Den del af hjernen, der er placeret helt forrest i kraniet, kaldes den terminale del. Det er i denne afdeling, at sådanne vitale centre som centrum for højere nervøs aktivitet og fremkomsten af ​​betingede reflekser, regulering af bevægelser og taleudtale, centre for syn, hørelse, lugt, smag samt hud- og muskelfølsomhed er placeret.

Telencephalon er opdelt i to halvkugler af en langsgående fissur. hemispheriae cerebrerer , forbundet med hinanden gennem et system af adhæsioner.

Hver halvkugle af telencephalon består af fem lapper:

• Frontal
• Temporal
• Parietal
• Occipital
• Ostrovkovaya.

Halvkuglerne af telencephalon har en kompleks topografi på grund af tilstedeværelsen af ​​riller og viklinger. Overfladen af ​​halvkuglerne er dækket af gråt stof - hjernebarken.

Elementerne i den indre struktur af delene af telencephalon omfatter de basale ganglier, nuclei basales, hvidt stof; hulrummet i hver halvkugle er den parrede laterale ventrikel, ventriculus lateralis.

Denne artikel beskriver i detaljer den anatomiske struktur og hovedfunktioner af telencephalon.

Struktur af den menneskelige hjernebark: celler og zoner

Hjernebarken, cortex cerebri, er den vigtigste del af centralnervesystemet, idet den er det materielle substrat for højere nerveaktivitet og den vigtigste regulator af alle kroppens vitale funktioner. Cortex analyserer og syntetiserer indkommende stimuli fra kroppens indre miljø og fra det omgivende ydre miljø. Følgelig er de højeste former for refleksion af den ydre verden og bevidst menneskelig aktivitet forbundet med hjernebarken.

I fylogenetiske termer er der gammel ( paleocortex) , gammel ( arkeocorte x) Og ny ( neocortex) cerebral cortex. Den gamle og gamle cortex er placeret på den mediale og basale overflade af halvkuglen. De er omgivet af mellemliggende kortikale formationer, der er en del af strukturen af ​​hjernebarken og kaldes peripaleocortex og periarchicortex (mesocortex).

Yderste lag- molekylær plade, lamina molecularis , indeholder et lille antal små nerveceller og er hovedsagelig sammensat af en tæt plexus af nervefibre, der ligger parallelt med viklingernes overflade.

Andet lag- ydre granulær plade, lamina granulans externa , indeholder et stort antal små, polygonale eller runde nerveceller.

Tredje lag- ekstern pyramideplade, lamina pyramidalis externa , består af de samme små celler som det andet lag.

Fjerde lag kaldet den indre granulære plade lamina granularis interna .

Femte lag- lag af store pyramideceller i hjernebarken eller ganglion, laminaganglionaris , repræsenteret ved den indre pyramideplade, lamina pyramidalis interna. Sammen med ret store pyramideceller indeholder den også de såkaldte Betz-gigantiske pyramideceller, som kun findes i visse områder af cortex: i den forreste centrale gyrus (hovedsageligt i dens øvre del) og i den paracentrale I lobule af mediale overflade af halvkuglen. Pyramidale celler med deres spids vender mod hjernens overflade; basen, hvorfra axonen afgår, er til den hvide substans. Det femte lag giver anledning til de efferente (faldende) corticospinal og corticonuclear kanaler.

Det sidste lag, der ligger på grænsen til den hvide substans, er polymorf, lamina multiformis. Strukturen af ​​dette lag af hjernebarken, som navnet indikerer, inkluderer cellulære elementer af de mest forskellige former (trekant, polygonal, oval, spindelformet).

Zonen af ​​de tre ydre lag af hjernebarken er normalt forenet under navnet på den ydre hovedzone. De tre indre lag af hjernebarken er den indre hovedzone.

Aktivitet af hjernebarken: hovedfunktioner

Hovedfunktionerne af hjernebarken bestemmes af den cellulære sammensætning og interneuronale forbindelser af pladerne. Den molekylære plade ender med fibre fra andre lag af cortex og fra den modsatte halvkugle. Der er en opfattelse af, at neuroner i molekylpladen er direkte relateret til hukommelsesprocesser. De ydre granulære og eksterne pyramideplader indeholder hovedsageligt associative neuroner, der udfører intrakortikale forbindelser. De muliggør analytiske tankeprocesser. Disse plader er fylogenetisk de yngste; de ​​er højt udviklede i hjernebarken hos mennesker. Den indre granulære plade er det vigtigste afferente lag af cortex.

På neuronerne på denne plade ender projicerende nervefibre, der kommer fra kernerne i thalamus og genikulære kroppe. De efferente projektionsfibre i cortex begynder fra pyramidecellerne i den indre pyramideplade. Lamina multiforme indeholder funktionelt heterogene neuroner. Associative og commissural fibre stammer fra dem.

Sammen med den horisontale organisering af cortex i form af plader, overvejes princippet om vertikal modulær organisering af cortex i øjeblikket. I øjeblikket er der opnået data om det strukturelle og funktionelle forhold mellem celler i forskellige lag af hjernebarken. I denne henseende blev begrebet kortikale kolonner eller moduler introduceret. Modulerne er baseret på sådanne strukturelle komponenter som søjler af neuroner og bundter af deres apikale dendritter.

Hver kortikal søjle er en lodret orienteret række af neuroner, der løber gennem alle lag af cortex. Det er generelt accepteret, at der i hjernebarken er to typer stabile genetisk bestemte associationer af neuroner: mikro- og makrokolonner. I processen med livsaktivitet kan funktionelt mobile og strukturelt varierende neuronmoduler dannes ud fra dem.

Mikrosøjler betragtes som den vigtigste modulære underenhed i cortex. Det er en lodret orienteret streng af celler, der består af cirka 110 neuroner og passerer gennem alle pladerne i cortex. Kortikale kolonner er moduler, informationsbehandlingsenheder, der har deres eget input og output. Diameteren af ​​søjlerne er ca. 30 µm. I næsten alle områder af cortex er antallet af neuroner i søjlerne relativt konstant, og kun i de kortikale synscentre er antallet af neuroner i søjlerne større. Flere hundrede mikrosøjler kombineres til en større struktur - en makrosøjle med en diameter på 500 til 1000 μm. De kortikale søjler er omgivet af radialt arrangerede nervefibre og blodkar.

Hvert sådant modul betragtes som et fokus for konvergens af flere tusinde lokale, associative og callosale fibre. Der er topografisk ordnede neurale forbindelser mellem de kortikale søjler og subkortikale formationer; visse grupper af neuroner i basalganglierne, thalamus og genikulære kroppe svarer til individuelle søjler.

De enkleste og mest konstante associationer af neuronelementer er bundter af dendritter. Lodrette bundter af dendritter ser ud til at spille den vigtigste konstruktive rolle i konsolideringen af ​​neuroner. Aktiviteten af ​​hjernebarken udføres hovedsageligt af axonterminalerne af relæefferente fibre og makrokolonnerne - af associative og callosale fibre.

Individuelle dendritter i et bundt kan være direkte stødende op til hinanden over en betydelig afstand, hvilket skaber gunstige betingelser for implementering af ikke-synaptiske påvirkninger af udvekslingen af ​​ioner og metabolitter. I associationer af neuroner dannet ved hjælp af bundter af dendritter skabes strukturelle forudsætninger for både divergens og konvergens af synaptiske impulser.

Fra et myeloarkitektonisk synspunkt skelnes radiale og tangentielle nervefibre i cortex. De første går ind i cortex fra den hvide substans, eller omvendt, forlader cortex ind i den hvide substans. Sidstnævnte er placeret parallelt med overfladen af ​​cortex og danner plexus kaldet striber i en vis dybde. Der er strimler af den molekylære plade, ydre og indre granulære plader og indre pyramideplade. Funktionerne af fibrene i hjernebarken i hjernehalvdelene, der passerer i striberne, er at forbinde neuronerne i nabobarksøjler med hinanden. Antallet af striber i forskellige områder af cortex er ikke det samme. Afhængigt af det skelnes enkelt-stribe, dobbelt-strimmel og multi-strip typer af cortex. Striberne er særligt veldefinerede i occipitallappen, i synsfelterne (striat cortex).

Baseret på talrige kliniske, patologiske, elektrofysiologiske og morfologiske undersøgelser er den funktionelle betydning af forskellige områder af hjernebarken blevet klart fastslået.

Nervecentre i hjernebarken

Områder af hjernebarken, der har karakteristisk cytoarkitektonik og nerveforbindelser involveret i udførelsen af ​​visse funktioner, er nervecentre. Skader på sådanne områder af cortex manifesterer sig i tabet af deres iboende funktioner. Kappens nervecentre kan opdeles i projektion og associativ.

Projektionscentre af hjernebarken er områder, der repræsenterer den kortikale del af analysatoren og har en direkte morfofunktionel forbindelse gennem afferente eller efferente nervebaner med neuroner i de subkortikale centre.

Associationscentre er områder af den menneskelige hjernebark, der ikke har en direkte forbindelse med subkortikale formationer, men er forbundet med en midlertidig tovejsforbindelse med projektionscentre. Associative centre spiller en primær rolle i implementeringen af ​​højere nervøs aktivitet. På nuværende tidspunkt er den dynamiske lokalisering af nogle funktioner i hjernebarken blevet afklaret ret præcist. Områder af hjernebarken, som ikke er projektions- eller associative centre, er involveret i inter-analysatorens integrerede hjerneaktivitet.

Kortikale felter er funktionelt ulige og kan opdeles i primær, sekundær og tertiær.

Primære felter er klart afgrænsede områder, der svarer til de centrale dele af analysatorerne. Hovedparten af ​​signaler fra sanseorganerne passerer ind i disse felter langs specifikke projektions afferente veje. Primære felter er karakteriseret ved stærk udvikling af den indre granulære plade. Primære felter er forbundet med relækernerne i thalamus og kernerne i de genikulære legemer. De har en skærmstruktur og som regel en stiv somatotopisk projektion, hvor individuelle områder af periferien projiceres ind i de tilsvarende områder af cortex. Skader på de primære felter af cortex er ledsaget af en krænkelse af direkte perception og fin differentiering af stimuli.

De sekundære felter i cortex støder op til de primære felter. De kan betragtes som perifere dele af kortikale analysatorer. Disse felter er forbundet med thalamus associationskerner. Når sekundære felter beskadiges, bevares elementære fornemmelser, men evnen til mere komplekse opfattelser er svækket. Sekundære felter har ikke klare grænser, og den somatotopiske projektion kommer ikke til udtryk i dem.

De tertiære felter i cortex er kendetegnet ved den fineste neurale struktur og overvægten af ​​associative elementer. Disse felter er forbundet med de bagerste kerner af thalamus. På de tertiære områder udføres de mest komplekse interaktioner af analysatorer, der ligger til grund for den kognitive proces (gnosis), og der dannes programmer med målrettede handlinger (praxia).

Cortex giver en perfekt organisering af dyreadfærd baseret på medfødte og erhvervede funktioner under ontogenese og har følgende morfofunktionelle træk:

1. Flerlagsarrangement af neuroner;
2. Modulært princip for organisation;
3. Somatotop lokalisering af receptive systemer;
4. Skærmvisning, dvs. fordeling af ekstern modtagelse på planet af det neuronale felt i den kortikale ende af analysatoren;
5. Afhængighed af aktivitetsniveauet på indflydelsen af ​​subkortikale strukturer og retikulær dannelse;
6. Tilgængelighed af repræsentation af alle funktioner i de underliggende strukturer i centralnervesystemet;
7. Cytoarkitektonisk fordeling i felter;
8. Tilstedeværelsen i specifikke projektions sensoriske og motoriske systemer af sekundære og tertiære felter med associative funktioner;
9. Tilgængelighed af specialiserede associative områder;
10. Dynamisk lokalisering af funktioner, udtrykt i muligheden for kompensation for funktionerne i tabte strukturer;
11. Overlapning af zoner af tilstødende perifere modtagelige felter i hjernebarken;
12. Mulighed for langtidsbevarelse af spor af irritation;
13. Gensidig funktionel sammenhæng mellem excitatoriske og inhiberende tilstande;
14. Evnen til at bestråle (sprede) excitation og hæmning;
15. Tilstedeværelsen af ​​specifik elektrisk aktivitet.

Hvad omfatter de centrale og perifere dele af lugtehjernen?

Lugtehjernen er et sensorisk område i hjernebarken og udvikler sig fra den ventrale del af telencephalon. Lugtehjernen består af to sektioner: perifer og central.

Lugtelappen eller den perifere del af lugtehjernen omfatter formationer placeret i bunden af ​​hjernen:

1. lugte pære, bulbus olfactorius;
2. Lugtkanalen, tractus olfactorius;
3. Lugtende trekant trigonum olfactorium;
4. Forreste perforeret stof, substantia perforata anterior.

Den centrale del af olfaktorisk hjerne omfatter:

• hvælvet gyrus, gyrusfornica tus, som ender nær den temporale pæl med en krog, uncus',
• Ben af ​​havhesten, eller Ammons horn, hippocampus, ( cornu Ammoni) - en specielt formet formation placeret i hulrummet i det nedre horn af den laterale ventrikel;
• dentate gyrus, gyrus dentatus , fundet i form af en smal stribe i dybden af ​​hippocampus sulcus, under foden af ​​havhesten.

Det næste afsnit af artiklen beskriver hjernens limbiske system, dets struktur og funktioner.

Anatomisk struktur af hjernens limbiske system

Hjernens limbiske system er en funktionel sammenslutning af hjernestrukturer involveret i organiseringen af ​​følelsesmæssig og motiverende adfærd, såsom mad, seksuelle og defensive instinkter. Dette system er involveret i at organisere søvn-vågen-cyklussen.

Det latinske ord limbus betyder grænse, kant. Det limbiske system i den menneskelige hjerne er så navngivet, fordi de kortikale strukturer, der er inkluderet i det, er placeret på kanten af ​​neocortex og så at sige grænser op til hjernestammen.

Hjernens limbiske system, som en fylogenetisk gammel formation, har en regulerende indflydelse på hjernebarken og subkortikale strukturer, hvilket etablerer den nødvendige overensstemmelse mellem deres aktivitetsniveauer.

Det limbiske system er således relateret til regulering af reaktionsniveauet af de autonome, somatiske systemer under følelsesmæssig og motiverende aktivitet, regulering af opmærksomhedsniveau, perception og reproduktion af følelsesmæssigt signifikant information. Det limbiske system bestemmer valget og implementeringen af ​​adaptive adfærdsformer, dynamikken i medfødte adfærdsformer, opretholdelsen af ​​homeostase og generative processer. Endelig sikrer det skabelsen af ​​en følelsesmæssig baggrund, dannelsen og implementeringen af ​​processer med højere nervøs aktivitet.

I øjeblikket er forbindelserne mellem strukturerne i hjernens limbiske system velkendte, de organiserer cirkler og har deres egen funktionelle specificitet. Disse omfatter Peypes-cirklen (hippocampus - mammillærlegemer - forreste kerner i thalamus - cingulate cortex - parahippocampus gyrus - hippocampus). Denne cirkel er relateret til hukommelse og læreprocesser.

En anden cirkel (amygdala - hypothalamus - mesencephalic strukturer - amygdala) regulerer aggressiv-defensiv, spise og seksuel adfærd.

Det menes, at figurativ (ikonisk) hukommelse er dannet af den cortico-limbiske-thalamo-corticale cirkel. Cirkler med forskellige funktionelle formål forbinder det limbiske system med mange strukturer i centralnervesystemet, hvilket gør det muligt for sidstnævnte at implementere funktioner, hvis detaljer bestemmes af den inkluderede ekstra struktur.

For eksempel bestemmer inddragelsen af ​​caudatkernen i en af ​​cirklerne i det limbiske system dets deltagelse i organiseringen af ​​hæmmende processer med højere nervøs aktivitet. Det limbiske system leder sine nedadgående veje til den retikulære dannelse af hjernestammen og til hypothalamus. Gennem hypothalamus-hypofyse-aksen styrer det limbiske system det humorale system. Det limbiske system er karakteriseret ved særlig følsomhed og en særlig rolle i dets funktion af hormoner syntetiseret i hypothalamus og udskilt af hypofysen - oxytocin og vasopressin.

Hvilke funktioner udfører det limbiske system i den menneskelige hjerne?

De mest multifunktionelle formationer af det limbiske system er hippocampus og amygdala. Fysiologien af ​​disse strukturer er den mest undersøgte.

Amygdala ( corpus amigdaloideum) - subkortikal struktur af det limbiske system, placeret dybt i tindingelappen i hjernen. Neuronerne i amygdala i hjernens limbiske system er forskellige i funktion, form og neurokemiske processer i dem. Funktionerne af amygdala i hjernens limbiske system er forbundet med tilvejebringelsen af ​​defensiv adfærd, vegetative, motoriske, følelsesmæssige reaktioner og motivationen af ​​betinget refleksadfærd.

Amygdalaen reagerer med mange af sine kerner på visuelle, auditive, interoceptive, lugte- og hudirritationer, og alle disse irritationer forårsager en ændring i aktiviteten af ​​enhver af kernerne, dvs. Kernerne i amygdala er multisensoriske.

Hippocampus ( hippocampus) , placeret dybt i hjernens tindingelapper og er hovedstrukturen i det limbiske system. Den har en ejendommelig buet form (hippocampus er oversat som en søhest) og danner langs næsten hele dens længde en invagination i hulrummet i det nederste horn af sideventriklen. Hippocampus er faktisk en fold (gyrus) af den gamle cortex. Dentate gyrus er smeltet sammen med den og vikler sig over den. Adskillige forbindelser af hippocampus med strukturerne i både det limbiske system og andre dele af hjernen bestemmer dets multifunktionalitet; der er ingen tvivl om dets deltagelse i orienteringsrefleksen, årvågenhedsreaktioner, øget opmærksomhed, i dynamikken i læring, hvilket er mere ofte observeret med et højt niveau af følelsesmæssig stress - frygt, aggression, sult, tørst.

Hypothalamus ( hypothalamus) Som en struktur af diencephalon, en del af det limbiske system i den menneskelige hjerne, udfører den følgende funktioner: organiserer følelsesmæssige, adfærdsmæssige, homøostatiske reaktioner i kroppen. Hypothalamus har et stort antal nerveforbindelser med hjernebarken, subkortikale ganglier, thalamus-optik, mellemhjernen, pons, medulla oblongata og rygmarv. Organiseringen af ​​afferente og efferente forbindelser af hypothalamus indikerer, at den tjener som et vigtigt integrerende center for somatiske, autonome og endokrine funktioner.

De laterale kerner i hypothalamus danner bilaterale forbindelser med de øvre dele af hjernestammen, den centrale grå substans i mellemhjernen (det limbiske område af mellemhjernen) og det limbiske system. Følsomme signaler fra overfladen af ​​kroppen og indre organer kommer ind i hypothalamus langs den stigende spinal-bulbo-retikulære trakt.

De mediale kerner i hypothalamus har bilaterale forbindelser med de laterale og modtager desuden direkte en række signaler fra andre dele af hjernen. I den mediale region af hypothalamus er der specielle neuroner, der opfatter vigtige parametre for blod og cerebrospinalvæske; med andre ord, disse neuroner overvåger tilstanden af ​​kroppens indre miljø. De kan for eksempel opfatte blodtemperaturen (“termiske” neuroner), plasmaets saltsammensætning (osmoreceptorer) eller indholdet af hormoner i blodet. Gennem neurale mekanismer styrer den mediale region af hypothalamus neurohypofysens aktivitet, og gennem hormonelle mekanismer adenohypofysen. Således fungerer denne region som et mellemled mellem nerve- og endokrine systemer, der repræsenterer den "neuroendokrine grænseflade."

Subkortikale basale ganglier i hjernen

De basale subkortikale kerner i hjernen, nuclei basales, er ophobninger af gråt stof i de nedre dele af halvkuglerne. De er fylogenetisk gamle formationer. De er isoleret som stammedelen af ​​telencephalon. De basale ganglier omfatter striatum, cervikal corpus og amygdala.

Af telencephalons subkortikale kerner er caudatkernen og putamen forenet under navnet striatum, corpus striatum, og sammen med globus pallidus, globus pallidus, danner de det såkaldte striopallidale system. Denne tilknytning skyldes det funktionelle forhold. Disse strukturer afbalancerer hinanden gensidigt og har takket være dette en optimal indflydelse på motoriske handlinger.

Da de er den højeste afdeling af det ekstrapyramidale system, sikrer de udførelsen af ​​forskellige ufrivillige (automatiserede) bevægelser, regulerer muskeltonustilstanden og påvirker derfor karakteren af ​​frivillige bevægelser. Desuden har pallidum i et enkelt funktionelt system en aktiverende effekt på de subkortikale formationer af det ekstrapyramidale system, og striatum har en hæmmende effekt. Det striopallidale system modtager afferent information fra neuroner i den mediale kerne af thalamus.

Derudover har striatalsystemet forbindelser med hjernebarken, især med frontal-, temporal- og occipitallapperne. Den efferente corticostriatale vej, tractus corticostriatus, ender i striatum. Til gengæld sender striatalsystemet hæmmende efferente impulser til neuronerne i globus pallidus. Fra sidstnævnte når efferente impulser neuronerne i de motoriske kerner i rygmarven og kranienerverne. Det skal bemærkes, at de fleste af nervefibrene langs vejen fra de subkortikale noder til cellerne i de motoriske kerner passerer til den modsatte side. Således er de subkortikale knuder i hver hjernehalvdel hovedsagelig forbundet med den modsatte halvdel af kroppen.

Det striopallidale system modtager afferente fibre fra de uspecifikke mediale thalamuskerner, de frontale dele af hjernebarken, cerebellar cortex og substantia nigra i mellemhjernen. Hovedparten af ​​de efferente fibre i striatum konvergerer i radiale bundter til globus pallidus. Globus pallidus er således outputstrukturen af ​​det striopallidale system. Efferente fibre i globus pallidus går til de forreste kerner af thalamus, som er forbundet med den frontale og parietale cortex i hjernehalvdelene. Nogle af de efferente fibre, der ikke skifter i kernen af ​​globus pallidus, går til substantia nigra og den røde kerne i mellemhjernen. Striopallidum er sammen med dets veje en del af det ekstrapyramidale system, som har en tonisk effekt på motorisk aktivitet. Dette motoriske kontrolsystem kaldes ekstrapyramidalt, fordi det skifter på vej til rygmarven og går uden om pyramiderne i medulla oblongata.

Det striopallidale system er det højeste center for ufrivillige og automatiserede bevægelser, reducerer muskeltonus og hæmmer bevægelser udført af den motoriske cortex.

Hjernens basale kerner (højre og venstre hjernehalvdel) er indbyrdes forbundet af kommissurale fibre, der løber som en del af hjernens bageste kommissur. Dette sikrer deres kombinerede arbejde med at udføre automatiserede, sædvanligvis stereotype, men ret komplekse refleksmotoriske handlinger, herunder lokomotoriske (gå, svømme, spise osv.), som en person udfører "uden at tænke."

Den tætte forbindelse mellem det striopallidale system med kernerne i hypothalamus (posterior gruppe af hypothalamuskerner) forklarer muligheden for dets indflydelse på følelsesmæssige reaktioner.

Caudate nucleus ( nucleus caudatus) og skallen (putamen) er evolutionært senere (neostriatum) formationer end globus pallidus (paleostriatum) og virker funktionelt hæmmende på den. Overfloden og arten af ​​forbindelserne mellem caudate nucleus og putamen indikerer deres deltagelse i integrative processer, organisering og regulering af bevægelser og regulering af vegetative organers arbejde. I vekselvirkningerne mellem caudate nucleus og globus pallidus er hæmmende påvirkninger fremherskende. Interaktionen mellem substantia nigra og caudate nucleus er baseret på direkte og feedback-forbindelser mellem dem.

Bleg bold ( globus pallidus, pallidum) har overvejende store type I Golgi neuroner. Forbindelser mellem globus pallidus og thalamus, putamen, caudate nucleus, midbrain, hypothalamus, somatosensoriske system osv. indikerer dets deltagelse i organiseringen af ​​simple og komplekse former for adfærd.

hegn ( claustrum) indeholder polymorfe neuroner af forskellige typer. Det danner forbindelser primært med hjernebarken.

Den dybe lokalisering og lille størrelse af hegnet giver visse vanskeligheder for dets fysiologiske undersøgelse. Denne subkortikale kerne i hjernen har form af en smal stribe af gråt stof placeret under hjernebarken i dybden af ​​den hvide substans.

Det er kendt, at tykkelsen af ​​hegnet på venstre hjernehalvdel hos mennesker er noget større end den højre; Når det højre hemisfærehegn er beskadiget, observeres taleforstyrrelser.

Hjernens basale ganglier er således integrerende centre for organisering af motoriske færdigheder, følelser og højere nervøs aktivitet.

Amygdala er et kompleks af de basale kerner i hjernehalvdelene, placeret i den forreste pol af halvkuglens tindingelap og direkte i kontakt med cortex af parahippocampal gyrus. De nærmes af fibre fra lugtekanalen, thalamus og cortex. Amygdalas efferente veje løber i stria terminalis. Amygdala tilhører det limbiske system.

Funktioner af hvide stoffibre i hjernehalvdelene

Fibrene i det hvide stof i hjernehalvdelene kan opdeles i tre grupper: associative, commissural og projektion.

Commissural fibre forbinder de symmetriske dele af de cerebrale hemisfærer. I modsætning til associative har de et overvejende tværgående forløb.

Associationsfibre i hjernens hvide substans forbinder forskellige dele af cortex inden for den samme halvkugle. Associationsfibre, der ikke strækker sig ud over cortex, kaldes intracorticale associationsfibre. De associative fibre, der forbinder individuelle områder af cortex, forlader cortex ind i det hvide stof i hjernehalvdelene for at vende tilbage til cortex et andet sted, kaldes ekstrakortikale associative fibre. De er opdelt i to grupper - korte og lange.

Projektionsfibre forbinder hjernebarken med de underliggende sektioner, der penetrerer halvkuglerne i lodret retning. De fleste projektionsveje passerer gennem den indre kapsel.

Lange associative veje omfatter:

1. Øvre langsgående fascikel ( fasciculus longitudinalis superior) - er placeret i den øvre del af den hvide substans i hjernehalvdelen og forbinder pandelappens cortex med parietal- og occipitallapperne.
2. Nedre langsgående fascikel ( fasciculus longitudinalis inferior) - er placeret i de nedre dele af halvkuglen og forbinder tindingelappens cortex med occipitallappen.
3. Krogformet bundt ( fasciculus uncinatus) - buedannelse foran insulaen, forbinder frontalpolens cortex med den forreste del af tindingelappen.
4. Bælte ( cingulum) - dækker corpus callosum i form af en ring og forbinder områder af cortex i frontal-, occipital- og temporallapperne.
5. Subcallosal fascicle ( fasciculus subcallosus) - placeret udad fra cingulate bundt og forbinder områder af cortex i frontal gyri og i gyri af den laterale overflade af occipitallappen.

Projektionsnervefibre, der løber fra hjernehalvdelen til dens underliggende dele, udgør den indre kapsel og dens corona radiata. Nedad er fibrene i de nedadgående baner i den indre kapsel i form af kompakte bundter rettet mod peduncle af mellemhjernen.

Først passerer fibrene i det hvide stof i hjernehalvdelene gennem det forreste ben af ​​den indre kapsel, som forbinder thalamus med frontallappens cortex. Disse er thalamocortical og corticothalamic bundter. Derudover passerer frontopontine-kanalen gennem den forreste lem af den indre kapsel. Corticonuclear fibre passerer gennem knæet af den indre kapsel, det vil sige den del af den motoriske pyramidekanal, der udfører frivillige impulser for at trække musklerne i hoved og nakke sammen.

I det bagerste ben af ​​den indre kapsel nær knæet er der fibre i corticospinal (pyramidale) kanal - den del af den motoriske hovedpyramidekanal, der leder frivillige impulser til muskelsammentrækninger fra det motoriske centrum af cortex til de forreste horn af grå substans i rygmarven. Ved siden af ​​corticospinalkanalen er der i det næste segment af den bageste del af den indre kapsel opstigende thalamocorticale fibre, som, der opstår i thalamus, sendes til halvkuglens parietallap. Følsomme impulser fra de generelle hud- og muskelsanser føres igennem dem. Endnu længere bagud passerer fibrene i temporo-occipital-pontinekanalen gennem den indre kapsels bageste lem.

I den del af den indre kapsel, som er placeret bagved den lentiforme kerne, passerer fibre af det hvide stof i hjernehalvdelene, der opstår i den laterale genikulære krop og leder til det visuelle centrum af cortex. Til sidst, i den del af den indre kapsel, som er placeret under den lentikulære kerne, passerer fibrene i hørekanalen. De begynder i den mediale genikulære krop og ender i det corticale auditive center.

Således er den indre kapsel det lag af hvidt stof i storhjernen, som i virkeligheden er porten til alle de centripetale og centrifugale projektionsveje, der går til eller fra cortex. De ydre og ydre kapsler er af mindre betydning. Hovedsageligt associative bundter af fibre passerer her.

Corpus callosum ( corpus callosum) indeholder commissural fibre, der forbinder cortex i højre og venstre hjernehalvdel. Den øvre overflade af corpus callosum har en grå belægning, indusium griseum og langsgående striber, striae longitudinales corporis callosi, som er en del af lugtehjernen. I corpus callosum er der fibre, der forbinder nye, yngre dele af cortex (neopaleum), kortikale centre i højre og venstre hemisfære, hvor fibrene i corpus callosum divergerer vifteformet og danner strålingen fra corpus callosum (radiatio). corporis callosi).

Funktionerne af de kommissurale fibre i hjernens hvide substans, der løber i knæet og næbbet af corpus callosum, er at forbinde områderne af cortex af frontallapperne i højre og venstre hemisfære med hinanden. Bundterne af disse fibre, der buer fortil, synes at dække den forreste del af den langsgående sprække af storhjernen på begge sider og danner den frontale (store) pincet (forceps frontalis major). Stammen af ​​corpus callosum indeholder nervefibre, der forbinder cortex i den centrale gyri, parietale og tindingelapper i de to hjernehalvdele. Splenium af corpus callosum består af commissurale fibre i hjernens hvide stof, dets funktioner er forbindelsen af ​​occipital cortex og de bageste dele af parietallapperne i højre og venstre hemisfære. Bundt bagud dækker bundterne af disse fibre de bageste sektioner af den langsgående sprække af storhjernen og danner den occipitale (lille) pincet (pincet occipitalis minor).

Under corpus callosum er der en fornix, fornix, bestående af to snore: startende fra fimbriae hippocampi og ben, crus fornicis, forbundet i den midterste del af en kommissur af fornix, comissura fornicis, hvorefter kroppen af ​​fornix, corpus fornicis, dannes, som divergerer fortil og nedad på to søjler af hvælvingen, columnae fornicis. Søjlerne i buen ender i mastoidlegemerne. Hjernens fornix (efferent projektionsvej) forbinder således cortex i tindingelappen (hippocampus) med diencephalon (med mammillærlegemerne i hypothalamus).

De laterale ventrikler, venstre (første) og højre (anden), kommunikerer med den tredje ventrikel gennem de interventrikulære foramen, foramen interventriculare (Monroi). Gennem denne åbning fra den tredje ventrikels hulrum trænger choroid plexus, plexus choroideus ventriculi lateralis, ind i hver lateral ventrikel, som strækker sig ind i den centrale del, hulrummet i det bagerste og det nedre horn. På siden af ​​ventriklerne er choroid plexus dækket af en tynd plade af ependyma, som også beklæder væggene i alle hulrum. Årehindeplexuserne i hjernens ventrikler producerer cerebrospinalvæske.

(Ingen vurderinger endnu)

Nyttige artikler

Anatomi af telencephalon

Generel morfologi af de cerebrale hemisfærer, deres lapper, hovedsulci og viklinger, fylogeni af hjernehalvdelene. Superolaterale, mediale og underordnede overflader af de cerebrale halvkugler, deres strukturer

Telencephalon består af to hemisfærer af storhjernen, adskilt fra hinanden af ​​en langsgående fissur. I dybden af ​​mellemrummet er corpus callosum, der forbinder dem. Ud over corpus callosum er halvkuglerne også forbundet med den forreste, bageste commissur og fornix commissur. Hver halvkugle har tre poler: frontal, occipital og temporal. Tre kanter (superior, inferior og medial) deler hemisfæren i tre overflader: superolateral, medial og inferior. Hver halvkugle er opdelt i lapper. Den centrale sulcus (Rolandic) adskiller frontallappen fra parietallappen, den laterale sulcus (Sylvian) adskiller temporal fra frontal og parietal, og parieto-occipital sulcus adskiller parietal- og occipitallappen. Den insulære lap er placeret dybt i lateral sulcus. Mindre riller deler lapperne i viklinger.

Superolateral overflade af den cerebrale halvkugle. Frontallappen, der er placeret i den forreste del af hver hjernehalvdel, er afgrænset nedenfor af den laterale (Sylvianske) fissur og bagtil af den dybe centrale sulcus (Rolandic), placeret i frontalplanet. Fortil den centrale sulcus, næsten parallel med den, er den præcentrale sulcus. Fra den præcentrale sulcus fremad, næsten parallelt med hinanden, løber de superior og inferior frontale sulci fremad, og deler den superolaterale overflade af frontallappen i foldninger. Mellem den centrale sulcus bagved og den præcentrale sulcus foran er den præcentrale gyrus. Over frontal sulcus superior ligger den superior frontale gyrus, som optager den øverste del af frontallappen.

Den midterste frontale gyrus løber mellem de øvre og nedre frontale sulci. Nede fra inferior frontal sulcus er inferior frontal gyrus, ind i hvilken de opadgående og forreste grene af den laterale sulcus rager nedefra og deler den nederste del af frontallappen i små gyri. Den tegmentale del (frontal tegmentum), der ligger mellem den opadgående gren og den nederste del af lateral sulcus, dækker insulære lap, som ligger dybt i sulcus. Den orbitale del ligger under den forreste ramus og fortsætter på den inferior overflade af frontallappen. På dette tidspunkt udvides den laterale sulcus og passerer ind i den laterale fossa af cerebrum.

Parietallappen, der er placeret bagud for den centrale sulcus, er adskilt fra den occipitale parieto-occipitale sulcus, som er placeret på den mediale overflade af halvkuglen, der strækker sig dybt ind i dens øvre kant. Den parieto-occipitale rille passerer ind i den superolaterale overflade, hvor grænsen mellem parietal- og occipitallappen er en konventionel linje - fortsættelsen af ​​denne rille nedad. Den nedre grænse af parietallappen er den bageste gren af ​​den laterale sulcus, der adskiller den fra tindingelappen. Den postcentrale sulcus løber bag den centrale sulcus, næsten parallelt med den.

Mellem den centrale og postcentrale sulci er der en postcentral gyrus, som i toppen passerer til den mediale overflade af hjernehalvdelen, hvor den forbinder sig med frontallappens præcentrale gyrus og danner sammen med den den præcentrale lobule. På den overordnede laterale overflade af halvkuglen nedenfor passerer den postcentrale gyrus også gennem den præcentrale gyrus og dækker den centrale sulcus nedefra. Den intraparietale sulcus strækker sig posteriort fra den postcentrale sulcus, parallelt med den øvre kant af halvkuglen. Over den intraparietale sulcus er der en gruppe små viklinger kaldet den øvre parietale lobule; Nedenfor ses den nedre parietale lobule.

Den mindste occipitallap er placeret bag den parieto-occipitale sulcus og dens konventionelle fortsættelse på den superolaterale overflade af halvkuglen. Occipitallappen er opdelt i flere vindinger af riller, hvoraf den tværgående occipitale rille er den mest konstante.

Den tindingelappen, som optager de inferolaterale dele af halvkuglen, er adskilt fra frontal- og parietallappen af ​​den laterale sulcus. Den insulære lap er dækket af kanten af ​​tindingelappen. På tindingelappens laterale overflade, næsten parallelt med lateral sulcus, ligger den over- og underliggende tindingegyri. På den øvre overflade af den overordnede temporale gyrus er flere svagt definerede vindinger (Heschls gyri) synlige. Mellem den øvre og nedre temporale sulcus er den midterste temporale gyrus. Under den inferior temporale sulcus er den inferior temporale gyrus.

Insulaen (insula) er placeret dybt i lateral sulcus, dækket af et tegmentum dannet af dele af frontal-, parietal- og temporallapperne. Den dybe cirkulære sprække af insulaen adskiller insulaen fra de omkringliggende dele af hjernen. Den inferoanteriore del af insulaen er blottet for riller og har en let fortykkelse - tærsklen af ​​insulaen. På overfladen af ​​insulaen skelnes en lang og en kort gyrus.

Medial overflade af den cerebrale halvkugle. Alle dens lapper, undtagen den insulære lap, deltager i dannelsen af ​​den mediale overflade af den cerebrale halvkugle. Rillen af ​​corpus callosum går rundt om den fra oven, adskiller corpus callosum fra lumbal gyrus, går ned og frem og fortsætter ind i rillen i hippocampus.

Den cingulate rille løber over cingulate gyrus, som begynder for- og under næbbet af corpus callosum. Når den stiger, vender rillen tilbage og løber parallelt med rillen i corpus callosum. På højde med dens højderyg strækker dens marginale del sig opad fra den cingulate sulcus, og selve sulcusen fortsætter ind i den subparietale sulcus. Den marginale del af cingulate sulcus begrænser den pericentrale lobule bagved, og precuneus, som hører til parietallappen, foran. Inferior og posteriort gennem landtangen går cingulate gyrus ind i parahippocampal gyrus, som ender fortil med en krog og afgrænses overordnet af hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kombineret under navnet hvælvede gyrus. Dentate gyrus er placeret dybt i hippocampus sulcus. På niveau med splenium af corpus callosum forgrener den marginale del af cingulate rille sig opad fra cingulate sulcus.

Den nedre overflade af hjernehalvdelen har den mest komplekse relief. Foran er overfladen af ​​frontallappen, bagved er den temporale pol og den nedre overflade af de temporale og occipitale lapper, mellem hvilke der ikke er nogen klar grænse. Mellem den langsgående fissur af halvkuglen og den olfaktoriske sulcus i frontallappen er der en lige gyrus. Sideløbende til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus af occipitallappen er begrænset på den laterale side af den occipitotemporale (collaterale) rille. Denne rille passerer til den nedre overflade af tindingelappen og deler den parahippocampale og mediale occipitotemporale gyri. Anterior til occipitotemporal sulcus er nasal sulcus, som grænser op til den forreste ende af parahippocampal gyrus - uncus. Den occipitotemporale sulcus adskiller den mediale og laterale occipitotemporale gyri.

På den mediale og nedre overflade er der en række formationer relateret til det limbiske system (fra den latinske Limbus-grænse). Disse er lugteløget, lugtekanalen, lugtetrekanten, anterior perforeret substans, mammillærlegemer placeret på den nederste overflade af frontallappen (perifer del af lugtehjernen), samt cingulate, parahippocampal (sammen med krogen) og dentate gyri. De subkortikale strukturer i det limbiske system er amygdala, septalkerner og anterior thalamuskerne.

Det limbiske system er forbundet med andre områder af hjernen: med hypothalamus, og gennem den med mellemhjernen, tindingbarken og frontallappen. Sidstnævnte regulerer tilsyneladende det limbiske systems funktioner. Det limbiske system er et morfologisk substrat, der styrer en persons følelsesmæssige adfærd og kontrollerer hans generelle tilpasning til miljøforhold. Alle signaler, der kommer fra analysatorerne, på vej til de tilsvarende centre i hjernebarken, passerer gennem en eller flere strukturer i det limbiske system. Nedadgående signaler fra hjernebarken passerer også gennem de limbiske strukturer.

Strukturen af ​​hjernebarken. Hjernebarken er dannet af gråt stof, som ligger langs periferien (på overfladen) af hjernehalvdelene. Hjernebarken er domineret af neocortex (ca. 90%) - den nye cortex, som først dukkede op hos pattedyr. Fylogenetisk mere ældgamle områder af cortex omfatter den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og hippocampus base) såvel som den ældgamle cortex - paleocortex (præperiforme, præamygdala og entorhinale regioner). Tykkelsen af ​​cortex i forskellige dele af halvkuglerne varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex er placeret i de øvre dele af den præcentrale og postcentrale gyri og ved den paracentrale lobule. Cortex af den konvekse overflade af gyri er tykkere end den på laterale og nederste af rillerne. Overfladearealet af hjernebarken hos en voksen når 450.000 cm2, hvoraf en tredjedel dækker de konvekse dele af gyri og to tredjedele dækker sulcis laterale og nedre vægge. Cortex indeholder 10-14 milliarder neuroner, som hver danner synapser med cirka 8-10 tusinde andre.

For første gang har indenrigsforsker V.A. Betz viste, at strukturen og interaktionen af ​​neuroner ikke er den samme i forskellige dele af cortex, hvilket bestemmer dens neurocytoarchenics. Celler med mere eller mindre samme struktur er arrangeret i form af separate lag (plader). I neocortex danner neuronernes cellelegemer seks lag. I forskellige sektioner varierer lagenes tykkelse, arten af ​​deres grænser, størrelsen af ​​cellerne, deres antal osv. Cerebral cortex domineres af pyramideceller af forskellige størrelser (fra 10 til 140 µm). Små pyramideceller placeret i alle lag af cortex er associative eller kommissurale interneuroner. Større genererer impulser af frivillige bevægelser, rettet til skeletmusklerne gennem de tilsvarende motoriske kerner i hjernen og rygmarven.

På ydersiden er der et molekylært lag. Den indeholder små multipolære associative neuroner og mange fibre - processer af neuroner i de underliggende lag, der løber som en del af det tangentielle lag parallelt med overfladen af ​​cortex. Det andet lag, det ydre granulære lag, er dannet af mange små multipolære neuroner, hvis diameter ikke overstiger 10-12 mikron. Deres dendritter er rettet mod det molekylære lag, hvor de passerer som en del af det tangentielle lag. Det tredje lag bark er det bredeste. Dette er et pyramideformet lag, der indeholder pyramideformede neuroner, hvis kroppe øges i retningen fra top til bund fra 10 til 40 µm. Dette lag udvikles bedst i den præcentrale gyrus. Axonerne af store celler i dette lag, dækket med en myelinskede, ledes ind i det hvide stof og danner associations- eller kommissurale fibre. Axonerne af små neuroner forlader ikke cortex. Store dendritter, der strækker sig fra toppen af ​​de pyramidale neuroner, ledes til det molekylære lag, de resterende små dendritter danner synapser i det samme lag.

Det fjerde lag, det indre granulære lag, er dannet af små stjerneformede neuroner. Dette lag er udviklet ujævnt i forskellige dele af cortex. Det femte lag, det indre pyramidelag, som er bedst udviklet i den præcentrale gyrus, indeholder pyramideceller opdaget af V.A. Betz i 1874. Disse er meget store nerveceller (op til 80-125 mikron), rige på kromatofile stoffer. Disse cellers axoner forlader cortex og danner de nedadgående corticospinal og corticonuclear (pyramidale) kanaler. Kollateraler afgår fra axonerne og går til cortex, basalganglier, rød kerne, retikulær formation, pontin- og olivarkerner. Det sjette lag - polymorfe celler - indeholder neuroner af forskellige former og størrelser. Axonerne af disse celler er rettet ind i det hvide stof, og dendritterne er rettet ind i det molekylære lag. Imidlertid er ikke hele cortex bygget på denne måde. På de mediale og nedre overflader af hjernehalvdelene er sektioner af den gamle (archecortex) og gamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevaret.

Udover nerveceller indeholder hvert cellelag nervefibre. Strukturen og tætheden af ​​deres forekomst er også forskellig i forskellige dele af skorpen. Funktioner ved fordelingen af ​​fibre i hjernebarken er defineret af udtrykket "myeloarkitektur." K. Brodman i 1903-1909 identificeret 52 cytoarkitektoniske felter i cerebral cortex.

O. Vogt og C. Vogt (1919-1920) beskrev under hensyntagen til fiberstrukturen 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. The Brain Institute of Academy of Medical Sciences skabte detaljerede kort over de cytoarkitektoniske felter i den menneskelige hjernebark (I.N. Filimonov, S.A. Sarkisov). Fibrene i hjernebarken er opdelt i commissural, som forbinder dele af cortex på begge halvkugler, associative, som forbinder forskellige funktionelle zoner af cortex på samme halvkugle, og projektion, som forbinder hjernebarken med de underliggende dele af hjernebarken. hjerne. De danner radialt orienterede lag, der ender på cellerne i pyramidelaget. I de molekylære, indre granulære og pyramidale lag er der tangentielle plader af myelinfibre, der danner synapser med corticale neuroner.

J. Szentagothai (1957) udviklede konceptet om en modulær struktur af hjernebarken. Modulet er en lodret cylindrisk søjle af cortex med en diameter på omkring 300 μm, hvis centrum er den corticocorticale association eller commissural fiber, der strækker sig fra pyramidecellen. De ender i alle lag af cortex, og i det første lag forgrener de sig til vandrette grene. I den menneskelige hjernebark er der omkring 3 millioner moduler.

Således består telencephalon af to halvkugler: venstre og højre, forbundet med kommissurer ( corpus callosum, commissur af fornix, anterior commissur).

Der er tre overflader i hver halvkugle: superolateral, medial, nederste.

Hver halvkugle har 3 kanter: top, bund, midt.

Hver halvkugle har: frontal pol, occipital pol, temporal pol.

Overfladen af ​​halvkuglerne er opdelt af riller i viklinger. Der er gyri af forskellige ordener: primær gyri, sekundær gyri, tertiær gyri.

Hver halvkugle af telencephalon består af fem aktier: frontal, parietal, occipital, temporal, insulær.

Frontallappen er afgrænset inferior af den sylviske fissur og bagtil af den Rolandiske fissur. Fortil den centrale sulcus, næsten parallel med den, er den præcentrale sulcus. Fra den præcentrale sulcus løber de superior og inferior frontale sulci fremad og deler den superolaterale overflade af frontallappen i viklinger.

Parietalappen er adskilt fra frontallappen af ​​den centrale (Rolandic) sulcus, og fra den occipitale lap af den parieto-occipitale sulcus. Den postcentrale sulcus løber bag den centrale sulcus, næsten parallelt med den. Mellem de centrale og postcentrale sulci er den postcentrale gyrus. Den intraparietale sulcus strækker sig bagtil fra den postcentrale sulcus.

Occipitallappen er opdelt i flere vindinger af riller, hvoraf den mest konstante er den tværgående occipitale rille.

Den tindingelappen er adskilt fra frontal- og parietallappen af ​​den laterale (Sylvianske) fissur. Den øvre og nedre temporale gyri passerer på den laterale overflade. På den øvre overflade af den overordnede temporale gyrus er flere svagt definerede tværgående gyri af Heschl synlige. Mellem den overordnede og den nedre er den midterste temporale gyrus.

Insulaen er placeret dybt i lateral sulcus. Den dybe cirkulære sprække af insulaen adskiller insulaen fra de omkringliggende dele af hjernen. De lange og korte viklinger af insulaen skelnes på overfladen.

På den mediale overflade af de cerebrale hemisfærer er der:

sulcus af corpus callosum,

Lumbal gyrus,

hippocampus sulcus,

Hvælvet gyrus (cingulate sulcus, parahippocampal gyrus, isthmus),

Dentate gyrus.

Hele overfladen af ​​halvkuglerne er dækket af en kappe af gråt stof - cortex. Cerebral cortex består af seks lag:

1. Molekylær;

2. Ekstern granulær;

3. Lag af pyramidale celler;

4. Internt granulært;

5. Ganglionisk;

6. Lag af polymorfe celler.

Skorpen er topografisk heterogen, derfor skelnes den cytoarkitektoniske områder:

1. Frontal,

2. Occipital,

3. Superior parietal,

4. Inferior parietal,

5. Præcentral,

6. Postcentral,

7. Tidsmæssig

8. Ø,

9. Limbisk.

Alle disse områder er opdelt i cytoarkitektologiske felter, der er mere end 50 af dem.

Den forreste del af telencephalon kaldes lugtende hjerne. De hører til lugtehjernen.

Finit hjerne (telencephalon) består af to hemisfærer af storhjernen, adskilt af en langsgående fissur og forbundet med hinanden i dybden af ​​denne fissur af corpus callosum, anterior og posterior commissur og fornix commissur. Telencephalons hulrum er dannet af højre og venstre laterale ventrikler, som hver er placeret i den tilsvarende halvkugle. Hjernehalvdelen består af det ydre integument - hjernebarken (kappen), det underliggende hvide stof og ophobningerne af gråt stof placeret i det - basalkernerne. Grænsen mellem telencephalon og diencephalon efter den passerer på det sted, hvor den indre kapsel støder op til den laterale side af thalamus.

Cerebral hemisfære (hemispherium cerehralis) ydersiden er dækket af en tynd plade af gråt stof - hjernebarken. Hver halvkugle har tre overflader: den mest konvekse, superolateral; flad, medial, vendt mod den tilstødende halvkugle, lavere, som har et komplekst relief svarende til kraniets indre basis. Relieffet af halvkuglernes overflader er meget komplekst på grund af tilstedeværelsen af ​​mere eller mindre dybe riller i storhjernen og rullelignende forhøjninger placeret mellem dem - viklinger. Dybden, længden af ​​furer og konvekse viklinger, deres form og retning er meget varierende.

Superolateral overflade af halvkuglen. I den forreste del af hver hjernehalvdel er der en frontallap, afgrænset nedenunder af den laterale sulcus (Sylvian fissur), og bagved af den dybe centrale sulcus (fig. 11.25). Foran den centrale sulcus, næsten parallelt med den, er den præcentrale sulcus, hvorfra de superior og inferior frontale sulci løber fremad og deler den superolaterale overflade af frontallappen i vindinger. Mellem den centrale sulcus posteriort og den præcentrale sulcus anterior er den præcentrale gyrus. Over den superior frontale sulcus ligger den superior frontale gyrus. Den midterste frontale gyrus strækker sig mellem de øvre og nedre frontale sulci

Den tegmentale del (frontal tegmentum) er placeret mellem den stigende gren og den nederste del af den præcentrale sulcus. Denne del af frontallappen fik dette navn, fordi den dækker den insula (insula), der ligger dybt i sulcus.

Bagsiden af ​​den centrale sulcus er parietallappen. Den bageste grænse af denne lap er den parieto-occipitale sulcus. Den nedre kant af parietallappen er den laterale sulcus (den bageste gren), som adskiller denne lap (dens forreste sektioner) fra den temporale. Inden for parietallappen skelnes den postcentrale sulcus, som ligger bag den centrale sulcus og næsten parallelt med denne. Mellem de centrale og postcentrale sulci er den postcentrale gyrus. Øverst passerer den til den mediale overflade af hjernehalvdelen, hvor den forbindes med frontallappens præcentrale gyrus og danner sammen med den den paracentrale lap. Den intraparietale sulcus strækker sig bagtil fra den postcentrale sulcus. Det er parallelt med den øvre kant af halvkuglen. Over den intraparietale sulcus er der en gruppe små viklinger kaldet den superior parietale lobule.

Ris. 11.25. Lateral overflade af halvkuglerne.

Under denne rille ligger den nedre parietale lobule, inden for hvilken der skelnes mellem to gyri: supramarginal og kantet. Den nedre del af den nedre parietale lobule og de tilstødende nedre dele af den postcentrale gyrus danner sammen med den nedre del af den præcentrale gyrus, der hænger ud over den insulære lap, insulaens frontoparietale operculum.

Occipitallappen er placeret bag den parieto-occipitale sulcus og dens konventionelle fortsættelse på den superolaterale overflade af halvkuglen. Occipitallappen ender ved den occipitale pol. Rillerne og viklingerne på den superolaterale overflade af occipitallappen er meget variable. Den tværgående occipitale rille er oftest og bedre udtrykt end andre.

Den temporale lap indtager de inferolaterale dele af halvkuglen og er adskilt fra frontal- og parietallapperne af en dyb lateral sulcus. Kanten af ​​tindingelappen, der dækker insulaen, kaldes temporal operculum. På den laterale overflade af tindingelappen er to riller synlige - den overordnede og underordnede tinding. Indviklingen af ​​tindingelappen er orienteret langs rillerne. Den overordnede temporale gyrus er placeret mellem den laterale sulcus over og den øvre temporale gyrus nedenfor. På den øvre overflade af denne gyrus, skjult i dybden af ​​den laterale sulcus, er der to eller tre korte tværgående temporale gyri (Heschls gyri), adskilt af tværgående temporale sulci. Mellem de øvre og nedre temporale sulci er den midterste temporale gyrus. Den inferolaterale kant af tindingelappen er optaget af den inferior temporale gyrus, afgrænset ovenfor af sulcus af samme navn. Den bageste ende af denne gyrus fortsætter ind i occipitallappen.

Den insulære lap (ø, insula) er placeret dybt i lateral sulcus. Den dybe cirkulære sprække af insulaen adskiller insulaen fra de omkringliggende dele af hjernen. På overfladen af ​​øen er der insulære viklinger, lange og korte

Halvkuglens mediale overflade. Alle halvkuglens lapper, med undtagelse af insulaen, deltager i dannelsen af ​​dens mediale overflade. Over corpus callosum er sulcus af corpus callosum, som fortsætter ind i sulcus af hippocampus.

Over sulcus af corpus callosum er cingulate sulcus. På niveau med splenium af corpus callosum forgrener den sig opad fra cingulate sulcus kantdel. Mellem sulcus af corpus callosum og cingulate sulcus er cingulate gyrus. , dækker corpus callosum anteriort, superiorly og posteriort. Posterior og inferior til splenium af corpus callosum, cingulate gyrus indsnævres og danner isthmus af cingulate gyrus, som passerer nedad i den bredere gyrus af hippocampus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kendt som den hvælvede gyrus. I dybet af hippocampus sulcus er der en ret tynd grå stribe, adskilt af små tværgående riller - dentate gyrus . Området af den mediale overflade af halvkuglen, placeret mellem cingulate sulcus og den øvre kant af halvkuglen, tilhører frontal- og parietallapperne.

Anterior til den øvre kant af den centrale sulcus er den mediale overflade af den superior frontale gyrus, og den paracentrale lobule støder direkte op til dette område af den centrale sulcus. Mellem den marginale del foran og den bagvedliggende parietal-occipitale sulcus er der precuneus, en del af halvkuglen, der tilhører parietallappen.

På den mediale overflade af occipitallappen er der to dybe riller, der smelter sammen med hinanden i en spids vinkel, åbne bagtil: den parieto-occipitale rille, der adskiller parietallappen fra occipitallappen, og calcarinrillen. Området af occipitallappen, der ligger mellem de parieto-occipitale og calcarine riller, kaldes en kile. Calcarine rillen grænser op til lingual gyrus ovenfor, hvorfra den collaterale rille er placeret nedenfor.

Den nederste overflade af halvkuglen. De forreste sektioner af denne flade er dannet af halvkuglens frontallap, bag hvilken tindingepolen rager frem, og der er også de nedre flader af tindinge- og occipitallapperne, som går over i hinanden uden mærkbare grænser. På den nederste overflade af frontallappen, noget lateralt og parallelt med den langsgående sprække af storhjernen, er der en olfaktorisk rille. Ved siden af ​​den nedenfor ses lugteløget og lugtekanalen, som passerer bagfra ind i lugtetrekanten, i det område, hvor de mediale og laterale lugtestriber er synlige. Området af frontallappen mellem den langsgående fissur af storhjernen og olfactory sulcus kaldes den direkte gyrus Overfladen af ​​frontallappen, der ligger lateralt for olfactory sulcus, opdelt af lavvandede orbitale riller.

I den bageste del af den nedre overflade af halvkuglen er den kollaterale rille tydeligt synlig, liggende nedad og lateralt for den linguale gyrus på den nedre overflade af occipital- og temporallapperne, lateralt for parahippocampal gyrus. Noget anteriort for den forreste ende af collateral sulcus er nasal sulcus. Lateral til collateral sulcus ligger den mediale occipitotemporale gyrus. Mellem denne gyrus og den laterale occipitotemporale gyrus placeret lateralt for den er den occipitotemporale sulcus,

En række dele af hjernen, der overvejende er placeret på den mediale overflade af halvkuglen og er substratet for dannelsen af ​​sådanne generelle tilstande som vågenhed, søvn, følelser, adfærdsmotivation osv., er identificeret under navnet " limbiske system" (Fig. 11.26).

Ris. 11.26. Strukturer af det limbiske system i hjernen.

Da disse reaktioner blev dannet i forbindelse med lugtens primære funktioner (i fylogenese), er deres morfologiske grundlag de dele af hjernen, der udvikler sig fra de inferolaterale dele af hjerneblæren og hører til den såkaldte olfaktoriske hjerne ( rhinencephalon). Det limbiske system består af lugteløget, lugtekanalen, lugtetrekanten, forreste perforeret stof, placeret på den nederste overflade af frontallappen (perifer del af lugtehjernen), samt cingulate og parahippocampal (sammen med krogen) gyrus, dentate gyrus, hippocampus (den centrale del af lugtehjernen) og nogle andre strukturer.

Cerebral cortex (kappe) (cortex cerebri, pallium) repræsenteret af gråt stof placeret på periferien af ​​hjernehalvdelene. Overfladearealet af cortex på en halvkugle hos en voksen er i gennemsnit 220.000 mm 2, hvor de synlige dele af gyri tegner sig for 1/3, og laterale og nedre vægge af sulci tegner sig for 2/3 af det samlede areal af cortex. Tykkelsen af ​​barken i forskellige områder er ikke den samme og varierer fra 1,5 til 5,0 mm. Den største tykkelse er observeret i de øvre dele af den præcentrale og postcentrale gyri og paracentral lobule.

Som V.A. viste Betz, ikke kun typen af ​​nerveceller, men også deres relative positioner er forskellige i forskellige dele af cortex. Fiberstrukturen i cortex (myeloarkitektonik) svarer hovedsageligt til dens cellulære sammensætning (cytoarkitektonik). Typisk for nye ( neocortex) Den voksne hjernebark er et arrangement af nerveceller i form af seks lag (lameller). På de mediale og nedre overflader af hjernehalvdelene er områder af den gamle ( archicortex) og gammel ( paleocortex) bark med en tolags- og trelagsstruktur. 1) molekylær plade, ekstern granulær plade, 3) ekstern pyramideplade (lag af små, mellemstore pyramider), intern granulær plade, intern pyramideplade (lag af store pyramider eller Betz-celler), multiform (polyform) plade (fig. 11.27) ).

Forskning udført af forskere fra forskellige lande i slutningen af ​​det 19. og begyndelsen af ​​det 20. århundrede gjorde det muligt at skabe cytoarkitektoniske kort over hjernebarken hos mennesker og dyr, som var baseret på de strukturelle egenskaber af cortex i hver del af hjernebarken. halvkugle. K. Brodmann identificerede 52 cytoarkitektoniske felter i cortex, F. Vogt og O. Vogt beskrev under hensyntagen til fiberstrukturen 150 myeloarkitektoniske områder i cerebral cortex.

Plan

Introduktion

1. Anatomi af telencephalon

2. Fysiologi af telencephalon

3. Limbisk system

4.Associative zoner i cortex

Konklusion

Liste over brugt litteratur

Introduktion

Hjernen er placeret i kraniehulen. Dens øvre overflade er konveks, og dens nedre overflade - bunden af ​​hjernen - er fortykket og ujævn. I bunden af ​​hjernen opstår 12 par kraniale (eller kranielle) nerver fra hjernen. Hjernen er opdelt i de cerebrale hemisfærer (den seneste del i evolutionær udvikling) og hjernestammen med cerebellum. Vægten af ​​den voksne hjerne er i gennemsnit 1375 g for mænd, 1245 g for kvinder.Vægten af ​​hjernen hos en nyfødt er i gennemsnit 330 - 340 g. I fosterperioden og i de første leveår vokser hjernen intensivt, men først i en alder af 20 når den sin endelige størrelse Hjerne og Rygmarven udvikles på den dorsale (dorsal) side af embryonet fra det ydre kimlag (ectoderm). På dette tidspunkt er neuralrøret dannet med en udvidelse i hovedsektionen af ​​embryoet. Til at begynde med er denne udvidelse repræsenteret af tre hjernevesikler: anterior, midterste og posterior (diamantformet). Efterfølgende deler de forreste og rhomboide vesikler sig, og der dannes fem hjernevesikler: terminal, mellemliggende, mellem, posterior og aflang (tilbehør). Under udviklingen vokser hjernevesiklernes vægge ujævnt: enten fortykkelse eller forblive tynde i nogle områder og skubbe ind i vesiklens hulrum, der deltager i dannelsen af ​​choroid plexus af ventriklerne. Resterne af hulrummene i hjernevesiklerne og neuralrøret er de cerebrale ventrikler og den centrale kanal i rygmarven. Fra hver hjernevesikel udvikles visse dele af hjernen. I denne henseende skelnes der ud af de fem cerebrale vesikler i hjernen fem hovedsektioner: medulla oblongata, baghjernen, mellemhjernen, diencephalon og telencephalon.

1. Anatomi af telencephalon

Telencephalon udvikler sig fra forhjernen og består af højt udviklede parrede dele - højre og venstre halvkugle og den midterste del, der forbinder dem. Halvkuglerne er adskilt af en langsgående sprække, i hvis dybde ligger en plade af hvidt stof, bestående af fibre, der forbinder de to halvkugler - corpus callosum. Under corpus callosum findes en hvælving, som består af to buede fibersnore, som er forbundet med hinanden i den midterste del, og divergerer for og bag og danner hvælvingens søjler og ben. Forreste til søjlerne af buen er den forreste kommissur. Mellem den forreste del af corpus callosum og fornix er der en tynd lodret plade af hjernevæv - en gennemsigtig septum.

Halvkuglen er dannet af gråt og hvidt stof. Den indeholder den største del, dækket af riller og viklinger - en kappe dannet af det grå stof, der ligger på overfladen - hjernehalvdelens cortex; lugtehjernen og ophobninger af gråt stof inde i halvkuglerne - de basale ganglier. De sidste to sektioner udgør den ældste del af halvkuglen i evolutionær udvikling. Hulrummene i telencephalon er de laterale ventrikler. I hver halvkugle skelnes der mellem tre overflader: den superolaterale (superolaterale) er konveks ifølge kraniehvælvingen, den midterste (mediale) er flad og vender mod den samme overflade af den anden halvkugle, og bunden er uregelmæssig i form. Overfladen af ​​halvkuglen har et komplekst mønster, takket være riller, der løber i forskellige retninger og kamme mellem dem - viklinger. Størrelsen og formen af ​​rillerne og viklingerne er underlagt betydelige individuelle udsving. Der er dog flere permanente riller, der tydeligt kommer til udtryk hos alle og viser sig tidligere end andre under udviklingen af ​​embryonet. De bruges til at opdele halvkuglerne i store områder kaldet lapper. Hver halvkugle er opdelt i fem lapper: frontale, parietale, occipitale, temporale og skjulte lapper eller insula, der ligger dybt i den laterale sulcus. Grænsen mellem frontal- og parietallappen er den centrale sulcus, og mellem parietal- og occipitallappen er den parieto-occipitale sulcus. Den tindingelappen er adskilt fra resten af ​​den laterale sulcus. På den superolaterale overflade af halvkuglen i frontallappen er der en præcentral sulcus, der adskiller den præcentrale gyrus og to frontale sulci: superior og inferior, der deler resten af ​​frontallappen i den øvre, midterste og inferior frontale gyri. I parietallappen er der en postcentral sulcus, der adskiller den postcentrale gyrus, og en intraparietal sulcus, der deler resten af ​​parietallappen i de øvre og nedre parietallapper. I den nedre lobule skelnes den supramarginale og kantede gyri. I tindingelappen opdeler to parallelle riller - den overordnede og den nedre tinding - den i den overordnede, midterste og nedre tindingegyri. I området af occipitallappen observeres tværgående occipitale sulci og gyri. På den mediale overflade er sulcus af corpus callosum og cingulate tydeligt synlige, mellem hvilke cingulate gyrus er placeret. Over den, omkring den centrale sulcus, ligger den paracentrale lobule. Mellem parietal- og occipitallappen løber parieto-occipital sulcus, og bagved er calcarine sulcus. Området mellem dem kaldes en kile, og det, der ligger foran, kaldes en pre-wedge. Ved overgangspunktet til den nedre (basale) overflade af halvkuglen ligger den mediale occipitotemporale eller linguale gyrus.

På den nederste overflade, der adskiller halvkuglen fra hjernestammen, er der en dyb rille i hippocampus (søhestrille), lateralt for hvilken er parahippocampus gyrus. Lateralt er det adskilt af en sikkerhedsrille fra den laterale occipitotemporale gyrus. Insulaen, der ligger dybt i den laterale (side) sulcus, er også dækket af riller og viklinger.

Cerebral cortex er et lag af gråt stof op til 4 mm tykt. Det er dannet af lag af nerveceller og fibre arrangeret i en bestemt rækkefølge. De mest typisk strukturerede områder af den fylogenetisk nyere cortex består af seks lag af celler; den gamle og gamle cortex har færre lag og er enklere i struktur. Forskellige områder af cortex har forskellige cellulære og fibrøse strukturer. I denne henseende er der en doktrin om den cellulære struktur af cortex (cytoarkitektonik) og den fibrøse struktur (myeloarkitektonik) af hjernehalvdelens cortex.

Lugtehjernen hos mennesker er repræsenteret af rudimentære formationer, godt udtrykt i dyr, og udgør de ældste dele af hjernebarken.

De basale ganglier er klynger af gråt stof i halvkuglerne. Disse omfatter striatum, der består af caudat og lentikulære kerner, indbyrdes forbundet. Den linseformede kerne er opdelt i to dele: skallen, placeret på ydersiden, og globus pallidus, som ligger på indersiden. De er subkortikale motoriske centre.

Uden for den lentikulære kerne er der en tynd plade af gråt stof - hegnet; i den forreste del af tindingelappen ligger amygdala. Mellem de basale ganglier og den optiske thalamus er der lag af hvidt stof, de indre, ydre og yderste kapsler. Ledende veje passerer gennem den indre kapsel.

De laterale ventrikler (højre og venstre) er hulrum i telencephalon, ligger under niveauet af corpus callosum i begge hemisfærer og kommunikerer gennem de interventrikulære foramina med den tredje ventrikel. De har en uregelmæssig form og består af forreste, bageste og nedre horn og en central del, der forbinder dem. Det forreste horn ligger i frontallappen, det fortsætter bagud i den centrale del, som svarer til parietallappen. På bagsiden passerer den centrale del ind i de posteriore og underordnede horn, der ligger i occipital- og temporallapperne. I det nederste horn er der en pude - hippocampus (søhest). Fra den mediale side invaginerer plexus choroid ind i den centrale del af de laterale ventrikler og fortsætter ind i det nedre horn. Væggene i de laterale ventrikler er dannet af det hvide stof i halvkuglerne og caudatkernerne. Thalamus støder op til den centrale del nedenfor.

Det hvide stof i halvkuglerne optager rummet mellem cortex og basalganglierne. Den består af et stort antal nervetråde, der løber i forskellige retninger. Der er tre systemer af fibre i halvkuglerne: associativ (kombinativ), forbinder dele af den samme halvkugle; commissural (commissural) forbindende dele af højre og venstre hemisfære, som i hemisfærerne omfatter corpus callosum, anterior commissur og commissur af fornix, og projektionsfibre, eller baner, der forbinder hemisfærerne med de underliggende dele af hjernen og rygmarven.

2. Fysiologi af telencephalon

Telencephalon eller hjernehalvdelene, som har nået deres højeste udvikling hos mennesker, anses med rette for at være naturens mest komplekse og mest fantastiske skabelse.

Funktionerne i denne del af centralnervesystemet er så forskellige fra funktionerne i bagagerummet og rygmarven, at de er tildelt et særligt kapitel af fysiologi, kaldet højere nervøs aktivitet. Dette udtryk blev introduceret af I.P. Pavlov. Nervesystemets aktivitet, rettet mod at forene og regulere alle kroppens organer og systemer, blev kaldt lavere nerveaktivitet af I. P. Pavlov. Ved højere nervøs aktivitet forstod han adfærd, aktivitet rettet mod at tilpasse kroppen til skiftende miljøforhold, at balancere med omgivelserne. I et dyrs adfærd, i dets forhold til miljøet, spilles den ledende rolle af telencephalon, bevidsthedsorganet, hukommelsen og hos mennesker - organet for mental aktivitet og tænkning.

I.P. Pavlovs store præstationer inden for undersøgelse af hjernehalvdelens funktioner forklares ved, at han beviste refleksegenskaben af ​​aktiviteten af ​​cortex og opdagede en ny, kvalitativt højere type reflekser, der kun er forbundet med den, nemlig betingede reflekser. Efter at have opdaget den grundlæggende aktivitetsmekanisme for hjernebarken skabte han derved en frugtbar, progressiv metode til at studere dens funktioner - metoden med betingede reflekser. Som det viste sig senere, er betingede reflekser de elementære handlinger, de "mursten", hvorfra en persons mentale aktivitet eller adfærd er bygget op.

Emne 14. Telencephalon.

Telencephalon repræsenteret af to halvkugler (hemispheri cerebri). Hver halvkugle består af kappe, eller kappe (pallium), lugtende hjerne (rhinencephalon) Og basisknuder(basale ganglier). Resten af ​​de oprindelige hulrum i begge telencephalon-vesikler er laterale ventrikler (ventriculi lateralis). Forhjernen, hvorfra telencephalon frigives, dukker først op i forbindelse med lugtereceptoren (olfaktorisk hjerne), og bliver derefter et organ til at kontrollere dyrets adfærd, og i den centre for instinktiv adfærd baseret på artsreaktioner (ubetingede reflekser) ) opstår - subkortikale noder og centre for individuel adfærd baseret på individuel erfaring (betingede reflekser) - hjernebarken. I overensstemmelse hermed skelnes følgende grupper af centre i telencephalon efter historisk udvikling:

Lugtende hjerne- den ældste og samtidig den mindste del, placeret ventralt.

Basale eller centrale kerner af halvkuglerne, "subcortex", den gamle del af telencephalon (paleencephalon), skjult i dybet.

Ny cortex (cortex)- den yngste del (neoencephalon) og på samme tid den største del, der dækker resten som en kappe, deraf navnet - kappe eller kappe.

Da telencephalonen i evolutionsprocessen vokser hurtigst og mest blandt alle dele af centralnervesystemet, bliver den hos mennesker den største del af hjernen og ser ud som to volumetriske halvkugler - højre og venstre .

I dybden af ​​hjernens langsgående fissur er begge halvkugler forbundet med en tyk vandret plade - corpus callosum (corpus collosum), som består af nervetråde, der løber på tværs fra den ene halvkugle til den anden. I corpus callosum er der en nedad buet ende, eller knæ ), midterste del , og bagenden, fortykket i form af en rulle . Alle disse dele er tydeligt synlige i et længdesnit af hjernen mellem halvkuglerne. Slægten af ​​corpus callosum, der bøjes nedad, bliver spids og danner et næb , som går over i en tynd plade, som igen fortsætter ind i terminalpladen.

Ris. 1. Sagittal del af hjernen:

1 - frontallap; 2 - cingulate gyrus; 3 - corpus callosum; 4 - gennemsigtig partition; 5 - hvælving; 6 - anterior kommissur; 7 - visuel chiasme; 8 - hypothalamus; 9 - hypofyse; 10 - temporal lap; 11 - bro; 12 - cerebellum; 13 - fjerde ventrikel; 14 - medulla oblongata; 15 - cerebral akvædukt; 16 - occipital lap; 17 - hjernens tag; 18 - pinealkirtlen; 19 - parietal lap; 20 - thalamus.

Under corpus callosum er den såkaldte hvælving (fornix), repræsenterer to buede hvide snore, som i deres midterste del er forbundet med hinanden og divergerer foran og bagved og danner buesøjler foran , bagved er svangens ben. Cruraen af ​​fornix, på vej baglæns, falder ned i de nedre horn i de laterale ventrikler og passerer ind i fimbria af hippocampus . Mellem cruraen af ​​fornix, under den bagerste ende af knæet af corpus callosum, strækker tværgående bundter af nervefibre sig, og danner kommissuren af ​​fornix. De forreste ender af fornix fortsætter i dem til bunden af ​​hjernen, hvor de ender i de papillære legemer, der passerer gennem hypothalamus' grå substans. Søjlerne i fornix begrænser de interventrikulære foramina, der ligger bag dem, og forbinder den tredje ventrikel med de laterale ventrikler. Foran søjlerne af buen er anterior kommissur, har udseende af en hvid tværgående tværstang bestående af nervetråde. En tynd lodret plade af hjernevæv strækkes mellem den forreste del af buen og knæet - en gennemsigtig septum.

Cerebral cortex. Cerebral cortex er et lag af gråt stof, hvis tykkelse varierer i forskellige dele og er i gennemsnit 2-3 mm. Overfladen af ​​cortex har en kompleks topografi, karakteriseret ved adskillige riller og forhøjninger placeret mellem dem - viklinger. Gyrierne adskiller sig fra hinanden i form og størrelse, men gyrierne af samme navn på hjernebarken hos forskellige mennesker er grundlæggende ens og er lokaliseret visse steder. Arealet af den voksne menneskelige cortex er omkring 220.000 mm2, hvor 2/3 ligger dybt mellem gyri og kun 1/3 ligger på overfladen.

I hver hjernehalvdel af storhjernen er der:

Medial,

Dorsolateral,

Bund overflade.

Dorsolateral overflade halvkugle er konveks, mest omfattende, vendende opad og lateralt, grænsende til den mediale overflade med en klart defineret kant.

Flad mediale overflade vendt mod midtlinjen, i den midterste del er den forbundet af corpus callosum med den samme overflade af den anden halvkugle.

Bund overflade i det forreste afsnit er det fladt ud, og i det bagerste er det konkavt.

Tre store sulci deler hver halvkugle i fire lapper: frontal, parietal, temporal, occipital og insula.

Lad os overveje lindring af hjernebarken.

Ris. 2. Superolateral overflade af halvkuglen: 1 - lateral rille; 2 - midterste frontal gyrus; 3 - overlegen frontal gyrus; 4 - præcentral gyrus; 5 - superior og inferior præcentral sulci; 6 - central rille; 7 - postcentral gyrus; 8 - postcentral sulcus; 9 - intraparietal sulcus; 10 - overlegen parietallap; 11 - inferior parietal lobule; 12 – supramarginal gyrus; 13 - kantet gyrus; 14 - occipital pol; 15 - inferior temporal sulcus; 16 – ringere temporal gyrus; 17 – midterste temporal gyrus; 18 – overlegen temporal gyrus; 19 – overordnet temporal sulcus; 20 inferior frontal sulcus; 21 inferior frontal gyrus; 22 – superior frontal sulcus; 23 - lillehjernen; 24 – medulla oblongata.

I den forreste del af hver hjernehalvdel er der frontallappen.

Den ender fortil med frontalpolen og er begrænset inferior lateral rille(Sylvian fissur), og bagved - dyb central sulcus. Lateral sulcus, startende på den nederste overflade af halvkuglen, går op ad den laterale side og derefter tilbage og deler frontal- og tindingelappen. Central sulcus placeret i frontalplanet. Den begynder i den øvre del af den mediale overflade af hjernehalvdelen, dissekerer dens øvre kant, falder uden afbrydelse ned ad den superolaterale overflade af halvkuglen og ender lidt kort fra den laterale sulcus. Det adskiller frontallappen fra parietallappen og tindingelappen. Anterior til den centrale sulcus, næsten parallel med den, er placeret præcentral sulcus. Sidstnævnte ender forneden og når ikke den laterale rille. Den præcentrale sulcus er ofte afbrudt i den midterste del og består af to uafhængige sulci. Fra den præcentrale sulcus fremad ledes superior og inferior frontal sulcus. De er placeret næsten parallelt med hinanden og deler den superolaterale overflade af frontallappen i viklinger. Mellem den centrale sulcus posteriort og den præcentrale sulcus anterior er der præcentral gyrus. Over den øvre frontale sulcus ligger overlegen frontal gyrus. Det strækker sig mellem de øvre og nedre frontale sulci midterste frontal gyrus. Placeret inferior til inferior frontal sulcus inferior frontal gyrus. Grenene af den laterale sulcus strækker sig ind i denne gyrus nedefra: stigende gren Og forgrening, som deler den nederste del af frontallappen i tre dele: dæk del(frontal operculum), der dækker den insulære lap (insula), der ligger dybt i sulcus; trekantet del Og orbital del.

Posterior for den centrale sulcus er parietallap. Den bagerste kant af denne lap er parieto-occipital sulcus. Denne rille er placeret på den mediale overflade af halvkuglen, dissekerer dybt den øvre kant af hjernehalvdelen og passerer til dens superolaterale overflade. Grænsen mellem parietal- og occipitallapperne på den dorsolaterale overflade af hjernehalvdelen er en konventionel linje - en nedadgående fortsættelse af den parieto-occipitale sulcus. Den nedre kant af parietallappen er lateral sulcus, som adskiller denne lap fra tindingelappen.

Inden for parietallap tildele nocentral sulcus. Det starter fra den laterale sulcus nedenunder og slutter ovenover, og når ikke den øvre kant af halvkuglen. Den postcentrale sulcus ligger bag den centrale sulcus og er næsten parallel med den. Mellem den centrale og postcentrale sulci er placeret postcentral gyrus. Øverst passerer den til den mediale overflade af hjernehalvdelen, hvor den forbindes med frontallappens præcentrale gyrus og dannes sammen med den paracentral lobule. Det strækker sig bagtil fra den postcentrale sulcus intraparietal sulcus. Det er parallelt med den øvre kant af halvkuglen. Over den intraparietale sulcus er der en gruppe af små viklinger kaldet superior parietal lobule. Under denne fure ligger inferior parietal lobule, inden for hvilken der skelnes mellem to viklinger: supramarginal, Og hjørne. Den supramarginale gyrus dækker enden af ​​den laterale sulcus, og den kantede gyrus dækker enden af ​​den superior temporale sulcus. Den nedre del af den inferior parietale lobule og de tilstødende nedre dele af den postcentrale gyrus danner sammen med den nedre del af den præcentrale gyrus, der hænger over den insulære lap. frontoparietal operculum af insula.

Occipital lap, er placeret bag den parieto-occipitale sulcus og dens betingede fortsættelse på den superolaterale overflade af halvkuglen. Sammenlignet med andre lapper er den lille i størrelsen. Occipitallappen ender ved den occipitale pol. Rillerne og viklingerne på den superolaterale overflade af occipitallappen er meget variable. Oftest og bedre udtrykt end andre transversal occipital sulcus, hvilket er som en posterior fortsættelse af parietallappens intraparietale sulcus.

Temporallap, indtager de inferolaterale dele af halvkuglen og er adskilt fra frontal- og parietallapperne af den laterale sulcus. Kanten af ​​tindingelappen, der dækker insulaen, kaldes tidsmæssigt operculum. Den forreste del af tindingelappen danner tindingepolen. To riller er synlige på den laterale overflade af tindingelappen - overlegen og underordnet tidsmæssig, næsten parallelt med siderillen. Indviklingen af ​​tindingelappen er orienteret langs rillerne. Overlegen temporal gyrus, placeret mellem den laterale sulcus ovenfor og den superior temporale sulcus nedenfor. Mellem den overordnede og inferior temporale sulcus er midterste temporal gyrus. Den inferolaterale kant af tindingelappen optager inferior temporal gyrus, afgrænset ovenfor af rillen af ​​samme navn. Den bageste ende af denne gyrus fortsætter ind i occipitallappen.

Insula(ø), placeret dybt i lateral sulcus. Denne lap kan ses, hvis dækningen af ​​insulaen af ​​frontal-, parietal- og temporallapperne udvides eller fjernes. Dyb cirkulær rille af insulaen adskiller insulaen fra de omkringliggende dele af hjernen.

På den mediale overflade over corpus callosum, der adskiller det fra resten af ​​halvkuglen, er der sulcus af corpus callosum. Bøjer sig om bagsiden af ​​corpus callosum, denne rille er rettet nedad og fremad og fortsætter ind i hippocampus sulcus. Over sulcus af corpus callosum er cingulate rille. Denne rille begynder fortil og nedad fra corpus callosums næb, stiger opad, vender derefter tilbage og følger parallelt med rillen i corpus callosum, ender over og bagtil fra splenium af corpus callosum som subparietal sulcus. Mellem sulcus af corpus callosum og cingulate sulcus er cingulate gyrus, der dækker corpus callosum anteriort, superiorly og posteriort. Posterior og underordnet splenium af corpus callosum indsnævres cingulate gyrus og dannes isthmus af cingulate gyrus. Længere nede og fortil bliver landtangen bredere parahippocampus gyrus, afgrænset overordnet af hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kendt som hvælvet gyrus. Dentate gyrus er placeret dybt i hippocampus sulcus.

På den mediale overflade af occipitallappen er der to dybe riller, der smelter sammen med hinanden i en spids vinkel, åbne bagtil: parieto-occipital sulcus, adskiller parietallappen fra occipitallappen, og calcarine rille. Sidstnævnte begynder på den mediale overflade af den occipitale pol og går frem til isthmus af cingulate gyrus. Området af occipitallappen, der ligger mellem de parieto-occipitale og calcarine riller og har form som en trekant med spidsen vendt mod krydset mellem disse riller, kaldes kile. Den calcarine rille, tydeligt synlig på den mediale overflade af halvkuglen, begrænser lingual gyrus, der strækker sig fra den occipitale pol bagtil til den nederste del af landtangen af ​​cingulate gyrus. Inferior til den linguale gyrus er placeret sikkerhedsrille, der allerede tilhører den nedre overflade af halvkuglen.

Ris. 3. Halvkuglens mediale overflade: 1 - hvælving; 2 - næb af corpus callosum; 3 - genu corpus callosum; 4 - stammen af ​​corpus callosum; 5 - rille af corpus callosum; 6 - cingulate gyrus; 7 - overlegen frontal gyrus; 8 -, 10 - cingulate rille; 9 - paracentral lobule; 11 – precuneus; 12 - parieto-occipital rille; 13 - kile; 14 - calcarine rille; 15 - medial occipitotemporal gyrus; 16 - midterste occipitotemporale gyrus; 17 - occipitotemporal rille; 18 - lateral occipitotemporal gyrus; 19 - hippocampus sulcus; 20 - parahippocampus gyrus

Relieffet af den nedre overflade af halvkuglen er meget kompleks. De forreste sektioner af denne flade er dannet af halvkuglens frontallap, bag hvilken tindingepolen rager frem, og der er også de nedre flader af tindinge- og occipitallapperne, som går over i hinanden uden mærkbare grænser. På den nederste overflade af frontallappen, noget lateralt og parallelt med den langsgående sprække af storhjernen, er der olfaktorisk sulcus. Ved siden af ​​den nedenfor lugtepære Og lugtekanalen, der går bagfra til olfaktorisk trekant. Området af frontallappen mellem den langsgående sprække af storhjernen og olfaktorisk sulcus kaldes lige gyrus. Overfladen af ​​frontallappen, der ligger lateralt for olfaktorisk sulcus, er opdelt med lavvandet orbitale riller, flere variable i form, placering og størrelse orbital gyri.

Ris. 4. Nedre overflade af halvkuglen: 1- lige gyrus; 2 - olfaktorisk rille; 3 - orbitale riller; 4 - orbital gyri; 5 - anterior perforeret stof; 6 - temporo-occipital rille; 7 lateral temporo-occipital gyrus; 8 - medial temporo-occipital gyrus; 9 - sikkerhedsrille; 10 - hippocampus sulcus; 11 - medial occipitotemporal gyrus; 12 - calcarine rille; 13 - parahippocampus gyrus; 14 – krog; 15 - mastoidlegemer; 16 – mellemhjernen; 17 - lugtepære; 18 - lugtekanal; 19 – visuel chiasme

I den bageste del af den nedre overflade af halvkuglen er det tydeligt synligt sikkerhedsrille, liggende inferior og lateralt for lingual gyrus på den nedre overflade af occipital- og temporallapperne, lateralt for parahippocampal gyrus, noget anterior til den forreste ende af collateral sulcus er placeret næserille, sulcus rhindlis. Det grænser på den laterale side til den buede ende af parahippocampus gyrus - krog. Sideløbende til sikkerhedsrillen ligger medial occipitotemporal gyrus. Mellem denne gyrus og den, der er placeret udenfor den lateral occipitotemporal gyrus, befinde sig occipitotemporal sulcus.

Lugtende hjerne. Lugtehjernen (rhinencephalon) er fylogenetisk den ældste del af forhjernen, som er opstået i forbindelse med lugtereceptoren, da forhjernen endnu ikke var blevet et organ for dyrs adfærd. Derfor er alle dens komponenter forskellige dele af olfaktorisk analysator. Lugtehjernen er placeret på den nedre og mediale overflade af hjernehalvdelene og er konventionelt opdelt i perifere og centrale sektioner.

TIL perifer afdeling olfaktoriske hjerne omfatter lugtepære Og lugtekanalen, placeret på den nederste overflade af frontallappen i olfactory sulcus. Lugtkanalen slutter olfaktorisk trekant, som foran det forreste perforerede stof divergerer i to lugtestriber. Sidestribe ender i tindingelappens ucinate cortex. Medial strimmel er rettet mod den subcallosale gyrus og det perioolfactory felt, som er placeret under næbbet af corpus callosum.

TIL central afdeling olfaktoriske hjerne omfatter: hvælvet gyrus, hippocampus, dentate gyrus Og krog.

Hippocampus- parret dannelse, repræsenterer en invagination af den grå substans fra siden af ​​den mediale væg af det nedre horn af den laterale ventrikel. Hippocampus er tydeligt synlig i hulrummet i det nedre horn i form af en kølleformet krop. Mange afferente systemer projiceres diffust ind i hippocampus, mens efferente påvirkninger primært er rettet mod hypothalamus. Det antages, at hippocampus spiller en væsentlig rolle i at opretholde konstantheden af ​​det indre miljø i kroppen, er involveret i den højere koordinering af funktionerne for reproduktion og følelsesmæssig adfærd, såvel som i processerne for læring og hukommelsesbevarelse. Hippocampus er også lugtens centrum.

Basalganglier placeret dybt i det hvide stof i halvkuglerne. Disse omfatter striatum, bestående caudate og lentikulære kerner, amygdala Og hegn. Disse kerner er adskilt fra hinanden af ​​lag af hvidt stof, der danner de indre, ydre og ydre kapsler.

Ris. 5. Basale (subkortikale) kerner på den frontale del af hjernen: 1-choroideus plexus i den laterale ventrikel (den centrale del); 2-thalamus; 3-indvendig kapsel; 4-ø cortex; 5-hegn; 6-amygdala; 7-optisk kanal; 8-mastoid krop; 9-blege kugle; 10-skal; 11-hjernehvælving; 12-kaudatkerne; 13-corpus callosum.

Striatum er delt af et bundt af nervefibre, der kommer fra cortex og kaldes den indre kapsel, i to dele - caudatuskernen og putamen. Caudate kerne Den er kølleformet og buet bagud. Dens forreste del er udvidet, kaldet hovedet og er placeret over linsekernen, og dens bageste del, halen, passerer over og lateralt for thalamus, adskilt fra den af ​​medullære striber. Hovedet af caudate nucleus deltager i dannelsen af ​​sidevæggen af ​​det forreste horn af den laterale ventrikel. Caudatkernen består af små og store pyramideceller.

Lentikulær kerne lokaliseret lateralt og anteriort for thalamus og caudate nucleus. På frontafsnittet har den form som en trekant. To parallelle lodrette lag af hvidt stof deler den linseformede kerne i 3 dele: skal(mest laterale del) og mediale og laterale plader globus pallidus. Caudatkernen og skallen er fylogenetisk nye formationer; de er forenet under det generelle navn neostriatum. Globus pallidus er en mere gammel formation, kaldet paleostriatum eller pallidum. Sammen danner de den såkaldte striopallidalt system.

Striatum modtager afferente impulser hovedsagelig fra thalamus, dels fra cortex; sender efferente impulser til globus pallidus. Striatum betragtes som en effektorkerne, der ikke har selvstændige motoriske funktioner, men kontrollerer funktionerne i et fylogenetisk ældre motorcenter - globus pallidus. Striatum regulerer og hæmmer delvist den ubetingede refleksaktivitet af globus pallidus, dvs. den virker på den på samme måde som globus pallidus virker på den røde kerne. Striatum betragtes som det højeste subkortikale regulerings- og koordinationscenter i det motoriske system. I striatum er der ifølge eksperimentelle data også højere vegetative koordinationscentre, der regulerer stofskifte, varmeproduktion og varmefjernelse samt vaskulære reaktioner. Tilsyneladende er der i striatum centre, der integrerer og forener ubetingede refleksmotoriske og autonome reaktioner i en enkelt holistisk adfærdshandling.

Med læsioner af striatum oplever en person athetose - stereotype bevægelser af lemmerne, såvel som chorea - stærke unormale bevægelser, der forekommer uden nogen rækkefølge eller sekvens og involverer næsten alle musklerne ("St. Vitus's dans"). Både athetose og chorea betragtes som et resultat af tabet af den hæmmende indflydelse, som striatum har på den blege kerne.

Bleg bold- en parret formation, der er en del af linsekernen og er den motoriske kerne. Når den er irriteret, kan man få en sammentrækning af nakkemuskler, lemmer og hele torsoen, primært på den modsatte side. Den blege kerne modtager impulser via afferente fibre, der kommer fra thalamus og lukker den thalamopallidale refleksbue. Den blege kerne, der er effektor-forbundet med centrene i mellemhjernen og baghjernen, regulerer og koordinerer deres arbejde. En af funktionerne i den blege kerne anses for at være hæmning af de underliggende kerner, hovedsageligt den røde kerne i mellemhjernen, og derfor, når globus pallidus er beskadiget, observeres en stærk stigning i tonus i skeletmusklerne - hypertonicitet , da den røde kerne er befriet for den hæmmende indflydelse fra globus pallidus. Det thalamo-hypothalamo-pallidale system deltager i højere dyr og mennesker i implementeringen af ​​komplekse ubetingede reflekser - defensiv, orientering, mad, seksuel.

Amygdala kerne repræsenterer en gruppe af kerner og er lokaliseret inde i den forreste pol af tindingelappen, lateralt for skillevæggen af ​​det perforerede stof. Funktionelt er det en del af det limbiske system og er involveret i reguleringen af ​​autonome og neuroendokrine reaktioner. Amygdala er karakteriseret ved en meget lav excitationstærskel, som kan bidrage til udviklingen af ​​epileptiform aktivitet. Når amygdala stimuleres, opstår der kramper, følelsesladede reaktioner, frygt, aggression mv.

Hegn - et tyndt lag gråt stof adskilt af den ydre kapsel af hvidt stof fra linsekernen. Hegnet nedenfor er i kontakt med kernerne af det forreste perforerede stof. De antager deltagelse i implementeringen af ​​oculomotoriske reaktioner ved at spore et objekt.

Mellem kaudatkernen og thalamus på den ene side og lentiformkernen på den anden side er der et lag af hvidt stof kaldet indre kapsel. Alle projektionsfibre passerer gennem det til hjernebarken og fra cortex til de underliggende dele af centralnervesystemet. Det er opdelt i 3 sektioner: det forreste ben, knæet og det bagerste ben.

I forreste lem af den indre kapsel fibre dannet af neuroner i de frontale områder af cortex passerer gennem: frontothalamic (tr. frontothalamicus), frontal-rød nuklear (tr. frontorubralis) og frontal-pontine (tr. frontopontinus) veje.

I knæ intern kapsel den corticonuclear pathway er lokaliseret (tr. corticonuclearis).

Bagben i anteroposterior retning danner de: corticospinal (tr. corticospinalis), thalamo-cortical (tr. thalamocorticalis), occipito-temporopontin (tr. occipitotemporopontinus), auditiv stråling (radiatio acustica), visuel stråling (radiatio optica). Nedadgående fibre er rettet mod peduncles i mellemhjernen. Over den indre kapsel dannes fibrene strålende krone.

Indre struktur af den nye cortex. Den menneskelige cortex har seks lag:

1 - molekylær plade,

2 - ydre granulær plade,

3 - ydre pyramideplade,

4 - indvendig granulær plade.

5 - indvendig pyramideplade,

6 - multiform plade.

Ris. 6. Struktur af den nye cortex. I - molekylær plade, II - ekstern granulær plade, III - ekstern pyramideplade, IV - intern granulær plade, V - intern pyramideplade, VI - multiform plade.

molekylær plade, er det yderste lag af cortex, fattig på cellulære elementer. Her er der et tæt netværk dannet af dendritter af pyramidale neuroner og axoner af celler i andre lag. Hovedformålet med dette lag er at sikre interneuronale forbindelser mellem celler i forskellige lag.

Udvendig granulær plade består af stjernerneuroner og små pyramider. I dette lag forekommer dikotom forgrening af dendritterne af pyramidale neuroner, og mange vandrette fibre passerer igennem. Hovedfunktionen er dannelsen af ​​vertikale forbindelser.

Ydre pyramideformet lag indeholder pyramideceller af forskellig størrelse. Deres axoner danner ikke lange veje. Associative afferenter ender på neuronerne i dette lag.

Indvendig granulær plade består af tæt arrangerede stjerneneuroner. Det er her de thalamokortikale fibre ender.

Indvendig pyramideplade indeholder store og gigantiske pyramider. Deres apikale dendritter stiger ind i det første lag. De corticonuclear og corticospinal kanaler begynder fra dette lag.

Multiform plade indeholder neuroner af overgangsformer af forskellig størrelse og fortsætter ind i den hvide substans uden en skarp grænse. Giver opadgående og horisontal kommunikation.

Den funktionelle enhed af cortex er en lodret søjle bestående af 3-7 celler, de reagerer tilsammen på den samme stimulus.

Lokalisering af funktioner i neocortex. Udseendet og det relative arrangement af neuroner er ikke det samme i forskellige områder af cortex. Cytoarkitektoniske undersøgelser (undersøgelser af neuronernes placering) gjorde det muligt at kortlægge cortex. Den almindeligt accepterede klassifikation af felter af K. Brodmann (1909), som giver mulighed for opdeling af cortex i 52 felter og den numeriske betegnelse af sidstnævnte. Denne nummerering dannede grundlaget for det cytoarkitektoniske kort udarbejdet af Brain Institute of the Russian Academy of Sciences. I den er en række felter opdelt i zoner, betegnet med latinske bogstaver.

Ris. 7. Cytoarkitektonisk kort over hjernebarken.

Den funktionelle betydning af forskellige områder af cortex er nu blevet fastslået. Områder af cortex med bestemt cytoarkitektur og karakteristiske nerveforbindelser involveret i at udføre visse funktioner kaldes nervecentre. Traditionelt er centrene i neocortex normalt opdelt i projektion(primær og sekundær) og associativ. Projektionscentre- områder af cortex, der er den kortikale del af en bestemt analysator. Kriteriet for at klassificere centre som primær- eksistensen af ​​direkte input fra thalamus projektionskerner. De er kendetegnet ved en streng topologisk organisering af input og en proportional afhængighed af repræsentationsområdet på tætheden af ​​innervering af den tilsvarende sektion af receptoverfladen. Konsekvensen af ​​beskadigelse af den primære projektionszone er tab af opfattelse af stimuli, der ankommer til det tilsvarende område af receptoroverfladen.

Sekundære zoner er placeret nær de primære projektionscentre og er deres perifere sektioner. De er karakteriseret, udover direkte input fra projektionsthalamiske kerner, input fra de primære projektionscentre samt en overvejende repræsentation af de mest intensivt innerverede og derfor de mest funktionelt vigtige afdelinger. Rollen af ​​sekundære felter i processerne for opfattelse og organisering af bevægelser viser sig at være mere kompleks sammenlignet med primære. Skader fører til forstyrrelse af komplekse former for opfattelse, genkendelse og evaluering af stimuli.

Foreningscentre i den menneskelige hjerne optager de mere end halvdelen af ​​hele overfladen af ​​halvkuglerne i den store kridt og er de yngste formationer. Associative centre er forbundet med de associative kerner i thalamus og med projektionscentrene i cortex. Associative centre deltager i organiseringen af ​​komplekse former for adfærd og i implementeringen af ​​højere nervøs aktivitet. Anatomisk og funktionelt er foreningscentre ofte asymmetriske.

Hoved projektionscentre er:

1. Generel følsomhedscenter(taktil, temperatur, smerte, bevidst proprioceptiv). Lokaliseret i den postcentrale gyrus (felt 3 - primær zone; 1,2 - sekundær zone). Felterne er somatotopisk organiseret. Trunk og underekstremitet er projiceret i den øvre del af den postcentrale gyrus, den øvre del er projiceret i midten, og hovedet er projiceret i den nederste del. Skader på centret er ledsaget af tab af taktil, temperatur, smertefølsomhed og muskel-artikulær fornemmelse på den modsatte halvdel af kroppen.

2. Motorfunktionscenter optager felt 4 i den præcentrale gyrus (primær zone) og felt 6 i den paracentrale lobule (sekundær zone). Her udføres analysen af ​​proprioceptiv stimulering. De pyramideformede kanaler stammer fra neuronerne i det indre pyramidelag. I felt 4 er der en klar somatotop organisation - "Penfield motor homunculus". Kroppen projiceres "på hovedet" på cortex på den modsatte halvkugle. Beskadigelse af zonen fører til nedsat opfattelse af proprioceptive stimuli, og der kan forekomme central lammelse. Centret for motoriske funktioner er nødvendigt for at udføre integrerende funktioner, når du udfører frivillige bevægelser.

3. Kropsdiagram i midten placeret i parietallappen (område 40). Det præsenterer somatotopiske projektioner af alle dele af kroppen. Det er her, bevidst proprioceptiv følsomhed kommer ind. Formålet med centret er at bestemme kroppens og dens deles position i rummet og vurdere muskeltonus. Krænkelse af centret fører til manglende evne til at genkende dele af ens egen krop, en følelse af ekstra lemmer og en krænkelse af bestemmelsen af ​​kroppens position og dens dele i rummet.

4. Synscentrum placeret i occipitallappen (felt 17 - primær zone, felt 18, 19 - sekundær). Nethinden projiceres på neuronerne i felt 17. Neuroner i felt 18 giver visuel hukommelse, og felt 19 giver orientering i et usædvanligt miljø. Ensidig skade på område 17 er ledsaget af delvis blindhed i begge øjne, men i forskellige dele af nethinden. Skader på felt 18 og 19 fører til forvrænget visuel opfattelse.

5. Hørecenter placeret i den øvre temporale gyrus, på overfladen, der vender mod insula (område 41). Dette er det primære hørecenter, hvor ensidige skader fører til høretab på begge ører og i højere grad på den modsatte side. Bilateral skade fører til fuldstændig døvhed.

6. Smagscentrum placeret på den mediale overflade af tindingelappen (felt 11, A, E). Det er her fibrene i smagskanalen af ​​ens egen og den modsatte side ender. Disse områder er klassificeret som den limbiske lap af hjernen, som forårsager forstyrrelser af smag, lugt og hallucinationer.

7. Lugtcenter placeret samme sted som smagsprojektionscentret. Fibrene i dens egen lugtebane og den modsatte side ender her. Ensidig skade fører til nedsat lugtesans og lugthallucinationer.

8. Center for Vestibulære Funktioner placeret på den dorsale overflade af tindingelappen (felter 20,21,22). Beskadigelse af disse sektioner fører til spontan svimmelhed, en følelse af ustabilitet, en følelse af at falde igennem, en følelse af deformation af omgivende genstande og deres bevægelse.

9. Centret for visceroreception optager felt 43 i den nederste tredjedel af den postcentrale og præcentrale gyri. Information kommer her fra de indre organers interoceptorer. Centret analyserer hovedsageligt smertefornemmelser.

Hoved foreningscentre er:

1. Stereognosicenter(genkendelse af objekter ved berøring). Placeret i den øvre parietallap (område 7). Centrets funktion er at genkende tidligere stødte objekter. Centret er i konstant udvikling. Når midten er beskadiget, går evnen til at skabe en generel holistisk idé om et objekt med lukkede øjne tabt, mens individuelle egenskaber (form, tekstur, masse, temperatur osv.) bestemmes korrekt.

2. Praxia Center(formålsbestemte vanebevægelser). Den er placeret i den nedre parietale lobule (område 40) i venstre hemisfære hos højrehåndede og i højre hjernehalvdel hos venstrehåndede. Ambidexer (som har lige brug af begge hænder) har et center i begge halvkugler. Centret udvikler sig som et resultat af gentagne gentagelser af komplekse målrettede bevægelser. Nederlag fører til tab af frivillige bevægelser erhvervet gennem praksis.

3. Visuelt hukommelsescenter. Den er placeret på den dorsale overflade af occipitallappen (felt 18-19) til venstre hos højrehåndede og til højre hos venstrehåndede. Giver hukommelse af objekter efter deres form, udseende, farve. Skader på midten fører til visuel agnosi. Der kan observeres delvis agnosi (genkender ikke venner, dit hjem eller dig selv på billedet).

Centre i forbindelse med talefunktion.

4. Akustisk talecenter(Wernicke Center). Placeret i området af den overordnede temporale gyrus (område 42). Beskadigelse af centret fører til sensorisk afasi (verbal døvhed). Selvom patienten hører, forstår han ikke tale. Den auditive kontrol af egen tale er svækket, hvilket fører til manglende evne til at konstruere sammenhængende sætninger. Sådanne patienters tale er en samling meningsløse ord og lyde.

5. Motorisk talecenter(Brocas centrum). Det er placeret i området for den nedre frontale gyrus (felt 44) hos højrehåndede - til venstre, i venstrehåndede - til højre. Med skade udvikles motorisk afasi - manglende evne til at tale, mens forståelse og indre tale fuldt ud opretholdes.

6. Singing Speech Analyzer Center. Placeret ved siden af ​​den forrige (centrale dele af den nedre frontale gyrus) (felt 45). Skader på centret er ledsaget af vokal amusia - manglende evne til at opfatte og komponere musikalske sætninger og agrammatisme - manglende evne til at komponere meningsfulde sætninger fra individuelle ord. Patienternes tale er et ikke-relateret sæt ord.

7. Visuel analysator af skriftlig tale. Placeret i den vinkelformede gyrus af den inferior parietale lobule (område 39). Centret analyserer visuel information om bogstaver, tal, sammensætning af ord og forstår deres betydning. Nederlag fører til manglende evne til at læse - alexia. Patienten ser bogstaverne, men forstår ikke meningen.

8. Motoranalysator af skriftlig tale. Optager de bageste sektioner af den midterste frontale gyrus (felt 8). Når midten er beskadiget, opstår der agrafi (manglende evne til at lave præcise og subtile bevægelser med hånden, der er nødvendig for at skrive).

Disse centre udvikles kun hos mennesker og forbedres gennem hele livet.

De auditive og motoriske talecentre dannes ved 3-4 måneders levetid. Det visuelle centrum for tale er i det fjerde leveår. Skrivningens motoriske centrum begynder at dannes ved 5-6 års alderen.

Hjernebarken, subkortikale strukturer såvel som perifere komponenter i kroppen er forbundet af neuronale fibre, der danner flere typer veje. Association fibre- passere inden for kun en halvkugle og forbinde nabogyri i formen kort bueformede fascikler, eller cortex af forskellige lapper, som kræver mere lang fibre Formålet med associative forbindelser er at sikre den holistiske funktion af én halvkugle som en analysator og synthesizer af multimodale excitationer. Projektionsfibre- forbinde perifere strukturer med hjernebarken. Stigende stier. - overføre information til de tilsvarende kortikale repræsentationer af en bestemt analysator. Faldende fibre- begynde fra de motoriske områder i hjernen. Disse fibres opgave er at organisere motorisk aktivitet. Commissural fibre- sikre holistisk samarbejde mellem de to halvkugler. De præsenteres alene