Amerikalı genetikçiler tarafından yapılan bir çalışma. Haplogruplar: eski cinslerin tanımı ve haplogrupların ünlü temsilcileri

Ukraynalıların Slav olduğu ve Rusların hiç Slav olmadığı, uzun zamandır Moğol oldukları yönündeki aralıksız konuşmalar beni bu makaleyi yazmaya sevk etti.

Doğal olarak, bu tür anlaşmazlıkların başlatıcıları sözde Ukraynalı vatanseverlerdir. Bu durumda, yeni basılan bazı tarihçilerin teorilerine, şimdiye kadar bilinmeyen tarihi belgelere vb. dayanarak sonuçlar çıkarılır. Ama tarihin ve çoğu zaman sahte tarihin yanı sıra genetik diye bir bilim de var ve genetikle tartışamazsınız canlarım, yani istesek de istemesek de aynı genotipe sahibiz.

Haplogrup nedir?

Biyopolitik çevrelerde popüler hale gelen Y kromozomal haplogrupları, insan popülasyonlarının kökenlerini anlamaya yönelik istatistiksel belirteçlerdir. Ancak çoğu durumda böyle bir işaretleyici, bir bireyin etnik kökeni veya ırkı hakkında hiçbir şey söylemez (diğer DNA analiz tekniklerinin aksine). Belirli bir haplogrubun taşıyıcılarının bütününde bir etnik köken, alt etnik köken, ırk veya benzer türden başka bir birlik görmek ve bu temelde bir tür kimlik oluşturmaya çalışmak saçmalıktır. Ve elbette haplogrup hiçbir şekilde "bir kişinin ruhuna yansımaz".

Y kromozomunun özelliği, babadan oğula neredeyse hiç değişmeden geçmesi ve anneden gelen kalıtımla "karışmaması" veya "seyreltilmemesi"dir. Bu, babanın soyunu belirlemek için matematiksel olarak doğru bir araç olarak kullanılmasına olanak tanır. Eğer “hanedan” teriminin herhangi bir biyolojik anlamı varsa, o da tam olarak Y kromozomunun mirasıdır. (Olayın ayrıntılı ancak anlaşılması kolay açıklaması için bağlantıyı takip edin)

Y kromozomu başka bir konudur: Erkek üreme sisteminden doğrudan sorumlu olan genlerden oluşur ve en ufak bir kusur, kural olarak bir erkeği kısır yapar. “Evlilik” daha fazla aktarılmaz ve Y kromozomu her nesilde “kendini arındırır”.

Ancak zararlı mutasyonların yanı sıra zaman zaman erkek kromozomunda doğal seçilimin göz ardı ettiği nötr mutasyonlar da meydana gelir. Kromozomun gen olmayan "çöp" bölgelerinde yoğunlaşırlar. 50 ila 10 bin yıl önce meydana gelen bu mutasyonlardan bazılarının, daha sonra Dünya'ya yayılan ve modern insanlığı oluşturan eski ata popülasyonlarını tanımlamak için uygun işaretleyiciler olduğu ortaya çıktı.

Y-kromozomal haplogrubu, böyle bir işaretleyicinin varlığıyla birleşen erkek kümesini belirler; Binlerce yıl önce Y kromozomunda belirli bir mutasyona sahip olan ortak bir ataerkil atadan geliyoruz.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

HAPLOGROUP R1a1'İN KÖKENİ - RUSYA'NIN GÜNEYİ!

Herhangi bir modern etnik grup, birkaç, en az iki veya üç Y kromozomal haplogrubunun temsilcilerinden oluşur.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Haplogrupların coğrafi dağılımı, etnik grupların veya etnik grup gruplarının atası haline gelen eski popülasyonların göç tarihi ile ilişkilidir. Örneğin, N3 haplogrubu "Finno-Ugric" olarak adlandırılabilir: belirli bir bölgenin temsilcileri arasında bulunursa, bu, geçmişte oradaki nüfusun Finno-Ugric halklarıyla karıştığı anlamına gelir. Ya da belki “karışık” kabileler buraya geldi.

Haplogrup istatistiklerinin incelenmesi, antropologların, Afrika atalarının evinden başlayarak, son on binlerce yıldaki insan popülasyonlarının göçlerinin resmini yeniden yapılandırmasına olanak sağladı. Ancak bu veriler aynı zamanda çeşitli ırkçı ve yabancı düşmanı mitleri çürütmek için de kullanılabilir.

Haplogrup R1a'nın etnocoğrafik dağılımı

Şu anda, haplogrup R1a'nın yüksek frekansları Polonya'da (nüfusun %56'sı), Ukrayna'da (%50 ila %65), Avrupa Rusya'sında (%45 ila %65), Beyaz Rusya'da (%45), Slovakya'da (%40), Letonya'da (yüzde 45 ila 65) bulunmaktadır. %40), Litvanya (%38), Çek Cumhuriyeti (%34), Macaristan (%32), Hırvatistan (%29), Norveç (%28), Avusturya (%26), İsveç (%24), kuzeydoğu Almanya ( %23 ve Romanya (%22).

En çok Doğu Avrupa'da yaygındır: Lusatyalılar (%63), Polonyalılar (yaklaşık %56), Ukraynalılar (yaklaşık %54), Belaruslular (%52), Ruslar (%48), Tatarlar (%34), Başkurtlar (26) %) (Saratov ve Samara bölgelerindeki Başkurtlar arasında %48'e kadar); ve Orta Asya'da: Hucend Tacikleri (%64), Kırgızlar (%63), İşkaşimler (%68).

Halogrup R1a, Slavların en karakteristik özelliğidir. Örneğin aşağıdaki haplogruplar Ruslar arasında yaygındır:

R1a - %51 (Slavlar - Aryanlar, Polonyalılar, Ruslar, Belaruslular, Ukraynalılar)
N3 - %22 (Finno-Ugrialılar, Finliler, Baltlar)
I1b - %12 (Normanlar - Almanlar)
R1b - %7 (Kelt ve İtalik)
11a - %5 (ayrıca İskandinavlar)
E3b1 - %3 (Akdenizliler)

Ukraynalılar arasında en yaygın haplogrup:

R1a1 - yaklaşık %54 (Slavlar - Aryanlar, Polonyalılar, Ruslar, Belaruslular, Ukraynalılar)
I2a - %16,1 (Balkan halkları, Frakyalılar, İliryalılar, Romenler, Arnavutlar, Yunanlılar)
N3 - %7 (Finno-Ugrialılar)
E1b1b1 - %6 (Afrika halkları, Mısırlılar, Berberiler, Kushnirler)
N1c1 - %6 (Sibirya halkları, Yakutlar, Buryatlar, Çukçi)

Çalışmaların gösterdiği gibi, Y kromozom belirteçlerine göre, test edilen Ukraynalılar genetik olarak komşu güneybatı Ruslara, Belaruslulara ve doğu Polonyalılara en yakın olanlardır.

Slavca konuşan üç halk (Ukraynalılar, Polonyalılar ve Ruslar), Y haplogruplarına göre ayrı bir küme oluşturur; bu, listelenen etnik grupların ortak kökenini gösterir.

Mitler. Herkes, Rusların büyük ölçüde eski zamanlarda Rusları köleleştiren Moğolların torunları olduğu efsanesini bilir. Haplogrup istatistikleri bu efsane için çevrilmemiş taş bırakmıyor, çünkü tipik “Mongoloid” haplogruplar C ve Q, Ruslar arasında hiç bulunmuyor

. Bu, Moğol savaşçılarının bir zamanlar baskınlarla Rusya'ya gelmesi durumunda, yakaladıkları tüm kadınların öldürüldüğü veya kendileriyle birlikte götürüldüğü anlamına gelir (daha sonraki zamanlarda Kırım Tatarları gibi).

Bir diğer yaygın efsane ise, Orta ve Kuzey Rusya'daki Rusların çoğunlukla Slavlar değil, denizlerinde az sayıda Slav'ın kaybolduğu iddia edilen Finno-Ugor yerlilerinin torunları olduğudur. Buradan “Rus sarhoşluğu”, “Rus tembelliği” vb. türetiyorlar. Bu arada, Orta Rusya'daki Ruslar arasında “Fin” haplogrubu N3'ün payı yaklaşık% 16'dır (Moskova'nın kuzeyindeki seyrek nüfuslu bölgelerde bazı yerlerde% 35'e ulaşır ve Ryazan'ın güney ve batısındaki yoğun nüfuslu bölgelerde 10'a düşer). %). Onlar. Her altı babadan yalnızca biri Finliydi. Slavlar ve Finno-Ugrialıların kural olarak barış içinde bir arada yaşamaları nedeniyle annenin gen havuzundaki oranın yaklaşık olarak aynı olduğu varsayılabilir. Bu arada, Finlandiya Finlileri arasında N3 haplogrubu nüfusun yaklaşık %60'ında temsil edilmektedir.

Etnik Ukraynalılar arasında "Finli babaların payı" da mevcut, ancak Ruslardan üç kat daha az. Ancak Ukrayna'da Finno-Ugric kabileleri yaşamıyordu ve bu pay Orta Rusya'dan getirildi. Ancak etnik Ukraynalılar arasındaki "Fin kanının payı" Ruslardan yalnızca üç kat daha azsa, bu durumda bunların en az üçte biri Rus babalarının torunlarıdır. Görünüşe göre, geçmişte "sorumsuz" güneyli Rus kızları "Muskovit işgalcilerle" vakit geçirmeyi seviyorlardı. Ukraynalı oğlanlar Zaporozhye Sich'te tamamı erkeklerden oluşan bir şirkette eğlenirken, kız kardeşleri ve kızları, Fin Y kromozomlarına sahip dost canlısı Suvorov mucize kahramanlarıyla anlayış buldular.

Belirli mitlerin tutarsızlığını anlamaya yardımcı olan haplogruplar da yeni mitlerin oluşmasına yol açabilir. Onlara ırksal bir anlam yükleyen insanlar var. Haplogrupların ırksal, etnik veya etnik altı kimlik için bir kriter olarak hizmet edemeyeceğini anlamak önemlidir. Belirli bir kişiye uygulandığında hiçbir şey söylemezler. Örneğin “Aryan” haplogrubu R1a1'den insanları bir araya getiren yeterli bir topluluk oluşturulamaz. Tam tersi, aynı bölgede yaşayan “Fin” haplogrubu N'nin taşıyıcıları olan Ruslar ile “Aryan” haplogrubu R1a'nın taşıyıcıları olan Ruslar arasında nesnel bir fark yoktur. "Atalarının Fin erkekleri" ile "atalarının Aryan erkeklerinin" torunlarının gen havuzunun geri kalanı uzun zamandır karıştırılmıştır.

İnsan genomundaki 20.000'den fazla genden yalnızca 100'ü Y kromozomunda yer almaktadır. Esas olarak erkek genital organlarının yapısını ve işleyişini kodlarlar. Orada başka bir bilgi yok. Yüz özellikleri, ten rengi, zihinsel ve düşünme özellikleri, kalıtım sırasında rekombinasyona uğrayan (kromozomların baba ve anne bölümleri rastgele karışan) diğer kromozomlara kaydedilir.

Belirli bir etnik grubun temsilcilerinin birden fazla haplogruba ait olması, bu etnik grubun farklı gen havuzlarına sahip popülasyonların mekanik bir birleşimi olduğu anlamına gelmez. Y kromozomları hariç gen havuzlarının geri kalanı karışacak. Farklı Rus haplogruplarının temsilcileri arasındaki ince farklılıklar yalnızca oral seks konusunda profesyonel olarak uzmanlaşmış kişilerin ilgisini çekebilir.

Bunun tersine, aynı haplogruptaki insanlar farklı etnik gruplara ve hatta farklı ırklara ait olabilir ve genotip ve fenotip açısından temel farklılıklara sahip olabilir.

Örneğin, "Aryan" haplogrubunun varlığına dair rekorun sahipleri Polonyalılar (%56,4) ve Kırgızlar (%63,5) gibi birbirine benzemeyen halklardır. "Aryan" haplogrubu, Aşkenazi Yahudilerinin %12'sinden fazlasında bulunur ve bazı "melezlerde" değil, etnik gruplarının en gerçek, tipik temsilcilerinde bulunur.

Angola'yı ziyaret eden bir Rus denizci, yerli bir kadına bir erkek çocuk "verirse", o ve erkek soyundaki tüm torunları babanın haplogrubuna sahip olacaktır. 1000 nesil değişecek, torunlar her bakımdan en tipik Angolalılara dönüşecek, ancak yine de “Aryan” Y kromozomunu taşıyacaklar. Ve bu gerçek DNA analizi dışında hiçbir şekilde ortaya çıkarılamaz.

Uzak geçmişte, modern Hint-Avrupalıların ataları olan R1a1 haplogrubunun taşıyıcıları, Avrupa, Orta Doğu, İran, Afganistan, Hindistan ve nüfuslarına empoze ettikleri diğer komşu ülkeleri keşfetmek için Güney Rusya ve Urallardan yola çıktılar. geleneklerini ve dillerini aktardılar. Ancak eğer tarihsel başarıları bir şekilde ileri biyolojiyle ilgiliyse (diyelim ki), o zaman bunun kökü Y kromozomunun özelliklerinden değil, ata popülasyonunda mevcut olan diğer genlerden kaynaklanıyordu. Bu "gelişmiş gen havuzu" yalnızca istatistiksel olarak belirli bir haplogrupla ilişkilendirildi. Haplogroup R1a1'in modern temsilcileri bu "gelişmiş" genlerden yoksun olabilir. “Aryan” kromozomuna sahip olmak hiçbir şekilde “ruhu” yansıtmaz.

Y kromozomunun haplogrupları tanımlamaya yarayan işaretleyiciler olarak görev yapan bölümlerinin kendisi hiçbir şeyi kodlamaz ve biyolojik bir anlamı yoktur. Bunlar en saf haliyle işaretleyicilerdir. Bunlar, Chatlans ve Patsaks'ı tanımlamak için kullanılan “Kin-Dza-Dza” filmindeki turuncu ve yeşil LED'lere benzetilebilir ve bu “ırklar” arasında ampulün rengi dışında başka bir fark yoktu. Yani bir "Aryan" haplogroup'un varlığı, kişinin yalnızca Aryan beynini değil aynı zamanda Aryan penisini de garanti etmez ("ırkçı oral seks" hayal kırıklığı yaratabilir).



Y-tabanlı veritabanımız, dünyadaki (ve özellikle Avrupa'daki) Y-kromozom haplogruplarının frekansları hakkında neredeyse tüm yayınlanmış bilgileri içermektedir, ancak bu bilgilerin tümü haplogrupların coğrafi dağılımını incelemek için uygun değildir. Diğer genocoğrafik atlasların oluşturulmasında olduğu gibi, Y kromozomunun Avrupa'daki dağılımına ilişkin haritalar oluşturmak için veriler dikkatle seçilip oluşturulmuştur. haritalar için veri dizisi Avrupa'daki Y kromozomları. Bu veri dizisinin oluşturulduğu kriterlere bakalım.

VERİ ORGANİZASYONU

HARİTALAR İÇİN VERİ SETİ: POPÜLASYONLAR.

Tek ebeveynli genetik belirteçlerin (Y kromozomu ve mtDNA) sıklığını güvenilir bir şekilde belirlemek için, otozomal belirteçlerden iki kat daha büyük bir numune hacmi gereklidir - bu nedenle, örneğin alt sınırı en az 70-100 örnek olmalıdır. Küçük örnekler ya aynı kişilerin coğrafi olarak bitişik örnekleriyle birleştirildi ya da (birleştirme mümkün değilse) analize dahil edilmedi. Sonuç olarak harita veri setindeki ortalama örneklem büyüklüğü N=136 örnektir. Ancak kuralın istisnaları da yapıldı. Tamlık adına haritada gösterilmesi gereken bazı halklar veya bir halk içindeki bölgesel gruplar için yalnızca küçük örnekler mevcuttu. Daha sonra isteksizce harita dizisine daha küçük örnekleri dahil etmek zorunda kaldık. Ancak bu tür istisnalar nadiren yapıldı; haritalanan 251 popülasyondan yalnızca onda birinin (29 popülasyon) örneklem büyüklüğü N=50'nin altındaydı ve büyük çoğunluğunun (192 örnek) örneklem büyüklüğü N=70 ve üzerindeydi.

Herhangi bir ulus için bölgesel nüfusa ilişkin veriler mevcutsa, haritalama için coğrafi konumu bilinmeyen bu kişilerin örnekleri kullanılmamıştır (yazarlar yalnızca yayın sırasında bu halkla olan ilişkilerini belirtmişlerse).

Sonuç olarak, harita dizisi 251 popülasyona (örnek) ilişkin verileri içeriyordu ve tüm örneklerdeki toplam örnek sayısı 34.294 örnekti. Bu verilerin önemli bir kısmının, ekibimizin şu satırların yazarının liderliğinde yaptığı araştırmalarla elde edildiğini belirtmekte fayda var: 45 popülasyon ve 4.880 örnek. Bunlar Rus nüfusu, Ukraynalı, Belaruslu ve bazı ek Rus nüfusları, Kuzey Kafkasya nüfusları ile Kırım ve Kazan Tatarları, Mokşa ve Erzi nüfusları hakkında henüz yayınlanmamış verilerimizdir. (Yayınlanan üç makaleden alınan haplogrup frekanslarına ilişkin veriler Tablo 2.1, 2.2 ve 2.3'te verilmiştir.) Avrupa'daki Y kromozomu değişkenliğine ilişkin tüm veri dizisinden her beş popülasyondan ve her yedinci örnekten birinin bizim tarafımızdan incelendiği ortaya çıktı. ekibi (Şekil 2.1. "bizim » popülasyonlarımız mavi dairelerle gösterilmektedir), ancak Avrupa çapında birkaç düzine laboratuvar bu alanda araştırma yapmış ve yürütmektedir. Avrupa'nın dünyanın en çok çalışılan bölgesi olduğunu da eklersek, bu durum ekibimizin neden Avrupa'nın gen havuzuna ilişkin genel bir analiz yaptığını kısmen açıklamaktadır. Harita oluşturmak için Y-tabanı verileri yalnızca Avrupa popülasyonları için değil, aynı zamanda haritalanan alana dahil olan yakın bölgelerin popülasyonları için de kullanıldı.

Tüm spektrumlarını kapsayan haplogrup panelleri kullanılarak incelenen 251 Avrupa popülasyonuna ek olarak, yalnızca bir haplogrubun alt değişkenleri kullanılarak yaklaşık 200 popülasyon daha araştırıldı. Bunlar esas olarak R1b ve R1a haplogruplarına ayrılmış makaleler ve N, E ve J haplogruplarına ilişkin birkaç makaledir. Kural olarak, bireysel haplogrupların derinlemesine genotiplenmesi için bu makalelerde kullanılan örnekler daha önce tüm ülke genelinde incelenmiştir. haplogrupların spektrumu. Şekil 2.1. Avrupa'nın ve komşu bölgelerin, tek bir haplogruba göre değil, tüm spektrum boyunca, olağan filogenetik çözünürlük düzeyiyle incelenen popülasyonlar tarafından kapsanma yoğunluğu hakkında bir fikir verir.

HARİTALAR İÇİN VERİ DİZİSİ: HAPLOGGRUPLAR.

Haplogrupların incelenmesinde "olağan filogenetik seviye" kavramı çok şartlıdır ve bu seviye her yıl artmaktadır. 2000 yılında tipik bir makaledeki haplogrupların sayısı bir düzineye ulaşmadıysa, 2010'larda makalelerin çoğunda 40-70 haplogruptan oluşan paneller kullanılıyor. Elbette yaklaşık 2013'ten bu yana, tam dizileme yoluyla keşfedilen bilinen haplogrupların sayısı zaten binleri buldu. Ancak bunları keşfetmek yalnızca ilk adımdır ve yeni haplogrupların varlığı açısından çok farklı popülasyonlardan oluşan geniş bir diziyi analiz etmek için daha birçok adım ve çaba gerektirir. Geniş bir popülasyon aralığında frekansları belirlenene kadar, yeni keşfedilen bu haplogrupların gen havuzu araştırmaları açısından önemi azdır.

Farklı yıllara ait düzinelerce makaleden elde edilen veriler tek bir tabloda birleştirildiğinde, kaçınılmaz olarak bazı haplogrupların çok sayıda popülasyonda, bazılarının ise yalnızca birkaç popülasyonda incelendiği ortaya çıkıyor. Neyse ki bu, haritalama için büyük bir sorun teşkil etmiyor (haritalama için seçilen neredeyse tüm haplogruplar iki ila üç düzine popülasyonda incelenmiştir ve bu kadar çok sayıda referans noktası genellikle ana eğilimleri belirlemek için yeterlidir). Ancak yine de haritaları değerlendirirken farklı haplogruplara ilişkin kaynak verilerinin ayrıntılarının aynı olmadığını akılda tutmakta fayda var.

Haritalama için, Avrupa'nın en azından bazı popülasyonlarında gen havuzunun gözle görülür bir bölümünü oluşturan haplogruplar seçildi ve az önce bahsedildiği gibi birkaç düzine popülasyonda incelendi. 40 haplogrup şu kriterleri karşıladı: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a3a-M406, G2a3b1-P303, I1-L118, I 2a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M46, O3-M122, Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1a-M405, R1b1a2a1a1a1-M467, R1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a- M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

Tablo 2.1. Rus popülasyonlarındaki Y kromozomu haplogruplarının frekanslarına ilişkin verilerimiz

Tablo 2.2. Balto-Slav halklarının popülasyonlarındaki Y kromozomu haplogruplarının frekanslarına ilişkin verilerimiz (yayınlandı).

Tablo 2.3. Kafkasya popülasyonlarındaki Y kromozom haplogruplarının frekanslarına ilişkin verilerimiz

Pirinç. 2.1. Avrupa'daki ve komşu bölgelerdeki popülasyonların coğrafi konumu, Y kromozomu polimorfizmi ile inceleniyor. Mavi daireler kendi verilerimizi, yeşil daireler ise literatürdeki verileri gösteriyor.

HAPLOGROUP R1a VE ÇEŞİTLERİ

HAPLOG GRUPR1 A(alt dallara bölünmeden).

Önceki çalışmaların incelemesinde belirtildiği gibi haplogrubu R1 A Avrupa'daki en yaygın iki haplogruptan biridir. Üstelik Avrasya'nın tamamında en yaygın haplogruptur. Genotiplemesi için farklı işaretleyiciler kullanılır - aralarında filogenetik fark neredeyse olmayan M198, M17, SRY1542 ve bu haplogrubu tanımlayan diğer birçok işaretleyici bilinmektedir, dolayısıyla bunlardan herhangi biri onu belirlemek için kullanılabilir. Haritalara ilişkin veri dizisinde şu şekilde görünür: R1 A- L120 .

Şek. 2.2 coğrafi dağılımın net bir eğilimini görebilirsiniz R1 A- L120 : Avrupa genelinde dağılsa da maksimum sıklık alanı Doğu Avrupa'dadır ve bu popülasyonlarda gen havuzunun neredeyse yarısını oluşturur. Doğuda, maksimum bölge Volga ile ve tüm uzunluğu boyunca - Yukarı Volga'dan alt kısımlara kadar - sınırlıdır. Güneyde maksimum bölge neredeyse Karadeniz'e, kuzeybatıda Baltık Denizi'ne ulaşır ve güneybatıda Karpatlar ve Alpler ile sınırlıdır. Ancak bu alanın en ilginç sınırları batıdadır: orada coğrafi engeller olmamasına rağmen, yüksek frekans bölgesi R1a hala oldukça sınırlıdır ve yaklaşık iki yüz ila üç yüz kilometre üzerindeki frekans düşüşü neredeyse %30'a ulaşmaktadır ( Polonyalılar için yaklaşık %35-45 ve Almanlar arasında %10-15'e kadar sorblar). Bu “Polonya-Almanya genetik sınırının” analizine birkaç makale ayrıldı.

Kuzeydeki R1a maksimum frekans bölgesinin sınırından henüz bahsetmedim - frekanslardaki fark batıdaki kadar belirgin olmasa da (kırmızıdan yeşile değil, sadece kırmızıdan sarı tonlara, yani, yüzde on beş oranında), ancak kuzey sınırı da ortaya çıkıyor Harita oldukça açık. Bu durumda, Rusya'nın Kuzeyi ile diğer Rus popülasyonlarının gen havuzu arasındaki farkları işaretleyerek bir halkın (Rusların) alanı içinden geçiyor. Orta frekansların bu sarı tonları yalnızca Rusya'nın Kuzeyini değil, aynı zamanda Doğu Avrupa'nın Volga ve Urallar arasındaki tüm alanını ve yalnızca Ural frekans aralığının ötesini kapsıyor R1 A Batı Avrupa, İskandinavya, Balkanlar ve Batı Asya'dakiyle aynı düşük değerlere (haritadaki yeşil tonlar) düşüyor.

HAPLOGROUP'UN ALT VARYANTLARIR1 A

Bu kadar geniş bir haplogrup yelpazesi içinde R1a-L120 Kuşkusuz bu haplogrubun hemen hemen aynı sayıda alt değişkeni vardır ve bunların birçoğu farklı ve nispeten küçük coğrafi aralıklara sahip olabilir. Ancak zamanla içindeki alt türler R1 A bilinmiyordu. Ta ki Peter Underhill'in Stanford Üniversitesi'ndeki laboratuvarının çalışmaları sayesinde önce ilk ikisi, ardından birkaç alt değişken keşfedilene kadar. Elbette şu anda bilinen alt değişkenlerin sayısı R1 A Yüzlerce sayı: Tüm genomun veya Y kromozomunun tamamen dizilendiği her örnek, filogenetik ağaçta kendi dalını oluşturur. Ancak bu varyantların en azından bir kısmı popülasyonlardaki yaygınlıkları açısından taranıncaya ve Avrupa'nın farklı popülasyonlarında görülme sıklıkları belirlenene kadar genocoğrafik haritaların oluşturulması imkansızdır. Artık bu yüzlerce dalın her birinin keşfedildiği tek örneklerin menşe yerleri hakkındaki bazen zayıf bilgilere dayanarak, bu alt dalların dağılım alanları hakkında yalnızca spekülasyon yapabiliriz. Bu haplogruba ilgi o kadar büyük ki, elbette önümüzdeki yıllarda bu tür popülasyon taraması dünya çapındaki farklı laboratuvarlar (ekibimiz dahil) tarafından gerçekleştirilecek ve ardından alt değişkenlerin genocoğrafyası yapılacak. R1 Açok daha detaylı olacak. Ancak şu anda makalelerde ve ekibimizin çalışmalarında toplu nüfus taraması yapılan belirteçlerle sınırlıyız: bunlar Avrupa şubesinin üç ana belirtecidir. R1 A ve bir Asya şube işaretçisi.

ASYA ŞUBESİR1 A- Z93.

Filogenetik ağaçta Avrupa ve Asya dallarına bölünmenin göründüğüne dikkat edilmelidir. R1 Açok açık bir şekilde. Asya şubesinin işareti Z93'tür (ve eş anlamlılarıdır) ve Avrupa'da bu şube neredeyse yoktur. Bunu kanıtlamak için, yalnızca düşük frekansları (%1-3) ve yalnızca çok az sayıda Doğu Avrupa popülasyonunu gösteren dağılımının bir haritasını (Şekil 2.3.) sunuyoruz ve Avrupa alt değişkenlerini dikkate almaya geçiyoruz.

Pirinç. 2.3. Haplogrupların coğrafyasıSR- Z93 Y kromozomlarıAvrupa.

AVRUPA ŞUBESİR1 A-M458.

İlki, R-M458, haplogrubun genel dizisindeki Orta Avrupa alt değişkenini tanımlar R1a Avrupa'nın yarısını işgal ediyor. Bu nedenle, bu işaretleyicinin keşfinden sonra, onu birçok Slav ve Kuzey Kafkasya popülasyonunda spesifik olarak genotipledik; bu, ilk kez Doğu Avrupa ve Kafkasya'yı dikkate alarak dağılımının ayrıntılı bir haritasını oluşturmayı mümkün kıldı (Şekil 2.4). ).

Harita, bu işaretleyicinin gen havuzunun dörtte birini oluşturduğu Batı Slavlar (Polonyalılar ve Çekler) arasındaki en yüksek frekanslarını ve çevredeki popülasyonlarda biraz azalmış frekansları gösteriyor. Bu işaretin batıya doğru yayılması, komşu Alman popülasyonlarıyla sınırlıdır (muhtemelen daha önce bu bölgelerde yaşayan Batı Slav gruplarını asimile etmişlerdir). Ancak haplogrubun yüksek frekans bölgesinin doğusunda R-M458 Uzaklara yayılır ve Doğu Slavların tüm aralığını yakalar. Bu doğu genişlemesinin orman-bozkır bölgesinde (Ukraynalılar arasında) orman bölgesine (Belaruslular ve Ruslar) göre daha belirgin olması karakteristiktir. Güneye doğru sınırlı genişleme daha da ilginçtir: Güney Slavlar ve Balkanlar'ın Slav olmayan halkları (Macarlar, Romenler) arasında bu haplogrubun frekansı düşüktür ve yüksek frekansların genetik "sınırına" bir yazışma vardır. R-M458 ve Karpatlar'ın coğrafi sınırı. Bu dağ sırasının kuzeyinde haplogrubun maksimum frekanslarının olduğu bir bölge vardır ve Karpatlar'ın güneyinde frekans keskin bir şekilde azalır. Görünüşe göre Karpatlar, gen akışına coğrafi bir engel görevi görerek bu haplogrubun Balkanlar'a yayılmasını engelledi. farklı olarak şunu unutmayın R1 A genel olarak Avrupa'nın herhangi bir bölgesinde en azından düşük frekanslarda meydana gelen, R- M458 yalnızca Doğu Avrupa'ya, Batı Avrupa ve Balkanlar'ın komşu bölgelerine dağıtılır, ancak Batı Avrupa'nın çoğunda - İber Yarımadası, Fransa, Britanya Adaları, Apennine ve İskandinav Yarımadalarının büyük bölümleri - neredeyse tamamen yoktur ve ayrıca dışarıda da yoktur. Avrupa - ve Batı Avrupa'da Asya ve Sibirya.

AVRUPA ŞUBESİR1 A-M558.

İkinci Avrupa alt varyantı R1 a işaretleyicinin adıyla gösterilir R- M558 (Şekil 2.5.) Filogenetik olarak kardeştir (mtDNA için bu gibi durumlarda “kız kardeş” demek gelenekseldir, ancak burada Y kromozomundan bahsediyoruz). R- M458 . Bu işaretleyicilerin her ikisi de benzer şekilde dağıtılır: R- M558 ayrıca esas olarak Doğu Avrupa'da dağıtılır, ayrıca Balkanlar'da daha az yaygındır, Batı Avrupa'nın komşu bölgelerine düşük frekanslarla girer ve tıpkı R- M458 Avrupa dışında neredeyse yok. Bu alt tiplerin alanları aynı zamanda Batı ve Doğu Slavlar arasındaki maksimum frekans bölgelerinde de örtüşmektedir. Yayılma Desenleri Arasındaki Temel Fark R- M458 Ve R- M558 yalnızca ortak menzillerinin batı veya doğu kısmıyla daha sınırlı olmaktan ibarettir.

R- M458 aralığının batısına doğru bir eğilime sahiptir. Batı Slavlar arasında ortalama %25 sıklıkta (yani gen havuzunun dörtte biri) görülür ve Doğu Slavlar arasında ortalama %15 sıklıkta görülür, ancak Batı Belaruslularda %23'e yükselir. bazı Ukrayna popülasyonları (ancak Batılı ve merkezi olanlar değil).

R- M558 ortak menzillerinin doğusuna doğru yönelir. Bu belirteç için incelenen güney Rusların her iki popülasyonunda da %30'un üzerinde bir sıklığa sahiptir; Belaruslular, Polonyalılar, Slovaklar, Batı Ukraynalılar arasında %20-25; Orta Ruslar, Çekler, Orta ve Doğu Ukraynalılar ve Çekler arasında %20'nin altına (veya önemli ölçüde altına) düşüyor. Fakat, R- M558 önemli ölçüde daha az popülasyonda çalışıldı R- M458, ve bu nedenle dağılım haritası gelecekte hala önemli ölçüde geliştirilebilir. Dağıtım kalıpları arasındaki bu temel farklılığın bile R- M458 Ve R- M458 frekanslardaki küçük farklılıklarla ifade edilir ve oldukça karmaşık bir coğrafyaya sahiptir.

Bu örnek, filogenetik çözünürlükteki bir artışın her zaman coğrafi çözünürlükte bir artışa yol açmadığını açıkça göstermektedir: Avrupa şubesinde olmasına rağmen R1 A ve iki alt türü tanımlamak mümkündü ancak coğrafi dağılımları çok benzer. Görünüşe göre bunlar akraba popülasyonlarda ortaya çıkmış ve aynı göçler sırasında birlikte yayılmışlardır. Veya birbirleriyle yoğun göç alışverişinde bulunan nüfus yelpazesinin farklı kısımlarında ortaya çıkmış olsalar bile, tüm bu alana yayılmışlardır. Elbette filogenetik çözünürlüğü artırmak gerekir ve kural olarak belirlenen alt tipler, dalın bir bütün olarak olduğundan daha net bir coğrafi konuma sahiptir; bir sonraki düzeyin alt türleri, önceki düzeyin alt türlerinin bölgeleri içinde daha da dar bir dağıtım bölgesine sahiptir ve bu böyle devam eder. Ancak bu coğrafi netlik yalnızca filogenetik çözümleme düzeyine değil, aynı zamanda gen havuzunun yapısına, tarihsel olarak verilen izolasyon ve melezleme oranına, yani popülasyon genetiği açısından, genetik dengeye de bağlıdır. Genetik sürüklenme ve göç.

Eğer bu denge izolasyona doğru kaydırılırsa (Kafkasya veya Sibirya'da olduğu gibi), o zaman haplogrupların frekansları popülasyonlar arasında keskin bir şekilde farklılık gösterecek, haplogruplar coğrafi olarak dar alanlara sahip olacak ve birbirleriyle çok az örtüşecek ve haplogruplar "kendi bölgelerinde" çok yüksek frekanslara ulaşacak. ” popülasyonları. Denge göçlere doğru kaydırılırsa, frekanslar o kadar dramatik bir şekilde farklı olmayacak, alanlar oldukça geniş ve birbiriyle örtüşecek ve alt haplogruplar çok yüksek frekanslara ulaşmayacak çünkü gen havuzunun geri kalanı şu şekilde temsil edilecek: alanları aynı bölgeyle örtüşen diğer haplogruplar. Tüm bu özellikler örnekte açıkça görülmektedir. R- M458 Ve R- M558 Çünkü dengenin izolasyondan ziyade göçe doğru kayması özellikle Avrupa'nın karakteristik özelliğidir.

AVRUPA ŞUBESİR1 A-Z284.

Ancak bir alt seçenek daha var R1 A– haplogrup R- Z284 (Şekil 2.6.) “İskandinav” veya “Kuzey Avrupa” olarak adlandırılabilecek tamamen farklı bir desene sahiptir. Mevcut verilere göre sıklığı Norveç'te %20, Danimarka'da %7, İngiltere ve İsveç ile Kuzey Avrupa dışında %3'tür. R- Z284 sadece birkaç örnekte bulundu. Yeni popülasyonlar çalışıldıkça ve halihazırda incelenen halkların örnek boyutları artırıldıkça bu sıklıklar kesinlikle ayarlanacaktır, ancak Kuzey Avrupa popülasyonlarıyla olan genel ilişki zaten şüphe götürmez.

HAPLOGROUP R1b VE ÇEŞİTLERİ

HAPLOG GRUPR1 B(GENEL OLARAK)

Haplogrubu R1 B haplogrubu ile ilgili olarak “kardeşçe” R1 A Avrupa'da en sık görülen ikinci bölge de geniş bir aralığa sahiptir (Şekil 2.8), ancak maksimum frekanslarının ana bölgesi Batı Avrupa'dadır. Avrupa gen havuzu çalışmalarına önemli bir katkı, haplogrubun dallarından birinde yeni bilgilendirici SNP işaretleyicilerinin keşfiydi. R1 B- haplogruplar R-M269(filogenetik olarak yakın bir işaretleyici kullanılarak haritalarda gösterilir: R-L265 ). Bu geniş çaplı çalışma, yazarın da katılımıyla büyük bir uluslararası ekip tarafından yürütülmüş ve 2013 yılında yayınlanmıştır.

R1 B genel olarak ( R- L10 , pirinç. Şekil 2.8.), bunun Batı Avrupa'nın Y kromozomal gen havuzunun yarısından fazlasını oluşturan ana bileşen olduğunu açıkça göstermektedir. Yalnızca Apennine Yarımadası'nın güney kısmının nüfusu bu haplogrubun azaltılmış frekanslarını taşır, çünkü Akdeniz haplogrupları aralarında hakimdir ve hatta haplogrupların coğrafyası açısından İskandinavya bile Batı Avrupa'ya ait değildir, ancak bağımsız bir kuzey alanı oluşturur. başka bir haplogrubun hakim olduğu - BEN1 .

Haplogrubu R1 B Batı Avrupa'ya göre daha karakteristiktir. R1 A Doğu'nun özelliği çünkü R1 B birçok popülasyonda (Britanya Adaları, Basklar ve İber Yarımadası'nın diğer bazı popülasyonları) gen havuzunun yarısını bile değil, üçte ikisinden fazlasını oluşturur. Genel olarak haplogrup eğilimi R1 B- Basklarda maksimum frekanslar ve İber Yarımadası'nın doğusunda frekansta kademeli bir azalma - klasik işaretleyicinin coğrafyasına çok benzer Rh-d(Rh faktörü). Doğu Avrupa'daki frekans artışı artan frekansı yansıtıyor R1b[Lobov, 2009]'dan bilinen bazı Başkurt popülasyonlarında. Ancak ekibimiz şu anda Başkurt popülasyonlarındaki (1000'den fazla örnek) Y kromozomunun çeşitliliğine ilişkin ayrıntılı bir çalışmayı tamamlıyor. Bu çalışma, sıklığın R1 B Başkurtların çoğu klan grubu diğer haplogruplarla karakterize edilirken, yalnızca birkaç klan grubunda yüksektir ve frekanslar R1 B onlarınki küçük. Bu nedenle sıçrama R1 B Avrupa'nın doğusundaki pan-Avrupa modelini yansıtmaz, yalnızca Avrasya'nın bozkır popülasyonlarının bireysel jenerik gruplarının kökeninin yerel kalıplarını yansıtır.

Rağmen R1 B esas olarak Batı Avrupa'da yüksek frekanslara ulaştığında, harita (Şekil 2.8.) bunu göstermektedir (gibi R1 A) her yere dağılmıştır, haritalanan alanın tamamını kaplar ve Avrasya boyunca sınırlarının çok ötesine uzanır. Buna inanılıyor R1 B Batı Asya kökenlidir ve çeşitli dalları Eski Dünyanın çeşitli bölgelerine yayılmıştır, ancak yalnızca Avrupa'ya yayılan ve içinde bu kadar önemli frekanslara ulaşan dal özellikle “şanslı” idi.

Şekil yalnızca genocoğrafik haritalar kullanılarak ayrıntılı olarak incelenen dalları göstermektedir; Diyagramın yapısı, Ekim 2015 itibarıyla ISOGG versiyonuna göre R1b-L10 haplogrubunun tam ağacına karşılık gelir.

HAPLOGROUP'UN ALT VARYANTLARIR1 B

Şekil 2'deki haritalar. 2.9, 2.10 ve 2.11 üç ana dalı göstermektedir R1 B(Şekil 2.7.), - birçok çekinceyle - Afrika, bozkır Avrasya ve Batı Avrupa haplogrupları olarak adlandırılabilir. Aslında haritaya baktığımızda R1 B genel olarak (Şekil 2.8.) Kuzey Afrika'da da varlığını görüyoruz.

AFRİKA ŞUBESİR- V88.

Harita R- V88 (Şekil 2.9.) düşük de olsa (%1-6, yalnızca bir popülasyonda %26'ya artışla), ancak Kuzey Afrika'da (Fas'tan Mısır'a) frekansları ve bu haplogrubun neredeyse tamamen yokluğunu göstermektedir. Avrupa ve Asya'da. Yani “Afrika” kısmı R1 B– bu neredeyse yalnızca bir şube R- V88 . Orta Afrika'da, haritalanan alanın çok ötesinde maksimuma ulaşır.

STEP ŞUBESİR- M478 .

Bir sonraki şubenin haritası – R- M478 - Avrasya'nın bozkır popülasyonlarıyla ilişkisini gösterir (Şekil 2.10). Maksimum frekanslarının bölgesi de çoğunlukla haritalanan alanın dışında - Urallardan Altay'a kadar olan alanlarda bulunur. Ancak haritada görebileceğiniz gibi, ayrı “dillerde” bu haplogrup Kafkasya'ya ulaşıyor, Güney Urallar ve Kafkasya'nın bozkır bölgeleriyle sınırlı kalıyor ve yalnızca %1-10'unu oluşturuyor, nadiren 20'ye kadar popülasyonda. Gen havuzunun yüzdesi.

BATI AVRUPA ŞUBESİR- L265.

Haplogrubun ana dallarından üçüncüsü R1 B- haplogrup R-M269, veya burada haritalarda belirttiğimiz gibi, R- L265 — R1b'nin ana (frekans ve alan olarak) kısmını oluşturur. Bu nedenle, dağılım haritası (Şekil 2.11) genellikle haritayı yansıtır. L10 , yalnızca menzilinin Afrika kısmı olmadan. Bu haplogrup, birçoğu dalın menzili içindeki belirli bir alana özgü olan birçok alt haplogruba bölünmüştür. İçerideki iki ana dala odaklanalım R- L265 : Orta Avrupa haplogrubu R- M405 ve İberyalı-İngiliz "kardeşi" R- P312 tüm “evlat” dallarıyla birlikte (Şekil 2.12. - 2.17.).

GENEL OLARAK ORTA AVRUPA ŞUBESİ R-M405.

Haplogrubu R-M405(Şekil 2.12) neredeyse tüm Batı, Orta ve Kuzey Avrupa'da bulunur (İber ve Apenin Yarımadalarının güney bölgelerinin yanı sıra güneyde Balkan Yarımadası, kuzeyde Finlandiya ve Kola Yarımadası hariç) ) ve Doğu Avrupa'nın batı kesiminde. Bununla birlikte, maksimum frekanslarla (%18-36) haplogrup R-M405 esas olarak Orta Avrupa nüfusunda bulunur (Almanya, İsviçre, Belçika, Hollanda, Danimarka ve Güney Britanya'da). Haplogroup'un iç alt değişkenlerinin hem ortaya çıkışının hem de tanımlanmasının tarihlendirilmesi R-M405 www.yfull.com'a göre yaklaşık 5 bin yıl önce (4,4-5,3 bin yıl önce), yani. tarihi Tunç Çağı'na kadar uzanıyor. Görünüşe göre o sıralarda haplogrubun yayılmasına yol açan göç süreçleri zaten yaşanıyordu. R- M405 Avrupa'nın farklı yerlerine. Haplogruptaki verilerin olması mümkündür R- M405 Avrupa'da Hint-Avrupa dillerini konuşanların yayılma dönemlerinden birini gösterir. Haplogrup taşıyıcılarının dağıtım yönlerinden birine R- M405, belki de alt dallarından biri olan haplogroup'un coğrafyası bunu gösteriyor R- M467.

"ALMAN-İNGİLTERE" ŞUBESİR- M467.

Haplogrubun mütevazı dağılımı R- M467 (Şekil 2.13) - hem frekanslarında (Doğu Almanya'da maksimum% 4'ten, kuzey ve güney Almanya, Hollanda ve Güney Britanya'da yaklaşık% 3'e, Fransa'da% 0,5'e kadar) ve coğrafyada (değil Avrupa standartlarına göre en geniş alanlar, Kuzey Denizi çevresindeki alanlar) - yine de ilgi çekicidir. Haplogrubun coğrafyası R- M467 konuşmacılarının Kuzey Denizi boyunca modern Almanya topraklarından Britanya Adaları kıyılarına göçünü öneriyor. Haplogrup için flört R- M467, www.yfull.com web sitesinde sunulanlar, yaklaşık 4,7 bin yıl önce (4,1-5,4 bin yıl önce) ortaya çıktığını ve bin yıl sonraki genişleme zamanının (alt dallara bölünme) yaklaşık 3,4 bin yıl önce olduğunu gösteriyor. (2,8-4,0 bin yıl öncesi aralığında). Haplogrup aralığının karşılaştırılması R- M467 Ortaya çıkış ve yayılma tarihlerini gösteren harita üzerinde böyle bir durumun ortaya çıkışı için iki model varsayabiliriz. Birincisi, Tunç Çağı'nda modern Almanya'nın orta bölgelerinin topraklarından Kuzey Denizi kıyısı boyunca Britanya Adaları'na doğru göç süreçlerinin geçmesi ve modern gen havuzuna damgasını vurmasıdır. İkincisi, bu haplogrubun güneye, batıya ve doğuya biraz daha geniş bir şekilde dağılmış olabileceği, ancak oraya başka bir popülasyonun gelmesinin bir sonucu olarak haplogrubun zaten düşük frekansıdır. R- M467 güneyde mevcut numune boyutlarıyla neredeyse tespit edilemeyecek değerlere düştü.

PİREN-İNGİLTERE ŞUBESİR- PGENEL 312.

Haplogrup dağılımı R- P312 (Şekil 2.14), atalarının haplogrubu olarak Avrupa popülasyonundaki dağılımın genel özelliklerini büyük ölçüde yansıtması bakımından ilginçtir. R- L265 ve tüm haplogrubu R1 B genel olarak. En yüksek haplogrup frekansları R- P312 Avrupa'nın en batısında (İber Yarımadası, Batı Fransa bölgesi, Britanya Adaları), doğuya doğru frekansta kademeli bir azalma ve güney Urallarda yerel bir artışla birlikte - bunlar yukarıda açıklanan özelliklerin hemen hemen aynısıdır. haplogrubun alanını karakterize eden R1 B genel olarak. Ancak genel bir eğilimi takip etmek tam bir benzerlik anlamına gelmemektedir. Böylece, Batı Avrupa'nın çoğunda, daha önce haplogrup haritalarında gözlemlenen geniş bir kırmızı-mor ton alanı (%50-75 frekanslar) ortaya çıktı. R1 B- L10 Ve R- L265 (Şekil 2.8. ve Şekil 2.11.), haplogrup haritasında R- P312 (Şekil 2.14), Britanya Adaları'nın kuzeyinde yerel bir frekans patlamasına (%75'e kadar) ve İber Yarımadası ve Fransa'da sarı-kırmızı tonlarda (%30-50 frekans) bir alana dönüşür. Genel frekansın Güney Ural kırmızı-mor patlaması R1 B haplogrup haritasında R- P312 Her tarafı düşük frekanslı bölgelerle (% 3'ten fazla olmayan) çevrili olan Kuzey Başkurtlar noktasında küçük bir "göze" indirgenmiştir.

Haplogrubu R-P312, böylece tüm haplogrubun hem çeşitliliğinin önemli bir bölümünü kapsıyor R- L265 yani menzili. Bu durumda haplogroup içinde olduğu varsayılabilir. R- P312 Daha dar alanlara sahip bir dizi yerel alt dal da vardır. Ve bu varsayım haklı: Bugün beş büyük dal biliniyor ve bunlar da birkaç düzine daha derin dallara bölünüyor. Ancak biz sadece üç branşa odaklanacağız. R- P312 Avrupa'daki dağılımı iyi çalışılmış olan: haplogroup R-M167 ve onun alt değişkeni R- M153 ve haplogrubu R- M222 (Şekil 2.15-2.17.).

"BASCO-ROMAN" HAPLOGGRUPR- M167.

Bu haplogrubun adı R- M167 şartlı olarak: coğrafyası (Şekil 2.15), Almanya'nın güneyinde küçük bir alan ve Hollanda'da tek bir “gözetleme deliği” olan İber Yarımadası ve Batı Fransa nüfusunun yanı sıra Batı Karadeniz bölgesindeki bir alanı (Romen) kapsar. ve Bulgarlar). Bu nedenle haplogrubun aralığının çoğunluğunda Hint-Avrupa dil ailesi ve Bask dil ailesinin Romantizm (İspanyolca, Portekizce, Fransızca ve Rumence) grubunun dillerini konuşan halklar yaşamaktadır. Bununla birlikte, aynı zamanda bir haplogrubu olan güney Almanlar ve Bulgarlar R- M167 Hint-Avrupa ailesinin diğer gruplarının dillerini konuşurlar.

Maksimum haplogrup frekanslarının alanı R- M167 (Şekil 2.15'teki sarımsı-yeşilimsi tonlar, haplogrup sıklığı %6'dan %25'e kadar) İber Yarımadası ve güneybatı Fransa topraklarını kapsamaktadır. Aynı bölge, yavru haplogrubun dağılım gösterdiği tek bölgedir. R- M167 – alt değişken R- M153 (Şekil 2.16).

"BASK" ŞUBESİR- M153.

Haritada görülebileceği gibi (Şekil 2.16), haplogrup R- M153 Maksimum frekansına Basklar arasında ulaşır (neredeyse %16), İspanyol Pireneleri popülasyonunun yarısı kadar yaygındır ve aralığının geri kalanını çok düşük frekanslarla (%1-3) kapsar. Bu coğrafya nedeniyle haplogrup R- M153 şartlı olarak “Bask” olarak adlandırılabilir ve esas olarak bu insanların popülasyonlarında ortaya çıktığını ve yayıldığını varsayabiliriz. Www.yfull.com'a göre bu haplogrubun köken yaşı yaklaşık 2,5 bin yıldır (3500 ile 1500 yıl önce arasında değişmektedir). Başka bir deyişle, bu haplogrup büyük olasılıkla çağımızın başlangıcında Pirene Dağları'ndaki popülasyonlarda ortaya çıkmış ve yerel göçler sonucunda dağ silsilesinin her iki tarafına (ve daha etkili bir şekilde Pireneler'in güneyine) yayılmayı başarmıştır. .

İNGİLİZ ŞUBESİR- M222.

Haplogrup şaşırtıcı sayılabilir, ancak menzilinin genişliği açısından değil, tam olarak kompaktlığı açısından R- M222 (Şekil 2.17). Bu haplogrubun neredeyse yalnızca Britanya Adaları'ndaki dağılımı, yerel bir kökene işaret ediyor. Www.yfull.com tahminlerine göre haplogroup'un genişlemesi R- M222 sadece 1,8 bin yıl öncesine (1,3-2,4 bin yıl öncesine) kadar uzanıyor. Yani haplogrup M.Ö. 2. binyılda Britanya Adaları popülasyonlarında ortaya çıkmış, onu yayan göçler ise çağımızın başlarında, yani Roma döneminde meydana gelmiştir.

Haplogrup filocoğrafyası örneği R-L265 Y kromozomunun her bir haplogrubunda genetik bilginin ne kadar ayrıntılı saklandığını gösterir. Tam genomlara ilişkin veriler biriktikçe diğer haplogruplarda bilgilendirici işaretleyicilerin keşfedileceğini umabiliriz.

HİNT HAPLOGGRUPR2 (R- L266).

Haplogrubu R2 (R- L266 ) haplogrubu ile aynı kökten gelir R1 haplogrupların ortaya çıkmasına neden oldu R1 A Ve R1 B. Haplogrup dağıtım haritası R2 (R- L266 ) (Şekil 2.18), bir bütün olarak Avrupa nüfusu için şunu göstermektedir: R2 tipik değildir: yalnızca Apennine Yarımadası'nın kuzeyinde ve Sardunya'da, Çanakkale Boğazı yakınındaki Türk popülasyonunda, Orta Anadolu'da ve Transkafkasya'da son derece düşük frekanslarla (%3'ten az) görülür. % 5 haplogruptan biraz daha yüksek bir frekansla R2 (R- L266 ) Türkiye'nin güneydoğusunda görülür, Kalmuklar arasında %6 sıklıkta görülür. Haritalanan alan içindeki haplogrubun bu kadar yetersiz bir coğrafyası belki de şaşırtıcı değildir: sonuçta ana alan R2 (R- L266 ) Hint Yarımadası ve Orta Asya'nın uzak bölgelerini kapsar ve düşük frekanslarla haplogroup, aralığının doğusunda Çin'e ve batısında Güney-Batı Asya'ya ulaşır.

HAPLOGGRUP I VE ALT VARYANTLARI

Alt türlerin belirlenmesi ve coğrafi dağılımlarının analiz edilmesi konusundaki yüksek bilgi içeriği konusuna devam ederek, size haplogroup'un yer aldığı artık klasik olan çalışmayı hatırlatmama izin verin. BEN-M170 Filogenetik olarak üç alt tipe ayrılmıştır. Bu alt türlerin tamamen farklı coğrafi konumlara sahip olduğu ortaya çıktı : haplogrup I1-M253(haritalarda — I-L118) Kuzey Avrupa ile sınırlıdır, I2a-P37– Balkan bölgesine ve I2b-M223(haritalarda -I-L35) öncelikle Kuzeybatı Avrupa'da lokalizedir. Bu çalışma ve bir dizi benzer çalışmadan sonra, haplogroup'u alt dallara bölen yeni SNP işaretleyicilerinin keşfinin, Y kromozomu analizinin bilgi içeriğini arttırmanın ana yolu olduğu açıkça ortaya çıktı. Ancak uzun bir süre boyunca bu yolda ilerleme yavaştı ve ancak Y kromozomunun tam dizilişinin uygulamaya konmasından sonra yeni belirteçler çığ gibi birikmeye başladı. Bu nedenle uzun süre haplogrup içerisinde yeni SNP işaretleyicilerinin keşfedilmesi mümkün olmadı. BEN veya yeni keşfedilen SNP belirteçleri, net bir coğrafyaya sahip yeni dalları tanımlamadı. Örneğin, çalışma yeni işaretleyiciler keşfetti ve haplogrup dallarının topolojisini yeniden düzenledi. I-M170 ancak aynı üç ana dal, yeni isimler altında da olsa korunmuştur ve yeni keşfedilen varyantlar nadirdir ve net coğrafi eğilimlerle karakterize edilmemiştir.

"İskandinav" Haplog Grubu I-L118.

“İskandinav” haplogrubunun dağılım haritası I-L118(Şekil 2.19) maksimum frekanslarını yalnızca coğrafi İskandinavya'da değil, aynı zamanda tarihsel olarak onunla yakından ilişkili bölgelerde de göstermektedir: Danimarka, İskoçya ve Finlandiya'nın batı bölgeleri. Bu nedenle, çoğu Slav popülasyonundaki düşük frekansların arka planında öne çıkan, Volga'nın kuzeyindeki Rus popülasyonlarındaki orta frekanslı bölge ilginçtir. Bunun Norman nüfusuyla tarihsel teması yansıttığı göz ardı edilemez. Bu temaslar kuzeybatı Rus nüfusu için daha yoğun olmasına rağmen ("Varanglılardan Yunanlılara" giden yolda), kuzeybatıdaki bölgeler nispeten yoğun nüfusluydu, dolayısıyla "Varanglıların" etkisi daha küçük olanlar için daha önemli olabilirdi. Trans-Volga bölgesinin nüfusu.

"BALKAN" HAPLOGGRUP I-P37

“Balkan” haplogrubunun dağılım haritası I-P37(Şekil 2.20) İtalya'da da yüksek frekanslarını göstermektedir. Genel olarak bu haplogrup İskandinavya hariç neredeyse tüm Avrupa'ya dağılmıştır. Doğu Avrupa'da, güneybatıdan (Ukrayna) kuzeye ve doğuya doğru azalan frekansın düzgün bir eğimi, klasik genetik belirteçlere dayanan ilk ana bileşenin haritasını çok anımsatmaktadır [Rychkov ve diğerleri, 2002]. Aynı zamanda, bu haplogrubun alanının Avrupa'nın coğrafi sınırları ile oldukça belirgin bir tesadüf olduğunu da belirtmekte fayda var - Karadeniz bölgesinde yüksek bir sıklığa sahip olan haplogroup, Kuzey Kafkasya'da çok nadirdir ve Transkafkasya'da neredeyse yoktur ve Balkanlar'da maksimum frekanslarla komşu Küçük Asya'da çok nadirdir.

“VARYAGO-YUNAN” HAPLOGGRUP I-L35

Kuzey ve Baltık denizlerinin kıyıları boyunca ve onlardan biraz iç kısımda - haplogrubun coğrafyası bu şekilde tanımlanabilir BEN-L35, kuzeydoğu ve güneydoğuya iki ekleme daha olmasa bile. Her ne kadar haplogrubun maksimum frekansı BEN-L35 (% 17'si İsveç'te kaydedilmiştir (Şekil 2.21), haplogroup'un daha nadir görüldüğü bir bölge (% 3-7), Orta Avrupa'nın kuzey kısmını, güneydoğuda ise çok düşük frekanslı ayrı bir alanı kaplamaktadır (1- %3'ü Balkan Yarımadası'nı ve Küçük Asya'nın batı kısmını kapsıyor ve kuzeydoğuda Tver ve Kostroma bölgelerindeki Rus nüfusunda kendini gösteriyor. Haplogrubun aralığının şu şekilde olduğu belirtilebilir: BEN-L35 — haplogroup frekans değerlerinde oldukça ılımlı ve homojendir (çoğu bölgede frekans% 2-3 ila% 7 arasında değişir, yalnızca İsveç'teki zirve% 17'ye kadardır) - Avrupa'nın birkaç aşırı bölgesini birbirine bağlar: İskandinavya, Doğu Avrupa'nın kuzey bölgeleri ve Güney Avrupa'nın doğusu. Haplogrubun coğrafyasının olması oldukça olası BEN-L35 gerçekten de Avrupa'nın kuzeyi ile güneyi arasındaki ticaret yollarının genetik izlerinden birini yansıtıyor. Bu bölgelerin her birinin, bu haplogrubun kendi alt değişkeniyle ilişkili olması da daha az muhtemel değildir.

HAPLOGROUP N VE ALT VARYANTLARI

Haplogrubu N Avrupa bölgesinde iki büyük dalla temsil edilir - haplogruplar N1c Ve N1b(ileride ve haritalarda N-M46 Ve N-P43 sırasıyla). Her ne kadar bu iki haplogrubun Avrupa'daki genel alanları örtüşse de, maksimum frekanslarının bölgeleri kuzeyde Pechora Nehri ve güneyde Ural Sıradağları ile sınırlandırılmıştır: bu koşullu "sınırın" batısından itibaren bölgeler kalır. haplogrubun görülme sıklığının artması N-M46 ve doğudan - maksimum frekans bölgesi N-P43. Haplogrubun bu iki "kardeş" kolunun coğrafyasını ele alalım N biraz daha detay.

KUZEY AVRUPA BATI HAPLOGGRUP N-M46

Haplogrup dağıtım haritası N-M46(Şekil 2.22) Finliler arasındaki maksimum frekanslarını göstermektedir. Kuzeydoğu Avrupa'nın diğer popülasyonlarında da sıklıkları yüksektir. Genel olarak bu haplogrup Finno-Ugor popülasyonlarıyla sınırlı gibi görünse de, kuzey Ruslar arasında da aynı derecede yaygındır (bu, görünüşe göre, sonraki bölümlerde anlatılacağı gibi, Slav öncesi nüfusun asimilasyonuyla açıklanmaktadır). En ilginç alan, bu haplogrubun Baltlar (Letonyalılar ve Litvanyalılar) arasındaki yüksek frekansı gibi görünüyor. Bu durumda, genetik sınırlar dilsel sınırlar ile iyi örtüşmektedir: Baltlar ve Batı Slavlar bölgelerinin sınırları, haplogrubun frekansında belirgin bir "uçurum" ile örtüşmektedir. Belaruslularla olan sınırda da benzer bir tablo görülüyor.

"KUZEY URAL" HAPLOGGRUP N-P43

Haplogrup dağıtım haritası N-P43(Şekil 2.23) aynı zamanda kuzeydeki fakat çok daha dar bir alanı da ortaya koymaktadır. Bu haplogrubun maksimum frekansları Avrupa'nın en uç kuzeydoğusunda gözlenir ve Batı Sibirya'daki bu haplogrubun dünya maksimumuna sorunsuz bir şekilde geçiş yapar. Orta frekanslarda bu haplogrup Urallar ve Urallar boyunca dağılmıştır. Batıya ve güneye doğru azalan frekansın düzgün bir eğimi dikkat çekicidir, böylece Orta Rusya ve aşağı Volga popülasyonlarında bu haplogrup hala bulunur (minimum frekanslarla da olsa) ve Avrupa'nın diğer popülasyonlarında neredeyse tamamen yoktur.

HAPLOGROUP E VE ALT VARYANTLARI

Yukarıda açıklanan haplogrupların çoğu, esas olarak Avrupa kıtasının şartlı olarak kuzey yarısını karakterize ediyordu. Aşağıdaki haplogrubun coğrafyası göz önüne alındığında - e– Dikkatimizi güneye, Akdeniz kıyılarına kaydıracağız. Haplogrubun dört ana dalı Avrupa'da bulunuyor e: e- L142 Ve e- V22 (ortak bir köke geri dönüyoruz - haplogroup E-M78), e- M81 Ve e- M123 .

DOĞU AKDENİZ HAPLOGGRUPe- L142

Haplogrup haritası e- L142 (Şekil 2.24) bir şekilde haplogrup haritasına benziyor I-P37(Şekil 2.20) - bu haplogrupların her ikisinin de maksimum frekansları Balkan Yarımadası ile sınırlıdır. Desenleri de çok benzer: frekans kuzeye, batıya ve doğuya doğru azalıyor. Bu iki haplogrubun eğilimleri arasındaki temel farklar öncelikle düşük frekanstır. e- L142 (çoğu bölgede “aşağı”dır) I-P37 harita ölçeği aralığı başına) ve ikinci olarak dağılımda e- L142 sadece Avrupa'da değil, Orta Doğu ve Afrika'nın kuzey bölgeleri de dahil olmak üzere tüm Akdeniz'de. Balkanlar'da I-P37Özellikle Boşnaklar ve Hırvatlar arasında yaygındır ve e- L142 güneyde Sırplar, Arnavutlar ve Yunanlılar arasında hakimdir.

"MISIR" HAPLOGGRUPe- V22

İber Yarımadası ve Apenin Yarımadası'nın kuzeyinde ve güneyinde iki küçük "göz" - haplogrubun sıklığına sahip bölgeler e- V22 %5'e kadar, Küçük Asya'nın kuzeybatısında (İstanbul civarında) %6'ya varan sıklığa sahip küçük bir alan: bu, haplogrubun coğrafyasının tanımını tamamlayabilir e-V22 Avrupa'nın coğrafi sınırları içinde (Şekil 2.25). Ancak haplogrubun coğrafyası e-V22 Avrupa'da esas olarak Akdeniz kıyılarını takip eder, bu nedenle dağılımını daha güneye doğru takip etmeye değer. Şekil 2'deki harita. 2.25, haplogrubun frekansında yumuşak bir artış gösteriyor e- V22 iki karşıt bölgede: Akdeniz'in güneybatısı ve güneydoğusu. Güneybatı Akdeniz'de Cebelitarık Boğazı açıklarında ve Fas'ın derinliklerinde haplogrubun sıklığı e-V22 %7’ye çıkıyor. Güneydoğu Akdeniz'de haplogrubun sıklığında artış e- V22 Küçük Asya'dan güneye doğru - Levant üzerinden Nil Deltası'na kadar, burada% 14'e ulaşır ve hatta Nil boyunca daha güneyde, Bahariya vahasındaki Mısırlı Araplar arasında dünya maksimum% 22'ye ulaştığı belirtilmektedir. . Haplogrubun Avrupa dışındaki iki dağıtım bölgesinden e- V22, Haplogrubun ana dağıtım kaynağı olarak hizmet edenin (daha yüksek frekanslara ve daha geniş dağılıma sahip) ikincisi olması muhtemeldir. e- V22 Avrupa'ya.

SAHARAN HAPLOGGRUPe- M81

Haplogrup E'nin önceki iki dalı ise e- L142 Ve e-V22 - esas olarak Akdeniz'in kuzey ve doğu kıyıları boyunca dağılım gösterdi, bazen kıtanın kuzeyi ve doğusuna doğru derinleşti, ardından üçüncü şubenin coğrafyası - haplogruplar e- M81- daha fazlası güney Akdeniz'i takip ediyor. Haplogrup dağıtım haritası e- M81 Şek. 2.26, her ne kadar Orta Doğu'da haplogrubun gözle görülür bir varlığını gösterse de (%20'ye kadar sıklık), ancak yüksek frekansların ana bölgesi kuzeybatı Afrika'dadır. Bu maksimumdan, Cebelitarık Boğazı boyunca kuzey yönünde, haplogrubun ılımlı bir dağılımıyla (%2-10) frekansta yumuşak bir azalma kaydedildi. e- M81 İber Yarımadası ve güneybatı Fransa topraklarında, Apennine ve Balkan yarımadalarında ve Küçük Asya'nın kuzeydoğusunda düşük frekanslı dar alanlar (% 3'ten fazla değil).

ASYA HAPLOGROUP'A YAKINe- M123

Haplogrubu e- M123 Batı Asya'da maksimuma ulaşır (%20-25), Avrupa'ya yaklaştıkça (Küçük Asya'da) %15'e düşer. Avrupa'nın kendisinde, Akdeniz'in kuzey kıyıları boyunca düşük frekanslarla dağılır ve Orta Avrupa'da izole edilmiş parçalar halinde görülür (Şekil 2.27).

HAPLOGGRUBU G VE ALT VARYANTLARI

Haplogroup'un iki dalının Haplogroup dağıtım haritaları G- P15 – haplogruplar G- P303 veG- P16 – genel olarak benzer bir dağılıma sahiptirler ve hatta pan-Avrupa harita ölçeğinde her ikisinin de öncelikle Kafkasya ile sınırlı olduğu açıktır. Ancak Kafkasya bölgesinin farklı yerlerinde maksimum frekanslarına ulaşıyorlar: haplogrubu G- P303 en kuzeybatıda Karadeniz Şapsugları ve haplogrubu arasında hakimdir G- P16 - Orta Kafkasya'da Oset-İronyalılar arasında (Şekil 2.28 ve Şekil 2.29). Bu, Kafkasya'nın gen havuzuna ilişkin ayrı bir çalışma ile tamamen doğrulanmıştır.

BATI KAFKAS HAPLOGRUBUG- P303

Harita haplogrubun olduğunu gösteriyor G- P303 (Şekil 2.28) Orta Doğu'da da yaygındır ve Avrupa'da esas olarak güneydoğu bölgelerinde bulunur. Yüksek frekanslı haplogrup bölgeleri G- P303 Karadeniz'in doğu kıyısı boyunca uzanır ve Batı Kafkasya halklarının, özellikle de Abhaz-Adige dil grubunun popülasyonlarıyla sınırlıdır. Daha düşük frekanslı (%10'a kadar) haplogrubu G- P303 Kuzey Karadeniz bölgesinde (Kırım Yarımadası topraklarında ve Azak bölgesinde) dağıtılan düşük frekanslı bölge (% 3-5) daha kuzeyde Ukrayna orman-bozkır bölgesine kadar uzanıyor. Haplogrup frekansında yerel artış G- P303 Mordovya Moksha popülasyonu arasında Volga bölgesinde de %13'e varan oranda gözlenir ve düşük frekanslı bir bölge ile çevrilidir.

ORTA KAFKAS HAPLOGGRUBUG- P16

Haplogrubun coğrafyası G- P16 (Şekil 2.29) “kardeş” dalına göre daha dardır G- P303 . Yalnızca Kafkasya bölgesini ve Küçük Asya'yı kapsamaktadır. Bu alan içerisinde haplogrubun frekansı G- P16 Osetyalılar arasındaki maksimum değerlerden (Oset-İronyalılar arasında %73 ve Osetyalı-Digoryalılar arasında %56), Kuzey-Batı Kafkasya halkları (Abhazlar, Çerkesler, Balkarlılar ve Karaçaylılar) ve daha sonra Türkler, Ermeniler ve Azeriler arasında minimum puanlara düşüyor.

HAPLOGROUP J VE ALT VARYANTLARI

Haplogrubu J iki ana dal tarafından temsil edilir: J- L255 (J1) Ve J-L228 (J2), Bunlardan ikincisi Avrupa'da daha yaygındır. Her ne kadar bu kolların her ikisi de Orta Doğu kökenli olsa ve Avrupa nüfusu ile Avrasya'nın çok daha güney bölgelerinin sakinleri arasındaki eski ilişkileri yansıtsa da, bu hatların her birinin coğrafyasını bir bütün olarak ayrı ayrı ele almak mantıklıdır. Avrupa'da daha yaygın olan haplogrubun iç dalları J-L228 (J2).

HAPLOG GRUPJ- L255 (J1): Batı Asya'dan Doğu Kafkasya'nın zirvelerine kadar

Haplogrup dağılımı J- L255 (Şekil 2.30) haritalanan alanda esas olarak güneydoğu bölgelerini kapsamaktadır: Kafkaslar, Küçük Asya, Kuzey Karadeniz bölgesi, Balkan Yarımadası; küçük bölgeler - Apennine Yarımadası'nın güneyi ve İber Yarımadası'nın güneybatısındaki Fransa. Maksimum frekans bölgesi içinde - Kafkasya - haplogrubu J- L255 gen havuzunun tamamında aslan payını oluşturduğu Doğu Kafkasya halklarını öne çıkarıyor. Maksimum haplogrubu J- L255 Dağıstan'da ulaşıyor (Kubaçiler, Darginler, Tabasaranlar ve Avarlar arasında sıklığı %63 ila %98 arasında değişiyor), Lezgiler arasında %44'e, Çeçenler arasında ise %21'e düşüyor. Küçük Asya topraklarında haplogrubun payı J- L255 %5 ile %15 arasında değişmektedir.

HAPLOG GRUPJ-L228 (J2) GENEL OLARAK

Haplogrup dağıtım haritası J-L228 (J2) farklı bir resim çiziyor (Şekil 2.31). Yukarıda tartışılan çoğu haplogruptan farklı olarak, J-L228 (J2) Avrupa'da değil, Orta Doğu ve Kuzey Afrika'da yüksek frekanslarla dağıtılıyor. Tabii ki, menzili Avrupa'nın bu bölgelere komşu güney bölgelerine de uzanıyor: İspanya (özellikle güney bölgeleri), İtalya (yine özellikle güney) ve Balkan Yarımadası'nın güneyi. Ancak bu haplogrup, Kuzey Kafkasya'nın bazı popülasyonlarında maksimum frekanslara (haritada kırmızı) ulaşıyor. Çalışmamızda olduğu gibi bizim çalışmamızda da gösterildiği gibi, Kafkasya'daki maksimum nüfus Nah grubunun (Çeçenler ve İnguş) nüfusuyla sınırlıdır.

HAPLOG GRUPJ- L152 VE ALT DEĞİŞKENİJ- M67

Haplogrubun coğrafyası J- L152 Avrupa'da oldukça geniştir: Düşük frekans bölgesi Balkan Yarımadası'nın kuzeybatısından Orta Avrupa'ya ve İber Yarımadası'na kadar uzanır. Yüksek frekans bölgesi (%15'ten itibaren) Küçük Asya ve Kafkasya'yı kapsamaktadır. Bu modeli neredeyse tekrarlıyor, ancak biraz daha dar bir coğrafi kapsamda ve genellikle daha düşük frekanslarda, "evlat" dalının - haplogroup - dağılımı J-M67(Şekil 2.32). Ancak haplogrup J-M67 görülme sıklığı daha çok Kafkasya ile sınırlıdır ve Küçük Asya bölgesindeki gen havuzunun %13'ünden fazlasını oluşturmaz.

HAPLOG GRUPJ- L282

Haplogrup dağılımı J- L282 Avrupa'da (Şekil 2.33) önceki şubeden belirgin şekilde farklıdır. Düşük frekanslardan oluşan geniş bir bölgenin arka planında, haplogrubun oranının arttığı üç alan öne çıkıyor. J- L282 gen havuzundaki oran %10-15'e çıkarıldı: Fennoscandia'nın kuzeyi (ancak bu maksimum yalnızca bir popülasyona ilişkin verilere dayanmaktadır), Volga bölgesi (Mordovyalıların Moksha nüfusu) ve Balkan Yarımadası'nın kuzeyi (birkaç Arnavut) popülasyonlar).

NADİR HAPLOG GRUPLARIL, Q, T

HAPLOGGRUP L-M11

Haplogrubu L-M11(Şekil 2.34) Avrupa'da güneydoğu bölgeleriyle sınırlıdır (Belçika'daki izole bir durum hariç): Kırım Yarımadası, Türkiye'nin Avrupa kısmı ve Kuzey Kafkasya. Ayrıca haplogrubun frekansı L-M11 Güneydoğu yönünde giderek artarak Çeçenler arasında Doğu Kafkasya'da %14'e, Türkler arasında Küçük Asya'nın kuzeydoğusunda %13'e ulaşıyor. Dahası, Yakın ve Orta Doğu'da sıklığı artarak haritalanan alanın çok ötesinde Hindistan'daki maksimum seviyeye ulaşıyor.

HAPLOGROUP Q-M242

Haplogrubu Q-M242 Avrupa'da, Orta ve Doğu Avrupa'da, Kırım Yarımadası'nda ve Küçük Asya'nın doğu yarısında düşük frekanslı (% 3'e kadar) birkaç nokta dışında pratikte bulunmaz (Şekil 2.35). Hazar Denizi'nin kuzeybatı kıyısından daha doğuya doğru, frekansı kademeli olarak artan düzgün bir koridor, haplogrubun alanıdır. Q-M242 Maksimuma ulaştığı Orta Asya ve Sibirya'ya geçer.

HAPLOG GRUP T

Haplogrup frekansı T-L206 Avrupa nüfusunda% 5'i geçmez (Şekil 2.36). Avrupa'daki yayılışı yama işidir ve batıda İber Yarımadası ve Sardunya'daki üç dar bölgeye ve doğuda Kuzey Karadeniz bölgesindeki bir bölgeye, kuzeydoğuya Ukrayna orman bozkırlarına geçişle izole edilmiş bir bölgeye indirgenmiştir. Kazan Tatarları arasında Volga bölgesinde ve Kuban Nogayları arasında Kuzey Kafkasya'da vakalar. Avrupa dışında, haplogrup T'nin sıklığı da aynı derecede düşüktür, ancak aralığı artık düzensiz değil, neredeyse süreklidir ve tüm Küçük Asya'yı, Orta Doğu'yu ve Kuzeydoğu Afrika'yı kapsar.

AVRUPA Y-GEN HAVUZU - BULMACA PRENSİBİ

Böylece, Avrupa popülasyonlarındaki Y kromozomu değişkenliği üzerine yapılan kapsamlı kendi verilerinin literatürle birleşimine dayanan çalışma, gen havuzunun yapılandırılmasının ana özelliğinin, her biri coğrafi bölgelerin net bir şekilde tanımlanması olduğu sonucunu doğrulamış ve açıklığa kavuşturmuştur. kendi haplogrubu baskın olan. Bu, haplogrupların dağılım haritaları tarafından ikna edici bir şekilde gösterilmiştir (Şekil 2.2.-2.36).

Bununla birlikte, her haplogrup için verileri ayrı bir haritaya yerleştirirken, haplogrup alanlarının örtüşmesini veya tam tersine örtüşmemesini takip etmek zordur. Bu nedenle tüm haplogrupların dağılım bölgelerini tek bir haritada birleştirdik (Şekil 2.37). Bu şekilde, dokuz ana Avrupa haplogrubunun her birinin ana hatları, bu haplogrubun sıklığının %35'in üzerinde olduğu bölgeye tam olarak karşılık gelir; gen havuzunun üçte birinden fazlası. Her haplogrubun aslında kendi menzilini işgal ettiği görülüyor. Beyaz kalan alanlar küçük; bunlar haplogrup çeşitliliğinin yüksek olduğu ve hiçbir haplogrupun %35 seviyesine ulaşmadığı alanlardır.

Ortaya çıkan harita, "bulmaca ilkesini", yani Y kromozomu haplogruplarının yüksek coğrafi özgüllüğünü açıkça gösteriyor. Bu sayede her bölgede çok sayıda haplogrup olmasına rağmen yalnızca bir veya iki haplogrup hakimdir. Böylece, Avrupa'nın gen havuzunun, sanki bir bulmaca gibi, farklı haplogrupların baskın dağılım alanlarından oluştuğu ortaya çıkıyor.

Avrupa'nın her coğrafi bölgesi, diğer bölgelerde nadiren bulunan bir haplogrubun hakimiyetindedir. Harita, ana haplogrupların her birinin Avrupa'nın hangi bölgeleriyle sınırlı olduğunu gösteriyor. Harita kesin frekans değerlerine dayanmaktadır. Haplogrup frekansı eşik değeri 0,35'in üzerinde olan bölgeler renkli olarak gösterilmiştir (yani renkli olarak vurgulanan alanlarda gen havuzunun üçte birinden fazlası bu haplogruba aittir).

Bu haplogrubun bu çok sınırlı bölgedeki Slav popülasyonlarıyla nesnel olarak sınırlandırılmasının, ne yazık ki, internetteki amatör forumlarda çok yaygın olan tüm R1a haplogrubuna "Slav" etiketi yapıştırılmasının nedenlerinden biri haline geldiğini parantez içinde belirtelim. Ancak bir haplogrubun - uzaydaki Avrasya menzili ve zaman içinde Slavlarla orantısız olan geniş varoluşu boyunca - yalnızca Slav dil grubuna bu şekilde bağlanması, ne yazık ki, sadece sahte bilimle sınırlanmakla kalmıyor, aynı zamanda bu çizgiyi de aşıyor.

Yaklaşık 15.000 yıl önce Asya'da ortaya çıktı ve daha sonra birkaç alt sınıfa veya aynı zamanda yavru haplogruplara bölündü. Ana olanlara bakacağız - Z283 ve Z93. R1a1-Z93, Türklere, Yahudilere ve Hintlilere özgü bir Asya belirtecidir. Haplogrup R1a1-Z93'ün katılımıyla bozkırda tekerlek icat edildi, ilk arabalar yapıldı ve at evcilleştirildi. Bunlar Andronovo çevresinin kültürleriydi. Haplogrup, Hazar Denizi'nden Transbaikalia'ya kadar tüm Avrasya bozkırları şeridinde hızla ustalaştı ve farklı etnokültürel özelliklere sahip birçok farklı kabileye bölündü.
R1a1-Z283 bir Avrupa işaretçisidir ve çoğunlukla Slavların karakteristiğidir, ancak yalnızca İskandinavlar ve İngilizlerin de kendi ayrı alt sınıfları vardır. Genel olarak, bugün eski haplogrubu R1a1 Slav, Türk ve Hint etnik grupları için en tipik olanıdır.

Güney Urallar'daki “Şehirler Ülkesi” kazıları, yaklaşık 4000 yıl önce Arkaim'in müstahkem yerleşim yerinde kişisel ve kamusal kullanım, konut ve atölyelerin bulunduğunu doğruladı. Bazı odalarda sadece çömlek atölyeleri değil, aynı zamanda metalurji üretimi de keşfedildi.

Kazılarda yaklaşık 8 bin metrekarelik alan ortaya çıkarıldı. Yerleşim alanının m'si (yaklaşık yarısı), ikinci kısmı arkeomagnetik yöntemler kullanılarak incelenmiştir. Böylece anıtın planı tamamen oluşturulmuş oldu. Burada yeniden yapılandırma yöntemi Trans-Urallarda ilk kez kullanıldı ve L.L. Gurevich olası bir yerleşim türünün çizimlerini yaptı. R1a1-Z93 muhtemelen Arkaim ve Sintasht'taki ana haplogruplardan biriydi.

Şu anda Avrupa'nın büyük bir kısmı Hint-Avrupa dillerini konuşuyor. haplogrubu R1b daha spesifik olarak Batı Avrupa'ya ve R1a - Doğu Avrupa'ya özgüdür. Orta Avrupa'ya daha yakın ülkelerde bu haplogrupların her ikisi de var. Bu yüzden haplogrubu R1a Norveç nüfusunun yaklaşık %30'unu ve Doğu Almanya'da yaklaşık %15'ini kaplıyor - görünüşe göre bir zamanlar Almanlar tarafından asimile edilen Polabiyalı Slavların doğrudan Y hatlarının kalıntıları.

MÖ 2. binyılda, muhtemelen iklim değişikliği nedeniyle veya askeri çekişmelerin bir sonucu olarak, R1a1'in bir kısmı (Z93 alt sınıfı ve Orta Asya'nın diğer haplogrupları) bozkırın ötesinde güneye ve doğuya göç etmeye başladı, bir kısmı (L657 alt sınıfı) gitti Hindistan'a doğru ilerledi ve yerel kabilelere katılarak bir kast toplumunun yaratılmasında yer aldı. Bu uzak olaylar, insanlığın en eski edebi kaynağı olan Rigveda'da anlatılmaktadır.

Diğer kısmı ise Ortadoğu'ya doğru ilerlemeye başladı. Modern Türkiye topraklarında iddiaya göre kurdular Hitit devleti Eski Mısır ile başarıyla rekabet eden. Hititler şehirler inşa ettiler, ancak devasa piramitlerin inşasıyla ünlü olamadılar çünkü Hitit toplumu, Mısır'ın aksine, bir toplumdu. özgür insanlar ve zorla çalıştırma fikri onlara yabancıydı. Hitit devleti, "deniz halkları" olarak bilinen güçlü bir barbar kabile dalgası tarafından süpürülüp ortadan kayboldu. Geçen yüzyılın ortalarında arkeologlar Hitit metinlerinin yer aldığı zengin bir kil tablet kütüphanesi buldular; dilin Hint-Avrupa dil grubuna ait olduğu ortaya çıktı. Erkek soylarının bir kısmının haplogruptan oluştuğu varsayılan ilk durum hakkında ayrıntılı bilgiyi bu şekilde elde ettik. R1a1-Z93.
Slav alt sınıfları haplogrubu R1a1-Z283 herhangi bir Batı Avrupa alt sınıfıyla tamamen ilgisi olmayan kendi haplotip kümelerini oluştururlar haplogrubu R1a Hint-İran dili ve Avrupalı ​​R1a1-Z283 konuşmacılarının Asyalı R1a1-Z93 ile ayrılması yaklaşık 6.000 yıl önce meydana geldi.

Ekim 539'da (MÖ) İranlı Pers kabilesi Babil'i ele geçirdi, Pers lideri Cyrus ayrılmamaya, ele geçirilen şehre ciddi şekilde yerleşmeye karar verdi. Daha sonra Cyrus, mülklerini önemli ölçüde genişletmeyi başardı ve böylece dünyadaki tüm imparatorluklardan daha uzun süren - 1190 yıl - büyük Pers İmparatorluğu ortaya çıktı! MS 651'de iç çatışmalar nedeniyle zayıflayan İran, Arapların saldırısına uğradı ve bu, nüfusun haplogrup bileşiminde bir değişikliğe yol açmış olabilir. Şimdi modern İran'da haplogrubu R1a Nüfusun yaklaşık %10'unu oluşturur.

Üç dünya dini Hint-Aryanlarla ilişkilidir - Hinduizm, Budizm ve Zerdüştlük.
Zerdüşt bir İranlıydı ve muhtemelen bir R1a1 taşıyıcısıydı ve Buda, aralarında O3 ve J2 haplogruplarının modern temsilcilerinin bulunduğu Hinduların Shakya kabilesinden geliyordu.

Çoğu insan birçok haplogruptan oluşur ve geri kalanlara hakim olan bir cins yoktur. Haplogroup ile kişinin görünüşü arasında da bir bağlantı yoktur ve görüldüğü gibi birçok temsilci haplogrubu R1a1 Hatta farklı ırklara mensuplar. Birçok kişiye R1a1-Z93, Moğol özellikleriyle (Kırgızlar, Altaylılar, Khotonlar vb.) karakterize edilirken, R1a1-Z283 taşıyıcıları çoğunlukla Avrupalı ​​bir görünüme sahiptir (Polonyalılar, Ruslar, Belaruslular vb.). Çok sayıda Fin kabilesinin yüksek yüzdeleri var haplogrubu R1a1 9. yüzyılda Slav sömürgecilerin gelişiyle bazıları asimile edildi.

R1a1'in aşağıdakilerle ilgili olabileceği başarılar:

Tekerlek, arabalar, at evcilleştirme, metalurji, pantolonlar, çizmeler, elbiseler, atların yerini alan "yakıt ikmali" istasyonlarıyla 1000 km'den fazla uzunluğa sahip dünyanın ilk asfalt "otobanı" ve çok daha fazlası.

İlk Hint-Avrupalıların tüm tarihini kısa bir makalede anlatmak zordur; Slavların eski atalarının tarihine ilgi uyandırmak ancak bazı tarihi parçalarla mümkündür. Kelimeleri arama motoruna yazın Hint-Aryanlar, Türkler, Slavlar, İskitler, Sarmatyalılar, İran Hint-Avrupa ve Slav halklarının görkemli tarihi boyunca büyüleyici bir yolculuğa çıkacaksınız.

Haplogrup ağacı.

2007 yılına kadar hiç kimse doğumun ayrıntılı bir şekilde yeniden yapılandırılmasını yapmamıştı, hiç kimse bu fikri ortaya çıkarmamıştı ve bu kadar görkemli bir görevi çözmek mümkün değildi. Pek çok popülasyon genetikçisi, haplogrupların dağılımı hakkında genel genografik fikirler elde etmelerine olanak tanıyan kısa 6 işaretli haplotip örnekleriyle çalıştı.

2009 yılında profesyonel bir popülasyon genetikçisi bu haplogrubun ayrıntılı bir aile ağacını oluşturmaya koyuldu. Bir dizi sorunla karşı karşıya kalındığında, örneğin aşırı uzun haplotiplerin büyük örneklerinin geleneksel yöntemler kullanılarak hesaplanması, astronomik işlem sayısı nedeniyle imkansızdı; tek bir bilgisayar bile gerekli sayıda kombinasyonu sıralayamadı; ancak beceriklilik ve kişinin kendi haplogrubunun ağacını oluşturma arzusuyla bu sorunların üstesinden gelindi.
Sonrasında R1a1 birçok haplogrup kendi ağaçlarını oluşturmaya başladı.

Haplogrupların kendileri genetik bilgi taşımazlar çünkü Genetik bilgi otozomlarda (ilk 22 çift kromozom) bulunur. Genetik bileşenlerin Avrupa'daki dağılımını görebilirsiniz. Haplogruplar, modern halkların oluşumunun şafağında, geçmiş günlerin yalnızca işaretleridir.

Haplogrup R1b

Haplogroup R1b, haplogroup R1a'ya paralel bir alt sınıftır. Haplogroup R1b'nin atası, yaklaşık 16.000 yıl önce Orta Asya'da R1 ebeveyn cinsinden doğdu. Yaklaşık 10.000 yıl önce haplogroup R1b, farklı yönlere ayrılmaya başlayan birkaç alt sınıfa bölündü. Bazı bilim adamları doğu kolunu - R1b-M73 alt sınıfını, modern Uygurlar gibi bir halkın etnogenezinde yer alan eski Toharyalılarla ilişkilendirir.

Haplogroup R1b'nin batıya, Avrupa'ya hareketi muhtemelen birkaç aşamada gerçekleşti. Bazıları Küçük Asya ve Transkafkasya'dan gelen Neolitik göçlerle, bazıları ise Neolitik sonrası göçlerle ve Çan Biçimli Beherlerin arkeolojik kültürünün yayılmasıyla ilişkilendirilebilir. Kuzey Afrika kıyısı boyunca Cebelitarık Boğazı'na göçle ilgili ve Pireneler'e Çan Beaker'ların arkeolojik kültürü biçiminde daha fazla ulaşımla ilgili bir versiyon da var - ancak bu hipotez çok fazla abartılıyor. Her durumda, haplogroup R1b'nin çoğu Avrupalı ​​temsilcisi, kesinlikle Avrupa kökenli olan P312 snip'ine sahiptir.
Mısırlı bilim adamları mumyayı analiz ettikten sonra Tutankhamun, bulundu ki Firavun haplogrubun bir temsilcisi olduğu ortaya çıktı R1b.

Artık temsilcilerin çoğunluğu haplogrubu R1b1a2 Batı Avrupa'da yaşıyor haplogrubu R1b1a2 ana haplogruptur. Rusya'da yalnızca Başkurt halkı bu haplogrubun büyük bir yüzdesine sahip. Rus halkında R1b haplogrubu %5'ten fazlasını oluşturmuyor. Peter ve Catherine dönemlerinde, Almanya'dan ve Avrupa'nın geri kalanından kitlesel olarak yabancı uzmanları çekmek için bir devlet politikası izlendi; birçok Rus R1b onların soyundan geliyor. Ayrıca, bazı kısımlar Doğu'dan Rus etnik grubuna girmiş olabilir - bu öncelikle R1b-M73 alt sınıfıdır. Bazı R1b-L23'ler, Transkafkasya ve Batı Asya'dan geldikleri Kafkasya'dan gelen göçmenler olabilir.

Avrupa

Modern konsantrasyon haplogrubu R1b Keltlerin ve Almanların göç yollarının olduğu bölgelerde maksimum: Güney İngiltere'de yaklaşık %70, kuzey ve batı İngiltere, İspanya, Fransa, Galler, İskoçya, İrlanda'da - %90 veya daha fazla. Ve ayrıca, örneğin Basklar arasında - %88,1, İspanyollar - %70, İtalyanlar - %40, Belçikalılar - %63, Almanlar - %39, Norveçliler - %25,9 ve diğerleri.

Doğu Avrupa'da haplogrubu R1bçok daha az yaygındır. Çekler ve Slovaklar - %35,6, Letonyalılar - %10, Macarlar - %12,1, Estonyalılar - %6, Polonyalılar - %10,2 - %16,4, Litvanyalılar - %5, Belaruslular - %4,2, Ruslar - %1,3'ten %14,1'e, Ukraynalılar - %2'den %11,1'e.

Asya

Güney Urallarda Başkurtlar arasında önemli ölçüde yaygındır - yaklaşık% 43.

Haplogrupların dağılımı I1 Ve I2b1 Germen dillerini konuşanların dağılımının tarihsel sınırlarıyla nispeten iyi bir korelasyona sahiptir, ancak başlangıçta bu hatlar Paleo-Avrupa dillerinden birini konuşuyordu. Haplogrubu I2b1 yalnızca Almanya, Hollanda, Belçika, Danimarka, İngiltere (Galler ve Cornwall hariç), İskoçya, İsveç'in güney ucu ve Norveç'te ve ayrıca Normandiya, Maine, Anjou eyaletlerinde nüfusun %4'ünden fazlasında bulunur. ve kuzeybatı Fransa'da Perche, güneydoğu Fransa'da Provence'ta, İtalya'nın tarihi bölgelerinde - Toskana, Umbria ve Latium; Moldova'da, Ryazan bölgesinde ve Mordovia'da. Kuzey Orta Avrupa bölgesinden dDNA üzerine yapılan bir araştırma sırasında, MÖ 1. binyılda %80 I2b1 içeren etnik grupların bulunduğunu tespit etmek mümkün oldu. Modern Fransa, İngiltere ve İtalya'nın yanı sıra Doğu Avrupa'da I1 ve I2b1'in varlığının zaten Kelt ve Germen yayılmasıyla ilişkili olduğu ve Hint-Avrupa öncesi zamanlarda bu haplogrupların yalnızca kuzeyde yoğunlaşmış olduğu oldukça muhtemel görünüyor. Avrupa. Haplogrubun dallarından biri I2b1 yani I2b1a(snp M284), neredeyse yalnızca İngiliz nüfusunda bulunur ve bu, onun Britanya Adaları'ndaki uzun varoluş geçmişine işaret edebilir. İlginç bir şekilde, düşük haplogrup frekansıyla I1 Ve I2b Bithynia'lı I. Nikomedes'in daveti üzerine oraya göç eden Keltler tarafından getirilmiş olabilecekleri modern Türkiye'nin tarihi Bithynia ve Galatia bölgelerinde bulunurlar.

Haplogrubu I2b1 ayrıca Sardunya nüfusunun yaklaşık %1'inde görülür.

Öyle varsayılıyor I2böne çıkıyor I2 Orta Avrupa'da, yaklaşık 13 bin yıl önce yavaş yavaş geri çekilen bir buzulun kenarında, I2b1- itibaren I2b daha da kuzeyde, şu anda Almanya olan bölgede, yaklaşık 9 bin yıl önce. Spesifik İngiliz şubesi I2b1a göze çarpıyordu I2b1 yaklaşık 3 bin yıl önce.

I2b2

Haplogroup I2b2, Urn Fields kültüründen eserlerin de bulunduğu, orta Almanya'daki Tunç Çağı arkeolojik alanı olan Lichtenstein Mağarası'nda bulunan iskelet kalıntılarında keşfedildi. Mağaradaki 19 erkek kalıntısından 13'ünde I2b2 haplogrubu, birinde R1b ve ikisinde R1a haplogrubu bulundu. Muhtemelen mağara, haplogroup I2b'nin o zamanki yayılmasının merkez üssünde bulunuyordu.

Haplogrup E ve E1b1b1

Haplogroup E1b1b1 (snp M35), Dünya üzerindeki tüm insanların yaklaşık %5'ini birleştiriyor ve ortak bir atadan yaklaşık 700 nesile sahip. Haplogroup E1b1b1'in atası yaklaşık 15 bin yıl önce Doğu Afrika'da (muhtemelen Etiyopya'da) doğdu.
Birkaç bin yıl boyunca, bu haplogrubun taşıyıcıları tarihi anavatanları olan Etiyopya'da yaşadılar ve avcılık ve toplayıcılıkla uğraştılar. Irk olarak, başlangıçta E ve E1b1b1 Negroid'di, ancak daha sonra kuzeye göçlerin ardından Hamitler, Batı ırksal gövdesinin Cushitic büyük koluna aitti ve Nostratik veya Afroasiatik bir proto-dil konuşuyordu. Dyakonov-Bender teorisine göre Etiyopya'da Hamito-Semitik proto-dili, Nostratik dilden yaklaşık 14 bin yıl önce ortaya çıkmıştır.

Yaklaşık 13 bin yıl önce Dünya'daki iklim değişmeye başladı ve bu daha iyiye doğru değil. Sıcaklığın ve yüksek nemin dönemi bitti. Uzun bir soğuk ve kuru iklim dönemi yaşandı. Bu iklim değişikliklerinin, ağırlıklı olarak Doğu Afrika'daki kabilelerin haplogrubu E1b1b1, Etiyopya'dan kuzeye, yaşama daha elverişli bölgelere: Nubia, Mısır ve Orta Doğu'ya doğru hareketlerine başladı. Neolitik dönemde E1b1b1 cinsi Akdeniz bölgesine ve Güney Afrika'ya yayılmıştır. Bu dağılım, bireysel E1b1b1 gruplarının izolasyonuna katkıda bulundu. Kendi dilleri ve kültürleri olan ayrı halklar ortaya çıktı: Mısırlılar, Berberiler, Libyalılar, Cushites, Etiyopyalılar, Himyarlılar, Kenanlılar ve Güney Afrikalı pastoralistler. Bu yeni halkların erkekleri, Y kromozomunda yeni SNP mutasyonları geliştirdiler ve bunları nesillerine aktardılar.

Böylece, E1b1b1-M35 cinsinde alt sınıflar ortaya çıktı:

1. E1b1b1a (snp M78). Avrupa da dahil olmak üzere eski Mısırlılar ve onların torunları: Mikenler, Makedonlar, Epirotlar, kısmen Libyalılar ve Nubyalılar.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberiler. Avrupa'daki Moors'un torunları.
3. E1b1b1с (snp M123). Kenanlıların torunları.
4. E1b1b1d (snp M281). Güney Etiyopyalılar (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Kuzey Etiyopyalılar (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanyalılar veya Etiyopyalılar.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanyalılar (Datog, Sandawe) ve Namibyalılar (Khoe).

 

Haplogroup E1b1b1a (snp M78), eski Mısırlıların ana haplogrubudur.
Ortak ata 11-12 bin yıl önce yaşadı. E1b1b1a (snp M78) cinsi, eski Mısır uygarlığının kökeninde yer alıyordu.

Tunç Çağı'nda Mısırlılar veya onların soyundan gelenler Balkanlara göç etti. Şu anda haplogroup E1b1b1a en çok Arnavutlar ve Yunanlılar arasında yaygındır ve Balkan alt sınıflarıyla temsil edilir:

E1b1b1a2 (snp V13) - Mikenlerin, Makedonların ve Epirotların torunları ve
E1b1b1a5 (snp M521) muhtemelen İyonyalıların torunları.
Yukarıdaki iki alt sınıfa ek olarak, E1b1b1a haplogrubunda üç alt sınıf daha ayırt edilir:
E1b1b1a1 (snp V12) - Güney Mısırlıların torunları
E1b1b1a3(snp V22) - Kuzey Mısırlıların torunları ve
E1b1b1a4 (snp V65) - Libyalılar ve Faslı Berberiler.

İncil'deki Mizraim'in torunları dünya tarihine, sanata, bilime ve dine muazzam katkılarda bulundular. Belki de ilk tarımsal ürünleri geliştiren, en eski yazılardan birini icat eden ve Dünya'daki görkemli devletlerden biri olan Eski Mısır'ı kuranlar E1b1b1a haplogrubunun temsilcileriydi.
dDNA'ya göre ilk E1b1b1 (V13), Güney Avrupa'da 7 bin yıl önce ortaya çıktı.

Eski Mısırlıların torunları, dünyanın ilk kontrollü uçuş yeteneğine sahip uçağının yaratıcıları, Portekizli denizci ve Batı Afrika kaşifi Joan Afonso de Aveiro, ABD Başkan Yardımcısı John Caldwell Calhoun ve diğer birçok önde gelen kişi olan Wright kardeşlerdi.
Haplogroup E1b1a neredeyse yalnızca batı, orta ve güney Afrika sakinleri arasında bulunur. Bu, tüm Sahra altı Afrika'nın yanı sıra Amerika ve Karayipler'deki Afrikalı kölelerin torunları için ortak olan tek Y haplogrubudur. Başka yerlerde görülme sıklığı giderek azalıyor ve varlığı genellikle Orta Çağ'da Araplar tarafından yürütülen köle ticaretiyle açıklanıyor.
Haplogruplar E1 ve E2 Afrika'da en yaygın olanlardır

Haplogrup G

Haplogrup G 20.000 yıldan fazla bir süre önce, muhtemelen modern İran bölgesindeki son buzul çağının başlangıcından bile önce ortaya çıktı. Bu haplogrup, J2a, J2b, J1 haplogruplarıyla birlikte, muhtemelen önce Dicle ve Fırat nehirleri arasındaki Ortadoğu bölgesinde Neolitik devrime ve tarımın ve sığırcılığın yayılmasına katılan ilk insanlardan biriydi. Batıda Güney Avrupa'da, güneyde Mısır'da ve doğuda İran'da bulunmaktadır. Haplogrup G'nin demografik patlaması Neolitik devrimin muazzam avantajlarıyla sağlandı.

Bitkisel gıdaların üretimi ve dağıtımı üzerindeki kontrol, medeniyetin ve merkezi kontrolün ortaya çıkmasına yol açtı. Vahşi hayvan sürülerinin arkasında hareket eden küçük avcı-toplayıcı klanları yerine, daha önce benzeri görülmemiş karmaşık bir sosyal ilişkiler sistemi, hiyerarşi temeline yerleştirilmiş bir sosyal merdiven ile büyük yerleşik çiftçi ve göçebe toplulukları ortaya çıktı. İnsanlığın tarıma geçişi ticaretin, yazının, astronomik takvimlerin ortaya çıkmasına ve büyük şehirlerin - holdinglerin ortaya çıkmasına yol açtı. Tarımın yaygınlaşmasıyla birlikte haplogrubun ataları Orta Doğu'dan göç etmeye başladı ve böylece G, şu anda dünyada en yüksek haplogrup yoğunluğunun gözlendiği Türkiye, Balkanlar ve Kafkasya'ya geldi. Haplogroup G'nin kendi eski ve ilginç geçmişi olan birçok alt sınıfı vardır.

Yayılıyor

Kafkasya

Şu anda, oldukça büyük halklar arasında haplogrup G, Kuzey Osetya'nın Digorsky ve Alagirsky bölgelerinde Osetyalılar arasında (Oset erkeklerinin% 68'inde bulunur) en yüksek sıklığa sahip -% 76'ya kadar.

Küçük popülasyonlarda haplogrup G'nin görülme sıklığı Şapsuglar (G2a3b-P303 alt sınıfı) ve Kazak klanı Madjar arasında çok yüksektir - yaklaşık %80.

Avrupa

Avrupa'nın başka yerlerinde haplogrup G, Yunanistan anakarasında, kuzey İspanya'da ve İtalya'da, Girit, Sardunya ve Tirol'de (%15'e kadar) oldukça yaygındır. Güney Almanya ve Macaristan'da %6'ya varan sıklıkta görülür.

Avrupa'nın geri kalanında, haplogrup G nadirdir (bir bütün olarak kıtanın %4'ünden azı) ve orta kısmında ayrı bir G2c alt grubu tarafından temsil edilir. Bu alt grubun nüfuzu nispeten yenidir (1000 yıldan daha az bir süre önce) ve vakaların yaklaşık %8'inde görüldüğü Aşkenazi Yahudilerinin yerleşimiyle ilişkilidir.

İnsan Y kromozomlarının haplogrupunu tanımlayan karakterlerin sayısı (kadınlarda XX kümeleri, erkeklerde XY kromozomları vardır) 5-10 veya daha fazladır ve herhangi bir sonuca varmak için "haplotipler" daha iyi kullanılır. "Haplogrup ağacı" olarak adlandırılan ağaç daha doğru bir şekilde haplotip ağacı olarak adlandırılabilir. Haplotipler - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D vb.

DNA şecere tarihçiler ve insanlığın kökenini araştıran araştırmacılar için önemli bir araçtır. İnsanlık ülkelerdir, halklardır. Milletler kabilelerden, etnik ve kültürel gruplardan oluşur. İnsanlığın kültürü uluslararasıdır ancak her zaman ulusal ve devletsel farklılıklar ve özellikler taşır.

Kabilelerin ve halkların kökenine ilişkin bilgiler, yalnızca ilk ataya ait işaretler olarak tanımlanan ve bugüne kadar hiçbir mutasyonun yaşanmadığı Y kromozomlarının bölümleri aracılığıyla aktarılmıyor; - ama aynı zamanda hem erkeklerde hem de kadınlarda bulunan X kromozomları aracılığıyla.

Tarihsel olarak insanlık her zaman zaman zaman üstünlük düşüncesinden mustarip olmuştur, ancak hiçbir halkın veya kabilenin özel bir avantajı veya dezavantajı yoktur. Halkların haplotiplere göre açık bir şekilde tanımlanması da yoktur.

Haplotipler tarihte şu şekilde adlandırılabilir: I - Slavlar (I1 - kuzey, I2 - güney), J - Semitler, D - Tibetliler, O - Çinliler, E - Araplar, (O1 - kuzey, O2 - güney), Q - Mayalar, çingeneler,
R1a1 - İskitler, R1b1 - Sümerler, C - Moğollar. Haplotip I ve J, yaklaşık 20 bin yıl önce IJKL'den kaynaklandı. Doğu Avrupa halkları, Ruslar, Ukraynalılar, Polonyalılar, Belaruslular R1a1 istatistiklerinin yaklaşık %50'sine sahiptir. Haplogroup R1b1 Batı Afrika'dan geliyor. R1b1 - Firavunların karakteristiği olan bu grup İrlandalılar arasında büyük önem taşıyor (% 90'a kadar). Ruslar arasında R1b1 yaklaşık %4'tür; bunlar etnik Başkurtlar veya Batı'dan gelen göçmenlerdir. Buna göre Batı'da R1a1, Doğu'dan gelen göçmenlerdir (Vikingler, İsveçliler). İskit haplotipleri Güney Sibirya N3C ile birleştirildi. Sümer haplotipleri yalnızca R1b1 değil aynı zamanda D'dir (D1, D2). Haplogrup D1 hem Ayni hem de Japon halklarında bulunur.

Türklerin kökeni Doğu Avrupa halkları gibi İskitlerden gelmektedir. Türk toplumunun oluşumunda Çin O ve Moğol C hatları büyük önem taşıyordu. Türkler Rouranları ve Çinlileri fethetti ve 7. yüzyılda Türkler Hazarya'yı ele geçirerek Türk Kağanlığı'nı yarattı. Hazarya, Kırım'dan Moskova'ya kadar bir devlettir, İskit'in Hunlar tarafından fethinden sonra 3. yüzyılda kurulmuştur.

Kırgızlar da Türk'tür ve Türk dilleri vardır, ancak Kırgızların R1a1'i vardır -% 70'e kadar. Kırgızlardan farklı olarak Kazaklar, Cengizidler C, Naimans - O'ya ait geniş istatistiklere sahiptir, Kazaklar istatistiklerin %4'üne kadar - Semitler, %10'a kadar - Arginler'e sahiptir. Kazaklar sadece Cengizler değil, aynı zamanda Timurlulardır - Timurluların olası kökeni - R1a1.

“Tatar-Moğol boyunduruğu” teorileri temelden hatalıdır çünkü ne Ruslarda ne de Tatarlarda Moğol çizgileri vardır - C (%'nin onda biri).

"Aryanlar" veya "Slav-Aryanlar" hakkında teoriler yaratmaya yönelik tüm girişimler başarısız oldu. Aryanlar yok ve Ruslar ve Doğu Avrupa halkları arasında istatistiklerin yalnızca dörtte biri - ben, menşei olan - Akdeniz, Balkanlar. Bazı insanlar Semitlerin Yahudi olduğuna inanıyor. Ancak Yahudilerin yaklaşık %40'ı J istatistiklerine sahiptir, Gürcüler, Ermeniler, Azeriler - %30'a kadar J. Kıbrıslı Rumlar - %40'a kadar J. Kuzey Kafkasya'nın bazı halkları - %90'a kadar J. Katar'da, Yemen - en fazla %90 (E+J).

Örneğin Albert Einstein'ın E2'si var. Yahudilerin Haplotipleri - Aşkenazi - R1a1; A. Klyosov'a (Harvard) göre Yahudiler arasında bu haplotip 7. yüzyılda ortaya çıktı. R1b1 Haplogrupları Yahudiler arasında yaklaşık 4 bin yıl önce ortaya çıktı, J - yaklaşık 17.500 yıl önce. Milliyet ve haplotipin doğrudan tanımlanması yoktur - ancak şu anda var olan halkların kökeni tarihi açısından, yalnızca ataların istatistikleri değil, aynı zamanda bu haplotiplerin kabileler ve halklar arasında ortaya çıktığı zamanlar da önemlidir.

Haplogrup ağacının gelişimine ilişkin tüm modeller, insanlığın sürekli gelişimine dayanmaktadır. Ancak tüm insan faaliyetleri, insanlığın Dünyanın Sonuna doğru yönelen genel hareketinden kaynaklanmaktadır. Dünya, seller ve yangınlar, büyük buzullaşmalar sayesinde insanlığın elinden kurtuldu. Bu nedenle, Dünya'da 4 milyar yıldan daha eski olan insanlığın gelişim modelleri, küresel felaketlerden sonra Dünya'da kalan küçük topluluklardan büyük toplulukların restorasyon modellerine de dayanabilir.

Bazı insan grupları için, aynı teorilerin “tacı” olan Avrupalıların üstünlüğüne dayanan evrim ve öjeni teorileri daha uygun görülürken, diğer halkların sözde “gelişmeleri” (emek yoluyla) konusunda daha az mesafeli oldukları düşünülür. , vb.) maymunlardan.

Rusların ve Ukraynalıların kökeni artık çok hassas, hatta politik konular. Ancak bu konular DNA şecere yöntemleri kullanılarak incelenebilir. Bilim insanlarının araştırmaları ön yargılı olmamalı, önceden hazırlanmış bazı sonuçlara yönelmemelidir. Ve sonra Rusların yeni Ukrayna ulusunun bir parçası olduğu ve Ukraynalıların da Rus halkının, güney Rusların bir parçası olduğu ortaya çıktı.

Kabilelerin ve halkların kökeninin araştırılmasında, coğrafi adlar ve dilsel benzerlikler de dahil olmak üzere toponimi çok önemli bir kanıttır. Pek çok coğrafi isim var - Argyn, Argun, Argyn Gorge, Argun Nehri. Arginler Hunların bir parçasıydı ve Hunların vurucu gücü Başkurt ordusuydu. Argınlar Rus çarlık hükümetine boyun eğmeyip Osmanlı İmparatorluğu'na gittiler.

Bash - pick - bu ana darbedir. Alty ai - altı ay, Altay. Baykal büyük bir göldür (Türk). Mas keve - kürek vergisi, keve - kürek, kürek (İbranice), Moskova, Kiev - Hazarya'nın toponimi. Tomen - düşük (Türkçe). Sar sin - işaretli kral (İbranice), sary sin - sarı ada (Türkçe), Tsaritsyn. Oryn Bor - tebeşir yeri (Türk), Orenburg.

Afganistan dahil, Kırım'dan Hindistan'a kadar var olan İskit, Büyük İskender (M.Ö. 3. yüzyıl) tarafından fethedilmiştir. Afganistan'da İskenderiye, Özbekistan'da Kandahar şehri - Hocent gibi şehirler inşa etti. Genç bir fatih olan İskender'in kendisi de Afgan bir asilzadenin kızıyla evlendi. Artık Afganlar ve İranlılar %30'a kadar R1a1 istatistiğine sahipler ve hiç J yok - yani bu halklar "şer ekseninde". Afganistan'da İskitlerle karışan eski Slav halklarının ve L haplogrubu olan halkların izleri vardı.

Dilsel benzerlikler tek başına halkların ve kabilelerin kökenine model teşkil edemez. Türk dilleri birbirine benzese de Türkler arasında benzerliklerden çok farklılıklar vardır. Türklerin dilleri Doğu Avrupa halklarının ataları olan İskitlerin diline daha yakındır. Doğu Avrupa halkları arasında, Slav (Akdeniz) dillerinin kökleri artık daha fazla ağırlığa sahip - IJKL gruplarının halklarının kökeni - Akdeniz kıyıları, adalar. Doğu Avrupa'nın kültürel gelişimi öyle bir şekilde gerçekleşti ki, Polonya yüzyıllardır Rusya'ya karşı kurulmuş olmasına rağmen Ukrayna diline Lehçe kelimeler, Lehçe'ye Roman kökenli kelimeler eklendi.

Batı Avrupa devletlerinin gelişmesine yönelik modern beklentiler, bunların kademeli olarak yok edilmesini, Afrika ve Doğu Avrupa'dan göçmen kitlelerinin yeniden yerleştirilmesini ve Hazarya'nın yeniden yaratılmasını varsaymaktadır.

değiştirmek 17.02.2016 tarihinden itibaren - (eklendi)

Aşağıdaki veriler aslında bir sırdır. Resmi olarak bu veriler, Amerikalı bilim adamları tarafından savunma araştırmaları dışında elde edildiği ve hatta 2011'de yayınlandığı için gizli tutulmuyor, ancak bunun etrafında örgütlenen sessizlik atmosferinin eşi benzeri yok. Ve bulunabilecek bilgiler çok kafa karıştırıcıdır. Yani kısaca Amerikalı genetikçilerin keşfinin özü hakkında:

İnsan DNA'sında yarısı babadan, yarısı da anneden gelen 46 kromozom vardır. Babadan alınan 23 kromozomdan tek bir erkek Y kromozomu, binlerce yıl boyunca hiçbir değişiklik olmadan nesilden nesile aktarılan bir dizi nükleotid (58 milyon) içerir. Genetikçiler bu kümeye haplogrup adını veriyor. Bugün yaşayan her insanın DNA'sında, birçok nesil boyunca babası, büyükbabası, büyük-büyükbabası, büyük-büyük-büyükbabası ve benzerleriyle tamamen aynı haplogrup vardır.

Haplogrup, kalıtsal değişmezliği nedeniyle, aynı biyolojik kökene sahip tüm insanlar için, yani aynı ulustan erkekler için aynıdır. Biyolojik olarak farklı olan her insanın, diğer insanlardaki benzer nükleotid gruplarından farklı olan kendi haplogrubu vardır; bu, onun genetik işareti, bir tür etnik işarettir (Y-DNA). Kadınlarda da bu tür işaretler vardır, ancak yalnızca farklı bir koordinat sisteminde - mitokondriyal DNA halkalarında (mt-DNA).

Elbette doğada kesinlikle değişmeyen hiçbir şey yoktur, çünkü hareket maddenin bir varoluş biçimidir. Haplogruplar da değişir - biyolojide bu tür değişikliklere mutasyon denir - ancak çok nadiren, bin yıllık aralıklarla ve genetikçiler bunların zamanını ve yerini çok doğru bir şekilde belirlemeyi öğrendiler. Böylece Amerikalı bilim adamları, böyle bir mutasyonun dört buçuk bin yıl önce Orta Rusya ovasında meydana geldiğini buldular. Yoksa buna onlar mı karar verdi? Belki de “Mahabharata” destanına dönüp onu daha dikkatli bir şekilde yeniden okumaları gerekirdi?

Kısaca konuşuyorum. Bir erkek çocuk, R1a1 genetik sınıflandırmasını atadıkları, babasından biraz farklı bir haplogrupla doğdu. Babaya ait R1a mutasyona uğradı ve yeni bir R1a1 ortaya çıktı.

Mutasyonun oldukça uygulanabilir olduğu ortaya çıktı. Aynı çocuk tarafından başlatılan R1a1 cinsi, soy çizgileri kesildiğinde ortadan kaybolan milyonlarca diğer cinsin aksine hayatta kaldı ve geniş bir alanda çoğaldı. İstemsizce akla ilk kadının hikayesi geliyor. Ama bu arada bu doğru.

Şu anda R1a1 haplogroup sahipleri Rusya, doğu Ukrayna ve Beyaz Rusya'nın toplam erkek nüfusunun %70'ini ve eski Rus şehirleri ve köylerinde %80'e kadarını oluşturuyor. R1a1, Rus etnik grubunun biyolojik bir belirtecidir. Bu nükleotid kümesi genetik açıdan “Rusluktur”.

Böylece, genetik olarak modern bir biçimde Rus halkı, yaklaşık 4.500 yıl önce günümüz Rusya'sının Avrupa kısmında ortaya çıktı. R1a1 mutasyonuna sahip bir çocuk, DNA'sı bu haplogrubu içeren, şu anda dünyada yaşayan tüm erkeklerin doğrudan atası oldu. Hepsi onun biyolojik ya da eskiden dedikleri gibi kendi aralarında kan torunları ve kan akrabalarıdır ve birlikte tek bir halkı oluştururlar.

Biyoloji aslında kesin bir bilimdir. Çifte yoruma izin vermiyor ve akrabalık kurmaya yönelik genetik sonuçlar mahkeme tarafından bile kabul ediliyor. Bu nedenle, DNA'daki haplogrupların belirlenmesine dayanan popülasyon yapısının genetik ve istatistiksel analizi, halkların tarihsel izlerini etnografya, arkeoloji, dilbilim ve bu konularla ilgilenen diğer bilimsel disiplinlerden çok daha güvenilir bir şekilde izlememize olanak sağlar.

Aslında Y kromozomu DNA'sındaki haplogrup, dil, kültür, din ve insan elinin yarattığı diğer yaratımların aksine değiştirilmez veya asimile edilmez. O ya biri ya da diğeri. Ve eğer bir bölgenin istatistiksel olarak anlamlı sayıda yerli sakini belirli bir haplogroup'a sahipse, bu insanların bir zamanlar bu bölgede bulunan bu haplogrubun orijinal taşıyıcılarından geldiğini yüzde yüz kesinlikle söyleyebiliriz.

Araştırma açısından bakıldığında, kil çömlek üzerindeki "Vasya buradaydı" yazısı elbette Vasya'nın burada varlığını gösteren bir kanıttır, ancak yalnızca dolaylı olarak - birisi şaka yapıp Vasya'nın adını imzalayabilirdi, çömlek getirilebilirdi Ama eğer yerel erkeklerin DNA'larında Vasya'nın haplogroup'u varsa, o zaman bu, Vasya'nın veya erkek soyundaki kan akrabalarının burayı gerçekten ziyaret ettiğinin ve miras aldığını gösteren doğrudan ve reddedilemez bir kanıttır - kalıtsal biyolojik işaret silinmez. Bu nedenle, genetik tarih esastır ve diğer her şey onu yalnızca tamamlayabilir veya açıklığa kavuşturabilir, ancak hiçbir şekilde çürütemez.

Bunu fark eden Amerikalı genetikçiler, tüm göçmenlerin köken meselelerinde var olan coşkusuyla dünyayı dolaşmaya, insanlardan testler almaya ve kendilerinin ve başkalarının biyolojik "köklerini" aramaya başladılar. Onların başardıkları, halkların tarihsel yollarına gerçek anlamda ışık tutması ve birçok yerleşik efsaneyi yok etmesi nedeniyle bizi büyük ilgilendiriyor. Belki de bu yüzden 20 yıl boyunca bu verileri yayınlamaktan korktular?

Böylece, 4500 yıl önce Orta Rusya Ovası'nda ortaya çıkan (R1a1'in maksimum konsantrasyonunun olduğu yer etnik bir odak noktasıdır) etnolar, yaşam alanlarını hızla genişletmeye başladı. Umarım şimdi Rusların tüm tarihi hakkında değil, yalnızca Amerikalı genetikçilerin sonuçlarından, belirli bir dönemden bahsettiğimizi anlıyorsunuzdur. 4000 yıl önce Rusların ataları Urallara giderek Arkaim'i ve Girit'e kadar birçok bakır madeni ve uluslararası bağlantıları olan bir "şehirler medeniyeti" yarattılar (orada bulunan bazı ürünlerin kimyasal analizi, bakırın Ural'dır). O zamanlar şimdikiyle tamamen aynı görünüyorlardı; eski Rus'un hiçbir Moğol veya Rus olmayan özelliği yoktu. Bilim adamları, "şehir medeniyetinden" genç bir kadının görünüşünü kemik kalıntılarından yeniden yarattılar - sonuç tipik bir Rus güzelliği, aynı milyonlarcası bizim zamanımızda Rus taşrasında yaşıyor.

500 yıl sonra, üç buçuk bin yıl önce Hindistan'da R1a1 haplogroup ortaya çıktı. Rusların Hindistan'a gelişinin tarihi, koşullarının yeterince ayrıntılı olarak anlatıldığı eski Hint destanı sayesinde atalarımızın bölgesel genişlemesinin diğer değişimlerinden daha iyi biliniyor. Ancak bu destanın arkeolojik ve dilsel kanıtlar da dahil olmak üzere başka kanıtları da var.

O zamanlar eski Ruslara Aryanlar denildiği biliniyor - Hint metinlerinde bu şekilde kaydediliyorlar. Ayrıca onlara bu adı verenin yerel Hindular olmadığı, kendi kendine verdiği bir isim olduğu da biliniyor. Bunun ikna edici kanıtı hidronimi ve toponimide korunmuştur - Ariyka Nehri, Perm bölgesindeki Yukarı Ariy ve Aşağı Ariy köyleri, şehirlerin Ural uygarlığının tam kalbinde vb.

Ayrıca üç buçuk bin yıl önce (genetikçiler tarafından hesaplanan ilk Hint-Aryan'ın doğum zamanı) Rus haplogrubu R1a1'in Hindistan topraklarında ortaya çıkışına, gelişmiş bir yerel medeniyetin önceki ölümünün eşlik ettiği biliniyor. Arkeologlar ilk kazıların yapıldığı yere dayanarak Harappan (batan Mu kıtasından gelen yerleşimciler) adını verdiler. İndus ve Ganj vadilerinde o dönemde kalabalık şehirlere sahip olan bu halk, kaybolmadan önce daha önce hiç yapmadıkları savunma amaçlı surlar inşa etmeye başladılar. Ancak görünüşe göre tahkimatlar işe yaramadı ve Hindistan tarihinin Harappan dönemi yerini Aryanlara bıraktı. Aryanların ortaya çıkışından bahseden Hint destanının ilk anıtı, dört yüz yıl sonra, M.Ö. modern Rus dili tamamlanmış haliyle ortaya çıktı.

Şimdi R1a1 cinsinin adamları Hindistan'ın toplam erkek nüfusunun% 16'sını oluşturuyor ve üst kastlarda neredeyse yarısını oluşturuyorlar -% 47, bu da Aryanların Hint aristokrasisinin oluşumuna aktif katılımını gösteriyor (ikincisi) Üst kastlardaki erkeklerin yarısı, başta Dravidian olmak üzere yerel kabileler tarafından temsil edilmektedir.

Ne yazık ki İran nüfusunun etnogenezi hakkında bilgi henüz mevcut değil, ancak bilim camiası eski İran medeniyetinin Aryan kökleri hakkındaki görüşlerinde hemfikir. İran'ın eski adı Arian'dır ve Pers kralları, özellikle popüler adı Darius'un açıkça kanıtladığı gibi, Aryan kökenlerini vurgulamayı severdi.

Rusların ataları etnik yurtlarından sadece doğuya, Urallara, güneye, Hindistan ve İran'a değil, aynı zamanda batıya, Avrupa ülkelerinin bulunduğu yere de göç ettiler. Batı yönünde genetikçilerin tam istatistikleri var: Polonya'da Aryan haplogrubu R1a sahipleri erkek nüfusun %57'sini oluşturuyor, Letonya, Litvanya, Çek Cumhuriyeti ve Slovakya'da %40, Almanya, Norveç ve İsveç'te - 18 %, Bulgaristan'da - %12. Britanya ve Fransa'da haplogroup R1a daha da az ifade ediliyor - yalnızca% 8, en fazla% 12 ve İngiltere'de en az -% 3. Yüzde cinsinden kalan yer, haplogroup R1b1a2 (R1b, haplogroup R1a için paralel bir alt sınıftır) ve beyaz ırkın temsilcilerine ait olmayan diğer haplogruplar tarafından işgal edilmiştir. Şu anda Avrupa'nın çoğu Hint-Avrupa dillerini konuşuyor, R1b haplogrubu ise daha çok Batı Avrupa'ya, R1a ise doğu Avrupa'ya özgü. Melez Kelt kabilelerinin R1b1a2 haplogrubuna sahip olduğu varsayılabilir, çünkü Araplar ve Avrupalı ​​İberyalılar arasında yaygın olan bu haplogruptur. Örneğin burada, bir zamanlar Arapların ziyaret ettiği Kafkasya ve Orta Asya'da.

Haplogroup R1b'nin mevcut konsantrasyonu, Keltlerin ve Almanların göç yollarının olduğu bölgelerde maksimumdur: güney İngiltere'de yaklaşık% 70, kuzey ve batı İngiltere, İspanya, Fransa, Galler, İskoçya, İrlanda'da -% 90'a kadar veya daha fazla . Ve ayrıca, örneğin Basklar arasında - %88,1, İspanyollar - %70, İtalyanlar - %40, Belçikalılar - %63, Almanlar - %39, Norveçliler - %25,9 ve diğerleri. Doğu Avrupa'da haplogroup R1b çok daha az yaygındır. Çekler ve Slovaklar - %35,6, Letonyalılar - %10, Macarlar - %12,1, Estonyalılar - %6, Polonyalılar - %16,4, Litvanyalılar - %5, Belaruslular - %4,2, Ruslar - %1,3'ten %14,1'e, Ukraynalılar - %2'den %11,1'e. Balkanlar'da: Yunanlılar - %22,8'e kadar, Slovenler - %21, Arnavutlar - %17,6, Bulgarlar - %17, Hırvatlar - %15,7, Romenler - %13, Sırplar - %10,6, Hersekliler - %3,6, Boşnaklar - %1,4 .

Ne yazık ki, şu ana kadar Avrupa patrimonyal aristokrasisi hakkında etnogenetik bilgi yok ve bu nedenle etnik Rusların payının nüfusun tüm sosyal katmanlarına eşit olarak mı dağıldığını yoksa Hindistan ve muhtemelen İran'da olduğu gibi, Aryanlar geldikleri topraklarda soyluları oluşturuyorlardı.

İkinci versiyonu destekleyen tek güvenilir kanıt, II. Nicholas ailesinin kalıntılarının gerçekliğini belirlemek için yapılan genetik incelemenin bir yan ürünüydü. Kral ve varisi Alexei'nin Y kromozomlarının, İngiliz kraliyet ailesinden akrabalarından alınan örneklerle aynı olduğu ortaya çıktı. Bu, Avrupa'daki en az bir kraliyet hanedanının, yani İngiliz Windsor'ların da bir kolu olduğu Alman Hohenzollern hanedanının Aryan köklerine sahip olduğu anlamına gelir.

Bununla birlikte, Batı Avrupalılar (haplogrup R1b) her halükarda bizim en yakın akrabalarımızdır, garip bir şekilde, kuzey Slavlardan (Finno-Ugrialılar, haplogrup N1c1, Tibet'ten yerleşmiş) ve güney Slavlardan (haplogrup I1b, Balkanlar onların olarak kabul edilir) çok daha yakındır. vatan ve Pireneler). Batı Avrupalılarla ortak atamız, yaklaşık 13 bin yıl önce, Buzul Çağı'nın sonunda, toplayıcılığın tarıma, avcılığın da büyükbaş hayvancılığa dönüşmeye başlamasından beş bin yıl önce yaşamıştı. Yani, çok gri Taş Devri antik çağında.

Temel nokta, iki yüz yıllık Tatar-Moğol boyunduruğundan sonra Moğolların (haplogrubu C3) soyundan kimsenin kalmamasıdır. Ya da ortaya çıkıyorlar ama çok nadiren. Bu nasıl olabilir? Üstelik Bulgar Tatarlarının genomunda çok sayıda R1a1 (%30) ve N1c1 (%20) Gaprogruplarının taşıyıcıları da mevcut, ancak bunlar çoğunlukla Avrupa kökenli değil.

Aryanların doğuya, güneye ve batıya yerleşmeleri (kuzeye doğru gidecek hiçbir yer yoktu ve dolayısıyla Hint Vedalarına göre Hindistan'a gelmeden önce Kuzey Kutup Dairesi yakınında yaşıyorlardı) biyolojik bir ön koşul haline geldi. Hint-Avrupa adında özel bir dil grubunun oluşumu. Bunlar neredeyse tüm Avrupa dilleri, modern İran ve Hindistan'ın bazı dilleri ve tabii ki, zaman (Sanskritçe) ve uzayda (Rus dili) bariz bir nedenden dolayı birbirine en yakın olan Rus dili ve eski Sanskritçe'dir. ) diğer tüm Hint-Avrupa dillerinin büyüdüğü orijinal kaynağın, Aryan proto dilinin yanında duruyorlar.

Dolayısıyla, DNA şeceresindeki R1a haplogrubu, Slavların bir kısmı, Türklerin bir kısmı ve Hint-Aryanların bir kısmı için ortak bir haplogruptur (çünkü aralarında doğal olarak diğer haplogrupların temsilcileri de vardı), göçler sırasında R1a1 haplogroupunun bir kısmı. Rusya Ovası, Mordovyalılar (Erzya ve Moksha) gibi Finno-Ugor halklarının bir parçası oldu. Göçler sırasında haplogroup R1a1 kabilelerinin bir kısmı, bu Hint-Avrupa dilini yaklaşık 3500 yıl önce Hindistan ve İran'a getirdi; burada Aryan dilleri, en eskisi 2. binyıla kadar uzanan bir grup İran dilinin temeli haline geldi. M.Ö. R1a1 haplogrubunun büyük bir kısmı eski çağlarda Türk etnik gruplarına katılmış olup günümüzde büyük ölçüde Türklerin göçüne işaret etmektedir.

Haplogroup N1'in Rusya'nın yanı sıra Çin'in güneyinde, Burma, Tayland, Kamboçya, Japonya, Tayvan ve Kore'de de takip edilebiliyor. Pek çok araştırmacı da Türk dillerinin ortaya çıkışını haplogrup N1, muhtemelen N1b ile ilişkilendiriyor. Hunlar arasında ayrıca haplogroup N'nin Sibirya alt gruplarının önemli bir kısmı vardı ve belki de efsanevi lider Attila onun temsilcisiydi. Yaklaşık X yüzyıl önce Macar İmparatorluğu'nun oluşumunda yer alan ilk liderler, aynı zamanda DNA testiyle doğrulanan bir Ugric alt sınıfı olan N1c1 idi. Avrupa'da, Avrupa alt sınıfı N1c1 formundaki haplogrup N, tüm Baltık Denizi çevresinde son derece yaygındır ve doğu Baltık'ta maksimum frekanslara ulaşırken, güney Baltık bölgesi ve güney İskandinavya biraz farklı bir alt sınıfla karakterize edilir.

Haplogroup E1b1b1'in atası yaklaşık 15 bin yıl önce Doğu Afrika'da (görünüşe göre Etiyopya'da) doğdu. Birkaç bin yıl boyunca, bu haplogrubun taşıyıcıları tarihi anavatanları olan Etiyopya'da yaşadılar ve avcılık ve toplayıcılıkla uğraştılar. Irk olarak başlangıçta Zenciydiler, ancak daha sonra kuzeye göçlerden sonra kendi dilleri ve kültürleri olan ayrı halklar ortaya çıktı: Mısırlılar, Berberiler, Libyalılar, Cushites, Etiyopyalılar, Himyaritler, Kenanlılar vb. Şu anda E1b1b1a haplogrubu arasında yaygındır. Arnavutlar ve Yunanlılar ve çeşitli Balkan alt sınıfları tarafından temsil ediliyor.

Haplogroup C3 - Moğol halkları, Tungus-Mançu halkları, Sibirya ve Orta Asya'nın Türk halkları, Yakutların ve Çinlilerin bir kısmı. Aynı cins, dillerinin kökeni bilim adamları arasında hala tartışmalı olan iki gizemli izole halk olan Yukagirler ve Ainu'yu içerir.

Haplogroup O3, modern Çin topraklarında doğdu, aynı zamanda Endonezya'nın Borneo ve Sumatra adalarına ulaştı ve bugün O3 taşıyıcıları uzak Polinezya'ya kadar uzanıyor.

Kafkas, Semitik ve Amerika kıtasının halkları da dahil olmak üzere diğer halkların (A'dan T'ye Latin harfleriyle gösterilen) haplogrupları vardır. Ancak oradaki her şey o kadar kafa karıştırıcı ki, ayrı ayrı ele alınması gerekiyor.

PSİKOLOJİK YÖN

Rusların antropolojik olarak Avrupa'daki en homojen etnik grup olmasına ve bu durumun araştırmacılar arasında zaten bir aksiyom haline gelmesine rağmen, genetik olarak iki halkı temsil ediyorlar. Zihinsel organizasyon açısından tamamen farklı iki etnik grup. Zihinsel organizasyonla, ancak görünüşle değil. Gerçek şu ki, halkımızın Valdai grubunun, Orta Rusya ve Güney Rusya gruplarının kromozomlarında R1b1a2 haplogrubu bulunmaktadır. Tam olarak aynı haplogrup, İskandinavya da dahil olmak üzere Batı Avrupa'ya dağılmıştır. Bu da insanımızın genetik olarak Batı Avrupalılardan hiçbir farkı olmadığını kanıtlıyor. Her ne kadar “Avrupalılık”larıyla övünseler de gerçek ortadadır. Daha da ilginci bu haplogrubun genetikçiler tarafından isimlendirilmesidir. "Atlantik".

Ancak Rusya'nın kuzey nüfusu arasında R1a1 haplogrubu hakimdir. Her iki haploid grubun temsilcileri davranış bakımından farklılık gösterir. “Atlantisliler” doğaları gereği daha çok Güney'e ilgi duyuyorlar. Kuzey onları korkutuyor, onlar da ondan korkuyor. Sibirya'yı kimin keşfettiğini hatırlamak yeterli mi? Çoğunlukla kuzeyden insanlar - Arkhangelsk sakinleri, Pinega'dan sanayiciler, Mezen sakinleri, Vologda'dan insanlar, Ladoga sakinleri ve diğerleri. Kazaklar orman-bozkır bölgesinden doğuya doğru koşmadılar. Oraya gittilerse baskı altındaydı. Ama hepsi bu değil. Atlantikçiler, Don Kazakları hariç, bireyciliğe eğilimlidirler; ticaretten çekinmezler. Sonuç olarak aldatma onlar için günah olsa da ölümcül değildir.

Yukarıdakilerin hepsinden, onların oportünizme ve bilincin derin somutlaşmasına yatkın oldukları açıktır. Çarlık yetkilileri Güney Rusların bu zayıflığının çok iyi farkındaydı. Bu nedenle Stepan Razin ve daha sonra Emelyan Pugachev ile kavga ederken sıklıkla rüşvete başvurdular.

Kuzeydeki Rus grubunun davranışı tamamen farklı. R1a1 haploid grubuna sahip kişilerin Kuzey'e dair keskin bir algısı vardır. Doğdukları yerler, çam ormanları, temiz nehirler ve göller olmadan hayatlarını hayal edemiyorlar. Kuzeydeki Rusların ticarete eğilimi yok. Bunu ancak gerektiğinde yaparlar. Yaratıcı yaratıcılığa ilgi duyarlar. Burada onların eşitliği yok. Kuzey gemi yapımımızı hatırlamak yeterli. Kuzey Rus grubu, vicdanlılık, onur kavramı ile karakterize edilir ve çok gelişmiş bir adalet duygusuna sahiptirler. Kısacası davranış açısından tamamen farklı bir Rus halkıdırlar.

Peki kuzey haplogrubu R1a1 nereden geldi? Ama aslında kayıp atalarının evi olan büyük Oriana'dan başka seçenek yok. Ve beyaz gözlü mucizenin torunları ve Ladoga, Novgorod, Pskov'dan yerleşimciler ve Ustyug, Vologda sakinleri - hepsi kuzey Oriana'nın doğrudan mirasçılarıdır. Ülke çoktan gitti ama çocukları hayatta.

Batı'nın Ruslardan neden bu kadar nefret ettiğini şimdi anladınız mı? Üstelik şunu anladılar kuzey haplogrubuna sahip insanlar büyük zorluklarla programlanıyor. Doğalarına aykırı olan şeyleri akıllarına sokmaları zordur. Batılıların sorunu bu! Ancak aynı zamanda Atlantik haplogrubu R1b1a2'nin taşıyıcıları da kolayca programlanıyor. Tıpkı Fransızlar ve Almanlar gibi. Napolyon'un makaleleri ve konuşmalarıyla Fransız halkını Rusya ile savaşa nasıl ısıttığını hatırlıyor musunuz? Rusya'nın neden Avrupa'yı tehdit etmeye başladığını kimse düşünmedi mi? Delirdi mi? İşleriyle ilgilenmeli. Ülke çok geniş! Hitler de aynısını kendi halkına yaptı. Etki tamamen aynıdır. Elbette Fransızlar ve Almanlar arasında herkes buna kanmadı ama artık çoğunluktan bahsediyoruz. Aynı şey şu anda Ukrayna'da da oluyor. Senaryo her yerde aynı, oyuncular farklı.

Artık Atlantik haplogrubuna sahip insanların kusurlu olduğunu söylemiyoruz, bunlar sıradan insanlar. Bunların arasında ahlaki ve manevi özellikleri gelişmiş bireyler vardır. Basitçe biraz farklı genetik nedeniyle farklı bir zihinsel organizasyona sahiptirler. Çocukların yerleşik bir karakterle doğduklarını kanıtlamaya değer olduğunu düşünmüyorum. Elbette yaratıcı, asil ve dürüst insanlarla tanışabilirsiniz, ancak onlardan nispeten az sayıda var! İşte olay şu. Sadece yüzde bir, belki iki ya da üç. Burada bir doğa kanunuyla karşı karşıyayız.

Bu arada ortaçağ cadı avlarının nedeni de budur. Aslında Vedik rahiplerin torunları ve kadim kutsal bilginin koruyucuları yok edildi. Ancak başka bir gizli anlam daha vardı. Batı Avrupa ülkelerinde, sorgulayıcılar sıcak demir ve ateş kullanarak, haplogrubu R1a1 olan Oryanların doğrudan torunlarını öldürdüler. Aslında onlar eski koruyucu rahiplerin ve boyar yöneticilerin torunlarıydı. Neden yakıldılar? Çünkü bazen gizli bilgileri kullanmak zorunda kaldılar, çünkü doğa kanunlarını derinlemesine anladılar, Mesih'i Tanrı olarak tanımadılar ve hatta dış güzellikten dolayı. Avrupa'daki Katolik Kilisesi'nin 3-4 asır önce gölgede kalmak isteyenler adına yürüttüğü projenin özü de budur.

Atlantik grubu ne olacak? Nasıl ortaya çıktı? Tabii ki, yalnızca kuzey Adityas ve Danava'ların, batı Atlantislilerin (dityas), tanrıça Danu'nun torunları (Hint destanına göre), yalnızca davranışlarının psikolojisi açısından değil, aynı zamanda genetik olarak da birbirlerinden farklı olduklarını varsayabiliriz. . Bunun, doğrudan değil, İberyalıların ve bir zamanlar bu bölgelerde yaşamış olan benzer ırkların genetik aracılığı yoluyla, baştroplarla genetik karışma olduğuna dair versiyonlar var. Ve hala ırklararası karışımın herhangi bir soruna yol açmayacağına ısrarla ikna olduğumuzu unutmayın.

Şimdi soru şu: Programlama neden R1a1 haplogrubu taşıyıcılarının zihinsel alanına kabul edilmiyor? Evet ve haplogroup R1b1'in sahipleri seçici olarak etkileniyor. Temel olarak, ahlaksızlığa doğal bir yatkınlığı olan insanlar. Yukarıdakilerin hepsinden, zihinsel alan solucanlarının esas olarak serflerin veya sudraların zihinsel yapılarını etkilediği ve bunun yalnızca ikincisinin irade gücüyle onlardan kurtulmak istememesi nedeniyle olduğu sonucuna varabiliriz. Belki de yapamıyorlar, bu yüzden sudradırlar.

İrade büyük bir güçtür. Altın Çağ'ın sınıflarını iradi potansiyel açısından ele alırsak şu tabloyu elde ederiz: En zayıf iradeli olanlar kölelerdir. Birinci sınıf işçiler bunlardan daha büyük bir mertebededir. Yöneticiler daha da yüksekte yer alır ve onların üstünde rahipler veya filozoflar vardır, ancak bu idealdir. Burada iradenin niteliğini de dikkate almamız gerekiyor. Bir kötü niyet bir de iyi niyet var. Yukarıdakiler yaratıcının iradesine atıfta bulunmaktadır - iyi. Böylece insanı her türlü pislikten arındırabilir. Bu özellik açıldığında, iyilikten en çok nefret eden kişi bile yavaş yavaş normal bir insana dönüşür.. Aslında irade insan genetiğini değiştirebilir. Ancak genetik dönüşüm aynı zamanda inancı da gerektirir. İnanç irade kadar önemlidir. O olmadan hiçbir şey işe yaramaz.

Yukarıda haplogruplar hakkında söylenenler, üstelik bağımsız Amerikalı bilim adamları tarafından elde edilen inkar edilemez bilimsel gerçeklerdir. Bunlara itiraz etmek, klinikte yapılan kan testinin sonuçlarına katılmamakla aynı şeydir. Bunlar tartışılmaz. Sadece sessiz kalıyorlar. Oybirliğiyle ve inatla susturuldular, tamamen susturuldular diyebiliriz. Ve gördüğümüz gibi bunun için iyi sebepler var.

Diyalektiğin babası Antik Yunan Herakleitos, “her şey akar, her şey değişir” sözünün yazarı olarak bilinir. Daha az bilineni ise onun şu sözünün devamıdır: “İnsan nefsi hariç.” İnsan yaşarken ruhu değişmeden kalır. Aynı şey, bir insandan - bir halk için - canlı maddenin örgütlenmesinin daha karmaşık bir biçimi için de geçerlidir. İnsanların bedeni yaşadığı sürece ruhu değişmez. Rus halk bedeni, doğası gereği, bu bedeni kontrol eden DNA'daki özel bir nükleotid dizisi ile işaretlenmiştir. Bu, yeryüzünde Y kromozomunda R1a1 haplogrubuna sahip insanlar olduğu sürece, onların insanlarının ruhlarını değişmeden koruduğu anlamına gelir.

Dil gelişir, kültür gelişir, dini inançlar değişir, ancak Rus ruhu, dört buçuk bin yıllık halk varlığıyla aynı kalır. akım onun genetik formu. Ve birlikte, "Rus halkı" adı altında tek bir biyososyal varlık oluşturan beden ve ruh, medeniyet ölçeğinde büyük başarılara imza atma konusunda doğal bir yeteneğe sahiptir. Rus halkı bunu geçmişte birçok kez göstermiştir; bu potansiyel günümüzde de varlığını sürdürmektedir ve yaşadığı sürece de var olacaktır.

Bunu bilmek ve bilgi prizmasıyla güncel olayları, insanların sözlerini ve eylemlerini değerlendirmek, "Rus ulusu" adı verilen büyük biyososyal olgunun tarihinde kendi yerini belirlemek çok önemlidir. Bir halkın tarihi hakkında bilgi sahibi olmak, kişiyi atalarının büyük başarıları düzeyinde olmaya zorlar ve bu, Rus ulusunun muhalifleri için en kötü şeydir. Bu yüzden bu bilgiyi saklamaya çalışıyorlar.

Ve bir şey daha. Diğer insanların haplogruplarını incelerken Amerikalı genetikçilerin araştırmalarından çıkan sonuçlara bağlı kalmayın. Tahılı, yani belirli haplogrupları alın ve bunları sizin için güvenilir olan kroniklere ve tarihi gerçeklere uygulayın. Sizi temin ederim ki birçok ilginç şey bulacaksınız. Ancak asıl sonuçlar büyük ölçüde belirli bir kişinin farkındalık düzeyine ve dünya görüşüne bağlı olduğundan, bunları burada sunmanın bir anlamı yok.

Sonsöz

Bir zamanlar, ışık rahipliği, türler açısından, ırklara ve uluslara ek olarak Dünya'daki insanlığın, görünüşte benzer, ancak içsel olarak tamamen farklı dört türe bölündüğünü öğretmişti. İki tür etoburdur, ikisi ise yırtıcı değildir. Magi yırtıcıları şu şekilde adlandırdı: ilk tür insan olmayan bir yamyamdır, ikinci tür ise bir kurt adam yamyamdır.

İlk tip en zorlu ve kana susamış olarak kabul edildi. Buna, çocukluklarından beri ruhları kendi türlerini yok etmeyi amaçlayan insanlar da dahildir. Bunlar ne acımayı ne de şefkati bilen insanlardır. Yaşam amaçlarını hemcinslerine karşı şiddette görürler ve fanatizmden doyum, neşe ve zihinsel rahatlama alırlar. Hayvanlar gibi sadece kendilerinden çok daha güçlü olanlardan korkarlar.. Eşit ilişki tanımazlar, zayıfları bastırırlar, güçlülerle uğraşırlarsa yıllarca kenarda beklerler. Çok kinci ve zalimdirler. Canlılara ve özellikle insanlara eziyet etmek onlar için en büyük eğlencedir. Bunlar açık sözlü, alaycı, kötü yaratıklar, cesur ve delirme noktasına kadar kibirli yaratıklar. Kanlı seks partileri onları vahşi bir transa sürükler. Antik Yunan kahramanlarından biri olan Athena'nın favorisi Theseus'u, düşmanına vurarak kafatasını parçalayan ve hala yaşayan insan beynini yemeye başlayan Theseus'u hatırlamak yeterlidir. Savaşçı Pallas bile böyle bir canavar adamdan irkildi.

İnsan olmayan yamyamların güçlü iradeli niteliklere sahip olduğu, ayrıca tüm canlıların ve her şeyden önce insanların yok edilmesi ve küresel olarak yok edilmesi ihtiyacının onların iradesini sürekli harekete geçirdiği söylenmelidir. Ve daha önce de söylediğimiz gibi, büyülü eylem iradesi, düşüncenin enerjisinden daha az önemli değildir. Bu nedenle okültistler olarak (insan olmayanların iradesinin karanlık olması nedeniyle) çok tehlikelidirler.

Rus halkının kurt adam yamyam olarak adlandırdığı ikinci yırtıcı insan türü, insanlara yönelik saldırganlık açısından ilk türden çok az farklılık gösteriyor. Aynı zamanda insan olmayan yamyam türler gibi yırtıcı ve doyumsuzdur. Ancak birinci tipe göre daha esnek ve kurnazdır. Kurt adam yamyam, şimdilik yırtıcı özünü her zaman gizler. Kendini nasıl mükemmel bir şekilde gizleyeceğini ve zararsız, hatta erdemli bir insan rolünü nasıl oynayacağını biliyor. İnsan toplumunda ilk yırtıcı tür kurt rolünü oynuyorsa, ikinci tür davranışı açısından tilkiye benzer. Sanatsal, kendini çok iyi ifade edebilen, girişken ve şaşırtıcı derecede aktif biri. İkinci yağmacı tipteki insanlara çarpıcı bir örnek, Troçki, Lenin, Hitler ve diğerleri gibi ünlü siyasi figürler olabilir. Hepsi belagat ve dönüşüm yeteneği ile birleşiyor.

Magi, her iki yırtıcı insan türünün de Dünya'da, Lemuryalıların torunları olan Aryanların, kırmızı ve sarı halkların, ataları gelip hayvan seviyesine indirgenmiş eski dünyevi ırkların insansı torunları ile karışması sonucu ortaya çıktığına inanıyordu. gezegenimiz on milyonlarca yıl önce. Zamanla bu tür karışımlardan elde edilen melezler, görünüşte kendi ırklarının ve halklarının temsilcileri olarak kalırken, beyindeki değişiklikler nedeniyle özel bir türe dönüştü.

Yırtıcı olmayan iki insan türüne aşağıdaki şekilde Magi adı verildi. İlk tür en yaygın olanıdır - “anlaşmalı insanlar”. Ve son tür, Aryan ruhuna sahip insanlar veya "ışık insanları"dır.

Aryan ruhuna sahip insanlar veya "ışık insanları", yırtıcı insan türlerinin iradesine karşı savaşabilen, yırtıcı olmayan tek insan grubudur. Bunlar, her şeyden önce yaratıcılar ve koruyucular, yüksek onurlu, iyiliğin ve adaletin zaferine sevgi ve inanç sahibi insanlardır. Bunlar ruhen gerçek savaşçılar, zayıfların ve dezavantajlıların savunucularıdır. Yalnızca onlardan ulusların gerçek kahramanları doğar. Bu tür insanlar her zaman büyük işlere, hatta ölüme bilinçli olarak giderler; düşmanlarının bile acısını, kanını görmekten keyif almazlar. Cinayet onlara her zaman pişmanlık duygusu verir ve diğer tüm yollar tükendiğinde son çare olarak cinayete başvururlar.

Yüksek Aryan ruhunun bir örneği, antik kahramanlardan Truva'nın savunucusu Hektor'dur. Ve Rus kahramanları arasında elbette eski Kazak Ilya Muromets de var. Destana göre bu parlak kahraman, ilk yırtıcı insan türünün temsilcisi olan Soyguncu Bülbül ile yüzleşir ve onu yener.

Eğer Magi'nin insan ırklarında dört tür insanın varlığına ilişkin açıklamasının bilimsel doğasından hala şüpheniz varsa: iki yırtıcı ve iki yırtıcı olmayan, bir kez daha bilimin verilerine dönelim.

20. yüzyılın ortalarında, önde gelen Rus antropolog Boris Fedorovich Porshnev (Rus tarihçi, sosyolog, tarih ve felsefi bilimler doktoru), modern insanların kafataslarını, özellikle de konuşma merkezinin bulunduğu ön ön loblarını inceliyor. Bulunan ve dolayısıyla ikinci sinyal sistemi sansasyonel bir sonuca vardı: insanların sinir sistemleri aynı değil. Porshnev zamanla bilimsel yöntemi kullanarak genetik, matematik ve diğer bilimleri kullanarak şunu kanıtladı: Homo sapiens yeryüzünde dört türle temsil ediliyor. Dört Homo sapiens türünün de beynin ön loblarının yapısında birbirinden farklı olduğu ve bu dört türün de tüm büyük ve küçük dünya insan ırklarına dağılmış olduğu ortaya çıktı.

Porshnev bu konuyla çok ilgilendi ve 20 yıldan fazla bir süreyi bu konuyu incelemeye adadı. Peki ne keşfetti? Ve ne iki insan türünün üçüncü bir sinyal sistemi vardır, ancak iki Homo sapiens türünde bu sistem yoktur. Ayrıca bilim adamı, insan türünün üçüncü bir sinyal sistemine sahip olmadığını da fark etti; Aklı olmayan, yalnızca akılla yaşayanlar (insanlarda konuşma sayesinde ortaya çıkan ikinci sinyal sistemi) gerçek insan değildir. Porshnev'e göre bu iki tür diğer adelfofajlardan kaynaklanmaktadır. Daha doğrusu, kendi kabile arkadaşlarını öldüren ve yiyen antropoidlerden. Bilim insanının araştırmasına göre, dört Homo sapiens türünün de insan beyninin yapısı o kadar farklı ki, Bu türlerin, özellikle de yırtıcı olanlarla yırtıcı olmayanların karıştırılmasından elde edilen yavrular, yozlaşmaya mahkumdur.. Bu, birçok kraliyet Avrupa ve Asya hanedanının yozlaşmasını açıklıyor. Ve halk arasında soyadların ve klanların yozlaşmasına dair çok sayıda örnek var. Ve kural olarak, bu tür soyadlarının atası her zaman yırtıcı bir türün insan bireyi olmuştur. Porshnev bu dört tip insanı bilimsel olarak adlandırdı.

Magi'nin "insan olmayan yamyam" olarak adlandırdığı ilk tür, Porshnev tarafından vaftiz edildi. süper hayvan yani konuşan hayvanlar Bu kötü, iddialı, çok acımasız bir despot, herkesi ve her şeyi kendi iradesine tabi tutmaya çalışıyor, şefkati, acımayı bilmiyor, dünyada şeref, vicdan ve asalet olduğundan şüphelenmiyor. Tek kelimeyle süper bir hayvan.

İkinci türe ise “kurt adam yamyamı” adını verdi önerici(Latince öneriden - öneri). Önericiler biraz farklı yırtıcılardır; güçlü baskıyı değil psikolojik baskıyı tercih ederler. Başlıca silahları her türlü yalan ve iknadır. Görünüşte arsız ve konuşkandırlar ama aynı zamanda çok iddialı, vicdansız ve kibirlidirler.

Üçüncü tip - rahiplerin "uzlaşmacılar" olarak adlandırdığı kişiler - bilim adamı olarak adlandırıldı difüzörler(Latince diffusio'dan - dağıtım, dağılım). Ona göre bu tür insanlar kırılabilir, bilinçleri ruhun hayvani yapısına, yani kölelerin ruhuna indirilebilir.

Ve Porshnev'in son türü "ışık insanları" olarak adlandırıldı antrop olmayanlar, geleceğin adamı. Onları yeni ortaya çıkan bir tür olarak görüyordu. Üstelik Porshnev, en eski unutulmuş üç sınıfı da antrop olmayanlar olarak sınıflandırdı: işçiler, yöneticiler ve stratejistler. Bilim adamına göre neantrop o kadar güçlü ve dirençli ki hem süper hayvanların hem de telkin edenlerin baskısına dayanabiliyor.

Porshnev'in hatası yalnızca bir noktadadır: Bilim adamı, araştırmasında Darwin'in teorisinden yola çıktı, onun hayranıydı ve bu yüzden son insan türünü antrop olmayan olarak adlandırdı. Aslında Porshnev neantropu dört insan türünün en eskisidir. Büyük Oriana-Hyperborea'nın soyundan gelen Homo sapiens'in kozmik bir türü olarak, ruhunda değişmeden günümüze kadar hayatta kalan odur. Aslında Amerikalı genetikçilerin gösterdiği de tam olarak budur.

Ayurveda açısından insan ilişkilerinde bazı paralellikler izlenebilmektedir.