Phần còn lại của những người đã qua đời cho chúng ta biết điều gì? Nhóm đơn bội của người châu Âu cổ đại bản địa, nhóm đơn bội I I1 và I2 của các dân tộc châu Âu

Mỗi người có 23 cặp nhiễm sắc thể, trong đó tất cả thông tin di truyền được thừa hưởng từ cha mẹ đều được ghi lại. Các nhiễm sắc thể được hình thành tại thời điểm thụ thai bằng cách giao thoa, mỗi nhiễm sắc thể lấy một nửa từ nhiễm sắc thể của mẹ và một nửa từ nhiễm sắc thể của cha;

Chỉ có một nhiễm sắc thể nam, Y, không tham gia vào cuộc xổ số này; nó hoàn toàn được truyền từ cha sang con giống như một chiếc dùi cui tiếp sức. Cần lưu ý rằng phụ nữ hoàn toàn không có nó.

Với mỗi thế hệ mới, đột biến xảy ra ở một số phần của nhiễm sắc thể - locus, và chính nhờ những đột biến này mà người ta có thể tái tạo lại các chi. Có hàng trăm locus trên một nhiễm sắc thể.

Vẫn chưa rõ lý do tại sao, nhưng vì lý do nào đó, tự nhiên liên tục sao chép thông tin di truyền được ghi trong locus. Có từ 5 đến 40 lần lặp lại Cứ sau vài thế hệ lại xảy ra đột biến ở mỗi locus, số lần lặp lại giảm đột ngột 1-2 lần lặp lại hoặc tăng lên.

Những nhóm đơn bội nào phổ biến nhất ở người Nga?

dân tộc Số lượng, Ghi chú
người Nga(phía bắc) 380 34 5 6 6 35 0 Vùng Arkhangelsk và Vologda.
người Nga(trung tâm) 364 47 8 5 10 16 5 Vùng Tver, Pskov và Smolensk.
người Nga(phía nam) 484 55 5 4 16 10 2 Oryol, Kursk, Voronezh, vùng Belgorod, Kuban
người Belarus 574 50 10 3 16 10 - Trung bình N3 =10%: từ 8% ở miền nam Belarus đến 19% ở miền bắc
người Ukraine 50 54 2 5 16 - 8 Mẫu 585 người cho I1b
Người Ba Lan 55 56 16 7 10 - 4 56% trong mẫu gồm 55 người: phạm vi có thể xảy ra là 43-68%
Tiếng Slovak 70 47 17 17 3 10
người Séc 53 38 19 19 0 8
người Slovenia 70 37 21 12 20 0 7 37% trong mẫu gồm 70 người: phạm vi có thể xảy ra là 27-49%
người Croatia 108 34 16 6 32 - 6 34% trong mẫu gồm 108 người: phạm vi có thể xảy ra là 26-44%
người Serb 113 16 11 - 29 - 20 16% trong mẫu gồm 113 người: phạm vi có thể xảy ra là 10-24%
người Bungari 34 15 17 - - - 21 15% trong mẫu gồm 34 người: phạm vi có thể xảy ra là 7-30%
người Litva 164 34 5 5 5 44 -
người latvia 113 39 10 4 3 42 -
Người Phần Lan (phía đông) 306 6 3 19 0 71 -
Người Phần Lan (tây) 230 9 5 40 0 41 -
người Thụy Điển 160 24 13 36 0 14 -
người Đức 48 8 48 25 0 - - 8% trong mẫu gồm 48 người: phạm vi có thể xảy ra là 3-19%
Người Đức (Bavaria) 80 15 48 23 0 8 Bavaria chiếm phía đông nam nước Đức.

Tìm hiểu hộ chiếu di truyền của bạn
Xét nghiệm YDNA12 - phân tích 12 dấu ấn của nhiễm sắc thể Y của người cha

Cho phép bạn xác định chính mình trên cây gia phả của nhân loại. Kết quả kiểm tra được phản ánh trên trang cá nhân của bạn, bạn cũng được gửi chứng chỉ, bản mô tả về nhóm haplogroup của bạn và bản đồ di cư của tổ tiên haplogroup. Sau đó, bạn có thể yêu cầu xét nghiệm bổ sung mà không cần gửi lại mẫu DNA.

Xét nghiệm chỉ có thể được thực hiện bởi nam giới; phụ nữ muốn tìm hiểu về giới tính Y của mình cần lấy mẫu DNA từ cha hoặc anh trai của họ để thực hiện xét nghiệm. Nếu điều này là không thể, thì bất kỳ người đàn ông nào trong gia đình cha, chú, anh họ thứ hai, anh họ thứ tư, v.v., sẽ làm được.

Xét nghiệm YDNA67 - phân tích 67 dấu ấn nhiễm sắc thể Y của người cha

Chữ ký DNA đánh dấu 67 cho phép bạn xác định vị trí của mình trên cây phả hệ của gia đình cổ xưa của bạn. Ngoài mô tả về nhóm haplogroup, chứng chỉ và bản đồ di chuyển, bạn sẽ được gửi một cây phả hệ. Bài kiểm tra này chỉ dành cho nam giới.

mt DNA Plus sẽ tiết lộ nhóm đơn bội mtDNA của bạn. Kết quả được phản ánh trên trang cá nhân và một chứng chỉ, mô tả về nhóm haplogroup và bản đồ di chuyển của nhóm haplogroup sẽ được gửi. Cả nam và nữ đều có thể làm bài kiểm tra.

Nhược điểm của phương pháp
Nếu bạn đã làm bài kiểm tra và điều đó khiến bạn rất vui, thì tôi sẽ vội vàng mang muôi hắc ín của mình vào. Đúng vậy, nhiễm sắc thể Y được truyền từ cha sang con trai hầu như không thay đổi, nhưng thực tế không có nhiều thông tin hữu ích về mặt di truyền trong đó, có nhiều gen hơn ở các cặp nhiễm sắc thể khác. Và 22 cái còn lại này được xáo trộn rất ngẫu nhiên, không còn dấu vết của sự xáo trộn như vậy trên Y.

Tưởng tượng. Đội Aryan đã chiếm được bang Negro. Họ không đưa vợ đi cùng khi đi bộ đường dài. Tôi nên làm gì?
1) Người Aryan có con với phụ nữ da đen, nhưng họ chỉ truyền quốc tịch cho con trai. Trong trường hợp này, nhiễm sắc thể Y sẽ được truyền lại thành Aryan, nhưng tỷ lệ gen Aryan thực sự quan trọng sẽ giảm. Thế hệ đầu tiên sẽ có nửa đen, thế hệ thứ hai sẽ có ba phần tư, thế hệ thứ ba sẽ có bảy phần tám. Tầng lớp quý tộc Aryan trong trường hợp như vậy sẽ nhanh chóng tan rã, mặc dù Y sẽ là Aryan. Nó sẽ chỉ có ích rất ít. Có lẽ điều gì đó tương tự đã xảy ra với người Finno-Ugrians. Người Yakuts và người Phần Lan có tỷ lệ thuộc loại này cao nhất, nhưng về mặt di truyền, đây là những dân tộc hoàn toàn khác nhau.

2) Người Aryan có hệ thống đẳng cấp. Thế hệ đầu tiên cũng sẽ là người lai da đen, nhưng sau đó, nếu tầng lớp quý tộc chỉ giao phối với nhau thì tỷ lệ người Aryan thuần chủng sẽ dao động khoảng 50%. Và nếu bạn cũng cách ly những người da đen rõ ràng khỏi đẳng cấp, thì bạn sẽ có thể có được nguồn gen ban đầu của những kẻ chinh phục. Và điều gì đó tương tự đã xảy ra trong lịch sử Trái đất. Các đẳng cấp thượng lưu của người theo đạo Hindu gần như 100% R1a. Có lẽ một công nghệ tương tự đã được những người theo Moses sử dụng trên sa mạc, bởi vì nhiều thế hệ đã thay đổi trong vòng 40 năm và với sự sàng lọc thích hợp, tỷ lệ kiểu gen của người ngoài hành tinh có thể đã giảm đi đáng kể.

Chúng ta có thể kết luận rằng sự hiện diện của điểm đánh dấu là điều kiện cần để xác định quốc tịch, nhưng chưa đủ.


Tôi đã bị thôi thúc viết bài này bởi những cuộc trò chuyện không ngừng rằng người Ukraina là người Slav, còn người Nga hoàn toàn không phải là người Slav mà từ lâu đã là người Mông Cổ. Đương nhiên, những người khởi xướng những tranh chấp như vậy là những người được gọi là những người yêu nước Ukraine. Trong trường hợp này, kết luận được rút ra trên cơ sở lý thuyết của một số nhà sử học mới được đúc kết, các tài liệu lịch sử cho đến nay vẫn chưa được biết đến, v.v. Nhưng bên cạnh lịch sử, và thường là lịch sử giả, còn có một môn khoa học như di truyền học, và bạn không thể tranh cãi với di truyền học, các bạn ạ. Vì vậy, dù muốn hay không thì chúng ta cũng có cùng một kiểu gen.

Nhóm haplog là gì?

Các nhóm đơn bội nhiễm sắc thể Y, đã trở nên phổ biến trong giới chính trị sinh học, là những dấu hiệu thống kê để tìm hiểu nguồn gốc của quần thể người. Nhưng trong hầu hết các trường hợp, điểm đánh dấu như vậy không nói lên điều gì về dân tộc hoặc chủng tộc của một cá nhân (không giống như các kỹ thuật phân tích DNA khác). Để xem một dân tộc, tiểu sắc tộc, chủng tộc hoặc sự thống nhất khác thuộc loại tương tự trong tổng số những người mang một nhóm đơn bội cụ thể và cố gắng kết hợp một số loại bản sắc trên cơ sở này là vô nghĩa. Và tất nhiên, nhóm haplogroup không hề “phản ánh tinh thần của một con người”.

Điểm đặc biệt của nhiễm sắc thể Y là nó được truyền từ cha sang con trai hầu như không thay đổi và không bị “pha loãng” hay “pha loãng” bởi di truyền của mẹ. Điều này cho phép nó được sử dụng như một công cụ chính xác về mặt toán học để xác định tổ tiên của người cha. Nếu thuật ngữ “triều đại” có bất kỳ ý nghĩa sinh học nào thì đó chính xác là sự kế thừa của nhiễm sắc thể Y. (Theo liên kết để được giải thích chi tiết nhưng dễ hiểu về hiện tượng)

Nhiễm sắc thể Y lại là một vấn đề khác: nó bao gồm các gen chịu trách nhiệm trực tiếp cho hệ thống sinh sản nam giới và theo quy luật, một khiếm khuyết nhỏ nhất cũng khiến một người đàn ông bị vô sinh. “Hôn nhân” không được truyền lại nữa và nhiễm sắc thể Y “tự thanh lọc” qua mỗi thế hệ.

Nhưng ngoài những đột biến có hại, đột biến trung tính thỉnh thoảng xảy ra ở nhiễm sắc thể nam và bị chọn lọc tự nhiên bỏ qua. Chúng tập trung ở những vùng “rác” của nhiễm sắc thể không phải là gen. Một số đột biến này, xảy ra cách đây 50 đến 10 nghìn năm, hóa ra là dấu hiệu thuận tiện để xác định các quần thể tổ tiên cổ xưa, sau đó lan rộng khắp Trái đất và hình thành nên loài người hiện đại.

Nhóm đơn bội nhiễm sắc thể Y xác định tập hợp những người đàn ông được hợp nhất bởi sự hiện diện của một điểm đánh dấu như vậy, tức là. có nguồn gốc từ một tổ tiên phụ hệ chung, người mà cách đây hàng ngàn năm đã có một đột biến cụ thể trên nhiễm sắc thể Y.

NGUỒN GỐC HAPLOGROUP R1a1 - NAM NGA!

Bất kỳ nhóm dân tộc hiện đại nào cũng bao gồm đại diện của một số, ít nhất hai hoặc ba nhóm đơn bội nhiễm sắc thể Y.

Sự phân bố địa lý của các nhóm đơn bội gắn liền với lịch sử di cư của các quần thể cổ xưa đã trở thành tổ tiên của các dân tộc hoặc các nhóm dân tộc. Ví dụ, haplogroup N3 có thể được gọi là "Finno-Ugric": nếu nó được tìm thấy trong số các đại diện của một khu vực nhất định, điều đó có nghĩa là trong quá khứ dân cư ở đó đã trộn lẫn với các dân tộc Finno-Ugric. Hoặc có thể các bộ lạc “hỗn hợp” đã đến đây.

Việc nghiên cứu thống kê nhóm haplogroup đã cho phép các nhà nhân chủng học tái hiện lại bức tranh di cư của quần thể loài người trong hàng chục nghìn năm qua, bắt đầu từ quê hương tổ tiên người châu Phi. Nhưng dữ liệu cũng có thể được sử dụng để vạch trần nhiều huyền thoại phân biệt chủng tộc và bài ngoại.

Phân bố địa lý dân tộc của haplogroup R1a

Hiện nay, tần số cao của nhóm haplogroup R1a được tìm thấy ở Ba Lan (56% dân số), Ukraine (50 đến 65%), Nga thuộc Châu Âu (45 đến 65%), Belarus (45%), Slovakia (40%), Latvia ( 40%), Lithuania (38%), Cộng hòa Séc (34%), Hungary (32%), Croatia (29%), Na Uy (28%), Áo (26%), Thụy Điển (24%), đông bắc Đức ( 23%) và Rumani (22%).

Nó phổ biến nhất ở Đông Âu: trong số người Lusatian (63%), người Ba Lan (khoảng 56%), người Ukraina (khoảng 54%), người Belarus (52%), người Nga (48%), người Tatar 34%, người Bashkirs (26). %) ) (trong số các vùng Bashkirs của Saratov và Samara lên tới 48%); và ở Trung Á: trong số người Khujand Tajiks (64%), người Kyrgyzstan (63%), người Ishkashimi (68%).

Halogroup R1a là đặc trưng nhất của Slav. Ví dụ: các nhóm đơn bội sau đây rất phổ biến ở người Nga:

R1a - 51% (Người Slav - người Aryan, người Ba Lan, người Nga, người Belarus, người Ukraine)
N3 - 22% (Người Phần Lan-Ugrians, Người Phần Lan, Balt)
I1b - 12% (Người Norman - Người Đức)
R1b - 7% (Celts và nghiêng)
11a - 5% (cũng là người Scandinavi)
E3b1 - 3% (Địa Trung Hải)

Nhóm haplogroup phổ biến nhất ở Ukraine:

R1a1 - khoảng 54% (Người Slav - người Aryan, người Ba Lan, người Nga, người Belarus, người Ukraine)
I2a - 16,1% (Người Balkan, người Fracian, người Illyrian, người La Mã, người Albania, người Hy Lạp)
N3 - 7% (Người Phần Lan-Ugrians)
E1b1b1 - 6% (Người châu Phi, người Ai Cập, người Berber, người Kushnirs)
N1c1 - 6% (Người Siberia, Yakuts, Buryats, Chukchi)

Như các nghiên cứu cho thấy, theo các dấu hiệu nhiễm sắc thể Y, những người Ukraine được thử nghiệm gần giống nhất về mặt di truyền với những người láng giềng Tây Nam Nga, Belarus và Đông Ba Lan. Ba dân tộc nói tiếng Slav (người Ukraine, người Ba Lan và người Nga) tạo thành một cụm riêng biệt theo nhóm đơn bội Y, cho biết nguồn gốc chung của các nhóm dân tộc được liệt kê.

Huyền thoại.

Mọi người đều biết huyền thoại rằng người Nga phần lớn là hậu duệ của người Mông Cổ đã bắt Rus' làm nô lệ thời cổ đại. Số liệu thống kê của Haplogroup không thể lật tẩy được huyền thoại này, vì Các nhóm đơn bội C và Q “Mongoloid” điển hình hoàn toàn không được tìm thấy ở người Nga. Điều này có nghĩa là nếu các chiến binh Mông Cổ từng đến Rus' để đột kích, thì tất cả phụ nữ mà họ bắt được đều bị giết hoặc bị bắt đi cùng (giống như người Tatars ở Crimea sau này).

Một huyền thoại phổ biến khác là người Nga ở miền Trung và miền Bắc nước Nga phần lớn không phải là người Slav mà là hậu duệ của thổ dân Finno-Ugric, những người ở vùng biển mà một số ít người Slav được cho là đã biến mất. Từ đây người ta rút ra “sự say rượu của người Nga”, “sự lười biếng của người Nga”, v.v. Trong khi đó, tỷ lệ của nhóm haplogroup N3 “Phần Lan” trong số những người Nga ở miền Trung nước Nga là khoảng 16% (ở các khu vực dân cư thưa thớt phía bắc Moscow ở một số nơi, tỷ lệ này lên tới 35%, và ở các khu vực đông dân cư phía nam và phía tây Ryazan, tỷ lệ này giảm xuống còn 10). %). Những thứ kia. cứ sáu người cha thì chỉ có một người là người Phần Lan. Có thể giả định rằng tỷ lệ trong nhóm gen của mẹ là gần như nhau, vì người Slav và người Finno-Ugrians, theo quy luật, cùng tồn tại hòa bình.

Nhân tiện, Trong số những người Phần Lan ở Phần Lan, nhóm haplogroup N3 chiếm khoảng 60% dân số. Điều này có nghĩa là cứ năm người cha thì có hai người không phải là "người Phần Lan gốc", mà là "những người qua đời", có lẽ là những người sưu tập đồ cống nạp từ Novgorod. Trong số những người dân tộc Estonia và người Latvia, “tỷ lệ người cha Phần Lan” thậm chí còn nhỏ hơn - khoảng 40%. Những “bạn đi ngang qua” gốc Đức và Slav rõ ràng đã thống trị các anh chàng nóng bỏng người Estonia. Nhưng các cô gái Litva đã yêu họ: Người Litva, mặc dù nói ngôn ngữ Ấn-Âu, nhưng lại có 40% là hậu duệ của các dân tộc Finno-Ugric.

Trong số những người dân tộc Ukraine, “tỷ lệ những người cha Phần Lan” cũng có mặt, mặc dù ít hơn ba lần so với những người Nga. Tuy nhiên, các bộ lạc Finno-Ugric không sống ở Ukraine và phần chia này được mang đến từ miền Trung nước Nga. Nhưng nếu “tỷ lệ mang dòng máu Phần Lan” giữa những người dân tộc Ukraina chỉ ít hơn ba lần so với người Nga, thì ít nhất một phần ba trong số họ là hậu duệ của những người cha Nga. Rõ ràng, trong quá khứ, những cô gái miền Nam nước Nga “vô trách nhiệm” thích đùa giỡn với “những kẻ chiếm đóng Muscovite”. Trong khi các chàng trai Ukraine đang vui vẻ ở Zaporozhye Sich trong một công ty toàn nam, thì các chị gái và con gái của họ lại tìm thấy sự thấu hiểu với những anh hùng thần kỳ Suvorov thân thiện với nhiễm sắc thể Y nặng nề của Phần Lan.

Ngược lại, giúp hiểu được sự mâu thuẫn của một số huyền thoại nhất định, các nhóm đơn bội có thể làm nảy sinh việc tạo ra huyền thoại mới. Có những người cho chúng một ý nghĩa chủng tộc. Điều quan trọng là phải hiểu rằng bản thân các nhóm đơn bội không thể đóng vai trò là tiêu chí cho bản sắc chủng tộc, sắc tộc hoặc cận sắc tộc. Khi áp dụng cho một người cụ thể, họ không nói gì cả. Ví dụ: không thể hình thành cộng đồng đầy đủ đoàn kết những người từ nhóm haplogroup R1a1 “Aryan”. Và ngược lại, không có sự khác biệt khách quan giữa những người Nga sống trong cùng khu vực, những người mang nhóm haplogroup N “Phần Lan” và những người Nga, những người mang nhóm haplogroup “Aryan” R1a. Toàn bộ nguồn gen còn lại của con cháu “đàn ông Phần Lan tổ tiên” và “đàn ông Aryan tổ tiên” đã được trộn lẫn từ lâu.

Trong số hơn 20.000 gen trong bộ gen của con người, chỉ có khoảng 100 gen nằm trong nhiễm sắc thể Y. Chúng chủ yếu mã hóa cấu trúc và chức năng của cơ quan sinh dục nam. Không có thông tin khác ở đó. Các đặc điểm trên khuôn mặt, màu da, đặc điểm tinh thần và tư duy được ghi lại trong các nhiễm sắc thể khác, trong quá trình di truyền sẽ trải qua quá trình tái tổ hợp (các phần nhiễm sắc thể của cha và mẹ được trộn lẫn ngẫu nhiên).

Nếu đại diện của một nhóm dân tộc nhất định thuộc về một số nhóm đơn bội, điều này không có nghĩa là nhóm dân tộc này là sự kết hợp cơ học của các quần thể với các nhóm gen khác nhau. Phần còn lại của nhóm gen của họ, ngoại trừ nhiễm sắc thể Y, sẽ bị trộn lẫn. Sự khác biệt tinh tế giữa các đại diện của các nhóm đơn bội khác nhau của Nga có thể chỉ được những người chuyên về thổi kèn quan tâm.

Ngược lại, những người thuộc cùng một nhóm đơn bội có thể thuộc các nhóm dân tộc khác nhau, thậm chí là các chủng tộc khác nhau và có những khác biệt cơ bản về kiểu gen và kiểu hình.

Ví dụ, những người nắm giữ kỷ lục về sự hiện diện của nhóm đơn bội “Aryan” là những dân tộc khác nhau như người Ba Lan (56,4%) và người Kyrgyzstan (63,5%). Nhóm haplogroup “Aryan” được tìm thấy ở hơn 12% người Do Thái Ashkenazi, và không phải ở một số “con lai” mà ở những đại diện thực tế, điển hình nhất của dân tộc họ.

Nếu một thủy thủ Nga, sau khi đến thăm Angola, “sinh” cho một phụ nữ bản địa một cậu bé, thì anh ta và tất cả con cháu của anh ta thuộc dòng dõi nam sẽ có nhóm haplogroup của người cha. 1000 thế hệ sẽ thay đổi, con cháu về mọi mặt sẽ trở thành những người Angola điển hình nhất, nhưng vẫn mang nhiễm sắc thể Y “Aryan”. Và sự thật này không thể được tiết lộ bằng bất kỳ cách nào khác ngoài phân tích DNA.

Trong quá khứ xa xôi, những người mang haplogroup R1a1, tổ tiên của người Ấn-Âu hiện đại, đã khởi hành từ miền Nam nước Nga và dãy Urals để khám phá châu Âu, Trung Đông, Iran, Afghanistan, Ấn Độ và các quốc gia lân cận khác, nơi họ áp đặt lệnh cấm cho dân cư của mình. phong tục và truyền lại ngôn ngữ của họ. Nhưng nếu thành công lịch sử của họ bằng cách nào đó có liên quan đến sinh học tiên tiến (giả sử), thì nó không bắt nguồn từ các đặc điểm của nhiễm sắc thể Y mà ở các gen khác hiện diện trong quần thể tổ tiên. “Nhóm gen tiên tiến” này chỉ được liên kết về mặt thống kê với một nhóm đơn bội nhất định. Các đại diện hiện đại của nhóm haplogroup R1a1 có thể thiếu những gen “tiên tiến” này. Việc sở hữu nhiễm sắc thể “Aryan” không phản ánh “tinh thần” theo bất kỳ cách nào.

Những phần của nhiễm sắc thể Y đóng vai trò là điểm đánh dấu để xác định các nhóm đơn bội, bản thân chúng không mã hóa bất cứ thứ gì và không có ý nghĩa sinh học. Đây là những điểm đánh dấu ở dạng tinh khiết nhất của chúng. Chúng có thể được so sánh với đèn LED màu cam và xanh lục trong phim “Kin-Dza-Dza”, được sử dụng để nhận dạng Chatlans và Patsaks, và không có sự khác biệt nào khác giữa các “chủng tộc” này ngoại trừ màu sắc của bóng đèn. Vì vậy, bản thân sự hiện diện của một nhóm đơn bội “Aryan” không đảm bảo cho một người không chỉ có bộ não Aryan mà thậm chí cả dương vật của người Aryan (“những màn đánh nhau phân biệt chủng tộc” có thể khiến bạn thất vọng).



Nếu trong số các dân tộc châu Âu hiện đại ở châu Âu có thể phân biệt được một số nhóm đơn bội chính (hơn 5%), thì tất nhiên đó là R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 ở phía bắc và J, E1b1, T ở phía nam của Châu Âu, thì đối với dân số của Châu Âu cổ đại thì tình hình lại hoàn toàn khác.

Nguồn gốc của nhóm haplogroup I Nguồn gốc của người châu Âu cổ đại chắc chắn có thể được xác định bằng DNA nhóm đơn bội tôi
, được tách khỏi Y đến từ Trung Đông bởi haplogroup IJ và C6, những người Cro-Magnon.

Trong di truyền học quần thể người, (M170, P19, M258) Y là một nhóm đơn bội nhiễm sắc thể được cho là có nguồn gốc từ 20-25 nghìn năm trước trên Bán đảo Balkan. xảy ra ở gần 1/5 dân số châu Âu. Một số nhà nghiên cứu tin rằng nơi xuất xứ nhóm đơn bội tôi có thể đã tồn tại một nền văn hóa Gravettian, một loại "ốc đảo" có người ở, nơi con người trải qua Cực đại băng hà cuối cùng, xảy ra khoảng 21 nghìn năm trước. Rõ ràng, từ thời điểm người hiện đại (Cro-Magnons) đến châu Âu khoảng 40 nghìn năm trước cho đến khi có cuộc xâm lược của người Ấn-Âu khoảng 5 nghìn năm trước, nhóm đơn bội tôi.

chiếm phần lớn dân số châu Âu, có thể đã có một số lượng lớn hơn các phân nhóm, hiện đã tuyệt chủng, trong đó chỉ có hai phân nhóm được xác định (I1 và I2). Những người xây dựng cự thạch Tây Âu rất có thể thuộc về

nhóm đơn bội I2a xảy ra ở gần 1/5 dân số châu Âu. Phân bố địa lý dân tộc của haplogroup I Phổ biến nhất tồn tại ở 2 tiêu điểm phân phối: đầu tiên là
nhóm đơn bội I1 tập trung ở các nước Scandinavi giữa người Thụy Điển, người Phần Lan, người Đan Mạch và người Na Uy. Cái thứ hai là
nhóm đơn bội I2 Phổ biến nhất tập trung vào vùng Balkan ở Croatia và Serbia.

là một nhóm haplogroup bản địa của châu Âu. Phần lớn những người mang haplogroup I1 hiện đại là những người nói các ngôn ngữ Đức thuộc họ Ấn-Âu, mặc dù ban đầu nhóm haplogroup này rõ ràng không liên quan đến các dân tộc Ấn-Âu, mà với chất nền tiền Đức (có thể là Văn hóa Cốc phễu) . I1 được xác định bởi ít nhất 15 đột biến duy nhất, có nghĩa là nhóm này đã bị cô lập hoàn toàn trong một thời gian dài (điều này khó xảy ra) hoặc đã gặp phải tình trạng thắt cổ chai nghiêm trọng trong thời gian tương đối gần đây. Mặc dù đột biến đầu tiên đã tách ra I1 từ tôi, có thể đã xảy ra cách đây 20 nghìn năm, tất cả những người mang DNA ngày nay nhóm đơn bộiđến từ một người đàn ông sống cách đây không quá 5 nghìn năm. Điều này trùng hợp với sự xuất hiện của người Ấn-Âu ở Scandinavia, những người được cho là đã giết chết phần lớn nam giới bản địa hoặc khiến gia đình họ gặp bất lợi về nhân khẩu học. Vì vậy, có vẻ khá hợp lý khi chỉ có một tộc người Scandinavi bản địa sống sót sau cuộc xâm lược này (hoặc, có lẽ, chẳng hạn, có lẽ là một cậu bé), hậu duệ của họ sau này tạo thành nhóm haplogroup I1, do đó trở thành một dấu ấn đáng tin cậy của Bán đảo Scandinavia và những nhóm hình thành trên đó là sự hình thành dân tộc trong thời đại đó. Ngày nay, đại diện của nhóm này được tìm thấy ở hầu hết mọi nơi ở châu Âu, một số phân nhóm lan rộng cùng với sự di cư của người Đức, ngoại lệ duy nhất có thể là phía bắc phần châu Âu của Nga (Karelia, Vologda) và hầu hết vùng Volga, nơi haplogroup I1 được truyền đi qua người Phần Lan.

Haplogroup I2 có 3 phân nhóm chính với sự phân bố địa lý dân tộc khác nhau ở Châu Âu:

Subclade I2-M26 là một trong những dòng nhiễm sắc thể Y chính ở Sardinia (đạt 40%) và trong số người Basques. Nó cũng được tìm thấy với tần suất thấp trên khắp Tây Nam châu Âu: Tây Ban Nha, Pháp, Bồ Đào Nha, Ý.
Phân nhóm I2-M423 là đặc trưng của các quần thể vùng Balkan và Carpathians, thường được quan sát thấy nhiều nhất ở người Slav Dinaric (người Serbia, người Croatia và người Bosnia), cũng như ở Moldova và tây nam Ukraine. Nó cũng được tìm thấy với tần suất đáng chú ý ở Albania, miền bắc Hy Lạp, Bulgaria, Slovakia, miền đông Ukraine, Belarus và tây nam Nga.
Phân nhánh I2-M223 là đặc trưng của Tây Bắc Châu Âu và đạt cực đại ở Đức (Lower Saxony). Cũng được tìm thấy ở Romania, Moldova và với tần suất thấp ở Đông Âu.

Các nhóm đơn bội của người châu Âu hiện đại sau sự mở rộng Ấn-Âu và cuộc di cư vĩ đại



Trong số những người châu Âu hiện đại, các nhóm haplogroup sau đây phổ biến theo thứ tự giảm dần (bao gồm miền nam và đông Âu): haplogroup R1b1a2 (33,71%), haplogroup R1a1 (22,21%), Phổ biến nhất(8,39%), haplogroup I2a (7,97%), haplogroup E1b1b1 (6,77%), haplogroup J2 (6,48%), haplogroup N1c1 (5,82%), haplogroup G2a3 (3,92%), haplogroup I2b (2,20%) và với tần suất thấp nhóm đơn bội T (1,82%), Q1a (1,32%) và J1 (0,85%) được tìm thấy. Các nhóm đơn bội có tổng tần số nhỏ hơn 0,5% không được hiển thị trong sơ đồ.
Tỷ lệ phần trăm nhóm đơn bội này của người châu Âu có tính đến quy mô dân số bản địa của các quốc gia châu Âu có dân số trên 1 triệu người và tần suất trung bình của các nhóm đơn bội đối với họ từ bảng dưới đây, tổng sai số không vượt quá 5%.

Các nhóm đơn bội này với tần số khác nhau từ 0-95% được tìm thấy ở người Đức, người Tây Ban Nha, người Ý, người Hy Lạp, người Ba Lan, người Hungary, người Pháp, người Albania, người Anh, người Ireland, người Scotland, người Bồ Đào Nha, người Thụy Sĩ, người Séc, người Slovak, người Serbia, người Croatia, người La Mã, người Belarus. , Người Ukraine, người Đan Mạch, người Thụy Điển, người Na Uy, người Phần Lan, người Nga, người Estonia, người Latvia, người Litva, v.v.

di truyền châu Âu

Bản thân các nhóm đơn bội không mang thông tin di truyền, bởi vì Thông tin di truyền nằm trong nhiễm sắc thể thường - 22 cặp nhiễm sắc thể đầu tiên. Xem phân phối

Trong DNA của con người có 46 nhiễm sắc thể, mỗi người thừa hưởng một nửa nhiễm sắc thể từ cha, một nửa từ mẹ. Trong số 23 nhiễm sắc thể nhận được từ người cha, chỉ có một nhiễm sắc thể Y của nam chứa tập hợp các nucleotide được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác mà không hề thay đổi trong hàng ngàn năm.

Các nhà di truyền học gọi một bộ DNA được di truyền mà không thay đổi - một nhóm đơn bội.

Nghiên cứu DNA đã thống nhất tất cả mọi người trên Trái đất thành các nhóm phả hệ và chỉ định họ bằng các chữ cái. Những người thuộc cùng một nhóm đơn bội có một tổ tiên chung ở thời tiền sử xa xôi.

Nhóm haplogroup, do tính bất biến di truyền của nó, nên tất cả nam giới trong cùng một quốc gia đều giống nhau.

Mỗi dân tộc đặc biệt về mặt sinh học đều có nhóm đơn bội riêng, khác với nhóm đơn bội của các dân tộc khác.

Nhóm haplogroup là dấu ấn di truyền của cả một dân tộc. Dưới đây là danh sách các nhóm đơn bội Y-DNA thuộc TẤT CẢ các loại,

phát sinh ở một số vùng lãnh thổ nhất định và sau một thời gian lan rộng khắp Châu Âu và Châu Á.
kiểu haplotype:ĐẾN
- có nguồn gốc 40.000 năm trước ở miền bắc Iran. T
- có nguồn gốc từ 30.000 năm trước dọc theo bờ biển Biển Đỏ và/hoặc xung quanh Vịnh Ba Tư.- có nguồn gốc từ 30.000 năm trước ở Trung Đông.
R- có nguồn gốc từ 28.000 năm trước ở Trung Á.
E1b1b- có nguồn gốc 26.000 năm trước ở Đông Bắc Châu Phi.
TÔI- có nguồn gốc từ 25.000 năm trước ở vùng Balkan.
J1 - có nguồn gốc từ 20.000 năm trước ở vùng núi Tavros/Zagros.
J2- có nguồn gốc từ 19.000 năm trước ở miền bắc Lưỡng Hà.
E-M78- có nguồn gốc từ 18.000 năm trước ở phía đông bắc châu Phi.
R1b- có nguồn gốc từ 18.000 năm trước dọc theo bờ biển Biển Caspi và/hoặc Trung Á.
R1a- có nguồn gốc từ 17.000 năm trước ở miền nam nước Nga.
G- có nguồn gốc từ 17.000 năm trước ở Trung Đông.
I2- có nguồn gốc từ 17.000 năm trước ở vùng Balkan.
E-V13- có nguồn gốc từ 15.000 năm trước ở miền nam Lebanon hoặc Bắc Phi.
I2b — có nguồn gốc từ 13.000 năm trước ở Trung Âu.
N1c1 — có nguồn gốc từ 12.000 năm trước ở Siberia.
E-M81- có nguồn gốc từ 11.000 năm trước ở Tây Bắc Châu Phi.
I2a- có nguồn gốc từ 11.000 năm trước ở vùng Balkan.
G2a- có nguồn gốc từ 11.000 năm trước ở Lebanon hoặc Anatolia.
R1b1b2- có nguồn gốc từ 10.000 năm trước ở phía bắc hoặc phía nam của Kavkaz.
I2b1- có nguồn gốc từ 9000 năm trước ở Đức.
I2a1- có nguồn gốc từ 8.000 năm trước ở Tây Nam Châu Âu.
I2a2- có nguồn gốc từ 7500 năm trước ở Đông Nam Châu Âu.
I1- có nguồn gốc từ 5000 năm trước ở Scandinavia.
R1b-L21- có nguồn gốc cách đây 4000 năm ở Trung và Đông Âu.
R1b-S28- có nguồn gốc từ 3500 năm trước ở vùng Alps.
R1b-S21- có nguồn gốc từ 3000 năm trước ở Friesland (Friesia) trên bờ Biển Bắc và ở Trung Âu.
I2b1a- có nguồn gốc cách đây chưa đầy 3.000 năm ở Vương quốc Anh.

Về bản chất, mã di truyền của tất cả mọi người được cấu trúc sao cho mỗi người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể, lưu trữ tất cả thông tin di truyền được thừa hưởng từ cả cha và mẹ.

Sự hình thành các nhiễm sắc thể xảy ra tại thời điểm phân bào, khi trong quá trình trao đổi chéo, mỗi nhiễm sắc thể lấy ngẫu nhiên khoảng một nửa từ nhiễm sắc thể của mẹ và một nửa từ nhiễm sắc thể của người bố; không được biết đến, mọi thứ đều được quyết định một cách tình cờ.

Chỉ có một nhiễm sắc thể nam, Y, không tham gia xổ số này; nó hoàn toàn được truyền từ cha sang con trai như một chiếc dùi cui tiếp sức. Hãy để tôi làm rõ rằng phụ nữ hoàn toàn không có nhiễm sắc thể Y này.

Ở mỗi thế hệ tiếp theo, đột biến xảy ra ở một số khu vực nhất định của nhiễm sắc thể Y, được gọi là locus, sẽ được truyền sang tất cả các thế hệ tiếp theo thông qua giới tính nam.

Chính nhờ những đột biến này mà người ta có thể tái tạo lại các chi. Chỉ có khoảng 400 locus trên nhiễm sắc thể Y, nhưng chỉ có khoảng 100 locus được sử dụng để phân tích so sánh haplotype và tái tạo chi.

Trong cái gọi là locus, hay còn gọi là điểm đánh dấu STR, có từ 7 đến 42 lần lặp lại song song, mẫu tổng thể của chúng là duy nhất cho mỗi người. Sau một số thế hệ nhất định, các đột biến xảy ra và số lần lặp lại song song thay đổi tăng hoặc giảm, và do đó, trên cây tổng quát, người ta sẽ thấy rằng càng có nhiều đột biến thì tổ tiên chung của một nhóm haplotypes càng già.

Bản thân các nhóm đơn bội không mang thông tin di truyền, bởi vì Thông tin di truyền nằm trong nhiễm sắc thể thường - 22 cặp nhiễm sắc thể đầu tiên. Bạn có thể thấy sự phân bố của các thành phần di truyền ở Châu Âu. Các nhóm đơn bội chỉ là dấu ấn của những ngày đã qua, vào buổi bình minh hình thành các dân tộc hiện đại.

Những nhóm đơn bội nào phổ biến nhất ở người Nga?

dân tộc

Nhân loại

Người Slav Đông, Tây và Nam.

người Nga(phía bắc) 395 34 6 10 8 35 2 1
người Nga(trung tâm) 388 52 8 5 10 16 4 1
người Nga(phía nam) 424 50 4 4 16 10 5 3
người Nga (Tất cả Người Nga vĩ đại) 1207 47 7 5 12 20 4 3 2
người Belarus 574 52 10 3 16 10 3

Người Nga, người Slav, người Ấn-Âu và các nhóm đơn bội R1a, R1b, N1c, I1 và I2

Vào thời cổ đại, cách đây khoảng 8-9 nghìn năm, có một nhóm ngôn ngữ đã đặt nền móng cho họ ngôn ngữ Ấn-Âu (ở giai đoạn đầu, rất có thể đây là các nhóm đơn bội R1a và R1b). Gia đình Ấn-Âu bao gồm các nhóm ngôn ngữ như người Ấn-Iran (Nam Á), người Slav và Balts (Đông Âu), người Celt (Tây Âu) và người Đức (Trung, Bắc Âu).

Có lẽ họ cũng có tổ tiên di truyền chung, khoảng 7 nghìn năm trước, do di cư, đã đến các vùng khác nhau của Á-Âu, một số đã đi về phía nam và phía đông (R1a-Z93), đặt nền móng cho các dân tộc Ấn-Iran và các ngôn ngữ (phần lớn tham gia vào quá trình hình thành dân tộc học của các dân tộc Thổ Nhĩ Kỳ), và một số vẫn còn trên lãnh thổ châu Âu và đánh dấu sự khởi đầu hình thành của nhiều dân tộc châu Âu (R1b-L51), bao gồm cả người Slav và người Ngađặc biệt (R1a-Z283, R1b-L51). Ở các giai đoạn hình thành khác nhau, ngay từ thời cổ đại đã có sự giao thoa của các dòng di cư, đó là lý do dẫn đến sự hiện diện của một số lượng lớn các nhóm đơn bội trong tất cả các nhóm dân tộc châu Âu.

Các ngôn ngữ Slav xuất hiện từ nhóm ngôn ngữ Balto-Slavic thống nhất một thời (có lẽ là văn hóa khảo cổ của thời kỳ Hậu Corded Ware). Theo tính toán của nhà ngôn ngữ học Starostin, điều này xảy ra cách đây khoảng 3,3 nghìn năm. Thời kỳ từ thế kỷ thứ 5 trước Công nguyên đến thế kỷ IV-V sau CN có thể được coi là Proto-Slavic có điều kiện, bởi vì Người Balt và người Slav đã tách ra, nhưng bản thân người Slav vẫn chưa tồn tại; họ sẽ xuất hiện muộn hơn một chút, vào thế kỷ thứ 4-6 sau Công Nguyên.

Ở giai đoạn đầu hình thành người Slav, có lẽ khoảng 80% là các nhóm đơn bội R1a-Z280 và I2a-M423. Ở giai đoạn đầu hình thành các nhóm Balt, có lẽ khoảng 80% là các nhóm đơn bội N1c-L1025 và R1a-Z92. Ảnh hưởng và sự giao thoa giữa các cuộc di cư của người Balt và người Slav đã có ngay từ đầu, do đó, về nhiều mặt, sự phân chia này là tùy tiện và nhìn chung chỉ phản ánh xu hướng chính mà không có chi tiết.

Các ngôn ngữ Iran thuộc nhóm ngôn ngữ Ấn-Âu và niên đại của chúng như sau - ngôn ngữ cổ xưa nhất, từ thiên niên kỷ thứ 2 trước Công nguyên. đến thế kỷ thứ 4 trước Công nguyên, giữa - từ thế kỷ thứ 4 trước Công nguyên. đến thế kỷ thứ 9 sau Công nguyên và thế kỷ mới - từ thế kỷ thứ 9 sau Công nguyên. đến thời điểm hiện tại. Nghĩa là, những ngôn ngữ cổ xưa nhất của Iran xuất hiện sau sự ra đi của một số bộ tộc nói ngôn ngữ Ấn-Âu từ Trung Á đến Ấn Độ và Iran. Các nhóm đơn bội chính của chúng có lẽ là R1a-Z93, J2a, G2a3.

Nhóm ngôn ngữ Tây Iran xuất hiện muộn hơn, vào khoảng thế kỷ thứ 5 trước Công nguyên.

Vì vậy, người Ấn-Aryan, người Celt, người Đức và người Slav trong khoa học hàn lâm đã trở thành người Ấn-Âu, thuật ngữ này là thích hợp nhất cho một nhóm rộng lớn và đa dạng như vậy. Điều này hoàn toàn đúng. Ở khía cạnh di truyền, tính không đồng nhất của người Ấn-Âu cả về nhóm đơn bội Y và nhiễm sắc thể thường là rất đáng chú ý. Người Ấn-Iran được đặc trưng ở mức độ lớn hơn bởi ảnh hưởng di truyền Tây Á của BMAC.

Theo kinh Vệ Đà của Ấn Độ, chính người Ấn Độ-Aryan đã đến Ấn Độ (Nam Á) từ phía bắc (từ Trung Á), và chính những bài thánh ca và câu chuyện của họ đã hình thành nên nền tảng của kinh Vệ Đà của Ấn Độ. Và, tiếp tục xa hơn, chúng ta hãy chạm vào ngôn ngữ học, bởi vì ngôn ngữ Nga (và các ngôn ngữ Baltic có liên quan, chẳng hạn như tiếng Litva là một phần của cộng đồng ngôn ngữ Balto-Slavic hiện có) tương đối gần với tiếng Phạn cùng với tiếng Celtic, tiếng Đức và các ngôn ngữ khác. ​​của gia đình Ấn-Âu lớn. Nhưng về mặt di truyền, người Ấn-Aryan phần lớn đã là người Tây Á; khi họ đến gần Ấn Độ, ảnh hưởng của Veddoid cũng ngày càng gia tăng.

Vì vậy, nó đã trở nên rõ ràng rằng nhóm đơn bội R1a trong phả hệ DNA - đây là nhóm đơn bội chung của một phần người Slav, một phần của người Thổ Nhĩ Kỳ và một phần của người Ấn-Aryan (vì đương nhiên có đại diện của các nhóm đơn bội khác trong số họ), một phần nhóm đơn bội R1a1 trong quá trình di cư dọc theo Đồng bằng Nga, họ đã trở thành một phần của các dân tộc Finno-Ugric, chẳng hạn như người Mordovian (Erzya và Moksha).

Một phần của các bộ lạc (đối với nhóm đơn bội R1a1đây là phân nhóm Z93) trong quá trình di cư, họ đã mang ngôn ngữ Ấn-Âu này đến Ấn Độ và Iran khoảng 3500 năm trước, tức là vào giữa thiên niên kỷ thứ 2 trước Công nguyên. Ở Ấn Độ, thông qua các tác phẩm của Panini vĩ đại, nó đã được chuyển sang tiếng Phạn vào giữa thiên niên kỷ 1 trước Công nguyên, và ở Ba Tư-Iran, các ngôn ngữ Aryan đã trở thành nền tảng của một nhóm ngôn ngữ Iran, trong đó ngôn ngữ lâu đời nhất có niên đại từ thiên niên kỷ thứ 2 trước Công nguyên. Những dữ liệu này được xác nhận: phả hệ ADN và ngôn ngữ học có mối tương quan ở đây.

Phần mở rộng nhóm đơn bội R1a1-Z93 vào thời cổ đại, họ hợp nhất với các nhóm dân tộc Thổ Nhĩ Kỳ và ngày nay phần lớn đánh dấu sự di cư của người Thổ Nhĩ Kỳ, điều này không có gì đáng ngạc nhiên nếu xét về thời cổ đại nhóm đơn bội R1a1, trong khi đại diện nhóm đơn bội R1a1-Z280 thuộc về các bộ lạc Finno-Ugric, nhưng khi thực dân Slav đến định cư, nhiều người trong số họ đã bị người Slav đồng hóa, nhưng ngay cả bây giờ, trong số nhiều dân tộc, chẳng hạn như Erzya, nhóm haplogroup thống trị vẫn là R1a1-Z280.

Đã có thể cung cấp cho chúng tôi tất cả dữ liệu mới này phả hệ ADN, đặc biệt là ngày di cư gần đúng của những người mang haplogroup trên lãnh thổ Đồng bằng Nga hiện đại và Trung Á trong thời tiền sử.

Vì vậy, các nhà khoa học cho đến tất cả người Slav, người Celt, người Đức, v.v. đã đặt tên cho người Ấn-Âu, điều này đúng theo quan điểm ngôn ngữ học.

Những người Ấn-Âu này đến từ đâu? Trên thực tế, đã có các ngôn ngữ Ấn-Âu từ lâu trước khi di cư đến Ấn Độ và Iran, trên khắp Đồng bằng Nga và đến tận vùng Balkan ở phía nam, cũng như tận dãy Pyrenees ở phía tây. Sau đó, ngôn ngữ này được lan truyền sang Nam Á - cả Iran và Ấn Độ. Nhưng về mặt di truyền thì có ít mối tương quan hơn nhiều.

“Điều duy nhất hợp lý và hiện được chấp nhận trong khoa học là việc sử dụng thuật ngữ “người Aryan” chỉ liên quan đến các bộ lạc và dân tộc nói ngôn ngữ Ấn-Iran.”

Vậy dòng chảy Ấn-Âu đã đi theo hướng nào - về phía tây, sang châu Âu, hay ngược lại, về phía đông? Theo một số ước tính, ngữ hệ Ấn-Âu có niên đại khoảng 8.500 năm. Quê hương của người Ấn-Âu vẫn chưa được xác định, nhưng theo một phiên bản, đó có thể là khu vực Biển Đen - phía nam hoặc phía bắc. Ở Ấn Độ, như chúng ta đã biết, ngôn ngữ Indo-Aryan đã được du nhập vào khoảng 3500 năm trước, có lẽ là từ lãnh thổ Trung Á, và bản thân người Aryan là một nhóm có các dòng gen Y khác nhau, chẳng hạn như R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H, v.v.

Haplogroup R1a1 ở Tây và Nam Âu

Phân tích 67 haplotypes đánh dấu nhóm đơn bội R1a1 từ tất cả các quốc gia Châu Âu đã có thể xác định được lộ trình di cư gần đúng của tổ tiên R1a1 theo hướng Tây Âu. Và các tính toán cho thấy rằng trên hầu hết khắp châu Âu, từ Iceland ở phía bắc đến Hy Lạp ở phía nam, nhóm haplogroup R1a1 có một tổ tiên chung cách đây khoảng 7.000 năm!

Nói cách khác, con cháu, giống như một chiếc dùi cui, đã truyền lại các kiểu đơn bội của họ cho con cháu của họ từ thế hệ này sang thế hệ khác, khác nhau trong quá trình di cư từ cùng một địa điểm lịch sử - nơi có lẽ hóa ra là vùng đất thấp Urals hoặc Biển Đen.

Trên bản đồ hiện đại, đây là những quốc gia chủ yếu ở Đông và Trung Âu - Ba Lan, Belarus, Ukraine, Nga. Nhưng phạm vi của các kiểu đơn bội cổ xưa hơn của nhóm đơn bội R1a1 dẫn về phía đông - đến Siberia. Và cuộc đời của tổ tiên đầu tiên, được biểu thị bằng các kiểu đơn bội cổ xưa nhất, đột biến nhất, là 7,5 nghìn năm trước. Vào thời đó không có người Slav, không có người Đức, không có người Celt.

Trung và Đông Âu

Ba Lan, tổ tiên chung của R1a1 sống cách đây khoảng 5000 năm (chủ yếu là phân nhóm R1a1-M458 và Z280). Đối với người Nga-Ukraina - 4500 năm trước, điều này thực tế trùng khớp với độ chính xác của các phép tính.

Và ngay cả khi bốn thế hệ không phải là một sự khác biệt trong những khoảng thời gian như vậy. Ở Ba Lan hiện đại nhóm đơn bội R1a1 trung bình là 56%, có nơi lên tới 62%. Còn lại chủ yếu là Tây Âu nhóm đơn bội R1b(12%), người Scandinavi nhóm đơn bội I1(17%) và vùng Baltic nhóm đơn bội N1c1 (8%).

Tại Cộng hòa Séc và Slovakia, tổ tiên chung của người Proto-Slav đã sống cách đây 4.200 năm. Tổng số không ít hơn nhiều so với người Nga và người Ukraine. Đó là, chúng ta đang nói về việc định cư trên các lãnh thổ của Ba Lan, Cộng hòa Séc, Slovakia, Ukraine, Belarus, Nga hiện đại - tất cả chỉ trong một vài thế hệ, nhưng hơn bốn nghìn năm trước. Trong khảo cổ học, việc xác định niên đại chính xác như vậy là hoàn toàn không thể tưởng tượng nổi.

Ở Cộng hòa Séc và con cháu Slovakia nhóm đơn bội R1a1 khoảng 40%. Còn lại chủ yếu là Tây Âu R1b(22-28%), người Scandinavi I1 và Balkan nhóm đơn bội I2a(tổng cộng 18%)

Trên lãnh thổ Hungary hiện đại, tổ tiên chung của R1a1 đã sống cách đây 5000 năm. Hiện có tới 1/4 số hậu duệ của haplogroup R1a1.

Phần còn lại chủ yếu có nhóm đơn bội Tây Âu R1b (20%) và nhóm đơn bội I1 và Balkan I2 kết hợp của Scandinavia (tổng cộng 26%). Xét rằng người Hungary nói ngôn ngữ của nhóm ngôn ngữ Finno-Ugric, nhóm đơn bội phổ biến nhất trong số đó là N1c1 trong các ngôi mộ giàu có của người Hungary cổ đại dành cho người Magyar, hài cốt của những người đàn ông thuộc nhóm haplogroup chủ yếu được tìm thấy N1c1, những người lãnh đạo đầu tiên của các bộ tộc tham gia vào việc hình thành đế chế.

Ở Litva và Latvia, tổ tiên chung được tái tạo ở độ sâu 4800 năm. Ngày nay chủ yếu có các phân nhóm Z92, Z280 và M458. Phổ biến nhất ở người Litva là nhóm haplogroup N1c1 vùng Baltic, đạt 47%. Nhìn chung, Litva và Latvia được đặc trưng bởi phân nhóm L1025 ở Nam Baltic của haplogroup N1c1.

Nói chung tình hình đã rõ ràng. Tôi sẽ chỉ nói thêm rằng ở các nước Châu Âu - Iceland, Hà Lan, Đan Mạch, Thụy Sĩ, Bỉ, Litva, Pháp, Ý, Romania, Albania, Montenegro, Slovenia, Croatia, Tây Ban Nha, Hy Lạp, Bulgaria, Moldova - tổ tiên chung sống 5000- 5500 năm trước, không thể xác lập chính xác hơn. Đây là tổ tiên chung nhóm đơn bội R1a cho tất cả các quốc gia được liệt kê. Có thể nói, tổ tiên toàn châu Âu, không tính khu vực Balkan được trình bày ở trên, có thể là quê hương tổ tiên của người Ấn-Âu khoảng 7500 năm trước.

Thị phần của các hãng vận chuyển nhóm đơn bội R1a1ở các quốc gia sau đây khác nhau, từ 4% ở Hà Lan và Ý, 9% ở Albania, 8-11% ở Hy Lạp (lên tới 14% ở Thessaloniki), 12-15% ở Bulgaria và Herzegovina, 14-17% ở Đan Mạch và Serbia, 15-25% ở Bosnia và Macedonia, 3% ở Thụy Sĩ, 20% ở Romania và Hungary, 23% ở Iceland, 22-39% ở Moldova, 29-34% ở Croatia, 30-37% ở Slovenia (16 % ở toàn vùng Balkan), đồng thời - 32-37% ở Estonia, 34-38% ở Litva, 41% ở Latvia, 40% ở Belarus, 45-54% ở Ukraine.

Ở Nga, Đông Âu nhóm đơn bội R1a, như tôi đã đề cập, trung bình là 47%, do tỷ trọng cao của vùng Baltic nhóm đơn bội N1c1ở phía bắc và tây bắc nước Nga, nhưng ở phía nam và miền trung nước Nga, tỷ lệ các phân nhóm khác nhau của haplogroup R1a đạt tới 55%.

Người Thổ Nhĩ Kỳ và nhóm haplogroup R1a1

Các kiểu đơn bội của tổ tiên ở mọi nơi đều khác nhau và các vùng khác nhau có các phân nhóm riêng. Các dân tộc Altai và các dân tộc Thổ Nhĩ Kỳ khác cũng có tỷ lệ haplogroup R1a1 cao; trong số người Bashkirs, phân nhóm Z2123 đạt 40%. Đây là dòng con của Z93 và có thể được gọi là dòng Turkic điển hình và không liên quan đến sự di cư của người Ấn-Iran.

Ngày nay một số lượng lớn nhóm đơn bội R1a1 nằm ở vùng Sayan-Altai, trong cộng đồng người Thổ Nhĩ Kỳ ở Trung Á. Trong số người Kyrgyzstan, đạt 63%. Bạn không thể gọi họ là người Nga hay người Iran.

Hóa ra là kể tên tất cả nhóm đơn bội R1a1 một cái tên duy nhất - ít nhất là cường điệu quá mức, và cùng lắm - là sự thiếu hiểu biết. Các nhóm đơn bội không phải là nhóm dân tộc; liên kết ngôn ngữ và dân tộc của người mang mầm bệnh không được ghi lại trên đó. Các nhóm đơn bội cũng không có mối quan hệ trực tiếp với gen. Người Thổ Nhĩ Kỳ chủ yếu được đặc trưng bởi nhiều phân nhóm Z93 khác nhau, nhưng ở vùng Volga cũng có R1a1-Z280, có thể được truyền lại cho người Thổ Nhĩ Kỳ Volga từ người Phần Lan Volga.

Haplogroup R1a1-Z93 cũng là đặc trưng của người Ả Rập với tần suất vừa phải và đối với người Levites - một nhóm nhỏ của người Do Thái Ashkenazi (phân nhóm CTS6 đã được xác nhận sau này). Dòng này ở giai đoạn đầu đã tham gia vào quá trình hình thành dân tộc học của những dân tộc này.

Lãnh thổ phân phối ban đầu nhóm đơn bội R1a1ở châu Âu, đây có lẽ là lãnh thổ của Đông Âu và có thể là vùng đất thấp Biển Đen. Trước đó, có thể ở Châu Á, có thể ở Nam Á hoặc Bắc Trung Quốc.

Các haplotypes của người da trắng R1a1

Armenia. Tuổi của tổ tiên chung của nhóm haplogroup R1a1- 6500 năm trước. Chủ yếu là phân nhóm R1a1-Z93, mặc dù cũng có R1a1-Z282.

Tiểu Á, Bán đảo Anatolian. Một ngã tư lịch sử giữa Trung Đông, Châu Âu và Châu Á. Đây là ứng cử viên đầu tiên hoặc thứ hai cho một “quê hương của tổ tiên Ấn-Âu”. Tuy nhiên, tổ tiên chung của nhóm haplogroup R1a1 đã sống ở đó khoảng 6.500 năm trước. Rõ ràng là, dựa trên các haplotypes, ngôi nhà tổ tiên này thực tế có thể ở Anatolia, hoặc những người Ấn-Âu nguyên thủy là những người mang mầm bệnh. nhóm đơn bội R1b. Nhưng có khả năng cao là có ít đại diện của các cá nhân từ Thổ Nhĩ Kỳ trong cơ sở dữ liệu chung về haplotypes.

Vì vậy, cả người Armenia và người Anatolian - tất cả đều có cùng một tổ tiên hoặc tổ tiên rất gần gũi về thời gian, trong nhiều thế hệ - đây là phân nhóm Z93 và Z282 *.

Cần lưu ý rằng 4500 năm trước tổ tiên chung của nhóm đơn bội R1a1-Z93 ở Anatolia rất phù hợp với thời điểm xuất hiện của người Hittite ở Tiểu Á vào quý cuối cùng của thiên niên kỷ thứ 3 trước Công nguyên, mặc dù có nhiều R1a1-Z93 dòng dõi có thể đã xuất hiện ở đó sau cuộc di cư của các dân tộc Thổ Nhĩ Kỳ đến bán đảo ở thời đại chúng ta.

Alexey Zorrin

***


.