ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై లెక్చర్ నోట్స్ విదేశీ విద్యార్థులు మరియు మూడవ సంవత్సరం కరస్పాండెన్స్ విద్యార్థుల కోసం సంకలనం చేయబడ్డాయి. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ

నాలెడ్జ్ బేస్‌లో మీ మంచి పనిని పంపండి. దిగువ ఫారమ్‌ని ఉపయోగించండి

విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు, వారి అధ్యయనాలు మరియు పనిలో నాలెడ్జ్ బేస్ ఉపయోగించే యువ శాస్త్రవేత్తలు మీకు చాలా కృతజ్ఞతలు తెలుపుతారు.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ అనాలిసిస్

పరిచయం

1. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఒక సైన్స్‌గా లక్షణాలు

1.1 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క విషయం మరియు లక్ష్యాలు

1.2 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఇతర శాస్త్రాల మధ్య సంబంధం

1.3 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ వస్తువులు

1.4 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ఆధునిక సమస్యలు

2. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి చరిత్ర

2.1 ఫార్మసీ అభివృద్ధి యొక్క ప్రధాన దశలు

2.2 రష్యాలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి

2 .3 USSRలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి

3. ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ

3.1 ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు ఫార్మాకోపియల్ విశ్లేషణ యొక్క ప్రాథమిక సూత్రాలు

3.2 ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ ప్రమాణాలు

3.3 ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ సమయంలో లోపాలు సాధ్యమే

3.4 ఔషధ పదార్ధాల ప్రామాణికతను పరీక్షించడానికి సాధారణ సూత్రాలు

3.5 ఔషధ పదార్ధాల నాణ్యత లేని మూలాలు మరియు కారణాలు

3.6 స్వచ్ఛత పరీక్షల కోసం సాధారణ అవసరాలు

3.7 ఔషధాల నాణ్యతను అధ్యయనం చేసే పద్ధతులు

3.8 విశ్లేషణ పద్ధతుల ధ్రువీకరణ

ముగింపులు

ఉపయోగించిన సాహిత్యం జాబితా

పరిచయం

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క పనులలో - కొత్త మందులు మరియు వాటి సంశ్లేషణను రూపొందించడం, ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం మొదలైన వాటిలో, ఔషధాల నాణ్యతను విశ్లేషించడం ద్వారా ఒక ప్రత్యేక స్థానం ఆక్రమించబడింది.రాష్ట్ర ఫార్మాకోపోయియా అనేది తప్పనిసరి జాతీయ ప్రమాణాలు మరియు నిబంధనల సమాహారం ఔషధాల నాణ్యత.

ఔషధాల యొక్క ఫార్మకోపియల్ విశ్లేషణ అనేక సూచికల ఆధారంగా నాణ్యత అంచనాను కలిగి ఉంటుంది. ప్రత్యేకించి, ఔషధం యొక్క ప్రామాణికత స్థాపించబడింది, దాని స్వచ్ఛత విశ్లేషించబడుతుంది మరియు పరిమాణాత్మక నిర్ణయం నిర్వహించబడుతుంది.ప్రారంభంలో, అటువంటి విశ్లేషణ కోసం ప్రత్యేకంగా రసాయన పద్ధతులు ఉపయోగించబడ్డాయి; ప్రామాణికత ప్రతిచర్యలు, అశుద్ధ ప్రతిచర్యలు మరియు పరిమాణాత్మక నిర్ణయం కోసం టైట్రేషన్లు.

కాలక్రమేణా, ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క సాంకేతిక అభివృద్ధి స్థాయి మాత్రమే పెరిగింది, కానీ ఔషధాల నాణ్యత కోసం అవసరాలు కూడా మారాయి. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, భౌతిక మరియు భౌతిక రసాయన విశ్లేషణ పద్ధతుల యొక్క విస్తృత వినియోగానికి పరివర్తన వైపు ధోరణి ఉంది. ప్రత్యేకించి, ఇన్‌ఫ్రారెడ్ మరియు అతినీలలోహిత స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ, న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ మొదలైన వర్ణపట పద్ధతులు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.

ఈ పద్ధతులన్నింటినీ అధ్యయనం చేయడం మరియు వాటి మెరుగుదల నేడు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క అత్యంత ముఖ్యమైన పనులలో ఒకటి.

1. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఒక సైన్స్‌గా లక్షణాలు

1.1 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క విషయం మరియు పనులు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అనేది రసాయన శాస్త్రాల సాధారణ చట్టాల ఆధారంగా, ఔషధ పదార్థాల ఉత్పత్తి, నిర్మాణం, భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలు, వాటి రసాయన నిర్మాణం మరియు శరీరంపై ప్రభావం మధ్య సంబంధం, నాణ్యత నియంత్రణ పద్ధతులు మరియు మార్పులను అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం. నిల్వ సమయంలో సంభవిస్తుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో ఔషధ పదార్ధాలను అధ్యయనం చేయడానికి ప్రధాన పద్ధతులు విశ్లేషణ మరియు సంశ్లేషణ - ఒకదానికొకటి పూర్తి చేసే మాండలికంగా దగ్గరి సంబంధం ఉన్న ప్రక్రియలు. విశ్లేషణ మరియు సంశ్లేషణ అనేది ప్రకృతిలో సంభవించే దృగ్విషయాల సారాంశాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి శక్తివంతమైన సాధనాలు.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఎదుర్కొంటున్న సవాళ్లు శాస్త్రీయ భౌతిక, రసాయన మరియు భౌతిక రసాయన పద్ధతులను ఉపయోగించి పరిష్కరించబడతాయి, ఇవి ఔషధ పదార్థాల సంశ్లేషణ మరియు విశ్లేషణ రెండింటికీ ఉపయోగించబడతాయి.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ నేర్చుకోవడానికి, భవిష్యత్ ఫార్మసిస్ట్ సాధారణ సైద్ధాంతిక రసాయన మరియు బయోమెడికల్ విభాగాలు, భౌతిక శాస్త్రం మరియు గణిత శాస్త్రంలో లోతైన జ్ఞానం కలిగి ఉండాలి. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ, ఇతర రసాయన శాస్త్రాల వలె, పదార్థం యొక్క కదలిక యొక్క రసాయన రూపాన్ని అధ్యయనం చేయడంతో వ్యవహరిస్తుంది కాబట్టి, తత్వశాస్త్రం యొక్క దృఢమైన జ్ఞానం కూడా అవసరం.

1.2 ఇతర శాస్త్రాలతో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క సంబంధం

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అనేది రసాయన శాస్త్రం యొక్క ఒక ముఖ్యమైన శాఖ మరియు దాని వ్యక్తిగత విభాగాలకు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది (Fig. 1). ప్రాథమిక రసాయన విభాగాల విజయాలను ఉపయోగించి, ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ కొత్త ఔషధాల కోసం లక్ష్య శోధన సమస్యను పరిష్కరిస్తుంది.

ఉదాహరణకు, ఆధునిక కంప్యూటర్ పద్ధతులు ఔషధం యొక్క ఫార్మకోలాజికల్ చర్య (చికిత్సా ప్రభావం) అంచనా వేయడం సాధ్యం చేస్తాయి. రసాయన సమ్మేళనం యొక్క నిర్మాణం, దాని లక్షణాలు మరియు కార్యాచరణ (QSAR లేదా QSAR పద్ధతి - నిర్మాణం యొక్క పరిమాణాత్మక సహసంబంధం - కార్యాచరణ) మధ్య ఒకదానికొకటి అనురూప్యం కోసం అన్వేషణతో అనుబంధించబడిన కెమిస్ట్రీలో ఒక ప్రత్యేక దిశ ఏర్పడింది.

నిర్మాణం-ఆస్తి సంబంధాన్ని గుర్తించవచ్చు, ఉదాహరణకు, టోపోలాజికల్ ఇండెక్స్ (ఔషధ పదార్ధం యొక్క నిర్మాణాన్ని ప్రతిబింబించే సూచిక) మరియు చికిత్సా సూచిక (ప్రభావవంతమైన మోతాదు LD50/కి ప్రాణాంతకమైన వైన్ యొక్క నిష్పత్తి) విలువలను పోల్చడం ద్వారా. ED50).

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ కూడా ఇతర రసాయనేతర విభాగాలకు సంబంధించినది (Fig. 2).

అందువల్ల, గణితం యొక్క జ్ఞానం ముఖ్యంగా, ఔషధ విశ్లేషణ ఫలితాల యొక్క మెట్రాలాజికల్ అసెస్‌మెంట్‌ను వర్తింపజేయడానికి అనుమతిస్తుంది, కంప్యూటర్ సైన్స్ మందులు, భౌతిక శాస్త్రం - ప్రకృతి యొక్క ప్రాథమిక చట్టాల ఉపయోగం మరియు విశ్లేషణ మరియు పరిశోధనలో ఆధునిక పరికరాల ఉపయోగం గురించి సకాలంలో సమాచారం అందేలా చేస్తుంది. .

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ప్రత్యేక విభాగాల మధ్య సంబంధం స్పష్టంగా ఉంది. మొక్కల మూలం యొక్క జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాలను వేరుచేయడం మరియు విశ్లేషణ లేకుండా ఫార్మాకోగ్నోసీ అభివృద్ధి అసాధ్యం. ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ ఔషధ ఉత్పత్తికి సంబంధించిన సాంకేతిక ప్రక్రియల యొక్క వ్యక్తిగత దశలను కలిగి ఉంటుంది. ఫార్మాకో ఎకనామిక్స్ మరియు ఫార్మసీ మేనేజ్‌మెంట్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీతో సంబంధంలోకి వచ్చి, ఔషధాల ప్రమాణీకరణ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థను నిర్వహించడం. సమతౌల్యత (ఫార్మాకోడైనమిక్స్ మరియు టాక్సికోడైనమిక్స్) మరియు కాలక్రమేణా (ఫార్మాకోకైనటిక్స్ మరియు టాక్సికోకైనటిక్స్) జీవసంబంధ మాధ్యమాలలో మందులు మరియు వాటి జీవక్రియల యొక్క కంటెంట్ యొక్క నిర్ధారణ ఔషధ శాస్త్రం మరియు టాక్సికాలజికల్ కెమిస్ట్రీ సమస్యలను పరిష్కరించడానికి ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీని ఉపయోగించే అవకాశాలను ప్రదర్శిస్తుంది.

అనేక బయోమెడికల్ విభాగాలు (బయాలజీ మరియు మైక్రోబయాలజీ, ఫిజియాలజీ మరియు పాథోఫిజియాలజీ) ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అధ్యయనానికి సైద్ధాంతిక ఆధారాన్ని అందిస్తాయి.

ఈ అన్ని విభాగాలతో సన్నిహిత సంబంధం ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో ఆధునిక సమస్యలకు పరిష్కారాలను అందిస్తుంది.

అంతిమంగా, ఈ సమస్యలు కొత్త, మరింత ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన ఔషధాల సృష్టికి మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధికి వస్తాయి.

1.3 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ వస్తువులు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క వస్తువులు రసాయన నిర్మాణం, ఔషధ చర్య, ద్రవ్యరాశి, మిశ్రమాలలో భాగాల సంఖ్య, మలినాలు మరియు సంబంధిత పదార్ధాల ఉనికిలో చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటాయి. అటువంటి వస్తువులు ఉన్నాయి:

ఔషధ పదార్ధాలు (MS) - (పదార్ధాలు) ఔషధ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్న మొక్క, జంతువు, సూక్ష్మజీవులు లేదా సింథటిక్ మూలం యొక్క వ్యక్తిగత పదార్థాలు. పదార్థాలు ఔషధాల ఉత్పత్తికి ఉద్దేశించబడ్డాయి.

ఔషధాలు (ఔషధాలు) మొక్కల పదార్థాలు, ఖనిజాలు, రక్తం, రక్త ప్లాస్మా, అవయవాలు, మానవ లేదా జంతు కణజాలం, అలాగే జీవ సాంకేతికతలను ఉపయోగించి సంశ్లేషణ ద్వారా పొందిన ఔషధ కార్యకలాపాలతో కూడిన అకర్బన లేదా కర్బన సమ్మేళనాలు. ఔషధాలలో ఔషధాల ఉత్పత్తి లేదా తయారీకి ఉద్దేశించిన సింథటిక్, మొక్క లేదా జంతు మూలం యొక్క జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్థాలు (BAS) కూడా ఉన్నాయి. డోసేజ్ ఫారమ్ (DF) అనేది ఔషధం లేదా ఔషధానికి అందించబడిన షరతు, ఇది ఉపయోగం కోసం సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది, దీనిలో అవసరమైన చికిత్సా ప్రభావం సాధించబడుతుంది.

ఔషధ ఉత్పత్తులు (MPలు) నిర్దిష్ట మోతాదు రూపంలో డోస్ చేయబడిన మందులు, ఉపయోగం కోసం సిద్ధంగా ఉన్నాయి.

సూచించిన అన్ని మందులు, ఔషధ ఉత్పత్తులు, మోతాదు రూపాలు మరియు ఔషధ ఉత్పత్తులు దేశీయ మరియు విదేశీ మూలం, రష్యన్ ఫెడరేషన్లో ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడ్డాయి. ఇచ్చిన నిబంధనలు మరియు వాటి సంక్షిప్తాలు అధికారికమైనవి. అవి OSTలలో చేర్చబడ్డాయి మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఉపయోగం కోసం ఉద్దేశించబడ్డాయి.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క వస్తువులు మందులు, ఇంటర్మీడియట్ మరియు సంశ్లేషణ యొక్క ఉప-ఉత్పత్తులు, అవశేష ద్రావకాలు, సహాయక మరియు ఇతర పదార్ధాలను పొందేందుకు ఉపయోగించే ప్రారంభ ఉత్పత్తులు కూడా ఉన్నాయి. పేటెంట్ పొందిన ఔషధాలకు అదనంగా, ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క వస్తువులు జెనరిక్స్ (జెనెరిక్ డ్రగ్స్). ఔషధ తయారీ సంస్థ అభివృద్ధి చెందిన అసలైన ఔషధానికి పేటెంట్ను పొందుతుంది, ఇది నిర్దిష్ట కాలానికి (సాధారణంగా 20 సంవత్సరాలు) కంపెనీ ఆస్తి అని నిర్ధారిస్తుంది. పేటెంట్ ఇతర తయారీదారుల నుండి పోటీ లేకుండా విక్రయించడానికి ప్రత్యేక హక్కును అందిస్తుంది. పేటెంట్ గడువు ముగిసిన తర్వాత, ఈ ఔషధం యొక్క ఉచిత ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకం అన్ని ఇతర కంపెనీలకు అనుమతించబడుతుంది. ఇది జెనరిక్ డ్రగ్ లేదా జెనరిక్ అవుతుంది, కానీ అది అసలైన దానికి ఖచ్చితంగా సమానంగా ఉండాలి. తయారీ కంపెనీ ఇచ్చిన పేరులో తేడా ఒక్కటే. సాధారణ మరియు అసలైన ఔషధం యొక్క తులనాత్మక అంచనా ఔషధ సమానత్వం (క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క సమాన కంటెంట్), జీవ సమానత్వం (రక్తం మరియు కణజాలాలలో తీసుకున్నప్పుడు సమానమైన సంచిత సాంద్రతలు), చికిత్సా సమానత్వం (సమాన ప్రభావం మరియు భద్రత ఉన్నప్పుడు సమాన పరిస్థితులు మరియు మోతాదులలో నిర్వహించబడుతుంది). జెనరిక్స్ యొక్క ప్రయోజనాలు అసలైన ఔషధం యొక్క సృష్టితో పోలిస్తే ఖర్చులలో గణనీయమైన తగ్గింపు. అయినప్పటికీ, వాటి నాణ్యత సంబంధిత అసలైన ఔషధాల మాదిరిగానే అంచనా వేయబడుతుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క వస్తువులు కూడా వివిధ రెడీమేడ్ ఔషధ ఉత్పత్తులు (FMD) మరియు ఔషధ మోతాదు రూపాలు (MF), ఔషధ మొక్కల ముడి పదార్థాలు (MPR). వీటిలో మాత్రలు, గ్రాన్యూల్స్, క్యాప్సూల్స్, పౌడర్‌లు, సుపోజిటరీలు, టింక్చర్‌లు, ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లు, ఏరోసోల్స్, ఆయింట్‌మెంట్లు, ప్యాచ్‌లు, కంటి చుక్కలు, వివిధ ఇంజెక్షన్ డోసేజ్ ఫారమ్‌లు మరియు ఆప్తాల్మిక్ మెడిసినల్ ఫిల్మ్‌లు (OMFలు) ఉన్నాయి. ఈ మరియు ఇతర నిబంధనలు మరియు భావనల యొక్క కంటెంట్ ఈ పాఠ్యపుస్తకం యొక్క పరిభాష నిఘంటువులో ఇవ్వబడింది.

హోమియోపతి మందులు ఒకే- లేదా మల్టీకంపొనెంట్ మందులు, నియమం ప్రకారం, ప్రత్యేక సాంకేతికతను ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడిన క్రియాశీల సమ్మేళనాల మైక్రోడోస్‌లను కలిగి ఉంటాయి మరియు వివిధ మోతాదు రూపాల రూపంలో నోటి, ఇంజెక్షన్ లేదా సమయోచిత ఉపయోగం కోసం ఉద్దేశించబడ్డాయి.

స్టెప్‌వైస్ సీక్వెన్షియల్ డైల్యూషన్ ద్వారా తయారు చేయబడిన చిన్న మరియు అల్ట్రా-తక్కువ మోతాదుల మందులను ఉపయోగించడం హోమియోపతి చికిత్స పద్ధతి యొక్క ముఖ్యమైన లక్షణం. ఇది హోమియోపతి ఔషధాల యొక్క సాంకేతికత మరియు నాణ్యత నియంత్రణ యొక్క నిర్దిష్ట లక్షణాలను నిర్ణయిస్తుంది.

హోమియోపతి ఔషధాల శ్రేణి రెండు వర్గాలను కలిగి ఉంటుంది: మోనోకంపోనెంట్ మరియు కాంప్లెక్స్. మొట్టమొదటిసారిగా, హోమియోపతి మందులు 1996లో స్టేట్ రిజిస్టర్‌లో చేర్చబడ్డాయి (1192 మోనోప్రెపరేషన్‌ల మొత్తంలో). తదనంతరం, ఈ నామకరణం విస్తరించింది మరియు ఇప్పుడు 1192 మోనోమెడిసిన్‌లతో పాటు, 185 దేశీయ మరియు 261 విదేశీ హోమియోపతి ఔషధాల పేర్లను కలిగి ఉంది. వీటిలో 154 మ్యాట్రిక్స్ టింక్చర్ పదార్థాలు, అలాగే వివిధ మోతాదు రూపాలు ఉన్నాయి: కణికలు, సబ్‌లింగ్యువల్ మాత్రలు, సుపోజిటరీలు, ఆయింట్‌మెంట్లు, క్రీమ్‌లు, జెల్లు, చుక్కలు, ఇంజెక్షన్ సొల్యూషన్స్, లాజెంజెస్, ఓరల్ సొల్యూషన్స్, ప్యాచ్‌లు.

అటువంటి పెద్ద శ్రేణి హోమియోపతి మందులకు వాటి నాణ్యత కోసం అధిక అవసరాలు అవసరం. అందువల్ల, వారి రిజిస్ట్రేషన్ నియంత్రణ మరియు లైసెన్సింగ్ వ్యవస్థ యొక్క అవసరాలకు, అలాగే ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖతో తదుపరి నమోదుతో అల్లోపతి ఔషధాల కోసం ఖచ్చితమైన అనుగుణంగా నిర్వహించబడుతుంది. ఇది హోమియోపతి ఔషధాల ప్రభావం మరియు భద్రతకు నమ్మకమైన హామీని అందిస్తుంది.

ఆహారం (న్యూట్రాస్యూటికల్స్ మరియు పారాఫార్మాస్యూటికల్స్)కు జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన సంకలనాలు (BAA) అనేది మానవ ఆహారాన్ని సుసంపన్నం చేయడానికి నేరుగా తీసుకోవడం లేదా ఆహార ఉత్పత్తులలో ప్రవేశపెట్టడం కోసం ఉద్దేశించిన సహజమైన లేదా ఒకేలాంటి జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్థాల సాంద్రతలు. ఆహార పదార్ధాలు మొక్క, జంతువు లేదా ఖనిజ ముడి పదార్థాల నుండి, అలాగే రసాయన మరియు బయోటెక్నాలజీ పద్ధతుల ద్వారా పొందబడతాయి. డైటరీ సప్లిమెంట్లలో జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క మైక్రోఫ్లోరాను నియంత్రించే బ్యాక్టీరియా మరియు ఎంజైమ్ సన్నాహాలు ఉన్నాయి. ఆహార పదార్ధాలు ఆహారం, ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు బయోటెక్నాలజీ పరిశ్రమలలో పదార్దాలు, టింక్చర్లు, బామ్‌లు, పొడులు, పొడి మరియు ద్రవ సాంద్రతలు, సిరప్‌లు, మాత్రలు, క్యాప్సూల్స్ మరియు ఇతర రూపాల రూపంలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. ఆహార పదార్ధాలు మందుల దుకాణాలు మరియు ఆరోగ్య ఆహార దుకాణాలలో విక్రయించబడతాయి. వాటిలో శక్తివంతమైన, మత్తుపదార్థాలు లేదా విషపూరిత పదార్థాలు ఉండకూడదు, అలాగే MP లు ఔషధంలో ఉపయోగించని లేదా ఆహారంలో ఉపయోగించబడవు. నిపుణుల అంచనా మరియు ఆహార పదార్ధాల యొక్క పరిశుభ్రమైన ధృవీకరణ ఏప్రిల్ 15, 1997 యొక్క ఆర్డర్ నం. 117 "జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన ఆహార సంకలనాల పరీక్ష మరియు పరిశుభ్రమైన ధృవీకరణ ప్రక్రియపై" ఆమోదించబడిన నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఖచ్చితంగా నిర్వహించబడుతుంది.

60వ దశకంలో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో తొలిసారిగా ఆహార పదార్ధాలు వైద్య సాధనలో కనిపించాయి. XX శతాబ్దం మొదట అవి విటమిన్లు మరియు ఖనిజాలతో కూడిన సముదాయాలు. అప్పుడు వాటి కూర్పులో మొక్క మరియు జంతు మూలం, పదార్దాలు మరియు పొడుల యొక్క వివిధ భాగాలను చేర్చడం ప్రారంభమైంది. అన్యదేశ సహజ ఉత్పత్తులు.

ఆహార పదార్ధాలను కంపైల్ చేసేటప్పుడు, రసాయన కూర్పు మరియు భాగాల మోతాదు, ముఖ్యంగా లోహ లవణాలు, ఎల్లప్పుడూ పరిగణనలోకి తీసుకోబడవు. వాటిలో చాలా సమస్యలను కలిగిస్తాయి. వారి ప్రభావం మరియు భద్రత ఎల్లప్పుడూ తగినంతగా అధ్యయనం చేయబడవు. అందువల్ల, కొన్ని సందర్భాల్లో, ఆహార పదార్ధాలు ప్రయోజనానికి బదులుగా హాని కలిగిస్తాయి, ఎందుకంటే వారి పరస్పర చర్య, మోతాదులు, దుష్ప్రభావాలు మరియు కొన్నిసార్లు మత్తుపదార్థాల ప్రభావాలు కూడా పరిగణనలోకి తీసుకోబడవు. USAలో, 1993 నుండి 1998 వరకు, ఆహార పదార్ధాల యొక్క ప్రతికూల ప్రతిచర్యల యొక్క 2621 నివేదికలు నమోదు చేయబడ్డాయి, సహా. 101 ప్రాణాంతకం. అందువల్ల, WHO ఆహార పదార్ధాలపై నియంత్రణను కఠినతరం చేయాలని నిర్ణయించుకుంది మరియు ఔషధాల నాణ్యత ప్రమాణాలకు సమానమైన వాటి ప్రభావం మరియు భద్రత కోసం అవసరాలను విధించింది.

1.4 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ఆధునిక సమస్యలు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రధాన సమస్యలు:

* కొత్త ఔషధాల సృష్టి మరియు పరిశోధన;

* ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధి.

కొత్త ఔషధాల సృష్టి మరియు పరిశోధన. అందుబాటులో ఉన్న ఔషధాల యొక్క భారీ ఆయుధాగారం ఉన్నప్పటికీ, కొత్త అత్యంత ప్రభావవంతమైన ఔషధాలను కనుగొనడంలో సమస్య సంబంధితంగా ఉంది.

ఆధునిక వైద్యంలో ఔషధాల పాత్ర నిరంతరం పెరుగుతోంది. ఇది అనేక కారణాల వల్ల సంభవిస్తుంది, ప్రధానమైనవి:

* అనేక తీవ్రమైన వ్యాధులను ఇంకా మందుల ద్వారా నయం చేయలేము;

* అనేక ఔషధాల యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం సహనం కలిగించే పాథాలజీలను సృష్టిస్తుంది, కొత్త ఔషధాల చర్య యొక్క విభిన్న యంత్రాంగంతో పోరాడటానికి;

* సూక్ష్మజీవుల పరిణామ ప్రక్రియలు కొత్త వ్యాధుల ఆవిర్భావానికి దారితీస్తాయి, వీటి చికిత్సకు సమర్థవంతమైన మందులు అవసరం;

* ఉపయోగించిన కొన్ని మందులు దుష్ప్రభావాలకు కారణమవుతాయి మరియు అందువల్ల సురక్షితమైన మందులను సృష్టించడం అవసరం.

ప్రతి కొత్త అసలైన ఔషధం యొక్క సృష్టి ప్రాథమిక జ్ఞానం మరియు వైద్య, జీవ, రసాయన మరియు ఇతర శాస్త్రాల విజయాల అభివృద్ధి, ఇంటెన్సివ్ ప్రయోగాత్మక పరిశోధన మరియు పెద్ద పదార్థ వ్యయాల పెట్టుబడి ఫలితంగా ఉంది. ఆధునిక ఫార్మాకోథెరపీ యొక్క విజయాలు హోమియోస్టాసిస్ యొక్క ప్రాధమిక యంత్రాంగాల యొక్క లోతైన సైద్ధాంతిక అధ్యయనాలు, రోగలక్షణ ప్రక్రియల పరమాణు ఆధారం, శారీరకంగా క్రియాశీల సమ్మేళనాల (హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు, ప్రోస్టాగ్లాండిన్లు మొదలైనవి) యొక్క ఆవిష్కరణ మరియు అధ్యయనం ఫలితంగా ఉన్నాయి. కొత్త కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల అభివృద్ధి అంటు ప్రక్రియల యొక్క ప్రాధమిక మెకానిజమ్స్ మరియు సూక్ష్మజీవుల బయోకెమిస్ట్రీ అధ్యయనంలో పురోగతి ద్వారా సులభతరం చేయబడింది. ఆర్గానిక్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో పురోగతి, భౌతిక రసాయన పద్ధతుల సముదాయాన్ని ఉపయోగించడం మరియు సాంకేతిక, బయోటెక్నాలజికల్, బయోఫార్మాస్యూటికల్ మరియు సింథటిక్ మరియు సహజ సమ్మేళనాల ఇతర అధ్యయనాలను నిర్వహించడం ద్వారా కొత్త ఔషధాల సృష్టి సాధ్యమైంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క భవిష్యత్తు ఔషధం యొక్క డిమాండ్లతో మరియు ఈ అన్ని రంగాలలో పరిశోధన యొక్క మరింత పురోగతితో ముడిపడి ఉంది. ఇది ఫార్మాకోథెరపీ యొక్క కొత్త దిశలను కనుగొనడానికి, రసాయన లేదా మైక్రోబయోలాజికల్ సంశ్లేషణ రెండింటినీ ఉపయోగించి మరింత శారీరక, హానిచేయని మందులను పొందడం మరియు మొక్క లేదా జంతువుల ముడి పదార్థాల నుండి జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్థాలను వేరుచేయడం ద్వారా ముందస్తు అవసరాలను సృష్టిస్తుంది. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి, గ్రోత్ హార్మోన్లు, ఎయిడ్స్ చికిత్స కోసం మందులు, మద్య వ్యసనం మరియు మోనోక్లోనల్ బాడీల ఉత్పత్తిలో పరిణామాలకు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది. ఇతర కార్డియోవాస్కులర్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, డైయూరిటిక్, న్యూరోలెప్టిక్, యాంటీఅలెర్జిక్ డ్రగ్స్, ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్స్, అలాగే సెమిసింథటిక్ యాంటీబయాటిక్స్, సెఫాలోస్పోరిన్స్ మరియు హైబ్రిడ్ యాంటీబయాటిక్స్ వంటి వాటిని సృష్టించే రంగంలో క్రియాశీల పరిశోధనలు నిర్వహించబడుతున్నాయి. సహజ పెప్టైడ్‌లు, పాలిమర్‌లు, పాలీసాకరైడ్‌లు, హార్మోన్లు, ఎంజైమ్‌లు మరియు ఇతర జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల అధ్యయనం ఆధారంగా ఔషధాల సృష్టి అత్యంత ఆశాజనకంగా ఉంది. శరీరంలోని జీవ వ్యవస్థలకు సంబంధించి గతంలో అన్వేషించని సుగంధ మరియు హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల ఆధారంగా కొత్త ఫార్మాకోఫోర్‌లను మరియు తరాల ఔషధాల లక్ష్య సంశ్లేషణను గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం.

కొత్త సింథటిక్ ఔషధాల ఉత్పత్తి ఆచరణాత్మకంగా అపరిమితంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే వాటి పరమాణు బరువుతో సంశ్లేషణ చేయబడిన సమ్మేళనాల సంఖ్య పెరుగుతుంది. ఉదాహరణకు, 412 సాపేక్ష పరమాణు బరువుతో కార్బన్ మరియు హైడ్రోజన్ యొక్క సరళమైన సమ్మేళనాల సంఖ్య 4 బిలియన్ పదార్థాలను మించిపోయింది.

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, సింథటిక్ ఔషధాలను సృష్టించే మరియు పరిశోధించే ప్రక్రియకు సంబంధించిన విధానం మారింది. "ట్రయల్ అండ్ ఎర్రర్" యొక్క పూర్తిగా అనుభావిక పద్ధతి నుండి, పరిశోధకులు ప్రయోగాత్మక ఫలితాలను ప్లాన్ చేయడానికి మరియు ప్రాసెస్ చేయడానికి మరియు ఆధునిక భౌతిక మరియు రసాయన పద్ధతులను ఉపయోగించడం కోసం గణిత పద్ధతులను ఉపయోగించడం ఎక్కువగా చేస్తున్నారు. ఈ విధానం సంశ్లేషణ చేయబడిన పదార్ధాల యొక్క సంభావ్య రకాల జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను అంచనా వేయడానికి మరియు కొత్త ఔషధాలను రూపొందించడానికి అవసరమైన సమయాన్ని తగ్గించడానికి విస్తృత అవకాశాలను తెరుస్తుంది. భవిష్యత్తులో, కంప్యూటర్ల కోసం డేటా బ్యాంకుల సృష్టి మరియు సంచితం, అలాగే రసాయన నిర్మాణం మరియు సంశ్లేషణ చేయబడిన పదార్ధాల ఫార్మకోలాజికల్ చర్య మధ్య సంబంధాన్ని ఏర్పరచడానికి కంప్యూటర్లను ఉపయోగించడం చాలా ముఖ్యమైనది. అంతిమంగా, ఈ రచనలు మానవ శరీరం యొక్క వ్యవస్థలకు సంబంధించిన సమర్థవంతమైన ఔషధాల లక్ష్య రూపకల్పన యొక్క సాధారణ సిద్ధాంతాన్ని రూపొందించడానికి దారితీయాలి.

మొక్కలు మరియు జంతు మూలం యొక్క కొత్త ఔషధాల సృష్టి కొత్త జాతుల ఉన్నత మొక్కల కోసం అన్వేషణ, జంతువులు లేదా ఇతర జీవుల అవయవాలు మరియు కణజాలాల అధ్యయనం మరియు అవి కలిగి ఉన్న రసాయన పదార్ధాల జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను స్థాపించడం వంటి ప్రాథమిక అంశాలను కలిగి ఉంటుంది. .

ఔషధాల ఉత్పత్తికి సంబంధించిన కొత్త వనరుల అధ్యయనం మరియు వాటి ఉత్పత్తికి రసాయన, ఆహారం, చెక్క పని మరియు ఇతర పరిశ్రమల నుండి వ్యర్థాలను విస్తృతంగా ఉపయోగించడం కూడా ముఖ్యమైనవి. ఈ దిశ రసాయన మరియు ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క ఆర్థిక శాస్త్రంతో ప్రత్యక్ష సంబంధాన్ని కలిగి ఉంది మరియు ఔషధాల ధరను తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది. ముఖ్యంగా రసాయన మరియు ఔషధ పరిశ్రమలో ఎక్కువగా ఉపయోగించే ఔషధాలను రూపొందించడానికి బయోటెక్నాలజీ మరియు జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క ఆధునిక పద్ధతులను ఉపయోగించడం ఆశాజనకంగా ఉంది.

అందువలన, వివిధ ఫార్మాకోథెరపీటిక్ సమూహాలలో ఔషధాల యొక్క ఆధునిక నామకరణం మరింత విస్తరణ అవసరం. కొత్త మందులు వాటి ప్రభావం మరియు భద్రతలో ఇప్పటికే ఉన్న వాటి కంటే మెరుగైనవి మరియు నాణ్యతలో ప్రపంచ అవసరాలను తీర్చినట్లయితే మాత్రమే ఆశాజనకంగా ఉంటాయి. ఈ సమస్యను పరిష్కరించడంలో, ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో నిపుణులకు ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర ఉంది, ఇది ఈ శాస్త్రం యొక్క సామాజిక మరియు వైద్య ప్రాముఖ్యతను ప్రతిబింబిస్తుంది. చాలా విస్తృతంగా, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు, బయోటెక్నాలజిస్టులు, ఫార్మకాలజిస్టులు మరియు వైద్యుల భాగస్వామ్యంతో, కొత్త అత్యంత ప్రభావవంతమైన ఔషధాలను రూపొందించే రంగంలో సమగ్ర పరిశోధనలు సబ్‌ప్రోగ్రామ్ 071 "రసాయన మరియు జీవ సంశ్లేషణ పద్ధతుల ద్వారా కొత్త ఔషధాల సృష్టి" యొక్క చట్రంలో నిర్వహించబడతాయి.

జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాలను పరీక్షించడంలో సాంప్రదాయిక పనితో పాటు, కొనసాగింపు అవసరం స్పష్టంగా ఉంది, కొత్త ఔషధాల లక్ష్య సంశ్లేషణపై పరిశోధన చాలా ముఖ్యమైనది. ఇటువంటి పని ఔషధాల యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు జీవక్రియ యొక్క యంత్రాంగాన్ని అధ్యయనం చేయడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది; ఒకటి లేదా మరొక రకమైన శారీరక కార్యకలాపాలను నిర్ణయించే జీవరసాయన ప్రక్రియలలో ఎండోజెనస్ సమ్మేళనాల పాత్రను గుర్తించడం; ఎంజైమ్ వ్యవస్థల నిరోధం లేదా క్రియాశీలత సాధ్యమయ్యే మార్గాల పరిశోధన. కొత్త ఔషధాల సృష్టికి అత్యంత ముఖ్యమైన ఆధారం తెలిసిన మందులు లేదా సహజ జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాల అణువుల మార్పు, అలాగే ఎండోజెనస్ సమ్మేళనాలు, వాటి నిర్మాణ లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం మరియు ప్రత్యేకించి, "ఫార్మాకోఫోర్" సమూహాల పరిచయం మరియు ప్రోడ్రగ్స్ అభివృద్ధి. ఔషధాలను అభివృద్ధి చేస్తున్నప్పుడు, జీవ లభ్యత మరియు ఎంపికను పెంచడం, శరీరంలో రవాణా వ్యవస్థలను సృష్టించడం ద్వారా చర్య యొక్క వ్యవధిని నియంత్రించడం అవసరం. లక్ష్య సంశ్లేషణ కోసం, రసాయన నిర్మాణం, భౌతిక రసాయన లక్షణాలు మరియు సమ్మేళనాల జీవసంబంధ కార్యకలాపాల మధ్య పరస్పర సంబంధాన్ని గుర్తించడం అవసరం, మందుల రూపకల్పనకు కంప్యూటర్ సాంకేతికతను ఉపయోగించడం.

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, వ్యాధుల నిర్మాణం మరియు ఎపిడెమియోలాజికల్ పరిస్థితి గణనీయంగా మారిపోయింది; అత్యంత అభివృద్ధి చెందిన దేశాలలో, జనాభా యొక్క సగటు ఆయుర్దాయం పెరిగింది మరియు వృద్ధులలో సంభవం రేటు పెరిగింది. ఈ కారకాలు ఔషధాల కోసం శోధన కోసం కొత్త దిశలను నిర్ణయించాయి. వివిధ రకాల సైకోనెరోలాజికల్ వ్యాధులు (పార్కిన్సోనిజం, డిప్రెషన్, స్లీప్ డిజార్డర్స్), కార్డియోవాస్కులర్ వ్యాధులు (అథెరోస్క్లెరోసిస్, ఆర్టరీ హైపర్‌టెన్షన్, కొరోనరీ ఆర్టరీ డిసీజ్, హార్ట్ రిథమ్ డిజార్డర్స్), మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధుల చికిత్స కోసం ఔషధాల పరిధిని విస్తరించాల్సిన అవసరం ఉంది. (ఆర్థరైటిస్, వెన్నెముక వ్యాధులు), ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు (బ్రోన్కైటిస్, బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా). ఈ వ్యాధుల చికిత్స కోసం ప్రభావవంతమైన మందులు జీవన నాణ్యతను గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు ప్రజల జీవితాల క్రియాశీల కాలాన్ని గణనీయంగా పొడిగించగలవు. వృద్ధుడు. అంతేకాకుండా, ఈ దిశలో ప్రధాన విధానం తేలికపాటి ఔషధాల కోసం అన్వేషణ, ఇది శరీరం యొక్క ప్రాథమిక విధుల్లో ఆకస్మిక మార్పులకు కారణం కాదు మరియు వ్యాధి యొక్క రోగనిర్ధారణ యొక్క జీవక్రియ లింక్లపై వారి ప్రభావం కారణంగా చికిత్సా ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది.

కొత్త మరియు ఇప్పటికే ఉన్న ముఖ్యమైన ఔషధాల కోసం శోధించే ప్రధాన దిశలు:

* బయోరెగ్యులేటర్లు మరియు శక్తి మరియు ప్లాస్టిక్ జీవక్రియ యొక్క జీవక్రియల సంశ్లేషణ;

రసాయన సంశ్లేషణ యొక్క కొత్త ఉత్పత్తుల స్క్రీనింగ్ సమయంలో సంభావ్య ఔషధాల గుర్తింపు;

* ప్రోగ్రామబుల్ లక్షణాలతో సమ్మేళనాల సంశ్లేషణ (తెలిసిన ఔషధాల శ్రేణిలో నిర్మాణం యొక్క మార్పు, సహజమైన ఫైటోసబ్స్టాన్స్ యొక్క పునఃసంయోగం, జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్ధాల కోసం కంప్యూటర్ శోధన);

* యూటోమర్ల యొక్క స్టీరియోసెలెక్టివ్ సంశ్లేషణ మరియు సామాజికంగా ముఖ్యమైన ఔషధాల యొక్క అత్యంత క్రియాశీల ఆకృతీకరణలు.

ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధి. ఈ ముఖ్యమైన సమస్యకు పరిష్కారం ఆధునిక రసాయన మరియు భౌతిక రసాయన పద్ధతుల యొక్క విస్తృత ఉపయోగంతో ఔషధాల యొక్క భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాల యొక్క ప్రాథమిక సైద్ధాంతిక అధ్యయనాల ఆధారంగా మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. ఈ పద్ధతుల ఉపయోగం కొత్త ఔషధాల సృష్టి నుండి తుది ఉత్పత్తి ఉత్పత్తి యొక్క నాణ్యత నియంత్రణ వరకు మొత్తం ప్రక్రియను కవర్ చేయాలి. డ్రగ్స్ మరియు డోసేజ్ ఫారమ్‌ల కోసం కొత్త మరియు మెరుగైన రెగ్యులేటరీ డాక్యుమెంటేషన్‌ను అభివృద్ధి చేయడం కూడా అవసరం, వాటి నాణ్యత కోసం అవసరాలను ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు ప్రామాణీకరణకు భరోసా ఇస్తుంది.

నిపుణుల అంచనాల పద్ధతిని ఉపయోగించి శాస్త్రీయ విశ్లేషణ ఆధారంగా, ఔషధ విశ్లేషణ రంగంలో పరిశోధన యొక్క అత్యంత ఆశాజనకమైన ప్రాంతాలు గుర్తించబడ్డాయి. విశ్లేషణ యొక్క ఖచ్చితత్వం, దాని విశిష్టత మరియు సున్నితత్వం, ఒకే మోతాదుతో సహా చాలా తక్కువ మోతాదులో ఔషధాలను విశ్లేషించాలనే కోరిక మరియు స్వయంచాలకంగా మరియు విశ్లేషణను నిర్వహించడానికి ఈ అధ్యయనాలలో ముఖ్యమైన స్థానం పని ద్వారా ఆక్రమించబడుతుంది. తక్కువ సమయం. శ్రమ తీవ్రతను తగ్గించడం మరియు విశ్లేషణ పద్ధతుల సామర్థ్యాన్ని పెంచడం నిస్సందేహంగా ముఖ్యమైనది. భౌతిక రసాయన పద్ధతుల ఉపయోగం ఆధారంగా సంబంధిత రసాయన నిర్మాణం ద్వారా ఏకీకృత ఔషధాల సమూహాలను విశ్లేషించడానికి ఏకీకృత పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడానికి ఇది హామీ ఇస్తుంది. ఏకీకరణ అనేది విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రవేత్త యొక్క ఉత్పాదకతను పెంచడానికి గొప్ప అవకాశాలను సృష్టిస్తుంది.

రాబోయే సంవత్సరాల్లో, రసాయన టైట్రిమెట్రిక్ పద్ధతులు వాటి ప్రాముఖ్యతను నిలుపుకుంటాయి, ఇవి అనేక సానుకూల అంశాలను కలిగి ఉంటాయి, ప్రత్యేకించి, నిర్ణయాల యొక్క అధిక ఖచ్చితత్వం. బ్యూరెట్-లెస్ మరియు ఇండికేటర్-లెస్ టైట్రేషన్, డైఎలెక్ట్రోమెట్రిక్, బియాంపెరోమెట్రిక్ మరియు ఇతర రకాల టైట్రేషన్ వంటి ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణలో కొత్త టైట్రిమెట్రిక్ పద్ధతులను ప్రవేశపెట్టడం కూడా అవసరం, ఇందులో రెండు-దశ మరియు మూడు-దశల వ్యవస్థలతో సహా పొటెన్షియోమెట్రీతో కలిపి.

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, రసాయన విశ్లేషణలో, ఫైబర్-ఆప్టిక్ సెన్సార్లు (సూచికలు లేకుండా, ఫ్లోరోసెంట్, కెమిలుమినిసెంట్, బయోసెన్సర్లు లేకుండా) ఉపయోగించబడ్డాయి. వారు ప్రక్రియలను రిమోట్‌గా అధ్యయనం చేయడం, నమూనా యొక్క స్థితికి భంగం కలిగించకుండా ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడం సాధ్యమవుతుంది మరియు వాటి ఖర్చు చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. స్వచ్ఛతను పరీక్షించడంలో మరియు పరిమాణాత్మక నిర్ణయంలో అధిక సున్నితత్వంతో వర్గీకరించబడిన గతి పద్ధతులు, ఔషధ విశ్లేషణలో మరింత అభివృద్ధి చేయబడతాయి.

బయోలాజికల్ టెస్టింగ్ పద్ధతుల సంక్లిష్టత మరియు తక్కువ ఖచ్చితత్వం కారణంగా వాటిని వేగవంతమైన మరియు మరింత సున్నితమైన భౌతిక రసాయన పద్ధతులతో భర్తీ చేయడం అవసరం. ఎంజైమ్‌లు, ప్రొటీన్లు, అమైనో ఆమ్లాలు, హార్మోన్లు, గ్లైకోసైడ్‌లు మరియు యాంటీబయాటిక్‌లను కలిగి ఉన్న ఔషధాలను విశ్లేషించడానికి జీవ మరియు భౌతిక రసాయన పద్ధతుల యొక్క సమర్ధతను అధ్యయనం చేయడం ఔషధ విశ్లేషణను మెరుగుపరచడానికి అవసరమైన మార్గం. రాబోయే 20-30 సంవత్సరాలలో, ఆప్టికల్, ఎలెక్ట్రోకెమికల్ మరియు ముఖ్యంగా ఆధునిక క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతులు ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క అవసరాలను పూర్తిగా తీర్చగలవు కాబట్టి ప్రముఖ పాత్ర పోషిస్తాయి. ఈ పద్ధతుల యొక్క వివిధ మార్పులు అభివృద్ధి చేయబడతాయి, ఉదాహరణకు, డిఫరెన్షియల్ మరియు డెరివేటివ్ స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ వంటి తేడా స్పెక్ట్రోస్కోపీ. క్రోమాటోగ్రఫీ రంగంలో, గ్యాస్-లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ (GLC)తో పాటు, అధిక-పనితీరు గల లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ (HPLC)కి ప్రాధాన్యత పెరుగుతోంది.

ఫలిత ఔషధాల యొక్క మంచి నాణ్యత ప్రారంభ ఉత్పత్తుల స్వచ్ఛత స్థాయి, సాంకేతిక పాలనకు అనుగుణంగా మొదలైన వాటిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువల్ల, ఔషధ ఉత్పత్తి (దశల వారీ ఉత్పత్తి నియంత్రణ) కోసం ప్రారంభ మరియు ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తుల నాణ్యత నియంత్రణ కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధి ఔషధ విశ్లేషణ రంగంలో పరిశోధన యొక్క ముఖ్యమైన ప్రాంతం. ఔషధాల ఉత్పత్తిపై OMR నియమాలు విధించే అవసరాల నుండి ఈ దిశను అనుసరిస్తుంది. ఫ్యాక్టరీ నియంత్రణ మరియు విశ్లేషణాత్మక ప్రయోగశాలలలో ఆటోమేటిక్ విశ్లేషణ పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడతాయి. దశల వారీ నియంత్రణ కోసం ఆటోమేటెడ్ ఫ్లో ఇంజెక్షన్ సిస్టమ్‌లను ఉపయోగించడం ద్వారా ఈ విషయంలో ముఖ్యమైన అవకాశాలు అందించబడతాయి, అలాగే ఔషధ ఉత్పత్తుల సీరియల్ నియంత్రణ కోసం GLC మరియు HPLC. ప్రయోగశాల రోబోట్‌ల వినియోగంపై ఆధారపడిన అన్ని విశ్లేషణ కార్యకలాపాల యొక్క పూర్తి ఆటోమేషన్ వైపు కొత్త అడుగు తీసుకోబడింది. రోబోటిక్స్ ఇప్పటికే విదేశీ ప్రయోగశాలలలో, ప్రత్యేకించి నమూనా మరియు ఇతర సహాయక కార్యకలాపాలకు విస్తృత వినియోగాన్ని కనుగొంది.

మరింత మెరుగుదల కోసం ఏరోసోల్స్, ఐ ఫిల్మ్‌లు, మల్టీలేయర్ టాబ్లెట్‌లు, స్పాన్సుల్స్‌తో సహా మల్టీకంపొనెంట్ డోసేజ్ ఫారమ్‌లతో సహా రెడీమేడ్‌ను విశ్లేషించే పద్ధతులు అవసరం. ఈ ప్రయోజనం కోసం, ఆప్టికల్, ఎలక్ట్రోకెమికల్ మరియు ఇతర పద్ధతులతో క్రోమాటోగ్రఫీ కలయికపై ఆధారపడిన హైబ్రిడ్ పద్ధతులు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడతాయి. వ్యక్తిగతంగా తయారు చేయబడిన మోతాదు రూపాల యొక్క ఎక్స్‌ప్రెస్ విశ్లేషణ దాని ప్రాముఖ్యతను కోల్పోదు, కానీ ఇక్కడ రసాయన పద్ధతులు ఎక్కువగా భౌతిక రసాయనాల ద్వారా భర్తీ చేయబడతాయి. రిఫ్రాక్టోమెట్రిక్, ఇంటర్‌ఫెరోమెట్రిక్, పోలారిమెట్రిక్, ల్యుమినిసెంట్, ఫోటోకలోరిమెట్రిక్ విశ్లేషణ మరియు ఇతర పద్ధతుల యొక్క సరళమైన మరియు చాలా ఖచ్చితమైన పద్ధతుల పరిచయం నిష్పాక్షికతను పెంచడానికి మరియు ఫార్మసీలలో తయారు చేయబడిన మోతాదు రూపాల నాణ్యతను అంచనా వేయడాన్ని వేగవంతం చేస్తుంది. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో ఉత్పన్నమైన మాదకద్రవ్యాల నకిలీని ఎదుర్కోవడంలో సమస్యకు సంబంధించి ఇటువంటి పద్ధతుల అభివృద్ధి చాలా సందర్భోచితంగా మారింది. శాసన మరియు చట్టపరమైన నిబంధనలతో పాటు, దేశీయ మరియు విదేశీ ఉత్పత్తి యొక్క ఔషధాల నాణ్యతపై నియంత్రణను బలోపేతం చేయడం ఖచ్చితంగా అవసరం. వ్యక్తీకరణ పద్ధతులు.

ఔషధాల నిల్వ సమయంలో సంభవించే రసాయన ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేయడానికి ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ యొక్క వివిధ పద్ధతులను ఉపయోగించడం చాలా ముఖ్యమైన ప్రాంతం. ఈ ప్రక్రియల పరిజ్ఞానం మందులు మరియు మోతాదు రూపాల స్థిరీకరణ, ఔషధాల కోసం శాస్త్రీయంగా ఆధారిత నిల్వ పరిస్థితుల అభివృద్ధి వంటి ఒత్తిడి సమస్యలను పరిష్కరించడం సాధ్యపడుతుంది. అటువంటి అధ్యయనాల యొక్క ఆచరణాత్మక సాధ్యత వారి ఆర్థిక ప్రాముఖ్యత ద్వారా నిర్ధారించబడింది.

బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ యొక్క పని ఔషధాలను మాత్రమే కాకుండా, జీవ ద్రవాలు మరియు శరీర కణజాలాలలో వాటి జీవక్రియలను కూడా నిర్ణయించే పద్ధతుల అభివృద్ధిని కలిగి ఉంటుంది. బయోఫార్మాస్యూటికల్స్ మరియు ఫార్మకోకైనటిక్స్ సమస్యలను పరిష్కరించడానికి, జీవ కణజాలాలు మరియు ద్రవాలలో ఔషధాలను విశ్లేషించడానికి ఖచ్చితమైన మరియు సున్నితమైన భౌతిక రసాయన పద్ధతులు అవసరం. ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు టాక్సికాలజికల్ విశ్లేషణ రంగంలో పనిచేసే నిపుణుల పనులలో ఇటువంటి పద్ధతుల అభివృద్ధి ఉంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ యొక్క మరింత అభివృద్ధి ఔషధ నాణ్యత నియంత్రణ కోసం పద్ధతులను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి గణిత పద్ధతులను ఉపయోగించడంతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఫార్మసీలోని వివిధ రంగాలలో, సమాచార సిద్ధాంతం ఇప్పటికే ఉపయోగించబడింది, అలాగే సింప్లెక్స్ ఆప్టిమైజేషన్, లీనియర్, నాన్ లీనియర్, న్యూమరికల్ ప్రోగ్రామింగ్, మల్టీఫ్యాక్టర్ ఎక్స్‌పెరిమెంట్, ప్యాటర్న్ రికగ్నిషన్ థియరీ మరియు వివిధ నిపుణుల వ్యవస్థలు వంటి గణిత పద్ధతులు.

ఒక ప్రయోగాన్ని ప్లాన్ చేయడానికి గణిత పద్ధతులు ఒక నిర్దిష్ట వ్యవస్థను అధ్యయనం చేసే విధానాన్ని అధికారికం చేయడం మరియు చివరికి దాని గణిత నమూనాను రిగ్రెషన్ సమీకరణం రూపంలో పొందడం సాధ్యం చేస్తాయి, ఇందులో అన్ని ముఖ్యమైన కారకాలు ఉంటాయి. ఫలితంగా, మొత్తం ప్రక్రియ యొక్క ఆప్టిమైజేషన్ సాధించబడుతుంది మరియు దాని పనితీరు యొక్క అత్యంత సంభావ్య యంత్రాంగం స్థాపించబడింది.

ఎలక్ట్రానిక్ కంప్యూటింగ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించడంతో ఆధునిక విశ్లేషణ పద్ధతులు ఎక్కువగా ఉన్నాయి. ఇది విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం మరియు గణితం - కెమోమెట్రిక్స్ యొక్క ఖండన వద్ద ఒక కొత్త శాస్త్రం యొక్క ఆవిర్భావానికి దారితీసింది. ఇది గణిత గణాంకాలు మరియు సమాచార సిద్ధాంతం యొక్క విస్తృతమైన ఉపయోగం, విశ్లేషణ పద్ధతిని ఎంచుకునే వివిధ దశలలో కంప్యూటర్ల ఉపయోగం, దాని ఆప్టిమైజేషన్, ప్రాసెసింగ్ మరియు ఫలితాల వివరణపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ రంగంలో పరిశోధన యొక్క స్థితి యొక్క చాలా బహిర్గతం లక్షణం వివిధ పద్ధతుల అప్లికేషన్ యొక్క సాపేక్ష ఫ్రీక్వెన్సీ. 2000 నాటికి, రసాయన పద్ధతుల వాడకంలో (7.7%, థర్మోకెమిస్ట్రీతో సహా) తగ్గుదల ధోరణి ఉంది. IR స్పెక్ట్రోస్కోపీ మరియు UV స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ పద్ధతుల ఉపయోగం యొక్క అదే శాతం. అత్యధిక సంఖ్యలో అధ్యయనాలు (54%) క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతులను ఉపయోగించి నిర్వహించబడ్డాయి, ముఖ్యంగా HPLC (33%). ఇతర పద్ధతులు 23% పనిని పూర్తి చేస్తాయి. పర్యవసానంగా, ఔషధ విశ్లేషణ పద్ధతులను మెరుగుపరచడానికి మరియు ఏకీకృతం చేయడానికి క్రోమాటోగ్రాఫిక్ (ముఖ్యంగా HPLC) మరియు శోషణ పద్ధతుల వినియోగాన్ని విస్తరించే దిశగా స్థిరమైన ధోరణి ఉంది.

2. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి చరిత్ర

2.1 ఫార్మసీ అభివృద్ధి యొక్క ప్రధాన దశలు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క సృష్టి మరియు అభివృద్ధి ఫార్మసీ చరిత్రతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఫార్మసీ పురాతన కాలంలో ఉద్భవించింది మరియు ఔషధం, రసాయన శాస్త్రం మరియు ఇతర శాస్త్రాల ఏర్పాటుపై భారీ ప్రభావాన్ని చూపింది.

ఫార్మసీ చరిత్ర అనేది విడిగా అధ్యయనం చేయబడిన ఒక స్వతంత్ర విభాగం. ఫార్మసీ లోతుల్లో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఎలా మరియు ఎందుకు ఉద్భవించిందో అర్థం చేసుకోవడానికి, స్వతంత్ర శాస్త్రంగా ఏర్పడే ప్రక్రియ ఎలా జరిగిందో అర్థం చేసుకోవడానికి, ఐట్రోకెమిస్ట్రీ కాలం నుండి ఫార్మసీ అభివృద్ధి యొక్క వ్యక్తిగత దశలను క్లుప్తంగా పరిశీలిద్దాం.

ఐట్రోకెమిస్ట్రీ కాలం (XVI - XVII శతాబ్దాలు). పునరుజ్జీవనోద్యమ కాలంలో, రసవాదం స్థానంలో ఐట్రోకెమిస్ట్రీ (మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ) వచ్చింది. దాని స్థాపకుడు పారాసెల్సస్ (1493 - 1541) "కెమిస్ట్రీ బంగారాన్ని వెలికితీయడానికి కాదు, ఆరోగ్య రక్షణకు ఉపయోగపడుతుంది" అని నమ్మాడు. పారాసెల్సస్ బోధన యొక్క సారాంశం మానవ శరీరం రసాయన పదార్ధాల సమాహారం మరియు వాటిలో ఏదైనా లేకపోవడం వ్యాధికి కారణమవుతుంది. అందువల్ల, వైద్యం కోసం, పారాసెల్సస్ వివిధ లోహాల రసాయన సమ్మేళనాలను (పాదరసం, సీసం, రాగి, ఇనుము, యాంటీమోనీ, ఆర్సెనిక్, మొదలైనవి), అలాగే మూలికా ఔషధాలను ఉపయోగించారు.

పారాసెల్సస్ శరీరంపై ఖనిజ మరియు మొక్కల మూలం యొక్క అనేక పదార్ధాల ప్రభావాలను అధ్యయనం చేసింది. అతను విశ్లేషణ చేయడానికి అనేక సాధనాలు మరియు ఉపకరణాలను మెరుగుపరిచాడు. అందుకే పారాసెల్సస్ ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క స్థాపకులలో ఒకరిగా పరిగణించబడుతుంది మరియు ఐట్రోకెమిస్ట్రీని ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ పుట్టిన కాలంగా పరిగణిస్తారు.

16వ - 17వ శతాబ్దాలలో ఫార్మసీలు. రసాయన పదార్ధాల అధ్యయనానికి అసలు కేంద్రాలు. వాటిలో, ఖనిజ, మొక్క మరియు జంతు మూలం యొక్క పదార్థాలు పొందబడ్డాయి మరియు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఇక్కడ అనేక కొత్త సమ్మేళనాలు కనుగొనబడ్డాయి మరియు వివిధ లోహాల లక్షణాలు మరియు రూపాంతరాలు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఇది విలువైన రసాయన పరిజ్ఞానాన్ని కూడగట్టుకోవడానికి మరియు రసాయన ప్రయోగాలను మెరుగుపరచడానికి మాకు వీలు కల్పించింది. అట్రోకెమిస్ట్రీ యొక్క 100 సంవత్సరాల అభివృద్ధిలో, సైన్స్ 1000 సంవత్సరాలలో రసవాదం కంటే ఎక్కువ వాస్తవాలతో సుసంపన్నం చేయబడింది.

మొదటి రసాయన సిద్ధాంతాల మూలం కాలం (XVII - XIX శతాబ్దాలు). ఈ కాలంలో పారిశ్రామిక ఉత్పత్తిని అభివృద్ధి చేయడానికి, అట్రోకెమిస్ట్రీ సరిహద్దులకు మించి రసాయన పరిశోధన యొక్క పరిధిని విస్తరించడం అవసరం. ఇది మొదటి రసాయన ఉత్పత్తి సౌకర్యాల సృష్టికి మరియు రసాయన శాస్త్రం ఏర్పడటానికి దారితీసింది.

17వ శతాబ్దం రెండవ సగం. - మొదటి రసాయన సిద్ధాంతం పుట్టిన కాలం - ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతం. దాని సహాయంతో, దహన మరియు ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలు ఒక ప్రత్యేక పదార్ధం - "ఫ్లోజిస్టన్" విడుదలతో పాటుగా ఉన్నాయని నిరూపించడానికి ప్రయత్నించారు. ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతాన్ని I. బెచెర్ (1635-1682) మరియు G. స్టాల్ (1660-1734) రూపొందించారు. కొన్ని తప్పు నిబంధనలు ఉన్నప్పటికీ, ఇది నిస్సందేహంగా ప్రగతిశీలమైనది మరియు రసాయన శాస్త్రం అభివృద్ధికి దోహదపడింది.

ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతం యొక్క మద్దతుదారులతో పోరాటంలో, ఆక్సిజన్ సిద్ధాంతం ఉద్భవించింది, ఇది రసాయన ఆలోచన అభివృద్ధిలో శక్తివంతమైన ప్రేరణ. మన గొప్ప దేశస్థుడు M.V. లోమోనోసోవ్ (1711 - 1765) ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతం యొక్క అస్థిరతను నిరూపించిన ప్రపంచంలోని మొట్టమొదటి శాస్త్రవేత్తలలో ఒకరు. ఆక్సిజన్ ఇంకా తెలియనప్పటికీ, M.V. లోమోనోసోవ్ 1756 లో ప్రయోగాత్మకంగా దహన మరియు ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలో, అది కుళ్ళిపోవడం కాదు, కానీ పదార్ధం ద్వారా గాలి "కణాలు" చేరిక అని చూపించాడు. ఇలాంటి ఫలితాలు 18 సంవత్సరాల తర్వాత 1774లో ఫ్రెంచ్ శాస్త్రవేత్త ఎ. లావోసియర్ ద్వారా పొందబడ్డాయి.

ఆక్సిజన్‌ను మొదట స్వీడిష్ శాస్త్రవేత్త - ఫార్మసిస్ట్ K. షీలే (1742 - 1786) వేరు చేశారు, దీని యోగ్యత క్లోరిన్, గ్లిజరిన్, అనేక సేంద్రీయ ఆమ్లాలు మరియు ఇతర పదార్ధాల ఆవిష్కరణ.

18వ శతాబ్దం రెండవ సగం. కెమిస్ట్రీ యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధి కాలం. ఫార్మసిస్ట్‌లు రసాయన శాస్త్రం యొక్క పురోగతికి గొప్ప సహకారం అందించారు, వారు ఫార్మసీ మరియు కెమిస్ట్రీ రెండింటికీ ముఖ్యమైన అనేక అద్భుతమైన ఆవిష్కరణలు చేశారు. ఆ విధంగా, ఫ్రెంచ్ ఔషధ నిపుణుడు L. వాక్వెలిన్ (1763 - 1829) కొత్త మూలకాలను కనుగొన్నాడు - క్రోమియం, బెరీలియం. ఫార్మసిస్ట్ బి. కోర్టోయిస్ (1777 -- 1836) సముద్రపు పాచిలో అయోడిన్‌ను కనుగొన్నారు. 1807లో, ఫ్రెంచ్ ఔషధ నిపుణుడు సెగుయిన్ నల్లమందు నుండి మార్ఫిన్‌ను వేరు చేశాడు మరియు అతని స్వదేశీయులైన పెల్టియర్ మరియు కావెంటౌ మొక్కల పదార్థాల నుండి స్ట్రైక్నైన్, బ్రూసిన్ మరియు ఇతర ఆల్కలాయిడ్‌లను పొందిన మొదటి వ్యక్తి.

ఫార్మాసిస్ట్ మోర్ (1806 - 1879) ఔషధ విశ్లేషణ అభివృద్ధికి చాలా చేసారు. అతను తన పేరును కలిగి ఉన్న బ్యూరెట్‌లు, పైపెట్‌లు మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ స్కేల్స్‌ను ఉపయోగించిన మొదటి వ్యక్తి.

ఈ విధంగా, 16వ శతాబ్దంలో ఐట్రోకెమిస్ట్రీ కాలంలో ఉద్భవించిన ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ, 17వ - 18వ శతాబ్దాలలో మరింత అభివృద్ధిని పొందింది.

2.2 రష్యాలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి

రష్యన్ ఫార్మసీ యొక్క మూలాలు. రష్యాలో ఫార్మసీ ఆవిర్భావం సాంప్రదాయ ఔషధం మరియు మంత్రవిద్య యొక్క విస్తృతమైన అభివృద్ధితో ముడిపడి ఉంది. చేతితో వ్రాసిన "వైద్యం పుస్తకాలు" మరియు "మూలికా పుస్తకాలు" ఈనాటికీ మనుగడలో ఉన్నాయి. అవి మొక్క మరియు జంతు ప్రపంచంలోని అనేక ఔషధ ఉత్పత్తుల గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటాయి. రస్ లో ఫార్మసీ వ్యాపారం యొక్క మొదటి కణాలు మూలికా దుకాణాలు (XIII - XV శతాబ్దాలు). ఔషధాల నాణ్యతను తనిఖీ చేయవలసిన అవసరం ఉన్నందున, ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క ఆవిర్భావం అదే కాలానికి ఆపాదించబడాలి. 16 వ - 17 వ శతాబ్దాలలో రష్యన్ ఫార్మసీలు. ఔషధాల ఉత్పత్తికి మాత్రమే కాకుండా, ఆమ్లాలు (సల్ఫ్యూరిక్ మరియు నైట్రిక్), పటిక, విట్రియోల్, సల్ఫర్ శుద్దీకరణ మొదలైన వాటి ఉత్పత్తికి ప్రత్యేకమైన ప్రయోగశాలలు ఉన్నాయి. పర్యవసానంగా, ఫార్మసీలు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీకి జన్మస్థలం.

రసవాదుల ఆలోచనలు రష్యాకు పరాయివి; ఇక్కడ ఔషధాలను తయారు చేసే నిజమైన క్రాఫ్ట్ వెంటనే అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభమైంది. రసవాదులు ఫార్మసీలలో ఔషధాల తయారీ మరియు నాణ్యత నియంత్రణలో పాలుపంచుకున్నారు ("ఆల్కెమిస్ట్" అనే పదానికి రసవాదంతో సంబంధం లేదు).

1706లో మాస్కోలో ప్రారంభించబడిన మొదటి వైద్య పాఠశాల ద్వారా ఫార్మసిస్ట్‌ల శిక్షణ జరిగింది. అందులోని ప్రత్యేక విభాగాల్లో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఒకటి. చాలా మంది రష్యన్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు ఈ పాఠశాలలో చదువుకున్నారు.

రష్యాలో రసాయన మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ యొక్క నిజమైన అభివృద్ధి M.V. లోమోనోసోవ్ పేరుతో ముడిపడి ఉంది. M.V. లోమోనోసోవ్ చొరవతో, మొదటి శాస్త్రీయ రసాయన ప్రయోగశాల 1748లో సృష్టించబడింది మరియు మొదటి రష్యన్ విశ్వవిద్యాలయం 1755లో ప్రారంభించబడింది. అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్‌తో కలిసి, ఇవి రసాయన మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్‌తో సహా రష్యన్ సైన్స్ కేంద్రాలు. M.V. లోమోనోసోవ్ కెమిస్ట్రీ మరియు మెడిసిన్ మధ్య సంబంధాన్ని గురించి అద్భుతమైన మాటలు చెప్పారు: “...కెమిస్ట్రీ గురించి తగినంత జ్ఞానం లేకుండా వైద్యుడు పరిపూర్ణుడు కాలేడు మరియు వైద్య శాస్త్రంలో వాటి నుండి ఉత్పన్నమయ్యే అన్ని లోపాలు, అన్ని మితిమీరిన మరియు ధోరణులు; చేర్పులు, దాదాపు కెమిస్ట్రీ నుండి విరక్తి మరియు దిద్దుబాట్లు ఆధారపడాలి."

M.V. లోమోనోసోవ్ యొక్క అనేక మంది వారసులలో ఒకరు ఫార్మసీ విద్యార్థి మరియు తరువాత ప్రధాన రష్యన్ శాస్త్రవేత్త T.E. లోవిట్జ్ (1757 - 1804). అతను మొదట బొగ్గు యొక్క శోషణ సామర్థ్యాన్ని కనుగొన్నాడు మరియు నీరు, ఆల్కహాల్ మరియు టార్టారిక్ ఆమ్లాన్ని శుద్ధి చేయడానికి ఉపయోగించాడు; సంపూర్ణ ఆల్కహాల్, ఎసిటిక్ యాసిడ్ మరియు ద్రాక్ష చక్కెరను ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతులను అభివృద్ధి చేసింది. T.E. లోవిట్జ్ యొక్క అనేక రచనలలో, మైక్రోక్రిస్టలోస్కోపిక్ విశ్లేషణ పద్ధతి అభివృద్ధి (1798) నేరుగా ఔషధ రసాయన శాస్త్రానికి సంబంధించినది.

M.V. లోమోనోసోవ్‌కు తగిన వారసుడు అతిపెద్ద రష్యన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త V.M. సెవెర్గిన్ (1765 - 1826). అతని అనేక రచనలలో, 1800లో ప్రచురించబడిన రెండు పుస్తకాలు ఫార్మసీకి చాలా ముఖ్యమైనవి: “ఔషధ రసాయన ఉత్పత్తుల స్వచ్ఛత మరియు అమాయకత్వాన్ని పరీక్షించే పద్ధతి” మరియు “మినరల్ వాటర్‌లను పరీక్షించే పద్ధతి.” రెండు పుస్తకాలు ఔషధ పదార్ధాల పరిశోధన మరియు విశ్లేషణ రంగంలో మొదటి దేశీయ మాన్యువల్లు. M.V. లోమోనోసోవ్ యొక్క ఆలోచనను కొనసాగిస్తూ, V.M. సెవెర్గిన్ ఔషధాల నాణ్యతను అంచనా వేయడంలో కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రాముఖ్యతను నొక్కిచెప్పాడు: "కెమిస్ట్రీలో జ్ఞానం లేకుండా, ఔషధ పరీక్షను చేపట్టలేము." రచయిత లోతుగా శాస్త్రీయంగా ఔషధ పరిశోధన కోసం అత్యంత ఖచ్చితమైన మరియు అందుబాటులో ఉన్న విశ్లేషణ పద్ధతులను మాత్రమే ఎంచుకుంటారు. V.M. సెవెర్గిన్ ప్రతిపాదించిన ఔషధ పదార్ధాలను అధ్యయనం చేసే విధానం మరియు ప్రణాళిక కొద్దిగా మారిపోయింది మరియు ఇప్పుడు స్టేట్ ఫార్మకోపాయియాస్ సంకలనంలో ఉపయోగించబడింది. V.M. సెవెర్గిన్ మన దేశంలో ఫార్మాస్యూటికల్ మాత్రమే కాకుండా రసాయన విశ్లేషణ యొక్క శాస్త్రీయ ఆధారాన్ని సృష్టించాడు.

రష్యన్ శాస్త్రవేత్త A.P. నెల్యుబిన్ (1785 - 1858) యొక్క రచనలు సరిగ్గా "ఎన్‌సైక్లోపీడియా ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ నాలెడ్జ్" అని పిలువబడతాయి. అతను ఫార్మసీ యొక్క శాస్త్రీయ పునాదులను రూపొందించిన మొదటి వ్యక్తి మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో అనేక అనువర్తిత పరిశోధనలు చేశాడు; క్వినైన్ లవణాలను పొందేందుకు మెరుగైన పద్ధతులు, ఈథర్‌ను పొందేందుకు మరియు ఆర్సెనిక్‌ను పరీక్షించేందుకు సాధనాలను రూపొందించారు. A.P. నెల్యుబిన్ కాకేసియన్ మినరల్ వాటర్స్ యొక్క విస్తృతమైన రసాయన అధ్యయనాలను నిర్వహించారు.

19 వ శతాబ్దం 40 ల వరకు. రష్యాలో చాలా మంది రసాయన శాస్త్రవేత్తలు తమ రచనలతో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధికి గొప్ప సహకారం అందించారు. అయినప్పటికీ, వారు విడిగా పనిచేశారు, దాదాపు రసాయన ప్రయోగశాలలు లేవు, పరికరాలు లేవు మరియు శాస్త్రీయ రసాయన పాఠశాలలు లేవు.

మొదటి రసాయన పాఠశాలలు మరియు రష్యాలో కొత్త రసాయన సిద్ధాంతాల సృష్టి. మొదటి రష్యన్ రసాయన పాఠశాలలు, స్థాపకులు A.A. వోస్క్రెసెన్స్కీ (1809-1880) మరియు N.N. జినిన్ (1812-1880), సిబ్బందికి శిక్షణ ఇవ్వడంలో, ప్రయోగశాలల సృష్టిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించారు మరియు అభివృద్ధిపై గొప్ప ప్రభావాన్ని చూపారు. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీతో సహా రసాయన శాస్త్రాలు. A.A. వోస్క్రెసెన్స్కీ తన విద్యార్థులతో నేరుగా ఫార్మసీకి సంబంధించిన అనేక అధ్యయనాలను నిర్వహించారు. వారు ఆల్కలాయిడ్ థియోబ్రోమిన్‌ను వేరుచేసి క్వినైన్ రసాయన నిర్మాణంపై అధ్యయనాలు చేశారు. N.N. జినిన్ యొక్క అత్యుత్తమ ఆవిష్కరణ సుగంధ నైట్రో సమ్మేళనాలను అమైనో సమ్మేళనాలుగా మార్చడం యొక్క శాస్త్రీయ ప్రతిచర్య.

D.I. మెండలీవ్ A.A. వోస్క్రెసెన్స్కీ మరియు N.N. జినిన్ "రష్యాలో రసాయన జ్ఞానం యొక్క స్వతంత్ర అభివృద్ధికి స్థాపకులు" అని రాశారు. వారి విలువైన వారసులు D.I మెండలీవ్ మరియు A.M. బట్లరోవ్ రష్యాకు ప్రపంచ ఖ్యాతిని తెచ్చారు.

D.I. మెండలీవ్ (1834 -- 1907) ఆవర్తన చట్టం మరియు మూలకాల యొక్క ఆవర్తన పట్టిక సృష్టికర్త. అన్ని రసాయన శాస్త్రాలకు ఆవర్తన చట్టం యొక్క అపారమైన ప్రాముఖ్యత బాగా తెలుసు, కానీ ఇది లోతైన తాత్విక అర్థాన్ని కూడా కలిగి ఉంది, ఎందుకంటే ఇది అన్ని మూలకాలు సాధారణ నమూనాతో అనుసంధానించబడిన ఒకే వ్యవస్థను ఏర్పరుస్తుందని చూపిస్తుంది. అతని బహుముఖ శాస్త్రీయ కార్యకలాపాలలో, D.I. మెండలీవ్ ఫార్మసీకి శ్రద్ధ చూపారు. తిరిగి 1892లో, దిగుమతుల నుండి విముక్తి పొందేందుకు "ఔషధ మరియు పరిశుభ్రమైన సన్నాహాల ఉత్పత్తి కోసం రష్యాలో కర్మాగారాలు మరియు ప్రయోగశాలలను స్థాపించాల్సిన అవసరం" గురించి అతను రాశాడు.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధికి A.M. బట్లెరోవ్ రచనలు కూడా దోహదపడ్డాయి. A.M. బట్లెరోవ్ (1828 - 1886) 1859లో యూరోట్రోపిన్ అందుకున్నాడు; క్వినైన్ యొక్క నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, అతను క్వినోలిన్‌ను కనుగొన్నాడు. అతను ఫార్మాల్డిహైడ్ నుండి చక్కెర పదార్థాలను సంశ్లేషణ చేశాడు. అయినప్పటికీ, కర్బన సమ్మేళనాల నిర్మాణం యొక్క సిద్ధాంతం యొక్క అతని సృష్టి (1861) అతనికి ప్రపంచవ్యాప్త కీర్తిని తెచ్చిపెట్టింది.

D.I. మెండలీవ్ చేత మూలకాల యొక్క ఆవర్తన పట్టిక మరియు A.M. బట్లెరోవ్ చేత కర్బన సమ్మేళనాల నిర్మాణం యొక్క సిద్ధాంతం రసాయన శాస్త్రం అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తితో దాని అనుసంధానంపై నిర్ణయాత్మక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.

సహజ పదార్ధాల కెమోథెరపీ మరియు కెమిస్ట్రీ రంగంలో పరిశోధన. 19 వ శతాబ్దం చివరిలో, రష్యాలో సహజ పదార్ధాలపై కొత్త అధ్యయనాలు జరిగాయి. 1880 లో, పోలిష్ శాస్త్రవేత్త ఫంక్ యొక్క పనికి చాలా కాలం ముందు, రష్యన్ వైద్యుడు N.I. లునిన్ ప్రోటీన్, కొవ్వు, చక్కెరతో పాటు, “పోషకాహారానికి అవసరమైన పదార్థాలు” ఆహారంలో ఉన్నాయని సూచించారు. అతను ఈ పదార్ధాల ఉనికిని ప్రయోగాత్మకంగా నిరూపించాడు, వీటిని తరువాత విటమిన్లు అని పిలుస్తారు.

1890 లో, E. షాట్స్కీ యొక్క పుస్తకం "ది డాక్ట్రిన్ ఆఫ్ ప్లాంట్ ఆల్కలాయిడ్స్, గ్లూకోసైడ్స్ మరియు ప్టోమైన్స్" కజాన్‌లో ప్రచురించబడింది. ఇది ఉత్పత్తి చేసే మొక్కలను బట్టి వాటి వర్గీకరణ ప్రకారం ఆ సమయంలో తెలిసిన ఆల్కలాయిడ్స్‌ను పరిశీలిస్తుంది. మొక్కల పదార్థాల నుండి ఆల్కలాయిడ్స్ సంగ్రహించే పద్ధతులు E. షాట్స్కీ ప్రతిపాదించిన ఉపకరణంతో సహా వివరించబడ్డాయి.

1897లో, K. Ryabinin యొక్క మోనోగ్రాఫ్ "ఆల్కలాయిడ్స్ (కెమికల్ అండ్ ఫిజియోలాజికల్ ఎస్సేస్)" సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్‌లో ప్రచురించబడింది. ఉపోద్ఘాతంలో, రచయిత "రష్యన్‌లో ఆల్కలాయిడ్స్‌పై అటువంటి వ్యాసాన్ని కలిగి ఉండాల్సిన అవసరం ఉంది, ఇది ఒక చిన్న వాల్యూమ్‌లో, వాటి లక్షణాలపై ఖచ్చితమైన, ముఖ్యమైన మరియు సమగ్రమైన అవగాహనను ఇస్తుంది." మోనోగ్రాఫ్‌లో ఆల్కలాయిడ్స్ యొక్క రసాయన లక్షణాల గురించి సాధారణ సమాచారం, అలాగే సారాంశ సూత్రాలు, భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలు, గుర్తింపు కోసం ఉపయోగించే కారకాలు, అలాగే 28 ఆల్కలాయిడ్స్ వాడకంపై సమాచారాన్ని అందించే విభాగాల గురించి వివరించే చిన్న పరిచయం ఉంది.

కీమోథెరపీ 20వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో ఉద్భవించింది. ఔషధం, జీవశాస్త్రం మరియు రసాయన శాస్త్రం యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధికి సంబంధించి. దేశీయ మరియు విదేశీ శాస్త్రవేత్తలు దాని అభివృద్ధికి సహకరించారు. కెమోథెరపీ సృష్టికర్తలలో ఒకరు రష్యన్ వైద్యుడు D. JI. రోమనోవ్స్కీ. అతను 1891 లో రూపొందించాడు మరియు ఈ శాస్త్రం యొక్క పునాదులను ప్రయోగాత్మకంగా ధృవీకరించాడు, వ్యాధిగ్రస్తులైన జీవిలోకి ప్రవేశపెట్టినప్పుడు, తరువాతి జీవికి తక్కువ హాని కలిగించే మరియు గొప్ప విధ్వంసక ప్రభావాన్ని కలిగించే “పదార్థం” కోసం వెతకడం అవసరమని సూచిస్తుంది. వ్యాధికారక ఏజెంట్. ఈ నిర్వచనం నేటికీ దాని అర్థాన్ని నిలుపుకుంది.

19వ శతాబ్దం చివరిలో జర్మన్ శాస్త్రవేత్త P. ఎర్లిచ్ (1854 - 1915) ద్వారా రంగులు మరియు ఆర్గానో ఎలిమెంట్ సమ్మేళనాలను ఔషధ పదార్థాలుగా ఉపయోగించడంలో విస్తృతమైన పరిశోధనలు జరిగాయి. అతను "కీమోథెరపీ" అనే పదాన్ని ప్రతిపాదించిన మొదటి వ్యక్తి. రసాయన వైవిధ్యం యొక్క సూత్రం అని పిలవబడే P. ఎర్లిచ్ అభివృద్ధి చేసిన సిద్ధాంతం ఆధారంగా, రష్యన్లు (O.Yu. Magidson, M.Ya. క్రాఫ్ట్, M.V. రుబ్ట్సోవ్, A.M. గ్రిగోరోవ్స్కీ) సహా అనేక మంది శాస్త్రవేత్తలు, దీనితో పెద్ద సంఖ్యలో కెమోథెరపీటిక్ ఔషధాలను సృష్టించారు. యాంటీమలేరియల్ ప్రభావాలు.

కీమోథెరపీ అభివృద్ధిలో కొత్త శకానికి నాంది పలికిన సల్ఫోనామైడ్ ఔషధాల సృష్టి, బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల (జి. డొమాగ్క్) చికిత్స కోసం ఔషధాల అన్వేషణలో కనుగొనబడిన అజో డై ప్రోంటోసిల్ అధ్యయనంతో ముడిపడి ఉంది. ప్రోంటోసిల్ యొక్క ఆవిష్కరణ శాస్త్రీయ పరిశోధన యొక్క కొనసాగింపును నిర్ధారించింది - రంగుల నుండి సల్ఫోనామైడ్ల వరకు.

ఆధునిక కెమోథెరపీ ఔషధాల యొక్క భారీ ఆయుధశాలను కలిగి ఉంది, వీటిలో యాంటీబయాటిక్స్ అత్యంత ముఖ్యమైన స్థానాన్ని ఆక్రమించాయి. యాంటీబయాటిక్ పెన్సిలిన్, 1928లో ఆంగ్లేయుడు ఎ. ఫ్లెమింగ్ చేత కనుగొనబడింది, అనేక వ్యాధుల వ్యాధికారక కారకాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతమైన కొత్త కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల పూర్వీకుడు. A. ఫ్లెమింగ్ యొక్క పనికి ముందు రష్యన్ శాస్త్రవేత్తల పరిశోధన జరిగింది. 1872లో, V.A. మనస్సేన్ ఆకుపచ్చ అచ్చు (పినిసిలియం గ్లాకమ్) పెరుగుతున్నప్పుడు సంస్కృతి ద్రవంలో బ్యాక్టీరియా లేకపోవడాన్ని స్థాపించాడు. A.G. పోలోటెబ్నోవ్ ప్రయోగాత్మకంగా చీము శుభ్రపరచడం మరియు గాయం నయం చేయడం అచ్చును ప్రయోగిస్తే వేగంగా జరుగుతుందని నిరూపించాడు. బూజు యొక్క యాంటీబయాటిక్ ప్రభావాన్ని 1904లో పశువైద్యుడు M.G. టార్టకోవ్స్కీ చికెన్ ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్‌తో చేసిన ప్రయోగాలలో నిర్ధారించారు.

యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క పరిశోధన మరియు ఉత్పత్తి సైన్స్ మరియు పరిశ్రమ యొక్క మొత్తం శాఖను రూపొందించడానికి దారితీసింది మరియు అనేక వ్యాధులకు ఔషధ చికిత్స రంగంలో విప్లవాత్మక మార్పులు చేసింది.

అందువలన, 19 వ శతాబ్దం చివరిలో రష్యన్ శాస్త్రవేత్తలు చేపట్టారు. కెమోథెరపీ రంగంలో పరిశోధన మరియు సహజ పదార్ధాల రసాయన శాస్త్రం తదుపరి సంవత్సరాల్లో కొత్త సమర్థవంతమైన ఔషధాల అభివృద్ధికి పునాది వేసింది.

2.3 USSRలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి

USSR లో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క నిర్మాణం మరియు అభివృద్ధి సోవియట్ శక్తి యొక్క మొదటి సంవత్సరాల్లో రసాయన శాస్త్రం మరియు ఉత్పత్తితో సన్నిహిత సంబంధంలో జరిగింది. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధిపై భారీ ప్రభావాన్ని చూపిన రష్యాలో సృష్టించబడిన రసాయన శాస్త్రవేత్తల దేశీయ పాఠశాలలు భద్రపరచబడ్డాయి. సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్తల పెద్ద పాఠశాలలకు A.E. ఫావర్స్కీ మరియు N.D. జెలిన్స్కీ, టెర్పెన్ కెమిస్ట్రీ పరిశోధకుడు S.S. నామెట్కిన్, సింథటిక్ రబ్బరు సృష్టికర్త S.V. లెబెదేవ్, V.I. వెర్నాడ్స్కీ మరియు A.E. ఫెర్స్మాన్ - భౌతిక రసాయన శాస్త్ర రంగంలో, N -S. మరియు రసాయన పరిశోధన పద్ధతులు. దేశంలో సైన్స్ యొక్క కేంద్రం USSR అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ (ఇప్పుడు NAS).

ఇతర అనువర్తిత శాస్త్రాల మాదిరిగానే, USSR అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ (NAS) మరియు USSR అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ (ఇప్పుడు AMS) యొక్క రసాయన మరియు బయోమెడికల్ పరిశోధనా సంస్థలలో నిర్వహించబడిన ప్రాథమిక సైద్ధాంతిక పరిశోధన ఆధారంగా మాత్రమే ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి చెందుతుంది. కొత్త ఔషధాల తయారీలో విద్యా సంస్థల శాస్త్రవేత్తలు కూడా ప్రత్యక్షంగా పాల్గొంటున్నారు.

30 వ దశకంలో, సహజ జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల కెమిస్ట్రీ రంగంలో మొదటి పరిశోధన A.E. చిచిబాబిన్ యొక్క ప్రయోగశాలలలో జరిగింది. ఈ అధ్యయనాలు I.L. Knunyants రచనలలో మరింత అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. అతను, O.Yu. Magidsonతో కలిసి, దేశీయ యాంటీమలేరియల్ డ్రగ్ అక్రిఖిన్ ఉత్పత్తికి సాంకేతికతను సృష్టించాడు, ఇది మన దేశాన్ని యాంటీమలేరియల్ ఔషధాల దిగుమతి నుండి విముక్తి చేయడం సాధ్యపడింది.

హెటెరోసైక్లిక్ నిర్మాణంతో ఔషధాల కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధికి ముఖ్యమైన సహకారం N.A. ప్రీబ్రాజెన్స్కీచే చేయబడింది. తన సహోద్యోగులతో కలిసి, అతను విటమిన్లు ఎ, ఇ, పిపిని పొందటానికి కొత్త పద్ధతులను అభివృద్ధి చేసి, ఉత్పత్తిలో ప్రవేశపెట్టాడు, పైలోకార్పైన్ సంశ్లేషణను నిర్వహించాడు మరియు కోఎంజైమ్‌లు, లిపిడ్లు మరియు ఇతర సహజ పదార్ధాలపై పరిశోధనలు చేశాడు.

V.M. రోడియోనోవ్ హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు మరియు అమైనో ఆమ్లాల కెమిస్ట్రీ రంగంలో పరిశోధన అభివృద్ధిపై గొప్ప ప్రభావాన్ని చూపారు. అతను దేశీయ చక్కటి సేంద్రీయ సంశ్లేషణ మరియు రసాయన-ఔషధ పరిశ్రమల వ్యవస్థాపకులలో ఒకరు.

ఆల్కలాయిడ్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో A.P. ఒరెఖోవ్ పాఠశాల పరిశోధన ఔషధ రసాయన శాస్త్రం అభివృద్ధిపై గొప్ప ప్రభావాన్ని చూపింది. అతని నాయకత్వంలో, అనేక ఆల్కలాయిడ్స్ యొక్క రసాయన నిర్మాణాన్ని వేరుచేయడం, శుద్ధి చేయడం మరియు నిర్ణయించడం కోసం పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, తర్వాత అవి ఔషధంగా ఉపయోగించబడ్డాయి.

M.M. షెమ్యాకిన్ చొరవతో, ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ నేచురల్ కాంపౌండ్స్ సృష్టించబడింది. యాంటీబయాటిక్స్, పెప్టైడ్స్, ప్రొటీన్లు, న్యూక్లియోటైడ్లు, లిపిడ్లు, ఎంజైమ్‌లు, కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల రసాయన శాస్త్రంలో ప్రాథమిక పరిశోధన ఇక్కడ నిర్వహించబడుతుంది. దీని ఆధారంగా కొత్త ఔషధాలను రూపొందించారు. ఇన్స్టిట్యూట్ కొత్త సైన్స్ - బయోఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీకి సైద్ధాంతిక పునాదులు వేసింది.

ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ మాక్రోమోలిక్యులర్ కాంపౌండ్స్‌లో G.V. సామ్సోనోవ్ నిర్వహించిన పరిశోధన జీవసంబంధ క్రియాశీల సమ్మేళనాలను దానితో పాటుగా ఉన్న పదార్థాల నుండి శుద్ధి చేసే సమస్యలను పరిష్కరించడానికి గొప్ప సహకారం అందించింది.

ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీకి ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో పరిశోధనతో సన్నిహిత సంబంధాలు ఉన్నాయి. గొప్ప దేశభక్తి యుద్ధంలో, షోస్టాకోవ్స్కీ యొక్క ఔషధతైలం, ఫెనామైన్ మరియు తరువాత ప్రోమెడాల్, పాలీవినైల్పైరోలిడోన్ మొదలైన మందులు ఇక్కడ సృష్టించబడ్డాయి, ఎసిటిలీన్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో ఇన్స్టిట్యూట్లో నిర్వహించిన పరిశోధనలు విటమిన్లు A సంశ్లేషణ కోసం కొత్త పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం సాధ్యపడింది. మరియు E, మరియు పిరిడిన్ ఉత్పన్నాల సంశ్లేషణ కోసం ప్రతిచర్యలు విటమిన్ బీ మరియు దాని అనలాగ్‌లను పొందేందుకు కొత్త మార్గాలకు ఆధారం. యాంటీ-ట్యూబర్క్యులోసిస్ యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క సంశ్లేషణ రంగంలో మరియు వారి చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని అధ్యయనం చేయడంలో పని జరిగింది.

ఆర్గానోఎలిమెంట్ సమ్మేళనాల రంగంలో పరిశోధన, A.N. నెస్మేయానోవ్, A.E. అర్బుజోవ్ మరియు B.A. అర్బుజోవ్, M.I. కబాచ్నిక్, I.L. క్నున్యాంట్స్ యొక్క ప్రయోగశాలలలో నిర్వహించబడింది, ఇది విస్తృతమైన అభివృద్ధిని పొందింది. ఈ అధ్యయనాలు ఫ్లోరిన్, ఫాస్పరస్, ఇనుము మరియు ఇతర మూలకాల యొక్క ఆర్గానోఎలిమెంట్ సమ్మేళనాలు అనే కొత్త ఔషధాల సృష్టికి సైద్ధాంతిక ఆధారాన్ని అందించాయి.

ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ కెమికల్ ఫిజిక్స్లో, కణితి కణం యొక్క పనితీరును అణచివేయడంలో ఫ్రీ రాడికల్స్ పాత్ర గురించి N.M. ఇమాన్యుయేల్ మొదట ఆలోచనను వ్యక్తం చేశారు. ఇది కొత్త యాంటిట్యూమర్ ఔషధాలను సృష్టించడం సాధ్యం చేసింది.

దేశీయ వైద్య మరియు జీవ శాస్త్రాల విజయాల ద్వారా ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి కూడా చాలా సులభతరం చేయబడింది. గొప్ప రష్యన్ ఫిజియాలజిస్ట్ I.P. పావ్లోవ్ యొక్క పాఠశాల పని, బయోలాజికల్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో A.N. బాచ్ మరియు A.V. పల్లాడిన్ యొక్క పని మొదలైనవి భారీ ప్రభావాన్ని చూపాయి.

ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయోకెమిస్ట్రీలో పేరు పెట్టారు. A.N. బాచ్, V.N. బుకిన్ నాయకత్వంలో, విటమిన్లు B12, B15 మొదలైన వాటి యొక్క పారిశ్రామిక మైక్రోబయోలాజికల్ సంశ్లేషణ కోసం పద్ధతులను అభివృద్ధి చేశారు.

నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌లలో నిర్వహించే రసాయన శాస్త్రం మరియు జీవశాస్త్ర రంగంలో ప్రాథమిక పరిశోధన ఔషధ పదార్ధాల లక్ష్య సంశ్లేషణ అభివృద్ధికి సైద్ధాంతిక ఆధారాన్ని సృష్టిస్తుంది. పరమాణు జీవశాస్త్ర రంగంలో పరిశోధన చాలా ముఖ్యమైనది, ఇది ఔషధ పదార్ధాల ప్రభావంతో సహా శరీరంలో సంభవించే జీవ ప్రక్రియల మెకానిజం యొక్క రసాయన వివరణను అందిస్తుంది.

అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ పరిశోధనా సంస్థలు కొత్త ఔషధాల సృష్టికి గొప్ప సహకారం అందిస్తాయి. నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌లు, అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఫార్మకాలజీతో కలిసి విస్తృతమైన సింథటిక్ మరియు ఫార్మకోలాజికల్ పరిశోధనలు నిర్వహించబడతాయి. ఈ సహకారం అనేక ఔషధాల లక్ష్య సంశ్లేషణకు సైద్ధాంతిక పునాదులను అభివృద్ధి చేయడం సాధ్యపడింది. శాస్త్రవేత్తలు: సింథటిక్ కెమిస్ట్స్ (N.V. క్రోమోవ్-బోరిసోవ్, N.K. కొచెట్కోవ్), మైక్రోబయాలజిస్టులు (Z.V. ఎర్మోలియేవా, G.F. గౌస్, మొదలైనవి), ఔషధ శాస్త్రవేత్తలు (S.V. అనిచ్కోవ్, V.V. జకుసోవ్, M.D. మష్కోవ్స్కీ, G.N. పెర్షిన్ మెడిక్ మెడిక్ మెడికల్ పదార్థాలు) అసలైన పదార్థాలు.

రసాయన మరియు బయోమెడికల్ సైన్సెస్ రంగంలో ప్రాథమిక పరిశోధన ఆధారంగా, ఔషధ రసాయన శాస్త్రం మన దేశంలో అభివృద్ధి చెందింది మరియు స్వతంత్ర పరిశ్రమగా మారింది. ఇప్పటికే సోవియట్ శక్తి యొక్క మొదటి సంవత్సరాల్లో, ఔషధ పరిశోధనా సంస్థలు సృష్టించబడ్డాయి.

1920లో, సైంటిఫిక్ రీసెర్చ్ కెమికల్ అండ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ మాస్కోలో ప్రారంభించబడింది, దీని పేరు 1937లో VNIHFIగా మార్చబడింది. S. Ordzhonikidze. కొంత కాలం తరువాత, ఖార్కోవ్ (1920), టిబిలిసి (1932), లెనిన్‌గ్రాడ్ (1930) (1951లో లెన్‌ఎన్‌ఐహెచ్‌ఎఫ్‌ఐ) కెమికల్ అండ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌లో విలీనం చేయబడింది)లో ఇటువంటి సంస్థలు (ఎన్‌ఐహెచ్‌ఎఫ్‌ఐ) సృష్టించబడ్డాయి. యుద్ధానంతర సంవత్సరాల్లో, NIHFI నోవోకుజ్నెట్స్క్లో ఏర్పడింది.

కొత్త ఔషధాలను రూపొందించే రంగంలో VNIHFI అతిపెద్ద శాస్త్రీయ కేంద్రాలలో ఒకటి. ఈ సంస్థ యొక్క శాస్త్రవేత్తలు మన దేశంలో అయోడిన్ సమస్యను పరిష్కరించారు (O.Yu. Magidson, A.G. Baychikov, మొదలైనవి), మరియు యాంటీమలేరియల్ మందులు, సల్ఫోనామైడ్లు (O.Yu. Magidson, M.V. రుబ్ట్సోవ్, మొదలైనవి) ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతులను అభివృద్ధి చేశారు. క్షయవ్యాధి మందులు (S.I. సెర్జీవ్స్కాయా), ఆర్గానోఆర్సెనిక్ మందులు (G.A. కిర్చోఫ్, M.Ya. క్రాఫ్ట్, మొదలైనవి), స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల మందులు (V.I. మాక్సిమోవ్, N.N. సువోరోవ్, మొదలైనవి) , ఆల్కలాయిడ్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో ప్రధాన పరిశోధనలు జరిగాయి ( A.P. ఒరెఖోవ్). ఇప్పుడు ఈ సంస్థను "సెంటర్ ఫర్ ది కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్" అని పిలుస్తారు - VNIHFI పేరు పెట్టారు. S. Ordzhonikidze. శాస్త్రీయ సిబ్బంది ఇక్కడ కేంద్రీకృతమై ఉన్నారు, రసాయన మరియు ఔషధ సంస్థల ఆచరణలో కొత్త ఔషధ పదార్ధాలను రూపొందించడానికి మరియు పరిచయం చేయడానికి కార్యకలాపాలను సమన్వయం చేస్తారు.

ఇలాంటి పత్రాలు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క విషయం మరియు వస్తువు, ఇతర విభాగాలతో దాని కనెక్షన్. ఆధునిక పేర్లు మరియు ఔషధాల వర్గీకరణ. ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ యొక్క నిర్వహణ నిర్మాణం మరియు ప్రధాన దిశలు. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ఆధునిక సమస్యలు.

సారాంశం, 09/19/2010 జోడించబడింది


ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి యొక్క సంక్షిప్త చారిత్రక స్కెచ్. రష్యాలో ఫార్మాస్యూటికల్స్ అభివృద్ధి. ఔషధ పదార్ధాల కోసం శోధించే ప్రధాన దశలు. కొత్త ఔషధాల సృష్టికి ముందస్తు అవసరాలు. ఔషధ పదార్ధాల కోసం అనుభావిక మరియు లక్ష్య శోధన.

సారాంశం, 09/19/2010 జోడించబడింది


ప్రస్తుత దశలో దేశీయ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్ అభివృద్ధి యొక్క లక్షణాలు మరియు సమస్యలు. రష్యాలో ఉత్పత్తి చేయబడిన పూర్తి ఔషధాల వినియోగం యొక్క గణాంకాలు. రష్యన్ ఫెడరేషన్‌లో ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ అభివృద్ధికి వ్యూహాత్మక దృశ్యం.

సారాంశం, 07/02/2010 జోడించబడింది


ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఫార్మాకోడైనమిక్స్ సమస్యల మధ్య సంబంధం. బయోఫార్మాస్యూటికల్ కారకాల భావన. ఔషధాల జీవ లభ్యతను నిర్ణయించే పద్ధతులు. జీవక్రియ మరియు ఔషధాల చర్య యొక్క యంత్రాంగంలో దాని పాత్ర.

సారాంశం, 11/16/2010 జోడించబడింది


జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన ఆహార సంకలనాల మార్కెట్లో ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ "ఆర్ట్‌లైఫ్" యొక్క రకాలు మరియు కార్యకలాపాలు. ఔషధాల ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యత నియంత్రణ కోసం నియమాలు. కంపెనీ యొక్క ట్రేడ్‌మార్క్‌లు మరియు ఔషధాలు మరియు ఔషధాల శ్రేణి.

కోర్సు పని, 04/02/2012 జోడించబడింది


ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ కోసం ప్రమాణాలు, ఔషధ పదార్ధాల ప్రామాణికతను పరీక్షించడానికి సాధారణ సూత్రాలు, మంచి నాణ్యత కోసం ప్రమాణాలు. ఫార్మసీలో మోతాదు రూపాల యొక్క ఎక్స్‌ప్రెస్ విశ్లేషణ యొక్క లక్షణాలు. అనాల్గిన్ మాత్రల ప్రయోగాత్మక విశ్లేషణ నిర్వహించడం.

కోర్సు పని, 08/21/2011 జోడించబడింది


ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ యొక్క నిర్దిష్ట లక్షణాలు. ఔషధ ఉత్పత్తుల యొక్క ప్రామాణికతను పరీక్షించడం. ఔషధ పదార్ధాల నాణ్యత లేని మూలాలు మరియు కారణాలు. ఔషధ పదార్ధాల నాణ్యత నియంత్రణ కోసం పద్ధతుల వర్గీకరణ మరియు లక్షణాలు.

సారాంశం, 09/19/2010 జోడించబడింది


ఔషధ పదార్ధాల రకాలు మరియు లక్షణాలు. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క రసాయన (యాసిడ్-బేస్, నాన్-సజల టైట్రేషన్), ఫిజికోకెమికల్ (ఎలక్ట్రోకెమికల్, క్రోమాటోగ్రాఫిక్) మరియు భౌతిక (ఘనత యొక్క నిర్ణయం, మరిగే పాయింట్లు) పద్ధతుల యొక్క లక్షణాలు.

కోర్సు పని, 10/07/2010 జోడించబడింది


వైద్య వాతావరణంలో ఔషధ సమాచారం యొక్క వ్యాప్తి యొక్క లక్షణాలు. వైద్య సమాచారం యొక్క రకాలు: ఆల్ఫాన్యూమరిక్, విజువల్, ఆడియో, మొదలైనవి. ఔషధాల సర్క్యులేషన్ రంగంలో ప్రకటనల కార్యకలాపాలను నియంత్రించే శాసన చర్యలు.

కోర్సు పని, 07/10/2017 జోడించబడింది


ఔషధాల ఉత్పత్తి సంస్థ. ఔషధాల సమీకృత ఉత్పత్తిని సృష్టించడం. కొత్త ఔషధ ఉత్పత్తుల సృష్టి మరియు ఉత్పత్తి నిర్వహణ. సాంకేతిక స్థాయి మరియు ఉత్పత్తుల నాణ్యతను నిర్వహించడానికి నివారణ భావన.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఒక శాస్త్రంగా. అభివృద్ధి చరిత్ర. ఆధునిక శాస్త్రీయ సమస్యలు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ఆధునిక శాస్త్రీయ సమస్యలు ఒక ఎంపిక క్రమశిక్షణ మరియు ఫెడరల్ స్టేట్ ఎడ్యుకేషనల్ స్టాండర్డ్ యొక్క ప్రొఫెషనల్ సైకిల్ యొక్క వేరియబుల్ భాగానికి చెందినది.

క్రమశిక్షణ యొక్క అధ్యయనం 9వ సెమిస్టర్‌లో ప్రస్తుత నియంత్రణతో ముగుస్తుంది - విభిన్న క్రెడిట్.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రధాన పరిశోధన సమస్యలపై విద్యార్థులు లోతైన జ్ఞానాన్ని పొందడం అనేది ఎలక్టివ్ డిసిప్లిన్‌లో నైపుణ్యం సాధించడం యొక్క లక్ష్యం:

కొత్త ఔషధాల సృష్టి;

ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణ కోసం కొత్త మరియు ఇప్పటికే ఉన్న పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అనేది ఒక అనువర్తిత శాస్త్రం, ఇది రసాయన శాస్త్రాల సాధారణ చట్టాల ఆధారంగా, అధ్యయనాలు:

ఔషధం యొక్క రసాయన స్వభావం;

ఔషధాలను పొందే పద్ధతులు;

ఔషధ నిర్మాణం;

ఔషధాల భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలు;

ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతులు;

ఔషధం యొక్క రసాయన నిర్మాణం మరియు శరీరంపై దాని ప్రభావం మధ్య కనెక్షన్;

ఔషధ నిల్వ సమయంలో సంభవించే మార్పులు;

అప్లికేషన్ మరియు ఔషధాల విడుదల రూపాలు.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి చరిత్ర

I. ఐట్రోకెమిస్ట్రీ కాలం (XVI-XVII శతాబ్దాలు)

ఐట్రోకెమిస్ట్రీ, పాతది. iatrochemistry (ప్రాచీన గ్రీకు నుండి ἰ ατρός - వైద్యుడు) అనేది 16వ-17వ శతాబ్దాల రసవాదం యొక్క హేతుబద్ధమైన దిశ, ఇది ఔషధం యొక్క సేవలో రసాయన శాస్త్రాన్ని ఉంచడానికి ప్రయత్నించింది మరియు ఔషధాల తయారీని దాని ప్రధాన లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.

మానవ శరీరంలో రసాయన ప్రక్రియల ద్వారా వ్యాధుల మూలాన్ని వివరించారు.

జర్మనీ మరియు నెదర్లాండ్స్‌లో అత్యంత విస్తృతంగా వ్యాపించిన ఐట్రోకెమిస్ట్రీ యొక్క మూలం మరియు అభివృద్ధి అనేకమంది పరిశోధకుల కార్యకలాపాలతో ముడిపడి ఉంది.

జాన్ బాప్టిస్ట్ వాన్ హెల్మాంట్(1580-1644) - డచ్ ప్రకృతి శాస్త్రవేత్త, వైద్యుడు. వాన్ హెల్మాంట్ గాయాలు, వాపులు మరియు మొటిమలను కాటరైజ్ చేయడానికి వెండి నైట్రేట్ (లాపిస్)ని ఉపయోగించిన మొదటి వ్యక్తి. జీర్ణక్రియలో గ్యాస్ట్రిక్ యాసిడ్ నిర్ణయాత్మక పాత్ర పోషిస్తుందని అతను విశ్వసించాడు మరియు అందువల్ల ఆల్కాలిస్‌తో కడుపులోని అధిక ఆమ్లాల వల్ల వచ్చే వ్యాధులకు చికిత్స చేయాలని ప్రతిపాదించాడు. అతను రసాయన శాస్త్రంలో "గ్యాస్" అనే పదాన్ని ప్రవేశపెట్టాడు.

ఫ్రాన్సిస్ సిల్వియస్, అకా ఫ్రాంకోయిస్ డుబోయిస్, ఫ్రాన్స్ డి లా బో

(1614-1672) - డచ్ ఫిజిషియన్, ఫిజియాలజిస్ట్, అనాటమిస్ట్ మరియు కెమిస్ట్. లెక్కించారు

ఆమ్ల లేదా ఆల్కలీన్ స్వభావం యొక్క "కాస్టిక్స్" మరియు ఒక రకమైన వ్యాధికి సూచించిన ఆల్కాలిస్ మరియు మరొకదానికి ఆమ్లాలు. నేను సిల్వర్ నైట్రేట్ (లాపిస్) పొందడం నేర్చుకున్నాను మరియు గాయాలు, మంటలు మరియు మొటిమలను తగ్గించడానికి దానిని ఉపయోగించాను. లైడెన్ విశ్వవిద్యాలయంలో విశ్లేషణ కోసం మొదటి రసాయన ప్రయోగశాలను ప్రారంభించింది.

(అసలు పేరు ఫిలిప్ ఆరియోలస్ థియోఫ్రాస్టస్ బాంబాస్ట్ వాన్ హోహెన్‌హీమ్, 1493-1541) - ప్రసిద్ధ రసవాది మరియు స్విస్-జర్మన్ మూలానికి చెందిన వైద్యుడు, ఇయాట్రోకెమిస్ట్రీ వ్యవస్థాపకులలో ఒకరు. "కెమిస్ట్రీ బంగారాన్ని వెలికితీయడానికి కాదు, ఆరోగ్య రక్షణకు ఉపయోగపడుతుంది" అని అతను నమ్మాడు.

పారాసెల్సస్ బోధన యొక్క సారాంశం మానవ శరీరం రసాయన పదార్ధాల సమాహారం మరియు వాటిలో ఏదైనా లేకపోవడం వ్యాధికి కారణమవుతుంది. అందువల్ల, వైద్యం కోసం, పారాసెల్సస్ వివిధ లోహాల రసాయన సమ్మేళనాలను (పాదరసం, సీసం, రాగి, ఇనుము, యాంటిమోనీ, ఆర్సెనిక్, మొదలైనవి), అలాగే మొక్కల నుండి వెలికితీస్తుంది. పారాసెల్సస్ శరీరంపై ఖనిజ మరియు మొక్కల మూలం యొక్క అనేక పదార్ధాల ప్రభావాలను అధ్యయనం చేసింది. అతను విశ్లేషణ చేయడానికి అనేక సాధనాలు మరియు ఉపకరణాలను మెరుగుపరిచాడు. అందుకే పారాసెల్సస్ ఔషధ విశ్లేషణ మరియు ఐట్రోకెమిస్ట్రీ యొక్క వ్యవస్థాపకులలో ఒకరిగా పరిగణించబడుతుంది - ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ పుట్టిన కాలం.

XVI-XVII శతాబ్దాలలో ఫార్మసీలు. రసాయన పదార్ధాల అధ్యయనానికి అసలు కేంద్రాలు. వాటిలో, ఖనిజ, మొక్క మరియు జంతు మూలం యొక్క పదార్థాలు పొందబడ్డాయి మరియు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఇక్కడ అనేక కొత్త సమ్మేళనాలు కనుగొనబడ్డాయి మరియు వివిధ లోహాల లక్షణాలు మరియు రూపాంతరాలు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఇది విలువైన రసాయన పరిజ్ఞానాన్ని కూడగట్టుకోవడానికి మరియు రసాయన ప్రయోగాలను మెరుగుపరచడానికి మాకు వీలు కల్పించింది.

II. మొదటి రసాయన సిద్ధాంతాల మూలం కాలం (XVII-XIX శతాబ్దాలు)

ఈ కాలంలో పారిశ్రామిక ఉత్పత్తిని అభివృద్ధి చేయడానికి, ఐట్రోకెమిస్ట్రీకి మించి రసాయన పరిశోధన యొక్క పరిధిని విస్తరించడం అవసరం. ఇది మొదటి రసాయన ఉత్పత్తి సౌకర్యాల సృష్టికి మరియు రసాయన శాస్త్రం ఏర్పడటానికి దారితీసింది. 17వ శతాబ్దం రెండవ సగం. - మొదటి రసాయన సిద్ధాంతం పుట్టిన కాలం - ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతం. దాని సహాయంతో, దహన మరియు ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలు ఒక ప్రత్యేక పదార్ధం - "ఫ్లోజిస్టన్" - I. బెచెర్ (1635-1682) మరియు జి. స్టాల్ (1660-1734) విడుదలతో పాటుగా ఉన్నాయని నిరూపించడానికి ప్రయత్నించారు. కొన్ని తప్పు నిబంధనలు ఉన్నప్పటికీ, ఇది నిస్సందేహంగా ప్రగతిశీలమైనది మరియు రసాయన శాస్త్రం అభివృద్ధికి దోహదపడింది.

ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతం యొక్క మద్దతుదారులతో పోరాటంలో, ఆక్సిజన్ సిద్ధాంతం ఉద్భవించింది, ఇది రసాయన ఆలోచన అభివృద్ధిలో శక్తివంతమైన ప్రేరణ.

ఎం.వి. లోమోనోసోవ్ (1711-1765) ఫ్లోజిస్టన్ సిద్ధాంతం యొక్క అస్థిరతను నిరూపించిన ప్రపంచంలోని మొట్టమొదటి శాస్త్రవేత్తలలో ఒకరు. ఆక్సిజన్ ఇంకా తెలియనప్పటికీ, M.V. దహన మరియు ఆక్సీకరణ ప్రక్రియలో, ఇది కుళ్ళిపోవడం కాదు, అదనంగా అని లోమోనోసోవ్ 1756లో ప్రయోగాత్మకంగా చూపించాడు.

(1742-1786), దీని యోగ్యత క్లోరిన్, గ్లిజరిన్, అనేక సేంద్రీయ ఆమ్లాలు మరియు ఇతర పదార్ధాల ఆవిష్కరణ.

18వ శతాబ్దం రెండవ సగం. కెమిస్ట్రీ యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధి కాలం. ఫార్మసిస్ట్‌లు రసాయన శాస్త్రం యొక్క పురోగతికి గొప్ప సహకారం అందించారు, వారు ఫార్మసీ మరియు కెమిస్ట్రీ రెండింటికీ ముఖ్యమైన అనేక అద్భుతమైన ఆవిష్కరణలు చేశారు.

ఫ్రెంచ్ ఔషధ నిపుణుడు L. వాక్వెలిన్ (1763-1829) కొత్త మూలకాలను కనుగొన్నారు - క్రోమియం, బెరీలియం.

ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్త బి. కోర్టోయిస్ (1777-1836) సముద్రపు పాచిలో అయోడిన్‌ను కనుగొన్నాడు.

1807లో, ఫ్రెంచ్ ఔషధ నిపుణుడు సెగ్విన్ నల్లమందు నుండి మార్ఫిన్‌ను వేరు చేశాడు మరియు అతని స్వదేశీయులైన పెల్టియర్ మరియు కావెంటౌ మొక్కల పదార్థాల నుండి క్వినైన్, స్ట్రైక్నైన్, బ్రూసిన్ మరియు ఇతర ఆల్కలాయిడ్‌లను పొందిన మొదటి వ్యక్తి.

ఫార్మాసిస్ట్ కార్ల్ ఫ్రెడ్రిక్ మోర్ (1806-1879), ఒక జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త మరియు ఔషధ నిపుణుడు, ఔషధ విశ్లేషణ అభివృద్ధికి చాలా కృషి చేశారు. అతను తన పేరును కలిగి ఉన్న బ్యూరెట్‌లు, పైపెట్‌లు మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ స్కేల్స్‌ను ఉపయోగించిన మొదటి వ్యక్తి.

రష్యాలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి

రష్యాలో ఫార్మసీ ఆవిర్భావం సాంప్రదాయ ఔషధం మరియు మంత్రవిద్య యొక్క విస్తృతమైన అభివృద్ధితో ముడిపడి ఉంది. రస్ 'లో ఫార్మసీ వ్యాపారం యొక్క మొదటి కణాలు మూలికా దుకాణాలు (XIII-XV శతాబ్దాలు), ఇందులో "మూలికా నిపుణులు" వివిధ మూలికలు మరియు వాటి నుండి తయారుచేసిన మందులను విక్రయించారు.

ఔషధాల నాణ్యతను తనిఖీ చేయవలసిన అవసరం ఉన్నందున, ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క ఆవిర్భావం అదే కాలానికి (XIII-XV శతాబ్దాలు) ఆపాదించబడాలి. XVI-XVII శతాబ్దాలలో రష్యన్ ఫార్మసీలు. ఔషధాల ఉత్పత్తికి మాత్రమే కాకుండా, ఆమ్లాలు (సల్ఫ్యూరిక్ మరియు నైట్రిక్), పటిక, విట్రియోల్, సల్ఫర్ శుద్దీకరణ మొదలైన వాటి ఉత్పత్తికి ప్రత్యేకమైన ప్రయోగశాలలు ఉన్నాయి. పర్యవసానంగా, ఫార్మసీలు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీకి జన్మస్థలం. 1706లో మాస్కోలో ప్రారంభించబడిన మొదటి వైద్య పాఠశాల ద్వారా ఫార్మసిస్ట్‌ల శిక్షణ జరిగింది. అందులోని ప్రత్యేక విభాగాల్లో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఒకటి. చాలా మంది రష్యన్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు ఈ పాఠశాలలో చదువుకున్నారు.

రష్యాలో రసాయన మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ యొక్క నిజమైన అభివృద్ధి మిఖాయిల్ వాసిలీవిచ్ లోమోనోసోవ్ (1711-1765) పేరుతో ముడిపడి ఉంది. ఎం.వి చొరవతో. లోమోనోసోవ్ 1748 లో, మొదటి శాస్త్రీయ రసాయన ప్రయోగశాల సృష్టించబడింది మరియు 1755 లో మొదటి రష్యన్ విశ్వవిద్యాలయం ప్రారంభించబడింది. అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్‌తో కలిసి, ఇవి రసాయన మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్‌తో సహా రష్యన్ సైన్స్ కేంద్రాలు.

M.V యొక్క అనేక మంది వారసులలో ఒకరు. లోమోనోసోవ్ ఒక ఫార్మసీ విద్యార్థి, ఆపై ఒక ప్రధాన రష్యన్ శాస్త్రవేత్త, టోవి యెగోరోవిచ్ లోవిట్జ్ (1757-1804). అతను మొదట బొగ్గు యొక్క శోషణ సామర్థ్యాన్ని కనుగొన్నాడు మరియు

నీరు, ఆల్కహాల్, టార్టారిక్ యాసిడ్ శుద్ధి చేయడానికి దీనిని ఉపయోగించారు; సంపూర్ణ ఆల్కహాల్, ఎసిటిక్ యాసిడ్ మరియు ద్రాక్ష చక్కెరను ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతులను అభివృద్ధి చేసింది. T.E యొక్క అనేక రచనలలో. లోవిట్జ్ యొక్క మైక్రోక్రిస్టల్స్కోపిక్ పద్ధతి విశ్లేషణ (1798) యొక్క అభివృద్ధి నేరుగా ఔషధ రసాయన శాస్త్రానికి సంబంధించినది.

M.Vకి తగిన వారసుడు. లోమోనోసోవ్ అతిపెద్ద రష్యన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త వాసిలీ మిఖైలోవిచ్ సెవెర్గిన్ (1765-1826). ఫార్మసీకి అత్యంత ముఖ్యమైనవి 1800లో ప్రచురించబడిన అతని రెండు పుస్తకాలు: "ఔషధ రసాయన ఉత్పత్తుల యొక్క స్వచ్ఛత మరియు అమాయకత్వాన్ని పరీక్షించడానికి ఒక పద్ధతి" మరియు "మినరల్ వాటర్స్ పరీక్ష కోసం ఒక పద్ధతి." వి.ఎం. సెవెర్గిన్ మన దేశంలో ఫార్మాస్యూటికల్ మాత్రమే కాకుండా, రసాయన విశ్లేషణ యొక్క శాస్త్రీయ ఆధారాన్ని సృష్టించాడు.

"ఎన్‌సైక్లోపీడియా ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ నాలెడ్జ్" అనేది రష్యన్ శాస్త్రవేత్త అలెగ్జాండర్ పెట్రోవిచ్ నెల్యూబిన్ (1785-1858) రచనలను సూచిస్తుంది. అతను ఫార్మసీ యొక్క శాస్త్రీయ పునాదులను రూపొందించిన మొదటి వ్యక్తి మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ రంగంలో అనేక అనువర్తిత పరిశోధనలు చేశాడు; క్వినైన్ లవణాలను పొందేందుకు మెరుగైన పద్ధతులు, ఈథర్‌ను పొందేందుకు మరియు ఆర్సెనిక్‌ను పరీక్షించేందుకు సాధనాలను రూపొందించారు. ఎ.పి. Nelyubin కాకేసియన్ మినరల్ వాటర్స్ యొక్క విస్తృతమైన రసాయన అధ్యయనాలను నిర్వహించింది.

రష్యాలో మొదటి రష్యన్ రసాయన పాఠశాలల స్థాపకులు

ఎ.ఎ. Voskresensky (1809-1880) మరియు H.H. జినిన్ (1812-1880).

ఎ.ఎ. వోస్క్రేసెన్స్కీ మరియు హెచ్.హెచ్. సిబ్బంది శిక్షణలో జినిన్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించారు,

వి ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీతో సహా రసాయన శాస్త్రాల అభివృద్ధిపై ప్రయోగశాలల సృష్టి గొప్ప ప్రభావాన్ని చూపింది. ఎ.ఎ. వోస్క్రెసెన్స్కీ తన విద్యార్థులతో నేరుగా ఫార్మసీకి సంబంధించిన అనేక అధ్యయనాలను నిర్వహించారు. వారు ఆల్కలాయిడ్ థియోబ్రోమిన్‌ను వేరుచేసి క్వినైన్ రసాయన నిర్మాణంపై అధ్యయనాలు చేశారు. H.H యొక్క అత్యుత్తమ ఆవిష్కరణ. సుగంధ నైట్రో సమ్మేళనాలను అమైనో సమ్మేళనాలుగా మార్చడానికి జినినా ఒక క్లాసిక్ రియాక్షన్.

DI మెండలీవ్ (1834-1907) ఆవర్తన చట్టం మరియు మూలకాల యొక్క ఆవర్తన పట్టిక సృష్టికర్త. DI మెండలీవ్ ఫార్మసీపై కూడా దృష్టి పెట్టారు. తిరిగి 1892లో, అతను “ఒక పరికరం” అవసరం గురించి రాశాడు

వి ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు పరిశుభ్రమైన సన్నాహాల ఉత్పత్తి కోసం ఫ్యాక్టరీలు మరియు ప్రయోగశాలల రష్యా” దిగుమతుల నుండి మినహాయించబడుతుంది.

hexamethylenetetramine, క్వినోలిన్‌ను కనుగొన్నారు, క్వినైన్ యొక్క నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేస్తారు, ఫార్మాల్డిహైడ్ నుండి చక్కెర పదార్థాలను సంశ్లేషణ చేశారు. ఎ.ఎం ప్రపంచ ఖ్యాతిని తెచ్చిపెట్టింది. బట్లెరోవ్ సేంద్రీయ సమ్మేళనాల నిర్మాణం యొక్క సిద్ధాంతాన్ని సృష్టించాడు (1861).

మూలకాల యొక్క ఆవర్తన పట్టిక D.I. మెండలీవ్ మరియు కర్బన సమ్మేళనాల నిర్మాణం యొక్క సిద్ధాంతం A.M. రసాయన శాస్త్రం అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తితో దాని కనెక్షన్‌పై బట్లెరోవ్ నిర్ణయాత్మక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాడు.

19వ శతాబ్దం చివరిలో. రష్యాలో, సహజ పదార్థాలపై విస్తృతమైన పరిశోధనలు జరిగాయి. తిరిగి 1880 లో, పోలిష్ శాస్త్రవేత్త ఫంక్ యొక్క పనికి చాలా కాలం ముందు

రష్యన్ వైద్యుడు N.I. ప్రోటీన్, కొవ్వు మరియు చక్కెరతో పాటు, ఆహారంలో “పోషకాహారానికి అవసరమైన పదార్థాలు” ఉన్నాయని లునిన్ సూచించాడు. అతను ఈ పదార్ధాల ఉనికిని ప్రయోగాత్మకంగా నిరూపించాడు, వీటిని తరువాత విటమిన్లు అని పిలుస్తారు.

1890 లో, E. షాట్స్కీ యొక్క పుస్తకం "ది డాక్ట్రిన్ ఆఫ్ ప్లాంట్ ఆల్కలాయిడ్స్, గ్లూకోసైడ్స్ మరియు ప్టోమైన్స్" కజాన్‌లో ప్రచురించబడింది. ఇది ఆ సమయంలో తెలిసిన ఆల్కలాయిడ్స్‌ను, వాటి ఉత్పత్తి చేసే మొక్కలను బట్టి వాటి వర్గీకరణ ప్రకారం పరిశీలిస్తుంది. మొక్కల పదార్థాల నుండి ఆల్కలాయిడ్స్ సంగ్రహించే పద్ధతులు E. షాట్స్కీ ప్రతిపాదించిన ఉపకరణంతో సహా వివరించబడ్డాయి.

20వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో. ఔషధం, జీవశాస్త్రం మరియు రసాయన శాస్త్రం యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధికి సంబంధించి కీమోథెరపీ ఉద్భవించింది. దేశీయ మరియు విదేశీ శాస్త్రవేత్తలు దాని అభివృద్ధికి సహకరించారు. కీమోథెరపీ సృష్టికర్తలలో ఒకరు రష్యన్ వైద్యుడు D.L. రోమనోవ్స్కీ. అతను 1891 లో రూపొందించాడు మరియు ఈ శాస్త్రం యొక్క పునాదులను ప్రయోగాత్మకంగా ధృవీకరించాడు, వ్యాధిగ్రస్తులైన జీవిలోకి ప్రవేశపెట్టినప్పుడు, తరువాతి జీవికి తక్కువ హాని కలిగించే మరియు గొప్ప విధ్వంసక ప్రభావాన్ని కలిగించే “పదార్థం” కోసం వెతకడం అవసరమని సూచిస్తుంది. వ్యాధికారక ఏజెంట్. ఈ నిర్వచనం నేటికీ దాని అర్థాన్ని నిలుపుకుంది.

19వ శతాబ్దం చివరలో అభివృద్ధి చేయబడిన దాని ఆధారంగా. జర్మన్ శాస్త్రవేత్త P. Ehrlich సిద్ధాంతం, రసాయన వైవిధ్యం సూత్రం అని, రష్యన్ శాస్త్రవేత్తలు (O.Yu. Magidson, M.Ya. క్రాఫ్ట్, M.V. Rubtsov, A.M. గ్రిగోరోవ్స్కీ) సహా అనేక మంది యాంటీమలేరియల్ ప్రభావాలతో పెద్ద సంఖ్యలో కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లను సృష్టించారు.

కీమోథెరపీ అభివృద్ధిలో కొత్త శకానికి నాంది పలికిన సల్ఫోనామైడ్ ఔషధాల సృష్టి, బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్స కోసం ఔషధాల అన్వేషణలో కనుగొనబడిన అజో డై ప్రోంటోసిల్ అధ్యయనంతో ముడిపడి ఉంది (జి. డొమాగ్క్, 1930) . ప్రోంటోసిల్ యొక్క ఆవిష్కరణ శాస్త్రీయ పరిశోధన యొక్క కొనసాగింపు యొక్క నిర్ధారణ - రంగుల నుండి సల్ఫోనామైడ్ల వరకు.

యాంటీబయాటిక్ పెన్సిలిన్, 1928లో ఆంగ్లేయుడు ఎ. ఫ్లెమింగ్ చేత కనుగొనబడింది, అనేక వ్యాధుల వ్యాధికారక కారకాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతమైన కొత్త కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల పూర్వీకుడు. A. ఫ్లెమింగ్ యొక్క పనికి ముందు రష్యన్ శాస్త్రవేత్తల పరిశోధన జరిగింది.

1872లో V.A. ఆకుపచ్చ అచ్చు (పెనిసిలియం గ్లాకమ్) పెరుగుతున్నప్పుడు సాంస్కృతిక ద్రవంలో బ్యాక్టీరియా లేకపోవడాన్ని మనస్సేన్ స్థాపించాడు. అచ్చు యొక్క యాంటీబయాటిక్ ప్రభావం 1904లో పశువైద్యుడు M.G. చికెన్ ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్‌తో ప్రయోగాలలో టార్టకోవ్స్కీ. యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క పరిశోధన మరియు ఉత్పత్తి సైన్స్ మరియు పరిశ్రమ యొక్క మొత్తం శాఖను రూపొందించడానికి దారితీసింది మరియు అనేక వ్యాధులకు ఔషధ చికిత్స రంగంలో విప్లవాత్మక మార్పులు చేసింది.

అందువలన, 19 వ శతాబ్దం చివరిలో రష్యన్ శాస్త్రవేత్తలు చేపట్టారు. కెమోథెరపీ రంగంలో పరిశోధన మరియు సహజ పదార్ధాల రసాయన శాస్త్రం తదుపరి సంవత్సరాల్లో కొత్త ప్రభావవంతమైన ఔషధాల ఉత్పత్తికి పునాది వేసింది.

USSRలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి

USSRలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ నిర్మాణం మరియు అభివృద్ధి

రసాయన శాస్త్రం మరియు ఉత్పత్తితో సన్నిహిత సంబంధంలో సోవియట్ శక్తి యొక్క మొదటి సంవత్సరాల్లో సంభవించింది. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధిపై భారీ ప్రభావాన్ని చూపిన రష్యాలో సృష్టించబడిన రసాయన శాస్త్రవేత్తల దేశీయ పాఠశాలలు భద్రపరచబడ్డాయి.

పెద్ద పాఠశాలలు:

సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్తలుఎ.ఇ. ఫావర్స్కీ మరియు N.D. జెలిన్స్కీ;

టెర్పెన్ కెమిస్ట్రీ పరిశోధకుడు S.S. నామెట్కినా;

సింథటిక్ రబ్బరు సృష్టికర్త C.B. లెబెదేవా;

రంగంలో పరిశోధకుడుభౌతిక మరియు రసాయన పరిశోధన పద్ధతులు N.S. కుర్నాకోవా మరియు ఇతరులు.

దేశంలో సైన్స్ కేంద్రం USSR అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ (ఇప్పుడు రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ - RAS).

USSR అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ (RAN) మరియు USSR అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ (ఇప్పుడు RAMS) యొక్క రసాయన మరియు బయోమెడికల్ పరిశోధనా సంస్థలలో నిర్వహించబడిన ప్రాథమిక సైద్ధాంతిక పరిశోధన ఆధారంగా ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి చేయబడింది. కొత్త ఔషధాల తయారీలో విద్యాసంస్థలకు చెందిన శాస్త్రవేత్తలు ప్రత్యక్షంగా పాల్గొన్నారు.

ఎ.ఇ. చిచిబాబిన్ (1871-1945) - సహజ జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల (BAS) కెమిస్ట్రీ రంగంలో మొదటి పరిశోధన.

ఐ.ఎల్. Knunyants (1906-1990), O.Yu. మాగిడ్సన్ (1890-1971) - దేశీయ యాంటీమలేరియల్ డ్రగ్ అక్రిక్విన్ ఉత్పత్తికి సాంకేతికత అభివృద్ధి.

హెచ్.ఎ. Preobrazhensky (1896-1968) - విటమిన్లు A, E, PP పొందటానికి కొత్త పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు ఉత్పత్తిలోకి ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి, పైలోకార్పైన్ యొక్క సంశ్లేషణ జరిగింది, కోఎంజైమ్‌లు, లిపిడ్లు మరియు ఇతర జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్థాల అధ్యయనాలు జరిగాయి.

వి.ఎం. రోడియోనోవ్ (1878-1954) - దేశీయ చక్కటి సేంద్రీయ సంశ్లేషణ పరిశ్రమ వ్యవస్థాపకులలో ఒకరైన హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు మరియు అమైనో ఆమ్లాల కెమిస్ట్రీ రంగంలో పరిశోధన అభివృద్ధికి దోహదపడింది.

మరియు రసాయన-ఔషధపరిశ్రమ.

ఎ.పి. ఒరెఖోవ్ (1881-1939) - అనేక ఆల్కలాయిడ్స్ యొక్క రసాయన నిర్మాణాన్ని వేరుచేయడం, శుద్ధి చేయడం మరియు నిర్ణయించడం కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధి, వీటిని అప్పుడు మందులుగా ఉపయోగించారు.

MM. షెమ్యాకిన్ (1908-1970) - ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ నేచురల్ కాంపౌండ్స్ సృష్టించబడింది. యాంటీబయాటిక్స్, పెప్టైడ్స్, ప్రొటీన్లు, న్యూక్లియోటైడ్లు, లిపిడ్లు, ఎంజైమ్‌లు, కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల రసాయన శాస్త్రంలో ప్రాథమిక పరిశోధనలు జరిగాయి. దీని ఆధారంగా కొత్త ఔషధాలను రూపొందించారు. ఇన్స్టిట్యూట్ కొత్త సైన్స్ - బయోఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీకి సైద్ధాంతిక పునాదులు వేసింది.

ఎ.ఎన్. నెస్మేయానోవ్, A.E. అర్బుజోవ్, B.A. అర్బుజోవ్, M.I. కబాచ్నిక్, I.L. Knunyants - ఆర్గానోఎలిమెంట్ సమ్మేళనాల రంగంలో పరిశోధన.

సేంద్రీయ మూలకం సమ్మేళనాలు అనే కొత్త ఔషధాల సృష్టికి సైద్ధాంతిక ఆధారం అభివృద్ధి.

సింథటిక్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు (N.V. క్రోమోవ్-బోరిసోవ్, N.K. కోచెట్కోవ్), మైక్రోబయాలజిస్టులు (Z.V. ఎర్మోలీవా, G.F. గౌస్, మొదలైనవి), ఔషధ శాస్త్రవేత్తలు (S.V. అనిచ్కోవ్, V.V. జకుసోవ్ , M.D. మష్కోవ్స్కీ, G.N. పెర్షిన్ ఒరిజినల్, మొదలైనవి)

USSRలో ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశోధనా సంస్థల సృష్టి

1920 - రీసెర్చ్ కెమికల్ అండ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇన్స్టిట్యూట్ (NIHFI), 1937లో - VNIHFI పేరు మార్చబడింది. S. Ordzhonikidze.

1920 - ఖార్కోవ్‌లో NIHFI.

1930 - లెనిన్‌గ్రాడ్‌లో NIHFI.

1932 - టిబిలిసిలో NIHFI.

70లు - సైబీరియాలోని రసాయన మరియు ఔషధ సంస్థలకు శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక సహాయాన్ని అందించడానికి నోవోకుజ్నెట్స్క్‌లోని NIHFI.

VNIHFI పరిశోధన

మన దేశంలో అయోడిన్ సమస్య పరిష్కరించబడింది (O.Yu. Magidson, A.G. Baychikov, మొదలైనవి). అసలైన యాంటీమలేరియల్ మందులు, సల్ఫోనామైడ్‌లు (O.Yu. Magidson, M.V. Rubtsov, మొదలైనవి), యాంటీ-ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ మందులు (S.I. సెర్గివ్‌స్కాయా), ఆర్గానోఆర్సెనిక్ మందులు (G.A. కిర్చోఫ్, M.Ya. క్రాఫ్ట్ మరియు మొదలైనవి) ఉత్పత్తికి పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. స్టెరాయిడ్ హార్మోన్ల మందులు (V.I. మాక్సిమోవ్, N.N. సువోరోవ్, మొదలైనవి), ఆల్కలాయిడ్ కెమిస్ట్రీ (A.P. ఒరెఖోవ్) రంగంలో ప్రధాన పరిశోధనలు జరిగాయి. ఇప్పుడు ఈ సంస్థను సెంటర్ ఫర్ ది కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ (CHLS) అని పిలుస్తారు. కేంద్రం పరిశోధన పనిని నిర్వహిస్తుంది మరియు ఔషధ పదార్థాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

TsHLS-VNIHFI నేడు

ప్రధాన మిషన్:

విస్తృతమైన వ్యాధుల నివారణ మరియు చికిత్స కోసం అసలైన ఔషధాల యొక్క పారిశ్రామిక ఉత్పత్తిలో అభివృద్ధి, ముందస్తు పరిశోధన మరియు పరిచయం;

ప్రపంచ వైద్య సాధనలో ఉపయోగించే ఖరీదైన సింథటిక్ ఔషధాల పునరుత్పత్తి, రష్యాలోని రోగులకు వాటిని అందుబాటులో ఉంచే లక్ష్యంతో;

అసలైన మరియు పునరుత్పత్తి చేసిన ఔషధాల అభివృద్ధి (యాంటిహిస్టామైన్లు, హార్మోన్ల, కంటి, శోథ నిరోధక, యాంటీవైరల్, యాంటీమైక్రోబయల్, సైకోట్రోపిక్,కార్డియోవాస్కులర్, యాంటిస్పాస్మోడిక్, సైటోస్టాటిక్ మరియు ఇతర మందులు);

సింథటిక్ ఔషధాల ముందస్తు పరిశోధన (నిబంధన

28 Roszdravnadzor లేఖ జూలై 14, 2009 No. 04I-389/09);

అమలు చేస్తున్న ప్రముఖ సంస్థసింథటిక్ ఔషధాల ఉత్పత్తి కోసం డ్రాఫ్ట్ రెగ్యులేటరీ మరియు సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ యొక్క శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక పరీక్ష, పేరాకు అనుగుణంగా సింగిల్ మరియు బహుళ-భాగాల పూర్తి మోతాదు రూపాలు

4.9 మరియు అనుబంధం A నుండి OST 64-02-003-2002;

ఫార్మాస్యూటికల్ పదార్థాలు, మధ్యవర్తులు మరియు ప్లేస్‌బోస్ తయారీదారులు (Roszdravnadzor లైసెన్స్ నం. FS-99-04-000667 తేదీ 02/06/2009);

170 కంటే ఎక్కువ జెనరిక్స్ పునరుత్పత్తి చేయబడ్డాయి, ప్రపంచ వైద్య సాధనలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడ్డాయి: అక్రిఖిన్, అమినాజిన్, డిఫెన్‌హైడ్రామైన్, ఇబుప్రోఫెన్, ఇమిప్రమైన్, క్లోనిడిన్, లిడోకాయిన్, నైట్రాజెపామ్, ఓర్టోఫెన్, పిరాసెటమ్, సినాఫ్లాన్, ట్రోపిండోల్, సైక్లోడోల్, సిస్ప్లాట్;

అజాఫెన్ (పిపోఫెజిన్), అర్బిడోల్, గాలాంటమైన్, డయాక్సిడైన్, మెటాసిన్, మెట్రోనిడాజోల్ హెమిసుక్సినేట్, పైరజిడోల్ (పిర్లిండోల్), ప్లాటిఫిలిన్, ప్రోక్సోడోలోల్, ప్రోమెడోల్, రియోడాక్సోల్, సలాజోప్యోసైన్ (మోరియోడాక్సోల్, సలాజోప్యోజిన్) వంటి సుప్రసిద్ధమైన వాటితో సహా దాదాపు 80 అసలైన దేశీయ ఔషధాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. టెట్రాక్సోలిన్ (ఆక్సోలిన్) , ఫెంకరోల్ (హిఫెనాడిన్), ఫ్టివాజిడ్, ఎమోక్సిపైన్;

ఔషధాల యొక్క ముందస్తు అధ్యయనాలు నిర్వహించబడుతున్నాయి:

 ఔషధ అధ్యయనాలు, ఔషధాల చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని అధ్యయనం చేయడం మరియు అనలాగ్లతో పోల్చితే ఔషధ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం;

 సమ్మేళనాల విట్రో మరియు ఇన్ వివో యాక్టివిటీ యొక్క ప్రాధమిక అధ్యయనాలతో సహా జీవసంబంధ అధ్యయనాలు;

 టాక్సికాలజికల్ అధ్యయనాలు;

 ఔషధాల యొక్క తీవ్రమైన, దీర్ఘకాలిక విషపూరితం మరియు పైరోజెనిసిటీ యొక్క విశ్లేషణ;

 ఫార్మకోకైనటిక్ అధ్యయనాలు.

సెంటర్ ఫర్ ది కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ యొక్క పారిశ్రామిక సాంకేతిక విభాగం క్రింది ఔషధ పదార్థాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:

 బెంజెథోనియం క్లోరైడ్ ఒక యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్;

 Collargol ఒక క్రిమినాశక;

 మిథైలెథైల్పిరిడినాల్ హైడ్రోక్లోరైడ్ (ఎమోక్సిపైన్) ఒక యాంటీఆక్సిడెంట్;

 మైకోసిడైన్ ఒక యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్;

 ప్రోక్సోడోలోల్ - ఆల్ఫా మరియుబీటా బ్లాకర్;

 ప్రోటార్గోల్ (సిల్వర్ ప్రొటీనేట్) సమయోచిత ఉపయోగం కోసం యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఏజెంట్;

 ట్రోపిండోల్ (ట్రోపిసెట్రాన్) ఒక యాంటీమెటిక్.

విలార్ - ఆల్-రష్యన్ రీసెర్చ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ మెడిసినల్ అండ్ అరోమాటిక్ ప్లాంట్స్ (1931లో స్థాపించబడింది)

మొక్కల ముడి పదార్థాల అధ్యయనం ఆధారంగా, ఇన్స్టిట్యూట్లో 100 కంటే ఎక్కువ మందులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి: వ్యక్తిగత మందులు లేదా పదార్ధాల మొత్తం,

ఔషధ సన్నాహాలు, వివిధ రకాల చర్యలతో వ్యక్తిగత మొక్కలు:

 హృదయనాళ;

 న్యూరోట్రోపిక్;

 యాంటీవైరల్;

 శోథ నిరోధక;

 యాంటీ బాక్టీరియల్;

 గాయం మానుట;

 బ్రోంకోడైలేటర్;

 జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మరియు జన్యుసంబంధ మార్గము యొక్క విధులను నియంత్రించడం;

 ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ.

మొక్కల ముడి పదార్థాల (సాధారణ బలపరిచే మరియు తేలికపాటి టానిక్ ప్రభావం) ఆధారంగా ఆహార పదార్ధాలు సృష్టించబడ్డాయి.

VILAR నిర్మాణం

 ప్లాంట్ సైన్స్ సెంటర్;

 సెంటర్ ఫర్ కెమిస్ట్రీ అండ్ ఫార్మాస్యూటికల్ టెక్నాలజీ;

 మెడిసిన్ సెంటర్;

 పరిశోధనమరియు బయోమెడికల్ టెక్నాలజీస్ యొక్క విద్యా మరియు పద్దతి కేంద్రం;

 సెంటర్ ఫర్ ది డెవలప్‌మెంట్ అండ్ సపోర్ట్ ఆఫ్ సైంటిఫిక్ రీసెర్చ్ మొదలైనవి. ఇన్స్టిట్యూట్ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యాలు:

పరమాణు, సెల్యులార్, కణజాలంపై లైఫ్ సైన్సెస్ రంగంలో ప్రాథమిక మరియు ప్రాధాన్యత అనువర్తిత శాస్త్రీయ పరిశోధన

మరియు ఆర్గానిస్మల్ స్థాయిలు;

జనాభా యొక్క నాణ్యత మరియు జీవన కాలపు అంచనాను మెరుగుపరచడానికి ఉద్దేశించిన జీవన వ్యవస్థలు మరియు ఔషధాల కోసం మంచి సాంకేతికతలను అభివృద్ధి చేయడం మరియు సృష్టించడం;

వ్యవసాయ-పారిశ్రామిక సముదాయం రంగంలో శాస్త్రీయ విజయాలు మరియు ఉత్తమ అభ్యాసాల పరిచయం, దాని వినూత్న సాంకేతిక, ఆర్థిక మరియు సామాజిక అభివృద్ధికి భరోసా;

మా స్వంత అభివృద్ధి మరియు ఆధునికీకరణపరిశోధన మరియు ఉత్పత్తి

GNIISKLS

ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణను మెరుగుపరచడానికి స్టేట్ రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ స్టాండర్డైజేషన్ అండ్ కంట్రోల్ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ (GNIISKLS) 1976లో సృష్టించబడింది. ఔషధాల కోసం రిఫరెన్స్ మెటీరియల్స్ (RM) మరియు రెగ్యులేటరీ డాక్యుమెంటేషన్ (ND) అభివృద్ధి, నాణ్యత నియంత్రణ పద్ధతుల అభివృద్ధి మరియు ఫిజికోకెమికల్ మరియు బయోలాజికల్ లక్షణాల అధ్యయనంతో సహా "ఔషధాల ప్రమాణీకరణ" సమస్యపై ఇన్స్టిట్యూట్ ప్రాథమిక మరియు అనువర్తిత పరిశోధనను నిర్వహించింది. ఔషధాల.

1999లో, GNIISKLS రెండు పరిశోధనా సంస్థలుగా పునర్వ్యవస్థీకరించబడింది: ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ మరియు ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ స్టాండర్డైజేషన్

మందులు. వీరిద్దరూ స్టేట్ సైంటిఫిక్ సెంటర్ ఫర్ ఎక్స్‌పర్టైజ్ అండ్ కంట్రోల్ ఆఫ్ మెడిసిన్స్‌లో భాగమయ్యారు.

OOO యొక్క ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ విభాగం యొక్క చరిత్ర

1918లో, సోవియట్ ప్రభుత్వం పెర్మ్ స్టేట్ యూనివర్శిటీలో ఫార్మాస్యూటికల్ డిపార్ట్‌మెంట్‌ను ప్రారంభించడంపై డిక్రీని జారీ చేసింది. యూనివర్సిటీలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ కోర్సులో తరగతులు జరిగాయి. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ విభాగం వ్యవస్థాపకుడు ప్రొఫెసర్ నికోలాయ్ ఇవనోవిచ్ క్రోమెర్.

1931 - విభాగం ఏర్పాటు ప్రారంభం. ఈ విభాగం 1931 నుండి 1937 వరకు మెడికల్ ఇన్స్టిట్యూట్ (కె. మార్క్స్ స్ట్రీట్) భవనంలో పనిచేసింది.

డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ 1937లో ఒక స్వతంత్ర నిర్మాణ యూనిట్‌గా అనేక పరివర్తనల తర్వాత మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ డిపార్ట్‌మెంట్‌ను పెర్మ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌గా విభజించిన తర్వాత స్థాపించబడింది. వీధిలో ఒక భవనంలో. లెనిన్, 48, ఈ విభాగం 1941 నుండి 1965 వరకు పనిచేసింది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రధాన సమస్యలు

I. కొత్త ఔషధాల సృష్టి.

II. ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణ కోసం కొత్త మరియు ఇప్పటికే ఉన్న పద్ధతుల అభివృద్ధి అభివృద్ధి.

రష్యాలో కొత్త ఔషధాలను సృష్టించడం మరియు పరిశోధించడం అనే సమస్య దీని ద్వారా పరిష్కరించబడుతుంది:

విశ్వవిద్యాలయాలు;

రసాయన-సాంకేతికసంస్థలు;

పరిశోధనసంస్థలు;

విద్యా సంస్థలు;

పరిశోధనరష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క సంస్థలు మొదలైనవి.

I. కొత్త ఔషధాల సృష్టి

అనుభావిక శోధన అనేది యాదృచ్ఛిక ఆవిష్కరణల పద్ధతి. వెరైటీ - సాధారణ స్క్రీనింగ్ (స్క్రీనింగ్). పెద్ద సంఖ్యలో పొందిన పదార్థాలు జంతువులపై ఔషధ పరీక్షలకు లోబడి ఉంటాయి మరియు జీవసంబంధ కార్యకలాపాలతో కూడిన పదార్థాలు గుర్తించబడతాయి.

దర్శకత్వం వహించిన సంశ్లేషణలో ఆశించిన జీవసంబంధ కార్యకలాపాలతో ఔషధాలను పొందడం ఉంటుంది.

దర్శకత్వం వహించిన సంశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన రకాలు

1. బయోజెనిక్ ఫిజియోలాజికల్ క్రియాశీల పదార్ధాల పునరుత్పత్తి (విటమిన్లు, హార్మోన్లు, ఎంజైమ్‌లు, బయోజెనిక్ అమైన్‌లు మొదలైనవి).

2. శరీరధర్మ క్రియాశీల జీవక్రియల గుర్తింపు మరియు జీవక్రియలు మరియు యాంటీమెటాబోలైట్ల ఆధారంగా కొత్త ఔషధాల సృష్టి.

ఫార్మసీ విభాగం
సేంద్రీయ మందులు.

సుగంధ సమ్మేళనాలు.
సంక్షిప్త ఉపన్యాస గమనికలు.

నిజ్నీ నొవ్గోరోడ్

UDC 615.014.479

సేంద్రీయ మందులు. సుగంధ సమ్మేళనాలు. బ్రీఫ్ లెక్చర్ నోట్స్ - నిజ్నీ నొవ్‌గోరోడ్: నిజ్నీ నొవ్‌గోరోడ్ స్టేట్ మెడికల్ అకాడమీ యొక్క పబ్లిషింగ్ హౌస్, 2004.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై బ్రీఫ్ లెక్చర్ నోట్స్ విదేశీ విద్యార్థులు మరియు మూడవ సంవత్సరం కరస్పాండెన్స్ విద్యార్థుల కోసం సంకలనం చేయబడ్డాయి.

ఔషధాలుగా ఉపయోగించే సుగంధ సేంద్రియ పదార్ధాల లక్షణాలు పరిగణించబడతాయి, ఈ పదార్ధాలను పొందడం, గుర్తించడం మరియు లెక్కించడం కోసం పద్ధతులు ప్రదర్శించబడతాయి.
మార్చి 31, 1997 నాటి రష్యన్ ఫెడరేషన్ నంబర్ 93 యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఆర్డర్ యొక్క ఉజ్జాయింపు ప్రోగ్రామ్‌కు అనుగుణంగా సంకలనం చేయబడింది “ఉన్నత వైద్య మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్వవిద్యాలయాల గ్రాడ్యుయేట్ల తుది రాష్ట్ర ధృవీకరణ యొక్క 1997 నుండి దశలవారీ పరిచయంపై. ”
నిజ్నీ నొవ్‌గోరోడ్ స్టేట్ మెడికల్ అకాడమీ కౌన్సిల్ ప్రచురణ కోసం సిఫార్సు చేయబడింది.
సంకలనం చేయబడింది: మెల్నికోవా N.B., కోనోనోవా S.V., పెగోవా I.A., పోపోవా T.N., రైజోవా E.S., కులికోవ్ M.V. .
సమీక్షకులు: బయోటెక్నాలజీ, ఫిజికల్ అండ్ అనలిటికల్ కెమిస్ట్రీ విభాగం ప్రొఫెసర్, నిజ్నీ నొవ్‌గోరోడ్ స్టేట్ టెక్నికల్ యూనివర్శిటీ, డాక్టర్ ఆఫ్ కెమికల్ సైన్సెస్. అర్బట్స్కీ A.P..; Nizhpharm OJSC యొక్క చీఫ్ టెక్నాలజిస్ట్, Ph.D. జెంగ్ F.H.

© N.B. మెల్నికోవా,

ఎస్ వి. కోనోనోవా,

I.A. పెగోవా,

టి.ఎన్. పోపోవా,

ఇ.ఎస్. రైజోవా,

ఎం.వి. కులికోవ్, 2004.

	సుగంధ సమ్మేళనాలు (అరేన్స్), సాధారణ లక్షణాలు.	4
	ఫినాల్స్, క్వినోన్లు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు.	6
	నాఫ్తోక్వినోన్స్ యొక్క ఉత్పన్నాలు (సమూహం K యొక్క విటమిన్లు).	24
	పారా-అమినోఫెనాల్ డెరివేటివ్స్ (పారాసెటమాల్).	31
	సుగంధ ఆమ్లాలు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు. సాలిసిలిక్ యాసిడ్ ఈస్టర్లు. సాలిసిలిక్ యాసిడ్ అమైడ్స్.
	పారా-, ఆర్థో-అమినోబెంజోయిక్ ఆమ్లాలు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు.	51
	Arylalkylamines, hydroxyphenylalkylamines మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు.	70
	Benzenesulfonamides మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు.	92
	సాహిత్యం	103

సుగంధ సమ్మేళనాలు (అరేన్స్).

సాధారణ లక్షణాలు.

అరేనాస్- ప్లానర్ సైక్లిక్ సుగంధ వ్యవస్థతో కూడిన సమ్మేళనాలు, దీనిలో రింగ్ యొక్క అన్ని పరమాణువులు ఒకే సంయోగ వ్యవస్థ ఏర్పడటంలో పాల్గొంటాయి, వీటిలో హకెల్ నియమం (4n+2) π-ఎలక్ట్రాన్‌లు ఉన్నాయి.

అరేనాలు ఫంక్షనల్ గ్రూపుల ప్రకారం వర్గీకరించబడ్డాయి, ఎందుకంటే వారు ఔషధాల విశ్లేషణను అనుమతిస్తారు మరియు శారీరక ప్రభావాన్ని నిర్ణయిస్తారు.
నిర్మాణం మరియు శారీరక కార్యకలాపాల మధ్య సంబంధం.

రెసోర్సినోల్ - వైలెట్-నలుపు, వైలెట్లోకి మారుతుంది;

హెక్సెస్ట్రాల్ (సినెస్ట్రోల్) - ఎరుపు-వైలెట్, చెర్రీగా మారుతుంది.

1. 
   ఇనుము అయాన్లతో సంక్లిష్ట ప్రతిచర్య.

ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్స్ మొత్తం, అణువులోని ఇతర క్రియాత్మక సమూహాల ఉనికి, వాటి సాపేక్ష స్థానం, పర్యావరణం యొక్క pH మరియు ఉష్ణోగ్రతపై ఆధారపడి, వివిధ కూర్పులు మరియు రంగుల సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు ఏర్పడతాయి (థైమోల్ మినహా).
4.1.

కాంప్లెక్స్‌లు రంగులో ఉంటాయి:

ఫినాల్ - నీలం రంగు;

రెసోర్సినోల్ - నీలం-వైలెట్ రంగు;

సాలిసిలిక్ యాసిడ్ - నీలం-వైలెట్ లేదా ఎరుపు-వైలెట్ రంగు;

ఒసల్మిడ్ (ఆక్సాఫెనామైడ్) - ఎరుపు-వైలెట్ రంగు;

సోడియం పారా-అమినోసాలిసైలేట్ - ఎరుపు-వైలెట్ రంగు;

క్వినోసోల్ - నీలం-ఆకుపచ్చ రంగు.

చాలా ఫినోలిక్ సమ్మేళనాలకు ప్రతిచర్య ఫార్మకోపియల్.

1. 
   ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యలు - సుగంధ రింగ్‌లోని హైడ్రోజన్ అణువు యొక్క S E (బ్రోమినేషన్, ఆల్డిహైడ్‌లతో సంక్షేపణం, డైజోనియం లవణాలతో కలయిక, నైట్రేషన్, నైట్రోసేషన్, అయోడినేషన్ మొదలైనవి). బెంజీన్ రింగ్ యొక్క π-ఎలక్ట్రాన్‌లతో ఆక్సిజన్ అణువు యొక్క ఒంటరి ఎలక్ట్రాన్ జత పరస్పర చర్య ద్వారా ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యలలోకి ప్రవేశించే ఫినాల్స్ యొక్క సామర్ధ్యం వివరించబడింది. ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత సుగంధ వలయం వైపు మారుతుంది. ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత యొక్క అత్యధిక అదనపు కార్బన్ అణువుల వద్ద గమనించవచ్చు O-మరియు n- ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్ (టైప్ I ఓరియెంట్)కి సంబంధించి స్థానాలు.

1. 
   5.1 హాలోజినేషన్ ప్రతిచర్య (బ్రోమినేషన్ మరియు అయోడినేషన్).

5.1.1 బ్రోమిన్ నీటితో పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, బ్రోమిన్ ఉత్పన్నాల యొక్క తెలుపు లేదా పసుపు అవక్షేపాలు ఏర్పడతాయి.

బ్రోమిన్ అధికంగా ఉన్నప్పుడు, ఆక్సీకరణ జరుగుతుంది:

ఫినాల్స్ యొక్క బ్రోమినేషన్ ప్రతిచర్య ప్రత్యామ్నాయాల స్వభావం మరియు స్థానంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

అయోడైజేషన్ అదేవిధంగా జరుగుతుంది, ఉదాహరణకు:

5.1.2 లో ప్రత్యామ్నాయాలు ఉంటే O-మరియు n- సుగంధ రింగ్ యొక్క స్థానాలు, సుగంధ రింగ్ యొక్క ప్రత్యామ్నాయం లేని హైడ్రోజన్ అణువులు ప్రతిస్పందిస్తాయి.

5.1.3 లోపల ఉంటే O-మరియు n- ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్‌కు సంబంధించి స్థానాలు ఒక కార్బాక్సిల్ సమూహం ఉంది, అప్పుడు అదనపు బ్రోమిన్ డెకార్బాక్సిలేషన్ చర్యలో సంభవిస్తుంది:


5.1.4 ఒక సమ్మేళనం రెండు ఫినాలిక్ హైడ్రాక్సిల్‌లను కలిగి ఉంటే m-స్థానం, అప్పుడు బ్రోమిన్ ట్రిబ్రోమో ఉత్పన్నాల చర్యలో ఏర్పడతాయి (స్థిరమైన ధోరణి):


5.1.5 రెండు హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలు ఒకదానికొకటి సాపేక్షంగా ఉన్నట్లయితే O-లేదా n- స్థానాలు, అప్పుడు బ్రోమినేషన్ ప్రతిచర్య జరగదు (అస్థిరమైన ధోరణి)

1. 
   5.2 సంక్షేపణ ప్రతిచర్యలు
   1. 
      5.2.1 ఆల్డిహైడ్‌లతో.

ఆల్డిహైడ్‌లతో ఫినాల్స్ సంగ్రహణకు ఉదాహరణ మార్క్విస్ రియాజెంట్‌తో ప్రతిచర్య. సాంద్రీకృత H 2 SO 4 సమక్షంలో ఫార్మాల్డిహైడ్ యొక్క ద్రావణంతో ఫినాల్స్ వేడి చేయబడినప్పుడు, రంగులేని సంక్షేపణ ఉత్పత్తులు ఏర్పడతాయి, వీటిలో ఆక్సీకరణ క్వినాయిడ్ నిర్మాణం యొక్క తీవ్రమైన రంగుల సమ్మేళనాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఈ చర్యలో సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ డీహైడ్రేటింగ్, కండెన్సింగ్ మరియు ఆక్సిడైజింగ్ ఏజెంట్ పాత్రను పోషిస్తుంది.

1. 
   5.2.2 క్లోరోఫామ్ (CHCl 3)తో ఫినాల్స్ యొక్క ప్రతిచర్య ఆరిన్ రంగులను ఏర్పరుస్తుంది.

ఫినాల్స్‌ను CHCl 3తో ఆల్కలీన్ వాతావరణంలో వేడి చేసినప్పుడు, ఆరిన్స్- ట్రిఫెనిల్మీథేన్ రంగులు:

ఆరిన్స్ రంగులో ఉంటాయి:

ఫినాల్ - పసుపు రంగు;

థైమోల్ - పసుపు రంగు ఊదా రంగులోకి మారుతుంది;

రెసోర్సినోల్ - ఎరుపు-వైలెట్ రంగు.

1. 
   5.2.3 యాసిడ్ అన్హైడ్రైడ్లతో.

A. ఫ్లోరోసెసిన్ నిర్మాణం యొక్క ప్రతిచర్య (ఫ్తాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో రెసోర్సినోల్ యొక్క సంక్షేపణం).


ఆకుపచ్చ ఫ్లోరోసెన్స్‌తో పసుపు-ఎరుపు ద్రావణం (రెసోర్సినోల్‌కు ఫార్మకోపోయల్ ప్రతిచర్య)

B. ఫినాల్ఫ్తలీన్ ఏర్పడే ప్రతిచర్య (ఫ్తాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో ఫినాల్ యొక్క సంక్షేపణం).

అధిక ఆల్కలీతో, ట్రైసబ్స్టిట్యూటెడ్ సోడియం ఉప్పు ఏర్పడుతుంది.

థాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో థైమోల్ యొక్క సంక్షేపణం ఫినాల్ఫ్తలీన్ ఏర్పడే ప్రతిచర్యకు సమానంగా కొనసాగుతుంది; థైమోల్ఫ్తలీన్ ఏర్పడుతుంది, ఇది ఆల్కలీన్ మాధ్యమంలో నీలం రంగును కలిగి ఉంటుంది.

1. 
   5.3 నైట్రేషన్ ప్రతిచర్య

ఫినాల్స్ డైల్యూట్ నైట్రిక్ యాసిడ్ (HNO 3)తో చర్య జరిపి ఆర్థో- మరియు పారా-నైట్రో డెరివేటివ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం కలపడం వల్ల బాగా విడదీయబడిన ఉప్పు ఏర్పడటం వల్ల రంగు పెరుగుతుంది.

1. 
   5.4 ఆల్కలీన్ మాధ్యమంలో డైజోనియం ఉప్పుతో ఫినాల్స్ యొక్క అజో కలపడం యొక్క ప్రతిచర్య.

ఫినాల్స్ pH 9-10 వద్ద డయాజోనియం ఉప్పుతో చర్య జరిపినప్పుడు, అజో రంగులు ఏర్పడతాయి, పసుపు-నారింజ లేదా ఎరుపు రంగులో ఉంటాయి. ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్‌కు సంబంధించి ఆర్థో మరియు పారా స్థానాల్లో అజో కప్లింగ్ రియాక్షన్ జరుగుతుంది. డయాజోటైజ్డ్ సల్ఫానిలిక్ యాసిడ్ సాధారణంగా డయాజో రియాజెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది.


ఫినాల్ విషయంలో

రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క వ్యవసాయ మంత్రిత్వ శాఖ

ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ విద్యా సంస్థ

ఉన్నత విద్య

"సరతోవ్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్శిటీ

N.I. వావిలోవ్ పేరు పెట్టబడింది"






ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ


చిన్న కోర్సు

ఉపన్యాసాలు


విద్యార్థులకు 3

కోర్సు

ప్రత్యేకత
36.05.01
వెటర్నరీ



గ్రాడ్యుయేట్ అర్హత (డిగ్రీ)
స్పెషలిస్ట్

ప్రామాణిక శిక్షణ కాలం
5
సంవత్సరాలు
అధ్యయనం యొక్క రూపం
పూర్తి సమయం


సరాటోవ్ 201
6

UDC 615.1:54(075.8)
BBK 52.58
సమీక్షించు:
మెడికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి, ఫ్యాకల్టీ సర్జరీ మరియు ఆంకాలజీ విభాగం అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్
GBOU "సరతోవ్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్సిటీ పేరు పెట్టబడింది. ఎస్ వి. రజుమోవ్స్కీ"
వి.ఎల్. మేష్చెరియాకోవ్
ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ : స్పెషాలిటీ 3వ సంవత్సరం విద్యార్థులకు ఉపన్యాసాల చిన్న కోర్సు
36.05.01
వెటర్నరీ మెడిసిన్ (స్పెషలైజేషన్:
"వెటర్నరీ ఫార్మసీ") / కాంప్.: L.G. Lovtsova // ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్స్టిట్యూషన్ ఆఫ్ హయ్యర్ ఎడ్యుకేషన్ "సరతోవ్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్శిటీ". - సరతోవ్,
2016. – 57
తో.
"ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ" అనే క్రమశిక్షణపై ఉపన్యాసాల యొక్క చిన్న కోర్సు క్రమశిక్షణ యొక్క పని కార్యక్రమానికి అనుగుణంగా సంకలనం చేయబడింది మరియు స్పెషాలిటీ 36.05.01 "వెటర్నరీ మెడిసిన్", స్పెషలైజేషన్ "వెటర్నరీ ఫార్మసీ" విద్యార్థుల కోసం ఉద్దేశించబడింది.
ఉపన్యాసాల యొక్క చిన్న కోర్సు ఈ క్రమశిక్షణ యొక్క ప్రధాన సమస్యలపై సైద్ధాంతిక విషయాలను కలిగి ఉంటుంది, ప్రత్యేకించి ఈ క్రిందివి పరిగణించబడతాయి: ఔషధ పదార్ధాల మూలాలు, వాటి సంశ్లేషణ యొక్క మార్గాలు మరియు పద్ధతులు; ఔషధాల వర్గీకరణ మరియు ప్రధాన లక్షణాలు; ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఫార్మాకోడైనమిక్స్; అకర్బన, సేంద్రీయ స్వభావం మరియు జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల ఔషధాల ఔషధ విశ్లేషణ యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు; ఔషధ ఉత్పత్తులను నియంత్రించే ప్రాథమిక నిబంధనలు మరియు పత్రాలు, అలాగే మందులు మరియు ఫారమ్‌ల నాణ్యత కోసం నియంత్రణ మరియు లైసెన్సింగ్ వ్యవస్థ.
సాధారణంగా, కోర్సు ఔషధ నాణ్యత నియంత్రణ మరియు వృత్తిపరమైన కార్యకలాపాలలో వారి ఉపయోగం కోసం ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ యొక్క ప్రాథమిక పద్ధతుల గురించి విద్యార్థుల జ్ఞానాన్ని అభివృద్ధి చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
UDC 615.1:54(075.8)
BBK 52.58

©Lovtsova L.G., 2016
© ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్స్టిట్యూషన్ ఆఫ్ హయ్యర్ ఎడ్యుకేషన్ "సరతోవ్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్శిటీ", 2016

3
పరిచయం

ఒక వెటర్నరీ ఫార్మసిస్ట్‌కు ఔషధ పదార్ధాల (ఫారమ్‌లు) నాణ్యతను నియంత్రించడం, వాటి ప్రామాణికత, నిల్వ పరిస్థితులు మరియు సహజ వనరుల నుండి కొత్త ఔషధాలను పొందే పద్ధతుల గురించిన సమాచారాన్ని నిర్ణయించే జ్ఞానం అవసరం.
ఫార్మాస్యూటికల్ శాస్త్రాల సముదాయంలో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ప్రధాన స్థానాన్ని ఆక్రమించింది - ఇది రసాయన లక్షణాలు మరియు ఔషధ పదార్ధాల రూపాంతరాలు, వాటి అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తి యొక్క పద్ధతులు, గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క శాస్త్రం.
ఈ క్రమశిక్షణపై ఉపన్యాసాల యొక్క చిన్న కోర్సు తయారీ, నిర్మాణం, భౌతిక రసాయన లక్షణాలు మరియు ఔషధ పదార్ధాల వర్గీకరణ యొక్క ప్రధాన పద్ధతులను వెల్లడిస్తుంది; వారి అణువుల నిర్మాణం మరియు శరీరంపై ప్రభావం మధ్య సంబంధం; అకర్బన, సేంద్రీయ స్వభావం, జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్థాలు మరియు నిల్వ సమయంలో వాటిలో సంభవించే మార్పులు, అలాగే ఔషధ ఉత్పత్తులను నియంత్రించే ప్రధాన నిబంధనలు మరియు పత్రాల నాణ్యత నియంత్రణకు పద్ధతులు.
శిక్షణ యొక్క అంతిమ లక్ష్యం: విద్యార్థులలో సైద్ధాంతిక ఆలోచన, వృత్తిపరమైన అలవాట్లు, ఫార్మసిస్ట్ కార్యకలాపాలకు అవసరమైన సామర్థ్యాలు మరియు ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణను నిర్వహించడం మరియు నిర్వహించడం వంటి వాటితో సహా:
- ఔషధ పదార్ధాల నిర్మాణం మరియు వాటి లక్షణాల మధ్య సంబంధాన్ని ఏర్పరచడం
(ఫార్మకోలాజికల్, ఫిజికోకెమికల్);
- ఔషధాల స్థిరత్వాన్ని అంచనా వేయడం;
- ఔషధాల నాణ్యతను నిర్ణయించే సూత్రాలు మరియు అవసరాలు;
- పారిశ్రామిక ఉత్పత్తి మరియు ఫార్మసీలో తయారు చేయబడిన ఔషధాల నాణ్యతను అంచనా వేయడానికి పద్ధతుల ఎంపిక;
- అవసరాలకు అనుగుణంగా మందుల నాణ్యత విశ్లేషణ
స్టేట్ ఫార్మకోపోయియా మరియు ఇతర NTD.

4
ఉపన్యాసం 1

ప్రధాన దిశలు మరియు సృష్టి యొక్క అవకాశాలు
మందులు

1.1 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క విషయం మరియు కంటెంట్, ఇతరులతో దాని కనెక్షన్
శాస్త్రాలు
వెటర్నరీ ఫార్మసిస్ట్‌కు ఔషధ పదార్ధాల (DS) నాణ్యతను నియంత్రించడం, వాటి ప్రామాణికత, నిల్వ పరిస్థితులు మరియు సహజ వనరుల నుండి కొత్త ఔషధాలను ఎలా పొందాలో తెలుసుకోవడం వంటి జ్ఞానం అవసరం.
ఫార్మసీ (గ్రీకు ఫార్మాకీయా నుండి - ఔషధాల ఉపయోగం) - పరిశోధన, పరిశోధన, నిల్వ, తయారీ మరియు ఔషధ మరియు చికిత్సా మరియు రోగనిరోధక ఔషధాల పంపిణీకి సంబంధించిన సమస్యలతో సహా శాస్త్రాలు మరియు ఆచరణాత్మక జ్ఞానం యొక్క సముదాయం.
ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ (PH) ఔషధ శాస్త్రాల సముదాయంలో ప్రధాన స్థానాన్ని ఆక్రమించింది - ఇది ఔషధాల యొక్క రసాయన లక్షణాలు మరియు రూపాంతరాలు, వాటి అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తి యొక్క పద్ధతులు, గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క శాస్త్రం.
ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క సృష్టి మరియు అభివృద్ధి పురాతన కాలంలో ఉద్భవించిన ఫార్మసీ చరిత్రతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంది. అవి ప్రత్యేకించబడ్డాయి: రసవాద కాలం (IV-XVI శతాబ్దాలు,
"తత్వవేత్త యొక్క రాయి"), పునరుజ్జీవనం (XVI-XVII శతాబ్దాలు - ఐట్రోకెమిస్ట్రీ, ఇతర గ్రీకు నుండి ἰατρός - డాక్టర్) మరియు మొదటి రసాయన సిద్ధాంతాల ఆవిర్భావం కాలం (XVII-XIX శతాబ్దాలు).
రష్యాలో ఫార్మసీ యొక్క మూలం సాంప్రదాయ ఔషధం మరియు మంత్రవిద్యతో ముడిపడి ఉంది (XVI-
XVII శతాబ్దాలు).
టాస్క్క్రమశిక్షణ అనేది ఔషధాల కూర్పు మరియు నిర్మాణం, వాటి భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలను అధ్యయనం చేయడం; ఉత్పత్తి పద్ధతుల అభివృద్ధిలో (సంశ్లేషణ); ఔషధ చర్య యొక్క స్వభావంపై ఔషధం యొక్క నిర్మాణ లక్షణాల ప్రభావం; మందులు మరియు మోతాదు రూపాల (DF) నాణ్యత నియంత్రణ, నిల్వ మరియు పంపిణీ.
ఒక రోగికి ఔషధం పంపిణీ చేయడానికి, తనిఖీ చేయడం అవసరం: ప్రామాణికత; మంచితనం; తయారీలో ఔషధాల పరిమాణాత్మక కంటెంట్. ఈ డేటా ఆధారంగా, ఉపయోగం కోసం ఔషధం యొక్క అనుకూలత యొక్క ప్రశ్న నిర్ణయించబడుతుంది.
ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ జ్ఞానం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది రసాయన విభాగాలు(అకర్బన, సేంద్రీయ, విశ్లేషణాత్మక, భౌతిక, ఘర్షణ మరియు బయోకెమిస్ట్రీ) మరియు వైద్య
జీవసంబంధమైన(బయాలజీ, ఫిజియాలజీ, అనాటమీ, ఫార్మకాలజీ, మైక్రోబయాలజీ మొదలైనవి). అదనంగా, ఇది సంబంధిత అధ్యయనానికి అవసరమైన ఆధారం
ఫార్మాస్యూటికల్
విభాగాలు
(డ్రగ్ టెక్నాలజీ, ఫార్మాకోగ్నోసీ, టాక్సికాలజికల్ కెమిస్ట్రీ, ఎకనామిక్స్ అండ్ ఆర్గనైజేషన్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ బిజినెస్). ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు కెమికల్ విభాగాలు ఔషధాల రసాయన శాస్త్రం మరియు సాంకేతికతను అధ్యయనం చేస్తాయి మరియు బయోమెడికల్ విభాగాలు శరీరంపై ఔషధ పదార్ధాల ప్రభావాన్ని, శరీరంలోని పదార్ధాల పరివర్తనను అధ్యయనం చేస్తాయి.
కాబట్టి, ఈ అన్ని విభాగాలతో సన్నిహిత సంబంధం ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో ఆధునిక సమస్యలకు పరిష్కారాన్ని అందిస్తుంది. అంతిమంగా, ఈ సమస్యలు కొత్త, మరింత ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన ఔషధాల సృష్టికి మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణ కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధికి వస్తాయి.

5
1.2 ఔషధ పదార్ధాల మూలాలు, మార్గాలు మరియు సంశ్లేషణ పద్ధతులు

ప్రకృతి ద్వారా ఔషధ పదార్థాలు అకర్బన మరియు సేంద్రీయంగా విభజించబడ్డాయి, ఇవి సహజ వనరుల నుండి మరియు కృత్రిమంగా పొందవచ్చు.
పొందడం కోసం అకర్బనమందులు ఖనిజ ముడి పదార్థాలను ఉపయోగిస్తాయి: రాళ్ళు, ధాతువు, వాయువులు, సరస్సులు మరియు సముద్రాల నుండి నీరు. కాబట్టి, సోడియం క్లోరైడ్ సిద్ధం
(Natrii chloridum) NaCl సహజ పరిష్కారాలను ఉపయోగిస్తారు: సరస్సులు మరియు సముద్రాల జలాలు.
సింథటిక్ సేంద్రీయబొగ్గు, చమురు, సహజ వాయువు, కలప మరియు ఖనిజాల ప్రాసెసింగ్ ఉత్పత్తుల నుండి మందులు పొందబడతాయి. ఈ సందర్భంలో వేరుచేయబడిన వ్యక్తిగత సేంద్రీయ సమ్మేళనాలు ఔషధాల సేంద్రీయ సంశ్లేషణలో కారకాలు.
సహజరసీదు మూలం సేంద్రీయ మందులుఆల్కలాయిడ్స్, టెర్పెనెస్, గ్లైకోసైడ్స్, విటమిన్లు, ముఖ్యమైన మరియు కొవ్వు నూనెలు, రెసిన్లు, మిల్కీ జ్యూస్‌లు, ప్రొటీన్లు, కార్బోహైడ్రేట్లు పొందే మొక్క ఔషధ ముడి పదార్థం, మరియు మూలికా సన్నాహాలను పొందేందుకు కూడా ఉపయోగిస్తారు.
జంతువుల మూలం యొక్క ముడి పదార్థాల నుండి హార్మోన్ల సన్నాహాలు తయారు చేయబడతాయి: థైరాయిడిన్ - థైరాయిడ్ గ్రంధి నుండి, అడ్రినలిన్ - అడ్రినల్ మెడుల్లా నుండి.
యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క బయోసింథసిస్ కోసం జంతు జీవులను ఉపయోగిస్తారు
- సూక్ష్మజీవులు. సెమీ సింథటిక్ యాంటీబయాటిక్స్ అంటారు, ఇవి సహజ మూలం యొక్క జీవసంబంధ క్రియాశీల ఉత్పత్తుల నుండి సంశ్లేషణ చేయబడతాయి: పెన్సిలిన్స్ మరియు సెఫాలోస్పోరిన్స్. సెమీ సింథటిక్ పద్ధతి ఆల్కలాయిడ్స్, విటమిన్లు, హార్మోన్లు మరియు అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్ ఔషధాలను పొందేందుకు కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.
20వ శతాబ్దంలో మొదటివి కనిపించాయి సింథటిక్మందులు: యాంటీమైక్రోబయల్ సీరమ్స్, నివారణ టీకాలు మరియు విరుగుడులు; యాంటిట్యూమర్, కార్డియోవాస్కులర్, సల్ఫోనామైడ్ మరియు ఇతర మందులు. అభివృద్ధితో జన్యు ఇంజనీరింగ్సంశ్లేషణ నేర్చుకున్నారు: ఇన్సులిన్ నిర్మాత, సోమాటోట్రోపిన్ మరియు ఇంటర్ఫెరాన్.
మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ప్రతి సంవత్సరం ఔషధాల పరిధి పెరుగుతోంది. స్టేట్ రిజిస్టర్ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ ఆఫ్ రష్యా "ఎన్సైక్లోపీడియా ఆఫ్ మెడిసిన్స్" 2004 ఇప్పటికే అనేక వేల రకాల మోతాదు రూపాలను కలిగి ఉంది.

1.3 ఔషధ పదార్ధాల వర్గీకరణ
ప్రస్తుతం, మోతాదు రూపాల యొక్క అనేక వర్గీకరణలు ఉన్నాయి:
- అగ్రిగేషన్ స్థితి ద్వారా (ఘన; ద్రవ; మృదువైన; వాయు);
- మోతాదు ద్వారా (మోతాదు మరియు అన్‌డోస్డ్);
- పరిపాలన మార్గం ద్వారా: ఎంటరల్ మరియు పేరెంటరల్ ;
- రసాయన నిర్మాణం ద్వారా: ఆమ్లాలు, లవణాలు, ఆల్కాలిస్, ఆల్కహాల్ మొదలైనవి.
ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీకి, క్రింది వర్గీకరణలు ముఖ్యమైనవి:
1. రసాయన వర్గీకరణ వాటి రసాయన నిర్మాణం మరియు లక్షణాల యొక్క సాధారణత ఆధారంగా మందులు:
- అకర్బన మందులు. D.I. మెండలీవ్ (మొదటి, రెండవ, మూడవ, మొదలైన సమూహాల యొక్క s-, p- మరియు d-మూలకాలు) మరియు ప్రధాన తరగతులు (ఆక్సైడ్లు, ఆమ్లాలు, లవణాలు,) యొక్క ఆవర్తన పట్టికలోని స్థానానికి అనుగుణంగా అవి విభజించబడ్డాయి. సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు మరియు మొదలైనవి);
- సేంద్రీయ మందులు.అవి రెండు లక్షణాల ప్రకారం విభజించబడ్డాయి: a) కార్బన్ గొలుసు లేదా చక్రం యొక్క నిర్మాణం ప్రకారం: అలిఫాటిక్ మరియు చక్రీయ
(హెటెరోసైక్లిక్ మరియు కార్బోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు).

6 బి) క్రియాత్మక సమూహం యొక్క స్వభావం ఆధారంగా, అలిఫాటిక్ మరియు సుగంధ హైడ్రోకార్బన్‌లు హాలోజన్ ఉత్పన్నాలు, ఆల్కహాల్‌లు, ఫినాల్స్, ఈథర్‌లు మరియు ఈస్టర్‌లు, ఆల్డిహైడ్‌లు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు, కీటోన్‌లు, కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు మొదలైనవిగా విభజించబడ్డాయి. సి) ఉత్పత్తి పద్ధతిని బట్టి: సహజ, సింథటిక్, సెమీ సింథటిక్.
ఈ వర్గీకరణ యొక్క ప్రతికూలత ఏమిటంటే, కొన్ని సందర్భాల్లో రసాయన నిర్మాణంలో సమానమైన పదార్థాలు వేర్వేరు శారీరక ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి.
2. ఫార్మకోలాజికల్ వర్గీకరణ - ఇది ఒకటి లేదా మరొక శారీరక వ్యవస్థపై ఔషధం యొక్క ప్రధాన చర్య యొక్క సూత్రాలను ప్రతిబింబిస్తుంది
(హృదయ, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ, జీర్ణ వాహిక). ఈ సమూహాలలో ప్రతిదానిలో, మందులు వాటి రసాయన నిర్మాణం ప్రకారం వర్గీకరించబడతాయి.
3. ఫార్మాకోథెరపీటిక్ వర్గీకరణ - ఒక నిర్దిష్ట వ్యాధి చికిత్సకు ఉపయోగించే వాటిపై ఆధారపడి మందులు సమూహం చేయబడతాయి. దాని లోపల రసాయన వర్గీకరణ జరుగుతుంది.
ఫార్మకోలాజికల్ మరియు ఫార్మాకోథెరపీటిక్ వర్గీకరణలు కలుపుతారు. వారి ప్రతికూలత ఏమిటంటే వివిధ రసాయన కూర్పులతో కూడిన పదార్థాలు ఒక సమూహంగా మిళితం చేయబడతాయి.
ప్రతి రకమైన వర్గీకరణకు దాని స్వంత ప్రతికూలతలు ఉన్నందున, చాలా మంది రచయితలు మిశ్రమ వర్గీకరణలను ఉపయోగిస్తారు, ఇది అనేక లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.

1.4 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క సాధారణ మరియు ప్రత్యేక నిబంధనలు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో, సాధారణ (ఇతర రసాయన విభాగాలలో ఉపయోగించబడుతుంది) మరియు ప్రత్యేక (ఫార్మాస్యూటికల్) పదాలు ఉపయోగించబడతాయి. GOST ప్రకారం PH కోర్సు కోసం కొన్ని ముఖ్యమైన నిబంధనలను చూద్దాం
91500.05.001-2000 “ఔషధాల నాణ్యతా ప్రమాణాలు. ప్రాథమిక నిబంధనలు", ఇది జూన్ 22, 1998 నం. 86-FZ (డిసెంబర్ 30, 2001న సవరించిన విధంగా) నాటి ఫెడరల్ లా "ఆన్ మెడిసిన్స్" యొక్క నిబంధనలను అమలు చేస్తుంది.
జీవ లభ్యత- ఔషధ పదార్ధం యొక్క సంపూర్ణత మరియు శోషణ వేగం, ఇది ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క పరిపాలన తర్వాత శరీరంలోకి ప్రవేశించే దాని మొత్తం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
జీవ సమానత్వం- వేర్వేరు తయారీదారులచే తయారు చేయబడిన ఒకే ఔషధ ఉత్పత్తులకు ఆమోదయోగ్యమైన పరిమితుల్లో జీవ లభ్యత యొక్క సమానత్వం.
ధ్రువీకరణ- ఆమోదించబడిన అవసరాలతో ఉత్పత్తి ప్రక్రియ మరియు ఉత్పత్తి నాణ్యత యొక్క సమ్మతి యొక్క అంచనా మరియు డాక్యుమెంటరీ నిర్ధారణ.
ఔషధం యొక్క నాణ్యత- ఔషధ ఉత్పత్తికి దాని ఉద్దేశించిన ప్రయోజనం మరియు ప్రమాణం ద్వారా ఏర్పాటు చేయబడిన అవసరాలను తీర్చగల సామర్థ్యాన్ని అందించే లక్షణాల సమితి.
మందులు- రక్తం, రక్త ప్లాస్మా, అలాగే అవయవాలు, మానవ లేదా జంతువుల కణజాలం, మొక్కలు, సూక్ష్మజీవులు, ఖనిజాల నుండి సంశ్లేషణ పద్ధతుల ద్వారా లేదా జీవ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి వ్యాధి నివారణ, రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స కోసం ఉపయోగించే పదార్థాలు. ఈ పదం పదానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది ఫార్మకోలాజికల్ ఏజెంట్అనేది క్లినికల్ ట్రయల్‌కు సంబంధించిన ఫార్మాకోలాజికల్ యాక్టివిటీని ఏర్పాటు చేసిన పదార్ధం లేదా పదార్థాల మిశ్రమం.
ఔషధ పదార్ధం (DS)- వ్యక్తిగత రసాయన సమ్మేళనం లేదా జీవ పదార్ధం అయిన ఔషధం.

7
ఎక్సిపియెంట్- ఒక మోతాదు రూపాన్ని పొందడం, ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క నిర్దిష్ట లక్షణాలను అందించడం లేదా నిర్వహించడం కోసం వైద్య ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడిన సాపేక్షంగా రసాయనికంగా మరియు జీవశాస్త్రపరంగా ఉదాసీనమైన పదార్థం.
ఔషధ (ఔషధ) ముడి పదార్థాలు- మందులు, ఔషధ మొక్కల పదార్థాలు, ఔషధాలు లేదా ఇతర ఔషధ ఉత్పత్తులు లేదా సెమీ-ఫినిష్డ్ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తికి వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడిన ఎక్సిపియెంట్లు. వాస్తవానికి, "ముడి పదార్థాలు" అనే భావన పూర్తి ఉత్పత్తి లేదా సెమీ-ఫినిష్డ్ ఉత్పత్తిని పొందడం కోసం ప్రాసెసింగ్ కోసం ఉత్పత్తిలోకి ప్రవేశించే అన్ని ప్రారంభ పదార్థాలను కలిగి ఉంటుంది.
మోతాదు రూపం (DF)- ఔషధ ఉత్పత్తి లేదా ఔషధ మొక్కల పదార్థానికి అందించబడిన రాష్ట్రం, ఉపయోగం కోసం అనుకూలమైనది, అవసరమైన చికిత్సా ప్రభావాన్ని అందిస్తుంది.
ఔషధ ఉత్పత్తి (LP)- నిర్దిష్ట మోతాదు రూపంలో డోస్డ్ ఔషధ ఉత్పత్తి మరియు ఉపయోగం కోసం సిద్ధంగా ఉంది.
ప్రతిగా, ఔషధం ప్రత్యేకించబడింది:
విషపూరిత ఏజెంట్- చాలా ఎక్కువ జీవసంబంధ కార్యకలాపాలతో కూడిన ఔషధం, ప్రిస్క్రిప్షన్, పంపిణీ, నిల్వ మరియు రికార్డింగ్ రష్యన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఏర్పాటు చేసిన ప్రత్యేక నిబంధనల ప్రకారం నిర్వహించబడుతుంది. "జాబితా A"లో చేర్చబడింది.
శక్తివంతమైన మందు- అధిక జీవసంబంధ కార్యకలాపాలతో కూడిన ఔషధం, రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఏర్పాటు చేసిన ప్రత్యేక నిబంధనల ప్రకారం ప్రిస్క్రిప్షన్, పంపిణీ, నిల్వ మరియు రికార్డింగ్ నిర్వహించబడుతుంది. చేర్చారు
"జాబితా B".
నార్కోటిక్ మందు- పరిమిత ఉపయోగం అవసరమయ్యే విషపూరితమైన లేదా శక్తివంతమైన ఔషధం మరియు చట్టం ప్రకారం మత్తుమందుగా వర్గీకరించబడింది. రష్యన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఏర్పాటు చేసిన ప్రత్యేక నిబంధనల ప్రకారం నార్కోటిక్ మందులు విక్రయించబడతాయి.
రేడియోధార్మిక ఏజెంట్- అయోనైజింగ్ రేడియేషన్‌ను ఉత్పత్తి చేయగల సామర్థ్యం కారణంగా వైద్య సాధనలో ఉపయోగించే మందు.
విదేశీ సాహిత్యంలో " ఔషధ (లేదా
ఔషధ) ఉత్పత్తులు" దాదాపు 95% మందులు పారిశ్రామికంగా ఉత్పత్తి చేయబడిన మోతాదు రూపాలే దీనికి కారణం. అందువలన, ఫార్మసీలలో తయారు చేయబడిన ఔషధ పదార్థాలు మరియు ఔషధాల నుండి రెడీమేడ్ పారిశ్రామిక రూపాలను వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది.
అదనంగా, ప్రతి ఔషధ ఉత్పత్తి కలిగి ఉంటుంది:
సర్టిఫికేట్- ఔషధం యొక్క నాణ్యతకు వ్రాతపూర్వక సాక్ష్యం (గ్యారంటీ).
(సమర్థత, భద్రత) నిర్దేశిత నిర్దేశిత అవసరాలను తీరుస్తుంది మరియు ఉత్పత్తి ప్రక్రియ GMP (మంచి తయారీ) నియమాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.
అభ్యాసం - మంచి తయారీ అభ్యాసం (ఔషధాల ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యత నియంత్రణను నిర్వహించడానికి నియమాలు)).
సర్టిఫికేషన్- ఒక ఉత్పత్తి, ప్రక్రియ లేదా సేవ పేర్కొన్న అవసరాలను తీరుస్తుందని మూడవ పక్షం వ్రాతపూర్వక హామీని అందించే విధానం.
తేదీకి ముందు ఉత్తమమైనది- ప్రత్యేక అధ్యయనాల ఫలితాల ఆధారంగా శాసన సభ ఆమోదించిన ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం
(ఔషధం), ఈ సమయంలో దాని భౌతిక రసాయన, సూక్ష్మజీవ మరియు చికిత్సా లక్షణాలను మార్పులు లేకుండా లేదా వాటి కోసం ఏర్పాటు చేసిన పరిమితుల్లో నిల్వ పరిస్థితులకు లోబడి ఉంచుతుంది.

8
స్థిరత్వం- ఔషధ ఉత్పత్తి (ఔషధం) దాని భౌతిక రసాయన మరియు మైక్రోబయోలాజికల్ లక్షణాలను విడుదల చేసిన క్షణం నుండి కొంత సమయం వరకు నిర్వహించగల సామర్థ్యం.
స్వీయ నియంత్రణ కోసం ప్రశ్నలు
1) ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఏమి అధ్యయనం చేస్తుంది? దాని లక్ష్యాలు, లక్ష్యాలు మరియు నిర్మాణ చరిత్రను పేర్కొనండి.
2) ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఏ విభాగాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది? దాని అధ్యయనానికి అవసరమైన పాండిత్యం విభాగాలను (అంశాలను) సూచించే విభాగాల జాబితాను అందించండి.
3) ఔషధ పదార్ధాల మూలాలు, మార్గాలు మరియు సంశ్లేషణ పద్ధతులకు పేరు పెట్టండి.
4) ఔషధ పదార్ధాల వర్గీకరణలను ఇవ్వండి. వారి లక్షణాలు మరియు అప్రయోజనాలు.
5) ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో ఉపయోగించే ప్రాథమిక పదాలను (సాధారణ మరియు ప్రత్యేకం) నిర్వచించండి.
బైబిలియోగ్రఫీ
ప్రధాన
1. అక్సెనోవా, E.N.. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ / E.N. అక్సెనోవా, O.P. ఆండ్రియానోవా, A.P.
అర్జమాస్ట్సేవ్. - ట్యుటోరియల్. - పబ్లిషింగ్ హౌస్: జియోటార్-మీడియా. – 2008. - 640 pp., ISBN 978-5-9704-
0744-8 2. బెలికోవ్, V.G.. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ. 2 గంటలకు: పార్ట్ 1. సాధారణ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ;
పార్ట్ 2. ప్రత్యేక ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ: పాఠ్య పుస్తకం./V.G.Belikov – M.: MEDpress సమాచారం. – 2009. – 616 pp., ISBN 5-98322-585-5 3. GOST 91500.05.001-2000“ఔషధాల నాణ్యతా ప్రమాణాలు. ప్రాథమిక నిబంధనలు". ఫెడరల్ లా: జూన్ 22, 1998 నం. 86-FZ తేదీ (డిసెంబర్ 30, 2001న సవరించబడింది) "ఆన్ మెడిసిన్స్".
4. చుపాక్-బెలౌసోవ్, V.V.. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ. ఉపన్యాసాల కోర్సు./V.V. చుపాక్-బెలౌసోవ్. ఒకటి బుక్ చేయండి. - 3 వ సంవత్సరం - M.: పబ్లిషింగ్ హౌస్. BINOM, 2012. – 335 pp., ISBN 978-5-9518-0479-2

అదనపు
1. మాష్కోవ్స్కీ, M.D.. మందులు./M.D. మాష్కోవ్స్కీ - 15వ ఎడిషన్. - M.: కొత్త
వేవ్, 2005. - 1200 p. – ISBN 5-7864-0203-7 2. ధృవీకరణ వ్యవస్థఔషధ ధృవీకరణ వ్యవస్థలు GOST R తేదీ 04/16/98. - ఎం.:
మెడిసిన్ - 1998.- 28 pp., ISBN 5-225-04067-5 3. సోకోలోవ్, V.D.వెటర్నరీ ఫార్మసీ / V.D. సోకోలోవ్, N.L. ఆండ్రీవా, G.A. నోజ్డ్రిన్ మరియు ఇతరులు.
– M.: కోలోస్ S, 2003. – 496 p., ISBN 5-02-029288-5 4. Tyukavkina, N.A. బయోఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ: విశ్వవిద్యాలయాలకు పాఠ్య పుస్తకం / N.A. త్యుకావ్కినా, యు.ఐ.
బౌకోవ్ – 4వ ఎడిషన్., స్టీరియోటైప్. – M.: బస్టర్డ్, 2005. – 542 p., ISBN 5-7107-8994-1 5.
ఎలక్ట్రానిక్ సైంటిఫిక్ ఇంటర్నెట్ లైబ్రరీ. lib.e-science.ru › book/?c=11&p=2 6. www.ximuk.ru

9
ఉపన్యాసం 2

ఔషధ పదార్ధాల విశ్లేషణ యొక్క పరిశోధన మరియు పద్ధతులు
2.1.
ఒక పదార్ధం యొక్క నిర్మాణం మరియు శరీరంపై దాని ప్రభావం మధ్య సంబంధం

"నిర్మాణం-కార్యాచరణ" అనే భావన అధ్యయనం చేయబడిన సమ్మేళనం యొక్క అణువు యొక్క నిర్మాణం ద్వారా నిర్ణయించబడిన భౌతిక రసాయన లక్షణాల సంక్లిష్టతను సూచిస్తుంది. ఈ రోజు వరకు, శరీరంపై ఒక పదార్ధం యొక్క ప్రభావం ఎలా మారుతుందనే దాని గురించి సుమారు ఆలోచనలను మాత్రమే అందించే కొన్ని నమూనాలను మాత్రమే ఏర్పాటు చేయడం సాధ్యమైంది. అందువలన, ఇది స్థాపించబడింది:
1) సంతృప్త పదార్ధాల కంటే అసంతృప్త సమ్మేళనాలు ఔషధపరంగా చురుకుగా ఉంటాయి.
2) అణువులోకి ప్రవేశపెట్టిన అలిఫాటిక్ రాడికల్ యొక్క గొలుసు పొడవు పదార్ధాల కార్యాచరణ మరియు విషాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. గొలుసు ఆరు కార్బన్ అణువులకు పొడవుగా ఉన్నప్పుడు జీవసంబంధ కార్యకలాపాల పెరుగుదల సంభవిస్తుంది, అప్పుడు "బ్రేకింగ్ పాయింట్" చేరుకుంటుంది మరియు అధిక హోమోలాగ్‌లు అసమర్థంగా మారతాయి.
3) అణువులోకి హాలోజన్‌ల పరిచయం సమ్మేళనాల ఫార్మాకోయాక్టివిటీని పెంచుతుంది మరియు కార్యాచరణ మరియు విషపూరితం హాలోజన్ అణువుల సంఖ్య మరియు వాటి స్థానంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
సుగంధ చక్రం (Ar) లోకి ప్రవేశపెట్టిన హాలోజెన్లు విషాన్ని పెంచుతాయి. క్లోరిన్ మరియు బ్రోమిన్ ఉత్పన్నాలు నార్కోటిక్ ప్రభావాన్ని పెంచుతాయి మరియు రక్తపోటును తగ్గిస్తాయి.
అయోడిన్ ఉత్పన్నాలు తక్కువ చురుకుగా ఉంటాయి, కానీ ఉచ్చారణ క్రిమినాశక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
4) ఆక్సిజన్ ప్రభావం అది చేర్చబడిన ఫంక్షనల్ గ్రూప్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది: అణువులోకి –OH పరిచయం శోషణ మరియు ద్రావణీయతను పెంచుతుంది మరియు ఫార్మాకోయాక్టివిటీ ప్రాథమిక నుండి తృతీయ ఆల్కహాల్‌లకు పెరుగుతుంది. సుగంధ సమ్మేళనాలలో, హైడ్రాక్సిల్ మరియు కార్బొనిల్ సమూహాల పరిచయం కూడా ఫార్మాకోయాక్టివిటీని పెంచుతుంది. కార్బాక్సిల్ సమూహం ఫార్మకోయాక్టివిటీ మరియు టాక్సిసిటీని తగ్గిస్తుంది, కానీ ద్రావణీయతను మెరుగుపరుస్తుంది.
5) అణువులోకి నైట్రో సమూహాన్ని ప్రవేశపెట్టడం బెంజీన్ యొక్క విషాన్ని తగ్గించదు; ఇది హాలోజన్ పరిచయంతో పెరుగుతుంది. బెంజీన్ యొక్క హాలోజన్ ఉత్పన్నాలు యాంటీమైక్రోబయల్ చర్యను ప్రదర్శిస్తాయి. నైట్రోబెంజీన్ యొక్క తగ్గింపు అనిలిన్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థపై విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, అయితే అదే సమయంలో యాంటిపైరేటిక్ మరియు అనాల్జేసిక్ ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తుంది. ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్ పరిచయంతో అనిలిన్ యొక్క విషపూరితం తగ్గుతుంది.
6) నైట్రోజన్ అణువు యొక్క లక్షణాలు: NH సిరీస్‌లో
3
> -NH
2
- > -NH- > -N= కార్యాచరణ పెరుగుతుంది మరియు గ్యాంగ్లియన్-బ్లాకింగ్ ప్రభావం కనిపిస్తుంది, మరియు - N=: కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని వివిధ భాగాలపై పదార్థాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది; -NH
2
: విషపూరితం పెంచడానికి; ఎన్.హెచ్.
3
: నరాల కేంద్రాలు మరియు నునుపైన కండరాలను చికాకుపెడుతుంది, ఇది దుస్సంకోచాలు మరియు మూర్ఛలకు కారణమవుతుంది.
7) ఔషధం యొక్క కార్యాచరణ కూడా దీని ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది: క్రిస్టల్ నిర్మాణం, ద్రావణీయత, ప్రాదేశిక నిర్మాణం (సిస్- మరియు ట్రాన్స్-ఐసోమర్లు, ఆప్టికల్ యాక్టివిటీ మరియు భ్రమణ దిశ).
ఒక కొత్త ఔషధాన్ని సృష్టించేటప్పుడు, ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్ కొన్ని సమ్మేళనాలు మరియు క్రియాత్మక సమూహాలను ఎన్నుకునేటప్పుడు కొన్ని అవసరాలను కలిగి ఉంటారని పై ఉదాహరణలు చూపిస్తున్నాయి, అయితే ఇవి ఎల్లప్పుడూ లక్ష్యంతో ఏకీభవించని సూచనాత్మక రూపురేఖలు మాత్రమే.

10
2.2 ఫార్మకోకైనటిక్‌పై ఔషధాల యొక్క ఔషధ చర్య యొక్క ఆధారపడటం
లక్షణాలు

ఔషధం చర్య యొక్క ప్రదేశానికి రవాణా చేయబడటం మరియు జీవసంబంధమైన ఉపరితలంతో పరస్పర చర్యకు అవసరమైన పరిస్థితులలో ఉంచడం చాలా ముఖ్యం.
ఇది చేయుటకు, శరీరంలో దాని పంపిణీని నిర్ధారించే నిర్దిష్ట భౌతిక రసాయన లక్షణాలను కలిగి ఉండటం అవసరం, ఎందుకంటే ఇచ్చిన పదార్ధానికి శరీరం యొక్క జీవ ప్రతిస్పందన అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది: లిపిడ్ పొర ద్వారా పదార్ధం చొచ్చుకుపోవటం, రవాణా, శోషణం. , అయనీకరణం, సంక్లిష్ట నిర్మాణం, జీవక్రియ.
ద్రావణీయతశరీరంలోని పదార్ధం యొక్క పంపిణీని నిర్ణయిస్తుంది, ఔషధాల యొక్క ఔషధ లక్షణాలను నిర్ణయిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇది ప్రేగు నుండి రక్తంలోకి ఔషధం యొక్క చొచ్చుకుపోవడాన్ని గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తుంది, దాని జీవ లభ్యతను నిర్ధారిస్తుంది. ఔషధాలను సంశ్లేషణ చేసినప్పుడు, వివిధ రాడికల్స్ యొక్క ప్రభావాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం (అణు సమూహాలు) ఒక పదార్ధం యొక్క హైడ్రోఫిలిసిటీ లేదా హైడ్రోఫోబిసిటీపై. కింది క్రమంలో రాడికల్స్ (ఫంక్షనల్ గ్రూపులు) పరిచయంతో నీటి పట్ల అనుబంధం తగ్గుతుందని కనుగొనబడింది:
హైడ్రోఫిలిక్ సమూహాలు: -COOH > -OH > -CHO > -CO- > -NH
2
> -CONH
2
;
హైడ్రోఫోబిక్ రాడికల్స్:-CH
3
> -CH
2
-> -సి
2
హెచ్
5
> -సి
3
హెచ్
7
>...Alk > -C
6
హెచ్
5
అనేక శరీర వ్యవస్థలు సజల వాతావరణంలో పనిచేస్తాయి లేదా నీటిని కలిగి ఉంటాయి మరియు ఈ పర్యావరణం ఔషధాల నిర్మాణం కోసం కొన్ని అవసరాలను అందిస్తుంది, వీటిలో అణువులు తప్పనిసరిగా హైడ్రోఫిలిక్-హైడ్రోఫోబిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉండాలి, ఇది నీరు మరియు లిపిడ్ల మధ్య వాటి పంపిణీ యొక్క అవకాశాన్ని నిర్ణయిస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, ఎంజైమ్‌లు మరియు గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్య.
హైడ్రోఫోబిసిటీ పరామితి పంపిణీ గుణకాల సంవర్గమానంఆక్టానాల్-వాటర్ సిస్టమ్ (lgP) లో డ్రగ్. lgP విలువలో వైవిధ్యం యొక్క పరిధి ఔషధం యొక్క చర్య యొక్క రకాన్ని బట్టి ఉంటుంది మరియు యాంటీమలేరియల్ ఔషధాలకు సగటు విలువను కలిగి ఉంటుంది - 4.5; నిద్ర మాత్రలు -
1.33; అనాల్జెసిక్స్ - 0.83; యాంటీబయాటిక్స్ - 0.27; సల్ఫోనామైడ్లు - 0.13, మొదలైనవి.
పర్యవసానంగా, యాంటీమలేరియల్స్ చాలా హైడ్రోఫోబిక్ పదార్థాలు, అయితే హిప్నోటిక్స్ అధిక హైడ్రోఫోబిక్. అన్ని తెలిసిన ఔషధ సమూహాలు ఇదే విధంగా క్రమబద్ధీకరించబడతాయి.
లిపోఫిలిసిటీ (హైడ్రోఫోబిసిటీ) మరియు నీరు మరియు లిపిడ్ల మధ్య దాని పంపిణీ యొక్క గుణకం. ఈ అంశం కణజాల కణాలకు పొరల ద్వారా ఔషధాల వ్యాప్తిని నిర్ణయిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, కణంలోకి పదార్ధం చొచ్చుకుపోవడం రెండు విధాలుగా జరుగుతుంది:
1.
సబ్‌మైక్రోస్కోపిక్ (0.7-1 nm వ్యాసం కలిగిన) నీరు-నిండిన రంధ్రాల ద్వారా నీటిలో కరిగే పదార్ధాలు మరియు అయాన్‌ల అణువులను ప్రోటోప్లాజమ్‌లోకి చొచ్చుకుపోయేలా చేయడం;
2. ప్రోటోప్లాజంలో భాగమైన లిపిడ్లలో ఔషధాల రద్దు. నీటిలో కరగని కానీ లిపిడ్లలో కరిగే మందులను రవాణా చేయడానికి ఈ మార్గం ఉపయోగించబడుతుంది.
ఔషధ శోషణ రేటు ప్రభావితమవుతుంది పర్యావరణం యొక్క pH. హైడ్రోజన్ మరియు హైడ్రాక్సిల్ అయాన్లు ఆచరణాత్మకంగా కణాలలోకి ప్రవేశించలేవు, ఎందుకంటే అవి చాలా రియాక్టివ్‌గా ఉంటాయి మరియు సెల్ ఉపరితలంపై స్థానికీకరించబడిన టెర్మినల్ రసాయన సమూహాలతో సంకర్షణ చెందుతాయి. దీని ఆధారంగా, ఔషధాల నోటి పరిపాలన సమయంలో పర్యావరణం యొక్క pH ను మార్చడం ద్వారా, విడదీయబడని అణువుల సంఖ్యను పెంచడం లేదా తగ్గించడం సాధ్యమవుతుంది మరియు తద్వారా కణంలోకి మందులు చొచ్చుకుపోయే ప్రక్రియను మెరుగుపరచడం లేదా బలహీనపరచడం సాధ్యమవుతుంది.
ఔషధ కార్యకలాపాలను ప్రభావితం చేస్తుంది
పేజీలు -> నివారణ వైద్య పరీక్షలు
పేజీలు -> "మాకు మీరు కావాలి!" అనే ఛారిటీ మారథాన్ ఫలితాలను అనుసరించి తల్లిదండ్రుల నుండి కృతజ్ఞతలు 2014 టట్యానా జెగ్లోవా: “మీరు మీ మంచితనాన్ని ఈ ప్రపంచంలోకి తీసుకువచ్చారు”

ఫిజి. మరియు కెమ్. సెయింట్స్, అలాగే లక్షణాలు మరియు పరిమాణాల పద్ధతులు, విశ్లేషణ. ప్రాథమిక ఔషధ సమస్యలు: జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాలు మరియు వాటి పరిశోధనలను పొందడం; నిర్మాణం మరియు మధ్య నమూనాలను గుర్తించడం. రసాయనం conn.; వైద్య నాణ్యత అంచనా మెరుగుదల. వారి గరిష్ట, చికిత్సను నిర్ధారించడానికి బుధవారం. సామర్థ్యం మరియు భద్రత; lek విశ్లేషించడానికి పద్ధతుల పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి. ఇన్-ఇన్. టాక్సికాలజికల్ కోసం వస్తువులు మరియు ఎకో-ఫార్మాస్యూటికల్. పర్యవేక్షణ.

ఎఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రత్యేకతలతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. lek టెక్నాలజీ వంటి విభాగాలు. రూపాలు, ఫార్మాకోగ్నోసీ (మొక్క మరియు జంతు మూలం యొక్క ఔషధ ముడి పదార్థాల అధ్యయనాలు), ఫార్మసీ యొక్క సంస్థ మరియు ఆర్థికశాస్త్రం, మరియు ప్రాథమిక ఔషధాలను రూపొందించే విభాగాల సముదాయంలో భాగం. చదువు.

రసాయన అప్లికేషన్ lec గా B-B. sr-v పురాతన మరియు మధ్యయుగ వైద్యంలో ఇప్పటికే నిర్వహించబడింది (హిప్పోక్రేట్స్, గాలెన్, అవిసెన్నా). ఫార్మాస్యూటికల్స్ యొక్క ఆవిర్భావం సాధారణంగా పారాసెల్సస్ (రసాయన ఔషధాలను వైద్యంలోకి ప్రవేశపెట్టడానికి దోహదపడింది) మరియు MH యొక్క చికిత్సా ప్రభావం యొక్క తదుపరి ఆవిష్కరణలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. రసాయనం కాన్ మరియు మూలకాలు (K. Scheele, L. వాక్వెలిన్, B. కోర్టోయిస్), అలాగే M. V. లోమోనోసోవ్ మరియు అతని పాఠశాల యొక్క రచనలతో పాటు పొందే పద్ధతులు మరియు ఔషధాల నాణ్యతను అధ్యయనం చేసే పద్ధతులపై. బుధ. ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ ఏర్పడటం 2వ అర్ధభాగానికి ఆపాదించబడింది. 19 వ శతాబ్దం ఔషధాల అభివృద్ధిలో 90వ దశకాన్ని మైలురాయిగా పరిగణించాలి. 19 వ శతాబ్దం (తయారీ, ), 1935-37 (సల్ఫోనామైడ్ల వాడకం), 1940-42 (ఆవిష్కరణ), 1950 (ఫినోథియాజైన్ సమూహం యొక్క సైకోట్రోపిక్ మందులు), 1955-60 (సెమీ సింథటిక్ మరియు తరువాత సెఫాలోస్పోరిన్స్), 1958 (బి-బ్లాకర్స్) 80లు (ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సమూహం యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులు).

lek కోసం శోధించడానికి ముందస్తు అవసరాలు. వెడ్స్ సాధారణంగా గురించి డేటాగా పనిచేస్తాయి. in-va, బయోజెనిక్ ఫిజియోలాజికల్ క్రియాశీల పదార్ధాలతో దాని నిర్మాణం యొక్క సారూప్యత (ఉదాహరణకు, తేడా.,). కొన్నిసార్లు లెక్. బయోజెనిక్ సమ్మేళనాలను సవరించడం ద్వారా వెడ్ పొందవచ్చు. (ఉదా జంతువులు) లేదా మానవులకు విదేశీ పదార్ధాల అధ్యయనం కారణంగా (ఉదా. ఉత్పన్నాలు మరియు బెంజోడియాజిపైన్స్).

సింథటిక్ పదార్థాలు org ద్వారా పొందబడతాయి. విజయాలను ఉపయోగించి సంశ్లేషణ లేదా పద్ధతులను వర్తింపజేయండి.

ఔషధ పరిశ్రమలో లెక్ యొక్క కంటెంట్ను అధ్యయనం చేసే పద్ధతులు ముఖ్యమైనవి. తయారీలో పదార్థాలు, దాని స్వచ్ఛత మరియు నాణ్యత సూచికలకు ఆధారంగా పనిచేసే ఇతర అంశాలు. lec యొక్క విశ్లేషణ. బుధ, లేదా ఫార్మాస్యూటికల్. విశ్లేషణ ప్రాథమికంగా గుర్తించడం మరియు లెక్కించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఔషధంలోని భాగం (లేదా భాగాలు). ఫార్మాస్యూటికల్ ఫార్మకోలాజికల్ మీద ఆధారపడి విశ్లేషణ ఔషధం యొక్క చర్య (ప్రయోజనం, మోతాదు, పరిపాలన మార్గం) · మలినాలను, సహాయక నిర్ణయం కోసం అందిస్తుంది. మరియు దానితో పాటు మందులు. రూపాలు. లెక్. వెడ్స్ అన్ని సూచికల ప్రకారం, సమగ్రంగా అంచనా వేయబడతాయి. అందువల్ల, "ఫార్మాకోపోయియల్ నాణ్యత" అనే వ్యక్తీకరణ ఔషధంలో ఉపయోగం కోసం ఔషధం యొక్క అనుకూలతను సూచిస్తుంది.

lek తో వర్తింపు. సాధారణంగా ఫార్మకోపియాలో పేర్కొనబడిన ప్రామాణిక విశ్లేషణ పద్ధతులను ఉపయోగించి సగటు అవసరమైన నాణ్యత స్థాయిని ఏర్పాటు చేస్తారు. లెక్ కోసం. సమూహ రసాయనాలతో పాటు ఇన్-ఇన్. r-tions ఉపయోగం మరియు. మల్టీకంపోనెంట్ లెక్ యొక్క విశ్లేషణ కోసం. రూపాలుసాధారణంగా ఉపయోగిస్తారు. స్వచ్ఛత పరీక్షలు వ్యక్తిగత మలినాలు లేకపోవడాన్ని (ఉపయోగించిన పద్ధతి యొక్క పరిమితుల్లో) నిర్ధారించడానికి మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో వాటి కంటెంట్‌ను అంచనా వేయడానికి రూపొందించబడ్డాయి. ఈ ప్రయోజనం కోసం, క్రోమాటోగ్రఫీ ఉపయోగించబడుతుంది. పద్ధతులు, తరచుగా ఆప్టికల్ వాటిని కలిపి.

ఫార్మకోకైనటిక్ lek యొక్క లక్షణాలు. బుధ (ఔషధ ప్రభావం మరియు సమయానికి దాని పంపిణీ) ఔషధాల యొక్క హేతుబద్ధమైన మరియు ప్రభావవంతమైన వినియోగాన్ని నిర్ధారించే అత్యంత ముఖ్యమైన మరియు తప్పనిసరి సమాచారాన్ని సూచిస్తుంది, దీనికి సంబంధించిన జ్ఞానాన్ని విస్తరించడానికి అనుమతిస్తుంది.