>De generelle egenskapene til nervesystemet fra et kybernetikksynspunkt er som følger. Levende organisme er en unik kybernetisk maskin som er i stand til selvstyre. Denne funksjonen utføres av nervesystemet. Selvstyre krever 3 lenker: lenke - informasjonsflyten, som skjer gjennom en spesifikk inngangsinformasjonskanal og oppnås som følger:
A. Meldingen som kommer fra informasjonskilden kommer til mottakerenden av informasjonskanalen - reseptor. Reseptor- dette er en kodeenhet som mottar en melding og behandler den til et signal - afferent signal, som et resultat av hvilken ytre irritasjon blir til en nerveimpuls.
B. Afferent signal overføres videre langs informasjonskanalen, som er afferent nerve.
Det er 3 typer informasjonskanaler, 3 innganger til dem: eksterne innganger - gjennom sansene (eksteroseptorer); indre innganger: a) gjennom organene i plantelivet (innvollene) - interoceptorer; b) gjennom dyrelivets organer (soma, selve kroppen) - proprioseptorer. Link II - informasjonsbehandling. Det utføres av en dekodingsenhet, som består av cellelegemene til afferente nevroner i nervegangliene og nerveceller i den grå substansen i ryggmargen, cortex og subcortex i hjernen, og danner nervenettverket til den grå substansen i hjernen. sentralnervesystemet. III lenke - ledelse. Det oppnås ved å overføre efferente signaler fra den grå substansen i ryggmargen og hjernen til det utøvende organet og utføres gjennom efferente kanaler, dvs. efferente nerver med en effektor på slutten.
Det er 2 typer utøvende organer:
1. Dyrelivets utøvende organer- frivillige muskler, hovedsakelig skjelett.
2. Utøvende organer for plantelivet- ufrivillige muskler og kjertler.
I tillegg til dette kybernetiske opplegget har moderne kybernetikk etablert generaliteten til tilbakemeldingsprinsippet for kontroll og koordinering av prosesser som forekommer både i moderne maskiner og i levende organismer; fra dette synspunktet kan man i nervesystemet skille tilbakemelding fra arbeidsorganet med nervesentrene, den s.k. omvendt afferentasjon. Dette navnet refererer til overføringen av signaler fra arbeidsorganet til sentralnervesystemet om resultatene av arbeidet til enhver tid. Når sentrene i nervesystemet sender efferente impulser til det utøvende organet, oppstår en viss arbeidseffekt (bevegelse, sekresjon) i sistnevnte. Denne effekten stimulerer nerve (sensitive) impulser i det utøvende organet, som afferente veier komme tilbake til ryggmargen og hjernen og signalisere at det arbeidende organet utfører en bestemt handling i øyeblikket. Dette er essensen "omvendt afferentasjon", som billedlig talt er en rapport til senteret om utførelse av ordre i periferien. Når hånden griper en gjenstand, måler øynene kontinuerlig avstanden mellom hånden og målet og sender informasjonen deres i form av afferente signaler til hjernen. I hjernen er det en kortslutning til efferente nevroner, som overfører motoriske impulser til musklene i hånden, som produserer handlingene som er nødvendige for at den skal fange opp en gjenstand. Musklene påvirker samtidig reseptorene som befinner seg i dem, som kontinuerlig sender sensitive signaler til hjernen og informerer om håndens posisjon til enhver tid. Slik toveissignalering langs reflekskjeder fortsetter til avstanden mellom hånden og objektet er lik null, det vil si til hånden tar objektet.
Følgelig utføres selvkontroll av organets funksjon hele tiden, mulig takket være mekanismen "omvendt afferentasjon", som har karakter av en lukket sirkel i sekvensen: senter (enhet som setter handlingsprogrammet) - effektor (motor) - objekt (arbeidsorgan) - reseptor (mottaker) - senter.
P.K. Anokhin foreslo en modell for organisering og regulering av en atferdshandling, der det er et sted for alle grunnleggende mentale prosesser og tilstander. Hun fikk navnet på modellen funksjonelt system. Dens generelle struktur er vist i fig. …………
Til venstre for dette diagrammet, kalt "situasjonsbestemt tilhørighet", presenteres et sett med forskjellige påvirkninger som en person befinner seg i en bestemt situasjon. Mange av insentivene knyttet til det kan vise seg å være ubetydelige, og bare noen få av dem vil sannsynligvis vekke interesse - veiledende reaksjon. Disse faktorene er avbildet i diagrammet under navnet "triggerstimulus".
Før du induserer atferdsaktivitet, miljøtilhørighet og utløser stimulans
må oppfattes, dvs. subjektivt reflektert av en person i formen sensasjoner Og oppfatninger, hvis interaksjon med tidligere erfaringer (minne) gir opphav til et bilde. Når bildet er dannet, forårsaker ikke atferd. Det må være korrelert med motivasjon og informasjonen som er lagret i minnet.
Å sammenligne bildet med hukommelse og motivasjon gjennom bevissthet fører til å ta en beslutning, til fremveksten i en persons sinn av en plan og et atferdsprogram: flere mulige handlingsalternativer som, i et gitt miljø og i nærvær av en gitt utløsende stimulans , kan føre til tilfredsstillelse av et eksisterende behov.
I c.s.s. det forventede resultatet av handlinger presenteres i form av en slags nevrale modell - aksepterer handlingsresultatet. Når det er satt og handlingsprogrammet er kjent, starter prosessen med å implementere handlingen.
Helt fra begynnelsen av utførelsen av en handling er testamentet inkludert i dens regulering, og informasjon om handlingen overføres gjennom omvendt afferentasjon til sentralnervesystemet, hvor den sammenlignes med den som aksepterer handlingen, noe som gir opphav til visse følelser. Etter en tid vises også informasjon om parametrene for resultatet av en handling som allerede er utført.
Hvis parametrene for den utførte handlingen ikke samsvarer med handlingsakseptoren (det fastsatte målet), oppstår en negativ emosjonell tilstand, som skaper ytterligere motivasjon til å fortsette handlingen og gjenta den i henhold til det justerte programmet til det oppnådde resultatet faller sammen med sette mål (handlingsmottakeren). Hvis denne tilfeldigheten oppstår ved første forsøk på å utføre handlingen, oppstår en positiv følelse som stopper den.
Teorien om det funksjonelle systemet til P. Kanokhin legger vekt på å løse spørsmålet om samspillet mellom fysiologiske og psykologiske prosesser og fenomener. Den viser at begge spiller en viktig rolle i den felles reguleringen av atferd, som ikke kan fullstendig vitenskapelig forklares verken på grunnlag av kunnskap om fysiologien til høyere nervøs aktivitet alene, eller på grunnlag av utelukkende psykologiske konsepter.
Hjerne og psyke
A.R. Luria foreslo å identifisere tre anatomisk relativt autonome hjerneblokker som sikrer normal funksjon av de tilsvarende gruppene av mentale fenomener. Den første er en blokk med hjernestrukturer som støtter et visst aktivitetsnivå. Det inkluderer uspesifikke strukturer på forskjellige nivåer: den retikulære dannelsen av hjernestammen, strukturene i mellomhjernen, dens dype deler, det limbiske systemet, de mediobasale delene av cortex i frontal- og temporallappene i hjernen. Det generelle aktivitetsnivået og selektiv aktivering av individuelle understrukturer, nødvendig for normal implementering av mentale funksjoner, avhenger av arbeidet med denne blokken.
Den andre blokken er assosiert med kognitive mentale prosesser, persepsjon, prosessering og lagring av forskjellig informasjon som kommer fra sansene: syn, hørsel, berøring, etc. Dens kortikale projeksjoner er hovedsakelig lokalisert i de bakre og temporale delene av hjernehalvdelene. Den tredje blokken dekker de fremre delene av hjernebarken. Det er assosiert med tenkning, programmering, høyere regulering av atferd og mentale funksjoner, og deres bevisste kontroll.
Det er et problem knyttet til blokkrepresentasjonen av hjernestrukturer, som kalles problemet lokalisering av mentale funksjoner, de. mer eller mindre nøyaktig representasjon av dem i individuelle hjernestrukturer. Det er to forskjellige synspunkter på å løse dette problemet. Den ene ble kalt lokalisasjonisme, den andre antilokalisasjonisme.
Ifølge lokalisasjonisme Hver, selv den mest elementære, mentale funksjon, enhver psykologisk egenskap eller tilstand til en person er unikt forbundet med arbeidet til et begrenset område av hjernen, slik at alle mentale fenomener, som på et kart, kan lokaliseres på overflaten og i de dype strukturene i hjernen på svært spesifikke steder. Faktisk ble det på et tidspunkt laget mer eller mindre detaljerte kart over lokaliseringen av mentale funksjoner i hjernen, og et av de siste slike kart ble publisert på 30-tallet av det 20. århundre.
Deretter viste det seg at ulike forstyrrelser i mentale prosesser ofte er assosiert med de samme hjernestrukturene, og omvendt fører lesjoner i de samme områdene av hjernen ofte til tap av ulike funksjoner. Disse fakta undergravde til slutt troen på lokalisering og førte til fremveksten av en alternativ doktrine - anti-lokalisering. Tilhengere av sistnevnte hevdet at arbeidet til hele hjernen som helhet, alle dens strukturer, praktisk talt er forbundet med ethvert mentalt fenomen, slik at vi kan snakke om en streng somatotop representasjon (lokalisering) av mentale funksjoner i sentralnervesystemet. det er ingen tilstrekkelige grunner.
I anti-lokalisering, fant problemet under diskusjon sin løsning i konseptet funksjonelt organ hvorved de begynte å forstå det intravitale systemet med midlertidige forbindelser mellom individuelle deler av hjernen som sikrer funksjonen til den tilsvarende egenskapen, prosessen eller tilstanden. Ulike koblinger til et slikt system kan være utskiftbare, så strukturen til funksjonelle organer hos forskjellige mennesker kan være forskjellig.
Antilokalisering kan imidlertid ikke fullt ut forklare det faktum at det eksisterer en mer eller mindre bestemt sammenheng mellom visse psykiske lidelser og hjernelidelser, for eksempel synsforstyrrelser med skade på de oksipitale delene av hjernebarken, tale og hørsel med skade på den temporale lober av hjernehalvdelene, etc. I denne forbindelse har verken lokalisasjonisme eller anti-lokalisering så langt klart å oppnå en endelig seier over hverandre, og begge læresetningene fortsetter å eksistere side om side, og utfyller hverandre i deres svake posisjoner.
Omvendt afferentasjon er informasjon om resultatene av en fullført handling som kommer inn i sentralnervesystemet. Konseptet ble introdusert av P.K. Anokhin innenfor rammen av teorien om funksjonelle systemer, som en klargjørende term "sensorisk korreksjon" av N.A. Bernstein. Takk til O. a. resultatene av handlinger og korrigeringen av dem overvåkes kontinuerlig. I det funksjonelle systemet skilles tre typer O. a. fra reseptorer som registrerer det endelige resultatet; 2) fra reseptorer av utøvende organer; 3) fra resultatene av atferdsaktivitet. O. a. kan også utføres humoristisk (gjennom flytende medier, blod, lymfe, etc.).
Trenerens ordbok.
V. V. Gritsenko.
Se hva "Omvendt afferentasjon" er i andre ordbøker: OMVENDT AFFERENS - (fra latin afferens, gender afferentis bringing). Den fysiologiske mekanismen for levering til sentralnervesystemet med informasjon om parametrene for de oppnådde nyttige tilpasningene, resulterer i den målrettede aktiviteten til kroppen ... ...
Veterinærleksikon ordbok omvendt afferentasjon
- prosessen med å korrigere atferd basert på informasjon mottatt av hjernen fra utsiden om resultatene av pågående aktiviteter. Begrepet ble introdusert av P.K. Anokhin som en klargjøring av begrepet sensorisk korreksjon foreslått av N.A. Bernstein...- prosessen med å korrigere atferd basert på informasjon mottatt av hjernen fra utsiden om resultatene av pågående aktiviteter... Ordbok-referansebok om filosofi for studenter ved medisinske, pediatriske og odontologiske fakulteter
AFFERENTASJON- [fra lat. afferens, afferentis som bringer] strømmen av nerveimpulser som kommer fra eksterne og interoreseptorer til sentralnervesystemet (se Omvendt afferentasjon, Situasjonsmessig afferentasjon, Trigger afferentasjon); (jf. efferentering) ...
Tilbakemelding- – 1. innen teknologi – informasjon om flyten av prosesser i systemet; for eksempel, speedometeret signaliserer hastigheten til bilen; 2. i kybernetikk – informasjon som brukes av systemet i selvreguleringsprosesser; for eksempel slår kjøleskapet seg på seg selv eller... ... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy
AFFERENTASJON- (i psykofysiologi) (fra latin affero - jeg bringer, jeg leverer) - et begrep som betegner overføring av nervøs spenning fra det perifere. sensoriske nevroner til de sentrale. Høyere dyr og mennesker har et sentrum. afferente nevroner er lokalisert i hjernen... ... Filosofisk leksikon
omvendt afferentasjon- et begrep foreslått av P.K. Anokhin for å betegne prinsippet om funksjonen til kroppens funksjonelle systemer, som består i den konstante vurderingen av et nyttig adaptivt resultat ved å sammenligne parametrene med resultatakseptoren ... ... Stor medisinsk ordbok
omvendt afferentasjon- prosessen med å signalisere graden av suksess for de første refleksresponsene til sentralnervesystemet på miljøirritasjoner. Begrepet a.o. introdusert av den sovjetiske fysiologen P.K. Anokhin, han utviklet også teorien om omvendt afferentasjon, den utdyper bestemmelsene i I.P... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy
OVERSIKT AFFERENTASJON- prinsippet om drift av kroppens funksjonelle systemer, som består i den konstante vurderingen av et nyttig adaptivt resultat ved å sammenligne parametrene med parametrene til "akseptoren for handlingsresultater" (Begrepet "A. o." ble foreslått av P.K. Anokhin) ... Psykomotorikk: ordbok-referansebok
Søknad. Noen problemer med å effektivisere moderne medisinsk terminologi- Den ovenfor beskrevne århundregamle historien om fremveksten og utviklingen av medisinsk terminologi, som har mange flerspråklige kilder, så vel som de gitte eksemplene på komplekse forhold mellom etymologi, struktur og semantikk av termer, sannsynligvis... ... Medisinsk leksikon
Fag fysiologi.
Fysiologi studerer de vitale funksjonene til kroppen og dens individuelle deler: celler, vev, organer, systemer.
deler av fysiologi:
1. generell fysiologi studerer generelle prosesser i kroppen.
2. privat fysiologi - funksjonene til individuelle celler, organer og fysiologiske systemer. Det skiller fysiologien til muskelvev, hjertets fysiologi, etc.;
3. Evolusjonsfysiologi - studerer endringer som skjer under evolusjonsprosessen
4. i menneskelig fysiologi. alder, klinisk fysiologi, arbeids- og idrettsfysiologi, luftfart og romfart.
Fysiologiens oppgave er å forstå arbeidet til maskinen til menneskekroppen, å bestemme betydningen av hver av dens deler, å forstå hvordan disse delene henger sammen, hvordan de samhandler og hvordan deres interaksjon gir et resultat - det overordnede arbeidet til kroppen" (Pavlov).
2 hovedmetoder:
observasjon er innsamling og beskrivelse av fakta. Denne metoden har en plass i cellulær og eksperimentell fysiologi. Et eksperiment studerer en prosess eller et fenomen under strengt spesifiserte forhold. Eksperimentet kan være akutt og kronisk: 1 - akutt erfaring utføres under operasjoner, slik at du kan studere en funksjon på kort tid. Ulemper: anestesi, traumer, blodtap kan forvrenge kroppens normale funksjon. 2 – et kronisk eksperiment lar en studere kroppens funksjoner over lang tid under forhold med normal interaksjon med miljøet. Historie om utviklingen av fysiologi. Opprinnelig ble ideer om kroppens funksjoner dannet på grunnlag av verkene til forskere fra antikkens Hellas og Roma: Aristoteles, Hippokrates, Gallen, etc., samt forskere fra Kina og India. Fysiologi ble en uavhengig vitenskap på 1600-tallet, da, sammen med metoden for å observere kroppens aktivitet, begynte utviklingen av eksperimentelle forskningsmetoder. Dette ble tilrettelagt av arbeidet til Harvey, som studerte mekanismene for blodsirkulasjonen; Descartes, som beskrev refleksmekanismen. På 1800- og 1900-tallet. fysiologi utvikler seg intensivt. Studier av vevseksitabilitet ble derfor utført av K. Bernard og Lapik. Betydelige bidrag ble gitt av forskere: Ludwig, Dubois-Reymond, Helmholtz, Pfluger, Bell, Langley, Hodgkin og innenlandske forskere: Ovsyanikov, Nislavsky, Zion, Pashutin, Vvedensky. Ivan Mikhailovich Sechenov kalles faren til russisk fysiologi. Av enestående betydning var hans arbeider om studiet av funksjonene til nervesystemet (sentral- eller Sechenov-hemming), pust, tretthetsprosesser, etc. I sitt arbeid "Reflexes of the Brain" (1863) utviklet han ideen om refleksnaturen til prosesser som skjer i hjernen, inkludert tenkeprosesser. Sechenov beviste bestemmelsen av psyken ved ytre forhold, dvs. dens avhengighet av eksterne faktorer. Den eksperimentelle underbyggelsen av Sechenovs bestemmelser ble utført av hans student Ivan Petrovich Pavlov. Han utvidet og utviklet refleksteorien, studerte funksjonene til fordøyelsesorganene, mekanismene for regulering av fordøyelsen og blodsirkulasjonen, og utviklet nye tilnærminger for å utføre fysiologiske eksperimenter "metoder for kronisk erfaring." For sitt arbeid med fordøyelsen ble han tildelt Nobelprisen i 1904. Pavlov studerte de grunnleggende prosessene som skjer i hjernebarken. Ved å bruke metoden med betingede reflekser han utviklet, la han grunnlaget for vitenskapen om høyere nervøs aktivitet. I 1935, på verdenskongressen for fysiologer I.P. Pavlov ble kalt patriarken til verdens fysiologer
Klassifisering av reflekser. Refleksbue. Omvendt afferentasjon, betydningen av dens elementer.
En refleks er kroppens respons på en stimulans med deltagelse av nervesystemet. Det er klassifiseringer av reflekser:
Med utgangspunkt i fremkallingsmetoden skilles det mellom ubetingede reflekser og betingede reflekser. Det er eksteroseptive reflekser (hud), interoceptive reflekser (indre organer), proprioseptive reflekser (reseptorer av muskler, sener, ledd). Avhengig av nivåene av hjernestruktur, skilles ryggmargs-, boulevard-, mesencefaliske, diencefaliske og kortikale refleksreaksjoner.
I henhold til deres biologiske formål er reflekser delt inn i mat, defensiv, seksuell, etc. Nervesystemet fungerer etter prinsippet om refleksjon: stimulus - respons. For å implementere enhver refleks, er en refleksbue og integriteten til alle dens lenker nødvendig. En refleksbue er en kjede av nevroner som en nerveimpuls passerer fra reseptoren til arbeidsorganet. Refleksbuen består av 5 ledd: en reseptor som oppfatter ytre eller indre påvirkninger; følsom (sentripetal, afferent) nevron, interneuron som ligger i sentralnervesystemet,
motorneuron (sentrifugalt, efferent), Arbeidsorgan Omvendt afferentasjon - informasjon fra det utøvende organet til sentralnervesystemet, hvor analysen av hva som skal være og hva som skjedde som respons på stimulansen foregår. Basert på denne analysen sendes korrigerende impulser fra senteret til det utførende organet og til reseptorene. Begrepet ble først foreslått av Anokhin
Klassifisering av nervefibre. 2 Lover for ledning av eksitasjon langs nerver. 3Mekanisme for å lede nerveimpulser langs umyelinerte og myelinerte nervefibre
1. Funksjonen til rask overføring av eksitasjon til og fra en nervecelle utføres av dens prosesser - dendritter og aksoner, dvs. nervefibre. Avhengig av deres struktur er de delt inn i pulpy, med myelinskjede og ikke-pulpy. Denne membranen er dannet av Schwann-celler. De inneholder myelin. Den utfører isolerende og trofiske funksjoner. Områder der membranen ikke er dekket med myelin kalles noder av Ranvier.
Funksjonelt er alle nervefibre delt inn i tre grupper:
Type A-fibre er tykke fibre som har en myelinskjede. Denne gruppen inkluderer 4 undertyper: Aα - disse inkluderer motoriske fibre i skjelettmuskler og afferente nerver som kommer fra muskelspindler (strekkreseptorer) - afferente fibre som kommer fra proprioseptorer. Aγ - efferente fibre som går til muskelspindler.
Aδ - afferente fibre fra temperatur- og smertereseptorer i huden. Gruppe B-fibre er tynne myeliniserte fibre som er preganglioniske fibre i de autonome efferente banene. Gruppe C-fibre, ikke-myeliniserte postganglionære fibre i det autonome nervesystemet.2 Ledningen av eksitasjon langs nervene overholder følgende lover: Loven om nervens anatomiske og fysiologiske integritet. Den første blir forstyrret ved kutting, den andre av virkningen av stoffer som blokkerer ledning, for eksempel novokain. Loven om toveis ledning av eksitasjon. Det sprer seg i begge retninger fra stedet for irritasjon. I kroppen går eksitasjon oftest gjennom afferente veier til nevronet, og gjennom efferente veier fra nevronet. Denne typen distribusjon kalles ortodromisk.
Loven om isolert ledning. Eksitasjon overføres ikke fra en nervefiber til en annen, som er en del av samme nervestamme. Loven om ikke-dekrementell implementering. Eksitasjon føres gjennom nervene uten demping.
Biskjoldbruskkjertler.
En person har 2 par biskjoldbruskkjertler, plassert på baksiden eller innebygd i skjoldbruskkjertelen. De viktigste, eller oksyfile, cellene i disse kjertlene produserer parathyroidhormon, eller parathyrin, eller parathyroidhormon (PTH). Parathyreoideahormon regulerer kalsiummetabolismen i kroppen og opprettholder nivået i blodet. I benvev forsterker paratyreoideahormon funksjonen til osteoklaster, noe som fører til bendemineralisering og økte kalsiumnivåer i blodplasma (hyperkalsemi). I nyrene øker parathyreoideahormon kalsiumreabsorpsjonen. I tarmen oppstår en økning i kalsiumreabsorpsjon på grunn av den stimulerende effekten av parathyroidhormon på syntesen av kalsitriol, den aktive metabolitten av vitamin D3. Under påvirkning av parathyroidhormon aktiveres det i leveren og nyrene. Kalsitriol øker dannelsen av kalsiumbindende protein i tarmveggen, noe som fremmer reabsorpsjon av kalsium. Påvirker kalsiummetabolismen og påvirker samtidig fosformetabolismen i kroppen: det hemmer reabsorpsjonen av fosfater og øker deres utskillelse i urinen (fosfaturi) Aktiviteten til biskjoldbruskkjertlene bestemmes av kalsiuminnholdet i blodplasmaet. Hvis konsentrasjonen av kalsium i blodet øker, fører dette til en reduksjon i utskillelsen av biskjoldbruskkjertelhormon. En reduksjon i kalsiumnivået i blodet fører til økt produksjon av biskjoldbruskkjertelhormon. Fjerning av biskjoldbruskkjertlene hos dyr eller deres hypofunksjon hos mennesker fører til økt nevromuskulær eksitabilitet, som manifesteres ved fibrillære rykninger av enkeltmuskler, som blir til spastiske sammentrekninger av muskelgrupper, hovedsakelig lemmer, ansikt og bakhodet. Dyret dør av tetaniske kramper Hyperfunksjon av biskjoldbruskkjertlene fører til demineralisering av beinvev og utvikling av osteoporose. Hyperkalsemi øker tendensen til steindannelse i nyrene, bidrar til utvikling av forstyrrelser i hjertets elektriske aktivitet og forekomst av sår i mage-tarmkanalen
42. Endokrin funksjon av bukspyttkjertelen og dens rolle i reguleringen av metabolisme.
Eksokrin (eksokrin eller ekskretorisk) funksjon av bukspyttkjertelen. består i sekresjon inn i tolvfingertarmen av juice som inneholder et sett med enzymer som hydrolyserer alle hovedgruppene av matpolymerer, hvorav de viktigste er lipase, a-amylase, trypsin og chymotrypsin. Utskillelse av uorganiske og organiske komponenter i bukspyttkjerteljuice skjer i forskjellige strukturelle elementer i bukspyttkjertelen. Hovedenzymene til bukspyttkjerteljuice skilles ut i en inaktiv form (trypsinogen, chymotrypsinogen) og aktiveres kun i tolvfingertarmen, og blir under påvirkning av enterokinase. trypsin og chymotrypsin. Volumet av sekresjon fra acinære celler er lite, og mengden av bukspyttkjerteljuice bestemmes hovedsakelig av sekresjonen av ductale celler der den flytende delen av sekretet produseres, dens ioniske sammensetning og mengde endres på grunn av reabsorpsjon og ionebytte er tre faser av utskillelse av bukspyttkjertelsaft: kompleksrefleks, mage og tarm. Den komplekse refleksfasen oppstår under påvirkning av betinget refleks (synet og lukten av mat) og ubetinget refleks (tygge og svelge) stimuli; Utskillelsen av bukspyttkjerteljuice begynner 1-2 minutter etter å ha spist. Irritasjon av kjernene i de fremre og mellomliggende hypotalamiske regionene stimulerer sekresjon, og den bakre regionen hemmer den. Utskillelsen av bukspyttkjerteljuice i magefasen er assosiert med påvirkningen av vagusnerven, så vel som virkningen av gastrin utskilt av magen. Hovedfasen av sekresjon av bukspyttkjerteljuice er tarm: den er av humoral karakter og avhenger av frigjøringen av to tarmhormoner - sekretin og kolecystokinin (pankreozymin). Sekretin er et peptidhormon som stimulerer utskillelsen av store mengder bukspyttkjerteljuice, noe som sikrer dannelsen av et nøytralt miljø. Kolecystokinin er et polypeptidhormon i den øvre tynntarmen som stimulerer utskillelsen av bukspyttkjerteljuice, rik på fordøyelsesenzymer og utarmet på bikarbonater.
På den sekretoriske funksjonen til bukspyttkjertelen. hormoner i skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertlene og binyrene påvirker.
Endokrine(inkretorisk) funksjon av bukspyttkjertelen. består i produksjon av en rekke polypeptidhormoner som kommer inn i blodet; det utføres av cellene i bukspyttkjerteløyene. Den fysiologiske betydningen av insulin er å regulere karbohydratmetabolismen og opprettholde det nødvendige nivået av glukose i blodet ved å redusere det. Glukagon har motsatt effekt. Dens viktigste fysiologiske rolle er å regulere blodsukkernivået ved å øke dem; i tillegg påvirker det metabolske prosesser i kroppen. Somatostatin hemmer frigjøringen av gastrin, insulin og glukagon, utskillelsen av saltsyre i magen og inntreden av kalsiumioner i cellene i bukspyttkjerteløyene. Pankreaspolypeptid, hvorav mer enn 90 % produseres av PP-cellene i bukspyttkjerteløyene og den eksokrine delen av bukspyttkjertelen, er en antagonist av kolecystokinin i sin effekt.
43-44. Fysiologi av binyrene. Rollen til hormoner i cortex og medulla i reguleringen av kroppsfunksjoner.
Adrenalin og noradrenalin fra binyrene virker som sympatiske nerver, d.v.s. øke frekvensen, styrken av sammentrekninger, eksitabilitet og konduktivitet av hjertemuskelen. Øker energiomsetningen betydelig. Et stort antall av dem slippes ut under faste.
Hormoner av indirekte virkning. ACTH og binyrekortikosteroider øker gradvis vaskulær tonus og øker blodtrykket. Adrenal glukokortikoider stimulerer nedbrytningen av proteiner. Somatotropin, tvert imot, forbedrer proteinsyntesen. Mineralokortikoider regulerer natrium-kaliumbalansen Natriuretisk hormon eller atriopeptid. Det dannes hovedsakelig i venstre atrium når det strekkes, samt i hypofysens fremre lapp og kromaffinceller i binyrene. Det forbedrer filtrering og reduserer natriumreabsorpsjon. Som et resultat øker utskillelsen av natrium og klor av nyrene og daglig diurese øker Under påvirkning av renin blir arteriolene i nyrene smalere og permeabiliteten til den glomerulære kapillærveggen. Som et resultat avtar filtreringshastigheten. Samtidig stimulerer angiotensin II frigjøringen av aldosteron fra binyrene. Aldosteron forbedrer tubulær natriumreabsorpsjon og vannreabsorpsjon. Vann- og natriumretensjon skjer i kroppen. Virkningen av angiotensin er ledsaget av økt syntese av antidiuretisk hormon i hypofysen. En økning i vann og natriumklorid i vaskulærsengen, med samme innhold av plasmaproteiner, fører til frigjøring av vann i vevene. Nyreødem utvikler seg. Dette skjer på bakgrunn av høyt blodtrykk.
I kvinnekroppen er fremveksten av seksuell motivasjon på grunn av opphopning av både androgener og østrogener i blodet. Førstnevnte dannes i binyrene, sistnevnte i eggstokkene.
45. Sexkjertler. Mannlige og kvinnelige kjønnshormoner og deres fysiologiske rolle i dannelsen av kjønn og regulering av reproduktive prosesser. I de mannlige gonadene (testiklene) oppstår prosessene med spermatogenese og dannelsen av mannlige kjønnshormoner - androgener. Spermatogenese utføres på grunn av aktiviteten til spermatogene epitelceller, som er inneholdt i seminiferøse tubuli. Androgenproduksjon skjer i interstitielle celler. Androgener inkluderer flere steroidhormoner, hvorav den viktigste er testosteron. Produksjonen av dette hormonet bestemmer den adekvate utviklingen av mannlige primære og sekundære seksuelle egenskaper (maskuliniserende effekt). Under påvirkning av testosteron under puberteten øker størrelsen på penis og testikler, en mannlig type hår vises, og tonen i stemmen endres. I tillegg øker testosteron proteinsyntesen (anabol effekt), noe som fører til akselererte vekstprosesser, fysisk utvikling og økt muskelmasse. Testosteron akselererer dannelsen av proteinmatrisen i beinet og øker avsetningen av kalsiumsalter i den. Som et resultat øker beinvekst, tykkelse og styrke. Ved overproduksjon av testosteron akselererer stoffskiftet og antall røde blodlegemer i blodet øker. Testosteronsekresjonen reguleres av luteiniserende hormon fra adenohypofysen. Med en økning i testosteronnivået i blodet hemmes produksjonen av luteiniserende hormon gjennom en negativ tilbakemeldingsmekanisme. En nedgang i produksjonen av begge gonadotropiske hormoner - follikkelstimulerende og luteiniserende - skjer også med akselerasjon av spermatogeneseprosesser. Mangelen på mannlige kjønnshormoner fører også til visse nevropsykiske endringer, spesielt til mangel på tiltrekning til det motsatte kjønn og. tap av andre typiske psykofysiologiske trekk ved en mann.
Kvinnelige reproduktive kjertler. De kvinnelige reproduktive kjertlene (eggstokkene) produserer østrogen og progesteron. Utskillelsen av disse hormonene er preget av en viss syklisitet forbundet med endringer i produksjonen av hypofysegonadotropiner i løpet av menstruasjonssyklusen. Utskillelsen av gonadotropiner hemmes av høye nivåer av kvinnelige kjønnshormoner i blodet Under graviditeten øker utskillelsen av østrogen betydelig på grunn av morkakens hormonelle aktivitet. Den mest aktive representanten for denne gruppen av hormoner er β-østradiol. Progesteron er et hormon i corpus luteum; produksjonen øker på slutten av menstruasjonssyklusen. Hovedformålet med progesteron er å forberede endometriet for implantasjon av et befruktet egg. Under påvirkning av østrogener akselereres utviklingen av primære og sekundære kvinnelige seksuelle egenskaper. Under puberteten øker størrelsen på eggstokkene, livmoren, skjeden og ytre kjønnsorganer. Prosessene med spredning og vekst av kjertler i endometrium intensiveres. Østrogener akselererer utviklingen av brystkjertler og påvirker utviklingen av beinskjelettet ved å øke aktiviteten til osteoblaster. Virkningen av disse hormonene fører til en økning i proteinbiosyntesen; Dannelsen av fett øker også, hvis overskudd avsettes i det subkutane vevet, noe som bestemmer de ytre egenskapene til den kvinnelige figuren. Under påvirkning av østrogener utvikles hårvekst av kvinnelig type: huden blir tynnere og jevnere, så vel som godt vaskularisert.
Utilstrekkelig sekresjon av kvinnelige kjønnshormoner fører til opphør av menstruasjon, atrofi av brystkjertlene, skjeden og livmoren.
46. Blod, dets mengde, egenskaper og funksjoner. Blodsammensetning. Grunnleggende fysiologiske blodkonstanter.
Blod, lymfe, vevsvæske. det indre miljøet i kroppen der mange homeostase-prosesser finner sted. Blod er et flytende vev og danner sammen med de hematopoietiske og lagringsorganene (benmarg, lymfeknuter, milt) det fysiologiske blodsystemet. Den voksne kroppen inneholder omtrent 4-6 liter blod eller 6-8 % av kroppsvekten. Hovedfunksjonene til blod er:
1. Transport, omfatter: a. respiratorisk - transport av pust. gasser O2 og CO2 b. trofisk - overføring av næringsstoffer, vitaminer, mikroelementer; V. ekskresjonsorganer - transport av metabolske produkter til utskillelsesorganene;
d. termoregulatorisk - fjerning av overflødig varme fra indre organer og hjerne til huden; d. regulatorisk - overføring av hormoner og andre stoffer.2. Homeostatisk. EN. opprettholdelse av pH i kroppens indre miljø b.
H. Beskyttende funksjon. Levert av spesifikke immunantistoffer som finnes i blodet. antiviral og antibakteriell. c-du, den fagocytiske aktiviteten til leukocytter. 4. Hemostatisk Fx. Blodet har et enzymkoagulasjonssystem som forhindrer blødning. Blodet består av plasma og dannede elementer suspendert i det: røde blodceller, leukocytter og blodplater. Forholdet mellom volumet av dannede grunnstoffer og plasma kalles hematokrit. Normalt opptar dannede elementer 42-45% av blodvolumet, og plasma - 55-58%. Den spesifikke vekten til fullblod er 1,052-1,061 g/cm3. Dens viskositet er 4,4-4,7 poise, og den osmotiske divisjonen er 7,6 atm. Det meste av det osmotiske trykket skyldes Na, K og Cl som er tilstede i plasma. Løsninger hvis osmotiske trykk er høyere enn det osmotiske trykket i blod kalles hypertonisk. Hvis det osmotiske trykket til løsningen er lavere enn blodets, kalles det hypotonisk (0,3 % NaCl).
47. Fysiologiske mekanismer for å opprettholde en konstant syre-base balanse.
Blodbuffersystemer. Parametre for syre-base balanse. Levert av lunger og nyrer. Bolig og fellestjenester, lever Ved hjelp av lungene fjernes kullsyre fra blodet. Kroppen produserer 10 mol karbonsyre hvert minutt. Blodforsuring skjer ikke fordi det dannes bikarbonater fra det. I lungenes kapillærer dannes igjen karbonsyre fra karbonsyreanioner og protoner, som under påvirkning av enzymet karbonsyreanhydrase brytes ned til karbondioksid og vann. De går tom for damp. Ikke-flyktige organiske og uorganiske syrer frigjøres fra blodet gjennom nyrene. De skilles ut både i fri tilstand og i form av salter. Under fysiologiske forhold i nyren har urin en sur reaksjon (pH = 5-7). Nyrene er involvert i reguleringen av syre-base homeostase gjennom følgende mekanismer: Utskillelse av hydrogenioner dannet fra karbonsyre til urinen.
Dannelsen av bikarbonater, som kommer inn i blodet og øker dens alkaliske reserve.
Syntese av ammoniakk, hvis kation kan bindes til hydrogen, reabsorpsjon av bikarbonater fra primær urin i blodet. basisbalansen er liten. Spesielt frigjøres protoner i magen i form av saltsyre. Bukspyttkjertelen og kjertlene i tynntarmen inneholder bikarbonater. Men samtidig reabsorberes protoner og bikarbonater inn i blodet. Som et resultat endres ikke blodreaksjonen Syre-basebalansen i blodet er preget av flere indikatorer: den nåværende pH. Dette er den faktiske pH-verdien til blodet. Normal pH = 7,35-7,45.
Delspenning på C02 (PC02). Arteriell blodutbytte er 36-44 mm. rt. st. Standard blodbikarbonat (SB). Innhold av bikarbonat (hydrokarbonat) anioner ved normal metning av hemoglobin med oksygen. Verdi 21,3 - 24,3 mol/l Aktuelt blodbikarbonat (AB). Sann konsentrasjon av bikarbonatanioner. Normalt er det praktisk talt ikke forskjellig fra standard bufferbaser (BB). Den totale summen av alle anioner som har bufferegenskaper under standardforhold. 40-60 mol/l.
Et skifte i blodreaksjonen til den sure siden kalles acidose, og til den alkaliske siden - alkalose. Disse pH-endringene kan være respiratoriske, ikke-respiratoriske eller metabolske. Respiratoriske endringer i blodreaksjonen er forårsaket av endringer i karbondioksidinnholdet. Ikke-respiratoriske - bikarbonatanioner. Endringer i pH kan kompenseres eller ukompenseres. Hvis blodreaksjonen ikke endres, er dette kompensert alkalose og acidose. Skifter kompenseres av buffersystemer, primært bikarbonat. Derfor blir de observert i en sunn kropp. Ved mangel eller overskudd av bufferkomponenter oppstår delvis kompensert acidose og alkalose, men pH går ikke utover normale grenser. Hvis blodreaksjonen er mindre enn 7,29 eller mer enn 7,56, observeres ukompensert acidose og alkalose. Den farligste tilstanden i klinikken er ukompensert metabolsk acidose. Det oppstår som et resultat av sirkulasjonsforstyrrelser og vevshypoksi, og som et resultat økt anaerob nedbrytning av fett og proteiner, etc. Ved en pH under 7,0 oppstår dyptgripende endringer i funksjonene til sentralnervesystemet (koma), hjerteflimmer oppstår, blodtrykket faller, pusten er deprimert og døden kan inntreffe. Metabolsk acidose elimineres ved korrigering av elektrolyttsammensetning, kunstig ventilasjon, etc.
Buffersystemer er et kompleks av svake syrer og baser som kan hindre en reaksjon i å skifte i en eller annen retning. Blod inneholder følgende buffersystemer:
Bikarbonat eller hydrokarbonat. Den består av fri karbonsyre og natrium- og kaliumbikarbonater (NaHCO3 og KHCO3). Når alkalier samler seg i blodet, samhandler de med karbonsyre. Bikarbonat og vann dannes. Hvis surheten i blodet øker, kombineres syrene med bikarbonater. Nøytrale salter og karbonsyre dannes. I lungene brytes det ned til karbondioksid og vann, som pustes ut 2. Fosfatbuffersystem. 0na er et kompleks av natriumhydrogenfosfat og natriumdihydrogenfosfat (Na2HPO4) og NaH2PO4). Den første viser egenskapene til en base, den andre en svak syre. Syrer danner et nøytralt salt og natriumdihydrogenfosfat med natriumhydrogenfosfat (Na2HPO4 + H2CO3 = NaHCO3 + NaH2PO4) 3. proteinbuffersystem. Proteiner er buffere på grunn av deres amfotere egenskaper (de viser enten alkaliske eller sure egenskaper). Selv om bufferkapasiteten til proteinsystemet er liten, spiller den en viktig rolle i hemoglobinbuffersystemet til erytrocytter. Det kraftigste buffersystemet. Består av redusert hemoglobin og kaliumsalt av oksyhemoglobin. Aminosyren histidin, som er tilstede i strukturen til hemoglobin, har karboksyl- og amidgrupper. Førstnevnte gir hemoglobin egenskapene til en svak syre, sistnevnte en svak base. Når oksyhemoglobin dissosieres i vevskapillærer til oksygen og hemoglobin, får sistnevnte evnen til å skjule seg med hydrogenkationer. De dannes som et resultat av dissosiasjon dannet fra karbondioksid av karbonsyre. Karbonsyreanioner binder seg til kaliumkationer som finnes i røde blodceller og natriumkationer i blodplasma. Kalium- og natriumbikarbonater dannes, og bevarer bufferkapasiteten til blodet. I tillegg kan redusert hemoglobin direkte kombineres med karbondioksid for å danne karbohemoglobin. Dette forhindrer også at blodreaksjonen skifter til den sure siden. Syre-basebalansen i blodet er preget av flere indikatorer: Nåværende pH. Dette er den faktiske pH-verdien til blodet. Normal pH = 7,35-7,45 Delspenning på C02 (PC02). Arteriell blodutbytte er 36-44 mm. rt. Kunst. Standard blodbikarbonat (SB). Innhold av bikarbonat (hydrokarbonat) anioner ved normal metning av hemoglobin med oksygen. Verdi 21,3 - 24,3 mol/l Aktuelt blodbikarbonat (AB). Sann konsentrasjon av bikarbonatanioner. Normalt er det praktisk talt ikke forskjellig fra standard bufferbaser (BB). Den totale summen av alle anioner som har bufferegenskaper under standardforhold. 40-60 mol/l.
48. Sammensetning, egenskaper og betydning av blodplasmakomponenter, deres egenskaper og funksjonell betydning. Osmotisk og onkotisk blodtrykk, deres rolle.
Den spesifikke vekten til plasma er 1,025-1,029 g/cm3, viskositeten er 1,9-2,6. Plasma inneholder 90-92% vann og 8-10% tørrstoff. Den tørre resten inneholder mineraler (omtrent 0,9%), hovedsakelig natriumklorid, kalium, magnesium, kalsiumkationer, kloranioner, bikarbonat og fosfatanioner. I tillegg inneholder den glukose, samt proteinhydrolyseprodukter - urea, kreatinin, aminosyrer, etc. De kalles restnitrogen. Plasmaglukoseinnhold er 3,6-6,9 mmol/l, restnitrogen 14,3-28,6 mmol/l.
Plasmaproteiner er av spesiell betydning. Deres totale antall er 7-8%. Proteiner består av flere fraksjoner, men de viktigste er albuminer, globuliner og fibrinogen. Albumin inneholder 3,5-5%, globuliner 2-3%, fibrinogen 0,3-0,4%. Med normal ernæring produserer menneskekroppen omtrent 17 g albumin og 5 g globuliner hver dag.
Funksjoner av plasmaalbuminer: 1. Skaper det meste av det onkotiske trykket, og sikrer normal fordeling av vann og ioner mellom blodet og vevsvæsken, urindannelse 2. Tjen som en proteinreserve i blodet, som utgjør 200 g protein. Det brukes av kroppen under proteinsult 3. Takket være den negative ladningen fremmer de stabilisering og forhindrer sedimentering av blodceller 4. Opprettholde syre-base-balansen, som er et buffersystem kalsiumioner. De samme funksjonene utføres av andre proteinfraksjoner, men i mye mindre grad. De har spesielle funksjoner Globuliner inkluderer fire underfraksjoner - a 1, a 2, b og g-globuliner. Funksjoner av globuliner:
1.a-globuliner er involvert i reguleringen av erytropoesen.
2. Nødvendig for blodpropp.
3. Delta i oppløsningen av en blodpropp.
4.a 2 -albumin ceruloplasmin transporterer 90 % av kobberionene som kroppen trenger.
5. Bær hormonene tyroksin og kortisol
6.b-globulin transferrin transporterer hoveddelen av jern.
7. Flere b-globuliner er blodkoagulasjonsfaktorer.
8.g-globuliner utfører en beskyttende funksjon, og er immunglobuliner. Ved sykdommer øker mengden i blodet.
Fibrinogen er en løselig forløper til proteinet fibrin, som danner blodproppen.
Onkotisk (kolloid-osmotisk) trykk av blodplasma er en del av det osmotiske trykket skapt av blodplasmaproteiner. Normalt 25-30 mmHg. Kunst. Avhenger i stor grad av albumin. Rollen til onkotisk trykk i utvekslingen av væske mellom blod og vev: jo større dens verdi, jo mer vann holdes tilbake i vaskulærsengen og jo mindre det passerer inn i vevet og omvendt, påvirker det dannelsen av vevsvæske, lymfe , urin og absorpsjon av vann i tarmen.
(osmotisk trykk) er kraften som sørger for bevegelse av et løsemiddel gjennom en semipermeabel membran som skiller løsninger med ulike konsentrasjoner av stoffer. Det bestemmes av den totale konsentrasjonen av forskjellige blodplasmapartikler (ioner og molekyler).
49. . Røde blodlegemer. Deres struktur og funksjoner. Hemolyse, dens typer.
Røde blodlegemer (E) er høyt spesialiserte. anukleerte blodceller. Kjernen går tapt under modning. E har formen som en bikonkav skive. I gjennomsnitt er diameteren omtrent 7,5 mikron, og tykkelsen i periferien er 2,5 mikron. Takket være formen på overflaten E for diffusjon av gasser. I tillegg er dette deres plastisitet. På grunn av deres høye plastisitet deformeres de og passerer lett gjennom kapillærer. De gamle har også patolog. E plastisiteten er lav. Derfor holdes de tilbake i kapillærene i det retikulære vevet i milten og ødelegges der. Membran E lar O2- og CO2-molekyler passere godt. Membranen inneholder opptil 52 % protein Den har en innebygd Na/K-ATPase, som fjerner Na fra cytoplasmaet og pumper K-ioner. Hoveddelen av E er kjemoproteinet hemoglobin.
Funksjoner til E: Overføring av O2 fra lungene til vevet.
2. Deltakelse i transport av CO2 fra vev til lungene.
3. Transport av vann fra vev til lungene, hvor det frigjøres i form av damp 4. Delta i blodpropp ved å frigjøre erytrocyttkoagulasjonsfaktorer.
5. Bær aminosyrer på overflaten
6. Delta i reguleringen av blodviskositet på grunn av plastisitet. En mikroliter mannlig blod inneholder 4,5-5,0 millioner E (4,5-5,0 * 1012 l). Kvinner -3,7-4,7 millioner (3,7-4,7 * 10 l). Hemolyse er ødeleggelse av E-membranen og frigjøring av hemoglobin til plasma. Som et resultat blir blodet gjennomsiktig. Det er følgende typer hemolyse i henhold til forekomststedet: 1. Endogen, (i kroppen) 2. Eksogen, utenfor den. Av natur: 1. Fysiologisk. Det sikrer ødeleggelse av gamle og patologiske. former E. Det er to mekanismer. Inne i cellen. hemolyse forekommer i makrofager i milten, benmargen og levercellene. Intravaskulært, i små kar, hvorfra Hb overføres til leverceller ved hjelp av plasmaprotein. Der omdannes hemoglobinhem til bilirubin. Omtrent 6-7 g Hb blir ødelagt per dag.
2. Patologisk I henhold til forekomstmekanismen:
1. Kjemisk. Når E-er utsettes for stoffer som løser opp membranlipider. Disse er alkoholer, etere, alkalier, syrer, etc. 2. Temperatur. Ved lave temperaturer dannes iskrystaller i E-er som bryter skallet deres. 3. Mekanisk. Observert under mekanisk membran sprekker. 4. Biologisk. Dette er hemolytiske giftstoffer av bakterier, insekter og slanger. Som et resultat av transfusjon av uforenlig blod. 5.Osmotisk. Oppstår hvis E-er er i et miljø med et osmotisk trykk som er lavere enn blodets. Vann kommer inn i E-ene, de sveller og sprekker.
50. Typer hemoglobin, dets forbindelser, deres fysiologiske betydning. Hemoglobin (Hb) er et kjemoprotein som finnes i røde blodlegemer. Molekylvekten er 66 000 dalton. Hemoglobinmolekylet består av fire underenheter, som hver inkluderer hem, koblet til et jernatom, og proteindelen av globinet. Heme syntetiseres i mitokondriene til erytroblaster, og globin i deres ribosomer. Hos en voksen inneholder hemoglobin to a- og to b-polypeptidkjeder (A-hemoglobin). I voksen alder utgjør det hoveddelen av hemoglobin. I de første tre månedene av intrauterin utvikling inneholder røde blodlegemer hemoglobintyper GI og G2. I påfølgende perioder med intrauterin utvikling og i de første månedene etter fødselen er hoveddelen føtalt hemoglobin (F-hemoglobin). Dens struktur inneholder to a- og to g-polypeptidkjeder.
Ett gram hemoglobin er i stand til å binde 1,34 ml oksygen. Kombinasjonen av hemoglobin med oksygen dannet i kapillærene i lungene kalles oksyhemoglobin (HbO 2). Den har en lys skarlagenrød farge. Hemoglobin som har gitt fra seg oksygen i vevskapillærer kalles deoksyhemoglobin eller redusert (Hb). Den har en mørk kirsebærfarge. Fra 10 til 30% av karbondioksid som kommer inn i blodet fra vev kombineres med amidgruppen av hemoglobin. En lett dissosierbar forbindelse, karbohemoglobin (HbCO2), dannes. I denne formen transporteres en del av karbondioksidet til lungene. I noen tilfeller danner hemoglobin patologiske forbindelser. Karbonmonoksidforgiftning produserer karboksyhemoglobin (HbCO). Affiniteten til hemoglobin for karbonmonoksid er mye høyere enn for oksygen, og dissosiasjonshastigheten til karboksyhemoglobin er 200 ganger mindre enn for oksyhemoglobin. Derfor fører tilstedeværelsen av til og med 1% karbonmonoksid i luften til en progressiv økning i mengden karboksyhemoglobin og farlig karbonforgiftning. Blodet mister evnen til å frakte oksygen. Hypoksi i hjernen og annet vev utvikler seg. Ved forgiftning med sterke oksidasjonsmidler, som nitritter, dannes methemoglobin (MetHb). I denne hemoglobinforbindelsen blir jern trivalent. Derfor er methemoglobin en svært svakt dissosierende forbindelse. Det gir ikke oksygen til vev.
Alle hemoglobinforbindelser har et karakteristisk spekter...
Hemoglobin danner en brun forbindelse med saltsyre - hematinhydroklorid. Formen på krystallene avhenger av blodtypen. Hemoglobininnholdet bestemmes etter Salis metode. Salis hemometer består av 3 prøverør. To av dem, som ligger på siden av den sentrale, er fylt med en standardløsning av brunt hematinhydroklorid. Det midterste røret er gradert i hemoglobinenheter. 0,2 ml saltsyre helles i den. Deretter samles 20 μl blod ved hjelp av en målepipette og slippes ut i saltsyre. Bland innholdet i reagensglasset og la stå i 5 minutter. Den resulterende løsningen av hematinhydroklorid fortynnes med vann til fargen blir den samme som i sidereagensrørene. Hemoglobininnholdet bestemmes av væskenivået i det midterste reagensglasset. Normalt inneholder menns blod 132-164 g/l (13,2-16,4 g%) hemoglobin. Hos kvinner - 115-145 g/l (11,5-14,5 g%). Mengden hemoglobin reduseres på grunn av blodtap, forgiftning, forstyrrelser i erytropoese, mangel på jern, vitamin B 12, etc. I tillegg bestemmes fargeindeksen Dette er forholdet mellom hemoglobininnholdet i blodet og antall røde blodlegemer. Normalt er verdien 0,85-1,05.
51. Leukocytter, deres typer. Funksjoner av forskjellige typer leukocytter.
Leukocytter er blodceller som inneholder en kjerne. I noen leukocytter inneholder cytoplasma granuler - granulocytter. Andre har ingen granularitet - agranulocytter. Det er tre former for granulocytter: eosinofiler, basofiler, nøytrofiler. Agranulocytter er delt inn i monocytter og lymfocytter. Alle granulocytter og monocytter dannes i den røde benmargen. Lymfocytter er også et bilde. fra benmargsstamceller, men formerer seg i lymfeknuter, blindtarm, milt, thymus..
Menneskelivet fortsetter i samspill med omgivelsene.
Han oppfatter verden rundt seg ved hjelp av sansene, behandler informasjonen som mottas og reagerer deretter.
Et av de viktigste elementene i samhandling er afferentasjon.
Hva er afferentasjon?
I fysiologi forstås afferentasjon som overføring av nervøs eksitasjon fra sensitive lokalisert i periferien av kroppen til sentrum av nervesystemet: eller. De fleste signaler kommer inn i hjernen, eller mer presist, dens cortex.
Reseptorer som oppfatter irritasjon er lokalisert både i sanseorganene og i de indre organene. Når informasjon kommer utenfra, er det nødvendig for orientering i rommet og for å ta beslutninger om fremtidig handling og kalles situasjonsbestemt afferentasjon.
Interne signaler gitt av interoreception av fysiologi eller nerveender plassert inne i kroppen gir informasjon om tilstanden til selve kroppen, noe som gir tid til å føle "problemer" som indikerer helseproblemer.
I psykologi refererer afferentasjon til strømmen av nerveimpulser fra sanseorganene og indre organer til en person til sentralnervesystemet.
Persepsjonsprosessen begynner med irritasjon av sensoriske nevroner.
Kilden kan være et hvilket som helst signal:
- strøm av lys;
- lydvibrasjoner;
- kjemikalier sprayet inn i luften;
- termisk stråling og andre.
Nevroner konverterer stimulering til en nerveimpuls som går inn i afferente nevroner. Sistnevnte er hovedsakelig lokalisert i gangliene i ryggmargen, kun visuelle og luktesignaler går direkte til hjernen. Dette er på grunn av viktigheten av informasjonen de gir. Her er også involvert, å sikre en gitt posisjon av en persons øyne selv i mørket, dette fenomenet sikres automatisk og påvirker koordinasjonen.
Ryggmargen og kranienervenes ryggrøtter oppfatter informasjonen som mottas og overfører den videre til afferente nevroner eller til de øvre delene av sentralnervesystemet, som er ansvarlige for en bestemt type impuls. Spesielle sentre i hjernestammen hjelper i denne prosessen, analyserer impulser og distribuerer dem i henhold til type oppfatning.
Den andre fasen av refleksbuen inkluderer analyse og behandling av informasjon, hvis resultater utløser en handling, som kan omfatte:
- muskelsammentrekning;
- sekresjon;
- frigjøring av hormoner i blodet og så videre.
Resultatet av handlingen har en betydelig innvirkning på den påfølgende dannelsen av refleksen. Fysiologi definerer dette som omvendt afferentasjon, på grunn av hvilken hensiktsmessigheten av en handling vurderes.
Rollen til den omvendte afferentasjonslenken er å sikre effektiviteten til refleksen. Hvis det ikke gir mening (ikke gir sikkerhet, ikke hjelper å få mat, eliminere smerte og så videre), det vil si ikke inneholder "forsterkning", har det ingen mening, og da lukkes ikke refleksbuen.
Dannelsen av en oppskrift er basert på prinsippet om at omvendt afferentasjon sammenfaller med handlingsakseptoren. I dette tilfellet dannes en stabil forbindelse, fysiologisk gitt av et system av nevroner koblet til hverandre.
I fysiologi kalles dette en refleks, den kan enten være medfødt (positive forsterkninger akkumulert i løpet av generasjoner) eller ervervet. De fungerer så lenge forbindelsen er bekreftet, det vil si at alle elementer i refleksbuen er til stede.
Dermed er rollen til omvendt afferentasjon å skape en effektiv refleks.
Afferentasjonen endret seg
En persons oppfatning av irritasjon oppstår ikke alltid objektivt. Det kan bli påvirket av:
- miljøforhold;
- tilstanden til kroppen;
- mentale endringer;
- effekten av visse stoffer.
Derfor kan den innkommende informasjonen bli endret. Under slike forhold reagerer kroppen annerledes, noe som kalles endret afferentasjon.
Perioder med spesiell følsomhet for begrensning av afferentasjon er tidene der en person partisk oppfatter kroppen sin og dens forhold til omverdenen. For eksempel, i en tilstand av vektløshet, blir følelsene som kommer fra de indre organene annerledes, og følgelig endres kroppens reaksjon. Narkotika endrer en persons oppfatning av verden rundt dem og påvirker deres oppførsel.
En langvarig endring i afferentasjon oppstår ved sensoriske lidelser, når en person ikke kan oppfatte irritasjon riktig, eller psykiske lidelser, når sensoriske nevroner fungerer normalt, men behandlingen og transformasjonen av informasjon er svekket.
I dette tilfellet trenger pasienten korrigerende arbeid eller spesialisert behandling.
Afferentering hjelper en person til å oppfatte seg selv og verden rundt ham. Den deltar i prosessen med å danne reflekser, noe som i stor grad forenkler funksjonen til nervesystemet. Imidlertid kan den under påvirkning av visse faktorer få endrede former, og presentere feil informasjon til en person.