Başlangıçtaki homojen meristem hücrelerinden, yapı ve işlev bakımından farklı olan diğer dokuların hücreleri ortaya çıkar. Kural olarak bölünme yeteneğine sahip değillerdir. Meristemler bitkinin ömrü boyunca çok uzun süre varlığını sürdürebilir. Kökene bağlı olarak birincil ve ikincil meristem ayırt edilir.
Birincil meristemler (promeristemler), başlangıçta bölünme yeteneğine sahip olan zigottan gelişen embriyonun meristeminden doğrudan gelir.
İkincil meristemler tekrar aktif olarak bölünme yeteneğini kazandı. Birincil meristemlerden veya kalıcı dokulardan oluşurlar.
Bitkilerdeki konumlarına göre üst (apikal), lateral (lateral) ve interkalar (interkalar) meristemler ayırt edilir.
Apikal meristemler embriyonun kutuplarında (kök ve tomurcuk uçları) bulunur ve kökün ve sürgünün uzunluğunun büyümesini sağlar. Apikal meristemler birincildir; kök ve sürgün büyümesinin konilerini oluştururlar. Dallanma sırasında yan sürgünlerin ve köklerin kendi apikal meristemleri vardır.
Yan meristemler eksenel organların çevresi etrafında yer alır ve enine kesitlerde halkalara benzeyen silindirler oluşturur. Birincil yan meristem - procambium, pericycle - tepenin altında ortaya çıkar ve doğrudan onunla bağlantılıdır.
İkincil meristem - kambiyum ve filogen - daha sonra promeristematik hücrelerden veya kalıcı dokulardan oluşur. Lateral sekonder meristem kök ve gövdenin kalınlaşmasını sağlar. İletken dokular prokambiyum ve kambiyumdan, mantar ise filojenden oluşur.
Interkalar (interkalar) meristemler, internodların ve yaprak saplarının tabanlarında bulunur. Bunlar artık birincil meristemlerdir, apikal meristemlerden kaynaklanırlar ancak kalıcı dokulara dönüşmeleri gecikir. Bu hassas meristemler özellikle tahıl bitkilerinde belirgindir.
Yara meristemleri doku ve organlar hasar gördüğünde oluşur. Etkilenen bölgeleri çevreleyen canlı hücreler farklılaşır ve bölünmeye başlar; ikincil meristeme dönüşür. Yara merisemleri, rastgele düzenlenmiş çeşitli boyutlarda parankima hücrelerinden oluşan, beyazımsı ve sarımsı renklerde yoğun bir doku olan kallus oluşturur. Kallus hücreleri büyük çekirdeklere ve nispeten kalın hücre duvarlarına sahiptir. Kallustan herhangi bir bitki dokusu veya organı ortaya çıkabilir. Çevrede bir tıkaç oluşur. Nasır elde etmek için kullanılır izole doku kültürleri.
Meristem hücrelerinin sitolojik özellikleri, hücreler arası boşluklarla ayrılmayan izodiametrik çokyüzlülerdir. Hücre duvarları incedir ve selüloz içeriği düşüktür. Sitoplazma yoğun, çekirdek büyük, merkezde yer alıyor. Sitoplazmada çok sayıda ribozom ve mitokondri bulunur. Vakuoller çok sayıda ve çok küçüktür. Merstem hücrelerinin büyümesi ve farklılaşması sürecine hacim artışı ve hücre şeklindeki değişiklik eşlik eder. Komşu hücrelerin büyümesi genellikle uyum içinde gerçekleşir ve bu da hücreler arasındaki plazmodezmatanın korunmasını sağlar.
Dış dokular. Tüm bitki organlarının dışında, dış çevre ile sınırda bulunur. Sıkıca kapatılmış hücrelerden oluşurlar ve bitki organlarını olumsuz etkilerden koruyan bir bariyer görevi görürler.
Epiblema (rizoderm), kökün birincil tek katmanlı yüzey dokusudur. Epiblemanın ana işlevi, içinde çözünmüş mineral besin elementleri bulunan suyun topraktan emilimi, seçici emilimidir. Epiblema yoluyla, substrat üzerinde etkili olan ve onu dönüştüren asitler gibi belirli maddeler salınır. Epiblemanın sitolojik özellikleri işlevleriyle ilişkilidir. Bunlar, çok sayıda mitokondriye sahip, viskoz sitoplazmalı, kütikül içermeyen ince duvarlı hücrelerdir.
Epidermis (deri), tüm yapraklarda, gövdelerde, ayrıca çiçeklerde, meyvelerde ve tohumlarda sürgün büyüme konisinin hücrelerinin dış katmanından oluşan birincil bütünleşik dokudur. Epidermis iç dokuları kurumaya ve hasara karşı korur ve mikroorganizmaların girişini engeller. Aynı zamanda epidermis çevre ile iletişim sağlar - terleme (düzenlenmiş buharlaşma) ve onun aracılığıyla gaz değişimi gerçekleşir. Epidermis karmaşık bir dokudur; morfolojik olarak farklı hücrelerden oluşur: epidermisin ana hücreleri, stomaların koruyucu ve ikincil hücreleri ve trikomlar. Epidermisin ana hücreleri sıkıca kapalıdır, hücreler arası boşluklar yoktur. Yan duvarlar genellikle kıvrımlıdır. Dış duvarlar genellikle diğerlerinden daha kalındır. Hücre duvarları silika ile emprenye edilebilir veya mukus içerebilir. Dışarıdan epidermisin tamamı sürekli bir kütikül tabakasıyla kaplıdır. Kütine ek olarak balmumu kalıntıları da içerir. Suya batırılmış bitkilerde kütikül yoktur. Epidermal hücreler, genellikle iyi gelişmiş bir endoplazmik retikulum ve Golgi aparatına sahip, canlı bir protoplasta sahiptir.
Stomalar, epidermisin gaz değişimini ve terlemeyi gerçekleştiren özel yapılarıdır. Stomalar, aralarında bir interstomatal fissürün bulunduğu ve altında bir solunum substomatal boşluğunun bulunduğu iki koruyucu hücreden oluşur. Genellikle koruma hücreleri iki (veya daha fazla) yan hücreye bitişiktir. Koruma hücrelerinin duvarları düzensiz bir şekilde kalınlaşmıştır - karındakiler (stoma çatlağına bakan) sırttakilerden (epidermise bitişik) daha kalındır. Turgor arttıkça ince duvarlar esneyerek kalın olanları da beraberinde sürükler ve stoma boşluğu artar. Turgor düştüğünde, koruyucu hücreler orijinal konumlarına döndüğünden kapanır. Koruyucu hücreler, hepsine birlikte stoma kompleksi adı verilen parastomatal hücrelerle çevrilidir. Aşağıdaki ana stoma kompleksleri ayırt edilir: a) anomositik (düzensiz) - koruyucu hücreler açıkça tanımlanmış parastomatal hücrelere sahip değildir (at kuyruğu hariç tüm yüksek bitkilerin özelliği); b) anizositik (eşit olmayan hücre) - stomaların koruyucu hücreleri, biri diğerlerinden çok daha büyük (veya daha küçük) (yalnızca çiçekli bitkilerde) olan üç parastomatal hücre ile çevrilidir; c) parasitik (paralel hücre) - koruyucu hücrelerin her birine, koruyucu hücrelere paralel konumlanmış bir veya daha fazla yardımcı hücre eşlik eder; d) diasitik (çapraz hücreli) - iki parastomatal hücre, arkadakilere dik olarak yerleştirilmiştir; e) tetrasitik - koruyucu hücreler, ikisi yanal ve ikisi polar (çoğunlukla monokotlarda) olmak üzere dört ikincil hücre ile çevrilidir; f) ansiklopedik (Yunanca kyklos'tan - tekerlek, daire) - dört (bazen üç) veya daha fazla yan hücre oluşur dar Koruma hücrelerinin etrafında bir halka (eğrelti otlarında, açık tohumlu bitkilerde ve çiçekli bitkilerde).
Trikomlar şekil, yapı ve fonksiyon bakımından farklılık gösteren epidermal hücrelerin büyümeleridir. Kıl, pul vb. Şeklindedirler. Epidermis, kural olarak, bir yıl boyunca işlev görür, genellikle sonbaharda yerini bir mantar alır.
Mantar (phellema), mantar kambiyumunun (fellogen) hücrelerinden gelişen ikincil bir örtü dokusudur. Phellogen, ikincil lateral meristemin bir hücre tabakasıdır; epidermisin altında veya daha derinde bulunan ana parankimden kaynaklanır. Fellojen hücreler organın yüzeyine paralel olarak (teğetsel olarak) bölünerek, phellem hücrelerini dışa doğru ve phelloderm hücrelerini içe doğru yerleştirir. Felloderm hücrelerinden her zaman daha fazla phellem hücresi oluşur. Phellema (doku dokusu, tıkaç), phellogen (eğitim dokusu) ve phelloderm (zemin dokusu, klorofil taşıyan parankim) tek bir bütünsel komplekstir - periderm. Mantarın hücreleri, hücreler arası boşluklar olmadan çok sıkı bir şekilde bağlanmıştır, hücre duvarları başlangıçta çok incedir, daha sonra hava ve suyun geçmesine izin vermeyen suberin ve balmumu birikmesi nedeniyle kalınlaşır, bu da ölümüne yol açar. protoplast. Periderm ile kaplı organlarda gaz değişimi ve terleme, mercimek (peridermin gevşek düzenlenmiş mantar hücrelerinin bulunduğu bir bölümü) aracılığıyla gerçekleşir. Çoğu odunsu bitkide, peridermin yerini 10-30 yıl içinde kabuk (rhytid) alacaktır. Kabuk, birkaç kat mantar ve bunların arasına alınmış ölü dokudan oluşur.
Temel kumaşlar. Apikal meristemlerden oluşan, neredeyse her zaman birincil kökenlidirler. Genellikle izodiametrik, ince duvarlı, basit gözenekli canlı parankim hücrelerinden oluşurlar. Gerçekleştirilen işlevlere bağlı olarak asimilasyon, depolama ve pnömatik parankimi ayırt edilir. Asimilasyon parankimi – klorenkima. Ana işlevi fotosentezdir. Yer üstü organlarda, genellikle epidermisin altında bulunur ve özellikle yapraklarda iyi gelişmiştir; hücreler arası boşlukların, ince duvarlı hücrelerin ve birçok kloroplastın varlığıyla karakterize edilir. Depolama parankimi - çeşitli organlarda bulunabilen lökoplastlı ince duvarlı hücrelerden oluşur. Hava taşıyan parankim aerenkimadır. Havalandırma ve kısmen solunum fonksiyonlarını yerine getirir. Çeşitli şekillerdeki hücrelerden (çoğunlukla yıldız şeklinde) ve geniş hücreler arası boşluklardan oluşur. Suya batırılmış bitki organlarında iyi gelişmiştir.
Mekanik kumaşlar. Bitkilerin gücünü, kendi organlarının yerçekimine, rüzgâra, yağmura, kara ve hayvanların ayaklar altına alınmasına dayanma yeteneğini sağlarlar. Mekanik dokular bitkide iskelet görevi görür. Mekanik doku hücreleri, protoplastın ölümünden sonra bile destekleyici bir işlevi yerine getirmeye devam eden oldukça kalınlaşmış hücre duvarlarına sahiptir. Aşağıdaki mekanik dokular ayırt edilir: kollenkima, sklerenkima ve skleidler. Collenchyma - genellikle köklerde değil, epidermisin altındaki dikotiledonlu bitkilerin yapraklarının gövdelerinde ve yaprak saplarında gelişir. Kollenkima hücreleri canlı, uzun ve çoğunlukla kloroplast içeren hücrelerdir. Hücre duvarları eşit olmayan şekilde kalınlaşmıştır. Collenchyma hücreleri uzun süre büyüyebilir ve bitkinin büyümesini geciktirmez. Duvarların kalınlaşmasının niteliğine ve bağlantılarına bağlı olarak açısal, katmanlı ve gevşek kollenkima ayırt edilir.
Sklerenkima - birincil, monokotların tüm bitkisel organlarında, ikincil - dikotiledonların büyük çoğunluğunda gelişir. Sklerenkima hücreleri eşit şekilde kalınlaşmış, genellikle odunlaşmış duvarlara sahiptir. Hücre boşluğu küçüktür, gözenekler basit, yarık gibidir. Protoplast erken ölür. İki ana sklerenkima hücresi türü vardır - lifler ve skleidler. Lifler, 1 cm uzunluğa (ısırgan otu) ve hatta 4 cm'ye (rami) kadar ulaşan oldukça uzun prosenkimal hücrelerdir. Sklereidler parankim şeklindedir ve gruplar halinde veya tek tek düzenlenebilirler (brakisklereidler taşlıdır, asterosklereidler dallanmıştır).
İletken dokular ve kompleksler. Bitki gövdesinde, bitkinin tüm organlarını birbirine bağlayan, sürekli dallanan bir ağ oluştururlar. Mineral tuzların sulu çözeltilerinin akışı köklerden yapraklara doğru yükselir ve organik bileşiklerin akışı yapraklardan köklere doğru iner. Her akım kendi iletken doku tipini sağlar: yükselen - trakeal, azalan - elek.
Trakeal elemanlar - traheidler (odunlaşmış duvarlara sahip uzun hücreler, gözenekler - sınırlanmış, kozalaklı ağaçlarda - toruslu), sınırlanmış gözeneklerin çoğu hücrelerin ucunda bulunur. Çözeltiler filtrasyon nedeniyle hareket eder. Trakeidler tüm yüksek bitkilerde bulunur; kozalaklı ağaçların, eğrelti otlarının, yosunların ve açık tohumluların çoğunda iletken tek dokudurlar. Damar birçok hücreden - damar segmentlerinden oluşur. Temas noktalarında hücre duvarları kısmen çözünerek bir delik oluşturur. Gemiler sınırlı bir süre çalışır. Sadece trakeidler ve damarlar değil, aynı zamanda farklı dokulardan oluşan bir kompleks ksilem. Ksilem, odun parankiminden ve odun liflerinden oluşan canlı hücreler içerir. libriform). Elek hücreleri ve elek tüplerinden oluşan iletken kompleksin ana bileşeni olan elek elemanları, uydu hücreleri ve sak lifleri, azalan akımın sağlanmasında rol oynar. Bu kompleksin adı floem(lub). Çoğu durumda, ksilem ve floem yakınlarda bulunur ve damar demetleri oluşturur. Kapalı demetler var - meristem yok, büyüme yok (monokotlar ve eğrelti otları) ve açık demetler var - bir meristem (kambiyum) var, bölünme teğetsel, floem elemanları çevreye doğru büyümeye devam ediyor, ksilem elemanları büyümeye devam ediyor merkeze doğru. Floem ve ksilemin konumuna bağlı olarak, aşağıdaki demet türleri ayırt edilir: teminat - floem çevreye, ksilem merkeze yerleştirilir, açık ve kapalı olabilir; bikollateral - floem ksilemin dış ve iç taraflarında bulunur, sadece açık, dış floem birincil ve ikincil kökenlidir, ksilemden kambiyum ile ayrılır, iç floem birincildir; eşmerkezli - ksilem floemi (amfivasal) çevreler veya floem ksilemi (ampikribral) çevreler, yalnızca kapalıdır; radyal - floem ve ksilem yarıçaplar boyunca düzenlenir; ışınların sayısına göre diarşik, triarşik, tetrarşik ve poliarkal ayırt edilir.
Boşaltım dokuları. Bitkiden metabolik ürünler veya su salgılayan veya dokularında izole eden çeşitli oluşumlar (genellikle çok hücreli, daha az sıklıkla tek hücreli). Dış ve iç salgıların boşaltım dokuları vardır.
Dış boşaltım yapıları - glandüler kıllar, bezler (epidermisin trikomları), hidatodlar, nektarlar (genellikle çiçeklerde), yüzeysel olarak, çukurlarda, oluklarda, tüberkül şeklinde tepelerde bulunan bireysel glandüler hücreler. pedler. Nektar, proteinler, alkoller ve aromatik maddelerle karıştırılmış şekerlerin bir çözeltisidir. Glandüler kıllar trikomlardır, yani. epidermal türevleri. Glandüler kıllar sapsız veya saplı olabilir ve tek hücreli veya çok hücreli bir başlığa sahip olabilir. Çok hücreli başlığa sahip glandüler tüylere bez denir. Hidatodlar damlacık sıvı su ve içinde çözünmüş tuzları salgılayan stomalardır.
İç salgının boşaltım dokuları salgılar ve latisiferler için haznelerdir. Salgı kapları hücreler arası boşluklardan oluşur ve şunlardır: 1) lisijenik - hücre duvarlarının (turunçgiller) çözünmesi nedeniyle oluşur; 2) şizojenik - hücrelerin farklılaşması nedeniyle oluşur (örneğin kozalaklı ağaçlar). Latisiferler, çeşitli işlevleri yerine getiren, çeşitli maddeleri ileten, salgılayan ve biriktiren bir boşluk sistemidir. Latisiferler, sütlü özsu adı verilen özel bir hücre özü bileşimi içerir. İki tür latisifer vardır: eklemli ve eklemsiz. Eklemli laktikiferler uzunlamasına bir sıra uzatılmış hücreden oluşur. Çoğunlukla aralarındaki enine bölmeler çözülür ve çok sayıda yanal çıkıntıya sahip sürekli ince tüpler oluşur. Eklemli laktikiferler, Asteraceae, Poppy, Campanaceae vb. familyalarının temsilcilerinde bulunur. Eklemsiz laktikiferler, bitki büyüdükçe büyüyen tek bir hücreden oluşur. Dallanarak bitkinin tüm gövdesine nüfuz ederler ve birkaç metre uzunluğa ulaşabilirler. Isırgan otu, sütleğen, kutraceae vb. familyaların temsilcilerinde bulunurlar.
Bitki dokularının özellikleri
Bitki dokularını izole ederken, incelerken ve sistemleştirirken, onların spesifik özelliklerini dikkate almak gerekir.
1. Dokuların oluşumu, yapısı, topografyası ve fonksiyonları genetik olarak kontrol edilir. Bu, farklı bitki genotiplerindeki dokular arasındaki benzerlikleri ve farklılıkları açıklar.
2. Kesin olarak dokular ortaya çıkmaz, yani. son haliyle. Bitki gelişimi sırasında gelişirler. Ontogenez sırasında dokuların kimyasal bileşimi, hücresel yapısı ve fonksiyonları değişebilir. Örneğin, bluegrass'ta, sklerenkimaya bitişik olan gövdenin küçük hücreli parankiminin hücre duvarları, lignin ile doygun hale gelebilir ve bu da kültür bitkisinin sertliğini arttırır. Ağaç türlerinde gövde yaşlandıkça kan damarlarında geri dönüşü olmayan tahribat meydana gelir ve iletken odun sağlam oduna dönüşür. iletken değildir. Açıklayıcı bir örnek, otsu dikotiledonlardaki damar demetlerinin yapısındaki değişikliktir. Başlangıçta prokambiyumdan gelişirler ve protoksilem ve protofloemden oluşurlar; daha sonra birincil metaksilem ve birincil metafloemin iletken elemanları demetler halinde ortaya çıkar. Kambiyumun ortaya çıkmasıyla birlikte bu tür demetlerde ikincil ksilem ve ikincil floem elemanları oluşur.
3. Dokular, mekansal olarak ayrılmış hücrelerden oluşturulabilir. Özellikle destek hücreleri Çin çay yapraklarında bu şekilde konumlandırılır.
4. Farklı kumaşlar aynı işlevleri yerine getirebilir. Örneğin, gövdenin esnekliği öncelikle mekanik dokular tarafından sağlanır ve iletken dokular tarafından önemli ölçüde desteklenir.
5. Bitkilerde bir dokudan diğerine kademeli bir geçiş gözlemlenebilir. Köklerin, gövdelerin ve diğer organların büyüme bölgelerinde eğitimsel ve kalıcı dokular arasında net sınırlar yoktur.
6. İşlevsel ve yapısal olarak benzer dokular farklı kökenlere sahip olabilir. Örneğin, mekanik doku sklerenkiması perisikl hücrelerinden ve kambiyum hücrelerinden oluşturulabilir; Dikotiledonlardaki iletken dokular prokambiyum ve kambiyumdan kaynaklanabilir.
7. Heterokronik, yani aynı dokunun hücresel yapısındaki farklılıklar ortaya çıkabilir. farklı zamanlar, kökenleri. Bu nedenle, ağaçlardaki aynı yıllık halkanın ilkbahar, yaz ve sonbahar odunlarının hücreleri ve bluegrass'taki farklı boğum aralarının dokuları birbirinden farklıdır.
8. Dokuların kantitatif parametreleri çevresel faktörlerin etkisi altında önemli ölçüde değişebilir. Örneğin aydınlatma rejimine bağlı olarak yaprak yüzeyindeki stomaların yoğunluğu değişir; asimilasyon parankiminin hücre içi bileşimi, bitkilere nitrojen ve su sağlanmasına bağlıdır.
Bitki dokularını incelerken botanik ve diğer bilimlerin yöntemleri yaygın olarak kullanılmaktadır. Bunlar arasında optik ve elektron mikroskobu yöntemleri en etkili olarak kabul edilir; farklı dokuların sitolojik boyalarla spesifik olarak boyanmasına dayanan histokimyasal yöntem; fizik yöntemleri – deformasyon, kutuplaşma ve girişim; biyokimyasal ve fizyolojik yöntemler. Matematiksel yöntemler, hücreler ve dokular hakkındaki birincil bilgileri analiz etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Ekolojik anatomi yöntemleri büyük umut vaat ediyor.
Eğitici kumaşlar
Eğitsel dokuların önemi ve çeşitliliği
Bitkilerin ayırt edici bir özelliği sınırsız büyüme yetenekleridir. Bitki büyümesi, hem bireysel organların hem de tüm organizmanın gelişiminin temelini oluşturur; genetik olarak belirlenir ve iki süreçle sağlanır - hücre bölünmesi ve hücre uzaması. Hücre gerilmesi, farklılaşmalarının başladığını ve kalıcı doku oluşumunu gösterir. Bu süreçte fitohormonlar önemli rol oynar.
Hücre bölünmesi yeni yapılar oluşturmaz, ancak bitki doku ve organlarının yapımı için başlangıç materyali sağlar ve bu nedenle daha sonraki büyüme ve gelişme için başlangıç süreci olarak hizmet eder. Tipik büyüme koşulları altında hücre bölünmesi, bitki eğitim dokularının veya meristemlerin ayırt edici bir özelliğidir. İki tip meristem hücresi vardır. Baş harfler olarak adlandırılan bazıları, sınırsız sayıda bölünebilir, kendi kendini çoğaltabilir ve ikinci tip hücrelere (baş harflerin türevleri) yol açabilir. Baş harflerin türevleri sınırlı sayıda bölünerek kalıcı dokulara dönüştürülür.
Kökeni itibariyle eğitim dokuları birincil ve ikincildir. Birincil olanlar, tohum embriyosunun gelişimi sırasında veya tomurcuk büyüme konisinin morfogenetik aktivitesinin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Birincil meristemler, sürgünün apikal ve interkalar meristemlerini, procambium ve pericycle'ı ve sporojenik meristemi içerir. Birincil kalıcı dokular birincil meristemlerden oluşur, ancak ikincil meristemler de ortaya çıkabilir. Örneğin, dikotiledonların köklerindeki perisikl hücrelerden kambiyum ve filojen (mantar kambiyumu) oluşturulabilir.
İkincil meristemler, birincil meristemlerden veya kambiyum oluşumu sırasında olduğu gibi ana parankimdeki farklılaşmış hücrelerin bölünmesinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.
Ancak modern biyoteknoloji yöntemleri kullanılarak meristematik dokunun herhangi bir canlı bitki hücresinden üretilebileceği unutulmamalıdır. Meristemlerin hücresel yapısının özellikleri işlevleriyle ilişkilidir. Meristem hücreleri her zaman gençtir; gelişimleri embriyonik aşamada gecikir. Bu nedenle hücre boyutları küçüktür, parankim şekli kübiktir, çok yönlü veya neredeyse yuvarlaktır. Hücre duvarları incedir ve ikincil selüloz kalınlaşmaları yoktur. Sitoplazma kalın, viskoz ve diğer dokulardan optik olarak daha yoğundur. Çekirdek büyüktür; bitki büyümesi sırasında ara faz otosentetiktir, yani. Hücrenin bir sonraki bölünmeye hazırlanmasıyla ilişkilidir. Protein sentezini sağlayan organeller iyi gelişmiştir. Golgi kompleksi ve vakuoller zayıf bir şekilde ifade edilir. Çekirdeğin kütlesi ile sitoplazma arasında sabit bir oran korunur. Nükleer kütledeki bir artış, hücre bölünmesinin başlaması için bir koşuldur. Bitkinin bitkisel kısımlarının oluşumuyla ilgili meristemler mitozla bölünür. Bu nedenle hücrelerinde kromozom ve gen seti sabit kalır. Mayoz bölünme, genetik olarak farklı kalitede haploid sporların ortaya çıkışını açıklayan sporojenik meristemlerde meydana gelir.
Bitki organizmasındaki konumlarına göre meristemler apikal, interkalar, lateral, yara ve sporojeniktir.
Apikal meristemler
Apikal meristemler, büyüme konisi dokularının bir parçası olarak sürgünün ucunda ve ayrıca kökün ucunda bulunur. Bu nedenle bunlara apikal meristemler de denir. Büyüme konisinde aşağıdakiler ayırt edilir: epidermisin geliştiği tunika hücreleri; diğer bölgeler için eğitim hücrelerinin rezervi olan merkezi meristematik bölge; çekirdek hücrelerin oluşmasını sağlayan orta meristem; procambium'un oluşturulduğu hücrelerden periferik bölge; ve merkezi silindirin birincil korteks ve parankiminin oluşumunu sağlayan ana meristem.
Kök ucunda apikal meristem bölünme alt bölgesinde bulunur. Bu meristemin ilk hücrelerinden birkaç hücre grubu oluşur: hücreleri kök başlığını oluşturan monokotların karakteristiği olan kaliptrojen; dermatojen, epiblema olarak farklılaşır - kökün birincil örtü dokusu; birincil kök korteksinin geliştiği periblema; merkezi silindiri oluşturmak için kullanılan pleroma.
Interkalar meristemler
Interkalar veya interkalar meristemler köken olarak birincildir. Bunlar apikal meristemlerin kalıntılarıdır ve boğumların bazal kısmında ve yaprakların tabanlarında lokalizedirler. Hücreleri uzun süre embriyonik durumda kalabilir ve yakındaki kalıcı doku hücrelerine göre gelişimlerinde önemli ölçüde geride kalabilir. İnterkalar meristemlerin aktif hücre bölünmesi, sürgünün apikal büyümesinin yavaşlayıp durmasıyla başlar. Örneğin, buğday ve diğer mavi çimlerde, sürgün uzunluğu yaklaşık 1 cm olduğunda, büyüme konisi farklılaşır ve sürgünün bitkisel kısmının metamerleri yerine karmaşık bir başak veya başka bir çiçeklenme metamerleri üretir. Bu zamana kadar, sürgün üzerinde 4-6 yer üstü internod oluşur; burada daha sonra uzunluktaki büyüme, interkalar meristem hücrelerinin bölünmesi ve türevlerinin uzamasıyla sağlanır. Angiospermlerdeki yaprak, interkalar meristemler sayesinde tomurcuktan çıktıktan sonra tabanında büyür.
Yan meristemler
Yan veya yan meristemler gövde ve kökte yüzeylerine paralel olarak bulunur ve bitkilerin kalınlıkta büyümesini sağlar.
Birincil yan meristemler prokambiyum ve perisikl içerir. Kökün damar demetlerinin dokuları procambiumdan oluşur. Prokambiyum, büyüme konisinde sürekli bir halka halinde oluşturulmuşsa, daha sonraki gelişme sırasında, keten gibi püskülsüz bir yapının sapı oluşur. Procambium ayrı şeritler halinde bir daire şeklinde yerleştirildiğinde, örneğin buğday ve diğer mavi çimlerde olduğu gibi gövdede ayrı damar demetleri gelişir.
Perisikl hücreleri işlevsel olarak daha çeşitlidir. Bunlardan gövdede mekanik doku sklerenkiması oluşur ve kökte kambiyum ve filojen (mantar kambiyumu) görünebilir. Ayrıca perisikl hücreleri yan köklerin oluşumuna katılır.
İkincil yan meristemler, perisiklden veya ana parankim hücrelerinden oluşan kambiyum ve filojendir; Kambiyum prokambiyumdan da kaynaklanabilir. Bunlar, dikotiledonlu kapalı tohumluların ve açık tohumluların eksenel bitkisel organlarının karakteristiğidir. Kambiyum, iletken doku ve demetlerin, sak ve ahşabın ikincil elemanlarının oluşumunu sağlar. Phellogen, tıkacın ve phellodermin oluşturulduğu hücreleri doğurur. Sakta tekrarlanan filogen katmanlarının oluşması, ağaç türlerinde kabuk oluşumuna yol açar.
Yara meristemleri
Bitkiler yaralandığında, hasarlı alanın yanında bulunan ana parankim hücreleri farklılaşır, yani. kallusun ilk oluştuğu hücrelerden özel bir doku - bir yara veya travmatik meristem - bölme ve oluşturma yeteneğini kazanır. Dolayısıyla bu meristem köken olarak ikincildir. Kallusun hücre duvarları suberin ile emprenye edildiğinde bir tıkaç oluşur. Nasır ve tıkaç yaralı bölgeyi patojen hasarından korur.
Sporojen dokular
Sporojenik dokuların amacı spor üretmektir. Çiçekli bitkilerde çiçek oluşumu sırasında pistillerin anter tekalarında ve ovüllerinde gelişirler. Gelişmiş anterlerde sporojenik doku çok hücrelidir, ancak ovülde yalnızca birkaç hücreyle temsil edilir. Hücreler büyük, ince duvarlı, mononükleerdir, diploid kromozom seti içerir ve sitoplazmada büyük miktarda besin bulunur.
Anterlerde mayoz bölünme sonucu her sporojenik hücreden dört haploid mikrospor oluşur. Sonraki mitotik bölünme sırasında mikrospordan polen oluşur. Çoğu kapalı tohumluların yumurtalıklarında, sporojen bir hücrenin mayotik bölünmesi dört eşit olmayan hücrenin oluşumuna yol açar. Bunlardan biri haploid bir makrospora dönüşür, geri kalanı ölür. Makrosporun müteakip mitotik bölünmesi embriyo kesesinin oluşumunun temelini oluşturur.
Mitoz bölünmeyle bölünür. Eğitim dokusu şu özelliklere sahiptir: İkincil hücre duvarı yoktur; hücreleri sürekli bölünüyor; renkli plastidlerden yoksun olduğundan neredeyse şeffaftır. Meristem birincil (prokambiyum, interkalar, apikal) ve ikincil (perisikl, kambiyum, yara meristemi, phellogen)
Tek tip hücreden oluşan dokulara basit, farklı tip hücreden oluşan dokulara karmaşık veya kompleks denir. Kumaşların çeşitli sınıflandırmaları vardır, ancak hepsi oldukça keyfidir. Bitki dokuları ana işlevlerine bağlı olarak birkaç gruba ayrılır:
1) meristemler veya eğitim dokuları (canlı, ince duvarlı, yoğun şekilde bölünen hücrelerden oluşan dokular);
a) apikal (apikal) meristimler (gövdelerin üst kısımlarında ve köklerin uçlarında bulunur) bu organların uzunluğunun büyümesini belirler;
b) yan merestimler - kambiyum ve filogen (kambiyum gövde ve kökün kalınlaşmasını sağlar. Filojen bir tıkaç oluşturur)
2) bütünsel (iç bitki dokularını dış ortamın doğrudan etkisinden korur, buharlaşmayı ve gaz değişimini düzenler)
a) epidermis; b) mantar;
3) iletken (su, toprak çözeltileri ve yaprakların ürettiği asimilasyon ürünlerinin iletilmesini sağlar. İletken dokular birincil ve ikincil kökenli olabilir.);
a) Xelima veya ahşap kumaş (suyu ileten kumaş)
b) floem veya floem (fotosentez sırasında bitkinin oluşturduğu organik maddeleri ileten doku);
4) mekanik (bitkinin gücünü belirleyin);
a) kolenkima (parankimi veya eşit olmayan şekilde kalınlaşmış selüloz duvarları olan birkaç uzun hücreden oluşur);
b) sklerenkima (hücreler eşit şekilde kalınlaşmış odunlaşmış duvarlara sahiptir);
1) lifler; 2) skleridler;
5) temel (diğer dokular arasındaki boşluğu dolduran homojen parankim hücrelerinden oluşur);
6) salgılayıcı veya boşaltıcı (atık ürünleri içeren).
Yalnızca meristematik dokuların hücreleri bölünme yeteneğine sahiptir. Diğer dokuların hücreleri genellikle bölünemez ve karşılık gelen meristemlerin aktivitesi nedeniyle sayıları artar. Bu tür dokulara kalıcı denir. Kalıcı dokular, hücresel farklılaşmanın bir sonucu olarak meristemlerden ortaya çıkar. Farklılaşma, bir organizmanın bireysel gelişimi (ontogenez) sırasında, başlangıçta homojen olan hücreler arasında niteliksel farklılıkların ortaya çıkması, hücrelerin yapısının ve fonksiyonel özelliklerinin değişmesi gerçeğinde yatmaktadır. Genellikle farklılaşma geri döndürülemez. Gelişimi hormon görevi gören maddelerden etkilenir.
eristemler (Yunanca "meristos"tan - bölünebilir) veya eğitim dokuları, bölünme ve yeni hücreler oluşturma yeteneğine sahiptir. Meristemler sayesinde diğer tüm dokular oluşur ve bitkinin uzun süreli (ömür boyu) büyümesi gerçekleşir. Hayvanlarda meristem yoktur, bu da sınırlı büyüme dönemlerini açıklar. Meristem hücreleri yüksek metabolik aktivite ile karakterize edilir. Başlangıç adı verilen meristem hücrelerinin bir kısmı bitkinin yaşamı boyunca embriyonik gelişim aşamasında kalırken, diğerleri yavaş yavaş farklılaşarak çeşitli kalıcı doku hücrelerine dönüşür. Meristemin ilk hücresi prensipte vücudun herhangi bir hücresine yol açabilir. Kara bitkilerinin gövdesi nispeten az sayıda başlangıç hücresinin bir türevidir.
Birincil meristemlerin meristematik aktivitesi vardır, yani başlangıçta bölünme yeteneğine sahiptirler. Bazı durumlarda aktif bölünme yeteneği, bu özelliğini neredeyse kaybetmiş hücrelerde yeniden ortaya çıkabilir. Bu tür “yeni” ortaya çıkan meristemlere ikincil denir.
Bitki gövdesinde meristemler farklı konumlarda bulunur ve bu da onların sınıflandırılmasına olanak tanır. Bitkideki konumlarına göre apikal veya apikal (Latince "apex" - üst), lateral veya lateral (Latince "latus" - yandan) ve interkalar meristemler ayırt edilir.
Apikal meristemler bitkinin eksenel organlarının üst kısımlarında yer alır ve vücut uzunluğunun büyümesini sağlarken, lateral meristemler öncelikle kalınlıkta büyüme sağlar. Her sürgün ve kökün yanı sıra embriyonun embriyonik kökü ve tomurcuğu da bir apikal meristeme sahiptir. Apikal meristemler birincildir ve kök ve sürgün büyümesinin konilerini oluşturur (Şekil 1).
Yan meristemler, eksenel organların yan yüzeylerine paralel olarak yerleşerek, enine kesitlerde halkalara benzeyen bir tür silindir oluşturur. Bazıları birincildir. Birincil meristemler prokambiyum ve perisikl, ikincil meristemler ise kambiyum ve filojendir.
Interkalar veya interkalar meristemler genellikle birincildir ve aktif büyüme bölgelerinde (örneğin, internodların tabanlarında, yaprak saplarının tabanlarında) ayrı bölümler halinde korunur.
Ayrıca yara meristemleri de vardır. Dokulara ve organlara zarar veren yerlerde oluşurlar ve hasar bölgesini kaplayan homojen parankim hücrelerinden oluşan özel bir doku olan kallusa neden olurlar. Bitkilerin kallus oluşturma yeteneği, bahçecilik uygulamalarında kesimler ve aşılama yoluyla çoğaltılırken kullanılır. . Kallus oluşumu ne kadar yoğun olursa anacın kalemle kaynaşması ve çeliklerin köklenmesi garantisi de o kadar artar. Yapay ortamda bitki doku kültürü için kallus oluşumu gerekli bir durumdur.
Apikal meristem hücreleri az çok izodiametrik boyutta ve çokyüzlü şekillidir. Aralarında hücre arası boşluk yoktur, kabukları incedir ve az miktarda selüloz içerir. Hücre boşluğu, merkezi bir konumu işgal eden nispeten büyük bir çekirdeğe sahip yoğun sitoplazma ile doldurulur. Vakuoller çok sayıdadır, küçüktür ancak genellikle ışık mikroskobu altında fark edilmez. Ergastik maddeler genellikle yoktur. Plastidler ve mitokondriler az ve küçüktür.
Lateral meristem hücrelerinin boyutu ve şekli farklılık gösterir. Kabaca daha sonra onlardan ortaya çıkan kalıcı dokuların hücrelerine karşılık gelirler. Böylece kambiyumda hem parankimal hem de prosenkimal baş harfler bulunur. İletken dokuların parankimi parankim baş harflerinden, iletken elementler ise prosenkimal baş harflerden oluşur.
Pirinç. 1. Elodea çekiminin apikal meristemi. A - boyuna kesit; 5 - büyüme konisi (görünüm ve uzunlamasına kesit); B - birincil meristemin hücreleri;
G - oluşan yaprağın parankima hücresi:
1 ~ büyüme konisi, 2 - yaprak primordium, 3 - koltuk altı tomurcuğu tüberkülü
23 Dış dokular.
Ana işlevi iç canlı dokuları aşırı buharlaşmadan korumaktır. Örtü dokusu bitkileri aşırı ısınmadan, mikropların nüfuz etmesinden ve diğer olumsuz dış etkenlerden korur.
Bütünleşik dokular birincil ve ikincildir. Birincil kaplama dokusu epidermis, ikincil – mantar ve kabuk.
Epidermis birincil örtü dokusudur. Birincil apikal meristem tarafından oluşturulur. İşlevleri iki yönlüdür: Bir yandan epidermis bitkiyi olumsuz çevresel faktörlerden korur, diğer yandan dış ortamla yakın bağlantısını, ışığın serbest nüfuzunu ve yoğun gaz değişimini sağlar. Epidermisin koruyucu işlevi, ek oluşumlarla (kıllar, kütikül, mumsu kaplama) güçlendirilir.
Kıllarİki tür kıl vardır - örtücü ve glandüler. Fonksiyonlar – bitkileri aşırı buharlaşmaya karşı korumak.
Glandüler tüyler daha uzun süre canlı kalır. Hücreleri ince duvarlarla karakterize edilir, vakuollü sitoplazma içerir ve büyük bir çekirdek içerir. Tüyler bitki atık ürünlerini dış ortama salar. - su, uçucu yağlar, organik asitler. Glandüler kılların fonksiyonel amacı farklıdır.
Kütikül -
Bu, yaprakların, meyvelerin ve bazı bitki tohumlarının yüzeyindeki mumsu madde kütininin bir filmidir. Kütin sitoplazma tarafından oluşturulur ,
hücre zarına nüfuz eder ve havayla temas ettiğinde sertleşerek kütikülü oluşturur. (ficus yaprakları, yaban mersini, kızılcık)
Mumsu kaplama kütikül ile aynı işlevi yerine getirir.
Stoma. Yaprağın dış ortamla bağlantısı, gaz alışverişi işlemi stomalar aracılığıyla gerçekleştirilir. .
Bu, koruyucu hücreler olarak adlandırılan epidermisin iki özel hücresi arasındaki boşluktur. Stomaların hareketi hücre turgoru tarafından belirlenir. Turgor kaybıyla birlikte hücre hacmi bir miktar azalır ve hücreler çöker. Hücre zarının ince kısmında bir bükülme veya çıkıntı belirir. İki bitişik koruyucu hücrenin çıkıntıları stoma çatlağına dokunur ve onu kapatır.
Parastomatal hücrelerin konumu stoma oluşumu süreci ile ilişkilidir. Bazı durumlarda peristomatal hücreler, epidermisin ana hücrelerinden şekilleri ve protoplast yapıları bakımından farklılık gösterir. Stomaların hareketi ile ilgili olmaları mümkündür.
24 Temel dokular (parankim). Ana parankim bitkide hem hacim hem de rol açısından önemli bir yer tutar. İletken ve mekanik dokular ana parankimin içine gömülmüş gibi görünmektedir. Meyvelerin özü, tohumları ve yaprakların mezofili bundan oluşur.
Ana parankimin hücreleri şekil olarak çeşitlidir; yuvarlak, oval, silindirik, tablo şeklindedir vb. Hücrelerdeki sitoplazma genellikle duvardan duvara yerleştirilmiştir. Merkezi konum vakuol tarafından işgal edilir. Yaygın kalıntılar nişasta taneleri, protein kristalleri, yağ damlacıkları vb.'dir. Hücre duvarları genellikle incedir ve basit gözeneklidir, daha az sıklıkla kalınlaşır ve kısmen odunlaşmıştır.
Ana parankimin ana işlevi madde ve enerjinin dönüşümüdür. Hücrelerinde çeşitli sentez ve hidroliz işlemleri gerçekleşir ve katmanlı maddeler birikir. Bitkideki konumuna bağlı olarak parankim, depolama, iletim, mekanik, boşaltım, asimilasyon gibi çeşitli işlevleri yerine getirebilir ve ikincil eğitim dokusuna yol açabilir.
Sapın çekirdeğinde, tohumların endospermi, embriyonun kotiledonlarında, yumrularda, perikarplarda, ana parankim dokudur. depolamak.
Kök ve kökün medüller ışınlarında parankim oynar iletken rol. İçinden yayılan su, mineraller ve organik maddeler Mekanik Ana parankim hücrelerinin rolü esas olarak turgorlarından dolayı oynanır.
Asimilasyon dokusu aynı zamanda ana parankimin “reenkarnasyon” seçeneklerinden biri olarak da düşünülebilir.
Aerenkima- Bitkilerdeki hava taşıyan doku, aralarında büyük hava dolu boşluklar (büyük hücreler arası boşluklar) kalacak şekilde birbirine bağlı hücrelerden oluşur.
Ana parankimden ikincil eğitim dokusunun gelişimi, mantar kambiyumunun oluşumu sırasında, kambiyumun gelişimi sırasında gövde ve kökün merkezi silindirinde gözlemlenebilir.
damar demetinden salgı noktalarına kadar hücreler arası boşluklardan veya stoma gibi açıklıklardan atılır. Ancak hidatottaki stoma boşluğunun boyutu düzenlenmemiştir. Damlacık-sıvı su aynı zamanda bazı glandüler tüyler tarafından da salgılanır ve bu gibi durumlarda hidatot rolünü de oynar.
Mekanik kumaşlar.
Bitkideki mekanik doku, en az miktarda malzemeyle bitkinin en fazla dayanıklılığını sağlayacak şekilde konumlandırılmıştır. Canlı hücrelerin mekanik rolü, turgorları tarafından belirlenir. Suya doymuş hücreler elastiktir ve şekillerini ve hacimlerini iyi korurlar.
Hücre turgoru dış koşullara bağlıdır. Turgor durumunun kararsız olduğu veya bitki organlarının büyük bir mekanik yük taşıdığı durumlarda özel mekanik dokular gelişir. Çeşitlidirler ancak ortak bir özelliği vardır: kalın hücre zarları.
Sklerenkima– mekanik kumaşın ana türü. Aksiyel organların sağlamlığını sağlar. Sklerenkima hücreleri prosenkimal şekillidir. Uzunlukları genişliklerini onlarca ve yüzlerce kez aşar. Hücre zarları kural olarak odunlaşır. Sadece bazılarında odunlaşmayan veya zayıf bir şekilde odunlaşmayan sklerenkima bulunur. Sklerenkima büyük bir güce ve esnekliğe sahiptir. Sakt lifinin esnekliği demirin esnekliğini aşar ve çeliğin esnekliğine yaklaşır. Bitkide sklerenkima eksenel organlarda, gövdelerde ve köklerde bulunur. İletken demetlerin bir parçasıdır.
Kollenkima- parankimal doku. Bir kesitte kollenkima hücreleri çeşitli şekillere sahiptir. Zarlar kısmen ve yalnızca lif nedeniyle kalınlaşır, böylece çoğu mekanik dokuda görüldüğü gibi hücre içeriği ölmez. Kollenkimanın karakteristik bir özelliği hücrelerinde kloroplastların bulunmasıdır.
Kalınlaşmaların doğasına göre üç tip kollenkima ayırt edilir - açısal, katmanlı ve gevşek. Açısal kollenkimde kalınlaşmalar hücrenin köşelerinde bulunur. Lamel kollenkimde dış ve iç kısımlar kalınlaşır. Gevşek kollenkimada hücreler arası boşluklar iyi gelişmiştir. Collenchyma yüzeysel olarak bulunur, epidermisin altında bulunur ve otsu bitkilerin gövdelerinin ve genç odunsu sürgünlerin yeşil rengini belirler.
Sklereidler parankimal bir şekle sahip, yuvarlak, oval. Bu hücrelerin zarları çok kalınlaşır ve odunlaşır. Hücre duvarlarında çok sayıda kanal görülebilir. Oluşan hücreler ölüdür, hücre boşluklarının içeriği yoktur.
İletken kumaşlar.
İletken dokular bitkide çok erken gelişir. Bir bitkide yükselen ve alçalan koşullar olarak adlandırılan iki sıvı akışı vardır. Birincisi su ve mineral akışını temsil eder ve kökten yapraklara, ikincisi ise tam tersi yönde yönlendirilir. Yükselen akıntının yatağı karmaşık bir dokudur (ksilem veya ahşap), alçalan akıntının yatağı ise floem veya floemdir. Ksilem. Ksilem mekanik doku, temel parankim, damarlar ve traheidlerden oluşur.
Traheidler- birkaç milimetre uzunluğunda, milimetrenin onda biri ve yüzde biri genişliğinde prosenkimal hücreler, su ileten traheidlerin yanı sıra mekanik işlevler de yerine getirirler.
Gemiler- bunlar ortalama uzunluğu birkaç santimetre olan (bazen 1 metre veya daha fazla) uzun içi boş tüplerdir.
Damarı oluşturan hücrelere damar segmentleri, hücreler arasındaki enine duvar kalıntılarına ise delikli plaklar adı verilir. Damar bölümlerinin şekli farklıdır
Pek çok bitkide yaşla birlikte damarlar toprakla tıkanır. kasalar- bunlar, damarın duvarlarındaki gözeneklerden nüfuz eden, büyüyüp tıkayarak onu geçilmez hale getiren parankim hücreleridir.
Ksilemin ikinci bileşeni mekanik doku sklerenkimasıdır. Ksilemin bir parçası olan sklerenkimaya denir. libriform veya başka bir şekilde ağaç lifi.
Çiçekli bitkilerin büyük çoğunluğunda ksilem, adı verilen ana parankimi içerir. odun Hücreleri ksilem boyunca dağılmış veya damarlara bitişiktir. Odun parankiminin hücreleri organın ekseni boyunca bir miktar uzar, zarları hafifçe kalınlaşır ve odunlaşır.
Birincil ve ikincil ksilem vardır. Birincil ksilem Bitki gövdesinin birincil yapısının birincil yan meristem - procambium'dan oluşumu sırasında meydana gelir. İlk elemanları küçük, hafif odunlaşmış damarlar, spiral ve halka şeklindedir. protoksilem. Biraz daha geç gelişen ve nispeten daha büyük olan ksilem elemanlarına denir. metaksil. İkincil ksilem ikincil yan meristem - kambiyumdan oluşur. İkincil dokular bitkinin kalınlıktaki büyümesini belirler. İkincil ksilem, skalariform, ağsı ve noktalı damarların varlığıyla karakterize edilir.
27 Ksilem bitkide iki ana işlevi yerine getirir: su, çözünmüş minerallerle birlikte bitki içinde hareket eder ve bitkinin organlarına destek görevi görür. Ksilem dört tip histolojik elementten oluşur: trakeidler, damarlar, parankima hücreleri ve dalgalar. Traheidler Bunlar dar, oldukça uzun, sivri uçlu ve odunsu zarlara sahip ölü hücrelerdir. Solüsyonların bir tracheidden diğerine nüfuz etmesi, bir zarla kaplı girintiler olan gözeneklerden filtrasyon yoluyla gerçekleşir. Gözenek zarı suyun hareketini engellediğinden sıvı trakeidlerden yavaşça akar. Trakeidler tüm yüksek bitkilerde bulunur ve çoğu at kuyruğu, kulüp yosunu, eğrelti otları ve açık tohumlu bitkilerde ksilemin tek iletken unsuru olarak görev yaparlar. Anjiyospermlerin tracheidlerle birlikte damarları vardır. Trakea (damarlar) - bunlar üst üste yerleştirilmiş ayrı bölümlerden oluşan içi boş tüplerdir. Segmentlerde, enine duvarlarda açık delikler oluşur - delikler veya bu duvarlar tamamen yok edilir, bu nedenle çözeltilerin damarlardan akış hızı birçok kez artar. Damarların kabukları lignin ile emprenye edilir ve gövdeye ilave güç kazandırır. Membranların kalınlaşmasının niteliğine bağlı olarak, trakealar halka şeklinde, spiral, skalariform vb. olarak ayırt edilir. Oluşturulan ilk damarlar - protoksilem - eksenel organların tepesine, doğrudan apikal meristemin altına, çevrenin bulunduğu yere yerleştirilir. hücreler hâlâ esnemeye devam ediyor. Olgun protoksilem damarları, selüloz duvarları henüz tamamen odunlaşmadığından, çevredeki hücrelerin uzamasıyla aynı anda esneme yeteneğine sahiptir - lignin içlerinde yalnızca halkalar halinde veya spiral şeklinde biriktirilir. Bu lignin birikintileri, tüplerin gövde veya kök büyümesi sırasında yeterli gücü korumasını sağlar. Organ büyüdükçe, daha yoğun odunlaşmaya uğrayan ve gelişimini organın olgun kısımlarında tamamlayan yeni ksilem damarları ortaya çıkar; Megaksşema bu şekilde oluşur. Bu arada, protoksilemin ilk damarları gerilir ve ardından yok edilir. Olgun metaksil damarları esneyemez ve büyüyemez. Öldüler mi, sert mi? tamamen odunlaşmış tüpler. Eğer gelişimleri çevredeki canlı hücrelerin uzaması tamamlanmadan tamamlanırsa bu sürece büyük ölçüde müdahale ederler. Uzun, içi boş ksilem tüpleri, suyun minimum rahatsızlıkla uzun mesafelere taşınması için ideal bir sistemdir. Xylem ayrıca bir dizi odunlaşmış tüpten oluşması nedeniyle ikinci işlevini (mekanik) de yerine getirir. Bitkinin birincil gövdesinde, köklerdeki ksilem merkezi bir konuma sahiptir ve kökün yer üstü kısımlarının çekme kuvvetine direnmesine yardımcı olarak rüzgarın etkisi altında bükülür. Gövdede damar demetleri bir halka oluşturur. çift çeneklilerde olduğu gibi çevre boyunca veya tek çeneklilerde olduğu gibi rastgele düzenlenmiş; her iki durumda da, gövdeye ayrı ayrı ksilem şeritleri nüfuz ederek ona belirli bir destek sağlanır. Ksilemin destekleyici işlevi özellikle ikincil büyümenin gerçekleştiği yerde önem kazanır. Bu işlem sırasında ikincil ksilem miktarı hızla artar; Ana mekanik dokunun rolü kollenkima ve sklerenkimadan kendisine geçer ve büyük ağaç ve çalı türleri için destek görevi gören de bu dokudur. Gövdelerin kalınlıktaki büyümesi, bir dereceye kadar bitkinin maruz kaldığı yüklerle belirlenir, böylece bazen amacı yapıyı güçlendirmek ve ona maksimum destek sağlamak olan ek büyüme gözlenir. Odunsu ksilem parankimi hem birincil hem de ikincil ksilemde bulunur, ancak ikincisinde miktarı daha fazladır ve rolü daha önemlidir. Ahşap parankima hücreleri, diğer parankima hücreleri gibi ince selüloz duvarlara ve canlı içeriğe sahiptir. Ksilem damarları gibi ağaç liflerinin de traheidlerden kaynaklandığına inanılmaktadır. Ksilem damarlarından farklı olarak ağaç lifleri suyu iletmez; bu nedenle çok daha kalın duvarlara ve daha dar boşluklara sahip olabilirler, bu da aynı zamanda daha dayanıklı oldukları anlamına gelir, yani ksileme ek mekanik güç kazandırırlar.
28 FLOEM Mekanik doku, ana parankim ve elek tüplerden oluşur. Elek tüpler işlevsel ve morfolojik olarak floemin ana unsurlarıdır. Görevleri plastik maddelerdeki akımı iletmektir.
Elek tüpleri, her biri bir tüp parçası olan dikey bir dizi canlı uzun hücreden oluşur. Tipik elek tüpler silindirik hücrelerden oluşurken, daha ilkel olanlar prosenkimal hücrelerden oluşur. Elek tüplerinin karakteristik bir morfolojik özelliği hücre zarının yapısıdır. Nispeten incedir ve çok sayıda, genellikle de içinden geçen gözeneklere sahiptir. Gözenekler sayesinde sitoplazma şeritleri - plazmodesmata - bir hücreden diğerine nüfuz eder. Gözenekler, hücrenin uzunlamasına ve daha sıklıkla enine duvarlarında gruplar halinde toplanır. Elekli tüp içindeki hücre zarının çok sayıda gözenek içeren alanına denir. elek plakası.
Elek tüplerinin hücre özsuyu şekerler, dekstrinler, proteinler, amino asitler, nitritler, nitratlar, tuzlar, fosforik asitler, enzimler vb. içerir.
Floem, ksilem gibi sklerenkimanın mekanik dokusunu ve ana parankimi içerir. Floemin sklerenkimasına sak lifi, ana parankimi ise floem parankimi denir. Floemdeki ana parankim dağınıktır ve elek tüpleriyle birlikte yumuşak tabakayı oluşturur. Sak lifi bölgelerine sert sak denir. Floem, ksilem gibi birincil ve ikincil olarak ikiye ayrılır. Birincil floem sırasıyla protofloem ve metafloeme farklılaşır.
29 Dokulara boşaltım denir İç ve dış salgıların boşaltım dokuları vardır. Dış salgıların boşaltım dokuları 1. Hidatodlar suyu dışarı atmak için kullanılan cihazlardır. Birçok bitkide, çeşitli organlar (çoğunlukla yapraklar) damlacıklar (gutasyon) şeklinde su salgılar. Oluklanma özellikle terlemeyi ve suyun yapraklardan buharlaşmasını engelleyen koşullar altında yoğun bir şekilde meydana gelir. 2. Dış epidermal bezler çok çeşitli ve yaygındır. Pek çok bitkide yaprak ve gövdelerin derisinde salgı tüyleri bulunur. Bu kıllar genellikle çok hücreli bir sapa ve yuvarlak tek hücreli bir başlığa sahiptir. Esansiyel yağlar, selüloz zarı ile kütikül arasındaki boşluğu doldurur. 3. Nektarlar özel bir tür dış salgı bezidir - çiçekte bulunurlar. 4. En nadir görülen türü böcekçil bitkilerin Sindirim bezleridir. gün batımı yaprakları. İç salgının boşaltım dokuları. Oluşum yöntemlerine bağlı olarak ayırt edilirler: Şizojenik kaplar, başlangıçta birbirine yakın olan hücre zarlarının farklılaşmasıyla oluşur. Rexigenik hücreler arası boşluklar, dokunun tüm bölümlerinin parçalanması ve ardından hücrelerin kuruması ve ölmesiyle ortaya çıkar. Lizijenik kaplar çözünme sırasında ortaya çıkar - hücrelerin ve zarlarının parçalanması. Kanal şeklindeki boşaltım cihazları veya geçitleri esas olarak gövdelerde ve köklerde, daha az sıklıkla yapraklarda oluşur. Kanallar içeriklerine göre yağ, reçine, mukus ve zamk olarak adlandırılır. Süt veren damarlar veya süt verenler benzersiz boru şeklindeki kanallardır - iki türü vardır: 1) eklemli ve 2) parçalanmamış Bir parçalanmayan laktifer, tek bir sürekli vakuole sahip çok çekirdekli dev bir hücredir. Eklemli laktikiferler birçok bireysel süt veren hücreden oluşur.
30. İris örneğini kullanarak kökün birincil anatomik yapısı.
Kesitte, düşük büyütmede bile küçük bir iç kısım açıkça görülebilir - merkezi silindir ve harici birincil korteks kök kılları olan tek bir hücre tabakasıyla kaplıdır - köksap derisi (epiblema).
Birincil korteksin dış katmanı eksodermis, duvarları daha sonra suberize edilen ve koruyucu bir işlev gören, sıkıca kapatılmış çokgen hücrelerden oluşur. Daha sonra bulunan ana parankim (mezoderm), birincil kabuğun ana kütlesini oluşturan birincil kabuğun iç katmanıdır. endoderm Kalınlaştırılmış radyal ve iç duvarlara sahip tek sıra hücreden oluşur. Bu hücreler arasında ince duvarlı canlı hücreler (küçük ksilem damarlarının neredeyse karşısında bulunur) bulunur. geçer. Merkezi silindirin dış katmanı, bir sıra parankima hücresinden oluşan perisikldir. Merkezi silindirin iç kısmı, poliarkal bir radyal demet tarafından işgal edilir.
31. Balkabağı örneğini kullanarak kökün ikincil anatomik yapısı.
Düşük büyütmede, birincil ksilemin dört ışınını (tetrark fasikül) içeren merkezi silindiri bulun. Aralarında dört büyük açık kollateral damar demetinin tabanları bulunur. Endoderm, hücrelerinin yalnızca radyal duvarları kalınlaştığından (Caspari lekeleri) çok az görünür. Yüksek büyütmede, ksilem ve floem arasında yer alan ince duvarlı parankim hücrelerinin teğetsel bölmelerle ayrıldığı ve bazı yerlerde ksilem arasında yeni oluşmuş ve henüz odunlaşmamış damarların görülebildiği açıktır. ve floemde, düzensiz hatlara sahip ve birkaç sıra oldukça küçük tablo şekilli hücrelerden oluşan geniş bir kambiyal bölge vardır. İkincil kalınlaşma, kambiyumun oluşumu ve aktivitesi ile ilişkilidir. İkincil ksilem floemden önemli ölçüde daha geniş bir alana sahiptir ve merkeze daha yakın yer alır. Büyük damarlar, lifler ve küçük parankim hücreleri ile temsil edilir. Kambiyal bölgenin çevresinde yer alan ikincil floem, basit yatay elek plakalı elek tüpleri, eşlik eden hücreler ve parankimi ile temsil edilir. Birincil floem demetin tam çevresinde bulunur, elek tüpleri deforme olur. Damar demetleri arasında interfasiküler kambiyumun oluşturduğu geniş birincil bast odunsu ışınları vardır. Işınları oluşturan büyük parankima hücreleri, yüzeyde periderm ile kaplıdır, düşük büyütmede, birincil ve ikincil ksilemi, birincil ve ikincil floemi, kambiyumu gösteren kökün yapısını şematik olarak çizer. , ikincil kabuk, periderm.