>Ogólna charakterystyka układu nerwowego z punktu widzenia cybernetyki jest następująca. Żywy organizm to wyjątkowa maszyna cybernetyczna zdolna do samorządu. Tę funkcję pełni układ nerwowy. Samorząd potrzebuje 3 ogniw: łącze – przepływ informacji, który następuje poprzez określony kanał informacji wejściowej i realizowany jest w następujący sposób:
A. Komunikat powstający ze źródła informacji dociera do odbiorcy kanału informacyjnego - chwytnik. Chwytnik- jest to urządzenie kodujące, które odbiera wiadomość i przetwarza ją na sygnał - sygnał aferentny, w wyniku czego podrażnienie zewnętrzne zamienia się w impuls nerwowy.
B. Sygnał aferentny przesyłany jest dalej kanałem informacyjnym, tj nerw doprowadzający.
Istnieją 3 rodzaje kanałów informacyjnych, 3 wejścia do nich: bodźce zewnętrzne - poprzez zmysły (eksteroceptory); wejścia wewnętrzne: a) przez narządy roślinne (wnętrza) - interoceptory; b) poprzez narządy życia zwierzęcego (soma, samo ciało) - proprioreceptory. Ogniwo II – przetwarzanie informacji. Dokonuje się tego za pomocą urządzenia dekodującego, które składa się z ciał komórkowych neuronów doprowadzających zwojów nerwowych i komórek nerwowych istoty szarej rdzenia kręgowego, kory i podkory mózgu, tworzących sieć nerwową istoty szarej mózgu. centralny układ nerwowy. III ogniwo - zarządzanie. Osiąga się to poprzez przekazywanie sygnałów eferentnych z istoty szarej rdzenia kręgowego i mózgu do narządu wykonawczego i odbywa się kanałami eferentnymi, tj. nerwy odprowadzające z efektorem na końcu.
Istnieją 2 rodzaje organów wykonawczych:
1. Organy wykonawcze życia zwierząt- mięśnie dobrowolne, głównie szkieletowe.
2. Organy wykonawcze życia roślin- mimowolne mięśnie i gruczoły.
Oprócz tego schematu cybernetycznego, współczesna cybernetyka ustaliła ogólność zasady sprzężenia zwrotnego dla kontroli i koordynacji procesów zachodzących zarówno we współczesnych maszynach, jak i organizmach żywych; z tego punktu widzenia w układzie nerwowym można wyróżnić sprzężenie zwrotne narządu pracującego z ośrodkami nerwowymi, tzw. odwrotna aferentacja. Nazwa ta odnosi się do przekazywania sygnałów z pracującego narządu do centralnego układu nerwowego o wynikach jego pracy w danym momencie. Kiedy ośrodki układu nerwowego wysyłają impulsy odprowadzające do narządu wykonawczego, w tym ostatnim następuje pewien efekt roboczy (ruch, wydzielanie). Efekt ten stymuluje impulsy nerwowe (wrażliwe) w narządzie wykonawczym, który drogi aferentne wrócić do rdzenia kręgowego i mózgu i zasygnalizować, że pracujący narząd wykonuje w tej chwili określoną czynność. To jest esencja „odwrotna aferentacja”, co w przenośni oznacza raport dla centrum z wykonania rozkazów na peryferiach. Tak więc, gdy dłoń chwyta przedmiot, oczy w sposób ciągły mierzą odległość między dłonią a celem i wysyłają informacje w postaci sygnałów doprowadzających do mózgu. W mózgu następuje zwarcie do neuronów odprowadzających, które przekazują impulsy motoryczne do mięśni dłoni, które wywołują działania niezbędne do podniesienia przedmiotu. Mięśnie jednocześnie oddziałują na znajdujące się w nich receptory, które w sposób ciągły wysyłają do mózgu wrażliwe sygnały, informując o położeniu ręki w danym momencie. Taka dwukierunkowa sygnalizacja wzdłuż łańcuchów odruchowych trwa do momentu, gdy odległość między ręką a przedmiotem będzie równa zeru, to znaczy do momentu, gdy dłoń chwyci obiekt.
Dzięki temu cały czas dokonuje się samokontrola funkcjonowania narządu, możliwa dzięki mechanizmowi „odwrotna aferentacja”, który ma charakter zamkniętego koła w sekwencji: środek (urządzenie ustalające program działania) - efektor (motor) - przedmiot (narząd pracujący) - receptor (odbiornik) - środek.
P.K. Anokhin zaproponował model organizacji i regulacji aktu behawioralnego, w którym jest miejsce na wszystkie podstawowe procesy i stany psychiczne. Dostała imię modelki układ funkcjonalny. Jego ogólną strukturę pokazano na ryc. …………
Po lewej stronie tego diagramu, zwanego „aferentacją sytuacyjną”, przedstawiony jest zespół różnych wpływów, pod wpływem których człowiek znajduje się w określonej sytuacji. Wiele zachęt z tym związanych może okazać się nieistotnych, a tylko kilka z nich ma szansę wzbudzić zainteresowanie – orientacyjna reakcja. Czynniki te przedstawiono na schemacie pod nazwą „bodziec wyzwalający”.
Przed wywołaniem aktywności behawioralnej, aferentacji środowiskowej i bodźca wyzwalającego
należy postrzegać, tj. subiektywnie odzwierciedlone przez osobę w formie doznania I spostrzeżenia, którego interakcja z przeszłymi doświadczeniami (pamięcią) daje początek obrazowi. Raz utworzony obraz sam w sobie nie powoduje zachowania. Musi być skorelowany z motywacją i informacjami, które są przechowywane w pamięci.
Porównanie obrazu z pamięcią i motywacji poprzez świadomość prowadzi do podjęcia decyzji, do pojawienia się w umyśle człowieka planu i programu zachowania: kilku możliwych opcji działania, które w danym środowisku i w obecności danego bodźca wyzwalającego może prowadzić do zaspokojenia istniejącej potrzeby.
w u.s.s. oczekiwany wynik działań przedstawiany jest w postaci swego rodzaju modelu neuronowego - akceptant wyniku akcji. Kiedy jest już ustalony i znany jest program działań, rozpoczyna się proces realizacji działania.
Od samego początku wykonania czynności wola zostaje objęta jej regulacją, a informacja o działaniu przekazywana jest poprzez odwrotną aferentację do centralnego układu nerwowego, gdzie zostaje porównana z akceptantem działania, wywołując pewne emocje. Po pewnym czasie pojawia się tam również informacja o parametrach wyniku już wykonanej akcji.
Jeżeli parametry wykonywanego działania nie odpowiadają akceptantowi działania (wyznaczonemu celowi), powstaje negatywny stan emocjonalny, który stwarza dodatkową motywację do kontynuowania działania i powtarzania go według ustalonego programu, aż uzyskany wynik będzie zbieżny z zamierzonym. wyznaczony cel (akceptor działania). Jeśli ten zbieg okoliczności nastąpi przy pierwszej próbie wykonania akcji, wówczas pojawia się pozytywna emocja, która ją powstrzymuje.
Teoria układu funkcjonalnego P. Kanokhina kładzie nacisk na rozwiązanie problemu interakcji procesów i zjawisk fizjologicznych i psychologicznych. Pokazuje, że oba odgrywają ważną rolę we wspólnej regulacji zachowania, której nie można w pełni naukowo wyjaśnić ani na podstawie samej wiedzy o fizjologii wyższej aktywności nerwowej, ani na podstawie wyłącznie koncepcji psychologicznych.
Mózg i psychika
A.R. Luria zaproponował identyfikację trzech anatomicznie stosunkowo autonomicznych bloków mózgowych, które zapewniają normalne funkcjonowanie odpowiednich grup zjawisk psychicznych. Pierwszy to blok struktur mózgowych, które wspierają określony poziom aktywności. Obejmuje niespecyficzne struktury na różnych poziomach: siatkowatość pnia mózgu, struktury śródmózgowia, jego głębokie części, układ limbiczny, środkowopodstawne części kory płatów czołowych i skroniowych mózgu. Od pracy tego bloku zależy ogólny poziom aktywności i selektywna aktywacja poszczególnych podstruktur, niezbędnych do prawidłowej realizacji funkcji umysłowych.
Blok drugi związany jest z poznawczymi procesami mentalnymi, percepcją, przetwarzaniem i przechowywaniem różnych informacji pochodzących ze zmysłów: wzroku, słuchu, dotyku itp. Jego wypustki korowe zlokalizowane są głównie w tylnej i skroniowej części półkul mózgowych. Trzeci blok obejmuje przednie części kory mózgowej. Związane jest to z myśleniem, programowaniem, wyższą regulacją zachowań i funkcji umysłowych oraz ich świadomą kontrolą.
Istnieje problem związany z blokową reprezentacją struktur mózgu, który nazywa się problemem lokalizacja funkcji psychicznych, te. mniej lub bardziej dokładne ich odwzorowanie w poszczególnych strukturach mózgu. Istnieją dwa różne punkty widzenia na rozwiązanie tego problemu. Jeden z nich nazwano lokalizacją, drugi antylokalizacją.
Według lokalizacjonizm Każda, nawet najbardziej elementarna funkcja umysłowa, każda właściwość psychiczna czy stan człowieka jest w sposób unikalny powiązany z pracą ograniczonego obszaru mózgu, dzięki czemu wszystkie zjawiska psychiczne, niczym na mapie, można zlokalizować na powierzchni oraz w głębokich strukturach mózgu, w bardzo specyficznych miejscach. Rzeczywiście, swego czasu stworzono mniej lub bardziej szczegółowe mapy lokalizacji funkcji umysłowych w mózgu, a jedna z ostatnich takich map została opublikowana w latach 30. XX wieku.
Następnie okazało się, że różne zaburzenia procesów psychicznych są często związane z tymi samymi strukturami mózgu i odwrotnie, uszkodzenia tych samych obszarów mózgu często prowadzą do utraty różnych funkcji. Fakty te ostatecznie podważyły wiarę w lokalizacjonizm i doprowadziły do wyłonienia się alternatywnej doktryny – antylokalizm. Zwolennicy tego ostatniego argumentowali, że praca całego mózgu, wszystkich jego struktur, jest praktycznie powiązana z każdym zjawiskiem psychicznym, zatem można mówić o ścisłej reprezentacji somatotopowej (lokalizacji) funkcji psychicznych w ośrodkowym układzie nerwowym. nie ma wystarczających powodów.
W antylokalizacji omawiany problem znalazł rozwiązanie w koncepcji narząd funkcjonalny dzięki czemu zaczęli rozumieć przyżyciowy system tymczasowych połączeń pomiędzy poszczególnymi częściami mózgu, który zapewnia funkcjonowanie odpowiedniej właściwości, procesu lub stanu. Różne ogniwa takiego układu mogą być wymienne, dlatego struktura narządów funkcjonalnych u różnych osób może być różna.
Antylokalizacja nie potrafiła jednak w pełni wyjaśnić faktu istnienia mniej lub bardziej wyraźnego związku między niektórymi zaburzeniami psychicznymi i mózgowymi, np. wadą wzroku z uszkodzeniem części potylicznej kory mózgowej, mową i słuchem z uszkodzeniem części skroniowej. płaty półkul mózgowych itp. Pod tym względem ani lokalizacjonizm, ani antylokalizm nie zdołały dotychczas odnieść nad sobą ostatecznego zwycięstwa, a obie doktryny w dalszym ciągu współistnieją, uzupełniając się w swoich słabych pozycjach.
Odwrotna aferentacja to informacja o wynikach zakończonego działania, która dociera do centralnego układu nerwowego. Pojęcie to wprowadził P.K. Anokhin w ramach teorii układów funkcjonalnych, jako wyjaśniający termin „korekcja sensoryczna” N.A. Bernsteina. Dzięki O.a. rezultaty działań i ich korygowanie są na bieżąco monitorowane. W układzie funkcjonalnym wyróżnia się trzy typy O. a.: 1) z receptorów, które rejestrują wynik końcowy; 2) z receptorów narządów wykonawczych; 3) z wyników aktywności behawioralnej. O. a. można również przeprowadzić humoralnie (poprzez media płynne, krew, limfę itp.).
Słownik trenera.
V. V. Gritsenko.
Zobacz, co oznacza „odwrotna aferentacja” w innych słownikach: ODWRÓCONA WSPARCIE - (z łac. afferens, rodzaj afferentis przynoszący). Fizjologiczny mechanizm dostarczania do ośrodkowego układu nerwowego informacji o parametrach osiągniętych przydatnych adaptacji, skutkuje celową aktywnością organizmu.... ...
Weterynaryjny słownik encyklopedyczny odwrotna aferentacja
- proces korygowania zachowania na podstawie informacji otrzymywanych przez mózg z zewnątrz na temat wyników bieżących czynności. Termin ten został wprowadzony przez P.K. Anokhina jako wyjaśnienie terminu korekcja sensoryczna zaproponowanego przez N.A. Bernsteina.- proces korygowania zachowań na podstawie informacji otrzymywanych przez mózg z zewnątrz na temat wyników bieżących czynności... Słownik-podręcznik filozoficzny dla studentów kierunków medycznych, pediatrycznych i stomatologicznych
AFERENTACJA- [od łac. afferens, afferentis przynoszący] przepływ impulsów nerwowych pochodzących z zewnętrznych i interoreceptorów do ośrodkowego układu nerwowego (patrz Aferentacja odwrotna, Aferentacja sytuacyjna, Aferentacja wyzwalająca); (por. eferentacja) ...
Informacja zwrotna- – 1. w technologii – informacja o przebiegu procesów w systemie; na przykład prędkościomierz sygnalizuje prędkość samochodu; 2. w cybernetyce – informacja wykorzystywana przez system w procesach samoregulacji; na przykład lodówka sama się włącza lub... ... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki
AFERENTACJA- (w psychofizjologii) (od łac. affero - przynoszę, dostarczam) - termin oznaczający przeniesienie podniecenia nerwowego z układu peryferyjnego. neurony czuciowe do neuronów centralnych. Wyższe zwierzęta i ludzie mają centrum. neurony doprowadzające znajdują się w mózgu... ... Encyklopedia filozoficzna
odwrotna aferentacja- termin zaproponowany przez P.K. Anokhina na oznaczenie zasady działania układów funkcjonalnych organizmu, która polega na ciągłej ocenie użytecznego wyniku adaptacyjnego poprzez porównanie jego parametrów z parametrami akceptora wyniku... ... Duży słownik medyczny
odwrotna aferentacja- proces sygnalizowania stopnia powodzenia pierwszych odruchowych reakcji ośrodkowego układu nerwowego na podrażnienia środowiskowe. Termin m.in. wprowadzony przez radzieckiego fizjologa P.K. Anokhina rozwinął także teorię odwrotnej aferentacji, pogłębia ona postanowienia I.P.... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki
ODWROTNE UWAŻNIENIE- zasada działania układów funkcjonalnych organizmu, polegająca na ciągłej ocenie użytecznego wyniku adaptacyjnego poprzez porównanie jego parametrów z parametrami „akceptora wyników działania” (termin „A. o.” został zaproponowany przez P.K. Anokhina) ... Psychomotoryka: słownik-podręcznik
Aplikacja. Niektóre problemy usprawnienia współczesnej terminologii medycznej- Opisana powyżej wielowiekowa historia powstania i rozwoju terminologii medycznej, która ma wiele wielojęzycznych źródeł, a także podane przykłady złożonych zależności pomiędzy etymologią, strukturą i semantyką terminów, prawdopodobnie... ... Encyklopedia medyczna
Przedmiot fizjologii.
Fizjologia - bada funkcje życiowe organizmu i jego poszczególnych części: komórek, tkanek, narządów, układów.
działy fizjologii:
1. Fizjologia ogólna bada ogólne procesy zachodzące w organizmie.
2. Fizjologia prywatna - funkcje poszczególnych komórek, narządów i układów fizjologicznych. Rozróżnia fizjologię tkanki mięśniowej, fizjologię serca itp.;
3. Fizjologia ewolucyjna - bada zmiany zachodzące w procesie ewolucji
4. w fizjologii człowieka. wiek, fizjologia kliniczna, fizjologia pracy i sportu, lotnictwo i przestrzeń kosmiczna.
Zadaniem fizjologii jest zrozumienie działania maszyny ludzkiego ciała, określenie znaczenia każdej z jej części, zrozumienie, w jaki sposób te części są ze sobą połączone, jak na siebie oddziałują i jak ich interakcja daje wynik - ogólną pracę organizmu. ciało” (Pawłow).
2 główne metody:
obserwacja to zbieranie i opis faktów. Metoda ta ma swoje miejsce w fizjologii komórkowej i eksperymentalnej. Eksperyment bada proces lub zjawisko w ściśle określonych warunkach. Eksperyment może być ostry i chroniczny: 1 - ostre doświadczenie przeprowadza się podczas operacji, co pozwala przestudiować jakąś funkcję w krótkim czasie. Wady: znieczulenie, uraz, utrata krwi mogą zakłócić normalne funkcjonowanie organizmu. 2 – eksperyment chroniczny pozwala na badanie funkcji organizmu przez długi okres czasu w warunkach normalnej interakcji z otoczeniem. Historia rozwoju fizjologii. Początkowo poglądy na temat funkcji organizmu powstały na podstawie prac naukowców starożytnej Grecji i Rzymu: Arystotelesa, Hipokratesa, Gallena itp., A także naukowców z Chin i Indii. Fizjologia stała się samodzielną nauką w XVII wieku, kiedy wraz z metodą obserwacji czynności organizmu rozpoczął się rozwój eksperymentalnych metod badawczych. Ułatwiła to praca Harveya, który badał mechanizmy krążenia krwi; Kartezjusz, który opisał mechanizm odruchowy. W XIX-XX w. fizjologia intensywnie się rozwija. I tak badania pobudliwości tkanek przeprowadzili K. Bernard i Lapik. Znaczący wkład wnieśli naukowcy: Ludwig, Dubois-Reymond, Helmholtz, Pfluger, Bell, Langley, Hodgkin i naukowcy krajowi: Ovsyanikov, Nislavsky, Zion, Pashutin, Vvedensky. Iwan Michajłowicz Sieczenow nazywany jest ojcem rosyjskiej fizjologii. Niezwykle ważne były jego prace dotyczące badania funkcji układu nerwowego (hamowanie ośrodkowe lub Sechenowa), oddychania, procesów zmęczenia itp. W swojej pracy „Odruchy mózgu” (1863) rozwinął ideę odruchowy charakter procesów zachodzących w mózgu, w tym procesów myślenia. Sieczenow udowodnił determinację psychiki przez warunki zewnętrzne, tj. jego zależność od czynników zewnętrznych. Eksperymentalne uzasadnienie postanowień Sieczenowa przeprowadził jego uczeń Iwan Pietrowicz Pawłow. Rozszerzył i rozwinął teorię odruchu, badał funkcje narządów trawiennych, mechanizmy regulacji trawienia i krążenia krwi oraz opracował nowe podejście do prowadzenia eksperymentów fizjologicznych „metodami chronicznego doświadczenia”. Za prace nad trawieniem otrzymał w 1904 roku Nagrodę Nobla. Pawłow badał podstawowe procesy zachodzące w korze mózgowej. Wykorzystując rozwiniętą przez siebie metodę odruchów warunkowych, położył podwaliny nauki o wyższej aktywności nerwowej. W 1935 roku na światowym kongresie fizjologów I.P. Pawłow nazywany był patriarchą fizjologów świata
Klasyfikacja odruchów. Łuk odruchowy. Aferentacja odwrotna, znaczenie jej elementów.
Odruch to reakcja organizmu na bodziec przy udziale układu nerwowego. Istnieją klasyfikacje odruchów:
W oparciu o metodę ewokacji rozróżnia się odruchy bezwarunkowe i odruchy warunkowe. Istnieją odruchy eksteroceptywne (skóra), odruchy interoceptywne (narządy wewnętrzne), odruchy proprioceptywne (receptory mięśni, ścięgien, stawów). W zależności od poziomu struktury mózgu wyróżnia się reakcje odruchowe rdzeniowe, bulwiaste, śródmózgowiowe, międzymózgowiowe i korowe.
Zgodnie z ich biologicznym przeznaczeniem odruchy dzielą się na pokarmowe, obronne, seksualne itp. Układ nerwowy działa na zasadzie refleksji: bodziec - reakcja. Aby wdrożyć dowolny odruch, niezbędny jest łuk odruchowy i integralność wszystkich jego połączeń. Łuk odruchowy to łańcuch neuronów, przez który impuls nerwowy przechodzi z receptora do narządu roboczego. Łuk odruchowy składa się z 5 ogniw: receptora, który postrzega wpływy zewnętrzne lub wewnętrzne; neuron wrażliwy (dośrodkowy, doprowadzający), interneuron leżący w ośrodkowym układzie nerwowym,
neuron ruchowy (odśrodkowy, odprowadzający), Narząd pracujący. Aferentacja odwrotna – informacja z narządu wykonawczego do centralnego układu nerwowego, gdzie następuje analiza tego, co powinno być i co się stało w odpowiedzi na działanie bodźca. Na podstawie tej analizy impulsy korygujące wysyłane są z ośrodka do narządu wykonującego i do receptorów. Termin ten został po raz pierwszy zaproponowany przez Anokhina
Klasyfikacja włókien nerwowych. 2 Prawa przewodzenia wzbudzenia wzdłuż nerwów. 3Mechanizm przewodzenia impulsów nerwowych wzdłuż włókien nerwowych niezmielinizowanych i mielinowanych
1. Funkcję szybkiego przekazywania wzbudzenia do i z komórki nerwowej pełnią jej procesy - dendryty i aksony, tj. włókna nerwowe. W zależności od budowy dzieli się je na papkowate, posiadające osłonkę mielinową i niepulpowate. Błonę tę tworzą komórki Schwanna. Zawierają mielinę. Pełni funkcje izolacyjne i troficzne. Obszary, w których błona nie jest pokryta mieliną, nazywane są węzłami Ranviera.
Funkcjonalnie wszystkie włókna nerwowe są podzielone na trzy grupy:
Włókna typu A to grube włókna posiadające osłonkę mielinową. Do tej grupy zaliczają się 4 podtypy: Aα – obejmują one włókna motoryczne mięśni szkieletowych i nerwy doprowadzające pochodzące z wrzecion mięśniowych (receptory rozciągania). Aβ – włókna doprowadzające pochodzące z proprioceptorów. Aγ - włókna odprowadzające prowadzące do wrzecion mięśniowych.
Aδ - włókna doprowadzające z receptorów temperatury i bólu skóry. Włókna grupy B to cienkie włókna mielinowe, które są włóknami przedzwojowymi autonomicznych dróg odprowadzających. Włókna grupy C, niemielinowane włókna pozazwojowe autonomicznego układu nerwowego.2 Przewodzenie wzbudzenia wzdłuż nerwów podlega następującym prawom: Prawo integralności anatomicznej i fizjologicznej nerwu. Pierwszą zakłóca przecięcie, drugą działanie substancji blokujących przewodzenie, np. nowokainy. Prawo dwukierunkowego przewodzenia wzbudzenia. Rozprzestrzenia się w obu kierunkach od miejsca podrażnienia. W organizmie pobudzenie najczęściej przemieszcza się drogami doprowadzającymi do neuronu i drogami odprowadzającymi z neuronu. Ten typ rozkładu nazywa się ortodromicznym.
Prawo izolowanego przewodnictwa. Wzbudzenie nie jest przekazywane z jednego włókna nerwowego na drugie, które jest częścią tego samego pnia nerwowego. Prawo niedekrementalnej implementacji. Wzbudzenie jest przenoszone przez nerwy bez tłumienia.
Przytarczyce.
Osoba ma 2 pary przytarczyc, umiejscowione na tylnej powierzchni lub osadzone wewnątrz tarczycy. Główne, czyli oksyfilne, komórki tych gruczołów wytwarzają hormon przytarczyc, czyli paratyrynę, lub hormon przytarczyc (PTH). Parathormon reguluje gospodarkę wapnia w organizmie i utrzymuje jego poziom we krwi. W tkance kostnej parathormon wzmaga funkcję osteoklastów, co prowadzi do demineralizacji kości i zwiększenia stężenia wapnia w osoczu krwi (hiperkalcemia). W nerkach parathormon zwiększa wchłanianie zwrotne wapnia. W jelicie następuje zwiększenie wchłaniania zwrotnego wapnia na skutek stymulującego wpływu hormonu przytarczyc na syntezę kalcytriolu, aktywnego metabolitu witaminy D3. Pod wpływem parathormonu ulega on aktywacji w wątrobie i nerkach. Kalcytriol zwiększa tworzenie się białka wiążącego wapń w ścianie jelita, co sprzyja ponownemu wchłanianiu wapnia. Wpływając na metabolizm wapnia, hormon przytarczyc wpływa jednocześnie na metabolizm fosforu w organizmie: hamuje wchłanianie zwrotne fosforanów i zwiększa ich wydalanie z moczem (fosfaturia). Aktywność przytarczyc zależy od zawartości wapnia w osoczu krwi. Jeśli stężenie wapnia we krwi wzrasta, prowadzi to do zmniejszenia wydzielania hormonu przytarczyc. Spadek poziomu wapnia we krwi powoduje zwiększoną produkcję parathormonu. Usunięcie przytarczyc u zwierząt lub ich niedoczynność u ludzi prowadzi do wzmożonej pobudliwości nerwowo-mięśniowej, która objawia się drganiem włóknistym pojedynczych mięśni, przechodzącym w spastyczne skurcze grup mięśniowych, głównie kończyn, twarzy i tyłu głowy. Zwierzę umiera z powodu drgawek tężcowych. Nadczynność przytarczyc prowadzi do demineralizacji tkanki kostnej i rozwoju osteoporozy. Hiperkalcemia zwiększa skłonność do tworzenia się kamieni w nerkach, przyczynia się do rozwoju zaburzeń czynności elektrycznej serca i powstawania wrzodów w przewodzie pokarmowym
42. Endokrynna funkcja trzustki i jej rola w regulacji metabolizmu.
Zewnątrzwydzielnicza (zewnętrzna lub wydalnicza) funkcja trzustki. polega na wydzielaniu do dwunastnicy soku zawierającego zestaw enzymów hydrolizujących wszystkie główne grupy polimerów spożywczych, z których głównymi są lipaza, a-amylaza, trypsyna i chymotrypsyna. Wydzielanie nieorganicznych i organicznych składników soku trzustkowego zachodzi w różnych elementach strukturalnych trzustki. Główne enzymy soku trzustkowego wydzielane są w formie nieaktywnej (trypsynogen, chymotrypsynogen) i ulegają aktywacji jedynie w dwunastnicy, zamieniając się pod wpływem enterokinazy. trypsyna i chymotrypsyna. Objętość wydzieliny z komórek groniastych jest niewielka, a o ilości soku trzustkowego decyduje głównie wydzielanie komórek przewodowych, w których wytwarzana jest płynna część wydzieliny, jej skład jonowy i ilość zmieniają się w wyniku reabsorpcji i wymiany jonowej Wyróżnia się trzy fazy wydzielania soku trzustkowego: kompleksowo-odruchową, żołądkową i jelitową. Złożona faza odruchowa zachodzi pod wpływem odruchu warunkowego (wzrok i zapach jedzenia) i odruchu bezwarunkowego (żucie i połykanie); Wydzielanie soku trzustkowego rozpoczyna się 1-2 minuty po jedzeniu. Podrażnienie jąder przedniego i pośredniego obszaru podwzgórza stymuluje wydzielanie, a tylny obszar je hamuje. Wydzielanie soku trzustkowego w fazie żołądkowej jest związane z wpływem nerwu błędnego, a także działaniem gastryny wydzielanej przez żołądek. Główna faza wydzielania soku trzustkowego ma charakter jelitowy: ma charakter humoralny i polega na wydzielaniu dwóch hormonów jelitowych – sekretyny i cholecystokininy (pankreozyminy). Sekretyna jest hormonem peptydowym, który pobudza wydzielanie dużej ilości soku trzustkowego, zapewnia stworzenie neutralnego środowiska. Cholecystokinina to hormon polipeptydowy górnego odcinka jelita cienkiego, który pobudza wydzielanie soku trzustkowego, bogatego w enzymy trawienne i ubogiego w wodorowęglany.
O funkcji wydzielniczej trzustki. wpływ hormonów tarczycy, przytarczyc i nadnerczy.
Dokrewny(inkrecyjna) funkcja trzustki. polega na wytwarzaniu szeregu hormonów polipeptydowych dostających się do krwi; przeprowadzana jest przez komórki wysp trzustkowych. Fizjologiczne znaczenie insuliny polega na regulacji metabolizmu węglowodanów i utrzymaniu wymaganego poziomu glukozy we krwi poprzez jej redukcję. Glukagon ma odwrotny efekt. Jego główną rolą fizjologiczną jest regulacja poziomu glukozy we krwi poprzez jego zwiększanie; ponadto wpływa na procesy metaboliczne w organizmie. Somatostatyna hamuje uwalnianie gastryny, insuliny i glukagonu, wydzielanie kwasu solnego przez żołądek i wnikanie jonów wapnia do komórek wysp trzustkowych. Polipeptyd trzustkowy, którego ponad 90% jest wytwarzany przez komórki PP wysp trzustkowych i zewnątrzwydzielniczej części trzustki, jest antagonistą cholecystokininy w jej działaniu.
43-44. Fizjologia nadnerczy. Rola hormonów kory i rdzenia w regulacji funkcji organizmu.
Adrenalina i noradrenalina z nadnerczy działają jak nerwy współczulne, tj. zwiększyć częstotliwość, siłę skurczów, pobudliwość i przewodność mięśnia sercowego. Znacząco zwiększają metabolizm energetyczny. Duża ich ilość jest uwalniana podczas postu.
Hormony o działaniu pośrednim. ACTH i kortykosteroidy nadnerczowe stopniowo zwiększają napięcie naczyń i zwiększają ciśnienie krwi. Glikokortykoidy nadnerczowe stymulują rozkład białek. Natomiast somatotropina wzmaga syntezę białek. Mineralokortykoidy regulują równowagę sodowo-potasową, hormon natriuretyczny lub atriopeptyd. Powstaje głównie w lewym przedsionku podczas jego rozciągania, a także w przednim płacie przysadki mózgowej i komórkach chromochłonnych nadnerczy. Poprawia filtrację i zmniejsza wchłanianie zwrotne sodu. W rezultacie zwiększa się wydalanie sodu i chloru przez nerki oraz zwiększa się dobowa diureza. Pod wpływem reniny tętniczki nerkowe zwężają się i zmniejsza się przepuszczalność ściany naczyń włosowatych kłębuszków nerkowych. W rezultacie szybkość filtracji maleje. Jednocześnie angiotensyna II stymuluje uwalnianie aldosteronu przez nadnercza. Aldosteron zwiększa kanalikowe wchłanianie zwrotne sodu i wody. W organizmie dochodzi do zatrzymania wody i sodu. Działaniu angiotensyny towarzyszy zwiększona synteza hormonu antydiuretycznego przysadki mózgowej. Zwiększenie zawartości wody i chlorku sodu w łożysku naczyniowym, przy tej samej zawartości białek osocza, prowadzi do uwolnienia wody do tkanek. Rozwija się obrzęk nerek. Dzieje się tak na tle wysokiego ciśnienia krwi.
W organizmie kobiety pojawienie się motywacji seksualnej wynika z gromadzenia się zarówno androgenów, jak i estrogenów we krwi. Te pierwsze powstają w nadnerczach, drugie w jajnikach.
45. Gruczoły płciowe. Męskie i żeńskie hormony płciowe oraz ich fizjologiczna rola w kształtowaniu płci i regulacji procesów rozrodczych. W męskich gonadach (jądrach) zachodzą procesy spermatogenezy i powstawania męskich hormonów płciowych – androgenów. Spermatogeneza odbywa się dzięki aktywności plemnikotwórczych komórek nabłonkowych, które znajdują się w kanalikach nasiennych. Produkcja androgenów zachodzi w komórkach śródmiąższowych. Androgeny obejmują kilka hormonów steroidowych, z których najważniejszym jest testosteron. Produkcja tego hormonu warunkuje prawidłowy rozwój męskich pierwotnych i wtórnych cech płciowych (efekt maskulinizujący). Pod wpływem testosteronu w okresie dojrzewania zwiększa się rozmiar penisa i jąder, pojawia się męski typ włosów i zmienia się ton głosu. Ponadto testosteron nasila syntezę białek (efekt anaboliczny), co prowadzi do przyspieszenia procesów wzrostu, rozwoju fizycznego i zwiększenia masy mięśniowej. Testosteron przyspiesza tworzenie macierzy białkowej kości i nasila odkładanie się w niej soli wapnia. W rezultacie wzrasta wzrost kości, ich grubość i wytrzymałość. Przy nadprodukcji testosteronu metabolizm przyspiesza i wzrasta liczba czerwonych krwinek we krwi. Wydzielanie testosteronu jest regulowane przez hormon luteinizujący gruczolaka przysadkowego. Wraz ze wzrostem poziomu testosteronu we krwi, produkcja hormonu luteinizującego zostaje zahamowana poprzez mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego. Spadek produkcji obu hormonów gonadotropowych – folikulotropowego i luteinizującego – następuje również wraz z przyspieszeniem procesów spermatogenezy. Brak męskich hormonów płciowych prowadzi również do pewnych zmian neuropsychicznych, w szczególności do braku pociągu do płci przeciwnej oraz utrata innych typowych cech psychofizjologicznych mężczyzny.
Żeńskie gruczoły rozrodcze.Żeńskie gruczoły rozrodcze (jajniki) wytwarzają estrogen i progesteron. Wydzielanie tych hormonów charakteryzuje się pewną cyklicznością związaną ze zmianami w produkcji gonadotropin przysadkowych w trakcie cyklu menstruacyjnego. Wydzielanie gonadotropin jest hamowane przez wysoki poziom żeńskich hormonów płciowych we krwi. W czasie ciąży wydzielanie estrogenów znacznie wzrasta w wyniku hormonalnej aktywności łożyska. Najbardziej aktywnym przedstawicielem tej grupy hormonów jest β-estradiol. Progesteron jest hormonem ciałka żółtego; jego produkcja wzrasta pod koniec cyklu menstruacyjnego. Głównym celem progesteronu jest przygotowanie endometrium do implantacji zapłodnionego jaja. Pod wpływem estrogenów następuje przyspieszenie rozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych kobiet. W okresie dojrzewania zwiększa się rozmiar jajników, macicy, pochwy i zewnętrznych narządów płciowych. Nasilają się procesy proliferacji i wzrostu gruczołów endometrium. Estrogeny przyspieszają rozwój gruczołów sutkowych oraz wpływają na rozwój szkieletu kostnego poprzez zwiększenie aktywności osteoblastów. Działanie tych hormonów prowadzi do wzrostu biosyntezy białek; Wzrasta także tworzenie się tkanki tłuszczowej, której nadmiar odkłada się w tkance podskórnej, co determinuje zewnętrzne cechy kobiecej sylwetki. Pod wpływem estrogenów rozwija się owłosienie typu żeńskiego: skóra staje się cieńsza i gładsza, a także dobrze unaczyniona.
Niedostateczne wydzielanie żeńskich hormonów płciowych prowadzi do ustania miesiączki, zaniku gruczołów sutkowych, pochwy i macicy.
46. Krew, jej ilość, właściwości i funkcje. Skład krwi. Podstawowe fizjologiczne stałe krwi.
Krew, limfa, płyn tkankowy. środowisko wewnętrzne organizmu, w którym zachodzi wiele procesów homeostazy. Krew jest tkanką płynną i wraz z narządami krwiotwórczymi i spichrzowymi (szpik kostny, węzły chłonne, śledziona) tworzy fizjologiczny układ krwionośny. Ciało dorosłego człowieka zawiera około 4-6 litrów krwi lub 6-8% masy ciała. Główne funkcje krwi to:
1. Transport, obejmuje: oddechowy - transport oddechu. gazy O2 i CO2 b. troficzny - transfer składników odżywczych, witamin, mikroelementów; V. wydalanie - transport produktów przemiany materii do narządów wydalniczych;
d. termoregulacyjne - odprowadzanie nadmiaru ciepła z narządów wewnętrznych i mózgu do skóry; d. regulacyjny - transfer hormonów i innych substancji.2. Homeostatyczny. A. utrzymanie pH środowiska wewnętrznego organizmu b. utrzymanie stałości równowagi jonowej i wodno-solnej, ciśnienia osmotycznego.
H. Funkcja ochronna. Dostarczone przez specyficzne przeciwciała odpornościowe zawarte we krwi. przeciwwirusowe i antybakteryjne. c-ty, aktywność fagocytarna leukocytów. 4. Hemostatyczny efekt. Krew posiada enzymatyczny układ krzepnięcia, który zapobiega krwawieniom. Krew składa się z osocza i zawieszonych w nim utworzonych elementów: czerwonych krwinek, leukocytów i płytek krwi. Stosunek objętości utworzonych pierwiastków do osocza nazywany jest hematokrytem. Zwykle utworzone pierwiastki zajmują 42-45% objętości krwi, a osocze - 55-58%. Ciężar właściwy pełnej krwi wynosi 1,052-1,061 g/cm3. Jego lepkość wynosi 4,4-4,7 puazów, a podział osmotyczny 7,6 atm. Większość ciśnienia osmotycznego wynika z obecności Na, K i Cl w osoczu. Roztwory, których ciśnienie osmotyczne jest wyższe od ciśnienia osmotycznego krwi, nazywane są hipertonicznymi. Jeżeli ciśnienie osmotyczne roztworu jest niższe niż krwi, nazywa się to hipotonicznym (0,3% NaCl).
47. Fizjologiczne mechanizmy utrzymania stałej równowagi kwasowo-zasadowej.
Systemy buforujące krew. Parametry równowagi kwasowo-zasadowej. Dostarczane przez płuca i nerki. Mieszkalnictwo i usługi komunalne, wątroba Za pomocą płuc kwas węglowy jest usuwany z krwi. Co minutę organizm wytwarza 10 moli kwasu węglowego. Zakwaszenie krwi nie następuje, ponieważ tworzą się z niej wodorowęglany. W naczyniach włosowatych płuc kwas węglowy ponownie powstaje z anionów i protonów kwasu węglowego, który pod wpływem enzymu anhydrazy węglanowej rozkłada się na dwutlenek węgla i wodę. Kończy im się para. Nielotne kwasy organiczne i nieorganiczne są uwalniane z krwi przez nerki. Są wydalane zarówno w stanie wolnym, jak i w postaci soli. W warunkach fizjologicznych nerek mocz ma odczyn kwaśny (pH = 5-7). Nerki biorą udział w regulacji homeostazy kwasowo-zasadowej poprzez następujące mechanizmy: Wydzielanie do moczu jonów wodorowych powstałych z kwasu węglowego.
Tworzenie się wodorowęglanów, które dostają się do krwi i zwiększają jej rezerwę alkaliczną.
Synteza amoniaku, którego kation może wiązać się z kationem, wodorem. Ponowne wchłanianie wodorowęglanów w kanalikach z moczu pierwotnego do krwi. Filtracja nadmiaru związków kwaśnych i zasadowych do moczu. Znaczenie narządów trawiennych dla utrzymania kwasowości. saldo podstawowe jest niewielkie. W szczególności protony są uwalniane w żołądku w postaci kwasu solnego. Trzustka i gruczoły jelita cienkiego zawierają wodorowęglany. Ale jednocześnie protony i wodorowęglany są ponownie wchłaniane do krwi. W rezultacie reakcja krwi nie ulega zmianie. Równowaga kwasowo-zasadowa krwi charakteryzuje się kilkoma wskaźnikami: aktualnym pH. Jest to rzeczywista wartość pH krwi. Normalne pH = 7,35-7,45.
Częściowe napięcie C02 (PC02). Wydajność krwi tętniczej wynosi 36–44 mm. rt. st. Standardowy wodorowęglan krwi (SB). Zawartość anionów wodorowęglanowych (węglowodorowych) przy normalnym nasyceniu hemoglobiny tlenem. Wartość 21,3 - 24,3 mol/l. Aktualne stężenie wodorowęglanów (AB) we krwi. Prawdziwe stężenie anionów wodorowęglanowych. Zwykle praktycznie nie różni się od standardowych baz buforowych (BB). Całkowita suma wszystkich anionów mających właściwości buforujące w standardowych warunkach. 40-60 mol/l.
Przesunięcie reakcji krwi na stronę kwaśną nazywa się kwasicą, a na stronę zasadową - zasadowicą. Te zmiany pH mogą mieć charakter oddechowy, nieoddechowy lub metaboliczny. Zmiany w reakcjach oddechowych krwi są spowodowane zmianami zawartości dwutlenku węgla. Nieoddechowe - aniony wodorowęglanowe. Zmiany pH mogą być kompensowane lub nieskompensowane. Jeśli reakcja krwi nie ulegnie zmianie, jest to kompensowana zasadowica i kwasica. Przesunięcia są kompensowane przez układy buforowe, głównie wodorowęglanowe. Dlatego obserwuje się je w zdrowym organizmie. Przy niedoborze lub nadmiarze składników buforowych dochodzi do częściowo wyrównanej kwasicy i zasadowicy, ale pH nie przekracza normalnych granic. Jeśli reakcja krwi jest mniejsza niż 7,29 lub większa niż 7,56, obserwuje się nieskompensowaną kwasicę i zasadowicę. Najbardziej niebezpiecznym schorzeniem w klinice jest niewyrównana kwasica metaboliczna. Dochodzi do niego na skutek zaburzeń krążenia i niedotlenienia tkanek, a co za tym idzie wzmożonego beztlenowego rozkładu tłuszczów i białek itp. Przy pH poniżej 7,0 następują głębokie zmiany w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego (śpiączka), pojawia się migotanie serca, spadek ciśnienia krwi, depresja w oddychaniu i może nastąpić śmierć. Kwasicę metaboliczną eliminuje się poprzez korektę składu elektrolitów, sztuczną wentylację itp.
Układy buforowe to kompleksy słabych kwasów i zasad, które mogą zapobiegać przesunięciu reakcji w tym czy innym kierunku. Krew zawiera następujące układy buforowe:
Wodorowęglan lub wodorowęglan. Składa się z wolnego kwasu węglowego oraz wodorowęglanów sodu i potasu (NaHCO3 i KHCO3). Kiedy zasady gromadzą się we krwi, wchodzą w interakcję z kwasem węglowym. Powstają wodorowęglany i woda. Jeśli kwasowość krwi wzrasta, wówczas kwasy łączą się z wodorowęglanami. Tworzą się obojętne sole i kwas węglowy. W płucach rozkłada się na dwutlenek węgla i wodę, które są wydychane. 2. Układ buforowy fosforanowy. 0na to kompleks wodorofosforanu sodu i diwodorofosforanu sodu (Na2HPO4) oraz NaH2PO4). Pierwszy wykazuje właściwości zasady, drugi słabego kwasu. Kwasy tworzą sól obojętną, a diwodorofosforan sodu z wodorofosforanem sodu (Na2HPO4 + H2CO3 = NaHCO3 + NaH2PO4) 3. białkowy układ buforowy. Białka pełnią rolę buforów ze względu na swoje właściwości amfoteryczne (wykazują właściwości zasadowe lub kwasowe). Chociaż pojemność buforowa układu białkowego jest niewielka, odgrywa on ważną rolę w układzie buforowym hemoglobiny w erytrocytach. Najpotężniejszy system buforowy. Składa się ze zredukowanej hemoglobiny i soli potasowej oksyhemoglobiny. Aminokwas histydyna występujący w strukturze hemoglobiny ma grupy karboksylowe i amidowe. Te pierwsze nadają hemoglobinie właściwości słabego kwasu, drugie słabej zasady. Kiedy oksyhemoglobina dysocjuje w naczyniach włosowatych tkanek na tlen i hemoglobinę, ta ostatnia nabywa zdolność do ukrywania się za kationami wodoru. Powstają w wyniku dysocjacji kwasu węglowego powstałego z dwutlenku węgla. Aniony kwasu węglowego wiążą się z kationami potasu znajdującymi się w czerwonych krwinkach i kationami sodu w osoczu krwi. Tworzą się wodorowęglany potasu i sodu, które zachowują zdolność buforową krwi. Ponadto zredukowana hemoglobina może bezpośrednio łączyć się z dwutlenkiem węgla, tworząc karbohemoglobinę. Zapobiega to również przesunięciu reakcji krwi na stronę kwaśną. Równowaga kwasowo-zasadowa krwi charakteryzuje się kilkoma wskaźnikami: Aktualne pH. Jest to rzeczywista wartość pH krwi. Normalne pH = 7,35-7,45. Częściowe napięcie CO2 (PC02). Wydajność krwi tętniczej wynosi 36–44 mm. rt. Sztuka. Standardowy wodorowęglan krwi (SB). Zawartość anionów wodorowęglanowych (węglowodorowych) przy normalnym nasyceniu hemoglobiny tlenem. Wartość 21,3 - 24,3 mol/l. Aktualne stężenie wodorowęglanów (AB) we krwi. Prawdziwe stężenie anionów wodorowęglanowych. Zwykle praktycznie nie różni się od standardowych baz buforowych (BB). Całkowita suma wszystkich anionów mających właściwości buforujące w standardowych warunkach. 40-60 mol/l.
48. Skład, właściwości i znaczenie składników osocza krwi, ich charakterystyka i znaczenie funkcjonalne. Ciśnienie osmotyczne i onkotyczne, ich rola.
Ciężar właściwy osocza wynosi 1,025-1,029 g/cm3, lepkość 1,9-2,6. Osocze zawiera 90-92% wody i 8-10% suchej masy. Sucha pozostałość zawiera minerały (około 0,9%), głównie chlorek sodu, kationy potasu, magnezu, wapnia, aniony chloru, aniony wodorowęglanowe i fosforanowe. Ponadto zawiera glukozę, a także produkty hydrolizy białek - mocznik, kreatyninę, aminokwasy itp. Nazywa się je azotem resztkowym. Zawartość glukozy w osoczu wynosi 3,6–6,9 mmol/l, azot resztkowy 14,3–28,6 mmol/l.
Szczególne znaczenie mają białka osocza. Ich łączna liczba wynosi 7-8%. Białka składają się z kilku frakcji, ale najważniejsze to albuminy, globuliny i fibrynogen. Albumina zawiera 3,5-5%, globuliny 2-3%, fibrynogen 0,3-0,4%. Przy normalnym odżywianiu organizm ludzki wytwarza dziennie około 17 g albumin i 5 g globulin.
Funkcje albumin osocza: 1. Wytwarzają większość ciśnienia onkotycznego, zapewniając prawidłowy rozkład wody i jonów pomiędzy krwią a płynem tkankowym, tworzenie moczu. 2. Stanowią rezerwę białka we krwi, która wynosi 200 g białka. Wykorzystywany jest przez organizm podczas głodu białkowego. 3. Dzięki ładunkowi ujemnemu wspomagają stabilizację i zapobiegają sedymentacji krwinek. 4. Utrzymują równowagę kwasowo-zasadową, będąc układem buforowym. 5. Transportują hormony płciowe, barwniki żółciowe jony wapnia. Te same funkcje pełnią inne frakcje białkowe, ale w znacznie mniejszym stopniu. Mają specjalne funkcje. Globuliny obejmują cztery podfrakcje - 1, a 2, b i g-globuliny. Funkcje globulin:
1.a-globuliny biorą udział w regulacji erytropoezy.
2.Niezbędny do krzepnięcia krwi.
3. Weź udział w rozpuszczeniu skrzepu krwi.
4.a 2-albumina ceruloplazmina transportuje 90% jonów miedzi potrzebnych organizmowi.
5.Noś hormony tyroksynę i kortyzol
6.b-globulina transferyna transportuje większość żelaza.
7.Kilka b-globulin jest czynnikami krzepnięcia krwi.
8.g-globuliny pełnią funkcję ochronną, będąc immunoglobulinami. W chorobach zwiększa się ich ilość we krwi.
Fibrynogen jest rozpuszczalnym prekursorem białka fibryny, które tworzy skrzeplinę krwi.
Ciśnienie onkotyczne (koloidowo-osmotyczne) osocza krwi jest częścią ciśnienia osmotycznego wytwarzanego przez białka osocza krwi. Zwykle 25-30 mmHg. Sztuka. Zależy w dużej mierze od albuminy. Rola ciśnienia onkotycznego w wymianie płynu pomiędzy krwią i tkankami: im większa jest jego wartość, tym więcej wody zatrzymuje się w łożysku naczyniowym i im mniej przedostaje się do tkanek i odwrotnie, wpływa to na tworzenie się płynu tkankowego, limfy , moczu i wchłanianie wody w jelitach.
(ciśnienie osmotyczne) to siła zapewniająca przepływ rozpuszczalnika przez półprzepuszczalną membranę oddzielającą roztwory o różnym stężeniu substancji. Określa się go na podstawie całkowitego stężenia różnych cząstek osocza krwi (jonów i cząsteczek).
49. . Czerwone krwinki. Ich budowa i funkcje. Hemoliza, jej rodzaje.
Czerwone krwinki (E) są wysoce wyspecjalizowane. pozbawione jądra komórki krwi. Jądro zostaje utracone podczas dojrzewania. E mają kształt dwuwklęsłego krążka, ich średnica wynosi średnio około 7,5 mikrona, a grubość na obwodzie 2,5 mikrona. Dzięki kształtowi powierzchni E do dyfuzji gazów. Ponadto jest to ich plastyczność. Ze względu na dużą plastyczność ulegają deformacji i łatwo przechodzą przez naczynia włosowate. Starsi też mają patologa. Plastyczność E jest niska. Dlatego są zatrzymywane w naczyniach włosowatych tkanki siatkowej śledziony i tam niszczone. Membrana E umożliwia dobre przenikanie cząsteczek O2 i CO2. Błona zawiera do 52% białka. Ma wbudowaną ATPazę Na/K, która usuwa Na z cytoplazmy i pompuje jony K. Większość E stanowi chemoproteina hemoglobina.
Funkcje E: Przenoszenie O2 z płuc do tkanek.
2. Udział w transporcie CO2 z tkanek do płuc.
3. Transport wody z tkanek do płuc, gdzie jest uwalniana w postaci pary wodnej. 4. Uczestniczy w krzepnięciu krwi poprzez uwalnianie czynników krzepnięcia erytrocytów.
5.Noszą aminokwasy na swojej powierzchni
6. Uczestniczyć w regulacji lepkości krwi ze względu na plastyczność. Jeden mikrolitr męskiej krwi zawiera 4,5–5,0 mln E (4,5–5,0 * 1012 l). Kobiety -3,7-4,7 mln (3,7-4,7 * 10 l). Hemoliza polega na zniszczeniu błony E i uwolnieniu hemoglobiny do osocza. W rezultacie krew staje się przejrzysta. Ze względu na miejsce występowania wyróżnia się następujące rodzaje hemolizy: 1. Endogenna (w organizmie) 2. Egzogenna, poza nim. Z natury: 1. Fizjologiczne. Zapewnia zniszczenie tego, co stare i patologiczne. formy E. Istnieją dwa mechanizmy. Wewnątrz komórki. hemoliza zachodzi w makrofagach śledziony, szpiku kostnego i komórek wątroby. Wewnątrznaczyniowo, w małych naczyniach, z których Hb jest przenoszona do komórek wątroby przy użyciu białka osocza. Tam hem hemoglobiny przekształca się w bilirubinę. Dziennie ulega zniszczeniu około 6-7 g Hb.
2. Patologiczne Według mechanizmu występowania:
1. Chemiczny. Kiedy E są narażone na działanie substancji rozpuszczających lipidy błonowe. Są to alkohole, etery, zasady, kwasy itp. 2. Temperatura. W niskich temperaturach w E-s tworzą się kryształki lodu, rozbijając ich skorupę. 3. Mechaniczne. Zaobserwowane podczas mechanicznego pęknięcia membrany. 4.Biologiczne. Są to hemolityczne trucizny bakterii, owadów i węży. W wyniku transfuzji niezgodnej krwi. 5. Osmotyczny. Występuje, jeśli E-s znajdują się w środowisku o ciśnieniu osmotycznym niższym niż ciśnienie krwi. Woda dostaje się do E, pęcznieją i pękają.
50. Rodzaje hemoglobiny, jej związki, ich znaczenie fizjologiczne. Hemoglobina (Hb) jest chemoproteiną występującą w czerwonych krwinkach. Jego masa cząsteczkowa wynosi 66 000 daltonów. Cząsteczka hemoglobiny składa się z czterech podjednostek, z których każda zawiera hem połączony z atomem żelaza i część białkową globiny. Hem jest syntetyzowany w mitochondriach erytroblastów, a globina w ich rybosomach. U osoby dorosłej hemoglobina zawiera dwa łańcuchy polipeptydowe a i dwa łańcuchy b (hemoglobina A). W wieku dorosłym stanowi większość hemoglobiny. W pierwszych trzech miesiącach rozwoju wewnątrzmacicznego czerwone krwinki zawierają hemoglobinę typu GI i G2. W kolejnych okresach rozwoju wewnątrzmacicznego oraz w pierwszych miesiącach po urodzeniu główną część stanowi hemoglobina płodowa (F-hemoglobina). Jego struktura zawiera dwa łańcuchy polipeptydowe a i dwa łańcuchy g.
Jeden gram hemoglobiny jest w stanie związać 1,34 ml tlenu. Połączenie hemoglobiny z tlenem powstające w naczyniach włosowatych płuc nazywa się oksyhemoglobiną (HbO2). Ma jasny szkarłatny kolor. Hemoglobinę, która oddała tlen w naczyniach włosowatych tkanek, nazywa się deoksyhemoglobiną lub zredukowaną (Hb). Ma ciemną wiśniową barwę. Od 10 do 30% dwutlenku węgla dostającego się do krwi z tkanek łączy się z grupą amidową hemoglobiny. Tworzy się łatwo dysocjujący związek – karbhemoglobina (HbCO2). W tej postaci część dwutlenku węgla transportowana jest do płuc. W niektórych przypadkach hemoglobina tworzy związki patologiczne. Zatrucie tlenkiem węgla powoduje wytwarzanie karboksyhemoglobiny (HbCO). Powinowactwo hemoglobiny do tlenku węgla jest znacznie wyższe niż do tlenu, a szybkość dysocjacji karboksyhemoglobiny jest 200 razy mniejsza niż oksyhemoglobiny. Dlatego obecność nawet 1% tlenku węgla w powietrzu prowadzi do postępującego wzrostu ilości karboksyhemoglobiny i niebezpiecznego zatrucia węglem. Krew traci zdolność przenoszenia tlenu. Rozwija się niedotlenienie mózgu i innych tkanek. W przypadku zatrucia silnymi utleniaczami, takimi jak azotyny, powstaje methemoglobina (MetHb). W tym związku hemoglobiny żelazo staje się trójwartościowe. Dlatego methemoglobina jest związkiem bardzo słabo dysocjującym. Nie oddaje tlenu do tkanek.
Wszystkie związki hemoglobiny mają charakterystyczne spektrum...
Hemoglobina tworzy z kwasem solnym brązowy związek – chlorowodorek hematyny. Kształt jego kryształów zależy od rodzaju krwi. Zawartość hemoglobiny oznacza się metodą Saliego. Hemometr Sali składa się z 3 probówek. Dwa z nich, umieszczone od strony środkowej, wypełnione są mianowanym roztworem chlorowodorku brązowej hematyny. Środkowa rurka jest wyskalowana w jednostkach hemoglobiny. Wlewa się do niego 0,2 ml kwasu solnego. Następnie za pomocą pipety miarowej pobiera się 20 µl krwi i uwalnia do kwasu solnego. Wymieszać zawartość probówki i pozostawić na 5 minut. Powstały roztwór chlorowodorku hematyny rozcieńcza się wodą, aż jego kolor stanie się taki sam jak w bocznych probówkach. Zawartość hemoglobiny określa się na podstawie poziomu cieczy w środkowej probówce. Zwykle krew mężczyzn zawiera 132–164 g/l (13,2–16,4 g%) hemoglobiny. U kobiet – 115-145 g/l (11,5-14,5 g%). Ilość hemoglobiny zmniejsza się z powodu utraty krwi, zatrucia, zaburzeń erytropoezy, braku żelaza, witaminy B 12 itp. Ponadto określa się wskaźnik barwy, czyli stosunek zawartości hemoglobiny we krwi do liczby czerwonych krwinek. Zwykle jego wartość wynosi 0,85-1,05.
51. Leukocyty, ich rodzaje. Funkcje różnych typów leukocytów.
Leukocyty to komórki krwi zawierające jądro. W niektórych leukocytach cytoplazma zawiera granulki - granulocyty. Inne nie mają ziarnistości - agranulocyty. Istnieją trzy formy granulocytów: eozynofile, bazofile, neutrofile. Agranulocyty dzielą się na monocyty i limfocyty. Wszystkie granulocyty i monocyty powstają w czerwonym szpiku kostnym. Limfocyty są także obrazem. z komórek macierzystych szpiku kostnego, ale namnażają się w węzłach chłonnych, wyrostku robaczkowym, śledzionie, grasicy..
Życie człowieka toczy się w interakcji ze środowiskiem.
Postrzega otaczający go świat za pomocą zmysłów, przetwarza otrzymane informacje i odpowiednio reaguje.
Jednym z najważniejszych elementów interakcji jest aferentacja.
Co to jest aferentacja?
W fizjologii aferentację rozumie się jako przeniesienie pobudzenia nerwowego z wrażliwych znajdujących się na obrzeżach ciała do centrum układu nerwowego: lub. Większość sygnałów dociera do mózgu, a dokładniej do jego kory.
Receptory odbierające podrażnienie zlokalizowane są zarówno w narządach zmysłów, jak i w narządach wewnętrznych. Kiedy informacja przychodzi z zewnątrz, jest niezbędna do orientacji w przestrzeni i podejmowania decyzji o przyszłych działaniach i nazywa się to aferentacją sytuacyjną.
Sygnały wewnętrzne dostarczane przez interorecepcję fizjologii lub zakończeń nerwowych znajdujących się wewnątrz organizmu dostarczają informacji o stanie samego organizmu, dając czas na wyczucie „problemów”, które wskazują na problemy zdrowotne.
W psychologii aferentacja odnosi się do przepływu impulsów nerwowych z narządów zmysłów i narządów wewnętrznych człowieka do centralnego układu nerwowego.
Proces percepcji rozpoczyna się od podrażnienia neuronów czuciowych.
Jego źródłem może być dowolny sygnał:
- strumień światła;
- wibracje dźwiękowe;
- chemikalia rozpylane w powietrze;
- promieniowanie cieplne i inne.
Neurony przekształcają stymulację w impuls nerwowy, który dociera do neuronów doprowadzających. Te ostatnie zlokalizowane są głównie w zwojach rdzenia kręgowego, jedynie sygnały wzrokowe i węchowe trafiają bezpośrednio do mózgu. Wynika to z wagi informacji, jakie przekazują. Tutaj również chodzi o zapewnienie określonej pozycji oczu osoby nawet w ciemności, zjawisko to jest zapewniane automatycznie i wpływa na koordynację.
Korzenie grzbietowe rdzenia kręgowego i nerwy czaszkowe odbierają otrzymaną informację i przekazują ją dalej do neuronów doprowadzających lub do górnych partii ośrodkowego układu nerwowego, które odpowiadają za określony rodzaj impulsu. W procesie tym pomagają specjalne ośrodki w pniu mózgu, analizujące impulsy i rozdzielające je zgodnie z rodzajem percepcji.
Drugi etap łuku odruchowego obejmuje analizę i przetwarzanie informacji, których wyniki uruchamiają działanie, które może obejmować:
- skurcz mięśni;
- wydzielanie;
- uwalnianie hormonów do krwi i tak dalej.
Wynik działania ma znaczący wpływ na późniejsze powstawanie odruchu. Fizjologia definiuje to jako odwrotną aferentację, dzięki której oceniana jest zasadność działania.
Rolą łącza odwrotnej aferentacji jest zapewnienie skuteczności odruchu. Jeśli nie ma to sensu (nie zapewnia bezpieczeństwa, nie pomaga w zdobywaniu pożywienia, eliminowaniu bólu itp.), czyli nie zawiera „wzmocnienia”, to nie ma sensu i wtedy łuk odruchowy się nie zamyka.
Tworzenie receptury opiera się na zasadzie, że aferentacja odwrotna pokrywa się z akceptorem działania. W tym przypadku powstaje stabilne połączenie, fizjologicznie zapewniane przez system połączonych ze sobą neuronów.
W fizjologii nazywa się to odruchem; może być on wrodzony (pracują w nim pozytywne wzmocnienia zgromadzone przez pokolenia) lub nabyty. Działają tak długo, jak długo zostanie potwierdzone połączenie, czyli obecne są wszystkie elementy łuku odruchowego.
Zatem rolą odwrotnej aferentacji jest stworzenie skutecznego odruchu.
Aferentacja uległa zmianie
Postrzeganie irytacji przez daną osobę nie zawsze jest obiektywne. Może mieć na to wpływ:
- warunki środowiskowe;
- stan ciała;
- zmiany psychiczne;
- działanie niektórych substancji.
W związku z tym informacje przychodzące mogą ulec zmianie. W takich warunkach organizm reaguje inaczej, co nazywa się zmienioną aferentacją.
Okresy szczególnej wrażliwości na ograniczenie aferentacji to okresy, w których człowiek stronniczo postrzega swoje ciało i jego związek ze światem zewnętrznym. Na przykład w stanie nieważkości odczucia pochodzące z narządów wewnętrznych stają się inne i odpowiednio zmienia się reakcja organizmu. Narkotyki zmieniają sposób postrzegania otaczającego świata i wpływają na zachowanie.
Długotrwała zmiana aferentacji występuje w zaburzeniach czucia, gdy dana osoba nie jest w stanie prawidłowo dostrzec podrażnienia, lub w zaburzeniach psychicznych, gdy neurony czuciowe działają normalnie, ale przetwarzanie i przekształcanie informacji jest upośledzone.
W takim przypadku pacjent wymaga pracy korekcyjnej lub specjalistycznego leczenia.
Aferentacja pomaga człowiekowi postrzegać siebie i otaczający go świat. Bierze udział w procesie kształtowania odruchów, co znacznie ułatwia funkcjonowanie układu nerwowego. Jednak pod wpływem pewnych czynników może przybrać zmienione formy, przedstawiając osobie nieprawidłowe informacje.