ಪುರಸಭೆಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆ "ಲೈಸಿಯಮ್ ಸಂಖ್ಯೆ 47" ಸರಟೋವ್
ನಿಕಿಟಿನಾ ನಾಡೆಜ್ಡಾ ನಿಕೋಲೇವ್ನಾ - ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಶಿಕ್ಷಕ
ಏಕೀಕೃತ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ತಯಾರಿ (ಗ್ರೇಡ್‌ಗಳು 10,11)
ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷೆ: "ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು -
ವರ್ಗೀಕರಣ, ನಾಮಕರಣ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು »
1 . ಪೆಂಟಾನಾಲ್ -2 ವಸ್ತುವು ಸೇರಿದೆ:
1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, 2) ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು; 3) ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು; 4) ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.
2. ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವುದು ಅಲ್ಲ:
1) ಮೆಥನಾಲ್ 2) 3-ಎಥೈಲ್ಪೆಂಟನಾಲ್-13)2-ಫೀನೈಲ್ಬುಟಾನಾಲ್-1 4) ಎಥೆನಾಲ್
3. ಸಿ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟು ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ 3 ಎಚ್ 8 ಓ ಅವರಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಮಂದಿ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ ಅಲ್ಕಾನಾಲ್ಗಳು?
1) 4 ಮತ್ತು 3 2) 3 ಮತ್ತು 3 3) 3 ಮತ್ತು 2 4) 2 ಮತ್ತು 2
4. ಈಥರ್ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಎಷ್ಟು ಐಸೋಮರ್ 1-ಬ್ಯುಟನಾಲ್ ಹೊಂದಿದೆ?
1) ಒಂದು 2) ಎರಡು 3) ಮೂರು 4) ಐದು
5. ಪೆಂಟಾನಾಲ್-2 ಗಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮರ್ ಆಗಿದೆ:
1) ಪೆಂಟಾನಾಲ್-1 2) 2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಾನಾಲ್-2 3) ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-2 4) 3-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟನಾಲ್-1
6. ಕೆಳಗೆ ಎಷ್ಟು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ?
1) ಸಿಎಚ್ 3 ಸಿಎಚ್ 2 -ಓಎಚ್ 2) ಸಿ 2 ಎಚ್ 5 -CH(CH 3 )-ಸಿಎಚ್ 2 -OH 3) (CH 3 ) 3 C-CH 2 -ಓಹ್
4) (CH 3 ) 3 C-OH e) CH 3 -CH(OH)-C 2 H 5 f) CH 3 -OH
1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 3, ದ್ವಿತೀಯ - 1, ತೃತೀಯ - 1 2) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 2, ದ್ವಿತೀಯ - 2, ತೃತೀಯ - 2
3) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 4, ದ್ವಿತೀಯ - 1, ತೃತೀಯ - 1 4) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 3, ದ್ವಿತೀಯ - 2, ತೃತೀಯ - 1
7. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ) ಅನಿಲ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ?
1) ಅಯಾನಿಕ್ 2) ಕೋವೆಲೆಂಟ್ 3) ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ 4) ಹೈಡ್ರೋಜನ್
8. ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು:
1) ಸರಿಸುಮಾರು ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ; 2) ಕೆಳಗೆ; 3) ಹೆಚ್ಚಿನದು; 4) ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
9. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ:
1) ಆಮ್ಲಜನಕ; 2) ಸಾರಜನಕ; 3) ರಂಜಕ; 4) ಇಂಗಾಲ
10. ಸರಿಯಾದ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ:
1) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಬಲವಾದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳಾಗಿವೆ; 2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ವಿದ್ಯುತ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತವೆ;
3) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಲ್ಲದ; 4) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ.
11. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ:
1) ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ; 2) ಆಮ್ಲಜನಕ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ;
3) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ; 4) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.
12. ಮೆಥನಾಲ್ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ :
1) K 2) Ag 3) CuO 4) O 2
13. ಎಥೆನಾಲ್ ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ :
1) NaOH 2) Na 3) HCl 4) O 2
14. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಥೆನಾಲ್ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ:
1) Na 2) NaOH 3) HBr 4) O 2
15. ಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ:
1) Hg 2) O 2 3) HC l 4) ಕೆ
16. ಎಥೆನಾಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ:
1) Na 2) CuO 3) HCOOH 4) CuSO 4
17.. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:
1) KOH (ಪರಿಹಾರ) 2) K 3) Cu(OH) 2 4) Cu
18. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವಾಗ, ನಾವು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ:
1) ಪ್ರೊಪನಲ್ 2) ಬ್ಯುಟೈರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 4) ಮೆಥನಾಲ್;
19. ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವಾಗ (ಡಿಹೈಡ್ರೋಜೆನೇಟಿಂಗ್), ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
1) ತೃತೀಯ ಮದ್ಯ 2) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಕೀಟೋನ್ 4) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ.
20. ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುವು ಕೀಟೋನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ?:
1) ಮೆಥನಾಲ್ 2) ಎಥೆನಾಲ್ 3) ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2 4) ಒ-ಕ್ರೆಸೋಲ್.
21. ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 ರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ:
1) ಕೀಟೋನ್ 2) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಆಮ್ಲ 4) ಆಲ್ಕೀನ್
22. ಮೆಥನಾಲ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ:
1) ಮೀಥೇನ್ 2) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3) ಮೆಥನಾಲ್ 4) ಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್
23. ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2 ರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ:
1) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ 2) ಕೀಟೋನ್ 3) ಆಲ್ಕೇನ್ 4) ಆಲ್ಕೀನ್
24. ತಾಮ್ರದ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
1) ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 2) ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಮೀಥೇನ್ 4) ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಈಥರ್
25. ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ತಾಮ್ರದ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
1) ಈಥೀನ್ 2) ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ 4) ಎಥೆನೆಡಿಯೋಲ್
26. ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇದೆ:
1) CH 2 =CH 2 2)CH 3 -O-CH 3 3) CH 3 Cl 4) CH 4
27. ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 ನ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
1) ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 2) ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 3) ಡೈಬ್ಯುಟೈಲ್ ಈಥರ್ 4) ಬ್ಯೂಟಾನಲ್.
28. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಇದರ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
1) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು 2) ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು 3) ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು 4) ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು
29. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು 140 ಕ್ಕೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಯಾವ ವಸ್ತುವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಓ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿ?
1) ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 2) ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಈಥರ್ 3) ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ 4) ಎಥಿಲೀನ್
30. ಎಥೆನಾಲ್ನ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ
1) ಸೋಡಿಯಂ 2) ತಾಮ್ರ (II) ಆಕ್ಸೈಡ್
3) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 4) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ಪರಿಹಾರ
31. ಯಾವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:
1) Na ನೊಂದಿಗೆ 2) NaOH ನೊಂದಿಗೆ 3) NaHCO ನೊಂದಿಗೆ 3 4) CaO ನೊಂದಿಗೆ
32. ಇವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
1) KMnO4; 2) O 2 3) CuO 4) ನಾ
33. ಪ್ರೊಪನಾಲ್-1 ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
1) ಪ್ರೋಪೇನ್; 2) ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರೊಪೈಲೇಟ್ 3) ಸೋಡಿಯಂ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್ 4) ಪ್ರೊಪನೆಡಿಯೋಲ್-1,2
34. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಕ್ಷಾರ ಲೋಹಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
1) ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ಗಳು; 2) ಹೈಡ್ರೊಲೈಜ್ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕಾರ್ಬೊನೇಟ್ಗಳು;
3) ಆಲ್ಕೋಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ; 4) ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಆಲ್ಕೋಲೇಟ್ಗಳು.
35.ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟನಾಲ್-1 ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ವಸ್ತುವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?
1) ಸಿ 5 ಎಚ್ 12 ಸರಿ; 2) ಸಿ 5 ಎಚ್ 11 ಸರಿ; 3) ಸಿ 6 ಎಚ್ 11 ಸರಿ; 4) C 6 H 12 ಸರಿ.
36. ಜೊತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಸ್ತುಎನ್ / ಎ , ಆದರೆ ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲNaOH , ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ನೀಡುವುದು:
1) ಫೀನಾಲ್; 2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 3) ಈಥರ್; 4) ಆಲ್ಕೇನ್
37. ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ?
1) CH 3 CH 2 OH 2) CF 3 CH 2 OH 3) CH 3 CH(OH) CH 3 4) (CH 3 ) 3 C-OH
38. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟಾನಾಲ್-1 ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ ಯಾವುದು?
1) C 6 H 11 Br; 2) C 5 H 12 Br; 3) C 5 H 11 Br; 4) C 6 H 12 Br.
39. H 2 SO 4 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ,
1) ಎಥಿಲೀನ್ 2) ಕ್ಲೋರೋಇಥೇನ್ 3) 1,2-ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ 4) ವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್
40. ಅನುಕ್ರಮ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಎಥೆನಾಲ್ನಿಂದ ಬ್ಯುಟೇನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು
1) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ 2) ಬ್ರೋಮಿನ್ (ವಿಕಿರಣ), ಸೋಡಿಯಂ
3) ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (t> 140 °), ಹೈಡ್ರೋಜನ್ (ವೇಗವರ್ಧಕ, t °)
4) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪರಿಹಾರ
ಉತ್ತರಗಳು:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
1 | ||||||||||||||||||||
2 | ||||||||||||||||||||
3 | ||||||||||||||||||||
4 |
21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು OH ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪು) ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ವರ್ಗೀಕರಣ
1. ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ (ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸದಿರುವುದು).
2. ಪರಮಾಣು ಮೂಲಕ - ಮೊನಾಟೊಮಿಕ್ (ಒಂದು OH ಗುಂಪು), ಪಾಲಿಟಾಮಿಕ್ (2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ OH ಗುಂಪುಗಳು).
3. OH ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನದ ಪ್ರಕಾರ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ).
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು
ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ C n H 2 n+1 OH
| ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ | ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಾಮಕರಣ, ಕಾರ್ಬಿನಲ್ | |
| CH 3 OH | ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, ಮೆಥನಾಲ್ | |
| C 2 H 5 OH | ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಮೀಥೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, ಎಥೆನಾಲ್ | |
| C 3 H 7 OH | CH 3 CH 2 -CH 2 OH | ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಈಥೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, 1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ |
| 1 2 CH 3 -CH-OH CH 3 | ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಡೈಮಿಥೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, 2-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ | |
| C 4 H 9 OH | CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 OH | ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್, 1-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್ |
| 4 3 2 CH 3 -CH 2 -CH-OH 1CH 3 | ಸೆಕೆಂಡರಿ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಮೀಥೈಲ್ ಈಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, 2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್ | |
| CH 3 -CH-CH 2 -OH CH 3 | ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, 2-ಮೀಥೈಲ್-1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ | |
| CH 3 CH 3 -C-OH CH 3 | ತೃತೀಯ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಟ್ರೈಮಿಥೈಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, ಡೈಮಿಥೈಲೆಥೆನಾಲ್ |
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ (IUPAC) ಪ್ರಕಾರ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಂದ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉದ್ದದ ಸರಪಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ "ಓಲ್" ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ,
CH 3 -CH-CH 2 -CH 2 -CH-CH 3 5-ಮೀಥೈಲ್-2-ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್
OH ಗುಂಪು ಇರುವ ಸಮೀಪದಿಂದ ಸಂಖ್ಯೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
ಐಸೋಮೆರಿಸಂ
1. ರಚನಾತ್ಮಕ - ಚೈನ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ
2. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ - ಆಪ್ಟಿಕಲ್, OH ಗುಂಪಿಗೆ ಇಂಗಾಲದ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
CH 3 - * C-C 2 H 5
3-ಮೀಥೈಲ್-3-ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್
ರಶೀದಿ
1. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).
2. ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ (ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು):
ಎ) ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
CH 3 -MgBr + CH 2 =O CH 3 -CH 2 -O-MgBr CH 3 -CH 2 OH + MgBr (OH)
ಬಿ) ಇತರ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
CH 3 -CH 2 -MgBr+CH 3 -C CH 3 -CH-CH 2 -CH 3
CH 3 -CH-CH 2 -CH 3 +MgBr (OH)
ಸಿ) ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು - ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಮೇಲಿನ ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ:
CH 3 -C-CH 3 + H 3 C-MgBr CH 3 -C-CH 3 CH 3 -C-CH 3 + MgBr (OH)
ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್
3. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಕಡಿತ:
CH 3 -C + H 2 CH 3 -C-OH
CH 3 -C-CH 3 + H 2 CH 3 -CH-CH 3
ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್
4. ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನ (ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡಿ)
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ
ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನೋಡೋಣ
H-C-O-H 1s 2 2s 2 2p 2 x 2p y 2p z
ಕೋನವು 90 0 ಆಗಿರಬೇಕು, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು 110 0 28 / ಆಗಿದೆ. ಕಾರಣ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ, ಇದು C-H ಮತ್ತು O-C ಕಕ್ಷೆಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ತನ್ನ ಏಕೈಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವುದರಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು (ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು) ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
C 1 -C 10 ದ್ರವಗಳು, C 11 ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವು ಘನವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವು ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಈಥರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
:O H.....:O H.....:O H
3-8 ಅಣುಗಳ ಸಹವರ್ತಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಆವಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಟಿ ಕಿಪ್: ಪ್ರಾಥಮಿಕ > ದ್ವಿತೀಯ > ತೃತೀಯಕ್ಕಾಗಿ
T pl - ತದ್ವಿರುದ್ದವಾಗಿ: ತೃತೀಯಕ್ಕೆ > ದ್ವಿತೀಯ > ಪ್ರಾಥಮಿಕಕ್ಕೆ
ಕರಗುವಿಕೆ.ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
C 1 -C 3 - ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ;
C 4 -C 5 - ಸೀಮಿತ;
ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಾಂದ್ರತೆಮದ್ಯಸಾರಗಳು<1.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಅವರು ಐಆರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. 3600 cm -1 (ಸಂಯೋಜಿತವಲ್ಲದ OH ಗುಂಪಿನಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು 3200 cm -1 (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ - ಸಂಬಂಧಿತ OH ಗುಂಪು).
ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಅವು OH ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. OH ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.
I. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
1) ಮದ್ಯಸಾರಗಳ ರಚನೆ
a) ಕ್ಷಾರ ಲೋಹಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಸಕ್ರಿಯ ಲೋಹಗಳ ಪರಿಣಾಮ (Mg, Ca, Al)
C 2 H 5 OH + Na C 2 H 5 ONa + H
ಸೋಡಿಯಂ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಲಿಸ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ.
C 2 H 5 Ona + HOH C 2 H 5 OH + NaOH
ಬಿ) ಚುಗೆವ್-ಟ್ಸೆರೆವಿಟಿನೋವ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಆರ್ಗನೊಮ್ಯಾಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪರಿಣಾಮ.
C 2 H 5 OH + CH 3 MgBr C 2 H 5 OmgBr + CH 4
"ಮೊಬೈಲ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್" ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
2) ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೇಲೆ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರಚನೆ - ಅಸಿಲ್.
ಎ) ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.
H 2 SO 4 conc
O HCl ಗ್ಯಾಸ್ O
CH 3 -C + HO 18 C 2 H 5 H 2 O 16 + CH 3 -C
O 16 H O 18 -C 2 H 5
ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್
ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರಮಾಣುಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು OH ಗುಂಪನ್ನು ಆಲ್ಕೋಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವುದು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ ನೀರು ಎಸ್ಟರ್‌ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಬಿ) ಆಸಿಡ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಅಸಿಲೇಷನ್.
CH 3 -C H CH 3 -C
O: + :OC 2 H 5 OH
CH 3 -C OC 2 H 5
ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು, ಏಕೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ನೀರು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ).
ಸಿ) ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಅಸಿಲೇಷನ್
CH 3 -C + HOC 2 H 5 HCl + CH 3 -C-OC 2 H 5
ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್
ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ
3) ಈಥರ್‌ಗಳ ರಚನೆ
ಆಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈಥರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
a) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್
C 2 H 5 OH + ClCH 3 HCl + C 2 H 5 OCH 3
ಬೌ) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಡಯಾಕೈಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್
C 2 H 5 OH + CH 3 O-SO 2 OH C 2 H 5 OCH 3 + H 2 SO 4
C 2 H 5 OH + CH 3 OSO 2 OCH 3 C 2 H 5 OCH 3 + ಹೋಸೋ 2 OCH 3
ಸಿ) ಘನ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
C 2 H 5 OH + HOC 2 H 5 C 2 H 5 OC 2 H 5 + H 2 O
ಡಿ) ಐಸೊಲ್ಫಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್
CH 3 OH + C-CH 3 CH 3 -O-C-CH 3
CH 3 p,60 0 C CH 3
ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್
II. OH ಗುಂಪಿನ ಅಮೂರ್ತತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
1) OH ಗುಂಪನ್ನು Hal ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು.
a) HHal ನ ಕ್ರಿಯೆ;
ಬಿ) PHal ಮತ್ತು PHal 5 ರ ಕ್ರಿಯೆ;
ಸಿ) SOCl 2 ಮತ್ತು SO 2 Cl 2 ನ ಪರಿಣಾಮ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).
2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ನೀರಿನ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್)
CH 3 -CH-CH-CH 3 H 2 O + CH 3 -CH=C-CH 3
OH CH 3 180 0 C CH 3
3-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್ 2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟಿನ್
ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ ಅಮೂರ್ತತೆಯು 2 ನೆರೆಯ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (ಜೈಟ್ಸೆವ್‌ನ ನಿಯಮ) ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
III. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಕಡೆಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ವರ್ತನೆ C-O ಬಂಧದ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಧ್ರುವೀಯ C-O ಬಂಧವು OH ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾದ ಕಾರ್ಬನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
a) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ;
CH 3 -C-H + O H 2 O + CH 3 -C + H 2 O
ಬಿ) ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ
CH 3 -C-H + O + O 
H 2 O + CH 3 -C
2) ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಕೀಟೋನ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
CH3-C-CH+O 
H 2 O + CH 3 -C=O
3) ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ OH ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾದ ಮೊಬೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳು), ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ನಾಶದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೆರೆಯ ಘಟಕಗಳು (ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದವುಗಳು) ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
CH 3 -CH 2 -C-CH 3 + O CH 3 -CH-C-CH 3 CH 3 -C-C-CH 3
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, ಕೀಟೋನ್ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯ ಒಂದು ಸಂಯುಕ್ತವು ನಿಯಮದಂತೆ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯವು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಶೇಷ (ರಾಡಿಕಲ್) ಇರುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಬಹುದು, Ф ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ
ಗುಂಪು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೂತ್ರದ ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಎಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು; - ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್-ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಬಂಧದ ಬಲವು ಅಯೋಡಿನ್‌ನಿಂದ ಫ್ಲೋರಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಫ್ಲೋರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು (ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್, ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್, ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಾಖದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ದಹಿಸದಿರುವಿಕೆ, ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಜಡತ್ವ, ಫ್ಲೋರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಶೈತ್ಯೀಕರಣ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ದ್ರವಗಳಾಗಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ - ಫ್ರಿಯಾನ್ಗಳು (ಫ್ರಿಯಾನ್ಗಳು), ಉದಾಹರಣೆಗೆ: (ಫ್ರಿಯಾನ್ 12), (ಫ್ರಿಯಾನ್ 22 ), (ಫ್ರಿಯಾನ್ 114) ಫ್ರೀಯಾನ್‌ಗಳ ಬೃಹತ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಸಮಸ್ಯೆ ಉದ್ಭವಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಫ್ರಿಯಾನ್ಗಳು ಆವಿಯಾದಾಗ, ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಓಝೋನ್ ಪದರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫ್ಲೋರಿನ್.
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಫ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫೀನಾಲ್ಗಳು.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮತ್ತು ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು ಇರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ
ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ಹೆಸರಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ -ಡಯೋಲ್, ಟ್ರಿಯೋಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು ಇರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. , ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಆಮ್ಲಜನಕ-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಲೋವರ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಭಾವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಕರಗುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಕ್ಷಾರ ಲೋಹಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಆಲ್ಕೋಲೇಟ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
ಹೈಡ್ರೋಹಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ.
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸರಳವಾದದ್ದು ಮೆಥನಾಲ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಮೆಥನಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಸರಳತೆ ಮತ್ತು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲಿನಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೆಥನಾಲ್ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾರಿಗೆ ಶಕ್ತಿ ಸೇರಿದಂತೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮೆಥನಾಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಆಂತರಿಕ ದಹನಕಾರಿ ಎಂಜಿನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಮೆಥನಾಲ್ನ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವ.
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ (ಸಕ್ಕರೆ ಅಥವಾ ಪಿಷ್ಟ) ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:
ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಎಥಿಲೀನ್ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಜಲಸಂಚಯನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಜಲಸಂಚಯನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಆಹಾರ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎಥೆನಾಲ್ ಕಡಿಮೆ ವಿಷಕಾರಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಯಾವುದೇ ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು.
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ, ಫೀನಾಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲಜನಕ-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಫೀನಾಲ್ನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಬೇಸ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ಕ್ಯಾಷನ್ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು:
ಫೀನಾಲ್ ಅನ್ನು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಇದು ಫೀನಾಲ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಿಂದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು - ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಥವಾ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಕೀಟೋನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು (ರಾಡಿಕಲ್) ಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ (ಎರಡು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ) ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ -al ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ -ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಆಮ್ಲಜನಕ-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವು ಉತ್ತಮ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪರ್ಯಾಯ, ಸೇರ್ಪಡೆ, ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ - ಮೆಥನಾಲ್ (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್) ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ
ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ. ಫೀನಾಲ್-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾ-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲು, ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ಅನೇಕ ಕೀಟೋನ್ಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಸಿಟೋನ್, ಉತ್ತಮ ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿವೆ.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು -COOH ಆಗಿದೆ. ಆಸಿಡ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊನೊ-, ಡಿ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿಬಾಸಿಕ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಮೂಲಾಗ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ - ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ), ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಆಮ್ಲಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ -ಓವಾ ಮತ್ತು ಪದ ಆಮ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯೂಟಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:
ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ರೋಢಿಯಮ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೆಥನಾಲ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಮ್ಲಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟಿಕ್ ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅಮೂರ್ತತೆಯು O-H ಬಂಧದ ಗಮನಾರ್ಹ ಧ್ರುವೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ದುರ್ಬಲ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳಂತೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಲೋಹದ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಒಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್-ಬದಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, O-H ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್-ಬದಲಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಮೂಲ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಮ್ಲಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ
ಅಥವಾ ಅಮೋನಿಯದಂತಹ ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ ಅವು ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ
ಅಮೈನ್‌ಗಳು ವರ್ಣಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫೀನಾಲ್ಗಳು. ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.
ಪರೀಕ್ಷೆ.
1. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿವೆ:
1) ಆಮ್ಲಜನಕ; 2) ಸಾರಜನಕ; 3) ರಂಜಕ; 4) ಇಂಗಾಲ
2. ಸರಿಯಾದ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ:
1) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಬಲವಾದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳಾಗಿವೆ; 2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ವಿದ್ಯುತ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತವೆ;
3) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಲ್ಲದ; 4) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ.
3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ:
1) ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ; 2) ಆಮ್ಲಜನಕ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ;
3) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ; 4) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.
4. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ) ಅನಿಲ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ?
1) ಅಯಾನಿಕ್ 2) ಕೋವೆಲೆಂಟ್ 3) ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ 4) ಹೈಡ್ರೋಜನ್
5. ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು:
1) ಸರಿಸುಮಾರು ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ; 2) ಕೆಳಗೆ; 3) ಹೆಚ್ಚಿನದು; 4) ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
6. ಕೆಳಗೆ ಎಷ್ಟು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ?
a) CH3CH2-OH b) C2H5-CH(CH3)-CH2-OH c) (CH3)3C-CH2-OH d) (CH3)3C-OH ಇ) CH3-CH(OH)-C2H5 f) CH3-OH
1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 3, ದ್ವಿತೀಯ - 1, ತೃತೀಯ - 1 2) ಪ್ರಾಥಮಿಕ -2, ದ್ವಿತೀಯ - 2, ತೃತೀಯ - 2
3) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 4, ದ್ವಿತೀಯ - 1, ತೃತೀಯ - 1 4) ಪ್ರಾಥಮಿಕ - 3, ದ್ವಿತೀಯ - 2, ತೃತೀಯ - 1
7. ಎಷ್ಟು ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು C3H8O ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಆಲ್ಕಾನಾಲ್‌ಗಳಾಗಿವೆ?
1) 4 ಮತ್ತು 3 2) 3 ಮತ್ತು 3 3) 3 ಮತ್ತು 2 4) 2 ಮತ್ತು 2 5) 3 ಮತ್ತು 1
8. ಈಥರ್ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಎಷ್ಟು ಐಸೋಮರ್ 1-ಬ್ಯುಟನಾಲ್ ಹೊಂದಿದೆ?
1) ಒಂದು 2) ಎರಡು 3) ಮೂರು 4) ಐದು
9. ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾವ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1) KOH ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ 2) H2SO4 ದ್ರಾವಣ 3) KOH ನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣ 4) ನೀರು
10. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾವ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1) ನೀರು 2) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ 3) ದುರ್ಬಲ ಪರಿಹಾರ H2SO4 4) ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣ
11. ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು:
1) ಜಲಸಂಚಯನ 2) ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ; 3) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್; 4) ಹೈಡ್ರೋಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್
12. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಯಾವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ? 1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ 2) ದ್ವಿತೀಯ 3) ತೃತೀಯ 4) ಯಾವುದಾದರೂ
13. 3-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೀನ್-1 ನ ಜಲಸಂಚಯನದ ನಂತರ, ಈ ಕೆಳಗಿನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
1) 3-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟನಾಲ್-1 2) 3-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟನಾಲ್-3 3) 3-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟನಾಲ್-2 4) ಪೆಂಟಾನಾಲ್-2
ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.
ಪರೀಕ್ಷೆ.
1. ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 1)HNO3 2)NaOH 3)CH3COOH 4)Cu(OH)2 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ
2. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ?
1) HBr 2) HNO3 3) H2 4) H2O 5)Cu(OH) 2 6) Ag2O/NH3
3. ಎಥೆನೆಡಿಯೋಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು
1) ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ 1,2-ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ 2) ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಜಲಸಂಚಯನ
3) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಎಥಿಲೀನ್ 4) ಎಥೆನಾಲ್ನ ಜಲಸಂಚಯನ
4. ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ
1) H2 2) Cu 3) Ag2O (NH3 ಪರಿಹಾರ) 4) Cu(OH)2
5. ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
1) ಎಥೆನಾಲ್ 2) ಗ್ಲಿಸರಿನ್ 3) ಎಥೆನಾಲ್ 4) ಟೊಲ್ಯೂನ್
6. ತಾಮ್ರ(II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಬಹುದು
1) Al3+ ಅಯಾನುಗಳು 2) ಎಥೆನಾಲ್ 3) NO3- ಅಯಾನುಗಳು 4) ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್
7. ನೀವು ಸೇರಿಸಿದರೆ Cu(OH)2 ನ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಕರಗುತ್ತದೆ
1) ಪ್ರೊಪನೆಡಿಯೋಲ್-1,2 2) ಪ್ರೊಪನಾಲ್-1 3) ಪ್ರೊಪೀನ್ 4) ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2
8. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು
1) ಬ್ಲೀಚ್ 2) ಕಬ್ಬಿಣ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ 3) ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 4) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್
9. Na ಮತ್ತು Cu(OH)2 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಸ್ತು:
1) ಫೀನಾಲ್; 2) ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್; 3) ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 4) ಆಲ್ಕೀನ್
10. ಎಥೆನೆಡಿಯೋಲ್-1,2 1) ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 2) ಕಬ್ಬಿಣ (II) ಆಕ್ಸೈಡ್ 3) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು
4) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 5) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ 6) ರಂಜಕ
11. ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಇದನ್ನು ಬಳಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:
1) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು 2) ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣ
4) ಲೋಹೀಯ ಸೋಡಿಯಂ 3) ತಾಮ್ರದ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಅವಕ್ಷೇಪ;
ಫೀನಾಲ್ಗಳು
ಪರೀಕ್ಷೆ:
1. ಫೀನಾಲ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
1) ಒಂದು σ-ಬಂಧ 2) ಎರಡು σ-ಬಂಧಗಳು 3) ಒಂದು σ-ಮತ್ತು ಒಂದು π-ಬಂಧ 4) ಎರಡು π-ಬಂಧಗಳು
2. ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗಿಂತ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ...
1) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ಬಲವಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
2) ಫೀನಾಲ್ ಅಣುವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳ ದೊಡ್ಡ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
3) ಫೀನಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
4) ಫೀನಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಏಕೈಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ O-H ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ
3. ಸರಿಯಾದ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ:
1) ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ;
2) ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ;
3) ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ;
4) ಫೀನಾಲ್ನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಬೇಸ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ಕ್ಯಾಷನ್ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
4. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಫೀನಾಲ್ ಆಗಿದೆ
1) ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲ 2) ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲ 3) ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ 4) ಬಲವಾದ ಬೇಸ್
5. C7H8O ಸಂಯೋಜನೆಯ ಎಷ್ಟು ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಇವೆ? 1) ಒಂದು 2) ನಾಲ್ಕು 3) ಮೂರು 4) ಎರಡು
6. ಫೀನಾಲ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರದ ಪರಿಣಾಮವು ಫೀನಾಲ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ
1) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 2) ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು 4) ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ
7. ಆಮ್ಲದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು 1) ಫೀನಾಲ್ 2) ಮೆಥನಾಲ್ 3) ಎಥೆನಾಲ್ 4) ಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
8. ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಡುವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯ:
1) C6H5OH ಮತ್ತು NaCl 2) C6H5OH ಮತ್ತು HCl 3) C6H5OH ಮತ್ತು NaOH 4) C6H5ONa ಮತ್ತು NaOH.
9. ಫೀನಾಲ್ 1) ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 2) ಎಥಿಲೀನ್ 3) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 4) ಮೀಥೇನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
10. ಫೀನಾಲ್ ಇದರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ: 1)HBr 2)Br2 3)HNO3 4)NaOH
11. ಫೀನಾಲ್ 1) HNO3 2) KOH 3) Br2 4) Cu(OH)2 ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ
12. ಫೀನಾಲ್ ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ,
1) ಸೋಡಿಯಂ ಫಿನೋಲೇಟ್ ಮತ್ತು ನೀರು 2) ಸೋಡಿಯಂ ಫಿನೋಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್
3) ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 4) ಸೋಡಿಯಂ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್
13. Na ಮತ್ತು NaOH ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಸ್ತುವು FeCl3 ನೊಂದಿಗೆ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:
14. ಫಿನಾಲ್ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ
1) Cu(OH)2 2) H2SO4 3) [Ag(NH3)2]OH 4) FeCl3 5) Br2 6) KOH
15. ಫೀನಾಲ್ ಜೊತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
1) ಆಮ್ಲಜನಕ 2) ಬೆಂಜೀನ್ 3) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್
4) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 5) ಸೋಡಿಯಂ 6) ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (IV)
16. ನೀವು ಬಳಸಿ ಮೆಥನಾಲ್ನಿಂದ ಫೀನಾಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು: 1) ಸೋಡಿಯಂ; 2) NaOH; 3) Cu(OH)2 4) FeCl3
17. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಫೀನಾಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು
1) ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ 2) ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ
3) ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಜಲಸಂಚಯನ 4) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೋರೊಬೆಂಜೀನ್
12. ಮಿಶ್ರ ಕಾರ್ಯಗಳು.
1. ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ
1) ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 2) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್
3) ಫೀನಾಲ್ ಮತ್ತು ತಾಮ್ರ (II) ಆಕ್ಸೈಡ್ 4) ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್
2. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ Na ಅಥವಾ NaOH ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ವಸ್ತು: 1) ಫೀನಾಲ್ 2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 3) ಈಥರ್; 4) ಆಲ್ಕೀನ್
3. Na ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಸ್ತು, ಆದರೆ NaOH ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಆಲ್ಕೀನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:
1) ಫೀನಾಲ್; 2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 3) ಈಥರ್; 4) ಆಲ್ಕೇನ್
4. ವಸ್ತು X ಫೀನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಎಥೆನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಸ್ತು:
1) Na 2) O2 3) HNO3 4) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು
5. ರೂಪಾಂತರ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ C6H12O6 → X → C2H5-O-C2H5, ಪದಾರ್ಥ "X"
1) C2H5OH 2) C2H5COOH 3) CH3COOH 4) C6H11OH
6. ರೂಪಾಂತರ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ → X → ಬ್ಯೂಟೇನ್, ವಸ್ತು X ಆಗಿದೆ
1) ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 2) ಬ್ರೋಮೋಥೇನ್ 3) ಈಥೇನ್ 4) ಎಥಿಲೀನ್
7. ರೂಪಾಂತರ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಪನಾಲ್-1→ X→ ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2, ವಸ್ತು X
1) 2-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೋಪೇನ್ 2) ಪ್ರೊಪನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3) ಪ್ರೊಪೈನ್ 4) ಪ್ರೊಪೀನ್
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್.
ಪರೀಕ್ಷೆ.
1. ಯಾವ ಅಣುವು 2π ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು 8 σ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: 1) ಬ್ಯೂಟಾನೆಡಿಯೋನ್-2,3 2) ಪ್ರೊಪಾಂಡಿಯಲ್ 3) ಪೆಂಟಾಂಡಿಯಲ್ 4) ಪೆಂಟನೋನ್-3
2. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ಒಂದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು:
1) ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನ; 2) ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ; 3) ಆಪ್ಟಿಕಲ್; 4) ಇಂಟರ್ಕ್ಲಾಸ್.
3. ಬ್ಯುಟಾನಲ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರದ ಹೋಮೊಲಾಗ್: 1) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪನಲ್; 2) ಎಥೆನಾಲ್ 3) ಬ್ಯೂಟಾನೋನ್ 4) 2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಾನಲ್
4. ಕೀಟೋನ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಕನಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ:
1)3 ಮತ್ತು 6; 2)3 ಮತ್ತು 7; 3)4 ಮತ್ತು 6; 4) 4 ಮತ್ತು 7.
5. ಎಷ್ಟು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು C3H6O ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ? 1) ಒಂದು 2) ಎರಡು 3) ಮೂರು 4) ಐದು
6. ಬ್ಯೂಟಾನಲ್‌ಗೆ ಇಂಟರ್ಕ್ಲಾಸ್ ಐಸೋಮರ್: 1) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪನಲ್; 2) ಎಥನಾಲ್; 3) ಬ್ಯೂಟಾನೋನ್ 4) 2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಾನಲ್
7. ಬ್ಯೂಟಾನಲ್‌ಗಾಗಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮರ್: 1) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪನಲ್; 2) ಎಥನಾಲ್; 3) ಬ್ಯೂಟಾನೋನ್ 4) 2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಾನಲ್
8. ಪ್ರೊಪಿಯೊನಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಹೋಮೋಲಾಗ್ ಅಲ್ಲ: 1) ಬ್ಯೂಟಾನಲ್ 2) ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 4) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪನಲ್
9. ವಸ್ತುವಿನ ಅಣು 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೆನ್-2-ಅಲ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
1) ಮೂರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ 2) ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್
3) ಮೂರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು 4) ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು
10. ಡೈವೇಲೆಂಟ್ ಪಾದರಸದ ಲವಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
1) CH3COH; 2)C2H5OH; 3)C2H4; 4)CH3COOH
11. ಪ್ರೊಪೈನ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ: 1) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ 2) ಕೀಟೋನ್ 3) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 4) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ
12.ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು... 1) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 2) ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ 3) ಅಸಿಟೇಟ್ ಫೈಬರ್ 4) ಎಥೆನಾಲ್
13. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನೀವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು: 1) KMnO4; 2) O2; 3) CuO 4) Cl2
14. ಬಿಸಿ ತಾಮ್ರದ ಜಾಲರಿಯ ಮೂಲಕ 1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಆವಿಯನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಪಡೆಯಬಹುದು:
1) ಪ್ರೊಪನಲ್ 2) ಪ್ರೊಪನೋನ್ 3) ಪ್ರೊಪೀನ್ 4) ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
15. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: 1) ಎಥೆನಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ 2) ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಜಲಸಂಚಯನ
3) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ 4) ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ 1,1-ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್
16. ಪೆಂಟಾನಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: 1) ಪೆಂಟನಾಲ್-1 2) ಪೆಂಟೈನ್-1 3) 1,1-ಡೈಕ್ಲೋರೋಪೆಂಟೇನ್ 4) 1,1-ಡೈಬ್ರೊಮೊಪೆಂಟೇನ್
17. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ: 1) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 2) ಕೀಟೋನ್ಗಳು 3) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು 4) ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು
18. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: 1) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 2) ಕೀಟೋನ್ಗಳು 3) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು 4) ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು
19. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: 1) KMnO4 2) CuO 3) OH 4) Cu(OH)2
20. ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಅದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
1) ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ 2) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3) ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 4) ತಾಮ್ರ (II) ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್
21. ಪ್ರೊಪನಾಲ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ವಸ್ತುವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?
1) ಪ್ರೊಪನಾಲ್ 2) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್ 3) ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ 4) ಮೀಥೈಲ್ ಈಥೈಲ್ ಈಥರ್
22. "ಬೆಳ್ಳಿ ಕನ್ನಡಿ" ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಥೆನಾಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
1) C-H ಬಂಧಗಳು 2) C-C ಬಂಧಗಳು 3) C=O ಬಂಧಗಳು 4) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್
23. ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ 1) H2 ಮತ್ತು C2H6 2) Br2 ಮತ್ತು FeCl3 3) Cu(OH)2 ಮತ್ತು O2 4) CO2 ಮತ್ತು H2O
24. ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
1) H2 ಮತ್ತು Cu(OH)2 2) Br2 ಮತ್ತು Ag 3) Cu(OH)2 ಮತ್ತು HCl 4) O2 ಮತ್ತು CO2
25. ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
1) ಬೆಳ್ಳಿ (I) ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣ 2) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್
3) ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ 4) ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಬೆಳ್ಳಿ
26. ಯಾವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣವು "ಬೆಳ್ಳಿ ಕನ್ನಡಿ" ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ?
1) RCHO + [O] → RCOOH 2) RCHO + Ag2O → RCOOH + 2Ag
3) 5RCHO + 2КМnО4 + 3Н2SO4 → 5RСООН + К2SO4 + + 2МnSO4 + 3Н2О
4) RCHO + 2[Ag(NH3)2]OH → RCHOONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O
27. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ: 1) FeCl3 2) Cu(OH) 2 (t) 3) Na 4) NaHCO3
28. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅದರೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ
1) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 2) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು 3) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 4) ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣ
29. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 1) N2 2) HNO3 3) Cu(OH)2 4) Ag(NH3)2OH 5) FeCl3 6) CH3COOH ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ
30. ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ: 1) ಬೆಂಜೀನ್ 2) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ 3) ಸಾರಜನಕ 4) ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 5) ಮೆಥನಾಲ್ 6) ಪ್ರೋಪೇನ್
31. ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ:
1) ಕ್ಲೋರಿನ್ 2) ನೀರು 3) ಟೊಲ್ಯೂನ್ 4) ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (NH3 ದ್ರಾವಣ) 5) ಮೀಥೇನ್ 6) ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್
ಕೀಟೋನ್ಸ್
32. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿ ಏನು?
1)0 2) +2 3) -2 4) ಇದು ಕೀಟೋನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ
33. ಡೈಮಿಥೈಲ್ಕೆಟೋನ್: 1) ಎಥೆನಾಲ್; 2) ಪ್ರೊಪನಲ್; 3) ಪ್ರೊಪನೋನ್-1 4) ಅಸಿಟೋನ್.
34. ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
1) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 2) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು 3) ದ್ವಿತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು 4) ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು
35. ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ:
1) ಬ್ಯೂಟಾನಲ್ 2) ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ; 3) ಪ್ರೊಪೈನ್
36. ತಪ್ಪಾದ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:
1) ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ;
2) ಕಡಿಮೆ ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಕಳಪೆ ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿವೆ;
3) ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ;
4) ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ.
37. ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು
1) HCN ನ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, 2) ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ 3) ಸೂಚಕ 4) Cu(OH) 2 ಜೊತೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
38. ಜಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ (ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ)
1) ಎಥಿಲೀನ್ 2) ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 3) ಎಥೆನಾಲ್ 4) ಈಥೇನ್ 5) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 6) ಅಸಿಟೋನ್
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.
ಪರೀಕ್ಷೆ.
1. 2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಾನೊಯಿಕ್ (ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್) ಆಮ್ಲದ ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
1) ಮೂರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂರು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು 2) ಮೂರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು
3) ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂರು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು 4) ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು
2. ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು 1) HCOOH 2) CH3OH 3) CH3COOH 4) C6H5OH ಮೂಲಕ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
3. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದದನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.
1) CH3COOH 2) H2N-CH2COOH 3) Cl-CH2COOH 4) CF3COOH
4. ಸರಿಯಾದ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ:
1) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ;
2) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ O-H ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಕರಣವಿಲ್ಲ;
3) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ತಮ್ಮ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ;
4) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
5. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲೋಹದ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ:
1) ಉಪ್ಪು; 2) ಅಸಡ್ಡೆ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು; 3) ಆಮ್ಲ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು; 4) ಮೂಲ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು.
6. ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು 1) CuO 2) Cu(OH)2 3) Na2CO3 4) Na2SO4 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ
7. ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು 1) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ 2) ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3) ಬೆಳ್ಳಿ 4) ಸಲ್ಫರ್ (IV) ಆಕ್ಸೈಡ್ ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು
8.ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ:
1) NaOH ಮತ್ತು CO2 2) NaOH ಮತ್ತು Na2CO3 3) C2H4 ಮತ್ತು C2H5OH 4) CO ಮತ್ತು C2H5OH
9.ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು 1) ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ; 2) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್;
3) ಬೆಳ್ಳಿ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯಾ ಪರಿಹಾರ; 4) ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (II)
10. ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ..., ಆದರೆ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
1) ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ 2) KOH 3) ಕ್ಲೋರಿನ್ ನೀರು 4) CaCO3
11. ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ: 1) Na2CO3 2) HCl 3) [Ag(NH3)2]OH 4) Br2 (p-p) 5) CuSO4 6) Cu(OH)2
12. ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು 1) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ 2) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು 3) ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
4) ಪ್ರೊಪನಾಲ್-1 5) ಬೆಳ್ಳಿ 6) ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್
13. ಫೀನಾಲ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ: 1) Na 2) NaOH 3) NaHCO3 4) HBr
14. ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ:
1) ಅಸಿಟಿಕ್ 2) ಪ್ರೊಪಿಯಾನಿಕ್ 3) ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ 4) ಒಲೀಕ್
15. ರೂಪಾಂತರ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಟೊಲುಯೆನ್ → X → ಸೋಡಿಯಂ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್, ಸಂಯುಕ್ತ "X"
1) ಬೆಂಜೀನ್ 2) ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3) ಫೀನಾಲ್ 4) ಬೆಂಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್
ರಶೀದಿ
16. ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು: 1) ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಕಾನ್ಸಿ. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ
2) ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಜಲಸಂಚಯನ 3) ಕ್ಲೋರೊಥೇನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣ 4) ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ.
17. ಪ್ರೋಪಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: 1) ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಪೇನ್ 2) ನೀರಿನಿಂದ ಪ್ರೋಪೇನ್
3) ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೊಪನಲ್ 4) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೊಪನಾಲ್-1
18. ಪೆಂಟಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: 1) ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟೇನ್ 2) ಪೆಂಟೆನ್-1 ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ
3) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟಾನಾಲ್-1 4) ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟನಲ್
ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ತೈಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
1. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸದ ತೈಲ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ
1) ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ 2) ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ 3) ಸುಧಾರಣೆ 4) ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್
2. ದ್ರವ ಉತ್ಪಾದನಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸಾಧನ
1) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗೋಪುರ 2) ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾಲಮ್ 3) ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 4) ಒಣಗಿಸುವ ಗೋಪುರ
3. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ
1) ತೈಲ ಬಿರುಕುಗಳು 2) ತೈಲ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ 3) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ 4) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸುಧಾರಣೆ
4. "ಸರಿಪಡಿಸುವಿಕೆ" ಎಂಬ ಪದಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾರ್ಥಕವನ್ನು ಆರಿಸಿ: 1) ಸುಧಾರಣೆ; 2) ಭಾಗಶಃ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ; 3) ಸುವಾಸನೆ; 4) ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್.
5. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ 2) ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ 3) ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ 4) ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ
6. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ
1) ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು 2) ತೈಲವನ್ನು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು
3) ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು 4) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆರೊಮ್ಯಾಟೈಸೇಶನ್
7. ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ 2) ಸುಧಾರಣೆ 3) ಹೈಡ್ರೊಟ್ರೀಟಿಂಗ್ 4) ಸರಿಪಡಿಸುವಿಕೆ
8. ಸುಧಾರಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೀಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಈಥೈಲ್‌ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್ 2) ಹೆಕ್ಸೇನ್ 3) ಬೆಂಜೀನ್ 4) ಪೆಂಟೆನ್
9. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು 1) ಸರಿಪಡಿಸುವಿಕೆ 2) ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ 3) ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ 4) ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
10. ನೇರವಾಗಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರ್ಯಾಕ್ಡ್ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು
1) ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣ 2) ಸುಣ್ಣದ ನೀರು 3) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು 4) ಬೆಲ್ಲದ ನೀರು
11. ಇಂಧನ ತೈಲದ ಸಂಯೋಜನೆ - ತೈಲ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಭಾರೀ ಭಾಗ - ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ 1) ಟಾರ್ 2) ಸೀಮೆಎಣ್ಣೆ 3) ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ 4) ತೈಲಗಳು