ការរៀបចំ Benzaldehyde ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនិងការប្រើប្រាស់ benzaldehyde

0.14 ប៉ា s លក្ខណៈសម្បត្តិកំដៅ T. អណ្តែត។ −២៦ អង្សាសេ T. គីប។ ១៧៨.១ អង្សាសេ T. vsp. ៦២ អង្សាសេ Kr. ចំណុច ៤១២ អង្សាសេ កំដៅជាក់លាក់នៃការហួត 39.7 J / គីឡូក្រាម លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ភាពរលាយក្នុងទឹក។ 0.3 ក្រាម / 100 មីលីលីត្រ លក្ខណៈសម្បត្តិអុបទិក សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ 1,5455 ចំណាត់ថ្នាក់ Reg. លេខ CAS 100-52-7 ស្នាមញញឹម សុវត្ថិភាព LD 50 1300 mg/kg (កណ្តុរផ្ទាល់មាត់)
1250 mg/kg (កណ្តុរ, subcutaneous) ជាតិពុល ពុល, បណ្តាលឱ្យរលាកស្បែក NFPA 704 ទិន្នន័យគឺផ្អែកលើលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ (25 °C, 100 kPa) លុះត្រាតែមានចែងផ្សេងទៀត។

benzoaldehyde (benzaldehyde) C 6 H 5 CHO គឺជា aldehyde ក្រអូបសាមញ្ញបំផុត ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 106.12 ជារាវគ្មានពណ៌ដែលមានក្លិនលក្ខណៈនៃគ្រាប់អាល់ម៉ុនជូរចត់ ឬគ្រាប់ផ្លែប៉ោម ប្រែទៅជាពណ៌លឿងអំឡុងពេលផ្ទុក និងកត់សុីជាមួយអុកស៊ីសែនបរិយាកាសទៅជា benzoyl peroxide (ផ្ទុះ) ដែលក្រោយមកប្រែទៅជា អាស៊ីត benzoic ។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

T.pl. −២៦ អង្សាសេ ចំណុចក្តៅ ១៧៩ អង្សាសេ។ រលាយក្នុងអេតាណុល អេធើរ និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

Benzaldehyde កត់សុីយ៉ាងលឿននៅក្នុងខ្យល់ទៅជាអាស៊ីត benzoic ។ កំដៅនៅក្នុងវត្តមានរបស់ KCN នាំឱ្យមាន benzoin:

2C 6 H 5 CHO = C 6 H 5 CH(OH)COC 6 H 5 ។

Benzaldehyde មានសមត្ថភាពឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីក ហើយវាមានប្រតិកម្មជ្រើសរើសដោយបង្កើតជាផលិតផលជំនួសមេតា។

បង្កាន់ដៃ

ពីវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិ

ខឺណែលអាល់ម៉ុនជូរចត់មានផ្ទុក glycoside amygdalin ។ វាមានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចជាងបន្តិចនៅក្នុងរណ្តៅនៃ apricots, peaches, cherries, cherries និងផ្លែឈើថ្មផ្សេងទៀត។ អ្នកអាចកំណត់ថាគ្រាប់ពូជដែលអ្នកមានផ្ទុកសារធាតុ amygdalin ដោយក្លិនដែលនឹកឃើញដល់ benzaldehyde ។

C 6 H 5 CH(CN)O-C 12 H 21 O 10 (amygdalin glycoside) + enzymatic hydrolysis (អង់ស៊ីមមាននៅក្នុងគ្រាប់ពូជខ្លួនឯង) = C 6 H 5 CHO + HCN + ស្ករ។

បន្ទាប់មកទៀត ជាតិដែក hexacyanoferrate ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ត្រូវបានជ្រលក់ជាមួយនឹងអំបិលជាតិដែករលាយ ហើយ benzaldehyde ត្រូវបានចម្រាញ់ដោយចំហាយទឹក។

ពី toluene

C 7 H 8 + Cl 2 + light = C 6 H 5 CHCl 2 (benzal chloride) + hydrolysis នៃ H 2 O (ម្សៅ cat. Fe, Fe benzoate) = (ទិន្នផល 76%) C 6 H 5 CHO

C 7 H 8 + MnO 2 + H 2 SO 4 65% (t40°C) = C 6 H 5 CHO

C 7 H 8 + 2CrO 2 Cl 2 (chromyl chloride) (ក្នុងកាបូន disulfide កាបូន tetrachloride) (t25-45 ° C) = precipitate C 6 H 5 CH 3 * (CrO 2 Cl 2) 2 + H 2 O = C 6 H 5 CHO (ទិន្នផល 70-80%)

C 7 H 8 + CrO 3 + (CH 3 CO) 2 O + CH 3 COOH (t5-10°C) = C 6 H 5 CH(OOCCH 3) 2 + HCl (hydrolysis) = C 6 H 5 CHO

C 7 H 8 + ខ្យល់ + ឆ្មា។ វី ២ អូ ៥; 350-500 °С = C 6 H 5 CHO

ពី benzyl halides

C 6 H 5 CH 2 Cl + Pb(NO 3) 2 aq ។ HNO 3 ឌីល; 100°C = C 6 H 5 CH 2 ONO 2 + NaOH = C 6 H 5 CHO

C 6 H 5 CH 2 Cl + C 6 H 12 N 4 (urotropine) (ក្នុងឆ្អិន 60% C 2 H 5 OH ឬក្នុង 50% CH 3 COOH) = C 6 H 5 CHO

C 6 H 5 CH 2 Cl + C 5 H 5 N(pyridine) = Cl- + n-ONC 6 H 4 N(CH 3) 2 (p-nitrosodimethylaniline) = C 6 H 5 CH = N+(O-)C 6 H 4 N(CH 3) 2 + H 2 O(H+) = C 6 H 5 CHO

C6H5CH2Cl + (CH 3) 2 C=N+(ONa)O- (ដេរីវេសូដ្យូមនៃ 2-nitropropane) = (CH 3) 2 C=NOH + NaCl + C 6 H 5 CHO (ទិន្នផល 68-73%)

ការបង្កើត benzenes ដោយផ្ទាល់

C 6 H 5 CH 3 + CO + HCl + កាតាលីករ (AlCl 3 + CuCl) = n-CH 3 C 6 H 4 CHO (ទិន្នផល 50-55%)

HCOOCH 3 + PCl 5 = CHCl 2 OCH 3 (dichloromethyl methyl ether) + POCl3

C 6 H 6 + CHCl 2 OCH 3 (dichloromethyl methyl ether) + កាតាលីករ (AlCl 3, TiCl 4, SnCl 4) ក្នុង CH 2 Cl 2 ឬ CS 2, 0°C = C 6 H 5 CHO

(C 6 H 5 CH 3 + NaCN + AlCl 3 + HCl នៅ 100 ° C = n-CH 3 C 6 H 4 CHO (ទិន្នផល 39%) (ទិន្នផលនៃ benzaldehyde ដែលមិនអាចជំនួសបានពី benzene 11-39%)

C 6 H 5 OCH 3 (anisole) + NaCN + AlCl 3 + HCl នៅ 40-45 ° C = CH 3 OC 6 H 4 CHO (anisaldehyde ស្ទើរតែបរិមាណ) (ប្រតិកម្មដំណើរការល្អលើ phenols និង esters របស់ពួកគេ)

HCON(CH3)2(dimethylformamide) + POCl3 (ប្រតិកម្មខាងក្រៅ) + ArH = ArCH(OPOCl2)(N+H(CH3)2Cl-) + H2O = ArCHO + NH(CH3)2 + H3PO4

ពីអាស៊ីតក្លរួ esters, nitriles, អាល់កុល, phenols

ArCOCl(អាស៊ីតក្លរួ) + C6H5NH2(aniline) = ArCO-NHC6H5(anilide) + PCl5 = ArCCl=NC6H5(iminochloride) + SnCl2(anhydrous) = ArCH=NC6H5(aniline) + H2O = C6H5NH2 + ArCOH (ការដាច់ឆ្ងាយពីផលិតផល ស្រេចចិត្ត) (ទិន្នផល 62%)

ArCOOC2H5(ester) + NH2-NH2(hydrazine) = ArCO-NHNH2(hydrazide) + C6H5SO2Cl(benzenesulfonyl chloride) = ArCO-NHNH-SO2C6H5 + KOH = ArCOH + N2 + C6H5SO2OK (ទិន្នផល%) 40-8

C 6 H 5 CN + SnCl 2 (គ្មានជាតិទឹក) + HCl (នៅក្នុង ether) = 2SnCl 6 + H 2 O = C 6 H 5 CHO (ទិន្នផលល្អ)

C 6 H 5 CH 2 OH (ជាតិអាល់កុល benzyl) + NO 2 (ក្នុង chloroform នៅ 0°C) = C 6 H 5 CH(OH) NO 2 = C 6 H 5 CHO (ទិន្នផលអាល់ដេអ៊ីតលើសពី 90% ដោយមិនគិតពីធម្មជាតិ នៃក្រុមជំនួស និងការលំបាកលំហ)

ស្ថិតនៅក្នុងធម្មជាតិ

និស្សន្ទវត្ថុ benzoaldehyde ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគ្រាប់អាល់ម៉ុនជូរចត់ ស្លឹក cherry បក្សី និង pulp នៃផ្សិតអយស្ទ័រ។

ការដាក់ពាក្យ

ជាឧទាហរណ៍សម្រាប់សារធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត សម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត mandelic

សម្រាប់ការសំយោគសារធាតុពណ៌ សារធាតុក្រអូប
នៅក្នុងសមាសភាពទឹកអប់និងគ្រឿងសំអាង,
ដូចជារសជាតិអាហារ,
ជាសារធាតុរំលាយ
ប្រើសម្រាប់ការសំយោគនៃអំហ្វេតាមីន

ការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាព

សីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង 205 ° C; CPV 1-3%; ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពនៃការផ្ទុះគឺ 58-80 ° C ។ Benzaldehyde ធ្វើឱ្យរលាកភ្នែក និងរលាកផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ។ MPC 5 មីលីក្រាម / ម 3; LD 50 1.3 ក្រាម / គីឡូក្រាម (កណ្តុរផ្ទាល់មាត់); កំរិតដ៍សាហាវសម្រាប់មនុស្សគឺ 50-60 ក្រាម។

សរសេរការពិនិត្យឡើងវិញអំពីអត្ថបទ "Benzoaldehyde"

អក្សរសាស្ត្រ

// វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Brockhaus និង Efron៖ ក្នុង ៨៦ ភាគ (៨២ ភាគ និង ៤ បន្ថែម) ។ - សាំងពេទឺប៊ឺគ។ , 1890-1907 ។



ដែនកំណត់

គ្មានដែនកំណត់

ក្រអូប

Heterocyclic

ការដកស្រង់លក្ខណៈនៃ benzoaldehyde

ដោយមិនឆ្លើយសំណួរ និងដោយមិនងាកមើលម្ចាស់ ដោយសម្លឹងមើលការទិញរបស់គាត់ Alpatych បានសួរថាតើម្ចាស់ត្រូវស្នាក់នៅរយៈពេលប៉ុន្មាន។
- យើងនឹងរាប់! តើអភិបាលខេត្តមានមួយទេ? - Ferapontov បានសួរ។ - តើអ្វីជាដំណោះស្រាយ?
Alpatych បានឆ្លើយថាអភិបាលមិនបានប្រាប់គាត់អ្វីដែលសម្រេចចិត្ត។
- តើយើងនឹងចាកចេញទៅអាជីវកម្មរបស់យើងទេ? - បាននិយាយថា Ferapontov ។ - ផ្តល់ឱ្យខ្ញុំប្រាំពីររូប្លិ៍ក្នុងមួយរទេះទៅ Dorogobuzh ។ ហើយខ្ញុំនិយាយថា: មិនមានឈើឆ្កាងនៅលើពួកគេទេ! - គាត់បាននិយាយថា។
"Selivanov គាត់បានចូលកាលពីថ្ងៃព្រហស្បតិ៍ហើយលក់ម្សៅទៅឱ្យកងទ័ពក្នុងតម្លៃប្រាំបួនរូប្លិ៍ក្នុងមួយបាវ" ។ អញ្ចឹងតើអ្នកនឹងផឹកតែទេ? - គាត់បានបន្ថែម។ ខណៈពេលដែលសេះត្រូវបានគេដាក់ Alpatych និង Ferapontov បានផឹកតែហើយនិយាយអំពីតម្លៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិការប្រមូលផលនិងអាកាសធាតុអំណោយផលសម្រាប់ការប្រមូលផល។
Ferapontov បាននិយាយថា "ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាចាប់ផ្តើមស្ងប់ស្ងាត់" ដោយផឹកតែបីពែងហើយក្រោកឡើង "របស់យើងត្រូវតែគ្រប់គ្រង" ។ គេថាមិនឲ្យខ្ញុំចូលទេ។ នេះមានន័យថាកម្លាំង... ហើយបន្ទាប់ពីទាំងអស់ ពួកគេបាននិយាយថា Matvey Ivanovich Platov បានបើកឡានពួកគេចូលទៅក្នុងទន្លេ Marina លង់ទឹកប្រហែលមួយម៉ឺនប្រាំបីពាន់ ឬអ្វីមួយក្នុងមួយថ្ងៃ។
Alpatych បានប្រមូលការទិញរបស់គាត់ ប្រគល់វាទៅឱ្យគ្រូបង្វឹកដែលចូលមក និងទូទាត់គណនីជាមួយម្ចាស់។ នៅមាត់ទ្វារមានសំឡេងកង់ ស្នូក និងសំឡេងកណ្ដឹងរបស់រថយន្តដែលចេញដំណើរ។
វាល្អរួចទៅហើយបន្ទាប់ពីថ្ងៃត្រង់; ពាក់កណ្តាលផ្លូវគឺនៅក្នុងម្លប់ មួយទៀតត្រូវបានបំភ្លឺដោយព្រះអាទិត្យ។ Alpatych មើលទៅខាងក្រៅបង្អួចហើយទៅទ្វារ។ រំពេចនោះក៏ឮសូរសំឡេងកញ្ចែ និងផ្លុំពីចម្ងាយ ហើយបន្ទាប់មកក៏មានសូរគ្រហឹមនៃកាណុងបាញ់ ដែលធ្វើឲ្យបង្អួចញ័រ។
Alpatych បានចេញទៅតាមផ្លូវ; មនុស្សពីរនាក់រត់តាមដងផ្លូវឆ្ពោះទៅកាន់ស្ពាន។ ពីភាគីផ្សេងៗគ្នា យើងបានឮសំឡេងកញ្ចែ ផលប៉ះពាល់នៃគ្រាប់កាំភ្លើង និងការផ្ទុះគ្រាប់បែកដៃដែលធ្លាក់ក្នុងទីក្រុង។ ប៉ុន្តែសំឡេងទាំងនេះស្ទើរតែស្តាប់មិនបាន ហើយមិនបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍អ្នកស្រុកឡើយ បើប្រៀបធៀបនឹងសំឡេងកាំភ្លើងដែលឮនៅខាងក្រៅទីក្រុង។ វាជាការទម្លាក់គ្រាប់បែកដែលនៅម៉ោងប្រាំល្ងាច ណាប៉ូឡេអុងបានបញ្ជាឱ្យបើកទីក្រុង ពីកាំភ្លើងមួយរយសាមសិបដើម។ ដំបូងឡើយ ប្រជាជនមិនយល់ពីសារៈសំខាន់នៃការទម្លាក់គ្រាប់បែកនេះទេ។
សំឡេងគ្រាប់បែកដៃ និងគ្រាប់កាំភ្លើងបានបន្លឺឡើងនៅពេលដំបូងមានតែការចង់ដឹង។ ភរិយារបស់ Ferapontov ដែលមិនដែលឈប់យំនៅក្រោមជង្រុកបានស្ងៀមស្ងាត់ហើយដោយមានកូននៅក្នុងដៃរបស់នាងបានចេញទៅទ្វារដោយស្ងៀមស្ងាត់សម្លឹងមើលមនុស្សហើយស្តាប់សំឡេង។
ចុងភៅ និងម្ចាស់ហាងចេញមកមាត់ទ្វារ។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលមានការចង់ដឹងចង់ឃើញដោយរីករាយបានព្យាយាមមើលសំបកដែលហោះពីលើក្បាលរបស់ពួកគេ។ មនុស្សជាច្រើនបានចេញមកពីជុំវិញជ្រុង ដោយនិយាយយ៉ាងមានចលនា។
- នោះជាអំណាច! - បាននិយាយថាមួយ។ «ទាំងគម្រប និងពិដានត្រូវបានវាយបំបែកជាកំណាត់ៗ»។
ម្នាក់ទៀតនិយាយថា៖ «វាហែកផែនដីដូចជ្រូក។ - វាសំខាន់ណាស់ នោះហើយជារបៀបដែលខ្ញុំបានលើកទឹកចិត្តអ្នក! - គាត់និយាយថាសើច។ "អរគុណ ខ្ញុំលោតមកវិញ បើមិនដូច្នេះទេ នាងនឹងលាបថ្នាំអ្នក"
ប្រជាជនបានងាកទៅរកមនុស្សទាំងនេះ។ ពួកគេបានឈប់ ហើយប្រាប់ពីរបៀបដែលពួកគេបានចូលទៅក្នុងផ្ទះនៅជិតស្នូលរបស់ពួកគេ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ សំបកផ្សេងទៀត ដែលឥឡូវនេះ ជាមួយនឹងការផ្លុំកញ្ចែដ៏អាប់អួរ រហ័សរហួន - គ្រាប់កាំភ្លើង ពេលនេះជាមួយនឹងការហួចដ៏រីករាយ - គ្រាប់បែកដៃ មិនបានឈប់ហោះហើរលើក្បាលមនុស្សទេ។ ប៉ុន្តែមិនមានសម្បកមួយគ្រាប់ធ្លាក់មកជិតទេ អ្វីៗត្រូវបានដឹកទៅលើ។ Alpatych អង្គុយនៅក្នុងតង់។ ម្ចាស់ផ្ទះឈរនៅមាត់ទ្វារ។
- អ្វីដែលអ្នកមិនបានឃើញ! - គាត់បានស្រែកដាក់ចុងភៅ ដែលដៃអាវរបស់នាងរមៀលឡើង ស្លៀកសំពត់ក្រហម យោលកែងដៃទទេ ដើរមកកាច់ជ្រុង ដើម្បីស្តាប់អ្វីដែលកំពុងនិយាយ។
«អព្ភូតហេតុយ៉ាងណា» នាងបាននិយាយ ប៉ុន្តែដោយឮសំឡេងម្ចាស់ផ្ទះ នាងក៏ត្រឡប់មកវិញ ដោយចាប់ទាញសំពត់អាវជាប់។
ម្ដងទៀត ប៉ុន្តែជិតដល់ម៉ោងនេះ ស្រាប់តែមានអ្វីមួយផ្លុំកញ្ចែ ដូចជាសត្វស្លាបហើរពីលើចុះក្រោម ភ្លើងបានឆាបឆេះកណ្តាលផ្លូវ មានអ្វីម្យ៉ាងបានឆាបឆេះ ហើយមានផ្សែងហុយពេញផ្លូវ។
- ជនអនាថា ហេតុអ្វីបានជាអ្នកធ្វើបែបនេះ? - ម្ចាស់ផ្ទះស្រែករត់ទៅចុងភៅ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ស្ត្រីបានស្រែកថ្ងូរដោយក្តីអាណិតពីភាគីផ្សេងៗគ្នា កុមារចាប់ផ្តើមយំដោយភ័យខ្លាច ហើយមនុស្សដែលមានមុខស្លេកស្លាំងបានប្រមូលផ្តុំគ្នាយ៉ាងស្ងៀមស្ងាត់នៅជុំវិញចុងភៅ។ ពីហ្វូងមនុស្សនេះ ការថ្ងូរ និងប្រយោគរបស់ចុងភៅត្រូវបានឮខ្លាំងបំផុត៖
- អូ អូនសម្លាញ់! កូនតូចរបស់ខ្ញុំមានស្បែកស! កុំអោយខ្ញុំស្លាប់! សម្លាញ់អើយ!..
ប្រាំនាទីក្រោយមក គ្មាននរណាម្នាក់នៅតាមផ្លូវទេ។ ចុងភៅដែលបាក់ភ្លៅដោយបំណែកគ្រាប់បែកដៃ ត្រូវបានគេយកទៅក្នុងផ្ទះបាយ។ Alpatych គ្រូបង្វឹករបស់គាត់ ប្រពន្ធ និងកូនរបស់ Ferapontov និងអ្នកមើលការខុសត្រូវអង្គុយនៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដីដោយស្តាប់។ សំឡេងគ្រហឹមនៃកាំភ្លើង ផ្លុំផ្លោង និងសំឡេងថ្ងូរដ៏គួរឲ្យអាណិតរបស់ចុងភៅ ដែលគ្របដណ្ដប់គ្រប់សំឡេងនោះមិនរលត់មួយសន្ទុះឡើយ។ ម្ចាស់ផ្ទះទាំងអង្រួន និងលួងលោមកុមារ ឬដោយខ្សឹបខ្សៀវគួរឱ្យអាណិតបានសួរអ្នកគ្រប់គ្នាដែលចូលទៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដីដែលជាកន្លែងដែលម្ចាស់របស់នាងដែលនៅតាមផ្លូវ។ ម្ចាស់ហាងដែលបានចូលទៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដីបានប្រាប់នាងថាម្ចាស់បានទៅជាមួយមនុស្សទៅកាន់វិហារដែលជាកន្លែងដែលពួកគេកំពុងលើករូបតំណាងអព្ភូតហេតុ Smolensk ។
នៅពេលព្រលប់ កាណុងបាញ់ចាប់ផ្តើមរលត់។ Alpatych ចេញពីបន្ទប់ក្រោមដីហើយឈប់នៅមាត់ទ្វារ។ មេឃពេលល្ងាចច្បាស់លាស់ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយផ្សែង។ ហើយតាមរយៈផ្សែងនេះ អឌ្ឍចន្ទវ័យខ្ពស់នៃខែបានភ្លឺយ៉ាងចម្លែក។ បន្ទាប់ពីសំឡេងគ្រហឹមដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចនៃកាំភ្លើងបានឈប់ មានភាពស្ងប់ស្ងាត់ពាសពេញទីក្រុង ដែលត្រូវបានរំខានដោយសំឡេងគ្រវីជើង ការថ្ងូរ ការស្រែកពីចម្ងាយ និងការផ្ទុះនៃភ្លើងដែលហាក់ដូចជារីករាលដាលពេញទីក្រុង។ ថ្ងូររបស់ចុងភៅបានស្លាប់បាត់ទៅហើយ។ ពពកខ្មៅនៃផ្សែងចេញពីភ្លើងបានហុយចេញពីភាគីទាំងសងខាង។ នៅតាមដងផ្លូវ មិនមែនជាជួរៗទេ ប៉ុន្តែដូចជាស្រមោចចេញពីខ្ទមដែលខូច ក្នុងឯកសណ្ឋានផ្សេងគ្នា និងក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ទាហានបានឆ្លងកាត់ និងរត់។ នៅក្នុងភ្នែករបស់ Alpatych ពួកគេជាច្រើនបានរត់ចូលទៅក្នុងទីធ្លារបស់ Ferapontov ។ Alpatych បានទៅច្រកទ្វារ។ កងវរសេនាធំមួយចំនួន មានមនុស្សច្រើនកកកុញ ហើយប្រញាប់ប្រញាល់បិទផ្លូវ ដើរត្រឡប់មកវិញ។
មន្ត្រីដែលបានកត់សម្គាល់ឃើញតួលេខរបស់គាត់បានប្រាប់គាត់ថា៖ «ពួកគេកំពុងចុះចាញ់ទីក្រុងហើយចាកចេញទៅ»។
- ខ្ញុំនឹងអោយអ្នករត់ជុំវិញទីធ្លា! - គាត់ស្រែក។
Alpatych បានត្រឡប់ទៅខ្ទមវិញ ហើយបានហៅគ្រូបង្វឹកនោះ បញ្ជាឱ្យគាត់ចាកចេញ។ បន្ទាប់ពី Alpatych និងគ្រូបង្វឹក គ្រួសាររបស់ Ferapontov ទាំងអស់បានចេញមក។ ឃើញផ្សែងហុយ ហុយៗ ភ្លើង ឃើញតែព្រលឹមស្រាងៗ ស្ត្រីដែលនៅស្ងៀមរហូតដល់ពេលនោះ ស្រាប់តែស្រែកយំ ក្រឡេកមើលភ្លើង។ ដូចជាបន្ទរពួកគេ សម្រែកដូចគ្នាត្រូវបានឮនៅចុងផ្លូវផ្សេងទៀត។ Alpatych និងគ្រូបង្វឹករបស់គាត់ ដោយការចាប់ដៃគ្នាតម្រង់ជួរ និងខ្សែសេះដែលជាប់នៅក្រោមដំបូល។
នៅពេលដែល Alpatych កំពុងចាកចេញពីច្រកទ្វារ គាត់បានឃើញទាហានប្រហែលដប់នាក់នៅក្នុងហាងបើកចំហរបស់ Ferapontov កំពុងនិយាយខ្លាំងៗ បំពេញកាបូប និងកាបូបស្ពាយដោយម្សៅស្រូវសាលី និងផ្កាឈូករ័ត្ន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ Ferapontov បានចូលទៅក្នុងហាងដោយត្រលប់មកពីផ្លូវ។ ឃើញទាហានគាត់ចង់ស្រែកអ្វីមួយ ប៉ុន្តែភ្លាមនោះក៏ឈប់ ហើយកាន់សក់គាត់សើចយំយ៉ាងខ្លាំង។
- ទទួលបានទាំងអស់, បុរស! កុំអោយពួកអារក្សមករកអ្នក! - គាត់ស្រែក ចាប់កាបូបខ្លួនឯង ហើយបោះចោលតាមផ្លូវ។ ទាហានខ្លះភ័យខ្លាចរត់ចេញ ខ្លះបន្តចាក់ចូល។ ដោយឃើញ Alpatych Ferapontov បានងាកមករកគាត់។
– ខ្ញុំបានសម្រេចចិត្តហើយ! ប្រណាំង! - គាត់ស្រែក។ - Alpatych! ខ្ញុំបានសម្រេចចិត្ត! ខ្ញុំនឹងបំភ្លឺវាដោយខ្លួនឯង។ ខ្ញុំបានសម្រេចចិត្ត ... - Ferapontov បានរត់ចូលទៅក្នុងទីធ្លា។
ទាហានបានដើរតាមផ្លូវជាប្រចាំ ដោយរារាំងមិនឱ្យ Alpatych ឆ្លងកាត់បាន ហើយត្រូវរង់ចាំ។ ម្ចាស់ Ferapontova និងកូន ៗ របស់នាងក៏កំពុងអង្គុយនៅលើរទេះរង់ចាំដើម្បីអាចចាកចេញបាន។
វាគឺជាយប់ហើយ។ មានផ្កាយនៅលើមេឃ និងព្រះច័ន្ទក្មេង ដែលម្តងម្កាលបិទបាំងដោយផ្សែងបានបញ្ចេញពន្លឺ។ នៅលើការចុះទៅ Dnieper រទេះរបស់ Alpatych និងម្ចាស់ស្រីរបស់ពួកគេដែលផ្លាស់ទីយឺត ៗ ក្នុងជួរទាហាននិងនាវិកផ្សេងទៀតត្រូវឈប់។ នៅមិនឆ្ងាយប៉ុន្មានពីផ្លូវបំបែកដែលរទេះបានឈប់ ក្នុងផ្លូវមួយផ្ទះ និងហាងនានាត្រូវភ្លើងឆេះ។ ភ្លើងបានឆេះអស់ហើយ។ អណ្ដាតភ្លើងបានរលត់ទៅបាត់ដោយផ្សែងខ្មៅ ស្រាប់តែឆាបឆេះយ៉ាងសន្ធោសន្ធៅ បំភ្លឺមុខមនុស្សម្នាដែលឈរនៅផ្លូវបំបែកយ៉ាងច្បាស់ ។ មនុស្សខ្មៅបានឆាបឆេះនៅពីមុខភ្លើង ហើយពីក្រោយការឆាបឆេះឥតឈប់ឈរ ការនិយាយនិងស្រែកក៏ឮឡើង។ Alpatych ដែលចុះពីរទេះដោយឃើញថារទេះមិនអនុញ្ញាតឱ្យគាត់ឆ្លងកាត់ក្នុងពេលឆាប់ៗខាងមុខក៏បែរចូលទៅក្នុងផ្លូវដើម្បីមើលភ្លើង។ ទាហានកំពុងស្ទាក់វាយគ្នាឥតឈប់ឈរពីក្រោយភ្លើង ហើយ Alpatych បានឃើញពីរបៀបដែលទាហានពីរនាក់ និងជាមួយពួកគេ បុរសម្នាក់ក្នុងអាវក្រោះស្រោបស្រោបកំពុងអូសឈើពីភ្លើងឆ្លងផ្លូវចូលទៅក្នុងទីធ្លាជិតខាង។ អ្នកផ្សេងទៀតកាន់អាវុធស្មៅ។

រឿង

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

2C 6 H 5 CHO = C 6 H 5 CH(OH)COC 6 H 5 ។

បង្កាន់ដៃ

ពីវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិ

C 6 H 5 CH(CN)O-C 12 H 21 O 10 (amygdalin glycoside) + enzymatic hydrolysis (អង់ស៊ីមមាននៅក្នុងគ្រាប់ពូជខ្លួនឯង) = C 6 H 5 CHO + HCN + ស្ករ។

ពី toluene

C 7 H 8 + Cl 2 + light = C 6 H 5 CHCl 2 (benzal chloride) + hydrolysis នៃ H 2 O (ម្សៅ cat. Fe, Fe benzoate) = (ទិន្នផល 76%) C 6 H 5 CHO

C 7 H 8 + MnO 2 + H 2 SO 4 65% (t40°C) = C 6 H 5 CHO

C 7 H 8 + 2CrO 2 Cl 2 (chromyl chloride) (ក្នុងកាបូន disulfide កាបូន tetrachloride) (t25-45 ° C) = precipitate C 6 H 5 CH 3 * (CrO 2 Cl 2) 2 + H 2 O = C 6 H 5 CHO (ទិន្នផល 70-80%)

C 7 H 8 + CrO 3 + (CH 3 CO) 2 O + CH 3 COOH (t5-10°C) = C 6 H 5 CH(OOCCH 3) 2 + HCl (hydrolysis) = C 6 H 5 CHO

C 7 H 8 + ខ្យល់ + ឆ្មា។ វី ២ អូ ៥; 350-500 °С = C 6 H 5 CHO

ពី benzyl halides

C 6 H 5 CH 2 Cl + Pb(NO 3) 2 aq ។ HNO 3 ឌីល; 100°C = C 6 H 5 CH 2 ONO 2 + NaOH = C 6 H 5 CHO

C 6 H 5 CH 2 Cl + C 6 H 12 N 4 (urotropine) (ក្នុងឆ្អិន 60% C 2 H 5 OH ឬក្នុង 50% CH 3 COOH) = C 6 H 5 CHO

C 6 H 5 CH 2 Cl + C 5 H 5 N(pyridine) = Cl- + n-ONC 6 H 4 N(CH 3) 2 (p-nitrosodimethylaniline) = C 6 H 5 CH = N+(O-)C 6 H 4 N(CH 3) 2 + H 2 O(H+) = C 6 H 5 CHO

C6H5CH2Cl + (CH 3) 2 C=N+(ONa)O- (ដេរីវេសូដ្យូមនៃ 2-nitropropane) = (CH 3) 2 C=NOH + NaCl + C 6 H 5 CHO (ទិន្នផល 68-73%)

ការបង្កើតដោយផ្ទាល់នៃ benzene និង homologues របស់វា។

C 6 H 6 + CO + HCl + កាតាលីករ (AlCl 3 + CuCl) = n-CH 3 C 6 H 4 CHO (ទិន្នផល 50-55%) - ប្រតិកម្ម Gutterman-Koch

HCOOCH 3 + PCl 5 = CHCl 2 OCH 3 (dichloromethyl methyl ether) + POCl3

C 6 H 6 + CHCl 2 OCH 3 (dichloromethyl methyl ether) + កាតាលីករ (AlCl 3, TiCl 4, SnCl 4) ក្នុង CH 2 Cl 2 ឬ CS 2, 0°C = C 6 H 5 CHO

(C 6 H 5 CH 3 + NaCN + AlCl 3 + HCl នៅ 100 ° C = n-CH 3 C 6 H 4 CHO (ទិន្នផល 39%) (ទិន្នផលនៃ benzaldehyde ដែលមិនអាចជំនួសបានពី benzene 11-39%)

C 6 H 5 OCH 3 (anisole) + NaCN + AlCl 3 + HCl នៅ 40-45 ° C = CH 3 OC 6 H 4 CHO (anisaldehyde ស្ទើរតែបរិមាណ) (ប្រតិកម្មដំណើរការល្អលើ phenols និង esters របស់ពួកគេ)

HCON(CH3)2(dimethylformamide) + POCl3 (ប្រតិកម្មខាងក្រៅ) + ArH = ArCH(OPOCl2)(N+H(CH3)2Cl-) + H2O = ArCHO + NH(CH3)2 + H3PO4

ពីអាស៊ីតក្លរួ esters, nitriles, អាល់កុល, phenols

ArCOCl(អាស៊ីតក្លរួ) + C6H5NH2(aniline) = ArCO-NHC6H5(anilide) + PCl5 = ArCCl=NC6H5(iminochloride) + SnCl2(anhydrous) = ArCH=NC6H5(aniline) + H2O = C6H5NH2 + ArCOH (ការដាច់ឆ្ងាយពីផលិតផល ស្រេចចិត្ត) (ទិន្នផល 62%)

ArCOOC2H5(ester) + NH2-NH2(hydrazine) = ArCO-NHNH2(hydrazide) + C6H5SO2Cl(benzenesulfonyl chloride) = ArCO-NHNH-SO2C6H5 + KOH = ArCOH + N2 + C6H5SO2OK (ទិន្នផល%) 40-8

C 6 H 5 CN + SnCl 2 (គ្មានជាតិទឹក) + HCl (ក្នុង

អាល់ដេអ៊ីតក្រអូបដែលបានរាយបញ្ជីមានលក្ខណៈសម្បត្តិលក្ខណៈទាំងអស់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គនេះ។ ពួកវាចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មបន្ថែម nucleophilic (AN) នៅក្រុម carbonyl ជាមួយនឹង nucleophiles ដែលគេស្គាល់ដូចជា ដេរីវេនៃអាម៉ូញាក់ សូដ្យូមអ៊ីដ្រូស៊ុលហ្វីត ជាតិអាល់កុល ជាដើម។

ប្រតិកម្មជាមួយ hydroxylamine ដំណើរការយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងពេញលេញ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាប្រើដូចនៅក្នុងករណីនៃ terpene aldehydes សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃ aldehydes ក្រអូប។

ប្រតិកម្មជាមួយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូស៊ុលហ្វីតនាំទៅដល់ការបង្កើតសារធាតុនិស្សន្ទវត្ថុ hydroxysulfone គ្រីស្តាល់ ឬរលាយក្នុងទឹក ហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការញែក aldehydes ចេញពីល្បាយ។ ឧទាហរណ៍ប្រតិកម្មនៃ benzaldehyde ជាមួយ NaHSO 3 ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឧស្សាហកម្មដើម្បីបន្សុទ្ធជាតិអាល់កុល benzyl ពីភាពមិនបរិសុទ្ធ benzaldehyde ដែលអាល់កុល benzyl ត្រូវបានព្យាបាលជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃ NaHSO 3 ផ្ទេរ benzaldehyde ទៅក្នុងដំណាក់កាល aqueous ក្នុងទម្រង់ hydroxysulfone ។ សមាសធាតុ។

Cinnamaldehyde ដែលជា α, β-unsaturated aldehyde បង្កើតបានជាផលិតផលបន្ថែមពីរ។ នៅពេលដែលសមាមាត្រ molar នៃ NaHSO 3 និង aldehyde គឺ 1: 1 ផលិតផលគ្រីស្តាល់មិនរលាយក្នុងទឹកនៃការបន្ថែមនៅក្រុម aldehyde ត្រូវបានបង្កើតឡើង:

ចំនួនពីរដងនៃអ៊ីដ្រូស៊ុលហ្វីតនាំទៅដល់ការបន្ថែម NaHSO 3 មិនត្រឹមតែនៅក្រុម aldehyde ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មាននៅ α, β-ចំណងទ្វេរដងផងដែរ៖

សមាសធាតុ disulfo លទ្ធផលគឺរលាយក្នុងទឹកដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការញែក cinnamaldehyde ពីប្រេងសំខាន់ៗ (ដំណើរការគឺស្រដៀងទៅនឹងការញែក citral ដែលជា α,β-unsaturated terpene aldehyde សូមមើល 3.7.3 នៃសៀវភៅណែនាំ /1/ )

ប្រតិកម្មជាមួយនឹងជាតិអាល់កុលនាំឱ្យមានការបង្កើតអាសេតាល់ដែលត្រូវគ្នាដែលភាគច្រើនមានលក្ខណៈសម្បត្តិក្លិនក្រអូបហើយត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុក្រអូប។ ថ្នាំ Phenylacetaldehyde acetals គឺជារឿងធម្មតាជាពិសេស - dimethyl acetal, glycerin acetal ដែលមានក្លិនផ្កាជាមួយនឹងគន្លឹះនៃផ្កាកុលាប និង hyacinth ។ ប្រតិកម្មនៃ PAA ជាមួយ glycerol នាំឱ្យមានល្បាយនៃ isomers ពីរដែលមានចិញ្ចៀន acetal ប្រាំមួយនិងប្រាំមួយ:

PAA acetals មានស្ថេរភាពជាង phenylacetaldehyde ខ្លួនឯង។

អុកស៊ីតកម្មនៃ aldehydes នាំទៅរកអាស៊ីតដែលត្រូវគ្នា។ Benzaldehyde ត្រូវបានកត់សុីយ៉ាងងាយដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស តាមរយៈយន្តការនៃការកត់សុីរ៉ាឌីកាល់ខ្សែសង្វាក់ ស្រដៀងទៅនឹងការកត់សុីនៃជាតិអាល់កុល benzyl (សូមមើល 1.2.5.1)។ Cinnamaldehyde មានឥរិយាបទស្រដៀងគ្នា ដែលនៅក្នុងខ្យល់បន្តិចម្តងៗប្រែទៅជាអាស៊ីត cinnamic ។ នៅទីនេះ ការ nucleation ខ្សែសង្វាក់កើតឡើងយ៉ាងងាយស្រួលដូចនៅក្នុង benzaldehyde ដោយសារតែស្ថេរភាពប្រសិទ្ធភាពនៃលទ្ធផលរ៉ាឌីកាល់ 1 ដោយសារឥទ្ធិពលនៃការភ្ជាប់គ្នា៖

Hydrocinnamaldehyde មានភាពធន់នឹងអុកស៊ីតកម្ម ចាប់តាំងពីការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់បញ្ចូលគ្នាស្រដៀងនឹង 1 គឺមិនអាចទៅរួចទេ។

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ ប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ oxo កើតឡើងមិនត្រឹមតែដោយសារតែក្រុម carbonyl ប៉ុណ្ណោះទេ។ មជ្ឈមណ្ឌលប្រតិកម្មទីពីរនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃ aldehydes និង ketones គឺជា α-unit នៅក្នុងវត្តមាននៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែន។ សកម្មភាពទទួលយកដ៏ខ្លាំងនៃក្រុម carbonyl ផ្តល់នូវការចល័តប្រូតុងទៅកាន់អាតូមអ៊ីដ្រូសែននៃ α-unit ហើយសមាសធាតុ carbonyl ដើរតួជាអាស៊ីត CH ។ មួយនៃប្រតិកម្មលក្ខណៈដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃα-unit គឺជាប្រតិកម្ម condensation នៃសមាសធាតុ carbonyl ។ សមាសធាតុកាបូននីលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាស៊ីត CH ឆ្លងកាត់ការខាប់នៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំងដើម្បីបង្កើតជាឌីមឺរ ឧបករណ៍កាត់ជាដើម រហូតដល់ជ័រ។ ក្នុងចំណោម aldehydes ក្រអូបដែលត្រូវបានពិចារណា PAA និង hydrocinnamaldehyde មានសមត្ថភាពបំលែងបែបនេះ។ សកម្មបំផុតក្នុងន័យនេះគឺ PAA ពីឯកតា α ដែលប្រូតុងត្រូវបានដកចេញយ៉ាងងាយស្រួល ចាប់តាំងពី α-unit ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយក្រុម carbonyl និងចិញ្ចៀន benzene ។ នេះនាំឱ្យមានស្ថេរភាពប្រសិទ្ធភាពនៃកម្រិតមធ្យម 1 ដែលបង្កើតឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់កាតាលីករ (អាល់កាឡាំង) និងសម្របសម្រួលប្រតិកម្ម:

Carbanion 1 ជា nucleophile សកម្ម ភ្ជាប់ជាមួយក្រុម carbonyl នៃម៉ូលេគុល PAA មួយផ្សេងទៀតដើម្បីបង្កើតជា dimer 2 ដែលនៅពេលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ anion 1 ថ្មីផ្តល់ trimer ជាដើម។

Benzaldehyde និង cumic aldehyde មិនអាចបំប្លែងបានទេ ព្រោះគ្មានអាតូមអ៊ីដ្រូសែនក្នុងឯកតា α នៃម៉ូលេគុលរបស់វាទេ។ aldehydes ទាំងនេះមិនឆ្លងកាត់ការ condensation នៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំងនោះទេប៉ុន្តែការឡើងកំដៅជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងប្រមូលផ្តុំបណ្តាលឱ្យពួកវាមិនសមាមាត្រ (ប្រតិកម្ម Cannizzaro) ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌស្រដៀងគ្នា benzaldehyde បង្កើតជាជាតិអាល់កុល benzyl និងអំបិលអាស៊ីត benzoic៖

ស្ថេរភាពនៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំងបន្តិចធ្វើឱ្យ benzoic និង cumic aldehydes ងាយស្រួលសម្រាប់ condensation ឆ្លងកាត់ជាមួយសមាសធាតុ oxo ផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ ការ condensation នៃ benzaldehyde ជាមួយ acetaldehyde ផលិត cinnamaldehyde:

អន្តរកម្មនៃ benzaldehyde ជាមួយ butanal (butyraldehyde) អមដោយអ៊ីដ្រូសែនជ្រើសរើសនៃផលិតផល condensation បង្កើត 2-benzylbutanal (ពណ៌ទឹកក្រូច) - សារធាតុក្រអូបដែលមានក្លិនផ្កា - ក្រូចឆ្មារ:

ក្រូច

ការ condensation នៃ cumic aldehyde ជាមួយ propanal និង hydrogenation នៃផលិតផល condensation នាំឱ្យមានការបង្កើត cyclamenaldehyde ដែលមានក្លិនខ្លាំងស្រដៀងទៅនឹងក្លិននៃផ្កា cyclamen:

cyclamaldehyde

ចំនួននៃការសំយោគផ្សេងទៀតនៃប្រភេទនេះត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ។

ក្នុងចំណោមលក្ខណៈសម្បត្តិលក្ខណៈផ្សេងទៀតនៃ aldehydes ដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណា អស្ថិរភាពនៃ PAA ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុកគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់។ សារធាតុ aldehyde នេះឆាប់រលាយទៅជាម៉ាស់កញ្ចក់គ្មានក្លិន។ ប្រតិកម្មគឺស្រដៀងទៅនឹង polycondensation នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំង ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះ កម្រិតមធ្យមមិនមែនជា anion ទេប៉ុន្តែរ៉ាឌីកាល់ 1 ដែលបង្កើតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអុកស៊ីសែន និងស្ថេរភាពដោយការភ្ជាប់ជាមួយក្រុម carbonyl និង benzene ring:

FAA ដែលផលិតដោយឧស្សាហកម្មត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ឬរំលាយនៅក្នុងឌីអេទីល phthalate, benzyl, phenylethyl និងជាតិអាល់កុលផ្សេងទៀត។

នាមត្រកូល។អាល់ឌីអ៊ីតក្លិនក្រអូប ជាធម្មតាត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមឈ្មោះសមហេតុផល៖

ទ្រព្យសម្បត្តិ។អាល់ឌីអ៊ីតក្រអូបភាគច្រើនគឺជាវត្ថុរាវដែលងាយរលាយក្នុងទឹក។ ប្រសិនបើក្រុម aldehyde ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងចិញ្ចៀនក្រអូបនោះ aldehydes មានក្លិនរីករាយ។ aldehydes ដែលមានក្រុម aldehyde នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ចំហៀង (ឧទាហរណ៍ phenylacetic aldehyde) មានក្លិនស្អុយ។

អាល់ឌីអ៊ីតក្លិនក្រអូប ដែលក្នុងនោះក្រុមអាល់ឌីអ៊ីតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចិញ្ចៀនក្រអូប ចូលទៅក្នុង។ លក្ខណៈនៃប្រតិកម្មគីមីមួយចំនួននៃ aldehydes ខ្លាញ់៖ ការបង្កើតកញ្ចក់ប្រាក់ ការកត់សុីដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស ជាមួយ? សមាសធាតុនៃអាស៊ីត hydrocyanic សូដ្យូម bisulfite ជាដើម។ លើសពីនេះ ពួកវាបង្ហាញប្រតិកម្មជាក់លាក់មួយចំនួន។ ប្រតិកម្មបែបនេះអាចរួមមានៈ

ប្រតិកម្មរបស់ Cannizzaro ។ ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី Cannizzaro គឺថានៅក្នុងវត្តមាននៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងប្រមូលផ្តុំនៃម៉ូលេគុល benzaldehyde ពីរ មួយត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាអាល់កុល benzyl ខណៈដែលមួយទៀតត្រូវបានកត់សុីទៅជាអាស៊ីត benzoic ។ ប្រតិកម្មកើតឡើងដូចខាងក្រោមៈ

ការខាប់ Benzoin ។ ម៉ូលេគុលពីរនៃ benzaldehyde នៅក្រោមសកម្មភាពកាតាលីករនៃប៉ូតាស្យូម cyanide

ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម condensation ដើម្បីបង្កើតអ្វីដែលគេហៅថា benzoin

សកម្មភាពក្លរីន។ នៅពេលដែលក្លរីនធ្វើសកម្មភាពលើ aldehydes ក្រអូប (ឧទាហរណ៍ benzaldehyde) អាតូមអ៊ីដ្រូសែននៃក្រុម aldehyde ត្រូវបានជំនួសដោយក្លរីនដើម្បីបង្កើតជាអាស៊ីតក្លរីនអ៊ីដ្រូអ៊ីត៖

វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន។ អាល់ឌីអ៊ីតក្លិនក្រអូបអាចទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តទាំងអស់នៃការទទួលបាន aldehydes ជាតិខ្លាញ់ (អុកស៊ីតកម្មនៃជាតិអាល់កុលដែលត្រូវគ្នា, ការកាត់បន្ថយអាស៊ីត, ក្លរីន anhydrides ជាដើម) ។

ដើម្បីទទួលបាន aldehydes ក្រអូបដូចជា benzaldehyde វិធីសាស្រ្តជាក់លាក់ត្រូវបានប្រើ ឧទាហរណ៍ ការកត់សុីនៃ benzene homologues:

benzoaldehyde (benzaldehyde)៖

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាវាគឺជាអង្គធាតុរាវគ្មានពណ៌ដែលមានសីតុណ្ហភាព។ គីប 179°C ជាមួយនឹងក្លិនដ៏ខ្លាំងនៃអាល់ម៉ុនជូរចត់។

Benzaldehyde ក្នុងទម្រង់ជា cyanohydrin គឺជាផ្នែកមួយនៃ glycoside amygdalin ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្លែអាល់ម៉ុនជូរចត់ ស្លឹក cherry បក្សី ស្លឹក cherry laurel ជាដើម នៅពេលដែល amygdalin ត្រូវបាន hydrolyzed, benzaldehyde និង hydrocyanic acid ត្រូវបានបញ្ចេញ។

Benzaldehyde ត្រូវបានគេប្រើជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើមឬសារធាតុកម្រិតមធ្យមសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុពណ៌និងសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។ Benzaldehyde និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការសំយោគសារធាតុក្រអូប។

benzoaldehyde ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រតិកម្មជាច្រើន: កំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃជាតិអាល់កុល benzyl C 6 H 5 -CH 2 OH កំឡុងពេលកាត់បន្ថយអាស៊ីត benzoic ជាមួយ amalgam សូដ្យូម កំឡុងពេលចំហុយស្ងួតនៃល្បាយនៃអំបិលកាល់ស្យូមនៃអាស៊ីត benzoic និងអាស៊ីត formic កំឡុងពេលពុះ benzyl ។ ក្លរួ C 6 H 5 -CH 3 Cl ជាមួយទឹកនិងអំបិលអាសូតអាសូតនៅពេលកំដៅដោយទឹកដល់ 150-160 ° benzylidene chloride C 6 H 5 -CHCl 2 ។ ប្រតិកម្មពីរចុងក្រោយត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃ benzaldehyde ។ បច្ចុប្បន្ននេះមានវិធីជាច្រើនដើម្បីទទួលបាន benzaldehyde ។

chlorination និងអុកស៊ីតកម្មនៃ toluene ត្រូវបានចាត់ទុកយ៉ាងត្រឹមត្រូវថាជាកត្តាសំខាន់។ វិធីសាស្រ្តដូចជាការកត់សុីដោយផ្នែកនៃជាតិអាល់កុល benzyl, alkyl hydrolysis នៃ benzal chloride, carbonylation នៃ benzene និង fermentation ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ Benzaldehyde អាចត្រូវបានសំយោគពី cinnamaldehyde ដែលទទួលបានពីប្រេង cinnamon ដោយដាំឱ្យពុះក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous/alcoholic នៅសីតុណ្ហភាព 90°C - 150°C ក្នុងវត្តមាននៃសមាសធាតុអាល់កាឡាំង (ជាធម្មតា sodium carbonate ឬ bicarbonate) រយៈពេល 5 - 80 ម៉ោង បន្ទាប់មក ការចម្រាញ់នៃ benzaldehyde លទ្ធផល។

1វិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ផលិត benzaldehyde:

គ្រាប់ពូជនៃអាល់ម៉ុន ផ្លែ apricots ផ្លែប៉ោម និង cherries មានផ្ទុកនូវសារធាតុ amygdalin យ៉ាងច្រើន។ glycoside នេះត្រូវបានបំប្លែងដោយអង់ស៊ីមទៅជា benzaldehyde អាស៊ីត hydrocyanic និងម៉ូលេគុលគ្លុយកូសពីរ។ Benzaldehyde ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបំបែកនៃ amygdalin glucoside ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម emulsin ។ វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន benzaldehyde ពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរុក្ខជាតិដែលមានអាមីហ្គាដាលីន (peach, apricot, ផ្លែប៉ោម, អាល់ម៉ុនជូរចត់, គ្រាប់ពូជ cherry laurel) គឺផ្អែកលើប្រតិកម្ម Liebig និងWöhler។ ចំពោះគោលបំណងនេះ, អាល់ម៉ុនជូរចត់ត្រូវបានច្របាច់ជាលើកដំបូងនៅក្រោមសារពត៌មានមួយដើម្បីយកជាតិខ្លាញ់, ការដកស្រង់ត្រូវបានដាំឱ្យពុះជាមួយទឹកប្រហែលកន្លះម៉ោងនិងអនុញ្ញាតឱ្យត្រជាក់; បន្ទាប់មកបន្ថែមគ្រាប់អាល់ម៉ុនល្វីងថ្មីចូលក្នុងទឹកត្រជាក់ ទុកឱ្យសព្វទុកចោល១២ម៉ោង រួចកិនឱ្យម៉ដ្ឋ។ នៅក្នុងវិធីនេះ benzoaldehyde រហូតដល់ទៅ 2% (ដោយទម្ងន់) ត្រូវបានទទួលពី pomace ។ រណ្តៅ peach ដែលអាចប្រើបានជាលក្ខណៈពាណិជ្ជកម្ម ដែលត្រូវបានដកចេញនូវមាតិកាខ្លាញ់របស់ពួកគេរួចហើយ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបាន benzoaldehyde តាមរបៀបដូចគ្នា។ ចាប់តាំងពីការបំបែកអាមីហ្គាដាលីនក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ emulsin ផលិតរួមជាមួយនឹង benzoaldehyde គ្លុយកូស និងអាស៊ីត hydrocyanic - C 20 H 27 NO 11 + 2H 2 O = C 7 H 6 O + HCN + 2C 6 H 12 O 6 ដំណើរការនៃការទទួលបាន benzaldehyde ពីផលិតផលរុក្ខជាតិគឺចាំបាច់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រុងប្រយ័ត្ន - អ្នកទទួលត្រូវតែភ្ជាប់ hermetically ទៅនឹងបំពង់ទូទឹកកកហើយផលិតផលដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុមិន condensed គួរតែត្រូវបានយកចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្នពីកន្លែងធ្វើការទៅខាងក្រៅ។ បន្ទាប់មក អ្នកត្រូវច្រោះ hexacyanoferrate ជាតិដែកដែលមិនរលាយក្នុងទឹកជាមួយនឹងអំបិលជាតិដែករលាយ ហើយចម្រាញ់ benzaldehyde ចេញពីល្បាយលទ្ធផល។