Cộng sinh là một hình thức quan hệ trong đó cả hai sinh vật đều có lợi cho nhau. Nói cách khác, đây là sự chung sống đôi bên cùng có lợi. Cơ thể sống cộng sinh là cơ thể cộng sinh.
Các loại cộng sinh
Trong sinh học, thuật ngữ cộng sinh có thể được sử dụng theo hai nghĩa khác nhau. Như đã đề cập, đây là một hình thức chung sống có lợi cho tất cả mọi người. Tuy nhiên, trong sinh học có một định nghĩa cũ hơn - chủ nghĩa tương hỗ. Trong mọi trường hợp, từ “cộng sinh” được giới thiệu vào năm 1879 bởi nhà thực vật học và vi trùng học người Đức Heinrich Anton de Bary. Thuật ngữ này có nghĩa là sự tồn tại có lợi của các sinh vật khác nhau, bất kể điều đó có mang lại lợi ích cho chúng hay không. Sự cộng sinh được chia thành:
Loại thứ ba biểu thị sự cộng sinh mà từ đó một sinh vật được hưởng lợi, nhưng đối với loại thứ hai, nó có ý nghĩa trung lập. Kiểu sống chung này có thể được chia thành: Zoochory (động vật và thực vật tương tác với nhau, động vật giúp thực vật chuyển hạt và quả), synoikia (thuê nhà, một bên thờ ơ, một bên có lợi), phoresy (sự cộng sinh của các loài khác nhau, trong đó một loài lớn hơn). cộng sinh mang một sinh vật nhỏ hơn), epibiosis (sự định cư của sinh vật này trên sinh vật khác), epioikia (một sinh vật cộng sinh sống trên bề mặt của sinh vật khác mà không làm hại nó), entoikia, paroikia. Tuy nhiên, tất cả các loài này đều có một điểm chung: một trong những loài cộng sinh tạo thành một dạng môi trường sống đặc biệt cho loài kia.
Tài liệu liên quan:
Tại sao nấm không phải là thực vật?
Ví dụ về sự cộng sinh
Nấm và cây
Nhiều loại nấm (ceps, boletus) có mối liên hệ chặt chẽ với rễ cây, mang lại lợi ích cho bản thân và cây trồng. Với sự cộng sinh này, rễ nhỏ của một số cây được quấn bằng các sợi nấm (sợi nấm), xâm nhập vào rễ và nằm giữa các tế bào. Sự hình thành này được gọi là mycorrhiza. Mycorrhiza được nhà thực vật học người Nga Franz Mikhailovich Kamensky phát hiện vào năm 1879 và tên của loại cộng sinh này do nhà khoa học người Đức David Albertovich Frank đặt.
Năm 1877, trong quá trình nghiên cứu về tảo, hóa ra đó là những sinh vật phức tạp bao gồm tảo và nấm. Thuật ngữ “cộng sinh” xuất hiện sau đó trong các tài liệu khoa học. Nó được Pari đề xuất vào năm 1879.
Phân tích các mối quan hệ cộng sinh khác nhau cho thấy bản chất cực kỳ đa dạng của mối quan hệ giữa các đối tác, mức độ ảnh hưởng khác nhau của họ đối với nhau. Một trong những trường hợp đơn giản nhất là sự định cư của một số sinh vật trên bề mặt của những sinh vật khác.
Như đã biết, thực vật sống nhờ sinh vật khác nhưng tự kiếm ăn được gọi là cả hai. Pythite cũng bao gồm một nhóm lớn tảo. Tảo đặc biệt phổ biến thực vật biểu sinh trên thực vật và chim nước dưới nước, đôi khi phủ chúng bằng một lớp phủ dày đặc (Hình 46). Tại bệnh biểu sinh các mối quan hệ rất mong manh và ngắn hạn được thiết lập giữa những người tham gia, tuy nhiên, điều này có thể được coi là cộng sinh. Từ biểu sinh tảo và vật chủ có ảnh hưởng lẫn nhau khá yếu, thuyết biểu sinh trong tảo nó thường được coi là hình thức cộng sinh nguyên thủy nhất. Anh ta thậm chí còn được xếp vào loại “thờ ơ”. Thật khó để chúng tôi hoàn toàn đồng ý với những tuyên bố như vậy. Thực vật biểu sinh thực sự không gây hại trực tiếp cho sinh vật mà chúng gắn vào, nhưng vẫn gây ra thiệt hại gián tiếp. Ví dụ, người ta biết rõ rằng chân của ve chim nước, nhện và bọ cánh cứng bị tảo phát triển quá mức sẽ trở nên ít hơn. di chuyển
Thực vật bị che bóng nhiều bởi các thực vật biểu sinh định cư trên chúng và thấy mình ở trong điều kiện không thuận lợi cho quá trình quang hợp. Hiện tượng bám cặn thường gặp khi nuôi cây thủy sinh, có thể bị ức chế nghiêm trọng bởi các loại tảo sống trên chúng. Ngoài việc bám vào bề mặt, tảo có thể sống trong các mô của các sinh vật khác, cả ngoại bào (trong chất nhầy, khoảng gian bào, hiếm khi ở màng tế bào chết và nội bào (trong nội dung của các tế bào sống không bị hư hại. Loại tảo này, theo quan điểm của họ) cách sống, thuộc nhóm thực vật nội sinh
V. Ngoại bào và đặc biệt là nội bào vi sinh vật nội sinh
Trong số các loài tảo, so với thực vật biểu sinh, chúng hình thành các dạng cộng sinh-nội cộng sinh phức tạp hơn. Chúng được đặc trưng bởi sự hiện diện của các mối quan hệ ít nhiều chặt chẽ, lâu dài và bền chặt giữa các đối tác. Nội cộng sinh chỉ có thể được phát hiện bằng các nghiên cứu tế bào học đặc biệt. . Nhóm đông đảo nhất bao gồm các loài nội cộng sinh của tảo xanh đơn bào và tảo lục vàng với động vật đơn bào. . Tảo xanh lam hình thành cùng với động vật nguyên sinh và một số sinh vật khác một nhóm nội cộng sinh độc nhất gọi là synyanose; phức hợp hình thái thu được của hai sinh vật được gọi là cyanome và tảo xanh lam trong đó được gọi là cyanella .
So sánh các nội cộng sinh khác nhau giúp có thể phác thảo các giai đoạn phức tạp liên tiếp của sự phụ thuộc về hình thái và chức năng của các đối tác. Vì vậy, một số nội cộng sinh tồn tại rất
Biểu sinh của tảo lục lam Sokolovia neumaniae trên chân của loài ve thủy sinh Neumania triangulares:
trong một thời gian dài rồi tan rã, đó là bằng chứng về tính nguyên thủy của chúng. Một ví dụ về điều này là loài tảo xanh lam thuộc địa nhầy nhụa Woronichinia naegeliana. Trong gần 50% trường hợp, các loại tảo xanh lam khác (Lyngbya endphytica và Synechocystis endbiotica) sống trong chất nhầy bao quanh các khuẩn lạc hình cầu của loài tảo này. mạnh mẽ sinh sản ở đó, mặc dù chúng có màu sắc cực kỳ nhợt nhạt, khó nhận thấy. Điều này có lẽ là do khả năng sử dụng các hợp chất hữu cơ làm sẵn được hình thành rất nhiều trong quá trình phân hủy chất nhầy.
Câu hỏi đặt ra: tảo xâm nhập vào mô và tế bào của các sinh vật khác như thế nào? Một số sinh vật có sự thích nghi đặc biệt cho việc này. Vì vậy, cây dương xỉ Azolla (Azolla) nhỏ nổi trong nước có những khoang đặc biệt với các lỗ thoát hẹp ở mặt dưới của lá để chất nhầy tiết ra. Trong các hốc này, bất kể vị trí địa lý nào trên thế giới Azolla phát triển (ở Châu Mỹ, Châu Á, Châu Phi hoặc Úc), các khuẩn lạc của một loại tảo xanh lam được xác định nghiêm ngặt - Anahaena azollae - đều định cư. Theo thời gian, các khoang này đóng lại và tảo bị mắc kẹt ở đó sẽ bị cô lập hoàn toàn. Nỗ lực lây nhiễm Azolla với đại diện của các chi khác và thậm chí cả các loài tảo xanh lam đã không thành công. Điều này chỉ ra rằng trong quá trình xuất hiện sự cộng sinh này, một sự phụ thuộc lẫn nhau về mặt sinh lý khá cụ thể đã được thiết lập giữa những người tham gia. Kết luận này cũng được xác nhận bởi thực tế là các hợp chất chứa nitơ do Azolla tạo ra đã bị hấp thụ hoàn toàn bởi các mẫu Anabena nội cộng sinh ở đây, do đó chúng không còn chức năng cố định nitơ trong khí quyển, đặc trưng của các đại diện sống tự do của loài này. tảo xanh này. Ngược lại, anabena còn cung cấp thêm oxy và các chất thải khác cho các mô của vật chủ.
Bất chấp sự chuyên môn hóa của các quá trình sinh lý tồn tại trong các sinh vật cộng sinh này, không một trong số chúng trải qua bất kỳ thay đổi đáng kể nào trong tổ chức của nó.
Tuy nhiên, đây không phải là trường hợp của tất cả các dạng nội cộng sinh thuộc loại này. Lối sống nội cộng sinh của tảo thường dẫn đến sự giảm một phần hoặc toàn bộ thành tế bào của chúng. Ví dụ, trong các mô của bọt biển Aplysilla, các cá thể tảo xanh lam thuộc chi Aphanocapsa, sự suy giảm màng tế bào được thể hiện ở việc giảm độ dày của nó. Do đó, đặc tính bảo vệ của vỏ bị giảm nhưng tính thấm của nó lại tăng lên. Chất lượng sau chắc chắn cải thiện điều kiện vận chuyển
Cộng sinh ngoại bào
1. Mặt cắt ngang của một đàn tảo xanh lam voronychia (tế bào lớn xung quanh chu vi), trong chất nhầy của đó các synechocystis tảo xanh lam khác (tế bào nhỏ và lingbia (tế bào thon dài)) lắng xuống
2. Mô bèo tấm trong khoảng gian bào nơi tảo xanh Chlorochithrum lắng đọng.
3. Plasmodium của loài tảo myxochloris màu vàng lục trong tế bào nước ngầm chết.
Sự cộng sinh nội bào.
1. Amip có tế bào tảo xanh Zoochlorella bên trong, một tế bào Zoochlorella riêng biệt ở phía trên ở độ phóng đại cao.
2 Mặt cắt dọc xuyên qua phần cuối của xúc tu của hydra nước ngọt màu xanh lá cây (Hydra viridis) Với các tế bào Zoochlorella trong tế bào của lớp bên trong của hydra.
3. Một phần thallus của tảo xanh geosiphon (Geosiphon), các sợi phân nhánh của chúng kết thúc bằng các bong bóng lớn trong nguyên sinh chất nơi loài tảo xanh lam sống nostoc.
Sự cộng sinh là sự cùng tồn tại của các loài mang lại lợi ích chung.
Chủ nghĩa tương sinh là sự chung sống phụ thuộc lẫn nhau, cùng có lợi của các loài khác nhau.
Phoresis là sự vận chuyển ngẫu nhiên, không cố định về mặt tiến hóa của sinh vật này sang sinh vật khác.
Chủ nghĩa hội sinh - một trong những sinh vật sử dụng thức ăn để bảo vệ sinh vật khác mà không làm hại nó.
< Синойтия – совместный дом (рак отшельник – нереида).
< Эпойтия – временное прикрепление одного организма к другому (прилипала – акула).
< Паройтия – параллельной существование двух видов, слабого около сильного (мальки рыб – медузы).
< Энтойтия – временное проживание организма одного вида в другом без причинения вреда.
Sự xâm nhập vô tình, lặp đi lặp lại của các dạng ấu trùng vào đường tiêu hóa.
Sự thích nghi sơ bộ ở một sinh vật khác.
Tăng số lượng nguồn điện.
ăn thịt
Thay đổi bản năng đẻ trứng.
Sống trong hệ tiêu hóa.
Vải vóc
khoang
Trong da
Di động
Vĩnh viễn - cả đời (chấy).
Tạm thời (muỗi).
Bằng lối sống:
Sống tự do
2). Sai - vô tình xâm nhập vào một sinh vật sống.
3). Tùy ý - sống tự do.
Theo nguồn gốc:
truyền nhiễm
xâm lấn
Theo tác dụng lên cơ thể vật chủ:
Gây bệnh
Không gây bệnh
Môi trường bậc 1 – sinh vật chủ.
Môi trường bậc 2 – môi trường mà chủ sở hữu sống.
Symbiocenosis là tổng thể của tất cả các sinh vật sống và sinh vật chủ.
Người mang mầm bệnh là một sinh vật trong đó mầm bệnh truyền nhiễm được lưu trữ và thải ra môi trường.
Các loại máy chủ:
Cuối cùng - một sinh vật trong đó một hình thức trưởng thành về mặt tình dục hoặc một cá thể sinh sản hữu tính.
Bổ sung - 2,3 và tất cả các máy chủ trung gian tiếp theo.
Nguyên tắc tương tác:
Cơ thể vật chủ phản ứng bằng phản ứng miễn dịch.
Theo bản chất của mầm bệnh:
Truyền nhiễm (vi rút, vi khuẩn, nấm).
Xâm lấn - động vật.
Theo phân phối:
Có mặt khắp nơi.
Bệnh đầu mối tự nhiên là những bệnh lây lan trên một lãnh thổ nhất định, với các yếu tố khí hậu và biogeocenoses nhất định. Mầm bệnh lây lan từ động vật này sang động vật khác.
Theo phương thức lây truyền mầm bệnh:
Bởi những giọt trong không khí.
Dinh dưỡng – qua miệng.
Qua da - qua da.
xuyên buồng trứng
Có thể truyền được - thông qua một tàu sân bay.
Tùy thuộc vào cơ thể vật chủ:
nhân chủng học
Bệnh lây truyền từ động vật sang người
bệnh Anthropozoonose
183. Loại động vật nguyên sinh (Protozoa).
Động vật nguyên sinh phổ biến khắp hành tinh và sống ở nhiều môi trường khác nhau. Nhiều động vật nguyên sinh đã thích nghi với việc sống trong cơ thể của các sinh vật khác. Điều này bao gồm các sinh vật có cơ thể bao gồm tế bào chất và một hoặc nhiều nhân. Tế bào đơn bào là một cá thể độc lập thực hiện tất cả các chức năng của toàn bộ cơ thể. Hầu hết động vật nguyên sinh có kích thước cực nhỏ từ 3 đến 150 micron. Các bộ phận của cơ thể động vật nguyên sinh thực hiện nhiều chức năng khác nhau được gọi là bào quan. Có các bào quan có tầm quan trọng chung, đặc trưng của bất kỳ tế bào nào (ty thể, centrosome, ribosome, v.v.) và có tầm quan trọng đặc biệt, thực hiện các chức năng quan trọng của một số loài sinh vật đơn bào. Các cơ quan vận động là chân giả, roi và lông mao. Các bào quan tiêu hóa là không bào tiêu hóa. Nhiều động vật nguyên sinh có bộ xương ngoài hình vỏ sò. Đặc điểm là sự trải qua các chu kỳ phát triển phức tạp. Nhiều động vật nguyên sinh hình thành nang trong điều kiện không thuận lợi. Khi gặp điều kiện thuận lợi, bào xác sẽ chuyển sang dạng thực vật. Dinh dưỡng xảy ra theo nhiều cách khác nhau. Một số ăn thức ăn bằng cách thực bào. Đôi khi các chất hữu cơ được hấp thụ thẩm thấu. Một số có khả năng quang hợp.
Lớp roi (Flagellata)
Lớp Sarcodina
Lớp bào tử
Lớp ớt (Infusoria)
Amip đường uống (Entamoeba gingivalis) - ăn vi khuẩn, bạch cầu và hồng cầu.
Amip đường ruột (Entamoeba coli) - ăn vi khuẩn, nấm và tế bào máu.
Bệnh amip lỵ (Entamoeba histolytica).
Tác nhân gây bệnh amip. Trong ruột người, nó tồn tại ở ba dạng: 1) sinh dưỡng lớn (forma magna); 2) thực vật nhỏ (forma minuta); 3) u nang. Một đặc điểm đặc trưng của u nang là sự hiện diện của 4 nhân. Kích thước của u nang là từ 8 đến 16 micron. Amip có thể xâm nhập vào ruột người ở giai đoạn nang. Tại đây, vỏ u nang tan ra và 4 amip nhỏ (forma minuta) xuất hiện từ đó. Đường kính của chúng là 12-25 micron. Hình thức này sống trong nội dung của ruột. Ăn vi khuẩn. Không gây tổn hại tới sức khỏe. Nếu điều kiện không thuận lợi cho việc chuyển sang dạng mô thì amip sẽ được thải ra môi trường bên ngoài. Nếu các điều kiện thuận lợi cho việc chuyển sang dạng mô (forma magna), amip sẽ tăng kích thước lên 23 micron, đôi khi đạt tới 50 micron và tiết ra các enzym hòa tan protein của mô. Amip xâm nhập vào mô và hình thành vết loét chảy máu. Xâm nhập vào mạch máu, có thể vào gan và các cơ quan khác, gây áp xe. Trong thời kỳ bệnh suy yếu, forma magna di chuyển vào lòng ruột, tại đây nó chuyển thành forma minuta và sau đó thành nang. Đôi khi người nhiễm bệnh tiết ra các u nang trong nhiều năm mà không có dấu hiệu bệnh. U nang có thể làm ô nhiễm nước và thực phẩm. Những vật mang bào nang cơ học có thể là ruồi và gián.
Chẩn đoán được thực hiện dựa trên sự hiện diện của các dạng thực vật và các u nang đặc trưng với 4 nhân trong phân.
Phòng ngừa. Cá nhân – rửa tay, hoa quả, rau, đun sôi nước. Công cộng - xác định và điều trị bệnh nhân. Công tác giáo dục.
185. Đặc điểm chung của lớp roi (Flagellata). Trypanosoma. Hình thái, chu kỳ phát triển, đường lây nhiễm ở người. Phương pháp chẩn đoán phòng thí nghiệm, phòng ngừa.
Trypanosoma gambiense.
Tác nhân gây bệnh trypanosomzheim. Kích thước từ 13 đến 39 micron. Thân cong, dẹt trong một mặt phẳng, thu hẹp hai đầu, có một roi và một màng gợn sóng. Nó kiếm ăn theo phương pháp thẩm thấu. Sinh sản xảy ra bằng cách phân chia theo chiều dọc.
Vòng đời. Tác nhân gây bệnh trypanosomzheim phát triển khi có sự thay đổi vật chủ. Phần đầu tiên diễn ra trong đường tiêu hóa của ruồi xê xê, phần thứ hai diễn ra trong cơ thể động vật có xương sống.
Khi ruồi hút máu, trypanosome sẽ đi vào dạ dày của nó. Tại đây chúng sinh sản và trải qua một loạt các giai đoạn. Một vết cắn của ruồi có thể lây nhiễm cho một người. Để chẩn đoán trong phòng thí nghiệm, máu, vết thủng của hạch bạch huyết và dịch não tủy được kiểm tra.
Phòng ngừa. Cá nhân - dùng thuốc có thể bảo vệ khỏi bị nhiễm trùng do ruồi xê xê cắn. Công khai - phá hủy vector.
Sự cộng sinh ở thực vật. Có hai loại cộng sinh ở thực vật: mycorrhiza và nốt sần.
nấm rễđại diện cho sự liên kết của một đại diện của vương quốc nấm với rễ của thực vật bậc cao. Sự cộng sinh của nấm rễ là phổ biến nhất trên Trái đất. Với sự trợ giúp của mycorrhizae, thực vật sử dụng nhiều đất hơn, hút thêm chất dinh dưỡng và độ ẩm từ đất. Khả năng chịu đựng của rễ cây tăng gấp 10.000 lần. Ngoài ra, khối lượng của rễ tăng lên và khả năng cây bị nhiễm các vi sinh vật gây bệnh trong đất giảm đáng kể.
nốt sần. Sự kết hợp của vi khuẩn hoặc tảo xanh lam với rễ là đặc trưng của một số họ thực vật (cây họ đậu).
Trong quá trình nhận biết giữa vật chủ và vật cộng sinh, các chất chuyển hóa thứ cấp ở thực vật đóng vai trò quan trọng. Các hợp chất được nghiên cứu nhiều nhất chịu trách nhiệm hình thành các nốt sần là flavonoid, có tác dụng thu hút vi khuẩn và kích thích sinh sản của chúng.
Cộng sinh là một hiện tượng khá phổ biến không chỉ ở thực vật mà còn ở động vật, trong đó có con người. Thực vật và động vật tương tác với nhau bằng cách sử dụng các loại hóa chất khác nhau. Alkaloid, glycoside steroid gây độc cho tim, chất đắng là những hợp chất giúp cây được bảo vệ khỏi bị động vật ăn thịt. Để bảo vệ, một số loài thực vật có thể tổng hợp hormone côn trùng - ecdysone, có thể gây bất lợi cho sâu bướm. Một hiện tượng phổ biến xảy ra khi một chất cụ thể thu hút động vật của một loài đến với cây và xua đuổi động vật của loài khác. Sự thu hút côn trùng bởi các chất thơm của hoa, thúc đẩy quá trình thụ phấn, là một ví dụ điển hình về sự tương tác giữa các loài.
HỢP CHẤT phenolic
Các hợp chất phenolic bao gồm các chất chứa trong phân tử của chúng một vòng benzen mang một hoặc nhiều nhóm hydroxyl.
Các hợp chất có hai nhóm hydroxyl trở lên được gọi là polyphenol.
Việc phân loại phenol tự nhiên dựa trên nguyên tắc di truyền sinh học, theo đó các nhóm được sắp xếp theo thứ tự phức tạp của cấu trúc phân tử.
PHÂN LOẠI CÁC HỢP CHẤT phenolic
| 2 | | |