Kroppens, dens organers og vævs evne til at ændre stofskiftet som reaktion på irritation kaldes irritabilitet.
Irritabilitet bestemmes af proteinlegemernes plasticitet. I sin simpleste form manifesterer irritabilitet sig som en direkte interaktion mellem og mad, som indfangning og assimilering af mad. Visse miljøpåvirkninger forårsager styrkende eller svækkende, kvantitative og kvalitative ændringer. Disse metaboliske ændringer er ledsaget af frigivelse og kan manifestere sig i bevægelser af hele kroppen eller dens organer. Disse bevægelser opstår som et resultat af rytmiske biokemiske processer af energifrigivelse, der forårsager bevægelse, kompression eller strækning af proteinlegemer, hvilket fører til bevægelse af kroppen i rummet under ydre påvirkninger.
Irritation er virkningen af forskellige former for bevægelse af stof på kroppen eller dens organer og celler. Forskellige former for bevægelse af stof, der forårsager irritation, kaldes irritanter.
Kroppen påvirkes af følgende tre grupper af irriterende stoffer:
1. Fysisk- mekanisk, elektrisk, lys - af forskellig længde, synlig og usynlig for øjet, infrarød og ultraviolet stråling, radioaktiv stråling (radioaktiv "mærket", alfa-, beta- og gammastråler, røntgenstråler).
Stimuli adskiller sig fra hinanden ikke kun i deres kvalitet, men også i deres . Det samme irritationsmiddel kan være svagt, medium eller stærkt, afhængigt af dosis. Irriterende stoffer kan virke eksternt på kroppens ydre overflade eller internt på indre organer, væv og celler.
Ekstern irriterende stoffer er forskellige former for stof, der omgiver kroppen (elektriske, mekaniske, kemiske osv.). Indre irriterende stoffer er ændringer i den kemiske sammensætning af det indre miljø (væv og cerebrospinalvæsker), såvel som mekaniske påvirkninger og ændringer i tryk, der virker på forskellige receptorer i indre organer og væv, hvilket forårsager ændringer i kroppens og organernes funktioner.
Irriterende stoffer kan være naturlige og virke på et givet væv under normale naturlige betingelser for organismens eksistens. Dette væv eller organ har tilpasset sig disse stimuli under processen med fylo- og ontogenese. Sådanne stimuli kaldes tilstrækkelig. For eksempel, for en skeletmuskel, vil passende stimuli, der forårsager dens excitation, være bølger af excitation, der strømmer til den langs de motoriske nerver. I overensstemmelse med kvaliteten af den passende stimulus er receptorer opdelt i dem, der opfatter lys, lyd, kemiske, termiske, kulde og andre stimuli.
Stimuli kan også være sådanne ændringer i det ydre eller indre miljø, til hvis opfattelse alle receptorer eller kun denne receptor ikke er tilpasset. Disse stimuli kaldes utilstrækkelig, eller utilstrækkelig. Denne gruppe omfatter mekaniske, elektriske og andre stimuli, der med tilstrækkelig intensitet kan forårsage excitation i enhver celle, væv og organ, når de påvirkes direkte på dem. Af de utilstrækkelige stimuli er elektrisk strøm af største betydning for studiet af fysiologiske egenskaber. Dens fordele i forhold til et kemisk eller mekanisk irritationsmiddel er, at det for det første nemt og hurtigt doseres i styrke, varighed og karakter, og for det andet forårsager det ophidselse uden at skade, og efter ophør af irritation efterlader det ikke irreversible ændringer i væv, for det tredje , elektrisk strøm dannes under excitation, og derfor er dens virkning tæt på de naturlige mekanismer for forekomsten og udbredelsen af excitation.
Kroppens og omgivelsernes indre tilstand virker irriterende på hunden. Derfor afhænger hundens præstation af styrken af stimuli, deres signal- eller forstærkende værdi for kroppen, etableret (udviklet) i livets og træningsprocessen.
Stimuli, der ikke bruges i træningen, men virker på hunden udefra og forårsager reaktioner, der forstyrrer betinget refleksaktivitet på trænerens signaler, kaldes eksterne distraherende stimuli. Sådanne irriterende stoffer omfatter oftest dyr, fremmede, stærke lugte, lyde, trafikstøj og andre. Hos hunde forårsager disse stimuli stærke excitationsfoci i hjernebarken og forårsager ifølge loven om gensidig induktion hæmning af betingede reflekser.
Graden af distraktion af en hund bestemmes af styrken af den distraherende stimulus og styrken af de færdigheder, den har udviklet. En stærkere distraherende effekt udøves af stimuli, der har vigtig biologisk betydning for hunden, for eksempel lugte af mad og dyr, udseende af fugle, firben, slanger, gophers, skildpadder mv.
Over tid kan en hund vænne sig til mange eksterne distraherende stimuli, når den udsættes for dem ofte på afstand og ikke er opmærksom på dem. Dette opnås gennem korrekt tilrettelagt træning, trænerens evne til at vurdere situationen og kontrollere hunden i forskellige situationer. En veltrænet hund bliver normalt mindre distraheret af fremmede stimuli. Hundens distraktion forhindres ved brug af kommandoer med en truende intonation, rettidig hæmning af dens uønskede handlinger og træning i at reagere roligt på ydre distraherende stimuli. Gennem ordentlig træning og systematisk træning kan du få din hund til at have en rolig holdning til ydre distraherende stimuli og med succes udføre arbejdsopgaver.
Hundens arbejde kan hæmmes af indre distraherende stimuli: dyrets naturlige behov, sult, tørst, nervøs og muskeltræthed, smerter og generel sygdom m.fl. Distraherende stimuli af indre oprindelse har en stærkere hæmning end ydre. Under påvirkning af indre stimuli opstår en skarp ændring i den generelle tilstand, en vedvarende hæmning af ikke kun betingede, men også ubetingede reflekser opstår, hvilket mærkbart afspejles i ændringer i hundens adfærd. Hun arbejder trægt eller nægter overhovedet at arbejde.
I alle tilfælde af en hunds nægtelse af at arbejde eller et kraftigt fald i dens præstationer, er træneren og lederen forpligtet til at finde ud af omstændighederne og fastslå årsagerne til hundens usædvanlige adfærd og træffe foranstaltninger for at fjerne dem. Hvis hunden er syg eller overtræt som følge af længere tids overbelastning i timer eller service, skal den frigives fra arbejde og vises til læge. For rettidigt og præcist at identificere afvigelser i en hunds adfærd og handle, skal du have et godt kendskab til dens daglige adfærd under normale forhold, der letter og komplicerer dens arbejde.
Irriterende stoffer- disse er faktorer i det ydre eller indre miljø, der har en energireserve, og deres virkninger bemærkes, når de udsættes for væv biologisk reaktion.
Klassificering af stimuli afhænger af hvad der tages som udgangspunkt:
1.På din egen måde natur irriterende stoffer er:
kemisk
fysisk
mekanisk
termisk
biologiske
2. Af biologisk korrespondance, det vil sige hvor meget stimulus svarer til et givet væv:
tilstrækkelig– stimuli, der svarer af dette stof. For eksempel, for øjets nethinde, lys - alle andre stimuli svarer ikke til nethinden, for muskelvæv– nerveimpuls osv.;
utilstrækkelig– stimuli, der ikke stemmer overens af dette stof. For øjets nethinde vil alle stimuli undtagen lys være utilstrækkelige, men for muskelvæv alle stimuli undtagen nerveimpulsen.
3. Af styrke– Der er fem hovedirriterende stoffer:
undertærskelstimuli– dette er styrken af den stimulus, ved hvilken der ikke forekommer respons;
Grænseværdi stimulus- dette er den mindste kraft, der forårsager en reaktion med en uendelig virkningsvarighed. Denne kraft kaldes også rheobase– det er unikt for hvert stof;
overtærskel, eller submaksimal;
maksimal stimulus - dette er den minimale kraft, ved hvilken den maksimale reaktion opstår vævsreaktion;
supramaksimale stimuli– med disse stimuli er vævsreaktionen enten maksimal, eller falder eller forsvinder midlertidigt.
Der er én tærskel for hvert væv stimulus, en maksimum og mange subtærskel, suprathreshold og supramaximal.
Irritation – dette er enhver påvirkning af vævet. Som reaktion på irritation opstår de biologiske reaktioner stoffer.
Irritabilitet- dette er en universel egenskab ved levende stof og afspejler ethvert levende vævs evne til at ændre dets ikke-specifik aktivitet under påvirkning af irritation.
Billet 3. Begreber om ophidselse og ophidselse.
Der er tre funktionelle tilstande af væv: hvile, excitation og hæmning.
Stat fred– dette er en passiv proces, hvor der ikke er nogen eksternt udtrykte manifestationer af specifik aktivitet (sammentrækning, sekretion osv.).
Stat spænding Og opbremsning- disse er aktive processer, hvor i det ene tilfælde den specifikke aktivitet af vævet (excitation) øges, og i det andet, manifestationen af den specifikke aktivitet enten helt forsvinder eller falder, selvom stimulus fortsætter med at virke på vævet.
To typer biologiske reaktioner:
bestemt
uspecifik
Specifikke reaktioner karakteristisk for noget strengt defineret væv (en specifik reaktion af muskelvæv er en sammentrækning, for kirtelvæv er det frigivelsen af et sekret eller hormon, for nervevæv er det generering og transmission af en nerveimpuls). Således har specialiserede væv specifikke aktiviteter.
Uspecifikke reaktioner karakteristisk for ethvert levende væv. For eksempel en ændring i metabolisk hastighed, en ændring i hvilemembranpotentialet, en ændring i iongradienten osv.
Ophidselse– dette er en egenskab ved specialiseret væv og reflekterer evne væv reagerer på irritation ved at ændre deres specifikke reaktioner. Et vævs excitabilitet bestemmes af dets tærskelstyrke: Jo lavere tærskelstyrken er, jo større excitabilitet af vævet.
Excitation- dette er specifikt vævsreaktion
Tærskel for excitabilitet (spænding)- den mindste styrke af stimulus, der forårsager den mindste ophidselse. Ved tærskelexcitation er aktiviteten af et organ eller væv ekstremt lille.
Styrken af stimulus mindre end tærsklen kaldes subthreshold, mere end tærsklen kaldes suprathreshold. Jo større vævets excitabilitet er, jo lavere er tærsklen og omvendt. Med en stærkere stimulus er der større excitation, og følgelig øges mængden af aktivitet af det exciterede organ. For eksempel, jo stærkere irritation, jo større er højden af skeletmuskelsammentrækning. Jo stærkere stimulus, jo kortere varighed af virkning, hvilket forårsager minimal ophidselse og omvendt. Nyttig tid- den korteste virkningsvarighed af en stimulus af tærskelstyrke eller rheobase, der forårsager minimal excitation. Denne tid er dog svær at bestemme, så den korteste virkningstid for den dobbelte rheobase-stimulus, som kaldes kronaksi, bestemmes.
Billet 4. Historien om opdagelsen af bioelektriske fænomener. Arten af ophidselse.
Oprindelsen af læren om "dyreelektricitet", dvs. bioelektriske fænomener, der opstår i levende væv, dateres tilbage til anden halvdel af det 18. århundrede. Kort efter opdagelsen af Leyden-krukken blev det vist, at nogle fisk (elektrisk stråle, elektrisk ål) immobiliserer deres bytte ved at slå det med en høj-effekt elektrisk udladning. Samtidig foreslog J. Priestley, at spredningen af en nerveimpuls er strømmen af "elektrisk væske" langs nerven, og Bertolon forsøgte at opbygge en teori om medicin, der forklarede forekomsten af sygdomme ved overskud og mangel på denne væske. i kroppen.
Et forsøg på konsekvent at udvikle doktrinen om "dyreelektricitet" blev lavet af L. Galvani i hans berømte "Afhandling om elektricitetskræfterne i bevægelse" (1791). Mens han studerede den fysiologiske indflydelse af elektriske maskinudladninger, såvel som atmosfærisk elektricitet under lynudladninger, gjorde Galvani sine eksperimenter brugt et præparat af en frøs bagben forbundet med rygsøjlen. Ved at hænge dette præparat på en kobberkrog til balkonens jerngelænder lagde han mærke til, at når frølårene svajede i vinden, trak deres muskler sig sammen ved hver berøring af rækværket. Baseret på dette kom Galvani til den konklusion, at trækningen i benene var forårsaget af "dyreelektricitet", der stammede fra frøens rygmarv og blev overført gennem metalledere (krogen og altanrækværket) til benmusklerne.
Galvanis eksperimenter blev gentaget af A. Volta (1792) og fastslog, at fænomenerne beskrevet af Galvani ikke kan betragtes på grund af "dyreelektricitet"; i Galvanis eksperimenter var strømkilden ikke frøens rygmarv, men et kredsløb dannet af uens metaller - kobber og jern. Som svar på Voltas indvendinger udførte Galvani et nyt eksperiment, denne gang uden deltagelse af metaller. Han viste, at hvis huden fjernes fra en frøs baglemmer, skæres iskiasnerven på det punkt, hvor dens rødder forlader rygmarven, og nerven forberedes langs låret til underbenet, derefter når nerven er kastet på de blottede muskler i underbenet, trækker de sig sammen. O. Dubois-Reymond kaldte denne oplevelse "den sande grundlæggende oplevelse af neuromuskulær fysiologi."
Opfundet i 1920'erne galvanometer(multiplikator) og andre elektriske måleinstrumenter, var fysiologer i stand til nøjagtigt at måle elektriske strømme, der opstod i levende væv, ved hjælp af specielle fysiske enheder.
Med hjælp fra animatoren C. Matteuci (1838) viste først at musklens ydre overflade er opladet elektropositivt i forhold til dens indre indhold og denne potentialforskel, der er karakteristisk for hviletilstanden, falder kraftigt ved excitering. Matteuci udførte også et eksperiment kendt som erfaring med sekundær kontraktion: Når et andet neuromuskulært lægemiddel påføres en kontraherende nervemuskel, trækker dens muskel sig også sammen. Matteucis erfaring forklares ved, at de aktionspotentialer, der opstår i musklen under excitation, er stærke nok til at forårsage excitation af den nerve, der er knyttet til den første muskel, og dette medfører sammentrækning af den anden muskel.
Den mest fuldstændige doktrin om bioelektriske fænomener i levende væv blev udviklet i 40-50'erne af forrige århundrede af E. Dubois-Reymond. Hans særlige fortjeneste er den tekniske upåklagelighed af hans eksperimenter. Ved hjælp af galvanometeret, induktionsapparatet og ikke-polariserende elektroder, han forbedrede og tilpassede til fysiologiens behov, gav Dubois-Reymond uigendrivelige beviser for tilstedeværelsen af elektriske potentialer i levende væv både i hvile og under excitation. I løbet af anden halvdel af det 19. århundrede og ind i det 20. århundrede blev teknologien til registrering af biopotentialer løbende forbedret. Således blev telefonen i 80'erne af forrige århundrede brugt i elektrofysiologisk forskning af N. E. Vvedensky, kapillærelektrometeret af Lippmann og strenggalvanometeret af V. Einthoven i begyndelsen af dette århundrede.
Takket være udviklingen af elektronikken har fysiologien meget avancerede elektriske måleinstrumenter med lav inerti (looposcilloskoper) og endda praktisk talt inertifri (katodestrålerør). Den nødvendige grad af forbedring af biostrømme er sikret AC og DC elektronisk og forstærkere. Mikrofysiologiske forskningsteknikker er blevet udviklet, der tillader fjernelse af potentialer fra enkelte nerve- og muskelceller og nervefibre. I denne henseende er brugen som genstand af særlig betydning undersøgelser af gigantiske nervefibre (axoner) hos blæksprutteblæksprutter. Deres diameter når 1 mm, hvilket gør det muligt at indsætte tynde elektroder i fiberen, perfusere den med opløsninger af forskellige sammensætninger og bruge mærkede ioner til at studere ionpermeabiliteten af den exciterbare membran. Moderne ideer om mekanismen for fremkomsten af biopotentialer er i vid udstrækning baseret på data opnået i eksperimenter på sådanne axoner.
Billet 5. Plasmamembranen og dens rolle i stofskiftet mellem cellen og miljøet.
Celle (plasma) membran er en semipermeabel barriere, der adskiller cellers cytoplasma fra miljøet.
1. Membranen består af et dobbelt lag af lipidmolekyler. De hydrofile, polære dele af molekylerne (hovederne) er placeret på ydersiden af membranen, mens de hydrofobe, ikke-polære dele (halerne) er placeret på indersiden.
2. Membranproteiner er mosaisk indlejret i lipid-dobbeltlaget. Nogle af dem passerer gennem membranen (de kaldes integrale), andre er placeret på den ydre eller indre overflade af membranen (de kaldes perifere).
3. Membranens lipidbase har en væskes egenskaber (som flydende olie) og kan ændre dens tæthed. Membranens viskositet afhænger af lipidsammensætning og temperatur. I denne henseende kan membranproteiner og lipider selv bevæge sig frit langs membranen og inden i den.
4. Membranerne i de fleste intracellulære membranorganeller ligner grundlæggende plasmamembranen.
5. På trods af den fælles struktur af membranerne i alle celler, er sammensætningen af proteiner og lipider i hver celletype og i cellen forskellig. Sammensætningen af de ydre og indre lipidlag er også forskellig.
Funktioner:
1) Barriere- giver reguleret, selektiv, passiv og aktiv metabolisme med omgivelserne. Selektiv permeabilitet betyder, at en membrans permeabilitet for forskellige atomer eller molekyler afhænger af deres størrelse, elektriske ladning og kemiske egenskaber. Selektiv permeabilitet sikrer, at celle- og cellulære rum er adskilt fra miljøet og forsynet med de nødvendige stoffer.
2) Transport- transport af stoffer ind og ud af cellen sker gennem membranen. Transport gennem membraner giver:
levering af næringsstoffer
fjernelse af slutprodukter af stofskiftet
udskillelse af forskellige stoffer
skabe iongradienter
opretholdelse af optimale pH- og ionkoncentrationer i cellen, som er nødvendige for cellulære enzymers funktion
3) Matrix- sikrer en vis relativ position og orientering af membranproteiner, deres optimale interaktion.
4)Mekanisk- sikrer cellens autonomi, dens intracellulære strukturer samt forbindelse med andre celler (i væv). Cellevægge spiller en stor rolle i at sikre den mekaniske funktion, og hos dyr spiller det intercellulære stof.
5) Energi- Under fotosyntese i kloroplaster og cellulær respiration i mitokondrier, fungerer energioverførselssystemer i deres membraner, hvori proteiner også deltager.
6)Receptor- nogle proteiner placeret i membranen er receptorer (molekyler, ved hjælp af hvilke cellen opfatter bestemte signaler).
7)Enzymatisk- membranproteiner er ofte enzymer.
8)Generering og ledning biopotentialer. Ved hjælp af membranen opretholdes en konstant koncentration af ioner i cellen: koncentrationen af K + ionen inde i cellen er meget højere end udenfor, og koncentrationen af Na + er meget lavere, hvilket er meget vigtigt, da dette sikrer opretholdelse af potentialforskellen på membranen og generering af en nerveimpuls.
9) Cellemærkning- der er antigener på membranen, der fungerer som markører - "mærker", der gør det muligt at identificere cellen. Disse er glykoproteiner (det vil sige proteiner med forgrenede oligosaccharid-sidekæder knyttet til dem), der spiller rollen som "antenner". Ved hjælp af markører kan celler genkende andre celler og handle sammen med dem, for eksempel ved dannelsen af organer og væv. Dette tillader også immunsystem genkende fremmede antigener.
Billet 6. Membran teori om excitation. Passiv transport af stoffer over en membran. Kalium-natrium pumpe.
Membran excitation teori- i fysiologi - kommer fra ideen om, at når en levende celle (nerve, muskel) er irriteret, ændres permeabiliteten af dens overflademembran, hvilket fører til fremkomsten af transmembrane ionstrømme.
Koncentrationsgradient er en vektorfysisk størrelse, der karakteriserer størrelsen og retningen af den største ændring i koncentrationen af et stof i miljøet. Hvis vi for eksempel betragter to områder med forskellige koncentrationer af et stof, adskilt af en semipermeabel membran, så vil koncentrationsgradienten blive rettet fra området med lavere koncentration af stoffet til området med højere koncentration.
Passiv transport- overførsel af stoffer langs en koncentrationsgradient fra et område med høj koncentration til et område med lavt energiforbrug (for eksempel diffusion, osmose). Diffusion er den passive bevægelse af et stof fra et område med højere koncentration til et område med lavere koncentration. Osmose er den passive bevægelse af visse stoffer gennem en semipermeabel membran (normalt passerer små molekyler igennem, store passerer ikke igennem) Der er tre typer af penetration af stoffer ind i cellen gennem membraner: simpel diffusion, faciliteret diffusion, aktiv. transportere.
Blandt eksemplerne på aktiv transport mod en koncentrationsgradient er natrium-kalium-pumpen bedst undersøgt. Under driften overføres tre positive Na+ ioner fra cellen for hver to positive K-ioner ind i cellen. Dette arbejde er ledsaget af akkumulering af en elektrisk potentialforskel på membranen. Samtidig nedbrydes ATP, hvilket giver energi. fungerer efter princippet om en peristaltisk pumpe.
Billet 7. Mekanismen for forekomsten af membranpotentiale og dets ændringer under indflydelse af forskellige faktorer.
Normalt, når en nervecelle er i fysiologisk hvile og klar til at arbejde, har den allerede oplevet en omfordeling af elektriske ladninger mellem den indre og ydre side af membranen. På grund af dette opstod et elektrisk felt, og der opstod et elektrisk potentiale på membranen - hvilemembranpotentiale.
Hvilepotentiale- dette er forskellen i elektriske potentialer til stede på indersiden og ydersiden af membranen, når cellen er i en tilstand af fysiologisk hvile. (cellen er udenfor + og inde -.). Hemmeligheden bag udseendet af negativitet i en celle: først udskifter den "sin" natrium med "fremmed" kalium (ja, nogle positive ioner for andre, lige så positive); derefter siver disse "udvekslede" positive kaliumioner ud af den , hvormed positive ladninger flyder ud af cellen. Det vigtige her er det udveksling af natrium til kalium - ulige. For hver celle givet tre natriumioner hun får alt to kaliumioner. Dette resulterer i tab af en positiv ladning med hver ionbytningshændelse. Så allerede på dette stadium, på grund af ulige udveksling, mister cellen flere "pluser", end den modtager til gengæld. skabe en forskel mellem ude og inde.
Næste kommer Koncentrationspotentialet er en del af hvilepotentialet skabt af mangel på positive ladninger inde i cellen, dannet på grund af lækage af positive kaliumioner fra den.
Billet 8. Handlingspotentiale. Mekanismen for dens forekomst.
Handlingspotentiale- en excitationsbølge, der bevæger sig langs membranen af en levende celle under transmissionen af et nervesignal. I bund og grund repræsenterer det elektrisk udladning- en hurtig kortsigtet ændring i potentialet i et lille område af membranen af en excitabel celle (neuron, muskelfiber eller kirtelcelle), som et resultat af hvilken den ydre overflade af dette område bliver negativt ladet i forhold til nabo områder af membranen, mens dens indre overflade bliver positivt ladet i forhold til naboområder af membranen. Handlingspotentialet er det fysiske grundlag for en nerve- eller muskelimpuls.
Billet 9. Excitationsbølger, deres komponenter.
Hvis levende væv udsættes for en stimulus af tilstrækkelig styrke og varighed, sker der excitation i det, hvilket manifesterer sig i ændringer i membranens elektriske tilstand. Sættet af successive ændringer i membranens elektriske tilstand kaldes en excitationsbølge. For første gang blev en excitationsbølge optaget af K. Cole og H. Curtis (1938-1939), som indsatte en elektrode i processen med en blækspruttenervecelle og placerede den anden i havvand, hvori processen blev nedsænket. Efter at have forbundet elektroderne med det passende udstyr, registrerede de først MF, og under stimulering en excitationsbølge. Komponenterne i excitationsbølgen er:
Tærskelpotentiale;
Handlingspotentiale - AP;
Spor potentialer.
Årsagen til excitationsbølgen er en ændring i den ioniske permeabilitet af membranen. Når den udsættes for et irritationsmiddel, øges cellemembranens permeabilitet for Na+, og natriumioner diffunderer ind i cellen. I overensstemmelse med faldet i den elektropositive ladning på ydersiden af membranen, falder den elektronegative ladning på indersiden af membranen. Depolarisering af membranen forekommer - et fald i MP. I det første øjeblik sker depolarisering langsomt, MP falder kun med 15-25 Go. Den indledende depolarisering kaldes den lokale (lokale) respons. Depolarisering fortsætter og når et kritisk (tærskelniveau - værdien af MF, hvor depolariseringen stiger kraftigt - det kritiske potentiale. Forskellen mellem MF og det kritiske potentiale kaldes tærskelpotentialet. Når MF falder med en mængde svarende til tærskelpotentiale, opstår der et aktionspotentiale (hurtige ændringer i MF, elektrisk impuls) Det består af en fase med depolarisering og repolarisering, som svarer til en stigende og faldende excitationsbølgekurve. MP falder i absolut værdi til nul og ændrer sin fortegn til det modsatte Toppen af aktionspotentialet indtræffer i den periode, hvor membranen genoplades - potentialevending Den ydre side af membranen lades negativt, den indre - positivt Herefter starter repolariseringsfasen - genoprettelse af oprindeligt polariseringsniveau. Membranens permeabilitet for Na+ ioner falder, og for K+ stiger K+ ioner diffunderer fra cellen til den ydre overflade af membranen og oplader den positivt. I den periode, hvor permeabiliteten af membranen til K+ falder under repolarisering, og repolarisering sker langsommere end i den faldende del af J-toppen, observeres hypopolarisering af membranen (negativt sporpotentiale). Den oprindelige MP-værdi gendannes. Herefter observeres i mange celler i nogen tid øget permeabilitet af membranen til K+, i forbindelse hermed begynder MP at vokse - hyperpolarisering af membranen opstår (et positivt sporpotentiale opstår) Generering af J, cellen hver gang modtager en vis mængde Na+ og mister K+. Koncentrationen af ioner i cellen og det intercellulære stof udlignes dog ikke, hvilket skyldes virkningen af natrium-kalium-pumpen, som fjerner Na+ fra cellen og tillader K+ ind i cellen.
Billet 10. Absolutte og relative ildfaste faser.
Under excitationsprocessen ændres vævets excitabilitet. Der er perioder med excitabilitet:
1. Indledende stigning i excitabilitet. Observeret under lokale (lokale) svar.
2. Refraktær - midlertidigt fald i vævets excitabilitet. Der er faser:
Absolut ildfast - fuldstændig inexcitabilitet i vækstperioden C; spænding i denne fase kan ikke forårsages, selvom stimulus virker over tærskelstyrken.
Relativ refraktæritet - reduceret excitabilitet i perioden med nedsat AP; for at forårsage excitation er det nødvendigt at handle med en stimulus af overtærskelstyrke.
2. Supernormal - øget excitabilitet, excitation kan være forårsaget af en meget svag stimulus af subtærskelstyrke. Opfylder spor negativt potentiale.
3. Subnormal - reduceret excitabilitet sammenlignet med dets oprindelige niveau. Falder sammen med det positive sporpotentiale. Hvorefter det oprindelige niveau af excitabilitet genoprettes.
Billet 11. Begrebet labilitet eller funktionel mobilitet
Labilitet (funktionel mobilitet) er en egenskab ved nerveprocesser (nervesystemet), som viser sig i evnen til at lede et vist antal nerveimpulser pr. tidsenhed. Labilitet karakteriserer også hastigheden af begyndelse og ophør af nerveprocessen.
Hastigheden af forekomst af elementære cyklusser af excitation i nerve- og muskelvæv.
Konceptet blev introduceret af den russiske fysiolog N. E. Vvedensky, som anså målet for L. for at være den højeste frekvens af vævsirritation gengivet af det uden at konvertere rytmen. L. afspejler den tid, hvor vævet genopretter sin ydeevne efter den næste excitationscyklus.
De største L. adskiller sig Axon s , i stand til at gengive op til 500-1000 impulser pr sek; mindre labil Synapser(for eksempel kan en motorisk nerveende ikke transmittere mere end 100-150 excitationer pr. sek).
L. er en variabel værdi. Således i hjertet, under påvirkning af hyppige irritationer, øges L. Dette fænomen ligger til grund for den såkaldte. mestre rytme. Læren om L. er vigtig for at forstå mekanismerne for nervøs aktivitet, nervecentres og analysatorers arbejde, både normalt og ved forskellige smertefulde abnormiteter.
Billet 12. Summation og dens typer.
Summation- interaktion af synoptiske processer (spændende og hæmmende) på membranen af en neuron eller muskelcelle, karakteriseret ved en stigning i virkningerne af irritation til en refleksreaktion. Fænomenet S. som en karakteristisk egenskab ved nervecentre blev først beskrevet af I. M. Sechenov i 1868.
På systemniveau skelnes der mellem summering:
Rumlig
Midlertidig
Rumlig S. opdages i tilfælde af samtidig handling af flere. rumligt adskilte afferente stimuli, som hver især er ineffektive for forskellige receptorer i den samme modtagelige zone.
Midlertidig S. består i samspillet mellem nervøse påvirkninger, der kommer fra visse. interval til de samme excitable strukturer langs de samme nervekanaler. På celleniveau er en sådan skelnen mellem S.-typer ikke berettiget, hvorfor den kaldes. rumligt tidsmæssigt. S. er en af mekanismerne til implementering af koordinering. kroppens reaktioner.
Opsummering af excitation i de centrale formationer af refleksbuen. To irritationer, som påføres hver for sig på forskellige områder af huden (sænkende linje 1 og 2), forårsager ikke en refleksreaktion. Når to irritationer påføres samtidigt, opstår der en kraftig kradserefleks (øverste indgang).
Billet 13. Interneuronforbindelser, mekanisme for excitationstransmission i synapser.
Kontakter mellem neuroner udført gennem synapser (axonosomatiske, axonodendritiske, axono-axonale
Der bør skelnes mellem to typer interneuronforbindelser:
1) lokalt – synaptisk
2) "diffus, ikke-synaptisk", udført gennem påvirkning af omgivende celler af neuroaktive stoffer, der cirkulerer i de intercellulære rum.
De har en modulerende effekt på elektrogenese og mange vitale processer i nerveceller.
Sherrington kaldte de eksisterende interneuronforbindelser synapser. Synapse- dette er en strukturel formation, hvor overgangen af en nervefiber til en anden sker, eller overgangen af en nerve til en neuron og en muskel. Den synaptiske sektion af axonen er karakteriseret ved en ophobning af små runde legemer - synaptiske vesikler (vesikler) med en diameter på 10 til 20 nm. Disse vesikler indeholder et bestemt stof, der frigives, når axonet exciteres og kaldes mægler. Afslutningen af et axon med vesikler kaldes præsynaptisk membran. Området af en nerve, neuron eller muskel, som transmissionen overføres direkte til excitation hedder postsynaptisk membran. Mellem disse to strukturer er der et lille mellemrum (ikke mere end 50 nm), som kaldes synaptisk spalte. Så hvem som helst synapse består af tre dele: præsynaptisk membran, synaptisk spalte og postsynaptisk membran).
Af ovenstående følger det, at overførslen af excitation i synapser udføres kemisk, og dette sker på grund af tre processer:
1) frigivelse af mediatoren fra boblerne;
2) diffusion af transmitteren ind i den synaptiske kløft
3) forbindelsen af denne mediator med specifikke reaktive strukturer af den postsynaptiske membran, hvilket fører til dannelsen af en ny impuls.
Tidligere skrev jeg hovedsageligt artikler om de indre årsager til lidelser. Vi taler om de sygdomme, der opstår som følge af vores kaotiske livsstil, mangel på en følelse af proportioner og andre årsager. Lad os se på problemet fra den anden side. Sandt nok er grænsen mellem ekstern og intern meget vilkårlig...
Så lad os se på, hvordan vejr og klima påvirker menneskers sundhed. Hvordan ydre stimuli påvirke os? Det viser sig, at vind fremkalder en forværring af sygdomme i galdeblæren og leveren, kulde påvirker svage nyrer og blære negativt, varme tolereres dårligt af hjertet og tyndtarmen, tørt vejr har en dårlig effekt på lungernes og tyktarmens tilstand. , og fugt har en ødelæggende effekt på bugspytkirtlen og maven.
Her er et par eksempler for at illustrere indflydelsen af eksterne stimuli på vores krop.
Sidste efterår var der kraftig vind i Gomel-regionen i flere dage. Vindstødene nåede undertiden en sådan styrke, at de rev husets tage af. Og på de samme dage var byen "dækket" af en epidemi af meningitis. Det drejede sig primært om børn. Meningitis optrådte hos børn på grund af sygdomme i leveren og galdeblæren. Og epidemien blev fremkaldt af en stærk vind.
Hvis politibetjente læste min artikel, ville jeg bede dem finde en sammenhæng mellem det øgede antal forbrydelser og hård vind. Vinden forværrer galdeblærens smertefulde tilstand, og det fører til øget vrede. Sikkert, denne omstændighed påvirker antallet af indenlandske forbrydelser.
Vinteren er på vej, og da 95 % af læserne af denne artikel har en nyresygdom, vil jeg gøre opmærksom på, at det er i denne periode, at nyrerne skal beskyttes særligt. Det vigtigste er ikke at blive for kold. Mangel på motion om vinteren påvirker også nyrefunktionen negativt. Svækkede nyrer fremkalder forkølelse. Og stol ikke engang på at få en influenza-indsprøjtning, det er dumt.
Ambulancehold fra enhver afdeling vil fortælle dig, at toppen af deres besøg for hjerteanfald og andre hjertesygdomme indtræffer om sommeren.
Det sted, hvor vi bor, former vores mentalitet og påvirker vores temperament og karakter. Når du flytter til et andet land for permanent ophold, skal du vide, at du vil leve blandt dem, der er født og vokset op under indflydelse af et andet element. Og du bliver nødt til at tilpasse dig både stedet og menneskene. Udover den direkte påvirkning af nye energier, vil stress også påvirke dit helbred og din psyke på grund af mentalitetsforskellen. Det er ikke for ingenting, at populær visdom siger: "Hvor du blev født, passer du ind." Det er trods alt energien i dit fødeland, der giver dig mulighed for at leve i harmoni med dig selv og dine landsmænd.
For dem, der er interesseret i at spore organers biorytmer i løbet af året, har jeg længe udarbejdet en kalender over perioder med forværring af sygdomme. Glem ikke at tjekke for automatiske månedlige opdateringer.
Copyright © 2013 Byankin Alexey