ROZWÓJ UKŁADU NERWOWEGO W FILO I ONTOGENEZA

Zgodnie z koncepcją nerwizmu przyjętą w nauce rosyjskiej, układ nerwowy odgrywa zasadniczą rolę w regulacji wszystkich przejawów aktywności życiowej organizmu i jego zachowania. Ludzki układ nerwowy

· kieruje pracą różnych narządów i układów tworzących cały organizm;

· koordynuje procesy zachodzące w organizmie, uwzględniając stan problemów wewnętrznych i zewnętrznych, łącząc anatomicznie i funkcjonalnie wszystkie części ciała w jedną całość;

· poprzez zmysły komunikuje ciało z otoczeniem, zapewniając tym samym interakcję z nim;

· sprzyja tworzeniu kontaktów międzyludzkich niezbędnych dla organizacji społeczeństwa.

Rozwój układu nerwowego w filogenezie

Filogeneza to proces historycznego rozwoju gatunku. Filogeneza układu nerwowego to historia powstawania i doskonalenia struktur układu nerwowego.

W serii filogenetycznej znajdują się organizmy o różnym stopniu złożoności. Biorąc pod uwagę zasady ich organizacji, dzieli się je na dwie duże grupy: bezkręgowce i strunowce. Zwierzęta bezkręgowe należą do różnych typów i mają różne zasady organizacji. Struny należą do tej samej gromady i mają wspólny plan ciała.

Pomimo różnych poziomów złożoności różnych zwierząt, ich układ nerwowy stoi przed tymi samymi zadaniami. Jest to po pierwsze zjednoczenie wszystkich narządów i tkanek w jedną całość (regulacja funkcji trzewnych), a po drugie zapewnienie komunikacji ze środowiskiem zewnętrznym, a mianowicie postrzeganie jego bodźców i reakcja na nie (organizacja zachowania i ruchu ).

Następuje poprawa układu nerwowego w serii filogenetycznej koncentracja elementów nerwowych w węzłach i pojawienie się długich połączeń między nimi. Następnym krokiem jest cefalizacja– powstawanie mózgu, który przejmuje funkcję kształtowania zachowań. Już na poziomie wyższych bezkręgowców (owadów) pojawiają się prototypy struktur korowych (ciał grzybów), w których ciała komórkowe zajmują pozycję powierzchowną. W wyższych strunach mózg ma już prawdziwe struktury korowe, a rozwój układu nerwowego podąża ścieżką kortykolizacja, czyli przeniesienie wszystkich wyższych funkcji do kory mózgowej.

Tak więc zwierzęta jednokomórkowe nie mają układu nerwowego, więc percepcja odbywa się przez samą komórkę.

Zwierzęta wielokomórkowe postrzegają wpływy środowiska zewnętrznego na różne sposoby, w zależności od ich budowy:

1. za pomocą komórek ektodermalnych (odruchowych i receptorowych), które są rozproszone po całym ciele, tworząc prymitywny rozproszony , Lub siatkowy , układ nerwowy (hydra, ameba). Kiedy jedna komórka jest podrażniona, inne, głęboko położone komórki biorą udział w procesie reagowania na podrażnienie. Dzieje się tak, ponieważ wszystkie komórki recepcyjne tych zwierząt są ze sobą połączone długimi procesami, tworząc w ten sposób sieć nerwową przypominającą sieć.

2. za pomocą grup komórek nerwowych (zwojów nerwowych) i wystających z nich pni nerwowych. Ten układ nerwowy nazywa się węzłowy i pozwala na zaangażowanie dużej liczby komórek w proces reakcji na podrażnienie (pierścienie).

3. za pomocą rdzenia nerwowego, w którym znajduje się wnęka (cewa nerwowa) i odchodzące od niej włókna nerwowe. Ten układ nerwowy nazywa się rurowy (od lancetu do ssaków). Stopniowo cewa nerwowa pogrubia się w części głowy, w wyniku czego pojawia się mózg, który rozwija się, komplikując strukturę. Część tułowia rurki tworzy rdzeń kręgowy. Nerwy wychodzą zarówno z rdzenia kręgowego, jak i mózgu.

Należy zauważyć, że w miarę jak struktura układu nerwowego staje się bardziej złożona, poprzednie formacje nie znikają. W układzie nerwowym organizmów wyższych pozostają struktury sieciowe, guzkowe i rurkowe, charakterystyczne dla poprzednich etapów rozwoju.

W miarę jak struktura układu nerwowego staje się bardziej złożona, zachowanie zwierząt również staje się bardziej złożone. Jeśli u organizmów jednokomórkowych i pierwotniaków wielokomórkowych ogólną reakcją organizmu na zewnętrzne podrażnienie są taksówki, wówczas wraz z powikłaniem układu nerwowego pojawiają się odruchy. W toku ewolucji w kształtowaniu zachowań zwierząt istotne stają się nie tylko sygnały zewnętrzne, ale także czynniki wewnętrzne w postaci różnorodnych potrzeb i motywacji. Wraz z wrodzonymi formami zachowań znaczącą rolę zaczyna odgrywać uczenie się, które ostatecznie prowadzi do kształtowania się racjonalnego działania.

Rozwój układu nerwowego w ontogenezie

Ontogeneza to stopniowy rozwój konkretnej osoby od urodzenia do śmierci. Indywidualny rozwój każdego organizmu dzieli się na dwa okresy: prenatalny i poporodowy.

Z kolei ontogeneza prenatalna dzieli się na trzy okresy: zarodkowy, embrionalny i płodowy. Okres rozrodczy u człowieka obejmuje pierwszy tydzień rozwoju od momentu zapłodnienia do zagnieżdżenia się zarodka w błonie śluzowej macicy. Okres embrionalny trwa od początku drugiego tygodnia do końca ósmego tygodnia, czyli od momentu implantacji do zakończenia tworzenia się narządu. Okres płodowy rozpoczyna się w dziewiątym tygodniu i trwa do porodu. W tym okresie następuje intensywny wzrost organizmu.

Ontogenezę poporodową dzieli się na jedenaście okresów: 1-10 dni - noworodki; 10 dni -1 rok – niemowlęctwo; 1-3 lata – wczesne dzieciństwo; 4-7 lat – pierwsze dzieciństwo; 8-12 lat – drugie dzieciństwo; 13-16 lat – okres dojrzewania; 17-21 lat – okres dojrzewania; 22-35 lat - pierwszy dojrzały wiek; 36-60 lat – drugi wiek dojrzały; 61-74 lata – starość; od 75. roku życia – starość; po 90 latach - długie wątroby. Ontogeneza kończy się naturalną śmiercią.

Istota ontogenezy prenatalnej. Prenatalny okres ontogenezy rozpoczyna się od połączenia dwóch gamet i powstania zygoty. Zygota dzieli się sukcesywnie, tworząc blastulę, która z kolei również się dzieli. W wyniku tego podziału wewnątrz blastuli powstaje wnęka - blastocoel. Po utworzeniu blastocelu rozpoczyna się proces gastrulacji. Istotą tego procesu jest przemieszczanie się komórek do blastocelu i powstawanie dwuwarstwowego zarodka. Zewnętrzna warstwa komórek embrionalnych nazywa się ektoderma i wewnętrzne – endoderma. Wewnątrz zarodka powstaje jama jelita pierwotnego - żołądek B. Pod koniec etapu gastruli z ektodermy zaczynają rozwijać się podstawy układu nerwowego. Dzieje się to pod koniec drugiego i na początku trzeciego tygodnia rozwoju prenatalnego, kiedy w grzbietowej części ektodermy następuje oddzielenie płytki rdzeniowej (nerwowej). Płytka nerwowa składa się początkowo z pojedynczej warstwy komórek. Następnie różnicuje się je według spongioblasty, z którego rozwija się tkanka podporowa - neuroglej i neuroblasty, z których rozwijają się neurony. Ze względu na fakt, że różnicowanie komórek płytkowych zachodzi w różnych obszarach z różną szybkością, ostatecznie przekształca się w rowek nerwowy, a następnie w cewę nerwową, po której bokach znajdują się płytki zwojowe, z których następnie rozwijają się neurony doprowadzające i neurony autonomicznego układu nerwowego. Następnie cewa nerwowa zostaje odłączona od ektodermy i zanurzona w niej mezoderma(trzeci listek zarodkowy). Na tym etapie płytka szpikowa składa się z trzech warstw, z których następnie powstają: warstwa wewnętrzna – wyściółka wyściółkowa jam komór mózgu i kanału centralnego rdzenia kręgowego, warstwa środkowa – istota szara mózgu i warstwę zewnętrzną (makrokomórkową) do istoty białej mózgu. Początkowo ściany cewy nerwowej mają tę samą grubość, następnie jej boczne odcinki zaczynają intensywnie pogrubiać, natomiast ściany grzbietowa i brzuszna są opóźnione w rozwoju i stopniowo zapadają się pomiędzy ścianami bocznymi. W ten sposób powstają grzbietowe i brzuszne bruzdy środkowe przyszłego rdzenia kręgowego i rdzenia przedłużonego.

Od najwcześniejszych etapów rozwoju organizmu powstaje ścisłe połączenie między cewą nerwową a miotomy– te części ciała zarodka ( somici), z którego następnie rozwijają się mięśnie.

Następnie z tułowia cewy nerwowej rozwija się rdzeń kręgowy. Każdy segment ciała - somit, a jest ich 34-35, odpowiada określonej części cewy nerwowej - neurometr, z którego unerwiony jest ten odcinek.

Pod koniec trzeciego - początku czwartego tygodnia rozpoczyna się tworzenie mózgu. Embriogeneza mózgu rozpoczyna się wraz z rozwojem dwóch pierwotnych pęcherzyków mózgowych w dziobowej części cewy nerwowej: archencefalonu i deuterencefalonu. Następnie na początku czwartego tygodnia deuterencefalon zarodka dzieli się na pęcherzyki środkowy (śródmózgowie) i romboidalne (rombencefalon). A archencefalon na tym etapie zamienia się w przedni (prosencefalon) pęcherzyk mózgowy. Ten etap rozwoju embrionalnego mózgu nazywany jest etapem trzech pęcherzyków.

Następnie, w szóstym tygodniu rozwoju, rozpoczyna się etap pięciu pęcherzyków mózgowych: przedni pęcherzyk mózgowy dzieli się na dwie półkule, a rombencefalon na tylną i dodatkową półkulę. Środkowy pęcherzyk mózgowy pozostaje niepodzielny. Następnie pod półkulami powstaje międzymózgowie, móżdżek i most powstają z pęcherzyka tylnego, a pęcherzyk dodatkowy zamienia się w rdzeń przedłużony.

Struktury mózgu powstałe z pierwotnego pęcherzyka mózgowego: śródmózgowie, tyłomózgowie i mózg dodatkowy – tworzą pień mózgu. Jest donosową kontynuacją rdzenia kręgowego i ma z nim wspólne cechy strukturalne. Znajdują się tu struktury motoryczne i czuciowe, a także jądra autonomiczne.

Pochodne archencefalonu tworzą struktury podkorowe i korę. Znajdują się tutaj struktury sensoryczne, ale nie ma jąder autonomicznych i motorycznych.

Międzymózgowie jest funkcjonalnie i morfologicznie połączone z narządem wzroku. Tutaj tworzą się wizualne wzgórki - wzgórze.

Z jamy rurki szpikowej powstają komory mózgowe i kanał centralny rdzenia kręgowego.

Etapy rozwoju ludzkiego mózgu przedstawiono schematycznie na rycinie 18.

Istota ontogenezy poporodowej. Rozwój poporodowy układu nerwowego człowieka rozpoczyna się już w momencie narodzin dziecka. Mózg noworodka waży 300-400 g. Wkrótce po urodzeniu tworzenie nowych neuronów z neuroblastów ustaje; same neurony nie dzielą się. Jednak do ósmego miesiąca po urodzeniu masa mózgu podwaja się, a po 4-5 latach potraja. Masa mózgu rośnie głównie w wyniku wzrostu liczby procesów i ich mielinizacji. Mózg osiąga maksymalną masę u mężczyzn w wieku 20-20 lat, a u kobiet w wieku 15-19 lat. Po 50 latach mózg się spłaszcza, jego waga spada, a na starość może spaść o 100 g.

2. Metody badania ośrodkowego układu nerwowego

Centralny układ nerwowy (OUN)- najbardziej złożony ze wszystkich systemów funkcjonalnych człowieka (ryc. Centralny i obwodowy układ nerwowy).

W mózgu znajdują się wrażliwe ośrodki analizujące zmiany zachodzące zarówno w środowisku zewnętrznym, jak i wewnętrznym. Mózg kontroluje wszystkie funkcje organizmu, w tym skurcze mięśni i aktywność wydzielniczą gruczołów dokrewnych.

Główną funkcją układu nerwowego jest szybkie i dokładne przekazywanie informacji. Sygnał z receptorów do ośrodków czuciowych, z tych ośrodków do ośrodków motorycznych i od nich do narządów efektorowych, mięśni i gruczołów musi być przekazywany szybko i dokładnie.

Metody badania układu nerwowego

Głównymi metodami badania ośrodkowego układu nerwowego i układu nerwowo-mięśniowego są elektroencefalografia (EEG), reoencefalografia (REG), elektromiografia (EMG), które określają stabilność statyczną, napięcie mięśniowe, odruchy ścięgniste itp.

Elektroencefalografia (EEG)- metoda rejestracji aktywności elektrycznej (bioprądów) tkanki mózgowej w celu obiektywnej oceny stanu funkcjonalnego mózgu. Ma ogromne znaczenie w diagnostyce uszkodzeń mózgu, chorób naczyniowych i zapalnych mózgu, a także w monitorowaniu stanu funkcjonalnego sportowca, wykrywaniu wczesnych postaci nerwic, leczeniu i selekcji do sekcji sportowych (zwłaszcza boksu, karate i inne sporty związane z uderzeniami w głowę).

Analizując dane uzyskane zarówno w stanie spoczynku, jak i pod obciążeniem funkcjonalnym, różnymi wpływami zewnętrznymi w postaci światła, dźwięku itp.), Pod uwagę brana jest amplituda fal, ich częstotliwość i rytm. U osoby zdrowej przeważają fale alfa (częstotliwość oscylacji 8-12 na 1 s), rejestrowane tylko przy zamkniętych oczach osoby badanej. W obecności doprowadzających impulsów świetlnych przy otwartych oczach rytm alfa całkowicie zanika i zostaje przywrócony ponownie, gdy oczy są zamknięte. Zjawisko to nazywa się reakcją aktywacji rytmu podstawowego. Zwykle należy to zarejestrować.

Fale beta mają częstotliwość oscylacji 15-32 na 1 s, a fale wolne to fale theta (o zakresie oscylacji 4-7 s) i fale delta (o jeszcze niższej częstotliwości oscylacji).

U 35-40% osób w prawej półkuli amplituda fal alfa jest nieco większa niż w lewej, występuje też pewna różnica w częstotliwości oscylacji - o 0,5-1 oscylacji na sekundę.

W przypadku urazów głowy rytm alfa jest nieobecny, ale pojawiają się oscylacje o wysokiej częstotliwości i amplitudzie oraz powolne fale.

Ponadto metodą EEG można wykryć wczesne objawy nerwic (przepracowanie, przetrenowanie) u sportowców.

Reoencefalografia (REG)- metoda badania mózgowego przepływu krwi, polegająca na rejestracji rytmicznych zmian oporu elektrycznego tkanki mózgowej na skutek wahań tętna w ukrwieniu naczyń krwionośnych.

Reoencefalogram składa się z powtarzających się fal i zębów. Przy ocenie bierze się pod uwagę charakterystykę zębów, amplitudę fal reograficznych (skurczowych) itp.

Stan napięcia naczyniowego można również ocenić na podstawie stromości fazy wstępującej. Wskaźnikami patologicznymi są pogłębienie siekacza i wzrost zęba dykrotycznego z przesunięciem w dół wzdłuż zstępującej części krzywizny, co charakteryzuje się zmniejszeniem napięcia ściany naczynia.

Metodę REG stosuje się w diagnostyce przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego, dystonii wegetatywno-naczyniowej, bólów głowy i innych zmian w naczyniach krwionośnych mózgu, a także w diagnostyce procesów patologicznych powstałych na skutek urazów, wstrząśnień mózgu i chorób wtórnych wpływać na krążenie krwi w naczyniach mózgowych (osteochondroza szyjna , tętniaki itp.).

Elektromiografia (EMG)- metoda badania funkcjonowania mięśni szkieletowych poprzez rejestrację ich aktywności elektrycznej - bioprądy, biopotencjały. Elektromiografy służą do rejestrowania EMG. Usuwanie biopotencjałów mięśniowych odbywa się za pomocą elektrod powierzchniowych (napowietrznych) lub igłowych (wstrzykiwanych). Podczas badania mięśni kończyn elektromiogramy są najczęściej rejestrowane z mięśni o tej samej nazwie po obu stronach. Najpierw rejestruje się spoczynkowe EM dla całego mięśnia w stanie najbardziej zrelaksowanym, a następnie dla jego napięcia tonicznego.

Za pomocą EMG można już na wczesnym etapie określić (i zapobiec wystąpieniu urazów mięśni i ścięgien) zmiany w biopotencjałach mięśni, ocenić wydolność funkcjonalną układu nerwowo-mięśniowego, zwłaszcza mięśni najbardziej obciążonych treningiem. Za pomocą EMG w połączeniu z badaniami biochemicznymi (oznaczenie histaminy, mocznika we krwi) można określić wczesne objawy nerwic (przemęczenie, przetrenowanie). Ponadto miografia wielokrotna określa pracę mięśni w cyklu motocyklowym (na przykład u wioślarzy, bokserów podczas testów).

EMG charakteryzuje aktywność mięśni, stan obwodowego i centralnego neuronu ruchowego.

Analiza EMG opiera się na amplitudzie, kształcie, rytmie, częstotliwości potencjalnych oscylacji i innych parametrach. Dodatkowo, analizując EMG, określa się okres utajony pomiędzy sygnałem skurczu mięśnia a pojawieniem się pierwszych oscylacji na EMG oraz okres utajony zaniku oscylacji po wydaniu polecenia zatrzymania skurczów.

Chronaksymetria- metoda badania pobudliwości nerwów w zależności od czasu działania bodźca. Najpierw określa się reobazę – siłę prądu powodującą obkurczenie progu, a następnie chronaksję. Chronancja to minimalny czas przejścia prądu dwóch reobaz, co daje minimalną redukcję. Chronaksję oblicza się w sigmach (tysięcznych części sekundy).

Zwykle chronaksja różnych mięśni wynosi 0,0001-0,001 s. Ustalono, że mięśnie proksymalne mają mniejszą chronaksję niż mięśnie dystalne. Mięsień i nerw, który go unerwia, mają tę samą chronaksję (izochronizm). Mięśnie synergistyczne mają również tę samą chronaksję. Na kończynach górnych chronaksja mięśni zginaczy jest dwukrotnie mniejsza niż chronaksja mięśni prostowników, na kończynach dolnych stosunek jest odwrotny.

U sportowców chronaksja mięśni gwałtownie maleje, a różnica w chronaksji (anizochronaksja) zginaczy i prostowników może wzrosnąć z powodu przetrenowania (przemęczenia), zapalenia mięśni, zapalenia przytenonicznego mięśnia brzuchatego łydki itp.

Stabilność w pozycji statycznej można badać za pomocą stabilografii, drżenia, testu Romberga itp.

Próba Romberga ujawnia brak równowagi w pozycji stojącej. Utrzymanie prawidłowej koordynacji ruchów następuje dzięki wspólnej aktywności kilku części ośrodkowego układu nerwowego. Należą do nich móżdżek, aparat przedsionkowy, przewodniki wrażliwości mięśni głębokich oraz kora obszarów czołowych i skroniowych. Centralnym narządem koordynującym ruchy jest móżdżek. Test Romberga przeprowadza się w czterech trybach (ryc. Wyznaczanie równowagi w pozycjach statycznych) ze stopniowym zmniejszaniem się obszaru wsparcia. We wszystkich przypadkach ręce osoby badanej są uniesione do przodu, palce rozłożone i oczy zamknięte. „Bardzo dobrze”, jeśli w każdej pozycji zawodnik utrzymuje równowagę przez 15 sekund i nie występuje kołysanie ciała, drżenie rąk i powiek (drżenie). W przypadku drżenia przyznawana jest ocena „zadowalająca”. Jeżeli w ciągu 15 s równowaga zostanie zakłócona, badanie ocenia się jako „niezadowalające”. Test ten ma praktyczne zastosowanie w akrobatyce, gimnastyce, skakaniu na trampolinie, łyżwiarstwie figurowym i innych sportach, w których ważna jest koordynacja.

Regularny trening pomaga poprawić koordynację ruchów. W wielu dyscyplinach sportowych (akrobatyka, gimnastyka artystyczna, nurkowanie, łyżwiarstwo figurowe itp.) metoda ta stanowi wskaźnik informacyjny w ocenie stanu funkcjonalnego ośrodkowego układu nerwowego i układu nerwowo-mięśniowego. W przypadku przepracowania, urazów głowy i innych warunków wskaźniki te znacznie się zmieniają.

Próba Jarockiego pozwala określić próg czułości analizatora przedsionkowego. Badanie przeprowadza się w początkowej pozycji stojącej z zamkniętymi oczami, natomiast zawodnik na komendę rozpoczyna w szybkim tempie ruchy obrotowe głowy. Rejestrowany jest czas obrotu głowy do momentu utraty równowagi przez zawodnika. U osób zdrowych czas utrzymania równowagi wynosi średnio 28 s, u wytrenowanych sportowców 90 s i więcej.

Próg poziomu czułości analizatora przedsionkowego zależy głównie od dziedziczności, ale pod wpływem treningu może zostać zwiększony.

Test palec-nos. Badany proszony jest o dotknięcie czubka nosa palcem wskazującym przy otwartych oczach, a następnie przy zamkniętych oczach. Zwykle następuje trafienie, dotykające czubka nosa. W przypadku urazów mózgu, nerwic (przepracowanie, przetrenowanie) i innych stanów funkcjonalnych występuje brak (brak), drżenie (drżenie) palca wskazującego lub dłoni.

Próba stukania określa maksymalną częstotliwość ruchów ręki.

Aby przeprowadzić test, należy mieć przy sobie stoper, ołówek i kartkę papieru podzieloną dwiema liniami na cztery równe części. Kropki umieszcza się w pierwszym kwadracie na 10 sekund przy maksymalnej prędkości, następnie następuje 10-sekundowa przerwa i procedurę powtarza się ponownie od drugiego kwadratu do trzeciego i czwartego. Całkowity czas trwania testu wynosi 40 sekund. Aby ocenić test, policz liczbę kropek w każdym kwadracie. Wytrenowani sportowcy mają maksymalną częstotliwość ruchów nadgarstka przekraczającą 70 w ciągu 10 sekund. Zmniejszenie liczby punktów z kwadratu na kwadrat wskazuje na niewystarczającą stabilność sfery ruchowej i układu nerwowego. Zmniejszenie labilności procesów nerwowych następuje stopniowo (wraz ze wzrostem częstotliwości ruchów w drugim lub trzecim kwadracie) - wskazując na spowolnienie procesów przetwarzania. Test ten jest stosowany w akrobatyce, szermierce, grach i innych sportach.

Istnieją następujące metody badania funkcji ośrodkowego układu nerwowego:

1. Metoda przecięcia pnia mózgu na różnych poziomach. Na przykład między rdzeniem przedłużonym a rdzeniem kręgowym.

2. Metoda wytępienia (usunięcia) lub zniszczenia części mózgu.

3. Metoda podrażnienia różnych części i ośrodków mózgu.

4. Metoda anatomiczna i kliniczna. Obserwacje kliniczne zmian w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego w przypadku uszkodzenia którejkolwiek z jego części, a następnie badanie patologiczne.

5. Metody elektrofizjologiczne:

A. elektroencefalografia - rejestracja biopotencjałów mózgu z powierzchni skóry głowy. Technikę tę opracował i wprowadził do kliniki G. Berger.

B. rejestracja biopotencjałów różnych ośrodków nerwowych; stosowana w połączeniu z techniką stereotaktyczną, w której elektrody wprowadzane są do ściśle określonego jądra za pomocą mikromanipulatorów.

V. metoda potencjałów wywołanych, rejestrująca aktywność elektryczną obszarów mózgu podczas elektrycznej stymulacji receptorów obwodowych lub innych obszarów;

6. metoda śródmózgowego podawania substancji za pomocą mikroinoforezy;

7. Chronorefleksometria – wyznaczanie czasu odruchu.

Koniec pracy -

Ten temat należy do działu:

Wykłady z fizjologii człowieka

Wykłady.. Z FIZJOLOGII CZŁOWIEKA.. Fizjologia jako nauka Metody przedmiotowe historia fizjologii Na podstawie..

Jeśli potrzebujesz dodatkowych materiałów na ten temat lub nie znalazłeś tego czego szukałeś, polecamy skorzystać z wyszukiwarki w naszej bazie dzieł:

Co zrobimy z otrzymanym materiałem:

Jeśli ten materiał był dla Ciebie przydatny, możesz zapisać go na swojej stronie w sieciach społecznościowych:

Ćwierkać

Wszystkie tematy w tym dziale:

Fizjologia jako nauka. Przedmiot, zadania, metody, historia fizjologii
Fizjologia (fizyka - przyroda) to nauka o normalnych procesach życiowych organizmu, składających się na niego układach fizjologicznych, poszczególnych narządach, tkankach, komórkach i strukturach subkomórkowych, sierści

Regulacja humoralna i nerwowa. Odruch. Łuk odruchowy. Podstawowe zasady teorii odruchu
Wszystkie funkcje organizmu regulowane są przez dwa układy regulacyjne: humoralny i nerwowy. Filogenetycznie starsza regulacja humoralna to regulacja za pomocą substancji fizjologicznie czynnych

Układy biologiczne i funkcjonalne
W latach 50. i 60. kanadyjski biolog Ludwig Bertalanffy, wykorzystując podejścia matematyczne i cybernetyczne, opracował podstawowe zasady działania układów biologicznych. Należą do nich: 1. Cel

I homeokineza
Zdolność do samoregulacji jest główną właściwością żywych systemów. Konieczne jest stworzenie optymalnych warunków interakcji wszystkich elementów tworzących ciało i zapewniających jego integralność. W

I regulacja neurohumoralna
W trakcie rozwoju organizmu zachodzą zarówno zmiany ilościowe, jak i jakościowe. Na przykład wzrasta liczba wielu komórek i ich rozmiary. Jednocześnie w wyniku komplikacji struktur

Prawa irytacji. Parametry pobudliwości
Reakcję komórek i tkanek na bodziec określają prawa podrażnienia 1. Prawo „wszystko albo nic”: przy podprogowej stymulacji komórki lub tkanki nie następuje żadna reakcja. O godz

Wpływ prądu stałego na tkanki pobudliwe
Po raz pierwszy prawa działania prądu stałego na nerw leku nerwowo-mięśniowego badał Pfluger w XIX wieku. Odkrył, że gdy obwód prądu stałego jest zamknięty, pod elektrodą ujemną

Budowa i funkcje błony cytoplazmatycznej komórek
Cytoplazmatyczna błona komórkowa składa się z trzech warstw: zewnętrznej warstwy białkowej, środkowej dwucząsteczkowej warstwy lipidowej i wewnętrznej warstwy białkowej. Grubość membrany wynosi 7,5-10 nM. Dwucząsteczkowa warstwa lipi

Mechanizmy pobudliwości komórek. Kanały jonowe błony
Mechanizmy powstawania potencjału błonowego (MP) i czynnościowego (AP) Zasadniczo informacja przekazywana w organizmie przyjmuje postać sygnałów elektrycznych (np.

I potencjały czynnościowe
Pierwszy krok w badaniu przyczyn pobudliwości komórek poczynił w swojej pracy „The Theory of Membrane Equilibrium” z 1924 roku autorstwa angielskiego fizjologa Donanna. Teoretycznie ustalił, że różnica potencjałów

Zależność pomiędzy potencjałem czynnościowym a fazami pobudliwości
Poziom pobudliwości komórek zależy od fazy AP. W fazie reakcji lokalnej wzrasta pobudliwość. Ta faza pobudliwości nazywana jest utajonym dodawaniem. W fazie repolaryzacji AP, gdy

Ultrastruktura włókien mięśni szkieletowych
Jednostki motoryczne Głównym elementem morfofunkcjonalnym aparatu nerwowo-mięśniowego mięśni szkieletowych jest jednostka motoryczna. Obejmuje neuron ruchowy rdzenia kręgowego z unerwionymi osiami

Mechanizmy skurczu mięśni
Za pomocą mikroskopii świetlnej zauważono, że w momencie skurczu szerokość dysku A nie zmniejsza się, ale dyski I i strefy H sarkomerów są wąskie. Za pomocą mikroskopii elektronowej stwierdzono, że długość gnid

Energia skurczu mięśni
Źródłem energii do skurczu i relaksacji jest ATP. Głowy miozyny zawierają miejsca katalityczne, które rozkładają ATP na ADP i nieorganiczny fosforan. Te. miozyna jest również fer

Pojedynczy skurcz, sumowanie, tężec
Kiedy do nerwu ruchowego lub mięśnia zostanie zastosowana pojedyncza stymulacja progowa lub nadprogowa, następuje pojedynczy skurcz. Rejestrując to graficznie, można podświetlić powstałą krzywą

Wpływ częstotliwości i siły stymulacji na amplitudę skurczu
Jeśli stopniowo zwiększasz częstotliwość stymulacji, amplituda skurczu tężcowego wzrasta. Przy określonej częstotliwości stanie się maksymalna. Częstotliwość tę nazywa się optymalną. Dalej zabrane

Tryby redukcji. Siła i funkcja mięśni
Wyróżnia się następujące sposoby skurczu mięśni: 1. Skurcze izotoniczne. Długość mięśnia zmniejsza się, ale napięcie się nie zmienia. Nie biorą udziału w funkcjach motorycznych organizmu. 2.Izom

Zmęczenie mięśni
Zmęczenie to przejściowy spadek wydajności mięśni w wyniku pracy. Zmęczenie izolowanego mięśnia może być spowodowane jego rytmiczną stymulacją. W rezultacie siła skurczu postępuje

Jednostki silnikowe
Głównym morfofunkcjonalnym elementem aparatu nerwowo-mięśniowego mięśni szkieletowych jest jednostka motoryczna (MU). Obejmuje neuron ruchowy rdzenia kręgowego z włóknami mięśniowymi unerwionymi przez akson.

Fizjologia mięśni gładkich
Mięśnie gładkie występują w ścianach większości narządów trawiennych, naczyniach krwionośnych, przewodach wydalniczych różnych gruczołów i układzie moczowym. Są mimowolne i zapewniają perystaltykę narządów

Prowadzenie stymulacji wzdłuż nerwów
Funkcję szybkiego przekazywania wzbudzenia do i z komórki nerwowej pełnią jej procesy - dendryty i aksony, tj. włókna nerwowe. W zależności od budowy dzielą się na papkowate, posiadające mielinę

Potencjały postsynaptyczne
Nadajnik znajdujący się w pęcherzykach jest uwalniany do szczeliny synaptycznej na drodze egzocytozy. (pęcherzyki zbliżają się do membrany, łączą się z nią i pękają, uwalniając mediator). Następuje jego uwolnienie

Właściwości ośrodków nerwowych
Ośrodek nerwowy (NC) to zbiór neuronów w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, które zapewniają regulację dowolnej funkcji organizmu. Na przykład opuszkowy ośrodek oddechowy. Dla

Hamowanie w C.N.S
Zjawisko centralnego hamowania odkrył I.M. Sieczenowa w 1862 r. Usunął żabie półkule mózgowe i określił czas wystąpienia odruchu rdzeniowego do podrażnienia łapy kwasem siarkowym. Potem dalej

Zahamowania ośrodków nerwowych
Najprostszym ośrodkiem nerwowym jest łańcuch nerwowy składający się z trzech połączonych szeregowo neuronów (ryc.). Neurony złożonych ośrodków nerwowych mają między sobą liczne połączenia, tworząc nerw

Mechanizmy koordynacji odruchowej
Reakcja odruchowa w większości przypadków jest przeprowadzana nie przez jeden, ale przez całą grupę łuków odruchowych i ośrodków nerwowych. Koordynacja aktywności odruchowej to interakcja ośrodków nerwowych

Funkcje rdzenia kręgowego
Rdzeń kręgowy pełni funkcje odruchowe i przewodzące. Pierwszą zapewniają ośrodki nerwowe, drugą – ścieżki przewodzące. Ma strukturę segmentową. Ponadto podział według segmentów

Funkcje rdzenia przedłużonego
Główne funkcje rdzenia przedłużonego to przewodzenie, odruch i asocjacja. Pierwszy odbywa się poprzez przechodzące przez niego ścieżki przewodzące. Po drugie, ośrodki nerwowe. W rombie

Funkcje mostu i śródmózgowia
Most ma ścisłe połączenia funkcjonalne ze śródmózgowiem. Te części pnia mózgu pełnią również funkcje przewodzące i odruchowe. Przewodnik jest zapewniany przez przewody rosnące i zstępujące

Funkcje międzymózgowia
Funkcjonalnie istnieją 2 sekcje: wzgórze i podwzgórze. Wzgórze przetwarza prawie wszystkie informacje docierające z receptorów do kory. Sygnały wzrokowe, słuchowe

Funkcje budowy siatkowej pnia mózgu
Formacja siatkowata (RF) to sieć neuronów różnego typu i wielkości, które mają liczne połączenia między sobą, a także ze wszystkimi strukturami ośrodkowego układu nerwowego. Znajduje się głęboko w istocie szarej

Funkcje móżdżku
Móżdżek składa się z 2 półkul i robaka pomiędzy nimi. Istota szara tworzy korę i jądra. Biel powstaje w wyniku procesów neuronów. Móżdżek odbiera doprowadzające impulsy nerwowe z receptorów dotykowych

Funkcje zwojów podstawy
Jądra podkorowe lub podstawne to nagromadzenia istoty szarej w grubości dolnych i bocznych ścian półkul mózgowych. Należą do nich prążkowie, gałka blada i płot. paski t

Ogólne zasady organizacji ruchu
Tak więc, ze względu na ośrodki rdzenia kręgowego, rdzenia przedłużonego, śródmózgowia, móżdżku i jąder podkorowych, organizowane są nieświadome ruchy. Świadomość realizowana jest na trzy sposoby: 1. Od do

Układ limbiczny
Układ limbiczny obejmuje takie formacje starożytnej i starej kory, jak opuszki węchowe, hipokamp, ​​zakręt obręczy, powięź zębata, zakręt przyhipokampowy, a także m.in.

Funkcje kory mózgowej
Wcześniej uważano, że wyższe funkcje ludzkiego mózgu są realizowane przez korę mózgową. Już w ubiegłym stuleciu odkryto, że po usunięciu kory zwierzęta tracą zdolność do działania

Asymetria funkcjonalna półkul
Przomózgowie tworzą dwie półkule, które składają się z identycznych płatów. Pełnią jednak odmienne role funkcjonalne. Różnice między półkulami zostały po raz pierwszy opisane w 1863 roku przez neuropatologa Paula Bro

Plastyczność korowa
Niektóre tkanki zachowują zdolność do tworzenia nowych komórek z komórek progenitorowych przez całe życie. Są to komórki wątroby, komórki skóry, enterocyty. Komórki nerwowe nie mają takiej zdolności.

Elektroencefalografia. Jego znaczenie dla badań eksperymentalnych i praktyki klinicznej
Elektroencefalografia (EEG) to zapis aktywności elektrycznej mózgu z powierzchni skóry głowy. Po raz pierwszy ludzki EEG zarejestrował w 1929 roku niemiecki psychiatra G. Berger. Podczas wykonywania EEG

Autonomiczny układ nerwowy
Wszystkie funkcje organizmu umownie dzielimy na somatyczne i wegetatywne. Pierwsze związane są z pracą układu mięśniowego, drugie realizowane są przez narządy wewnętrzne, naczynia krwionośne, krew, gruczoły

Mechanizmy transmisji synaptycznej w autonomicznym układzie nerwowym
Synapsy AUN mają ogólnie taką samą strukturę jak synapsy centralne. Istnieje jednak znaczna różnorodność chemoreceptorów błon postsynaptycznych. Przekazywanie impulsów nerwowych z przedzwojowego do

Funkcje krwi
Krew, limfa i płyn tkankowy stanowią wewnętrzne środowisko organizmu, w którym zachodzi wiele procesów homeostazy. Krew jest tkanką płynną i wraz z narządami krwiotwórczymi i spichrzowymi

Skład krwi. Podstawowe fizjologiczne stałe krwi
Krew składa się z osocza i zawieszonych w nim utworzonych elementów – czerwonych krwinek, leukocytów i płytek krwi. Stosunek objętości utworzonych pierwiastków do osocza nazywany jest hematokrytem. Normalne szanse

Skład, właściwości i znaczenie składników plazmy
Ciężar właściwy osocza wynosi 1,025-1,029 g/cm3, lepkość 1,9-2,6. Osocze zawiera 90-92% wody i 8-10% suchej masy. Skład suchej pozostałości obejmuje głównie minerały (około 0,9%)

Mechanizmy utrzymania równowagi kwasowo-zasadowej we krwi
Dla organizmu niezwykle ważne jest utrzymanie stałej reakcji środowiska wewnętrznego. Jest to niezbędne do prawidłowego przebiegu procesów enzymatycznych w komórkach i środowisku zewnątrzkomórkowym, syntezy i

Budowa i funkcje erytrocytów. Hemoliza
Czerwone krwinki (E) to wysoce wyspecjalizowane krwinki bezjądrowe. Ich rdzeń zostaje utracony w procesie dojrzewania. Czerwone krwinki mają kształt dwuwklęsłego krążka. Średnio ich średnica wynosi około 7,5 mikrona

Hemoglobina. Jego odmiany i funkcje
Hemoglobina (Hb) jest chemoproteiną występującą w czerwonych krwinkach. Jego masa cząsteczkowa wynosi 66 000 daltonów. Cząsteczka hemoglobiny składa się z czterech podjednostek, z których każda zawiera hem połączony z at

Reakcja sedymentacji erytrocytów
Ciężar właściwy czerwonych krwinek jest wyższy niż osocza. Dlatego w kapilarze lub probówce z krwią zawierającą substancje zapobiegające jej krzepnięciu następuje sedymentacja erytrocytów. Światło pojawia się nad krwią

Funkcje leukocytów
Leukocyty lub białe krwinki to komórki krwi zawierające jądro. Niektóre leukocyty mają ziarnistości w cytoplazmie, dlatego nazywane są granulocytami. Inne nie mają szczegółowości; są względne

Struktura i funkcja płytek krwi
Płytki krwi lub płytki krwi mają kształt krążka i mają średnicę 2-5 mikronów. Powstają w czerwonym szpiku kostnym poprzez oddzielenie fragmentu cytoplazmy z błoną od megakariocytów

Regulacja erytro- i leukopoezy
U dorosłych proces tworzenia czerwonych krwinek – erytropoeza – zachodzi w czerwonym szpiku kostnym kości płaskich. Powstają z jądrowych komórek macierzystych, przechodząc przez fazę proerytroblastyczną

Mechanizmy zatrzymujące krwawienie. Proces krzepnięcia krwi
Zatrzymanie krwawienia, tj. hemostazę można osiągnąć na dwa sposoby. Uszkodzenie małych naczyń następuje na skutek hemostazy pierwotnej lub naczyniowo-płytkowej. Wynika to z węższego

Fibrynoliza
Gdy ściana naczynia się zagoi, tworzenie skrzepów krwi nie jest już potrzebne. Rozpoczyna się proces jego rozpuszczania - fibrynoliza. Ponadto niewielka ilość fibrynogenu jest stale przekształcana w fibrynę. Dlatego f

Układ antykoagulant
W zdrowym organizmie nie dochodzi do wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, gdyż istnieje również układ antykoagulacyjny. Obydwa układy znajdują się w stanie równowagi dynamicznej. W antykoagulacji

Czynniki wpływające na krzepnięcie krwi
Ogrzewanie krwi przyspiesza proces krzepnięcia enzymatycznego, schładzanie go spowalnia. Pod wpływem wpływów mechanicznych, na przykład potrząsania fiolką z krwią, krzepnięcie przyspiesza się w wyniku zniszczenia

Grupy krwi. Czynnik Rh. Transfuzja krwi
W średniowieczu podejmowano wielokrotne próby przetaczania krwi od zwierząt do ludzi i od ludzi do ludzi. Jednak prawie wszystkie zakończyły się tragicznie. Pierwsza udana transfuzja u ludzi

Ochronna funkcja krwi. Odporność. Regulacja odpowiedzi immunologicznej
Organizm chroni się przed czynnikami chorobotwórczymi za pomocą nieswoistych i swoistych mechanizmów obronnych. Jednym z nich są bariery, tj. skóra i nabłonek różnych narządów (przewód pokarmowy, płuca, nerki).

Ogólny plan budowy układu krążenia
Krążenie krwi to proces przemieszczania się krwi przez łożysko naczyniowe, zapewniający jej spełnianie swoich funkcji. Fizjologiczny układ krążenia składa się z serca i naczyń krwionośnych. Podaj swoje serce

W różnych fazach pracy serca
Skurcz komór serca nazywa się skurczem, rozkurcz nazywa się rozkurczem. Normalne tętno wynosi 60-80 na minutę. Cykl serca rozpoczyna się od skurczu przedsionków. Jednak w fizjologii z

Automatyka serca
Mięsień sercowy charakteryzuje się pobudliwością, przewodnością, kurczliwością i automatyzmem. Pobudliwość to zdolność mięśnia sercowego do wzbudzania pod wpływem bodźca, przewodność to zdolność do przewodzenia wzbudzenia,

Mechanizmy pobudliwości, automatyzacji i skurczu kardiomiocytów
Podobnie jak w innych komórkach pobudliwych, pojawienie się potencjału błonowego kardiomiocytów wynika z selektywnej przepuszczalności ich błony dla jonów potasu. Jego wartość w kurczliwych kardiomiocytach

Związek między pobudzeniem, pobudliwością i skurczem serca. Zaburzenia rytmu i funkcji układu przewodzącego serca
Ze względu na to, że mięsień sercowy jest funkcjonalnym syncytium, serce reaguje na pobudzenie zgodnie z zasadą „wszystko albo nic”. Podczas badania pobudliwości serca w różnych fazach serca

Mechanizmy regulacji czynności serca
Dostosowanie czynności serca do zmieniających się potrzeb organizmu odbywa się za pomocą mechanizmów regulacji miogennej, nerwowej i humoralnej. Mechanizmy regulacji miogennej to:

Odruchowa i humoralna regulacja czynności serca
Istnieją trzy grupy odruchów sercowych: 1. Odruchy wewnętrzne lub sercowe. Występują, gdy receptory samego serca są podrażnione. 2. Sercowo-naczyniowy. Obserwowane, gdy jest podekscytowany

Objawy mechaniczne i akustyczne
Pracy serca towarzyszą zjawiska mechaniczne, akustyczne i bioelektryczne. Mechaniczne objawy czynności serca obejmują uderzenia wierzchołkowe. To rytmiczne wybrzuszanie się skórek

Elektrokardiografia
Elektrokardiografia to zapis aktywności elektrycznej mięśnia sercowego powstałej w wyniku jego wzbudzenia. Pierwszego zapisu elektrokardiogramu dokonano w 1903 roku za pomocą sznurka galwanicznego

Czynniki zapewniające przepływ krwi
Wszystkie naczynia małego i dużego koła, w zależności od budowy i roli funkcjonalnej, dzielą się na następujące grupy: 1. Naczynia typu sprężystego 2. Naczynia typu mięśniowego 3. Co

Prędkość przepływu krwi
Istnieją liniowe i objętościowe prędkości przepływu krwi. Liniowa prędkość przepływu krwi (Vline) to odległość, jaką pokonuje cząsteczka krwi w jednostce czasu. Zależy to od całkowitej powierzchni poprzecznej

Ciśnienie krwi
W wyniku skurczów komór serca i wyrzutu z nich krwi, a także obecności oporu przepływu krwi w łożysku naczyniowym, powstaje ciśnienie krwi. Jest to siła, z jaką krew naciska na ścianę

Tętno tętnicze i żylne
Puls tętniczy to rytmiczna oscylacja ścian tętnic spowodowana przejściem fali tętna. Fala tętna to rozchodząca się oscylacja ściany tętnicy, powstająca w wyniku:

Mechanizmy regulacji napięcia naczyniowego
Napięcie naczyniowe w dużej mierze determinuje parametry hemodynamiki ogólnoustrojowej i jest regulowane przez mechanizmy miogenne, humoralne i neurogenne. Mechanizm miogenny opiera się na zdolności wygładzania

Ośrodki naczynioruchowe
Ośrodki na wszystkich poziomach ośrodkowego układu nerwowego biorą udział w regulacji napięcia naczyniowego. Najniższe są współczulne ośrodki kręgosłupa. Są pod kontrolą swoich przełożonych. Ustalił to w 1871 r. V.F. Owsjannikow

Odruchowa regulacja ogólnoustrojowego przepływu krwi tętniczej
Wszystkie odruchy, poprzez które reguluje się napięcie naczyń i czynność serca, dzielą się na wewnętrzne i skojarzone. Odruchy zastrzeżone to te, które powstają, gdy pobudzone są receptory ssące.

Fizjologia mikrokrążenia
Łoże mikrokrążeniowe to zespół mikronaczyń tworzących układ metaboliczny i transportowy. Obejmuje tętniczki, tętniczki przedwłośniczkowe, naczynia włosowate, żyłki powłośniczkowe, żyłki

Regulacja krążenia narządów
Serce zaopatrywane jest w krew przez tętnice wieńcowe, które odchodzą od aorty. Rozgałęziają się w tętnice nasierdziowe, z których tętnice śródścienne dostarczają krew do mięśnia sercowego. W sercu jest niebo

Mechanizmy oddychania zewnętrznego
Oddychanie zewnętrzne odbywa się w wyniku rytmicznych ruchów klatki piersiowej. Cykl oddechowy składa się z faz wdechu (wdechu) i wydechu (expiratio), pomiędzy którymi nie ma przerwy. W spoczynku

Wskaźniki wentylacji płuc
Całkowita ilość powietrza, jaką płuca mogą pomieścić po maksymalnym wdechu, nazywana jest całkowitą pojemnością płuc (TLC). Obejmuje objętość oddechową, rezerwową objętość wdechową, rezerwową objętość wydechową

Funkcje dróg oddechowych. Ochronne odruchy oddechowe. Martwa przestrzeń
Drogi oddechowe dzielą się na górne i dolne. Górne obejmują przewody nosowe, nosogardło, dolne obejmują krtań, tchawicę i oskrzela. Tchawica, oskrzela i oskrzeliki stanowią strefę przewodzącą płuc. Finał

Wymiana gazowa w płucach
Skład powietrza atmosferycznego zawiera 20,93% tlenu, 0,03% dwutlenku węgla, 79,03% azotu. Powietrze pęcherzykowe zawiera 14% tlenu, 5,5% dwutlenku węgla i około 80% azotu. Podczas wydechu al

Transport gazów przez krew
Prężność tlenu we krwi tętniczej wynosi 95 mm Hg. W stanie rozpuszczonym krew przenosi tylko 0,3% objętościowych tlenu. Większość jest transportowana w postaci HBO2. Maksymalny

Wymiana gazów oddechowych w tkankach
Wymiana gazów w naczyniach włosowatych tkanek następuje na drodze dyfuzji. Proces ten zachodzi dzięki różnicy ich napięcia we krwi, płynie tkankowym i cytoplazmie komórek. Jak w płucach w celu wymiany gazowej b

Regulacja oddychania. Ośrodek oddechowy
W 1885 r. Fizjolog kazański N.A. Mislavsky odkrył, że w rdzeniu przedłużonym znajduje się ośrodek zapewniający zmianę faz oddychania. Ten opuszkowy ośrodek oddechowy znajduje się w części przyśrodkowej

Odruchowa regulacja oddychania
Główną rolę w odruchowej samoregulacji oddychania odgrywają mechanoreceptory płuc. W zależności od lokalizacji i charakteru wrażliwości wyróżnia się trzy typy: 1. Receptory rozciągające

Humoralna regulacja oddychania
Chemoreceptory zlokalizowane w naczyniach i rdzeniu przedłużonym biorą udział w humoralnej regulacji oddychania. Chemoreceptory obwodowe znajdują się w ścianie łuku aorty i zatok szyjnych. Oni

Oddychanie przy niskim ciśnieniu atmosferycznym. Niedotlenienie
Ciśnienie atmosferyczne maleje wraz ze wzrostem wysokości. Towarzyszy temu jednoczesne zmniejszenie ciśnienia parcjalnego tlenu w powietrzu pęcherzykowym. Na poziomie morza wynosi 105 mmHg.

Oddychanie przy podwyższonym ciśnieniu atmosferycznym. Choroba kesonowa
Oddychanie pod podwyższonym ciśnieniem atmosferycznym występuje podczas operacji nurkowych i kesonowych (dzwonowych). W tych warunkach oddychanie spowalnia do 2-4 razy na minutę. Wdech jest skrócony, a wydech krótszy

Hiperbaria tlenowa
Tlen stosuje się w leczeniu chorób naczyniowych, niewydolności serca itp., którym towarzyszy niedotlenienie. Jeśli czysty tlen jest podawany pod normalnym ciśnieniem atmosferycznym, procedura ta nazywa się

Znaczenie trawienia i jego rodzaje. Funkcje przewodu pokarmowego
Aby organizm mógł istnieć, konieczne jest ciągłe uzupełnianie kosztów energii i dostarczanie tworzywa sztucznego, które służy odnowie komórek. Wymaga to informacji ze źródeł zewnętrznych.

Skład i znaczenie fizjologiczne śliny
Przetwarzanie substancji spożywczych rozpoczyna się w jamie ustnej. U ludzi pokarm pozostaje w nim przez 15-20 sekund. Tutaj jest kruszony, zwilżany śliną i zamieniany w bolus pokarmowy. Występuje w jamie ustnej

Mechanizmy powstawania śliny i regulacja wydzielania śliny
Komórki gruczołowe gron gruczołów ślinowych zawierają granulki wydzielnicze. Przeprowadzają syntezę enzymów i mucyny. Powstała wydzielina pierwotna opuszcza komórki do przewodów. Tam jest rozcieńczony

Żucie
Żucie służy mechanicznemu przetwarzaniu żywności, tj. gryzie, miażdży, miażdży. Podczas żucia pokarm zwilża się śliną i tworzy się z niego bolus pokarmowy. Żucie następuje dzięki

Łykanie
Połykanie jest złożonym odruchem, który rozpoczyna się dobrowolnie. Uformowany bolus pokarmowy przesuwa się na tył języka, język dociska się do podniebienia twardego i przesuwa się do nasady języka. Tutaj

Skład i właściwości soku żołądkowego. Znaczenie jego składników
Dziennie produkuje się 1,5 - 2,5 litra soku. Poza trawieniem uwalniane jest tylko 10–15 ml soku na godzinę. Sok ten ma odczyn neutralny i składa się z wody, mucyny i elektrolitów. Podczas jedzenia

Regulacja wydzielania żołądkowego
Wydzielanie trawienne jest regulowane poprzez mechanizmy neurohumoralne. Występują w nim trzy fazy: odruch złożony, żołądkowy i jelitowy. Odruch złożony dzieli się na odruch warunkowy

Rola trzustki w trawieniu
Pokarm dostający się do dwunastnicy zostaje narażony na działanie soków trzustkowych, jelitowych i żółci. Sok trzustkowy wytwarzany jest przez komórki zewnątrzwydzielnicze trzustki. Ten

Mechanizmy wytwarzania i regulacji wydzielania soku trzustkowego
Proenzymy i enzymy trzustkowe są syntetyzowane przez rybosomy komórek groniastych i przechowywane w nich w postaci granulek. Podczas trawienia są wydzielane do przewodów groniastych i w nich rozcieńczane

Funkcje wątroby. Rola wątroby w trawieniu
Ze wszystkich narządów wątroba odgrywa wiodącą rolę w metabolizmie białek, tłuszczów, węglowodanów, witamin, hormonów i innych substancji. Jego główne funkcje: 1. Antytoksyczny. Neutralizuje toksyczne

Znaczenie jelita cienkiego. Skład i właściwości soku jelitowego
Sok jelitowy jest produktem gruczołów Brunnera, Lieberkühna i enterocytów jelita cienkiego. Gruczoły wytwarzają płynną część soku zawierającą minerały i mucynę. Wyizolowane enzymy soku

Trawienie jamy ustnej i ciemieniowej
Trawienie w jelicie cienkim odbywa się za pomocą dwóch mechanizmów: hydrolizy jamowej i ściennej. Podczas trawienia w jamie jelitowej enzymy działają na substraty znajdujące się w jamie jelitowej

Funkcje jelita grubego
Ostateczne trawienie następuje w jelicie grubym. Jego komórki gruczołowe wydzielają niewielką ilość soku zasadowego o pH = 8,0-9,0. Sok składa się z części płynnej i grudek śluzowych. Płyn

Funkcje motoryczne jelita cienkiego i grubego
Skurcze jelit zapewniają komórki mięśni gładkich, które tworzą warstwy podłużne i okrągłe. Ze względu na połączenia między komórkami mięśnie gładkie jelit stanowią funkcjonalne syncytium

Mechanizmy wchłaniania substancji w przewodzie pokarmowym
Wchłanianie to proces przenoszenia końcowych produktów hydrolizy z przewodu pokarmowego do płynu międzykomórkowego, limfy i krwi. Występuje głównie w jelicie cienkim. Jego długość wynosi

Motywacja jedzenia
Spożycie pokarmu przez organizm następuje zgodnie z intensywnością potrzeb żywieniowych, o której decydują jego koszty energetyczne i plastyczne. Ta regulacja przyjmowania pokarmu jest

Składniki odżywcze
Stała wymiana substancji i energii pomiędzy organizmem a środowiskiem jest warunkiem koniecznym jego istnienia i odzwierciedla ich jedność. Istota tej wymiany polega na tym

Metody pomiaru bilansu energetycznego organizmu
Stosunek ilości energii otrzymanej z pożywienia do energii uwolnionej do środowiska zewnętrznego nazywa się bilansem energetycznym organizmu. Istnieją 2 metody oznaczania wydalanego organizmu

BX
Ilość energii wydatkowanej przez organizm na wykonywanie funkcji życiowych nazywana jest podstawową przemianą materii (BM). Jest to wydatek energetyczny na utrzymanie stałej temperatury ciała, pracę

Fizjologiczne podstawy żywienia. Tryby zasilania
W zależności od wieku, płci i zawodu spożycie białek, tłuszczów i węglowodanów powinno kształtować się w następujący sposób: M grupy I-IV

Wymiana wody i minerałów
Zawartość wody w organizmie wynosi średnio 73%. Bilans wodny organizmu utrzymywany jest poprzez wyrównanie ilości wody spożywanej i wydalanej. Dzienne zapotrzebowanie na niego wynosi 20-40 ml/kg masy ciała. Z płynami

Regulacja metabolizmu i energii
Najwyższe ośrodki regulacji metabolizmu energetycznego i metabolizmu znajdują się w podwzgórzu. Wpływają na te procesy poprzez autonomiczny układ nerwowy i podwzgórzowo-przysadkowy. Sympatyczny dział

Termoregulacja
Z filogenetycznego punktu widzenia wyłoniły się dwa rodzaje regulacji temperatury ciała. U organizmów zmiennocieplnych lub poikilotermicznych tempo metabolizmu jest niskie. Dlatego produkcja ciepła jest niska. Nie są w stanie

Funkcje nerek. Mechanizmy powstawania moczu
Miąższ nerek zawiera korę i rdzeń. Jednostką strukturalną nerki jest nefron. Każda nerka ma około miliona nefronów. Każdy nefron składa się z zlokalizowanego kłębuszka naczyniowego

Regulacja powstawania moczu
Nerki mają dużą zdolność do samoregulacji. Im niższe ciśnienie osmotyczne krwi, tym wyraźniejsze są procesy filtracji i słabsza resorpcja i odwrotnie. Regulacja nerwowa odbywa się poprzez

Niewydalnicze funkcje nerek
1. Regulacja stałości składu jonowego i objętości płynu międzykomórkowego organizmu. Podstawowym mechanizmem regulacji objętości krwi i płynu międzykomórkowego jest zmiana zawartości sodu. Kiedy wzrasta

Wydalanie moczu
Mocz wytwarzany jest stale w nerkach i przepływa kanałami zbiorczymi do miednicy, a następnie przez moczowody do pęcherza. Szybkość napełniania pęcherza wynosi około 50 ml/godzinę. W tym czasie tzw. p

Funkcje skóry
Skóra spełnia następujące funkcje: 1. Ochronne. Chroni znajdujące się pod nią tkanki, naczynia krwionośne i włókna nerwowe. 2.Termoregulacja. Dostarczone przez promieniowanie cieplne, konw

Typy V.N.D

Funkcje mowy półkul
Interakcja organizmu ze środowiskiem zewnętrznym odbywa się za pomocą bodźców lub sygnałów. W zależności od charakteru sygnałów działających na organizm, I.P. Pawłow zidentyfikował dwa

Wrodzone formy zachowania. Odruchy bezwarunkowe
Odruchy bezwarunkowe są wrodzoną reakcją organizmu na stymulację. Właściwości odruchów bezwarunkowych: 1. Są wrodzone, tj. dziedziczone 2. Dziedziczone przez wszystkich

Odruchy warunkowe, mechanizmy powstawania, znaczenie
Odruchy warunkowe (C.R.) to indywidualnie nabyte reakcje organizmu na podrażnienia w procesie życiowym. Twórca doktryny odruchów warunkowych I.P. Pawłow nazwał je tymczasowymi połączeniami

Hamowanie bezwarunkowe i warunkowe
Studiując wzorce V.N.D. IP Pawłow ustalił, że istnieją 2 rodzaje hamowania odruchów warunkowych: zewnętrzne lub bezwarunkowe oraz wewnętrzne lub warunkowe. Hamowanie zewnętrzne jest procesem awaryjnym

Dynamiczny stereotyp
Wszystkie sygnały pochodzące ze środowiska zewnętrznego są analizowane i syntetyzowane. Analiza to różnicowanie, tj. dyskryminacja sygnału. Bezwarunkowa analiza odruchów rozpoczyna się w samych receptorach i

Struktura aktu behawioralnego
Zachowanie to zespół zewnętrznych, powiązanych ze sobą reakcji, które organizm przeprowadza w celu dostosowania się do zmieniających się warunków środowiskowych. Najprościej opisana została struktura zachowania

Pamięć i jej znaczenie w kształtowaniu reakcji adaptacyjnych
Uczenie się i pamięć mają ogromne znaczenie dla indywidualnego zachowania. Wyróżnia się pamięć genotypową czyli wrodzoną oraz fenotypową, tj. nabyta pamięć. Pamięć genotypowa jest

Fizjologia emocji
Emocje to reakcje psychiczne, które odzwierciedlają subiektywny stosunek jednostki do zjawisk obiektywnych. Emocje powstają jako część motywacji i odgrywają ważną rolę w kształtowaniu zachowań. Przydziel 3 cale

Stres, jego znaczenie fizjologiczne
Stan funkcjonalny to poziom aktywności organizmu, na którym wykonywana jest jedna z jego czynności. Niższe poziomy F.S. - śpiączka, potem sen. Wyższa agresywność i defensywa

Teorie snów
Sen to długotrwały stan funkcjonalny, charakteryzujący się znacznym spadkiem aktywności neuropsychicznej i motorycznej, niezbędnej do przywrócenia zdolności mózgu do

Teorie mechanizmów snu
1. Chemiczna teoria snu. Proponowane w ubiegłym stuleciu. Uważano, że w czasie czuwania powstają hipnotoksyny, które wywołują sen. Został on następnie odrzucony. Jednak teraz znowu jesteś

Typy V.N.D
Opierając się na badaniu odruchów warunkowych i ocenie zachowań zewnętrznych zwierząt, I.P. Pawłow zidentyfikował 4 typy V.N.D. Swoją klasyfikację oparł na 3 wskaźnikach procesów wzbudzenia

Funkcje półkul
Według I.P. Według Pawłowa interakcja organizmu ze środowiskiem zewnętrznym odbywa się za pomocą bodźców lub sygnałów. W zależności od charakteru sygnałów działających na organizm wyróżnił dwa sygnały:

Myślenie i świadomość
Myślenie to proces aktywności poznawczej człowieka, objawiający się uogólnionym odbiciem zjawisk świata zewnętrznego i własnych przeżyć wewnętrznych. Istotą myślenia jest zdolność umysłowa

Odruch bezwarunkowy, odruch warunkowy, humoralne mechanizmy regulacji funkcji seksualnych
Zachowania seksualne odgrywają szczególną rolę w różnych formach zachowań. Jest to konieczne dla ochrony i rozmieszczenia gatunku. Zachowania seksualne zostały w całości opisane przez P.K. Anokhina.

Adaptacja, jej rodzaje i okresy
Adaptacja to przystosowanie struktury, funkcji narządów i organizmu jako całości, a także populacji istot żywych, do zmian środowiskowych. Wyróżnia się adaptację genotypową i fenotypową. Zasadniczo

Fizjologiczne podstawy aktywności zawodowej
Fizjologia pracy jest gałęzią stosowaną fizjologii człowieka zajmującą się badaniem zjawisk fizjologicznych towarzyszących różnym rodzajom pracy fizycznej i psychicznej. Psychiczny

Biorytmy
Biorytmy nazywane są cyklicznymi zmianami w funkcjonowaniu narządów, układów i organizmu jako całości. Główną cechą działalności cyklicznej jest jej okresowość, tj. czas na koto

Okresy ontogenezy człowieka
Wyróżnia się następujące okresy ontogenezy człowieka: Ontogeneza przedporodowa: 1. Okres zarodkowy lub embrionalny. Pierwszy tydzień po poczęciu. 2. Embrionalny

Rozwój układu nerwowo-mięśniowego dzieci
Noworodki mają anatomicznie wszystkie mięśnie szkieletowe. Liczba włókien mięśniowych nie zwiększa się wraz z wiekiem. Wzrost masy mięśniowej następuje w wyniku wzrostu wielkości miofibryli. Oni

Wskaźniki siły, pracy i wytrzymałości mięśni w okresie rozwoju
Z wiekiem wzrasta siła skurczów mięśni. Tłumaczy się to nie tylko wzrostem długości i średnicy miocytów, wzrostem całkowitej masy mięśniowej, ale także poprawą odruchów motorycznych. Drzemka

Właściwości fizykochemiczne krwi dziecięcej
Względna ilość krwi zmniejsza się wraz z wiekiem. U noworodków stanowi 15% masy ciała. Dla 11-latków jest to 11%, dla 14-latków 9%, a dla dorosłych 7%. Ciężar właściwy krwi u noworodków

Zmiany w składzie komórkowym krwi podczas ontogenezy poporodowej
U noworodków liczba czerwonych krwinek jest stosunkowo większa niż u dorosłych i waha się w granicach 5,9-6,1*1012/l. Do 12. dnia po urodzeniu wynosi średnio 5,4*1012/l, a do

Cechy czynności serca u dzieci
U noworodków układ sercowo-naczyniowy przystosowuje się do życia w okresie pozamacicznym. Serce ma okrągły kształt, a przedsionki są stosunkowo większe niż komory u osoby dorosłej

Właściwości funkcjonalne układu naczyniowego u dzieci
Rozwojowi naczyń krwionośnych wraz z wiekiem towarzyszy wzrost ich długości i średnicy. W młodym wieku średnica żył i tętnic jest w przybliżeniu taka sama. Ale im starsze dziecko, tym bardziej zwiększa się średnica

Czynność serca i napięcie naczyń
U noworodków heterometryczne miogenne mechanizmy regulacyjne są słabo widoczne. Te homeometryczne są dobrze wyrażone. Po urodzeniu następuje normalne unerwienie serca, gdy układ przywspółczulny jest pobudzony

Związane z wiekiem cechy funkcji oddychania zewnętrznego
Budowa dróg oddechowych dzieci znacznie różni się od budowy dróg oddechowych osoby dorosłej. W pierwszych dniach ontogenezy poporodowej oddychanie przez nos jest trudne, ponieważ dziecko rodzi się z niedostatecznym rozwojem

Wymiana gazowa w płucach i tkankach, transport gazów we krwi
W pierwszych dniach po urodzeniu zwiększa się wentylacja i zwiększa się powierzchnia dyfuzyjna płuc. Ze względu na wysoki stopień wentylacji pęcherzykowej w powietrzu pęcherzykowym noworodków znajduje się więcej tlenu (

Cechy regulacji oddychania
Funkcje opuszkowego ośrodka oddechowego powstają podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Wcześniaki urodzone w wieku 6-7 miesięcy są zdolne do samodzielnego oddychania. Okresowe ruchy oddechowe

Ogólne wzorce rozwoju żywienia w ontogenezie
Podczas ontogenezy następuje stopniowa zmiana typów odżywiania. Pierwszym etapem jest odżywianie histotroficzne z rezerw jaja, woreczka żółtkowego i błony śluzowej macicy. Od momentu powstania placu apelowego

Cechy funkcji narządów trawiennych w okresie niemowlęcym
Po urodzeniu uruchamia się pierwszy odruch trawienny – ssanie. Powstaje bardzo wcześnie w ontogenezie, w 21-24 tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego. Ssanie rozpoczyna się na skutek podrażnienia układu mechanicznego

Funkcje narządów trawiennych w żywieniu ostatecznym
Wraz z przejściem na żywienie ostateczne, aktywność wydzielnicza i motoryczna przewodu pokarmowego dziecka stopniowo zbliża się do aktywności dorosłej. Używanie przeważnie gęstego

Metabolizm i energia w dzieciństwie
Dostarczenie składników odżywczych do organizmu dziecka już pierwszego dnia nie pokrywa jego kosztów energetycznych. Wykorzystywane są zatem rezerwy glikogenu znajdujące się w wątrobie i mięśniach. Jego ilość w nich gwałtownie maleje.

Rozwój mechanizmów termoregulacji
U noworodka temperatura w odbycie jest wyższa niż u matki i wynosi 37,7-38,20 C. Po 2-4 godzinach spada do 350 C. Jeśli spadek jest większy, jest to jeden z

Związane z wiekiem cechy funkcji nerek
Morfologicznie dojrzewanie pąków kończy się po 5-7 latach. Wzrost nerek trwa do 16 lat. Nerki dzieci poniżej 6-7 miesiąca życia pod wieloma względami przypominają nerkę embrionalną. W tym przypadku dotyczy to masy nerek (1:100).

Mózg dziecka
W ontogenezie poporodowej następuje poprawa funkcji odruchów bezwarunkowych. W porównaniu z dorosłymi noworodki mają znacznie wyraźniejsze procesy napromieniania wzbudzenia

Wyższa aktywność nerwowa dziecka
Dziecko rodzi się ze stosunkowo niewielką liczbą wrodzonych odruchów bezwarunkowych, głównie o charakterze ochronnym i żywieniowym. Jednak po urodzeniu odnajduje się w nowym środowisku i te odruchy

A) Neurografia – eksperymentalna technika rejestracji aktywności elektrycznej poszczególnych neuronów z wykorzystaniem technologii mikroelektrod.

B) Elektrokortykografia - metoda badania całkowitej aktywności bioelektrycznej mózgu usuniętego z powierzchni kory mózgowej. Metoda ma wartość eksperymentalną, niezwykle rzadko może być stosowana w warunkach klinicznych podczas operacji neurochirurgicznych.

W) Elektroencefalografia

Elektroencefalografia (EEG) to metoda badania całkowitej aktywności bioelektrycznej mózgu usuniętej z powierzchni skóry głowy. Metoda ta jest szeroko stosowana w klinice i umożliwia przeprowadzenie jakościowej i ilościowej analizy stanu funkcjonalnego mózgu i jego reakcji na bodźce.

Podstawowe rytmy EEG:

Nazwa	Pogląd	Częstotliwość	Amplituda	Charakterystyka
Rytm alfa		8-13 Hz	50 µV	Nagrano w spoczynku i z zamkniętymi oczami
Rytm beta		14-30 Hz	Do 25 µV	Charakterystyka stanu aktywnej aktywności
Rytm theta		4-7 Hz	100-150 µV	Obserwowane podczas snu, w niektórych chorobach.
Rytm delty		1-3 Hz		Podczas głębokiego snu i znieczulenia
Rytm gamma		30-35 Hz	Do 15 µV	Jest rejestrowany w przednich częściach mózgu w stanach patologicznych.
Konwulsyjne fale napadowe

Synchronizacja- pojawienie się wolnych fal w EEG, charakterystycznych dla stanu nieaktywnego

Desynchronizacja- pojawienie się w EEG szybszych oscylacji o mniejszej amplitudzie, które wskazują na stan aktywacji mózgu.

Technika EEG: Za pomocą specjalnych elektrod kontaktowych mocowanych za pomocą hełmu do skóry głowy rejestrowana jest różnica potencjałów pomiędzy dwiema elektrodami aktywnymi lub pomiędzy elektrodą aktywną i obojętną. Aby zmniejszyć opór elektryczny skóry w miejscach styku z elektrodami, poddaje się ją działaniu substancji rozpuszczających tłuszcz (alkohol, eter), a gaziki zwilża się specjalną pastą przewodzącą prąd elektryczny. Podczas rejestracji EEG osoba badana musi znajdować się w pozycji zapewniającej rozluźnienie mięśni. W pierwszej kolejności rejestrowana jest aktywność tła, następnie przeprowadzane są badania funkcjonalne (z otwieraniem i zamykaniem oczu, rytmiczna fotostymulacja, testy psychologiczne). Tym samym otwarcie oczu prowadzi do zahamowania rytmu alfa – desynchronizacji.

1. Telencefalon: ogólny plan strukturalny, cyto- i mieloarchitektura kory mózgowej (CBC). Dynamiczna lokalizacja funkcji w KBP. Pojęcie obszarów czuciowych, motorycznych i skojarzeniowych kory mózgowej.

2. Anatomia zwojów podstawy. Rola zwojów podstawnych w kształtowaniu napięcia mięśniowego i złożonych czynności motorycznych.

3. Charakterystyka morfofunkcjonalna móżdżku. Oznaki jego uszkodzenia.

4. Metody badania ośrodkowego układu nerwowego.

· Wykonaj pracę pisemnie : W swoim notatniku dotyczącym protokołu narysuj schemat układu piramidowego (korowo-rdzeniowego). Wskaż lokalizację w ciele ciał komórkowych neuronów, których aksony tworzą przewód piramidowy, oraz cechy przejścia przewodu piramidalnego przez pień mózgu. Opisz funkcje przewodu piramidowego i główne objawy jego uszkodzenia.

PRACA LABORATORYJNA

Zadanie nr 1.

Elektroencefalografia człowieka.

Korzystając z systemu Biopac Student Lab, zarejestruj EEG pacjenta 1) w stanie relaksu, z zamkniętymi oczami; 2) z zamkniętymi oczami podczas rozwiązywania problemu psychicznego; 3) z zamkniętymi oczami po próbie z hiperwentylacją; 4) z otwartymi oczami. Ocenić częstotliwość i amplitudę zarejestrowanych rytmów EEG. Podsumowując, scharakteryzuj główne rytmy EEG zarejestrowane w różnych stanach.

Zadanie nr 2.

Testy funkcjonalne w celu identyfikacji uszkodzeń móżdżku

1) Próba Romberga. Osoba badana z zamkniętymi oczami wyciąga ramiona do przodu i ustawia stopy w jednej linii – jedna przed drugą. Brak możliwości utrzymania równowagi w pozycji Romberga wskazuje na brak równowagi i uszkodzenie archicerebellum – najbardziej filogenetycznie najstarszych struktur móżdżku.

2) Próba palca. Badany proszony jest o dotknięcie czubka nosa palcem wskazującym. Ruch ręki do nosa powinien odbywać się płynnie, najpierw z otwartymi, a następnie z zamkniętymi oczami. Jeśli móżdżek jest uszkodzony (choroba paleocerebellum), badany nie trafia, a gdy palec zbliża się do nosa, pojawia się drżenie (drżenie) ręki.

3) Próba Schilbera. Osoba badana wyciąga ręce do przodu, zamyka oczy, podnosi jedno ramię pionowo do góry, a następnie opuszcza je do poziomu drugiego ramienia wyciągniętego poziomo. W przypadku uszkodzenia móżdżku obserwuje się hipermetrię - ręka opada poniżej poziomu poziomego.

4) Test na adiadochokinezę. Osoba badana proszona jest o szybkie wykonywanie naprzemiennie przeciwnych, skoordynowanych ruchów, np. pronację i supinację dłoni wyciągniętych ramion. Jeśli móżdżek (neocerebellum) jest uszkodzony, pacjent nie może wykonywać skoordynowanych ruchów.

1) Jakie objawy odczuje pacjent, jeśli wystąpi krwotok w torebce wewnętrznej lewej połowy mózgu, gdzie przechodzi przewód piramidowy?

2) Która część centralnego układu nerwowego jest dotknięta hipokinezą i drżeniem w spoczynku?

Lekcja nr 21

Temat lekcji: Anatomia i fizjologia autonomicznego układu nerwowego

Cel lekcji: Zapoznaj się z ogólnymi zasadami budowy i funkcjonowania autonomicznego układu nerwowego, głównymi rodzajami odruchów autonomicznych oraz ogólnymi zasadami nerwowej regulacji czynności narządów wewnętrznych.

1) Materiał wykładu.

2) Loginov A.V. Fizjologia z podstawami anatomii człowieka. – M., 1983. – 373-388.

3) Alipow N.N. Podstawy fizjologii lekarskiej. – M., 2008. – s. 93-98.

4) Fizjologia człowieka / wyd. G.I.Kositsky. – M., 1985. – s. 158-178.

Pytania do samodzielnej pracy pozalekcyjnej uczniów:

1. Cechy strukturalne i funkcjonalne autonomicznego układu nerwowego (ANS).

2. Charakterystyka ośrodków nerwowych współczulnego układu nerwowego (SNS), ich lokalizacja.

3. Charakterystyka ośrodków nerwowych przywspółczulnego układu nerwowego (PSNS), ich lokalizacja.

4. Pojęcie metasympatycznego układu nerwowego; cechy budowy i funkcji zwojów autonomicznych jako obwodowych ośrodków nerwowych regulujących funkcje autonomiczne.

5. Cechy wpływu SNS i PSNS na narządy wewnętrzne; poglądy na temat względnego antagonizmu ich działań.

6. Pojęcia układu cholinergicznego i adrenergicznego.

7. Wyższe ośrodki regulacji funkcji autonomicznych (podwzgórze, układ limbiczny, móżdżek, kora mózgowa).

· Korzystanie z materiałów z wykładów i podręczników, Wypełnij tabelę „Charakterystyka porównawcza skutków współczulnego i przywspółczulnego układu nerwowego”.

PRACA LABORATORYJNA

Praca 1.

Szkicowanie wzorców odruchów współczulnego i przywspółczulnego układu nerwowego.

W zeszycie ćwiczeń praktycznych naszkicuj schematy odruchów SNS i PSNS, wskazując ich elementy składowe, mediatory i receptory; przeprowadzić analizę porównawczą łuków odruchowych odruchów autonomicznych i somatycznych (rdzeniowych).

Praca 2.

Badanie odruchu oczno-sercowego Daniniego-Aschnera

Metodologia:

1. Tętno pacjenta w ciągu 1 minuty określa się na podstawie tętna w spoczynku.

2. Wykonaj umiarkowany naciśnięcie gałek ocznych pacjenta kciukiem i palcem wskazującym przez 20 sekund. W tym przypadku, 5 sekund po rozpoczęciu ucisku, tętno pacjenta jest określane na podstawie tętna przez 15 sekund. Oblicz tętno podczas testu przez 1 minutę.

3. Tętno pacjenta w ciągu 1 minuty określa się na podstawie tętna po 5 minutach od badania.

Wyniki badania wpisuje się do tabeli:

Porównaj wyniki uzyskane od trzech przedmiotów.

Odruch uważa się za pozytywny, jeśli u pacjenta wystąpiło zmniejszenie częstości akcji serca o 4-12 uderzeń na minutę;

Jeżeli tętno nie uległo zmianie lub spadło o mniej niż 4 uderzenia na minutę, badanie takie uważa się za niereaktywne.

Jeśli tętno zmniejszy się o więcej niż 12 uderzeń na minutę, wówczas taką reakcję uważa się za nadmierną i może wskazywać, że pacjent ma ciężką wagotonię.

Jeżeli w trakcie badania tętno wzrasta, oznacza to, że albo badanie zostało wykonane nieprawidłowo (nadmierne ciśnienie), albo pacjent ma sympatykotonię.

Narysuj łuk odruchowy tego odruchu z oznaczeniami elementów.

Na zakończenie wyjaśnij mechanizm realizacji odruchu; wskaż, jak autonomiczny układ nerwowy wpływa na pracę serca.

Aby sprawdzić zrozumienie materiału, odpowiedz na następujące pytania:

1) Jak zmienia się wpływ na efektory współczulnego i przywspółczulnego układu nerwowego po podaniu atropiny?

2) Który odruch autonomiczny (współczulny czy przywspółczulny) trwa dłużej i dlaczego? Odpowiadając na pytanie, należy pamiętać o rodzaju włókien przedzwojowych i zazwojowych oraz o szybkości przekazywania impulsu przez te włókna.

3) Wyjaśnij mechanizm rozszerzenia źrenic u ludzi podczas lęku lub bólu.

4) W wyniku długotrwałego podrażnienia nerwu somatycznego mięsień preparatu nerwowo-mięśniowego doprowadza się do stanu zmęczenia i przestaje reagować na bodziec. Co się z nim stanie, jeśli jednocześnie zaczniesz drażnić nerw współczulny prowadzący do niego?

5) Czy włókna nerwowe autonomiczne czy somatyczne mają więcej reobazy i chronaksji? Które struktury są bardziej labilne - somatyczne czy wegetatywne?

6) Tzw. „wykrywacz kłamstw” ma za zadanie sprawdzić, czy dana osoba odpowiadając na zadawane pytania mówi prawdę. Zasada działania urządzenia opiera się na wykorzystaniu wpływu CBP na funkcje wegetatywne i trudności kontroli wegetatywnej. Zaproponuj parametry, które to urządzenie może rejestrować

7) Zwierzętom biorącym udział w eksperymencie podano dwa różne leki. W pierwszym przypadku zaobserwowano rozszerzenie źrenic i bladość skóry; w drugim przypadku - zwężenie źrenicy i brak reakcji naczyń krwionośnych skóry. Wyjaśnij mechanizm działania leków.

Lekcja nr 22

Badanie ośrodkowego układu nerwowego obejmuje grupę metod eksperymentalnych i klinicznych. Metody eksperymentalne obejmują cięcie, wytępianie, niszczenie struktur mózgowych, a także stymulację elektryczną i koagulację elektryczną. Metody kliniczne obejmują elektroencefalografię, potencjały wywołane, tomografię itp.

metody eksperymentalne

1. Metoda cięcia i cięcia. Metodę odcięcia i wyłączenia poszczególnych części ośrodkowego układu nerwowego przeprowadza się na różne sposoby. Za pomocą tej metody można zaobserwować zmiany w zachowaniu odruchu warunkowego.

2. Metody zimnego wyłączania struktur mózgowych umożliwiają wizualizację czasoprzestrzennej mozaiki procesów elektrycznych w mózgu podczas powstawania odruchu warunkowego w różnych stanach funkcjonalnych.

3. Metody biologii molekularnej mają na celu badanie roli cząsteczek DNA, RNA i innych substancji biologicznie czynnych w powstawaniu odruchu warunkowego.

4. Metoda stereotaktyczna polega na wprowadzeniu w struktury podkorowe zwierzęcia elektrody, za pomocą której można podrażniać, niszczyć lub wstrzykiwać środki chemiczne. W ten sposób zwierzę jest przygotowane na chroniczny eksperyment. Po wyzdrowieniu zwierzęcia stosuje się metodę odruchu warunkowego.

Metody kliniczne

Metody kliniczne pozwalają obiektywnie ocenić funkcje sensoryczne mózgu, stan ścieżek, zdolność mózgu do postrzegania i analizowania bodźców, a także identyfikować patologiczne oznaki zakłócenia wyższych funkcji kory mózgowej.

Elektroencefalografia

Elektroencefalografia jest jedną z najpowszechniejszych metod elektrofizjologicznych badania ośrodkowego układu nerwowego. Jego istota polega na rejestrowaniu rytmicznych zmian potencjałów określonych obszarów kory mózgowej pomiędzy dwiema elektrodami aktywnymi (metoda bipolarna) lub elektrodą aktywną w określonej strefie kory i elektrodą pasywną nałożoną na obszar oddalony od mózgu.

Elektroencefalogram jest krzywą rejestracji całkowitego potencjału stale zmieniającej się aktywności bioelektrycznej znacznej grupy komórek nerwowych. Kwota ta obejmuje potencjały synaptyczne i częściowo potencjały czynnościowe neuronów i włókien nerwowych. Całkowitą aktywność bioelektryczną rejestruje się w zakresie od 1 do 50 Hz z elektrod umieszczonych na skórze głowy. Ta sama aktywność z elektrod, ale na powierzchni kory mózgowej nazywa się elektrokortykogramem. Analizując EEG bierze się pod uwagę częstotliwość, amplitudę, kształt poszczególnych fal oraz powtarzalność określonych grup fal.

Amplituda jest mierzona jako odległość od linii podstawowej do szczytu fali. W praktyce, ze względu na trudność wyznaczenia linii bazowej, stosuje się pomiary amplitudy międzyszczytowej.

Częstotliwość odnosi się do liczby pełnych cykli wykonanych przez falę w ciągu 1 sekundy. Wskaźnik ten jest mierzony w hercach. Odwrotność częstotliwości nazywa się okresem fali. W EEG rejestrowane są 4 główne rytmy fizjologiczne: ά -, β -, θ -. i δ – rytmy.

α - rytm ma częstotliwość 8-12 Hz, amplitudę od 50 do 70 μV. Dominuje u 85-95% zdrowych osób powyżej 9 roku życia (z wyjątkiem niewidomych od urodzenia) w stanie spokojnego czuwania z zamkniętymi oczami i występuje głównie w okolicy potylicznej i ciemieniowej. Jeśli dominuje, wówczas EEG uważa się za zsynchronizowane.

Reakcją synchronizacji jest wzrost amplitudy i spadek częstotliwości EEG. Mechanizm synchronizacji EEG jest związany z aktywnością jąder wyjściowych wzgórza. Odmianą rytmu ά są „wrzeciona snu” trwające 2-8 sekund, które obserwuje się podczas zasypiania i reprezentują regularne naprzemienne naprzemienne zwiększanie się i zmniejszanie amplitudy fal w częstotliwościach rytmu ά. Rytmy o tej samej częstotliwości to:

μ – rytm zapisywany w bruździe Rolanda, mający przebieg łukowaty lub grzebieniowy o częstotliwości 7–11 Hz i amplitudzie mniejszej niż 50 μV;

κ - rytm rejestrowany podczas przykładania elektrod w odprowadzeniu skroniowym, mający częstotliwość 8-12 Hz i amplitudę około 45 μV.

β - rytm ma częstotliwość od 14 do 30 Hz i niską amplitudę - od 25 do 30 μV. Zastępuje rytm ά podczas stymulacji sensorycznej i pobudzenia emocjonalnego. Rytm β jest najbardziej wyraźny w obszarze przedśrodkowym i czołowym i odzwierciedla wysoki poziom aktywności funkcjonalnej mózgu. Zmiana z ά - rytmu (powolna aktywność) na β - rytm (szybka aktywność o niskiej amplitudzie) nazywana jest desynchronizacją EEG i wyjaśniana jest aktywującym wpływem na korę mózgową tworzenia siatkowego pnia mózgu i układu limbicznego.

θ – rytm ma częstotliwość od 3,5 do 7,5 Hz, amplitudę od 5 do 200 μV. U osoby na jawie rytm θ jest zwykle rejestrowany w przednich obszarach mózgu podczas długotrwałego stresu emocjonalnego i prawie zawsze jest rejestrowany podczas rozwoju faz snu wolnofalowego. Jest to wyraźnie widoczne u dzieci znajdujących się w stanie niezadowolenia. Geneza rytmu θ związana jest z działaniem układu synchronizującego most.

δ - rytm ma częstotliwość 0,5-3,5 Hz, amplitudę od 20 do 300 μV. Czasami rejestrowane we wszystkich obszarach mózgu. Pojawienie się tego rytmu u przebudzonej osoby wskazuje na zmniejszenie aktywności funkcjonalnej mózgu. Stabilnie ustalony podczas głębokiego snu wolnofalowego. Pochodzenie rytmu δ – EEG jest związane z aktywnością opuszkowego układu synchronizującego.

γ - fale mają częstotliwość większą niż 30 Hz i amplitudę około 2 μV. Zlokalizowane w obszarach przedśrodkowych, czołowych, skroniowych i ciemieniowych mózgu. Podczas wizualnej analizy EEG zwykle określa się dwa wskaźniki: czas trwania rytmu ά i blokadę rytmu ά, która jest rejestrowana po zaprezentowaniu badanemu określonego bodźca.

Ponadto EEG ma specjalne fale, które różnią się od fal tła. Należą do nich: kompleks K, λ – fale, μ – rytm, kolec, fala ostra.

Kompleks K to połączenie fali wolnej z falą ostrą, po której następują fale o częstotliwości około 14 Hz. Kompleks K pojawia się podczas snu lub samoistnie u osoby na jawie. Maksymalna amplituda obserwowana jest w wierzchołku i zwykle nie przekracza 200 μV.

Fale Λ to jednofazowe dodatnie, ostre fale powstające w okolicy potylicznej, związane z ruchami oczu. Ich amplituda jest mniejsza niż 50 μV, częstotliwość wynosi 12-14 Hz.

Μ – rytm – grupa fal łukowatych i grzebieniowych o częstotliwości 7-11 Hz i amplitudzie mniejszej niż 50 μV. Rejestrowane są w centralnych obszarach kory (bruzdzie Rolanda) i blokowane przez stymulację dotykową lub aktywność ruchową.

Skok to fala wyraźnie różniąca się od aktywności tła, z wyraźnym szczytem trwającym od 20 do 70 ms. Jego główny składnik jest zwykle ujemny. Fala powolna typu spike to sekwencja pozornie ujemnych fal wolnych o częstotliwości 2,5-3,5 Hz, z których każda jest powiązana z impulsem.

Fala ostra to fala, która różni się od aktywności tła podkreślonym szczytem trwającym 70-200 ms.

Przy najmniejszym zwróceniu uwagi na bodziec rozwija się desynchronizacja EEG, to znaczy rozwija się reakcja blokady rytmu ά. Dobrze określony rytm ά jest wskaźnikiem odpoczynku organizmu. Silniejsza reakcja aktywacji wyraża się nie tylko w blokadzie rytmu ά, ale także we wzmocnieniu składowych EEG o wysokiej częstotliwości: aktywności β i γ. Spadek poziomu stanu funkcjonalnego wyraża się zmniejszeniem udziału składowych o wysokiej częstotliwości i wzrostem amplitudy wolniejszych rytmów - oscylacji θ i δ.

Metoda rejestracji aktywności impulsowej komórek nerwowych

Aktywność impulsową poszczególnych neuronów lub grupy neuronów można ocenić jedynie u zwierząt, a w niektórych przypadkach także u ludzi podczas operacji mózgu. Do rejestracji aktywności impulsów nerwowych ludzkiego mózgu stosuje się mikroelektrody o średnicy końcówek 0,5–10 mikronów. Mogą być wykonane ze stali nierdzewnej, wolframu, stopów platyny i irydu lub złota. Elektrody wprowadzane są do mózgu za pomocą specjalnych mikromanipulatorów, które pozwalają na precyzyjne ustawienie elektrody w żądanym miejscu. Aktywność elektryczna pojedynczego neuronu ma określony rytm, który w naturalny sposób zmienia się w zależności od różnych stanów funkcjonalnych. Aktywność elektryczna grupy neuronów ma złożoną strukturę i na neurogramie wygląda jak całkowita aktywność wielu neuronów, wzbudzonych w różnym czasie, różniących się amplitudą, częstotliwością i fazą. Otrzymane dane są przetwarzane automatycznie za pomocą specjalnych programów.

Metoda potencjałów wywołanych

Specyficzna aktywność związana z bodźcem nazywana jest potencjałem wywołanym. U człowieka jest to rejestracja wahań aktywności elektrycznej, które pojawiają się w zapisie EEG przy pojedynczej stymulacji receptorów obwodowych (wzrokowych, słuchowych, dotykowych). U zwierząt podrażnione są także ścieżki doprowadzające i centra przełączające impulsów doprowadzających. Ich amplituda jest zwykle niewielka, dlatego też, aby skutecznie izolować potencjały wywołane, stosuje się technikę komputerowego sumowania i uśredniania przekrojów EEG zarejestrowanych podczas powtarzanej prezentacji bodźca. Potencjał wywołany składa się z sekwencji ujemnych i dodatnich odchyleń od linii bazowej i trwa około 300 ms po zakończeniu bodźca. Wyznacza się amplitudę i okres utajenia potencjału wywołanego. Niektóre ze składników potencjału wywołanego, które odzwierciedlają wejście wzbudzeń aferentnych do kory przez określone jądra wzgórza i mają krótki okres utajony, nazywane są reakcją pierwotną. Są one rejestrowane w korowych strefach projekcji pewnych obwodowych stref receptorowych. Późniejsze składniki, które dostają się do kory poprzez formację siatkową pnia mózgu, nieswoiste jądra wzgórza i układu limbicznego i mają dłuższy okres utajenia, nazywane są reakcjami wtórnymi. Odpowiedzi wtórne, w przeciwieństwie do pierwotnych, rejestrowane są nie tylko w pierwotnych strefach projekcji, ale także w innych obszarach mózgu, połączonych poziomymi i pionowymi drogami nerwowymi. Ten sam potencjał wywołany może być wywołany wieloma procesami psychicznymi, a te same procesy psychiczne mogą być powiązane z różnymi potencjałami wywołanymi.

Metody tomograficzne

Tomografia polega na uzyskiwaniu obrazów wycinków mózgu za pomocą specjalnych technik. Ideę tej metody zaproponował J. Rawdon w 1927 roku, który wykazał, że na podstawie całości jej rzutów można odtworzyć strukturę obiektu, a sam obiekt można opisać wieloma jego rzutami.

Tomografia komputerowa to nowoczesna metoda, która pozwala na wizualizację cech strukturalnych ludzkiego mózgu za pomocą komputera i aparatu rentgenowskiego. W tomografii komputerowej przez mózg przepuszczana jest cienka wiązka promieni rentgenowskich, której źródło obraca się wokół głowy w danej płaszczyźnie; Promieniowanie przechodzące przez czaszkę mierzy się za pomocą licznika scyntylacyjnego. W ten sposób uzyskuje się obrazy rentgenowskie każdej części mózgu z różnych punktów. Następnie za pomocą programu komputerowego dane te służą do obliczenia gęstości promieniowania tkanki w każdym punkcie badanej płaszczyzny. Rezultatem jest obraz o wysokim kontraście wycinka mózgu w danej płaszczyźnie. Pozytonowa tomografia emisyjna jest metodą pozwalającą ocenić aktywność metaboliczną różnych części mózgu. Osoba badana połyka związek radioaktywny, co pozwala prześledzić zmiany w przepływie krwi w określonej części mózgu, co pośrednio wskazuje na poziom aktywności metabolicznej w nim. Istota tej metody polega na tym, że każdy pozyton wyemitowany przez związek radioaktywny zderza się z elektronem; w tym przypadku obie cząstki anihilują się wzajemnie, emitując dwa promienie γ pod kątem 180°. Są one wykrywane przez fotodetektory umieszczone wokół głowy, a ich rejestracja następuje dopiero wtedy, gdy zostaną wzbudzone jednocześnie dwa detektory umieszczone naprzeciw siebie. Na podstawie uzyskanych danych konstruowany jest obraz w odpowiedniej płaszczyźnie, który odzwierciedla radioaktywność różnych części badanej objętości tkanki mózgowej.

Metoda jądrowego rezonansu magnetycznego (NMR) pozwala na wizualizację struktury mózgu bez użycia promieni rentgenowskich i związków radioaktywnych. Wokół głowy osoby badanej powstaje bardzo silne pole magnetyczne, które oddziałuje na jądra atomów wodoru, które charakteryzują się rotacją wewnętrzną. W normalnych warunkach osie obrotu każdego rdzenia mają losowy kierunek. W polu magnetycznym zmieniają orientację zgodnie z liniami sił tego pola. Wyłączenie pola powoduje, że atomy tracą jednolity kierunek osi obrotu i w efekcie emitują energię. Energia ta jest rejestrowana przez czujnik, a informacja przekazywana jest do komputera. Cykl ekspozycji na pole magnetyczne powtarza się wielokrotnie, w wyniku czego na komputerze tworzony jest obraz mózgu badanej osoby warstwa po warstwie.

Reoencefalografia

Reoencefalografia to metoda badania krążenia krwi w mózgu człowieka, polegająca na rejestrowaniu zmian oporu tkanki mózgowej na prąd przemienny o wysokiej częstotliwości w zależności od ukrwienia i pozwalająca pośrednio ocenić wielkość całkowitego dopływu krwi do mózgu , napięcie, elastyczność naczyń i stan odpływu żylnego.

Echoencefalografia

Metoda opiera się na właściwości ultradźwięków, które odbijają się inaczej od struktur mózgu, płynu mózgowo-rdzeniowego, kości czaszki i formacji patologicznych. Oprócz określenia wielkości lokalizacji niektórych formacji mózgowych, metoda ta pozwala oszacować prędkość i kierunek przepływu krwi.

Badanie stanu funkcjonalnego autonomicznego układu nerwowego człowieka

Badanie stanu funkcjonalnego ANS ma ogromne znaczenie diagnostyczne w praktyce klinicznej. Ton AUN ocenia się na podstawie stanu odruchów, a także wyników szeregu specjalnych testów funkcjonalnych. Metody badań klinicznych VNS warunkowo dzieli się na następujące grupy:

Wywiad z pacjentem;

Badanie dermografizmu (biały, czerwony, podwyższony, odruchowy);

Badanie wegetatywnych punktów bólowych;

Badania układu krążenia (kapilaroskopia, testy skórne na adrenalinę i histaminę, oscylografia, pletyzmografia, oznaczanie temperatury skóry itp.);

Badania elektrofizjologiczne – badanie oporności elektroskórnej za pomocą urządzenia prądu stałego;

Oznaczanie zawartości substancji biologicznie czynnych, np. katecholamin w moczu i krwi, oznaczanie aktywności cholinoesterazy we krwi.

Badanie ośrodkowego układu nerwowego obejmuje grupę metod eksperymentalnych i klinicznych. Metody eksperymentalne obejmują cięcie, wytępianie, niszczenie struktur mózgowych, a także stymulację elektryczną i koagulację elektryczną. Metody kliniczne obejmują elektroencefalografię, potencjały wywołane, tomografię itp.

metody eksperymentalne

1. Metoda cięcia i cięcia. Metodę odcięcia i wyłączenia poszczególnych części ośrodkowego układu nerwowego przeprowadza się na różne sposoby. Za pomocą tej metody można zaobserwować zmiany w zachowaniu odruchu warunkowego.

2. Metody zimnego wyłączania struktur mózgowych umożliwiają wizualizację czasoprzestrzennej mozaiki procesów elektrycznych w mózgu podczas powstawania odruchu warunkowego w różnych stanach funkcjonalnych.

3. Metody biologii molekularnej mają na celu badanie roli cząsteczek DNA, RNA i innych substancji biologicznie czynnych w powstawaniu odruchu warunkowego.

4. Metoda stereotaktyczna polega na wprowadzeniu w struktury podkorowe zwierzęcia elektrody, za pomocą której można podrażniać, niszczyć lub wstrzykiwać środki chemiczne. W ten sposób zwierzę jest przygotowane na chroniczny eksperyment. Po wyzdrowieniu zwierzęcia stosuje się metodę odruchu warunkowego.

Metody kliniczne

Metody kliniczne pozwalają obiektywnie ocenić funkcje sensoryczne mózgu, stan ścieżek, zdolność mózgu do postrzegania i analizowania bodźców, a także identyfikować patologiczne oznaki zakłócenia wyższych funkcji kory mózgowej.

Elektroencefalografia

Elektroencefalografia jest jedną z najpowszechniejszych metod elektrofizjologicznych badania ośrodkowego układu nerwowego. Jego istota polega na rejestrowaniu rytmicznych zmian potencjałów określonych obszarów kory mózgowej pomiędzy dwiema elektrodami aktywnymi (metoda bipolarna) lub elektrodą aktywną w określonej strefie kory i elektrodą pasywną nałożoną na obszar oddalony od mózgu.

Elektroencefalogram jest krzywą rejestracji całkowitego potencjału stale zmieniającej się aktywności bioelektrycznej znaczącej grupy komórek nerwowych. Kwota ta obejmuje potencjały synaptyczne i częściowo potencjały czynnościowe neuronów i włókien nerwowych. Całkowitą aktywność bioelektryczną rejestruje się w zakresie od 1 do 50 Hz z elektrod umieszczonych na skórze głowy. Nazywa się to tą samą aktywnością z elektrod, ale na powierzchni kory mózgowej elektrokortykogram. Analizując EEG bierze się pod uwagę częstotliwość, amplitudę, kształt poszczególnych fal oraz powtarzalność określonych grup fal.

Amplituda mierzona jako odległość od linii bazowej do szczytu fali. W praktyce, ze względu na trudność wyznaczenia linii bazowej, stosuje się pomiary amplitudy międzyszczytowej.

Pod częstotliwością odnosi się do liczby pełnych cykli wykonanych przez falę w ciągu 1 sekundy. Wskaźnik ten jest mierzony w hercach. Nazywa się odwrotnością częstotliwości okres fale. W EEG rejestrowane są 4 główne rytmy fizjologiczne: ά -, β -, θ -. i δ – rytmy.

α – rytm ma częstotliwość 8-12 Hz, amplitudę od 50 do 70 μV. Dominuje u 85-95% zdrowych osób powyżej 9 roku życia (z wyjątkiem niewidomych od urodzenia) w stanie spokojnego czuwania z zamkniętymi oczami i występuje głównie w okolicy potylicznej i ciemieniowej. Jeśli dominuje, wówczas EEG uważa się za zsynchronizowane.

Reakcja synchronizacji nazywany wzrostem amplitudy i spadkiem częstotliwości EEG. Mechanizm synchronizacji EEG jest związany z aktywnością jąder wyjściowych wzgórza. Odmianą rytmu ά są „wrzeciona snu” trwające 2-8 sekund, które obserwuje się podczas zasypiania i reprezentują regularne naprzemienne naprzemienne zwiększanie się i zmniejszanie amplitudy fal w częstotliwościach rytmu ά. Rytmy o tej samej częstotliwości to:

μ – rytm, zarejestrowany w bruździe Rolanda, mający przebieg łukowy lub grzebieniowy o częstotliwości 7–11 Hz i amplitudzie mniejszej niż 50 μV;

κ - rytm, odnotowany podczas stosowania elektrod w przewodzie skroniowym, mający częstotliwość 8-12 Hz i amplitudę około 45 μV.

β - rytm ma częstotliwość od 14 do 30 Hz i niską amplitudę - od 25 do 30 μV. Zastępuje rytm ά podczas stymulacji sensorycznej i pobudzenia emocjonalnego. Rytm β jest najbardziej wyraźny w obszarze przedśrodkowym i czołowym i odzwierciedla wysoki poziom aktywności funkcjonalnej mózgu. Nazywa się zmianę rytmu ά (powolna aktywność) na rytm β (szybka aktywność o niskiej amplitudzie) desynchronizacja EEG tłumaczy się aktywującym wpływem na korę mózgową tworzenia siatkowatego pnia mózgu i układu limbicznego.

θ – rytm ma częstotliwość od 3,5 do 7,5 Hz, amplitudę od 5 do 200 μV. U osoby na jawie rytm θ jest zwykle rejestrowany w przednich obszarach mózgu podczas długotrwałego stresu emocjonalnego i prawie zawsze jest rejestrowany podczas rozwoju faz snu wolnofalowego. Jest to wyraźnie widoczne u dzieci znajdujących się w stanie niezadowolenia. Geneza rytmu θ związana jest z działaniem układu synchronizującego most.

δ – rytm ma częstotliwość 0,5-3,5 Hz, amplitudę od 20 do 300 μV. Czasami rejestrowane we wszystkich obszarach mózgu. Pojawienie się tego rytmu u przebudzonej osoby wskazuje na zmniejszenie aktywności funkcjonalnej mózgu. Stabilnie ustalony podczas głębokiego snu wolnofalowego. Pochodzenie rytmu δ – EEG jest związane z aktywnością opuszkowego układu synchronizującego.

γ – fale mają częstotliwość większą niż 30 Hz i amplitudę około 2 μV. Zlokalizowane w obszarach przedśrodkowych, czołowych, skroniowych i ciemieniowych mózgu. Podczas wizualnej analizy EEG zwykle określa się dwa wskaźniki: czas trwania rytmu ά i blokadę rytmu ά, która jest rejestrowana po zaprezentowaniu badanemu określonego bodźca.

Ponadto EEG ma specjalne fale, które różnią się od fal tła. Należą do nich: kompleks K, λ – fale, μ – rytm, kolec, fala ostra.

K - złożony- Jest to połączenie fali wolnej z falą ostrą, po której następują fale o częstotliwości około 14 Hz. Kompleks K pojawia się podczas snu lub samoistnie u osoby na jawie. Maksymalna amplituda obserwowana jest w wierzchołku i zwykle nie przekracza 200 μV.

Λ – fale- jednofazowe dodatnie ostre fale powstające w okolicy potylicznej związane z ruchami oczu. Ich amplituda jest mniejsza niż 50 μV, częstotliwość wynosi 12-14 Hz.

M – rytm– grupa fal łukowych i grzebieniowych o częstotliwości 7-11 Hz i amplitudzie mniejszej niż 50 μV. Rejestrowane są w centralnych obszarach kory (bruzdzie Rolanda) i blokowane przez stymulację dotykową lub aktywność ruchową.

Kolec– fala wyraźnie odmienna od aktywności tła, z wyraźnym szczytem trwającym od 20 do 70 ms. Jego główny składnik jest zwykle ujemny. Fala powolna typu spike to sekwencja pozornie ujemnych fal wolnych o częstotliwości 2,5-3,5 Hz, z których każda jest powiązana z impulsem.

ostra fala– fala różniąca się od aktywności tła zaakcentowanym szczytem trwającym 70-200 ms.

Przy najmniejszym zwróceniu uwagi na bodziec rozwija się desynchronizacja EEG, to znaczy rozwija się reakcja blokady rytmu ά. Dobrze określony rytm ά jest wskaźnikiem odpoczynku organizmu. Silniejsza reakcja aktywacji wyraża się nie tylko w blokadzie rytmu ά, ale także we wzmocnieniu składowych EEG o wysokiej częstotliwości: aktywności β i γ. Spadek poziomu stanu funkcjonalnego wyraża się zmniejszeniem udziału składowych o wysokiej częstotliwości i wzrostem amplitudy wolniejszych rytmów - oscylacji θ i δ.

Metoda rejestracji aktywności impulsowej komórek nerwowych

Aktywność impulsową poszczególnych neuronów lub grupy neuronów można ocenić jedynie u zwierząt, a w niektórych przypadkach także u ludzi podczas operacji mózgu. Do rejestracji aktywności impulsów nerwowych ludzkiego mózgu stosuje się mikroelektrody o średnicy końcówek 0,5–10 mikronów. Mogą być wykonane ze stali nierdzewnej, wolframu, stopów platyny i irydu lub złota. Elektrody wprowadzane są do mózgu za pomocą specjalnych mikromanipulatorów, które pozwalają na precyzyjne ustawienie elektrody w żądanym miejscu. Aktywność elektryczna pojedynczego neuronu ma określony rytm, który w naturalny sposób zmienia się w zależności od różnych stanów funkcjonalnych. Aktywność elektryczna grupy neuronów ma złożoną strukturę i na neurogramie wygląda jak całkowita aktywność wielu neuronów, wzbudzonych w różnym czasie, różniących się amplitudą, częstotliwością i fazą. Otrzymane dane są przetwarzane automatycznie za pomocą specjalnych programów.

Metoda potencjałów wywołanych

Specyficzna aktywność związana z bodźcem nazywana jest potencjałem wywołanym. U człowieka jest to rejestracja wahań aktywności elektrycznej, które pojawiają się w zapisie EEG przy pojedynczej stymulacji receptorów obwodowych (wzrokowych, słuchowych, dotykowych). U zwierząt podrażnione są także ścieżki doprowadzające i centra przełączające impulsów doprowadzających. Ich amplituda jest zwykle niewielka, dlatego też, aby skutecznie izolować potencjały wywołane, stosuje się technikę komputerowego sumowania i uśredniania przekrojów EEG zarejestrowanych podczas powtarzanej prezentacji bodźca. Potencjał wywołany składa się z sekwencji ujemnych i dodatnich odchyleń od linii bazowej i trwa około 300 ms po zakończeniu bodźca. Wyznacza się amplitudę i okres utajenia potencjału wywołanego. Niektóre składniki potencjału wywołanego, które odzwierciedlają wejście wzbudzeń aferentnych do kory przez określone jądra wzgórza i mają krótki okres utajony, nazywane są odpowiedź pierwotna. Są one rejestrowane w korowych strefach projekcji pewnych obwodowych stref receptorowych. Późniejsze składniki, które dostają się do kory poprzez siatkowate tworzenie pnia mózgu, nieswoiste jądra wzgórza i układu limbicznego i mają dłuższy okres utajony, nazywane są odpowiedzi wtórne. Odpowiedzi wtórne, w przeciwieństwie do pierwotnych, rejestrowane są nie tylko w pierwotnych strefach projekcji, ale także w innych obszarach mózgu, połączonych poziomymi i pionowymi drogami nerwowymi. Ten sam potencjał wywołany może być wywołany wieloma procesami psychicznymi, a te same procesy psychiczne mogą być powiązane z różnymi potencjałami wywołanymi.

Metody tomograficzne

Tomografia– polega na uzyskaniu obrazów wycinków mózgu za pomocą specjalnych technik. Ideę tej metody zaproponował J. Rawdon w 1927 roku, który wykazał, że na podstawie całości jej rzutów można odtworzyć strukturę obiektu, a sam obiekt można opisać wieloma jego rzutami.

tomografia komputerowa to nowoczesna metoda pozwalająca na wizualizację cech strukturalnych ludzkiego mózgu za pomocą komputera i aparatu rentgenowskiego. W tomografii komputerowej przez mózg przepuszczana jest cienka wiązka promieni rentgenowskich, której źródło obraca się wokół głowy w danej płaszczyźnie; Promieniowanie przechodzące przez czaszkę mierzy się za pomocą licznika scyntylacyjnego. W ten sposób uzyskuje się obrazy rentgenowskie każdej części mózgu z różnych punktów. Następnie za pomocą programu komputerowego dane te służą do obliczenia gęstości promieniowania tkanki w każdym punkcie badanej płaszczyzny. Rezultatem jest obraz o wysokim kontraście wycinka mózgu w danej płaszczyźnie. Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa– metoda pozwalająca ocenić aktywność metaboliczną w różnych częściach mózgu. Osoba badana połyka związek radioaktywny, co pozwala prześledzić zmiany w przepływie krwi w określonej części mózgu, co pośrednio wskazuje na poziom aktywności metabolicznej w nim. Istota tej metody polega na tym, że każdy pozyton wyemitowany przez związek promieniotwórczy zderza się z elektronem; w tym przypadku obie cząstki anihilują się wzajemnie, emitując dwa promienie γ pod kątem 180°. Są one wykrywane przez fotodetektory umieszczone wokół głowy, a ich rejestracja następuje dopiero wtedy, gdy zostaną wzbudzone jednocześnie dwa detektory umieszczone naprzeciw siebie. Na podstawie uzyskanych danych konstruowany jest obraz w odpowiedniej płaszczyźnie, który odzwierciedla radioaktywność różnych części badanej objętości tkanki mózgowej.

Metoda magnetycznego rezonansu jądrowego(obrazowanie NMR) pozwala na wizualizację struktury mózgu bez użycia promieni rentgenowskich i związków radioaktywnych. Wokół głowy osoby badanej powstaje bardzo silne pole magnetyczne, które oddziałuje na jądra atomów wodoru, które charakteryzują się rotacją wewnętrzną. W normalnych warunkach osie obrotu każdego rdzenia mają losowy kierunek. W polu magnetycznym zmieniają orientację zgodnie z liniami sił tego pola. Wyłączenie pola powoduje, że atomy tracą jednolity kierunek osi obrotu i w efekcie emitują energię. Energia ta jest rejestrowana przez czujnik, a informacja przekazywana jest do komputera. Cykl ekspozycji na pole magnetyczne powtarza się wielokrotnie, w wyniku czego na komputerze tworzony jest obraz mózgu badanej osoby warstwa po warstwie.

Reoencefalografia

Reoencefalografia to metoda badania krążenia krwi w mózgu człowieka, polegająca na rejestrowaniu zmian oporu tkanki mózgowej na prąd przemienny o wysokiej częstotliwości w zależności od ukrwienia i pozwalająca pośrednio ocenić wielkość całkowitego dopływu krwi do mózgu , napięcie, elastyczność naczyń i stan odpływu żylnego.

Echoencefalografia

Metoda opiera się na właściwości ultradźwięków, które odbijają się inaczej od struktur mózgu, płynu mózgowo-rdzeniowego, kości czaszki i formacji patologicznych. Oprócz określenia wielkości lokalizacji niektórych formacji mózgowych, metoda ta pozwala oszacować prędkość i kierunek przepływu krwi.

Badanie stanu funkcjonalnego autonomicznego układu nerwowego człowieka

Badanie stanu funkcjonalnego ANS ma ogromne znaczenie diagnostyczne w praktyce klinicznej. Ton AUN ocenia się na podstawie stanu odruchów, a także wyników szeregu specjalnych testów funkcjonalnych. Metody badań klinicznych VNS warunkowo dzieli się na następujące grupy:

• Wywiad z pacjentem;
• Badanie dermografizmu (biały, czerwony, podwyższony, odruchowy);
• Badanie wegetatywnych punktów bólowych;
• Badania układu krążenia (kapilaroskopia, testy skórne na adrenalinę i histaminę, oscylografia, pletyzmografia, oznaczanie temperatury skóry itp.);
• Badania elektrofizjologiczne – badanie oporności elektroskórnej za pomocą urządzenia prądu stałego;
• Oznaczanie zawartości substancji biologicznie czynnych, np. katecholamin w moczu i krwi, oznaczanie aktywności cholinoesterazy we krwi.