№ 7-2011
Yakında burçlar ve psikolojik testler yerine kromozomlara bakacağız. Bilim, insan genleri ile ruhunun nasıl bağlantılı olduğuna dair zaten birçok bilgi biriktirdi. Psikogenetik biliminin temsilcilerine inanıyorsanız, saldırganlık, fedakarlık, zeka ve diğer birçok nitelik yalnızca yetiştirilme tarzıyla değil aynı zamanda kalıtımla da belirlenir.
Artık DNA ile çalışabilir ve davranışı hangi moleküllerin kontrol ettiğini arayabilirsiniz... Bilim, şimdi anlamadığımız şeyi açıklayacak - davranış, bu sözler ünlü Nobel ödüllü James Watson tarafından Moskova'yı ziyaret ettiğinde Russian Reporter ile yaptığı röportajda söylendi. iki yıl önce. Tartışma hangi önemli keşiflerin beklenmesi gerektiğiyle ilgiliydi.
Yakın zamana kadar genler ve ruh arasındaki bağlantıyı incelemek için tek bir araç vardı: tek yumurta ikizleri. Bilim insanları tam anlamıyla aynı gen dizisiyle doğacak kadar şanslı olan erkek veya kız kardeşler arıyorlardı. Farklı ailelerde yetiştirilen örneklerin özellikle değerli olduğu düşünülüyordu: yalnızca bu durumda çevrenin etkisi, genlerin katkısından nispeten net bir şekilde ayrılabilir. Ve o zaman bile, bu tür deneylere tamamen doğru denemez çünkü aileler farklı olsa da genellikle aynı kültüre aittir. Şimdi, Amerikalı bir milyonerin ailesinde bir çocuk bebeklikten itibaren büyüdüyse ve onun tek yumurta ikizi olan erkek kardeşi Hintli bir köylü tarafından büyütüldüyse, o zaman veriler objektif olacaktır.
Ancak moleküler biyolojideki devrim davranış bilimlerini geride bırakmadı. 1990'lı yıllardan bu yana davranış ve karakteri etkileyen spesifik genlerin araştırılması yapılıyor.
Okuldaki biyoloji dersinde bize aynı genin farklı varyantlarda bulunabileceği öğretilmişti; keşiş Mendel ve fasulye çiçekleri hakkındaki hikayeyi hatırlıyor musunuz? İnsan ruhu bir çiçeğin rengi kadar basit bir olgu değildir. Ancak kişilik özellikleri testler kullanılarak ölçülebilir. Daha sonra kromozomlarda belirli bir genin hangi versiyonunun mevcut olduğuna bakın.
Elbette bu kadar basit değil. Her kişilik özelliği yüzlerce genden etkilenebilir. Kalıtılanın zihinsel nitelikler değil, bunları etkileyen biyolojik faktörler olduğunu unutmamalıyız. Genlerin rolü radyonun ses seviyesi kontrolüne çok benzer: Sesi artırabilir veya azaltabilirsiniz ancak şarkının sözleri değişmeyecektir. Aynı şekilde, genler bir kişinin saldırganlığını artırabilir, ancak bu saldırganlığı nereye yönlendireceği (yüzlere yumruk atmak veya gerilim romanları yazmak) yetiştirilme tarzına, eğitimine ve kültürüne bağlıdır.
Fedakarlık
Anaokulundan beri insanları iyi ve kötü diye ayırmaya alıştık. İyiler arabalarıyla oynamamıza izin verenler, kötüler ise vermeyenlerdir. Peki genetik haritada bununla ilgili ne yazıyor, “iyilik geni” nerede? Böyle bir gen var. 2010 yılında Bonn Üniversitesi'nden bir grup bilim insanı tarafından bulundu. Hayır kurumlarına bağış yapma olasılığı daha yüksek olan öğrencilerin DNA'sını analiz ettikten sonra COMT genine odaklandılar. Nörotransmitter sınıfına ait dopamin, oksitosin ve vazopressin gibi maddelerin üretimiyle ilişkilidir; bunların dinamikleri sosyal davranışlarımızı düzenler.
İnsanlarda bu genin iki varyantı yaklaşık olarak eşit şekilde dağılmıştır: COMT-Val ve COMT-Met. COMT-Val alanlar, COMT-Met alanlara göre ortalama iki kat daha fazla hayır kurumuna bağışta bulunuyor.
"Doğal egoistler" için bir teselli, nezaket belirtilerinin birçok başka genle de ilişkili olması olabilir. Ancak bir kişinin genetik pasaportunda COMT-Met, OXTR ve AVPR1 genlerinin "kötü" varyantlarıyla birleşiyorsa ve bu aynı zamanda insanların asil işler yapma eğilimini de etkiliyorsa, o zaman ne kadar kanıtlasa da muhtemelen duyarsız bir egoistle karşı karşıyasınız demektir. tam tersi!
Saldırganlık
Eski günlerde ilahiyatçılar kötülüğün kendi özüne mi sahip olduğu yoksa iyiliğin yokluğundan mı kaynaklandığı konusunda tartışmayı severdi. Genetik açıkça şunu gösteriyor: "İyi genlerin" zayıf varyantlarına ek olarak, aslında insanları ve hayvanları saldırgan davranmaya zorlayan "kötü genler" de var.
Hollandalı genetikçi Hans Brunner, 14 erkekten oluşan üç neslin gerçek kötü adamlar ve azılı suçlular olduğu bir aileyi incelerken bu genlerden birine rastladı. Her biri dürtüsel öfke patlamalarıyla karakterize edildi. Monoamin oksidaz-A enzimini kodlayan gendeki bir mutasyonla ilişkili oldukları ortaya çıktı. Bir deney yaptık. Bu gen farelerde "bozuldu" ve mutant kemirgenler, arkadaşlarına şiddetli bir şekilde saldırmaya başladı. Açıkçası “28 Hafta Sonra” ya da “Ben Efsaneyim” gibi filmlerin olay örgüsü o kadar da fantastik değil.
Ancak bu durumda daha çok nadir görülen bir hastalıktan bahsediyoruz: Bu mutasyonun sıklığı çok düşük. Ve o kadar çok kötü adam var ki! İnsanlarda, o talihsiz ailede olduğu gibi enzimi tamamen devre dışı bırakmayan, ancak etkisini zayıflatan başka mutasyonlar da vardır. Bu tür insanları inceleyen bilim insanları, eğer uygun koşullarda yetiştirilirlerse diğer erkek ve kızlardan hiçbir farkı olmadığını, ancak kötü koşullarda akranlarına göre çok daha agresif davranma eğiliminde olduklarını buldu.
Bu arada, Marina Egorova liderliğindeki Moskova Devlet Üniversitesi'nden bir grup araştırmacı, 2009 yılında insanların bir "savaşçı gen"e sahip olabileceğini gösterdi. Ancak eğer yönetici işlevler geliştirmişlerse - öz kontrol, hedef belirleme ve davranışlarını planlama yeteneği - o zaman tam tersine, empati ve hoşgörü eğilimiyle, yani saldırganların bu kadar eksik olduğu erdemlerle ayırt edilecekler. . Yani genler gendir, ancak yetiştirilmeyi unutmamalısınız.
Mutluluk
Elbette her biri kendi mutluluğunun mimarıdır ama yine de doğanın bize sağladığı malzemeden dövülmesi gerekir. Ne yazık ki bazı insanlar kaygı ve depresyona diğerlerine göre daha yatkın doğarlar. Ken Kendler tarafından yürütülen ikiz çalışmaları, anksiyete ve depresyonun %40-50 oranında kalıtsal olarak belirlendiğini göstermiştir. "Mutluluk maddesi" bulundu - eksikliği kaygı ve kötü ruh halimize neden olan nöropeptid serotonin. Ünlü Prozac gibi antidepresanlar serotoninin etkisini artırır.
Beyindeki serotonin miktarını düzenleyen genlerden biri D. Murphy ve P. Lesch tarafından incelenmiştir. 5HTT adı verilen serotonin taşıyıcısının düzenleyicisi olan bu genin iki varyantı bulunmaktadır. Biri kaygıyı ve melankoliyi teşvik ederken diğeri tam tersini yapıyor.
Bu arada, bu genin ilk varyantı saldırganlık patlamaları olasılığını önemli ölçüde artırıyor ve saldırganlık ile mutsuzluk arasındaki bağlantıyı bir kez daha doğruluyor. Genel olarak, genetik kartları dağıtırken şanssız bir 5HTT varyantı aldıysanız, eksik yapmamak ve bunun yerine şanslı olanı takmak daha iyidir. Tabii teknoloji izin verirse.
İstihbarat
Bilim insanları, 20. yüzyılın ortalarında ikiz yöntemini kullanarak "zihnin genleri" üzerinde çalışmaya başladı. Pek çok skandal, anlaşmazlık ve hatta sonuçların tahrif edilmesiyle ilgili suçlamalar vardı. Tartışma bazen bilimsel olmaktan çıkıp politik hale geldi. Muhafazakarlar zekanın yalnızca soylu ebeveynlerden miras alınabileceğine inanırken solcular evrensel eşitlik konusunda ısrar etti ve eğitim sisteminin iyileştirilmesi çağrısında bulundu. Artık tutkular biraz sakinleşti. Zekanın yarısının ya da üçte ikisinin genler tarafından belirlendiğine inanılıyor. Soru şu; tam olarak hangileri?
"Zeka geninin" keşfi ilk olarak 1997 yılında Robert Plomin tarafından duyuruldu ve Plomin, üzerinde çalıştığı dahi çocukların çoğunun aynı değiştirilmiş IGF2R genine sahip olduğunu gösterdi. IGF2R'nin bu varyantının, karbonhidratların beyin tarafından daha verimli emilmesiyle ilişkili olduğu düşünülmektedir. Bu genin etkisi IQ'daki değişimi 4 puanla açıklayabiliyor ki bu hiç de küçük değil.
Erkeklik
Hiç şüphe yok ki "gerçek bir erkeğin" birçok geni Y kromozomunda yer almaktadır: Y kromozomu yalnızca erkeklerde bulunur ve erkekler için yararlı genlerin üzerinde birikmesi gerekir. Hatta Nature dergisi Y kromozomunun bira, futbol ve aksiyon filmleri sevgisi, şaka hafızası, romantik konuşmalar yapamama vb. gibi genleri içeren komik bir haritasını bile yayınladı. Gerçekte, tüm bu özellikler doğrudan genler tarafından kontrol edilmez; erkek cinsiyet hormonu testosteronunun beyin zehirlenmesinin sonucudur. Ancak bu genlerin nasıl çalıştığına dair ayrıntılar hala bilinmiyor.
Ancak başka bir şey biliniyor: Baskın erkekler doğmaz. Çok güzel bir akvaryum balığı var - haplochromis. Baskın bir erkeğin varlığında, ikincil erkekler çirkindir, neredeyse renksizdir, dişilerle ilgilenmezler ve bir köşede sessizce otururlar. Ancak baskın olan yakalanır yakalanmaz, bağımlı erkeğin hipotalamik nöronlarında egr1 geni devreye girerek seks hormonunun tam üretimini tetikler ve eski sessiz olan hızla dönüşerek renk, parlaklık ve serinlik kazanır.
İnsanlar da dahil olmak üzere primatların beyinlerinde de benzer değişiklikler meydana gelir: durumun, başkalarının davranışlarının ve kişinin kendi düşüncelerinin etkisi altında, tüm gen toplulukları birkaç dakika içinde açılıp kapanabilir.
Aşkta istikrar
Uzaktan başlayalım. İki tür küçük kemirgen yaşamaktadır: çayır ve dağ tarla fareleri. Dışarıdan onları ayırt etmek zordur: fareler - bunlar farelerdir. Ancak kır tarla faresinin erkekleri, bir dişi seçtikten sonra tüm yaşamları boyunca ona sadık kalırlar, ancak dağ tarla faresinin erkekleri yavrulara karşı rastgele ve kayıtsızdır.
Erkeklerde olduğu gibi erkek kemirgenlerde de ölesiye aşk, diğer şeylerin yanı sıra vazopressin adı verilen bir nörotransmitter ile ilişkilidir. Bu vazopressin tek eşli bir erkek fareye enjekte edilirse, sonsuza kadar tanıştığı ilk kadına aşık olacak, ancak vazopressine yanıt veren reseptörleri bloke edilirse, rastgele davranmaya başlayacaktır.
Sadık ve sadakatsiz fareler arasındaki davranış farkı, vazopressin reseptör geninin varyantına bağlıdır. Bu geni değiştirerek çok eşli bir erkeği sadık bir koca olmaya zorlayabilirsiniz. Şimdi açıkça insanlara geçmenin zamanı geldi.
İsveç'te 2006 yılında yapılan bir araştırma, RS3 334 gen varyantlarından birine sahip erkeklerin evliliğe yol açan romantik bir ilişkiye sahip olma olasılığının diğerlerine göre yarı yarıya daha fazla olduğunu ortaya çıkardı. Evlenirlerse evliliklerinde mutsuz olma olasılıkları iki kat daha fazla oluyor ve eşlerinin aile ilişkilerinden memnun olmama olasılıkları da artıyor. Artık neden bütün kızların moleküler biyoloji çalışması gerektiğini anladınız mı?
Eşcinsellik
Zoologların eşcinsel ilişki gözlemlediği canlı türlerinin sayısı beş yüze yaklaşıyor ve hepsi de eşcinsel aşk konusunda bizden çok daha sakin. Belki de bu Batı propagandası değil, gen meselesidir?
Ve yine de, evet, J. Bailey ve R. Pillard tarafından yapılan araştırmalar, tek yumurta ikizlerinin eşcinsellik açısından %50 benzer olduğunu, çift yumurta ikizlerinin ise yalnızca %24 olduğunu gösterdi. Basında sansasyon yaratmak için geriye kalan tek şey “eşcinsellik geninin” keşfiydi ve çok geçmeden bu gen Dean Hamer tarafından bulundu: X kromozomunun uzun kolunun üst ucundaki Xq28 bölgesi, vücudunuzda bir işaret görevi görecek. Genetik pasaport, aynı cinsiyetten bireylere duyulan arzunun artması ihtimalini ortaya koyuyor. Genom transkriptinizi çevrimiçi olarak yayınlamadan önce bu bölümü kontrol edin!
Uzun bir süre bilim adamları, eşcinsellik genlerinin doğal seçilim tarafından neden ayıklanmadığı sorusuyla meşgul oldular - sonuçta aşk aşktır ve çocuklar bu tür ilişkilerden gelmez. En popüler teorilerden biri eşcinselliğin biseksüelliğe yönelik seçilimin bir sonucu olduğunu belirtmektedir. "Dişileştirilmiş" biseksüeller erkek topluluklarında hayatta kalabiliyor, uzun askeri harekâtlar sırasında arkadaşlar ve patronlar bulabiliyorlardı ve aynı zamanda saldırgan olmadıkları ve şefkatli babalar oldukları için kadınlar arasında da talep görüyorlardı.
Dindarlık
Bildiğimiz gibi hiçbir şeyin kutsal olmadığını düşünen bilim insanları, dindarlığın genlerle de ilişkili olabileceğini öne sürdü. Gerçekten de tek yumurta ikizlerinin maneviyat konularında daha benzer olduğuna dair kanıtlar var.
Ve 2004'te Dean Hamer ("eşcinsellik genini" keşfeden aynı kavgacı), VMAT2 geninin farklı varyantlarını dindarlığa eğilimle ilişkilendirdiği "Tanrı Geni: İnanç Genlerimizde Nasıl Kutsal Yere Taşınıyor" kitabını yayınladı. ve yokluğu. Ruhani insanlar, ileri gelenlerden bahsetmeye bile gerek yok, elbette böylesine zararlı bir kitap karşısında öfkelendiler. Ve kesinlikle haklıydılar: Test, VMAT2'deki varyasyonların dindarlıktaki farklılıkların yalnızca yaklaşık %1'ini açıkladığını gösterdi ve bilimsel bir dergide değil, yalnızca popüler bir kitap biçiminde yayınlanan çalışmanın kalitesi de oldukça yüksekti. şüpheli. Ama Time'ın kapağı oldu.
Macera tutkusu
11. kromozomdaki D4DR geni, beynimizdeki zevk merkezinin işleyişiyle ilişkili bir madde olan dopamin için bir reseptörü kodlar. Dopamin geninde hasar olan bir fare hiçbir şey istemez ve sonunda açlıktan ölür, ancak beynine bir doz dopamin enjekte edildiğinde son derece meraklı, riske ve umursamazlığa yatkın hale gelir. Dopamini eksik olan insanlar da çekingenleşir ve inisiyatiften yoksun kalırlar; çok fazla dopamine sahip olanlar ise sürekli olarak yeni duyumlar ararlar.
D4DR geninin “kısa” ve “uzun” varyantları vardır. Uzun varyantı olan insanlar dopamine karşı daha az duyarlıdır, dolayısıyla içsel ödül hissetmek için özel bir şeye ihtiyaç duyarlar. D4DR araştırmasında da payı olan Dean Hamer, kendine özgü bir üslupla bunu "macera geni" olarak adlandırdı. Genetik haritanız uzun D4DR varyantını gösteriyorsa, muhtemelen kuralları çiğneme eğiliminde olan, uyumlu, meraklı ve eksantrik biri olacaksınız. Ayrıca bu gen varyantına sahip olmak alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı riskini de artırıyor.
Ancak her şey o kadar da korkutucu değil: Hamer'e göre bu gen, macera eğiliminin yalnızca %4'ünü belirliyor, ancak genel olarak %40 oranında genlere bağlı. Diğer kişilik özellikleri gibi bu da düzinelerce ve yüzlerce genden etkileniyor. Psikogenetiğin kolay olduğunu kim söyledi?
Siyasi tercihler
Bir zamanlar Karl Marx ekonomideki herhangi bir ideolojinin temelini, temelini arıyordu. Artık böyle bir temeli beyinde, hatta doğrudan genlerde aramak moda. Ayrılmış ikizlerle ilgili bir dizi bağımsız çalışma, muhafazakar veya liberal ideolojiye bağlılığın büyük ölçüde kalıtsal olduğunu göstermiştir: Siyasi görüşlerdeki değişkenliğin en az üçte biri genler tarafından açıklanmaktadır. Çoğu zaman, zaten okul öncesi çağda, bir kişinin büyüdüğünde "topraklayıcı" mı yoksa "reformcu" mu olacağı netleşir.
Gururlu "liberalizm geni" unvanının ilk yarışmacısı, D4DR'nin yeni olan her şeye duyulan sevgiyle ilişkilendirilen aynı uzun versiyonudur ("muhafazakarlık geni" - D4DR'nin kısa versiyonu). Ancak uzun süre bu genin varyantları ile siyasi tercihler arasındaki bağlantıyı kanıtlamak mümkün olmadı.
Ancak 2010'un sonunda, J. Fowler'ın uzun vadeli bir çalışmanın verilerine dayanarak bu bağlantının doğrudan olmadığını, iki faktörün birleşimine bağlı olduğunu gösterdiği bir makale yayınlandı: gen varyantı ve gençlikteki arkadaş sayısı. Eğer kişi D4DR'nin uzun bir versiyonuna sahipse ve okulda ve üniversitede çok sayıda arkadaşı varsa, özgür düşünen biri olma olasılığınız keskin bir şekilde artar.
Bunu şu şekilde açıklıyorlar: Yeni olan her şeyi seven bir kişi, gençliğinde çok sayıda farklı insanla iletişim kurarsa, dünya hakkındaki farklı görüşlere sempati duymayı öğrenir ve gelecekte alışılmadık fikirlere karşı daha hoşgörülü olur, yani , liberal olacak.
Gördüğümüz gibi genetik harita, insan davranışında tam olarak kaç genin "oynayacağını" tahmin etmek için hâlâ yeterli değil.
Belki de herkes şu cümleleri duymuştur: “tıpkı baban gibi”, “elma ağacından elma…”, “annesine benziyor.” Bütün bunlar insanların aile benzerliklerine dikkat ettiğini gösteriyor. İnsan kalıtımı, bir organizmanın genetik düzeyde kendi özelliklerini gelecek nesillere aktarma yeteneğidir. Bunda doğrudan ve etkili bir etki yoktur ancak kişinin ebeveynlerinden veya diğer atalarından aldığı olumsuz özelliklerin karakterinde gelişmesini engellemenin belirli yolları vardır.
Miras alınan şey
Araştırmaya göre herhangi bir birey, yavrularına yalnızca herhangi bir dış özelliği veya hastalığı değil, aynı zamanda insanlara karşı tutumunu, mizacını ve bilimdeki yeteneklerini de aktarabilir. Bir kişinin aşağıdaki olumlu ve olumsuz özellikleri kalıtsaldır:
- Kronik hastalıklar (epilepsi, akıl hastalığı vb.).
- İkiz doğurma olasılığı.
- Alkolizm.
- Yasaları çiğneme eğilimi ve
- İntihar eğilimleri.
- Görünüm (göz rengi, burun şekli vb.).
- Herhangi bir yaratıcılık veya zanaat için yetenek.
- Mizaç
- Yüz ifadeleri, ses tınısı.
- Fobiler ve korkular.
Bu liste, kalıtsal olarak aktarılan özelliklerin yalnızca bir kısmını gösterir. Olumsuz özelliklerden biri sizde veya anne babanızda ortaya çıkarsa umutsuzluğa kapılmayın; bunun sizde tam olarak ortaya çıkması hiç de gerekli değildir.
Bir kişinin yasayı çiğnemeye yatkınlığı olduğunu belirleyerek kalıtımı etkilemek mümkün müdür? Psikolojik ve sosyolojik araştırmalara göre olumsuz bir durum ancak belirli koşulların yerine getirilmesiyle önlenebilir.
Genlerin etkisi
Genetik, bir kişinin ebeveyninin tercihlerini ve korkularını tam olarak benimsediğini kanıtlamıştır. Zaten fetüsün oluşumu sırasında, herhangi bir faktörün etkisi altında kendini gösteren, daha sonra kendini hissettirecek belirli bir döşeme meydana gelir.
Kalıtımı etkilemek mümkün mü? Toplum ve insan hakkındaki diğer bilimler gibi sosyal bilim de burada bir konuda hemfikirdir: evet, onu etkilemek sadece mümkün değil, aynı zamanda gereklidir. Bir bireyin genleri ve davranış özellikleri birbiriyle yakından ilişkili olmasına rağmen kalıtım onun geleceğini önceden belirlemez. Mesela baba hırsız ya da katil ise çocuğun da öyle olmasına hiç gerek yoktur. Olayların böyle bir gelişme olasılığı hala yüksek olmasına ve bir suçlunun soyundan gelenlerin parmaklıklar ardına düşme olasılığı, müreffeh bir ailenin çocuğuna göre daha yüksek olmasına rağmen, bu yine de gerçekleşmeyebilir.
Aile ağacında bir alkolik veya suçlu bulan birçok ebeveyn, kalıtımı etkilemenin mümkün olup olmadığını merak ediyor. Kalıtsal yatkınlıkların gelişimini ağırlaştıran çeşitli faktörler olduğundan bu soruyu kısaca cevaplamak imkansızdır. Önemli olan, kalıtsal olan olumsuz özellikleri derhal tespit etmek ve bunların daha da gelişmesini önlemek, çocuğu ayartmalardan ve sinir krizlerinden korumaktır.
Kalıtım ve karakter özellikleri
Ebeveynler yardım alarak çocuklarına yalnızca belirli olumsuz yaşam durumlarına yatkınlığı değil, aynı zamanda karakter ve mizacını da aktarırlar. Çoğunlukla, başkalarıyla iletişim kurma biçiminin “doğal” kökleri vardır: kalıtım. Genlerin belirlediği davranışlar, karakterlerinin tam olarak oluşmaması nedeniyle çocuklar ve ergenler tarafından daha sık kullanılmaktadır.
Bir kişinin karakter özelliklerinin ve davranışsal özelliklerinin daha da gelişmesi, yalnızca kalıtım yoluyla aktarılan mizaçtan etkilenir. Kazanılamaz veya geliştirilemez; anne veya babanın (büyükbaba, büyükanne, amca ve diğerleri) özelliklerinden veya ebeveynlerin davranışlarının çeşitli özelliklerinin bir karışımından oluşur. Bir çocuğun gelecekte nasıl davranacağını ve toplumda nasıl bir yer alacağını belirleyen mizaçtır.
Kalıtımı etkilemek mümkün mü? (5. sınıf, sosyal bilgiler). Sorunun cevabı
Kalıtımın insan genlerine doğrudan müdahaleden etkilenebileceğine dair ifadeleri sıklıkla bulabilirsiniz. Ancak bilim henüz bedeni bu düzeyde etkileyebilecek kadar gelişmemiştir. Kalıtım, eğitim süreci, eğitim, psikolojik eğitimin yanı sıra toplumun ve ailenin bir kişi üzerindeki etkisinden de etkilenebilir.
Davranışın kalıtımını etkileyen faktörler
Genetik aktarıma ek olarak, çocuğun davranışında ebeveyn özelliklerini kopyalamanın başka yolları da vardır. Çocukların hayata karşı davranış ve tutumları benimsemeye ve yetişkinlerden devralmaya başladıkları faktörler ve belirli koşullar vardır:
- Aile. Ebeveynlerin birbirlerine ve çocuğa nasıl davrandıkları, onun "alt korteksine" derinlemesine nüfuz eder ve orada normal bir davranış modeli olarak pekiştirilir.
- Arkadaşlar ve akrabalar. Çocukların yabancılara karşı tutumu da gözden kaçmaz; ebeveynlerinin davranışsal özelliklerini benimserler ve daha sonra başkalarıyla bu şekilde iletişim kurarlar.
- Hayat, yaşam koşulları.
- Maddi güvenlik (yoksulluk, refah, ortalama yaşam standardı).
- Aile üyelerinin sayısı. Bu faktörün çocuğun geleceği ve kimi aile kurmayı seçeceği üzerinde daha büyük etkisi vardır.
Çocuklar ebeveynlerini tamamen kopyalıyorlar ama bu durumda kalıtımı etkilemek mümkün mü? Evet ama bu tamamen ebeveynlere bağlı. Örneğin, bir baba karısını sürekli içip dövüyorsa, gelecekte oğul alkolizmin yanı sıra kadınlara karşı zulme de yatkın olacaktır. Ancak ailede sevgi ve karşılıklı yardım hüküm sürerse, sonuç önceki örneğin tam tersi olacaktır. Erkeklerin babalarını, kızların ise annelerinin davranışlarını kopyaladıklarını hatırlamakta fayda var.
Kalıtımı etkilemek mümkün mü ve neden yapmaya değer?
Tehlikeli hastalıklara genetik yatkınlığın kendisi ortadan kaldırılamaz, ancak hastalığın gelişme olasılığı önemli ölçüde azaltılabilir. Bunu yapmak için sağlıklı bir yaşam tarzı sürmeniz, kendinizi aşırı yormamanız ve ölçülü egzersiz yapmanız gerekir. Kalıtımı etkilemeye çalışmak zorunludur çünkü bu, uzun süre sağlıklı kalmanıza olanak sağlayacaktır.
Cazibelere boyun eğmemeye çalışarak kalıtımı etkilemek mümkün müdür? Bu seçenek uygundur, ancak yalnızca bir kişinin sinir krizi veya başka bir olumsuz durum (örneğin psikolojik şok) nedeniyle öz kontrolünü kaybettiği ana kadar. Kalıtımı yalnızca zayıf yönlerinizi kontrol ederek değil, aynı zamanda sosyal çevreniz aracılığıyla da etkilemeniz gerekir. Sonuçta, bir içki içmeyen kişi bir sebep olmadığı sürece asla içki içmez: marjinal bir yakın çevre ya da onu sarsan bir trajedi.
Psikogenetik, kalıtsal faktörlerin hayvanların ve insanların ruhunun işleyişini nasıl etkilediğini açıklar. Hangi ruhsal hastalıklar genetiktir, hangileri değildir? Genler karakteri belirleyebilir mi? Suç işleme eğilimi kalıtsal mıdır? Psikogenetik tüm bu soruların yanıtını verir. T&P'ler bilim adamlarının bu bilimsel alanda neler yaptığından bahseder.
İngilizce literatürde psikogenetiği tanımlamak için “davranış genetiği” terimi kullanılmaktadır. Bazı bilim insanları bu disiplinin psikoloji, sinir bilimi, genetik ve istatistiğin kesişiminde yer aldığını söylüyor; diğerleri bunu, insanlar ve hayvanlardaki bireysel farklılıkların doğasını ve kökenlerini incelemek için genetik teknikleri kullanan bir psikoloji dalı olarak görüyor. İkinci tanım, bu bilimsel yönelimin özüne daha yakın görünmektedir, çünkü odak noktası ruhun yapısı ve çalışmasıdır ve genetik bileşen daha çok onu etkileyen bir faktör gibi görünmektedir.
Cinsiyetin psikogenetiği: Kız olarak yetiştirilen bir erkek çocuk
Farklı cinsiyetteki insanlar arasındaki davranış farklılıkları bu alanın ilgilendiği konulardan biridir. Cinsiyetin psikogenetiği hakkındaki modern fikirleri belirleyen bir ders kitabı örneği, kız olarak yetiştirilen bir erkek çocuk olan David Reimer'ın durumudur. David (ikiz bir erkek kardeşi vardı) Kanadalı fakir bir ailede doğdu ve bebekken penisini kaybettiği bir kaza geçirdi. Reimers uzun süre bu durumdan bir çıkış yolu bulamadı ve daha sonra tesadüfen cinsiyet rolünün yetiştirilmeyle belirlendiğinden emin olan John Money'nin ("cinsiyet" teriminin yaratıcısı) teorisini öğrendi ve DNA'ya göre değil. O zamanlar bunu çürütecek bir veri yoktu.
Cerrahinin gelişme düzeyi rekonstrüktif cerrahiye izin vermedi ve David'in ebeveynleri, oğullarını kız olarak büyütmeyi umarak cinsiyet değiştirme ameliyatı olmaya karar verdi. Çocuğa yeni bir isim verildi - Brenda. Brenda'nın kızlar için oyuncakları, kıyafetleri ve aktiviteleri vardı, erkek kardeşi ona kız kardeşi gibi davranıyordu ve ebeveynleri ona kızları gibi davranıyordu. Ancak çok geçmeden kızın hem psikolojik hem de dışsal olarak erkeksi tipe göre geliştiği anlaşıldı. Brenda'nın okulda iyi ilişkileri yoktu (akranlarıyla ilgilenmiyordu ve erkekler kızla oynamak istemiyordu) ve günlüğüne "annesiyle hiçbir ortak yanı olmadığını" yazmıştı. Sonunda kız intiharı düşünmeye başladı ve ailesi ona gerçeği anlatmaya karar verdi. Brenda üç başarısız intihar girişiminde bulundu ve ardından yeniden erkek çocuk olmaya karar verdi. Hormon tedavisi gördü ve birincil cinsel özelliklerini yeniden sağlamak için ameliyat edildi.
Dr. Money'nin teorisi çürütüldü. David'e, çektiği acılar için önemli miktarda tazminat ödendi, ancak psikolojik sorunları hiçbir zaman tam olarak çözümlenmedi. Reimer bir yetişkin olarak evlendi ve üç çocuk evlat edindi, ancak aşırı dozda antidepresan nedeniyle ölen erkek kardeşinin ölümünden kısa süre sonra intihar etti. O sırada 38 yaşındaydı.
Bugün cinsiyetin genetik olarak belirlendiğini biliyoruz. Yetiştirme, baskı veya manipülasyon yoluyla bir insanı erkek veya kadın yapmak imkansızdır: Genetiğin doğasında var olan mekanizmalar tüm bunlarla kıyaslanamayacak kadar güçlüdür. Bu nedenle bugün transseksüel tanısı konan kişilere, biyolojik cinsiyetlerini psikolojik cinsiyetleriyle uyumlu hale getirmek için cinsiyet değiştirme ameliyatı reçete ediliyor.
Fenilketonüri: nöronlara saldırı
Genetik mekanizmaların ruhun işleyişi üzerindeki etkisi yalnızca cinsiyet gibi temel konularda kendini gösteremez. Başka bir örnek, başta fenilalanin olmak üzere amino asit metabolizmasının kalıtsal bir bozukluğu olan fenilketonüridir. Bu madde bilinen tüm canlı organizmaların proteinlerinde mevcuttur. Normalde karaciğer enzimlerinin onu diğer şeylerin yanı sıra sentez için gerekli olan tirozine dönüştürmesi gerekir. Ancak fenilketonüride gerekli enzimler eksik veya eksik olduğundan fenilalanin, nöronlar için toksik olan fenilpiruvik asit haline gelir. Bu, merkezi sinir sisteminde ciddi hasara ve demansa yol açar.
Fenilalanin et, kümes hayvanları, deniz ürünleri, yumurta, bitkisel besinlerde (daha küçük miktarlarda), ayrıca gazlı içeceklerde, sakızda ve diğer ürünlerde bulunur, bu nedenle normal zihinsel gelişim için çocukluk çağında fenilketonüri hastalarının bir diyet izlemesi gerekir. ve tirozin içeren ilaçları alın.
Fenilketonüri, ilk bakışta beyin fonksiyonlarıyla ilgisi olmayan genetik bir bozukluğun, beyin fonksiyonlarını nasıl kritik bir şekilde etkilediğinin çarpıcı bir örneğidir. Sonuçta, bu tür hastaların çocukluktaki kaderi dış faktörlere bağlıdır: uygun tedaviyle entelektüel olarak akranlarıyla eşit düzeyde gelişirler. Fenilalanin metabolizması bozukluğu olan bir çocuk ilaç kullanmıyor ve diyet uygulamıyorsa zeka geriliği onu beklemektedir ve bu geri dönüşü olmayan bir tanıdır.
Patoloji yapıcısı: şizofreninin nasıl kalıtsal olduğu
Günümüzde bilim insanları şizofreninin de otizm gibi kalıtsal olduğuna inanıyor. Araştırmaya göre, bunu alma olasılığı:
Ailede tanı daha önce görülmediyse %1;
Ebeveynlerden birinin şizofreni hastası olması durumunda %6;
Erkek veya kız kardeşte görülürse %9;
Tek yumurta ikizlerinden birinden bahsediyorsak %48.
Aynı zamanda spesifik bir “şizofreni geni” de yoktur: anormalliklerin gözlemlendiği onlarca, hatta yüzlerce genom parçasından bahsediyoruz. Şizofreni ile ilişkili olanlar da dahil olmak üzere hepimiz belirli mutasyonların taşıyıcılarıyız, ancak bunların "hepimiz bir araya gelmediği" sürece hayatımıza herhangi bir etkisi olmuyor.
Şu ana kadar bilim insanları, varlığı şizofreniye yol açan anormallikler bulamadı. Yine de insan genomundaki bazı sorunlu alanları tespit etmeyi başardılar. Bunlardan en ünlüsü 16. kromozomdur: 16p11.2 bölgesinin yokluğu, otizm ve zeka geriliğinin altında yatan faktörlerden biri olabilir. 16p11.2'nin kopyalanmasının ayrıca otizme, zeka geriliğine, epilepsiye ve şizofreniye yol açtığı görülmektedir. Akıl hastalıklarıyla ilişkili olabilecek mutasyonlar olan başka kromozomal bölgeler de (15q13.3 ve 1q21.1) vardır.
Annenin yaşı arttıkça çocuğun şizofreniye yakalanma olasılığı azalır. Ancak baba söz konusu olduğunda bunun tersi doğrudur: Baba ne kadar yaşlıysa bu olasılık da o kadar yüksektir. Bunun nedeni, erkekler yaşlandıkça giderek daha fazla germ hücre mutasyonunun meydana gelmesidir, bu da çocuklarda de novo mutasyonların ortaya çıkmasına yol açarken, bu durum kadınlar için tipik değildir.
Uzmanlar şizofreninin genetik mimarisi olan bilmeceyi henüz çözebilmiş değiller. Sonuçta, akrabalar ayrılmış olsa ve tamamen farklı yaşam tarzları sürse bile, bu hastalık genetik çalışmaların gösterdiğinden çok daha sık kalıtsal olarak aktarılıyor. Ancak aynı tablo, kalıtsal obezite, anormal derecede yüksek veya anormal derecede düşük büyüme ve normdan sapan genetik olarak belirlenmiş diğer parametreler durumunda da gözlenir.
Büyükannenin Aklı: Kalıtsal IQ
Bugün birçok beyin parametresinin kalıtsal olduğunu ve çevresel etkilerin sonucu olmadığını biliyoruz. Örneğin serebral korteksin hacmi %83 oranında kalıtsaldır ve tek yumurta ikizlerinde gri ve beyaz maddenin oranı neredeyse aynıdır. IQ seviyesi elbette beynin büyüklüğüne bağlı değildir ancak kısmen %50 kalıtsal bir parametre olarak da kabul edilmektedir.
Ne yazık ki bugün yüksek IQ seviyelerinin kalıtım mekanizmaları hakkında şizofrenide olduğundan daha fazla bilgimiz yok. Daha yakın zamanlarda, 200 uzman 126.500'den fazla katılımcının genom parçalarını inceledi, ancak yalnızca IQ ile ilişkili kodlama elemanlarının 1, 2 ve 6 numaralı kromozomlarda bulunduğunu buldu. Bilim insanları, deneylere daha fazla insan katıldığında resmin daha da netleşeceğinden emin. Ayrıca IQ durumunda genomun gerekli bölümlerini izole etmek için yeni bir sisteme ihtiyaç duyulduğu görülüyor: X kromozomuna bakmanız gerekiyor. Araştırmacılar uzun süredir erkek çocukların zeka geriliği (IQ) yaşadığını belirtiyorlar.<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.
Anna Kozlova
genetikçi, Cumhuriyetçi Spor Bilimsel ve Pratik Merkezi'nin (Minsk) spor farmakolojisi ve beslenme laboratuvarında uzman
“Belirtilerinden biri zeka geriliği olan bir takım kalıtsal hastalıklar vardır: kural olarak bunlar kromozomların sayısı veya yapısındaki bozukluklardır. Klasik bir örnek Down sendromudur; daha az bilinen - örneğin Williams sendromu ("elf yüzü" sendromu), Angelman sendromu vb. Ancak bireysel genlerin mutasyonları da vardır. Son verilere göre mutasyonların şu veya bu derecede zeka geriliğine yol açabileceği genlerin toplam sayısı binin üzerindedir.
Ek olarak, doğası gereği poligenik olan bir dizi bozukluk vardır - bunlara aynı zamanda multifaktöriyel de denir. Görünümleri ve gelişmeleri yalnızca kalıtımla değil aynı zamanda çevrenin etkisiyle de belirlenir ve kalıtsal faktörlerden bahsediyorsak, o zaman bu her zaman bir değil birçok genin eyleminin sonucudur. Günümüzde bu tür hastalıkların şizofreni, otizm spektrum bozuklukları, depresif spektrum bozuklukları (klinik depresyon, doğum sonrası depresyon), bipolar duygudurum bozukluğu (daha önce manik-depresif psikoz olarak bilinen), manik sendrom vb.'yi içerdiğine inanılmaktadır.
Açık kromozomal hastalıklardan bahsetmezsek (örneğin, Down sendromu - 21. kromozomun trizomisi, Williams sendromu - 7q11.23 kromozomunun bir bölgesinin mikrodelesyonu vb.), o zaman örneğin kırılgan X sendromu vardır, X kromozomunda belirli bir genin mutasyona uğraması, diğer şeylerin yanı sıra zihinsel geriliğe neden olur. Genel olarak, bu tür patolojilerin oldukça önemli bir kısmı X kromozomundaki mutasyonlarla ilişkilidir ve bunlar iyi incelenmiştir.
Kalıtsal faktörlerin IQ üzerindeki etkisine gelince, bildiğim kadarıyla henüz kesin ve net bir cevap yok (kalıtsal bir hastalığın semptomlarından birinin zekada azalma olduğu durumlar hariç). Genel olarak, yalnızca sözde "tepki normu" genetik olarak belirlenir, yani bir özelliğin değişkenlik aralığı ve bunun aralık içinde nasıl gerçekleştiği zaten çevresel koşullarla (yetiştirme, eğitim, stres, yaşam) ilişkilidir. koşullar). Zekanın, belirli bir IQ değerinden ziyade oldukça geniş bir aralığın genetik olarak belirlendiği bir özelliğin sadece klasik bir örneği olduğuna inanılmaktadır. Ancak aynı zamanda, örneğin artan fiziksel ve zihinsel stres koşulları altında bilişsel yetenek düzeyinin korunmasıyla ilişkisi gösterilen bir dizi polimorfik alel de vardır. Çeşitli kaynaklara göre, kalıtsal faktörlerin hafıza üzerindeki etkisi %35 ila %70, IQ ve dikkat üzerindeki etkisi ise %30 ila %85 arasında değişmektedir.
Psikogenetik, kalıtsal faktörlerin canlı bir varlığın zihinsel niteliklerini nasıl etkilediğinin incelenmesidir. Örneğin, bireysel genetik özelliklerin mizaç, saldırganlık, içe dönüklük-dışa dönüklük göstergeleri, yenilik arayışı, zarardan kaçınma (zarar), ödüle bağımlılık (teşvik), IQ, hafıza, dikkat, reaksiyon hızı, ayrıştırma hızı üzerindeki etkisi. tepki (birbirini dışlayan seçimlerle durumlara tepki) ve diğer nitelikler. Ancak genel olarak çoğu morfolojik ve biyokimyasal özelliğin aksine zihinsel özellikler genetiğe daha az bağımlıdır. Bir kişinin davranışsal aktivitesi ne kadar karmaşıksa, çevrenin rolü o kadar büyük, genomun rolü ise o kadar az olur. Yani, basit motor beceriler için kalıtım derecesi karmaşık olanlardan daha yüksektir; zeka göstergeleri için - kişilik özelliklerinden ve benzerlerinden daha yüksek. Ortalama olarak (verilerin yayılması ne yazık ki oldukça büyüktür: bunun nedeni yöntemlerdeki farklılıklar, örneklem büyüklükleri ve popülasyon özelliklerinin yetersiz dikkate alınmasıdır), zihinsel özelliklerin kalıtsallığı nadiren %50-70'i aşar. Karşılaştırma için: genetiğin anayasa türüne katkısı% 98'e ulaşıyor.
Bu neden böyle? Özellikle, bu özelliklerin (karmaşık ve karmaşık) oluşumunda çok sayıda gen rol oynadığından ve herhangi bir süreçte ne kadar çok gen yer alırsa, her bireyin katkısı o kadar düşük olur. Örneğin, bir nörotransmitere duyarlı on tip reseptörümüz varsa ve her biri ayrı bir gen tarafından kodlanıyorsa, o zaman ifadedeki bir azalma veya hatta genlerden birinin devre dışı bırakılması tüm sistemi bir bütün olarak kapatmayacaktır.
Simgeler: 1) A.L. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Michael Thompson, 4) Alex Auda Samora - İsim Projesi'nden.
Güllerin kokusunu sevmiyor musun? Her “eteği” gözlerinizle takip ediyor musunuz? Okumayı sevmiyorsunuz ama gece yarısından sonra mı uyuyorsunuz? Bu ne rastgelelik, ne karakterin karmaşıklığı, ne de alışkanlığın gücü. Bağımlılıklarımızın çoğu yalnızca genetik özelliklerle açıklanmaktadır. Bu popüler bir bahane gibi görünse de aslında bilim adamlarının görüşüdür.
söyler Tıp merkezinin klinik genetikçisi Irina Zhegulina:
Yeni deneyimler arayın
İnsanların iki türe ayrıldığı bilinmektedir. Bazı insanlar kanepede uzanıp tanıdık ve tanıdık şeylerin tadını çıkarmayı tercih ederken, diğerleri sürekli olarak daha önce bilinmeyen yeni bir şeye ihtiyaç duyar: yerler, insanlar, yemekler, içecekler. Yeni duyum arayışı bir karakter özelliği olarak kabul edilir.
Aslında beyindeki sinir hücrelerinin işleyişini etkileyen reseptör proteinleri bizi yeni deneyimler aramaya itiyor.
Bunlardan en önemlisi dopamin reseptörü (veya zevk reseptörü) olarak da adlandırılan D4 reseptörüdür. Çalışmalar, bu genin çeşitli varyantlarının, yeni duyumlardan, yiyeceklerden ve güçten alınan risk ve zevkle ilişkili davranışsal özellikleri etkilediğini göstermiştir. Bu gen aynı zamanda zina geni olarak da adlandırılıyor ve bunun aynı zamanda izlenimlere olan susuzluktan kaynaklandığı da biliniyor.
Koku ve tatların algılanması
Gül kokusuna dayanamıyor musun? Tebrikler, koku alma reseptörü geni NDUFA10'da B-damascenone'a yanıt veren nadir bir varyantınız var: gülde bulunan özel bir madde. Ama hiç de yalnız değilsin! Meyan kökü kokusuna dayanamayan insanlar var (genleri içerdiği izobutiraldehit'e karşı hassastır). Diğerleri menekşe kokusundan rahatsız oluyorlar: koku alma reseptörü geni OR5BN1P'de bir varyant var, bu da onların menekşelerde bulunan hafif B-iyonon kokusundan muzdarip olmalarına neden oluyor.
Kokulara verilen tepkilerin yanı sıra birçoğunun tatlara karşı duyarlılığı vardır. Örneğin kişnişin tadı: Dünya çapında birçok mutfakta kullanılan kişniş yaprakları. Araştırmalar, bu bitkinin tadından hoşlanmayan kişilerin, bir grup koku alma reseptörü geninde polimorfizme sahip olduğunu göstermiştir. Muhtemelen bu değişiklik OR6A2 genine bağlıdır. Bu genotip kadınlarda erkeklerden daha sık görülür ve Avrupa kısmında daha yaygındır. Kişnişin doğu mutfağının çeşnisi olarak görülmesi şaşırtıcı mı?
Baykuşlar ve tarlakuşları
İnsanların söylenmemiş başka bir bölümü daha var: "baykuşlar" ve "tarlakuşları" (ara versiyon "güvercinler" olarak tanımlandı). Esasen bu, insanların kronotiplere (günlük aktivite kalıpları) bölünmesidir. Son yıllarda yapılan çalışmalar kronotipin, uyku-uyanıklık döngüsünün sürdürülmesinden sorumlu olan PER1 geni bölgesindeki değişikliklerden etkilendiğini göstermiştir.
Erken kalkanlarda PER1 gen tipi, daha erken fiziksel ve zihinsel aktiviteyi belirler, bu da onların diğerlerinden daha erken uyanıp işe başlamalarına olanak tanır. Bu genin diğer varyantları, "güvercinler" ve "baykuşlar" için karakteristik olan aktivite modunu belirler.
Okuma aşkı
Öğretmenler, bazı çocukların doymak bilmeden okuduğunu, bazılarının ise ancak baskı altında kitabı almaya zorlanabileceğini biliyor. Çocuğunuzu suçlamak için acele etmeyin! Pek çok yetişkin için bile okumak zordur: Bazı harfler yerine diğerlerini görürler ve bu yalnızca kelimelerin anlaşılmasını değil, aynı zamanda yazımını da etkiler.
Okuma sevgisinden (başka bir deyişle yazılı içeriği kolayca algılama yeteneğinden) sorumlu olan ana gen DYX1C1'dir. Fetal gelişim sırasında bu gende mutasyonlar meydana gelirse, serebral korteks alanı çoğu insandan farklı şekilde oluşur ve bu da okuma zevkini engeller.
Kimsenin okumayı sevmediği aileler var! Ve bu şaşırtıcı değil. Vakaların% 50'sinde, kitapları algılama yeteneği kalıtsaldır: daha doğrusu, sol yarıkürenin temporal lobunun girusu kalıtsaldır (bu alan, harfleri kelimelere dönüştürme yeteneğinden sorumludur). Bu tür insanlar için şöyle diyorlar: “Bir kitaba bakıyorum ve hiçbir şey görmüyorum.”
Genetik birçok hastalığın ortaya çıkmasının temelini oluşturur. Kanser, diyabet, hipertansiyon ve alerjilerin oluşumunda genetik yatkınlığın sorumlu olduğu kanıtlanmıştır. Ve bu liste sürekli büyüyor. Son zamanlarda migrenin ortaya çıkışında kalıtsal bir iz keşfedildi. Bir anne migren hastasıysa çocuğunun da bu hastalığı yaşama ihtimali %60'tır. Her iki ebeveynin de migreni varsa çocuğun bu hastalığa yakalanma ihtimali %80-90'dır.
Sağlığın ekolojisi: Genler, vücutta bir protein veya RNA'nın yapımından sorumlu olan bir DNA molekülünün bir bölümüdür. Çocuğun doğuştan gelen özelliklerinden, psikotipinden ve sağlığından genler sorumludur. Genler programları daha büyük ölçüde gelecek nesillere değil, nesiller boyunca aktarır, yani genleriniz çocuklarınızda değil torunlarınızda olacaktır. Ve çocuklarınız ebeveynlerinin genlerini taşıyor.
Genler - bir organizmanın bir proteinini veya RNA'sını oluşturmaktan sorumlu olan bir DNA molekülünün bir bölümü. Genler doğuştan özelliklerden, psikotipten ve sağlıktan sorumludurçocuk. Genler programları daha büyük ölçüde gelecek nesillere değil, nesiller boyunca aktarır, yani genleriniz çocuklarınızda değil torunlarınızda olacaktır. Ve çocuklarınız ebeveynlerinin genlerini taşıyor.
Genler fiziksel ve zihinsel özelliklerimizi belirler Genler, insanlar olarak uçamayacağımızı ve su altında nefes alamayacağımızı, ancak insan konuşmasını ve yazmayı öğrenebileceğimizi belirler. Erkeklerin nesnel dünyada, kızların ise ilişkiler dünyasında gezinmesi daha kolaydır. Bazıları mükemmel bir müzik kulağıyla, bazıları mükemmel bir hafızayla, bazıları ise oldukça ortalama yeteneklerle doğdu.
Bu arada, bu ebeveynlerin yaşına da bağlıdır: Parlak çocuklar doğuran ebeveynlerin ortalama yaşı anne 27, baba ise 38'dir.
Genler karakter özelliklerimizin ve eğilimlerimizin çoğunu belirler.. Erkek çocukların oyuncak bebekler yerine arabalarla çalışma eğilimi vardır. Genler; hastalıklar, antisosyal davranışlar, yetenek, fiziksel veya entelektüel aktivite vb. dahil olmak üzere bireysel yatkınlıklarımızı etkiler.
Her zaman şunu hatırlamak önemlidir: Eğilim kişiyi iter ama davranışını belirlemez. Eğilimlerden genler, davranışlardan ise insanlar sorumludur. Ve eğilimlerinizle çalışabilirsiniz: bazılarını geliştirin, onları sevdirin, bazılarını dikkatinizin dışında bırakın, söndürün, unutun...
Bazı yeteneklerimizin veya eğilimlerimizin ne zaman ortaya çıkıp çıkmayacağını genler belirler.
İyi bir zamanda, genlerin hazır olduğu bir zamanda geldim ve bu bir mucize yarattı. Zamanı kaçırırsan uçup gidersin. Bugün, eğitim sürecinin alıcılığı açıktır - "boş bir sayfa" veya "yalnızca iyiyi emer" ve yarın, "Sıradan Bir Mucize" filmindeki kralın dediği gibi: "Büyükanne içimde uyanacak ve Garip olacağım.
Genler, cinsel dürtümüzün ne zaman uyanacağını ve ne zaman uykuya dalacağını belirler. Genler hem mutluluğu hem de karakter özelliklerini etkiler.
Edinburgh Üniversitesi'ndeki psikologlar, 900'den fazla ikiz çiftinden elde edilen verileri analiz ettikten sonra karakter özelliklerini, mutluluğa eğilimi ve strese daha kolay tahammül etme yeteneğini belirleyen genlerin varlığına dair kanıtlar buldu.
Saldırganlık ve iyi niyet, deha ve demans, otizm veya dışa dönüklük, çocuklara ebeveynlerinden eğilim olarak aktarılır. Bütün bunlar eğitimle değiştirilebilir, ancak farklı derecelerde, çünkü eğilimler de güç bakımından farklılık gösterir. Bir çocuğun öğrenip öğrenmemesi aynı zamanda onun genetiğiyle de ilgilidir. Ve hemen şunu belirtelim: Sağlıklı çocuklar oldukça öğretilebilir. İnsan genetiği, insanları olağanüstü derecede öğrenilebilir bir yaratık haline getiriyor!
Genler, değişme ve gelişme yeteneği de dahil olmak üzere yeteneklerimizin taşıyıcılarıdır.İlginçtir ki, kadın ve erkeklerin bu konuda farklı yetenekleri vardır. Erkeklerin şu veya bu sapmayla doğma olasılığı kadınlardan daha fazladır: Erkekler arasında çok uzun ve çok kısa, çok akıllı ve tersine yetenekli ve aptal olanlar daha fazladır. Görünüşe göre doğa erkeklerle deneyler yapıyor... Aynı zamanda bir erkek bu şekilde doğmuşsa bunu hayatı boyunca değiştirmesi çok zordur. Bir adam genotipine bağlıdır, fenotipi (genotipin dışsal tezahürü) çok az değişir.
Eğer uzun doğduysan, uzun kalacaksın. Kısa boylu bir insan sporun yardımıyla 1-2 santimetre yükselebilir ama daha fazla yükselemez.
Kadınlar için durum farklıdır. Kadınlar ortalama olarak daha özdeş doğarlar ve aralarında daha az biyolojik ve genetik sapma vardır. Çoğu zaman, kadınlar arasında erkeklere kıyasla daha az ortalama boy, ortalama zeka, ortalama nezaket, aptallar ve saçmalıklar vardır. Ama aynı zamanda entelektüel ve ahlaki açıdan da olağanüstü.
Öyle görünüyor ki evrim, erkekler üzerinde deneyler yaparken kadınlar üzerinde risk almamaya karar veriyor ve en güvenilir olan her şeyi kadınlara yatırıyor. Aynı zamanda, kadınlarda bireysel (fenotipik) değişkenlik daha yüksektir: Eğer bir kız diğerlerine göre küçük doğmuşsa, 2-5 cm esneyebilir (bir erkekten daha fazla)... Kadınlar daha fazla özgürlüğe sahiptir. Genotipleri erkeklerden daha fazla şansa sahipse, kendinizi değiştirin.
Genler bize yeteneklerimizi verir, genler ise yeteneklerimizi sınırlar.
Bir buğday tanesinden gururlu bir buğday başağı büyür ve bir elma ağacı fidesinden güzel dallı bir elma ağacı büyür. Özümüz, eğilimlerimiz ve kendimizi gerçekleştirme fırsatı bize genlerimiz tarafından verilmiştir. Öte yandan, bir buğday tanesinden yalnızca bir buğday başağı çıkar, bir elma ağacı fidesinden yalnızca bir elma ağacı çıkar ve kurbağa ne kadar şişerse şişsin boğaya dönüşmez. Gerginlikten patlayacak gücü bile yok.
İnsan da doğanın bir parçasıdır ve onun için yukarıdakilerin hepsi doğrudur. Genler, kendimizi değiştirme yeteneğimiz, büyüme ve gelişme çabamız da dahil olmak üzere yeteneklerimizin sınırlarını belirler. Eğer genleriniz konusunda şanslıysanız, anne babanızın ve öğretmenlerinizin etkilerini özümseyebilir, gelişmiş, saygın ve yetenekli bir insan olarak büyüyebilirsiniz. Ebeveynlere teşekkürler! Eğer genleriniz konusunda daha az şanslıysanız ve (birdenbire!) tüylü olarak doğduysanız, o zaman en iyi ortamda büyüyüp yalnızca iyi huylu bir kuş olacaksınız. Bu anlamda genlerimiz bizim kaderimizdir ve genlerimizi, büyüme ve değişme yeteneklerimizi doğrudan değiştiremeyiz.
İçimizde genetik olarak ne kadar var olduğu çok tartışmalı bir sorudur (kalıtım ve çevrenin etkileşimi psikogenetik tarafından incelenir).
Bir kişinin hayvanlar dünyasından ne kadar uzaklaşırsa, onda o kadar az doğuştan ve o kadar edinilmiş olduğu oldukça doğrudur. Şimdilik çoğumuzun doğuştan pek çok şeye sahip olduğunu kabul etmeliyiz. Genetikçilere göre genler ortalama olarak insan davranışlarının %40'ını belirliyor.
Uygun koşullar ve iyi bir eğitim sürecinde olası bir olumsuz yatkınlık fark edilemeyebilir veya komşu uyanmış genlerin etkisi ile “örtülüp” düzeltilebilir ve bazen gizli olan olumlu bir yatkınlık da kendini gösterebilir. Bazen bir kişi (çocuk) yeteneklerini bilmez ve kategorik olarak "pes etmek", "bu çirkin ördek yavrusu büyüyüp kuğuya dönüşmeyecek" demek tehlikelidir.
Başka bir tehlike, başka bir risk, kendisinden hiçbir iyilik gelmeyecek bir kişi için zaman ve enerji israfıdır. Herkesin dahi olabileceğini söylüyorlar ve teoride bu doğru. Ancak pratikte biri için otuz yıl yeterliyken diğeri için üç yüz yıl gerekiyor ve bu tür sorunlu insanlara yatırım yapmak kârsız. Spor eğitmenleri, gelecekteki bir şampiyonun oluşumunda en önemli faktörün antrenman yöntemleri değil, doğuştan gelen yetenek olduğunu savunuyorlar.
Bir kız kahverengi saçlı, yeşil gözlü ve fazla kilolu olmaya "yatkın" olarak doğmuşsa, o zaman elbette saçını boyayabilir ve renkli lensler takabilirsiniz: kız yine de yeşil gözlü kahverengi saçlı bir kız olarak kalacaktır. Ancak "yatkınlığının" tüm akrabaları tarafından giyilen elli büyük bedene dönüşüp dönüşmeyeceği büyük ölçüde kendisine bağlı. Ve dahası, kırk yaşına geldiğinde, bu elli yedi büyük bedende otururken, devleti ve istikrarsız hayatını (tüm akrabalarının yaptığı gibi) azarlayıp azarlayacağı ya da kendisini daha birçok ilginç bulacağı ona bağlı. aktiviteler.
Bir insan genetiğini değiştirebilir, bazen aşabilir, bazen geliştirebilir mi? Bu sorunun cevabı genel olamaz çünkü bu aynı zamanda bireysel olarak genetik olarak da belirlenmektedir. En önemlisi, bugün hiçbir uzman size kesin bir cevap vermeyecek; cevabı ancak kendinizle çalışmaya başlayarak, kendinizi değiştirmeye başlayarak bulacaksınız.
Bu çocuğun (veya kendimizin) ihtiyacımız olan yönde değişip değişmeyeceğini ancak deneyimleyerek, bu çocukla (veya kendimizle) çalışmaya başlayarak anlayabiliriz. Başlayın! Fırsatları genler belirler; bu fırsatları ne kadar hayata geçireceğimiz bize bağlıdır. Eğer genetiğiniz iyiyse onları daha da iyi hale getirebilir ve en değerli hediye olarak çocuklarınıza aktarabilirsiniz.
DNA'mız nasıl bir çocukluk geçirdiğimizi hatırlıyor; alışkanlıkların, becerilerin, eğilimlerin ve hatta görgü kurallarının genetik olarak aktarıldığına dair gözlemler var. İyi davranışlar, güzel davranışlar, iyi bir ses geliştirdiyseniz, kendinizi günlük rutine ve sorumluluğa alıştırdıysanız, er ya da geç bunun soyadınızın genotipinin bir parçası haline gelme ihtimali yüksektir.
Genler eğilimlerimizi, yeteneklerimizi ve eğilimlerimizi belirler, ancak kaderimizi değil. Genler aktivitenin başlangıç noktasını belirler; bazıları için bu daha iyidir, bazıları için ise daha zordur. Ancak bu site temelinde ne yapılacağı artık genleri değil, insanları, yani kişinin kendisini ve ona yakın olanlarını ilgilendiriyor.
Genetik geliştirilebilir; her zaman kişisel kaderinizde olmasa da, kesinlikle türünüzün kaderinde. Genetiğiniz konusunda iyi şanslar!
Kötü genetik ve yetiştirilme
Yatılı okullardaki çocuklar genellikle yalnızca sağlık açısından değil, aynı zamanda eğilimler ve karakter özellikleri açısından da zayıf genetiğe sahiptir. Sıradan iyi ebeveynler, özel bir eğitim almadan çocuk yetiştirmeyi üstlenirlerse, çocuğun hırsızlık yapması, ders çalışmaması, yalan söylemesi vb. gerçeklerle yıllarca mücadele edebilirler. Kimse genetiği iptal etmedi.
Bu bakımdan yetimhaneden çocuk sahibi olmak isteyenlerin çok dikkatli olması gerekiyor. Bir ailenin, annesi fahişe olan 9 aylık bir kız çocuğunu yanına aldığı ve bu ailenin değerlerine rağmen 14-16 yaşlarında kızın annesini tamamen "hatırladığı" durumlar vardı.
Bu ilginizi çekebilir:
Öte yandan bu zorlukların abartılmaması da gerekiyor. Zor çocukların gizli sorun senaryoları en yaygın seçenek değildir; çoğu zaman çocukların başarılı veya sorunlu eğilimleri çocukluktan itibaren görünür. Ayrıca A.S. Makarenko ikna edici olmaktan çok daha fazlasını söylüyor kaliteli yetiştirme ile hemen hemen her genetiğe sahip çocuklar değerli insanlara dönüşür. yayınlandı