PEATÜKK 2. MASSAAŽI ANATOOMILISED JA FÜSIOLOOGILISED OMADUSED Massaaž on inimese keha mehaaniline ärritus, mida tehakse kas käsitsi või spetsiaalse aparaadi abil Aastaid arvati, et massaaž mõjutab ainult masseeritavaid kudesid, põhjustamata

Füsioloogilised mehhanismid Maitse ja lõhn koos puute- ja temperatuuriaistinguga muutuvad kultuuri kasvades üha tundlikumaks. Maitseaistingu mõju mõjutab inimese kogu teadlikku elu. Kõikidest toiduainetest on see kõige rikkalikum

Sünapside füsioloogia Mõiste "sünaps" võttis kasutusele C. Sherrington. Sünaps on funktsionaalne ühendus närviraku ja teiste rakkude vahel. Sünapsid on need piirkonnad, kus närviimpulsid võivad mõjutada postsünaptilise raku aktiivsust, põnevat või

1. Vabanenud saatja tüübi alusel jaotatakse keemilised sünapsid kahte tüüpi:

a) adrenergiline (vahendaja on adrenaliin).

b) kolinergiline (vahendaja on atsetüülkoliin).

2. Elektrilised sünapsid. Nad edastavad ergastust suurel kiirusel ilma vahendaja osaluseta ja neil on kahesuunaline ergastusjuhtivus. Elektrilise sünapsi struktuurne alus on seos. Neid sünapse leidub endokriinsetes näärmetes, epiteelkoes, kesknärvisüsteemis ja südames. Mõnes elundis võib erutus edasi kanduda nii keemiliste kui ka elektriliste sünapside kaudu.

3. Vastavalt tegevuse mõjule:

a) stimuleeriv

b) pidur

4. Asukoha järgi:

a) aksoaksonaalne

b) aksosomaatiline

c) aksodendriitne

d) dendrodendriitne

e) dendrosomaatiline.

Ergastuse ülekandemehhanism neuromuskulaarses sünapsis.

Närvilõpuni (presünaptilise membraani) jõudev AP põhjustab selle depolarisatsiooni. Selle tulemusena sisenevad kaltsiumiioonid otsa. Kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemine närvilõpmes soodustab atsetüülkoliini vabanemist, mis siseneb sünaptilisse pilusse. Saatja jõuab postsünaptilise membraanini ja seondub sealsete retseptoritega. Selle tulemusena sisenevad naatriumiioonid postsünaptilisse membraani ja see membraan depolariseerub.

Kui algne MPP tase oli 85 mV, siis võib see langeda 10 mV-ni, s.t. toimub osaline depolarisatsioon, st. erutus ei levi veel kaugemale, vaid asub sünapsis. Nende mehhanismide tulemusena tekib sünaptiline viivitus, mis jääb vahemikku 0,2–1 mV. postsünaptilise membraani osalist depolarisatsiooni nimetatakse ergastavaks postsünaptiliseks potentsiaaliks (EPSP).

EPSP mõjul tekib lihaskiudude membraani külgnevas tundlikus piirkonnas leviv PD, mis põhjustab lihaste kokkutõmbumist.

Presünaptilisest otsast vabaneb pidevalt atsetüülkoliin, kuid selle kontsentratsioon on madal, mis on vajalik lihastoonuse säilitamiseks puhkeolekus.

Ergastuse ülekandumise blokeerimiseks sünapsi kaudu kasutatakse mürkkurare, mis seondub postsünaptilise membraani retseptoritega ja takistab nende koostoimet atsetüülkoliiniga. Mürk butuliin ja muud ained võivad blokeerida ergastuse läbimise sünapsi kaudu.

Postsünaptilise membraani välispind sisaldab ensüümi atsetüülkoliinesteraas, mis lagundab atsetüülkoliini ja inaktiveerib selle.

Ergastuse ülekande põhimõtted ja tunnused

interneuraalsetes sünapsides.

Ergastuse ülekande põhiprintsiip interneuraalsetes sünapsides on sama, mis neuromuskulaarses sünapsis. Siiski on mõned eripärad:

1. Paljud sünapsid on inhibeerivad.

2. EPSP-st ühe sünapsi depolarisatsiooni ajal ei piisa leviva aktsioonipotentsiaali tekitamiseks, s.t. on vaja saada närvirakku impulsse paljudest sünapsidest.

Neuromuskulaarne ristmik

Sünapside klassifikatsioon

1. Asukoha ja asjakohaste struktuuridega seotuse järgi:

perifeerne (neuromuskulaarne, neurosekretoorne, retseptor-neuronaalne);

keskne (aksosomaatiline, aksodendriitne, aksoaksonaalne, somatodendriitne. somato-somaatiline);

2. Vastavalt tegevuse mõjule:

stimuleeriv

pidur

3. Vastavalt signaali edastamise meetodile:

Elektriline,

keemiline,

segatud.

4. Vahendaja kaudu:

kolinergiline,

adrenergiline,

serotonergiline,

glütsinergiline. jne.

Pidurivahendajad:

- gamma-aminovõihape (GABA)

- tauriin

- glütsiin

Põnevad vahendajad:

- aspartaat

- glutamaat

Mõlemad efektid:

- norepinefriin

- dopamiin

- serotoniin

Ergastuse ülekandemehhanism sünapsides

(neuromuskulaarse sünapsi näitel)

Saatja vabastamine sünaptilisse pilusse

ACh difusioon

Ergutuse esinemine lihaskius.

ACh eemaldamine sünaptilisest pilust

Sünaps on struktuurne ja funktsionaalne moodustis, mis tagab erutuse või pärssimise ülemineku närvikiu otsast innerveerivasse rakku.

Sünapsi struktuur:

1) presünaptiline membraan (elektrogeenne membraan aksoni terminalis, moodustab lihasrakule sünapsi);

2) postsünaptiline membraan (innerveeritud raku elektrogeenne membraan, millel moodustub sünaps);

3) sünaptiline lõhe (presünaptilise ja postsünaptilise membraani vaheline ruum, täidetud vedelikuga, mis koostiselt meenutab vereplasma).

Sünapside klassifikatsioone on mitu.

1. Lokaliseerimise järgi:

1) tsentraalsed sünapsid;

2) perifeersed sünapsid.

Kesksünapsid asuvad kesknärvisüsteemis ja neid leidub ka autonoomse närvisüsteemi ganglionides. Tsentraalsed sünapsid on kontaktid kahe närviraku vahel ja need kontaktid on heterogeensed ja sõltuvalt struktuurist, millel esimene neuron moodustab sünapsi teise neuroniga, eristatakse neid:

1) aksosomaatiline, moodustatud ühe neuroni aksonist ja teise neuroni kehast;

2) aksodendriitne, mille moodustavad ühe neuroni akson ja teise dendriit;

3) aksoaksonaalne (esimese neuroni akson moodustab teise neuroni aksonil sünapsi);

4) dendrodentriit (esimese neuroni dendriit moodustab teise neuroni dendriidil sünapsi).

Perifeerseid sünapse on mitut tüüpi:

1) müoneuraalne (neuromuskulaarne), moodustub motoorse neuroni ja lihasraku aksonist;

2) neuroepiteliaalne, moodustatud neuroni aksonist ja sekretoorsest rakust.

2. Sünapside funktsionaalne klassifikatsioon:

1) ergastavad sünapsid;

2) inhibeerivad sünapsid.

3. Vastavalt ergastuse ülekande mehhanismidele sünapsides:

1) keemiline;

2) elektriline.

Keemiliste sünapside eripära on see, et ergastuse edastamine toimub spetsiaalse kemikaalide rühma - vahendajate abil.

Keemilisi sünapse on mitut tüüpi:

1) kolinergiline. Nad edastavad ergastuse atsetüülkoliini abil;

2) adrenergiline. Nad edastavad ergastust kolme katehhoolamiini abil;

3) dopamiinergiline. Nad edastavad põnevust dopamiini abil;

4) histaminergiline. Nad edastavad erutust histamiini abil;

5) GABAergic. Nendes edastatakse erutus gamma-aminovõihappe abil, st areneb inhibeerimisprotsess.

Elektriliste sünapside eripära on see, et ergastuse ülekandmine toimub elektrivoolu abil. Selliseid sünapse on kehast leitud vähe.

Sünapsitel on mitmeid füsioloogilisi omadusi:

1) sünapside klapiomadus, st võime edastada ergastust ainult ühes suunas presünaptiliselt membraanilt postsünaptilisse;

2) sünaptilise viivituse omadus, mis on seotud asjaoluga, et ergastuse ülekandekiirus väheneb;

3) potentseerimise omadus (iga järgnev impulss viiakse läbi väiksema postsünaptilise viivitusega). See on tingitud asjaolust, et eelmise impulsi saatja jääb presünaptilisele ja postsünaptilisele membraanile;

4) sünapsi madal labiilsus (100–150 impulssi sekundis).

Müoneuraalne (neuromuskulaarne) sünaps – moodustub motoorse neuroni ja lihasraku aksonist.

Närviimpulss tekib neuroni trigertsoonis, liigub mööda aksonit innerveeritud lihasesse, jõuab aksoni terminali ja samal ajal depolariseerib presünaptilise membraani. Pärast seda avanevad naatriumi- ja kaltsiumikanalid ning sünapsi ümbritsevast keskkonnast pärinevad Ca ioonid sisenevad aksoni terminali. Selle protsessi käigus suunatakse vesiikulite Browni liikumine presünaptilise membraani suunas. Ca ioonid stimuleerivad vesiikulite liikumist. Presünaptilise membraani jõudmisel vesiikulid rebenevad ja eraldub atsetüülkoliin (4 Ca iooni vabastavad 1 kvant atsetüülkoliini). Sünaptiline lõhe on täidetud vedelikuga, mille koostis meenutab vereplasmat, selle kaudu toimub ACh difusioon presünaptilisest membraanist postsünaptilise membraani, kuid selle kiirus on väga väike. Lisaks on difusioon võimalik ka piki kiulisi niite, mis paiknevad sünaptilises pilus. Pärast difusiooni hakkab ACh suhtlema kemoretseptoritega (ChR) ja koliinesteraasiga (ChE), mis asuvad postsünaptilisel membraanil.

Koliinergiline retseptor täidab retseptori funktsiooni ja koliinesteraas täidab ensümaatilist funktsiooni. Postsünaptilisel membraanil paiknevad need järgmiselt:

HR-HE-HR-HE-HR-HE.

XP + AH = MPKP – miniatuursed otsaplaadi potentsiaalid.

Seejärel toimub MECP liitmine. Summeerimise tulemusena moodustub EPSP - ergastav postsünaptiline potentsiaal. Tänu EPSP-le on postsünaptiline membraan laetud negatiivselt ja piirkonnas, kus sünapsi pole (lihaskiud), on laeng positiivne. Tekib potentsiaalide erinevus, tekib aktsioonipotentsiaal, mis liigub mööda lihaskiu juhtivussüsteemi.

ChE + ACh = ACh hävitamine koliiniks ja äädikhappeks.

Suhtelise füsioloogilise puhkeseisundis on sünaps sees tausta bioelektriline aktiivsus. Selle tähtsus seisneb selles, et see suurendab sünapsi valmisolekut närviimpulsi juhtimiseks. Puhkeseisundis võivad 1–2 vesiikulit aksoni terminalis kogemata läheneda presünaptilisele membraanile ja selle tulemusena sellega kokku puutuda. Vesiikul puruneb kokkupuutel presünaptilise membraaniga ja selle sisu 1 kvanti ACh kujul siseneb sünaptilisse lõhe, jõudes postsünaptilise membraanini, kus moodustub MPCN.

Vahendaja on keemiliste ainete rühm, mis osaleb ergastuse või inhibeerimise ülekandes keemilistes sünapsides presünaptilisest membraanist postsünaptilisele membraanile.

Kriteeriumid, mille alusel aine klassifitseeritakse vahendajaks:

1) aine peab vabanema presünaptilisel membraanil, aksoni terminalil;

2) sünapsi struktuurides peavad olema ensüümid, mis soodustavad mediaatori sünteesi ja lagunemist, samuti peavad postsünaptilisel membraanil olema retseptorid, mis interakteeruvad mediaatoriga;

3) aine, mis väidab end olevat vahendaja, peab väga madalal kontsentratsioonil ergastuse üle kandma presünaptiliselt membraanilt postsünaptilisele membraanile. Vahendajate klassifikatsioon:

1) keemiline, lähtudes vahendaja struktuurist;

2) funktsionaalne, lähtudes vahendaja funktsioonist.

Keemiline klassifikatsioon.

1. Estrid – atsetüülkoliin (AC).

2. Biogeensed amiinid:

1) katehhoolamiinid (dopamiin, norepinefriin (NA), adrenaliin (A));

2) serotoniin;

3) histamiin.

3. Aminohapped:

1) gamma-aminovõihape (GABA);

2) glutamiinhape;

3) glütsiin;

4) arginiin.

4. Peptiidid:

1) opioidpeptiidid:

a) metenkefaliin;

b) enkefaliinid;

c) leenkefaliinid;

2) aine «P»;

3) vasoaktiivne soolepeptiid;

4) somatostatiin.

5. Puriiniühendid: ATP.

6. Minimaalse molekulmassiga ained:

Funktsionaalne klassifikatsioon.

1. Eksitatoorsed vahendajad, mis põhjustavad postsünaptilise membraani depolarisatsiooni ja ergastava postsünaptilise potentsiaali teket:

2) glutamiinhape;

3) asparagiinhape.

2. Inhibeerivad vahendajad, mis põhjustavad postsünaptilise membraani hüperpolarisatsiooni, mille järel tekib inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal, mis genereerib inhibeerimisprotsessi:

2) glütsiin;

3) aine «P»;

4) dopamiin;

5) serotoniin;

Norepinefriin, isonorapinefriin, adrenaliin, histamiin on nii inhibeerivad kui ka ergutavad.

ACh (atsetüülkoliin) on kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi kõige levinum neurotransmitter. ACh sisaldus närvisüsteemi erinevates struktuurides ei ole sama. Fülogeneetilisest vaatenurgast on iidsemates närvisüsteemi struktuurides atsetüülkoliini kontsentratsioon kõrgem kui nooremates. ACh leidub kudedes kahes olekus: valkudega seotud või vabas olekus (aktiivne vahendaja leidub ainult selles olekus).

ACh moodustub aminohappest koliinist ja atsetüülkoensüümist A.

Adrenergiliste sünapside vahendajad on norepinefriin, isonorapinefriin ja adrenaliin. Katehhoolamiinide moodustumine toimub aksoniterminali vesiikulites, allikaks on aminohape fenüülalaniin (PA).

3 SÜNAPSIDE KLASSIFIKATSIOON

4 Erinevat tüüpi sünapside lokaliseerimine

6 sünapsi

6

7 Keemilise sünapsi struktuur:

8 Keemilise sünapsi struktuur

9

10. 10 SÜNAPSIPLASTISUS

11. 11 Neuromuskulaarse sünapsi elemendid

12.

13. Saatja vabanemine sünapsis toimub portsjonitena (kvantidena). Saatjakvant asub sünaptilises vesiikulis ja vabaneb sellest

14. 14 Otsaplaadi potentsiaal

15. 15

16. 16

17. 17

18. 18 Postsünaptilised potentsiaalid

19. 19 vEPP/EPSP PD rakkudeks transformatsiooni mehhanism

20. 20 Neuromuskulaarne ristmik

21. 21 Retseptor- ja pingega seotud kanalite paiknemine lihasraku membraanil.

22.

23. 23 Vahendajate ainevahetus: ACh

24. 24 Vahendajate ainevahetus: NA

25. 25 Keemilised sünapsid jagunevad:

26. 26 Ergastuse ülekanne keemilises sünapsis

27. 27 Ergastuse ülekanne keemilises sünapsis

28. 28 Ionotroopne sünaps

29. 29 Metabotroopne sünaps

30. 30 Postsünaptilised retseptorid

31. 31

32. 32

33. 33 Neuromuskulaarse ülekande blokaatorite klassifikatsioon

34. 34 Elektriline sünaps.

35.

36. 36 Nexuse ultrastruktuur (vaheliide)

37. 37 Elektrilise sünapsi ehitus ja toimimine

38.

44. 44 Skeletilihaste struktuursete kontraktiilsete komponentide hierarhia

45. 45 Lihaste füsioloogilised omadused

46. ​​46 Lihaste füüsikalised omadused

47. 47 Skeletilihaste funktsioonid (moodustab kuni 40% kehakaalust)

48. 48 Skeleti kiudude tüübid

49. 49 Lihaste kontraktsioonide moodused

50.

Sünaps on kesknärvisüsteemi morfofunktsionaalne moodustis, mis tagab signaali edastamise neuronist teisele neuronile või efektorrakku (lihas, sekretoor). Sünaps sisaldab kolme komponenti: presünaptiline membraan, postsünaptiline membraan ja sünaptiline lõhe, st see sisaldab nii esimese kui ka teise kontakti neuroni elemente.

Sõltuvalt lokaliseerimisest jagatakse sünapsid kesk- ja perifeerseteks. Kesksed jagunevad aksoaksonaalseteks, aksodendriitseteks, aksosomaatilisteks, dendrodendriitseteks jne; Vastavalt nende arengule ontogeneesis eristatakse stabiilseid ja dünaamilisi sünapse, lõppefekti järgi inhibeerivaid ja ergastavaid sünapse. Vastavalt signaali edastamise mehhanismile võivad sünapsid olla elektrilised, keemilised või segatud.

Sünapsi struktuur

Elektriline sünaps on tühimikutaoline moodustis, mille ioonsillad-kanalid on kahe kontaktis oleva raku vahel. AP juuresolekul hüppab vool peaaegu takistamatult läbi pilulaadse ristmiku ja indutseerib AP genereerimise teises rakus, seega toimub kiire ergastuse ülekanne. Kuid elektrilised sünapsid on enamasti kahesuunalised. Lisaks ei saa neid kasutada efektorraku sundimiseks oma aktiivsust inhibeerima. Teisest küljest toimub signaali edastamine peaaegu ilma sünaptilise viivituseta ja peaaegu ilma voolu lekketa läbi rakuvälise keskkonna. Elektrilised sünapsid on selgrootute ja madalamate selgroogsete närvisüsteemis laialt levinud. Imetajate ajutüves esinevad need kolmiknärvi tuumades ja mõnedes teistes ajutüve tuumades.

Keemilised sünapsid edastavad närvisignaale kasutades kemikaale – vahendajaid, mis sisalduvad sünaptilistes vesiikulites. Keemilised sünapsid klassifitseeritakse nende poolt kasutatava saatja olemuse järgi: kolinergilised (atsetüülkoliin), adrenergilised (adrenaliin), dopamiinergilised (dopamiin) jne.

Sünapside klassifikatsioon

1. Asukoha järgi: keskne: aksosomaatiline; aksoaksonaal; aksodendriitne; dendrosomaatiline; dendroaksonaal; dendrodendriitne; somatosomaatiline; perifeerne: müoneuraalne; neuroepiteliaalne; autonoomsete ganglionide sünapsid.

2. Füsioloogiline klassifikatsioon - põhineb protsessil, mis toimub innerveeritud rakul: ergastav (depolariseeriv) - erutus toimub innerveeritud elundil ergastava postsünaptilise potentsiaali kujul; inhibeeriv (hüperpolariseeriv) – rakule ilmub inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal.

3. Ergastuse sünapsi kaudu edastamise meetodi järgi: elektriline - elektrivoolu kasutades on närvikiudude ja rakkude vaheline kaugus väga väike; keemiline - kemikaalide abil on kiu ja raku vaheline kaugus suurem. Keemilised ained on edastajad (mediaatorid). Need on suurem osa sünapsidest.

4. Sõltuvalt vahendajast jagunevad keemilised sünapsid: kolinergilisteks; adrenergilised; histaminergiline; GABAergic.

Närvikeskuste omadused

Närvikeskustel on mitmeid ühiseid omadusi, mis on suuresti määratud sünaptiliste moodustiste struktuuri ja funktsiooniga.

1. Ergastuse ühepoolne juhtivus. Kesknärvisüsteemis - selle närvikeskustes, reflekskaare ja närviahelate sees - kulgeb erutus reeglina ühes suunas - presünaptilisest membraanist postsünaptilisse, s.o. mööda reflekskaaret aferentsest neuronist neuronini. efferentne. See omadus on seotud sünapside omadustega.

2. Ergastuse juhtivuse aeglustamine närvikeskustes või tsentraalne viivitus. Ergastuse juhtivuse aeglustumist läbi närvikeskuste nimetatakse tsentraalseks viivituseks. Selle põhjuseks on närviimpulsside aeglane juhtimine sünapside kaudu, kuna aega kulub saatja vabanemisele presünaptilistest vesiikulitest, selle vabanemisele sünaptilisse pilusse ja ergastava postsünaptilise potentsiaali (EPSP) tekkele.

3. Ergastuse ja pärssimise summeerimine. Tavapärane on eristada kahte tüüpi summeerimist – ajalist ja ruumilist. Ajutine ehk järjestikune summeerimine väljendub selles, et postsünaptilise membraani piirkonnas on ergastuse jälgede summeerimine ajas, st neuronil selle aksoni künka piirkonnas on integreeritud sündmused, mis leiavad aset neuronimembraani üksikutes piirkondades teatud aja jooksul. Ergastuse ruumiline liitmine avaldub postsünaptiliste potentsiaalide liitmises neuroni aksonikünkal, mis tekivad samaaegselt selle neuroni erinevates punktides vastusena teistelt neuronitelt tulevatele aktsioonipotentsiaalidele. Isegi kui iga neuron põhjustab individuaalselt ainult alamlävi EPSP-sid, suudavad nad sünkroonselt ilmudes viia neuroni aksoni künka piirkonnas membraanipotentsiaali depolarisatsiooni kriitilisele tasemele ja seeläbi põhjustada neuroni ergastuse. Kõik öeldu kehtib täielikult pärssimise summeerimise fenomeni kohta.

4. Oklusiooni (või ummistuse) nähtus peegeldab kahe impulsivoo vastastikmõju, mille puhul toimub refleksreaktsioonide vastastikune pärssimine. Kahe voolu samaaegsest mõjust põhjustatud kogureaktsioon (refleks) on väiksem kui nende kahe reaktsiooni summa, mis tekivad siis, kui mõlemad voolud toimivad eraldi. C. Sherringtoni järgi seletatakse oklusiooni fenomeni sünaptiliste väljade kattumisega, mis moodustuvad kahe vastastikku mõjuva refleksi aferentsete lülide kaudu.

5. Leevenduse nähtus, mis oma väliselt on oklusiooni vastand. See aga väljendub selles, et kahe refleksi vastuvõtuvälja samaaegsel stimuleerimisel täheldatakse organismi reaktsioonide suurenemist kahe stiimuli samaaegsele toimele.

6. Ergastusrütmi transformatsioon. See on üks neuroni kui närviahela komponendi omadusi, mis avastatakse ergastuse läbiviimisel piki närviahelaid. Ergastusrütmi transformatsioon on neuroni võime muuta sissetulevate impulsside rütmi. See väljendub ka vastupidises nähtuses – neuronile saabuvate impulsside sagedus on suurem kui AP genereerimise sagedus, kui neuron neile impulssidele reageerib.

7. Järelmõju. See on üks närviahelatele iseloomulikke omadusi. See seisneb selles, et neuroni reaktsioon (üksikute AP-de genereerimise või AP-de purske kujul) talle saabuvale impulsile jätkub pikka aega. Arvatakse, et selle üllatava mõju aluseks on kaks mehhanismi. Esimene on seotud pika EPSP olemasoluga, mis tekib vastusena neuronile saabuvale impulsile (sarnane olukord on iseloomulik ka ergastusrütmi transformatsiooni nähtusele). Seda nähtust nimetatakse sageli hõlbustamiseks. Teine mehhanism on seotud kesknärvisüsteemis omamoodi "erutuslõksude" olemasoluga, mille kaudu toimub pikaajaline (mitme minuti või mitme tunni jooksul) impulsside ringlus, mida nimetatakse närviimpulsside järelkajamiseks.

8. Närvikeskuste suur väsimus. See omadus on iseloomulik närviahelatele, sealhulgas reflekskaaridele. Ühelt poolt väljendub see selles, et närviahelates, nagu ka teistes mitmelülilistes süsteemides, võib tekkida väsimus, mis väljendub refleksreaktsiooni järkjärgulises vähenemises (kuni täieliku lakkamiseni) koos aferentse pikaajalise stimulatsiooniga. neuronid.

9. Närvikeskuste toonus. Paljudele närviühendustele ehk närvikeskustele on iseloomulik tausttegevus ehk teatud sagedusega närviimpulsside tekitamine pikema aja jooksul. See tegevus ei ole tingitud neuroni olemasolust selles ühenduses; südamestimulaator(tausta aktiivne neuron), kuid aferentse neuroni pideva ergastuse tõttu sensoorsete retseptorite pideva stimulatsiooni tõttu. Närvikeskuste toonus tagab pideva impulsi vastavatele perifeersetele süsteemidele, samuti pideva tsentritevahelise interaktsiooni.

10. Närvikeskuste plastilisus- see on nende võime funktsionaalseid omadusi ümber struktureerida ja teatud määral toimib pikaajalise välismõju mõjul või fokaalse ajukahjustuse korral. Neuraalsete ühenduste traumajärgne plastilisus täidab kompenseerivat (taastavat) funktsiooni ja pikaajalisest aferentsest stimulatsioonist põhjustatud plastilisus adaptiivset funktsiooni. Näiteks õppeprotsessi jaoks on vajalik tingimus närviühenduste plastilisus, st selle töömehhanism. Üldiselt võib närvikeskus tänu plastilisuse omadusele oluliselt muuta refleksreaktsioonide kulgu. Plastilisuse omaduse realiseerimise peamiseks aluseks tuleks ilmselgelt pidada iga neuroni olemasolu eraldi koos tohutu hulga sünaptiliste ühendustega, samuti võimalust muuta iga neuroni sünteetilisi protsesse.

Seljaaju struktuur

Seljaaju asub seljaaju kanalis ja on 41-45 cm pikkune (keskmist kasvu täiskasvanul). See algab foramen magnumi alumise serva tasemelt, kus aju asub ülalpool. Seljaaju alumine osa kitseneb conus dorsalisesse. Esialgu, teisel emakasisese elu kuul, hõivab seljaaju kogu seljaaju kanali, seejärel jääb lülisamba kiirema kasvu tõttu kasvu maha ja liigub ülespoole.

Seljaaju otsa tasemest allpool on otsmik, mida ümbritsevad seljaaju närvide juured ja seljaaju ajukelme (joon. 6.1).

Seljaajus on kaks paksenemist: emakakaela ja nimme. Need paksenemised sisaldavad neuronite kobaraid, mis innerveerivad jäsemeid ja nendest paksenetest väljuvad kätele ja jalgadele suunduvad närvid. Nimmepiirkonnas kulgevad juured paralleelselt filum terminale'iga ja moodustavad kimbu, mida nimetatakse cauda equinaks.

Eesmine keskmine lõhe ja tagumine keskmine soon jagavad seljaaju kaheks sümmeetriliseks pooleks. Nendel pooltel on omakorda kaks nõrgalt piiritletud pikisuunalist soont, millest väljuvad eesmised ja tagumised juured, millest moodustuvad seejärel seljaajunärvid. Soonte olemasolu tõttu jaguneb seljaaju kumbki pool kolmeks pikisuunaliseks nööriks, mida nimetatakse nöörideks: eesmine, külgmine ja tagumine. Eesmise keskmise lõhe ja anterolateraalse soone (seljaaju eesmiste juurte väljumiskoht) vahel on mõlemal küljel eesmine aju. Seljaaju parema ja vasaku külje pinnal asuva anterolateraalse ja posterolateraalse soone (seljajuurte sissepääsuava) vahel moodustub külgne nöör. Posterolateraalse sulkuse taga, tagumise mediaansulkuse mõlemal küljel, asub seljaaju tagumine aju (joon. 6.2).

Eesmine juur on moodustatud motoorsete neuronite aksonitest. See kannab närviimpulsse seljaajust elunditesse. Sellepärast ta "tuleb välja". Seljajuur, tundlik, moodustub pseudounipolaarsete neuronite aksonite komplektist, mille kehad moodustavad seljaaju ganglioni, mis asub seljaaju kanalis väljaspool kesknärvisüsteemi. See juur kannab teavet siseorganitest seljaajusse. Seetõttu see selgroog "siseneb". Mööda seljaaju on mõlemal küljel 31 paari juuri, mis moodustavad 31 paari seljaaju närve.

Seljaaju osa, mis vastab kahele seljaaju närvijuurte paarile (kaks eesmist ja kaks tagumist, üks mõlemal küljel), nimetatakse seljaaju segmendiks. Seal on 8 emakakaela-, 12 rindkere-, 5 nimme-, 5 ristluu- ja 1 sabatüki segmenti (kokku 31 segmenti).