Sekcja mózgu znajdująca się z przodu czaszki nazywana jest sekcją końcową. To w tym dziale znajdują się takie ważne ośrodki, jak ośrodek wyższej aktywności nerwowej i powstawanie odruchów warunkowych, regulacja ruchów i wymowy mowy, ośrodki wzroku, słuchu, węchu, smaku, a także wrażliwość skóry i mięśni.

Telemózgowie jest podzielone na dwie półkule podłużną szczeliną. hemispheriae cerebrates , połączone ze sobą systemem zrostów.

Każda półkula telemózgowia składa się z pięciu płatów:

• Czołowy
• Czasowy
• Ciemieniowy
• Potyliczny
• Ostrowska.

Półkule telemózgowia mają złożoną topografię ze względu na obecność rowków i zwojów. Powierzchnia półkul pokryta jest istotą szarą - korą mózgową.

Elementy wewnętrznej struktury części śródmózgowia obejmują zwoje podstawy, jądra podstawne, istotę białą; wnęką każdej półkuli jest sparowana komora boczna, ventriculus lateralis.

W artykule szczegółowo opisano budowę anatomiczną i główne funkcje telemózgowia.

Struktura kory mózgowej człowieka: komórki i strefy

Kora mózgowa, cortex cerebri, jest najważniejszą częścią ośrodkowego układu nerwowego, będąc materialnym podłożem wyższej aktywności nerwowej i głównym regulatorem wszystkich funkcji życiowych organizmu. Kora analizuje i syntetyzuje napływające bodźce ze środowiska wewnętrznego organizmu oraz z otaczającego go środowiska zewnętrznego. W konsekwencji najwyższe formy refleksji nad światem zewnętrznym i świadomą działalnością człowieka kojarzone są z korą mózgową.

W kategoriach filogenetycznych istnieją starożytny ( paleokorteks) , stary ( archeokorta X) I nowy ( kora nowa) Kora mózgowa. Starożytna i stara kora znajdują się na środkowej i podstawowej powierzchni półkuli. Są otoczone pośrednimi formacjami korowymi, które są częścią struktury kory mózgowej i nazywane są korą peripaleokorteksową i korą periarchikorteksową (mezokorą).

Warstwa zewnętrzna- płytka molekularna, blaszka molekularna , zawiera niewielką liczbę małych komórek nerwowych i składa się głównie z gęstego splotu włókien nerwowych leżących równolegle do powierzchni zwojów.

Druga warstwa- zewnętrzna płyta granulowana, blaszka ziarnista zewnętrzna , zawiera dużą liczbę małych, wielokątnych lub okrągłych komórek nerwowych.

Trzecia warstwa- zewnętrzna płyta piramidalna, blaszka piramidalna zewnętrzna , składa się z tych samych małych komórek, co druga warstwa.

Czwarta warstwa zwaną wewnętrzną płytą ziarnistą blaszka ziarnista wewnętrzna .

Piąta warstwa- warstwa dużych komórek piramidalnych kory mózgowej lub zwoju mózgowego, blaszkowate , reprezentowana przez wewnętrzną płytkę piramidalną, blaszkę piramidalis wewnętrzną. Oprócz dość dużych komórek piramidalnych zawiera także tzw. komórki piramidalne olbrzymie Betza, które występują tylko w niektórych obszarach kory: w przednim zakręcie centralnym (głównie w jego górnej części) oraz w płacie przyśrodkowym I kory mózgowej. przyśrodkowa powierzchnia półkuli. Komórki piramidalne wierzchołkiem zwrócone są w stronę powierzchni mózgu; podstawą, od której odchodzi akson, jest istota biała. Z piątej warstwy powstają odprowadzające (zstępujące) drogi korowo-rdzeniowe i korowo-jądrowe.

Ostatnia warstwa, leżąca na granicy istoty białej, jest polimorficzna, blaszka wielopostaciowa. Struktura tej warstwy kory mózgowej, jak sama nazwa wskazuje, obejmuje elementy komórkowe o najróżniejszych kształtach (trójkątny, wielokątny, owalny, wrzecionowaty).

Strefa trzech zewnętrznych warstw kory mózgowej jest zwykle łączona pod nazwą głównej strefy zewnętrznej. Główną strefą wewnętrzną są trzy wewnętrzne warstwy kory mózgowej.

Aktywność kory mózgowej: główne funkcje

Główne funkcje kory mózgowej są określone przez skład komórkowy i połączenia międzyneuronalne płytek. Płytka molekularna kończy się włóknami z innych warstw kory i z przeciwnej półkuli. Istnieje opinia, że ​​​​neurony płytki molekularnej są bezpośrednio związane z procesami pamięciowymi. Zewnętrzne płytki ziarniste i zewnętrzne piramidalne zawierają głównie neurony asocjacyjne, które realizują połączenia wewnątrzkorowe. Umożliwiają analityczne procesy myślowe. Płytki te są filogenetycznie najmłodsze, są wysoko rozwinięte w korze mózgowej człowieka. Wewnętrzna płytka ziarnista jest główną warstwą doprowadzającą kory.

Na neuronach tej płytki kończą się włókna nerwowe projekcyjne pochodzące z jąder wzgórza i ciał kolankowych. Eferentne włókna projekcyjne kory zaczynają się od komórek piramidalnych wewnętrznej płytki piramidalnej. Blaszka wielopostaciowa zawiera funkcjonalnie heterogeniczne neurony. Z nich pochodzą włókna asocjacyjne i spoidłowe.

Oprócz poziomej organizacji kory w postaci płytek, obecnie rozważana jest zasada pionowej modułowej organizacji kory. Obecnie uzyskano dane dotyczące strukturalnych i funkcjonalnych powiązań komórek w różnych warstwach kory mózgowej. W związku z tym wprowadzono koncepcję kolumn lub modułów korowych. Moduły opierają się na takich elementach strukturalnych, jak kolumny neuronów i wiązki ich wierzchołkowych dendrytów.

Każda kolumna korowa to pionowo zorientowany rząd neuronów przebiegający przez wszystkie warstwy kory. Powszechnie przyjmuje się, że w korze mózgowej występują dwa rodzaje stabilnych, uwarunkowanych genetycznie asocjacji neuronów: mikro- i makrokolumny. W procesie aktywności życiowej mogą powstać z nich funkcjonalnie mobilne i zróżnicowane strukturalnie moduły neuronowe.

Mikrokolumny są uważane za główną podjednostkę modułową w korze. Jest to pionowo zorientowana nić komórek, składająca się z około 110 neuronów i przechodząca przez wszystkie płytki kory mózgowej. Kolumny korowe to moduły, jednostki przetwarzania informacji, które mają własne wejście i wyjście. Średnica kolumn wynosi około 30 µm. W prawie wszystkich obszarach kory liczba neuronów w kolumnach jest stosunkowo stała i tylko w korowych ośrodkach wzrokowych liczba neuronów w kolumnach jest większa. Kilkaset mikrokolumn łączy się w większą strukturę – makrokolumnę, mającą średnicę od 500 do 1000 µm. Kolumny korowe otoczone są promieniście ułożonymi włóknami nerwowymi i naczyniami krwionośnymi.

Każdy taki moduł uważany jest za ognisko zbieżności kilku tysięcy włókien lokalnych, asocjacyjnych i modzelowatych. Istnieją topograficznie uporządkowane połączenia nerwowe pomiędzy kolumnami korowymi a formacjami podkorowymi; pewne grupy neuronów w zwojach podstawy, wzgórzu i ciałach kolankowatych odpowiadają poszczególnym kolumnom.

Najprostszymi i najbardziej stałymi asocjacjami elementów neuronowych są wiązki dendrytów. Wydaje się, że główną konstruktywną rolę w konsolidacji neuronów odgrywają pionowe wiązki dendrytów. Aktywność kory mózgowej odbywa się głównie za pomocą końcówek aksonów włókien eferentnych przekaźnika, a makrokolumny - za pomocą włókien asocjacyjnych i modzelowatych.

Poszczególne dendryty w wiązce mogą bezpośrednio przylegać do siebie na znaczną odległość, co stwarza korzystne warunki do realizacji niesynaptycznych wpływów wymiany jonów i metabolitów. W stowarzyszeniach neuronów utworzonych za pomocą wiązek dendrytów powstają strukturalne warunki wstępne zarówno dla rozbieżności, jak i zbieżności impulsów synaptycznych.

Z punktu widzenia mieloarchitektoniki w korze wyróżnia się włókna nerwowe promieniowe i styczne. Pierwsze wchodzą do kory z istoty białej i odwrotnie, wychodzą z kory do istoty białej. Te ostatnie znajdują się równolegle do powierzchni kory i na określonej głębokości tworzą sploty zwane paskami. Istnieją paski płytki molekularnej, zewnętrzne i wewnętrzne płytki ziarniste oraz wewnętrzna płytka piramidalna. Funkcje włókien kory mózgowej półkul mózgowych, przechodzących w paski, polegają na łączeniu ze sobą neuronów sąsiednich kolumn korowych. Liczba pasków w różnych polach kory nie jest taka sama. W zależności od tego rozróżnia się korę jednopasmową, dwupasmową i wielopasmową. Paski są szczególnie dobrze widoczne w płacie potylicznym, w polach widzenia (kora prążkowana).

Na podstawie licznych badań klinicznych, patologicznych, elektrofizjologicznych i morfologicznych jednoznacznie ustalono znaczenie funkcjonalne poszczególnych obszarów kory mózgowej.

Ośrodki nerwowe kory mózgowej

Obszary kory mózgowej posiadające charakterystyczną cytoarchitektonię i połączenia nerwowe zaangażowane w wykonywanie określonych funkcji to ośrodki nerwowe. Uszkodzenie takich obszarów kory objawia się utratą ich nieodłącznych funkcji. Ośrodki nerwowe płaszcza można podzielić na projekcyjne i asocjacyjne.

Centra projekcyjne kory mózgowej to obszary reprezentujące korową część analizatora i mające bezpośrednie połączenie morfofunkcjonalne poprzez doprowadzające lub odprowadzające ścieżki nerwowe z neuronami ośrodków podkorowych.

Centra asocjacyjne to obszary ludzkiej kory mózgowej, które nie mają bezpośredniego połączenia z formacjami podkorowymi, ale są połączone tymczasowym dwukierunkowym połączeniem z ośrodkami projekcji. Centra asocjacyjne odgrywają główną rolę w realizacji wyższej aktywności nerwowej. Obecnie dość dokładnie wyjaśniono dynamiczną lokalizację niektórych funkcji kory mózgowej. Obszary kory mózgowej, które nie są ośrodkami projekcji ani asocjacji, biorą udział w integrującej aktywności mózgu między analizatorami.

Pola korowe są funkcjonalnie nierówne i można je podzielić na pierwotne, wtórne i trzeciorzędne.

Pola pierwotne to wyraźnie odgraniczone obszary odpowiadające centralnym częściom analizatorów. Większość sygnałów z narządów zmysłów przechodzi do tych pól wzdłuż określonych dróg doprowadzających projekcję. Pola pierwotne charakteryzują się silnym rozwinięciem wewnętrznej płyty ziarnistej. Pola pierwotne są związane z jądrami przekaźnikowymi wzgórza i jądrami ciał kolankowatych. Mają strukturę ekranową i z reguły sztywną projekcję somatotopową, w której poszczególne obszary peryferii są rzutowane na odpowiednie obszary kory. Uszkodzeniu pierwotnych pól kory towarzyszy naruszenie bezpośredniej percepcji i delikatne różnicowanie bodźców.

Pola wtórne kory sąsiadują z polami pierwotnymi. Można je uważać za peryferyjne części analizatorów korowych. Pola te są powiązane z jądrami asocjacyjnymi wzgórza. Kiedy pola wtórne ulegają uszkodzeniu, doznania elementarne zostają zachowane, ale zdolność do bardziej złożonego postrzegania zostaje upośledzona. Pola wtórne nie mają wyraźnych granic i nie wyraża się w nich projekcja somatotopowa.

Trzeciorzędowe pola kory wyróżniają się najlepszą strukturą neuronową i przewagą elementów asocjacyjnych. Pola te są połączone z tylnymi jądrami wzgórza. W obszarach trzeciorzędnych przeprowadzane są najbardziej złożone interakcje analizatorów leżące u podstaw procesu poznawczego (gnoza) i tworzone są programy celowych działań (praksja).

Kora zapewnia doskonałą organizację zachowania zwierząt w oparciu o funkcje wrodzone i nabyte podczas ontogenezy i posiada następujące cechy morfofunkcjonalne:

1. Wielowarstwowy układ neuronów;
2. Modułowa zasada organizacji;
3. Lokalizacja somatotopowa układów recepcyjnych;
4. Wyświetlanie ekranu, tj. rozkład odbioru zewnętrznego w płaszczyźnie pola neuronowego korowego końca analizatora;
5. Zależność poziomu aktywności od wpływu struktur podkorowych i tworzenia siatkówki;
6. Dostępność reprezentacji wszystkich funkcji podstawowych struktur centralnego układu nerwowego;
7. Rozkład cytoarchitektoniczny na pola;
8. Obecność w określonych projekcjach układów sensorycznych i motorycznych pól wtórnych i trzeciorzędowych o funkcjach asocjacyjnych;
9. Dostępność wyspecjalizowanych obszarów stowarzyszeniowych;
10. Dynamiczna lokalizacja funkcji, wyrażająca się możliwością kompensacji funkcji utraconych struktur;
11. Nakładanie się stref sąsiednich obwodowych pól recepcyjnych w korze mózgowej;
12. Możliwość długotrwałego utrwalenia śladów podrażnień;
13. Wzajemna zależność funkcjonalna pomiędzy stanami pobudzenia i hamowania;
14. Zdolność do napromieniania (rozprzestrzeniania) wzbudzenia i hamowania;
15. Obecność określonej aktywności elektrycznej.

Co obejmuje centralną i obwodową część mózgu węchowego?

Mózg węchowy jest obszarem czuciowym kory mózgowej i rozwija się z brzusznej części śródmózgowia. Mózg węchowy składa się z dwóch części: obwodowej i centralnej.

Płat węchowy lub obwodowa część mózgu węchowego obejmuje formacje zlokalizowane u podstawy mózgu:

1. opuszki węchowej, bulwa węchowa;
2. przewód węchowy, przewód węchowy;
3. Trójkąt węchowy trójdzielny węchowy;
4. Przednia perforowana substancja, istota perforowana przednia.

Centralna część mózgu węchowego obejmuje:

• sklepiony zakręt, gyrusfornica tus, który kończy się w pobliżu bieguna skroniowego hakiem, uncus’,
• Noga konika morskiego lub róg Ammona, hipokamp, ​​( Cornu Ammoni) - specjalnie ukształtowana formacja zlokalizowana w jamie rogu dolnego komory bocznej;
• zakręt zębaty, zakręt zębowy , znaleziony w postaci wąskiego paska w głębi bruzdy hipokampa, pod stopą konika morskiego.

W kolejnej części artykułu opisano układ limbiczny mózgu, jego budowę i funkcje.

Anatomiczna budowa układu limbicznego mózgu

Układ limbiczny mózgu to funkcjonalne połączenie struktur mózgowych zaangażowanych w organizację zachowań emocjonalnych i motywacyjnych, takich jak instynkty związane z jedzeniem, seksualnością i obroną. System ten bierze udział w organizacji cyklu snu i czuwania.

Łacińskie słowo limbus oznacza granicę, krawędź. Układ limbiczny ludzkiego mózgu został tak nazwany, ponieważ zawarte w nim struktury korowe znajdują się na krawędzi kory nowej i niejako graniczą z pniem mózgu.

Układ limbiczny mózgu, jako formacja starożytna filogenetycznie, ma regulacyjny wpływ na korę mózgową i struktury podkorowe, ustanawiając niezbędną zgodność między ich poziomami aktywności.

Układ limbiczny związany jest zatem z regulacją poziomu reakcji autonomicznych układów somatycznych podczas aktywności emocjonalnej i motywacyjnej, regulacją poziomu uwagi, percepcji i odtwarzania informacji istotnych emocjonalnie. Układ limbiczny determinuje wybór i realizację adaptacyjnych form zachowania, dynamikę wrodzonych form zachowań, utrzymanie homeostazy i procesy generatywne. Wreszcie zapewnia stworzenie tła emocjonalnego, tworzenie i realizację procesów wyższej aktywności nerwowej.

Obecnie dobrze znane są powiązania pomiędzy strukturami układu limbicznego mózgu, organizującymi kręgi i posiadającymi własną specyfikę funkcjonalną. Należą do nich koło Peypesa (hipokamp - ciała sutkowe - przednie jądra wzgórza - kora obręczy - zakręt przyhipokampowy - hipokamp). To koło jest związane z procesami pamięci i uczenia się.

Kolejny krąg (ciało migdałowate – podwzgórze – struktury śródmózgowia – ciało migdałowate) reguluje zachowania agresywno-obronne, żywieniowe i seksualne.

Uważa się, że pamięć figuratywna (ikoniczna) jest tworzona przez okrąg korowo-limbiczny-wzgórzowo-korowy. Koła o różnych celach funkcjonalnych łączą układ limbiczny z wieloma strukturami ośrodkowego układu nerwowego, co pozwala temu ostatniemu realizować funkcje, których specyfikę wyznacza zawarta w nim dodatkowa struktura.

Na przykład włączenie jądra ogoniastego do jednego z kręgów układu limbicznego determinuje jego udział w organizacji procesów hamujących wyższą aktywność nerwową. Układ limbiczny kieruje swoje zstępujące ścieżki do tkanki siatkowatej pnia mózgu i do podwzgórza. Poprzez oś podwzgórze-przysadka układ limbiczny kontroluje układ humoralny. Układ limbiczny charakteryzuje się szczególną wrażliwością i szczególną rolą w jego funkcjonowaniu hormonów syntetyzowanych w podwzgórzu i wydzielanych przez przysadkę mózgową – oksytocyny i wazopresyny.

Jakie funkcje pełni układ limbiczny w ludzkim mózgu?

Najbardziej wielofunkcyjnymi formacjami układu limbicznego są hipokamp i ciało migdałowate. Najbardziej zbadana jest fizjologia tych struktur.

Ciało migdałowate ( ciało amigdaloidalne) - podkorowa struktura układu limbicznego, zlokalizowana głęboko w płacie skroniowym mózgu. Neurony ciała migdałowatego układu limbicznego mózgu są zróżnicowane pod względem funkcji, kształtu i procesów neurochemicznych. Funkcje ciała migdałowatego układu limbicznego mózgu są związane z zapewnianiem zachowań obronnych, reakcjami wegetatywnymi, motorycznymi, emocjonalnymi oraz motywacją odruchów warunkowych.

Ciało migdałowate reaguje wieloma swoimi jądrami na podrażnienia wzrokowe, słuchowe, interoceptywne, węchowe i skórne, a wszystkie te podrażnienia powodują zmianę aktywności któregokolwiek z jąder, tj. Jądra ciała migdałowatego są wielozmysłowe.

Hipokamp ( hipokamp) , znajduje się głęboko w płatach skroniowych mózgu i jest główną strukturą układu limbicznego. Ma osobliwie zakrzywiony kształt (hipokamp tłumaczy się jako konik morski) i prawie na całej swojej długości tworzy wgłębienie w jamie dolnego rogu komory bocznej. Hipokamp jest w rzeczywistości fałdem (zakrętem) starej kory mózgowej. Zakręt zębaty jest z nim połączony i owija się nad nim. Liczne połączenia hipokampu ze strukturami zarówno układu limbicznego, jak i innych części mózgu decydują o jego wielofunkcyjności; nie ma wątpliwości co do jego udziału w odruchu orientacji, reakcjach czujności, wzmożonej uwagi, w dynamice uczenia się, co jest bardziej istotne często obserwowany przy wysokim poziomie stresu emocjonalnego - strach, agresja, głód, pragnienie.

Podwzgórze ( podwzgórze) Jako struktura międzymózgowia, będącego częścią układu limbicznego ludzkiego mózgu, spełnia następujące funkcje: organizuje reakcje emocjonalne, behawioralne, homeostatyczne organizmu. Podwzgórze ma dużą liczbę połączeń nerwowych z korą mózgową, zwojami podkorowymi, wzgórzem wzrokowym, śródmózgowiem, mostem, rdzeniem przedłużonym i rdzeniem kręgowym. Organizacja połączeń doprowadzających i odprowadzających podwzgórza wskazuje, że służy on jako ważny ośrodek integrujący funkcje somatyczne, autonomiczne i hormonalne.

Jądra boczne podwzgórza tworzą obustronne połączenia z górnymi częściami pnia mózgu, centralną istotą szarą śródmózgowia (obszar limbiczny śródmózgowia) i układem limbicznym. Wrażliwe sygnały z powierzchni ciała i narządów wewnętrznych dostają się do podwzgórza wzdłuż wstępującego odcinka rdzeniowo-opuszkowo-siatkowego.

Jądra przyśrodkowe podwzgórza mają dwustronne połączenia z jądrami bocznymi, a ponadto bezpośrednio odbierają szereg sygnałów z innych części mózgu. W środkowej części podwzgórza znajdują się specjalne neurony, które postrzegają ważne parametry krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego; innymi słowy, neurony te monitorują stan wewnętrznego środowiska organizmu. Potrafią dostrzec np. temperaturę krwi (neurony „termiczne”), skład soli w osoczu (osmoreceptory) czy zawartość hormonów we krwi. Poprzez mechanizmy nerwowe przyśrodkowy obszar podwzgórza kontroluje aktywność neuroprzysadki mózgowej, a poprzez mechanizmy hormonalne – gruczolaka przysadkowego. Zatem region ten służy jako pośrednie połączenie między układem nerwowym i hormonalnym, reprezentując „połączenie neuroendokrynne”.

Podkorowe zwoje podstawy mózgu

Podstawowe jądra podkorowe mózgu, jądra podstawne, są nagromadzeniami istoty szarej w dolnych partiach półkul. Są to formacje filogenetycznie stare. Są izolowane jako część łodygi telemózgowia. Zwoje podstawy obejmują prążkowie, trzon szyjny i ciało migdałowate.

Z jąder podkorowych śródmózgowia, jądro ogoniaste i skorupa są zjednoczone pod nazwą prążkowie, corpus striatum i wraz z globus pallidus, globus pallidus tworzą tak zwany układ striopallidal. To skojarzenie wynika z relacji funkcjonalnej. Struktury te wzajemnie się równoważą, dzięki czemu optymalnie wpływają na czynności motoryczne.

Będąc najwyższym działem układu pozapiramidowego, zapewniają wykonywanie różnych mimowolnych (zautomatyzowanych) ruchów, regulują stan napięcia mięśniowego, a co za tym idzie, wpływają na charakter ruchów dobrowolnych. Ponadto w jednym układzie funkcjonalnym blada ma działanie aktywujące na podkorowe formacje układu pozapiramidowego, a prążkowie mają działanie hamujące. Układ striopallidalny otrzymuje informacje doprowadzające z neuronów w jądrze przyśrodkowym wzgórza.

Ponadto układ prążkowia ma połączenia z korą mózgową, w szczególności z płatami czołowymi, skroniowymi i potylicznymi. Eferentna droga korowo-prążkowata, tractus corticostriatus, kończy się w prążkowiu. Z kolei układ prążkowia wysyła hamujące impulsy odprowadzające do neuronów gałki bladej. Z tego ostatniego impulsy odprowadzające docierają do neuronów jąder ruchowych rdzenia kręgowego i nerwów czaszkowych. Należy zauważyć, że większość włókien nerwowych na drodze od węzłów podkorowych do komórek jąder motorycznych przechodzi na przeciwną stronę. Zatem węzły podkorowe każdej półkuli mózgowej są połączone głównie z przeciwną połową ciała.

Układ striopallidalny otrzymuje włókna doprowadzające z nieswoistych jąder wzgórza przyśrodkowego, przednich części kory mózgowej, kory móżdżku i istoty czarnej śródmózgowia. Większość włókien odprowadzających prążkowia zbiega się promieniście w wiązkach do gałki bladej. Zatem gałka blada jest strukturą wyjściową układu striopallidalnego. Włókna odprowadzające gałki bladej trafiają do jąder przednich wzgórza, które są połączone z korą czołową i ciemieniową półkul mózgowych. Część włókien odprowadzających, które nie przełączają się w jądrze gałki bladej, trafia do istoty czarnej i jądra czerwonego śródmózgowia. Striopallidum wraz ze swoimi drogami jest częścią układu pozapiramidowego, który działa tonizująco na aktywność motoryczną. Ten układ kontroli motorycznej nazywany jest pozapiramidowym, ponieważ włącza się w drodze do rdzenia kręgowego, omijając piramidy rdzenia przedłużonego.

Układ striopallidalny jest najwyższym ośrodkiem ruchów mimowolnych i zautomatyzowanych, zmniejsza napięcie mięśniowe i hamuje ruchy realizowane przez korę ruchową.

Jądra podstawne mózgu (prawa i lewa półkula) są połączone ze sobą włóknami spoidłowymi, które biegną jako część tylnego spoidła mózgu. Zapewnia to ich wspólną pracę polegającą na wykonywaniu zautomatyzowanych, zwykle stereotypowych, ale dość złożonych odruchowych czynności motorycznych, w tym lokomotorycznych (chodzenie, pływanie, jedzenie itp.), które człowiek wykonuje „bez myślenia”.

Ścisłe połączenie układu striopallidalnego z jądrami podwzgórza (tylna grupa jąder podwzgórza) wyjaśnia możliwość jego wpływu na reakcje emocjonalne.

Jądro ogoniaste ( jądro ogoniaste) i skorupa (skorupa) są ewolucyjnie późniejszymi formacjami (neostriatum) niż gałka blada (paleostriatum) i funkcjonalnie mają na nią działanie hamujące. Obfitość i charakter połączeń jądra ogoniastego ze skorupą wskazuje na ich udział w procesach integracyjnych, organizacji i regulacji ruchów oraz regulacji pracy narządów wegetatywnych. W oddziaływaniach między jądrem ogoniastym a gałką bladą dominują wpływy hamujące. Interakcja istoty czarnej i jądra ogoniastego opiera się na bezpośrednich i sprzężonych połączeniach między nimi.

Blada kula ( globus pallidus, pallidum) ma głównie duże neurony Golgiego typu I. Połączenia między gałką bladą a wzgórzem, skorupą, jądrem ogoniastym, śródmózgowiem, podwzgórzem, układem somatosensorycznym itp. wskazują na jego udział w organizacji prostych i złożonych form zachowania.

Ogrodzenie ( klaustrofa) zawiera neurony polimorficzne różnych typów. Tworzy połączenia przede wszystkim z korą mózgową.

Głęboka lokalizacja i niewielkie rozmiary płotu stwarzają pewne trudności w jego badaniu fizjologicznym. To podkorowe jądro mózgu ma postać wąskiego paska istoty szarej zlokalizowanego pod korą mózgową w głębi istoty białej.

Wiadomo, że grubość ogrodzenia lewej półkuli u ludzi jest nieco większa niż prawej; W przypadku uszkodzenia płotu prawej półkuli obserwuje się zaburzenia mowy.

Zatem zwoje podstawy mózgu są integracyjnymi ośrodkami organizacji umiejętności motorycznych, emocji i wyższej aktywności nerwowej.

Ciało migdałowate to zespół jąder podstawnych półkul mózgowych, położony w przednim biegunie płata skroniowego półkuli i bezpośrednio stykający się z korą zakrętu przyhipokampowego. Dochodzą do nich włókna z przewodu węchowego, wzgórza i kory. Drogi odprowadzające ciała migdałowatego biegną w prążku końcowym. Ciało migdałowate należy do układu limbicznego.

Funkcje włókien istoty białej półkul mózgowych

Włókna istoty białej półkul mózgowych można podzielić na trzy grupy: asocjacyjne, spoidłowe i projekcyjne.

Włókna spoidłowe łączą symetryczne części półkul mózgowych. W odróżnieniu od asocjacyjnych mają przeważnie przebieg poprzeczny.

Włókna asocjacyjne istoty białej mózgu łączą różne części kory w obrębie tej samej półkuli. Włókna asocjacyjne, które nie wystają poza korę, nazywane są wewnątrzkorowymi włóknami asocjacyjnymi. Te włókna asocjacyjne, które łącząc poszczególne obszary kory, wychodzą z kory do istoty białej półkul mózgowych, aby powrócić do kory w innym miejscu, nazywane są zewnątrzkorowymi włóknami asocjacyjnymi. Dzielą się na dwie grupy – krótkie i długie.

Włókna projekcyjne łączą korę mózgową z leżącymi pod nią sekcjami, penetrując półkule w kierunku pionowym. Większość ścieżek projekcyjnych przechodzi przez kapsułę wewnętrzną.

Długie ścieżki asocjacyjne obejmują:

1. Górny zeszyt podłużny ( fasciculus longitudinalis górny) - znajduje się w górnej części istoty białej półkuli mózgowej i łączy korę płata czołowego z płatami ciemieniowymi i potylicznymi.
2. Dolny zeszyt podłużny ( fasciculus longitudinalis gorszy) - znajduje się w dolnych partiach półkuli i łączy korę płata skroniowego z płatem potylicznym.
3. Pakiet w kształcie haka ( fasciculus uncinatus) - łuk przed wyspą, łączy korę bieguna czołowego z przednią częścią płata skroniowego.
4. Pasek ( obręcz) - pokrywa ciało modzelowate w postaci pierścienia i łączy obszary kory w płatach czołowych, potylicznych i skroniowych.
5. Pęczek podkallosalny ( pęczek podskórny) - znajduje się na zewnątrz od pęczka obręczy i łączy obszary kory w zakrętach czołowych i zakrętach powierzchni bocznej płata potylicznego.

Włókna nerwowe projekcyjne biegnące od półkuli mózgowej do jej leżących poniżej części tworzą torebkę wewnętrzną i jej koronę promienistą. W dół włókna zstępujących ścieżek torebki wewnętrznej w postaci zwartych wiązek są kierowane do szypułki śródmózgowia.

Najpierw włókna istoty białej półkul mózgowych przechodzą przez przednią nogę torebki wewnętrznej, która łączy wzgórze z korą płata czołowego. Są to wiązki wzgórzowo-korowe i korowo-wzgórzowe. Ponadto droga czołowo-mostowa przechodzi przez przednią kończynę torebki wewnętrznej. Włókna korowo-jądrowe przechodzą przez kolano torebki wewnętrznej, czyli tę część przewodu piramidowego ruchowego, która przewodzi dobrowolne impulsy w celu skurczu mięśni głowy i szyi.

W tylnej części torebki wewnętrznej, w pobliżu kolana, znajdują się włókna układu korowo-rdzeniowego (piramidalnego) – tej części głównego układu ruchowego piramidowego, która przewodzi dobrowolne impulsy do skurczów mięśni od ośrodka motorycznego kory do rogów przednich mózgu. istota szara rdzenia kręgowego. Obok drogi korowo-rdzeniowej, w kolejnym odcinku tylnej części torebki wewnętrznej, znajdują się wstępujące włókna wzgórzowo-korowe, które powstające we wzgórzu kierowane są do płata ciemieniowego półkuli. Przenoszone są przez nie wrażliwe impulsy ogólnego zmysłu skóry i mięśni. Jeszcze dalej z tyłu włókna drogi skroniowo-potylicznej-mostowej przechodzą przez tylną kończynę torebki wewnętrznej.

W tej części torebki wewnętrznej, która znajduje się z tyłu jądra soczewkowatego, przechodzą włókna istoty białej półkul mózgowych, powstające w bocznym ciele kolankowatym i kierujące się do wizualnego środka kory. Wreszcie w tej części torebki wewnętrznej, która znajduje się poniżej jądra soczewkowatego, przechodzą włókna przewodu słuchowego. Rozpoczynają się w ciele kolankowatym przyśrodkowym i kończą w korowym ośrodku słuchowym.

Zatem kapsuła wewnętrzna to warstwa istoty białej mózgu, która w rzeczywistości jest bramą dla wszystkich ścieżek projekcji dośrodkowej i odśrodkowej prowadzących do lub z kory. Kapsułki zewnętrzne i zewnętrzne mają mniejsze znaczenie. Przechodzą tu głównie asocjacyjne wiązki włókien.

Ciało modzelowate ( Ciało modzelowate) zawiera włókna spoidłowe łączące korę prawej i lewej półkuli mózgu. Górna powierzchnia ciała modzelowatego ma szarą powłokę, indusium griseum i podłużne paski, striae longitudinale corporis callosi, które są częścią mózgu węchowego. W ciele modzelowatym znajdują się włókna łączące nowe, młodsze odcinki kory (neopaleum), ośrodki korowe prawej i lewej półkuli, w których włókna ciała modzelowatego rozchodzą się wachlarzowo, tworząc promieniowanie ciała modzelowatego (radiatio ciała modzelowate).

Funkcje włókien spoidłowych istoty białej mózgu, biegnących w kolanie i dziobie ciała modzelowatego, polegają na łączeniu ze sobą obszarów kory płatów czołowych prawej i lewej półkuli. Zakrzywione do przodu wiązki tych włókien zdają się pokrywać przednią część szczeliny podłużnej mózgu po obu stronach i tworzą przednie (duże) kleszcze (kleszcze czołowe większe). Pień ciała modzelowatego zawiera włókna nerwowe łączące korę zakrętów centralnych, płaty ciemieniowe i skroniowe obu półkul mózgu. Śledziona ciała modzelowatego składa się z włókien spoidłowych istoty białej mózgu, jego funkcjami jest połączenie kory potylicznej i tylnych części płatów ciemieniowych prawej i lewej półkuli. Zakrzywione do tyłu wiązki tych włókien pokrywają tylne odcinki szczeliny podłużnej mózgu i tworzą potyliczne (małe) kleszcze (kleszcze potyliczne mniejsze).

Pod ciałem modzelowatym znajduje się sklepienie, sklepienie, składające się z dwóch sznurów: zaczynając od fimbrii hipokampów i nóg, crus fornicis, połączone w środkowej części spoidłem sklepienia, comissura fornicis, po czym ciało sklepienia, Tworzy się corpus fornicis, który rozchodzi się do przodu i do dołu na dwóch filarach sklepienia, kolumny fornicis. Kolumny łuku kończą się w ciałach wyrostka sutkowatego. Zatem sklepienie mózgu (ścieżka projekcji odprowadzającej) łączy korę płata skroniowego (hipokamp) z międzymózgowiem (z ciałami sutkowymi podwzgórza).

Komory boczne, lewa (pierwsza) i prawa (druga), komunikują się z trzecią komorą przez otwór międzykomorowy, otwór międzykomorowy (Monroi). Przez ten otwór z jamy trzeciej komory splot naczyniówkowy, splot choroideus ventriculi lateralis, przenika do każdej komory bocznej, która rozciąga się do części środkowej, jamy rogów tylnych i dolnych. Po stronie komór splot naczyniówkowy pokryty jest cienką płytką wyściółczaka, która również wyściela ściany wszystkich jam. Sploty naczyniówkowe komór mózgu wytwarzają płyn mózgowo-rdzeniowy.

(Nie ma jeszcze ocen)

Przydatne artykuły

Anatomia telemózgowia

Ogólna morfologia półkul mózgowych, ich płaty, główne bruzdy i zwoje, filogeneza półkul mózgowych. Powierzchnie górno-boczne, przyśrodkowe i dolne półkul mózgowych, ich struktury

Telemózgowie składa się z dwóch półkul mózgu, oddzielonych od siebie szczeliną podłużną. W głębi szczeliny znajduje się łączące je ciało modzelowate. Oprócz ciała modzelowatego półkule są również połączone spoidłem przednim, tylnym i spoidłem sklepienia. Każda półkula ma trzy bieguny: czołowy, potyliczny i skroniowy. Trzy krawędzie (górna, dolna i przyśrodkowa) dzielą półkulę na trzy powierzchnie: górno-boczną, przyśrodkową i dolną. Każda półkula jest podzielona na płaty. Bruzda środkowa (Rolandic) oddziela płat czołowy od płata ciemieniowego, bruzda boczna (Sylvian) oddziela płat skroniowy od czołowego i ciemieniowego, a bruzda ciemieniowo-potyliczna oddziela płaty ciemieniowy i potyliczny. Płat wyspowy znajduje się głęboko w bruździe bocznej. Mniejsze rowki dzielą płaty na zwoje.

Powierzchnia superboczna półkuli mózgu. Płat czołowy, położony w przedniej części każdej półkuli mózgowej, ograniczony jest od dołu szczeliną boczną (Sylvian), a od tyłu głęboką bruzdą środkową (Rolandic), zlokalizowaną w płaszczyźnie czołowej. Przed bruzdą środkową, prawie równolegle do niej, znajduje się bruzda przedśrodkowa. Od bruzdy przedśrodkowej do przodu, prawie równolegle do siebie, bruzdy czołowe górne i dolne biegną do przodu, dzieląc powierzchnię górno-boczną płata czołowego na zwoje. Pomiędzy bruzdami środkowymi z tyłu i bruzdami przedśrodkowymi z przodu znajduje się zakręt przedśrodkowy. Nad bruzdą czołową górną znajduje się zakręt czołowy górny, który zajmuje górną część płata czołowego.

Środkowy zakręt czołowy biegnie pomiędzy górnym i dolnym bruzdą czołową. W dół od dolnej bruzdy czołowej znajduje się dolny zakręt czołowy, do którego od dołu wystają wstępujące i przednie gałęzie bruzdy bocznej, dzieląc dolną część płata czołowego na małe zakręty. Część nakrywkowa (nakrywka czołowa), znajdująca się pomiędzy gałęzią wstępującą a dolną częścią bruzdy bocznej, pokrywa płat wyspowy, który leży głęboko w bruzdzie. Część oczodołowa leży poniżej gałęzi przedniej i przechodzi na dolną powierzchnię płata czołowego. W tym momencie bruzda boczna rozszerza się, przechodząc do bocznego dołu mózgu.

Płat ciemieniowy, położony za bruzdą środkową, jest oddzielony od bruzdy ciemieniowo-potylicznej potylicznej, która znajduje się na przyśrodkowej powierzchni półkuli i sięga głęboko w jej górną krawędź. Rowek ciemieniowo-potyliczny przechodzi w powierzchnię superboczną, gdzie granica między płatem ciemieniowym i potylicznym jest linią konwencjonalną - kontynuacją tego rowka w dół. Dolną granicę płata ciemieniowego stanowi tylna gałąź bruzdy bocznej, oddzielająca ją od płata skroniowego. Bruzda postcentralna biegnie za bruzdą środkową, prawie równolegle do niej.

Pomiędzy bruzdami centralnymi i postcentralnymi znajduje się zakręt postcentralny, który u góry przechodzi do przyśrodkowej powierzchni półkuli mózgowej, gdzie łączy się z zakrętem przedśrodkowym płata czołowego, tworząc wraz z nim płatek przedśrodkowy. Na górnej bocznej powierzchni półkuli poniżej zakręt pośrodkowy przechodzi również przez zakręt przedśrodkowy, zakrywając od dołu bruzdę środkową. Bruzda śródciemieniowa rozciąga się do tyłu od bruzdy postcentralnej, równolegle do górnej krawędzi półkuli. Nad bruzdą śródciemieniową znajduje się grupa małych zwojów zwana płatkiem ciemieniowym górnym; Poniżej znajduje się dolny płat ciemieniowy.

Najmniejszy płat potyliczny znajduje się za bruzdą ciemieniowo-potyliczną i jej konwencjonalną kontynuacją na powierzchni superbocznej półkuli. Płat potyliczny jest podzielony na kilka zwojów za pomocą rowków, z których poprzeczny rowek potyliczny jest najbardziej stały.

Płat skroniowy, który zajmuje dolno-boczną część półkuli, jest oddzielony od płata czołowego i ciemieniowego bruzdą boczną. Płat wyspowy przykryty jest krawędzią płata skroniowego. Na bocznej powierzchni płata skroniowego, prawie równolegle do bruzdy bocznej, znajdują się zakręty skroniowe górny i dolny. Na górnej powierzchni zakrętu skroniowego górnego widocznych jest kilka słabo zaznaczonych zwojów (zakręt Heschla). Pomiędzy górną i dolną bruzdą skroniową znajduje się środkowy zakręt skroniowy. Poniżej dolnej bruzdy skroniowej znajduje się dolny zakręt skroniowy.

Wyspa (wyspa) znajduje się głęboko w bruździe bocznej, pokryta nakrywką utworzoną przez części płatów czołowych, ciemieniowych i skroniowych. Głęboka okrągła szczelina wyspy oddziela wyspę od otaczających ją części mózgu. Dolna, przednia część wyspy jest pozbawiona rowków i ma lekkie pogrubienie - próg wyspy. Na powierzchni wyspy wyróżnia się zakręt długi i krótki.

Przyśrodkowa powierzchnia półkuli mózgowej. Wszystkie jego płaty, z wyjątkiem płata wyspowego, biorą udział w tworzeniu przyśrodkowej powierzchni półkuli mózgowej. Rowek ciała modzelowatego otacza go od góry, oddzielając ciało modzelowate od zakrętu lędźwiowego, schodzi w dół i do przodu, aż do rowka hipokampa.

Rowek obręczy biegnie nad zakrętem obręczy, który zaczyna się do przodu i poniżej dzioba ciała modzelowatego. Gdy się podnosi, rowek odwraca się i biegnie równolegle do rowka ciała modzelowatego. Na poziomie grzbietu jego brzeżna część rozciąga się w górę od bruzdy obręczy, a sama bruzda przechodzi do bruzdy podciemieniowej. Brzegowa część bruzdy obręczy ogranicza płatek okołocentralny z tyłu i przedklinek należący do płata ciemieniowego z przodu. Od dołu i od tyłu przez przesmyk zakręt obręczy przechodzi do zakrętu przyhipokampowego, który kończy się z przodu haczykiem i jest ograniczony od góry bruzdą hipokampa. Zakręt obręczy, przesmyk i zakręt przyhipokampowy są połączone pod nazwą zakręt sklepiony. Zakręt zębaty znajduje się głęboko w bruździe hipokampa. Na poziomie śledziony ciała modzelowatego brzeżna część bruzdy obręczy odgałęzia się w górę od bruzdy obręczy.

Dolna powierzchnia półkuli mózgowej ma najbardziej złożoną ulgę. Z przodu znajduje się powierzchnia płata czołowego, za nim biegun skroniowy i dolna powierzchnia płata skroniowego i potylicznego, pomiędzy którymi nie ma wyraźnej granicy. Pomiędzy szczeliną podłużną półkuli a bruzdą węchową płata czołowego znajduje się zakręt prosty. Z boku bruzdy węchowej znajdują się zakręty oczodołowe. Zakręt językowy płata potylicznego jest ograniczony od strony bocznej rowkiem potyliczno-skroniowym (bocznym). Rowek ten przechodzi do dolnej powierzchni płata skroniowego, oddzielając zakręt przyhipokampowy i przyśrodkowy zakręt potyliczno-skroniowy. Przed bruzdą potyliczno-skroniową znajduje się bruzda nosowa, która graniczy z przednim końcem zakrętu przyhipokampowego - uncus. Bruzda potyliczno-skroniowa oddziela zakręt potyliczno-skroniowy przyśrodkowy i boczny.

Na powierzchniach środkowych i dolnych znajduje się szereg formacji związanych z układem limbicznym (od łacińskiego granicy Limbus). Są to opuszka węchowa, przewód węchowy, trójkąt węchowy, substancja perforowana przednia, ciałka sutkowe zlokalizowane na dolnej powierzchni płata czołowego (obwodowa część mózgu węchowego), a także zakręt obręczy, przyhipokamp (wraz z haczykiem) i zębaty żyri. Struktury podkorowe układu limbicznego to ciało migdałowate, jądra przegrody i jądro wzgórza przedniego.

Układ limbiczny jest połączony z innymi obszarami mózgu: z podwzgórzem, a za jego pośrednictwem ze śródmózgowiem, korą skroniową i płatem czołowym. Ten ostatni najwyraźniej reguluje funkcje układu limbicznego. Układ limbiczny jest substratem morfologicznym, który kontroluje zachowania emocjonalne człowieka i kontroluje jego ogólną adaptację do warunków środowiskowych. Wszystkie sygnały wychodzące z analizatorów w drodze do odpowiednich ośrodków kory mózgowej przechodzą przez jedną lub więcej struktur układu limbicznego. Zstępujące sygnały z kory mózgowej również przechodzą przez struktury limbiczne.

Struktura kory mózgowej. Korę mózgową tworzy istota szara, która leży wzdłuż obrzeży (na powierzchni) półkul mózgowych. W korze mózgowej dominuje kora nowa (około 90%) - nowa kora, która po raz pierwszy pojawiła się u ssaków. Filogenetycznie starsze obszary kory obejmują starą korę - archekortę (zakręt zębaty i podstawa hipokampa), a także starożytną korę - korę paleo (obszary przedośrodkowe, przedjądłowe i śródwęchowe). Grubość kory w różnych częściach półkul waha się od 1,3 do 5 mm. Najgrubsza kora znajduje się w górnych partiach zakrętów przedcentralnych i postcentralnych oraz w płatku paracentralnym. Kora wypukłej powierzchni zakrętu jest grubsza niż kora bocznej i dolnej części rowków. Powierzchnia kory mózgowej osoby dorosłej sięga 450 000 cm2, z czego jedna trzecia pokrywa wypukłe części zakrętów, a dwie trzecie pokrywają boczne i dolne ściany bruzd. Kora zawiera 10-14 miliardów neuronów, z których każdy tworzy synapsy z około 8-10 tysiącami innych.

Po raz pierwszy krajowy naukowiec V.A. Betz wykazał, że struktura i interakcja neuronów nie jest taka sama w różnych częściach kory, co determinuje jej neurocytoarchenikę. Komórki o mniej więcej tej samej strukturze ułożone są w formie odrębnych warstw (płytek). W korze nowej ciała komórkowe neuronów tworzą sześć warstw. W różnych przekrojach grubość warstw, charakter ich granic, wielkość komórek, ich liczba itp. Są różne. W korze mózgowej dominują komórki piramidalne o różnej wielkości (od 10 do 140 µm). Małe komórki piramidalne zlokalizowane we wszystkich warstwach kory są interneuronami asocjacyjnymi lub spoidłowymi. Większe generują impulsy ruchów dobrowolnych, kierowane do mięśni szkieletowych poprzez odpowiednie jądra motoryczne mózgu i rdzenia kręgowego.

Na zewnątrz znajduje się warstwa molekularna. Zawiera małe wielobiegunowe neurony asocjacyjne i wiele włókien - procesów neuronów w leżących poniżej warstwach, biegnących jako część warstwy stycznej równoległej do powierzchni kory. Druga warstwa, zewnętrzna warstwa ziarnista, jest utworzona przez wiele małych neuronów wielobiegunowych, których średnica nie przekracza 10-12 mikronów. Ich dendryty kierowane są do warstwy molekularnej, gdzie przechodzą jako część warstwy stycznej. Trzecia warstwa kory jest najszersza. Jest to warstwa piramidalna zawierająca neurony w kształcie piramidy, których ciała zwiększają się w kierunku od góry do dołu od 10 do 40 µm. Warstwa ta jest najlepiej rozwinięta w zakręcie przedśrodkowym. Aksony dużych komórek tej warstwy, pokryte osłonką mielinową, skierowane są do istoty białej, tworząc włókna asocjacyjne lub spoidłowe. Aksony małych neuronów nie opuszczają kory. Duże dendryty wystające ze szczytu neuronów piramidalnych kierowane są do warstwy molekularnej, pozostałe małe dendryty tworzą synapsy w obrębie tej samej warstwy.

Czwarta warstwa, wewnętrzna warstwa ziarnista, jest utworzona przez małe neurony w kształcie gwiaździstego. Warstwa ta rozwija się nierównomiernie w różnych częściach kory. Piąta warstwa, wewnętrzna warstwa piramidalna, najlepiej rozwinięta w zakręcie przedśrodkowym, zawiera komórki piramidalne odkryte przez V.A. Betza w 1874 r. Są to bardzo duże komórki nerwowe (do 80-125 mikronów), bogate w substancję chromatofilową. Aksony tych komórek opuszczają korę i tworzą zstępujący przewód korowo-rdzeniowy i korowo-jądrowy (piramidalny). Zabezpieczenia odchodzą od aksonów i trafiają do kory, zwojów podstawnych, jądra czerwonego, formacji siatkowej, jądra mostu i oliwki. Szósta warstwa - komórki polimorficzne - zawiera neurony o różnych kształtach i rozmiarach. Aksony tych komórek kierowane są do istoty białej, a dendryty do warstwy molekularnej. Jednak nie cała kora jest zbudowana w ten sposób. Na środkowych i dolnych powierzchniach półkul mózgowych zachowały się odcinki kory starej (archecortex) i starożytnej (paleocortex), która ma strukturę dwu- i trójwarstwową.

Oprócz komórek nerwowych każda warstwa komórek zawiera włókna nerwowe. Struktura i gęstość ich występowania są również różne w różnych częściach skorupy. Cechy rozmieszczenia włókien w korze mózgowej określa termin „architektura szpiku”. K. Brodmana w latach 1903-1909 zidentyfikowali 52 pola cytoarchitektoniczne w korze mózgowej.

O. Vogt i C. Vogt (1919-1920) biorąc pod uwagę strukturę włókien, opisali 150 obszarów mieloarchitektonicznych w korze mózgowej. W Instytucie Mózgu Akademii Nauk Medycznych opracowano szczegółowe mapy pól cytoarchitektonicznych kory mózgowej człowieka (IN. Filimonow, S.A. Sarkisow). Włókna kory mózgowej dzielą się na spoidłowe, które łączą części kory obu półkul, asocjacyjne, które łączą różne strefy funkcjonalne kory tej samej półkuli, oraz projekcyjne, które łączą korę mózgową z leżącymi pod nią częściami mózg. Tworzą promieniście zorientowane warstwy, które kończą się na komórkach warstwy piramidalnej. W molekularnej, wewnętrznej warstwie ziarnistej i piramidalnej znajdują się styczne płytki włókien mielinowych, które tworzą synapsy z neuronami korowymi.

J. Szentagothai (1957) opracował koncepcję modułowej budowy kory mózgowej. Moduł jest pionową cylindryczną kolumną kory o średnicy około 300 μm, której środkiem jest skojarzenie korowo-korowe lub włókno spoidłowe wystające z komórki piramidalnej. Kończą się we wszystkich warstwach kory, a w pierwszej warstwie rozgałęziają się w poziome gałęzie. W ludzkiej korze mózgowej znajduje się około 3 milionów modułów.

Zatem telemózgowie składa się z dwóch półkul: lewej i prawej, połączonych spoidłami ( ciało modzelowate, spoidło sklepienia, spoidło przednie).

Na każdej półkuli znajdują się trzy powierzchnie: superboczny, środkowy, niżej.

Każda półkula ma 3 krawędzie: góra, dół, środek.

Każda półkula ma: biegun czołowy, biegun potyliczny, biegun skroniowy.

Powierzchnia półkul jest podzielona rowkami na zwoje. Istnieją zakręty różnych rzędów: zakręty pierwotne, zakręty wtórne, zakręty trzeciorzędowe.

Każda półkula telemózgowia składa się z pięciu Akcje: czołowy, ciemieniowy, potyliczny, skroniowy, wyspowy.

Płat czołowy jest ograniczony od dołu szczeliną Sylwiusza, a od tyłu szczeliną Rolanda. Przed bruzdą środkową, prawie równolegle do niej, znajduje się bruzda przedśrodkowa. Od bruzdy przedśrodkowej do przodu biegną górne i dolne bruzdy czołowe, dzieląc górno-boczną powierzchnię płata czołowego na zwoje.

Płat ciemieniowy oddzielony jest od płata czołowego bruzdą środkową (Rolanda), a od płata potylicznego bruzdą ciemieniowo-potyliczną. Bruzda postcentralna biegnie za bruzdą środkową, prawie równolegle do niej. Pomiędzy bruzdami centralnymi i postcentralnymi znajduje się zakręt postcentralny. Bruzda śródciemieniowa rozciąga się do tyłu od bruzdy postcentralnej.

Płat potyliczny jest podzielony na kilka zwojów za pomocą rowków, z których najbardziej stałym jest poprzeczny rowek potyliczny.

Płat skroniowy oddzielony jest od płata czołowego i ciemieniowego szczeliną boczną (Sylviana). Zakręty skroniowe górne i dolne przechodzą na powierzchni bocznej. Na górnej powierzchni zakrętu skroniowego górnego widocznych jest kilka słabo zaznaczonych zakrętów poprzecznych Heschla. Pomiędzy górnym a dolnym znajduje się środkowy zakręt skroniowy.

Wyspa znajduje się głęboko w bruździe bocznej. Głęboka okrągła szczelina wyspy oddziela wyspę od otaczających ją części mózgu. Na powierzchni wyróżnia się długie i krótkie zwoje wyspy.

Na przyśrodkowej powierzchni półkul mózgowych znajdują się:

bruzda ciała modzelowatego,

Zakręt lędźwiowy,

bruzda hipokampa,

Zakręt sklepiony (bruzda obręczy, zakręt przyhipokampowy, przesmyk),

Zakręt zębaty.

Cała powierzchnia półkul pokryta jest płaszczem istoty szarej – korą. Kora mózgowa składa się z sześciu warstw:

1. Molekularny;

2. Zewnętrzny granulat;

3. Warstwa komórek piramidalnych;

4. Wewnętrzny granulat;

5. ganglionowy;

6. Warstwa komórek polimorficznych.

Skorupa jest niejednorodna topograficznie, dlatego się wyróżnia obszary cytoarchitektoniczne:

1. Przedni,

2. Potyliczny,

3. Superior ciemieniowy,

4. Dolny ciemieniowy,

5. Przedcentralny,

6. Postcentralny,

7. Tymczasowe

8. Wyspa,

9. Limbiczny.

Wszystkie te obszary podzielone są na pola cytoarchitektologiczne, jest ich ponad 50.

Nazywa się przednią część telemózgowia mózg węchowy. Należą do mózgu węchowego.

Skończony mózg (telemózgowie) składa się z dwóch półkul mózgu, oddzielonych szczeliną podłużną i połączonych ze sobą w głębi tej szczeliny ciałem modzelowatym, spoidłem przednim i tylnym oraz spoidłem sklepienia. Wnękę śródmózgowia tworzą prawa i lewa komora boczna, z których każda znajduje się w odpowiedniej półkuli. Półkula mózgowa składa się z zewnętrznej powłoki - kory mózgowej (płaszcza), leżącej pod nią istoty białej i znajdujących się w niej nagromadzeń istoty szarej - jąder podstawnych. Granica między śródmózgowiem a następującym po nim międzymózgowiem przebiega w miejscu, w którym torebka wewnętrzna przylega do bocznej strony wzgórza.

Półkula mózgowa (półkula mózgowa) na zewnątrz pokryta jest cienką płytką istoty szarej - korą mózgową. Każda półkula ma trzy powierzchnie: najbardziej wypukłą, superboczną; płaska, środkowa, zwrócona w stronę sąsiedniej półkuli; dolna, która ma złożoną płaskorzeźbę odpowiadającą wewnętrznej podstawie czaszki. Płaskorzeźba powierzchni półkul jest bardzo złożona ze względu na obecność mniej lub bardziej głębokich rowków mózgu i znajdujących się pomiędzy nimi walcowatych wzniesień - zwojów. Głębokość, długość bruzd i zwojów wypukłych, ich kształt i kierunek są bardzo zmienne.

Powierzchnia superboczna półkuli. W przedniej części każdej półkuli mózgowej znajduje się płat czołowy, ograniczony od dołu bruzdą boczną (szczelina Sylviana), a od tyłu głęboką bruzdą środkową (ryc. 11.25). Przed bruzdą środkową, prawie równolegle do niej, znajduje się bruzda przedśrodkowa, z której odchodzą do przodu górne i dolne bruzdy czołowe, dzieląc górno-boczną powierzchnię płata czołowego na zwoje. Pomiędzy bruzdą środkową od tyłu a bruzdą przedśrodkową od przodu znajduje się zakręt przedśrodkowy. Nad bruzdą czołową górną znajduje się zakręt czołowy górny. Środkowy zakręt czołowy rozciąga się pomiędzy górnym i dolnym bruzdą czołową

Część nakrywkowa (nakrywka czołowa) znajduje się pomiędzy gałęzią wstępującą a dolną częścią bruzdy przedśrodkowej. Ta część płata czołowego otrzymała tę nazwę, ponieważ zakrywa wyspę (wyspę) leżącą głęboko w bruździe.

Za bruzdą środkową znajduje się płat ciemieniowy. Tylną granicę tego płata stanowi bruzda ciemieniowo-potyliczna. Dolną granicę płata ciemieniowego stanowi bruzda boczna (jego odgałęzienie tylne), która oddziela ten płat (jego przednią część) od płata skroniowego. W obrębie płata ciemieniowego wyróżnia się bruzdę postcentralną, która leży za bruzdą środkową i jest do niej prawie równoległa. Pomiędzy bruzdami centralnymi i postcentralnymi znajduje się zakręt postcentralny. U góry przechodzi do przyśrodkowej powierzchni półkuli mózgowej, gdzie łączy się z zakrętem przedśrodkowym płata czołowego, tworząc wraz z nim płat paracentralny. Bruzda śródciemieniowa rozciąga się do tyłu od bruzdy postcentralnej. Jest równoległy do ​​górnej krawędzi półkuli. Nad bruzdą śródciemieniową znajduje się grupa małych zwojów zwana płatkiem ciemieniowym górnym.

Ryż. 11.25. Powierzchnia boczna półkul.

Poniżej tego rowka znajduje się płatek ciemieniowy dolny, w obrębie którego wyróżnia się dwa zakręty: nadbrzeżny i kątowy. Dolna część płata ciemieniowego dolnego i przylegające do niego dolne części zakrętu pośrodkowego wraz z dolną częścią zakrętu przedśrodkowego, wystającą z płata wyspowego, tworzą wieczko czołowo-ciemieniowe wyspy.

Płat potyliczny znajduje się za bruzdą ciemieniowo-potyliczną i jej konwencjonalną kontynuacją na powierzchni superbocznej półkuli. Płat potyliczny kończy się na biegunie potylicznym. Rowki i zwoje na powierzchni górno-bocznej płata potylicznego są bardzo zmienne. Poprzeczny rowek potyliczny jest najczęściej i lepiej wyrażony niż inne.

Płat skroniowy zajmuje dolno-boczną część półkuli i jest oddzielony od płata czołowego i ciemieniowego głęboką bruzdą boczną. Krawędź płata skroniowego pokrywająca wyspę nazywana jest wieczkiem skroniowym. Na bocznej powierzchni płata skroniowego widoczne są dwa rowki – skroniowy górny i dolny. Zwoje płata skroniowego są zorientowane wzdłuż rowków. Zakręt skroniowy górny znajduje się pomiędzy bruzdą boczną powyżej a zakrętem skroniowym górnym poniżej. Na górnej powierzchni tego zakrętu, ukryte w głębi bruzdy bocznej, znajdują się dwa lub trzy krótkie zakręty poprzeczne skroniowe (zakręty Heschla), oddzielone poprzecznymi bruzdami skroniowymi. Pomiędzy górną i dolną bruzdą skroniową znajduje się środkowy zakręt skroniowy. Dolną boczną krawędź płata skroniowego zajmuje dolny zakręt skroniowy, ograniczony od góry bruzdą o tej samej nazwie. Tylny koniec tego zakrętu biegnie do płata potylicznego.

Płat wyspowy (wysepka, wyspa) znajduje się głęboko w bruździe bocznej. Głęboka okrągła szczelina wyspy oddziela wyspę od otaczających ją części mózgu. Na powierzchni wyspy występują zwoje wyspowe, długie i krótkie

Przyśrodkowa powierzchnia półkuli. Wszystkie płaty półkuli, z wyjątkiem wyspy, biorą udział w tworzeniu jej przyśrodkowej powierzchni. Nad ciałem modzelowatym znajduje się bruzda ciała modzelowatego, która przechodzi do bruzdy hipokampa.

Powyżej bruzdy ciała modzelowatego znajduje się bruzda obręczy. Na poziomie śledziony ciała modzelowatego rozgałęzia się ono w górę od bruzdy obręczy część krawędziowa. Pomiędzy bruzdą ciała modzelowatego a bruzdą obręczy znajduje się zakręt obręczy. , pokrywające ciało modzelowate z przodu, z góry i z tyłu. Z tyłu i poniżej splenium ciała modzelowatego zakręt obręczy zwęża się, tworząc przesmyk zakrętu obręczy, który przechodzi w dół do szerszego zakrętu hipokampa. Zakręt obręczy, przesmyk i zakręt przyhipokampowy nazywane są zakrętem sklepionym. W głębi bruzdy hipokampa znajduje się dość cienki szary pasek, oddzielony małymi poprzecznymi rowkami - zakręt zębaty . Obszar przyśrodkowej powierzchni półkuli, położony pomiędzy bruzdą obręczy a górną krawędzią półkuli, należy do płatów czołowych i ciemieniowych.

Przed górną krawędzią bruzdy środkowej znajduje się środkowa powierzchnia zakrętu czołowego górnego, a płatek przyśrodkowy przylega bezpośrednio do tego obszaru bruzdy środkowej. Pomiędzy częścią brzeżną z przodu a bruzdą ciemieniowo-potyliczną z tyłu znajduje się przedklinek, część półkuli należąca do płata ciemieniowego.

Na przyśrodkowej powierzchni płata potylicznego znajdują się dwa głębokie rowki łączące się ze sobą pod kątem ostrym, otwarte od tyłu: bruzda ciemieniowo-potyliczna oddzielająca płat ciemieniowy od płata potylicznego oraz bruzda kalkarynowa. Obszar płata potylicznego leżący pomiędzy rowkami ciemieniowo-potylicznym i kalkarynowym nazywany jest klinem.Rowek kalkarynowy graniczy z zakrętem językowym powyżej, z którego znajduje się rowek boczny poniżej.

Dolna powierzchnia półkuli. Przednie odcinki tej powierzchni tworzą płat czołowy półkuli, za którym wystaje biegun skroniowy, a także dolne powierzchnie płatów skroniowego i potylicznego, które przechodzą w siebie bez zauważalnych granic. Na dolnej powierzchni płata czołowego, nieco bocznie i równolegle do szczeliny podłużnej mózgu, znajduje się rowek węchowy. Do niej poniżej przylega opuszka węchowa i przewód węchowy, który przechodzi od tyłu do trójkąta węchowego, w obszarze którego widoczne są środkowe i boczne paski węchowe.Obszar płata czołowego pomiędzy szczeliną podłużną mózgu i bruzdy węchowej nazywa się zakrętem bezpośrednim.Powierzchnia płata czołowego leży bocznie do bruzdy węchowej, podzielona płytkimi rowkami oczodołowymi.

W tylnej części dolnej powierzchni półkuli wyraźnie widoczny jest rowek poboczny, leżący w dół i bocznie do zakrętu językowego na dolnej powierzchni płatów potylicznych i skroniowych, bocznie do zakrętu przyhipokampowego. Nieco przed przednim końcem bruzdy pobocznej znajduje się bruzda nosowa. Z boku bruzdy pobocznej znajduje się przyśrodkowy zakręt potyliczno-skroniowy. Pomiędzy tym zakrętem a bocznym zakrętem potyliczno-skroniowym położonym z boku znajduje się bruzda potyliczno-skroniowa,

Szereg części mózgu, zlokalizowanych głównie na przyśrodkowej powierzchni półkuli i będących podłożem do powstawania takich ogólnych stanów, jak czuwanie, sen, emocje, motywacja behawioralna itp., Określa się pod nazwą „ układ limbiczny” (ryc. 11.26).

Ryż. 11.26. Struktury układu limbicznego mózgu.

Ponieważ reakcje te powstały w związku z pierwotnymi funkcjami węchu (w filogenezie), ich podstawą morfologiczną są części mózgu, które rozwijają się z dolno-bocznych części pęcherza mózgowego i należą do tzw. mózgu węchowego ( rhinencephalon). Układ limbiczny składa się z opuszki węchowej, przewodu węchowego, trójkąta węchowego, przedniej substancji perforowanej, położonej na dolnej powierzchni płata czołowego (obwodowa część mózgu węchowego), a także zakrętu obręczy i przyhipokampa (wraz z haczykiem). zakręt, zakręt zębaty, hipokamp (centralna część mózgu węchowego) i niektóre inne struktury.

Kora mózgowa (płaszcz) (kora mózgowa, paliusz) reprezentowana przez istotę szarą zlokalizowaną na obrzeżach półkul mózgowych. Powierzchnia kory jednej półkuli u osoby dorosłej wynosi średnio 220 000 mm 2, przy czym widoczne części zakrętów stanowią 1/3, a boczne i dolne ściany bruzd stanowią 2/3 całkowita powierzchnia kory. Grubość kory w różnych obszarach nie jest taka sama i waha się od 1,5 do 5,0 mm. Największą grubość obserwuje się w górnych partiach zakrętów przedśrodkowych i zacentralnych oraz płatka przyśrodkowego.

Jak pokazało V.A Betz nie tylko rodzaj komórek nerwowych, ale także ich względne położenie są różne w różnych częściach kory. Struktura włókien kory (mieloarchitektonika) odpowiada głównie jej składowi komórkowemu (cytoarchitektonika). Typowe dla nowych ( kora nowa) Dorosła kora mózgowa to układ komórek nerwowych w postaci sześciu warstw (lameli). Na środkowych i dolnych powierzchniach półkul mózgowych znajdują się obszary starego ( archikorteks) i starożytne ( paleokorteks) kora ma budowę dwuwarstwową i trójwarstwową. 1) płytka molekularna, zewnętrzna płytka ziarnista, 3) zewnętrzna płytka piramidalna (warstwa małych, średnich piramid), wewnętrzna płyta ziarnista, wewnętrzna płytka piramidalna (warstwa dużych piramid lub komórek Betza), płytka wielopostaciowa (poliformowa) (ryc. 11.27 ).

Badania prowadzone przez naukowców z różnych krajów na przełomie XIX i XX wieku umożliwiły stworzenie map cytoarchitektonicznych kory mózgowej ludzi i zwierząt, które opierały się na cechach strukturalnych kory w poszczególnych jej częściach. półkula. K. Brodmann zidentyfikował 52 pola cytoarchitektoniczne w korze mózgowej, F. Vogt i O. Vogt, biorąc pod uwagę strukturę włókien, opisali 150 obszarów mieloarchitektonicznych w korze mózgowej.

Plan

Wstęp

1.Anatomia telemózgowia

2. Fizjologia telemózgowia

3. Układ limbiczny

4.Strefy asocjacyjne kory

Wniosek

Wykaz używanej literatury

Wstęp

Mózg znajduje się w jamie czaszki. Jego górna powierzchnia jest wypukła, a dolna powierzchnia – podstawa mózgu – jest pogrubiona i nierówna. U podstawy mózgu wywodzi się z mózgu 12 par nerwów czaszkowych (lub czaszkowych). Mózg dzieli się na półkule mózgowe (najnowsza część w rozwoju ewolucyjnym) i pień mózgu z móżdżkiem. Masa mózgu dorosłego wynosi średnio 1375 g dla mężczyzn, 1245 g dla kobiet, masa mózgu noworodka wynosi średnio 330 - 340 g. W okresie embrionalnym i w pierwszych latach życia mózg rośnie intensywnie, ale dopiero w wieku 20 lat osiąga swój ostateczny rozmiar.Mózg i rdzeń kręgowy rozwija się po grzbietowej (grzbietowej) stronie zarodka z zewnętrznego listka zarodkowego (ektodermy). W tym momencie tworzy się cewa nerwowa z rozszerzeniem w części głowy zarodka. Początkowo tę ekspansję reprezentują trzy pęcherzyki mózgowe: przedni, środkowy i tylny (w kształcie rombu). Następnie pęcherzyk przedni i romboidalny dzielą się i powstaje pięć pęcherzyków mózgowych: końcowy, pośredni, środkowy, tylny i podłużny (dodatkowy). Podczas rozwoju ściany pęcherzyków mózgowych rosną nierównomiernie: albo pogrubiają, albo pozostają cienkie w niektórych obszarach i wpychają się do jamy pęcherzyka, uczestnicząc w tworzeniu splotów naczyniówkowych komór. Pozostałościami jam pęcherzyków mózgowych i cewy nerwowej są komory mózgowe i kanał centralny rdzenia kręgowego. Z każdego pęcherzyka mózgowego rozwijają się pewne części mózgu. Pod tym względem spośród pięciu pęcherzyków mózgowych w mózgu wyróżnia się pięć głównych sekcji: rdzeń przedłużony, tyłomózgowie, śródmózgowie, międzymózgowie i śródmózgowie.

1.Anatomia telemózgowia

Telemózgowie rozwija się z przodomózgowia i składa się z wysoko rozwiniętych sparowanych części - prawej i lewej półkuli oraz łączącej je części środkowej. Półkule oddzielone są podłużną szczeliną, na głębokości której znajduje się płytka istoty białej, składająca się z włókien łączących obie półkule - ciała modzelowatego. Pod ciałem modzelowatym znajduje się sklepienie, które składa się z dwóch zakrzywionych włóknistych sznurów, które są ze sobą połączone w środkowej części i rozchodzą się z przodu i z tyłu, tworząc filary i nogi sklepienia. Przed kolumnami łuku znajduje się spoidło przednie. Pomiędzy przednią częścią ciała modzelowatego a sklepieniem znajduje się cienka pionowa płytka tkanki mózgowej - przezroczysta przegroda.

Półkula zbudowana jest z istoty szarej i białej. Zawiera największą część, pokrytą rowkami i zwojami - płaszcz utworzony przez istotę szarą leżącą na powierzchni - korę półkul; mózg węchowy i nagromadzenie istoty szarej w półkulach - zwoje podstawy. Dwie ostatnie sekcje stanowią najstarszą część półkuli w rozwoju ewolucyjnym. Wnęki śródmózgowia to komory boczne. W każdej półkuli wyróżnia się trzy powierzchnie: superboczna (superoboczna) jest wypukła w stosunku do sklepienia czaszki, środkowa (przyśrodkowa) jest płaska, zwrócona w stronę tej samej powierzchni drugiej półkuli, a dolna ma nieregularny kształt. Powierzchnia półkuli ma złożony wzór, dzięki rowkom biegnącym w różnych kierunkach i grzbietom pomiędzy nimi - zwojom. Rozmiar i kształt rowków i zwojów podlegają znacznym indywidualnym wahaniom. Istnieje jednak kilka stałych rowków, które są wyraźnie widoczne u każdego i pojawiają się wcześniej niż inne podczas rozwoju zarodka. Służą do podziału półkul na duże obszary zwane płatami. Każda półkula jest podzielona na pięć płatów: czołowy, ciemieniowy, potyliczny, skroniowy i ukryty, czyli wyspa, zlokalizowana głęboko w bruzdzie bocznej. Granicę między płatem czołowym i ciemieniowym stanowi bruzda środkowa, natomiast pomiędzy płatem ciemieniowym i potylicznym jest bruzda ciemieniowo-potyliczna. Płat skroniowy jest oddzielony od reszty bruzdą boczną. Na powierzchni ponadbocznej półkuli w płacie czołowym znajduje się bruzda przedśrodkowa oddzielająca zakręt przedśrodkowy oraz dwie bruzdy czołowe: górna i dolna, dzieląca resztę płata czołowego na zakręt czołowy górny, środkowy i dolny. W płacie ciemieniowym znajduje się bruzda postcentralna, oddzielająca zakręt zacentralny i bruzda śródciemieniowa, dzieląca pozostałą część płata ciemieniowego na płat ciemieniowy górny i dolny. W zraziku dolnym wyróżnia się zakręty nadbrzeżne i kątowe. W płacie skroniowym dwa równoległe rowki - górny i dolny skroniowy - dzielą go na górny, środkowy i dolny zakręt skroniowy. W obszarze płata potylicznego obserwuje się poprzeczne bruzdy potyliczne i zakręty. Na powierzchni przyśrodkowej wyraźnie widoczne są bruzdy ciała modzelowatego i zakręt obręczy, pomiędzy którymi znajduje się zakręt obręczy. Nad nim, otaczający bruzdę środkową, znajduje się płatek przyśrodkowy. Pomiędzy płatem ciemieniowym i potylicznym przebiega bruzda ciemieniowo-potyliczna, a za nią bruzda kalkarynowa. Obszar pomiędzy nimi nazywany jest klinem, a ten znajdujący się z przodu nazywa się klinem wstępnym. W punkcie przejścia do dolnej (podstawnej) powierzchni półkuli znajduje się przyśrodkowy zakręt potyliczno-skroniowy lub językowy.

Na dolnej powierzchni, oddzielającej półkulę od pnia mózgu, znajduje się głęboki rowek hipokampa (rowek konika morskiego), z boku którego znajduje się zakręt przyhipokampowy. Z boku jest oddzielony rowkiem bocznym od bocznego zakrętu potyliczno-skroniowego. Wyspa, położona głęboko w bruździe bocznej (bocznej), jest również pokryta rowkami i zwojami.

Kora mózgowa to warstwa istoty szarej o grubości do 4 mm. Tworzą go warstwy komórek nerwowych i włókien ułożonych w określonej kolejności. Najbardziej typowo ustrukturyzowane obszary filogenetycznie nowszej kory składają się z sześciu warstw komórek; stara i starożytna kora ma mniej warstw i jest prostsza w strukturze. Różne obszary kory mają różne struktury komórkowe i włókniste. W związku z tym istnieje doktryna dotycząca struktury komórkowej kory (cytoarchitektonika) i struktury włóknistej (mieloarchitektonika) kory półkuli mózgowej.

Mózg węchowy u ludzi jest reprezentowany przez prymitywne formacje, dobrze wyrażone u zwierząt i stanowi najstarszą część kory mózgowej.

Zwoje podstawne to skupiska istoty szarej znajdujące się w półkulach. Należą do nich prążkowie, składające się z połączonych ze sobą jąder ogoniastych i soczewkowatych. Jądro soczewkowate dzieli się na dwie części: otoczkę znajdującą się na zewnątrz i gałkę bladą, która leży po wewnętrznej stronie. Są podkorowymi ośrodkami motorycznymi.

Na zewnątrz jądra soczewkowatego znajduje się cienka płytka istoty szarej - płot, w przedniej części płata skroniowego znajduje się ciało migdałowate. Pomiędzy zwojami podstawy a wzgórzem wzrokowym znajdują się warstwy istoty białej, czyli torebka wewnętrzna, zewnętrzna i najbardziej zewnętrzna. Ścieżki przewodzące przechodzą przez torebkę wewnętrzną.

Komory boczne (prawa i lewa) to jamy śródmózgowia, leżą poniżej poziomu ciała modzelowatego w obu półkulach i łączą się przez otwory międzykomorowe z komorą trzecią. Mają nieregularny kształt i składają się z rogów przednich, tylnych i dolnych oraz łączącej je części środkowej. Róg przedni leży w płacie czołowym i biegnie dalej do części środkowej, która odpowiada płatowi ciemieniowemu. Z tyłu środkowa część przechodzi w rogi tylne i dolne, zlokalizowane w płatach potylicznym i skroniowym. W dolnym rogu znajduje się poduszka - hipokamp (konik morski). Od strony przyśrodkowej splot naczyniówkowy wchodzi do środkowej części komór bocznych i przechodzi do rogu dolnego. Ściany komór bocznych zbudowane są z istoty białej półkul i jąder ogoniastych. Wzgórze przylega do środkowej części poniżej.

Istota biała półkul zajmuje przestrzeń pomiędzy korą a zwojami podstawy. Składa się z dużej liczby włókien nerwowych biegnących w różnych kierunkach. Istnieją trzy systemy włókien półkul: asocjacyjne (kombinacyjne), łączące części tej samej półkuli; spoidłowe (spoidłowe) łączące części prawej i lewej półkuli, które w półkulach obejmują ciało modzelowate, spoidło przednie i spoidło sklepienia oraz włókna projekcyjne lub ścieżki łączące półkule z leżącymi pod spodem częściami mózgu i rdzenia kręgowego.

2. Fizjologia telemózgowia

Telemózgowie, czyli półkule mózgowe, które osiągnęły najwyższy rozwój u człowieka, słusznie uważane są za najbardziej złożone i najbardziej niesamowite dzieło natury.

Funkcje tej części ośrodkowego układu nerwowego tak bardzo różnią się od funkcji tułowia i rdzenia kręgowego, że przypisano je do specjalnego działu fizjologii, zwanego wyższą aktywnością nerwową. Termin ten wprowadził I.P. Pawłow. Aktywność układu nerwowego, mająca na celu zjednoczenie i regulację wszystkich narządów i układów organizmu, I. P. Pavlov nazwał niższą aktywnością nerwową. Przez wyższą aktywność nerwową rozumiał zachowanie, aktywność mającą na celu przystosowanie organizmu do zmieniających się warunków środowiskowych, osiągnięcie równowagi z otoczeniem. W zachowaniu zwierzęcia, w jego relacjach ze środowiskiem wiodącą rolę odgrywa telemózgowie, narząd świadomości, pamięci, a u ludzi - narząd aktywności umysłowej i myślenia.

Wielkie osiągnięcia I.P. Pawłowa w dziedzinie badania funkcji półkul mózgowych tłumaczy się faktem, że udowodnił on odruchowy charakter aktywności kory i odkrył nowy, jakościowo wyższy typ odruchów właściwych tylko dla niej, a mianowicie odruchy warunkowe. Odkrywszy podstawowy mechanizm działania kory mózgowej, stworzył w ten sposób owocną, postępową metodę badania jej funkcji - metodę odruchów warunkowych. Jak się później okazało, odruchy warunkowe to te elementarne akty, „cegły”, z których zbudowana jest aktywność umysłowa lub zachowanie danej osoby.

Temat 14. Teleencefalon.

Teleencefalon reprezentowane przez dwa półkule (hemispheri cerebri). Każda półkula składa się z płaszcz, lub płaszcz (palium), mózg węchowy (rhinencephalon) I węzły bazowe(zwoje podstawy). Pozostałością pierwotnych wnęk obu pęcherzyków telemózgowia są komory boczne (ventriculi lateralis). Przomózgowie, z którego uwalniany jest telemózgowie, najpierw pojawia się w połączeniu z receptorem węchowym (mózgiem węchowym), a następnie staje się organem kontrolującym zachowanie zwierzęcia, a w nim ośrodki instynktownego zachowania opartego na reakcjach gatunkowych (odruchy bezwarunkowe ) powstają - węzły podkorowe i ośrodki indywidualnego zachowania oparte na indywidualnym doświadczeniu (odruchy warunkowe) - kora mózgowa. W związku z tym w teleencefalonie wyróżnia się następujące grupy ośrodków według rozwoju historycznego:

Mózg węchowy- najstarsza i zarazem najmniejsza część, zlokalizowana brzusznie.

Jądra podstawowe lub środkowe półkul, „podkora”, stara część śródmózgowia (palencefalon), ukryte w głębinach.

Nowa kora (kora)- najmłodsza część (neoencefalon) i jednocześnie największą część, zakrywającą resztę jak płaszcz, stąd jego nazwa - płaszcz, czyli płaszcz.

Ponieważ w procesie ewolucji telemózgowie rośnie najszybciej i najbardziej spośród wszystkich części centralnego układu nerwowego, u ludzi staje się największą częścią mózgu i przybiera wygląd dwóch półkul wolumetrycznych - prawej i lewej .

W głębi szczeliny podłużnej mózgu obie półkule są połączone grubą poziomą płytką - ciało modzelowate (ciało kolosumowe), który składa się z włókien nerwowych biegnących poprzecznie z jednej półkuli na drugą. W ciele modzelowatym znajduje się zakrzywiony w dół koniec, czyli kolano ), Środkowa cześć , i tył, pogrubiony w kształcie wałka . Wszystkie te części są wyraźnie widoczne w przekroju podłużnym mózgu pomiędzy półkulami. Genu ciała modzelowatego, pochylony w dół, staje się spiczasty i tworzy dziób , która przechodzi w cienką płytkę, która z kolei przechodzi do listwy zaciskowej.

Ryż. 1. Strzałkowa część mózgu:

1 - płat czołowy; 2 - zakręt obręczy; 3 - ciało modzelowate; 4 - przezroczysta przegroda; 5 - sklepienie; 6 - spoidło przednie; 7 - skrzyżowanie wizualne; 8 - podwzgórze; 9 - przysadka mózgowa; 10 - płat skroniowy; 11 - most; 12 - móżdżek; 13 - czwarta komora; 14 - rdzeń przedłużony; 15 - wodociąg mózgowy; 16 - płat potyliczny; 17 – dach mózgu; 18 - szyszynka; 19 - płat ciemieniowy; 20 - wzgórze.

Pod ciałem modzelowatym znajduje się tzw skarbiec (fornix), przedstawiający dwa łukowate białe sznury, które w środkowej części są ze sobą połączone i rozchodzą się z przodu i z tyłu, tworząc z przodu łukowe kolumny , z tyłu znajdują się nogi łuku. Odnogi sklepienia, skierowane do tyłu, schodzą do dolnych rogów komór bocznych i przechodzą do fimbrii hipokampa . Pomiędzy odnóżami sklepienia, pod tylnym końcem kolana ciała modzelowatego, rozciągają się poprzeczne wiązki włókien nerwowych, tworząc spoidło sklepienia. Przednie końce sklepienia biegną w nich do podstawy mózgu, gdzie kończą się w ciałach brodawkowatych, przechodząc przez istotę szarą podwzgórza. Kolumny sklepienia ograniczają leżące za nimi otwory międzykomorowe, łączące komorę trzecią z komorami bocznymi. Przed kolumnami łuku jest spoidło przednie, mający wygląd białej poprzecznej poprzeczki składającej się z włókien nerwowych. Cienka pionowa płytka tkanki mózgowej jest rozciągnięta pomiędzy przednią częścią łuku a kolanem - przezroczystą przegrodą.

Kora mózgowa. Kora mózgowa to warstwa istoty szarej, której grubość jest różna w różnych częściach i wynosi średnio 2-3 mm. Powierzchnia kory ma złożoną topografię, charakteryzującą się licznymi rowkami i wzniesieniami znajdującymi się pomiędzy nimi - zwojami. Zakręty różnią się kształtem i rozmiarem, ale zakręty o tej samej nazwie w korze mózgowej różnych ludzi są zasadniczo podobne i zlokalizowane w określonych miejscach. Powierzchnia kory dorosłego człowieka wynosi około 220 000 mm2, z czego 2/3 leży głęboko między zakrętami, a tylko 1/3 leży na powierzchni.

W każdej półkuli mózgu znajdują się:

Środkowy,

grzbietowo-boczna,

Dolna powierzchnia.

Powierzchnia grzbietowo-boczna półkula jest wypukła, najbardziej rozległa, skierowana do góry i na boki, granicząca z powierzchnią przyśrodkową wyraźnie określoną krawędzią.

Płaski powierzchnia środkowa zwrócony w stronę linii środkowej, w środkowej części jest połączony ciałem modzelowatym z tą samą powierzchnią drugiej półkuli.

Dolna powierzchnia w odcinku przednim jest spłaszczony, a w odcinku tylnym wklęsły.

Trzy główne bruzdy dzielą każdą półkulę na cztery płaty: czołowy, ciemieniowy, skroniowy, potyliczny i wyspę.

Rozważmy odciążenie kory mózgowej.

Ryż. 2. Superboczna powierzchnia półkuli: 1 – rowek boczny; 2 – zakręt czołowy środkowy; 3 – zakręt czołowy górny; 4 – zakręt przedśrodkowy; 5 – bruzdy przedśrodkowe górne i dolne; 6 – rowek środkowy; 7 – zakręt postcentralny; 8 – bruzda postcentralna; 9 – bruzda śródciemieniowa; 10 – płat ciemieniowy górny; 11 – płatek ciemieniowy dolny; 12 – zakręt nadbrzeżny; 13 – zakręt kątowy; 14 – biegun potyliczny; 15 – bruzda skroniowa dolna; 16 – zakręt skroniowy dolny; 17 – zakręt skroniowy środkowy; 18 – zakręt skroniowy górny; 19 – bruzda skroniowa górna; 20 bruzda czołowa dolna; 21 dolny zakręt czołowy; 22 – bruzda czołowa górna; 23 – móżdżek; 24 – rdzeń przedłużony.

W przedniej części każdej półkuli mózgowej znajduje się Płat czołowy.

Kończy się do przodu biegunem czołowym i jest ograniczona od dołu rowek boczny(szczelina Sylwiusza), a z tyłu - głęboka bruzda centralna. Bruzda boczna zaczynając od dolnej powierzchni półkuli, biegnie w górę po stronie bocznej, a następnie z powrotem, dzieląc płaty czołowe i skroniowe. Bruzda centralna zlokalizowane w płaszczyźnie czołowej. Rozpoczyna się w górnej części przyśrodkowej powierzchni półkuli mózgowej, rozcina jej górną krawędź, schodzi bez przerwy w dół powierzchni superbocznej półkuli i kończy się nieco przed bruzdą boczną. Oddziela płat czołowy od płata ciemieniowego i skroniowego. Znajduje się przed bruzdą środkową, prawie równolegle do niej bruzda przedśrodkowa. Ten ostatni kończy się u dołu, nie sięgając do bocznego rowka. Bruzda przedśrodkowa jest często przerwana w części środkowej i składa się z dwóch niezależnych bruzd. Od bruzdy przedśrodkowej skierowane są do przodu bruzda czołowa górna i dolna. Znajdują się one prawie równolegle do siebie i dzielą superboczną powierzchnię płata czołowego na zwoje. Znajduje się pomiędzy bruzdami środkowymi od tyłu i bruzdami przedśrodkowymi od przodu zakręt przedśrodkowy. Powyżej znajduje się bruzda czołowa górna zakręt czołowy górny. Rozciąga się pomiędzy górnym i dolnym bruzdą czołową środkowy zakręt czołowy. Znajduje się poniżej dolnej bruzdy czołowej dolny zakręt czołowy. Gałęzie bruzdy bocznej rozciągają się do tego zakrętu od dołu: gałąź rosnąca I gałąź przednia, które dzielą dolną część płata czołowego na trzy części: część opony(wieczko czołowe), pokrywające płat wyspowy (insula) leżący głęboko w bruździe; część trójkątna I część orbitalna.

Z tyłu znajduje się bruzda centralna płat ciemieniowy. Tylna granica tego płata to bruzda ciemieniowo-potyliczna. Rowek ten znajduje się na przyśrodkowej powierzchni półkuli, głęboko rozcina górną krawędź półkuli mózgowej i przechodzi na jej powierzchnię superboczną. Granica między płatem ciemieniowym i potylicznym na grzbietowo-bocznej powierzchni półkuli mózgowej jest linią konwencjonalną - kontynuacją bruzdy ciemieniowo-potylicznej w dół. Dolną granicę płata ciemieniowego stanowi bruzda boczna, która oddziela ten płat od płata skroniowego.

W płat ciemieniowy przeznaczyć bruzda nocentralna. Zaczyna się od bruzdy bocznej poniżej i kończy powyżej, nie docierając do górnej krawędzi półkuli. Bruzda postcentralna leży za bruzdą środkową i jest do niej prawie równoległa. Pomiędzy bruzdami centralnymi i postcentralnymi znajduje się zakręt postcentralny. U góry przechodzi do przyśrodkowej powierzchni półkuli mózgowej, gdzie łączy się z zakrętem przedśrodkowym płata czołowego, tworząc razem z nim płatek paracentralny. Rozciąga się do tyłu od bruzdy postcentralnej bruzda śródciemieniowa. Jest równoległy do ​​górnej krawędzi półkuli. Nad bruzdą śródciemieniową znajduje się grupa małych zwojów tzw płat ciemieniowy górny. Poniżej tej bruzdy znajduje się płatek ciemieniowy dolny, w ramach którego wyróżnia się dwa sploty: ponadmarginalny, I narożnik. Zakręt nadbrzeżny pokrywa koniec bruzdy bocznej, a zakręt kątowy pokrywa koniec bruzdy skroniowej górnej. Tworzy się dolna część płata ciemieniowego dolnego i przylegające do niego dolne części zakrętu pośrodkowego wraz z dolną częścią zakrętu przedśrodkowego, wiszące nad płatem wyspowym wieczko czołowo-ciemieniowe wyspy.

Płata potylicznego, znajduje się za bruzdą ciemieniowo-potyliczną i jej warunkową kontynuacją na powierzchni górnej półkuli. W porównaniu do innych płatów jest niewielki. Płat potyliczny kończy się na biegunie potylicznym. Rowki i zwoje na powierzchni górno-bocznej płata potylicznego są bardzo zmienne. Najczęściej i lepiej wyrażone niż inne bruzda poprzeczna potyliczna, który jest jak tylna kontynuacja bruzdy śródciemieniowej płata ciemieniowego.

Płat skroniowy, zajmuje dolno-boczną część półkuli i jest oddzielony od płatów czołowych i ciemieniowych bruzdą boczną. Nazywa się krawędź płata skroniowego pokrywającą wyspę wieczko czasowe. Przednia część płata skroniowego tworzy biegun skroniowy. Na bocznej powierzchni płata skroniowego widoczne są dwa rowki - górny i dolny czasowy, prawie równolegle do rowka bocznego. Zwoje płata skroniowego są zorientowane wzdłuż rowków. Zakręt skroniowy górny, położony pomiędzy bruzdą boczną powyżej i bruzdą skroniową górną poniżej. Pomiędzy górną a dolną bruzdą skroniową środkowy zakręt skroniowy. Zajmuje dolną boczną krawędź płata skroniowego dolny zakręt skroniowy, ograniczony od góry rowkiem o tej samej nazwie. Tylny koniec tego zakrętu biegnie do płata potylicznego.

Wyspa(wysepka), położona głęboko w bruździe bocznej. Płat ten można zobaczyć, jeśli osłona wyspy płatów czołowych, ciemieniowych i skroniowych zostanie rozszerzona lub usunięta. Głęboko okrągły rowek wyspy oddziela wyspę od otaczających części mózgu.

Na przyśrodkowej powierzchni nad ciałem modzelowatym, oddzielającej je od reszty półkuli, znajduje się bruzda ciała modzelowatego. Zaginając się wokół tylnej części ciała modzelowatego, ten rowek jest skierowany w dół i do przodu i trwa do bruzdy hipokampa. Powyżej bruzdy ciała modzelowatego znajduje się rowek obręczy. Rowek ten zaczyna się do przodu i do dołu od dzioba ciała modzelowatego, wznosi się ku górze, następnie zawraca i biegnie równolegle do rowka ciała modzelowatego, kończy się powyżej i do tyłu od śledziony ciała modzelowatego, gdy bruzda podciemieniowa. Pomiędzy bruzdą ciała modzelowatego a bruzdą obręczy zakręt obręczy, pokrywający ciało modzelowate od przodu, od góry i od tyłu. Z tyłu i poniżej śledziony ciała modzelowatego zakręt obręczy zwęża się, tworząc przesmyk zakrętu obręczy. Dalej w dół i do przodu przesmyk staje się szerszy zakręt przyhipokampowy ograniczony od góry bruzdą hipokampa. Zakręt obręczy, przesmyk i zakręt przyhipokampowy są znane jako sklepiony zakręt. Zakręt zębaty znajduje się głęboko w bruździe hipokampa.

Na przyśrodkowej powierzchni płata potylicznego znajdują się dwa głębokie rowki łączące się ze sobą pod ostrym kątem, otwarte od tyłu: bruzda ciemieniowo-potyliczna, oddzielający płat ciemieniowy od płata potylicznego i rowek kalkarynowy. Ten ostatni zaczyna się na środkowej powierzchni bieguna potylicznego i idzie do przodu do przesmyku zakrętu obręczy. Nazywa się obszar płata potylicznego leżący pomiędzy rowkami ciemieniowo-potylicznym i kalkarynowym i mający kształt trójkąta, którego wierzchołek skierowany jest w stronę połączenia tych rowków klin. Wyraźnie widoczny na przyśrodkowej powierzchni półkuli bruzda kalkarynowa ogranicza zakręt językowy, rozciągający się od bieguna potylicznego do tyłu do dolnej części cieśni zakrętu obręczy. Poniżej znajduje się zakręt językowy rowek boczny, należący już do dolnej powierzchni półkuli.

Ryż. 3. Przyśrodkowa powierzchnia półkuli: 1 – sklepienie; 2 - dziób ciała modzelowatego; 3 - rodzaj ciała modzelowatego; 4 - pień ciała modzelowatego; 5 - rowek ciała modzelowatego; 6 - zakręt obręczy; 7 - górny zakręt czołowy; 8 -, 10 - rowek obręczy; 9 - płatek paracentralny; 11 – przedklinek; 12 - rowek ciemieniowo-potyliczny; 13 – klin; 14 - rowek kalkarynowy; 15 - przyśrodkowy zakręt potyliczno-skroniowy; 16 - środkowy zakręt potyliczno-skroniowy; 17 - rowek potyliczno-skroniowy; 18 - boczny zakręt potyliczno-skroniowy; 19 - bruzda hipokampa; 20 - zakręt przyhipokampowy

Płaskorzeźba dolnej powierzchni półkuli jest bardzo złożona. Przednie odcinki tej powierzchni tworzą płat czołowy półkuli, za którym wystaje biegun skroniowy, a także dolne powierzchnie płatów skroniowego i potylicznego, które przechodzą w siebie bez zauważalnych granic. Na dolnej powierzchni płata czołowego, nieco bocznie i równolegle do szczeliny podłużnej mózgu, znajduje się bruzdy węchowe. Obok niego poniżej opuszki węchowej I przewód węchowy, przechodząc od tyłu do trójkąt węchowy. Nazywa się obszar płata czołowego pomiędzy szczeliną podłużną mózgu a bruzdą węchową prosty zakręt. Powierzchnia płata czołowego, położona bocznie w stosunku do bruzdy węchowej, jest podzielona płytkimi rowki orbitalne, kilka o zmiennym kształcie, lokalizacji i rozmiarze wir orbitalny.

Ryż. 4. Dolna powierzchnia półkuli: 1- prosty zakręt; 2 – rowek węchowy; 3 – rowki orbitalne; 4 – wir orbitalny; 5 - przednia perforowana substancja; 6 – bruzda skroniowo-potyliczna; 7 boczny zakręt skroniowo-potyliczny; 8 – zakręt skroniowo-potyliczny przyśrodkowy; 9 – rowek boczny; 10 - bruzda hipokampa; 11 - przyśrodkowy zakręt potyliczno-skroniowy; 12 - rowek kalkarynowy; 13 - zakręt przyhipokampowy; 14 – hak; 15 – ciałka sutkowate; 16 – śródmózgowie; 17 – opuszka węchowa; 18 – przewód węchowy; 19 – chiazm wzrokowy

W tylnej części dolnej powierzchni półkuli jest wyraźnie widoczny rowek boczny leży niżej i bocznie od zakrętu językowego na dolnej powierzchni płata potylicznego i skroniowego, bocznie od zakrętu przyhipokampowego, nieco przed przednim końcem bruzdy bocznej rowek nosowy, sulcus rhindlis. Graniczy po stronie bocznej z zakrzywionym końcem zakrętu przyhipokampowego - hak. Bocznie do rowka bocznego leży przyśrodkowy zakręt potyliczno-skroniowy. Pomiędzy tym zakrętem a tym znajdującym się poza nim zakręt potyliczno-skroniowy boczny, usytuowany bruzda potyliczno-skroniowa.

Mózg węchowy. Mózg węchowy (rhinencephalon) jest filogenetycznie najstarszą częścią przodomózgowia, która powstała w związku z receptorem węchowym, gdy przodomózgowie nie stało się jeszcze organem zachowania zwierząt. Dlatego wszystkie jego elementy są różnymi częściami analizatora węchowego. Mózg węchowy znajduje się na dolnej i środkowej powierzchni półkul mózgowych i tradycyjnie dzieli się go na odcinki peryferyjne i środkowe.

DO wydział peryferyjny mózg węchowy obejmuje opuszki węchowej I przewód węchowy, znajduje się na dolnej powierzchni płata czołowego w bruździe węchowej. Układ węchowy kończy się trójkąt węchowy, który przed przednią perforowaną substancją rozchodzi się na dwie części paski zapachowe. Boczny pasek kończy się w korze niejednorodnej płata skroniowego. Pasek środkowy kierowany jest do zakrętu podkallosalnego i pola okołowęchowego, które znajdują się pod dziobem ciała modzelowatego.

DO wydział centralny mózg węchowy obejmuje: sklepiony zakręt, hipokamp, zakręt zębaty I hak.

Hipokamp- formacja sparowana, reprezentuje inwazję istoty szarej od strony przyśrodkowej ściany rogu dolnego komory bocznej. Hipokamp jest wyraźnie widoczny w jamie rogu dolnego w postaci maczugowatego ciała. Wiele układów doprowadzających jest rozproszonie rzutowanych do hipokampa, podczas gdy wpływy odprowadzające są kierowane głównie do podwzgórza. Uważa się, że hipokamp odgrywa znaczącą rolę w utrzymaniu stałości środowiska wewnętrznego organizmu, bierze udział w wyższej koordynacji funkcji reprodukcyjnych i zachowań emocjonalnych, a także w procesach uczenia się i zapamiętywania. Hipokamp jest także ośrodkiem węchu.

Zwoje podstawne zlokalizowane głęboko w istocie białej półkul. Obejmują one prążkowie, składający się jądra ogoniaste i soczewkowate, migdał I ogrodzenie. Jądra te są oddzielone od siebie warstwami istoty białej, tworząc kapsułę wewnętrzną, zewnętrzną i zewnętrzną.

Ryż. 5. Jądra podstawne (podkorowe) w przedniej części mózgu: 1-splot naczyniówkowy komory bocznej (część środkowa); 2-wzgórze; 3-wewnętrzna kapsułka; kora 4-wysepkowa; 5-ogrodzenie; 6-ciało migdałowate; 7-trakt optyczny; Ciało 8-wyrostkowe; 9-blada kula; 10-skorupa; 11-sklepienie mózgowe; Jądro 12-ogoniaste; 13-ciało modzelowate.

prążkowie jest podzielony wiązką włókien nerwowych wychodzących z kory i zwaną torebką wewnętrzną, na dwie części - jądro ogoniaste i skorupę. Jądro ogoniaste Ma kształt maczugi i jest zakrzywiony do tyłu. Jego przednia część jest rozszerzona, zwana głową i znajduje się nad jądrem soczewkowatym, a tylna część, ogon, przechodzi powyżej i bocznie do wzgórza, oddzielona od niego paskami rdzeniowymi. Głowa jądra ogoniastego uczestniczy w tworzeniu bocznej ściany rogu przedniego komory bocznej. Jądro ogoniaste składa się z małych i dużych komórek piramidalnych.

Jądro soczewkowate Znajduje się bocznie i do przodu od wzgórza i jądra ogoniastego. W przedniej części ma kształt trójkąta. Dwie równoległe pionowe warstwy istoty białej dzielą jądro soczewkowate na 3 części: powłoka(większość części bocznej) oraz płytki przyśrodkowe i boczne kula blada. Jądro ogoniaste i skorupa są filogenetycznie nowymi formacjami, są zjednoczone pod ogólną nazwą neostriatum. Globus pallidus jest starszą formacją zwaną paleostriatum lub blady. Razem tworzą tzw układ striopallidalny.

Prążkowie otrzymują impulsy doprowadzające głównie ze wzgórza, częściowo z kory; wysyła impulsy eferentne do gałki bladej. Prążkowie uważane są za jądro efektorowe, które nie pełni niezależnych funkcji motorycznych, lecz kontroluje funkcje filogenetycznie starszego ośrodka motorycznego – gałki bladej. Prążkowie regulują i częściowo hamują bezwarunkową aktywność odruchową gałki bladej, czyli działa na nią w taki sam sposób, jak gałka blada działa na jądro czerwone. Prążkowie uważane są za najwyższy podkorowy ośrodek regulacyjny i koordynacyjny układu ruchowego. W prążkowiu, jak wynika z danych eksperymentalnych, znajdują się także wyższe wegetatywne centra koordynacyjne, które regulują metabolizm, wytwarzanie i usuwanie ciepła, a także reakcje naczyniowe. Najwyraźniej w prążkowiu znajdują się ośrodki, które integrują i jednoczą bezwarunkowe odruchowe reakcje motoryczne i autonomiczne w jeden holistyczny akt zachowania.

W przypadku uszkodzeń prążkowia osoba doświadcza atetozy - stereotypowych ruchów kończyn, a także pląsawicy - silnych nieprawidłowych ruchów, które występują bez żadnego porządku i sekwencji i angażują prawie wszystkie mięśnie („taniec św. Wita”). Zarówno atetoza, jak i pląsawica są uważane za wynik utraty hamującego wpływu prążkowia na blade jądro.

Blada kula- sparowana formacja będąca częścią jądra soczewkowatego i będąca jądrem motorycznym. Gdy jest podrażniona, może dojść do skurczu mięśni szyi, kończyn i całego tułowia, głównie po stronie przeciwnej. Jądro blade odbiera impulsy poprzez włókna doprowadzające pochodzące ze wzgórza i zamykające łuk odruchowy wzgórzowo-palidalny. Jądro blade, połączone efektorowo z ośrodkami śródmózgowia i tyłomózgowia, reguluje i koordynuje ich pracę. Za jedną z funkcji bladego jądra uważa się hamowanie jąder leżących pod spodem, głównie jądra czerwonego śródmózgowia, dlatego też przy uszkodzeniu gałki bladej obserwuje się silny wzrost napięcia mięśni szkieletowych - hipertoniczność , ponieważ jądro czerwone jest wolne od hamującego wpływu gałki bladej. Układ wzgórzowo-podwzgórzowo-pallidalny bierze udział u zwierząt wyższych i ludzi w realizacji złożonych odruchów bezwarunkowych - obronnych, orientacyjnych, pokarmowych, seksualnych.

Jądro migdałowate reprezentuje grupę jąder i jest zlokalizowany wewnątrz przedniego bieguna płata skroniowego, bocznie do przegrody perforowanej substancji. Funkcjonalnie jest częścią układu limbicznego i bierze udział w regulacji reakcji autonomicznych i neuroendokrynnych. Ciało migdałowate charakteryzuje się bardzo niskim progiem pobudzenia, co może przyczyniać się do rozwoju aktywności padaczkowej. Kiedy ciało migdałowate jest stymulowane, pojawiają się drgawki, reakcje naładowane emocjonalnie, strach, agresja itp.

Ogrodzenie - cienka warstwa istoty szarej oddzielona zewnętrzną torebką istoty białej od jądra soczewkowatego. Ogrodzenie poniżej styka się z rdzeniami przedniej perforowanej substancji. Zakładają udział w realizacji reakcji okomotorycznych na śledzenie obiektu.

Pomiędzy jądrem ogoniastym i wzgórzem z jednej strony a jądrem soczewkowatym z drugiej znajduje się warstwa istoty białej zwana kapsułka wewnętrzna. Wszystkie włókna projekcyjne przechodzą przez nią do kory mózgowej i z kory do leżących poniżej części centralnego układu nerwowego. Dzieli się na 3 części: nogę przednią, kolanową i tylną.

W przednia część torebki wewnętrznej włókna utworzone przez neurony przednich obszarów kory przechodzą przez szlak: czołowo-wzgórzowy (tr. frontothalamicus), czołowo-czerwony jądrowy (tr. frontorubralis) i czołowo-mostowy (tr. frontopontinus).

W torebka wewnętrzna kolana zlokalizowana jest droga korowo-jądrowa (tr. corticonuklearis).

Tylna noga w kierunku przednio-tylnym tworzą: korowo-rdzeniowy (tr. corticospinalis), wzgórzowo-korowy (tr. thalamocorticalis), potyliczno-skroniowy (tr. occipitotemporopontinus), promieniowanie słuchowe (radiatio acustica), promieniowanie wzrokowe (radiatio Optica). Włókna skierowane w dół skierowane są do szypułek śródmózgowia. Nad torebką wewnętrzną tworzą się włókna promienna korona.

Wewnętrzna struktura nowej kory. Kora ludzka składa się z sześciu warstw:

1 - płytka molekularna,

2 - zewnętrzna płyta ziarnista,

3 - zewnętrzna płyta piramidalna,

4 - wewnętrzna płyta ziarnista.

5 - wewnętrzna płyta piramidalna,

6 - płyta wielopostaciowa.

Ryż. 6. Struktura nowej kory. I – płytka molekularna, II – zewnętrzna płytka ziarnista, III – zewnętrzna płytka piramidalna, IV – wewnętrzna płytka ziarnista, V – wewnętrzna płytka piramidalna, VI – płytka wielopostaciowa.

płyta molekularna, jest najbardziej zewnętrzną warstwą kory, ubogą w elementy komórkowe. Tutaj znajduje się gęsta sieć utworzona przez dendryty neuronów piramidalnych i aksonów komórek innych warstw. Głównym zadaniem tej warstwy jest zapewnienie połączeń międzyneuronalnych pomiędzy komórkami różnych warstw.

Zewnętrzna płyta ziarnista składa się z neuronów gwiaździstych i małych piramid. W tej warstwie dochodzi do dychotomicznego rozgałęzienia dendrytów neuronów piramidalnych i przechodzi przez nie wiele włókien poziomych. Główną funkcją jest tworzenie połączeń pionowych.

Zewnętrzna warstwa piramidalna zawiera komórki piramidalne o różnych rozmiarach. Ich aksony nie tworzą długich ścieżek. Asocjacyjne aferenty kończą się na neuronach tej warstwy.

Wewnętrzna płyta granulowana składa się z gęsto ułożonych neuronów gwiaździstych. W tym miejscu kończą się włókna wzgórzowo-korowe.

Wewnętrzna płyta piramidalna zawiera duże i gigantyczne piramidy. Ich wierzchołkowe dendryty wznoszą się do pierwszej warstwy. Z tej warstwy rozpoczynają się drogi korowo-jądrowe i korowo-rdzeniowe.

Płyta wielopostaciowa zawiera neurony form przejściowych o różnych rozmiarach i przechodzi do istoty białej bez ostrej granicy. Zapewnia komunikację w górę i w poziomie.

Jednostką funkcjonalną kory jest pionowa kolumna składająca się z 3-7 komórek, które razem reagują na ten sam bodziec.

Lokalizacja funkcji w korze nowej. Wygląd i względne rozmieszczenie neuronów nie są takie same w różnych obszarach kory. Badania cytoarchitektoniczne (badania lokalizacji neuronów) umożliwiły zmapowanie kory mózgowej. Ogólnie przyjęta klasyfikacja pól K. Brodmanna (1909), która przewiduje podział kory na 52 pola i numeryczne oznaczenie tych ostatnich. Numeracja ta stanowiła podstawę mapy cytoarchitektonicznej opracowanej przez Instytut Mózgu Rosyjskiej Akademii Nauk. W nim szereg pól jest podzielonych na strefy oznaczone literami łacińskimi.

Ryż. 7. Mapa cytoarchitektoniczna kory mózgowej.

Ustalono obecnie znaczenie funkcjonalne różnych obszarów kory mózgowej. Nazywa się obszary kory o określonej cytoarchitekturze i charakterystycznych połączeniach nerwowych zaangażowanych w wykonywanie określonych funkcji ośrodki nerwowe. Tradycyjnie centra kory nowej są zwykle podzielone na występ(pierwotne i wtórne) i asocjacyjny. Centra projekcyjne- obszary kory stanowiące część korową danego analizatora. Kryterium klasyfikacji ośrodków jako podstawowy- istnienie bezpośredniego sygnału wejściowego z jąder projekcyjnych wzgórza. Charakteryzują się ścisłą organizacją topologiczną wejść i proporcjonalną zależnością obszaru reprezentacji od gęstości unerwienia odpowiedniego odcinka powierzchni recepty. Konsekwencją uszkodzenia pierwotnej strefy projekcji jest utrata percepcji bodźców docierających do odpowiedniego obszaru powierzchni receptora.

Strefy wtórne zlokalizowane są w pobliżu głównych ośrodków projekcji i stanowią ich odcinki peryferyjne. Charakteryzują się one, oprócz bezpośrednich wejść z jąder wzgórza projekcyjnego, wejściami z pierwotnych ośrodków projekcji, a także dominującą reprezentacją najbardziej intensywnie unerwionych, a zatem najważniejszych funkcjonalnie działów. Rola pól wtórnych w procesach percepcji i organizacji ruchów okazuje się bardziej złożona w porównaniu z polami pierwotnymi. Uszkodzenie prowadzi do zakłócenia złożonych form percepcji, rozpoznawania i oceny bodźców.

Centra stowarzyszeniowe w mózgu człowieka zajmują ponad połowę całej powierzchni półkul Wielkiej Kredy i są najmłodszymi formacjami. Centra asocjacyjne są połączone z jądrami asocjacyjnymi wzgórza i centrami projekcyjnymi kory. Ośrodki skojarzeniowe biorą udział w organizacji złożonych form zachowania i realizacji wyższej aktywności nerwowej. Anatomicznie i funkcjonalnie centra asocjacyjne są często asymetryczne.

Główny centra projekcyjne Czy:

1. Centrum wrażliwości ogólnej(dotyk, temperatura, ból, świadoma proprioceptywa). Zlokalizowane w zakręcie postcentralnym (pola 3 – strefa pierwotna; 1,2 – strefa wtórna). Pola są zorganizowane somatotopicznie. Tułów i kończyna dolna wysunięte są w górnej części zakrętu pośrodkowego, kończyna górna w środkowej części, a głowa w dolnej części. Uszkodzeniu ośrodka towarzyszy utrata czucia dotykowego, temperatury, wrażliwości na ból i czucia mięśniowo-stawowego po przeciwnej połowie ciała.

2. Centrum Funkcji Motorycznych zajmuje pole 4 zakrętu przedśrodkowego (strefa pierwotna) i pole 6 płatka paracentralnego (strefa wtórna). Tutaj przeprowadzana jest analiza stymulacji proprioceptywnej. Drogi piramidalne wychodzą z neuronów wewnętrznej warstwy piramidalnej. W polu 4 występuje wyraźna organizacja somatotopowa - „homunkulus motoryczny Penfielda”. Ciało jest rzutowane „do góry nogami” na korę przeciwnej półkuli. Uszkodzenie tej strefy prowadzi do upośledzenia percepcji bodźców proprioceptywnych i może wystąpić porażenie ośrodkowe. Ośrodek funkcji motorycznych jest niezbędny do pełnienia funkcji integracyjnych podczas wykonywania ruchów dobrowolnych.

3. Środek schematu nadwozia zlokalizowany w płacie ciemieniowym (obszar 40). Prezentuje projekcje somatotopowe wszystkich części ciała. Tutaj właśnie pojawia się świadoma wrażliwość proprioceptywna. Zadaniem ośrodka jest określenie położenia ciała i jego części w przestrzeni oraz ocena napięcia mięśniowego. Naruszenie centrum prowadzi do niemożności rozpoznania części własnego ciała, poczucia dodatkowych kończyn i naruszenia określenia położenia ciała i jego części w przestrzeni.

4. Centrum widzenia zlokalizowany w płacie potylicznym (pole 17 - strefa pierwotna, pola 18, 19 - wtórne). Siatkówka jest rzutowana na neurony pola 17. Neurony w polu 18 zapewniają pamięć wzrokową, a pole 19 zapewnia orientację w nietypowym środowisku. Jednostronnemu uszkodzeniu obszaru 17 towarzyszy częściowa ślepota w obu oczach, ale w różnych częściach siatkówki. Uszkodzenie pól 18 i 19 prowadzi do zniekształconej percepcji wzrokowej.

5. Centrum Słuchu znajduje się w zakręcie skroniowym górnym, na powierzchni zwróconej w stronę wyspy (obszar 41). Jest to pierwotny ośrodek słuchowy, którego jednostronne uszkodzenie prowadzi do utraty słuchu w obu uszach, a w większym stopniu po stronie przeciwnej. Obustronne uszkodzenie prowadzi do całkowitej głuchoty.

6. Centrum smaku zlokalizowane na przyśrodkowej powierzchni płata skroniowego (pola 11, A, E). W tym miejscu kończą się włókna przewodu smakowego własnego i strony przeciwnej. Obszary te zaliczane są do płata limbicznego mózgu, którego uszkodzenie powoduje zaburzenia smaku, węchu i pojawienie się halucynacji.

7. Ośrodek węchowy znajduje się w tym samym miejscu, co ośrodek projekcji smaku. W tym miejscu kończą się włókna drogi węchowej własnej i strony przeciwnej. Jednostronne uszkodzenie prowadzi do osłabienia węchu i halucynacji węchowych.

8. Centrum funkcji przedsionkowych zlokalizowane na powierzchni grzbietowej płata skroniowego (pola 20,21,22). Uszkodzenie tych odcinków prowadzi do samoistnych zawrotów głowy, poczucia niestabilności, poczucia upadku, poczucia deformacji otaczających obiektów i ich ruchu.

9. Centrum viscerorecepcji zajmuje pole 43 dolnej jednej trzeciej zakrętu postcentralnego i przedśrodkowego. Informacje docierają tutaj z interoceptorów narządów wewnętrznych. Ośrodek analizuje głównie odczucia bólowe.

Główny centra stowarzyszeń Czy:

1. Centrum Stereognozji(rozpoznawanie obiektów za pomocą dotyku). Znajduje się w płacie ciemieniowym górnym (obszar 7). Zadaniem ośrodka jest rozpoznawanie napotkanych wcześniej obiektów. Ośrodek stale się rozwija. Kiedy środek ulega uszkodzeniu, traci się możliwość stworzenia ogólnego holistycznego wyobrażenia o obiekcie przy zamkniętych oczach, natomiast poszczególne właściwości (kształt, tekstura, masa, temperatura itp.) są określane prawidłowo.

2. Centrum Praxii(celowe, nawykowe ruchy). Znajduje się w płaciku ciemieniowym dolnym (obszar 40) u osób praworęcznych w lewej półkuli i u osób leworęcznych w prawej półkuli. Ambideksy (którzy w równym stopniu korzystają z obu rąk) mają centrum w obu półkulach. Centrum rozwija się w wyniku powtarzania złożonych, celowych ruchów. Porażka prowadzi do utraty dobrowolnych ruchów nabytych w praktyce.

3. Centrum Pamięci Wizualnej. Znajduje się na powierzchni grzbietowej płata potylicznego (pola 18-19) po lewej stronie u osób praworęcznych i po prawej stronie u osób leworęcznych. Zapewnia zapamiętywanie obiektów według ich kształtu, wyglądu, koloru. Uszkodzenie centrum prowadzi do agnozji wzrokowej. Można zaobserwować częściową agnozję (nie rozpoznaje znajomych, domu ani siebie na zdjęciu).

Ośrodki związane z funkcją mowy.

4. Akustyczne centrum mowy(Centrum Wernickego). Znajduje się w obszarze zakrętu skroniowego górnego (obszar 42). Uszkodzenie ośrodka prowadzi do afazji sensorycznej (głuchota werbalna). Chociaż pacjent słyszy, nie rozumie mowy. Zaburzona jest kontrola słuchowa własnej mowy, co prowadzi do niemożności konstruowania spójnych zdań. Mowa takich pacjentów jest zbiorem bezsensownych słów i dźwięków.

5. Ośrodek mowy motorycznej(centrum Broki). Znajduje się w okolicy dolnego zakrętu czołowego (pole 44) u osób praworęcznych – po lewej stronie, u osób leworęcznych – po prawej. Wraz z uszkodzeniem rozwija się afazja ruchowa - niemożność mówienia przy pełnym zachowaniu zrozumienia i mowy wewnętrznej.

6. Centrum analizowania mowy śpiewu. Znajduje się obok poprzedniego (środkowe odcinki dolnego zakrętu czołowego) (pole 45). Uszkodzeniu ośrodka towarzyszy amuzja wokalna – niemożność postrzegania i komponowania fraz muzycznych oraz agramatyzm – niemożność komponowania znaczących zdań z poszczególnych słów. Mowa pacjentów to niepowiązany zbiór słów.

7. Wizualny analizator mowy pisanej. Znajduje się w zakręcie kątowym dolnego płata ciemieniowego (obszar 39). Centrum analizuje informacje wizualne dotyczące liter, cyfr, składu słów i rozumie ich znaczenie. Porażka prowadzi do niemożności czytania – alexii. Pacjent widzi litery, ale nie rozumie ich znaczenia.

8. Analizator motoryczny mowy pisanej. Zajmuje tylne odcinki środkowego zakrętu czołowego (pole 8). W przypadku uszkodzenia środka pojawia się agrafia (niezdolność do wykonywania precyzyjnych i subtelnych ruchów ręką niezbędnych do pisania).

Ośrodki te rozwijają się tylko u ludzi i doskonalą się przez całe życie.

Ośrodki słuchowe i motoryczne mowy powstają w 3-4 miesiącu życia. Wizualny ośrodek mowy przypada na czwarty rok życia. Ośrodek motoryczny pisania zaczyna kształtować się w wieku 5-6 lat.

Kora mózgowa, struktury podkorowe, a także obwodowe elementy ciała są połączone włóknami neuronowymi, które tworzą kilka rodzajów ścieżek. Włókna asocjacyjne- przejść tylko w obrębie jednej półkuli i połączyć sąsiednie zakręty w formie krótkiłukowate pęczki lub kora różnych płatów, co wymaga więcej długi włókna Celem połączeń asocjacyjnych jest zapewnienie całościowego funkcjonowania jednej półkuli jako analizatora i syntezatora wzbudzeń multimodalnych. Włókna projekcyjne- łączą struktury obwodowe z korą mózgową. Wznoszące się ścieżki. - przesyłać informacje do odpowiednich reprezentacji korowych konkretnego analizatora. Włókna opadające- zacznij od obszarów motorycznych mózgu. Zadaniem tych włókien jest organizacja aktywności ruchowej. Włókna komisuralne- zapewnić holistyczną współpracę obu półkul. Prezentowane są pojedynczo