synapse គឺជាកន្លែងទំនាក់ទំនងនៃណឺរ៉ូនមួយជាមួយណឺរ៉ូនមួយទៀត ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយសរីរាង្គខាងក្នុង។
ប្រភេទនៃ synapses៖
·នៅកន្លែងនៃទំនាក់ទំនង (សរសៃប្រសាទ, axodendritic, dendrodendritic, axomal, axosamal, dendrosomal, neuromuscular, neurosecretory)
· រំភើប និងរារាំង
· គីមី (ដឹកនាំកម្លាំងរុញច្រានក្នុងទិសដៅមួយ) និងអគ្គិសនី (បញ្ជូនសរសៃប្រសាទក្នុងទិសដៅណាមួយ ផ្លាត synaptic តូចចង្អៀត ល្បឿនដំណើរការលឿន រកឃើញនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នងទាប)។
រចនាសម្ព័ន្ធ។
1. ផ្នែក Pedsynaptic
2. Synaptic cleft
3. ផ្នែក postynaptic
4. Visicles - ពពុះជាមួយអ្នកសម្របសម្រួល
5. មេឌៀ - សារធាតុគីមីដែលធ្វើសកម្មភាពរំភើប ឬរារាំងវា។
ភ្នាស postsynaptic មាន receptor ដែលងាយនឹងបញ្ជូនប្រភេទនេះ នៅក្នុង synapses ភាគច្រើន ភ្នាស postsynaptic ត្រូវបានបត់ដើម្បីបង្កើនផ្ទៃ។
តួនាទីក្នុងការដឹកនាំ។
ការរំភើបចិត្តតាមរយៈ synapses ត្រូវបានបញ្ជូនដោយគីមីដោយមានជំនួយពីសារធាតុពិសេសមួយ - អន្តរការី ឬឧបករណ៍បញ្ជូន ដែលមានទីតាំងនៅក្នុង synaptic vesicles ដែលមានទីតាំងនៅស្ថានីយ presynaptic ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានផលិតនៅ synapses ផ្សេងៗគ្នា។ ភាគច្រើនវាគឺជា acetylcholine, adrenaline ឬ norepinephrine ។
វាក៏មានការសំយោគអេឡិចត្រូនិចផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការជ្រៀតជ្រែក synaptic តូចចង្អៀត និងវត្តមាននៃបណ្តាញឆ្លងកាត់ឆ្លងកាត់ភ្នាសទាំងពីរ ពោលគឺមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាង cytoplasms នៃកោសិកាទាំងពីរ។ ឆានែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសនីមួយៗដែលភ្ជាប់គ្នាក្នុងលក្ខណៈបំពេញបន្ថែម។ គំរូនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapse បែបនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងគំរូនៃការបញ្ជូនសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុង conductor សរសៃប្រសាទដូចគ្នា។
នៅក្នុង synapses គីមីយន្តការនៃការបញ្ជូនកម្លាំងមានដូចខាងក្រោម។ ការមកដល់នៃសរសៃប្រសាទនៅស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយ synchronous នៃ transmitter ចូលទៅក្នុង synaptic cleft ពី synaptic vesicles ដែលមានទីតាំងនៅជិតវា។ ជាធម្មតា, ស៊េរីនៃកម្លាំងជំរុញមកដល់ស្ថានីយ presynaptic ប្រេកង់របស់ពួកគេកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្លាំងជំរុញដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការចេញផ្សាយនៃការបញ្ជូនចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic នេះ។ វិមាត្រនៃការឆែប synaptic គឺតូចណាស់ហើយឧបករណ៍បញ្ជូនដែលឈានដល់ភ្នាស postsynaptic យ៉ាងឆាប់រហ័សមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុរបស់វា។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស postsynaptic ផ្លាស់ប្តូរជាបណ្តោះអាសន្នភាពជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមកើនឡើងដែលនាំឱ្យមានចលនានៃអ៊ីយ៉ុងហើយជាលទ្ធផលរូបរាងនៃសក្តានុពល postsynaptic រំភើប។ នៅពេលដែលសក្តានុពលនេះឈានដល់តម្លៃជាក់លាក់មួយ ភាពរំជើបរំជួលកើតឡើង - សក្តានុពលសកម្មភាព។ បន្ទាប់ពីពីរបីមីលីវិនាទីអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមពិសេស។
វាក៏មាន synapses inhibitory ពិសេសផងដែរ។ វាត្រូវបានគេជឿថានៅក្នុងសរសៃប្រសាទ inhibitory ពិសេសនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទនៃ axons ឧបករណ៍បញ្ជូនពិសេសត្រូវបានផលិតដែលមានឥទ្ធិពល inhibitory លើសរសៃប្រសាទជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល អាស៊ីត gamma-aminobutyric ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ រចនាសម្ព័ននិងយន្តការនៃប្រតិបត្តិការនៃ synapses inhibitory គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង synapses រំភើប មានតែលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺ hyperpolarization ។ នេះនាំឱ្យមានការលេចចេញនូវសក្តានុពល postsynaptic inhibitory ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរារាំង
អ្នកសម្របសម្រួល Synapse
អ្នកសម្របសម្រួល (មកពីប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយឡាតាំង - អ្នកបញ្ជូន អន្តរការី ឬកណ្តាល) ។ អ្នកសម្របសម្រួល synaptic បែបនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។
ភាពខុសគ្នា morphological រវាង inhibitory និង synapses រំភើបគឺថាពួកគេមិនមានយន្តការសម្រាប់ការចេញផ្សាយឧបករណ៍បញ្ជូន។ ឧបករណ៍បញ្ជូននៅក្នុង inhibitory synapse, motor neuron និង inhibitory synapse ផ្សេងទៀតត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអាស៊ីតអាមីណូ glycine ។ ប៉ុន្តែលក្ខណៈ inhibitory ឬ excitatory នៃ synapse ត្រូវបានកំណត់មិនមែនដោយអ្នកសម្របសម្រួលរបស់ពួកគេនោះទេប៉ុន្តែដោយទ្រព្យសម្បត្តិនៃភ្នាស postsynaptic ។ ឧទាហរណ៍ acetylcholine មានឥទ្ធិពលរំញោចនៅស្ថានីយ synapse neuromuscular (សរសៃប្រសាទ vagus នៅក្នុង myocardium) ។
Acetylcholine ដើរតួជាអ្នកបញ្ជូនដ៏រំភើបនៅក្នុង synapses cholinergic (ភ្នាស presynaptic នៅក្នុងវាត្រូវបានលេងដោយការបញ្ចប់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ) នៅក្នុង synapse នៅលើកោសិកា Renshaw នៅក្នុងស្ថានីយ presynaptic នៃក្រពេញញើសក្រពេញ adrenal medulla ។ នៅក្នុង synapse ពោះវៀននិងនៅក្នុង ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ Acetylcholinesterase និង acetylcholine ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងប្រភាគនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល ជួនកាលក្នុងបរិមាណច្រើន ប៉ុន្តែក្រៅពី cholinergic synapse នៅលើកោសិកា Renshaw ពួកគេមិនទាន់អាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ cholinergic synapses ដែលនៅសល់បានទេ។ យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ មុខងាររំភើបចិត្តអ្នកសម្រុះសម្រួលនៃ acetylcholine នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺទំនងខ្លាំងណាស់។
Catelchomines (dopamine, norepinephrine និង epinephrine) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកសម្រុះសម្រួល adrenergic ។ Adrenaline និង norepinephrine ត្រូវបានសំយោគនៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ sympathetic ក្នុងកោសិកាខួរក្បាលនៃក្រពេញ Adrenal ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។ អាស៊ីតអាមីណូ (tyrosine និង L-phenylalanine) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសារធាតុចាប់ផ្តើមហើយ adrenaline គឺជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការសំយោគ។ សារធាតុកម្រិតមធ្យមដែលរួមមាន norepinephrine និង dopamine ក៏មានមុខងារជាអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុង synapse ដែលបង្កើតនៅចុងសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។ មុខងារនេះអាចជាសារធាតុរារាំង (ក្រពេញសម្ងាត់នៃពោះវៀន sphincters ជាច្រើន និងសាច់ដុំរលោងនៃទងសួត និងពោះវៀន) ឬរំភើប (សាច់ដុំរលោងនៃ sphincters និងសរសៃឈាមមួយចំនួននៅក្នុង myocardial synapse - norepinephrine នៅក្នុង subbloc nuclei នៃខួរក្បាល។ - ដូប៉ាមីន) ។
នៅពេលដែលអ្នកសម្រុះសម្រួល synaptic បំពេញមុខងាររបស់ពួកគេ catecholamine ត្រូវបានស្រូបយកដោយការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ presynaptic ហើយការដឹកជញ្ជូន transmembrane ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រូបយកឧបករណ៍បញ្ជូន, synapses ត្រូវបានការពារពីការខ្សោះជីវជាតិមិនគ្រប់ខែនៃការផ្គត់ផ្គង់ក្នុងអំឡុងពេលការងារយូរនិងចង្វាក់។
រចនាសម្ព័ន្ធនិងប្រភេទនៃ synapses
ការបង្កើតស្ថានីយនៃដំណើរការណឺរ៉ូន (ចុងសរសៃប្រសាទ) ត្រូវបានបែងចែកទៅជា receptor, effector និង interneuronal. ចុងបញ្ចប់នៃ Receptor គឺជាការបង្កើតស្ថានីយនៃ dendrites នៅក្នុងសរីរាង្គ។ ចុងបញ្ចប់នៃ Effector គឺជាការបង្កើតស្ថានីយនៃ axons នៅក្នុងសរីរាង្គធ្វើការ។ ការបញ្ចប់ខាងក្នុងនៃសរសៃប្រសាទ គឺជាការបង្កើតស្ថានីយនៃ axons នៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ឬដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។
ការបញ្ចប់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងខាងក្នុងធានានូវការផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីសរសៃសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំ ក្រពេញ ឬកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធដែលធានាការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេហៅថា synapses.
Synapse- នេះគឺជាការតភ្ជាប់ដែលអង្គភាពមុខងារនីមួយៗនៃប្រព័ន្ធប្រសាទធ្វើសកម្មភាព ឬរារាំងអង្គភាពមុខងារបន្ទាប់ ដឹកនាំសញ្ញាដែលចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលតាមបណ្តោយផ្លូវមួយ ឬផ្លូវមួយផ្សេងទៀត ឧទាហរណ៍ ក្នុងទិសដៅពីអង្គភាពសតិអារម្មណ៍ទៅម៉ូទ័រ។
Synapses គឺជាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងកណ្តាល។ ឧទាហរណ៏នៃ synapse គ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺ neuromuscular synapse ដែលណឺរ៉ូនបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយសរសៃសាច់ដុំ។ Synapses នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា Central synapses នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទពីរចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនង។
មាន synapses ប្រាំប្រភេទ អាស្រ័យលើផ្នែកណាដែលណឺរ៉ូនទាក់ទងជាមួយ: 1) axo-dendritic (axon នៃកោសិកាមួយទាក់ទង dendrite នៃមួយផ្សេងទៀត); 2) axo-somatic (អ័ក្សនៃកោសិកាមួយទាក់ទងសូម៉ានៃកោសិកាមួយទៀត); 3) axo-axonal (អ័ក្សនៃកោសិកាមួយទាក់ទងអ័ក្សនៃកោសិកាមួយទៀត); 4) dendro-dendritic (dendrite នៃកោសិកាមួយមានទំនាក់ទំនងជាមួយ dendrite នៃកោសិកាមួយផ្សេងទៀត); 5) somo-somatic ( somas នៃកោសិកាទាំងពីរមានទំនាក់ទំនង) ។ ភាគច្រើននៃទំនាក់ទំនងគឺ axo-dendritic និង axo-somatic ។
synapse មានបីផ្នែក៖ ស្ថានីយ presynaptic, ឆែប synaptic និងភ្នាស postsynaptic. ស្ថានីយ presynaptic (បន្ទះ synaptic) គឺជាផ្នែកបន្ថែមនៃស្ថានីយ axon ។ ចន្លោះប្រហោង synaptic គឺជាចន្លោះរវាងណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនងពីរ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃប្រហោង synaptic គឺ 10-20 nm ។ ភ្នាសនៃស្ថានីយ presynaptic ប្រឈមមុខនឹងការឆែប synaptic ត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស presynaptic ។ ផ្នែកទីបីនៃ synapse គឺភ្នាស postsynaptic ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខភ្នាស presynaptic ។
ប្រភេទនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានតាមរយៈ synapse អាស្រ័យលើទំហំនៃគម្លាត synaptic ។ ប្រសិនបើចម្ងាយរវាងភ្នាសណឺរ៉ូនមិនលើសពី 2-4 nm ឬពួកគេមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកនោះ synapse បែបនេះគឺ អគ្គិសនីចាប់តាំងពីការតភ្ជាប់បែបនេះផ្តល់នូវការតភ្ជាប់អគ្គិសនីដែលមានភាពធន់ទ្រាំទាបរវាងកោសិកាទាំងនេះ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសក្តានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានផ្ទេរដោយផ្ទាល់ ឬដោយអេឡិចត្រូតពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយ។ សមាមាត្រនៃ synapses អគ្គិសនីនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺតូចណាស់។ ការសំយោគគីមី -វាគឺជាប្រភេទនៃការតភ្ជាប់ដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ Morphologically, វាខុសពីទម្រង់នៃការតភ្ជាប់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងវត្តមាននៃការបំបែក synaptic ដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អហើយនៅក្នុងការពិតដែលថាជាមួយវាភ្នាសត្រូវបានតម្រង់ទិសយ៉ាងតឹងរឹងឬបន្ទាត់រាងប៉ូលក្នុងទិសដៅពីណឺរ៉ូនទៅណឺរ៉ូន។ នៅក្នុង synapses បែបនេះអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូនត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ អ្នកសម្របសម្រួល- សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលបញ្ចេញចេញពីការបញ្ចប់ presynaptic ។ នៅចុងបញ្ចប់ presynaptic នៃ synapse គីមីមាន vesicles - vesicles,ដែលមានទំហំខុសៗគ្នា (ពី 20 ទៅ 150 និងច្រើនជាងនេះ) ហើយត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុគីមីផ្សេងៗដែលជួយសម្រួលដល់ការផ្ទេរសកម្មភាពពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។
1. ដោយផ្អែកលើប្រភេទនៃឧបករណ៍បញ្ជូនដែលបានចេញផ្សាយ, synapses គីមីត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាពីរប្រភេទ:
ក) adrenergic (អ្នកសម្រុះសម្រួលគឺ adrenaline) ។
ខ) cholinergic (អ្នកសម្របសម្រួលគឺ acetylcholine) ។
2. synapses អគ្គិសនី។ ពួកគេបញ្ជូនការរំភើបដោយគ្មានការចូលរួមពីអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងល្បឿនលឿន និងមានដំណើរការរំភើបពីរផ្លូវ។ មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse អគ្គិសនីគឺជាទំនាក់ទំនង។ synapses ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងក្រពេញ endocrine ជាលិកា epithelial ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងបេះដូង។ នៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន ភាពរំភើបអាចឆ្លងតាមរយៈ គីមី និងអគ្គិសនី។
3. យោងតាមឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាព៖
ក) រំញោច
ខ) ហ្វ្រាំង
4. តាមទីតាំង៖
ក) axoaxonal
ខ) axosomatic
គ) អុកស៊ីដង់រីទិច
ឃ) dendrodendritic
e) dendrosomatic ។
យន្តការនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapse neuromuscular ។
AP ឈានដល់ចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ (ភ្នាស presynaptic) បណ្តាលឱ្យ depolarization របស់វា។ ជាលទ្ធផលអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលដល់ទីបញ្ចប់។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់កាល់ស្យូមនៅក្នុងការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទជំរុញឱ្យមានការចេញផ្សាយនៃ acetylcholine ដែលចូលទៅក្នុង synaptic cleft ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនឈានដល់ភ្នាស postsynaptic ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៅទីនោះ។ ជាលទ្ធផលអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងភ្នាស postsynaptic ហើយភ្នាសនេះត្រូវបាន depolarized ។
ប្រសិនបើកម្រិត MPP ដំបូងគឺ 85 mV នោះវាអាចថយចុះដល់ 10 mV ពោលគឺឧ។ depolarization មួយផ្នែកកើតឡើង, i.e. ភាពរំជើបរំជួលមិនទាន់រីករាលដាលបន្ថែមទៀតទេ ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅ synapse ។ ជាលទ្ធផលនៃយន្តការទាំងនេះការពន្យាពេល synaptic មានការរីកចម្រើនដែលមានចាប់ពី 0.2 ទៅ 1 mV ។ depolarization ផ្នែកនៃភ្នាស postsynaptic ត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល postsynaptic រំភើប (EPSP) ។
ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ EPSP ការបន្តពូជ PD កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់រសើបជាប់គ្នានៃភ្នាសសរសៃសាច់ដុំ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។
Acetylcholine ត្រូវបានបញ្ចេញឥតឈប់ឈរពីការបញ្ចប់ presynaptic ប៉ុន្តែការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វាមានកម្រិតទាប ដែលចាំបាច់ដើម្បីរក្សាសម្លេងសាច់ដុំនៅពេលសម្រាក។
ដើម្បីទប់ស្កាត់ការបញ្ជូនភាពរំភើបតាមរយៈ synapse ថ្នាំពុល curare ត្រូវបានប្រើដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic និងការពារអន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយ acetylcholine ។ សារធាតុពុល butulin និងសារធាតុផ្សេងទៀតអាចរារាំងដំណើរការនៃការរំភើបតាមរយៈ synapse ។
ផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស postsynaptic មានអង់ស៊ីម acetylcholinesterase ដែលបំបែក acetylcholine និងធ្វើឱ្យវាអសកម្ម។
គោលការណ៍ និងលក្ខណៈនៃការផ្ទេរការរំភើបចិត្ត
នៅ synapses ខាងក្នុង។
គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapses ខាងក្នុងគឺដូចគ្នាទៅនឹង synapse neuromuscular ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន:
1. synapses ជាច្រើនគឺ inhibitory ។
2. EPSP កំឡុងពេល depolarization នៃ synapse មួយគឺមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមានសក្តានុពលនៃសកម្មភាព propagating, i.e. វាចាំបាច់ក្នុងការទទួលការជំរុញទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទពី synapses ជាច្រើន។
ប្រសព្វ Neuromuscular
ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses
1. តាមទីតាំង និងទំនាក់ទំនងជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធ៖
គ្រឿងកុំព្យូទ័រ (neuromuscular, neurosecretory, receptor-neuronal);
កណ្តាល (axo-somatic, axo-dendritic, axo-axonal, somato-dendritic ។ somato-somatic);
2. យោងតាមឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាព៖
រំញោច
ហ្វ្រាំង
3. យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូនសញ្ញា:
អគ្គិសនី,
គីមី,
លាយ។
4. ដោយអ្នកសម្របសម្រួល៖
cholinergic,
adrenergic,
Serotonergic,
glycinergic ។
ល។
អ្នកសម្របសម្រួលហ្វ្រាំង៖
អាស៊ីតហ្គាម៉ា - អាមីណូប៊ូទីរីក (GABA)
- taurine
- គ្លីសេរីន
អ្នកសម្របសម្រួលដ៏គួរឱ្យរំភើប៖
- aspartate
- glutamate
ផលប៉ះពាល់ទាំងពីរ៖
- norepinephrine
- សារធាតុ dopamine
- សេរ៉ូតូនីន
យន្តការនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapses
(ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ synapse neuromuscular)
ការបញ្ចេញឧបករណ៍បញ្ជូនចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic
ការរីករាលដាលនៃអេ
ការកើតឡើងនៃការរំភើបនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំ។
ការដក ACH ចេញពីប្រហោងឆ្អឹង
ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសរុស្ស៊ី
ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់។
"សាកលវិទ្យាល័យមនុស្សធម៌នៃរដ្ឋរុស្ស៊ី"
វិទ្យាស្ថានសេដ្ឋកិច្ច ការគ្រប់គ្រង និងច្បាប់
មហាវិទ្យាល័យគ្រប់គ្រង
រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ synapse ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses ។ synapse គីមី, ឧបករណ៍បញ្ជូន
ការធ្វើតេស្តចុងក្រោយនៅក្នុងចិត្តវិទ្យាអភិវឌ្ឍន៍
ទម្រង់នៃការអប់រំរបស់និស្សិតឆ្នាំទី 2 ពីចម្ងាយ (ការឆ្លើយឆ្លង)
Kundirenko Ekaterina Viktorovna
អ្នកគ្រប់គ្រង
Usenko Anna Borisovna
បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រចិត្តសាស្រ្ត សាស្ត្រាចារ្យរង
ទីក្រុងម៉ូស្គូ ឆ្នាំ ២០១៤
ការថែរក្សា។ សរីរវិទ្យានៃណឺរ៉ូននិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ synapse ។ ការសំយោគគីមី។ ភាពឯកោនៃអ្នកសម្របសម្រួល។ អ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីនិងប្រភេទរបស់វា។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ណឺរ៉ូនបញ្ជូន synapse
ប្រព័ន្ធប្រសាទទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពសម្របសម្រួលនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗ ក៏ដូចជាបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររាងកាយ។ វាក៏ភ្ជាប់រាងកាយជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅផងដែរ ដោយសារយើងមានអារម្មណ៍ថាមានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងបរិយាកាស និងឆ្លើយតបទៅនឹងពួកគេ។ មុខងារចម្បងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺការទទួល រក្សាទុក និងដំណើរការព័ត៌មានពីបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង គ្រប់គ្រង និងសម្របសម្រួលសកម្មភាពនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់។
នៅក្នុងមនុស្ស ដូចជានៅក្នុងថនិកសត្វទាំងអស់ ប្រព័ន្ធប្រសាទរួមមានធាតុផ្សំសំខាន់ៗចំនួនបី៖ 1) កោសិកាប្រសាទ (ណឺរ៉ូន); 2) កោសិកា glial ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយពួកគេជាពិសេសកោសិកា neuroglial ក៏ដូចជាកោសិកាបង្កើត neurilemma; 3) ជាលិកាភ្ជាប់។ ណឺរ៉ូនផ្តល់នូវការដឹកនាំនៃសរសៃប្រសាទ; neuroglia អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ ការពារ និង trophic ទាំងនៅក្នុងខួរក្បាល និងក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង និង neurilemma ដែលភាគច្រើនមានឯកទេស ដែលគេហៅថា។ កោសិកា Schwann ចូលរួមក្នុងការបង្កើតស្រទាប់សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ; ជាលិកាភ្ជាប់គាំទ្រ និងភ្ជាប់ផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនមួយទៀតត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ synapse ។ Synapse (synapse, មកពី synapsys ក្រិក - ការតភ្ជាប់): ទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាពិសេសដែលតាមរយៈកោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) បញ្ជូនសញ្ញា (សរសៃប្រសាទ) ដល់គ្នាទៅវិញទៅមកឬទៅកោសិកាមិនមែនសរសៃប្រសាទ។ ព័ត៌មាននៅក្នុងទម្រង់នៃសក្ដានុពលសកម្មភាពធ្វើដំណើរពីកោសិកាទីមួយហៅថា presynaptic ទៅទីពីរហៅថា postsynaptic ។ ជាធម្មតា synapse សំដៅទៅលើ synapse គីមីដែលសញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនដោយប្រើ neurotransmitters ។
I. សរីរវិទ្យានៃណឺរ៉ូន និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ - ណឺរ៉ូន។
ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាឯកទេសដែលមានសមត្ថភាពទទួល ដំណើរការ អ៊ិនកូដ បញ្ជូន និងរក្សាទុកព័ត៌មាន រៀបចំប្រតិកម្មទៅនឹងរំញោច និងបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាប្រសាទ និងកោសិកាសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃណឺរ៉ូនគឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតការឆក់អគ្គិសនី និងបញ្ជូនព័ត៌មានដោយប្រើការបញ្ចប់ឯកទេស - synapses ។
មុខងារនៃណឺរ៉ូនមួយត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការសំយោគនៅក្នុង axoplasm នៃសារធាតុបញ្ជូនរបស់វា - សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (neurotransmitters): acetylcholine, catecholamines ជាដើម ទំហំនៃណឺរ៉ូនមានចាប់ពី 6 ដល់ 120 មីក្រូ។
ចំនួនណឺរ៉ូននៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សកំពុងតែខិតជិតដល់ 1011។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមានរហូតដល់ 10,000 synapses ។ ប្រសិនបើមានតែធាតុទាំងនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាផ្ទុកព័ត៌មាន នោះយើងអាចសន្និដ្ឋានថាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចផ្ទុកបាន 1019 ឯកតា។ ព័ត៌មាន ពោលគឺវាមានសមត្ថភាពផ្ទុកនូវចំណេះដឹងស្ទើរតែទាំងអស់ដែលប្រមូលផ្តុំដោយមនុស្សជាតិ។ ដូច្នេះហើយ គំនិតដែលខួរក្បាលរបស់មនុស្សពេញមួយជីវិតចងចាំអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន និងអំឡុងពេលទំនាក់ទំនងជាមួយបរិស្ថានគឺសមហេតុផលណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខួរក្បាលមិនអាចទាញយកព័ត៌មានទាំងអស់ដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងការចងចាំពីការចងចាំនោះទេ។
រចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រភេទមួយចំនួននៃអង្គការសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនរៀបចំទម្រង់មុខងារតែមួយដែលគេហៅថាជាក្រុម, ប្រជាជន, ក្រុម, ជួរឈរ, ស្នូល។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល និង cerebellum ណឺរ៉ូនបង្កើតជាស្រទាប់កោសិកា។ ស្រទាប់នីមួយៗមានមុខងារជាក់លាក់របស់វា។
បណ្តុំនៃកោសិកាបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល។ សរសៃ Myelinated ឬ unmyelinated ឆ្លងកាត់រវាង nuclei ក្រុមកោសិកា និងរវាងកោសិកានីមួយៗ៖ axons និង dendrites ។
សរសៃសរសៃប្រសាទមួយពីរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលមូលដ្ឋាននៅក្នុងសាខា Cortex ចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលកាន់កាប់បរិមាណ 0.1 mm3 ពោលគឺសរសៃសរសៃប្រសាទមួយអាចរំភើបដល់ 5000 ណឺរ៉ូន។ នៅក្នុងការវិវឌ្ឍន៍ក្រោយសម្រាល ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនកើតឡើងនៅក្នុងដង់ស៊ីតេនៃណឺរ៉ូន បរិមាណរបស់វា និងការបែងចែក dendritic ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន។
មុខងារផ្នែកខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយ: ការយល់ឃើញ - dendrites ភ្នាសនៃ soma នៃណឺរ៉ូន; ការរួមបញ្ចូល - សូម៉ាជាមួយ axon hillock; ការបញ្ជូន - axon hillock ជាមួយ axon ។
រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន (សូម៉ា) បន្ថែមពីលើព័ត៌មាន ដំណើរការមុខងារ trophic ទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការរបស់វា និង synapses របស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃ axon ឬ dendrite នាំទៅដល់ការស្លាប់នៃដំណើរការដែលស្ថិតនៅពីចម្ងាយទៅ transection ហើយជាលទ្ធផល synapses នៃដំណើរការទាំងនេះ។ សូម៉ាក៏ធានាដល់ការលូតលាស់នៃ dendrites និង axons ។
ណឺរ៉ូនសូម៉ាត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងភ្នាសពហុស្រទាប់ ដែលធានានូវការបង្កើត និងការសាយភាយនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រុងទៅកាន់ axon hillock ។
ណឺរ៉ូនអាចអនុវត្តមុខងារព័ត៌មានរបស់ពួកគេជាចម្បងដោយសារតែការពិតដែលថាភ្នាសរបស់ពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេស។ ភ្នាសណឺរ៉ូនមានកំរាស់ 6 nm ហើយមានពីរស្រទាប់នៃម៉ូលេគុល lipid ដែលចុងបញ្ចប់ hydrophilic របស់ពួកគេប្រឈមមុខនឹងដំណាក់កាល aqueous: មួយស្រទាប់នៃម៉ូលេគុលប្រឈមមុខនឹងខាងក្នុង និងមួយទៀតនៅខាងក្រៅកោសិកា។ ចុង hydrophobic ត្រូវបានបែរទៅគ្នាទៅវិញទៅមក - ចូលទៅក្នុងភ្នាស។ ប្រូតេអ៊ីន Membrane ត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុង lipid bilayer និងអនុវត្តមុខងារជាច្រើន: ប្រូតេអ៊ីន "បូម" ធានានូវចលនានៃអ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុលប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលបានបង្កប់នៅក្នុងបណ្តាញផ្តល់នូវការជ្រាបចូលនៃភ្នាសជ្រើសរើស; ប្រូតេអ៊ីន receptors ទទួលស្គាល់ម៉ូលេគុលដែលចង់បាននិងជួសជុលពួកវានៅលើភ្នាស; អង់ស៊ីមដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសជួយសម្រួលដល់ការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មគីមីនៅលើផ្ទៃនៃណឺរ៉ូន។ ក្នុងករណីខ្លះ ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាអាចជាអ្នកទទួល អង់ស៊ីម និង "បូម" ។
Ribosomes មានទីតាំងនៅជិតស្នូលហើយអនុវត្តការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើគំរូ tRNA ។ សរសៃប្រសាទ ribosomes ទាក់ទងជាមួយ reticulum endoplasmic នៃ lamellar complex និងបង្កើតជាសារធាតុ basophilic ។
សារធាតុ Basophilic (សារធាតុ Nissl, សារធាតុ tigroid, tigroid) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធបំពង់ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយគ្រាប់ធញ្ញជាតិតូចៗមានផ្ទុក RNA និងចូលរួមក្នុងការសំយោគសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីននៃកោសិកា។ ការរំជើបរំជួលយូរនៃណឺរ៉ូននាំទៅដល់ការបាត់ខ្លួននៃសារធាតុ basophilic នៅក្នុងកោសិកា ហើយដូច្នេះឈានដល់ការបញ្ឈប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។ ចំពោះទារកទើបនឹងកើត ណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ខាងមុខនៃខួរក្បាលខួរក្បាល មិនមានសារធាតុ basophilic ទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្តល់នូវការឆ្លុះបញ្ចាំងដ៏សំខាន់ - ខួរឆ្អឹងខ្នង, ដើមខួរក្បាល, សរសៃប្រសាទមានផ្ទុកសារធាតុ basophilic ច្រើន។ វាផ្លាស់ទីពីកោសិកា soma ទៅ axon ដោយចរន្ត axoplasmic ។
ស្មុគ្រស្មាញ lamellar (ឧបករណ៍ Golgi) គឺជាសរីរាង្គនៃណឺរ៉ូនដែលព័ទ្ធជុំវិញស្នូលក្នុងទម្រង់ជាបណ្តាញ។ ស្មុគ្រស្មាញ lamellar ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃ neurosecretory និងសមាសធាតុកោសិកាសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត។
Lysosomes និងអង់ស៊ីមរបស់ពួកគេផ្តល់នូវអ៊ីដ្រូលីសនៃសារធាតុមួយចំនួននៅក្នុងណឺរ៉ូន។
សារធាតុពណ៌នៃសរសៃប្រសាទ - មេឡានីន និង lipofuscin - ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ substantia nigra នៃខួរក្បាលកណ្តាល នៅក្នុងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus និងនៅក្នុងកោសិកានៃប្រព័ន្ធអាណិតអាសូរ។
Mitochondria គឺជាសរីរាង្គដែលផ្តល់តម្រូវការថាមពលនៃណឺរ៉ូន។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការដកដង្ហើមកោសិកា។ ពួកវាមានចំនួនច្រើនបំផុតនៅក្នុងផ្នែកសកម្មបំផុតនៃណឺរ៉ូន: អ័ក្ស hillock នៅក្នុងតំបន់នៃ synapses ។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូនសកម្មចំនួន mitochondria កើនឡើង។
Neurotubules ជ្រាបចូលទៅក្នុង soma នៃណឺរ៉ូន ហើយចូលរួមក្នុងការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មាន។
ស្នូលណឺរ៉ូនត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសពីរស្រទាប់។ តាមរយៈរន្ធញើស ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងរវាង nucleoplasm និង cytoplasm ។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូនត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ស្នូលដោយសារតែ protrusions បង្កើនផ្ទៃរបស់វា ដែលបង្កើនទំនាក់ទំនងនុយក្លេអ៊ែរ-ប្លាស្មា ដែលជំរុញមុខងារនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ស្នូលនៃណឺរ៉ូនមានសារធាតុហ្សែន។ ឧបករណ៍ហ្សែនធានានូវភាពខុសគ្នា រូបរាងចុងក្រោយនៃកោសិកា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងធម្មតាសម្រាប់កោសិកាដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃស្នូលគឺបទប្បញ្ញត្តិនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនណឺរ៉ូនពេញមួយជីវិតរបស់វា។
នុយក្លេអូលមានផ្ទុកនូវ RNA យ៉ាងច្រើន ហើយត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃ DNA ។
មានទំនាក់ទំនងជាក់លាក់មួយរវាងការវិវឌ្ឍន៍នៃសារធាតុ nucleolus និងសារធាតុ basophilic នៅក្នុង ontogenesis និងការបង្កើតប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាបឋមចំពោះមនុស្ស។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាសកម្មភាពនៃណឺរ៉ូននិងការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុ basophilic នៅក្នុងពួកគេ។
Dendrites គឺជាវាលទទួលដ៏សំខាន់នៃណឺរ៉ូន។ ភ្នាសនៃ dendrite និងផ្នែក synaptic នៃរាងកាយកោសិកាមានសមត្ថភាពក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងអ្នកសម្របសម្រួលដែលបញ្ចេញដោយចុង axon ដោយការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនី។
ជាធម្មតាណឺរ៉ូនមាន dendrites សាខាជាច្រើន។ តំរូវការសម្រាប់ការបែងចែកប្រភេទនេះគឺដោយសារតែ ណឺរ៉ូនជារចនាសម្ព័ន្ធព័ត៌មានត្រូវតែមានធាតុចូលច្រើន។ ព័ត៌មានបានមកវាពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតតាមរយៈទំនាក់ទំនងឯកទេស ដែលហៅថាឆ្អឹងខ្នង។
"Spikes" មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញនិងធានាការយល់ឃើញនៃសញ្ញាដោយណឺរ៉ូន។ មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកាន់តែស្មុគស្មាញ អ្នកវិភាគផ្សេងៗបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកាន់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ នោះ "ឆ្អឹងខ្នង" កាន់តែច្រើននៅលើ dendrites នៃណឺរ៉ូន។ ចំនួនអតិបរិមានៃពួកវាមាននៅលើណឺរ៉ូនសាជីជ្រុងនៃតំបន់ម៉ូទ័រនៃខួរក្បាលខួរក្បាល និងឈានដល់រាប់ពាន់។ ពួកវាកាន់កាប់រហូតដល់ 43% នៃផ្ទៃនៃភ្នាស soma និង dendrites ។ ដោយសារតែ "ឆ្អឹងខ្នង" ផ្ទៃទទួលនៃណឺរ៉ូនកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយអាចឈានដល់ឧទាហរណ៍ 250,000 μmនៅក្នុងកោសិកា Purkinje ។
ចូរយើងចាំថា ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតម៉ូតូ ទទួលបានព័ត៌មានពីប្រព័ន្ធអារម្មណ៍ស្ទើរតែទាំងអស់ ទម្រង់ subcortical មួយចំនួន និងពីប្រព័ន្ធសហការនៃខួរក្បាល។ ប្រសិនបើ "ការកើនឡើង" ឬក្រុមនៃ "ការកើនឡើង" ឈប់ទទួលព័ត៌មានអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយនោះ "ការកើនឡើង" ទាំងនេះនឹងរលាយបាត់។
axon គឺជាការរីកដុះដាលនៃ cytoplasm ដែលសម្របខ្លួនដើម្បីយកព័ត៌មានដែលប្រមូលបានដោយ dendrites ដំណើរការក្នុងណឺរ៉ូន ហើយបញ្ជូនទៅ axon តាមរយៈ axon hillock - កន្លែងដែល axon ចេញពីណឺរ៉ូន។ អ័ក្សនៃក្រឡាដែលបានផ្តល់ឱ្យមានអង្កត់ផ្ចិតថេរ ក្នុងករណីភាគច្រើនវាត្រូវបានស្លៀកពាក់ដោយស្រទាប់ myelin ដែលបង្កើតឡើងពី glia ។ axon មានចុងមែក។ ចុងបញ្ចប់មាន mitochondria និងការបង្កើត secretory ។
ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនភាគច្រើនត្រូវគ្នាទៅនឹងគោលបំណងមុខងាររបស់វា។ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទ៖ unipolar, bipolar និង multipolar ។
ណឺរ៉ូន unipolar ពិតប្រាកដត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងស្នូល mesencephalic នៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះផ្តល់នូវភាពប្រែប្រួល proprioceptive ដល់សាច់ដុំ masticatory ។
ណឺរ៉ូន unipolar ផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា pseudounipolar តាមពិតពួកគេមានដំណើរការពីរ (មួយមកពីបរិមាត្រពី receptors មួយទៀតចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល) ។ ដំណើរការទាំងពីរបញ្ចូលគ្នានៅជិតតួកោសិកាទៅជាដំណើរការតែមួយ។ កោសិកាទាំងអស់នេះមានទីតាំងនៅក្នុងថ្នាំងញ្ញាណៈ ឆ្អឹងខ្នង ទ្រីហ្គីមីនល ជាដើម ពួកវាផ្តល់នូវការយល់ឃើញនៃការឈឺចាប់ សីតុណ្ហភាព អារម្មណ៍ ភាពប៉ិនប្រសប់ បារម្មណ៍ សញ្ញារំញ័រ។
ណឺរ៉ូន bipolar មាន axon មួយ និង dendrite មួយ។ ណឺរ៉ូនប្រភេទនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងផ្នែកខាងក្រៅនៃប្រព័ន្ធមើលឃើញ, auditory និង olfactory ។ ណឺរ៉ូន bipolar ត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយ dendrite ទៅកាន់ receptor និងដោយ axon - ទៅណឺរ៉ូននៅកម្រិតបន្ទាប់នៃការរៀបចំនៃប្រព័ន្ធញ្ញាណដែលត្រូវគ្នា។
ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាមាន dendrites ជាច្រើន និង axon មួយ។ បច្ចុប្បន្ននេះមានរហូតដល់ទៅ 60 បំរែបំរួលផ្សេងៗគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា ប៉ុន្តែពួកវាទាំងអស់តំណាងឱ្យពូជនៃ fusiform, stellate, កន្ត្រក និងកោសិកាពីរ៉ាមីត។
ការរំលាយអាហារនៅក្នុងណឺរ៉ូន។
សារធាតុចិញ្ចឹម និងអំបិលចាំបាច់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ aqueous ។ ផលិតផលមេតាបូលីសក៏ត្រូវបានយកចេញពីណឺរ៉ូនក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ aqueous ។
ប្រូតេអ៊ីនណឺរ៉ុនបម្រើគោលបំណងប្លាស្ទិក និងព័ត៌មាន។ ស្នូលនៃណឺរ៉ូនមាន DNA ខណៈពេលដែល RNA គ្របដណ្តប់នៅក្នុង cytoplasm ។ RNA ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំភាគច្រើននៅក្នុងសារធាតុ basophilic ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងស្នូលគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុង cytoplasm ។ អត្រានៃការបន្តប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ phylogenetically គឺខ្ពស់ជាងមនុស្សចាស់។ អត្រាខ្ពស់បំផុតនៃការផ្លាស់ប្តូរប្រូតេអ៊ីនគឺនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃ Cortex ខួរក្បាល។ តិចជាង - នៅក្នុង cerebellum តូចបំផុត - នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។
សារធាតុ lipids សរសៃប្រសាទបម្រើជាថាមពល និងសម្ភារៈប្លាស្ទិក។ វត្តមាននៃសារធាតុ lipids នៅក្នុងស្រទាប់ myelin កំណត់ភាពធន់ទ្រាំអគ្គិសនីខ្ពស់របស់ពួកគេ ឈានដល់ 1000 Ohm/cm2 នៃផ្ទៃនៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួន។ ការរំលាយអាហារ lipid នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទកើតឡើងយឺត; ការរំភើបនៃណឺរ៉ូននាំឱ្យមានការថយចុះនៃបរិមាណ lipid ។ ជាធម្មតាបន្ទាប់ពីការងារផ្លូវចិត្តយូរ និងអស់កម្លាំង បរិមាណ phospholipids នៅក្នុងកោសិកាថយចុះ។
កាបូអ៊ីដ្រាតនៃណឺរ៉ូនគឺជាប្រភពថាមពលសំខាន់សម្រាប់ពួកគេ។ គ្លុយកូសដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបំលែងទៅជា glycogen ដែលប្រសិនបើចាំបាច់នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមនៃកោសិកាខ្លួនវាត្រូវបានបំលែងទៅជាគ្លុយកូសវិញ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាទុនបំរុង glycogen ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការណឺរ៉ូនមិនគាំទ្រទាំងស្រុងលើការចំណាយថាមពលរបស់វា គ្លុយកូសក្នុងឈាមដើរតួជាប្រភពថាមពលសម្រាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ។
គ្លុយកូសត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងណឺរ៉ូនតាមបែប aerobically និង anaerobically ។ ការបែកខ្ញែកកើតឡើងភាគច្រើនតាមបែប aerobically ដែលពន្យល់ពីភាពប្រែប្រួលខ្ពស់នៃកោសិកាប្រសាទទៅនឹងកង្វះអុកស៊ីសែន។ ការកើនឡើងនៃ adrenaline នៅក្នុងឈាមនិងសកម្មភាពរាងកាយសកម្មនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់កាបូអ៊ីដ្រាត។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ការទទួលទានកាបូអ៊ីដ្រាតថយចុះ។
ជាលិកាសរសៃប្រសាទមានផ្ទុកអំបិលប៉ូតាស្យូម សូដ្យូម កាល់ស្យូម ម៉ាញេស្យូម ។ល។ ក្នុងចំណោមសារធាតុ cations, K+, Na+, Mg2+, Ca2+ predominate; ពី anions - Cl-, HCO3- ។ លើសពីនេះទៀតណឺរ៉ូនមានធាតុដានផ្សេងៗ (ឧទាហរណ៍ទង់ដែងនិងម៉ង់ហ្គាណែស) ។ ដោយសារតែសកម្មភាពជីវសាស្រ្តខ្ពស់ពួកគេធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមសកម្ម។ បរិមាណមីក្រូធាតុនៅក្នុងណឺរ៉ូនអាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងាររបស់វា។ ដូចនេះ ជាមួយនឹងការឆ្លុះបញ្ជាំង ឬ ជាតិកាហ្វេអ៊ីន មាតិកានៃទង់ដែង និងម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងណឺរ៉ូនថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។
ការផ្លាស់ប្តូរថាមពលនៅក្នុងណឺរ៉ូននៅក្នុងស្ថានភាពនៃការសម្រាក និងការរំភើបគឺខុសគ្នា។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយតម្លៃនៃមេគុណផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងកោសិកា។ នៅពេលសម្រាកវាគឺ 0.8 ហើយនៅពេលដែលរំភើបវាគឺ 1.0 ។ នៅពេលរំភើប ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនកើនឡើង 100% ។ បន្ទាប់ពីការរំភើប បរិមាណនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូន ជួនកាលថយចុះ 5 ដង។
ដំណើរការថាមពលខាងក្នុងនៃណឺរ៉ូន (សូម៉ារបស់វា) មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងឥទ្ធិពល trophic នៃណឺរ៉ូន ដែលជះឥទ្ធិពលជាចម្បងទៅលើ axons និង dendrites ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ចុងសរសៃប្រសាទរបស់ axons មានឥទ្ធិពល trophic លើសាច់ដុំ ឬកោសិកានៃសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ ការរំខាននៃសាច់ដុំខាងក្នុងនាំទៅដល់ការចុះខ្សោយរបស់វា ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនកើនឡើង និងការស្លាប់នៃសរសៃសាច់ដុំ។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន។
មានការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនដែលគិតគូរពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុដែលបញ្ចេញនៅស្ថានីយអ័ក្សរបស់ពួកគេ៖ cholinergic, peptidergic, noradrenergic, dopaminergic, serotonergic ជាដើម។
ដោយផ្អែកលើភាពប្រែប្រួលរបស់ពួកគេចំពោះសកម្មភាពនៃការរំញោច ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា mono-, bi- និង polysensory ។
ណឺរ៉ូន Monosensory ។ ពួកវាភាគច្រើនមានទីតាំងនៅតំបន់ព្យាករបឋមនៃ Cortex ហើយឆ្លើយតបតែចំពោះសញ្ញាពីប្រព័ន្ធញ្ញាណរបស់ពួកគេ។ ជាឧទាហរណ៍ ផ្នែកសំខាន់នៃណឺរ៉ូននៅក្នុងតំបន់ដែលមើលឃើញបឋមនៃខួរក្បាលខួរក្បាលមានប្រតិកម្មចំពោះតែការរំញោចពន្លឺនៃរីទីណាប៉ុណ្ណោះ។
ណឺរ៉ូន Monosensory ត្រូវបានបែងចែកជាមុខងារដោយអនុលោមតាមភាពរសើបរបស់វាចំពោះគុណភាពផ្សេងគ្នានៃការរំញោចតែមួយ។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូននីមួយៗនៃតំបន់ auditory នៃ Cortex ខួរក្បាលអាចឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្ហាញនៃសម្លេង 1000 Hz និងមិនឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងនៃប្រេកង់ផ្សេងគ្នា។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា monomodal ។ ណឺរ៉ូនដែលឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងពីរផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេហៅថា bimodal ណឺរ៉ូនដែលឆ្លើយតបទៅនឹងបីឬច្រើនត្រូវបានគេហៅថា polymodal ។
ណឺរ៉ូន Bisensory ។ ពួកវាច្រើនតែមានទីតាំងនៅតំបន់បន្ទាប់បន្សំនៃ Cortex របស់អ្នកវិភាគមួយចំនួន ហើយអាចឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាទាំងពីប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេផ្ទាល់ និងប្រព័ន្ធញ្ញាណផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូននៅតំបន់ដែលមើលឃើញបន្ទាប់បន្សំនៃខួរក្បាលខួរក្បាលឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចដែលមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍។
ណឺរ៉ូន Polysensory ។ ទាំងនេះភាគច្រើនជាញឹកញាប់ណឺរ៉ូននៃតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃខួរក្បាល; ពួកគេអាចឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃ auditory, ការមើលឃើញ, ស្បែក និងប្រព័ន្ធទទួលផ្សេងទៀត។
កោសិកាសរសៃប្រសាទនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចសកម្មនៅខាងក្រៅឥទ្ធិពល - ផ្ទៃខាងក្រោយឬផ្ទៃខាងក្រោយសកម្ម (រូបភាព 2.16) ។ ណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតបង្ហាញសកម្មភាពជំរុញតែក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងប្រភេទនៃការរំញោចមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។
ណឺរ៉ូនដែលសកម្មក្នុងផ្ទៃខាងក្រោយត្រូវបានបែងចែកទៅជាសារធាតុរារាំង - កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃការហូរចេញ និងការរំភើបចិត្ត - បង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការឆក់ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកណាមួយ។ ណឺរ៉ូនសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយអាចបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងការបន្ថយល្បឿន ឬបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការឆក់ - នេះគឺជាប្រភេទសកម្មភាពដំបូង - ចង្វាក់មិនទៀងទាត់។ សរសៃប្រសាទបែបនេះផ្តល់នូវសម្លេងនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការរក្សាកម្រិតនៃការរំភើបនៃ Cortex និងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងទៀត។ ចំនួនណឺរ៉ូនសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយកើនឡើងអំឡុងពេលភ្ញាក់។
ណឺរ៉ូននៃប្រភេទទី 2 បង្កើតក្រុមនៃកម្លាំងរុញច្រានដែលមានចន្លោះពេលខ្លីមួយ បន្ទាប់មករយៈពេលនៃភាពស្ងៀមស្ងាត់ចាប់ផ្តើម ហើយក្រុមមួយ ឬក៏ផ្ទុះឡើងនៃកម្លាំងជំរុញលេចឡើងម្តងទៀត។ ប្រភេទនៃសកម្មភាពនេះត្រូវបានគេហៅថាការផ្ទុះ។ សារៈសំខាន់នៃប្រភេទនៃសកម្មភាពផ្ទុះគឺដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ដំណើរការនៃសញ្ញាខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធដឹកនាំឬការយល់ឃើញនៃខួរក្បាល។ ចន្លោះពេលនៃការផ្ទុះគឺប្រហែល 1-3 ms ចន្លោះពេលនេះគឺ 15-120 ms ។
ទម្រង់ទីបីនៃសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយគឺសកម្មភាពក្រុម។ ប្រភេទនៃសកម្មភាពក្រុមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរូបរាង aperiodic នៅក្នុងផ្ទៃខាងក្រោយនៃក្រុមជីពចរ (ចន្លោះពេលចន្លោះពី 3 ទៅ 30 ms) បន្ទាប់មកដោយរយៈពេលនៃភាពស្ងៀមស្ងាត់។
តាមមុខងារ ណឺរ៉ូនក៏អាចបែងចែកជាបីប្រភេទដែរ៖ afferent, interneurons (interneurons), efferent ។ ទីមួយអនុវត្តមុខងារទទួល និងបញ្ជូនព័ត៌មានទៅរចនាសម្ព័ន្ធលើសលប់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ទីពីរ - ធានានូវអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ទីបី - បញ្ជូនព័ត៌មានទៅរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ថ្នាំងដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងដល់សរីរាង្គនៃរាងកាយ។
មុខងារនៃណឺរ៉ូន afferent គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងមុខងាររបស់អ្នកទទួល។
រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ synapse
Synapses គឺជាទំនាក់ទំនងដែលបង្កើតណឺរ៉ូនជាអង្គភាពឯករាជ្យ។ synapse គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងមានផ្នែក presynaptic (ចុងបញ្ចប់នៃ axon ដែលបញ្ជូនសញ្ញា), synaptic cleft និង postsynaptic (រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាទទួល) ។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses ។ Synapses ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំង ធម្មជាតិនៃសកម្មភាព និងវិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូនសញ្ញា។
ដោយផ្អែកលើទីតាំង សរសៃប្រសាទសាច់ដុំ និងសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្គាល់ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបែងចែកទៅជា axo-somatic, axo-axonal, axodendritic, dendro-somatic ។
យោងតាមធម្មជាតិនៃឥទ្ធិពលលើរចនាសម្ព័ន្ធការយល់ឃើញ synapses អាចជាការរំភើបឬរារាំង។
យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូនសញ្ញា synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជាអគ្គិសនីគីមីនិងចម្រុះ។
ធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មនៃណឺរ៉ូន។ វិធីសាស្រ្តនៃអន្តរកម្មត្រូវបានកំណត់: ឆ្ងាយ, នៅជិត, ទំនាក់ទំនង។
អន្តរកម្មឆ្ងាយអាចត្រូវបានធានាដោយណឺរ៉ូនពីរដែលមានទីតាំងនៅរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នានៃរាងកាយ។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលមួយចំនួន សារធាតុ neurohormones និង neuropeptides ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលអាចមានឥទ្ធិពលកំប្លែងលើសរសៃប្រសាទនៃផ្នែកផ្សេងទៀត។
អន្តរកម្មនៅជាប់គ្នារវាងណឺរ៉ូនកើតឡើងនៅពេលដែលភ្នាសនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបំបែកដោយចន្លោះរវាងកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។ ជាធម្មតា អន្តរកម្មបែបនេះកើតឡើងដែលមិនមានកោសិកា glial រវាងភ្នាសនៃណឺរ៉ូន។ ភាពជាប់គ្នាបែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃ axons នៃសរសៃប្រសាទ olfactory សរសៃប៉ារ៉ាឡែលនៃ cerebellum ។ វាកើតឡើងជាពិសេស ដោយសារតែសារធាតុរំលាយអាហារ ផលិតផលនៃសកម្មភាពណឺរ៉ូន ចូលទៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា ប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទជិតខាង។ អន្តរកម្មដែលនៅជាប់គ្នាអាចនៅក្នុងករណីខ្លះធានាបាននូវការផ្ទេរព័ត៌មានអគ្គិសនីពីណឺរ៉ូនទៅណឺរ៉ូន។
អន្តរកម្មទំនាក់ទំនងត្រូវបានបង្កឡើងដោយទំនាក់ទំនងជាក់លាក់នៃភ្នាសណឺរ៉ូនដែលបង្កើតបានជា synapses អគ្គិសនី និងគីមី។
synapses អគ្គិសនី។ តាមលក្ខណៈរូបវិទ្យា ពួកវាតំណាងឱ្យការលាយបញ្ចូលគ្នា ឬការបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកភ្នាស។ ក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ ការបំបែក synaptic គឺមិនបន្តទេប៉ុន្តែត្រូវបានរំខានដោយស្ពានទំនាក់ទំនងពេញលេញ។ ស្ពានទាំងនេះបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាឡើងវិញនៃ synapse ដោយកោសិកាកំណត់ដោយតំបន់នៃភ្នាសដែលនៅជាប់គ្នា ចម្ងាយរវាងវានៅក្នុង synapses ថនិកសត្វគឺ 0.15-0.20 nm ។ នៅកន្លែងលាយភ្នាសមានបណ្តាញដែលកោសិកាអាចផ្លាស់ប្តូរផលិតផលមួយចំនួន។ បន្ថែមពីលើ synapses កោសិកាដែលបានពិពណ៌នា ក្នុងចំណោម synapses អគ្គិសនីមានផ្សេងទៀត - ក្នុងទម្រង់ជាគម្លាតបន្ត។ តំបន់នៃពួកវានីមួយៗឈានដល់ 1000 µm ជាឧទាហរណ៍រវាងសរសៃប្រសាទនៃ ganglion ciliary ។
synapses អគ្គិសនីមានដំណើរការមួយផ្លូវនៃការរំភើប។ នេះគឺជាការងាយស្រួលក្នុងការបញ្ជាក់ដោយការកត់ត្រាសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅ synapse: នៅពេលដែលផ្លូវ afferent ត្រូវបានជំរុញ ភ្នាស synapse ត្រូវបាន depolarized ហើយនៅពេលដែល fibers efferent ត្រូវបានរំញោច វា hyperpolarizes ។ វាបានប្រែក្លាយថា synapses នៃណឺរ៉ូនដែលមានមុខងារដូចគ្នាមានដំណើរការទ្វេភាគីនៃការរំភើប (ឧទាហរណ៍ synapses រវាងកោសិការសើបពីរ) និង synapses រវាងណឺរ៉ូនដែលមានមុខងារផ្សេងគ្នា (អារម្មណ៍ និងម៉ូទ័រ) មានចរន្តឯកតោភាគី។ មុខងារនៃ synapses អគ្គិសនីគឺជាចម្បងដើម្បីធានាឱ្យមានប្រតិកម្មបន្ទាន់នៃរាងកាយ។ នេះពន្យល់យ៉ាងច្បាស់អំពីទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងសត្វនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្តល់នូវប្រតិកម្មនៃការហោះហើរ ការសង្គ្រោះពីគ្រោះថ្នាក់។ល។
synapse អគ្គិសនីគឺមិនសូវអស់កម្លាំង ហើយមានភាពធន់នឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ជាក់ស្តែង គុណភាពទាំងនេះ រួមជាមួយនឹងល្បឿន ធានាបាននូវភាពជឿជាក់ខ្ពស់នៃប្រតិបត្តិការរបស់វា។
ការសំយោគគីមី។ តំណាងតាមរចនាសម្ព័ន្ធដោយផ្នែក presynaptic, ផ្នែក synaptic cleft និង postsynaptic ។ ផ្នែក presynaptic នៃ synapse គីមីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការពង្រីកនៃ axon តាមបណ្តោយផ្លូវឬការបញ្ចប់របស់វា។ ផ្នែក presynaptic មាន vesicles agranular និង granular (រូបភាព 1) ។ ពពុះ (quanta) មានអ្នកសម្របសម្រួល។ នៅក្នុងការពង្រីក presynaptic មាន mitochondria ដែលផ្តល់នូវការសំយោគនៃ transmitter, glycogen granules ជាដើម។ ជាមួយនឹងការរំញោចម្តងហើយម្តងទៀតនៃការបញ្ចប់ presynaptic ទុនបំរុងនៃ transmitter នៅក្នុង vesicles synaptic ត្រូវបាន depleted ។ វាត្រូវបានគេជឿថា vesicles តូចមាន norepinephrine, ធំមាន catecholamines ផ្សេងទៀត។ vesicles agranules មានផ្ទុក acetylcholine ។ ដេរីវេនៃអាស៊ីត glutamic និង aspartic ក៏អាចជាអ្នកសម្រុះសម្រួលរំភើបផងដែរ។
អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃដំណើរការនៃការបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទនៅឯ synapse គីមី។
ការសំយោគគីមី
ខ្លឹមសារនៃយន្តការសម្រាប់ការបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនីពីកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀតតាមរយៈ synapse គីមីមានដូចខាងក្រោម។ សញ្ញាអគ្គិសនីដែលធ្វើដំណើរតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូននៃកោសិកាមួយមកដល់តំបន់ presynaptic ហើយបណ្តាលឱ្យការបញ្ចេញសមាសធាតុគីមីជាក់លាក់មួយ - អន្តរការី ឬឧបករណ៍បញ្ជូន - ចូលទៅក្នុងប្រហោងនៃ synaptic ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនដែលសាយភាយតាមប្រហោង synaptic ទៅដល់តំបន់ postsynaptic ហើយភ្ជាប់គីមីទៅនឹងម៉ូលេគុលដែលមានទីតាំងនៅទីនោះ ហៅថា receptor ។ ជាលទ្ធផលនៃការចងនេះ ការផ្លាស់ប្តូររូបវិទ្យាជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានបង្កឡើងនៅក្នុងតំបន់ postsynaptic ដែលជាលទ្ធផលដែលជីពចរចរន្តអគ្គិសនីលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់របស់វា ដែលរីករាលដាលបន្ថែមទៀតទៅកាន់កោសិកាទីពីរ។
តំបន់ presynaptic ត្រូវបានកំណត់ដោយទម្រង់ morphological សំខាន់ៗជាច្រើនដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងប្រតិបត្តិការរបស់វា។ នៅក្នុងតំបន់នេះមានគ្រាប់ជាក់លាក់ - vesicles - មានសមាសធាតុគីមីមួយឬផ្សេងទៀតដែលជាទូទៅហៅថាអ្នកសម្របសម្រួល។ ពាក្យនេះមានន័យមុខងារសុទ្ធសាធ ដូចជាឧទាហរណ៍ពាក្យអ័រម៉ូន។ សារធាតុដូចគ្នាអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាអ្នកសម្រុះសម្រួលឬអរម៉ូន។ ឧទាហរណ៍ norepinephrine ត្រូវតែត្រូវបានគេហៅថាឧបករណ៍បញ្ជូនប្រសិនបើវាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី vesicles presynaptic; ប្រសិនបើ norepinephrine ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាមដោយក្រពេញ Adrenal នោះក្នុងករណីនេះវាត្រូវបានគេហៅថាអរម៉ូន។
លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងតំបន់ presynaptic មាន mitochondria ដែលមានអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនិងរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសជាក់លាក់ - ឆានែលអ៊ីយ៉ុង។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ presynapse ចាប់ផ្តើមនៅពេលនេះនៅពេលដែលកម្លាំងអគ្គិសនីពីកោសិកាមកដល់ក្នុងតំបន់នេះ។ កម្លាំងរុញច្រាននេះបណ្តាលឱ្យបរិមាណកាល់ស្យូមដ៏ច្រើនចូលទៅក្នុង presynapse តាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ លើសពីនេះទៀត ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងចរន្តអគ្គិសនី អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមបានចាកចេញពី mitochondria ។ ដំណើរការទាំងពីរនេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃកំហាប់កាល់ស្យូមនៅក្នុង presynapse ។ រូបរាងនៃជាតិកាល់ស្យូមលើសនាំឱ្យមានការភ្ជាប់នៃភ្នាស presynaptic ជាមួយភ្នាសនៃ vesicles ហើយក្រោយមកទៀតចាប់ផ្តើមត្រូវបានទាញឆ្ពោះទៅរកភ្នាស presynaptic ទីបំផុតបញ្ចេញមាតិការបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។
រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃតំបន់ postsynaptic គឺជាភ្នាសនៃតំបន់នៃកោសិកាទីពីរដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ presynapse ។ ភ្នាសនេះមានផ្ទុកម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលបានកំណត់ហ្សែន - អ្នកទទួល ដែលជ្រើសរើសភ្ជាប់ទៅអ្នកសម្របសម្រួល។ ម៉ូលេគុលនេះមានពីរផ្នែក។ ផ្នែកទី 1 គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការទទួលស្គាល់អ្នកសម្របសម្រួល "របស់មួយ" ផ្នែកទីពីរគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការផ្លាស់ប្តូររូបវិទ្យានៅក្នុងភ្នាសដែលនាំឱ្យមានរូបរាងនៃសក្តានុពលអគ្គិសនី។
ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ postsynapse ចាប់ផ្តើមនៅពេលនេះនៅពេលដែលម៉ូលេគុលបញ្ជូនមកដល់ក្នុងតំបន់នេះ។ មជ្ឈមណ្ឌលទទួលស្គាល់ "ទទួលស្គាល់" ម៉ូលេគុលរបស់វា ហើយភ្ជាប់វាជាមួយនឹងប្រភេទជាក់លាក់នៃចំណងគីមី ដែលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាអន្តរកម្មនៃសោជាមួយនឹងសោរបស់វា។ អន្តរកម្មនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការងារនៃតំបន់ទីពីរនៃម៉ូលេគុល ហើយការងាររបស់វាបណ្តាលឱ្យមានចរន្តអគ្គិសនី។
លក្ខណៈពិសេសនៃការបញ្ជូនសញ្ញាតាមរយៈ synapse គីមីត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ទីមួយសញ្ញាអគ្គិសនីពីកោសិកាមួយត្រូវបានបញ្ជូនទៅមួយទៀតដោយប្រើសារជាតិគីមី - ឧបករណ៍បញ្ជូន។ ទីពីរសញ្ញាអគ្គិសនីត្រូវបានបញ្ជូនក្នុងទិសដៅតែមួយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse ។ ទីបី មានការពន្យាពេលបន្តិចក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញា ពេលវេលាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយពេលវេលានៃការសាយភាយនៃឧបករណ៍បញ្ជូនតាមបណ្ដោយ synaptic cleft ។ ទីបួន ដំណើរការតាមរយៈ synapse គីមីអាចត្រូវបានរារាំងតាមវិធីផ្សេងៗ។
ដំណើរការនៃ synapse គីមីត្រូវបានគ្រប់គ្រងទាំងនៅកម្រិត presynapse និងនៅកម្រិត postsynapse ។ នៅក្នុងរបៀបស្តង់ដារនៃប្រតិបត្តិការ បន្ទាប់ពីសញ្ញាអគ្គិសនីមកដល់ទីនោះ ឧបករណ៍បញ្ជូនមួយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី presynapse ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង receptor postsynapse ហើយបណ្តាលឱ្យមានការកើតឡើងនៃសញ្ញាអគ្គិសនីថ្មី។ មុនពេលសញ្ញាថ្មីមកដល់ presynapse ចំនួននៃការបញ្ជូនមានពេលវេលាដើម្បីងើបឡើងវិញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើសញ្ញាពីកោសិកាប្រសាទទៅញឹកញាប់ពេក ឬយូរ បរិមាណនៃការបញ្ជូននៅទីនោះត្រូវអស់ ហើយ synapse ឈប់ដំណើរការ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ synapse អាចត្រូវបាន "បណ្តុះបណ្តាល" ដើម្បីបញ្ជូនសញ្ញាញឹកញាប់បំផុតក្នុងរយៈពេលយូរ។ យន្តការនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃការចងចាំ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្នុង vesicles បន្ថែមពីលើសារធាតុដែលដើរតួជាអ្នកសម្របសម្រួលមានសារធាតុផ្សេងទៀតនៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីនហើយនៅលើភ្នាសនៃ presynapse និង postsynapse មានអ្នកទទួលជាក់លាក់ដែលទទួលស្គាល់ពួកគេ។ អ្នកទទួលទាំងនេះសម្រាប់ peptides មានភាពខុសប្លែកគ្នាជាមូលដ្ឋានពីអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងអន្តរកម្មជាមួយពួកវាមិនបង្កឱ្យមានការលេចឡើងនៃសក្តានុពលនោះទេប៉ុន្តែបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មសំយោគគីមីជីវៈ។
ដូច្នេះបន្ទាប់ពី Impulse មកដល់ presynapse, peptides និយតកម្មក៏ត្រូវបានបញ្ចេញរួមជាមួយឧបករណ៍បញ្ជូនផងដែរ។ ពួកវាខ្លះមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល peptide នៅលើភ្នាស presynaptic ហើយអន្តរកម្មនេះបើកយន្តការនៃការសំយោគបញ្ជូន។ អាស្រ័យហេតុនេះ ជាញឹកញាប់អ្នកសម្រុះសម្រួល និងនិយតកម្ម peptides ត្រូវបានបញ្ចេញ ការសំយោគអ្នកសម្រុះសម្រួលកាន់តែខ្លាំងនឹងប្រព្រឹត្តទៅ។ ផ្នែកមួយផ្សេងទៀតនៃ peptides និយតកម្មរួមជាមួយនឹងអ្នកសម្របសម្រួលឈានដល់ postsynapse ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលរបស់វា និង peptides និយតកម្មទៅនឹងរបស់ពួកគេ ហើយអន្តរកម្មចុងក្រោយនេះបង្កឱ្យមានដំណើរការសំយោគនៃម៉ូលេគុលអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួល។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការបែបនេះ វាលទទួលដែលងាយនឹងសម្របសម្រួលកើនឡើង ដូច្នេះម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលទាំងអស់ទាក់ទងម៉ូលេគុលអ្នកទទួលរបស់ពួកគេ។ សរុបមក ដំណើរការនេះនាំឱ្យមានអ្វីហៅថាការសម្របសម្រួលនៃដំណើរការឆ្លងកាត់ synapse គីមី។
ការជ្រើសរើសអ្នកសម្របសម្រួល
កត្តាដែលអនុវត្តមុខងារបញ្ជូនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងតួនៃណឺរ៉ូន ហើយពីទីនោះវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្ថានីយ axon ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនដែលមាននៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic ត្រូវតែត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synoptic ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic ដោយផ្តល់នូវការបញ្ជូនសញ្ញា transsynaptic ។ សារធាតុដូចជា acetylcholine, ក្រុម catecholamine, serotonin, neuropyptids និងផ្សេងទៀតជាច្រើនអាចដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួលលក្ខណៈទូទៅរបស់ពួកគេនឹងត្រូវបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។
សូម្បីតែមុនពេលលក្ខណៈសំខាន់ៗជាច្រើននៃដំណើរការនៃការបញ្ចេញឧបករណ៍បញ្ជូនត្រូវបានបញ្ជាក់ក៏ដោយ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាការបញ្ចប់ presynaptic អាចផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃសកម្មភាពសម្ងាត់ដោយឯកឯង។ ការចេញផ្សាយផ្នែកតូចៗនៃឧបករណ៍បញ្ជូនជាបន្តបន្ទាប់បណ្តាលឱ្យមានសក្តានុពល postsynaptic ខ្នាតតូចដែលហៅថា spontaneous នៅក្នុងកោសិកា postsynaptic ។ នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1950 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស Fett និង Katz ដែលខណៈពេលដែលសិក្សាការងាររបស់ neuromuscular synapse កង្កែប បានរកឃើញថាដោយគ្មានសកម្មភាពណាមួយលើសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសាច់ដុំនៅក្នុងតំបន់នៃភ្នាស postsynaptic ការប្រែប្រួលសក្តានុពលតូចៗកើតឡើងនៅលើ របស់ពួកគេផ្ទាល់នៅចន្លោះពេលចៃដន្យជាមួយនឹងទំហំប្រហែល 0.5mV ។
របកគំហើញនៃការបញ្ចេញឧបករណ៍បញ្ជូន ដែលមិនទាក់ទងនឹងការមកដល់នៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទ បានជួយបង្កើតធម្មជាតិនៃការបញ្ចេញរបស់វា ពោលគឺវាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុង synapse គីមី ឧបករណ៍បញ្ជូនត្រូវបានបញ្ចេញនៅពេលសម្រាក ប៉ុន្តែម្តងម្កាល និង ក្នុងផ្នែកតូចៗ។ ភាពមិនច្បាស់លាស់ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថាអ្នកសម្រុះសម្រួលទុកចុងបញ្ចប់មិនសាយភាយមិនមែនក្នុងទម្រង់នៃម៉ូលេគុលបុគ្គលទេប៉ុន្តែជាទម្រង់នៃផ្នែកពហុម៉ូលេគុល (ឬ quanta) ដែលនីមួយៗមានច្រើន។
វាកើតឡើងដូចខាងក្រោម: នៅក្នុង axoplasm នៃស្ថានីយណឺរ៉ូនដែលនៅជិតនឹងភ្នាស presynaptic នៅពេលដែលពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង vesicles ឬ vesicles ជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញ ដែលនីមួយៗមានបរិមាណមួយនៃឧបករណ៍បញ្ជូន។ ចរន្តសកម្មភាពដែលបណ្តាលមកពី impulses presynaptic មិនមានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើភ្នាស postsynaptic នោះទេប៉ុន្តែនាំឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃភ្នាសនៃ vesicles ជាមួយនឹងឧបករណ៍បញ្ជូន។ ដំណើរការនេះ (exocytosis) មាននៅក្នុងការពិតដែលថា vesicle ដោយបានចូលទៅខាងក្នុងនៃភ្នាសនៃស្ថានីយ presynaptic នៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិកាល់ស្យូម (Ca2+) បញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាស presynaptic ដែលជាលទ្ធផលដែល vesicle ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង ការបំបែក synoptic ។ បន្ទាប់ពីការបំផ្លាញ vesicle ភ្នាសជុំវិញវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាសនៃស្ថានីយ presynaptic បង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ បនា្ទាប់មក ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនៃជំងឺ endomitosis ផ្នែកតូចៗនៃភ្នាស presynaptic ត្រូវបាន invaginated ខាងក្នុង បង្កើតជា vesicles ដែលជាបន្តបន្ទាប់អាចបើកឧបករណ៍បញ្ជូន និងចូលទៅក្នុងវដ្តនៃការចេញផ្សាយរបស់វា។
V. អ្នកសម្រុះសម្រួលគីមី និងប្រភេទរបស់វា។
នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ក្រុមដ៏ធំនៃសារធាតុគីមីខុសប្រក្រតី ដំណើរការមុខងារសម្របសម្រួលមួយ។ បញ្ជីអ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីដែលទើបរកឃើញថ្មីកំពុងកើនឡើងជាលំដាប់។ យោងតាមទិន្នន័យចុងក្រោយមានប្រហែល 30 ក្នុងចំណោមពួកគេ ខ្ញុំក៏ចង់កត់សម្គាល់ផងដែរថាយោងទៅតាមគោលការណ៍របស់ Dale ណឺរ៉ូននីមួយៗសម្ងាត់ឧបករណ៍បញ្ជូនដូចគ្នានៅក្នុងការបញ្ចប់ synoptic ទាំងអស់។ ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នេះ វាជាទម្លាប់ក្នុងការកំណត់ណឺរ៉ូនតាមប្រភេទឧបករណ៍បញ្ជូន ដែលចុងបញ្ចប់របស់ពួកគេបញ្ចេញ។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូនដែលបញ្ចេញ acetylcholine ត្រូវបានគេហៅថា cholinergic, serotonin - serotonergic ។ គោលការណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ synapses គីមីផ្សេងៗ។ តោះមើលអ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីល្បី ៗ មួយចំនួន៖
អាសេទីលកូលីន។ មួយក្នុងចំណោមសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដំបូងគេបានរកឃើញ (វាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "សារធាតុសរសៃប្រសាទ vagus" ដោយសារតែឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើបេះដូង) ។
លក្ខណៈពិសេសនៃ acetylcholine ជាអ្នកសម្របសម្រួលគឺជាការបំផ្លិចបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័សរបស់វាបន្ទាប់ពីការបញ្ចេញចេញពីស្ថានីយ presynaptic ដោយប្រើអង់ស៊ីម acetylcholinesterase ។ Acetylcholine ដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុង synapses ដែលបង្កើតឡើងដោយវត្ថុបញ្ចាំដដែលៗនៃ axons នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅលើកោសិកា Renshaw intercalary ដែលនៅក្នុងវេនដោយមានជំនួយពីអ្នកសម្រុះសម្រួលមួយផ្សេងទៀតមានឥទ្ធិពលរារាំងដល់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។
ណឺរ៉ូននៃខួរឆ្អឹងខ្នងខាងក្នុងកោសិកា chromaffin និងណឺរ៉ូន preganglionic ដែលជាកោសិកាសរសៃប្រសាទខាងក្នុងនៃ ganglia intramural និង extramural ក៏ជា cholinergic ផងដែរ។ វាត្រូវបានគេជឿថាណឺរ៉ូន cholinergic មានវត្តមាននៅក្នុងការបង្កើត reticular នៃ midbrain, cerebellum, ganglia basal និង Cortex ។
កាតេកូឡាមីន។ ទាំងនេះគឺជាសារធាតុគីមីចំនួនបី។ ទាំងនេះរួមមានៈ dopamine, norepinephrine និង adrenaline ដែលជាដេរីវេនៃ tyrosine និងអនុវត្តមុខងារអ្នកសម្រុះសម្រួលមិនត្រឹមតែនៅក្នុងគ្រឿងកុំព្យូទ័រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុង synapses កណ្តាលផងដែរ។ ណឺរ៉ូន Dopaminergic ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាលនៅក្នុងថនិកសត្វ។ សារធាតុ Dopamine ដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុង striatum ដែលជាកន្លែងដែលមានបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនេះ។ លើសពីនេះទៀត ណឺរ៉ូន dopaminergic មានវត្តមាននៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ណឺរ៉ូន Noradrenergic ក៏មាននៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល pons និង medulla oblongata ផងដែរ។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូន noradrenergic បង្កើតជាផ្លូវឡើងដែលទៅកាន់អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ថាឡាមូស ស្រោមខួរក្បាល និងខួរក្បាល។ សរសៃដែលធ្លាក់ចុះនៃណឺរ៉ូន noradrenergic ខាងក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
Catecholamines មានទាំងឥទ្ធិពលរំភើប និងទប់ស្កាត់លើសរសៃប្រសាទ CNS ។
សេរ៉ូតូនីន។ ដូចជា catecholamines វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃ monoamines ពោលគឺវាត្រូវបានសំយោគពីអាស៊ីតអាមីណូ tryptophan ។ នៅក្នុងថនិកសត្វ សរសៃប្រសាទ serotonergic មានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងខួរក្បាល។ ពួកវាជាផ្នែកមួយនៃ dorsal និង medial raphe, nuclei នៃ medulla oblongata, pons និង midbrain ។ ណឺរ៉ូន Serotonergic ពង្រីកឥទ្ធិពលរបស់វាទៅ neocortex, hippocampus, globus pallidus, amygdala, តំបន់ subthalamic, រចនាសម្ព័ន្ធដើម, cerebellar Cortex និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ Serotonin ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងចុះក្រោមនៃសកម្មភាពខួរឆ្អឹងខ្នង និងក្នុងការគ្រប់គ្រង hypothalamic នៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយ។ នៅក្នុងវេន, ការរំខាននៅក្នុងការរំលាយអាហារ serotonin ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃឱសថឱសថមួយចំនួនអាចបង្កឱ្យមានការយល់ច្រឡំ។ ភាពមិនដំណើរការនៃ serotonergic synapses ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺវិកលចរិក និងជំងឺផ្លូវចិត្តផ្សេងទៀត។ Serotonin អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់រំភើបនិង inhibitory អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic ។
អាស៊ីតអាមីណូអព្យាក្រឹត។ ទាំងនេះគឺជាអាស៊ីត dicarboxylic សំខាន់ពីរគឺ L-glutamate និង L-aspartate ដែលត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយអាចដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ អាស៊ីត L-glutamic គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីននិង peptides ជាច្រើន។ វាមិនឆ្លងកាត់របាំងឈាមខួរក្បាលបានល្អទេ ដូច្នេះហើយមិនចូលទៅក្នុងខួរក្បាលពីឈាមឡើយ ដោយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពីជាតិគ្លុយកូសក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទផ្ទាល់។ Glutamate ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកំហាប់ខ្ពស់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់ថនិកសត្វ។ វាត្រូវបានគេជឿថាមុខងាររបស់វាត្រូវបានភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការបញ្ជូន synoptic នៃការរំភើបចិត្ត។
ប៉ូលីភីបទីត។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ វាត្រូវបានបង្ហាញថាសារធាតុ polypeptides មួយចំនួនអាចអនុវត្តមុខងារសម្របសម្រួលនៅក្នុង CNS synapses ។ សារធាតុ polypeptides បែបនេះរួមមាន សារធាតុ-P, hypothalamic neurohormones, enkephalins ជាដើម។ សារធាតុ-P សំដៅលើក្រុមភ្នាក់ងារដែលស្រង់ចេញពីពោះវៀនដំបូង។ polypeptides ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នែកជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេគឺខ្ពស់ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់នៃ substantia nigra ។ វត្តមាននៃសារធាតុ-P នៅក្នុងឫស dorsal នៃខួរឆ្អឹងខ្នងបង្ហាញថាវាអាចដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅ synapses ដែលបង្កើតឡើងដោយចុងកណ្តាលនៃ axons នៃសរសៃប្រសាទបឋមមួយចំនួន។ សារធាតុ-P មានឥទ្ធិពលរំភើបលើសរសៃប្រសាទមួយចំនួននៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ តួនាទីជាអ្នកសម្រុះសម្រួលនៃ neuropeptides ផ្សេងទៀតគឺកាន់តែច្បាស់តិច។
ការថែរក្សា។ សរីរវិទ្យានៃណឺរ៉ូននិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ synapse ។ ការសំយោគគីមី។ ភាពឯកោនៃអ្នកសម្របសម្រួល។ អ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីនិងប្រភេទរបស់វា។
ការយល់ដឹងសម័យទំនើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺផ្អែកលើទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទដែលជាករណីពិសេសនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 19 នោះទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទដែលចាត់ទុកខួរក្បាលថាជាលទ្ធផលនៃការបង្រួបបង្រួមមុខងារនៃធាតុកោសិកានីមួយៗ - ណឺរ៉ូនបានទទួលការទទួលស្គាល់តែនៅវេននៃសតវត្សនេះ។ . ការសិក្សារបស់អ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទជនជាតិអេស្ប៉ាញ R. Cajal និងអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស C. Sherrington បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការទទួលស្គាល់ទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទ។ ភ័ស្តុតាងចុងក្រោយនៃភាពឯកោរចនាសម្ព័ន្ធពេញលេញនៃកោសិកាប្រសាទត្រូវបានទទួលដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង គុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតបានថាកោសិកាសរសៃប្រសាទនីមួយៗត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធជុំវិញប្រវែងទាំងមូលរបស់វាដោយភ្នាសកំណត់ ហើយមានចន្លោះទំនេររវាង ភ្នាសនៃណឺរ៉ូនផ្សេងៗគ្នា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាពីរប្រភេទ - សរសៃប្រសាទ និង glial ។ លើសពីនេះទៅទៀតចំនួនកោសិកា glial គឺខ្ពស់ជាងចំនួនកោសិកាសរសៃប្រសាទ 8-9 ដង។ ចំនួននៃធាតុប្រសាទដែលត្រូវបានកំណត់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសារពាង្គកាយបុព្វកាល នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទឈានដល់រាប់ពាន់លាននៅក្នុងសត្វព្រូន និងមនុស្ស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ចំនួននៃទំនាក់ទំនង synaptic រវាងណឺរ៉ូនកំពុងខិតជិតតួលេខតារាសាស្ត្រ។ ភាពស្មុគស្មាញនៃការរៀបចំនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរនៅក្នុងការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខខណ្ឌចាំបាច់មួយសម្រាប់ការវិភាគសកម្មភាពខួរក្បាលគឺការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដែលស្ថិតនៅក្រោមដំណើរការនៃណឺរ៉ូន និង synapses ។ យ៉ាងណាមិញវាគឺជាការតភ្ជាប់ទាំងនេះនៃណឺរ៉ូនដែលផ្តល់នូវភាពខុសគ្នានៃដំណើរការទាំងអស់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ជូននិងដំណើរការព័ត៌មាន។
គេអាចស្រមៃបានថានឹងមានអ្វីកើតឡើង ប្រសិនបើមានការបរាជ័យក្នុងដំណើរការផ្លាស់ប្តូរដ៏ស្មុគស្មាញនេះ... តើនឹងមានអ្វីកើតឡើងចំពោះយើង។ នេះអាចត្រូវបាននិយាយអំពីរចនាសម្ព័ន្ធណាមួយនៃរាងកាយ; វាអាចមិនមែនជាចម្បងមួយ, ប៉ុន្តែដោយគ្មានវាសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលនឹងមិនត្រូវបានត្រឹមត្រូវទាំងស្រុងនិងពេញលេញ។ វាដូចគ្នាទៅនឹងនាឡិកាដែរ។ ប្រសិនបើផ្នែកមួយ សូម្បីតែផ្នែកតូចបំផុតនៅក្នុងយន្តការត្រូវបានបាត់ នាឡិកានឹងលែងដំណើរការត្រឹមត្រូវទាំងស្រុងហើយ។ ហើយឆាប់ៗនេះនាឡិកានឹងបែក។ ដូចគ្នាដែរ រាងកាយរបស់យើង ប្រសិនបើប្រព័ន្ធណាមួយត្រូវបានរំខាន បណ្តើរៗនាំទៅរកការបរាជ័យនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល ហើយបន្តបន្ទាប់ទៀតរហូតដល់ការស្លាប់នៃសារពាង្គកាយមួយនេះ។ ដូច្នេះវាស្ថិតនៅក្នុងផលប្រយោជន៍របស់យើងក្នុងការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃរាងកាយរបស់យើង និងជៀសវាងការធ្វើខុសដែលអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់យើង។
បញ្ជីនៃប្រភពនិងអក្សរសិល្ប៍
1. Batuev A.S. សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់និងប្រព័ន្ធអារម្មណ៍: សៀវភៅសិក្សា / A.S. Batuev ។ - សាំងពេទឺប៊ឺគ។ : Peter, 2009. - 317 ទំ។
Danilova N. N. Psychophysiology: សៀវភៅសិក្សា / N. N. Danilova ។ - M. : ASPECT PRESS, 2000. - 373 ទំ។
Danilova N. N. សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់: សៀវភៅសិក្សា / N. N. Danilova, A. L. Krylova ។ - M. : អក្សរសិល្ប៍អប់រំឆ្នាំ 1997 - 428 ទំ។
Karaulova L.K. សរីរវិទ្យា៖ សៀវភៅសិក្សា / L.K. Karulova, N.A. Krasnoperova, M.M. - M. : Academy, 2009. - 384 ទំ។
Katalymov, L. L. សរីរវិទ្យានៃណឺរ៉ូន: សៀវភៅសិក្សា / L. L. Katalymov, O. S. Sotnikov; នាទី មនុស្ស។ ការអប់រំនៃ RSFSR, Ulyanovsk ។ រដ្ឋ ped ។ int - Ulyanovsk: B. i., 1991. - 95 ទំ។
Semenov, E.V. សរីរវិទ្យានិងកាយវិភាគសាស្ត្រ៖ សៀវភៅសិក្សា / E.V. - M. : Dzhangar, 2005. - 480 ទំ។
Smirnov, V. M. សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖ សៀវភៅសិក្សា / V. M. Smirnov, V. N. Yakovlev ។ - M. : Academy, 2002. - 352 ទំ។
Smirnov V. M. សរីរវិទ្យាមនុស្ស៖ សៀវភៅសិក្សា / V. M. Smirnova ។ - M.: Medicine, 2002. - 608 ទំ។
Rossolimo T.E. សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់៖ សៀវភៅសិក្សា៖ សៀវភៅសិក្សា / T. E. Rossolimo, I. A. Moskvina - Tarkhanova, L. B. Rybalov ។ - អិម; Voronezh: MPSI: MODEK, 2007. - 336 ទំ។
ការបង្រៀន
ត្រូវការជំនួយក្នុងការសិក្សាប្រធានបទមួយ?
អ្នកឯកទេសរបស់យើងនឹងផ្តល់ប្រឹក្សា ឬផ្តល់សេវាកម្មបង្រៀនលើប្រធានបទដែលអ្នកចាប់អារម្មណ៍។
ដាក់ស្នើពាក្យសុំរបស់អ្នក។បង្ហាញពីប្រធានបទឥឡូវនេះ ដើម្បីស្វែងយល់អំពីលទ្ធភាពនៃការទទួលបានការពិគ្រោះយោបល់។
រចនាសម្ព័ន្ធ Synapse
នៅក្នុងការពង្រីក synaptic មាន vesicles តូច, អ្វីដែលគេហៅថា vesicles synapticមានទាំងអ្នកសម្រុះសម្រួល (សារធាតុដែលសម្របសម្រួលការបញ្ជូននៃរំភើប) ឬអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះ។ នៅលើ postsynaptic ហើយជារឿយៗនៅលើភ្នាស presynaptic មានអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលមួយឬផ្សេងទៀត។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses
អាស្រ័យលើយន្តការនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទមាន
- អេឡិចត្រិច - កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយទំនាក់ទំនងដែលអាចជ្រាបចូលបានខ្ពស់ដោយប្រើឧបករណ៍ភ្ជាប់ពិសេស (ឧបសម្ព័ន្ធនីមួយៗមានផ្នែករងប្រូតេអ៊ីនចំនួនប្រាំមួយ) ។ ចម្ងាយរវាងភ្នាសកោសិកានៅក្នុង synapse អគ្គិសនីគឺ 3.5 nm (ចម្ងាយ intercellular ធម្មតាគឺ 20 nm)
ដោយសារភាពធន់នៃសារធាតុរាវ extracellular មានកម្រិតទាប (ក្នុងករណីនេះ) កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ synapse ដោយមិនពន្យាពេល។ ការប្រើអគ្គិសនីជាធម្មតាគឺជាការរំភើប។
ការសំយោគអគ្គិសនីគឺមិនសូវកើតមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទថនិកសត្វជាងសារធាតុគីមីទេ។
- synapses ចម្រុះ៖ សក្តានុពលសកម្មភាព presynaptic បង្កើតចរន្តដែល depolarizes ភ្នាស postsynaptic នៃ synapse គីមីធម្មតា ដែលភ្នាសមុន និង postsynaptic មិននៅជាប់គ្នា។ ដូច្នេះនៅ synapses ទាំងនេះការបញ្ជូនគីមីបម្រើជាយន្តការពង្រឹងចាំបាច់។
ទូទៅបំផុតគឺ synapses គីមី។
synapses គីមីអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំងរបស់វា និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់រចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវគ្នា៖
- គ្រឿងកុំព្យូទ័រ
- neurosecretory (axo-vasal)
- អ្នកទទួល - សរសៃប្រសាទ
- កណ្តាល
- axo-dendritic- ជាមួយ dendrites, incl ។
- axo-spinous- ជាមួយនឹងឆ្អឹងខ្នង dendritic, outgrowth នៅលើ dendrites;
- axo-somatic- ជាមួយសាកសពនៃណឺរ៉ូន;
- axo-axonal- រវាងអ័ក្ស;
- dendro-dendritic- រវាង dendrites;
- axo-dendritic- ជាមួយ dendrites, incl ។
Inhibitory synapses មានពីរប្រភេទ៖ 1) synapse នៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic ដែលឧបករណ៍បញ្ជូនត្រូវបានបញ្ចេញ ធ្វើឱ្យភ្នាស postsynaptic កើនឡើង និងបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃសក្តានុពល postsynaptic inhibitory ។ 2) axo-axonal synapse ផ្តល់នូវការរារាំង presynaptic ។ cholinergic synapse (s. cholinergica) - synapse ដែល acetylcholine គឺជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។
បង្ហាញនៅ synapses មួយចំនួន ការ condensation postsynaptic- តំបន់ក្រាស់អេឡិចត្រុងដែលមានប្រូតេអ៊ីន។ ដោយផ្អែកលើវត្តមានឬអវត្តមានរបស់វា synapses ត្រូវបានសម្គាល់ asymmetricalនិង ស៊ីមេទ្រី. វាត្រូវបានគេដឹងថា synapses glutamatergic ទាំងអស់គឺ asymmetric ហើយ GABAergic synapses គឺស៊ីមេទ្រី។
ក្នុងករណីដែលផ្នែកបន្ថែម synaptic ជាច្រើនមានទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាស postsynaptic ។ synapses ច្រើន។.
ទម្រង់ពិសេសនៃ synapses រួមមាន ឧបករណ៍ spinousដែលក្នុងនោះការលេចចេញតែមួយ ឬច្រើននៃភ្នាស postsynaptic នៃ dendrite ទាក់ទងផ្នែកបន្ថែម synaptic ។ ឧបករណ៍ឆ្អឹងខ្នងបង្កើនចំនួនទំនាក់ទំនង synaptic យ៉ាងសំខាន់លើណឺរ៉ូន ហើយជាលទ្ធផល បរិមាណនៃព័ត៌មានត្រូវបានដំណើរការ។ Synapses មិនមែនឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថា sessile synapses ។ ឧទាហរណ៍ GABAergic synapses ទាំងអស់គឺ sessile ។
យន្តការនៃដំណើរការនៃ synapse គីមី
នៅពេលដែលស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបាន depolarized ឆានែលកាល់ស្យូមដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំបានបើក អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងស្ថានីយ presynaptic និងបង្កឱ្យមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles synaptic ជាមួយភ្នាស។ ជាលទ្ធផលឧបករណ៍បញ្ជូនចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic និងភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន receptor នៃភ្នាស postsynaptic ដែលបែងចែកទៅជា metabotropic និង ionotropic ។ អតីតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន G និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មបញ្ជូនសញ្ញា intracellular ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលបើកនៅពេលដែលឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃភ្នាស។ អ្នកសម្របសម្រួលធ្វើសកម្មភាពក្នុងរយៈពេលខ្លីបំផុតបន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង cholinergic synapses អង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញឧបករណ៍បញ្ជូននៅក្នុង synaptic cleft គឺ acetylcholinesterase ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ផ្នែកមួយនៃឧបករណ៍បញ្ជូនអាចផ្លាស់ទីដោយជំនួយពីប្រូតេអ៊ីននៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ភ្នាស postsynaptic (ការឡើងដោយផ្ទាល់) និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយតាមរយៈភ្នាស presynaptic (ការឡើងបញ្ច្រាស)។ ក្នុងករណីខ្លះ ឧបករណ៍បញ្ជូនក៏ត្រូវបានចាប់យកដោយកោសិកា neuroglial ជិតខាងផងដែរ។
យន្តការបញ្ចេញពីរត្រូវបានគេរកឃើញ៖ ជាមួយនឹងការបញ្ចូលគ្នាពេញលេញនៃ vesicle ជាមួយនឹងប្លាស្មាម៉ា និងអ្វីដែលគេហៅថា "ថើបហើយរត់ទៅឆ្ងាយ" (eng. ថើបហើយរត់) នៅពេលដែល vesicle ភ្ជាប់ទៅភ្នាស ហើយម៉ូលេគុលតូចៗចេញពីវាទៅក្នុងប្រហោង synaptic ខណៈពេលដែលម៉ូលេគុលធំនៅតែមាននៅក្នុង vesicle ។ យន្តការទីពីរសន្មតថាលឿនជាងទីមួយ ដោយមានជំនួយពីវា ការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងនៅពេលដែលមាតិកានៃជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងបន្ទះ synaptic មានកម្រិតខ្ពស់។
ផលវិបាកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse នេះគឺជាការដឹកនាំឯកតោភាគីនៃសរសៃប្រសាទ។ មានអ្វីដែលគេហៅថា ការពន្យាពេល synaptic- ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រហែល - 0.5 ms ។
PNS: កោសិកា Schwann ថ្នាំង Neurolemma នៃ Ranvier/Internodal ផ្នែក Myelin notching
មូលនិធិវិគីមេឌា។
ឆ្នាំ ២០១០។:សទិសន័យ
សូមមើលអ្វីដែល "Synapse" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖ - (ពីការតភ្ជាប់ synapsis ក្រិក) តំបន់នៃទំនាក់ទំនង (ការតភ្ជាប់) នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) ជាមួយគ្នានិងជាមួយកោសិកានៃសរីរាង្គប្រតិបត្តិ។ Interneuron synapses ជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាខានៃ axon នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយ និងរាងកាយ dendrites ឬ axon ...
នៅក្នុងបណ្តាញសរសៃប្រសាទ ការទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនផ្លូវការ។ សញ្ញាទិន្នផលពីណឺរ៉ូនចូលទៅក្នុង synapse ដែលបញ្ជូនវាទៅណឺរ៉ូនមួយទៀត។ synapses ស្មុគស្មាញអាចមានការចងចាំ។ សូមមើលផងដែរ៖ បណ្តាញសរសៃប្រសាទ វចនានុក្រមហិរញ្ញវត្ថុ Finam... វចនានុក្រមហិរញ្ញវត្ថុ
synapse- តំបន់ឯកទេសនៃការទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូន (interneuron synapse) ឬរវាងណឺរ៉ូន និងការបង្កើតដ៏គួរឱ្យរំភើបផ្សេងទៀត (សរីរៈ synapse) ធានាការផ្ទេរការរំភើបជាមួយនឹងការអភិរក្ស ការផ្លាស់ប្តូរ ឬការបាត់ព័ត៌មានរបស់វា ...... មគ្គុទ្ទេសក៍អ្នកបកប្រែបច្ចេកទេស