Яка наука вивчає молекулярно-генетичний рівень. Рівні організації життя Землі

Багато мікроскопів нам таємниць відкрив - невидимих ​​частинок, жив у тілі, інших див.

Ломоносів

ОРГАНІЗАЦІЯ КЛІТИН

Клітинний рівень організації життя

Клітинний рівень життя- Це рівень організації, властивості якого визначаються клітинами з їх складовими компонентами та їх участю у процесах перетворення речовин, енергії та інформації.

Клітина є біологічною системою з характерними особливостями структури, функцій та властивостей.

Структурна організація. Клітина є основною структурною одиницею для колоніальних і багатоклітинних організмів, а в одноклітинних істот є одночасно і самостійним цілісним організмом. Основними структурними частинами клітини є поверхневий апарат, цитоплазма та ядро ​​(нуклеоїд у прокаріотичних організмах), побудовані за певними підсистемами та елементами, якими є органели. Існують два типи організації клітин - прокаріотичний та еукаріотичний. Базовим рівнем організації клітин є молекулярний рівень.

Функціональна організація. Кліток, щоб вижити, необхідно: а) отримувати енергію з навколишнього шукача та трансформувати у потрібну їй форму; б) вибірково пропускати, переміщати та виводити речовини; в) зберігати, реалізовувати та передавати генетичну інформацію наступному поколінню; г) постійно підтримувати хімічні реакції, необхідні підтримки внутрішнього рівноваги; д) розпізнавати сигнали середовища та певним чином реагувати на них; е) утворювати нові молекули та структури натомість термін життя яких минув.

Кожна жива клітина є системою, яка перетворює речовини, енергію та інформацію, що надходять до неї, і таким чином забезпечує процеси життєдіяльності організму. Клітина є функціональною одиницею для здійснення таких функцій, як опора, рух, харчування, дихання, кровообіг, виділення, розмноження, рух, регуляція процесіві тому подібне. Клітини одноклітинних організмів виконують ці життєві функції, а більшість клітин багатоклітинного організму спеціалізовані у виконанні однієї головної життєвої функції. Але в обох випадках будь-яка функція клітини є наслідком узгодженої роботи її компонентів. Організація та функціонування всіх компонентів клітини пов'язані насамперед із біологічними мембранами. Зовнішні взаємозв'язки між клітинами підтримуються шляхом виділення хімічних речовин та встановлення контактів, внутрішні взаємозв'язки між елементами клітини забезпечуються гіалоплазмою.

Властивості . Клітина є елементарною біосистемою, оскільки саме на рівні клітин виявляються усі властивості життя. Основними властивостями клітини є відкритість, обмін речовин, ієрархічність, цілісність, саморегуляція, самооновлення, самовідтворення, ритмічність та ін.Визначаються ці властивості структурно-функціональною організацією біомембран, цитоплазми та ядра.

2..В якості субстрату життя увагу привертають нуклеїнові кислоти (ДНК та РНК) та білки. Нуклеїнові кислоти – це складні хімічні сполуки, що містять вуглець, кисень, водень, азот та фосфор. ДНК є генетичним матеріалом клітин, що визначає хімічну специфічність генів. Під контролем ДНК йде синтез білків, у якому беруть участь РНК. Усі живі організми у природі складаються з однакових рівнів організації, це загальна всім живих організмів характерна біологічна закономірність. Вирізняють такі рівні організації живих організмів: Молекулярно-генетичний рівень.

Це найпростіший для життя рівень. Як би складно чи просто не було будова будь-якого живого організму, вони складаються з однакових молекулярних сполук. Прикладом цього є нуклеїнові кислоти, білки, вуглеводи та інші складні молекулярні комплекси органічних та неорганічних речовин.

Їх називають іноді біологічними макромолекулярними речовинами. На молекулярному рівні відбуваються різні процеси життєдіяльності живих організмів: обмін речовин, перетворення енергії. За допомогою молекулярного рівня здійснюється передача спадкової інформації, утворюються окремі органоїди та відбуваються інші процеси.

Клітинний рівень.

Клітина є структурною та функціональною одиницею всіх живих організмів на Землі. Окремі органоїди у складі клітини мають характерну будову та виконують певну функцію. Функції окремих органоїдів у клітині взаємопов'язані та виконують єдині процеси життєдіяльності.

У одноклітинних організмів (одноклітинні водорості та найпростіші) всі життєві процеси проходять в одній клітині, і одна клітина існує як окремий організм. Згадайте одноклітинні водорості, хламідомонади, хлорелу та найпростіших тварин – амебу, інфузорію та ін. У багатоклітинних організмів одна клітина не може існувати як окремий організм, але вона є елементарною структурною одиницею організму.

Тканинний рівень.

Сукупність подібних за походженням, будовою та функцій клітин та міжклітинних речовин утворює тканину. Тканинний рівень характерний лише багатоклітинних організмів. Також окремі тканини є самостійним цілісним організмом. Наприклад, тіла тварин і людини складаються із чотирьох різних тканин (епітеліальна, сполучна, м'язова, нервова). Рослинні тканини називаються: освітня, покривна, опорна, провідна та видільна. Згадайте будову та функції окремих тканин.

Органний рівень.

У багатоклітинних організмів об'єднання декількох однакових тканин, подібних до будови, походження та функцій, утворює органний рівень. У складі кожного органу зустрічається кілька тканин, але з-поміж них одна найбільш значна. Окремий орган неспроможна існувати як цілісний організм. Декілька органів, подібних до будови та функцій, об'єднуючись, складають систему органів, наприклад травлення, дихання, кровообігу і т.д.

Організмальний рівень.

Рослини (хламідомонада, хлорела) і тварини (амеба, інфузорія і т. д.), тіла яких складаються з однієї клітини, є самостійним організмом. А окрема особина багатоклітинних організмів вважається окремим організмом. У кожному окремому організмі відбуваються всі життєві процеси, характерні всім живих організмів, - харчування, дихання, обмін речовин, дратівливість, розмноження тощо. буд. Кожен самостійний організм залишає після себе потомство.

У багатоклітинних організмів клітини, тканини, органи та системи органів не є окремим організмом. Тільки цілісна система органів, які спеціалізовано виконують різні функції, утворює окремий самостійний організм. Розвиток організму, починаючи з запліднення до кінця життя, займає певний проміжок часу. Такий індивідуальний розвиток кожного організму називається онтогенезом. Організм може існувати у тісному взаємозв'язку з навколишнім середовищем.

Популяційно-видовий рівень.

Сукупність особин одного виду плі групи, яка тривалий час існує у певній частині ареалу щодо відокремлено від інших сукупностей того ж виду, становить популяцію. На популяційному рівні здійснюються найпростіші еволюційні перетворення, що сприяє поступовому появі нового виду.

Біогеоценотичний рівень.

Сукупність організмів різних видів та різної складності організації, пристосованих до однакових умов природного середовища, називається біогеоценозом, або природним співтовариством. До складу біогеоценозу входять численні види живих організмів та умови природного середовища. У природних біогеоценозах накопичується енергія та передається від одного організму до іншого. Біогеоценоз включає неорганічні, органічні сполуки та живі організми.

Біосферний рівень.

Сукупність всіх живих організмів на нашій планеті та загального природного середовища їх проживання становить біосферний рівень. На біосферному рівні сучасна біологія вирішує глобальні проблеми, наприклад, визначення інтенсивності утворення вільного кисню рослинним покривом Землі або зміни концентрації вуглекислого газу в атмосфері, пов'язані з діяльністю людини.

Зокрема, властивостями живого можна назвати:

1. Самовідновлення, яке пов'язане з постійним обміном речовини та енергії, і в основі якого лежить здатність зберігати та використовувати біологічну інформацію у вигляді унікальних інформаційних молекул: білків та нуклеїнових кислот.

2. Самовідтворення, що забезпечує наступність між поколіннями біологічних систем.

3. Саморегуляція, що ґрунтується на потоці речовини, енергії та інформації.

4. Більшість хімічних процесів у організмі перебувають над динамічному стані.

5. Живі організми здатні до зростання.

постійних,які весь свій життєвий цикл проводять в організмі господаря, використовуючи його як джерело харчування та місце проживання (наприклад, аскарида, ціп'яки, воші);

а) внутрішньопорожнинні -локалізовані в порожнинах, що з'єднуються із зовнішнім середовищем (наприклад, у кишечнику – аскарида, волосоголовець);

б) тканиннілокалізовані в тканинах та закритих порожнинах; (наприклад, печінковий сисун, цистицерки стрічкових черв'яків);

в) внутрішньоклітинні- локалізовані у клітинах; (Наприклад, малярійні плазмодії, токсоплазма).

додаткові,або другі проміжні господарі (наприклад, риби для котячого сисуна);

1) Аліментарний(через рот з їжею) – яйця гельмінтів, цисти найпростіших при недотриманні правил особистої гігієни та гігієни продуктів харчування (овочі, фрукти); личинки гельмінтів (трихінелла) та вегетативні форми найпростіших (токсоплазма) при недостатній кулінарній обробці м'ясних продуктів.

2) Повітряно-крапельний(через слизові оболонки дихальних шляхів) – віруси (грип) та бактерії (дифтерія, чума) та деякі найпростіші (токсоплазма).

3) Контактно-побутовий(безпосередні контакти з хворою людиною або твариною, через білизну та предмети домашнього вжитку) - яйця контактних гельмінтів (гостриця, карликовий ціп'як) і багато членистоногих (воші, коростяний свербіж).

4) Трансмісивний- за участю переносника - членистоногого:

а) інокуляція -через хоботок при ссанні крові (малярійні плазмодії, трипаносоми);

б) контамінація- при розчісуваннях та втиранні в шкіру екскрементів або гемолімфи переносника (вошиві тифи, чума).

Трансплацентарний(через плаценту) – токсоплазма, малярійні плазмодії.

Статевий(при статевих контактах) – вірус СНІДу, трихомонаду.

Трансфузійний(при переливанні крові) – вірус СНІДу, малярійні плазмодії, трипаносоми.

а) високоадаптовані(суперечності у системі практично не виявляються);

Вирізняють такі форми прояви специфічності:

    топічна:певна локалізація у господаря (головна та платтяна воші, коростяний кліщ, гельмінти кишечника);

    вікова(гострики та карликовий ціп'як частіше вражають дітей);

    сезонна(спалахи амебної дизентерії пов'язані з весняно-літнім періодом, трихінельозу – з осінньо-зимовим).


Світ живої природи є сукупністю біологічних систем різного рівня організації та різної суподченённости. Вони перебувають у безперервній взаємодії. Вирізняють кілька рівнів живої матерії:

Молекулярний– будь-яка жива система, хоч би як складно вона була організована, проявляється лише на рівні функціонування біологічних макромолекул: нуклеїнових кислот, білків, полісахаридів, і навіть важливих органічних речовин. З цього рівня починається найважливіші процеси життєдіяльності організму: обмін речовин і перетворення енергії, передача спадкової інформації та ін – найбільш давній рівень структури живої природи, що межує з неживою природою.

Клітинний– клітина – структурна і функціональна одиниця, і навіть одиниця розмноження та розвитку всіх живих організмів, які живуть Землі. Не клітинних форм життя немає, а існування вірусів лише підтверджує це правило, оскільки вони можуть виявляти властивості живих систем лише у клітинах.

Тканинний— Тканина є сукупністю подібних до будови клітин, об'єднаних виконанням загальної функції.

Органний- У більшості тварин орган-це структурно-функціональне об'єднання декількох типів тканин. Наприклад, шкіра людини як орган включає епітелій та сполучну тканину, які разом виконують цілу низку функцій серед яких найбільш значна – захисна.

Організмовий— багатоклітинний організм є цілісну систему органів, спеціалізованих до виконання різних функций. Відмінності між рослинами та тваринами у будові та способах харчування. Зв'язок організмів із середовищем проживання, їх пристосованість до неї.

Популяційно-видовий- Сукупність організмів одного всього ж виду, об'єднаних загальним місцем проживання, створює популяцію як систему надорганізмового порядку. У цій системі здійснюються найпростіші, елементарніші еволюційні перетворення.

Біогеоценотичний- Біогеоценоз - сукупність організмів різних видів і різної складності організації, всіх факторів довкілля.

Біосферний- Біосфера - найвищий рівень організації живої матерії на нашій планеті, що включає все живе на Землі. Таким чином, жива природа є складно організованою ієрархічною системою.

2. Розмноження на клітинному рівні, мітоз його біологічна роль

Мітоз (від грец. mitos - нитка), тип клітинного поділу, в результаті якого дочірні клітини отримують генетичний матеріал, ідентичний тому, який містився в материнській клітині. Каріокінез, непрямий поділ клітини, найбільш поширений спосіб відтворення (репродукції) клітин, що забезпечує тотожний розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами та наступність хромосом у ряді клітинних поколінь.


Мал. 1. Схема мітозу: 1, 2 – профаза; 3 – прометафаза; 4 – метафаза; 5-анафаза; 6 – рання телофаза; 7 – пізня телофаза

Біологічне значення мітозу визначається поєднанням у ньому подвоєння хромосом шляхом поздовжнього розщеплення їх та рівномірного розподілу між дочірніми клітинами. Початку Мітоз передує період підготовки, що включає накопичення енергії, синтез дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) та репродукції центріолей. Джерелом енергії служать багаті на енергію, або так звані макроергічні сполуки. Мітоз не супроводжується посиленням дихання, оскільки окислювальні процеси відбуваються в інтерфазі (наповнення «енергетичного резерву ара»). Періодичне наповнення та спустошення енергетичного резерву ара-основа енергетики мітозу.

Стадії мітозу такі. Єдиний процес. Мітоз зазвичай поділяють на 4 стадії: профазу, метафазу, анафазу та телофазу.


Мал. 2. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Інтерфаза

Іноді описують ще одну стадію, що передує початку профази – препрофази (антефазу). Препрофаза - синтетична стадія Мітоз, що відповідає кінцю інтерфази (S-G 2 періоди). включає подвоєння ДНК та синтез матеріалу МІТОТИЧНОГО АПАРАТУ. У ПРОФАЗІ відбуваються РЕОРГАНІЗАЦІЯ ядра з КОНДЕНСАЦІЄЮ та спіралізацією ХРОМОСОМ, руйнування ядерної оболонки та формування мітотичного апарату шляхом синтезу білків та «складання» їх в орієнтовану систему ПОВЕРЕНА ПОДІЛ КЛІТКИ.


Мал. 3. Мітоз у меристематичних клатках корінця цибулі (мікрофотографія). Профаза (фігура пухкого клубка)


Мал. 4. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Пізня профаза (руйнування ядерної оболонки)

МЕТАФАЗУ – полягає у русі ХРОМОСОМ до екваторіальної площини (метакинез, або прометафаза), формуванні екваторіальної ПЛАСТИНКИ («материнської зірки») та у роз'єднанні хроматид, або сестринських хромосом.


Мал. 5. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Прометафаза


Рис.6. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Метафаза


Мал. 7. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Анафаза

АНАФАЗ - стадія розходження хромосом до полюсів. Анафазний рух пов'язаний з подовженням центральних ниток ВЕРЕТИНА, що розсуває мітотичні полюси, і з укороченням хромосомальних мікротрубочок мітотичного апарату. Подовження центральних ниток ВЕРЕТЕНА відбувається або рахунок ПОЛЯРИЗАЦІЇ «запасних макромолекул», що добудовують МІКРОТРУБОЧКИ веретину, або рахунок дегідратації цієї структури. Укорочення хромосомальних мікротрубочок забезпечується ВЛАСТИВОСТЯМИ скорочувальних білків мітотичного апарату, здатних до скорочення без потовщення. ТЕЛОФАЗА - полягає в реконструкції дочірніх ядер з хромосом, що зібралися біля полюсів, поділ клітинного тіла (ЦИТОТИМІЯ, ЦИТОКІНЕЗ) та остаточне руйнування мітотичного апарату з освітою проміжного тільця. Реконструкція дочірніх ядер пов'язана з деспералізацією хромосом, ВІДНОВЛЕННЯМ ядерця та ядерної оболонки. Цитотомія здійснюється шляхом утворення клітинної ПЛАСТИНКИ (у рослинній клітині) або шляхом утворення борозни поділу (у тваринній клітині).


Рис.8. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Рання телофаза


Мал. 9. Мітоз у меристематичних клітинах корінця цибулі (мікрофотографія). Пізня телофаза

Механізм цитотомії пов'язують або зі скороченням желатинізованого кільця ЦИТОПЛАЗМИ, що оперізує ЕКВАТОР (гіпотеза «скоротимого кільця»), або з розширенням поверхні клітини внаслідок розпрямлення петлеподібних білкових ланцюгів (гіпотеза «розширення МЕМБРАН»)

Тривалість мітозу- Залежить від розмірів клітин, їх плідності, числа ядер, а також від умов навколишнього середовища, зокрема від температури. У тваринних клітинах Мітоз триває 30 – 60 хв, у рослинних 2-3 години. Більш тривалі стадії мітозу, пов'язані з процесами синтезу (препрофаза, профаза, телофаза), саморух хромосом (метакинез, анафаза) здійснюється швидко.

БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МІТОЗУ — сталість будови і правильність функціонування органів прокуратури та тканин багатоклітинного організму було б неможливі без збереження однакового набору генетичного матеріалу у незліченних клітинних поколіннях. Мітоз забезпечує важливі прояви життєдіяльності: ембріональний розвиток, зростання, відновлення органів і тканин після пошкодження, підтримання структурної цілісності тканин при постійній втраті клітин у процесі їх функціонування (заміщення загиблих еритроцитів, клітин шкіри, епітелію кишечника тощо) забезпечує у найпростіших мітоз розмноження.

3. Гаметогенез, характеристика статевих клітин, запліднення

Статеві клітини (гамети) - чоловічі сперматозоїди та жіночі яйцеклітини (або яйця) розвиваються в статевих залозах. У першому випадку шлях їх розвитку називають СПЕРМАТОГЕНЕЗОМ (від грецьк. sperm - насіння і genesis - походження), у другому - ОВОГЕНЕЗОМ (від. лат. оvо - яйце)

Гамети - статеві клітини, участь їх у заплідненні, утворенні зиготи (перша клітина нового організму). Результат запліднення – подвоєння числа хромосом, відновлення їх диплоїдного набору в зиготе Особливості гамет – одинарний, гаплоїдний набір хромосом у порівнянні з диплоїдним набором хромосом у клітинах тіла2. Етапи розвитку статевих клітин: 1) збільшення шляхом міто за числа первинних статевих клітин з диплоїдним набором хромосом; 2) зростання первинних статевих клітин; 3) дозрівання статевих клітин.

СТАДІЇ ГАМЕТОГЕНЕЗУ — у розвитку статевих як сперматозоїдів, і яйцеклітин, виділяють стадій(рис). Перша стадія — період розмноження, у якому первинні статеві клітини діляться шляхом мітозу, у результаті збільшується їх кількість. При сперматогенезі розмноження первинних статевих клітин дуже інтенсивне. Воно починається з настанням статевої зрілості та протікає протягом усього репродуктивного періоду. Розмноження жіночих первинних статевих клітин у нижчих хребетних продовжується майже все життя. У людини ці клітини з найбільшою інтенсивністю розмножуються лише у внутрішньоутробному періоді розвитку. Після формування жіночих статевих залоз - яєчників, первинні статеві клітини перестають ділиться, більшість їх гине і розсмоктується, інші зберігаються у стані спокою до статевого дозрівання.

Друга стадія - період зростання. У незрілих чоловічих гамет цей період виражений нерезко. Розміри чоловічих гамет збільшуються незначно. Навпаки, майбутні яйцеклітини - овоцити збільшуються іноді в сотні, тисячі і навіть мільйони разів. В одних тварин овоцити ростуть дуже швидко - протягом декількох днів або тижнів, в інших видів зростання триває місяці та роки. Зростання овоцитів здійснюється рахунок речовин, утворених іншими клітинами організму.

Третя стадія - період дозрівання, або мейоз (рис1).


Мал. 9. Схема утворення статевих клітин

Клітини, що вступають у період мейозу, містять диплоїдний набір хромосом і подвоєну кількість ДНК (2n 4с).

У процесі статевого розмноження в організмів будь-якого виду з покоління до покоління зберігається властиве йому число хромосом. Це досягається тим, що перед злиттям статевих клітин - заплідненням - у процесі дозрівання в них зменшується (редукується) число хромосом, тобто. з диплоїдного набору (2n) утворюється гаплоїдний (n). Закономірності проходження мейозу в чоловічих та жіночих статевих клітинах по суті однакові.

Список літератури

    Горєлов А. А. Концепції сучасного природознавства. - М.: Центр, 2008.

    Дубніщева Т.Я. та ін Сучасне природознавство. - М: Маркетинг, 2009.

    Лебедєва Н.В., Дроздов Н.М., Криволуцький Д.А. Біологічна різноманітність. М., 2004.

    Мамонтов С.Г. Біологія М., 2007.

    Яригін В. Біологія. М., 2006.

    рівні організації живої природи.

    Вся жива природа є сукупністю біологічних систем (від грецьк. systema - ціле, що складається з взаємозалежних елементів) різного рівня організації та різної супідрядності. Вчені виділяють кілька рівнів організації живої природи: молекулярний, клітинний, організмовий, популяційно-видовий, екосистемнийі біосферний.На молекулярному рівні вивчаються молекули, що знаходяться в клітині, їх будову та функції. На клітинному рівні – будова клітин, будова та функції її окремих органоїдів; на організмовому – будова тканин, органів прокуратури та систем органів цілісного організму. На популяційно-видовому рівні вивчаються структура образу, характеристика популяцій. На екосистемному (біогеоценотичному) рівні вивчається структура біогеоценозів; на біосферному рівні – вивчаються оболонки Землі, заселені живими організмами (літосфера, гідросфера, атмосфера).

    Вивчення рівнів організації біологічних систем дає можливість теоретично уявити, як могли виникнути перші живі організми, і як відбувався Землі процес еволюції від найпростіших систем до систем складнішим і високоорганізованим. Щоб зрозуміти це, необхідно познайомитися з особливостями живих систем кожному рівні організації.

    Молекулярний рівень.

    Будь-яка жива система, хоч би як складно вона була організована, проявляється лише на рівні функціонування біологічних макромолекул. Молекулярний рівень можна назвати початковим, найглибшим рівнем організації живого. Кожен живий організм складається з молекул органічних речовин - білків, нуклеїнових кислот, вуглеводів, жирів (ліпідів), що знаходяться в клітинах і отримали назву біологічних молекул.

    Біологи досліджують роль цих найважливіших біологічних сполук у зростанні та розвитку організмів, зберіганні та передачі спадкової інформації, обміні речовин та перетворенні енергії в живих клітинах та в інших процесах.

    Вивчаючи живі організми, ви дізналися, що вони складаються з тих самих хімічних елементів, що й неживі. Нині відомо понад 100 елементів, більшість їх зустрічається у живих організмах. До найпоширеніших у живій природі елементів слід віднести вуглець, кисень, водень та азот.

    Основою всіх органічних сполук є вуглець. Він може вступати у зв'язок з багатьма атомами та їх групами, утворюючи ланцюжки, різні за хімічним складом, будовою, довжиною та формою. З груп атомів утворюються молекули, та якщо з останніх - складні хімічні сполуки, розрізняються за будовою і функцій. Ці органічні сполуки, що входять до складу клітин живих організмів, дістали назву біологічні полімери,або біополімери.

    рівні організації живих систем. Клітинний рівень. Основні положення

    сучасної клітинної теорії.

    Молекулярно-генетичний рівень (елементарна одиниця-ген)

    Клітинний рівень (клітина)

    Організмальний рівень, інакше онтогенетичний (особина)

    Популяційно-видовий (популяція)

    Біогеоценотичний (біогеоценоз)

    Клітинний рівень – це рівень клітин (клітин бактерій, ціанобактерій, одноклітинних тварин та водоростей, одноклітинних грибів, клітин багатоклітинних організмів). Елементарні явища представлені реакціями клітинного метаболізму. Завдяки діяльності клітини речовини, що надходять ззовні, перетворюються на субстрати та енергію, які утилізуються в процесі біосинтезу білків відповідно до існуючої інформації. таким чином на клітинному рівні сполучаються механізми передачі інформації та перетворення речовин та енергії. Елементарні явища цьому рівні створюють енергетичну і речову основу життя інших рівнях. Клітина – це структурна одиниця живого, функціональна одиниця, одиниця розвитку. Цей рівень вивчають цитологія, цитохімія, цитогенетика, мікробіологія. Сучасна клітинна теорія включає такі основні положення:

    №1 Клітина - одиниця будови, життєдіяльності, зростання та розвитку живих організмів, поза клітиною життя немає;

    №2 Клітина - єдина система, що складається з безлічі закономірно пов'язаних один з одним елементів, що являють собою певне цілісне утворення;

    №3 Клітини всіх організмів подібні за своїм хімічним складом, будовою та функціями;

    №4 Нові клітини утворюються лише в результаті поділу вихідних клітин;

    №5 Клітини багатоклітинних організмів утворюють тканини, з тканин органи. Життя організму загалом зумовлено взаємодією складових його клітин;

    Клітини багатоклітинних організмів мають повний набір генів, але відрізняються один від одного тим, що у них працюють різні групи генів, наслідком чого є морфологічне та функціональне розмаїття клітин – диференціювання.

    Структурно-функціональна організація про- та еукаріотичних клітин.

    Клітини прокаріотичного типу мають особливо малі розміри (не більше 0,5-3,0 мкм у діаметрі). вони немає морфологічно відокремленого ядра, т.к. ядерний матеріал як ДНК не відмежований від цитоплазми оболонкою. У клітині відсутня розвинена система мембран. Генетичний апарат утворений єдиною кільцевою хромосомою, яка позбавлена ​​основних білків-гістонів. У прокаріотів відсутній клітинний центр. Для них не типові внутрішньоклітинні переміщення цитоплазми та амебоїдний рух. Час, необхідний освіти двох дочірніх клітин (час генерації), порівняно мало й лічиться десятками хвилин. Прокаріотичні клітини не діляться мітозом. До цього типу клітин належать бактерії та синьо-зелені водорості. Еукаріотичний тип клітинної організації представлений двома підтипами. Особливістю організмів найпростіших і те, що вони (виключаючи колоніальні форми) відповідають у структурному відношенні рівню однієї клітини, а фізіологічному - повноцінної особини. У зв'язку з цим однією з характеристик клітин частини найпростіших є наявність у цитоплазмі мініатюрних утворень, що виконують на клітинному рівні функції життєво важливих органів багатоклітинного організму. Такі (наприклад, у інфузорій) цитостом, цитофарингс і порошок, аналогічні травній системі, і скорочувальні вакуолі, аналогічні видільної системи. Клітини багатоклітинних організмів мають оболонку. Плазмолемма (клітинна оболонка) утворена мембраною покритою зовні шаром глікоколіксу. У клітині виділяють ядро ​​та цитоплазму. У ядрі є оболонка, ядерний сік, ядерце, хроматин. Цитоплазма представлена ​​основною речовиною (матрикс, гіалоплазма), в якій розподілені включення та органели (шорстка і гладка епс, пластинчастий комплекс, мітохондрії, рибосоми, полісоми, лізосоми, периксисоми, мікрофібрили, мікротрубочки, центріолі клітинного центру. .
    У традиційному викладі клітину рослинного чи тваринного організму описують як об'єкт, відмежований оболонкою, у якому виділяють ядро ​​та цитоплазму. У ядрі поряд з оболонкою та ядерним соком виявляються ядерце та хроматин. Цитоплазма представлена ​​її основною речовиною (матриксом, гіалоплазмою), в якій розподілені включення та органели.

    Життєвий цикл клітини. Його періоди для клітин з різним ступенем

    Диференціювання.

    ЖЦК- це період життя клітини від її утворення (шляхом поділу материнської клітини) до її поділу чи смерті.

    ЖЦК здатних до поділу клітин:

    Мітотичний цикл: -автокаталітична фаза-підготовка до поділу. складається з G1 періоду (синтетичний), S (синтетичний), G2 (постсинтетичний).

    У багатоклітинному організмі є клітини, які після свого народження вступають у період спокою G0 (це клітини, що виконують специфічні функції у складі тієї чи іншої функції).

    ЖЦК не здатних до поділу клітин:

    Гетерокаталітична інтерфаза

    Мітотичний цикл. Мітоз. Біологічне значення мітозу. Можлива

    патологія мітозу.

    Мітотичний цикл складається з автокаталітичної інтерфази(G1-хромосоми деконденсовані, накопичуються білки і РНК, збільшується число мітохондрій; S-реплікація ДНК, продовжується синтез білків і РНК;, G2- зупинка синтезу ДНК, накопичується енергія, синтезуються РНК і білки, що формують нитки веретена поділу) і мітозу:

    Профаза 2n4c – ядерна мембрана розчиняється, ядерце зникає, відбувається конденсація та деспіралізація хромосом.

    Метафаза 2n4c-хромосоми на екваторі клітини.

    Анафаза 4n4c-хроматиди розходяться до полюсів клітини.

    Телофаза 2n2c - формування ядерця, цитотомія, утворення двох дочірніх клітин. Біологічне значення мітозу.

    Біологічне значення мітозу величезне. Постійність будови та правильність функціонування органів і тканин багатоклітинного організму було б неможливим без збереження ідентичного набору генетичного матеріалу у незліченних клітинних поколіннях. Мітоз забезпечує важливі явища життєдіяльності, як ембріональний розвиток, зростання, відновлення органів і тканин після ушкодження, підтримання структурної цілісності тканин при постійній втраті клітин у процесі їх функціонування (заміщення загиблих еритроцитів, клітин шкіри, що злущуються, та інше). Патології мітозу:

    Порушення конденсації хромосом веде до набухання та злипання хромосом

    Пошкодження веретена поділу є причиною затримки мітозу в метафазі та розсіювання хромосом.

    Порушення розходження хроматид в анафазу мітозу веде до появи клітин з різною кількістю хромосом

    За відсутності цитотомії наприкінці телофази утворюються дво- та багатоядерні клітини.

    Відтворення на молекулярному рівні. Реплікація ДНК у про- та еукаріотів.

    Одна з основних функцій ДНК - збереження та передача спадкової інформації. В основі цієї функції лежить здатність ДНК до самокопіювання-реплікація. В результаті реплікації з однієї материнської молекули ДНК утворюються дві дочірні молекули ДНК-копії материнської.

    Геліказа-розплітає подвійну спіраль ДНК

    Дестабілізуючі білки – випрямляють ланцюги ДНК

    ДНК-топоізомераза- розриває фосфодіефірні зв'язки в одному з ланцюгів ДНК, знімає напругу спіралі.

    РНК-праймаза-забезпечує синтез РНК-затравки для фрагментів Оказаки

    ДНК-полімерази-синтез полінуклеотидного ланцюга в напрямку 5-3

    ДНК-лігаза – зшиває фрагменти Оказаки після видалення ДНК-затравки.

    Концепція репарації ДНК.

    Сперматогенез

    Фази сперматогенезу, їхня сутність. Місце сперматогенезу в онтогенезі людини.

    Полігенне успадкування. Концепція МФБ. Приклад полігенно успадкованої хвороби у стоматології.

    Наслідування ознак при полімерній взаємодії генів. У тому випадку, коли складна ознака визначається кількома парами генів у генотипі та їх взаємодія зводиться до накопичення ефекту дії певних алелів цих генів, у потомстві гетерозигот спостерігається різний ступінь вираженості ознаки, яка залежить від сумарної дози відповідних алелів. Наприклад, ступінь пігментації шкіри у людини, що визначається чотирма парами генів, коливається від максимально вираженої у гомозигот за домінантними алелями у всіх чотирьох парах (Р 1 Р 1 Р 2 Р 2 Р 3 Р 3 Р 4 Р 4) до мінімальної у гомозигот по рецессив алелі (р 1 р 1 р 2 р 2 р 3 р 3 р 4 р 4) (див. рис. 3.80). При шлюбі двох мулатів, гетерозиготних за всіма чотирма парами, які утворюють по 2 4 = 16 типів гамет, виходить потомство, 1/256 якого має максимальну пігментацію шкіри, 1/256 - мінімальну, інші характеризуються проміжними показниками експресивності цієї ознаки. У розібраному прикладі домінантні алелі полігенів визначають синтез пігменту, а рецесивні практично не забезпечують цієї ознаки. У клітинах шкіри організмів, гомозиготних за рецесивними алелями всіх генів, міститься мінімальна кількість гранул пігменту.

    У деяких випадках домінантні та рецесивні алелі полігенів можуть забезпечувати розвиток різних варіантів ознак. Наприклад, у рослини грициків два гени однаково впливають на визначення форми стручочка. Їхні домінантні алелі утворюють одну, а рецесивні - іншу форму стручочків. При схрещуванні двох дигетерозигот за цими генами (рис. 6.16) у потомстві спостерігається розщеплення 15:1, де 15/16 нащадків мають від 1 до 4 домінантних алелів, а 1/16 не має домінантних алелів у генотипі.

    Багато спадкових ознак не можна дати досить точного якісного опису. Між особинами спостерігаються поступові малопомітні переходи», а при розщепленні немає чітко розмежованих фенотипічних класів. Такі ознаки вивчають шляхом вимірювань чи підрахунків, що дозволяють дати ознакі цифрову характеристику. Наприклад, вага і розміри тіла, плодючість, врожайність, продуктивність, скоростиглість» вміст білків і жирів тощо. Це і є кількісні ознаки.

    І хоча чіткої межі між якісними та кількісними ознаками немає (деякі кількісні ознаки можна описати як якісні: високий – карликовий» скоростиглий – пізньостиглий, а якісні можна висловити кількісно, ​​наприклад, відмінності у забарвленні – кількістю пігменту), можна виділити три важливі особливості кількісних ознак :

    1) безперервне варіювання;

    2) залежність від великої кількості взаємодіючих генів;

    3) залежність від зовнішнього середовища, тобто сильна схильність до впливу модифікаційної мінливості, результат якої безперервний, що ще не змащує фенотипічні відмінності між генотиповими класами.

    Основна маса ознак» з якими доводиться мати справу селекціонеру, – кількісні.

    Важлива особливість полігенного успадкування - чим більше генон, що впливають на ознаку, тим безперервнішою буде мінливість цієї ознаки. Л мінливість за рахунок впливу зовнішніх умов робить розподіл кількісних ознак ще більш плавним та безперервним. Через війну розподіл мінливості кількісних ознак близьке до нормального, ті, генотипів, визначальних проміжні варіанти, більше, ніж генотипів, визначальних крайні варіанти.

    Цитогенетичний метод

    Цитогенетичний метод використовують із вивчення нормального каріотипу людини, і навіть при діагностиці спадкових захворювань, що з геномними і хромосомними мутаціями.
    Крім того, цей метод застосовують для дослідження мутагенної дії різних хімічних речовин, пестицидів, інсектицидів, лікарських препаратів та ін.
    У період розподілу клітин на стадії метафази хромосоми мають чіткішу структуру і доступні для вивчення. Диплоїдний набір людини складається з 46 хромосом:
    22 пар аутосом та однієї пари статевих хромосом (XX – у жінок, XY – у чоловіків). Зазвичай досліджують лейкоцити периферичної крові людини, які поміщають у спеціальне живильне середовище, де вони діляться. Потім готують препарати та аналізують число та будову хромосом. Розробка спеціальних методів забарвлення значно спростила розпізнавання всіх хромосом людини, а разом із генеалогічним методом і методами клітинної та генної інженерії дала можливість співвідносити гени з конкретними ділянками хромосом. Комплексне застосування цих методів є основою складання карт хромосом людини.

    Цитологічний контроль необхідний для діагностики хромосомних хвороб, пов'язаних з ансуплоїдією та хромосомними мутаціями. Найчастіше зустрічаються хвороба Дауна (трисомія по 21-й хромосомі), синдром Клайнфелтера (47 XXY), синдром Шершевського – Тернера (45 ХО) та ін. Втрата ділянки однієї з гомологічних хромосом 21-ї пари призводить до захворювання крові – хронічного мієлолейкозу.

    При цитологічних дослідженнях інтерфазних ядер соматичних клітин можна знайти так зване тільце Барра, або статевий хроматин. Виявилося, що статевий хроматин у нормі є у жінок і відсутній у чоловіків. Він є результатом гетерохроматизації однієї з двох Х-хромосом у жінок. Знаючи цю особливість, можна ідентифікувати статеву приналежність та виявляти аномальну кількість Х-хромосом.

    Виявлення багатьох спадкових захворювань можливе ще до народження дитини. Метод пренатальної діагностики полягає в отриманні навколоплідної рідини, де знаходяться клітини плода, та в подальшому біохімічному та цитологічному визначенні можливих спадкових аномалій. Це дозволяє поставити діагноз на ранніх термінах вагітності і прийняти рішення про се продовження або переривання.

    Адаптація (від латів adaptatio - пристосування) - це динамічний процес, завдяки якому рухливі системи живих організмів, незважаючи на мінливість умов, підтримують стійкість, необхідну для існування, розвитку та продовження роду. Саме механізм адаптації, вироблений в результаті тривалої еволюції, забезпечує можливість існування організму в умовах середовища, що постійно змінюються.

    1.Біологічна адаптація людини акліматизацій

    2.Соціальна адаптація- процес активного пристосування індивіда (групи індивідів) до соціального середовища, що виявляється у забезпеченні умов, сприяють реалізації його потреб, інтересів, життєвих цілей. Соціальна адаптація включає в себе пристосування насамперед до умов і характеру праці (навчання), а також до характеру міжособистісних відносин, екологічного та культурного середовища, умов проведення дозвілля, побуту. Процес соціальної адаптації тісно пов'язаний із процесом соціалізаціїіндивіда, інтеріоризації суспільних та групових норм. Соціальна адаптація передбачає як пристосування індивіда до умов життєдіяльності (пасивна адаптація), і активне цілеспрямоване їх зміна (активна адаптація). Емпірично встановлено, що домінування в індивіда другого з названих типів адаптаційного поведінки зумовлює успішніше протікання соціальної адаптації. Виявлено також залежність між характером ціннісних орієнтацій особистості та типом адаптаційної поведінки. Так, у людей, орієнтованих на прояв та вдосконалення своїх здібностей, домінує установка на активно-перетворювальну взаємодію із соціальним середовищем, у орієнтованих на матеріальне благополуччя – вибірковість, цільова обмеженість соціальної активності, у орієнтованих на комфорт – пристосувальну поведінку. Ціннісні орієнтації визначають також вимоги індивіда до характеру та умов праці, побуту, дозвілля, характеру міжособистісного спілкування. Наприклад, монотонна праця на конвеєрі, як правило, пригнічує на людей з високим освітнім рівнем, але задовольняє працівників з низьким рівнем освіти та кваліфікації.

    Акліматизація - пристосування організмів до нових умов існування після територіального, штучного або природного переміщення з утворенням стабільних груп організмів, що відтворюються (популяцій); окремим випадком акліматизації є.

    Акліматизація у спекотному кліматі може супроводжуватися втратою апетиту, розладом діяльності кишечника, порушенням сну, зниженням опірності до інфекційних захворювань. Зазначені функціональні відхилення зумовлюються порушенням водно-сольового обміну. Знижується м'язовий тонус, збільшується потовиділення, знижується сечовиділення, частішають дихання, пульс та ін. У міру збільшення вологості повітря напруга механізмів адаптації зростає.

    Кліматичну екстремальність для умов проживання населення в екстремально-холодних кліматах створюють:

    · Велика повторюваність (45-65% днів на рік) низьких негативних температур.

    · Нестача або повна відсутність (полярна ніч) сонячної радіації взимку.

    · Переважна хмарна погода (140-150 днів на рік).

    · Сильний вітер із частими низовими завірюхами.

    36. Біологічна адаптація. Механізми термінової та довготривалої адаптації.

    Поняття про конституційні типи.

    Біологічна адаптація людини- пристосування організму людини, що еволюційно виникло, до умов середовища, що виражається в зміні зовнішніх і внутрішніх особливостей органу, функції або всього організму до умов середовища, що змінюються. У процесі пристосування організму до нових умов виділяють два процеси – фенотипічну чи індивідуальну адаптацію, яку правильніше називати акліматизацій(див.) та генотипічну адаптацію, що здійснюється шляхом природного відбору корисних для виживання ознак. При фенотиповій адаптації організм безпосередньо реагує на нове середовище, що виражається у фенотипічних зрушеннях, компенсаторних фізіологічних змінах, які допомагають організму зберегти в умовах рівновагу з середовищем. При переході до колишніх умов відновлюється і стан фенотипу, компенсаторні фізіологічні зміни зникають. При генотиповій адаптації в організмі відбуваються глибокі морфо-фізіологічні зрушення, які передаються у спадок і закріплюються в генотипі як нові спадкові характеристики популяцій, етнічних груп і рас.

    Специфічні адаптивні механізми, властиві людині, дають можливість переносити певний розмах відхилень чинників від оптимальних значень без порушення нормальних функцій організму.

    · Терміновий етап адаптації виникає безпосередньо після початку дії подразника на організм і може бути реалізований лише на основі раніше сформованих фізіологічних механізмів. Прикладами прояву термінової адаптації є: пасивне збільшення теплопродукції у відповідь на холод, збільшення тепловіддачі у відповідь на тепло, зростання легеневої вентиляції та хвилинного об'єму кровообігу у відповідь на нестачу кисню. На цьому етапі адаптації функціонування органів і систем протікає на межі фізіологічних можливостей організму при майже повній мобілізації всіх резервів, але не забезпечуючи найбільш оптимальний адаптивний ефект. Так, біг нетренованої людини відбувається при близьких до максимуму величинах хвилинного об'єму серця та легеневої вентиляції, при максимальній мобілізації резерву глюкогену в печінці. Біохімічні процеси організму, їх швидкість, як би лімітують цю рухову реакцію, вона не може бути досить швидкою, ні досить тривалою;

    · Довготривала адаптація до тривалого стрессору виникає поступово, в результаті тривалого, постійного або багаторазово повторюваного дії на організм факторів середовища. Основними умовами довготривалої адаптації є послідовність та безперервність впливу екстремального фактора. По суті, вона розвивається на основі багаторазової реалізації термінової адаптації і характеризується тим, що в результаті постійного кількісного накопичення змін організм набуває нової якості - з неадаптованого перетворюється на адаптований. Такою є адаптація до недосяжної раніше інтенсивної фізичної роботи (тренування), розвиток стійкості до значної висотної гіпоксії, яка раніше була несумісна з життям, розвиток стійкості до холоду, тепла, великих доз отрут. Такий самий механізм і якісно складнішої адаптації до навколишньої дійсності.

    В даний час відсутня загальноприйнята теорія і класифікація конституцій. Різноманітність підходів, запропонованих різними фахівцями, породжує безліч оцінок, визначень конституції, відображає складність проблем, що стоять перед конституціологією. На сьогоднішній день найбільш вдалим і повним визначенням конституції є наступне. встановлення, організація) - це комплекс індивідуальних щодо стійких морфологічних, фізіологічних і психічних властивостей організму, зумовлених спадковістю, а також тривалими та інтенсивними впливами навколишнього середовища, що проявляються в його реакціях на різні впливи (у тому числі соціальні та хвороботворні).

    У нашій країні найбільшого поширення набула класифікація, запропонована М.В.Черноруцким.Он виділив три типу конституції:

    1) астенічний;

    2) нормостенічний;

    3) гіперстенічний

    Віднесення до того чи іншого типу проводилося на підставі величини індексу Піньє (довжина тіла - (маса + об'єм грудей у ​​спокої). У астеніків індекс Піньє більше 30, у гіперстеніків - менше 10, у нормостеників знаходиться в межах від 10 до 30. Ці три типи Конституції характеризуються як особливостями зовнішніх морфологічних ознак, а й функціональних властивостей.

    37. Екологічна диференціація людства. Поняття про раси та адаптивні

    типи людей.

    38. Адаптивні типи людей. Морфофункціональна характеристика

    представників високогірного та аридного типів.

    Адаптивний тип
    є нормою біологічної реакції на комплекс умов навколишнього
    середовища і проявляється у розвитку морфофункціональних, біохімічних та
    імунологічних ознак, що забезпечують оптимальну пристосованість до
    даним умовам проживання.

    У комплекси ознак адаптивних типів із різних географічних зон входять загальні та специфічні елементи. До перших відносять, наприклад, показники
    кістково-м'язової маси тіла, кількість імунних білків сироватки крові
    людини. Такі елементи підвищують загальну опірність організму до
    несприятливим умовам середовища. Специфічні елементи відрізняються різноманітністю
    і тісно пов'язані з переважаючими умовами в цьому місці проживання - гіпоксією, спекотним або холодним кліматом.
    Саме їх поєднання є підставою для виділення адаптивних типів:
    арктичного, тропічного, зони помірного клімату, високогірного, пустель та
    ін.

    Розберемо особливості умов життя людських популяцій у різних
    кліматогеографічних зонах та адаптивні типи людей, що сформувалися в них.

    Умови високогір'я для людини багато в чому екстремальні. Їх характеризують низький атмосферний тиск, знижений парціальний тиск кисню, холод, відносне одноманітність їжі. Основним екологічним фактором формування гірничого адаптивного типуз'явилася, мабуть, гіпоксія. У жителів високогір'я незалежно від кліматичної зони, расової та етнічної приналежності спостерігаються підвищений рівень основного обміну, відносне подовження довгих трубчастих кісток скелета, розширення грудної клітини, підвищення кисневої ємності крові за рахунок збільшення кількості еритроцитів, вмісту гемоглобіну і відносної легкості.

    Аридний адаптивний типсформувався у мешканців пустель. Для пустелі головним шкідливим фактором є вплив сухого повітря, що має велику здатність, що випаровує. Крім того, у тропічних пустелях спостерігається цілорічний сильний тепловий вплив, а у позатропічній зоні різкі сезонні перепади температури – спека влітку та холод узимку. У цих умовах, так само як і в тропіках, найбільш поширені довготілі морфотипи (до 70 %), м'язовий та жировий компоненти розвиваються слабо, проте загальні розміри тіла у мешканців пустель більші. Рівень основного обміну у них невисокий, кількість холестерину в крові знижена

    46. ​​Трансмісивні та нетрансмісивні природно-осередкові захворювання.

    Екологічні засади їх виділення.

    47. Предмет медичної гельмінтології. Поняття про гео- та біогельмінти,

    антропонозах та зоонозах.

    46. ​​ПРИРОДНО-ВОСЕРЕДНІ ЗАХВОРЮВАННЯ

    1) збудники циркулюють у природі від однієї тварини до іншої незалежно від людини;

    2) резервуаром збудника є дикі тварини;

    3) хвороби поширені не повсюдно, а на обмеженій території з певним ландшафтом, кліматичними факторами та біогеоценозами.

    Компонентамиприродного вогнища є:

    1) збудник;

    2) сприйнятливі до збудника тварини – резервуари:

    3) відповідний комплекс природно-кліматичних умов, у якому існує даний біогеоценоз.

    Особливу групу природно-вогнищевих захворювань складають трансмісивні хвороби, такі як лейшманіоз, трипаносомоз, кліщовий енцефаліт і т.д. Тому обов'язковим компонентом природного вогнища трансмісивного захворювання є наявність переносника.

    Трансмісивні хвороби - заразні хвороби людини, збудники яких передаються кровосисними членистоногими (комахами та кліщами).

    Трансмісивні хвороби включають понад 200 нозологічних форм, що викликаються вірусами, бактеріями, рикетсіями, найпростішими та гельмінтами. Частина з них передається тільки за допомогою кровосисних переносників (облігатні трансмісивні хвороби, наприклад, висипний тиф, малярія та ін.), частина різними способами, у тому числі і трансмісивно (наприклад, туляремія, зараження якої відбувається при укусах комарів і кліщів, а також при зняття шкурок із хворих тварин).

    Переносники

    інфікованих вірусами, у кліщів, інфікованих вірусами, рикетсіями та спірохетами, та у москітів, інфікованих флебовірусами.

    В організмі механічних переносників збудники не розвиваються та не розмножуються. Збудник, що потрапив на хоботок, в кишечник або на поверхню тіла механічного переносника, передається безпосередньо (при укусі) або шляхом контамінації ран, слизових оболонок господаря або харчових продуктів.

    Характеристика переносника та механізм передачі збудника

    Область поширення та особливості епідеміології

    Профілактика

    Профілактика більшості трансмісивних хвороб проводиться шляхом зменшення чисельності переносників. За допомогою цього заходу в СРСР вдалося ліквідувати такі трансмісивні антропонози, як вошивий тиф, москітна лихоманка, міський шкірний лейшманіоз. Велике значення мають проведення меліоративних робіт, створення навколо населених пунктів зон, вільних від диких гризунів та переносників збудників трансмісивних хвороб.

    Деякі природно-вогнищеві захворювання характеризуються ендемізмом, тобто. зустрічальністю на строго обмежених територіях. Це з тим, що збудники відповідних захворювань, їх проміжні господарі, тварини-резервуари чи переносники зустрічаються лише певних біогеоценозах.

    Невелика кількість природно-вогнищевих захворювань трапляється практично повсюдно. Це такі захворювання, збудники яких, як правило, не пов'язані в циклі свого розвитку із зовнішнім середовищем та вражають найрізноманітніших господарів. До захворювань такого роду відносяться, наприклад, токсоплазмоз та трихінельоз. Цими природно-вогнищевими хворобами людина може заразитися в будь-якій природно-кліматичній зоні та в будь-якій екологічній системі.

    Абсолютна ж більшість природно-вогнищевих хвороб вражає людину лише у разі потрапляння її у відповідне вогнище (на полюванні, риболовлі, у туристичних походах, у геологічних партіях тощо) за умов його сприйнятливості до них. Так, тайговим енцефалітом людина заражається при укусі інфікованим кліщем, а опісторхозом - з'ївши недостатньо термічно оброблену рибу з личинками котячого сисуна.

    Профілактика природно-вогнищевих захворювань становить особливі складнощі. У зв'язку з тим, що в циркуляцію збудника буває включена велика кількість господарів, а часто і переносників, руйнування цілих біогеоценотичних комплексів, що виникли в результаті еволюційного процесу, екологічно нерозумно, шкідливо і навіть технічно неможливо. Лише у випадках, якщо осередки є невеликими і добре вивченими, можливе комплексне перетворення таких біогеоценозів у бік, виключає циркуляцію збудника. Так, рекультивація опустелених ландшафтів зі створенням на їх місці зрошуваних садівницьких господарств, що проводиться на тлі боротьби з пустельними гризунами та москітами, може різко знизити захворюваність населення на лейшманіози. У більшості випадків природно-вогнищевих хвороб профілактика їх повинна бути спрямована в першу чергу на індивідуальний захист (запобігання укусам кровосисними членистоногими, термічна обробка харчових продуктів і т.д.) відповідно до шляхів циркуляції в природі конкретних збудників.

    Хробаки - це багатоклітинні, тришарові, первиннороті, двосторонньо-симетричні тварини. Їхнє тіло має подовжену форму, а шкірно-м'язовий мішок складається з гладких або поперечно-смугастих м'язів і покривних тканин.

    Гельмінти можуть мешкати у людини практично у всіх органах. Відповідно до цього різні шляхи проникнення в організм людини, симптоматика захворювань і методи діагностики.