Pembentangan "Asid karboksilik". Persembahan Aromatik mengenai topik asid karboksilik asid asetik formik

Asid karboksilik

Slaid: 41 Perkataan: 1295 Bunyi: 24 Kesan: 62

Asid karboksilik. Semua asid karboksilik mempunyai kumpulan berfungsi. Apakah yang dipanggil asid karboksilik? Tugas mengawal diri. Nomenklatur asid karboksilik. Asid karboksilik dalam alam semula jadi. Formula am asid karboksilik. Struktur kumpulan karboksil. Sifat fizikal asid karboksilik. Sifat fizikal asid karboksilik tepu. Sifat kimia asid karboksilik. Tindak balas dengan halogen. Penyediaan asid karboksilik. Molekul asid karboksilik membentuk dimer. Ulangi penentuan asid karboksilik. Nomenklatur ester. Ester dalam alam semula jadi. Kuprum asetat. - Asid 1.ppt

Interaksi asid karboksilik

Slaid: 14 Perkataan: 359 Bunyi: 0 Kesan: 0

Asid karboksilik. Komposisi asid karboksilik monobes tepu sepadan dengan formula am O R – C OH. Pengelasan. Contoh asid. Isomerisme. Struktur. Sifat fizikal dan kimia. Asid karboksilik rendah ialah cecair dengan bau pedas, sangat larut dalam air. CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + HCl + SO2. Kaedah mendapatkan. 4. Hidrolisis ester: 5. Hidrolisis asid anhidrida: Kaedah penyediaan khusus. Untuk asid individu, terdapat kaedah penyediaan khusus: Penggunaan asid karboksilik. gam. Racun herba. Pengawet, perasa. Minyak wangi, kosmetik. - Asid karboksilik.ppt

Sifat asid karboksilik

Slaid: 21 Perkataan: 424 Bunyi: 0 Kesan: 96

Asid karboksilik. Kimia organik darjah 11. –COOH Kumpulan karboksil. Asid metanadioik (asid dikarboksilik). Asid 2-hidroksipropanetrik (asid 2-hidroksi-1,2,3-propanetrikkarboksilik). Ciri-ciri fizikal. Polarisasi molekul. Kemungkinan membentuk ikatan hidrogen. Takat didih tinggi. Dimer asid asetik. Keterlarutan dalam air. Struktur kumpulan karboksil. Radikal. Nukleofil. Elektrofil. Sifat kimia. Mereka mempamerkan sifat umum asid. Asid karboksilik. Magnesium karboksilat. Asid etanoik. Magnesium etanate. Kalsium etat. Natrium metana. - Asid karboksilik 1.ppt

Asid karboksilik dalam alam semula jadi

Slaid: 20 Perkataan: 379 Bunyi: 0 Kesan: 0

Asid karboksilik. Formula dan nama beberapa asid biasa. Formula dan nama sisa asid. Asid karboksilik yang lebih rendah. - cecair tidak berwarna dengan bau pedas. Apabila jisim molar bertambah, takat didih meningkat. ...Asid karboksilik dalam alam semula jadi: C2H5COOH – resin pokok. C3H7COOH – mentega. C4H9COOH – akar herba valerian. C6H5COOH – minyak cengkih. Asid karboksilik yang paling mudah. Ambil perhatian bahawa... asid HCOOH memasuki tindak balas “cermin perak” seperti aldehid: Dan terurai di bawah pengaruh agen penyingkiran air: Mendapatkan asid karboksilik. - Asid karboksilik 2.ppt

Asid karboksilik

Slaid: 9 Perkataan: 193 Bunyi: 0 Kesan: 0

Persembahan. Asid karboksilik. Tujuan pelajaran. Pertimbangkan asas-asas tatanama antarabangsa dan remeh, penggunaan asid karboksilik. Menganalisis struktur kumpulan karboksil dan meramalkan kelakuan kimia asid karboksilik. Klasifikasi asid karboksilik. Mengikut bilangan kumpulan karboksil. Tidak terhad. Aroma. Monobasic. Dibasic. Poliasas. Had. Mengikut jenis radikal hidrokarbon. Formula am asid monobes siri pengehad. CnH2n+1COOH di mana n boleh menjadi sifar. Asid karboksilik yang paling ringkas. Formula dan nama beberapa asid karboksilik. - Asid karboksilik 3.ppt

Asid karbonik

Slaid: 14 Perkataan: 889 Bunyi: 0 Kesan: 0

Asid karboksilik. Struktur. Asid organik yang mengandungi satu kumpulan karboksil dalam molekul adalah monobes. Asid karboksilik yang mengandungi dua kumpulan karboksil dipanggil dibasic. Asid oksalik. Asid karboksilik tepu (atau tepu) tidak mengandungi ikatan-α dalam radikal hidrokarbon. Contohnya, asid benzoik: Nomenklatur dan isomerisme. Penomboran atom karbon bermula dengan kumpulan karboksil. Asid metana (formik). Asid etanedionik (oksalik). Sifat fizikal asid karboksilik monobes tepu. Sifat kimia. - Asid karboksilik 4.ppt

Asid karboksilik tak tepu

Slaid: 11 Perkataan: 305 Bunyi: 0 Kesan: 37

Asid karboksilik tak tepu. Ciri-ciri fizikal. Isomerisme. Kaedah mendapatkan. Sifat kimia. Struktur biologi. Permohonan. Asid akrilik. Asid metakrilik. CH2=CH-coon. CH2=c-coon. CH3. Asid oleik. CH3 – (CH2)7-CH=CH-(CH2)7 -koon. Asid linoleik. CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-koon. Asid linolenik. CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-koon. Isomerisme asid karboksilik tak tepu. Rantai karbon. Kedudukan ikatan berganda. Geometrik (isomerisme cis-trans). Isomer geometri asid oleik. Nitrogen oksida. Asid Elaidic. - Asid karboksilik 5.ppt

Asid asetik dan stearik

Slaid: 14 Perkataan: 236 Bunyi: 0 Kesan: 0

Darjah 9 Pelajaran 6. Asid karboksilik. Pelan pembelajaran. Konsep asid karboksilik. Asid asetik. Asid stearik. Soalan dan latihan. 1. Konsep asid karboksilik. Formula struktur kumpulan karboksil ialah: O C O H. -Coon. Asid karboksilik. Anion karboksilat. Di antara asid karboksilik, terdapat satu tan "orang" yang terkenal. Dalam asid terdapat kumpulan karboksil, tetapi semua asid di sini tidak kuat. 2. Asid asetik. Asid asetik CH3COOH adalah asid organik tertua. Asid asetik tulen ialah cecair bukan ferus dengan bau pedas. Asid asetik digunakan dalam kuantiti yang banyak dalam industri kimia. - Asid karboksilik 6.ppt

Kimia asid karboksilik

Slaid: 14 Perkataan: 341 Bunyi: 0 Kesan: 0

Asid karboksilik. Syarahan. 1. Penentuan asid. 2. Siri homolog. Wakil yang paling mudah ialah asid karboksilik monobes tepu. Kumpulan karbonil dan hidroksil, yang membentuk kumpulan karboksil berfungsi tunggal. Sifat-sifat asid karboksilik bergantung kepada ketersediaan. Penggantian berlaku pada atom karbon ke-2 dan berlaku pada mangkin. Tindak balas ini adalah perantaraan untuk penghasilan asid amino. Kumpulan asid karboksilik. Kumpulan aldehid. Asid oleik. 9,10 – asid dibromostearik. Asid oleik tergolong dalam asid karboksilik tak tepu yang lebih tinggi. - Kimia asid karboksilik.ppt

Kelas asid karboksilik

Slaid: 33 Perkataan: 809 Bunyi: 0 Kesan: 13

Sebatian organik yang mengandungi oksigen. Asid karboksilik. Penyediaan asid karboksilik. Formula am. Definisi. Klasifikasi asid karboksilik. Pengelasan asid karboksilik mengikut sifat radikal hidrokarbon. Pengelasan asid karboksilik mengikut bilangan kumpulan berfungsi. Wakil-wakil asid karboksilik monobes. Siri homolog asid. Nomenklatur asid karboksilik. Isomerisme asid karboksilik. Sifat fizikal asid karboksilik. Penggunaan asid karboksilik. Penghasilan sebatian organik. Asid metilbutanoik. Kumpulan berfungsi. - Kelas asid karboksilik.ppt

Contoh asid karboksilik

Slaid: 15 Perkataan: 563 Bunyi: 0 Kesan: 10

Asid karboksilik. Kaji struktur. Ini adalah bahan organik. Asid valerik. Penunjuk. Asid formik. Klasifikasi asid karboksilik. Asid oksalik. Asid limau. Asid asetik. Sifat kimia asid karboksilik. Mereka membentuk eter. Asid stearik. Asid. - Contoh asid karboksilik.ppt

Sifat asid karboksilik

Slaid: 24 Perkataan: 328 Bunyi: 0 Kesan: 0

Pembangunan pelajaran kimia. Konsep kumpulan berfungsi. Mungkin orang yang rasa dia boleh. Mencirikan kelas baru bahan organik. Asid. Sifat berasid. Kumpulan karboksil. Asid karboksilik monobes. Bahan organik. Rancangan pencirian. Asid karboksilik. Pengelasan. Isomerisme struktur. Ciri-ciri fizikal. Struktur dimer. Peralihan elektron. Sifat kimia. Pemisahan dalam larutan akueus. Hartanah. - Sifat asid karboksilik.ppt

Asid karboksilik dan sifatnya

Slaid: 28 Perkataan: 1463 Bunyi: 0 Kesan: 65

Asid karboksilik. Penemuan asid. Fakta sejarah menarik berkaitan asid organik. Jelatang yang mengandungi asid formik. Asid karboksilik dalam alam semula jadi. Asid formik mula diasingkan pada abad ke-17. Asid asetik diedarkan secara meluas dalam alam semula jadi. Bahan organik. R-COOH. Nomenklatur asid karboksilik. Pengelasan. Asid dikarboksilik. Algoritma untuk menamakan asid karboksilik. Algoritma untuk menulis formula asid karboksilik. Namakan bahan tersebut. Asid etanoik atau asetik. Asid kloroasettik atau asid klooetanoik. Asid yang manakah lebih kuat? - Asid karboksilik dan sifatnya.pptx

Sifat kimia asid karboksilik

Slaid: 17 Perkataan: 666 Bunyi: 0 Kesan: 25

Sifat kimia asid karboksilik. Jalan menuju ilmu. Sifat kimia. Kumpulan berfungsi. Formula asid karboksilik. Nama asid karboksilik. Nama remeh untuk asid karboksilik. Struktur kumpulan karboksil. Asid formik. Asid salisilik. Asid oksalik. Sifat kimia asid tak organik. Sifat am asid karboksilik. Asid karboksilik. Tugasan. - Sifat kimia asid karboksilik.ppt

Derivatif asid karboksilik

Slaid: 19 Perkataan: 412 Bunyi: 0 Kesan: 127

Terbitan berfungsi asid karboksilik. Karboksil. Keton. Produk penggantian untuk asid karboksilik. Ester. Pengesteran. Asid metana (formik). Amida. Metanamide. Sifat kimia ester dan amida. Hidrolisis asid. Proses boleh balik. Pemangkin. Hidrolisis amida. Meninggalkan nukleofil. Hidrolisis ester. Ester asid mineral. Ester asid sulfurik. Ester asid fosforik. - Terbitan asid karboksilik.ppt

Asid karboksilik tepu

Slaid: 41 Perkataan: 1517 Bunyi: 24 Kesan: 62

Struktur asid karboksilik monobes. Asid karboksilik. Semua asid karboksilik mempunyai kumpulan berfungsi. Tugas mengawal diri. Nama remeh. Siri homolog. Ciri-ciri fizikal. Sifat kimia asid karboksilik. Bertindak balas dengan oksida asas. Antara asid ini yang manakah lebih kuat? Penyediaan asid karboksilik. Ethane. Definisi. Bahan organik. Pilih formula asid karboksilik. Ulangi penentuan asid karboksilik. Teori. Nomenklatur ester. Isobutyl asetat. Namakan asid karboksilik. Asid dimetilheksanoik. Kuprum asetat. - Asid karboksilik tepu.ppt

Asid karboksilik monobes tepu

Slaid: 13 Perkataan: 764 Bunyi: 1 Kesan: 20

Struktur dan tatanama asid karboksilik tepu. Asid karboksilik monobes tepu. Asid karboksilik. Jenis-jenis isomerisme. Atom karbon. Namakan asid karboksilik. Nama remeh. Asid karboksilik monobes. Ciri-ciri fizikal. Sejarah penemuan. Asid formik. Bahan gas. Bahan organik. - Hadkan asid karboksilik monobes.ppt

Asid lemak

Slaid: 44 Perkataan: 2065 Bunyi: 0 Kesan: 0

Asid lemak tak tepu sebagai molekul isyarat. 1. Lipidomik dan lipidologi. Paradigma klasik: Paradigma era postgenomic: Minat dalam lipidomik dikaitkan dengan: 1. Perubahan dalam pendekatan umum untuk kajian sel. Lipidologi. Tisu dan sel. Ekstrak lipid. Profil lipid. Enzim, protein. Pengurusan sistem. Lipidomik. Tempat lipidomik antara lain "-omik". Pembinaan sistem. Ramalan. Diagnostik. Rawatan. 2. Asid arakidonik dan asid lemak poliena lain sebagai molekul isyarat. n-6 Linoleik (18:2n-6) g-Linolenik (18:3n-6) Dihomo-g - linolenik (18:3n-6) Arachidonik (20:4n-6) Docosatetraenoic (22:4n-6) Docosapentaenoic (22:5n-6). - Asid lemak.ppt

Asid omega

Slaid: 12 Perkataan: 617 Bunyi: 0 Kesan: 0

OMEGA 3 dan OMEGA 6 asid lemak tak tepu (PUFA). Struktur dan fungsi epitelium membran mukus dan kulit terganggu. Kerosakan kulit juga tipikal: gangguan dermatologi berlaku, dan terdapat kecenderungan untuk jangkitan dengan hama subkutan. Asid lemak Eicosapentaenoic dan docosahexaenoic, yang tergolong dalam kumpulan OMEGA 3, melambatkan pertumbuhan tumor. Dengan pengambilan PUFA yang tidak mencukupi, haiwan mengalami pertumbuhan yang lebih perlahan, penurunan kesuburan, dan kemerosotan dalam keadaan fisiologi. Baru-baru ini, kajian telah dijalankan menunjukkan kesan asid lemak OMEGA 3 dan OMEGA 6 sebagai modulator sistem imun. -

Slaid 1

KIMIA BIOORGANIK Kuliah 4 Asid karboksilik Rancangan 1. Pengelasan. 2. Sifat kimia. 3. Asid salisilik, farmaseutikal. dadah berdasarkannya. Pensyarah: Doktor Sains Biologi, Profesor, Ketua. Jabatan Kimia Irina Petrovna Stepanova OMSK AKADEMI PERUBATAN NEGERI JABATAN KIMIA http://prezentacija.biz/

Slaid 2

Asid karboksilik Asid karboksilik ialah bahan organik yang mengandungi kumpulan karboksil (-COOH).

Slaid 3

Pengelasan asid karboksilik I. Berdasarkan bilangan kumpulan karboksil, ia dibezakan: asid monokarboksilik - mengandungi satu kumpulan karboksil. Contoh: siri homolog asid monobes tepu CnH2n + 1COOH, n = 0, 1, 2, 3, 4 ... asid HCOOH formik (metanoik) (garam - format)

Slaid 4

Klasifikasi asid karboksilik H3C – COOH asid asetik (etanoik) (garam – asetat) H3C – CH2 – COOH asid propionik (propanoik) (garam – propionat)

Slaid 5

Klasifikasi asid karboksilik H3C – CH2 – CH2 – COOH asid butirik (butanoik) (garam – butirat) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – COOH asid valerik (asid pentanoik) (garam – valerat)

Slaid 6

Pengelasan asid karboksilik H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH asid kaproik (heksanoik) (garam – heksanoat)

Slaid 7

Pengelasan asid karboksilik b) asid polikarboksilik - mengandungi dua atau lebih kumpulan karboksil. Contoh: siri homolog asid dikarboksilik tepu HOOC – CnH2n – COOH, n = 0, 1, 2, 3, 4 ... HOOC – COOH asid oksalik (etanedioik) (garam oksalat), HOOC – CH2 – COOH malonik (propanedioik) asid ( garam – malonat), HOOC – CH2 – CH2 – COOH suksinik (butanedioik) asid (garam – suksinat), HOOC – CH2 – CH2 – CH2 – COOH asid glutarik (pentanedioik) (garam – glutarat).

Slaid 8

asid maleik (asid cis-butenedioik) Toksik, tidak terdapat dalam alam semula jadi. asid fumarik (asid trans-butenedioik) Produk metabolisme karbohidrat dalam keadaan anaerobik. Contoh: asid dikarboksilik tak tepu asid butenedioik HOOC-CH=CH-COOH Pengelasan asid karboksilik

Slaid 9

Pengelasan asid karboksilik II. Bergantung kepada kehadiran kumpulan berfungsi kecil, berikut dibezakan: a) asid hidroksi COOH HO – C – H CH3 L (+) - asid laktik (2 – hidroksipropanoik) (garam – laktat) Contoh: L – asid laktik D – asid laktik

Slaid 10

Pengelasan asid karboksilik COOH HO – C – H CH2 COOH L (-) – asid malik (2-hidroksibutanedioik) asid (garam – malat)

Slaid 11

Klasifikasi asid karboksilik COOH CH2 H – C – OH CH3 D(+) – asid β-hydroxybutyric (2-hydroxybutanoic), garam – β-hydroxybutyrates COOH HO – C – CH2 – COOH СH2 – COOH sitrik (2-hydroxypropane-1 , asid 2,3-trikarboksilik, garam – sitrat

Slaid 12

Pengelasan asid karboksilik Asid hidroksi adalah, sebagai peraturan, pepejal. Asid laktik rasemik boleh menjadi cecair (mp 18°C). Asid hidroksi hampir tidak mempunyai bau. Asid hidroksi sangat penting dalam kimia biologi; ia boleh didapati dalam banyak laluan metabolik yang sangat penting - kitaran Krebs, glikolisis, kitaran pentosa fosfat, asid lemak b-pengoksidaan, biosintesis asid lemak, dsb.

Slaid 13

Pengelasan asid karboksilik b) asid oxo- (ketone-) – mengandungi kumpulan karbonil. Contoh: COOH C = O CH3 asid piruvik (2-oxopropanoic) (PVA), garam – piruvat COOH C=O CH2 COOH asid oksaloasettik (2-oxobutanedioic) (OA), garam – garam asid oksaloasettik

Slaid 14

Pengelasan asid karboksilik COOH CH2 C = O CH3 asid acetoacetic (3-oxobutanoic), garam – garam asid acetoacetic

Slaid 15

Pengelasan asid karboksilik III. Kumpulan khas terdiri daripada asid karboksilik (HCA) yang lebih tinggi (lemak); adalah sebahagian daripada lipid. Terdapat IVHK: marginal. Contoh: C15H31COOH – asid palmitik, C17H35COOH – asid stearik, C23H47COOH – asid lignosirik, C23H46 (OH)COOH – asid serebronik;

Slaid 16

b) tidak terhad. Contoh: C17H33COOH – asid oleik (satu ikatan rangkap), C17H31COOH – asid linoleik (dua ikatan rangkap), C17H29COOH – asid linolenik (tiga ikatan rangkap), C23H45COOH – asid nervonik (satu ikatan rangkap). Klasifikasi asid karboksilik

Slaid 17

Slaid 18

Slaid 19

Sifat fizikal Asid lemak yang lebih rendah adalah cecair mudah alih, anggota tengah adalah minyak, asid lemak yang lebih tinggi adalah bahan kristal pepejal. nasi. 1. Takat lebur asid karboksilik.

Slaid 20

Sifat fizikal Rajah. 2. Takat didih dalam siri homolog asid karboksilik, aldehid dan alkohol.

Slaid 21

Sifat fizikal Ahli pertama siri homolog asid karboksilik mempunyai bau pedas, yang tengah mempunyai bau tengik, tidak menyenangkan, contohnya, asid butirik berbau seperti peluh, asid karboksilik yang lebih tinggi tidak berbau kerana tidak meruap. Asid karboksilik biasanya tidak beracun, tetapi pengambilan larutan pekat (contohnya, pati cuka) menyebabkan luka terbakar yang teruk. Adalah tidak diingini untuk penyelesaian ini bersentuhan dengan kulit, lebih-lebih lagi bahagian dalam.

Slaid 22

Struktur kumpulan karboksil Оδ- Сδ+ Оδ- Нδ+ .. Kumpulan karboksil ialah sistem terkonjugasi p-π planar disebabkan oleh interaksi oksigen pz–AO kumpulan hidroksi dengan ikatan π karbonil kumpulan. Ini membawa kepada peningkatan sifat berasid asid karboksilik berbanding dengan alkohol.

Slaid 23

Dalam asid karboksilik, cas positif separa pada atom karbon adalah kurang daripada aldehid dan keton, jadi tindak balas penambahan nukleofilik (AN) adalah kurang biasa untuk asid karboksilik berbanding dengan aldehid dan keton. Struktur kumpulan karboksil

Slaid 24

Struktur kumpulan karboksil Dalam asid karboksilik, pusat tindak balas berikut dibezakan: Oδ- 1 R CH Cδ+ H OH 4 2 3 1 – asas, pusat nukleofilik, 2 – pusat elektrofilik, 3 – “OH” - pusat berasid, 4 – “CH” – pusat asid. α

Slaid 25

Sifat berasid Interaksi dengan reagen nukleofilik pada karbonil karbon Pengurangan kepada CH2 Dekarboksilasi tindak balas α-H Sifat kimia

Slaid 26

I. Tindak balas pemisahan (dalam pusat asid “OH”): Disebabkan konjugasi p-π, cas negatif dalam ion asilat dinyahlokasi antara dua atom oksigen: Sifat kimia

Slaid 27

Slaid 28

Sifat kimia II. Pembentukan garam: a) Dengan logam aktif: 2 CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2 b) Dengan oksida asas: 2 CH3COOH + CaO → (CH3COO)2Ca + H2O c) Dengan alkali (tindak balas peneutralan): CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O d) Dengan garam asid lemah: CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2 + H2O 2 CH3COOH + Na2CO3 → 2 CH3COONa + CO2 + H2O Tindak balas ini digunakan sebagai tindak balas kualitatif untuk kumpulan karboksil (dengan membebaskan CO2).

Slaid 29

Pembentukan garam oleh asid dikarboksilik: natrium hidroksalat natrium oksalat (garam asid) (garam sederhana) kalsium oksalat Sifat kimia

Slaid 30

Slaid 31

Sifat kimia asid laktik kalsium laktat Pembentukan garam oleh asid hidroksi: Kalsium laktat digunakan dalam perubatan sebagai penyediaan kalsium.

Slaid 32

Sifat kimia III. Tindak balas halogenasi (dalam CH - pusat asid): CH3 CH2 COOH + Br2 CH3 CH COOH + HBr Br asid propionik α-bromopropionic asid

Slaid 33

Sifat kimia IV. Tindak balas dekarboksilasi Tindak balas in vitro berlaku apabila dipanaskan, in vivo dengan penyertaan enzim dekarboksilase. a) in vitro: HOOC COOH HCOOH + CO2 kepada asid suksinik anhidrida suksinik

Slaid 34

Sifat kimia COOH COOH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 COOH asid glutarik asid butirik F -CO2 b) dalam vivo:

Slaid 35

Sifat kimia c) Tindak balas dekarboksilasi oksidatif Contoh: Penukaran PVC dalam mitokondria dengan penyertaan dekarboksilase (F), dehidrogenase (NAD+) dan koenzim A (HS - KoA). O H3C C COOH H3C C O H O H3C C + NAD H - -H+ S KoA F -CO2 HS – KoA, NAD+ Acetyl -KoA Acetyl coenzyme A terlibat dalam kitaran asid trikarboksilik atau kitaran Krebs.

Slaid 36

Slaid 37

Sifat kimia V. Tindak balas pengesteran atau penggantian nukleofilik (SN) pada atom karbon terhibrid sp2 Contoh: asid asetik etil alkohol etil asetat air

Slaid 38

Sifat kimia VI. Dehidrasi antara molekul dengan pembentukan anhidrida (dengan melepasi wap asid ke atas agen penyingkiran air P2O5, H2SO4conc: “Anhidrida” (an – zarah negatif, udor Yunani – air) bermaksud “kehilangan air”.

Slaid 39

Sifat kimia VII. Pengoksidaan asid karboksilik Dalam badan, asid karboksilik teroksida terutamanya disebabkan oleh apa yang dipanggil. b-pengoksidaan. Selain itu, pengoksidaan α- dan w juga berlaku dalam vivo. In vitro, beberapa tindak balas pengoksidaan b yang serupa boleh dijalankan menggunakan 3% hidrogen peroksida.

Slaid 40

Sifat kimia Proses pengoksidaan α berlaku dalam peroksisom. Apabila proses ini terganggu, sindrom Refsum berkembang, dicirikan oleh pengumpulan asid phytanic di dalam otak. a-Pengoksidaan:

Slaid 41

Sifat kimia Pengoksidaan asid dikarboksilik dalam vivo: asid suksinik asid fumarik

Slaid 42

Sifat kimia VII. Tindak balas pengoksidaan asid hidroksi a) Pengoksidaan asid laktik COOH COOH HO C H C O CH3 CH3 asid laktik + NAD+ - NAD H, - H+ asid piruvik

Slaid 2

Asid karboksilik ialah kelas sebatian organik yang molekulnya mengandungi kumpulan karboksil - COOH. Komposisi asid karboksilik monobes tepu sepadan dengan formula am O R – C OH.

Slaid 3

Pengelasan

Mengikut bilangan kumpulan karboksil, asid karboksilik dibahagikan kepada: monokarboksilik atau monobes (asid asetik) dikarboksilik atau dibasik (asid oksalik) Bergantung kepada struktur radikal hidrokarbon yang dikaitkan dengan kumpulan karboksil, asid karboksilik dibahagikan kepada: alifatik (asetik atau akrilik) alisiklik (sikloheksanakarboksilik ) aromatik (benzoik, phthalic)

Slaid 4

Contoh asid

  • Slaid 5

    Isomerisme

    1.Isomerisme rantai karbon. 2. Isomerisme kedudukan ikatan berganda, contohnya: CH2=CH-CH2-COOH Asid butena-3-oik (asid vinilacetik) CH3-CH=CH-COOH Asid butena-2-oik (asid crotonic) 3. Cis-, trans- isomerism, contohnya: 4. Interclass isomerism: contohnya: C4H8O2 CH3 - CH2- CO - O - CH3 metil ester asid propanoik CH3 - CO - O - CH2- CH3 etil ester asid etanoik C3H7 - COOH asid butanoik

    Slaid 6

    Struktur

    Kumpulan karboksil COOH terdiri daripada kumpulan karbonil C=O dan kumpulan hidroksil OH. Dalam kumpulan CO, atom karbon membawa cas positif separa dan menarik pasangan elektron atom oksigen dalam kumpulan OH. Dalam kes ini, ketumpatan elektron pada atom oksigen berkurangan, dan ikatan O-H menjadi lemah: Sebaliknya, kumpulan OH "memadamkan" cas positif pada kumpulan CO.

    Slaid 7

    Sifat fizikal dan kimia

    Asid karboksilik rendah ialah cecair dengan bau pedas, sangat larut dalam air. Apabila berat molekul relatif bertambah, keterlarutan asid dalam air berkurangan dan takat didih meningkat. Asid yang lebih tinggi, bermula dengan asid pelargonik C8H17COOH, adalah pepejal, tidak berbau, tidak larut dalam air. Ciri-ciri kimia yang paling penting bagi kebanyakan asid karboksilik: 1) Interaksi dengan logam aktif: 2 CH3COOH + Mg (CH2COO)2Mg + H2 2) Interaksi dengan oksida logam: 2CH3COOH + CaO (CH3COO)2Ca + H2O

    Slaid 8

    3) Interaksi dengan bes: CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O 4) Interaksi dengan garam: CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + CO2 + H2O 5) Interaksi dengan alkohol (tindak balas pengesteran): CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2COO 6) Interaksi CH3COOCH2CH3 + H2COO 6) NH3CH3COONH4 Apabila garam ammonium asid karboksilik dipanaskan, amidanya terbentuk: CH3COONH4 CH3CONH2 + H2O7) Di bawah pengaruh SOCl2, asid karboksilik ditukar kepada asid klorida yang sepadan.CH3COOH + SOCl2 CH3COCl2 + HCl2

    Slaid 9

    Kaedah mendapatkan

    Pengoksidaan aldehid dan alkohol primer ialah kaedah umum untuk penghasilan asid karboksilik: 2. Kaedah umum lain ialah hidrolisis hidrokarbon terhalogen yang mengandungi tiga atom halogen bagi setiap atom karbon: 3. Tindak balas reagen Grignard dengan CO2: -3NaCl

    Slaid 10

    4. Hidrolisis ester: 5. Hidrolisis asid anhidrida:

    Slaid 11

    Kaedah khusus untuk mendapatkan

    Bagi asid individu, terdapat kaedah penyediaan khusus: Untuk mendapatkan asid benzoik, anda boleh menggunakan pengoksidaan homolog benzena tersubstitusi dengan larutan berasid kalium permanganat: Asid asetik dihasilkan pada skala industri melalui pengoksidaan pemangkin butana dengan oksigen atmosfera. : Asid formik diperoleh dengan memanaskan karbon monoksida (II) dengan serbuk natrium hidroksida di bawah tekanan dan merawat natrium format yang terhasil dengan asid kuat:

    Slaid 12

    Penggunaan asid karboksilik Gam Herbisida Pengawet, perasa Minyak wangi, kosmetik Gentian tiruan

    Slaid 13

    Tugasan. Tulis persamaan tindak balas yang sepadan dengan skema berikut:

  • Slaid 14

    Penyelesaian. 1) Etanol dioksidakan kepada natrium asetat oleh natrium kromat dalam larutan alkali: 3C3H5OH + 4Na2CrO4 + 7NaOH + 4H2O3CH3COONa + 4Na3. 2) Etil asetat dihidrolisiskan di bawah tindakan alkali: CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH. 3) Etanol dioksidakan kepada asid asetik oleh kalium dikromat dalam larutan berasid: 5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2SO4 5CH3COOH + 2K2SO4 +4MnSO4 + + 11H2O. 4) Etil asetat boleh didapati daripada natrium asetat dengan tindakan etil iodida: CH3COONa + C2H5I CH3COOC2H5 + Nal. 5) Asid asetik lemah, jadi asid kuat menggantikannya daripada asetat: CH3COONa + HCl CH3COON + NaCl 6) Ester terbentuk dengan memanaskan asid asetik dengan etanol dengan kehadiran asid sulfurik: CH3COON + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O

    Lihat semua slaid

    "Matematik adalah bahasa di mana kitab alam ditulis"

    GALILEO GALILEO - AHLI MATEMATIK Itali, FIZIK, ASTRONOMER



    Mengemas kini pengetahuan

    Aldehid adalah bahan organik yang molekulnya mengandungi kumpulan berfungsi atom - COH, disambungkan kepada radikal hidrokarbon.

    Karbonil - - C = O;

    Aldehid - - C = O

    1. Apakah sebatian aldehid?

    2. Kumpulan berfungsi yang manakah dipanggil karbonil dan yang manakah dipanggil aldehid? Apakah perbezaan antara mereka?

    3. Apakah tindak balas yang paling tipikal untuk aldehid?

    4. Senaraikan kelas utama sebatian organik yang berkaitan dengan sebatian yang mengandungi oksigen.

    Tindak balas penambahan dan pengoksidaan.

    Alkohol, aldehid, keton, asid karboksilik, karbohidrat.



    Objektif Pelajaran

    Pendidikan:

    Untuk membiasakan pelajar dengan konsep asid karboksilik dan pengelasannya; sifat asid karboksilik (pembakaran, pengesteran), menggunakan contoh asid formik dan asetik; penggunaan asid karboksilik berdasarkan sifatnya.

    Pendidikan:

    Memupuk sikap positif terhadap kimia.

    Perkembangan: membangunkan keupayaan untuk menamakan bahan yang dikaji menggunakan tatanama remeh dan antarabangsa; tentukan jenis tindak balas di mana asid karboksilik masuk; mencirikan struktur dan sifat asid karboksilik; terangkan pergantungan kereaktifan asid karboksilik pada struktur molekulnya; melakukan eksperimen kimia untuk mendapatkan garam asid asetik; menggunakan pengetahuan dan kemahiran yang diperolehi dalam aktiviti praktikal (kerja selamat dengan bahan di makmal dan di rumah); keupayaan untuk menyediakan penyelesaian kepekatan tertentu.


    Asid karboksilik (struktur)

    Karboksil

    kumpulan

    karbohidrat kumpulan onyl

    hidr oksil kumpulan





    Pengelasan

    Dengan sifat radikal

    Mengikut bilangan kumpulan karboksil – satu, dua, tiga asas

    Asid berikut tergolong dalam kelas apakah?

    CH 3 – C = O

    O = C – C = O

    TETAPI DIA

    CH 2 = CH – C = O

    - C = O


    tatanama yang sistematik dan remeh

    N-COOH - metana ov aya (semut)

    CH 3 -COOH – etana ov aya (cuka)

    NOOS-COON – etana dio vaya (oxal)

    NOOS-SN 2 -CH 2 -COOH –butana diov dan saya

    (ambar)

    DENGAN 6 N 5 COOH - benzoik

    DENGAN 17 N 35 COOH – stearik

    DENGAN 17 N 33 COOH - oleik


    tinjauan

    • Namakan bahan:

    CH 2 - CH - CH – COUN

    CH 3 CH 3 CH 3

    CH 3

    CH 3 - C – CH 2 – COUN

    CH 3

    • 2 asid metilbutanoik
    • 2,2 asid dimetilpropanoik
    • 3,3 asid dikloroheksanoik

    Ciri-ciri fizikal

    • DENGAN 1 - DENGAN 3 cecair dengan ciri bau pedas
    • DENGAN 4 - DENGAN 9 cecair berminyak likat dengan bau yang tidak menyenangkan
    • c C 10 pepejal tidak larut
    • Asid karboksilik mempunyai takat didih yang tinggi kerana kehadiran ikatan hidrogen antara molekul dan wujud terutamanya dalam bentuk dimer.
    • Dengan peningkatan berat molekul relatif, takat didih asid monobes tepu meningkat

    NS

    Asid formik

    • Terkandung dalam kelenjar beracun semut, dalam jelatang, dan dalam jarum cemara.
    • 10 kali lebih kuat daripada semua asid karboksilik.
    • Ia diperolehi pada tahun 1831 oleh T. Pelouz daripada asid hidrosianik.

    Digunakan:

    • sebagai mordan untuk mewarna dan menyamak kulit
    • dalam bidang perubatan
    • semasa mengetin sayur
    • sebagai pelarut untuk nilon, nilon, polivinil

    Sifat dan kegunaan asid formik

    • Cecair tidak berwarna dengan bau pedas, sangat larut dalam air .
    • Ia boleh mempamerkan ciri ciri kedua-dua asid dan aldehid.

    CH 3 - DENGAN

    Asid asetik

    Terdapat dalam beberapa tumbuhan, peluh, air kencing, hempedu. Badan manusia merembeskan 0.5 kg asid ini setiap hari.

    • Terkenal sejak zaman berzaman.
    • Diasingkan dalam bentuk tulen dalam 1700 g
    • Pada tahun 1845, G. Kolbe memperolehnya secara sintetik.
    • Ia juga boleh dibentuk secara sintetik (pemasam wain di bawah pengaruh bakteria).

    Sifat kimia

    Interaksi dengan logam aktif.

    2CH 3 COOH + Mg = (CH 3 COO) 2 Mg+H 2

    Interaksi dengan alkali.

    CH 3 COOH + NaOH = CH 3 COONa + H 2 O

    Interaksi dengan oksida asas.

    2CH 3 COOH + CaO = (CH 3 COO) 2 Ca+H 2 O

    Interaksi dengan garam.

    2CH 3 COOH+Na 2 CO 3 = 2CH 3 COONa + H 2 O+CO 2

    Interaksi dengan alkohol

    CH 3 COOH + HOC 2 H 5 = CH 3 -CO-O-C 2 H 5 +H 2 O

    etil asetat

    eter

    Secara semula jadi, ester terdapat dalam bunga, buah-buahan, dan beri. Ia digunakan dalam pengeluaran air buah-buahan dan minyak wangi.


    Sifat dan kegunaan asid asetik

    Cecair tidak berwarna, bau ciri, larut dalam air, pelarut yang baik untuk banyak bahan organik, berbahaya jika ia bersentuhan dengan kulit.


    Penyediaan asid karboksilik

    • Pengoksidaan alkohol primer dan aldehid (oksigen pada mangkin dan KMnO 4 ; K 2 Cr 2 O 7 ):

    R-CH 2 OH → RCOH → RCOOH

    • pengoksidaan pemangkin metana:

    2CH 4 + 3O 2 → 2H–COOH + 2H 2 O

    • pengoksidaan katalitik butana:

    2CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 3 +5O 2 → 4CH 3 COOH + 2H 2 O

    • Asid aromatik disintesis melalui pengoksidaan homolog benzena: larutan KMnO boleh digunakan sebagai agen pengoksidaan 4 atau K 2 Cr 2 O 7 dalam persekitaran berasid:

    C 6 H 5 CH 3 DENGAN 6 N 5 COOH+H 2 O

    (5C 6 H 5 CH 3 + 6KMnO 4 + 9H 2 JADI 4 → 5C 6 H 5 COOH+3K 2 JADI 4 + 6MnSO 4 +14H 2 O)


    permohonan

    • Asid formik– dalam perubatan, dalam penternakan lebah, dalam sintesis organik, dalam pengeluaran pelarut dan pengawet; sebagai agen pengurangan yang kuat.
    • Asid asetik– dalam industri makanan dan kimia (pengeluaran selulosa asetat, dari mana gentian asetat, kaca organik, filem dihasilkan; untuk sintesis pewarna, ubat-ubatan dan ester).
    • Asid butirik– untuk penghasilan bahan tambahan perasa, pemplastis dan reagen pengapungan.
    • Asid oksalik– dalam industri metalurgi (penyahkerak).
    • Stearik C17H35COOH dan palmitic asid C 15 H 31 COOH – sebagai surfaktan, pelincir dalam kerja logam.

    Soalan kawalan

    • Apakah bahan yang menyebabkan kesan menyengat jelatang dan sel menyengat obor-obor:

    a) asid formik, b) aldehid formik

    2. Bagaimana untuk melegakan kesakitan akibat terbakar yang disebabkan oleh rembesan jelatang:

    a) bilas dengan air, b) bilas dengan larutan alkali yang lemah,

    c) bilas dengan larutan asid asetik yang lemah.

    3. Formula struktur asid formik boleh ditulis dengan cara ini: HO-SON. Akibatnya, asid ini akan menjadi bahan yang mempunyai dua fungsi. Bagaimana anda boleh memanggilnya:

    a) alkohol, b) alkohol aldehid, c) asid

    4. Adakah mungkin untuk mempertimbangkan peralihan hubungan kuantitatif kepada kualitatif menggunakan contoh perubahan dalam sifat fizikal asid karboksilik dalam siri homolog?


    5. Tuliskan formula asid karboksilik daripada formula yang dicadangkan dan namakannya:

    CH 3 , CH 3 COOH, C 2 N 5 OH, SN 3 TIDUR, S 2 N 4 , DENGAN 15 N 31 COOH, C 6 N 6 , DENGAN 5 N 11 COOH, C 3 N 7 UNS

    6. Apakah bahan yang akan berinteraksi dengan asid asetik:

    a) zink, natrium oksida, magnesium hidroksida, natrium karbonat, alkohol (etil)

    b) zink, natrium oksida, magnesium hidroksida, natrium karbonat, metana

    Tuliskan persamaan tindak balas.


    SEMAK ILMU BERSAMA

    1) a; 2) b; 3) b;

    4) mungkin, berdasarkan sifat fizikal dan kimia;

    5) CH 3 COOH, C 15 N 31 COOH, C 5 N 11 COOH, C 3 N 7 COOH; 6) a.

    2CH 3 COOH + Zn = (CH 3 SOO) 2 Zn + H 2

    2CH 3 COOH + MgO = (CH 3 SOO) 2 Mg + H 2 TENTANG

    2CH 3 COOH + Mg(OH) 2 = (CH 3 SOO) 2 Mg + 2H 2 TENTANG

    2CH 3 COOH + Na 2 CO 3 = 2CH 3 COONa + H 2 CO 3

    CH 3 COOH + C 2 N 5 DIA = CH 3 COO C 2 N 5 + N 2 TENTANG



    terima kasih kerana memberi perhatian

    Kerja rumah: ms 153 - 157

    Kimia, buku teks untuk profesion teknikal, M, "Akademi", 2011.

    Sediakan pembentangan untuk jenis asid karboksilik individu (tartarik, laktik, malik, sitrik, dll.).

    Buku kerja ms21.

    Bersedia untuk kerja amali "Mengajar asid asetik dan eksperimen dengannya"

    Tugasan 1. Mengetahui kumpulan berfungsi dan formula am asid karboksilik. 2. Merumus definisi. 3. Mengkaji pengelasan asid karboksilik. 4. Menguasai kemahiran tatanama. 5. Pertimbangkan sifat fizikal dan kimia asid karboksilik yang paling penting. 6. Ketahui kawasan penggunaan beberapa asid karboksilik.

    Semua asid karboksilik mempunyai kumpulan berfungsi Kumpulan karbonil O - C Kumpulan hidroksil OH Kumpulan karboksil Formula am R C O OH Atau untuk asid monobes tepu O OH Cn H2n+1C? Apakah yang dipanggil asid karboksilik? Asid karboksilik ialah sebatian organik yang molekulnya mengandungi kumpulan karboksil, COOH, terikat kepada radikal hidrokarbon. ? Bagaimanakah asid karboksilik secara genetik berkaitan dengan kelas aldehid yang telah dikaji sebelumnya? R C O H + [O] R C O OH [O]= KMnO4, K2Cr2O7+ H2SO4 conc. Asid karboksilik ialah sebatian organik yang molekulnya mengandungi kumpulan karboksil, COOH, terikat kepada radikal hidrokarbon. R C

    Pengelasan asid karboksilik Bergantung kepada bilangan kumpulan karboksil Monobasic Dibasic (acetic) (oksalik) O OH CH3C C - CO OH O HO Bergantung kepada sifat radikal Tepu (propionic) O CH3- CH2-C OH Tak Tepu (akrilik) O CH2= CH-C OH Polibes (lemon) O H2C – C OH HC - C O OH O H2C - C OH Aromatik (benzoik) C O OH Mengikut kandungan atom C: C1C9 lebih rendah, C10 dan lebih tinggi

    Kelaskan asid yang dicadangkan 1) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 COOH 1. Monobes, tepu, lebih rendah 2) HOOC CH2 CH2 COOH 2. Dibes, tepu, lebih rendah 3) COOH CH3 3. Monobes, tepu, lebih rendah 4) CH3 – ( CH2 )7 –CH = CH (CH2)7 COOH 4. Monobes, tak tepu, lebih tinggi 5) HOOC –CH2 CH – CH2 COOH COOH 5. Polibes, tepu, lebih rendah

    PENAMAAN ASID KARBOKSILIK TAMARAN ASID KARBOKSILIK ASID ALKAN + OB + ASID ANIK ASID METANIK ALKAN ASID METAN (ASID FOMIK)

    2 1 CH3 – COOH COOH CH3 – ASID ETHANETHANIC ASID (ASID ACETIK)) 33 44 11 COOH CH3 – CH2 – CH2 COOH CH3 – CH2 – CH2 22 ASID BUTANIC ASID BUTANIC ASID (BUTICAL ASID) (BUTICAL ASID LOT)

    44 22 55 11 COOH CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – 33 ASID PENTANIK PENTANE (ASID VALERIAN) (ASID VALERIAN) 22 NOOS – NOOS 11 COOH – ASID ETANEDIDI OVAIK COOH (OXALIC ACID) ASID OKSALIK)

    Siri homolog asid karboksilik Siri homolog asid karboksilik Formula kimia Nama sistematik asid Nama remeh asid Nama sisa berasid Format Asetat Propionate Butyrate caponate capricate HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH2CH2COOH CH3CH2CH2CH2COOH CH3CH2CH2COOH4 Ethane tanovaya heksana formik asid asetik minyak propionik nilon valerian valerinate CH3(CH2)8 – COOH Decane capric CH3(CH2)14 – COOH CH3(CH2)16 COOH Hexadecane Octadecane Palmitic palmitate Stearic stearate

    Algoritma untuk menamakan asid karboksilik: 1. Cari rantai utama atom karbon dan nomborkannya, bermula dengan kumpulan karboksil. 2. Kami menunjukkan kedudukan substituen dan nama mereka. 3. Selepas akar, menunjukkan bilangan atom karbon dalam rantai, datang akhiran asid "oik". 4. Jika terdapat beberapa kumpulan karboksil, maka satu angka diletakkan sebelum “ova” (di, tiga...) Contoh: 4 CH3 3 CH 2 CH2 1 COOH CH3 3 metilbutana + ova = asid 3metilbutanoik

    BERI NAMA KEPADA BAHAN BERIKAN NAMA KEPADA BAHAN MENGIKUT TATA ANTARABANGSA (2 – METHILPROPANE (2 – METHIL PROPANOIC ACID) ACID) CH3 – CH – COOH 1.1. CH3 – CH – COOH CH3CH3 2. CH3 – CH2 – CH – CH – COOH 2. CH3 – CH2 – CH – CH – COOH CH3CH3 CH3CH3 (2, 3 – DIMETHYL PENTA PENTA (2, 3 – DIMETHYL NNOVAIC ACID) ASID) 3 . CH3 – CH = CH – CH – COOH 3. CH3 – CH = CH – CH – COOH CH3CH3 4. HOOC – CH2 – CH – COOH 4. HOOC – CH2 – CH – COOH CC22NNH55 (2 – METHYLPENT (2 – METHYL ASID) ) ASID) PENTENEN – 3– 3 – OVA – OVA (2 – ETIL BUTAN (2 – ASID ETHIL BUTANEDIOIC) ASID)

    Algoritma untuk menulis formula asid karboksilik: 1. Pilih punca perkataan berdasarkan yang menulis rangka karbon dalam komposisi, yang termasuk kumpulan karboksil. 2. Kami menomborkan atom karbon, bermula dengan kumpulan karboksil. 3. Kami menunjukkan substituen mengikut penomboran. 4. Ia perlu menambah atom hidrogen yang hilang (karbon adalah tetravalen). 5. Pastikan formula ditulis dengan betul. Contoh: 4 3 2 1 C C C COOH 2asid metilbutanoik. 4 3 2 1 C C C COOH 4 3 2 1 CH3 CH2 CH COOH CH3 CH3

    SIFAT FIZIKAL SIFAT FIZIKAL CC11 – – CC33 Cecair dengan ciri Cecair dengan ciri bau pedas, bau tajam, sangat larut dalam air sangat larut dalam air CC44 – C – C99 Likat berminyak Cecair berminyak likat dengan cecair dengan bau yang tidak menyenangkan, bau yang kurang menyenangkan. , kurang larut larut dalam air dalam air CC1010 dan lebih banyak lagi Pepejal, Pepejal, tidak berbau, tidak berbau, tidak larut tidak larut dalam air dalam air

    Sifat fizikal asid asetik: Cecair keadaan fizikal Warna cecair lutsinar tidak berwarna Bau asid asetik pedas Keterlarutan dalam air adalah baik Takat didih 118 º C Takat lebur 17 º C

    Kebergantungan sifat fizikal asid karboksilik pada struktur molekul: Asid karboksilik yang lebih rendah ialah cecair; lebih tinggi - bahan pepejal Semakin besar berat molekul relatif asid, semakin kurang baunya. Apabila berat molekul relatif asid bertambah, keterlarutan berkurangan Siri homolog aldehid bermula dengan dua bahan gas (pada suhu bilik), dan tiada gas di antara asid karboksilik. Apakah kaitan ini?

    Sifat kimia asid karboksilik Sifat kimia asid karboksilik I. Biasa dengan asid tak organik terurai: 1. Asid karboksilik larut dalam larutan akueus CH3 – COOH CH3 – COO + H + Adakah medium berasid? Bagaimanakah warna penunjuk akan berubah dalam persekitaran berasid? 2. Interaksi dengan logam dalam siri voltan elektrokimia sehingga hidrogen: Litmus (ungu) - bertukar merah Metil jingga - bertukar merah jambu Phenophthalein - tidak berubah warna 2CH3 - COOH + Mg Asid asetik 2CH3 COOH + Zn Asid asetik (CH3 -COO) 2Mg Magnesium asetat ( CH3 – COO)2Zn Zink asetat + H2 + H2 Apabila logam bertindak balas dengan larutan asid karboksilik, hidrogen dan garam I terbentuk. Biasa dengan asid tak organik

    3. Interaksi dengan oksida asas: 2 CH3 – COOH + CuO Asid asetik (CH3 – COO) 2Сu Kuprum asetat t + H2O 4. Interaksi dengan logam hidroksida (tindak balas peneutralan) CH3 – COOH + HO –Na Asid asetik 2CH3 – COOH + Cu (OH)2 Asid asetik CH3COONa Natrium asetat + H2O (CH3COO)2Cu Kuprum asetat + H2O 5. Interaksi dengan garam asid lemah dan lebih meruap (cth, karbonik, silisik, hidrogen sulfida, stearik, palmitik...) 2CH3– COOH Asid asetik + Na2CO3 natrium karbonat 2CH3COONa Natrium asetat + H2CO3 CO2 H2O

    Sifat spesifik asid formik "Cermin Perak" tindak balas O + Ag2O t 2Ag + H2CO3 H C OH Asid formik Perak oksida perak CO2 H2O

    Kejadian dalam alam semula jadi dan penggunaan asid karboksilik Asid formik (asid Metanoik) - Formula kimia CH2O2, atau HCOOH. Asid formik ditemui dalam rembesan berasid semut merah pada tahun 1670 oleh naturalis Inggeris John Ray. Asid formik juga terdapat dalam rambut jelatang terbaik, dalam racun lebah, jarum pain, dan didapati dalam kuantiti yang kecil dalam pelbagai buah-buahan, tisu, organ, dan rembesan haiwan dan manusia.

    Soalan: Mengapa anda tidak boleh membasahi kawasan gigitan semut atau sengatan jelatang dengan air? Ini hanya membawa kepada peningkatan kesakitan. Mengapa rasa sakit berkurangan jika kawasan yang cedera dibasahkan dengan ammonia? Apa lagi yang boleh digunakan dalam kes ini? Apabila asid formik dilarutkan dalam air, proses penceraian elektrolitik berlaku: HCOOH HCOO + H Akibatnya, keasidan persekitaran meningkat, dan proses kakisan kulit bertambah hebat. Agar rasa sakit berkurangan, anda perlu meneutralkan asid, yang mana anda perlu menggunakan penyelesaian yang mempunyai tindak balas alkali, seperti larutan ammonia. HCOOH + NH4OH HCOONH4 + H2O atau HCOOH + NaHCO3 HCOONa + CO2 + H2O

    Asid asetik (asid etanoik) Ini adalah asid pertama yang diperoleh dan digunakan oleh manusia. "Dilahirkan" lebih daripada 4 ribu tahun yang lalu di Mesir Purba. Pada permulaan abad ke-17 - ke-18 di Rusia ia dipanggil "kelembapan masam." Kali pertama kami mendapatnya adalah semasa pemasaman wain. Nama Latin ialah Acetum acidum, oleh itu nama garam - asetat. Asid asetik glasier pada suhu di bawah 16.8 ºС mengeras dan menjadi seperti ais pati asetik ialah larutan asid 70%. Cuka meja 6% atau 9% larutan asid. Asid asetik didapati dalam rembesan haiwan (air kencing, hempedu, najis), tumbuhan (terutamanya daun hijau), susu masam dan keju; terbentuk semasa penapaian, reput, pemasaman wain dan bir, dan semasa pengoksidaan banyak bahan organik;

    Penggunaan asid asetik Penggunaan asid asetik Larutan akueus asid asetik digunakan secara meluas dalam industri makanan (tambahan makanan E 260) dan masakan isi rumah, serta dalam pengetinan; dalam pengeluaran: dadah, HP, aspirin; gentian tiruan, cth, sutera asetat; pewarna indigo, filem tidak mudah terbakar, kaca organik; pelarut varnis; produk perlindungan tumbuhan kimia, perangsang pertumbuhan tumbuhan; Natrium asetat CH3COONa digunakan sebagai pengawet untuk darah yang dimaksudkan untuk pemindahan; Kalium asetat CH3COOK – sebagai diuretik; Plumbum asetat (CH3COO)2 Pb untuk penentuan gula dalam air kencing; Asetat besi (III) (CH3COO)3Fe, aluminium (CH3COO)3Al dan kromium (III) (CH3COO)3Cr digunakan dalam industri tekstil untuk pencelupan mordan; Kuprum (II) asetat (CH3COO)2Cu termasuk dalam penyediaan untuk mengawal perosak tumbuhan, yang dipanggil hijau Paris; Larutan berair asid asetik digunakan secara meluas dalam industri makanan (aditif makanan E 260) dan masakan rumah, serta dalam pengetinan; dalam pengeluaran: dadah, HP, aspirin; gentian tiruan, cth, pewarna indigo, filem tidak mudah terbakar, pelarut varnis kimia, perangsang pertumbuhan tumbuhan; diuretik; Plumbum asetat (CH3COO)2 Pb untuk menentukan gula dalam air kencing; Kuprum asetat (II) ( CH3COO)2Cu adalah sebahagian daripada persediaan untuk mengawal perosak tumbuhan, yang dipanggil hijau Paris;

    Penggunaan asid asetik Penggunaan cuka alkohol dalam kosmetologi diketahui. Iaitu, untuk memberikan kelembutan dan kilauan kepada rambut selepas perm dan pewarnaan kekal. Untuk melakukan ini, disyorkan untuk membilas rambut anda dengan air suam dengan penambahan cuka alkohol (34 sudu besar cuka setiap 1 liter air). Dalam perubatan rakyat, cuka digunakan sebagai antipiretik tidak spesifik. untuk sakit kepala menggunakan losyen. untuk gigitan serangga menggunakan kompres. Adakah anda tahu bahawa jika anda perlu membuka skru kacang berkarat, disyorkan untuk meletakkan kain yang direndam dalam asid asetik di atasnya pada waktu petang? Ia akan menjadi lebih mudah untuk membuka nat ini pada waktu pagi. Pada siang hari, 400 g asid asetik terbentuk di dalam badan? Ini akan mencukupi untuk membuat 8 liter cuka biasa, sangat diperlukan dalam pengeluaran produk minyak wangi

    N N S C 3 O O Daripada semua asid, Sudah tentu, ia adalah prima. Hadir di mana-mana, sama ada kelihatan dan tidak kelihatan. Ia terdapat pada haiwan dan tumbuhan, Teknologi dan perubatan sentiasa bersamanya. Keturunannya adalah "lelaki" yang sangat diperlukan. Aspirin yang terkenal, seperti lelaki yang baik, mengurangkan demam pesakit dan memulihkan kesihatan. Ini adalah tembaga asetat. Dia adalah kawan dan saudara kepada tumbuhan, Membunuh musuh mereka. Asid masih mempunyai sedikit kegunaan - Ia memakaikan kita dengan sutera asetat. Dan sesiapa yang suka ladu telah mengenali cuka untuk masa yang lama. Terdapat juga persoalan pawagam: Nah, semua orang perlu tahu bahawa tanpa filem asetat kita tidak boleh menonton pawagam. Sudah tentu ada kegunaan lain. Dan anda mengenali mereka tanpa keraguan. Tetapi perkara utama yang dikatakan, kawan-kawan, adalah "Roti industri": asid asetik. Larutan akueus kuprum asetat CH3COOH

    Kesimpulan 1. Asid karboksilik ialah sebatian organik yang molekulnya mengandungi kumpulan karboksil - COOH, dikaitkan dengan radikal hidrokarbon. 2. Asid karboksilik dikelaskan: mengikut keasaman (satu, dua dan polibes) oleh radikal hidrokarbon (tepu, tak tepu dan aromatik) mengikut kandungan atom C (lebih rendah dan lebih tinggi) 3. Nama asid karboksilik terdiri daripada nama daripada alkana + asid ovalik. 4. Apabila berat molekul asid karboksilik bertambah, keterlarutan dan kekuatan asid berkurangan. 5. Seperti asid tak organik, asid karboksilik larut terurai dalam larutan akueus, membentuk ion hidrogen dan menukar warna penunjuk. Mereka bertindak balas dengan logam (sehingga H), oksida dan hidroksida asas dan amfoterik, dan garam asid lemah, membentuk garam. 6 Diedarkan secara meluas dalam alam semula jadi dan mempunyai kepentingan praktikal yang besar untuk manusia.

    Kerja rumah 1. 2. §14, latihan No. 6 latihan No. 9 Ratu Cleopatra, atas nasihat doktor mahkamah, membubarkan mutiara terbesar yang diketahui oleh tukang emas dalam cuka, dan kemudian mengambil penyelesaian yang terhasil untuk beberapa waktu. Apakah reaksi yang dibuat oleh Cleopatra? Apakah hubungan yang dia ambil? 3. Sediakan laporan tentang asid karboksilik yang lebih tinggi