదుస్తులు లేదా ట్రాక్‌సూట్ ధరించి, మంచానికి వెళ్లి, దుప్పటిలో చుట్టి, హీటింగ్ ప్యాడ్‌లతో కప్పాలి. శరీర ఉష్ణోగ్రతను పర్యవేక్షించడానికి ఆర్మ్పిట్ ప్రాంతంలో థర్మామీటర్ను ఉంచడం అవసరం మరియు ఉష్ణోగ్రత 38.5 ° C-39 ° C వరకు పెరిగే వరకు తెరవకుండా అక్కడే పడుకోవాలి. తల తెరిచి ఉండాలి మరియు అవసరమైతే, అది కంప్రెస్లతో చల్లబడుతుంది. మీకు స్నానం చేయడానికి బలం లేకపోతే, మీరు వెంటనే మంచం మీద వేడెక్కడం ద్వారా ప్రారంభించవచ్చు - ఇది కొద్దిగా నెమ్మదిగా ఉంటుంది. మంచి వేడెక్కడం కోసం, తేనె మరియు నిమ్మకాయతో 150-200 ml వేడి టీ త్రాగడానికి చాలా మంచిది.
కాబట్టి, మీరు మీరే శుభ్రం చేసుకున్నారు, వేడెక్కారు, తదుపరి ఏమిటి? ఆపై మీరు డయాఫోరేటిక్ టీని కొద్దిగా తాగడం ప్రారంభించాలి. ఇది కోరిందకాయ, లిండెన్ టీ, ఎల్డర్‌ఫ్లవర్‌లతో కూడిన టీ కావచ్చు ... మీరు చిన్న భాగాలలో త్రాగాలి - ప్రతి 10-15 నిమిషాలకు 1-2 సిప్స్, కాబట్టి టీని థర్మోస్‌లో లేదా నీటి స్నానంలో ఉంచడం మంచిది. అది చల్లబడదు. డయాఫోరేటిక్ టీ చాలా వేడిగా ఉండకూడదు. మీరు చెమట పట్టడం ప్రారంభించినప్పుడు, చల్లబడకుండా ఉండటానికి వీలైనంత ఎక్కువసేపు తెరిచి ఉంచడానికి ప్రయత్నించండి. మీరు నిజంగా గట్టిగా ప్రయత్నిస్తే, చెమట పట్టే ఈ స్థితి 3-4 గంటలు ఉంటుంది. మీకు బలహీనంగా లేదా ఆకలిగా అనిపిస్తే, మీరు మీ టీలో తేనెను జోడించవచ్చు. మీరు బలహీనంగా ఉన్నట్లయితే, మీరు "బోర్జోమి" లేదా దోసకాయ లేదా క్యాబేజీ ఉప్పునీరు వంటి ఆల్కలీన్ మినరల్ వాటర్ను కూడా త్రాగవచ్చు, సగం లేదా మూడింట రెండు వంతుల నీటితో కరిగించవచ్చు.
మీకు ఫ్లూ ఉన్నప్పుడు, మంచం మీద ఉండటం మరియు వీలైనంత ఎక్కువ నిద్రపోవడం చాలా ముఖ్యం. గుండెపై భారాన్ని తగ్గించడానికి ఇది అవసరం, ఇది ఫ్లూ సమయంలో చాలా తీవ్రంగా పనిచేస్తుంది. నిద్ర తలకు తక్కువ రక్త ప్రసరణను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు తద్వారా మెదడును టాక్సిన్స్ ప్రభావాల నుండి రక్షిస్తుంది. ఉష్ణోగ్రత సాధారణ స్థితికి వచ్చినప్పుడు, మత్తు సంకేతాలు అదృశ్యమవుతాయి మరియు ఆకలి భావన కనిపిస్తుంది - తినడానికి తొందరపడకండి - ఒకటి లేదా రెండు రోజులు పండ్ల రసాలు త్రాగడానికి లేదా మీకు పూర్తిగా నమ్మకం వచ్చేవరకు పచ్చి పండ్లు లేదా కూరగాయలను తినడం సరిపోతుంది. మీ రికవరీ గురించి. మరియు మీరు ఇక్కడ ఇచ్చిన సిఫార్సులను సరిగ్గా అనుసరిస్తే, అది 4-5 రోజుల్లో వస్తుంది. దీని తరువాత, మీ అనారోగ్యం సమయంలో మీ శరీరంపై పేరుకుపోయిన అన్ని చెమట మరియు ధూళిని కడగడానికి మీరు స్నానం లేదా స్నానం చేయాలి. మీకు బలం ఉంటే, మీరు ప్రతిరోజూ స్నానం చేయవచ్చు. స్నానం చేసిన తర్వాత మీ శరీరం ఎంత రిఫ్రెష్ గా ఉందో మీకు అనిపిస్తుంది. మీరు ఎప్పుడైనా మీ జీవితంలో కనీసం 10 రోజులు ఉపవాసం చేయడానికి ప్రయత్నించినట్లయితే, మీరు 3-5 రోజుల సరైన ఫ్లూ అనారోగ్యం తర్వాత మీ పరిస్థితిని అంచనా వేయగలుగుతారు - ఇది ఆకలితో శరీరాన్ని శుభ్రపరిచిన తర్వాత సంభవించే పరిస్థితితో పోల్చవచ్చు. . దీని నిర్ధారణ చాలా మందికి మరొక ఆహ్లాదకరమైనది కావచ్చు, కానీ ఫ్లూ సమయంలో సరైన ప్రవర్తన యొక్క కొంతవరకు ఊహించని పరిణామం ఉండవచ్చు: శరీర బరువు 2-5 కిలోలకు తగ్గడం.
చివరగా, ఇక్కడ వివరించిన ప్రాథమిక సూత్రాలు ఏదైనా తీవ్రమైన అనారోగ్యానికి వర్తిస్తాయని నేను చెప్పాలనుకుంటున్నాను. నేను వాటిని మళ్లీ క్లుప్తంగా జాబితా చేస్తాను: ఉపవాసం, ప్రేగులు (ఎనిమాస్, పేగు లావేజ్) మరియు చర్మం ద్వారా శుభ్రపరచడం (చెమట పట్టడం), నిర్విషీకరణ (యాక్టివేటెడ్ కార్బన్‌తో), బెడ్ రెస్ట్, మెయింటెయిన్ చేయడం మరియు పడగొట్టకుండా ఉండటం, అధిక శరీర ఉష్ణోగ్రత, మద్యపానం నిర్ధారిస్తుంది తగినంత చెమట, కానీ మద్యపానం అధికంగా మరియు చాలా సమృద్ధిగా ఉండకూడదు.
పురపాలక రాష్ట్ర విద్యా సంస్థ
"సెకండరీ స్కూల్ నెం. 3"
స్టావ్రోపోల్ ప్రాంతం, స్టెప్నోవ్స్కీ జిల్లా,
బొగ్డనోవ్కా గ్రామం
MKOU సెకండరీ స్కూల్ నం. 3, 10వ తరగతి విద్యార్థి
శాస్త్రీయ సలహాదారు:
టోబోవా నటల్య కాన్స్టాంటినోవ్నా
భౌగోళిక శాస్త్రం, జీవశాస్త్రం, MKOU సెకండరీ స్కూల్ నంబర్ 3 ఉపాధ్యాయుడు
I .పరిచయం
II. ప్రధాన భాగం:
1. వైరస్ల ఆవిష్కరణ
2.వైరస్ల మూలం
3. నిర్మాణం
4.సెల్లోకి చొచ్చుకుపోవడం
5.ఫ్లూ
6. చికెన్ పాక్స్ 7. టిక్-బోర్న్ ఎన్సెఫాలిటిస్ 8. వైరాలజీ భవిష్యత్తు
III. ముగింపు
IV. గ్రంథ పట్టిక
V.అనుబంధం
అధ్యయనం యొక్క వస్తువు:
నాన్-సెల్యులార్ లైఫ్ ఫారమ్‌లు వైరస్లు.
అధ్యయనం విషయం:
వైరాలజీ యొక్క ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్తు.
పని యొక్క లక్ష్యం:
ప్రస్తుత సమయంలో వైరాలజీ యొక్క ప్రాముఖ్యతను కనుగొనండి మరియు దాని భవిష్యత్తును నిర్ణయించండి. కింది వాటిని పరిష్కరించడం ద్వారా నిర్దేశించిన లక్ష్యాన్ని సాధించవచ్చు పనులు:
1) నాన్-సెల్యులార్ లైఫ్ ఫారమ్‌లుగా వైరస్ల నిర్మాణాన్ని కవర్ చేసే సాహిత్యాన్ని అధ్యయనం చేయడం;
2) వైరల్ వ్యాధుల కారణాలపై పరిశోధన, అలాగే వాటి నివారణ.
ఇది నా పరిశోధన యొక్క అంశాన్ని నిర్ణయించింది.
I. పరిచయం.
వైరాలజీ యొక్క యాక్షన్-ప్యాక్డ్ మరియు మనోహరమైన చరిత్ర విజయవంతమైన విజయాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, ఓటములు కూడా. వైరాలజీ అభివృద్ధి పరమాణు జన్యుశాస్త్రం యొక్క అద్భుతమైన విజయాలతో ముడిపడి ఉంది.
వైరస్ల అధ్యయనం జన్యువుల చక్కటి నిర్మాణాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి, జన్యు సంకేతాన్ని అర్థంచేసుకోవడానికి మరియు ఉత్పరివర్తనాల విధానాలను గుర్తించడానికి దారితీసింది.
జన్యు ఇంజనీరింగ్ మరియు పరిశోధనలలో వైరస్లు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.
కానీ వారి మోసపూరిత మరియు స్వీకరించే సామర్థ్యానికి హద్దులు లేవు, ప్రతి సందర్భంలో వారి ప్రవర్తన అనూహ్యమైనది. మశూచి, పసుపు జ్వరం, ఎయిడ్స్ మరియు ఇతర వ్యాధులతో మరణించిన మిలియన్ల మంది ప్రజలు వైరస్ల బాధితులు. ఇంకా కనుగొనవలసింది మరియు నేర్చుకోవలసింది చాలా ఉంది. మరియు ఇంకా, వైరాలజీలో ప్రధాన విజయాలు నిర్దిష్ట వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో సాధించబడ్డాయి. అందుకే మూడో సహస్రాబ్దిలో వైరాలజీ అగ్రగామిగా నిలుస్తుందని శాస్త్రవేత్తలు చెబుతున్నారు.
వైరాలజీ తన బలీయమైన శత్రువు - వైరస్కు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో మానవాళికి ఏమి ఇచ్చింది? దాని నిర్మాణం ఏమిటి, ఎక్కడ మరియు ఎలా నివసిస్తుంది, అది ఎలా పునరుత్పత్తి చేస్తుంది, ఏ ఇతర "ఆశ్చర్యకరమైనవి" సిద్ధం చేస్తుంది? నేను ఈ ప్రశ్నలను నా పనిలో పరిగణించాను.
II. ప్రధాన భాగం:
1. వైరస్ల ఆవిష్కరణ.
వైరస్ల ప్రపంచాన్ని కనుగొన్నది రష్యన్ వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు D.I. ఇవనోవ్స్కీ. 1891-1892లో అతను పొగాకు మొజాయిక్ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ కోసం నిరంతరం శోధించాడు. వ్యాధిగ్రస్తులైన పొగాకు ఆకులను రుద్దడం ద్వారా లభించే ద్రవాన్ని శాస్త్రవేత్త పరిశీలించారు. నేను ఒక్క బాక్టీరియాను అనుమతించని ఫిల్టర్ల ద్వారా ఫిల్టర్ చేసాను. ఓపికగా, అతను మొజాయిక్ పొగాకు ఆకుల నుండి తీసిన రసాన్ని లీటర్‌ల కొద్దీ పొడవాటి కొవ్వొత్తులను గుర్తుకు తెచ్చే మెత్తటి పోరస్ పింగాణీతో చేసిన బోలు బ్యాక్టీరియా ఫిల్టర్‌లలోకి పంప్ చేశాడు. వడపోత యొక్క గోడలు పారదర్శక బిందువులతో చెమటలు పట్టాయి, ఇవి ముందుగా క్రిమిరహితం చేయబడిన పాత్రలోకి ప్రవహిస్తాయి. తేలికగా రుద్దడం ద్వారా, శాస్త్రవేత్త ఈ ఫిల్టర్ చేసిన రసాన్ని పొగాకు ఆకు ఉపరితలంపై వర్తింపజేశాడు. 7-10 రోజుల తరువాత, మొజాయిక్ వ్యాధి యొక్క నిస్సందేహమైన సంకేతాలు గతంలో ఆరోగ్యకరమైన మొక్కలలో కనిపించాయి. సోకిన మొక్క నుండి ఫిల్టర్ చేయబడిన రసం యొక్క చుక్క మొజాయిక్ వ్యాధితో ఇతర పొగాకు బుష్‌ను ప్రభావితం చేస్తుంది. ముట్టడి ఒక గడ్డి పైకప్పు నుండి మరొకదానికి అగ్ని జ్వాల వలె అనంతంగా మొక్క నుండి మొక్కకు వ్యాపిస్తుంది.
తదనంతరం, మానవులు, జంతువులు మరియు మొక్కలలో అంటు వ్యాధుల యొక్క అనేక ఇతర వైరల్ వ్యాధికారక కారకాలు గుండా వెళ్ళగలవని నిర్ధారించడం సాధ్యమైంది, ఇది అత్యంత అధునాతన కాంతి సూక్ష్మదర్శిని ద్వారా చూడవచ్చు. వివిధ వైరస్ల యొక్క కణాలు అన్నీ చూసే పరికరం యొక్క విండో ద్వారా మాత్రమే చూడబడతాయి - ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్, ఇది వందల వేల సార్లు మాగ్నిఫికేషన్‌ను అందిస్తుంది.
స్వయంగా డి.ఐ ఇవనోవ్స్కీ తన అనుభవాన్ని వివరంగా వివరించినప్పటికీ, ఈ వాస్తవానికి పెద్దగా ప్రాముఖ్యత ఇవ్వలేదు.
డచ్ వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు మరియు మైక్రోబయాలజిస్ట్ మార్టిన్ బీజెరింక్ 1899లో D. I. ఇవనోవ్స్కీ యొక్క పరిశోధన ఫలితాలను ధృవీకరించిన తర్వాత అతని పని కీర్తిని పొందింది. M. బేయరింక్ పొగాకు యొక్క మొజాయిక్‌ను ఫిల్ట్రేట్‌లను ఉపయోగించి ఒక మొక్క నుండి మరొక మొక్కకు బదిలీ చేయవచ్చని నిరూపించారు. ఈ అధ్యయనాలు వైరస్ల అధ్యయనానికి నాంది పలికాయి మరియు వైరాలజీ శాస్త్రంగా ఆవిర్భవించాయి.
2. వైరస్ల మూలం.
3. నిర్మాణం.
పూర్తిగా ఆదిమ జీవులు కావడంతో, వైరస్లు జీవుల యొక్క అన్ని ప్రాథమిక లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. వారు అసలైన తల్లిదండ్రుల రూపాల మాదిరిగానే సంతానం పునరుత్పత్తి చేస్తారు, అయినప్పటికీ వారి పునరుత్పత్తి పద్ధతి విచిత్రమైనది మరియు ఇతర జీవుల పునరుత్పత్తి గురించి తెలిసిన వాటి నుండి అనేక అంశాలలో భిన్నంగా ఉంటుంది. వారి జీవక్రియ హోస్ట్ కణాల జీవక్రియకు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అవి అన్ని జీవుల యొక్క వంశపారంపర్య లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. చివరగా, అవి, అన్ని ఇతర జీవుల వలె, మారుతున్న పర్యావరణ పరిస్థితులకు వైవిధ్యం మరియు అనుకూలత ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి.
అతిపెద్ద వైరస్లు (ఉదాహరణకు, మశూచి వైరస్లు) 400-700 nm పరిమాణానికి చేరుకుంటాయి మరియు చిన్న బ్యాక్టీరియాకు దగ్గరగా ఉంటాయి, అతి చిన్నవి (పోలియో, మెదడువాపు వ్యాధి, ఫుట్-అండ్-నోటి వ్యాధికి కారణమయ్యే కారకాలు) కేవలం పదుల సంఖ్యలో నానోమీటర్‌లను కొలుస్తాయి, అనగా పెద్ద ప్రోటీన్ అణువులకు, ప్రత్యేకించి రక్త హిమోగ్లోబిన్ అణువులకు దగ్గరగా ఉంటాయి.
వైరస్లు గోళాకారం నుండి తంతువుల వరకు వివిధ ఆకారాలలో వస్తాయి. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ వైరస్లను చూడడానికి, వాటి ఆకారాలు మరియు పరిమాణాలను నిర్ణయించడానికి మాత్రమే కాకుండా, వాటి ప్రాదేశిక నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి కూడా అనుమతిస్తుంది - మాలిక్యులర్ ఆర్కిటెక్టోనిక్స్.
సాపేక్షంగా సాధారణ కూర్పు వైరస్లకు విలక్షణమైనది: న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ (RNA లేదా DNA), ప్రోటీన్; మరింత సంక్లిష్టమైన నిర్మాణాలు కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు లిపిడ్లను కలిగి ఉంటాయి మరియు కొన్నిసార్లు వాటి స్వంత ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి.
నియమం ప్రకారం, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వైరల్ కణాల మధ్యలో ఉంది మరియు ప్రోటీన్ షెల్ - క్యాప్సోమర్ల ద్వారా ప్రతికూల ప్రభావాల నుండి రక్షించబడుతుంది. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ పరిశీలనలు వైరస్ కణాన్ని చూపించాయి
(లేదా వైరియన్లు) ఆకారంలో అనేక ప్రాథమిక రకాలుగా వస్తాయి.
కొన్ని వైరస్లు (సాధారణంగా సరళమైనవి) సాధారణ రేఖాగణిత శరీరాలను పోలి ఉంటాయి. వారి ప్రోటీన్ షెల్ దాదాపు ఎల్లప్పుడూ సమబాహు త్రిభుజాల ముఖాలతో ఐకోసాహెడ్రాన్ (సాధారణ ఇరవై-వైపుల నిర్మాణం) ఆకారాన్ని చేరుకుంటుంది. ఈ వైరియన్లను క్యూబిక్ (పోలియో వైరస్ వంటివి) అంటారు. అటువంటి వైరస్ యొక్క న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం తరచుగా బంతిగా వక్రీకృతమవుతుంది. ఇతర వైరస్ల కణాలు దీర్ఘచతురస్రాకార కడ్డీల ఆకారంలో ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో, వారి న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం ఒక స్థూపాకార క్యాప్సిడ్తో చుట్టుముట్టబడి ఉంటుంది. ఇటువంటి వైరియన్లను హెలికల్ వైరియన్లు అంటారు (ఉదాహరణకు, పొగాకు మొజాయిక్ వైరస్).
ఐకోసాహెడ్రల్ లేదా స్పైరల్ క్యాప్సిడ్తో పాటు మరింత సంక్లిష్టమైన నిర్మాణం యొక్క వైరస్లు బయటి కవచాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇందులో వివిధ రకాల ప్రొటీన్లు (వాటిలో చాలా ఎంజైములు), అలాగే లిపిడ్లు మరియు కార్బన్‌లు ఉంటాయి.
బయటి షెల్ యొక్క భౌతిక నిర్మాణం చాలా వైవిధ్యమైనది మరియు క్యాప్సిడ్ వలె కాంపాక్ట్ కాదు. ఉదాహరణకు, హెర్పెస్ వైరస్ ఒక ఎన్వలప్డ్ హెలికల్ వైరియన్. మరింత క్లిష్టమైన నిర్మాణంతో వైరస్లు ఉన్నాయి. అందువలన, మశూచి వైరస్ కనిపించే క్యాప్సిడ్ (ప్రోటీన్ షెల్) లేదు, కానీ దాని న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం అనేక షెల్లతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటుంది.
4.సెల్లోకి చొచ్చుకుపోవడం.
నియమం ప్రకారం, సెల్ యొక్క సైటోప్లాజంలోకి వైరస్ యొక్క వ్యాప్తి సెల్ ఉపరితలంపై ఉన్న ఒక ప్రత్యేక గ్రాహక ప్రోటీన్‌తో బంధించడం ద్వారా ముందుగా ఉంటుంది. వైరల్ సెల్ యొక్క ఉపరితలంపై ప్రత్యేక ప్రోటీన్ల ఉనికి కారణంగా గ్రాహకానికి బైండింగ్ జరుగుతుంది. వైరస్ జతచేయబడిన సెల్ ఉపరితలం యొక్క ప్రాంతం సైటోప్లాజంలో మునిగిపోయి వాక్యూల్‌గా మారుతుంది. వాక్యూల్ అనేది ఇతర వాక్యూల్స్ లేదా న్యూక్లియస్‌తో విలీనం చేయగల సైటోప్లాస్మిక్ పొరను కలిగి ఉండే గోడ. ఈ విధంగా వైరస్ సెల్ యొక్క ఏదైనా భాగానికి పంపిణీ చేయబడుతుంది.
సెల్ లోకి వైరస్ వ్యాప్తి కోసం రిసెప్టర్ మెకానిజం అంటు ప్రక్రియ యొక్క విశిష్టతను నిర్ధారిస్తుంది. కణంలోకి ప్రవేశించిన వైరస్లు గుణించడం ప్రారంభించినప్పుడు అంటు ప్రక్రియ ప్రారంభమవుతుంది, అనగా. వైరల్ జీనోమ్ రెప్లికేట్ చేయబడింది మరియు క్యాప్సిడ్ స్వీయ-సమీకరించబడుతుంది. రెడ్యూప్లికేషన్ జరగాలంటే, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ క్యాప్సిడ్ నుండి విముక్తి పొందాలి. కొత్త న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ అణువు యొక్క సంశ్లేషణ తరువాత, ఇది హోస్ట్ సెల్ యొక్క సైటోప్లాజంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన వైరల్ ప్రోటీన్లతో ధరిస్తారు - ఒక క్యాప్సిడ్ ఏర్పడుతుంది.
వైరల్ కణాల చేరడం సెల్ నుండి తొలగింపుకు దారితీస్తుంది. కొన్ని వైరస్ల కోసం, ఇది "పేలుడు" ద్వారా సంభవిస్తుంది, దీనిలో సెల్ యొక్క సమగ్రత చెదిరిపోతుంది మరియు అది చనిపోతుంది. ఇతర వైరస్లు చిగురించే విధంగా విడుదలవుతాయి. ఈ సందర్భంలో, కణాలు వాటి సాధ్యతను కొనసాగించగలవు.
బాక్టీరియోఫేజ్ వైరస్లు కణాలలోకి ప్రవేశించడానికి భిన్నమైన మార్గాన్ని కలిగి ఉంటాయి. బాక్టీరియోఫేజ్ కణంలోకి పూర్తి రాడ్‌ను చొప్పిస్తుంది మరియు దాని ద్వారా దాని తలలో కనిపించే DNA (లేదా RNA) ను బయటకు నెట్టివేస్తుంది. బాక్టీరియోఫేజ్ జన్యువు ప్రవేశిస్తుంది
సైటోప్లాజం, మరియు క్యాప్సిడ్ బయట ఉంటుంది. బాక్టీరియా సైటోప్లాజంలో, బ్యాక్టీరియోఫేజ్ జన్యువు యొక్క పునరుద్ధరణ, దాని ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ మరియు క్యాప్సిడ్ ఏర్పడటం ప్రారంభమవుతుంది. కొంత సమయం తరువాత, బ్యాక్టీరియా కణం చనిపోతుంది మరియు పరిపక్వ కణాలు పర్యావరణంలోకి ప్రవేశిస్తాయి.
5.ఫ్లూ.
ఇన్ఫ్లుఎంజా అనేది ఒక తీవ్రమైన అంటు వ్యాధి, దీని యొక్క కారక ఏజెంట్ ఫిల్టర్ వైరస్, ఇది సాధారణ మత్తు మరియు ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క శ్లేష్మ పొరకు నష్టం కలిగిస్తుంది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ అనేక సెరోలాజికల్ రకాలను కలిగి ఉందని, వాటి యాంటిజెనిక్ నిర్మాణంలో తేడా ఉందని ఇప్పుడు నిర్ధారించబడింది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్‌లో క్రింది రకాలు ఉన్నాయి: A, B, C, D. వైరస్ A 2 ఉప రకాలను కలిగి ఉంది, వీటిని నియమించారు:ఎ 1 మరియు A2.
మానవ శరీరం వెలుపల ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ అస్థిరంగా ఉంటుంది మరియు త్వరగా చనిపోతుంది. శూన్యంలో ఎండబెట్టిన వైరస్ చాలా కాలం పాటు కొనసాగుతుంది.
క్రిమిసంహారకాలు వైరస్ను త్వరగా నాశనం చేస్తాయి; అతినీలలోహిత వికిరణం మరియు వేడి కూడా వైరస్‌పై హానికరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.
వైరస్ క్యారియర్ నుండి సంక్రమణ సంభావ్యతను అనుమతించండి. ఈ వైరస్ అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తి నుండి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తికి గాలిలో బిందువుల ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. దగ్గు మరియు తుమ్ములు సంక్రమణ వ్యాప్తికి దోహదం చేస్తాయి.
వైరల్ ఇన్ఫ్లుఎంజా అంటువ్యాధులు చాలా తరచుగా చల్లని కాలంలో సంభవిస్తాయి.
ఫ్లూ ఉన్న వ్యక్తి 5-7 రోజులు అంటువ్యాధి. ఫ్లూ లేని వారందరూ ఈ వ్యాధికి గురవుతారు. ఫ్లూతో బాధపడుతున్న తర్వాత, రోగనిరోధక శక్తి 2-3 సంవత్సరాలు ఉంటుంది.
పొదిగే కాలం చిన్నది - చాలా గంటల నుండి 3 రోజుల వరకు. చాలా తరచుగా 1-2 రోజులు.
సాధారణంగా ప్రోడ్రోమ్‌లు లేవు మరియు ఆకస్మిక ఆగమనం విలక్షణమైనది. చలి, తలనొప్పి, సాధారణ బలహీనత కనిపిస్తాయి మరియు ఉష్ణోగ్రత 39-40 డిగ్రీల వరకు పెరుగుతుంది. కళ్లను తిప్పడం, కండరాల కీళ్ల నొప్పులు, చెదిరిన నిద్ర, చెమట పట్టడం వంటి వాటిపై రోగులు నొప్పిని ఫిర్యాదు చేస్తారు. అన్ని ఈ ప్రక్రియలో నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రమేయంతో సాధారణ మత్తును సూచిస్తుంది.
కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క విష ప్రభావాలకు ప్రత్యేకించి సున్నితంగా ఉంటుంది, ఇది వైద్యపరంగా తీవ్రమైన అడినామియా, చిరాకు మరియు వాసన మరియు రుచి యొక్క భావం తగ్గుతుంది.
జీర్ణవ్యవస్థలో భాగంగా, ఇన్ఫ్లుఎంజా మత్తు యొక్క దృగ్విషయం కూడా భిన్నంగా ఉంటుంది: ఆకలి తగ్గడం, మలం నిలుపుదల మరియు కొన్నిసార్లు, చిన్న పిల్లలలో, అతిసారం.
నాలుక పూత మరియు కొద్దిగా వాపు, ఇది అంచుల వెంట దంతాల గుర్తుల రూపానికి దారితీస్తుంది. ఉష్ణోగ్రత 3-5 రోజులు ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు సమస్యలు లేనప్పుడు, క్రమంగా సాధారణ స్థితికి పడిపోతుంది లేదా విమర్శనాత్మకంగా పడిపోతుంది.
1-2 రోజుల తర్వాత, ముక్కు కారటం, లారింగైటిస్ మరియు బ్రోన్కైటిస్ కనిపించవచ్చు. ముక్కు నుండి రక్తం కారడం సాధారణం. దగ్గు మొదట పొడిగా ఉంటుంది మరియు కఫంతో దగ్గుగా మారుతుంది. వాస్కులర్ డిజార్డర్స్ తక్కువ రక్తపోటు, పల్స్ అస్థిరత మరియు దాని లయలో ఆటంకాలు రూపంలో వ్యక్తీకరించబడతాయి.
సంక్లిష్టమైన ఫ్లూ సాధారణంగా 3-5 రోజులలో ముగుస్తుంది, అయితే, పూర్తి రికవరీ 1-2 వారాలు పడుతుంది.
ఏదైనా ఇన్ఫెక్షన్ లాగా, ఇన్ఫ్లుఎంజా తేలికపాటి, తీవ్రమైన, హైపర్టాక్సిక్ మరియు ఫుల్మినెంట్ రూపాల్లో సంభవించవచ్చు.
దీనితో పాటు, వైరల్ ఫ్లూ చాలా తేలికపాటిది మరియు కాళ్ళపై వ్యాపిస్తుంది, 1-2 రోజుల్లో ముగుస్తుంది. ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క ఈ రూపాలను ఎరేస్డ్ అంటారు.
ఇన్ఫ్లుఎంజా సంక్రమణ వివిధ అవయవ వ్యవస్థలలో సమస్యలను కలిగిస్తుంది. చాలా తరచుగా పిల్లలలో, ఫ్లూ న్యుమోనియా, ఓటిటిస్ మీడియా ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, ఇది జ్వరం, ఆందోళన మరియు నిద్ర ఆటంకాలతో కూడి ఉంటుంది.
పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ నుండి వచ్చే సమస్యలు న్యూరల్జియా, న్యూరిటిస్, రాడిక్యులిటిస్ రూపంలో వ్యక్తీకరించబడతాయి.
చికిత్స:
రోగికి తప్పనిసరిగా బెడ్ రెస్ట్ మరియు విశ్రాంతి అందించాలి. ఉష్ణోగ్రత పడిపోయిన తర్వాత కూడా కొంత సమయం పాటు బెడ్ రెస్ట్ తప్పనిసరిగా నిర్వహించాలి. గది యొక్క క్రమబద్ధమైన వెంటిలేషన్, రోజువారీ వెచ్చని లేదా వేడి స్నానాలు, మంచి పోషణ - ఇవన్నీ ఫ్లూతో పోరాడటానికి శరీర నిరోధకతను పెంచుతాయి.
వైరల్ ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క నిర్దిష్ట చికిత్స A.A ప్రతిపాదించిన యాంటీ ఇన్ఫ్లుఎంజా పాలీవాలెంట్ సీరం ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది. స్మోరోడింట్సేవ్.
తలనొప్పి, కండరాలు మరియు కీళ్ల నొప్పులు, అలాగే నరాల నొప్పి, పిరమిడాన్, ఫెనాసెటిన్ మరియు కెఫిన్‌తో కూడిన ఆస్పిరిన్‌లకు రోగలక్షణ నివారణలలో సూచించబడతాయి.
తీవ్రమైన టాక్సికోసిస్ విషయంలో, ఇంట్రావీనస్ గ్లూకోజ్ సూచించబడుతుంది. సంక్లిష్టమైన ఇన్ఫ్లుఎంజా కోసం, యాంటీబయాటిక్స్ ఉపయోగించబడవు, ఎందుకంటే అవి ఇకపై వైరస్‌పై పనిచేయవు. పొడి దగ్గు కోసం, సోడా లేదా బోర్జోమితో వేడి పాలు ఉపయోగపడతాయి.
నివారణ:
రోగులను ఇంట్లో లేదా ఆసుపత్రులలో ఐసోలేట్ చేయాలి. రోగి ఇంట్లో వదిలేస్తే, అతన్ని ఒక ప్రత్యేక గదిలో ఉంచడం లేదా అతని మంచాన్ని స్క్రీన్ లేదా షీట్‌తో వేరు చేయడం అవసరం. సంరక్షకులు ముక్కు మరియు నోటిని కప్పి ఉంచే గాజుగుడ్డను ధరించాలి.
6. చికెన్ పాక్స్.
చికెన్‌పాక్స్ అనేది వైరస్ వల్ల కలిగే తీవ్రమైన అంటు వ్యాధి మరియు చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొరలపై మాక్యులర్ వెసిక్యులర్ దద్దుర్లు కలిగి ఉంటుంది.
చికెన్‌పాక్స్ యొక్క కారక ఏజెంట్ ఫిల్టర్ వైరస్ మరియు చికెన్‌పాక్స్ వెసికిల్స్‌లో మరియు రక్తంలో కనిపిస్తుంది. వైరస్ అస్థిరంగా ఉంటుంది మరియు వివిధ పర్యావరణ ప్రభావాలకు గురవుతుంది మరియు త్వరగా చనిపోతుంది.
సంక్రమణ యొక్క మూలం రోగి, దద్దుర్లు కాలంలో మరియు పొదిగే చివరిలో అంటువ్యాధి. ఇన్ఫెక్షన్ గాలిలో బిందువుల ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. వ్యాధి వస్తువుల ద్వారా వ్యాపించదు.
చికెన్‌పాక్స్ తర్వాత రోగనిరోధక శక్తి జీవితాంతం ఉంటుంది. పొదిగే కాలం 11 నుండి 21 రోజుల వరకు ఉంటుంది, సగటున 14 రోజులు.
చాలా సందర్భాలలో, వ్యాధి వెంటనే ప్రారంభమవుతుంది, మరియు కొన్నిసార్లు సాధారణ అనారోగ్యం యొక్క లక్షణాలతో ఉష్ణోగ్రతలో మితమైన పెరుగుదల రూపంలో పూర్వగాములు ఉన్నాయి. ప్రోడ్రోమ్‌లు స్కార్లెట్ ఫీవర్ లేదా మీజిల్స్‌ను పోలి ఉండే దద్దురుతో కూడి ఉండవచ్చు.
ఉష్ణోగ్రతలో మితమైన పెరుగుదలతో, వివిధ పరిమాణాల మచ్చల దద్దుర్లు శరీరంలోని వివిధ భాగాలలో కనిపిస్తాయి - పిన్‌హెడ్ నుండి కాయధాన్యం వరకు. తరువాతి కొన్ని గంటలలో, మచ్చల స్థానంలో ఎరుపు అంచుతో పారదర్శక కంటెంట్‌లతో కూడిన బుడగ ఏర్పడుతుంది. చికెన్‌పాక్స్ బొబ్బలు (వెసికిల్స్) మారని చర్మంపై ఉంటాయి, లేతగా మరియు స్పర్శకు మృదువుగా ఉంటాయి. బుడగలోని విషయాలు త్వరలో మేఘావృతమవుతాయి, మరియు బుడగ స్వయంగా పేలుతుంది (2-3 రోజులు) మరియు క్రస్ట్‌గా మారుతుంది, ఇది 2-3 వారాల తర్వాత అదృశ్యమవుతుంది, సాధారణంగా మచ్చలు ఉండవు. దద్దుర్లు మరియు తరువాత ఏర్పడే బొబ్బలు సమృద్ధిగా ఉంటాయి, ఇది మొత్తం తల చర్మం, ట్రంక్ మరియు అవయవాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, అయితే ముఖం మరియు అవయవాల యొక్క దూర భాగాలపై అవి తక్కువ సమృద్ధిగా ఉంటాయి.
చికెన్‌పాక్స్ యొక్క కోర్సు సాధారణంగా రోగి యొక్క సాధారణ స్థితిలో స్వల్ప భంగం కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి కొత్త దద్దుర్లు 38° మరియు అంతకంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతను పెంచుతాయి. అదే సమయంలో, ఆకలి తగ్గుతుంది.
చర్మంతో పాటు, చికెన్ దద్దుర్లు నోటి కుహరం, కండ్లకలక, జననేంద్రియాలు, స్వరపేటిక మొదలైన వాటి యొక్క శ్లేష్మ పొరలను ప్రభావితం చేయవచ్చు.
చికిత్స:
బెడ్ నార ఎల్లప్పుడూ శుభ్రంగా ఉండాలి. పొటాషియం పర్మాంగనేట్ యొక్క బలహీనమైన ద్రావణాల నుండి వెచ్చని స్నానాలు (35 ° -37 °) తీసుకోండి. షార్ట్ కట్ గోళ్లతో రోగి చేతులు శుభ్రంగా ఉండాలి.
వ్యక్తిగత బుడగలు అయోడిన్ లేదా పొటాషియం ద్రావణం, తెలివైన ఆకుపచ్చ 1% ఆల్కహాల్ ద్రావణంతో సరళతతో ఉంటాయి.
సెకండరీ ఇన్ఫెక్షన్ వల్ల కలిగే ప్యూరెంట్ సమస్యల కోసం, యాంటీబయాటిక్స్ (పెన్సిలిన్, స్ట్రెప్టోమైసిన్, బయోమైసిన్) తో చికిత్స నిర్వహిస్తారు.
నివారణ:
చికెన్‌పాక్స్ సోకిన వ్యక్తిని ఇంట్లో ఒంటరిగా ఉంచాలి. క్రిమిసంహారక నిర్వహించబడదు, గది వెంటిలేషన్ చేయబడుతుంది మరియు తడి శుభ్రపరచడానికి లోబడి ఉంటుంది.
7. టిక్-బర్న్ ఎన్సెఫాలిటిస్.
మెదడు మరియు వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థానికి నష్టం కలిగించే తీవ్రమైన వైరల్ వ్యాధి. సంక్రమణ మూలాల కోసం రిజర్వాయర్ అడవి జంతువులు (ప్రధానంగా ఎలుకలు) మరియు ఇక్సోడిడ్ పేలు. టిక్ పీల్చడం ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, సోకిన మేకల పాలను తీసుకోవడం ద్వారా కూడా ఇన్ఫెక్షన్ సాధ్యమవుతుంది. కారక ఏజెంట్ ఆర్బోవైరస్. ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క గేట్‌వే చర్మం (పేలు పీల్చినట్లయితే) లేదా జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క శ్లేష్మ పొర (అలిమెంటరీ ఇన్ఫెక్షన్ ఉంటే). వైరస్ హెమటోజెనస్‌గా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోకి చొచ్చుకుపోతుంది మరియు గర్భాశయ వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ముల యొక్క నాడీ కణాలలో మరియు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా యొక్క కేంద్రకాలలో అత్యంత స్పష్టమైన మార్పులకు కారణమవుతుంది.
పొదిగే కాలం 8 నుండి 23 రోజులు (సాధారణంగా 7-14 రోజులు). వ్యాధి తీవ్రంగా ప్రారంభమవుతుంది: చలి, తీవ్రమైన తలనొప్పి మరియు బలహీనత కనిపిస్తాయి. ఎన్సెఫాలిటిస్ తర్వాత, శాశ్వత పరిణామాలు మెడ మరియు భుజం నడికట్టు యొక్క కండరాల యొక్క మచ్చలేని పక్షవాతం రూపంలో ఉండవచ్చు.
చికిత్స:
కఠినమైన బెడ్ రెస్ట్:
తేలికపాటి రూపాలకు - 7-10 రోజులు,
మితమైన కేసులకు - 2-3 వారాలు,
తీవ్రమైన వాటికి - ఇంకా ఎక్కువ.
నివారణ:
ఎన్సెఫాలిటిస్‌కు అననుకూలమైన ప్రదేశంలో టిక్ కాటుకు గురైనప్పుడు, యాంటీ-ఎన్సెఫాలిటిస్ గామా గ్లోబులిన్‌ను అందించడం అవసరం. సూచనల ప్రకారం, నివారణ టీకాలు వేయబడతాయి.
8.వైరాలజీ భవిష్యత్తు.
21వ శతాబ్దంలో వైరాలజీ అభివృద్ధికి ఎలాంటి అవకాశాలు ఉన్నాయి? 20వ శతాబ్దం రెండవ భాగంలో, వైరాలజీలో పురోగతి బయోకెమిస్ట్రీ, జెనెటిక్స్ మరియు మాలిక్యులర్ బయాలజీలో శాస్త్రీయ ఆవిష్కరణలతో ముడిపడి ఉంది. ఆధునిక వైరాలజీ ప్రాథమిక అనువర్తిత శాస్త్రాల విజయాలతో ముడిపడి ఉంది, కాబట్టి దాని తదుపరి అభివృద్ధి గతంలో తెలియని కొత్త వ్యాధికారక వైరస్ల (ప్రియాన్స్ మరియు వైరియన్లు), స్వభావం మరియు యంత్రాంగాల యొక్క వ్యాధికారకత యొక్క పరమాణు ప్రాతిపదికన లోతైన అధ్యయనం యొక్క మార్గాన్ని అనుసరిస్తుంది. వైరస్ల నిలకడ, వాటి జీవావరణ శాస్త్రం, కొత్త అభివృద్ధి మరియు ఇప్పటికే ఉన్న రోగనిర్ధారణ పద్ధతుల మెరుగుదల మరియు వైరల్ వ్యాధుల నిర్దిష్ట నివారణ.
ప్రస్తుతం వైరాలజీలో ఇన్ఫెక్షన్ల నివారణ కంటే ముఖ్యమైన అంశం మరొకటి లేదు. వైరస్లు మరియు వైరల్ వ్యాధుల శాస్త్రం ఉనికిలో ఉన్న 100 సంవత్సరాలలో, టీకాలు గొప్ప మార్పులకు లోనయ్యాయి, పాశ్చర్ కాలం నుండి ఆధునిక జన్యు ఇంజనీరింగ్ మరియు సింథటిక్ వ్యాక్సిన్ తయారీల వరకు క్షీణించిన మరియు చంపబడిన వ్యాక్సిన్‌ల వరకు వెళుతున్నాయి. ఫిజికోకెమికల్ జెనెటిక్ ఇంజినీరింగ్ మరియు సింథటిక్ ప్రయోగాల ఆధారంగా ఈ దిశ అభివృద్ధి చెందుతూనే ఉంటుంది, ఇది పుట్టిన తర్వాత వీలైనంత త్వరగా కనీస టీకాలు వేయాల్సిన అవసరం ఉన్న పాలీవాలెంట్ వ్యాక్సిన్‌లను రూపొందించే లక్ష్యంతో ఉంటుంది. కీమోథెరపీ అభివృద్ధి చెందుతుంది, వైరాలజీకి సాపేక్షంగా కొత్త విధానం. ఈ మందులు ఇప్పటివరకు వివిక్త కేసులలో మాత్రమే ఉపయోగపడతాయి.
III. ముగింపు.
మానవత్వం అనేక సంక్లిష్టమైన అపరిష్కృత వైరోలాజికల్ సమస్యలను ఎదుర్కొంటుంది: దాచిన వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, వైరస్లు మరియు కణితులు మొదలైనవి. నేడు వైరాలజీ అభివృద్ధి స్థాయి, అయితే, అంటువ్యాధులతో పోరాడే సాధనాలు ఖచ్చితంగా కనుగొనబడతాయి. వైరస్లు జీవన స్వభావానికి గ్రహాంతర మూలకం కాదని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం; అవి జీవగోళంలో అవసరమైన భాగం, ఇది లేకుండా అనుసరణ, పరిణామం, రోగనిరోధక రక్షణ మరియు వాటి పర్యావరణంతో సజీవ వస్తువుల యొక్క ఇతర పరస్పర చర్యలు బహుశా అసాధ్యం. వైరల్ వ్యాధులను అనుసరణ యొక్క పాథాలజీలుగా అర్థం చేసుకోవడం, వాటికి వ్యతిరేకంగా పోరాటం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క స్థితిని మెరుగుపరచడం లక్ష్యంగా ఉండాలి మరియు వైరస్లను నాశనం చేయడం కాదు.
వివిధ సాహిత్య మూలాలు మరియు గణాంక డేటా యొక్క విశ్లేషణ క్రింది తీర్మానాలను రూపొందించడానికి మాకు అనుమతి ఇచ్చింది:
వైరస్లు స్వయంప్రతిపత్తి కలిగిన జన్యు సమ్మేళనాలు, ఇవి సెల్ వెలుపల అభివృద్ధి చెందలేవు;
3) వివిధ ఆకారాలు మరియు సాధారణ కూర్పులో వస్తాయి.
గ్రంథ పట్టిక:
1. గ్రేట్ సోవియట్ ఎన్సైక్లోపీడియా: T.8 / Ed. బా. వ్వెడెన్స్కీ.
2. డెనిసోవ్ I.N., ఉలుంబావ్ E.G. డైరెక్టరీ - ప్రాక్టీస్ చేస్తున్న వైద్యునికి మార్గదర్శకం - M.: మెడిసిన్, 1999.
3. జ్వెరెవ్ I.D. హ్యూమన్ అనాటమీ, ఫిజియాలజీ మరియు హైజీన్‌పై చదవడానికి ఒక పుస్తకం - M.: ఎడ్యుకేషన్, 1983.
4. లూరియా S. మరియు ఇతరులు సాధారణ వైరాలజీ - M.: మీర్, 1981.
6. పోక్రోవ్స్కీ V.I. పాపులర్ మెడికల్ ఎన్సైక్లోపీడియా - M.: Onyx, 1998.
7.టోకారిక్ E.N. వైరాలజీ: వర్తమానం మరియు భవిష్యత్తు // పాఠశాలలో జీవశాస్త్రం - 2000. - నం. 2-3.
ప్రశ్న నం. 1 “వైరస్లజీ చరిత్ర. మానవ జంతువుల ఇన్ఫెక్టియస్ పాథాలజీలో వైరస్ల పాత్ర."
మొదటి కాలంలో, వ్యాధి యొక్క సారాంశం ప్రజలకు తెలియదు, వారు దానిని మాత్రమే వివరించారు. 18వ శతాబ్దంలో, డాక్టర్ జనర్ మశూచికి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేశారు, దానితో చికిత్స చేశారు. మరింత క్రెడిట్ పాశ్చర్‌కు చెందుతుంది; అతని కాలంలోనే రాబిస్ ఉండేది. కొరకడం ద్వారా రేబిస్ వ్యాపిస్తుందని నిరూపించాడు. పోషక మాధ్యమంలో ఏదీ పెరగలేదు. పాశ్చర్ యొక్క పని తరువాత, అంటు వ్యాధులు చిన్న జీవుల (సూక్ష్మజీవుల) వల్ల సంభవిస్తాయని కనుగొనబడింది. మశూచి, పాదం-నోరు వ్యాధి మరియు ప్లేగుతో సంబంధం ఉన్న సూక్ష్మజీవులను వేరుచేయడం బ్యాక్టీరియా పరిశోధన యొక్క ఒక్క పద్ధతి కూడా సాధ్యం కాలేదు.
1931లో, కోడి పిండాలను పండించడానికి ఒక పద్ధతి ప్రతిపాదించబడింది. ఈ పద్ధతి చాలా సున్నితమైనది; ఆకస్మిక వైరస్ల ద్వారా సంక్రమణ మినహాయించబడుతుంది. వైరాలజీ యొక్క అత్యంత వేగవంతమైన అభివృద్ధి 1948 తర్వాత ప్రారంభమైంది. ఎండర్స్ సింగిల్-లేయర్ సెల్ మరియు టిష్యూ కల్చర్ల పద్ధతిని ప్రతిపాదించారు. ఈ పద్ధతి అనేక వైరస్లను అధ్యయనం చేయడం మరియు వ్యాక్సిన్‌లను పొందడం సాధ్యం చేసింది. వైరస్ల అధ్యయనం వైరాలజీ యొక్క స్వతంత్ర శాస్త్రంగా రూపొందించబడింది, ఇది వైరస్లు మరియు వాటి వలన కలిగే వ్యాధులను అధ్యయనం చేస్తుంది. జనరల్ వైరాలజీ వైరస్ల స్వభావం మరియు మూలాన్ని అధ్యయనం చేస్తుంది, నిర్మాణం మరియు రసాయన కూర్పు, భౌతిక రసాయన కారకాలకు నిరోధకత; వైరస్ మరియు కణాల పరస్పర చర్య, వైరస్ల జన్యుశాస్త్రం, వైరస్లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడే లక్షణాలు, రోగ నిర్ధారణ మరియు నివారణ యొక్క సాధారణ సూత్రాలు. . ఆమె సాధారణ వైరాలజీ వంటి సమస్యలను అధ్యయనం చేస్తుంది. వస్తువులుగా వైరస్లు కొలత యూనిట్‌లను కలిగి ఉంటాయి.
ప్రశ్న నం. 2 “సాధారణ మరియు ప్రైవేట్ వెటర్నరీ వైరస్లజీ సబ్జెక్ట్ మరియు టాస్క్‌లు. వైరస్ల ఆవిష్కరణ చరిత్ర. డొమెస్టిక్ వైరస్లజీ యొక్క విజయాలు".
వైరాలజీ అనేది వైరస్ల స్వభావం మరియు మూలం మరియు అవి కలిగించే వ్యాధులను అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం. జనరల్ వైరాలజీ వైరస్ల స్వభావం మరియు మూలాన్ని అధ్యయనం చేస్తుంది, నిర్మాణం మరియు రసాయన కూర్పు, భౌతిక రసాయన కారకాలకు నిరోధకత; వైరస్ మరియు కణాల పరస్పర చర్య, వైరస్ల జన్యుశాస్త్రం, వైరస్లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడే లక్షణాలు, రోగ నిర్ధారణ మరియు నివారణ యొక్క సాధారణ సూత్రాలు. . ఆమె సాధారణ వైరాలజీ వంటి సమస్యలను అధ్యయనం చేస్తుంది. వస్తువులుగా వైరస్లు కొలత యూనిట్‌లను కలిగి ఉంటాయి. కాలం - వ్యాధి యొక్క సారాంశం ప్రజలకు తెలియదు, వారు దానిని మాత్రమే వివరించారు. 18వ శతాబ్దంలో, డాక్టర్ జనర్ మశూచికి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేశారు, దానితో చికిత్స చేశారు. మరింత క్రెడిట్ పాశ్చర్‌కు చెందుతుంది; అతని కాలంలోనే రాబిస్ ఉండేది. కొరకడం ద్వారా రేబిస్ వ్యాపిస్తుందని నిరూపించాడు. పోషక మాధ్యమంలో ఏదీ పెరగలేదు. పాశ్చర్ యొక్క పని తరువాత, అంటు వ్యాధులు చిన్న జీవుల (సూక్ష్మజీవుల) వల్ల సంభవిస్తాయని కనుగొనబడింది. మశూచి, పాదం-నోరు వ్యాధి మరియు ప్లేగుతో సంబంధం ఉన్న సూక్ష్మజీవులను వేరుచేయడం బ్యాక్టీరియా పరిశోధన యొక్క ఒక్క పద్ధతి కూడా సాధ్యం కాలేదు.
సూక్ష్మజీవుల నుండి భిన్నమైన వ్యాధికారక ఉనికి యొక్క ఆలోచన పాశ్చర్‌కు రాలేదు. మొదటి వైరస్ ప్రభావిత పొగాకు మొక్కలను (పొగాకు మొజాయిక్) కనుగొంది. ఆ సమయంలో, ఈ వైరస్ ఆర్థికంగా తీవ్ర నష్టాన్ని కలిగించింది. ఈ వ్యాధికి కారణాన్ని తెలుసుకోవడానికి శాస్త్రవేత్తలు బయలుదేరారు. ఈ పనిని డి.ఐ.కి అప్పగించారు. ఇవనోవ్స్కీ.
పరిశీలనల ఫలితంగా, D.I. ఇవనోవ్స్కీ మరియు V.V. పోలోవ్ట్సేవ్ మొజాయిక్ పేరుతో 1886లో హాలండ్‌లోని A.D. మేయర్ చేత వివరించబడిన పొగాకు వ్యాధి ఒకటి కాదు, కానీ ఒకే మొక్క యొక్క రెండు పూర్తిగా భిన్నమైన వ్యాధులు: వాటిలో ఒకటి హాజెల్ అని సూచించారు. గ్రౌస్, దీని యొక్క కారక ఏజెంట్ ఫంగస్, మరియు మరొకటి తెలియని మూలం. D.I. ఇవనోవ్స్కీ నికిటిన్ బొటానికల్ గార్డెన్ (యాల్టా సమీపంలో) మరియు అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క బొటానికల్ లాబొరేటరీలో పొగాకు మొజాయిక్ వ్యాధిపై తన అధ్యయనాన్ని కొనసాగిస్తూ, ఛాంబర్లాంట్ ఫిల్టర్ల గుండా వెళుతున్న బ్యాక్టీరియా వల్ల పొగాకు మొజాయిక్ వ్యాధి వస్తుందని నిర్ధారణకు వచ్చాడు. కృత్రిమ ఉపరితలాలపై పెరగడం సాధ్యం కాదు. మొజాయిక్ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్‌ను ఇవనోవ్స్కీ "ఫిల్టబుల్" బ్యాక్టీరియా లేదా సూక్ష్మజీవులు అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే వైరస్ల యొక్క ప్రత్యేక ప్రపంచం ఉనికిని వెంటనే రూపొందించడం చాలా కష్టం. పొగాకు మొజాయిక్ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ సూక్ష్మదర్శినిని ఉపయోగించి వ్యాధిగ్రస్తుల మొక్కల కణజాలంలో కనుగొనబడలేదని మరియు కృత్రిమ పోషక మాధ్యమంలో సాగు చేయబడదని నొక్కిచెప్పారు.
అతను వైరాలజీని స్థాపించాడు. వైరల్ వ్యాధులు ప్రముఖంగా ఉండటం వల్ల వైరాలజీపై ఆసక్తి పెరిగింది. 75% వ్యాధులు వైరస్ల వల్ల వస్తాయి. అవి అపారమైన ఆర్థిక నష్టాన్ని కలిగిస్తాయి. ఇవనోవ్స్కీ యొక్క ఆవిష్కరణ తర్వాత, డానిష్ శాస్త్రవేత్త బేయరింగ్ ఇవనోవ్స్కీ యొక్క ప్రయోగాలను పునరావృతం చేశాడు మరియు మొజాయిక్ వ్యాధికారక పింగాణీ ఫిల్టర్ల గుండా వెళుతుందని ధృవీకరించాడు మరియు ఇది ద్రవ జీవన అంటువ్యాధి అని నిరూపించాడు. వైరస్ దాని పేరు పెట్టింది. 1903లో, స్వైన్ ఫీవర్ మరియు ఇన్ఫెక్షియస్ అనీమియాకు కారణమయ్యే కారకాలు కనుగొనబడ్డాయి. 1915-1917లో, బ్యాక్టీరియా వైరస్లు బాక్టీరియోఫేజ్‌లు; 40 ల చివరి నాటికి, 40 కంటే ఎక్కువ వైరస్లు కనుగొనబడ్డాయి మరియు గత 40 సంవత్సరాలలో, 500 కంటే ఎక్కువ వైరల్ వ్యాధులు ప్రసిద్ది చెందాయి. శాస్త్రవేత్తలు వైరల్ ఏజెంట్లను పొందేందుకు బయలుదేరారు.
1931లో, కోడి పిండాలను పండించడానికి ఒక పద్ధతి ప్రతిపాదించబడింది. ఈ పద్ధతి చాలా సున్నితమైనది; ఆకస్మిక వైరస్ల ద్వారా సంక్రమణ మినహాయించబడుతుంది. వైరాలజీ యొక్క అత్యంత వేగవంతమైన అభివృద్ధి 1948 తర్వాత ప్రారంభమైంది. ఎండర్స్ సింగిల్-లేయర్ సెల్ మరియు టిష్యూ కల్చర్ల పద్ధతిని ప్రతిపాదించారు.
ప్రశ్న నం. 3 "వైరస్ల యొక్క ఆధునిక వర్గీకరణ సూత్రాలు, వైరస్ల ప్రధాన సమూహాలు."
వైరస్ల యొక్క ఆధునిక వర్గీకరణ సకశేరుకాలు, అకశేరుకాలు, మొక్కలు మరియు ప్రోటోజోవా యొక్క వైరస్లకు సార్వత్రికమైనది. ఇది వైరియన్ల యొక్క ప్రాథమిక లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది, వీటిలో ప్రధానమైనవి న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం, పదనిర్మాణం, జన్యు వ్యూహం మరియు AG లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. సారూప్య AG లక్షణాలతో కూడిన వైరస్లు కూడా ఒకే రకమైన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం, సారూప్య పదనిర్మాణ మరియు బయోఫిజికల్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్నందున ప్రాథమిక లక్షణాలు 1వ స్థానంలో ఉంచబడ్డాయి. వర్గీకరణ కోసం ఒక ముఖ్యమైన లక్షణం, ఇది నిర్మాణాత్మక లక్షణాలతో పరిగణనలోకి తీసుకోబడుతుంది, వైరల్ జన్యువు యొక్క వ్యూహం, ఇది వైరస్ ఉపయోగించే పునరుత్పత్తి పద్ధతిగా అర్థం అవుతుంది, దాని జన్యు పదార్ధం యొక్క లక్షణాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. AG మరియు ఇతర జీవసంబంధమైన లక్షణాలు ఒక జాతి ఏర్పడటానికి ఆధారం మరియు జాతిలో ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉండే లక్షణాలు. ఆధునిక వర్గీకరణ క్రింది ప్రధాన ప్రమాణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది: 1) న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ రకం (RNA లేదా DNA), దాని నిర్మాణం (తంతువుల సంఖ్య); 2) లిపోప్రొటీన్ పొర యొక్క ఉనికి; 3) వైరల్ జన్యు వ్యూహం; 4) వైరియన్ యొక్క పరిమాణం మరియు పదనిర్మాణం, సమరూపత రకం, క్యాప్సోమియర్‌ల సంఖ్య; 5) జన్యు పరస్పర చర్యల యొక్క దృగ్విషయాలు; 6) అనుమానాస్పద హోస్ట్‌ల శ్రేణి; 7) వ్యాధికారకత, కణాలలో రోగలక్షణ మార్పులు మరియు కణాంతర చేరికలు ఏర్పడటం; 8) భౌగోళిక పంపిణీ; 9) ప్రసార పద్ధతి; 10) AG లక్షణాలు. జాబితా చేయబడిన లక్షణాల ఆధారంగా, వైరస్లు కుటుంబాలు, ఉప కుటుంబాలు, జాతులు మరియు రకాలుగా విభజించబడ్డాయి. వైరస్ల పేర్లను నిర్వహించడానికి అనేక నియమాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. కుటుంబ పేర్లు "విరిడే" "విరినే" "వైరస్"తో ముగుస్తాయి. పేరు సాధారణ లాటినైజ్డ్ హోదాలు, సంఖ్యలు మరియు రకం హోదాలు, సంక్షిప్తాలు, అక్షరాలు మరియు వాటి కలయికలను అనుమతిస్తుంది.
ప్రశ్న నం. 4 “రసాయన కూర్పు మరియు వైరస్ల భౌతిక నిర్మాణం. కాన్సెప్ట్ ఆఫ్ విరియన్, క్యాప్సిడ్స్, క్యాప్సోమెర్స్. సమరూపత రకం.
వైరస్లు DNA లేదా RNA వంటి జన్యు పదార్ధాల భాగంతో తయారవుతాయి కోర్వైరస్, మరియు ఈ కోర్ చుట్టూ ఉన్న రక్షిత ప్రోటీన్ షెల్, దీనిని పిలుస్తారు క్యాప్సిడ్. పూర్తిగా ఏర్పడిన అంటు కణాన్ని అంటారు వైరియన్. హెర్పెస్ లేదా ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు వంటి కొన్ని వైరస్లు కూడా అదనపు లిపోప్రొటీన్ కలిగి ఉంటాయి షెల్, ఇది హోస్ట్ సెల్ యొక్క ప్లాస్మా పొర నుండి పుడుతుంది. అన్ని ఇతర జీవుల వలె కాకుండా, వైరస్లు సెల్యులార్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉండవు. వైరస్ల షెల్ తరచుగా ఒకేలాంటి పునరావృత ఉపకణాలతో నిర్మించబడింది - క్యాప్సోమియర్స్. క్యాప్సోమియర్లు స్ఫటికీకరణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండే అధిక స్థాయి సమరూపతతో నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తాయి. X- కిరణాలు మరియు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ యొక్క ఉపయోగం ఆధారంగా స్ఫటికాకార పద్ధతులను ఉపయోగించి వాటి నిర్మాణం గురించి సమాచారాన్ని పొందడం ఇది సాధ్యపడుతుంది. హోస్ట్ సెల్‌లో వైరస్ సబ్‌యూనిట్‌లు కనిపించిన వెంటనే, అవి మొత్తం వైరస్‌గా స్వీయ-సమీకరించే సామర్థ్యాన్ని వెంటనే ప్రదర్శిస్తాయి. స్వీయ-అసెంబ్లీ అనేక ఇతర జీవ నిర్మాణాల లక్షణం మరియు జీవసంబంధమైన దృగ్విషయాలలో ప్రాథమిక ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటుంది. వైరల్ కణం యొక్క అనివార్యమైన భాగం రెండు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, ప్రోటీన్ మరియు బూడిద మూలకాలలో ఒకటి. ఈ మూడు భాగాలు మినహాయింపు లేకుండా అన్ని వైరస్లకు సాధారణం, మిగిలిన లిపిడ్లు మరియు కార్బోహైడ్రేట్లు అన్ని వైరస్లలో చేర్చబడవు. వైరస్లు, ప్రోటీన్ మరియు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్తో పాటు, లిపిడ్లు మరియు కార్బోహైడ్రేట్లను కూడా కలిగి ఉంటాయి, నియమం ప్రకారం, సంక్లిష్ట వైరస్ల సమూహానికి చెందినవి. న్యూక్లియోప్రొటీన్ "కోర్"ని తయారుచేసే ప్రోటీన్లతో పాటు, వైరియన్లు వైరస్ను కూడా కలిగి ఉండవచ్చు-నిర్దిష్ట ప్రొటీన్లు సోకిన కణాల ప్లాస్మా పొరల్లోకి నిర్మితమై, సెల్‌ను విడిచిపెట్టినప్పుడు లేదా "మొగ్గలు ఆపివేయబడినప్పుడు" వైరల్ కణాన్ని కవర్ చేస్తాయి. దాని ఉపరితలం. అదనంగా, కొన్ని ఎన్వలప్డ్ వైరస్లు ఎన్వలప్ మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ మధ్య సబ్‌మెంబ్రేన్ మ్యాట్రిక్స్ ప్రోటీన్‌ను కలిగి ఉంటాయి. వైరస్-నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ల యొక్క రెండవ పెద్ద సమూహం నాన్-క్యాప్సిడ్ వైరల్ ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటుంది. అవి ప్రధానంగా వైరియన్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల సంశ్లేషణకు సంబంధించినవి. శుద్ధి చేయబడిన వైరల్ సన్నాహాల్లో కొన్నిసార్లు కనిపించే నాల్గవ భాగం కార్బోహైడ్రేట్లు (న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యొక్క చక్కెర కంటెంట్ కంటే ఎక్కువ మొత్తంలో). ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ మరియు క్లాసికల్ ఫౌల్ ప్లేగు యొక్క ప్రాథమిక శరీరాలు 17% వరకు కార్బోహైడ్రేట్లను కలిగి ఉంటాయి.
పదనిర్మాణ లక్షణాల ప్రకారం, అన్ని వైరస్లు విభజించబడ్డాయి:
1) రాడ్ ఆకారంలో
2) గ్లోబులర్
3) క్యూబాయిడల్
4) క్లబ్ ఆకారంలో
5) థ్రెడ్ లాంటిది
ప్రధానమైనవి మొదటి 4, ఇంటర్మీడియట్ రూపంలో ఫిలమెంటస్.
సమరూపత రకం యొక్క భావన.
ప్రోటీన్ షెల్‌లోని క్యాప్సోమియర్‌ల స్థానాన్ని బట్టి, అన్ని వైరస్లు 3 గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి:
1) స్పైరల్ రకం
2) క్యూబిక్ రకం
3) కలిపి
1 - పరిమాణంలో పెద్దవి మరియు అధిక పాలిమార్ఫిజం కలిగిన వైరస్లను కలిగి ఉంటాయి. వాటి క్యాప్సోమియర్లు వేర్వేరు వ్యాసాలతో మురి రూపంలో అమర్చబడి ఉంటాయి మరియు అందువల్ల చాలా తరచుగా గోళాకార షెల్ కలిగి ఉంటాయి, కొన్నిసార్లు అవి రెండవ షెల్ (పెప్లోస్) తో కప్పబడి ఉంటాయి. న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ స్ప్రింగ్ లాగా మెలితిప్పబడి ప్రోటీన్ అణువుల రూపంలో కాయిల్స్‌లో అమర్చబడుతుంది.
2 - అటువంటి వైరస్లలో, క్యాప్సోమియర్లు సాధారణ పాలిహెడ్రాన్ (ఐకోసాహెడ్రాన్) రూపంలో అమర్చబడి ఉంటాయి. ఇది బంతిగా వక్రీకృతమై మధ్యలో ఉంటుంది.
చాలా వైరస్లలో, క్యాప్సోమియర్లు 5-6 ముఖాల ప్రిజమ్‌ల ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
3 - ఈ రకమైన సమరూపత బాక్టీరియోఫేజ్‌ల లక్షణం. అన్ని రకాల బాక్టీరియోఫేజ్‌లు క్యూబిక్ సమరూపత యొక్క తల మరియు మురి నిర్మాణంతో తోకను కలిగి ఉంటాయి. తల యొక్క ఉపరితలం ప్రోటీన్ షెల్తో కప్పబడి ఉంటుంది, ఇది సజాతీయ ప్రోటీన్ ఉపభాగాలను కలిగి ఉంటుంది. న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలలో ఒకటి తల యొక్క కుహరంలో ఉంది. తోక చివర బోలు రాడ్‌ను కలిగి ఉంటుంది. ఇది చివర షట్కోణ పలకతో ముగుస్తుంది. తోక చివర కాలర్‌తో చుట్టుముట్టబడి ఉంది, దీనికి మొత్తం షాఫ్ట్‌ను కప్పి ఉంచే కోశం జతచేయబడుతుంది.
వైరస్ల రసాయన కూర్పు.
లవణీకరణ, శోషణ, అల్ట్రాఫిల్ట్రేషన్ మరియు అవక్షేపణ ద్వారా వైరస్ల శుద్దీకరణ మరియు ఏకాగ్రత యొక్క పద్ధతులు రసాయన కూర్పును అధ్యయనం చేయడం సాధ్యపడ్డాయి. వైరస్లు ప్రోటీన్లు మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలలో ఒకటి కలిగి ఉంటాయి. పెద్ద మరియు మధ్యస్థ పరిమాణాల వైరస్లు లిపిడ్లు, కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు కొన్ని ఇతర సేంద్రీయ మరియు అకర్బన సమ్మేళనాలను కూడా కలిగి ఉంటాయి.
ప్రోటీన్ మరియు సంబంధిత లిపిడ్లు మరియు కార్బోహైడ్రేట్లలో చాలా భాగం పొర. వైరస్లను తయారు చేసే పదార్థాలు రసాయనికంగా మరియు జీవశాస్త్రపరంగా లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి.
ప్రోటీన్లు - ప్రధాన భాగం (20 AA).
వైరల్ ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రాముఖ్యత వాటి రక్షణ చర్య (క్యాప్సిడ్ ఏర్పడటం).
వైరస్ ప్రోటీన్ స్వభావం యొక్క ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది (శోషణం, లక్ష్య పనితీరు) మరియు రోగనిరోధక లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది (యాంటిజెనిక్ లక్షణాలను నిర్ణయించడం).
వైరల్ ప్రోటీన్ల లక్షణాలు:
1. వారు స్వీయ-అసెంబ్లీ యొక్క ఆస్తిని కలిగి ఉంటారు (అవి పేరుకుపోవడంతో, వైరల్ ప్రోటీన్లు మొత్తంగా ఉంటాయి).
2. భౌతిక మరియు రసాయన కారకాలకు సంబంధించి వారు ఎంపిక సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటారు.
3.ప్రోటీయోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల ప్రభావంతో జలవిశ్లేషణ చేయవద్దు.
ప్రోటీన్లు వైరియన్ల ద్రవ్యరాశిలో 50-75% వరకు ఉంటాయి.
వైరల్ జన్యువుతో సోకిన కణాలు 2 ప్రోటీన్ సమూహాల సంశ్లేషణను ఎన్కోడ్ చేస్తాయి:
నిర్మాణాత్మక===, ===నిర్మాణేతర===
1.స్ట్రక్చరల్ - వైరియన్ సంస్థ యొక్క సంక్లిష్టతపై ఆధారపడి, వైరియన్‌లోని మొత్తం. సమూహం 2 యొక్క నిర్మాణ ప్రోటీన్లు విభజించబడ్డాయి: a. క్యాప్సిడ్ బి. సూపర్ క్యాప్సిడ్ (పెప్లోమర్స్).
సంక్లిష్ట వైరస్లు రెండు రకాల ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి. ఇటువంటి అనేక వైరస్లు వాటి క్యాప్సిడ్‌లలో ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు రెప్లికేషన్‌ను నిర్వహిస్తాయి.
సూపర్ క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్లు వెన్నుముకలను ఏర్పరుస్తాయి (7-10 nm వరకు). గ్లైకోప్రొటీన్ల యొక్క ప్రధాన విధి నిర్దిష్ట సెల్ గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్య. సెల్యులార్ మరియు వైరల్ పొరల సంశ్లేషణలో పాల్గొనడం మరొక పని.
"చిరునామా ఫంక్షన్" పరిణామ ప్రక్రియలో అభివృద్ధి చేయబడింది; ఇది సున్నితమైన సెల్ కోసం శోధన.
సెల్‌పై ప్రత్యేక గ్రాహకాలను గుర్తించే ప్రత్యేక ప్రోటీన్ల ఉనికి ద్వారా ఇది గ్రహించబడుతుంది.
నాన్-స్ట్రక్చరల్ (తాత్కాలిక) వైరల్ ప్రోటీన్లు వైరల్ ప్రోటీన్లు, DNA/RNA పాలిమరేస్ సంశ్లేషణ ఎంజైమ్‌ల పూర్వగాములు, వైరల్ జన్యువు, రెగ్యులేటరీ ప్రోటీన్లు, పాలిమరేసెస్ యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు రెప్లికేషన్‌ను నిర్ధారిస్తాయి.
లిపిడ్లు - సంక్లిష్ట వైరస్లలో సూపర్ క్యాప్సిడ్ (15 నుండి 35 శాతం వరకు) కనిపిస్తాయి. లిపిడ్ భాగం వైరల్ కణాల నిర్మాణాన్ని స్థిరీకరిస్తుంది.
కార్బోహైడ్రేట్లు - 10-13% వరకు. అవి గ్లైకోప్రొటీన్లలో భాగం. ప్రోటీన్ నిర్మాణం మరియు పనితీరులో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు స్థిరమైన భాగం. సంక్లిష్ట పాలిమర్ సమ్మేళనాలు. ల్యూకోసైట్‌ల నుండి 1869లో మీషర్‌చే వేరుచేయబడింది. బ్యాక్టీరియాలా కాకుండా, వాటిలో 1 అమైనో ఆమ్లం మాత్రమే ఉంటుంది. నిర్మాణాత్మకంగా, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు భిన్నంగా ఉంటాయి.
1.ఓపెన్ ఎండ్‌లతో సరళ డబుల్ హెలిక్స్.
2. క్లోజ్డ్ చివరలతో సరళ డబుల్ హెలిక్స్.
3.లీనియర్ సింగిల్-స్పైరల్.
4.రింగ్ సింగిల్-స్పైరల్.
1.లీనియర్ సింగిల్-స్పైరల్.
2.లీనియర్ ఫ్రాగ్మెంటెడ్.
3.రింగ్ సింగిల్ స్పైరల్.
5.లీనియర్ డబుల్-హెలిక్స్ ఫ్రాగ్మెంటెడ్.
ప్రశ్న నం. 5 “భౌతిక మరియు రసాయన కారకాలకు వైరస్ల నిరోధకత. ఈ ప్రాపర్టీస్ యొక్క ప్రాక్టికల్ ఉపయోగం."
వైరస్ల యొక్క వివిధ సమూహాలు బాహ్య వాతావరణంలో విభిన్న నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి. లిపోప్రొటీన్ పొరలను కలిగి ఉన్న వైరస్లు తక్కువ నిరోధకమైనవి; అత్యంత నిరోధకత కలిగినవి ఐసోమెట్రిక్ వైరస్లు. అందువల్ల, ఆర్థోమైక్సోవైరస్‌లు మరియు పారామిక్సోవైరస్‌లు కొన్ని గంటల్లో ఉపరితలాలపై క్రియారహితం చేయబడతాయి, అయితే పోలియోవైరస్‌లు, అడెనోవైరస్లు మరియు రీవైరస్‌లు చాలా రోజుల పాటు అంటువ్యాధిగా ఉంటాయి. అయితే, ఈ నియమానికి మినహాయింపులు ఉన్నాయి. అందువలన, మశూచి వైరస్ ఎండిపోవడానికి నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది మరియు అనేక వారాలు మరియు నెలల పాటు మలవిసర్జనలో కొనసాగుతుంది. హెపటైటిస్ బి వైరస్ ప్రతికూల బాహ్య కారకాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది మరియు స్వల్పకాలిక మరిగే తర్వాత కూడా సీరంలో దాని కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటుంది. అతినీలలోహిత మరియు ఎక్స్-రే రేడియేషన్‌కు వైరస్ల యొక్క సున్నితత్వం ప్రధానంగా వాటి జన్యువు పరిమాణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. జన్యు పదార్థాన్ని నిష్క్రియం చేసే ఫార్మాల్డిహైడ్ మరియు ఇతర రసాయనాలకు వైరస్ల యొక్క సున్నితత్వం అనేక పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇందులో ప్రోటీన్ కేసులో న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ప్యాకేజింగ్ సాంద్రత, జన్యువు పరిమాణం మరియు బయటి షెల్‌ల ఉనికి లేదా లేకపోవడం. లిపోప్రొటీన్ ఎన్వలప్‌లతో కూడిన వైరస్లు ఈథర్, క్లోరోఫామ్ మరియు డిటర్జెంట్‌లకు సున్నితంగా ఉంటాయి, అయితే కేవలం నిర్మించిన ఐసోమెట్రిక్ మరియు రాడ్-ఆకారపు వైరస్లు వాటి చర్యకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి. వైరస్ల యొక్క ముఖ్యమైన లక్షణం pHకి సున్నితత్వం. ఆమ్ల pH విలువలకు (2.2-3.0) నిరోధకత కలిగిన వైరస్లు ఉన్నాయి, ఉదాహరణకు, పేగు ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమయ్యే వైరస్లు మరియు పోషణ ద్వారా శరీరంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. అయినప్పటికీ, చాలా వైరస్లు ఆమ్ల మరియు ఆల్కలీన్ pH విలువల వద్ద నిష్క్రియం చేయబడతాయి.
ప్రశ్న నం. 6 “వైరల్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్స్. వాటి రకాలు, నిర్మాణాలు, ప్రాథమిక లక్షణాలు.
వైరల్ DNA అణువులు సరళంగా లేదా వృత్తాకారంగా ఉంటాయి, వాటి మొత్తం పొడవులో డబుల్ స్ట్రాండెడ్ లేదా సింగిల్ స్ట్రాండెడ్ లేదా చివర్లలో మాత్రమే సింగిల్ స్ట్రాండెడ్ కావచ్చు. చాలా న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్సులు వైరల్ జీనోమ్‌లో ఒక్కసారి మాత్రమే జరుగుతాయి, అయితే చివర్లలో పునరావృతం లేదా అనవసరమైన ప్రాంతాలు ఉండవచ్చు. వైరల్ DNA యొక్క టెర్మినల్ ప్రాంతాల నిర్మాణంలో జన్యువు పరిమాణంలో కూడా పెద్ద తేడాలు ఉన్నాయి. జంతు వైరస్లు వాటి DNAలో దాదాపుగా ఎటువంటి మార్పులకు లోనవుతాయి. ఉదాహరణకు, హోస్ట్ కణాల DNA అనేక మిథైలేటెడ్ బేస్‌లను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, వైరస్లు ఉత్తమంగా, ప్రతి జన్యువుకు కొన్ని మిథైల్ సమూహాలను మాత్రమే కలిగి ఉంటాయి. ఆర్‌ఎన్‌ఏ వైరస్ వైరియన్ల పరిమాణాలు చాలా మారుతూ ఉంటాయి - పికార్నావైరస్‌లలో 7.106 డాల్టన్‌ల నుండి>రెట్రోవైరస్‌లలో 2.108 డాల్టన్‌ల వరకు; అయినప్పటికీ, RNA పరిమాణం మరియు, అది కలిగి ఉన్న సమాచారం యొక్క పరిమాణం చాలా తక్కువ మేరకు మారుతూ ఉంటుంది. పికార్నావైరస్ RNA బహుశా 7,500 న్యూక్లియోటైడ్‌లను కలిగి ఉన్న అతి చిన్నది, అయితే పారామిక్సోవైరస్ RNA బహుశా అతిపెద్దది, దాదాపు 15,000 న్యూక్లియోటైడ్‌లు. స్పష్టంగా, అన్ని స్వతంత్రంగా ప్రతిరూపం. న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు స్థిరమైన భాగం. సంక్లిష్ట పాలిమర్ సమ్మేళనాలు. ల్యూకోసైట్‌ల నుండి 1869లో మీషర్‌చే వేరుచేయబడింది. బ్యాక్టీరియాలా కాకుండా, వాటిలో 1 అమైనో ఆమ్లం మాత్రమే ఉంటుంది. నిర్మాణాత్మకంగా, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు భిన్నంగా ఉంటాయి.
1. లీనియర్ సింగిల్-హెలిక్స్ 2. లీనియర్ ఫ్రాగ్మెంటెడ్ 3. రింగ్ సింగిల్-హెలిక్స్ 5. లీనియర్ డబుల్ హెలిక్స్ ఫ్రాగ్మెంటెడ్.
ప్రశ్న నం. 7 "వైరస్ ప్రొటీన్లు, వాటి లక్షణాలు (న్యూరామినిడేసెస్ మరియు మిక్సోవైరస్ల యాంటిజెన్ల లక్షణాల లక్షణాలు)."
అవి జీవ స్థూల కణాల యొక్క అత్యంత భిన్నమైన తరగతిని సూచిస్తాయి. AK లు ప్రోటీన్ల యొక్క ముఖ్యమైన భాగాలు. ఆల్ఫా-AA సాపేక్షంగా సాధారణ సేంద్రీయ అణువులు. AK యొక్క పరమాణు బరువు 90-250D పరిధిలో ఉంటుంది. పాలీపెప్టైడ్ 15 నుండి 2000 AA వరకు ఉంటుంది. అత్యంత సాధారణ పాలీపెప్టైడ్‌లు 20 నుండి 700 kDa వరకు బరువు కలిగి ఉంటాయి, ఇందులో 100-400 AA ఉంటుంది. వైరల్ ప్రోటీన్లు-వైరస్ జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన ప్రోటీన్లు-సోకిన కణంలో సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. సంశ్లేషణ యొక్క స్థానికీకరణ, నిర్మాణం మరియు నియంత్రణ యొక్క పనితీరు ఆధారంగా, వైరల్ ప్రోటీన్లు నిర్మాణాత్మక మరియు నాన్-స్ట్రక్చరల్‌గా విభజించబడ్డాయి; ఎంజైమ్‌లు, పూర్వగాములు, హిస్టోన్ లాంటి క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్లు; పొర, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్.
నిర్మాణ ప్రోటీన్లు- పరిపక్వ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ వైరియన్లలో భాగమైన అన్ని ప్రోటీన్లు. అవి వైరియన్‌లో అనేక విధులను నిర్వహిస్తాయి: 1) బాహ్య నష్టపరిచే ప్రభావాల నుండి NK యొక్క రక్షణ; 2) వారి సంక్రమణ మొదటి దశలో సున్నితమైన కణాల పొరతో పరస్పర చర్య; 3) క్యాప్సిడ్‌లోకి ప్యాకేజింగ్ సమయంలో మరియు తర్వాత వైరల్ NKతో పరస్పర చర్య; 4) క్యాప్సిడ్ స్వీయ-అసెంబ్లీ సమయంలో ఒకదానితో ఒకటి పరస్పర చర్య; 5) సున్నితమైన కణంలోకి వైరస్ వ్యాప్తిని నిర్వహించడం. ఈ 5 విధులు మినహాయింపు లేకుండా అన్ని వైరస్ల నిర్మాణ ప్రోటీన్లలో అంతర్లీనంగా ఉంటాయి. అన్ని విధులు ఒక ప్రోటీన్ ద్వారా గ్రహించబడతాయి. 6) NK విముక్తి సమయంలో నాశనం చేయగల సామర్థ్యం; 7) వైరియన్ ఏర్పడే సమయంలో సోకిన సెల్ నుండి నిష్క్రమణ సంస్థ. 8) "కరగడం" మరియు కణ త్వచాల కలయిక యొక్క సంస్థ.
ప్రోటీన్లు కొన్ని జీవరసాయన ప్రతిచర్యలను ఉత్ప్రేరకపరచగల సామర్థ్యాన్ని కూడా కలిగి ఉండవచ్చు: 9) RNA-ఆధారిత RNA పాలిమరేస్ చర్య. ఈ ఫంక్షన్ అన్ని వైరస్ల యొక్క నిర్మాణ ప్రోటీన్లచే నిర్వహించబడుతుంది, దీని వైరియన్లు RNA కలిగి ఉంటాయి, ఇది mRNA పాత్రను పోషించదు; 10) RNA-ఆధారిత DNA పాలిమరేస్ కార్యాచరణ - ఈ ఫంక్షన్ రివర్స్‌టేసెస్ అని పిలువబడే ప్రత్యేక రెట్రోవైరల్ ప్రోటీన్లచే నిర్వహించబడుతుంది; 11) సోకిన కణంలోని క్యాప్సిడ్ నుండి విడుదలైన తర్వాత వైరల్ NK యొక్క రక్షణ మరియు స్థిరీకరణ.
వైరియన్‌లోని నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ యొక్క స్థానాన్ని బట్టి, ప్రోటీన్ల సమూహాలు వేరు చేయబడతాయి: ఎ) క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్లు - సంక్లిష్టంగా వ్యవస్థీకృత వైరస్ల వైరియన్లలో, ఈ ప్రోటీన్లు 2-3 విధులను మాత్రమే చేయగలవు - NK యొక్క రక్షణ, స్వీయ సామర్థ్యం -NK విడుదల సమయంలో సమీకరించండి మరియు నాశనం చేయండి. సాధారణ వైరస్ల వైరియన్లలో, వాటి విధులు సాధారణంగా మరింత వైవిధ్యంగా ఉంటాయి. బి) వైరల్ సూపర్ క్యాప్సిడ్ షెల్ యొక్క ప్రోటీన్లు - వాటి పాత్ర ప్రధానంగా వైరియన్ల చిగురించడం, స్వీయ-సమీకరణ సామర్థ్యం, సున్నితమైన కణాల పొరతో సంకర్షణ చెందడం, సున్నితమైన కణంలోకి చొచ్చుకుపోవడాన్ని నిర్వహించడం వంటి వాటికి తగ్గించబడుతుంది. సి) మ్యాట్రిక్స్ ప్రోటీన్లు వైరియన్ల మధ్యస్థ పొర యొక్క ప్రోటీన్లు, కొన్ని వైరస్ల యొక్క సూపర్ క్యాప్సిడ్ షెల్ కింద వెంటనే ఉంటాయి. వారి ప్రధాన విధులు: మొగ్గలను నిర్వహించడం, హైడ్రోఫోబిక్ పరస్పర చర్యల కారణంగా వైరియన్ యొక్క నిర్మాణాన్ని స్థిరీకరించడం, క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్లతో సూపర్‌క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్ల కనెక్షన్‌ను మధ్యవర్తిత్వం చేయడం. D) వైరల్ కోర్ ప్రోటీన్లు - ప్రధానంగా ఎంజైమ్‌లచే సూచించబడతాయి. బహుళస్థాయి క్యాప్సిడ్లతో కూడిన వైరస్లు కూడా రక్షిత పాత్రను కలిగి ఉండవచ్చు. E) వైరియన్ల లోపలి పొర యొక్క NKతో అనుబంధించబడిన ప్రోటీన్లు.
నాన్-స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్లు- వైరల్ జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన అన్ని ప్రోటీన్లు, కానీ వైరియన్‌లో చేర్చబడలేదు. నిర్మాణాత్మక ప్రొటీన్‌లతో పోలిస్తే వాటి గుర్తింపు మరియు ఐసోలేషన్‌లో తలెత్తే సాటిలేని గొప్ప ఇబ్బందుల కారణంగా అవి బాగా తక్కువగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. నాన్-స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్లు, వాటి పనితీరుపై ఆధారపడి, 5 సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: 1) వైరల్ జీనోమ్ వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రకాలు - నేరుగా వైరల్ NKని ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇతర వైరల్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తాయి లేదా, దీనికి విరుద్ధంగా, వాటి సంశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తాయి. 2) వైరల్ ప్రోటీన్ల పూర్వగాములు - సంక్లిష్ట జీవరసాయన ప్రక్రియల ఫలితంగా వాటి నుండి ఏర్పడే ఇతర వైరల్ ప్రోటీన్ల పూర్వగాములు. 3) నాన్-ఫంక్షనల్ పెప్టైడ్స్ - సోకిన కణంలో ఏర్పడతాయి. 4) సెల్యులార్ బయోసింథసిస్ యొక్క నిరోధకాలు మరియు కణాల విధ్వంసం యొక్క ప్రేరకాలు - వీటిలో సెల్యులార్ DNA మరియు mRNA లను నాశనం చేసే ప్రోటీన్లు ఉన్నాయి, సెల్యులార్ ఎంజైమ్‌లను సవరించి, వాటికి వైరస్-నిర్దిష్ట కార్యాచరణను అందిస్తాయి. 5) వైరల్ ఎంజైమ్‌లు - వైరల్ జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన ఎంజైమ్‌లు, కానీ వైరియన్లలో చేర్చబడలేదు.
ప్రశ్న నం. 8 “వైరస్ పునరుత్పత్తి యొక్క కాలాలు మరియు దశలు. పరస్పర చర్యల రకాలు."
హోస్ట్ కణాలతో వైరస్ల పరస్పర చర్య మరియు వైరస్ పునరుత్పత్తి.
వైరస్లు సెల్‌లో సంక్లిష్టమైన అభివృద్ధి చక్రం గుండా వెళతాయి. వైరస్ల యొక్క మోర్ఫోజెనిసిస్ ఈ అభివృద్ధి యొక్క ప్రధాన దశను సూచిస్తుంది మరియు వైరస్ అభివృద్ధి రూపం యొక్క ముగింపుగా వైరియన్ ఏర్పడటానికి దారితీసే నిర్మాణ ప్రక్రియలను కలిగి ఉంటుంది. వైరస్ అభివృద్ధి యొక్క ఒంటోజెనిసిస్ మరియు పునరుత్పత్తి జన్యువు ద్వారా నియంత్రించబడతాయి.
50 వ దశకంలో వైరస్ యొక్క గుణకారం పునరుత్పత్తి ద్వారా సంభవిస్తుందని స్థాపించబడింది, అనగా. న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రోటీన్ల పునరుత్పత్తి తరువాత వైరియన్ అసెంబ్లీ. ఈ ప్రక్రియలు సెల్ యొక్క వివిధ భాగాలలో జరుగుతాయి, ఉదాహరణకు న్యూక్లియస్ మరియు సైటోప్లాజంలో (పునరుత్పత్తి యొక్క విచ్ఛేదనం మోడ్). వైరల్ పునరుత్పత్తి అనేది మానవులు, జంతువులు, కీటకాలు మరియు బాక్టీరియా యొక్క కణాలలో విదేశీ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ యొక్క ప్రత్యేక రూపం.
మోర్ఫోజెనిసిస్ మోర్ఫోజెనెటిక్ జన్యువులచే నియంత్రించబడుతుంది. వైరియన్ అల్ట్రాస్ట్రక్చర్ యొక్క సంక్లిష్టత మరియు దాని మోర్ఫోజెనిసిస్ మధ్య నేరుగా అనుపాత సంబంధం ఉంది. వైరియన్ యొక్క సంస్థ మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది, వైరస్ యొక్క అభివృద్ధి మార్గం ఎక్కువ. ఈ మొత్తం ప్రక్రియ ప్రత్యేక ఎంజైమ్‌ల సహాయంతో నిర్వహించబడుతుంది. ఎందుకంటే వైరస్లు వాటి స్వంత జీవక్రియను కలిగి ఉండవు మరియు అందువల్ల ఎంజైమ్‌లు అవసరం. అయినప్పటికీ, 10 కంటే ఎక్కువ ఎంజైమ్‌లు, మూలం మరియు క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యతలో విభిన్నమైనవి, వైరస్లలో కనుగొనబడ్డాయి.
మూలం ద్వారా: వైరియన్, వైరస్-ప్రేరిత, సెల్యులార్, వైరస్ల ద్వారా సవరించబడింది. మునుపటివి అనేక DNA మరియు RNA వైరస్లలో భాగం. DNA-ఆధారిత RNA పాలిమరేస్, ప్రోటీన్ కినేస్, ATPase, ribonuclease, RNA-ఆధారిత RNA పాలిమరేస్, ఎక్సోన్యూకలీస్ మరియు ఇతరులు.
వైరియన్ రూపాలు: హేమోగ్లుటినిన్ మరియు న్యూరామినిడేస్, లైసోజైమ్.
వైరస్-ప్రేరేపిత ఎంజైమ్‌లు ఎంజైమ్‌లు, దీని నిర్మాణం జన్యువులో ఎన్కోడ్ చేయబడింది మరియు హోస్ట్ రైబోజోమ్ - ప్రారంభ వైరియన్ ప్రోటీన్‌లపై సంశ్లేషణ జరుగుతుంది.
సెల్యులార్ - హోస్ట్ సెల్ యొక్క ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, వైరస్-నిర్దిష్ట కాదు, అయినప్పటికీ, వైరస్లతో పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, కార్యాచరణను సవరించవచ్చు.
వాటి క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత ప్రకారం, ఎంజైమ్‌లు 2 సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి:
- ప్రతిరూపణ మరియు లిప్యంతరీకరణలో పాల్గొనడం;
- న్యూరామినిడేస్, లైసోజైమ్ మరియు ATPase, ఇవి సెల్లోకి వైరస్ చొచ్చుకుపోవడానికి మరియు సెల్ నుండి పరిపక్వ వైరియన్ల నిష్క్రమణకు దోహదం చేస్తాయి.
వైరియన్ల పునరుత్పత్తి దశల మార్పు ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది:
ఆధునిక డేటా ప్రకారం, పునరుత్పత్తి చక్రంలో 3 ప్రధాన కాలాలు ఉన్నాయి:
1. ప్రారంభ (సన్నాహక) 2. మధ్య (గుప్త) 3. చివరి (చివరి)
ప్రతి వ్యవధి అనేక దశలను కలిగి ఉంటుంది:
మొదటి దశ
1.కణంపై వైరస్ శోషణం.
2. సెల్ లోకి ప్రవేశించడం.
3.డిప్రొటీనైజేషన్ (న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ విడుదల).
రెండవ దశ
1.ప్రారంభ వైరల్ ప్రోటీన్ల బయోసింథసిస్
2.వైరల్ భాగాల బయోసింథసిస్
మూడవ దశ
1.పరిపక్వ వైరియన్ల నిర్మాణం
2. సెల్ నుండి పరిపక్వ వైరియన్ల నిష్క్రమణ.
1.అడ్సోర్ప్షన్ అనేది భౌతిక మరియు రసాయన ప్రక్రియ, ఇది ఛార్జీలలో వ్యత్యాసం యొక్క పరిణామం. ఈ దశ రివర్సిబుల్; దాని ఫలితం పర్యావరణం యొక్క ఆమ్లత్వం, ఉష్ణోగ్రత మరియు ఇతర ప్రక్రియల ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది.
వైరస్ శోషణలో ప్రధాన పాత్ర పరిపూరకరమైన సెల్ గ్రాహకాలతో వైరస్ యొక్క పరస్పర చర్య ద్వారా ఆడబడుతుంది. రసాయన స్వభావం ద్వారా అవి మ్యూకోపాలిప్రొటీన్లకు చెందినవి. శోషణ రేటు గ్రాహకాలపై పనిచేసే హార్మోన్లచే ప్రభావితమవుతుంది. వైరస్ యొక్క శోషణం జరగకపోవచ్చు, ఇది వైరస్లకు కణాల యొక్క విభిన్న సున్నితత్వం కారణంగా ఉంటుంది. సున్నితత్వం దీని ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది:
కణ త్వచంలో ఉండటం మరియు ఎంజైమ్‌ల సైటోప్లాజం పొరను నాశనం చేయగలదు మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాన్ని విడుదల చేయగలదు.
ఎంజైమ్‌ల ఉనికి, వైరల్ భాగాల సంశ్లేషణను నిర్ధారించే పదార్థం.
2. సెల్లోకి వైరస్ వ్యాప్తి:
వైరస్ 3 విధాలుగా చొచ్చుకుపోతుంది - ప్రత్యక్ష ఇంజెక్షన్ ద్వారా (ఫేజెస్ యొక్క విలక్షణమైనది); కణ త్వచాన్ని నాశనం చేయడం ద్వారా (ఫ్యూజన్ మార్గం - మొక్కల వైరస్లకు విలక్షణమైనది); పినోసైటోసిస్ ద్వారా (సకశేరుక వైరస్ల లక్షణం).
3. DNA-కలిగిన వైరస్ల పునరుత్పత్తి.
4. సెల్ నుండి వైరియన్ యొక్క నిష్క్రమణ:
1. అవి కణ త్వచం ద్వారా లీక్ అవుతాయి మరియు సూపర్ క్యాప్సిడ్తో కప్పబడి ఉంటాయి, ఇందులో సెల్ భాగాలు ఉంటాయి: లిపిడ్లు, పాలిసాకరైడ్లు. ఈ సందర్భంలో, సెల్ దాని ముఖ్యమైన కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటుంది మరియు తరువాత చనిపోతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలో, ప్రక్రియలు చాలా సంవత్సరాలుగా సంభవించవచ్చు, కానీ కీలకమైన కార్యాచరణ నిర్వహించబడుతుంది. ఈ పద్ధతిలో, పరిపక్వ వైరియన్లు కణాన్ని క్రమంగా మరియు సాపేక్షంగా చాలా కాలం పాటు వదిలివేస్తాయి. డబుల్ షెల్ కలిగి ఉన్న సంక్లిష్ట వైరస్లకు ఈ మార్గం విలక్షణమైనది.
క్రమరహిత వైరస్లు.
పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలో, వివిధ అసాధారణ వైరస్లు ఏర్పడతాయి. విద్యావేత్త జ్దానోవ్ యొక్క ప్రయత్నాల ద్వారా, ఇటీవలి సంవత్సరాలలో సూడోవైరస్లు కనుగొనబడ్డాయి, ఇందులో RNA వైరస్ మరియు క్యాప్సిడ్ ఏర్పడే సెల్ ప్రోటీన్లు ఉంటాయి. అవి ఇన్ఫెక్షియస్ లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి, కానీ క్యాప్సిడ్ యొక్క విశిష్టత కారణంగా, ఈ వైరస్కు ప్రతిస్పందనగా ఏర్పడే ప్రతిరోధకాల చర్యకు అవి సున్నితంగా ఉండవు.
అటువంటి వైరస్ల నిర్మాణం శరీరంలోని నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాల సమక్షంలో సుదీర్ఘమైన వైరస్ క్యారేజ్ ద్వారా వివరించబడింది.
అటువంటి వైరియన్లు ఏర్పడటానికి కారణాలు:
1.హై మల్టిప్లిసిటీ, దీని ఫలితంగా సెల్ తన సంతానాన్ని శక్తి పదార్థంతో అందించలేకపోతుంది.
2. ఇంటర్ఫెరాన్ చర్య - ఇది DNA మరియు RNA వైరస్ల సంశ్లేషణను ప్రభావితం చేస్తుంది.
ప్రశ్న నం. 9 “DNA-కలిగిన వైరస్ల బయోసింథసిస్ యొక్క ప్రత్యేకతలు. ది కాన్సెప్ట్ ఆఫ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ అండ్ బ్రాడ్‌కాస్టింగ్."
ట్రాన్స్క్రిప్షన్ - DNA ను RNAలోకి తిరిగి వ్రాయడం - RNA పాలిమరేస్ అనే ఎంజైమ్ ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది, దీని ఉత్పత్తులు mRNA యొక్క బయోసింథసిస్. న్యూక్లియస్‌లో పునరుత్పత్తి చేసే DNA వైరస్లు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కోసం సెల్యులార్ పాలిమరేస్‌ను ఉపయోగిస్తాయి. RNA-కలిగిన వైరస్లు జన్యువు ద్వారానే ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. కొన్ని RNA-కలిగిన వైరస్లలో, RNA-RNA-ప్రోటీన్ ఫార్ములా ప్రకారం జన్యు సమాచార బదిలీ జరుగుతుంది. ఈ వైరస్ల సమూహంలో పికార్నోవైరస్‌లు మరియు కార్నోవైరస్‌లు ఉంటాయి.
RNA లోకి అనువాదం ఫలితంగా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ జరుగుతుంది.
DNA-కలిగిన వైరస్లలో ఎంజైమ్‌ల ప్రభావంతో, mRNA సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు mRNA సున్నితమైన సెల్ యొక్క రైబోజోమ్‌లకు పంపబడుతుంది. ప్రారంభ వైరియన్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ సెల్ యొక్క రైబోజోమ్‌లపై ప్రారంభమవుతుంది (ఎంజైమ్‌ల లక్షణాలతో, సెల్యులార్ జీవక్రియను నిరోధించడం).
ప్రారంభ వైరియన్ ప్రోటీన్లు ప్రారంభ వైరియన్ ఆమ్లాల ఏర్పాటుకు దారితీస్తాయి.
ప్రారంభ వైరియన్ ప్రోటీన్లు పేరుకుపోవడంతో, అవి తమను తాము నిరోధించుకుంటాయి మరియు ప్రక్రియ రైబోసోమల్ ఉపకరణంపై తిరిగి అమర్చబడుతుంది. వైరియన్లు సమావేశమవుతాయి మరియు కొత్తగా ఏర్పడిన వైరియన్లు తల్లి కణాన్ని వదిలివేస్తాయి.
ప్రశ్న నం. 10 "సంకర్షణ రకాలు, సెల్‌తో వైరస్ పరస్పర చర్య యొక్క ప్రధాన ఫలితాలు."
1) ఉత్పాదక పరస్పర చర్య - ఒక సెల్‌లో వైరస్లు గుణించడం కొత్త తరాన్ని ఏర్పరుచుకున్నప్పుడు 2) అబార్టివ్ - ఏదో ఒక దశలో పునరుత్పత్తి చక్రాలకు అంతరాయం ఏర్పడినప్పుడు. 3) లైటిక్ రియాక్షన్ - వైరస్ ఏర్పడిన తర్వాత కణం చనిపోతుంది. 4) గుప్త ప్రతిచర్య - సోకిన కణం చాలా కాలం పాటు దాని సాధ్యతను కలిగి ఉన్నప్పుడు. 5) ఇంటిగ్రేషన్ - వైరస్లు మరియు కణాల జన్యువులు కలిపినప్పుడు. ఈ సందర్భంలో, జన్యువుల పునరుత్పత్తి కణాలలో సంభవిస్తుంది మరియు సాధారణ నియంత్రణకు లోబడి ఉంటుంది. వైరస్ల పునరుత్పత్తి ప్రభావిత కణాలలో రోగలక్షణ మార్పులకు కారణమవుతుంది, కణాల క్రియాత్మక మరియు పదనిర్మాణ రుగ్మతల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడింది. వివిధ వైరస్లు మరియు కణాల మధ్య సంకర్షణ ప్రక్రియల యొక్క సాధ్యమైన ఫలితాలను 5 రకాలుగా విభజించవచ్చు: 1) కణాల క్షీణత - వారి మరణానికి దారితీస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, కణం సక్రమంగా లేని గుండ్రని ఆకారాన్ని పొందుతుంది, గుండ్రంగా మారుతుంది, దట్టంగా మారుతుంది, సైటోప్లాజంలో గ్రాన్యులారిటీ కనిపిస్తుంది, కేంద్రకాల యొక్క ముడతలు మరియు ఫ్రాగ్మెంటేషన్. 2.సింప్లాస్ట్‌ల నిర్మాణం బహుళ న్యూక్లియేటెడ్. సెల్ వెలుపల చేరడం. పదార్థాలు. 3) కణ పరివర్తన - అనగా. యాదృచ్ఛిక త్రిమితీయ పెరుగుదల యొక్క foci ఏర్పడటం. ఈ ఫోసిస్‌లోని కణాలు కొత్త వంశపారంపర్య లక్షణాలను పొందుతాయి, నిరంతరం ఒకదానిపై ఒకటి పోగుపడతాయి (కణితులు). 4. అర్. బాహ్య కణ చేరికలు, ఇవి వైరల్ కణాలకు సెల్ ప్రతిచర్య యొక్క ఉత్పత్తులు. 5) గుప్త సంక్రమణ అనేది ఒక రకమైన పరిస్థితి. వైరస్ మరియు సెల్ మధ్య సమతౌల్యం., ఇన్ఫెక్షన్ ఏ విధంగానూ కనిపించనప్పుడు. సెల్ నష్టం లేకుండా వైరస్ యొక్క ముఖ్యమైన ఉత్పత్తి గమనించవచ్చు.
ప్రశ్న నం. 11 "కణంతో వైరస్ను కలిగి ఉన్న RNA పరస్పర చర్య యొక్క దశలు."
ప్రశ్న సంఖ్య 8 చూడండి
ప్రశ్న నం. 12 “వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల వ్యాధికారకత
ట్రోపిజం అనేది వైరస్ యొక్క ఒకటి లేదా మరొక ప్రదేశానికి సంక్రమణ యొక్క ధోరణి. శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల కోసం, వైరస్ నాసోఫారెక్స్, ట్రాచా మరియు ఊపిరితిత్తులలో స్థానీకరించబడుతుంది; enteroviruses కోసం - మలం లో; న్యూరోట్రోపిక్ వాటి కోసం - GM లేదా SM లో; డెర్మోట్రోపిక్ తో - చర్మంలో.
వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల రోగనిర్ధారణ.
వ్యాధికారకత అనేది ఒక వ్యాధి, దాని అభివృద్ధి మరియు ఫలితాన్ని కలిగించే ప్రక్రియల సమితిగా అర్థం.
పాథోజెనిసిస్ దీని ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది:
1.వైరస్ యొక్క ట్రోపిజం
2.సంక్రమణ కణాల సంఖ్య
3. సంక్రమణకు సెల్ ప్రతిస్పందన.
4. కణాలు మరియు కణజాలాలలో మార్పులకు శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందన.
5. పునరుత్పత్తి వేగం.
వైరస్ల యొక్క ఉష్ణమండలం వైరస్కు కొన్ని కణాల సున్నితత్వంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
కణాలతో వైరస్ల పరస్పర చర్య యొక్క ప్రధాన విధానాల ద్వారా వ్యాధికారకత నిర్ణయించబడుతుంది:
క్షీణత లేదా డిస్ట్రోఫీ (CPD)
చేరిక శరీరాల ఏర్పాటు
సింప్లాస్ట్‌లు మరియు సిన్సిటియా ఏర్పడటం
పరివర్తన
గుప్త (దీర్ఘకాలిక) సంక్రమణ.
సెల్యులార్ స్థాయిలో పాథోజెనిసిస్ - ఇందులో CPD (ఒక నిర్దిష్ట వైరల్ ఏజెంట్ ప్రభావంతో కణాలలో కనిపించే పదనిర్మాణ మార్పులు) ఉన్నాయి. CPP యొక్క స్వభావం భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు దీనిపై ఆధారపడి ఉంటుంది:
1.సెల్ రకం
2.వైరస్ యొక్క జీవరసాయన లక్షణాలు
3. ఇన్ఫెక్షియస్ మోతాదు
CPP యొక్క స్వభావం 4-పాయింట్ క్రాస్ సిస్టమ్‌ను ఉపయోగించి అంచనా వేయబడుతుంది మరియు టైట్రేషన్ కోసం సెల్ కల్చర్‌లను ఉపయోగించినప్పుడు మార్పులు పరిగణనలోకి తీసుకోబడతాయి (అంటే).
ఆర్గానిస్మల్ స్థాయిలో వ్యాధికారకత.
ఏదైనా జీవ ప్రక్రియ వలె సంక్రమణ స్థితి డైనమిక్; పరస్పర చర్య యొక్క డైనమిక్స్ సాధారణంగా అంటు ప్రక్రియ అంటారు. ఒక వైపు, అంటు ప్రక్రియలో ఇవి ఉంటాయి: శరీరంలో వ్యాధికారక పరిచయం, పునరుత్పత్తి మరియు వ్యాప్తి, అలాగే వ్యాధికారక చర్య మరియు మరోవైపు, ఈ చర్యకు శరీరం యొక్క ప్రతిచర్య.
వ్యాధికారక వ్యాధికారక ప్రభావం భిన్నంగా ఉండవచ్చు. ఇది వివిధ తీవ్రత యొక్క అంటు వ్యాధి రూపంలో వ్యక్తమవుతుంది, ఇతరులలో ఉచ్చారణ క్లినికల్ సంకేతాలు లేకుండా, ఇతరులలో ఇది వైరోలాజికల్, బయోకెమికల్ మరియు ఇమ్యునోలాజికల్ పద్ధతుల ద్వారా గుర్తించబడిన మార్పుల ద్వారా మాత్రమే వ్యక్తమవుతుంది. ఇది ఆధారపడి ఉంటుంది:
సూక్ష్మ మరియు స్థూల జీవుల పరస్పర చర్య ద్వారా వర్గీకరించబడిన జంతువు యొక్క ప్రతిఘటనను నిర్ణయించే అంతర్గత మరియు బాహ్య వాతావరణం యొక్క పరిస్థితులు, అవకాశం ఉన్న జీవిలోకి చొచ్చుకుపోయిన వ్యాధికారక పరిమాణం మరియు నాణ్యత. వ్యాధికారక మరియు జీవి మధ్య పరస్పర చర్య యొక్క స్వభావం ఆధారంగా, 3 రూపాలు ఉన్నాయి:
1.ఒక ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజ్ అనేది కొన్ని క్లినికల్ సంకేతాలు, అలాగే రుగ్మతలు, ఫంక్షనల్ డిజార్డర్స్ మరియు పదనిర్మాణ కణజాల నష్టం ద్వారా వర్గీకరించబడిన ఒక అంటు ప్రక్రియ.
2. మైక్రోబియల్ క్యారేజ్ అనేది ఇమ్యునోలాజికల్ సబ్ఇన్ఫెక్షన్. వివిధ రకాల ఇన్ఫెక్షన్లకు భిన్నమైన విధానం ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను సరిగ్గా నిర్ధారించడం మరియు పనిచేయని మందలో సోకిన జంతువులను గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. ఏదైనా అంటు వ్యాధి యొక్క రోగనిర్ధారణ సూక్ష్మ మరియు స్థూల జీవి యొక్క పరస్పర చర్య సంభవించే పరిస్థితులపై ఆధారపడి వ్యాధికారక మరియు శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందనల యొక్క ప్రత్యేక చర్య ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, వ్యాధికారక వ్యాప్తి మరియు పంపిణీ యొక్క మార్గాలు చిన్న ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉండవు. వ్యాధికారక గేట్లు: చర్మం, శ్లేష్మ పొరలు, జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ, ప్లాసెంటా.
ప్రతి రకమైన వ్యాధికారక పరిణామాత్మకంగా అటువంటి పరిచయ మార్గాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది పునరుత్పత్తి మరియు వ్యాప్తికి అనుకూలమైన పరిస్థితులను అందిస్తుంది - ప్రతి సంక్రమణకు ప్రవేశ ద్వారం నిర్దిష్టతతో ఉంటుంది. నివారణను నిర్వహించడానికి, ఇన్ఫెక్షన్ గేట్ యొక్క విశిష్టతను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం. ఉదాహరణకు, INAN తో, వ్యాధికారక క్రిమి కాటు ద్వారా చర్మంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. పాదం మరియు నోటి వ్యాధి విషయంలో, ప్రధాన మార్గం పోషకాహారం; రాబిస్ విషయంలో, ఇది కాటు ద్వారా.
వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల వర్గీకరణ.
అటానమస్ మరియు ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇన్ఫెక్షన్లు ఉన్నాయి. స్వయంప్రతిపత్తి - ఈ సందర్భంలో, వైరల్ జన్యువు సెల్యులార్ జన్యువు నుండి స్వతంత్రంగా ప్రతిబింబిస్తుంది. అటానమస్ ఇన్ఫెక్షన్ చాలా వైరస్లకు విలక్షణమైనది.
ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇన్ఫెక్షన్లు - వైరల్ జన్యువు సెల్యులార్ జన్యువులో చేర్చబడింది, అనగా. సెల్యులార్ జీనోమ్‌లో విలీనం చేయబడింది మరియు దానితో ప్రతిరూపం పొందింది. ఈ సందర్భంలో, వైరల్ జన్యువు ప్రతిరూపాలు మరియు సెల్యులార్ జన్యువు యొక్క అంతర్భాగంగా పనిచేస్తుంది. ఇది మొత్తం జన్యువు మరియు ఒక భాగం రెండింటినీ ఏకీకృతం చేయగలదు. ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇన్ఫెక్షన్లలో, వైరల్ కణాల అసెంబ్లీ లేదా నిష్క్రమణ లేదు.
అటానమస్ ఇన్ఫెక్షన్ - విభజనను నియంత్రించే రెగ్యులేటరీ మెకానిజమ్స్ యొక్క అంతరాయం ఫలితంగా సెల్ కొన్నిసార్లు అపరిమితంగా విభజించే సామర్థ్యాన్ని పొందుతుంది. ఇది తరచుగా ఆంకోజెనిక్ ఇన్ఫెక్షన్లలో గమనించవచ్చు.
ఉత్పాదక మరియు అబార్టివ్ అంటువ్యాధులు:
1. ఉత్పాదక - అంటు సంతానం విడుదలతో ముగుస్తుంది.
2. అబార్టివ్ - ఇన్ఫెక్షియస్ సంతానం ఏర్పడలేదు లేదా వాటిలో కొన్ని ఉన్నాయి.
కోర్సు యొక్క రూపాలు - ఉత్పాదక మరియు గర్భస్రావం రెండూ - తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక రూపాల్లో సంభవించవచ్చు. తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్ అనేది ఒక ఇన్ఫెక్షన్, దీని ఫలితంగా సెల్ కోలుకోవడం లేదా చనిపోవడం జరుగుతుంది. సెల్యులార్ స్థాయిలో తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్ సైటోలైటిక్ కావచ్చు (కణ మరణం సంభవించినప్పుడు).
దీర్ఘకాలిక ఇన్ఫెక్షన్ అనేది ఒక ఇన్ఫెక్షన్, దీనిలో సెల్ చాలా కాలం పాటు వైరల్ కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తూనే ఉంటుంది మరియు ఈ సామర్థ్యాన్ని కుమార్తె కణాలకు బదిలీ చేస్తుంది. చాలా తరచుగా, అబార్టివ్ ఇన్ఫెక్షన్ దీర్ఘకాలిక రూపం తీసుకుంటుంది ఎందుకంటే వైరల్ పదార్థం పేరుకుపోతుంది మరియు కుమార్తె కణానికి ప్రసారం చేయబడుతుంది.
మిశ్రమ సంక్రమణ - ఒక కణం రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వేర్వేరు వైరస్లతో సంక్రమిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణంలో రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ అంటు ప్రక్రియలు కలపవచ్చు. మిశ్రమ సంక్రమణ సమయంలో వైరస్ పరస్పర చర్య కోసం అనేక ఎంపికలు ఉన్నాయి:
1. జోక్యం - ఒక వైరస్ మరొక చర్యను అణిచివేస్తుంది.
2. కాంప్లిమెంటేషన్ (ఎక్కువ) - ఒక వైరస్ మరొక దాని ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది.
ఆర్గానిస్మల్ స్థాయిలో వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల వర్గీకరణ.
వర్గీకరణ వీటిపై ఆధారపడి ఉంటుంది:
1. వైరస్ యొక్క సాధారణీకరణ
2. సంక్రమణ వ్యవధి
3.క్లినికల్ లక్షణాల యొక్క అభివ్యక్తి
4. పర్యావరణంలోకి వైరస్ల విడుదల
రూపాలలో ఒకటి మరొక రూపంగా రూపాంతరం చెందుతుంది (ఉదాహరణకు, ఫోకల్ నుండి సాధారణీకరించబడింది, తీవ్రమైన నుండి దీర్ఘకాలికమైనది).
ఫోకల్ ఇన్ఫెక్షన్.
స్థానిక పునరుత్పత్తి కారణంగా వైరస్ సంక్రమణ ప్రవేశ ద్వారం దగ్గర పనిచేస్తుంది. సాధారణీకరించిన వాటితో పోలిస్తే అవి తక్కువ గుప్త కాలాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
సాధారణ అంటువ్యాధులు.
ప్రాధమిక foci లో పునరుత్పత్తి పరిమిత కాలం తర్వాత, అంటువ్యాధుల సాధారణీకరణ సంభవిస్తుంది - వైరస్లు ఇతర వ్యవస్థల్లోకి చొచ్చుకుపోతాయి, ఉదాహరణకు, ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధి, పోలియో మరియు మశూచి.
తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్.
ఇది తక్కువ వ్యవధిలో ఉంటుంది మరియు పర్యావరణంలోకి విడుదల చేయబడుతుంది. మరణం లేదా కోలుకోవడంలో ముగుస్తుంది.
నిరంతర సంక్రమణ.
శరీరంతో వైరస్ యొక్క సుదీర్ఘ పరస్పర చర్యతో. ఇది గుప్త, దీర్ఘకాలిక, నెమ్మదిగా ఉండవచ్చు.
గుప్త సంక్రమణం - పర్యావరణంలోకి వైరస్ విడుదలతో పాటు కాదు; కొన్ని పరిస్థితులలో ఇది తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలికంగా మారుతుంది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా, సెప్సిస్, ఎయిడ్స్ మొదలైన వాటికి.
దీర్ఘకాలిక సంక్రమణం.
ఇది దీర్ఘకాలిక ప్రక్రియ. ఉపశమన కాలాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది (అడెనోవైరస్, హెర్పెస్).
స్లో ఇన్ఫెక్షన్లు వైరస్ మరియు ఫేజ్ మధ్య ఒక రకమైన పరస్పర చర్య మరియు దీర్ఘ పొదిగే కాలాల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి.
సంక్రమణ మూలాలు.
ఏదైనా అంటు వ్యాధిని అధ్యయనం చేసేటప్పుడు, మూలం, శాశ్వత నివాసం మరియు పునరుత్పత్తి ప్రదేశం, వ్యాప్తి చెందే మార్గాలు, స్థలం మరియు సంరక్షణ సమయం, బాహ్య వాతావరణంలో సంభవించడం, అనారోగ్యం నుండి ఆరోగ్యానికి సంక్రమించే పద్ధతులు తెలుసుకోవడం ముఖ్యం.
సహజ పర్యావరణం ఒక జీవి, ఇక్కడ అది ఉనికి కోసం అన్ని పరిస్థితులను కనుగొంటుంది. వైరస్లు ఉండే వ్యవధి విస్తృతంగా మారుతుంది మరియు శరీరం యొక్క జీవ లక్షణాలు మరియు ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వ్యాధికారక పరిస్థితుల నుండి. ఇన్ఫెక్షన్ సోర్సెస్ సోకిన జీవులు మాత్రమే. అవి ప్రసార ప్రక్రియలో మాత్రమే పాత్ర పోషిస్తాయి. చాలా జంతువులు విసర్జన, స్రావాలు, రక్తం, ప్రసరించే మరియు కఫం ద్వారా వైరస్లను విసర్జిస్తాయి. చాలా వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో, వ్యాధికారకత వైరేమియా (పాదాలు మరియు నోటి వ్యాధి, ప్లేగు మొదలైనవి) ఆధారంగా ఉంటుంది. ఈ వ్యాధులలో, వైరస్ అన్ని విధాలుగా విడుదల చేయబడుతుంది. దీర్ఘకాలిక సందర్భాల్లో, వైరల్ షెడ్డింగ్ తక్కువగా ఉంటుంది, కానీ దీర్ఘకాలం ఉంటుంది. వైరల్ వ్యాధుల విషయంలో, స్థానికీకరణ ఒక మార్గానికి పరిమితం చేయబడింది: న్యుమోనియా - కఫం యొక్క చుక్కలతో. బాహ్య వాతావరణంలోకి వైరస్ యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన విడుదల వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన కాలంలో గమనించవచ్చు, అయితే అనేక వ్యాధులలో ఇది పొదిగే కాలంలో కూడా సంభవిస్తుంది. ప్రత్యక్ష టీకాలతో టీకాలు వేసినప్పుడు లక్షణం లేని అంటువ్యాధులు సంభవిస్తాయి.
ప్రశ్న నం. 13 “అనుమానాస్పద వైరల్ వ్యాధుల సందర్భంలో జబ్బుపడిన మరియు చనిపోయిన జంతువుల నుండి పాత్‌మెటీరియల్‌ని సేకరించే నియమాలు. వైరస్ శాస్త్ర అధ్యయనాల కోసం రవాణా మరియు దాని తయారీ.
జబ్బుపడిన, చనిపోయిన లేదా బలవంతంగా చంపబడిన జంతువుల నుండి పరిశోధన కోసం పదార్థం వ్యాధి యొక్క స్పష్టమైన సంకేతాలు కనిపించిన తర్వాత లేదా క్లినికల్ డెత్ లేదా స్లాటర్ తర్వాత 2-3 గంటల తర్వాత వీలైనంత త్వరగా తీసుకోవాలి. వ్యాధి వచ్చిన వెంటనే లేదా మొదటి 1-2 రోజులలో, పేగు యొక్క అవరోధ పాత్ర గణనీయంగా బలహీనపడటం దీనికి కారణం, ఇది రక్త నాళాల యొక్క పెరిగిన పారగమ్యతతో పాటు, పేగు వృక్షజాలం యొక్క వ్యాప్తికి దోహదం చేస్తుంది. అదనంగా, అంటువ్యాధి ప్రక్రియ కొనసాగుతుంది మరియు మరింత తీవ్రమవుతుంది, శరీరం యొక్క రక్షణ విధానాల ప్రభావం ఫలితంగా వైరస్ మొత్తం తగ్గుతుంది. వైరస్ ఐసోలేషన్ కోసం పదార్థాన్ని తీసుకున్నప్పుడు, అధ్యయనం చేయబడిన ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క రోగనిర్ధారణ నుండి ముందుకు సాగాలి (ప్రవేశ ద్వారం, శరీరంలో వైరస్ వ్యాప్తి చెందే మార్గాలు, దాని పునరుత్పత్తి ప్రదేశాలు మరియు విసర్జన మార్గాలు). శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల కోసం, నాసోఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు, నాసికా మరియు ఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు వైరస్లను వేరుచేయడానికి తీసుకుంటారు; ఎంట్రోవైరస్ కోసం - మలం; డెర్మోట్రోపిక్ తో - తాజా చర్మ గాయాలు. వివిధ విసర్జన మరియు స్రావాలు, అవయవాల ముక్కలు, రక్తం మరియు శోషరస వైరస్ను వేరుచేసే పదార్థాలుగా ఉపయోగపడతాయి. జుగులార్ సిర నుండి రక్తం తీసుకోబడుతుంది; పందులలో, తోక లేదా చెవి యొక్క కొన నుండి. కండ్లకలక నుండి, నాసికా శ్లేష్మం నుండి, ఫారింక్స్ యొక్క పృష్ఠ గోడ నుండి, పురీషనాళం మరియు పక్షులలో క్లోకా నుండి శుభ్రమైన కాటన్ శుభ్రముపరచు మరియు పెన్సిలిన్ సీసాలలో ముంచబడుతుంది. నాసోఫారెక్స్ నుండి పదార్థాన్ని తీసుకున్నప్పుడు, మీరు థామస్ మరియు స్కాట్ రూపొందించిన పరికరాన్ని ఉపయోగించవచ్చు. నోటి నుండి ప్రవహించే లాలాజలాన్ని నేరుగా టెస్ట్ ట్యూబ్‌లోకి సేకరించవచ్చు. స్టెరైల్ కంటైనర్‌లో కాథెటర్ ఉపయోగించి మూత్రం సేకరించబడుతుంది. మలం ఒక గరిటెలాంటి లేదా కర్రతో పురీషనాళం నుండి తీసివేయబడుతుంది మరియు ఒక స్టెరైల్ ట్యూబ్లో ఉంచబడుతుంది. వెసిక్యులర్ ద్రవాన్ని సిరంజి లేదా పాశ్చర్ పైపెట్‌తో స్టెరైల్ ట్యూబ్లో సేకరించవచ్చు. చర్మం యొక్క ఉపరితలం నుండి క్యాన్సర్ పుళ్ళు మరియు క్రస్ట్ యొక్క గోడలు పట్టకార్లతో తొలగించబడతాయి. జంతువు చనిపోయిన తర్వాత, వీలైనంత త్వరగా అవయవాలను తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం, ఎందుకంటే... అనేక వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో, పోస్ట్-మార్టం ఆటోస్టెరిలైజేషన్ యొక్క దృగ్విషయం గమనించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా వైరస్ పూర్తిగా గుర్తించబడకపోవచ్చు లేదా దాని మొత్తం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. తరువాత, రోగలక్షణ పదార్థం తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలలో (పొడి మంచు + ఆల్కహాల్; మంచు + ఉప్పు) లేదా ICH పై గ్లిజరిన్‌లో ఉంచబడుతుంది. పేటెంట్ మెటీరియల్ తప్పనిసరిగా నమ్మకమైన మరియు స్పష్టమైన లేబుల్‌తో అందించాలి. ఏ జంతువు నుంచి ఏ పదార్థం లభించిందో రాయాలి. థర్మోస్‌పై PM నమూనాలతో కార్డ్‌బోర్డ్ లేదా ప్లైవుడ్ ట్యాగ్ వేలాడదీయబడుతుంది, ఇది పొలం, జంతువు రకం, పదార్థం రకం మరియు తేదీని సూచిస్తుంది. థర్మోస్ తప్పనిసరిగా సీలు చేయబడాలి మరియు ఎక్స్‌ప్రెస్ ద్వారా పంపిణీ చేయాలి. ప్రయోగశాలకు పంపిణీ చేయబడిన నమూనాలను వైరస్ ఐసోలేషన్ కోసం వెంటనే ఉపయోగించాలని సిఫార్సు చేయబడింది. ప్రయోగశాలలో, ఫలితంగా రోగనిర్ధారణ పదార్థం సంరక్షణకారుల నుండి విముక్తి పొందింది, కరిగించబడుతుంది, గ్లిజరిన్ నుండి కడుగుతారు, బరువు మరియు కొలుస్తారు. కొన్ని పరిశోధన కోసం తీసుకుంటారు, కొన్ని రిఫ్రిజిరేటర్లో ఉంటాయి. అవయవాలు మరియు కణజాలాల తయారీ క్రింది విధంగా నిర్వహించబడుతుంది: వైరస్ అవయవాలు మరియు కణజాలాల కణాల నుండి విడుదలవుతుంది - పదార్థం పూర్తిగా చూర్ణం మరియు స్టెరైల్ క్వార్ట్జ్ ఇసుకతో ఒక మోర్టార్లో నేల. 10% సస్పెన్షన్ సాధారణంగా హాంక్స్ లేదా ఫాస్ఫేట్ బఫర్‌లోని గ్రౌండ్ మెటీరియల్ నుండి తయారు చేయబడుతుంది. సస్పెన్షన్ 1500-3000 rpm వద్ద సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడింది, యాంటీబయాటిక్స్ (పెన్సిలిన్, నిస్టాటిన్)తో చికిత్స చేయడం ద్వారా సూపర్‌నాటెంట్ పీల్చబడుతుంది మరియు మైక్రోఫ్లోరా నుండి విముక్తి పొందుతుంది. సస్పెన్షన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద కనీసం 30-60 నిమిషాలు ABకి బహిర్గతమవుతుంది, అప్పుడు పదార్థం MPA, MPB, MPPB, Sabouraud యొక్క మాధ్యమంపై టీకాలు వేయడం ద్వారా బ్యాక్టీరియా నియంత్రణకు లోబడి ఉంటుంది. సస్పెన్షన్ మైనస్ 20-మైనస్ 70 సి వద్ద నిల్వ చేయబడుతుంది.
ప్రశ్న నం. 14 "వైరస్ల సంరక్షణ మరియు వాటి ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత కోసం పద్ధతులు."
వైరస్ సంరక్షణ కోసం క్రింది పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి:
1) వైరల్ పదార్థాన్ని (అవయవాలు లేదా కణజాలాల ముక్కలు) నిల్వ చేసేటప్పుడు, గ్లిజరిన్ (ICN లో 50% పరిష్కారం) తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది బాక్టీరియోస్టాటిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు అదే సమయంలో వైరస్లను రక్షిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, ఇది 4C వద్ద చాలా నెలలు నిల్వ చేయబడుతుంది.
2) వైరస్లు చాలా తరచుగా -20, -30, -70C ఉష్ణోగ్రతలను అందించే రిఫ్రిజిరేటర్లలో నిల్వ చేయబడతాయి. ఈ ఉష్ణోగ్రత వద్ద, కొన్ని వైరస్లు రక్షిత పదార్ధాలను చేర్చకుండా సాపేక్షంగా త్వరగా తమ ఇన్ఫెక్టివిటీని కోల్పోతాయి. క్రియారహిత రక్త సీరం లేదా స్కిమ్ మిల్క్ లేదా 0.5-1.5% జెలటిన్ కలిపి వైరస్లను గడ్డకట్టేటప్పుడు మరియు నిల్వ చేసేటప్పుడు మంచి రక్షణ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
3) ద్రవ నత్రజనితో మైనస్ 196Cకి త్వరగా గడ్డకట్టడం. తక్కువ pH విలువలకు సెన్సిటివ్ వైరస్లు మోనోబాసిక్ ఫాస్ఫేట్లు లేని ద్రవాలలో స్తంభింపజేయాలి.
4) లైయోఫిలైజేషన్ - వాక్యూమ్ పరిస్థితుల్లో స్తంభింపచేసిన ఎండబెట్టడం - క్యానింగ్ యొక్క చాలా మంచి పద్ధతి. లైయోఫైలైజ్డ్ రూపంలో, వైరస్లు చాలా సంవత్సరాలు నిల్వ చేయబడతాయి.
ప్రశ్న నం. 15 “వైరస్లజీ లాబొరేటరీలో పని నియమాలు. వైరస్-కలిగిన మెటీరియల్‌తో పని చేస్తున్నప్పుడు భద్రతా జాగ్రత్తలు."
అన్ని ప్రయోగశాల సిబ్బందికి సురక్షితమైన పని పద్ధతులలో సూచన మరియు శిక్షణ ఇవ్వబడుతుంది, ప్రస్తుత ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఓవర్ఆల్స్, భద్రతా పాదరక్షలు, సానిటరీ రక్షణ మరియు రక్షణ పరికరాలు అందించబడతాయి. పని యొక్క ప్రాథమిక నియమాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి: 1) అనధికార వ్యక్తుల ఉత్పత్తి ప్రాంగణంలోకి ప్రవేశించడం, అలాగే గౌను మరియు విడి బూట్లు లేకుండా ప్రయోగశాలలోకి ఉద్యోగుల ప్రవేశం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది; 2) గౌన్లు మరియు ప్రత్యేక బూట్లలో ప్రయోగశాలను వదిలివేయడం లేదా గౌనుపై ఔటర్వేర్ ధరించడం, పొగ త్రాగడం, తినడం మరియు ప్రయోగశాలలో ఆహారాన్ని నిల్వ చేయడం నిషేధించబడింది. బాక్సింగ్‌లో, వారు స్టెరైల్ గౌను, ముసుగు, టోపీ ధరిస్తారు మరియు అవసరమైతే, రబ్బరు చేతి తొడుగులు మరియు గాగుల్స్ ధరిస్తారు. మీ షూలను తప్పకుండా మార్చుకోండి. 3) పరీక్ష కోసం ప్రయోగశాలలోకి ప్రవేశించే అన్ని పదార్థాలు తప్పనిసరిగా సోకినవిగా పరిగణించబడతాయి. ఇది చాలా జాగ్రత్తగా నిర్వహించబడాలి; దాని పాత్రలను అన్‌ప్యాక్ చేసేటప్పుడు, వెలుపలి భాగాన్ని క్రిమిసంహారక ద్రావణంతో తుడిచి, ట్రేలో లేదా గుంటలలో ఉంచాలి. టేబుల్‌పై పని ప్రాంతం 5% క్లోరమైన్ ద్రావణంతో తేమగా ఉన్న గాజుగుడ్డ యొక్క అనేక పొరలతో కప్పబడి ఉంటుంది. పైపెట్లతో పని చేస్తున్నప్పుడు, రబ్బరు బల్బులను ఉపయోగించండి. పైపెట్‌లు, స్లైడ్‌లు మరియు కవర్ గ్లాసెస్ మరియు ఇతర ఉపయోగించిన గాజుసామాను 5% క్లోరమైన్, ఫినాల్, లైసోల్, సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌లో ముంచడం ద్వారా క్రిమిసంహారకమవుతాయి. 4) పని పూర్తయిన తర్వాత, కార్యాలయాన్ని చక్కబెట్టి, పూర్తిగా క్రిమిసంహారక చేస్తారు. తదుపరి పని కోసం అవసరమైన వైరస్-కలిగిన పదార్థం రిఫ్రిజిరేటర్లో నిల్వ చేయబడుతుంది మరియు మూసివేయబడుతుంది. 5) చేతులు 5% క్లోరమైన్‌తో బాగా కడుగుతారు, చేతి తొడుగులు తీసివేయబడతాయి, రెండవసారి క్రిమిసంహారకమవుతాయి, క్రిమిసంహారక మరియు కడుగుతారు. వైరాలజీ లేబొరేటరీలో పని చేస్తున్నప్పుడు, ఉద్యోగులు అసెప్సిస్ మరియు యాంటిసెప్సిస్ యొక్క పద్ధతులు మరియు నియమాలకు ఖచ్చితంగా కట్టుబడి ఉండాలి. అసెప్సిస్ అనేది పర్యావరణం నుండి మానవ శరీరంలోకి సూక్ష్మజీవులు మరియు వైరస్ల ప్రవేశాన్ని నిరోధించే చర్యలు మరియు పని పద్ధతుల వ్యవస్థ, అలాగే అధ్యయనం చేయబడిన పదార్థం. ఇది స్టెరైల్ సాధనాలు మరియు సామగ్రిని ఉపయోగించడం, ఉద్యోగుల చేతులను క్రిమిసంహారక చేయడం మరియు ప్రత్యేక సానిటరీ మరియు పరిశుభ్రమైన నియమాలు మరియు పని పద్ధతులకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. యాంటిసెప్టిక్స్ అనేది చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొర యొక్క దెబ్బతిన్న లేదా చెక్కుచెదరకుండా ఉన్న ప్రాంతాలతో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు అంటు ప్రక్రియకు కారణమయ్యే సూక్ష్మజీవులు మరియు వైరస్లను నాశనం చేయడానికి ఉద్దేశించిన చర్యల సమితి. ఇథైల్ ఆల్కహాల్ (70%), అయోడిన్ యొక్క ఆల్కహాల్ ద్రావణం, తెలివైన ఆకుపచ్చ మరియు ఇతరులు యాంటిసెప్టిక్స్గా ఉపయోగిస్తారు. క్రిమిసంహారక అనేది భౌతిక మార్గాల ద్వారా మరియు రసాయనాల సహాయంతో మానవులకు మరియు జంతువులకు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులు మరియు వైరస్లను నాశనం చేయడం ద్వారా పర్యావరణ వస్తువులను క్రిమిసంహారక చేయడం. స్టెరిలైజేషన్ - స్టెరిలైజేషన్, వివిధ పదార్థాలలో సూక్ష్మజీవులు మరియు వైరస్ల పూర్తి నాశనం. ఇది భౌతిక మరియు రసాయన పద్ధతులను ఉపయోగించి నిర్వహిస్తారు.
ప్రశ్న నం. 16 "వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల ప్రయోగశాల డయాగ్నోస్టిక్స్ కోసం పథకం."
లాబొరేటరీ డయాగ్నస్టిక్స్ అనేది వైరస్ను గుర్తించి సూచించే చర్యల వ్యవస్థ. ఇది కలిగి ఉంటుంది: పంపిన రోగనిర్ధారణ పదార్థం యొక్క రసీదు, వేగవంతమైన రోగనిర్ధారణ పద్ధతిని ఉపయోగించి రోగనిర్ధారణ పదార్థం యొక్క పరీక్ష, దీర్ఘకాలిక పద్ధతులను ఉపయోగించి పరిశోధన (రెట్రోస్పెక్టివ్ డయాగ్నసిస్, సెరోరియాక్షన్లలో జత చేసిన సెరా యొక్క పరీక్ష).
ప్రయోగశాల పరిశోధన. I. రోగలక్షణ పదార్థంలో వైరస్ యొక్క సూచన. 1. డిటెక్షన్ - పెద్ద వైరస్ల కాంతి సూక్ష్మదర్శిని (Poxviridae), ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ. 2. చేరిక శరీరాల గుర్తింపు. (రేబిస్‌లో బేబ్స్-చెనెగ్రీ బాడీస్) 3. వైరల్ యాంటిజెన్ల గుర్తింపు: సెరోలాజికల్ రియాక్షన్స్. 4. వైరల్ NK (DNA ప్రోబ్స్ మరియు PCR - పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్) యొక్క గుర్తింపు. 5. బయోఅస్సే (ప్రయోగశాల జంతువులు, కోడి పిండాలు, కణ సంస్కృతి) ద్వారా వైరస్ యొక్క క్రియాశీల రూపాన్ని గుర్తించడం. 6. హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్లలో హేమాగ్గ్లుటినిన్స్ యొక్క గుర్తింపు (ప్రస్తుతం మరింత ఖచ్చితమైన పద్ధతుల లభ్యత కారణంగా ఆచరణాత్మకంగా ఉపయోగించబడదు). II. వ్యాధికారక పదార్థం నుండి వైరస్ యొక్క ఐసోలేషన్ (ఐసోలేషన్). కనీసం మూడు బ్లైండ్ పాసేజ్‌లు నిర్వహించబడతాయి మరియు బయోఅస్సే తయారు చేయబడుతుంది. ఎ) ప్రయోగశాల జంతువులు (క్లినిక్, మరణం, రోగలక్షణ మార్పులు) బి) కోడి పిండాలు (మరణం, రోగలక్షణ మార్పులు, RGA) సి) కణ సంస్కృతి (CPD, RGAd, ప్లేక్ పద్ధతి) III. వివిక్త వైరస్ యొక్క గుర్తింపు - సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలు. IV. ఎటియోలాజికల్ పాత్ర యొక్క సాక్ష్యం. కొన్నిసార్లు వివిక్త వైరస్ యొక్క ఎటియోలాజికల్ పాత్రను నిరూపించడం అవసరం. ఈ ప్రయోజనం కోసం, సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలలో జత చేసిన రక్త సెరాను ఉపయోగిస్తారు. ఒక వివిక్త వైరస్ AGగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు జత చేసిన సెరా ATగా ఉపయోగించబడుతుంది. రెండవ సీరమ్‌లో యాంటీబాడీ టైటర్‌లో 4 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ సార్లు పెరుగుదల వివిక్త వైరస్ యొక్క ఎటియోలాజికల్ పాత్రను సూచిస్తుంది.
ప్రశ్న నం. 17 "జంతువుల వైరల్ వ్యాధుల క్లినికల్-ఎపిజూటోలాజికల్ డయాగ్నోస్టిక్స్, ఎసెన్స్, సిగ్నిఫికేన్స్."
క్లినికల్-ఎపిడెమియోలాజికల్ లేదా ప్రీ-లాబొరేటరీ డయాగ్నస్టిక్స్ - పొలాలలో నిర్వహించబడుతుంది మరియు ప్రాథమిక రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి మాత్రమే అనుమతిస్తుంది; సేకరణ, అనారోగ్య జంతువుల విశ్లేషణ యొక్క పోలిక (వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ లక్షణాలు, అవయవాలలో రోగలక్షణ మార్పులు) ఆధారంగా గుర్తింపు జరుగుతుంది. ఎపిడెమియోలాజికల్ డేటాను సేకరించడం చాలా ముఖ్యం; ఇది వ్యాధి ఎలా పురోగమిస్తుంది మరియు పొలాల గురించి సమాచారాన్ని పొందేందుకు మాకు అనుమతిస్తుంది. పొలాలు సంపన్నంగా లేకుంటే, ఇది మరోసారి రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారిస్తుంది. వైద్య పరీక్షలో పశువైద్యుడు కొన్ని రకాల వ్యాధులపై మాత్రమే దృష్టి పెడుతుంది. ప్రయోగశాల డయాగ్నస్టిక్స్ ఇప్పటికీ ప్రాథమిక ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంది.
ప్రశ్న నం. 18 "నమూనా మెటీరియల్‌లో వైరస్లను గుర్తించే పద్ధతులు."
I. రోగలక్షణ పదార్థంలో వైరస్ యొక్క సూచన. 1. డిటెక్షన్ - పెద్ద వైరస్ల కాంతి సూక్ష్మదర్శిని (Poxviridae), ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ. 2. చేరిక శరీరాలను గుర్తించడం (రేబిస్‌లో బేబ్స్-చెనెగ్రీ శరీరాలు) 3. వైరల్ యాంటిజెన్‌లను గుర్తించడం: సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలు. 4. వైరల్ NK (DNA ప్రోబ్స్ మరియు PCR - పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్) యొక్క గుర్తింపు. 5. బయోఅస్సే (ప్రయోగశాల జంతువులు, కోడి పిండాలు, కణ సంస్కృతి) ద్వారా వైరస్ యొక్క క్రియాశీల రూపాన్ని గుర్తించడం. 6. హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్లలో హేమాగ్గ్లుటినిన్స్ యొక్క గుర్తింపు (ప్రస్తుతం మరింత ఖచ్చితమైన పద్ధతుల లభ్యత కారణంగా ఆచరణాత్మకంగా ఉపయోగించబడదు). వివిక్త వైరస్ను గుర్తించడానికి సెరోలాజికల్ పరీక్షలు ఉపయోగించబడతాయి. 1.RIF - ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ రియాక్షన్. AG + AT ఫ్లోరోక్రోమ్‌తో లేబుల్ చేయబడింది. 37 సి వద్ద 30 నిమిషాలు పరిచయం అనుమతించబడుతుంది, తర్వాత ప్రయోగశాలలో పూర్తిగా కడగడం జరుగుతుంది. గుర్తింపు పద్ధతి: సూక్ష్మదర్శిని క్రింద ఫ్లోరోసెంట్ కాంతి. 2.ELISA - ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే. ఎంజైమ్‌తో AG + AT. సంప్రదించండి, కడగడం, ఆపై ఒక సబ్‌స్ట్రేట్‌ను జోడించండి, ఇది AT-ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్‌తో సంప్రదించినప్పుడు రంగు ప్రతిచర్యను ఇస్తుంది. 3.RSK - కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ రియాక్షన్. AG + AT + పూరక. సంప్రదించండి. అప్పుడు హీమ్ సిస్టమ్ (హెమోలిసిన్ + గొర్రెల ఎర్ర రక్త కణాలు) జోడించబడుతుంది. సంప్రదించండి. హేమోలిసిస్ జరగకపోతే, AG మరియు AT స్థిర పూరకాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఆలస్యం హెమోలిసిస్ సానుకూల ప్రతిచర్య. హేమోలిసిస్ సంభవించినట్లయితే, కాంప్లిమెంట్ హేమ్ వ్యవస్థ ద్వారా కట్టుబడి ఉంటుంది - ప్రతిచర్య ప్రతికూలంగా ఉంటుంది. 4.RDP - వ్యాప్తి చెందే అవపాతం ప్రతిచర్య. AG + AT (అగర్ జెల్‌లో వ్యాప్తి). డిటెక్షన్ పద్ధతి అవపాతం ఆకృతి ఏర్పడటం. 5.RNHA - పరోక్ష హేమాగ్గ్లుటినేషన్ ప్రతిచర్య. ఎరిథ్రోసైట్లు యాంటిజెన్‌తో లోడ్ చేయబడతాయి మరియు యాంటిజెన్-యాంటిజెన్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడినప్పుడు, ఎర్ర రక్త కణాల సంకలనం ఏర్పడుతుంది. 6.RTGA - హమాగ్గ్లుటినేషన్ ఇన్హిబిషన్ రియాక్షన్ 7.RTGAd - హేమాడ్సోర్ప్షన్ ఇన్హిబిషన్ రియాక్షన్ 8.RN - న్యూట్రలైజేషన్ రియాక్షన్. వైరస్ + AT. సంప్రదించండి. వైరస్-సెన్సిటివ్ సిస్టమ్‌లోకి ప్రవేశిస్తోంది. వైరస్ యొక్క అంటువ్యాధి కార్యకలాపాలను తటస్థీకరించడం అనేది గుర్తించే పద్ధతి.
ప్రశ్న నం. 19 "రెట్రోస్పెక్టివ్ డయాగ్నోస్టిక్స్ యొక్క సూత్రం, దాని లాభాలు మరియు నష్టాలు."
రెట్రోస్పెక్టివ్ డయాగ్నస్టిక్స్ - వ్యాధి ప్రారంభంలో మరియు చివరిలో రెండుసార్లు తీసుకున్న జత చేసిన సెరా అధ్యయనం ఆధారంగా AT పెరుగుదల యొక్క డైనమిక్స్‌ను గుర్తించడం లక్ష్యం. వారు సెరోరియాక్షన్లలో ఒకదానిలో పరీక్షించబడ్డారు. AT లో పెరుగుదల 4-5 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటే, రోగనిర్ధారణ 100%.
పాత్ర - చాలా సందర్భాలలో విశ్వసనీయంగా రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి పద్ధతి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.
పాత్ర - రెట్రోస్పెక్టివ్ డయాగ్నసిస్ యొక్క వ్యవధి.
ప్రశ్న నం. 20 “ఆజెస్కీ వ్యాధి వైరస్.”
Aujeszky's వ్యాధి (సూడోరాబీస్, ప్రూరిటిక్ ప్లేగు, రాబిడ్ స్కేబీస్, ఇన్ఫెక్షియస్ బల్బార్ పాల్సీ) అనేది అన్ని రకాల వ్యవసాయ జంతువులు, బొచ్చు మోసే జంతువులు మరియు ఎలుకల యొక్క తీవ్రమైన వ్యాధి. ఇది మెదడు మరియు వెన్నుపాముకు నష్టం, తీవ్రమైన దురద మరియు గోకడం వంటి సంకేతాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
AD పందుల పెంపకం మరియు బొచ్చు పెంపకంలో ప్రత్యేక నష్టాన్ని కలిగిస్తుంది. బొచ్చు-బేరింగ్ జంతువులలో ఇది తీవ్రమైన ఆహార సంక్రమణం. కారణం ఆహారం, ఇది తరచుగా స్లాటర్‌హౌస్ వ్యర్థాలు మరియు అనారోగ్యంతో ఉన్న జంతువులు లేదా వైరస్-వాహక జంతువుల నుండి పొందిన వ్యర్థం.
క్లినిక్. పొదిగే కాలం 1.5 రోజులు - 10-12 రోజులు, సంక్రమణ పద్ధతి, వైరస్ యొక్క వైరలెన్స్ మరియు జంతువు యొక్క ప్రతిఘటనపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వైరస్ పాంట్రోపిక్.
పందులలో దురద సంకేతాలు లేకుండా క్లినికల్ కోర్సు కొనసాగుతుంది. చంటిపిల్లలు, కాన్పులు తీవ్ర అస్వస్థతకు గురవుతున్నాయి. వ్యాధి సెప్టిక్ స్వభావం కలిగి ఉంటుంది. పందిపిల్లలు సాధారణంగా 4-12 గంటల్లో చనిపోతాయి. 10 రోజుల నుండి 3 నెలల వరకు పందిపిల్లలలో, వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతాలు జ్వరం (40-42), నిరాశ, ముక్కు నుండి శ్లేష్మ ఉత్సర్గ. తరువాత, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ దెబ్బతినే సంకేతాలు కనిపిస్తాయి: విశ్రాంతి లేకపోవడం, యుక్తి కదలికలు, ధోరణి కోల్పోవడం, మూర్ఛలు, వీపు వంపు, ఫారింక్స్ యొక్క పక్షవాతం, స్వరపేటిక, అవయవాలు, పల్మనరీ ఎడెమా, లాలాజలం. అనారోగ్యం చాలా గంటల నుండి 3 రోజుల వరకు ఉంటుంది. మరణాలు: 70-100%
3-4 రోజుల తర్వాత కోలుకోవడంతో ఇది ఫ్లూ లాంటి సిండ్రోమ్‌గా కనిపిస్తుంది.
పశువులలో, ఉష్ణోగ్రత 42 C కి పెరుగుతుంది, నమలడం ఆగిపోతుంది, నాసికా రంధ్రాలు, పెదవులు, బుగ్గలలో తీవ్రమైన దురద, తిండికి నిరాకరించడం, బద్ధకం, ఆందోళన, భయం, వేగవంతమైన శ్వాస, చెమట, నమలడం మరియు మెడ కండరాల తిమ్మిరి. 1-2 రోజుల తర్వాత పెరుగుతున్న బద్ధకంతో మరణం సంభవిస్తుంది. రికవరీ చాలా అరుదు.
మాంసాహార జంతువులు ఆహార తిరస్కరణ, భయం, చంచలత్వం మరియు తీవ్రమైన దురదను అనుభవిస్తాయి. కొన్నిసార్లు కుక్కలు మరియు పిల్లులు రాబిస్ సంకేతాలను చూపుతాయి. అప్పుడు ఫారింక్స్ యొక్క పక్షవాతం ఏర్పడుతుంది. 2-3 రోజుల్లో మరణం. జంతువులు వైరస్ యొక్క మూలం కావు మరియు దానిని విసర్జించవు, పర్యావరణ డెడ్ ఎండ్.
లక్షణమైన క్లినికల్ లక్షణాలు మరియు రోగలక్షణ మార్పులు (క్లినికల్, ఎపిజూటోలాజికల్ మరియు పాథలాజికల్ డయాగ్నస్టిక్స్) ఆధారంగా ఆజెస్కీ వ్యాధిని అనుమానించవచ్చు.
పరిశోధన కోసం మెటీరియల్: నాసికా కుహరం మరియు రక్తం (ప్రాధాన్యంగా జత చేసిన సీరం), శవాల నుండి - మెదడు, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం, ప్లీహము యొక్క ముక్కలు.
ఎక్స్‌ప్రెస్ పద్ధతి - RIFలో వైరల్ యాంటిజెన్‌ను గుర్తించడం. వైరోలాజికల్ పద్ధతి: ఎ) పందిపిల్ల మూత్రపిండ కణాల సంస్కృతిపై వైరస్ను వేరుచేయడం: బి) కుందేళ్లపై బయోఅసే (సంక్రమణ ప్రదేశంలో విలక్షణమైన దురద మరియు గోకడం).
గుర్తింపు: RIF, RN.
రెట్రోస్పెక్టివ్ డయాగ్నసిస్: జత చేసిన సీరం నమూనాలలో యాంటీబాడీ టైటర్ పెరుగుదల ఆధారంగా.
రాబిస్, స్వైన్ ఫీవర్, ఇన్ఫ్లుఎంజా, ఎరిసిపెలాస్ మరియు టేబుల్ సాల్ట్ పాయిజనింగ్ నుండి అయుజెస్కీ వ్యాధిని వేరు చేయడం అవసరం.
ప్రత్యక్ష VGNKI వైరస్ వ్యాక్సిన్ మరియు నిష్క్రియాత్మక సాంస్కృతిక టీకా ఉపయోగించబడుతుంది - 6-10 నెలల వరకు రోగనిరోధక శక్తి. విదేశాలలో సబ్‌యూనిట్ మరియు రీకాంబినెంట్ టీకాలు ఉపయోగించబడతాయి.
ప్రశ్న నం. 21 "వైరల్ ప్రొటీన్ల యొక్క ప్రాముఖ్యత మరియు లక్షణాలు."
ప్రశ్న సంఖ్య 7 చూడండి
ప్రశ్న నం. 22 "సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యల యొక్క సాధారణ సూత్రాలు మరియు వైరల్ వ్యాధుల నిర్ధారణలో వాటి ఉపయోగం."
ఇచ్చిన వైరస్ యొక్క రకాన్ని నిర్ణయించడానికి, అనారోగ్య వ్యక్తి లేదా సోకిన జంతువు యొక్క శరీరంలో రక్షిత ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు సెరోలాజికల్ పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి. సెరోలజీ (లాటిన్ సీరం నుండి - సీరం, రక్తం యొక్క ద్రవ భాగం) అనేది రోగనిరోధక శాస్త్రం యొక్క ఒక విభాగం, ఇది రక్త సీరంలో కనిపించే నిర్దిష్ట రక్షణ పదార్థాలు, ప్రతిరోధకాలతో యాంటిజెన్ ప్రతిచర్యలను అధ్యయనం చేస్తుంది. యాంటీబాడీస్ వైరస్ ప్రభావాన్ని తటస్థీకరిస్తాయి. అవి వైరల్ కణాల ఉపరితలంపై ఉన్న కొన్ని యాంటీజెనిక్ పదార్ధాలకు కట్టుబడి ఉంటాయి. వైరస్ యొక్క ఉపరితల నిర్మాణానికి యాంటీబాడీ అణువుల బంధం ఫలితంగా, తరువాతి దాని వ్యాధికారక లక్షణాలను కోల్పోతుంది. సీరంలో ప్రతిరోధకాల స్థాయిని (పరిమాణం) స్థాపించడానికి లేదా ఇచ్చిన వైరస్ యొక్క రకాన్ని నిర్ణయించడానికి, వైరస్ న్యూట్రలైజేషన్ ప్రతిచర్యను నిర్వహిస్తారు. ఇది జంతువులలో మరియు కణ సంస్కృతిలో రెండింటినీ నిర్వహించవచ్చు.
వైరస్ను తటస్థీకరించడానికి మరియు CPE అభివృద్ధి చెందకుండా నిరోధించడానికి సరిపడే ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న సీరం యొక్క కనీస సాంద్రతను టైటర్ ఆఫ్ వైరస్ న్యూట్రలైజింగ్ సీరం అంటారు. ప్లేక్ పద్ధతిని ఉపయోగించి కూడా ఈ ఏకాగ్రతను గుర్తించవచ్చు.
ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడానికి, హేమాగ్గ్లుటినేషన్‌ను నిరోధించే పద్ధతి (వైరస్ ప్రభావంతో ఎర్ర రక్త కణాలను అంటుకోవడం) మరియు పూరక స్థిరీకరణ పద్ధతిని ఉపయోగిస్తారు. వివిధ పరిశోధన ప్రయోజనాల కోసం వైరాలజీలో ఉపయోగించే పద్ధతులలో, వైరస్ల యొక్క చక్కటి నిర్మాణం మరియు కూర్పును అధ్యయనం చేయడానికి వీలు కల్పించే భౌతిక మరియు రసాయన విశ్లేషణల కోసం వైరోలాజికల్ పదార్థం తయారు చేయబడిన పద్ధతులను కూడా మేము పేర్కొనవచ్చు. ఈ పరీక్షలకు పెద్ద మొత్తంలో పూర్తిగా స్వచ్ఛమైన వైరస్ అవసరం. వైరస్ శుద్దీకరణ అనేది ఒక ప్రక్రియ, దీనిలో కలుషితమయ్యే అన్ని విదేశీ కణాలు వైరస్తో సస్పెన్షన్ నుండి తొలగించబడతాయి. ఇవి ప్రధానంగా హోస్ట్ కణాల ముక్కలు మరియు "శకలాలు". ఏకకాలంలో శుద్దీకరణతో, సస్పెన్షన్ యొక్క గట్టిపడటం సాధారణంగా సంభవిస్తుంది, వైరస్ యొక్క ఏకాగ్రత పెరుగుతుంది. ఇది అనేక అధ్యయనాలకు మూలాంశాలను అందిస్తుంది.
సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యను ఉపయోగించి, మీరు: సీరంలో హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్కు యాంటీబాడీ టైటర్ను నిర్ణయించవచ్చు; తెలిసిన సెరా నుండి తెలియని హెమగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్ను గుర్తించడం; 2 వైరస్ల యాంటిజెన్ సంబంధిత స్థాయిని ఏర్పరచడం, సీరంలోని వైరస్-న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ టైటర్ లేదా న్యూట్రలైజేషన్ ఇండెక్స్, తెలియని వైరస్ను వివిధ తెలిసిన సెరాతో పరీక్షించడం ద్వారా గుర్తించడం.
సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలు.
1. RIF - ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ రియాక్షన్.
AG + AT ఫ్లోరోక్రోమ్‌తో లేబుల్ చేయబడింది. పరిచయం 37 సి వద్ద 30 నిమిషాలు అనుమతించబడుతుంది, తర్వాత పూర్తిగా సెలైన్ ద్రావణంలో కడుగుతారు. గుర్తింపు పద్ధతి: సూక్ష్మదర్శిని క్రింద ఫ్లోరోసెంట్ కాంతి.
2. ELISA - ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే.
ఎంజైమ్‌తో AG + AT. సంప్రదించండి, కడగడం, ఆపై ఒక సబ్‌స్ట్రేట్‌ను జోడించండి, ఇది AT-ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్‌తో సంప్రదించినప్పుడు రంగు ప్రతిచర్యను ఇస్తుంది.
3. RSK - కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ రియాక్షన్.
AG + AT + పూరక. సంప్రదించండి. అప్పుడు హీమ్ సిస్టమ్ (హెమోలిసిన్ + గొర్రెల ఎర్ర రక్త కణాలు) జోడించబడుతుంది. సంప్రదించండి. హేమోలిసిస్ జరగకపోతే, AG మరియు AT స్థిర పూరకాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఆలస్యం హెమోలిసిస్ సానుకూల ప్రతిచర్య. హేమోలిసిస్ సంభవించినట్లయితే, కాంప్లిమెంట్ హేమ్ వ్యవస్థ ద్వారా కట్టుబడి ఉంటుంది - ప్రతిచర్య ప్రతికూలంగా ఉంటుంది.
4. RDP - డిఫ్యూజ్ అవక్షేపణ ప్రతిచర్య.
AG + AT (అగర్ జెల్‌లో వ్యాప్తి). డిటెక్షన్ పద్ధతి అవపాతం ఆకృతి ఏర్పడటం.
5. RNHA - పరోక్ష హేమాగ్గ్లుటినేషన్ ప్రతిచర్య.
ఎరిథ్రోసైట్లు యాంటిజెన్‌తో లోడ్ చేయబడతాయి మరియు యాంటిజెన్-యాంటిజెన్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడినప్పుడు, ఎర్ర రక్త కణాల సంకలనం ఏర్పడుతుంది.
6. RTGA - హమాగ్గ్లుటినేషన్ ఇన్హిబిషన్ రియాక్షన్
7. RTGAd - హేమాడ్సోర్ప్షన్ ఇన్హిబిషన్ రియాక్షన్
8. RN - తటస్థీకరణ ప్రతిచర్య.
వైరస్ + AT. సంప్రదించండి. వైరస్-సెన్సిటివ్ సిస్టమ్‌లోకి ప్రవేశిస్తోంది. వైరస్ యొక్క అంటువ్యాధి కార్యకలాపాలను తటస్థీకరించడం అనేది గుర్తించే పద్ధతి.
ప్రశ్న నం. 23, 25 “RTGA మరియు వైరస్ శాస్త్రంలో దాని ఉపయోగం. ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలు".
సరళమైన సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలలో ఒకటి హేమాగ్గ్లుటినేషన్ ఇన్హిబిషన్ రియాక్షన్. యాంటీబాడీస్, హోమోలాగస్ యాంటిజెన్‌ను ఎదుర్కొన్నప్పుడు, దాని అంటువ్యాధిని మాత్రమే కాకుండా, హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ చర్యను కూడా తటస్థీకరిస్తాయనే వాస్తవం ఆధారంగా ఇది ఆధారపడి ఉంటుంది. హేమాగ్గ్లుటినేషన్‌కు బాధ్యత వహించే వైరియన్ గ్రాహకాలను నిరోధించండి, వాటితో "AG + AT" కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. RTGA యొక్క సూత్రం ఏమిటంటే, రక్త సీరం మరియు వైరస్ సస్పెన్షన్ యొక్క సమాన వాల్యూమ్‌లు ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్లో మిళితం చేయబడతాయి మరియు బహిర్గతం అయిన తర్వాత, ఎర్ర రక్త కణాల సస్పెన్షన్‌ను జోడించడం ద్వారా వైరస్ మిశ్రమంలో ఉందో లేదో నిర్ణయించబడుతుంది. ఎరిథ్రోసైట్స్ యొక్క సంకలనం ఉనికిని సూచిస్తుంది మరియు హేమాగ్గ్లుటినేషన్ లేకపోవడం మిశ్రమంలో వైరస్ లేకపోవడాన్ని సూచిస్తుంది. వైరస్ + సీరం మిశ్రమం నుండి వైరస్ అదృశ్యం అనేది సీరం మరియు వైరస్ AT ల మధ్య పరస్పర చర్యకు సంకేతంగా పరిగణించబడుతుంది. RTGA కింది సమస్యలను పరిష్కరించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది: సీరంలో హెమగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్కు ప్రతిరోధకాల టైటర్ను నిర్ణయించండి; తెలిసిన సెరా నుండి తెలియని హెమగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్ను గుర్తించడం; రెండు వైరస్ల మధ్య AG సంబంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. RTGA యొక్క ప్రయోజనాలు: సాంకేతికత యొక్క సరళత, వేగం, శుభ్రమైన పని అవసరం లేదు, నిర్దిష్టత, తక్కువ ధర. RTGA యొక్క ప్రతికూలత: హెమగ్గ్లుటినేటింగ్ వైరస్లతో మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది.
RTGAలో AT టైట్రేషన్ సూత్రం క్రింది విధంగా ఉంది: సమాన వాల్యూమ్‌లలో (సాధారణంగా 0.25 లేదా 0.2 ml) పరీక్ష సీరం యొక్క వరుస (సాధారణంగా 2-రెట్లు) పలుచనల శ్రేణిని సిద్ధం చేయండి; ప్రతి పలుచనకు 4 HAE టైటర్‌లో ఒకే విధమైన హోమోలాగస్ వైరస్‌ని జోడించండి; మిశ్రమాలు ఒక నిర్దిష్ట ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఒక నిర్దిష్ట సమయం కోసం ఉంచబడతాయి, కడిగిన ఎరిథ్రోసైట్‌ల యొక్క 1% సస్పెన్షన్ యొక్క సమాన వాల్యూమ్‌లు అన్ని మిశ్రమాలకు జోడించబడతాయి; ఎక్స్పోజర్ తర్వాత, ప్రతి మిశ్రమంలో హేమాగ్గ్లుటినేషన్ శిలువలలో అంచనా వేయబడుతుంది.
ప్రశ్న నం. 26 “RDP. పద్దతి యొక్క ఇమ్యునోలాజికల్ బేసిస్, స్టేట్‌మెంట్ మరియు ఫలితాల లెక్కింపు. ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలు".
జెల్‌లోని RDP అనేది AT మరియు కరిగే AG యొక్క జెల్‌లలో వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యం మరియు “AG + AT” కాంప్లెక్స్‌లో అటువంటి సామర్థ్యం లేకపోవడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. హోమోలాగస్ AG మరియు AT ఒకదానికొకటి విస్తరించడం ద్వారా ఈ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడుతుంది. ఇది అవక్షేపణ బ్యాండ్ రూపంలో జెల్ యొక్క మందంతో ఏర్పడిన ప్రదేశంలో జమ చేయబడుతుంది. స్టార్చ్, జెలటిన్, అగర్-అగర్ మరియు మరిన్ని జెల్‌లుగా ఉపయోగించబడతాయి. అగర్ జెల్ తరచుగా ప్రయోగశాల ఆచరణలో ఉపయోగించబడుతుంది. సీరం ప్రతిరోధకాలు Ig అణువులు, అవి పెద్ద పరిమాణంలో ఉన్నప్పటికీ. అగర్ జెల్‌లో వ్యాపించగలదు. వైరల్ Ags వైరల్ ప్రోటీన్లు. అవి కార్పస్కులర్ AGలు అని పిలవబడే వైరియన్లలో కనిపిస్తాయి. అగర్ జెల్‌లో వాటిని వ్యాప్తి చేయడానికి అనుమతించని పెద్ద పరిమాణాలు. కానీ వైరల్ ప్రోటీన్లు వైరియన్ల నాశనం మరియు (లేదా) అవి ఏర్పడిన కణాల నాశనం ఫలితంగా ఏర్పడిన ఉచిత అణువుల రూపంలో కూడా ఉంటాయి. ఇవి కరిగే యాంటిజెన్లు. అవి అగర్ జెల్‌లో వ్యాప్తి చెందగలవు. జెల్‌లో ఆర్‌డిపిని సెటప్ చేసే సాంకేతికత అగర్ జెల్ పొరలో అనేక డిప్రెషన్‌లను తయారు చేసి వాటిలో ఎజి మరియు సీరమ్‌ను పోయడం. తద్వారా AG మరియు సీరం ప్రక్కనే ఉన్న బావులలో ఉన్నాయి. బావుల నుండి, AG మరియు సీరం జెల్ పొరలోకి వ్యాప్తి చెందడం ప్రారంభమవుతుంది. ప్రతి రంధ్రం నుండి అన్ని దిశలలో వ్యాప్తి నిర్దేశించబడుతుంది. AG మరియు సీరం ఉన్న బావుల మధ్య ఖాళీలో, రెండోది ఒకదానికొకటి వ్యాప్తి చెందుతుంది. అవి హోమోలాగస్‌గా మారితే, “AG + AT” కాంప్లెక్స్ ఏర్పడుతుంది, ఇది పెద్ద పరిమాణం కారణంగా వ్యాప్తి చెందదు. ఇది తెల్లటి అవపాతం రూపంలో ఏర్పడిన ప్రదేశంలో స్థిరపడుతుంది. RDP కింది సమస్యలను పరిష్కరిస్తుంది: 1) రక్త సీరంలోని యాంటిజెన్‌లకు సమానమైన ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడం; 2) తెలిసిన సీరమ్ యాంటీబాడీస్‌కు సమానమైన యాంటిజెన్ పదార్థంలో గుర్తించడం; 3) తెలియని వైరస్‌ని గుర్తించడం; 4) సీరం AT యొక్క టైట్రేషన్. ఇక్కడ, అత్యధిక సీరం పలుచన, ఇది ఇప్పటికీ హోమోలాగస్ యాంటిజెన్‌తో అవపాతం ఇస్తుంది, ఇది సీరంలోని యాంటీబాడీ టైటర్‌కు సూచికగా పనిచేస్తుంది. RDP తరచుగా బోవిన్ లుకేమియా మరియు ఈక్విన్ ఇన్ఫెక్షియస్ అనీమియాను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగిస్తారు. ప్రతిచర్య పెట్రీ వంటలలో, గ్లాస్ స్లైడ్స్, కేశనాళికల (అరుదుగా) లో నిర్వహించబడుతుంది. గ్లాస్ స్లయిడ్లపై RDPని నిర్వహించడానికి, మీకు ఇది అవసరం: డీఫ్యాటెడ్ గ్లాస్ స్లైడ్‌లు, గ్రాడ్యుయేట్ పైపెట్‌లు (2-5 మి.లీ), పాశ్చర్ పైపెట్‌లు; 5 మిమీ వ్యాసం కలిగిన గొట్టం లేదా స్టాంప్, తడి గది, బావుల నుండి జెల్, అగర్, ఎజి, సీరంను తీయడానికి ఒక సాధనం. RDPని అమర్చడం: గాజు స్లయిడ్‌లు చల్లని ఉపరితలంపై ఉంచబడతాయి. పైపెట్ (పొర 1.5-2 మిమీ) నుండి అగర్ పోయాలి, 5-10 నిమిషాలు చల్లబరచండి. రంధ్రాలు కత్తిరించబడతాయి మరియు టంకం చేయబడతాయి. RDP భాగాలు బావుల్లోకి పోస్తారు మరియు తేమతో కూడిన గదిలో ఉంచబడతాయి (అవి గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద వదిలివేయబడతాయి లేదా థర్మోస్టాట్లో ఉంచబడతాయి). గ్లాస్ స్లైడ్‌లపై RDP తయారీని 48-72 గంటల తర్వాత ఎండబెట్టి, అమైడ్ బ్లాక్ ద్రావణంతో మరక చేయవచ్చు. ఇది తయారీని నిరవధికంగా నిల్వ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు అవక్షేప బ్యాండ్‌లను ఫోటో తీయగల సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. RDP యొక్క ప్రయోజనాలు: సాంకేతికత యొక్క సరళత, శీఘ్ర ప్రతిస్పందన, భాగాల స్వచ్ఛతకు డిమాండ్ చేయకపోవడం, శుభ్రమైన పని అవసరం లేదు, భాగాలకు కనీస అవసరం, ఏదైనా కరిగే యాంటిజెన్‌లతో పనిచేయడానికి అనుకూలత, ఫోటోగ్రాఫ్ చేయడం ద్వారా ఫలితాన్ని డాక్యుమెంట్ చేయగల సామర్థ్యం. RDP యొక్క ప్రతికూలతలు: తక్కువ సున్నితత్వం. రాబిస్ వైరస్లు, ఇన్ఫెక్షియస్ బోవిన్ రైనోట్రాచెటిస్, ఆఫ్రికన్ స్వైన్ ఫీవర్, కనైన్ ఫీవర్ మరియు ఇతరులను వ్యాధికారక పదార్థాలలో గుర్తించడానికి ప్రతిచర్య ఉపయోగించబడుతుంది; మరియు ఈక్విన్ ఇన్ఫెక్షియస్ అనీమియా వైరస్లు, అడెనోవైరస్లు, రెస్పిరేటరీ సిన్సిటియల్ వైరస్, బోవిన్ డయేరియా వైరస్ల గుర్తింపు కోసం, రక్త సీరమ్‌లో యాంటీబాడీస్‌ను గుర్తించడం కోసం, ఈక్విన్ ఇన్ఫెక్షియస్ అనీమియా వైరస్లు, బోవిన్ రెస్పిరేటరీ సిన్సిటియల్ వైరస్ మరియు అనేక ఇతర సందర్భాల్లో.
ప్రశ్న నం. 27 “RSK. ఇమ్యునోలాజికల్ బేసిస్ మరియు రియాక్షన్ కాంపోనెంట్స్ యొక్క లక్షణాలు."
కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ టెస్ట్ (FFR) అనేది అనేక వైరల్ వ్యాధులను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించే సాంప్రదాయ సెరోలాజికల్ పరీక్షలలో ఒకటి. పేరు రెండు వేర్వేరు దశలను కలిగి ఉన్న పద్ధతి యొక్క సారాంశాన్ని ఎక్కువగా ప్రతిబింబిస్తుంది. మొదటి దశలో యాంటిజెన్ మరియు యాంటీబాడీ (ఈ పదార్ధాలలో ఒకదానిని ముందుగానే పిలుస్తారు), అలాగే నిర్దిష్ట మొత్తంలో ప్రీ-టైట్రేటెడ్ కాంప్లిమెంట్ ఉంటుంది. యాంటిజెన్ మరియు యాంటీబాడీ సరిపోలితే, వాటి కాంప్లెక్స్ బంధిస్తుంది, ఇది సూచిక వ్యవస్థను ఉపయోగించి రెండవ దశలో కనుగొనబడుతుంది (గొర్రె ఎర్ర రక్త కణాలు మరియు వాటికి యాంటిసెరమ్ మిశ్రమం - హేమోలిసిన్). కాంప్లిమెంట్ యాంటిజెన్ మరియు యాంటీబాడీ పరస్పర చర్యతో కట్టుబడి ఉంటే, ఎర్ర రక్త కణాల లైసిస్ జరగదు (పాజిటివ్ RBC). ప్రతికూల RSC తో, అన్‌బౌండ్ కాంప్లిమెంట్ ఎరిథ్రోసైట్స్ యొక్క హెమోలిసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది (Fig. 80).
వైరస్లను గుర్తించడం మరియు గుర్తించడం, రక్త సీరంలోని ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడం మరియు టైట్రేషన్ చేయడం కోసం RSCలు తరచుగా రోగనిర్ధారణ పద్ధతిలో ఉపయోగించబడతాయి.
RSC యొక్క ప్రధాన భాగాలు యాంటిజెన్లు (తెలిసిన లేదా గుర్తించదగినవి), ప్రతిరోధకాలు (తెలిసిన యాంటిసెరా లేదా టెస్ట్ సెరా), కాంప్లిమెంట్, హెమోలిటిక్ సీరం మరియు గొర్రెల ఎర్ర రక్త కణాలు; ఐసోటోనిక్ సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణం (pH 7.2-7.4) లేదా వివిధ బఫర్ సొల్యూషన్‌లను పలుచనగా ఉపయోగిస్తారు. యాంటిజెన్లు మరియు సీరమ్‌లు యాంటీ-కాంప్లిమెంటరిటీని కలిగి ఉండవచ్చు, అనగా కాంప్లిమెంట్‌ను శోషించే సామర్థ్యం, ఇది హెమోలిసిస్‌ను ఆలస్యం చేస్తుంది మరియు ప్రతిచర్య ఫలితాలను వక్రీకరిస్తుంది. యాంటీ కాంప్లిమెంటరిటీని వదిలించుకోవడానికి, యాంటిజెన్లు వివిధ పద్ధతుల ద్వారా శుద్ధి చేయబడతాయి: అసిటోన్, ఫ్రీయాన్, ఈథర్, క్లోరోఫామ్ మొదలైనవి, యాంటిజెన్ మరియు వైరస్‌గా ఉపయోగించే కణజాల రకాన్ని బట్టి. వేడి చేయడం, పూరక చికిత్స మరియు ఇతర పద్ధతుల ద్వారా సీరమ్‌లు యాంటీ కాంప్లిమెంటరిటీ నుండి విముక్తి పొందుతాయి.
CSC కోసం యాంటిజెన్లు సోకిన జంతువుల అవయవాల నుండి, సోకిన కోడి పిండాల యొక్క అల్లాంటోయిక్ లేదా అమ్నియోటిక్ ద్రవం నుండి, అలాగే సోకిన కణ సంస్కృతుల ద్రవ మాధ్యమం నుండి తయారు చేయబడతాయి.
బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల కోసం దాని తయారీ నుండి గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటుంది. ఇది వైరస్ల యొక్క అనేక నిర్దిష్ట లక్షణాల కారణంగా ఉంది.
ముందుగా, సెల్ నుండి వైరల్ యాంటిజెన్‌ను విడుదల చేయడానికి, కణాలను నాశనం చేయడానికి మరియు యాంటిజెన్‌ను విడుదల చేయడానికి అంటువ్యాధి పదార్థాన్ని మరింత ప్రాసెస్ చేయడం తరచుగా అవసరం.
రెండవది, బాక్టీరియల్ వాటితో పోలిస్తే వైరల్ యాంటిజెన్ల యొక్క ఎక్కువ థర్మోబిలిటీ. చాలా వైరస్లలో, కాంప్లిమెంట్-ఫిక్సింగ్ యాంటిజెన్ అంటు కణంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు దాని విధ్వంసం అంటువ్యాధి యొక్క నష్టానికి సమాంతరంగా జరుగుతుంది. అందువల్ల, యాంటిజెన్‌ను పొందే పదార్థాలను చనిపోయిన జంతువుల నుండి వారి మరణం తర్వాత మొదటి గంటలలో మాత్రమే తీసుకోవాలి, లేదా జీవితంలో ఇంకా మంచిది. వివిధ క్రిమిసంహారకాలతో వైరస్-కలిగిన పదార్థాన్ని సంరక్షించడం తరచుగా సానుకూల ఫలితాలను ఇవ్వదు, ఎందుకంటే వాటిలో చాలా వైరల్ యాంటిజెన్ యొక్క నాశనానికి కారణమవుతాయి.
మూడవదిగా, వారు విభిన్నంగా ధరించినప్పుడు పూరక స్థిరీకరణ యొక్క అసమానత; అధిక యాంటీబాడీస్‌తో, కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ బాగా తగ్గుతుంది, ఎందుకంటే యాక్టివ్ యాంటిజెన్ + యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్ ప్రధానంగా యాంటీబాడీస్ రూపంలో ప్రదర్శించబడుతుంది మరియు యాక్టివ్ కాంప్లిమెంట్ ఉపరితలం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. అదనపు యాంటిజెన్ జోన్లో ఇదే గమనించబడుతుంది, ఇక్కడ కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ యొక్క అణచివేత మరింత వేగంగా జరుగుతుంది. అందువల్ల, కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ యొక్క సరైన జోన్‌ను స్థాపించడానికి, యాంటిజెన్ మరియు యాంటీబాడీస్ యొక్క ప్రాథమిక టైట్రేషన్ అవసరం.
నాల్గవది, యాంటిజెన్ + యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్ యొక్క వాల్యూమ్ చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. కాంప్లెక్స్‌లోకి ప్రవేశించే వైరల్ కణాల పరిమాణం చాలా చిన్నది, అందువల్ల కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ యొక్క ప్రాంతం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్ వ్యవధిని (4 ° C వద్ద 18 గంటల వరకు) పొడిగించడం ద్వారా యాంటిజెన్ + యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్ వాల్యూమ్‌లో పెరుగుదలతో, ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం పెరుగుతుంది, అయితే దాని విశిష్టత తగ్గుతుంది, ఎందుకంటే సుదీర్ఘ కాలం స్థిరీకరణతో, నాన్‌స్పెసిఫిక్ యాంటిజెన్ల (కణజాలం) ద్వారా పూరక స్థిరీకరణ పెరుగుతుంది.
చివరకు, ఐదవది, వైరల్ యాంటిజెన్ యొక్క అధిక పరిపూరకరమైన చర్య. నాన్‌స్పెసిఫిక్ కాంప్లిమెంట్ ఫిక్సేషన్‌ను మినహాయించడానికి, కణజాల శకలాలు నుండి వైరల్ యాంటిజెన్ యొక్క మరింత పూర్తి శుద్దీకరణ అవసరం.
జంతువులు మరియు మానవుల వైరల్ వ్యాధుల నిర్ధారణలో RSC వాడకానికి ఒక పెద్ద అడ్డంకి వ్యాధి యొక్క వివిధ కాలాల్లో మరియు ముఖ్యంగా వివిధ ఇన్ఫెక్షన్ల సమయంలో వైరల్ యాంటిజెన్ అసమానంగా చేరడం.
జంతువులలో వ్యాధిని కలిగించే ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధి వైరస్ యొక్క రకాలు మరియు ఉపరకాలు (వైవిధ్యాలు) గుర్తించడానికి, టీకాలు మరియు పరిశోధనలో ప్రయోగశాల జాతుల తయారీలో ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధి వైరస్ యొక్క ఉత్పత్తి జాతులను పరీక్షించడానికి RSC ఉపయోగించబడుతుంది. పని.
ప్రశ్న నం. 28 "50% ఇన్ఫెక్షన్ చర్య యొక్క యూనిట్లలో వైరస్లు మరియు దాని నిర్ణయం యొక్క సూత్రాల టైటర్."
టైటర్ అనేది మెటీరియల్ యొక్క యూనిట్ వాల్యూమ్‌లో ఉన్న వైరస్ మొత్తం. వైరస్ల వల్ల కలిగే స్థానిక నష్టంలో, XAO ECలో ఫలకాలు మరియు పాక్‌మార్క్‌లు అత్యంత ప్రసిద్ధమైనవి. విరుద్దంగా రుజువు ఉంటే, వైరస్ యొక్క అంటు చర్యను ప్లేక్-ఫార్మింగ్ యూనిట్లలో (PFU) లేదా పాక్స్-ఫార్మింగ్ యూనిట్లలో (PFU) కొలవవచ్చు 1 PFU = ఒక ఫలకం ఏర్పడటానికి కారణమయ్యే వైరస్ యొక్క మోతాదు, మరియు ఒకటి PFU - ఒక పాక్. పద్ధతులు: KhAO వద్ద అనేక CCలు లేదా ECలు సోకాయి. పాక్‌మార్క్‌లు లేదా ఫలకాల యొక్క అంకగణిత సగటు సంఖ్య లెక్కించబడుతుంది. ఇది = PFU లేదా వైరస్ యొక్క OFU. వైరస్ కలిగిన మెటీరియల్ యూనిట్ వాల్యూమ్‌కు ఎన్ని PFU లేదా TFU ఉన్నాయో లెక్కించండి. ఇదే టైటిల్. T=n/V, ఇక్కడ n అనేది ఫలకాలు లేదా పాక్‌మార్క్‌ల యొక్క అంకగణిత సగటు, మరియు పదార్థం యొక్క పలుచన, V అనేది నిర్వహించబడే మోతాదు. 50% అంటు చర్య యొక్క పద్ధతి. వైరస్ మొత్తంలో ఒక యూనిట్ అనేది 50% సోకిన వారిలో ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రభావాన్ని కలిగించే మోతాదు. పదార్థం యొక్క యూనిట్‌కు అటువంటి మోతాదుల సంఖ్య ఈ పదార్ధంలో వైరస్ యొక్క టైటర్ను వ్యక్తపరుస్తుంది. పరీక్ష పదార్థం యొక్క 10-రెట్లు పలుచన తయారు చేయబడుతుంది, అప్పుడు జీవన పరీక్ష వస్తువుల యొక్క సమాన సమూహాలు సమాన మోతాదులతో సంక్రమిస్తాయి. వారు చర్య యొక్క ఫలితాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు మరియు వైరస్ దాని ప్రభావాన్ని 50% ఏ పలుచనలో చూపించిందో కనుగొంటారు. అటువంటి పలుచన వెంటనే కనుగొనబడకపోతే, అది T=lgB – (b-50)/(b-a) *lgd సూత్రాన్ని ఉపయోగించి గణించబడుతుంది, ఇక్కడ B అనేది 50% కంటే ఎక్కువ ఇన్ఫెక్షన్ ప్రభావాన్ని ఇస్తుంది, b అనేది 50% కంటే ఎక్కువ అంటు ప్రభావాన్ని ఇచ్చే శాతం, a – 50% కంటే తక్కువ d – పలుచన కారకం. 1HAE అనేది వైరస్ యొక్క మోతాదుగా తీసుకోబడుతుంది, ఇది వైరస్ వలె అదే పరిమాణంలో ఉన్న ఎర్ర రక్త కణాలలో దాదాపు 50%, కడిగిన ఎర్ర రక్తకణాల సస్పెన్షన్‌లో 1% మొత్తంలో కలుపుతుంది. పదార్థం యొక్క వరుస బహుళ పలుచనల శ్రేణిని తయారు చేస్తారు మరియు ప్రతి పలుచనకు 1% సస్పెన్షన్ జోడించబడుతుంది. ప్రతిచర్య క్రాస్‌లలో స్కోర్ చేయబడింది. 2-క్రాస్ రియాక్షన్ 1GAEని కలిగి ఉంటుంది, ఇది పలుచన కారకం ద్వారా గుణించబడుతుంది.
ప్రశ్న నం. 29 “ఫుట్ అండ్ మౌత్ వైరస్ యొక్క జీవసంబంధ లక్షణాలు. డయాగ్నోస్టిక్ ప్రిన్సిపల్"
ఫుట్-అండ్-మౌత్ వ్యాధి అనేది ఆర్టియోడాక్టిల్స్ యొక్క తీవ్రమైన, అత్యంత అంటువ్యాధి, ఇది జ్వరం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, నోటి యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క వెసిక్యులర్ గాయాలు, కరోలా మరియు పొదుగు యొక్క చర్మం, చిన్న జంతువులలో, నోటి శ్లేష్మ పొరలకు నష్టం, కరోలా మరియు పొదుగు యొక్క చర్మం, మరియు యువ జంతువులలో, మయోకార్డియం మరియు అస్థిపంజర కండరాలకు నష్టం. ప్రపంచంలోని అనేక దేశాలలో ఫుట్ మరియు మౌత్ వ్యాధి నమోదు చేయబడింది. పొదిగే కాలం 1-3 రోజులు ఉంటుంది. కొన్నిసార్లు 7-10 రోజుల వరకు. జంతువులలో ఈ వ్యాధి యొక్క అత్యంత లక్షణ సంకేతం నోటి యొక్క శ్లేష్మ పొర మరియు కరోలా మరియు పొదుగు యొక్క చర్మం యొక్క వెసిక్యులర్ గాయాలు. పశువులలో - ఇది తీవ్రమైనది, పెద్దలలో నిరపాయమైనది. ప్రారంభంలో, ఆకలి క్షీణత, పెరిగిన లాలాజలం మరియు శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల గుర్తించబడ్డాయి. 2-3 రోజులలో, పెదవులు మరియు నాలుక లోపలి ఉపరితలంపై అఫ్తే కనిపిస్తుంది (కొన్నింటిలో, ఇంటర్‌హూఫ్ గ్యాప్ ప్రాంతంలో, పొదుగుపై). ఒక రోజు తర్వాత, కోతలు ఏర్పడతాయి. 2-3 వారాల తరువాత, కోతలు నయం మరియు జంతువు కోలుకుంటుంది. ఈ వైరస్ Picornaviridae కుటుంబానికి చెందినది, అఫ్తోవైరస్ జాతికి చెందినది, RNA-కలిగినది, సూపర్ క్యాప్సిడ్ షెల్ లేదు. వైరియన్లు ఐకోసాహెడ్రల్ ఆకారంలో ఉండే చిన్న కణాలు. వైరస్ పర్యావరణ ప్రభావాలకు చాలా నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. డొమెస్టిక్ మరియు వైల్డ్ ఆర్టియోడాక్టైల్స్‌కు అవకాశం ఉంది. వైరస్ పొదిగే కాలంలో ఇప్పటికే వేరుచేయబడుతుంది. రిలాప్స్ సుదీర్ఘ వైరల్ క్యారేజ్‌తో కలిసి ఉండవచ్చు. కోలుకున్న 50% పశువులు 8 నెలల వరకు మరియు కొన్ని 2 సంవత్సరాల వరకు వైరస్ను తొలగిస్తాయి. ఈ వైరస్ సహజంగా ఆకర్షనీయమైన మరియు ప్రయోగశాల జంతువులపై సాగు చేయబడుతుంది: నవజాత ఎలుకలు, కుందేళ్ళు మరియు గినియా పందులు. మొగ్గ కణాలలో బాగా వృద్ధి చెందుతుంది. ఇది హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ లక్షణాలను కలిగి ఉండదు. తెలిసిన 7 రకాల FMD ఉన్నాయి: A, O, C, Sat-1, Sat-2, Sat-3, Asia-1. సహజంగా అవకాశం ఉన్న జంతువుల శరీరంలో, వైరస్ వైరస్-న్యూట్రలైజింగ్, కాంప్లిమెంట్-బైండింగ్ మరియు రెసిపిటేటింగ్ యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది.
ఫుట్ మరియు నోటి వ్యాధి వైరస్ సాధారణంగా RSCలో నిర్ణయించబడుతుంది. RSC యొక్క ప్రధాన భాగాలు AG, AT, కాంప్లిమెంట్, హెమోలిటిక్ సీరం మరియు షీప్ ఎరిథ్రోసైట్లు; ICN లేదా వివిధ బఫర్ సొల్యూషన్‌లు ఒక పలచనగా ఉపయోగించబడతాయి. AG మరియు సీరమ్ యాంటీ కాంప్లిమెంటరిటీని కలిగి ఉండవచ్చు - కాంప్లిమెంట్‌ను శోషించగల సామర్థ్యం, ఇది హిమోలిసిస్‌ను ఆలస్యం చేస్తుంది మరియు ప్రతిచర్య ఫలితాలను వక్రీకరిస్తుంది. యాంటీ కాంప్లిమెంటరిటీని వదిలించుకోవడానికి, AG వివిధ పద్ధతులను ఉపయోగించి శుద్ధి చేయబడుతుంది: అసిటోన్, ఫ్రీయాన్, ఈథర్, క్లోరోఫామ్, AG మరియు వైరస్‌గా ఉపయోగించే కణజాల రకాన్ని బట్టి. RSC కోసం AG సోకిన జంతువుల అవయవాల నుండి, సోకిన EC యొక్క అల్లాంటోయిక్ మరియు అమ్నియోటిక్ ద్రవం నుండి, అలాగే సోకిన EC యొక్క ద్రవ మాధ్యమం నుండి తయారు చేయబడుతుంది. జంతువులలో వ్యాధికి కారణమయ్యే ఫుట్-అండ్-మౌత్ డిసీజ్ వైరస్ యొక్క రకాలు మరియు ఉప రకాలను గుర్తించడానికి, వ్యాక్సిన్‌ల తయారీలో ఫుట్-అండ్-మౌత్ డిసీజ్ వైరస్ యొక్క ఉత్పత్తి జాతులను పరీక్షించడానికి మరియు పరిశోధనా పనిలో ప్రయోగశాల జాతులను పరీక్షించడానికి RSC ఉపయోగించబడుతుంది.
ప్రశ్న నం. 30 “లోమినెస్టెన్స్ మైక్రోస్కోపీ. ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ బేసిక్స్".
ఈ పద్ధతి ప్రకాశం యొక్క దృగ్విషయంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, దీని సారాంశం ఏమిటంటే, వివిధ రకాలైన శక్తిని (కాంతి, విద్యుత్) శోషించడం ద్వారా, కొన్ని పదార్ధాల అణువులు ఉత్తేజిత స్థితికి వెళ్లి, ఆపై, వాటి అసలు స్థితికి తిరిగి, గ్రహించిన వాటిని విడుదల చేస్తాయి. కాంతి రేడియేషన్ రూపంలో శక్తి. కాంతివంతం అనేది ఫ్లోరోసెన్స్ రూపంలో గమనించబడుతుంది - ఇది ఉత్తేజకరమైన కాంతితో వికిరణం సమయంలో సంభవించే గ్లో మరియు అది పూర్తయిన వెంటనే ఆగిపోతుంది. ఫాస్ఫోరోసెన్స్ అనేది ఉత్తేజిత ప్రక్రియ ముగిసిన తర్వాత కూడా చాలా కాలం పాటు కొనసాగే గ్లో.
ప్రశ్న నం. 31 “రాబిస్ వైరస్, దాని లక్షణాలు. పాథోజెనిసిటీ. డయాగ్నోస్టిక్స్ సూత్రాలు".
రాబిస్ అనేది ఒక తీవ్రమైన అంటు వ్యాధి, ఇది నాడీ వ్యవస్థకు తీవ్రమైన నష్టంతో సంభవిస్తుంది, సాధారణంగా ప్రాణాంతకమైన ఫలితం ఉంటుంది. మానవులు మరియు అన్ని క్షీరదాలు ఈ వ్యాధికి గురవుతాయి. రాబిస్ విస్తృతంగా వ్యాపించింది. వ్యాధికారక క్రిములు కుక్కలు, పిల్లులు, అడవి ఎలుకలు మరియు మాంసాహారులు, అలాగే రక్తాన్ని పీల్చే పిశాచ గబ్బిలాల ద్వారా వ్యాపిస్తాయి. పొదిగే కాలం యొక్క వ్యవధి స్థానం, కాటు యొక్క బలం, గాయంలోకి ప్రవేశించిన వైరస్ యొక్క పరిమాణం మరియు వైరలెన్స్ మరియు కరిచిన జంతువు యొక్క నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. పొదిగే కాలం 1-3 వారాల నుండి ఒక సంవత్సరం లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటుంది. వ్యాధి తీవ్రమైనది. వైవిధ్యమైన కోర్సు యొక్క క్లినికల్ సంకేతాలు ఆకలి లేకపోవడం, రుమెన్ అటోనీ, ఫారింజియల్ పక్షవాతం, డ్రూలింగ్. వ్యాధి యొక్క హింసాత్మక మరియు నిశ్శబ్ద కోర్సు కూడా ఉండవచ్చు. రాబిస్ వైరస్ (RV) న్యూరోప్రోబాసియా అని ఉచ్ఛరించింది. నరాల ట్రంక్‌ల వెంట పెరిఫెరీ నుండి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోకి సెంట్రిపెటల్‌గా చొచ్చుకుపోతుంది, ఇది శరీరంలో అపకేంద్రంగా పరిధీయ నరాల వెంట వ్యాపిస్తుంది మరియు లాలాజల గ్రంధులతో సహా వివిధ అవయవాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది.
ఈ వైరస్ లైసావైరస్ జాతికి చెందిన రాబ్డోవిరిడే కుటుంబానికి చెందినది. వైరియన్లు తరిగిన ముగింపుతో రాడ్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి. వైరస్ వైరియన్ అనేది హెలికల్ రకం సమరూపతతో RNA-కలిగి ఉంటుంది మరియు లిపోప్రొటీన్ ఎన్వలప్‌ను కలిగి ఉంటుంది. తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలు వైరస్ను కాపాడతాయి. VB వైరియన్‌లో గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ Ag ఉంటాయి. మొదటిది వైరస్-న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది మరియు రెండవది - కాంప్లిమెంట్-ఫిక్సింగ్ మరియు అవక్షేపించే ప్రతిరోధకాలను. శరీరంలో, వైరస్ ప్రధానంగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో, లాలాజల గ్రంధులలో మరియు లాలాజలంలో స్థానీకరించబడుతుంది. ఎలుకలు, కుందేళ్ళు, గినియా పందులు మరియు ప్రాథమిక కణ సంస్కృతులలో సాగు చేస్తారు. CCలో వైరస్ యొక్క పునరుత్పత్తి ఎల్లప్పుడూ CPD వలె వ్యక్తపరచబడదు. సంక్రమణ మూలాలు అనారోగ్య జంతువులు. అవి కాటు ద్వారా వైరస్ను వ్యాపిస్తాయి. ఎపిడెమియోలాజికల్, క్లినికల్ డేటా మరియు లేబొరేటరీ పరీక్ష ఫలితాల ఆధారంగా రాబిస్ నిర్ధారణ చేయబడుతుంది, ఇది క్లిష్టమైన ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంది. పరిశోధన కోసం, చిన్న జంతువుల తాజా శవాలు మొత్తం ప్రయోగశాలకు పంపబడతాయి మరియు పెద్ద మరియు మధ్య తరహా జంతువుల నుండి - 2 గర్భాశయ వెన్నుపూసతో తల. చిన్న జంతువుల శవాలను పరిశోధన కోసం పంపే ముందు క్రిమిసంహారక మందులతో చికిత్స చేస్తారు. లేబొరేటరీ డయాగ్నస్టిక్స్‌లో ఇవి ఉన్నాయి: RIF మరియు RDPలలో వైరల్ హైపర్‌టెన్షన్‌ను గుర్తించడం, బేబ్స్-నెగ్రి బాడీలు మరియు తెల్ల ఎలుకలపై బయోసేస్. RIF - ఈ ప్రతిచర్య కోసం, బయోఇండస్ట్రీ ఫ్లోరోసెంట్ యాంటీ-రాబిస్ గామా గ్లోబులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. సూత్రం - 1) గ్లాస్ స్లైడ్‌లపై GM యొక్క ఎడమ మరియు కుడి వైపు వివిధ విభాగాల నుండి ప్రింట్లు లేదా స్మెర్‌లను తయారు చేయండి (ప్రతి విభాగం నుండి కనీసం 2 సన్నాహాలు); 2) అవి చల్లబడిన అసిటోన్లో ఎండబెట్టి మరియు స్థిరపరచబడతాయి; 3) పొడి, ఫ్లోరోసెంట్ గామా గ్లోబులిన్ దరఖాస్తు; 4) తేమతో కూడిన గదిలో ఉంచండి; 5) నేను ICNని బాగా కడిగి, నీటితో కడిగి, గాలిలో ఆరబెట్టి, నాన్-ఫ్లోరోసెంట్ ఇమ్మర్షన్ ఆయిల్‌ని అప్లై చేసి, ఫ్లోరోసెంట్ మైక్రోస్కోప్‌లో చూస్తాను. WB AGని కలిగి ఉన్న సన్నాహాల్లో, వివిధ పరిమాణాలు మరియు ఆకారాల పసుపు-ఆకుపచ్చ ఫ్లోరోసెంట్ కణికలు న్యూరాన్‌లలో గమనించబడతాయి, అయితే చాలా తరచుగా కణాల వెలుపల ఉంటాయి. RDP - 1) అగర్ జెల్ గాజు స్లయిడ్లపై పోస్తారు 2) బావులు తయారు చేస్తారు (D = 4-5 మిమీ); 3) బావులు GM విభాగాల నుండి పేస్ట్ లాంటి ద్రవ్యరాశితో నిండి ఉంటాయి. 4) "+" మరియు "-" AGతో నియంత్రణలు ఒకే స్టెన్సిల్‌ని ఉపయోగించి ప్రత్యేక గాజుపై ఉంచబడతాయి; 5) బావులను నింపిన తర్వాత, సన్నాహాలు తేమతో కూడిన గదిలో ఉంచబడతాయి మరియు థర్మోస్టాట్లో 37C వద్ద 6 గంటలు, తరువాత గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 18 గంటలు ఉంచబడతాయి. మెదడు సస్పెన్షన్ మరియు రాబిస్ గామా గ్లోబులిన్ ఉన్న బావుల మధ్య ఏదైనా తీవ్రత యొక్క ఒకటి లేదా 2-3 పంక్తులు అవపాతం కనిపించినప్పుడు ప్రతిచర్య సానుకూలంగా పరిగణించబడుతుంది. శరీరాలను గుర్తించడం - GM యొక్క అన్ని భాగాల నుండి గాజు స్లయిడ్లపై సన్నని స్మెర్స్ లేదా ముద్రలు తయారు చేయబడతాయి మరియు సెల్లర్స్ లేదా మురోమ్ట్సేవ్ లేదా మాన్ లేదా లెంజ్ ప్రకారం తడిసినవి. BIOPEST - తెల్ల ఎలుకలు (16-20 గ్రాములు) ఎంపిక చేయబడ్డాయి, GM యొక్క అన్ని భాగాల నుండి నాడీ కణజాలం స్టెరైల్ ఇసుకతో ఒక మోర్టార్లో గ్రౌండ్ చేయబడింది, ICN 10% సస్పెన్షన్‌కు జోడించబడుతుంది, 30-40 నిమిషాలు వదిలివేయబడుతుంది మరియు సూపర్‌నాటెంట్ పిల్లలను సంక్రమించడానికి సంక్రమణ కోసం ఉపయోగిస్తారు. 10-12 ముక్కలకు సోకుతుంది: సగం ఇంట్రాసెరెబ్రల్‌గా 0.03 ml, సగం సబ్కటానియస్‌గా ముక్కు ప్రాంతంలో లేదా పై పెదవిలో 0.1-0.2 ml. 30 రోజుల పాటు పరిశీలించారు. వ్యాధికారక పదార్థంలో VD సమక్షంలో, సంక్రమణ తర్వాత 7-10 రోజుల నుండి, ఎలుకలు లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తాయి: రఫ్ఫ్డ్ బొచ్చు, వెనుక భాగంలో ఒక విచిత్రమైన హంచ్‌బ్యాక్, కదలికల బలహీనమైన సమన్వయం, వెనుక పక్షవాతం, తరువాత ముందరి అవయవాలు మరియు మరణం. చనిపోయిన ఎలుకలలో, బేబ్స్-నెగ్రీ శరీరాలను గుర్తించడం కోసం GM RIFలో పరీక్షించబడుతుంది మరియు RDP నిర్ధారణ చేయబడుతుంది. బేబ్స్-నెగ్రి శరీరాలు సోకిన ఎలుకల మెదడు నుండి తయారైనప్పుడు లేదా RIF లేదా RDP పద్ధతుల ద్వారా AGని గుర్తించినట్లయితే, రాబిస్ కోసం బయోఅస్సే సానుకూలంగా పరిగణించబడుతుంది. ప్రతికూల రోగనిర్ధారణ అనేది 30 రోజులలోపు ఎలుకల మరణం లేకపోవడం.
ప్రశ్న నం. 32 “రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఆధునిక వర్గీకరణ. ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌ల యొక్క వివిధ తరగతుల నిర్మాణ లక్షణాలు మరియు వాటి నిర్మాణం.
రోగనిరోధకత అనేది వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులు, వాటి టాక్సిన్స్ మరియు జీవసంబంధ స్వభావం యొక్క ఇతర విదేశీ పదార్ధాల ప్రభావాలకు శరీరం యొక్క రోగనిరోధక శక్తి యొక్క స్థితి.
శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ అనేది విదేశీ పదార్ధాలకు వ్యతిరేకంగా స్పందించే అవయవాలు మరియు కణాల వ్యవస్థ.
ఇన్‌నేట్ ఇమ్యూనిటీ అనేది ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్లకు రోగనిరోధక శక్తి, ఇది జన్యువులో ఉంది మరియు కణ త్వచాల ఉపరితలంపై ఒక నిర్దిష్ట రకం గ్యాంగ్లియోసైడ్‌ల అమరిక యొక్క సంఖ్య మరియు క్రమం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. ఇది చాలా మన్నికైనది, కానీ సంపూర్ణమైనది కాదు.
పొందిన రోగనిరోధక శక్తి అనేది ఒక నిర్దిష్ట వ్యాధికారకానికి మాత్రమే శరీరం యొక్క ప్రతిఘటన. ఈ రోగనిరోధక శక్తి సహజ మరియు కృత్రిమంగా విభజించబడింది. సహజంగా విభజించబడింది 1. చురుకుగా - జంతువు సహజంగా వ్యాధి నుండి కోలుకున్న తర్వాత, కొన్నిసార్లు వ్యాధికారక (ఇమ్యునైజింగ్ సబ్ఇన్ఫెక్షన్) యొక్క చిన్న మోతాదులను పునరావృతం చేసిన తర్వాత ఏర్పడుతుంది. 2.నిష్క్రియ - మావి ద్వారా తల్లి నుండి పిండానికి ప్రతిరోధకాలను స్వీకరించడం వలన లేదా స్తన్యముతో ప్రేగుల ద్వారా పుట్టిన తరువాత పొందిన నవజాత శిశువుల రోగనిరోధక శక్తి. సహజ మరియు కృత్రిమమైన రోగనిరోధక శక్తి ఉన్నాయి; మొదటి సందర్భంలో, వివిధ పర్యావరణ యాంటిజెన్ల ప్రభావంతో తల్లి శరీరంలో సహజంగా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాల కారణంగా రోగనిరోధక శక్తి పుడుతుంది. రెండవ సందర్భంలో, తల్లి శరీరం యొక్క లక్ష్య రోగనిరోధకత ద్వారా. సహజంగా పొందిన క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తి 2 సంవత్సరాలు ఉంటుంది, కొన్నిసార్లు జీవితాంతం; కృత్రిమంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి అనేక వారాల నుండి చాలా నెలల వరకు రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తుంది.
కృత్రిమంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి కూడా 1.యాక్టివ్‌గా విభజించబడింది - వ్యాక్సిన్‌లతో జంతువుల రోగనిరోధకత ఫలితంగా ఏర్పడుతుంది (7-14 రోజుల తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు చాలా నెలల నుండి 1 సంవత్సరం లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం ఉంటుంది) మరియు నిష్క్రియ - నిర్దిష్ట రోగనిరోధక సీరం కలిగి ఉన్నప్పుడు సృష్టించబడుతుంది. నిర్దిష్ట వ్యాధికారకానికి వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు.
రోగనిరోధక శక్తి రకాలు కూడా ఉన్నాయి: 1. యాంటీ బాక్టీరియల్ రోగనిరోధక శక్తి - రక్షిత విధానాలు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవికి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించబడతాయి. 2. యాంటీవైరల్ - శరీరం యాంటీవైరల్ యాంటీబాడీలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 3. యాంటీటాక్సిక్ రోగనిరోధక శక్తి - ఏర్పడే సమయంలో బ్యాక్టీరియా నాశనం చేయబడదు, అయితే రోగి శరీరంలోని విషాన్ని సమర్థవంతంగా తటస్తం చేసే ప్రతిరోధకాలు ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.
4.స్థానిక రోగనిరోధక శక్తి. 5. స్టెరైల్ రోగనిరోధక శక్తి - అనారోగ్యం తర్వాత శరీరం వ్యాధికారక నుండి విముక్తి పొందినట్లయితే, రోగనిరోధక శక్తిని కొనసాగిస్తూనే. 6. నాన్-స్టెరైల్ - వ్యాధికారక శరీరంలో ఉన్నంత వరకు మాత్రమే రోగనిరోధక శక్తి నిర్వహించబడుతుంది. 7. హ్యూమరల్ ఇమ్యూనిటీ - సోకిన శరీరంలో నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాల ఉత్పత్తి. 8. సెల్యులార్ - T-లింఫోసైట్లు ఏర్పడటం ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది, ఇది ప్రత్యేకంగా వ్యాధికారకంతో ప్రతిస్పందిస్తుంది.
శరీరం యొక్క రక్షణ యొక్క నిర్ధిష్ట కారకాలు.
అవి మొదటి రక్షణ అవరోధంగా పనిచేస్తాయి మరియు పునర్నిర్మించవలసిన అవసరం లేదు.
చర్మం సూక్ష్మజీవుల వ్యాప్తికి శక్తివంతమైన అవరోధం, మరియు యాంత్రిక కారకాలు ముఖ్యమైనవి.
శ్లేష్మ పొరలు - సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం సహాయంతో శ్వాసకోశంలో (సూక్ష్మజీవులతో పాటు శ్లేష్మం యొక్క చలనచిత్రాన్ని సహజ ఓపెనింగ్స్ వైపు కదిలిస్తుంది), నోటిలో నాసికా భాగాలకు (దగ్గు మరియు తుమ్ములు). ఈ పొరలు బాక్టీరిసైడ్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న స్రావాలను స్రవిస్తాయి, ముఖ్యంగా లైసోజైమ్ మరియు IgA కారణంగా. జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క స్రావాలు అనేక వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులను తటస్తం చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. లాలాజలంలో లైసోజైమ్, అమైలేస్ మరియు ఫాస్ఫేటేస్ ఉంటాయి. పిత్తం పాశ్చరెల్లా మరణానికి కారణమవుతుంది. పేగు శ్లేష్మం శక్తివంతమైన యాంటీమైక్రోబయల్ కారకాలను కలిగి ఉంటుంది.
శోషరస కణుపులు - వాటిలో వాపు అభివృద్ధి చెందుతుంది, దాని జోన్లో సూక్ష్మజీవులు ఫైబ్రిన్ థ్రెడ్ల ద్వారా పరిష్కరించబడతాయి. కాంప్లిమెంట్ సిస్టమ్ మరియు ఎండోజెనస్ మధ్యవర్తులు మంటలో పాల్గొంటారు.
ఫాగోసైటోసిస్ అనేది వ్యాధికారక జీవన లేదా చనిపోయిన సూక్ష్మజీవులు మరియు ఇతర విదేశీ కణాల శరీరంలోని కణాల ద్వారా క్రియాశీల శోషణ ప్రక్రియ, దాని తర్వాత ఎంజైమ్‌ల సహాయంతో జీర్ణం అవుతుంది.
ప్రతిరోధకాలు మిలియన్ల రకాల్లో ఉండవచ్చు, ప్రతి ఒక్కటి దాని స్వంత ప్రత్యేక యాంటిజెన్ బైండింగ్ సైట్‌తో ఉంటాయి. సమిష్టిగా ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) అని పిలుస్తారు, AT ప్రోటీన్లు రక్త ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రధాన తరగతులలో ఒకటి, మొత్తం ప్లాస్మా ప్రోటీన్‌లో సుమారు 20% బరువును కలిగి ఉంటాయి. B సెల్ యొక్క మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట గ్రాహకాలతో యాంటిజెన్ బంధించినప్పుడు, యాంటిజెన్-స్రవించే కణాలను రూపొందించడానికి కణాల విస్తరణ మరియు భేదం ఏర్పడుతుంది. ATలు 2 ఒకేలాంటి Ag-బైండింగ్ సైట్‌లను కలిగి ఉన్నాయి. సరళమైన AT అణువులు రెండు ఒకేలాంటి Ag-బైండింగ్ సైట్‌లతో అక్షర గామా వలె క్రమపద్ధతిలో ఆకారంలో ఉంటాయి, ప్రతి రెండు "శాఖల" చివరిలో ఒకటి. అటువంటి 2 సైట్‌లు ఉన్నందున, ఈ ATలను బైవాలెంట్ అంటారు. యాంటిజెన్ల యొక్క రక్షిత ప్రభావం యాంటిజెన్‌లను బంధించే వారి సామర్థ్యం ద్వారా వివరించబడలేదు. వారు “తోక” ప్రమేయం ఉన్న అనేక ఇతర విధులను కూడా నిర్వహిస్తారు; వాటిని ఎఫెక్టార్ ఫంక్షన్‌లు అంటారు మరియు వాటిలో “తోక” పాల్గొనడం ద్వారా కాకుండా Fc భాగం యొక్క నిర్మాణం ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. అణువు యొక్క ఈ ప్రాంతం కట్టుబడి ఉంటే AGకి ఏమి జరుగుతుందో నిర్ణయిస్తుంది. అదే యాంటిజెన్-బైండింగ్ ప్రాంతాలతో ఉన్న ప్రతిరోధకాలు చాలా భిన్నమైన "తోక" ప్రాంతాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు అందువల్ల విభిన్న కార్యాచరణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. Ig G, D, E మరియు సీరం IgA అణువు 4 పాలీపెప్టైడ్ గొలుసులను కలిగి ఉంటుంది - 2 కాంతి మరియు 2 భారీ. అధిక సకశేరుకాలలో, ప్రతిరోధకాల యొక్క 5 విభిన్న తరగతులు ఉన్నాయి - IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, ప్రతి దాని స్వంత తరగతి భారీ గొలుసులతో ఉంటాయి. IgG ప్రతిరోధకాలు రక్తంలో కనిపించే Ig యొక్క ప్రధాన తరగతిని కలిగి ఉంటాయి. ద్వితీయ ప్రతిస్పందన సమయంలో అవి పెద్ద పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు తల్లి నుండి పిండానికి వెళ్ళే ఏకైక ప్రతిరోధకాలు. ఇది చాలా ద్వితీయ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాల యొక్క ప్రధాన తరగతి; ప్రాధమిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క ప్రారంభ దశలలో, ప్రధానంగా IgM ప్రతిరోధకాలు రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తాయి - అవి B కణాలను అభివృద్ధి చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాల యొక్క మొదటి తరగతి. IgA అనేది పాల స్రావాలు, లాలాజలం, కన్నీళ్లు, శ్వాసకోశ స్రావాలు మరియు ప్రేగులలోని ప్రతిరోధకాల యొక్క ప్రధాన తరగతి. ATలు వైరస్లను క్రియారహితం చేయడం, పూరకాలను సమీకరించడం మరియు దాడి చేసే MOలను చంపే మరియు చుట్టుముట్టే వివిధ కణాల ద్వారా ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి సకశేరుకాలను రక్షిస్తాయి.
ప్రశ్న నం. 33 "యాంటీ-వైరల్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ప్రత్యేకతలు."
1. యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక శక్తి ప్రత్యేకమైన రక్షణ విధానాలతో ముడిపడి ఉంటుంది, ఎందుకంటే వైరస్లు జీవం లేని కణంలో అభివృద్ధి చెందలేవు మరియు పునరుత్పత్తి చేయలేవు. శరీరం యొక్క రక్షిత అనుసరణ వైరస్ యొక్క 2 రకాల ఉనికిని లక్ష్యంగా చేసుకుంది. ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ వైరల్ నాన్‌స్పెసిఫిక్ మరియు నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి కారకాలపై, కణాంతర రూపంలో - ఫాగోసైటోసిస్ ప్రక్రియ. వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల సమయంలో, ఇది ఎల్లప్పుడూ అసంపూర్ణంగా ఉంటుంది, ఇంటర్ఫెరాన్ బాహ్య కణ రూపంలో బాహ్య ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, వైరస్లు శోషించే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయి, వైరల్ ఎగ్‌కి ప్రతిస్పందనగా కణాలలో ఎండోజెనస్ ఇంటర్ఫెరాన్ సంశ్లేషణ చెందుతుంది.
2.వైరస్లను ప్రభావితం చేసే పద్ధతులు మరియు పద్ధతులు వైరస్ ఉనికి యొక్క కొన్ని దశలలో మాత్రమే ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి, ఇది రోగనిరోధక మందులతో రోగులకు చికిత్స చేసేటప్పుడు చాలా స్పష్టంగా వ్యక్తమవుతుంది, ఎందుకంటే అబ్స్ కణాలలోకి చొచ్చుకుపోలేవు.
3. యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక శక్తి బాక్టీరియల్ రోగనిరోధక శక్తి కంటే ఎక్కువ కాలం ఉంటుంది మరియు కొన్ని వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో ఇది జీవితాంతం ఉంటుంది (రిండర్, కనైన్, బ్లూటాంగ్, మశూచి).
ప్రశ్న నం. 34 "యాంటీ-వైరల్ ఇమ్యూనిటీలో లింఫోయిడ్ కణాల పాత్ర (T మరియు B లింఫోసైట్‌ల లక్షణాలు)."
T లింఫోసైట్లు. థైమస్-ఆధారిత లింఫోసైట్లు హెమటోపోయిటిక్ కణజాలం యొక్క మూల కణాల నుండి ఏర్పడతాయి. T-లింఫోసైట్‌ల యొక్క పూర్వగాములు థైమస్‌లోకి ప్రవేశించి, దానిలో భేదానికి లోనవుతాయి మరియు లక్షణ గుర్తులను కలిగి ఉన్న వివిధ విధులతో కణాలుగా ఉద్భవించాయి. T లింఫోసైట్‌ల యొక్క జీవసంబంధమైన లక్షణాలపై ఆధారపడి అనేక ఉప-జనాభా ఉన్నాయి.
T సహాయక కణాలు (సహాయకులు) నియంత్రణ మద్దతు కణాల వర్గానికి చెందినవి. B లింఫోసైట్‌ల విస్తరణను మరియు యాంటీబాడీ-ఫార్మింగ్ కణాలు (ప్లాస్మా కణాలు)గా విభజించడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. చాలా ప్రోటీన్ యాంటిజెన్ల ప్రభావానికి B లింఫోసైట్‌ల ప్రతిస్పందన పూర్తిగా T సహాయక కణాల సహాయంపై ఆధారపడి ఉంటుందని నిర్ధారించబడింది, ఇది రెండు విధాలుగా నిర్వహించబడుతుంది. మొదటిది సహాయక T సెల్ మరియు ప్రతిస్పందించే B సెల్ యొక్క ప్రత్యక్ష చర్య అవసరం. కణ గ్రాహకాల ద్వారా B సెల్‌పై ఇప్పటికే స్థిరపడిన యాంటిజెనిక్ అణువు యొక్క నిర్ణయాధికారులను T సెల్ గుర్తిస్తుందని నమ్ముతారు: రెండవ సందర్భంలో, B లింఫోసైట్‌లను సక్రియం చేయడంలో T కణాల సహాయక పనితీరు కూడా ఏర్పడటం ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. కరిగే నిర్ధిష్ట సహాయక కారకాలు - లింఫోకిన్స్ (సైటోకిన్స్).
T- కిల్లర్స్ (కిల్లర్స్) రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క సెల్యులార్ రూపాలను నిర్వహిస్తూ, ప్రభావవంతమైన విధులను నిర్వహిస్తాయి. వారు ఇచ్చిన జీవికి (కణితి, వైరల్ మరియు హిస్టోకాంపాబిలిటీ) విదేశీ యాంటిజెన్లు ఉన్న ఉపరితలంపై కణాలను గుర్తించి, లైస్ చేస్తారు. T- కిల్లర్స్ యొక్క విస్తరణ మరియు భేదం T- సహాయకుల భాగస్వామ్యంతో సంభవిస్తుంది, దీని చర్య ప్రధానంగా కరిగే కారకాల సహాయంతో, ప్రత్యేకించి ఇంటర్‌లీకిన్‌తో నిర్వహించబడుతుంది. కిల్లర్ T కణాలు ఆలస్యం-రకం హైపర్సెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యను కలిగి ఉన్నాయని నిర్ధారించబడింది.
T-y s i l మరియు t e l మరియు రోగనిరోధక శక్తి యొక్క T- ఉపవ్యవస్థలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను సక్రియం చేస్తాయి మరియు T- సహాయకులు థైమస్-ఆధారిత యాంటిజెన్‌లకు ప్రతిస్పందనగా రోగనిరోధక శక్తి యొక్క B- లింక్‌లో దాని అభివృద్ధికి అవకాశాన్ని అందిస్తారు.
T-సప్రెసర్లు (సప్రెసర్లు) రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క అంతర్గత స్వీయ-నియంత్రణను రెండు విధాలుగా అందిస్తాయి: అణిచివేసే కణాలు యాంటిజెన్‌లకు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పరిమితం చేస్తాయి; ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధిని నిరోధించండి. T- సప్రెసర్లు ప్రతిరోధకాల ఉత్పత్తిని మరియు ఆలస్యం-రకం హైపర్సెన్సిటివిటీ అభివృద్ధిని నిరోధిస్తాయి; T- కిల్లర్స్ ఏర్పడటం రోగనిరోధక సహనం యొక్క నిర్మాణం మరియు నిర్వహణను నిర్ధారిస్తుంది.
రోగనిరోధక మెమరీ T కణాలు ఈ యాంటిజెన్‌తో శరీరం యొక్క పదేపదే సంప్రదింపుల సందర్భంలో ద్వితీయ రకం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అందిస్తాయి. T కణాల పొరలపై యాంటీజెన్-బైండింగ్ గ్రాహకాలు మరియు Fe గ్రాహకాలు, IgA లేదా IgM కనిపిస్తాయి. శూన్య లింఫోసైట్లు T మరియు B లింఫోసైట్‌ల యొక్క విలక్షణమైన గుర్తులను కలిగి ఉండవు. ఈ కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్టమైన ప్రతిరోధకాల సమక్షంలో అవి యాంటీబాడీ-ఆధారిత, పూరక-రహిత, లక్ష్య కణాల లైసిస్‌ను నిర్వహించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. K లింఫోసైట్లు ఒక రకమైన శూన్య లింఫోసైట్. వారికి, లక్ష్య కణాలు కణితి కణాలు, T- మరియు B-లింఫోసైట్లు వైరస్లు, మోనోసైట్లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు ఎరిథ్రోసైట్‌ల ద్వారా సవరించబడతాయి.
B లింఫోసైట్లు. T- లింఫోసైట్లు వలె, అవి హెమటోపోయిటిక్ కణజాలం యొక్క మూల కణాల నుండి ఏర్పడతాయి. ఫాబ్రిసియస్ యొక్క బర్సాలోని B లింఫోసైట్‌ల పూర్వగాములు భేదానికి లోనవుతాయి మరియు తరువాత శోషరస కణుపులు మరియు ప్లీహములకు వలసపోతాయి, అక్కడ అవి వాటి నిర్దిష్ట విధులను నిర్వహిస్తాయి.
రెండు తరగతుల B కణాల ఉనికిని స్థాపించారు: B-ఎఫెక్టర్లు మరియు B-నియంత్రకాలు. B-లింఫోసైట్‌ల యొక్క ఎఫెక్టార్ కణాలు ప్రతిరక్షక-ఏర్పడే కణాలు (ప్లాస్మా), ఒక నిర్దిష్టత యొక్క ప్రతిరోధకాలను సంశ్లేషణ చేస్తాయి, అనగా, ఒక యాంటిజెనిక్ డిటర్మినెంట్‌కు వ్యతిరేకంగా. B- నియంత్రకాలు, క్రమంగా, సప్రెసర్లు మరియు యాంప్లిఫయర్లు (యాంప్లిఫయర్లు) గా విభజించబడ్డాయి. ఎముక మజ్జలో మాత్రమే T మరియు B లింఫోసైట్‌లలో DNA ఉత్పత్తిని నిరోధించే మధ్యవర్తులను విడుదల చేయడం, అలాగే B ప్రభావాలను మెరుగుపరచడం వంటివి నియంత్రకాల యొక్క విధి. B లింఫోసైట్లు T లింఫోసైట్‌ల కంటే పెద్దవి (వరుసగా 8 మరియు 5 µm). ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీకి ధన్యవాదాలు, B లింఫోసైట్‌ల ఉపరితలం అనేక విల్లీలతో కప్పబడి ముడుచుకున్నట్లు కనుగొనబడింది, అయితే T లింఫోసైట్‌ల ఉపరితలం మృదువైనది.
ప్రశ్న నం. 35 "యాంటీ-వైరల్ ఇమ్యూనిటీలో సెల్యులార్ ఫ్యాక్టర్స్ పాత్ర."
సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఎఫెక్టార్ ఎలిమెంట్స్ T- లింఫోసైట్లు మరియు హ్యూమరల్ - ప్లాస్మా కణాలు అని ఇది హాస్యానికి భిన్నంగా ఉంటుంది. అనేక వైరస్లు, బాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాల వల్ల కలిగే ఇన్ఫెక్షన్లకు ఇది చాలా ముఖ్యమైనది.
సైటోటాక్సిక్ T కణాల నిర్మాణం (TCC) - TTC చక్రం ఏర్పడటానికి కారణమయ్యే సెల్ ఉపరితల Ags మధ్య - MHC ఉత్పత్తులు (మోనోన్యూక్లియర్ సిస్టమ్), వైరస్లు, కణితి-నిర్దిష్ట Ags. TCA చక్రాలు గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి, దీని ద్వారా యాంటిజెన్ బైండ్స్ మరియు సెల్ లైసిస్‌ను ప్రేరేపించే ప్రక్రియలు ప్రేరేపించబడతాయి. T కణాల లైటిక్ చర్య కిల్లర్ సెల్ మరియు టార్గెట్ సెల్ మధ్య సన్నిహిత పరస్పర చర్యతో ప్రారంభమవుతుంది, లక్ష్య కణం యొక్క పొర పారగమ్యతలో మార్పు సంభవిస్తుంది, కణ త్వచం యొక్క చీలికతో ముగుస్తుంది.
PCలు విస్తృత శ్రేణి లక్ష్య కణాలను, ప్రత్యేకించి కణితి కణాలను నేరుగా లైస్ చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి; అవి MHC ఉత్పత్తులతో సంబంధం లేకుండా కణాలను లైస్ చేయగలవు (ఇంటర్ఫెరాన్ మరియు IL-2 PCల లైటిక్ కార్యాచరణను మెరుగుపరుస్తాయి).
HRT అనేది T-సెల్ డిపెండెంట్ ఇమ్యునోలాజికల్ రెస్పాన్స్, ఇది శరీరంలోకి, సాధారణంగా చర్మంలోకి ప్రవేశించిన ప్రదేశంలో వాపుగా కనిపిస్తుంది. HRTని తట్టుకోగల లింఫోసైట్లు T కణాలు మరియు వాటిని TGRT లింఫోసైట్లు అంటారు (అవి సక్రియం చేయబడతాయి మరియు ప్రోటీన్ Ags, alloantigens, ట్యూమర్ యాంటిజెన్లు, వైరస్లు, బ్యాక్టీరియా, శిలీంధ్రాలు, ప్రోటోజోవా యొక్క Agsకు ప్రతిస్పందిస్తాయి.
సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిలో మాక్రోఫేజ్‌లు ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తాయి. ఫాగోసైట్‌ల లోపల వ్యాధికారక క్రిములు గుణించినప్పుడు, మాక్రోఫేజ్‌లు ప్రత్యేకంగా సున్నితత్వం పొందిన T లింఫోసైట్‌ల నుండి ఉద్దీపనను పొందిన తర్వాత మాత్రమే కణాంతర విధ్వంసం సంభవిస్తుంది. T లింఫోసైట్లు లింఫోకిన్‌లను విడుదల చేయడం ద్వారా మాక్రోఫేజ్‌లను సక్రియం చేస్తాయి.
ప్రశ్న నం. 36 “యాంటీ వైరల్ ఇమ్యూనిటీలో హ్యూమరల్ ఫ్యాక్టర్స్ పాత్ర”
AT తో పాటు - యాంటీవైరల్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క నిర్దిష్ట కారకం - శరీరం ప్రత్యేక వైరస్-ట్రోపిక్ పదార్ధాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది - వైరస్లతో సంకర్షణ చెందే మరియు వారి కార్యకలాపాలను అణిచివేసే నిరోధకాలు. సీరం ఇన్హిబిటర్లు విస్తృత శ్రేణి చర్యను కలిగి ఉంటాయి: కొన్ని వైరస్ల యొక్క హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ లక్షణాలను అణిచివేస్తాయి, మరికొందరు వాటి సైటోపాథోజెనిక్ ప్రభావాన్ని అణిచివేస్తాయి మరియు ఇతరులు వారి అంటువ్యాధి కార్యకలాపాలను అణిచివేస్తాయి. వేడి-లేబుల్ ఇన్హిబిటర్లు సాధారణ మానవ మరియు జంతువుల సెరాలో కనిపిస్తాయి. అవి విస్తృత శ్రేణి వైరస్-తటస్థీకరణ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు, న్యూ కాజిల్ వ్యాధి, మీజిల్స్, ఆర్బోవైరస్లు మరియు ఇతరుల హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ కార్యకలాపాలను నిరోధించగలవు మరియు ఇన్హిబిటర్-సెన్సిటివ్ వైరస్ల యొక్క అంటు మరియు రోగనిరోధక లక్షణాలను తటస్థీకరిస్తాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యొక్క ఆధునిక వైవిధ్యాలకు వ్యతిరేకంగా వేడి-స్థిరమైన గామా నిరోధకాలు చాలా చురుకుగా ఉంటాయి. హీట్-స్టేబుల్ ఆల్ఫా ఇన్హిబిటర్స్ హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్‌ను నిరోధిస్తాయి, కానీ వైరస్ యొక్క ఇన్ఫెక్షియస్ యాక్టివిటీని నిరోధించవు.
ప్రశ్న నం. 37 "యాంటీవైరల్ ఎటి, వారి లక్షణాలు, జీవసంబంధ పాత్ర, గుర్తింపు మరియు టైట్రేషన్ పద్ధతులు."
AT అనేది ఇచ్చిన జీవికి జన్యుపరమైన విదేశీయత సంకేతాలతో అధిక పరమాణు పదార్ధాల పేరెంటరల్ పరిపాలనపై శరీరంలో ఏర్పడిన ప్రోటీన్లు. ప్రతిరోధకాలు యాంటిజెన్‌తో సంకర్షణ చెందగలవు, దానికి ప్రతిస్పందనగా అది ఏర్పడింది మరియు దాని జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను తటస్థీకరిస్తుంది. AT యొక్క సాధారణ మూలం రక్త సీరం. యాంటిజెన్‌ను ఎదుర్కొన్నప్పుడు, AT దాని అంటువ్యాధిని మాత్రమే కాకుండా, దాని హేమాగ్గ్లుటినేటింగ్ చర్యను కూడా తటస్థీకరిస్తుంది, ఎందుకంటే హేమాగ్గ్లుటినేషన్‌కు బాధ్యత వహించే వైరియన్ గ్రాహకాలను బ్లాక్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా "AG + AT" కాంప్లెక్స్ ఏర్పడుతుంది.
ప్రతిరోధకాలు మిలియన్ల రకాల్లో ఉండవచ్చు, ప్రతి ఒక్కటి దాని స్వంత ప్రత్యేక యాంటిజెన్ బైండింగ్ సైట్‌తో ఉంటాయి. సమిష్టిగా ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) అని పిలుస్తారు, AT ప్రోటీన్లు రక్త ప్రోటీన్ల యొక్క ప్రధాన తరగతులలో ఒకటి, మొత్తం ప్లాస్మా ప్రోటీన్‌లో సుమారు 20% బరువును కలిగి ఉంటాయి. B సెల్ యొక్క మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట గ్రాహకాలతో యాంటిజెన్ బంధించినప్పుడు, యాంటిజెన్-స్రవించే కణాలను రూపొందించడానికి కణాల విస్తరణ మరియు భేదం ఏర్పడుతుంది. ATలు 2 ఒకేలాంటి Ag-బైండింగ్ సైట్‌లను కలిగి ఉన్నాయి. సరళమైన AT అణువులు రెండు ఒకేలాంటి Ag-బైండింగ్ సైట్‌లతో అక్షర గామా వలె క్రమపద్ధతిలో ఆకారంలో ఉంటాయి, ప్రతి రెండు "శాఖల" చివరిలో ఒకటి. అటువంటి 2 సైట్‌లు ఉన్నందున, ఈ ATలను బైవాలెంట్ అంటారు. యాంటిజెన్ల యొక్క రక్షిత ప్రభావం యాంటిజెన్‌లను బంధించే వారి సామర్థ్యం ద్వారా వివరించబడలేదు. వారు “తోక” ప్రమేయం ఉన్న అనేక ఇతర విధులను కూడా నిర్వహిస్తారు; వాటిని ఎఫెక్టార్ ఫంక్షన్‌లు అంటారు మరియు వాటిలో “తోక” పాల్గొనడం ద్వారా కాకుండా Fc భాగం యొక్క నిర్మాణం ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. అణువు యొక్క ఈ ప్రాంతం కట్టుబడి ఉంటే AGకి ఏమి జరుగుతుందో నిర్ణయిస్తుంది. అదే యాంటిజెన్-బైండింగ్ ప్రాంతాలతో ఉన్న ప్రతిరోధకాలు చాలా భిన్నమైన "తోక" ప్రాంతాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు అందువల్ల విభిన్న కార్యాచరణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. Ig G, D, E మరియు సీరం IgA అణువు 4 పాలీపెప్టైడ్ గొలుసులను కలిగి ఉంటుంది - 2 కాంతి మరియు 2 భారీ. అధిక సకశేరుకాలలో, ప్రతిరోధకాల యొక్క 5 విభిన్న తరగతులు ఉన్నాయి - IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, ప్రతి దాని స్వంత తరగతి భారీ గొలుసులతో ఉంటాయి. IgG ప్రతిరోధకాలు రక్తంలో కనిపించే Ig యొక్క ప్రధాన తరగతిని కలిగి ఉంటాయి. ద్వితీయ ప్రతిస్పందన సమయంలో అవి పెద్ద పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు తల్లి నుండి పిండానికి వెళ్ళే ఏకైక ప్రతిరోధకాలు. ఇది చాలా ద్వితీయ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాల యొక్క ప్రధాన తరగతి; ప్రాధమిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క ప్రారంభ దశలలో, ప్రధానంగా IgM ప్రతిరోధకాలు రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తాయి - అవి B కణాలను అభివృద్ధి చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాల యొక్క మొదటి తరగతి. IgA అనేది పాల స్రావాలు, లాలాజలం, కన్నీళ్లు, శ్వాసకోశ స్రావాలు మరియు ప్రేగులలోని ప్రతిరోధకాల యొక్క ప్రధాన తరగతి. AT లు వైరస్లను క్రియారహితం చేయడం, పూరకాలను సమీకరించడం మరియు చంపే మరియు చుట్టుముట్టే వివిధ కణాల ద్వారా ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి సకశేరుకాలను రక్షిస్తాయి.
MOలను అమలు చేసింది.
ప్రశ్న నం. 38 "ఇంటర్ఫెరాన్ మరియు యాంటీ-వైరల్ రోగనిరోధక శక్తిలో దాని పాత్ర."
మానవ కణాలు ఇంటర్‌ఫెరాన్‌ల కోసం 27 జన్యు స్థానాలను కలిగి ఉంటాయి (ఇకపై I గా సూచిస్తారు) - 14 క్రియాత్మకంగా ఉంటాయి. మరియు సెల్ యొక్క జన్యు ఉపకరణంలో ఎన్కోడ్ చేయబడింది. ఆల్ఫా, బీటా, గామా ఉన్నాయి - I. దీని వ్యవస్థకు కేంద్ర అవయవం లేదు, అన్ని కణాలు దానిని సంశ్లేషణ చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. దాని ఏర్పాటుకు, ప్రేరకాలు అవసరం (వైరస్లు, బ్యాక్టీరియా టాక్సిన్స్, బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాల నుండి సంగ్రహణలు, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA (అత్యంత ప్రభావవంతమైనవి) మరియు ఇతరులు). వైరస్-సోకిన I - ఆల్ఫా మరియు బీటా; గామా-I SEA తో ఫైటోహెమాగ్గ్లుటినిన్ ప్రభావంతో ఏర్పడుతుంది. I యొక్క ఇండక్షన్ సమయంలో, 2 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ రకాలు సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. అత్యంత చురుకుగా ప్రేరేపించే వైరస్లు myxo- మరియు arboviruses. వైరస్ల యొక్క ఇంటర్ఫెరోనోజెనిసిటీ శరీరానికి వాటి వైరలెన్స్ తగ్గడంతో పెరుగుతుంది. నాన్-వైరల్ స్వభావం యొక్క ప్రేరకాలు శరీరంలో "భారీ" I (అధిక పరమాణు బరువుతో) మరింత వేగవంతమైన మరియు స్వల్పకాలిక సంచితాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి. మరియు Ig యొక్క ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తర్వాత 4 గంటల తర్వాత పొందవచ్చు. మరియు ఇది అధిశోషణం, వైరోపెక్సిస్, వైరియన్ల డిప్రొటీనైజేషన్‌ను ప్రభావితం చేయదు, ఇది వైరస్ ఉత్పత్తిని అణిచివేస్తుంది. ఇది ఏదైనా నిర్దిష్ట వైరస్‌పై పని చేయదు, కానీ సాధారణంగా అనేక రకాల్లో పనిచేస్తుంది. మరియు ఇది ఫాగోసైటిక్ కార్యకలాపాలను మెరుగుపరుస్తుంది (మాక్రోఫేజెస్, I కి గురైనప్పుడు, గణనీయంగా ఎక్కువ వాక్యూల్స్ కలిగి ఉంటాయి, గాజుకు మరింత త్వరగా జతచేయబడతాయి మరియు బ్యాక్టీరియాను మరింత చురుకుగా సంగ్రహిస్తాయి). ఇంటర్ఫెరాన్ మందులు కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తాయి మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను అణిచివేస్తాయి. మరియు ఇది AT ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు B-లింఫోసైట్‌లపై ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. మరియు ఇది T కణాల కిల్లర్ చర్యను పెంచడానికి సహాయపడుతుంది. మరియు చిన్న మోతాదులతో కణాలు లేదా జంతువుల ముందస్తు చికిత్స మరియు దాని సంశ్లేషణ (ప్రైమింగ్) యొక్క చివరి ప్రేరణకు ప్రతిస్పందనగా మరియు ఉత్పత్తిలో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. ప్రొడ్యూసర్‌లను ప్రాసెస్ చేస్తున్నప్పుడు మరియు పరిమాణంలో పెరుగుతుంది మరియు నిరోధించడం గమనించబడుతుంది (వ్యతిరేక ప్రభావం). I యొక్క ఉత్పత్తి బాహ్య పరిస్థితుల ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది (వాతావరణం, గాలి ఉష్ణోగ్రత). అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ And ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది.శరీరం పెరిగే కొద్దీ And inhibitors పరిమాణం తగ్గుతుంది. మరియు వయోజన జంతువుతో పోలిస్తే యువ జంతువులు తగ్గిన యాంటీవైరల్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి, ఎందుకంటే మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్‌ల ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది. నవజాత శిశువుల కణాలలో I ఏర్పడే సమయంలో, కాథెప్సిన్ D సక్రియం చేయబడుతుంది మరియు లైసోజోమ్‌ల నుండి విడుదల చేయబడుతుంది, ఇది I యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ క్షీణతకు దారితీస్తుంది. పెరుగుదల సంభవించినప్పుడు, లైసోజోమ్‌ల నుండి కాథెప్సిన్ D విడుదలకు దోహదపడే భాగాలు తగ్గుతాయి. బయటి కవచం కలిగి ఉన్న మరియు లిపిడ్లను (మైక్సోవైరస్‌లు, మశూచి సమూహం, అర్బోవైరస్‌లు) కలిగి ఉండే వైరస్లు Iకి అత్యంత సున్నితమైనవి. వైద్య మరియు పశువైద్య ప్రయోజనాల కోసం, ఎండోజెనస్ I యొక్క ప్రేరకాలు ప్రధానంగా ఉపయోగించబడతాయి, కానీ ఎక్సోజనస్ I కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. హార్మోన్ల వలె, I-ఇన్‌లు కొన్ని కణాల ద్వారా స్రవిస్తాయి మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్ ద్వారా ఇతర కణాలకు నిర్దిష్ట సిగ్నల్‌ను ప్రసారం చేస్తాయి. మరియు - “ప్రోటీన్ ఫ్యాక్టర్”, ఇది వైరస్ విశిష్టతను కలిగి ఉండదు మరియు దాని యాంటీవైరల్ చర్య సెల్యులార్ జీవక్రియ యొక్క భాగస్వామ్యంతో నిర్వహించబడుతుంది, ఇందులో RNA మరియు ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ ఉంటుంది.
ప్రశ్న నం. 39 “బ్యాక్టీరియోఫేజ్‌లను పొందే సూత్రం. ఫేజ్‌ల కార్యాచరణ మరియు ఆచరణాత్మక ఉపయోగం యొక్క నిర్ణయం."
MO కల్చర్‌కు ప్రత్యేక ఫేజ్‌ని జోడించడం ద్వారా ఫేజ్ పొందబడుతుంది, 37 డిగ్రీల ఉష్ణోగ్రత వద్ద 24 గంటలు ఉంచబడుతుంది, బ్యాక్టీరియా ఫిల్టర్ల ద్వారా ఫిల్టర్ చేయబడుతుంది మరియు టీకాలు వేయడం ద్వారా ఫిల్ట్రేట్ స్వచ్ఛత కోసం తనిఖీ చేయబడుతుంది; ప్రమాదకరం మరియు కార్యాచరణ, ఫేజ్ టైటర్.
ఫేజ్ కార్యాచరణ యొక్క నిర్ణయం.
గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక పద్ధతులను ఉపయోగించండి. ఫేజ్ మొత్తం ద్రవ లేదా ఘన పోషక మాధ్యమంపై టైట్రేషన్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఇది చేయుటకు, ఫేజ్ పదిరెట్లు కరిగించబడుతుంది. ప్రతి పలుచనకు అదే మొత్తంలో రోజువారీ బ్యాక్టీరియా ఉడకబెట్టిన పులుసు సంస్కృతి జోడించబడుతుంది. అప్పుడు వారు థర్మోస్టాట్లో ఉంచుతారు మరియు ఫలితం పరిగణనలోకి తీసుకోబడుతుంది. థర్మోస్టాట్లో 1 రోజున మిశ్రమాన్ని వేరు చేసిన తర్వాత టైటర్ నిర్ణయించబడుతుంది.
ఫేజ్ టైటర్ దాని అత్యధిక పలుచనగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది MO పెరుగుదలను ఆలస్యం చేయగలదు. దాని పలుచన స్థాయి ద్వారా వ్యక్తీకరించబడింది. వైరస్ ఫేజ్‌లు మాత్రమే కణాన్ని పూర్తిగా నాశనం చేస్తాయి మరియు ఫేజ్ కణాల ఏర్పాటుకు కారణమవుతాయి.
ప్రశ్న నం. 40 “వైరల్ వ్యాధుల యొక్క నిష్క్రియాత్మక నిర్దిష్ట నివారణ. స్వీకరించే సూత్రం."
నిష్క్రియ IP కోసం సన్నాహాలు- AT లేదా Ig యొక్క పేరెంటరల్ మరియు నోటి పరిపాలన కోసం. IP నిర్వహించడం కోసం, రోగనిరోధక, హైపర్ ఇమ్యూన్ సెరా, స్వస్థత మరియు అలోజెనిక్ సెరా ఉపయోగించబడతాయి.
కోలుకునే సీరం- కోలుకున్న లేదా సోకిన జంతువుల దాతల నుండి సీరం. 1 ml/kg శరీర బరువు మోతాదులో ఎక్కువ ప్రభావవంతమైన ఏజెంట్లు లేనప్పుడు ఇది ఉపయోగించబడుతుంది.
హైపెరిమ్యూన్ సీరమ్స్- దాత సీరం, ఇది ఒక నిర్దిష్ట పథకం ప్రకారం యాంటిజెన్ యొక్క భారీ మోతాదుల యొక్క ఒకే పరిపాలన ఫలితంగా పొందబడుతుంది. ఇంతకుముందు ఈ వ్యాధితో బాధపడని ఆరోగ్యకరమైన దాత ఎంపిక చేయబడుతుంది. అతను టీకాలు వేయబడ్డాడు మరియు 2-3 వారాల తర్వాత వారు పెరుగుతున్న మోతాదులో ఒక నిర్దిష్ట పథకం ప్రకారం దానిని నిర్వహించడం ప్రారంభిస్తారు, ఇది AT పెరుగుదల యొక్క గరిష్ట స్థాయికి తీసుకువస్తుంది. AT టైటర్‌కి సెరోలాజికల్ రియాక్షన్‌ని సెట్ చేయడం ద్వారా పీక్ నిర్ణయించబడుతుంది (స్టెరిలిటీ, యాక్టివిటీ మరియు హానిలేని కోసం సీరం తనిఖీ చేయబడుతుంది. డోస్ 2 ml/kg (చికిత్సా), 1-1.5 ml/kg (నివారణ) పాక్షికంగా నిర్వహించబడుతుంది. మొదట, ఒక సెన్సిటైజ్ చేయబడింది మోతాదు నిర్వహించబడుతుంది మరియు 2-3 గంటల తర్వాత అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌ను నివారించడానికి అనుమతించదగిన మోతాదు.
అలోజెనిక్ పాలవిరుగుడు- కలిపి పాలవిరుగుడు, ఇది ఒకే పొలంలో వివిధ జంతువుల నుండి పొందబడుతుంది. ఇది పెద్ద సంఖ్యలో ATలు మరియు వివిధ AGలను కలిగి ఉంది.
ప్రశ్న నం. 41 “వైరల్ డిసీజెస్ యొక్క నిర్దిష్ట నివారణ. వ్యాక్సిన్‌ల రకాలు మరియు వాటి నిర్వహణ పద్ధతులు".
1. ఎపిజూటాలజీ ఆచరణలో, జంతువుల జనాభా పరిమాణం మరియు సాంద్రత పెరుగుదల ఎపిజూటిక్స్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. వారికి వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో ప్రధాన సూత్రం అన్ని ప్రాంతాలలో అంటువ్యాధి గొలుసును విచ్ఛిన్నం చేయడం లేదా ఎపిజూటిక్ ప్రక్రియ యొక్క పరివర్తనను గుప్త స్థితికి మార్చడం. గొలుసును విచ్ఛిన్నం చేయడానికి ప్రధాన సాధనాల్లో ఒకటి సకాలంలో నివారణ. పశువుల పెంపకం కోసం, పారిశ్రామిక ప్రాతిపదికన అభివృద్ధి చేయడం, అన్ని అంశాలకు వ్యతిరేకంగా పోరాటం, సహా. వ్యాధికారక MO లు మరియు వైరస్లు ఆరోగ్యకరమైన పశువులకు అత్యంత ముఖ్యమైన పరిస్థితులలో ఒకటి. IP (ఇమ్యునోప్రెవెన్షన్), అంటు వ్యాధులను ఎదుర్కోవటానికి వ్యూహంలో సరిగ్గా చేర్చబడినప్పుడు, ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది.
IP యొక్క లక్ష్యం అంటు వ్యాధుల నిర్మూలన మాత్రమే కాదు, ఉత్పాదకతను కాపాడటం కూడా, కాబట్టి వయస్సుతో సంబంధం లేకుండా టీకాలు వేసిన వెంటనే మొత్తం పశువులకు అధిక స్థాయి రక్షణను అందించగల వ్యాక్సిన్‌లను రూపొందించడానికి కృషి చేయడం అవసరం. జంతువులు.
IP అనేక ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది:
1. IP యొక్క చర్య యొక్క సూత్రం ఒక అంటు వ్యాధికి కారణమయ్యే వ్యాధికారక సంభావ్యతను గరిష్టంగా తగ్గించే దిశలో జంతువు యొక్క శరీరంలో ఒక నిర్దిష్ట మార్పుపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
2. IP నిరంతరంగా మరియు చాలా కాలం పాటు, కొన్నిసార్లు జీవితాంతం పనిచేస్తుంది.
3.IP జంతువు యొక్క శరీరం యొక్క క్రియాశీలతను మార్చడమే కాకుండా, మొత్తం పశువులలో రోగనిరోధక రక్షణ సామర్థ్యాన్ని కూడా పెంచుతుంది.
4.ఎపిజూటిక్ ప్రక్రియపై IP యొక్క ప్రభావాన్ని ఖచ్చితంగా లెక్కించవచ్చు.
5. టీకా క్షణాల సరైన ఎంపికతో, PI లు సంక్రమణ కోసం జీవితంలో అత్యంత ప్రమాదకరమైన కాలాల్లో గరిష్ట రక్షణను అందిస్తాయి.
6.ఐపిని పశుపోషణలో సాంకేతిక ప్రక్రియకు అనుసంధానం చేయవచ్చు.
7. IP కోసం ఉపయోగించే మందులు మోతాదులో ఉంటాయి, వివిధ కలయికలలో ఉపయోగించబడతాయి మరియు ప్రమాణీకరించబడతాయి.
8. AB మరియు రసాయన ఔషధాల వలె కాకుండా, PI MOలో ప్రతిఘటనను కలిగించదు.
9. IPకి తక్కువ ఆర్థిక వ్యయాలు మరియు ముడి పదార్థాల ఖర్చులు అవసరం.
10. జంతు ఉత్పత్తుల నాణ్యతపై IP ఎలాంటి ప్రభావం చూపదు.
ప్రతికూల వైపులా:
1.వ్యక్తిగత వ్యవస్థాపకుడి సామర్థ్యాల మూల్యాంకనం. జంతువు యొక్క యజమాని తరచుగా టీకాతో రక్షణ కోసం ప్రతిదీ ఇప్పటికే జరిగిందని ఒప్పించాడు, ఇది సానిటరీ మరియు పరిశుభ్రమైన చర్యల బలహీనతకు దారితీస్తుంది.
2. ఉత్పత్తి యొక్క తుది వ్యయంలో చాలా పెద్ద పెరుగుదల.
3. టీకా అనంతర ప్రతిచర్యలు, ఇది తగినంతగా పరీక్షించబడిన టీకాని ఉపయోగించినట్లయితే కొంత సమయం వరకు ఉత్పాదకతను తగ్గిస్తుంది.
4. జంతువుల చాలా తరచుగా భంగం, ఉత్పాదకత తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది.
5. రోగనిర్ధారణ సమస్యల ఆవిర్భావం మరియు సాధారణ పరిస్థితులలో టీకా మరియు వ్యాధికారక జాతులు భిన్నంగా లేకుంటే లేదా చాలా కష్టంతో విభిన్నంగా ఉంటే వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో కష్టాలు పెరుగుతాయి.
టీకాల యొక్క సరికాని ఉపయోగం హానిని కలిగిస్తుంది, కాబట్టి, ప్రతి నిర్దిష్ట అంటు వ్యాధి మరియు ఎపిజూటిక్ పరిస్థితికి, అత్యధిక ఫలితాన్ని నిర్ధారించడానికి, ఆర్థిక ఖర్చులు మరియు ప్రభావాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకొని, వ్యాక్సిన్ మరియు దాని ఉపయోగం కోసం ఎంపికను జాగ్రత్తగా ఎంచుకోవడం అవసరం. సామూహిక టీకాల.
మానవజాతి యొక్క దీర్ఘకాల అనుభవం ఆధారంగా ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్ అభివృద్ధి చేయబడింది, దీని ప్రకారం అంటు వ్యాధులు ఉన్న వ్యక్తులు రెండవసారి వారితో అనారోగ్యానికి గురికాలేదు. ఎథెన్స్‌లో మానవ ప్లేగు ఉన్నప్పుడు. కోలుకుంటున్న వ్యక్తులు వారిని పట్టించుకోకపోతే అనారోగ్యంతో ఉన్నవారికి సహాయం లేకుండా పోతుందని థుసిడైడ్స్ నివేదించింది. 16 వ శతాబ్దంలో చైనాలో, మానవ మశూచితో వ్యవహరించేటప్పుడు, ఒక ఆచారం ఉంది: ఎండిన పిండిచేసిన మశూచి క్రస్ట్‌లను ముక్కు ద్వారా పీల్చడం. జెన్నర్ మశూచి వ్యాక్సిన్‌ను కనుగొన్నాడు. పాశ్చర్ రాబిస్‌కు వ్యతిరేకంగా టీకా పద్ధతిని ప్రతిపాదించాడు.
వైరల్ వ్యాధుల నివారణ ఇతర అంటు వ్యాధుల నివారణకు అదే సూత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది:
1. సంస్థాగత కార్యకలాపాలను నిర్వహించడం.
3. కెమోప్రొఫిలాక్సిస్.
వైరల్ వ్యాధుల యొక్క నిర్దిష్ట నివారణ ప్రత్యక్ష, నిష్క్రియం చేయబడిన, పాలీ- మరియు మోనోవాలెంట్ సెరాను ఉపయోగించడం ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది.
ఇమ్యునోప్రెపరేషన్స్ యొక్క వర్గీకరణ మరియు లక్షణాలు:
జీవ ఉత్పత్తులు క్రియాశీల మరియు నిష్క్రియ IP కోసం ఉపయోగించే జీవ మూలం యొక్క ఉత్పత్తులు.
నిష్క్రియ IP కోసం సన్నాహాలు - AT లేదా Ig యొక్క పేరెంటరల్ మరియు నోటి పరిపాలన కోసం. IP నిర్వహించడం కోసం, రోగనిరోధక, హైపర్ ఇమ్యూన్ సెరా, స్వస్థత మరియు అలోజెనిక్ సెరా ఉపయోగించబడతాయి.
కోలుకున్న లేదా సోకిన జంతువుల దాతల నుండి వచ్చే సీరమ్ అనేది కాన్వాలసెంట్ సీరం. 1 ml/kg శరీర బరువు మోతాదులో ఎక్కువ ప్రభావవంతమైన ఏజెంట్లు లేనప్పుడు ఇది ఉపయోగించబడుతుంది.
హైపెరిమ్యూన్ సెరా అనేది ఒక నిర్దిష్ట పథకం ప్రకారం యాంటిజెన్ యొక్క భారీ మోతాదుల యొక్క ఒక ఇంజెక్షన్ ఫలితంగా పొందిన దాత సెరా. ఇంతకుముందు ఈ వ్యాధితో బాధపడని ఆరోగ్యకరమైన దాత ఎంపిక చేయబడుతుంది. అతను టీకాలు వేయబడ్డాడు మరియు 2-3 వారాల తర్వాత వారు పెరుగుతున్న మోతాదులలో ఒక నిర్దిష్ట పథకం ప్రకారం దానిని నిర్వహించడం ప్రారంభిస్తారు, ఇది AT పెరుగుదల యొక్క గరిష్ట స్థాయికి తీసుకువస్తుంది. AT టైటర్‌కి సెరోలాజికల్ రియాక్షన్‌ని సెట్ చేయడం ద్వారా పీక్ నిర్ణయించబడుతుంది (స్టెరిలిటీ, యాక్టివిటీ మరియు హాని లేనిది కోసం సీరం తనిఖీ చేయబడుతుంది. డోస్ 2 ml/kg (చికిత్సా), 1-1.5 ml/kg (నివారణ) పాక్షికంగా నిర్వహించబడుతుంది. ముందుగా, ఒక సెన్సిటైజ్ చేయబడింది మోతాదు నిర్వహించబడుతుంది మరియు 2-3 గంటల తర్వాత అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌ను నివారించడానికి అనుమతించదగిన మోతాదు.
బ్యాలస్ట్ ప్రొటీన్‌లను విడుదల చేయడం ద్వారా హైపర్ ఇమ్యూన్ సెరా నుండి గామా గ్లోబులిన్‌లు పొందబడతాయి. అవి 0.5-2 ml / kg మోతాదులో సబ్కటానియస్ లేదా ఇంట్రామస్కులర్గా నిర్వహించబడతాయి. మొదట, సున్నితత్వం నిర్వహించబడుతుంది, తరువాత ఒక పరిష్కార మోతాదు.
అలోజెనిక్ పాలవిరుగుడు అనేది ఒకే పొలంలో వివిధ జంతువుల నుండి పొందిన మిశ్రమ పాలవిరుగుడు. ఇది పెద్ద సంఖ్యలో ATలు మరియు వివిధ AGలను కలిగి ఉంది.
క్రియాశీల రోగనిరోధకత కోసం సన్నాహాలు - టీకాలు. ప్రత్యక్ష మరియు నిష్క్రియాత్మక టీకాలు ఉన్నాయి.
టీకాలు కూడా దీని ప్రకారం వర్గీకరించబడ్డాయి: 1) ప్రారంభ వైరస్-కలిగిన పదార్థం - కణజాలం, పిండం-వైరస్ టీకాలు, కల్చర్డ్ వైరస్ వ్యాక్సిన్‌లు; 2) అటెన్యుయేషన్ పద్ధతి ద్వారా - లాపినైజ్డ్ (పాదాలు మరియు నోటి వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా, రిండర్‌పెస్ట్ మరియు ఇతరులు, కుందేళ్ళను ఉపయోగించి), క్యాప్రినైజ్డ్ (మేక శరీరం గుండా, గొర్రెల వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా అనేక మేకల గుండా వెళుతూ, పశువులకు వ్యతిరేకంగా), ఓవినైజ్ చేయబడింది (ద్వారా గొర్రెలు - రిండర్‌పెస్ట్, ఫుట్ అండ్ మౌత్ వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా).
టీకా నిర్వహణ పద్ధతులు:
1. సబ్కటానియస్
2. ఇంట్రామస్కులర్
3. ఏరోసోల్
4.మల పద్ధతి
5.ఇంట్రానాసల్
ప్రశ్న నం. 42 "క్రియారహితం చేయబడిన యాంటీ-వైరల్ టీకాలు, వాటిని పొందడం, ప్రాపర్టీలు, అప్లికేషన్, లైవ్ వ్యాక్సిన్‌ల నుండి తేడా."
నిష్క్రియాత్మక టీకాలు సంక్లిష్ట సన్నాహాలు. వారి ఉత్పత్తికి పెద్ద మొత్తంలో వైరస్ అవసరం. చంపబడిన టీకాలకు ప్రధాన అవసరం యాంటిజెన్ డిటర్మినెంట్ యొక్క గరిష్ట సంరక్షణ మరియు టీకాలు వేసిన జంతువుల రోగనిరోధక రక్షణతో జన్యువు యొక్క పూర్తి మరియు కోలుకోలేని క్రియారహితం. నిష్క్రియాత్మక టీకాలను పొందేందుకు, ఫార్మాలిన్, క్లోరోఫామ్, థియోమర్సల్, హైడ్రాక్సీలామైన్, ఇథనాల్, బీటా-ప్రొపియోలాక్టోన్, ఇథిలీనిమిన్, UV మరియు గామా వికిరణం మరియు ఉష్ణోగ్రత క్రియారహితంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడతాయి. నిష్క్రియాత్మక టీకాలు పేరెంటరల్‌గా మాత్రమే ఉపయోగించబడతాయి. వారు తప్పనిసరిగా సహాయకాలను కలిగి ఉంటారు - ఇమ్యునోజెనిసిస్ యొక్క నిర్దిష్ట స్టిమ్యులేటర్లు. ఒక పెద్ద మోతాదు అవసరం మరియు, ఒక నియమం వలె, పునరావృత పరిపాలన. అవి లైవ్ వ్యాక్సిన్‌ల కంటే తక్కువ తీవ్రమైన, స్వల్పకాలిక రోగనిరోధక శక్తిని సృష్టిస్తాయి.
ప్రశ్న నం. 43 "యాంటీ-వైరల్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క కారకాలు, వాటి లక్షణాలు."
నిర్దిష్ట
1) గుణాత్మకంగా ప్రత్యేకమైన రక్షణ విధానాలతో అనుబంధించబడింది, ఎందుకంటే సజీవ కణం వెలుపల వైరస్లు అభివృద్ధి చెందలేవు 2) రక్షణ అనేది 2 రకాల నామవాచకాలపై ఉద్దేశించబడింది. వైరస్: బయట మరియు కణాంతర. విశ్రాంతి రూపం నిర్దిష్ట మరియు నిర్ధిష్ట కారకాలు, హాస్య మరియు సెల్యులార్ రక్షణ కారకాలచే ప్రభావితమవుతుంది. ఏపుగా ఉండే రూపాలు - ఇంటర్ఫెరాన్, ఇది వైరల్ mRNA యొక్క సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. 3) వైరస్ న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ వైరల్ సమాచారం NKతో స్పందించదు. 4)వైరస్‌ని తటస్థీకరించే పద్ధతులు మరియు మార్గాలు ఒక నిర్దిష్ట దశలో మాత్రమే ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి. 5) ప్రత్యేక రక్షణ కారకాలు: ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ ఆక్సిఫిలిక్ మరియు బాసోఫిలిక్ కణికలు ఏర్పడటం మరియు యాంటీవైరల్ ఇన్హిబిటర్స్ ఉండటం. 6) ఈ రోగనిరోధక శక్తి దీర్ఘకాలం ఉంటుంది మరియు కొన్నిసార్లు జీవితాంతం ఉంటుంది.
నిర్దిష్ట సెల్యులార్ మరియు సాధారణ శారీరక ప్రతిచర్యలు.
ఉష్ణోగ్రత
హార్మోన్లు ప్రతిఘటనను తగ్గిస్తాయి, అయితే సోమాటోట్రోపిక్ హార్మోన్లు ప్రతిఘటనను పెంచుతాయి మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందనను పెంచుతాయి.
గర్భిణీ జంతువు వేగంగా అనారోగ్యం పొందుతుంది మరియు వ్యాధి మరింత తీవ్రంగా ఉంటుంది.
విసర్జన వ్యవస్థ యొక్క శారీరక స్థితి శరీరం నుండి వైరస్ విడుదల రేటు.
హాస్య కారకాలు - సీరం ఇన్హిబిటర్ల ఉనికి (వేడి-స్థిరమైన లేదా వేడి-లేబుల్). ప్రతి జాతికి దాని స్వంత ప్రధాన రకం ఉంటుంది.
ప్రశ్న నం. 44 “లైవ్ యాంటీ-వైరల్ టీకాలు, వాటి లక్షణాలు, అప్లికేషన్ మరియు ఇన్‌యాక్టివేటెడ్ వ్యాక్సిన్‌ల నుండి తేడాలు.”
లైవ్ యాంటీవైరల్ వ్యాక్సిన్‌లు వివిధ జీవ వ్యవస్థలలో (EC, CC, ప్రయోగశాల జంతువులు) పెరిగిన వైరస్ల యొక్క లైయోఫైలైజ్డ్ సస్పెన్షన్‌లు లేదా దీర్ఘకాలిక ఎపిజూటిక్ సమయంలో సృష్టించబడిన సహజంగా బలహీనమైన వ్యాధికారక జాతులను ఉపయోగిస్తాయి. టీకాలు వేసిన జంతువు యొక్క శరీరంలో ఒక సాధారణ అంటు వ్యాధికి కారణమయ్యే సామర్థ్యాన్ని నిరంతరం కోల్పోవడం ప్రధాన ఆస్తి; వారు జంతువు యొక్క శరీరంలో "మూలాలు తీసుకునే" సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటారు, అనగా గుణించడం. టీకా జాతి యొక్క నివాసం మరియు పునరుత్పత్తి సాధారణంగా 5-10 రోజులు ఉంటుంది. అనేక వారాల వరకు మరియు ఈ వ్యాధికి సంబంధించిన క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలతో కలిసి ఉండవు, అంటు వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. ప్రయోజనాలు: వారు సృష్టించే రోగనిరోధక శక్తి యొక్క అధిక తీవ్రత మరియు వ్యవధి, పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షియస్ రోగనిరోధక శక్తిని చేరుకుంటుంది. చాలా సింగిల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్‌కు అవకాశం. అడ్మినిస్ట్రేషన్ సబ్కటానియస్ మాత్రమే కాదు, మౌఖికంగా మరియు అంతర్గతంగా కూడా ఉంటుంది. ప్రతికూలతలు: ప్రతికూల కారకాలకు సున్నితత్వం. కఠినమైన నిల్వ మరియు రవాణా పరిమితులు - ఉష్ణోగ్రత - 4-8C. టీకా ఆంపౌల్స్‌లో వాక్యూమ్‌ను విచ్ఛిన్నం చేయడం ఆమోదయోగ్యం కాదు. అసెప్సిస్ నియమాలకు ఖచ్చితమైన కట్టుబడి. నాణ్యత నియంత్రణ: 1) దాతల సమగ్ర పరిశీలన. 2) వంధ్యత్వానికి పోషక మాధ్యమం మరియు QC నాణ్యతను అంచనా వేయడం. 3) ఉత్పత్తి వైరస్ జాతుల నాణ్యతపై పర్యవేక్షణ. 4) బయోమెటీరియల్స్ సంరక్షణ కోసం సరైన పరిస్థితుల సృష్టి.
క్రియారహితం చేయబడిన టీకాలు తక్కువ తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక రోగనిరోధక శక్తిని సృష్టిస్తాయి; అవి పదేపదే నిర్వహించబడాలి.
ప్రశ్న నం. 45 "బాక్టీరియోఫేజ్‌లు, వాటి ప్రాముఖ్యత మరియు ప్రాథమిక లక్షణాలు."
బాక్టీరియోఫేజెస్ (లాట్. బాక్టీరియోఫాగా నుండి) - బ్యాక్టీరియాను నాశనం చేయడం. ఇవి బ్యాక్టీరియా కణాలలోకి చొచ్చుకుపోయే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న వైరస్లు, వాటిలో పునరుత్పత్తి మరియు వారి మరణానికి కారణమవుతాయి.
బాక్టీరియోఫేజ్ యొక్క ఆవిష్కరణ చరిత్ర అకాడెమీషియన్ గామలీతో సంబంధం కలిగి ఉంది, అతను ఆంత్రాక్స్ బ్యాక్టీరియా యొక్క ప్రమాదవశాత్తూ లైసిస్‌ను గమనించాడు.
ట్వోర్ట్ - స్టెఫిలోకాకి (1915) యొక్క క్షీణతను వివరించింది. D'Herelle (1917) విరేచన బాసిల్లస్ యొక్క ఫేజ్ మరియు బ్యాక్టీరియా యొక్క పరస్పర చర్యను వివరంగా అధ్యయనం చేసి, ఏజెంట్‌కు "బాక్టీరియోఫేజ్" అనే పేరు పెట్టారు. తదనంతరం, శిలీంధ్రాలు, మైకోప్లాస్మాస్ మరియు ఇతర సూక్ష్మజీవుల వైరస్లు వేరుచేయబడ్డాయి. అందువల్ల, ఈ వైరస్లను సూచించడానికి, "ఫేజ్" అనే పదాన్ని ఉపయోగిస్తారు - తినేవాడు.
ఫేజ్ నిర్మాణం మరియు పదనిర్మాణం.
ఫేజ్‌లు DNA/RNA న్యూక్లియిక్ యాసిడ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, దాని చుట్టూ ఖచ్చితంగా ఓరియెంటెడ్ క్యాప్సోమర్‌లు ఉంటాయి. పెద్ద ఫేజ్‌లు టాడ్‌పోల్ లాంటి నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి, తల, కాలర్ మరియు తోక ప్రక్రియను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి షట్కోణ బేసల్ ప్లేట్‌తో ముగుస్తాయి, వీటికి ఫైబ్రిల్స్ జోడించబడతాయి. తలపై 2 షెల్లు ఉన్నాయి: బయటి పొర మరియు లోపలి పొర, దీనిలో AK జతచేయబడి ఉంటుంది. తల యొక్క సగటు పరిమాణం 60-100 nm, తోక 100-200 nm. పదనిర్మాణ శాస్త్రం ప్రకారం, ఫేజ్‌లు 6 సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి:
సుదీర్ఘ ప్రక్రియతో ఫేజెస్, దీని కోశం - T-ఈవెన్ ఫేజెస్.
సుదీర్ఘ ప్రక్రియతో ఫేజెస్, దీని కోశం కుదించదు.
ప్రాసెస్ అనలాగ్‌తో ఫేజెస్.
చిన్న ప్రక్రియతో ఫేజెస్.
ఫిలమెంటస్ ఫేజెస్.
ప్రక్రియ లేకుండా ఫేజెస్.
ఫేజ్ యొక్క రసాయన కూర్పు.
ఫేజ్ హెడ్‌లో న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలలో ఒకటి ఉంటుంది. షెల్‌లో లిపిడ్లు మరియు కార్బోహైడ్రేట్లు కూడా ఉంటాయి. ఫేజెస్ 6 వేల వాతావరణాల వరకు ఒత్తిడిని తట్టుకోగలవు. అవి పర్యావరణ ప్రభావాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి మరియు 13 సంవత్సరాల వరకు స్పేర్ ఆంపౌల్స్‌లో వారి కార్యాచరణను కలిగి ఉంటాయి.
ఉడకబెట్టడం, UV కాంతి మరియు కొన్ని రసాయనాల ప్రభావంతో అవి త్వరగా చనిపోతాయి (1% ఫినాల్, ఆల్కహాల్, క్లోరోఫామ్ ఈథర్ ఫేజ్‌ను మార్చవు). కొన్ని పదార్థాలు: థైమోల్, క్లోరోఫామ్, డైనిట్రోఫెనాల్ ఫేజ్‌లపై ప్రభావం చూపవు, కానీ బ్యాక్టీరియాను చంపుతాయి.
1% ఫార్మాల్డిహైడ్ ద్రావణం ఫేజ్‌ను నిష్క్రియం చేస్తుంది. ఫేజ్‌లు ఉన్నాయి: పాలిఫేజ్‌లు (లైస్ సంబంధిత బ్యాక్టీరియా), మోనోఫేజ్‌లు (లైస్ సంబంధిత బ్యాక్టీరియా), మోనోఫేజ్‌లు (అదే జాతికి చెందిన లైస్ బ్యాక్టీరియా), 1వ జాతికి చెందిన నిర్దిష్ట సెరోటైప్ యొక్క లైసిస్‌కు కారణమయ్యే ఫేజ్‌లు. వాటి రకం-నిర్దిష్ట లక్షణాల ఆధారంగా, ఫేజ్‌లు సెరోటైప్‌లుగా విభజించబడ్డాయి. ప్రత్యేక ఫేజ్‌లను ఒకే జాతికి చెందిన బ్యాక్టీరియాపై స్వారీ చేయడం ద్వారా సంబంధిత బ్యాక్టీరియాకు సులభంగా స్వీకరించవచ్చు. బాక్టీరియోఫాగి యొక్క దృగ్విషయం ద్రవ మరియు ఘన పోషక మాధ్యమాలలో సులభంగా గమనించవచ్చు. మీరు పోషక మాధ్యమంతో ఒక డిష్‌లో సంస్కృతిని టీకాలు వేస్తే మరియు ఫేజ్ యొక్క అధిక సాంద్రత యొక్క కొన్ని చుక్కలను వర్తింపజేస్తే, అప్పుడు ఈ ప్రదేశంలో ఎటువంటి పెరుగుదల ఉండదు - శుభ్రమైన మచ్చలు. కణాలతో పరస్పర చర్య యొక్క యంత్రాంగం ప్రకారం, ఫేజ్‌లు వైరస్ మరియు మితమైనవిగా విభజించబడ్డాయి.
సమశీతోష్ణ ఫేజ్‌ల వల్ల కలిగే బాక్టీరియోఫాగి యొక్క దృగ్విషయం శోషణం, కణాలలోకి చొచ్చుకుపోవడం, ఫేజ్ యొక్క పునరుత్పత్తి మరియు విడుదల యొక్క దశల రూపంలో మాత్రమే వ్యక్తమవుతుంది. మొత్తం పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ DNA వైరస్ల నమూనాను అనుసరిస్తుంది. వైరస్ ఫేజ్‌లు కొత్త ఫేజ్‌ల ఏర్పాటు మరియు బ్యాక్టీరియా కణాల లైసిస్‌ను నిర్ధారిస్తాయి. 1 నిమిషంలో ఫేజ్ సోకిన బ్యాక్టీరియాలో 7-8 ఫేజ్ కణాలు కనిపిస్తాయని నిర్ధారించబడింది.
పునరుత్పత్తి రేఖాచిత్రం.
1.MO షెల్ మరియు దాని రద్దుపై ఫేజ్ యొక్క శోషణం. ఫేజ్‌లు వాటి ఫ్లాగెల్లా ద్వారా శోషించబడతాయి, ఈ ఫ్లాగెల్లా సెల్ గోడ యొక్క గ్రాహకాలకు దృఢంగా కనెక్ట్ అవుతాయి, దీని ఫలితంగా ఫేజ్ కణం సంకోచించబడుతుంది మరియు ప్రక్రియ ముగింపు బ్యాక్టీరియా కణ త్వచంలో అంటుకుంటుంది మరియు అదే సమయంలో ఫేజ్ లైసోజైమ్‌ను స్రవిస్తుంది. -కణ త్వచాన్ని కరిగించే ఎంజైమ్ లాంటిది.
2. సూక్ష్మజీవుల కణంలోకి న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఇంజెక్షన్. అన్ని న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం మరియు ప్రోటీన్లలో కొంత భాగం సూక్ష్మజీవుల కణంలోకి చొప్పించబడతాయి; కోశం బ్యాక్టీరియా కణం యొక్క ఉపరితలంపై ఉంటుంది.
3. గుప్త దశ - గ్రహణ దశ. దశ DNA వైరస్ల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది. ప్రారంభంలో, mRNA సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఇది ప్రారంభ వైరల్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణకు దారితీస్తుంది, ఇది సెల్యులార్ జీవక్రియను నిలిపివేస్తుంది మరియు కుమార్తె న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల ఏర్పాటుకు దారితీస్తుంది.
4. కొత్త ఫేజ్ కణాల నిర్మాణం. ఫేజ్ ప్రోటీన్ షెల్‌ను న్యూక్లియిక్ ఫేజ్ కణాలతో నింపడం ద్వారా రెండు ప్రధాన ఫేజ్ కణాల కనెక్షన్.
5. బాక్టీరియా కణ త్వచం యొక్క రద్దు మరియు సెల్ వెలుపల కొత్తగా ఏర్పడిన కణాల విడుదల. సెల్ గోడ యొక్క చీలిక దీని ద్వారా సులభతరం చేయబడుతుంది: కణాంతర పీడనంలో బలమైన పెరుగుదల, మరియు మరోవైపు, ఫేజ్‌ల వల్ల కలిగే ఎంజైమాటిక్ ప్రక్రియల చర్య. గ్రహించిన ఫేజ్‌ల సంఖ్య మారుతూ ఉంటుంది మరియు 1 నుండి 1000 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటుంది.
మొత్తం పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ 3 నుండి 10 గంటల వరకు పడుతుంది.
లైసోజెని - వైరలెంట్ ఫేజ్‌లతో పాటు, బ్యాక్టీరియా కణంతో వాటి పరస్పర చర్య యొక్క స్వభావంలో తేడా ఉండే సమశీతోష్ణ ఫేజ్‌లు కూడా ఉన్నాయి. వారి ప్రధాన లక్షణం ఏమిటంటే, వారు ఏపుగా ఉండే స్థితి నుండి ప్రొఫేజ్ అని పిలువబడే అంటువ్యాధి లేని రూపంలోకి మార్చగలుగుతారు, ఇది బ్యాక్టీరియా లైసిస్‌కు కారణం కాదు. క్రోమోజోమ్‌పై ప్రొఫేజ్‌ని కలిగి ఉన్న బాక్టీరియల్ కణాలను లైసోజెనిక్ అంటారు, మరియు దృగ్విషయం లైసోజెని. ఈ దృగ్విషయంలో, ఫేజ్ సోకిన బ్యాక్టీరియా లైస్ చేయబడదు. కానీ కృత్రిమ లైసిస్ ఒక నిర్దిష్ట జాతికి చెందిన బ్యాక్టీరియాను సోకగల ఫేజ్‌ను విడుదల చేస్తుంది. ప్రొఫేజ్‌ను ఏపుగా ఉండే ఫేజ్‌గా మార్చడం తరచుగా జరగదు. సమశీతోష్ణ ఫేజ్‌ల బారిన పడినప్పుడు, కణాలలో ఒక భాగం లైస్ చేయబడి ఏపుగా ఉండే ఫేజ్‌గా మారుతుంది మరియు మరొక భాగం జీవించి లైసోజెనిక్‌గా మారుతుంది.
లైసోజెనిక్ బాక్టీరియాలో, ఫేజ్ DNA సెల్ యొక్క DNA లోకి విలీనం చేయబడుతుంది మరియు సమశీతోష్ణ ఫేజ్ ప్రొఫేజ్‌గా మార్చబడుతుంది, ఇది లైటిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉండదు.
లైసోజనైజేషన్ ఫలితంగా ఏర్పడిన లైసోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా ఫేజ్ యొక్క వాహకాలుగా మారుతుంది మరియు చాలా కాలం పాటు రోగనిరోధక శక్తిని పొందుతుంది. ఈ కనెక్షన్ బలంగా ఉంది మరియు బాక్టీరియం ప్రేరేపించే ఏజెంట్లకు గురైనప్పుడు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇవి UV కిరణాలు, అయోనైజింగ్ రేడియేషన్, రసాయన ఉత్పరివర్తనలు. ఈ కారకాల ప్రభావంతో, ప్రొఫేజ్ స్వయంప్రతిపత్త స్థితికి బదిలీ చేయబడుతుంది మరియు విచ్ఛిన్నం జరుగుతుంది.
బ్యాక్టీరియా యొక్క లైసోజనైజేషన్ వాటి లక్షణాలలో మార్పుతో కూడి ఉంటుంది (పదనిర్మాణ, సాంస్కృతిక మరియు జీవ లక్షణాలు). నాన్-టాక్సిక్ జాతులు టాక్సిజెనిక్గా మారుతాయి. బ్యాక్టీరియా యొక్క లక్షణాలను మార్చడం - ఫేజ్ మార్పిడి. లైసోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా వైరస్లు మరియు కణాల పరస్పర చర్యను అధ్యయనం చేయడానికి అత్యంత అనుకూలమైన నమూనాలు.
ప్రస్తుతం, సమశీతోష్ణ ఫేజ్‌లు జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రశ్నలను అధ్యయనం చేయడానికి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, దీని సహాయంతో వైవిధ్యం యొక్క ప్రక్రియలను మరింత ఖచ్చితంగా వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది. రేడియేషన్ ప్రభావంతో, లైసోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఫేజ్ కణాల సంఖ్య పెరుగుతుంది.
ఫేజ్‌ల యొక్క ఆచరణాత్మక ఉపయోగం - ఫేజ్‌లు బ్యాక్టీరియాను టైట్రేట్ చేయడానికి, అనేక అంటు వ్యాధులకు చికిత్స చేయడానికి మరియు నిరోధించడానికి ఉపయోగిస్తారు మరియు అంతరిక్ష నౌకలో రేడియేషన్ మోతాదును నిర్ణయించడానికి ఉపయోగిస్తారు.
ప్రశ్న నం. 46 "ప్రయోగశాల జంతువులు, వైరాలజీలో వాటి ఉపయోగం యొక్క లక్ష్యాలు మరియు పద్ధతులు."
వైరస్లు సజీవ కణాలలో మాత్రమే పునరుత్పత్తి చేయగలవు అనే వాస్తవం కారణంగా, వైరాలజీ అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో, ప్రయోగశాల జంతువుల శరీరంలో వైరస్ల పెంపకం, వాటిపై పరిశోధన కోసం ప్రత్యేకంగా పెంచబడింది, విస్తృతంగా ఉపయోగించబడింది.
ఉపయోగించినది: 1) PM లో వైరస్ను గుర్తించడం 2) PM నుండి వైరస్ యొక్క ప్రాధమిక ఐసోలేషన్ 3) వైరల్ మాస్ చేరడం 4) యాక్టివ్ స్టేట్‌లో ప్రయోగశాలలో వైరస్ను నిర్వహించడం. 5) వైరస్ టైట్రేషన్ 6) pH 6లో పరీక్ష వస్తువుగా) హైపర్ ఇమ్యూన్ సెరాను పొందడం. ఉపయోగించే జంతువులు: తెల్ల ఎలుకలు (రాబిస్, ఫుట్ మరియు నోటి వ్యాధి), తెల్ల ఎలుకలు (స్వైన్ ఫ్లూ, ఔజెస్కీస్ వ్యాధి), గినియా పందులు (రేబిస్, ఫుట్ మరియు మౌత్ డిసీజ్, కుక్కల డిస్టెంపర్). కుందేళ్ళు (రాబిస్, కుందేలు మైక్సోమాస్).
ప్రయోగశాల జంతువుల అవసరాలు - జంతువు ఈ వైరస్కు సున్నితంగా ఉండాలి; అనేక వైరస్ల పెంపకానికి దాని వయస్సు చాలా ముఖ్యమైనది. చాలా వైరస్లు యువ మరియు నవజాత జంతువుల శరీరంలో మెరుగ్గా పునరుత్పత్తి చేస్తాయి; నిర్దిష్ట వయస్సు మరియు అదే బరువు గల జంతువులను ఎంచుకోవడం ద్వారా ప్రామాణిక సున్నితత్వం సాధించబడుతుంది. సున్నితత్వం పరంగా, అనేక తరాలలో సంతానోత్పత్తి ఫలితంగా పొందిన సరళ జంతువులు గొప్ప ప్రమాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి; ప్రయోగశాల జంతువులు ఆరోగ్యంగా ఉండాలి. వైరాలజీ లేబొరేటరీలోని వివేరియంలోకి ప్రవేశించే జంతువులను అంటు వ్యాధులు లేని పొలం నుండి తీసుకురావాలి. వారిని క్వారంటైన్‌లో ఉంచి వైద్య పరిశీలనలో ఉంచారు. ఒక వ్యాధి ఉంటే, వారు నాశనం చేస్తారు.
ఒక వైపు, శారీరక నిబంధనలలో అన్ని శరీర వ్యవస్థల పనితీరు నిర్ధారించబడే విధంగా జంతువులు ఉంచబడతాయి మరియు మరోవైపు, పరస్పర రీఇన్ఫెక్షన్ మరియు వివేరియం దాటి సంక్రమణ వ్యాప్తి మినహాయించబడతాయి. వివిధ జాతుల జంతువులకు వ్యక్తిగత మార్కింగ్ యొక్క వివిధ పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి. పెద్ద జంతువులు మరియు కోళ్ల కోసం, స్టాంప్డ్ నంబర్‌తో మెటల్ ట్యాగ్‌లు ఉపయోగించబడతాయి. ఒక చిన్న జంతువుల సమూహాన్ని ఒక ప్రయోగంలో మరియు తక్కువ వ్యవధిలో ఉపయోగించినప్పుడు, వెనుక మరియు తుంటిపై గుర్తులతో జుట్టును కత్తిరించవచ్చు. తెల్ల ఎలుకలు మరియు తెల్ల ఎలుకలను గుర్తించడం అనేది ముందు లేదా వెనుక అవయవాలపై వ్యక్తిగత వేళ్లను కత్తిరించడం ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. వర్ణద్రవ్యం లేని ఉన్నికి రంగు మచ్చలు వర్తించే పద్ధతి తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది. ప్రయోగశాల జంతువుల సంక్రమణ.
1. subcutaneously - తిరిగి.
2. ఇంట్రాడెర్మల్ - మడమ
3. ఇంట్రామస్కులర్ - తొడ
4. ఇంట్రావీనస్ ద్వారా - తోకలోకి (ప్రాథమికంగా వేడి నీటితో రుద్దడం మరియు పిండడం)
5. ఇంట్రానాసల్లీ - ముక్కులో పడిపోవడం (తుమ్ము రాకుండా నిరోధించడానికి బలహీనమైన ఈథర్ అనస్థీషియా మొదట ఇవ్వబడుతుంది)
6. ఇంటర్సెరెబ్రల్ - పుర్రె సూదితో జాగ్రత్తగా డ్రిల్లింగ్ చేయబడుతుంది, నొక్కకండి, డ్రాప్ దాని స్వంతదానిపై వెళుతుంది.
అన్ని ఉపరితలాలు అయోడైజ్డ్ ఆల్కహాల్‌తో ముందే సరళతతో ఉంటాయి.
తయారీ ప్రయోగశాల. జంతువులు (తెల్ల మౌస్ ఉదాహరణను ఉపయోగించి)
చర్మం క్రిమిసంహారక మందుతో ద్రవపదార్థం చేయబడుతుంది.
లీనియా ఆల్బా వెంట ఒక కోత చేయబడుతుంది.
స్టెర్నమ్ తెరవడం - ఊపిరితిత్తులు తీసుకోబడతాయి మరియు ట్యూబ్ నంబర్ 1 లో ఉంచబడతాయి
ఉదర కుహరం తెరవడం - కాలేయం, ప్లీహము, మూత్రపిండాలు తీసుకోబడతాయి మరియు ట్యూబ్ నంబర్ 2 లో ఉంచబడతాయి.
పుర్రె తెరవబడింది. మెదడు తీసుకోబడింది, 4 పొరల విభాగాలు తయారు చేయబడతాయి, ముక్కలు ఫిల్టర్ కాగితంపై ఉంచబడతాయి మరియు గాజుపై ప్రింట్లు చేయబడతాయి.
ప్రశ్న నం. 47 “అభివృద్ధి చెందుతున్న కోడి పిండం యొక్క నిర్మాణం. TBE ద్వారా ఇన్ఫెక్షన్ పద్ధతి ద్వారా పరిష్కరించబడిన ప్రధాన సమస్యలు మరియు ప్రయోగశాల జంతువులపై వైరస్ల పెంపకంపై దాని ప్రయోజనాలు.
CE అనేది వైరాలజీలో ప్రధానంగా LV వంటి ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించబడుతుంది: పాథలాజికల్ మెటీరియల్‌లో బయోఅసే ద్వారా క్రియాశీల వైరస్ను గుర్తించడం; వైరస్ యొక్క ప్రాధమిక ఐసోలేషన్; ప్రయోగశాలలో వైరస్లను నిర్వహించడం; వైరస్ టైట్రేషన్; ప్రయోగశాల పరిశోధన మరియు టీకాలు పొందడం కోసం వైరస్ చేరడం; తటస్థీకరణ ప్రతిచర్యలో పరీక్ష వస్తువుగా.
నిర్మాణం: 1. షెల్ 2. సబ్‌షెల్ పొర 3. గాలి గది 4. అల్లాంటోయిక్ కుహరం 5. పచ్చసొన 6. అల్బుమిన్ శాక్ 7. CHAO - కోరియోన్-అల్లాంటోయిక్ మెంబ్రేన్ 8. అమ్నియోటిక్ కేవిటీ 9. పిండం 10. త్రాడుతో యోల్క్ కనెక్షన్ బొడ్డు తాడు) . 5-12 రోజుల నుండి EC ఇన్ఫెక్షన్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు
1) షెల్ మరియు సబ్‌షెల్ మెమ్బ్రేన్ పర్యావరణ కారకాల నుండి మంచి రక్షణగా పనిచేస్తాయి. 2) వైరస్ పెరగడానికి EC ఒక సబ్‌స్ట్రేట్‌ను కలిగి ఉంటుంది. 3) అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్థం యొక్క విడుదలతో సంబంధం ఉన్న ప్రభావాలకు CE నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. 4) ECలు సులభంగా అందుబాటులో ఉంటాయి, పర్యావరణ అనుకూలమైనవి, సంరక్షణ లేదా ఆహారం అవసరం లేదు మరియు ATని ఏర్పరచవు.
TBEతో సంక్రమణ యొక్క 6 పద్ధతులు: 1) అల్లాంటోయిక్ కుహరంలో ఇన్ఫెక్షన్ (ఇన్ఫ్లుఎంజా, న్యూకాజిల్ వ్యాధి). EC మొద్దుబారిన ముగింపుతో నిలువుగా స్థిరంగా ఉంటుంది మరియు గాలి గది సరిహద్దు నుండి 5-6 మిమీ పైన పిండం వైపు 1 మిమీ రంధ్రం చేయబడుతుంది. సూది 10-12 మిమీ లోతు వరకు రేఖాంశ అక్షానికి సమాంతరంగా చేర్చబడుతుంది. 2) CAO (మశూచి, కుక్కల ప్లేగు): a) B/w సహజ గాలి గది. FE మొద్దుబారిన ముగింపుతో త్రిపాదలోకి, గాలి గది మధ్యలో ఎదురుగా ఉన్న షెల్‌లో 15-20mm విండో. షెల్ పొరను తొలగించండి. XAOకి 0.2 మిమీ సస్పెన్షన్ వర్తించబడుతుంది. రంధ్రం అంటుకునే ప్లాస్టర్. బి) B/w కృత్రిమ గాలి గది. త్రిపాద మొగ్గ పైకి సమాంతరంగా ఉంటుంది. 2 రంధ్రాలు చేయండి: గాలి గది మధ్యలో పైన, మరొక 0.2-0.5 సెం.మీ వైపు, పిండం వైపు. మొదటి పిండం నుండి గాలి పీలుస్తుంది, ఒక కృత్రిమ గాలి గది ఏర్పడుతుంది, దాని దిగువన CAO ఉంటుంది, దానికి ఒక అంటు ద్రవం వర్తించబడుతుంది మరియు అది అంటుకునే ప్లాస్టర్‌తో మూసివేయబడుతుంది. 3) పచ్చసొనలో (క్లామిడియా, మారెక్స్ బి.): ఎ) EC నిలువుగా స్టాండ్‌లో ఉంచబడుతుంది. గాలి గది మధ్యలో ఒక రంధ్రం, పిండం యొక్క స్థానానికి ఎదురుగా 45 కోణంలో 3.5-4 సెం.మీ. బి) క్షితిజ సమాంతర రీన్ఫోర్స్డ్ CE స్టాండ్‌పై ఇదే విధమైన సంక్రమణ మార్గం నిర్వహించబడుతుంది; ఈ సందర్భంలో, పిండం దిగువన ఉంటుంది మరియు పచ్చసొన దాని పైన ఉంటుంది. 4) అమ్నియోటిక్ కుహరంలోకి (ఫ్లూ, న్యూకాజిల్ వ్యాధి): పద్ధతి మూసివేయబడింది - పిండం. పైకి. సూది ఓపెన్ యొక్క పిండం వైపు మొద్దుబారిన ముగింపుతో చేర్చబడుతుంది. పద్ధతి - గాలి కుహరం పైన 1.5-2.5 సెంటీమీటర్ల రంధ్రం. సబ్‌షెల్ మెమ్బ్రేన్ తొలగించబడుతుంది. పట్టకార్లు XAOను పిండం వైపుకు నెట్టివేస్తాయి. అప్పుడు CAO తో పాటు అమ్నియోటిక్ పొర విండోకు లాగబడుతుంది మరియు సస్పెన్షన్ అక్కడ ప్రవేశపెట్టబడుతుంది. వారు మిమ్మల్ని వెళ్ళనివ్వండి. బ్యాండ్-ఎయిడ్. 5) పిండం యొక్క శరీరంలోకి ఇన్ఫెక్షన్. 6) రక్త నాళాలలోకి.
ప్రశ్న నం. 48 “కణ సంస్కృతుల రకాలు మరియు వైరస్ శాస్త్రంలో వాటి ఉపయోగం. ప్రతి జాతి యొక్క సంక్షిప్త లక్షణాలు.
కణ సంస్కృతి (CC) అనేది బహుళ సెల్యులార్ జీవి యొక్క కణాలు, ఇవి శరీరం వెలుపల కృత్రిమ పరిస్థితులలో జీవిస్తాయి మరియు గుణించబడతాయి. సాగు సాంకేతికత ముఖ్యంగా 40 ల తర్వాత విజయవంతంగా అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభించింది. ఇది క్రింది సంఘటనల ద్వారా సులభతరం చేయబడింది: CC యొక్క బ్యాక్టీరియా సంక్రమణను నిరోధించే యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క ఆవిష్కరణ, నిర్దిష్ట కణాల నాశనానికి కారణమయ్యే వైరస్ల సామర్థ్యాన్ని హ్యాంగ్ మరియు ఎండర్స్ ద్వారా కనుగొనడం. డుల్బెకో మరియు వోగ్ట్ (1952) కణజాలాలను ట్రిప్సినైజ్ చేయడం మరియు సింగిల్-లేయర్ CCలను పొందడం కోసం ఒక పద్ధతిని ప్రతిపాదించారు. కింది CCలు ఉపయోగించబడతాయి: 1) PTCC - శరీరంలోని అవయవాలు లేదా కణజాలాల నుండి నేరుగా పొందిన కణాలు, ఒక పొరలో విట్రోలో పెరుగుతాయి. CC దాదాపు ఏదైనా మానవ లేదా జంతువుల అవయవం లేదా కణజాలం నుండి పొందవచ్చు. పిండ అవయవాల నుండి దీన్ని చేయడం మంచిది, ఎందుకంటే పిండ కణాలు అధిక వృద్ధి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. చాలా తరచుగా, అవి మూత్రపిండాలు, ఊపిరితిత్తులు, చర్మం, థైమస్ మరియు వృషణాల నుండి పొందబడతాయి. ఆరోగ్యకరమైన జంతువు నుండి ప్రాథమిక కణాలను పొందేందుకు, వధించిన 2-3 గంటల తర్వాత, సంబంధిత అవయవాలు లేదా కణజాలాలను తీసుకొని, చూర్ణం చేసి, ట్రిప్సిన్, ప్యాంక్రియాటిన్ మరియు కొల్లాజినేస్‌తో చికిత్స చేస్తారు. ఎంజైమ్‌లు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థాలను నాశనం చేస్తాయి మరియు ఫలితంగా వచ్చే వ్యక్తిగత కణాలు పోషక మాధ్యమంలో నిలిపివేయబడతాయి మరియు 37C వద్ద థర్మోస్టాట్‌లోని టెస్ట్ ట్యూబ్‌లు లేదా పరుపుల లోపలి ఉపరితలంపై కల్చర్ చేయబడతాయి. కణాలు గాజుకు జోడించబడతాయి మరియు విభజించడం ప్రారంభిస్తాయి. సాధారణంగా 3-5 రోజుల తర్వాత గాజుపై పొర ఒక సెల్ మందపాటి ఏర్పడుతుంది. కణ వ్యర్థ ఉత్పత్తులతో కలుషితమైనందున పోషక మాధ్యమం మార్చబడుతుంది. మోనోలేయర్ 7-21 రోజులు ఆచరణీయంగా ఉంటుంది. CC లో వైరస్లను పండిస్తున్నప్పుడు, వైరస్ యొక్క అధిక టైటర్తో సన్నాహాలు పొందడం సాధ్యమవుతుంది, ఇది యాంటిజెన్లు మరియు టీకాలు పొందేటప్పుడు ముఖ్యమైనది. 2) ఉపసంస్కృతులు - అవి తరచుగా ఉపయోగించబడతాయి మరియు పరుపులలో పెరిగిన ప్రాధమిక కణాల నుండి వాటిని వెర్సేన్ లేదా ట్రిప్సిన్ యొక్క ద్రావణంతో గాజు నుండి తీసివేసి, కొత్త పోషక మాధ్యమంలో వాటిని తిరిగి అమర్చడం మరియు కొత్త దుప్పట్లు లేదా టెస్ట్ ట్యూబ్‌లపై మళ్లీ సీడ్ చేయడం ద్వారా పొందబడతాయి. 2-3 రోజుల తరువాత, ఒక మోనోలేయర్ ఏర్పడుతుంది. వారు PTCAకి సున్నితత్వంలో తక్కువ కాదు మరియు మరింత పొదుపుగా ఉంటారు. 3) మార్పిడి చేయదగిన CCలు నిరవధికంగా చాలా కాలం పాటు శరీరం వెలుపల గుణించగల కణాలు. వారు ఒక పాత్ర నుండి మరొక ఉపసంస్కృతి ద్వారా ప్రయోగశాలలో నిర్వహించబడతారు (పోషక మాధ్యమం యొక్క భర్తీకి లోబడి). అవి ఒక నిర్దిష్ట సాగు విధానంలో దీర్ఘకాలిక ఉపసంస్కృతుల ద్వారా పెరిగిన వృద్ధి కార్యకలాపాలతో ప్రాథమిక CCల నుండి పొందబడతాయి. మార్పిడి చేయబడిన సంస్కృతుల కణాలు ఒకే ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి, క్రోమోజోమ్‌ల యొక్క హెటెరోప్లాయిడ్ సెట్, విట్రో పెరుగుదల పరిస్థితులలో స్థిరంగా ఉంటాయి మరియు వాటిలో కొన్ని ఆంకోజెనిక్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటాయి. ప్రాథమిక వాటికి ముందు “+” - సిద్ధం చేయడం సులభం, మీరు గుప్త వైరస్లు మరియు మైక్రోఫ్లోరా ఉనికిని ముందుగానే తనిఖీ చేయవచ్చు; ప్రాథమిక పంక్తుల కంటే క్లోనల్ లైన్లు వైరస్ వ్యాప్తికి మరింత ప్రామాణిక పరిస్థితులను అందిస్తాయి. చాలా మార్పిడి చేయబడిన కణాలు సంబంధిత ప్రాథమిక సంస్కృతుల కంటే వైరస్లకు సున్నితత్వం యొక్క విస్తృత వర్ణపటాన్ని కలిగి ఉంటాయి. కానీ వారు ప్రాణాంతక క్షీణతకు గురవుతారు. 4) డిప్లాయిడ్ CCలు కణాల యొక్క పదనిర్మాణపరంగా సజాతీయ జనాభా, ఇన్విట్రో సాగు సమయంలో స్థిరీకరించబడతాయి, పరిమిత జీవితకాలం కలిగి ఉంటాయి, 3 పెరుగుదల దశల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, పాసేజింగ్ సమయంలో అసలు కణజాలం యొక్క కార్యోటైప్ లక్షణాన్ని సంరక్షించడం, కలుషితాలు లేకుండా మరియు మార్పిడి చేసినప్పుడు ట్యూమోరిజెనిక్ కార్యకలాపాలు ఉండవు. హామ్స్టర్స్ లోకి. అవి ప్రాథమిక కణాల నుండి కూడా పొందబడతాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, వారు పరిమిత ప్రయాణ సామర్థ్యాలను కలిగి ఉన్నారు. గద్యాలై గరిష్ట సంఖ్య 50 -\+ 10, అప్పుడు విభజన కణాల సంఖ్య బాగా తగ్గుతుంది మరియు అవి చనిపోతాయి. మార్పిడి చేయదగిన CCల కంటే ప్రయోజనాలు - అవి పోషక మాధ్యమాన్ని మార్చకుండా 10-12 రోజులు ఆచరణీయ స్థితిలో ఉంటాయి; వారానికి ఒకసారి మాధ్యమాన్ని మార్చినప్పుడు, అవి 4 వారాల పాటు ఆచరణీయంగా ఉంటాయి; అవి వైరస్ల దీర్ఘకాలిక సాగుకు ప్రత్యేకంగా అనుకూలంగా ఉంటాయి; అవి వైరస్లకు అసలు కణజాలం యొక్క సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటాయి. 5) సస్పెన్షన్ CCలు - సస్పెన్షన్‌లో నిరంతర సెల్ కల్చర్‌లు.
ప్రశ్న నం. 49 “ప్రైమరీ ట్రైప్సినైజ్డ్ సెల్ కల్చర్స్. వారి ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలు. వైరోలాజికల్ రీసెర్చ్‌లో అప్లికేషన్".
PTCC అనేది శరీరంలోని అవయవాలు లేదా కణజాలాల నుండి నేరుగా పొందిన కణాలు, ఒక పొరలో విట్రోలో పెరుగుతాయి. CC దాదాపు ఏదైనా మానవ లేదా జంతువుల అవయవం లేదా కణజాలం నుండి పొందవచ్చు. పిండ అవయవాల నుండి దీన్ని చేయడం మంచిది, ఎందుకంటే పిండ కణాలు అధిక వృద్ధి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. చాలా తరచుగా, అవి మూత్రపిండాలు, ఊపిరితిత్తులు, చర్మం, థైమస్ మరియు వృషణాల నుండి పొందబడతాయి. ఆరోగ్యకరమైన జంతువు నుండి ప్రాథమిక కణాలను పొందేందుకు, వధించిన 2-3 గంటల తర్వాత, సంబంధిత అవయవాలు లేదా కణజాలాలను తీసుకొని, చూర్ణం చేసి, ట్రిప్సిన్, ప్యాంక్రియాటిన్ మరియు కొల్లాజినేస్‌తో చికిత్స చేస్తారు. ఎంజైమ్‌లు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థాలను నాశనం చేస్తాయి మరియు ఫలితంగా వచ్చే వ్యక్తిగత కణాలు పోషక మాధ్యమంలో నిలిపివేయబడతాయి మరియు 37C వద్ద థర్మోస్టాట్‌లోని టెస్ట్ ట్యూబ్‌లు లేదా పరుపుల లోపలి ఉపరితలంపై కల్చర్ చేయబడతాయి. కణాలు గాజుకు జోడించబడతాయి మరియు విభజించడం ప్రారంభిస్తాయి. సాధారణంగా 3-5 రోజుల తర్వాత గాజుపై పొర ఒక సెల్ మందపాటి ఏర్పడుతుంది. కణ వ్యర్థ ఉత్పత్తులతో కలుషితమైనందున పోషక మాధ్యమం మార్చబడుతుంది. మోనోలేయర్ 7-21 రోజులు ఆచరణీయంగా ఉంటుంది. CC లో వైరస్లను పండిస్తున్నప్పుడు, వైరస్ యొక్క అధిక టైటర్తో సన్నాహాలు పొందడం సాధ్యమవుతుంది, ఇది యాంటిజెన్లు మరియు టీకాలు పొందేటప్పుడు ముఖ్యమైనది. QC పద్ధతిని ఉపయోగించి, కొన్ని సైద్ధాంతిక ప్రశ్నలు పరిష్కరించబడ్డాయి - సెల్‌తో వైరస్ యొక్క పరస్పర చర్య, వైరస్ పునరుత్పత్తి ప్రదేశం, యాంటీవైరల్ ఇమ్యునైజేషన్ యొక్క విధానం గురించి. ప్రస్తుతం, QC అనేది వ్యాధికారక పదార్థాల నుండి వైరస్లను వేరుచేయడం, వాటి సూచన, గుర్తింపు, న్యూట్రలైజేషన్ రియాక్షన్‌ని సెటప్ చేయడం, వైరస్ల టైటర్‌ని నిర్ణయించడం, రోగనిర్ధారణ Ags మరియు వ్యాక్సిన్‌లను తయారు చేయడం మరియు న్యూట్రలైజేషన్ రియాక్షన్‌లో పరీక్ష వస్తువులుగా ఉపయోగించబడుతుంది.
ప్రశ్న నం. 50 “న్యూట్రియంట్ మీడియా మరియు వైరస్ శాస్త్రంలో ఉపయోగించే పరిష్కారాలు. CC కల్టివేషన్, దాని ప్రాసెసింగ్ కోసం పాత్రల కోసం అవసరాలు.
CCతో పనిచేసేటప్పుడు అత్యంత విస్తృతంగా ఉపయోగించే పరిష్కారాలు హాంక్స్ మరియు ఎర్లే సొల్యూషన్స్, వీటిని వివిధ లవణాలు మరియు గ్లూకోజ్‌లతో కలిపి బిడిస్టిల్ వాటర్ ఉపయోగించి తయారు చేస్తారు. ఈ సమతుల్య ఉప్పు ద్రావణాలు అన్ని సంస్కృతి మాధ్యమాలను సిద్ధం చేయడానికి ఉపయోగించబడతాయి ఎందుకంటే... అవి pH, కణాలలో ద్రవాభిసరణ పీడనం మరియు అవసరమైన అకర్బన పదార్ధాల సరైన సాంద్రతను కాపాడతాయి. అవి గ్రోత్ మీడియా, వైరస్ డైల్యూషన్స్ మొదలైనవాటిని కడగడానికి కూడా ఉపయోగిస్తారు. కణాలను పెంపొందించేటప్పుడు, ట్రిప్సిన్ మరియు వెర్సేన్ యొక్క చెదరగొట్టే పరిష్కారాలు ఉపయోగించబడతాయి. ట్రిప్సిన్ ద్రావణం కణజాలం ముక్కలను వ్యక్తిగత కణాలుగా వేరు చేయడానికి మరియు గాజు నుండి కణాల పొరను తొలగించడానికి ఉపయోగిస్తారు. వెర్సేన్ ద్రావణం - గాజు నుండి కణాలను తొలగించడానికి ఉపయోగిస్తారు. పోషక మాధ్యమం (ఇకపై NS గా సూచిస్తారు) - వేరు: 1) సహజ మాధ్యమం, ఇందులో సెలైన్ ద్రావణం, రక్త సీరం, కణజాల సారం, బోవిన్ అమ్నియోటిక్ ద్రవం మొదలైన మిశ్రమం ఉంటుంది. భాగాల సంఖ్య మారుతూ ఉంటుంది. వారు చాలా అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు. 2) కృత్రిమ PS - వివిధ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తుల యొక్క ఎంజైమాటిక్ జలవిశ్లేషణలు: లాక్టాల్బుమిన్ హైడ్రోలైసేట్, కండరాల ఎంజైమాటిక్ హైడ్రోలైసేట్, మొదలైనవి. సింథటిక్ మాధ్యమంలో, అత్యంత విస్తృతంగా ఉపయోగించే మీడియం 199 మరియు ఈగిల్ మాధ్యమం. హైడ్రోజన్ అయాన్ల సాంద్రతను నిర్ణయించడానికి ఫినాల్ ఎరుపు సూచిక అన్ని సంస్కృతి మాధ్యమాలకు మరియు కొన్ని సెలైన్ సొల్యూషన్‌లకు జోడించబడుతుంది. ఉపయోగం ముందు మైక్రోఫ్లోరాను నాశనం చేయడానికి, మీడియాకు ABని జోడించండి: పెన్సిలిన్ మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్, మి.లీకి 100 యూనిట్లు. అన్ని PS 2 సమూహాలుగా విభజించబడింది: పెరుగుదల - కణాల జీవితం మరియు పునరుత్పత్తిని నిర్ధారించండి; మద్దతు - కణాల యొక్క ముఖ్యమైన కార్యాచరణను నిర్ధారించడం, కానీ వాటి పునరుత్పత్తి కాదు (అవి రక్త సీరం కలిగి ఉండవు). గాజుసామాను - శరీరం వెలుపల కణాల విజయవంతమైన సాగు కోసం గాజుసామాను నాణ్యత ముఖ్యం. ఇది క్రిమిరహితంగా, కొవ్వు రహితంగా ఉండాలి మరియు విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదు. సెల్ పెంపకం కోసం, టెస్ట్ ట్యూబ్‌లు, 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 ml యొక్క పరుపులు, 500, 1000, 2000 ml యొక్క రోలర్ ఫ్లాస్క్‌లు, వివిధ పైపెట్‌లు, PS మరియు పరిష్కారాల కోసం సీసాలు మరియు వివిధ సామర్థ్యాల ఫ్లాస్క్‌లు ఉపయోగించబడతాయి. ప్రాసెసింగ్ గాజుసామాను అనేక దశలను కలిగి ఉంటుంది: 1) సోకిన గాజుసామాను 2-3% NaOH ద్రావణంలో 5-6 గంటల పాటు ముంచబడుతుంది; 2) పంపు నీటిలో 3-4 మార్పులలో శుభ్రం చేయు; 3) 0.3-0.5% పొడి ద్రావణంలో నానబెట్టండి; 4) ఒక వెచ్చని పొడి ద్రావణంలో బ్రష్తో పూర్తిగా కడగాలి; 5) పంపు నీటిలో అనేక మార్పులలో శుభ్రం చేయు; 6) 0.5% HCl కలిగిన స్వేదనజలంలో శుభ్రం చేయు; 7) పంపు నీటితో 4-5 సార్లు శుభ్రం చేయు మరియు స్వేదనజలం యొక్క 3 మార్పులు; 8) ఎండబెట్టడం క్యాబినెట్లో ఎండబెట్టి; 9) ఓవెన్ లేదా ఆటోక్లేవ్‌లో అమర్చబడి క్రిమిరహితం చేయబడింది.
ప్రశ్న నం. 51 “వైరస్-కలిగిన మెటీరియల్ ద్వారా సెల్ కల్చర్స్ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క సూత్రం. సెల్ కల్చర్‌లో వైరస్ల సూచన."
ఇన్ఫెక్షన్ కోసం, నిరంతర సెల్ మోనోలేయర్‌తో టెస్ట్ ట్యూబ్‌లు (పరుపులు) ఎంపిక చేయబడతాయి, వాటిని తక్కువ మాగ్నిఫికేషన్ మైక్రోస్కోప్‌లో చూస్తారు. పెరుగుదల పోషక మాధ్యమం ఖాళీ చేయబడుతుంది, సీరం యాంటీబాడీస్ మరియు ఇన్హిబిటర్లను తొలగించడానికి కణాలు హాంక్స్ ద్రావణంతో 1-2 సార్లు కడుగుతారు. 0.1-0.2 ml వైరస్-కలిగిన పదార్థం ప్రతి ట్యూబ్కు జోడించబడుతుంది మరియు వణుకు ద్వారా సెల్ పొరపై సమానంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది. సెల్ ఉపరితలంపై వైరస్ శోషణ కోసం 22-37C వద్ద 1-2 గంటలు వదిలివేయండి. వైరస్-కలిగిన పదార్థం కంటైనర్ల నుండి తీసివేయబడుతుంది మరియు సహాయక మాధ్యమం పోస్తారు. సూచన కోసం, CCలో వైరస్ను సూచించడానికి క్రింది ప్రధాన పద్ధతులు ఉన్నాయి: సైటోపతిక్ ప్రభావం లేదా సైటోపతిక్ ప్రభావం ద్వారా; సానుకూల హేమాడ్సోర్ప్షన్ ప్రతిచర్య ద్వారా; ఫలకం ఏర్పడటం ద్వారా; కణాంతర చేరికల గుర్తింపు కోసం; ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ ప్రతిచర్యలలో వైరస్లను గుర్తించడానికి; వైరస్ జోక్యాన్ని గుర్తించడానికి; కణ జీవక్రియను అణిచివేసేందుకు (రంగు పరీక్ష); ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ. నిర్దిష్ట కణ క్షీణతను గుర్తించడం (CPD ద్వారా) - ఒక సాధారణ సంకేతం కణాలలో క్షీణించిన మార్పులు (CPD యొక్క అభివ్యక్తి). కణంలో కనిపించే మార్పులను సైటోపతిక్ మార్పులు అంటారు. సోకిన కణాలలో ఈ మార్పులు అధ్యయనం చేయబడిన వైరస్ యొక్క మోతాదు మరియు జీవ లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి; CPE మరియు దాని లక్షణాల యొక్క అభివ్యక్తి కొన్నిసార్లు వివిక్త వైరస్లను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. KK వైరస్ యొక్క మీడియం మోతాదులో సోకినప్పుడు, ఈ మార్పుల స్వభావం నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది మరియు సమూహాలుగా వర్గీకరించవచ్చు: ఫోకల్ ఫైన్-గ్రెయిన్డ్ డిజెనరేషన్, మొత్తం మోనోలేయర్‌లో ఫైన్-గ్రెయిన్డ్ డిజెనరేషన్, ఫోకల్ క్లస్టర్-ఆకారపు గుండ్రని కణాల చేరడం, ఏకరీతి గ్రాన్యులారిటీ, జెయింట్ మల్టీన్యూక్లియర్ సింప్లాస్ట్‌లు మరియు సిన్సిటియాలోకి కణాల అనుబంధం. క్షీణత యొక్క డిగ్రీ 4-పాయింట్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి అంచనా వేయబడుతుంది.
కొన్నిసార్లు CPD లేకపోవడం గమనించవచ్చు, కానీ ఇది వైరస్ లేకపోవడంగా పరిగణించబడదు మరియు అందువల్ల 2-3 బ్లైండ్ పాసేజ్‌లు నిర్వహించబడతాయి మరియు 2-3 మార్గంలో వైరస్లు కావలసిన లక్షణాలను ప్రదర్శించగలవు.
ప్రశ్న నం. 52 "వైరియన్లు మరియు వైరల్ ఇన్‌క్లూజన్ బాడీలను గుర్తించే పద్ధతులు, వాటి ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత."
ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి వైరస్ వైరియన్లను పరిశీలించడం మరియు వాటి నిర్మాణాన్ని ఏర్పాటు చేయడం సాధారణంగా సాధ్యపడుతుంది, ఇది 0.2-0.4 nm పరిమాణంలో ఉన్న వస్తువులను వేరు చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి జబ్బుపడిన జంతువుల నుండి పదార్థంలోని వైరియన్లను గుర్తించడం ఈ పదార్థంలో వైరస్ల ఉనికికి సాక్ష్యంగా ఉపయోగపడుతుంది మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో వైరల్ వ్యాధులను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగిస్తారు. కానీ ఈ పద్ధతి సాంకేతికంగా సంక్లిష్టమైనది మరియు ఖరీదైనది, మరియు కనుగొనబడిన వైరస్ను ఖచ్చితంగా గుర్తించడానికి అనుమతించదు. తేలికపాటి సూక్ష్మదర్శినితో దృశ్యమానత పరిమితిలో మశూచి వైరస్ల వైరియన్లను మాత్రమే చూడటం సాధ్యమవుతుంది. నిర్దిష్ట రంగులతో తడిసిన సామర్థ్యం, వివిధ వైరస్ల ద్వారా ఏర్పడిన ఇన్‌క్లూజన్ బాడీల సెల్‌లోని పరిమాణం, ఆకారం, నిర్మాణం, స్థానం ఒకేలా ఉండవు, కానీ ప్రతి వైరస్కు ప్రత్యేకమైనవి. అందువల్ల, జబ్బుపడిన జంతువుల నుండి పదార్థంలో కొన్ని లక్షణాలతో కణాంతర చేరిక శరీరాలను గుర్తించడం వలన అవి ఏ రకమైన వైరస్ ఏర్పడిందో నిర్ధారించడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు అందువల్ల అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్థంలో ఈ వైరస్ ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది. చేరిక శరీరాలను గుర్తించడానికి, స్మెర్స్ లేదా ప్రింట్లు తయారు చేయబడతాయి (మరణానంతరం లేదా ఇంట్రావిటల్), ఇవి మైక్రోస్కోపీ ద్వారా ప్రత్యేక స్టెయినింగ్ పద్ధతులకు లోబడి ఉంటాయి. వివిధ వైరస్లచే ఏర్పడిన ఇన్క్లూషన్ బాడీలకు, స్టెయినింగ్ పద్ధతులు భిన్నంగా ఉంటాయి. అనేక కలరింగ్ వంటకాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. వాటిలో సార్వత్రికమైనవి కూడా ఉన్నాయి, వీటిలో హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్ స్టెయినింగ్ ఉన్నాయి.
1 వ భాగము
ప్రతి ప్రశ్నకు నాలుగు సమాధానాలు ఉంటాయి. ఒక సరైనదాన్ని మాత్రమే ఎంచుకుని, దానిని మాతృకలో నమోదు చేయండి (భాగం 1).
- వైరాలజీ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం:
- ఒక పిల్లి;
- బి) ఇన్ఫ్లుఎంజా యొక్క కారక ఏజెంట్;
- సి) పొడవైన కొమ్ముల బీటిల్;
- d) బొలెటస్.
- మానవ శరీరం యొక్క కణాలను పరిశీలించడానికి, మీరు వీటిని ఉపయోగించాలి:
- a) భూతద్దం;
- బి) బైనాక్యులర్స్;
- సి) మైక్రోస్కోప్;
- d) టెలిస్కోప్.
- తల్లి తన బిడ్డపై థర్మామీటర్ను ఉంచి, ఈ పరికరాన్ని చూసి, బిడ్డ అనారోగ్యంతో ఉందని నిర్ధారించింది. తల్లి ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించినందున ఈ నిర్ణయానికి వచ్చారు:
- ఎ) కొలతలు;
- బి) మోడలింగ్;
- సి) ప్రయోగం;
- d) పరిశీలనలు.
- పాఠశాల విద్యార్థి రొట్టె ముక్కను తీసుకొని, దానిని సగానికి విరిచి, ఒక సగం గదిలో వదిలి, మిగిలిన సగం రిఫ్రిజిరేటర్లో ఉంచాడు. గదిలో ఉన్న రొట్టె బూజు పట్టింది, కానీ రిఫ్రిజిరేటర్లో లేదు. తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలు అచ్చు అభివృద్ధిని నెమ్మదిస్తాయని విద్యార్థి నిర్ధారించాడు. విద్యార్థి ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించినందున ఈ తీర్మానం చేయబడింది:
- ఎ) కొలతలు;
- బి) మోడలింగ్;
- సి) ప్రయోగం;
- d) పరిశీలనలు.
- మీరు ఉడకబెట్టిన గుడ్డు ముక్కను టెస్ట్ ట్యూబ్లో చాలా గట్టిగా వేడి చేస్తే, పొగ మరియు అసహ్యకరమైన వాసన కనిపిస్తుంది మరియు టెస్ట్ ట్యూబ్‌లోని ముక్క నల్లగా మారుతుంది. ఈ ప్రయోగం గుడ్డు కలిగి ఉందని రుజువు చేస్తుంది:
- ఎ) సేంద్రీయ పదార్థాలు;
- బి) ఖనిజ లవణాలు;
- సి) నీరు;
- d) కార్బన్ డయాక్సైడ్.
- కింది వాటిలో ఏ ఆహారంలో ఎక్కువ కొవ్వు ఉంటుంది?
- ఎ) దోసకాయ;
- బి) ఉడికించిన గుడ్డు తెల్లసొన;
- సి) బ్రెడ్;
- d) వాల్నట్.
- ఇది ఏమి కలిగి ఉంటుంది? సరైన జవాబు ని ఎంచుకోండి:
- a) వైరస్ కణాలను కలిగి ఉంటుంది;
- బి) ఒక కణం జీవులను కలిగి ఉంటుంది;
- సి) కణజాలం కణాలను కలిగి ఉంటుంది;
- d) శరీరం వైరస్లను కలిగి ఉంటుంది.
- సంకోచం కారణంగా చేయి మోచేయి వద్ద వంగవచ్చు:
- a) అంతర కణజాలం;
- బి) నాడీ కణజాలం;
- సి) బంధన కణజాలం;
- d) కండరాల కణజాలం.
- ఎరుపు రంగు యొక్క ద్రావణంలో తెల్లటి క్రిసాన్తిమం ఉంచినట్లయితే, కొంతకాలం తర్వాత రేకులు గులాబీ రంగులోకి మారుతాయి. ఆపరేషన్ కారణంగా ఇది జరుగుతుంది:
- a) వాహక కణజాలం;
- బి) ఇంటెగ్యుమెంటరీ కణజాలం;
- సి) మెకానికల్ ఫాబ్రిక్;
- d) బంధన కణజాలం.
- పెద్ద చెట్ల ట్రంక్లపై మీరు కొన్నిసార్లు కలపను నాశనం చేసే జీవులను చూడవచ్చు - టిండెర్ శిలీంధ్రాలు. టిండెర్ శిలీంధ్రాలు రాజ్యానికి చెందినవి:
- ఎ) మొక్కలు;
- బి) పుట్టగొడుగులు;
- సి) జంతువులు;
- d) బ్యాక్టీరియా.
పార్ట్ 2
మీకు సాధ్యమైన ఐదు (a-e)లో ఒక ఆన్సర్ ఆప్షన్‌తో టెస్ట్ టాస్క్‌లు అందించబడతాయి, అయితే ప్రాథమిక బహుళ ఎంపిక (1–5లో) అవసరం. మాతృకలో సరైన సమాధానం యొక్క అక్షరాన్ని నమోదు చేయండి (భాగం 2).
1. కింది జీవులలో మీరు టండ్రాలో కనుగొనవచ్చు:
సమాధానాలు:
- ఎ) 1, 2, 4
- బి) 1, 3, 5
- సి) 1, 2, 5
- డి) 3, 4, 5
- ఇ) 2, 3, 5
2. జీవశాస్త్రం అభివృద్ధికి సహకరించిన శాస్త్రవేత్తల పేర్లను ఎంచుకోండి:
సమాధానాలు:
- ఎ) 1, 2, 4
- బి) 2, 3, 4
- సి) 1, 2, 3
- డి) 3, 4, 5
- ఇ) 2, 4, 5
3. జీవ శాస్త్రాలు వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు:
- ఖనిజశాస్త్రం;
- జంతుశాస్త్రం;
- పురాజీవశాస్త్రం;
- భూగర్భ శాస్త్రం;
- కీటక శాస్త్రం.
సమాధానాలు:
- ఎ) 2, 3, 4
- బి) 2, 3, 5
- సి) 1, 2, 3
- డి) 3, 4, 5
- ఇ) 2, 4, 5
4. ఏ జంతువులను సకశేరుకాలుగా వర్గీకరించవచ్చు?
| 1) వానపాము | 2) గిలక్కాయలు |
|
వానపాము |
|
| 3) ఈల్ | 4) కొండచిలువ |
| 5) స్లగ్ | |
సమాధానాలు:
- ఎ) 2, 3, 4
- బి) 2, 3, 5
- సి) 1, 2, 3
- డి) 3, 4, 5
- ఇ) 2, 4, 5
5. జీవుల యొక్క లక్షణాలు:
- చిరాకు;
- పోషణ;
- రసాయన కూర్పులో సిలికాన్ ఉంటుంది;
- పునరుత్పత్తి;
- వేడి విడుదల.
సమాధానాలు:
- ఎ) 1, 3, 4
- బి) 2, 3, 5
- సి) 1, 2, 4
- డి) 3, 4, 5
- ఇ) 1, 4, 5
పార్ట్ 3
తీర్పుల యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని గుర్తించే పని. జవాబు పత్రంలో సరైన తీర్పుల సంఖ్యలను నమోదు చేయండి.
1. రష్యాలోని కొన్ని ప్రాంతాలు మ్యాప్‌లో సంఖ్యలలో సూచించబడ్డాయి.
1–5 సంఖ్యల ద్వారా చిత్రంలో సూచించబడిన ప్రాంతాలకు సహజమైన జోన్‌లు (లేదా వృక్ష బెల్ట్‌లు) అత్యంత విలక్షణమైనవి?
- తైమిర్ ద్వీపకల్పం (క్రాస్నోయార్స్క్ టెరిటరీ);
- ఓరెన్‌బర్గ్ ప్రాంతం;
- రిపబ్లిక్ ఆఫ్ కబార్డినో-బల్కారియా;
- కలుగ ప్రాంతం;
- ఇర్కుట్స్క్ ప్రాంతం.
జవాబు పట్టికలో, లైన్లో నమోదు చేయండి " ప్రాంతం» సంబంధిత సంఖ్య.
ఈ సహజ ప్రదేశాలలో ఏ మొక్కలు పెరుగుతాయి?
- A - ఓక్;
- B - సైబీరియన్ పైన్ (దేవదారు);
- B - ఈక గడ్డి;
- G - మరగుజ్జు బిర్చ్;
- D - ఎడెల్వీస్.
"పంక్తిలో నమోదు చేయండి మొక్కలు» సంబంధిత లేఖ.
ఈ సహజ ప్రాంతాలలో ఏ జంతువులు నివసిస్తాయి?
- E - చిప్మంక్;
- F - బైసన్;
- Z - సైగా;
- నేను - టండ్రా పార్ట్రిడ్జ్;
- K - కాకేసియన్ చిరుతపులి.
"పంక్తిలో నమోదు చేయండి జంతువులు» సంబంధిత లేఖ.
జవాబు ఫారమ్
1 వ భాగము
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
పార్ట్ 2
సమాధానాలు
1 వ భాగము
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| బి | వి | ఎ | వి | ఎ | జి | వి | జి | ఎ | బి |
పార్ట్ 2
ఎంపిక విధానం
- పార్ట్ Iలో ప్రతి సరైన సమాధానానికి - 1 పాయింట్, పార్ట్ I కోసం మొత్తం - 10 పాయింట్లు.
- పార్ట్ IIలోని ప్రతి సరైన సమాధానానికి - 2 పాయింట్లు, పార్ట్ II కోసం మొత్తం - 10 పాయింట్లు.
- పార్ట్ IIIలో ప్రతి సరైన సమాధానానికి (నిజం/తప్పు) - 2 పాయింట్లు, పార్ట్ III కోసం మొత్తం - 10 పాయింట్లు.
- పార్ట్ IVలోని ప్రతి సరైన సమాధానానికి - 2 పాయింట్లు, పార్ట్ IV కోసం మొత్తం - 30 పాయింట్లు.
గరిష్ట స్కోరు - 60 పాయింట్లు.