ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳಾದ ಓಡಿನೋಕೋವ್, ಜಾರ್ಜಿ ನಿಕೋಲೇವಿಚ್. ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳು

02/03/03 - ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ

ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧಗಳು

ಸರಟೋವ್ - 2010 2

ರಷ್ಯಾದ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿರೋಧಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ"

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕರು:

ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಅನುಗುಣವಾದ ಸದಸ್ಯ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವೈದ್ಯರು, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕುಟೈರೆವ್ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ವಿಕ್ಟೋರೊವಿಚ್ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಹಿರಿಯ ಸಂಶೋಧಕಎರೋಶೆಂಕೊ ಗಲಿನಾ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ನಾ

ಅಧಿಕೃತ ವಿರೋಧಿಗಳು:

ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಲಿಡಿಯಾ ವ್ಲಾಡಿಮಿರೋವ್ನಾ ಕಾರ್ಪುನಿನಾ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ನಟಾಲಿಯಾ ಇವನೊವ್ನಾ ಮಿಕ್ಸಿಸ್

ಪ್ರಮುಖ ಸಂಸ್ಥೆ: ಸ್ಥಾಪನೆ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು "ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಅಂಡ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಗೌರವಾನ್ವಿತ ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ ಎನ್.ಎಫ್. ಗಮಲೆಯ ರಾಮ್ಸ್"

ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ "ರಷ್ಯನ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಆಂಟಿ-ಪ್ಲೇಗ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ "ಮೈಕ್ರೋಬ್" (410005, ಸರಟೋವ್, ಯೂನಿವರ್ಸಿಟೆಟ್ಸ್ಕಾಯಾ) ನಲ್ಲಿ ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಪ್ರಬಂಧಗಳ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಡಿ 208.078.01 ರ ಪ್ರಬಂಧ ಮಂಡಳಿಯ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾ "_"2010_hours ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸೇಂಟ್, 46).

ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ "ರಷ್ಯನ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಆಂಟಿ-ಪ್ಲೇಗ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.

ಪ್ರಬಂಧ ಪರಿಷತ್ತಿನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯದರ್ಶಿ, ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಡಾಕ್ಟರ್, ಹಿರಿಯ ಸಂಶೋಧಕ ಎ.ಎ. ಸ್ಲಡ್ಸ್ಕಿ

ಕೆಲಸದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿವರಣೆ

ಪ್ರಸ್ತುತತೆಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಪ್ಲೇಗ್ ಒಂದು ಝೂನೋಟಿಕ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಕಲ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಸರಣದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಸಿಬಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ [ಚೆರ್ಕಾಸ್ಕಿ, 1996]. ಹಲವಾರು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ರಷ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳು [Onishchenko et al., 2004]. ಈ ರೋಗದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗದ ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಿಂದ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಭಯೋತ್ಪಾದಕ ಕೃತ್ಯಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. WHO ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 2,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ಲೇಗ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿವೆ. ಚೀನಾದ ಹೈನಾನ್ ಟಿಬೆಟ್ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ 2009 ರಲ್ಲಿ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್ನ ದೊಡ್ಡ ಏಕಾಏಕಿ ಸಂಭವಿಸಿತು, ಇದು ಹಲವಾರು ಸಾವುಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗತಿಗಳಿಗೆ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತುರ್ತಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಬಳಸಿದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿವೆ [ಬೆಜ್ಸೊನೋವಾ, 1928; ಬೊರ್ಜೆಂಕೋವ್, 1938; ತುಮಾನ್ಸ್ಕಿ, 1957; ಟಿಮೊಫೀವಾ, 1968; ಕುಟೈರೆವ್, ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ, 1998; ಡೆವಿಗ್ನಾಟ್, 1951] ಮತ್ತು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಏನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆಮೂಲಭೂತ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಳಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದೇಶೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು 4 ಸಣ್ಣ (ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಜಿ) ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ [ಟಿಮೊಫೀವಾ, 1985; ಕುಟೈರೆವ್, ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ, 1998]. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿದೇಶಿ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು, ಹಲವಾರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ) ಮತ್ತು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಮತ್ತು ಭೌಗೋಳಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮೂರು ಜೈವಿಕವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪುರಾತನ (ಪ್ರಾಚೀನ), ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ (ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ) ಮತ್ತು ಓರಿಯಂಟಲಿಸ್ (ಓರಿಯಂಟಲ್). ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ವಿದೇಶಿ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೂರು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಮತ್ತು ಓರಿಯೆಂಟಲ್) ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಹೊರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಪ್ರಕಾರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೈಟ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ I ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಐಸೊಸಿಟ್ರಾಲೇಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ, ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ I ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್-ಲೈಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಯೋವರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್‌ನ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ -3-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (ಜಿಎಲ್‌ಪಿಡಿ) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವದ ಬಯೋವರ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು 93 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೆಲವೇ ಕೃತಿಗಳಿವೆ, ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಕಡಿತವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ [ಕುಕ್ಲೆವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008;

2009; ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಝೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004].

ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವಿಭಿನ್ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ತಳಿಗಳು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಒಳಪಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ Y ಯ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್.

ಕೆಲಸದ ಗುರಿ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

ಸಂಶೋಧನಾ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವುಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಿಯೋಸ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ), ಇದು ವಿಭಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ತಳಿಗಳು ಕೆಲವು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು.

ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ - ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು.

ಮೆಲಿಬಯೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಇದು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನವೀನತೆಕೆಲಸ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯ ಜಿಟಿ ಇರುವುದು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ - ನ್ಯಾಪಿಎ, ಈ ತಳಿಗಳು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯು ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (+T) ಅನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್ ssuA ನ 302 ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಚನೆ, SsuA, ಇದು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.

Y ನಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ - ಅರಾಸಿಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಿಂದ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (+ಜಿ) ನ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ AraC ನ ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿ, ಜೀನ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅರಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ ಐಸಿಎಲ್‌ಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+ಸಿಸಿ) ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. 269 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್ IclR ನ ದಮನಕಾರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ iclR ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮೆಲ್ಬಿ ಜೀನ್‌ಗೆ IS285 ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮದ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, melB ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ IS285 ಅಳವಡಿಕೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು 10 bp ಅಳವಡಿಕೆಯಾದ argA ಮತ್ತು aroF ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ IS100 ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. aroG ಜೀನ್‌ಗೆ, ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು thiH ಜೀನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು 13 bp ಯ ಅಳಿಸುವಿಕೆ. ಥಿಜಿ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ.

ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಪಡೆದ ಆಣ್ವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಧಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, "ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನ" (ಸಂಖ್ಯೆ 2009116913. ಮೇ 14, 2009 ರ ಆದ್ಯತೆಯ ದಿನಾಂಕ. ಪೇಟೆಂಟ್ ನೀಡುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು "ವಿಧಾನಕ್ಕಾಗಿ ಅರ್ಜಿಗಳು" ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಟೈಪಿಂಗ್ (ಸಂಖ್ಯೆ. 2009146094) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. 12/11/2009 ದಿನಾಂಕದ ಆದ್ಯತೆ).

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವ ಕೆಲಸ. ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು"ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ rhaS ಮತ್ತು araC ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ನಿರ್ಣಯ" (RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನ ನಿರ್ದೇಶಕರಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೂನ್ 16, 2009 ರ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ 6) ಮತ್ತು " ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ನಿರ್ಣಯ (RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನ ನಿರ್ದೇಶಕರಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫೆಬ್ರವರಿ 23, 2010 ರ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ 1).

ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರಾಜ್ಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ತಳಿಗಳನ್ನು ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಅಲ್ಟಾಯ್‌ನ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KM 910, ಗಿಸ್ಸಾರ್‌ನ KM 596 ಮತ್ತು Ulegey ಉಪಜಾತಿಗಳ KM 1861 ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಉಲ್ಲೇಖ ತಳಿಗಳಾಗಿ.

RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷತೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿತ ತರಬೇತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ "ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್" ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಉಪನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನೀಡುವಾಗ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ನಿಬಂಧನೆಗಳು:

1. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ, ಈ ತಳಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಮಗ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಡೇಟಾದಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.

2. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ನ್ಯಾಪಿಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರದ (ಜಿ ಟಿ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ SsuA ನ ssuA ಜೀನ್‌ಗೆ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಅರಾಕ್ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮೆಲ್ಬಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಜೀನ್‌ಗೆ IS285 ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಮತ್ತು ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (CC) ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. iclR ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ melB ಮತ್ತು iclR ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

4. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಬಹು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಅರ್ಜಿನೈನ್‌ಗಾಗಿ ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಅವಲಂಬನೆಯು ಆರ್ಗ್ಎ ಜೀನ್‌ಗೆ ಐಎಸ್ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ; ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗೆ, ಇದು 10 ಬಿಪಿ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. aroG ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗಾಗಿ - IS100 ಅನ್ನು aroF ಜೀನ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, 13 bp ಅನ್ನು ಅಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಥಯಾಮಿನ್ (B1) ಗೆ. - thiG ಜೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ thiH ಗೆ. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಕೆಲಸದ ಅನುಮೋದನೆ. ಸಿಐಎಸ್ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ IX ಅಂತರರಾಜ್ಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ "ಕಾಮನ್ವೆಲ್ತ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಜಾಗತಿಕ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಂಧ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಚರ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. , 2008; VI ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನ "ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ", M., 2009; ಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕಲ್ಯಾಣದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶಾಲಾ ಸಮ್ಮೇಳನ "ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ಮೇ 25 - 27, 2010; RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್", ಸರಟೋವ್ 2008 - 2010 ರ ವಾರ್ಷಿಕ ಅಂತಿಮ ಸಮ್ಮೇಳನಗಳಲ್ಲಿ.

ಪ್ರಬಂಧದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿ. ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು 157 ಪುಟಗಳ ಟೈಪ್‌ರೈಟನ್ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪರಿಚಯ, ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ ಅಧ್ಯಾಯ, ಸ್ವಂತ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಐದು ಅಧ್ಯಾಯಗಳು, ತೀರ್ಮಾನ ಮತ್ತು ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೆಲಸವನ್ನು 11 ಕೋಷ್ಟಕಗಳು ಮತ್ತು 34 ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ ಸೂಚ್ಯಂಕವು 203 ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಬೇಸಿಕ್ ಕೃತಿಯ ವಿಷಯ

ಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ 111 ತಳಿಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯ ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ 50 ತಳಿಗಳು, ಹತ್ತಿರ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳ Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ 10 ತಳಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ತಳಿಗಳ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಯಿತು [ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ, 2009]. M.U ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಿಂದ DNA ಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

1.3.2569-09 "I - IV ರೋಗಕಾರಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ವರ್ಧನೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಕೆಲಸದ ಸಂಘಟನೆ." ಪಿಸಿಆರ್ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು 0.8 - 2% ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಟಿ. ಮ್ಯಾನಿಯಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. . ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕ ಮಾದರಿ "CEQ 8000" (ಬೆಕ್‌ಮನ್ ಕೌಲ್ಟರ್) ಎಫ್. ಸ್ಯಾಂಗರ್ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ NCBI GenBank ಮತ್ತು KEGG ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪಾಥ್‌ವೇಸ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ BLAST ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮೆಗಾ 4.0, PHYLIP ಮತ್ತು SplitsTree4 ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳು ಮತ್ತು ದೂರ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತಳಿಗಳ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು: UPGMA, FITCH, ಕಿಚ್, ನೆರೆ-ಸೇರುವಿಕೆ, ಕನಿಷ್ಠ ವಿಕಸನ.

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

1. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ಎಲ್ಲಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಹುದುಗುವಿಕೆ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್, ಅರಾಬಿನೋಸ್, ಮೆಲಿಬಯೋಸ್, ರಾಮ್ನೋಸ್, ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ ಐಸಾಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ - ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ - Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಎಸ್ಎಸ್ಪಿ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಿಲ್ಲ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸುವ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಾಹಿತ್ಯಿಕ ದತ್ತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ - ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತ, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು - ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗೀ ಕೂಡ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕಕೇಶಿಯನ್ ತಳಿಗಳು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ.

ಎರಡನೇ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ - ಅರಬಿನೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮುಖ್ಯ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗಾ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು ಏಕರೂಪದವು ಮತ್ತು ಈ ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡವು. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆ (ಮತ್ತೊಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಲಕ್ಷಣ) ಬಯೋವರ್ ಓರಿಯೆಂಟಲಿಸ್ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ತಳಿಗಳ ನಿರಂತರ ಪರಿಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಗ್ಲಿಸರಿನ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ತಳಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವರದಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಇವೆ [Sagymbek et al., 2003; ಒನಿಶ್ಚೆಂಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004].

ಬಯೋವರ್ ಓರಿಯಂಟಲಿಸ್ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತು 93 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. glpD ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ - ಗ್ಲಿಸರಾಲ್-3-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಿಂದ ಎಲ್ಲಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು glpD ವಂಶವಾಹಿಯಲ್ಲಿ ಓರಿಯೆಂಟಲ್ ಬಯೋವರ್‌ನ 93-bp ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಓರಿಯಂಟಲಿಸ್ ಬಯೋವರ್ ತಳಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1 ) ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇಂತಹ ತಳಿಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ.

ಚಿತ್ರ 1. GlpD ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ PCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: 1 - 16 - ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು; 17 - 19 - ವಿದೇಶಿ ದೇಶಗಳಿಂದ ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು; 20 - ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಬಾಣಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡ ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ (ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ) ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪ್ರಕಾರ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ವೈ. ಈ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ತಳಿಗಳು ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಕಾಂಟಿನೆಂಟಲ್ ಫೋಸಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್‌ನ ತಳಿಗಳು - ಸಮುದ್ರದ ಕರಾವಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುವ ಇಲಿ-ಟೈಪ್ ಫೋಸಿಗಳಿಗೆ.

ಈ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಹಲವಾರು ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ [ಬೊಬ್ರೊವ್, ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್, 1997], ಅವು ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಉಳಿದಿರುವ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿವೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಪೂರ್ವವರ್ತಿಯಾದ Y ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ.

ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಅವರು ನೈಟ್ರೇಟ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್, ಅರಬಿನೋಸ್, ರಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಿದರು. ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಕುರಿತು ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಘರ್ಷದ ಡೇಟಾ ಇದ್ದುದರಿಂದ [ಮಾರ್ಟಿನೆವ್ಸ್ಕಿ, 1969; ಅಪರಿನ್, ಗೊಲುಬಿನ್ಸ್ಕಿ, 1989], ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ನಾವು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ.

ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅವರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ - ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್, ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್). ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪೂರ್ವ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಹೈ-ಮೌಂಟೇನ್ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಕಸ್‌ನ ತಳಿಗಳು ಲ್ಯೂಸಿನ್ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಲೆನಿನಾಕನ್, ಪ್ರಿಸೆವಾನ್, ಜಂಗೆಜುರ್-ಕರಾಬಖ್ ಮತ್ತು ಅರಾಕ್ಸಿನ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಅವಲಂಬನೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್) ನಲ್ಲಿನ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ತರುವಾಯ ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ.

2. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಬಯೋವರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯ ನಿರ್ಣಯ.ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ತಳಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್‌ಗಳು. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ತಮ್ಮ ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

Y ನ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್, NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನ್ಯಾಪ್ ಒಪೆರಾನ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: napA-F ಮತ್ತು napP (ಚಿತ್ರ 2) .

ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಕ್ರಮವಾಗಿ ನಾರ್‌ಪಿ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಸುಎ, ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ ನಾರ್‌ಪಿ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಎಸ್‌ಸುಎ ಚಿತ್ರ 2. ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಪ್ ಒಪೆರಾನ್ ರಚನೆಯು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನ್ಯಾಪ್ ಒಪೆರಾನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಈ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಂಗಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾದುದೆಂದರೆ 613 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಜಿ ಟಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ನ್ಯಾಪಿಎ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಬದಲಿಯಾಗಿ, ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್, ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿತ್ತು. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KIM ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ ಇತರ ತಳಿಗಳು. MEGA 4.0 ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೂಪಾಂತರವು GAA TAA ಟ್ರಿಪಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ (204 ನೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷದ ನಂತರ) ಅನುವಾದದ ಅಕಾಲಿಕ ಮುಕ್ತಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಕಿಣ್ವದ ಅಣು.

ನಾವು ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಮತ್ತೊಂದು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್ ssuA (ಜೀನ್ ಗಾತ್ರ 1123 bp), ಇದು ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ಬಯೋವರ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ 91001 (NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್) ನಲ್ಲಿ 302 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೆಗಾ 4.0 ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೂಪಾಂತರವು ಓದುವ ಫ್ರೇಮ್ ಶಿಫ್ಟ್ ಮತ್ತು SsuA ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ನ್ಯಾಪಿಎ ಮತ್ತು ಎಸ್ಸುಎ ಜೀನ್‌ಗಳ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ನಾವು ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ 90 Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳ 10 Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, 613 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯ ಜಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಇದು ಬಯೋವರ್ ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಒಂದು ಕೋಡಾನ್ ಬದಲಾವಣೆ (GAA TAA) ಮತ್ತು ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅಣುವಿನ ಅನುವಾದ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಅಕಾಲಿಕ ಮುಕ್ತಾಯ. 613 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋವರ್.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಪಿಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಾವು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಇದು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ SsuA ಯ ssuA ಜೀನ್‌ನ 302 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾದ ಮತ್ತೊಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಈ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಮೈಕ್ರೋಟಸ್ ಬಯೋವರ್‌ನ ಸ್ಟ್ರೈನ್ 91001 ನಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ. ಮುಖ್ಯ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗಾ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು ಈ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ಬಯೋವರ್ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y ನ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ (NCBI GenBank) ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ ಒಂದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಐದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - araA, araB, araH, araF, araG, ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ araC (ಚಿತ್ರ 3).

ಚಿತ್ರ 3. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ರಚನೆಯು ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (NCBI GenBank), ಇದು araD ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ araC ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು 112 bp ನಲ್ಲಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (26 - 137) ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ಬಯೋವರ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ 91001 ರಲ್ಲಿ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನಿನ್ ಅಳವಡಿಕೆ, ಈ ಹಿಂದೆ D. ಝೌ ಮತ್ತು ಇತರರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. .

ಈ ಜೀನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಎರಡು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಜೋಡಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಅರಾಕ್ ಜೀನ್‌ನ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವರ್ಧನೆಗಳನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್‌ನ 10 ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ನಡೆಸಿದ ಅರಾಕ್ ಜೀನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮದ ಅನುಕ್ರಮವು, ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಅರಾಕ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು, ಅದು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. 773 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಂತೆ ಮತ್ತು ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಈ ಜೀನ್‌ನ ಅಖಂಡ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ಬಯೋವರ್ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ 112 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ಅರಾಕ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ.

3. ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು.

ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಕಡೆಗೆ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಬಯೋವರ್ ಮೈಕ್ರೊಟಸ್‌ನ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

NCBI GenBank ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ ಒಂದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂರು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು - melA (YP_1469), melB (YP_1470) ಮತ್ತು melR (YP_1471) (ಚಿತ್ರ 4).

ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ melB ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಆಸ್ತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ MelB - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳಾದ CO92, KIM, ಆಂಟಿಕ್ವಾ ಮತ್ತು ನೇಪಾಳ 516 (NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್) ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, 73 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ ಒಂದು ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮದ ಅಳವಡಿಕೆ - IS285. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ F ಸ್ಟ್ರೈನ್ (ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು) ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ melB ಜೀನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

IS285 ಅಳವಡಿಕೆ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು melB ಜೀನ್‌ನ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ತುಣುಕನ್ನು PCR ನಿಂದ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಿಗೆ (51 ತಳಿಗಳು), ಈ ಜೋಡಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ವರ್ಧನೆಗಳು 1648 bp ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಇದು IS285 (1324 bp) ಅನ್ನು melB ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, PCR ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ಉಪವಿಧದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕ ಗಾತ್ರದ (325 bp) ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದು melB ಜೀನ್‌ನ ಅಖಂಡ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 5).

ಹೀಗಾಗಿ, ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯ ಕಾರಣವು IS285 ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ melB ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ melB ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಕಿಣ್ವ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಅನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 5. ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ melB ಜೀನ್‌ನ PCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: 1 - 3 - ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು;

4 - 5 ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು; 6 - 7 - ಅಲ್ಟಾಯ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು; 8 - ಉಲೆಗೈ ಉಪಜಾತಿಗಳು; 9 - 17 - ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳು; 18 - ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ X174/HincII ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಗುರುತುಗಳಿವೆ.

ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ತಳಿಗಳು ಈ ಕಿಣ್ವದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಎನ್‌ಸಿಬಿಐ ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ನಮ್ಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ಲೇಗ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ರಚನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂರು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. - aceA, aceB, aceK, ಇದು ಜೀನ್ iclR ನ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ (ಚಿತ್ರ 6).

ಚಿತ್ರ 6. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ರಚನೆ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ iclR (843 bp) ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಆಸ್ತಿಯ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. . Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ CO92, KIM, Antiqua, Nepal516 (ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳು), iclR ಜೀನ್ ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಿಂದ 269-270 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (+CC) ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಗಾತ್ರ 845 bp ಆಗಿತ್ತು. iclR ಜೀನ್‌ನ 269-270 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಗುರುತಿಸಿದ ಅಳವಡಿಕೆ (+CC) IclR ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಅನುವಾದದ ಅಕಾಲಿಕ ಮುಕ್ತಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ.

iclR ಜೀನ್‌ನ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಈ ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು Y ಯ 95 ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ನ 10 ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ. ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗಾ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ iclR ವಂಶವಾಹಿ ತುಣುಕುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು 370 bp ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ತಳಿಗಳ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ (NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್), ಇದು iclR ಜೀನ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮ ಪ್ರದೇಶದ ಅಖಂಡತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಚಿತ್ರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. iclR ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ - 269 - 270 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+CC) ಅಳವಡಿಕೆ, ಇದು iclR ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಚನೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಕಿಣ್ವ.

4. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ನಾವು ಮೇಲೆ ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ: ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್, ಫೆನೈಲಾಲನಿಯಮ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 - ಥಯಾಮಿನ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ssp.caucasica ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, KEGG ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪಾಥ್‌ವೇಸ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್, ಫೆನೈಲಾಲೇನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ B1 (ಥಯಾಮಿನ್) ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾರ್ಗದ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಾವು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. BLAST ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್, ಫೆನೈಲಾಲೇನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ B1 (ಥಯಾಮಿನ್) ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ (NCBI GenBank) ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 196 ನೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಂತರ 196 ನೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಂತರ ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮ IS100 ನ ಅಳವಡಿಕೆಯಾದ Nacetylglutamate ಸಿಂಥೇಸ್ - argA ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ರೂಪಾಂತರವು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಅವಲಂಬನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.

IS100 ಪರಿಚಯದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗಾ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್ಗ್ಎ ಜೀನ್‌ನ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ತುಣುಕಿನ ಗಾತ್ರ, ಹಾಗೆಯೇ ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್, 215 bp ಆಗಿತ್ತು, ಇದು ಅಖಂಡ ಜೀನ್ ರಚನೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆರ್ಗ್ಎ ಜೀನ್‌ನ ತುಣುಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ(2143 bp), IS100 ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎಜಿಪಿಎಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ (3-ಡಿಯೋಕ್ಸಿ-ಡಾರಾಬಿನೋಹೆಪ್ಟುಲೋಸೋನೇಟ್-7-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಿಂಥೇಸ್) ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಆರೊಜಿ ಜೀನ್ (1053 ಬಿಪಿ) 10 ದಿಂದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು (820 - 829 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ), ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ 95 ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರೋಜಿ ತುಣುಕನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಜಿ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀನ್ ಅಖಂಡ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡಿಎಜಿಪಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. -. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, aroG ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ 10 bp ಅಳವಡಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 820-829 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್, aroF (1071 bp), DAGPSTyr ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿ 888 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಂತರ ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮ IS100 ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗೀ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅರೋಎಫ್ ಜೀನ್‌ನ ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್‌ಗಳನ್ನು 563 ಬಿಪಿ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಿದವು, ಇದು ಜೀನ್‌ನ ಅಖಂಡ ರಚನೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, PCR ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ aroF ಜೀನ್ ವರ್ಧನೆಯು ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಇದು IS100 ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ಅದರ ತುಣುಕಿನ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆವಿಟಮಿನ್ ಬಿ (ಥಯಾಮಿನ್) ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಿಣ್ವ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಸಿಂಥೇಸ್ - ಥಿಜಿ ಮತ್ತು ಥಿಹೆಚ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು 13 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

384 - 396 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 552 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (+T) ಅಳವಡಿಕೆ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ thiG ಮತ್ತು thiH ತುಣುಕುಗಳ ನಮ್ಮ ಅನುಕ್ರಮವು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಖಂಡ ರಚನೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯ, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೇಜಿ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದು ವಿಟಮಿನ್ B1 ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಥಿಹೆಚ್ ಜೀನ್‌ನ 552 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ ಮತ್ತು 13 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಥಿಯಮಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಥಿಗ್ ಜೀನ್‌ನ 384-396 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ನಾವು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆರ್ಜಿನೈನ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯು ಆರ್ಜಿಎ ಜೀನ್‌ಗೆ IS100 ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆರೋಜಿಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗೆ - ಐಎಸ್ 100 ಅನ್ನು ಆರೊಎಫ್‌ಗೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಗಾಗಿ - ಎ 13 ನಿಂದ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯಿಂದ. thiG ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು thiH ನಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ. ಇಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳ (ಮುಖ್ಯ, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗೀ) Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕಕೇಶಿಯನ್ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.

5. ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, Y ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ತಳಿಗಳು. ಈ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ napA, ssuA, araC, melB, iclR, argA, aroH, aroF, thiH ಮತ್ತು thiG ಜೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಜೊತೆಗೆ glpD ಜೀನ್‌ನ ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು rhaS ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ [ಕುಕ್ಲೆವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008] ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಯೋವರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಾವು ಮುಖ್ಯ (ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ, ಓರಿಯೆಂಟಲ್ ಬಯೋವರ್ಸ್) ಮತ್ತು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ (ಟೇಬಲ್) ನ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಾವು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಹಾಗೆಯೇ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ವಿಕಸನೀಯ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಮರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು Mega 4.0, PHYLIP, SplitsTree 4 ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು: UPGMA , FitchMargulis ತೂಕದ ಸರಾಸರಿ ಚೌಕಗಳು, ಕಿಚ್, ನೆರೆ-ಸೇರುವಿಕೆ.

ಟೇಬಲ್. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಮುಖ್ಯ p/v ಚಿತ್ರ 7 ರಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಆಯ್ದ DNA ಗುರಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿಯೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿಯೂ ಸಹ.

ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ದತ್ತಾಂಶದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ವಿಕಾಸದ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಶಾಖೆಯು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಲಾದ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಪೂರ್ವವರ್ತಿಯಾದ ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ (ಚಿತ್ರ 8) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇತರ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳು - ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗಾ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವಿಕಾಸದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಾಚೀನ ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ.

ಚೀನಾದ ಸಂಶೋಧಕರು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಯೋವರ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ತಳಿಗಳು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಮ್ಮ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 7. ಡೆಂಡ್ರೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳು (ಮೆಗಾ 4.0 ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ, ವಿಧಾನಗಳು: ಎ - ಯುಪಿಜಿಎಂಎ ಮತ್ತು ಬಿ -ನೈಬರ್ ಸೇರುವಿಕೆ) Y. ಮುಖ್ಯ (ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ, ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಮೈನರ್ (ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್, ಉಲೇಜಿ) ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಹಾಗೆಯೇ Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ತಳಿಗಳು.

ಚಿತ್ರ 8. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಸನದ ಯೋಜನೆ ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಆಣ್ವಿಕ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಗುರಿಯು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಯನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ತೀರ್ಮಾನಗಳು

1. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ನೈಸರ್ಗಿಕ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಮಗ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

2. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣ - ರಶಿಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ, ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ನ ಬದಲಿ ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ನ್ಯಾಪಿಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ - ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ssuA ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು.

3. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ಮೆಲ್ಬಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ IS285 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐಸಿಎಲ್ಆರ್ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ನ 269 - 270 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+ಸಿಸಿ) ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

4. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಅರಾಬಿನೋ-ಋಣಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ - ಅರಾಸಿಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಜೀನ್‌ನ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. .

5. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರ್ಜಿನೈನ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯು IS100 ಅನ್ನು ಆರ್ಗ್ಎ ಜೀನ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗೆ - 10 ಆರ್‌ಎನ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅರೋಜಿಯಲ್ಲಿ, ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗಾಗಿ - ಆರೋ ಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ IS100 ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಗಾಗಿ - ಥಿಜಿಯಲ್ಲಿ 13 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಥಿಹೆಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ.

6. ಮುಖ್ಯ (ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ, ಓರಿಯೆಂಟಲ್ ಬಯೋವರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರ ಬಳಕೆಯು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪಟ್ಟಿಪ್ರಬಂಧ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ಕೃತಿಗಳು

1. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಮ್., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ಕುಕ್ಲೆವ್ ವಿ.ಇ., ಕ್ರಾಸ್ನೋವ್ ಯಾ.ಎಮ್., ಗುಸೇವಾ ಎನ್.ಪಿ., ಒಡಿನೋಕೋವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ rhaS ಜೀನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಹೋಲಿಕೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ inf ನ ತೊಂದರೆಗಳು. – 2008. – ಸಂಚಿಕೆ. 3 (97) – ಪು. 38 – 42.

2. ಓಡಿನೋಕೋವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ವಿದ್ಯಾಯೆವಾ ಎನ್.ಎ., ಕ್ರಾಸ್ನೋವ್ ಯಾ.ಎಮ್., ಗುಸೇವಾ ಎನ್.ಪಿ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. ವಿವಿಧ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಪ್ ಒಪೆರಾನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಇನ್‌ಎಫ್‌ನ ತೊಂದರೆಗಳು. – 2008. – ಸಂಚಿಕೆ. 4 (98) – P. 12 – 16.

3. ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಂ., ವಿದ್ಯಾಯೆವಾ ಎನ್.ಎ., ಒಡಿನೊಕೊವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಶವಿನಾ ಎನ್.ಯು., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು // ಕಾಮನ್ವೆಲ್ತ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಜಾಗತಿಕ ತಂತ್ರದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು. CIS ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ IX ಅಂತರರಾಜ್ಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದ ವಸ್ತುಗಳು. - ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್, 2008. - P. 71 - 73.

4. ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ವಿದ್ಯಾಯೆವಾ ಎನ್.ಎ., ಒಡಿನೊಕೊವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಂ., ಕ್ರಾಸ್ನೋವ್ ಯಾ.ಎಮ್., ಗುಸೇವಾ ಎನ್.ಎಂ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಾಕ್ ಜೀನ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ // ಮೊಲೆಕುಲ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. – 2009. – ಸಂ. 3. – P. 36 – 40.

5. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಮ್., ಓಡಿನೋಕೋವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. rhaS ಮತ್ತು araC ಜೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ // VI ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್ "ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ" ಯ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹ. M., 2009. – P. 124.

6. ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ಒಡಿನೊಕೊವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಂ., ಶವಿನಾ ಎನ್.ಯು., ಕ್ರಾಸ್ನೋವ್ ಯಾ.ಎಮ್., ಗುಸೇವಾ ಎನ್.ಪಿ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. ನ್ಯಾಪಿಎ, ಆಸ್ಪಿಎ, ಆರ್‌ಹಾಎಸ್, zwf ಮತ್ತು tcaB ಜೀನ್‌ಗಳ ವೇರಿಯಬಲ್ ಲೊಕಿಗಳು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಗುರಿಗಳಾಗಿ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಇನ್‌ಎಫ್‌ನ ತೊಂದರೆಗಳು. – 2010. – ಸಂಚಿಕೆ. 2 (104) – P. 57 – 59.

7. ಓಡಿನೋಕೋವ್ ಜಿ.ಎನ್., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ. ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು // ಮ್ಯಾಟ್.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ - ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶಾಲೆ - ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್. ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರು ಫೆಡ್. ಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಸೇವೆ "ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ಮೇ 25 - 27, 2010, ಪುಟಗಳು. 289 - 291.

ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್ 60 x 84 1/16 ಲೇಸರ್ ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಆಫೀಸ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಶನ್ನ ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಉಪಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ ಮುದ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ ರೋಸ್ನಿಪ್ಚಿ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಗಣಿತ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ಸಾರಾಟೊವ್ 2012 1 1 ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಫೆಡರಲ್ ರಾಜ್ಯ ಬಜೆಟ್ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ನ್ಯಾನೊಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್‌ನ ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ: ಬರ್ಡಿನ್ಸ್ಕಿ ವಿಟಾಲಿ ಎಲ್ವೊವಿಚ್...”

“ರಷ್ಯಾದ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಭಾಗದ ಕೆಲವು ಸ್ಪಾಗ್ನಮ್ ಬಾಗ್‌ಗಳ ಕುಲಿಕೋವ್ಸ್ಕಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್ ಸೆರ್ಗೆವಿಚ್ ಡಯಾಟಮ್ ಆಲ್ಗೇಸ್ 03.00.05 – ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾರಾಂಶವು ಪ್ರಬಂಧದ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ 20 ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿ ವಾಟರ್ಸ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐ.ಡಿ. ಪಾಪನಿನ್ ಆರ್ಎಎಸ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಗೆಂಕಾಲ್ ಸೆರ್ಗೆಯ್ ಇವನೊವಿಚ್ ಅಧಿಕೃತ ವಿರೋಧಿಗಳು: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಟ್ರಿಫೊನೋವಾ ಐರಿನಾ ಸೆರ್ಗೆವ್ನಾ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ..."

ಫೋಕಲ್ ಬ್ರೈನ್ ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ 03.00.13 ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಿಲಾಚೆವ್ ಡೆನಿಸ್ ನಿಕೋಲಾವಿಚ್ ಅಧ್ಯಯನ - ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ ಮಾಸ್ಕೋ - 2009 ರಲ್ಲಿ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕೋಕೆಮಿಕಲ್ ಬಯಾಲಜಿಯ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಎ.ಎನ್. ಬೆಲೋಜರ್ಸ್ಕಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ. ಎಂ.ವಿ. ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಬಯೋಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಲೋಮೊನೊಸೊವ್ (ಮುಖ್ಯ - ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಡಿ.ಬಿ. ಜೊರೊವ್). ಎಂ.ವಿ. ಲೋಮೊನೊಸೊವ್ (ಡೀನ್ -..."

"ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ - 2012 ರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ 2 ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸ್ ಝೂಲಾಜಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಅಧಿಕೃತ ವಿರೋಧಿಗಳು: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಮೆಡ್ವೆಡೆವ್ ಸೆರ್ಗೆ ಗ್ಲೆಬೊವಿಚ್ ಡಾಕ್ಟರ್ ..."

"ಖಲೀವಾ ಅನ್ನಾ ಸೆರ್ಗೆವ್ನಾ ನಿರಂತರ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು UV ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವವು ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಫೈಟೊರೆಮಿಡಿಯೇಷನ್ ಮಣ್ಣಿನಿಂದ ಭಾರೀ/ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶೇಷತೆ-2000 ವಿಶೇಷ ವಿಜ್ಞಾನ (ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ) ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಪದವಿ ಪೆನ್ಜಾ - 2013 ಗಗಾರಿನ್ ಯು.ಎ ಅವರ ಹೆಸರಿನ ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಸರಟೋವ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಎಂಗೆಲ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ (ಶಾಖೆ) ನಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮೇಲೆ..."

ಕಲ್ಮಿಕೋವಾ ಓಲ್ಗಾ ಗೆನ್ನದೇವ್ನಾ ಬರ್ಟಿನ್‌ಸ್ಕಾಯಾ ಸ್ಟೆಪ್ಪೆ (ಒರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಸ್ಟೇಟ್ ರಿಸರ್ವ್) 03.00.16 ಸ್ಟೆಪ್ಪೆ ವೆಜಿಟೇಶನ್ ವಿತರಣೆಯ ನಿಯಮಿತತೆ - ಪೀಟರ್ 80 ಅಧ್ಯಯನದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಯ ಪೀಟರ್ 80 ಅಧ್ಯಯನದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸ್ಟೆಪ್ಪೆ ಉರ್ ಲೈ ಶಾಖೆಯ ಜೈವಿಕ ಭೂಗೋಳ ಮತ್ತು ಜೀವವೈವಿಧ್ಯದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ದೇಶಕ: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಸಫ್ರೊನೊವಾ ಐರಿನಾ ನಿಕೋಲೇವ್ನಾ ಅಧಿಕೃತ..."

"ಅಸ್ತಫೀವಾ ಒಕ್ಸಾನಾ ವಿಟಾಲಿವ್ನಾ ಗ್ಲೈಸಿರ್ರಿಜಾ ಗ್ಲಾಬ್ರಾ ಎಲ್., ಅಚಿಲಿಯಾ ಮೈಕ್ರಾಂತಾ ವಿಲ್ಡ್ ಬಳಕೆ. ಮತ್ತು HELICHRYSUM ARENARIUM L. ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ 01/03/06 – ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ (ಬಯೋನೊಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಸೇರಿದಂತೆ) 20 ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಯ ಕ್ಯಾಂಡಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪದವಿಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಯ ಕ್ಯಾಂಡಿಯೇಟ್ 20 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ ಅಸ್ಟ್ರಾಖಾನ್...”

"ಹೋಂಗ್ ಥಿ ಮಿನ್ NGUET ಬಿಳಿ ಸೋಯಾಬೀನ್ ದಳದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ವಿಶೇಷತೆ 03.00.23 - ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ ಮಾಸ್ಕೋ 2009 ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಇಲಾಖೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ರಷ್ಯನ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ. DI. ಮೆಂಡಲೀವ್. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ: ಕೆಮಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ, ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಅಲ್ಲಾ ಅಲ್ಬರ್ಟೋವ್ನಾ ಕ್ರಾಸ್ನೋಶ್ಟಾನೋವಾ ಅಧಿಕೃತ ವಿರೋಧಿಗಳು: ಡಾಕ್ಟರ್...”

"ನೊವೊಸ್ಯೊಲೊವ್ ಸೆರ್ಗೆಯ್ ವ್ಲಾಡಿಮಿರೊವಿಚ್ ಥಿಯೋರೆಡಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟರೆಡಾಕ್ಸಿನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ನ ಹೊಸ ಥಿಯೋಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೋರೆಡಕ್ಟೇಸ್ಗಳು. ಕೋಶದ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಮತೋಲನದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರ 03.00.04 - ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ 03.00.03 - ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಪುಷ್ಚಿನೊ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧದ ಅಮೂರ್ತ, 2008 1 ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸೆಲ್ ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪುಷ್ಚಿನೋ ಮತ್ತು ಲಿಂಕನ್ (UNL) ನಲ್ಲಿ ನೆಬ್ರಸ್ಕಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ವಿಭಾಗ, ಲಿಂಕನ್, ನೆಬ್ರಸ್ಕಾ, USA ಅಧಿಕೃತ..."

"ವಿನೋಗ್ರಾಡೋವಾ ಗಲಿನಾ ಯೂರಿಯೆವ್ನಾ ಪಾಲಿಎಂಬ್ರಿಯೋನಿ ಇನ್ ಆಲಿಯಮ್ ರಾಮೋಸಮ್ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಅಲಿಯಮ್ ಸ್ಕೊಯೆನೊಪ್ರಸಮ್ ಎಲ್. (ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಅಲೈಸಿಯೇ) 03.00.05 - ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ಲ್ಯಾಬರ್ 20 ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸ್ ಪದವಿಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಬೋರಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸ್ 20 ಬರ್ಗ್ 20 ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಪೀಟರ್ಸ್ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಓಹ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಸೈನ್ಸಸ್ ಬೊಟಾನಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿ.ಎಲ್. ಕೊಮರೊವಾ RAS ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, RAS ನ ಸಂಬಂಧಿತ ಸದಸ್ಯ Batygina T.B. ಅಧಿಕೃತ..."

"ವೋಲ್ಕೊವಿಚ್ ಮಾರ್ಕ್ ಗೇಬ್ರಿಯೆಲೆವಿಚ್ ಬೀಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ದಿ ಸಬ್‌ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಪಾಲಿಸೆಸ್ಟಿನೇ (ಕೊಲಿಯೊಪ್ಟೆರಾ, ಬ್ಯೂಪ್ರೆಸ್ಟಿಡೇ): ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಫಿಲೋಜೆನಿ, ವರ್ಗೀಕರಣ 02/03/05 – 20 ಸ್ಟಬರ್ಗ್ ಆಫ್ ದಿ ಡಿಸರ್ಟೇಶನ್ ಪದವಿಯ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ವರ್ಕ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಬ್‌ಸ್ಟ್ರಾಕ್ಟ್ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಫೆಡರಲ್ ರಾಜ್ಯ ಬಜೆಟ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಸೈನ್ಸ್ ಝೂಲಾಜಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಕೀಟಗಳ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ವಿರೋಧಿಗಳು: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್,..."

"Torgashina Irina Gennadevna STDY of the sensitivity of an immobilized ENZYMATIVE REAGENT for ECOLOGICAL BIOLUMINESCENT TESTS 03.00.16 - ಕೆರಾಸ್ನಾಯ್ ಸೈನ್ಸ್ ಡಿಸರ್ಟೇಶನ್ 200 ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಯ ಕೆಆರ್‌ನಾಯ್ ಪದವಿಯ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಡಿಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್ ಆಫ್ ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯುಮಾನಿಟೀಸ್ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಫೆಡರಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕ್ರಟಾಸ್ಯುಕ್ ವ್ಯಾಲೆಂಟಿನಾ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ನಾ...”

"ಮೇಯರ್ ನಿಕೋಲೇ ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನೋವಿಚ್ ಟ್ರಿಟಿಕಲ್ ವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ ಬೇರಿನ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್: 02/03/07 - ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, 01/03/06 ಅಯೋಜನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಕಲಾಂಗತೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿ ಪದವಿಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಮಾಸ್ಕೋ 2011 ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ರಾಜ್ಯ ಕೃಷಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ...

"ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಬೋರಿಸ್ ಇವನೊವಿಚ್ ಕೊಲುಪೇವ್ ಅಧಿಕೃತ ವಿರೋಧಿಗಳು: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪುಜತ್ಕಿನಾ ಎಲೆನಾ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ನಾ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಸೊಕೊಲಿನಾ ಫ್ಲೈಯುರಾ ಮುಖಮೆಟ್ಗಲೀವ್ನಾ; ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ರೋಜಾ ಯಖೀವ್ನಾ ಡೈಗನೋವಾ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಸ್ಥೆ: ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. N.I. ಲೋಬಚೆವ್ಸ್ಕಿ ಪ್ರಭಾವ ..."

“ಸ್ಮಿರ್ನೋವಾ ಲ್ಯುಡ್ಮಿಲಾ ಒಲೆಗೊವ್ನಾ ಫೋಟೊಪೆರಿಯಾಡಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಶೇಷತೆಗಳಿಂದ ಓಟ್ಸ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ: 01/06/05 - ಕೃಷಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಬೀಜ ಉತ್ಪಾದನೆ, 01/03/05 - ಸಸ್ಯಗಳ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪದವಿಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಸೇಂಟ್ ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ 2011 ಓಟ್ಸ್, ರೈ, ಬಾರ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಲ್-ರಷ್ಯನ್ ಸಸ್ಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ಇಲಾಖೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಡಿಸರ್ಟೇಶನ್ ಕೆಲಸ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ...

"ಬೆಜ್ಜೋನೋವಾ ಒಕ್ಸಾನಾ ವ್ಲಾಡಿಮಿರೋವ್ನಾ ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾಫಿಲಿಸ್ (ಡಿಪ್ಟೆರಾ, ಕ್ಯುಲಿಸಿಡೆ) ಕುಲದ ರಕ್ತ ಹೀರುವ ಸೊಳ್ಳೆಗಳ ಜಾತಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು 03.02.05 - ಕೀಟಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು 03.02.07 - ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾರೀಕರಣದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಾರಾಂಶ ವಿಜ್ಞಾನ ಮಾಸ್ಕೋ - 2011 ಎಂ.ವಿ. ಹೆಸರಿನ ಎಂಟಮಾಲಜಿ ಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಆಫ್ ಎಕನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಲೋಮೊನೊಸೊವ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಪ್ರಾಣಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು..."

“ನೈಸರ್ಗಿಕ ಭೂದೃಶ್ಯದ ಮಾನವಜನ್ಯ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯ ವೋಲ್ಗಾ ಪ್ರದೇಶದ ರಾಖಿಮೋವ್ ಇಲ್ಗಿಜರ್ ಇಲ್ಯಾಸೊವಿಚ್ ಅವಿಫೌನಾ ವಿಶೇಷತೆ 03.00.16 - ಮಾಸ್ಕೋ 2 ನೇ ಪದವಿಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನದ 2 ನೇ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಾರಾಂಶದ 2 ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗ, ಮಾಸ್ಕೋ ಪೆಡಾಗೋಗಿಕಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಲಹೆಗಾರ: ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನೋವ್ V.M...."

"ಸಲಖೋವಾ ಗುಲ್ನಾರಾ ಮಿರ್ಜಲಿಫೊವ್ನಾ ತೈಲ ಮಾಲಿನ್ಯ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ರೈಜೋಸ್ಫೆರಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾದ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಸಸ್ಯಗಳು ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪದವಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ ಉಫಾ - 2007 ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಬಶ್ಕಿರ್...”

ಪ್ರಬಂಧ

ಓಡಿನೋಕೋವ್, ಜಾರ್ಜಿ ನಿಕೋಲೇವಿಚ್

ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಪದವಿ:

ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ

ಪ್ರಬಂಧದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸ್ಥಳ:

HAC ವಿಶೇಷ ಕೋಡ್:

03.02.03, 03.02.07

ವಿಶೇಷತೆ:

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ

ಪುಟಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ:

ಪರಿಚಯ

ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ

1.1. 15 ನೇ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಜೀನೋಮ್ ಸಂಘಟನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳು

1.2. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ 28 ಸ್ವಂತ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ಯೋಜನೆಗಳು

ಅಧ್ಯಾಯ 2. ಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

2.1. ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕೃಷಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು 36

2.2 ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು, 46 ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಅರಾಬಿನೋಸ್, ರಾಮ್ನೋಸ್, ಮೆಲಿಬಯೋಸ್, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರಾಲೇಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ

2.3 Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ನಿರ್ಣಯ

2.4 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ

2.5 ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು

2.6. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್

2.7. ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ನಿರ್ಣಯ

2.8 ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು

ಅಧ್ಯಾಯ 3. ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ವಿಷಯಗಳ ತಳಿಗಳು

ಪ್ಲೇಗ್ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ

3.1. ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ

3.2. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ K resNB ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ

ಅಧ್ಯಾಯ 4. ರಚನಾತ್ಮಕ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ 60 ಸಂಘಟನೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ಲೇಗ್ ಕಾಸ್‌ನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

4.1. ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೋಡಿ 60 ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯ ನಿರ್ಣಯ

4.2. K. ಒಪೆರಾನ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಅಧ್ಯಾಯ 5. ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ 83 ಪ್ಲೇಗ್ ಕಾರಣವನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ವಿಷಯಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುವ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

5.1. ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ 83 ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

5.2 ಯು. ಪೆರಿಯಾಸಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಬಯೋಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಿರ್ಣಯ

ಅಧ್ಯಾಯ 6

6.1. ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

6.2 ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್ ಮತ್ತು 101 ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ1 (ಥಯಾಮಿನ್) ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪತ್ತೆ

6.3. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 (ಥಯಾಮಿನ್) ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಅಧ್ಯಾಯ 7. ಪ್ಲೇಗ್ ಕಾರಕನ ಅಂತರ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಕೀಮ್‌ನ ರಚನೆಗಾಗಿ ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್‌ನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ಪ್ರಬಂಧದ ಪರಿಚಯ (ಅಮೂರ್ತ ಭಾಗ) ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ "ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ"

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ

ಪ್ಲೇಗ್ ಒಂದು ಝೂನೋಟಿಕ್ ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಫೋಕಲ್ ಆಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಸರಣದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಸಿಬಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ [ಚೆರ್ಕಾಸ್ಕಿ, 1996]. ಹಲವಾರು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 42 ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ [Onischenko et al., 2004]. ಈ ರೋಗದಿಂದ ಬಾಧಿತವಲ್ಲದ ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಿಂದ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಭಯೋತ್ಪಾದಕ ಕೃತ್ಯಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. WHO ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 2,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ಲೇಗ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿವೆ. ಚೀನಾದ ಹೈನಾನ್ ಟಿಬೆಟ್ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ 2009 ರಲ್ಲಿ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್ನ ದೊಡ್ಡ ಏಕಾಏಕಿ ಸಂಭವಿಸಿತು, ಇದು ಹಲವಾರು ಸಾವುಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗತಿಗಳಿಗೆ ತುರ್ತಾಗಿ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಬಳಸಿದ ಯೆರ್ಸೆನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು [ಬೆಜ್ಸೊನೋವಾ, 1928; ಬರ್ಲಿನ್ A.JL ಮತ್ತು ಇತರರು, 1938; ತುಮಾನ್ಸ್ಕಿ, 1959; ಟಿಮೊಫೀವಾ, 1972; ಕುಟೈರೆವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ದೇವಿಗ್ನಾಟ್, 1951; ಡೇಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಕಾಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಡೆನ್ನಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಲಾಜರಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004]. ಇಂತಹ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು, ಸಹಜವಾಗಿ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಜಾತಿಯೊಳಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಇಂದಿಗೂ ತಮ್ಮ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂಲಭೂತ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಳಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಅನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅನುವಾದವು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನತೆಯಿಂದಾಗಿ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಯೋಜನೆಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನೋಮ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ದುರಸ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಶಿಯೇಷನ್ ಯೋಜನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದೇಶೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು 4 ಸಣ್ಣ (ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗೀ) ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ [ಕುಟಿರೆವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998]. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿದೇಶಿ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, 7. ಪ್ಯಾರಾಬೆನ್‌ಗಳ ತಳಿಗಳು, ಹಲವಾರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವುದು) ಮತ್ತು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಮತ್ತು ಭೌಗೋಳಿಕ ತತ್ತ್ವದ ಮೇಲೆ ಮೂರು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅನ್ಪಯಾನಿಯಾ (ಪ್ರಾಚೀನ), tesNeuainz (ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ) ಮತ್ತು openianus. (ಓರಿಯಂಟಲ್). ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ವಿದೇಶಿ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೂರು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಮತ್ತು ಓರಿಯೆಂಟಲ್) ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿ ಸಿ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಹೊರೆಯ ದೇಶಗಳು ಬಯೋವರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪುರಾತನ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಅವರು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್ U. ರೀಸ್‌ನ ತಳಿಗಳು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೈಟ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಿವೆ. ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್‌ನ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ -3-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (ಜಿಎಲ್‌ಪಿಡಿ) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವದ ಬಯೋವರ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು 93 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಇತರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕುರಿತು ಸಂಘರ್ಷದ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ.

1985 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಮೈಕ್ರೋಬ್ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ ಕುರಿತ ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಿದ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ತಳಿಗಳ ಅಸಮಾನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಭೂದೃಶ್ಯ-ಭೌಗೋಳಿಕ ಸ್ಥಳಗಳು [ಕುಟೈರೆವ್, ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ, 1998; ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004]. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ I ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಐಸೊಸಿಟ್ರಾಲೇಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ, ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ I ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್-ಲೈಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಿಭಿನ್ನ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ತಳಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ವಿದೇಶಿ ಸಂಗ್ರಹಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IN ರಷ್ಯಾದ ಸಾಹಿತ್ಯವಂಶವಾಹಿಗಳ ರಚನೆ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕೆಲವೇ ಕೆಲಸಗಳಿವೆ; ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ರಾಮ್ನೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ [ಎರೋಶೆಂಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಕುಕ್ಲೆವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008, 2009]. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತ, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಅರಬಿನೋಸ್, ಮೆಲಿಬಿಯೋಸ್, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾದ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿಭಿನ್ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯ ತಳಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ತಳಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು ¥. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿನಿಂದ ಏರಿಕೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ U ಯ ಅಂತರ್ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಕಾಸದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಚ್ನಿಯಾ

ಕೆಲಸದ ಗುರಿ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

ಸಂಶೋಧನಾ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

1. ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ G. resiz ನ ತಳಿಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಅವುಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ, ಐಸೊ-ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಅರಬಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಿಯೋಸ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ), ಇದು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ತಳಿಗಳು ಕೆಲವು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು.

2. ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ - ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ.

3. U. ರಿಬ್ಬಿಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಇದು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

4. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ U. ರೀನಿಯಮ್ ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

5. U. ಪ್ಯಾರಾಟಿಲಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

ಕೃತಿಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನವೀನತೆ. ಸಮಗ್ರ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುವ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಹೊರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್‌ನ 613 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ T ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಬದಲಿ O ಇರುವಿಕೆ ಎಂದು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಜೀನ್ - ಜೋಡಿ ಎ, ಈ ತಳಿಗಳು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಅವಧಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್‌ನ 302 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (+T) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ -8 ಇಎ ರಚನೆ, ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ಸಹ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ U. ರೆಸಿಯಾದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ - agaC ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಿಂದ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ (+b), ಇದು ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅರಾಬಿನೋಸ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ AgaC ನ ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಒಪೆರಾನ್.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊ-ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+ಸಿಸಿ) ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ ShK. 269-270 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಮೂಲಕ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ IcIR ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಕಿಣ್ವದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ iIII ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರಾಲೇಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ 7. ರಾಳದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀನ್1B ಯಲ್ಲಿ 18255 ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮದ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, te1B ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ 1B255 ಅಳವಡಿಕೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು 1$>100 ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು a^A ಮತ್ತು ಅಗೋರಾ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು 10 bp ಅಳವಡಿಕೆಯಾಗಿದೆ. agoO ಜೀನ್‌ಗೆ, 13 ಬಿಪಿಯನ್ನು ಅಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡಿ/ರು ಜೀನ್‌ಗೆ ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ. ಜಿಸಿಜೆ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ.

ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ U. ಪ್ಯಾರಾಟಿಲಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಆಣ್ವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಧಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, "ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನ" ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಂಖ್ಯೆ 2009116913. ಮೇ 14, 2009 ರ ಆದ್ಯತೆಯ ದಿನಾಂಕ. ಒಂದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ನೀಡಲು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೇಟೆಂಟ್) ಮತ್ತು “ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನ - ಟೈಪಿಂಗ್ (ಸಂಖ್ಯೆ 2009146094. ಆದ್ಯತೆ ದಿನಾಂಕ 12/11/2009).

ಕೆಲಸದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವ. ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ “ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಅರಾಬಿನೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ rhaS ಮತ್ತು agaC ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ನಿರ್ಣಯ” (ನಿರ್ದೇಶಕರು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ. RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್". ಜೂನ್ 16, 2009 ರ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 6) ಮತ್ತು "ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಟೈಪಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ನಿರ್ಣಯ (RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನ ನಿರ್ದೇಶಕರಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫೆಬ್ರವರಿ 20103 ರ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 1).

ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರಾಜ್ಯ ಸಂಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಮೂರು ತಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಲ್ಟಾಯ್‌ನ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KM 910, ಗಿಸ್ಸಾರ್‌ನ KM 596 ಮತ್ತು Ulegei ಉಪಜಾತಿಗಳ KM 1861 ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಉಲ್ಲೇಖದ ತಳಿಗಳಾಗಿ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಉಪನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನೀಡುವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ " ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್"RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿಶೇಷ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು RosNIPCHI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಲಜಿ" ಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸುಧಾರಿತ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕಾಗಿ ಸುಧಾರಿತ ತರಬೇತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ.

ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ನಿಬಂಧನೆಗಳು:

2. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಪ್ಯಾರಾಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರದ (ಜಿ ಟಿ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ SsuA ನ ssuA ಜೀನ್‌ಗೆ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಗಾಸಿ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಖಂಡತೆಯಿಂದಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು IS2S5 ಅನ್ನು melB ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಜೀನ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (CC) ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. iclR ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ melB ಮತ್ತು iclR ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

4. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಬಹು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಅರ್ಜಿನೈನ್‌ಗಾಗಿ ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಅವಲಂಬನೆಯು ಆರ್ಗ್ಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ 100 ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗೆ - 10 ಬಿಪಿ ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. aroG ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗಾಗಿ - IS100 ಅನ್ನು aroF ಜೀನ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಥಯಾಮಿನ್ (B]) 13 bp ಯ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ. - thiG ಜೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ thiH ಗೆ. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಕೀಮ್, ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಕೆಲಸದ ಅನುಮೋದನೆ. ಸಿಐಎಸ್ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ IX ಅಂತರರಾಜ್ಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ "ಕಾಮನ್ವೆಲ್ತ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಜಾಗತಿಕ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಂಧ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಚರ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. , 2008; VI ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನ " ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ", ಎಂ., 2009; ಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕಲ್ಯಾಣದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶಾಲಾ ಸಮ್ಮೇಳನ " ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ಮೇ 25 - 27, 2010; RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್", ಸರಟೋವ್ 2008 - 2010 ರ ವಾರ್ಷಿಕ ಅಂತಿಮ ಸಮ್ಮೇಳನಗಳಲ್ಲಿ.

ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು. ಪ್ರಬಂಧದ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು 7 ಮುದ್ರಿತ ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 4 ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳಲ್ಲಿ "ರಷ್ಯಾದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಉನ್ನತ ದೃಢೀಕರಣ ಆಯೋಗವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮುಖ ಪೀರ್-ರಿವ್ಯೂಡ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗಳ ಪಟ್ಟಿ" ಯಿಂದ ಪ್ರಕಟವಾಗಿದೆ. ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಪೇಟೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ " ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವಿಧಾನ"(ಸಂಖ್ಯೆ 2009116913. ಆದ್ಯತೆ ದಿನಾಂಕ 05/14/2009. ಪೇಟೆಂಟ್ ನೀಡಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು "ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನ" (ಸಂ. 2090914609091 ದಿನಾಂಕ 12/11/2009).

ಪ್ರಬಂಧದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿ. ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು 156 ಪುಟಗಳ ಟೈಪ್‌ರೈಟನ್ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪರಿಚಯ, ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ ಅಧ್ಯಾಯ, ಸ್ವಂತ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಐದು ಅಧ್ಯಾಯಗಳು, ತೀರ್ಮಾನ ಮತ್ತು ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೆಲಸವನ್ನು 11 ಕೋಷ್ಟಕಗಳು ಮತ್ತು 34 ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ ಸೂಚ್ಯಂಕವು 203 ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರಬಂಧದ ತೀರ್ಮಾನ "ಮೈಕ್ರೊಬಯಾಲಜಿ" ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ, ಓಡಿನೋಕೋವ್, ಜಾರ್ಜಿ ನಿಕೋಲಾವಿಚ್

1. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವೈ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಮಗ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

2. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯ ಕಾರಣ - ರಶಿಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ, ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ನ ಬದಲಿ ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಪ್ಯಾರಾಎ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ - ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ssuA ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ.

3. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ melB ಯ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ IS2&5 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐಸಿಎಲ್ಆರ್ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ನ 269 - 270 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+ಸಿಸಿ) ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

4. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಅರಾಬಿನೊ-ಋಣಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ - ಅಗಾಸಿಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಜೀನ್‌ನ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. .

5. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರ್ಜಿನೈನ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸೊಟ್ರೋಫಿಯು ಆರ್ಗ್ಎ ಜೀನ್‌ಗೆ ಐಎಸ್ 100 ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ಗೆ - 10 ಆರ್‌ಎನ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅರೋಜಿಯಲ್ಲಿ, ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗೆ - ಆರೋ ಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಐಎಸ್ 100 ಅಳವಡಿಕೆಯ ಮೂಲಕ, ವಿಟಮಿನ್ ಬೈಗೆ - ಥಿಜಿಯಲ್ಲಿ 13 ಬಿಪಿಯನ್ನು ಅಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಥಿಹೆಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಥೈಮಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ಇತಿಹಾಸ 1894 ರಲ್ಲಿ A. ಯೆರ್ಸೆನ್ ಮತ್ತು S. ಕಿಟಾಜಾಟೊರಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಗೆ ವಿವಿಧ ವರ್ಗೀಕರಣ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಜ್ಞಾನದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನಗಳು, ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಆದ್ದರಿಂದ 1928 ರಲ್ಲಿ ಎ.ಎ. ಬೆಜ್ಸೊನೊವಾ, ಎಲ್ಲಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಗ್ಲಿಸರಿನ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಿನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್. 1938 ರಲ್ಲಿ ಎ.ಎಲ್. ಬರ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಎ.ಕೆ. ಬೋರ್ಜೆಂಕೋವ್ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಸಾಗರ ಮತ್ತು ಭೂಖಂಡದ ಜನಾಂಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದರು. 1951 ರಲ್ಲಿ ಆರ್. ಡೆವಿಗ್ನಾಟ್, ಹಲವಾರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ಡಿನೈಟ್ರಿಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು) ಮತ್ತು ಭೂದೃಶ್ಯ-ಭೌಗೋಳಿಕ ಮೂಲದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಜೈವಿಕವರ್ಗಗಳಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ: ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಮತ್ತು ಓರಿಯೆಂಟಲ್. 1985 ರಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಿವರ್ಗೀಕರಣ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುರಿತಾದ ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ, ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ವಿತರಣಾ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕಾಗಿ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ಏಕೀಕೃತ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಸಿಐಎಸ್ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಮಂಗೋಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಐದು ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮುಖ್ಯ, ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್, ಉಲೆಜಿ (ಟಿಮೊಫೀವಾ 1972; ಕುಟೈರೆವ್, ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ, 1985).

ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಯೋಜನೆಗಳು ಸಹಜವಾಗಿ, ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು (ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆ) ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಆಧುನಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ತಳೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ತಳಿಗಳು. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಈ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಗೀಕರಣ ಯೋಜನೆಗಳ ಅನುವಾದವು ಅವುಗಳ ನಿರ್ಣಯ, ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಜಾತಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರಿಶೋಧಿಸದೆ ಉಳಿದಿದೆ. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಡಿವಿಷನ್‌ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಜೋಡಿ L ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಆಸ್ತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್-3-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಜೀನ್ glpD ಯಲ್ಲಿನ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲು ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್ (ಗ್ಲಿಸರಾಲ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ತಳಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಾಗರ ಜನಾಂಗ) ತಳಿಗಳ ಅಸಮರ್ಥತೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳ ರಮ್ನೋಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ರಾಮ್ನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ [ಕುಕ್ಲೆವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008] ನ rhaS ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅನಾಮಧೇಯ ಪರ್ಯಾಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ; 2009]. ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ ಅಥವಾ ಡೇಟಾ ಸರಳವಾಗಿ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವಿಕಸನದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿರುವ ವಿವಿಧ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ರೋಗಕಾರಕ ಜೀನೋಮ್‌ನ ವಿಕಸನೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್.

ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ನಾವು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ - ಪಾಲಿಮರೇಸ್. ಸರಣಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಅನುಕ್ರಮ, ಮತ್ತು ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ - NGBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್, KEGG ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪಾಥ್‌ವೇಸ್, PF AM, ಮಾಡೆಲರ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ: ಮೆಗಾ 4.0 ಮತ್ತು ದೂರ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ PHYLIP.

ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಅಥವಾ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ (ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ, ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ) ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು ನೂರು) Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KIM (ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವಾರ್), C092 (ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್), ಆಂಟಿಕ್ವಾ, ಅಂಗೋಲಾ, Ne-pa1516 (ಪ್ರಾಚೀನ ಬಯೋವರ್), 91001 (ಮೈಕ್ರೋಟಸ್ ಬಯೋವರ್), ಪೆಸ್ಟೊಯಿಡ್ಸ್ ಎಫ್ (ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು) ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟುಬುರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು PB1 /+, IP32953, IP31758, YPIII, ಅದರ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಾವು ಜೀನ್‌ಗಳ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, KEGG ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪಾಥ್‌ವೇಸ್ ಮತ್ತು PF AM ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಪ್ರಾಯಶಃ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವೇರಿಯಬಲ್ ಜೀನ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಾವು ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಇವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ - ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ. ಜೀನ್‌ನ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಜೋಡಿಗಳು ಒಪೆರಾನ್, ಹಾಗೆಯೇ pagP ಮತ್ತು ssuA ಜೀನ್‌ಗಳು - ನಿಯಂತ್ರಕ (NarP) ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ (SsuA) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು a ನೂರು) Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಹತ್ತಿರ ಮತ್ತು ದೂರದ ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ.

ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೀನ್ ಜೋಡಿ A ಯ 613 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ G ನಿಂದ T ಗೆ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯ ಕಾರಣ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್ - ssuA ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು 302 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಈ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (+T ) ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ (ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ) ಪಡೆದ ಡೇಟಾವು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ತಳಿಗಳು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಈಸ್ಟರ್ನ್ ಬಯೋವರ್ ವಿದೇಶಿ ದೇಶಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ಬಯೋವರ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ರೂಪಾಂತರ - ssu ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ. pairA ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರ - 1021 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಜೋಡಿ A ಜೀನ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಯು ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಾರದು ಎಂದು ನಾವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ [D. Zhou et al., 2004 ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ] , ನಾವು ಇದನ್ನು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ 7 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ. "

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ agaC ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಿಂದ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಅಗಾಸಿ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗೇ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಮೆಲಿಬಯೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ.

Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು 7. NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳ (melA, melB ಮತ್ತು melR) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು melB ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ (1232 bp) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್, 73 ಬಿಪಿ ನಂತರ IS2&5 ಅಳವಡಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮ (1322 ಬಿಪಿ) ಅಳವಡಿಕೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ 4 ತಳಿಗಳು C092, KIM, ಆಂಟಿಕ್ವಾ, ನೇಪಾಳ 516. 7 ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಅಂಗೋಲಾದ ಇತರ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, 91001, ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್, ಮತ್ತು 7 ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಖಂಡ melB ಜೀನ್ ರಚನೆಯು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. IS2SJ ಅಳವಡಿಕೆ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, melB ಜೀನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ಉಪಜಾತಿಗಳ 7 ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ - ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಗೀ - PCR 325 bp ಗಾತ್ರದ ವರ್ಧನೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು, ಇದು melB ಜೀನ್‌ನ ಅಖಂಡ ರಚನೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ತುಣುಕುಗಳು 1648 bp ನ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಇದು ಈ ಜೀನ್‌ಗೆ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮದ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ; ವಿಭಿನ್ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ - ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ, ಇದು ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮದ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲ್ಬಿ ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ IS2&5.

ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದವುಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಕಿಣ್ವ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಅನ್ನು ಸಂವಿಧಾನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. NCBI ಜೆನ್‌ಬ್ಯಾಂಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ G. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ (aceA, aceB, aceK, iclR) ಜೀನ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು (ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಜೀನ್ ಗಾತ್ರ 843 bp) (+CC) 269-270 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳು C092, KIM, Antiqua, Nepal516 ರಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಿಂದ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಅಂಗೋಲಾ, 91001, ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು ಐಸಿಎಲ್ಆರ್ ಜೀನ್ನ ಅಖಂಡ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ನಡೆಸಿದ iclR ಜೀನ್‌ನ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಅನುಕ್ರಮವು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದೇ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು - ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+CC) ಅಳವಡಿಕೆ 269 - 270 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕ್ಕ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಈ ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯು ಅಖಂಡವಾಗಿದೆ. ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೂಪಾಂತರವು ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್ IclR ನ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ (ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯ) ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಚೋದಕ ಅಣುವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಡೊಮೇನ್‌ನ (148 - 271 aa) ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅಂತ್ಯದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. . ಇದು ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಹಿಂದೆ, ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ತಳಿಗಳು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ [ಬೊಬ್ರೊವ್, ಫಿಲ್ಲಿಪೋವ್, 1997; ಕುಕ್ಲೆವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002]. ಅವರ ಅಧ್ಯಯನವು ಗಮನಾರ್ಹ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಆ ಹಂತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ವಿಕಸನೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಜೀನೋಮ್, ಇದು ಸ್ಯಾಪ್ರೊಫೈಟಿಕ್ ಎಂಟರೊಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ - ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ - ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನಂತೆ ಅಖಂಡ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು (paraA, ssuA, glpD, araC, melB, iclR) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅದರ ಪೂರ್ವವರ್ತಿಯಾದ Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮೀಪ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾವೂ ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಘರ್ಷದ ಮಾಹಿತಿಯಿತ್ತು. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅವರು ಎರಡು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ - ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬೈ (ಥಯಾಮಿನ್). ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪೂರ್ವ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಹೈ-ಮೌಂಟೇನ್ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಕಸ್‌ನ ತಳಿಗಳು ಲ್ಯುಸಿನ್ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಲೆನಿನಾಕನ್, ಪ್ರಿಸೆವಾನ್, ಝಾಂಗೆಜುರ್-ಕರಾಬಖ್ ಮತ್ತು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಂತಹ ಅವಲಂಬನೆಯ ಅರಾಕ್ಸಿನ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ.

ಕೆಇಜಿಜಿ ಮತ್ತು ಪಿಎಫ್‌ಎಎಂ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ - ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಟೈರೋಸಿನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿಟಿ (ಥಯಾಮಿನ್) ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಜಿನೈನ್ (argA), ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ (aroG), ಟೈರೋಸಿನ್ (aroF), ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ Bl (thiH, thiG) ಯ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ a^A ನಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ 196 bp ನ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮ \S100 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅರ್ಜಿನೈನ್‌ಗಾಗಿ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಹಿಂದಿನ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ

ಹೀಗಾಗಿ, ನಾವು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ((ggarA, vvi, glpD, agaC, me1B, yuSh) ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (agA, agoC, agor, ¿/g) ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಪಡೆದ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು /C ಮತ್ತು ShN) ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಪ್ರಾಚೀನತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ದೀರ್ಘ ಅವಧಿಅದರ ವಿಕಸನ, U. re, M "ya ನ ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಯು. ರೆಸಿಬ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳ ವಿವರವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಹತ್ತಿರ ಮತ್ತು ದೂರದ ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. paraA, agaC, glpD, mA, ಮತ್ತು SHR ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಳಕೆಯು U. ಪೆಬಿಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿರುವುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂರು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಉಪಜಾತಿಗಳು - ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಅಥವಾ ಓರಿಯೆಂಟಲ್. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಕ್ ಘಟಕಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು-ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ A, ssu, araC, melB, iclR, argA, aroH, aog F, thiH ಮತ್ತು thiG ಜೋಡಿಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು, glpD ಜೀನ್‌ನ ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ, ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವಿಕಾಸದ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಯೋಜನೆ, ಇದು ಕಕೇಶಿಯನ್ ತಳಿಗಳ ಪ್ರಾಚೀನತೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು, ಹಾಗೆಯೇ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇತರ ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳು (ಚಿತ್ರ 34).

ಈ ರೇಖಾಚಿತ್ರದಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಪ್ಲೇಗ್ನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಎಂಟರೊಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾದ ವಿಕಾಸದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಪುರಾತನ ಉಪಜಾತಿಗಳು Y. ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿದೆ. Y ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವಿಕಾಸದ ಮತ್ತೊಂದು ಪುರಾತನ ಶಾಖೆಯನ್ನು ಉಲೆಗಾ, ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅವು ತಳೀಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ವಿಕಾಸದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡದಿಂದ ಒಂದೇ ಗುಂಪಾಗಿ ಬೇರ್ಪಟ್ಟವು, ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನವಾದವು ಉಲೆಗೈ ಉಪಜಾತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೀವ-ಬೆಂಬಲ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಇದು ಅಗಾಸಿ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ). ಎರಡನೆಯದು ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ ಗುಂಪಿನ ತಳಿಗಳಿಗೆ, ಇದು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಂತೆ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅದೇ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಟಸ್ ತಳಿಗಳು ಅಲ್ಟಾಯ್-ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಮೊದಲು ಸೂಚಿಸಿದ್ದೇವೆ.

С092 (ಓರಿಯಂಟಲಿಸ್)

KIM 776 (ಮೆಕ್ಲಿವಾಲಿಸ್) (ಮೆಕ್ಲಿವಾಲಿಸ್)

ನೇಪಾಳಸ್ಲೋ (ಆಂಟಿಕ್ವಾ) ಉಪವಿಭಾಗ. ulegeica subsp. ಹಿಸ್ಮರಿಕಾ

91001 (ಮೈಕ್ರೋಟಸ್) subsp. ಅಲ್ಟೈಕಾ.

231, 680 subsp. ಕಾಕಸಿಕಾ

Y. pseu dotu bereu losis

ಚಿತ್ರ 34. U. rheaT^ya ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಯೋಜನೆ

ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಗುರಿಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿಯನ್ನು ರಚಿಸುವುದು. ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಪ್ರಬಂಧ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಓಡಿನೋಕೋವ್, ಜಾರ್ಜಿ ನಿಕೋಲೇವಿಚ್, 2010

1. ಅಕಿವ್ ಎ.ಕೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಶಾರೀರಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. - 1969. ಸಂಚಿಕೆ. 6 (10) - ಪು. 22 - 25.

2. ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಎ.ಪಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಸಿಯ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ಅಂಶಗಳು. ಸಂದೇಶ 1 // ಅಣುಗಳು, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ. 2002. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - P. 3 - 23.

3. ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಎ.ಪಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಸಿಯ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ಅಂಶಗಳು. ಸಂದೇಶ 2 // ಅಣುಗಳು, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ. 2002. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 3 - 11.

4. ಅಪರಿನ್ ಟಿ.ಪಿ., ಗೊಲುಬಿನ್ಸ್ಕಿ ಇ.ಪಿ. ಪ್ಲೇಗ್ನ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ: ಒಂದು ಕೈಪಿಡಿ. - ಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್ / ಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. ಯುನಿವಿ., 1989. - 90 ಪು.

5. ಬಜಾನೋವಾ ಎಲ್.ಪಿ., ಇನ್ನೊಕೆಂಟಿಯೆವಾ ಟಿ.ಐ. ಚಿಗಟಗಳ ಪಾತ್ರದ ಮೇಲೆ - ಪ್ಲೇಗ್ನ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ವಾಹಕಗಳು - ಸೈಬೀರಿಯನ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಸಿ // ಮೆಡ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ. ಪ್ಯಾರಾಗಳು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೋಗಗಳು. 2008. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - P. 54 - 60.

6. ಬಾಲಖೋನೊವ್ ಎಸ್.ಬಿ., ತ್ಸೆಂಜೇವ್ ಎಸ್.ಎನ್., ಎರ್ಡೆಮಾಬಾಟ್ ಎ.ಬಿ. ಮಂಗೋಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಹೊಸ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡೋವರ್ಗಳು // ಅಣುಗಳು, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. - 1991. - ಸಂಖ್ಯೆ 11. 27 - 29.

9. ಬಿಬಿಕೋವಾ ವಿ.ಎ., ಕ್ಲಾಸೊವ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ಎನ್., ಚಿಗಟಗಳಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಪ್ರಸರಣ. - ಎಂ.: - ಮೆಡಿಸಿನ್, 1974. 188 ಪು.

10. ಬೊಬ್ರೊವ್ ಎ.ಜಿ., ಫಿಲಿಪೋವ್ ಎ.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ II Mol ನ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ IS285 ಮತ್ತು IS 100 ಹರಡುವಿಕೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. 1997. - ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 36 - 40.f

11. ವಾಶ್ಚೆನೋಕ್ ಬಿ.ಸಿ. ಚಿಗಟಗಳು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹರಡುತ್ತವೆ. - ಎಲ್.: ನೌಕಾ, 1988. - 160 ಪು.

12. ವೆಲಿಚ್ಕೊ ಎಲ್.ಎನ್., ಕೊಂಡ್ರಾಶ್ಕಿನಾ ಕೆ.ಐ., ಎರ್ಮಿಲೋವ್ ಎ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಫ್ಲಿಯಾ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸರವಾಗಿದೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. - 1978. - ಸಂಚಿಕೆ. (64) - ಪು. 51 - 53.

13. ವೋಲ್ಕೊವ್ ಯು.ಪಿ., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಕಸನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಮರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. 2009. - ಸಂಚಿಕೆ. 1 (99) - ಪು. 35 - 41.

14. ಗಸ್ಫೀಲ್ಡ್ ಜೆ. ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ಸ್, ಮರಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಮಾವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳು: ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ಬಯಾಲಜಿ. - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ನೆವ್ಸ್ಕಿ ಉಪಭಾಷೆ, BHV-ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್, 2003. 654 ಪು.

15. ಗೋಲ್ಡ್ಫಾರ್ಬ್ L.M., ಡೊಮರಾಡ್ಸ್ಕಾಯಾ T.I., ಜಪಾರಿಡ್ಜೆ M.N. ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಐಸೊಸೈಟೇಟ್-ರಾಟ್-ಲೈಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಕಡೆಗೆ // ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಕಾಲರಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. - 1984. ಎಸ್. 23 - 27.

16. ಗೋಲ್ಡ್ಫಾರ್ಬ್ L.M., ಡೊಮರಡ್ಸ್ಕಾಯಾ T.I., ಜಪಾರಿಡ್ಜೆ M.N. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್-ಲೈಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆ // ಝೂನೋಟಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಆಧುನಿಕ ಅಂಶಗಳು. - 1984. - ಭಾಗ 2.-ಎಸ್. 21 -22.

17. ಡೊಮರಾಡ್ಸ್ಕಿ I.V. ಪ್ಲೇಗ್. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1998. - 173 ಪು.

18. ಇಲಿನಾ T.S., ರೊಮಾನೋವಾ Yu.M., ಗಿಂಜ್ಬರ್ಗ್ A.JI. ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್: ವಿದ್ಯಮಾನ, ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು // ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. - 2004. -ಟಿ. 40, ಸಂ. 11. - ಪಿ. 1 12.

19. ಕ್ಲಾಸೊವ್ಸ್ಕಿ L.N., ಮಾರ್ಟಿನೆವ್ಸ್ಕಿ I.L., ಸ್ಟೆಪನೋವ್ V.M. ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕಾಕೇಶಿಯನ್ ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವೋಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಿಗಟಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳು // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. 1972. - ಸಂಚಿಕೆ. 1. - ಪುಟಗಳು 186 - 188.

20. ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಂ.ಪಿ. ಪ್ಲೇಗ್. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1979. - 192 ಪು.

21. ಕೊಕುಶ್ಕಿನ್ A.M. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಸೋಂಕಿನ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಡು ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು // ಪ್ರಾಬ್ಲ್. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳು. - 1994.-№5.-ಎಸ್. 23-31.

22. ಕೊಕುಶ್ಕಿನ್ A.M. ಪ್ಲೇಗ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳು: ಲೇಖಕರ ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ಡಾಕ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ 1995. - 46 ಪು.

23. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಂ. ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ. ಶವಿನಾ ಎನ್.ಯು. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ // ಆಣ್ವಿಕ ಜೆನೆಟ್., ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. 2009. - ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 32-36.

24. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಮ್., ಎರೋಶೆಂಕೊ-ಜಿ.ಎ., ಪಾವ್ಲೋವಾ ಎ.ಐ. ನೈಟ್ರೇಟ್ ಕಡಿತ, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. - 2007.-ಸಂ. 94.-ಎಸ್. 50-53.

25. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಎಲ್.ಎಮ್., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ಶವಿನಾ ಎನ್.ಯು. ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ // ಮೊಲೆಕುಲ್, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್ನ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಡೊಜೆನ್ಗಳ ವಿತರಣೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. - 2008. -ಸಂ. 2.-ಎಸ್. 32-36.

26. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಜೆ.ಎಂ., ಕುಜ್ಮಿಚೆಂಕೊ ಐ.ಎ., ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ ಒ.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ವಿವಿಧ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ II ರ ತಳಿಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. - 2001.-ಸಂಚಿಕೆ. 1.-ಎಸ್. 105-110.

27. ಕುಕ್ಲೆವಾ ಜೆ.ಎಂ., ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ ಒ.ಎ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ. ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳು / ಅಣುಗಳು, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್ // 2002. ಸಂ. 1 - ಪುಟಗಳು. 3 - 7.

28. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಎರೋಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಎ., ಪೊಪೊವ್ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು ಅಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು // ಮೊಲೆಕುಲ್, ಜೆನೆಟಿಕ್., ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. 2009. ಸಂ. 4. - ಪಿ. 7 - 12.

29. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಕೊನೊವ್ ಎನ್.ಪಿ., ವೋಲ್ಕೊವ್ ಯು.ಪಿ. ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಣ / ಎಡ್. ವಿ.ವಿ. ಕುಟೈರೆವಾ. - ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್. 2007. 224 ಪು.

30. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ., ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ ಒ.ಎ. ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು // ಮೋಲ್. ಜೆನೆಟಿಕ್., ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್., ವೈರಸ್ಸಾಲ್. 1986. - ಸಂಖ್ಯೆ 6. - S.Z -11.

31. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ ಒ.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ರ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. 1998. - ಸಂಖ್ಯೆ 78. - P. 11 - 12.

32. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಸ್ಮಿರ್ನೋವಾ ಎನ್.ಐ., ಜೀನ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್, ಕಾಲರಾ ಮತ್ತು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಟೈಪಿಂಗ್ // ಮೊಲೆಕುಲ್, ಜೆನೆಟಿಕ್., ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. - 2003 - ಸಂ. 1. - ಪಿ. 6 14.

33. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಸ್ಮಿರ್ನೋವಾ ಎನ್.ಐ. ಪ್ಲೇಗ್, ಕಾಲರಾ ಮತ್ತು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ನ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಜೀನೋಮ್ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವಿಕಸನ: ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ // ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ರಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು.-M., 2005.-Ch. 1.-ಎಸ್. 17.

34. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ / G.G. ಒನಿಶ್ಚೆಂಕೊ, V.V. ಕುಟೈರೆವ್.-M. ಅವರಿಂದ ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮೆಡಿಸಿನ್, ಶಿಕೊ, 2009. 472 ಪು.

35. ಮ್ಯಾನಿಯಟಿಸ್ ಟಿ., ಫ್ರಿಟ್ಸ್ಚ್ ಇ., ಸಂಬ್ರೂಕ್ ಜೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್. ಎಂ.: ಮಿರ್, 1984.-480 ಪು.

36. ಮಾರ್ಟಿನೆವ್ಸ್ಕಿ I.L. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ II ಮ್ಯಾಟ್ ಕುಲದ ವರ್ಗೀಕರಣ. 4 ನೇ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ conf. ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಒಲೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೊ. ಪ್ಲೇಗ್ - ಅಲ್ಮಾ-ಅಟಾ, 1965. P. 142 - 148.

37. ಮಾರ್ಟಿನೆವ್ಸ್ಕಿ I.L. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1969. - 295 ಪು.

38. ಮಾರ್ಟಿನೆವ್ಸ್ಕಿ I.L., ಸ್ಟೆಪನೋವ್ V.M., Kenzhebaev A.Ya. ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ, ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ. ನುಕಸ್. "ಕರಕಲ್ಪಾಕ್ಸ್ತಾನ್" ನಿಂದ, 1990. - 151 ಪು.

39. ಸಾಮಾನ್ಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು, ಆವೃತ್ತಿ. ಎಫ್. ಗೆರ್ಹಾರ್ಡ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಎಮ್.: ಮಿರ್, 1984. -264 ಪು.

40. ಮಿಖೈಲೋವಾ ಪಿ.ಎಸ್. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕಾಕೇಶಿಯನ್ ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವೋಲ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ // ಸಮ್ಮೇಳನಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು, ಮೀಸಲಿಡಲಾಗಿದೆ. ಮೈಕ್ರೋಬ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ 50 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವ. ಸರಟೋವ್, 1968. - ಪಿ. 67 - 68.

41. ಕೀ ಟು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಬರ್ಗೆ, ಸಂ. ಜೆ.ಹೌಲ್ಟ್. N. ಕ್ರೀಗ್, P. ಸ್ನೀತ್, J. ಸ್ಟಾಲಿ ಮತ್ತು ವಿಲಿಯಮ್ಸ್. - ಎಂ.: ಮಿರ್, 1997. 9 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. (2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ). - 799 ಪು.

42. ಒನಿಶ್ಚೆಂಕೊ ಜಿ.ಜಿ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಪೊಪೊವ್ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕಾಕಸಸ್, ಕ್ಯಾಸ್ಪಿಯನ್ ಪ್ರದೇಶ, ಮಧ್ಯ ಏಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಸೈಬೀರಿಯಾ / ಎಡ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳು. ಜಿ.ಜಿ ಒನಿಶ್ಚೆಂಕೊ, ವಿ.ವಿ. ಕುಟೈರೆವಾ. -ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2004. 192 ಪು.

43. ಪೀಸಾಕಿಸ್ ಎಲ್.ಎ., ಸ್ಟೆಪೆನೋವ್ ವಿ.ಎಂ. ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ಭೌಗೋಳಿಕ ವಲಯ// ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. 1975. - ಸಂಚಿಕೆ. 2. - ಪುಟಗಳು 5 - 9.

44. ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ // ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್ ಕುಲದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್ಎ ಶೋಧಕಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸುಧಾರಣೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. inf. ಸರಟೋವ್, 1991. - ಪಿ. 3-13.

45. ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ. ಈ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆ: Dis.Dr. ಜೈವಿಕ. ವಿಜ್ಞಾನ ಸರಟೋವ್, 1991. - 248 ಪು.

46. ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ., ಗೋರ್ಶ್ಕೋವ್ ಒ.ವಿ., ಸಾವೊಸ್ಟಿನಾ ಇ.ಪಿ. et al., ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಯಿಂದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪಿಂಗ್ // ಮೊಲೆಕುಲ್, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿ 2000. - ನಂ. 3. - ಪಿ. 12-17.

47. ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ., ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ ಒ.ಎ., ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಪಿ.ಐ., ಕೊಕುಶ್ಕಿನ್ ಎ.ಎಮ್., ಮೊಝಾರೊವ್

48. T. ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೆರೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೀಟನಾಶಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. inf.- ಸರಟೋವ್, 1980.-ಪಿ. 20-25.

49. ಪೊಪೊವ್ ಎನ್.ವಿ., ಸ್ಲಡ್ಸ್ಕಿ ಎ.ಎ. ಉಡೋವಿಕೋವ್ A.I. ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ಲೇಗ್ ಎಂಜೂಟಿಕ್ಸ್ // ಝುರ್ನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ., ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲ್. ಇಮ್ಯುನಾಲ್. 2008. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 118 - 120.

50. Popov Yu.A., Fursov V.V., ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳು Tn1 ಮತ್ತು Tn9 // Mol ಲೇಬಲ್ ಪೆಸ್ಟಿಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆ. ಜೈವಿಕ., ಆನುವಂಶಿಕ. ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನಾಲ್. ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಕಾಲರಾ ಸರಟೋವ್, 1983. - ಪುಟಗಳು 34 - 39.

51. ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ., ಯಾಶೆಚ್ಕಿನ್ ಯು.ಐ., ಡ್ರೊಜ್ಡೋವ್ ಐ.ಜಿ. ವಿವಿಧ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ pFra ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳ DNA ರಚನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ // ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. 1998. - T. 34. - P. 198 - 205.

52. ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ ಒ.ಎ., ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಪಿ.ಐ., ಮೊಝಾರೊವ್ ಒ.ಟಿ. ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ 1, ಪ್ರತಿಜನಕ ಭಾಗ I ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್ "ಮೌಸ್" ಟಾಕ್ಸಿನ್ // ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. 1983. -ಟಿ. 19, ಸಂಖ್ಯೆ 7.-ಎಸ್. 1081-1090.

53. ರಾಟ್ನರ್ ವಿ.ಎ. ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ: ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್: ನೌಕಾ, 1983. - 256 ಪು.

54. ರೋಜಾನೋವಾ ಜಿ.ಎನ್., ಸೆರ್ಡಿಯುಕೋವಾ ಟಿ.ವಿ., ಶೆಖಿಕ್ಯಾನ್ ಎಂ.ಟಿ. et al. ಕಾಕಸಸ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಫೀಲ್ಡ್ ಫೀಲ್ಡ್ ಪ್ರಕಾರದ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್. ಆಂಟಿಪ್ಲೇಗ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ದಿ ಕಾಕಸಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕಾಕೇಶಿಯಾ. ಸ್ಟಾವ್ರೊಪೋಲ್, 1987. 17 ಪು.

55. ಸವೊಸ್ಟಿನಾ ಇ.ಪಿ., ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ., ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ // ಮೊಲೆಕುಲ್, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿ 2009. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - ಪಿ. 23 - 26.

56. ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್ ಜಿ.ಬಿ. ಲಾಭ ಮತ್ತು ನಷ್ಟದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು // ಆಧುನಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗಳು. 2008. - ಟಿ. 128. - ಸಂಖ್ಯೆ 1.-ಎಸ್. 52-76.

57. ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್ I.V. ಯೆರ್ಸಿನಿಯೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು // ಕ್ಲಿನ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್, ಕೀಮೋಟರ್. - 2004. - T. 6, No. 1. - P. 10 -21.

58. ಸ್ಮಿರ್ನೋವಾ ಎನ್.ಐ., ಕುಟಿರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಾಲರಾ, ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ // ಮೊಲೆಕುಲ್, ಜೆನೆಟಿಕ್., ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಕಸನೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಸಾಲ್. 2006. - ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 9 - 19.

59. ಸ್ಟೈಬೇವಾ ಜಿ.ಎಸ್., ಅಟ್ಶಬರ್ ಬಿ.ಬಿ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ) // ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಮತ್ತು ಝೂನೋಟಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳು. 2003. - ಸಂಖ್ಯೆ 1 (7). - ಪು. 52 - 67.

60. ಸುಲೈಮೆನೋವ್ ಬಿ.ಎಂ. ಎಂಜೂಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಅಲ್ಮಾಟಿ, 2004. - 236 ಪು.

61. ಸುಲ್ತಾನೋವ್ ಜಿ.ವಿ., ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಂ.ಪಿ. ಪ್ಲೇಗ್. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ರೋಗಕಾರಕ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಸಂಪುಟ 1. ಮಖಚ್ಕಲಾ: ಅಕಾಡ್‌ನಿಂದ. ಗ್ರಾಮೀಣ ವಿಜ್ಞಾನ, 1995. 223 ಪು.

62. ಟಿಮೊಫೀವಾ ಎಲ್.ಎ. ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ ಮೇಲೆ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. 1972. - ಸಂಚಿಕೆ. 1(23).- P. 15 - 22.

63. ಟಿಮೊಫೀವಾ ಎಲ್.ಎ., ಅಪರಿನ್ ಟಿ.ಪಿ., ಟ್ರೋಫಿಮೆಂಕೊ ಎನ್.ಝಡ್. ಸೈಬೀರಿಯಾದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು // ಡೋಕ್ಲ್. ಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್, ಪ್ಲೇಗ್ ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಥೆ. ಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್, 1971. - ಸಂಚಿಕೆ. 9. - ಪುಟಗಳು 43 - 44.

64. ಟಿಮೊಫೀವಾ ಎಲ್.ಎ., ಝಮಯಾನ್ ಸುರೆನ್, ಸೊಟ್ನಿಕೋವಾ ಎ.ಎನ್. 1969 - 1971 ರಲ್ಲಿ ಮಂಗೋಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. 1974. - ಸಂಖ್ಯೆ 3 (37). - ಪು. 37 - 42.

65. ಟಿಮೊಫೀವಾ ಜೆಐ. A., Logachev A.I. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಉಲೆಜಿಕಾ ಮಂಗೋಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಹೊಸ ಉಪಜಾತಿಯಾಗಿದೆ. ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ: ಮಂಗೋಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. - ಉಲಾನ್‌ಬಾತರ್: B.I., 1975. - P. 63 -64.

66. ತುಮಾನ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ಎಂ. ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಕಲಿಟಿಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ // ಪುಸ್ತಕ: ಪ್ರಕೃತಿ, ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮಾಹಿತಿ - ಸರಟೋವ್, 1959. ಎಸ್. 189 - 199.

67. ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್ ಎ.ಎ., ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ವಿದ್ಯಾಯೆವಾ ಎನ್.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ (ಲೆಹ್ಮನ್, ನ್ಯೂಮನ್)ನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅವಲಂಬನೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ನ ಲೊಕಸ್ನ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್, ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ (BVM2) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ // ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. 1991. - T. 27, No. 4.-S. 598-606.

68. ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್ A.A., ಸೊಲೊಡೊವ್ನಿಕೋವ್ N.S., ಕುಕ್ಲೆವಾ L.M. ಮತ್ತು ಇತರರು. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ foci // JMEI ನಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ. 1992. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - P. 10 - 13.

69. ಟ್ಸೆನೆವಾ ಜಿ.ಯಾ., ಸೊಲೊಡೊವ್ನಿಕೋವಾ ಎನ್.ಯು., ವೊಸ್ಕ್ರೆಸೆನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಇ.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ವೈರಸ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ಅಂಶಗಳು // ಕ್ಲಿನ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್, ಕೀಮೋಟರ್. 2002. - T. 4, No. 3. - P. 248 - 266.

71. ಯಾಶೆಚ್ಕಿನ್ ಯು.ಐ., ಕಿರಿಲ್ಲಿನಾ ಒ.ಎ., ಪೊಪೊವ್ ಯು.ಎ. 68 ppm ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ Y ಪೆಸ್ಟಿಸ್ 231 // ಭೌತಿಕ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ // ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕುಗಳ ತೊಂದರೆಗಳು. -1999. -ಸಂ. 1 ಎಸ್. 26-28.

72. ಅಚ್ಟ್ಮನ್ ಎಂ., ಮೊರೆಲ್ಲಿ ಜಿ., ಝು ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್‌ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಕಾಸ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಯಿ, ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಪ್ರೊಕ್. Natl". Acad. Sei. USA. 2004. - 101. - P. 17837-17842.

73. ಅಚ್ಟ್ಮನ್ ಎಂ., ಝುರ್ತ್ ಕೆ., ಮೊರೆಲ್ಲಿ ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ II PNAS ನ ತದ್ರೂಪಿಯಾಗಿದೆ. 1999. - V. 96;N24. -ಪ. 14043-14048.

74. ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಎ.ಪಿ.*, ಲಿಂಡ್ಲರ್ ಎಲ್.ಇ., ಪಿಯರ್ ಜಿ.ಬಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಕ್ಲಿನ್ನ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಡೈವರ್ಸಿಟಿ. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 2004. - ವಿ. 17(2). - ಪಿ. 434 - 464.

75. ಅನಿಸಿಮೊವ್ P.I., ಪೊಪೊವ್ Iu.A., ಕೊಕುಶ್ಕಿನ್ A.M. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ ಎಂಜೂಟಿಕ್ಸ್ // ಮೆಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಪ್ಯಾರಾಜಿಟಾಲ್. (ಮಾಸ್ಕ್). 2001. - N2.-P. 35-40.

76. ಬಾಯಿ ಜಿ., ಸ್ಮಿತ್ ಇ., ಗೊಲುಬೊವ್ ಎ., ಪಾಟಾ ಜೆ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ವರ್ಸಸ್ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪಾತ್ರ // Adv. ಅವಧಿ ಮೆಡ್. ಬಯೋಲ್. 2007. - ವಿ. 603. - ಪಿ. 131 - 144.

77. Baxevanis A.D., ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್-ಔಲೆಟ್ B.F./ ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್. ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ / ಜಾನ್-ವಿಲ್ಲೆ N.Y., 2001. 470 ಪು.

78. ಬಿಯರ್ಡನ್ S.W., ಸೆಕ್ಸ್ಟನ್ C., ಪಾರೆ J. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ಎಂಜೂಟಿಕ್ (ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಆಸ್ಪರ್ಟೇಸ್ // ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ. 2009 - ವಿ.155. -ಪ. 198-209.

79. ಬೀಲ್ ಜೆ., ಲೀ ಎಸ್.ವೈ., ಇವಾಟಾ ಎಸ್., ಬೀಸ್ ಕೆ. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ II ಆಕ್ಟಾ ಕ್ರಿಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಲ್ಫೋನೇಟ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ SsuA ನ ರಚನೆ. 2010. - ವಿ. 66. - ಪಿ. 391 -396.

80. ಬೆನ್-ಗುರಿಯನ್ ಆರ್., ಹರ್ಟ್ಮನ್ ಜೆ., ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿನ್ ತರಹದ ಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಲೀನಿಯರ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರೊಫೇಜ್ ಆಫ್ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಎಂಟರೊಕೊಲಿಟಿಕಾ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ // ಮೋಲ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. - 1958-ವಿ. 48.-ಪಿ. 989-1003.

81. ಬರ್ಕೊವಿಯರ್ ಎಚ್. ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾ- ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಸ್ಪೀಸಸ್ ಸಂಬಂಧಿತತೆ ಮತ್ತು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ II ಕರ್ರ್‌ಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧ. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1980. - Nu 4. - P. 225 - 229.

82. ಬೊಬ್ರೊವ್ ಎ.ಜಿ., ಕಿರಿಲ್ಲಿನಾ ಒ.ಎ., ಫಾರ್ಮನ್ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಒಳನೋಟ: ಎಕ್ಸೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ hms ಒಳ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಟೋಪೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಸಹ-ಸಂವಾದ // Environ.microbiol. - 2008. ವಿ. 10, ಎನ್ 6.-ಪಿ. 1419-1432.

83. ಬೊಬ್ರೊವ್ ಎ.ಜಿ., ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಝಡ್ ಕಡಿಮೆ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೀಟಾ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ // FEMS ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಲೆಟ್. 2006. - ವಿ. 255, ಎನ್ 1. - ಪಿ. 43 -51.

84. ಬ್ರೂಬೇಕರ್ ಆರ್.ಆರ್. ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಇನ್ಫೆಕ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯೂರಿನ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ. 1970. - ವಿ. 1. - ಪಿ. 446 - 454.

85. ಬ್ರೂಬೇಕರ್ ಆರ್.ಆರ್. ಜೆನಸ್ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ: ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ // ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಷಯಗಳು. 1972. -N 57. - P. 293 - 299.

86. ಬ್ರೂಬೇಕರ್ ಆರ್.ಆರ್. ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ: ಘೋರ ವಿಕಸನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ // ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ. 2004. - ವಿ. 47. - ಪಿ. 293 - 299.

87. ಬರ್ರೋಸ್ T.W. ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ // ಎರ್-ಗೆಬ್ ಮೈಕ್ರೊಬಿಯೋಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಾಟ್ಸ್‌ಫೋರ್ಷ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ ಥರ್. 1963 - ವಿ. 37. - ಪಿ. 59-113.

88. ಬುಕ್ರಿಸರ್ ಸಿ., ಪ್ರೆಂಟಿಸ್ ಎಂ., ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಇ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ 102-ಕಿಲೋಬೇಸ್ ಅಸ್ಥಿರ ಪ್ರದೇಶವು ಆಂತರಿಕ ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಕಾರಕ ದ್ವೀಪವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ // ಜೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಡ್. - 1998. - ವಿ. 180. - ಪಿ. 2321-2329.

89. ಕಾವೊ ವೈ., ಹುವಾಂಗ್ ಎಚ್., ಮೆಂಗ್ ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಬಯೋವರ್ ಮೈಕ್ರೋಟಸ್ str ನಿಂದ a-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ನ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. 91001 //ಬಯೋಸ್ಕಿ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ಬಯೋಕೆಮ್. 2008.-ವಿ. 72, ಎನ್ 8. - ಪಿ. 2203 - 2205.

90. ಚೈನ್ P.S., ಕಾರ್ನಿಯಲ್ E., Larimer F.W. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸ್ಯೂಡೋಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಹೋಲಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ವಿಕಾಸದ ಒಳನೋಟಗಳು! ನಾನು ಪ್ರೊ. Natl. ಅಕಾಡ್. ಸೆ. ಯುಎಸ್ಎ. 2004. - V. 191, N38.-P. 13826-13831.

91. ಚೈನ್ ಪಿ. ಎಸ್., ಹು ಪಿ., ಮಲ್ಫಟ್ಟಿ ಎಸ್. ಎ. ಎಟ್ ಅಲ್. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಆಂಟಿಕ್ವಾ ಮತ್ತು ನೇಪಾಲ್ 516 ರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮ: ಉದಯೋನ್ಮುಖ ರೋಗಕಾರಕ // ಜೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಕಡಿತದ ಪುರಾವೆ. 2006. - ವಿ. 188, ಎನ್ 12. - ಪಿ. 4453 - 4463.

92. ಚುವಾಂಗ್ ಪೆಂಗ್ / ಫಿಲೋಗ್ಟೆಟಿಕ್ ಟ್ರೀ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೂರ ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನಗಳು, ಪು. 1 -11,2007.

93. ಕಾಬ್ಸ್ ಸಿ.ಜಿ., ಚಾನ್ಸೋಲ್ಮ್ ಡಿ.ಹೆಚ್. ಪ್ಲೇಗ್. // ಕ್ಲಿನ್. ಡರ್ಮಟೊಲ್. 2004. - ವಿ. 22(3). -ಪ. 303-312f

94. ಕಾರ್ನೆಲ್ಸ್ ಜಿ.ಆರ್., ಬೋಲ್ಯಾಂಡ್ ಎ., ಬಾಯ್ಡ್ ಎ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾದ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್, ಆಂಟಿಹೋಸ್ಟ್ ಜೀನೋಮ್ // ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಮೋಲ್. ಬಯೋಲ್. ರೆವ್. 1998. - ವಿ. 62, ಸಂ. 4. -ಪ. 1315-1352.

95. ಕೋವನ್ ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಆಕ್ರಮಣ: ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆ // ಸೋಂಕು. ರೋಗನಿರೋಧಕ. 2000. - ವಿ. 68(8). - ಪಿ. 4523 - 4530.

96. ಡೇಲ್ ಸಿ., ವಾಂಗ್ ಬಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್ // ಪ್ರೊ. Natl. ಅಕಾಡ್. ಸೆ. ಯುಎಸ್ಎ. 2002. -ಸಂ.99, ಸಂ. 19.-ಪಿ. 12397-12402.

97. ಡಾರ್ಬಿ ಸಿ., ಅನಂತ್ ಎಸ್.ಎಲ್., ಟಾನ್ ಎಲ್., ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ ಬಿ.ಜೆ. ಒಂದು ಕೈನೋರ್ಹಬ್ಡಿಟಿಸ್ ಎಲಿಗನ್ಸ್ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಚಿಗಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ gmhA ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು// Infect.Immun.- 2005. V.73, N11. - ಪಿ. 7236 - 7242.

98. ಡೆಂಗ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಬರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ವಿ., ಪ್ಲಂಕೆಟ್ ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KIM ನ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮ // J. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್. 2002 - ವಿ. 184 - ಪಿ. 4601 - 4611.

99. ಡೆನ್ನಿಸ್ ಡಿ.ಟಿ., ಚೌ ಸಿ.ಸಿ. ಪ್ಲೇಗ್ // ಜೆ. ಪೀಡಿಯಾಟರ್. ಸೋಂಕು. ಡಿಸ್. 2004. - ವಿ. 23(1). -ಪ. 69-71.

100. ಡಿಸಾಲ್ಲೆ ಆರ್., ಗಿರಿಬೆಟ್ ಜಿ., ವೀಲರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. / ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎವಲ್ಯೂಷನ್ / ಬಿರ್ಖೌಸರ್, 2002. 420 ಪು.

101. ಡೆವಿಗ್ನಾಟ್ ಆರ್. ವೇರಿಯೆಟೆಸ್ ಡೆ ಎಲ್ ಎಸ್ಪೆಸ್ ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ // ಬುಲ್ WHO. 1951. - ವಿ. 4.-ಪಿ. 247-263.

102. ಎಪಿಂಗರ್ ಎಂ., ಗುವೊ ಝಡ್., ಸೆಬಾಸ್ಟಿಯನ್ ಟಿ., ಸಾಂಗ್ ವೈ., ಲಿಂಡ್ಲ್ ಎರ್ ಎಲ್.ಇ., ಯಾಂಗ್ ಆರ್., ರಾವೆಲ್ ಜೆ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನ ಡ್ರಾಫ್ಟ್ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಸಿನಿ // ಜೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೆರಿಲ್ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲೇಗ್ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. 2009. - ವಿ. 191. - ಪಿ. 7628 - 7629.

103. ಎಪಿಂಗರ್ ಎಂ., ರೊಸೊವಿಟ್ಜ್ ಎಂ.ಜೆ., ಫ್ರಿಕ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ.ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ IP31758 ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮ, ಫಾರ್ ಈಸ್ಟ್ ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್-ಲೈಕ್ ಫೀವರ್ // ಪ್ಲೋಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ 2007. - V. 3 - P. 1508 - 1522.

104. ಎಪ್ಪಿಂಗರ್ ಎಂ., ವರ್ಶಮ್ ಪಿ.ಎಲ್., ನಿಕೋಲಿಚ್ ಎಂ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಆಳವಾಗಿ ಬೇರೂರಿರುವ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅಂಗೋಲಾದ ಜಿನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ // ಜೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್‌ನ ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಗನೋಮ್‌ನ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. 2010. - V. 192, N 6. - P.i1685-1699.

105. ಫೆಲೆಕ್ ಎಸ್., ತ್ಸಾಂಗ್ ಟಿ.ಎಂ., ಕ್ರುಕೋನಿಸ್ ಇ.ಎಸ್. ಮೂರು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಅಡೆಸಿನ್‌ಗಳು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಯೋಪ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ ವೈರಲೆನ್ಸ್ // ಸೋಂಕಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ. V. 77(2). - P. 825 - 836.

106. ಫೆಲ್ಸೆನ್‌ಸ್ಟೈನ್ ಜೆ., ಫಿಲಿಪ್-ಫೈಲೋಜೆನಿ ಇನ್ಫರೆನ್ಸ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (ಆವೃತ್ತಿ 3.2). ಕ್ಲಾಡಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್, 1989, ಸಂಪುಟ. 5, ಪುಟಗಳು. 164 -166, http://evolution.genetics.washington.edu/philip.html.

107. ಫೆದರ್‌ಸ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಿ., ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KIM6+ ನ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಲೊಕಸ್ ಒಂದು ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು HMWP2 // Mol ಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1994. - ವಿ. 13, ಸಂ. 4. - ಪಿ. 697 - 708.

108. ಫಾರ್ಮನ್ S., ವುಲ್ಫ್ C. R., ಮೈಯರ್ಸ್-ಮೊರೇಲ್ಸ್ T. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ yadBC, ಬುಬೊನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್‌ಗೆ ಹೊಸ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್ // ಇಮ್ಯೂನ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುತ್ತದೆ. - 2008. ವಿ. 76(2). -ಪ. 578-587.

109. ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಇ., ವರ್ಶಮ್ ಪಿ., ಬಿಯರ್ಡನ್ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್, ಹಿಂದಿನ ಸೋವಿಯತ್ ಯೂನಿಯನ್‌ನಿಂದ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ // Adv Exp Med Biol. 2007. - ವಿ. 603. -ಪಿ. 17-22.

110. ಗ್ಯಾಸ್ಕುಯೆಲ್ ಒ. / ವಿಕಾಸ ಮತ್ತು ಫೈಲೋಜೆನಿ ಗಣಿತ. / ಕ್ಲಾರೆಂಡನ್ ಪ್ರೆಸ್. ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್. 2004.-33 ಪು.

111. ಗಿಂಟ್ಸ್ಬರ್ಗ್ A.L., ಶೋವಾದೇವಾ G.A., ಶುಬಿನ್ F.N. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕೀಕರಣ - ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಸ್ಥಿತಿ // ಮೋಲ್. ಜನರಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ. ವೈರಸ್ಸೋಲ್. 1989. -N 5. -ಪಿ. 7 - 11.

112. Guiyoule A., Gerbaud G., Buchrister C. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಎಮರ್ಜ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಐಸೊಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿರೋಧ. ಸೋಂಕು. ಡಿಸ್. 2001. - ಸಂಪುಟ. 7, ಸಂ. 1. - ಪಿ. 43 - 48.

113. ಗುವೊ ವೈ., ಝಾಂಗ್ ಎಲ್., ಕ್ಸಿಯಾ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಚೀನಾದ ಯುನ್ನಾನ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ಯುಲಾಂಗ್ ಕೌಂಟಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ // ಎಂಡೆಮ್. ಡಿಸ್. ಬುಲ್. -2008.-ವಿ. 23.-ಪಿ. 12-14.

114. ಹಾಲ್-ಸ್ಟುಡ್ಲಿ ಎಲ್., ಕಾಸ್ಟರ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಸ್ಟುಡ್ಲಿ ಪಿ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳು: ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸರದಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 2004, N2. - ಪಿ 95 -108.

115. ಹರೇ ಜೆ.ಎಂ., ಮೆಕ್‌ಡೊನೌಗ್ ಕೆ.ಎ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಂಗೋ ರೆಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೈ-ಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ರೆಕಾ-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಎಚ್ ಜೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್. 1999.-ವಿ. 181(16) - P. 4896-4904.

116. ಹಿಲಿಯರ್ S.L., ಚಾರ್ನೆಟ್ಜ್ಕಿ W.T. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II J.Clin.Microbiol ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ತ್ವರಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆ. - 1981. V.13, N4. -ಪ. 661-665.

117. ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ ಬಿ.ಜೆ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಕರ್ರ್‌ನಲ್ಲಿ ಚಿಗಟದಿಂದ ಹರಡುವ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಕಸನ. ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮೋಲ್. ಬಯೋಲ್. 2005. - V. 7, N2. - P. 197 - 212.

118. ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ ಬಿ.ಜೆ., ಫಿಶರ್ ಇ.ಆರ್., ಶ್ವಾನ್ ಟಿ.ಜಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಪಾತ್ರದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಎನ್ಕೋಡ್ ಅಂಶಗಳ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಅವಲಂಬಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ // ಸೋಂಕು. ರೋಗನಿರೋಧಕ. 1998. - ವಿ. 178. - ಪಿ. 1406 -1415.

119. ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ ಬಿ.ಜೆ., ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ., ಶ್ವಾನ್ ಟಿ.ಜಿ. ಚಿಗಟಗಳಿಂದ ಪ್ಲೇಗ್ ಹರಡುವಲ್ಲಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಹೆಮಿನ್ ಸ್ಟೋರೇಜ್ (ಎಚ್ಎಂಎಸ್) ಲೊಕಸ್ ಪಾತ್ರ // ವಿಜ್ಞಾನ. 1996. - V 273, N5273-P. 367-370.

120. ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ ಬಿ.ಜೆ., ರುಡಾಲ್ಫ್ ಎ.ಇ., ಚೆರೆಪನೋವ್ ಪಿ.ಎಟ್ ಅಲ್. ಚಿಗಟ ವೆಕ್ಟರ್‌ನ ಮಧ್ಯದ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಬದುಕುಳಿಯುವಲ್ಲಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಮುರಿನ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪಾತ್ರ // ವಿಜ್ಞಾನ. - 2002.-ವಿ. 296.-ಪಿ. 733-735.

121. ಹೊಯ್ಸಿಕ್ ಇ., ರೊಗೆನ್‌ಕ್ಯಾಂಪ್ ಎ., ರೀಚೆನ್‌ಬೆಚರ್ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಯಾಡಾ ಮತ್ತು ಮೊರಾಕ್ಸೆಲ್ಲಾ ಯುಎಸ್‌ಪಿಎಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಡೆಸಿನ್‌ಗಳ ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ವರ್ಗವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ // J. EMBO 2000. - V. 19(22). - ಪಿ. 5989 - 5999.

122. ಇರಿಯಾರ್ಟೆ ಎಂ., ಕಾರ್ನೆಲಿಸ್ ಜಿ.ಆರ್. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳು // ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ. 1996.-ವಿ. 12(2). - P. 267-280.

123. ಜಾಕ್ಸನ್ S., ಬರ್ರೋಸ್ T.W. ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ // ಬ್ರರ್. ಜೆ. ಎಕ್ಸ್. ಪಥೋಲ್. - 1956. -ವೈ. 37.- P. 577-583.

124. ಜೋಶುವಾ G.W.P., ಕಾರ್ಲಿಶೇವ್ A.V., ಸ್ಮಿತ್ M.P. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸೋಂಕಿನ ಕೇನೊರಾಬ್ಡಿಟಿಸ್ ಎಲೆಗನ್ಸ್ ಮಾದರಿ: ಜೈವಿಕ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಫಿಲ್ಮ್ ರಚನೆ // ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ. 2003. - ವಿ. 149. - ಪಿ. 3221 - 3229.

125. ಕೀನ್ಲೆ ಝಡ್., ಎಮೋಡಿ ಎಲ್., ಸ್ವಾನ್‌ಬೋರ್ಗ್ ಸಿ., ಒ"ಟೂಲ್ ಪಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ನಿಂದ ನೀಡಲಾದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. II ಜೆ. ಜನರಲ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1992. -ವಿ. 138.-1679-1687.

126. ಕಿಚಿಂಗ್ I.J., ಫೊರೆ P.L., ಹಂಫ್ರೀಸ್ C.J., ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ D.M. / ಕ್ಲಾಡಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್. ಪಾರ್ಸಿಮೋನಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ. - ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು, 1998. - 223 ಪು.

127. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಬೂಲ್ಗಾಕೋವಾ ಇ.ಜಿ., ಯಿಡಿಯಾವಾ ಎನ್.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ // ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸೋಂಕು ಕುಲದ ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುಂಪುಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಡಿಸ್.: ಅಬ್ಸ್ಟ್. ವಿಜ್ಞಾನದ. ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್ 6 ಡಿಸೆಂಬರ್. ಉಲನ್‌ಬಾತರ್, 2001. - P. 39 - 40.

128. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವಿ., ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್ ಎ.ಎ., ಒಪರಿನಾ ಒ.ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ವೈರಲೆನ್ಸ್ // ಮೈಕ್ರೋಬ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್ಸ್ Pgm+ ಮತ್ತು Psts ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪಾ-ಟಾಗ್. 1992.-ವಿ. 12.- P. 177-186.

129. ಕುಟೈರೆವ್ ವಿ.ವೈ., ವಿದ್ಯಾವಾ ಎನ್.ಎ., ಬೊಬ್ರೊವ್ ಎ.ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮುರಿನ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಜೀನ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಡಿ // ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆನಾ-ಸ್ಟಟ್‌ಗಾರ್ಟ್. - 1997.-ಪಿ. 59-60.

130. ಲಹ್ತೀನ್ಮಕಿ ಕೆ., ವಿರ್ಕೋಲಾ ಆರ್., ಸರೆನ್ ಎ. ಎಟ್ ಆಲ್. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಪ್ಲ್ಯಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲಗತ್ತನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ // ಇಮ್ಯೂನ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುತ್ತದೆ. 1998. - ವಿ. 66(12). - ಪಿ. 5755 - 5762.

131. ಲ್ಯಾಥೆಮ್ W.W., ಬೆಲೆ P.A., ಮಿಲ್ಲರ್ V.L., ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್ W.E. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್ // ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. 2007. - ವಿ. 315 (5811). - P. 509 - 513.

132. ಲಾಜರಸ್ A.A., ಡೆಕರ್ C.F. ಪ್ಲೇಗ್ // ರೆಸ್ಪಿರ್ ಕೇರ್ ಕ್ಲಿನ್. ಎನ್ ಆಮ್. 2004. -ವಿ. 10(1).-ಪಿ. 83-98.

133. ಲಿ ವೈ., ಹಾಕ್ ವೈ., ಪ್ಲಾಟೋನೊವ್ ಎಂ.ಇ. et al., ML VA ನಿಂದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಜೀನೋಟೈಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಮಧ್ಯ ಏಷ್ಯಾ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿ // PLoS ONE ನ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಒಳನೋಟಗಳು. 2009.-ವಿ. 4 (6), e6000.j

134. ಲಿಯಾಂಗ್ ವೈ., ಹೌ ಎಕ್ಸ್., ವಾಂಗ್ ವೈ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II J. ಕ್ಲಿನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. - 2010. - ವಿ. 48 (5). - P. 1619-1623.

135. ಲಿಲ್ಲಾರ್ಡ್ ಜೆ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಫೆದರ್‌ಸ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಿ., ಪೆಡೆರ್ಸನ್ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಜೀನ್‌ನ ಹೆಮಿನ್ ಸ್ಟೋರೇಜ್ (hms) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. - 1997. ವಿ. 193. - ಪಿ. 13-21.

136. ಲಿಂಡ್ಲರ್ ಎಲ್ಇ. ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II J. AOAC ಇಂಟ್. 2009. - ವಿ. 92(4). - P. 1174 - 1183.

137. ಲಿಂಡ್ಲರ್ ಎಲ್.ಇ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು pFra ಮತ್ತು pPla // ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ / ಎಡ್.: ಇ. ಕಾರ್ನಿಯಲ್, ಬಿ.ಜೆ. ಯಿನ್ನೆಬುಷ್. ಹಾರಿಸನ್ ಬಯೋಸೈನ್ಸ್, 2004. - ಅಧ್ಯಾಯ.

138. ಮಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಚ್., ಯಂಗ್ ಜಿ.ಎಂ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೊಕೇಟೆಡ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ಸ್ // ಕರ್ರ್. ಅಭಿಪ್ರಾಯ. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 2009. - ವಿ. 12(1). - P. 94 - 100.

139. ಮೆಕ್ಡೊನೌಗ್ K.A., ಬಾರ್ನ್ಸ್ A.M., ಕ್ವಾನ್ T.J. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಪ್ಲ್ಯಾ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ಲೇಗ್ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್-ಫ್ಲೀ (ಸಿಫೊನಾಪ್ಟೆರಾ: ಸೆರಾಟೊ-ಫಿಲ್ಲಿಡೆ) ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಾದಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ I I J.Med. ಎಂಥೋಮಿಲ್. 1993. - ವಿ. 30. - ವಿ. 772 - 780.

140. ಮೊಲ್ಲರೆಟ್ ಎಚ್., ಮೊಲ್ಲರೆಟ್ ಸಿ. ಯೆರ್ಸಿನಾ ಕುಲದಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವೈ. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಬುಲ್ ಸಾಕ್ ಪ್ಯಾಥೋಲ್ ಎಕ್ಸಾಟ್ ಫಿಲಿಯಾಲ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಭೇದಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. 1965.-ವಿ. 58(2).-ಪಿ. 154-156.

141. ಮೌಂಟ್ D. W. / ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್. ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರಿ ಪ್ರೆಸ್, 2003. - 50 ಪು.

142. ನೌಮೋವ್ A.V., ಕುಜ್"ಮಿಚೆಂಕೊ I.A., Taranenko T.M. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್ನ ಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ನ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳು // ಮೆಡ್. ಪ್ಯಾರಾಜಿಟಾಲ್. (ಮಾಸ್ಕ್). 1995. - ಎನ್ 4 - ಪಿ. 17-22.

143. ನಾವಿಡ್ ಎ., ಅಲ್ಮಾಸ್ ಇ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನ ಜಿನೋಮ್-ಸ್ಕೇಲ್ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ, ಸ್ಟ್ರೈನ್ 91001 // ಮೋಲ್. ಬಯೋಸಿಸ್ಟ್. 2009. - ವಿ. 5(4). - P. 368 -375.

144. ಒಡೆರ್ಟ್ ಎಮ್., ಬರ್ಚೆ ಪಿ., ಸಿಮೊನೆಟ್ ಎಂ. ಐಎಸ್200-ರೀತಿಯ ಅಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ನ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಟೈಪಿಂಗ್ // ಜೆ. ಕ್ಲಿನ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1996. - ವಿ. 34(9). -ಪ. 2231-2235.

145. ಪೇರೆಗಾರ್ಡ್ ಎ., ಎಸ್ಪರ್ಸೆನ್ ಎಫ್., ಸ್ಕರ್ನಿಕ್ ಎಂ. ಮೊಲದ ಕರುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೊಲದ ಕರುಳಿನ ಕುಂಚದ ಗಡಿ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಹೊರ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ YadA ನ ಪಾತ್ರ // APMIS. 1991. - ವಿ. 99(3). - P. 226 - 232.

146. ಪೈವಾ ನ್ಯೂನೆಸ್ ಎಂ., ಸುಸ್ಸುನಾ I., ರೊಕೊ ಸುಸ್ಸುನಾ I. ಬ್ರೆಜಿಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮಾದರಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು // ರೆವ್. ಲ್ಯಾಟಿನೋಮ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1977. -ವಿ. 19(4).-ಪಿ. 189-197.

147. ಪ್ಯಾನ್ ಎನ್.ಜೆ., ಬ್ರಾಡಿ ಎಂ.ಜೆ., ಲಿಯಾಂಗ್ ಜೆ.ಎಂ., ಗೊಗುನ್ ಜೆ.ಡಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ III ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದು. ಏಜೆಂಟ್ ಕೆಮೊದರ್. 2009. - ವಿ. 53(2). - P. 385 -392.

148. ಪಾನಿನಾ ಇ.ಎಮ್., ವಿಟ್ರೆಸ್ಚಕ್ ಎ.ಜಿ., ಮಿರೊನೊವ್ ಎ.ಎ., ಗೆಲ್ಫಾಂಡ್ ಎಂ.ಎಸ್. ಗಾಮಾ-ಪ್ರೋಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಬೈಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣ // ಜೆ. ಮೋಲ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. 2001. - ವಿ. 3, ಎನ್ 4. - ಪಿ. 529 - 543.

149. ಪಾರ್ಹಿಲ್ ಜೆ., ರೆನ್ ಬಿ: ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಥಾಮ್ಸನ್ ಎನ್.ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮ, ಪ್ಲೇಗ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ // ನೇಚರ್. 2001. - ವಿ. 413. - ಪಿ. 523 - 527.

150. ಪಟೇಲ್ C.N., ವರ್ಥಮ್ B.W., ಲೈನ್ಸ್ J.L. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ // ಜೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್ ರಚನೆಗೆ ಪಾಲಿಮೈನ್‌ಗಳು ಅವಶ್ಯಕ. 2006.-ವಿ. 188, ಎನ್ 7. - ಪಿ. 2355 - 2363.

151. ಪೆಂಡ್ರಾಕ್ ಎಂ.ಎಲ್., ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ I I ಬಯೋಲ್ನ ಹೆಮಿನ್-ಸ್ಟೋರೇಜ್ ಲೊಕಸ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಲೋಹಗಳು 1991. - V. 4. - P. 41 - 47.

152. ಪೆಂಡ್ರಾಕ್ ಎಂ.ಎಲ್., ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II Mol ನ Hms+ ಫೆ-ನೋಟೈಪ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1993. - ವಿ.8. - ಪಿ. 857 - 864.

153. ಪೆರ್ರಿ R.D., Pendrak M., Schuetze P. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II J. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್‌ನ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಮಿನ್ ಸ್ಟೋರೇಜ್ ಲೊಕಸ್‌ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್. 1990. - ವಿ. 172. - ಪಿ. 5929 - 5937.

154. ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ., ಬಾಲ್ಬೋ ಪಿ.ಬಿ., ಜೋನ್ಸ್ ಎಚ್.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾಬಾಕ್ಟಿನ್." ಸೈಡರ್‌ಫೋರ್‌ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ // ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ. 1999. - ವಿ. 145, ಭಾಗ. 5. - ಪಿ. 1181 - 1190.

155. ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ., ಫೆದರ್‌ಸ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಏಜೆಂಟ್ // ಕ್ಲಿನ್. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ. ರೆವ್. 1997. - ವಿ. 10. - ಪಿ. 35.

156. ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ., ಲೂಸಿಯರ್ ಟಿ.ಎಸ್., ಸಿಕ್ಕೆಮಾ ಡಿ.ಜೆ. et al., ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಇನ್ಫೆಕ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಮಿನ್ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಕಬ್ಬಿಣದ ಶೇಖರಣಾ ಜಲಾಶಯಗಳು. ರೋಗನಿರೋಧಕ. - 1993. ವಿ. 61. - ಪಿ. 32 - 39.

157. ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ., ಸ್ಟ್ರಾಲಿ ಎಸ್.ಸಿ., ಫೆದರ್‌ಸ್ಟನ್ ಜೆ.ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ KIM5 // ಇನ್ಫೆಕ್ಟ್‌ನ ಕಡಿಮೆ-Ca2+-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ pCDl ನ DNA ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ. 1998. - ವಿ. 6, ಎನ್ 10. - ಪಿ. 4611 - 4623.

158. ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ. ಚಿಗಟಗಳ ಪ್ಲೇಗ್: ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ASM ನ್ಯೂಸ್‌ನ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ. 2003. - ವಿ.69, ಎನ್ 7. - ಪಿ. 385 - 389.

159. ಪ್ಲೇಗ್. ಫ್ಯಾಕ್ಟ್ ಶೀಟ್‌ಗಳು N267. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ, ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ: http://www.who.int/mediacentre/factssheets/fs267/en/index.htm.Accessed April 18, 2006.

160. ಪೋರ್ಟ್ನೋಯ್ ಡಿ.ಎ., ಮೊಸ್ಲೆ ಎಸ್.ಎಲ್., ಫಾಲ್ಕೊ ಎಸ್. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಎಂಟ್ರೊಕೊಲಿಟಿಕಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಸಂಬಂಧಿತ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳು // ಸೋಂಕು. ರೋಗನಿರೋಧಕ. 1981. - ವಿ. 31. - ಪಿ. 775 - 782.

161. Pouillot F., Fayolle C., ಕ್ಯಾಮಿಯೆಲ್ E. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಸೂಡೊಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು Yersinia pestis I I ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಕಳೆದುಹೋಗಿವೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ. 2008. - ವಿ. 76(10). - ಪಿ. 4592 - 4599.

162. ಪ್ರಸಾದ್ ಮಹರ್ಜನ್ ಆರ್., ಯು ಪಿ.ಎಲ್., ಸೀಟೊ ಎಸ್., ಫೆರೆನ್ಸಿ ಟಿ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿತಿಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಆಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಚಕ್ರದ ಪಾತ್ರ // ರೆಸ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 2005. - ವಿ. 156(2). - ಪಿ. 178 - 183.

163. ಪ್ರೆಂಟಿಸ್ MB, ರಹಾಲಿಸನ್ L. ಪ್ಲೇಗ್ // ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್. 2007. - ವಿ. 369, ಎನ್ 9568. - ಪಿ. 1196-1207.

164. ಬೆಲೆ ಎಸ್.ಬಿ., ಕೋವನ್ ಸಿ., ಪೆರ್ರಿ ಆರ್.ಡಿ., ಸ್ಟ್ರಾಲಿ ಎಸ್.ಸಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾಪೆಸ್ಟಿಸ್ V ಪ್ರತಿಜನಕವು Ca2(+)-ಅವಲಂಬಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-Ca2+ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗರಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ // J. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಡ್. 1991. - ವಿ. 173(8). - ಪಿ. 2649 - 2657.

165. ರಾಕಿನ್ ಎ., ಬೂಲ್ಗಾಕೋವಾ ಇ., ಹೀಸೆಮನ್ ಜೆ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿನ್ ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ ಜೀನ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆ // ಜೆ. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1996.-ವಿ. 142.-ಪಿ. 3415-3424.

166. ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್ D.J., ಬರ್ಕ್ಸ್ B.C., ರಸ್ಸೆಲ್ D.A. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ // CMLS. 2001. - ವಿ. 58. - ಪಿ. 165-178.

167. ಸ್ನೀತ್ ಪಿ.ಹೆಚ್., ಸೋಕಲ್ ಆರ್.ಆರ್. ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ II ನೇಚರ್. 1962. - N 193. - P. 855 - 860.

168. ಕ್ವಾನ್ ಟಿ., ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ಲಿಂಡೆನ್ ಜೆ., ತ್ಸುಚಿಯಾ ಕೆ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಜೆ. ಕ್ಲಿನ್‌ನ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಗುವಾಲಿಟೇಟಿವ್ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಅಸ್ಸೇಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1982.-ವಿ. 15,N16.-ಪಿ. 1178-1179.

169. ಸ್ಯಾಂಗರ್ ಎಫ್., ನಿಕ್ಲೆನ್ ಎಲ್., ಕೋಲ್ಸನ್ ಎ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ ಸರಣಿಯ ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ // ಪ್ರೊಕ್. Natl. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ ಯುಎಸ್ಎ. 1977. - ಸಂಪುಟ. 74. - P. 5463 -5467.

170. ಸವೊಸ್ಟಿನಾ ಇ.ಪಿ., ಪೊಪೊವ್ ಐಯುಎ., ಕಷ್ಟನೋವಾ ಟಿ.ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ತಳಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ // ಮೋಲ್. ಜನರಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ. ವೈರಸ್ಸೋಲ್. -2009-N4. P. 23-27.

171. ಸೆಬ್ಬನೆ ಎಫ್., ಜ್ಯಾರೆಟ್ ಸಿ.ಒ., ಗಾರ್ಡ್ನರ್ ಡಿ. ಎಟ್ ಅಲ್. ಫ್ಲೈಬೋರ್ನ್ ಪ್ಲೇಗ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೆಪ್ಟಿಸೆಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಬುಬೊನಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಪಾತ್ರ // Proc.Natl. AcadlSci.USA. 2006. - ವಿ.103, ಎನ್ 14 - ಪಿ.5526 - 5530.

172. ಸೆಬ್ಬೇನ್ ಎಫ್., ಜ್ಯಾರೆಟ್ ಜಿ.ಒ., ಲಿಂಕೆನ್‌ಹೋಕರ್ ಜೆ.ಆರ್., ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ ಬಿ.ಜೆ. ಫ್ಲಿಯಾ ವೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು "ಸಸ್ತನಿಗಳ ಹೋಸ್ಟ್" // ಇನ್ಫೆಕ್ಟ್, ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನ್ - 2004. ವಿ 72, ಎನ್ 12. - ಪಿ 7334-7337 ನ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪಾತ್ರದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

173. ಸೆಂಪಲ್ ಸಿ., ಸ್ಟೀಲ್ ಎಂ. / ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಪ್ರೆಸ್, 2003. - 256 ಪಿ

174. ಸಿಮೊನೆಟ್ ಎಂ., ರಾಯಿಟ್ ಬಿ., ಫೋರ್ಟಿನೋ ಎನ್., ಬರ್ಚೆ ಪಿ. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಇನ್‌ವಾಸಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು IS200 ತರಹದ ಅಂಶವನ್ನು inv ಜೀನ್ // ಇನ್‌ಫೆಕ್ಟ್ ಇಮ್ಯೂನ್‌ನೊಳಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. 1996. - ವಿ. 64(1). - P. 375 - 379.

175. Skrzypek E., ಸ್ಟ್ರಾಲಿ S.C. ವಿ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಕಡಿಮೆ-Ca2+ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II J. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್‌ನ ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನ ಮೇಲೆ lcrV ಯಲ್ಲಿನ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು. 1995. - ವಿ. 177(9). - ಪಿ. 2530 - 2542.

176. ಸಾಂಗ್ ವೈ., ಟಾಂಗ್ ಝಡ್., ವಾಂಗ್ ಜೆ. ಎಟ್ ಅಲ್., ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ 91001 ರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮ, ಮಾನವರಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಾಣು // ಡಿಎನ್ಎ ರೆಸ್. 2004. - ವಿ. 11 (3). -ಪ. 179-197.

177. ಸ್ಟೆನ್ಸೆತ್ ಎನ್.ಸಿ., ಅಟ್ಶಬರ್ ಬಿ.ಬಿ., ಬೆಗಾನ್ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ಲೇಗ್: ಹಿಂದಿನ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ // PLoS ಮೆಡ್. 2008. - V. 5(1), e3.

178. ಸ್ಟ್ರಾಲಿ ಎಟ್ ಅಲ್., ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಪರಿಸರ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್ // ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 1995. - ವಿ. 3(8). - P. 310 - 317.

179. ಸನ್ Y.C., ಹಿನ್ನೆಬುಶ್ B.J., ಡಾರ್ಬಿ C. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್ ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪುರಾವೆ // ಪ್ರೊಕ್. Natl. ಅಕಾಡ್. ಸೆ. ಯುಎಸ್ಎ. 2008. V. 105, N 2. - P. 8097 - 8101.tyf

180. ಸುರ್ಗಲ್ಲಾ ಎಮ್. ಜೆ., ಬೀಸ್ಲಿ ಇ.ಡಿ. ಕಾಂಗೋ ರೆಡ್-ಅಗರ್ ಪ್ಲೇಟಿಂಗ್ ಮೀಡಿಯಂನಲ್ಲಿ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ // ಆಪಲ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. - 1969. ವಿ. 18(5). - P. 834 -837.

181. ತಾಹಿರ್ ವೈ., ಸ್ಕರ್ನಿಕ್ ಎಂ. ಯಾದ, ಬಹುಮುಖಿ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಅಡೆಸಿನ್ // ಇಂಟ್. ಜೆ. ಮೆಡ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲ್. 2001. - ವಿ. 291(3). - P. 209 - 218.

182. ತಕಹಶಿ ಹೆಚ್., ವಟನಾಬೆ ಹೆಚ್. ಪ್ಲೇಗ್ // ನಿಪ್ಪಾನ್ ರಿನ್ಶೋ. 2007. - ವಿ. 65. - ಪಿ. 54-59.

183. ಟಿಬಾಲ್ R.W., ಹಿಲ್ J., ಲಾಟನ್ D.J., ಬ್ರೌನ್ K.A. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ I I ಬಯೋಕೆಮ್. Soc. ಟ್ರಾನ್ಸ್ 2003. - ವಿ. 31. - ಪಿ. 104 - 107.

184. ವೀರಸಿಂಗಲ್ ಜೆ.ಪಿ., ಡಾಂಗ್ ಟಿ., ಶೆರ್ಟ್ಜ್‌ಬರ್ಗ್ ಎಂ.ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ II BMC ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಬಯೋಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಒಪೆರಾನ್ argCBH ನ ಸ್ಥಾಯಿ ಹಂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. 2006. - ವಿ. 6. - ಪಿ. 14 - 26.

185. ವಿಲಿಯಮ್ಸನ್ ಇಡಿ. ಪ್ಲೇಗ್. // ಲಸಿಕೆ. 2009. - ವಿ. 4. - ಪಿ. 56 - 60.

186. ರೆನ್ ಬಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀನೋಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನ ಒಳನೋಟಗಳು. ಹೋಸ್ಟ್ ಅಳವಡಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸ // ನೇಚರ್ ರೆವ್. ಜೆನೆಟ್. 2000. - ವಿ. 1. - ಪಿ. 30 - 39.

187. ರೆನ್ ಬಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಕ್ಷಿಪ್ರ ವಿಕಸನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಮಾದರಿ ಕುಲವಾಗಿದೆ//ನೇಚರ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ. 2003.-ವಿ.ಎಲ್. - ಪು.55-64.

188. ವೋರ್ಶಮ್ ಪಿ.ಎಲ್., ರಾಯ್ ಸಿ. ಪೆಸ್ಟಾಯ್ಡ್ಸ್ ಎಫ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್, ಏರೋಸಾಲ್ ರೂಟ್ // ಅಡ್ವ. ಅವಧಿ ಮೆಡ್. ಬಯೋಲ್. 2003. - ವಿ. 529. -ಪಿ. 129-131.

189. ಕ್ಸಿಯಾಂಗ್ ಜಿನ್ / ಎಸೆನ್ಷಿಯಲ್ ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್. ಕೇಂಬ್ರಿಜ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಒತ್ತಿ. 2006. 361 ಪು.

190. ಝೌ ಡಿ., ಹಾನ್ ವೈ., ಸಾಂಗ್ ವೈ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ II ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ವಿಕಸನೀಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ ಸೋಂಕು. 2004. - ವಿ. 6(13). - ಪಿ. 1226 - 1234.

191. ಝೌ ಡಿ., ಟಾಂಗ್ ಝಡ್., ಸಾಂಗ್ ವೈ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಚಯಾಪಚಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಬಯೋವರ್‌ನ ಪ್ರಸ್ತಾಪ, ಮೈಕ್ರೊಟಸ್ // ಜೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲ್. -2004. ವಿ. 186. - ಪಿ. 5147 - 5152.

ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪಠ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ ಮೂಲ ಪಠ್ಯಗಳುಪ್ರಬಂಧಗಳು (OCR). ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಅಪೂರ್ಣ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
ನಾವು ವಿತರಿಸುವ ಪ್ರಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಾಂಶಗಳ PDF ಫೈಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ದೋಷಗಳಿಲ್ಲ.

ಕೃತಿಯ ಪರಿಚಯ

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ.ಪ್ಲೇಗ್ ಒಂದು ಝೂನೋಟಿಕ್ ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಫೋಕಲ್ ಆಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಸರಣದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಸಿಬಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ [ಚೆರ್ಕಾಸ್ಕಿ, 1996]. ಹಲವಾರು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿವೆ [Onshtsenko et al., 2004]. ಈ ರೋಗದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗದ ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಿಂದ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಭಯೋತ್ಪಾದಕ ಕೃತ್ಯಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. WHO ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 2,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ಲೇಗ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿವೆ. ಚೀನಾದ ಹೈನಾನ್ ಟಿಬೆಟ್ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ 2009 ರಲ್ಲಿ ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್ನ ದೊಡ್ಡ ಏಕಾಏಕಿ ಸಂಭವಿಸಿತು, ಇದು ಹಲವಾರು ಸಾವುಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗತಿಗಳಿಗೆ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತುರ್ತಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾದ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಕೇವಲ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ [ಬೆಜ್ಸೊನೋವಾ, 1928; ಬೊರ್ಜೆಂಕೋವ್, 1938; ತುಮಾನ್ಸ್ಕಿ, 1957; ಟಿಮೊಫೀವಾ, 1968; ಕುಟೈರೆವ್, ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ, 1998; ಡೆವಿಗ್ನಾಟ್, 1951] ಮತ್ತು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂಲಭೂತ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಳಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದೇಶೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು 4 ಸಣ್ಣ (ಕಕೇಶಿಯನ್, ಅಲ್ಟಾಯ್, ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಮತ್ತು ಉಲೆಜಿ) ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ [ಟಿಮೊಫೀವಾ, 1985; ಕುಟೈರೆವ್, ಪ್ರೊಟ್ಸೆಂಕೊ, 1998]. ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿದೇಶಿ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ತಳಿಗಳು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಹಲವಾರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವುದು) ಮತ್ತು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಮತ್ತು ಭೌಗೋಳಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರಾಚೀನ (ಪ್ರಾಚೀನ), ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ (ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ) ಮತ್ತು ಓರಿಯಂಟಲಿಸ್ (ಪೂರ್ವ ) ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ವಿದೇಶಿ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೂರು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರಾಚೀನ, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಮತ್ತು ಓರಿಯೆಂಟಲ್) ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಳಿಗಳು ವೈ. ಪೆಸ್-

4 ಇದುರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯು ಕೆಲವು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಪ್ರಕಾರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪುರಾತನ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ.ಅವು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿನೈಟ್ರಿಫೈಯಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು ". ಪೆಸ್ಟಿಸ್ನೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ; ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್ನ ತಳಿಗಳು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೈಟ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, PESTICE I ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಐಸೊಸಿಟ್ರಾಲೇಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸುತ್ತದೆ, ಪೆಸ್ಟಿಸಿನ್ I ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್-ಲೈಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ತಳಿಗಳು Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಬಯೋವರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಜಾತಿಗಳಾಗಿ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪೂರ್ವ ಬಯೋವರ್‌ನ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ -3-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. (glpD).ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವದ ಬಯೋವರ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು 93 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವೇ ಕೃತಿಗಳಿವೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳು, ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ರಾಮ್ನೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ [ಕುಕ್ಲೆವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 200 2009; ಅನಿಸಿಮೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಝೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004].

ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ತಳಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿಗಳಿಂದ ಬರುವ ತಳಿಗಳು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಚಯಾಪಚಯ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ತಳಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲೇಗ್ ಫೋಸಿನಿಂದ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್.

5 ಕೆಲಸದ ಉದ್ದೇಶ.ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

ಸಂಶೋಧನಾ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ತಳಿಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್,ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತ, ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಅರಬಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಬಯೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ) ಪ್ರಕಾರ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ತಳಿಗಳು ಕೆಲವು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು.

ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್,ಮೆಲಿಬಯೋಸಿಸ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು, ಇದು ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ತಳಿಗಳ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ.

ತಳಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು.

ಕೃತಿಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನವೀನತೆ.ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ 613 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯ ಜಿ -»ಟಿ ಇರುವುದು ಎಂದು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಜೀನ್ - ಜೋಡಿ,ಈ ತಳಿಗಳು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗೆ ಸೇರಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್‌ನ 302 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (+T) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ssuA,ಇದು ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - SsuA, ಇದು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ಸಹ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು] ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ - ಹೌದು,ಇದು ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಿಂದ 773 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (+G) ನ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ AgaC ಯ ರಚನೆಯ ಫ್ರೇಮ್‌ಶಿಫ್ಟ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ .

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರ್-ಲೈಸ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ (+ಸಿಸಿ) ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಐಸಿಎಲ್ಆರ್ 26 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ! 270, ಇದು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಸಿಟೇಟ್ ಒಪೆರಾನ್ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ IclR ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ ಐಸೊಸಿಟ್ರ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಶಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಐಸಿಎಲ್ಆರ್ಮತ್ತು ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಮುಖ್ಯ ಉಪವಿಭಾಗವು ಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮದ ಪರಿಚಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ IS285ಜೀನ್ melB,ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು. ಪ್ರಮುಖವಲ್ಲದ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ IS2&5 ಅಳವಡಿಕೆ melBಗೈರು.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಜೊತೆಗೆಅಳವಡಿಕೆಯ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಪರಿಚಯ IS100ವಂಶವಾಹಿಗಳು argAಮತ್ತು aroF, 10 ಬಿಪಿ ಸೇರಿಸಿ. ಜೀನ್ ಒಳಗೆ ಆರೋಜಿ,ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೀನ್ ಅಳವಡಿಕೆ thiHv 13 ಬಿಪಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆ ವಂಶವಾಹಿಯಲ್ಲಿ ಥಿಜಿ

ತಳಿಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ನವ-ಹೊಸ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿವೆ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಧಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, "ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನ" ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಂಖ್ಯೆ 2009116913. ಮೇ 14, 2009 ರ ಆದ್ಯತೆಯ ದಿನಾಂಕ. ಪೇಟೆಂಟ್ ನೀಡಲು ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು " ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವಿಧಾನ ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಬಹುಪದರದ ಅನುಕ್ರಮ ಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನದಿಂದ (ಸಂ. 2009146094. ಆದ್ಯತೆಯಿಂದ 11.12.2009).

ಕೆಲಸದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವ.ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, "ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಜಾತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು" ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ rhaSಮತ್ತು ಹೌದು,ರಾಮ್ನೋಸ್ ಮತ್ತು ಅರಬಿನೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು" (RosNIHR "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನ ನಿರ್ದೇಶಕರು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಜೂನ್ 16, 2009 ರ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ 6) ಮತ್ತು "ಉಪಜಾತಿಗಳ ನಿರ್ಣಯ;

7 ತಳಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಟೈಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನದಿಂದ (RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನ ನಿರ್ದೇಶಕರು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಫೆಬ್ರವರಿ 23, 2010 ರ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ 1).

ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರಾಜ್ಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ತಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ: Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಅಲ್ಟಾಯ್‌ನ KM 910, Gissar ನ KM 596 ಮತ್ತು Ulega ಉಪಜಾತಿಗಳ KM 1861 ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಉಲ್ಲೇಖದ ತಳಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಡೇಟಾ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್" ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷತೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿತ ತರಬೇತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ "ಪ್ಲೇಗ್ ಕಾಸೆಟಿವ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್" ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಉಪನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನೀಡುವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ನಿಬಂಧನೆಗಳು:

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ದೇಶಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ಪ್ಲೇಗ್ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ, ಈ ತಳಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಮಗ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಡೇಟಾದಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.

ತಳಿಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಉಪಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋವರ್‌ಗಳು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಬಯೋವರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆಯು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರದ (ಜಿ - ಟಿ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೋಡಿಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್, ಮತ್ತು ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ - ಜೀನ್‌ಗೆ ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ssuAಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ SsuA.ಅಲ್ಟಾಯ್ ಮತ್ತು ಗಿಸ್ಸಾರ್ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಬಿನೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೌದು ಎಸ್.

ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಖಂಡತೆಯಿಂದಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ಮೆಲಿಬಯೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀನ್‌ನ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ melBಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸೈಡ್ ಪರ್ಮೀಸ್, ಮತ್ತು ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಲೈಸ್‌ನ ರಚನೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (CC) ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಐಸಿಎಲ್ಆರ್ಸಣ್ಣ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಅಖಂಡ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ melBಮತ್ತು ಐಸಿಎಲ್ಆರ್

ತಳಿಗಳ ಬಹು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಕಾರಣ Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕಕೇಶಿಯನ್ ಉಪಜಾತಿಯಾಗಿದೆ. ಅರ್ಜಿನೈನ್‌ಗಾಗಿ ಈ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳ ಅವಲಂಬನೆಯು ಜೀನ್‌ಗೆ IS70O ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. argA,ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ಗಾಗಿ - 10 ಬಿಪಿ ಸೇರಿಸಿ. ಜೀನ್ ಒಳಗೆ ಆರೋಜಿ,ಟೈರೋಸಿನ್ಗಾಗಿ - ಅಳವಡಿಕೆ IS100ಜೀನ್ ಒಳಗೆ aroF,ಥಯಾಮಿನ್‌ಗಾಗಿ (13 ಬಿಪಿಯ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ BO - ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಥಿಜಿಮತ್ತು ಏಕದ ಅಳವಡಿಕೆ

8 ನೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಎಂ.ಎನ್.ಕಕೇಶಿಯನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಜಾತಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಬಯೋವರ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. Y. ಪೆಸ್ಟಿಸ್.

ಕೆಲಸದ ಅನುಮೋದನೆ.ಸಿಐಎಸ್ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ IX ಅಂತರರಾಜ್ಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ "ಕಾಮನ್ವೆಲ್ತ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಸದಸ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಜಾಗತಿಕ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಂಧ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಚರ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. , 2008; VI ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನ "ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ", M., 2009; ಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕಲ್ಯಾಣದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಸಮ್ಮೇಳನದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶಾಲೆ "ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು", ಮೇ 25 - 27, 2010; RosNIPCI "ಮೈಕ್ರೋಬ್", ಸರಟೋವ್ 2008 - 2010 ರ ವಾರ್ಷಿಕ ಅಂತಿಮ ಸಮ್ಮೇಳನಗಳಲ್ಲಿ.