1. Aktualny stan wiedzy na ten temat.
1.1.Skład i właściwości osadów ściekowych.
1.2.Metody oczyszczania osadów ściekowych.
1.3.Metody unieszkodliwiania osadów ściekowych.
1.4.Zachowanie metali ciężkich w osadach ściekowych i glebach.
1.5.Agroekologiczne aspekty zagospodarowania osadów ściekowych.
1.6 Wpływ osadów ściekowych na procesy mikrobiologiczne w glebie.
1.7.Migracja metali ciężkich do roślin i ich akumulacja.
2. Warunki i metody badań.
2.1 Metodologia badań.
2.2 Pokrywa glebowa i jej właściwości agrochemiczne.
2.3 Warunki meteorologiczne. 3. Badanie właściwości osadów ściekowych na podstawie map osadów.
3.1 Skład chemiczny i właściwości osadów ściekowych.
3.2 Wymywalność osadów ściekowych metodą zagęszczania.
3.3 Wymywanie osadów ściekowych w czasie w trybie dynamicznym i statycznym.
3.4 Wymywalność osadów ściekowych w zależności od pH
3.5 Wymywalność osadów ściekowych w zależności od temperatury.
3.6.Rozkład metali ciężkich w profilu osadu ściekowego
3.7 Zanieczyszczenie bakteriologiczne osadów ściekowych.
4. Środowiskowe aspekty wpływu osadów ściekowych ze składowisk na glebę i rośliny.
4.1 Wpływ osadów ściekowych na aktywność biologiczną gleb.
4.2.Wpływ osadów ściekowych na uprawy rolne.
4.3.Wpływ osadów ściekowych na uprawy rolne.
4.4 Badanie gleby według wskaźników agrochemicznych po zastosowaniu osadów ściekowych jako nawozu.
Wprowadzenie do rozprawy doktorskiej (część streszczenia) na temat „Ekologiczna ocena osadów ściekowych i ich wykorzystanie jako nawozu”
Trafność tematu. Życie współczesnego człowieka wiąże się z gromadzeniem się odpadów wytwarzanych przez człowieka, w szczególności osadów ściekowych przemysłowych i bytowych, które wymagają utylizacji. Najbardziej postępowym rozwiązaniem w kontekście przechodzenia na rolnictwo alternatywne jest wykorzystanie osadów jako potencjalnie wartościowego nawozu organicznego i mineralnego w rolnictwie, co doprowadzi do ograniczenia niedoborów nawozów organicznych. Jednak przy rozwiązywaniu tego problemu szczególnie istotny staje się problem zanieczyszczenia agroekosystemów metalami ciężkimi zawartymi w odpadach z oczyszczania ścieków (M.G. Levchenko, M.S. Gerasimchuk, V.A. Rudenko, 1974; V.A. Kasatikov, S.Sh.Sarkisyan, 1988; T.K.Nikushina, G.N.KhTsurina, 1988; N.G.Chebotarev, A.V.Kolesnichenko, 1988).
W związku z tym badania poświęcone są badaniu właściwości osadów, charakteryzujących ich wartość nawozową i bezpieczeństwo dla środowiska, ponieważ w warunkach leśno-stepowych regionu Wołgi, a także w całej Rosji, nie ma jeszcze wystarczających danych, aby uzasadnić teoretyczne i praktyczne aspekty takiego wykorzystania osadów ściekowych.
Cel i zadania badań. Celem badań było zbadanie właściwości fizykochemicznych osadów ściekowych pod kątem ich bezpiecznego dla środowiska wykorzystania jako nawozu i uzyskania w ten sposób wysokiej jakości produktów rolnych.
W tym zakresie postawiono następujące zadania:
Badanie właściwości fizykochemicznych, agrochemicznych i biologicznych osadów ściekowych;
Zbadanie podstawowych schematów procesu ługowania osadów ściekowych w czasie i określenie wpływu na nie różnych czynników; badać wpływ różnej dawki osadów ściekowych na procesy mikrobiologiczne w glebie;
Określenie możliwości wykorzystania osadów jako nawozu organicznego i mineralnego oraz ich wpływu na produktywność i jakość roślin rolniczych.
Badania przeprowadzono zgodnie z planem tematycznym prac badawczych nr 600101 „Badania nad podstawami naukowymi i stosowanymi problemami bezpieczeństwa i przyjazności dla środowiska technobiosystemów” Państwowego Uniwersytetu Technicznego w Uljanowsku i stanowią integralną część prac badawczych Państwowej Akademii Rolniczej w Uljanowsku.
Nowość naukowa. Badano właściwości osadów ściekowych o różnym stopniu starzenia w trakcie oczyszczania technologicznego. Badano dynamikę procesu ługowania metali ciężkich (cynku, miedzi) z osadów z pokładów osadowych w zależności od różnych czynników (pH, t°C, sposób ługowania). Po raz pierwszy w odniesieniu do warunków leśno-stepowych regionu Wołgi zbadano wpływ osadów z map mułowych na aktywność biologiczną i cechy agrochemiczne wyługowanych czarnoziemów; wpływ i następstwa osadów dojrzewających przez 3 lata na podkładach osadowych na produkcyjność i jakość roślin warzywnych (pomidor, kapusta) i zbożowych (żyto i pszenica ozima, jęczmień jary).
Główne postanowienia przedstawione do obrony:
Właściwości różnych osadów ściekowych w zależności od stopnia ich starzenia podczas oczyszczania technologicznego;
Specyfika ługowania różnych rodzajów osadów z pokładów osadowych w zależności od sposobu ługowania, pH i temperatury;
Wpływ osadów ściekowych na stan mikroflory glebowej, która dokonuje przemian azotu w glebie;
Produktywność i jakość produktów różnych upraw rolnych pod wpływem ścieków z oczyszczania ścieków stosowanych jako nawóz;
Następstwa osadów ściekowych;
Wykorzystanie osadów ściekowych jako czynnika poprawiającego właściwości agrochemiczne gleb.
Praktyczne znaczenie pracy. Wykorzystanie osadów ściekowych do nawozu, w porównaniu do innych metod utylizacji, charakteryzuje się niską energochłonnością, bezpieczeństwem ekologicznym, nie wymaga dużych nakładów pracy fizycznej, łatwo wpisuje się w technologię uprawy i prowadzi do zwiększenia produktywności, co w ogólności może rozwiązać problem problem niedoboru nawozów organicznych.
Zatwierdzenie pracy. Główne założenia rozprawy były prezentowane na dorocznych konferencjach naukowo-technicznych wydziału USTU (2000-2003); na I Ogólnorosyjskiej Konferencji Naukowo-Technicznej „Współczesne problemy matematyki i nauk przyrodniczych” (N. Nowogród, 2002); na międzynarodowej konferencji naukowo-praktycznej „Ekologiczne aspekty intensyfikacji produkcji rolnej” (Penza, 2002); na IV międzynarodowej konferencji naukowo-praktycznej „Gospodarka, ekologia i społeczeństwo Rosji w XXI wieku” (St. Petersburg, 2002); na konferencjach młodych naukowców w USU i USAA (2002, 2003); na V Ogólnorosyjskiej Konferencji Naukowo-Technicznej „Współczesne problemy matematyki i nauk przyrodniczych” (N. Nowogród, 2003).
Struktura i zakres rozprawy doktorskiej. Rozprawa ujęta jest na 171 stronach maszynopisu, składa się ze wstępu, 4 rozdziałów, zakończenia, wniosków i propozycji opracowania, zawiera 46 tabel i 36 załączników. Bibliografia obejmuje 211 tytułów, w tym 53 autorów zagranicznych.
Zakończenie rozprawy na temat „Ekologia”, Chemaeva, Olga Władimirowna
1. Stężenia brutto metali ciężkich (ołowiu, miedzi, cynku, żelaza) w miarę starzenia się osadów ściekowych podczas oczyszczania ze stanu świeżego do starzenia w stawach osadowych przez 3 lata zmniejszają się dwukrotnie lub więcej razy.
2. Charakterystyka agrochemiczna osadów z map osadów wskazuje na ich dużą potencjalną wartość nawozową, zawierają one w zależności od rodzaju osadu (w% suchej masy): węgiel w przeliczeniu na próchnicę – 3,4-4,1, azot – 1,13-1,39, fosfor - 2,0-2,2, potas - 1,02-1,14, wapń 1,68-1,96.
3. Przy ługowaniu osadów ściekowych metodą zatężeniową zawartość metali ciężkich (cynku, miedzi) w ekstraktach nie przekracza odpowiednio 2,98-3,64 i 0,85-1,27 mg/l, co odpowiada zawartości w naturalnych, niezanieczyszczonych roztworach glebowych .
4. Łączne stężenia badanych metali wypłukanych z substancji stałej osadów ściekowych przy zmianie reżimu z dynamicznego na statyczny maleją dla cynku z 58,31-64,08 do 27,33-34,24; dla miedzi – od 17,49-17,22 do 13,46-15,42 mg/kg, choć dynamika wymywania jest podobna niezależnie od trybu.
5. Wymywanie badanych pierwiastków w układach modelowych, w zależności od warunków kwasowo-zasadowych, w zakresie pH od 3 do 9, zawsze mieści się w granicach MPC dla gleb.
6. W zależności od reżimu temperaturowego minimalne stężenia metali przechodzą do roztworu w temperaturze 2°C, maksymalne - w 20°C, z dalszym spadkiem rozpuszczalności, gdy temperatura wzrasta do 40°C. Pojedyncze stężenia badanych metali nie przekraczają MPC gleby w żadnym przypadku wymywania.
7. Kumulacja metali ciężkich (ołowiu, miedzi, niklu) w górnej warstwie profilu osadu 3-letniego, w zależności od zawartości materii organicznej, jest największa dla miedzi, najmniejsza dla niklu.
8. Osady utrzymywane w warunkach naturalnych na pokładach osadu są bezpieczne pod względem sanitarnym i epidemiologicznym, gdyż nie występują w nich mikroorganizmy chorobotwórcze i żywotne jaja robaków pasożytniczych, a zawartość bakterii z grupy coli mieści się w dopuszczalnych granicach.
9. Plon roślin warzywnych w wariantach doświadczalnych z bezpośrednim działaniem osadów ściekowych wzrasta o 20,6-37,3 (pomidor) i o 9,325,4% (kapusta). Plon roślin ozimych wzrasta w porównaniu do kontroli o 6,4-19,7% (żyto ozime) i 11,0-35,1% (pszenica ozima).
10. Wykorzystanie osadu pozytywnie wpływa na jakość produktów roślinnych: wraz ze wzrostem ich dawki zawartość kwasu askorbinowego wzrasta o 10,2-24,1 (pomidor) i 3,5-10,9% (kapusta); jednocześnie następuje spadek azotanów o 3,8-9,3 w pomidorze i o 11,2-23,3% w kapuście.
11. Pod wpływem osadów ściekowych zawartość białka w ziarnie wzrasta o 0,30-0,91 (żyto ozime) i 0,45-1,37% (pszenica ozima); zawartość skrobi wzrasta o 0,9-1,7 (żyto ozime) i 2,1-6,6% (pszenica ozima); zawartość składników pokarmowych (fosforu, potasu) wynosi odpowiednio 0,06-0,11 i 0,04-0,11 dla żyta oraz 0,09-0,16 i 0,06-0,16% dla pszenicy.
12. Następstwo osadów ściekowych powoduje wzrost plonów roślin warzywnych o 27,3-52,9 (pomidor) i o 5,6-19,8 (kapusta); rośliny zbożowe – o 10,5-17,3% (jęczmień jary) w zależności od dawki nawozu.
13. Osady ściekowe stosowane pod uprawy rolne nie wpływają na akumulację badanych metali ciężkich (Zn, Ni,
13. Osady ściekowe stosowane w uprawach rolnych nie wpływają na akumulację badanych metali ciężkich (Zn, Ni, Cu, Cr, Pb, Cd) w głównych produktach; w większości przypadków ich kumulacja maleje wraz ze wzrostem stosowanej dawki osadu. Wykorzystanie osadów z podkładów osadowych poprawia właściwości agrochemiczne gleby zarówno pod względem działania, jak i skutków ubocznych, przy czym nie następuje kumulacja metali ciężkich w horyzoncie ornym po zastosowaniu osadu w dawkach 30-60 t/ha.
14. Zastosowany osad wpływa pozytywnie na wzrost liczby mikroflory glebowej, która przekształca organiczne i mineralne związki azotu, przy czym aktywność tych procesów wzrasta wraz ze wzrostem dawki osadu.
PROPOZYCJA DO PRODUKCJI
Wyniki badań wykazały, że osady ściekowe z biologicznej oczyszczalni Państwowej Oczyszczalni Wody w Uljanowsku posiadają właściwości agrochemiczne, które charakteryzują się wysoką wartością nawozową. Technologiczne oczyszczanie osadów wraz ze starzeniem na podkładkach osadowych przez okres trzech lat pozwala na niezbędną dezynfekcję zgodnie z charakterystyką sanitarno-epidemiologiczną oraz obniżenie zawartości metali ciężkich do poziomu bezpiecznego ich wymywania.
Ze względu na to, że pod wpływem osadów ściekowych z 3-letnich złóż osadowych wzrasta produktywność, poprawia się jakość produktów rolnych i poprawiają się właściwości agrochemiczne gleb, można go polecać do produkcji rolnej i gospodarstw położonych w pobliżu Miejskiej Oczyszczalni Ścieków (GOSK) w Uljanowsku należy stosować jako nawóz do jednorazowego zastosowania w dawkach 30-60 t/ha.
WNIOSEK
Obecnie musimy zmierzyć się z problemem odpadów wielkotonażowych wytwarzanych corocznie na oczyszczalniach ścieków bytowych i przemysłowych. Odpady te jako nawozy nabierają dużego znaczenia gospodarczego w warunkach niedoboru nawozów organiczno-mineralnych. Jednak w przeciwieństwie do nawozów mineralnych wpływ osadów ściekowych na żyzność gleby nie został dostatecznie zbadany, zarówno w całej Rosji, jak i w szczególności w leśno-stepowym regionie Wołgi.
Nasze badania potwierdzają, że początkowy skład chemiczny osadów z komunalnych oczyszczalni ścieków miasta Uljanowsk wskazuje na ich wysoką potencjalną wartość nawozową. Wyniki analiz cech sanitarno-epidemiologicznych osadów z map osadów wykazały brak pozostałości zanieczyszczeń bakteryjnych i helmintologicznych. W związku ze specyficznym kierunkiem zagospodarowania odpadów, wątpliwości budziła obecność mobilnych form metali ciężkich w osadach z pokładów osadów, ilościowo przekraczających ich maksymalnie dopuszczalną dla gleb zawartość.
Badania laboratoryjne wymywalności osadów wykazują, że maksymalne stężenia metali ciężkich, jakie mogą przedostać się do roztworu, kształtują się na poziomie naturalnych, niezanieczyszczonych roztworów glebowych (stężenia cynku w zakresie 2,98-3,64 mg/l; miedzi - 0,85-1,27 mg/l). .
Maksymalne ilości jonów HM wypłukanych ze ciała stałego zmieniają się znacząco pod wpływem różnych czynników: wytrząsania w procesie elucji, wartości pH cieczy ługującej oraz temperatury. Stwierdziliśmy, że przy zmianie trybu z dynamicznego na statyczny szybkość rozpuszczania cynku zmniejsza się o połowę, a stężenia metalu wymywanego przez siedem dni maleją w zależności od trybu: od 58,31-64,08 do 27,33-34,24 mg/kg. Dla miedzi nie występują istotne zmiany - od 17,49-17,22 do 13,46-15,42 mg/kg.
Wymywanie metali ciężkich w zależności od warunków zasadowo-kwasowych w zakresie pH od 1 do 9 przebiega następująco. Dla osadu dojrzewającego 2 lata przy pH=1, Zn – 80%, Cu ~ 50% całkowitej zawartości metalu w osadzie ulega ługowaniu w ciągu trzech dni. Przy pH=2: Zn ~ 32%; Si ~15%. Osad po 3 latach starzenia na podkładach mułowych, charakteryzujący się większym stopniem mineralizacji, charakteryzuje się następującymi procentami wymywania HM z całkowitej zawartości: przy pH = 1 - Zn ~ 100, Cu ~ 100%. Przy pH=2 - Zn ~ 38%, Cu ~ 57%. Wysoki stopień rozpuszczalności osadów HM przy niskich wartościach pH wskazuje na przewagę niskocząsteczkowych, lepiej rozpuszczalnych związków kompleksowych HM z materią organiczną.
Gdy pH cieczy ługującej wzrasta z 3 do 9, nie obserwuje się znaczących stężeń wymytych metali ciężkich. Maksima dla trzydniowego ługowania wynoszą: dla Zn - 4,3% (przy pH = 3 w osadzie 3-letnim) i 2,82% (przy pH = 3 - w osadzie 2-letnim).
Dla Cu – 3,01% (przy pH=6 w osadzie 3-letnim) i 2,49% (przy pH=4 – w osadzie 2-letnim). Ogólnie rzecz biorąc, gdy pH zmienia się w zakresie od 3 do 9, wymywanie cynku i miedzi zawsze mieści się w granicach MPC dla gleby. Biorąc pod uwagę, że w warunkach naturalnych gleb czarnoziemowych wartości pH najczęściej mieszczą się w przedziale od 5 do 7, można założyć, że wymywanie tych metali jest minimalne.
Stwierdziliśmy, że w zależności od reżimu temperaturowego minimalne stężenia metali (cynk, miedź) przechodzą do roztworu w temperaturze 2°C, maksymalne - w 20°C, z dalszym spadkiem rozpuszczalności wraz ze wzrostem temperatury do 30-40°C. Pojedyncze stężenia cynku nie przekraczają maksymalnego dopuszczalnego stężenia w glebach w żadnym przypadku wymywania. Całość (w ciągu trzech dni kolejnych elucji) – niewielki nadmiar MPC – zarejestrowano jedynie dla 3-letniego osadu w doświadczeniach o następujących cechach: temperatura cieczy ługującej 20°C i pH=6. Wyniki jednorazowego ługowania miedzi nie przekraczają wartości MPC gleb dla wszystkich wariantów badań. Jednakże całkowite stężenia tylko w temperaturach 2°C i 10°C są mniejsze niż MPC; w innych przypadkach obserwuje się albo niewielki nadmiar (niektóre doświadczenia w 30°C i 40°C), albo nadmiar 1,5-2-krotny (zdecydowana większość doświadczeń w 20°C).
Rozkład metali ciężkich (Pb, Cu, Ni) w 3-letnim profilu WWS w zależności od zawartości materii organicznej wykazał, że każdy z metali charakteryzuje się akumulacją w górnej warstwie profilu glebowego (0-20 cm), ale w różnym stopniu: największy dla miedzi, najmniejszy dla niklu.
Badania właściwości chemicznych osadów ściekowych o różnym stopniu starzenia pozwalają na stwierdzenie, że celowe jest stosowanie jako nawozu 3-letnich osadów pochodzących ze składowisk, dlatego też do upraw rolnych przyjęliśmy 3-letni WWS.
Badania terenowe dotyczące stosowania WWS jako nawozu (w ilościach 30, 60, 90 t/ha) pod różne uprawy wykazały istotny pozytywny wpływ działania i następstwa na produktywność i jakość plonu. Plon roślin warzywnych pod wpływem WWS wzrasta w latach badań o 20,6-37,3 (pomidor) i o 9,3-25,4% (kapusta). Plon roślin zbożowych wzrasta o: 6,4-19,7% (żyto ozime) i 11,0-35,1% (pszenica ozima). Długotrwałe następstwo osadów prowadzi także do wzrostu produktywności: warzyw – o 27,3-52,9 (pomidor) i 5,6-19,8% (kapusta); zboża – o 10,5-17,3% (jęczmień jary).
Ustaliliśmy, że cechą charakteryzującą nieszkodliwość różnych roślin uprawnych na glebach z osadami ściekowymi są czystsze z punktu widzenia ochrony środowiska produkty spożywcze.
Niemałe znaczenie mają prawdopodobne konsekwencje działania i następstw zanieczyszczeń atmosferycznych na żyzność gleby (degradacja, zubożenie itp.). Wyniki naszych badań wskazują na pozytywny wpływ osadów na aktywność biologiczną mikroflory glebowej, która przekształca organiczne i mineralne formy azotu. Prowadzi to również do znacznej poprawy właściwości agrochemicznych czarnoziemów: zwiększenia w nich składu materii organicznej, mobilnych form makroelementów biogennych itp. A co najważniejsze, wykorzystanie 3-letnich osadów ściekowych na podkładach osadowych nie powoduje akumulacji metali ciężkich w horyzoncie ornym po jednorazowym zastosowaniu osadu w dawkach 30-60 t/ha .
Lista referencji do badań do rozprawy doktorskiej Kandydat nauk biologicznych Chemaeva, Olga Władimirowna, 2003
1. Agranonik R.Ya. Technologia oczyszczania osadów ściekowych z wykorzystaniem wirówek i filtrów z pras taśmowych. M.: Stroyizdat, 1985.-217 s.
2. Alexandrova J.I.H., Dorfman E.M., Yurlova O.V. Organo-mineralne pochodne substancji humusowych w glebie. „Zap.Leningr. Instytut Rolniczy”, 1970, T. 142. P.157-198.
3. Alekseev A.A., Zyrin N.G. Zachowanie kadmu w układzie gleba-roślina // Biuletyn Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego. Gleboznawstwo. 1982. nr 3. s. 23-31.
4. Aleksiejew Yu.V. Jakość produktów roślinnych. L.: Kolos, 1978.-256 s.
5. Aleksiejew Yu.V. Metale ciężkie w glebie i roślinach. M., 1987.-142 s.
6. Aleschuk L.V. Geochemia miedzi, niklu i żelaza w glebach Arktyki Murmańskiej // Mat. z geochemią krajobrazów Półwyspu Kolskiego. M.: Wydawnictwo MGPI, 1972. s. 69-94.
7. Anspock L.I. Mikronawozy. M.: Kolos, 1990. - 279 s.
8. Antonova G.G., Vardya N.P., Drel R.I., Kurbatova R.I., Travitskaya E.O. Zawartość mobilnych form mikroelementów w rozwiniętych glebach torfowych obszaru „chistowskiego” obwodu pskowskiego. W książce: Mikroelementy w glebie. Leningrad: Puszkin, 1974. s. 23-29.
9. Yu Aristovskaya T.V. Mikrobiologia gleb bielicowych. M.-L.: Nauka, 1965, 187 s.
10. P.Akhtyrtsev B.P., Akhtyrtsev A.B., Yablonskikh JI.A. Metale ciężkie i radionukleidy w glebach hydromorficznych leśno-stepowego równiny rosyjskiej i ich profil rozmieszczenia. // Gleboznawstwo. 1999. nr 4. s. 435-444.
11. Babeva I.P., Levin S.V., Reshetova I.S. Zmiany liczebności mikroorganizmów w glebach na skutek skażenia metalami ciężkimi // Metale ciężkie w środowisku. M., 1980. s. 115.
12. Baidina N.L. Inaktywacja metali ciężkich przez humus i zeolity w glebie zanieczyszczonej technogenicznie // Soil Science. 1994. nr 9. s. 121-125.
13. Boldyrev N.K. Diagnostyka roślin i gleby w żywieniu roślin zbożowych // Chemizacja rolnictwa. 1991. Nr 11. s. 3843.
14. P. Bondarev L.G. Krajobrazy, metale i ludzie. -M.: Myśli, 1987. -72 s.
15. Bulavko G.I. Wpływ różnych związków ołowiu na mikroflorę glebową // Znany. Syberyjski Oddział Akademii Nauk ZSRR. Ser.biol. 1982. Wydanie. 1. nr 5. s. 1-9.
16. Buslovich S.Yu., Dubenetskaya M.M. Chemikalia i jakość produktu. Mińsk: Urajai, 1986. - 199 s.
17. Butova S.A., Gnatyuk P.P. i wsp. Flokulanty: Właściwości, przygotowanie, zastosowanie. Pomoc, korzyść. -M.: Stroyizdat, 1997. 239 s.
18. Varshal G.I., Velyukhanov G.I., Koshcheeva I.Ya. Geochemiczna rola kwasów humusowych w migracji pierwiastków // Substancje humusowe w biosferze. M.: Wydawnictwo Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego. 1993. s. 97-117.
19. Varshal G.M., Koshcheeva I.Ya., Velyukhanova T.K. i wsp. Sorpcja metali ciężkich i nośników izotopowych długożyciowych radionukleidów na kwasie humusowym // Geochemia. 1996. nr 11. s. 1107-1112.
20. Vasilyevskaya V.D., Shibaeva I.N. Skład frakcyjny związków metali.//Soil Science. 1991. nr 11. s. 14-23.
21. Weitzer Yu.I., Mints D.M. Flokulanty wielkocząsteczkowe w procesach oczyszczania wody. M.: Stroyizdat, 1975. 140 s.
22. Velichko B.A., Abramova G.V., Shutova A.A. i inne Wyniki i perspektywy zastosowania biosorbentów w rozwiązywaniu niektórych problemów środowiskowych // Ekologia produkcji przemysłowej, 1998. Nr 1-2. s. 42-47.
23. Winogradow A.P. Geochemia pierwiastków rzadkich i śladowych w glebach. M.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1957. 237 s.
24. Vinogradsky S.N. Mikrobiologia gleby. Problemy i metody. M.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1952, s. 411-412.
25. Vorobyova J1.A., Rudakova T.A., Lobanova E.A. Elementy prognozowania poziomu stężeń metali ciężkich w roztworach glebowych z wykorzystaniem wykresów rozpuszczalności // Metale ciężkie w środowisku. M.: Wydawnictwo Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, 1980. s. 28-34.
26. Ganzhara N.F., Florinsky M.A., Ozerova M.S. Zawartość metali ciężkich w glebach zanieczyszczonych technologicznie i łatwo rozkładającej się materii organicznej // Izv. TSHA. 1993. tom. 4. s. 64-71.
27. Garmash G.A. Akumulacja metali ciężkich w glebach i roślinach wokół zakładów hutniczych: Streszczenie pracy dyplomowej Kandydat nauk biologicznych. Nowosybirsk, 1985. - 16 s.
28. Glazovskaya M.A. Kryteria klasyfikacji gleb ze względu na ryzyko skażenia ołowiem. // Soil Science. 1994. nr 4. s. 110-120.
29. Goldfarb L.P. Suszenie i spalanie osadów ściekowych po odwadnianiu mechanicznym // Kanalizacja miejska (oczyszczanie komunalnych osadów ściekowych). M.: ONTI AKH. 1970. s. 152-176.
30. Golubovskaya E.K. Biologiczne podstawy oczyszczania wody. M.: Szkoła wyższa, 1978.-255 s.
31. Gonczarenko A.A. Hodowla żyta ozimego: Doświadczenia i problemy // Sob. naukowy tr. Instytut Badawczy Rolnictwa S-V. Kirow. 1995 nr 1. s. 80-83.
32. Gorbatow V.S., Zyrin N.G., Obukhov A.I. Adsorpcja cynku, ołowiu, kadmu przez gleby // Pochvovedenie, 1988. Nr 1. s. 10-16.
33. Demin V.V. Rola kwasów humusowych w nieodwracalnej sorpcji i biogeochemii metali ciężkich w glebie // Izv. TSHA. 1994. tom. 2. s. 79-86.
34. Derzhavin L.M. Wpływ chemizacji rolnictwa na zawartość metali ciężkich w glebach użytków rolnych i produktach roślinnych. Zbiór prac naukowych M.: TsINAO, 1988. - 148 s.
35. Diallo A., Kukushkin V.K., Naumov V.D., Peltzer A.S. Sorpcja cynku przez gleby po dodaniu fosforu i miedzi Izv. TSHA. 1990. tom. 3. s. 84-90.
36. Dobrovolsky V.V. Geografia pierwiastków śladowych. Globalne rozproszenie. M.: Mysl, 1983. 272 s.
37. Dobrovolsky G.V. Znaczenie gleb w zachowaniu różnorodności biologicznej // Soil Science. 1996. nr 6. s. 694-697.
38. Dobrovolsky V.V. Kryteria krajobrazowo-geochemiczne oceny skażenia gleb metalami ciężkimi. // Gleboznawstwo. 1999. nr 5. s. 639-645.
39. Pancerz BA Metodologia doświadczeń terenowych (z podstawami statystycznego przetwarzania wyników badań). M.: Agropromizdat, 1985.-351 s.
40. Dudina N.Kh. i inne Agrochemia i system nawozowy. M.: Agropromizdat, 1991. - 400 s.
41. Elpatievsky P.V., Łucenko T.N. Rola rozpuszczalnych w wodzie substancji organicznych w transporcie metali pochodzenia technicznego wzdłuż profilu górskich gleb brunatnych // Soil Science. 1990. nr 6. s. 30-42.
42. Ilyin V.B. Właściwości buforowe gleby i dopuszczalny poziom jej zanieczyszczenia metalami ciężkimi // Agrochemia, 1997. Nr 11. s. 65-70.
43. Ilyin V.B. O regulacji zawartości metali ciężkich w glebie // Soil Science. 1986. nr 9. s. 90-98.
44. Ilyin V.B. Ocena pojemności buforowej gleby w odniesieniu do metali ciężkich // Agrochemia. 1995. nr 10. s. 109-113.
45. Ilyin V.B. Metale ciężkie w układzie gleba-roślina. M., 1991, - 148 s.
46. Ilyin V.B., Stepanova M.D. Metale ciężkie, zdolności ochronne gleb i roślin // Pierwiastki chemiczne w układzie gleba-roślina. Nowosybirsk 1982. s. 73-92.
47. Isaev JI.K. Monitoring chemicznych i biologicznych parametrów środowiska. Petersburg: Centrum Informacji Ekologicznej i Analitycznej „Sojuz”, 1998. 896 s.
48. Kabata-Pendias A., Pendias X. Mikroelementy w glebie i roślinach: Tłum. z angielskiego M.: Mir, 1989. - 439 s.
49. Kanatchikova M.K. Dynamika zawartości mikroelementów w środowisku podczas rozkładu beztlenowego. „Izw. Akademia Nauk KazSSR. Ser.biol.nauk”, 1965, t. 4.-S. 17-23.
50. Karakis K.D., Rudakova E.V. Odporność roślin rolniczych na zanieczyszczenia środowiska metalami ciężkimi. Streszczenie raportu 9 Ogólnounijna konf. O problemie mikroelementów w biologii. Kiszyniów. 1981. s. 27-28.
51. Karnaukhov A.I., Tkachenko V.M., Iosipchuk B.M. Badanie sorpcji miedzi przez wybrane typy gleb. Rekultywacja i chemizacja rolnictwa w Mołdawii // Streszczenia raportów. Rep.conf. 11-12 lipca 1988. Kiszyniów, 1988. Część 1, s. 86-87.
52. Kasatikov V.A., Kasatikova S.M., Goldfarb JT.JI. i inne Zalecenia dotyczące wykorzystania osadów ściekowych ze składowisk osadowych jako nawozu. Włodzimierz, 1984. 23 s.
53. Kasimov N.S., Kosheleva N.E., Samonova O.A. Mobilne formy metali ciężkich w glebach leśno-stepowych regionu środkowej Wołgi (doświadczenia analizy regresji wieloczynnikowej). // Soil Science. 1995. nr 6. s. 705-713.
54. Kashin V.K., Iwanow G.M. Nikiel w glebach Transbaikalii.// Pochvovedenie, 1995. nr 10. P. 1291-1298.
55. Kireycheva JI.B., Glazunova I.V. Metody detoksykacji gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi // Pochvovedenie, 1995. Nr 7. P. 892896.
56. Kobzev V.A. Oddziaływanie metali ciężkich zanieczyszczających glebę i mikroorganizmów glebowych // Tr. Instytut eksp. Meteorologia. M.: Gidrometeoizdat, 1980. Zeszyt. 10. s. 51.
57. Kowalski V.V. Ekologia geochemiczna. M.: Nauka, 1977. 300 s.
58. Kowalski V.V. Ekologia geochemiczna i jej znaczenie biologiczne // Mikroelementy w rolnictwie i medycynie. Kijów: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze Ukraińskiej SRR, 1963. s. 22-34.
59. Corbridge D. Fosfor (podstawy chemii, biochemii i technologii). M.: Mir, 1982. -680 s.
60. Kositsyn A.V., Alekseeva-Panova N.V. Wpływ metali ciężkich na rośliny i mechanizmy odporności // Rośliny w ekstremalnych warunkach odżywiania mineralnego. L.: Nauka, 1983. s. 5-21.
61. Kostin V.I., Ukhanev Yu.A. Opracowanie technologii wykorzystania wysuszonych osadów ze złóż osadów oczyszczalni ścieków do nawożenia. Uljanowsk, UGSHA, 1991. 22 s.
62. Krasinskaya N.P., Letunova S.V. Akumulacja cynku, molibdenu i boru przez biomasę mikroflory glebowej przy zmianach poziomu zawartości tych pierwiastków w strefie pseudobielicowej Abchaskiej Autonomicznej Socjalistycznej Republiki Radzieckiej // Agrochemia. 1981. nr 6. s. 111-119.
63. Kryukov P A. Roztwory górskie, glebowe i mułowe. Odpowiedzialny redaktor Akademik A.P. Winogradow. Nowosybirsk: Nauka, Oddział Syberyjski, 1971. 220 s.
64. Kudeyarova A.Yu. Transformacja związków organicznych gleby w procesie sorpcji orto- i pirofosforanów.//Soil Science. 1995. nr 4. s. 429-437.
65. Kudeyarova A.Yu., Semenyuk N.N. Chemiczne i mikrobiologiczne aspekty zdolności buforowej szarej gleby leśnej zanieczyszczonej cynkiem // Pochvovedenie. 1999. Nr 3. s. 354-358.
66. Ladonin D.V. Wpływ zanieczyszczeń technogennych na skład frakcyjny miedzi i cynku w glebach // Soil Science. 1995. nr 10. s. 12991305.
67. Ladonin D.V. Konkurencyjne relacje jonów podczas skażenia gleby metalami ciężkimi // Soil Science. 2000. nr 10. s. 1285-1293.
68. Ladonin D.V. Cechy specyficznej sorpcji miedzi i cynku przez niektóre minerały gleby // Soil Science. 1997. nr 12. s. 1478-1485.
69. Ladonin D.V., Margolina S.E. Oddziaływanie kwasów huminowych z metalami ciężkimi // Pochvovedenie, 1997. Nr 7. P. 806-811.
70. Levchenko M.G., Gerasimchuk M.S., Rudenko V.A. Wykorzystanie osadów ściekowych w rolnictwie. Kijów: Nauk, Dumka., 1974.- 60 s.
71. Letunova S.V., Gribovskaya N.F. Udział mikroflory glebowej w biogenicznej migracji miedzi, molibdenu i ołowiu w niektórych prowincjach biogeochemicznych Armenii. Agrochemia, nr 3, 1975. s. 123.
72. Linnik P.N., Nabivanets B.I. Formy migracji metali w słodkich wodach powierzchniowych. L.: Gidrometeoizdat, 1986. 270 s.
73. Lukinykh N.A., Turovsky I.S. Problem oczyszczania komunalnych osadów ściekowych // Kanalizacja miejska (oczyszczanie komunalnych osadów ściekowych). M.: ONTI AKH, 1970. s. 3-13.
74. Lyubarsky V.M. Zastosowanie zamrażania i rozmrażania komunalnych osadów ściekowych w celu intensyfikacji ich odwadniania // Kanalizacja miejska (oczyszczanie osadów ściekowych komunalnych). M.: ONTI AKH. 1970. s. 107-125.
75. Malinina M.S., Bogatyrev L.G., Malyukova L.S. Osobliwości zachowania cynku w ściółce leśnej ekosystemów północnej tajgi. // Soil Science. 1999. nr 4. s. 476-483.
76. Manskaya S.M., Drozdova G.V. Geochemia materii organicznej. M.: Nauka, 1964.-314 s.
77. Marczenko V.A., Yakushin F.S., Matenshtein A.I. Wpływ podstawnika przy atomie fosforu na właściwości solwatujące związków z grupą fosforylową // Chemia i zastosowanie związków fosforoorganicznych. M.: Nauka, 1974. s. 203-206.
78. Machonko Z.P., Malakhov S.G., Blinov B.K. i inne.Zawartość metali ciężkich w formach rozpuszczalnych w opadach atmosferycznych w zależności od odległości od źródła skażenia // Zanieczyszczenie atmosfery, gleby i wód naturalnych. M., 1985. - Wydanie. 13. - s. 50-59.
79. Mineev V.G., Debretseni B., Mazur T. Rolnictwo biologiczne i nawozy mineralne. M.: Kolos, 1993. 415 s.
80. Mineev V.G., Egorov V.S. Ekonomiczna ocena zastosowania agrochemikaliów w agrocenozie // II Kongres Towarzystwa Glebowego: Streszczenia raportów. Petersburg, 1996. Książka. 1. s. 370-371.
81. Mongait L.I., Weisfeld B.A. Depozycja osadów ściekowych // EKIP, 1999. Nr 10. P.23-27.
82. Mongait L.I., BA Weisfeld. Depozycja osadów ściekowych (na przykładzie składowiska Maryino) // Ekologia i przemysł Rosji, 1999. Nr 11. s. 14-16.
83. Nebolsin A.N., Nebolsina Z.P. Zmiany niektórych właściwości kompleksu absorpcyjnego gleby darniowo-bielicowej lekkiej gliniastej pod wpływem wapnowania // Agrochemistry, 1997. Nr 10. s. 5-12.
84. Nechaeva G. Niektóre cechy zawartości i usuwania mikroelementów w pszenicy ozimej // Agrochemia. 1978. Nr 11. Str. 59-62.
85. Obukhov A.I., Lurie E.M. Wzorce rozmieszczenia metali ciężkich w glebach podstrefy darniowo-bielicowej // Geochemia metali ciężkich w krajobrazach naturalnych i technogenicznych. M., 1983. s. 55-62.
86. Obukhov A.I., Plechanova I.O. Detoksykacja gleb darniowo-bielicowych zanieczyszczonych metalami ciężkimi: aspekty teoretyczne i praktyczne // Agrochemia, 1995. Nr 2. P. 108-115.
87. Obukhov A.I., Poddubnaya E.A. Zawartość ołowiu w układzie gleba-roślina // Migracja substancji zanieczyszczających w glebach i środowiskach przyległych. L.: Gidrometeoizdat, 1980. s. 192-197.
88. Przybliżone dopuszczalne stężenia (ATC) metali ciężkich i arsenu w glebach // Państwowy Komitet Nadzoru Sanitarno-Epidemiologicznego Rosji. M., 1995. 8 s.
89. Orłow D.S. Kwasy humusowe gleb. M.: Wydawnictwo Mosk. Uniwersytet, 1974. -284 s.
90. Orłow D.S. Kwasy humusowe gleb i ogólna teoria humifikacji. M.: Wydawnictwo Mosk. Uniwersytet, 1990. 325 s.
91. Orłow D.S. Chemia gleby. M.: Wydawnictwo Mosk. Uniwersytet, 1992. 400 s.
92. Orłow D.S., Sadovnikova JI.K. Nietradycyjne środki regeneracyjne i nawozy organiczne // Pochvovedenie, 1996, nr 4. P. 517523.
93. Orlov D.S., Sadovnikova J1.K., Savrova A.J1. Badania porównawcze absorpcji sorpcyjnej metali ciężkich przez kwasy huminowe różnego pochodzenia // Dokl. RAS. 1995.T. 345. nr 4. s. 535-537.
94. Pawłow A.N. Zwiększenie zawartości białka w ziarnie. M.: Nauka. 1984. - 119 s.
95. Panikova E.L., Pertsovskaya A.F. Schemat normalizacji higienicznej metali ciężkich w glebie // Chemia w rolnictwie. 1982. Nr Z.S. 12.
96. Peive Y.V. Agrochemia i biochemia mikroelementów: Wybrane prace. - M.: Nauka, 1980.-430 s.
97. Pershikova G.V. Mobilne formy kadmu w glebie i zużycie tego pierwiastka przez rośliny // Vestn. Uniwersytet Państwowy w Moskwie. Ser. 17., Gleboznawstwo. 1984. nr 2. s. 24-28.
98. Pinsky D.L. Procesy wymiany jonowej w glebach. Pushchino: Instytut Gleboznawstwa i Fotosyntezy RAS, 1997. - 168 s.
99. Piprova P.P., Musina G.Kh. Wpływ dawek osadów i odpadów osadowych na aktywność enzymatyczną gleb. W książce: Gleby regionu środkowej Wołgi i Uralu, teoria i praktyka ich wykorzystania i ochrony. Streszczenia raportów HP
100. Konferencja naukowców zajmujących się glebą, agrochemików i rolników regionu środkowej Wołgi i Uralu, Kazań: Wydawnictwo Tatar Book, 1991. s. 69-70.
101. Plekhanova I.O., Kutukova Yu.D., Obukhov A.I. Akumulacja metali ciężkich przez rośliny rolnicze przy stosowaniu osadów ściekowych//Pochvovedenie, 1995, nr 12. P. 1530-1536.
102. Pokrovskaya S.F. Przetwarzanie odpadów organicznych przy użyciu dżdżownic // Rolnictwo za granicą. 1984. Nr 5. s. 10-14.
103. Pokrovskaya S.F., Kasatikov V.A. Wykorzystanie komunalnych osadów ściekowych w rolnictwie. M.: VNIITEIagroprom, 1987. 87 s.
104. Polyanskaya E.S., Arnautova N.I. Wpływ długotrwałego stosowania nawozów mineralnych na zawartość manganu w glebie i roślinach // Agrochemia. 1980. nr 2. s. 82-87.
105. Ponizovsky A.A., Studenikina T.A., Mironenko E.V. Absorpcja jonów miedzi (11) przez glebę i wpływ na nią składników organicznych roztworów glebowych // Soil Science. 1999. nr 7. s. 850-859.
106. Ponter L.I., Łucenko G.I. Fermentacja komunalnych osadów ściekowych w zbiornikach metanu // Kanalizacja miejska (oczyszczanie komunalnych osadów ściekowych). M.: ONTI AKH. 1970. s. 14-37.
107. Warunki naturalne regionu Uljanowsk. Kazan: Wydawnictwo Uniwersytetu Kazańskiego, 1978. 328 s.
108. Rauce K., Kirst S. Zwalczanie zanieczyszczeń gleby. M.: Agropromizdat, 1986.-294 s.
110. Rinkis G.Ya. Optymalizacja żywienia mineralnego roślin. Ryga, 1972.-355 s.
111. Rodionow A.I., Klushin V.N., Siostra V.G. Procesy technologiczne bezpieczeństwa środowiskowego: podręcznik dla studentów kierunków technicznych i technologicznych. Kaługa: Wydawnictwo N.B. Bochkareva, 2000. - 800 s.
112. Rudenskaya K.V. Zawartość manganu i miedzi w materii organicznej niektórych gleb obwodu rostowskiego. W książce: Materiały z III Spotkania Międzyuczelnianego. na mikroelementach. Rostów, 1962. s. 77-78.
113. SanPiN 232.56.96. Wymagania higieniczne dotyczące jakości i bezpieczeństwa surowców spożywczych i produktów spożywczych. M., 1997.-27 s.
114. Semenow A.Yu. Badanie wpływu przedsiewnego zaprawiania nasion pektyną i mikroelementami na plon i jakość ziarna żyta ozimego // Ulotka informacyjna CNTI w Uljanowsku, 2001. Nr 77-066-01.-Zs.
115. Semenow A.Yu. Wpływ pektyn i mikroelementów na plon żyta ozimego // Młodzi naukowcy kompleksu rolno-przemysłowego. - Uljanowsk: UGSHA, 2002. - s. 41-44.
116. Sidelnikova A.I., Tsvetkova M.R. Biologiczne unieszkodliwianie niebezpiecznych odpadów przemysłowych // Ekologia produkcji przemysłowej, 1999. Nr 4. P.25-29.
117. Sizykh M.R., Zhigzhitova I.A., Ryazantsev A.A. Utylizacja odpadów z przedsiębiorstw zajmujących się produkcją skór owczych // Ekologia i przemysł Rosji, 2000. Nr 1.S. 13-16.
118. Smetanin V.I. Ochrona środowiska przed odpadami produkcyjnymi i konsumpcyjnymi: Podręcznik dla uczelni wyższych. M.: Kolos, 2000. 232 s.
119. Stepanova M.D. Mikroelementy w materii organicznej gleby. -Nowosybirsk: Nauka, 1976. 107 s.
120. Stepanova M.D. Podejścia do oceny skażenia gleb i roślin metalami ciężkimi // Pierwiastki chemiczne w układzie gleba-roślina. Nowosybirsk: Syberyjski Oddział Akademii Nauk ZSRR. 1982. s. 92-105.
121. Tepper E.Z., Ivanova B.I., Ganzhara N.F. Synteza i mineralizacja substancji humusowych oraz udział mikroorganizmów w tych procesach // Izv. TSHA, 1975. Wydanie. 2. s. 131-139.
122. Tereshchuk A.I. Badanie i przetwarzanie osadów ściekowych. Lwów: Szkoła wyższa, wydawnictwo Lwowskiego Uniwersytetu Państwowego, 1988. 167 s.
123. Turowski I.S. Oczyszczanie osadów ściekowych. M.: Stroyizdat, 1975.- 121 s.
124. Turowski I.S. Oczyszczanie osadów ściekowych. M.: Stroyizdat, 1988. - 156 s.
125. Turowski I.S. Określenie wydajności filtrów próżniowych podczas odwadniania osadów ściekowych // Kanalizacja miejska (oczyszczanie komunalnych osadów ściekowych). M.: ONTI AKH. 1970. s. 69-83.
126. Fayza Salama Ali Salama, Mustafa Moawad Abuzid, Obukhov A.I. Wpływ nawozów organicznych na ruchliwość ołowiu w glebie i jego przenikanie do roślin // Vestn. Uniwersytet Państwowy w Moskwie. Ser. 17. Gleboznawstwo, 1993. Nr 4. s. 45-51.
127. Faingold Z.L. Termiczne przekształcanie komunalnych osadów ściekowych w celu odrobaczenia // Kanalizacja miejska (oczyszczanie komunalnych osadów ściekowych). M.: ONTI AKH. 1970. s. 126-151.
128. Chebotarev N.T., Kolesnichenko A.V. Doświadczenia w stosowaniu osadów ściekowych do nawozów w regionie moskiewskim // W książce:
129. Wpływ chemizacji rolnictwa na zawartość metali ciężkich w glebach użytków rolnych i produktach roślinnych: Zbiór prac naukowych. edytowany przez L. M. Derzhavin. M.: TsINAO, 1988. - s. 110-115.
130. Czełnokow A.A. Podstawy ekologii przemysłowej. Mińsk: UE „Technoprint”, 2001. 85 s.
131. Czernawina I.A. Fizjologia i biochemia pierwiastków śladowych. M.: Wyżej. szkoła. 1970.-310 s.
132. Czernikow V.A. Transformacja kwasów humusowych przez autochtoniczną mikroflorę // Soil Science. 1992. nr 5. s. 69-77.
133. Czernych N.A., Ovcharenko M.M., Popovicheva L.L., Czernych I.N. Zastosowanie ograniczania fitotoksyczności metali ciężkich // Agrochemia. 1995. nr 9. s. 101-107.
134. Chumachenko I.N., Kovaleva T.P., Krylov E.A., Sobachkin A.A., Aristarkhov A.P., Abrinogenov G.V., Yakimov S.N. Mikronawozy na bazie polimerów z odpadów przemysłowych // Chemizacja rolnictwa. 1988. nr 2. s. 48-50.
135. Chuprakova V.V. Badanie procesu tlenowej fermentacji osadów ściekowych // Kanalizacja miejska (oczyszczanie komunalnych osadów ściekowych). M.: ONTI AKH. 1970. s. 32-60.
136. Sharova A.S., Radueva G.E. Miedź, cynk, kobalt i molibden w glebach stepu leśnego regionu Cis-Ural Baszkirskiej Autonomicznej Socjalistycznej Republiki Radzieckiej // Szare gleby leśne Baszkirii. Ufa: BF AN ZSRR, 1963. s. 292-302.
137. Szewczenko A.I., Barsuk G.E. Związek zawartości składników pokarmowych w glebie i azotu w roślinach z plonem ziarna pszenicy ozimej w warunkach prawobrzeżnego stepu leśnego Ukrainy // Agrochemia. 1983. nr 11. s. 43-48.
138. Sheka Z.A., Sinyavskaya E.I. Związki koordynacyjne tlenków fosfin // Postępy chemii związków koordynacyjnych. Kijów: Naukova Dumka, 1975. P.113-214.
139. Shestyag-Sosonko Yu.R., Dubyna D.V. Państwowy Rezerwat Przyrody „Dunaj Plavni”. Kijów: Nauk.dumka, 1984. - 288 s.
140. Uczeń M.Ya. Mikroelementy w życiu roślin. JL: Nauka, 1974.-323 s.
141. Shulgin A.I. Skuteczna technologia rekultywacji terenów naruszonych // Ekologia i przemysł Rosji, 2000. Nr 3. P.29-32.
142. Shulgin A.I., Shapovalov A.A. i inne Substancje humusowe i problem recyklingu osadów ściekowych // Biuletyn Ekologiczny Moskwy, 1994. nr 8-10.
143. Eichhorn G. Biochemia nieorganiczna. M. T HA. 1978. 147 s.
144. Yagodin B.A. Odżywianie roślin // Agrochemia, M.: Agropromizdat, 1989. s. 33-94.
145. Yagodin B.A. Siarka, magnez i mikroelementy w żywieniu roślin // Agrochemia. 1985. nr 11. s. 117-126.
146. Yagodin B.A., Govorina V.V., Vinogradova S.V. Nikiel w układzie gleba-nawóz-zwierzęta i człowiek. // Agrochemia. 1991. Nie. Tj. 128138.
147. Yakovlev S.V., Volkov L.S., Voronov Yu.V. itp. Oczyszczanie i usuwanie przemysłowych osadów ściekowych. M.: Chemia, 1999. - 448 s.
148. Anderson T.I. i in. Stężenia metali w tkankach norników łąkowych pochodzących ze ścieków Pola oczyszczone osadami // J. Jakości Środowiska. 1982.V. 11. N 2. S. 272-277.
149. Baxter J.C. i in. Zanik metali ciężkich w tkankach bydła po spożyciu osadów ściekowych//J. Jakości Środowiska. 1982.V. 11. N 4. S. 161-177.
150. Bingham F.T. Biodostępność Cd dla roślin uprawnych w zależności od zawartości metali ciężkich w glebie wzbogaconej osadami. Wyobraź sobie. Perspektywa zdrowia. 1979. V. 28. S. 39-43.
151. Bolton J. Wpływ wapnowania na toksyczność życicy trwałej osadów ściekowych zanieczyszczonych cynkiem, niklem, miedzią i chromem // Environ. Zanieczyszczać. 1975. V. 9. P.295-304.
152. Brande G.L., Nash A.M., Wolf W.J., Carr R.L., Chaney R.L. Zawartość kadmu i ołowiu w produktach sojowych // J. Food Sci. 1980. V. 45, s. 11871196.
153. Bray B.I. i in. Akumulacja metali tranowych w tkankach kóz żywionych kiszonką wytworzoną na glebie zamulonej osadami ściekowymi // J. Jakości Środowiskowej. 1985.V. 14. N l.P.l 14-118.
154. Burton K.W., King J.B. Morgan E. Chlorofil jako wskaźnik górnego krytycznego stężenia kadmu w tkankach roślin // Water, Air, Soil Pollut, 1986. V. 27.N 1-2. Str. 147-154.
155. Cataldo D.A., Garland T.R., Wildung R.E. Nikiel w roślinie // Plant Physiol. 1978. V. 62. N 1-2.P.563-566.
156. Chang A.C. i in. Absorpcja metali ciężkich przez pszenicę ozimą po zakończeniu stosowania osadu Crohlaund // J. Environmental Quality. 1982.V. 11. N4. Str. 705-708.
157. Clemens D.F., Whitehurts B.M., Whitehurts G.B., Chelaty w rolnictwie. Żyzny. Rozdzielczość 1990.25, 2: P.127-131.// RJ Rolnictwo. Agrochemia. 1992. Nr 11-12. Str. 14.
158. Szał V. Odbudowa Capitains Płaski teren górniczy // J. Soil Conserv. NSW 1977. V.33.P. 98-103.
159. Dabin P., Marafante E., Mousny L.M., Myttenaere C. Adsorpcja, dystrybucja i wiązanie kadmu i cynku w nawadnianych roślinach ryżu // Plant Soil. 1978. V. 50. P 329-336.
160. Diaz L.T., Golueke C.G. Współkompostowanie śmieci i osadów // Biocykl. 1984. V. 25. N 1. P.21-25.
161. Fliessbach A., Martens R., Reber H.H. Biomasa mikrobiologiczna gleby i aktywność drobnoustrojów w glebach oczyszczonych osadami ściekowymi zanieczyszczonymi metalami ciężkimi // Soil Biol. Biochemia. 1994. V. 26. N. 9. P. 1201-1205.
162. Freegues P.R., Francis RE, Dennis G.L. Osady ściekowe na glebę i jakość roślin na zdegradowanych, półsuchych użytkach zielonych // J. envirenm/ Qnal. 1990, W. 19. N. 2. P. 324-329 // RJ Rolnictwo. Agrochemia. 1992. Nr 1. s. 19.
163. Freegues P.R., Francis RE, Dennis G.L. Reakcje gleby i roślinności na osady ściekowe na zdegradowanym zbiorowisku roślin półsuchych wężowatych / błękitnych grama. J. Zarządzanie zasięgiem. 1990. V.43, N. 4. P. 325-331 // RJ Rolnictwo. Agrochemia. 1992. nr 9. s. 16.
164. Gadd G.M., Griffiths A.J. Mikroorganizmy i toksyczność metali ciężkich // Microb.Ecol.1978. V 4. s. 303-309.
165. Goldstein N. Liczba kompostowni osadów ściekowych rośnie // Biocykl. 1985. V. 26. N8. Str. 19-24.
166. Halstead R.L., Finn B.J., MacLean A.J. Ekstrahowalność niklu dodawanego do gleby i jego stężenie w roślinach. Móc. J. Soil Sci. 1969.V. 49.P. 335-337.
167. Siano I.C. Kompostowanie dwuetapowe w kraju Los Angeles // Biocykl. 1985. V. 26. N 8. P.38-44.
168. Hodgson J.F., Geering H.R., Norvell W.A. Kompleksy kationowe mikroelementów w roztworze glebowym // Soil Sci. Towarzystwo Jestem. Proc.l965.V.29.N. 1.P.665-670.
169. Hornick S.B. Wykorzystanie osadu ściekowego compostasa jako środek poprawiający glebę i nawóz do wzrostu roślin // Biocykl. 1984. V. 25. N 1. s. 1-9.
170. Hughes M.K., Lepp N.W., Phipps D.A. Zanieczyszczenie powietrzem metalami ciężkimi i ekosystemy lądowe // Adv. Ekol. Rozdzielczość 1980. 1 l.P. 217-222.
171. Jodice R., Consiglio M. Fertilizzanti organiczne da Cortecce e residui Legnosi // Italia Agraria. 1982. V. 119. N 3. S. 147-160.
172. Kobayashi J., Morii F., Muramoto S. Usuwanie kadmu z zanieczyszczonej gleby za pomocą czynnika chelatującego EDTA, w: Trace Subst. Otaczać. Zdrowie, tom. 8, Htmphill D.D., wyd., University of Missouri, Columbia, MO, 1974. 179 s.
173. Lambert D.H., Baker D.E., Cole H.Jr. Rola mikoryz w oddziaływaniach P z Zn, Cu i innymi pierwiastkami // Soil Sci. Towarzystwo Am.J. 1979. V. 43.P. 976-973.
174. Liang C.N., Tabatabai M.A. Wpływ pierwiastków śladowych na mineralizację azotu w glebach // Środowisko. Zanieczyszczać. 1977. V. 12. s. 141-146.
175. Mach R. Biologische Behandlund und Verwertung organischer Abfalle // Zeitschrift fur Kulturtechnik und Flurbereinigung. 1981. Bd. 22. N 5.S.278-285.
176. Mengel K., Kirkby E.A.Principles of Plant Nutrition, Międzynarodowy Instytut Potażu, Wworblaufen-Btrn, 1978, 593 s.
177. Moore D.P. Mechanizmy pobierania mikroelementów przez rośliny, w: Microelements in Agriculture, Mortudt J.J., Giordano P.M., Lindsay W.L., red., Soil Science Society of America, Madison, Wisconsin, 1972, 17 s.
178. Nordgren A., Baath E., Sodestron B. Mikrogrzyby glebowe na obszarze zanieczyszczonym metalami ciężkimi // Can. J.Bot. 1985.V 63.N 3.P.448-455.
179. Pauli F.W. Humi metale ciężkie i ich zachowanie wobec siarkowodoru//Soil Sci. 1975. V. 119N1.P. 98-105.
180. Piotrowska M. Mobilność metali ciężkich w glebie zanieczyszczonej pyłami hutniczymi miedzi oraz pobieranie metali przez trawę sadowniczą, Materialy IUNG, 159-R, Puławy, Polska, 1981, 88 s.
181. Roberts T.M., Gizyn W., Hutchinson T.C. Zanieczyszczenie gleby, powietrza, roślinności i ludzi ołowiem w sąsiedztwie hut ołowiu wtórnego, w: Trace Subst. Otaczać. Zdrowie, tom. 8, Hemphill D.D., wyd., University of Missouri, Columbia, MO, 1974. 155 s.
182. Salt D.E., Blaylock M., Kumar N. i in. Fitoremediacja: nowatorska strategia usuwania metali toksycznych ze środowiska za pomocą roślin //Biotechnologia. 1995, V.13. Str. 468-474.
183. Scheffer K., Stach W., Vardakis F. Uber die Verteilung der Schwermetallen Eisen. Mangan, Kupfer und Zink, w: Sommergesternpflanzen, Landwirtsch. Forscha. 1978. 1. s. 156-159.
184. Osady użytkowe należy oddać do użyczenia // Wieś. 1984. V.68. N 7. s. 40.
185. Singh B.B., Tabatabai M.A. Czynniki wpływające na aktywność rodanu w glebach // Soil Sci. 1978. V. 125. S. 37-41.
186. Somers E. Fungiotoksyczność jonów metali // Nature (Londyn), Suppl. 1959. V.184.N7. Str. 475-482.
187. Steinberg C. Gatunki rozpuszczonych metali pochodzących z oligotroficznej twardej wody // Water Res. 1980. V. 14. N9. Str. 1239-1250.
188. Tiffin L.O. Translokacja mikroelementów w roślinach, w: Mikroelementy w rolnictwie, Mortvedt J. J., Giordano P. M., Lindsay W. L., red., Soil Sci. Towarzystwo of America, Madison, Wisconsin, 1972, 199 s.
189. Tiffin L.O. Translokacja mikroelementów metali w roślinach: przegląd, w: Proc. Symp. nauk przyrodniczych w Hanford. NAS. Departament Energii, Seria Sympozjów, Waszyngton, DC, 1977, 315 s.
190. Tiffin L.O. Translokacja manganu, żelaza, kobaltu i cynku w pomidorze // Tamże, 1967. 42. N 10. P. 1427-1432.
191. Tiffin L.O. Translokacja mikroelementów w roślinach // Soc. Agrn. 1972. s. 129-229.
192. Tomati U. i in. Nawozy z wermikultury jako opcja odzysku odpadów organicznych // Agrochemia. 1984. V.27. N 2/3. s. 244-251.
193. Trolldenier G. Wpływ żywienia roślin na aktywność drobnoustrojów w ryzosferze, praca przedstawiona w 16th Coll. Potencjały plonowania rolnictwa w klimatach kontynentalnych, Warszawa, 22 czerwca 1981, 127 s.
194. Welch R.M., Sagu E.E. Stężenie chromu, niklu, wanadu w materiałach roślinnych //J.Agric.Food Chem. 1975. V. 23. s. 479-480.
195. Wilson DO, Cline J.F. Usuwanie plutonu-239, wolframu-185 i ołowiu-210 z gleby, Nature (Londyn). 1966. 209. S. 941-947.
196. Woldendorp J.W. Składniki odżywcze w ryhizosferze, artykuł przedstawiony na 16 Coll. O potencjale plonowania rolnictwa w klimatach kontynentalnych, Warszawa, 22 czerwca 1981 r. 89 r.
197. Zhang Z.Z., Sparks D.L. Wymiana sodowo-miedziana na montmorylonicie w Wyoming w roztworach chlorków, nadchlorków, azotanów i siarczanów // Soil Sci. Towarzystwo Am.J. 1996.Y. 60. s. 1750-1757.
Należy pamiętać, że teksty naukowe przedstawione powyżej zostały zamieszczone wyłącznie w celach informacyjnych i zostały uzyskane poprzez rozpoznawanie oryginalnego tekstu rozprawy doktorskiej (OCR). Dlatego mogą zawierać błędy związane z niedoskonałymi algorytmami rozpoznawania. W dostarczanych przez nas plikach PDF prac dyplomowych i abstraktów nie ma tego typu błędów.
Cechy roślin zawierających antocyjany
Osoba zdrowa potrzebuje dziennie co najmniej 200 mg tych substancji, a w przypadku choroby – co najmniej 300 mg. Antocyjany, dostając się do organizmu człowieka wraz z owocami i warzywami, wykazują działanie podobne do witaminy P, utrzymują prawidłowy stan ciśnienia krwi w naczyniach krwionośnych, zapobiegając krwotokom wewnętrznym.
Czarna porzeczka
Świeże jagody czarnej porzeczki są szeroko stosowane w diecie zdrowego człowieka jako źródło witaminy C. Z jagód robi się dżemy, galaretki, kompoty, soki, przeciery, marmolady, wino.Świeżo mrożone jagody i sok z czarnej porzeczki są doskonałym naturalnym lekarstwem w leczeniu ostrych chorób układu oddechowego, zapalenia oskrzeli i płuc, zapalenia żołądka i wrzodów żołądka.
Jagody czarnej porzeczki zawierają średnio 8% cukrów (głównie łatwo przyswajalnej glukozy i fruktozy), 2,5% kwasów organicznych (jabłkowy, winowy, cytrynowy), substancje barwiące i pektynowe, mikroelementy (miedź, mangan, żelazo, glin), lotne fitoncydy, olejki eteryczne. Jagody są niezwykle bogate w potas, substancję usuwającą wodę z organizmu. Witaminy obejmują B1, B2, PP, karoten.
wiśnia
Wiśnia jest produktem dietetycznym, zwiększa apetyt i usprawnia proces trawienia. Owoce wiśni mają lekkie działanie przeczyszczające.
Wiśnia ma właściwości antyseptyczne i przeciwzapalne. Sok wiśniowy gasi pragnienie w podwyższonych temperaturach. Wiśnia ma korzystny wpływ na centralny układ nerwowy, jej wywar stosowano przy chorobach psychicznych i epilepsji.
Śliwka
Śliwki są bogate w witaminy i minerały, antycyjaniny, które hamują procesy nowotworowe.
Śliwki to wspaniały środek na poprawę apetytu i wyjątkowe źródło witaminy E. Pomaga rozluźnić mięśnie gładkie narządów wewnętrznych organizmu. Dżem śliwkowy ma łagodne działanie moczopędne i przeczyszczające i jest często stosowany w leczeniu zgagi, zaparć i innych schorzeń przewodu żołądkowo-jelitowego.
Różany biodro
Owoce dzikiej róży są prawdziwym rekordzistą pod względem zawartości immunostymulującej witaminy C, a owoce są bogate w witaminy A, K, E, P, przeciwutleniacze oraz inne substancje mineralne i biologicznie czynne. Ze względu na brak toksyczności można go przyjmować w dowolnych dawkach i ilościach bez obawy wystąpienia skutków ubocznych.
Wywary z dzikiej róży są środkiem żółciopędnym, multiwitaminowym, słabym środkiem moczopędnym i obniżającym ciśnienie krwi. Owoce i korzenie stymulują produkcję krwinek, wzmacniają naczynia krwionośne, poprawiają trawienie i apetyt, zwiększają odporność organizmu na przeziębienia i różne infekcje.
Sok i herbata z dzikiej róży działają korzystnie na nerki, żołądek, wątrobę i cały przewód pokarmowy, usuwają sole, toksyny i odpady z organizmu, normalizują krążenie krwi, aktywują metabolizm, poprawiają pamięć, spowalniają proces starzenia, zapobiegają miażdżycy, poprawiają nastrój i wigor.
Rokitnik zwyczajny
Owoce rokitnika i olej z rokitnika łagodzą ból i hamują procesy zapalne, przyspieszają ziarninowanie i nabłonek tkanek, sprzyjają szybkiemu gojeniu ran, działają bakteriobójczo i wielowitaminowo.Olej rokitnikowy stosowany jest zarówno do stosowania doustnego, jak i zewnętrznego. Ma działanie przeciwbólowe, gojenie ran i właściwości przeciwzapalne. Leczy odleżyny, owrzodzenia troficzne, rany ropne, oparzenia.
Spożywając rokitnik regularnie i w małych ilościach, można uniknąć wielu chorób i wesprzeć organizm w okresie zimowym.
Olejek rokitnikowy jest niezbędny przy nieżycie nosa, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani, zapaleniu migdałków. Liście rokitnika gromadzą garbniki, które są substancją czynną leku - hiporaminę, która ma działanie przeciwwirusowe. Hyporamina otrzymywana z liści rokitnika w postaci pastylek do ssania stosowana jest jako środek leczniczy i profilaktyczny przy grypie (A i B), a także w leczeniu innych ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych.
Antocyjany działają bakteriobójczo – potrafią niszczyć różnego rodzaju szkodliwe bakterie.
Dobroczynne właściwości antocyjanów wykorzystuje się w medycynie do produkcji różnych dodatków biologicznych, szczególnie do stosowania w okulistyce. Naukowcy odkryli, że antocyjany dobrze akumulują się w tkance siatkówki. Wzmacniają jej naczynia krwionośne i zmniejszają łamliwość naczyń włosowatych, jak to ma miejsce na przykład w przypadku retinopatii cukrzycowej. Antocyjany poprawiają strukturę włókien i komórek tkanki łącznej, przywracają odpływ płynu wewnątrzgałkowego i ciśnienie w gałce ocznej, co wykorzystuje się w leczeniu jaskry.
Antocyjany są silnymi przeciwutleniaczami – wiążą wolne rodniki tlenowe i zapobiegają uszkodzeniom błon komórkowych. Ma to również pozytywny wpływ na zdrowie narządu wzroku. Osoby regularnie jedzące żywność bogatą w antocyjany mają ostry wzrok. Ponadto ich oczy dobrze znoszą duże obciążenia i łatwo radzą sobie ze zmęczeniem.
Zastosowanie i rola biochemiczna wskaźników naturalnych.
Właściwości wskaźników naturalnych są szeroko stosowane (załącznik 3).
Badanie obiektów przyrodniczych pod kątem możliwości wykorzystania ich jako wskaźników
Do badań wzięto następujące owoce: rokitnik zwyczajny, czarna porzeczka, wiśnia, śliwka, owoc dzikiej róży.
Kwiatostany oddzielono od łodyg i zmielono w porcelanowych nóżkach, aż będą gładkie. Umieszczono je w kolbach i przeprowadzono ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym – acetonem. Kolby szczelnie zamknięto i przechowywano przez tydzień. Ekstrakt oddzielono od głównej masy i do powstałego roztworu wrzucono pocięte bibuły filtracyjne. Po impregnacji wyjęto je i wysuszono w temperaturze pokojowej, oznaczając na pasku filtracyjnym barwę ekstraktu pierwotnego. Następnie jeden pasek zanurzono w wodzie, drugi w NaOH, a trzeci w HCl.
Wyniki badań (załącznik nr 4).
Najważniejszymi źródłami węglowodorów są naturalne i powiązane gazy ropopochodne, ropa naftowa i węgiel.
Przez rezerwy gazu ziemnego Pierwsze miejsce na świecie należy do naszego kraju. Gaz ziemny zawiera węglowodory o niskiej masie cząsteczkowej. Ma następujący przybliżony skład (objętościowy): 80–98% metanu, 2–3% jego najbliższych homologów - etan, propan, butan i niewielka ilość zanieczyszczeń - siarkowodór H 2 S, azot N 2, gazy szlachetne , tlenek węgla (IV ) CO 2 i para wodna H 2 O . Skład gazu jest specyficzny dla każdego pola. Istnieje następujący wzór: im wyższa względna masa cząsteczkowa węglowodoru, tym mniej jest on zawarty w gazie ziemnym.
Gaz ziemny jest szeroko stosowany jako tanie paliwo o wysokiej wartości opałowej (przy spalaniu 1 m 3 uwalnia się do 54 400 kJ). Jest to jeden z najlepszych rodzajów paliwa na potrzeby domowe i przemysłowe. Ponadto gaz ziemny jest cennym surowcem dla przemysłu chemicznego: do produkcji acetylenu, etylenu, wodoru, sadzy, różnych tworzyw sztucznych, kwasu octowego, barwników, leków i innych produktów.
Powiązane gazy naftowe znajdują się w złożach razem z ropą: są w niej rozpuszczone i osadzają się nad ropą, tworząc gazową „czapę”. Po wydobyciu ropy na powierzchnię gazy oddzielają się od niej w wyniku gwałtownego spadku ciśnienia. Wcześniej nie stosowano towarzyszących gazów i spalano je podczas wydobycia ropy. Obecnie są one wychwytywane i wykorzystywane jako paliwo oraz cenne surowce chemiczne. Gazy towarzyszące zawierają mniej metanu niż gaz ziemny, ale więcej etanu, propanu, butanu i wyższych węglowodorów. Ponadto zawierają w zasadzie te same zanieczyszczenia co gaz ziemny: H 2 S, N 2, gazy szlachetne, pary H 2 O, CO 2 . Z gazów towarzyszących ekstrahuje się poszczególne węglowodory (etan, propan, butan itp.), a ich obróbka pozwala na otrzymanie w drodze odwodornienia węglowodorów nienasyconych – propylenu, butylenu, butadienu, z których następnie syntetyzuje się kauczuki i tworzywa sztuczne. Jako paliwo w gospodarstwach domowych stosowana jest mieszanina propanu i butanu (gazu skroplonego). Benzyna gazowa (mieszanina pentanu i heksanu) stosowana jest jako dodatek do benzyny w celu lepszego zapłonu paliwa podczas uruchamiania silnika. W wyniku utleniania węglowodorów powstają kwasy organiczne, alkohole i inne produkty.
Olej– oleista, łatwopalna ciecz o barwie ciemnobrązowej lub prawie czarnej o charakterystycznym zapachu. Jest lżejszy od wody (= 0,73–0,97 g/cm3) i praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Olej pod względem składu jest złożoną mieszaniną węglowodorów o różnej masie cząsteczkowej, dlatego nie ma określonej temperatury wrzenia.
Ropa naftowa składa się głównie z ciekłych węglowodorów (rozpuszczone są w nich węglowodory stałe i gazowe). Zazwyczaj są to alkany (przeważnie o normalnej strukturze), cykloalkany i areny, których proporcje w olejach z różnych dziedzin są bardzo zróżnicowane. Olej uralski zawiera więcej arenów. Oprócz węglowodorów olej zawiera tlen, siarkę i azotowe związki organiczne.
Ropa naftowa zwykle nie jest używana. Aby otrzymać z ropy naftowej produkty wartościowe technicznie, poddaje się ją obróbce.
Przetwarzanie pierwotne olej składa się z jego destylacji. Destylację przeprowadza się w rafineriach ropy naftowej po oddzieleniu towarzyszących gazów. Podczas destylacji oleju otrzymuje się lekkie produkty naftowe:
benzyna ( T wrzeć = 40–200 °C) zawiera węglowodory C 5 – C 11,
benzyna ( T wrzeć = 150–250 °C) zawiera węglowodory C 8 – C 14,
nafta ( T wrzeć = 180–300 °C) zawiera węglowodory C 12 – C 18,
olej napędowy ( T kip > 275°C),
a pozostała część to lepka czarna ciecz - olej opałowy.
Olej opałowy poddawany jest dalszej obróbce. Poddaje się go destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem (aby zapobiec rozkładowi) i wyodrębnia się oleje smarowe: wrzecionowe, maszynowe, cylindrów itp. Z oleju opałowego niektórych rodzajów oleju wyodrębnia się wazelinę i parafinę. Pozostała część oleju opałowego po destylacji – smoła – po częściowym utlenieniu wykorzystywana jest do produkcji asfaltu. Główną wadą destylacji oleju jest niska wydajność benzyny (nie więcej niż 20%).
Produkty destylacji ropy naftowej mają różne zastosowania.
Benzyna Stosowany jest w dużych ilościach jako paliwo lotnicze i samochodowe. Zwykle składa się z węglowodorów zawierających średnio od 5 do 9 atomów C w cząsteczkach. Ropa Wykorzystywany jest jako paliwo do ciągników, a także jako rozpuszczalnik w przemyśle farb i lakierów. Duże jego ilości przetwarzane są na benzynę. Nafta oczyszczona Wykorzystywany jest jako paliwo do ciągników, samolotów odrzutowych i rakiet, a także na potrzeby domowe. Olej słoneczny – olej napędowy– wykorzystywane jako paliwo silnikowe, oraz oleje smarowe– do smarowania mechanizmów. Wazelina stosowany w medycynie. Składa się z mieszaniny węglowodorów ciekłych i stałych. Parafina stosowany do produkcji wyższych kwasów karboksylowych, do impregnacji drewna przy produkcji zapałek i ołówków, do produkcji świec, pasty do butów itp. Składa się z mieszaniny stałych węglowodorów. Olej opałowy Oprócz przetwarzania na oleje smarowe i benzynę wykorzystywany jest jako płynne paliwo kotłowe.
Na metody wtórnego przetwarzania oleju, zmienia się struktura węglowodorów wchodzących w jego skład. Wśród tych metod duże znaczenie ma kraking węglowodorów naftowych, prowadzony w celu zwiększenia uzysku benzyny (do 65–70%).
Pękanie– proces rozszczepiania węglowodorów zawartych w oleju, w wyniku którego powstają węglowodory o mniejszej liczbie atomów C w cząsteczce. Istnieją dwa główne rodzaje krakingu: termiczny i katalityczny.
Pękanie termiczne odbywa się poprzez ogrzewanie surowca (olej opałowy itp.) w temperaturze 470–550 °C i pod ciśnieniem 2–6 MPa. W tym przypadku cząsteczki węglowodorów o dużej liczbie atomów C rozkładają się na cząsteczki o mniejszej liczbie atomów, zarówno węglowodorów nasyconych, jak i nienasyconych. Na przykład:
(mechanizm radykalny),
Tą metodą produkuje się głównie benzynę silnikową. Jego wydajność z ropy sięga 70%. Pękanie termiczne odkrył rosyjski inżynier V.G. Szuchow w 1891 roku.
Kraking katalityczny przeprowadza się w obecności katalizatorów (zwykle glinokrzemianów) w temperaturze 450–500 °C i pod ciśnieniem atmosferycznym. Metodą tą uzyskuje się benzynę lotniczą z wydajnością do 80%. Ten rodzaj krakingu dotyczy głównie frakcji nafty i oleju napędowego. Podczas krakingu katalitycznego, obok reakcji rozszczepiania, zachodzą reakcje izomeryzacji. W wyniku tego ostatniego powstają węglowodory nasycone o rozgałęzionym szkielecie węglowym cząsteczek, co poprawia jakość benzyny:
Benzyna z krakingu katalitycznego ma wyższą jakość. Proces jego otrzymywania przebiega znacznie szybciej, przy mniejszym zużyciu energii cieplnej. Ponadto w wyniku krakingu katalitycznego powstaje stosunkowo wiele węglowodorów o rozgałęzionych łańcuchach (izozwiązków), które mają ogromne znaczenie w syntezie organicznej.
Na T= 700°C i powyżej następuje piroliza.
Piroliza– rozkład substancji organicznych bez dostępu powietrza w wysokich temperaturach. W pirolizie oleju głównymi produktami reakcji są nienasycone węglowodory gazowe (etylen, acetylen) i węglowodory aromatyczne - benzen, toluen itp. Ponieważ piroliza oleju jest jednym z najważniejszych sposobów otrzymywania węglowodorów aromatycznych, proces ten często nazywany jest olejem aromatyzacja.
Aromatyzacja– przemiana alkanów i cykloalkanów w areny. Podczas ogrzewania ciężkich frakcji produktów naftowych w obecności katalizatora (Pt lub Mo) węglowodory zawierające 6–8 atomów C w cząsteczce przekształcają się w węglowodory aromatyczne. Procesy te zachodzą podczas reformingu (uszlachetniania benzyny).
Reformowanie- Jest to aromatyzacja benzyn, przeprowadzana w wyniku ich ogrzewania w obecności katalizatora, np. Pt. W tych warunkach alkany i cykloalkany przekształcają się w węglowodory aromatyczne, w wyniku czego znacznie wzrasta również liczba oktanowa benzyny. Aromatyzacja służy do otrzymywania poszczególnych węglowodorów aromatycznych (benzen, toluen) z benzynowych frakcji oleju.
W ostatnich latach węglowodory naftowe znalazły szerokie zastosowanie jako źródło surowców chemicznych. W różny sposób pozyskuje się z nich substancje niezbędne do produkcji tworzyw sztucznych, syntetycznych włókien tekstylnych, kauczuku syntetycznego, alkoholi, kwasów, syntetycznych detergentów, materiałów wybuchowych, pestycydów, tłuszczów syntetycznych itp.
Węgiel Podobnie jak gaz ziemny i ropa naftowa jest źródłem energii i cennych surowców chemicznych.
Główną metodą przetwarzania węgla jest spiekanie(sucha destylacja). Podczas koksowania (ogrzewanie do 1000°C - 1200°C bez dostępu powietrza) otrzymuje się różne produkty: koks, smołę węglową, wodę smołową i gaz koksowniczy (schemat).
Schemat
Koks stosowany jest jako środek redukujący przy produkcji żeliwa w zakładach metalurgicznych.
Smoła węglowa jest źródłem węglowodorów aromatycznych. Poddaje się go destylacji rektyfikacyjnej, w wyniku czego otrzymuje się benzen, toluen, ksylen, naftalen, a także fenole, związki zawierające azot itp. Smoła to gęsta czarna masa pozostała po destylacji żywicy, używana do wytwarzania elektrod i zadaszenie spadło.
Amoniak, siarczan amonu, fenol itp. Otrzymuje się z wody smołowej.
Do ogrzewania pieców koksowniczych wykorzystuje się gaz koksowniczy (przy spalaniu 1 m 3 wydziela się około 18 000 kJ), ale poddawany jest on głównie obróbce chemicznej. W ten sposób wyodrębnia się z niego wodór do syntezy amoniaku, który następnie wykorzystuje się do produkcji nawozów azotowych, a także metanu, benzenu, toluenu, siarczanu amonu i etylenu.
Bezpodstawne, tj. Zapisy na rachunkach syntetycznych i analitycznych niepotwierdzone treścią dokumentów pierwotnych mogą wynikać albo z przypadkowych błędów popełnionych przez pracownika księgowego, albo z celowych działań mających na celu zniekształcenie danych księgowych.
Rozróżnienie pomiędzy kontami bezpodstawnymi utworzonymi przypadkowo a celowo utworzonymi ułatwia znajomość przez prawnika klasyfikacji rachunków bezpodstawnych przyjętej w rachunkowości sądowej. Klasyfikacja wszelkich nieuzasadnionych wpisów odbywa się na trzech podstawach: kompletność objęcia rodzajów rachunków księgowych, powiązanie z dokumentami, sposób wykonania.
Na pierwszej podstawie dokonuje się rozróżnienia pomiędzy wpisami kompleksowymi (obejmującymi zarówno rachunkowość syntetyczną, jak i analityczną) i lokalnymi (dotyczącymi któregokolwiek z nich) wpisami bezpodstawnymi. Wprowadzane zapisy nie powodują rozbieżności pomiędzy danymi rachunków syntetycznych i analitycznych, co neutralizuje część ochronnych funkcji rachunkowości. Lokalne, niepotwierdzone wpisy w rachunkowości syntetycznej zawsze powodują luki w danych księgowych analitycznych, dlatego w praktyce śledczej są one stosunkowo rzadkie. Inaczej jest w przypadku niepotwierdzonych zapisów w rachunkowości analitycznej, z których wiele nie powoduje nierównowag przy syntetycznych danych księgowych.
W odniesieniu do dokumentów rozróżnia się wpisy nieudokumentowane i zapisy na rachunkach niewłaściwych (gdy istnieje dokument, ale zapis nie odpowiada jego treści).W oparciu o sposób wykonania, bezpodstawne wpisy cyfrowe i błędną arytmetykę rozróżnia się obliczenia końcowego obrotu na rachunkach syntetycznych i analitycznych, równoważnych takim zapisom.
Zastosowanie drugiej metody, polegającej na dokonaniu bezpodstawnych zapisów na co najmniej jednym z dwóch odpowiednich rachunków, najbardziej przekonująco wskazuje na celowe zniekształcenie danych księgowych.
Najtrudniejszą rzeczą do odróżnienia od błędów losowych jest oczywiście bezpodstawna księgowość przelotowa, która nie odpowiada treścią pierwotnym dokumentom księgowym. Należy pamiętać, że księgi takie szczególnie często pełnią funkcję dowodu w sprawach sporów podatkowych oraz przestępstw związanych z zatajeniem części dochodu podlegającego opodatkowaniu. Nawet przy prawidłowo sporządzonych dokumentach niektórych rodzajów wydatków przedsiębiorstwa nie można przypisywać do kosztów produkcji. Część z tych wydatków (na przykład koszty związane z inwestycjami kapitałowymi) powinna zwiększać nie koszty produkcji, ale początkowy koszt nabytych środków trwałych. Pozostałe wydatki (zakup bonów dla pracowników organizacji, udzielenie im jednorazowej pomocy finansowej) zgodnie z obowiązującymi zasadami zaliczane są do funduszy celowych lub z zysków pozostających w dyspozycji przedsiębiorstwa.
W przypadkach, gdy księgowy przypisuje takie wydatki do kosztów produkcji (tj. Do obciążenia rachunku 20), kwota dochodu do opodatkowania wykazana w sprawozdaniach finansowych nieuchronnie maleje, co powoduje kary określone przez prawo. Księgowa często tłumaczy naruszenia założonych rachunków korespondencyjnych swoją niekompetencją. Jedynym sposobem sprawdzenia obiektywności takich wyjaśnień jest zastosowanie metody analogii. Dowiadują się, czy we wszystkich przypadkach zakupu bonów, spisywania pomocy finansowej itp. księgowy zastosował nieprawidłową korespondencję księgową lub napotkane naruszenia stanowiły wyjątek od reguły i dotyczyły wyłącznie pojedynczych transakcji gospodarczych.
Mniej podstaw do przypuszczeń o błędach losowych pozostawiają zapisy nieudokumentowane, na przykład wpis niepotwierdzony dokumentem dotyczący obciążenia rachunku 20 i uznania rachunku 60. Jednocześnie i tutaj
niezwykle ważne jest wykluczenie możliwości utraty pierwotnie dostępnych dokumentów, na przykład ustalenie, że dług wobec dostawcy wykazany w rachunkowości analitycznej, po dokonaniu przez samego dostawcę wpisu nieudokumentowanego, nie jest potwierdzony i w związku z tym będzie być fikcyjne.
Jak widać z powyższych przykładów, aby wykluczyć możliwość przypadkowego błędu, każde rzekomo fałszywe konto należy najpierw sklasyfikować według wszystkich trzech podstaw rachunkowości kryminalistycznej. Miejsce bezpodstawnego wpisu w systemie klasyfikacyjnym determinuje sposób gromadzenia dowodów o fakcie zamierzonego zniekształcenia ksiąg rachunkowych.
Przeanalizujmy to powiązanie na przykładzie techniki rozpoznawania lokalnych fałszerstw na rachunkach analitycznych, które w porównaniu z innymi rodzajami fałszywych rachunków częściej spotykane są w praktyce dochodzeniowej i sądowej. Oczywiście te fałszerstwa dokumentów dzielą się na zapisy niedokumentowe i wpisy na niewłaściwych rachunkach analitycznych.
Zapisy niedokumentowe w rachunkowości analitycznej mogą prowadzić do zerwania z rachunkowością syntetyczną, jeżeli kwota fikcyjnej transakcji zostanie odzwierciedlona tylko w jednej rachunkowości analitycznej (zmniejszając lub zwiększając na niej saldo). Księgowy organizacji handlowej wraz z kasjerem, celowe składki za towary zakupione na kredyt, które emeryci i niektóre inne osoby wpłacali gotówkę do kasy sklepu. W imieniu kupujących wydano polecenie odbioru gotówki. Kasjer podał im paragon. Grzbiet paragonu został zniszczony. Jednocześnie w księdze, w której księgowy sklepu zapisywał płatności za towary zakupione na kredyt, a dla każdego kupującego istniał oddzielny arkusz (księgowość analityczna), księgowy zanotował odniesienie do zniszczonego zamówienia, zmniejszając w ten sposób kwotę swojego długu. W tej sytuacji, ponieważ zadłużenie niektórych innych nabywców nie zostało jednocześnie przeszacowane i powstała rozbieżność pomiędzy danymi rachunkowości syntetycznej i analitycznej dla jednego i
na ten sam rachunek bilansowy („Rozliczenia z klientami za towary zakupione na kredyt”)
W omawianym przypadku niepotwierdzone zapisy cyfrowe można określić jako lokalne i nieudokumentowane. Jednocześnie brak pierwotnych dokumentów potwierdzających zapisy, a nawet pojawienie się rozbieżności między rachunkowością syntetyczną i analityczną nie dawały podstaw do wnioskowania o fałszerstwie. Jednocześnie określono sposoby dalszej pracy z dokumentami. Dopiero po sprawdzeniu zapisów na rachunkach osobistych z dokumentami (pokwitowaniami z dyspozycji kasowych, których numery wskazano w rachunkowości analitycznej) udało się ustalić sposób dokonania kradzieży i uznać bezpodstawne zapisy za rzeczywiście celowo sfałszowane.
Luka między rachunkowością syntetyczną i analityczną nie powstaje, jeśli lokalny zapis nieudokumentowany zostanie dokonany jednocześnie na dwóch rachunkach analitycznych dla tego samego konta syntetycznego. Na przykład dane dotyczące salda towarów w warunkach rozliczenia całkowitego (co jest typowe dla handlu detalicznego) na koncie osobistym jednego sklepu są sztucznie zaniżane (powiedzmy poprzez nieprawidłowe obliczenie sumy), podczas gdy na innym koncie osobistym dla innego sklepie są zawyżone o tę samą kwotę. Jest to możliwe na przykład w przypadku ukrywania niedoborów (nadwyżek), które istniały w momencie inwentaryzacji, poprzez fałszerstwo w rachunkowości analitycznej. W takich sytuacjach, pomimo braku sygnału w postaci zerwania z rachunkowością syntetyczną, w księgach rachunkowych i tak zostaną stwierdzone oznaki fałszerstwa w postaci brakujących zapisów i dokumentów lub w formie wzajemnie kompensowanych błędne obliczenia, symulujące błąd losowy popełniony dwukrotnie, w różnym czasie, ale za tę samą kwotę.
Luka w rachunkowości syntetycznej nigdy nie występuje, gdy przestępstwa są maskowane poprzez rejestrowanie transakcji na niewłaściwych rachunkach analitycznych. Będą to w szczególności wszelkiego rodzaju fałszywe wpisy związane z maskowaniem kradzieży dokonywanych kosztem nieodebranych należności.
Przykład: na rachunku bilansowym 60 przedsiębiorstwa znajduje się dług na rzecz przedsiębiorstwa A na kwotę 613 tysięcy rubli. Nawiasem mówiąc, kwota ta pozostała nieodebrana. Księgowy w porozumieniu z osobą odpowiedzialną finansowo wystawia fakturę za dostawę wyrobów gotowych do przedsiębiorstwa B na tę samą kwotę. Nie będzie faktury za płatność. Księgowania i zapisy w rachunkowości syntetycznej są dokonywane poprawnie: rachunek debetowy 60, rachunek kredytowy 46 „Sprzedaż” za 613 tysięcy rubli; za cenę sprzedaży towarów: rachunek debetowy 46, rachunek kredytowy 40 za 580 tysięcy rubli (wartość księgowa produktów) W takim przypadku w rachunkowości analitycznej wpis zostanie dokonany na koncie osobistym przedsiębiorstwa A. To konto osobiste zostanie zamknąć, ale bez podstaw dokumentacyjnych, gdyż według dokumentów urlopu udzieliła inna organizacja (w naszym przypadku - B) I tu o kierunku dalszych poszukiwań wyznacza treść bezpodstawnego wpisu. Należy zwrócić się do dokumentów organizacji B. W przypadku ustalenia, że organizacja ta nie otrzymała tej partii produktów (dokumenty wydania zostały sfałszowane w celu ukrycia braków w magazynie lub produkty zostały sprzedane innym kanałem) lub otrzymała , ale nie pisałem wielką literą, wówczas związek bezpodstawnego wpisu ze zdarzeniem przestępstwa stanie się oczywisty, a wersja o przypadkowym błędzie nieuchronnie zniknie.
Przy bardziej wyrafinowanej (w porównaniu z rozważaną) metodą maskowania mogą wystąpić przypadki celowego pomylenia danych księgowych poprzez zastosowanie kilku rodzajów fałszywych zapisów, które tworzą ze sobą dość skomplikowane kombinacje. Zatem w naszym przypadku, zgodnie z rozliczeniami z przedsiębiorstwem B, sztuczne zobowiązanie może zostać zaciągnięte wcześniej (przed wydaniem towaru) (na koszt przedsiębiorstwa A). Warto dodać, że dla niego najbardziej prawdopodobnym rodzajem fałszerstwa lokalnego jest dwustronny zapis bezpapierowy (przelew z rachunku na rachunek), którego można dokonać zarówno przy pomocy zapisów cyfrowych, jak i poprzez celowo błędne obliczenia przy sporządzaniu wyników rachunki analityczne.
W tym przypadku różnorodność wzajemnie powiązanych, niepotwierdzonych zapisów, jeśli zostaną zasadniczo zidentyfikowane, będzie sama w sobie podstawą do wykluczenia założeń dotyczących błędu losowego. W tym samym czasie
tutaj, aby ostatecznie rozwiązać problem, konieczne będzie odwołanie się do dokumentów dokumentujących wydanie produktów i ich odbiór w organizacji B.