Thalamus- en massiv parret formation, der optager hoveddelen af ​​diencephalon.

Nerveceller thalamus, når de er grupperet, danner de et stort antal kerner: i alt skelnes op til 40 sådanne formationer. De er opdelt i flere hovedgrupper: anterior, intralaminar, median og posterior. I hver af disse hovedgrupper skelnes mindre kerner, der adskiller sig fra hinanden både i neural organisation og i karakteristikaene af afferente og efferente projektioner. Fra et funktionelt synspunkt er det sædvanligt at skelne mellem uspecifikke og specifikke kerner i thalamus. Neuroner af ikke-specifikke kerner sender axoner diffust til hele neocortex, mens neuroner af specifikke kerner kun danner forbindelser med celler i visse kortikale felter.

Fibrene i forskellige opstigende kanaler ender på neuronerne i specifikke kerner. Axonerne af disse neuroner danner direkte monosynaptiske forbindelser med neuroner i den sensoriske og associative cortex. Cellerne i kernerne i den laterale gruppe af thalamus, inklusive den posteriore ventrale kerne, modtager impulser fra hudreceptorer, det motoriske apparat og cerebellothalamiske bane.

Neuroner af et specifikt kompleks af kerner sender axoner, der næsten ikke har nogen collateraler, mod cortex. I modsætning hertil sender neuroner i det uspecifikke system axoner, der giver anledning til mange collateraler.

Funktioner af thalamus

Alle sensoriske signaler, med undtagelse af dem, der opstår i lugtekanalen, når kun hjernebarken gennem thalamokortikale projektioner. Thalamus er en slags port, hvorigennem grundlæggende information om verden omkring os og vores krops tilstand kommer ind i cortex og når bevidstheden.

Det er vigtigt, at afferente signaler på vej til hjernebarken kobles til thalamus-neuroner. Hæmmende påvirkninger, der kommer til thalamus fra cortex, andre formationer og tilstødende thalamuskerner muliggør bedre transmission af den vigtigste information til hjernebarken. Hæmning undertrykker svage excitatoriske påvirkninger, på grund af hvilken den vigtigste information, der kommer til thalamus fra forskellige receptorer, fremhæves.

Gennem de uspecifikke kerner i thalamus kommer opstigende aktiverende påvirkninger fra den retikulære dannelse af hjernestammen ind i hjernebarken. Systemet af uspecifikke kerner i thalamus styrer den rytmiske aktivitet af hjernebarken og udfører funktionerne af et intrathalamus integrerende system.

Ud over specifikke påvirkninger af cortex har en række thalamiske kerner, især kernerne i den dorsale gruppe, en regulerende effekt på subkortikale strukturer. Det er sandsynligt, at gennem disse kerner sker lukningen af ​​veje for nogle reflekser uden deltagelse af hjernebarken.

HYPOTHALAMUS er centrum for regulering af autonome funktioner og det højeste endokrine center.

Hypothalamus er dannet af en gruppe af små kerner placeret i bunden af ​​hjernen, nær hypofysen. Cellekernerne, der danner hypothalamus, er de højeste subkortikale centre i det autonome nervesystem og alle kroppens vitale funktioner.

Klyngen af ​​neuronale formationer, der danner hypothalamus, kan opdeles i præoptiske, anteriore, midterste, ydre og posteriore grupper af kerner. Organisationen af ​​hypothalamus er karakteriseret ved omfattende og meget komplekse afferente og efferente forbindelser.

Afferente signaler til hypothalamus kommer fra hjernebarken, thalamusstrukturer og kernerne i basalganglierne. En af de vigtigste efferente veje er den medullære fasciculus, eller det paraventrikulære system, og mamillotegmentalkanalen. Fibrene i disse veje løber i en kaudal retning langs væggene i den cerebrale akvædukt eller Sylvius akvædukt og giver adskillige grene til strukturerne i mellemhjernen. Aksonerne af cellerne i de hypothalamuskerner danner også et stort antal korte efferente veje, der går til de thalamus- og subthalamus-regioner og til andre subkortikale formationer.

Funktioner af hypothalamus

Resultater opnået ved selektiv stimulering eller ødelæggelse af visse kerner viste, at de laterale og dorsale grupper af kerner øger tonen i det sympatiske nervesystem. Irritation af området af de midterste kerner (især den grå tuberositet) forårsager et fald i tonen i det sympatiske nervesystem. Der er eksperimentelle beviser for tilstedeværelsen af ​​et søvncenter og et opvågningscenter i hypothalamus.

Hypothalamus spiller en vigtig rolle i termoregulering.

I området med de midterste og laterale kerner er der grupper af neuroner, der betragtes som centre for mæthed og sult.

Under faste falder indholdet af aminosyrer, fedtsyrer, glukose og andre stoffer i blodet. Dette fører til aktivering af visse hypothalamus-neuroner og udvikling af komplekse adfærdsreaktioner i kroppen, der tager sigte på at tilfredsstille følelsen af ​​sult.

Adaptive adfærdsreaktioner udvikler sig, når der er mangel på vand i kroppen, hvilket fører til en følelse af tørst på grund af aktiveringen af ​​de hypotalamiske zoner. Som følge heraf stiger vandforbruget kraftigt (polydipsi). Tværtimod fører ødelæggelsen af ​​disse hypotalamiske centre til en afvisning af vand (adipsia).

Hypothalamus indeholder centre forbundet med regulering af seksuel adfærd.

Hypothalamus deltager i processen med skiftevis søvn og vågenhed.

De vigtigste hormoner, der udskilles af hypofysens bageste lap, er antidiuretisk hormon, som regulerer vandstofskiftet, samt hormoner, der regulerer livmoderens aktivitet og mælkekirtlernes funktion.

Diencephalon Under embryogenese udvikles det fra forhjernen. Det danner væggene i den tredje cerebrale ventrikel. Diencephalon er placeret under corpus callosum og består af thalamus, epithalamus, metathalamus og hypothalamus.

Thalamus (visuel thalamus) De er en ægformet klynge. Thalamus er en stor subkortikal formation, hvorigennem forskellige afferente veje passerer ind i cortex. Dens nerveceller er grupperet i et stort antal kerner (op til 40). Topografisk er sidstnævnte opdelt i anterior, posterior, midterste, mediale og laterale grupper. Ifølge deres funktion kan thalamiske kerner differentieres til specifikke, uspecifikke, associative og motoriske.

Fra specifikke kerner kommer information om karakteren af ​​sensoriske stimuli til strengt definerede områder af cortexens 3-4 lag. Den funktionelle grundenhed af specifikke thalamiske kerner er "relæ"-kerner, som har få dendritter, er lange og udfører en skiftende funktion. Her er der et skifte af veje, der går til cortex fra hud, muskler og andre typer følsomhed. Dysfunktion af specifikke kerner fører til tab af specifikke typer følsomhed.

De uspecifikke kerner i thalamus er forbundet med mange områder af cortex og deltager i aktiveringen af ​​dens aktivitet; de er klassificeret som.

Associative kerner dannes af multipolære, bipolære neuroner, hvis axoner går til 1. og 2. lag, og delvist til projektionsområderne, undervejs afgiver til 4. og 5. lag af cortex og danner associative kontakter med pyramidale neuroner . Associative kerner er forbundet med kernerne i hjernehalvdelene, hypothalamus, den midterste og. Associative kerner er involveret i højere integrerende processer, men deres funktioner er endnu ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt.

De motoriske kerner i thalamus omfatter den ventrale kerne, som har input fra basalganglierne og samtidig giver projektioner til hjernebarkens motoriske zone. Denne kerne er inkluderet i bevægelsesreguleringssystemet.

Thalamus er en struktur, hvor behandlingen og integrationen af ​​næsten alle signaler, der går til hjernebarken fra neuroner og lillehjernen, finder sted. Evnen til at opnå information om tilstanden af ​​mange kropssystemer gør det muligt for den at deltage i reguleringen og bestemme organismen som helhed. Dette bekræftes af, at thalamus har omkring 120 forskelligt funktionelle kerner.

Den funktionelle betydning af thalamuskernerne bestemmes ikke kun af deres projektion på andre hjernestrukturer, men også af hvilke strukturer der sender deres information til den. Thalamus modtager signaler fra det visuelle, auditive, gustatoriske, hud-, muskelsystem, fra kernerne i kranienerverne, hjernestammen, lillehjernen, medulla oblongata osv. I denne henseende er thalamus faktisk et subkortikalt sansecenter. Processerne af thalamus neuroner er rettet dels til kernerne i striatum af telencephalon (i denne henseende betragtes thalamus som et følsomt center i det ekstrapyramidale system), dels til hjernebarken, der danner thalamocorticale veje.

Således er thalamus det subkortikale centrum for alle typer af følsomhed, undtagen olfaktorisk. Stigende (afferente) veje nærmes og skiftes, langs hvilke informationer transmitteres fra forskellige. Nervefibre går fra thalamus til hjernebarken og danner thalamokortikale bundter.

Hypothalamus- en fylogenetisk gammel del af diencephalon, som spiller en vigtig rolle i at opretholde det indre miljøs konstanthed og sikre integrationen af ​​funktionerne i de autonome, endokrine og somatiske systemer. Hypothalamus er involveret i dannelsen af ​​gulvet i den tredje ventrikel. Hypothalamus inkluderer den optiske chiasme, optiske trakt, grå tuberkel med infundibulum og mastoidlegeme. Strukturerne af hypothalamus har forskellig oprindelse. Telencephalonen udgør den visuelle del (optisk chiasme, optisk tractus, grå tuberkel med infundibulum, neurohypofyse), og den mellemliggende hjerne danner den olfaktoriske del (mastoidkrop og hypothalamus).

Den optiske chiasme har udseendet af en tværgående ryg dannet af fibre i de optiske nerver (II par), der delvist passerer til den modsatte side. Denne højderyg på hver side fortsætter lateralt og bagtil ind i den optiske trakt, som passerer bag det forreste perforerede stof, bøjer rundt om hjernestammen fra den laterale side og ender med to rødder i de subkortikale centre. Den større laterale rod nærmer sig den laterale genikulære krop, og den tyndere mediale rod nærmer sig colliculus superior.

Den terminale (grænse eller terminal) plade, der tilhører telencephalon, støder op til den forreste overflade af den optiske chiasme og smelter sammen med den. Den lukker den forreste del af storhjernens langsgående fissur og består af et tyndt lag gråt stof, som i pladens laterale sektioner fortsætter ind i substansen af ​​halvkuglernes frontallapper.

Thalamus er en del af diencephalon. Dette er den struktur, hvori behandlingen og integrationen af ​​næsten alle signaler, der går til hjernebarken fra hjernens rygmarv, mellemhjernen, lillehjernen og basale ganglier, finder sted. Den visuelle thalamus som helhed er en subkortikal "station" for alle typer følsomhed. Her integreres irritationer fra det ydre og indre miljø, hvorefter de kommer ind i hjernebarken (hjernetavlen).

Thalamus kerner er funktionelt opdelt i følgende grupper baseret på arten af ​​de veje, der kommer ind og ud af dem.

• 1. Specifikke kerner. Disse omfatter de anterior ventrale, mediale, ventrolaterale, postlaterale, postmediale, laterale og mediale genikulære legemer. Den vigtigste funktionelle enhed af specifikke thalamiske kerner er "relæ"-neuroner, som har få dendritter og en lang axon; deres funktion er at skifte information, der går til hjernebarken, fra hud-, muskel- og andre receptorer. Fra specifikke kerner kommer information om arten af ​​sensoriske stimuli til strengt definerede områder af III-IV-lagene i hjernebarken (somatotopisk lokalisering). Dysfunktion af specifikke kerner fører til tab af specifikke typer følsomhed. Den ventrolaterale kerne sender signaler til den motoriske cortex, og er derfor et mål for stereotaktiske operationer hos patienter med dyskinesier (Parkinsons sygdom, spasmodisk torticollis, etc.).
• 2. De associative kerner i thalamus er repræsenteret af de anteriore mediodorsal, laterale dorsale kerner og pulvinar. Den forreste kerne er forbundet med den limbiske cortex (cingulate gyrus), den mediodorsale - med cortex frontallap, den laterale dorsale - med parietal, hemisfæren - med de associative zoner i parietal- og temporallapperne i hjernebarken . De vigtigste cellulære strukturer af disse kerner er multipolære neuroner, der er i stand til at udføre polysensoriske funktioner.
• 3. Ikke-specifikke kerner af thalamus er repræsenteret af mediancenteret, paracentral kerne, central medial og lateral, submedial, ventral anterior, parafascikulære komplekser, retikulær kerne, periventrikulær og central grå masse. Neuronerne i disse kerner danner deres forbindelser i henhold til den retikulære type. Deres axoner stiger ind i hjernebarken og kommer i kontakt med alle dens lag og danner ikke lokale, men diffuse forbindelser. Uspecifikke kerner modtager forbindelser fra RF af hjernestammen, hypothalamus, limbiske system, basalganglier og specifikke kerner i thalamus. Excitation af uspecifikke kerner forårsager generering af specifik spindelformet elektrisk aktivitet i cortex, hvilket indikerer udviklingen af ​​en søvnig tilstand.

Den komplekse struktur af thalamus, tilstedeværelsen af ​​indbyrdes forbundne specifikke, uspecifikke og associative kerner i den, gør det muligt for den at organisere sådanne motoriske reaktioner som at sutte, tygge, synke og latter. Motoriske reaktioner er integreret i thalamus med de autonome processer, der giver disse bevægelser.

Introduktion

Thalamus (visuel thalamus)

Hypothalamus

Konklusion

Den mediale genikulære krop er placeret bag thalamuspuden; sammen med de nederste colliculi af mellemhjernens tagplade er det det subkortikale centrum af den auditive analysator.

Den laterale genikulære krop er placeret lavere end thalamuspuden. Sammen med colliculus superior danner den det subkortikale centrum af den visuelle analysator.

Epithalamus (suprathalamisk region) omfatter pineal krop (epiphysis), snore og trekanter af snore. Trekanter i snorene indeholder kerner relateret til lugtanalysatoren. Snorene strækker sig fra båndets trekanter, går kaudalt, er forbundet med en kommissur og passerer ind i pinealkirtlen. Sidstnævnte er, som det var, suspenderet på dem og er placeret mellem de øvre tuberkler af quadrigeminus. Pinealkirtlen er en endokrin kirtel. Dens funktioner er ikke fuldt ud fastlagt; det antages, at den regulerer pubertetens begyndelse.

Thalamus (visuel thalamus)

Generel struktur og placering af thalamus.

Figur 1. Diencephalon i sagittalt snit.

Tykkelsen af ​​den grå substans i thalamus er opdelt af et lodret Y-formet lag (plade) af hvidt stof i tre dele - anterior, medial og lateral.

Mediale overflade af thalamus tydeligt synlig på sagittal (sagittal - sagittal (lat. " sagitta"- pil), der deler sig i symmetriske højre og venstre halvdele) i en del af hjernen (fig. 1). Den mediale (dvs. placeret tættere på midten) overflade af højre og venstre thalamus, der vender mod hinanden, danner sidevæggene i den tredje cerebrale ventrikel (diencephalon hulrum) i midten, de er forbundet med hinanden interthalamisk fusion .

Forreste (inferior) overflade af thalamus fusioneret med hypothalamus, gennem den, fra den kaudale side (dvs. placeret tættere på den nederste del af kroppen), kommer veje fra hjernestammerne ind i diencephalon.

Tværgående ( de der. tværgående) overflade thalamus grænser til indre kapsel - et lag af hvidt stof i hjernehalvdelene, bestående af projektionsfibre, der forbinder hjernebarken med de underliggende hjernestrukturer.

Hver af disse dele af thalamus indeholder flere grupper thalamiske kerner. I alt indeholder thalamus fra 40 til 150 specialiserede kerner.

Funktionel betydning af thalamuskernerne.

Ifølge topografi er thalamuskernerne opdelt i 8 hovedgrupper:

1. forreste gruppe;

2. Mediodorsal gruppe;

3. gruppe af midtlinjekerner;

4. dorsolateral gruppe;

5. ventrolateral gruppe;

6. ventral posteromedial gruppe;

7. posterior gruppe (kerner i thalamuspuden);

8. intralaminær gruppe.

Thalamus kerner er opdelt i sensorisk ( specifik og uspecifik), motorisk og associativ. Lad os overveje de vigtigste grupper af thalamiske kerner, der er nødvendige for at forstå dens funktionelle rolle i transmissionen af ​​sensorisk information til hjernebarken.

Placeret i den forreste del af thalamus forreste gruppe thalamiske kerner ( Fig. 2). Den største af dem er anteroventral kerne og anteromedial kerne. De modtager afferente fibre fra mammillærlegemerne, det olfaktoriske centrum af diencephalon. Efferente fibre (nedadgående, dvs. bærer impulser fra hjernen) fra de forreste kerner ledes til cingulate gyrus i hjernebarken.

Den forreste gruppe af thalamiske kerner og tilhørende strukturer er en vigtig komponent i hjernens limbiske system, som styrer psyko-emotionel adfærd.

Ris. 2. Topografi af thalamuskerner

I den mediale del af thalamus er der mediodorsal kerne Og gruppe af midtlinjekerner.

Mediodorsal kerne har bilaterale forbindelser med olfaktorisk cortex i frontallappen og cingulate gyrus i hjernehalvdelene, amygdala og den anteromediale kerne af thalamus. Funktionelt er det også tæt forbundet med det limbiske system og har bilaterale forbindelser med den parietale, temporale og insulære cortex i hjernen.

Den mediodorsale kerne er involveret i implementeringen af ​​højere mentale processer. Dens ødelæggelse fører til et fald i angst, angst, spænding, aggressivitet og eliminering af tvangstanker.

Midtlinjekerner er talrige og indtager den mest mediale position i thalamus. De modtager afferente (dvs. opadstigende) fibre fra hypothalamus, fra raphe-kernerne, locus coeruleus i den retikulære dannelse af hjernestammen og delvist fra spinothalamiske kanaler som en del af den mediale lemniscus. Efferente fibre fra midtlinjekernerne sendes til hippocampus, amygdala og cingulate gyrus i de cerebrale hemisfærer, som er en del af det limbiske system. Forbindelser med hjernebarken er bilaterale.

Midtlinjekernerne spiller en vigtig rolle i processerne med opvågning og aktivering af hjernebarken, såvel som i at understøtte hukommelsesprocesser.

I den laterale (dvs. laterale) del af thalamus er der dorsolateral, ventrolateral, ventral posteromedial Og posterior gruppe af kerner.

Kerner i den dorsolaterale gruppe relativt lidt undersøgt. De er kendt for at være involveret i smerteopfattelsessystemet.

Kerner i den ventrolaterale gruppe anatomisk og funktionelt adskiller sig fra hinanden. Posteriore kerner i den ventrolaterale gruppe ofte betragtet som en ventrolateral kerne af thalamus. Denne gruppe modtager fibre fra den stigende trakt af generel følsomhed som en del af den mediale lemniscus. Fibre med smagsfølsomhed og fibre fra vestibulære kerner kommer også her. Efferente fibre, der starter fra kernerne i den ventrolaterale gruppe, sendes til cortex i parietallappen i de cerebrale hemisfærer, hvor de bærer somatosensorisk information fra hele kroppen.

TIL posterior gruppekerner(kerne af thalamuspuden) er der afferente fibre fra colliculi's superior og fibre i de optiske kanaler. Efferente fibre er vidt fordelt i cortex af de frontale, parietale, occipitale, temporale og limbiske lapper i hjernehalvdelene.

De nukleare centre i thalamuspuden er involveret i den komplekse analyse af forskellige sensoriske stimuli. De spiller en væsentlig rolle i hjernens perceptuelle (relateret til perception) og kognitive (kognitive, tænkende) aktivitet, såvel som i hukommelsesprocesser - lagring og gengivelse af information.

Intralaminær gruppe af kerner Thalamus ligger dybt i et lodret Y-formet lag af hvidt stof. De intralaminære kerner er forbundet med de basale ganglier, lillehjernens dentate kerne og hjernebarken.

Disse kerner spiller en vigtig rolle i hjernens aktiveringssystem. Skader på de intralaminære kerner i begge thalami fører til et kraftigt fald i motorisk aktivitet, såvel som apati og ødelæggelse af personlighedens motivationsstruktur.

Hjernebarken er takket være bilaterale forbindelser med thalamus-kernerne i stand til at udøve en regulerende effekt på deres funktionelle aktivitet.

Således er thalamusens hovedfunktioner:

behandling af sensorisk information fra receptorer og subkortikale omskiftningscentre med dens efterfølgende overførsel til cortex;

deltagelse i regulering af bevægelser;

sikring af kommunikation og integration af forskellige dele af hjernen.

Hypothalamus

Generel struktur og placering af hypothalamus.

Hypothalamus ( hypothalamus) er den ventrale sektion (dvs. abdominal) af diencephalon. Den består af et kompleks af formationer placeret under den tredje ventrikel. Hypothalamus er begrænset anteriort visuelt kryds ( chiasme), lateralt - den forreste del af subthalamus, den indre kapsel og de optiske kanaler, der strækker sig fra chiasmen. Bagtil fortsætter hypothalamus ind i tegmentum i mellemhjernen. Hypothalamus omfatter mastoidlegemer, grå tuberkel og optisk chiasme. Mastoidlegemer placeret på siderne af midterlinjen anterior til det posteriore perforerede stof. Disse er formationer af uregelmæssig sfærisk form, hvid. Anterior til den grå tuberkel er placeret optisk chiasme. I den sker der en overgang til den modsatte side af en del af de optiske nervefibre, der kommer fra den mediale halvdel af nethinden. Efter diskussionen dannes de optiske kanaler.

Grå tuberkel placeret foran mastoidlegemerne, mellem de optiske kanaler. Den grå tuberkel er et hult fremspring af den nedre væg af den tredje ventrikel, dannet af en tynd plade af gråt stof. Toppen af ​​den grå høj er aflang til en smal hulning tragt, i slutningen af ​​hvilken er hypofyse [ 4; 18].

Hypofysen: struktur og funktion

Hypofyse(hypofyse) - en endokrin kirtel, den er placeret i en speciel fordybning i bunden af ​​kraniet, "sella turcica" og er forbundet til bunden af ​​hjernen ved hjælp af en pedikel. Hypofysen indeholder forlappen ( adenohypophysis - kirtelhypofyse) og baglap ( neurohypofyse).

Baglap, el neurohypofyse, består af neurogliaceller og er en fortsættelse af hypothalamus infundibulum. Større andel - adenohypofyse, bygget af kirtelceller. På grund af den tætte interaktion mellem hypothalamus og hypofysen fungerer et enkelt system i diencephalon hypothalamus-hypofysesystemet, kontrollerer arbejdet i alle endokrine kirtler og med deres hjælp kroppens vegetative funktioner (fig. 3).

Figur 3. Hypofysen og dens indflydelse på andre endokrine kirtler

Der er 32 par kerner i den grå substans i hypothalamus. Interaktion med hypofysen udføres gennem neurohormoner udskilt af kernerne i hypothalamus - frigiver hormoner. Gennem blodkarsystemet kommer de ind i hypofysens forlap (adenohypofyse), hvor de bidrager til frigivelsen af ​​tropiske hormoner, der stimulerer syntesen af ​​specifikke hormoner i andre endokrine kirtler.

I den forreste del af hypofysen er under udvikling tropisk hormoner (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon - thyrotropin, adrenokortikotropt hormon - kortikotropin og gonadotrope hormoner - gonadotropiner) og effektor hormoner (væksthormoner - somatotropin og prolaktin).

Hormoner i den forreste hypofyse

Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (thyrotropin) stimulerer skjoldbruskkirtlens funktion. Hvis hypofysen fjernes eller ødelægges hos dyr, opstår atrofi af skjoldbruskkirtlen, og administrationen af ​​thyrotropin genopretter dens funktioner.

Adrenokortikotropt hormon (kortikotropin) stimulerer funktionen af ​​zona fasciculata i binyrebarken, hvor der dannes hormoner glukokortikoider. Hormonets virkning på zona glomerulosa og reticularis er mindre udtalt. Fjernelse af hypofysen hos dyr fører til atrofi af binyrebarken. Atrofiske processer påvirker alle zoner i binyrebarken, men de mest dybtgående ændringer forekommer i cellerne i de retikulære og fascikulære zoner. Den ekstra binyreeffekt af corticotropin udtrykkes i stimulering af lipolyseprocesser, øget pigmentering og anabolske effekter.

Gonadotrope hormoner (gonadotropiner). Follikelstimulerende hormon ( follitropin) stimulerer væksten af ​​den vesikulære follikel i æggestokken. Effekten af ​​follitropin på dannelsen af ​​kvindelige kønshormoner (østrogener) er lille. Dette hormon er til stede i både kvinder og mænd. Hos mænd, under påvirkning af follitropin, forekommer dannelsen af ​​kønsceller (spermatozoer). Luteiniserende hormon ( lutropin) nødvendig for væksten af ​​den vesikulære follikel i æggestokken i stadierne forud for ægløsningen og for selve ægløsningen (brud af membranen i en moden follikel og frigivelse af et æg fra den), dannelsen af ​​corpus luteum på stedet for den sprængte follikel. Lutropin stimulerer dannelsen af ​​kvindelige kønshormoner - østrogener. Men for at dette hormon kan udøve sin virkning på æggestokken, er en foreløbig langtidsvirkning af follitropin nødvendig. Lutropin stimulerer produktionen progesteron gul krop. Lutropin er tilgængelig til både kvinder og mænd. Hos mænd fremmer det dannelsen af ​​mandlige kønshormoner - androgener.

Effektor:

Væksthormon (somatotropin) stimulerer kropsvækst ved at øge proteindannelsen. Under påvirkning af væksten af ​​epifysebrusk i de lange knogler i de øvre og nedre ekstremiteter forekommer knoglevækst i længden. Væksthormon øger insulinsekretionen igennem somatomediner, dannet i leveren.

Prolactin stimulerer dannelsen af ​​mælk i alveolerne i mælkekirtlerne. Prolaktin udøver sin virkning på mælkekirtlerne efter den foreløbige virkning af de kvindelige kønshormoner progesteron og østrogener på dem. Suttehandlingen stimulerer dannelsen og frigivelsen af ​​prolaktin. Prolaktin har også en luteotropisk effekt (fremmer den forlængede funktion af corpus luteum og dannelsen af ​​hormonet progesteron).

Processer i den bagerste del af hypofysen

Den bagerste del af hypofysen producerer ikke hormoner. Inaktive hormoner, der syntetiseres i de paraventrikulære og supraoptiske kerner i hypothalamus, kommer ind her.

Hormonerne produceres overvejende i neuronerne i den paraventrikulære kerne oxytocin, og i neuronerne i den supraoptiske kerne - vasopressin (antidiuretisk hormon). Disse hormoner ophobes i cellerne i den bageste hypofyse, hvor de omdannes til aktive hormoner.

Vasopressin (antidiuretisk hormon) spiller en vigtig rolle i processerne med urindannelse og i mindre grad i reguleringen af ​​blodkartonus. Vasopressin, eller antidiuretisk hormon - ADH (diurese - urinproduktion) - stimulerer reabsorptionen (resorptionen) af vand i nyretubuli.

Oxytocin (ocytonin)øger livmoderkontraktion. Dens sammentrækning øges kraftigt, hvis den tidligere var påvirket af de kvindelige kønshormoner østrogen. Under graviditeten påvirker oxytocin ikke livmoderen, da det under påvirkning af corpus luteum-hormonet progesteron bliver ufølsomt over for oxytocin. Mekanisk irritation af livmoderhalsen forårsager frigivelse af oxytocin refleksivt. Oxytocin har også evnen til at stimulere mælkeproduktionen. Suttehandlingen fremmer refleksivt frigivelsen af ​​oxytocin fra neurohypofysen og udskillelsen af ​​mælk. I en stresstilstand i kroppen frigiver hypofysen yderligere mængder ACTH, som stimulerer frigivelsen af ​​adaptive hormoner fra binyrebarken.

Funktionel betydning af hypothalamuskernerne

I anterolateral del hypothalamus skelnes forreste og midterste grupper af hypothalamuskerner (fig. 4).

Figur 4. Topografi af hypothalamuskernerne

TIL forreste gruppe forholde sig suprachiasmatiske kerner, præoptisk kerne, og den største - supraoptisk Og paraventrikulær kerner.

I kernerne i den forreste gruppe er lokaliseret:

centrum af den parasympatiske division (PSNS) af det autonome nervesystem.

Stimulering af den forreste hypothalamus fører til parasympatiske reaktioner: indsnævring af pupillen, et fald i hjertefrekvens, udvidelse af lumen af ​​blodkar, et fald i blodtrykket, øget peristaltik (dvs. bølgelignende sammentrækning af væggene i hule rørformede organer, der fremmer bevægelsen af ​​deres indhold til tarmudløbene);

varmeoverførselscenter. Ødelæggelse af den forreste sektion er ledsaget af en irreversibel stigning i kropstemperaturen;

tørst center;

neurosekretoriske celler, der producerer vasopressin ( supraoptisk kerne) og oxytocin ( paraventrikulær kerne). I neuroner paraventrikulær Og supraoptisk kerner dannes en neurosekretion, som bevæger sig langs deres axoner til den bageste del af hypofysen (neurohypofysen), hvor den frigives i form af neurohormoner - vasopressin og oxytocin ind i blodet.

Beskadigelse af de forreste kerner af hypothalamus fører til ophør af frigivelsen af ​​vasopressin, hvilket resulterer i udvikling af diabetes insipidus. Oxytocin har en stimulerende effekt på de glatte muskler i indre organer, såsom livmoderen. Generelt afhænger kroppens vand-saltbalance af disse hormoner.

I præoptisk Kernen producerer et af de frigivende hormoner - luliberin, som stimulerer produktionen af ​​luteiniserende hormon i adenohypofysen, som styrer aktiviteten af ​​kønskirtlerne.

Suprachiasmatisk kerner tager aktivt del i reguleringen af ​​cykliske ændringer i kroppens aktivitet - døgnrytme eller daglige biorytmer (for eksempel i vekslen mellem søvn og vågenhed).

TIL mellemgruppe hypothalamus kerner omfatter dorsomedial Og ventromedial kerne, kerne af den grå tuberositet Og tragtkerne.

I kernerne i den midterste gruppe er lokaliseret:

center for sult og mæthed. Ødelæggelse ventromedial hypothalamus kerne fører til overskydende madforbrug (hyperfagi) og fedme og skader kerner af grå høj- tab af appetit og pludseligt vægttab (kakeksi);

center for seksuel adfærd;

centrum for aggression;

centrum for fornøjelse, som spiller en vigtig rolle i processerne for dannelse af motivationer og psyko-emotionelle former for adfærd;

neurosekretoriske celler, der producerer frigivende hormoner (liberiner og statiner), som regulerer produktionen af ​​hypofysehormoner: somatostatin, somatoliberin, luliberin, folliberin, prolactoliberin, thyreoliberin osv. Gennem hypothalamus-hypofysesystemet påvirker de vækstprocesser, hastigheden af ​​fysisk udvikling og pubertet , dannelsen af ​​sekundære seksuelle egenskaber, funktionerne i det reproduktive system samt metabolisme.

Den midterste gruppe af kerner styrer vand-, fedt- og kulhydratmetabolismen, påvirker blodsukkerniveauet, kroppens ionbalance, permeabiliteten af ​​blodkar og cellemembraner.

Bagende Hypothalamus er placeret mellem den grå tuberkel og det posteriore perforerede stof og består af højre og venstre mastoidlegemer.

I den bageste del af hypothalamus er de største kerner: medial Og lateral kerne, posterior hypothalamus kerne .

I kernerne i den posteriore gruppe er lokaliseret:

center, der koordinerer aktiviteten af ​​den sympatiske division (SNS) af det autonome nervesystem ( posterior hypothalamus kerne). Stimulering af denne kerne fører til sympatiske reaktioner: pupiludvidelse, øget hjertefrekvens og blodtryk, øget respiration og nedsat tonisk sammentrækning af tarmene;

varmeproduktionscenter ( posterior hypothalamus kerne). Ødelæggelse af den posteriore hypothalamus forårsager sløvhed, døsighed og nedsat kropstemperatur;

subkortikale centre af olfaktorisk analysator. Medial Og lateral kerne i hvert mastoidlegeme er de subkortikale centre i olfaktorisk analysator og er også en del af det limbiske system;

neurosekretoriske celler, der producerer frigivende hormoner, der regulerer produktionen af ​​hypofysehormoner.

Funktioner af blodforsyningen til hypothalamus

Kernerne i hypothalamus modtager rigelig blodforsyning. Hypothalamus' kapillære netværk er flere gange mere forgrenet end i andre dele af centralnervesystemet. Et af kendetegnene ved kapillærerne i hypothalamus er deres høje permeabilitet, forårsaget af udtynding af kapillærernes vægge og deres fenestration ("fenestration" - tilstedeværelsen af ​​mellemrum - "vinduer" - mellem tilstødende endotelceller i kapillærerne ( fra latin." fenestra" - vindue). Som et resultat er blod-hjerne-barrieren (BBB) ​​svagt udtrykt i hypothalamus, og hypothalamus neuroner er i stand til at opfatte ændringer i sammensætningen af ​​cerebrospinalvæsken og blodet (temperatur, ionindhold, tilstedeværelse og mængden af ​​hormoner osv.).

Funktionel betydning af hypothalamus

Hypothalamus er det centrale led, der forbinder de nervøse og humorale mekanismer til regulering af kroppens autonome funktioner. Hypothalamus' kontrolfunktion bestemmes af dens cellers evne til at udskille og axonalt transportere regulerende stoffer, som overføres til andre strukturer i hjernen, cerebrospinalvæsken, blodet eller hypofysen, hvilket ændrer målorganernes funktionelle aktivitet.

Der er 4 neuroendokrine systemer i hypothalamus:

Hypothalamus-ekstrahypothalamisk system repræsenteret af neurosekretoriske celler i hypothalamus, hvis axoner strækker sig ind i thalamus, strukturer i det limbiske system og medulla oblongata. Disse celler udskiller endogene opioider, somatostatin osv.

Hypothalamus-adenohypofysesystem forbinder kernerne i den posteriore hypothalamus med hypofysens forlap. Frigivende hormoner (liberiner og statiner) transporteres langs denne vej. Gennem dem regulerer hypothalamus sekretionen af ​​tropiske hormoner i adenohypofysen, som bestemmer den sekretoriske aktivitet af de endokrine kirtler (skjoldbruskkirtlen, reproduktive osv.).

Hypothalamus-metapituitært system forbinder de neurosekretoriske celler i hypothalamus med hypofysen. Axonerne i disse celler transporterer melanostatin og melanoliberin, som regulerer syntesen af ​​melanin, det pigment, der bestemmer farven på huden, håret, iris og andre kropsvæv.

Hypothalamus-neurohypofysesystem forbinder kernerne i den forreste hypothalamus med hypofysens bageste (kirtel) lap. Disse axoner transporterer vasopressin og oxytocin, som akkumuleres i hypofysens bageste lap og frigives til blodbanen efter behov.

Konklusion

Således er den dorsale del af diencephalon fylogenetisk yngre thalamus hjerne, er det højeste subkortikale sansecenter, hvor næsten alle afferente veje, der bærer sensorisk information fra kroppens organer og sensoriske organer til hjernehalvdelene, skiftes. Hypothalamus' opgaver omfatter også håndtering af psyko-emotionel adfærd og deltagelse i implementeringen af ​​højere mentale og psykologiske processer, især hukommelse.

Ventral sektion - hypothalamus er en fylogenetisk ældre formation. Hypothalamus-hypofysesystemet styrer den humorale regulering af vand-saltbalance, stofskifte og energi, immunsystemets funktion, termoregulering, reproduktiv funktion mv. Hypothalamus spiller en regulerende rolle for dette system og er det højeste center, der styrer det autonome (autonome) nervesystem.

Bibliografi

1. Human Anatomy / Ed. HR. Sapina. - M.: Medicin, 1993.

2. Bloom F., Leiserson A., Hofstadter L. Hjerne, sind, adfærd. - M.: Mir, 1988.

3. Histologi / Udg. V.G. Eliseeva. - M.: Medicin, 1983.

4. Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Menneskets anatomi. - M.: Medicin, 1985.

5. Sinelnikov R.D., Sinelnikov Ya.R. Atlas af menneskelig anatomi. - M.: Medicin, 1994.

6. Tishevskoy I.A. Anatomi af centralnervesystemet: Lærebog. - Chelyabinsk: SUSU Publishing House, 2000.

Inde i det er hulrummet i den tredje hjerneventrikel. Diencephalon inkluderer:

1. Visuel hjerne

   • Thalamus

   • Epithalamus (suprathalamus-region - pinealkirtlen, snor, kommissering af snore, trekanter af snore)

   • Metathalamus (zathalamisk region - mediale og laterale genikulære kroppe)

2. Hypothalamus (subthalamisk region)

• Forreste hypothalamus-region (visuel - optisk chiasme, kanal)

• Mellemliggende hypothalamus-region (grå tuberkel, infundibulum, hypofyse)

• Posterior hypothalamus region (papillære legemer)

• Den egentlige subthalamiske region (posterior hypothalamuskerne af Luisi)

Thalamus

Den optiske thalamus består af gråt stof, opdelt af lag af hvidt stof i separate kerner. Fibrene, der stammer fra dem, danner corona radiata, der forbinder thalamus med andre dele af hjernen.

Thalamus er opsamleren af ​​alle afferente (sensoriske) veje, der går til hjernebarken. Dette er porten på vej til cortex, hvorigennem al information fra receptorerne passerer.

Thalamus kerner:

1. Specifik - omskiftning af afferente impulser til strengt lokaliserede zoner af cortex.

1.1. Relæ (skifter)

1.1.1.Sensorisk(ventral posterior, ventral mellemkerne) omskiftning af afferente impulser til sensorisk cortex.

1.1.2.Ikke-sensorisk – skift af ikke-sensorisk information til cortex.

• Limbiske kerner(forreste kerner) – subkortikalt lugtecenter. Forreste kerner af thalamus - limbisk cortex- hippocampus-hypothalamus-mamillære kroppe af hypothalamus - forreste kerner af thalamus (Peipetz efterklangscirkel - dannelse af følelser).
• Motoriske kerner: (ventrale) skifteimpulser fra basalganglierne, lillehjernens dentate kerne, den røde kerne i motor- og præmotorzone af KGM(transmission af komplekse motoriske programmer dannet i cerebellum og basalganglier).

1.2. Associativ (integrativ funktion, modtage information fra andre kerner i thalamus, sende impulser til associative områder af KGM, der er feedback)

1.2.1. Pudekerner - impulser fra de genikulerede kroppe og uspecifikke kerner i thalamus, ind i hjernens temporo-parietale-occipitale zoner, involveret i gnostiske, tale- og visuelle reaktioner (integration af ordet med det visuelle billede), opfattelse af kroppen diagram. Elektrisk stimulering af puden fører til en krænkelse af navngivningen af ​​genstande, ødelæggelse af puden fører til en krænkelse af kropsdiagrammet, eliminerer alvorlig smerte.

1.2.2. Mediodorsal kerne - fra hypothalamus, amygdala, hippocampus, thalamuskerner, centrale grå substans i hjernestammen, til den associative frontale og limbiske cortex. Dannelse af følelser og adfærdsmotorisk aktivitet, deltagelse i hukommelsesmekanismer. Ødelæggelse – eliminerer frygt, angst, spændinger, lidelser fra smerte, men mindsker initiativ, ligegyldighed og hypokinesi.

1.2.3. Laterale kerner - fra de genikulerede kroppe, den ventrale kerne af thalamus, til den parietale cortex (gnose, praxis, kropsdiagram.)

1. Uspecifikke kerner – (intralaminære kerner, retikulær kerne) signaltransmission ind alle områder af KGM. Mange indgående og udgående fibre, en analog af RF hjernestammen - en integrerende rolle mellem hjernestammen, lillehjernen og basalganglierne, neocortex og limbisk cortex. Modulerende indflydelse, giver finregulering af adfærd, "glat justering" af BNI.

Metathalamus De mediale genikulære kroppe danner sammen med de nedre tuberkler i den quadrigeminale mellemhjerne det subkortikale hørecenter. De spiller rollen som at skifte centre for nerveimpulser, der sendes til hjernebarken. Fibrene i den laterale lemniscus ender på neuronerne i kernen i den mediale genikulære krop. De laterale genikulære kroppe er sammen med colliculus superior og puden af ​​den optiske thalamus subkortikale synscentre. De er kommunikationscentre, hvor synskanalen slutter, og hvor de veje, der fører nerveimpulser til synscentrene i hjernebarken, er afbrudt.

Epithalamus Pinealkirtlen er forbundet med parietalorganet hos nogle højere fisk og krybdyr. I cyclostomer har den til en vis grad bibeholdt øjets struktur, hos haleløse padder findes den i reduceret form under hovedbunden. Hos pattedyr og mennesker har pinealkirtlen en kirtelstruktur og er en endokrin kirtel (hormon - melatonin).

Pinealkirtlen er en af ​​de endokrine kirtler. Det producerer serotonin, som derefter producerer melatonin. Sidstnævnte er en antagonist af melanocyt-stimulerende hormon i hypofysen, samt kønshormoner. Pinealkirtlens aktivitet afhænger af belysning, dvs. Døgnrytmen opstår, og denne regulerer kroppens reproduktive funktion.

Hypothalamus

Hypothalamus-regionen indeholder toogfyrre par kerner, som er opdelt i fire grupper: anterior, intermediær, posterior og dorsolateral.

Hypothalamus er den ventrale del af diencephalon, anatomisk består den af ​​det præoptiske område, området af den optiske chiasme, den grå tuberositet og infundibulum og mastoidlegemerne. Følgende grupper af kerner skelnes:

• Forreste gruppe af kerner (foran den grå kerne) - præoptiske kerner, suprachiasmatiske, supraoptiske, paraventrikulære
• Mellemliggende (tuberal) gruppe (i området for den grå tuberøsitet og infundibulum) - dorsomedial, ventromedial, bueformet (infundibulær), dorsal subtuberkulær, posterior PVN og de korrekte kerner af tuberositet og infundibulum. De første to grupper af kerner er neurosekretoriske.
• Posterior - kerner i de papillære legemer (subkortikalt lugtecenter)
• Subthalamisk kerne af Louis (integrationsfunktion

Hypothalamus har det kraftigste netværk af kapillærer i hjernen og det højeste niveau af lokal blodgennemstrømning op til 2900 kapillærer pr. mm kvadrat). Høj kapillær permeabilitet, pga Hypothalamus har celler, der er selektivt følsomme over for ændringer i blodparametre: ændringer i pH, indholdet af kalium- og natriumioner, iltspænding og kuldioxid. Den supraoptiske kerne har osmoreceptorer, den ventromediale kerne har kemoreceptorer, følsom over for glucoseniveauer, i den forreste hypothalamus kønshormonreceptorer. Spise termoreceptorer. Følsomme neuroner i hypothalamus tilpasser sig ikke, og er ophidsede, indtil en eller anden konstant i kroppen er normaliseret. Hypothalamus udfører efferente påvirkninger ved hjælp af det sympatiske og parasympatiske nervesystem og endokrine kirtler. Her er centrene for regulering af forskellige typer af stofskifte: protein, kulhydrat, fedt, mineral, vand, samt centre for sult, tørst, mæthed, nydelse. Hypothalamus-regionen er klassificeret som det højeste subkortikale center for autonom regulering. Sammen med hypofysen danner den hypothalamus-hypofysesystemet, hvorigennem nerve- og hormonregulering kobles i kroppen.

I hypothalamus-regionen syntetiseres endorfiner og enkephaliner, som er en del af det naturlige anti-smertesystem og påvirker den menneskelige psyke.

Nervebaner til hypothalamus kommer fra det limbiske system, CGM, basalganglierne og RF-stammen. Fra hypothalamus - til Den Russiske Føderation, motoriske og autonome centre af stammen, autonome centre i rygmarven, fra mamillærlegemerne til de forreste kerner af thalamus, videre til det limbiske system, fra SOY og PVN til neurohypofysen , fra ventromediale og infundibulære - til adenohypofysen er der også forbindelser med frontal cortex og striatum.

SOJA- og PVN-hormoner:

1. ADH (vasopressin)
2. Oxytocin

Hormoner i den mediobasale hypothalamus: ventromediale og infundibulære kerner:

1. Liberiner (frigørende hormoner) corticoliberin, thyroliberin, luliberin, follyliberin, somatoliberin, prolactoliberin, melanoliberin

2. Statiner (inhibiner) somatostatin, prolactostatin og melanostatin

Funktioner:

1. Vedligeholdelse af homeostase
2. Integrativt center for vegetative funktioner
3. Højere endokrine center
4. Regulering af varmebalancen (forreste kerner er centrum for varmeoverførsel, bagerste kerner er centrum for varmeudvikling)
5. Regulator af søvn-vågen cyklus og andre biorytmer
6. Rolle i spiseadfærd (mellemgruppe af kerner: lateral kerne - sultcenter og ventromedial kerne - mæthedscenter)
7. Rolle i seksuel, aggressiv-defensiv adfærd. Irritation af de forreste kerner stimulerer seksuel adfærd, irritation af de bagerste kerner hæmmer seksuel udvikling.
8. Centret for regulering af forskellige typer af stofskifte: protein, kulhydrat, fedt, mineral, vand.
9. Det er et element i det antinociceptive system (fornøjelsescenter)