N, ఉదా. CH 3 NH 2 -మిథైలమైన్, CH 3 NHC 3 H 7 - మిథైల్ప్రోపైలమైన్, (C 2 H 5) 3 N -. " ", " " మొదలైన ఉపసర్గలను జోడించడం ద్వారా ఏర్పడిన పేర్లు కూడా ఉపయోగించబడతాయి. సాధారణ హోదాకు, ఉదాహరణకు, రకం C 2 H 5 CH (NH 2) CH 2 CH 3 - 3-అమినోపెంటనే యొక్క సమ్మేళనం. చాలా సుగంధంగా ఉంటాయి. చిన్న చిన్న పేర్లను కలిగి ఉంటాయి, ఉదాహరణకు. C 6 H 5 NH 2 - , CH 3 C 6 H 4 NH 2 - మరియు CH 3 OS 6 H 4 NH 2 - (వరుసగా "" నుండి మరియు "" నుండి). అధిక అలిఫాటిక్ సాధారణ నిర్మాణాన్ని కొన్నిసార్లు అంటారు ఉదాహరణకు, అవి సంశ్లేషణ చేయబడిన కొవ్వు ఆమ్ల రాడికల్స్ పేర్లతో. , ట్రైలౌరిలామైన్.
IR స్పెక్ట్రాలో, 3380-3400 cm -1 మరియు 3320-3340 cm -1 ప్రాంతాలలో ప్రాథమిక ఆల్కైలామైన్‌ల కోసం ద్రావణంలో NH బంధాల యొక్క లక్షణ సాగతీత కంపనాలు గమనించబడతాయి; ప్రాథమిక సుగంధాల కోసం - 3500-3300 cm -1 ప్రాంతంలో రెండు శోషణ బ్యాండ్లు (N-H బంధాల సుష్ట మరియు అసమాన సాగతీత కంపనాలు కారణంగా); అలిఫాటిక్ కోసం మరియు సుగంధ ద్వితీయ అమియోవ్ - ఒక స్ట్రిప్ రెస్ప్. ప్రాంతంలో 3360-3310 cm -1 మరియు ప్రాంతంలో 3500-3300 cm -1 ; ఈ ప్రాంతంలో తృతీయులు గ్రహించవు. రసాయన వర్ణపటంలో మార్పు 1-5 ppm. అలిఫాటిచ్. UV మరియు కనిపించే ప్రాంతాలలో శోషించవద్దు, సుగంధం. UV స్పెక్ట్రాలో -పరివర్తనాల కారణంగా అవి రెండు శోషణ బ్యాండ్‌లను కలిగి ఉంటాయి.
వేడి చేసినప్పుడు కార్బోనిక్ ఆమ్లాలు, వాటి క్లోరిన్ అన్‌హైడ్రైడ్‌లు లేదా ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ ఎసిలేషన్‌లు N-ప్రత్యామ్నాయ అమైడ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, ఉదాహరణకు: RNH 2 + CH 3 COOH -> RNHCOCH 3 + H 2 O. తేలికపాటి పరిస్థితులలో ప్రతిస్పందిస్తుంది, ఇంకా సులభంగా -, తీసుకువెళతారు సమక్షంలో బయటకు. , ఇది ప్రాంతంలో ఏర్పడిన HC1ని బంధిస్తుంది. డైకార్బోనిక్ సమ్మేళనాలతో ఉన్నప్పుడు, వాటి ఎస్టర్లు లేదా ఏర్పడతాయి. ఎసిలేటెడ్ వాటికి బలహీనమైన ప్రాథమిక లక్షణాలు ఉన్నాయి.
HNO 2 అలిఫాటిక్ ప్రభావంతో. ప్రాథమికమైనవి N 2 మరియు H 2 O విడుదలతో, ద్వితీయమైనవి - N-నైట్రోసమైన్లు R 2 NNO గా మార్చబడతాయి. తృతీయ పదార్థాలు సాధారణ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద HNO 2తో ప్రతిస్పందించవు. HNO 2తో పరిష్కారం అలిఫాటిక్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది. . పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు ప్రాథమిక సుగంధ ఆమ్ల వాతావరణంలో HNO 2తో కిందివి ఏర్పడతాయి: ArNH 2 + HNO 2 + HC1 -> ArCl - + 2H 2 O. అదే పరిస్థితుల్లో, ద్వితీయ సుగంధం. N-నైట్రోసమైన్‌లుగా, తృతీయమైనవి పారా-నైట్రోసో ఉత్పన్నాలుగా మార్చబడతాయి. ప్రాథమిక అలిసైక్లిక్ HNO 2 రూపంతో, ఇది తరచుగా సంకుచితం లేదా చక్రం యొక్క విస్తరణతో కూడి ఉంటుంది (చూడండి).
అలిఫాటిచ్. ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ పరస్పర చర్యలు. C1 2 లేదా Br 2తో, N-హాలోజన్-ప్రత్యామ్నాయ వాటిని ఏర్పరుస్తుంది. ప్రాథమిక COC1 2 రూపం RNCO లేదా డిస్‌బ్‌స్టిట్యూటెడ్ (RNH) 2 CO, సెకండరీ - టెట్రాసబ్‌స్టిట్యూటెడ్ R 2 NCONR 2. ప్రైమరీ వాటిని ఇంటరాక్ట్ చేయడం సులభం. s, అజోమెథైన్‌లను ఇవ్వడం (), ఉదా:
ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ సమ్మేళనాలు పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, హైడ్రాక్సీథైల్ ఉత్పన్నాలు ఏర్పడతాయి, ఉదాహరణకు: C 6 H 5 NH 2 + C1CH 2 CH 2 OH -> C 6 H 5 NHCH 2 CH 2 OH + HCl. చాలా తరచుగా ఇదే సమ్మేళనాల సంశ్లేషణ కోసం. ఉపయోగించిన, ఫిషింగ్ లైన్ సమక్షంలో ప్రతిస్పందిస్తుంది. H 2 O యొక్క చిన్న పరిమాణాలు: 
NH 3 ప్రైమరీ లేదా సెకండరీకి బదులుగా ఉపయోగించినప్పుడు, ద్వితీయ మరియు (లేదా) తృతీయ పొందబడతాయి. ఈ పద్ధతి () N-ఆల్కైల్ మరియు N,N-డయల్కిలనిలైన్ల ఉత్పత్తికి సాధారణం. పరస్పర చర్యను పొందేందుకు ఇదే పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది. NH 3తో. అవి NH 3తో చాలా సులభంగా స్పందిస్తాయి, ఏర్పడతాయి (చూడండి).
5. అలిఫాటిక్ అమైడ్స్ యొక్క రేషన్. మరియు సుగంధ ఆల్కలీన్ ద్రావణాలు C1 2, Br 2 లేదా I 2తో కార్బన్ సమ్మేళనాలు ప్రాథమిక వాటిని ఏర్పరుస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, కార్బన్ గొలుసు ఒకటి () ద్వారా కుదించబడుతుంది.
6. ఆల్కైల్ మరియు ఆరిల్ హాలైడ్‌లతో కూడిన పరిష్కారాలు. కింది వాటితో ఆల్కైల్ హాలైడ్‌లతో K. (చూడండి) స్వచ్ఛమైన ప్రాధమిక అలిఫాటిక్స్ పొందబడ్డాయి: 
ఆరిల్ హాలైడ్‌లు NH 3తో కష్టంతో ప్రతిస్పందిస్తాయి, కాబట్టి పరిశ్రమలో అవి బలమైన ఎలక్ట్రాన్-విత్‌డ్రాయింగ్ ప్రత్యామ్నాయాల ద్వారా సక్రియం చేయబడిన సమ్మేళనాలను ఉపయోగిస్తాయి, చాలా తరచుగా నైట్రో లేదా సల్ఫో సమూహాలు. ఈ విధంగా, కుళ్ళిపోవడం పొందబడుతుంది.
సేంద్రీయ స్థావరాలు - ఈ పేరు తరచుగా రసాయన శాస్త్రంలో అమ్మోనియా యొక్క ఉత్పన్నాలు అయిన సమ్మేళనాలకు ఉపయోగిస్తారు. దాని అణువులోని హైడ్రోజన్ అణువులను హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్స్ భర్తీ చేస్తాయి. మేము అమైన్ల గురించి మాట్లాడుతున్నాము - అమ్మోనియా యొక్క రసాయన లక్షణాలను ప్రతిబింబించే సమ్మేళనాలు. మా వ్యాసంలో మేము అమైన్లు మరియు వాటి లక్షణాల యొక్క సాధారణ సూత్రంతో పరిచయం చేస్తాము.
అణువుల నిర్మాణం
హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్స్ ద్వారా ఎన్ని హైడ్రోజన్ పరమాణువులు భర్తీ చేయబడతాయనే దానిపై ఆధారపడి, ప్రాధమిక, ద్వితీయ మరియు తృతీయ అమైన్లు వేరు చేయబడతాయి. ఉదాహరణకు, మిథైలమైన్ ఒక ప్రాథమిక అమైన్, దీనిలో హైడ్రోజన్ జాతులు -CH 3 సమూహంతో భర్తీ చేయబడ్డాయి. అమైన్ల నిర్మాణ సూత్రం R-NH 2 మరియు సేంద్రీయ పదార్ధం యొక్క కూర్పును నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ద్వితీయ అమైన్ యొక్క ఉదాహరణ డైమెథైలమైన్, ఇది క్రింది రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది: NH 2 -NH-NH 2 . తృతీయ సమ్మేళనాల అణువులలో, అమ్మోనియా యొక్క మూడు హైడ్రోజన్ పరమాణువులు హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్స్ ద్వారా భర్తీ చేయబడతాయి, ఉదాహరణకు, ట్రైమెథైలమైన్ సూత్రం (NH 2) 3 N. అమైన్ల నిర్మాణం వాటి భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది.
భౌతిక లక్షణాలు
అమైన్ల సముదాయ స్థితి రాడికల్స్ యొక్క మోలార్ ద్రవ్యరాశిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇది చిన్నది, పదార్ధం యొక్క నిర్దిష్ట గురుత్వాకర్షణ తక్కువగా ఉంటుంది. అమైన్ తరగతి యొక్క దిగువ పదార్థాలు వాయువులచే సూచించబడతాయి (ఉదాహరణకు, మిథైలామైన్). వాటికి ప్రత్యేకమైన అమ్మోనియా వాసన ఉంటుంది. మధ్యస్థ అమైన్లు బలహీనమైన వాసనగల ద్రవాలు, మరియు హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్ యొక్క పెద్ద ద్రవ్యరాశి కలిగిన సమ్మేళనాలు వాసన లేని ఘనపదార్థాలు. అమీన్స్ యొక్క ద్రావణీయత కూడా రాడికల్ యొక్క ద్రవ్యరాశిపై ఆధారపడి ఉంటుంది: ఇది పెద్దది, నీటిలో తక్కువ కరిగే పదార్థం. అందువలన, అమైన్ల నిర్మాణం వాటి భౌతిక స్థితి మరియు లక్షణాలను నిర్ణయిస్తుంది.
రసాయన లక్షణాలు
పదార్ధాల లక్షణాలు ప్రధానంగా అమైనో సమూహం యొక్క రూపాంతరాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి, దీనిలో ప్రధాన పాత్ర దాని ఒంటరి ఎలక్ట్రాన్ జతకి ఇవ్వబడుతుంది. అమైన్ క్లాస్ యొక్క సేంద్రీయ పదార్థాలు అమ్మోనియా యొక్క ఉత్పన్నాలు కాబట్టి, అవి NH 3 యొక్క లక్షణమైన ప్రతిచర్యలను కలిగి ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, సమ్మేళనాలు నీటిలో కరిగిపోతాయి. అటువంటి ప్రతిచర్య యొక్క ఉత్పత్తులు హైడ్రాక్సైడ్ల లక్షణాలను ప్రదర్శించే పదార్థాలు. ఉదాహరణకు, మిథైలమైన్, సంతృప్త అమైన్ల R-NH 2 యొక్క సాధారణ సూత్రాన్ని పాటించే పరమాణు కూర్పు, నీటితో ఒక సమ్మేళనాన్ని ఏర్పరుస్తుంది - మిథైల్ అమ్మోనియం హైడ్రాక్సైడ్:
CH 3 - NH 2 + H 2 O = OH
సేంద్రీయ స్థావరాలు అకర్బన ఆమ్లాలతో ప్రతిస్పందిస్తాయి మరియు ఉత్పత్తులలో ఉప్పు కనుగొనబడుతుంది. అందువలన, హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్తో మిథైలమైన్ మిథైలామోనియం క్లోరైడ్ను ఇస్తుంది:
CH 3 -NH 2 + HCl -> Cl
అమైన్ల ప్రతిచర్యలు, దీని సాధారణ సూత్రం R-NH 2, సేంద్రీయ ఆమ్లాలతో అమైనో సమూహంలోని హైడ్రోజన్ అణువును యాసిడ్ అవశేషాల సంక్లిష్ట అయాన్‌తో భర్తీ చేయడంతో సంభవిస్తుంది. వీటిని ఆల్కైలేషన్ రియాక్షన్స్ అంటారు. నైట్రేట్ ఆమ్లంతో ప్రతిచర్యలో వలె, ఎసిల్ ఉత్పన్నాలు ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ అమైన్‌లను మాత్రమే ఏర్పరుస్తాయి. ట్రిమెథైలమైన్ మరియు ఇతర తృతీయ అమైన్లు అటువంటి పరస్పర చర్యలకు సామర్ధ్యం కలిగి ఉండవు. విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రంలో ఆల్కైలేషన్ అమైన్ల మిశ్రమాలను వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది; ఇది ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ అమైన్‌లకు గుణాత్మక ప్రతిచర్యగా కూడా పనిచేస్తుంది. సైక్లిక్ అమైన్‌లలో, అనిలిన్ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో హైడ్రోజన్‌తో రెండోది తగ్గించడం ద్వారా నైట్రోబెంజీన్ నుండి సంగ్రహించబడుతుంది. అనిలిన్ అనేది ప్లాస్టిక్‌లు, రంగులు, పేలుడు పదార్థాలు మరియు ఔషధ పదార్థాల ఉత్పత్తికి ముడిసరుకు.
తృతీయ అమైన్ల లక్షణాలు
తృతీయ అమ్మోనియా ఉత్పన్నాలు వాటి రసాయన లక్షణాలలో మోనో- లేదా డిస్‌బ్‌స్టిట్యూటెడ్ కాంపౌండ్‌ల నుండి విభిన్నంగా ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, అవి సంతృప్త హైడ్రోకార్బన్‌ల హాలోజనేటెడ్ సమ్మేళనాలతో సంకర్షణ చెందుతాయి. ఫలితంగా, టెట్రాల్కైలామోనియం లవణాలు ఏర్పడతాయి. సిల్వర్ ఆక్సైడ్ తృతీయ అమైన్‌లతో చర్య జరుపుతుంది మరియు అమైన్లు టెట్రాల్కైలామోనియం హైడ్రాక్సైడ్‌లుగా రూపాంతరం చెందుతాయి, ఇవి బలమైన స్థావరాలు. బోరాన్ ట్రిఫ్లోరైడ్ వంటి అప్రోటిక్ ఆమ్లాలు ట్రిమెథైలమైన్‌తో సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తాయి.
ప్రైమరీ అమైన్ల కోసం గుణాత్మక పరీక్ష
మోనో- లేదా డై-సబ్‌స్టిట్యూటెడ్ అమైన్‌లను గుర్తించడానికి ఉపయోగించే ఒక రియాజెంట్ నైట్రస్ యాసిడ్ కావచ్చు. ఇది స్వేచ్ఛా స్థితిలో లేనందున, దానిని ద్రావణంలో పొందేందుకు, ముందుగా పలుచన క్లోరైడ్ ఆమ్లం మరియు సోడియం నైట్రేట్ మధ్య ప్రతిచర్య జరుగుతుంది. కరిగిన ప్రాధమిక అమైన్ అప్పుడు జోడించబడుతుంది. అమైన్ల సాధారణ సూత్రాన్ని ఉపయోగించి దాని అణువు యొక్క కూర్పును వ్యక్తీకరించవచ్చు: R-NH 2. ఈ ప్రక్రియ అసంతృప్త హైడ్రోకార్బన్ అణువుల రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది బ్రోమిన్ నీరు లేదా పొటాషియం పర్మాంగనేట్ యొక్క పరిష్కారంతో ప్రతిచర్య ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఐసోనిట్రైల్ ప్రతిచర్య కూడా గుణాత్మకంగా పరిగణించబడుతుంది. దీనిలో, హైడ్రాక్సిల్ సమూహ అయాన్ల అధిక సాంద్రత కలిగిన వాతావరణంలో ప్రాధమిక అమైన్లు క్లోరోఫామ్‌తో ప్రతిస్పందిస్తాయి. ఫలితంగా, ఐసోనిట్రిల్స్ ఏర్పడతాయి, ఇవి అసహ్యకరమైన నిర్దిష్ట వాసన కలిగి ఉంటాయి.
నైట్రేట్ ఆమ్లంతో ద్వితీయ అమైన్ల ప్రతిచర్య యొక్క లక్షణాలు
HNO 2 రియాజెంట్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సాంకేతికత పైన వివరించబడింది. అప్పుడు రెండు హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్‌లను కలిగి ఉన్న అమ్మోనియా యొక్క సేంద్రీయ ఉత్పన్నం, ఉదాహరణకు, డైథైలామైన్, సెకండరీ అమైన్ల NH 2 -R-NH 2 యొక్క సాధారణ సూత్రానికి అనుగుణంగా ఉండే అణువు, రియాజెంట్ కలిగిన ద్రావణంలో జోడించబడుతుంది. ప్రతిచర్య ఉత్పత్తులలో మనం నైట్రో సమ్మేళనాన్ని కనుగొంటాము: N-నైట్రోసోడైథైలమైన్. ఇది క్లోరిక్ ఆమ్లానికి గురైనట్లయితే, సమ్మేళనం అసలు అమైన్ మరియు నైట్రోసిల్ క్లోరైడ్ యొక్క క్లోరైడ్ ఉప్పుగా కుళ్ళిపోతుంది. తృతీయ అమైన్లు నైట్రస్ యాసిడ్తో ప్రతిచర్యలకు సామర్ధ్యం కలిగి ఉండవని కూడా జత చేద్దాం. ఇది క్రింది వాస్తవం ద్వారా వివరించబడింది: నైట్రేట్ యాసిడ్ బలహీనమైన ఆమ్లం, మరియు దాని లవణాలు, మూడు హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్స్ కలిగిన అమైన్‌లతో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, సజల ద్రావణాలలో పూర్తిగా హైడ్రోలైజ్ చేయబడతాయి.
పొందే పద్ధతులు
అమైన్లు, సాధారణ సూత్రం R-NH 2, నైట్రోజన్ కలిగిన సమ్మేళనాలను తగ్గించడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. ఉదాహరణకు, ఇది ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో - లోహ నికెల్ - +50 ⁰C వరకు వేడి చేసినప్పుడు మరియు 100 atm వరకు ఒత్తిడితో నైట్రోఅల్కేన్‌ల తగ్గింపు కావచ్చు. ఈ ప్రక్రియ ఫలితంగా నైట్రోథేన్, నైట్రోప్రొపేన్ లేదా నైట్రోమేథేన్ అమైన్‌లుగా మార్చబడతాయి. హైడ్రోజన్‌తో నైట్రైల్ సమూహం యొక్క సమ్మేళనాలను తగ్గించడం ద్వారా ఈ తరగతి యొక్క పదార్ధాలను కూడా పొందవచ్చు. ఈ ప్రతిచర్య సేంద్రీయ ద్రావకాలలో జరుగుతుంది మరియు నికెల్ ఉత్ప్రేరకం యొక్క ఉనికి అవసరం. లోహ సోడియంను తగ్గించే ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించినట్లయితే, ఈ సందర్భంలో ప్రక్రియ ఆల్కహాల్ ద్రావణంలో నిర్వహించబడుతుంది. ఉదాహరణగా మరో రెండు పద్ధతులను ఇద్దాం: హాలోజనేటెడ్ ఆల్కనేస్ మరియు ఆల్కహాల్‌ల అమినేషన్.
మొదటి సందర్భంలో, అమైన్ల మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది. ఆల్కహాల్ యొక్క అమినేషన్ క్రింది విధంగా నిర్వహించబడుతుంది: అమ్మోనియాతో మిథనాల్ లేదా ఇథనాల్ ఆవిరి మిశ్రమం కాల్షియం ఆక్సైడ్ మీదుగా పంపబడుతుంది, ఇది ఉత్ప్రేరకం వలె పనిచేస్తుంది. ఫలితంగా ప్రాథమిక, ద్వితీయ మరియు తృతీయ అమైన్‌లను సాధారణంగా స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయవచ్చు.
మా వ్యాసంలో మేము నత్రజని కలిగిన సేంద్రీయ సమ్మేళనాల నిర్మాణం మరియు లక్షణాలను అధ్యయనం చేసాము - అమిన్స్.
అమీన్స్- అమ్మోనియా యొక్క సేంద్రీయ ఉత్పన్నాలు, వీటిలో అణువులో ఒకటి, రెండు లేదా మూడు హైడ్రోజన్ పరమాణువులు కార్బన్ అవశేషాలతో భర్తీ చేయబడతాయి.
సాధారణంగా ఒంటరిగా ఉంటుంది మూడు రకాల అమైన్లు:
అమైనో సమూహం నేరుగా సుగంధ రింగ్‌తో బంధించబడిన అమైన్‌లను అంటారు సుగంధ అమైన్లు.
ఈ సమ్మేళనాల యొక్క సరళమైన ప్రతినిధి అమినోబెంజీన్ లేదా అనిలిన్:
అమైన్ల ఎలక్ట్రానిక్ నిర్మాణం యొక్క ప్రధాన ప్రత్యేక లక్షణం నత్రజని అణువు యొక్క ఉనికి, ఇది క్రియాత్మక సమూహంలో భాగం, ఒంటరి జంట. ఇది అమైన్లు స్థావరాల లక్షణాలను ప్రదర్శించేలా చేస్తుంది.
అమ్మోనియం అయాన్‌లోని అన్ని హైడ్రోజన్ పరమాణువులను హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్ ద్వారా అధికారికంగా మార్చడం వల్ల ఉత్పన్నమయ్యే అయాన్లు ఉన్నాయి:
ఈ అయాన్లు అమ్మోనియం లవణాల మాదిరిగానే లవణాలలో కనిపిస్తాయి. వాటిని క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం లవణాలు అంటారు.
ఐసోమెరిజం మరియు నామకరణం
1. అమైన్లు దీని ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి నిర్మాణ ఐసోమెరిజం:
ఎ) కార్బన్ అస్థిపంజరం ఐసోమెరిజం:
బి) ఫంక్షనల్ గ్రూప్ స్థానం ఐసోమెరిజం:
2. ప్రాథమిక, ద్వితీయ మరియు తృతీయ అమైన్లు ఒకదానికొకటి ఐసోమెరిక్ ( ఇంటర్క్లాస్ ఐసోమెరిజం):
ఇచ్చిన ఉదాహరణల నుండి చూడగలిగినట్లుగా, అమైన్‌కు పేరు పెట్టడానికి, నైట్రోజన్ అణువుతో అనుబంధించబడిన ప్రత్యామ్నాయాలు జాబితా చేయబడ్డాయి (ప్రాధాన్యత క్రమంలో) మరియు ప్రత్యయం జోడించబడుతుంది -అమీన్.
అమిన్స్ యొక్క భౌతిక లక్షణాలు
సరళమైన అమైన్లు(మిథైలమైన్, డైమెథైలామైన్, ట్రిమెథైలమైన్) - వాయు పదార్థాలు. మిగిలినవి తక్కువ అమైన్లు- నీటిలో బాగా కరిగిపోయే ద్రవాలు. వారు అమ్మోనియాను గుర్తుకు తెచ్చే లక్షణ వాసన కలిగి ఉంటారు.
ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ అమైన్లు ఏర్పడే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి హైడ్రోజన్ బంధాలు. ఇది ఒకే పరమాణు బరువును కలిగి ఉన్న సమ్మేళనాలతో పోలిస్తే వాటి మరిగే బిందువులలో గుర్తించదగిన పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది కానీ హైడ్రోజన్ బంధాలను ఏర్పరచలేకపోయింది.
అనిలిన్ ఒక జిడ్డుగల ద్రవం, నీటిలో తక్కువగా కరుగుతుంది, 184 °C ఉష్ణోగ్రత వద్ద మరిగేది.
అనిలిన్
అమైన్ల రసాయన లక్షణాలు ఇందులో నిర్ణయించబడతాయి ప్రధానంగా నైట్రోజన్ పరమాణువుపై ఒంటరి జత ఎలక్ట్రాన్ల ఉనికి కారణంగా.
అమైన్లు స్థావరాలుగా ఉంటాయి.అమ్మోనియా అణువులోని నైట్రోజన్ అణువు వంటి అమైనో సమూహం యొక్క నైట్రోజన్ అణువు ఎలక్ట్రాన్ల ఒంటరి జతఏర్పడవచ్చు దాత-అంగీకరించే యంత్రాంగం ద్వారా సమయోజనీయ బంధం, దాతగా వ్యవహరిస్తుంది. ఈ విషయంలో, అమ్మోనియా వంటి అమైన్లు హైడ్రోజన్ కేషన్‌ను అటాచ్ చేయగలవు, అనగా, బేస్‌గా పనిచేస్తాయి:
1. నీటితో అయాన్ల ప్రతిచర్యహైడ్రాక్సైడ్ అయాన్లు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది:
నీటిలో అమైన్ యొక్క ద్రావణం ఆల్కలీన్ ప్రతిచర్యను కలిగి ఉంటుంది.
2. ఆమ్లాలతో ప్రతిచర్య.అమ్మోనియా ఆమ్లాలతో చర్య జరిపి అమ్మోనియం లవణాలను ఏర్పరుస్తుంది. అమైన్లు యాసిడ్‌లతో కూడా ప్రతిస్పందించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి:
అలిఫాటిక్ అమైన్ల ప్రాథమిక లక్షణాలుఅమ్మోనియా కంటే ఎక్కువగా ఉచ్ఛరిస్తారు. ఇది ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దాత ఆల్కైల్ ప్రత్యామ్నాయాల ఉనికి కారణంగా ఉంది, దీని యొక్క సానుకూల ప్రేరక ప్రభావం నత్రజని అణువుపై ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రతను పెంచుతుంది. ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత పెరుగుదల నైట్రోజన్‌ను బలమైన ఎలక్ట్రాన్ జత దాతగా మారుస్తుంది, ఇది దాని ప్రాథమిక లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తుంది:
అయాన్ల దహనం.కార్బన్ డయాక్సైడ్, నీరు మరియు నత్రజని ఏర్పడటానికి అమైన్లు గాలిలో కాలిపోతాయి:
అమీన్స్ యొక్క రసాయన లక్షణాలు - సారాంశం
అమైన్ల అప్లికేషన్
అమైన్‌లను పొందేందుకు విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తారు మందులు, పాలిమర్ పదార్థాలు. అనిలిన్ ఈ తరగతికి చెందిన అతి ముఖ్యమైన సమ్మేళనం, ఇది అనిలిన్ రంగులు, మందులు (సల్ఫోనామైడ్ మందులు) మరియు పాలీమెరిక్ పదార్థాలు (అనిలిన్ ఫార్మాల్డిహైడ్ రెసిన్లు) ఉత్పత్తికి ఉపయోగించబడుతుంది.
పరీక్ష కోసం రిఫరెన్స్ మెటీరియల్:
మెండలీవ్ టేబుల్
ద్రావణీయత పట్టిక
అమైన్లు సేంద్రీయ సమ్మేళనాల యొక్క ఏకైక తరగతి, ఇవి గుర్తించదగిన ప్రాథమికమైనవి. అయినప్పటికీ, అమైన్లు బలహీనమైన స్థావరాలు. ఇప్పుడు టేబుల్‌కి తిరిగి రావడం ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. 12-1 ఆమ్లాలు మరియు క్షారాల యొక్క మూడు నిర్వచనాలను గుర్తుకు తెచ్చుకోండి. ప్రాథమికత యొక్క మూడు నిర్వచనాల ప్రకారం, అమైన్ల రసాయన ప్రవర్తన యొక్క మూడు అంశాలను వేరు చేయవచ్చు.
1. అమైన్లు ఆమ్లాలతో చర్య జరుపుతాయి, ప్రోటాన్ అంగీకారాలుగా పనిచేస్తాయి:
కాబట్టి, అమైన్లు బ్రోన్‌స్టెడ్ బేస్‌లు. 2. అమైన్లు ఎలక్ట్రాన్ జత దాతలు (లూయిస్ బేస్‌లు):
3. అమైన్ల సజల ద్రావణాలు, అమైన్లు, నీటితో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, హైడ్రాక్సైడ్ అయాన్‌లను ఉత్పత్తి చేయగలవు.
కాబట్టి, అమైన్లు అర్హేనియస్ స్థావరాలు. అన్ని అమైన్లు బలహీనమైన స్థావరాలు అయినప్పటికీ, వాటి ప్రాథమికత్వం నైట్రోజన్ అణువుతో జతచేయబడిన హైడ్రోకార్బన్ రాడికల్‌ల స్వభావం మరియు సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఆల్కైలామైన్‌లు సుగంధ అమైన్ల కంటే చాలా ప్రాథమికమైనవి. ఆల్కైలామైన్‌లలో, అత్యంత ప్రాథమికమైనవి ద్వితీయమైనవి, ప్రాథమికమైనవి కొంత తక్కువ ప్రాథమికమైనవి, తరువాత తృతీయ అమైన్లు మరియు అమ్మోనియా ఉన్నాయి. సాధారణంగా, ఈ క్రమంలో ప్రాథమికత తగ్గుతుంది:
ఒక పదార్ధం యొక్క ప్రాథమికత యొక్క కొలమానం బేసిసిటీ స్థిరాంకం, ఇది నీటితో అమైన్ యొక్క పరస్పర చర్య యొక్క సమతౌల్య స్థిరాంకం (పై బేసిటీ యొక్క అర్హేనియస్ నిర్వచనం చూడండి). నీరు ఎక్కువగా ఉన్నందున, దాని ఏకాగ్రత ప్రాథమిక స్థిరాంకం యొక్క వ్యక్తీకరణలో కనిపించదు:
ఆధారం ఎంత బలంగా ఉంటే, నీటి అణువుల నుండి ఎక్కువ ప్రోటాన్లు తొలగించబడతాయి మరియు ద్రావణంలో హైడ్రాక్సైడ్ అయాన్ల సాంద్రత ఎక్కువగా ఉంటుంది. అందువలన, బలమైన స్థావరాలు వర్గీకరించబడతాయి
పెద్ద K విలువలు కొన్ని అమైన్ల విలువలు క్రింద ఇవ్వబడ్డాయి:
ఈ విలువలు అమైన్ల ప్రాథమికత మరియు వాటి నిర్మాణం మధ్య సంబంధాన్ని వివరిస్తాయి, ఇది పైన చర్చించబడింది. బలమైన ఆధారం ద్వితీయ డైమెథైలామైన్, మరియు బలహీనమైనది సుగంధ అమైన్ అనిలిన్.
సుగంధ అమైన్లు చాలా బలహీనమైన స్థావరాలు ఎందుకంటే నత్రజని పరమాణువు యొక్క ఒంటరి ఎలక్ట్రాన్ జత (అమైన్ల యొక్క ప్రాథమిక లక్షణాలను నిర్ణయిస్తుంది) సుగంధ కేంద్రకం యొక్క -ఎలక్ట్రాన్ క్లౌడ్‌తో సంకర్షణ చెందుతుంది మరియు అందువల్ల ప్రోటాన్ (లేదా ఇతర ఆమ్లం)కి తక్కువ ప్రాప్యత ఉంటుంది. ప్రాధమిక వాటితో పోలిస్తే ద్వితీయ అమైన్ల యొక్క అధిక ప్రాథమికత, ఆల్కైల్ సమూహాలు, వాటి సానుకూల ప్రేరక ప్రభావం కారణంగా, నత్రజని అణువుకు -బంధాల ద్వారా ఎలక్ట్రాన్‌లను సరఫరా చేస్తాయి, ఇది ఒంటరి ఎలక్ట్రాన్ జతను పంచుకోవడానికి వీలు కల్పిస్తుంది. రెండు ఆల్కైల్ సమూహాలు నత్రజని పరమాణువుకు ఎలక్ట్రాన్‌లను ఒకటి కంటే బలంగా అందిస్తాయి, కాబట్టి ద్వితీయ అమైన్లు బలమైన స్థావరాలు. దీని ఆధారంగా, తృతీయ అమైన్లు సెకండరీ వాటి కంటే బలమైన స్థావరాలు అని ఎవరైనా ఆశించవచ్చు. అయితే, ఈ ఊహ కేవలం గ్యాస్ దశకు మాత్రమే సమర్థించబడుతుంది మరియు సజల ద్రావణంలో తృతీయ అమైన్ల ప్రాథమికత అంత ఎక్కువగా ఉండదు. ఇది బహుశా పరిష్కార ప్రభావాల వల్ల కావచ్చు.
అమైన్లు బలహీనమైన సేంద్రీయ స్థావరాలు. నత్రజని అణువుకు అనుసంధానించబడిన సేంద్రీయ ప్రత్యామ్నాయాల సంఖ్య మరియు స్వభావం ద్వారా వాటి ప్రాథమికత నిర్ణయించబడుతుంది. సుగంధ రింగ్ యొక్క ఉనికి ప్రాథమికతను (అమైన్ల విలువ. సెకండరీ అమైన్లు ప్రాథమిక మరియు తృతీయ వాటి కంటే బలమైన స్థావరాలు.
ఏదైనా అమైన్ దాని నత్రజని అణువుపై ఒంటరి జత ఎలక్ట్రాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. ఒక అమైన్ నీటిలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, నీటి నుండి ప్రోటాన్లు, దాత-అంగీకార యంత్రాంగం ద్వారా, నైట్రోజన్ అణువుతో కొత్త సమయోజనీయ ధ్రువ బంధాన్ని ఏర్పరుస్తాయి, తద్వారా ఆల్కైల్ లేదా ఆరిల్ అమ్మోనియం అయాన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ప్రోటాన్ కోల్పోయిన నీరు హైడ్రాక్సైడ్ అయాన్ అవుతుంది. పర్యావరణం ఆల్కలీన్ అవుతుంది. అందువలన అమైన్లు స్థావరాలు. ఈ స్థావరాల బలం నత్రజనితో సంబంధం ఉన్న రాడికల్స్ యొక్క స్వభావం మరియు సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మిథైల్, ఇథైల్ మొదలైన అలిఫాటిక్ రాడికల్స్, ఎలక్ట్రాన్-దానం చేసే లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తూ, అమైన్ల ప్రాథమికతను పెంచుతాయి. సుగంధ రాడికల్స్, దీనికి విరుద్ధంగా, బెంజీన్ రింగ్‌పై ఒక జత ఎలక్ట్రాన్ల డీలోకలైజేషన్ కారణంగా, ప్రాథమికతను బాగా తగ్గిస్తాయి. లైనస్ పాలింగ్ యొక్క ప్రతిధ్వని సిద్ధాంతం ప్రకారం, ఇది ఇలా కనిపిస్తుంది:
మీరు చూడగలిగినట్లుగా, నత్రజని అణువుపై ఒంటరి జత ఎలక్ట్రాన్లు ప్రతిధ్వని నిర్మాణాలలో ఒకదానిలో మాత్రమే ఉంటాయి (మీసోమెరిక్ రూపాలు). ఇతర మూడు బైపోలార్ నిర్మాణాలలో, దీనికి విరుద్ధంగా, నత్రజని అణువుపై “+” ఉంది - సహజంగా ప్రోటోనేషన్‌ను నిరోధించే ఛార్జ్. ఇది ప్రాథమికత్వంలో పదునైన తగ్గుదలకు కారణం. లో లభ్యత O-మరియు P-ప్రతికూల ఛార్జీల స్థానాలు ఈ స్థానాల్లో ఖచ్చితంగా సంభవించే ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యల సౌలభ్యం గురించి ఒక ఊహను చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇక్కడ దాడి చేసే కణం ఒక కేషన్ (ఉదాహరణకు,
) సుగంధ అమైన్‌లతో ఈ రకమైన ప్రతిచర్యల ఉదాహరణలు క్రింద ఉన్నాయి.
పరిమాణాత్మకంగా, స్థావరాల బలం K b విలువలు లేదా వాటి ప్రతికూల సంవర్గమానాలు pK b ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇండెక్స్ “బి” అంటే మనం బేస్ మధ్య సమతౌల్య స్థిరాంకం గురించి మాట్లాడుతున్నాము, ఇది అమైన్ మరియు దాని సంయోగ ఆమ్లం, అంటే అమ్మోనియం అయాన్:
నిర్వచనం ప్రకారం, అటువంటి రివర్సిబుల్ ప్రతిచర్య విశ్లేషణాత్మక వ్యక్తీకరణ ద్వారా వివరించబడింది:
పలుచన సజల ద్రావణాలలో నీటి సాంద్రత ఆచరణాత్మకంగా స్థిరంగా మరియు 55.5కి సమానంగా ఉంటుంది. mol/l, అప్పుడు అది "కొత్త" సమతౌల్య స్థిరాంకంలో చేర్చబడుతుంది:
సమీకరణం యొక్క కుడి వైపున ఉన్న న్యూమరేటర్ మరియు హారంను [H + ]తో గుణించడం మరియు [H + ] [OH - ] = K w = 10 -14 అని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే మనకు లభిస్తుంది:
దశాంశ లాగరిథమ్‌లను ఉపయోగించి ఈ విశ్లేషణాత్మక వ్యక్తీకరణను లాగరిథమైజ్ చేయడం,
మేము సమీకరణానికి వస్తాము:
వ్యతిరేక సంకేతాలను మార్చడం మరియు సాధారణంగా ఆమోదించబడిన సంజ్ఞామానాన్ని పరిచయం చేయడం: - lg = p, మేము పొందుతాము:
ఏదైనా బేస్‌లో ఐక్యత యొక్క సంవర్గమానం సున్నాకి సమానం మరియు 14 pH = pOH కాబట్టి, pK b అనేది హైడ్రాక్సిల్ అయాన్ల సాంద్రత విలువకు అనుగుణంగా ఉంటుందని స్పష్టంగా తెలుస్తుంది, దీనిలో సగం అమ్మోనియం కాటయాన్‌లు ఒక తొలగింపుతో వెళ్తాయి. ఉచిత అమైన్‌గా ప్రోటాన్. స్థావరాల కోసం pK b విలువ ఆమ్లాలకు pK విలువ వలె అదే అర్థాన్ని కలిగి ఉంటుంది. వివిధ అమైన్ల ప్రాథమిక స్థిరాంకాల విలువలపై రాడికల్స్ యొక్క స్వభావం మరియు వాటి పరిమాణం యొక్క ప్రభావాన్ని చూపే పట్టిక క్రింద ఉంది.
| మూల పేరు | బేస్ ఫార్ములా | బేస్ రకం | 25 o C వద్ద K b | pK b విలువ 25 o C వద్ద |
| అమ్మోనియా | 1,75 10 -5 | 4,75 | ||
| మిథైలమైన్ | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 4,60 10 - 4 | 3,34 | |
| ఇథైలమైన్ |  | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 6,50 10 - 4 | 3,19 |
| బ్యూటిలామైన్ | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 4,00 10 - 4 | 3,40 | |
| ఐసోబుటియమైన్ |  | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 2,70 10 - 4 | 3,57 |
| Deut.- బ్యూటిలామైన్ |  | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 3,60 10 - 4 | 3,44 |
| ట్రెట్- బ్యూటిలామైన్ | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 2,80 10 - 4 | 3,55 | |
| బెంజిలామైన్ |  | ప్రాథమిక అలిఫేట్ | 2,10 10 -5 | 4,67 |
| డైమెథైలమైన్ | సెకండరీ అలిఫేట్ | 5,40 10 -4 | 3,27 | |
| డైథైలామైన్ | సెకండరీ అలిఫేట్ | 1,20 10 - 3 | 2,91 | |
| ట్రైమిథైలమైన్ | తృతీయ అలిఫేట్ | 6,50 10 -5 | 4,19 | |
| ట్రైథైలామైన్ |  | తృతీయ అలిఫేట్ | 1,00 10 - 3 | 3,00 |
| అనిలిన్ | ప్రాథమిక సువాసన. | 4,30 10 - 10 | 9,37 | |
| పి- టోలుయిడిన్ |  | ప్రాథమిక సువాసన. | 1,32 10 -9 | 8,88 |
| పి-నైట్రోనిలిన్ |  | ప్రాథమిక సువాసన. | 1,00 10 - 13 | 13,0 |
| N,N-డైమెథైలానిలిన్ | తృతీయ కొవ్వు సుగంధ | 1,40 10 -9 | 8,85 | |
| డిఫెనిలామైన్ | సెకండరీ సువాసన. | 6,20 10 -14 | 13,21 | |
| పిరిడిన్ | హెటెరోరోమాటిక్ | 1,50 10 - 9 | 8,82 | |
| క్వినోలిన్ | హెటెరోరోమాటిక్ | 8,70 10 -10 | 9,06 | |
| పైపెరిడిన్ | సెకండరీ అలిఫేట్ మరియు హెటెరోసైక్లిక్ | 1,33 10 -3 | 3,88 | |
| హైడ్రాజిన్ | 9,30 10 -7 | 6,03 | ||
| హైడ్రాక్సిలామైన్ | 8,90 10 - 9 | 8,05 | ||
| ఇథనోలమైన్ | ఉత్పత్తి ప్రధమ అలీఫ్. | 1,80 10 - 5 | 4,75 |
ఈ పట్టికలు క్రింది తీర్మానాలను రూపొందించడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి:
1) అలిఫాటిక్ అమైన్లు సుగంధ అమైన్ల కంటే చాలా బలమైన స్థావరాలు (సుమారు 100,000 - 1,000,000 సార్లు)
2) హెటెరోరోమాటిక్ అమైన్లు సుగంధ వాటికి ప్రాథమికంగా దగ్గరగా ఉంటాయి.
3) సుగంధ అమైన్ల ప్రాథమికత్వం ప్రత్యామ్నాయాల ద్వారా బలంగా ప్రభావితమవుతుంది జత- అమైనో సమూహానికి స్థానం. ఎలక్ట్రాన్-దానం చేసే ప్రత్యామ్నాయాలు అమైన్ యొక్క ప్రాథమికతను పెంచుతాయి, అయితే ఎలక్ట్రాన్-విత్‌డ్రాయింగ్ ప్రత్యామ్నాయాలు దానిని తీవ్రంగా తగ్గిస్తాయి. సూచించిన స్థానంలో మిథైల్ మరియు నైట్రో సమూహాలను కలిగి ఉన్న సుగంధ అమైన్ల ప్రాథమిక నిష్పత్తి సుమారు 10,000: 1.
4) సెకండరీ అలిఫాటిక్ అమైన్లు ప్రాథమిక అమైన్ల కంటే కొంచెం ఎక్కువ ప్రాథమికమైనవి, అయితే తృతీయ అలిఫాటిక్ అమైన్లు అదే స్థాయిలో ప్రాథమికతను కలిగి ఉంటాయి.
5) ప్రైమరీ అమైన్‌లలోని రాడికల్ స్వభావం అమైన్ యొక్క ప్రాథమికతను గణనీయంగా ప్రభావితం చేయదు.
6) సంతృప్త హెటెరోసైక్లిక్ అమైన్లు ద్వితీయ అలిఫాటిక్ అమైన్ల స్థాయిలో ప్రాథమికతను కలిగి ఉంటాయి.
7) కొవ్వు సుగంధ అమైన్లు సుగంధ అమైన్ల స్థాయిలో ప్రాథమికతను కలిగి ఉంటాయి.
8) సెకండరీ సుగంధ అమైన్లు ప్రాథమిక వాటి కంటే దాదాపు 10,000 రెట్లు తక్కువ ప్రాథమికతను కలిగి ఉంటాయి.
9) అమైనో సమూహం యొక్క నత్రజని అణువుకు అణువులో కట్టుబడి ఉన్న ఎలెక్ట్రోనెగటివ్ అణువులు దాని ప్రాథమికతను 10 (నత్రజని) మరియు 1000 రెట్లు (ఆక్సిజన్) తగ్గిస్తాయి.
10) అమైనో సమూహం నుండి రెండు మిథైలీన్ సమూహాలచే వేరు చేయబడిన ఆక్సిజన్ అణువు దాని ప్రాథమికతను 67 సార్లు మాత్రమే తగ్గిస్తుంది.
కార్బొనిల్ సమూహం యొక్క ఎలక్ట్రాన్-ఉపసంహరణ ప్రభావం కారణంగా యాసిడ్ అమైడ్ల ప్రాథమికత చాలా తక్కువగా ఉందని కూడా గమనించాలి - ద్వితీయ సుగంధ అమైన్ల కంటే కూడా తక్కువ: ఎసిటమైడ్ pK b = 13.52; అసిటానిలైడ్ pK b = 13.60 మరియు యూరియా pK b = 13.82
ఎసిటమైడ్ ఎసిటానిలైడ్ యూరియా
మైదానాల వంటిది ప్రాథమిక, ద్వితీయ మరియు తృతీయ అమైన్లుస్పందించలేదు ఆమ్లాలతో:
ప్రొపైలమైన్ ప్రొపైలామోనియం బ్రోమైడ్
డైమెథైలమైన్ డైమెథైలామోనియం సల్ఫేట్
ట్రైమిథైలామైన్ ట్రిమెథైలామోనియం పెర్క్లోరేట్
పాలీబాసిక్ ఆమ్లాలతోసగటులు మాత్రమే ఏర్పడతాయి, కానీ మరియు యాసిడ్ లవణాలు:
డైమెథైలామైన్ డైమెథైలామోనియం హైడ్రోజన్ సల్ఫేట్
methylisobutylamine methylisobutylammonium డైహైడ్రోజన్ orthophosphate
ప్రాథమిక సుగంధ ద్రవ్యాలు, మరియు ద్వితీయ మరియు తృతీయ కొవ్వు సుగంధ అమైన్‌లుబలమైన ఆమ్లాల యొక్క పలుచన సజల ద్రావణాలు కూడా ఇస్తాయి ఉ ప్పు:
వారు కూడా ఏర్పాటు చేయగలరు ఉ ప్పుప్రభావం కింద సాంద్రీకృత బలమైన ఆమ్లాలు, కానీ వద్ద నీటితో కరిగించబడుతుందిఈ లవణాలు హైడ్రోలైజ్, బలహీనమైన ఆధారాన్ని ఇవ్వడం, అంటే మాతృ అమీన్:
చాలా బలహీనమైన పునాదుల వలె, లవణాలు ఇవ్వవద్దుసాంద్రీకృత హైడ్రోక్లోరిక్ లేదా సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లాలతో కాదు. నిజమే, ట్రిఫెనిలామైన్ ఇప్పటికీ పెర్క్లోరిక్ ఆమ్లంతో పెర్క్లోరేట్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:
.
ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్‌లురెండు దశల్లో ప్రతిస్పందిస్తుంది: మొదటిది, చాలా అస్థిరమైనచల్లబడినప్పుడు కూడా నీటిలో డయాజోనియం ఉప్పు, ఇది రెండవ దశలో నీటితో చర్య జరుపుతుంది మద్యం:
ప్రొపైలమైన్ ప్రొపైల్డియాజోనియం క్లోరైడ్
ప్రొపనాల్-1
సోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్తో ప్రాథమిక అమైన్ ప్రతిచర్యలో, వాయువు పరిణామం(బుడగలు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి) మరియు చేపల వాసనఅమైన్ మార్పులు మద్యానికిప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్‌కు గుణాత్మక ప్రతిచర్య.
మేము పైన ఉన్న రెండు ప్రతిచర్యలను సంగ్రహిస్తే, మనకు లభిస్తుంది:
సెకండరీ అమిన్స్పూర్తిగా భిన్నంగా స్పందిస్తాయి: సోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ ప్రభావంతో, N-నైట్రోసమైన్- వేడిచేసినప్పుడు కూడా చాలా స్థిరమైన కనెక్షన్:
మిథైలెథైలమైన్ N-నైట్రోసోమెథైలేథియామిన్
సోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్తో ద్వితీయ అలిఫాటిక్ అమైన్ ప్రతిచర్యలో, పసుపు నూనె ఏర్పడటం, నీటిలో బాగా కరుగుతుంది మరియు చాలా అసహ్యకరమైన వాసనతోద్వితీయ అలిఫాటిక్ అమైన్‌కు గుణాత్మక ప్రతిచర్య.
నైట్రోసమైన్లు - క్యాన్సర్ కారకాలు: ప్రయోగాత్మక జంతువు శరీరంలోకి ప్రవేశించే ప్రదేశం మరియు పద్ధతితో సంబంధం లేకుండా, అవి కాలేయ క్యాన్సర్‌కు కారణమవుతాయి. ప్రయోగాత్మక ఆంకాలజీలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. అవి శోషణాత్మకంగా పనిచేస్తాయి, అంటే చర్మం ద్వారా.
తృతీయ అలిఫాటిక్ అమైన్‌లుసోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ మిశ్రమం నుండి ప్రతిస్పందిస్తుంది ఆమ్లంతో మాత్రమే:
ఈ ప్రతిచర్యలో కనిపించే ప్రభావాలు ఏవీ లేవు. వాసన బలహీనపడుతుంది.
ప్రాథమిక సుగంధ అమైన్లు 0 నుండి 5 o C ఉష్ణోగ్రతల వద్ద సాపేక్షంగా స్థిరంగా ఏర్పడటానికి ప్రతిస్పందిస్తుంది డయాజోనియం లవణాలు. ఈ ప్రతిచర్య మొదటిసారిగా 1858లో పీటర్ గ్రీస్చే జర్మన్ కెమికల్ జర్నల్‌లో ప్రచురించబడింది మరియు అతని పేరును కలిగి ఉంది:
గ్రిస్ ప్రతిచర్యలో ఆల్కైల్ ప్రత్యామ్నాయాలను కలిగి ఉన్న అనిలిన్ యొక్క అనేక హోమోలాగ్‌లు ఉంటాయి. o-,m- మరియు పి-అమైనో సమూహానికి స్థానం:
ఇది ఎలక్ట్రాన్-ఉపసంహరణ, ఎలక్ట్రాన్-దానం చేసే ప్రత్యామ్నాయాలు మరియు ప్రత్యేక సమూహం యొక్క ప్రత్యామ్నాయాలను కలిగి ఉన్న అనిలిన్ ఉత్పన్నాలను కూడా కలిగి ఉంటుంది, ఉదాహరణకు:
హైడ్రోబ్రోమిక్ యాసిడ్తో ప్రతిచర్య వేగంగా ఉంటుంది, కానీ ఈ ఆమ్లం యొక్క అధిక ధర మరియు కొరత కారణంగా ఇది చాలా అరుదుగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ప్రయోగశాలలో మాత్రమే.
డయాజోనియం లవణాల ఉత్పత్తిలో, అవి వెంటనే సంశ్లేషణ యొక్క క్రింది దశలకు ఉపయోగించబడతాయి, అయితే ప్రయోగశాలలో అవి తరచుగా సోడియం టెట్రాఫ్లోరోబోరేట్ యొక్క సంతృప్త ద్రావణంతో మార్పిడి ప్రతిచర్య ద్వారా వేరుచేయబడతాయి:
డయాజోనియం లవణాలు చాలా తరచుగా ఫినాల్స్ (నాఫ్థోల్స్) మరియు సుగంధ తృతీయ అమైన్‌లతో అజో కలపడం ద్వారా అనేక అజో రంగులను పొందేందుకు ఉపయోగిస్తారు, ఉదాహరణకు:
ఫలితంగా వచ్చే అజో డై pH సూచిక: ఆమ్ల వాతావరణంలో, హైడ్రోజన్ బంధం ఏర్పడటం వల్ల, ఇది ఫ్లాట్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో హైడ్రాక్సిల్ సమూహం యొక్క ఎలక్ట్రాన్-దానం ప్రభావం బలహీనపడుతుంది - ఈ రూపం పసుపు రంగులో ఉంటుంది. ఆల్కలీన్ సమూహంలో, హైడ్రాక్సిల్ సమూహం నుండి ప్రోటాన్ తీసివేయబడుతుంది, "ఫినోలేట్ అయాన్" కనిపిస్తుంది, ఇది బలమైన ED ప్రత్యామ్నాయం మరియు రంగు ఎరుపు-నారింజ రంగులోకి మారుతుంది:
అజో కప్లింగ్ రియాక్షన్‌లో సోడా పాత్ర ఫలితంగా హైడ్రోక్లోరిక్ (లేదా ఇతర బలమైన) యాసిడ్‌ని యాసిడ్ సాల్ట్‌గా బంధించడం - సోడియం బైకార్బోనేట్:
సోడియం కార్బోనేట్ మరియు సోడియం బైకార్బోనేట్ మిశ్రమం కొద్దిగా ఆల్కలీన్ వాతావరణాన్ని సృష్టించే బఫర్ ద్రావణం.
తృతీయ సుగంధ అమైన్‌లతో, అజో కలపడం కొద్దిగా ఆమ్ల వాతావరణంలో జరగాలి, ఇది అయాన్ వద్ద హైడ్రోలైజ్ చేసే లవణాలను చేర్చడం ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది, ఉదాహరణకు, సోడియం అసిటేట్. బలమైన ఆమ్ల వాతావరణంలో, అమైన్ అమ్మోనియం ఉప్పును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, వీటిలో ఉండే కేషన్ సహజంగా డయాజోనియం కేషన్‌తో చర్య తీసుకోదు.
సోడియం అసిటేట్ ఫలితంగా హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లంతో తక్షణమే చర్య జరుపుతుంది. ఫలితంగా బలహీనమైన ఎసిటిక్ ఆమ్లం మరియు అదనపు సోడియం అసిటేట్‌తో కూడిన బఫర్ ద్రావణం. ఇది కొద్దిగా ఆమ్ల వాతావరణాన్ని అందిస్తుంది:
ద్వితీయ సుగంధ అమైన్లుస్పందించలేదు సోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లంతోవిద్యతో N-నైట్రోసమైన్స్.ఉదాహరణకు, N-methylaniline N-nitroso-N-methylaniline ఇస్తుంది, ఇది చాలా అసహ్యకరమైన వాసనతో పసుపు నూనె, ఇది 13 °C వద్ద గట్టిపడుతుంది:
సుగంధ N-నైట్రోసోఅమైన్‌లు, అలిఫాటిక్ వాటిలాగా, క్యాన్సర్ కారకాలు. ఇవి కాలేయ క్యాన్సర్‌కు కూడా కారణమవుతాయి మరియు ప్రయోగాత్మక ఆంకాలజీలో కూడా ఉపయోగిస్తారు.
పొడి హైడ్రోజన్ క్లోరో- లేదా బ్రోమైడ్ ప్రభావంతో లేదా సాంద్రీకృత సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ ప్రభావంతో సుగంధ N-నైట్రోసోఅమైన్‌లు పునర్వ్యవస్థీకరణకు లోనవుతాయి, మొదట 1886లో ఓ. ఫిషర్ మరియు E. హెప్చే జర్మన్ కెమికల్ జర్నల్‌లో ప్రచురించబడింది. ఈ పరిస్థితులలో, నైట్రోసో సమూహం ఎంపికగా బదిలీ చేయబడుతుంది పి- స్థానం:
పునర్వ్యవస్థీకరణ ఫలితంగా పొందిన 4-నైట్రోసో-ఎన్-మిథైలానిలిన్ పూర్తిగా భిన్నమైన భౌతిక లక్షణాలు మరియు జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది. ఇది 113 °C ద్రవీభవన స్థానం కలిగిన ఆకుపచ్చ ఘన పదార్థం. ఇది సేంద్రీయ ద్రావకాలలో ద్రావణాలలో ఫ్లోరోసెస్ అవుతుంది. ఇది చర్మశోథకు కారణమైనప్పటికీ, ఇది క్యాన్సర్ కారకం కాదు.
తృతీయ సుగంధ అమైన్లుస్పందించలేదు సోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లంతో,ఇవ్వడం సి-నైట్రోసో సమ్మేళనాలు. నైట్రోసో సమూహం ఎంపికగా నిర్దేశించబడింది పి- స్థానం:
సి-నైట్రోసో సమ్మేళనాలు రానీ నికెల్‌పై హైడ్రోజన్‌తో సులభంగా తగ్గించబడతాయి. ఇది అసమాన డయాకిల్డైమైన్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఉదాహరణకు:
ఆల్కాలిస్ చర్య ద్వారా అలిఫాటిక్ మరియు సుగంధ అమైన్ల లవణాలు సులభంగా తిరిగి అమైన్‌లుగా మార్చబడతాయి, ఉదాహరణకు:
ప్రొపైలామోనియం పెర్క్లోరేట్ ప్రొపైలమైన్
మిథైల్ప్రోపైలమోనియం హైడ్రోజన్ సల్ఫేట్ మిథైల్ప్రోపైలమైన్
క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం స్థావరాలు,దీనికి విరుద్ధంగా, అనువాదం చేయవచ్చు క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం లవణాలుచర్య ఆమ్లాలు:
డైమెథైలిథైలిసోప్రోపైలమోనియం హైడ్రాక్సైడ్ డైమిథైలిథైలిసోప్రోపైలమోనియం క్లోరైడ్
మీరు చూడగలిగినట్లుగా, ఇది ఆమ్లంతో క్షారాన్ని తటస్తం చేసే సాధారణ ప్రతిచర్య - ఉప్పు మరియు నీరు పొందబడతాయి.
ఈ మాన్యువల్‌లోని 19వ పేజీలో, సుగంధ అమైన్‌లలో ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యలు సులభంగా జరుగుతాయని సూచించబడింది. ఆర్థో- మరియు జత-బెంజీన్ రింగ్ యొక్క స్థానం. నిజమే, ఈ అన్ని స్థానాలలో ఒకేసారి అనిలిన్ సులభంగా బ్రోమినేట్ చేయబడుతుంది:
N,N-డైకైలానిలైన్లు సల్ఫోనేటెడ్, నైట్రేట్ మరియు డయాజోటైజ్ చేయబడతాయి ఆర్థో- మరియు జత-పదవులు:
సోడియం అసిటేట్ బలమైన సంక్లిష్ట ఆమ్లాన్ని బలహీన ఆమ్లంగా మారుస్తుంది: ఎసిటిక్ ఆమ్లం:
అమైన్ల అప్లికేషన్
సరళమైన ప్రాధమిక అమైన్ మిథైలమైన్పురుగుమందులు, శిలీంద్రనాశకాలు, వల్కనీకరణ యాక్సిలరేటర్లు, సర్ఫ్యాక్టెంట్లు, మందులు, రంగులు, రాకెట్ ఇంధనాలు మరియు ద్రావకాల సంశ్లేషణలో ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, N-మిథైల్-2-పైరోలిడోన్, వార్నిష్‌లు మరియు కొన్ని రంగుల కోసం ఒక ప్రసిద్ధ ద్రావకం, మిథైలామైన్‌ను γ-బ్యూటిరోలాక్టోన్ (4-హైడ్రాక్సీబుటానోయిక్ యాసిడ్ యొక్క సైక్లిక్ ఈస్టర్)తో ప్రతిస్పందించడం ద్వారా పొందబడుతుంది:
γ-బ్యూటిరోలేట్ N-మిథైల్-2-పైరోలిడోన్
సరళమైన ద్వితీయ అమైన్ డైమెథైలమైన్పురుగుమందులు, కలుపు సంహారకాలు, వల్కనీకరణ యాక్సిలరేటర్లు, సర్ఫ్యాక్టెంట్లు, అనేక మందులు, రంగులు మరియు డైమెథైల్ఫోరియామైడ్ (DMF), డైమిథైలాసెటమైడ్ (DMAA) మరియు హెక్సామెథైల్ ఫాస్ఫోరోట్రియామైడ్ (HMPTA) లేదా హెక్సామెథాపోల్ వంటి ముఖ్యమైన ద్రావకాలు సంశ్లేషణలో ఉపయోగిస్తారు. DMF పారిశ్రామికంగా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఉదాహరణకు, ఫార్మిక్ యాసిడ్ మిథైల్ ఈస్టర్‌తో డైమెథైలమైన్‌ను చర్య తీసుకోవడం ద్వారా:
మిథైల్ ఫార్మేట్ డైమెథైలామైన్ DMF మిథనాల్
ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో డైమెథైలమైన్‌ను ప్రతిస్పందించడం ద్వారా DMAA పారిశ్రామికంగా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది:
ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్ DMAA
హెక్సామెథాపోల్ యొక్క పారిశ్రామిక సంశ్లేషణ భాస్వరం ఆక్సిక్లోరైడ్‌తో డైమెథైలామైన్ యొక్క పరస్పర చర్యను కలిగి ఉంటుంది:
ఫాస్పరస్ ట్రైక్లోరైడ్ HMPTA
సరళమైన తృతీయ అమైన్ ట్రైమిథైలామైన్క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం స్థావరాలు, ఫ్లోటేషన్ ఏజెంట్లు, రిటార్డెంట్లు, ఫీడ్ సంకలితాల సంశ్లేషణలో ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, గ్లాకోమా మరియు శస్త్రచికిత్స అనంతర పేగు లేదా మూత్రాశయ అటోనీ చికిత్సలో ఉపయోగించే కార్బకోలిన్ యొక్క సంశ్లేషణ యొక్క చివరి దశ, ఇథిలీన్ క్లోరోహైడ్రిన్ యొక్క కార్బమోయిల్ ఉత్పన్నంతో ట్రైమెథైలమైన్ యొక్క పరస్పర చర్యను కలిగి ఉంటుంది:
కార్బాకోలిన్
కాటినిక్ సర్ఫ్యాక్టెంట్లు అదేవిధంగా పొందబడతాయి:
ట్రైమిథైలాల్కైలామోనియం క్లోరైడ్
ఇథైలమైన్రంగులు, సర్ఫ్యాక్టెంట్లు, హెర్బిసైడ్ల ఉత్పత్తిలో ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, సిమజైన్, కలుపు మొక్కల నుండి మొక్కజొన్న మరియు కూరగాయలను రక్షించడానికి ఒక హెర్బిసైడ్, ఆల్కలీన్ మాధ్యమంలో సైనూరిక్ క్లోరైడ్ యొక్క లెక్కించిన మొత్తంతో ఇథైలమైన్‌ను ప్రతిస్పందించడం ద్వారా పొందబడుతుంది:
క్లోరోసైనూర్ సిమజైన్
డైథైలామైన్రంగులు, పురుగుమందులు, రబ్బరు వల్కనీకరణ యాక్సిలరేటర్లు, తుప్పు నిరోధకాలు, మందులు మరియు వికర్షకాల ఉత్పత్తిలో ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, బాగా తెలిసిన దోమల వికర్షకం DEET ప్రతిచర్య ద్వారా పొందబడుతుంది:
యాసిడ్ క్లోరైడ్ m-టోలుయిక్ యాసిడ్ N,N-డైథైల్- m-టోలుఅమైడ్
ఐసోప్రొపైలమైన్, బ్యూటిలామైన్, ఐసోబ్యూటిలమైన్, మంగళములు-butiamine మరియు టెర్ట్-బ్యూటిలమైన్లుఇలాంటి పరిశ్రమలలో ఉపయోగిస్తారు.
1,6-హెక్సానెడియమైన్ 1,4-బ్యూటానెడికార్బాక్సిలిక్ (అడిపిక్) యాసిడ్తో పాలీకండెన్సేషన్ రియాక్షన్ ద్వారా నైలాన్ సంశ్లేషణకు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది:
మందులలో, అనేక రకాల అమైనో సమూహాలను కలిగి ఉంటాయి. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, M.D. సూచన పుస్తకంలో జాబితా చేయబడిన 1308 ఔషధాలలో. మాష్కోవ్స్కీ ప్రకారం, కనీసం 70 ప్రాథమిక అమైన్లు, కనీసం 52 ద్వితీయ మరియు కనీసం 108 తృతీయ. అదనంగా, ఔషధాలలో 41 క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం లవణాలు మరియు 70 కంటే ఎక్కువ కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు, 26 అమైడ్లు అరిల్సల్ఫోనిక్ ఆమ్లాలు మరియు 12 ఆర్థోఫాస్ఫోరిక్ యాసిడ్ ఉత్పన్నాలు ఉన్నాయి. చక్రీయ అమైడ్లు కూడా ఉన్నాయి - లాక్టమ్స్. 5 పేర్లు ఉన్నాయి. సహజ అమైనో ఆమ్లాల ఉత్పన్నాలు - 14 పేర్లు. జాబితా చేయబడిన ఫంక్షనల్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న ఔషధాల ఉదాహరణలు క్రింద ఉన్నాయి:
అనస్టెజిన్- ఇథైల్ ఈథర్ పి-అమినోబెంజోయిక్ ఆమ్లం. ఇది ఒక ప్రాథమిక సుగంధ అమైన్ మరియు అదే సమయంలో ఈస్టర్.
స్థానిక మత్తు ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది గాయాలు మరియు పూతల నొప్పి నుండి ఉపశమనానికి, గర్భధారణ సమయంలో వాంతులు మరియు సముద్రం మరియు గాలి ద్వారా వచ్చే వ్యాధులకు ఉపయోగిస్తారు.
బాక్లోఫెన్– 4-amino-3-( పి-క్లోరో)ఫినైల్బుటానోయిక్ ఆమ్లం. ఇది ఒక ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్, ఒక ఈస్టర్ మరియు అదే సమయంలో బెంజీన్ శ్రేణి యొక్క హాలోజన్ ఉత్పన్నం.
కండరాల ఒత్తిడిని తగ్గిస్తుంది మరియు అనాల్జేసిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ కోసం ఉపయోగిస్తారు.
సాల్బుటమాల్ – 2-రుద్దుతుంది-బ్యూటిలామినో-1-(4"-హైడ్రాక్సీ-3"-హైడ్రాక్సీమీథైల్)ఫినైలేథనాల్. ఇది ద్వితీయ అలిఫాటిక్ అమైన్, ద్వితీయ మరియు ప్రాథమిక ఆల్కహాల్ మరియు ఫినాల్ అదే సమయంలో.
ఇది బ్రోంకోడైలేటర్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు గర్భిణీ స్త్రీలలో అకాల సంకోచాలను నివారిస్తుంది. ఇది బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా మరియు ప్రసూతి అభ్యాసంలో ఉపయోగించబడుతుంది.
ఆర్టోఫెన్– 2-(2",6"-డైక్లోరో)ఫెనిలామినోఫెనిలాసిటిక్ యాసిడ్ సోడియం ఉప్పు. ఇది ద్వితీయ సుగంధ అమైన్, కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం యొక్క ఉప్పు మరియు అదే సమయంలో బెంజీన్ శ్రేణి యొక్క హాలోజన్ ఉత్పన్నం.
ఇది శోథ నిరోధక, అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటిపైరేటిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. ఇది తీవ్రమైన రుమాటిజం, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్, యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్, ఆర్థ్రోసిస్, స్పాండిలోఆర్థ్రోసిస్ కోసం ఉపయోగిస్తారు.
ఐసోవెరిన్– N-ఐసోఅమైల్-1,5-పెంటానెడియమైన్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్. ఇది అదే సమయంలో ప్రైమరీ మరియు సెకండరీ అమైన్ల డైమ్మోనియం ఉప్పు.
రక్తపోటును తగ్గిస్తుంది, టోన్ను పెంచుతుంది మరియు గర్భాశయ కండరాల సంకోచాలను పెంచుతుంది. ఇది లేబర్ యాక్సిలరేటర్‌గా మరియు ప్రసవానంతర కాలంలో గర్భాశయ సంకోచాలను ప్రేరేపించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.
మిథిలిన్ నీలం- N,N,N',N'-టెట్రామిథైల్థియోనిన్ క్లోరైడ్. ఇది తృతీయ కొవ్వు సుగంధ అమైన్ మరియు అదే అమైన్ యొక్క అమ్మోనియం ఉప్పు రెండూ. అదనంగా, ఇది "పిరిడిన్" నైట్రోజన్ అణువుతో హెటెరోరోమాటిక్ రింగ్‌ను కలిగి ఉంటుంది.
కాలిన గాయాలు, పియోడెర్మా మరియు ఫోలిక్యులిటిస్ కోసం బాహ్యంగా యాంటీసెప్టిక్‌గా ఉపయోగిస్తారు. సిస్టిటిస్ మరియు యూరిటిస్ కోసం, కావిటీస్ 0.02% నీలిరంగు ద్రావణంతో కడుగుతారు.
పెంటమిన్– 3-మిథైల్-1,5-బిస్-(N,N-డైమెథైల్-N-ఇథైల్)అమోనియం-3-అజాపెంటనే డైబ్రోమైడ్. ఇది తృతీయ అలిఫాటిక్ అమైన్ మరియు అదే అమైన్ల రెట్టింపు క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం ఉప్పు.
గ్యాంగ్లియన్-బ్లాకింగ్ యాక్టివిటీని కలిగి ఉంది. హైపర్‌టెన్సివ్ సంక్షోభాలు, పరిధీయ నాళాల దుస్సంకోచాలు, ప్రేగులు మరియు పిత్త వాహిక యొక్క దుస్సంకోచాలు, మూత్రపిండ కోలిక్, బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా యొక్క తీవ్రమైన దాడుల నుండి ఉపశమనానికి మరియు పల్మనరీ మరియు సెరిబ్రల్ ఎడెమా కోసం ఉపయోగిస్తారు.
నికోటినామైడ్- 3-పిరిడిన్‌కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ అమైడ్. ఇది కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ అమైడ్ మరియు నైట్రోజన్ కలిగిన హెటెరోరోమాటిక్ రింగ్ - పిరిడిన్ యొక్క ఉత్పన్నం.
ఇది యాంటీ-పెల్లాగ్రిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు తేలికపాటి మధుమేహం, కాలేయం మరియు గుండె జబ్బులు మరియు గ్యాస్ట్రిక్ మరియు డ్యూడెనల్ అల్సర్‌లపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. తక్కువ ఆమ్లత్వంతో పొట్టలో పుండ్లు, తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్, సిర్రోసిస్, అవయవాలు, మూత్రపిండాలు మరియు మెదడులోని రక్త నాళాల దుస్సంకోచాలకు ఉపయోగిస్తారు.
సల్ఫాడిమెజిన్ – 2-(P- aminobenzenesulfamido)-4,6-డైమెథైల్పిరిమిడిన్. సల్ఫోనామైడ్ ఔషధాల యొక్క పెద్ద సమూహం యొక్క ప్రతినిధి. ఇది సల్ఫానిలమైడ్, ఒక ప్రాధమిక సుగంధ అమైన్ మరియు నైట్రోజన్ కలిగిన హెటెరోరోమాటిక్ రింగ్ - పిరిమిడిన్ యొక్క ఉత్పన్నం.
ఈ సమూహంలోని అన్ని ఔషధాల వలె, సల్ఫాడిమెజిన్ క్రియాశీల యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్. ఇది న్యుమోకాకల్, స్ట్రెప్టోకోకల్, మెనింగోకోకల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, సెప్సిస్, గోనేరియా, అలాగే E. కోలి మరియు ఇతర సూక్ష్మజీవుల వల్ల కలిగే ఇన్ఫెక్షన్లకు ఉపయోగిస్తారు.
ఫోపురిన్ - 6-డైథైలెనామిడోఫాస్ఫామిడో-2-డైమెథైలమినో-7-మిథైల్‌పురిన్. ఇది ఏకకాలంలో ట్రిపుల్ ఫాస్ఫామైడ్, తృతీయ సుగంధ అమైన్ మరియు నైట్రోజన్ కలిగిన హెటెరోరోమాటిక్ సైకిల్ యొక్క ఉత్పన్నం - ప్యూరిన్
హెమోడెజ్- తక్కువ పరమాణు బరువు పాలీవినైల్పైరోలిడోన్ యొక్క 6% నీరు-ఉప్పు పరిష్కారం. పాలిమర్ యొక్క ప్రాథమిక యూనిట్ లాక్టమ్ రింగ్‌ను కలిగి ఉంటుంది.
రక్తంలో ప్రసరించే విషాన్ని బంధిస్తుంది మరియు మూత్రపిండ అవరోధం ద్వారా త్వరగా వాటిని తొలగిస్తుంది. మత్తు దశలో విరేచనాలు, అజీర్తి, సాల్మొనెలోసిస్ మరియు బర్న్ వ్యాధికి ఉపయోగిస్తారు.
హిస్టిడిన్– L-β-ఇమిడాజోలైలాలనైన్ లేదా L-α-అమినో-β-(4-imidazolyl)ప్రోపియోనిక్ ఆమ్లం. ఇది α-అమినో యాసిడ్ మరియు నైట్రోజన్ కలిగిన హెటెరోరోమాటిక్ రింగ్ - ఇమిడాజోల్ యొక్క ఉత్పన్నం
హిస్టిడిన్ ఒక ముఖ్యమైన అమైనో ఆమ్లం; వివిధ అవయవాలలో కనుగొనబడింది, ఇది కండరాలలో నత్రజని వెలికితీసే పదార్ధమైన కార్నోసిన్లో భాగం. శరీరంలో ఇది హిస్టామిన్ ఏర్పడటంతో డీకార్బాక్సిలేషన్‌కు లోనవుతుంది, ఇది కీలకమైన విధుల నియంత్రణలో పాల్గొన్న రసాయన కారకాలలో (మధ్యవర్తులు) ఒకటి.
యాంజియోటెన్సినామైడ్– L-ఆస్పరాగినిల్-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosinyl-L-valyl-L-histidinyl అసిటేట్ - L-ప్రోలైల్-L-ఫెనిలాలనైన్. ఇది సహజమైన α-అమినో ఆమ్లాలతో కూడిన ఆక్టాపెప్టైడ్ యొక్క ఎసిటిక్ యాసిడ్ ఉప్పు.
షాక్ పరిస్థితుల్లో, ఇది అంతర్గత అవయవాలు, చర్మం మరియు మూత్రపిండాలలో రక్త నాళాల వేగవంతమైన మరియు బలమైన సంకోచం కోసం ఉపయోగిస్తారు. యాంజియోటెన్సినామైడ్ కూడా గర్భాశయం, ప్రేగులు, మూత్రాశయం మరియు పిత్తాశయం యొక్క మృదువైన కండరాలను సంకోచించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది అడ్రినల్ గ్రంధుల నుండి అడ్రినలిన్ విడుదలను మరియు ఆల్డోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది.
| అమీన్స్. నిర్వచనం | |
| రాడికల్స్ ద్వారా భర్తీ చేయబడిన అమ్మోనియాలోని హైడ్రోజన్ అణువుల సంఖ్య ప్రకారం అమైన్ల వర్గీకరణ | |
| నత్రజని అణువుతో సంబంధం ఉన్న రాడికల్స్ యొక్క స్వభావం ప్రకారం అమైన్ల వర్గీకరణ | |
| ఐసోమెరిజం మరియు అలిఫాటిక్ అమైన్ల నామకరణం | |
| అమైన్‌లను ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతులు | |
| ఇతర నత్రజని కలిగిన సమ్మేళనాల నుండి అమైన్ల తయారీ | |
| నైట్రో సమ్మేళనాల నుండి | |
| నైట్రోసో సమ్మేళనాల నుండి | |
| ఆక్సిమ్స్ నుండి | |
| హైడ్రాజోన్ల నుండి | |
| కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాల అమైడ్ల నుండి | |
| కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ నైట్రిల్స్ నుండి: 7 | |
| ఇతర తరగతుల సమ్మేళనాల నుండి అమైన్ల తయారీ | |
| ల్యూకార్ట్-వాలాచ్ ప్రతిచర్య ద్వారా ఆల్డిహైడ్‌లు మరియు కీటోన్‌ల నుండి | |
| అమ్మోనియా ఆల్కైలేషన్ ద్వారా ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్ల తయారీ | |
| ప్రాథమిక వాటి ఆల్కైలేషన్ ద్వారా ద్వితీయ అలిఫాటిక్ అమైన్ల తయారీ | |
| ద్వితీయ వాటి ఆల్కైలేషన్ ద్వారా తృతీయ అలిఫాటిక్ అమైన్ల తయారీ | |
| తృతీయ అమైన్ల నుండి క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం లవణాల తయారీ | |
| క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం లవణాల నుండి క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం స్థావరాల తయారీ | |
| క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం స్థావరాల థర్మోలిసిస్ | |
| ప్రాథమిక సుగంధ అమైన్ల ఆల్కైలేషన్‌ను సిమెట్రిక్‌గా మార్చడం | |
| తృతీయ అమైన్లు | |
| ద్వితీయ కొవ్వు సుగంధ అమైన్ల యొక్క నాలుగు-దశల సంశ్లేషణ | |
| గాబ్రియేల్ ప్రకారం స్వచ్ఛమైన ప్రాధమిక అమైన్ల తయారీ | |
| ఆల్కహాల్ నుండి అమైన్ల తయారీ | |
| సుగంధ అమైన్ల తయారీ | |
| N.N ప్రకారం సుగంధ నైట్రో సమ్మేళనాల తగ్గింపు. జినినా | |
| బెచాంప్ ప్రకారం సుగంధ నైట్రో సమ్మేళనాల తగ్గింపు | |
| హైడ్రోజన్‌తో సుగంధ నైట్రో సమ్మేళనాల ఉత్ప్రేరక తగ్గింపు | |
| అలిఫాటిక్ అమైన్ల భౌతిక లక్షణాలు | |
| అలిఫాటిక్ అమైన్ల భౌతిక స్థితి | |
| నిర్మాణంపై అలిఫాటిక్ అమైన్ల మరిగే బిందువుల ఆధారపడటం | |
| నీరు మరియు సేంద్రీయ ద్రావకాలలో అలిఫాటిక్ అమైన్ల ద్రావణీయత | |
| సుగంధ అమైన్ల భౌతిక లక్షణాలు | |
| సుగంధ అమైన్ల భౌతిక స్థితి మరియు ద్రావణీయత | |
| అమైన్ యొక్క రసాయన లక్షణాలు | |
| అమైన్ల ఎలక్ట్రానిక్ నిర్మాణం మరియు ప్రాథమికత్వం మధ్య సంబంధం | |
| అలిఫాటిక్, సుగంధ మరియు హెటెరోసైక్లిక్ అమైన్లు మరియు కొన్ని సంబంధిత సమ్మేళనాల కోసం బేసిసిటీ స్థిరాంకాలు మరియు pK b విలువలు | |
| ఆమ్లాలతో అమైన్ల ప్రతిచర్యలు | |
| సోడియం నైట్రేట్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్తో అమైన్ల సంకర్షణ | |
| డైజో సమ్మేళనాల ద్వారా ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్‌లను ఆల్కహాల్‌లుగా మార్చడం | |
| ద్వితీయ అలిఫాటిక్ అమైన్‌లను N-నైట్రోసో సమ్మేళనాలుగా మార్చడం | |
| అలిఫాటిక్ N-నైట్రోసమైన్‌ల కార్సినోజెనిసిటీ | |
| సోడియం నైట్రేట్‌తో తృతీయ అలిఫాటిక్ అమైన్ల పరస్పర చర్య | |
| మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ | |
| ప్రాథమిక సుగంధ అమైన్‌లను డయాజోనియం లవణాలుగా మార్చడం | |
| టెట్రాఫ్లోరోబోరేట్స్ రూపంలో ద్రావణాల నుండి డయాజోనియం లవణాలను వేరుచేయడం | |
| ఫినాల్స్ (నాఫ్థాల్స్)తో అజోస్ కలపడం ప్రతిచర్య | |
| అజో రంగులు pH సూచికలుగా ఉంటాయి | |
| తృతీయ సుగంధ అమైన్‌లతో అజో కప్లింగ్ రియాక్షన్ | |
| ద్వితీయ కొవ్వు సుగంధ అమైన్‌లను N-నైట్రోసమైన్‌లుగా మార్చడం | |
| కొవ్వు-సుగంధ N-నైట్రోసమైన్‌ల కార్సినోజెనిసిటీ | |
| ఫిషర్-హెప్ పునర్వ్యవస్థీకరణ | |
| తృతీయ సుగంధ అమైన్‌లను సి-నైట్రోసో సమ్మేళనాలుగా మార్చడం | |
| హైడ్రోజన్‌తో సుగంధ సి-నైట్రోసో సమ్మేళనాల ఉత్ప్రేరక తగ్గింపు | |
| ఆల్కాలిస్‌తో అలిఫాటిక్ మరియు సుగంధ అమైన్ల లవణాల సంకర్షణ | |
| ఆమ్లాలతో క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం స్థావరాల పరస్పర చర్య | |
| సుగంధ అమైన్‌లలో ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యలు | |
| అమైన్ల అప్లికేషన్ | |
| మిథైల్ మరియు డైమెథైలమైన్ల అప్లికేషన్ | |
| ప్రసిద్ధ సేంద్రీయ ద్రావకాల తయారీ: DMF, DMAA మరియు HMPTA | |
| ట్రైమిథైల్ మరియు ఇథైలమైన్ల అప్లికేషన్ | |
| డైథైలామైన్ యొక్క అప్లికేషన్ | |
| పాలిమైడ్ పాలిమర్‌ల ఉత్పత్తికి డైమైన్‌ల అప్లికేషన్ | |
| ఔషధాలు - అమైన్లు మరియు అమైన్ ఉత్పన్నాలు | |
| అనస్టెజిన్ | |
| బాక్లోఫెన్ | |
| సాల్బుటమాల్ | |
| ఆర్టోఫెన్ | |
| ఐసోవెరిన్ | |
| మిథిలిన్ నీలం | |
| పెంటమిన్ | |
| నికోటినామైడ్ | |
| సల్ఫాడిమెజిన్ | |
| ఫోపురిన్ | |
| హెమోడెజ్ | |
| హిస్టిడిన్ | |
| యాంజియోటెన్సినామైడ్ | |
| విషయము |