Hội đồng luận văn. Bằng sáng chế – Trung tâm khoa học liên bang về cấy ghép và nội tạng nhân tạo được đặt theo tên

Giáo sư Viktor Ivanovich Sevastyanov:

– Chúng tôi đang phát triển hai hướng chính. Đầu tiên liên quan đến hệ thống phân phối thuốc. Tất cả chúng ta đều uống thuốc, tiêm, sử dụng thuốc đặt và cũng có hệ thống đưa thuốc qua da – miếng dán thuốc. Về bản chất, đây là cùng một ống nhỏ giọt; thuốc đi qua da dần dần. Chúng tôi thậm chí còn quản lý cách sử dụng insulin theo cách tương tự, tức là thay vì tiêm, chúng tôi có thể sử dụng miếng dán.

Victor Ivanovich Sevastyanov – một nhà khoa học nổi tiếng thế giới trong lĩnh vực vật liệu y tế và các sản phẩm làm từ chúng, bao gồm hệ thống phân phối thuốc và tế bào quan trọng. Sevastyanov – Nhà khoa học danh dự của Liên bang Nga, Giáo sư, Tiến sĩ Khoa học Sinh học, Trưởng phòng Nghiên cứu Vật liệu Sinh học của Trung tâm Khoa học Cấy ghép và Nội tạng Nhân tạo Liên bang mang tên Viện sĩ V.I.

Hướng thứ hai liên quan đến việc tạo ra các cấu trúc được thiết kế bằng mô. Đây là những mô của gan, tuyến tụy và sụn. Hệ thống nhân tạo sinh học này bao gồm một giàn giáo và các tế bào sống ở đó và tạo ra mô, nhiệm vụ chính là tạo ra giàn giáo. Chúng tôi đã đi theo hai con đường: chúng tôi tạo ra một khung tổng hợp từ các polyme có khả năng tự hấp thụ dần dần và được thay thế bằng mô gan của chính chúng, đây được gọi là ma trận phân hủy sinh học. Cách thứ hai là chúng tôi lấy mô gan, tạo khung từ nó và sau đó đưa tế bào vào.

Thứ đầu tiên chúng tôi làm việc là sụn. Chúng ta có thể nuôi sụn trong ống nghiệm in vitro, nhưng đây là một quá trình rất lâu dài, tế bào dễ chết, cần tạo điều kiện cho chúng sống và tạo thành mô sụn. Có một hệ thống như lò phản ứng sinh học, nơi tạo ra môi trường dinh dưỡng và các điều kiện đặc biệt. Nếu bạn nhìn, có những tế bào màu đỏ ở đó – sụn được phát triển ở đó.

Quá trình này sẽ mất khoảng 20-30 ngày. Sau đó sẽ có thử nghiệm trên động vật. Các mô gan và tuyến tụy được nuôi cấy trong cùng một hệ thống.

– Tức là các thí nghiệm thành công đã diễn ra?

– Vâng, chúng tôi có kết quả in vitro tốt. Nhưng chúng tôi chưa thể làm việc với tế bào trong phòng khám vì luật về sản phẩm tế bào y sinh vẫn chưa được thông qua.

Chúng ta có thể phát triển tế bào và quan sát chúng ở chế độ thực tế. Đây là tế bào gốc tủy xương, nó phân chia. Chúng ta không chỉ thấy những gì xảy ra sau đó mà còn thấy cả động lực.

Đây là nơi chúng tôi tạo ra tế bào, chúng tôi nuôi dưỡng chúng trong chính chiếc hộp này.

–"Chúng tạo ra tế bào"–nó có nghĩa là gì?

“Chúng tôi tách chúng ra khỏi tủy xương, khỏi mô mỡ, nuôi cấy chúng sao cho có rất nhiều, sau đó chúng tôi nối chúng vào khung, và chúng hẳn đã biến thành mô. Nghĩa là, trước tiên chúng ta tạo ra một cấu trúc tế bào đơn giản, sau đó chúng ta có được cấu trúc mô.

Và trong hệ thống phân phối thuốc, điều quan trọng nhất là tìm ra chất mang kéo thuốc qua da. Bạn hiểu rằng nếu dễ dàng như vậy thì chúng ta đã là dị nhân từ lâu rồi, vì làn da của chúng ta đóng vai trò rào cản. Nhiệm vụ mang tính khoa học cao là tìm ra chất mang an toàn qua da. Chúng tôi cũng đã có mọi thứ cho việc này.

– Chất mang là chất hay vi sinh vật?

- Vật liệu xây dựng. Và chúng tôi đã phân lập được chất đầu tiên từ đỉa, nhưng hóa ra loại thuốc này rất đắt tiền. Bạn có thể pha loãng đỉa, nhưng sau đó chất này phải được tách riêng; ngoài hirudin, trong đó còn có rất nhiều thứ khác trộn lẫn. Và chúng tôi đã tìm thấy một chất tương tự tổng hợp. Insulin đi qua da một cách chính xác nhờ vào chất tương tự của tuyến nước bọt của đỉa.

– Nói chung, chúng ta đang đứng trước ngưỡng cửa của một cuộc cách mạng nào đó...

- Không, đó không phải là một cuộc cách mạng. Đây là tất cả công việc thường xuyên và chăm chỉ.

– Nhưng đây là công việc mang tính đột phá, điều thậm chí không xảy ra với chúng tôi cách đây vài năm.

- Vâng, tất nhiên là điều đó đã không xảy ra. Chúng tôi bắt đầu tạo ra những ma trận này từ năm 2000, nhưng chúng tôi tạo ra chúng chỉ đơn giản là để thay thế những khiếm khuyết của mô mềm. Sau đó, hóa ra, khi công nghệ tế bào ra đời, chúng rất tốt cho tế bào - chúng vừa là khung vừa là môi trường dinh dưỡng. Chính chúng góp phần biến tế bào thành cấu trúc mô. Chính vì vậy đã có sự đột phá.

Nhưng hàng tiêu dùng rất đắt tiền. Thiết bị là một chuyện nhưng vật tư tiêu hao lại là chuyện khác. Tất cả đều được nhập khẩu. Bây giờ đồng rúp đã giảm giá, mọi thứ thực sự trở nên đắt gấp ba lần. Bây giờ chúng ta phải thắt chặt mọi thứ lại một chút. Không có gì! Chúng ta đã sống sót qua những năm 90 và điều này thật vô nghĩa khi so sánh với họ.

– Bạn có làm việc cùng với bất kỳ phòng thí nghiệm khoa học phương Tây nào không?

– Chúng ta đã có mối liên hệ rất chặt chẽ với người Mỹ, bây giờ với Hàn Quốc, ở đó đã có bước đột phá rất lớn. Tất nhiên, là người phương Đông, rất khó để làm việc với họ. Tôi không thể làm việc với người Trung Quốc; họ lấy đi mọi thứ nhưng không trả lại gì cả. Nhưng chúng tôi có thỏa thuận về hợp tác chung giữa các viện khoa học, một hội nghị chuyên đề được tổ chức hai năm một lần, năm này ở đây, năm sau ở Trung Quốc. Chuyện này đã xảy ra được hai mươi năm rồi; tất cả đều bắt đầu từ tôi.

Nhưng thật khó để lấy được gì từ họ. Người Trung Quốc có thể lập báo cáo dựa trên sách cũ của chúng ta. Bằng cách nào đó, họ bắt đầu đọc, và các nhà luyện kim của chúng tôi nói: "Tôi đã dạy điều này mười năm trước, tại sao bây giờ bạn mới nói cho tôi biết sách giáo khoa của tôi?" Vụ bê bối thật khủng khiếp! Câu chuyện này đã xảy ra với tôi. 10 năm đầu không có gì từ Trung Quốc cả, họ chỉ xem rồi lao tới, và rất mạnh mẽ! Tất cả công việc của họ đều được thực hiện với người Mỹ, phần lớn trong số họ học ở đó, nhưng tất cả đều quay trở lại Trung Quốc.

Nếu bạn đang đi ngang qua một phòng thí nghiệm ở đâu đó ở Hoa Kỳ vào lúc 10 giờ tối và nhìn thấy một ánh đèn chiếu sáng thì đó là một người Trung Quốc đang ngồi ở đó. Ký túc xá và phòng thí nghiệm - họ không biết gì khác. Người Trung Quốc nói: “Chúng tôi không nhìn thấy nước Mỹ, chúng tôi được giao nhiệm vụ đến đây, thu thập kiến thức và mang về nước”. Họ lao vào rất gấp, những báo cáo mới nhất làm tôi ngạc nhiên, đặc biệt là về tài liệu y tế.

Tamara Amelina:

– Bạn đã đặt ra giới hạn nào cho chính mình?

“Chúng ta cần phải làm những gì chúng ta nghĩ trong đầu.”

– Tim, gan, tụy... liệu có lên não được không?

– Khoảng 5 năm trước, dưới thời Sergei Vladimirovich Gauthier, chúng tôi đến đây từ truyền hình. Chúng tôi ở Nga là những người đầu tiên bắt đầu công việc này. Và vì vậy họ làm phiền tôi với chiếc máy in này: "Khi nào bạn sẽ in một người?" Tôi nói: “Tôi không dám đoán đâu,” - họ: “Thôi, kể đi, kể để mọi người biết!”

– Vậy bạn đã trả lời truyền hình chưa?

- Không, tôi không làm thế!

Và trên thiết bị này chúng tôi tạo ra khung gan, loại vải xốp cho chuột.

– Tại sao cho chuột?

- Kích cỡ nhỏ. Xốp, nhẹ, sau đó sẽ tự hấp thụ và được thay thế bằng mô gan. Chúng tôi tự điền vào đó các tế bào. Chúng tôi làm điều đó trên thiết bị Nhật Bản này.

– Người Nhật chế tạo thiết bị nhưng bản thân họ đã đạt được thành quả trong việc này?

– Bạn thấy đấy, nhiều công việc đã bị đóng cửa, đặc biệt là về vật liệu, vì những công việc này có mục đích kép - chúng tôi cũng làm việc cho quân đội, chúng tôi cũng có những hợp đồng về những chủ đề khép kín, đặc biệt là vận chuyển dược chất. Gần đây chúng tôi đã sản xuất một loại thuốc giải độc carbon monoxide, sẽ phục vụ cho cả Bộ Tình trạng khẩn cấp và quân đội; chúng tôi đã có một hợp đồng lớn với Bộ Công Thương.

Khi chúng tôi thực hiện các thí nghiệm mô hình, chúng tôi xem xét chất vận chuyển nào vận chuyển thuốc qua da. Với thiết bị này, chúng tôi có thể biết chất này đã qua hay chưa và lượng chất đó đã qua. Một phương pháp rất nhạy cảm dành cho các chuyên gia rất giỏi. Cho đến nay, chúng tôi là một trong những người giỏi nhất về phương pháp này, ít nhất là ở Moscow. Nhiều người tìm đến chúng tôi để được giúp đỡ.

– Bạn có thể cho chúng tôi xem máy in được không?

– Bạn thấy đấy, với chiếc máy in mà chúng ta có thì không thể in được một người, vì nó rất thô đối với tế bào. Bạn có thể in một số loại bàn tay giả không còn sống lên đó. Một cái chân có thể được in ra, một trái tim có thể được in ra với tất cả các mạch máu của nó, nhưng nó sẽ không sống động. Nó chỉ là một hình nộm. Máy in được chế tạo theo cách có các đầu phun và ống đặc biệt, khi một tế bào đi qua chúng, nó sẽ chết. Nếu bạn đọc được rằng máy in sinh học đã in ra một trái tim sống thì đừng tin điều đó. Họ từng nói trên TV: “Chà, các nhà khoa học Mỹ đã tạo ra một trái tim,” và họ đã tạo ra một hình nộm.

Bây giờ ở Đức, thông qua sự hợp tác chung của chúng ta, họ đang tạo ra một máy in mới, một thế hệ mới, nơi tế bào được chuyển đến đúng vị trí trên ma trận bằng chùm tia laze, không phải qua vòi phun. Thiết bị có kích thước không lớn, khi lắp đặt chúng ta sẽ dùng nó để cẩn thận đặt các ô trong ma trận vào đúng vị trí.

– Nó vẫn hữu ích cho các bác sĩ phẫu thuật.

- Đúng là nó hữu ích. Ví dụ: hữu ích khi tìm kiếm một số thiết kế tối ưu. Nhưng đừng phát triển nội tạng.

Như tôi đã nói, khung được làm từ hai loại vật liệu - sợi tổng hợp nguyên chất và vải sinh học. Đối với sụn, chúng tôi lấy mô gân và đối với gan, chúng tôi lấy mô gan. Chúng tôi xử lý tất cả để loại bỏ khả năng miễn dịch. Ma trận phân tán mịn này được làm từ mô gan, tất cả các tế bào đã được loại bỏ khỏi nó nên không có khả năng sinh miễn dịch nhưng bản thân các thụ thể của tế bào gan vẫn còn. Nghĩa là, sẽ rất tốt nếu tế bào nằm trên ma trận này và sinh sản. Bây giờ chúng tôi chỉ loại bỏ lượng nước dư thừa ở đó, đây là đông khô - loại bỏ nước bằng cách đông lạnh. Thuốc này có thể bảo quản được lâu, khi nào cần dùng làm thí nghiệm thì chúng tôi sẽ sử dụng.

Thủ tục để có được ma trận này rất khó khăn và dài dòng. Chúng tôi đã nhận được bằng sáng chế cho phương pháp này. Chúng tôi cấp bằng sáng chế rất nhiều, tôi có khoảng 35-40 bằng sáng chế, gần đây tôi chưa tính.

Đây là một chất nền dành riêng cho mô được phân tán mịn. Nếu những gì tôi chỉ cho bạn, những gì bạn nhặt được, không đặc hiệu cho bất kỳ tế bào nào, thì đây là một ma trận dành riêng cho mô, đặc biệt cho tế bào gan, đặc biệt cho tế bào gan. Đó là, nó được tạo ra chính xác để đảm bảo rằng các tế bào cảm thấy tốt và phát triển. Ở đây chúng tôi hiển thị ma trận mô cụ thể. Hôm nay chúng ta đang hoàn thiện quá trình đông khô.

– Sau đó, trên ma trận này bạn sẽ có được gan?

– Mô gan, nói cho kỹ thì nó sẽ thực hiện chức năng của gan. Chúng tôi đã thành công trong việc này với chó; quá trình phục hồi gan đang diễn ra tốt đẹp. Nhìn chung, gan nếu không bị xáo trộn sẽ hồi phục tốt.

– Để có được việc làm với bạn, bạn cần phải là ai? Tôi nên tốt nghiệp trường đại học nào?

– Từ lâu chúng tôi là cơ sở của Viện Vật lý và Công nghệ Mátxcơva, tôi có rất nhiều sinh viên lý sinh. Họ tự bảo vệ mình trong các lĩnh vực khác nhau - Tôi có những sinh viên là ứng viên trong ngành khoa học y tế, khoa học hóa học, khoa học sinh học và khoa học kỹ thuật, nghĩa là trong tất cả các lĩnh vực. Có từ khoa y học và sinh học của Second Honey. Có một khoa hóa học tại Đại học quốc gia Moscow. Tất cả đều cần được dạy, một cách tự nhiên. Nhưng công việc vất vả, có khi phải làm việc gần như vô ích, làm mãi mà không có kết quả nên chúng ta cần những người yêu khoa học hơn tiền bạc. Đầu tiên là làm việc, làm việc và làm việc, rồi thành công sẽ đến.

Nhân tiện, tôi có rất nhiều nhân viên trẻ. Có lẽ tôi có một trong những phòng thí nghiệm trẻ nhất. Đối với tôi, mọi người đều tập trung vào công việc, những người khác thì không đến đây. Mức lương ở đây không cao lắm, bây giờ mới được tăng lên mức khá, với sự xuất hiện của một giám đốc mới. Và vì vậy, thực sự, mọi thứ đều được xây dựng dựa trên sự nhiệt tình và tình yêu đối với công việc kinh doanh của chúng tôi.

***

Chúng tôi tiếp tục cuộc trò chuyện trong văn phòng của giám đốc Trung tâm Khoa học Cấy ghép và Nội tạng Nhân tạo Liên bang mang tên Viện sĩ V.I.

– bác sĩ phẫu thuật, nhà cấy ghép, Tiến sĩ danh dự của Liên bang Nga, Giám đốc Trung tâm Khoa học Cấy ghép và Cơ quan Nhân tạo Liên bang được đặt theo tên của Viện sĩ V.I. Khoa Cấy ghép và Nội tạng Nhân tạo của Đại học Y khoa Quốc gia Moscow số 1. HỌ. Sechenova, chủ tịch tổ chức công cộng toàn Nga "Hiệp hội cấy ghép Nga", tổng biên tập tạp chí "Bản tin về cấy ghép và nội tạng nhân tạo", thành viên hội đồng quản trị của Hiệp hội bác sĩ phẫu thuật gan quốc tế của Nga và các nước CIS , hai lần được trao bằng của Giải thưởng y tế quốc gia "Ơn gọi", giải thưởng công nhận những bác sĩ giỏi nhất ở Nga . Hai lần đoạt Giải thưởng Chính phủ Nga (về ghép gan năm 2007 và ghép tim năm 2014).

Tamara Amelina:

–Ông cho rằng luật về sản phẩm tế bào y sinh sẽ sớm được thông qua. Anh ấy đang nói gì vậy?

– Chúng ta vẫn chưa thể sử dụng công nghệ tế bào – bạn không thể đưa tế bào của ai đó vào cơ thể, bạn chỉ có thể sử dụng tế bào tự động. Chỉ có thể sử dụng tế bào gốc, đây cũng là phương pháp cấy ghép tủy xương, như chúng ta thường gọi, nhưng đây là tế bào gốc tủy xương của người hiến tặng. Mọi thứ khác là không thể. Tôi không thể nuôi cấy tế bào, loại bỏ sự biệt hóa để nó phổ biến cho bất kỳ người nào và sử dụng chúng như một loại thuốc để điều trị một số tình trạng nhất định. Không có luật pháp, tôi không có quyền làm điều này. Và những công nghệ như vậy đã xuất hiện rồi, bạn chỉ cần nhìn thấy chúng thôi.

Hơn nữa, có một chi tiết quan trọng hơn ở đây: đây sẽ là những sản phẩm sẽ tốn một khoản tiền, tức là chúng phải được mua bán như thuốc. Nếu ở nước ta việc ghép tạng hoàn toàn miễn phí thì ở đây nó là một sản phẩm có thể mua bán, sử dụng để điều trị các bệnh khác nhau, để phòng ngừa hoặc cho một số thủ thuật thẩm mỹ.

Theo đó, điều này nên được thể hiện bằng cách nào đó trong khuôn khổ pháp lý. Chúng tôi thậm chí đã nghe dự thảo luật này tại Phòng Công cộng, tức là nó đã sẵn sàng, nó đã thông qua lần đọc đầu tiên ở Duma.

– Và bây giờ những người giàu có và nổi tiếng sẽ có thể cập nhật mọi thứ cho mình, trông trẻ hơn và sống mãi?

– Chúng ta chưa ở trình độ như vậy, và y học thế giới cũng chưa đạt đến mức có thể hiểu được mọi thứ như thế này. Nhưng ông già bất hạnh Rockefeller đã được ghép trái tim thứ sáu. Ông đã hơn chín mươi tuổi.

– Thứ sáu?!

- Đã là thứ sáu rồi! Anh ấy đã trải qua ca ghép tim lần thứ sáu. Chúng tôi cũng có thể làm điều này, chúng tôi cũng thực hiện cấy ghép lại, nhưng chúng tôi không đạt được con số sáu.

– Hơn nữa, có lẽ anh ấy đã thay hết khớp rồi? Giống như Bulgkov, “buồng trứng khỉ”, v.v.?

– Tôi không nghĩ anh ấy là người nhận buồng trứng khỉ ( cười).

Tôi có một nhân viên, Giáo sư Semenovsky, ông ấy là bác sĩ phẫu thuật tim, ông ấy 87 tuổi và tôi rất tự hào vì ông ấy làm việc tại viện của chúng tôi. Năm trước anh ấy đã thay hai khớp gối. Nếu trước đó ông ngồi mổ thì bây giờ ông mổ đứng! Vì vậy, bạn thấy đấy, Rockefeller có liên quan gì đến nó? Tôi có của riêng tôi! Mikhail Lvovich Semenovsky, một nhân cách nổi tiếng.

– Chúng ta đang nói về nội tạng nhân tạo, và tôi chỉ tự hỏi điều gì thúc đẩy bạn – mong muốn cứu người hay một loại quan tâm khoa học nào đó?

- Xin chào, làm ơn! “Mối quan tâm khoa học” nghĩa là gì... Bất kỳ thiết kế, bất kỳ sự đổi mới nào đều xuất phát từ nhu cầu...

– Chà, Giáo sư Preobrazhensky có sống trong bạn không?

– Giáo sư Preobrazhensky tin vào những gì ông đang làm. Có thể ghép tuyến yên của người vào chó; việc này gọi là cấy ghép xeno, nhưng ở nước ta việc này bị pháp luật cấm. Đây là một câu chuyện giả tưởng, một cuốn sách nhỏ rất thú vị, một tác phẩm châm biếm tuyệt vời. Giáo sư Preobrazhensky thể hiện hệ tư tưởng của thế hệ trí thức phẫn nộ trước những gì đang xảy ra.

Ông nội tôi là giáo sư tại Đại học Moscow, ông đã ghi lại tất cả sự tàn phá này từ năm 1917 đến năm 1922 dưới dạng nhật ký. Anh ấy đã gửi cuốn nhật ký này sang Mỹ, nếu không gửi thì chắc chắn sẽ bị đánh đòn. Tôi biết đến cuốn nhật ký này vào khoảng cuối những năm 80. Thật là một Giáo sư Preobrazhensky điển hình. Nhật ký đã được xuất bản ở Mỹ. Đây là một cuốn sách dày, không có nhiều văn bản và rất nhiều bình luận.

– Ai đã tham gia vào việc xuất bản, một số người thân của bạn?

– Có một nhà sử học như vậy, Terence Emmond, ông ấy coi mình là học trò của ông nội tôi, ông ấy làm việc tại Đại học Stanford, nơi lưu giữ chính bản thảo này. Cuốn sách này đang được bán, có tên là “Thời gian rắc rối”, bằng tiếng Anh “Thời gian rắc rối”. Ở Nga, nó được xuất bản trên tạp chí “Những câu hỏi về lịch sử”, và sau đó thành một cuốn sách riêng.

– Có phải họ của anh ấy cũng là Gautier?

- Chắc chắn. Yury Vladimirovich Gauthier. Anh ấy bị kìm nén, một chút. Năm 1930, ông bị buộc tội theo chủ nghĩa quân chủ, nhưng sau đó bộ phim “Ivan khủng khiếp” được phát hành, và ông Và Họ trở về sau cuộc sống lưu vong vào năm 1933. Năm 1939, ông trở thành viện sĩ của Viện Hàn lâm Khoa học Nga. Ông ấy là một nhà sử học, ông ấy viết về Thời kỳ rắc rối, về cuộc xâm lược của Ba Lan, sau đó ông ấy là một nhà sử học về Zamoskvorechye, có rất nhiều thứ. Cuối cùng ông trở thành trưởng khoa lịch sử của trường đại học. Trước đây, ngay cả trước cuộc cách mạng, ông là phó giám đốc Bảo tàng Rumyantsev.

Gần đây tôi đang xem lại các bài báo của mình và tìm thấy một bản tin của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô năm 1939: “các học giả được chọn là Lysenko, Vyshinsky, Gauthier”. Đây là công ty! Vì thế anh đã khá tương xứng với quãng đời đó. Ông mất năm 1943.

– Bạn không có quan hệ họ hàng với nhà thiết kế thời trang Gaultier sao?

- Không, họ của anh ấy được đánh vần hơi khác một chút, có một chữ cái “l”, chỉ là nó không được phát âm thôi.

Đại linh mục Alexander Ilyashenko:

– Sergei Vladimirovich, có một khán phòng Gaultier ở First Gradskaya, anh ấy có họ hàng với bạn không?

- Chuyện này liên quan nhiều đến tôi. Đây là ông chú của tôi, Eduard Vladimirovich Gauthier. Tôi đã nhận được lời mời hết sức bất ngờ từ Khoa Tim mạch của Y khoa thứ hai để thuyết trình tại Thính phòng Gautier. Tôi đã nói chuyện với trưởng khoa, Nadezhda Aleksandrovna Shostak vô cùng tuyệt vời, người mà chúng tôi đã đồng ý rằng vào ngày 23 tháng 3, tôi sẽ thuyết trình về ghép tim tại Thính phòng Gautier.

Tôi có thể cho bạn xem tâm thất nhân tạo của tim, nếu bạn muốn?

Valery Ivanovich Shumkov phải đối mặt với nhiệm vụ tạo ra một trái tim nhân tạo. Công việc đã được bắt đầu và chúng tôi đã hoàn thành được. Đây là động cơ điện có tốc độ quay 5-8 nghìn vòng/phút. Vật này được đặt cạnh tim và bơm máu từ khoang tâm thất trái của tim, nếu bản thân tâm thất trái không co bóp tốt, vào động mạch chủ. Nó được lắp đặt trong quá trình phẫu thuật và mang đến cho người bị suy tim nặng cơ hội phục hồi và sống một cuộc sống bình thường.

Theo quan sát trên thế giới, một thiết bị như vậy cho phép bạn sống hơn 5 năm. Nó nặng khoảng 250 gram.

Đây là một bước tiến rất lớn trong hoạt động của Viện chúng tôi, vì sau khi Liên Xô sụp đổ, công việc phát triển trái tim nhân tạo đã bị bỏ dở một thời gian. Khi tôi đến đây vào năm 2008, chúng tôi quyết định khôi phục lại chương trình này. Chúng tôi cùng với các kỹ sư Zelenograd đã phát triển một loại máy bơm thay thế hoàn toàn các mẫu máy bơm tương tự của Đức và Mỹ nhập khẩu. Đây không phải là một bản sao, nó là một thứ cao cấp hơn một chút, bởi vì các vật liệu khác, công nghệ khác được sử dụng ở đây nên nó đáng tin cậy hơn. Và chúng tôi hiện đang nghiên cứu vấn đề này và đang nỗ lực tạo ra một sản phẩm tương tự dành cho trẻ em.

– Tức là về nguyên tắc, bạn có thể đặt miếng sắt này thay cho một trái tim sống thì người đó sẽ sống được?

- Hoàn toàn đúng. Thứ này giúp tồn tại cho đến khi được ghép tim, nhưng ở tình trạng tốt và thậm chí có thể hoạt động đến hết cuộc đời nếu một người có chống chỉ định ghép tim hoặc không muốn. Anh ấy chỉ đi loanh quanh với chiếc túi xách này, anh ấy có sợi dây này thò ra ngoài và thế là xong!

– Sergei Vladimirovich, tại Viện Kurchatov, khoảng ba mươi năm trước họ muốn tạo ra nguồn năng lượng đồng vị phóng xạ cho một quả tim nhân tạo. Bạn có liên lạc với họ không?

– Chúng tôi liên lạc với họ thông qua các chương trình khác. Nhìn chung, hiện chỉ có ba hoặc bốn mẫu thiết bị như vậy trên thị trường, bao gồm cả mẫu của chúng tôi.

– Pin dùng được bao lâu?

– Đây là một câu chuyện riêng biệt. Pin kéo dài được tám giờ, sau đó một pin khác được lắp vào, pin đầu tiên được sạc vào lúc này. Bệnh nhân đầu tiên của chúng tôi, người được chúng tôi cấy ghép thiết bị này, đã từng đi hái nấm. Anh không bị lạc, đèn trong làng vừa tắt! Anh ấy hiểu rằng nếu bây giờ anh ấy không sạc pin thì anh ấy sẽ chỉ có đủ pin cho tám giờ và không ai biết khi nào đèn sẽ được bật lại.

Anh lên xe, lái sang thị trấn lân cận để đến cửa hàng rồi cắm điện. Sau đó, anh nói: “Các bạn, hãy ghép tim cho tôi”. Chúng tôi đã ghép tim cho anh ấy. Khi chúng tôi tháo động cơ này ra, tháo rời và nhìn vào, không hề có một cục máu đông nào, thậm chí không có một chút dấu vết nào. Đây là lúc chúng tôi nhận ra mình đã đến đúng nơi!

Nhiếp ảnh gia Anna Galperina

Nguồn: ANO "Chính thống và Hòa bình"

Trong phòng thí nghiệm

Giáo sư Viktor Ivanovich Sevastyanov:

- Chúng tôi đang phát triển hai hướng chính. Đầu tiên liên quan đến hệ thống phân phối thuốc. Tất cả chúng ta đều uống thuốc, tiêm, sử dụng thuốc đặt và cũng có hệ thống đưa thuốc qua da - miếng dán thuốc. Về bản chất, đây là cùng một ống nhỏ giọt; thuốc đi qua da dần dần. Chúng tôi thậm chí còn quản lý cách sử dụng insulin theo cách tương tự, tức là thay vì tiêm, chúng tôi có thể sử dụng miếng dán.

Victor Ivanovich Sevastyanov - một nhà khoa học nổi tiếng thế giới trong lĩnh vực vật liệu y tế và các sản phẩm làm từ chúng, bao gồm hệ thống phân phối thuốc và tế bào quan trọng. Sevastyanov - Công nhân Khoa học danh dự của Liên bang Nga, Giáo sư, Tiến sĩ Khoa học Sinh học, Trưởng phòng Nghiên cứu Vật liệu Sinh học của Trung tâm Khoa học Cấy ghép và Nội tạng Nhân tạo Liên bang mang tên Viện sĩ V.I.

Hướng thứ hai liên quan đến việc tạo ra các cấu trúc được thiết kế bằng mô. Đây là những mô của gan, tuyến tụy và sụn. Hệ thống sinh học nhân tạo này bao gồm một giàn giáo và các tế bào sống ở đó và tạo ra mô, nhiệm vụ chính là tạo ra giàn giáo. Chúng tôi đã đi theo hai con đường: chúng tôi tạo ra một khung tổng hợp từ các polyme có khả năng tự hấp thụ dần dần và được thay thế bằng mô gan của chính chúng, đây được gọi là ma trận phân hủy sinh học. Cách thứ hai là chúng tôi lấy mô gan, tạo khung từ nó và sau đó đưa tế bào vào.

Thứ đầu tiên chúng tôi làm việc là sụn. Chúng ta có thể nuôi sụn trong ống nghiệm in vitro, tuy nhiên đây là một quá trình rất lâu dài, tế bào dễ chết, cần tạo điều kiện để chúng sống và tạo thành mô sụn. Có một hệ thống như lò phản ứng sinh học, nơi tạo ra môi trường dinh dưỡng và các điều kiện đặc biệt. Nếu bạn nhìn, có những tế bào hồng cầu ở đó - sụn được phát triển ở đó.

Quá trình này sẽ mất khoảng 20-30 ngày. Sau đó sẽ có thử nghiệm trên động vật. Các mô gan và tuyến tụy được nuôi cấy trong cùng một hệ thống.

- Tức là các thí nghiệm thành công đã diễn ra?

Có, chúng tôi có kết quả tốt trong ống nghiệm. Nhưng chúng tôi chưa thể làm việc với tế bào trong phòng khám vì luật về sản phẩm tế bào y sinh vẫn chưa được thông qua.

Đây là nơi chúng tôi tạo ra tế bào, chúng tôi nuôi dưỡng chúng trong chính chiếc hộp này.

-"Chúng tạo ra tế bào"-nó có nghĩa là gì?

Chúng ta tách chúng ra khỏi tủy xương, khỏi mô mỡ, nuôi cấy sao cho có nhiều, sau đó chúng ta nối chúng vào khung, và chúng hẳn đã biến thành mô. Nghĩa là, trước tiên chúng ta tạo ra một cấu trúc tế bào đơn giản, sau đó chúng ta có được cấu trúc mô.

Và trong hệ thống phân phối thuốc, điều quan trọng nhất là tìm ra chất mang có thể kéo thuốc qua da. Bạn hiểu rằng nếu dễ dàng như vậy thì chúng ta đã là dị nhân từ lâu rồi, vì làn da của chúng ta đóng vai trò rào cản. Nhiệm vụ mang tính khoa học cao là tìm ra chất mang an toàn qua da. Chúng tôi cũng đã có mọi thứ cho việc này.

- Chất mang là chất hay vi sinh vật?

Vật liệu xây dựng. Và chúng tôi đã phân lập được chất đầu tiên từ đỉa, nhưng hóa ra loại thuốc này rất đắt tiền. Bạn có thể pha loãng đỉa, nhưng sau đó chất này phải được tách riêng; ngoài hirudin, trong đó còn có rất nhiều thứ khác trộn lẫn. Và chúng tôi đã tìm thấy một chất tương tự tổng hợp. Insulin đi qua da một cách chính xác nhờ vào chất tương tự của tuyến nước bọt của đỉa.

- Nói chung, chúng ta đang đứng trước ngưỡng cửa của một cuộc cách mạng nào đó...

Không, không phải là một cuộc cách mạng. Đây là tất cả công việc thường xuyên và chăm chỉ.

- Nhưng đây là công việc mang tính đột phá, điều thậm chí không xảy ra với chúng tôi cách đây vài năm.

Vâng, tất nhiên điều đó đã không xảy ra. Chúng tôi bắt đầu tạo ra những ma trận này từ năm 2000, nhưng chúng tôi tạo ra chúng chỉ đơn giản là để thay thế những khiếm khuyết của mô mềm. Sau đó, hóa ra, khi công nghệ tế bào ra đời, chúng rất tốt cho tế bào - chúng vừa là khung vừa là môi trường dinh dưỡng. Chính chúng góp phần biến tế bào thành cấu trúc mô. Chính vì vậy đã có sự đột phá.

- Bạn có làm việc cùng với bất kỳ phòng thí nghiệm khoa học phương Tây nào không?

Chúng tôi đã có mối quan hệ rất chặt chẽ với người Mỹ, bây giờ là với Hàn Quốc, nơi hiện đang có một bước đột phá rất lớn. Tất nhiên, là người phương Đông, rất khó để làm việc với họ. Tôi không thể làm việc với người Trung Quốc; họ lấy đi mọi thứ nhưng không trả lại gì cả. Nhưng chúng tôi có thỏa thuận về hợp tác chung giữa các viện khoa học, một hội nghị chuyên đề được tổ chức hai năm một lần, năm này ở đây, năm sau ở Trung Quốc. Chuyện này đã xảy ra được hai mươi năm rồi; tất cả đều bắt đầu từ tôi.

Tamara Amelina:

- Bạn đã đặt ra giới hạn nào cho chính mình?

Chúng ta cần phải làm những gì chúng ta đã đặt ra.

- Tim, gan, tụy... liệu có lên não được không?

Khoảng năm năm trước, dưới thời Sergei Vladimirovich Gauthier, chúng tôi đến đây từ truyền hình. Chúng tôi ở Nga là những người đầu tiên bắt đầu công việc này. Và vì vậy họ làm phiền tôi với chiếc máy in này: "Khi nào bạn sẽ in một người?" Tôi nói: “Tôi không dám đoán đâu”, họ: “Thôi, kể đi, kể để người ta biết!”

- Vậy bạn đã trả lời truyền hình chưa?

Không, tôi đã không làm vậy!

Và trên thiết bị này chúng tôi tạo ra khung gan, loại vải xốp cho chuột.

- Tại sao cho chuột?

Kích cỡ nhỏ. Xốp, nhẹ, sau đó sẽ tự hấp thụ và được thay thế bằng mô gan. Chúng tôi tự điền vào đó các tế bào. Chúng tôi làm điều đó trên thiết bị Nhật Bản này.

- Người Nhật chế tạo thiết bị nhưng bản thân họ đã đạt được thành quả trong việc này?

Bạn thấy đấy, nhiều công việc đã bị đóng cửa, đặc biệt là về vật liệu, bởi vì những công việc này có mục đích kép - chúng tôi cũng làm việc cho quân đội, chúng tôi cũng có hợp đồng về các chủ đề khép kín, đặc biệt là cung cấp thuốc. Gần đây chúng tôi đã sản xuất một loại thuốc giải độc carbon monoxide, sẽ phục vụ cho cả Bộ Tình trạng khẩn cấp và quân đội; chúng tôi đã có một hợp đồng lớn với Bộ Công Thương.

- Bạn có thể cho chúng tôi xem máy in được không?

Bạn thấy đấy, không thể in một người trên máy in hiện tại, vì nó rất thô đối với các ô. Bạn có thể in một số loại bàn tay giả không còn sống lên đó. Một cái chân có thể được in ra, một trái tim có thể được in ra với tất cả các mạch máu của nó, nhưng nó sẽ không sống động. Nó chỉ là một hình nộm. Máy in được chế tạo theo cách có các đầu phun và ống đặc biệt, khi một tế bào đi qua chúng, nó sẽ chết. Nếu bạn đọc được rằng máy in sinh học đã in ra một trái tim sống thì đừng tin điều đó. Họ từng nói trên TV: “Chà, các nhà khoa học Mỹ đã tạo ra một trái tim,” và họ đã tạo ra một hình nộm.

- Nó vẫn hữu ích cho các bác sĩ phẫu thuật.

Nó hữu ích, vâng. Ví dụ: hữu ích khi tìm kiếm một số thiết kế tối ưu. Nhưng đừng phát triển nội tạng.

- Sau đó, trên ma trận này bạn sẽ có được gan?

Mô gan, nói cho kỹ thì nó sẽ thực hiện chức năng của gan. Chúng tôi đã thành công trong việc này với chó; quá trình phục hồi gan đang diễn ra tốt đẹp. Nhìn chung, gan nếu không bị xáo trộn sẽ hồi phục tốt.

- Để có được việc làm với bạn, bạn cần phải là ai? Tôi nên tốt nghiệp trường đại học nào?

Trong một thời gian dài, chúng tôi là cơ sở của Viện Vật lý và Công nghệ Mátxcơva, tôi có rất nhiều sinh viên vật lý sinh học. Họ tự bảo vệ mình trong các lĩnh vực khác nhau - Tôi có những sinh viên là ứng viên trong ngành khoa học y tế, khoa học hóa học, khoa học sinh học và khoa học kỹ thuật, nghĩa là trong tất cả các lĩnh vực. Có từ khoa y học và sinh học của Second Honey. Có một khoa hóa học tại Đại học quốc gia Moscow. Tất cả đều cần được dạy, một cách tự nhiên. Nhưng công việc vất vả, có khi phải làm việc gần như vô ích, làm mãi mà không có kết quả nên chúng ta cần những người yêu khoa học hơn tiền bạc. Đầu tiên là làm việc, làm việc và làm việc, rồi thành công sẽ đến.

***

Chúng tôi tiếp tục cuộc trò chuyện trong văn phòng của giám đốc Trung tâm Khoa học Cấy ghép và Nội tạng Nhân tạo Liên bang mang tên Viện sĩ V.I.

Sergei Vladimirovich Gauthier - bác sĩ phẫu thuật, nhà cấy ghép, Bác sĩ danh dự của Liên bang Nga, Giám đốc Trung tâm Khoa học Cấy ghép và Cơ quan Nhân tạo Liên bang được đặt theo tên của Viện sĩ V.I. Khoa Cấy ghép và Nội tạng Nhân tạo của Đại học Y khoa Quốc gia Moscow số 1. HỌ. Sechenova, chủ tịch tổ chức công cộng toàn Nga "Hiệp hội cấy ghép Nga", tổng biên tập tạp chí "Bản tin về cấy ghép và nội tạng nhân tạo", thành viên hội đồng quản trị của Hiệp hội bác sĩ phẫu thuật gan quốc tế của Nga và các nước CIS , hai lần được trao bằng của Giải thưởng y tế quốc gia "Ơn gọi", giải thưởng công nhận những bác sĩ giỏi nhất ở Nga . Hai lần đoạt Giải thưởng Chính phủ Nga (về ghép gan năm 2007 và ghép tim năm 2014).

Tamara Amelina:

-Ông cho rằng luật về sản phẩm tế bào y sinh sẽ sớm được thông qua. Anh ấy đang nói gì vậy?

Chúng ta vẫn không thể sử dụng công nghệ tế bào - bạn không thể đưa tế bào của ai đó vào cơ thể, bạn chỉ có thể sử dụng tế bào tự động. Chỉ có thể sử dụng tế bào gốc, đây cũng là phương pháp cấy ghép tủy xương, như chúng ta thường gọi, nhưng đây là tế bào gốc tủy xương của người hiến tặng. Mọi thứ khác là không thể. Tôi không thể nuôi cấy tế bào, loại bỏ sự biệt hóa để nó phổ biến cho bất kỳ người nào và sử dụng chúng như một loại thuốc để điều trị một số tình trạng nhất định. Không có luật pháp, tôi không có quyền làm điều này. Và những công nghệ như vậy đã xuất hiện rồi, bạn chỉ cần nhìn thấy chúng thôi.

- Và bây giờ những người giàu có và nổi tiếng sẽ có thể cập nhật mọi thứ cho mình, trông trẻ hơn và sống mãi?

Chúng ta chưa ở trình độ như vậy, và y học thế giới cũng chưa đạt đến mức có thể hiểu được mọi thứ như thế này. Nhưng ông già bất hạnh Rockefeller đã được ghép trái tim thứ sáu. Ông đã hơn chín mươi tuổi.

- Thứ sáu?!

Đã là thứ sáu rồi! Anh ấy đã trải qua ca ghép tim lần thứ sáu. Chúng tôi cũng có thể làm điều này, chúng tôi cũng thực hiện cấy ghép lại, nhưng chúng tôi không đạt được con số sáu.

- Hơn nữa, có lẽ anh ấy đã thay hết khớp rồi? Giống như Bulgkov, “buồng trứng khỉ”, v.v.?

Tôi không nghĩ anh ấy là người nhận buồng trứng khỉ ( cười).

Chúng ta đang nói về các cơ quan nhân tạo, và tôi chỉ tự hỏi điều gì thúc đẩy bạn - mong muốn cứu người hay một loại quan tâm khoa học nào đó?

Xin chào, làm ơn! “Mối quan tâm khoa học” nghĩa là gì... Bất kỳ thiết kế, bất kỳ sự đổi mới nào đều xuất phát từ nhu cầu...

- Chà, Giáo sư Preobrazhensky có sống trong bạn không?

Giáo sư Preobrazhensky tin vào điều ông đang làm. Có thể ghép tuyến yên của người vào chó; việc này gọi là cấy ghép xeno, nhưng ở nước ta việc này bị pháp luật cấm. Đây là một câu chuyện giả tưởng, một cuốn sách nhỏ rất thú vị, một tác phẩm châm biếm tuyệt vời. Giáo sư Preobrazhensky thể hiện hệ tư tưởng của thế hệ trí thức phẫn nộ trước những gì đang xảy ra.

- Ai đã tham gia vào việc xuất bản, một số người thân của bạn?

Có một nhà sử học như vậy, Terence Emmond, ông ấy coi mình là học trò của ông nội tôi, ông ấy làm việc tại Đại học Stanford, nơi lưu giữ chính bản thảo này. Cuốn sách này đang được bán, có tên là “Thời gian rắc rối”, bằng tiếng Anh “Thời gian rắc rối”. Ở Nga, nó được xuất bản trên tạp chí “Những câu hỏi về lịch sử”, và sau đó thành một cuốn sách riêng.

- Có phải họ của anh ấy cũng là Gautier?

Chắc chắn. Yury Vladimirovich Gauthier. Anh ấy bị kìm nén, một chút. Năm 1930, ông bị buộc tội theo chủ nghĩa quân chủ, nhưng sau đó bộ phim “Ivan khủng khiếp” được phát hành, và ông Và Họ trở về sau cuộc sống lưu vong vào năm 1933. Năm 1939, ông trở thành viện sĩ của Viện Hàn lâm Khoa học Nga. Ông ấy là một nhà sử học, ông ấy viết về Thời kỳ rắc rối, về cuộc xâm lược của Ba Lan, sau đó ông ấy là một nhà sử học về Zamoskvorechye, có rất nhiều thứ. Cuối cùng ông trở thành trưởng khoa lịch sử của trường đại học. Trước đây, ngay cả trước cuộc cách mạng, ông là phó giám đốc Bảo tàng Rumyantsev.

- Bạn không có quan hệ họ hàng với nhà thiết kế thời trang Gaultier sao?

Không, họ của anh ấy được đánh vần hơi khác một chút, chữ “l” ở đó, chỉ là nó không được phát âm thôi.

Đại linh mục Alexander Ilyashenko:

- Sergei Vladimirovich, có một khán phòng Gaultier ở First Gradskaya, anh ấy có họ hàng với bạn không?

Chuyện này có liên quan nhiều đến tôi. Đây là ông chú của tôi, Eduard Vladimirovich Gauthier. Tôi đã nhận được một lời mời hết sức bất ngờ từ Khoa Tim mạch của Trung học Y thứ hai để thuyết trình tại Thính phòng Gautier. Tôi đã nói chuyện với trưởng khoa, Nadezhda Aleksandrovna Shostak vô cùng tuyệt vời, người mà chúng tôi đã đồng ý rằng vào ngày 23 tháng 3, tôi sẽ thuyết trình về ghép tim tại Thính phòng Gautier.

Tôi có thể cho bạn xem tâm thất nhân tạo của tim, nếu bạn muốn?

Theo quan sát trên thế giới, một thiết bị như vậy cho phép bạn sống hơn 5 năm. Nó nặng khoảng 250 gram.

- Tức là về nguyên tắc, bạn có thể đặt miếng sắt này thay cho một trái tim sống thì người đó sẽ sống được?

Hoàn toàn đúng. Thứ này giúp tồn tại cho đến khi được ghép tim, nhưng ở tình trạng tốt và thậm chí có thể hoạt động đến hết cuộc đời nếu một người có chống chỉ định ghép tim hoặc không muốn. Anh ấy chỉ đi loanh quanh với chiếc túi xách này, anh ấy có sợi dây này thò ra ngoài và thế là xong!

Sergei Vladimirovich, tôi từng làm việc tại Viện Kurchatov, nơi khoảng ba mươi năm trước họ muốn tạo ra nguồn năng lượng đồng vị phóng xạ cho một quả tim nhân tạo. Bạn có liên lạc với họ không?

Chúng tôi liên lạc với họ thông qua các chương trình khác. Nhìn chung, hiện chỉ có ba hoặc bốn mẫu thiết bị như vậy trên thị trường, bao gồm cả mẫu của chúng tôi.

- Pin dùng được bao lâu?

Đây là một câu chuyện khác. Pin kéo dài được tám giờ, sau đó một pin khác được lắp vào, pin đầu tiên được sạc vào lúc này. Bệnh nhân đầu tiên của chúng tôi, người được chúng tôi cấy ghép thiết bị này, đã từng đi hái nấm. Anh không bị lạc, đèn trong làng vừa tắt! Anh ấy hiểu rằng nếu bây giờ anh ấy không sạc pin thì anh ấy sẽ chỉ có đủ pin cho tám giờ và không ai biết khi nào đèn sẽ được bật lại.

Phương pháp dự đoán sự phát triển của rối loạn chức năng mảnh ghép không hồi phục ở người nhận tim

Sáng chế liên quan đến y học, cụ thể là cấy ghép, và có thể được sử dụng để dự đoán sự phát triển của rối loạn chức năng mô ghép không hồi phục ở người nhận sau khi ghép tim. Bản chất của sáng chế như sau: đánh giá...

Phương pháp chẩn đoán thải ghép cấp tính thể dịch của tim ghép đồng loài

Sáng chế liên quan đến y học, cụ thể là cấy ghép và hóa mô miễn dịch lâm sàng, và có thể được sử dụng để chẩn đoán thải ghép tim cùng loài qua trung gian kháng thể. Để làm được điều này, không sớm hơn sáu ngày sau...

Phương pháp xác định khả năng tái hấp thu canxi khi cân bằng nội môi bị rối loạn

Sáng chế liên quan đến y học và mô tả phương pháp xác định khả năng tái hấp thu canxi (CaR) khi cân bằng nội môi của nó bị xáo trộn, trong đó máu được lấy ra, huyết thanh được tách ra bằng cách ly tâm và xác định creatinine trong đó, thêm vào 1,5-2,0 ml...

Phương pháp khắc phục tắc nghẽn động mạch vành

Sáng chế liên quan đến y học, can thiệp tim mạch. Động mạch giãn ra ở vùng thu hẹp. Thuốc giãn mạch được tiêm vào trong vành. So sánh đường kính trong của động mạch vành ở đoạn gần và đoạn xa với vùng tắc nghẽn hiện tại. Nếu vượt quá...

Phương pháp ngăn ngừa thải ghép thận từ người chết

Sáng chế liên quan đến lĩnh vực y học, cụ thể là cấy ghép. Để ngăn ngừa thải ghép thận từ người chết, người nhận thận được ghép sẽ được kiểm tra và các alloepitop HLA của người nhận và người hiến được so sánh. Các alloepitop được xác định...

Phương pháp điều chỉnh liệu pháp kháng sinh ở bệnh nhân phẫu thuật tim

Sáng chế liên quan đến y học, cụ thể là vi sinh lâm sàng, và có thể được sử dụng để điều chỉnh liệu pháp kháng sinh ở bệnh nhân phẫu thuật tim. Để làm được điều này, trong giai đoạn đầu hậu phẫu, bắt đầu từ 2-14 ngày sau...

Phương pháp xác định nồng độ cyclosporin a trong máu người bệnh

Sáng chế liên quan đến lĩnh vực y học và mô tả phương pháp xác định định lượng cyclosporine A trong máu bệnh nhân, bao gồm kết tủa protein máu bằng cách thêm dung dịch nước chứa kẽm sulfat và metanol, khuấy, ly tâm và...

Phương pháp dự đoán tỷ lệ tổn thương hẹp mạch vành của mảnh ghép ở người nhận sau ghép tim

Sáng chế liên quan đến y học, cụ thể là cấy ghép, và có thể được sử dụng để dự đoán tỷ lệ tổn thương hẹp mạch vành sau ghép tim. Bản chất của phương pháp này là trong huyết tương...

Phương pháp và ghép trong điều trị suy gan

Nhóm phát minh liên quan đến y học và có thể được sử dụng để điều trị bệnh suy gan. Mảnh ghép để điều trị suy gan bao gồm một loại gel phân hủy sinh học tương thích sinh học không đồng nhất có tổng thể tích ít nhất là 0,1 ml và...