Tại Bộ Lao động và Việc làm Cộng hòa Mari El - chuyên gia trưởng
Phòng Nhân sự và Pháp chế
Ghi chú: Bạn phải chọn câu trả lời đúng theo ý kiến của bạn và đánh dấu nó. Có thể có một hoặc nhiều câu trả lời đúng cho một câu hỏi.
CÂU HỎI KIỂM TRA:
1. Chọn phương án trả lời trong đó tất cả các từ được viết liền nhau:
2. Chọn phương án trong đó trong mọi trường hợp KHÔNG được viết riêng bằng các từ:
17. Bạn nên sử dụng lệnh nào để tạo bản sao của tài liệu dưới một tên khác?
0 " style="border-collapse:collapse;border:none">
18. Bạn nên vào tab nào để thay đổi các trường của tài liệu bạn đang chỉnh sửa?
0 " style="border-collapse:collapse;border:none">
19. Bạn nên sử dụng phím tắt nào để khởi chạy trình duyệt để xemtrang WEB?
0 " style="border-collapse:collapse;border:none">
20. Cơ quan dịch vụ việc làm ra quyết định công nhận công dân thất nghiệp trong thời hạn nào?
21. Công dân không bắt buộc phải nộp những giấy tờ nào sau đây khi đăng ký dịch vụ việc làm?
22. Công dân nào sau đây không thể được công nhận là thất nghiệp?
23 . Điều nào sau đây không áp dụng đối với việc đảm bảo trợ cấp xã hội cho người thất nghiệp? (Điều 28 Luật Việc làm)
24. Người sử dụng lao động phải nộp những thông tin nào sau đây cho cơ quan dịch vụ việc làm? (Điều 25 Luật Việc làm)
25. Ai có thể bị coi là thất nghiệp? (Điều 3 Luật Việc làm)
RNA ligase có hoạt tính xúc tác (ribozyme), giống như RNA vòng, là một RNA không mã hóa.
Gần đây, các nhà sinh học đã có thể khám phá ra các phân tử RNA ở dạng hình tròn bất thường trong tế bào và xác định chính xác cách chúng hoạt động. Loại axit nucleic kỳ lạ này đã được đặt biệt danh là phân tử bọt biển vì khả năng hấp phụ các RNA điều hòa khác và do đó ngăn chặn hoạt động của chúng. Trong mười lăm năm qua, việc nghiên cứu RNA đã trở thành một lĩnh vực cách mạng lâu dài, nhưng ngay cả trong bối cảnh đó, khám phá mới nhất vẫn giống như một sự kiện mang tính bước ngoặt.
Về mặt cấu trúc hóa học, các đơn vị RNA khác với các nucleotide của họ hàng nổi tiếng hơn của chúng là DNA, chỉ bởi một nguyên tử - oxy bổ sung. Tuy nhiên, vai trò của hai axit nucleic trong tế bào là khác nhau đáng kể. Nếu DNA là “kế hoạch tổng thể”, “bản gốc” của bộ gen thì RNA chỉ đóng vai trò là một bản sao hoạt động, một chất mang tạm thời bị phá hủy sau vài chu kỳ sử dụng. Ít nhất, chính quan điểm này, được ghi trong cái gọi là “giáo điều cơ bản của sinh học phân tử”, đã chiếm ưu thế trong những năm đầu tồn tại của ngành này. Ngày nay, các nhà khoa học hiểu rằng trên thực tế, với RNA, mọi thứ phức tạp và thú vị hơn nhiều.
Phải nói rằng ngay từ đầu đã có rất nhiều bằng chứng cho thấy RNA có thể thực hiện các chức năng rộng hơn nhiều so với việc chỉ là “bản sao hoạt động của bộ gen”. Điều đáng nói ít nhất là thực tế là bản thân các ribosome - bộ máy phân tử trong đó xảy ra quá trình tổng hợp polypeptide - bao gồm RNA, với axit nucleic chiếm phần trung tâm trong chúng. Ngoài ra, quá trình tổng hợp protein là không thể nếu không có sự tham gia của các RNA chuyển - các bộ điều hợp đặc biệt, một mặt được gắn vào bản sao RNA của gen và mặt khác được kết nối với axit amin mong muốn. Và telomerase, chất làm kéo dài các đầu nhiễm sắc thể, cũng chứa RNA.
Trong vài năm kể từ khi Watson và Crick phát hiện ra cấu trúc sợi đôi của DNA, các nhà sinh học đã thành công trong việc ghép cây di truyền trong không khí trước đây vào gốc rễ của hóa sinh. Các nhà khoa học đã chỉ ra chính xác cách các gen bí ẩn có thể tự biểu hiện bằng các dấu hiệu bên ngoài. Sự hiểu biết này đã được chính thức hóa trong một khái niệm được đặt cái tên hơi khoa trương “Giáo điều cơ bản của sinh học phân tử”. Nó thường được xây dựng dưới dạng sơ đồ DNA->RNA->Protein, ngụ ý một luồng thông tin một chiều: DNA kiểm soát trình tự RNA, được tổng hợp theo đúng nghĩa đen trên cơ sở của nó (quá trình này được gọi là phiên mã - viết lại). Và trình tự RNA quy định cho các ribosome trình tự protein được tổng hợp. Việc phát hiện ra virus RNA đã làm phức tạp sơ đồ này một chút, nhưng khái niệm chung đã được chứng minh là có khả năng phục hồi đáng ngạc nhiên.
Đối với các RNA không mã hóa, như chúng ta hiểu ngày nay - các phân tử nhỏ có chức năng điều hòa, chúng được phát hiện lần đầu tiên vào cuối những năm 1960.
Dmitry Aleksandrovich Kramerov, người đứng đầu Phòng thí nghiệm tiến hóa bộ gen nhân thực tại Viện Sinh học phân tử Engelhardt, đã nói về việc điều này xảy ra như thế nào.
“Vào năm 1968, học giả hiện tại Harris Bush và các cộng tác viên của ông, một mặt, và Robert Weinberg, cùng với Sheldon Tennon, mặt khác, đã phát hiện ra các phân tử chỉ dài 90–300 nucleotide không giống với RNA truyền tin hoặc RNA vận chuyển. Các nhà nghiên cứu chỉ đơn giản là tách tất cả RNA mà họ có thể phân lập được khỏi tế bào động vật có vú xuống dạng gel và vô tình phát hiện ra những phân tử tương đối ngắn này. Chúng có số lượng ít hơn đáng kể so với các RNA ribosome và RNA thông tin được biết đến vào thời điểm đó, nhưng vẫn không quá ít.
Và vì vậy, trong nhiều năm, các nhà nghiên cứu này đã xác định được trình tự của các phân tử này một cách chậm rãi và khó khăn, từng phân tử một. Vào thời điểm đó, họ vẫn chưa biết những RNA ngắn kỳ lạ này có thể thực hiện chức năng gì. Theo một nghĩa nào đó, các nhà khoa học đang làm việc vì tương lai. Lần đầu tiên, bất kỳ chức năng nào trong các RNA như vậy chỉ được phát hiện bằng cách nghiên cứu quá trình ghép nối. Khám phá này thuộc về một nhà khoa học nữ rất mạnh mẽ, Joan States.”
nối là quá trình trong đó RNA thông tin, được “viết lại” trực tiếp từ DNA, được chuẩn bị để trở thành cơ sở cho quá trình tổng hợp protein. Các phần dư thừa - intron - bị cắt ra khỏi chúng. Hoá ra là thế
Các RNA nhỏ không mã hóa có liên quan đến quá trình cắt bỏ các phần chèn này. Protein cũng tham gia vào quá trình này; cùng với RNA, chúng tạo thành một phức hợp lớn thực hiện quá trình cắt bỏ - spliceosome (cấu trúc của spliceosome chỉ mới được thiết lập gần đây). Nhưng chính các RNA - chúng được gọi là U1, U2, U3, v.v. - mới thực hiện công việc chính ở đây.
Một tiểu đơn vị lớn của ribosome, bao gồm RNA (màu kem) và protein (màu xanh). Có thể thấy, RNA là nền tảng của cỗ máy dịch mã này, còn protein chỉ là “phần phụ” đóng vai trò phụ trợ. David S. Goodsell
RNA nhỏ tiếp theo có chức năng được xác định hóa ra lại tham gia vào một quá trình không liên quan gì đến quá trình ghép nối.
Kramerov tiếp tục: “Gần như đồng thời, các công trình đầu tiên đã xuất hiện trên cái gọi là 7S-RNA, là một phần của phức hợp chịu trách nhiệm xuất khẩu protein từ tế bào - các hạt SPR”. các protein cần được xuất khẩu và liên kết chúng bằng một kênh đặc biệt, chẳng hạn, điều này là cần thiết để giải phóng các enzym tiêu hóa hoặc sản xuất các protein trong máu. chuỗi tín hiệu, giống như “giấy phép xuất khẩu”.
RNA 7S này liên kết với trình tự như vậy và đảm bảo xuất khẩu.”
Theo thời gian, người ta thấy rõ rằng các RNA nhỏ không mã hóa được tìm thấy ở các lĩnh vực hoạt động tế bào hoàn toàn khác nhau: nối, tổng hợp protein, xuất khẩu protein. Các RNA nucleol nhỏ đã được phát hiện - các phân tử có liên quan đến việc biến đổi các nucleotide RNA ribosome. Càng đi xa, sự đa dạng của các phân tử như vậy càng trở nên đa dạng, nhưng chúng đều khá chuyên biệt và những nghiên cứu như vậy không thu hút được sự chú ý rộng rãi. “Lúc đầu công việc tiến triển rất chậm.
Ví dụ, việc phát hiện ra vai trò của 7S RNA trong việc xuất khẩu protein phải mất khoảng 15 năm. Tuy nhiên, trong vài năm gần đây, hầu như năm nào một loại RNA nhỏ mới cũng được phát hiện,” nhà khoa học cho biết.
Mọi thứ đã thay đổi tương đối gần đây, vào năm 1998, khi Andrew Fire và Craig Mellow phát hiện ra hiện tượng can thiệp RNA - một cách kiểm soát hoạt động của gen, được thực hiện thông qua cái gọi là RNA can thiệp nhỏ, hay siRNA. Công trình này thực tế đã cách mạng hóa sinh học phân tử.
Đầu tiên, một cơ chế điều hòa gen hoàn toàn mới, chưa được biết đến đã được phát hiện.
Và thứ hai, quan trọng hơn, cơ chế mới có thể được đưa vào thực tế ngay lập tức.
Có lẽ đây là lý do tại sao Fire và Mellow nhận được giải Nobel năm 2006 - chỉ 8 năm sau khi phát hiện ra chúng.
Nói chung, cơ chế can thiệp RNA như sau. Như bạn đã biết, để tổng hợp protein, trước tiên bạn phải loại bỏ bản sao RNA chuỗi đơn của gen khỏi DNA trong nhân. RNA thông tin trưởng thành đi vào tế bào chất, nơi chứa ribosome. Tuy nhiên, nếu bằng cách nào đó chúng ta đưa những đoạn axit ribonucleic nhỏ vào tế bào có trình tự bổ sung chính xác của RNA thông tin cụ thể mà chúng ta cần, thì chúng sẽ gắn vào nhau. Kết quả sẽ là một dimer cục bộ, và những dimer như vậy, RNA sợi đôi, rất không được tế bào nào ưa thích.
Thực tế là thông thường các chất làm giảm RNA-RNA không bao giờ được hình thành trong tế bào; nguồn duy nhất của chúng là do bị nhiễm một số loại virus nhất định. Chỉ có virus tổng hợp RNA sợi đôi - các tế bào không cần điều này, chúng thậm chí không có enzyme cho việc này. Do đó, tế bào coi ngay cả một mảnh nhỏ của phân tử như vậy là tín hiệu của sự lây nhiễm của virus - và tiêu diệt hoàn toàn nó. Trong quá trình này, không chỉ phân tử hình thành dimer bị phá hủy mà tất cả các phân tử khác có cùng trình tự cũng bị phá hủy. Nếu RNA sợi đôi mà chúng tôi đưa vào tế bào khớp với trình tự của gen thì tất cả các bản sao RNA lấy từ gen này cũng bị phá hủy.
Trưởng thành và phôi của Caenorhabditis elegans. Nghiên cứu về loài sâu này (và song song với loài ruồi Drosophila) đã bắt đầu khám phá ra cơ chế can thiệp vào RNA. Nathan Goehring/Goehring và cộng sự. (2011) J. Tế bào sinh học. 193, 583–594.
Nhìn bề ngoài, tác động của sự can thiệp RNA trông giống như “tắt” một gen, mặc dù DNA nơi ghi lại trình tự của gen này vẫn còn nguyên vẹn. Hiệu quả của quá trình ở một số sinh vật lớn đến mức loài giun Caenorhabditis elegans chẳng hạn, có thể được nhúng vào dung dịch chứa siRNA mong muốn - và một gen nhất định sẽ bị tắt hoàn toàn trong tất cả các tế bào của nó.
Về mặt thực tế, việc phát hiện ra sự can thiệp của RNA đã mang lại cho các nhà khoa học một “bảng điều khiển” thực sự cho bộ gen, cho phép họ tắt các gen cần thiết trực tiếp trong quá trình thí nghiệm mà không cần chọn các đột biến đặc biệt.
Theo thời gian, khi cơ chế can thiệp RNA bắt đầu được nghiên cứu, người ta phát hiện ra nhiều quá trình không liên quan trực tiếp đến nó mà dường như “xung quanh” nó. Trước hết, ngoài cơ chế can thiệp chủ yếu là kháng virus, người ta đã phát hiện ra một cơ chế im lặng khiến một số gen nhất định “im lặng”. Bản thân quá trình này rất giống với quá trình can thiệp RNA; nó bao gồm các RNA không mã hóa rất giống nhau nhưng vẫn hơi khác một chút - microRNA.
MicroRNA không liên quan đến virus mà được mã hóa trong chính bộ gen của tế bào dưới dạng tiền chất lớn hơn, được cắt thành từng đoạn 22 nucleotide bằng các enzym đặc biệt. Những phân tử ngắn này gắn vào các RNA thông tin được kiểm soát của chúng theo cách tương tự, nhưng không dẫn đến sự phá hủy mà khiến chúng “im lặng” - ngăn không cho protein được tổng hợp từ chúng. Ví dụ, thông qua việc sử dụng microRNA, có thể tích lũy nhiều RNA thông tin sẽ không hoạt động cho đến một thời điểm nhất định. Sau đó, tất cả chúng có thể được bật đồng thời bằng cách loại bỏ microRNA và do đó loại bỏ sự ức chế.
Với việc phát hiện ra các RNA vòng (circRNA), tình hình đã trở nên phức tạp hơn một bước. Là những người phát hiện ra các phân tử bọt biển được tìm thấy trong công trình mới của họ, bản thân microRNA có thể bị ức chế.
Nikolai Andreevich Churikov, người đứng đầu Phòng thí nghiệm Tổ chức bộ gen tại Viện Y sinh thuộc Viện Khoa học Nga, nhận xét: “Các phân tử bọt biển có liên quan trực tiếp đến microRNA”. “Đây là trường hợp chúng ta đang xử lý chất ức chế của chất ức chế. Như đã được chứng minh trong các nghiên cứu mới, các RNA tròn chứa các vị trí đích của microRNA và có thể tiếp quản một số phân tử này. Vì vậy, chúng làm giảm tác dụng của microRNA, chất có tác dụng ức chế trong phần lớn các trường hợp. Điều thú vị là, một phân tử bọt biển hình tròn có khả năng mang các vị trí hạ cánh cho các microRNA khác nhau dành riêng cho các gen khác nhau”, Churikov cho biết.
Nói chung, việc axit ribonucleic có thể tồn tại ở dạng vòng đã được biết đến từ lâu. Những vòng như vậy được hình thành khi các intron bị cắt ra ở sinh vật hạt nhân - trong quá trình ghép nối, điều này đã được thảo luận trước đó. Tuy nhiên, trong trường hợp các intron thông thường, dạng vòng chỉ đơn giản là một hợp chất trung gian và nhanh chóng bị phá hủy mà không có bất kỳ chức năng nào. Trong trường hợp này, mặc dù cơ chế hình thành vòng là tương tự nhau, nhưng các phân tử tuần hoàn thực hiện một nhiệm vụ quan trọng - chúng kích hoạt các gen bị ức chế bởi microRNA. Từ quan điểm sinh học chứ không phải hóa học, RNA tuần hoàn thực sự là một thứ hoàn toàn mới.
“Trong trường hợp này, hai nhóm độc lập - cả hai đều có bài báo được xuất bản trên cùng một tạp chí Nature - đã có thể chứng minh rằng RNA vòng không phải là một sự hiểu lầm mà chúng thực hiện các chức năng quan trọng. Ví dụ, cả hai loại RNA được nghiên cứu thực nghiệm (phân tích cho thấy có thể có hàng nghìn phân tử như vậy) đều tham gia vào quá trình hình thành não và ở nhiều loại động vật - từ cá đến chuột. Và điều này đã được chứng minh bởi các nhà khoa học khá uy tín, nổi tiếng. Nhân tiện, một trong những nhóm này là phòng thí nghiệm của Raevsky Jr., cha anh, Klaus Raevsky, một nhà miễn dịch học rất nổi tiếng. Điều thú vị là đây chính là hậu duệ của chính Raevskys, những người được biết đến là bạn của Pushkin. Hãy nhớ rằng, khi Alexander Sergeevich được điều trị ở Caucasus, ông đã gặp Alexander Nikolaevich Raevsky và ông đã đánh vào trí tưởng tượng của mình. Người ta nói rằng “The Demon” được viết theo ấn tượng này.”
Các thí nghiệm trên cá ngựa vằn, được các nhà sinh vật học yêu thích, đã chỉ ra rằng sự tổng hợp nhân tạo của một số lượng lớn RNA vòng dẫn đến tác dụng tương tự như việc loại bỏ hoàn toàn các microRNA có vị trí đích nằm trên phân tử vòng. Ở chuột, các RNA tròn được tổng hợp ở một số khu vực nhất định của não - vỏ não mới và vùng đồi thị, những khu vực liên quan chặt chẽ đến việc hình thành trí nhớ.
Có thể phát hiện RNA tròn bằng công nghệ giải trình tự sâu - RNAseq. Phương pháp mới xuất hiện gần đây này cho phép, thông qua việc sử dụng các trình sắp xếp trình tự mạnh mẽ hiện đại, để xác định trình tự của không phải các phân tử riêng lẻ, bị cô lập đặc biệt mà nói chung là toàn bộ RNA trong một tế bào - toàn bộ bản phiên mã.
Điều thú vị là trước đây, khi công nghệ này chưa tồn tại, các RNA vòng thực tế không thể tiếp cận được để quan sát. Thực tế là để xác định trình tự axit nucleic, lần đầu tiên chúng được sao chép nhiều lần trong phản ứng chuỗi polymerase. Trước đó, các oligonucleotide tiếp hợp đặc biệt thường được gắn vào các đầu của phân tử. Đương nhiên, các phân tử vòng không có đầu cuối và không có gì để gắn bộ chuyển đổi vào. Vì vậy, những phân tử như vậy chỉ đơn giản là “bay dưới tầm radar” của các nhà nghiên cứu trong một thời gian dài.
Ngoài toàn bộ công nghệ giải trình tự phiên mã, việc tìm kiếm các phân tử vòng cần có một phân tích tin sinh học đặc biệt có thể tìm kiếm cụ thể các phân tử vòng. Và mặc dù hiện tại người ta chỉ có thể chứng minh chức năng của hai phân tử vòng, nhưng phân tích cho thấy rằng có thể có rất nhiều trong số chúng.
Phôi cá ngựa vằn, một chủ đề yêu thích của các nhà khoa học thần kinh. Nó cho thấy tầm quan trọng của chức năng của RNA tròn đối với sự phát triển của não. Annie Cavanagh/Hình ảnh chào mừng.
Một trong những biểu hiện bất thường nhất của sự can thiệp RNA và làm im lặng RNA là chúng có thể tạo ra một điều chưa từng có theo quan điểm di truyền học cổ điển - sự kế thừa các đặc điểm có được. Như đã đề cập ở trên, sự can thiệp và làm im lặng không làm thay đổi trình tự gen trong DNA nhưng có thể kiểm soát mức độ hoạt động của một số gen nhất định.
Thật vậy, thật dễ dàng để tưởng tượng rằng nếu các RNA điều hòa xâm nhập vào tế bào của con cái từ trứng, chúng sẽ có thể mang theo một sơ đồ nhất định, một mô hình hoạt động của gen. Hơn nữa, hóa ra, mô hình này có thể được kế thừa qua nhiều thế hệ.
Churikov cho biết: “Một ví dụ nổi bật về sự kế thừa các đặc điểm có được dưới dạng mô hình hoạt động gen có được trong suốt cuộc đời được thể hiện rõ ở chuột”. - Điều kiện sống căng thẳng, dẫn đến tăng nồng độ hormone cortisol, được truyền từ cha mẹ sang con cái ở loài gặm nhấm. Hơn nữa, các dấu hiệu cho thấy chuột đã bị căng thẳng có thể được theo dõi tới bốn thế hệ. Tôi chắc chắn rằng điều gì đó tương tự cũng xảy ra giữa mọi người. Vì vậy đây là điều cần lưu ý, đặc biệt đối với những người đang có ý định sinh con.”
Những tác động biểu sinh giữa các thế hệ rất giống nhau đã được chứng minh ở hành vi và khả năng sinh sản của động vật. Các cơ chế tương tự cũng được tìm thấy ở thực vật và thậm chí còn phổ biến hơn ở động vật.
Các RNA nhỏ có thể ảnh hưởng đến sự di truyền qua các thế hệ không chỉ một mình mà còn một cách gián tiếp. Chúng có thể thay đổi mô hình kích hoạt gen, ảnh hưởng đến vị trí của vùng hoạt động và thụ động trong nhiễm sắc thể. Những vùng như vậy, trong một trường hợp chứa các gen hoạt động liên tục, và trong trường hợp khác - như thể các gen "được lưu trữ", được thu thập trong nhiễm sắc thể theo khối. Và một số loại RNA không mã hóa có khả năng bật hoặc tắt toàn bộ khối gen, thu hút các protein điều hòa tương ứng đến ranh giới của chúng.
Điều thú vị là, bất chấp tính mới của các cơ chế di truyền biểu sinh được phát hiện trong 10 năm qua, không thể nói rằng những biểu hiện bên ngoài của chúng đại diện cho một điều gì đó hoàn toàn mới.
Trofim Lysenko trong lĩnh vực Duncharris/Wikipedia
“Mùa thu năm ngoái, tôi đến Boston để tham dự một hội nghị có tiêu đề tạm dịch là “Sự kế thừa qua các thế hệ”, bạn có thể tưởng tượng điều đó nghe như thế nào đối với người Nga không? - Churikov chia sẻ ấn tượng của mình. - Điều này nghe có vẻ rất gợi nhớ đến ý tưởng của Trofim Denisovich Lysenko. Nhân tiện, họ nhớ đến anh ấy ở đó và thậm chí còn cho anh ấy xem những bức ảnh. Bạn biết đấy, một tác phẩm điêu khắc bằng đá cẩm thạch hoành tráng cùng với Stalin. Tất nhiên, câu chuyện của Lysenko, một câu chuyện rất bi thảm đối với sinh học Nga, không phải về ý tưởng mà là về mối quan hệ giữa khoa học và chính phủ. Tuy nhiên, điều trớ trêu là giờ đây chúng ta đã hiểu hiện tượng gì, hiện tượng biểu sinh nào mà ông đã nhìn thấy và đưa ra cảnh báo. Tất nhiên, đáng tiếc là sự hiểu biết này đến bây giờ mới có.”
Trong suốt cuộc đời của mình, tất cả mọi người đều đã quên nhiều điều, cả những điều quan trọng và không quan trọng đối với họ khi phải đối mặt với sự suy giảm khả năng trước đây của trí nhớ. Hermann Ebinghaus là một trong những người đầu tiên thực nghiệm làm quen với quá trình quên bằng cách nghiên cứu các tác phẩm của Fechner về tâm vật lý học. Sau đó, ông bắt đầu quan tâm đến vấn đề nghiên cứu thực nghiệm các chức năng tâm lý và xây dựng bảng dữ liệu đầu tiên về việc tái tạo vật liệu. Hóa ra anh ta còn nhớ thông tin mà một người đã quên sau đó một chút. Hóa ra là gần như không thể xác định chính xác quá trình quên diễn ra như thế nào.
Định nghĩa về sự quên trong tâm lý học
Có một định nghĩa được chấp nhận rộng rãi về thuật ngữ này trong tâm lý học:
Quên là sự mất mát hoặc biến mất hoàn toàn của một số thông tin nhất định, một kiểu quay trở lại quá khứ khi tài liệu đó biến mất không dấu vết.
Quên là không có khả năng lấy lại từ bộ nhớ những gì có thể nhớ trước đó. Ví dụ có lúc tôi không nhớ được những thông tin cần thiết nghĩa là tôi đã quên mất. Vấn đề là về cơ bản không thể chứng minh được rằng điều gì đó đã bị lãng quên hoàn toàn và không thể thay đổi được.
Những lý thuyết cơ bản về sự quên
Do đó, nhiều lý thuyết khác nhau về sự lãng quên bắt đầu xuất hiện, một trong số đó được gọi là “lý thuyết phân rã”. Nó nằm ở chỗ trí nhớ suy giảm một cách thụ động theo thời gian, bất chấp mọi sự kiện xảy ra.
Lý thuyết thứ hai là lý thuyết can thiệp, cho rằng chúng ta quên một số dữ liệu nhất định trong quá trình học tập, tiếp thu các kỹ năng và kiến thức mới.
Cũng không thể tách rời hai lý thuyết này, vì theo thời gian, chúng ta luôn thu được một số thông tin mới, điều đó có nghĩa là trí nhớ kém đi vì một trong hai lý do nêu trên.
Đối với nghiên cứu được thực hiện từ năm 2010 đến năm 2014, quan trọng nhất là nghiên cứu về hiện tượng quên chủ động, mục đích của nghiên cứu này là xác định tình trạng mất trí nhớ không ngẫu nhiên. Cơ thể thực hiện điều này một cách có chủ ý; một quá trình thích ứng và cần thiết sẽ diễn ra.
Trong hầu hết các trường hợp, lý thuyết về sự quên đều dựa trên thực tế rằng việc quên là một thiếu sót hoặc sai sót xảy ra trong trí nhớ của não.
Các lý thuyết tích cực về việc quên mô tả việc quên như một quá trình cụ thể, riêng biệt. Ba dòng nghiên cứu đã được thực hiện trên động vật thân mềm, côn trùng và động vật có vú. Một thí nghiệm đã được tiến hành trên động vật thân mềm (ốc ao thông thường) trong đó cơ thể của một tế bào thần kinh nhất định trong não của nó đã bị phá hủy. Động vật thân mềm có tế bào thần kinh khá lớn, nếu không có tế bào này thì động vật không thể hoạt động bình thường. Ngoài ra còn có một tế bào thần kinh mà nếu không có tế bào này thì ốc ao không thể học được kỹ năng mới. Ngoài ra, người ta biết rằng sau khi học được kỹ năng mới này, khi tế bào còn nguyên vẹn, nếu nó bị phá hủy, loài nhuyễn thể sẽ không thể học thêm mà còn mất cơ hội quên đi những gì đã học được cho đến nay. điểm.
Quy luật (đường cong) của sự quên theo Ebbinghaus như sau:
Cơ chế quên
Nghĩa là, đối với quá trình quên, sự hiện diện của tế bào thần kinh là cần thiết, nếu không có nó thì hoạt động này sẽ không xảy ra. Hóa ra để suy yếu, việc bảo tồn cấu trúc não thậm chí còn cần thiết.
Thí nghiệm trên chuột cũng có cấu trúc tương tự. Trong trường hợp này, người ta cũng chứng minh rằng nếu không có một loại thụ thể nhất định thì quá trình quên sẽ chậm lại.
Tất cả thông tin này có nghĩa là quên là một quá trình hoàn toàn tự nhiên của cơ thể, gắn liền với việc củng cố một lượng thông tin không cần thiết vào bộ nhớ. Vi phạm quá trình này dẫn đến sự suy giảm trong quá trình học tập.
Những lý do chính cho quá trình quên:
Khi có được kinh nghiệm mới, kinh nghiệm hiện có sẽ được sắp xếp lại khi có thông tin khác mới hơn xuất hiện. Những thay đổi này gây ra sự quên lãng. Hóa ra những thay đổi và sửa đổi liên tục xảy ra trong cơ thể gắn liền với việc học tập của chúng ta. Nếu quá trình này bị gián đoạn, tình trạng quên cũng sẽ trầm trọng hơn.
Câu hỏi này cũng liên quan đến thực tế là sự chuyên biệt hóa của tế bào thần kinh là không thể đảo ngược và liên tục: khi tế bào thần kinh “ghi nhớ” điều gì đó, nó sẽ không bao giờ mất dữ liệu này. Đương nhiên, sự lãng quên không tồn tại trong một cơ thể khỏe mạnh khi trong quá trình học tập không có sự tái cơ cấu, sắp xếp lại trải nghiệm và thay đổi.
Các yếu tố ảnh hưởng đến cơ chế quên:
Sự mất mát thông tin thực sự xảy ra trong quá trình chết của các tế bào thần kinh, khi các rối loạn hoặc tổn thương được phát hiện. Chỉ trong trường hợp này mới xảy ra hiện tượng mất một số thông tin nhất định từ trí nhớ của não, tức là cơ thể vẫn thích nghi với chấn thương hoặc một số sự kiện bệnh lý. Chúng tôi khuyên bạn nên đọc câu chuyện của bệnh nhân về chủ đề này.
Trên thực tế, vấn đề quên những thông tin cần thiết khiến rất nhiều người lo lắng. Những bộ óc tốt nhất của nhân loại đang nỗ lực tạo ra các phương pháp hiện đại để ngăn chặn một phần quá trình này. Ngày nay, giải pháp tốt nhất là sử dụng thực phẩm bổ sung kích thích như Optimentis, giúp cải thiện trí nhớ, sự chú ý và kích hoạt mọi nguồn lực của não.
Các nhà sinh lý học thần kinh người Nga đã bắt đầu tích cực tiến hành nghiên cứu lâm sàng, vì vậy trong thời gian tới chúng ta có thể mong đợi sự xuất hiện của các bài báo khoa học có kết quả trên các tạp chí khoa học hàng đầu. Trong khi đó, chúng tôi chỉ có thể bằng lòng với ý kiến của các bác sĩ độc lập, chẳng hạn như chuyên gia trưởng Viện Nghiên cứu Y học Cơ bản của Viện Hàn lâm Khoa học Y tế Nga, Evgeniy Simanyuk. Nếu bạn yêu thích khoa học, hãy đọc WikiScience!
Có lẽ lần đầu tiên các nhà khoa học đã phát hiện được tín hiệu từ vệ tinh của một hành tinh bên ngoài hệ mặt trời. Tuy nhiên, rõ ràng sẽ không bao giờ có thể tìm ra liệu điều này có đúng hay không.
NASA/JPL-Caltech
Trong thập kỷ qua, đặc biệt kể từ khi thiết bị Kepler bắt đầu hoạt động vào năm 2009, số lượng hành tinh được phát hiện bên ngoài hệ mặt trời - được gọi là ngoại hành tinh- đang tăng nhanh. Hiện tại, 1056 ngoại hành tinh đã được xác nhận đã phát hiện và số lượng ứng cử viên còn lớn hơn gấp nhiều lần.
Tuy nhiên, cho đến nay vẫn chưa thể chứng minh được các ngoại hành tinh có vệ tinh. Điều này chủ yếu là do sự phức tạp của việc tìm kiếm các hành tinh ngoài hệ mặt trời. Vì vậy, phương pháp mà Kepler sử dụng - vận chuyển - một trong những nhà khoa học nghiên cứu vấn đề này so với việc cố gắng nhìn thấy một con ruồi trên nền đèn pha ô tô sáng từ khoảng cách vài mét.
Tuy nhiên, gần đây, một tai nạn đáng mừng đã cho phép các nhà khoa học nói chuyện nghiêm túc về việc quan sát một ngoại hành tinh có mặt trăng quay quanh nó. Vào tháng 6 năm 2011, một kính viễn vọng ở New Zealand đã phát hiện ra sự gia tăng độ sáng bất ngờ của một trong các ngôi sao. Hiện tượng hiếm gặp này thường được cho là do tác động của vi thấu kính hấp dẫn. Nếu một vật nặng đi ngang qua một vật thể phát sáng, nó sẽ bẻ cong các tia sáng một chút, làm tăng độ sáng biểu kiến của nguồn trong thời gian ngắn. Bằng cách này, ví dụ, trước đây Lần đầu tiên phát hiện ngoại hành tinh trong hệ sao lùn nâu.
JPL/NASA
Sẽ là tự nhiên nhất khi cho rằng lần này các nhà khoa học cũng đã khám phá ra một ngôi sao nhỏ và không sáng lắm cùng với một hành tinh. Tuy nhiên, việc phân tích tín hiệu được ghi lại cho thấy cũng có thể có một cách giải thích khác. Sự lựa chọn hóa ra phụ thuộc vào một tham số không xác định - khoảng cách đến vật thể thấu kính.
Với xác suất gần như bằng nhau, vật thể được quan sát có thể là một hành tinh có vệ tinh ở gần chúng ta hoặc một ngôi sao có hành tinh ở xa.
Nếu phiên bản đầu tiên là chính xác, thì hành tinh này không thuộc về bất kỳ hệ sao nào mà tự mình lang thang trong không gian rộng lớn của Vũ trụ. Những hành tinh như vậy đã được tìm thấy trước đây và bản thân sự hiện diện của chúng không có gì đáng ngạc nhiên. Tuy nhiên, các nhà khoa học vẫn chưa rõ liệu một hành tinh có thể rời khỏi ngôi sao của nó và không mất vệ tinh trên đường đi hay không.
Dù vậy, việc xác nhận việc phát hiện ra vệ tinh ngoại đầu tiên sẽ gần như không thể. Khả năng vật thể được ghép nối bí ẩn sẽ lại rơi vào thấu kính của kính thiên văn là không đáng kể và các nhà thiên văn học không thể thu thập đủ dữ liệu để xác định khoảng cách tới nó - sự gia tăng độ sáng quá ngắn ngủi.