James Watson năm cuộc đời. Ai đã phát hiện ra chuỗi xoắn kép của DNA

Việc phát hiện ra chuỗi xoắn kép DNA là một trong những cột mốc quan trọng trong lịch sử sinh học thế giới; Chúng ta có được phát hiện này nhờ bộ đôi James Watson và Francis Crick. Mặc dù thực tế là Watson đã nổi tiếng vì một số tuyên bố nhất định, nhưng không thể đánh giá quá cao tầm quan trọng của khám phá của ông.

James Dewey Watson - nhà sinh học phân tử, nhà di truyền học và nhà động vật học người Mỹ; Ông được biết đến nhiều nhất khi tham gia khám phá cấu trúc DNA vào năm 1953. Người đoạt giải Nobel về sinh lý học và y học.

Sau khi tốt nghiệp thành công tại Đại học Chicago và Đại học Indiana, Watson dành thời gian nghiên cứu hóa học với nhà hóa sinh Herman Kalckar ở Copenhagen. Sau đó, ông chuyển đến Phòng thí nghiệm Cavendish tại Đại học Cambridge, nơi ông gặp đồng nghiệp và đồng chí tương lai của mình lần đầu tiên là Francis Crick.

Watson và Crick nảy ra ý tưởng về chuỗi xoắn kép DNA vào giữa tháng 3 năm 1953, khi đang nghiên cứu dữ liệu thực nghiệm do Rosalind Franklin và Maurice Wilkins thu thập. Phát hiện này được công bố bởi Ngài Lawrence Bragg, giám đốc Phòng thí nghiệm Cavendish; Điều này xảy ra tại một hội nghị khoa học của Bỉ vào ngày 8 tháng 4 năm 1953. Tuy nhiên, tuyên bố quan trọng đó đã không thực sự được báo chí chú ý. Vào ngày 25 tháng 4 năm 1953, một bài báo về khám phá này đã được đăng trên tạp chí khoa học Nature. Các nhà khoa học sinh học khác và một số người đoạt giải Nobel đã nhanh chóng đánh giá cao tính chất hoành tráng của phát hiện này; một số thậm chí còn gọi nó là khám phá khoa học vĩ đại nhất của thế kỷ 20.

Năm 1962, Watson, Crick và Wilkins nhận được giải Nobel về Sinh lý học và Y học cho khám phá của họ. Người tham gia thứ tư trong dự án, Rosalind Franklin, qua đời năm 1958 và kết quả là không còn đủ điều kiện nhận giải thưởng. Watson cũng đã được trao tặng một tượng đài tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Hoa Kỳ ở New York vì khám phá của mình; Vì những tượng đài như vậy chỉ được dựng lên để vinh danh các nhà khoa học Mỹ, nên Crick và Wilkins không có tượng đài.

Watson vẫn được coi là một trong những nhà khoa học vĩ đại nhất trong lịch sử; tuy nhiên, nhiều người công khai không ưa anh ta về mặt con người. James Watson đã nhiều lần dính vào những vụ bê bối khá nổi tiếng; một trong số đó có liên quan trực tiếp đến công việc của anh ấy - thực tế là khi làm việc trên mô hình DNA, Watson và Crick đã sử dụng dữ liệu do Rosalind Franklin thu được mà không có sự cho phép của cô ấy. Các nhà khoa học đã làm việc khá tích cực với đối tác của Franklin, Wilkins; Rất có thể, bản thân Rosalind có thể đã không biết cho đến cuối đời rằng các thí nghiệm của cô đóng vai trò quan trọng như thế nào trong việc tìm hiểu cấu trúc của DNA.

Từ năm 1956 đến năm 1976, Watson làm việc tại khoa sinh học của Harvard; Trong thời kỳ này, ông chủ yếu quan tâm đến sinh học phân tử.

Năm 1968, Watson nhận được chức vụ giám đốc Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor ở Long Island, New York; Nhờ những nỗ lực của ông, chất lượng công việc nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đã tăng lên đáng kể và kinh phí cũng được cải thiện rõ rệt. Bản thân Watson chủ yếu tham gia nghiên cứu ung thư trong thời kỳ này; Trên đường đi, ông đã biến phòng thí nghiệm dưới sự kiểm soát của mình trở thành một trong những trung tâm sinh học phân tử tốt nhất trên thế giới.

Năm 1994, Watson trở thành chủ tịch trung tâm nghiên cứu, và năm 2004 - hiệu trưởng; vào năm 2007, ông rời bỏ vị trí của mình sau khi đưa ra những tuyên bố không mấy được ưa chuộng về sự tồn tại của mối liên hệ giữa trình độ trí tuệ và nguồn gốc.

Từ năm 1988 đến năm 1992, Watson tích cực hợp tác với Viện Y tế Quốc gia, giúp phát triển Dự án Bộ gen Người.

Watson cũng nổi tiếng với việc đưa ra những bình luận khiêu khích một cách công khai và thường xúc phạm đồng nghiệp của mình; trong số những người khác, ông đã nói về Franklin trong các bài phát biểu của mình (sau khi bà qua đời). Một số phát biểu của ông có thể bị coi là công kích người đồng tính và người béo.

Công việc sinh học

Romanova Anastasia

Francis Crick

James Watson

"Khám phá cấu trúc thứ cấp của DNA"

Sự khởi đầu của câu chuyện này có thể được coi là một trò đùa. "Và chúng ta vừa khám phá ra bí mật của cuộc sống!" - một trong hai người đàn ông bước vào quán rượu Cambridge Eagle Pub cách đây đúng 57 năm - 28/2/1953 cho biết. Và những người làm việc trong phòng thí nghiệm gần đó không hề phóng đại chút nào. Một trong số họ tên là Francis Crick, và người còn lại là James Watson.

Tiểu sử:

Lạch Francis

Trong những năm chiến tranh, Crick làm việc chế tạo mìn trong phòng thí nghiệm nghiên cứu của Bộ Hải quân Anh. Trong hai năm sau khi chiến tranh kết thúc, ông tiếp tục làm việc trong bộ này và đó là lúc ông đọc cuốn sách nổi tiếng của Erwin Schrödinger “Cuộc sống là gì? Khía cạnh vật lý của tế bào sống", xuất bản năm 1944. Trong cuốn sách, Schrödinger đặt câu hỏi: “Làm thế nào có thể giải thích các sự kiện không gian, thời gian xảy ra trong cơ thể sống từ góc độ vật lý và hóa học?”
Những ý tưởng được trình bày trong cuốn sách đã ảnh hưởng đến Crick đến mức anh có ý định nghiên cứu vật lý hạt nên đã chuyển sang sinh học. Với sự hỗ trợ của Archibald W. Will, Crick nhận được Học bổng của Hội đồng Nghiên cứu Y khoa và bắt đầu làm việc tại Phòng thí nghiệm Strangeway ở Cambridge vào năm 1947. Tại đây, ông nghiên cứu sinh học, hóa học hữu cơ và kỹ thuật nhiễu xạ tia X dùng để xác định cấu trúc không gian của các phân tử.

James Deway Watson

Sinh ngày 6 tháng 4 năm 1928 tại Chicago, Illinois, là con của James D. Watson, một doanh nhân và Jean (Mitchell) Watson, đứa con duy nhất của ông.

Anh ấy đã học tiểu học và trung học ở Chicago. Người ta nhanh chóng nhận ra James là một đứa trẻ có năng khiếu khác thường và cậu được mời xuất hiện trên chương trình phát thanh “Câu đố dành cho trẻ em”. Chỉ sau hai năm trung học, Watson nhận được học bổng vào năm 1943 để theo học một trường cao đẳng thực nghiệm bốn năm tại Đại học Chicago, nơi ông bắt đầu quan tâm đến việc nghiên cứu thuyết điểu học. Sau khi nhận bằng Cử nhân Khoa học của Đại học Chicago vào năm 1947, ông tiếp tục học tại Đại học Indiana Bloomington.
Vào thời điểm này, Watson bắt đầu quan tâm đến di truyền học và bắt đầu học tập tại Indiana dưới sự hướng dẫn của chuyên gia trong lĩnh vực này Herman J. Meller và nhà vi khuẩn học Salvador Luria. Watson đã viết luận văn về tác động của tia X đến sự sinh sản của vi khuẩn (vi rút lây nhiễm vi khuẩn) và nhận bằng Tiến sĩ vào năm 1950. Một khoản trợ cấp từ Hiệp hội Nghiên cứu Quốc gia đã cho phép ông tiếp tục nghiên cứu về thực khuẩn tại Đại học Copenhagen ở Đan Mạch. Ở đó, ông đã nghiên cứu các đặc tính sinh hóa của DNA thực khuẩn. Tuy nhiên, sau này ông nhớ lại, các thí nghiệm với thể thực khuẩn bắt đầu đè nặng lên ông; ông muốn tìm hiểu thêm về cấu trúc thực sự của các phân tử DNA, điều mà các nhà di truyền học đã rất nhiệt tình nói đến.

Vào tháng 10 năm 1951 Năm sau, nhà khoa học này đã đến Phòng thí nghiệm Cavendish tại Đại học Cambridge để nghiên cứu cấu trúc không gian của protein cùng với John C. Kendrew. Ở đó, anh gặp Francis Crick, (một nhà vật lý quan tâm đến sinh học), người đang viết luận án tiến sĩ vào thời điểm đó.
Sau đó, họ đã thiết lập được những mối liên hệ sáng tạo chặt chẽ. Một nhà sử học khoa học cho biết: “Đó là tình yêu trí tuệ ngay từ cái nhìn đầu tiên”. Bất chấp những sở thích, quan điểm chung về cuộc sống và phong cách suy nghĩ, Watson và Crick vẫn chỉ trích nhau một cách không thương tiếc, dù lịch sự. Vai trò của họ trong bản song ca trí tuệ này rất khác nhau. Watson nói: “Francis là bộ não và tôi là cảm giác

Bắt đầu từ năm 1952, dựa trên công trình đầu tiên của Chargaff, Wilkins và Franklin, Crick và Watson quyết định cố gắng xác định cấu trúc hóa học của DNA.

Đến những năm 50, người ta biết rằng DNA là một phân tử lớn gồm các nucleotide nối với nhau thành một dòng. Các nhà khoa học cũng biết rằng DNA chịu trách nhiệm lưu trữ và kế thừa thông tin di truyền. Cấu trúc không gian của phân tử này và cơ chế di truyền DNA từ tế bào này sang tế bào khác và từ sinh vật này sang sinh vật khác vẫn chưa được biết rõ.

TRONG 1948 Cùng năm đó, Linus Pauling đã phát hiện ra cấu trúc không gian của các đại phân tử khác - protein. Nằm liệt giường bởi ngọc bích, Pauling đã dành nhiều giờ để gấp giấy để cố gắng mô hình hóa cấu hình của một phân tử protein và tạo ra một mô hình cấu trúc được gọi là “chuỗi xoắn alpha”.

Theo Watson, sau phát hiện này, giả thuyết về cấu trúc xoắn ốc của DNA đã trở nên phổ biến trong phòng thí nghiệm của họ. Watson và Crick đã hợp tác với các chuyên gia hàng đầu về phân tích nhiễu xạ tia X và Crick đã có thể phát hiện gần như chính xác các dấu hiệu của đường xoắn ốc trong các hình ảnh thu được theo cách này.

Pauling cũng tin rằng DNA là một chuỗi xoắn, hơn nữa, bao gồm ba chuỗi. Tuy nhiên, ông không thể giải thích bản chất của cấu trúc như vậy cũng như cơ chế tự nhân đôi DNA để truyền sang tế bào con.

Việc phát hiện ra cấu trúc sợi đôi xảy ra sau khi Maurice Wilkins bí mật cho Watson và Crick xem ảnh chụp X-quang của phân tử DNA do cộng tác viên của ông là Rosalind Franklin chụp. Trong hình ảnh này, họ nhận ra rõ ràng các dấu hiệu của hình xoắn ốc và tiến đến phòng thí nghiệm để kiểm tra mọi thứ trên mô hình ba chiều.

Trong phòng thí nghiệm, hóa ra xưởng chưa cung cấp các tấm kim loại cần thiết cho mô hình âm thanh nổi, và Watson đã cắt ra bốn loại mô hình nucleotide từ bìa cứng - guanine (G), cytosine (C), thymine (T) và adenine (A) - và bắt đầu đặt chúng lên bàn . Và sau đó ông phát hiện ra rằng adenine kết hợp với thymine, và guanine với cytosine theo nguyên lý “chìa khóa”. Đây chính xác là cách hai chuỗi xoắn DNA được kết nối với nhau, nghĩa là đối diện với thymine từ một chuỗi sẽ luôn có adenine từ chuỗi kia và không có gì khác.

Trong tám tháng tiếp theo, Watson và Crick kết hợp những phát hiện của họ với những phát hiện đã có sẵn, báo cáo cấu trúc của DNA vào tháng Hai. 1953 năm.

Một tháng sau, họ tạo ra mô hình ba chiều của phân tử DNA, được làm từ các hạt, mảnh bìa cứng và dây.
Theo mô hình Crick-Watson, DNA là một chuỗi xoắn kép bao gồm hai chuỗi deoxyribose phosphate được nối với nhau bằng các cặp bazơ, tương tự như các bậc thang. Thông qua liên kết hydro, adenine kết hợp với thymine và guanine với cytosine.

Bạn có thể trao đổi:

a) những người tham gia cặp này;

b) bất kỳ cặp nào với cặp khác và điều này sẽ không dẫn đến sự phá vỡ cấu trúc, mặc dù nó sẽ có tác động quyết định đến hoạt động sinh học của nó.

Cấu trúc DNA do Watson và Crick đề xuất hoàn toàn đáp ứng được tiêu chí chính, việc đáp ứng tiêu chí này là cần thiết đối với một phân tử được cho là kho lưu trữ thông tin di truyền. Họ viết: “Xương sống của mô hình của chúng tôi có trật tự cao và trình tự cặp bazơ là đặc tính duy nhất có thể làm trung gian cho việc truyền thông tin di truyền”.
Watson và Crick viết: “Cấu trúc của chúng tôi bao gồm hai chuỗi, mỗi chuỗi bổ sung cho nhau”.

Watson đã viết về khám phá này cho sếp của mình, Delbrück, người đã viết cho Niels Bohr: “Những điều kỳ diệu đang xảy ra trong sinh học. Tôi nghĩ Jim Watson đã có một khám phá có thể sánh ngang với khám phá của Rutherford năm 1911.” Điều đáng nhớ là vào năm 1911 Rutherford đã phát hiện ra hạt nhân nguyên tử.

Sự sắp xếp này giúp giải thích các cơ chế sao chép DNA: hai chuỗi xoắn ốc phân kỳ và mỗi chuỗi trong số chúng có một bản sao chính xác của “đối tác” trước đây của nó trong chuỗi xoắn được thêm vào từ các nucleotide. Sử dụng nguyên tắc tương tự như in bản dương bản từ bản âm bản trong ảnh.

Mặc dù Rosalind Franklin không ủng hộ giả thuyết về cấu trúc xoắn ốc của DNA nhưng chính những bức ảnh của bà đã đóng vai trò quyết định trong việc phát hiện ra Watson và Crick.

Sau đó, mô hình cấu trúc DNA do Watson và Crick đề xuất đã được chứng minh. Và trong 1962 công trình của họ đã được trao giải Nobel về Sinh lý học và Y học “vì những khám phá của họ trong lĩnh vực cấu trúc phân tử của axit nucleic và xác định vai trò của chúng trong việc truyền thông tin trong vật chất sống”. Trong số những người đoạt giải không có Rosalind Franklin, người đã qua đời vào thời điểm đó (vì bệnh ung thư năm 1958), vì giải thưởng không được trao sau khi chết.

yom từ Viện Karolinska cho biết tại lễ trao giải: “Việc phát hiện ra cấu trúc phân tử không gian của DNA là vô cùng quan trọng, bởi vì nó cho thấy khả năng hiểu biết rất chi tiết về các đặc điểm chung và riêng của mọi sinh vật sống”. Engström lưu ý rằng “việc giải mã cấu trúc xoắn kép của axit deoxyribonucleic với cặp bazơ nitơ cụ thể của nó mở ra những khả năng tuyệt vời để làm sáng tỏ các chi tiết về việc kiểm soát và truyền tải thông tin di truyền”.

https://pandia.ru/text/78/209/images/image004_142.jpg" width="624" Height="631 src=">

James Watson là người tiên phong trong lĩnh vực sinh học phân tử, cùng với Francis Crick và Maurice Wilkins, được coi là người phát hiện ra chuỗi xoắn kép DNA. Năm 1962, họ nhận được giải Nobel Y học cho công trình nghiên cứu của mình.

James Watson: tiểu sử

Sinh ra ở Chicago, Hoa Kỳ, ngày 6 tháng 4 năm 1928. Anh theo học tại trường Horace Mann và sau đó là trường trung học South Shore. Năm 15 tuổi, anh vào Đại học Chicago theo chương trình học bổng thử nghiệm dành cho trẻ em có năng khiếu. Mối quan tâm đến đời sống của các loài chim đã khiến James Watson nghiên cứu sinh học và vào năm 1947, ông được trao bằng Cử nhân Khoa học về động vật học. Sau khi đọc cuốn sách mang tính bước ngoặt của Erwin Schrödinger Cuộc sống là gì? anh ấy chuyển sang di truyền học.

Sau khi bị Caltech và Harvard từ chối, James Watson đã giành được học bổng để học cao học tại Đại học Indiana. Năm 1950, nhờ công trình nghiên cứu ảnh hưởng của bức xạ tia X đến quá trình sinh sản của virus vi khuẩn, ông đã được trao bằng tiến sĩ động vật học. Từ Indiana, Watson chuyển đến Copenhagen và tiếp tục nghiên cứu virus với tư cách là thành viên của Hội đồng Nghiên cứu Quốc gia.

Làm sáng tỏ DNA!

Sau khi đến thăm phòng thí nghiệm New York tại Cold Spring Harbor, nơi ông xem xét kết quả nghiên cứu của Hershey và Chase, Watson bị thuyết phục rằng DNA là phân tử chịu trách nhiệm truyền thông tin di truyền. Anh ấy bị mê hoặc bởi ý tưởng rằng nếu chúng ta hiểu cấu trúc của nó, chúng ta có thể tìm ra cách dữ liệu được truyền giữa các tế bào. Việc nghiên cứu virus không còn khiến anh quan tâm nhiều bằng hướng đi mới này.

Mùa xuân năm 1951, tại một hội nghị ở Naples, ông gặp Maurice Wilkins. Sau này đã chứng minh kết quả của những nỗ lực đầu tiên sử dụng nhiễu xạ tia X để chụp ảnh phân tử DNA. Watson, phấn khích trước dữ liệu của Wilkins, đã đến Anh vào mùa thu. Anh ấy nhận được một công việc tại Phòng thí nghiệm Cavendish, nơi anh ấy bắt đầu cộng tác với Francis Crick.

Những lần thử đầu tiên

Trong nỗ lực làm sáng tỏ cấu trúc phân tử của DNA, James Watson và Francis Crick đã quyết định sử dụng phương pháp tiếp cận dựa trên mô hình. Cả hai đều bị thuyết phục rằng giải pháp cho cấu trúc của nó sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc tìm hiểu sự truyền thông tin di truyền từ tế bào bố mẹ sang tế bào con. Các nhà sinh học nhận ra rằng việc phát hiện ra cấu trúc của DNA sẽ là một bước đột phá khoa học lớn. Đồng thời, họ nhận thức được sự tồn tại của các đối thủ cạnh tranh giữa các nhà khoa học khác, chẳng hạn như Linus Pauling.

Crick và James Watson đã lập mô hình DNA rất khó khăn. Không ai trong số họ có nền tảng về hóa học, vì vậy họ đã sử dụng sách giáo khoa hóa học tiêu chuẩn để cắt các cấu hình bìa cứng của các liên kết hóa học. Một nghiên cứu sinh đến thăm đã lưu ý rằng, theo dữ liệu mới không có trong sách, một số liên kết hóa học trên bìa cứng của anh ấy đã được sử dụng ngược lại. Cùng lúc đó, Watson tham dự buổi thuyết trình của Rosalind Franklin tại King's College gần đó. Có vẻ như anh ấy đã không lắng nghe rất cẩn thận.

Sai lầm không thể tha thứ

Do lỗi này, nỗ lực đầu tiên của các nhà khoa học nhằm xây dựng mô hình DNA đã thất bại. James Watson và Francis Crick đã xây dựng một chuỗi xoắn ba với các bazơ nitơ ở bên ngoài cấu trúc. Khi họ giới thiệu mô hình này với đồng nghiệp của mình, Rosalind Franklin đã chỉ trích nó một cách gay gắt. Kết quả nghiên cứu của cô đã chứng minh rõ ràng sự tồn tại của hai dạng DNA. Cái ướt hơn khớp với cái mà Watson và Crick đang cố gắng chế tạo, nhưng họ đã tạo ra một mô hình DNA mà không có nước. Franklin lưu ý rằng nếu công trình của cô được diễn giải chính xác thì các bazơ nitơ sẽ nằm bên trong phân tử. Cảm thấy xấu hổ trước một thất bại công khai như vậy, giám đốc Phòng thí nghiệm Cavendish đã khuyến nghị các nhà nghiên cứu từ bỏ phương pháp của họ. Các nhà khoa học chính thức chuyển sang lĩnh vực khác, nhưng vẫn tiếp tục suy nghĩ riêng về vấn đề DNA.

Điệp viên phát hiện

Wilkins, người từng làm việc tại trường King's College với Franklin, có mâu thuẫn cá nhân với cô ấy. Rosalind không hài lòng đến mức quyết định chuyển nghiên cứu của mình đi nơi khác. Không rõ bằng cách nào, nhưng Wilkins đã thu được một trong những hình ảnh X-quang đẹp nhất của phân tử DNA. Có lẽ cô ấy thậm chí còn đưa nó cho anh ấy khi cô ấy đang dọn dẹp văn phòng của mình. Nhưng chắc chắn rằng anh ta đã lấy bức ảnh ra khỏi phòng thí nghiệm mà không có sự cho phép của Franklin và đưa nó cho người bạn Watson ở Cavendish xem. Sau đó, trong cuốn sách “Chuỗi xoắn kép”, ông viết rằng ngay khi nhìn thấy bức ảnh, hàm ông như rớt xuống và mạch đập nhanh hơn. Mọi thứ đơn giản đến không ngờ so với dạng A thu được trước đó. Hơn nữa, chữ thập phản chiếu màu đen chiếm ưu thế trong bức ảnh chỉ có thể phát sinh từ một cấu trúc xoắn ốc.

người đoạt giải Nobel

Các nhà sinh học đã sử dụng dữ liệu mới để tạo ra mô hình chuỗi xoắn kép với các bazơ nitơ theo cặp A-T và C-G ở trung tâm. Sự ghép đôi này ngay lập tức gợi ý cho Crick rằng một bên của phân tử có thể đóng vai trò là khuôn mẫu để lặp lại chính xác các chuỗi DNA nhằm mang thông tin di truyền trong quá trình phân chia tế bào. Mô hình thành công thứ hai này được trình bày vào tháng 2 năm 1951. Vào tháng 4 năm 1953, họ công bố phát hiện của mình trên tạp chí Nature. Bài viết đã gây chấn động. Watson và Crick phát hiện ra rằng DNA có hình dạng xoắn kép hay “cầu thang xoắn ốc”. Hai sợi xích trong đó bị ngắt kết nối giống như một “tia sét” và tái tạo lại những phần còn thiếu. Như vậy, mỗi phân tử axit deoxyribonucleic có khả năng tạo ra hai bản sao giống hệt nhau.

DNA viết tắt và mô hình xoắn kép thanh lịch đã được biết đến trên toàn thế giới. Watson và Crick cũng trở nên nổi tiếng. Khám phá của họ đã cách mạng hóa việc nghiên cứu sinh học và di truyền, giúp các kỹ thuật kỹ thuật di truyền được sử dụng trong công nghệ sinh học hiện đại trở nên khả thi.

Bài báo Nature đã dẫn đến việc trao giải Nobel cho họ và Wilkins vào năm 1962. Quy định của Viện Hàn lâm Thụy Điển cho phép trao giải không quá ba nhà khoa học. Rosalind Franklin qua đời vì bệnh ung thư buồng trứng vào năm 1958. Wilkins tình cờ nhắc đến cô ấy.

Năm ông nhận được giải Nobel, Watson kết hôn với Elizabeth Lewis. Họ có hai con trai: Rufus và Duncan.

Tiếp tục công việc

James Watson tiếp tục làm việc với nhiều nhà khoa học khác trong suốt những năm 1950. Thiên tài của ông nằm ở khả năng điều phối công việc của nhiều người khác nhau và kết hợp kết quả của họ để tạo ra những kết luận mới. Năm 1952, ông sử dụng cực dương tia X quay để chứng minh cấu trúc xoắn ốc của virus khảm thuốc lá. Từ 1953 đến 1955 Watson hợp tác với các nhà khoa học tại Viện Công nghệ California để mô hình hóa cấu trúc của RNA. Từ 1955 đến 1956 ông lại làm việc với Crick để khám phá các nguyên tắc cấu trúc của virus. Năm 1956, ông chuyển đến Harvard, nơi ông nghiên cứu tổng hợp RNA và protein.

Biên niên sử tai tiếng

Năm 1968, một cuốn sách gây tranh cãi về DNA được xuất bản bởi James Watson. "The Double Helix" chứa đầy những bình luận xúc phạm và mô tả đầy thù hận của nhiều người liên quan đến khám phá này, đặc biệt là Rosalind Franklin. Vì điều này, Harvard Press đã từ chối xuất bản cuốn sách. Tuy nhiên, tác phẩm đã được xuất bản và thành công rực rỡ. Trong ấn bản sau đó, Watson xin lỗi về cách đối xử với Franklin, nói rằng ông không hề biết về những áp lực mà bà phải đối mặt với tư cách là một nhà nghiên cứu nữ vào những năm 1950. Ông đã nhận được lợi nhuận lớn nhất từ việc xuất bản hai cuốn sách giáo khoa - “Sinh học phân tử của gen” (1965) và “Sinh học phân tử của tế bào và DNA tái tổ hợp” (ấn bản cập nhật 2002), vẫn chưa được in. Năm 2007, anh xuất bản cuốn tự truyện Tránh những người nhàm chán. Bài học cuộc sống trong khoa học."

James Watson: những đóng góp cho khoa học

Năm 1968, ông trở thành giám đốc Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor. Vào thời điểm đó, viện đang gặp khó khăn về tài chính nhưng Watson đã rất thành công trong việc tìm kiếm các nhà tài trợ. Tổ chức do ông đứng đầu đã trở thành tổ chức dẫn đầu thế giới về mức độ làm việc trong lĩnh vực sinh học phân tử. Nhân viên của công ty đã khám phá ra bản chất của bệnh ung thư và lần đầu tiên phát hiện ra gen của nó. Hơn 4.000 nhà khoa học từ khắp nơi trên thế giới đến Cold Spring Harbor mỗi năm, đó là ảnh hưởng sâu sắc của Viện Nghiên cứu Di truyền Quốc tế.

Năm 1990, Watson được bổ nhiệm làm giám đốc Dự án bộ gen người tại Viện Y tế Quốc gia. Ông đã sử dụng khả năng gây quỹ của mình để thực hiện dự án cho đến năm 1992. Anh ta rời đi do mâu thuẫn về bằng sáng chế thông tin di truyền. James Watson tin rằng điều này sẽ chỉ cản trở việc nghiên cứu của các nhà khoa học làm việc trong dự án.

Những phát biểu gây tranh cãi

Thời gian lưu trú của ông tại Cold Harbor kết thúc đột ngột. Vào ngày 14 tháng 10 năm 2007, trên đường tới một hội nghị ở London, ông được hỏi về các sự kiện thế giới. James Watson, một nhà khoa học nổi tiếng thế giới, trả lời rằng ông rất u ám về triển vọng của châu Phi. Theo ông, tất cả các chính sách xã hội hiện đại đều dựa trên thực tế là trí thông minh của cư dân ở đó giống như trí thông minh của những người khác, nhưng kết quả kiểm tra cho thấy điều này không phải như vậy. Ông tiếp tục suy nghĩ của mình với ý tưởng rằng sự tiến bộ ở Châu Phi bị cản trở bởi chất liệu di truyền kém. Sự phản đối kịch liệt của công chúng đối với nhận xét này đã buộc Cold Spring Harbor phải yêu cầu ông từ chức. Nhà khoa học sau đó đã xin lỗi và rút lại nhận xét của mình, nói rằng “điều này không có cơ sở khoa học”. Trong bài phát biểu chia tay, ông bày tỏ tầm nhìn rằng “chiến thắng cuối cùng (trước bệnh ung thư và bệnh tâm thần) nằm trong tầm tay của chúng ta”.

Bất chấp những thất bại này, nhà di truyền học James Watson vẫn tiếp tục đưa ra những tuyên bố gây tranh cãi cho đến ngày nay. Vào tháng 9 năm 2013, tại một cuộc họp về khoa học não bộ tại Viện Allen ở Seattle, ông lại đưa ra tuyên bố gây tranh cãi về niềm tin của mình rằng việc gia tăng chẩn đoán các bệnh di truyền có thể liên quan đến việc sinh con muộn hơn. Watson cho biết: “Càng lớn tuổi, bạn càng có nhiều khả năng có gen khiếm khuyết”, đồng thời gợi ý rằng nên thu thập vật liệu di truyền từ những người dưới 15 tuổi để thụ thai thông qua thụ tinh trong ống nghiệm. Theo ông, điều này sẽ làm giảm nguy cơ cuộc sống của cha mẹ bị hủy hoại khi sinh ra một đứa trẻ khuyết tật về thể chất hoặc tinh thần.

James Dewey Watson - nhà hóa sinh người Mỹ. Sinh ngày 6 tháng 4 năm 1928 tại Chicago, Illinois. Ông là con duy nhất của doanh nhân James D. Watson và Jean (Mitchell) Watson. Ở quê nhà, cậu bé được học tiểu học và trung học. Người ta nhanh chóng nhận ra James là một đứa trẻ có năng khiếu khác thường và cậu được mời xuất hiện trên chương trình phát thanh “Câu đố dành cho trẻ em”. Chỉ sau hai năm trung học, Watson nhận được học bổng vào năm 1943 để theo học một trường cao đẳng thực nghiệm bốn năm tại Đại học Chicago, nơi ông bắt đầu quan tâm đến việc nghiên cứu thuyết điểu học. Sau khi tốt nghiệp đại học năm 1947 với bằng cử nhân khoa học, ông tiếp tục học tại Đại học Indiana Bloomington.

Sinh ra ở Chicago, Illinois. Năm 15 tuổi, anh vào Đại học Chicago và tốt nghiệp bốn năm sau đó. Năm 1950, họ nhận bằng tiến sĩ tại Đại học Indiana cho nghiên cứu về virus. Vào thời điểm này, Watson bắt đầu quan tâm đến di truyền học và bắt đầu học tập tại Indiana dưới sự hướng dẫn của chuyên gia trong lĩnh vực này, G.D. Meller và nhà vi khuẩn học S. Luria. Năm 1950, nhà khoa học trẻ này nhận bằng Tiến sĩ Triết học cho luận án về tác động của tia X đối với sự sinh sản của vi khuẩn (vi rút lây nhiễm vi khuẩn). Một khoản trợ cấp từ Hiệp hội Nghiên cứu Quốc gia đã cho phép ông tiếp tục nghiên cứu về thực khuẩn tại Đại học Copenhagen ở Đan Mạch. Ở đó, ông đã nghiên cứu các đặc tính sinh hóa của DNA thực khuẩn. Tuy nhiên, sau này ông nhớ lại, các thí nghiệm với thực khuẩn bắt đầu đè nặng lên ông; ông muốn tìm hiểu thêm về cấu trúc thực sự của các phân tử DNA, điều mà các nhà di truyền học đã rất nhiệt tình nói đến. Chuyến viếng thăm Phòng thí nghiệm Cavendish của ông vào năm 1951 đã dẫn đến sự hợp tác với Francis Crick mà đỉnh cao là khám phá ra cấu trúc của DNA.

Vào tháng 10 năm 1951, nhà khoa học này đã đến Phòng thí nghiệm Cavendish của Đại học Cambridge để nghiên cứu cấu trúc không gian của protein cùng với D.K. Kendrew. Ở đó, anh gặp Crick, một nhà vật lý quan tâm đến sinh học và đang viết luận án tiến sĩ vào thời điểm đó.

Một nhà sử học khoa học cho biết: “Đó là tình yêu trí tuệ ngay từ cái nhìn đầu tiên”. “Quan điểm và mối quan tâm khoa học của họ là vấn đề quan trọng nhất cần giải quyết nếu bạn là nhà sinh vật học.” Bất chấp những sở thích, quan điểm chung về cuộc sống và phong cách suy nghĩ, Watson và Crick vẫn chỉ trích nhau một cách không thương tiếc, dù lịch sự. Vai trò của họ trong bản song ca trí tuệ này rất khác nhau. Watson nói: “Francis là bộ não và tôi là cảm giác.

Bắt đầu từ năm 1952, dựa trên công trình đầu tiên của Chargaff, Wilkins và Franklin, Crick và Watson quyết định cố gắng xác định cấu trúc hóa học của DNA.

Nhớ lại quan điểm của đại đa số các nhà sinh học thời đó đối với DNA, Watson viết: “Sau các thí nghiệm của Avery, dường như DNA là vật liệu di truyền chính. Vì vậy, hiểu được cấu trúc hóa học của DNA có thể là một bước quan trọng để hiểu được cách thức các gen được tái tạo. Nhưng không giống như protein, có rất ít thông tin hóa học được thiết lập chính xác về DNA. Rất ít nhà hóa học đã nghiên cứu về nó, và ngoại trừ thực tế là axit nucleic là những phân tử rất lớn được tạo ra từ các khối xây dựng nhỏ hơn gọi là nucleotide, thì không có thông tin gì về hóa học của chúng mà một nhà di truyền học có thể nắm bắt được. Hơn nữa, các nhà hóa học hữu cơ làm việc với DNA hầu như không bao giờ quan tâm đến di truyền học.”

Các nhà khoa học Mỹ đã cố gắng tập hợp tất cả các thông tin có sẵn trước đây về DNA, cả về mặt hóa lý và sinh học. Như V.N viết Soifer: “Watson và Crick đã phân tích dữ liệu từ phân tích nhiễu xạ tia X của DNA, so sánh chúng với kết quả nghiên cứu hóa học về tỷ lệ nucleotide trong DNA (quy tắc Chargaff) và áp dụng ý tưởng của L. Pauling về khả năng tồn tại của polyme xoắn ốc, mà ông thể hiện trong mối quan hệ với protein, với DNA. Kết quả là họ đã có thể đề xuất một giả thuyết về cấu trúc của DNA, theo đó DNA bao gồm hai chuỗi polynucleotide được nối với nhau bằng liên kết hydro và xoắn tương đối với nhau. Giả thuyết của Watson và Crick đã giải thích một cách đơn giản hầu hết những bí ẩn về chức năng của DNA như một ma trận di truyền đến mức nó được các nhà di truyền học chấp nhận ngay lập tức và được chứng minh bằng thực nghiệm trong một thời gian ngắn.”

Dựa trên điều này, Watson và Crick đã đề xuất mô hình DNA sau:

1. Hai sợi trong cấu trúc DNA xoắn lại với nhau và tạo thành chuỗi xoắn phải.

2. Mỗi chuỗi bao gồm các dư lượng axit photphoric và đường deoxyribose lặp lại thường xuyên. Các bazơ nitơ được gắn vào cặn đường (một cho mỗi cặn đường).

3. Các chuỗi được cố định tương đối với nhau bằng liên kết hydro nối các cặp bazơ nitơ. Kết quả là, dư lượng phốt pho và carbohydrate nằm ở bên ngoài chuỗi xoắn, và các bazơ được chứa bên trong nó. Các đáy vuông góc với trục của chuỗi.

4. Có quy tắc lựa chọn căn cứ ghép nối. Bazơ purin có thể kết hợp với bazơ pyrimidine, hơn nữa thymine chỉ có thể kết hợp với adenine, còn guanine với cytosine...

5. Bạn có thể trao đổi: a) những người tham gia cặp này; b) bất kỳ cặp nào với cặp khác và điều này sẽ không dẫn đến sự phá vỡ cấu trúc, mặc dù nó sẽ có tác động quyết định đến hoạt động sinh học của nó.

Watson và Crick viết: “Cấu trúc của chúng tôi bao gồm hai chuỗi, mỗi chuỗi bổ sung cho nhau”.

Vào tháng 2 năm 1953, Crick và Watson đã công bố cấu trúc của DNA. Một tháng sau, họ tạo ra mô hình ba chiều của phân tử DNA, được làm từ các hạt, mảnh bìa cứng và dây.

Mô hình này cho phép các nhà nghiên cứu khác hình dung rõ ràng quá trình sao chép DNA. Hai chuỗi của phân tử được tách ra tại các vị trí liên kết hydro, giống như việc mở khóa kéo, sau đó một chuỗi mới được tổng hợp trên mỗi nửa phân tử DNA cũ. Trình tự các bazơ đóng vai trò như một khuôn mẫu hoặc khuôn mẫu cho một phân tử mới.

Crick và Watson hoàn thành mô hình DNA vào năm 1953, và chín năm sau, cùng với Wilkins, họ nhận được giải Nobel về Sinh lý học và Y học năm 1962 "vì những khám phá liên quan đến cấu trúc phân tử của axit nucleic và tầm quan trọng của chúng đối với việc truyền thông tin trong đời sống." các hệ thống." Maurice Wilkins - Thí nghiệm của ông với nhiễu xạ tia X đã giúp thiết lập cấu trúc sợi đôi của DNA. Rosalind Franklin (1920–58), người có đóng góp cho việc khám phá cấu trúc DNA được nhiều người coi là rất có ý nghĩa, đã không được trao giải Nobel vì bà không còn sống đến thời điểm đó.

Sau khi tổng hợp dữ liệu về các tính chất vật lý và hóa học của DNA và phân tích kết quả của M. Wilkins và R. Franklin về sự tán xạ của tia X lên tinh thể DNA, J. Watson và F. Crick vào năm 1953 đã xây dựng mô hình ba- cấu trúc chiều của phân tử này. Nguyên tắc bổ sung của các chuỗi trong phân tử sợi đôi mà họ đề xuất là vô cùng quan trọng. J. Watson có giả thuyết về cơ chế sao chép DNA bán bảo toàn. Năm 1958-1959 J. Watson và A. Tissier đã tiến hành các nghiên cứu về ribosome của vi khuẩn đã trở thành kinh điển. Công trình nghiên cứu cấu trúc của virus của nhà khoa học này cũng được biết đến. Năm 1989-1992 J. Watson đứng đầu chương trình khoa học quốc tế "Bộ gen người".

Watson và Crick đã phát hiện ra cấu trúc của axit deoxyribonucleic (DNA), một chất chứa tất cả thông tin di truyền.

Vào những năm 50, người ta biết rằng DNA là một phân tử lớn bao gồm hàng ngàn phân tử nhỏ thuộc bốn loại khác nhau được kết nối với nhau thành một dòng - nucleotide. Các nhà khoa học cũng biết rằng chính DNA chịu trách nhiệm lưu trữ và kế thừa thông tin di truyền, tương tự như văn bản được viết bằng bảng chữ cái bốn chữ cái. Cấu trúc không gian của phân tử này và cơ chế di truyền DNA từ tế bào này sang tế bào khác và từ sinh vật này sang sinh vật khác vẫn chưa được biết rõ.

Năm 1948, Linus Pauling đã phát hiện ra cấu trúc không gian của các đại phân tử khác—protein—và tạo ra một mô hình cấu trúc được gọi là “chuỗi xoắn alpha”.

Mặc dù Franklin không ủng hộ giả thuyết về cấu trúc xoắn ốc của DNA nhưng chính những bức ảnh của bà đã đóng vai trò quyết định trong việc phát hiện ra Watson và Crick. Rosalind đã không còn sống để chứng kiến giải thưởng mà Wilkins, Watson và Crick nhận được.

Rõ ràng là việc phát hiện ra cấu trúc không gian của DNA đã tạo nên một cuộc cách mạng trong thế giới khoa học và kéo theo một loạt khám phá mới, mà nếu không có nó thì không chỉ khoa học hiện đại mà cả cuộc sống hiện đại nói chung không thể tưởng tượng được.

Vào những năm sáu mươi của thế kỷ trước, giả thuyết của Watson và Crick về cơ chế sao chép DNA (nhân đôi) đã hoàn toàn được xác nhận. Ngoài ra, người ta còn chứng minh rằng một loại protein đặc biệt, DNA polymerase, tham gia vào quá trình này.

Cùng lúc đó, một khám phá quan trọng khác cũng được thực hiện - mã di truyền. Như đã đề cập ở trên, DNA chứa thông tin về mọi thứ được di truyền, bao gồm cả cấu trúc tuyến tính của mọi protein trong cơ thể. Protein, giống như DNA, là chuỗi phân tử dài gồm các axit amin. Có 20 loại axit amin này. Theo đó, vẫn chưa rõ “ngôn ngữ” của DNA, bao gồm một bảng chữ cái gồm bốn chữ cái, được dịch sang “ngôn ngữ” của protein, sử dụng 20 “chữ cái”.

Hóa ra sự kết hợp của ba nucleotide DNA rõ ràng tương ứng với một trong 20 axit amin. Và do đó, những gì được “viết” trên DNA đều được chuyển hóa rõ ràng thành protein.

Vào những năm bảy mươi, hai phương pháp quan trọng hơn đã xuất hiện, dựa trên khám phá của Watson và Crick. Đây là giải trình tự và thu được DNA tái tổ hợp. Trình tự cho phép bạn “đọc” trình tự các nucleotide trong DNA. Toàn bộ chương trình Bộ gen người đều dựa trên phương pháp này.

Việc thu được DNA tái tổ hợp còn được gọi là nhân bản phân tử. Bản chất của phương pháp này là một đoạn chứa một gen cụ thể được đưa vào phân tử DNA. Bằng cách này, ví dụ, thu được vi khuẩn có chứa gen insulin người. Insulin thu được theo cách này được gọi là tái tổ hợp. Tất cả “sản phẩm biến đổi gen” đều được tạo ra bằng cùng một phương pháp.

Nghịch lý thay, nhân bản sinh sản mà mọi người đang nói đến lại xuất hiện trước khi cấu trúc của DNA được phát hiện. Rõ ràng là hiện nay các nhà khoa học tiến hành những thí nghiệm như vậy đang tích cực sử dụng kết quả khám phá của Watson và Crick. Tuy nhiên, ban đầu, phương pháp này không dựa trên nó.

Bước quan trọng tiếp theo trong khoa học là sự phát triển của phản ứng chuỗi polymerase vào những năm 80. Công nghệ này được sử dụng để “tái tạo” nhanh chóng đoạn DNA mong muốn và đã tìm thấy nhiều ứng dụng trong khoa học, y học và công nghệ. Trong y học, PCR được sử dụng để chẩn đoán nhanh chóng và chính xác các bệnh do virus. Nếu khối DNA thu được từ quá trình phân tích của bệnh nhân có chứa các gen do virus mang đến, dù chỉ với số lượng tối thiểu, thì bằng phương pháp PCR, người ta có thể “nhân lên” chúng và sau đó dễ dàng xác định chúng.

A.V. Engström của Viện Karolinska cho biết tại lễ trao giải: “Việc phát hiện ra cấu trúc phân tử không gian… DNA cực kỳ quan trọng vì nó phác thảo khả năng hiểu biết rất chi tiết về các đặc điểm chung và riêng của mọi sinh vật.” Engström lưu ý rằng “việc làm sáng tỏ cấu trúc xoắn ốc kép của axit deoxyribonucleic với cặp bazơ nitơ cụ thể của nó mở ra những khả năng tuyệt vời để làm sáng tỏ các chi tiết về kiểm soát và truyền tải thông tin di truyền”.

James Dewey Watson (sinh ngày 6 tháng 4 năm 1928, Chicago, Illinois) là một nhà sinh vật học người Mỹ. Giành giải thưởng Nobel về Sinh lý học và Y học năm 1962 - cùng với Francis Crick và Maurice H. F. Wilkins vì đã khám phá ra cấu trúc của phân tử DNA.

Từ nhỏ, nhờ có cha, James đã say mê quan sát đời sống của các loài chim. Năm 12 tuổi, Watson tham gia Quiz Kids, một chương trình đố vui trên đài phát thanh nổi tiếng dành cho giới trẻ thông minh. Nhờ những chính sách khai phóng của Hiệu trưởng Đại học Chicago Robert Hutchins, ông vào đại học năm 15 tuổi. Sau khi đọc cuốn sách Cuộc sống là gì theo vật lý? của Erwin Schrödinger, Watson đã thay đổi sở thích nghề nghiệp của mình từ nghiên cứu điểu học sang nghiên cứu di truyền học. Ông nhận bằng cử nhân động vật học tại Đại học Chicago vào năm 1947.

Năm 1951, ông vào Phòng thí nghiệm Cavendish tại Đại học Cambridge, nơi ông nghiên cứu cấu trúc của protein. Ở đó, anh gặp nhà vật lý Francis Crick, người quan tâm đến sinh học.

Năm 1952, Watson và Crick bắt đầu nghiên cứu mô hình cấu trúc của DNA. Sử dụng Quy tắc Chargeaff và các bức ảnh chụp X-quang của Rosalind Franklin và Maurice Wilkins, một mô hình xoắn ốc kép đã được xây dựng.

Trong 25 năm, ông đã chỉ đạo Viện Khoa học Cold Spring Harbor, nơi ông tiến hành nghiên cứu về di truyền ung thư.

Từ 1989 đến 1992 - người tổ chức và lãnh đạo dự án Bộ gen người nhằm giải mã trình tự DNA của con người, đồng thời đứng đầu dự án bí mật Faust

Năm 2007, ông lên tiếng ủng hộ việc đại diện của các chủng tộc khác nhau có khả năng trí tuệ khác nhau, điều này được xác định về mặt di truyền. Do vi phạm tính đúng đắn về mặt chính trị, ông đã được yêu cầu phải xin lỗi công khai và vào tháng 10 năm 2007, Watson chính thức từ chức người đứng đầu phòng thí nghiệm nơi ông làm việc. Đồng thời, ông tiếp tục lãnh đạo nghiên cứu trong cùng một phòng thí nghiệm.

Theo tờ Independent, một nghiên cứu DNA của chính James Watson đã phát hiện ra sự tập trung cao độ của gen châu Phi và ở mức độ thấp hơn là gen châu Á. Sau đó người ta cho rằng phân tích bộ gen có những sai sót nghiêm trọng.
Hiện đang nghiên cứu tìm kiếm gen gây bệnh tâm thần.

Sách (3)

Tránh nhàm chán. Bài học từ cuộc sống khoa học

Nhà sinh vật học nổi tiếng James Watson trở nên nổi tiếng nhờ khám phá (cùng với Francis Crick) về cấu trúc của DNA vào năm 1953, nhờ đó ông đã nhận được giải thưởng Nobel. Watson sau này trở thành giám đốc đầu tiên của Trung tâm Nghiên cứu Bộ gen Người Quốc gia (Mỹ) và đứng đầu Dự án Bộ gen Người nổi tiếng.

Trong cuốn tự truyện Tránh nhàm chán, Watson viết về khám phá nổi tiếng của mình, cách hoạt động của khoa học Mỹ và những bài học mà ông có thể rút ra từ kinh nghiệm sống của chính mình và từ việc quan sát người khác. Chính tình huống cuối cùng này đã khiến cuốn sách của Watson không chỉ hấp dẫn mà còn rất hữu ích:

“Tránh nhàm chán” vừa là cuốn hồi ký chi tiết của một nhà khoa học vĩ đại vừa là một loại kim chỉ nam để đạt được thành công trong khoa học. Nói về con đường cuộc đời của mình, tác giả mang đến cho người đọc những lời khuyên thiết thực và thiết thực về cách tạo dựng sự nghiệp khoa học thành công và có lẽ một ngày nào đó, chính bạn sẽ có một khám phá xuất sắc.

Sinh học phân tử của gen

Cuốn sách được viết bởi người đoạt giải Nobel J. Watson và chiếm một vị trí đặc biệt trong văn học về sinh học phân tử.

Đây là một hướng dẫn tuyệt vời cho lĩnh vực sinh học mới đang phát triển nhanh chóng này và tóm tắt các bằng chứng cập nhật nhất. Các nguyên tắc của lý thuyết di truyền nhiễm sắc thể, sự tương tác của các phân tử hoạt tính sinh học, cấu trúc và chức năng của màng, vai trò của các chất điều hòa trao đổi chất khác nhau, lý thuyết virus về ung thư, các vấn đề và nhiệm vụ của kỹ thuật di truyền đều được xem xét.

Cuốn sách được viết cực kỳ rõ ràng, logic và được đọc rất thích thú.

chuỗi xoắn kép

Tác giả cuốn sách là nhà khoa học lỗi lạc người Mỹ James D. Watson. Bất cứ ai theo dõi những thành tựu mới nhất của sinh học thế giới chắc hẳn đã từng nghe đến tên ông bên cạnh tên của những người Anh Francis Crick và Maurice Wilkins. Ba nhà khoa học này, những người nhận giải Nobel năm 1962, đã thực hiện một trong những khám phá quan trọng nhất trong sinh học thế kỷ 20: họ đã thiết lập cấu trúc của phân tử DNA - vật liệu di truyền của tế bào lưu trữ thông tin về các đặc điểm di truyền của một tế bào. sinh vật.

“The Double Helix”, một câu chuyện tự truyện trong đó Watson trình bày chi tiết cách ông và các đồng tác giả đi đến khám phá này, giới thiệu với người đọc về “nhà bếp” của khoa học lớn. Cách trình bày thoải mái, đặc điểm sinh động của các nhân vật - nhà khoa học nổi tiếng của Mỹ và châu Âu, ngôn ngữ văn học tượng hình sẽ thu hút sự chú ý của không chỉ các nhà khoa học mà cả những người yêu thích văn học khoa học đại chúng.