Базалните субкортикални ганглии и нивните функции. Мозочните јадра и нивните функции

Школка

Бледа топка

Во дебелината на белата материја на секоја церебрална хемисфера има акумулации на сива материја, формирајќи одделно лежечки јадра (сл. 7). Овие јадра лежат поблиску до основата на мозокот и се нарекуваат базални (субкортикални, централни). Тие вклучуваат: 1) ригителото, кое кај долните 'рбетници ја сочинува доминантната маса на хемисферите; 2) ограда; 3) амигдалата.

Да ја разгледаме структурата на стриатумот (corpus striatum), кој во делови од мозокот изгледа како наизменични ленти од сива и бела материја. Најмедијално и напред е: а) каудатно јадро, лоциран странично и супериорен во однос на таламусот, одделен од него со коленото на внатрешната капсула. Јадрото има глава лоцирана во фронталниот лобус, испакнати во предниот рог на латералната комора и во непосредна близина на предната перфорирана супстанција. Телото на каудатното јадро лежи под париеталниот лобус, ограничувајќи го централниот дел на латералната комора на страничната страна. Опашката на јадрото учествува во формирањето на покривот на долниот рог на латералната комора и стигнува до амигдалата, која лежи во антеромедијалните делови на темпоралниот лобус (задно од предната перфорирана супстанција); б) леќестајадрото се наоѓа странично на каудатното јадро. Слој од бела материја - внатрешна капсула– го одвојува леќевото јадро од каудатното јадро и од таламусот.

Долната површина на предниот дел на јадрото на леќата е во непосредна близина на предната перфорирана супстанција и е поврзана со каудатното јадро. Медијалниот дел од леќата јадро во хоризонтален дел од мозокот се стеснува и е под агол кон коленото на внатрешната капсула, лоцирана на границата на таламусот и главата на каудатното јадро. Конвексната странична површина на леќето јадро е свртена кон основата на изолираниот лобус на церебралната хемисфера.

Сл.7. Фронтален пресек на мозокот на ниво на мастоидните тела.

1 – хориоиден плексус на латералната комора (централен дел), 2 – таламус, 3 – внатрешна капсула, 4 – изолиран кортекс, 5 – ограда, 6 – амигдала, 7 – оптички тракт, 8 – мастоидно тело, 9 – globus pallidus, 10 – путамен, 11 – форникс, 12 – каудатно јадро, 13 – корпус калозум.

На фронталниот дел на мозокот, леќето јадро исто така има облик на триаголник, чиј врв е свртен кон медијалната страна, а основата свртена кон страничната страна (сл. 7). Два паралелни вертикални слоеви на бела материја го делат леќата јадро на три дела. Потемниот лежи најстранично школка, помедијално е " бледа топка“, кој се состои од две плочи: медијална и странична. Каудатното јадро и путаменот припаѓаат на филогенетски понови формации, додека глобус палидус припаѓа на постарите. Јадрата на стриатумот го формираат стриопалидниот систем, кој, пак, припаѓа на екстрапирамидалниот систем вклучен во контролата на движењата и регулирањето на мускулниот тонус (сл.).

Сл.8. Хоризонтален дел од мозокот. Базални ганглии.

1-церебрален кортекс (наметка), 2-род на корпус калозум, 3-преден рог на латералната комора, 4-внатрешна капсула, 5-надворешна капсула, 6-ограда, 7-најнадвор капсула, 8-путамен, 9- globus pallidus, 10-III комора, 11-заден рог на латералната комора, 12-оптичка туберкула, 13-кортикална супстанција (кора) на инсулата, 14-глава

Тенок вертикално поставен ограда, што лежи во белата маса на хемисферата на страната на обвивката, е одвоена од обвивката со надворешната капсула, а од изолираниот кортекс со најоддалечената капсула.

Каудатно јадро и путамен примаат опаѓачки врски првенствено од екстрапирамидалната кора преку субкалозалниот фасцикулус. Други области на церебралниот кортекс, исто така, испраќаат голем број на аксони до каудатното јадро и путаменот.

Главниот дел од аксоните на каудатното јадро и путаменот оди во глобус палидус, од тука до таламусот и само од него до сетилните полиња. Следствено, постои маѓепсан круг на врски помеѓу овие формации. Каудатното јадро и путаменот исто така имаат функционални врски со структури кои лежат надвор од овој круг: со ниграта супстанција, црвеното јадро, телото на Луис (субталамичното јадро), вестибуларните јадра, малиот мозок, гама клетките на 'рбетниот мозок.

Изобилството и природата на врските помеѓу каудатното јадро и путаменот укажуваат на нивното учество во интегративните процеси, организацијата и регулирањето на движењата и регулирањето на работата на вегетативните органи.

Медијалните јадра на таламусот имаат директни врски со каудатното јадро, за што сведочи реакцијата на неговите неврони, која се јавува 2-4 ms по стимулацијата на таламусот. Реакцијата на невроните во каудатното јадро е предизвикана од иритации на кожата, светлосни и звучни дразби.

Со недостаток на допамин во каудатното јадро (на пример, со дисфункција на супстанција нигра), глобус бледиот е дезинхибиран, активирајќи ги системите на 'рбетниот-стебло, што доведува до моторни нарушувања во форма на мускулна ригидност.

Каудатното јадро и глобусот палидус учествуваат во такви интегративни процеси како што се условена рефлексна активност и моторна активност. Ова се открива со стимулација на каудатното јадро, путамен и глобус палидус, уништување и со снимање на електрична активност.

Директната стимулација на некои зони на каудатното јадро предизвикува главата да се сврти во насока спротивна на стимулираната хемисфера, а животното почнува да се движи во круг, т.е. се јавува таканаречена циркулаторна реакција.

Кај луѓето, стимулацијата на каудатното јадро за време на неврохируршка операција го нарушува говорниот контакт со пациентот: ако пациентот кажал нешто, тој молчи, а откако ќе престане иритацијата, не се сеќава дека му се обратиле. Во случаи на повреда на мозокот со иритација на главата на каудатното јадро, пациентите доживуваат ретро-, антеро-, ретроантероградна амнезија.

Стимулацијата на каудатното јадро може целосно да ја спречи перцепцијата на болна, визуелна, аудитивна и други видови стимулација. Иритацијата на вентралниот регион на каудатното јадро се намалува, а дорзалниот регион ја зголемува саливацијата.

Во случај на оштетување на каудатното јадро, се забележуваат значителни нарушувања на повисоката нервна активност, тешкотии во ориентацијата во просторот, нарушување на меморијата и забавен раст на телото. По билатерално оштетување на каудатното јадро, условените рефлекси исчезнуваат долг временски период, развојот на нови рефлекси станува отежнат, општото однесување се карактеризира со стагнација, инерција и тешкотии при префрлување. При зафаќање на каудатното јадро, покрај нарушувањата на повисоката нервна активност, се забележуваат и нарушувања на движењето. Многу автори забележуваат дека кај различни животни, со билатерално оштетување на стриатумот, се појавува неконтролирана желба да се движи напред, а со еднострано оштетување се јавуваат движења на манже.

Школката се карактеризира со учество во организацијата на однесувањето во исхраната: барање храна, ориентација на храна, фаќање и варење на храната; голем број на трофични нарушувања на кожата и внатрешните органи се јавуваат кога функцијата на школка е нарушена. Иритацијата на школка доведува до промени во дишењето и саливација.

Како што споменавме порано, иритацијата на каудатното јадро го инхибира условениот рефлекс во сите фази од неговото спроведување. Во исто време, иритацијата на каудатното јадро го спречува изумирањето на условениот рефлекс, т.е. развој на инхибиција; животното престанува да ја перцепира новата средина. Имајќи предвид дека стимулацијата на каудатното јадро доведува до инхибиција на условениот рефлекс, би се очекувало дека уништувањето на каудатното јадро предизвикува олеснување на условената рефлексна активност. Но, се покажа дека уништувањето на каудатното јадро, исто така, доведува до инхибиција на условената рефлексна активност. Очигледно, функцијата на каудатното јадро не е едноставно инхибиторна, туку лежи во корелацијата и интеграцијата на процесите на RAM меморијата. Ова е потврдено и со фактот дека информациите од различни сензорни системи се конвергираат на невроните на каудатното јадро, бидејќи повеќето од овие неврони се полисензорни.

Бледа топкаима претежно големи Голџи неврони од тип 1. Врските помеѓу глобус палидус и таламусот, путаменот, каудатното јадро, средниот мозок, хипоталамусот и соматосензорниот систем укажуваат на неговото учество во организацијата на едноставни и сложени форми на однесување.

Стимулацијата на глобус палидус со помош на имплантирани електроди предизвикува контракција на мускулите на екстремитетите, активирање или инхибиција на гама моторните неврони на 'рбетниот мозок.

Стимулацијата на globus pallidus, за разлика од стимулацијата на каудатното јадро, не предизвикува инхибиција, туку предизвикува ориентирана реакција, движења на екстремитетите, однесување на хранење (душкање, џвакање, голтање итн.).

Оштетувањето на globus pallidus кај луѓето предизвикува хипомимија, изглед на лицето налик на маска, тремор на главата и екстремитетите (а овој тремор исчезнува при мирување, за време на спиењето и се засилува со движења) и монотонија на говорот. Кога е оштетен глобус палидус, се забележува миоклонус - брзо грчење на мускулите на поединечни групи или поединечни мускули на рацете, грбот и лицето.

Во првите часови по оштетувањето на globus pallidus во акутен експеримент врз животни, моторната активност нагло се намали, движењата се карактеризираа со некоординираност, забележано е присуство на нецелосна некоординација, нецелосни движења, а при седење имаше овенати држење. Откако почна да се движи, животното не можеше да застане долго време. Кај лице со дисфункција на глобус палидус, почетокот на движењата е отежнат, помошните и реактивните движења исчезнуваат при стоење, се нарушуваат пријателските движења на рацете при одење и се појавува симптом на погон: долготрајна подготовка за движење; потоа брзо движење и запирање. Ваквите циклуси се повторуваат многу пати кај пациентите.

Ограда содржи полиморфни неврони од различни типови. Тој формира врски првенствено со церебралниот кортекс.

Длабоката локализација и малата големина на оградата претставуваат одредени тешкотии за нејзиното физиолошко проучување. Ова јадро е обликувано како тесна лента од сива материја која се наоѓа под церебралниот кортекс длабоко во белата материја.

Стимулацијата на оградата предизвикува индикативна реакција, вртење на главата во насока на иритација, џвакање, голтање, а понекогаш и движења на повраќање. Иритацијата од оградата го инхибира условениот рефлекс на светлина и има мал ефект врз условениот рефлекс на звукот. Стимулацијата на оградата за време на јадењето го инхибира процесот на јадење храна.

Познато е дека дебелината на оградата на левата хемисфера кај луѓето е нешто поголема од онаа на десната; кога е оштетена оградата на десната хемисфера, се забележува нарушување на говорот.

Така, базалните ганглии на мозокот се интегративни центри за организација на моторните вештини, емоциите и повисоката нервна активност, а секоја од овие функции може да се подобри или инхибира со активирање на поединечни формации на базалните ганглии.

Амигдалалежи во белата материја на темпоралниот лобус на хемисферата, приближно 1,5-2 cm зад темпоралниот пол. Амигдалата (corpus amygdoloideum), амигдалата е субкортикална структура на лимбичкиот систем, лоцирана длабоко во темпоралниот лобус на мозокот. Невроните на амигдалата се различни по форма, функција и неврохемиски процеси во нив. Функциите на амигдалата се поврзани со обезбедување на одбранбено однесување, автономни, моторни, емоционални реакции и мотивација на условено рефлексно однесување.

Електричната активност на крајниците се карактеризира со осцилации со различни амплитуди и фреквенции. Ритмите во позадина можат да бидат во корелација со ритамот на дишење и срцеви контракции.

Амигдалата реагира со многу од нејзините јадра на визуелни, аудитивни, интероцептивни, миризливи и кожни иритации и сите овие иритации предизвикуваат промени во активноста на кое било од јадрата на амигдалата, т.е. Јадрата на амигдалата се мултисензорни. Реакцијата на јадрото на надворешни дразби трае, по правило, до 85 ms, т.е. значително помалку од реакцијата на слична стимулација на неокортексот.

Невроните имаат изразена спонтана активност, која може да се засили или инхибира со сензорна стимулација. Многу неврони се мултимодални и мултисензорни и работат синхроно со тета ритамот.

Иритацијата на јадрата на амигдалата создава изразен парасимпатичен ефект врз активноста на кардиоваскуларните и респираторните системи, доведува до намалување (поретко до зголемување) на крвниот притисок, намалување на отчукувањата на срцето, нарушување на спроведувањето на возбудата преку спроводлив систем на срцето, појава на аритмија и екстрасистола. Во овој случај, васкуларниот тон може да не се промени.

Забавувањето на ритамот на срцевите контракции при зафаќање на крајниците има долг латентен период и има долготрајно дејство

Иритацијата на јадрата на крајниците предизвикува респираторна депресија, а понекогаш и реакција на кашлица.

Со вештачко активирање на амигдалата се појавуваат реакции на шмркање, лижење, џвакање, голтање, лачење на плунка, промени во перисталтиката на тенкото црево, а ефектите се јавуваат со долг латентен период (до 30-45 секунди по иритација). Стимулацијата на крајниците наспроти позадината на активните контракции на желудникот или цревата ги инхибира овие контракции.

Различните ефекти на иритација на крајниците се должат на нивната поврзаност со хипоталамусот, кој го регулира функционирањето на внатрешните органи.

Оштетувањето на амигдалата кај животните ја намалува соодветната подготовка на автономниот нервен систем за организација и спроведување на реакции на однесувањето, што доведува до хиперсексуалност, исчезнување на стравот, смиреноста и неможноста за бес и агресија. Животните стануваат лековерни. На пример, мајмуните со оштетена амигдала мирно приоѓаат на вајпер кој претходно им предизвикувал ужас и лет. Очигледно, во случај на оштетување на крајниците, исчезнуваат некои вродени безусловени рефлекси кои го спроведуваат сеќавањето на опасноста.

Белата материја на хемисферата вклучува внатрешна капсула и влакна, кои имаат различни насоки. Треба да се разликуваат следниве видови влакна: 1) влакна кои минуваат на другата хемисфера на мозокот преку неговите комисури (corpus callosum, anterior commissure, fornix commissure) и се упатуваат кон кортексот и базалните ганглии на другата страна ( комесурални влакна); 2) системи на влакна кои ги поврзуваат областите на кортексот и субкортикалните центри во една половина од мозокот ( асоцијативен); 3) влакна кои одат од церебралната хемисфера до нејзините основни делови, до 'рбетниот мозок и во спротивна насока од овие формации ( проекциони влакна).

Следниот дел од теленцефалонот е корпус калозум, кој е формиран од комисурални влакна што ги поврзуваат двете хемисфери. Слободната горна површина на корпус калозум, свртена кон надолжната пукнатина на големиот мозок, е покриена со тенка плоча од сива материја. Средниот дел на корпус калозум е негов багажникот– напред се наведнува надолу, формирајќи коленотокорпус калозум, кој разредувајќи се претвора во клун, продолжувајќи надолу во терминална (гранична) плоча.Задебелениот заден дел на корпус калозум завршува слободно во форма на гребен. Влакната на корпус калозум го формираат неговиот сјај во секоја хемисфера на големиот мозок. Родовите корпус калозум влакна ја поврзуваат кората на фронталниот лобус на десната и левата хемисфера. Влакната на мозочното стебло ја поврзуваат сивата материја на париеталниот и темпоралниот лобус. Ролерот содржи влакна што го поврзуваат кортексот на окципиталните лобуси. Областите на фронталниот, париеталниот и окципиталниот лобус на секоја хемисфера се одделени од корпус калозум со истоимениот жлеб.

Ве молиме имајте предвид дека под корпус калозум има тенка бела плоча - свод, кој се состои од две заоблени нишки поврзани во неговиот среден дел со попречна комисура на лакот (сл.). Телото на сводот, постепено оддалечувајќи се во предниот дел од корпус калозум, се заоблува напред и надолу и продолжува во столбот на сводот. Долниот дел од секоја колона на форниксот најпрво се приближува до завршната плоча, а потоа столбовите на форниксот се разминуваат странично и се насочени надолу и назад, завршувајќи во мастоидните тела.

Помеѓу круната на форниксот одзади и приклучната плоча напред има попречно предна (бела) комисура, кој заедно со корпус калозум ги поврзува двете хемисфери на големиот мозок.

Постериорно, телото на форниксот продолжува во рамниот педункул на форниксот, споен со долната површина на корпус калозум. Крстот на форниксот постепено се движи странично и надолу, се одвојува од корпус калозум, станува уште погуст и од едната страна се спојува со хипокампусот, формирајќи ја хипокампалната фимбрија. Слободната страна на фимбриата, свртена кон шуплината на долниот рог на латералната комора, завршува во куката, поврзувајќи го темпоралниот лобус на теленцефалонот со диенцефалонот.

Областа ограничена горе и напред со корпус калозум, долу со неговиот клун, завршната плоча и предната комисура, позади со крстот на форниксот, е окупирана од секоја страна со сагитално лоцирана тенка плоча - проѕирна преграда. Помеѓу плочите на проѕирниот септум има истоимена тесна сагитална празнина која содржи проѕирна течност. Ламина пелуцидум е медијалниот ѕид на предниот рог на латералната комора.

Ајде да ја погледнеме структурата внатрешна капсула(капсула интернет) - густа, аголна плоча од бела материја, од страничната страна ограничена со леќето јадро, а од медијалната страна со главата на каудатното јадро (напред) и таламусот (назад). Внатрешната капсула е формирана од проекциони влакна што го поврзуваат церебралниот кортекс со другите делови на централниот нервен систем. Влакната на растечките патеки, отстапувајќи се во различни насоки до церебралниот кортекс, се формираат блескава круна.Надолу, влакната на опаѓачките патеки на внатрешната капсула во форма на компактни снопови се насочени кон педунот на средниот мозок.

Сл.9. Форникс и хипокампус.

1 – корпус калозум, 2 – јадро на форниксот, 3 – крус на челуста, 4 – предна комисура, 5 – колона на форниксот, 6 – мастоидно тело, 7 – фимбрии на хипокампусот, 8 – ункус, 9 – назабен гирус, 10 - парахипокампален гирус, 11 - хипокампален педункул, 12 - хипокампус, 13 - латерална комора (отворена), 14 - птичји поттик, 15 - форникс комисура.

Ве молиме имајте предвид дека шуплините на церебралните хемисфери се странични комори(I и II), лоцирани во дебелината на белата материја под корпус калозум (сл. 11). Секоја комора има четири дела: преден роглежи во фронталниот лобус, централниот дел е во париеталниот лобус, заден рог- во окципиталниот дел долен рог- во темпоралниот лобус. Предниот рог на двете комори е одвоен од соседните една по две плочи на проѕирен септум. Централниот дел на латералната комора се наведнува одозгора околу таламусот, формира лак и поминува постериорно во задниот рог, надолу во долниот рог. Медијалниот ѕид на долниот рог е хипокампусот(дел од античкиот кортекс), што одговара на истоимениот длабок жлеб на медијалната површина на хемисферата. Фимбриата се протега медијално долж хипокампусот, што е продолжение на crus of fornix (сл.). На медијалниот ѕид на задниот рог на латералната комора на мозокот има испакнување - хипокампусот, што одговара на калкарниот жлеб на медијалната површина на хемисферата. Хориоидниот плексус се проектира во централниот дел и долниот рог на латералната комора, која преку интервентрикуларниот форамен се поврзува со хориоидниот плексус на третата комора.

Сл. 10. Проекција на коморите на површината на големиот мозок.

1-фронтален лобус, 2-централен сулкус, 3-латерална комора, 4-окципитален лобус, 5-заден рог на латералната комора, 6-IV комора, 7-мозочен аквадукт, 8-III комора, 9-централен дел од странична комора, 10 – долен рог на латералната комора, 11 – преден рог на латералната комора.

Сл. 11. Фронтален пресек на мозокот на ниво на централниот дел на латералните комори.

1-централен дел од латералната комора, 2-хориоиден плексус на латералната комора, 3-предна вилозна артерија, 4-внатрешна церебрална вена, 5-форникс, 6-корпус калозум, 7-васкуларна основа на третата комора, 8- хориоидниот плексус на третата комора, 9 – III комора, 10 – таламус, 11 – прикачена плоча, 12 – таламостријална вена, 13 – каудатно јадро.

Под церебралниот кортекс постои група на анатомски одвоени спарени структури - базалните ганглии (ганглии). Заедно со другите јадра на средниот мозок и диенцефалонот, тие влијаат што има различна функција од малиот мозок. Разликата е во тоа што базалните ганглии на церебралните хемисфери не содржат директен влез од церебралниот кортекс. Ганглиите влијаат на моторните делови на церебралниот кортекс и се вклучени во когнитивните и емоционалните функции.

Базалните ганглии значително влијаат на церебралниот кортекс. Нивната дисфункција доведува до нарушувања на движењето. Нарушувањето се објаснува со значајната улога во функционирањето на латералниот систем на моторни способности. Ако базалните ганглии на церебралните хемисфери се зафатени од болеста, тогаш симптомите се следни: тонот и држењето на мускулите се нарушени. Базалните ганглии ги омекнуваат движењата што се случуваат кога се „лансирани“ од церебралниот кортекс, а исто така ги потиснуваат непотребните движења. Паралелно пристигнуваат и организирани проекции. Тие започнуваат од фронталните области, соматските сензорни, моторните области, како и од круната, слепоочниците и тилот.

Мозокот се состои од јадро кое ги вклучува церебралните, леќата и каудатните јадра.

Телото во облик на бадем се наоѓа во темпоралниот регион. Во оваа зона кората е малку задебелена;

Оградата се наоѓа надвор од јадрото (леќеста). Изгледа како чинија дебела два милиметри. Неговиот преден дел е задебелен. Страничната маргина се карактеризира со испакнување на сивата материја. Медијалниот раб на оградата е мазен;

Се наоѓа нанадвор од каудатот. Малите кластери го делат јадрото на три дела.

Каудатното јадро учествува во формирањето на горниот ѕид на рогот на латералната комора.

Базалните ганглии немаат директен пат до 'рбетниот мозок. Инхибиторните (GABAergic) влакна се лоцирани од стриатум до супстанција нигра ретикуларис и медијален глобус палидус. Нивниот функционален фокус се заснова на зајакнување на влијанието на возбудувањето на таламусот јадра на областите на моторниот кортекс одговорни за неопходното движење.

Организацијата на индиректен пат е доста сложена. Процесот се состои од потиснување на возбудувањето на таламусот во други области на моторниот кортекс. Првиот дел од патеката содржи ГАБАергични инхибиторни проекции од стриатумот до латералниот глобус палидус. Вториот испраќа инхибиторни влакна до таламичното јадро. Излезите на јадрото се полни со возбудливи влакна. Некои од нив се насочени кон бледата странична топка. Останатите влакна се движат кон зоната ретикуларис на ниграта супстанција и глобус палидус медијалис. Од ова произлегува: ако активирачкиот ефект на директниот пат од стриатумот ја зголемува возбудливата активност на моторниот кортекс, тогаш активноста на индиректната патека слабее.

Дисфункција на субкортикалните јадра доведува до моторни нарушувања.Тие стануваат или прекумерни или целосно отсутни. Пример е Паркинсоновата болест. Луѓето кои се изложени на оваа болест купуваат маска за лице. Одење се прави со мали чекори. Тешко е човек да започне и да ги заврши движењата. Се забележува треперење и се зголемува мускулниот тонус. Се јавува поради нарушување на спроведувањето на нервните импулси од супстанцијата до стриатумот. Оштетувањето на стриатумот доведува до прекумерни движења: грчеви на вратот и мускулите на лицето, торзото, рацете, нозете. Може да има и зголемена активност во форма на бесцелно движење на телото.

Како заклучок, треба да се забележи дека виталната способност на една личност е директно зависна од нормалното функционирање на мозокот. Најмало отстапување во функционирањето на мозокот доведува до разни болести, ограничувања, а понекогаш и до целосна парализа. Затоа, треба да избегнувате повреди и да не се изложувате на непотребни опасности или неоправдани ризици.

Координатор на координираната работа на телото е мозокот. Се состои од различни оддели, од кои секоја врши специфични функции. Способноста на една личност да функционира директно зависи од овој систем. Еден од неговите важни делови се базалните ганглии на мозокот.

Движењето и одредени видови на повисока нервна активност се резултат на нивната работа.

Кои се базалните ганглии

Концептот „базален“ преведен од латински значи „се однесува на основата“. Тоа не е случајно дадено.

Масивни области на сива материја се субкортикалните јадра на мозокот. Особеноста на локацијата е во длабочина. Базалните ганглии, како што се нарекуваат и тие, се една од „најскриените“ структури на целото човечко тело. Предниот мозок, во кој се забележани, се наоѓа над мозочното стебло и помеѓу фронталните лобуси.

Овие формации претставуваат пар, чии делови се симетрични едни со други. Базалните ганглии се продлабочуваат во белата маса на теленцефалонот. Благодарение на овој аранжман, информациите се пренесуваат од еден во друг оддел. Интеракцијата со другите делови на нервниот систем се врши со помош на специјални процеси.

Врз основа на топографијата на делот од мозокот, анатомската структура на базалните ганглии е како што следува:

Стриатум, кој го вклучува каудатното јадро на мозокот.
Оградата е тенка плоча од неврони. Одделени од другите структури со ленти од бела материја.
Амигдала. Се наоѓа во темпоралните лобуси. Се нарекува дел од лимбичкиот систем, кој го прима хормонот допамин, кој обезбедува контрола над расположението и емоциите. Тоа е збирка на клетки од сива материја.
Леќата јадро. Вклучува глобус палидус и путамен. Се наоѓа во фронталните лобуси.

Научниците развија и функционална класификација. Ова е претстава на базалните ганглии во форма на јадрата на диенцефалонот, средниот мозок и стриатумот. Анатомијата подразбира нивна комбинација во две големи структури.

Корисно да се знае: Човечка коскена срцевина и нејзината структура

Првиот се нарекува стриопалидал. Вклучува каудатно јадро, бела топка и путамен. Вториот е екстрапирамидал. Покрај базалните ганглии, таа ги вклучува и продолжениот мозок, малиот мозок, супстанција нигра и елементите на вестибуларниот апарат.

Функционалност на базалните ганглии

Целта на оваа структура зависи од интеракцијата со соседните области, особено со кортикалните делови и деловите на трупот. И заедно со понсот, малиот мозок и 'рбетниот мозок, базалните ганглии работат на координирање и подобрување на основните движења.

Нивната главна задача е да ги обезбедат виталните функции на телото, да ги извршуваат основните функции и да ги интегрираат процесите во нервниот систем.

Главните се:

Почетокот на периодот на спиење.
Метаболизмот во телото.
Реакција на крвните садови на промени во притисокот.
Обезбедување на активност на заштитни и ориентациони рефлекси.
Вокабулар и говор.
Стереотипни, често повторувани движења.
Одржување на држењето на телото.
Мускулна релаксација и напнатост, фини и груби моторни вештини.
Покажување на емоции.
Изрази на лицето.
Однесување во исхраната.

Симптоми на дисфункција на базалните ганглии

Општата благосостојба на една личност директно зависи од состојбата на базалните ганглии. Причини за дисфункција: инфекции, генетски заболувања, повреди, метаболички инсуфициенција, развојни абнормалности. Честопати симптомите остануваат незабележливи некое време, а пациентите не обрнуваат внимание на малаксаност.

Карактеристични карактеристики:

Летаргија, апатија, лошо општо здравје и расположение.
Тремор во екстремитетите.
Намален или зголемен мускулен тонус, ограничување на движењата.
Лоши изрази на лицето, неможност да се изразат емоции со лицето.
Пелтечење, промени во изговорот.
Тремор во екстремитетите.
Заматена свест.
Проблеми со помнењето.
Губење на координацијата во вселената.
Појавата на необични пози за личност кои претходно биле непријатни за него.

Оваа симптоматологија дава разбирање за важноста на базалните ганглии за телото. Досега не се воспоставени сите нивни функции и методи на интеракција со други мозочни системи. Некои сè уште се мистерија за научниците.

Патолошки состојби на базалните ганглии

Патологиите на овој телесен систем се манифестираат со голем број болести. Степенот на оштетување исто така варира. Човечкиот живот директно зависи од ова.

Функционален недостаток.Се јавува на рана возраст. Често е последица на генетски абнормалности што одговараат на наследноста. Кај возрасните, тоа доведува до Паркинсонова болест или субкортикална парализа.
Неоплазми и цисти.Локализацијата е разновидна. Причини: неухранетост на невроните, неправилен метаболизам, атрофија на мозочното ткиво. Патолошки процеси се случуваат во матката: на пример, појавата на церебрална парализа е поврзана со оштетување на базалните ганглии во вториот и третиот триместар од бременоста. Тешкото породување, инфекциите и повредите во првата година од животот на детето може да предизвикаат раст на цисти. Нарушувањето на хиперактивноста со дефицит на внимание е последица на повеќекратни неоплазми кај доенчињата. Во зрелоста, се јавува и патологија. Опасна последица е церебрална хеморагија, која често завршува со општа парализа или смрт. Но, постојат асимптоматски цисти. Во овој случај, не е потребен третман, тие треба да се набљудуваат.
Кортикална парализа– дефиниција која зборува за последиците од промените во активноста на globus pallidus и striopallidal систем. Се карактеризира со истегнување на усните, неволно грчење на главата и извртување на устата. Забележани се конвулзии и хаотични движења.

Дијагноза на патологии

Примарниот чекор во утврдувањето на причините е преглед од невролог. Неговата задача е да ја анализира медицинската историја, да ја процени општата состојба и да препише низа прегледи.

Најоткриен дијагностички метод е МНР. Постапката точно ќе ја одреди локацијата на погодената област.

Компјутеризирана томографија, ултразвук, електроенцефалографија, проучување на структурата на крвните садови и снабдувањето со крв во мозокот ќе помогнат во поставувањето точна дијагноза.

Неточно е да се зборува за назначување на режим на третман и прогноза пред да се спроведат горенаведените мерки. Само по добивањето на резултатите и внимателно проучувањето, лекарот му дава препораки на пациентот.

Последици од патологии на базалните ганглии

Базалните (субкортикални) јадра се наоѓаат под белата маса во рамките на предниот мозок, првенствено во фронталните лобуси. Кај цицачите, базалните ганглии го вклучуваат високо издолженото и закривеното каудатно јадро и леќеобразното јадро вградено во дебелината на белата маса. Тој е поделен на три дела со две бели плочи: најголемата, странично поставена обвивка и бледиот глобус, кој се состои од внатрешни и надворешни делови. Тие го формираат таканаречениот стриопалидарен систем, кој според филогенетските и функционалните критериуми се дели на антички палеостриатум и неостриатум. Палеостриатумот е претставен со globus pallidus, а неостриатумот се состои од каудатното јадро и путамен, кои заедно се нарекуваат стриатум или стриатум. И тие се комбинирани под општото име „стриатум“, поради фактот што акумулацијата на нервните клетки што ја формираат сивата материја се наизменично со слоеви на бела материја. (Ноздрачева А.Д., 1991)

Базалните ганглии на човечкиот мозок исто така вклучуваат ограда. Ова јадро е обликувано како тесна лента од сива материја. (Покровски, 1997) Медијално се граничи со надворешната капсула, странично со екстремната капсула.

Неврална организација

Каудатното јадро и путаменот имаат слична нервна организација. Тие содржат главно мали неврони со кратки дендрити и тенки аксони, нивната големина е до 20 микрони. Покрај малите, има мал број (5% од вкупниот состав) на релативно големи неврони, кои имаат широка мрежа од дендрити и големина од околу 50 микрони.

Сл.2. Базални ганглии на теленцефалонот (полу-шематски)

А - поглед одозгора Б - внатрешен поглед В - надворешен поглед 1. каудатно јадро 2. глава 3. тело 4. опашка 5. таламус 6. таламично перниче 7. јадро на амигдалата 8. путамен 9. надворешен глобус палидус 10. внатрешно бледо топче 11 .лентикуларно јадро 12. ограда 13. предна комисура на мозокот 14. џемпери

За разлика од стриатумот, globus pallidus има претежно големи неврони. Покрај тоа, постои значителен број на мали неврони кои очигледно ги извршуваат функциите на средните елементи. (Ноздрачева А.Д., 1991)

Оградата содржи полиморфни неврони од различни типови. (Покровски, 1997)

Функции на неостриатумот

Функциите на сите мозочни формации се одредуваат, пред сè, од нивните врски со неостриатумот. Базалните ганглии формираат бројни врски и помеѓу структурите во нив и другите делови на мозокот. Овие врски се претставени во форма на паралелни јамки што го поврзуваат церебралниот кортекс (моторни, соматосензорни, фронтални) со таламусот. Информациите доаѓаат од горенаведените зони на кортексот, минуваат низ базалните ганглии (каудатното јадро и путамен) и супстанција нигра до моторните јадра на таламусот, од таму повторно се враќаат во истите зони на кортексот - ова е јамката на скелетот. Една од овие јамки ги контролира движењата на лицето и устата и ги контролира параметрите на движење како сила, амплитуда и насока.

Друга јамка - окуломотор (окуломотор) специјализирана за движење на очите (Agajanyan N.A., 2001)

Неостриатумот исто така има функционални врски со структури кои лежат надвор од овој круг: со супстанција нигра, црвено јадро, вестибуларните јадра, малиот мозок и моторните неврони на 'рбетниот мозок.

Изобилството и природата на врските на неостриатумот укажува на неговото учество во интегративните процеси (аналитичко-синтетичка активност, учење, меморија, разум, говор, свест), во организација и регулирање на движењата, регулирање на работата на вегетативните органи.

Некои од овие структури, на пример, супстанција нигра, имаат модулирачки ефект врз каудатното јадро. Интеракцијата на супстанција нигра со неостриатумот се заснова на директни и повратни врски меѓу нив. Стимулацијата на каудатното јадро ја зголемува активноста на невроните во супстанција нигра. Стимулацијата на супстанција нигра доведува до зголемување, а нејзиното уништување ја намалува количината на допамин во каудатното јадро. Допаминот се синтетизира во клетките на супстанција нигра, а потоа се транспортира со брзина од 0,8 mm на час до синапсите на невроните во каудатното јадро. Во неостриатумот, до 10 mg допамин се акумулира на 1 g нервно ткиво, што е 6 пати повеќе отколку во другите делови на предниот мозок, на пример, во globus pallidus и 19 пати повеќе отколку во малиот мозок. Допаминот ја потиснува позадинската активност на повеќето неврони во каудатното јадро и тоа овозможува да се отстрани инхибиторниот ефект на ова јадро врз активноста на глобус бледиот. Благодарение на допаминот, се појавува дезинхибиторен механизам на интеракција помеѓу нео- и палеостриатумот. Со недостаток на допамин во неостриатумот, кој е забележан со дисфункција на ниграта супстанција, невроните на глобус палидус се дезинхибираат, активирајќи ги системите на 'рбетниот-стеблото, што доведува до моторни нарушувања во форма на мускулна ригидност.

Во интеракциите помеѓу неостриатумот и палеостриатумот преовладуваат инхибиторни влијанија. Ако каудатното јадро е иритирано, тогаш повеќето од невроните на глобус палидус се инхибирани, некои првично се возбудени - потоа инхибирани, помал дел од невроните се возбудени.

Неостриатумот и палеостриатумот учествуваат во такви интегративни процеси како што се условена рефлексна активност и моторна активност. Ова се открива со нивната стимулација, уништување и со снимање на електричната активност.

Директната стимулација на некои области на неостриатумот предизвикува главата да се сврти во насока спротивна на стимулираната хемисфера, а животното почнува да се движи во круг, т.е. се јавува таканаречена циркулаторна реакција. Иритацијата на другите области на неостриатумот предизвикува прекин на сите видови човечка или животинска активност: ориентација, емоционална, моторна, храна. Во исто време, електричната активност со бавно бранови е забележана во церебралниот кортекс.

Кај луѓето, за време на неврохируршка операција, стимулацијата на каудатното јадро го нарушува говорниот контакт со пациентот: ако пациентот кажал нешто, тој молчи, а откако ќе престане иритацијата, не се сеќава дека му се обратиле. Во случај на повреди на черепот со симптоми на иритација на неостриатумот, пациентите доживуваат ретро-, антеро- или ретроантероградна амнезија - губење на меморијата за настанот што претходи на повредата. Иритацијата на каудатното јадро во различни фази од развојот на рефлексот доведува до инхибиција на извршувањето на овој рефлекс.

Голем број на субкортикални структури исто така добиваат инхибиторно влијание од каудатното јадро. Така, стимулацијата на каудатните јадра предизвикала фузиформна активност во таламусната оптика, глобус палидус, субталамичното тело, супстанција нигра итн.

Така, специфично за иритација на каудатното јадро е инхибиција на активноста на кортексот, субкортексот, инхибиција на безусловно и условено рефлексно однесување.

Каудатното јадро, заедно со инхибиторните структури, има и возбудливи. Бидејќи возбудувањето на неостриатумот ги инхибира движењата предизвикани од други точки на мозокот, исто така може да ги инхибира движењата предизвикани од стимулација на самиот неостриатум. Во исто време, ако неговите возбудливи системи се стимулираат изолирано, тие предизвикуваат едно или друго движење. Ако претпоставиме дека функцијата на каудатното јадро е да обезбеди премин на еден тип на движење во друг, односно запирање на едно движење и обезбедување на ново преку создавање поза, услови за изолирани движења, тогаш постоењето на две функции на каудатното јадро станува јасно - инхибиторно и возбудливо.

Ефектите од исклучувањето на неостриатумот покажаа дека функцијата на неговите јадра е поврзана со регулирање на мускулниот тонус. Така, кога овие јадра биле оштетени, хиперкинеза како што се неволни реакции на лицето, тремор, торзиозен спазам, хореа (грчење на екстремитетите, торзото, како во некоординиран танц) и моторна хиперактивност во форма на бесцелно движење од место до место биле забележани.

Кога неостриатумот е оштетен, се јавуваат нарушувања на повисоката нервна активност, тешкотии во ориентацијата во просторот, оштетување на меморијата и побавен раст на телото. По билатерално оштетување на каудатното јадро, условените рефлекси исчезнуваат долг временски период, развојот на нови рефлекси станува отежнат, диференцијацијата, доколку се формира, е кревка, не може да се развијат одложени реакции.

Кога каудатното јадро е оштетено, општото однесување се карактеризира со стагнација, инерција и тешкотии при префрлување од една форма на однесување во друга. Кога е зафатено каудатното јадро, се јавуваат нарушувања на движењето: билатералното оштетување на стриатумот доведува до неконтролирана желба да се движи напред, едностраното оштетување доведува до движења на манежот.

И покрај големата функционална сличност на каудатното јадро и путаменот, сепак има голем број функции специфични за второто. Школка се карактеризира со учество во организацијата на однесувањето на хранење; голем број на трофични нарушувања на кожата и внатрешните органи (на пример, хепатолентикуларна дегенерација) се јавуваат со недостаток на функцијата на школка. Иритацијата на школка доведува до промени во дишењето и саливација.

Од фактот дека стимулацијата на неостриатумот води до инхибиција на условениот рефлекс, би се очекувало дека уништувањето на каудатното јадро би предизвикало олеснување на условената рефлексна активност. Но, се покажа дека уништувањето на каудатното јадро, исто така, доведува до инхибиција на условената рефлексна активност. Очигледно, функцијата на каудатното јадро не е едноставно инхибиторна, туку лежи во корелацијата и интеграцијата на процесите на RAM меморијата. Ова е потврдено и со фактот дека информациите од различни сензорни системи се спојуваат на невроните на каудатното јадро, бидејќи повеќето од овие неврони се полисензорни. Така, неостриатумот е субкортикален интегративен и асоцијативен центар.

Функции на палеостриатум (глобус палидус)

За разлика од неостриатумот, стимулацијата на палеостриатумот не предизвикува инхибиција, туку предизвикува ориентирана реакција, движење на екстремитетите и однесување на хранење (џвакање, голтање). Уништувањето на globus pallidus доведува до хипомимија (лице налик на маска), физичка неактивност и емоционална тапост. Оштетувањето на globus pallidus предизвикува тремор на главата и екстремитетите кај луѓето, а овој тремор исчезнува при мирување, за време на спиењето и се засилува со движењето на екстремитетите, говорот станува монотон. Кога ќе се оштети глобус палидус, се јавува миоклонус - брзо грчење на одделни мускулни групи или поединечни мускули на рацете, грбот и лицето. Кај лице со дисфункција на глобус палидус, почетокот на движењата станува отежнат, помошните и реактивните движења исчезнуваат при стоење, а пријателското мафтање со рацете при одење е нарушено.

Функции на оградата

Оградата е тесно поврзана со изолираниот кортекс и со директни и со повратни врски. Дополнително, се следат врските помеѓу оградата и фронталниот, окципиталниот и темпоралниот кортекс и се прикажани врските со повратни информации од кортексот до оградата. Оградата е поврзана со олфакторната сијалица, со миризливиот кортекс од сопствената и контралатералната страна, како и со оградата на другата хемисфера. Од субкортикалните формации, оградата е поврзана со путаменот, каудатното јадро, супстанција нигра, комплексот амигдала, оптичкиот таламус и глобус палидус.

Реакциите на невроните на оградата се широко претставени на соматски, аудитивни и визуелни дразби, а овие реакции се главно од возбудлива природа. Атрофијата на оградата доведува до целосно губење на способноста на пациентот да зборува. Стимулацијата на оградата предизвикува ориентирана реакција, вртење на главата, џвакање, голтање, а понекогаш и движења на повраќање. Ефектите на стимулацијата на оградата на условениот рефлекс; презентацијата на стимулацијата во различни фази на условениот рефлекс го инхибира условениот рефлекс на броење и има мало влијание врз условениот рефлекс на звукот. Ако стимулацијата беше спроведена истовремено со прикажување на условен сигнал, тогаш условениот рефлекс беше инхибиран. Стимулацијата на оградата за време на јадење го инхибира однесувањето на храната. Кога оградата на левата хемисфера е оштетена, едно лице доживува нарушување на говорот.

Така, базалните ганглии на мозокот се интегративни центри за организација на моторните вештини, емоциите и повисоката нервна активност. Покрај тоа, секоја од овие функции може да се подобри или инхибира со активирање на поединечни формации на базалните ганглии. (Ткаченко, 1994)

цревна мембрана мозочен неостриатум

Во дебелината на белата маса на мозочните хемисфери, во пределот на нивната основа, странично и малку надолу од страничните комори, се наоѓа сивата материја. Формира кластери со различни форми, наречени субкортикални јадра (базални ганглии) или централни јазли на основата на теленцефалонот.

Базалните јадра на мозокот во секоја хемисфера вклучуваат четири јадра: каудатното јадро (nucleus caudatus), леќестото јадро (nucleus lentiformis), claustrum и амигдалата (corpus amygdaloideum).

1. Каудатното јадро (nucleus caudatus) се состои од главата на каудатното јадро (caput nuclei caudati), кое го формира латералниот ѕид на предниот рог на латералната комора. Во регионот на централниот дел на латералната комора, главата поминува во опашката на каудатното јадро (cauda nuclei caudati), кое се спушта во темпоралниот лобус, каде што учествува во формирањето на горниот ѕид на долниот рог. на латералната комора.

2. Леќеформното јадро (nucleus lentiformis) се наоѓа надвор од каудатното јадро (nucleus caudatus). Тој е поделен на три дела (јадра) со мали слоеви бела материја. Јадрото што лежи странично се нарекува путамен, а преостанатите две јадра заедно се нарекуваат глобус палидус (глобус палидус). Тие се одделени една од друга со медијалните и страничните медуларни плочи (laminae medullares medialis et lateralis).

3. Оградата (клауструм) се наоѓа надвор од леќето јадро, помеѓу школка и островот (инсула). Тоа е издолжена плоча со дебелина до 2 мм, чиј преден дел се згуснува. Медијалниот раб на плочата е мазен, а по страничниот раб има мали испакнатини од сива материја.

4. Амигдалата (corpus amygdaloideum) се наоѓа длабоко во темпоралниот лобус, на неговиот преден крај, пред врвот на долниот рог. Голем број на автори го опишуваат како задебелување на кортексот на темпоралниот лобус. Пакетот влакна кои доаѓаат од миризливиот лобус на кортексот завршува во него, па очигледно амигдалата припаѓа на субкортикалните миризливи центри.

Овие јадра на основата на теленцефалонот се одделени еден од друг со слоеви на бела материја - капсули, капсули, кои се системи на мозочни патишта. Слојот на белата маса сместен помеѓу таламусот и јадрото каудатус, од една страна, и јадрото лентиформис, од друга, се нарекува внатрешна капсула, капсула инлерна. Слојот на белата материја што лежи помеѓу леќето јадро, nucleus lentiformis и оградата, claustrum, се нарекува надворешна капсула, capsula externa.

Помеѓу клауструмот и изолираниот кортекс има и мал слој од бела материја, таканаречената најоддалечена капсула, капсула екстрема.

Кортекс

Церебралниот кортекс (наметка), corlex cerebri (палиум), е најдиференцираниот дел од нервниот систем. Наметката е формирана од униформен слој од сива материја со дебелина од 1,5 до 5 mm. Најразвиениот кортекс е во пределот на централниот гирус. Површината на кортексот се зголемува поради многуте жлебови. Површината на двете хемисфери е околу 1650 cm2.

Во церебралниот кортекс, се разликуваат 11 цитоархитектонски региони, вклучувајќи 52 полиња. Овие полиња се разликуваат во составот на невроните и различната фиброзна структура (миелоархитектура).

Церебралниот кортекс се состои од огромен број нервни клетки, кои, според нивните морфолошки карактеристики, можат да се поделат на шест слоја:

I. молекуларен слој (lamina zonalis);

II. надворешен грануларен слој (lamina granularis externa);

III. надворешен пирамидален слој (lamina pyramidalis);

IV. внатрешен грануларен слој (ламина грануларис практиканти);

V. внатрешен пирамидален (ганглионски) слој (lamina ganglionaris);

VI. полиморфен слој (lamina multiformis).

Надворешниот молекуларен слој е лесен, содржи малку клеточни елементи и многу варира во ширина. Се состои главно од апикални дендрити на пирамидалните слоеви и неврони во облик на вретено расфрлани меѓу нив.

Надворешниот грануларен слој е обично релативно тесен и се состои од многу мали фузиформни и пирамидални неврони кои личат на зрна, па оттука и името. Содржи малку влакна.

Надворешниот пирамидален слој многу варира по ширина, големина на невронот и се состои од пирамидални неврони. Големините на невроните се зголемуваат во длабочина, распоредени во форма на колони одделени со радијални снопови влакна. Особено добро развиен во прецентралниот гирус.

Внатрешен грануларен слој - се состои од мали ѕвездени неврони. Се разликува по ширина и јасност на границите. Се карактеризира со голем број тангентни влакна.

Внатрешен пирамидален слој - се состои од големи, ретко лоцирани пирамидални неврони, содржи многу радијални и тангенцијални влакна. Четвртото моторно поле содржи гигантски пирамидални ќелии на Бец.

Полиморфен слој - се состои од неврони со различни, главно вретеновидни форми. Таа варира во големината на нервните елементи, ширината на слојот, степенот на густина на невронот, сериозноста на радијалните ленти и јасноста на границата со белата материја. Клеточните неврити се протегаат во белата маса како дел од еферентните патишта, а дендритите стигнуваат до молекуларниот слој на кортексот.

Површината на хемисферата - наметката (палиум) е формирана од сива материја со дебелина од 1,3 - 4,5 mm. Наметката е поделена на главни лобуси, кои се разликуваат и по локација и по функција:

· фронтален лобус, lobus frontalis; Ова е дел од хемисферата лоцирана рострално на централната (роландска) бразда. Долниот раб на фронталниот лобус е ограничен со предниот раб на фисурата Силвијан;

· париетален лобус, lobus parientalis; лоциран каудално до централната бразда. Долниот раб на париеталниот лобус е ограничен со задниот раб на фисурата Силвијан. Границата помеѓу париеталниот и окципиталниот лобус конвенционално се смета за линија повлечена од точката на пресек на дорзалниот раб на хемисферата со горниот крај на парието-окципиталниот браздик до предниот раб на малиот мозок;

· окципитален лобус, lobus occipitalis; лоциран зад парието-окципиталниот браздик и негово условно продолжување на суперолатералната површина на хемисферата. Жлебовите и конволуциите на надворешната површина на окципиталниот лобус се многу променливи;

· темпорален лобус, лобус темпоралис; ростродорзално ограничена со фисурата на Силвијан, а опашката граница е нацртана според истите принципи како и во париеталниот лобус;

· островски лобус, lobus insularis (insula); кој се наоѓа под капакот на островчето (оперкулум). Оперкулумот вклучува мали области на темпоралниот, париеталниот и фронталниот лобус.

Главната површина на лобусите на наметката се состои од жлебови и конволуции. Жлебовите се длабоки набори на мантија кои содржат стратифицирани невронски тела - кортекс (сива материја на мантија) и клеточни процеси (бела материја на мантија). Помеѓу овие жлебови има ролки на наметката, кои обично се нарекуваат конволуции (гири). ги содржат истите компоненти како и жлебовите. Секој дел има свои постојани жлебови и конволуции.

Жлебовите на теленцефалонот се поделени во 3 главни категории, кои ја одразуваат нивната длабочина, појава и стабилност на контурите.

Постојани бразди (порачувам). Човек има 10 од нив.Ова се најдлабоките набори на површината на мозокот, кои најмалку се менуваат од личност до личност. Браздите од прв ред се појавуваат за време на раниот развој и се карактеристика на видот.

Непостојани бразди од втор ред. Тие имаат карактеристична локација и насока, но поединечно може да се разликуваат во многу широки граници или дури и да бидат отсутни. Длабочината на овие жлебови е прилично голема, но значително помала од онаа на жлебовите од прв ред.

Неконстантните жлебови од трет ред се нарекуваат жлебови. Тие ретко достигнуваат значителни големини, нивните контури се променливи, а нивната топологија има етнички или индивидуални карактеристики. Како по правило, жлебовите од трет ред не се наследуваат.

Секој лобус на хемисферата има свои најтрајни жлебови и конволуции.

Во задниот дел од надворешната површина на фронталниот лобус, браздата прецентралис се протега речиси паралелно со правецот на сулкус централис. Два жлебови одат од него во надолжна насока: sulcus frontalis superior и sulcus frontalis inferior. Поради ова, фронталниот лобус е поделен на четири конволуции. Вертикалниот гирус, gyrus precentralis, се наоѓа помеѓу централните и предцентралните бразди. Хоризонталните конволуции на фронталниот лобус се: супериорен фронтален (gyrus frontalis superior), среден фронтален (gyrus frontalis medius) и инфериорен фронтален (gyrus frontalis inferior).

На фронталниот лобус му припаѓа и долната површина на хемисферата во тој дел што се наоѓа пред страничната јама. Овде sulcus olfactorius оди паралелно со медијалниот раб на хемисферата. На задниот дел од базалната површина на хемисферата, видливи се два жлебови: sulcus occipitotemporalis, кој оди во правец од окципиталниот пол кон темпоралниот и го ограничува gyrus occipitotemporalis lateralis и sulcus collateralis кој оди паралелно со него. Помеѓу нив е gyrus occipitotemporalis medialis. Има два гируса лоцирани медијално од колатералната бразда: помеѓу задниот дел на оваа бразда и браздата calcarinus лежи gyrus lingualis; помеѓу предниот дел на овој жлеб и длабоката бразда хипокампи лежи gyrus parahippocampalis. Овој гирус, во непосредна близина на мозочното стебло, веќе се наоѓа на медијалната површина на хемисферата.

Во париеталниот лобус, приближно паралелно со централната бразда, се наоѓа браздата постцентралис, која обично се спојува со браздата интрапариеталис, која оди во хоризонтална насока. Во зависност од локацијата на овие жлебови, париеталниот лобус е поделен на три гируси. Вертикалниот гирус (gyrus postcentralis) оди зад централната бразда во иста насока како и прецентралниот гирус. Над меѓупариеталниот бразда е горниот париетален гирус, или лобул (lobulus parietalis superior), долу - lobulus parietalis inferior.

Латералната површина на темпоралниот лобус има три надолжни гируси, ограничени еден од друг со sulcus temporalis superior и sulcus temporalis inferior. gyrus temporalis medius се протега помеѓу горните и долните временски жлебови. Под него се протега gyrus temporalis inferior.

Жлебовите на страничната површина на окципиталниот лобус се променливи. Од нив, се разликува попречно течената бразда окципиталис трансверзус, која обично се поврзува со крајот на интерпариеталната бразда.

Островот има форма на триаголник. Површината на островот е покриена со кратки конволуции кои се многу променливи. Еден од најстабилните жлебови на островот е централниот (sulcus centralis insulae), кој го дели островчето на два дела.

Белата материја на мозочните хемисфери

Белата материја на церебралните хемисфери може да се подели на три системи: проекција, асоцијација и комисурни влакна.

1. Проекционите влакна се растечки и опаѓачки патишта кои ги поврзуваат хемисферите со остатокот од централниот нервен систем. Најголемите опаѓачки патишта се кортикоспинални (пирамидални), кортикорубрални (до црвеното јадро), кортиконуклеарни (до јадрата на кранијалните нерви), кортикопонтин (до соодветните јадра на понсот). Повеќето од асцендентните патишта се формираат од аксони кои одат до кортексот од таламусот.

2. Асоцијативните влакна поврзуваат различни области на кортексот во една хемисфера. Најзабележителни меѓу нив се окципитотемпоралните, окципито-париеталните и фронтопариеталните кластери.

3. Комисуралните влакна обезбедуваат контакти помеѓу симетричните делови на десната и левата хемисфера. Најголемата комисура на мозокот, корпус калозум, е моќна хоризонтална плоча сместена длабоко во надолжната пукнатина што ги одвојува хемисферите. Од оваа плоча, влакната се разминуваат во дебелината на хемисферите, формирајќи го сјајот на корпус калозум. Корпус калозум е поделен на преден дел (колено), среден дел (тело) и заден дел (сплениум). Покрај корпус калозум, теленцефалонот ја вклучува и предната комисура, која ги поврзува олфакторните области на десната и левата хемисфера.