កិច្ចការ 433
តើសមាសធាតុអ្វីហៅថាអាមីន? គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ polycondensation នៃអាស៊ីត adipic និង hexamethylenediamine ។ ដាក់ឈ្មោះវត្ថុធាតុ polymer លទ្ធផល។
ដំណោះស្រាយ៖
អាមីណាមីដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានគេហៅថាបង្កើតឡើងដោយការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចុងក្រោយជាមួយនឹងក្រុម -NH 2, -NHR ឬ -NR"
:
អាស្រ័យលើចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៃអាតូមអាសូតដែលត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់ ( រ ), អាមីនត្រូវបានគេហៅថាបឋម, អនុវិទ្យាល័យឬទីបី។
ក្រុម -NH ២ ដែលជាផ្នែកមួយនៃអាមីណូបឋមត្រូវបានគេហៅថាក្រុមអាមីណូ។ ក្រុមអាតូម > NH នៅក្នុង amines ទីពីរវាត្រូវបានគេហៅថា ក្រុម imino.
គ្រោងការណ៍ Polycondensation អាស៊ីត adipicនិង ថ្នាំ hexamethylenediamine:
អានីដ (នីឡុង) គឺជាផលិតផល polycondensation នៃអាស៊ីត adipic និង ថ្នាំ hexamethylenediamine.
កិច្ចការ 442
តើសមាសធាតុអ្វីខ្លះហៅថាអាស៊ីតអាមីណូ? សរសេររូបមន្តសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូសាមញ្ញបំផុត។ គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ polycondensation នៃអាស៊ីត aminocaproic ។ តើវត្ថុធាតុ polymer លទ្ធផលមានឈ្មោះអ្វី?
ដំណោះស្រាយ៖
អាស៊ីតអាមីណូសមាសធាតុត្រូវបានគេហៅថាសមាសធាតុដែលម៉ូលេគុលមានក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ អាមីន(-NH2) និង ក្រុម carboxyl(--គៈ) ។ អ្នកតំណាងសាមញ្ញបំផុតរបស់ពួកគេគឺ អាស៊ីត aminoacetic (គ្លីស៊ីន): NH2-CH2-COOH ។
គ្រោងការណ៍នៃ polycondensation នៃអាស៊ីត aminocaproic:
ផលិតផល polycondensation នៃអាស៊ីត aminocaproic ត្រូវបានគេហៅថា នីឡុង (ភឺឡុង) ពី នីឡុងជាតិសរសៃត្រូវបានទទួល ដែលមានកម្លាំងខ្លាំងជាងសរសៃធម្មជាតិ។ សរសៃទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតសម្លៀកបំពាក់ ខ្សែសំបកកង់រថយន្ត និងយន្តហោះ សម្រាប់ផលិតសំណាញ់នេសាទ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់បានយូរ និងធន់នឹងរលួយ និងផលិតផលខ្សែពួរ។ល។
នេះគឺជាសារធាតុគ្រីស្តាល់ដែលមាន Tm = 68.5 – 690 C. វាគឺជាការរលាយខ្ពស់ក្នុងទឹក អាល់កុល អេធើរ និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាស៊ីតបណ្តាលឱ្យ hydrolysis ε-ami-
អាស៊ីត nocaproic ។ នៅពេលដែលត្រូវបានកំដៅដល់ 230 - 2600 C នៅក្នុងវត្តមាននៃបរិមាណតិចតួចនៃទឹក, ជាតិអាល់កុល, amines, អាស៊ីតសរីរាង្គ, វា polymerizes ដើម្បីបង្កើតជាជ័រ polyamide ។
លី វាជាផលិតផលនៃផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំ។
ω-Dodecalactam (laurin lactam) ត្រូវបានទទួលដោយការសំយោគពហុជំហានពី 1,3-butadiene ។
3CH2 |
|||||||||||||||||||||||||
Laurinlactam គឺជាសារធាតុគ្រីស្តាល់ដែលមានចំណុចរលាយ = 153 - 1540 C, រលាយក្នុងជាតិអាល់កុល, benzene, អាសេតូន, មិនរលាយក្នុងទឹក។ នៅពេលដែលកំដៅវា polymerizes ទៅជា polyamide ទោះយ៉ាងណា។
វត្ថុធាតុ polymerization ដំណើរការអាក្រក់ជាង ε-caprolactam ។ (អាស៊ីត Lauric ឬ dodecanoic - CH3 (CH2)10 COOH ។ )
៤.២. វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត polyamides Polyamides ជាធម្មតាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា polycondensation polymers, i.e. ប៉ូលីមែរ, នេះបើយោងតាម
ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម polycondensation ។ ការបញ្ជាក់បែបនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ
ចាប់តាំងពីវត្ថុធាតុ polymer នៃប្រភេទនេះអាចទទួលបានទាំងដោយ polycondensation និង polymer-
ការបញ្ចេញម៉ូណូមឺរ។ Polyamides ត្រូវបានទទួលពីអាស៊ីត ω-aminocarboxylic ដោយ polycondensation
(ឬ esters របស់ពួកគេ) ក៏ដូចជាពីអាស៊ីត dicarboxylic (ឬ esters របស់ពួកគេ) និង diamines ។ វិធីសាស្រ្ត polymerization សំខាន់គឺ hydrolytic និង កាតាលីករ polymerization នៃ lactate
mov ω-អាស៊ីតអាមីណូ។ ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់ដោយសមត្ថភាពនៃមូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមនិងតម្រូវការ -
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុ polyamide ដែលត្រូវគ្នា។
នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម polyamides ត្រូវបានផលិតតាមវិធីសំខាន់ៗចំនួនបួន៖
Heteropolycondensation នៃអាស៊ីត dicarboxylic ឬ esters របស់ពួកគេជាមួយ diami-សរីរាង្គ។
n HOOCRCOOH + n H2 NR"NH2 |
NH2O |
|||||||||||
- heteropolycondensation នៃអាស៊ីត dicarboxylic chlorides ជាមួយនឹងសរីរាង្គ di-
- homopolycondensationω-អាស៊ីតអាមីណូកាបូស៊ីលីក (អាស៊ីតអាមីណូ) ឬអេស្ទ័ររបស់ពួកគេ;
NH2O |
||||||||||
- វត្ថុធាតុ polymerization នៃអាស៊ីតអាមីណូ lactams ។
កាតាលីករ |
||||||||||||
n(CH2)n |
HN(CH2)nCO |
|||||||||||
៤.៣. ការដាក់ស្លាក polyamides ប្រព័ន្ធដាក់ស្លាក polyamides គឺផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតនិងគីមីរបស់ពួកគេ។
រចនាសម្ព័ន្ធ។ ប៉ូលីអាមីតមួយចំនួន ជាពិសេសក្លិនក្រអូប មានឈ្មោះផ្ទាល់ខ្លួន។
ផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតកម្ម។
សម្រាប់ aliphatic polyamides បន្ទាប់ពីពាក្យ "polyamide" ("នីឡុង" នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍បរទេស)
ជុំ) ត្រូវបានបន្តដោយលេខមួយឬពីរដែលបំបែកដោយសញ្ញាក្បៀស (ឬសញ្ញាចុច) ។ ប្រសិនបើសារធាតុ polyamide ត្រូវបានសំយោគពី monomer មួយ (អាស៊ីតអាមីណូ ឬ lactam) លេខមួយត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។
ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួនអាតូមកាបូននៅក្នុងម៉ូណូមឺរ។ ឧទាហរណ៍ polyamide ទទួលបានពី
ε-caprolactam ឬពីអាស៊ីតε-aminocaproic ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជា "polyamide 6"; វត្ថុធាតុ polymer ពីអាស៊ីត aminoenanthic - "polyamide 7" វត្ថុធាតុ polymer ពីអាស៊ីត aminoundecanoic -
"ប៉ូលីអាមីត ១១" ។ នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍បច្ចេកទេស ពាក្យ "ប៉ូលីមីត" ជារឿយៗត្រូវបានជំនួសដោយអក្សរកាត់ "PA" ឬអក្សរ "P" ។ បន្ទាប់មកការរចនាខាងលើត្រូវបានតំណាងជា "PA-6", "PA-11", "P-7" ។ សមាសធាតុនៃលេខពីរដែលបំបែកដោយសញ្ញាក្បៀសបង្ហាញថា ប៉ូលីអាមីតត្រូវបានទទួលដោយ polycondensation នៃឌីអាមីនជាមួយនឹងអាស៊ីត dicarboxylic ឬដេរីវេរបស់វា។
លេខ (ខ្ទង់) មុនពេលចំណុចទសភាគបង្ហាញចំនួនអាតូមកាបូននៅក្នុងឌីអាមីន; លេខ (ខ្ទង់) បន្ទាប់ពីចំនុចទសភាគ គឺជាចំនួនអាតូមកាបូននៅក្នុងអាស៊ីត ឬដេរីវេរបស់វាដែលត្រូវប្រើ។ ឧទាហរណ៍ "Polyamide 6,6" ត្រូវបានទទួលពី hexamethylenediamine និងអាស៊ីត adipic; Polyamide 6.10 -
ពី hexamethylenediamine និងអាស៊ីត sebacic ។ គួរកត់សំគាល់ថាសញ្ញាក្បៀស (ឬរយៈពេល)
ការបំបែកលេខពីរអាចបាត់។ ដូច្នេះស្តង់ដាររដ្ឋ 10539 – 87
វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីកំណត់ polyamide ដែលទទួលបានពី hexamethylenediamine និងអាស៊ីត sebacic នៅក្នុង poly, ka kmida "Polyamide ទទួលបាន 610" ។ ពីអាមីណូអាលីហ្វាទិក និងអាស៊ីតអាបូរិច ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរត្រូវបានកំណត់ដោយលេខដែលបង្ហាញពីចំនួនអាតូមកាបូននៅក្នុង mol ។
cule និងតំណអាស៊ីតត្រូវបានកំណត់ដោយអក្សរដំបូងនៃឈ្មោះរបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ polyamide ។
ផលិតពី hexamethylenediamine និងអាស៊ីត terephthalic ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជា "Polyamide
ឈ្មោះនៃប៉ូលីម័រកូប៉ូលីម័រត្រូវបានផ្សំឡើងដោយឈ្មោះនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរនីមួយៗដែលចង្អុលបង្ហាញ
សមាសភាពភាគរយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតង្កៀប (ក្នុងអក្សរសិល្ប៍ សហសញ្ញាមួយត្រូវបានប្រើជំនួសឱ្យតង្កៀប)។ ប៉ូលីអាមីតដែលមានច្រើននៅក្នុងកូប៉ូលីមឺត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាមុនសិន។ ឧទាហរណ៍ឈ្មោះ
ពាក្យ "Polyamide 6.10/6.6 (65:35)" ឬ "Polyamide 6.10/6.6 - 65/35" មានន័យថា copolymer គឺ co-
ផលិតពី 65% polyamide 6.10 និង 35% polyamide 6.6 ។ ក្នុងករណីខ្លះ ការកត់ចំណាំសាមញ្ញត្រូវបានប្រើ។ ឧទាហរណ៍សញ្ញា P-AK-93/7 មានន័យថា copolymer ត្រូវបានរៀបចំពីអំបិល 93% AG និង 7% ω-caprolactam (នៅទីនេះ "A" តំណាងឱ្យ AG អំបិល "K" - caprolactam) ។
បន្ថែមពីលើការរចនាទាំងនេះតាមស្តង់ដារនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍បច្ចេកទេសនិងឯកសារយោងអាចមានឈ្មោះត្រឹមត្រូវនៃប្រភេទបុគ្គលនិងម៉ាកដែលណែនាំដោយក្រុមហ៊ុន។
លីអាមីត។ ឧទាហរណ៍ "Technamid", "Zytel-1147" និងផ្សេងទៀត។
៤.៤. ការផលិត polyamides aliphatic ក្នុងចំណោម polyamides ជាច្រើនដែលត្រូវបានសំយោគរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ធំបំផុតគឺអនុវត្តជាក់ស្តែង។
ចំណាប់អារម្មណ៍គឺ៖
Polyamide 6 (poly-ε-caproamide, polycaproamide, នីឡុង, ជ័រនីឡុង, នីឡុង-6,
caprolon B, caprolit),
ប៉ូលីអាមីត 12 (poly-ω-dodecanamide),
Polyamide 6,6 (polyhexamethylene adipamide, anide, nylon 6,6),
ប៉ូលីអាមីត 6,8 (ប៉ូលីអេកសេមេទីលីន ស៊ឺរីណាមីត)
ប៉ូលីអាមីត 6,10 (polyhexamethylene sebacinamide),
Polyamides 6 និង 12 ត្រូវបានផលិតតាមបច្ចេកទេសដោយវត្ថុធាតុ polymerization នៃ lactams ដែលត្រូវគ្នា។ អូស្-
tal polyamides ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ polycondensation នៃ hexamethylenediamine និងអាស៊ីត dibasic
៤.៤.១. ដោយវត្ថុធាតុ polymerization នៃ lactams វិធីសាស្រ្តនេះផលិតជាចម្បង polyamide 6 និង polyamide 12 ។
៤.៤.១.១. ប៉ូលីអាមីត ៦
Polyamide 6 ឬ polycaproamide ត្រូវបានទទួលដោយវត្ថុធាតុ polymerization ε-caprolactam នៅក្នុងដំណើរការ
វត្តមាននៃភ្នាក់ងារ hydrolytic ឬកាតាលីករដែលជំរុញការបើកនៃវដ្ត lactam ។ ដំណើរការនៃវត្ថុធាតុ polymerization ក្រោមឥទ្ធិពលនៃទឹកត្រូវបានគេហៅថា polymerization hydrolytic ។
tion កាតាលីករ (anionic ឬ cationic) polymerization នៃ ε-caprolactam កើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករអាល់កាឡាំងឬអាស៊ីត បរិមាណសំខាន់នៃ PA-6 ត្រូវបានទទួលដោយ hydrolytic polymerization នៃ caprolactam ។
វត្ថុធាតុ polymerization hydrolytic នៃ ε-caprolactam ដំណើរការក្រោមឥទ្ធិពលនៃទឹករលាយ
អាស៊ីត អំបិល ឬសមាសធាតុផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលឱ្យអ៊ីដ្រូលីលីសនៃវដ្ត lactam ។ ការអប់រំ
ការសំយោគសារធាតុ polyamide កើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល។ គីមីវិទ្យានៃដំណើរការអាចត្រូវបានតំណាងដោយដ្យាក្រាម:
H2 N (CH2 )5 COOH |
|||||||||||||||||||||||||||||
HN(CH2)5CO |
|||||||||||||||||||||||||||||
ដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណើរការ - hydrolysis នៃ caprolactam ទៅអាស៊ីត aminocaproic - គឺជាដំណាក់កាលយឺតបំផុតនៃដំណើរការដោយកំណត់ល្បឿនទាំងមូលរបស់វា។ ដូច្នេះនៅក្នុងផលិតកម្ម
នៅក្នុងឧស្សាហកម្មវត្ថុធាតុ polymerization នៃ caprolactam ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ។ ភាគច្រើនទាំងនេះគឺជាអាស៊ីត aminocaproic ខ្លួនវាផ្ទាល់ឬអំបិលនៃ AG (hexamethylene adipate, adi-
អាស៊ីត pinic និង hexamethylenediamine - HOOC(CH2)4 COOH · H2 N(CH2)6 NH2) ដែលសារធាតុប្រតិកម្មស្ថិតនៅក្នុងសមាមាត្រសមមូលយ៉ាងតឹងរឹង។
macromolecule នៃ polyamide លទ្ធផលមានផ្ទុកនូវ terminal carboxyl និង amino group ដោយឥតគិតថ្លៃ ដែលជាមូលហេតុដែលវាងាយនឹងមានប្រតិកម្មបំផ្លិចបំផ្លាញ និង polycondensation បន្ថែមទៀត។
ions នៅពេលកំដៅកំឡុងពេលដំណើរការ។ ដើម្បីទទួលបានផលិតផលដែលមានស្ថេរភាពជាងមុន ក្រុមទាំងនេះអាចត្រូវបានរារាំងដោយការណែនាំសារធាតុ monofunctional - អាល់កុល អាស៊ីត ឬ amines - ចូលទៅក្នុងម៉ាស់ប្រតិកម្ម។ សមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាស្ថេរភាពឬនិយតករ។
viscosity, ប្រតិកម្មជាមួយក្រុមចុងនិងដោយហេតុនេះស្ថេរភាពវត្ថុធាតុ polymer, កំណត់សមត្ថភាពរបស់ខ្លួនក្នុងការចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មបន្ថែមទៀត។ នេះផ្តល់ឱកាសដល់
ផលិតវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល និង viscosity ដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃស្ថេរភាព
ការកកស្ទះ អាស៊ីត benzoic និង acetic ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាស្ថេរភាព។
វត្ថុធាតុ polymerization hydrolytic គឺជាដំណើរការដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន ហើយស្ថានភាពលំនឹងអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព។ នៅពេលអនុវត្តប្រតិកម្មក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 230 - 2600 C មាតិកានៃ mo-
លេខនិង oligomers នៅក្នុងប៉ូលីអាមីតលទ្ធផលគឺ 8 - 10% ។ នៅសីតុណ្ហភាពបែបនេះ សារធាតុ reagents និង polyamide ទាំងអស់អាចធ្វើអុកស៊ីតកម្មយ៉ាងសកម្មដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស។ ដូច្នេះដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិយាកាសអសកម្មនៃអាសូតស្ងួតជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃការបន្សុត។
ដំណើរការវត្ថុធាតុ polymerization អាចត្រូវបានអនុវត្តតាមគ្រោងការណ៍បាច់ឬបន្តដោយប្រើឧបករណ៍នៃការរចនាផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 3 បង្ហាញដ្យាក្រាមនៃការផលិត PA 6 ដោយវិធីសាស្ត្របន្តនៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រប្រភេទជួរឈរ។ ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាកំពុងបត់
ចេញមកពីដំណាក់កាលនៃការរៀបចំវត្ថុធាតុដើម វត្ថុធាតុ polymerization ε-caprolactam ភាពត្រជាក់នៃវត្ថុធាតុ polymer ការកិន ការលាង និងការស្ងួតរបស់វា។
ការរៀបចំវត្ថុធាតុដើមមាន caprolactam រលាយនៅ 90 - 1000 C នៅក្នុងឧបករណ៍ដាច់ដោយឡែកមួយ។
អត្រា 3 ជាមួយ stirring ។ នៅក្នុងឧបករណ៍ទី 6 ដំណោះស្រាយ aqueous 50% នៃអំបិល AG ត្រូវបានរៀបចំ។ ព្រីហ្គោ-
អង្គធាតុរាវដែលចាក់ប្រេងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាបន្តបន្ទាប់ដោយម៉ាស៊ីនបូមទឹកទី 1 និងទី 4 តាមរយៈតម្រងទី 2 និងទី 5 ។
ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងលើនៃរ៉េអាក់ទ័រ 7 (ជួរឈរដែលមានកំពស់ប្រហែល 6 ម៉ែត្រដែលមានប្រហោងផ្តេក
និងភាគថាសដែកដែលជំរុញភាពច្របូកច្របល់នៃលំហូរនៃសារធាតុប្រតិកម្មនៅពេលដែលពួកវាផ្លាស់ទីពីកំពូលទៅបាត)។ រ៉េអាក់ទ័រត្រូវបានកំដៅតាមរយៈផ្នែកអាវជាមួយឌីនីល (ល្បាយ eutectic នៃ diphenyl និង diphenyl ether) ។ សីតុណ្ហភាពនៅផ្នែកកណ្តាលនៃជួរឈរគឺប្រហែល 2500 C,
នៅផ្នែកខាងក្រោម - រហូតដល់ 2700 C. សម្ពាធនៅក្នុងជួរឈរ (1.5 - 2.5 MPa) ត្រូវបានធានាដោយការផ្គត់ផ្គង់អាសូតនិងប៉ាស្តា។
ស៊ុមនៃទឹកលទ្ធផល។
Polymerization ចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីលាយសមាសធាតុ។ បញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្ម
tion និងទឹកដែលបានណែនាំជាមួយអំបិល AG ហួត។ ចំហាយរបស់វាកើនឡើងតាមជួរឈរ រួមចំណែកដល់ភាពច្របូកច្របល់ និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃម៉ាស់ប្រតិកម្ម និងផ្ទុកចំហាយ caprolactam ជាមួយពួកគេ។
នៅពេលចេញពីជួរឈរ ល្បាយនៃចំហាយទឹកចូលទៅក្នុង condensers reflux 8
និង 9. នៅក្នុងទីមួយ caprolactam ត្រូវបាន condensed ហើយត្រលប់ទៅជួរឈរវិញ។ ខាប់-
នៅក្នុងទីពីរ ចំហាយទឹកត្រូវបានយកចេញសម្រាប់ការបន្សុត។ ការបម្លែង Monomer នៅក្នុងជួរឈរគឺប្រហែល 90% ។
Caprolactam |
||
សម្រាប់ការសម្អាត |
អង្ករ។ 3. គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការផលិតប៉ូលីអាមីត 6 (polycaproamide) ដោយវិធីសាស្រ្តបន្តមួយ:
1, 4 - ម៉ាស៊ីនបូមទឹក; 2, 5 - តម្រង; 3 - caprolactam រលាយ; 6 - ឧបករណ៍សម្រាប់រំលាយអំបិល AG; 7 - ជួរឈររ៉េអាក់ទ័រ; 8, 9, - ទូទឹកកក; 10 - ម៉ាស៊ីនកាត់; 11 - washer-extractor; 12 - តម្រង; 13 - ម៉ាស៊ីនបូមធូលី; 14 - ស្គរបង្វិលទឹក។
វត្ថុធាតុ polymer រលាយជាលទ្ធផលត្រូវបានច្របាច់ចេញតាមរន្ធដោតចូលទៅក្នុងសហ
ផ្នែកខាងក្រោមនៃជួរឈរក្នុងទម្រង់ជាកាសែតនៅលើផ្ទៃត្រជាក់នៃការបង្វិលមួយ។
ទឹកល្អនៃស្គរស្រោចទឹក 14 ត្រូវបានធ្វើឱ្យត្រជាក់ ហើយដោយមានជំនួយពីមគ្គុទ្ទេសក៍និងទាញក្រឡុកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ាស៊ីនកាត់ 10 សម្រាប់កិន កំទេចវត្ថុធាតុ polymer លទ្ធផលត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយទឹកក្តៅក្នុងម៉ាស៊ីនបោកគក់ដើម្បីបំបែកពួកវាពីម៉ូណូម័រដែលនៅសល់ និង oligomers ។
extractor 11. មាតិកានៃសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបបន្ទាប់ពីការលាងគឺតិចជាង
1.5% កំទេចកំទីលាងត្រូវបានបំបែកចេញពីទឹកនៅលើតម្រង 12 ហើយស្ងួតនៅក្នុងម៉ាស៊ីនសម្ងួត
13 នៅ 125 - 1300 C រហូតដល់សំណើមមិនលើសពី 0.2% ។
វត្ថុធាតុ polymerization អ៊ីយ៉ូដε-caprolactam អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយឬរលាយនៃ mo-
លេខនៅសីតុណ្ហភាពខាងក្រោមចំណុចរលាយនៃវត្ថុធាតុ polymer ។
កាតាលីករ |
||||||||||||
n(CH2)5 |
HN(CH2)5CO |
|||||||||||
Polymerization ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រព័ន្ធកាតាលីករដែលមានល្បាយនៃ
Talizer និង Activator ។ លោហធាតុអាល់កាឡាំង, អ៊ីដ្រូសែនរបស់ពួកគេ,
កាបូន, សមាសធាតុផ្សេងទៀត។ បច្ចេកទេសប្រើជាចម្បងអំបិលសូដ្យូមε - capro-
lactam បង្កើតឡើងនៅពេលដែលសូដ្យូមមានប្រតិកម្មជាមួយ lactam ។
(CH2) ៥ |
1/2 H2 |
||||||||||
N-Na+ |
|||||||||||
អំបិលនេះងាយប្រតិកម្មជាមួយ lactam ដើម្បីបង្កើតជាដេរីវេ N-acyl ដែល |
|||||||
ភ្ជាប់ទៅ lactam បង្កើតខ្សែសង្វាក់ polyamide ហើយនៅចុងបញ្ចប់របស់វារហូតដល់ពេញលេញ |
|||||||
ការប្រើប្រាស់ monomer ។ |
|||||||
(CH2) ៥ |
(CH2) ៥ |
(CH2) ៥ |
|||||
N-Na+ |
|||||||
N-CO-(CH2)5 - NH |
|||||||
សារធាតុសកម្ម (cocatalysts) ជួយពន្លឿនប្រតិកម្ម។ នៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ។ |
|||||||
ដេរីវេនៃ N-acyl នៃ lactam ឬសមាសធាតុដែលមានសមត្ថភាព acylating lac- |
|||||||
នៅទីនោះក្រោមលក្ខខណ្ឌវត្ថុធាតុ polymerization (anhydrides អាស៊ីត carboxylic, esters, isocyanates ជាដើម) ។ នៅក្រោម |
|||||||
នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃប្រព័ន្ធបែបនេះ វត្ថុធាតុ polymerization នៃ ε-caprolactam កើតឡើងដោយគ្មានរយៈពេលចាប់ផ្តើម |
|||||||
នៅសម្ពាធបរិយាកាស និងបញ្ចប់នៅ 140 - |
|||||||
1800 C សម្រាប់ 1 - 1.5 ម៉ោងជាមួយនឹងការបំប្លែង monomer នៃ 97 - 99% ។ |
Caprolactam |
||||||
លក្ខខណ្ឌ "ទន់" បែបនេះនិងវត្ថុធាតុ polymerization រហ័ស |
|||||||
អនុញ្ញាតឱ្យវាត្រូវបានអនុវត្តមិនមែននៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រទេប៉ុន្តែជាទម្រង់ |
|||||||
មានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ និងវិមាត្រនៃផលិតផលនាពេលអនាគត។ |
|||||||
អត្ថប្រយោជន៍មួយទៀតនៃវត្ថុធាតុ polymerization anionic គឺ |
|||||||
លទ្ធភាពនៃការទទួលបាន polyamides ជាមួយនឹងការចែកចាយឯកសណ្ឋាន |
caprolactam |
||||||
រចនាសម្ព័ន្ធស្វ៊ែរលីត twisted ដោយគ្មានសែល shrinkage |
|||||||
ស្រា, រន្ធញើស, ស្នាមប្រេះនិងពិការភាពផ្សេងទៀត។ |
|||||||
វិធីសាស្រ្តនៃវត្ថុធាតុ polymerization anionic នៃ ε-caprolactam ក្នុង |
|||||||
រលាយនៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិលសូដ្យូម ε-caprolactam |
|||||||
ហើយឧបករណ៍ធ្វើឱ្យសកម្មត្រូវបានគេហៅថា "វត្ថុធាតុ polymer ល្បឿនលឿន- |
|||||||
cation” ហើយវត្ថុធាតុ polymer លទ្ធផលត្រូវបានគេហៅថា ka- |
នៅក្នុងទូកំដៅ |
||||||
spilled ឬ caprolon B. វាក៏ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ |
ការផលិត caprolite៖ |
||||||
1 - ម៉ាស៊ីនបូមទឹក; 2 - រ៉េអាក់ទ័របានរៀបចំ |
|||||||
ចំណងជើង "ប្លុក polyamide" ការចាត់តាំងផ្ទាល់ខ្លួន |
្រំមហះនៃអំបិលសូដ្យូមនៃ caprolactam; ៣ - |
||||||
តម្រង; 4 - រលាយ; 5 - ឧបករណ៍លាយ capro |
|||||||
ឈ្មោះរបស់ poly-ε- ដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តនេះ។ |
lactam ជាមួយ N-acetylcaprolactam; 6 - រហូតដល់ |
||||||
ម៉ាស៊ីនបូមទំហំ; 7 - ឧបករណ៍លាយ; 8 - ទម្រង់ |
|||||||
caproamide ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថា caprolon B ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធគីមីដូចគ្នានឹង poly- |
|||||||
amide 6 មានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ វាបង្ហាញ (តារាងទី 5) កម្លាំងខ្ពស់ជាង |
|||||||
កម្លាំង, រឹង, ធន់នឹងកំដៅ, មានការស្រូបយកទឹកតិច។ល។ |
នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយ |
||||||
ទំងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់បន្តិចនៃ caprolite ទីពីរត្រូវបានបញ្ជាទិញកាន់តែច្រើន |
|||||||
រចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។ ការផលិត caprolon B រួមមាន (រូបភាពទី 4) |
ដំណាក់កាលនៃការរៀបចំវត្ថុធាតុដើម ការលាយ |
||||||
ធាតុផ្សំនៃវត្ថុធាតុ polymerization ។ |
នៅដំណាក់កាលនៃការរៀបចំវត្ថុធាតុដើម caprolactam រលាយនិង |
||||||
សម្ងួតយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្រោមសម្ពាធអវិជ្ជមាននៅក្នុងបរិយាកាសអាសូតនៅក្នុងធុង - |
|||||||
ប្រភេទថ្មីជាមួយ stirrer 4. |
ពាក់កណ្តាលនៃការរលាយនេះបន្ទាប់ពីការច្រោះត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានៅក្នុង ក |
||||||
ជាមួយនឹងបរិមាណលោហៈសូដ្យូមដែលបានគណនាសម្រាប់ការរៀបចំអំបិលសូដ្យូម |
|||||||
ε-caprolactam ហើយពាក់កណ្តាលទៀតត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបរិធាន 5 ជាមួយនឹង cocatalyst (N - ace- |
|||||||
tilcaprolactam) ។ ទាំងពីររលាយ (ដំណោះស្រាយ) ដែលមានសីតុណ្ហភាព 135 - 140 0 C ត្រូវបានចាក់ដោយស្នប់ -
mi 1 និង 6 ក្នុងសមាមាត្រដែលត្រូវការទៅក្នុងឧបករណ៍លាយល្បឿនលឿន 7 ពីកន្លែងដែលល្បាយចូលទៅក្នុងផ្សិតដែលមានសមត្ថភាពអាចឈានដល់ 0,4 - 0,6 m3 ។ ទម្រង់ដែលបានបំពេញត្រូវបានដំឡើងសម្រាប់រយៈពេល 1.0 - 1.5 ម៉ោងនៅក្នុង ovens សម្រាប់ polymerization នៅការកើនឡើងបន្តិចម្តង
សីតុណ្ហភាពពី 140 ទៅ 1800 C. បន្ទាប់មកផ្សិតដែលមានវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានត្រជាក់បន្តិចម្តងៗទៅបន្ទប់
សីតុណ្ហភាព និងវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានស្រង់ចេញពីពួកវា។ ក្នុងការលាងសម្អាតពីម៉ូណូមឺរវាចាំបាច់ -
មិនមានការពិតនៅទីនេះទេព្រោះមាតិការបស់វាមិនលើសពី 1,5 - 2,5% ។
វត្ថុធាតុ polymerization ល្បឿនលឿននៃε-caprolactam ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតផលិតផលសម្រេចដែលមានទំហំធំ និងក្រាស់ ឬមិនស្តង់ដារ ក៏ដូចជាការបោះចោលផលិតផលដែលត្រូវបានរៀបចំដោយដំណើរការមេកានិច។
៤.៤.១.២. ប៉ូលីអាមីត ១២
Polyamide 12 (poly-ω-dodecanamide ឬ nylon 12) ត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ
វត្ថុធាតុ polymerization hydrolytic និង anionic នៃ ω-dodecalactam ។
NH2O |
||||||||||||||||||||
វត្ថុធាតុ polymerization hydrolytic ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃទឹកនិងអាស៊ីត (adipic,
អ័រតូ - ផូស្វ័រ) ។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ផលិតនីឡុង 12 ដោយវិធីសាស្រ្តនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការសំយោគ polyamide 6. លក្ខណៈសម្បត្តិនៃ polyamide 12 ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងទី 5 ។
វត្ថុធាតុ polymerization anionic នៃ ω-dodecalactam ក៏ស្រដៀងនឹង ε-caprolactam ដែរ។
នៅសីតុណ្ហភាពទាប វត្ថុធាតុ polymer មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ជាង រចនាសម្ព័ន្ធស្វ៊ែរលីតដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ដូចគ្នា ហើយជាលទ្ធផល ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តកើនឡើង។
លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិច។
៤.៤.២. តាមរយៈ polycondensation នៃ hexamethylenediamine និងអាស៊ីត dicarboxylic polyamides ពីអាស៊ីត dicarboxylic និង diamines ឬពីអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្រ្ត
polycondensation លំនឹង។ ដើម្បីសំយោគវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានទំងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់វាចាំបាច់
យើងត្រូវបំពេញលក្ខខណ្ឌសំខាន់ៗមួយចំនួន។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺដោយសារតែភាពបញ្ច្រាសនៃប្រតិកម្ម polycondensation ។ ដោយសារតែនេះការបង្កើតវត្ថុធាតុ polymer ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់គឺអាចធ្វើទៅបាន។
គឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែការដកទឹកចេញទាន់ពេលវេលា និងពេញលេញ ដែលត្រូវបានសម្រេចដោយការអនុវត្ត
ដំណើរការនៅក្នុងកន្លែងទំនេរ ឬជាមួយនឹងលំហូរបន្តនៃឧស្ម័ន inert ស្ងួតតាមរយៈម៉ាស់ប្រតិកម្ម។
លើសពីនេះទៀតវាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅក្នុងគណនីថានៅពេលដែលប្រតិកម្មរីកចម្រើនការប្រមូលផ្តុំនៃ reactants និងអត្រានៃដំណើរការថយចុះ។ បច្ចេកទេសធម្មតាសម្រាប់ការបង្កើនអត្រាប្រតិកម្មគឺការបង្កើនសីតុណ្ហភាព។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយលើសពី 3000 អង្សាសេ polyamides ចាប់ផ្តើមថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
ចេញ។ ដូច្នេះ ដើម្បីសម្រេចបាននូវការបំប្លែងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើនរយៈពេល
អត្រាទំនាក់ទំនងនៃសារធាតុ។ ដូច្នេះទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ polyamides លទ្ធផលអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងកំឡុងពេលបង្កើតរបស់ពួកគេដោយរយៈពេលនៃដំណើរការ។
បន្ថែមពីលើកត្តាសីតុណ្ហភាពនិងពេលវេលាសម្រាប់ការទទួលបានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។
Liamide តម្រូវឱ្យមានការធានានូវភាពស្មើគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងនៃសារធាតុ reagents ។ លើសពីមួយក្នុងចំណោមពួកគេសូម្បីតែក្នុង 1% នាំឱ្យមានការបង្កើតខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ដែលនៅចុងបញ្ចប់នឹងមាន
ក្រុមមុខងារដូចគ្នានៃសារធាតុលើស។ ប្រសិនបើមានលើសនៃ diamine ក្រុមចុងក្រោយនឹងជាក្រុម NH2 ហើយប្រសិនបើមានលើសពីអាស៊ីតក្រុមចុងក្រោយនឹងជាក្រុម COOH ។ នេះនឹងបញ្ឈប់ប្រតិកម្មបន្តពូជខ្សែសង្វាក់។ ភាពស្មើគ្នាត្រូវបានសម្រេចដោយប្រើ
lycondensation មិនមែនអាស៊ីត និង diamines ខ្លួនឯងទេ ប៉ុន្តែអំបិលអាស៊ីតរបស់ពួកគេ។ ការរៀបចំអំបិលបែបនេះគឺ
គឺជាដំណាក់កាលឯករាជ្យមួយនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគ polyamide ដោយ polycondensation ។ ប្រើ
សូលុយស្យុងសម្រាប់ប៉ូលីខុនឌីននៃអំបិលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនទៀត៖ អំបិលមិនពុល ងាយរលាយ។
lyse, អនុវត្តមិនផ្លាស់ប្តូរ, មិនដូច diamines, លក្ខណៈសម្បត្តិក្នុងអំឡុងពេលការផ្ទុករយៈពេលវែង -
nii មិនតម្រូវឱ្យមានលក្ខខណ្ឌផ្ទុកពិសេសទេ។
ការធានានូវភាពស្មើគ្នានៃសារធាតុ reagents គួរតែតាមទ្រឹស្តី
ការបង្កើតវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលដ៏ធំគ្មានកំណត់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងការអនុវត្តឧស្សាហកម្មដោយសារតែការបាត់បង់ដែលមិនអាចជៀសបាននៃសារធាតុប្រតិកម្មមួយចំនួននិងការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មចំហៀងដែលក្នុងនោះ
ទោះបីជាក្រុមមុខងារអាចចូលបានក៏ដោយ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃប៉ូលីម័រមានចាប់ពី 10,000 ទៅ 50,000។
៤.៤.២.១. ប៉ូលីអាមីត ៦.៦
Polyamide 6,6 (polyhexamethylene adipamide, P-66, nylon 6,6, anide) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ poly-
condensation នៃ hexamethylenediamine និងអាស៊ីត adipic ។
HN(CH) NHCO(CH) CO |
NH2O |
||||||||||||||
.... .... .......... |
|||||||||||||||
... . |
|||||||||||||||
. . ... .. . ... .. .... .. |
|||||||||||||||
ក្តៅ . . . . . . . . . . . . .... ............ |
|||||||||||||||
. .. ................................ . |
|||||||||||||||
..... .. |
|||||||||||||||
...... . |
|||||||||||||||
..... .... |
ត្រជាក់ |
||||||||||||||
ប៉ូលីអាមីត |
|||||||||||||||
រូប ៥. គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការផលិត polyhexamethylenediamide (polyamide 6.6)៖
1 - centrifuge; 2 - ឧបករណ៍សម្រាប់បំបែកអំបិលពីដំណោះស្រាយ; 3 - ឧបករណ៍ផលិតអំបិល; 4 - រ៉េអាក់ទ័រ autoclave; 5 - ទូទឹកកក; 6 - អ្នកប្រមូល condensate; 7 - ម៉ាស៊ីនកាត់; 8 - ម៉ាស៊ីនសម្ងួត; 9 - ងូតទឹកត្រជាក់
ដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណើរការគឺការសំយោគអំបិលអាស៊ីត adipic និង hexamethylenediamine
នៅលើ (អំបិល AG) ។ ដំណោះស្រាយអំបិលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍កំដៅ 3 ដោយលាយ 20% me-
ដំណោះស្រាយ tanol នៃអាស៊ីត adipic ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 50-60% នៃ hexamethylenediamine នៅក្នុង methanol ។ នៅក្នុងបរិធាន 2 នៅពេលដែលម៉ាសត្រូវបានត្រជាក់ អំបិល AG ដែលរលាយក្នុងមេតាណុលមិនសូវល្អត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីដំណោះស្រាយ។ គ្រីស្តាល់របស់វាត្រូវបានបំបែកចេញពីស្រាម្តាយនៅក្នុង centrifuge 1 ស្ងួត និងប្រើប្រាស់។
ប្រើសម្រាប់ polycondensation ។ អំបិលគឺជាម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌សដែលមានចំណុចរលាយ = 190 – 1910 C,
ងាយរលាយក្នុងទឹក មានស្ថេរភាពនៅពេលរក្សាទុកស្ងួត និងក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ aqueous ។
ដំណើរការនៃការសំយោគ polyamide 6,6 ពីអំបិល AG គឺមិនខុសគ្នាច្រើនពីដំណើរការនៃការធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization ទេ។
សារធាតុ ε-caprolactam ។ លក្ខណៈពិសេសសំខាន់បំផុតគឺការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពនៃពហុកោណ
ដង់ស៊ីតេ។ អត្រាប្រតិកម្មល្អបំផុតត្រូវបានសម្រេចនៅសីតុណ្ហភាព 270 – 2800 C. ក្នុងករណីនេះ ប្រតិកម្មដំណើរការស្ទើរតែដល់ទីបញ្ចប់ ហើយនៅពេលឈានដល់លំនឹង វត្ថុធាតុ polymer មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានតិចជាង 1% នៃ monomers និងសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ការចែកចាយទម្ងន់ម៉ូលេគុលគឺតូចចង្អៀតណាស់។ ហេតុផលសម្រាប់កង្វះនៃ polydispersity សំខាន់គឺផលិតផល
ដំណើរការរចនាសម្ព័ន្ធដែលប្រព្រឹត្តទៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព និងប្រភាគទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ជាដំបូង ប្រភាគម៉ូលេគុលខ្ពស់ត្រូវទទួលរងការបំផ្លាញ។ សម្រាប់បូ-
ដើម្បីកំណត់វត្តមានរបស់ពួកគេយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងវត្ថុធាតុ polymer ពាណិជ្ជកម្ម សូមបន្ថែម -
មានសមាសធាតុ monofunctional ដែលមានសមត្ថភាពប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្រុមស្ថានីយនៃ polyamide
បាទ។ ដូចនៅក្នុងការសំយោគនៃ polyamide 6 សមាសធាតុស្ថេរភាពបែបនេះ (និយតករ viscosity)
ឆ្អឹង) អាចជាអាស៊ីត benzoic ។ សមាសធាតុទាំងនេះមិនត្រឹមតែកំណត់ម៉ូលេគុលប៉ុណ្ណោះទេ
ម៉ាស់ដុំសាច់នៃវត្ថុធាតុ polymer កំឡុងពេលបង្កើតរបស់វា ប៉ុន្តែក៏រួមចំណែកដល់ភាពថេរនៃ viscosity នៃ dis-
រលាយវត្ថុធាតុ polymer កំឡុងពេលដំណើរការរបស់វា ឧ. នៅពេលរលាយឡើងវិញ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានសារធាតុ polycondensation បន្ត។
Polycondensation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង autoclave ក្រោមសម្ពាធ 1.5 - 1.9 MPa ក្នុងបរិយាកាសអាសូត។
Autoclave 4 ត្រូវបានផ្ទុកដោយអំបិល AG ការបន្ថែមអាស៊ីតអាសេទិក (0.1 - 0.2 mol ក្នុងមួយម៉ូលនៃអំបិល) និង
ឧបករណ៍ត្រូវបានកំដៅតាមរយៈអាវជាមួយឌីនីលដល់ 2200 អង្សាសេ។ បន្ទាប់មករយៈពេល 1.5 - 2 ម៉ោងសីតុណ្ហភាព
សីតុណ្ហភាពកើនឡើងបន្តិចម្តងៗដល់ 270 - 2800 C. បន្ទាប់មកសម្ពាធថយចុះទៅជាសម្ពាធបរិយាកាស ហើយបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់រយៈពេលខ្លីក៏កើនឡើងម្តងទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធបែបនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត
កើតឡើងច្រើនដង។ នៅពេលដែលសម្ពាធថយចុះ ទឹកដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេល polycondensation ពុះ
solders និងចំហាយរបស់វាបន្ថែមពីលើការលាយវត្ថុធាតុ polymer រលាយ។ ចំហាយទឹកដែលចាកចេញពី autoclave ត្រូវបាន condensed នៅក្នុងទូទឹកកក 5 ប្រមូលបាននៅក្នុងការប្រមូល 6 និងបញ្ចេញចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធបន្សុត។
ទឹកសំអុយ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការ (6 - 8 ម៉ោង) ទឹកដែលនៅសល់ត្រូវបានយកចេញនៅក្រោមការខ្វះចន្លោះ។
ហើយសារធាតុប៉ូលីអាមីតរលាយចេញពីឧបករណ៍តាមរយៈការស្លាប់ត្រូវបានបញ្ចោញក្នុងទម្រង់ជាកាសែតចូលទៅក្នុងអាងងូតទឹក 9 ជាមួយនឹងប្រូ
៤.៤.២.២. ប៉ូលីអាមីត 6.8 និង 6.10
Polyamides ទាំងនេះត្រូវបានទទួលដោយ polycondensation នៃ hexamethylenediamine និង ki-ដែលត្រូវគ្នា។
រន្ធដោត (suberin និង sebacine) ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាស្រដៀងទៅនឹងបច្ចេកវិទ្យានៃការផលិត
Liamide 6.6 ។
អាស៊ីត និងឌីអាមីន មានប្រតិកម្មក្នុងទម្រង់ជាអំបិលរបស់វា។
ក្នុងចំណោមប៉ូលីអាមីតទាំងនេះ មានតែប៉ូលីអាមីត 610 ប៉ុណ្ណោះដែលមានចំណាប់អារម្មណ៍ជាក់ស្តែងរហូតមកដល់ពេលនេះ។
ចាប់តាំងពីការផលិតអាស៊ីត suberic ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពស្មុគស្មាញរបស់វា។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុ polyamides 6.8 និង 6.10 ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងទី 5 ។
ប៉ូលីអាមីតចម្រុះត្រូវបានផលិតតាមរបៀបស្រដៀងគ្នានៅពេលដែលសមាសធាតុផ្សេងៗត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងពហុកោណឧទាហរណ៍អំបិល AG និង caprolactam អំបិល AG, SG និង caprolactam ។
4.4.3. Polycondensation នៃ diamines និង dicarboxylic acid chlorides
វិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មសម្រាប់ polyamides aliphatic ដោយសារតែការកើនឡើងនៃតម្លៃក្លរួអាស៊ីត carboxylic ។ យ៉ាងណាក៏ដោយ
វាគឺជាតែមួយគត់សម្រាប់ការសំយោគនៃសារធាតុ polyamides ក្រអូបភាគច្រើន ជាពិសេស phenylone និង Kevlar ។
៤.៥. លក្ខណៈសម្បត្តិ និងការអនុវត្តនៃសារធាតុ aliphatic polyamides Aliphatic polyamides គឺជាផលិតផលដែលមានរាងដូចស្នែង ពីពណ៌សទៅពន្លឺ cre-
ពណ៌ស្រាលរលាយក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពតូចចង្អៀត (តារាងទី 5) ។ ចន្លោះពេលតូចចង្អៀត
ការផ្លាស់ប្តូរចំណុចរលាយបង្ហាញពី polydispersity ទាប និងកំហាប់ខ្ពស់។
ការធ្វើត្រាប់តាមដំណាក់កាលគ្រីស្តាល់ប៉ូលីម៊ែរ។ មាតិការបស់វាអាចឈានដល់ 60 - 80% និងអាស្រ័យ
Sieve នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ macromolecules ។ សមាសធាតុ aliphatic ធម្មតាមានគ្រីស្តាល់ខ្ពស់បំផុត។
homopolyamides គីមី លក្ខណៈពិសេសដែលជាមាតិការបស់វានៅក្នុងម៉ាក្រូ
ម៉ូលេគុលនៃរ៉ាឌីកាល់នៃអាស៊ីតតែមួយ និងឌីអាមីនមួយ។ ទាំងនេះគឺជាឧទាហរណ៍ polyamide 6,
ប៉ូលីអាមីត ៦.៦ ប៉ូលីអាមីត ៦.១០ ។ កម្រិតនៃគ្រីស្តាល់នៃសម្ភារៈនៅក្នុងផលិតផលត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយលក្ខខណ្ឌ
តាមរយៈដំណើរការរបស់វា របៀបព្យាបាលកំដៅ មាតិកាសំណើម និងសារធាតុបន្ថែមពិសេស។ ស្តេ-
គ្រីស្តាល់នៃសារធាតុចម្រុះ (ទទួលបានពីម៉ូណូម័រពីរ ឬច្រើន) ប៉ូលីអាមីតគឺតូចជាង។ ពួកវាមិនសូវប្រើប្រាស់បានយូរទេ ប៉ុន្តែមានការបត់បែនកើនឡើង និងមានតម្លាភាព។
សីតុណ្ហភាពរលាយខ្ពស់នៃសារធាតុ polyamides ត្រូវបានពន្យល់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនដ៏រឹងមាំរវាងម៉ាក្រូម៉ូលេគុល។ ចំនួននៃចំណងទាំងនេះដោយផ្ទាល់អាស្រ័យលើចំនួននៃក្រុម amide នៅក្នុង macromolecule ហើយដូច្នេះវាទាក់ទងច្រាសទៅនឹងចំនួនក្រុមមេទីលលីន។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនកំណត់ក្នុងវិសាលភាពធំនៃលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងទៀតទាំងអស់។ ពី-
នៅទីនេះ៖ សមាមាត្រនៃក្រុម methylene និង amide ប៉ះពាល់ដល់ទាំងការរលាយ និងភាពធន់នឹងទឹក។
ឆ្អឹង និងរូបវិទ្យា-មេកានិច និងសូចនាករផ្សេងទៀត។
៥.៣. POLYCONDENSATION
Polycondensation គឺជាប្រតិកម្មនៃការបង្កើត macromolecules នៅពេលដែល monomers រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក អមដោយការលុបបំបាត់សារធាតុសាមញ្ញ - ទឹក ជាតិអាល់កុល អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ជាដើម។ កំឡុងពេល polycondensation ស៊េរីនៃប្រតិកម្ម bimolecular ដែលមិនទាក់ទងគ្នា kinetically កើតឡើង។ លក្ខណៈពិសេសនៃប្រតិកម្ម polycondensation:
- 1) សមាសភាពធាតុនៃអង្គភាពវត្ថុធាតុ polymer ខុសគ្នាពីសមាសភាពនៃ monomer ដើម;
- 2) ឯកតា monomer នៅក្នុងម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណង covalent ឬ semipolar;
- 3) ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម, ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer នៃប្រវែងផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង, i.e. ផលិតផលគឺ polydisperse;
- 4) polycondensation គឺជាដំណើរការមួយជំហាន។
តារាង 5.4 ។ ប្រភេទនៃសមាសធាតុដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល polycondensation អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃក្រុមមុខងារ
| ក្រុមមុខងារដំបូង | ក្រុមមុខងារទីពីរ (ខ) | សម្ភារៈចាប់ផ្តើម | ប្រភេទនៃសមាសធាតុដែលបានបង្កើតឡើង |
| - ហ | ហ- | អ៊ីដ្រូកាបូន | ប៉ូលីអ៊ីដ្រូកាបូន |
| - ហ | Cl- | ដេរីវេនៃ halogen | ដូចគ្នា |
| -Br | Br- | ដេរីវេនៃឌីហាឡូហ្សែន | " |
| - ហេ | ប៉ុន្តែ- | ជាតិអាល់កុល polyhydric | ប៉ូលីអេស្ទ័រ |
| - អូ | HOOC- | អាស៊ីតអ៊ីដ្រូស៊ីត | ប៉ូលីអេស្ទ័រ |
| - អូ | ROOC- | អ៊ីដ្រូស៊ីតអាស៊ីតអ៊ីដ្រូសែន | ដូចគ្នា |
| -NH ២ | NOOS- | អាស៊ីតអាមីណូ | ប៉ូលីអាមីត |
| -NH ២ | ROOC- | អាស៊ីតអាមីណូ ester | ដូចគ្នា |
| -NH ២ | СlOC- | អាស៊ីតអាមីណូក្លរួ | " |
ទាំងម៉ូលេគុលដូចគ្នា និងខុសគ្នាអាចចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃ polycondensation ។ ជាទូទៅ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយដ្យាក្រាមខាងក្រោម៖
- X a-A-b → a-(A) X-b + ( X- 1) អាប់;
- X a-a-a + x b-B-b → a-(A-B)-b+2( X- 1) អាប់,
ដែល a និង b ជាក្រុមមុខងារ។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃផលិតផលដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល polycondensation ត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងាររបស់ monomer ពោលគឺឧ។ ចំនួនក្រុមមុខងារប្រតិកម្ម។ ប្រតិកម្ម polycondensation អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសំយោគថ្នាក់ផ្សេងៗនៃទាំង carbon-chain និង heterochain polymers ។
ក្នុងអំឡុងពេល polycondensation នៃសមាសធាតុ bifunctional ប៉ូលីលីនេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើង (តារាង 5.4) ។ ប្រសិនបើមុខងារ monomer ធំជាងពីរ នោះប៉ូលីម៊ែរដែលមានសាខា និងបីវិមាត្រត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំនួននៃក្រុមមុខងារនៅក្នុង macromolecule កើនឡើងនៅពេលដែលប្រតិកម្មកាន់តែស៊ីជម្រៅ។ សម្រាប់ការសំយោគនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលបង្កើតជាជាតិសរសៃ សមាសធាតុ bifunctional មានការចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងបំផុត។
អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃក្រុមមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុធាតុ polymer លទ្ធផល ថ្នាក់ផ្សេងៗនៃប្រតិកម្មគីមីអាចត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងប្រតិកម្ម polycondensation: polyesterification, polyanhydridization, polyamidation ជាដើម។ នៅក្នុងតារាង 5.5 ផ្តល់នូវឧទាហរណ៍នៃប្រភេទផ្សេងៗនៃសមាសធាតុដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល polycondensation ។
អន្តរកម្មនៃក្រុមមុខងារនៃម៉ូណូម័រអាចនាំឱ្យមានការបង្កើតវត្ថុធាតុ polymer ឬផលិតផលទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបនៃរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិល។ ឧទាហរណ៍ γ-aminobutyric
តារាង 5.5 ។ ក្រុមមុខងារ និងប្រភេទនៃសមាសធាតុដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេល polycondensation
តារាង 5.5 ។ (បន្ត)
តារាង 5.5 ។ (ចប់)
អាស៊ីតគឺមិនអាចមាន polycondensation ដោយសារតែការបង្កើតវដ្តដែលមានសមាជិកប្រាំដែលមានស្ថេរភាព - lactam:
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអាស៊ីតζ-aminoenanthic បង្កើតជាវត្ថុធាតុ polymer លីនេអ៊ែរដែលជាលទ្ធផលនៃការខះជាតិទឹក:
ការបង្កើនចម្ងាយរវាងក្រុមមុខងារបង្កើនលទ្ធភាពនៃការបង្កើតម៉ាក្រូម៉ូលេគុល។ Cyclization ជាទិសដៅសំខាន់នៃប្រតិកម្មកើតឡើងតែនៅក្នុងករណីទាំងនោះនៅពេលដែលវដ្តដែលមានសមាជិក 5 និង 6 មានភាពតានតឹងទាបគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើង។
សំណួរ។ Glycine (អាស៊ីតអាមីណូអាសេទិក) គឺមិនអាចបង្កើត condensation នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលអាចកើតមាននៃបាតុភូតនេះ។
ចម្លើយ. នៅពេលដែលម៉ូលេគុល glycine ពីរធ្វើអន្តរកម្ម ចិញ្ចៀន diketipiperazine ដែលមានសមាជិកប្រាំមួយនាក់សម្រាកត្រូវបានទទួលតាមគ្រោងការណ៍
ក្នុងករណីនេះនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសំយោគធម្មតាវត្ថុធាតុ polymer មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។
អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ននៃសារធាតុចាប់ផ្តើមនិងវិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តប្រតិកម្ម, វ៉ារ្យ៉ង់ពីរនៃដំណើរការ polycondensation គឺអាចធ្វើទៅបាន: លំនឹងនិង polycondensation គ្មានលំនឹង។
Polycondensation លំនឹង គឺជាដំណើរការសំយោគវត្ថុធាតុ polymer ដែលកំណត់ដោយអត្រាថេរទាប និងធម្មជាតិនៃការបំប្លែងបញ្ច្រាស។ Polycondensation គឺជាដំណើរការពហុដំណាក់កាល ដែលដំណាក់កាលនីមួយៗគឺជាប្រតិកម្មបឋមនៃអន្តរកម្មនៃក្រុមមុខងារ។ ក្នុងនាមជា postulate វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅថាប្រតិកម្មនៃក្រុមមុខងារស្ថានីយមិនផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការរីកលូតលាស់នៃខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ។ ដំណើរការនៃលំនឹង polycondensation គឺជាប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញនៃការផ្លាស់ប្តូរ ការសំយោគ និងប្រតិកម្មការបំផ្លាញ ដែលត្រូវបានគេហៅថាលំនឹង polycondensation ។ ជាទូទៅ ប្រតិកម្ម polycondensation អាចត្រូវបានតំណាងជាប្រតិកម្មនៃក្រុមមុខងារ ឧទាហរណ៍៖
~COOH + HO ~ ~ COO ~ + H 2 O ។
ដូច្នោះហើយ ថេរលំនឹងត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖
ខេ ន p =
អត្ថន័យ TO ន p គឺថេរនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃ polycondensation i.e. មិនអាស្រ័យលើកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization ទេ។ ដូច្នេះសម្រាប់ការសំយោគប៉ូលីអេទីឡែន terephthalate នៅ 280 ° C TO ន p = 4.9 និង polyhexamethylene adipamide នៅ 260 ° C TO ន p = 305 ។
កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងការបែកខ្ញែកនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ។អត្រាទាំងមូលនៃដំណើរការ polycondensation អាចត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយកំណត់ចំនួនក្រុមមុខងារនៅក្នុងគំរូដែលយកចេញពីល្បាយប្រតិកម្មនៅចន្លោះពេលផ្សេងៗ។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញដោយកម្រិតនៃការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម X m ដែលត្រូវបានកំណត់ជាសមាមាត្រនៃក្រុមមុខងារដែលមានប្រតិកម្មនៅពេលយកគំរូ។
ប្រសិនបើ ន 0 គឺជាចំនួនដំបូងនៃក្រុមមុខងារនៃប្រភេទមួយ a ន- ចំនួនក្រុមដែលមិនមានប្រតិកម្មនៅពេលយកគំរូ t, នោះ។
កិច្ចការ។គណនាកម្រិតនៃការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម polycondensation នៃអាស៊ីត 8-aminocaproic ប្រសិនបើមាតិកាដំបូងនៃក្រុម carboxyl គឺ ន 0 = 8.5 10 -3 eq/g ហើយចុងក្រោយ - ន= 2.4 · 10 -4 eq/g ។
ដំណោះស្រាយ. គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
ដោយប្រើរូបមន្ត (5.56) យើងរកឃើញនោះ។ X m = 0.971 ។
ដើម្បីទទួលបានប៉ូលីមែរដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលអតិបរិមា ម៉ូណូមឺរត្រូវបានគេយកក្នុងបរិមាណសមមូលយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ក្រុមមុខងារនីមួយៗនៃសារធាតុចាប់ផ្តើមមួយអាចប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្រុមមុខងារនៃសារធាតុចាប់ផ្តើមផ្សេងទៀតក្នុងអំឡុងពេល polycondensation ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រតិកម្មសំយោគនៃសារធាតុ polyamides ឬ polyesters ជាធម្មតាត្រូវបានជំរុញដោយ H + ។ ដំណើរការនៃប្រូតុងនៃក្រុម carboxyl ដែលមានប្រតិកម្មអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែក្រុម NOOC- ទីពីរ។ ដូច្នេះ អត្រាប្រតិកម្មរវាង diamine និង diacid ឬ diol និង diacid អាចត្រូវបានពិពណ៌នារៀងៗខ្លួនថាជា
- -ឌីស៊ី/dt = Kn;
- -ឌីស៊ី/dt = Kn[COOH][COOH][OH]។
សន្មតថាសមមូលនៃក្រុមមុខងារដែលមានប្រតិកម្ម ហើយយកទៅក្នុងគណនីថា = [OH] = [HOOC] = ជាមួយយើងមាន
កន្លែងណា ជាមួយ- ការប្រមូលផ្តុំនៃក្រុមមុខងារ; K ទំ- អត្រាប្រតិកម្មថេរ។
បន្ទាប់ពីការរួមបញ្ចូលនៅ t= 0 និង ជាមួយ = ជាមួយ 0 យើងមាន
កិច្ចការ។គណនាអត្រាថេរសម្រាប់ប្រតិកម្ម polycondensation នៃអាស៊ីត sebacic ( ម 0 = 202) និង 2,5-toluenediamine ( ម 0 = 122) ប្រសិនបើបន្ទាប់ពី 40 នាទីនៃប្រតិកម្មនៅ 260 ° C កំហាប់នៃក្រុម carboxyl គឺ ន= 1.7 · 10 -4 eq/g ។
ដំណោះស្រាយ. គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
ន HOOS(CH 2) 6 COOH + ន H 2 NC 6 H 3 (CH 3)NH 2 HO ន H+2( ន- 1) H 2 O ។
យើងគណនាកំហាប់ដំបូងនៃក្រុម carboxyl នៅក្នុងល្បាយដំបូងដោយគិតគូរថា 2 moles នៃ monomers ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម:
ជាមួយ 0 = 2/(202 + 122) = 0.61 · 10 -3 eq/g ។
ដោយប្រើរូបមន្ត (5.58) យើងកំណត់អត្រាប្រតិកម្មថេរ៖
ដោយពិចារណាថាមិនមានបរិមាណប្រព័ន្ធសំខាន់ណាមួយត្រូវបានដកចេញនៅពេលដែលទឹកត្រូវបានដកចេញ [i.e. យើងអាចសន្មត់ថា ជាមួយ t = គ 0 (1 - Xម)] យើងមាន
កិច្ចការ។កំណត់អត្រាថេរសម្រាប់ប្រតិកម្ម polycondensation នៃអាស៊ីត adipic និង ethylene glycol K ទំហើយរកមើលថាតើវាផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃទំហំម៉ូលេគុលនៃសារធាតុប្រតិកម្មឬអត់ ប្រសិនបើសារធាតុត្រូវបានគេយកស្មើនឹង
អង្ករ។ ៥.៧. ការញៀន (1 - X m) -2 ពីរយៈពេលនៃ polycondensation t
បរិមាណ និងតម្លៃខាងក្រោមនៃកម្រិតនៃការបញ្ចប់ប្រតិកម្មត្រូវបានទទួលនៅចន្លោះពេលជាក់លាក់មួយ៖
| t, នាទី | 20 | 40 | 60 | 120 | 180 |
| Xម | 0,90 | 0,95 | 0,96 | 0,98 | 0,99 |
ដំណោះស្រាយ។យោងតាមសមីការ (5.59) ប្រសិនបើ K ទំមិនផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទំហំនៃម៉ូលេគុលប្រតិកម្ម បន្ទាប់មកការពឹងផ្អែក 1/(1 - X m) 2 = f(t) ត្រូវតែជាលីនេអ៊ែរ។ យើងបង្កើតក្រាហ្វភាពអាស្រ័យ (រូបភាព 5.7) ដោយបានគណនាតម្លៃពីមុន 1/(1 - Xម) ២៖
100; 400; 625; 2500; 1000.
ការពឹងផ្អែកលីនេអ៊ែរ (សូមមើលរូប 5.7) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែនៅកម្រិតទាបនៃការបំពេញប្រតិកម្មប៉ុណ្ណោះ។ គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
ដោយប្រើសមីការ (5.59) យើងគណនា K ទំសម្រាប់ t= 40 នាទី៖
= 5.4 · 10 4 .អត្រាសរុបនៃដំណើរការ polycondensation អាចត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ
កន្លែងណា K ទំ- អត្រាថេរនៃប្រតិកម្ម polycondensation; X m គឺជាសមាមាត្រនៃក្រុមមុខងារនៃ monomer ដែលមានប្រតិកម្មក្នុងអំឡុងពេល t; ក- បរិមាណផលិតផលទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដែលបង្កើតឡើងតាមពេលវេលា t; TO ន p គឺជាថេរលំនឹង polycondensation ។
ដើម្បីឱ្យប្រតិកម្ម polycondensation ត្រូវបានដឹកនាំឆ្ពោះទៅរកការបង្កើតវត្ថុធាតុ polymer បរិមាណនៃផលិតផលទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដែលមាននៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្មត្រូវតែតិចជាង
កិច្ចការ។កំណត់លំនឹង polycondensation ថេរ "polycondensation - hydrolysis" ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេល polycondensation នៃ benzidine និងអាស៊ីត suberic ក្នុងរយៈពេល 30 នាទីសមាមាត្រនៃក្រុម carboxyl ដែលបានចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគឺ 0,84; មាតិកាទឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធគឺ 0,1 · 10 -3 mol / ក្រាម; ខេ ន = 400; វ= 1.3 · 10 -2 mol / (g · នាទី) ។
ដំណោះស្រាយ. គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
ន H 2 N(C 6 H 4) 2 NH 2 + ន HOOC(CH 2) 6 COOH H នអូហូ+ ន H2O.
ខេ ន p =
= 3.3 · 10 -3 ។កម្រិតមធ្យមនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃផលិតផល polycondensation អាស្រ័យលើខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រតិកម្មទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប ផ្លាស់ប្តូរស្របតាមសមីការលំនឹង polycondensation ស្រដៀងនឹង (6.49)។ ប៉ុន្តែ
កន្លែងណា ទំ- ប្រភាគម៉ូលេគុលនៃផលិតផលទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដែលត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេល polycondensation ។
កិច្ចការ។កំណត់បរិមាណសំណល់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមានៃអេទីឡែន glycol dg ក្នុង % (wt.) កំឡុងពេលប្រតិកម្ម polycondensation នៃ diethylene glycol terephthalate ក្នុងដំណើរការផលិតវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 20000 ប្រសិនបើ TO ន p = 4.9 ។
ដំណោះស្រាយ. គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
R ទំ = 20000/192 = 104.
ដោយប្រើរូបមន្ត (5.61) យើងរកឃើញ n ក:
ទំ = TO នទំ/ រ 2 = 4.9/104 2 = 4.5 10 -4 mol/mol,
X= 4.5 · 10 -4 · 62 · 100/192 = 0.008% (wt ។ ) ។
កិច្ចការ។គណនាចំនួនមធ្យម និងទម្ងន់ម៉ូលេគុលមធ្យមនៃវត្ថុធាតុ polymer ដែលទទួលបានពី polycondensation នៃ 4-amino-2-chloroethylbenzene ប្រសិនបើកម្រិតនៃការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្មគឺ 99.35% ។ វាយតម្លៃភាពបែកខ្ញែកនៃផលិតផលប្រតិកម្ម។
ដំណោះស្រាយ. វាងាយស្រួលក្នុងការបង្ហាញវា។
កន្លែងណា X m គឺជាកម្រិតនៃការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម; ម 0 - ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃឯកតា monomer ។
គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
យោងតាមសមីការ (1.70)
យូ = ម/ម - 1 = 1,0.
ប្រសិនបើ ន 0 គឺជាចំនួនដំបូងនៃក្រុមមុខងារនៃប្រភេទមួយ បន្ទាប់មកកម្រិតនៃការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម polycondensation អាចត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម:
ដំណោះស្រាយ។គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្ម polycondensation មានដូចខាងក្រោម:
យើងរកឃើញ X m យោងទៅតាមសមីការ (5.64):
X m = 0.0054 · 436 · 30/(2 + 0.0054 · 436 · 30) = 0.971 ។
ដើម្បីគណនាសមាសភាពប្រភាគនៃផលិតផល polycondensation នៃសមាសធាតុ bifunctional លីនេអ៊ែរ មួយអាចប្រើសមីការ Flory ជាការប៉ាន់ស្មានដំបូង
កន្លែងណា Wp- ប្រភាគវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization ទំ ន.
នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាព 5.8 បង្ហាញខ្សែកោង MWD ឌីផេរ៉ង់ស្យែលដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការបែកខ្ញែកនៃផលិតផល polycondensation នៅកម្រិតផ្សេងៗនៃការបំពេញប្រតិកម្ម X m វាច្បាស់ណាស់ថានៅពេលដែលកម្រិតនៃការបំប្លែងសារធាតុប៉ូលីម័រដើមកើនឡើង កម្រិតនៃការបែកខ្ញែកកើនឡើង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មដែលរួមចំណែកដល់ការបង្កើតលំនឹង polycondensation ក្នុងករណីជាច្រើន MWD សូម្បីតែនៅកម្រិតខ្ពស់នៃការបំប្លែងក៏ដោយ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយតម្លៃតិចតួច។ យូ(យូ
រូប ៥.៨. ខ្សែកោង MMD ឌីផេរ៉ង់ស្យែល គណនាដោយប្រើសមីការ Flory (5.60) សម្រាប់ដឺក្រេផ្សេងៗនៃការបញ្ចប់ X m នៃប្រតិកម្ម polycondensation (លេខនៅលើខ្សែកោង)
ដំណោះស្រាយ. គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មសម្រាប់ការសំយោគវត្ថុធាតុ polymer នេះមានដូចខាងក្រោម:
ដោយប្រើសមីការ (5.65) យើងគណនា Wp:
- ក) Wp= 40 · 0.9 40-1 (1 - 0.9) 2 = 0.065;
- ខ) Wp= 40 · 0.99 40-1 (1 - 0.99) 2 = 0.0034 ។
ដូច្នេះ នៅពេលដែលប្រតិកម្មកាន់តែស៊ីជម្រៅ ខ្លឹមសារនៃប្រភាគដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 9000 ថយចុះ។
នៅពេលដែលមាតិកានៃក្រុមមុខងារមួយប្រភេទនៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្មកើនឡើង ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃវត្ថុធាតុ polymer មានការថយចុះ (រូបភាព 5.9) ។
ឥទ្ធិពលនៃក្រុមមុខងារលើសពីមួយប្រភេទនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកប្រតិកម្មអាចត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើច្បាប់មិនសមមូលរបស់ Korshak ។ យោងតាមច្បាប់នេះ
កន្លែងណា ន' គឺជាចំនួននៃ moles នៃសមាសធាតុ bifunctional មួយ; ធ' គឺជាចំនួននៃ moles នៃសមាសធាតុ monofunctional មួយ។
ដំណើរការ Polycondensation អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការរលាយ (ប្រសិនបើ monomers និង polymer មានស្ថេរភាពគ្រប់គ្រាន់នៅសីតុណ្ហភាពរលាយនៃវត្ថុធាតុ polymer) នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្នុងដំណាក់កាលរឹងក៏ដូចជានៅចំណុចប្រទាក់រវាងដំណាក់កាលពីរ (វត្ថុរាវដែលមិនអាចរលាយបាន វត្ថុរាវ - រឹង។ល។)។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការខ្វះចន្លោះខ្ពស់ ធានាការដកចេញនូវផលិតផលប្រតិកម្មទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប នៅសីតុណ្ហភាពខាងក្រោម ឬខ្ពស់ជាងនេះ។ ធ pl ប្រតិកម្មមុន polycondensation អាចត្រូវបានអនុវត្ត (នៅក្នុងដំណាក់កាលរឹងឬរាវរៀងគ្នា) ។
ឧទាហរណ៍នៃការដោះស្រាយបញ្ហា
មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរសម្រាប់ការទទួលបានសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់៖ វត្ថុធាតុ polymerizationនិង polycondensation
វត្ថុធាតុ polymerization- ប្រតិកម្មនៃការភ្ជាប់ម៉ូលេគុលម៉ូណូមឺរ ដែលកើតឡើងដោយសារតែការបំបែកចំណងច្រើន។
Polymerization អាចត្រូវបានតំណាងដោយដ្យាក្រាមទូទៅ៖
ដែល R ជាធាតុជំនួស ឧទាហរណ៍ R = H, – CH 3, Cl, C 6 H 5 ។ល។
n - កម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization ។
វត្ថុធាតុ polymerization នៃ alkadienes ជាមួយនឹងចំណងទ្វេដែលភ្ជាប់គ្នា (1,3 alkadienes) កើតឡើងដោយសារតែការបើកចំណងទ្វេនៅក្នុងមុខតំណែង 1,4 ឬ 1,2 ឧទាហរណ៍៖
ប៉ូលីមែរដែលមានតម្លៃបំផុត (កៅស៊ូ) ត្រូវបានទទួលដោយវត្ថុធាតុ polymerization stereoregular នៅទីតាំង 1,4 នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ Ziegler-Natta:
ដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់កៅស៊ូ វត្ថុធាតុ polymerization នៃ 1,3-butadiene និង isoprene ត្រូវបានអនុវត្តរួមគ្នាជាមួយ styrene, acrylonitrile និង isobutylene ។ ប្រតិកម្មបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា copolymerizations ។ ឧ.
ដែល R = – (កៅស៊ូ butadiene – styrene),
R = -C º N (butadiene - កៅស៊ូ nitrile) ។
Polycondensation គឺជាប្រតិកម្មនៃការបង្កើត macromolecules ពីសារធាតុ di ឬ polyfunctional អមដោយការលុបបំបាត់ផលិតផលទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប (ទឹក អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ជាដើម)។
Polycondensation ដែល monomer តែមួយត្រូវបានចូលរួមត្រូវបានគេហៅថា homopolycondensation ។ ឧ.
nHO – (CH 2) 6 – COOH (n-1)H 2 O + H – [–O – (CH 2) 6 – CO –]n – OH
7-hydroxyheptane វត្ថុធាតុ polymer
អាស៊ីត (monomer)
ជាលទ្ធផលនៃ homopolycondensation នៃអាស៊ីត 6-aminohexanoic
(អាស៊ីត e-aminocaproic) វត្ថុធាតុ polymer capron ត្រូវបានទទួល។
Polycondensation ដែលពាក់ព័ន្ធនឹង monomers ពីរដែលមានក្រុមមុខងារផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេហៅថា heteropolycondensation ។ ឧទាហរណ៍ polycondensation រវាងអាស៊ីត dibasic និងជាតិអាល់កុល dihydric នាំឱ្យមានការផលិតសារធាតុ polyesters:
nHOOC – R – COOH + nHO – R¢– OH [– OC – R – COOR¢– O –]n + (2n-1) H 2 O
ជាលទ្ធផលនៃ heteropolycondensation នៃអាស៊ីត adipic និង hexamethylenediamine, polyamide (នីឡុង) ត្រូវបានទទួល។
ឧទាហរណ៍ ១.
តើមានឯកតារចនាសម្ព័ន្ធប៉ុន្មាន (n) ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប៉ូលីវីនីលក្លរដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 350,000?
M m វត្ថុធាតុ polymer = 350000
កំណត់ចំនួននៃតំណភ្ជាប់រចនាសម្ព័ន្ធ – (n) ។
1. គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្ម៖
2. ស្វែងរកម៉ាស់ម៉ូលេគុលនៃឯកតាបឋម 
ការបន្ថែមនៃម៉ាស់អាតូមនៃធាតុដែលបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា - 62.5 ។
3. រក (n) ។ បែងចែកទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃឯកតាបឋម: 3500: 62.5 = 5600
ចម្លើយ៖ n = 5600
ឧទាហរណ៍ ២.
សរសេរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការបង្កើត isobutylene dimer និង trimer ក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីដោយគិតគូរពីយន្តការនៃប្រតិកម្មនេះ (សារធាតុប៉ូលីមេនីស៊ីតស៊ីស៊ីក) ។
ដំណើរការវត្ថុធាតុ polymerization បែបនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាលើកដំបូងដោយ A.M. Butlerov នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីនៅលើ isobutylene ។
ការបញ្ចប់សង្វាក់ក្នុងករណីនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអរូបីនៃប្រូតុង (H +)។
ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃទឹកដែលចាប់យកប្រូតុងមួយបង្កើតជាអ៊ីដ្រូនីញ៉ូម cation
កិច្ចការសាកល្បង
191. អ្វីទៅដែលហៅថា ប៉ូលីមិច ប៉ូលីមស្ទិក ទែរម៉ូម៉េស?
192. សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្ម copolymerization នៃ styrene
C6H5–CH=CH2 និង butadiene CH2=CH–CH=CH2។ តើផលិតផល copolymerization មានលក្ខណៈសម្បត្តិអ្វីខ្លះ ហើយតើវាប្រើប្រាស់នៅឯណា?
193. សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization នៃ propylene
СH2=СH–CH3 និង isobutylene H2C=C–CH3។
194. សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្ម polycondensation នៃអាស៊ីត adipic HOOC(СH2)4COOH និង hexamethylenediamine NH2(СH2)6NH2 ។ តើផលិតផលអ្វីត្រូវបានបង្កើតឡើង តើវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិអ្វី និងប្រើនៅទីណា?
195. តើអ៊ីដ្រូកាបូនអ្វីទៅដែលហៅថាឌីអេនអ៊ីដ្រូកាបូន? ផ្តល់ឧទាហរណ៍។ តើរូបមន្តទូទៅអ្វីដែលបង្ហាញពីសមាសធាតុនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឌីអេន? គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization មួយនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឌីអេន។
196. តើសមាសធាតុអ្វីហៅថាអាមីន? គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ poly-condensation នៃអាស៊ីត adipic និង hexamethylenediamine ។ តើអ្វីទៅជាឈ្មោះនៃវត្ថុធាតុ polymer ដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនេះ?
197. គណនាទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃប៉ូលីវីនីលក្លរួ ប្រសិនបើកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization គឺ 200។ សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization នៃ vinyl chloride ។
198. តើសមាសធាតុអ្វីខ្លះហៅថាអាស៊ីតអាមីណូ? សរសេររូបមន្តសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូសាមញ្ញបំផុត។ គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ polycondensation នៃអាស៊ីត aminocaproic ។ តើអ្វីទៅជាឈ្មោះនៃវត្ថុធាតុ polymer ដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនេះ?
199. សរសេរសមីការប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតនីឡុងពីអាស៊ីត aminocaproic NH2(CH2)5COOH និងនីឡុងពីអាស៊ីត adipic COOH(CH2)4COOH និង hexamethylenediamine NH2(CH2)6NH2។
200. តើអ្វីទៅជាឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូនដែលអ៊ីសូព្រីនជាតំណាង? គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ copolymerization នៃ isoprene និង isobutylene ។
HOOC–CH 2 –NH 2 + HOOC–CH–NH 2 HOOC–CH 2 –NH–CO–CH–NH 2
CH 3 – H 2 O CH 3
glycine alanine glycylalanine peptide ចំណង
(ហ្គី-អាឡា)
Di-, tri-, .... polypeptides ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមឈ្មោះនៃអាស៊ីតអាមីណូដែលបង្កើតជា polypeptide ដែលអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់រួមបញ្ចូលគ្នាជារ៉ាឌីកាល់បញ្ចប់ដោយ- ដីល្បាប់ហើយអាស៊ីតអាមីណូចុងក្រោយស្តាប់ទៅមិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងឈ្មោះ។
ដោយ polycondensation នៃ ε - អាស៊ីត aminocaproic ឬ polymerization នៃ caprolactam (lactam ε - អាស៊ីត caproic) ជ័រមួយត្រូវបានទទួល នីឡុង៖
N CH 2 CH 2 [– NH – (CH 2) 5 – CO – NH – (CH 2) 5 – CO –] m
caprolactam polycaprolactam (kapron)
ជ័រនេះត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតជាតិសរសៃនីឡុងសំយោគ។
ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃជាតិសរសៃសំយោគគឺ enant ។
Enanth គឺជាសារធាតុ polyamide អាស៊ីត enanthic ។ enant ត្រូវបានទទួលដោយ polycondensation នៃអាស៊ីត 7-aminoheptanoic ដែលមានប្រតិកម្មដូចជាអំបិលខាងក្នុង:
N N + H 3 – (CH 2) 6 – COO – [ – NH – (CH 2) 6 – CO – ] n + n H 2 O
Enanth ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ផលិតសរសៃសំយោគ ក្នុងការផលិតរោមសត្វ ស្បែក ផ្លាស្ទិច ជាដើម។
ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ការធ្វើតេស្តចំណេះដឹងដោយខ្លួនឯងលើប្រធានបទ៖ "អាស៊ីតអាមីណូ"
1. ដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុដោយប្រើនាមនាមជាប្រព័ន្ធ
CH 3 – CH – COOH
ក) អាស៊ីតអាមីណូប្រូប៉ាណូអ៊ីក ២
ខ) អាស៊ីតអាមីណូប្រូតូនិច
គ) អាឡានីន
ឃ) 2-អាស៊ីតអាមីណូប្រូភីអិច
2. ដាក់ឈ្មោះបរិវេណដោយប្រើនាមនាមប្រវត្តិសាស្ត្រ
CH 3 – CH – CH – COOH
ក) a-amino - b-methylbutyric acid
ខ) a-methyl-b- aminobutyric acid
គ) 2-amino-3-methylbutanoic acid
ឃ) 2-methyl - 3 - អាស៊ីត aminobutanoic
3. Alanine H NH 2 ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស៊េរី
4. ផលិតផលប្រតិកម្មគឺ
CH 2 - COOH PCL ៥ខ
NH ២ NH ៣គ
ក) A: CH 2 – COONa; B: CH 2 - COCl; C: CH 2 – CONH 2
ខ) A: CH 2 – COONa; B: CH 2 – COCl 2; C: CH 2 – CONH 4
គ) A: CH 2 – COONa; B: CH 2 - COOH; C: CH – NH ២
ឃ) A: CH 2 – COONa; B: CH 2 - COOH; C: CH 2 – CONH 2
NH 2 N + H 3 Cl – NH ២
5. ផលិតផលប្រតិកម្មគឺ
CH 2 - COOH CH3Brខ
NH ២ CH3COClគ
HNO2ឃ
ក) A: CH 2 - COOH; B: CH 2 - COOH; C: CH 2 - COOH; D: CH 2 - COOH
N + H 3 Cl – NHCH 3 NH – COCH 3 OH
ខ) A: CH 2 – COOCl; B: CH 2 – COOCH 3; C: CH 2 - COOH; D: CH 2 - COOH
NH 2 NH 2 NH-COCH 3 ; អូ
គ) A: CH 2 – COCl 2; B: CH 2 - COOH; C: CH 2 - COOH; D: CH 2 - COOH
NH 2 NH-CH 3 NH – COCH 3 NH-N = O
ឃ) A: CH 2 – COCl 2; B: CH 2 - COBr; C: CH 2 - COOH; D: CH 2 - COOH
NH 2 NH 2 NH – COCH 3 OH
6. អាស៊ីតអាមីណូបង្កើតនៅពេលកំដៅ
ក) ទឹកដោះគោ
ខ) ketopiperazines
គ) ឡាក់តូន
ឃ) ឡាក់ទិក
7. អាស៊ីតអាមីណូបង្កើតនៅពេលកំដៅ
ក) អាស៊ីតមិនឆ្អែត
ខ) ketopiperazines
គ) ទឹកដោះគោ
ឃ) ឡាក់តូន
8. អាស៊ីតអាមីណូបង្កើតនៅពេលកំដៅ
ក) ទឹកដោះគោ
ខ) អាស៊ីតមិនឆ្អែត
គ) ឡាក់ទិក
ឃ) ឡាក់តូន
9. Polycondensation នៃអាស៊ីតអាមីណូផលិត
ក) peptides
គ) piperazines
ឃ) ប៉ូលីយូធ្យូន
10. ចំណង Peptide នៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនគឺ
11. Polycondensation ខុសពីវត្ថុធាតុ polymerization៖
ក) គ្មានការកកើតនៃទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដោយផលិតផល
ខ) ការបង្កើតទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដោយផលិតផល
គ) អុកស៊ីតកម្ម
ឃ) ការរលួយ
12. ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះអាស៊ីតអាមីណូគឺ ប្រតិកម្ម c:
ក) នីនអ៊ីដ្រីន
ខ) a-naphthol
13. ផលិតផលប្រតិកម្មនៅក្នុងការសំយោគ Strecker-Zelinsky ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា:
CH ៣ HCN NH 3 2 HOH (HCl)
CH = O A B C
ក) អាស៊ីត A-α-hydroxynitrile butyric; B- α-aminonitrile អាស៊ីត butyric C-
ឃ, អិល - អាឡានីន;
ខ) A-α-hydroxynitrile អាស៊ីត propionic; B- α-aminonitrile នៃអាស៊ីតអាមីណូប្រូតូនិច C-D, L - អាឡានីន;
គ) A-α-hydroxynitrile អាស៊ីត valeric; B-α-aminonitrile នៃអាស៊ីត valeric;
C-D, L - threonine;
ឃ) A-α-hydroxynitrile អាស៊ីត propionic; B- α-aminonitrile នៃអាស៊ីត propionic C-
ឃ, អិល - អាឡានីន។
14. ដាក់ឈ្មោះសារធាតុនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ:
COOC 2 H ៥ O=N-OH [H] (CH 3 CO) 2 O C 2 H 5 ONa
CH 2 – H2Oក - H2O IN - CH3COOHជាមួយ - C2H5OHឃ
ម៉ាឡូនិក ester
Cl-CH 2 -CH(CH 3) 2 H 2 O (HCl) t 0
–NaClអ៊ី – CH3COOH,និង - ឧស្ម័នកាបូនិក Z
–2C2H5OH
ក) A-nitrosomalon ester; ខ - អុកស៊ីតកម្ម ester; C-N-acetyloxymmalone ester; D-Na-N-acetyloxymmalonic ester; E-isobutyl-N-acetyloxymmalonic ester; F-isobutyloxymmalone អេធើរ; Z-isoleucine;
ខ) A-nitrosomalon ester; ខ - អ៊ីមីណូម៉ាឡូនិក ester; C-N-acetyliminomalone ester; D-Na-N-acetyliminomalonic ester; E-isobutyl-N-acetyliminomalone ester; F - isobutyl aminomalonic ether; Z-threonine;
គ) A-nitrosomalon ester; ខ - អាមីណូម៉ាឡូន ester; C-N-acetylaminomalone ester; D-Na-N-acetylaminomalonic ester; E-isobutyl-N-acetylaminomalonic ester; F-isobutylaminomalone អេធើរ; Z-leucine;
ឃ) A-oxymalonic ester; ខ - nitrosomalon ester; C-N-acetylnitrosomalone ester; D-Na-N-acetylnitrosomalon ester; E-isobutyl-N-acetylnitrosomalone ester; F-isobutylnitrosomalon អេធើរ; Z-valine ។
កាបូអ៊ីដ្រាត
កាបូអ៊ីដ្រាតគឺជាក្រុមធំនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ទាំងនេះគឺជាជាតិស្ករ, sucrose, ម្សៅ, សែលុយឡូសនិងដូច្នេះនៅលើ។
ជារៀងរាល់ឆ្នាំ រុក្ខជាតិនៅលើភពផែនដីរបស់យើងបង្កើតនូវកាបូអ៊ីដ្រាតដ៏ធំសម្បើម ដែលត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានផ្ទុកកាបូន 4 * 10 10 តោន។ ប្រហែល 80% នៃសារធាតុស្ងួតរបស់រុក្ខជាតិបានមកពីកាបូអ៊ីដ្រាត និង 20-30% ពីសារពាង្គកាយសត្វ។
ពាក្យ "កាបូអ៊ីដ្រាត" ត្រូវបានស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1844 ដោយ K. Schmidt ចាប់តាំងពីសារធាតុទាំងនេះភាគច្រើនត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបមន្ត Сn(H2O)m. ឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលគ្លុយកូសមានរូបមន្ត C 6 H 12 O 6 ហើយស្មើនឹង 6 អាតូមកាបូន និង 6 ម៉ូលេគុលទឹក។ ក្រោយមកទៀត កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានគេរកឃើញដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងសមាសភាពនេះ ឧទាហរណ៍ deoxyhexose (C 6 H 10 O 5) ប៉ុន្តែពាក្យនេះត្រូវបានរក្សាទុករហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។
កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ - ទាំងនេះគឺជាកាបូអ៊ីដ្រាតសាមញ្ញឬ monosaccharides (monoses) សារធាតុដែលមិនឆ្លងកាត់អ៊ីដ្រូលីសឧទាហរណ៍គ្លុយកូស fructose ។ Pentoses និង hexoses គឺជារឿងធម្មតាជាងនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ក្រុមទី 2 គឺកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញដែលនៅពេល hydrolysis ផលិត monosaccharides ។ កាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញត្រូវបានបែងចែកទៅជា oligosaccharides និង polysaccharides ។ Oligosaccharides មានសំណល់ monosaccharide ពីពីរទៅដប់។ "Oligos" មានន័យថា "តិចតួច" ។ oligosaccharides សាមញ្ញបំផុតគឺ disaccharides (bioses) ដែលមានសំណល់ monosaccharide ពីរ។ ឧទាហរណ៍ sucrose C 6 H 12 O 6 មានសំណល់នៃ monosaccharides ពីរ: គ្លុយកូសនិង fructose ។ Oligosaccharides ដែលមានសំណល់នៃ monooses បីត្រូវបានគេហៅថា trioses ដែលចំនួនបួនត្រូវបានគេហៅថា tetraoses ហើយដូច្នេះនៅលើ។ Polysaccharides (polyoses) ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី monosaccharides ជាលទ្ធផលនៃ polycondensation របស់ពួកគេ ពោលគឺ polyoses គឺជា heterochain polymers ឬ biopolymers ដែលជា monomers ដែលជា monosaccharides ។ ប៉ូលីមែរ Heterochain មាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់របស់ពួកគេមិនត្រឹមតែអាតូមកាបូនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានអាតូមអុកស៊ីសែនផងដែរ ឧទាហរណ៍៖
NC 6 H 12 O 6 (C 6 H 10 O 5) n + (n-1)H 2 O ឬ (-C 6 H 10 O 4 – O -) n
កាបូអ៊ីដ្រាត