Savvin Smirnova środki powierzchniowo czynne 1991. Savvin, Sergey Borisovich - środki powierzchniowo czynne

Wigasin A.A., Volkov A.A., Tichonow V.I., Shchelushkin R.V.

Praca pokazuje, że adsorpcja pary wodnej w normalnych warunkach umożliwia rozróżnienie cząsteczek wody na podstawie ich stanu spinu. Próbki wzbogacone w izomery orto- lub paraspinowe wody mogą przez długi czas pozostawać w fazie skondensowanej, nie ulegając samoistnej konwersji spinowej. Wykazano, że brak równowagi w modyfikacjach spinowych wody w atmosferze może prowadzić do zauważalnej zmiany jej charakterystyki radiacyjnej.

Wpływ spinowo-selektywnej adsorpcji pary wodnej na powierzchni tlenku glinu odkryto około 10 lat temu (patrz np.). Pokazano, że efekt ten można wykorzystać do rozdzielenia izomerów spinowych wody za pomocą chromatografii czołowej. Równoległa orientacja spinów wodoru w cząsteczce wody prowadzi ją do stanu modyfikacji orto, a orientacja antyrównoległa prowadzi do stanu modyfikacji para. Stosunek wag statystycznych dla stanów orto i para wynosi 3, zatem w równowadze pary wodnej w normalnych warunkach zawartość ortoizomerów jest 3 razy większa niż zawartość paraizomerów. Ponieważ przejścia między stanami orto i para cząsteczki są zabronione, para wodna jest zasadniczo mieszaniną niezależnych frakcji orto i para. W artykule opisano eksperyment laboratoryjny, w którym adsorpcja selektywna spinowo powoduje co najmniej trzykrotną zmianę stosunku orto/para w równowadze 3:1 w parze wodnej. Zaproponowano jakościowe wyjaśnienie obserwowanego zjawiska i wykazano, że naruszenie stosunku orto-para w warunkach rzeczywistej atmosfery może prowadzić do zauważalnych zmian w jego charakterystyce promieniowania.

Ideą doświadczenia jest próba obserwacji naruszenia równowagi orto-para w wodzie w wyniku jej oddziaływania z adsorbentem poprzez ciągłe monitorowanie natężenia orto- i para-linii widmowych widma rotacyjnego cząsteczka wody. Jako sondę wybrano parę blisko siebie rozmieszczonych intensywnych orto- i para-linii należących do rotacyjnej części widma, dogodną do rejestracji (rys. 1). Mieszaninę pary wodnej z azotem jako gazem nośnym powoli przepuszczono przez kolumnę adsorpcyjną wypełnioną porowatym węglem. Gaz opuszczający kolumnę kierowano do kuwety sprzężonej z submilimetrowym spektrometrem VOC. W kuwecie mieszaninę roboczą sondowano przy częstotliwościach 30-40 cm -1 wiązką promieniowania monochromatycznego o przestrajalnej częstotliwości. W trybie fragmentarycznie ciągłym z szybkością 10 punktów/s, rozdzielczością 0,0003 cm -1 i okresowością 1 min rejestrowano przepuszczalność warstwy gazowej i wyznaczano wzór orto-para-dubletu pokazany na rys. 1 zauważony. 2. Stwierdzono, że podczas przejścia pary wodnej przez adsorbent zachodzi regularna i dobrze powtarzalna redystrybucja natężeń linii. Ciśnienie cząstkowe pary wodnej w naszym eksperymencie nie przekraczało 1 Top, co pozwoliło pominąć poszerzenie Dopplera i uwzględnić jedynie poszerzenie kolizyjne. Założono, że obserwowane linie mają kształt Lorentza z całkowitymi intensywnościami i półszerokościami, odpowiednio S ort i S par oraz Gort i g par . Suma dwóch konturów Lorentza w czasie rzeczywistym mieści się w zmierzonych liniach, co dało ilościowe oszacowanie zmiany intensywności całkowych orto- i para-linii i odpowiednio pożądanego stosunku orto/para w parze wodnej.

Otrzymaną zależność w funkcji czasu pokazano na rys. 3. Jak widać, cząsteczki orto-wody mają większą ruchliwość w filtrze węglowym. Z tego powodu w procesie dyfuzji przez adsorbent początkowe porcje pary wodnej zostały wzbogacone w ortocząsteczki, a kolejne w paracząsteczki. Porcje pary wodnej wzbogaconej w orto i para zostały pobrane ze strumienia w odpowiednich momentach i zamrożone przy użyciu pułapki azotowej. Próbki zgromadzonej w ten sposób wody wirowanej o objętości do 50 ml przechowywano w domowej lodówce. Po pewnym czasie rozmrożono je i poddano wielokrotnej analizie spektralnej pod kątem zawartości orto-para. Będąc w fazie stałej i ciekłej, woda wzbogacona w orto- lub para-modyfikacje ponownie wykazywała inny stosunek orto/para od równowagi. Czas życia modyfikacji szacuje się na kilkadziesiąt minut dla wody w stanie ciekłym i miesiące dla lodu. Odkryliśmy również, że oprócz węgla wiele innych substancji o rozwiniętej powierzchni, takich jak zeolity, żel krzemionkowy itp., może działać jako modyfikatory spinu wody.

Jakościowy model procesu adsorpcji spinowo-selektywnej można przedstawić w następujący sposób. Niech całkowita liczba cząsteczek pary wodnej będzie równa N0, z czego N 0 ort znajduje się w stanach orto, a N 0 par w stanach para, tak że N 0 ort +N 0 par =N 0 Jeśli założymy, że szybkości adsorpcji i desorpcja frakcji spinowych jest różna i nie zachodzi między nimi wzajemna konwersja ani w fazie gazowej, ani na powierzchni, wówczas proces dyfuzji można opisać następującym układem równań:

który musi spełniać początkowe warunki równowagi termodynamicznej. Stąd mamy stosunek N ort / N par

Stosując to rozwiązanie można opisać dane eksperymentalne (rys. 3) poprzez znalezienie stałych szybkości adsorpcji i desorpcji metodą najmniejszych kwadratów. Zakładamy, że w początkowej chwili stosunek N 0 ort /N 0 par = 3. Dopasowanie teorii do doświadczenia daje w jednostkach względnych: k ort a =0,9; k ort d = 0,08; k par a = 3,5; k par d = 0,5. Można zauważyć, że stałe kinetyczne dla pary cząsteczek są 3-6 razy wyższe niż stałe dla cząsteczek orto. Jako możliwe wyjaśnienie tej różnicy można zaproponować następujące wyjaśnienie. W przypadku gazu rozrzedzonego desorpcję cząsteczki z powierzchni można uznać za proces monocząsteczkowy [3]. Oznacza to, że cząsteczka ulega desorbcji, gdy energia przewyższająca energię oderwania od powierzchni skupia się na zrywanym wiązaniu. Odpowiednią stałą szybkości można przedstawić w postaci: k=(v*W)/Q, gdzie v to szybkość aktywacji, W to liczba stanów o energii powyżej progu dysocjacji, Q to kwantowa funkcja podziału. Głównym źródłem nadmiaru energii wewnętrznej jest energia drgań międzycząsteczkowych, która nie zależy od stanu spinu zaadsorbowanej cząsteczki, dlatego można przyjąć, że liczba stanów W jest niezależna od modyfikacji spinu. Przeciwnie, funkcja podziału może obejmować składnik rotacyjny, pod warunkiem, że zaadsorbowana cząsteczka podlega hamowanej lub swobodnej rotacji jako część kompleksu cząsteczka-powierzchnia. Można zatem oczekiwać, że stosunek stałych desorpcji będzie różnił się 3-krotnie: k ort d /k par d =1/3

Aby scharakteryzować różnicę stałych adsorpcji, uwzględniamy stałą równowagi K eq, która oczywiście równa się K eq =k a /k d =(Q H2O *Q surf)/Q ad. Tutaj Q H2O , Q surf i Q ad są funkcjami podziału odpowiednio cząsteczki wody, powierzchni i kompleksu cząsteczka-powierzchnia. Wierząc w to , możemy stwierdzić, że stosunek k ort a /k par a powinien wynosić 1/3. Jeśli przyjmiemy podobne zależności dla stałych szybkości adsorpcji i desorpcji, nietrudno przybliżyć zależność eksperymentalną przedstawioną na rys. 3 w obszarze stosunku orto/para przekraczającego równowagę

Niemożliwym okazuje się jednak opisanie późniejszego nadmiaru zawartości pary we frakcji nad orto-frakcją. Aby opis był kompletny, należy przyjąć, że w rzeczywistości stosunek stałych adsorpcji k ort a /k par a nie wynosi 1/3 = 0,333(3), ale wynosi w przybliżeniu 0,5-0,7. Jak pokazano na ryc. 3, przy takim założeniu można bardzo dokładnie oddać jakościowy przebieg obserwowanej kinetyki stosunku orto/para. Na podstawie przeprowadzonego eksperymentu i zaproponowanego modelu można założyć, że nierównowagowy rozdział wody na izomery orto- i para-spinowe zachodzi naturalnie w różnych procesach naturalnych - w organizmach żywych i środowisku. W szczególności możliwe jest, że w atmosferze występują długoterminowe wahania stosunku orto/para wynoszącego 3:1.

Para wodna w atmosferze stale znajduje się w warunkach niestacjonarnych, ulega kondensacji i parowaniu w objętości powietrza na cząsteczkach aerozolu w zanieczyszczeniach, w chmurach i na powierzchni ziemi. Można zatem spodziewać się, że w pewnych warunkach podczas procesu przemian kinetycznych nastąpi zaburzenie stosunku równowagowego modyfikacji spinu w parze wodnej. Interesujące jest oszacowanie, jak bardzo to zakłócenie może wpłynąć na funkcję transmisji atmosferycznej. Jeśli zmiany w transmisji atmosferycznej przy zaburzonym składzie spinu okażą się znaczące, będzie to oznaczać, że modelowanie charakterystyk radiacyjnych atmosfery nie będzie możliwe bez szczegółowej wiedzy na temat prehistorii kinetycznej pary wodnej w atmosferze. Aby ocenić efekt, obliczyliśmy modelowe widmo transmisji warstwy pary wodnej w warunkach atmosferycznych na podstawie danych o parametrach linii pary wodnej zawartych w bazie HITRAN. Obliczenia przeprowadzono dla obszaru widmowego w okolicach 10 µm, w którym znajduje się maksimum krzywej Plancka promieniowania z nagrzanej powierzchni Ziemi. Oprócz „równowagowego” współczynnika absorpcji a eq , odpowiadającego przejściu promieniowania przez warstwę pary wodnej przy normalnym stosunku orto/para wynoszącym 3:1, obliczono „nierównowagowy” współczynnik absorpcji a neq, odpowiadający zaburzony stosunek orto/para. Okazało się, że absorpcja przy wybranych długościach fal oraz absorpcja całkowana na części widma są zauważalnie wrażliwe na naruszenie równowagi orto/para. Łatwo wykazać, że w zależności od stopnia naruszenia równowagowego składu spinowego współczynnik absorpcji pary wodnej znormalizowany do wartości równowagi mieści się w ustalonych granicach, czyli ograniczonych do obszaru

gdzie x oznacza stosunek N ort /N par (patrz rys. 4). Linia środkowa pokazana na ryc. Rycina 4 linią przerywaną charakteryzuje współczynnik absorpcji nierównowagowej uśredniony dla obszaru zawierającego dużą liczbę losowo rozmieszczonych linii orto- i para-absorpcji.

Tym samym praca ta ukazuje możliwość zakłócenia równowagowego stosunku orto/para w wodzie w wyniku jej kontaktu z adsorbentem oraz zdolność metastabilnych orto- i para-modyfikacji do istnienia w postaci niezależnych substancji przez długi czas . Sugerowano, że w procesach naturalnych może dochodzić do naruszenia stosunku orto/para. Wykazano, że wpływ nierównowagi spinu podczas kondensacji pary wodnej może mieć znaczenie dla propagacji promieniowania i bilansu radiacyjnego w atmosferze.

Praca została wykonana przy częściowym wsparciu finansowym z grantu Rosyjskiej Fundacji Badań Podstawowych 02-05-64529

BIBLIOGRAFIA

1. Konyukhov V.K., Tichonow V.I., Tichonowa T.I. //Proc. gen. Fiz. Inst. 1990. V. 12. S. 208-215.
2. Tichonow V.I., Wołkow A.L. // Nauka. 2002. V. 296. S. 2250.
3. Kuzniecow N.M. Kinetyka reakcji jednocząsteczkowych. M.: Nauka, 1982.
4. Rothman L.S., Gamache R.R., Tipping R.H. i in. // J. Quant. Spektrosc. Promieniowanie. Przenosić. 1992. V. 48. P.469-507.

Słowa kluczowe

POWIĄZANA FAZA WODNA / ZABIEG HIPOMAGNETYCZNY / KONWERSJA ORTO-PARA IZOMERÓW WODY / KONWERSJA IZOMERÓW WODY ORTO/PARA / HIPOMAGNETYCZNE PRZETWARZANIE WODY ZWIĄZANE Z FAZĄ

adnotacja artykuł naukowy z zakresu nauk o Ziemi i pokrewnych nauk o środowisku, autor pracy naukowej - Gibert K. K., Stekhin Anatoly Aleksandrovich, Yakovleva G. V., Sulina Yu. S.

W pracy przeprowadzono eksperymentalną ocenę długoterminowych zmian strukturalnych i fizycznych powiązane fazy wodne w wodzie pitnej uzdatnianej w warunkach hipomagnetycznych z wykorzystaniem technologii polegającej na konwersji orto-para-izomerów wody w obecności katalizatora z tlenem trypletowym. Na podstawie wyników pomiarów parametrów powstających nanozwiązków w wodzie odkryto szereg wzorców pozwalających określić mechanizmy oddziaływania leczenie hipomagnetyczne na właściwości katalityczne wody i długoterminową stabilność jej stanu aktywowanego, zapewniając długotrwałe utrzymanie wysokiej aktywności biologicznej wody pitnej. W szczególności w warunkach obróbki hipomagnetycznej w składzie asocjatów nadtlenkowych tworzy się gęstsze upakowanie lodu amorficznego VI, które służą jako swego rodzaju zbiornik gazów atmosferycznych. W takim zbiorniku powstają ciśnienia wyższe od normalnych warunków geofizycznych, co stymuluje reakcje w fazie gazowej z powstawaniem dimerów i trimerów tlenu, występujących w dwóch aktywnych elektronicznie konfiguracjach o energiach wiązania 0,3 i ~ 0,2 eV, zapewniając modulację fazową prowadzącą do na kondensację dodatkowych elektronów z otoczenia na tlenie paramagnetycznym, co zapewnia długotrwałe utrzymanie zdolności wody do oddawania elektronów i jej stanu nierównowagi elektrycznej.

powiązane tematy prace naukowe z zakresu nauk o Ziemi i pokrewnych nauk o środowisku, autor pracy naukowej - Gibert K. K., Stekhin Anatoly Aleksandrovich, Yakovleva G. V., Sulina Yu. S.

• Kierunek biologicznego działania wody pitnej

  2015 / Gibert K.K., Karasev A.K., Marasanov A.V., Stekhin Anatoly Aleksandrovich, Yakovleva G.V.

• Głównym wskaźnikiem odzwierciedlającym zdolność wody do przekazywania elektronów są jonorodnikowe formy tlenu

  2013 / Zatsepina O. V., Stekhin Anatolij Aleksandrowicz, Yakovleva G. V.

• Żywotność hydrobiontów Daphnia magna w bezkontaktowej wodzie aktywowanej

  2015 / Iksanova T. I., Stekhin Anatolij Aleksandrowicz, Yakovleva G. V., Kamenetskaya D. B.

• Niedobór elektroniki jako możliwy czynnik ryzyka dla zdrowia

  2014 / Rachmanin Jurij Anatolijewicz, Stekhin Anatolij Aleksandrowicz, Jakowlewa Galina Wasiliewna

• Ocena jakości wody pitnej na podstawie wskaźników strukturalnych i energetycznych

  2012 / Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V.

• Badanie samoindukcji reaktywnych form tlenu w wodnych roztworach związków uranu

  2013 / Gumenyuk Wasilij Iwanowicz, Kulinkowicz Aleksiej Wiktorowicz

• Nowy czynnik ryzyka dla zdrowia człowieka - niedobór elektronów w środowisku

  2013 / Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V., Tatarinov V.V.

• Cechy zmian parametrów elektrochemicznych wody aktywowanej strukturalnie obciążonym węglanem wapnia w postaci micelarnej

  2013 / Zatsepina O. V., Stekhin Anatolij Aleksandrowicz, Yakovleva G. V., Pyanzina I. P.

• Charakterystyka strukturalna i energetyczna wód, ich rola w ekologii środowiska

  2013 / Ivlev Lew Semenowicz, Reznikov Władimir Aleksandrowicz

• Skutki nielokalności kwantowej w procesach aktywacji wody

  2014 / Olga Valerievna Zatsepina, Anatolij Aleksandrowicz Stekhin, Galina Wasiliewna Jakowlewa

Utrzymanie właściwości elektronodonorowych wody pitnej

W pracy przeprowadzono eksperymentalną ocenę długotrwałych strukturalnych zmian fizycznych fazy wody towarzyszącej w wodzie pitnej uzdatnionej w warunkach hipomagnetycznych według technologii zapewniającej retencję izomerów orto/para wody w obecności tripletu katalizatora tlen. Na podstawie wyników pomiarów parametrów nanotowarzyszy powstających w wodzie stwierdzono szereg zależności pozwalających określić mechanizmy wpływu obróbki hipomagnetycznej na właściwości katalityczne wody i długotrwałą stabilność jej stanu aktywowanego, które zapewnia długotrwałe utrzymanie wysokiej aktywności biologicznej wody pitnej. W szczególności w hipomagnetycznych warunkach obróbki powstaje gęstsze upakowanie amorficznego lodu VI w składzie asocjatów nadtlenkowych, stanowiących swego rodzaju „zbiornik” gazów atmosferycznych. W takim „zbiorniku” panowało wyższe ciśnienie w porównaniu do normalnych warunków geofizycznych, które stymuluje reakcje w fazie gazowej z powstawaniem dimerów i trimerów tlenu występującego w 2-elektronowych konfiguracjach aktywnych o energiach wiązania od 0,3 eV do ~ 0,2 eV, zapewnienie modulacji fazowej, w wyniku której następuje kondensacja dodatkowych elektronów otoczenia na tlenie paramagnetycznym, co zapewnia długotrwałe utrzymanie zdolności wody do donora elektronów i stanu nierównowagi elektrycznej.

Tekst pracy naukowej na temat „Zachowanie właściwości wody pitnej jako donora elektronów”

Badania eksperymentalne

Gibert K.K.1, Stekhin A.A.2, Yakovleva G.V.2, Sulina Yu.S.1

ZACHOWANIE WŁAŚCIWOŚCI WODY PITNEJ DORORÓW ELEKTRONOWOŚCI

1 LLC „AquaHelios”, 630132, Nowosybirsk, ul. Omska, 94, Rosja; 2 Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa Instytut Badawczy Ekologii Człowieka i Higieny Środowiska im. JAKIŚ. Sysin Ministerstwo Zdrowia Rosji, Moskwa, 119121, Moskwa, ul. Pogodinskaya, 10, Rosja

W pracy przeprowadzono eksperymentalną ocenę długotrwałych zmian strukturalnych i fizycznych fazy wody towarzyszącej w wodzie pitnej uzdatnionej w warunkach hipomagnetycznych z wykorzystaniem technologii konwersji orto-paraizomerów wody w obecności katalizatora – tlenu trypletowego . Na podstawie wyników pomiarów parametrów powstałych nanotowarzyszy w wodzie odkryto szereg wzorców pozwalających określić mechanizmy wpływu obróbki hipomagnetycznej na właściwości katalityczne wody i długoterminową stabilność jej właściwości. stanie aktywnym, który zapewnia długotrwałe utrzymanie wysokiej aktywności biologicznej wody pitnej. W szczególności w warunkach obróbki hipomagnetycznej w składzie asocjatów nadtlenkowych tworzy się gęstsze upakowanie lodu amorficznego VI, które służą jako swego rodzaju zbiornik gazów atmosferycznych. W takim zbiorniku powstają ciśnienia wyższe od normalnych warunków geofizycznych, co stymuluje reakcje w fazie gazowej z powstawaniem dimerów i trimerów tlenu, występujących w dwóch aktywnych elektronicznie konfiguracjach o energiach wiązania 0,3 i ~ 0,2 eV, zapewniając modulację fazową prowadzącą do na kondensację dodatkowych elektronów z otoczenia na tlenie paramagnetycznym, co zapewnia długotrwałe utrzymanie zdolności wody do oddawania elektronów i jej stanu nierównowagi elektrycznej.

Słowa kluczowe: związana faza wodna; leczenie hipomagnetyczne; konwersja orto-para izomerów wody.

Dla cytatu: Higiena i warunki sanitarne. 2015; 94 ust. 3): 97-100.

Gibert K.K. 1, Stekhin A.A. 2, Yakovleva G.V.2, Sulina Yu.S.1 ZACHOWANIE WŁAŚCIWOŚCI DONORÓW ELEKTRONOWOŚCI WODY PITNEJ

1Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Akva Gelios”, Nowosybirsk, Federacja Rosyjska, 630132; 2A.N. Instytut Badawczy Ekologii Człowieka i Zdrowia Środowiskowego Sysin, Moskwa, Federacja Rosyjska, 119121

W pracy przeprowadzono eksperymentalną ocenę długotrwałych strukturalno-fizycznych zmian fazy wody towarzyszącej w wodzie pitnej uzdatnionej w warunkach hipomagnetycznych według technologii zapewniającej retencję izomerów orto/para wody w obecności katalizatora - tlen potrójny. Na podstawie wyników pomiarów parametrów nanotowarzyszy powstających w wodzie stwierdzono szereg konsystencji pozwalających określić mechanizmy wpływu obróbki hipomagnetycznej na właściwości katalityczne wody i długoterminową stabilność jej stanu aktywowanego , co zapewnia długotrwałe utrzymanie wysokiej aktywności biologicznej wody pitnej. W szczególności w hipomagnetycznych warunkach obróbki powstaje gęstsze upakowanie amorficznego lodu – VI w składzie asocjowanego nadtlenku, stanowiącego swego rodzaju „zbiornik” gazów atmosferycznych. W takim „zbiorniku” panowało wyższe ciśnienie w porównaniu do normalnych warunków geofizycznych, które stymuluje reakcje w fazie gazowej z powstawaniem dimerów i trimerów tlenu występującego w konfiguracjach 2-elektronowo-aktywnych o energiach wiązania od 0,3 eV do ~ 0,2 eV , zapewniając modulację fazową, w wyniku czego następuje kondensacja dodatkowych elektronów otoczenia na tlenie paramagnetycznym, co zapewnia długotrwałe utrzymanie właściwości wody jako donora elektronów i stanu nierównowagi elektrycznej.

Słowa kluczowe: hipomagnetyczne przetwarzanie fazowe wody, konwersja izomerów orto/para wody Cytowanie: Gigiena i Sanitariya. 2015; 94 ust. 3): 97-100. (w języku rosyjskim)

Aktualnym trendem w medycynie prewencyjnej ostatnich lat jest tworzenie leków, które posiadają właściwości kompensujące negatywny wpływ czynników środowiskowych na zdrowie człowieka, w tym schorzenia określane jako niedobory elektroniczne. Jednym z takich środków może być woda pitna, która po przetworzeniu w określonych warunkach technologicznych (obróbce fizycznej) uzyskuje właściwości redukujące elektrony.

Technologie te mają wady, z których najważniejszą jest niski poziom bezpieczeństwa

Do korespondencji: Anatolij Aleksandrowicz Stekhin, [e-mail chroniony]

Do korespondencji: Stekhin A.A., [e-mail chroniony]

właściwości regeneracyjne wody pitnej, co wynika z dość dużych szybkości relaksacji stanu metastabilnego wody. Znany jest jednak wpływ deuteru diamagnetycznego na stan związanej z nim fazy wodnej, objawiający się wzrostem wartości frakcji fazowej w wodzie objętościowej wraz ze wzrostem stężenia deuteru, co odzwierciedla działanie rozluźniające w wodzie domieszki spinowoaktywne na towarzyszach anionowo-krystalicznych. Jednocześnie w literaturze naukowej aktywnie omawia się aktywność biologiczną spinowych izomerów jądrowych wody (orto- i para-izomerów) i ich wpływ na parametry związanej z nimi fazy wodnej. Biorąc pod uwagę teoretyczne dane badawcze, opracowano nową technologię fizycznego uzdatniania wody w warunkach hipomagnetycznych, umożliwiającą

[higiena i warunki sanitarne 3/2015

Daje to właściwości regenerujące wodę, które utrzymują się przez długi czas.

W naturalnych warunkach geomagnetycznych stabilny stosunek izomerów orto-para w wodzie masowej wynosi 1:3, co tłumaczy się zakazem wzajemnych przejść cząsteczek orto- i para-wody w wyniku efektów kolizyjnych i radiacyjnych. Jednocześnie, według , orto-woda charakteryzuje się dużą lotnością, co pośrednio wskazuje, że występuje ona głównie w fazie wolnej wody.

Rozważając problemy konwersji spinowej izomerów wody, należy zastanowić się nad krytycznymi warunkami tych procesów. Zatem, według , procesy wzajemnej przemiany izomerów wody są ułatwione w pobliżu temperatur krytycznych T = 4, 19, 36 i 76°C, przy których energia rotacji kwantów hQmn orto- i para-izomerów wody wynosi około odpowiada energii zderzeń niesprężystych kT ~ hfi. Bazując na tym, że temperatura 4°C, zgodnie z danymi z pracy, odpowiada nierównowagowemu przejściu fazowemu lód VII - lód VIII, co implikuje wysoką skuteczność reorganizacji strukturalnej związanej z nią fazy wodnej, można założyć, że temperatury 19 i 36°C (wg danych z pracy) są również związane z przemianami struktur związanej z nimi fazy wodnej, ale już w strukturach lodu VI, który jest nośnikiem anionów rodnikowych typu E[( HO-<*)^ОН-<*)(Н2О}Т1)]ч, где (Н2О}Тд - ассоциат с тетрагональной (Т) структурой (пентамер Вольрафена - лед VI), д - степень ассоциации, р - параметр ионной координации ).

Należy zaznaczyć, że konwersja orto-para ulega znacznemu przyspieszeniu w obecności katalizatorów, w tym tlenu trypletowego (spin elektronu cząsteczki O2 wynosi 1). Dlatego obecność katalizatora w wodzie pozwala na konwersję orto-para. Wiadomo, że szybkość tej konwersji wzrasta wraz z powstawaniem mieszanych stanów kwantowych, gdy poziomy energii orto- i para-wody praktycznie się pokrywają, a prawdopodobieństwo powstania mieszanych stanów kwantowych i konwersji orto/para wzrasta.

Jednocześnie, ze względu na magnetyzm izomerów orto, na procesy konwersji orto-para wpływają także zewnętrzne pola elektromagnetyczne (EMF) i pola magnetyczne. Promieniowanie elektromagnetyczne blokuje powstawanie mieszanych stanów kwantowych i zmniejsza prawdopodobieństwo konwersji orto-para. Jednakże w osłonie przed polami elektromagnetycznymi, a zwłaszcza w warunkach hipomagnetycznych, nie występuje zakłócający wpływ na struktury molekularne, co powinno prowadzić do obniżenia progów energetycznych mieszania kwantowego i bardziej uporządkowanej struktury struktur tworzącego się lodu amorficznego VI w skład współpracowników.

Celem pracy była doświadczalna ocena zmian strukturalnych i fizycznych w fazie towarzyszącej wody w warunkach hipomagnetycznych, powstającej zgodnie z technologią (patent RF nr 2007111073/15 z dnia 26.03.2007) i ich wpływu na właściwości biokatalityczne aktywność wody.

Metodologia badań polegała na przetwarzaniu wody destylowanej i artezyjskiej w naczyniu wykonanym z materiału niemagnetycznego przez co najmniej 5 godzin w przestrzeni roboczej urządzenia osłonowego, co zapewnia co najmniej 300-krotne osłabienie całkowitego wektora pola geomagnetycznego w porównaniu z wartością tła. Następnie badano wodę uzdatnioną bez rozcieńczania (koncentrat helioprotekcyjny

woda (GPV)). Dodatkowo badano wzmacniające działanie koncentratu GPV na wody artezyjskie („Rosinka Siberia”, „Pokrov-voda”). Koncentrat dodano do wody w stosunku 1:10 000 i 1:5000. Do oceny zmian stanu wód wykorzystano zestaw wskaźników strukturalnych i energetycznych, który zaproponowaliśmy w opublikowanych wcześniej pracach.

Wyniki i dyskusja

Na podstawie wyników analizy chemiluminescencyjnej ustalono, że woda uzdatniona w warunkach hipomagnetycznych (koncentrat HPV) zawiera nienormalnie wysokie stężenie anionorodników nadtlenkowych (HO2-(*)), które nie ulegają zmianie przez co najmniej 9 miesięcy przechowywania, charakteryzują się okresowymi wahaniami w zakresie od 70 do 90 µg/l.

Potencjał redoks zarówno koncentratu HPV, jak i jego rozcieńczeń w wodzie pitnej zmniejsza się o ~100 mV, wskaźnik wodorowy wzrasta o 0,7 jednostki, a przewodność elektryczna wzrasta o 37 mS/m wartości początkowej.

W próbkach uzyskanych poprzez rozcieńczenie koncentratu HPV w wodzie pitnej odnotowano także wzrost stężenia anionorodników nadtlenkowych w zakresie od 1 do 5 µg/l, który utrzymywał się przez 1 miesiąc. Stwierdzili także zmianę proporcji związanej fazy wodnej (wzrost do 30% stanu początkowego), pojawienie się stanów wysokoenergetycznych (o 5-15%) w rozkładzie energii fazy oraz zmniejszenie lepkość bezwzględna wody do wartości rzędu 0,985...0,978 centypuazów. Biorąc pod uwagę uzyskane wartości wskaźników zgodnie z klasyfikacją stanu strukturalnego i energetycznego wody pitnej, wody wzmocnione koncentratem HPV można zaliczyć do trzeciego poziomu aktywności, co pozwala na ich rekomendację do stosowania zastosowanie w celu kompensacji negatywnego wpływu niekorzystnych czynników środowiskowych, charakteryzującego się niedoborami elektronicznymi.

Badając dynamiczne zmiany stanu wody uzdatnionej w warunkach hipomagnetycznych przy różnej zawartości rozpuszczonego tlenu (patrz tabela), odkryto szereg wzorców, które pozwalają określić mechanizmy wpływu oczyszczania hipomagnetycznego na właściwości katalityczne Z wody.

Analizując dane tabelaryczne, ustalono, że tlen rozpuszczony w wodzie jest jednym z głównych czynników zwiększających aktywność katalityczną wody, ponieważ zmiany jego stężenia w wodzie o 2 razy prowadzą do wzrostu aktywności wody o ponad rząd wielkości. Skrócenie maksymalnego czasu zwolnienia

Dynamiczne zmiany czasu maksymalnego natężenia chemiluminescencji luminolowo-heminowej, stężenia anionowych rodników nadtlenkowych (HO2(*”) i tlenu rozpuszczonego w wodzie po 2 dniach ekspozycji na otwartej przestrzeni próbek wody artezyjskiej poddanej działaniu warunków hipomagnetycznych

Narażenie, dni Woda

natleniony odtleniony

hm, c stężenie СО2-(,), µg/l stężenie O2, mg/l gm, с stężenie СО2"(,), µg/l stężenie O2, mg/l

2 6,37 72,0 12,15 14,1 0,69 6,73

5 6,38 63,8 9,71 0,43 7,58 9,34

6 6,42 58,8 9,68 0,69 9,14 9,36

7 6,48 67,5 9,64 0,88 6,68 9,38

8 7,25 56,7 9,6 1,18 5,09 9,39

Średnia intensywność średnicy

rozpraszanie, с1ср, nm rozpraszanie, I, %

10 100 Średnica, s1, nm

Ryż. 1. Rozkład wielkości składników towarzyszącej fazy wodnej po hipomagnetycznym uzdatnianiu wody. Poziomo - średnica w nm); pionowo - intensywność (I; w %).

Chemiluminescencja luminol-hemina^ wskazuje na zmniejszenie wielkości asocjatów wodnych zawierających rodniki anionowe HO^. W tym przypadku aktywność (w wodzie odtlenionej) jest kontrolowana przez dyfuzję tlenu, a ultraniskie szybkości dyfuzji i wysoka długoterminowa stabilność stanu aktywowanego wody wskazują na większą stabilność stanu strukturalnego pentamerów Wollrafen, które stanowią podstawę strukturalną związanej fazy wodnej w porównaniu z normalnymi warunkami geomagnetycznymi.

Jak wynika z tej zależności, spadek czasu szczytowego natężenia chemiluminescencji wskazuje na zmniejszenie średnicy asocjatów, co wiąże się ze wzmocnieniem jej organizacji strukturalnej. Podobną zależność uzyskano w pracy przy uzdatnianiu wody w warunkach ekranowania Faradaya pola elektromagnetycznego. Spadek parametru wielkości asocjatów w wodzie wskazuje na wpływ współczynnika konwersji spinu oraz mieszanych stanów kwantowych wzbudzanych tlenem cząsteczkowym w warunkach hipomagnetycznych.

Parametry wymiarowe powstałych asocjatów nadtlenkowych w wodzie uzdatnionej oznaczono za pomocą laserowego miernika dyspersji korelacyjnej (LCI), który pozwala na selektywne wyodrębnienie nowej frakcji asocjatów nadtlenkowych na tle supramolekularnych struktur wody większych niż 10 µm w wielkości oraz do czasu maksymalnej intensywności chemiluminescencji luminol-hemina.

Rozkład wielkości asocjatów w badanych próbkach wody podczas jej natleniania kontrolowanego dyfuzyjnie metodą LCA przedstawiono na rys. 1.

Na podstawie wyników oceny rozmieszczenia asocjatów w uzdatnionej wodzie można zauważyć, że oprócz struktur supramolekularnych i asocjatów o polarności dodatniej, w wyniku uzdatniania pojawiają się asocjaty o polarności ujemnej o wielkości od 80 do 500 nm, których nie było w pierwotnej wodzie. Średnia wielkość związków o ujemnej polarności w pierwszym dniu po uzdatnieniu wody, niosących rodnik anionowy nadtlenku, wynosi 194,7 nm.

Uzyskane parametry wielkości skojarzeń porównano z czasem maksymalnej intensywności chemiluminescencji (patrz tabela), który jest wyznaczony przez czas zaniku asocjatów w silnie zasadowym środowisku odczynnikowym (pH-11,5), w zależności od ich wielkości. Na ryc. Na rycinie 2 przedstawiono zależność parametrów wielkości asocjatów nadtlenkowych od czasu uwolnienia maksymalnej intensywności chemiluminescencji, która

0,4 o!b 08 1 1^2 G.4

Ryż. 2. Zależność średniej średnicy asocjatów ^) od czasu maksymalnego natężenia chemiluminescencji luminol-hemina (/w). Poziomo - czas (^ w s); pionowo - średnica w mikronach).

w obszarze małych średnic asocjatów opisuje się odwrotną zależnością wykładniczą, a w obszarze wielkości od 1,2 do ~ 10 µm – przybliżeniem liniowym d = 1,170,45.

Uzyskana zależność w porównaniu z danymi w tabeli pozwala z jednej strony samodzielnie zinterpretować związek procesów kinetycznych chemiluminescencji luminolu-heminy z parametrami asocjatów typu mieszanego reprezentowanymi przez struktury sprzężone (^[(HO2" (*) ^OH"(*)(H2O) tr)]/), potwierdza natomiast działanie indukcji w warunkach hipomagnetycznych bardziej stabilnych asocjatów nadtlenkowych i zależnych od tlenu zmian ich wielkości w czasie. Większa stabilność związków mieszanych uzyskanych w hipomagnetycznych warunkach uzdatniania wody jest związana z gęstszym upakowaniem pentamerów Wolrafenu. Jest oczywiste, że te cechy strukturalne asocjatów zapewniają powstanie warunków termodynamicznych niezbędnych do utrzymania ich aktywności katalitycznej.

Zmiany stanu strukturalnego i fizycznego związanej fazy wodnej w warunkach hipomagnetycznych można interpretować na podstawie tworzenia się dimerów tlenu (O) i dynamiki ich wymiany w warunkach fazy gazowej realizowanej w mikropustach związanej fazy wodnej. Istnienie cząsteczek O4 wynika ze słabych oddziaływań międzycząsteczkowych (energia wiązania O2-O2 wynosi 830 cal/mol). Metastabilne dimery tlenu są stabilizowane wysokim ciśnieniem w mikropustkach lodu VI i są zdolne do samoistnego rozpadu na skutek efektu tunelowego, który zapewnia okresową modulację wielkości asocjatów i wzbudzanie w nich niestabilności fazowych, prowadząc do kwantowej kondensacji elektronów ze środowiska. Ponadto obróbka hipomagnetyczna stymuluje konwersję spinową orto-wody do para-wody, która tworzy bardziej stabilne upakowania w lodach amorficznych VI. Dane z pracy potwierdzają także większą stabilność upakowania molekularnego i orto-ortodimerów tlenu w wodzie.

Uzyskane szacunki stabilności czasowej asocjatów będących nośnikami anionowych rodników nadtlenkowych znacznie przekraczają czas konwersji spinu w wodzie ciekłej izomerów orto(55,5 min) i para(26,5 min) i odpowiadają rząd wielkości czasowi spinu konwersja w lodzie (miesiące) . Według naszych szacunków czas rozpadu nadtlenku wodoru w wodzie pitnej znajdującej się w stanie skojarzonym, w normalnych warunkach w stosunkach równomolowych, nie przekracza 3 tygodni.

higieny i warunków sanitarnych 3/2015

Związki w wodzie, posiadające strukturę amorficznego lodu VI, charakteryzują się dużym stopniem defektów, których puste przestrzenie wypełnione są powietrzem pod wysokim ciśnieniem. Według danych, w skojarzeniach o ujemnej polaryzacji powstających w normalnych warunkach geomagnetycznych ciśnienie wewnątrzstrukturalne wynosi ~ 25 atm.

W pracach ustalono, że tworzenie się dimerów i trimerów tlenu w fazie gazowej następuje pod podwyższonym ciśnieniem. Według danych maksymalne tworzenie się dimerów tlenu w fazie gazowej obserwuje się przy ciśnieniu większym niż 50 atm. Jak wynika z pracy, dimery tlenu powstają również w materiałach amorficznych w dwóch konfiguracjach o energiach wiązania Eb2 = 0,3 i ~ 0,2 eV. Czas wzajemnego przejścia stanów elektronowych dimerów tlenu z jednego na drugi i z powrotem w materiałach amorficznych wynosi -10-2 s.

Tym samym woda uzdatniona w warunkach hipomagnetycznych wykazuje aktywność biokatalityczną, która pozostaje stabilna przez długi czas, co zapewnia jej wysoką aktywność biologiczną. Wysoką aktywność i stabilność wody pitnej aktywowanej w warunkach hipomagnetycznych osiąga się poprzez przemianę orto-wody w para-wodę w temperaturze krytycznej około 19°C i obecności rozpuszczonego tlenu paramagnetycznego, który tworzy mieszany stan kwantowy niezbędny do przyspieszenia konwersja i tworzenie katalitycznie aktywnych dimerów tlenu. W warunkach hipomagnetycznych, charakteryzujących się 300-krotnym tłumieniem całkowitego wektora pola geomagnetycznego, tworzy się gęstsze upakowanie lodu amorficznego VI w składzie asocjatów typu mieszanego (^[(H02"(*)^0H"(* )(H20)mJ]q), stanowiący swego rodzaju zbiornik gazów atmosferycznych, w którym powstają ciśnienia wyższe od normalnych warunków geofizycznych, co stymuluje reakcje w fazie gazowej z powstawaniem dimerów i trimerów tlenu, występujących w dwóch konfiguracje elektronowoaktywne z energiami wiązania

0,3 i - 0,2 eV, zapewniając modulację fazy związanej wody, prowadząc do kondensacji dodatkowych elektronów z otoczenia na tlenie paramagnetycznym. Kondensacja elektronów następuje z utworzeniem niestabilnych ponadtlenkowych rodników anionowych, które w kolejnych przemianach są nieproporcjonalne w stabilny nadtlenkowy rodnik anionowy. Ten ostatni proces zapewnia długotrwałe utrzymanie zdolności wody do oddawania elektronów i jej stanu nierównowagi elektrycznej.

Literatura (poz. 3-5, 8-15, 21-25 patrz Literatura)

1. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Nowym czynnikiem ryzyka dla zdrowia człowieka jest niedobór elektronów w środowisku. Bezpieczeństwo biologiczne i bezpieczeństwo biologiczne. 2012; 4 ust. 4): 21-51.

2. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Niedobór elektroniki jako możliwy czynnik ryzyka dla zdrowia. Higiena i warunki sanitarne. 2013; 6:21-8.

6. Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Woda strukturalna: efekty nieliniowe. M.: Wydawnictwo LKI; 2008.

7. Baturov L.N., Govor I.N., Obukhov A.S., Plotnichenko V.G., Dianov E.M. Wykrywanie nierównowagowych przejść fazowych w wodzie. Listy do JETP. 2011; 93 ust. 2: 92-4.

16. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A. Yakovleva G.V. Ocena jakości wody pitnej na podstawie wskaźników strukturalnych i energetycznych. Higiena i warunki sanitarne. 2012; 4: 87-90.

17. Zatsepina O.V., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Głównym wskaźnikiem odzwierciedlającym zdolność wody do przekazywania elektronów są jonorodnikowe formy tlenu. Higiena i warunki sanitarne. 2013; 2:91-7.

18. Ryzhkina I.S., Kiseleva Yu.V., Timosheva A.P. i inne.DAN. 2012; 447 ust. 1: 1-7.

19. Zakharchenko V. N. Chemia koloidów. Podręcznik. wydanie 2. M.: Szkoła Wyższa; 1989.

20. Uzdatniacz wody „Węglan wapnia i magnezu MICELLAT”. TU 5743-001-43646913-2006.

21. Lipikhin N.P., Dyspersja, klastry i jony klastrowe tlenu w fazie gazowej. Postępy w chemii. 1975; 44(8): 1366-76.

1. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Nowy czynnik ryzyka dla zdrowia człowieka - niedobór elektronów w środowisku. Biozash-chita i biobezopasnost”. 2012. 4(4): 21-51. (po rosyjsku)

2. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Niedobór elektronów jako możliwy czynnik ryzyka dla zdrowia. Higiena i higiena sanitarna. 2013. 6: 21-28. (po rosyjsku)

3. Tichonow V.I., Wołkow A.A. Rozdzielanie wody na izomery orto i para. Nauka. 2002; 296(28): 2363.

4. Volkov A.A., Tichonow V.I., Makurenkov A.M. i in. Doświadczenia sorpcyjne z izomerami spinowymi wody w glicerynie. Fiz. Zjawiska falowe. 2007; 15 ust. 2: 106-10.

5. Pershin S.M. Zbieżność energii rotacyjnej cząsteczek orto-para H2O i energii translacji w pobliżu określonych temperatur w wodzie i lodzie. Fiz. Zjawiska falowe. 2008. 16(1): 15-25.

6. Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Woda strukturalna: efekty nieliniowe. M.: Izd-vo. LKI; 2008. (po rosyjsku)

7. Baturov L.N., Govor I.N., Obukhov A.S., Plotnichenko V.G., Dianov E.M. i in. Wykrywanie w wodzie nierównowagowych przejść fazowych. Pis"ma przeciwko ZhETF. 2011; 93(2): 92-4. (w języku rosyjskim)

8. Buntkowsky G., Limbach H.-H., Walaszek B., Adamczyk A., Xu Y., Breitzke H. et al. Mechanizm konwersji orto/Para-H2O w lodzie. Z.Fiz. Chem. 2008; 222:1049.

9. Xavier Michout Anne-Marie Vasserot, Luce Abouaf-Marguin. Wpływ temperatury i czasu na strukturę rowibracyjną podstaw H2O uwięzionego w stałym argonie: utrudniona rotacja i satelita RTC. Wibracje Widma. 2004; 34: 83-93.

10. Chapovsky P.L., Hermans L.J. Konwersja spinu jądra w cząsteczkach wieloatomowych. Annu. Obrót silnika. Fiz. Chem. 1999; 50:315.

11. Cosleou J., Herlemont F., Khelkhal M. i in. Konwersja spinu jądrowego w CH3F indukowana przez zmienne pole elektryczne. EUR. Fiz. J. 2000; D10: 939-104.

12. Moro R., Bulthuis J., Heinrich J., Kresin V. V. Elektrostatyczne odchylenie cząsteczki wody: Podstawowy asymetryczny wirnik. Fiz. Obrót silnika. A. 2007; 75:013415.

13. Slitter R., Gish M., Vilesov A. Szybka konwersja spinu jądrowego w klastrach wodnych i lodach: badanie izolacji matrycy. J.Fiz. Chem. A. 2011; 115:9682-8.

14. Linesh K.B., Frenken J.W.M. Eksperymentalne dowody na tworzenie się lodu w temperaturze pokojowej. Aplikacja Fiz. Łotysz. 2008; 101:036101.

15. Teixeira J., Bellissent-Funel M.C., Chen S.H., Dorner B. Obserwacja nowych zbiorczych wzbudzeń o długości fali strzałowej w ciężkiej wodzie przez koherentny nieelastyczny neutron. Fiz. Obrót silnika. Łotysz. 1985; 54:2681.

16. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Ocena jakości wody pitnej ma charakter strukturalno-energetyczny. Higiena i higiena. 2012; 4: 87-90. (po rosyjsku)

17. Zatsepina O.V., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Jon - rodnikowe formy tlenu - główny wskaźnik zdolności wody jako donora elektronów. Higiena i higiena sanitarna. 2013; 2:91-7.

18. Ryzhkina I.S., Kiseleva V., Timosheva A.P. i in. DAN. 2012; 447 ust. 1: 1-7. (po rosyjsku)

19. Zakharchenko V.N. Chemia koloidalna. Podręcznik. Wydanie 2, wyd. i dodaj. Moskwa: Wyszaja Szkola; 1989. (po rosyjsku)

20. Normalizator wody „MITSELLAT węglan wapnia i magnez”. TU 5743-001-43646913-2006. (po rosyjsku)

21. Lipikhin N.P. Dimery, klastry i jony klastrowe w fazie gazowej. Uspekhi khimii. 1975; 44(8): 637-42.

22. Tichonow V.I., Wołkow A.A. Rozdzielanie wody na jej izomery orto i para. Nauka. 2002; 296:2363.

23. Long CA, Ewing G.E. Widmo w podczerwieni dimmerów tlenu w stanie związanym. Chem. Fiz. Łotysz. 1971; 9:225.

24. Jeckenby RE, Robbins E.J., Trevalion P.A. Proc. Roy. Towarzystwo 1964; 280A: 409-12.

Przedmowa do serii „Odczynniki analityczne........................................... ............. .... 5

Lista głównych skrótów .................................................. ........................................... 9

Wstęp................................................. .................................. 12

Rozdział 1. Główne rodzaje stosowanych środków powierzchniowo czynnych

w analizie. Mugody o ich syntezie i właściwościach............................................ ........... 17

Rodzaje środków powierzchniowo czynnych .................................................. .................. 17

Synteza surfaktantów .................................................. .................. ... 22

Oczyszczanie i oznaczanie substancji głównej w środkach powierzchniowo czynnych........................................... ........................ 29

Specyficzne zachowanie środków powierzchniowo czynnych w roztworach wodnych............................ .................................. 33

Rozdział d. Modyfikacja odczynników organicznych środkami powierzchniowo czynnymi........................................... ......... ........................................ 48

Jonowe wiązanie odczynników organicznych ze środkami powierzchniowo czynnymi

Substancje................................................. ....... ..................................... 48

Wpływ stężenia środków powierzchniowo czynnych i mocnych elektrolitów na asocjację jonową............................ ............. 70

Specyficzność związków organicznych odczynników chromoforowych z hachi

onowe środki powierzchniowo czynne........................................... .................. 75

Modyfikacja właściwości organicznych odczynników analitycznych podczas ich rozpuszczania w micelach anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych............................ .................. .................................. ... 76

Rozdział 3. Właściwości chemiczno-analityczne modyfikowanych odczynników........................................... ........................... 80

Hydratacja modyfikowanych odczynników .................................................. ...... 80

Wpływ środków powierzchniowo czynnych na równowagę protolonową

w roztworach odczynników............................................ .................................. 84

Właściwości kompleksotwórcze związków .................................................. ........... 89

Wpływ mocnych elektrolitów na tworzenie kompleksów w układach M

K---środek powierzchniowo czynny............................................ .................................. 103

Wpływ czwartego składnika na układy surfaktantów M---R--............................ ... 107

Wpływ środków powierzchniowo czynnych na szybkość reakcji........................... 117

Rozdział 4. Zastosowanie modyfikowanych odczynników w fotometrii

analiza................................................. .................................. 120

Elementy grupy I .................................................. .................................... 121

Elementy grupy II .................................................. ...................... 124

Elementy grupy III .................................................. .................................... 130

Elementy grupy IV .................................................. .................................... 142

Elementy grupy V............................................ .................................... 151

Elementy grupy VI .................................................. ...................... 155

Elementy grupy VII............................................................ .................................... 161

Elementy grupy GS .................................................. .................................. 161

Rozdział 5. Zastosowanie środków powierzchniowo czynnych w innych metodach

analiza................................................. ....... .................................. 170

Analiza miareczkowa .................................................. .................... 170

Analiza luminescencyjna............................................ .................... 173

Metody analizy absorpcji i emisji atomowej............................ 183

Elektrochemiczne metody analizy .................................................. ........................... 186

Metody separacji i zagęszczania............................................ ............. 189

Literatura................................................. .................................. 205

CHEMIA TEORETYCZNA I DOŚWIADCZALNA

UDC: 543.24:678.56.06

2015. - T. 29. - Nr 1(160). - s. 31-33

Valeria Viktorovna Gundareva, Julia Valerievna Ermolenko, Irina Nikolaevna Semenova,

Opracowano warstwę wrażliwą na polimer (FS) w oparciu o immobilizację jonów czerwieni alizarynowej C (AlR) w kopolimer metakrylanu metylu, akrylanu etylu i czwartorzędowej soli metakrylanu dimetyloaminoetylu. Badano właściwości protolityczne AlR w ośrodku polimerowym. Stwierdzono wzrost kwasowości unieruchomionego AlR, wyrażający się wzrostem jego pierwszej stałej dysocjacji kwasu.

Pierwsza strona artykułu

Spinki do mankietów

1. Przegląd Przemysłowy. - nr 4 (9). - 2008. - s. 36 - 38. Patent RF nr 2014107994/15, 03.04.2014.
2. Ermolenko Yu.V., Kildeeva N.R., Gridina N.N., Novikova N.G., Mikhailova A.V. Optyczny element czuły do ​​oznaczania jonów metali w płynnych mediach // Patent rosyjski nr 149409. 2014. Bull. Nr 36.
3. Bułatow M.I. Praktyczny przewodnik po fotometrycznych metodach analizy / Bulatov M.I., Kalinkin I.P. - wydanie 5, poprawione. - L.: Chemia, 1986. - s. 244-246.
4. Reshetnyak E. A. Protolityczne i kompleksujące właściwości wskaźników w żelatynowym podłożu żelowym / Reshetnyak E. A., Nikitina N. A., Loginova L. P., Mchedlov - Petrosyan N. O., Svetlova N. V. // Biuletyn krajowego uniwersytetu w Charkowie. - 2005. - nr 669. - s. 67 - 82.
5. Savvin S. B. Substancje powierzchniowo czynne / Savvin S. B., Chernova R. K., Shtykov S. N. - M .: Nauka, 1991. - P. 84.

Edukacja:

Uniwersytet Państwowy w Saratowie nazwany na cześć N.G. Czernyszewski, 1971, Chemia

Rozprawy i stopnie naukowe:

Doktor nauk chemicznych,

Tytuł akademicki:

Profesor zwyczajny w Katedrze Chemii Analitycznej i Ekologii Chemicznej

Zainteresowania naukowe:

Chemia analityczna

Całkowite doświadczenie:

Doświadczenie w specjalności:

Praca na uniwersytecie:

Profesor zwyczajny w Katedrze Chemii Analitycznej i Ekologii Chemicznej UJ, od 1991 do chwili obecnej.

Historia pracy:

W 1981 roku zostałem wybrany na stanowisko starszego wykładowcy tej samej katedry, w 1984 na stanowisko profesora nadzwyczajnego tej katedry, a w 1988 roku otrzymałem tytuł naukowy profesora nadzwyczajnego. W listopadzie 1990 roku w Instytucie Geochemicznym Akademii Nauk ZSRR obronił rozprawę doktorską na temat: „Efekty solwatacji w układach odczynników organicznych - ich kompleksy z metalami - środki powierzchniowo czynne” w specjalnościach 02.00.02 chemia analityczna i 02.00 .01 chemia nieorganiczna.

W kwietniu 1991 roku Wyższa Komisja Atestacyjna ZSRR nadała mi stopień naukowy doktora nauk chemicznych.

W grudniu 1991 roku został wybrany na stanowisko profesora tej samej katedry, a w 1993 roku otrzymał tytuł profesora tej samej katedry. W 1995 roku został wybrany członkiem korespondentem, a w 1999 członkiem rzeczywistym Rosyjskiej Akademii Nauk Przyrodniczych w sekcji „Chemia”. Od 1995 do 1999 pracował w niepełnym wymiarze czasu pracy na stanowisku zastępcy dyrektora ds. nauki Naukowo-Badawczego Instytutu Chemii SSU, w 2000 roku został wybrany na stanowisko dziekana Wydziału Chemii SSU, gdzie pracował do września 2004 roku. Obecnie jest profesorem w Zakładzie Chemii Analitycznej i Ekologii Chemicznej Instytutu Chemii SSU.

Nagrody i wyróżnienia:

Państwowe stypendia naukowe Prezydium Rosyjskiej Akademii Nauk: - 1994-1996; 1997-1999 (Dekret Prezydenta Federacji Rosyjskiej z dnia 16 września 1993 r. nr 1372 oraz Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 9 marca 1994 r.)

Certyfikat honorowy Ministerstwa Rozwoju Sportu, Kultury Fizycznej i Turystyki Obwodu Saratowskiego „Za aktywny udział w ruchu sportowym kadry dydaktycznej uniwersytetów w regionie”, zarządzenie nr 103 z dnia 17 marca 2011 r.

Certyfikat honorowy Ministerstwa Przemysłu i Energii Obwodu Saratowskiego (12.08.11 w związku z rokiem chemii za działalność naukową i szkolenie personelu)

Dyplom Międzynarodowej Fundacji „Partnerstwo Naukowe” za wysokie wyniki naukowe i kształcenie wysoko wykwalifikowanej kadry, 2004

Nagroda Rosyjskiej Fundacji Badań Podstawowych (RFBR) za najlepszy artykuł popularnonaukowy (magazyn Nature 2009)

Nagroda wydawnictwa Akademii Nauk MAIK-Nauka za najlepszą publikację naukową w czasopiśmie Journal of Analytical Chemistry, 2004

Nagroda Narodowej Akademii Nauk Rolniczych Rosyjskiej Akademii Nauk w dziedzinie chemii analitycznej 2016 za „Za pionierskie prace w dziedzinie nanoanalityki, znaczący wkład w analizę luminescencyjną, chromatografię cienkowarstwową i inne metody analityczne”, 2016

Tekst biograficzny:

Ja, Sztykow Siergiej Nikołajewicz, urodziłem się 28 października 1948 roku w Krasnoufimsku w obwodzie swierdłowskim. W 1951 r. moi rodzice przenieśli się do wsi Gorniak, trzy kilometry od miasta, a w 1964 r. nasza rodzina wróciła do Krasnoufimska.

Ojciec Sztykow Nikołaj Iljicz przez ponad 20 lat pracował jako inżynier w laboratorium analiz chemicznych Krasnoufimskich Zakładów Mechanicznych, a następnie aż do przejścia na emeryturę jako nauczyciel w technikum rolniczym. Matka, Margarita Pavlovna Shtykova, najpierw pracowała jako asystentka laboratoryjna w laboratorium analiz chemicznych lokomotywowni na stacji kolei miejskiej, a następnie aż do przejścia na emeryturę w laboratorium analizy chemicznej zakładu mechanicznego.

Pierwsze dwie klasy szkoły podstawowej uczyłem się w szkole podstawowej nr 6 w Krasnoufimsku, klasy 3 i 4 we wsi Gorniak oraz od klas 5 do 11 w szkole średniej nr 1 w Krasnoufimsku. Po ukończeniu szkoły wstąpił na Wydział Chemii Państwowego Uniwersytetu w Saratowie imienia N.G. Czernyszewskiego (SSU). Studia łączył z narciarstwem, od III roku przez 10 lat był najlepszym narciarzem-biegaczem SSU; w 1974 został mistrzem Saratowa na dystansie 50 km.

Po ukończeniu SSU w 1971 roku, do maja 1972 roku pracował jako inżynier w Instytucie Badawczym Chemii SSU, następnie przez ponad 2 lata jako asystent laboratoryjny w Zakładzie Chemii Analitycznej. We wrześniu 1974 roku został wybrany na asystenta na tym samym wydziale i rozpoczął studia korespondencyjne u kierownika katedry, profesora nadzwyczajnego R.K. Czernowej. W grudniu 1980 roku na Uniwersytecie Stanowym w Perm obronił pracę magisterską na temat: „Badanie wpływu środków powierzchniowo czynnych na właściwości chemiczne i analityczne chromoforowych odczynników organicznych w roztworach wodnych” w specjalności 02.00.02 - chemia analityczna.

W listopadzie 1990 obronił pracę doktorską w Instytucie Geochemicznym Akademii Nauk ZSRR

na temat: „Efekty solwatacji w układach odczynników organicznych – ich kompleksów z metalami – surfaktantów” w specjalnościach 02.00.02 chemia analityczna i 02.00.01 chemia nieorganiczna. W kwietniu 1991 roku Wyższa Komisja Atestacyjna ZSRR nadała mi stopień naukowy doktora nauk chemicznych. W 1991 roku w wydawnictwie Nauka wraz z prof. Savina i prof. R.K. Chernova opublikowała pierwszą na świecie monografię „Surfaktanty (odczynniki analityczne”), 251 s.

W 1981 roku zostałem wybrany na stanowisko starszego wykładowcy tej samej katedry, w 1984 na stanowisko profesora nadzwyczajnego tej katedry, a w 1988 roku otrzymałem tytuł naukowy profesora nadzwyczajnego. W grudniu 1991 roku został wybrany na stanowisko profesora tej samej katedry, a w 1993 roku otrzymał tytuł profesora tej samej katedry. W 1995 roku został wybrany członkiem korespondentem, a w 1999 członkiem rzeczywistym Rosyjskiej Akademii Nauk Przyrodniczych w sekcji „Chemia”. Od 1995 do 1999 pracował w niepełnym wymiarze czasu pracy na stanowisku zastępcy dyrektora ds. nauki Instytutu Badawczego Chemii SSU, w 2000 roku został wybrany na stanowisko Dziekana Wydziału Chemii SSU, gdzie pracował do września 2004 roku.

Akceptuję aktywny udział w pracach publicznych na poziomie regionalnym, federalnym i międzynarodowym . W 1995 roku został wybrany na przewodniczącego regionalnego oddziału Rosyjskiego Towarzystwa Chemicznego im. Saratowa. D.I. Mendelejew, w 1998 członek Zarządu Centralnego Rosyjskiego Towarzystwa Chemicznego, a w 2007 członek Prezydium Rosyjskiego Towarzystwa Kulturalnego (Moskwa), od 2011 do 2016 roku. był przewodniczącym komisji audytu Prezydium. W 2005 roku Prezydium mianowało mnie przedstawicielem Rosyjskiego Towarzystwa Chemicznego w Oddziale Chemii Analitycznej Europejskiego Stowarzyszenia Nauk Chemicznych i Molekularnych (DAC EuCheMS). W 2015 roku został wybrany na przewodniczącego Grupy Roboczej ds. Nanoanalityki w DAC EuCheMS. Od 1998 roku jestem członkiem Rady Naukowej ds. Chemii Analitycznej (NSAC) Rosyjskiej Akademii Nauk, od 2005 roku, trzecią kadencję, członkiem Biura Rady Naukowej ds. Chemii Analitycznej Rosyjskiej Akademii Nauk Sciences, a od 1998 r. także przewodniczący regionalnego oddziału NSAC w Wołdze. W Biurze Narodowej Akademii Nauk Rolniczych Rosyjskiej Akademii Nauk jestem zastępcą przewodniczącego komisji ds. optycznej analizy widmowej, współprzewodniczącym komisji ds. nanoanalityki, członkiem komisji ds. stosunków międzynarodowych, czujników chemicznych i na analizie obiektów medycznych. Od 1997 roku jestem przewodniczącym Sekcji „Chemicznej Analizy Luminescencji” Rady Naukowej (SC) ds. Luminescencji Katedry Fizyki Ogólnej i Astronomii. W 2001 roku został członkiem sekcji „Surfaktanty” Rady Naukowej ds. chemii koloidów oraz mechaniki fizycznej i chemicznej, a od 2007 roku został członkiem tej Rady Naukowej. Aktywnie uczestniczę w działaniach międzynarodowych: w 1997 r. obserwator, w latach 1998-1999 członek stowarzyszony, a w latach 2000-2001. – Członek tytularny Zakładu Chemii Analitycznej IUPAC (Komisja ds. Spektrochemicznych i Innych Optycznych Metod Analiz). Członek rad redakcyjnych dwóch zagranicznych czasopism naukowych w Indiach i na Ukrainie. Zorganizował w 2007 r. międzynarodowe sympozjum „ARGUS-2007-Nanoanalytics”, w 1999 r. ogólnorosyjską konferencję z udziałem międzynarodowym „Organiczne odczynniki analityczne w analizie”, dwa ogólnorosyjskie seminaria na temat luminescencji (1999 i 2001), dwa spotkania wizytujące (Biuro NSAA RAS, Wołgograd, 2005) i sekcja surfaktantów (Saratov, 1999), dwie ogólnorosyjskie konferencje młodych naukowców. Zorganizował pierwsze centrum zbiorowego użytku w Saratowie i SSU. Członek Rady Naukowej Wydziału Chemicznego (1995-2004, 2009-obecnie), sekretarz naukowy (2005-2006) rady rozpraw D 212.243.07 i jej członek od 1993 roku.

Działalność naukowa. Jestem autorem koncepcji „Nanoanalityki” w ramach chemii analitycznej, opracowującym zasady i metody wykorzystania nanoobiektów i nanotechnologii w analizie, jednym z czołowych naukowców w dziedzinie chemii analitycznej, fizycznej, koloidalnej i supramolekularnej zorganizowane media. Nanoobiekty i nanotechnologie wykorzystywane są do opracowywania fotometrycznych, fluorescencyjnych, fosforymetrycznych metod analizy, optycznych i piezokwarcowych czujników chemicznych, micelarnej i magnetycznej ekstrakcji do fazy stałej, cienkowarstwowej wysokosprawnej chromatografii cieczowej i gazowej. Dużą wagę przywiązuję do badania termodynamiki ośrodków zorganizowanych, kinetyki zachodzących w nich reakcji oraz wykorzystania do ich badania metody sondy molekularnej. Łącznie rozwijam ponad 10 różnych dziedzin naukowych, co znajduje odzwierciedlenie w „Świadectwie Działalności Naukowej”.

Wyniki badań opublikowano w 385 pracach, w tym 2 monografii, 10 rozdziałów w 8 monografiach, 14 podręcznikach, 340 artykułach w prasie centralnej (w tym ponad 200 w czasopismach Wyższej Komisji Atestacyjnej), świadectwach autorstwa (Ac) – 6 , patentów - 9, na 15 rozwiązań otrzymano certyfikaty wdrożenia lub stosowania AC. W tym obszarze zespół pod moim kierownictwem przygotował i obronił na przestrzeni ostatnich 20 lat 8 rozpraw doktorskich (3 z chemii fizycznej i 5 z chemii analitycznej) oraz 20 prac kandydackich (w tym 4 z chemii fizycznej). Obecnie promotor jednej pracy dyplomowej kandydata. W ciągu ostatnich 20 lat w Rosji i za granicą osobiście wygłosił ponad 60 prezentacji plenarnych, głównych, zaproszonych i ustnych oraz wraz z kolegami ponad 290 prezentacji plakatowych na konferencjach poświęconych chemii analitycznej i koloidalnej, chemii fizycznej roztworów , chemia supramolekularna, luminescencja i chromatografia.

Jestem liderem 7 granty badawcze Rosyjskiej Fundacji Badań Podstawowych (1994-2016), 4 granty Ministerstwa Edukacji (1996-2001), program naukowy „Rozwój potencjału naukowego szkolnictwa wyższego” na kierunku „Nowe materiały i technologie chemiczne , w tym nanomateriały i nanotechnologie » Ministerstwo Edukacji i Nauki (2005), Kontrakt Państwowy nr 02.513.11.3028 Agencja Nauki i Innowacji na ten sam temat, część projektowa Ministerstwa Edukacji i Nauki (2014-2016). Dwukrotny laureat (1994-96 i 1997-99) stypendiów Prezydium Rosyjskiej Akademii Nauk, nagrody MAIK Science za najlepszą publikację w 2004 roku w Journal of Analytical Chemistry oraz nagrody RFBR w 2009 roku za najlepszą artykuł popularnonaukowy (magazyn Nature), profesor Soros (2001). Był członkiem komitetów organizacyjnych 6 konferencji międzynarodowych (m.in. Euroanaliza-16 (Belgrad) i Euroanaliza-17 (Warszawa)) oraz 10 konferencji ogólnorosyjskich.

Prace są szeroko cytowane (RSCI-1760 , Hirscha - 18, WoS-1313, Hirsch-16 (www.expertcorps.ru/science/whoiswho/ci86)), studenci pracują na uniwersytetach w Niemczech, Danii, Belgii, Włoszech i Szwecji, każdy z nich ma 3-5 przeszkolonych kandydatów do kierunków ścisłych. W 2014 roku wśród 7 rosyjskich naukowców otrzymał wysoki tytuł „ Zasłużony Naukowiec Federacji Rosyjskiej » podpisany przez Prezydenta Rosji.

W latach 1999-2000 odbywał 4-miesięczne staże na Uniwersytecie w Okayama (Japonia), w 2009 w Udense (Dania), w 2012 na Chalmers University of Technology (Szwecja), a także wielokrotnie wygłaszał zapraszane wykłady za granicą: na uniwersytetach w Tokio, Okejama, Hiroszima (Japonia), Politechnika Chalmers (Göteborg, Szwecja), Uniwersytet Udense (Dania).

W pobliżu działalność pedagogiczna Prowadzę kursy „Historia i metodologia chemii”, „Historia chemii”, „Chemia analityczna nanoobiektów” ”, „Aktualne problemy chemii analitycznej”, „Spektroskopowe metody analizy i badań”, „Nanochemia i nanotechnologia”, „Nanochemia”, „Nanotechnologia w analityce”, „Metody chemicznej identyfikacji substancji”, „Certyfikacja, metrologia i normalizacja w chemii analizy”, „Jestem promotorem ponad 70 prac dyplomowych. Po raz pierwszy wprowadził na Wydziale nowe metody spektroskopowe analizy i badania substancji, metody kapilarnej gazowej, wysokosprawnej chromatografii cieczowej, cienkowarstwowej oraz nowoczesną metodę chromatografii gazowej – spektrometrii mas, a także zastosowała nanotechnologię w tworzeniu czujników chemicznych.

Nauczane dyscypliny:

Historia i metodologia chemii

Metody chemicznej identyfikacji substancji

Chemia analityczna nanoobiektów (absolwenci)

Nowoczesne metody spektroskopowe do analizy nowych materiałów (mistrzowie)

Zastosowanie metod spektroskopii atomowej (licencjat prawa)

Nanochemia i nanotechnologia (1 rok studiów magisterskich)

Historia chemii (licencjaci i nauczyciele chemii)

Nanochemia (licencjat z chemii)

Główne publikacje naukowe:

Monografie

1. Savvin S.B., Chernova R.K., Shtykov S.N. Surfaktanty (odczynniki analityczne) - M.: Nauka, 1991. - 251 s. ISBN 5-02-001346-3
2. Shtykov S.N., Popova T.A. Instytut Badawczy Chemii // W książce: Wydział Chemii Państwowego Uniwersytetu w Saratowie. Strony historii. Saratów: Książka naukowa. 2004. s. 38-65. ISBN 5-93888-589-2 / wyd. Shtykova S.N. i Fedotova O.V.
3. Sztykow S.N. Wydział Chemii W książce: Wydział Chemii Państwowego Uniwersytetu w Saratowie. Strony historii. 350 ok. Saratów: Książka naukowa. 2004. s. 7-37. ISBN 5-93888-589-2 / wyd. Shtykova S.N. i Fedotova O.V.
4. Sztykow S.N. Zorganizowane nanosystemy w chemii analitycznej W książce: Postępy w chemii analitycznej: z okazji 75. rocznicy akademika Yu.A. Zołotowa / wzgl. Odnośnie. OK. Szpigun. M.: Nauka, 2007. P.301-308. ISBN 978-5-02-036112-6
5. Podstawy nanoprzemysłu / Glukhova O.E., Gorokhovsky A.V., Zhukov N.D., Klimov B.N., Shtykov S.N., Shchegolev S.Yu. – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2009. – 384 s. ISBN 978-5-292-03982-2
6. Sztykow S.N. „Chemia supramolekularna i analiza chemiczna” W książce: „Chemia analityczna o sobie i swojej nauce”. Rozdział 9. s. 216-236. / wyd.-komp. Yu.A. Zołotow, M.: V.A. Shaposhnik - Księgarnia „Librokom”. 2011. 320 s. ISBN 978-5-397-01571-4
7. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu. „Nanosensory” W książce: „Problemy chemii analitycznej” / Rada Naukowa ds. Chemii Analitycznej OKHM RAS - M.: Nauka, 2010. - T.14: „Czujniki chemiczne”. Ch. 8. s. 352-362. / wyd. Yu.G.Vlasova M.: Nauka, 2011. 399 s. ISBN 978-5-02-037511-6
8. Berezkin V.G., Shtykov S.N., Sumina E.G. Chromatografia cienkowarstwowa z kontrolowaną fazą gazową wpływającą na separację. W: Postępy w chromatografii. Tom 51. Rozdział 7. P.281-306. /wyd. autorstwa Eli Grushki i Nelu Grinberga. — Prasa CRC. Grupa Taylor & Francis, LLC, USA. Boca 2013. 316 s. http://www.crcpress.com http://www.taylorandfrancis.com
9. Sztykow S.N. Pojęcie, osiągnięcia i perspektywy nanoanalityki. W książce: Instytut Chemii. Nowe osiągnięcia naukowe 2009-2014. Monografia zbiorowa. – Saratów: Wydawnictwo Kubik, 2014. – s. 105-110. ISBN 978-5-91818-411-0
10. Sztykow S.N. Analiza luminescencyjna w mediach zorganizowanych. W książce: „Problemy Chemii Analitycznej” / Rada Naukowa ds. Chemii Analitycznej OKHM RAS - M.: Nauka, 2015. - T.19: „Analiza Luminescencyjna” / wyd. Romanowska G.I. Str. 121-155. ISBN 978-5-02-039147-5
11. Sztykow S.N. Nanoobiekty i nanotechnologie w chemii analitycznej: definicje, klasyfikacja, historia, główne wyniki W książce: „Problemy chemii analitycznej” / Rada Naukowa ds. Chemii Analitycznej OKHM RAS - M.: Nauka, 2015. - T.20: „Nanoobiekty i nanotechnologie w analizie chemicznej” Rozdział 1.1. s. 11-41. / wyd. S.N. Sztykowa. 431 s. ISBN 978-5-02-039185-7
12. Smirnova T.D., Shtykov S.N. Transfer energii w nanosystemach: zastosowanie w analizie luminescencji. W książce: „Problemy chemii analitycznej” / Rada Naukowa ds. Chemii Analitycznej OKHM RAS - M.: Nauka, 2015. - T.20: „Nanoobiekty i nanotechnologie w analizie chemicznej” Rozdział 2.4. s. 123-150. / wyd. S.N. Sztykowa. 431 s. ISBN 978-5-02-039185-7

13. Nanoanalityka: Nanoobiekty i nanotechnologie w chemii analitycznej / wyd. przez Siergieja Sztykowa. De Gruytera. Berlin, Niemcy, 2018. 446 s. https://www.degruyter.com/view/product/487908

14. Shtykov S.N. Nanoanalityka: definicje, klasyfikacja, historia i pierwotne osiągnięcia. W: Nanoanalytics: Nanoobiekty i nanotechnologie w chemii analitycznej. Pt. I: Nanoanalityka: koncepcje, elementy i osobliwości. Rozdział 1. S.3-52 / wyd. Siergiej Sztykow – De Gruyter. Berlin, Niemcy, 2018. DOI (rozdział): https://doi.org/10.1515/9783110542011-001

ISBN 978-3-11-054006-2; e-ISBN (PDF) 978-3-11-054201-1 www.degruyter.com

15. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Zhelobitskaya E.A. Transfer energii w nanoobiektach ciekłych i stałych: zastosowanie w analizie luminescencyjnej. W: Nanoanalytics: Nanoobiekty i nanotechnologie w chemii analitycznej. Pt. II: Zastosowanie w metodach spektrometrycznych. Rozdział 5. P.131-162 / wyd. Siergiej Sztykow – De Gruyter. Berlin, Niemcy, 2018.

Poradniki

1. Kulapina E.G., Shtykov S.N. Kolokwia z chemii analitycznej (dla studentów I roku Wydziału Biologii). – Saratów, 1978. 21 s.
2. Shtykov S.N., Smirnova T.D. Metody analizy wody (Podręcznik dydaktyczny dla studentów Wydziału Geologicznego). – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 1992. - 116 s. ISBN 5-292-01658-6
3. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Chromatografia cienkowarstwowa. Podstawy teoretyczne i zastosowanie praktyczne: metoda edukacyjna. dodatek. – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2002.- 108 s. ( Grif. UMO) ISBN 5-292-02939-4
4. Elektronika molekularna i filmy Langmuira-Blodgetta: podręcznik. pomoc dla studentów chemia i fizyczne udawane. /B.N. Klimov, S.N. Sztykow, G.Yu. Naumenko i in.: Pod redakcją generalną. B.N. Klimova, S.N. Sztykowa. – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2004. – Część 1-116 s. ISBN 5-292-03329-4
5. Smirnova T.D., Shtykov S.N. Chemia analityczna: Metoda edukacyjna. pomoc dla studentów geol. udawane. - – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2004. – 124 s. ISBN 5-292-03267-0
6. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Chromatografia cienkowarstwowa. Podstawy teoretyczne i zastosowanie praktyczne: podręcznik. pomoc dla studentów chemia Wydział.. – Saratów: wyd. 2, dod. Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2006.- 112 s. ( Sęp UMO) ISBN 5-292-03573-4
7. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Podstawy modyfikującego działania środków powierzchniowo czynnych w chromatografii cieczowej: podręcznik. pomoc dla studentów chemia udawane. – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2006.-136 s. ISBN 5-292-03579-3
8. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu. Problemy i kierunki rozwoju współczesnej chemii analitycznej: Podręcznik. pomoc dla studentów chemia Wykładowcy i studenci IDPO, kierunki. "Chemia". – Saratów: Wydawnictwo Sarat. Uniwersytet, 2006.- 32 s. ISBN 5-292-03558-0
9. Klimov B.N., Shtykov S.N., Gorin D.A., Glukhovskoy E.G., Portnov S.A., Neveshkin A.A., Yashchenok A.M., Inozemtseva O.A., Karagaychev A. L.L., Rumyantseva S.S. Fizykochemia materiałów nanostrukturalnych: Przewodnik po ćwiczeniach laboratoryjnych: Podręcznik dla studentów. udawane. nano- i biomedyczne technologie / Pod redakcją generalną. Klimova B.N., Shtykova S.N. – Saratów: 2008. – 97 s. ISBN 978-5-98116-055-4
10. Berezkin V.G., Sumina E.G., Shtykov S.N., Atayan V.Z., Zagniboroda D.A., Nekhoroshev G.A., Chausov A.V. Chromatografia cienkowarstwowa z kontrolowaną fazą gazową wpływającą na rozdział. – M.: INHS RAS, 2008. – 39 s.
11. Klimov B.N., Shtykov S.N., Gorin D.A., Inozemtseva O.A., Glukhovskoy E.G., Yashchenok A.M., Kolesnikova T.A. Fizykochemia materiałów nanostrukturalnych: Podręcznik. pomoc dla studentów udawane. nano- i biomedyczne. technologie / wyd. Klimova B.N., Shtykova S.N. – Saratów: Wydawnictwo „Nowy Wiatr”, 2009. – 217 s. ISBN 978-5-98116-089-9
12. Rusanova T.Yu., Shtykov S.N. Nanotechnologie w czujnikach optycznych i piezokwarcowych: Podręcznik. pomoc dla studentów chemia udawane. i fakt. nano- i biomedyczne. technologie SSU, - Saratów: „Książka naukowa”, 2009. – 65 s. ISBN 978-5-9758-1092-2
13. Sumina E.G., Shtykov S.N., Zagniboroda D.A., Uglanova V.Z. Nowa wersja kontrolowanej chromatografii cienkowarstwowej w fazie gazowej. Saratów: Wydawnictwo Saratovsk. nie-ta. 2011. 86 s. (wydanie elektroniczne).
14. Sumina E.G., Shtykov S.N., Uglanova V.Z., Kulakova N.V. Chromatografia cienkowarstwowa. Podstawy teoretyczne i zastosowanie praktyczne // Podręcznik. Wydanie 3, rozszerzone. Saratów: SSU, 2012 . – 128 s. http://library.site.

Artykuły w prasie centralnej i za granicą

208.Smirnova T.D., Shtykov S.N., Zhelobitskaya E.A. Transfer energii w nanoobiektach ciekłych i stałych: zastosowanie w analizie luminescencyjnej // Physical Sciences Reviews. 2018. V. 3. Nr 12. P. DOI: https://doi.org/10.1515/psr-2018-9981

207. Egunova O.R., Shtykov S.N. Stężenie niektórych antybiotyków fluorochinolonowych metodą magnetycznej ekstrakcji w fazie stałej na nanocząsteczkach magnetytu // Sorpcja i Chromatogr. procesy. 2018. T. 18. nr 6. s. 825-835.

206. Reshetnikova I.S., Romanevich A.S., Shtykov S.N. Spektrofotometryczne badanie stabilności roztworów kwercetyny i rutyny przy różnej kwasowości środowiska // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2018. T.18. Nr 3. s. 256-259. 10.18500/1816-9775-2018-18-3-256-259.

205. Kazimirova K.O. Sztykow S.N. Synteza i funkcjonalizacja nanocząstek magnetytu magnetycznego za pomocą chitozanu // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2018. T.18. Nr 2. s. 126-133. DOI: 10.18500/1816-9775-2018-18-2-126-133.

204. Al-Alwani A.J., Kosolapova K.I., Chumakov A.S., Lukyanova V.O., Gorbaczow I.A., Kazak A.V., Smirnova A.I., Shtykov S.N., Usol'tseva N.V., GlukhovskoyE.G.Badanie wydzielania nadmiaru środka powierzchniowo czynnego z niewodnego roztworu kropek kwantowych w procesie jego tworzenia monowarstwy // BioNanoSci. 2018. V. 8. Nr 4. Str. 1081-1086. DOI 10.1007/s12668-018-0537-0Scopus doi.org/10.1007/s12668-018-0537-0

203 . Svenskaya Y.I., Fattah H., Inozemtseva O.A., Ivanova A.G., Shtykov S.N., Gorin D.A., Parakhonskiy B.V. Kluczowe parametry syntezy kontrolowanej wielkości i kształtu cząstek waterytu // Cryst. Wzrost Des. 2018. V. 18. nr 1. s. 331-337.

DOI: 10.1021/acs.cgd.7b01328 Wydanie drukowane ISSN: 1528-7483 Wydanie internetowe ISSN: 1528-7505 Współczynnik wpływu 2016: 4,055 Web of Science, Scopus

202. Chumakov A.S., Al-Alwani A.J., Gorbaczow I.A., Ermakov A.V., Kletsov A.A., Glukhovskoy E.G., Kazak A.V., Usoltseva N.V., Shtykov S.N.Temperature and Mixing Ratio Effects in the Formation of CdSe/CdS/ZnS Quantum Dots with 4′- Cienkie warstwy n-oktylo-4-p-cyjanobifenylu // BioNanoSci. 2017. V. 7. nr 4. s. 666-671. DOI: 10.1007/s12668-017-0449-4 Scopus

201. Gorbaczow I.A., Shtykov S.N., Brezesinski G., Glukhovskoy E.G. Badanie stabilności monowarstw Langmuira kropek kwantowych w różnych temperaturach subfaz // BioNanoSci. 2017. V.7. nr 4. s. 686-691. DOI 10.1007/s12668-017-0404-4 ISSN: 2191-1630 (wersja do druku) ISSN: 2191-1649 (wersja elektroniczna) Scopus

200. Shtykov S.N., Sumina E.G., Uglanova V.Z., Sorokina O.N. Chromatografia cienkowarstwowa niektórych aminokwasów na żelu krzemionkowym w wodno-organicznych i modyfikowanych micelarnych fazach ruchomych // Zh. analit chemia. 2017. T. 72. nr 8. s. 742-750.

199. Kazimirova K.O., Khabibullin V.R., Reshetnikova I.S., Egunova O.R., Shtykov S.N. Stężenie barwników azowych żywności E110 i E124 na nanocząsteczkach magnetytu modyfikowanych CTAB // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2017. T.17. nr 2. s. 138-142. DOI10.18500/1816-9775-2017-17-2-138-142

198. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Zhelobitskaya E.A., Safarova M.I. Oznaczanie fluniksyny metodą uczulonej fluorescencji terbu w obecności miceli surfaktantów // Journal. analit chemia. 2017. T. 72. nr 5. s. 481-485.

DOI: 10.7868/S0044450217050127

197. Kartsev V.N., Shtykov S.N. Pankin K.E. Aby ocenić stan wewnętrznego makroskopowego pola sił cieczy // Zhurn. Struktury. chemia. 2017. T. 58. Nr 4. P.759-764. DOI10.15372/JSC20170409

196.Spivakov B.Ya., Shtykov S.N. Katedra Chemii Analitycznej Europejskiego Stowarzyszenia Nauk Chemicznych i Molekularnych // Laboratorium Zavodsk. Diagnostyka materiałów. 2016. T.82. nr 12. s. 66-70. ISSN1028-6861 WoS, ScopusIF0.288 RSCI

195. Kobtsov S.N., Shtykov S.N., Mandych V.G., Ilyasov I.Kh., Isaev I.N., Dubrovsky D.S. Miareczkowe oznaczanie udziału masowego substancji głównej w standardowych próbkach składu toksycznych chemikaliów i produktów ich rozkładu // Teoria. ekologia stosowana. 2016. Nr 4. S.74-80. ISSN 1995-4301

194. Shtykov S.N. Analiza luminescencyjna (Zagadnienia chemii analitycznej). T.19, wyd. Romanowska G.I. M.: Nauka, 2015. 285 s. // Dziennik. analit chemia. 2016. T. 71. nr 10. s. 1118-1119 DOI: 10.7868/S0044450216100133

193. Magdalena Matczuk, Joanna Legat, Sergei N. Shtykov, Maciej Jarosz, Andrei R. Timerbaev. Charakterystyka korony białkowej nanocząstek złota metodą zaawansowanej obróbki danych CE-ICP-MS // Elektroforeza. 2016. V. 37. nr 15-16. Str. 2257-2259. DOI 10.1002/elps.201600152

192. Egunova O.R., Reshetnikova I.S., Shtykov S.N., Mirgorodskaya A.B., Zakharova L.Ya. Sorpcyjno-fluorymetryczne oznaczanie enrofloksacyny z wykorzystaniem nanocząstek magnetytu modyfikowanych mono- i dikationowymi środkami powierzchniowo czynnymi // Procesy sorpcyjne i chromatograficzne. 2016. T. 16. nr 4. s. 430-438.

191. Bashko E.S., Shtykov S.N. Wpływ charakteru rozpuszczalnika na ekstrakcję kannabinoidów z roślinnych matryc przyprawowych // Procesy sorpcji i chromatografii. 2016. T. 16. nr 4. s. 505-514.

190. Egunova O.R., Reshetnikova I.S., German S.V., Kazimirova K.O., Khabibullin V.R., Zhelobitskaya E.A., Shtykov S.N. Sorpcyjno-fluorymetryczne oznaczanie enrofloksacyny z wykorzystaniem nanocząstek magnetytu modyfikowanych polietylenoiminą // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2016. T.16. Nr 1. s. 48-52.

DOI 10.18500/1816-9775-2016-16-1-48-52

189. Shtykov S.N., Sumina E.G., Atayan V.Z., Berezkin V.G. Chromatografia cienkowarstwowa kwasów benzoesowych z kontrolowaną fazą gazową: porównanie różnych faz stacjonarnych // J. Planar Chrom.- Modern TLC. 2016. Cz. 29. nr 1. s. 66-71. DOI 10.1556/1006.2016.29.1.8

188. Egunova O.R., German S.V., Vrabie Ya.A., Shtykov S.N. Synteza magnetytu monodyspersyjnego: wpływ temperatury, stężenia wodorotlenku sodu i kwasu cytrynowego na wielkość nanocząstek // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2015. T.15. Nr 4. s. 10-15.

187. Al-Saidi M.Z.T., Shtykov S.N. Wpływ temperatury, składu izotopowego wody i etanolu na równowagę tautomeryczną sulfonowanych fenyloazonaftoli // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2015. T.15. Nr 3. S. 5-9.

186. Al-Saidi M.Z.T., Shtykov S.N. Ocena rozkładu międzyfazowego fenyloazonaftoli w układzie miceli woda-surfaktant na podstawie danych TLC // Procesy sorpcyjne i chromatograficzne. 2015. T. 15. nr 3. s. 443-449. ISSN 1680-0613 IF (RSCI 2013) 0,267

185. Gorbaczow I.A., Shtykov S.N., Glukhovskoy E.G. Przygotowanie i fluorescencja wielowarstwowych filmów Langmuira-Blodgetta zawierających kropki kwantowe CdSe/CdS/ZnS // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria fizyka. 2015. T. nr 1. s. 40-45.

184. Batov D.V., Kartsev V.N., Shtykov S.N. Pojemność cieplna, przewodność elektryczna i zmiany strukturalne mikroemulsji woda - dodecylosiarczan sodu - trietanoloamina - 1-pentanol - 1,1,2,2-tetrafluorodibromoetan // Zh. ul. chemia. 2015. T.56. nr 2. s. 282-287.

183. Al-Saidi M.Z.T., Shtykov S.N. Synteza i badania spektroskopowe niektórych fenyloazonaftoli // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2015. T.15. Nr 1. s. 9-14.

182. Sumina E.G., Shtykov S.N., Pankratov A.N., Uglanova V.Z., Tsymbal O.A., Danchuk A.I. Oddzielne oznaczanie kwasu oleanowego i glicyryzynowego metodą chromatografii cienkowarstwowej z odwróconymi fazami w wodno-organicznej i modyfikowanej micelarnej fazie ruchomej // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2014. T.14. Nr 6. P.948-959.

181. Romanov O.E., Budinov S.V., Shtykov S.N. Chromatografia cienkowarstwowa witamin A i E na żelu krzemionkowym // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2014. T.14. nr 4. s. 563-571.

180. Egunova O.R., Konstantinova T.A., Shtykov S.N. Nanocząstki magnetytu magnetycznego w separacji i koncentracji // 2014. T. 14. Wydanie.4. Z.27-34.

179. Shtykov S. Nanoanalytics – odpowiedź chemii analitycznej na erę nanotechnologii // J. Anal. Bioanal. Tech. 2014. V. 5. nr 4. s. 35. ISSN: 2155-9872

178. Shtykov S. Supramolekularne i nanobiomimetyczne podejście do optymalizacji reakcji analitycznych // J. Anal. Bioanal. Tech. 2014. V.5. Nr 4. s. 46. ISSN: 2155-9872

177. Sumina E.G., Shtykov S.N., Sorokina O.N., Prozapas O.N., Uglanova V.Z. Chromatografia cieczowa niektórych flawonoidów na fazie odwróconej w wodno-organicznych i modyfikowanych micelarnych fazach ruchomych // Zh. analit chemia. 2014. T. 69. Nr 12. P.1295-1302.

176. Sumina E.G., Shtykov S.N., Sorokina O.N., Uglanova V.Z. Chromatografia cieczowa niektórych hormonów steroidowych w fazach ruchomych wodno-organicznych, micelarnych i cyklodekstrynowych // Zhurn. analit chemia. 2014. T.69. Nr 10. s. 1105-1113.

175. Sumina E.G., Shtykov S.N., Sorokina O.N., Petrakova A.V., Uglanova V.Z., Barysheva S.V. Chromatografia cienkowarstwowa flawonoidów na żelu krzemionkowym w modyfikowanych micelarnych fazach ruchomych na bazie dodecylosiarczanu sodu // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2014. T.14. nr 1. Str. 52-64.

174. Shtykov S.N. Nanoanalityka: problemy koncepcji i metrologii // Biuletyn Uniwersytetu w Niżnym Nowogrodzie. NI Łobaczewski. 2013. nr 5. s. 55-60.

173. Batov D.V., Kartsev V.N., Shtykov S.N. Wpływ temperatury na entalpię tworzenia mikroemulsji woda-o-ksylen-triton X-100 // Journal. fizyczny chemia. A. 2013. T.87. Nr 3. Str. 382-386.

172. Parashchenko I.I., Smirnova T.D., Shtykov S.N., Kochubey V.I., Zhukova N.N.

Fluorescencja europu w fazie stałej światłoczuła doksycykliną na żelu krzemionkowym w obecności środka powierzchniowo czynnego // Zh. analit chemia. 2013. T.68. Nr 2. Str. 125-129.

171. Batov D.V., Kartsev V.N., Shtykov S.N. Przygotowanie, pojemność cieplna i właściwości palne mikroemulsji woda, środek powierzchniowo czynny, chlorowcowane węglowodory, odpowiednich do tworzenia kombinowanych środków gaśniczych. przym. chemia. 2012. T. 85. nr 12. s. 1218-1223.

170. Parashchenko I.I., Udalova A.Yu., Smirnova T.D., Shtykov S.N., Zhukova N.N. Ekspresowe oznaczanie sorpcyjno-fluorescencyjne doksycykliny w lekach // Izw. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia.2012. T. 12. Wydanie 2. s. 16 – 20.

169. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Pankin K.E., Batov D.V. Siły molekularne i ciśnienie wewnętrzne cieczy // Journal. Struktury. chemia. 2012. T.53. Nr 6. P.1114-1119.

168. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Pankin K.E., Batov D.V. W kierunku zrozumienia natury ciśnienia wewnętrznego cieczy // Monitoring. Nauka i technologia. 2012. nr 2. s. 65-70. ISSN 2076-7358 Wpływ RSCI 0,455

167. Zakharova L.Ya., Valeeva F.G., Ibragimova A.R., Zakharov A.V., Shtykov S.N., Bogomolova I.V., Konovalov A.I. Czynniki determinujące aktywność katalityczną mieszanego układu micelarnego bromek cetylotrimetyloamoniowy-Bridge-35 w reakcji hydrolizy estru kwasu fosfonowego // Kinetyka i kataliza. 2012. T.53. nr 3, s. 358-367.

166. Shtykov S.N., Kobtsov S.N., Ilyasov I.Kh., Isaev I.N., Dubrovsky D.S., Yazynin S.V. Państwowe wzorcowe próbki składu toksycznych chemikaliów i produktów ich detoksykacji w systemie kontroli środowiska i monitorowania obiektów do niszczenia broni chemicznej // Teoretyczne. i przym. ekologia. 2011. nr 4. s. 57-62.

165. Kobtsov S.N., Kuranov G.N., Shtykov S.N., Davydova V.N., Denisov S.N., Zelenikin D.V. Oznaczanie udziału masowego substancji głównej w standardowych próbkach składu O-alkilometylofosfonianów metodą miareczkowania potencjometrycznego // Zavodsk. laboratorium. Diagnostyka materiałów. 2011. T.77. nr 12. s. 65-70.

164. Vorozheikin S.B., Bashko E.S., Shtykov S.N. Chromatografia cienkowarstwowa aminokwasów w micelarnych fazach ruchomych na żelu krzemionkowym // Sorpcja i Chromatogr. procesy. 2011. T.11. Nr 6. s. 840-847.

163. Pankin K. E., Ivanova Yu. V., Kuzmina R. I., Shtykov S. N. Porównanie biopaliw ciekłych z paliwami ropopochodnymi według cech środowiskowych // Chemia i technologia. paliwa i oleje. 2011. T.47. Nr 3. s.3-6.

162. Pankin K. E., Ivanova Yu. V., Kuzmina R. I., Shtykov S. N. Porównanie biopaliw ciekłych z paliwami ropopochodnymi według charakterystyki operacyjnej // Chemia i Tekhnol. paliwa i oleje. 2011. T.47. Nr 2. s. 23-25.

161. Pankin K.E., Ivanova Yu.V., Kuzmina R.I., Shtykov S.N. Porównanie właściwości fizykochemicznych biopaliw i produktów naftowych // Chemia i technologia. paliwa i oleje. 2011. T.47. Nr 1. s. 8-10.

160. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Kochubey V.I., Khryachkova E.I. Transfer energii wzbudzenia w chelacie europu z doksycykliną w obecności drugiego liganda w micelarnych roztworach niejonowych środków powierzchniowo czynnych // Optics and Spectrosc. 2011. T.110. Nr 1. s. 65-71.

159. Kuzmina R.I., Shtykov S.N. Pankin K.E., Ivanova Yu.V., Panina T.G. Pirogenetyczne przetwarzanie niektórych odpadów drzewnych i odpadów z łuskania nasion // Chemia surowców roślinnych. 2010. nr 3. s. 61-65.

158. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Nevryueva N.V., Zhemerichkin D.A., Parashchenko I.I. Fluorymetryczne oznaczanie flumechiny przy użyciu uczulonej fluorescencji terbu w podłożach zorganizowanych // Khim. farmacja czasopismo 2010. T.44. Nr 11. s. 13-16.

157. Shtykov S.N., Smirnova T.D., Nevryueva N.V., Bogomolova I.V. Kompleksy z transferem energii w ośrodkach zorganizowanych do oznaczania flumechiny w obiektach biologicznych Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2010. T. 53. nr 11. s. 24-28.

156. Kuzmina R.I., Shtykov S.N., Pankin K.E., Ivanova Yu.V., Panina T.G. Wysokotemperaturowe przetwarzanie odpadów spożywczych // Przemysł spożywczy. 2010. nr 7. s. 20-21

155. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Nevryueva N.V. HPLC z odwróconą fazą flumechiny i cyprofloksacyny w podłożach zorganizowanych // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2010. T.10. Nr 1. s. 142-149.

154. Sorokina O.N., Sumina E.G., Shtykov S.N., Atayan V.Z., Barysheva S.V. Rozdzielanie izomerów D i L aminokwasów metodą chromatografii cienkowarstwowej w wodnej fazie ruchomej na bazie 2‑hydroksypropylo‑cyklodekstryny // Sorption and Chromatogr. procesy. 2010. T.10. Nr 1. s. 135-141.

153. Kartsev V.N., Polikhronidi N.G., Batov D.V., Shtykov S.N., Stepanov G.V. Modelowe podejście do rozwiązywania problemów termodynamiki układów mikroemulsyjnych. Ocena adekwatności dwufazowego modelu mikroemulsji // Journal. fizyczny chemia. 2010. T. 84. Nr 2. P.220-228.

152. Kuzmina R.I., Shtykov S.N. Ivanova Yu.V., Pankin K.E. Obliczanie ciepła spalania biopaliwa... // Chemia i technologia. paliwa i oleje. 2009.T.45. nr 6. s. 40-42.

151. Shtykov S.N. W regionalnym oddziale Rosyjskiego Towarzystwa Chemicznego w Saratowie im. D.I. Mendelejew // Chemia w Rosji. 2009. Nr 3. S.24-26.

150. Sumina E.G., Vorontsova M.A., Zagniboroda D.A., Shtykov S.N. Wpływ fazy gazowej i miceli surfaktantów na rozdział pochodnych fenolu metodą chromatografii cienkowarstwowej // Sorpcja i Chromatogr. procesy. 2009. T.9. Nr 6. s. 883-892.

149. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Parashchenko I. Fluorymetryczne oznaczanie europu na podstawie transferu energii wzbudzenia w ośrodkach zorganizowanych // Metale nieżelazne. 2009. nr 11. s. 55-58.

148. Rusanova T.Yu., Kalach A.V., Rumyantseva S.S., Shtykov S.N., Ryzhkina I.S. Oznaczanie par wysoce lotnych rozpuszczalników organicznych za pomocą piezosensorów modyfikowanych błonami Langmuira-Blodgetta kaliksresorcinarenu // Journal. analit chemia. 2009. T.64. Nr 12. P.1299-1303.

147. Sumina E.G., Shtykov S.N., Berezkin V.G., Zagniboroda D.A., Atayan V.Z. Nowa metoda chromatografii cienkowarstwowej z kontrolowaną fazą gazową // Zhurn. analit chemia. 2009. T.64. Nr 12. P.1256-1264.

146. Smirnova T.D., Nevryueva N.V., Shtykov S.N., Kochubey V.I., Zhemerichkin D.A. Oznaczanie warfaryny metodą uczulonej fluorescencji z wykorzystaniem podłoży zorganizowanych // Journal. analit chemia. 2009. T. 64. nr 11. s. 1142-1147.

145. Rusanova T.Yu., Levina N.A., Shtykov S.N. Materiały zolowo-żelowe z immobilizowanymi barwnikami trifenylometanowymi jako czułe elementy optycznych czujników pH // Izv. Saratowsk. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2009. Cz. 9. Cz. 1. s. 7–12.

144. Shtykov S.N. Zorganizowane media – świat płynnych nanosystemów // Natura. 2009. Nr 7. Str. 12-20.

143. Rusanova T.Yu., Taranov V.A., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu. Immunosensor piezokwarcowy na bazie folii Langmuira-Blodgetta do oznaczania pirenu w środowisku wodnym Zavodsk. laboratorium. 2009. T.75. Nr 5. s. 23-27.

142. Shtykov S.N., Smirnova T.D., Nevryueva N.V., Zhemerickin D.A. Fluorymetryczne oznaczanie doksycykliny z użyciem chelatu europu i 1,10-fenantroliny w roztworach micelarnych Triton X-100 // Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2009. T.52. nr 1. Str. 39-42.

141. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Bogomolova I.V., Ryzhov I.P. Stabilność termodynamiczna mikroemulsji na bazie dodecylosiarczanu sodu // J. Mol. ciecz 2009. V.145. Nr 3. s. 173-176.

140. Larionova D.A., Shtykov S.N., Beloglazova N.V., Koroleva E.N. Fluorymetryczne oznaczanie histaminy za pomocą aldehydu o-ftalowego w obecności środków nukleofilowych, miceli środków powierzchniowo czynnych i cyklodekstryn // Journal. analit chemia. 2008. T. 63. nr 11. s. 1147-1153.

139. Neveshkin A.A., Gorin D.A., Klimov B.N., Rusanova T.Yu., Shtykov S.N. Przygotowanie nanofilmów kaliksresorcinarenów w oparciu o połączenie składania poliionów i metod Langmuira-Blodgetta // Technologia nano- i mikrosystemów. 2008. Nr 7. Str. 24-27.

138. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu. Nanomateriały i nanotechnologie w czujnikach chemicznych i biochemicznych: możliwości i zastosowania // Ros. chemia czasopismo 2008. T.52. Nr 2. s. 92-100.

137. Sumina E.G., Atayan V.Z., Shtykov S.N. Zastosowanie faz ruchomych cyklodekstryny w chromatografii cienkowarstwowej odczynników organicznych serii ksantenowej i chinolinowej // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2008. T.8. Nr 1. s. 83-93.

136. Sumina E.G., Shtykov S.N., Zagniboroda D.A., Atayan V.Z., Berezkin V.G. TLC micelarna i par jonowych związków zjonizowanych w roztworach środków powierzchniowo czynnych w obecności modyfikatorów gazowych w komorze chromatograficznej // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2008. T.8. Nr 1. s. 44-49.

135. Gorin D.A., Portnov S.A., Inozemtseva O.A., Karagaichev A.L., Neveshkin A.A., Khlebtsov B.N., Shtykov S.N. Mikrokapsułki polielektrolitowe zawierające sulfonowane cząsteczki b-cyklodekstryny w strukturze nanocząsteczki // Koloid. czasopismo 2008. T.70. nr 2. s. 175-180.

134. Neveshkin A.A., Rusanova T.Yu., Podkosov K.V., Serdobintsev A.A., Shtykov S.N., Klimov B.N., Gorin D.A., Rumyantseva S.S., Ryzhkina I.S. Wpływ jonów metali na powstawanie i właściwości monowarstw i nanowarstw Langmuira-Blodgetta na bazie aminometylowanych kaliksresorcinarenów. fizyczny chemia. 2008. T. 82. Nr 2. P.316-321.

133. Zakharova L.Ya., Valeeva F.G., Ibragimova A.R., Zakharov V.M., Kudryavtseva L.A., Elistratova Yu.G., Mustafina A.R., Konovalov A.I., Shtykov S.N., Bogomolova I.V. Właściwości binarnego układu micelarnego dodecylosiarczanu sodu - mostek-35 i ich wpływ na zasadową hydrolizę o-etylo-o-p-n// Koloid. czasopismo 2007. T. 69. nr 6. s. 766-774.

132. Shtykov S.N. Zorganizowane nanosystemy w chemii analitycznej // Uspekhi analyt. chemia: na 75-lecie akademika. Yu.A. Zołotowa. M.: Nauka, 2007. P.301-308.

131. Gorin D.A., Neveshkin A.A., Rusanova T.Yu., Shtykov S.N., Klimov B.N., Podkosov K.V., Ryzhkina I.S., Lukashenko S.S. Monowarstwy i folie Langmuira-Blodgetta na bazie difilowych aminometylowanych kalixresorcinarenów // Technologia nano i mikrosystemów. 2007. Nr 1.P.57-60.

130. Mentov E.V., Korotkov S.G., Shtykov S.N., Kuzmina R.I. Oznaczanie tiofenu w gazie ziemnym i powietrzu obszaru roboczego metodą kapilarnej chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2007. T.7. Nr 4. s. 603-609.

129. Berezkin V.G., Chausov A.V., Shtykov S.N., Sumina E.G. Wpływ zmian składu fazy gazowej otaczającej płytkę na retencję rozdzielonych składników w TLC // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2007. T.7. nr 1. s. 106-110.

128. Berezkin V.G., Sumina E.G., Shtykov S.N., Zagniboroda D.A., Atayan V.Z. Dynamiczna modyfikacja rozdziału chromatograficznego w TLC w oparciu o właściwości fazy gazowej // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2007. T.7. Nr 1. s. 28-32.

127. Inozemtseva O.A., Pipin S.V., Shtykov S.N., Kurochkina G.I., Grachev M.K., Pankin K.E. Synteza amfifilowych bromowych pochodnych b-cyklodekstryny jako potencjalnych cząsteczek receptorowych dla fosforescencji w temperaturze pokojowej.Izv. Sarat. nie-ta. Nowy odcinek. Seria chemia. Biologia. Ekologia. 2007. T.7. Tom. 1.S. 15-20.

126. Yashchenok A.M., Gorin D.A., Pankin K.E., Lomova M.V., Shtykov S.N., Klimov B.N., Kurochkina G.I., Grachev M.K. Współczynnik przenikania folii Langmuira-Blodgetta jako wskaźnik powierzchni krzemu monokrystalicznego modyfikowanego warstwami polijonowymi // Fizyka i technologia półprzewodników 2007. Tom 41. Nr 6. P.706-710.

125. Shtykov S.N. Kalach A.V., Pankin K.E., Rusanova T.Yu., Selemenev V.F. Zastosowanie folii Langmuira-Blodgetta jako modyfikatorów czujników piezoresonantowych // Journal. analit chemia. 2007. T.62. nr 5. s. 544-548.

124. Shtykov S.N., Kalashnikova N.V., Smirnova T.D., Zhemerichkin D.A. Oznaczanie cyprofloksacyny i enrofloksacyny metodą uczulonej fluorescencji europu w obecności drugiego ligandu i miceli anionowych środków powierzchniowo czynnych // Journal. analit chemia. 2007. T.62. Nr 2. s. 153-157.

123. Kartsev V.N., Tsepulin V.V., Shtykov S.N., Pankin K.E. Piezometryczna ocena wpływu cząsteczek 2-hydroksypropylo-b-cyklodekstryny na sieć wiązań wodorowych wody // Journal. Struktury. chemia. 2006. T. 47. Załącznik. Str. 85-88.

122. Shtykov S.N., Kalashnikova N.V., Smirnova T.D., Konyukhova Yu.G. Kompleksy z transferem energii w stanie wzbudzonym w ośrodkach zorganizowanych do fluorymetrycznego oznaczania antybiotyków aktywnych biologicznie // Technologie biomedyczne i elektronika radiowa. 2006. nr 12. s. 4-9.

121. Shtykov S.N., Kalashnikova N.V., Smirnova T.D., Zhemerickin D.A. Fluorymetryczna metoda oznaczania norfloksacyny oparta na zjawisku przenoszenia energii Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2006. T.49. Nr 7. s. 27-30.

120. Safarova M.I., Sosnovskaya T.I., Shtykov S.N. Kompleksowanie żelaza III kwasem salicylowym w roztworach środków powierzchniowo czynnych // Wojskowy Instytut Promieniowania, Ochrony Chemicznej i Biologicznej w Saratowie: Coll. naukowy Pracuje Tom. 6. Saratów 2006. s. 37-39.

119. Inozemtseva O.A., Shtykov S.N., Pankin K.E. Kurochkina G.I. Grachev M.K. Monowarstwy i filmy Langmuira-Blodgetta amfifilowych pochodnych b-cyklodekstryny jako potencjalne cząsteczki receptorowe dla czujników optycznych i piezokwarcowych // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2006. T6. Nr 6. Część 2. Str. 1080-1085.

118. Shtykov S.N., Bylinkin Y.G., Smirnova T.D., Kalashnikova N., Zhemerichkin D.A. Badanie fluorescencji układu Eu – oksytetracyklina – współligand – micele dodecylobenzenosulfonianu sodu i jego zastosowanie analityczne // Proc. SPIE 2006. V.6165. P.61650Q1-61650Q7.

117. Berezkin V.G., Sumina E.G., Shtykov S.N., Atayan V.Z., Zagniboroda D.A., Nekhoroshev G.A. Wpływ fazy gazowej komory na pH fazy ruchomej i skuteczność rozdziału w TLC: Nowy tryb chromatografii // Chromatographia 2006. V. 64. nr 1-2. Str. 105-108.

116. Rano Yashchenok, D.A. Gorin, K.E. Pankin, AA Neveshkin, MA Getsman, B.N. Klimov, S.N. Shtykov Właściwości elektrofizyczne struktur MIS zawierających nanocząstki filmów Langmuira-Blodgetta na bazie b-cyklodekstryny // Zhurn. technologia fizyka. 2006. T.76. nr 4. s. 105-107.

115. Shtykov S.N., Kartsev V.N., Sumina E.G., Smirnova T.D., Rusanova T.Yu., Goryacheva I.Yu., Pankin K.E. Zastosowanie ośrodków zorganizowanych i zasad chemii supramolekularnej w analizie chemicznej // Vestn. Moskwa państwo regionalny nie-ta. Ser. Naturalny Nauki. Nr 1 M.: wydawnictwo MGOU. 2006. s. 14-26.

114. Shtykov S.N. W Radzie Naukowej ds. Chemii Analitycznej Rosyjskiej Akademii Nauk // Journal. analit chemia. 2006. T. 61. Nr 7. P.767-769.

113. Larionova D.A., Shtykov S.N., Koroleva E.N., Beloglazova N.V. Oznaczanie histaminy w produktach rybnych metodą chromatografii cienkowarstwowej i fluorymetrii // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2006. T. 6. nr 2. P.337-342.

112. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu., Kalach A.V., Pankin K.E. Zastosowanie filmów Langmuira Blodgetta jako modyfikatorów czujników piezoresonansowych // Sensors and Actuators B 2006. V. 114. P.497-499.

111. Berezkin V.G., Sumina E.G., Shtykov S.N., Zagniboroda D.A., Atayan V.Z. Nowa metoda chromatografii cienkowarstwowej związków ulegających jonizacji, oparta na zmianach kwasowości fazy ruchomej w procesie elucji.Dokl. JAKIŚ. 2006. T. 407. Nr 3. P.349-351.

110. Savvin S.B., Shtykov S.N., Mikhailova A.V. Odczynniki organiczne w analizie spektrofotometrycznej // Postępy w chemii. 2006. T.75. Nr 4. s. 380-389.

109. Safarova M.I., Shtykov S.N., Okunev A.V. Wpływ długości łańcucha oksyetylenowego niejonowych środków powierzchniowo czynnych na tautomerię azochinonohydrazonową sulfonianowej pochodnej fenyloazonaftolu // Saratovsk. Wojskowy Instytut Promieniowania, Chemia i biologiczne ochrona: sob. naukowy Pracuje Wydanie 5. Saratów-2005. Str. 27-31.

108. Shtykov S.N. Zorganizowane media jako alternatywa dla tradycyjnych rozpuszczalników organicznych w analizie chemicznej // Izv. Saratowsk. nie-ta. 2005. T.5. Ser Chemia, biologia, ekologia. Tom. 1. s. 47-52.

107. Sumina E.G., Shtykov S.N., Atayan V.Z. Cyklodekstryny jako modyfikatory fazy ruchomej i stacjonarnej w chromatografii cieczowej // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2005. T.5. Nr 5. s. 719-735.

106. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Shtykova L.S. Precyzyjna dylatometria mikroemulsji z anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi // Koloid. czasopismo 2005. T.67. Nr 4. s. 479-484.

105. Goryacheva I. Yu. Shtykov S.N., Loginov A.S., Panteleeva I.V. Wstępne zatężanie i fluorymetryczne oznaczanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych na podstawie ekstrakcji do punktu zmętnienia indukowanej kwasem dodecylosiarczanem sodu // Anal. Bioanal. Chem. 2005. V. 382. P.1413-1418.

104. Mirgorodskaya A.B., Kudryavtseva L.A., Shtykova L.S., Bogomolova I.V., Shtykov S.N. Aminoliza estrów kwasów karboksylowych w bezpośrednich, dwuciągłych i odwróconych mikroemulsjach na bazie bromku cetylotrimetyloamoniowego // Journal. chemia ogólna 2005. T.75. nr 7. s. 1171-1176.

103. Zakharova L.Ya., Valeeva F.G., Zakharov A.V., Kharlampidi H.E., Kudryavtseva L.A., Shtykov S.N., Bogomolova I.V. Właściwości micelotwórcze, mikropolarność i działanie katalityczne binarnego układu micelarnego dodecylosiarczanu sodu - Bridge-35 // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2005. T. 5. Nr 3. P.398-406.

102. Shtykov S.N., Smirnova T.D., Bylinkin Yu.G., Zhemerickin D.A. Fluorymetryczne oznaczanie tetracyklin z użyciem chelatu europu z 1,10-fenantroliną w micelarnych roztworach anionowych środków powierzchniowo czynnych // Journal. analit chemia. 2005.T. 60. nr 1. s. 30-34.

101. Zakharova L.Ya., Ibragimova A.R., Valeeva F.G., Kudryavtseva L.A., Konovalov A.I., Shtykov S.N., Shtykova L.S., Bogomolova I.V. Badania reaktywności i mikroskopowej polarności odwróconego układu micelarnego na bazie dodecylosiarczanu sodu // J. Mol. ciecz 2005. V. 116. s. 83-91.

100. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Chromatografia cienkowarstwowa wskaźników chromoforowych, odczynników chelatujących i chelatów metali w roztworach środków powierzchniowo czynnych // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2004. T. 4. nr 6. P.750-763.

99. Shtykov S.N., Beloliptseva G.M., Larionova D.A. Ekspresowa metoda przygotowania próbek artykułów spożywczych do fluorymetrycznego oznaczania histaminy // Izv. Uniwersytety. Chemia i chemia. technologia 2004. T.47. nr 7 s. 123-127.

98. Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N., Fedorenko E.V., Melnikov G.V. Wpływ wewnętrznego i zewnętrznego ciężkiego atomu na fosforescencję pirenu w temperaturze pokojowej w micelarnych roztworach dodecylosiarczanu sodu // Zh. fizyczny chemia. 2004. T. 78. Nr 12 P.2264-2267.

97. Shtikov S.M. Centra zorganizowano jako alternatywę dla tradycyjnych sklepów detalicznych //Chemia. 2004, nr 7. s. 2-5.

96. Shtykov S.N., Klimov B.N., Gorin D.A., Pankin K.E., Getsman M.A., Kurochkina G.I., Glazyrin A.E., Grachev M.K. Warstwy monocząsteczkowe i filmy Langmuira-Blodgetta na bazie b-cyklodekstryn o różnej liczbie łańcuchów alkilowych // Zh. fizyczny chemia. 2004. T. 78. nr 10. s. 1852-1857.

95. Shtykov S.N., Korenman Ya.I., Rusanova T.Yu., Gorin D.A., Kalach A.V., Pankin K.E. Filmy Langmuira-Blodgetta jako efektywne modyfikatory czujników piezokwarcowych // Dokl. AN 2004. T. 396. Nr 4. P.508-510.

94. Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N., Fedorenko E.V., Melnikov G.V. Czynniki wpływające na oznaczanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych metodą uczulonej fosforescencji w temperaturze pokojowej // Proc. 8. Anal. Symp. rosyjsko-niemiecko-ukraiński. (ARGUS)/wyd. przez N.H. Bingi. 2003. s. 67-72.

93. Ibragimova A.R., Valeeva F.G., Zakharova L.Ya., Kudryavtseva L.A., Azancheev N.M., Shtykov S.N., Shtykova L.S., Bogomolova I.V. Właściwości katalityczne odwróconego układu micelarnego dodecylosiarczan sodu – butanol – woda. // Dziennik. fizyczny chemia. 2004. T.78. Nr 7. P.1185-1190.

92. Shtykov S.N., Smirnova T.D., Bylinkin Yu.G. Oznaczanie kwasu adenozynotrójfosforowego przez wygaszanie fluorescencji chelatu diketonianu europu (III) w micelach Bridge-35 // Zh. analit chemia. 2004. T. 59. nr 5. s. 495-499.

91. Shtykov S.N., Klimov B.N., Gorin D.A., Getsman M.A., Pankin K.E. Badanie elipsometryczne folii poliamidowych i poliimidowych Langmuira-Blodgetta // Journal. fizyczny chemia. 2004. T. 78. nr 3. s. 503-506.

90. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu., Smirnova T.D., Gorin D.A. Czuły element czujnika optycznego na bazie benzopurpuryny 4B do określania kwasowości roztworów trawiących // Journal. analit chemia. 2004. T. 59. Nr 2. P.198-201.

89. Korenman Ya.I., Kalach A.V., Pankin K.E., Shtykov S.N. Oznaczanie nitroalkanów C1-C3 w powietrzu za pomocą filmów Langmuira-Blodgetta na bazie b-cyklodekstryny // Sensor 2002. Nr 4. P. 32-35.

88. Kartsev V.N., Rodnikova M.N., Shtykov S.N. O ciśnieniu wewnętrznym, jego zależności od temperatury i strukturze układów w fazie ciekłej // Zhurn. ul. chemia. 2004. T.45. nr 1. s. 99-102.

87. Kartsev V.N., Rodnikova M.N., Shtykov S.N. Inwersja współczynnika temperaturowego ciśnienia wewnętrznego i organizacji strukturalnej układów fazy ciekłej // Journal. ul. chemia. 2004. T.45. nr 1. s. 94-98.

86. Batov D.V., Kartsev V.N., Shtykova L.S., Shtykov S.N. Właściwości termiczne mikroemulsji woda-n-oktan-pentanol-dodecylosiarczan sodu w temperaturze 298,15 K // Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2003. T.46. Nr 7. s.7-10.

85. Sumina E.G., Shtykov S.N., Barysheva S.V. Efekty hydrofobowe i solne w chromatografii par jonowych kwasowych i zasadowych pochodnych benzenu w obecności środków powierzchniowo czynnych i mocnych elektrolitów // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2003. T.3. nr 5. s. 586-598.

84. Shtykov S.N. Zorganizowane media jako alternatywa dla tradycyjnych rozpuszczalników // UNIWERSYTAT. 2003. nr 2. s. 20-25.

83. Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu., Shtykova L.S. Micele i mikroemulsje w separacji i zatężaniu // Journal. analit chemia. 2003. T.58. nr 7, s. 732-733.

82. Atayan V.Z., Sumina E.G., Shtykov S.N. Oznaczanie barwników spożywczych metodą TLC z fazami ruchomymi cyklodekstryny // Journal. analit chemia. 2003. T. 58. nr 7. s. 721-722.

81. Atayan V.Z., Sumina E.G., Shtykov S.N. Chromatografia cienkowarstwowa związków azowych w fazach ruchomych modyfikowanych cyklodekstrynami // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2003. T. 3. Nie. 4. s. 392-398.

80. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Chromatografia cienkowarstwowa na parach jonowych głównych odczynników trifenylometanu i ksantenu w roztworach środków powierzchniowo czynnych // Sorbty. i chromatogr. procesy. 2003. T. 3. Nie. 4. s. 412-417.

79. Batov D.V., Kartsev V.N., Shtykova L.S., Shtykov S.N. Badanie kalorymetryczne wodnych roztworów dodecylosiarczanu sodu i Tritonu X-100 w temperaturze 298,15 K // Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2003. T.46. nr 6. s. 80-82.

78. Shtykov S.N., Okunev A.V., Safarova M.I. Równowaga tautomeryczna sulfonianowych pochodnych 4-(fenyloazo)-1-naftoli w micelarnych roztworach niejonowych środków powierzchniowo czynnych // Journal. analit chemia. 2003. T. 58. nr 11 s. 1154-1161.

77. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Surfaktanty w chromatografii cienkowarstwowej: recenzja // Journal. analit chemia. 2003. T.58. nr 8. s. 809-819.

76. Kartsev V.N., Rodnikova M.N., Shtykov S.N., Bartel I. Ciśnienie wewnętrzne binarnych wodnych roztworów diamin, monoetanoloaminy i dioli // Zh. fizyczny Chemia 2003. T. 77. nr 8. s. 1456-1462.

75. Shtykov S.N., Sumina E.G., Tyurina N.V. Micelarna chromatografia cienkowarstwowa: cechy i możliwości analityczne // Ros. chemia czasopismo 2003 T.47. Nr 1. s. 119-126.

74. Goryacheva I., Shtykov S., Melnikov G., Fedorenko E. Analiza wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych metodą uczulonej fosforescencji w temperaturze pokojowej // Environ. Chem. Łotysz. 2003. nr 1. s. 82-85.

73. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu. Filmy Langmuira-Blodgetta jako matryce czułych elementów czujników optycznych kwasowości roztworów // Dokl. RAS. 2003. T.388. nr 5. s. 643-645.

72. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Sineva A.V., Tsepulin V.V. Shtykova L.S. Właściwości objętościowe i transportowe mikroemulsji woda/n-oktan/dodecylosiarczan sodu/n-pentanol // Koloid. czasopismo 2003. T. 65. Nr 3. P.429-432.

71. Korenman Ya.I., Shtykov S.N., Kalach A.V., Pankin K.E., Rusanova T.Yu., Kurochkina G.I., Glazyrin A.E., Grachev M.K. b-Cyklodekstryna jako skuteczny modyfikator czujników piezokwarcowych // Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2003. T.46. Nr 2. s. 31-35.

70. Shtykov S.N., Melnikov G.V., Shtykova L.S. Badania fluorymetryczne i konduktometryczne mikroemulsji woda-dodecylosiarczan sodu-oktan-pentanol // Izv. RAS. Ser. chem.2003. T. 52. nr 2. s. 381-385.

69. Melnikov G.V., Shtykov S.N., Zaev E.E., Shtykova L.S. Cechy dezaktywacji stanów fotowzbudnych cząsteczek trypaflawiny i WWA w wodnych roztworach micelarnych dodecylosiarczanu sodu z dodatkiem kosurfaktantów // Journal. fizyczny Chemia 2003. T. 77. nr 2. P.345-348.

68. Goryacheva I.Yu., Melnikov G.V., Shtykov S.N. Wpływ zewnętrznych ciężkich atomów na właściwości luminescencyjne pirenu w micelach pojedynczych i mieszanych Tritonu X-100 i dodecylosiarczanu sodu // Zh. fizyczny chemia. 2003. T. 77. nr 2. s. 281-284.

67. Sumina E.G., Shtykov S.N., Dorofeeva S.V. Chromatografia cieczowa z parami jonowymi substancji leczniczych zawierających azot w obecności środków powierzchniowo czynnych i mocnych elektrolitów // Izv. Uniwersytety. Chemia i chemia. technologia 2002. T.45. Nr 6. s. 133-136.

66. Melnikov G.V., Rusanova T.Yu., Shtykov S.N. Czujniki optyczne oparte na fosforescencji w temperaturze pokojowej // Czujniki i systemy. 2002. nr 11. s. 29-31.

65. Korenman Ya.I., Kalach A.V., Rusanova T.Yu., Shtykov S.N. Zastosowanie piezosensorów na bazie folii Langmuira-Blodgetta z kwasu arachidynowego do wykrywania nitroalkanów w powietrzu // Sensor. 2002. nr 2. s. 14-17.

64. Melnikov G.V., Shtykov S.N., Shtykova L.S., Goryacheva I.Yu., Abramova E.V. Wpływ składu ośrodków wodno-organicznych na efektywność tworzenia ekscymerów wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w stanach singletowych i trypletowych // Zhurn. fizyczny Chemia 2002. T. 76. nr 10. s. 1790-1793.

63. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Micelarna chromatografia cienkowarstwowa. Cechy fizykochemiczne metody // Journal. fizyczny chemia. 2002. T. 76 nr 9. s. 1683-1688.

62. Kartsev V.N., Rodnikova M.N., Bartel I., Shtykov S.N. O zależności ciśnienia wewnętrznego cieczy od temperatury // Dziennik. fizyczny Chemia 2002. T. 76. nr 6. s. 1016-1018.

61. Zaev E.E., Melnikov G.V., Shtykov S.N., Shtykova L.S. Adsorpcja alkoholi alifatycznych na micelach dodecylosiarczanu sodu na podstawie danych dotyczących wygaszania fluorescencji // Zh. fizyczny chemia. 2002. T.76. Nr 5. P.912-914.

60. Levshin L.V., Melnikov G.V., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu. Czynniki determinujące chemiczne wiązanie tlenu w micelarnych roztworach dodecylosiarczanu sodu // Journal. fizyczny chemia. 2002 T. 76. Nr 4. P.699-703.

59. Shtykov S.N., Smirnova T.D., Bylinkin Yu.G. Uczulona fluorescencja kompleksu trifluoroacetonianu tenoilu europu z niektórymi zasadami organicznymi w micelarnych roztworach niejonowych środków powierzchniowo czynnych.Izv. uniwersytety Chemia i chemia. technologia 2002. T. nr 2. s. 96-100.

58. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Tsepulin V.V., Shtykova L.S. Batov D.V., Antonova O.A., Korolev V.P. Cechy właściwości objętościowych wodnych roztworów środków powierzchniowo czynnych tworzących micele // Czasopismo SOFW (wersja rosyjska). 2002. nr 2. s. 52-57.

57. Shtykov S.N. Analiza chemiczna w nanoreaktorach: podstawowe pojęcia i zastosowania // Journal. analit chemia. 2002. T. 57. nr 10. s. 1018-1028.

56. Shtykov S.N., Sumina E.G., Tupitsyn N.M., Novak Yu.M., Rusanova T.Yu. Centrum szkoleniowe dla specjalistów ds. przekwalifikowania - analityków // Journal. analit chemia. 2002. T. 57. nr 8. s. 885-886.

55. Shtykov S.N., Sumina E.G., Tyurina N.V. Obliczanie współczynników rozkładu międzyfazowego odczynników organicznych w micelarnej TLC // Zhurn. analit chemia. 2002. T. 57. nr 4. s. 383-387.

54. Sumina E.G., Shtykov S.N., Dorofeeva S.V. Cienkowarstwowa i wysokosprawna chromatografia cieczowa z odwróconą fazą par jonowych kwasów benzoesowych // Journal. analit chemia. 2002. T. 57. nr 3. s. 257-261.

53. Melnikov G.V., Shtykov S.N., Kosarev.A.V., Goryacheva I.Yu. Triplet-tripletowy transfer energii pomiędzy trypaflawiną i pirenem w wodnych roztworach micelarnych dodecylosiarczanu sodu // Izv. Uniwersytety. Chemia i chemia. technologia 2001 T.44. Nr 6. s. 18-22.

52. Melnikov G., Shtykov S., Goryacheva I. Uczulona fosforescencja pirenu w temperaturze pokojowej w micelach dodecylosiarczanu sodu z trifaflawiną jako donorem energii // Anal. Chim. Akta. 2001. V. 439. nr 1. s. 81-86.

51. Shtykov S.N. Kompleks edukacyjno-naukowy w naukach chemicznych SSU // Izv. Sarat. nie-ta. Nowy odcinek. 2001. T.1., wydanie 1. Str. 44-52.

50. Shtykov S.N. Zorganizowane środowiska – strategia oparta na zasadach biopodobieństwa w chemii analitycznej // Visnik Charków. Krajowy Uniwersytet Nr 495. Chemia. VIP. 6 (29). Charków. 2000. s. 9-14.

49. Sumina E.G., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Hydrofobowa TLC kwasów fenolokarboksylowych z serii trifenylometanu w micelach środków powierzchniowo czynnych, Izv. Uniwersytety. Chemia i chemia. technologia 2001. T. 44. nr 4. s. 10-13.

48. Melnikov G.V., Rusanova T.Yu., Shtykov S.N. Wpływ soli metali ciężkich na fosforescencję fazy stałej w temperaturze pokojowej pirenu zaadsorbowanego na bibule filtracyjnej, Izv. Uniwersytety. Chemia i chemia. technologia 2001. T. 44. nr 4. s. 13-16.

47. Melnikov G.V., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu., Fedorenko E.V. Właściwości luminescencyjne barwników akrydynowych w micelarnych roztworach dodecylosiarczanu sodu // Izv. RAS. Ser. chemia 2001. Nr 6 s. 944-946.

46. ​​​​Shtykov S.N., Smirnova T.D., Molchanova Yu.V. Synergistyczne efekty w układzie europ-tenoilotrifluoroaceton-fenantrolina w micelach kopolimerów blokowych środków powierzchniowo czynnych i ich znaczenie analityczne // Journal. analit chemia. 2001. T. 56. Nr 10 s. 1052-1056.

45. Burmistrova N.A., Mushtakova S.P., Shtykov S.N., Kozhina L.F., Rodnikova V.N. Właściwości fizykochemiczne i analityczne układów na bazie odczynników redoks z serii difenyloaminy, modyfikowanych środkami powierzchniowo czynnymi.Zhurn. analit chemia. 2001. T.56. nr 7. s. 732-738.

44. Klimov B.N., Naumenko G.Yu., Vorontsova N.N., Glukhovskoy E.G., Gorin D.A., Kalashnikov S.N., Shtykov S.N., Rusanova T.Yu. Otrzymywanie i badanie właściwości fizykochemicznych filmów Langmuira-Blodgetta na bazie kwasu poliamidowego // Izv. uniwersytety Ser. matko. elektron. technologia. 2001. Nr 1. s. 35-38.

43. Sumina E.G., Ermolaeva E.V., Tyurina N.V., Shtykov S.N. Zastosowanie środków powierzchniowo czynnych do modyfikacji fazy ruchomej i stacjonarnej w oznaczaniu barwników spożywczych metodą TLC // Zavodsk. laboratorium. 2001. T. 67. nr 5. s. 5-8.

42. Sumina E.G., Smushkina E.V., Shtykov S.N., Tyurina N.V. Zastosowanie micelarnych faz ruchomych do oceny czystości preparatów oranżu ksylenolowego // Zavodsk. laboratorium. 2001. T. 67. nr 10. s. 13-15.

41. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Tsepulin V.V., Shtykova L.S. Właściwości objętościowe mikroemulsji n-heptan – woda – dodecylosiarczan sodu – n-pentanol. // Koloid. czasopismo 2000. T.62. nr 6. s. 860-862.

40. Shtykov S.N., Sumina E.G., Tyurina N.V. Micelarne fazy ruchome w separacji TLC niektórych jonów metali przejściowych i ich 1,3-diketonianów // J. Planar Chromatogr. – Nowoczesne TLC. 2000. V.13. nr 4. s. 264-268.

39. Burmistrova N.A., Mushtakova S.P., Shtykov S.N., Rodnikova V.N., Kozhina L.F. Wpływ środków powierzchniowo czynnych na właściwości kwasowo-zasadowe i redoks odczynników z grupy difenyloaminy Izv. RAS. Ser. chemia 2000. Nie. 8. s. 1386-1388.

38. Melnikov G.V., Shtykov S.N., Shtykova L.S., Goryacheva I.Yu. Uczulona fosforescencja cząsteczek pirenu, wzmocniona efektem ciężkiego atomu w mikroemulsji woda-heptan-dodecylosiarczan sodu-pentanol.Izv. RAS. Ser. chemia 2000. Nie. 9. s. 1529-1532.

37. Shtykov S.N., Sumina E.G., Smushkina E.V., Tyurina N.V. Dynamiczna i statyczna modyfikacja faz stacjonarnych środkami powierzchniowo czynnymi w TLC: badanie porównawcze // J. Planar Chromatogr. – Nowoczesne TLC. 2000. V.13. Nr 3. Str. 182-186.

36. Goryacheva I.Yu., Melnikov G.V., Shtykov S.N. Barwniki akrydynowe w stanie trypletowym jako odczynniki do selektywnego fosforymetrycznego oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w micelach dodecylosiarczanu sodu. analit chemia. 2000. T.55. N 9. s. 971-975.

35. Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu., Melnikov G.V., Ponomarev A.S. Fosforymetryczne oznaczanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w benzynie // Journal. analit chemia. 2000. T. 55. nr 8. s. 883-887.

34. Shtykov S.N. Analiza środków powierzchniowo czynnych. Główne osiągnięcia i kierunki rozwoju // Czasopismo. analit chemia. 2000. T. 55. nr 7. s. 679-686.

33. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Tsepulin V.V., Malova M.I., Shtykova L.S. Właściwości objętościowe wodnych roztworów Triton X-100 // Journal. Chemia fizyczna. 2000. T.74. NIE. 12. s. 2285-2288.

32. Melnikov G., Shtykov S., Goryacheva I. Fosforescencja w temperaturze pokojowej jako wskaźnik transferu energii triplet-triplet pomiędzy barwnikami a wielopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi solubilizowanymi w micelach anionowych // Eds V.L. Derbow, Los Angeles Mielnikow, V.P. Ruabukho. Proc. SZPIEG. Tom. 4002. Bellingham, 2000. s. 217-224.

31. Ponomarev A.S., Shtykov S.N. Oznaczanie pestycydów i związków fizjologicznie czynnych metodą kapilarnej chromatografii gazowej z detektorem emisji atomowej przy braku norm dla oznaczanych substancji // Zhurn. analit chemia. 2000. T. 55. nr 1 s. 54-58.

30. Shtykov S.N., Klimov B.I., Naumenko G.Yu., Melnikov G.V., Smirnova T.D., Rusanova T.Yu., Gorin D.A., Glukhovskoy E.G. Przygotowanie i badanie filmu Langmuira-Blodgetta na bazie kwasu poliamidowego zawierającego barwnik rodaminowy. fizyczny chemia. 1999. T. 73. nr 9. ok. 1711-1713.

29. Shtykov S.N., Sumina E.G., Smushkina E.V., Tyurina N.V. Chromatografia cienkowarstwowa pochodnych fluoresceiny na bezpośrednich i odwróconych fazach stacjonarnych z wodnymi roztworami micelarnymi // J. Planar Chromatogr. – Nowoczesne TLC. 1999. V.12. Nr 2. Str. 129-134.

28. Shtykov S., Melnikov G., Goryacheva I. Wpływ zewnętrznego ciężkiego atomu na uczuloną fosforescencję w temperaturze pokojowej w wodnych roztworach micelarnych dodecylosiarczanu sodu // J. Molec. Struktura. 1999. V.482/483. Str. 699-702.

27. Levshin L.V., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu., Melnikov G.V. Fosforescencja wielopierścieniowych cząsteczek węglowodorów aromatycznych w wodnych roztworach micelarnych dodecylosiarczanu sodu w temperaturze pokojowej // Zh. przym. spektroskop. 1999. T.66. NIE. 2. s. 201-204.

26. Melnikov G.V., Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N. Fosforescencja w temperaturze pokojowej uczulana transferem energii triplet-triplet w micelach dodecylosiarczanu sodu // Dokl. Akademicki Nauka. 1998. T.361. Nr 1. s. 72-73.

25. Melnikov G.V., Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N. Luminescencyjna spektroskopia analityczna wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych oparta na transferze energii wzbudzenia triplet-triplet w micelach anionowych środków powierzchniowo czynnych // Chimia. 1998. V. 52. Nr 7/8. s. 416.

24. Shtykov S.N., Sumina E.G. Możliwości analityczne micelarnych faz ruchomych w TLC 1,3-diketonianów niektórych metali // Journal of Analysis. chemia. 1998. T.53, nr 5. s. 508-513.

23. Shtykov S.N., Beloliptseva G.M. Wpływ wzmocnienia i wygaszenia fluorescencji w układzie kationowego środka powierzchniowo czynnego kwasu magnezowo-8-hydroksychinolino-5-sulfonowego i ich zastosowanie analityczne // Journal. analit chemia. 1998.T.53, nr 3. s. 297-302.

22. Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu. Analityczna spektroskopia luminescencji w mikroheterogenicznych, supra- i supramolekularnych, samoagregujących się ośrodkach zorganizowanych // Optyka i spektroskopia. 1997. T.83, nr 4.S. 698-703.

21. Shtykov S.N., Klimov B.N., Smirnova T.D., Glukhovskoy E.G., Istrashkina E.V., Sumina E.G. Przygotowanie i badanie właściwości filmu Langmuira-Blodgetta na bazie oranżu metylowego i kwasu poliamidowego // Journal. fizyczny chemia. 1997. T.71. nr 7. s. 1292-1295.

20. Shtykov S.N., Sumina E.G., Malova M.I. Synergizm i antagonizm w układach elektrolit-micela niejonowego środka powierzchniowo czynnego i ich wpływ na właściwości fotometryczne i analityczne chelatów chromasurolu S // Zh. analit chemia. 1997. T.52, nr 7. P.707-712.

19. Shtykov S.N., Sumina E.G. Właściwości protolityczne chromasurolu S w roztworach elektrolitów i micelach niejonowych środków powierzchniowo czynnych // Journal. analit chemia. 1997. T.52, nr 7. P.697-702.

18. Shtykov S.N., Sumina E.G., Parshina E.V., Lopukhova S.S. Zastosowanie micelarnych faz ruchomych do rozdziału pochodnych fluoresceiny metodą TLC // Zhurn. analit chemia. 1995. T.50, nr 7. P.747-751.

17. Shtykov S.N., Parshina E.V. Mikrośrodowisko i właściwości odczynników organicznych w roztworach surfaktantów // Journal. analit chemia. 1995. T.50. Nr 7. P.740-746.

16. Shtykov S.N., Pankratov A.N., Lisenko N.F., Sumina E.G., Smirnova T.D. Związek między podstawowymi i dedukcyjnymi zasadami nauczania chemii analitycznej // Journal. analit chemia. 1995. T.50, nr 4. P.351-354.

15. Shtykov S.N., Parshina E.V., Bubelo V.D. Równowaga tautomeryczna b-diketonów w micelarnych roztworach środków powierzchniowo czynnych // Journal. analit chemia. 1994. T.49, nr 5. P.469-472.

14. Shtykov S.N., Parshina E.V. Tautomeryzm keto-enolowy w micelarnych roztworach środków powierzchniowo czynnych // Journal. fizyczny chemia. 1994. T.68, nr 1. s. 114-118.

13. Chernova R.K., Shtykov S.N. Hydrofobowe oddziaływania ligand-ligand w układach wieloskładnikowych i ich znaczenie analityczne // Fresenius Ztschr. Analny. Chem. 1989. Bd.335, S.111-116

12. Shtykov S.N., Amelin V.G., Sorokin N.N., Chernova R.K. Deprotonowanie czerwieni krezolowej w roztworze wodnym w obecności kationowych środków powierzchniowo czynnych // Journal. fizyczny chemia. 1986. T.60, nr 2. P.345-349.

11. Tsepulin V.V., Kartsev V.N., Amelin V.G., Chernova R.K., Shtykov S.N. O naturze hydratacji związku sulfochromu z cetylopirydyną // Journal. fizyczny chemia. 1986. T.60, nr 1. P.232-234.

10. Chernova R.K., Kartsev V.N., Amelin V.G., Shtykov S.N. Hydratacja kationowych środków powierzchniowo czynnych // Journal. fizyczny chemia. 1985. T.59, nr 11. P.2740-2743.

9. Shtykov S.N., Sumina E.G., Chernova R.K., Lemeshkina N.V. Nowa ekspresowa metoda oddzielnego oznaczania niejonowych i anionowych środków powierzchniowo czynnych w ściekach // Zhurn. analit chemia. 1985. T.40, nr 5. P.907-910.

8. Chernova R.K., Shtykov S.N., Beloliptseva G.M., Sukhova L.K., Amelin V.G., Kulapina E.G. Niektóre zagadnienia mechanizmu działania środków powierzchniowo czynnych w układach odczynników organicznych – jony metali // Journal. analit chemia. 1984. T.39, nr 6. P.1019-1028.

7. Shtykov S.N., Sumina E.G., Chernova R.K., Semenenko E.V. Wpływ mocnych elektrolitów na asocjację organicznych odczynników analitycznych z kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi // Zhurn. analit chemia. 1984. T.39, nr 6. P.1029-1033

6. Chernova R.K., Amelin V.G., Shtykov S.N. Wpływ kationowych środków powierzchniowo czynnych na charakter hydratacji i niektóre właściwości związków trifenylometanu w roztworach wodnych // Zhurn. fizyczny chemia. 1983. T.57, nr 6. P.1482-1485.

5. Smirnova T.D., Chernova R.K., Shtykov S.N. Synteza i badanie właściwości fizykochemicznych kompleksu germanu (IV) z fioletem pirokatecholowym i chlorkiem cetylopirydyniowym // Journal. nieorganiczny chemia. 1983. T.28, nr 11. P.2814-2817.

4. Savvin S.B., Marov I.N., Chernova R.K., Shtykov S.N., Sokolov A.B. Efekty elektrostatyczne i hydrofobowe w tworzeniu asocjatów odczynników organicznych z kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi // Zhurn. analit chemia. 1981. T.36, nr 5. P.850-859.

3. Savvin S.B., Marov I.N., Chernova R.K., Kudryavtseva L.M., Shtykov S.N., Sokolov A.B. O oddziaływaniu niejonowych środków powierzchniowo czynnych z kwasami fenolokarboksylowymi z serii trifenylometanu // Zhurn. analit chemia. 1981. T.36, nr 8. P.1461-1470.

2. Savvin S.B., Chernova R.K., Belousova V.V., Sukhova L.K., Shtykov S.N. O mechanizmie działania kationowych środków powierzchniowo czynnych w układach organicznych odczynnik-jon metalu-surfaktant // Journal. analit chemia. 1978. T.33, nr 8. P.1473-1484.

1. Savvin S.B., Chernova R.K., Shtykov S.N. Związek niektórych związków azowych z długołańcuchowymi czwartorzędowymi solami amoniowymi i ich zastosowanie w analizie odczynników organicznych // Journal. analit chemia. 1978. T.33. Nr 5. P.865-870.

Zwycięstwa w grantach i projektach naukowych:

1. Dotacja RFBR nr 94-03-08759a, 1994-1996. „Analiza systemów zorganizowanych” - lider 2. Grant Rosyjskiej Fundacji Badań Podstawowych, nr 97-03-33393a, 1997-1999. „Mikroheterogeniczne środowiska zorganizowane oparte na układach supra- i supramolekularnych w chemii analitycznej” - kierownik 3. Grant RFBR nr 98-03-42876з na wyjazd na konferencję zagraniczną (Europejski Kongres Spektroskopii Molekularnej - EUCMOS XXIV, Praga, 1998) 4 .Dotacja RFBR nr 99-03-42724з na wyjazd do Zgromadzenia Ogólnego IUPAC, sierpień 1999. 5. Dotacja na zorganizowanie ogólnorosyjskiej konferencji z udziałem międzynarodowym „Odczynniki organiczne w chemii analitycznej” nr 99-03-42018g, Wrzesień 1999 6. Dotacja RFBR, nr 01-03-32649a, 2001-2003. „Samoorganizujące się układy supramolekularne w chemii analitycznej” - kierownik 7. Grant RFBR nr 04-03-32496a, 2004-2006. „Opracowanie strategii wykorzystania nanoreaktorów opartych na ośrodkach zorganizowanych w analizie chemicznej” - tytuł 8. Grant RFBR 05-03-33178a 2005-2007. „Badanie teoretyczno-eksperymentalne nowej wersji chromatografii cienkowarstwowej ze zmienną w czasie fazą gazową” – wykonawca 9. Kontrakt państwowy Agencji Nauki i Innowacji Ministerstwa Edukacji i Nauki nr 02.513.11.3028, 2007 „ Tworzenie membran i układów katalitycznych w oparciu o nanotechnologię, nanosystemy i zasady samoorganizacji” - tytuł 10. Grant RFBR nr 08-03-00725a, 2008-2010. „Nanosystemy i zasady chemii supramolekularnej w analizie chemicznej” - kierownik 11. Grant RFBR nr 09-03-00245a, 2009-2011 „Funkcjonalizacja powierzchni fazy rozproszonej układów emulsyjnych z nanocząsteczkami nieorganicznymi” - wykonawca 12. Grant RFBR Nr 07-03-06052 „Organizacja i przeprowadzenie Sympozjum Analitycznego Rosyjsko-Niemiecko-Ukraińskiego (ARGUS) Nanoanalytics”, 25-28 sierpnia. 2007 – kierownik 13. Grant RFBR nr 09-03-11502с, 2009 za najlepszy artykuł popularnonaukowy „Media zorganizowane – świat ciekłych nanosystemów” – kierownik 14. Grant RFBR nr 07-03-08343з „Udział w EUROANALIZIE konferencja XIV, zorganizowana przez Europejskie Stowarzyszenie Nauk Chemicznych i Molekularnych (EuCheMS) oraz udział w pracach Katedry Chemii Analitycznej EuCheMS”, Antwerpia, Belgia, wrzesień 2007. 15. RFBR Grant No. 09-03-08229з " Udział w konferencji EUROANALYSIS 2009 pod auspicjami Europejskiego Stowarzyszenia Nauk Chemicznych i Molekularnych (EuCheMS) oraz w pracach Katedry Chemii Analitycznej (DAC EuCheMS) jako przedstawiciel Rosyjskiego Towarzystwa Chemicznego. D.I.Mendeleev” 2009, Innsbruck, Austria, 6-10 września. 2009 16. Umowa państwowa 02. 740.11.0879 „Opracowanie nowych technologii fotonicznych do analizy procesów biofizycznych w organizmach żywych na poziomie subkomórkowym, komórkowym i tkankowym dla zadań nieinwazyjnej i małoinwazyjnej diagnostyki i terapii.” 2010-2012 - wykonawca 17. RFBR nr 12-03-00450a, „Nanoobiekty i nanotechnologie w analizie chemicznej”, 2012-2014. – kierownik 18. RFBR 13-03-00360a „Opracowanie metodologii analitycznej rozszyfrowania ludzkiego złomu metalu”. 2013-2015 – wykonawca 19. RFBR nr 15-03-99704a, „Synteza, modyfikacja i zastosowanie nanocząstek magnetycznych do stężenia i oznaczania substancji biologicznie czynnych”, 2015-2017. – kierownik 20. Grant RFBR 15-03-07015d „Nanoobiekty i nanotechnologie w analizie chemicznej” – publikacja monografii. 2015 - kierownik 21. Grant RFBR 18-03-01029a „Separacja, zatężanie i oznaczanie substancji biologicznie aktywnych z wykorzystaniem nanoobiektów stałych i ciekłych jako narzędzi analizy chemicznej” 2018-2020. - przełożony. 22. Projekt w ramach zadania państwowego Ministra Oświaty i Nauki nr 4.1212.2014/K „Wytwarzanie substancji i materiałów chemicznych do nowych układów o właściwościach sensorycznych, katalitycznych, ekstrakcyjnych i energetyzujących”, 2014-2016 - kierownik 23. RSF 14-12-00275 „Badania widm transferu ładunku oraz absorpcji i fotoluminescencji w układach uporządkowanych „nanocząstki w matrycy organicznej” oraz rozwój podstaw fizycznych i technologicznych tworzenia podstaw elementarnych elektroniki molekularnej”; 2014-2016 – wykonawca 24. Grant RFBR 16-03-00492a „Opracowanie metodologii analitycznej rozwoju wyrobów medycznych na bazie nanomateriałów zawierających metale”. 2016-2018 - wykonawca 25. Stypendium Ministra Oświaty Ogólnej i Zawodowej (1996-1997), sekcja „Badania podstawowe w zakresie maszyn rolniczych” – „Maszyny dla przemysłu spożywczego” (Ośrodek – Rostów nad Donem, Krasnodar) - kierownik 26. Stypendium Ministra Szkolnictwa Ogólnego i Zawodowego nr 97-0-9.5-40, 1998-2000. „Badania z zakresu podstawowych nauk przyrodniczych.” (Centrum - St. Petersburg) - kierownik 27. Stypendium Ministra Szkolnictwa Wyższego nr E00–5.0–253, 2000-2001. (Centrum - St. Petersburg) - kierownik 28. Stypendium Ministra Szkolnictwa Wyższego nr E02–5.0–65, 2002-2003. (Centrum - St. Petersburg) - kierownik

Dodatkowe informacje:

W trakcie prac wygłoszono ponad 650 wystąpień ustnych i plakatowych na konferencjach zagranicznych, międzynarodowych, ogólnorosyjskich i niektórych regionalnych, opublikowano ponad 650 streszczeń raportów. Ponad 70 raportów to sprawozdania plenarne, przemówienia przewodnie, zaproszenia i częściowe wystąpienia ustne w języku angielskim i rosyjskim, sporządzone w Japonii, Francji, Niemczech, Polsce, Danii, Szwecji, Hiszpanii, Serbii, Czechach i Rosji.

Ekspertyza

1. Ekspert konkursu Federalnego Programu Celowego Ministerstwa Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej na otrzymanie grantów Rządu Federacji Rosyjskiej na państwowe wsparcie badań naukowych prowadzonych pod kierunkiem czołowych naukowców w rosyjskich szkołach wyższych edukacja (Uchwała Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 04.2010 nr 220)

2. Ekspert Rosyjskiej Fundacji Badań Podstawowych

Nanochemia i nanotechnologia, IDPO SSU (Saratów), ​​2017