రసాయన సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం
రసాయన సినాప్స్ వద్ద నరాల సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ ప్రక్రియ యొక్క పథకం
పోరోసైటోసిస్ పరికల్పన
MPV యొక్క షట్కోణ సమూహాలు (పైన చూడండి) మరియు వాటికి జోడించబడిన వెసికిల్స్ యొక్క సమకాలిక క్రియాశీలత కారణంగా ట్రాన్స్మిటర్ సినాప్టిక్ చీలికలోకి స్రవించబడిందని ముఖ్యమైన ప్రయోగాత్మక ఆధారాలు ఉన్నాయి, ఇది పరికల్పనను రూపొందించడానికి ఆధారమైంది. పోరోసైటోసిస్(ఆంగ్ల) పోరోసైటోసిస్) ఈ పరికల్పన MPVకి అనుసంధానించబడిన వెసికిల్స్ ఒక చర్య సామర్థ్యాన్ని స్వీకరించడం ద్వారా సమకాలీకరించబడతాయి మరియు అదే సమయంలో ప్రతిసారి సినాప్టిక్ చీలికలోకి అదే మొత్తంలో ట్రాన్స్మిటర్ను స్రవిస్తాయి, ప్రతి ఆరు వెసికిల్స్‌లోని కంటెంట్‌లలో కొంత భాగాన్ని మాత్రమే విడుదల చేస్తాయి. . "పోరోసైటోసిస్" అనే పదం గ్రీకు పదాల నుండి వచ్చింది పోరో(రంధ్రాల అర్థం) మరియు సైటోసిస్(కణం యొక్క ప్లాస్మా పొర అంతటా రసాయన పదార్ధాల రవాణాను వివరిస్తుంది).
మోనోసినాప్టిక్ ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్ల పనితీరుపై చాలా ప్రయోగాత్మక డేటా వివిక్త నాడీ కండరాల పరిచయాల అధ్యయనాల నుండి పొందబడింది. ఇంటర్న్యూరోనల్ సినాప్సెస్‌లో వలె, MPVలు న్యూరోమస్కులర్ సినాప్సెస్‌లో ఆర్డర్ చేయబడిన షట్కోణ నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ షట్కోణ నిర్మాణాలలో ప్రతి ఒక్కటి "సినాప్టోమర్" గా నిర్వచించవచ్చు - అంటే ట్రాన్స్మిటర్ స్రావం ప్రక్రియలో ఒక ప్రాథమిక యూనిట్. సినాప్టోమర్‌లో రంధ్ర కావిటీస్‌తో పాటు, లీనియర్‌గా ఆర్డర్ చేయబడిన వెసికిల్స్‌ను కలిగి ఉండే ప్రోటీన్ ఫిలమెంటస్ స్ట్రక్చర్‌లు ఉంటాయి; కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS)లో సినాప్సెస్ కోసం సారూప్య నిర్మాణాల ఉనికి నిరూపించబడింది.
పైన చెప్పినట్లుగా, పోరోసైటోసిస్ మెకానిజం న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క క్వాంటంను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయితే వ్యక్తిగత వెసికిల్ యొక్క పొర లేకుండా ప్రిస్నాప్టిక్ పొరతో పూర్తిగా విలీనం అవుతుంది. వైవిధ్యం యొక్క చిన్న గుణకం (<3 %) у величин постсинаптических потенциалов является индикатором того, что в единичном синапсе имеются не более 200 синаптомеров , каждый из которых секретирует один квант медиатора в ответ на один потенциал действия . 200 участков высвобождения (то есть синаптомеров, которые высвобождают медиатор), найденные на небольшом мышечном волокне, позволяют рассчитать максимальный квантовый лимит, равный одной области высвобождения на микрометр длины синаптического контакта , это наблюдение исключает возможность существования квантов медиатора, обеспечивающих передачу нервного сигнала, в объеме одной везикулы.
పోరోసైటోసిస్ మరియు క్వాంటం వెసిక్యులర్ పరికల్పనల పోలిక
పోరోసైటోసిస్ పరికల్పనతో ఇటీవల ఆమోదించబడిన TBE పరికల్పన యొక్క పోలికను ప్రిస్నాప్స్ నుండి ప్రతి వ్యక్తి ట్రాన్స్మిటర్ విడుదలకు ప్రతిస్పందనగా ఉత్పత్తి చేయబడిన పోస్ట్‌నాప్టిక్ ఎలక్ట్రికల్ పొటెన్షియల్స్ యొక్క వ్యాప్తి కోసం లెక్కించిన ప్రయోగాత్మక గుణకంతో వైవిధ్యం యొక్క సైద్ధాంతిక గుణకం పోల్చడం ద్వారా చేయవచ్చు. ఎక్సోసైటోసిస్ 5,000 వెసికిల్స్ (సినాప్సే పొడవు యొక్క ప్రతి మైక్రాన్‌కు 50) కలిగిన చిన్న సినాప్స్లో సంభవిస్తుందని ఊహిస్తే, యాదృచ్ఛికంగా ఎంపిక చేయబడిన 50 వెసికిల్స్ ద్వారా పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, ఇది 14% వైవిధ్యం యొక్క సైద్ధాంతిక గుణకం ఇస్తుంది. ఈ విలువ ప్రయోగాలలో పొందిన పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ యొక్క వైవిధ్యం యొక్క గుణకం కంటే సుమారు 5 రెట్లు ఎక్కువ, అందువల్ల, సినాప్స్లో ఎక్సోసైటోసిస్ ప్రక్రియ యాదృచ్ఛికంగా లేదని వాదించవచ్చు (పాయిసన్ పంపిణీతో ఏకీభవించదు) - ఇది అసాధ్యం అయితే TBE పరికల్పన యొక్క చట్రంలో వివరించబడింది, కానీ పోరోసైటోసిస్ పరికల్పనతో చాలా స్థిరంగా ఉంటుంది. వాస్తవం ఏమిటంటే, పోరోసైటోసిస్ పరికల్పన ప్రకారం ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో అనుబంధించబడిన అన్ని వెసికిల్స్ ట్రాన్స్మిటర్ను ఏకకాలంలో విడుదల చేస్తాయి; అదే సమయంలో, ప్రతి చర్య సామర్థ్యానికి ప్రతిస్పందనగా సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదలయ్యే ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క స్థిరమైన మొత్తం (స్థిరత్వం పోస్ట్‌నాప్టిక్ ప్రతిస్పందనల యొక్క చిన్న గుణకం ద్వారా రుజువు చేయబడుతుంది) ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క చిన్న వాల్యూమ్‌ను విడుదల చేయడం ద్వారా బాగా వివరించబడుతుంది. పెద్ద సంఖ్యలో వెసికిల్స్ - ఈ సందర్భంలో, ప్రక్రియలో ఎక్కువ వెసికిల్స్ పాల్గొంటాయి, సహసంబంధ గుణకం చిన్నదిగా మారుతుంది, అయినప్పటికీ ఇది గణిత గణాంకాల దృక్కోణం నుండి కొంత విరుద్ధమైనదిగా కనిపిస్తుంది.
వర్గీకరణ
రసాయన సంశ్లేషణలు వాటి స్థానం ప్రకారం మరియు సంబంధిత నిర్మాణాలకు చెందినవిగా వర్గీకరించబడతాయి:
- పరిధీయ
- నాడీ కండరాల
- న్యూరోసెక్రెటరీ (ఆక్సో-వాసల్)
- గ్రాహక-న్యూరానల్
- కేంద్ర
- ఆక్సో-డెన్డ్రిటిక్ - డెండ్రైట్‌లతో, ఆక్సో-స్పినస్‌తో సహా - డెండ్రిటిక్ స్పైన్‌లతో, డెండ్రైట్‌లపై పెరుగుదల;
- axo-somatic - న్యూరాన్ల శరీరాలతో;
- axo-axonal - axons మధ్య;
- dendro-dendritic - dendrites మధ్య;
మధ్యవర్తిపై ఆధారపడి, సినాప్సెస్ విభజించబడ్డాయి
- అమినెర్జిక్, బయోజెనిక్ అమైన్‌లను కలిగి ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, సెరోటోనిన్, డోపమైన్;
- అడ్రినలిన్ లేదా నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ కలిగిన అడ్రినెర్జిక్‌తో సహా;
- కోలినెర్జిక్, ఎసిటైల్కోలిన్ కలిగి ఉంటుంది;
- ప్యూరినెర్జిక్, ప్యూరిన్లను కలిగి ఉంటుంది;
- పెప్టిడెర్జిక్, పెప్టైడ్‌లను కలిగి ఉంటుంది.
అదే సమయంలో, సినాప్స్లో ఒక ట్రాన్స్మిటర్ మాత్రమే ఎల్లప్పుడూ ఉత్పత్తి చేయబడదు. సాధారణంగా ప్రధాన ఎంపిక మాడ్యులేటర్ పాత్రను పోషించే మరొకదానితో పాటు విడుదల చేయబడుతుంది.
చర్య గుర్తు ద్వారా:
- ఉత్తేజపరిచే
- బ్రేక్
మునుపటిది పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్‌లో ఉత్తేజితం సంభవించడానికి దోహదం చేస్తే, రెండోది, దీనికి విరుద్ధంగా, దాని సంభవించడాన్ని ఆపండి లేదా నిరోధించండి. సాధారణంగా నిరోధకాలు గ్లైసినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి - గ్లైసిన్) మరియు GABAergic సినాప్సెస్ (మధ్యవర్తి - గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్).
కొన్ని సినాప్సెస్‌లో పోస్ట్‌నాప్టిక్ సీల్ ఉంటుంది, ఇది ప్రొటీన్లతో తయారు చేయబడిన ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన ప్రాంతం. దాని ఉనికి లేదా లేకపోవడం ఆధారంగా, సినాప్సెస్ అసమాన మరియు సౌష్టవంగా వేరు చేయబడతాయి. అన్ని గ్లుటామాటర్జిక్ సినాప్సెస్ అసమానమైనవి మరియు GABAergic సినాప్సెస్ సుష్టమైనవి అని తెలుసు.
అనేక సినాప్టిక్ పొడిగింపులు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో సంబంధంలోకి వచ్చిన సందర్భాల్లో, బహుళ సినాప్సెస్ ఏర్పడతాయి.
సినాప్సెస్ యొక్క ప్రత్యేక రూపాలు స్పైనీ ఉపకరణాన్ని కలిగి ఉంటాయి, దీనిలో డెండ్రైట్ యొక్క పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర యొక్క చిన్న సింగిల్ లేదా బహుళ ప్రోట్రూషన్‌లు సినాప్టిక్ పొడిగింపును సంప్రదిస్తాయి. వెన్నెముక ఉపకరణాలు న్యూరాన్‌పై సినాప్టిక్ పరిచయాల సంఖ్యను గణనీయంగా పెంచుతాయి మరియు తత్ఫలితంగా, ప్రాసెస్ చేయబడిన సమాచారం మొత్తం. నాన్-స్పైన్ సినాప్సెస్‌ని సెసైల్ సినాప్సెస్ అంటారు. ఉదాహరణకు, అన్ని GABAergic సినాప్సెస్‌లు సెసిల్‌గా ఉంటాయి.
గమనికలు
లింకులు
- Savelyev A.V.సినాప్టిక్ స్థాయిలో నాడీ వ్యవస్థ యొక్క డైనమిక్ లక్షణాలలో వైవిధ్యాల మూలాలు // కృత్రిమ మేధస్సు. - ఉక్రెయిన్ యొక్క NAS, దొనేత్సక్, 2006. - నం. 4. - P. 323-338.
ఇది కూడ చూడు
| హిస్టాలజీ: నరాల కణజాలం | |
|---|---|
| న్యూరాన్లు (బూడిద పదార్థం) |
సోమా ఆక్సాన్ (ఆక్సాన్ హిలాక్, ఆక్సాన్ టెర్మినల్, ఆక్సోప్లాజమ్, ఆక్సోలెమ్మా, న్యూరోఫిలమెంట్స్) డెండ్రైట్ (నిస్ల్ పదార్ధం, డెన్డ్రిటిక్ వెన్నెముక, ఎపికల్ డెండ్రైట్, బేసల్ డెండ్రైట్) రకాలు: బైపోలార్ న్యూరాన్లు · సూడోపోలార్ న్యూరాన్లు · మల్టీపోలార్ న్యూరాన్లు · పిరమిడల్ న్యూరాన్ · పుర్కింజే సెల్ · గ్రాన్యూల్ సెల్ |
| అనుబంధ నాడి/ ఇంద్రియ నాడి/ ఇంద్రియ న్యూరాన్ |
GSA · GVA · SSA · SVA · నరాల ఫైబర్స్ (కండరాల కుదురులు (Ia), న్యూరోటెండన్ స్పిండిల్, II లేదా Aβ, Aδ-ఫైబర్స్, C-ఫైబర్స్) |
| ఎఫెరెంట్ నాడి/ మోటారు నాడి/ మోటార్ న్యూరాన్ |
GSE GVE SVE ఎగువ మోటార్ న్యూరాన్ దిగువ మోటార్ న్యూరాన్ (α మోటార్ న్యూరాన్లు, γ మోటార్ న్యూరాన్లు) |
| సినాప్స్ | న్యూరోపిల్ · సినాప్టిక్ వెసికిల్ · న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్ · ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ · కెమికల్ సినాప్స్ఇంటర్న్‌యూరాన్ (రెన్‌షా కణాలు) |
| టచ్ రిసెప్టర్ | మీస్నర్ యొక్క ఇంద్రియ శరీరం · మెర్కెల్ యొక్క నరాల ముగింపు · పాసినియన్ కార్పస్కిల్స్ · రఫిని యొక్క ముగింపు · నాడీ కండరాల కుదురు · ఉచిత నరాల ముగింపు · ఘ్రాణ న్యూరాన్ · ఫోటోరిసెప్టర్ కణాలు · |
అవి సినాప్టిక్ ఫలకాలు అని పిలువబడే ఉబ్బెత్తు గట్టిపడటాన్ని ఏర్పరుస్తాయి.
సైటోప్లాజమ్ యొక్క సంపీడనం ఫలితంగా సినాప్స్ ప్రాంతంలోని సినాప్టిక్ ఫలకం యొక్క పొర మందంగా ఉంటుంది మరియు ప్రిస్నాప్టిక్ పొరను ఏర్పరుస్తుంది. సినాప్స్ ప్రాంతంలోని డెండ్రైట్ పొర కూడా చిక్కగా ఉంటుంది మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ పొరలు గ్యాప్ ద్వారా వేరు చేయబడతాయి - సినాప్టిక్ చీలిక 10 - 50 nm వెడల్పు.
విశ్రాంతి పొర సంభావ్యత ఏర్పడటంలో అనేక అయాన్లు పాల్గొంటాయి కాబట్టి, వివిధ అయాన్ల వాహకతలో మార్పుల ద్వారా సమతౌల్యం చెదిరిపోతుంది. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, K+ అయాన్ల అదనపు అవుట్‌గోయింగ్ కరెంట్‌తో లేదా Cl- అయాన్ల ఇన్‌కమింగ్ కరెంట్‌తో, పొర యొక్క విశ్రాంతి సంభావ్యత పెరుగుతుంది, అంటే అది హైపర్‌పోలరైజ్ చేయబడిందని అర్థం. మెంబ్రేన్ హైపర్‌పోలరైజేషన్ అనేది ఉత్తేజానికి వ్యతిరేకం, అనగా. పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై కొన్ని రసాయన ప్రక్రియలు న్యూరాన్ యొక్క నిరోధానికి కారణమవుతాయి. ఈ అవకాశంలో ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ కంటే కెమికల్ సినాప్సెస్ యొక్క ముఖ్యమైన పరిణామ ప్రయోజనాన్ని చూడవచ్చు.
ఈ విభాగంలో చాలా క్లుప్తంగా అందించబడిన రసాయన ప్రక్రియలు ఇతర, మళ్లీ రసాయన, పదార్ధాల ద్వారా సవరించబడవచ్చని చాలా స్పష్టంగా ఉంది. ఇది స్వతంత్ర కనెక్షన్ల సహాయంతో జరుగుతుంది - న్యూరోమోడ్యులేటర్లు.
సినాప్స్‌లోని రసాయన ప్రక్రియలు ఔషధ నియంత్రణకు విస్తృత అవకాశాలను తెరుస్తాయి మరియు ఇచ్చిన దిశలో సినాప్టిక్ ప్రసారాన్ని సవరించగల సామర్థ్యం గల అంతర్జాత సమ్మేళనాల కోసం శోధించడానికి అనేక అధ్యయనాలకు సంబంధించినవి. నిజానికి, అనేక ఔషధాల చర్య సినాప్టిక్ ప్రసరణపై వాటి ప్రభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇది సైకోట్రోపిక్ మరియు నార్కోటిక్ పదార్థాలకు మాత్రమే వర్తిస్తుంది. రక్తపోటును తగ్గించే మందులు వంటి అనేక ఇతరాలు కూడా సినాప్సెస్ ద్వారా పరోక్షంగా పనిచేస్తాయి. అదనంగా, మొక్క మరియు జంతు మూలం యొక్క అనేక విషాలు రసాయన సినాప్స్‌పై లక్ష్య ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.
మరియు లక్ష్యం సెల్. ఈ రకమైన సినాప్స్లో, ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క మధ్యవర్తి (మధ్యవర్తి) పాత్ర ఒక రసాయన పదార్ధం ద్వారా ఆడబడుతుంది.
మూడు ప్రధాన భాగాలను కలిగి ఉంటుంది: ఒక నరాల ముగింపు ప్రిస్నాప్టిక్ పొర, పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరలక్ష్య కణాలు మరియు సినాప్టిక్ చీలికవాటి మధ్య.
ఎన్సైక్లోపెడిక్ YouTube
1 / 3
✪ ఇంటర్న్యూరోనల్ కెమికల్ సినాప్సెస్
✪ నాడీ కణజాలం. 5. సినాప్సెస్
✪ న్యూరోనల్ సినాప్సెస్ (రసాయన) | హ్యూమన్ అనాటమీ అండ్ ఫిజియాలజీ | ఆరోగ్యం & వైద్యం | ఖాన్ అకాడమీ
ఉపశీర్షికలు
నరాల ప్రేరణలు ఎలా సంక్రమిస్తాయో ఇప్పుడు మనకు తెలుసు. ఇదంతా డెండ్రైట్‌ల ఉత్తేజంతో ప్రారంభించండి, ఉదాహరణకు న్యూరాన్ శరీరం యొక్క ఈ పెరుగుదల. ఉత్తేజం అంటే మెమ్బ్రేన్ అయాన్ చానెల్స్ తెరవడం. ఛానెల్‌ల ద్వారా, అయాన్లు సెల్లోకి ప్రవేశిస్తాయి లేదా సెల్ నుండి ప్రవహిస్తాయి. ఇది నిరోధానికి దారితీయవచ్చు, కానీ మన విషయంలో అయాన్లు ఎలక్ట్రోటోనికల్‌గా పనిచేస్తాయి. అవి పొరపై విద్యుత్ సామర్థ్యాన్ని మారుస్తాయి మరియు ఆక్సాన్ హిల్లాక్ ప్రాంతంలో ఈ మార్పు సోడియం అయాన్ ఛానెల్‌లను తెరవడానికి సరిపోతుంది. సోడియం అయాన్లు సెల్లోకి ప్రవేశిస్తాయి, ఛార్జ్ సానుకూలంగా మారుతుంది. ఇది పొటాషియం చానెల్స్ తెరవడానికి కారణమవుతుంది, అయితే ఈ ధనాత్మక చార్జ్ తదుపరి సోడియం పంపును సక్రియం చేస్తుంది. సోడియం అయాన్లు కణంలోకి తిరిగి ప్రవేశిస్తాయి, తద్వారా సిగ్నల్ మరింత ప్రసారం చేయబడుతుంది. ప్రశ్న ఏమిటంటే, న్యూరాన్ల జంక్షన్ వద్ద ఏమి జరుగుతుంది? ఇదంతా డెండ్రైట్‌ల ఉత్సాహంతో ప్రారంభమైందని మేము అంగీకరించాము. నియమం ప్రకారం, ప్రేరణ యొక్క మూలం మరొక న్యూరాన్. ఈ ఆక్సాన్ కొన్ని ఇతర సెల్‌లకు కూడా ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తుంది. ఇది కండరాల కణం లేదా మరొక నాడీ కణం కావచ్చు. ఎలా? ఇక్కడ ఆక్సాన్ టెర్మినల్ ఉంది. మరియు ఇక్కడ మరొక న్యూరాన్ యొక్క డెండ్రైట్ ఉండవచ్చు. ఇది దాని స్వంత ఆక్సాన్‌తో మరొక న్యూరాన్. దాని డెండ్రైట్ ఉత్సాహంగా ఉంది. ఇది ఎలా జరుగుతుంది? ఒక న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ నుండి మరొక ప్రేరణ డెండ్రైట్‌కు ఎలా వెళుతుంది? ఆక్సాన్ నుండి ఆక్సాన్‌కు, డెండ్రైట్ నుండి డెండ్రైట్‌కు లేదా ఆక్సాన్ నుండి సెల్ బాడీకి ప్రసారం సాధ్యమవుతుంది, అయితే చాలా తరచుగా ప్రేరణ ఆక్సాన్ నుండి న్యూరాన్ యొక్క డెండ్రైట్‌లకు ప్రసారం చేయబడుతుంది. నిశితంగా పరిశీలిద్దాం. నేను ఫ్రేమ్ చేసే చిత్రం యొక్క భాగంలో ఏమి జరుగుతుందో మాకు ఆసక్తి ఉంది. తదుపరి న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ టెర్మినల్ మరియు డెండ్రైట్ ఫ్రేమ్‌లోకి వస్తాయి. కాబట్టి ఇక్కడ ఆక్సాన్ టెర్మినల్ ఉంది. మాగ్నిఫికేషన్ కింద ఆమె ఇలా కనిపిస్తుంది. ఇది ఆక్సాన్ టెర్మినల్. ఇక్కడ దాని అంతర్గత కంటెంట్ ఉంది మరియు దాని ప్రక్కన పొరుగున ఉన్న న్యూరాన్ యొక్క డెండ్రైట్ ఉంది. మాగ్నిఫికేషన్ కింద పొరుగున ఉన్న న్యూరాన్ యొక్క డెండ్రైట్ ఇలా కనిపిస్తుంది. ఇది మొదటి న్యూరాన్ లోపల ఉన్నది. ఒక చర్య సంభావ్యత పొర అంతటా కదులుతుంది. చివరగా, ఆక్సాన్ టెర్మినల్ మెమ్బ్రేన్‌లో ఎక్కడో, కణాంతర సంభావ్యత సోడియం ఛానెల్‌ని తెరవడానికి తగినంత సానుకూలంగా మారుతుంది. చర్య సంభావ్యత వచ్చే వరకు ఇది మూసివేయబడుతుంది. ఇది ఛానెల్. ఇది సెల్లోకి సోడియం అయాన్లను అనుమతిస్తుంది. ఇక్కడే ఇదంతా మొదలవుతుంది. పొటాషియం అయాన్లు కణాన్ని వదిలివేస్తాయి, అయితే ధనాత్మక చార్జ్ ఉన్నంత వరకు, అది సోడియం మాత్రమే కాకుండా ఇతర ఛానెల్‌లను తెరవగలదు. ఆక్సాన్ చివరిలో కాల్షియం చానెల్స్ ఉన్నాయి. నేను పింక్ గీస్తాను. ఇక్కడ ఒక కాల్షియం ఛానల్ ఉంది. ఇది సాధారణంగా మూసివేయబడుతుంది మరియు డైవాలెంట్ కాల్షియం అయాన్లు గుండా వెళ్ళడానికి అనుమతించదు. ఇది వోల్టేజ్ ఆధారిత ఛానెల్. సోడియం చానెల్స్ వలె, కణాంతర సంభావ్యత తగినంతగా సానుకూలంగా మారినప్పుడు, ఇది కణంలోకి కాల్షియం అయాన్లను అనుమతిస్తుంది. డైవాలెంట్ కాల్షియం అయాన్లు కణంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. మరియు ఈ క్షణం ఆశ్చర్యకరమైనది. ఇవి కాటయాన్స్. సోడియం అయాన్ల కారణంగా సెల్ లోపల సానుకూల చార్జ్ ఉంటుంది. కాల్షియం ఎలా వస్తుంది? కాల్షియం గాఢత అయాన్ పంప్ ఉపయోగించి సృష్టించబడుతుంది. నేను ఇప్పటికే సోడియం-పొటాషియం పంప్ గురించి మాట్లాడాను; కాల్షియం అయాన్ల కోసం ఇదే విధమైన పంపు ఉంది. ఇవి పొరలో పొందుపరచబడిన ప్రోటీన్ అణువులు. పొర ఫాస్ఫోలిపిడ్. ఇది ఫాస్ఫోలిపిడ్ల యొక్క రెండు పొరలను కలిగి ఉంటుంది. ఇలా. ఇది నిజమైన కణ త్వచం వలె కనిపిస్తుంది. ఇక్కడ పొర కూడా రెండు పొరలుగా ఉంటుంది. ఇది ఇప్పటికే స్పష్టంగా ఉంది, అయితే నేను ఒక సందర్భంలో స్పష్టం చేస్తాను. ఇక్కడ కాల్షియం పంపులు కూడా ఉన్నాయి, ఇవి సోడియం-పొటాషియం పంపుల మాదిరిగానే పనిచేస్తాయి. పంపు ATP అణువు మరియు కాల్షియం అయాన్‌ను అందుకుంటుంది, ATP నుండి ఫాస్ఫేట్ సమూహాన్ని విడదీస్తుంది మరియు దాని ఆకృతిని మారుస్తుంది, కాల్షియంను బయటకు నెట్టివేస్తుంది. సెల్ నుండి కాల్షియం పంప్ చేయడానికి పంప్ రూపొందించబడింది. ఇది ATP శక్తిని వినియోగిస్తుంది మరియు సెల్ వెలుపల కాల్షియం అయాన్ల యొక్క అధిక సాంద్రతను అందిస్తుంది. విశ్రాంతి సమయంలో, బయట కాల్షియం సాంద్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. చర్య సంభావ్యత సంభవించినప్పుడు, కాల్షియం ఛానెల్‌లు తెరుచుకుంటాయి మరియు బయటి నుండి కాల్షియం అయాన్లు ఆక్సాన్ టెర్మినల్‌లోకి ప్రవహిస్తాయి. అక్కడ, కాల్షియం అయాన్లు ప్రోటీన్లతో బంధిస్తాయి. మరియు ఇప్పుడు ఈ స్థలంలో ఏమి జరుగుతుందో గుర్తించండి. నేను ఇప్పటికే "సినాప్స్" అనే పదాన్ని ప్రస్తావించాను. ఆక్సాన్ మరియు డెండ్రైట్ మధ్య సంపర్క స్థానం సినాప్స్. మరియు ఒక సినాప్స్ ఉంది. ఇది న్యూరాన్లు ఒకదానికొకటి కనెక్ట్ అయ్యే ప్రదేశంగా పరిగణించబడుతుంది. ఈ న్యూరాన్‌ను ప్రిస్నాప్టిక్ అంటారు. నేను వ్రాస్తాను. మీరు నిబంధనలను తెలుసుకోవాలి. ప్రిస్నాప్టిక్. మరియు ఇది పోస్ట్‌నాప్టిక్. పోస్ట్‌నాప్టిక్. మరియు ఈ ఆక్సాన్ మరియు డెండ్రైట్ మధ్య ఖాళీని సినాప్టిక్ చీలిక అంటారు. సినాప్టిక్ చీలిక. ఇది చాలా చాలా ఇరుకైన గ్యాప్. ఇప్పుడు మనం కెమికల్ సినాప్సెస్ గురించి మాట్లాడుతున్నాము. సాధారణంగా, ప్రజలు సినాప్సెస్ గురించి మాట్లాడేటప్పుడు, వారు రసాయన వాటిని అర్థం చేసుకుంటారు. ఎలక్ట్రిక్ వాటిని కూడా ఉన్నాయి, కానీ మేము ఇప్పుడు వాటి గురించి మాట్లాడము. మేము ఒక సాధారణ రసాయన సంశ్లేషణను పరిశీలిస్తాము. రసాయన సంశ్లేషణలో, ఈ దూరం 20 నానోమీటర్లు మాత్రమే. సెల్, సగటున, 10 నుండి 100 మైక్రాన్ల వెడల్పు కలిగి ఉంటుంది. ఒక మైక్రాన్ 10 నుండి ఆరవ పవర్ మీటర్లు. ఇక్కడ ఇది మైనస్ తొమ్మిదో పవర్ నుండి 10కి 20 ఉంది. మీరు దాని పరిమాణాన్ని సెల్ పరిమాణంతో పోల్చినప్పుడు ఇది చాలా ఇరుకైన గ్యాప్. ప్రిస్నాప్టిక్ న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ టెర్మినల్ లోపల వెసికిల్స్ ఉన్నాయి. ఈ వెసికిల్స్ లోపలి నుండి కణ త్వచానికి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. ఇవి బుడగలు. వారు వారి స్వంత బిలేయర్ లిపిడ్ పొరను కలిగి ఉన్నారు. బుడగలు కంటైనర్లు. సెల్ యొక్క ఈ భాగంలో వాటిలో చాలా ఉన్నాయి. అవి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు అని పిలువబడే అణువులను కలిగి ఉంటాయి. నేను వాటిని ఆకుపచ్చ రంగులో చూపిస్తాను. వెసికిల్స్ లోపల న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు. ఈ పదం మీకు సుపరిచితమేనని అనుకుంటున్నాను. డిప్రెషన్ మరియు ఇతర మానసిక సమస్యలకు సంబంధించిన అనేక మందులు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లపై ప్రత్యేకంగా పనిచేస్తాయి. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు వెసికిల్స్ లోపల న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు. వోల్టేజ్-గేటెడ్ కాల్షియం చానెల్స్ తెరిచినప్పుడు, కాల్షియం అయాన్లు సెల్లోకి ప్రవేశించి, వెసికిల్స్‌ను నిలుపుకునే ప్రోటీన్లతో బంధిస్తాయి. వెసికిల్స్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌పై ఉంచబడతాయి, అనగా పొర యొక్క ఈ భాగం. అవి SNARE సమూహానికి చెందిన ప్రోటీన్లచే ఉంచబడతాయి.ఈ కుటుంబానికి చెందిన ప్రొటీన్లు పొరల కలయికకు బాధ్యత వహిస్తాయి. అదే ఈ ప్రోటీన్లు. కాల్షియం అయాన్లు ఈ ప్రొటీన్లతో బంధిస్తాయి మరియు వాటి ఆకృతిని మారుస్తాయి, తద్వారా అవి వెసికిల్స్‌ను కణ త్వచానికి చాలా దగ్గరగా లాగుతాయి, తద్వారా వెసికిల్ పొరలు దానితో కలిసిపోతాయి. ఈ ప్రక్రియను నిశితంగా పరిశీలిద్దాం. కాల్షియం కణ త్వచంపై ఉన్న SNARE ఫ్యామిలీ ప్రొటీన్లతో బంధించిన తర్వాత, అవి వెసికిల్స్‌ను ప్రిస్నాప్టిక్ మెంబ్రేన్‌కు దగ్గరగా లాగుతాయి. ఇదిగో బాటిల్. ప్రిస్నాప్టిక్ మెంబ్రేన్ ఈ విధంగా వెళుతుంది. అవి SNARE కుటుంబానికి చెందిన ప్రోటీన్ల ద్వారా ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి, ఇవి వెసికిల్‌ను పొరకు ఆకర్షిస్తాయి మరియు ఇక్కడ ఉన్నాయి. ఫలితంగా మెమ్బ్రేన్ ఫ్యూజన్ ఏర్పడింది. ఇది వెసికిల్స్ నుండి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను సినాప్టిక్ చీలికలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ఈ విధంగా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయబడతాయి. ఈ ప్రక్రియను ఎక్సోసైటోసిస్ అంటారు. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు ప్రిస్నాప్టిక్ న్యూరాన్ యొక్క సైటోప్లాజంను వదిలివేస్తాయి. మీరు బహుశా వారి పేర్లను విన్నారు: సెరోటోనిన్, డోపమైన్, అడ్రినలిన్, ఇది హార్మోన్ మరియు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్. నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ కూడా ఒక హార్మోన్ మరియు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్. అవన్నీ బహుశా మీకు తెలిసినవే. అవి సినాప్టిక్ చీలికలోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ న్యూరాన్ యొక్క పొర యొక్క ఉపరితల నిర్మాణాలకు కట్టుబడి ఉంటాయి. పోస్ట్‌నాప్టిక్ న్యూరాన్. అవి పొర యొక్క ఉపరితలంపై ప్రత్యేక ప్రోటీన్లతో ఇక్కడ, ఇక్కడ మరియు ఇక్కడ బంధించబడతాయని అనుకుందాం, దీని ఫలితంగా అయాన్ ఛానెల్‌లు సక్రియం చేయబడతాయి. ఈ డెండ్రైట్‌లో ఉత్తేజం ఏర్పడుతుంది. పొరకు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను బంధించడం సోడియం చానెల్స్ తెరవడానికి దారితీస్తుందని చెప్పండి. పొర యొక్క సోడియం చానెల్స్ తెరుచుకుంటాయి. అవి ట్రాన్స్‌మిటర్‌పై ఆధారపడి ఉంటాయి. సోడియం చానెల్స్ తెరవడం వలన, సోడియం అయాన్లు సెల్లోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు ప్రతిదీ మళ్లీ పునరావృతమవుతుంది. కణంలో అధిక సానుకూల అయాన్లు కనిపిస్తాయి, ఈ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత ఆక్సాన్ హిలాక్ ప్రాంతానికి వ్యాపిస్తుంది, తరువాత తదుపరి న్యూరాన్‌కు, దానిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది ఇలా జరుగుతుంది. ఇది భిన్నంగా చేయవచ్చు. సోడియం చానెల్స్ ఓపెన్ కాకుండా పొటాషియం అయాన్ చానెల్స్ ఓపెన్ అవుతాయని చెప్పండి. ఈ సందర్భంలో, పొటాషియం అయాన్లు ఏకాగ్రత ప్రవణత వెంట ప్రవహిస్తాయి. పొటాషియం అయాన్లు సైటోప్లాజమ్‌ను వదిలివేస్తాయి. నేను వాటిని త్రిభుజాలతో చూపిస్తాను. ధనాత్మకంగా చార్జ్ చేయబడిన అయాన్ల నష్టం కారణంగా, కణాంతర సానుకూల సంభావ్యత తగ్గుతుంది, ఇది కణంలో చర్య సామర్థ్యాన్ని ఉత్పత్తి చేయడం కష్టతరం చేస్తుంది. ఇది స్పష్టంగా ఉందని నేను ఆశిస్తున్నాను. మేము ఉత్సాహంగా ప్రారంభించాము. ఒక చర్య సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది, కాల్షియం ప్రవహిస్తుంది, వెసికిల్స్ యొక్క కంటెంట్‌లు సినాప్టిక్ చీలికలోకి ప్రవేశిస్తాయి, సోడియం ఛానెల్‌లు తెరవబడతాయి మరియు న్యూరాన్ ప్రేరేపించబడుతుంది. మరియు పొటాషియం చానెల్స్ తెరిస్తే, న్యూరాన్ నిరోధించబడుతుంది. చాలా, చాలా, చాలా చాలా సినాప్సెస్ ఉన్నాయి. వాటిలో ట్రిలియన్లు ఉన్నాయి. మస్తిష్క వల్కలం మాత్రమే 100 మరియు 500 ట్రిలియన్ల మధ్య సినాప్సెస్ కలిగి ఉంటుందని భావిస్తున్నారు. మరియు అది బెరడు మాత్రమే! ప్రతి న్యూరాన్ అనేక సినాప్సెస్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ చిత్రంలో, సినాప్సెస్ ఇక్కడ, ఇక్కడ మరియు ఇక్కడ ఉండవచ్చు. ప్రతి నాడీ కణంపై వందల మరియు వేల సినాప్సెస్. ఒక న్యూరాన్‌తో, మరొకటి, మూడవది, నాల్గవది. భారీ సంఖ్యలో కనెక్షన్లు... భారీ. మానవ మనస్సుతో సంబంధం ఉన్న ప్రతిదీ ఎంత క్లిష్టంగా ఉందో ఇప్పుడు మీరు చూస్తారు. ఇది మీకు ఉపయోగకరంగా ఉంటుందని నేను ఆశిస్తున్నాను. Amara.org సంఘం ద్వారా ఉపశీర్షికలు
రసాయన సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం
సినాప్టిక్ పొడిగింపులో చిన్న వెసికిల్స్ ఉన్నాయి, ప్రిస్నాప్టిక్ లేదా అని పిలవబడేవి సినాప్టిక్ వెసికిల్స్మధ్యవర్తి (ప్రేరేపిత ప్రసారాన్ని మధ్యవర్తిత్వం చేసే పదార్ధం) లేదా ఈ మధ్యవర్తిని నాశనం చేసే ఎంజైమ్‌ను కలిగి ఉంటుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్‌పై, మరియు తరచుగా ప్రిస్నాప్టిక్ పొరలపై, ఒకటి లేదా మరొక మధ్యవర్తి కోసం గ్రాహకాలు ఉన్నాయి.
పరిశీలించిన అన్ని సినాప్సెస్ వద్ద (40-50 నానోమీటర్లు) ప్రిస్నాప్టిక్ వెసికిల్స్ యొక్క సారూప్య పరిమాణం మొదట్లో ప్రతి వెసికిల్ సినాప్టిక్ సిగ్నల్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి విడుదల చేయాల్సిన కనీస క్లస్టర్‌గా పరిగణించబడుతుంది. వెసికిల్స్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ఎదురుగా ఉన్నాయి, ఇది ట్రాన్స్మిటర్ను సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయడానికి వాటి క్రియాత్మక ప్రయోజనం కారణంగా ఉంది. ప్రిస్నాప్టిక్ వెసికిల్ దగ్గర కూడా పెద్ద సంఖ్యలో మైటోకాండ్రియా (అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది) మరియు ప్రొటీన్ ఫైబర్స్ యొక్క ఆర్డర్ నిర్మాణాలు ఉన్నాయి.
సినాప్టిక్ చీలిక- ఇది ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెంబ్రేన్ మధ్య ఖాళీ, 20 నుండి 30 నానోమీటర్ల వెడల్పు ఉంటుంది, ఇందులో ప్రొటీగ్లైకాన్ నుండి నిర్మించిన ప్రీ- మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ కనెక్టింగ్ స్ట్రక్చర్‌లు ఉంటాయి. ప్రతి వ్యక్తి సందర్భంలో సినాప్టిక్ గ్యాప్ యొక్క వెడల్పు, ప్రిస్నాప్స్ నుండి సంగ్రహించిన ట్రాన్స్మిటర్ తప్పనిసరిగా పోస్ట్‌నాప్స్‌కి వెళ్ళాలి, ఇది సినాప్స్‌ను ఏర్పరిచే న్యూరాన్ల లక్షణం అయిన నరాల సంకేతాల ఫ్రీక్వెన్సీ కంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉంటుంది (సమయం. ట్రాన్స్మిటర్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు ప్రయాణించడానికి అనేక మైక్రోసెకన్ల క్రమంలో పడుతుంది) .
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్నరాల ప్రేరణలను స్వీకరించే కణానికి చెందినది. మధ్యవర్తి యొక్క రసాయన సంకేతాన్ని ఈ సెల్‌పై విద్యుత్ చర్య సంభావ్యతలోకి అనువదించే విధానం గ్రాహకాలు - పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరలో నిర్మించిన ప్రోటీన్ స్థూల కణాలు.
ప్రత్యేక అల్ట్రామైక్రోస్కోపిక్ పద్ధతులను ఉపయోగించి, ఇటీవలి సంవత్సరాలలో సినాప్సెస్ యొక్క వివరణాత్మక నిర్మాణంపై చాలా పెద్ద మొత్తంలో సమాచారం పొందబడింది.
అందువల్ల, 10 నానోమీటర్ల వ్యాసంతో లోపలికి నొక్కిన క్రేటర్ లాంటి డిప్రెషన్‌ల యొక్క క్రమబద్ధమైన నిర్మాణం ప్రిస్నాప్టిక్ పొరపై కనుగొనబడింది. మొదట వాటిని సినాప్టోపోర్స్ అని పిలుస్తారు, కానీ ఇప్పుడు ఈ నిర్మాణాలను వెసికిల్ ఇన్సర్షన్ సైట్లు (VAS) అంటారు. MPVలు కాంపాక్ట్ ప్రోట్రూషన్స్ అని పిలవబడే చుట్టూ ఆరు వేర్వేరు డిప్రెషన్‌ల యొక్క ఆర్డర్ గ్రూపులలో సేకరించబడతాయి. అందువలన, ఘనీభవించిన ప్రొజెక్షన్‌లు ప్రిస్నాప్టిక్ మెంబ్రేన్ లోపలి భాగంలో సాధారణ త్రిభుజాకార నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తాయి మరియు MPVలు షట్కోణంగా ఉంటాయి మరియు ఇవి వెసికిల్స్ తెరిచి ట్రాన్స్మిటర్ను సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేసే ప్రదేశాలు.
నరాల ప్రేరణ ప్రసారం యొక్క మెకానిజం
ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు విద్యుత్ ప్రేరణ రాక సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ ప్రక్రియను కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో మొదటి దశ సినాప్టిక్ చీలిక వద్ద స్థానీకరించబడిన ప్రత్యేక కాల్షియం చానెల్స్ ద్వారా పొర ద్వారా ప్రిస్నాప్స్‌లోకి Ca 2+ అయాన్లు ప్రవేశించడం. Ca 2+ అయాన్లు, ఇప్పటికీ పూర్తిగా తెలియని యంత్రాంగాన్ని ఉపయోగించి, వాటి అటాచ్‌మెంట్ సైట్‌ల వద్ద రద్దీగా ఉండే వెసికిల్స్‌ను సక్రియం చేస్తాయి మరియు అవి ట్రాన్స్మిటర్ను సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేస్తాయి. న్యూరాన్‌లోకి ప్రవేశించే Ca 2+ అయాన్లు, మధ్యవర్తితో వెసికిల్స్‌ను సక్రియం చేసిన తర్వాత, మైటోకాండ్రియా మరియు ప్రిస్నాప్స్‌లోని వెసికిల్స్‌లో వాటి నిక్షేపణ కారణంగా, దాదాపు అనేక మైక్రోసెకన్ల సమయంలో క్రియారహితం చేయబడతాయి.
ప్రిసినాప్స్ నుండి విడుదలయ్యే ట్రాన్స్మిటర్ అణువులు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై గ్రాహకాలతో బంధిస్తాయి, దీని ఫలితంగా గ్రాహక స్థూల కణాలలో అయాన్ ఛానెల్‌లు తెరవబడతాయి (ఛానల్ గ్రాహకాల విషయంలో, ఇది వాటి అత్యంత సాధారణ రకం; ఇతర రకాల గ్రాహకాల కోసం, సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ యంత్రాంగం భిన్నంగా ఉంటుంది). ఓపెన్ చానెల్స్ ద్వారా పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్లోకి ప్రవేశించడం ప్రారంభించిన అయాన్లు దాని పొర యొక్క ఛార్జ్‌ను మారుస్తాయి, ఇది ఈ పొర యొక్క పాక్షిక ధ్రువణత (నిరోధక సినాప్స్ విషయంలో) లేదా డిపోలరైజేషన్ (ప్రేరేపిత సినాప్స్ విషయంలో) మరియు పర్యవసానంగా , పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్ చర్య సంభావ్యత ద్వారా ఉత్పత్తిని నిరోధించడం లేదా రెచ్చగొట్టడం దారితీస్తుంది.
క్వాంటం వెసిక్యులర్ పరికల్పన
ప్రిస్నాప్స్ నుండి ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల యొక్క యంత్రాంగానికి వివరణగా ఇటీవలి వరకు విస్తృతంగా వ్యాపించింది, క్వాంటం వెసిక్యులర్ ఎక్సోసైటోసిస్ (QVE) పరికల్పన ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క "ప్యాకెట్" లేదా క్వాంటం, ఒక వెసికిల్‌లో ఉంటుంది మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ సమయంలో విడుదలవుతుందని సూచిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, వెసికిల్ మెమ్బ్రేన్ సెల్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో విలీనం అవుతుంది ). ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల స్థాయి (లేదా పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్) మరియు ప్రిస్నాప్స్‌లోని వెసికిల్స్ సంఖ్య మధ్య ఎటువంటి సహసంబంధం లేనప్పటికీ - ఈ సిద్ధాంతం చాలా కాలంగా ప్రబలంగా ఉన్న పరికల్పనగా ఉంది. అదనంగా, KVE పరికల్పన ఇతర ముఖ్యమైన లోపాలను కలిగి ఉంది.
మధ్యవర్తి యొక్క పరిమాణాత్మక విడుదలకు శారీరక ఆధారం ప్రతి వెసికిల్‌లో ఈ మధ్యవర్తి యొక్క అదే మొత్తంలో ఉండాలి. CBE పరికల్పన దాని శాస్త్రీయ రూపంలో వివిధ పరిమాణాల (లేదా వివిధ పరిమాణాల మధ్యవర్తి) యొక్క ప్రభావాలను వివరించడానికి స్వీకరించబడలేదు, ఇది ఎక్సోసైటోసిస్ యొక్క ఒక చర్య సమయంలో విడుదల చేయబడుతుంది. అదే ప్రిస్నాప్టిక్ బౌటన్‌లో వేర్వేరు పరిమాణాల వెసికిల్స్‌ను గమనించవచ్చని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి; అదనంగా, వెసికిల్ పరిమాణం మరియు దానిలోని మధ్యవర్తి మొత్తానికి మధ్య ఎటువంటి సహసంబంధం కనుగొనబడలేదు (అనగా, వెసికిల్స్‌లో దాని ఏకాగ్రత కూడా భిన్నంగా ఉండవచ్చు). అంతేకాకుండా, నిర్మూలించబడిన న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్లో, ప్రిస్నాప్టిక్ బౌటన్ ప్రాంతంలో స్థానీకరించబడిన ప్రిస్నాప్టిక్ వెసికిల్స్ యొక్క ఈ కణాలలో పూర్తిగా లేనప్పటికీ, డినర్వేషన్‌కు ముందు సినాప్స్లో గమనించిన దానికంటే ఎక్కువ సంఖ్యలో సూక్ష్మ పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్‌లను ష్వాన్ కణాలు ఉత్పత్తి చేస్తాయి.
పోరోసైటోసిస్ పరికల్పన
MPV యొక్క షట్కోణ సమూహాలు (పైన చూడండి) మరియు వాటికి జోడించబడిన వెసికిల్స్ యొక్క సమకాలిక క్రియాశీలత కారణంగా ట్రాన్స్మిటర్ సినాప్టిక్ చీలికలోకి స్రవించబడిందని ముఖ్యమైన ప్రయోగాత్మక ఆధారాలు ఉన్నాయి, ఇది పరికల్పనను రూపొందించడానికి ఆధారమైంది. పోరోసైటోసిస్(eng. పోరోసైటోసిస్). ఈ పరికల్పన MPVకి జతచేయబడిన వెసికిల్స్, ఒక చర్య సామర్థ్యాన్ని స్వీకరించిన తర్వాత, సమకాలీకరించబడతాయి మరియు అదే సమయంలో ప్రతిసారీ సినాప్టిక్ చీలికలోకి అదే మొత్తంలో ట్రాన్స్మిటర్ను స్రవిస్తాయి, ప్రతి దానిలోని కంటెంట్‌లలో కొంత భాగాన్ని మాత్రమే విడుదల చేస్తాయి. ఆరు వెసికిల్స్. "పోరోసైటోసిస్" అనే పదం గ్రీకు పదాల నుండి వచ్చింది పోరో(రంధ్రాల అర్థం) మరియు సైటోసిస్(కణం యొక్క ప్లాస్మా పొర అంతటా రసాయన పదార్ధాల రవాణాను వివరిస్తుంది).
మోనోసినాప్టిక్ ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్ల పనితీరుపై చాలా ప్రయోగాత్మక డేటా వివిక్త నాడీ కండరాల పరిచయాల అధ్యయనాల నుండి పొందబడింది. ఇంటర్న్యూరోనల్ సినాప్సెస్‌లో వలె, MPVలు న్యూరోమస్కులర్ సినాప్సెస్‌లో ఆర్డర్ చేయబడిన షట్కోణ నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ షట్కోణ నిర్మాణాలలో ప్రతి ఒక్కటి "సినాప్టోమర్" గా నిర్వచించవచ్చు - అంటే ట్రాన్స్మిటర్ స్రావం ప్రక్రియలో ఒక ప్రాథమిక యూనిట్. సినాప్టోమర్‌లో రంధ్ర కావిటీస్‌తో పాటు, లీనియర్‌గా ఆర్డర్ చేయబడిన వెసికిల్స్‌ను కలిగి ఉండే ప్రోటీన్ ఫిలమెంటస్ స్ట్రక్చర్‌లు ఉంటాయి; కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS)లో సినాప్సెస్ కోసం సారూప్య నిర్మాణాల ఉనికి నిరూపించబడింది.
పైన చెప్పినట్లుగా, పోరోసైటోసిస్ మెకానిజం న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క క్వాంటంను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయితే వ్యక్తిగత వెసికిల్ యొక్క పొర లేకుండా ప్రిస్నాప్టిక్ పొరతో పూర్తిగా విలీనం అవుతుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ యొక్క విలువలలో వైవిధ్యం యొక్క చిన్న గుణకం (3% కంటే తక్కువ) ఒక సినాప్స్లో 200 కంటే ఎక్కువ సినాప్టోమర్‌లు ఉండవని సూచిక, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి ఒక చర్య సంభావ్యతకు ప్రతిస్పందనగా ఒక క్వాంటం ట్రాన్స్మిటర్ను స్రవిస్తుంది. ఒక చిన్న కండర ఫైబర్‌పై కనిపించే 200 విడుదల సైట్లు (అంటే ట్రాన్స్మిటర్ను విడుదల చేసే సినాప్టోమర్‌లు) సినాప్టిక్ కాంటాక్ట్ పొడవు యొక్క మైక్రోమీటర్‌కు ఒక విడుదల సైట్ యొక్క గరిష్ట క్వాంటం పరిమితిని గణించడానికి అనుమతిస్తాయి, ఈ పరిశీలన నరాల సంకేతాన్ని అందించే ట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటా ఉనికిని మినహాయించింది. వాల్యూమ్ వన్ వెసికిల్‌లో ప్రసారం.
పోరోసైటోసిస్ మరియు క్వాంటం వెసిక్యులర్ పరికల్పనల పోలిక
పోరోసైటోసిస్ పరికల్పనతో ఇటీవల ఆమోదించబడిన TBE పరికల్పన యొక్క పోలికను ప్రిస్నాప్స్ నుండి ప్రతి వ్యక్తి ట్రాన్స్మిటర్ విడుదలకు ప్రతిస్పందనగా ఉత్పత్తి చేయబడిన పోస్ట్‌నాప్టిక్ ఎలక్ట్రికల్ పొటెన్షియల్స్ యొక్క వ్యాప్తి కోసం లెక్కించిన ప్రయోగాత్మక గుణకంతో వైవిధ్యం యొక్క సైద్ధాంతిక గుణకం పోల్చడం ద్వారా చేయవచ్చు. ఎక్సోసైటోసిస్ 5,000 వెసికిల్స్ (సినాప్సే పొడవు యొక్క ప్రతి మైక్రాన్‌కు 50) కలిగిన చిన్న సినాప్స్లో సంభవిస్తుందని ఊహిస్తే, యాదృచ్ఛికంగా ఎంపిక చేయబడిన 50 వెసికిల్స్ ద్వారా పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, ఇది 14% వైవిధ్యం యొక్క సైద్ధాంతిక గుణకం ఇస్తుంది. ఈ విలువ ప్రయోగాలలో పొందిన పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ యొక్క వైవిధ్యం యొక్క గుణకం కంటే సుమారు 5 రెట్లు ఎక్కువ, అందువల్ల, సినాప్స్లో ఎక్సోసైటోసిస్ ప్రక్రియ యాదృచ్ఛికంగా లేదని వాదించవచ్చు (పాయిసన్ పంపిణీతో ఏకీభవించదు) - ఇది అసాధ్యం అయితే TBE పరికల్పన యొక్క చట్రంలో వివరించబడింది, కానీ పోరోసైటోసిస్ పరికల్పనతో చాలా స్థిరంగా ఉంటుంది. వాస్తవం ఏమిటంటే, పోరోసైటోసిస్ పరికల్పన ప్రకారం ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో అనుబంధించబడిన అన్ని వెసికిల్స్ ట్రాన్స్మిటర్ను ఏకకాలంలో విడుదల చేస్తాయి; అదే సమయంలో, ప్రతి చర్య సామర్థ్యానికి ప్రతిస్పందనగా సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదలయ్యే ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క స్థిరమైన మొత్తం (స్థిరత్వం పోస్ట్‌నాప్టిక్ ప్రతిస్పందనల యొక్క చిన్న గుణకం ద్వారా రుజువు చేయబడుతుంది) ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క చిన్న వాల్యూమ్‌ను విడుదల చేయడం ద్వారా బాగా వివరించబడుతుంది. పెద్ద సంఖ్యలో వెసికిల్స్ - ఈ సందర్భంలో, ప్రక్రియలో ఎక్కువ వెసికిల్స్ పాల్గొంటాయి, సహసంబంధ గుణకం చిన్నదిగా మారుతుంది, అయినప్పటికీ ఇది గణిత గణాంకాల దృక్కోణం నుండి కొంత విరుద్ధమైనదిగా కనిపిస్తుంది.
వర్గీకరణ
మధ్యవర్తి ద్వారా
- అమినెర్జిక్, బయోజెనిక్ అమైన్‌లను కలిగి ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, సెరోటోనిన్, డోపమైన్);
- అడ్రినలిన్ లేదా నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ కలిగిన అడ్రినెర్జిక్‌తో సహా;
- కోలినెర్జిక్, ఎసిటైల్కోలిన్ కలిగి ఉంటుంది;
- ప్యూరినెర్జిక్, ప్యూరిన్లను కలిగి ఉంటుంది;
- పెప్టిడెర్జిక్, పెప్టైడ్‌లను కలిగి ఉంటుంది.
అదే సమయంలో, సినాప్స్లో ఒక ట్రాన్స్మిటర్ మాత్రమే ఎల్లప్పుడూ ఉత్పత్తి చేయబడదు. సాధారణంగా ప్రధాన ఎంపిక మాడ్యులేటర్ పాత్రను పోషించే మరొకదానితో పాటు విడుదల చేయబడుతుంది.
చర్య గుర్తు ద్వారా
- ఉత్తేజపరిచే
- బ్రేక్
మునుపటిది పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్‌లో ఉత్తేజితం సంభవించడానికి దోహదం చేస్తే, రెండోది, దీనికి విరుద్ధంగా, దాని సంభవించడాన్ని ఆపండి లేదా నిరోధించండి. సాధారణంగా నిరోధకాలు గ్లైసినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి - గ్లైసిన్) మరియు GABAergic సినాప్సెస్ (మధ్యవర్తి - గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్).
వాటి స్థానం మరియు నిర్మాణాలతో అనుబంధం ప్రకారం
- పరిధీయ
- నాడీ కండరాల
- న్యూరోసెక్రెటరీ (ఆక్సో-వాసల్)
- గ్రాహక-న్యూరానల్
- కేంద్ర
- ఆక్సో-డెన్డ్రిటిక్ - డెండ్రైట్‌లతో, ఆక్సో-స్పినస్‌తో సహా - డెండ్రిటిక్ స్పైన్‌లతో, డెండ్రైట్‌లపై పెరుగుదల;
- axo-somatic - న్యూరాన్ల శరీరాలతో;
- axo-axonal - axons మధ్య;
- dendro-dendritic - dendrites మధ్య;
కొన్ని సినాప్సెస్‌లో పోస్ట్‌నాప్టిక్ సీల్ ఉంటుంది, ఇది ప్రొటీన్లతో తయారు చేయబడిన ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన ప్రాంతం. దాని ఉనికి లేదా లేకపోవడం ఆధారంగా, సినాప్సెస్ అసమాన మరియు సౌష్టవంగా వేరు చేయబడతాయి. అన్ని గ్లుటామాటర్జిక్ సినాప్సెస్ అసమానమైనవి మరియు GABAergic సినాప్సెస్ సుష్టమైనవి అని తెలుసు.
అనేక సినాప్టిక్ పొడిగింపులు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో సంబంధంలోకి వచ్చిన సందర్భాల్లో, బహుళ సినాప్సెస్ ఏర్పడతాయి.
సినాప్సెస్ యొక్క ప్రత్యేక రూపాలు స్పైనీ ఉపకరణాన్ని కలిగి ఉంటాయి, దీనిలో డెండ్రైట్ యొక్క పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర యొక్క చిన్న సింగిల్ లేదా బహుళ ప్రోట్రూషన్‌లు సినాప్టిక్ పొడిగింపును సంప్రదిస్తాయి. వెన్నెముక ఉపకరణాలు న్యూరాన్‌పై సినాప్టిక్ పరిచయాల సంఖ్యను గణనీయంగా పెంచుతాయి మరియు తత్ఫలితంగా, ప్రాసెస్ చేయబడిన సమాచారం మొత్తం. నాన్-స్పైన్ సినాప్సెస్‌ని సెసైల్ సినాప్సెస్ అంటారు. ఉదాహరణకు, అన్ని GABAergic సినాప్సెస్‌లు సెసిల్‌గా ఉంటాయి.
సినాప్స్ ఏర్పడటంలో ఏ న్యూరాన్ నిర్మాణాలు పాల్గొంటున్నాయనే దానిపై ఆధారపడి, ఆక్సోసోమాటిక్, ఆక్సోడెండ్రిటిక్, ఆక్సోక్సోనల్ మరియు డెండ్రోడెంట్రిటిక్ సినాప్సెస్ వేరు చేయబడతాయి. మోటారు న్యూరాన్ మరియు కండరాల కణం యొక్క ఆక్సాన్ ద్వారా ఏర్పడిన సినాప్స్‌ను ఎండ్ ప్లేట్ (న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్, మైనోరల్ సినాప్స్) అంటారు. సినాప్స్ యొక్క ముఖ్యమైన నిర్మాణ లక్షణాలు ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ మరియు వాటి మధ్య సినాప్టిక్ చీలిక. వాటిలో ప్రతి ఒక్కటి నిశితంగా పరిశీలిద్దాం.
ఆక్సాన్ (లేదా డెండ్రోడెండ్రిటిక్ సినాప్స్లో డెండ్రైట్) యొక్క టెర్మినల్ శాఖల ముగింపు ద్వారా ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ఏర్పడుతుంది. నాడీ కణం యొక్క శరీరం నుండి విస్తరించి ఉన్న ఆక్సాన్ ఒక మైలిన్ కోశంతో కప్పబడి ఉంటుంది, ఇది టెర్మినల్ టెర్మినల్స్‌గా విభజించబడే వరకు దాని మొత్తం పొడవుతో పాటు ఉంటుంది. ఆక్సాన్ యొక్క టెర్మినల్ శాఖల సంఖ్య అనేక వందలకు చేరుకుంటుంది మరియు వాటి పొడవు, ఇప్పుడు మైలిన్ కోశం లేకుండా, అనేక పదుల మైక్రాన్లకు చేరుకుంటుంది. ఆక్సాన్ యొక్క టెర్మినల్ శాఖలు చిన్న వ్యాసం కలిగి ఉంటాయి - 0.5-2.5 µm, కొన్నిసార్లు ఎక్కువ. సంపర్క బిందువు వద్ద ఉన్న టెర్మినల్స్ ముగింపులు వివిధ ఆకృతులను కలిగి ఉంటాయి - ఒక క్లబ్ రూపంలో, ఒక రెటిక్యులేట్ ప్లేట్, ఒక రింగ్, లేదా బహుళ కావచ్చు - ఒక కప్పు, బ్రష్ రూపంలో. టెర్మినల్ టెర్మినల్ అనేక ఎక్స్‌టెన్షన్‌లను కలిగి ఉండవచ్చు, అవి ఒకే సెల్‌లోని వివిధ భాగాలతో లేదా విభిన్న కణాలతో సంపర్కం చెందుతాయి, తద్వారా అనేక సినాప్‌లు ఏర్పడతాయి. కొంతమంది పరిశోధకులు అటువంటి సినాప్సెస్‌ను టాంజెంట్‌లు అంటారు.
సంపర్క సమయంలో, టెర్మినల్ టెర్మినల్ కొంత చిక్కగా ఉంటుంది మరియు సంపర్క కణం యొక్క పొరకు ప్రక్కనే ఉన్న దాని పొర యొక్క భాగం ప్రిస్నాప్టిక్ పొరను ఏర్పరుస్తుంది. ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రక్కనే ఉన్న టెర్మినల్ టెర్మినల్ జోన్‌లో, ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ ఎలిమెంట్స్ చేరడం వెల్లడించింది - మైటోకాండ్రియా, వీటి సంఖ్య మారుతూ ఉంటుంది, కొన్నిసార్లు అనేక డజన్ల, మైక్రోటూబ్యూల్స్ మరియు సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ (వెసికిల్స్) చేరుకుంటుంది. తరువాతి రెండు రకాలుగా వస్తాయి - అగ్రన్యులర్ (కాంతి) మరియు గ్రాన్యులర్ (చీకటి). మునుపటి వాటి పరిమాణం 40-50 nm, గ్రాన్యులర్ వెసికిల్స్ యొక్క వ్యాసం సాధారణంగా 70 nm కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. వాటి పొర కణాల మాదిరిగానే ఉంటుంది మరియు ఫాస్ఫోలిపిడ్ బిలేయర్ మరియు ప్రోటీన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. చాలా వెసికిల్స్ ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ సహాయంతో సైటోస్కెలిటన్‌కు స్థిరంగా ఉంటాయి - సినాప్సిన్, ట్రాన్స్మిటర్ రిజర్వాయర్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. వెసికిల్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ - సినాప్టోబ్రేవిన్ మరియు ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ - సింటాక్సిన్ ద్వారా వెసికిల్స్‌లోని చిన్న భాగం ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ లోపలి వైపుకు జోడించబడుతుంది. వెసికిల్స్ యొక్క మూలానికి సంబంధించి రెండు పరికల్పనలు ఉన్నాయి. వాటిలో ఒకటి (హబ్బర్డ్, 1973) ప్రకారం, అవి సరిహద్దు వెసికిల్స్ అని పిలవబడే నుండి ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ ప్రాంతంలో ఏర్పడతాయి. తరువాతి ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ యొక్క కణ త్వచం యొక్క మాంద్యాలలో ఏర్పడతాయి మరియు సిస్టెర్న్స్లో విలీనం అవుతాయి, దీని నుండి వెసికిల్స్ ట్రాన్స్మిటర్ మొగ్గతో నిండి ఉంటాయి. మరొక అభిప్రాయం ప్రకారం, న్యూరాన్ యొక్క సోమాలో పొర నిర్మాణాలుగా వెసికిల్స్ ఏర్పడతాయి, ఆక్సాన్ వెంట ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ ప్రాంతానికి ఖాళీగా రవాణా చేయబడతాయి మరియు అక్కడ అవి ట్రాన్స్మిటర్తో నిండి ఉంటాయి. మధ్యవర్తి విడుదలైన తర్వాత, ఖాళీ వెసికిల్స్ రెట్రోగ్రేడ్ అక్షసంబంధ రవాణా ద్వారా సోమకు తిరిగి వస్తాయి, ఇక్కడ అవి లైసోజోమ్‌లచే అధోకరణం చెందుతాయి.
సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క అంతర్గత ఉపరితలం దగ్గర చాలా దట్టంగా ఉంటాయి మరియు వాటి సంఖ్య వేరియబుల్. వెసికిల్స్ మధ్యవర్తితో నిండి ఉంటాయి; అదనంగా, కోట్రాన్స్మిటర్లు అని పిలవబడేవి ఇక్కడ కేంద్రీకృతమై ఉన్నాయి - ప్రధాన మధ్యవర్తి యొక్క కార్యాచరణను నిర్ధారించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తున్న ప్రోటీన్ పదార్థాలు. చిన్న వెసికిల్స్ తక్కువ పరమాణు బరువు మధ్యవర్తులను కలిగి ఉంటాయి మరియు పెద్ద వెసికిల్స్ ప్రోటీన్లు మరియు పెప్టైడ్‌లను కలిగి ఉంటాయి. మధ్యవర్తి వెసికిల్స్ వెలుపల కూడా ఉండవచ్చని తేలింది. మానవ న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్‌లో వెసికిల్స్ సాంద్రత 1 మైక్రాన్ 2కి 250-300 చేరుకుంటుంది మరియు వాటి మొత్తం సంఖ్య ఒక సినాప్స్లో 2-3 మిలియన్లు అని లెక్కలు చూపిస్తున్నాయి. ఒక వెసికిల్‌లో 400 నుండి 4-6 వేల ట్రాన్స్మిటర్ అణువులు ఉంటాయి, ఇవి "ట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటం" అని పిలవబడేవి, ఆకస్మికంగా లేదా ప్రిస్నాప్టిక్ ఫైబర్‌తో పాటు ప్రేరణ వచ్చినప్పుడు సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయబడతాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క ఉపరితలం భిన్నమైనది - ఇది గట్టిపడటం, మైటోకాండ్రియా పేరుకుపోయే క్రియాశీల మండలాలు మరియు వెసికిల్స్ యొక్క సాంద్రత ఎక్కువగా ఉంటుంది. అదనంగా, క్రియాశీల జోన్ ప్రాంతంలో, వోల్టేజ్-ఆధారిత కాల్షియం చానెల్స్ గుర్తించబడ్డాయి, దీని ద్వారా కాల్షియం ప్రిస్నాప్టిక్ పొర ద్వారా టెర్మినల్ టెర్మినల్ యొక్క ప్రిస్నాప్టిక్ జోన్లోకి వెళుతుంది. అనేక సినాప్సెస్‌లో, ఆటోరిసెప్టర్లు అని పిలవబడేవి ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో నిర్మించబడ్డాయి. అవి సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదలైన ట్రాన్స్‌మిటర్‌లతో పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, సినాప్సే రకాన్ని బట్టి రెండో విడుదల పెరుగుతుంది లేదా ఆగిపోతుంది.
సినాప్టిక్ చీలిక అనేది ప్రిస్నాప్టిక్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరల మధ్య ఖాళీ, ఇది సంపర్క ప్రాంతం ద్వారా పరిమితం చేయబడింది, దీని పరిమాణం చాలా న్యూరాన్‌లకు కొన్ని మైక్రాన్ల లోపల మారుతూ ఉంటుంది. సంప్రదింపు ప్రాంతం వేర్వేరు సినాప్సెస్‌లో మారవచ్చు, ఇది ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ యొక్క వ్యాసం, పరిచయం యొక్క ఆకృతి మరియు సంప్రదింపు పొరల ఉపరితలం యొక్క స్వభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువల్ల, ఎక్కువగా అధ్యయనం చేయబడిన న్యూరోమస్కులర్ సినాప్సెస్ కోసం, మైయోఫిబ్రిల్‌తో ఒక ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ యొక్క సంపర్క ప్రాంతం పదుల మైక్రాన్లు 2 కావచ్చు అని తేలింది. సినాప్టిక్ చీలిక యొక్క పరిమాణం 20 నుండి 50-60 nm వరకు ఉంటుంది. పరిచయం వెలుపల, సినాప్టిక్ చీలిక యొక్క కుహరం ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్‌తో కమ్యూనికేట్ చేస్తుంది, అందువలన, వాటి మధ్య వివిధ రసాయన ఏజెంట్ల రెండు-మార్గం మార్పిడి సాధ్యమవుతుంది.
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ అనేది న్యూరాన్, కండరాల లేదా గ్రంధి కణం యొక్క పొర యొక్క భాగం, ఇది ప్రిస్నాప్టిక్ పొరతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. నియమం ప్రకారం, సంప్రదించిన సెల్ యొక్క పొరుగు ప్రాంతాలతో పోలిస్తే పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క ప్రాంతం కొంత మందంగా ఉంటుంది. 1959లో, E. గ్రే సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లోని సినాప్సెస్‌ను రెండు రకాలుగా విభజించాలని ప్రతిపాదించారు. టైప్ 1 సినాప్సెస్‌లు విస్తృత అంతరాన్ని కలిగి ఉంటాయి, వాటి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ టైప్ 2 సినాప్సెస్ కంటే మందంగా మరియు దట్టంగా ఉంటుంది, కుదించబడిన ప్రాంతం మరింత విస్తృతమైనది మరియు రెండు సినాప్టిక్ పొరలలో ఎక్కువ భాగాన్ని ఆక్రమిస్తుంది.
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో కలిసిపోయిన ప్రొటీన్-గ్లైకోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్‌లు ట్రాన్స్‌మిటర్‌లకు బంధించగల మరియు అయాన్ ఛానెల్‌లను ఏర్పరచగల సామర్థ్యం గల గ్రాహకాలుగా పనిచేస్తాయి. ఈ విధంగా, మయోనెరల్ సినాప్స్‌లోని ఎసిటైల్కోలిన్ రిసెప్టర్ ఐదు సబ్‌యూనిట్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇది పొరలోకి చొచ్చుకుపోయే 5000-30000 పరమాణు బరువుతో కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. అటువంటి గ్రాహకాల సాంద్రత పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క ఉపరితలం యొక్క µm 2కి 9 వేల వరకు ఉంటుందని గణన చూపించింది. కాంప్లెక్స్ యొక్క తల, సినాప్టిక్ చీలికలోకి పొడుచుకు వచ్చింది, "గుర్తింపు కేంద్రం" అని పిలవబడేది. ఎసిటైల్కోలిన్ యొక్క రెండు అణువులు దానితో బంధించినప్పుడు, అయాన్ ఛానల్ తెరుచుకుంటుంది, దాని అంతర్గత వ్యాసం సోడియం మరియు పొటాషియం అయాన్లకు పాస్ అవుతుంది, అయితే ఛానెల్ దాని అంతర్గత గోడలపై ఉన్న ఛార్జీల కారణంగా అయాన్లకు అగమ్యగోచరంగా ఉంటుంది. సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ ప్రక్రియలలో అత్యంత ముఖ్యమైన పాత్ర జి-ప్రోటీన్ అని పిలువబడే మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ ద్వారా పోషించబడుతుంది, ఇది గ్వానైన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (GTP)తో కలిపి, రెండవ దూతలు - కణాంతర నియంత్రకాలు కలిగి ఉన్న ఎంజైమ్‌లను సక్రియం చేస్తుంది.
పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరల గ్రాహకాలు సినాప్సెస్ యొక్క “యాక్టివ్ జోన్‌లు” అని పిలవబడే వాటిలో ఉన్నాయి మరియు వాటిలో రెండు రకాలు ఉన్నాయి - అయానోట్రోపిక్ మరియు మెటాబోట్రోపిక్. అయానోట్రోపిక్ గ్రాహకాలలో (ఫాస్ట్), అయాన్ ఛానెల్‌లను తెరవడానికి, మధ్యవర్తి అణువుతో వాటి పరస్పర చర్య సరిపోతుంది, అనగా. ట్రాన్స్మిటర్ నేరుగా అయాన్ ఛానెల్‌ని తెరుస్తుంది. మెటాబోట్రోపిక్ (నెమ్మదిగా) గ్రాహకాలు వాటి పనితీరు యొక్క విశేషాంశాల కారణంగా వాటి పేరును పొందాయి. ఈ సందర్భంలో అయాన్ చానెల్స్ తెరవడం అనేది జీవక్రియ ప్రక్రియల క్యాస్కేడ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది, దీనిలో వివిధ సమ్మేళనాలు (ప్రోటీన్లు, జి-ప్రోటీన్, కాల్షియం అయాన్లు, సైక్లిక్ న్యూక్లియోటైడ్లు - cAMP మరియు cGMP, డయాసిటైల్‌గ్లిసరాల్స్) పాల్గొంటాయి, ద్వితీయ దూతల పాత్రను పోషిస్తాయి. మెటోబోట్రోపిక్ గ్రాహకాలు అయాన్ చానెల్స్ కావు; అవి కేవలం పరోక్ష యంత్రాంగాల ద్వారా సమీపంలోని అయాన్ చానెల్స్, అయాన్ పంపులు మరియు ఇతర ప్రొటీన్‌ల పనితీరును సవరిస్తాయి. అయోనోట్రోపిక్ గ్రాహకాలలో GABA, గ్లైసిన్, గ్లుటామేట్ మరియు N-కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలు ఉన్నాయి. మెటాబోట్రోపిక్ - డోపమైన్, సెరోటోనిన్, నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ గ్రాహకాలు, M-కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలు, కొన్ని GABA, గ్లుటామేట్ గ్రాహకాలు.
సాధారణంగా, గ్రాహకాలు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో ఖచ్చితంగా ఉంటాయి, కాబట్టి మధ్యవర్తుల ప్రభావం సినాప్స్ ప్రాంతంలో మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. అయితే, కండర కణ త్వచంలోని న్యూరోమస్కులర్ సినాప్స్ వెలుపల తక్కువ సంఖ్యలో ఎసిటైల్కోలిన్-సెన్సిటివ్ గ్రాహకాలు కూడా ఉన్నాయని కనుగొనబడింది. కొన్ని పరిస్థితులలో (నిర్ధారణ సమయంలో, కొన్ని విషాలతో విషపూరితం), ఎసిటైల్కోలిన్కు సున్నితమైన మండలాలు మైయోఫిబ్రిల్‌పై సినాప్టిక్ పరిచయాల వెలుపల ఏర్పడతాయి, ఇది ఎసిటైల్కోలిన్కు కండరాల హైపర్సెన్సిటివిటీ అభివృద్ధితో కూడి ఉంటుంది.
ఎసిటైల్కోలిన్కు సున్నితంగా ఉండే గ్రాహకాలు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సినాప్సెస్‌లో మరియు పరిధీయ గాంగ్లియాలో కూడా విస్తృతంగా ఉన్నాయి. ఉత్తేజిత గ్రాహకాలు రెండు తరగతులుగా విభజించబడ్డాయి, ఇవి ఔషధ లక్షణాలలో విభిన్నంగా ఉంటాయి.
వాటిలో ఒకటి నికోటిన్ ఎసిటైల్కోలిన్ మాదిరిగానే ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న గ్రాహకాల తరగతి, అందుకే వాటి పేరు - నికోటిన్-సెన్సిటివ్ (N- కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలు), ఇతర తరగతి - మస్కారిన్ (ఫ్లై అగారిక్ పాయిజన్) కు సున్నితంగా ఉండే వాటిని M-కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలు అంటారు. ఈ విషయంలో, ప్రధాన ట్రాన్స్మిటర్ ఎసిటైల్కోలిన్ అయిన సినాప్సెస్, నికోటినిక్ మరియు మస్కారినిక్ రకాల సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి. ఈ సమూహాలలో, అనేక రకాలు వాటి స్థానం మరియు పనితీరు యొక్క లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. అందువల్ల, హెచ్-కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలతో కూడిన సినాప్సెస్ అన్ని అస్థిపంజర కండరాలలో, ప్రీగాంగ్లియోనిక్ పారాసింపథెటిక్ మరియు సానుభూతి ఫైబర్‌ల ముగింపులలో, అడ్రినల్ మెడుల్లాలో మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని మస్కారినిక్ సినాప్సెస్‌లో, మృదు కండరాలలో (పారాసింపథ్టిక్ ముగింపుల ద్వారా ఏర్పడిన సినాప్సెస్‌లో) వివరించబడ్డాయి. ఫైబర్స్), మరియు గుండెలో.
రష్యన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ ఆఫ్ కెమికల్ టెక్నాలజీ
వాటిని. D. I. మెండలీవ్
టాస్క్ నం. 22.1:
సినాప్సెస్, నిర్మాణం, వర్గీకరణ.
సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజితం యొక్క శారీరక లక్షణాలు.
పూర్తయింది: విద్యార్థి gr. O-36
షెర్బాకోవ్ వ్లాదిమిర్ ఎవ్జెనీవిచ్
మాస్కో - 2004
సినాప్స్ అనేది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క మోర్ఫోఫంక్షనల్ నిర్మాణం, ఇది న్యూరాన్ నుండి మరొక న్యూరాన్‌కు లేదా న్యూరాన్ నుండి ఎఫెక్టార్ సెల్‌కు (కండరాల ఫైబర్, రహస్య కణం) సిగ్నల్ ప్రసారాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.
సినాప్సెస్ యొక్క వర్గీకరణ
అన్ని CNS సినాప్సెస్‌లను ఈ క్రింది విధంగా వర్గీకరించవచ్చు.
స్థానికీకరణ ద్వారా:కేంద్ర (మెదడు మరియు వెన్నుపాము) మరియు పరిధీయ (న్యూరోమస్కులర్, అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క న్యూరోసెక్రెటరీ సినాప్స్). సెంట్రల్ సినాప్సెస్‌ను ఆక్సో-యాక్సోనల్, ఆక్సో-డెన్డ్రిటిక్ (డెన్డ్రిటిక్), ఆక్సో-సోమాటిక్ మరియు యాక్సో-స్పైన్ సినాప్సేగా విభజించవచ్చు. (చాలా ఉత్తేజకరమైన సినాప్సెస్‌లు పెద్ద మొత్తంలో ఆక్టిన్‌ని కలిగి ఉన్న డెన్డ్రిటిక్ ప్రక్రియలలో స్థానీకరించబడతాయి మరియు స్పైన్‌లు అని పిలుస్తారు), డెండ్రో-డెన్డ్రిటిక్, డెండ్రో-సోమాటిక్ మొదలైనవి. G ప్రకారం. షెపర్డ్ రెసిప్రోకల్ సినాప్సెస్, సీక్వెన్షియల్ సినాప్సెస్ మరియు సినాప్టిక్ గ్లోమెరులి (సినాప్సెస్ ద్వారా వివిధ మార్గాల్లో కనెక్ట్ చేయబడిన కణాలు) మధ్య తేడాను చూపుతుంది.
ఒంటోజెనిసిస్ అభివృద్ధి ప్రకారం:స్థిరమైన (ఉదాహరణకు, షరతులు లేని రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌ల యొక్క సినాప్సెస్) మరియు డైనమిక్, వ్యక్తిగత అభివృద్ధి ప్రక్రియలో కనిపిస్తుంది.
తుది ప్రభావం ద్వారా:నిరోధక మరియు ఉత్తేజకరమైన.
సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ మెకానిజం ప్రకారం: విద్యుత్, రసాయన, మిశ్రమ.
రసాయన సంశ్లేషణలను వర్గీకరించవచ్చు:
a) పరిచయం రూపం ప్రకారం - టెర్మినల్ (ఫ్లాస్క్-ఆకారపు కనెక్షన్) మరియు తాత్కాలిక (ఆక్సాన్ యొక్క అనారోగ్య విస్తరణ);
బి) మధ్యవర్తి యొక్క స్వభావం ప్రకారం - కోలినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి - ఎసిటైల్కోలిన్, ACH), అడ్రినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి - నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్, NA), డోపమినెర్జిక్ (డోపమైన్), GABAergic (మధ్యవర్తి - గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్), గ్లైసినెర్జిక్, గ్లుటామాటర్జిక్, అస్పర్‌టెర్జిక్ మధ్యవర్తి - పెప్టైడ్స్, ఉదాహరణకు, పదార్ధం P), ప్యూరినెర్జిక్ (మధ్యవర్తి - ATP).
ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్.వారి గురించిన ప్రశ్న చాలా వరకు అస్పష్టంగా ఉంది. చాలా మంది రచయితలు "ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్" మరియు "నెక్సస్" (మృదు కండరాలలో, మయోకార్డియంలో) భావనలను స్పష్టంగా వేరు చేయరు. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ ఉన్నాయని ఇప్పుడు గుర్తించబడింది. పదనిర్మాణ దృక్కోణం నుండి, ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ అనేది రెండు సంపర్క కణాల మధ్య అయాన్ వంతెనలు-ఛానెల్స్‌తో గ్యాప్-లాంటి నిర్మాణం (2 nm వరకు చీలిక కొలతలు). కరెంట్ లూప్‌లు, ప్రత్యేకించి యాక్షన్ పొటెన్షియల్ (AP) సమక్షంలో, అటువంటి గ్యాప్-వంటి పరిచయం మరియు ఉత్తేజితం, అంటే, రెండవ సెల్ యొక్క AP ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. సాధారణంగా, ఇటువంటి సినాప్సెస్ (వాటిని ఎఫాప్సెస్ అని పిలుస్తారు) చాలా వేగంగా ప్రేరేపణను అందిస్తాయి. కానీ అదే సమయంలో, ఈ సినాప్సెస్ సహాయంతో ఏకపక్ష ప్రసరణను నిర్ధారించడం అసాధ్యం, ఎందుకంటే ఈ సినాప్సెస్ చాలా వరకు ద్వైపాక్షిక వాహకతను కలిగి ఉంటాయి. అదనంగా, ఎఫెక్టార్ సెల్ (ఇచ్చిన సినాప్స్ ద్వారా నియంత్రించబడే సెల్) దాని కార్యాచరణను నిరోధించడానికి వాటిని బలవంతంగా ఉపయోగించలేరు. మృదు కండరాలలో మరియు గుండె కండరాలలో ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ యొక్క అనలాగ్ నెక్సస్ రకం యొక్క గ్యాప్ జంక్షన్లు.
రసాయన సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం (అంజీర్ 1-Aలోని రేఖాచిత్రం)
నిర్మాణంలో, రసాయన సంశ్లేషణలు ఒక ఆక్సాన్ (టెర్మినల్ సినాప్సెస్) లేదా దాని అనారోగ్య భాగం (పాసింగ్ సినాప్సెస్) యొక్క చివరలు, ఇది ఒక రసాయన పదార్ధంతో నిండి ఉంటుంది - ఒక మధ్యవర్తి. సినాప్స్లో, ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ద్వారా పరిమితం చేయబడిన ఒక ఇరేసినాప్టిక్ మూలకం ఉంది, ఇది పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర ద్వారా పరిమితం చేయబడింది, అలాగే ఎక్స్‌ట్రాసినాప్టిక్ ప్రాంతం మరియు సినాప్టిక్ చీలిక, దీని పరిమాణం సగటున 50 nm ఉంటుంది. . సాహిత్యంలో సినాప్సెస్ పేర్లలో అనేక రకాలు ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, సినాప్టిక్ ప్లేక్ అనేది న్యూరాన్ల మధ్య సినాప్స్, ఎండ్ ప్లేట్ అనేది మయోనిరల్ సినాప్స్ యొక్క పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్, మోటారు ప్లేక్ అనేది కండరాల ఫైబర్‌పై ఆక్సాన్ యొక్క ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపు.
ప్రిస్నాప్టిక్ భాగం
ప్రిస్నాప్టిక్ భాగం అనేది సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ మరియు మైటోకాండ్రియా ఉన్న న్యూరాన్ ప్రాసెస్ టెర్మినల్ యొక్క ప్రత్యేక భాగం. ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (ప్లాస్మోలెమ్మా) వోల్టేజ్-గేటెడ్ Ca 2+ ఛానెల్‌లను కలిగి ఉంటుంది. పొర డిపోలరైజ్ చేయబడినప్పుడు, ఛానెల్‌లు తెరుచుకుంటాయి మరియు Ca 2+ అయాన్లు టెర్మినల్‌లోకి ప్రవేశిస్తాయి, క్రియాశీల మండలాల్లో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క ఎక్సోసైటోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది.
సినాప్టిక్ వెసికిల్స్న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ కలిగి ఉంటుంది. ఎసిటైల్కోలిన్, అస్పార్టేట్ మరియు గ్లుటామేట్ గుండ్రని, లేత-రంగు వెసికిల్స్‌లో కనిపిస్తాయి; GABA, గ్లైసిన్ - ఓవల్ లో; అడ్రినలిన్ మరియు న్యూరోపెప్టైడ్స్ - చిన్న మరియు పెద్ద గ్రాన్యులర్ వెసికిల్స్‌లో. నరాల టెర్మినల్ యొక్క సైటోసోల్‌లో Ca 2+ గాఢత పెరుగుదలతో ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ ఫ్యూజన్ ఏర్పడుతుంది. సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ మరియు ప్లాస్మాలెమ్మా కలయికకు ముందు, సినాప్టిక్ వెసికిల్ ద్వారా ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను గుర్తించే ప్రక్రియ SNARE కుటుంబం (సినాప్టోబ్రేవిన్, SNAP-25 మరియు సింటాక్సిన్) యొక్క మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ల పరస్పర చర్య ద్వారా జరుగుతుంది.
క్రియాశీల మండలాలు.ప్రిస్నాప్టిక్ పొరలో, అని పిలవబడేది చురుకుగామండలాలు అనేవి ఎక్సోసైటోసిస్ సంభవించే పొర గట్టిపడే ప్రాంతాలు. యాక్టివ్ జోన్‌లు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో గ్రాహకాల సమూహాలకు ఎదురుగా ఉన్నాయి, ఇది సినాప్టిక్ చీలికలో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క వ్యాప్తికి సంబంధించిన సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌మిషన్‌లో ఆలస్యాన్ని తగ్గిస్తుంది.
పోస్ట్‌నాప్టిక్ భాగం
పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ గ్రాహకాలు మరియు అయాన్ ఛానెల్‌లు ఉంటాయి.
సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజితం యొక్క శారీరక లక్షణాలు
సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ అనేది సంఘటనల యొక్క సంక్లిష్టమైన క్యాస్కేడ్. అనేక నరాల మరియు మానసిక వ్యాధులు సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క అంతరాయంతో కూడి ఉంటాయి. వివిధ మందులు సినాప్టిక్ ప్రసారాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి, అవాంఛనీయ ప్రభావాన్ని కలిగిస్తాయి (ఉదాహరణకు, హాలూసినోజెన్లు) లేదా, దీనికి విరుద్ధంగా, రోగలక్షణ ప్రక్రియను సరిదిద్దడం (ఉదాహరణకు, సైకోఫార్మాకోలాజికల్ ఏజెంట్లు [యాంటిసైకోటిక్ మందులు]).
మెకానిజం.అనేక సీక్వెన్షియల్ ప్రక్రియల అమలు ద్వారా సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ సాధ్యమవుతుంది: న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క సంశ్లేషణ, ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ సమీపంలోని సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌లో దాని చేరడం మరియు నిల్వ చేయడం, నరాల టెర్మినల్ నుండి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ విడుదల, న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌తో స్వల్పకాలిక పరస్పర చర్య. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో నిర్మించబడింది; న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క నాశనం లేదా నరాల టెర్మినల్ ద్వారా దాని సంగ్రహించడం. (చిత్రం 1లోని రేఖాచిత్రం.)
న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ సంశ్లేషణ.న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు ఏర్పడటానికి అవసరమైన ఎంజైమ్‌లు పెరికార్యోన్‌లో సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు ఆక్సాన్‌ల వెంట సినాప్టిక్ టెర్మినల్‌కు రవాణా చేయబడతాయి, ఇక్కడ అవి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల పరమాణు పూర్వగాములతో సంకర్షణ చెందుతాయి.
న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ నిల్వ.న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ATP మరియు కొన్ని కాటయాన్‌లతో పాటు సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ లోపల ఉన్న నరాల టెర్మినల్‌లో పేరుకుపోతుంది. వెసికిల్ అనేక వేల న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులను కలిగి ఉంటుంది, ఇది క్వాంటంను తయారు చేస్తుంది.
న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటం.క్వాంటం పరిమాణం ప్రేరణ చర్యపై ఆధారపడి ఉండదు, కానీ న్యూరాన్‌లోకి ప్రవేశించే పూర్వగామి పరిమాణం మరియు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క సంశ్లేషణలో పాల్గొన్న ఎంజైమ్‌ల చర్య ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.
అన్నం. 1. నరాల సినాప్సేలో ప్రేరణల యొక్క రసాయన ప్రసారం యొక్క యంత్రాంగం; A నుండి D వరకు - ప్రక్రియ యొక్క వరుస దశలు.
న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ స్రావం.చర్య సంభావ్యత నరాల టెర్మినల్‌కు చేరుకున్నప్పుడు, సైటోసోల్‌లో Ca 2+ గాఢత తీవ్రంగా పెరుగుతుంది, సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో విలీనం అవుతాయి, ఇది న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ క్వాంటాను సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయడానికి దారితీస్తుంది. చిన్న మొత్తంలో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ నిరంతరం (ఆకస్మికంగా) సినాప్టిక్ చీలికలోకి స్రవిస్తుంది.
ఒక గ్రాహకంతో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క పరస్పర చర్య.సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదలైన తర్వాత, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు సినాప్టిక్ చీలిక ద్వారా వ్యాప్తి చెందుతాయి మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లోని వాటి గ్రాహకాలను చేరుకుంటాయి.
సినాప్టిక్ చీలిక నుండి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క తొలగింపువ్యాపనం, ఎంజైమ్ ద్వారా చీలిక మరియు నిర్దిష్ట క్యారియర్ ద్వారా తీసుకోవడం ద్వారా విసర్జన కారణంగా సంభవిస్తుంది. రిసెప్టర్‌తో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క స్వల్పకాలిక పరస్పర చర్య ప్రత్యేక ఎంజైమ్‌ల ద్వారా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ను నాశనం చేయడం ద్వారా సాధించబడుతుంది (ఉదాహరణకు, ఎసిటైల్కోలిన్ - ఎసిటైల్కోలినెస్టేరేస్). చాలా సినాప్సెస్‌లో, ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ ద్వారా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ను వేగంగా తీసుకోవడం వల్ల సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ ఆగిపోతుంది.
రసాయన సినాప్సెస్ యొక్క లక్షణాలు
వన్-వే కండక్టివిటీ అనేది కెమికల్ సినాప్స్ యొక్క అతి ముఖ్యమైన లక్షణాలలో ఒకటి. అసమానత - పదనిర్మాణం మరియు క్రియాత్మకం - వన్-వే కండక్షన్ ఉనికికి ఒక అవసరం.
సినాప్టిక్ ఆలస్యం ఉనికి: AP ఉత్పత్తికి ప్రతిస్పందనగా ప్రిస్నాప్టిక్ ప్రాంతంలో ట్రాన్స్మిటర్ విడుదల చేయబడటానికి మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ (EPSP లేదా IPSP)లో మార్పు సంభవించడానికి, ఒక నిర్దిష్ట సమయం అవసరం (సినాప్టిక్ ఆలస్యం ) సగటున ఇది 0.2-0.5 ms. ఇది చాలా తక్కువ సమయం, కానీ అనేక న్యూరాన్లు మరియు సినాప్టిక్ కనెక్షన్‌లతో కూడిన రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌ల (న్యూరల్ నెట్‌వర్క్‌లు) విషయానికి వస్తే, ఈ జాప్యం సమయం సంగ్రహించబడుతుంది మరియు ప్రత్యక్ష విలువగా మారుతుంది - 300 - 500 ms. హైవేలపై ఎదురయ్యే పరిస్థితులలో, ఈ సమయం డ్రైవర్ లేదా పాదచారులకు విషాదంగా మారుతుంది.
సినాప్టిక్ ప్రక్రియకు ధన్యవాదాలు, ఇచ్చిన పోస్ట్‌నాప్టిక్ మూలకాన్ని (ఎఫెక్టర్) నియంత్రించే నరాల కణం ఉత్తేజకరమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది లేదా దీనికి విరుద్ధంగా, నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది (ఇది నిర్దిష్ట సినాప్స్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది).
సినాప్సెస్‌లో, ప్రతికూల ఫీడ్‌బ్యాక్ యొక్క దృగ్విషయం ఉంది - యాంటీడ్రోమిక్ ప్రభావం. దీని అర్థం సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయబడిన ట్రాన్స్మిటర్ ప్రిస్నాప్టిక్ పొర యొక్క నిర్దిష్ట గ్రాహకాలపై పని చేయడం ద్వారా అదే ప్రిస్నాప్టిక్ మూలకం నుండి ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క తదుపరి భాగాన్ని విడుదల చేయడాన్ని నియంత్రిస్తుంది. . అందువల్ల, అడ్రినెర్జిక్ సినాప్సెస్‌లో ఆల్ఫా 2-అడ్రినెర్జిక్ గ్రాహకాలు ఉన్నాయని తెలిసింది, దీనితో పరస్పర చర్య (నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ వాటికి బంధిస్తుంది) తదుపరి సిగ్నల్ సినాప్స్‌కు వచ్చినప్పుడు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ యొక్క భాగాన్ని విడుదల చేయడంలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది. ప్రిస్నాప్టిక్ పొరపై ఇతర పదార్ధాల గ్రాహకాలు కూడా కనిపిస్తాయి.
సినాప్స్లో ప్రసార సామర్థ్యం సినాప్స్ గుండా వెళ్ళే సిగ్నల్స్ విరామంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ విరామం కొంత సమయం వరకు తగ్గించబడితే (ఆక్సాన్ వెంట ఇంపల్స్ డెలివరీ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని పెంచడం ద్వారా), అప్పుడు ప్రతి తదుపరి APకి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (EPSP లేదా IPSP విలువ) యొక్క ప్రతిస్పందన పెరుగుతుంది (నిర్దిష్ట పరిమితి వరకు). ఈ దృగ్విషయం సినాప్స్ వద్ద ప్రసారాన్ని సులభతరం చేస్తుంది మరియు తదుపరి ఉద్దీపనకు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మూలకం (నియంత్రణ వస్తువు) యొక్క ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది; దానిని "ఉపశమనం" లేదా "శక్తి" అంటారు. ఇది ప్రిస్నాప్స్ లోపల కాల్షియం చేరడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సినాప్స్ ద్వారా సిగ్నల్ పునరావృత రేటు చాలా ఎక్కువగా ఉంటే, ట్రాన్స్మిటర్‌కు సినాప్టిక్ చీలిక నుండి నాశనం చేయడానికి లేదా తొలగించడానికి సమయం లేనందున, నిరంతర డిపోలరైజేషన్ లేదా కాథలిక్ డిప్రెషన్ సంభవిస్తుంది - సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ సామర్థ్యంలో తగ్గుదల. ఈ దృగ్విషయాన్ని డిప్రెషన్ అంటారు. అనేక ప్రేరణలు సినాప్స్ గుండా వెళితే, చివరికి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ట్రాన్స్మిటర్ యొక్క తదుపరి భాగం విడుదలకు ప్రతిస్పందనను తగ్గిస్తుంది. దీనిని డీసెన్సిటైజేషన్ యొక్క దృగ్విషయం అంటారు - సున్నితత్వం కోల్పోవడం. కొంత వరకు, డీసెన్సిటైజేషన్ అనేది వక్రీభవన ప్రక్రియ (ప్రేరేపణ కోల్పోవడం) మాదిరిగానే ఉంటుంది. సినాప్సెస్ అలసట ప్రక్రియకు లోబడి ఉంటాయి. అలసట (సినాప్స్ యొక్క కార్యాచరణలో తాత్కాలిక తగ్గుదల) దీని ఆధారంగా ఉండవచ్చు: ఎ) ట్రాన్స్మిటర్ నిల్వల క్షీణత, బి) ట్రాన్స్మిటర్ను విడుదల చేయడంలో ఇబ్బంది, సి) డీసెన్సిటైజేషన్ యొక్క దృగ్విషయం. అందువలన, అలసట ఒక సమగ్ర సూచిక.
సాహిత్యం:
1. అగాద్జాన్యన్ N.A., జెల్ L.Z., సిర్కిన్ V.I., చెస్నోకోవా S.A.ఫిజియాలజీ
వ్యక్తి. - M.: మెడికల్ బుక్, N. నొవ్‌గోరోడ్: NGMA పబ్లిషింగ్ హౌస్,
2003, అధ్యాయం 3.
2. గ్రీన్ ఎన్., స్టౌట్ డబ్ల్యూ., టేలర్ డి. 3 సంపుటాలలో జీవశాస్త్రం. T.2: అనువాదం. ఇంగ్లీష్/Ed. R. సోపర్. – 2వ ఎడిషన్., స్టీరియోటైపికల్ – M.: మీర్, 1996, pp. 254 – 256
3. హిస్టాలజీ