Hücre zarı yapısı. Dış hücre zarı hangi işlevleri yerine getirir? Dış hücre zarının yapısı

Hücre zarı - Lipitler ve proteinlerden oluşan moleküler yapı. Başlıca özellikleri ve işlevleri:

  • herhangi bir hücrenin içeriğinin dış ortamdan ayrılması, bütünlüğünün sağlanması;
  • çevre ile hücre arasındaki alışverişin kontrolü ve kurulması;
  • hücre içi zarlar hücreyi özel bölmelere ayırır: organeller veya bölmeler.

Latince "membran" kelimesi "film" anlamına gelir. Hücre zarından bahsedersek, farklı özelliklere sahip iki filmin birleşimidir.

Biyolojik membran şunları içerir: üç tür protein:

  1. Çevresel – filmin yüzeyinde bulunur;
  2. İntegral – membrana tamamen nüfuz eder;
  3. Yarı integral - bir ucu bilipid tabakasına nüfuz eder.

Hücre zarı hangi işlevleri yerine getirir?

1. Hücre duvarı, sitoplazmik membranın dışında yer alan dayanıklı bir hücre zarıdır. Koruyucu, taşıma ve yapısal işlevleri yerine getirir. Birçok bitki, bakteri, mantar ve arkelerde bulunur.

2. Dış ortamla bariyer işlevi yani seçici, düzenli, aktif ve pasif metabolizma sağlar.

3. Bilgiyi iletme ve saklama yeteneğine sahiptir ve ayrıca çoğaltma sürecinde de yer alır.

4. Zar yoluyla hücre içine ve dışına madde taşıyabilen bir taşıma fonksiyonunu yerine getirir.

5. Hücre zarı tek yönlü iletkenliğe sahiptir. Bu sayede su molekülleri hücre zarından gecikmeden geçebilir, diğer maddelerin molekülleri ise seçici olarak nüfuz edebilir.

6. Hücre zarı yardımıyla su, oksijen ve besinler elde edilir ve bu sayede hücresel metabolizma ürünleri uzaklaştırılır.

7. Hücresel metabolizmayı membranlar aracılığıyla gerçekleştirir ve bunları 3 ana reaksiyon tipini kullanarak gerçekleştirebilir: pinositoz, fagositoz, ekzositoz.

8. Membran, hücreler arası temasların özgüllüğünü sağlar.

9. Membran, aracılar, hormonlar ve diğer birçok biyolojik aktif madde gibi kimyasal sinyalleri algılayabilen çok sayıda reseptör içerir. Yani hücrenin metabolik aktivitesini değiştirme gücüne sahiptir.

10. Hücre zarının temel özellikleri ve görevleri:

  • Matris
  • Bariyer
  • Taşıma
  • Enerji
  • Mekanik
  • enzimatik
  • Reseptör
  • Koruyucu
  • İşaretleme
  • Biyopotansiyel

Plazma zarı hücrede hangi işlevi yerine getirir?

  1. Hücrenin içeriğini sınırlandırır;
  2. Maddelerin hücreye girişini gerçekleştirir;
  3. Bir takım maddelerin hücreden uzaklaştırılmasını sağlar.

Hücre zarı yapısı

Hücre zarları 3 sınıfa ait lipitleri içerir:

  • Glikolipitler;
  • Fosfolipidler;
  • Kolesterol.

Temel olarak hücre zarı proteinlerden ve lipitlerden oluşur ve kalınlığı 11 nm'yi aşmaz. Tüm lipitlerin %40 ila 90'ı fosfolipidlerdir. Membranın ana bileşenlerinden biri olan glikolipitlere dikkat etmek de önemlidir.

Hücre zarının yapısı üç katmanlıdır. Merkezde homojen bir sıvı bilipid tabakası vardır ve proteinler onu her iki taraftan (mozaik gibi) kaplayarak kısmen kalınlığa nüfuz eder. Proteinler ayrıca zarın, yağ tabakasına nüfuz edemeyen özel maddelerin hücrelere girip çıkmasına izin vermesi için de gereklidir. Örneğin sodyum ve potasyum iyonları.

  • Bu ilginç -

Hücre yapısı - video

sitoplazma- hücrenin, plazma zarı ile çekirdek arasına alınmış zorunlu bir kısmı; hyaloplazma (sitoplazmanın ana maddesi), organeller (sitoplazmanın kalıcı bileşenleri) ve kapanımlara (sitoplazmanın geçici bileşenleri) bölünmüştür. Sitoplazmanın kimyasal bileşimi: Temel su (sitoplazmanın toplam kütlesinin% 60-90'ı), çeşitli organik ve inorganik bileşiklerdir. Sitoplazmanın alkali reaksiyonu vardır. Ökaryotik bir hücrenin sitoplazmasının karakteristik bir özelliği sürekli harekettir ( siklosis). Öncelikle kloroplastlar gibi hücre organellerinin hareketi ile tespit edilir. Sitoplazmanın hareketi durursa hücre ölür, çünkü ancak sürekli hareket halindeyken işlevlerini yerine getirebilir.

Hyaloplazma ( sitozol) renksiz, sümüksü, kalın ve şeffaf bir kolloidal çözeltidir. Tüm metabolik süreçlerin gerçekleştiği yer burasıdır, çekirdeğin ve tüm organellerin birbirine bağlanmasını sağlar. Hiyaloplazmadaki sıvı kısmın veya büyük moleküllerin baskınlığına bağlı olarak, iki hiyaloplazma formu ayırt edilir: sol- daha fazla sıvı hyaloplazma ve jel- daha kalın hiyaloplazma. Aralarında karşılıklı geçişler mümkündür: jel sol haline dönüşür ve bunun tersi de geçerlidir.

Sitoplazmanın fonksiyonları:

  1. tüm hücre bileşenlerini tek bir sistemde birleştirmek,
  2. Birçok biyokimyasal ve fizyolojik sürecin geçişine uygun ortam,
  3. Organellerin varlığı ve işleyişi için ortam.

Hücre zarları

Hücre zarlarıökaryotik hücreleri sınırlandırır. Her hücre zarında en az iki katman ayırt edilebilir. İç katman sitoplazmaya bitişiktir ve şu şekilde temsil edilir: plazma zarı(eşanlamlılar - plazmalemma, hücre zarı, sitoplazmik zar), üzerinde dış tabakanın oluştuğu. Hayvan hücresinde incedir ve denir glikokaliks(glikoproteinler, glikolipitler, lipoproteinler tarafından oluşturulur), bir bitki hücresinde - kalın, adı verilen hücre duvarı(selülozdan oluşur).

Tüm biyolojik zarlar ortak yapısal özelliklere ve özelliklere sahiptir. Şu anda genel olarak kabul ediliyor membran yapısının akışkan mozaik modeli. Membranın temeli, esas olarak fosfolipidlerden oluşan bir lipit çift katmanıdır. Fosfolipidler, bir yağ asidi kalıntısının bir fosforik asit kalıntısıyla değiştirildiği trigliseritlerdir; Molekülün fosforik asit kalıntısını içeren bölümüne hidrofilik baş, yağ asidi kalıntısını içeren bölümüne ise hidrofobik kuyruk adı verilir. Membranda fosfolipidler kesin bir şekilde sıralanmıştır: moleküllerin hidrofobik kuyrukları birbirine bakar ve hidrofilik kafalar suya doğru bakar.

Zar, lipitlere ek olarak proteinler de içerir (ortalama ≈ %60). Membranın spesifik fonksiyonlarının çoğunu belirlerler (belirli moleküllerin taşınması, reaksiyonların katalizlenmesi, çevreden sinyallerin alınması ve dönüştürülmesi, vb.). Şunlar vardır: 1) periferik proteinler(lipid çift katmanının dış veya iç yüzeyinde bulunur), 2) yarı integral proteinler(değişen derinliklere kadar lipit çift katmanına batırılmış), 3) integral veya transmembran proteinleri(hücrenin hem dış hem de iç ortamına temas ederek zarı delin). İntegral proteinler bazı durumlarda kanal oluşturucu veya kanal proteinleri olarak adlandırılır, çünkü bunlar, polar moleküllerin hücreye geçtiği hidrofilik kanallar olarak düşünülebilir (zarın lipit bileşeni bunların geçmesine izin vermez).

A - hidrofilik fosfolipid kafası; B - hidrofobik fosfolipid kuyrukları; 1 - E ve F proteinlerinin hidrofobik bölgeleri; 2 - protein F'nin hidrofilik bölgeleri; 3 - bir glikolipid molekülünde bir lipide bağlı dallanmış oligosakarit zinciri (glikolipitler, glikoproteinlerden daha az yaygındır); 4 - bir glikoprotein molekülündeki bir proteine ​​bağlı dallanmış oligosakarit zinciri; 5 - hidrofilik kanal (iyonların ve bazı polar moleküllerin geçebileceği bir gözenek görevi görür).

Membran karbonhidrat (%10'a kadar) içerebilir. Membranların karbonhidrat bileşeni, protein molekülleri (glikoproteinler) veya lipitlerle (glikolipitler) ilişkili oligosakarit veya polisakkarit zincirleri ile temsil edilir. Karbonhidratlar esas olarak zarın dış yüzeyinde bulunur. Karbonhidratlar membranın reseptör fonksiyonlarını sağlar. Hayvan hücrelerinde glikoproteinler, birkaç on nanometre kalınlığında olan glikokaliks adı verilen bir membran üstü kompleksi oluşturur. Birçok hücre reseptörü içerir ve onun yardımıyla hücre yapışması meydana gelir.

Protein, karbonhidrat ve lipit molekülleri hareketlidir ve zar düzleminde hareket edebilir. Plazma zarının kalınlığı yaklaşık 7,5 nm'dir.

Membranların işlevleri

Membranlar aşağıdaki işlevleri yerine getirir:

  1. hücresel içeriklerin dış ortamdan ayrılması,
  2. Hücre ile çevre arasındaki metabolizmanın düzenlenmesi,
  3. hücreyi bölmelere (“bölmeler”) bölmek,
  4. “enzimatik konveyörlerin” lokalizasyon yeri,
  5. Çok hücreli organizmaların dokularında hücreler arası iletişimin sağlanması (adezyon),
  6. sinyal tanıma

En önemli membran özelliği— seçici geçirgenlik, yani. Membranlar bazı maddelere veya moleküllere karşı oldukça geçirgendir ve diğerlerine karşı zayıf derecede geçirgendir (veya tamamen geçirimsizdir). Bu özellik, hücre ile dış çevre arasında madde alışverişini sağlayan zarların düzenleyici işlevinin temelini oluşturur. Maddelerin hücre zarından geçmesi olayına denir maddelerin taşınması. Şunlar vardır: 1) pasif taşıma- maddelerin enerji tüketimi olmadan geçme süreci; 2) aktif taşıma- Enerji tüketimiyle ortaya çıkan maddelerin geçiş süreci.

Şu tarihte: pasif taşıma maddeler daha yüksek konsantrasyonlu bir alandan daha düşük bir alana doğru hareket eder, yani. konsantrasyon gradyanı boyunca. Her çözeltide çözücü ve çözünen moleküller bulunur. Çözünen moleküllerin hareket ettirilmesi sürecine difüzyon, solvent moleküllerinin hareketine ise ozmoz adı verilir. Molekül yüklüyse, taşınması da elektriksel gradyan tarafından etkilenir. Bu nedenle insanlar sıklıkla her iki gradyanı birleştiren bir elektrokimyasal gradyandan bahseder. Taşıma hızı eğimin büyüklüğüne bağlıdır.

Aşağıdaki pasif taşıma türleri ayırt edilebilir: 1) basit difüzyon- maddelerin doğrudan lipit çift katmanı (oksijen, karbondioksit) yoluyla taşınması; 2) membran kanalları yoluyla difüzyon— kanal oluşturucu proteinler (Na +, K +, Ca2+, Cl -) yoluyla taşıma; 3) kolaylaştırılmış difüzyon- her biri belirli moleküllerin veya ilgili molekül gruplarının (glikoz, amino asitler, nükleotidler) hareketinden sorumlu olan özel taşıma proteinleri kullanılarak maddelerin taşınması; 4) osmoz— su moleküllerinin taşınması (tüm biyolojik sistemlerde çözücü sudur).

gereklilik aktif taşıma Moleküllerin bir membran boyunca elektrokimyasal bir değişime karşı taşınmasının sağlanması gerektiğinde meydana gelir. Bu taşıma, aktivitesi enerji harcaması gerektiren özel taşıyıcı proteinler tarafından gerçekleştirilir. Enerji kaynağı ATP molekülleridir. Aktif taşıma şunları içerir: 1) Na + /K + pompası (sodyum-potasyum pompası), 2) endositoz, 3) ekzositoz.

Na + /K + pompasının çalışması. Normal işleyiş için hücrenin sitoplazmada ve dış ortamda belirli bir oranda K + ve Na + iyonlarını muhafaza etmesi gerekir. Hücre içindeki K + konsantrasyonu, dışarıdan önemli ölçüde daha yüksek olmalıdır ve Na + - bunun tersi de geçerlidir. Na + ve K +'nın membran gözeneklerinden serbestçe yayılabileceğine dikkat edilmelidir. Na + /K + pompası, bu iyonların konsantrasyonlarının eşitlenmesine karşı koyar ve aktif olarak Na +'yı hücrenin dışına ve K +'yı hücrenin içine pompalar. Na + /K + pompası, konformasyonel değişiklikler yapabilen bir transmembran proteinidir ve bunun sonucunda hem K + hem de Na +'yı bağlayabilir. Na + /K + pompa döngüsü aşağıdaki aşamalara ayrılabilir: 1) zarın içinden Na + eklenmesi, 2) pompa proteininin fosforilasyonu, 3) hücre dışı boşluğa Na + salınması, 4) K+'nın zarın dışından eklenmesi, 5) pompa proteininin fosforilasyonu, 6) K+'nın hücre içi boşluğa salınması. Hücrenin çalışması için gereken enerjinin neredeyse üçte biri sodyum-potasyum pompasının çalışması için harcanır. Bir çalışma döngüsünde pompa, hücreden 3Na + pompalar ve 2K + pompalar.

Endositoz- Büyük parçacıkların ve makromoleküllerin hücre tarafından emilme süreci. İki tip endositoz vardır: 1) fagositoz- büyük parçacıkların (hücreler, hücre parçaları, makromoleküller) yakalanması ve emilmesi ve 2) pinositoz- Sıvı malzemenin yakalanması ve emilmesi (çözelti, koloidal çözelti, süspansiyon). Fagositoz fenomeni I.I. 1882'de Mechnikov. Endositoz sırasında, plazma zarı bir istila oluşturur, kenarları birleşir ve sitoplazmadan tek bir zarla ayrılan yapılar sitoplazmaya bağlanır. Birçok protozoa ve bazı lökositler fagositoz yeteneğine sahiptir. Pinositoz bağırsak epitel hücrelerinde ve kan kılcal damarlarının endotelinde görülür.

Ekzositoz- endositozun tersi bir süreç: çeşitli maddelerin hücreden uzaklaştırılması. Ekzositoz sırasında, kesecik zarı dış sitoplazmik zar ile birleşir, vezikülün içeriği hücrenin dışına çıkarılır ve zarı dış sitoplazmik zara dahil edilir. Bu sayede endokrin bezlerinin hücrelerinden hormonlar uzaklaştırılır; protozoalarda sindirilmemiş besin kalıntıları uzaklaştırılır.

    Git 5 numaralı dersler"Hücre teorisi. Hücresel organizasyon türleri"

    Git 7 numaralı dersler“Ökaryotik hücre: organellerin yapısı ve işlevleri”

metin_alanları

metin_alanları

ok_yukarı doğru

Hücreler vücudun iç ortamından bir hücre veya plazma zarı ile ayrılır.

Membran şunları sağlar:

1) Spesifik hücre fonksiyonlarını gerçekleştirmek için gerekli moleküllerin ve iyonların hücrenin içine ve dışına seçici nüfuz etmesi;
2) Zar ötesi elektriksel potansiyel farkını koruyarak iyonların zar boyunca seçici taşınması;
3) Hücreler arası temasların özgüllüğü.

Kimyasal sinyalleri (hormonlar, aracılar ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler) algılayan çok sayıda reseptörün zarındaki varlığı nedeniyle, hücrenin metabolik aktivitesini değiştirebilir. Membranlar, üzerlerinde antijenlerin bulunması nedeniyle bağışıklık belirtilerinin özgüllüğünü sağlar - bu antijenlere spesifik olarak bağlanabilen antikorların oluşumuna neden olan yapılar.
Hücrenin çekirdeği ve organelleri aynı zamanda sitoplazmadan, suyun ve içinde çözünen maddelerin sitoplazmadan sitoplazmaya serbestçe hareket etmesini önleyen ve bunun tersi de geçerli olan zarlarla ayrılır. Bu, hücre içindeki farklı bölmelerde meydana gelen biyokimyasal süreçlerin ayrılması için koşullar yaratır.

Hücre zarı yapısı

metin_alanları

metin_alanları

ok_yukarı doğru

Hücre zarı, kalınlığı 7 ila 11 nm olan elastik bir yapıdır (Şekil 1.1). Esas olarak lipitler ve proteinlerden oluşur. Tüm lipitlerin% 40 ila 90'ı fosfolipitlerdir - fosfatidilkolin, fosfatidiletanolamin, fosfatidilserin, sfingomiyelin ve fosfatidilinositol. Membranın önemli bir bileşeni, serebrosidler, sülfatidler, gangliosidler ve kolesterol ile temsil edilen glikolipidlerdir.

Pirinç. 1.1 Membranın organizasyonu.

Hücre zarının temel yapısıÇift katlı fosfolipid moleküllerinden oluşur. Hidrofobik etkileşimler nedeniyle, lipit moleküllerinin karbonhidrat zincirleri uzun bir durumda birbirine yakın tutulur. Her iki katmandaki fosfolipid molekül grupları, lipit zarına batırılmış protein molekülleri ile etkileşime girer. Çift tabakanın lipit bileşenlerinin çoğunun sıvı halde olması nedeniyle zar hareketlidir ve dalga benzeri hareketler yapar. Bölümleri ve lipit çift katmanına batırılmış proteinler bir parçadan diğerine karıştırılır. Hücre zarlarının hareketliliği (akışkanlığı), maddelerin zar boyunca taşınması işlemlerini kolaylaştırır.

Hücre zarı proteinleri esas olarak glikoproteinlerle temsil edilir. Var:

integral proteinler membranın tüm kalınlığı boyunca nüfuz eder ve
periferik proteinler, yalnızca zarın yüzeyine, esas olarak iç kısmına bağlanır.

Periferik proteinler hemen hepsi enzim olarak işlev görür (asetilkolinesteraz, asit ve ipek fosfatazlar, vb.). Ancak bazı enzimler aynı zamanda integral proteinler olan ATPaz ile de temsil edilir.

İntegral proteinler hücre dışı ve hücre içi sıvı arasındaki membran kanalları yoluyla iyonların seçici değişimini sağlar ve ayrıca büyük molekülleri taşıyan proteinler olarak da görev yapar.

Membran reseptörleri ve antijenleri hem integral hem de periferik proteinlerle temsil edilebilir.

Sitoplazmik taraftan membrana bitişik olan proteinler şu şekilde sınıflandırılır: hücre hücre iskeleti . Membran proteinlerine bağlanabilirler.

Bu yüzden, protein bandı 3 (protein elektroforezi sırasındaki bant numarası) eritrosit membranlarının diğer hücre iskeleti molekülleri ile bir topluluk halinde birleştirilir - düşük moleküler ağırlıklı protein ankirin yoluyla spektrin (Şekil 1.2).

Pirinç. 1.2 Eritrositlerin zara yakın hücre iskeletindeki proteinlerin düzenlenme şeması.
1 - spektrin; 2 - ankirin; 3 - bant 3'ün proteini; 4 - protein bandı 4.1; 5 - bant proteini 4.9; 6 - aktin oligomeri; 7 - protein 6; 8 - gpikoforin A; 9 - membran.

Spektrin aktin'in bağlandığı iki boyutlu bir ağ oluşturan önemli bir hücre iskeleti proteinidir.

Aktin Hücre iskeletinin kasılma aparatı olan mikrofilamentleri oluşturur.

Hücre iskeleti hücrenin esnek-elastik özellikler sergilemesini sağlar ve zara ilave dayanıklılık sağlar.

İntegral proteinlerin çoğu glikoproteinlerdir. Karbonhidrat kısmı hücre zarından dışarıya doğru çıkıntı yapar. Birçok glikoprotein, önemli sialik asit içeriğinden (örneğin glikoforin molekülü) dolayı büyük bir negatif yüke sahiptir. Bu, çoğu hücrenin yüzeyine negatif yük sağlar ve diğer negatif yüklü nesnelerin itilmesine yardımcı olur. Glikoproteinlerin karbonhidrat çıkıntıları, hücrenin diğer antijenik belirleyicileri olan kan grubu antijenlerinin taşıyıcılarıdır ve hormonları bağlayan reseptörler olarak görev yaparlar. Glikoproteinler hücrelerin birbirine bağlanmasına neden olan yapışkan moleküller oluşturur; Hücreler arası bağlantıları kapatın.

Membrandaki metabolizmanın özellikleri

metin_alanları

metin_alanları

ok_yukarı doğru

Membran bileşenleri, membran üzerinde veya içinde bulunan enzimlerin etkisi altında birçok metabolik dönüşüme maruz kalır. Bunlar, membranların hidrofobik elemanlarının (kolesterol vb.) modifikasyonunda önemli bir rol oynayan oksidatif enzimleri içerir. Membranlarda, enzimler - fosfolipazlar aktive edildiğinde - biyolojik olarak aktif bileşikler - prostaglandinler ve bunların türevleri - araşidonik asitten oluşur. Fosfolipid metabolizmasının aktivasyonunun bir sonucu olarak, membranda trombosit yapışması, iltihaplanma süreci vb. üzerinde güçlü bir etkiye sahip olan tromboksanlar ve lökotrienler oluşur.

Bileşenlerinin yenilenme süreçleri sürekli olarak membranda meydana gelir. . Dolayısıyla membran proteinlerinin ömrü 2 ila 5 gün arasında değişmektedir. Ancak hücrede yeni sentezlenen protein moleküllerinin membran reseptörlerine ulaşmasını sağlayan ve proteinin membrana yerleşmesini kolaylaştıran mekanizmalar bulunmaktadır. Bu reseptörün yeni sentezlenen protein tarafından "tanınması", reseptörün zar üzerinde bulunmasına yardımcı olan bir sinyal peptidinin oluşmasıyla kolaylaştırılır.

Membran lipitleri aynı zamanda önemli bir değişim oranıyla da karakterize edilir. Bu membran bileşenlerinin sentezi için büyük miktarlarda yağ asitleri gerektirir.
Hücre zarlarının lipit bileşiminin özgüllüğü, insan ortamındaki değişikliklerden ve diyetinin doğasından etkilenir.

Örneğin, doymamış bağlara sahip diyet yağ asitlerinde artışçeşitli dokuların hücre zarlarındaki lipitlerin sıvı durumunu arttırır, hücre zarının işlevi için fosfolipitlerin sfingomiyelinlere ve lipitlerin proteinlere oranında olumlu bir değişikliğe yol açar.

Aksine, membranlardaki aşırı kolesterol, fosfolipit moleküllerinin çift katmanının mikroviskozitesini arttırır ve bazı maddelerin hücre membranlarından difüzyon hızını azaltır.

A, E, C, P vitaminleriyle zenginleştirilmiş gıdalar, eritrosit zarlarındaki lipit metabolizmasını iyileştirir ve zar mikroviskozitesini azaltır. Bu, kırmızı kan hücrelerinin deforme olabilirliğini arttırır ve taşıma fonksiyonlarını kolaylaştırır (Bölüm 6).

Yağ asitleri ve kolesterol eksikliği Gıdalarda bulunan lipit kompozisyonunu ve hücre zarlarının fonksiyonlarını bozar.

Örneğin, yağ eksikliği nötrofil zarının fonksiyonlarını bozar, bu da onların hareket etme ve fagositoz (mikroskobik yabancı canlı nesnelerin ve partikül maddelerin tek hücreli organizmalar veya bazı hücreler tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi) yeteneklerini engeller.

Membranların lipit bileşiminin ve geçirgenliğinin düzenlenmesinde, hücre çoğalmasının düzenlenmesinde normal olarak meydana gelen metabolik reaksiyonlarla (mikrozomal oksidasyon vb.) birlikte hücrede oluşan reaktif oksijen türleri önemli bir rol oynar.

Üretilen reaktif oksijen türleri- süperoksit radikali (O2), hidrojen peroksit (H2O2), vb. son derece reaktif maddelerdir. Serbest radikal oksidasyon reaksiyonlarındaki ana substratları, hücre zarlarının fosfolipidlerinin bir parçası olan doymamış yağ asitleridir (lipit peroksidasyon reaksiyonları olarak adlandırılır). Bu reaksiyonların yoğunlaşması hücre zarına, bariyerine, reseptör ve metabolik fonksiyonlarına zarar verebilir, nükleik asit molekülleri ve proteinlerinde modifikasyona neden olabilir, bu da mutasyonlara ve enzimlerin inaktivasyonuna yol açabilir.

Fizyolojik koşullar altında, lipit peroksidasyonunun yoğunlaşması, reaktif oksijen türlerini (süperoksit dismutaz, katalaz, peroksidaz ve antioksidan aktiviteye sahip maddeler - tokoferol (E vitamini), ubikinon vb.) etkisiz hale getiren enzimler tarafından temsil edilen hücrelerin antioksidan sistemi tarafından düzenlenir. A Hücre zarları üzerinde belirgin koruyucu etki (sitokoruyucu etki) ve vücut üzerinde çeşitli zarar verici etkilere sahip olan prostaglandinler E ve J2, serbest radikal oksidasyonunun aktivasyonunu “söndürür”. Prostaglandinler, ağır fiziksel aktivite sırasında mide mukozasını ve hepatositleri kimyasal hasardan, nöronları, nöroglial hücreleri, kardiyomiyositleri hipoksik hasardan, iskelet kaslarından korur. Prostaglandinler, hücre zarları üzerindeki spesifik reseptörlere bağlanarak, ikincisinin çift katmanını stabilize eder ve zarlardan fosfolipit kaybını azaltır.

Membran reseptörlerinin işlevleri

metin_alanları

metin_alanları

ok_yukarı doğru

Kimyasal veya mekanik bir sinyal ilk olarak hücre zarı reseptörleri tarafından algılanır. Bunun sonucu, hücre içindeki sinyalin genomuna, enzimlerine, kasılma elemanlarına vb. hızla yayılmasını sağlayan "ikinci habercilerin" aktivasyonuna yol açan, membran proteinlerinin kimyasal bir modifikasyonudur.

Bir hücrede transmembran sinyal iletimi şematik olarak aşağıdaki gibi gösterilebilir:

1) Alınan sinyalle uyarılan reseptör, hücre zarının γ-proteinlerini aktive eder. Bu, guanozin trifosfata (GTP) bağlandıklarında meydana gelir.

2) GTP-γ-protein kompleksinin etkileşimi, zarın iç tarafında bulunan ikincil habercilerin öncüsü olan enzimi aktive eder.

ATP'den oluşturulan bir ikincil haberci olan cAMP'nin öncüsü, adenilat siklaz enzimidir;
Diğer ikincil habercilerin öncüsü - membran fosfatidilinositol-4,5-difosfattan oluşan inositol trifosfat ve diaçilgliserol, fosfolipaz C enzimidir. Buna ek olarak, inositol trifosfat hücredeki başka bir ikincil haberciyi - kalsiyum iyonlarını harekete geçirir. Hücredeki tüm düzenleyici süreçler. Örneğin, ortaya çıkan inositol trifosfat, kalsiyumun endoplazmik retikulumdan salınmasına ve sitoplazmadaki konsantrasyonunda bir artışa neden olur, böylece çeşitli hücresel tepki formlarını başlatır. İnositol trifosfat ve diaçilgliserolün yardımıyla, pankreasın düz kaslarının ve B hücrelerinin işlevi asetilkolin, hipofiz bezinin ön lobu tirogropin salgılayan faktör, lenfositlerin antijene tepkisi vb. tarafından düzenlenir.
Bazı hücrelerde ikinci habercinin rolü, guanilat siklaz enziminin yardımıyla GTP'den oluşturulan cGMP tarafından oynanır. Örneğin kan damarı duvarlarının düz kasındaki natriüretik hormonun ikinci habercisi olarak görev yapar. cAMP, adrenalin, eritropoietin vb. gibi birçok hormon için ikincil haberci görevi görür (Bölüm 3).

Hücrenin yapısına bağlı olarak tüm canlı organizmalar üç gruba ayrılır (bkz. Şekil 1):

1. Prokaryotlar (nükleer olmayan)

2. Ökaryotlar (nükleer)

3. Virüsler (hücresel olmayan)

Pirinç. 1. Canlı organizmalar

Bu derste bitkileri, mantarları ve hayvanları içeren ökaryotik organizmaların hücrelerinin yapısını incelemeye başlayacağız. Hücreleri, prokaryotların hücrelerine kıyasla yapı olarak en büyük ve daha karmaşıktır.

Bilindiği gibi hücreler bağımsız faaliyet gösterme yeteneğine sahiptir. Çevreyle madde ve enerji alışverişinde bulunabilir, büyüyüp çoğalabilirler, bu nedenle hücrenin iç yapısı çok karmaşıktır ve öncelikle hücrenin çok hücreli bir organizmada gerçekleştirdiği işleve bağlıdır.

Tüm hücrelerin yapım prensipleri aynıdır. Her ökaryotik hücrede aşağıdaki ana kısımlar ayırt edilebilir (bkz. Şekil 2):

1. Hücre içeriğini dış ortamdan ayıran dış zar.

2. Organelli sitoplazma.

Pirinç. 2. Ökaryotik hücrenin ana kısımları

"Membran" terimi yaklaşık yüz yıl önce hücrenin sınırlarını belirtmek için önerildi, ancak elektron mikroskobunun gelişmesiyle hücre zarının hücrenin yapısal elemanlarının bir parçası olduğu açıkça ortaya çıktı.

1959'da J.D. Robertson, temel zarın yapısı hakkında, hayvanların ve bitkilerin hücre zarlarının aynı tipe göre inşa edildiğine dair bir hipotez formüle etti.

1972'de Singer ve Nicholson bunu önerdi ve bu artık genel olarak kabul görüyor. Bu modele göre, herhangi bir zarın temeli çift katmanlı fosfolipidlerden oluşur.

Fosfolipidler (bir fosfat grubu içeren bileşikler), bir polar baş ve iki polar olmayan kuyruktan oluşan moleküllere sahiptir (bkz. Şekil 3).

Pirinç. 3. Fosfolipid

Fosfolipid çift katmanında, hidrofobik yağ asidi kalıntıları içe doğru bakar ve fosforik asit kalıntısı da dahil olmak üzere hidrofilik başlıklar dışarı bakar (bkz. Şekil 4).

Pirinç. 4. Fosfolipid çift katmanı

Fosfolipid çift katmanı dinamik bir yapı olarak sunulur; lipitler hareket ederek konumlarını değiştirebilir.

Çift katmanlı lipitler, zarın bariyer fonksiyonunu sağlayarak hücre içeriğinin yayılmasını önler ve toksik maddelerin hücreye girmesini engeller.

Hücre ile çevre arasında bir sınır zarının varlığı, elektron mikroskobunun ortaya çıkışından çok önce biliniyordu. Fiziksel kimyacılar plazma zarının varlığını reddettiler ve canlı koloidal içerikler ile çevre arasında bir arayüz olduğuna inandılar, ancak Pfeffer (Alman botanikçi ve bitki fizyoloğu) 1890'da bunun varlığını doğruladı.

Geçen yüzyılın başında Overton (İngiliz fizyolog ve biyolog), birçok maddenin kırmızı kan hücrelerine nüfuz etme hızının, bunların lipitlerdeki çözünürlüğüyle doğru orantılı olduğunu keşfetti. Bu bağlamda bilim adamı, zarın büyük miktarda lipit ve madde içerdiğini, içinde çözündüğünü, içinden geçtiğini ve zarın diğer tarafına ulaştığını öne sürdü.

1925'te Gorter ve Grendel (Amerikalı biyologlar) kırmızı kan hücrelerinin hücre zarından lipitleri izole ettiler. Ortaya çıkan lipitleri suyun yüzeyine bir molekül kalınlığında dağıttılar. Lipid tabakasının kapladığı yüzey alanının, kırmızı kan hücresinin alanının iki katı olduğu ortaya çıktı. Dolayısıyla bu bilim adamları, hücre zarının bir değil iki kat lipitten oluştuğu sonucuna vardılar.

Dawson ve Danielli (İngiliz biyologlar) 1935'te hücre zarlarındaki lipit bimoleküler katmanın iki protein molekülü katmanı arasına sıkıştırıldığını öne sürdüler (bkz. Şekil 5).

Pirinç. 5. Dawson ve Danielli tarafından önerilen membran modeli

Elektron mikroskobunun gelişiyle zarın yapısını tanıma fırsatı doğdu ve daha sonra hayvan ve bitki hücrelerinin zarlarının üç katmanlı bir yapıya benzediği keşfedildi (bkz. Şekil 6).

Pirinç. 6. Mikroskop altında hücre zarı

1959'da biyolog J.D. Robertson, o dönemde mevcut olan verileri birleştirerek, "temel zarın" yapısı hakkında, tüm biyolojik zarlarda ortak bir yapı olduğunu öne sürdüğü bir hipotez öne sürdü.

Robertson'un “temel zar”ın yapısına ilişkin varsayımları

1. Tüm membranların kalınlığı yaklaşık 7,5 nm'dir.

2. Elektron mikroskobunda hepsi üç katmanlı görünür.

3. Membranın üç katmanlı görünümü, Dawson ve Danielli modeli tarafından sağlanan proteinlerin ve polar lipitlerin tam olarak düzenlenmesinin sonucudur - merkezi lipit çift katmanı, iki protein katmanı arasına sıkıştırılmıştır.

“Temel zar”ın yapısına ilişkin bu hipotez çeşitli değişikliklere uğradı ve 1972'de ortaya atıldı. akışkan mozaik membran modeli(bkz. Şekil 7), bu artık genel olarak kabul edilmektedir.

Pirinç. 7. Sıvı mozaik membran modeli

Protein molekülleri zarın lipit çift katmanına batırılır; hareketli bir mozaik oluştururlar. Membrandaki konumlarına ve lipit çift katmanıyla etkileşim yöntemine bağlı olarak proteinler aşağıdakilere ayrılabilir:

- yüzeysel (veya çevresel) lipit çift katmanının hidrofilik yüzeyi ile ilişkili membran proteinleri;

- integral (zar)Çift tabakanın hidrofobik bölgesine gömülü proteinler.

İntegral proteinler, çift tabakanın hidrofobik bölgesine gömülme derecelerine göre farklılık gösterir. Tamamen suya daldırılabilirler ( integral) veya kısmen su altında ( yarı integral) ve ayrıca membrana nüfuz edebilir ( zar ötesi).

Membran proteinleri fonksiyonlarına göre iki gruba ayrılabilir:

- yapısal proteinler. Hücre zarlarının bir parçasıdırlar ve yapılarının korunmasına katılırlar.

- dinamik proteinler. Membranların üzerinde bulunurlar ve üzerinde meydana gelen işlemlere katılırlar.

Dinamik proteinlerin üç sınıfı vardır.

1. Reseptör. Hücre, bu proteinlerin yardımıyla yüzeyindeki çeşitli etkileri algılar. Yani, hücrenin veya zarın içindeki çeşitli süreçleri değiştirmek için bir sinyal görevi gören, zarın dışındaki hormonlar, nörotransmitterler ve toksinler gibi bileşikleri spesifik olarak bağlarlar.

2. Taşıma. Bu proteinler belirli maddeleri zar boyunca taşırlar ve aynı zamanda çeşitli iyonların hücre içine ve dışına taşındığı kanalları da oluştururlar.

3. enzimatik. Bunlar membranda bulunan ve çeşitli kimyasal işlemlere katılan enzim proteinleridir.

Maddelerin membrandan taşınması

Lipid çift katmanları birçok maddeye karşı büyük ölçüde geçirimsizdir, bu nedenle maddelerin zar boyunca taşınması için büyük miktarda enerji gerekir ve ayrıca çeşitli yapıların oluşumu da gereklidir.

İki tür taşıma vardır: pasif ve aktif.

Pasif taşıma

Pasif taşıma, moleküllerin konsantrasyon gradyanı boyunca aktarılmasıdır. Yani, yalnızca aktarılan maddenin zarın karşıt taraflarındaki konsantrasyonundaki farkla belirlenir ve enerji harcamadan gerçekleştirilir.

İki tür pasif taşıma vardır:

- basit difüzyon(bkz. Şekil 8), bir membran proteininin katılımı olmadan meydana gelir. Basit difüzyon mekanizması, gazların (oksijen ve karbon dioksit), suyun ve bazı basit organik iyonların zarlar arası transferini gerçekleştirir. Basit difüzyonun hızı düşüktür.

Pirinç. 8. Basit yayılma

- kolaylaştırılmış difüzyon(bkz. Şekil 9), taşıyıcı proteinlerin katılımıyla meydana gelmesi nedeniyle basit olandan farklıdır. Bu süreç spesifiktir ve basit difüzyondan daha yüksek bir oranda gerçekleşir.

Pirinç. 9. Kolaylaştırılmış difüzyon

İki tip membran taşıma proteini bilinmektedir: taşıyıcı proteinler (translokazlar) ve kanal oluşturucu proteinler. Taşıma proteinleri belirli maddeleri bağlar ve bunları konsantrasyon gradyanları boyunca zar boyunca taşır ve dolayısıyla bu süreç, basit difüzyonda olduğu gibi, ATP enerjisinin harcanmasını gerektirmez.

Besin parçacıkları membrandan geçemez; hücreye endositoz yoluyla girerler (bkz. Şekil 10). Endositoz sırasında plazma zarı girintiler ve çıkıntılar oluşturur ve katı yiyecek parçacıklarını yakalar. Besin bolusunun etrafında bir vakuol (veya vezikül) oluşur, bu daha sonra plazma zarından ayrılır ve vakuoldeki katı parçacık hücrenin içine girer.

Pirinç. 10. Endositoz

İki tip endositoz vardır.

1. Fagositoz- katı parçacıkların emilmesi. Fagositoz yapan özelleşmiş hücrelere denir fagositler.

2. Pinositoz- sıvı malzemenin emilmesi (çözelti, kolloidal çözelti, süspansiyon).

Ekzositoz(bkz. Şekil 11) endositozun ters sürecidir. Hormonlar gibi hücrede sentezlenen maddeler, hücre zarına oturan zar kesecikleri içine paketlenir, içine sokulur ve keseciğin içeriği hücreden salınır. Aynı şekilde hücre de ihtiyaç duymadığı atık maddelerden kurtulabilir.

Pirinç. 11. Ekzositoz

Aktif taşıma

Kolaylaştırılmış difüzyondan farklı olarak aktif taşıma, maddelerin konsantrasyon gradyanına karşı hareketidir. Bu durumda maddeler konsantrasyonun düşük olduğu bölgeden konsantrasyonun yüksek olduğu bölgeye doğru hareket eder. Bu hareket normal difüzyonun tersi yönde gerçekleştiğinden hücrenin bu süreçte enerji harcaması gerekir.

Aktif taşıma örnekleri arasında en iyi çalışılanı, sodyum-potasyum pompası olarak adlandırılan pompadır. Bu pompa, ATP'nin enerjisini kullanarak sodyum iyonlarını hücrenin dışına pompalar ve potasyum iyonlarını hücrenin içine pompalar.

1. Yapısal (hücre zarı hücreyi çevreden ayırır).

2. Taşıma (maddeler hücre zarından taşınır ve hücre zarı oldukça seçici bir filtredir).

3. Reseptör (Zarın yüzeyinde bulunan reseptörler dış etkileri algılar ve bu bilgiyi hücrenin içine ileterek ortamdaki değişikliklere hızlı bir şekilde yanıt vermesini sağlar).

Yukarıdakilere ek olarak, membran aynı zamanda metabolik ve enerji dönüştürme fonksiyonlarını da yerine getirir.

Metabolik fonksiyon

Biyolojik membranlar, çoğu enzimin membranlarla ilişkili olması nedeniyle hücredeki maddelerin metabolik dönüşüm süreçlerine doğrudan veya dolaylı olarak katılır.

Enzimlerin membrandaki lipit ortamı, onların işleyişi için belirli koşullar yaratır, membran proteinlerinin aktivitesine kısıtlamalar getirir ve dolayısıyla metabolik süreçler üzerinde düzenleyici bir etkiye sahiptir.

Enerji dönüşüm fonksiyonu

Birçok biyomembranın en önemli işlevi bir enerji formunu diğerine dönüştürmektir.

Enerji dönüştüren zarlar, mitokondrinin iç zarlarını ve kloroplastların tilakoidlerini içerir (bkz. Şekil 12).

Pirinç. 12. Mitokondri ve kloroplast

Referanslar

  1. Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Pasechnik V.V. Genel biyoloji 10-11. sınıf Bustard, 2005.
  2. Biyoloji. 10. sınıf. Genel biyoloji. Temel seviye / P.V. Izhevsky, O.A. Kornilova, T.E. Loschchilina ve diğerleri - 2. baskı, revize edildi. - Ventana-Graf, 2010. - 224 s.
  3. Belyaev D.K. Biyoloji 10-11 sınıf. Genel biyoloji. Temel seviye. - 11. baskı, stereotip. - M.: Eğitim, 2012. - 304 s.
  4. Agafonova I.B., Zakharova E.T., Sivoglazov V.I. Biyoloji 10-11 sınıf. Genel biyoloji. Temel seviye. - 6. baskı, ekleyin. - Bustard, 2010. - 384 s.
  1. Ayzdorov.ru ().
  2. Youtube.com().
  3. Doktor-v.ru ().
  4. Hayvanlar-world.ru ().

Ev ödevi

  1. Hücre zarının yapısı nedir?
  2. Lipidler hangi özelliklerinden dolayı zar oluşturabilmektedir?
  3. Proteinler hangi işlevlerden dolayı maddelerin zardan taşınmasına katılabilir?
  4. Plazma zarının görevlerini listeler.
  5. Zardan pasif taşınma nasıl gerçekleşir?
  6. Zardan aktif taşıma nasıl gerçekleşir?
  7. Sodyum-potasyum pompasının işlevi nedir?
  8. Fagositoz, pinositoz nedir?

9.5.1. Membranların temel işlevlerinden biri maddelerin transferine katılmaktır. Bu süreç üç ana mekanizma aracılığıyla gerçekleştirilir: basit difüzyon, kolaylaştırılmış difüzyon ve aktif taşıma (Şekil 9.10). Bu mekanizmaların en önemli özelliklerini ve her durumda taşınan maddelerin örneklerini hatırlayın.

Şekil 9.10. Moleküllerin membran boyunca taşınma mekanizmaları

Basit difüzyon- Özel mekanizmaların katılımı olmadan maddelerin membrandan aktarılması. Taşıma, enerji tüketimi olmadan bir konsantrasyon gradyanı boyunca gerçekleşir. Basit difüzyonla küçük biyomoleküller taşınır - H2O, CO2, O2, üre, hidrofobik düşük moleküllü maddeler. Basit difüzyon hızı konsantrasyon gradyanı ile orantılıdır.

Kolaylaştırılmış difüzyon- Protein kanalları veya özel taşıyıcı proteinler kullanılarak maddelerin membrandan aktarılması. Enerji tüketimi olmadan bir konsantrasyon gradyanı boyunca gerçekleştirilir. Monosakkaritler, amino asitler, nükleotitler, gliserol ve bazı iyonlar taşınır. Doyma kinetiği karakteristiktir - taşınan maddenin belirli bir (doygunluk) konsantrasyonunda, taşıyıcının tüm molekülleri aktarıma katılır ve taşıma hızı maksimum değere ulaşır.

Aktif taşıma- ayrıca özel taşıma proteinlerinin katılımını gerektirir, ancak taşıma bir konsantrasyon gradyanına karşı gerçekleşir ve bu nedenle enerji harcaması gerektirir. Bu mekanizmayı kullanarak Na+, K+, Ca2+, Mg2+ iyonları hücre zarından, protonlar ise mitokondri zarından taşınır. Maddelerin aktif taşınması doyma kinetiği ile karakterize edilir.

9.5.2. İyonların aktif taşınmasını gerçekleştiren bir taşıma sisteminin bir örneği, Na+,K+-adenosin trifosfatazdır (Na+,K+-ATPaz veya Na+,K+-pompa). Bu protein, plazma zarının derinliklerinde bulunur ve ATP hidroliz reaksiyonunu katalize etme kapasitesine sahiptir. 1 ATP molekülünün hidrolizi sırasında açığa çıkan enerji, hücreden 3 Na+ iyonunu hücre dışı boşluğa ve 2 K+ iyonunu ters yönde aktarmak için kullanılır (Şekil 9.11). Na+,K+-ATPaz'ın etkisi sonucunda hücre sitozolü ile hücre dışı sıvı arasında konsantrasyon farkı oluşur. İyonların aktarımı eşdeğer olmadığından elektriksel potansiyel farkı oluşur. Böylece, zarın her iki tarafındaki Δφ elektrik potansiyellerindeki farkın enerjisinden ve ΔC maddelerinin konsantrasyonlarındaki farkın enerjisinden oluşan bir elektrokimyasal potansiyel ortaya çıkar.

Şekil 9.11. Na+, K+ pompa diyagramı.

9.5.3. Partiküllerin ve yüksek moleküler ağırlıklı bileşiklerin membranlar boyunca taşınması

Hücrede, organik madde ve iyonların taşıyıcılar aracılığıyla taşınmasının yanı sıra, yüksek moleküllü bileşiklerin hücre içine alınması ve biyomembranın şeklini değiştirerek yüksek moleküllü bileşiklerin hücreden uzaklaştırılması için tasarlanmış çok özel bir mekanizma bulunmaktadır. Bu mekanizmaya denir veziküler taşıma.

Şekil 9.12. Veziküler taşıma türleri: 1 - endositoz; 2 - ekzositoz.

Makromoleküllerin transferi sırasında, membranla çevrili keseciklerin (veziküllerin) sıralı oluşumu ve füzyonu meydana gelir. Taşıma yönüne ve taşınan maddelerin doğasına bağlı olarak, aşağıdaki veziküler taşıma türleri ayırt edilir:

Endositoz(Şekil 9.12, 1) - maddelerin hücreye aktarılması. Ortaya çıkan keseciklerin boyutuna bağlı olarak ayırt edilirler:

A) pinositoz - küçük kabarcıklar (çapı 150 nm) kullanılarak sıvı ve çözünmüş makromoleküllerin (proteinler, polisakkaritler, nükleik asitler) emilmesi;

B) fagositoz — Mikroorganizmalar veya hücre artıkları gibi büyük parçacıkların emilmesi. Bu durumda fagozom adı verilen çapı 250 nm'den büyük büyük kesecikler oluşur.

Pinositoz çoğu ökaryotik hücrenin karakteristik özelliğidir, büyük parçacıklar ise özel hücreler (lökositler ve makrofajlar) tarafından emilir. Endositozun ilk aşamasında, maddeler veya parçacıklar membran yüzeyine adsorbe edilir; bu işlem enerji tüketimi olmadan gerçekleşir. Bir sonraki aşamada adsorbe edilen maddeyi içeren membran sitoplazmaya doğru derinleşir; Plazma zarının sonuçta ortaya çıkan lokal istilaları hücre yüzeyinden ayrılarak veziküller oluşturur ve bunlar daha sonra hücrenin içine göç eder. Bu süreç bir mikrofilament sistemi ile birbirine bağlıdır ve enerjiye bağlıdır. Hücreye giren kesecikler ve fagozomlar lizozomlarla birleşebilir. Lizozomlarda bulunan enzimler, keseciklerde ve fagozomlarda bulunan maddeleri, hücre tarafından kullanılabilecekleri sitozole taşınan düşük moleküler ağırlıklı ürünlere (amino asitler, monosakkaritler, nükleotitler) parçalar.

Ekzositoz(Şekil 9.12, 2) - parçacıkların ve büyük bileşiklerin hücreden transferi. Bu süreç, endositoz gibi, enerjinin emilmesiyle gerçekleşir. Başlıca ekzositoz türleri şunlardır:

A) salgı - kullanılan veya vücudun diğer hücrelerini etkileyen suda çözünebilen bileşiklerin hücreden uzaklaştırılması. Hem uzmanlaşmamış hücreler hem de vücudun özel ihtiyaçlarına bağlı olarak ürettikleri maddelerin (hormonlar, nörotransmiterler, proenzimler) salgılanmasına uyarlanmış, gastrointestinal sistemin mukoza zarı olan endokrin bezlerinin hücreleri tarafından gerçekleştirilebilir.

Salgılanan proteinler, kaba endoplazmik retikulumun zarlarıyla ilişkili ribozomlarda sentezlenir. Bu proteinler daha sonra Golgi aygıtına taşınır, burada değiştirilir, konsantre edilir, sınıflandırılır ve daha sonra kesecikler halinde paketlenir, bunlar sitozole salınır ve ardından plazma zarı ile birleşerek keseciklerin içerikleri hücrenin dışında kalır.

Makromoleküllerin aksine, protonlar gibi salgılanan küçük parçacıklar, kolaylaştırılmış difüzyon ve aktif taşıma mekanizmaları kullanılarak hücre dışına taşınır.

B) boşaltım - kullanılamayan maddelerin hücreden uzaklaştırılması (örneğin, eritropoez sırasında, organel kalıntılarının toplandığı ağ maddesinin retikülositlerden uzaklaştırılması). Boşaltım mekanizması, atılan parçacıkların başlangıçta sitoplazmik bir kesecik içinde tutulması ve daha sonra plazma zarı ile kaynaşması gibi görünmektedir.