Otonom ganglionlar. Otonom gangliyonlar: yapı ve işlevler

Onlara çekirdek denir. Sinir sisteminin yapıları arasında bağlantı görevi görürler, dürtülerin birincil işlenmesini gerçekleştirirler ve iç organların işlevlerinden sorumludurlar.

İnsan vücudu iki tür işlevi yerine getirir - ve bitkisel. Somatik, dış uyaranların algılanmasını ve bunlara iskelet kasları kullanılarak tepki verilmesini içerir. Bu reaksiyonlar insan bilinci tarafından kontrol edilebilir ve bunların uygulanmasından merkezi sinir sistemi sorumludur.

Bitkisel işlevler - sindirim, metabolizma, hematopoez, kan dolaşımı, nefes alma, terleme ve diğerleri - insan bilincine bağlı olmayan vücut tarafından kontrol edilir. Otonom sistem, iç organların çalışmasını düzenlemenin yanı sıra kaslara ve merkezi sinir sistemine trofizm sağlar.

Somatik işlevlerden sorumlu ganglionlar, omurilik düğümlerini ve kranyal sinir düğümlerini temsil eder. Otonom, merkezi sinir sistemindeki merkezlerin konumuna bağlı olarak ikiye ayrılır: parasempatik ve sempatik.

Birincisi organın duvarlarında bulunur ve sempatik olanlar, sınır gövdesi adı verilen bir yapıda uzaktan bulunur.

Ganglionun yapısı

Morfolojik özelliklere bağlı olarak ganglionların boyutu birkaç mikrometreden birkaç santimetreye kadar değişir. Esasen, bir bağ zarıyla kaplı sinir ve glia hücrelerinin bir koleksiyonudur.

Bağ dokusu elemanına lenfatik ve kan damarları nüfuz eder. Her bir nörosit (veya nörosit grubu), iç kısmı endotelyum ve dış kısmı bağ dokusu lifleri ile kaplı bir kapsüler membran ile çevrelenmiştir. Kapsül içerisinde nöronun çalışmasını sağlayan sinir hücresi ve glial yapılar bulunmaktadır.

Miyelin kılıfıyla kaplı tek bir akson, iki parçaya ayrılan nörondan ayrılır. Bunlardan biri periferik sinirin bir parçasıdır ve bir reseptör oluşturur, ikincisi ise merkezi sinir sistemine gönderilir.

Otonom merkezler beyin sapı ve omurilikte bulunur. Parasempatik merkezler kraniyal ve sakral bölgelerde, sempatik merkezler ise torakolomber bölgede lokalizedir.

Otonom sinir sisteminin gangliyonları

Sempatik sistem iki tip düğüm içerir: vertebral ve prevertebral.

Vertebraller omurganın her iki yanında bulunur ve sınır gövdelerini oluşturur. Beyaz ve gri bağlantı dallarına yol açan sinir lifleri ile omuriliğe bağlanırlar. Düğümden çıkan sinir lifleri iç organlara yönlendirilir.

Omurga öncesi omurgadan daha uzakta bulunurken, sorumlu oldukları organlardan da daha uzakta bulunurlar. Prevertebral düğümlerin örnekleri servikal, mezenterik nöron kümeleri ve solar pleksustur.

parasempatik bölüm, organların üzerinde veya yakınında bulunan gangliyonlardan oluşur.

Organ içi sinir pleksusları organın üzerinde veya duvarında bulunur. Büyük intraorgan pleksusları kalp kasında, bağırsak duvarının kas tabakasında ve glandüler organların parankiminde bulunur.

Otonom ve merkezi sinir sistemlerinin gangliyonları aşağıdaki özelliklere sahiptir:

  • sinyali tek yönde iletmek;
  • düğüme giren lifler birbirlerinin etki bölgeleriyle örtüşür;
  • uzaysal toplam (impulsların toplamı bir nörosit içinde bir potansiyel oluşturabilir);
  • oklüzyon (sinirlerin uyarılması, her sinirin ayrı ayrı uyarılmasından daha küçük bir tepkiye neden olur).

Otonom ganglionlardaki sinaptik gecikme, merkezi sinir sisteminin benzer yapılarındakinden daha fazladır ve postsinaptik potansiyel uzundur. Ganglion nörositlerindeki uyarılma dalgasının yerini depresyon alır. Bu faktörler, merkezi sinir sistemiyle karşılaştırıldığında nispeten düşük bir dürtü ritmine yol açar.

Ganglionlar hangi işlevleri yerine getirir?

Otonom düğümlerin temel amacı, sinir uyarılarının dağıtımı ve iletilmesinin yanı sıra lokal reflekslerin üretilmesidir. Her ganglion, bulunduğu yere ve trofik özelliklerine bağlı olarak vücudun belirli bir bölgesinin işlevlerinden sorumludur.

Ganglionlar, merkezi sinir sisteminden özerklik ile karakterize edilir; bu, beyin ve omuriliğin katılımı olmadan organların aktivitesini düzenlemelerine olanak tanır.

İntramural düğümlerin yapısı, bağırsak düz kaslarının kasılma sıklığını ayarlayabilen kalp pili hücreleri içerir.

Bu tuhaflık, otonom sistemin periferik düğümlerinde sinaps oluşturdukları iç organlara yönlendirilen CNS liflerinin kesintiye uğramasıyla ilişkilidir. Bu durumda gangliondan çıkan aksonlar doğrudan iç organı etkiler.

Sempatik gangliyona giren her sinir lifi, otuza kadar postganglionik nörositleri innerve eder. Bu, sinyali çarpmayı ve sinir ganglionunu terk eden uyarma dürtüsünü yaymayı mümkün kılar.

Parasempatik düğümlerde, bir lif dörtten fazla nörosite zarar vermez ve dürtü iletimi lokal olarak gerçekleşir.

Ganglionlar – refleks merkezleri

Sinir sisteminin gangliyonları refleks yayında yer alır, bu da beynin katılımı olmadan organ ve dokuların aktivitesini düzeltmeyi mümkün kılar. On dokuzuncu yüzyılın sonunda, Rus histolog Dogel, gastrointestinal sistemdeki sinir pleksuslarını inceleyen deneyler sonucunda, üç tip nöron (motor, interkalar ve reseptör) ve aralarındaki sinapsları tanımladı.

Reseptör sinir hücrelerinin varlığı aynı zamanda kalp kasının donörden alıcıya nakledilme olasılığını da doğruluyor. Kalp atış hızının düzenlenmesi merkezi sinir sistemi aracılığıyla yapılsaydı, kalp nakli sonrasında sinir hücreleri dejenerasyona uğrardı. Nakledilen organdaki nöronlar ve sinapslar çalışmaya devam ediyor, bu da onların özerkliğini gösteriyor.

Yirminci yüzyılın sonunda, prevertebral ve intramural vejetatif düğümleri oluşturan periferik refleks mekanizmaları deneysel olarak kurulmuştur. Bir refleks yayı oluşturma yeteneği bazı düğümlerin karakteristik özelliğidir.

Yerel refleksler, merkezi sinir sistemini rahatlatmanıza, önemli fonksiyonların düzenlenmesini daha güvenilir hale getirmenize ve merkezi sinir sistemi ile iletişimin kesilmesi durumunda iç organların özerk işleyişini sürdürmenize olanak tanır.

Otonom düğümler, organların işleyişi hakkındaki bilgileri alıp işler ve ardından bunu beyne gönderir. Bu, hem otonom hem de somatik sistemlerde, yalnızca refleksleri değil aynı zamanda bilinçli davranışsal tepkileri de tetikleyen bir refleks arkını tetikler.

GANGLİA (gangliyon sinir ganglionları) - periferik sinirler boyunca yer alan, bağ dokusu ve glial hücrelerle çevrili sinir hücresi kümeleri.

G. otonom ve somatik sinir sistemleri arasında ayrım yapar. Otonom sinir sisteminin hücreleri sempatik ve parasempatik olarak ayrılır ve postganglionik nöronların gövdelerini içerir. Somatik sinir sisteminin bezleri, omurilik ganglionları ve duyusal nöronların gövdelerini içeren ve omurilik ve kraniyal sinirlerin hassas kısımlarına yol açan duyusal ve karışık kranyal sinirlerin bezleri tarafından temsil edilir.

Embriyoloji

Spinal ve bitkisel düğümlerin temeli ganglion plakasıdır. Nöral tüpün ektodermi sınırlayan kısımlarında embriyoda oluşur. İnsan embriyosunda gelişimin 14-16. gününde ganglion plakası kapalı nöral tüpün dorsal yüzeyi boyunca yerleşir. Daha sonra tüm uzunluğu boyunca ayrılır, her iki yarım da ventral olarak hareket eder ve nöral kıvrımlar şeklinde nöral tüp ile yüzeysel ektoderm arasında uzanır. Daha sonra embriyonun dorsal tarafındaki segmentlere göre, sinir kıvrımlarında hücresel elemanların çoğalma odakları belirir; bu alanlar kalınlaşır, izole olur ve omurilik düğümlerine dönüşür. Omurga gangliyonlarına benzer şekilde U, VII-X kranyal sinir çiftlerinin hassas ganglionları da ganglion plakasından gelişir. Spinal gangliyonları oluşturan germinal sinir hücreleri, nöroblastlar bipolar hücrelerdir, yani hücrenin zıt kutuplarından uzanan iki çıkıntıya sahiptirler. Yetişkin memelilerde ve insanlarda duyu nöronlarının bipolar formu yalnızca vestibülokoklear sinir, vestibüler ve spiral ganglionların duyu hücrelerinde korunur. Geri kalanında, hem omurga hem de kranyal duyu düğümleri, bipolar sinir hücrelerinin büyüme ve gelişme sürecindeki süreçleri bir araya gelir ve çoğu durumda tek bir ortak süreçte (processus communis) birleşir. Bu özelliğe dayanarak, hassas nörositlere (nöronlar) psödounipolar (neurocytus psödounipolaris), daha az sıklıkla protonöronlar denir ve kökenlerinin antikliğini vurgular. Omurga düğümleri ve düğümleri c. N. İle. nöronların gelişiminin ve yapısının doğasında farklılık gösterir. Otonom ganglionların gelişimi ve morfolojisi - bkz. Otonom sinir sistemi.

Anatomi

G.'nin anatomisine ilişkin temel bilgiler tabloda verilmiştir.

Histoloji

Omurga ganglionları, dıştan, sırt köklerinin zarına geçen bir bağ dokusu zarı ile kaplanmıştır. Düğümlerin stroması, kan ve lenf damarlarıyla bağ dokusundan oluşur. Her sinir hücresi (neurocytus ganglii spinalis), çevredeki bağ dokusundan bir kapsül kabuğuyla ayrılır; Çok daha az sıklıkla, bir kapsül birbirine sıkı sıkıya bitişik bir sinir hücresi kolonisi içerir. Kapsülün dış tabakası, retikülin ve prekollajen lifleri içeren fibröz bağ dokusundan oluşur. Kapsülün iç yüzeyi düz endotelyal hücrelerle kaplıdır. Kapsül ile sinir hücresi gövdesi arasında gliositler (gliocytus ganglii spinalis) veya uydular, trabantlar, manto hücreleri adı verilen küçük yıldız şeklinde veya iğ şeklinde hücresel elemanlar bulunur. Bunlar, periferik sinirlerin lemositlerine (Schwann hücreleri) veya oligodendrogliositlere benzer nöroglia elemanlarıdır c. N. İle. Aksonal tüberkülden (colliculus axonis) başlayarak olgun hücre gövdesinden ortak bir süreç ayrılır; daha sonra kapsülün altındaki hücre gövdesinin yakınında bulunan ve ilk glomerulus olarak adlandırılan birkaç kıvrım (glomerulus prosesus subcapsularis) oluşturur. Farklı nöronlarda (büyük, orta ve küçük), glomerulus, eşit olmayan sayıda kıvrımla ifade edilen farklı yapısal karmaşıklığa sahiptir. Kapsülden çıktıktan sonra akson, hamurlu bir zarla kaplanır ve hücre gövdesinden belirli bir mesafede iki kola bölünerek bölünme bölgesinde T veya Y şeklinde bir şekil oluşturur. Bu dallardan biri periferik sinirden ayrılır ve ilgili organda reseptör oluşturan duyu lifidir, diğeri ise sırt kökünden omuriliğe girer. Duyusal nöronun gövdesi - pirenofor (çekirdeği içeren sitoplazmanın bir kısmı) - küresel, oval veya armut şeklinde bir şekle sahiptir. Boyutları 52 ila 110 nm arasında değişen büyük nöronlar, 32 ila 50 nm arasında orta büyüklükte nöronlar ve 12 ila 30 nm arasında küçük nöronlar vardır. Orta büyüklükteki nöronlar tüm hücrelerin %40-45'ini, küçük nöronlar %35-40'ını ve büyük nöronlar %15-20'sini oluşturur. Farklı omurilik sinirlerinin gangliyonlarındaki nöronların boyutları farklılık gösterir. Dolayısıyla servikal ve lomber düğümlerdeki nöronlar diğerlerinden daha büyüktür. Hücre gövdesinin büyüklüğünün, periferik sürecin uzunluğuna ve onun tarafından zarar gören alanın alanına bağlı olduğu kanısındayız; Hayvanların vücut yüzeyinin büyüklüğü ile duyu nöronlarının büyüklüğü arasında da belli bir benzerlik vardır. Örneğin balıklar arasında en büyük nöronlar, geniş vücut yüzeyine sahip olan güneş balığında (Mola mola) bulundu. Ayrıca insan ve memelilerin omurga gangliyonlarında atipik nöronlar bulunur. Bunlar arasında, hücre gövdesinin ve aksonun çevresinde ilmek benzeri yapıların varlığıyla karakterize edilen (Şekil 1), ilmeklerinde her zaman önemli sayıda uydunun bulunduğu "penestrat" ​​Cajal hücreleri; “kıllı” hücreler [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro), vb.], hücre gövdesinden uzanan ve kapsülün altında biten ek kısa işlemlerle donatılmıştır; şişe şeklindeki kalınlaşmalarla donatılmış uzun işlemlere sahip hücreler. Listelenen nöron formları ve bunların sayısız çeşitleri sağlıklı gençler için tipik değildir.

Yaş ve önceki hastalıklar, omurga ganglionlarının yapısını etkiler - özellikle romatizmal kalp hastalığında olduğu gibi, özellikle şişe şeklinde kalınlaşmalarla donatılmış ek işlemlerle, sağlıklı olanlardan önemli ölçüde daha fazla sayıda farklı atipik nöron ortaya çıkar (Şek. 2), anjina pektoris, vb. Klinik gözlemlerin yanı sıra hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalar, omurilik düğümlerinin duyu nöronlarının, çeşitli endojen ve eksojen zararlara ek süreçlerin yoğun büyümesiyle motor somatik veya otonom nöronlardan çok daha hızlı yanıt verdiğini göstermiştir. . Duyusal nöronların bu yeteneği bazen önemli ölçüde ifade edilir. Hron, tahriş durumlarında, yeni oluşan süreçler kendi veya komşu nöronun gövdesini kozaya benzer şekilde (sargı şeklinde) sarabilir. Spinal ganglionların duyusal nöronları, diğer sinir hücresi türleri gibi, bir çekirdeğe, çeşitli organellere ve sitoplazmada kapanımlara sahiptir (bkz. Sinir hücresi). Bu nedenle, kraniyal sinirlerin omurga ve ganglionlarının duyusal nöronlarının ayırt edici bir özelliği, yapısal bileşenlerinin değişkenliğiyle ifade edilen parlak morfolojileri, reaktiviteleridir. Bu, proteinlerin ve çeşitli aktif maddelerin yüksek düzeyde sentezi ile sağlanır ve bunların fonksiyonel hareketliliğini gösterir.

Fizyoloji

Fizyolojide "ganglia" terimi, fonksiyonel olarak farklı sinir oluşumlarının çeşitli tiplerini belirtmek için kullanılır.

Omurgasızlarda g, c ile aynı rolü oynar. N. İle. omurgalılarda somatik ve otonomik fonksiyonların en yüksek koordinasyon merkezleridir. Solucanlardan kafadan bacaklılara ve eklem bacaklılara kadar uzanan evrim dizisinde, çevrenin ve iç çevrenin durumuna ilişkin tüm bilgileri işleyen organizmalar, yüksek bir organizasyon düzeyine ulaşır. Bu durumun yanı sıra anatomik hazırlığın basitliği, sinir hücresi gövdelerinin nispeten büyük boyutu ve doğrudan görsel kontrol altında nöronların somasına aynı anda birkaç mikroelektrotun yerleştirilme olasılığı, G. omurgasızlarını nörofizyolojik deneylerin ortak bir nesnesi haline getirmiştir. Yuvarlak solucanların, octapodların, dekapodların, gastropodların ve kafadan bacaklıların nöronları üzerinde, potansiyel üretim mekanizmaları ve uyarma ve inhibisyonun sinaptik iletim süreci üzerine çalışmalar, elektroforez, iyon aktivitesinin doğrudan ölçümü ve voltaj tespiti kullanılarak gerçekleştirilir; bu, genellikle imkansız olan çoğu memeli nöronunda bunu yapar. Evrimsel farklılıklara rağmen, temel elektrofizol, sabitler ve nörofizyol, nöronal operasyon mekanizmaları omurgasızlarda ve yüksek omurgalılarda büyük ölçüde aynıdır. Bu nedenle G. ve omurgasızlarla ilgili çalışmalar genel fizyolojiye sahiptir. Anlam.

Omurgalılarda somatosensoriyel kranyal ve omurilik bezleri işlevsel olarak aynı tiptedir. Periferik reseptörlerden merkezi sinir sistemine impulsları ileten afferent nöronların süreçlerinin gövdelerini ve proksimal kısımlarını içerirler. N. İle. Somatosensoriyel bezlerde sinaptik anahtarlar, efferent nöronlar veya lifler yoktur. Dolayısıyla, kurbağanın omurga nöronları aşağıdaki temel elektrofizyolojik parametrelerle karakterize edilir: özgül direnç - depolarizasyon için 2,25 kOhm/cm2 ve hiperpolarizasyon akımı için 4,03 kOhm/cm2 ve özgül kapasite 1,07 μF/cm2 . Somatosensör nöronların toplam giriş direnci, aksonların karşılık gelen parametresinden önemli ölçüde düşüktür; bu nedenle, yüksek frekanslı afferent impulslarla (saniyede 100 impulsa kadar), uyarılmanın iletimi hücre gövdesi seviyesinde bloke edilebilir. Bu durumda, aksiyon potansiyelleri, hücre gövdesinden kaydedilmese de, periferik sinirden dorsal köke kadar iletilmeye devam eder ve T şeklindeki aksonal dalların sağlam olması koşuluyla, sinir hücresi gövdeleri yok edildikten sonra bile devam eder. Sonuç olarak, impulsların periferik reseptörlerden omuriliğe iletilmesi için somatosensoriyel nöronların somalarının uyarılması gerekli değildir. Bu özellik ilk olarak kuyruksuz amfibilerdeki evrim dizisinde ortaya çıkar.

İşlevsel açıdan, omurgalıların bitkisel bezleri genellikle sempatik ve parasempatik olarak ikiye ayrılır. Tüm otonom nöronlarda, preganglionik liflerden postganglionik nöronlara sinaptik geçiş meydana gelir. Vakaların büyük çoğunluğunda sinaptik iletim kimyasal olarak gerçekleştirilir. asetilkolin kullanarak (bkz. Aracılar). Kuşların parasempatik siliyer bezinde, sözde kullanılarak uyarıların elektriksel iletimi keşfedildi. bağlantı potansiyelleri veya iletişim potansiyelleri. Aynı sinaps yoluyla uyarılmanın elektriksel iletimi iki yönde mümkündür; Ontogenez sürecinde kimyasal olandan daha sonra oluşur. Elektrik iletiminin işlevsel önemi henüz açık değildir. Sempatik G. amfibilerinde kimyasallarla az sayıda sinaps tespit edilmiştir. kolinerjik olmayan doğanın iletimi. Sempatik sinirin preganglionik liflerinin güçlü bir tek uyarılmasına yanıt olarak, postganglionik nöronların n-kolinerjik reseptörlerinin aktivasyonu üzerine uyarıcı postsinaptik potansiyellerin (EPSP'ler) neden olduğu, öncelikle postganglionik sinirde erken bir negatif dalga (O-dalgası) ortaya çıkar. . Kromaffin hücrelerinin m-kolinerjik reseptörlerinin aktivasyonuna yanıt olarak salgıladıkları katekolaminlerin etkisi altında postganglionik nöronlarda ortaya çıkan inhibitör postsinaptik potansiyel (IPSP), 0 dalgasını takiben pozitif bir dalga (P dalgası) oluşturur. Geç negatif dalga (LP dalgası), postganglionik nöronların m-kolinerjik reseptörlerinin aktivasyonu üzerine EPSP'sini yansıtır. İşlem, postganglionik nöronlarda kolinerjik olmayan EPSP'lerin toplanması sonucu ortaya çıkan uzun bir geç negatif dalga (LNE dalgası) ile tamamlanır. Normal koşullar altında, O dalgasının yüksekliğinde, EPSP 8-25 mV'lik bir değere ulaştığında, 1.5-3.0 ms'lik bir süre ile 55-96 mV'lik bir amplitüd ile yayılan bir uyarma potansiyeli ortaya çıkar. iz hiperpolarizasyon dalgası. İkincisi, P ve PO dalgalarını önemli ölçüde maskeler. İz hiperpolarizasyonunun yüksekliğinde, uyarılabilirlik azalır (refrakter dönem), bu nedenle genellikle postganglionik nöronların deşarj sıklığı 1 saniyede 20-30 darbeyi geçmez. Temel elektrofizyole göre. Otonom G. nöronlarının özellikleri çoğu c nöronuyla aynıdır. N. İle. Nörofizyol. Otonom nöronların bir özelliği, sağırlaşma sırasında gerçek spontan aktivitenin olmamasıdır. Gangliyon öncesi ve sonrası nöronlar arasında, sinir liflerinin elektrofizyolojik özelliklerine dayanan Gasser-Erlanger sınıflandırmasına göre B ve C gruplarının nöronları baskındır (bkz. ). Preganglionik lifler geniş bir şekilde dallanır, bu nedenle bir preganglionik dalın uyarılması, birkaç nöronun birçok nöronunda EPSP'lerin ortaya çıkmasına neden olur (çarpma fenomeni). Buna karşılık, her bir postganglionik nöron, uyarılma eşiği ve iletim hızı (yakınsama fenomeni) açısından farklılık gösteren birçok preganglionik nöronun terminalleriyle biter. Geleneksel olarak yakınsama ölçüsü, postganglionik nöronların sayısının preganglionik sinir liflerinin sayısına oranı olarak düşünülebilir. Tüm bitkisel G.'de birden büyüktür (kuşların siliyer ganglionu hariç). Evrimsel seride bu oran artarak insandaki sempatik genlerde 100:1 değerine ulaşır. Sinir uyarılarının uzaysal toplamını sağlayan animasyon ve yakınsama, zamansal toplamla birlikte, G.'nin merkezkaç ve periferik dürtülerin işlenmesindeki bütünleştirici fonksiyonunun temelidir. Afferent yollar, nöron gövdeleri omurilik sinirlerinde bulunan tüm otonom sinirlerden geçer. İnferior mezenterik sinirler, çölyak pleksus ve bazı intramural parasempatik sinirler için gerçek periferik reflekslerin varlığı kanıtlanmıştır. Uyarımı düşük hızda (yaklaşık 0,3 m/sn) ileten afferent lifler, postganglionik sinirlerin bir parçası olarak sinire girer ve postganglionik nöronlarda sonlanır. Bitkisel G.'de afferent liflerin uçları bulunur. İkincisi c'yi bilgilendirir. N. İle. G. fonksiyonel-kimyasalda neler olduğu hakkında. değişiklikler.

Patoloji

Takozlarda, pratikte, sempato-ganglionit olarak da adlandırılan ganglionit (bkz.), sempatik gövdenin gangliyonlarına verilen hasarla ilişkili en yaygın hastalıktır. Birkaç düğümün yenilgisi poliganglionit veya truncit olarak tanımlanır (bkz.).

Spinal gangliyonlar sıklıkla radikülitteki patolojik sürece dahil olur (bkz.).

Sinir gangliyonlarının (düğümlerin) kısa anatomik özellikleri

İsim

Topografya

Anatomik bağlantı

Düğümlerden ayrılan FİBERLERİN yönü

Gangl, aortikorenale (PNA), s. renaleorticum aort-böbrek düğümü

Renal arterin abdominal aortadan çıktığı yerde bulunur

Renal pleksusun sempatik ganglionu

Renal pleksusa

Gangl. Arnoldi Arnold düğümü

Bkz. Gangl,cardiacum ortamı, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum

Gangl, bazale bazal ganglion

Beynin bazal ganglionlarının eski adı

Gangl,cardiacum craniale kranyal kalp düğümü

Bkz. Gangl,cardiacum superius

Gangl, kardiakum, s. Wrisbergi kalp düğümü (Wrisberg düğümü)

Aortik arkın dışbükey kenarında bulunur. Eşleştirilmedi

Yüzeysel ekstrakardiyak pleksusun sempatik ganglionu

Gangl, kardiakum ortamı, s. Arnoldi

orta kalp düğümü (Arnold düğümü)

Orta kardiyak servikal sinirde değişken olarak bulunur

Orta kardiyak servikal sinirin sempatik ganglionu

Kalp pleksuslarına

Gangl, heartum superius, s. kafatası

üstün kalp düğümü

Superior kardiyak servikal sinirin kalınlığında bulunur

Superior kardiyak servikal sinirin sempatik ganglionu

Kalp pleksuslarına

Gangl, caroticum karotis ganglion

İç karotid arterin ikinci bükülme bölgesinde yer alır

İç karotid pleksusun sempatik ganglionu

Sempatik iç karotid pleksusun bir kısmı

Gangl, celiacum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) çölyak ganglionu

Çölyak gövdesinin başlangıcında abdominal aortun ön yüzeyinde yer alır.

Çölyak pleksusunun sempatik ganglionu

Periarteriyel pleksusların bir parçası olarak karın boşluğunun organlarına ve damarlarına

Gangl, servikal kaudale (JNA) kaudal servikal ganglion

Bkz. Gangl, servikal inferius

Gangl, servikal craniale (JNA) kranial servikal ganglion

Bkz. Gangl, servikal süperius

Gangl, servikal inferius (BNA), s. kaudale (JNA) alt servikal düğüm

VI servikal vertebranın enine süreci seviyesinde yer alır

Genellikle ilk torasik düğümle birleşir

Baş, boyun, göğüs boşluğunun damarlarına ve organlarına ve brakiyal pleksustaki gri bağlantı dallarının bir parçası olarak

Gangl, servikal orta (PNA, BNA, JNA) orta servikal ganglion

IV-V servikal omurların enine süreçleri seviyesinde yer alır

Servikal sempatik gövde düğümü

Boyun damarlarına ve organlarına, göğüs boşluğuna ve brakiyal pleksusun sinirlerinin bir parçası olarak üst ekstremiteye

Gangl, servikal süperius (PNA, BNA), craniale (JNA) üstün servikal ganglion

II-III servikal omurların enine süreçleri seviyesinde yer alır

Servikal sempatik gövde düğümü

Baş, boyun ve göğüs boşluğundaki damar ve organlara

Gangl, servikal uteri servikal düğüm

Pelvik taban bölgesinde yatıyor

Uterovajinal pleksusun sempatik düğümü

Rahim ve vajinaya

Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) servikotorasik (yıldız) düğüm

Alt servikal omurların enine süreçleri seviyesinde bulunur

Sempatik gövde düğümü. Alt servikal ve birinci torasik düğümlerin füzyonu ile oluşur

Kranial boşluktaki damarlara, boyundaki damarlara ve organlara, göğüs boşluğuna ve brakiyal pleksusun sinirlerinin bir parçası olarak üst ekstremiteye

Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) siliyer düğüm

Optik sinirin yan yüzeyindeki yörüngede bulunur

Parasempatik düğüm. Okülomotor sinirin bir parçası olarak geçen nuci,accessorius'tan (Yakubovich'in çekirdeği) lifleri alır

Gözün düz kaslarına (siliyer ve daraltıcı gözbebeği kasları)

Gangl, koksigeum koksigeal ganglion

Bkz. gangl, impar

Gangl. Corti'nin Corti düğümü

Bkz. Gangl, spiral koklea

Gangl, ekstrakranyal (JNA) ekstrakranyal ganglion

Bkz. Gangl, inferius

Gangl. Gasseri gasser düğümü

Bkz. Gangl, trigeminale

Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) diz eklemi

Temporal kemiğin fasiyal sinir kanalının bükülme bölgesinde yer alır

Ara sinirin duyusal ganglionu. Ara ve yüz sinirlerinin duyusal liflerine yol açar

Dilin tat tomurcuklarına

Gangl, habenulae tasma düğümü

Tasma göbeklerinin eski adı

Gangl, impar, s. koksigeum eşleştirilmemiş (koksigeal) düğüm

Kuyruk sokumunun ön yüzeyinde yer alır

Sağ ve sol sempatik gövdelerin eşleşmemiş ganglionları

Pelvisin otonom pleksuslarına

Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. pleksiform alt (nodüler) ganglion

Juguler foramenin aşağısında vagus siniri üzerinde bulunur

Boyun, göğüs ve karın organlarına

Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. ekstrakraniyal (JNA) alt (petrosal) düğüm

Temporal kemik piramidinin alt yüzeyinde taşlı bir çukurda bulunur

Timpanik boşluğun ve işitsel tüpün mukoza zarı için timpanik sinire

Ganglia intermedia ara düğümleri

Servikal ve lomber bölgelerde sempatik gövdenin internodal dallarında uzanırlar; torasik ve sakral bölgelerde daha az görülür

Sempatik gövde düğümleri

İlgili bölgelerin damar ve organlarına

Gangl, interpedinküler interpedinküler düğüm

Beynin interpedinküler çekirdeğinin eski adı

Ganglia intervertebralia intervertebral düğümler

Ganglia spinalia'ya bakın

Gangl, intrakranyal (JNA) intrakranyal düğüm

Bkz. Gangl, süper

Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA)

5 lomber knot

Lomber vertebral cisimlerin anterolateral yüzeyinde uzanır

Lomber sempatik gövdenin düğümleri

Karın boşluğu ve pelvisin organlarına ve damarlarına, ayrıca lomber pleksusun alt ekstremite sinirlerinin bir kısmına

Gangl, mesentericum caudale (JNA) kaudal mezenterik ganglion

Bkz. Gangl, mesentericum inferius i |

Gangl.mesentericum craniale (JNA) kranyal mezenterik ganglion

Bkz. Gangl, mesentericum superius

Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. kaudale (JNA) alt mezenterik ganglion

İnferior mezenterik arterin abdominal aortadan çıktığı yerde bulunur

Otonom sinir sistemi

İnen kolon, sigmoid kolon ve rektum, damarlar ve pelvik organlara

Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) üstün mezenterik ganglion

Superior mezenterik arterin abdominal aortadan çıktığı yerde bulunur.

Çölyak pleksusunun bir kısmı

Superior mezenterik pleksusun bir parçası olarak karın boşluğunun organlarına ve damarlarına

Gangl, n. laringei cranialis (JNA) kranyal laringeal sinirin ganglionu

Superior laringeal sinirin kalınlığında tutarsız bir şekilde oluşur

Superior laringeal sinirin duyusal ganglionu

Gangl, nodozum nodüler ganglion

Gangl, otikum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldi kulak düğümü (Arnold'un düğümü)

Mandibular sinirin medial tarafında foramen ovalenin altında yer alır.

Parasempatik düğüm. Küçük petrosal sinirden preganglionik lifleri alır

Parotis tükürük bezine

Ganglia pelvina (PNA) pelvik düğümleri

Pelviste yatmak

İnferior hipogastrik (pelvik) pleksusun sempatik düğümleri

Pelvik organlara

Gangl, petrosum taşlı ganglion

Bkz. Gangl, inferius (glossofaringeal sinir)

Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA)

diyafram düğümleri

İnferior frenik arterin yakınında diyaframın alt yüzeyinde uzanın

Sempatik düğümler

Diyaframa ve damarlarına

Gangl, pleksiform pleksus benzeri düğüm

Bkz. Gangl, inferius (vagus siniri)

Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sfenopalatinum (BNA) pterygopalatin ganglion

Kafatasının pterygopalatin fossada bulunur

Parasempatik ganglion, büyük petrosal sinirden preganglionik lifleri alır.

Lakrimal beze, burun boşluğunun ve ağzın mukoza bezlerine

Gangl, renaleorticum renal-aort düğümü

Bkz. Gangl, aortikorenale

Ganglia renalia (PNA) böbrek düğümleri

Renal arterin seyri boyunca uzanın

Renal pleksusun bir kısmı

Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA)

5-6 sakral düğüm

Sakrumun ön yüzeyinde yatın

Sakral sempatik gövdenin düğümleri

Pelvisin damarlarına ve organlarına ve sakral pleksusun alt ekstremite sinirlerinin bir parçası olarak

Gangl. Scarpae Scarpa'nın düğümü

Gangl'a bakın. vestibulare, gangl, temporale

Gangl, yarım ay yarım ay ganglionu

Bkz. Gangl, trigeminale

Gangl, solare güneş düğümü

Abdominal aortun ön yüzeyinde çölyak gövdesinin başlangıcında yer alır.

Birleştirilmiş sağ ve sol çölyak düğümleri (isteğe bağlı)

Karın organlarına

Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 çift omurga düğümü

İlgili intervertebral foraminaya uzanın

Omurilik sinirlerinin duyusal ganglionları

Omurilik sinirlerinde ve sırt köklerinde

Gangl, spiral koklea (PNA, BNA), s. Kokleanın Corti spiral ganglionu (Corti)

İç kulağın labirentinde, kokleanın spiral plakasının tabanında yer alır.

Vestibulokoklear sinirin koklear kısmının duyusal ganglionu

Vestibulokoklear sinirin koklear kısmında (işitsel)

Gangl, sfenopalatinum sfenopalatin ganglion

Bkz. Gangl, pterygopalatinum

Gangl, splanchnicum, s. Arnoldi splanchnic düğümü (Arnold'un düğümü)

Diyaframa girişinin yakınındaki büyük splanknik sinir üzerinde bulunur

Büyük splanknik sinirin sempatik ganglionu

Çölyak pleksusuna

Gangl, stellatum yıldız ganglion

Bkz. Gangl, cervicothoracicum

Gangl, dil altı (JNA) dil altı düğümü

Dil altı tükürük bezinin yanında bulunur

Dil altı tükürük bezine

Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibular düğüm

Submandibuler tükürük bezinin yanında yer alır

Parasempatik düğüm. Lingual sinirden (korda timpaniden) preganglionik lifleri alır.

Submandibular tükürük bezine

Gangl, üstün (PNA, BNA), s. intrakraniyal (JNA) üstün düğüm (intrakraniyal)

Kafatasının içinde, juguler foramende bulunur

Glossofaringeal sinirin duyusal ganglionu

Glossofaringeal sinire

Gangl, üstün (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) üstün düğüm (juguler)

Kafatasının içinde juguler foramende yer alır

Vagus sinirinin duyusal ganglionu

Vagus siniri

Gangl, temporale, s. Scarpae temporal düğümü (Scarpa düğümü)

Posterior auriküler arterin dış karotidden çıktığı yerde bulunur

Dış karotid pleksusun sempatik ganglionu

Dış karotid pleksusta

Gangl, terminale (PNA) terminal düğümü

Kafatasının cribriform plakasının altında yer alır

Terminal sinirin hassas ganglionu (n. Terminalis)

Terminal sinirinde (n. Terminalis)

Ganglia torasika (PNA, JNA), s. torakalya (BNA)

10-12 torasik düğüm

Kaburgaların başlarındaki torasik omur gövdelerinin yanlarına uzanın

Torasik sempatik gövdenin düğümleri

Göğüs ve karın boşluklarının damarlarına ve organlarına ve gri bağlantı dallarının bir parçası olarak interkostal sinirlere

Gangl, trigeminale (PNA), s. yarım ay (JNA), s.

semilunare (Gasseri) (BNA) trigeminal ganglion

Temporal kemik piramidinin ön yüzeyinde dura mater'in trigeminal boşluğunda bulunur

Trigeminal sinirin duyu ganglionu

Trigeminal sinir ve dalları

Sempatik gövdenin ganglia trunci sempatik düğümleri

Bkz. Gangl, servikal sup., Gangl, servikal med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)

Gangl, timpanikum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) timpanik ganglion (timpanik kalınlaşma)

Timpanik boşluğun orta duvarında bulunur

Timpanik sinirin duyu ganglionu

Timpanik boşluğun ve işitsel tüpün mukoza zarına

VI servikal vertebranın enine sürecindeki açıklığın girişinde vertebral arter üzerinde uzanır

Vertebral pleksusun sempatik ganglionu

Vertebral arterdeki pleksusa

Gangl, vestibüler (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s.

Scarpae vestibüler düğüm (Scarpa düğümü)

İç işitsel kanalda yatıyor

Vestibulokoklear sinirin duyusal ganglionu

Vestibulokoklear sinirin vestibüler kısmında

Gangl. Wrisbergi Wrisberg kavşağı

Bkz. Gangl,kardiyakum Kaynakça

Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A. S. Memelilerde omurilik düğümlerinin ve hücrelerin yapısı, İth'in notları. Akademisyen Bilimler, cilt 5, sayı 4, s. 1, 1897; Milokhin A. A. Otonom nöronların hassas innervasyonu, otonom ganglionun yapısal organizasyonu hakkında yeni fikirler, L., 1967; kaynakça; Roskin G.I., Zhirnova A.A. ve Shornikova M.V. Omurilik gangliyonlarının duyusal hücrelerinin ve omuriliğin motor hücrelerinin karşılaştırmalı histokimyası, Dokl. SSCB Bilimler Akademisi, yeni, ser., cilt 96, JSfc 4, s. 821, 1953; Skok V.I. Otonom gangliyonların fizyolojisi, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Genel ganglioloji, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. ve Yarygin V. N. Nörondaki patolojik ve adaptif değişiklikler, M., 1973; de Castro F. Kranial ve spinal sinirlerin duyusal gangliyonları, normal ve patolojik, kitapta: Cytol a. hücre. sinir sisteminin yolu, ed. Yazan: W. Penfield, v. 1, s. 91, N.Y., 1932, kaynakça; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobyova, E.P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fizik), E. K. Plechkova (embr., tarih.).

Otonom sinir sistemi (ANS) esas olarak iç organların innervasyonunu sağlar.

  1. Bölünmüştür:

  2. Sempatik departmanı

  3. Parasempatik Bölüm

Metasempatik (Enteral)

  1. Otonom sinir sistemi ile somatik sinir sistemi arasındaki farklar:
  2. Bilinçli kontrol altında değil
  3. Otonom işleyiş olasılığı (merkezi sinir sistemi ile iletişimin tamamen kesilmesi durumunda bile)
  4. ANS'nin periferik kısmında (özellikle sempatik kısımda) uyarılmanın yayılmasının genelleştirilmiş doğası.
  5. Refleks arkının efferent kısmında otonom bir ganglionun varlığı. Böylece, ANS'nin efferent kısmı iki nöronla temsil edilir: merkezi sinir sistemi içindeki bir preganglionik nöron (beyin sapı, omurilik), otonomik gangliondaki bir postganglionik nöron. Onlar. Otonom yayların son nöronlarının gövdeleri merkezi sinir sisteminin dışına taşınır.
  6. ANS için hedef dokular: düz kas hücreleri, çizgili kalp kası, glandüler doku (somatik doku için - çizgili iskelet MT). Sempatik lifler karaciğerdeki glikojenolizi ve yağ hücrelerindeki lipolizi etkileyebilir (metabolik etki)

Tipik olarak, iç organların çift innervasyonu vardır: sempatik ve parasempatik, ancak mesane ve siliyer kas esas olarak parasempatiktir, kan damarları, ter bezleri, derinin kıl kasları, dalak, rahim, beyin, duyu organları, adrenal bezler - yalnızca sempatiktir .

Daha yüksek bitkisel merkezler

limbik sistemin yapıları, bazal gangliyonlar, CGM, hipotalamus (ön çekirdekler - parasempatik çekirdek bölgesi, arka - sempatik çekirdek bölgesi), orta beynin merkezi gri maddesi, retiküler oluşum (nöronları medullanın hayati merkezlerini oluşturur) oblongata SSC, DC).

Sempatik sinir sisteminin sinir merkezleri (merkezi bölüm)- omuriliğin yan boynuzlarının intermediolateral çekirdekleri C VIIILIIIII

Parasempatik sinir sisteminin sinir merkezleri (merkezi bölüm)– III çiftinin otonomik çekirdekleri (okülomotor sinir - Yakubovich Çekirdeği), VII (fasiyal sinir - üstün tükürük), IX (glossofaringeal sinir - alt tükürük), X (vagus siniri - arka çekirdek), omuriliğin intermediolateral çekirdekleri S II -S IV

Çalışma bölümleri seviyesinde, aksonları somatik olanlardan farklı olarak doğrudan çalışma organına gitmeyen, ancak periferik otonom ganglionda kesintiye uğrayan efferent hücreler vardır. Burada son nöronlara geçerler. Omurilik nöronlarının liflerine preganglionik denir. Preganglionik lifler, otonom ganglionda, aksonu postganglionik olarak adlandırılan bir sonraki nörona geçer.

Sempatik otonom ganglion

Ganglionun üst kısmı bir kapsülle kaplıdır. Aşağıdaki hücreler vardır:

  1. Duyusal nöronlar
  2. Efferent nöronlar
  3. Katekolaminler salgılayan kromaffin hücreleri (düğüm hücrelerinin uyarılabilirlik seviyesini düzenler.

Ganglionun fonksiyonları: iletken, kapanış ve reseptör.

Otonom ganglionun nöronları, merkezi sinir sistemindeki nöronlarla aynı özelliklere sahiptir.

Parasempatik otonom ganglion

Ganglionun üst kısmı bir kapsülle kaplıdır. Aşağıdaki hücreleri içerir:

  1. Hassas - 2. tipteki Dogel hücreleri, reseptörleri mekanik, termo ve kemosensitif olabilir.
  2. Efektör nöronlar - 1. tipteki Dogel hücreleri, çok sayıda kısa dendrite ve ganglionun ötesine uzanan bir aksona sahiptir.
  3. Interkalatlı – Dogel hücreleri tip 3.
  4. Ganglion ayrıca katekolaminler, muhtemelen serotonin, ATP ve nöropeptitler (düzenleyici fonksiyon) salgılayan kromaffin hücreleri içerir.

Otonom ganglionun fizyolojisi

(preganglionik liflerden postganglionik liflere geçiş)

  1. Otonom ganglion nöronlarının düşük kararsızlığı (saniyede 10-15 darbe), somatik olanlarda 200 darbe/sn.
  2. Uzun sinaptik gecikme, 5 kat daha fazla.
  3. Uzun EPSP süresi (20-50 ms), ganglion nöronlarının uzun süreli eser hiperpolarizasyonu nedeniyle aksiyon potansiyeli süresi 1,5-3 ms.
  4. Uzamsal ve sıralı toplama önemli bir rol oynar.
  • Verici: Otonom ganglionlarda – preganglionik nöronlar ACh salgılar.
  1. Ganglion düzeyinde yakınsama ve ıraksama (çarpma) iyi gelişmiştir.

Otonom sinir sisteminin sempatik bölümü

Sempatik otonom gangliyonlar sempatik gövdede, prevertebral gangliyonlarda, pleksus gangliyonlarında (abdominal aort, üst ve alt hipogastrik) bulunur.

Preganglionik lifler kısa ve çok dallıdır. Postganglionik lifler uzun, incedir ve pleksuslar oluşturacak şekilde tekrar tekrar dallanır. Animasyon iyi gelişmiştir.

Postganglionik adrenerjik sempatik liflerin aracısı – NA (%90), adrenalin (%7), dopamin (%3). Arabulucu kalıcıdır ve etkinliğini uzun süre gösterir. NA, efektör organların α ve β-adrenerjik reseptörlerine bağlanır. Sınıflandırma, farmasötiklere olan duyarlılıklarına dayanmaktadır: a-adrenerjik reseptörler fentolamin, β - propranolol tarafından bloke edilir. Adrenerjik reseptörler yalnızca sempatik lifler (kalp, yağ dokusu, kan damarları, gözbebeği dilatör kası, rahim, vas deferens, bağırsaklar) (α 1 ve β 1) tarafından innerve edilen organlarda değil, aynı zamanda sinapsların dışında da (trombositler, iskelet kasları üzerinde) bulunur. , endokrin ve ekzokrin bezleri) (α 2 ve β 2) ve ayrıca presinaptik membranda.

Uyarma aktarımı sempatik bölümden daha hızlı gerçekleşir. Etkiler kısa vadelidir.

Etkiler:

  1. Sabit (tonik)
  2. Fazik (tetikleme) – işlevde keskin bir değişiklik (gözbebeği refleksi)
  3. Adaptasyon-trofik

Sempatik sinir sisteminin adaptif-trofik etkisi Orbeli-Ginetzinsky

Bu, metabolik süreçlerin fonksiyonel aktivite seviyesine uyarlanmasıdır. Trofik etki fikri I.P. Köpek üzerinde yaptığım bir deneyde, kalbe giden sempatik bir dalın, bunun tahrişi, frekansını değiştirmeden kalp kasılmalarının artmasına neden olduğunu keşfettim. Yorgun bir kasın artan kasılmaları, NA'nın etkisi altında metabolik (trofik) süreçlerin aktivasyonuyla ilişkilidir. Kas lifi zarındaki spesifik reseptörleri aktive eder, sitoplazmada bir dizi kimyasal reaksiyonu tetikler, makroerglerin sentezini hızlandırır ve periferik reseptörlerin uyarılabilirliğini arttırır. Sinir uçlarında trofojenlerin varlığı varsayılmaktadır. Trofojenler arasında nükleotidler, bazı amino asitler, prostaglandinler, katekolaminler, serotonin, ACh, kompleks lipitler ve gangliosidler bulunur.

Otonom sinir sisteminin parasempatik bölümü

Parasempatik otonomik gangliyonlar (merkezi sinir sisteminden uzak), pleksus düğümlerinde organların (intramural) veya periorganın (siliyer, pterygopalatin, kulak içi, dil altı, submandibular düğümler) içinde bulunur.

Preganglionik lifler uzun ve zayıf dallıdır. Postganglionik lifler kısadır ve birkaç dalı vardır. Animasyon yeterince gelişmemiştir.

Postganglionik parasempatik liflerin aracısı ACh.

Efektör hücrelerdeki asetilkolin, M-kolinerjik reseptörler tarafından bağlanır. M-kolinerjik reseptörler muskarin tarafından uyarılır ve kürar zehiri tarafından bloke edilir.

Asetilkolin kararsız bir nörotransmitterdir. ana kısım asetilkolinesteraz tarafından kolin ve asetata dönüştürülür, bunlar daha sonra presinaptik membran tarafından yakalanır ve sentez için kullanılır. Daha küçük bir kısmı interstisyuma ve kana yayılır.

Etkiler:

  1. Sabit (tonik)
  2. Fazik (başlangıç) - fonksiyonda keskin bir değişiklik (kalbin inhibisyonu, peristaltizm aktivasyonu, göz bebeğinin daralması)

Bitkisel merkezlerin tonu

Birçok preganglionik ve ganglionik nöron, ton adı verilen sabit bir aktiviteye sahiptir. Dinlenme halinde bitkisel liflerdeki elektriksel impulsların frekansı 0,1-5 impuls/s'dir. Otonom nöronların tonu günlük dalgalanmalara tabidir: sempatotonus gün boyunca daha yüksek, geceleri daha düşük ve uyku sırasında parasempatik liflerin tonu artar. Sympathotonus sabit vasküler tonus sağlar. Vagus sinirinin (vagotonus) kalp üzerindeki tonik etkisi, kalp atış hızını sürekli olarak kısıtlar. Bir kişinin fiziksel aktivitesi ne kadar yüksek olursa, parasempatik ton da o kadar belirgin olur (sporcularda kalp atış hızının azalması). Otonom tonun nedenleri:

  1. Spontane aktivite. Yüksek düzeyde spontan aktivite RF nöronlarının karakteristiğidir.
  2. Çeşitli refleksojenik bölgelerden afferent impulsların akışı.
  3. Biyolojik olarak aktif maddelerin ve metabolitlerin etkisi

Otonom refleksler. Sınıflandırma:

Devre seviyesine göre:

  1. merkezi (somatovejetatif refleks - somatik refleks ile ortak bir afferent kısma sahiptir)
  2. periferik, otonom (refleks yayı, otonom ganglionda merkezi sinir sisteminin dışında intraorganik veya ekstraorganik olarak kapanabilir, bir akson refleksinin varlığı mümkündür)

Alıcı konumuna göre:

  1. Interoseptif (mekano-, kemo-, termo-, noce-, polimodal reseptörler)

a) Vissero-visseral (karotid sinüs, solar pleksus, peristalsis)

b) Vissero-kütanöz (Zakharin-Ged bölgelerine karşılık gelir)

c) Viscero-motor (interoreseptörlerin tahrişi motor reaksiyonlara neden olabilir).

  1. 1. Uyarımın preganglionik nöronlardan postganglionik nöronlara aktarılması. Ancak sempatik ve parasempatik sinir sisteminin bazı ganglionlarında, iç organlarda yer alan reseptörlerden merkezi sinir sistemine uyarı iletiminin varlığı gösterilmiştir.
    2. Refleks işlevi. Bu işlev, uyarılmanın afferent nöronlardan efferent nöronlara aktarılmasına dayanmaktadır; Otonom gangliyonlar periferik gerçek reflekslerin uygulanmasında rol alır.
    3. Alıcı işlevi. Bu fonksiyon sayesinde merkezi sinir sistemi, ganglionun kendisinde meydana gelen kimyasal süreçler hakkında bilgi alır.
    4. Bütünleştirici-koordinasyon işlevi. Bu fonksiyon en iyi şekilde parasempatik sinir sisteminin intramural gangliyonlarında ve metasempatik sinir sisteminde ifade edilir.

    126. Otonom gangliyonların transfer fonksiyonu nedir? ev mi?

    Ganglionların transfer fonksiyonu.
    Otonom gangliyonlarda animasyon olgusu, uyarılmanın ışınlanması, merkezi tıkanma, mekansal ve zamansal toplam iyi bir şekilde ifade edilir.
    Otonom ganglionlar uyarılmanın entegrasyonu ile karakterize edilir, yani. tek bir uyarana heyecanla tepki verebilirler.
    Ganglionlardaki uyarılmanın özelliklerini daha ayrıntılı olarak ele alalım.
    1. Otonom ganglionlarda animasyon olgusu en belirgindir. Bu, bir preganglionik lifin çok sayıda nöronda bittiği anlamına gelir. Örneğin üst sempatik düğümde - 32. Animasyon sayesinde herhangi bir reseptörden gelen uyarı, çeşitli organları faaliyet durumuna getirir.
    2. Otonom gangliondaki preganglionik lif, postganglionik nöron üzerinde bir sinaps oluşturur. Bu sinapsın özellikleri:
    a) bu sinapstaki sinaptik gecikme, merkezi sinir sistemindekinden önemli ölçüde daha fazladır ve 15 ila 30 ms'ye eşittir;
    b) Postsinaptik membranda gelişen EPSP, merkezi sinir sistemine göre daha uzundur.
    Deney, sadece aksiyon potansiyelinin oluşmasına yol açan hızlı depolarizasyonun (hızlı EPSP) değil, aynı zamanda postsinaptikteki postsinaptik membran üzerinde yavaş IPSP (2 s), yavaş EPSP (30 s) ve geç yavaş EPSP'nin de geliştiğini gösterdi. nöron. Geç yavaş EPSP çok uzundur (4 dakika). Bu 3 yanıt görünüşe göre sempatik gangliondaki uyarım iletimini düzenliyor. İlk depolarizasyon, H-kolinerjik reseptörler aracılığıyla asetilkolin tarafından oluşturulur. Yavaş IPSP muhtemelen otonom ganglion içinde yer alan internöronlar tarafından salgılanan dopamin tarafından üretilir. Ara nöronlar M-kolinerjik reseptörler tarafından uyarılır. Bu ara nöronlar küçük ve yoğun floresanslı hücrelerdir. Yavaş EPSP, postganglionik hücrenin zarında bulunan M-kolinerjik reseptörlere etki eden Ach tarafından yaratılır. Geç yavaş EPSP, GnRH tarafından üretilir.
    3. Postganglionik nöronlarda gelişen aksiyon potansiyelinde eser hiperpolarizasyon iyi ifade edilir.
    Yukarıdaki üç özelliğe uygun olarak, postganglionik nöronlar tarafından üretilen aksiyon potansiyellerinin frekansı düşüktür; 1 saniyede 10-15 arasında değişirken, preganglionik lifler aracılığıyla 100'e kadar uyarı/sn iletilir. Böylece otonom ganglionlar, azalmaya doğru ritim dönüşümü olgusu ile karakterize edilir. Üstelik böyle bir ritim, örneğin yavaş kasılan düz kasların düzenlenmesi için en uygun ritimdir.



    127. Otonom ganglionların refleks fonksiyonu nedir??

    Bu iki fonksiyon, spesifik afferent nöronların keşfedilmesinden sonra izole edilmeye başlandı.

    Uzun bir süre, Langley'in çalışması sayesinde, tüm afferent liflerin beyin omurilik olduğuna, omurilik ganglionlarında veya beynin çekirdeklerinde bir nöron gövdesine sahip olduğuna inanılıyordu.



    Geçen yüzyılın sonunda Dogel A.S. bağırsakların ve midenin sinir pleksuslarındaki reseptör ve efektör hücreleri tanımladı. Reseptör hücrelere tip II Dogel hücreleri de denir. Bunlar uzun dendritlere sahip çok kutuplu hücrelerdir. Tip I Dogel hücrelerine efektör hücreler denir. Kısa dendritleri ve uzun aksonları vardır. Tip II Dogel hücrelerinde sinaps yoktur. preganglionik nöronlar üzerlerinde sonlanmaz. Bu nedenle Dogel onları hassas olarak kabul etti. Aksonları tip I Dogel hücrelerinde sonlanır. Tip I Dogel hücre aksonları gangliondan çıkar ve kaslarda veya bezlerde sonlanır. Dogel, bu hücreler arasında dürtü aktarımının mümkün olduğuna inanıyordu; periferik refleks.

    Dogel hücreleri tip III de izole edildi. Bunlar ilişkisel nöronlardır (veya interkalar nöronlardır).

    1977'de Sakovnin N.N. aşağıdaki fenomeni anlattı.

    Alt mezenterik ganglionun merkezi sinir sisteminden ayrılması ve diğer hipogastrik sinirin sağlam bırakılması koşulları altında kesilen hipogastrik sinirin merkezi ucunun elektriksel uyarılmasının mesanenin kasılmasına yol açtığını gösterdi.

    Deney şeması Sakovnina N.N.

    Kesme

    hipogastrik sinir

    alt mezenterik düğüm


    mesane

    Bu fenomeni bu ganglionda kapanan periferik bir refleks olarak değerlendirdi.

    Ancak N.N. Sakovnin'in gerçeklerini doğrulayan Langley, bunları yanlış refleks, psödorefleks veya akson refleksi olarak açıkladı. Akson refleksi ilk olarak Nil yayın balığının elektrik organında tanımlandı. Akson reflekslerinin yaygın olduğuna inanılıyordu, ancak önemi oldukça sınırlıydı. Uyarma akson dalları boyunca yayıldığında ortaya çıkabilirler. Örneğin cilt mekanik olarak tahriş olduğunda kırmızılaşır. Bunun nedeni, aksonun bir dalının deride (hassas) bitmesi ve diğerinin damarı (vazomotor) innerve etmesidir.

    Daha ileri araştırmalar, gerçek reflekslerin ganglionlarda kapatılabileceğini kanıtladı. Bunun için aşağıdaki kanıtlar elde edildi. Aksonlar kesilirse nöron gövdesiyle bağlantısı kesilen kısımlar dejenere olur. Hipogastrik sinirin kesilmesinden sonra tüm liflerin olmadığı ortaya çıktı altta bulunan mesaneye giden bölümler dejenere olmuştur. Bu durum, bu nöronların hücre gövdelerinin mesane duvarında bulunduğunu kanıtlıyor. Bulygin (BAN akademisyeni) tarafından yapılan ileri araştırmalar, bu liflerin otonom düğümde bulunan afferent nöronlara ait olduğunu ortaya çıkardı. Sonuç olarak, işlemlerini ganglionlara ve ardından merkezi sinir sistemine gönderen nöronlar 2 türe ayrılabilir:

    1. Vücutları intramural olarak yerleştirilmiş nöronlar, yani. organın duvarında (tabii ki bunlar tip II Dogel hücreleridir) ve uzun aksonları ganglionlara ve merkezi sinir sistemine gider. Otonom gangliyonlardan geçerek sinapslar oluştururlar.

    2. Bunlar vücutları prevertebral ganglionda (solar ve mezenterik) bulunan nöronlardır. Bu nöronların kısa aksonları ve dendritleri vardır. en uzun olanları çevreye organlara yöneliktir.

    Afferent otonom sinir lifleri, uyarılma hızı 0,3-0,8 m/s olan C grubu lifler olarak sınıflandırılabilir.

    128. Otonom gangliyonların reseptör işlevi nedir??

    129. Otonom ganglionların bütünleştirici-koordine edici fonksiyonunun özü nedir??

    Lokal refleksler sayesinde merkezi sinir sisteminden ayrılan organlar işlevlerini oldukça etkin bir şekilde yerine getirebilmektedir. Organların duvarında uyarıcı, inhibitör nöronlar, arka plan aktivitesine sahip nöronlar ve sessiz nöronlar (bunların arasında mekanik uyarıya, sıcaklığa vb. yanıt veren reseptör nöronlar) yanı sıra efferent nöronlar ve internöronlar bulunur. Bu sayede A.D. Nozdrachev, otonom sinir sisteminin bu bölümünü bağımsız bir bölüm olan metasempatik sinir sistemi olarak belirlemeyi başardı.

    130. Ne tür otonom refleksleri biliyorsunuz??

    Otonom refleksler ikiye ayrılır

    Doğru Yanlış

    (Akson refleksi)

    Merkezi Çevre Birimi

    (bu reflekslerin refleks arkı intramural ganglionlarda kapanır, yani metasempatik n.s. içinde bulunur.)

    Otonom ganglionlar Bulundukları yere göre üç gruba ayrılabilir:

    • omurgalılar (omurga),
    • prevertebral (prevertebral),
    • organ içi.

    Vertebral ganglionlar sempatik sinir sistemine aittir. Omurganın her iki yanında bulunurlar ve iki sınır gövdesi oluştururlar (bunlara sempatik zincirler de denir). Vertebral ganglionlar, beyaz ve gri bağlantı dalları oluşturan liflerle omuriliğe bağlanır. Beyaz bağlantı dalları boyunca - rami comroimicantes albi - sempatik sinir sisteminin preganglionik lifleri düğümlere gider.

    Gangliyon sonrası sempatik nöronların lifleri, düğümlerden periferik organlara bağımsız sinir yolları boyunca veya somatik sinirlerin bir parçası olarak gönderilir. İkinci durumda, sınır gövdelerinin düğümlerinden ince gri bağlantı dalları şeklinde somatik sinirlere giderler - rami commiinicantes grisei (gri renkleri, postganglionik sempatik liflerin hamurlu zarlara sahip olmaması gerçeğine bağlıdır). Bu liflerin seyri şu şekilde görülebilir: pirinç. 258.

    Sınır gövdesinin ganglionlarında sempatik preganglionik sinir liflerinin çoğu kesintiye uğramıştır; bunların daha küçük bir kısmı kesintisiz olarak sınır gövdesinden geçer ve presertebral ganglionlarda kesintiye uğrar.

    Prevertebral ganglionlar omurgadan sınır gövdesinin ganglionlarından daha uzakta bulunurlar, aynı zamanda innerve ettikleri organlardan biraz uzakta bulunurlar; Prevertebral ganglionlar arasında siliyer ganglion, üst ve orta servikal sempatik düğümler, solar pleksus, üst ve alt 6. mezenterik ganglionlar bulunur. Siliyer ganglion hariç hepsinde sempatik preganglionik lifler kesintiye uğrar ve sınır gövdesinin düğümlerinden kesintisiz olarak geçer. Siliyer ganglionda göz kaslarını sinirlendiren parasempatik preganglionik lifler kesintiye uğrar.

    İLE organ içi ganglionlar Bunlar, iç organlarda bulunan sinir hücreleri açısından zengin pleksusları içerir. Bu tür pleksuslar (intramural pleksuslar), örneğin kalp, bronşlar, yemek borusunun orta ve alt üçte biri, mide, bağırsaklar, safra kesesi, mesane gibi birçok iç organın kas duvarlarında ve ayrıca dış ve iç bezlerde bulunur. salgı. B.I. Lavrentyev ve diğerlerinin histolojik çalışmalarının gösterdiği gibi, bu sinir pleksuslarının hücrelerinde parasempatik lifler kesintiye uğramıştır.

    . Otonom ganglionlarİçlerinden geçen sinir uyarılarının dağılımında ve yayılmasında önemli rol oynarlar. Ganglionlardaki sinir hücrelerinin sayısı, gangliona gelen preganglionik liflerin sayısından birkaç kat daha fazladır (üstün servikal spmpatik ganglionda 32 kat, siliyer ganglionda 2 kat). Bu liflerin her biri birçok ganglion hücresinde sinapslar oluşturur.