Belediye eğitim kurumu "Lyceum No. 47" Saratov
Nikitina Nadezhda Nikolaevna – kimya öğretmeni
Birleşik Devlet Sınavına Hazırlık (10,11. Sınıflar)
Konuyla ilgili test: “Monohidrik alkoller -
sınıflandırma, isimlendirme, izomerizm, fiziksel ve kimyasal özellikler »
1 . Pentanol-2 maddesi aşağıdakilere aittir:
1) birincil alkoller, 2) ikincil alkoller; 3) üçüncül alkoller; 4) dihidrik alkoller.
2. Monohidrik alkolün sınırlandırılması:
1) metanol 2) 3-etilpentanol-13)2-fenilbütanol-1 4) etanol
3. Formül C'ye kaç tane izomerik bileşik karşılık gelir? 3 H 8 Ah, kaç tanesi onlara ait? alkanoller?
1) 4 ve 3 2) 3 ve 3 3) 3 ve 2 4) 2 ve 2
4. 1-bütanolün eter sınıfına ait kaç izomeri vardır?
1) Bir 2) İki 3) Üç 4) Beş
5. Pentanol-2 için fonksiyonel grubun pozisyonunun izomeri:
1) pentanol-1 2) 2-metilbutanol-2 3) butanol-2 4) 3-metilpentanol-1
6. Aşağıda kaç tane birincil, ikincil ve üçüncül alkol verilmiştir?
1) CH 3 CH 2 -OH 2) C 2 H 5 -CH(CH 3 )-CH 2 -OH 3) (CH 3 ) 3 C-CH 2 -AH
4) (CH3)3C-OH e) CH3-CH(OH)-C2H5f) CH3-OH
1) birincil - 3, ikincil - 1, üçüncül - 1 2) birincil - 2, ikincil - 2, üçüncül - 2
3) birincil - 4, ikincil - 1, üçüncül - 1 4) birincil - 3, ikincil - 2, üçüncül - 1
7. Hidroksi bileşikler arasında (normal koşullar altında) gaz halindeki maddelerin bulunmamasını hangi tür kimyasal bağ belirler?
1) iyonik 2) kovalent 3) verici-alıcı 4) hidrojen
8. Alkollerin kaynama noktalarının karşılık gelen hidrokarbonların kaynama noktalarıyla karşılaştırılması:
1) yaklaşık olarak karşılaştırılabilir; 2) aşağıda; 3) daha yüksek; 4) açık bir karşılıklı bağımlılık yoktur.
9. Alkol molekülleri aşağıdakilerle hidrojen bağının polaritesi nedeniyle polardır:
1) oksijen; 2) nitrojen; 3) fosfor; 4) karbon.
10. Doğru ifadeyi seçin:
1) alkoller güçlü elektrolitlerdir; 2) alkoller elektriği iyi iletir;
3) alkoller – elektrolit olmayanlar; 4) alkoller çok zayıf elektrolitlerdir.
11. Alkol molekülleri aşağıdaki nedenlerden dolayı ilişkilidir:
1) molekül içi bağların oluşumu; 2) oksijen bağlarının oluşumu;
3) hidrojen bağlarının oluşumu; 4) alkol molekülleri ilişkili değildir.
12. Metanol ile etkileşime girmez :
1) K 2) Ag 3) CuO 4) O 2
13. Etanol etkileşime girmez :
1) NaOH 2) Na 3) HCl 4) O2
14. Etanol aşağıdaki maddelerden hangisiyle etkileşime girmez:
1) Na 2) NaOH 3) HBr 4) O2
15. Propanol etkileşime girmez:
1) Hg 2) O2 3) HC 4)K
16. Etanol reaksiyona girmez:
1) Na 2) CuO 3) HCOOH 4) CuSO 4
17.. Doymuş monohidrik alkoller aşağıdakilerle etkileşimle karakterize edilir:
1) KOH (çözelti) 2) K 3) Cu(OH) 2 4) Cu
18. Birincil bütil alkolü oksitlerken şunu elde ederiz::
1) propanal; 2) bütiraldehit; 3) etanal;
19. İkincil bir alkol oksitlendiğinde (hidrojeni giderildiğinde), aşağıdakiler elde edilir:
1) üçüncül alkol 2) aldehit 3) keton 4) karboksilik asit.
20. Hidroksil içeren maddelerden hangisi dehidrojenasyon sırasında ketona dönüşür?:
1) metanol 2) etanol 3) propanol-2 4) o-kresol.
21. Butanol-1'in oksidasyonu şunları üretir:
1) keton 2) aldehit 3) asit 4) alken
22. Metanolün oksidasyonu şunları üretir:
1) metan 2) asetik asit 3) metanal 4) klorometan
23. Propanol-2'nin oksidasyonu şunları üretir:
1) aldehit 2) keton 3) alkan 4) alken
24. Metanol bir bakır katalizör üzerinde oksijenle ısıtıldığında aşağıdakiler oluşur:
1) formaldehit 2) asetaldehit 3) metan 4) dimetil eter
25. Etanol bir bakır katalizör üzerinde oksijenle ısıtıldığında aşağıdakiler oluşur:
1) eten 2) asetaldehit 3) dietil eter 4) etandiol
26. Metanolün konsantre ile ısıtılması sonucu oluşan reaksiyonun ürünlerinden biri. sülfürik asit, dır-dir:
1) CH2 =CH2 2)CH3-O-CH3 3) CH3Cl 4) CH4
27. Butanol-1'in molekül içi dehidrasyonu sırasında aşağıdakiler oluşur:
1) buten-1 2) buten-2 3) dibutil eter 4) butanal.
28. Alkollerin molekül içi dehidrasyonu aşağıdakilerin oluşumuna yol açar:
1) aldehitler 2) alkanlar 3) alkenler 4) alkinler
29. Etil alkol 140°C'ye ısıtıldığında hangi madde oluşur? Ö Konsantre sülfürik asit varlığında C?
1) asetaldehit 2) dimetil eter 3) dietil eter 4) etilen
30. Etanolün asidik özellikleri, reaksiyonda ortaya çıkar.
1) sodyum 2) bakır (II) oksit
3) hidrojen klorür 4) asitleştirilmiş potasyum permanganat çözeltisi
31. Hangi reaksiyon alkollerin zayıf asidik özelliklerini gösterir:
1) Na ile 2) NaOH ile 3) NaHC03 ile 4) CaO ile
32. Alkolatlar, alkollerden aşağıdakilerle reaksiyona girdiklerinde elde edilir:
1) KMnO4; 2) O 2 3) CuO 4) Na
33. Propanol-1 sodyum ile reaksiyona girdiğinde aşağıdakiler oluşur:
1) propen; 2) sodyum propilat 3) sodyum etoksit 4) propandiol-1,2
34. Alkoller alkali metallere maruz kaldığında aşağıdakiler oluşur:
1) kolayca hidrolize edilen karbonatlar; 2) hidrolize edilmesi zor olan karbonatlar;
3) alkolatları hidrolize etmek zor; 4) kolayca hidrolize edilen alkolatlar.
35.Pentanol-1'in potasyum ile reaksiyonunda hangi madde oluşur?
1) C5H12OK; 2) C5H11 OK; 3) C6H11 OK; 4) C 6 H 12 Tamam.
36. Tepkimeye giren maddeHayır , ancak yanıt vermiyorNaOH , dehidrasyon üzerine bir alken veren:
1) fenol; 2) alkol 3) eter; 4) alkan
37. Aşağıdaki alkollerden hangisi sodyumla en aktif reaksiyona girer?
1) CH3CH2OH 2) CF3CH2OH 3) CH3CH(OH)CH3 4) (CH3)3C-OH
38. Pentanol-1'in hidrojen bromür ile reaksiyonundan elde edilen ürünün moleküler formülü nedir?
1) C6H11Br; 2) C5H12Br; 3) C5H11Br; 4) C6H12Br.
39. Etanolün H2S04 varlığında hidroklorik asit ile reaksiyonu sırasında,
1) etilen 2) kloroetan 3) 1,2-dikloroetan 4) vinil klorür
40. Bütan, etanolden sıralı işlemle elde edilebilir
1) hidrojen bromür, sodyum 2) brom (ışınlama), sodyum
3) konsantre sülfürik asit (t> 140°), hidrojen (katalizör, t°)
4) hidrojen bromür, sodyum hidroksitin alkol çözeltisi
Yanıtlar:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
1 | ||||||||||||||||||||
2 | ||||||||||||||||||||
3 | ||||||||||||||||||||
4 |
21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
Bir veya daha fazla hidrojen atomunun bir OH grubu (hidroksi grubu) ile değiştirilmesiyle elde edilen hidrokarbon türevleri.
sınıflandırma
1. Zincirin yapısına göre (sınırlayıcı, sınırlayıcı olmayan).
2. Atomikliğe göre – tek atomlu (bir OH grubu), çok atomlu (2 veya daha fazla OH grubu).
3. OH grubunun konumuna göre (birincil, ikincil, üçüncül).
Doymuş monohidrik alkoller
Genel formül C n H 2 n+1 OH
| Homolog seri | Radikal fonksiyonel isimlendirme, karbinal | |
| CH3OH | Metil alkol, karbinol, metanol | |
| C 2 H 5 OH | Etil alkol, metilkarbinol, etanol | |
| C3H7OH | CH3CH2-CH2OH | Propil alkol, etilkarbinol, 1-propanol |
| 1 2 CH3-CH-OH CH3 | İzopropil alkol, dimetilkarbinol, 2-propanol | |
| C4H9OH | CH3-CH2-CH2-CH2OH | Butil alkol, propil karbonat, 1-butanol |
| 4 3 2 CH3-CH2-CH-OH1CH3 | İkincil bütil alkol, metil etil karbinol, 2-butanol | |
| CH3-CH-CH2-OH CH3 | İzobütil alkol, izopropilkarbinol, 2-metil-1-propanol | |
| CH3CH3-C-OH CH3 | Üçüncül bütil alkol, trimetilkarbinol, dimetiletanol |
Sistematik isimlendirmeye (IUPAC) göre alkoller, en uzun karbon atomu zincirine karşılık gelen hidrokarbonlara "ol" ekinin eklenmesiyle adlandırılır.
CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 5-metil-2-heksanol
Numaralandırma OH grubunun bulunduğu yere en yakın uçtan başlar.
İzomerizm
1. Yapısal – zincir izomerizmi
hidroksi grup pozisyonunun izomerizmi
2. Uzamsal - optik, eğer OH grubuna bağlı her üç karbon grubu da farklıysa, örneğin:
CH 3 - * C-C 2 H 5
3-metil-3-heksanol
Fiş
1. Alkil halojenürlerin hidrolizi (halojen türevlerinin özelliklerine bakınız).
2. Organometalik sentez (Grignard reaksiyonları):
a) birincil alkoller, organometalik bileşiklerin formaldehit üzerindeki etkisiyle elde edilir:
CH3-MgBr + CH2 =O CH3-CH2-O-MgBr CH3-CH2OH + MgBr (OH)
b) ikincil alkoller, organometalik bileşiklerin diğer aldehitler üzerindeki etkisiyle elde edilir:
CH3 -CH2 -MgBr+CH3 -C CH3 -CH-CH2 -CH3
CH3-CH-CH2-CH3 +MgBr (OH)
c) üçüncül alkoller – organometalik bileşiklerin ketonlar üzerindeki etkisiyle:
CH3-C-CH3 + H3C-MgBr CH3-C-CH3CH3-C-CH3 + MgBr (OH)
tert-bütil alkol
3. Aldehitlerin, ketonların indirgenmesi:
CH3-C + H2CH3-C-OH
CH3 -C-CH3 + H2CH3 -CH-CH3
izopropil alkol
4. Olefinlerin hidrasyonu (olefinlerin özelliklerine bakın)
Elektronik ve mekansal yapı
Metil alkol örneğine bakalım
H-C-O-H 1s 2 2s 2 2p 2 x 2p y 2p z
Açı 90 0 olmalı aslında 110 0 28 /. Bunun nedeni, C-H ve O-C yörüngelerinin elektron bulutlarını çeken oksijenin yüksek elektronegatifliğidir.
Hidroksil grubunun hidrojeninin tek elektronu oksijen tarafından alınmış olduğundan, hidrojen çekirdeği, yalnız elektronlara sahip diğer elektronegatif atomlar (oksijen atomları) tarafından çekilme yeteneği kazanır.
Fiziki ozellikleri
C1-C10 sıvıdır, C11 ve daha fazlası ise katıdır.
Alkollerin kaynama noktası, karşılık gelen hidrokarbonlardan, halojen türevlerinden ve eterlerden önemli ölçüde yüksektir. Bu fenomen, alkol moleküllerinin hidrojen bağlarının oluşumu yoluyla ilişkilendirilmesiyle açıklanmaktadır.
:O H…..:O H…..:O H
3-8 molekülün birleşimi oluşur.
Buhar durumuna geçerken, ek enerji gerektiren hidrojen bağları yok edilir. Bundan dolayı kaynama noktası yükselir.
T kip: birincil için > ikincil için > üçüncül için
T pl - tam tersi: üçüncül için > ikincil için > birincil için
Çözünürlük. Alkoller suda çözünür ve su ile hidrojen bağları oluşturur.
C1-C3 – süresiz olarak karıştırın;
C4-C5 – sınırlı;
daha yüksek olanlar suda çözünmez.
Yoğunluk alkoller<1.
Alkollerin spektral özellikleri
IR bölgesinde karakteristik soğurma bantları verirler. 3600 cm -1 (ilişkisiz bir OH grubu tarafından emilir) ve 3200 cm -1 (hidrojen bağlarının oluşmasıyla - ilişkili OH grubu).
Kimyasal özellikler
OH grubunun varlığından kaynaklanırlar. Alkollerin en önemli özelliklerini belirler. OH grubunu içeren üç grup kimyasal dönüşüm ayırt edilebilir.
I. Hidroksi grubundaki hidrojen ikame reaksiyonları.
1) Alkolatların oluşumu
a) Alkali metallerin ve diğer bazı aktif metallerin (Mg, Ca, Al) etkisi
C2H5OH + Na C2H5ONa + H
sodyum etoksit
Alkolatlar su ile tamamen ayrışarak alkoller ve alkaliler oluşturur.
C 2 H 5 Ona + HOH C 2 H 5 OH + NaOH
b) Chugaev-Tserevitinov reaksiyonu - organomagnezyum bileşiklerinin etkisi.
C2H5OH + CH3MgBr C2H5OmgBr + CH4
Reaksiyon, "hareketli hidrojen" miktarını belirlemek için alkollerin analizinde kullanılır. Bu reaksiyonlarda alkoller çok zayıf asidik özellikler gösterirler.
2) Asit kalıntısı - asil üzerinde esterlerin oluşumu.
a) Esterleşme reaksiyonu – alkollerin karboksilik asitlerle etkileşimi.
H 2 SO 4 kons.
O HCl gazı O
CH3-C + HO18C2H5H2016 + CH3-C
O 16 H O 18 -C 2 H 5
Etil asetat
Etiketli atomlar yöntemini kullanarak, esterleşme reaksiyonunun bir OH grubunun bir alkoksi grubu ile değiştirilmesi olduğu tespit edilmiştir. Bu reaksiyon geri dönüşümlüdür çünkü ortaya çıkan su esterin hidrolizine neden olur.
b) Alkollerin asit anhidritlerle asilasyonu.
CH3-CHCH3-C
O: + :OC 2 H 5 OH
CH3-COC2H5
asetik anhidrit
Bu reaksiyon geri dönüşümlüdür çünkü Alkol anhidritle reaksiyona girdiğinde su açığa çıkmaz (hidroliz mümkün değildir).
c) alkollerin asit klorürlerle asilasyonu
CH3 -C + HOC2 H5HCl + CH3 -C-OC2H5
asit klorür
asetik asit
3) Eterlerin oluşumu
Eterler, oksi grubunun hidrojeninin bir alkil ile değiştirilmesiyle (alkollerin alkilasyonu) oluşturulur.
a) alkil halojenürlerle alkilasyon
C2H5OH + ClCH3HCl + C2H5OCH3
b) alkil sülfatlar veya dialkil sülfatlarla alkilasyon
C2H5OH + CH30-SO2OH C2H5OCH3 + H2S04
C2H5OH + CH3OSO2OCH3C2H5OCH3 + HOSO2OCH3
c) katı bir katalizör varlığında moleküller arası dehidrasyon
C 2 H 5 OH + HOC 2 H 5 C 2 H 5 OC 2 H 5 + H 2 O
d) izoolefinlerle alkilasyon
CH3OH + C-CH3CH3-O-C-CH3
CH 3 s,60 0 C CH 3
izobutilen
II. Bir OH grubunun çıkarılmasını içeren reaksiyonlar.
1) OH grubunun Hal ile değiştirilmesi.
a) HHal'ın etkisi;
b) PHal ve PHal 5'in etkisi;
c) SOCl2 ve SO2Cl2'nin etkisi (halojen türevlerini elde etme yöntemlerine bakınız).
2) alkollerin dehidrasyonu (suyun molekül içi eliminasyonu)
CH3-CH-CH-CH3H20 + CH3-CH=C-CH3
OH CH 3 180 0 C CH 3
3-metil-2-butanol 2-metil-2-buten
Hidrojenin çıkarılması, komşu 2 hidroksil içeren birimden en az hidrojenlenmiş olanından gerçekleşir (Zaitsev kuralı).
III. Alkollerin oksidasyonu ve dehidrojenasyonu
Alkollerin oksidasyona karşı tutumu C-O bağının indüktif etkisi ile ilişkilidir. Polar C-O bağı, OH grubuna bağlı karbondaki hidrojen atomlarının hareketliliğini arttırır.
1) Birincil alkollerin oksidasyonu
a) aldehitlere;
CH3-C-H + O H2O + CH3-C + H2O
b) asitlere
CH3-C-H + O + O 
H20 + CH3-C
2) İkincil alkollerin oksidasyonu ketonlara yol açar
CH3-C-CH+O 
H 2 O + CH3 -C=O
3) Üçüncül alkoller benzer koşullar altında oksitlenmezler çünkü OH grubuna bağlı hareketli karbon atomu yoktur. Bununla birlikte, güçlü oksitleyici maddelerin (yüksek sıcaklıklarda konsantre çözeltiler) etkisi altında, karbon zincirinin tahrip edilmesiyle oksidasyon reaksiyonu meydana gelir. Bu durumda komşu birimler (en az hidrojenlenmiş olanlar) oksidasyona maruz kalırlar çünkü orada hidroksil grubunun indüktif etkisi daha belirgindir.
CH3 -CH2 -C-CH3 + O CH3 -CH-C-CH3 CH3 -C-C-CH3
Hidrokarbonlardaki bir veya daha fazla hidrojen atomu, fonksiyonel gruplar adı verilen diğer atomlar veya atom grupları ile değiştirildiğinde, hidrokarbon türevleri elde edilir: halojen türevleri, alkoller, aldehitler, ketonlar, asitler, vb. Belirli bir fonksiyonel grubun bileşime dahil edilmesi Bir bileşiğin kural olarak özellikleri kökten değişir. Örneğin, bir karboksi grubunun eklenmesi, organik bileşiklerde asidik özelliklerin ortaya çıkmasına yol açar. Hidrokarbon türevlerinin kısaltılmış formülü, hidrokarbon kalıntısının (radikal) olduğu formda yazılabilir, Ф fonksiyoneldir
grup. Örneğin bir karboksilik asit genel formda aşağıdaki formülle temsil edilebilir:
Hidrokarbonların halojen türevleri.
Halojenlenmiş bir hidrokarbonun formülü halojenin olduğu şekilde temsil edilebilir; - halojen atomlarının sayısı. Halojen-karbon bağının polaritesi nedeniyle halojenin yerini nispeten kolay bir şekilde diğer atomlar veya fonksiyonel gruplar alır, bu nedenle hidrokarbonların halojen türevleri organik sentezlerde yaygın olarak kullanılır. Karbon-halojen bağının gücü iyottan florine doğru artar, dolayısıyla florokarbonlar yüksek kimyasal stabiliteye sahiptir. Hidrokarbonların halojen türevleri teknolojide yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu nedenle birçoğu (diklorometan, karbon tetraklorür, dikloroetan vb.) çözücü olarak kullanılır.
Yüksek buharlaşma ısısı, yanmazlık, toksik olmama ve kimyasal inertlik nedeniyle, florokarbonlar ve karışık halojen türevleri, soğutma cihazlarında çalışma sıvıları olarak kullanım alanı bulmuştur - freonlar (freonlar), örneğin: (freon 12), (freon 22) ), (freon 114) ayrıca yangınların söndürülmesinde de kullanılır. Freonların yoğun kullanımıyla bağlantılı olarak, freonlar buharlaştığında ayrışarak ozon tabakasıyla etkileşime girdiğinden, çevreye zararlı etkilerinin önlenmesi sorunu ortaya çıkmıştır. halojenler, özellikle flor.
Örneğin doymuş hidrokarbonların halojen türevleri, değerli polimerlerin (polivinil klorür, floroplastik) üretiminde başlangıç monomerleri olarak görev yapar.
Alkoller ve fenoller.
Alkoller, bir veya daha fazla hidrojen atomunun hidroksit gruplarıyla değiştirildiği hidrokarbon türevleridir. Hidrokarbonlara bağlı olarak alkoller, bileşikteki hidroksit gruplarının sayısına göre doymuş ve doymamış olarak ayrılır, monohidrik (örneğin ve polihidrik (örneğin gliserol) alkoller ayırt edilir. Bağlı karbon atomlarının sayısına bağlı olarak) hidroksit grubunun bulunduğu karbon atomu, birincil olarak ayırt edilirler
ikincil ve üçüncül alkoller.
Alkollerin adı, hidrokarbonun (veya polihidrik alkoller durumunda -diol, triol vb.) ismine bir sonek eklenmesinin yanı sıra hidroksit grubunun bulunduğu karbon atomunun sayısını belirterek elde edilir. , Örneğin:
Oksijen-hidrojen bağının polaritesi nedeniyle alkol molekülleri polardır. Düşük alkoller suda oldukça çözünür, ancak hidrokarbon radikalindeki karbon atomu sayısı arttıkça hidroksit grubunun özellikler üzerindeki etkisi azalır ve alkollerin sudaki çözünürlüğü azalır. Alkol molekülleri, aralarında hidrojen bağlarının oluşması nedeniyle ilişkilidir, dolayısıyla kaynama noktaları, karşılık gelen hidrokarbonların kaynama noktalarından daha yüksektir.
Alkoller amfoterik bileşiklerdir; alkali metallere maruz kaldıklarında kolayca hidrolize olan alkolatlar oluşur:
Hidrohalik asitlerle etkileşime girdiğinde halojenli hidrokarbonların ve suyun oluşumu meydana gelir:
Ancak alkoller çok zayıf elektrolitlerdir.
Doymuş alkollerin en basiti, bir katalizör varlığında, yüksek sıcaklıklarda basınç altında karbon monoksit ve hidrojenden elde edilen metanoldür:
Metanol sentezinin göreceli basitliği ve kömürden başlangıç reaktifleri elde etme olasılığı göz önüne alındığında, bazı bilim adamları metanolün gelecekte ulaşım enerjisi de dahil olmak üzere teknolojide daha geniş uygulama alanı bulacağını öne sürüyorlar. İçten yanmalı motorlarda metanol ve benzin karışımı etkili bir şekilde kullanılabilir. Metanolün dezavantajı yüksek toksisitesidir.
Etanol, karbonhidratların (şeker veya nişasta) fermantasyonu ile üretilir:
Bu durumda başlangıç hammaddeleri ya gıda ürünleri ya da hidroliz yoluyla glikoza dönüştürülen selülozdur. Son yıllarda etilenin katalitik hidrasyonu yöntemi giderek daha fazla kullanılmaktadır:
Selüloz hidrolizi ve etilen hidrasyonu yönteminin kullanılması gıda ham maddelerinden tasarruf edilmesini sağlar. Etanol en az toksik alkollerden biri olmasına rağmen ciddi ölümlere neden olur.
diğer kimyasallardan daha fazla insan.
Aromatik halkadaki hidrojenin yerini bir hidroksit grubu aldığında fenol oluşur. Benzen halkasının etkisi altında oksijen-hidrojen bağının polaritesi artar, dolayısıyla fenoller alkollere göre daha fazla ayrışır ve asidik özellikler sergiler. Fenolün hidroksit grubundaki hidrojen atomu, bir bazın etkisi altında bir metal katyonu ile değiştirilebilir:
Fenol endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır, özellikle fenol-formaldehit polimerlerinin üretimi için hammadde görevi görmektedir.
Aldehitler ve ketonlar.
Alkollerin oksidasyonu ve katalitik dehidrojenasyonu ile aldehitler ve ketonlar elde edilebilir - bir karbonil grubu içeren bileşikler
Gördüğünüz gibi, birincil alkolün oksidasyonu veya dehidrojenasyonu bir aldehit üretirken, ikincil alkolün oksidasyonu veya dehidrojenasyonu bir keton üretir. Aldehitlerin karbonil grubunun karbon atomu, bir hidrojen atomuna ve bir karbon atomuna (radikal) bağlanır. Ketonların karbonil grubunun karbon atomu iki karbon atomuna (iki radikalle) bağlanır.
Aldehitlerin ve ketonların adları, hidrokarbonların adlarından türetilir; aldehit durumunda -al ve keton durumunda -one sonekleri eklenir, örneğin:
Aldehitlerin karbonil grubunun oksijen-karbon bağı oldukça polarizedir, bu nedenle aldehitler yüksek reaktivite ile karakterize edilir, iyi indirgeyici ajanlardır ve ikame, ekleme, yoğunlaşma ve polimerizasyon reaksiyonlarına kolayca girerler. En basit aldehit - metanal (formaldehit veya formik aldehit) eğilimlidir
kendiliğinden polimerizasyon. Fenol-formaldehit ve üre-formaldehit reçineleri ve poliformaldehit üretmek için kullanılır.
Ketonlar aldehitlere göre daha az reaktiftir çünkü karbonil grubu daha az polardır. Bu nedenle oksitlenmeleri, indirgenmeleri ve polimerize edilmeleri daha zordur. Birçok keton, özellikle aseton, iyi çözücülerdir.
Karboksilik asitler.
Karboksilik asitlerde fonksiyonel grup karboksil grubu -COOH'dir. Asit molekülündeki karboksil gruplarının sayısına bağlı olarak, mono-, di- ve polibazik olarak ve karboksil grubuyla ilişkili radikale bağlı olarak alifatik (doymuş ve doymamış), aromatik, alisiklik ve heterosiklik olarak ayrılırlar. Sistematik terminolojiye göre asitlerin isimleri, hidrokarbonun adından -ova sonunun ve asit kelimesinin (örneğin bütanoik asit) eklenmesiyle türetilir.
Ancak tarihsel olarak gelişen önemsiz isimler sıklıkla kullanılır, örneğin:
Asitler genellikle aldehitlerin oksidasyonu ile elde edilir. Örneğin, asetilenin hidratlanması ve ardından elde edilen asetaldehitin oksidasyonu ile asetik asit elde edilir:
Son zamanlarda, metanolün bir rodyum katalizörü varlığında karbon monoksit ile reaksiyonuna dayanan asetik asit üretimi için bir yöntem önerildi.
Karboksil grubunun asidik özellikleri, asitlerin elektrolitik ayrışması sırasında bir protonun çıkarılmasından kaynaklanmaktadır. Proton soyutlaması, elektron yoğunluğunun karbon atomundan karboksil grubunun oksijen atomuna kaymasından kaynaklanan O-H bağının önemli polarizasyonuyla ilişkilidir.
Tüm karboksilik asitler zayıf elektrolitlerdir ve kimyasal olarak inorganik zayıf asitler gibi davranırlar. Tuzlar oluşturmak için metal oksitler ve hidroksitlerle reaksiyona girerler.
Karboksilik asitlerin özelliklerinden biri halojenle etkileşime girerek halojenle ikame edilmiş karboksilik asitlerin oluşumuna yol açmasıdır. Asit molekülünde halojenlerin varlığı nedeniyle O-H bağının polarizasyonu meydana gelir, bu nedenle halojenle ikame edilmiş asitler orijinal karboksilik asitlerden daha güçlüdür. Asitler alkollerle ester oluşturur
Veya Aminler, amonyak gibi temel özellikler sergiler.
Asitlerle etkileşime girdiğinde tuzlar oluştururlar
Aminler, boyaların, yüksek moleküler ağırlığın ve diğer bileşiklerin üretimi için başlangıç malzemeleridir.
Alkoller ve fenoller. Monohidrik alkoller.
Ölçek.
1. Alkol molekülleri aşağıdakilerle hidrojen bağının polaritesi nedeniyle polardır:
1) oksijen; 2) nitrojen; 3) fosfor; 4) karbon.
2. Doğru ifadeyi seçin:
1) alkoller güçlü elektrolitlerdir; 2) alkoller elektriği iyi iletir;
3) alkoller – elektrolit olmayanlar; 4) alkoller çok zayıf elektrolitlerdir.
3. Alkol molekülleri aşağıdaki nedenlerden dolayı ilişkilidir:
1) molekül içi bağların oluşumu; 2) oksijen bağlarının oluşumu;
3) hidrojen bağlarının oluşumu; 4) alkol molekülleri ilişkili değildir.
4. Hidroksi bileşikler arasında (normal koşullar altında) gaz halindeki maddelerin bulunmamasını hangi tür kimyasal bağ belirler?
1) iyonik 2) kovalent 3) verici-alıcı 4) hidrojen
5. Alkollerin kaynama noktalarının karşılık gelen hidrokarbonların kaynama noktalarıyla karşılaştırılması:
1) yaklaşık olarak karşılaştırılabilir; 2) aşağıda; 3) daha yüksek; 4) açık bir karşılıklı bağımlılık yoktur.
6. Aşağıda kaç tane birincil, ikincil ve üçüncül alkol verilmiştir?
a) CH3CH2-OH b) C2H5-CH(CH3)-CH2-OH c) (CH3)3C-CH2-OH d) (CH3)3C-OH e) CH3-CH(OH)-C2H5 f) CH3-OH
1) birincil - 3, ikincil - 1, üçüncül - 1 2) birincil -2, ikincil - 2, üçüncül - 2
3) birincil - 4, ikincil - 1, üçüncül - 1 4) birincil - 3, ikincil - 2, üçüncül - 1
7. C3H8O formülüne kaç tane izomerik bileşik karşılık gelir, kaç tanesi alkanoldur?
1) 4 ve 3 2) 3 ve 3 3) 3 ve 2 4) 2 ve 2 5) 3 ve 1
8. 1-bütanolün eter sınıfına ait kaç izomeri vardır?
1) Bir 2) İki 3) Üç 4) Beş
9. Haloalkanlardan alkol elde etmek için hangi reaktif kullanılır?
1) sulu KOH çözeltisi 2) H2SO4 çözeltisi 3) KOH'un alkol çözeltisi 4) su
10. Alkenlerden alkol elde etmek için hangi reaktif kullanılır?
1) su 2) hidrojen peroksit 3) zayıf H2SO4 çözeltisi 4) brom çözeltisi
11. Etanol, reaksiyonun bir sonucu olarak etilenden elde edilebilir:
1) hidrasyon 2) hidrojenasyon; 3)halojenasyon; 4)hidrohalojenasyon
12. Aldehitlerden hangi alkoller elde edilir? 1) birincil 2) ikincil 3) üçüncül 4) herhangi biri
13. 3-metilpenten-1'in hidrasyonu üzerine aşağıdakiler oluşur:
1) 3-metilpentanol-1 2) 3-metilpentanol-3 3) 3-metilpentanol-2 4) pentanol-2
Polihidrik alkoller.
Ölçek.
1. Etilen glikol 1)HNO3 2)NaOH 3)CH3COOH 4)Cu(OH)2 ile reaksiyona girmez
2. Gliserin aşağıdaki maddelerden hangisiyle reaksiyona girer?
1) HBr 2) HNO3 3) H2 4) H2O 5)Cu(OH) 2 6) Ag2O/NH3
3. Etandiol reaksiyonla üretilebilir
1) Alkollü alkali çözeltili 1,2-dikloroetan 2) asetaldehitin hidrasyonu
3) potasyum permanganat çözeltisi ile etilen 4) etanolün hidrasyonu
4. Polihidrik alkoller için karakteristik bir reaksiyon,
1) H2 2) Cu 3) Ag2O (NH3 çözeltisi) 4) Cu(OH)2
5. Bakır (II) hidroksit ile reaksiyona girdiğinde parlak mavi bir çözelti oluşur.
1) etanol 2) gliserin 3) etanal 4) toluen
6. Bakır(II) hidroksit tespit etmek için kullanılabilir
1) Al3+ iyonları 2) etanol 3) NO3- iyonları 4) etilen glikol
7. Yeni hazırlanmış bir Cu(OH)2 çökeltisi eklenirse çözülür.
1) propandiol-1,2 2) propanol-1 3) propen 4) propanol-2
8. Sulu bir çözeltideki gliserol kullanılarak tespit edilebilir.
1) ağartıcı 2) demir (III) klorür 3) bakır (II) hidroksit 4) sodyum hidroksit
9. Na ve Cu(OH)2 ile reaksiyona giren bir madde:
1) fenol; 2) monohidrik alkol; 3) polihidrik alkol 4) alken
10. Etandiol-1,2, 1) bakır (II) hidroksit 2) demir (II) oksit 3) hidrojen klorür ile reaksiyona girebilir
4) hidrojen 5) potasyum 6) fosfor
11.Etanol ve gliserolün sulu çözeltileri aşağıdakiler kullanılarak ayırt edilebilir:
1) bromlu su 2) gümüş oksitin amonyak çözeltisi
4) metalik sodyum 3) taze hazırlanmış bakır (II) hidroksit çökeltisi;
Fenoller
Ölçek:
1. Fenol molekülündeki oksijen atomu oluşur
1) bir σ-bağı 2) iki σ-bağı 3) bir σ-ve bir π-bağı 4) iki π-bağı
2. Fenoller alifatik alkollerden daha güçlü asitlerdir çünkü...
1) alkol molekülleri arasında güçlü bir hidrojen bağı oluşur
2) fenol molekülü daha büyük bir kütle fraksiyonu hidrojen iyonu içerir
3) fenollerde elektronik sistem oksijen atomuna doğru kaydırılır, bu da benzen halkasının hidrojen atomlarının daha fazla hareketliliğine yol açar
4) fenollerde, oksijen atomunun yalnız elektron çiftinin benzen halkası ile etkileşimi nedeniyle O-H bağının elektron yoğunluğu azalır.
3. Doğru ifadeyi seçin:
1) fenoller alkollerden daha büyük ölçüde ayrışır;
2) fenoller temel özellikler sergiler;
3) fenoller ve türevlerinin toksik etkisi yoktur;
4) fenolün hidroksil grubundaki hidrojen atomu, bazların etkisi altında bir metal katyonuyla değiştirilemez.
4. Sulu çözeltideki fenol
1)kuvvetli asit 2)zayıf asit 3)zayıf baz 4)kuvvetli baz
5. C7H8O bileşiminde kaç tane fenol vardır? 1) Bir 2) Dört 3) Üç 4) iki
6. Benzen halkasının fenol molekülündeki hidroksil grubu üzerindeki etkisi, fenolün fenol ile reaksiyonuyla kanıtlanmıştır.
1) sodyum hidroksit 2) formaldehit 3) bromlu su 4) nitrik asit
7. Asit özellikleri en çok 1) fenol 2) metanol 3) etanol 4) gliserolde belirgindir
8. Formülleri aşağıdaki gibi olan maddeler arasında kimyasal etkileşim mümkündür:
1) C6H5OH ve NaCl 2) C6H5OH ve HCl 3) C6H5OH ve NaOH 4) C6H5ONa ve NaOH.
9. Fenol, 1) hidroklorik asit 2) etilen 3) sodyum hidroksit 4) metan ile reaksiyona girer
10. Fenol aşağıdakilerle etkileşime girmez: 1)HBr 2)Br2 3)HNO3 4)NaOH
11. Fenol 1) HNO3 2) KOH 3) Br2 4) Cu(OH)2 ile reaksiyona girmez
12. Fenol sodyumla reaksiyona girdiğinde
1) sodyum fenolat ve su 2) sodyum fenolat ve hidrojen
3) benzen ve sodyum hidroksit 4) sodyum benzoat ve hidrojen
13. Na ve NaOH ile reaksiyona girerek FeCl3 ile mor renk veren bir madde:
14. Fenol çözeltilerle etkileşime girer
1) Cu(OH)2 2) H2SO4 3) [Ag(NH3)2]OH 4) FeCl3 5) Br2 6) KOH
15. Fenol aşağıdakilerle reaksiyona girer:
1) oksijen 2) benzen 3) sodyum hidroksit
4) hidrojen klorür 5) sodyum 6) silikon oksit (IV)
16. Fenol'ü metanolden aşağıdakileri kullanarak ayırt edebilirsiniz: 1) sodyum; 2) NaOH; 3) Cu(OH)2 4) FeCl3
17. Reaksiyonda fenol elde edilebilir
1) benzoik asidin dehidrasyonu 2) benzaldehitin hidrojenasyonu
3) stirenin hidrasyonu 4) klorobenzenin potasyum hidroksit ile
12. Karma görevler.
1. Birbirinizle etkileşim kurun
1) etanol ve hidrojen 2) asetik asit ve klor
3) fenol ve bakır (II) oksit 4) etilen glikol ve sodyum klorür
2. Alkollerin moleküller arası dehidrasyonuyla elde edilen Na veya NaOH ile reaksiyona girmeyen bir madde: 1) fenol 2) alkol 3) eter; 4) alken
3. Na ile reaksiyona giren ancak NaOH ile reaksiyona girmeyen ve dehidrasyon durumunda bir alken veren bir madde:
1) fenol; 2) alkol 3) eter; 4) alkan
4. X Maddesi fenol ile reaksiyona girebilir ancak etanol ile reaksiyona girmez. Bu madde:
1)Na 2) O2 3)HNO3 4)bromlu su
5. C6H12O6 → X → C2H5-O-C2H5 dönüşüm şemasında “X” maddesi
1) C2H5OH 2) C2H5COOH 3) CH3COOH 4) C6H11OH
6. Dönüşüm şemasında etanol → X → bütan, X maddesi
1) butanol-1 2) bromoetan 3) etan 4) etilen
7. Propanol-1→ X→ propanol-2 dönüşüm şemasında X maddesi şu şekildedir:
1) 2-kloropropan 2) propanoik asit 3) propin 4) propen
Aldehitler.
Ölçek.
1. Hangi molekülde 2π bağı ve 8 σ bağı bulunur: 1) bütanedion-2,3 2) propandiyal 3) pentandial 4) pentanon-3
2. Aynı moleküler formüle sahip aldehit ve keton izomerlerdir:
1)fonksiyonel grubun konumu; 2) geometrik; 3) optik; 4) sınıflar arası.
3. Bütanal için en yakın homolog: 1) 2-metilpropanal; 2) etanal 3) bütanon 4) 2-metilbutanal
4. Keton ve aromatik aldehit moleküllerindeki minimum karbon atomu sayısı sırasıyla eşittir:
1)3 ve 6; 2)3 ve 7; 3)4 ve 6; 4)4 ve 7.
5. C3H6O formülüne kaç tane aldehit ve keton karşılık gelir? 1) Bir 2) İki 3) Üç 4) Beş
6. Bütanal için sınıflar arası izomer: 1) 2-metilpropanal; 2) etanal; 3) butanon 4) 2-metilbutanal
7. Bütanalin karbon iskeletinin izomeri: 1) 2-metilpropanal; 2) etanal; 3) butanon 4) 2-metilbutanal
8. Propionaldehitin homologu şu şekilde değildir: 1) bütanal 2) formaldehit 3) bütanol-1 4) 2-metilpropanal
9. 2-metilpropen-2-al maddesinin molekülü şunları içerir:
1) üç karbon atomu ve bir çift bağ 2) dört karbon atomu ve bir çift bağ
3) üç karbon atomu ve iki çift bağ 4) dört karbon atomu ve iki çift bağ
10. İki değerlikli cıva tuzlarının varlığında asetilenin su ile etkileşimi sonucunda aşağıdakiler oluşur:
1)CH3COH; 2)C2H5OH; 3)C2H4; 4)CH3COOH.
11. Propin ve suyun etkileşimi şunları üretir: 1) aldehit 2) keton 3) alkol 4) karboksilik asit
12.Asetaldehit oksidasyonla elde edilebilir... 1) asetik asit 2) asetik anhidrit 3) asetat lifi 4) etanol
13. Birincil alkolden aldehit oksidasyonu kullanarak elde edilebilir: 1) KMnO4; 2) O2; 3) CuO 4) Cl2
14. 1-propanol buharını sıcak bakır ağdan geçirerek şunları elde edebilirsiniz:
1) propanal 2) propanon 3) propen 4) propiyonik asit
15. Aşağıdaki reaksiyonda asetaldehit elde edilemez: 1) Etanolün dehidrojenasyonu 2) Asetilenin hidrasyonu
3) asetik asidin dehidrasyonu 4) 1,1-dikloroetanın alkollü alkali çözeltisi ile dehidrasyonu
16. Pentanal aşağıdakilerden elde edilemez: 1) pentanol-1 2) pentin-1 3) 1,1-dikloropentan 4) 1,1-dibromopentan
17. Aldehitlerin oksidasyonu şunları üretir: 1) karboksilik asitler 2) ketonlar 3) birincil alkoller 4) ikincil alkoller
18. Aldehitler indirgendiğinde aşağıdakiler oluşur: 1) karboksilik asitler 2) ketonlar 3) birincil alkoller 4) ikincil alkoller
19. Aldehit aşağıdakilerle oksitlenemez: 1) KMnO4 2) CuO 3) OH 4) Cu(OH)2
20. Asetaldehit bakır (II) hidroksit ile reaksiyona girdiğinde oluşur
1) etil asetat 2) asetik asit 3) etil alkol 4) bakır (II) etoksit
21. Propanalın oksidasyonu sırasında hangi madde oluşur?
1) propanol 2) asetik asidin propil esteri 3) propiyonik asit 4) metil etil eter
22. “Gümüş ayna” reaksiyonu sırasında etanal oksitlenir.
1) C-H bağları 2) C-C bağları 3) C=O bağları 4) hidrokarbon radikali
23. Formik aldehit aşağıdaki maddelerin her biri ile reaksiyona girer: 1) H2 ve C2H6 2) Br2 ve FeCl3 3) Cu(OH)2 ve O2 4) CO2 ve H2O
24. Asetaldehit iki maddenin her biriyle reaksiyona girer
1) H2 ve Cu(OH)2 2) Br2 ve Ag 3) Cu(OH)2 ve HCl 4) O2 ve CO2
25. Asetaldehit iki maddenin her biriyle reaksiyona girer
1) gümüş(I) oksit ve oksijenden oluşan amonyak çözeltisi 2) sodyum hidroksit ve hidrojen
3) bakır (II) hidroksit ve kalsiyum oksit 4) hidroklorik asit ve gümüş
26. Hangi reaksiyon denklemi "gümüş ayna" reaksiyonunu en doğru şekilde tanımlar?
1) RCHO + [O] → RCOOH 2) RCHO + Ag2O → RCOOH + 2Ag
3) 5RCHO + 2КМnО4 + 3Н2SO4 → 5RСООН + К2SO4 + + 2МnSO4 + 3Н2О
4) RCHO + 2[Ag(NH3)2]OH → RCHOONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O
27. Aldehitlere kalitatif bir reaksiyon aşağıdakilerle etkileşimdir: 1) FeCl3 2) Cu(OH) 2 (t) 3) Na 4) NaHC03
28. Formaldehite kalitatif bir reaksiyon, onun ile etkileşimidir.
1) hidrojen 2) bromlu su 3) hidrojen klorür 4) gümüş oksitin amonyak çözeltisi
29. Formaldehit aşağıdakilerle etkileşime girer: 1) N2 2) HNO3 3) Cu(OH)2 4) Ag(NH3)2OH 5) FeCl3 6) CH3COOH
30. Asetaldehit şu maddelerle etkileşime girer: 1) benzen 2) hidrojen 3) nitrojen 4) bakır (II) hidroksit 5) metanol 6) propan
31. Propiyonik aldehit maddelerle etkileşime girer:
1) klor 2) su 3) toluen 4) gümüş oksit (NH3 çözeltisi) 5) metan 6) magnezyum oksit
Ketonlar
32. Ketonlardaki karbonil grubunun karbon atomunun oksidasyon durumu nedir?
1)0 2) +2 3) -2 4) Ketonun bileşimine bağlıdır
33. Dimetilketon: 1) etanal; 2) propanal; 3) propanon-1 4) aseton.
34. Ketonlar indirgendiğinde aşağıdakiler oluşur:
1) karboksilik asitler 2) birincil alkoller 3) ikincil alkoller 4) aldehitler
35. Aşağıdakiler gümüş oksitin amonyak çözeltisiyle etkileşime girmez:
1) bütanal 2) formik asit; 3) propin
36. Yanlış ifadeyi seçin:
1) ketonların karbonil grubu aldehitlerden daha az polardır;
2) düşük ketonlar zayıf çözücülerdir;
3) ketonların oksitlenmesi aldehitlere göre daha zordur;
4) Ketonların indirgenmesi aldehitlere göre daha zordur.
37. Aseton, izomerik aldehitinden aşağıdaki yöntemler kullanılarak ayırt edilebilir:
1) HCN'nin ilave reaksiyonu, 2) hidrojenasyon reaksiyonu 3) gösterge 4) Cu(OH)2 ile reaksiyon.
38. Hidrojenle reaksiyona girer (bir katalizör varlığında)
1) etilen 2) asetaldehit 3) etanol 4) etan 5) asetik asit 6) aseton
Karboksilik asitler.
Ölçek.
1. 2-hidroksipropanoik (laktik) asit molekülü şunları içerir:
1) üç karbon atomu ve üç oksijen atomu 2) üç karbon atomu ve iki oksijen atomu
3) dört karbon atomu ve üç oksijen atomu 4) dört karbon atomu ve iki oksijen atomu
2. En zayıf asidik özellikler 1) HCOOH 2) CH3OH 3) CH3COOH 4) C6H5OH ile sergilenir
3. Listelenen karboksilik asitlerin en güçlüsünü belirtin.
1) CH3COOH 2) H2N-CH2COOH 3) Cl-CH2COOH 4) CF3COOH
4. Doğru ifadeyi seçin:
1) karboksilik asitler halojenlerle etkileşime girmez;
2) karboksilik asitlerde O-H bağında polarizasyon yoktur;
3) halojenlenmiş karboksilik asitler, halojenlenmemiş analoglarına göre dayanıklılık açısından daha düşüktür;
4) halojenlenmiş karboksilik asitler, karşılık gelen karboksilik asitlerden daha güçlüdür.
Özellikler
5. Metal oksitler ve hidroksitlerle etkileşime giren karboksilik asitler şunları oluşturur:
1) tuz; 2) kayıtsız oksitler; 3) asit oksitler; 4) bazik oksitler.
6. Asetik asit 1) CuO 2) Cu(OH)2 3) Na2CO3 4) Na2SO4 ile etkileşime girmez.
7. Asetik asit 1) potasyum karbonat 2) formik asit 3) gümüş 4) kükürt (IV) oksit ile reaksiyona girebilir
8. İki maddenin her biri asetik asitle etkileşime girer:
1) NaOH ve CO2 2) NaOH ve Na2CO3 3) C2H4 ve C2H5OH 4) CO ve C2H5OH
9.Formik asit 1) sodyum klorürle etkileşime girer; 2) sodyum hidrojen sülfat;
3) gümüş oksitin amonyak çözeltisi; 4) nitrik oksit(II)
10. Formik asit... ile reaksiyona girer, ancak asetik asit reaksiyona girmez.
1) sodyum bikarbonat 2) KOH 3) klorlu su 4) CaCO3
11. Aşağıdakiler formik asit ile etkileşime girer: 1) Na2CO3 2) HCl 3) [Ag(NH3)2]OH 4) Br2 (p-p) 5) CuSO4 6) Cu(OH)2
12. Propiyonik asit, 1) potasyum hidroksit 2) bromlu su 3) asetik asit ile reaksiyona girer
4) propanol-1 5) gümüş 6) magnezyum
13. Fenolden farklı olarak asetik asit aşağıdakilerle reaksiyona girer: 1) Na 2) NaOH 3) NaHC03 4) HBr
14.Bir asit hidrojen, brom ve hidrojen bromür ile reaksiyona girer:
1) asetik 2) propiyonik 3) stearik 4) oleik
15. Toluen → X → sodyum benzoat dönüşüm şemasında “X” bileşiği
1) benzen 2) benzoik asit 3) fenol 4) benzaldehit
Fiş
16. Asetik asit aşağıdakilerin reaksiyonundan elde edilebilir: 1) sodyum asetatın kons. sülfürik asit
2) asetaldehitin hidrasyonu 3) kloroetan ve alkollü bir alkali çözeltisi 4) etil asetat ve sulu bir alkali çözeltisi.
17. Propanik asit, aşağıdakilerin etkileşimi sonucu oluşur: 1) propan ile sülfürik asit 2) propenin su ile etkileşimi
3) bakır (II) hidroksitli propanal 4) sodyum hidroksitli propanol-1
18. Pentanik asit, aşağıdakilerin etkileşimi sonucu oluşur: 1) pentan ile sülfürik asit 2) penten-1 ile su
3) pentanol-1, sodyum hidroksit ile 4) pentanal, amonyak gümüş oksit çözeltisi ile
Endüstriyel işlemler. Petrol ve işlenmesinden elde edilen ürünler.
1. Kimyasal reaksiyonların meydana gelmediği petrol ve petrol ürünlerinin işlenmesine yönelik bir yöntem
1) damıtma 2) kırma 3) yeniden biçimlendirme 4) piroliz
2. Sıvı üretim ürünlerini ayırma aparatı
1) emme kulesi 2) damıtma kolonu 3) ısı eşanjörü 4) kurutma kulesi
3. Birincil petrol rafinasyonunun temeli
1) yağın parçalanması 2) yağın damıtılması 3) hidrokarbonların dehidrosiklizasyonu 4) hidrokarbonların yeniden şekillendirilmesi
4. “Düzeltme” teriminin eşanlamlısını seçin: 1) reform; 2) ayrımsal damıtma; 3) tatlandırıcı; 4) izomerizasyon.
5. Petrol hidrokarbonlarının daha uçucu maddelere ayrışması sürecine denir
1) çatlama 2) dehidrojenasyon 3) hidrojenasyon 4) dehidrasyon
6. Petrol ürünlerini kırmak bir yöntemdir
1) yüksek hidrokarbonlardan düşük hidrokarbonların elde edilmesi 2) yağın fraksiyonlara ayrılması
3) düşük hidrokarbonlardan daha yüksek hidrokarbonların elde edilmesi 4) hidrokarbonların aromatizasyonu
7. Benzinde aromatik hidrokarbon oranının artmasına neden olan sürece denir.
1) kırma 2) yeniden şekillendirme 3) hidro-işlem 4) düzeltme
8. Reformasyon sırasında izomerizasyon ve dehidrojenasyon reaksiyonlarının bir sonucu olarak metilsiklopentan dönüşür
1) etilsiklopentan 2) heksan 3) benzen 4) penten
9. Doymamış hidrokarbonlar 1) düzeltme 2) hidrojenasyon 3) kırma 4) polimerizasyon yoluyla elde edilir
10. Düz çalışan benzin ve çatlak benzin, aşağıdaki yöntemler kullanılarak ayırt edilebilir:
1) alkali çözelti 2) kireç suyu 3) bromlu su 4) cirit suyu
11. Akaryakıtın bileşimi - yağ damıtmasının ağır kısmı - 1) katran 2) kerosen 3) parafin 4) yağları içermez