ఇప్పటికే అధ్యయనం సమయంలో, దాని ఫలితాల గురించి ఊహించవచ్చు, కానీ సాధారణంగా ఈ ముగింపులు ప్రాథమికంగా పరిగణించబడతాయి మరియు మరింత విశ్వసనీయమైన మరియు సమగ్రమైన డేటాను సమగ్ర విశ్లేషణ ఫలితంగా మాత్రమే పొందవచ్చు.

సోషల్ వర్క్‌లో డేటా విశ్లేషణ అంటే సేకరించిన మొత్తం సమాచారాన్ని సమగ్రపరచడం మరియు వివరణకు తగిన రూపంలోకి తీసుకురావడం.

సామాజిక సమాచారాన్ని విశ్లేషించే పద్ధతులను ఫారమ్‌కు అనుగుణంగా రెండు పెద్ద తరగతులుగా విభజించవచ్చు ఈ సమాచారం అందించబడింది:

- గుణాత్మక పద్ధతులుప్రధానంగా అందించిన సమాచారం యొక్క విశ్లేషణపై దృష్టి సారించింది శబ్దరూపం.

- పరిమాణాత్మక పద్ధతులుగణిత స్వభావం మరియు ప్రాసెసింగ్ పద్ధతులను సూచిస్తాయి డిజిటల్సమాచారం.

గుణాత్మక విశ్లేషణ అనేది పరిమాణాత్మక పద్ధతుల ఉపయోగం కోసం ఒక ముందస్తు షరతు; ఇది డేటా యొక్క అంతర్గత నిర్మాణాన్ని గుర్తించడం, అంటే, అధ్యయనం చేయబడుతున్న వాస్తవిక గోళాన్ని వివరించడానికి ఉపయోగించే వర్గాలను స్పష్టం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఈ దశలో, సమగ్ర వివరణ కోసం అవసరమైన పారామితుల (వేరియబుల్స్) యొక్క తుది నిర్ణయం జరుగుతుంది. స్పష్టమైన వివరణాత్మక వర్గాలు ఉన్నప్పుడు, సరళమైన కొలత విధానానికి వెళ్లడం సులభం - లెక్కింపు. ఉదాహరణకు, మీరు నిర్దిష్ట సహాయం అవసరమైన వ్యక్తుల సమూహాన్ని గుర్తిస్తే, మీరు ఇచ్చిన మైక్రోడిస్ట్రిక్ట్‌లో అటువంటి వ్యక్తుల సంఖ్యను లెక్కించవచ్చు.

గుణాత్మక విశ్లేషణలో, ఉత్పత్తి చేయవలసిన అవసరం ఉంది సమాచార కుదింపు,అంటే, డేటాను మరింత కాంపాక్ట్ రూపంలో పొందండి.

సమాచార కుదింపు యొక్క ప్రధాన పద్ధతి కోడింగ్ - గుణాత్మక సమాచారాన్ని విశ్లేషించే ప్రక్రియ, ఇది సెమాంటిక్ విభాగాల గుర్తింపును కలిగి ఉంటుందిటెక్స్ట్ లేదా నిజమైన ప్రవర్తన, వారి వర్గీకరణ (పేరు పెట్టడం) మరియు పునర్వ్యవస్థీకరణ.

దీన్ని చేయడానికి, టెక్స్ట్‌లోనే కనుగొని గుర్తించండి కీలక పదాలు,అంటే, ప్రధాన అర్థ భారాన్ని మోసే పదాలు మరియు వ్యక్తీకరణలు నేరుగా టెక్స్ట్ యొక్క కంటెంట్‌ను లేదా దాని వ్యక్తిగత భాగాన్ని సూచిస్తాయి. వివిధ రకాలైన హైలైటింగ్‌లు ఉపయోగించబడతాయి: ఒకటి లేదా రెండు పంక్తులతో అండర్‌లైన్ చేయడం, రంగు మార్కింగ్, మార్జిన్‌లలో నోట్స్ చేయడం, ఇది అదనపు చిహ్నాలు మరియు కామెంట్‌ల స్వభావంలో ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, క్లయింట్ తన గురించి మాట్లాడే ఆ శకలాలు మీరు హైలైట్ చేయవచ్చు. మరోవైపు, మీరు అతని ఆరోగ్యానికి సంబంధించిన ప్రతిదాన్ని హైలైట్ చేయవచ్చు; క్లయింట్ తనను తాను పరిష్కరించుకోగలిగే సమస్యలను మరియు అతనికి బయటి సహాయం అవసరమయ్యే సమస్యలను మీరు వేరు చేయవచ్చు.

సారూప్య కంటెంట్ యొక్క శకలాలు ఇదే విధంగా గుర్తించబడతాయి. ఇది వాటిని సులభంగా గుర్తించడానికి మరియు అవసరమైతే, కలిసి సేకరించడానికి అనుమతిస్తుంది. అప్పుడు ఎంచుకున్న శకలాలు వేర్వేరు శీర్షికలను ఉపయోగించి శోధించబడతాయి. వచనాన్ని విశ్లేషించడం ద్వారా, మీరు దాని వ్యక్తిగత శకలాలు ఒకదానితో ఒకటి పోల్చవచ్చు, సారూప్యతలు మరియు తేడాలను గుర్తించవచ్చు.

ఈ విధంగా ప్రాసెస్ చేయబడిన పదార్థం సులభంగా కనిపిస్తుంది. వివరాల ద్రవ్యరాశి కంటే పైకి లేచినట్లుగా ప్రధాన అంశాలు తెరపైకి వస్తాయి. వాటి మధ్య సంబంధాలను విశ్లేషించడం, వారి సాధారణ నిర్మాణాన్ని గుర్తించడం మరియు ఈ ఆధారంగా, కొన్ని వివరణాత్మక పరికల్పనలను ముందుకు తీసుకురావడం సాధ్యమవుతుంది.

అనేక వస్తువులను ఏకకాలంలో అధ్యయనం చేసినప్పుడు (కనీసం రెండు) మరియు సారూప్యతలు మరియు వ్యత్యాసాలను గుర్తించడానికి పోలిక విశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన పద్ధతిగా మారినప్పుడు, తులనాత్మక పద్ధతి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇక్కడ అధ్యయనం చేయబడిన వస్తువుల సంఖ్య చిన్నది (చాలా తరచుగా రెండు లేదా మూడు), మరియు వాటిలో ప్రతి ఒక్కటి తగినంత లోతులో మరియు సమగ్రంగా అధ్యయనం చేయబడుతుంది.

విశ్లేషణ కోసం అత్యంత అనుకూలమైన డేటా ప్రదర్శన యొక్క రూపాన్ని కనుగొనడం అవసరం. ఇక్కడ ప్రధాన సాంకేతికత స్కీమటైజేషన్.ఒక పథకం ఎల్లప్పుడూ నిజమైన సంబంధాలను సులభతరం చేస్తుంది మరియు నిజమైన చిత్రాన్ని ముతకగా మారుస్తుంది. ఈ కోణంలో, సంబంధాల స్కీమటైజేషన్ కూడా సమాచారం యొక్క కుదింపు. కానీ ఇది సమాచారాన్ని ప్రదర్శించడానికి దృశ్యమానమైన మరియు సులభంగా కనిపించే రూపాన్ని కనుగొనడంలో కూడా ఉంటుంది. డేటాను కలపడం ద్వారా ఈ ప్రయోజనం అందించబడుతుంది పట్టికలులేదా రేఖాచిత్రాలు.

పోలిక సౌలభ్యం కోసం, పదార్థం పట్టికలలో సంగ్రహించబడింది. పట్టిక యొక్క సాధారణ నిర్మాణం క్రింది విధంగా ఉంటుంది: ప్రతి సెల్ అడ్డు వరుస మరియు నిలువు వరుస యొక్క ఖండనను సూచిస్తుంది. పట్టిక సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది ఎందుకంటే ఇది పరిమాణాత్మక మరియు గుణాత్మక డేటాను కలిగి ఉంటుంది. పట్టిక యొక్క అంశం ఏమిటంటే, దానిని పరిశీలించవచ్చు. అందువలన, సాధారణంగా పట్టిక ఒక షీట్లో సరిపోయేలా ఉండాలి. విశ్లేషణ కోసం ఉపయోగించే పివోట్ పట్టిక తరచుగా పెద్ద కాగితంపై డ్రా చేయబడుతుంది. కానీ పెద్ద పట్టికను ఎల్లప్పుడూ అనేక భాగాలుగా విభజించవచ్చు, అనగా, దాని నుండి అనేక పట్టికలు తయారు చేయబడతాయి. చాలా తరచుగా, వరుస ఒక సందర్భానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది మరియు నిలువు వరుసలు దాని వివిధ అంశాలను (లక్షణాలు) సూచిస్తాయి.

సమాచారం యొక్క సంక్షిప్త మరియు దృశ్యమాన ప్రదర్శన యొక్క మరొక పద్ధతి రేఖాచిత్రాలు. వివిధ రకాలైన రేఖాచిత్రాలు ఉన్నాయి, కానీ దాదాపు అన్ని నిర్మాణాత్మక రేఖాచిత్రాలు, దీనిలో మూలకాలు సంప్రదాయ బొమ్మలతో (దీర్ఘచతురస్రాలు లేదా అండాకారాలు) చిత్రీకరించబడ్డాయి మరియు వాటి మధ్య కనెక్షన్లు పంక్తులు లేదా బాణాలతో చిత్రీకరించబడ్డాయి. ఉదాహరణకు, ఏదైనా సంస్థ యొక్క నిర్మాణాన్ని సూచించడానికి రేఖాచిత్రాన్ని ఉపయోగించడం సౌకర్యంగా ఉంటుంది. దీని మూలకాలు వ్యక్తులు, లేదా మరింత ఖచ్చితంగా, స్థానాలు. సంస్థ పెద్దది అయితే, పెద్ద నిర్మాణ అంశాలు-విభాగాలు-మూలకాలుగా ఎంపిక చేయబడతాయి. రేఖాచిత్రాన్ని ఉపయోగించి, సంబంధాల సోపానక్రమాన్ని (అధీన వ్యవస్థ) ఊహించడం సులభం: రేఖాచిత్రంలో సీనియర్ స్థానాలు ఎక్కువగా ఉంటాయి మరియు జూనియర్ స్థానాలు తక్కువగా ఉంటాయి. మూలకాలను అనుసంధానించే పంక్తులు ఎవరికి నేరుగా అధీనంలో ఉన్నారో ఖచ్చితంగా సూచిస్తాయి.

ఈవెంట్స్ లేదా టెక్స్ట్ యొక్క తార్కిక నిర్మాణాన్ని గుర్తించడానికి రేఖాచిత్రాల రూపంలో ప్రాతినిధ్యం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, సెమాంటిక్ విశ్లేషణ మొదట నిర్వహించబడుతుంది మరియు ముఖ్య సంఘటనలు లేదా భాగాలు వివరించబడతాయి, ఆపై అవి గ్రాఫికల్ రూపంలో ప్రదర్శించబడతాయి, తద్వారా వాటి మధ్య కనెక్షన్ సాధ్యమైనంత స్పష్టంగా ఉంటుంది. స్కీమటైజేషన్ అనేక వివరాలను విస్మరించిన కారణంగా చిత్రం యొక్క స్థూలీకరణకు దారితీస్తుందని స్పష్టంగా తెలుస్తుంది. అయినప్పటికీ, సమాచారం కుదించబడి, అవగాహన మరియు జ్ఞాపకం చేసుకోవడానికి అనుకూలమైన రూపంలోకి మార్చబడుతుంది.

అందువల్ల, గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన పద్ధతులు కోడింగ్ మరియు సమాచారం యొక్క దృశ్య ప్రదర్శన.

పరిమాణాత్మక విశ్లేషణలో నమూనా యొక్క గణాంక వివరణ కోసం పద్ధతులు మరియు గణాంక అనుమితి (టెస్టింగ్ గణాంక పరికల్పనలు) కోసం పద్ధతులు ఉంటాయి.

పరిమాణాత్మక (గణాంక) విశ్లేషణ పద్ధతులు సాధారణంగా శాస్త్రీయ పరిశోధనలో మరియు ప్రత్యేకించి సామాజిక శాస్త్రాలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడతాయి. సామూహిక ప్రజాభిప్రాయ సేకరణ ఫలితాలను ప్రాసెస్ చేయడానికి సామాజిక శాస్త్రవేత్తలు గణాంక పద్ధతులను ఆశ్రయిస్తారు. మనస్తత్వవేత్తలు నమ్మదగిన రోగనిర్ధారణ సాధనాలను రూపొందించడానికి గణిత గణాంకాల ఉపకరణాన్ని ఉపయోగిస్తారు - పరీక్షలు.

పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క అన్ని పద్ధతులు సాధారణంగా రెండు పెద్ద సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి. గణాంక వివరణ యొక్క పద్ధతులునిర్దిష్ట అధ్యయనంలో పొందిన డేటా యొక్క పరిమాణాత్మక లక్షణాన్ని పొందడం లక్ష్యంగా ఉన్నాయి. గణాంక అనుమితి పద్ధతులుఒక నిర్దిష్ట అధ్యయనంలో పొందిన ఫలితాలను మొత్తం దృగ్విషయానికి సరిగ్గా విస్తరించడానికి మరియు సాధారణ స్వభావం యొక్క ముగింపులను రూపొందించడానికి అనుమతిస్తుంది. గణాంక పద్ధతులు స్థిరమైన పోకడలను గుర్తించడం మరియు వాటిని వివరించడానికి రూపొందించిన ఈ ఆధారంగా సిద్ధాంతాలను రూపొందించడం సాధ్యపడుతుంది.

సైన్స్ ఎల్లప్పుడూ వాస్తవికత యొక్క వైవిధ్యంతో వ్యవహరిస్తుంది, అయితే ఇది విషయాల క్రమాన్ని కనుగొనడంలో దాని పనిని చూస్తుంది, గమనించిన వైవిధ్యంలో కొంత స్థిరత్వం. గణాంకాలు అటువంటి విశ్లేషణకు అనుకూలమైన పద్ధతులను అందిస్తాయి.

గణాంకాలను ఉపయోగించడానికి, రెండు ప్రాథమిక షరతులు అవసరం:

ఎ) వ్యక్తుల సమూహం (నమూనా) గురించి డేటాను కలిగి ఉండటం అవసరం;

బి) ఈ డేటా తప్పనిసరిగా అధికారిక (కోడిఫైడ్) రూపంలో సమర్పించబడాలి.

వ్యక్తిగత ప్రతివాదులు మాత్రమే అధ్యయనం కోసం తీసుకోబడినందున, సాధ్యమయ్యే నమూనా దోషాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం; వారు మొత్తం సామాజిక సమూహానికి సాధారణ ప్రతినిధులు అని హామీ లేదు. నమూనా లోపం రెండు కారకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది: నమూనా పరిమాణం మరియు పరిశోధకుడికి ఆసక్తి కలిగించే లక్షణం యొక్క వైవిధ్యం యొక్క డిగ్రీ. పెద్ద నమూనా, అధ్యయనంలో ఉన్న వేరియబుల్ యొక్క విపరీతమైన విలువలు కలిగిన వ్యక్తులను చేర్చే అవకాశం తక్కువగా ఉంటుంది. మరోవైపు, ఒక లక్షణం యొక్క వైవిధ్యం యొక్క డిగ్రీ తక్కువగా ఉంటుంది, సాధారణంగా ప్రతి విలువ నిజమైన సగటుకు దగ్గరగా ఉంటుంది. నమూనా పరిమాణాన్ని తెలుసుకోవడం మరియు పరిశీలనల వ్యాప్తి యొక్క కొలతను పొందడం, అనే సూచికను పొందడం కష్టం కాదు సగటు యొక్క ప్రామాణిక లోపం.ఇది నిజమైన జనాభా అంటే అబద్ధం చెప్పాల్సిన వ్యవధిని ఇస్తుంది.

గణాంక అనుమితి అనేది పరికల్పనలను పరీక్షించే ప్రక్రియ. అంతేకాకుండా, గమనించిన వ్యత్యాసాలు ప్రకృతిలో యాదృచ్ఛికంగా ఉంటాయని, అంటే, నమూనా అదే సాధారణ జనాభాకు చెందినదని ప్రాథమిక ఊహ ఎల్లప్పుడూ చేయబడుతుంది. గణాంకాలలో, ఈ ఊహ అంటారు శూన్య పరికల్పన.

తుది (అర్హత) పనిని సిద్ధం చేయడానికి మెథడాలజీ, దాని కంటెంట్ మరియు ఫార్మాట్ కోసం అవసరాలు

చివరి (అర్హత) పని విశ్వవిద్యాలయంలో సామాజిక కార్యనిపుణుడి శిక్షణను పూర్తి చేస్తుంది మరియు సైద్ధాంతిక మరియు ఆచరణాత్మక సమస్యలను పరిష్కరించడానికి అతని సంసిద్ధతను చూపుతుంది.

చివరి (అర్హత) పని స్వతంత్ర, పూర్తి అభివృద్ధిగా ఉండాలి, దీనిలో సామాజిక పని యొక్క ప్రస్తుత సమస్యలు విశ్లేషించబడతాయి, ఈ సమస్యలను పరిష్కరించడానికి కంటెంట్ మరియు సాంకేతికతలు సైద్ధాంతికంగా మాత్రమే కాకుండా స్థానిక మరియు ప్రాంతీయ స్థాయిలలో ఆచరణాత్మక పరంగా కూడా వెల్లడి చేయబడతాయి. . సామాజిక పనిలో ఏదైనా చివరి (అర్హత) పని ఒక రకమైన సామాజిక ప్రాజెక్ట్ అయి ఉండాలి.

చివరి (అర్హత) పని రచయితకు పరిశోధన యొక్క వస్తువు మరియు విషయంపై లోతైన మరియు సమగ్రమైన జ్ఞానం ఉందని, ప్రధాన విద్యా కార్యక్రమం అభివృద్ధి సమయంలో పొందిన జ్ఞానం మరియు నైపుణ్యాలను ఉపయోగించి స్వతంత్ర శాస్త్రీయ పరిశోధనను నిర్వహించగల సామర్థ్యం ఉందని సూచించాలి;

తుది (అర్హత) థీసిస్ తప్పనిసరిగా పరిశోధనా అంశం ఎంపికకు హేతుబద్ధతను కలిగి ఉండాలి, ఈ సమస్యపై ప్రచురించబడిన ప్రత్యేక సాహిత్యం యొక్క సమీక్ష, పరిశోధన ఫలితాల ప్రదర్శన, నిర్దిష్ట ముగింపులు మరియు ప్రతిపాదనలు.

ఆఖరి (అర్హత) పని తప్పనిసరిగా శాస్త్రీయ పరిశోధన పద్ధతులు మరియు శాస్త్రీయ భాషపై రచయిత యొక్క నైపుణ్యం స్థాయిని, క్లుప్తంగా, తార్కికంగా మరియు సహేతుకంగా విషయాలను ప్రదర్శించే అతని సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించాలి.

చివరి (అర్హత) పని యాంత్రికంగా గ్రాడ్యుయేట్ యొక్క విద్యా పనిని (కోర్సువర్క్, సారాంశాలు, మొదలైనవి) పునరావృతం చేయకూడదు.

అధ్యయనంలో ఉన్న సమస్యలపై తీర్మానాలు, ప్రతిపాదనలు మరియు సిఫార్సులు, సంస్థలు, సంస్థలు, సంస్థలు మరియు జనాభా యొక్క సామాజిక రక్షణ సేవలకు రచయిత అందించినవి నిర్దిష్టంగా ఉండాలి, ఆచరణాత్మక మరియు సైద్ధాంతిక విలువను కలిగి ఉండాలి మరియు కొత్తదనం యొక్క అంశాలను కలిగి ఉండాలి.

థీసిస్ యొక్క లక్ష్యాలు:

సామాజిక పనిలో సైద్ధాంతిక మరియు ఆచరణాత్మక జ్ఞానం యొక్క వ్యవస్థీకరణ, ఏకీకరణ మరియు విస్తరణ, నిర్దిష్ట ఆచరణాత్మక సమస్యలను పరిష్కరించడంలో వారి అప్లికేషన్;

స్వతంత్ర పని నైపుణ్యాల అభివృద్ధి;

పరిశోధన, సాధారణీకరణ మరియు పదార్థం యొక్క తార్కిక ప్రదర్శన యొక్క పద్దతిపై పట్టు సాధించడం.

థీసిస్‌లో విద్యార్థి తప్పక చూపించాలి:

ఎంచుకున్న అంశంపై ఘనమైన సైద్ధాంతిక జ్ఞానం, సైద్ధాంతిక పదార్థం యొక్క సమస్యాత్మక ప్రదర్శన;

అంశంపై సాధారణ మరియు ప్రత్యేక సాహిత్యాన్ని అధ్యయనం చేయడం మరియు సంగ్రహించడం, ఆచరణాత్మక సమస్యలను పరిష్కరించడం, తీర్మానాలు మరియు సలహాలను రూపొందించడం;

విశ్లేషణ మరియు గణనలలో నైపుణ్యాలు, ప్రయోగాలు, కంప్యూటర్ నైపుణ్యాలు;

ప్రతిపాదిత కార్యకలాపాల యొక్క సామాజిక ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి పద్ధతులను సమర్థవంతంగా వర్తించే సామర్థ్యం.

థీసిస్ స్పష్టమైన కూర్పును కలిగి ఉంది: పరిచయం, ప్రధాన భాగం, అనేక అధ్యాయాలు మరియు ముగింపు.

పరిచయం థీసిస్ యొక్క అంశం మరియు ఉద్దేశ్యాన్ని సూచిస్తుంది, పరిశోధన యొక్క ఔచిత్యాన్ని, దాని సైద్ధాంతిక మరియు ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యతను రుజువు చేస్తుంది మరియు ప్రధాన పరిశోధన పద్ధతులకు పేరు పెట్టింది. ఇది ఈ అంశాన్ని పరిష్కరించడానికి హేతువును అందిస్తుంది, ప్రస్తుతానికి దాని ఔచిత్యం, సెట్ చేసిన పనుల యొక్క ప్రాముఖ్యత, ప్రయోజనం మరియు కంటెంట్, పరిశోధన యొక్క వస్తువు మరియు విషయం రూపొందించబడ్డాయి మరియు ఫలితాల యొక్క సైద్ధాంతిక ప్రాముఖ్యత మరియు ఆచరణాత్మక విలువ ఏమిటో నివేదించబడింది. పొందినవి.

తుది (అర్హత) పనుల అంశాలు గ్రాడ్యుయేటింగ్ విభాగాలచే ఆమోదించబడతాయి. అంశం ప్రత్యేకతకు అనుగుణంగా ఉండాలి; దానిని రూపొందించేటప్పుడు, విభాగంలో అభివృద్ధి చేసిన శాస్త్రీయ దిశలను మరియు విద్యార్థులకు అర్హత కలిగిన శాస్త్రీయ మార్గదర్శకత్వం అందించే అవకాశాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం మంచిది. అంశాలు సంబంధితంగా ఉండటం మరియు కొత్తదనం, సైద్ధాంతిక మరియు ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉండటం మంచిది. ఒక అంశాన్ని రూపొందించేటప్పుడు, సాహిత్యం మరియు ఆచరణాత్మక సామగ్రి ఉనికి లేదా లేకపోవడం, అంశంపై విద్యార్థి యొక్క స్వంత పని (టర్మ్ పేపర్లు, శాస్త్రీయ నివేదికలు మొదలైనవి), ఎంచుకున్న అంశంపై విద్యార్థి యొక్క ఆసక్తి మరియు విద్యార్థి సామర్థ్యాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. అవసరమైన పరిశోధన నిర్వహించడానికి.

పర్యవసానంగా, పరిచయం అనేది థీసిస్‌లో చాలా ముఖ్యమైన భాగం, ఎందుకంటే ఇది టాపిక్ యొక్క మరింత అభివృద్ధిని ముందే నిర్ణయిస్తుంది మరియు అవసరమైన అర్హత లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది.

టాపిక్ యొక్క ఔచిత్యం, ప్రాముఖ్యత, ప్రస్తుత సమయంలో ప్రాముఖ్యత, ఆధునికత, సమయోచితత ఏదైనా శాస్త్రీయ పనికి అవసరం. ఔచిత్యం యొక్క జస్టిఫికేషన్ అనేది ఏదైనా పరిశోధన యొక్క ప్రారంభ దశ, విద్యార్థికి ఒక అంశాన్ని ఎలా ఎంచుకోవాలో, దానిని రూపొందించాలో, అతను దానిని ఎలా సరిగ్గా అర్థం చేసుకున్నాడు మరియు ఆధునికత, దాని శాస్త్రీయ లేదా ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత యొక్క కోణం నుండి ఎలా అంచనా వేయాలో అతనికి తెలిసిన వృత్తిపరమైన శిక్షణను వర్గీకరిస్తుంది. . ఔచిత్యం యొక్క కవరేజ్ పదజాలం ఉండకూడదు. పరిశోధన విషయం గురించి జ్ఞానం మరియు అజ్ఞానం మధ్య సరిహద్దు ఎక్కడ ఉందో గుర్తించడానికి, సమస్య యొక్క సారాంశాన్ని చూపించడానికి ఇది సరిపోతుంది.

శాస్త్రీయ సమస్య యొక్క సూత్రీకరణ మరియు ఈ పనిని అధ్యయనం చేసే వస్తువు అయిన దాని భాగం ఇంకా శాస్త్రీయ సాహిత్యంలో తగినంత అభివృద్ధి మరియు కవరేజీని పొందలేదని రుజువు నుండి, ప్రయోజనం యొక్క సూత్రీకరణకు వెళ్లడం తార్కికం. పరిశోధన చేపట్టడం, అలాగే ఈ ప్రయోజనానికి అనుగుణంగా పరిష్కరించాల్సిన నిర్దిష్ట పనులను సూచించడం. అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం- గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థి తన థీసిస్‌లో దేని కోసం ప్రయత్నిస్తున్నాడు, అతను ఏమి సాధించబోతున్నాడు, స్థాపించబోతున్నాడు, అతను ఈ అంశం యొక్క అభివృద్ధిని ఎందుకు చేపట్టాడు. ఇచ్చిన లక్ష్యానికి అనుగుణంగా, విద్యార్థి లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి పూర్తి చేయవలసిన పరిశోధన యొక్క నిర్దిష్ట దశలుగా నిర్దిష్ట పరిశోధన లక్ష్యాలను రూపొందించాలి.

పైన పేర్కొన్న వాటికి అదనంగా, పరిచయం యొక్క తప్పనిసరి అంశం ఏమిటంటే, అధ్యయనం యొక్క వస్తువు మరియు విషయం యొక్క సూత్రీకరణ, ఇక్కడ ఒక వస్తువుసమస్య పరిస్థితిని సృష్టించే ప్రక్రియ లేదా దృగ్విషయం మరియు పరిశోధన కోసం ఎంపిక చేయబడుతుంది మరియు అంశం- వస్తువు యొక్క సరిహద్దులలోని ఏదో. పరిశోధన యొక్క వస్తువు మరియు విషయం సాధారణ మరియు నిర్దిష్టంగా ఒకదానికొకటి సంబంధించినవి. టైటిల్ పేజీలో సూచించిన పని యొక్క అంశాన్ని నిర్ణయించే పరిశోధన విషయం కాబట్టి, థీసిస్ విద్యార్థి యొక్క ప్రధాన దృష్టిని మళ్లించాల్సిన పరిశోధన విషయంపై ఇది ఉంటుంది.

శాస్త్రీయ పనిని ప్రవేశపెట్టడానికి తప్పనిసరి అంశం కూడా సూచన పరిశోధనా పద్ధతులు, ఇది వాస్తవ విషయాలను పొందడంలో సాధనంగా ఉపయోగపడుతుంది, అటువంటి పనిలో నిర్దేశించబడిన లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి అవసరమైన షరతు.

పరిచయం శాస్త్రీయ ప్రక్రియ యొక్క ఇతర అంశాలను వివరిస్తుంది. వీటిలో, ప్రత్యేకించి, పని ఏ నిర్దిష్ట మెటీరియల్‌పై నిర్వహించబడిందనే సూచనను కలిగి ఉంటుంది. ఇది సమాచారం యొక్క ప్రధాన వనరుల వివరణను కూడా అందిస్తుంది (అధికారిక, శాస్త్రీయ, సాహిత్య, గ్రంథ పట్టిక), మరియు అధ్యయనం యొక్క పద్దతి ఆధారాన్ని కూడా సూచిస్తుంది.

ముఖ్య భాగంఅనేక అధ్యాయాలను కలిగి ఉంటుంది, అవి పేరాలుగా విభజించబడ్డాయి. ఈ కూర్పు భాగం థీసిస్ యొక్క ప్రధాన సైద్ధాంతిక సూత్రాలను వివరిస్తుంది, వాస్తవ పదార్థాన్ని విశ్లేషిస్తుంది మరియు గణాంక డేటాను అందిస్తుంది. సాధ్యమైన దృష్టాంత విషయాలను ఇక్కడ అందించవచ్చు లేదా అనుబంధంలో చేర్చవచ్చు.

పని యొక్క ప్రధాన భాగంలో, విద్యార్థి పరిశోధన యొక్క పద్దతి మరియు పద్దతిని వెల్లడి చేస్తాడు, ఈ ప్రయోజనం కోసం ఈ క్రింది పద్ధతులను ఉపయోగిస్తాడు: పరిశీలన, పోలిక, విశ్లేషణ మరియు సంశ్లేషణ, ఇండక్షన్ మరియు తగ్గింపు, సైద్ధాంతిక మోడలింగ్, నైరూప్యత నుండి కాంక్రీటుకు ఆరోహణ, మరియు వైస్ వెర్సా.

ప్రధాన భాగం యొక్క అధ్యాయాల కంటెంట్ ఖచ్చితంగా పని యొక్క అంశానికి అనుగుణంగా ఉండాలి మరియు దానిని పూర్తిగా బహిర్గతం చేయాలి. అధ్యయనంలో గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థి రూపొందించిన ముగింపులు తప్పనిసరిగా స్థిరంగా, హేతుబద్ధంగా మరియు శాస్త్రీయంగా నిరూపించబడాలి. ఈ సందర్భంలో, వాదన అనేది తార్కిక ప్రక్రియగా అర్థం చేసుకోబడుతుంది, దీని సారాంశం ఇతర తీర్పులు, ఉదాహరణలు మరియు వాదనల సహాయంతో వ్యక్తీకరించబడిన తీర్పు యొక్క సత్యాన్ని రుజువు చేస్తుంది.

ముగింపుథీసిస్‌పై ముగింపులు ఉన్నాయి. ముగింపులు పని యొక్క ప్రధాన కంటెంట్‌ను ప్రతిబింబించాలి, ఖచ్చితమైనవి మరియు సంక్షిప్తంగా ఉండాలి. సంక్షిప్త సారాంశాన్ని అందించే అధ్యాయాల చివర ముగింపుల యాంత్రిక సమ్మషన్ ద్వారా వాటిని భర్తీ చేయకూడదు, కానీ అధ్యయనం యొక్క తుది ఫలితాలను ఏర్పరిచే కొత్తదాన్ని కలిగి ఉండాలి. అసలు జ్ఞానానికి సంబంధించి కొత్తగా వచ్చిన జ్ఞానం ఇక్కడే ఉంటుంది. ఇది థీసిస్‌ను సమర్థించే ప్రక్రియలో రాష్ట్ర కమిషన్ మరియు ప్రజలచే చర్చ మరియు మూల్యాంకనం కోసం తీసుకురాబడింది.

పనికి ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత ఉన్నట్లయితే, ముగింపులు సామాజిక పని ఆచరణలో ఎక్కడ మరియు ఎలా వర్తించవచ్చనే సూచనలను కలిగి ఉండాలి. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఒక అంశంపై పరిశోధన కొనసాగించడానికి మార్గాలను సూచించడం అవసరం అవుతుంది, భవిష్యత్తులో పరిశోధకులు ముందుగా పరిష్కరించాల్సిన పనులు. ఉపయోగించిన నియమావళి పదార్థాల జాబితా మరియు ఉపయోగించిన సూచనల జాబితాతో పని పూర్తవుతుంది.

పని యొక్క ప్రధాన భాగం యొక్క వచనాన్ని అస్తవ్యస్తం చేసే సహాయక లేదా అదనపు పదార్థాలు అనుబంధంలో ఉంచబడతాయి. అప్లికేషన్ల కంటెంట్ చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, ఇవి అసలైన పత్రాల కాపీలు (చార్టర్, నిబంధనలు, సూచనలు, నివేదికలు, ప్రణాళికలు మొదలైనవి), సూచనలు మరియు నియమాల నుండి వ్యక్తిగత సారాంశాలు, ప్రచురించని పాఠాలు మొదలైనవి కావచ్చు. రూపంలో అవి టెక్స్ట్, టేబుల్‌లు, గ్రాఫ్‌లు, కార్డ్‌లు కావచ్చు. .

అనుబంధాలలో ఉపయోగించిన సాహిత్యం యొక్క బిబ్లియోగ్రాఫిక్ జాబితా, అన్ని రకాల సహాయక సూచికలు, రిఫరెన్స్ వ్యాఖ్యలు మరియు గమనికలు, ప్రధాన వచనానికి అనుబంధాలు కావు, కానీ దాని ప్రధాన వచనాన్ని ఉపయోగించడానికి సహాయపడే పని యొక్క సూచన మరియు అనుబంధ ఉపకరణం యొక్క అంశాలు.

తుది అర్హత పని ముద్రిత రూపంలో విభాగానికి సమర్పించబడుతుంది. పని యొక్క సుమారు మొత్తం 2-2.5 p.l. (50-60 పేజీల టైప్‌రైట్ టెక్స్ట్). ఫీల్డ్ సరిహద్దులు: ఎడమ - 3.5 సెం.మీ; కుడివైపున - 1.5 సెం.మీ., పైన మరియు దిగువన - 2.5 సెం.మీ. కంప్యూటర్ టైపింగ్ Microsoft Word యొక్క టెక్స్ట్ వెర్షన్‌లో నిర్వహించబడుతుంది (గుణకం ప్రకారం విరామం 1-1.5, 12-14 ఫాంట్ టైమ్స్ న్యూ రోమన్).

పట్టికలు మరియు రేఖాచిత్రాలతో కూడిన పేజీలతో సహా పని యొక్క అన్ని పేజీలు అరబిక్ సంఖ్యలలో వరుసగా లెక్కించబడతాయి, నియమం ప్రకారం, వచనం మధ్యలో ఉంటాయి.

థీసిస్ యొక్క శీర్షిక పేజీలో పని చేసిన సంస్థ యొక్క పూర్తి పేరు, విభాగం పేరు, వ్యాసం యొక్క శీర్షిక, ప్రత్యేకత యొక్క కోడ్ మరియు పేరు, ప్రదర్శకుడి ఇంటిపేరు మరియు మొదటి అక్షరాలు, ఇంటి పేరు, మొదటి అక్షరాలు, సూపర్‌వైజర్ యొక్క శాస్త్రీయ డిగ్రీ (స్థానం, శీర్షిక), నగరం మరియు వ్రాసిన సంవత్సరం.

అధ్యాయాలు మరియు పేరాగ్రాఫ్‌ల శీర్షికలు ఒకే క్రమంలో సూచించబడ్డాయి మరియు పని యొక్క వచనంలో ఇవ్వబడిన అదే పదాలలో.

పని యొక్క ప్రధాన భాగం యొక్క వచనం అధ్యాయాలు, విభాగాలు, ఉపవిభాగాలు, పేరాలు, పేరాలుగా విభజించబడింది.

అవసరాలకు అనుగుణంగా తయారు చేయబడిన థీసిస్, రక్షణ కాలానికి 14 రోజుల కంటే ముందుగా గ్రాడ్యుయేటింగ్ విభాగానికి సమర్పించాలి. థీసిస్ యొక్క ప్రీ-డిఫెన్స్ మరియు డిఫెన్స్ నిబంధనలు గ్రాడ్యుయేటింగ్ డిపార్ట్‌మెంట్ ద్వారా స్థాపించబడ్డాయి.

నాలెడ్జ్ బేస్‌లో మీ మంచి పనిని పంపండి. దిగువ ఫారమ్‌ని ఉపయోగించండి

విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు, వారి అధ్యయనాలు మరియు పనిలో నాలెడ్జ్ బేస్ ఉపయోగించే యువ శాస్త్రవేత్తలు మీకు చాలా కృతజ్ఞతలు తెలుపుతారు.

http://www.allbest.ru/లో పోస్ట్ చేయబడింది

INఅడుగు

పురాతన కాలం నుండి, ప్రజలు ఆర్గానోలెప్టిక్ లక్షణాలను ఉపయోగించి (మాంసం, కూరగాయలు, పండ్లు మొదలైనవి) యొక్క లక్షణాలు మరియు అనుకూలతను పరీక్షించారు - రంగు, వాసన, రుచి మొదలైనవి. ఈ రోజుల్లో, వివిధ రకాల రసాయన, భౌతిక మరియు భౌతిక రసాయన విశ్లేషణ పద్ధతులు విస్తృతంగా ఉన్నాయి. ఉపయోగించబడిన. ఇప్పటి వరకు, ఫార్మకోపోయియా చాలా మందులకు ఆర్గానోలెప్టిక్ లక్షణాలను అందిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఔషధం యొక్క ప్రామాణికత మరియు అనుకూలతను తనిఖీ చేస్తున్నప్పుడు, విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రంలో ఉపయోగించే వివిధ రకాల రసాయన ప్రతిచర్యల వినియోగానికి ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది. విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం రెండు భాగాలుగా విభజించబడింది: ఎ) గుణాత్మక విశ్లేషణ బి) పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ.

గుణాత్మక విశ్లేషణ పరీక్ష నమూనాలో ఏ రసాయన మూలకాలు ఉన్నాయి, ఏ అయాన్లు, ఫంక్షనల్ గ్రూపులు లేదా అణువులు దాని కూర్పులో చేర్చబడ్డాయో స్థాపించడం సాధ్యం చేస్తుంది. తెలియని పదార్థాలను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, గుణాత్మక విశ్లేషణ ఎల్లప్పుడూ పరిమాణాత్మక విశ్లేషణకు ముందు ఉంటుంది.

అధ్యయనంలో ఉన్న వస్తువు యొక్క కూర్పుపై ఆధారపడి, కిందివి వేరు చేయబడతాయి:

అకర్బన పదార్థాల విశ్లేషణ, ఇందులో కాటయాన్‌లు మరియు అయాన్‌లను గుర్తించడం;

సేంద్రీయ పదార్థ విశ్లేషణ, ఇందులో ఇవి ఉంటాయి:

ఎ) మౌళిక విశ్లేషణ - రసాయన మూలకాల గుర్తింపు మరియు నిర్ణయం;

బి) ఫంక్షనల్ విశ్లేషణ - అనేక రసాయన మూలకాలతో కూడిన మరియు కొన్ని లక్షణాలను కలిగి ఉన్న ఫంక్షనల్ సమూహాల నిర్ణయం;

సి) పరమాణు విశ్లేషణ - వ్యక్తిగత రసాయన సమ్మేళనాలను గుర్తించడం. అందువల్ల, గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన పని పరీక్ష నమూనాలోని సంబంధిత కాటయాన్‌లు, అయాన్లు, ఫంక్షనల్ గ్రూపులు, అణువులు మొదలైనవాటిని గుర్తించడం.విశ్లేషణ చేయబడిన నమూనాలో ఉన్న నిర్దిష్ట భాగం మొత్తాన్ని గుర్తించడం పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన పని. పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క పనులు మరియు పద్ధతులు "ఫార్మసీ ఫ్యాకల్టీ విద్యార్థులకు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణపై మెథడాలాజికల్ మాన్యువల్" లో వివరంగా చర్చించబడ్డాయి.

పిఫార్మసీలో గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క అప్లికేషన్

ఔషధ ఉత్పత్తుల నాణ్యతను తనిఖీ చేయడానికి మరియు మూల్యాంకనం చేయడానికి గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క వివిధ పద్ధతులు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఔషధ విశ్లేషణలో గుణాత్మక రసాయన ప్రతిచర్యలు ఉపయోగించబడతాయి

ఒక ఔషధ పదార్ధం యొక్క ప్రామాణికతను గుర్తించడానికి;

స్వచ్ఛత మరియు మలినాలు ఉనికిని పరీక్షించడానికి;

బహుళ పదార్ధాల ఔషధ ఉత్పత్తులలో వ్యక్తిగత పదార్థాలను గుర్తించడానికి.

గురించిఫార్మాస్యూటికల్స్ యొక్క ప్రమాణీకరణ మరియు స్వచ్ఛత పరీక్ష

అధ్యయనంలో ఉన్న ఔషధం యొక్క ప్రామాణికతను నిర్ణయించడానికి, విశ్లేషణాత్మక రసాయన ప్రతిచర్యలు నిర్వహించబడతాయి మరియు అవసరమైతే, సంబంధిత భౌతిక రసాయన స్థిరాంకాలు (మరిగే స్థానం, ద్రవీభవన స్థానం మొదలైనవి) కొలుస్తారు.

సజల ద్రావణాలలో ఎలెక్ట్రోలైట్స్ అయిన పదార్ధాల విశ్లేషణ కాటయాన్స్ మరియు అయాన్ల నిర్ధారణకు వస్తుంది.

చాలా సేంద్రీయ ఔషధ పదార్ధాల గుర్తింపు నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యలను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది, ఇవి వాటి కూర్పులో చేర్చబడిన క్రియాత్మక సమూహాల రసాయన లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. ఈ ప్రతిచర్యలకు ప్రధాన అవసరం అయాన్లు లేదా క్రియాత్మక సమూహాలకు సంబంధించి తగినంత సున్నితత్వం నిర్ణయించబడుతుంది మరియు వాటి సంభవించే అధిక రేటు.

స్వచ్ఛత పరీక్షలు మరియు అశుద్ధ పరిమితులు

ఔషధ పదార్ధం యొక్క స్వచ్ఛతకు ప్రమాణం కొన్ని మలినాలను మరియు ఇతరులలో పరిమిత మొత్తంలో లేకపోవడం. మలినాలను రెండు సమూహాలుగా విభజించవచ్చు: 1) ఔషధం యొక్క ఔషధ ప్రభావాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేసే మలినాలను; 2) ఔషధ ప్రభావాన్ని ప్రభావితం చేయని మలినాలను, కానీ ఔషధంలో క్రియాశీల భాగం యొక్క కంటెంట్ను తగ్గిస్తుంది. ఔషధం యొక్క ఔషధ ప్రభావాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేసే మలినాలను మొదటి సమూహం కోసం, నమూనా ప్రతికూలంగా ఉండాలి. మలినాలను రెండవ సమూహం ఔషధ ప్రభావాన్ని ప్రభావితం చేయదు మరియు చిన్న పరిమాణంలో ఔషధంలో ఉండవచ్చు. ఈ మలినాలు యొక్క కంటెంట్ కోసం సూచికలు మరియు ప్రమాణాల జాబితా సంబంధిత సాహిత్యంలో ప్రదర్శించబడుతుంది.

ఎంగుణాత్మక విశ్లేషణ పద్ధతులు

గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క రసాయన పద్ధతులు గుణాత్మక విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలను ఉపయోగిస్తాయి. అటువంటి ప్రతిచర్యల సహాయంతో, కావలసిన రసాయన మూలకం లేదా క్రియాత్మక సమూహం అనేక లక్షణ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న సమ్మేళనంగా మార్చబడుతుంది: రంగు, వాసన, అగ్రిగేషన్ స్థితి. గుణాత్మక విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యను నిర్వహించడానికి ఉపయోగించే పదార్థాన్ని రియాజెంట్ లేదా రియాజెంట్ అంటారు. రసాయన పద్ధతులు అధిక ఎంపిక, అమలు సౌలభ్యం మరియు విశ్వసనీయత ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, అయితే వాటి సున్నితత్వం చాలా ఎక్కువగా ఉండదు: 10-5 - 10-6 mol/l. అధిక సున్నితత్వం అవసరమైన సందర్భాల్లో, భౌతిక రసాయన లేదా భౌతిక విశ్లేషణ పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి. భౌతిక పద్ధతులు సిస్టమ్ యొక్క నిర్దిష్ట భౌతిక పరామితిని కొలవడంపై ఆధారపడి ఉంటాయి, ఇది భాగం యొక్క కంటెంట్పై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, గుణాత్మక వర్ణపట విశ్లేషణలో, ఉద్గార వర్ణపటాలను ఉపయోగిస్తారు, ఎందుకంటే ప్రతి రసాయన మూలకం ఒక లక్షణ ఉద్గార వర్ణపటాన్ని కలిగి ఉంటుంది. రేడియేషన్ స్పెక్ట్రంలో, జడ రసాయన మూలకం హీలియం మొదట సూర్యునిలో కనుగొనబడింది మరియు తరువాత భూమిపై కనుగొనబడింది. గుణాత్మక ప్రకాశించే విశ్లేషణ ఒక వ్యక్తిగత పదార్ధం యొక్క లక్షణం అయిన ప్రకాశించే ఉద్గార వర్ణపటాన్ని ఉపయోగిస్తుంది. విశ్లేషణ యొక్క భౌతిక రసాయన పద్ధతులలో, సంబంధిత రసాయన ప్రతిచర్య మొదట నిర్వహించబడుతుంది, ఆపై ఫలిత ప్రతిచర్య ఉత్పత్తిని అధ్యయనం చేయడానికి కొన్ని భౌతిక పద్ధతి ఉపయోగించబడుతుంది.

విశ్లేషణ యొక్క భౌతిక మరియు భౌతిక రసాయన పద్ధతులను ఉపయోగించి, గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ రెండూ చాలా తరచుగా నిర్వహించబడతాయి. ఈ పద్ధతుల ఉపయోగం తరచుగా ఖరీదైన పరికరాలను ఉపయోగించడం అవసరం. అందువల్ల, గుణాత్మక విశ్లేషణలో, భౌతిక మరియు భౌతిక రసాయన విశ్లేషణ పద్ధతులు రసాయన పద్ధతుల వలె తరచుగా ఉపయోగించబడవు. గుణాత్మక రసాయన విశ్లేషణ చేస్తున్నప్పుడు, ఒక నిర్దిష్ట మొత్తంలో పదార్ధం అవసరమవుతుంది. విశ్లేషణ కోసం తీసుకున్న పదార్ధం మొత్తం మీద ఆధారపడి, విశ్లేషణ పద్ధతులు మాక్రోమెథడ్స్, సెమీ మైక్రోమెథడ్స్, మైక్రోమెథడ్స్ మరియు అల్ట్రామైక్రోమెథడ్స్ ఆఫ్ ఎనాలిసిస్గా విభజించబడ్డాయి. స్థూల విశ్లేషణ కోసం, 0.5 - 1.0 గ్రా పదార్ధం లేదా 20 - 50 ml పరిష్కారం ఉపయోగించబడుతుంది. విశ్లేషణ సాధారణ పరీక్ష ట్యూబ్‌లలో నిర్వహించబడుతుంది, బీకర్‌లు, ఫ్లాస్క్‌లు మరియు అవక్షేపాలు కాగితం వంటి ఫిల్టర్‌ల ద్వారా వడపోత ద్వారా వేరు చేయబడతాయి. సూక్ష్మ విశ్లేషణలో, ఒక నియమం ప్రకారం, ఒక పదార్ధం యొక్క 0.01 నుండి 0.001 గ్రా లేదా 0.05 నుండి 0.5 ml వరకు ఒక పరిష్కారం ఉపయోగించబడుతుంది; ప్రతిచర్యలు బిందువు లేదా మైక్రోక్రిస్టల్స్కోపిక్ పద్ధతిని ఉపయోగించి నిర్వహించబడతాయి. సెమీ-మైక్రోఅనాలిసిస్ స్థూల పద్ధతులు మరియు మైక్రోమెథడ్‌ల మధ్య ఇంటర్మీడియట్ స్థానాన్ని ఆక్రమిస్తుంది. విశ్లేషణ కోసం, సాధారణంగా 0.01 నుండి 0.1 గ్రా పొడి పదార్థం లేదా 0.5 నుండి 5.0 ml ద్రావణాన్ని ఉపయోగించండి. విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలు సాధారణంగా శంఖాకార గొట్టాలలో నిర్వహించబడతాయి మరియు ద్రావణాన్ని డ్రాపర్ ఉపయోగించి మోతాదులో ఉంచుతారు. ఘన మరియు ద్రవ దశల విభజన సెంట్రిఫ్యూజ్ ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది.

తోవిశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలను నిర్వహించడానికి పద్ధతులు

"పొడి" మరియు "తడి" పద్ధతులను ఉపయోగించి విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలు నిర్వహించబడతాయి. మొదటి సందర్భంలో, విశ్లేషించబడిన నమూనా మరియు విశ్లేషణాత్మక రియాజెంట్ ఘన స్థితిలో తీసుకోబడతాయి మరియు నియమం ప్రకారం, అధిక ఉష్ణోగ్రతకు వేడి చేయబడతాయి. ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు ఉన్నాయి:

1. ఫ్లేమ్ కలర్ రియాక్షన్. ప్లాటినం వైర్‌లోని కొన్ని లోహాల అస్థిర లవణాలు బర్నర్ జ్వాల యొక్క ఆ భాగంలోకి ప్రవేశపెడతాయి, అది మెరుస్తూ ఉండదు మరియు మంట యొక్క రంగు ఒక లక్షణ రంగులో గమనించబడుతుంది.

2. బోరాక్స్ Na2B4O7 లేదా అమ్మోనియం మరియు సోడియం హైడ్రోజన్ ఫాస్ఫేట్ NaNH4HPO4 యొక్క "ముత్యాల" ఏర్పాటు యొక్క ప్రతిచర్య. ముత్యాన్ని పోలి ఉండే గ్లాస్ మాస్ ఏర్పడే వరకు ఈ లవణాలలో ఒక చిన్న మొత్తం ప్లాటినం వైర్ యొక్క కంటిలో కలిసిపోతుంది. అప్పుడు విశ్లేషించబడిన పదార్ధం యొక్క కొన్ని గింజలు వేడి ముత్యానికి వర్తించబడతాయి మరియు బర్నర్ మంటలోకి తిరిగి తీసుకురాబడతాయి. ముత్యాల రంగును మార్చడం ద్వారా, సంబంధిత రసాయన మూలకాలు ఉన్నాయని వారు నిర్ధారించారు.

3. పొడి పదార్థాలతో ఫ్యూజన్ ప్రతిచర్యలు: (Na2CO3; KClО3; KNO3, మొదలైనవి) ప్రత్యేకంగా రంగు ఉత్పత్తులను పొందేందుకు.

"పొడి" పద్ధతిని ఉపయోగించి నిర్వహించే ప్రతిచర్యలు సహాయక స్వభావం కలిగి ఉంటాయి మరియు ప్రాథమిక పరీక్షల కోసం ఉపయోగించబడతాయి. "తడి" పద్ధతి (పరిష్కారంలో) ద్వారా నిర్వహించబడే ప్రతిచర్యలు గుణాత్మక విశ్లేషణలో ప్రాథమికంగా ఉంటాయి.

"తడి" పద్ధతిలో నిర్వహించబడే ప్రతిచర్యలు తప్పనిసరిగా "బాహ్య" ప్రభావంతో కూడి ఉండాలి:

పరిష్కారం యొక్క రంగులో మార్పు,

అవక్షేపం ఏర్పడటం లేదా రద్దు చేయడం,

గ్యాస్ విడుదల, మొదలైనవి

హెచ్విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యల యొక్క సున్నితత్వం మరియు విశిష్టత

గుణాత్మక విశ్లేషణలో, రసాయన ప్రతిచర్యలు క్రింది పారామితుల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి: a) నిర్దిష్టత మరియు ఎంపిక. బి) సున్నితత్వం. ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిచర్య అనేది ఇతర అయాన్ల సమక్షంలో నిర్దిష్ట అయాన్ ఉనికిని గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. వేడిచేసినప్పుడు బలమైన క్షార ద్రావణం యొక్క చర్య ద్వారా అయాన్లు తెరవడం ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యకు ఉదాహరణ:

విశ్లేషించబడుతున్న నమూనాలో అమ్మోనియం అయాన్లు ఉంటే, వేడిచేసినప్పుడు, అమ్మోనియా వాయువు విడుదలవుతుంది, ఇది వాసన ద్వారా లేదా ఎరుపు లిట్మస్ కాగితం రంగులో మార్పు ద్వారా సులభంగా గుర్తించబడుతుంది. ఈ ప్రతిచర్య నిర్దిష్టమైనది మరియు ఏ ఇతర అయాన్ల ద్వారా జోక్యం చేసుకోదు.

గుణాత్మక విశ్లేషణలో నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యల గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు, కాబట్టి విశ్లేషించబడిన ద్రావణంలో కావలసిన ప్రతిచర్యకు అంతరాయం కలిగించే అయాన్లు లేనప్పుడు మాత్రమే ప్రతిచర్యలు ఉపయోగించబడతాయి. సెలెక్టివ్ అనేది ఒక ప్రతిచర్య, దీని కోసం మొదట కావలసిన గుణాత్మక ప్రతిచర్యకు అంతరాయం కలిగించే అయాన్లను ద్రావణం నుండి తొలగించడం అవసరం. ఉదాహరణకు, K+ అయాన్లకు ఫార్మాకోపియల్ గుణాత్మక ప్రతిచర్య సోడియం టార్ట్రేట్ యొక్క పరిష్కారం యొక్క ప్రభావం:

విశ్లేషించబడిన నమూనాలో పొటాషియం అయాన్లు ఉంటే, అప్పుడు ఆమ్ల పొటాషియం టార్ట్రేట్ యొక్క తెల్లటి అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది. కానీ అయాన్లు సరిగ్గా అదే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి:

తత్ఫలితంగా, అమ్మోనియం అయాన్లు పొటాషియం అయాన్ల నిర్ధారణలో జోక్యం చేసుకుంటాయి. అందువల్ల, పొటాషియం అయాన్లను నిర్ణయించే ముందు, అమ్మోనియం అయాన్లను తప్పనిసరిగా తొలగించాలి. ఇచ్చిన అయాన్ లేదా పదార్ధం యొక్క నిర్ణయానికి ఆటంకం కలిగించే అయాన్లు ద్రావణం నుండి తీసివేయబడినట్లయితే ఎంపిక చేసిన ప్రతిచర్యల యొక్క ప్రభావవంతమైన పనితీరు సాధ్యమవుతుంది. చాలా తరచుగా, ఈ ప్రయోజనం కోసం, వ్యవస్థ విభజించబడింది (అవక్షేపం మరియు పరిష్కారంగా) తద్వారా నిర్ణయించబడిన అయాన్ మరియు దీనికి అంతరాయం కలిగించే అయాన్ వ్యవస్థ యొక్క వివిధ భాగాలలో ఉంటాయి.

ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం (రియాజెంట్) అనేది అయాన్‌ను నిర్ణయించడంతో విశ్వసనీయంగా గుర్తించదగిన విశ్లేషణాత్మక ప్రభావాన్ని ఉత్పత్తి చేయడానికి రియాజెంట్ యొక్క సామర్ధ్యం యొక్క కొలత. ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యను ఉపయోగించి గుర్తించగల పదార్ధం యొక్క చిన్న పరిమాణం, అది మరింత సున్నితంగా ఉంటుంది. అందువల్ల, వివిధ అయాన్లను గుర్తించడానికి ప్రతిచర్యలను ఎన్నుకునేటప్పుడు, ప్రతిచర్యల యొక్క సున్నితత్వం యొక్క పరిమాణాత్మక లక్షణాలను తెలుసుకోవడం అవసరం. ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం యొక్క పరిమాణాత్మక లక్షణాలు ప్రారంభ కనిష్టం (కనిష్టంగా గుర్తించబడినది), గుర్తింపు పరిమితి మరియు పలుచన పరిమితి.

నిర్దిష్ట పరిస్థితులలో నిర్దిష్ట ప్రతిచర్య ద్వారా గుర్తించబడే పదార్ధం లేదా అయాన్ల యొక్క అతి చిన్న మొత్తాన్ని కనుగొనదగిన కనిష్టం అంటారు. ఈ విలువ చాలా చిన్నది, ఇది మైక్రోగ్రాములలో వ్యక్తీకరించబడింది, అంటే గ్రాముల మిలియన్లలో, మరియు గ్రీకు అక్షరం g (గామా) ద్వారా సూచించబడుతుంది; 1g = 0.000001g = 10-6g.

IUPAC (ఇంటర్నేషనల్ యూనియన్ ఆఫ్ ప్యూర్ అండ్ అప్లైడ్ కెమిస్ట్రీ) యొక్క టెర్మినాలజీ కమిషన్ సూచన మేరకు, ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించి నిర్ణయించగల అతి చిన్న కంటెంట్‌ను వర్గీకరించడానికి, నేను పదం నిర్వచనం పరిమితిని ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేస్తున్నాను. అందువలన, నిర్ణయం యొక్క పరిమితి అనేది 0.9 యొక్క ఇచ్చిన విశ్వాస సంభావ్యతతో ఈ సాంకేతికతను ఉపయోగించి నిర్ణయించబడిన భాగం యొక్క ఉనికిని నిర్ణయించే భాగం యొక్క కనీస కంటెంట్. ఉదాహరణకు, Cmin 0.9 = 0.01 µg, అంటే ఈ పద్ధతి 0.9 విశ్వాస సంభావ్యతతో 0.01 µg పదార్థాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. కాన్ఫిడెన్స్ ప్రాబబిలిటీని "p" ద్వారా సూచిస్తారు, అప్పుడు సాధారణంగా నిర్వచన పరిమితిని ఈ క్రింది విధంగా సూచించాలి: Cmin p.

ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం ఒక పదార్ధం యొక్క సంపూర్ణ మొత్తం ద్వారా మాత్రమే వర్గీకరించబడదని గుర్తుంచుకోవాలి. ద్రావణంలో అయాన్లు లేదా పదార్ధాల ఏకాగ్రత కూడా ముఖ్యమైనది. ఇచ్చిన ప్రతిచర్య ద్వారా గుర్తించబడే అయాన్ లేదా పదార్ధం యొక్క అతి తక్కువ సాంద్రతను పరిమితం చేసే ఏకాగ్రత అంటారు. విశ్లేషణాత్మక ఆచరణలో, పరిమితం చేసే ఏకాగ్రత యొక్క పరస్పరం ఉపయోగించబడుతుంది, దీనిని "పరిమితం చేసే పలుచన" అని పిలుస్తారు. పరిమాణాత్మకంగా, పరిమితం చేసే పలుచన (h) నిష్పత్తి ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది:

ఇక్కడ V(సొల్యూషన్) అనేది 1 గ్రా పదార్ధం లేదా తెరవవలసిన అయాన్లను కలిగి ఉన్న గరిష్టంగా పలుచన చేయబడిన ద్రావణం (మిలీలో) యొక్క వాల్యూమ్. ఉదాహరణకు, పొటాషియం థియోసైనేట్‌తో ఇనుము అయాన్‌లకు ప్రతిచర్య కోసం, పరిమితి పలుచన 1:10000. దీని అర్థం 10,000 ml (10 l) వాల్యూమ్‌లో 1 g ఇనుము అయాన్‌లను కలిగి ఉన్న ద్రావణాన్ని పలుచన చేసినప్పుడు, ఈ ప్రతిచర్యను ఉపయోగించి Fe3+ అయాన్‌లను గుర్తించడం ఇప్పటికీ సాధ్యమే.

ప్రతిచర్యల యొక్క సున్నితత్వం ఎక్కువగా అవి నిర్వహించబడే పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటుంది (ద్రావణం యొక్క pH, తాపన లేదా శీతలీకరణ, సజల రహిత ద్రావకాల ఉపయోగం మొదలైనవి). ప్రతిచర్యల యొక్క సున్నితత్వం విదేశీ అయాన్లచే కూడా ప్రభావితమవుతుంది, ఇది చాలా సందర్భాలలో విశ్లేషించబడిన ద్రావణంలో ఉంటుంది.

పరీక్ష నమూనా యొక్క గుణాత్మక విశ్లేషణ సాధారణంగా క్రింది రెండు పద్ధతులను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది:

a) పాక్షిక విశ్లేషణ;

బి) క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణ.

ఇతర అయాన్ల సమక్షంలో కావలసిన అయాన్లను గుర్తించడానికి భిన్న విశ్లేషణ ఉపయోగించబడుతుంది. ఏదైనా ఇతర అయాన్ల సమక్షంలో నిర్దిష్ట అయాన్‌ను గుర్తించడానికి అనుమతించే నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యల గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు కాబట్టి, పాక్షిక విశ్లేషణలో, విశ్లేషించబడిన నమూనా యొక్క ముందస్తు చికిత్స తర్వాత అనేక గుణాత్మక ప్రతిచర్యలు అవక్షేపించే లేదా అంతరాయం కలిగించే అయాన్‌లను ముసుగు చేసే కారకాలతో నిర్వహించబడతాయి. విశ్లేషణ. పాక్షిక విశ్లేషణ యొక్క సిద్ధాంతం మరియు అభ్యాసానికి ముఖ్యమైన సహకారం N.A. తననావ్. పాక్షిక విశ్లేషణలో ఉపయోగించే విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలను పాక్షిక ప్రతిచర్యలు అంటారు.

పాక్షిక ప్రతిచర్యలను ఎంచుకున్నప్పుడు మరియు నిర్వహించేటప్పుడు, మీరు తప్పక:

విశ్లేషించబడిన అయాన్‌ను గుర్తించడానికి అత్యంత నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యను ఎంచుకోండి;

సాహిత్య డేటా నుండి లేదా ప్రయోగాత్మకంగా ఏ కాటయాన్స్, అయాన్లు లేదా ఇతర సమ్మేళనాలు ఎంచుకున్న ప్రతిచర్యతో జోక్యం చేసుకుంటాయో కనుగొనండి;

ఎంచుకున్న ప్రతిచర్యతో జోక్యం చేసుకునే అయాన్ల విశ్లేషించబడిన నమూనాలో ఉనికిని స్థాపించండి;

రిఫరెన్స్ డేటా ఆధారంగా, అటువంటి అయాన్‌లను తొలగించే లేదా మాస్క్ చేసే రియాజెంట్‌ని ఎంచుకోండి మరియు విశ్లేషించబడిన అయాన్‌లతో చర్య తీసుకోదు.

ఉదాహరణగా, Ca2+ని గుర్తించడానికి సాధారణంగా ఉపయోగించే ప్రతిచర్యను ఉపయోగించి Ca2+ని నిర్ణయించడానికి ఒక పాక్షిక ప్రతిచర్యను నిర్వహించడాన్ని పరిగణించండి - అమ్మోనియం ఆక్సలేట్ (NH4)2C2O4తో ప్రతిచర్య:

Ca2++ C2O42? = CaС2O4v. నమూనా Fe2+ మరియు Ba2+ అయాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి నీటిలో కరగని ఆక్సలేట్‌లను కూడా ఏర్పరుస్తాయి. d-మూలకాల యొక్క అనేక అయాన్లు, అలాగే s2-మూలకాలు (Sr2+, Ba2+) ఆక్సలేట్‌లతో ప్రతిచర్యకు ఆటంకం కలిగిస్తాయని సాహిత్యం నుండి తెలుసు. Fe(OH)2 (PR = 7.9 10-16) రూపంలో అమ్మోనియా చర్య ద్వారా ఇనుము (II) తొలగించబడుతుంది. ఈ పరిస్థితులలో, Ca2+ అయాన్లు అవక్షేపించబడవు, ఎందుకంటే Ca(OH)2 ఒక బలమైన ఆధారం, నీటిలో బాగా కరుగుతుంది. ఆక్సలేట్‌ల సమక్షంలో, Fe2+ పూర్తిగా Fe(OH)2 అవక్షేపంగా రూపాంతరం చెందుతుంది మరియు Ca2+ C2O42తో ప్రతిస్పందిస్తుంది. Ba2+ని తొలగించడానికి, CaSO4 నీటిలో కొంతవరకు కరుగుతుంది కాబట్టి, సల్ఫేట్ల చర్యను ఉపయోగించడం మంచిది. Ca2+ అయాన్‌లను నిర్ణయించడానికి పాక్షిక ప్రతిచర్యను ప్రదర్శించే సాంకేతికత క్రింది విధంగా ఉంటుంది. ఒక అమ్మోనియా ద్రావణం (pH 8 - 9కి) మరియు ఒక (NH4)2SO4 ద్రావణం పరీక్ష ద్రావణానికి జోడించబడతాయి. ఫలితంగా Fe(OH)3 మరియు BaSO4 యొక్క అవక్షేపాలు ఫిల్టర్ చేయబడతాయి. (NH4)2C2O4 ఫిల్ట్రేట్‌కు జోడించబడింది. CaС2О4 యొక్క తెల్లటి అవక్షేపం యొక్క రూపాన్ని విశ్లేషించిన నమూనాలో Ca2+ అయాన్ల ఉనికిని సూచిస్తుంది. సిస్టమాటిక్ అనాలిసిస్ అనేది అధ్యయనంలో ఉన్న అయాన్ల మిశ్రమాన్ని అనేక విశ్లేషణాత్మక సమూహాలుగా విభజించడం ద్వారా విశ్లేషించడం. ఒక నిర్దిష్ట విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క అయాన్లు సమూహ రియాజెంట్ చర్య ద్వారా పరిష్కారం నుండి వేరుచేయబడతాయి. సమూహ రియాజెంట్ తప్పనిసరిగా సంబంధిత విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క అయాన్లను పరిమాణాత్మకంగా అవక్షేపించాలి మరియు సమూహ కారకం యొక్క అదనపు ద్రావణంలో మిగిలి ఉన్న అయాన్ల నిర్ధారణలో జోక్యం చేసుకోకూడదు. అవక్షేపంలో ఉన్న అయాన్‌లను గుర్తించడానికి ఫలిత అవక్షేపం తప్పనిసరిగా ఆమ్లాలు లేదా ఇతర కారకాలలో కరుగుతుంది.

Xరసాయన కారకాలు మరియు వాటితో పని చేయడం

రసాయన కారకాలు రసాయన ప్రతిచర్యలకు ఉపయోగించే పదార్థాలు. స్వచ్ఛత మరియు ప్రయోజనం యొక్క డిగ్రీ ప్రకారం, కారకాల యొక్క క్రింది వర్గాలు వేరు చేయబడతాయి:

1) ప్రత్యేక స్వచ్ఛత (అల్ట్రా-హై ప్యూరిఫికేషన్), (ప్రత్యేక స్వచ్ఛత)

2) రసాయనికంగా స్వచ్ఛమైన ("రియాజెంట్ గ్రేడ్"),

3) విశ్లేషణ కోసం స్వచ్ఛమైనది ("విశ్లేషణాత్మక గ్రేడ్"),

4) శుభ్రంగా ("h."),

5) చిన్న కంటైనర్లలో ప్యాక్ చేయబడిన సాంకేతిక ఉత్పత్తులు ("సాంకేతిక").

అధిక స్వచ్ఛత కారకాలు ప్రత్యేక ప్రయోజనాల కోసం తయారు చేయబడతాయి; వారి స్వచ్ఛత చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

వివిధ వర్గాల కారకాల స్వచ్ఛత GOST మరియు సాంకేతిక పరిస్థితులు (TU) ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది, వీటిలో సంఖ్యలు లేబుల్‌లపై సూచించబడతాయి. ఈ లేబుల్‌లు ప్రధాన మలినాలను కూడా సూచిస్తాయి.

కారకాలు వాటి కూర్పు మరియు ప్రయోజనం ఆధారంగా కూడా విభజించబడ్డాయి. వాటి కూర్పు ఆధారంగా, కారకాలు క్రింది సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి:

ఎ) అకర్బన కారకాలు,

బి) సేంద్రీయ కారకాలు,

సి) రేడియోధార్మిక ఐసోటోపులతో లేబుల్ చేయబడిన కారకాలు మొదలైనవి.

ప్రయోజనం ద్వారా, ఉదాహరణకు, సేంద్రీయ విశ్లేషణాత్మక కారకాలు, కాంప్లెక్స్‌లు, ఫిక్సల్స్, pH సూచికలు, ప్రాథమిక ప్రమాణాలు, స్పెక్ట్రోస్కోపీ కోసం ద్రావకాలు మొదలైనవి వేరు చేయబడతాయి.రియాజెంట్ల ప్రయోజనం తరచుగా లేబుల్‌లపై ప్రతిబింబిస్తుంది, ఇక్కడ కొన్నిసార్లు అనేక ఇతర సమాచారం కూడా సూచించబడుతుంది. , ముఖ్యంగా సేంద్రీయ పదార్ధాల విషయంలో. పూర్తి హేతుబద్ధమైన పేరు, అనేక భాషలలో పేరు, ఫార్ములా, మోలార్ మాస్, మెల్టింగ్ పాయింట్ లేదా ఇతర లక్షణాలు, అలాగే బ్యాచ్ సంఖ్య మరియు విడుదల తేదీ సూచించబడతాయి. రసాయనాలతో పని చేస్తున్నప్పుడు, వారి విషాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం మరియు భద్రతా నిబంధనలను అనుసరించడం అవసరం.

ఆమ్లాలు, ఆల్కాలిస్, అమ్మోనియా, హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్, అలాగే సేంద్రీయ ద్రావకాల సాంద్రీకృత పరిష్కారాలతో అన్ని పనులు ఫ్యూమ్ హుడ్‌లో నిర్వహించబడతాయి.

ఆమ్లాలు మరియు క్షారాలతో పని చేస్తున్నప్పుడు, మీరు వాటిని జాగ్రత్తగా నిర్వహించడానికి నియమాలను గుర్తుంచుకోవాలి. అవి మానవ చర్మంతో సంబంధంలోకి వస్తే, అవి కాలిన గాయాలకు కారణమవుతాయి, మరియు అవి దుస్తులతో సంబంధంలోకి వస్తే, అవి వాటిని దెబ్బతీస్తాయి.

సాంద్రీకృత సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌ను పలుచన చేసినప్పుడు, మీరు యాసిడ్‌ను జాగ్రత్తగా నీటిలో పోయాలి మరియు దీనికి విరుద్ధంగా కాదు.

ప్రయోగశాలలో పని చేసిన తర్వాత, మీరు మీ చేతులను పూర్తిగా కడగాలి.

TO అకర్బన పదార్థాల గుణాత్మక విశ్లేషణ

అకర్బన పదార్ధాల యొక్క గుణాత్మక విశ్లేషణ వ్యక్తిగత పదార్థాలు మరియు మిశ్రమాలు రెండింటి యొక్క గుణాత్మక కూర్పును స్థాపించడానికి అనుమతిస్తుంది, అలాగే ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రామాణికతను మరియు దానిలో మలినాలను కలిగి ఉంటుంది. అకర్బన పదార్థాల గుణాత్మక విశ్లేషణ కేషన్ విశ్లేషణ మరియు అయాన్ విశ్లేషణగా విభజించబడింది.

TO కాటయాన్స్ యొక్క గుణాత్మక విశ్లేషణ

సమూహ కారకాల వినియోగాన్ని బట్టి కాటయాన్స్ యొక్క క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణకు అనేక పద్ధతులు ఉన్నాయి:

a) సల్ఫైడ్ (హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్) పద్ధతి, హైడ్రోజన్ సల్ఫైడ్ మరియు అమ్మోనియం సల్ఫైడ్ (టేబుల్ 1) ఉన్న సమూహ కారకాలు;

బి) అమ్మోనియం ఫాస్ఫేట్ పద్ధతి, గ్రూప్ రియాజెంట్ - మిశ్రమం (NH4)2HPO4 + NH3 (టేబుల్ 2);

సి) యాసిడ్-బేస్ పద్ధతి, సమూహ కారకాలు - ఆమ్లాలు (HCl, H2SO4), స్థావరాలు (NaOH, KOH, NH3 H2O) (టేబుల్ 3).

టేబుల్ 1 సల్ఫైడ్ పద్ధతి ద్వారా వర్గీకరణ

సమూహం సంఖ్య	గ్రూప్ రియాజెంట్
		లి+; Na+; K+; NH4+
	(NH4)2CO3 + NH3 + NH4Cl కార్బోనేట్లు నీటిలో కరగవు	(Mg2+); Ca2+; Sr2+; Ba2+
	(NH4)2S + NH3 + NH4Cl సల్ఫైడ్‌లు నీటిలో, అమ్మోనియాలో కరగవు, అవి HClలో కరిగిపోతాయి.	Ni2+; Co2+; Fe2+; Fe3+; Al3+; Cr3+; Mn2+; Zn2+
	H2S + HCl సల్ఫైడ్‌లు HClలో కరగవు.	Cu2+; CD2+; Bi3+; Hg2+; As3+; As5+; Sb3+; Sb5+; Sn2+; Sn4+
	HCl క్లోరైడ్స్ నీటిలో మరియు ఆమ్లాలలో కరగవు	Ag+; Pb2+; Hg22+

టేబుల్ 2 అమ్మోనియం-ఫాస్ఫేట్ కాటయాన్స్ వర్గీకరణ

సమూహం సంఖ్య	గ్రూప్ రియాజెంట్
	(NH4)2HPO4 + NH3. ఫాస్ఫేట్లు నీటిలో మరియు అమ్మోనియాలో కరగవు	Mg2+; Ca2+; Sr2+; Ba2+;Mn2+; Fe2+; Fe3+; Al3+; Cr3+;Bi3+; లి+
	ఫాస్ఫేట్లు అమ్మోనియాలో కరిగి అమ్మోనియాను ఏర్పరుస్తాయి	Cu2+; CD2+; Hg2+; Co2+; Ni2+; Zn2+
	HNO3. కాటయాన్‌లు అధిక ఆక్సీకరణ స్థితికి ఆక్సీకరణం చెందుతాయి	As3+; As5+; Sb3+; Sb5+; Sn2+; Sn4+
	HCl. క్లోరైడ్లు నీటిలో మరియు ఆమ్లాలలో కరగవు	Ag+; Pb2+; Hg22+

టేబుల్ 3 యాసిడ్ - కాటయాన్స్ యొక్క ప్రాథమిక వర్గీకరణ

సమూహం సంఖ్య	గ్రూప్ రియాజెంట్
	నం. క్లోరైడ్లు, సల్ఫేట్లు మరియు హైడ్రాక్సైడ్లు నీటిలో కరుగుతాయి
	HCl క్లోరైడ్స్ నీటిలో మరియు ఆమ్లాలలో కరగవు.	Ag+; Pb2+; Hg22+
	H2SO4 సల్ఫేట్లు నీరు, ఆమ్లాలు మరియు క్షారాలలో కరగవు.	Ca2+; Sr2+; Ba2+
	NaOH హైడ్రాక్సైడ్లు నీటిలో కరగవు మరియు ఆమ్లాలు మరియు ఆల్కాలిస్ రెండింటిలోనూ కరుగుతాయి.	Zn2+; Al3+; Cr3+; Sn2+; Sn(IV); As(III); As(V);
	NaOH హైడ్రాక్సైడ్లు నీరు, అమ్మోనియా మరియు క్షారాలలో కరగవు.	Mn2+; Mg2+; Fe2+; Fe3+; Bi3+; Sb(III); Sb(V)
	NH3 హైడ్రాక్సైడ్లు నీటిలో కరగవు, అదనపు క్షారాలు, అమ్మోనియాలో కరిగి, అమ్మోనియాను ఏర్పరుస్తాయి.	Cu2+; CD2+; Ni2+; Co2+; Hg2+

ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రాక్టీస్‌లో, హైడ్రాక్సైడ్‌ల యొక్క విభిన్న ద్రావణీయత మరియు ఈ కాటయాన్‌ల (క్లోరైడ్‌లు, సల్ఫేట్లు) (టేబుల్ 3) ద్వారా ఏర్పడిన కొన్ని లవణాల ఆధారంగా యాసిడ్-బేస్ పద్ధతి తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది.

క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణ ప్రాథమిక పరీక్షలతో ప్రారంభమవుతుంది, ఇవి చాలా తరచుగా పొడిగా నిర్వహించబడతాయి (పేజీ 3 చూడండి). అప్పుడు నమూనా కరిగిపోతుంది మరియు వ్యక్తిగత కాటయాన్స్ (NH4+, Fe2+, Fe3+, మొదలైనవి) నిర్ణయించబడతాయి, దీని కోసం నిర్దిష్ట గుణాత్మక ప్రతిచర్యలు అంటారు. దీని తరువాత, సమూహాలు 2-6 యొక్క కాటయాన్స్ హైడ్రాక్సైడ్లు మరియు ప్రాథమిక లవణాల రూపంలో అవక్షేపించబడతాయి, K2CO3 లేదా Na2CO3 యొక్క ప్రత్యేక భాగాలపై పనిచేస్తాయి, మరియు Na+ అయాన్లు (K2CO3 పనిచేసినట్లయితే) మరియు K+ (Na2CO3 పని చేస్తే) ఫిల్ట్రేట్‌లో కనుగొనబడింది. అప్పుడు, ద్రావణం యొక్క ప్రత్యేక భాగంలో, హైడ్రోక్లోరిక్ (హైడ్రోక్లోరిక్) యాసిడ్ యొక్క ద్రావణాన్ని ఉపయోగించి రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహం అవక్షేపించబడుతుంది. సల్ఫేట్ల రూపంలో విశ్లేషణాత్మక సమూహం III యొక్క కాటయాన్స్ ఇథనాల్ సమక్షంలో సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క 1 M ద్రావణంతో అవక్షేపించబడతాయి మరియు విశ్లేషణాత్మక సమూహాల I, III, VI యొక్క కాటయాన్స్ ద్రావణంలో ఉంటాయి. అదనపు NaOHని జోడించడం ద్వారా, అధ్యయనంలో ఉన్న మిశ్రమం ఈ విధంగా విభజించబడింది: I మరియు IV సమూహాల కాటయాన్‌లు ద్రావణంలో ఉంటాయి మరియు V మరియు VI సమూహాల కాటయాన్‌లు హైడ్రాక్సైడ్‌ల రూపంలో అవక్షేపించబడతాయి. అదనపు అమ్మోనియా చర్య ద్వారా V మరియు VI సమూహాల కాటయాన్స్ యొక్క మరింత విభజన జరుగుతుంది. ఈ సందర్భంలో, విశ్లేషణాత్మక సమూహం VI యొక్క కాటయాన్స్ యొక్క హైడ్రాక్సైడ్లు కరిగే అమ్మోనియాను ఏర్పరుస్తాయి మరియు విశ్లేషణాత్మక సమూహం V యొక్క హైడ్రాక్సైడ్లు అవక్షేపంలో ఉంటాయి.

అందువలన, సమూహ విశ్లేషణాత్మక రియాజెంట్ యొక్క ప్రధాన పని:

a) విశ్లేషించబడిన పరిష్కారంలో సంబంధిత విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్ యొక్క నిర్ణయం;

బి) ఇతర విశ్లేషణాత్మక సమూహాల కాటయాన్‌ల నుండి నిర్దిష్ట సమూహంలోని కాటయాన్‌లను వేరు చేయడం.

కాటయాన్స్ యొక్క విశ్లేషణాత్మక లక్షణాలు . TO మొదటి విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్

కాటయాన్స్ యొక్క విశ్లేషణాత్మక సమూహం I ఆల్కలీ మెటల్ కాటయాన్స్ K+, Na+, అలాగే సంక్లిష్ట కేషన్ NH4+. ఈ కాటయాన్‌లు వాటి పెద్ద అయానిక్ రేడియాల కారణంగా తక్కువ ధ్రువణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. K+ మరియు NH4+ యొక్క అయానిక్ రేడియాలు దగ్గరగా ఉంటాయి, కాబట్టి ఈ అయాన్లు దాదాపు ఒకే విధమైన విశ్లేషణాత్మక లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. విశ్లేషణాత్మక సమూహం I కాటయాన్స్ యొక్క చాలా సమ్మేళనాలు నీటిలో కరుగుతాయి. కాబట్టి, కాటయాన్‌ల యొక్క విశ్లేషణాత్మక సమూహం I సమూహ కారకాన్ని కలిగి ఉండదు.

ద్రావణంలో, హైడ్రేటెడ్ K+, Na+ మరియు NH4+ అయాన్లు రంగులేనివి. కొన్ని సోడియం, పొటాషియం లేదా అమ్మోనియం సమ్మేళనాల రంగు అయాన్ యొక్క రంగు కారణంగా ఉంటుంది, ఉదాహరణకు: Na2CrO4 పసుపు మరియు KMnO4 ఎరుపు-వైలెట్.

పొటాషియం అయాన్లు K+ యొక్క ప్రతిచర్యలు

టార్టారిక్ యాసిడ్ మరియు సోడియం అసిటేట్ (ఫార్మాకోపోయియల్ రియాక్షన్) మిశ్రమం యొక్క ప్రభావం.

పొటాషియం అయాన్లు పొటాషియం హైడ్రోజన్ టార్ట్రేట్ యొక్క తెల్లటి స్ఫటికాకార అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

KCl + H2C4H4O6 + CH3COONa = KHC4H4O6v + NaCl + CH3COOH

K+ + H2C4H4O6 + CH3COO? = KHC4H4O6v + CH3COOH

టార్టారిక్ ఆమ్లం (సోడియం హైడ్రోజన్ టార్ట్రేట్) NaHC4H4O6 యొక్క యాసిడ్ ఉప్పు చర్య ద్వారా అదే ప్రభావం సాధించబడుతుంది:

KCl + NaHC4H4O6 = KHC4H4O6v + NaCl

K+ + HC4H4O6? = KHC4H4O6v

KHC4H4O6 అవక్షేపం ఖనిజ ఆమ్లాలు మరియు క్షారాలలో కరిగిపోతుంది:

KHC4H4O6 + H+ = K+ + H2C4H4O6

KHC4H4O6 + OH? = K+ + C4H4O62? + H2O

అందువల్ల, పొటాషియం అయాన్ల విశ్లేషణ తటస్థ వాతావరణంలో నిర్వహించబడుతుంది. పెరుగుతున్న ఉష్ణోగ్రతతో KHC4H4O6 అవక్షేపం యొక్క ద్రావణీయత పెరుగుతుంది. అందువల్ల, ఈ అవక్షేపణను రూపొందించడానికి, చల్లటి నీటితో ద్రావణాన్ని చల్లబరుస్తుంది.

2. సోడియం హెక్సానిట్రోకోబాల్టేట్ (III) Na3 ప్రభావం. ఈ కారకంతో పొటాషియం అయాన్లు సోడియం పొటాషియం హెక్సానిట్రోకోబాల్టేట్ (III) యొక్క పసుపు స్ఫటికాకార అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

2KCl + Na3 = K2Na v + 2NaCl

2K+ + Na+ + 3? = K2Nav

అవక్షేపం ఖనిజ ఆమ్లాలలో కరిగి pH వద్ద అస్థిర ఆమ్లం H3ని ఏర్పరుస్తుంది<4.

K2Na + 3H+ = 2K+ + Na+ + H3

ఆల్కాలిస్ రియాజెంట్‌ను విడదీసి బ్రౌన్ అవక్షేపణను ఏర్పరుస్తుంది, Co(OH)3:

K2Na + 3KOH = Co(OH)3v + 5KNO2 + NaNO2

K2Na + 3OH? = Co(OH)3v + 2K+ + Na+ + 6NO2?

అమ్మోనియం అయాన్లు పొటాషియం అయాన్ల నిర్ణయానికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి ఎందుకంటే అవి పొటాషియం అయాన్ల మాదిరిగానే ప్రతిస్పందిస్తాయి.

3. ఫ్లేమ్ కలరింగ్ రియాక్షన్ (ఫార్మాకోపోయియల్ రియాక్షన్). పొటాషియం లవణాలు రంగులేని బర్నర్ మంటను ఊదా రంగులోకి మారుస్తాయి. ద్రావణంలో సోడియం అయాన్లు ఉంటే, మంటకు పసుపు రంగు వేసి, పొటాషియం అయాన్ల వైలెట్ రంగును మాస్క్ చేస్తే, కోబాల్ట్ బ్లూ గ్లాస్ ద్వారా మంటను గమనించాలి. ఈ సందర్భంలో, సోడియం నుండి పసుపు రేడియేషన్ నీలం గాజు ద్వారా గ్రహించబడుతుంది. పొటాషియం ఉద్గారాన్ని ఊదా-ఎరుపుగా గమనించవచ్చు.

సోడియం అయాన్ల ప్రతిచర్యలు Na+

1. పొటాషియం హెక్సాహైడ్రాక్సోస్టిబియేట్ కె ప్రభావం. సోడియం లవణాల సాంద్రీకృత ద్రావణాలు, ఈ కారకంతో పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, తెల్లటి స్ఫటికాకార అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది:

NaCl + K = Nav + KCl

Na+ + ? = నవ్

Na అనేది చక్కటి స్ఫటికాకార అవక్షేపం, ఇది పరీక్ష ట్యూబ్ దిగువన త్వరగా స్థిరపడుతుంది మరియు పాక్షికంగా గోడలకు కట్టుబడి ఉంటుంది. మీరు టెస్ట్ ట్యూబ్‌ను వంచి లేదా దాని నుండి ద్రావణాన్ని పోసినట్లయితే అవక్షేపం స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. అవక్షేపం తక్షణమే ఏర్పడకపోతే (అతి సంతృప్త ద్రావణం), పరీక్ష ట్యూబ్ యొక్క గోడలను గాజు రాడ్‌తో రుద్దండి మరియు ద్రావణాన్ని చల్లబరుస్తుంది.

ప్రతిచర్య పరిస్థితుల యొక్క లక్షణాలు.

1. పరీక్ష పరిష్కారం తప్పనిసరిగా తటస్థ లేదా కొద్దిగా ఆల్కలీన్ వాతావరణాన్ని కలిగి ఉండాలి. ఆమ్ల వాతావరణంలో, రియాజెంట్ K కుళ్ళిపోతుంది, దీని ఫలితంగా మెటాయాంటిమోనీ యాసిడ్ HSbO3 యొక్క తెల్లని నిరాకార అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది:

K + HCl = KCl + Hv = HSbO3v + 3H2O

ఈ అవక్షేపం Na అవక్షేపంగా తప్పుగా భావించబడుతుంది మరియు ద్రావణంలో సోడియం అయాన్ల ఉనికి గురించి ఒక తప్పు నిర్ధారణ చేయబడింది. అందువల్ల, ఆమ్ల ద్రావణాలు మొదట KOH క్షారంతో తటస్థీకరించబడతాయి.

2. Na ఉప్పు గమనించదగ్గ విధంగా నీటిలో కరిగిపోతుంది మరియు అతి సంతృప్త ద్రావణాలను ఏర్పరుస్తుంది, అందువల్ల, ఒక అవక్షేపం చాలా కాలం తర్వాత పలుచన ద్రావణాల నుండి లేదా అవక్షేపాల నుండి అవక్షేపించబడదు. ద్రావణంలో సోడియం ఉప్పు సాంద్రత చాలా ఎక్కువగా ఉండాలి; పలుచన ద్రావణాలు మొదట బాష్పీభవనం ద్వారా కేంద్రీకరించబడతాయి.

3. పెరుగుతున్న ఉష్ణోగ్రతతో Na యొక్క ద్రావణీయత పెరుగుతుంది కాబట్టి, చలిలో ప్రతిచర్యను తప్పనిసరిగా నిర్వహించాలి.

4. అమ్మోనియం లవణాలు ప్రతిచర్యకు ఆటంకం కలిగిస్తాయి. జలవిశ్లేషణ కారణంగా, అమ్మోనియం లవణాల సజల ద్రావణాలు ఆమ్ల ప్రతిచర్యను కలిగి ఉంటాయి, కాబట్టి అమ్మోనియం లవణాల సమక్షంలో రియాజెంట్ K కుళ్ళిపోతుంది, ఆమ్లాల విషయంలో వలె. Mg2+ అయాన్లు Na+ అయాన్‌లను గుర్తించడంలో కూడా జోక్యం చేసుకుంటాయి, ఎందుకంటే అవి Kతో స్ఫటికాకార అవక్షేపణను ఏర్పరుస్తాయి, దీనిని Na యొక్క స్ఫటికాకార అవక్షేపంగా తప్పుగా భావించవచ్చు.

కాబట్టి, K ఉపయోగించి Na+ అయాన్‌లను గుర్తించేటప్పుడు, ఈ క్రింది షరతులు పాటించాలి:

పరీక్ష ద్రావణంలో NH4+ మరియు Mg2+ అయాన్లు ఉండకూడదు;

పరిష్కారం తటస్థంగా లేదా కొద్దిగా ఆల్కలీన్ మరియు చాలా కేంద్రీకృతమై ఉండాలి;

ప్రతిచర్య చలిలో జరగాలి.

2. జింక్ యురేనిల్ అసిటేట్ Zn(UO2)3(CH3COO)8 చర్య. తటస్థ లేదా ఎసిటిక్ యాసిడ్ ద్రావణాలలో ఈ కారకంతో సోడియం అయాన్లు సోడియం జింక్ యురేనిల్ అసిటేట్ యొక్క లేత పసుపు అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

NaCl + Zn(UO2)3(CH3COO)8 + CH3COOH + 9H2O = NaZn(UO2)3(CH3COO)9 9H2Ov + HCl

Na+ +Zn2+ +3UO22+ +8CH3COO? +CH3COOH +9H2O =NaZn(UO2)3(CH3COO)9 9H2Ov+ H+

సూక్ష్మదర్శిని క్రింద, NaZn(UO2)3(CH3COO)9 9H2O స్ఫటికాలు సాధారణ అష్టాహెడ్రా లేదా టెట్రాహెడ్రా వలె కనిపిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, Na+ అయాన్‌ల గుర్తింపు K+ లేదా NH4+ అయాన్‌ల ద్వారా జోక్యం చేసుకోదు.

3. ఫ్లేమ్ కలర్ రియాక్షన్ (ఫార్మాకోపోయియల్ రియాక్షన్). సోడియం లవణాలు బర్నర్ జ్వాల పసుపు రంగులో ఉంటాయి.

అమ్మోనియం అయాన్లు NH4+ ప్రతిచర్యలు

1. క్షార చర్య (ఫార్మాకోపోయియల్ రియాక్షన్). అమ్మోనియం అయాన్లు క్షార ద్రావణాలతో (KOH, NaOH) ప్రతిస్పందిస్తాయి. వేడి చేసినప్పుడు, అమ్మోనియా వాయువు విడుదల అవుతుంది:

NH4+ + OH? = NH3^ + H2O

ఈ ప్రతిచర్య నిర్దిష్టమైనది మరియు చాలా సున్నితమైనది. ఇతర కాటయాన్‌లు అమ్మోనియం అయాన్‌లను గుర్తించడంలో జోక్యం చేసుకోవు.

అమ్మోనియా వాయువును అనేక విధాలుగా గుర్తించవచ్చు:

వాసన ద్వారా;

స్వేదనజలంతో తేమగా ఉన్న ఎరుపు లిట్మస్ కాగితం యొక్క నీలిరంగు ద్వారా;

సంబంధిత రసాయన ప్రతిచర్యలు, ఉదాహరణకు, అమ్మోనియా మరియు పాదరసం(I) నైట్రేట్ మధ్య ప్రతిచర్య క్రింది సమీకరణం ప్రకారం కొనసాగుతుంది:

ఈ సందర్భంలో, ఒక ప్రతిచర్య సంభవిస్తుంది: పాదరసం (I) పాదరసం (II) మరియు లోహ పాదరసంలో అసమానత. (అసమాన సమ్మేళనంలోని మూలకం యొక్క ప్రారంభ ఆక్సీకరణ స్థితితో పోలిస్తే ఈ మూలకం అధిక మరియు తక్కువ ఆక్సీకరణ స్థితిని ప్రదర్శించే రెండు పదార్ధాలను ఏర్పరచడానికి ఒక సమ్మేళనంలోని ఒక మూలకం యొక్క పరమాణువుల ఆక్సీకరణ స్థితిని మార్చే ప్రతిచర్యను అసమాన ప్రతిచర్య అంటారు) .

పాదరసం (I) నైట్రేట్ ద్రావణంతో తేమగా ఉన్న వడపోత కాగితం నల్లగా మారుతుంది. వడపోత కాగితం నల్లబడటం అనేది ఉచిత మెటాలిక్ మెర్క్యూరీని విడుదల చేయడం వలన కలుగుతుంది.

2. నెస్లర్ యొక్క రియాజెంట్ K2 ప్రభావం. నెస్లర్ యొక్క రియాజెంట్ (ఆల్కలీన్ ద్రావణం K2)తో అమ్మోనియం అయాన్లు పాదరసం (II) అమైడ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఎరుపు-గోధుమ నిరాకార అవక్షేపణను ఏర్పరుస్తాయి, ఇది క్రింది సూత్రాన్ని కలిగి ఉంటుంది:

ఈ అమైడ్ కాంప్లెక్స్ కింది పేరును కలిగి ఉంది: డియోడోడిమెర్కురామ్మోనియం అయోడైడ్.

NH4Cl + 2K2 + 2KOH = Iv + 5KI + KCl

NH4+ + 22? + 2OH? = Iv + 5I?

ప్రతిచర్య చాలా సున్నితంగా ఉంటుంది. అమ్మోనియం అయాన్ల తక్కువ సాంద్రత వద్ద, అవక్షేపం ఏర్పడదు మరియు ద్రావణం పసుపు రంగులోకి మారుతుంది. ఒక ఆమ్ల ద్రావణంలో, K2 రియాజెంట్ నాశనం చేయబడి, HgI2 అనే ఎరుపు అవక్షేపణను ఏర్పరుస్తుంది. ప్రతిచర్య తటస్థ లేదా ఆల్కలీన్ వాతావరణంలో నిర్వహించబడాలి. రంగు హైడ్రాక్సైడ్ అవక్షేపాలను ఏర్పరిచే కాటయాన్స్ ద్వారా ప్రతిచర్య జోక్యం చేసుకుంటుంది.

Cr(OH)3, Fe(OH)3, Ni(OH)2, మొదలైనవి.

3.తాపనకు అమ్మోనియం లవణాల సంబంధం. అన్ని అమ్మోనియం లవణాలు వేడి చేసినప్పుడు కుళ్ళిపోతాయి. అమ్మోనియం లవణాల కుళ్ళిపోయే ప్రక్రియ అయాన్ యొక్క స్వభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

అస్థిర ఆమ్లాల (HCl, HBr, HF, మొదలైనవి) యొక్క అయాన్లను కలిగి ఉన్న అమ్మోనియం లవణాలు, వేడి చేసినప్పుడు, వాయువు అమ్మోనియా మరియు అస్థిర ఆమ్లంగా కుళ్ళిపోతాయి, ఉదాహరణకు,

NH4Cl > NH3 + HCl

కానీ అధిక ఉష్ణోగ్రత జోన్‌ను విడిచిపెట్టినప్పుడు, కుళ్ళిన ఉత్పత్తులు మళ్లీ కలిసి, అమ్మోనియం ఉప్పును ఏర్పరుస్తాయి:

NH3 + HCl = NH4Cl.

అమ్మోనియం లవణాల కూర్పులో అస్థిర ఆమ్లాల అయాన్లు ఉంటే, గణన తర్వాత వాయు అమ్మోనియా విడుదల అవుతుంది మరియు అస్థిర ఆమ్లం మిగిలి ఉంటుంది:

(NH4)3PO4 = 3NH3^ + H3PO4

H3PO4 = H2O^ + HPO3

(NH4)3PO4 = 3NH3^ + H2O^ + HPO3

ఉప్పు అయాన్ ఆక్సీకరణ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న సందర్భాలలో, అమ్మోనియా ఉచిత నైట్రోజన్ లేదా నైట్రోజన్ ఆక్సైడ్లకు ఆక్సీకరణం చెందుతుంది. ఉదాహరణకి:

(NH4)2Cr2O7 = N2 + 4H2O + Cr2O3

NH4NO3 = N2O + 2H2O

కొన్ని ఇతర అమ్మోనియం లవణాల కుళ్ళిన ఉదాహరణలు:

NH4NO2 = N2 + 2H2O

3(NH4)2SO4 = N2 + 4NH3 + 6H2O + 3SO2

(NH4)2C2O4 = 2NH3 + H2O + CO + CO2

తోకాటయాన్స్ మిశ్రమం యొక్క విశ్లేషణ యొక్క క్రమబద్ధమైన కోర్సు.పిమొదటి విశ్లేషణ సమూహం

విశ్లేషణాత్మక సమూహం I యొక్క కాటయాన్‌లను విశ్లేషించేటప్పుడు, అమ్మోనియం అయాన్లు మొదట నిర్ణయించబడతాయి. ఇది చేయుటకు, విశ్లేషించబడిన ద్రావణం యొక్క చిన్న మొత్తానికి క్షార ద్రావణాన్ని జోడించి దానిని వేడి చేయండి. అమ్మోనియం అయాన్లు ఉన్నప్పుడు, అమ్మోనియా వాసన అనుభూతి చెందుతుంది. అమ్మోనియం అయాన్లు గుర్తించబడితే, అవి పొటాషియం మరియు సోడియం అయాన్ల నిర్ధారణకు ఆటంకం కలిగిస్తాయి కాబట్టి వాటిని ద్రావణం నుండి తీసివేయాలి. సోడియం అయాన్లను తెరవడానికి, KOH లేదా K2CO3 ద్రావణం యొక్క ప్రత్యేక భాగానికి జోడించబడుతుంది మరియు అమ్మోనియాను తొలగించడానికి ఉడకబెట్టబడుతుంది. అప్పుడు ద్రావణం ఎసిటిక్ యాసిడ్ (CH3COOH)తో తటస్థీకరించబడుతుంది, K లేదా Zn(UO2)3(CH3COO)8 యొక్క పరిష్కారం యొక్క చర్య ద్వారా Na+తో చల్లబడి తెరవబడుతుంది. K+ అయాన్‌లను గుర్తించడానికి, ద్రావణాన్ని ఉడకబెట్టినప్పుడు NaOH లేదా Na2CO3 చర్య ద్వారా అమ్మోనియా ద్రావణం నుండి తొలగించబడుతుంది. అప్పుడు ద్రావణం ఎసిటిక్ ఆమ్లంతో తటస్థీకరించబడుతుంది మరియు శీతలీకరణ తర్వాత, NaHC4H4O6 లేదా Na3 యొక్క పరిష్కారాల చర్య ద్వారా K+ నిర్ణయించబడుతుంది.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం I యొక్క కాటయాన్స్ మిశ్రమాన్ని విశ్లేషించడానికి ఆచరణాత్మక సిఫార్సులు

1. అమ్మోనియం అయాన్ల నిర్ధారణ. నిర్ణయించబడుతున్న ద్రావణం యొక్క 2 - 3 చుక్కలకు, 6 - 8 చుక్కల NaOH ద్రావణాన్ని జోడించి వేడి చేయండి. టెస్ట్ ట్యూబ్ తెరవడానికి తడి ఎరుపు లిట్మస్ పేపర్ తీసుకురాబడుతుంది. అమ్మోనియం అయాన్లు గుర్తించబడితే, పొటాషియం లేదా సోడియం అయాన్లను నిర్ణయించే ముందు అమ్మోనియం అయాన్లను తప్పనిసరిగా తొలగించాలి (క్రింది పాయింట్లను చూడండి). అమ్మోనియం అయాన్లు లేనట్లయితే, 2 మరియు 5 దశలను నిర్వహించాల్సిన అవసరం లేదు. 3 లేదా 4 దశలను చేయడం ద్వారా పొటాషియం అయాన్లు తెరవబడతాయి. 6 లేదా 7 దశలను చేయడం ద్వారా సోడియం అయాన్లు తెరవబడతాయి.

2. పొటాషియం కాటయాన్స్ యొక్క నిర్ణయం కోసం ఒక పరిష్కారం యొక్క తయారీ. పరీక్ష ద్రావణం యొక్క 5 చుక్కలకు Na2CO3 లేదా NaOH ద్రావణం యొక్క 5 చుక్కలను జోడించండి. అమోనియా పూర్తిగా తొలగించబడే వరకు పరిష్కారంతో పరీక్ష ట్యూబ్ వేడి చేయబడుతుంది (వాసన అదృశ్యమవుతుంది, తడి ఎరుపు లిట్మస్ కాగితం నీలం రంగులోకి మారకూడదు). అమ్మోనియం అయాన్లను తీసివేసిన తర్వాత, ఎసిటిక్ యాసిడ్ ద్రావణం ఆమ్లంగా మారే వరకు (లిట్మస్ కాగితం ఎరుపు రంగులోకి మారాలి) మరియు చల్లబడే వరకు ద్రావణంలో డ్రాప్‌వైస్‌గా జోడించబడుతుంది.

3. NaHC4H4O6 యొక్క పరిష్కారం యొక్క చర్య ద్వారా పొటాషియం కాటయాన్‌ల నిర్ధారణ. NH4+ అయాన్లు లేని ద్రావణం యొక్క 2 - 3 చుక్కలకు, NaHC4H4O6 ద్రావణం యొక్క 3 - 4 చుక్కలను జోడించండి, టెస్ట్ ట్యూబ్ గోడలపై గాజు రాడ్‌ని రుద్దడం ద్వారా మరియు ద్రావణాన్ని చల్లబరచడం ద్వారా అవక్షేపణను వేగవంతం చేస్తుంది.

4. Na3 ద్రావణం యొక్క చర్య ద్వారా పొటాషియం కాటయాన్‌ల నిర్ధారణ. NH4+ అయాన్లు లేని ద్రావణం యొక్క 1 చుక్క గ్లాస్ స్లైడ్‌కి వర్తించబడుతుంది మరియు దాని పక్కన 1 డ్రాప్ Na3 ద్రావణం వర్తించబడుతుంది. చుక్కలు ఒక గాజు కడ్డీతో కలుపుతారు.

5. సోడియం కాటయాన్స్ నిర్ణయించడానికి ఒక పరిష్కారం తయారీ. విశ్లేషించబడిన ద్రావణం యొక్క 5 చుక్కలకు K2CO3 లేదా KOH ద్రావణం యొక్క 5 చుక్కలను జోడించండి. అమ్మోనియాను పూర్తిగా తొలగించడానికి టెస్ట్ ట్యూబ్ వేడి చేయబడుతుంది. దీని తరువాత, ప్రతిచర్య తటస్థంగా ఉండే వరకు ఎసిటిక్ యాసిడ్ జోడించండి.

6. సోడియం కాటయాన్స్ నిర్ధారణ. NH4+ అయాన్లు లేని ద్రావణం యొక్క 3 - 4 చుక్కలకు, 3 - 4 చుక్కల K ద్రావణాన్ని జోడించి, పరీక్ష ట్యూబ్ లోపలి గోడలను గాజు రాడ్‌తో రుద్దండి.

7. మైక్రోక్రిస్టలైన్ రియాక్షన్ ఉపయోగించి సోడియం కాటయాన్స్ నిర్ధారణ. NH4+ అయాన్‌లను కలిగి లేని ద్రావణం యొక్క డ్రాప్ గాజు స్లయిడ్‌పై ఉంచబడుతుంది. దాదాపు పొడిగా జాగ్రత్తగా ఆవిరైపోతుంది. Zn(UO2)3(CH3COO)8 ద్రావణం యొక్క చుక్క సమీపంలో ఉంచబడుతుంది మరియు చుక్కలు ఒకదానికొకటి గాజు కడ్డీతో అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. ఏర్పడిన స్ఫటికాలు సూక్ష్మదర్శిని క్రింద పరిశీలించబడతాయి.

పట్టిక 4TOవిశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్ యొక్క గుణాత్మక ప్రతిచర్యలు

		ప్రతిచర్య ఉత్పత్తి మరియు దాని లక్షణాలు
	(ఫార్మ్.) K(Sb(OH)6]	నవ్; తెలుపు; ఆర్. కె.ఎల్.
	Zn(UO2)3(CH3COO)8 +	NaZn(UO2)3(CH3COO)9 9H2Ov; ఆకుపచ్చ-పసుపు;
	(వ్యవసాయ.) జ్వాల	పసుపు మంట రంగు
	(ఫార్మ్.) NaHC4H4O6	KNS4N4O4v; తెలుపు; ఆర్. k.sch
	(ఫార్మ్.) Na3	K2Nav; పసుపు; ఆర్. k.sch.,
	(వ్యవసాయ.) జ్వాల	ఊదా జ్వాల రంగు
	(ఫార్మ్.) NaOH తాపనము.	NH3 > లిట్మస్ పరీక్ష నీలం రంగులోకి మారుతుంది 4NH3+2Hg2(NO3)2+ H2O >NO3v+ Hgv, నలుపు NH3 + HCl >NH4Cl; తెల్లటి పొగ
		v; గోధుమ రంగు

ఆర్. -- కరిగే; కు - ఆమ్లాలు; sch. - ఆల్కాలిస్, ఫార్మ్. - ఫార్మకోపియల్ ప్రతిచర్య.

TOరెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్.గురించిసాధారణ లక్షణాలు

కాటయాన్స్ యొక్క రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహంలో Pb2+, Ag+, Hg22+ కాటయాన్స్ ఉన్నాయి. రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహంలోని కాటయాన్స్ కరగని హాలైడ్‌లను (సిల్వర్ ఫ్లోరైడ్ మినహా) సల్ఫేట్లు, సల్ఫైడ్‌లు, క్రోమేట్‌లు, ఫాస్ఫేట్లు, ఆర్సెనైట్‌లు, ఆర్సెనేట్లు, హైడ్రాక్సైడ్‌లు (ఆక్సైడ్‌లు), కార్బోనేట్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ కాటయాన్స్ యొక్క అధిక ధ్రువణ సామర్థ్యం ద్వారా ఇది వివరించబడింది.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II కోసం సమూహ రియాజెంట్ HCl పరిష్కారం. HClకి గురైనప్పుడు, రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహంలోని కాటయాన్‌ల క్లోరైడ్‌లు మాత్రమే అవక్షేపించబడతాయి. ఇతర విశ్లేషణాత్మక సమూహాల కాటయాన్స్ పరిష్కారంలో ఉంటాయి.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్‌లు సంక్లిష్ట నిర్మాణ ప్రతిచర్యల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి మరియు Hg22+ అయాన్లు ఆక్సీకరణ-తగ్గింపు ప్రతిచర్యలు మరియు అసమాన ప్రతిచర్యల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. అందువల్ల, విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్స్ యొక్క క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణ అవపాతం, సంక్లిష్టత మరియు ఆక్సీకరణ-తగ్గింపు యొక్క ప్రతిచర్యలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. విశ్లేషణాత్మక సమూహం II కాటయాన్స్ యొక్క చాలా లవణాలు రంగులేనివి. రంగు లవణాలు క్రోమేట్‌ల వంటి రంగుల అయాన్‌లను కలిగి ఉండే లవణాలు.

ఆర్రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్ ప్రతిచర్యలు

1. హైడ్రోక్లోరిక్ (హైడ్రోక్లోరిక్) యాసిడ్ యొక్క పరిష్కారం యొక్క ప్రభావం. విశ్లేషణాత్మక సమూహం II కాటయాన్‌లు HClతో తెల్లటి అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి.

Ag+ +Cl? = AgClv PR = 1.78 10-10

Hg22+ +2Cl? = Hg2Cl2v PR = 1.3 10-18

Pb2+ + 2Cl? = PbCl2v PR = 1.6 10-5

క్లోరైడ్ అవక్షేపాలు సంక్లిష్ట అయాన్‌లను ఏర్పరచడానికి అదనపు సాంద్రీకృత HClలో కరిగిపోతాయి

AgClv + 2HCl = H2

AgClv + 2Cl? = 2?

PbCl2v + 2HCl = H2

PbCl2v + 2Cl? = 2?

ఈ విషయంలో, సమూహ రియాజెంట్ యొక్క పెద్ద అదనపు అనుమతించబడదు.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క క్లోరైడ్‌లలో అత్యంత కరిగేది సీసం క్లోరైడ్, ఇది వేడి నీటిలో గమనించదగ్గ విధంగా కరిగిపోతుంది (1000C వద్ద, 3.34 g PbCl2 100 g H2Oలో కరిగిపోతుంది). ఈ సమూహంలోని ఇతర కాటయాన్‌ల నుండి PbCl2ని వేరు చేయడానికి ఇది ఉపయోగించబడుతుంది.

సిల్వర్ క్లోరైడ్ అమ్మోనియాలో కరుగుతుంది, మెర్క్యూరీ క్లోరైడ్ (I):

AgClv + 2NH3 = Cl

AgClv + 2NH3 = + + Cl?

ఈ ప్రతిచర్య AgClను Hg2Cl2 నుండి వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

Hg2Cl2 అవక్షేపం అమ్మోనియా ద్రావణానికి గురైతే, చక్కటి లోహ పాదరసం ఏర్పడటం వలన అది నల్లగా మారుతుంది.

Hg2Cl2v+ 2NH3 = Clv + Hgv + NH4Cl.

ఈ చర్యలో ఏర్పడిన మెర్క్యురీ అమైడ్ క్లోరైడ్ Cl, అమ్మోనియం క్లోరైడ్ NH4Cl గా పరిగణించబడుతుంది, దీనిలో రెండు హైడ్రోజన్ పరమాణువులు ఒక రెట్టింపు చార్జ్ చేయబడిన పాదరసం అయాన్‌తో భర్తీ చేయబడతాయి. ఈ ప్రతిచర్య Hg22+ని గుర్తించడానికి మరియు విశ్లేషణ సమయంలో ఇతర కాటయాన్‌ల నుండి వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

2. ఆల్కాలిస్ యొక్క చర్య.

ఆల్కాలిస్‌తో లీడ్ కాటయాన్‌లు తెల్లటి అవక్షేపణ Pb(OH)2ని ఏర్పరుస్తాయి.

Pb2+ + 2OH? = Pb(OH)2v

లీడ్ హైడ్రాక్సైడ్ యాంఫోటెరిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది, కాబట్టి ఇది నైట్రిక్ యాసిడ్ మరియు అదనపు క్షారాలు రెండింటిలోనూ కరిగిపోతుంది:

Pb(OH)2v+ 2HNO3 = Pb(NO3)2+ 2H2O

Pb(OH)2v+ 2H+ = Pb2+ + 2H2O

Pb(OH)2v+ 2NaOH = Na2

Pb(OH)2v+ 2OH? = 2?

ఆల్కాలిస్‌తో కూడిన వెండి కాటయాన్‌లు సిల్వర్ హైడ్రాక్సైడ్ AgOH యొక్క తెల్లటి అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి, ఇది త్వరగా కుళ్ళిపోయి సిల్వర్ ఆక్సైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది:

Ag+ + OH? = AgOHv

2AgOHv= Ag2Ov + H2O

పాదరసం (I) కాటయాన్‌లు, ఆల్కాలిస్‌తో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, పాదరసం (I) ఆక్సైడ్ యొక్క నల్ల అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

Hg22+ + 2OH? = Hg2Ov + H2O

రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహంలోని కాటయాన్స్ యొక్క అన్ని ఆక్సైడ్లు మరియు హైడ్రాక్సైడ్లు నైట్రిక్ యాసిడ్లో కరుగుతాయి.

Ag2O + 2HNO3 = 2AgNO3 + H2O

Hg2O+2HNO3 = Hg2(NO3)2 + H2O

Pb(OH)2 + 2HNO3 = Pb(NO3)2 + 2H2O

3. పొటాషియం అయోడైడ్ ద్రావణం యొక్క ప్రభావం.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II కాటయాన్‌లు రంగు, పేలవంగా కరిగే అయోడైడ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి:

Ag+ + I? = AgIv పసుపు

Pb2+ + 2I? = PbI2v బంగారు పసుపు రంగు

Hg22+ + 2I? = Hg2I2v ఆకుపచ్చ.

లెడ్ అయోడైడ్ ఎసిటిక్ యాసిడ్‌తో ఆమ్లీకరించబడిన వేడి నీటిలో కరుగుతుంది. మెర్క్యురీ (I) అయోడైడ్ Hg2I2 అదనపు రియాజెంట్‌తో చర్య జరుపుతుంది:

Hg2I2v+ 2I? = 2? + Hgv

4. అమ్మోనియా పరిష్కారం యొక్క ప్రభావం.

వెండి కాటయాన్‌లు అమ్మోనియా ద్రావణంతో సిల్వర్ హైడ్రాక్సైడ్ యొక్క తెల్లటి అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి, ఇది హైడ్రాక్సైడ్ ఆక్సైడ్‌గా మారడంతో త్వరగా గోధుమ రంగులోకి మారుతుంది. అవక్షేపం అదనపు అమ్మోనియాలో కరుగుతుంది:

Ag+ + NH3 + H2O = AgOHv + NH4+

2AgOHv = Ag2Ov + H2O

Ag2Ov + 4NH3 + H2O = 2+ + 2OH?

ఆమ్ల వాతావరణంలో, వెండి యొక్క అమ్మోనియా కాంప్లెక్స్ నాశనం అవుతుంది:

2H+ = Ag+ + 2NH4+

ఇది వెండి అయోడైడ్ అవక్షేపం ఏర్పడటంతో అయోడైడ్ అయాన్ల చర్య ద్వారా కూడా నాశనం చేయబడుతుంది:

నేను? = AgIv+ 2NH3

అమ్మోనియా ద్రావణంతో పాదరసం (I) కాటయాన్‌లు పాదరసం (II) మరియు లోహ పాదరసం యొక్క అమ్మోనియా కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. ఉదాహరణకు, Hg2(NO3)2తో ప్రతిచర్య సమీకరణానికి అనుగుణంగా కొనసాగుతుంది

సీసం కాటయాన్‌లు అమ్మోనియా ద్రావణంతో తెల్లటి హైడ్రాక్సైడ్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇది రియాజెంట్‌లో అధికంగా కరగదు:

Pb2+ + 2NH3 + 2H2O = Pb(OH)2v+ 2NH4+

5. క్రోమేట్స్ చర్య.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్స్ K2CrO4 లేదా Na2CrO4 చర్యలో రంగు అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి:

2Ag+ + CrO42? = Ag2CrO4v ఇటుక ఎరుపు;

Hg22+ + CrO42? = Hg2CrO4v ఎరుపు;

Рb2+ + CrO42? = PbCrO4 v పసుపు.

అమ్మోనియా ద్రావణంలో సిల్వర్ క్రోమేట్ సులభంగా కరిగిపోతుంది:

Ag2CrO4v+ 4NH3 = 2+ + CrO42?.

సీసం క్రోమేట్ అవక్షేపం పొటాషియం మరియు సోడియం హైడ్రాక్సైడ్లలో కరుగుతుంది:

PbCrO4v + 4OH? = 2? + CrO42?.

క్రోమేట్ అవక్షేపాలు నైట్రిక్ యాసిడ్‌లో కరుగుతాయి:

2Ag2CrO4v+ 4HNO3 = 4AgNO3+ N2Cr2O7 + H2O

6. కార్బోనేట్ల చర్య.

సిల్వర్ కాటయాన్స్ కార్బోనేట్ అయాన్లతో తెల్లటి అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

2Ag+ + CO32? = Ag2CO3v

సిల్వర్ కార్బోనేట్ నైట్రిక్ యాసిడ్ మరియు అమ్మోనియా ద్రావణంలో కరుగుతుంది:

Ag2CO3v+ 4NH3 = 2+ + CO32?

Ag2CO3v+ 2H+ = 2Ag+ + H2O + CO2^

మెర్క్యురీ (I) కాటయాన్‌లు కార్బోనేట్ అయాన్‌లతో పసుపు అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

Hg22+ + CO32? = Hg2CO3v

మెర్క్యురీ (I) కార్బోనేట్ అస్థిరంగా ఉంటుంది మరియు కుళ్ళిపోతుంది:

Hg2CO3v = HgOv+ Hgv + CO2^

సీసం కాటయాన్‌లు ప్రధాన ఉప్పు యొక్క తెల్లని అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తాయి:

2Pb(NO3)2 + 3Na2CO3 + 2H2O = (PbOH)2CO3v + 2NaHCO3 + 4NaNO3

2Pb2+ + 3CO32? + 2H2O = (PbOH)2CO3v + 2HCO3?

సీసం ఉప్పు యొక్క అవక్షేపం ఆమ్లాలు మరియు క్షారాలలో కరుగుతుంది:

(PbOH)2CO3 v+ 4H+ = 2Pb2+ + CO2 ^+ 3H2O

(PbOH)2CO3v+ 6OH? = 22? + CO32?

7. సల్ఫేట్ల చర్య.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II కాటయాన్స్ పేలవంగా కరిగే తెల్లని సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తాయి:

2Ag+ + SO42? = Ag2SO4v

Hg22+ + SO42? = Hg2SO4v

Pb2+ + SO42? = PbSO4v

లీడ్ సల్ఫేట్ ఆల్కాలిస్ మరియు 30% అమ్మోనియం అసిటేట్ ద్రావణంలో కరుగుతుంది:

PbSO4v + 4OH? = 2? + SO42?

PbSO4v + 2CH3COONH4 = Pb(CH3COO)2 + (NH4)2SO4.

ఈ లక్షణం విశ్లేషణాత్మక సమూహాలు I - VI యొక్క కాటయాన్స్ యొక్క క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణలో ఉపయోగించబడుతుంది.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్‌లపై కొన్ని కారకాల ప్రభావం టేబుల్ 5లో ప్రదర్శించబడింది.

టేబుల్ 5 విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్స్‌పై కొన్ని కారకాల ప్రభావం

	AgCl, తెల్లని అవక్షేపం, NH3లో కరుగుతుంది.	Hg2Cl2, తెలుపు NH3 చర్యలో కుళ్ళిపోయే అవక్షేపం. Hg మరియు HgNH2Cl పై.	PbCl2, తెల్లటి ఘనపదార్థం, వేడి నీటిలో కరిగిపోతుంది.
	Ag2S, ఒక నల్ల అవక్షేపం, NH3లో కరిగిపోతుంది.	HgS + Hg. నల్లని అవక్షేపం, ఆక్వా రెజియాలో కరిగిపోతుంది.	PbS, ఒక నల్ల అవక్షేపం, HNO3లో కరిగిపోతుంది.
	Ag2O, బ్రౌన్ అవక్షేపం, NH3 లేదా HNO3లో కరుగుతుంది.	Hg2O, నలుపు అవక్షేపం, HNO3లో కరుగుతుంది.	Pb(OH)2, తెల్లని అవక్షేపం, HNO3లో కరుగుతుంది.
	AgI, పసుపు అవక్షేపం, NH3లో కరగదు.	Hg2I2, ఒక ఆకుపచ్చ అవక్షేపం, అదనపు రియాజెంట్‌లో కరిగిపోతుంది.	PbI2, బంగారు పసుపు అవక్షేపం, వేడి నీటిలో కరిగిపోతుంది, అదనపు రియాజెంట్ మరియు CH3COOH.
	Ag2SO4, ఒక తెల్లని అవక్షేపం, గాఢమైన ద్రావణాల నుండి అవక్షేపిస్తుంది మరియు వేడి నీటిలో కరిగిపోతుంది.	Hg2SO4, తెల్లటి అవక్షేపం, ఆక్వా రెజియాలో కరిగిపోతుంది.	PbSO4, తెల్లని అవక్షేపం, క్షారాలలో కరుగుతుంది మరియు 30% అమ్మోనియం అసిటేట్ ద్రావణం.

అందువలన, రెండవ విశ్లేషణాత్మక సమూహంలో Ag+, Hg22+, Pb2+ అనే కాటయాన్స్ ఉంటాయి. విశ్లేషణాత్మక సమూహం II కాటయాన్స్ యొక్క లవణాలు HClతో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, AgCl, Hg2Cl2, PbCl2 యొక్క తెల్లటి అవక్షేపాలు ఏర్పడతాయి, ఇవి నీరు మరియు ఆమ్లాలలో తక్కువగా కరుగుతాయి. AgCl మరియు Hg2Cl2 యొక్క అవక్షేపాలు కుళ్ళిపోవడం మరియు ఉచిత లోహాల (వెండి లేదా పాదరసం) విడుదల కారణంగా నల్లగా మారుతాయి. AgCl ఒక రంగులేని, నీటిలో కరిగే సంక్లిష్ట సమ్మేళనాన్ని ఏర్పరచడానికి అదనపు NH3లో కరిగిపోతుంది. ఈ సంక్లిష్ట సమ్మేళనం నైట్రిక్ యాసిడ్ చర్యలో కుళ్ళిపోయి AgClను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది అవక్షేపణ మరియు NH4NO3. ఈ ప్రతిచర్య ఇతర సమూహం II కాటయాన్‌ల నుండి Ag+ని వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. AgCl కూడా టైప్ M కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరచడానికి అదనపు క్లోరైడ్‌లలో గణనీయంగా కరిగిపోతుంది

Hg2Cl2, అమ్మోనియా ద్రావణంతో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, Cl మరియు మెటాలిక్ మెర్క్యూరీని ఏర్పరుస్తుంది, దీని ఫలితంగా అవక్షేపం నల్లగా మారుతుంది. PbCl2 అవక్షేపం చల్లటి నీటిలో కొద్దిగా కరుగుతుంది మరియు వేడి నీటిలో కరుగుతుంది. ఈ లక్షణం ఇతర గ్రూప్ II కాటయాన్‌ల నుండి Pb2+ని వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

తో2వ విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్ విశ్లేషణ యొక్క క్రమబద్ధమైన కోర్సు

విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్‌లను విశ్లేషించేటప్పుడు, పాదరసం (I) మొదట రాగి లోహంతో ప్రతిచర్య ద్వారా కనుగొనబడుతుంది. గ్రూప్ రియాజెంట్ (HCl సొల్యూషన్) క్లోరైడ్‌ల రూపంలో విశ్లేషణాత్మక సమూహం II యొక్క కాటయాన్‌లను అవక్షేపిస్తుంది. Pb2+ అయాన్ పూర్తిగా డిపాజిట్ చేయబడలేదు. క్లోరైడ్ అవక్షేపం వేడి నీటితో చికిత్స చేయబడుతుంది మరియు త్వరగా ఫిల్టర్ చేయబడుతుంది. లీడ్ అయాన్లు ఫిల్ట్రేట్‌లో కనుగొనబడ్డాయి. అవి కనుగొనబడితే, Cl అయాన్లకు ప్రతిచర్య ప్రతికూలంగా ఉండే వరకు అవక్షేపం వేడి నీటితో చాలాసార్లు కడుగుతారు. (AgNO3 జోడింపుతో నమూనా). PbCl2 వేరు చేయబడిన తర్వాత, అవక్షేపణ అమ్మోనియా ద్రావణంతో చికిత్స చేయబడుతుంది. సిల్వర్ క్లోరైడ్ కరిగి సిల్వర్ అమ్మోనియా Clను ఏర్పరుస్తుంది మరియు మెర్క్యూరిక్ క్లోరైడ్ అవక్షేపం NH2HgCl మరియు Hg యొక్క నలుపు మిశ్రమంగా మారుతుంది. అవక్షేపం యొక్క తక్షణ నల్లబడటం Hg22+ ఉనికిని సూచిస్తుంది. ఫిల్ట్రేట్‌లో వెండి అయాన్లు కనుగొనబడ్డాయి: నైట్రిక్ యాసిడ్ జోడించబడినప్పుడు, తెల్లటి అవక్షేపణ ఏర్పడటం మిశ్రమంలో వెండి అయాన్ల ఉనికిని సూచిస్తుంది: Cl + 2HNO3 = AgClv + 2NH4NO3 అవక్షేపం అమ్మోనియా ద్రావణంలో కరిగిపోతుంది.

TO మూడవ విశ్లేషణాత్మక సమూహం యొక్క కాటయాన్స్. సాధారణ లక్షణాలు

కాటయాన్‌ల యొక్క విశ్లేషణాత్మక సమూహం III ఆల్కలీన్ ఎర్త్ లోహాల కాటయాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది: Ba2+, Sr2+, Ca2+, ఇది D.I యొక్క ఆవర్తన పట్టికలోని రెండవ సమూహంలోని ప్రధాన ఉప సమూహానికి చెందినది. మెండలీవ్. ఈ కాటయాన్‌లలోని చాలా లవణాలు నీటిలో కొద్దిగా కరుగుతాయి: సల్ఫేట్లు, కార్బోనేట్లు, క్రోమేట్లు, ఆక్సలేట్లు, ఫాస్ఫేట్లు. విశ్లేషణాత్మక సమూహం III కాటయాన్స్ కోసం, ఆక్సీకరణ-తగ్గింపు ప్రతిచర్యలు విలక్షణమైనవి కావు, ఎందుకంటే అవి స్థిరమైన ఆక్సీకరణ స్థితిని కలిగి ఉంటాయి. ఈ విశ్లేషణాత్మక సమూహంలోని కాటయాన్‌లు రంగులేనివి; వాటి లవణాలు చాలా వరకు రంగులేనివి. విశ్లేషణాత్మక సమూహం III కాటయాన్‌లు రంగుల అయాన్‌లతో మాత్రమే రంగు సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తాయి, ఉదాహరణకు: BaCrO4 యొక్క పసుపు రంగు CrO42 అయాన్ల సంబంధిత రంగు కారణంగా ఉంటుంది.

విశ్లేషణాత్మక సమూహం III కాటయాన్స్ కోసం సమూహ రియాజెంట్ సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క పరిష్కారం. BaSO4, SrSO4 మరియు CaSO4 యొక్క పూర్తి అవపాతాన్ని నిర్ధారించడానికి, ఇథైల్ ఆల్కహాల్ ద్రావణానికి జోడించబడుతుంది. IV - VI విశ్లేషణ సమూహాల యొక్క కాటయాన్స్ సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం ద్వారా అవక్షేపించబడవు.

ఆర్విశ్లేషణాత్మక సమూహం III యొక్క కాటయాన్స్ ప్రతిచర్యలు

1. సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ ద్రావణం యొక్క ప్రభావం. కాటయాన్స్ Ba2+, Sr2+, Ca2+ సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క పరిష్కారం యొక్క చర్యలో సల్ఫేట్ల యొక్క తెల్లని అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి:

Ba2+ + SO42? = BaSO4v PR = 1.1 10-10

Sr2+ + SO42? = SrSO4v PR = 3.2 10-7

Ca2+ + SO42? = CaSO4v PR = 2.5 10-5

స్ట్రోంటియం మరియు కాల్షియం సల్ఫేట్‌ల ద్రావణీయత చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది, కాబట్టి, సమూహ కారకం చర్యలో వాటి ద్రావణీయతను తగ్గించడానికి, ఇథైల్ ఆల్కహాల్ ద్రావణంలో జోడించబడుతుంది. సల్ఫేట్లు ఆమ్లాలు మరియు క్షారాలలో కరగవు. CaSO4 (NH4)2SO4 యొక్క సాంద్రీకృత ద్రావణాలలో కరుగుతుంది:

CaSO4 + (NH4)2SO4 = (NH4)2

СaSO4 + SO42? = 2?

ఈ లక్షణం Ca2+ అయాన్లు ఏకకాలంలో ఉన్నప్పుడు Sr2+ నుండి వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

2. జిప్సం నీటి చర్య. జిప్సం నీరు (సంతృప్త CaSO4 ద్రావణం) Ba2+ మరియు Sr2+ అయాన్‌లను సల్ఫేట్‌ల రూపంలో అవక్షేపిస్తుంది:

BaCl2 + CaSO4 = BaSO4v + CaCl2

SrCl2 + CaSO4 = SrSO4v + CaCl2

BaSO4 యొక్క ద్రావణీయత ఉత్పత్తి చిన్నది, కాబట్టి అవక్షేపం త్వరగా ఏర్పడుతుంది. SrSO4 అవక్షేపం ద్రావణం యొక్క క్లౌడింగ్ రూపంలో నెమ్మదిగా ఏర్పడుతుంది, ఎందుకంటే SrSO4 యొక్క ద్రావణీయత ఉత్పత్తి BaSO4 యొక్క ద్రావణీయత ఉత్పత్తి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు తదనుగుణంగా, SrSO4 యొక్క ద్రావణీయత ఎక్కువగా ఉంటుంది.

3. కార్బోనేట్ల చర్య. కార్బొనేట్ అయాన్లు Ba2+, Sr2+, Ca2+ అయాన్లను తెల్లటి స్ఫటికాకార అవక్షేపాల రూపంలో అవక్షేపిస్తాయి:

Ba2+ + CO32? = BaCO3v PR = 4.0 10-10

Sr2+ + CO32? = SrCO3v PR = 1.1 10 -10

Ca2+ + CO32? = CaCO3v PR = 3.8 10-9

అవక్షేపాలు ఖనిజ ఆమ్లాలు (HCl, HNO3) మరియు ఎసిటిక్ ఆమ్లంలో కరుగుతాయి, ఉదాహరణకు:

BaCO3 + 2H+ = Ba2+ + H2O + CO2^ BaCO3 + 2CH3COOH = Ba2+ + 2CH3COO?+ H2O + CO2^

4. క్రోమేట్స్ చర్య. క్రోమేట్ అయాన్లు Ba2+ మరియు Sr2+ అయాన్లతో పసుపు అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి:

Ba2+ +СrO42? = BaCrO4v PR =1.2 10-10

Sr2+ + СrO42? = SrСrO4v PR =3.6 10-5

అవి బలమైన ఆమ్లాలలో (HCl, HNO3) కరుగుతాయి.

2BaCrO4 + 2H+ = 2Ba2+ + Cr2O72? + H2O

స్ట్రోంటియం క్రోమేట్, బేరియం క్రోమేట్ వలె కాకుండా, ఎసిటిక్ ఆమ్లంలో కరుగుతుంది. క్రోమేట్‌ల లక్షణాలలో ఈ వ్యత్యాసం Ba2+ అయాన్‌లను గుర్తించడానికి మరియు వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఎసిటిక్ యాసిడ్ మాధ్యమంలో Ca2+, Sr2+ మరియు Ba2+ అయాన్ల సమక్షంలో, K2CrO4 ద్రావణం చర్యలో BaCrO4 అవక్షేపం మాత్రమే ఏర్పడుతుంది.

5. ఆక్సలేట్ల చర్య. ఆక్సాలేట్ అయాన్లు (ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ లవణాలు H2C2O4) తెల్లని స్ఫటికాకార అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి:

Ba2+ + C2O42? = BaC2O4v PR = 1.1 10-7

Sr2+ + C2O42? = SrC2O4v PR = 1.6 10-7

Ca2+ + C2O42? = CaC2O4v PR = 2.3 10-9

అవక్షేపాలు బలమైన ఆమ్లాలలో కరుగుతాయి, కానీ పలుచన ఎసిటిక్ ఆమ్లంలో కరగవు:

BaC2O4 + 2H+ = Ba2+ + H2C2O4

ఈ ప్రతిచర్య కాల్షియం అయాన్లను తెరవడానికి ఉపయోగించవచ్చు. బేరియం మరియు స్ట్రోంటియం అయాన్లు జోక్యం చేసుకుంటాయి.

6. ఫ్లేమ్ కలర్ రియాక్షన్. బేరియం లవణాలు గ్యాస్ బర్నర్ యొక్క రంగులేని మంటను పసుపు-ఆకుపచ్చ రంగులోకి మారుస్తాయి; మరియు స్ట్రోంటియం మరియు కాల్షియం లవణాలు ఎరుపు రంగులో ఉంటాయి.

7. Ca2+కి మైక్రోక్రిస్టల్లోస్కోపిక్ ప్రతిచర్య. సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క పరిష్కారంతో కాల్షియం అయాన్లు లక్షణ జిప్సం స్ఫటికాలు CaSO4 2H2O ఏర్పరుస్తాయి. సూక్ష్మదర్శిని క్రింద, అవి BaSO4 మరియు SrSO4 యొక్క చిన్న స్ఫటికాల నుండి సులభంగా వేరు చేయబడతాయి. ఇటువంటి పరిశోధన స్ట్రోంటియం మరియు బేరియం సమక్షంలో కాల్షియం యొక్క ఆవిష్కరణను అనుమతిస్తుంది.

8. సోడియం రోడిజోనేట్ ప్రభావం. విశ్లేషణాత్మక సమూహం III యొక్క కాటయాన్‌లతో, సోడియం రోడిజోనేట్ వివిధ పరిస్థితులలో రంగు సమ్మేళనాలను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ లక్షణం కాల్షియం, స్ట్రోంటియం మరియు బేరియం అయాన్‌లను ముందుగా వేరు చేయకుండా గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది. ఆల్కలీన్ వాతావరణంలో (NaOH) కాల్షియం అయాన్లతో, సోడియం రోడిజోనేట్ ప్రాథమిక కాల్షియం రోడిజోనేట్ యొక్క పర్పుల్ అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం 1 µg.

సోడియం రోడిజోనేట్

స్ట్రోంటియం అయాన్లతో, సోడియం రోడిజోనేట్ తటస్థ వాతావరణంలో గోధుమ-రంగు స్ట్రోంటియం రోడిజోనేట్ అవక్షేపణను ఏర్పరుస్తుంది:

ప్రతిచర్య డ్రాప్ పద్ధతిని ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది. వడపోత కాగితంపై, స్ట్రోంటియం లవణాలు మరియు సోడియం రోడిజోనేట్ యొక్క ద్రావణాలు ప్రతిస్పందించినప్పుడు, ఎరుపు-గోధుమ రంగు ఏర్పడుతుంది, ఇది HCl చుక్కను జోడించినప్పుడు అదృశ్యమవుతుంది (అవక్షేపం యొక్క రద్దు).

సోడియం రోడిజోనేట్‌తో ప్రతిచర్య K2CrO4 (Ba2+ నుండి భిన్నమైనది) ఉనికితో జోక్యం చేసుకోదు. ఈ లక్షణం Ba2+ సమక్షంలో Sr2+ని గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది (కాల్షియం కాటయాన్‌లు ఈ ప్రతిచర్యను ఆల్కలీన్ మాధ్యమంలో మాత్రమే ఇస్తాయి). క్రోమిక్ యాసిడ్ లవణాల సమక్షంలో, Ba2+ ఒక BaCrO4 అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, ఇది సోడియం రోడిజోనేట్‌తో చర్య తీసుకోదు. ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం 7 µg. సోడియం రోడిజోనేట్ బేరియం లవణాలతో బేరియం రోడిజోనేట్ యొక్క ఎరుపు అవక్షేపాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. బేరియం ఉప్పు యొక్క తటస్థ ద్రావణం యొక్క చుక్క మరియు సోడియం రోడిజోనేట్ యొక్క ద్రావణాన్ని ఫిల్టర్ పేపర్‌కు వర్తించినప్పుడు, బేరియం రోడిజోనేట్ అవక్షేపం యొక్క ఎరుపు-గోధుమ రంగు మచ్చ కనిపిస్తుంది.

HCl చుక్క జోడించబడినప్పుడు, బేరియం రోడిజోనేట్ బేరియం హైడ్రోరోడిజోనేట్‌గా మారడం వల్ల మరక ఎరుపుగా మారుతుంది:

K2CrO4 సమక్షంలో, బేరియం రోడిజోనేట్ ఏర్పడదు (Ba2+ని BaCrO4 అవక్షేపంలోకి బంధించడం). ప్రతిచర్య Ba2+ కోసం ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది. స్ట్రోంటియం రోడిజోనేట్ ఏర్పడే ప్రతిచర్య, Ba2+ వలె కాకుండా, పొటాషియం క్రోమేట్ సమక్షంలో జరుగుతుంది. Ba2+ మరియు Sr2+లను వాటి మొత్తం ఉనికిని గుర్తించడానికి ప్రతిచర్యను ఉపయోగించవచ్చు. Ba2+ మరియు Sr2+ అయాన్ల మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ద్రావణం యొక్క చుక్క కాగితంపై వర్తించబడుతుంది మరియు సోడియం రోడిజోనేట్ ద్రావణం యొక్క చుక్క జోడించబడుతుంది. ఎరుపు-గోధుమ రంగు యొక్క రూపాన్ని, HC1 యొక్క డ్రాప్ జోడించినప్పుడు ఎరుపుగా మారుతుంది, ఇది Ba2+ ఉనికిని సూచిస్తుంది. HC1 జోడించబడినప్పుడు రంగు అదృశ్యమైతే, ద్రావణంలో Sr2+ అయాన్లు మాత్రమే ఉంటాయి. Ba2+ అయాన్ల సమక్షంలో, Sr2+ అయాన్లు ఈ క్రింది విధంగా నిర్ణయించబడతాయి: పొటాషియం క్రోమేట్ యొక్క ద్రావణం యొక్క ఒక డ్రాప్, మిశ్రమం యొక్క ద్రావణం యొక్క ఒక డ్రాప్ విశ్లేషించబడుతుంది మరియు సోడియం రోడిజోనేట్ యొక్క ద్రావణం యొక్క డ్రాప్ కాగితంపై వర్తించబడుతుంది. స్పాట్ యొక్క గోధుమ-ఎరుపు రంగు యొక్క రూపాన్ని Sr2+ ఉనికిని సూచిస్తుంది, ఎందుకంటే BaCrO4 పొటాషియం క్రోమేట్‌తో ఏర్పడింది, ఇది సోడియం రోడిజోనేట్‌తో చర్య తీసుకోదు. ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం 0.25 μg. విశ్లేషణాత్మక సమూహం III కాటయాన్‌లపై కొన్ని కారకాల ప్రభావం టేబుల్‌లో ఇవ్వబడింది. 6.

ఇలాంటి పత్రాలు

విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం యొక్క ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత. రసాయన, భౌతిక రసాయన మరియు భౌతిక విశ్లేషణ పద్ధతులు. రసాయన విశ్లేషణ కోసం తెలియని పదార్ధం యొక్క తయారీ. గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క విధులు. క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణ యొక్క దశలు. కాటయాన్స్ మరియు అయాన్ల గుర్తింపు.

సారాంశం, 10/05/2011 జోడించబడింది


రసాయన పరిష్కారాలలో నిర్వహించబడే పదార్ధం యొక్క విశ్లేషణ. విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలను నిర్వహించడానికి షరతులు. క్రమబద్ధమైన మరియు పాక్షిక విశ్లేషణ. అల్యూమినియం, క్రోమియం, జింక్, టిన్, ఆర్సెనిక్ అయాన్ల విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలు. నాల్గవ సమూహం యొక్క కాటయాన్స్ విశ్లేషణ యొక్క క్రమబద్ధమైన కోర్సు.

సారాంశం, 04/22/2012 జోడించబడింది


విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం యొక్క విషయం మరియు పనులు. పరిష్కారం యొక్క కూర్పును వ్యక్తీకరించే పద్ధతులు. సామూహిక చర్య యొక్క చట్టం. రసాయన మరియు సజాతీయ సమతౌల్యం. విశ్లేషణాత్మక కార్యకలాపాలు మరియు ప్రతిచర్యలు. కాటయాన్స్ మరియు అయాన్ల గుణాత్మక విశ్లేషణ. విశ్లేషణాత్మక డేటా యొక్క విశ్వసనీయతను అంచనా వేయడం.

శిక్షణ మాన్యువల్, 04/09/2009 జోడించబడింది


కాటయాన్స్ మరియు అయాన్ల వర్గీకరణ, కాటయాన్స్ యొక్క మొదటి, రెండవ, మూడవ మరియు నాల్గవ విశ్లేషణాత్మక సమూహాల అధ్యయనం. కాటయాన్స్ యొక్క పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ: ఆక్సీకరణ-తగ్గింపు పద్ధతి, అవపాతం మరియు సంక్లిష్టత పద్ధతులు, విశ్లేషణ యొక్క భౌతిక రసాయన పద్ధతులు.

శిక్షణ మాన్యువల్, 07/01/2009 జోడించబడింది


క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణ, ప్రతిచర్యలు మరియు కేషన్ మిశ్రమాల విశ్లేషణ. అయాన్లు మరియు పొడి ఉప్పు యొక్క విశ్లేషణ. గ్రావిమెట్రిక్ విశ్లేషణ పద్ధతి, న్యూట్రలైజేషన్ పద్ధతి, ఆమ్లాల శాతం. రెడాక్స్ టైట్రేషన్, పర్మాంగనాటోమెట్రీ మరియు అయోడోమెట్రీ యొక్క పద్ధతులు.

ప్రయోగశాల పని, 11/19/2010 జోడించబడింది


విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం యొక్క సైద్ధాంతిక ఆధారం. స్పెక్ట్రల్ విశ్లేషణ పద్ధతులు. శాస్త్రాలు మరియు పరిశ్రమలతో విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం యొక్క సంబంధం. విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం యొక్క అర్థం. రసాయన విశ్లేషణ యొక్క ఖచ్చితమైన పద్ధతుల అప్లికేషన్. కాంప్లెక్స్ మెటల్ సమ్మేళనాలు.

సారాంశం, 07/24/2008 జోడించబడింది


విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రం, పరిమాణాత్మక మరియు గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతులు. రెడాక్స్ వ్యవస్థలు. పరిష్కారాల ఏకాగ్రత మరియు వాటి సంబంధాన్ని వ్యక్తీకరించే పద్ధతులు. టైట్రిమెట్రిక్ విశ్లేషణ పద్ధతుల వర్గీకరణ. మాలిక్యులర్ స్పెక్ట్రల్ విశ్లేషణ.

శిక్షణ మాన్యువల్, 06/08/2011 జోడించబడింది


పొటెన్షియోమెట్రిక్ పద్ధతి అనేది పరీక్ష పరిష్కారం మరియు దానిలో మునిగిపోయిన ఎలక్ట్రోడ్ మధ్య ఉత్పన్నమయ్యే పొటెన్షియల్‌లను కొలవడం ఆధారంగా గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతి. పొటెన్షియోమెట్రిక్ టైట్రేషన్ వక్రతలు.

పరీక్ష, 09/06/2006 జోడించబడింది


విశ్లేషణాత్మక సమూహాల భావన మరియు కాటయాన్స్ వర్గీకరణ. కేషన్ విశ్లేషణ, నమూనా తనిఖీ మరియు నమూనా తయారీకి సంబంధించిన విధానం. క్వార్టరింగ్ పద్ధతి. సల్ఫేట్‌లను కార్బోనేట్‌లుగా మార్చడం. బేరియం అయాన్లను గుర్తించడం మరియు వేరు చేయడం. సమూహం VI అమ్మోనియా నాశనం.

ప్రయోగశాల పని, 01/09/2015 జోడించబడింది


డ్రగ్ "డిబాజోల్" యొక్క సృష్టి చరిత్ర. నిర్మాణం, భౌతిక రసాయన లక్షణాలు మరియు ఇంజెక్షన్ పరిష్కారం రూపంలో ఔషధాన్ని పొందే పద్ధతులు. డైబాజోల్‌ను నిర్ణయించే పద్ధతులు: గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ, ఫోటోమెట్రీ; పారదర్శకత, రంగు.

హలో, ప్రియమైన పాఠకులారా!
మిమ్మల్ని స్వాగతిస్తున్నందుకు మేము సంతోషిస్తున్నాము విద్యా సేవ మరియు మేము ఆశిస్తున్నాముమేము మీ అన్ని ప్రశ్నలకు సమాధానమివ్వగలము. గుణాత్మక విశ్లేషణ మరియు గుణాత్మక విశ్లేషణ ఏమిటో తెలుసుకోవడానికి మీరు మా వెబ్‌సైట్‌ను సందర్శించారా? సారూప్యతలు మరియు తేడాలు ఏమిటి? మీ అభిప్రాయం కోసం ఎదురు చూస్తున్నాను.

ప్రారంభంలో, మనస్తత్వశాస్త్రం యొక్క విషయం చాలా క్లిష్టంగా ఉందని నేను గమనించాలనుకుంటున్నాను మరియు దాని యొక్క లోతైన అవగాహన కోసం, మొదటగా, పునాది వద్ద ఏమి ఉందో నిర్ణయించడం అవసరం.

సైకాలజీమానవ మనస్తత్వం, అలాగే వ్యక్తుల సమూహాల ఆవిర్భావం, అభివృద్ధి మరియు పనితీరు యొక్క నమూనాలను అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం. మనస్తత్వశాస్త్ర అధ్యయనాల శాస్త్రం ఏమిటో మేము నిర్ణయించిన తర్వాత, మేము ఈ సమస్యను మరింత ప్రత్యేకంగా పరిగణలోకి తీసుకోవచ్చు.

ఈ అంశంపై మా చర్చ సమయంలో మనం ఎదుర్కొనే ప్రధాన అంశాలు: సైకాలజీ, విశ్లేషణ, క్వాంటిటేటివ్, క్వాలిటేటివ్, పర్సనాలిటీ.మరియు ఇప్పుడు, ప్రాథమిక భావనలను స్పష్టం చేసిన తర్వాత, మేము మీ ప్రశ్న యొక్క నిర్దిష్ట పరిశీలనకు వెళ్లవచ్చు.

మొదట, “విశ్లేషణ” అనే పదానికి అర్థం ఏమిటో చూద్దాం? విశ్లేషణ అనేది అధ్యయన వస్తువుల యొక్క వ్యక్తిగత భాగాలను వేరుచేయడం మరియు అధ్యయనం చేయడం ద్వారా వర్గీకరించబడిన పరిశోధనా పద్ధతి. మేము సాధారణంగా పిలవబడే మరియు విశ్లేషణగా పరిగణించబడే వాటిని నిర్ణయించిన తర్వాత. మీ ప్రశ్నను మరింత వివరంగా పరిశీలించడానికి ముందుకు వెళ్దాం. పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ అంటే ఏమిటి? దాని ప్రధాన లక్షణాలు ఏమిటి? పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ గణిత మరియు స్టాటిక్ ఉపకరణం యొక్క ఉపయోగం ఆధారంగా పరిశోధన డేటాను వివరించడానికి మరియు మార్చడానికి విధానాలు, పద్ధతులు. ఈ విశ్లేషణ ఫలితాలను సంఖ్యలుగా పరిగణించే సామర్థ్యాన్ని సూచిస్తుంది - కొన్ని గణన పద్ధతుల ఉపయోగం. ఇప్పుడు గుణాత్మక విశ్లేషణ అంటే ఏమిటో మరింత ప్రత్యేకంగా చూద్దాం? గుణాత్మక విశ్లేషణ h అనేది సైద్ధాంతిక ముగింపులు మరియు సాధారణీకరణలు, వ్యక్తిగత అనుభవం, అంతర్ దృష్టి మరియు తార్కిక అనుమితి పద్ధతుల ఆధారంగా పరిశోధన డేటాను వివరించే విధానాలు మరియు పద్ధతుల సమితి. ఈ విశ్లేషణ సమయంలో, ఈ లేదా ఆ మానసిక దృగ్విషయం యొక్క కారణాలు వెల్లడి చేయబడతాయి, దాని ముఖ్యమైన లక్షణాలు వెల్లడి చేయబడతాయి, అభివృద్ధి పోకడలు స్థాపించబడతాయి మరియు పనితీరులో వైరుధ్యాలు నిర్ణయించబడతాయి.

ఈ విశ్లేషణలలో ప్రతి ఒక్కటి పోషిస్తుందని జోడించవచ్చు మనస్తత్వశాస్త్రంలో ఒక నిర్దిష్ట పాత్ర మరియు కొన్ని పరిస్థితులలో, ప్రతి దాని స్వంత ప్రయోజనాలు ఉన్నాయి.ఇది మా పాఠాన్ని ముగించింది. మనస్తత్వ శాస్త్రంలో ఊహకి ఎలాంటి లక్షణాలు ఉన్నాయో మీరు నేర్చుకున్నారని నేను నమ్ముతున్నాను. ఈ అంశం నుండి ఏదైనా అస్పష్టంగా ఉంటే, మీరు ఎల్లప్పుడూ మా వెబ్‌సైట్‌లో మీ ప్రశ్న అడగవచ్చు.
మీ పనిలో మీకు అదృష్టం మరియు విజయం కావాలని మేము కోరుకుంటున్నాము!

ఒక పదార్ధం యొక్క విశ్లేషణ దాని గుణాత్మక లేదా పరిమాణాత్మక కూర్పును నిర్ణయించడానికి నిర్వహించబడుతుంది. దీనికి అనుగుణంగా, గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణల మధ్య వ్యత్యాసం ఉంటుంది.

గుణాత్మక విశ్లేషణ విశ్లేషించబడిన పదార్ధం ఏ రసాయన మూలకాలను కలిగి ఉందో మరియు దాని కూర్పులో ఏ అయాన్లు, అణువుల సమూహాలు లేదా అణువులు చేర్చబడ్డాయో నిర్ధారించడం సాధ్యపడుతుంది. తెలియని పదార్ధం యొక్క కూర్పును అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, గుణాత్మక విశ్లేషణ ఎల్లప్పుడూ పరిమాణాత్మక విశ్లేషణకు ముందు ఉంటుంది, ఎందుకంటే విశ్లేషించబడిన పదార్ధం యొక్క భాగాలను పరిమాణాత్మకంగా నిర్ణయించడానికి ఒక పద్ధతి యొక్క ఎంపిక దాని గుణాత్మక విశ్లేషణ నుండి పొందిన డేటాపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

గుణాత్మక రసాయన విశ్లేషణ అనేది లక్షణ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న కొన్ని కొత్త సమ్మేళనంగా విశ్లేషణను మార్చడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది: రంగు, ఒక నిర్దిష్ట భౌతిక స్థితి, స్ఫటికాకార లేదా నిరాకార నిర్మాణం, నిర్దిష్ట వాసన మొదలైనవి. సంభవించే రసాయన పరివర్తనను గుణాత్మక విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్య అని పిలుస్తారు మరియు ఈ పరివర్తనకు కారణమయ్యే పదార్థాలను రియాజెంట్స్ (రియాజెంట్స్) అంటారు.

సారూప్య రసాయన లక్షణాలతో అనేక పదార్ధాల మిశ్రమాన్ని విశ్లేషించేటప్పుడు, అవి మొదట వేరు చేయబడతాయి మరియు అప్పుడు మాత్రమే వ్యక్తిగత పదార్ధాలపై (లేదా అయాన్లు) నిర్వహించబడే లక్షణ ప్రతిచర్యలు, కాబట్టి గుణాత్మక విశ్లేషణ అయాన్లను గుర్తించే వ్యక్తిగత ప్రతిచర్యలను మాత్రమే కాకుండా, వాటి విభజన పద్ధతులను కూడా కవర్ చేస్తుంది. .

పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ ఇచ్చిన సమ్మేళనం లేదా పదార్థాల మిశ్రమం యొక్క భాగాల మధ్య పరిమాణాత్మక సంబంధాలను ఏర్పరచడం సాధ్యం చేస్తుంది. గుణాత్మక విశ్లేషణ వలె కాకుండా, పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ అనేది విశ్లేషణ యొక్క వ్యక్తిగత భాగాల యొక్క కంటెంట్‌ను లేదా అధ్యయనంలో ఉన్న ఉత్పత్తిలోని విశ్లేషణ యొక్క మొత్తం కంటెంట్‌ను గుర్తించడాన్ని సాధ్యం చేస్తుంది.

విశ్లేషించబడిన పదార్ధంలో వ్యక్తిగత మూలకాల యొక్క కంటెంట్‌ను గుర్తించడం సాధ్యం చేసే గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతులను విశ్లేషణ అంశాలు అంటారు; ఫంక్షనల్ సమూహాలు - ఫంక్షనల్ విశ్లేషణ; ఒక నిర్దిష్ట పరమాణు బరువు ద్వారా వర్గీకరించబడిన వ్యక్తిగత రసాయన సమ్మేళనాలు - పరమాణు విశ్లేషణ.

లక్షణాలు మరియు భౌతిక నిర్మాణంలో విభిన్నమైన మరియు ఇంటర్‌ఫేస్‌ల ద్వారా ఒకదానికొకటి పరిమితం చేయబడిన భిన్నమైన వ్యవస్థల యొక్క వ్యక్తిగత నిర్మాణ (దశ) భాగాలను వేరు చేయడానికి మరియు నిర్ణయించడానికి వివిధ రసాయన, భౌతిక మరియు భౌతిక రసాయన పద్ధతుల సమితిని దశ విశ్లేషణ అంటారు.

గుణాత్మక విశ్లేషణ పద్ధతులు

గుణాత్మక విశ్లేషణలో, అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్ధం యొక్క కూర్పును నిర్ణయించడానికి ఆ పదార్ధం యొక్క లక్షణ రసాయన లేదా భౌతిక లక్షణాలు ఉపయోగించబడతాయి. విశ్లేషించబడిన పదార్ధంలో వాటి ఉనికిని గుర్తించడానికి కనుగొనదగిన మూలకాలను వాటి స్వచ్ఛమైన రూపంలో వేరుచేయవలసిన అవసరం లేదు. అయినప్పటికీ, స్వచ్ఛమైన లోహాలు, అలోహాలు మరియు వాటి సమ్మేళనాలను వేరుచేయడం కొన్నిసార్లు వాటిని గుర్తించడానికి గుణాత్మక విశ్లేషణలో ఉపయోగించబడుతుంది, అయినప్పటికీ ఈ విశ్లేషణ పద్ధతి చాలా కష్టం. వ్యక్తిగత మూలకాలను గుర్తించడానికి, ఈ మూలకాల యొక్క అయాన్ల లక్షణం మరియు ఖచ్చితంగా నిర్వచించబడిన పరిస్థితులలో సంభవించే రసాయన ప్రతిచర్యల ఆధారంగా విశ్లేషణ యొక్క సరళమైన మరియు మరింత అనుకూలమైన పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి.

విశ్లేషించబడిన సమ్మేళనంలో కావలసిన మూలకం యొక్క ఉనికి యొక్క విశ్లేషణాత్మక సంకేతం ఒక నిర్దిష్ట వాసనతో వాయువును విడుదల చేయడం; మరొకటి, ఒక నిర్దిష్ట రంగు ద్వారా వర్గీకరించబడిన అవక్షేపం ఏర్పడటం.

ఘనపదార్థాలు మరియు వాయువుల మధ్య సంభవించే ప్రతిచర్యలు. విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యలు పరిష్కారాలలో మాత్రమే కాకుండా, ఘన మరియు వాయు పదార్థాల మధ్య కూడా సంభవించవచ్చు.

ఘనపదార్థాల మధ్య ప్రతిచర్యకు ఉదాహరణ, దాని పొడి లవణాలను సోడియం కార్బోనేట్‌తో వేడి చేసినప్పుడు లోహ పాదరసం విడుదల అవుతుంది. అమ్మోనియా వాయువు హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు తెల్లటి పొగ ఏర్పడటం వాయు పదార్థాలతో కూడిన విశ్లేషణాత్మక ప్రతిచర్యకు ఉదాహరణగా ఉపయోగపడుతుంది.

గుణాత్మక విశ్లేషణలో ఉపయోగించే ప్రతిచర్యలను క్రింది సమూహాలుగా విభజించవచ్చు.

1. వివిధ రంగుల అవపాతం ఏర్పడటంతో పాటు అవపాత ప్రతిచర్యలు. ఉదాహరణకి:

CaC2O4 - తెలుపు

Fe43 - నీలం,

CuS - గోధుమ - పసుపు

HgI2 - ఎరుపు

MnS - నగ్న - గులాబీ

PbI2 - బంగారు

ఫలిత అవక్షేపాలు నిర్దిష్ట స్ఫటికాకార నిర్మాణం, ఆమ్లాలలో ద్రావణీయత, క్షారాలు, అమ్మోనియా మొదలైన వాటిలో తేడా ఉండవచ్చు.

2. తెలిసిన వాసన, ద్రావణీయత మొదలైనవాటితో వాయువుల ఏర్పాటుతో కూడిన ప్రతిచర్యలు.

3. బలహీనమైన ఎలక్ట్రోలైట్ల ఏర్పాటుతో కూడిన ప్రతిచర్యలు. అటువంటి ప్రతిచర్యలలో, దీని ఫలితంగా ఏర్పడతాయి: CH3COOH, H2F2, NH4OH, HgCl2, Hg(CN)2, Fe(SCN)3, మొదలైనవి. ఒకే రకమైన ప్రతిచర్యలు యాసిడ్-బేస్ ఇంటరాక్షన్ యొక్క ప్రతిచర్యలుగా పరిగణించబడతాయి, తటస్థ నీటి అణువులు ఏర్పడటం, వాయువులు ఏర్పడటం మరియు నీటిలో పేలవంగా కరిగే అవక్షేపాలు మరియు సంక్లిష్టత ప్రతిచర్యలు ఏర్పడతాయి.

4. యాసిడ్-బేస్ ఇంటరాక్షన్ యొక్క ప్రతిచర్యలు, ప్రోటాన్ల బదిలీతో పాటు.

5. కాంప్లెక్సింగ్ ఏజెంట్ యొక్క పరమాణువులకు వివిధ పురాణాలు - అయాన్లు మరియు అణువుల జోడింపుతో కూడిన సంక్లిష్ట ప్రతిచర్యలు.

6. యాసిడ్-బేస్ ఇంటరాక్షన్‌తో అనుబంధించబడిన సంక్లిష్ట ప్రతిచర్యలు

7. ఆక్సీకరణ - తగ్గింపు ప్రతిచర్యలు, ఎలక్ట్రాన్ల బదిలీతో పాటు.

8. యాసిడ్-బేస్ ఇంటరాక్షన్‌తో సంబంధం ఉన్న ఆక్సీకరణ-తగ్గింపు ప్రతిచర్యలు.

9. ఆక్సీకరణ - సంక్లిష్ట నిర్మాణంతో సంబంధం ఉన్న తగ్గింపు ప్రతిచర్యలు.

10. ఆక్సీకరణ - తగ్గింపు ప్రతిచర్యలు, అవపాతం ఏర్పడటంతో పాటు.

11. కేషన్ ఎక్స్ఛేంజర్లు లేదా అయాన్ ఎక్స్ఛేంజర్లపై సంభవించే అయాన్ మార్పిడి ప్రతిచర్యలు.

12. విశ్లేషణ యొక్క గతి పద్ధతులలో ఉపయోగించే ఉత్ప్రేరక ప్రతిచర్యలు

తడి మరియు పొడి విశ్లేషణ

గుణాత్మక రసాయన విశ్లేషణలో ఉపయోగించే ప్రతిచర్యలు చాలా తరచుగా పరిష్కారాలలో నిర్వహించబడతాయి. విశ్లేషణ మొదట కరిగిపోతుంది, ఆపై ఫలిత పరిష్కారం తగిన కారకాలతో చికిత్స చేయబడుతుంది.

విశ్లేషించబడుతున్న పదార్థాన్ని కరిగించడానికి, స్వేదనజలం, ఎసిటిక్ మరియు ఖనిజ ఆమ్లాలు, ఆక్వా రెజియా, సజల అమ్మోనియా, సేంద్రీయ ద్రావకాలు మొదలైనవి ఉపయోగించబడతాయి. సరైన ఫలితాలను పొందడానికి ఉపయోగించే ద్రావకాల స్వచ్ఛత ముఖ్యం.

ద్రావణంలోకి బదిలీ చేయబడిన పదార్ధం క్రమబద్ధమైన రసాయన విశ్లేషణకు లోబడి ఉంటుంది. క్రమబద్ధమైన విశ్లేషణ అనేది ప్రాథమిక పరీక్షలు మరియు వరుస ప్రతిచర్యల శ్రేణిని కలిగి ఉంటుంది.

ద్రావణాలలో పరీక్ష పదార్థాల రసాయన విశ్లేషణను తడి విశ్లేషణ అంటారు.

కొన్ని సందర్భాల్లో, పదార్థాలు వాటిని ద్రావణంలోకి బదిలీ చేయకుండా పొడిగా విశ్లేషించబడతాయి. చాలా తరచుగా, అటువంటి విశ్లేషణ రంగులేని బర్నర్ మంటను ఒక లక్షణ రంగులో రంగు వేయడానికి లేదా సోడియం టెట్రాబోరేట్ (బోరాక్స్) తో పదార్థాన్ని వేడి చేయడం ద్వారా పొందిన కరిగే (పెర్ల్ అని పిలవబడే) ఒక నిర్దిష్ట రంగును అందించడానికి ఒక పదార్ధం యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరీక్షించడానికి వస్తుంది. ) లేదా ప్లాటినం చెవిలో సోడియం ఫాస్ఫేట్ ("భాస్వరం ఉప్పు").

గుణాత్మక విశ్లేషణ యొక్క రసాయన మరియు భౌతిక పద్ధతి.

విశ్లేషణ యొక్క రసాయన పద్ధతులు. వాటి రసాయన లక్షణాల ఉపయోగం ఆధారంగా పదార్థాల కూర్పును నిర్ణయించే పద్ధతులను విశ్లేషణ యొక్క రసాయన పద్ధతులు అంటారు.

విశ్లేషణ యొక్క రసాయన పద్ధతులు ఆచరణలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. అయితే, వారికి అనేక ప్రతికూలతలు ఉన్నాయి. అందువల్ల, ఇచ్చిన పదార్ధం యొక్క కూర్పును నిర్ణయించడానికి, విదేశీ మలినాలనుండి నిర్ణయించబడే భాగాన్ని మొదట వేరు చేయడం మరియు దాని స్వచ్ఛమైన రూపంలో వేరుచేయడం కొన్నిసార్లు అవసరం. పదార్ధాలను వాటి స్వచ్ఛమైన రూపంలో వేరుచేయడం చాలా కష్టం మరియు కొన్నిసార్లు అసాధ్యమైన పని. అదనంగా, విశ్లేషించబడిన పదార్ధంలో చిన్న మొత్తంలో మలినాలను (10-4% కంటే తక్కువ) గుర్తించడానికి, కొన్నిసార్లు పెద్ద నమూనాలను తీసుకోవడం అవసరం.

విశ్లేషణ యొక్క భౌతిక పద్ధతులు. ఒక నమూనాలో ఒక నిర్దిష్ట రసాయన మూలకం ఉనికిని రసాయన ప్రతిచర్యలను ఆశ్రయించకుండానే గుర్తించవచ్చు, నేరుగా అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్ధం యొక్క భౌతిక లక్షణాల అధ్యయనం ఆధారంగా, ఉదాహరణకు, అస్థిర సమ్మేళనాల ద్వారా లక్షణ రంగులలో రంగులేని బర్నర్ జ్వాల యొక్క రంగు కొన్ని రసాయన మూలకాలు.

రసాయన ప్రతిచర్యలను ఆశ్రయించకుండా అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్ధం యొక్క కూర్పును నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించే విశ్లేషణ పద్ధతులను భౌతిక విశ్లేషణ పద్ధతులు అంటారు. విశ్లేషణ యొక్క భౌతిక పద్ధతులు ఆప్టికల్, ఎలక్ట్రికల్, మాగ్నెటిక్, థర్మల్ మరియు విశ్లేషించబడుతున్న పదార్థాల యొక్క ఇతర భౌతిక లక్షణాల అధ్యయనంపై ఆధారపడిన పద్ధతులను కలిగి ఉంటాయి.

విశ్లేషణ యొక్క అత్యంత విస్తృతంగా ఉపయోగించే భౌతిక పద్ధతులు క్రింది వాటిని కలిగి ఉంటాయి.

స్పెక్ట్రల్ గుణాత్మక విశ్లేషణ. వర్ణపట విశ్లేషణ అనేది విశ్లేషించబడుతున్న పదార్థాన్ని రూపొందించే మూలకాల యొక్క ఉద్గార స్పెక్ట్రా (ఉద్గార లేదా ఉద్గార స్పెక్ట్రా) పరిశీలనపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ప్రకాశించే (ఫ్లోరోసెంట్) గుణాత్మక విశ్లేషణ. ప్రకాశించే విశ్లేషణ అనేది అతినీలలోహిత కిరణాల చర్య వల్ల కలిగే విశ్లేషణల యొక్క కాంతి (కాంతి ఉద్గారం) పరిశీలనపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సహజ సేంద్రీయ సమ్మేళనాలు, ఖనిజాలు, మందులు, అనేక మూలకాలు మొదలైనవాటిని విశ్లేషించడానికి ఈ పద్ధతి ఉపయోగించబడుతుంది.

గ్లోను ఉత్తేజపరిచేందుకు, అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్ధం లేదా దాని పరిష్కారం అతినీలలోహిత కిరణాలతో వికిరణం చేయబడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, పదార్ధం యొక్క అణువులు, కొంత మొత్తంలో శక్తిని గ్రహించి, ఉత్తేజిత స్థితిలోకి వెళ్తాయి. ఈ స్థితి పదార్థం యొక్క సాధారణ స్థితి కంటే ఎక్కువ శక్తి సరఫరా ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఒక పదార్ధం ఉత్తేజిత స్థితి నుండి సాధారణ స్థితికి మారినప్పుడు, అధిక శక్తి కారణంగా కాంతి ఏర్పడుతుంది.

వికిరణం ఆగిపోయిన తర్వాత చాలా త్వరగా క్షీణించే కాంతిని ఫ్లోరోసెన్స్ అంటారు.

ప్రకాశించే గ్లో యొక్క స్వభావాన్ని గమనించడం మరియు సమ్మేళనం లేదా దాని పరిష్కారాల ప్రకాశం యొక్క తీవ్రత లేదా ప్రకాశాన్ని కొలవడం ద్వారా, అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్ధం యొక్క కూర్పును నిర్ధారించవచ్చు.

కొన్ని సందర్భాల్లో, నిర్దిష్ట కారకాలతో నిర్ణయించబడే పదార్ధం యొక్క పరస్పర చర్య ఫలితంగా ఫ్లోరోసెన్స్ అధ్యయనం ఆధారంగా నిర్ణయాలు తీసుకోబడతాయి. ప్రకాశించే సూచికలను కూడా పిలుస్తారు, పరిష్కారం యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్‌లో మార్పుల ద్వారా పర్యావరణం యొక్క ప్రతిచర్యను నిర్ణయించడానికి ఉపయోగిస్తారు. రంగు మాధ్యమాల అధ్యయనంలో ప్రకాశించే సూచికలు ఉపయోగించబడతాయి.

X- రే డిఫ్రాక్షన్ విశ్లేషణ. X- కిరణాలను ఉపయోగించి, అధ్యయనంలో ఉన్న నమూనా యొక్క అణువులలో అణువుల (లేదా అయాన్లు) మరియు వాటి సాపేక్ష స్థానాల పరిమాణాలను నిర్ణయించడం సాధ్యమవుతుంది, అనగా, క్రిస్టల్ లాటిస్ యొక్క నిర్మాణం, పదార్ధం యొక్క కూర్పును నిర్ణయించడం సాధ్యమవుతుంది. మరియు కొన్నిసార్లు దానిలో మలినాలు ఉండటం. పద్ధతికి పదార్ధం లేదా పెద్ద పరిమాణంలో రసాయన చికిత్స అవసరం లేదు.

మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ విశ్లేషణ. విద్యుదయస్కాంత క్షేత్రం ద్వారా వాటి ద్రవ్యరాశిని ఛార్జ్ చేయడానికి నిష్పత్తిని బట్టి ఎక్కువ లేదా తక్కువ మేరకు విక్షేపం చేయబడిన వ్యక్తిగత అయనీకరణ కణాల నిర్ధారణపై ఈ పద్ధతి ఆధారపడి ఉంటుంది (మరిన్ని వివరాల కోసం, పుస్తకం 2 చూడండి).

భౌతిక విశ్లేషణ పద్ధతులు, రసాయనాల కంటే అనేక ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి, కొన్ని సందర్భాల్లో రసాయన విశ్లేషణ పద్ధతుల ద్వారా పరిష్కరించలేని సమస్యలను పరిష్కరించడం సాధ్యమవుతుంది; భౌతిక పద్ధతులను ఉపయోగించి, రసాయన పద్ధతుల ద్వారా వేరు చేయడం కష్టతరమైన మూలకాలను వేరు చేయడం, అలాగే నిరంతరంగా మరియు స్వయంచాలకంగా రీడింగులను రికార్డ్ చేయడం సాధ్యపడుతుంది. చాలా తరచుగా, రసాయన పద్ధతులతో పాటు విశ్లేషణ యొక్క భౌతిక పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి, ఇది రెండు పద్ధతుల ప్రయోజనాలను ఉపయోగించడం సాధ్యపడుతుంది. విశ్లేషించబడిన వస్తువులలో మలినాలను నిమిషాల మొత్తం (జాడలు) నిర్ణయించేటప్పుడు పద్ధతుల కలయిక చాలా ముఖ్యం.

స్థూల, పాక్షిక సూక్ష్మ మరియు సూక్ష్మ పద్ధతులు

పరీక్ష పదార్థం యొక్క పెద్ద మరియు చిన్న పరిమాణాల విశ్లేషణ. గతంలో, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు విశ్లేషణ కోసం అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్థాన్ని పెద్ద మొత్తంలో ఉపయోగించారు. ఒక పదార్ధం యొక్క కూర్పును గుర్తించడానికి, అనేక పదుల గ్రాముల నమూనాలు తీసుకోబడ్డాయి మరియు పెద్ద పరిమాణంలో ద్రవంలో కరిగిపోతాయి. దీనికి తగిన సామర్థ్యం గల రసాయన కంటైనర్లు అవసరం.

ప్రస్తుతం, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు విశ్లేషణాత్మక ఆచరణలో తక్కువ మొత్తంలో పదార్థాలతో చేస్తారు. విశ్లేషణ మొత్తం, విశ్లేషణ కోసం ఉపయోగించే పరిష్కారాల పరిమాణం మరియు ప్రధానంగా ఉపయోగించిన ప్రయోగాత్మక సాంకేతికతపై ఆధారపడి, విశ్లేషణ పద్ధతులు మాక్రో-, సెమీ-మైక్రో- మరియు మైక్రోమెథడ్స్‌గా విభజించబడ్డాయి.

స్థూల పద్ధతిని ఉపయోగించి విశ్లేషణ చేస్తున్నప్పుడు, ప్రతిచర్యను నిర్వహించడానికి, కనీసం 0.1 గ్రా పదార్థాన్ని కలిగి ఉన్న ద్రావణం యొక్క అనేక మిల్లీలీటర్లను తీసుకోండి మరియు పరీక్ష ద్రావణంలో కనీసం 1 ml రియాజెంట్ ద్రావణాన్ని జోడించండి. ప్రతిచర్యలు పరీక్ష గొట్టాలలో నిర్వహించబడతాయి. అవపాతం సమయంలో, భారీ అవక్షేపాలు పొందబడతాయి, ఇవి కాగితపు ఫిల్టర్లతో గరాటు ద్వారా వడపోత ద్వారా వేరు చేయబడతాయి.

చుక్కల విశ్లేషణ

చుక్కల విశ్లేషణలో ప్రతిచర్యలను నిర్వహించే సాంకేతికత. N. A. తననావ్ చేత విశ్లేషణాత్మక అభ్యాసంలో ప్రవేశపెట్టిన డ్రాప్ విశ్లేషణ అని పిలవబడేది, విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రంలో గొప్ప ప్రాముఖ్యతను పొందింది.

ఈ పద్ధతితో పని చేస్తున్నప్పుడు, కేశనాళిక మరియు అధిశోషణం యొక్క దృగ్విషయాలు చాలా ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంటాయి, దీని సహాయంతో అవి కలిసి ఉన్నప్పుడు వివిధ అయాన్లను తెరవడం మరియు వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది. బిందువుల విశ్లేషణలో, వ్యక్తిగత ప్రతిచర్యలు పింగాణీ లేదా గాజు పలకలపై లేదా వడపోత కాగితంపై నిర్వహించబడతాయి. ఈ సందర్భంలో, పరీక్ష ద్రావణం యొక్క ఒక చుక్క మరియు కారకం యొక్క ఒక డ్రాప్ లక్షణ రంగు లేదా స్ఫటికాలు ఏర్పడటానికి కారణమయ్యే కారకం ప్లేట్ లేదా కాగితంపై వర్తించబడుతుంది.

వడపోత కాగితంపై ప్రతిచర్యను ప్రదర్శిస్తున్నప్పుడు, కాగితం యొక్క కేశనాళిక శోషణ లక్షణాలు ఉపయోగించబడతాయి. ద్రవం కాగితం ద్వారా శోషించబడుతుంది మరియు ఫలితంగా రంగు సమ్మేళనం కాగితం యొక్క చిన్న ప్రదేశంలో శోషించబడుతుంది, ఫలితంగా ప్రతిచర్య యొక్క సున్నితత్వం పెరుగుతుంది.

మైక్రోక్రిస్టల్లోస్కోపిక్ విశ్లేషణ

మైక్రోక్రిస్టలోస్కోపిక్ విశ్లేషణ పద్ధతి ఒక ప్రతిచర్య ద్వారా కాటయాన్‌లు మరియు అయాన్‌లను గుర్తించడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా లక్షణమైన క్రిస్టల్ ఆకారంతో సమ్మేళనం ఏర్పడుతుంది.

గతంలో, ఈ పద్ధతి గుణాత్మక మైక్రోకెమికల్ విశ్లేషణలో ఉపయోగించబడింది. ప్రస్తుతం ఇది చుక్కల విశ్లేషణలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

మైక్రోక్రిస్టలోస్కోపిక్ విశ్లేషణలో ఏర్పడిన స్ఫటికాలను పరిశీలించడానికి మైక్రోస్కోప్ ఉపయోగించబడుతుంది.

గ్లాస్ స్లైడ్‌పై ఉంచిన పరీక్షా పదార్ధం యొక్క చుక్కకు ద్రావణం యొక్క చుక్క లేదా రియాజెంట్ యొక్క క్రిస్టల్‌ను జోడించడం ద్వారా స్వచ్ఛమైన పదార్ధాలతో పనిచేసేటప్పుడు లక్షణ ఆకృతి యొక్క స్ఫటికాలు ఉపయోగించబడతాయి. కొంత సమయం తరువాత, ఒక నిర్దిష్ట ఆకారం మరియు రంగు యొక్క స్పష్టంగా కనిపించే స్ఫటికాలు కనిపిస్తాయి.

పౌడర్ గ్రౌండింగ్ పద్ధతి

కొన్ని మూలకాలను గుర్తించడానికి, పింగాణీ ప్లేట్‌లో ఘన రియాజెంట్‌తో పొడి విశ్లేషణను గ్రౌండింగ్ చేసే పద్ధతి కొన్నిసార్లు ఉపయోగించబడుతుంది. తెరవబడిన మూలకం రంగు లేదా వాసనలో విభిన్నమైన లక్షణ సమ్మేళనాల ఏర్పాటు ద్వారా కనుగొనబడుతుంది.

పదార్థం యొక్క వేడి మరియు కలయిక ఆధారంగా విశ్లేషణ పద్ధతులు

పైరోకెమికల్ విశ్లేషణ. పదార్ధాల విశ్లేషణ కోసం, పరీక్ష ఘనాన్ని వేడి చేయడం లేదా తగిన కారకాలతో దాని కలయికపై ఆధారపడిన పద్ధతులు కూడా ఉపయోగించబడతాయి. వేడిచేసినప్పుడు, కొన్ని పదార్థాలు ఒక నిర్దిష్ట ఉష్ణోగ్రత వద్ద కరుగుతాయి, మరికొన్ని ఉత్కృష్టంగా ఉంటాయి మరియు పరికరం యొక్క చల్లని గోడలపై ప్రతి పదార్ధం యొక్క అవపాతం లక్షణం కనిపిస్తుంది; కొన్ని సమ్మేళనాలు వేడిచేసినప్పుడు కుళ్ళిపోతాయి, వాయు ఉత్పత్తులను విడుదల చేస్తాయి.

విశ్లేషణను తగిన కారకాలతో మిశ్రమంలో వేడి చేసినప్పుడు, రంగులో మార్పు, వాయు ఉత్పత్తుల విడుదల మరియు లోహాల నిర్మాణంతో కూడిన ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తాయి.

స్పెక్ట్రల్ గుణాత్మక విశ్లేషణ

విశ్లేషించబడిన పదార్ధంతో ప్లాటినం తీగను ప్రవేశపెట్టినప్పుడు రంగులేని జ్వాల యొక్క రంగును నగ్న కన్నుతో గమనించే పైన వివరించిన పద్ధతితో పాటు, వేడి ఆవిరి లేదా వాయువుల ద్వారా విడుదలయ్యే కాంతిని అధ్యయనం చేసే ఇతర పద్ధతులు ప్రస్తుతం విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఈ పద్ధతులు ప్రత్యేక ఆప్టికల్ సాధనాల ఉపయోగంపై ఆధారపడి ఉంటాయి, దీని వివరణ భౌతిక కోర్సులో ఇవ్వబడింది. ఈ రకమైన వర్ణపట పరికరాలలో, మంటలో వేడి చేయబడిన పదార్ధం యొక్క నమూనా ద్వారా విడుదలయ్యే వివిధ తరంగదైర్ఘ్యాలతో కూడిన కాంతి వర్ణపటంగా కుళ్ళిపోతుంది.

స్పెక్ట్రమ్‌ను పరిశీలించే పద్ధతిపై ఆధారపడి, స్పెక్ట్రల్ సాధనాలను స్పెక్ట్రోస్కోప్‌లు అంటారు, దీని సహాయంతో స్పెక్ట్రమ్ దృశ్యమానంగా గమనించబడుతుంది లేదా స్పెక్ట్రోగ్రాఫ్‌లు, దీనిలో స్పెక్ట్రా ఫోటో తీయబడుతుంది.

క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతి విశ్లేషణ

ఈ పద్ధతి వివిధ యాడ్సోర్బెంట్‌ల ద్వారా విశ్లేషించబడిన మిశ్రమం యొక్క వ్యక్తిగత భాగాల ఎంపిక శోషణ (శోషణ) మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. శోషక పదార్ధం శోషించబడిన ఉపరితలంపై ఉన్న ఘనపదార్థాలు.

విశ్లేషణ యొక్క క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతి యొక్క సారాంశం క్లుప్తంగా క్రింది విధంగా ఉంది. వేరు చేయవలసిన పదార్ధాల మిశ్రమం యొక్క పరిష్కారం ఒక అడ్సోర్బెంట్‌తో నిండిన గాజు గొట్టం (అడ్సోర్ప్షన్ కాలమ్) ద్వారా పంపబడుతుంది.

విశ్లేషణ యొక్క గతి పద్ధతులు

ప్రతిచర్య రేటును కొలవడం మరియు ఏకాగ్రతను నిర్ణయించడానికి దాని విలువను ఉపయోగించడం ఆధారంగా విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతులు విశ్లేషణ యొక్క గతి పద్ధతుల యొక్క సాధారణ పేరుతో (K. B. Yatsimirsky) కలిపి ఉంటాయి.

గతి పద్ధతుల ద్వారా కాటయాన్‌లు మరియు అయాన్‌లను గుణాత్మకంగా గుర్తించడం సంక్లిష్టమైన సాధనాలను ఉపయోగించకుండా చాలా త్వరగా మరియు సాపేక్షంగా సరళంగా నిర్వహించబడుతుంది.

బ్యాక్టీరియా మరియు వైరస్‌లతో సహా ప్రతి జీవి, నిర్దిష్ట క్రమంలో DNA లేదా RNA నిర్మాణంలో భాగమైన ప్రత్యేకమైన జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి. PCR అధ్యయనం సమయంలో, DNA పాలిమరేస్ మరియు ప్రత్యేక ఉష్ణోగ్రత చక్రాల ప్రభావంతో జన్యు పదార్ధం చాలాసార్లు కాపీ చేయబడుతుంది.

రెండు ప్రధాన పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ పద్ధతులు ఉన్నాయి:

1. శాస్త్రీయ పద్ధతి ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా వ్యాధికారక జన్యు పదార్ధాన్ని వేరుచేయడం;
2. రియల్ టైమ్ PCR.

సాంకేతికత మూడు ప్రధాన దశలను కలిగి ఉంటుంది:

• పరీక్ష నమూనా తయారీ;
• DNA విస్తరణ;
• అనుమానిత వ్యాధికారక జన్యు పదార్ధం యొక్క గుర్తింపు (గుర్తింపు).

అధ్యయనం నిర్వహించడానికి, PCR ప్రయోగశాల తప్పనిసరిగా 3 మండలాలుగా విభజించబడాలి, ప్రతిచర్య యొక్క ప్రతి దశ దాని కోసం ఉద్దేశించిన గదిలో ఖచ్చితంగా నిర్వహించబడుతుంది. ప్రతి జోన్ తప్పనిసరిగా అవసరమైన పరికరాలు, డిస్పెన్సర్లు, వినియోగ వస్తువులు మరియు ఈ గదిలో మాత్రమే ఉపయోగించే రక్షిత దుస్తులను కలిగి ఉండాలి.

నమూనాల నమోదు మరియు లేబులింగ్ తర్వాత, నిర్దిష్ట ఉష్ణోగ్రత మరియు ప్రత్యేక కారకాలకు గురికావడం ద్వారా నమూనా తయారీ గదిలోని పరీక్ష పదార్థం నుండి వ్యాధికారక DNA లేదా RNA వేరుచేయబడుతుంది. అప్పుడు యాంప్లిఫికేషన్ ప్రక్రియ ప్రారంభమవుతుంది - ప్రత్యేకమైన DNA భాగం యొక్క అనేక కాపీలను సృష్టించడం. ఇది 3 ప్రధాన దశలను కలిగి ఉంటుంది:

• DNA డీనాటరేషన్ - అధిక ఉష్ణోగ్రత (95 డిగ్రీలు) ప్రభావంతో, DNA డబుల్ హెలిక్స్ 2 గొలుసులుగా మారుతుంది.
• ప్రైమర్ ఎనియలింగ్ - కావలసిన న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ శకలాలు చివరిలో జన్యు సమాచారంతో సమానంగా ఉండే ప్రత్యేక సింథటిక్ సమ్మేళనాలు (ప్రైమర్లు) DNA గొలుసుల చివరలకు జోడించబడతాయి. ప్రైమర్‌ను అటాచ్ చేయడానికి అవసరమైన ఉష్ణోగ్రత ఒక నిర్దిష్ట సందర్భంలో వ్యక్తిగతమైనది మరియు 50 నుండి 65 డిగ్రీల సెల్సియస్ వరకు ఉంటుంది.
• DNA పాలిమరేస్ అనే ఎంజైమ్‌ని ఉపయోగించి, 70-72 డిగ్రీల వద్ద రెండు ప్రైమర్‌ల మధ్య ఇదే విధమైన DNA విభాగం (యాంప్లికాన్) పూర్తవుతుంది. టెస్ట్ ట్యూబ్‌కు జోడించిన ప్రత్యేక పదార్థాలు "నిర్మాణ సామగ్రి"గా ఉపయోగించబడతాయి.

యాంప్లిఫికేషన్ సైకిల్స్ అనేక సార్లు పునరావృతమవుతాయి, అందువల్ల, వివిక్త DNA అనేక సార్లు కాపీ చేయబడుతుంది, ఇది దాని గుర్తింపు ప్రక్రియను సులభతరం చేస్తుంది. అగరోజ్ జెల్‌లో యాంప్లిఫికేషన్ ఉత్పత్తుల యొక్క ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ తర్వాత లేదా స్వయంచాలకంగా నిజ-సమయ సాంకేతికతను ఉపయోగించి గుర్తింపును దృశ్యమానంగా నిర్వహించవచ్చు.

"నిజ సమయంలో" PCR పద్ధతిని ఉపయోగించి పరిశోధిస్తున్నప్పుడు, ప్రత్యేక పరికరాలలో విస్తరణ మరియు గుర్తింపు ఏకకాలంలో జరుగుతాయి. ఈ పద్ధతి అత్యంత ప్రాధాన్యతనిస్తుంది, ఎందుకంటే అధ్యయనం క్లోజ్డ్ టెస్ట్ ట్యూబ్‌లలో నిర్వహించబడుతుంది, కాలుష్యం యొక్క ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, తప్పుడు సానుకూల ఫలితాల జారీ.

పద్ధతి యొక్క లాభాలు మరియు నష్టాలు

• సుదీర్ఘమైన క్లాసికల్ మైక్రోబయోలాజికల్ పద్ధతులకు విరుద్ధంగా, అధ్యయనం కొన్ని గంటలు మాత్రమే పడుతుంది;
• 95% నుండి 100% వరకు అధిక నిర్దిష్టత, ఎందుకంటే ప్రతి నిర్దిష్ట సూక్ష్మజీవికి అవసరమైన DNA భాగం ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది;
• ఈ పద్ధతి చాలా సున్నితంగా ఉంటుంది;అధ్యయనం చేయబడుతున్న నమూనాలో ఒక కణం మాత్రమే సూచించబడినప్పటికీ వ్యాధికారకాన్ని గుర్తించవచ్చు;
• గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక పద్ధతులను ఉపయోగించి వ్యాధికారకాన్ని గుర్తించవచ్చు. చిన్న పరిమాణంలో వ్యాధిని కలిగించని అవకాశవాద సూక్ష్మజీవులను వేరుచేసినప్పుడు ఇది చాలా ముఖ్యం;
• వ్యాధికారక (హెపటైటిస్ సి, హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్) యొక్క జన్యురూపాన్ని నిర్ణయించే అవకాశం. హేతుబద్ధమైన చికిత్స మరియు సాధ్యమయ్యే సమస్యల రోగ నిరూపణకు ఇది అవసరం;
• వ్యాధికి జన్యు సిద్ధతను గుర్తించే సామర్థ్యం, ​​తద్వారా దాని అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది;
• సంక్రమణ యొక్క దాదాపు ఏదైనా మూలాన్ని గుర్తించవచ్చు; ఆధునిక పద్ధతులు పరీక్ష నమూనాలో మొత్తం మైక్రోఫ్లోరాను గుర్తించడాన్ని కూడా సాధ్యం చేస్తాయి, ఉదాహరణకు, యోని బయోసెనోసిస్.

• అధ్యయనం సమయంలో నమూనా సేకరణ లేదా లోపాల నియమాలకు అనుగుణంగా లేని సందర్భంలో తప్పుడు-పాజిటివ్ మరియు తప్పుడు-ప్రతికూల నమూనా రెండింటినీ పొందే అవకాశం;
• విశ్లేషణ యొక్క అధిక ధర.

అప్లికేషన్

PCR పద్ధతి (రక్తం, మూత్రం, సెరెబ్రోస్పానియల్ ఫ్లూయిడ్, గర్భాశయ కాలువ మరియు మూత్రనాళం నుండి స్క్రాపింగ్, హెయిర్ ఫోలికల్స్, వీర్యం మొదలైనవి) ఉపయోగించి దాదాపు ఏదైనా నమూనాను పరిశీలించవచ్చు. ఈ సాంకేతికత STD లను నిర్ధారించడానికి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది (గోనేరియా, క్లామిడియా, యూరియాప్లాస్మోసిస్, మైకోప్లాస్మోసిస్, ట్రైకోమోనియాసిస్). దాని సహాయంతో, మీరు క్షయవ్యాధి, డిఫ్తీరియా, న్యుమోనియా, వైరల్ హెపటైటిస్, హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్, టాక్సోప్లాస్మోసిస్, సైటోమెగలోవైరస్ మరియు హెర్పెటిక్ ఇన్ఫెక్షన్లు, సాల్మొనెలోసిస్ మొదలైన వాటి యొక్క వ్యాధికారకాలను గుర్తించవచ్చు.

పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ అనేది తల్లితండ్రులు మరియు పిల్లల DNA ను పోల్చడం ద్వారా పితృత్వాన్ని స్థాపించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, జన్యుపరమైన అసాధారణతలు మరియు వివిధ వ్యాధులకు శరీరం యొక్క వంశపారంపర్య ప్రవర్తనను గుర్తించడం.

పరీక్షకు సిద్ధమవుతున్నారు

• ఖాళీ కడుపుతో ఖచ్చితంగా రక్తదానం చేయాలని సిఫార్సు చేయబడింది.
• మూత్రాశయం లేదా గర్భాశయ కాలువ నుండి స్మెర్ తీసుకునే ముందు, మీరు మూడు రోజుల పాటు లైంగిక కార్యకలాపాలకు దూరంగా ఉండాలి; యాంటీబయాటిక్ థెరపీ కోర్సు ముగిసిన ఒక నెల కంటే ముందుగానే పరీక్ష తీసుకోవాలి, లేకపోతే ఫలితం తప్పుడు సానుకూలంగా ఉండవచ్చు. PCR పద్ధతి చనిపోయిన వ్యాధికారక DNA ను కూడా గుర్తిస్తుంది, కాబట్టి పూర్తి సెల్ పునరుద్ధరణ తర్వాత అధ్యయనం నిర్వహించడం మంచిది.
• మూత్రాన్ని శుభ్రమైన కంటైనర్‌లో సేకరించాలి.

ప్రయోగశాల సామర్థ్యాలను బట్టి సమాధానం చాలా తరచుగా రెండు రోజుల్లో సిద్ధంగా ఉంటుంది.

ఫలితాలను డీకోడింగ్ చేయడం

గుణాత్మక పద్దతిని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, కేవలం 2 సమాధాన ఎంపికలు మాత్రమే ఉంటాయి: సానుకూల లేదా ప్రతికూల. సానుకూల ఫలితం నమూనాలో వివిక్త సూక్ష్మజీవుల ఉనికిని సూచిస్తుంది, ప్రతికూల ఫలితం దాని లేకపోవడాన్ని సూచిస్తుంది.

పరిమాణాత్మక ఫలితాన్ని హాజరైన వైద్యుడు తప్పనిసరిగా అంచనా వేయాలి; ప్రతి నిర్దిష్ట సందర్భంలో ఒక వ్యక్తిగత విధానం వర్తించబడుతుంది. నిపుణుడు, అందుకున్న సమాధానాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుని, చికిత్స అవసరం, ఔషధాల మోతాదుపై నిర్ణయిస్తాడు మరియు వ్యాధి యొక్క రూపం మరియు దశను స్పష్టం చేస్తాడు.

జన్యు ప్రొఫైల్‌ను నిర్ణయించేటప్పుడు (థ్రోంబోఫిలియా, రొమ్ము క్యాన్సర్‌కు సిద్ధత), ఫలితాన్ని అర్థంచేసుకున్న తర్వాత, వైద్యుడు వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాద స్థాయిని అంచనా వేయవచ్చు, అలాగే ప్రత్యేక ఆహారం మరియు నివారణ చర్యలను సూచించవచ్చు.

కంప్యూటర్ మరియు ఆరోగ్యం. కాపీరైట్ ©

సైట్ మెటీరియల్‌లను ఉపయోగించడం అనేది వినియోగ నిబంధనలతో ఖచ్చితమైన సమ్మతితో మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. ఈ ఒప్పందాన్ని ఉల్లంఘించిన సైట్ మెటీరియల్‌లను కాపీ చేయడంతో సహా ఉపయోగించడం నిషేధించబడింది మరియు రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ప్రస్తుత చట్టానికి అనుగుణంగా బాధ్యత వహిస్తుంది. స్వీయ-నిర్ధారణ మరియు స్వీయ-మందుల కోసం సైట్‌లో పోస్ట్ చేసిన సమాచారాన్ని ఉపయోగించడం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది.

పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ - రోగులకు సమాచారం

పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR) అనేది ఒక సంక్లిష్టమైన ప్రయోగశాల పద్ధతి, ఇది ఔషధం మరియు ఇతర విజ్ఞాన శాఖలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఒక సమయంలో, PCR డయాగ్నస్టిక్స్ సైన్స్లో పెద్ద పురోగతిగా మారింది. వైద్యశాస్త్రంలో 20వ శతాబ్దపు అత్యంత ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణలలో ఇది ఒకటి అని మనం చెప్పగలం. ఈ పద్ధతిని కనుగొన్నందుకు, కెరి ముల్లిస్ అనే బయోకెమిస్ట్ 1993లో నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు.

చాలా కాలంగా, అంటువ్యాధులు మానవత్వం నుండి చేదు టోల్‌ను పొందాయి. మధ్య యుగాలలో ప్లేగు ఒక్కటే వందల వేల మంది ప్రాణాలను బలిగొంది. అంటువ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా విజయవంతమైన పోరాటంలో, ఖచ్చితమైన మరియు సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ ముఖ్యం.

PCR పరీక్షలు సాధారణంగా క్లినిక్‌లోని ప్రయోగశాలలో నిర్వహించబడతాయి. సంక్రమణ కోసం PCR పరీక్ష చాలా ఖరీదైనది అయినప్పటికీ, ధర దాని అధిక ఖచ్చితత్వంతో భర్తీ చేయబడుతుంది. ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణను స్థాపించడానికి, ఒకసారి విశ్లేషణ చేయడానికి సరిపోతుంది. ఇతర పద్ధతులు ఉపయోగించినట్లయితే, అదనపు లేదా పునరావృత పరీక్షలు అవసరం కావచ్చు.

అంటు వ్యాధుల పరీక్ష ఎలా జరుగుతుంది?

అంటువ్యాధులను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించే అత్యంత సాధారణ పద్ధతులు సెరోలాజికల్ మరియు సాంస్కృతిక పద్ధతులు. మొదటి సందర్భంలో, ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్కు ప్రతిరోధకాలు రక్త సీరంలో నిర్ణయించబడతాయి. రెండవ సందర్భంలో, వ్యాధికారక కాలనీల పెరుగుదలకు అనుకూలమైన ప్రత్యేక వాతావరణాన్ని టీకాలు వేయడానికి జబ్బుపడిన వ్యక్తి నుండి పొందిన జీవ పదార్థం ఉపయోగించబడుతుంది. రెండు సందర్భాల్లో, రోగ నిర్ధారణ రోజులు లేదా వారాలు కూడా పట్టవచ్చు.

జబ్బుపడిన వ్యక్తి నుండి పొందిన ఏదైనా జీవసంబంధ పదార్థాలతో PCR పరీక్షను నిర్వహించవచ్చు. రక్తం మరియు ఇతర జీవ, శారీరక మరియు రోగలక్షణ ద్రవాలు మరియు మీడియా నమూనాలుగా ఉపయోగపడతాయి. మీరు మూత్రం లేదా మలంలో PCR చేయవచ్చు.

చాలా తరచుగా, PCR పద్ధతి వైరల్ మరియు విలక్షణమైన ఇన్ఫెక్షన్లను గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, ఎందుకంటే అవి కలిగించే రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క లక్షణాల కారణంగా అవి సాంప్రదాయిక రోగనిర్ధారణకు అనుకూలంగా ఉండకపోవచ్చు. ఈ ఇన్ఫెక్షన్‌లను నిర్ధారించడానికి, శరీరం ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించే సమయం అవసరం, ఇది సెరోలాజికల్ పద్ధతుల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. అయితే, కొన్ని సందర్భాల్లో ఇది ఆమోదయోగ్యం కాదు.

PCRని ఉపయోగించి, ఇతర పద్ధతుల యొక్క సెరోనెగటివ్ విండో పీరియడ్ లక్షణం లేకుండా, సాధ్యమైనంత ఖచ్చితంగా, మానవ రోగనిరోధక శక్తి వైరస్‌ను రోజులు లేదా వారాలలో నిర్ణయించవచ్చు. (సెరోనెగటివ్ విండో అనేది ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క క్షణం నుండి కాలం, ఈ సమయంలో శరీరం ఇంకా గుర్తించడానికి తగిన మొత్తంలో ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించలేదు).

ఇన్ విట్రో PCR పద్ధతి అంటే రోగి నుండి వేరుచేయబడిన నమూనాలలో ఇన్‌ఫెక్షన్ యొక్క ప్రయోగశాల నిర్ధారణ.

పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్‌ని నిర్వహించడానికి, ప్రత్యేక కారకాల సమితి అవసరం.

రియాజెంట్‌లతో టెస్ట్ ట్యూబ్‌లకు టెస్ట్ మెటీరియల్ జోడించబడుతుంది. గొట్టాలు ప్రత్యేక పరికరంలో ఉంచబడతాయి - ఒక PCR యాంప్లిఫైయర్. ఇది కావలసిన DNA లేదా RNA శకలాలు విస్తరించేందుకు (సంఖ్యను పెంచడానికి) ఉపయోగపడుతుంది. PCR యాంప్లిఫైయర్ సైక్లిక్ మోడ్‌లో నడుస్తుంది. ప్రతి చక్రంలో, వ్యాధికారక యొక్క DNA లేదా RNA క్రమం నమూనాలలో ఉన్నట్లయితే, ఈ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల శకలాలు యొక్క కాపీలు ద్రావణంలో పేరుకుపోతాయి. నమూనాలలో వ్యాధికారక ఉనికి మరియు దాని పరిమాణం రెండింటినీ నిర్ణయించవచ్చు.

PCR రకాలు

PCR పద్ధతి ద్వారా విశ్లేషణ - గుణాత్మకం క్రింది ఫలితాన్ని ఇస్తుంది:

• PCR - ప్రతికూల, కావలసిన వ్యాధికారక నమూనాలలో కనుగొనబడలేదు;
• PCR సానుకూలంగా ఉంది; నమూనాలలో నిర్దిష్ట వ్యాధికారక లక్షణాల శ్రేణులు కనుగొనబడ్డాయి.

PCR ఫలితం సానుకూలంగా ఉన్నప్పుడు, ఇది 95% ఖచ్చితత్వంతో గుర్తించదగిన ఇన్ఫెక్షన్ ఉనికిని సూచిస్తుంది. డయాగ్నస్టిక్స్ కోసం ఉపయోగించే PCR కిట్‌ల ఖచ్చితత్వం 100%కి చేరుకుంటుంది.

5% తప్పు ఫలితాలు సాధారణంగా మానవ కారకంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. అందువల్ల, కారకాలు మరియు పరిశోధన పద్ధతులను నిల్వ చేయడానికి నియమాల ఉల్లంఘనలు విశ్లేషణల ఖచ్చితత్వాన్ని గణనీయంగా తగ్గించగలవు.

పరిమాణాత్మక PCR విశ్లేషణ వైరల్ లోడ్ యొక్క భావనను నిర్ణయిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, రోగి నుండి పొందిన నమూనాలలో వ్యాధికారక DNA యొక్క ఎన్ని సెట్లు ఉన్నాయో గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. మరింత, మరింత తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్. మీరు వైరల్ లోడ్ని తగ్గించడం ద్వారా చికిత్స యొక్క విజయాన్ని కూడా నిర్ణయించవచ్చు.

PCR కోసం బయోమెటీరియల్ సమర్పణ

PCR పరీక్షలు సాధారణంగా ఉదయం క్లినిక్‌లో నిర్వహించబడతాయి. డాక్టర్‌కు మీ సందర్శన సమయంలో, మీరు ఏమి దానం చేయాలో మీకు తెలియజేయబడుతుంది: రక్తం, మూత్రం, స్మెర్ లేదా స్క్రాపింగ్. PCR పదార్థం యొక్క కాలుష్యం యొక్క డిగ్రీతో సంబంధం లేకుండా వ్యాధికారకాలను గుర్తించగలదు.

సిద్ధాంతంలో, సానుకూల విశ్లేషణ కోసం, నమూనాలలో ఒక వ్యాధికారక ఉనికి మాత్రమే సరిపోతుంది. ఆచరణలో, వారు మరింత అనుకూలమైన పరిస్థితులను సృష్టించేందుకు ప్రయత్నిస్తున్నారు. దీనికి కొన్ని నియమాలు ఉన్నాయి:

• మీరు జననేంద్రియాల నుండి స్మెర్ లేదా స్క్రాప్ తీసుకుంటే, మీరు పరీక్షకు 3 రోజుల ముందు లైంగిక సంపర్కానికి దూరంగా ఉండాలి;
• పరీక్ష సందర్భంగా మీరు మీరే కడగడం లేదా యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్లతో డౌష్ చేయకూడదు;
• యురేత్రా నుండి స్మెర్ తీసుకోవడానికి 3 గంటల ముందు, మీరు ఓపికపట్టాలి మరియు మూత్రవిసర్జన చేయకూడదు.

రోగి రక్తదానం చేసిన సందర్భంలో, ఈ నియమాలను పాటించకపోవచ్చు.

పరిశోధన ఫలితాలు

PCR ఫలితాలు సాధారణంగా పరీక్ష తర్వాత 24 గంటల్లో సిద్ధంగా ఉంటాయి. గుణాత్మక విశ్లేషణ సరళంగా కనిపిస్తుంది. PCR డీకోడింగ్ అవసరం లేదు, ఎందుకంటే సాధారణంగా వ్యాధికారక మొదటి కాలమ్‌లో సూచించబడుతుంది మరియు ఫలితం రెండవది. ఉదాహరణకు, ఇలా:

(PCR) యూరియాప్లాస్మా యూరియాలిటికం

(PCR) హెర్పెస్ సింప్లెక్స్

కుండలీకరణాల్లో సూచించిన పద్ధతి PCR. వ్యాఖ్యానం చేయడం కష్టం కాదు. ఉదాహరణ నుండి రోగికి గుణాత్మక PCR పద్ధతిని ఉపయోగించి సైటోమెగలోవైరస్ (CMV) మరియు హెర్పెస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. యూరియాప్లాస్మా మరియు క్లామిడియా: అంటువ్యాధులు ఏవీ కనుగొనబడలేదు.

పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ సంఖ్యాపరమైన ఫలితాన్ని ఇస్తుంది, సాధారణంగా IU/mlలో. దీనర్థం 1 ml పరీక్ష నమూనాలో అంతర్జాతీయ యూనిట్లలో వ్యాధికారక DNA లేదా RNA యొక్క నిర్దిష్ట సంఖ్యలో కాపీలు కనుగొనబడ్డాయి. పరిమాణాన్ని బట్టి, ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క తీవ్రత నిర్ణయించబడుతుంది. సాధారణంగా, వైరల్ లోడ్‌ను గుర్తించడానికి రక్తాన్ని పరీక్షిస్తారు, ఎందుకంటే అనారోగ్యం సమయంలో వైరస్లు రక్తంలో స్వేచ్ఛగా తిరుగుతాయి.

నేను PCRని ఎక్కడ పొందగలను?

బాగా స్థిరపడిన క్లినిక్‌లో పరీక్షలు చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం. పద్ధతి చాలా ఖచ్చితమైనది అయినప్పటికీ, స్టడీ ప్రోటోకాల్‌కు కట్టుబడి ఉండటం ద్వారా దాని ఫలితాలు ప్రభావితమవుతాయి. శోధన ఇంజిన్‌లోని ప్రశ్నల ఫలితాల ఆధారంగా మీరు క్లినిక్ కోసం వెతకకూడదు, ఉదాహరణకు: PCR మాస్కో, దీన్ని ఎక్కడ చేయాలి లేదా PCR స్టావ్‌రోపోల్ క్లినిక్. నియమం ప్రకారం, PCR పరీక్షను ఎక్కడ చేయడం ఉత్తమమో మీ డాక్టర్ సిఫార్సు చేస్తారు.

PCR ఫలితం సానుకూలంగా ఉంటే, మరొక ప్రయోగశాలలో పరీక్షను పునరావృతం చేయడం అవసరం. దీంతో మానవ తప్పిదాలు తొలగిపోతాయి.

"పురుష కారకం గ్రహాన్ని తుడిచివేస్తోంది" - ఈ పదాలను మగవారి వాటా పెరుగుదలను వివరించడానికి ఉపయోగించవచ్చు

2018లో తప్పనిసరి వైద్య బీమా కింద IVF ప్రోగ్రామ్‌కు చేర్పులు చేయబడ్డాయి.

శాశ్వత భాగస్వామి లేకుండా ART వైపు మళ్లిన మహిళల సంఖ్య ప్రతి సంవత్సరం పెరుగుతోంది.

• సంతానలేమి
  • వంధ్యత్వం నిర్ధారణ
  • స్త్రీ వంధ్యత్వం
  • మగ వంధ్యత్వం
  • లాపరోస్కోపీ
• IVF గురించి అన్నీ
  • తప్పనిసరి వైద్య బీమా కింద IVF
  • కోటా ప్రకారం IVF
  • సాంకేతికతలు మరియు కార్యక్రమాలు
  • గణాంకాలు
  • ఎంబ్రియాలజీ
  • మనస్తత్వశాస్త్రం
  • వ్యక్తిగత కథనాలు
  • IVF మరియు మతం
  • విదేశాల్లో
  • క్లినిక్లు: IVF తర్వాత గర్భం
  • IVF తర్వాత గర్భం మరియు ప్రసవం
• దాతల కార్యక్రమాలు
  • ఓసైట్ విరాళం
  • స్పెర్మ్ దానం
• సరోగసీ
• కృత్రిమ గర్భధారణ
• జీవనశైలి
  • పోషకాహారం మరియు ఆహారం
  • అందం మరియు ఆరోగ్యం
  • ప్రముఖ వ్యక్తులు
• ఫార్మకాలజీ
• పిల్లలు
  • ఆరోగ్యం
  • మనస్తత్వశాస్త్రం మరియు అభివృద్ధి
  • దత్తత
• శాసనం
  • రెగ్యులేటరీ చర్యలు
  • సరోగసీపై ప్రామాణిక పత్రాలు
• సహాయకరమైన సమాచారం
  • పదకోశం
  • వ్యాధుల డైరెక్టరీ
  • క్లినిక్ రేటింగ్
  • కాలిక్యులేటర్లు
  • ఆసక్తికరమైన
  • పోల్స్

విభాగం శీర్షికలతో సహా వెబ్‌సైట్ www.probirka.orgలో పోస్ట్ చేయబడిన అన్ని మెటీరియల్స్,

మేధో సంపత్తి ఫలితాలు, వీటికి ప్రత్యేక హక్కులు

స్వీట్‌గ్రూప్ IT LLCకి చెందినవి.

ఏదైనా ఉపయోగం (సివిల్ యొక్క ఆర్టికల్ 1274 ద్వారా సూచించబడిన పద్ధతిలో అనులేఖనంతో సహా

రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క కోడ్) సైట్ మెటీరియల్స్, విభాగాల పేర్లు, సైట్ యొక్క వ్యక్తిగత పేజీలతో సహా, www.probirka.orgకి క్రియాశీల ఇండెక్స్ చేయబడిన హైపర్‌లింక్ ద్వారా మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది.

"TEST TUBE/PROBIRKA.RU" అనే పదబంధం ఒక వాణిజ్య హోదా, ఒక సంస్థను వ్యక్తిగతీకరించే సాధనంగా ఉపయోగించే ప్రత్యేక హక్కు స్వీట్‌గ్రూప్ IT LLCకి చెందినది.

"TEST TUBE/PROBIRKA.RU" అనే వాణిజ్య హోదా యొక్క ఏదైనా ఉపయోగం రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క సివిల్ కోడ్ యొక్క ఆర్టికల్ 1539 యొక్క పేరా 5 ద్వారా ఏర్పాటు చేయబడిన పద్ధతిలో మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది.

©, స్వీట్‌గ్రూప్ IT LLC, 16+

G. మాస్కో, సెయింట్. Oktyabrskaya, 98, భవనం 2

PCR పరీక్షను ఉపయోగించి హెపటైటిస్ సి నిర్ధారణ

వైరల్ హెపటైటిస్ సి నిర్ధారణతో సహా వివిధ వైరల్ వ్యాధుల కారణాలను గుర్తించడానికి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR) ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతోంది.

హెపటాలజిస్టుల నుండి సలహా

2012 లో, హెపటైటిస్ సి చికిత్సలో పురోగతి ఉంది. కొత్త డైరెక్ట్-యాక్టింగ్ యాంటీవైరల్ మందులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, ఇది వ్యాధిని పూర్తిగా తొలగించే 97% సంభావ్యతతో ఉంది. ఈ సమయం నుండి, వైద్య సమాజంలో హెపటైటిస్ సి అధికారికంగా పూర్తిగా నయం చేయగల వ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు CIS దేశాలలో, మందులు సోఫోస్బువిర్, డక్లాటాస్విర్ మరియు లెడిపాస్విర్ బ్రాండ్లచే సూచించబడతాయి. ప్రస్తుతం మార్కెట్లో చాలా నకిలీలు ఉన్నాయి. సరైన నాణ్యత కలిగిన మందులను లైసెన్స్‌లు మరియు తగిన డాక్యుమెంటేషన్ ఉన్న కంపెనీల నుండి మాత్రమే కొనుగోలు చేయవచ్చు.

PCR దాని వివిధ మార్పులలో దాని నిర్ధారణకు చురుకుగా ఉపయోగించబడుతుంది. హెపటైటిస్ సి కోసం పిసిఆర్ ఉపయోగించి, రోగి యొక్క రక్తంలో హెపటైటిస్ సి వైరస్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ ఉనికిని గుర్తించడం మరియు ఖచ్చితంగా రోగ నిర్ధారణ చేయడం సాధ్యపడుతుంది.

విశ్లేషణ వైవిధ్యాలు

PCR టెక్నిక్ అనేక దశాబ్దాల క్రితం వైద్యులకు అందుబాటులోకి వచ్చింది. ఇది వైరల్ లేదా బ్యాక్టీరియల్ RNA లేదా DNA యొక్క నిర్దిష్ట భాగం యొక్క బహుళ కాపీలపై ఆధారపడి ఉంటుంది, రోగి యొక్క రక్త సీరంలో గుర్తించడం (ఈ భాగాన్ని గుర్తించడం).

అదే సమయంలో, PCR పరిశోధనలో రెండు ప్రాథమికంగా భిన్నమైన పద్ధతులు ఉన్నాయి: పరిమాణాత్మక మరియు గుణాత్మక.

గుణాత్మక పద్ధతి ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వడానికి మాత్రమే అనుమతిస్తుంది: జీవ పదార్థంలో (రక్త సీరం, లాలాజలం, సెమినల్ ఫ్లూయిడ్, మొదలైనవి) ఒక నిర్దిష్ట వైరస్ యొక్క జన్యు పదార్ధం ఉందా?

పరిమాణాత్మక పద్ధతి, ఈ జన్యు పదార్ధం యొక్క మొత్తాన్ని నిర్ణయించడం సాధ్యం చేస్తుంది, ఇది కొన్ని సందర్భాల్లో వ్యాధి యొక్క దశను నిర్ణయించడానికి లేదా చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి అవసరం.

వ్యాధికి గుణాత్మక PCR ఎంపిక

ఈ వ్యాధికి PCR విశ్లేషణ యొక్క గుణాత్మక సంస్కరణను ఉపయోగించడం వలన రోగి యొక్క జీవ ద్రవాలలో (రక్త సీరం, లాలాజలం మొదలైనవి) హెపటైటిస్ సి వైరల్ RNA ఉనికిని గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, విశ్లేషణ యొక్క ఫలితం రెండు రకాలుగా మాత్రమే ఉంటుంది: సానుకూల లేదా ప్రతికూల. ఈ సందర్భంలో, దాని సరైన డీకోడింగ్ చాలా ముఖ్యం.

• హెపటైటిస్ సి వైరల్ ఆర్‌ఎన్‌ఏను నిర్ణయించేటప్పుడు సానుకూల ఫలితం పరీక్షించబడుతున్న జీవ ద్రవంలో ఈ వైరస్ యొక్క ఆర్‌ఎన్‌ఏ ఉందని వైద్యుడికి చెబుతుంది. దీని ప్రకారం, రోగి దానితో సోకింది, అందువలన, వైరల్ హెపటైటిస్ సి నిర్ధారణ సాధ్యమవుతుంది, అయినప్పటికీ, తప్పుడు సానుకూల పరీక్ష ఫలితాల అవకాశాన్ని గుర్తుంచుకోవడం ఎల్లప్పుడూ విలువైనదే;
• PCR విశ్లేషణ యొక్క ప్రతికూల ఫలితం పరీక్షించబడుతున్న జీవ ద్రవంలో హెపటైటిస్ C వైరస్ RNA లేకపోవడాన్ని సూచిస్తుంది లేదా పరీక్ష ద్రవంలో RNA అణువుల కంటెంట్ చాలా తక్కువగా ఉంది మరియు PCR పద్ధతి యొక్క సున్నితత్వ పరిమితి కంటే తక్కువగా ఉంది. ప్రతికూల పరీక్ష ఫలితం ఎల్లప్పుడూ రక్తంలో వైరస్ లేకపోవడాన్ని సూచించదు. తప్పుడు ప్రతికూల పరీక్ష ఫలితాల సంభావ్యతను ఎల్లప్పుడూ హాజరైన వైద్యుడు పరిగణించాలి.

హెపటైటిస్ సి వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన రూపం అభివృద్ధి చెందడంతో, అధిక-నాణ్యత PCR అధ్యయనం నిర్వహించడం వలన వైరస్ మానవ శరీరంలోకి ప్రవేశించిన తర్వాత 1-3 వారాలలో వ్యాధి యొక్క వాస్తవాన్ని స్థాపించడం సాధ్యపడుతుంది.

తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలు దీని నుండి సంభవించవచ్చు:

• జీవ పదార్థం (రక్తం) లోకి కలుషిత పదార్ధాల వ్యాప్తి;
• విట్రోలో రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని నిరోధించడానికి హెపారిన్ వాడకం లేదా రోగి దాని ఉపయోగం;
• PCRలో ఉపయోగించే ఎంజైమ్‌లను నిరోధించే పర్యావరణం నుండి పదార్ధాల పరీక్ష పదార్థంలోకి చొచ్చుకుపోవడం.

క్వాంటిటేటివ్ PCR ఎంపిక

పరిమాణాత్మక PCR విశ్లేషణ యొక్క ఉపయోగం రక్తంలో వైరస్ యొక్క ఉనికిని మాత్రమే కాకుండా, ఏదైనా జీవ ద్రవంలో (వైరల్ లోడ్ అని పిలవబడే) వైరల్ కణాల సంఖ్యను కూడా గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. ఈ రకమైన PCRని ఉపయోగించి, మీరు హెపటైటిస్ C వైరస్ RNA యొక్క నిర్దిష్ట వాల్యూమ్‌లో ప్రసరించే కాపీల సంఖ్యను నిర్ణయించవచ్చు.

ఈ రకమైన PCR యొక్క ఫలితం సంఖ్యా విలువలలో వ్యక్తీకరించబడింది, ఇక్కడ కొలత యూనిట్ మిల్లీలీటర్‌కు అంతర్జాతీయ యూనిట్లు - IU / ml.

ఈ రకమైన PCR నిర్ధారణ వైరల్ హెపటైటిస్ సికి కొన్ని రోజుల చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది. జబ్బుపడిన వ్యక్తి ఆసుపత్రిలో చేరినప్పుడు వైరల్ లోడ్ యొక్క మొదటి నిర్ణయం జరుగుతుంది. తదనంతరం, ఔషధ వినియోగం ప్రారంభం నుండి 1 వ, 4 వ, 12 వ మరియు 24 వ వారాలలో విశ్లేషణ నిర్వహించబడుతుంది. ఇప్పటికే 12 వ వారంలో మీరు చికిత్స ప్రభావవంతంగా ఉందో లేదో చెప్పగలరు.

హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం "SOFOSBUVIR & DAKLATASVIR" ఔషధాల సంక్లిష్ట ఉపయోగం గురించి మాట్లాడే ఒక కథనాన్ని నేను ఇటీవల చదివాను. ఈ కాంప్లెక్స్ సహాయంతో మీరు హెపటైటిస్ సి ఎప్పటికీ వదిలించుకోవచ్చు.

నేను ఏ సమాచారాన్ని విశ్వసించడం అలవాటు చేసుకోలేదు, కానీ నేను తనిఖీ చేయాలని నిర్ణయించుకున్నాను మరియు ఆదేశించాను. మందులు చౌక కాదు, కానీ జీవితం మరింత ఖరీదైనది! నేను దానిని తీసుకోవడం నుండి ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలను అనుభవించలేదు, ప్రతిదీ ఫలించలేదని నేను ఇప్పటికే అనుకున్నాను, కానీ ఒక నెల తరువాత నేను పరీక్షలు చేసాను మరియు PCR కనుగొనబడలేదు, ఒక నెల చికిత్స తర్వాత అది కనుగొనబడలేదు. నా మానసిక స్థితి నాటకీయంగా మెరుగుపడింది, జీవితాన్ని జీవించాలనే కోరిక మళ్లీ కనిపించింది! నేను 3 నెలలు మందులు తీసుకున్నాను మరియు ఫలితంగా వైరస్ పోయింది. దీన్ని కూడా ప్రయత్నించండి మరియు ఎవరైనా ఆసక్తి కలిగి ఉంటే, కథనానికి లింక్ క్రింద ఉంది.

అధ్యయనం కోసం రోగిని ప్రత్యేకంగా సిద్ధం చేయవలసిన అవసరం లేదు. పరీక్ష రోజున ధూమపానం చేయకూడదని సిఫార్సు చేయబడింది. సిర నుండి వచ్చే రక్తం పరీక్ష పదార్థంగా ఉపయోగించబడుతుంది.

పరిమాణాత్మక PCR నిర్వహించిన తర్వాత, పొందిన ఫలితాలను అర్థంచేసుకోవడం అవసరం. అటువంటి సందర్భాలలో "కట్టుబాటు" అనే భావన ఉండదు. అర్థాన్ని విడదీయడానికి, సూచికల యొక్క ప్రత్యేకంగా అభివృద్ధి చేయబడిన స్థాయి ఉపయోగించబడుతుంది:

• పరీక్ష ఫలితం: కనుగొనబడలేదు - రోగి యొక్క సిరల రక్తంలో హెపటైటిస్ సి వైరల్ RNA కనుగొనబడలేదు (ప్రతికూల ఫలితం), లేదా ఇది చాలా తక్కువ మొత్తంలో ఉంటుంది, ఇది పద్ధతిని నిర్ణయించడానికి అనుమతించదు (<40 ME/мл – порог чувствительности количественного ПЦР);
• పరిశోధన ఫలితం:<8*10 5 МE/мл – положительный результат теста. Такой уровень вирусной нагрузки очень низкий. Является показателем эффективности терапии и благополучного течения заболевания;
• పరీక్ష ఫలితం:>8*10 5 IU/ml – పాజిటివ్ పరీక్ష ఫలితం. లోడ్ స్థాయి చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క కోర్సు కోసం పేలవమైన రోగ నిరూపణ మరియు ఉపయోగించిన మందుల యొక్క దిద్దుబాటు లేదా భర్తీ అవసరం.

వైరల్ లోడ్ యొక్క ఫలిత స్థాయి పాథాలజీ యొక్క తీవ్రత మరియు కాలేయ విధ్వంసం యొక్క స్థాయిని ప్రతిబింబించదని గుర్తుంచుకోవడం ముఖ్యం. దీని కోసం, జీవరసాయన పరిశోధన యొక్క ఇతర పద్ధతులు ఉన్నాయి. చికిత్స పద్ధతులను సరిగ్గా ఎంచుకోవడానికి, హెపటైటిస్ సి వైరస్ యొక్క జన్యురూపాన్ని తెలుసుకోవడం అవసరం.

1. జీవ ద్రవాలలో మరియు ముఖ్యంగా రక్తంలో వైరల్ కణాల యొక్క అధిక స్థాయి సాంద్రత లైంగిక సంపర్కం ద్వారా లేదా గర్భధారణ సమయంలో తల్లి నుండి పిండం వరకు వైరస్ వ్యాప్తి చెందే అధిక ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంటుంది.
2. వైరల్ కణాల సంఖ్య ఉపయోగించిన ఔషధాల ప్రభావం యొక్క ప్రతిబింబం మరియు ఉపయోగించిన మందులు మరియు మోతాదుల యొక్క హేతుబద్ధమైన ఎంపికను అనుమతిస్తుంది.

అల్ట్రాసెన్సిటివ్ PCR డయాగ్నస్టిక్ పద్ధతి

ఈరోజు, మీరు హెపటైటిస్ సి వైరస్‌ని గుర్తించడానికి అల్ట్రా పిసిఆర్ అని పిలవబడవచ్చు.ఈ పద్ధతిని నిజ సమయంలో హైబ్రిడైజేషన్-ఫ్లోరోసెన్స్ పరిశోధనతో పూర్తిగా పిసిఆర్ అంటారు.

అల్ట్రా PCR ఎప్పుడు సూచించబడుతుంది:

1. వ్యాధి యొక్క గుప్త రూపాలతో ఉన్న రోగులలో అనుమానిత వైరల్ హెపటైటిస్ సి కేసులలో.
2. రోగి హెపటైటిస్ సి వైరస్‌కు ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న సందర్భాల్లో, కానీ PCR డయాగ్నస్టిక్స్ ద్వారా నిర్ధారించబడలేదు.
3. చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు రికవరీ వాస్తవాన్ని నిర్ధారించడానికి.
4. జనాభాలోని వ్యక్తులలో వ్యాధిని ముందస్తుగా గుర్తించడానికి స్క్రీనింగ్ టెక్నిక్‌గా.

అధ్యయనం నిర్వహించడానికి, ఒక నియమం వలె, రోగి యొక్క సిరల రక్తం ఉపయోగించబడుతుంది. అల్ట్రా పద్ధతి యొక్క సున్నితత్వం 10 IU/l కంటే తక్కువగా ఉంటుంది, ఇది ప్రామాణిక పరిమాణాత్మక మరియు గుణాత్మక PCR డయాగ్నస్టిక్ ఎంపికల కంటే చాలా రెట్లు ఎక్కువ. అల్ట్రా PCR ఒక అంటు వ్యాధి నిపుణుడు లేదా హెపాటాలజిస్ట్చే సూచించబడుతుంది.

రోగనిర్ధారణ చేయడం మరియు చికిత్సను మూల్యాంకనం చేయడంలో నిర్ణయాత్మక దశ అల్ట్రా PCR పద్ధతిని ఉపయోగించి పొందిన ఫలితాల యొక్క సరైన వివరణ. తప్పుడు ప్రతికూలతలు మరియు తప్పుడు పాజిటివ్‌లను పొందే చిన్న అవకాశం ఉందని ఎల్లప్పుడూ గుర్తుంచుకోవడం విలువ.

అటువంటి పరిస్థితులను తొలగించడానికి, రక్త నమూనాలు మరియు ప్రయోగశాల పదార్థాల కలుషితాన్ని నిరోధించడం అవసరం. అల్ట్రా PCRని ఉపయోగించడం ద్వారా తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలకు దారితీసే పరిస్థితులను నివారించడం సాధ్యమవుతుంది మరియు తద్వారా రోగ నిర్ధారణను క్లిష్టతరం చేస్తుంది.

మీరు ఇప్పుడు ఈ పంక్తులను చదువుతున్నారనే వాస్తవాన్ని బట్టి చూస్తే, హెపటైటిస్ సికి వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో విజయం ఇంకా మీ వైపు లేదు.

మరియు మీరు ఇప్పటికే చాలా దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న టాక్సిక్ డ్రగ్స్ తీసుకున్నారా? ఇది అర్థం చేసుకోదగినది, ఎందుకంటే వ్యాధిని విస్మరించడం తీవ్రమైన పరిణామాలకు దారి తీస్తుంది. అలసట, బరువు తగ్గడం, వికారం మరియు వాంతులు, పసుపు లేదా బూడిద రంగు చర్మం, నోటిలో చేదు, శరీరం మరియు కీళ్ల నొప్పులు. ఈ లక్షణాలన్నీ మీకు ప్రత్యక్షంగా తెలిసినవేనా?

హెపటైటిస్ సికి సమర్థవంతమైన నివారణ ఉంది. లింక్‌ని అనుసరించండి మరియు ఓల్గా సెర్జీవా హెపటైటిస్ సిని ఎలా నయం చేసారో తెలుసుకోండి.

శుభ మద్యాహ్నం. నేను 10 సంవత్సరాలుగా హెపటైటిస్ సితో బాధపడుతున్నాను, నేను వివిధ మందులతో నా కాలేయానికి మద్దతు ఇచ్చాను, ఇవి హెపా-మెర్జ్, ఉరోసల్ఫాన్, సైక్లోఫెరాన్, ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్లు, కానీ బయోకెమిస్ట్రీ పరీక్షలు చెడ్డవి. ఒక సంవత్సరం క్రితం, సోఫోస్బువిర్ మరియు డక్లాటాస్విర్ సహాయంతో హెపటైటిస్ సి నుండి పూర్తిగా నయమైన ఒక అమ్మాయి కథను నేను చూశాను. మందు కొనడానికి చాలా కాలం ముందు నేను అనుమానించాను; నిజం చెప్పాలంటే, నేను నమ్మలేదు. ఇటీవలి వరకు "మిరాకిల్"లో. కానీ వైరల్ హెపటైటిస్ సి, జెనోటైప్ 1, ఫైబ్రోసిస్ 3 నిర్ధారణ నా జీవితంలో ఒక్కసారిగా తొలగించబడింది. చికిత్స ముగిసిన 3 నెలల తర్వాత నాకు పరీక్షలు వచ్చాయి. ఇప్పటికే 6 నెలలకు పైగా నిరంతర ప్రతికూల వైరల్ ప్రతిస్పందన. నిజం చెప్పాలంటే, అంతా అయిపోయిందని నేను ఇప్పటికీ నమ్మలేకపోతున్నాను. ఇప్పటికే నిరాశకు గురైన మరియు "వదిలివేయడానికి" ఉన్న వ్యక్తులు ఈ భయంకరమైన వ్యాధిపై ప్రేరణ పొంది విజయం సాధించాలని నేను నిజంగా కోరుకుంటున్నాను! వ్యాసానికి లింక్ ఇక్కడ ఉంది.

గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక PCR మధ్య తేడా ఏమిటి?

పూర్తి సంస్కరణను వీక్షించండి: PCR

STDల కోసం ఏ PCR స్మెర్ పరీక్ష మరింత సమాచారంగా ఉందో దయచేసి నాకు చెప్పండి: గుణాత్మకమా లేదా సెమీ-క్వాంటిటేటివ్? అవి ఒకదానికొకటి ఎలా భిన్నంగా ఉన్నాయి?

సాధారణంగా, PCRలో 2 రకాలు ఉన్నాయి - గుణాత్మక (అవును/కాదు) మరియు పరిమాణాత్మకం. పరిమాణాత్మకంగా వివిధ పరికరాలు అవసరం, చాలా ఖరీదైనవి, మరియు ప్రధానంగా HIV మరియు హెపటైటిస్ కోసం ఉపయోగిస్తారు.

సెమీ-క్వాంటిటేటివ్ విశ్లేషణ, ఒక నిర్దిష్ట కోణంలో, పరిమాణాత్మక విశ్లేషణకు సరిపోని సర్రోగేట్; దీన్ని చేయవలసిన అవసరం లేదు:

ఇది పరిమాణాత్మక విశ్లేషణ కాదు

ఇది సాధారణంగా ఖరీదైనది

STDని నిర్ధారించేటప్పుడు, సూక్ష్మజీవుల సంఖ్య పట్టింపు లేదు.

ఇది సాధారణంగా ప్రత్యేక అధ్యయనం.

ప్రత్యేక మీడియా ఉపయోగించబడుతుంది, సాధారణంగా దిగుమతి చేయబడుతుంది, చాలా తరచుగా MYCOPLASMA DUO + ​​యాంటీబయోగ్రామ్ SIR (BIORAD, ఫ్రాన్స్) లేదా MYCOPLASMA IST (BioMerrier), అయితే ఇది చాలా ఖరీదైనది. రెండు ఇన్ఫెక్షన్‌లను గుర్తించడానికి అయ్యే ఖర్చు సుమారు $10.

ఇది సంస్కృతి ద్వారా గుర్తించబడని మైకోప్లాస్మాస్ నిర్ధారణ అనే అర్థంలో మాత్రమే PCR చేయడానికి అర్ధమే - M.genitalium.

సాధారణంగా అన్ని మైకోప్లాస్మాలను గుర్తించడానికి ఇది చౌకైన ఎంపికగా కూడా సాధ్యమవుతుంది - సాధారణంగా మైకోప్లాస్మా spp అని పిలుస్తారు. (అంటే మైకోప్లాస్మా జాతికి చెందిన అన్ని జాతులు) అయినప్పటికీ, వ్యాధికారక రహితమైనవి కూడా నిర్ణయించబడతాయి, కాబట్టి ప్రతికూల సమాధానం గొప్ప విలువను కలిగి ఉంటుంది.

క్లామిడియా యొక్క ప్రధాన రూపాల యొక్క ఒక ప్రాథమిక లేదా రెటిక్యులర్ బాడీని గుర్తించినట్లయితే రోగనిర్ధారణ పేరు ఏమిటి?ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జంటల గోనోకోకి, అలాగే ఒక ట్రైకోమోనాస్ సెల్‌ను గుర్తించడం గురించి ప్రశ్న సమానంగా ఉంటుంది. మీ దృష్టికి మరియు మీరు ప్రారంభించిన చర్చకు ధన్యవాదాలు. శుభాకాంక్షలు, వ్లాదిమిర్.

మీరు ఒక ఎలిమెంటల్ లేదా రెటిక్యులర్ బాడీని ఎలా కనుగొనబోతున్నారు?

లైట్ మైక్రోస్కోపీతో, ఇది అసాధ్యం; ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్‌తో, ప్రతిస్పందనను జారీ చేయడానికి ప్రమాణాలు ఉన్నాయి - సాధారణంగా ఇవి సెట్‌ను బట్టి 5-10 వస్తువులు లక్షణ గ్లోతో ఉంటాయి.

యాంటిజెన్‌ల కోసం PCR మరియు ELISAతో, ప్రశ్న సాధారణంగా సరిపోదు.

చాలా రష్యన్ PCR కిట్‌ల యొక్క సున్నితత్వం ప్రతి ml నమూనాకు దాదాపు 1000 జెనోకోపీలు.

సమాధానం సమానంగా ఉంటుంది - దీన్ని ఎలా చేయాలి?

ట్రైకోమోనాస్‌కు సంబంధించి, ఎంపికలు సాధ్యమే, కానీ ఇప్పటికీ వన్ సెల్ కాజుస్ట్రీ, మరియు మీరు ఎల్లప్పుడూ మరొక పద్ధతిని, అదే PCRని ఉపయోగించి ఫలితాన్ని తనిఖీ చేయవచ్చు.

గోనేరియా కోసం, ఇది అసాధ్యం - గ్రామ్-స్టెయిన్డ్ స్మెర్ ఉపయోగించి, పురుషులలో తీవ్రమైన గోనేరియాతో మాత్రమే గోనేరియా నిర్ధారణ చేయబడుతుంది (మరియు అమెరికాలో ఇది కూడా ఊహాత్మక రోగనిర్ధారణ మాత్రమే), మరియు ఒక జత గోనోకాకి చాలా అరుదుగా కనుగొనబడుతుంది. . అన్ని ఇతర కేసులు "గ్రామ్-నెగటివ్ కణాంతర డిప్లోకోకి".

విత్తేటప్పుడు, మీరు గోనోకోకి యొక్క కాలనీని పొందుతారు, దానిని మీరు గుర్తించాలి (ఇప్పుడు ఇది సమస్య కాదు).

PCR కోసం, పైన చూడండి.

గోనోకాకస్ గ్రామ్-స్టెయిన్డ్ స్మెర్స్ యొక్క మైక్రోస్కోపీ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది;

స్థానిక స్మెర్ యొక్క ట్రైకోమోనాస్ మైక్రోస్కోపీ;

క్లామిడియా - ప్రత్యేక మీడియాలో PCR లేదా సంస్కృతి;

మైకోప్లాస్మాస్ - ప్రత్యేక మీడియాలో టీకాలు వేయబడింది

కాబట్టి? ఇక చాలు? STDలను నిర్ధారించడంలో యాంటీబాడీ స్థాయిలు పాత్ర పోషిస్తాయా?

నీసేరియాను వేరు చేయడానికి ఆధునిక కిట్‌లను ఉపయోగించి కాలనీల తదుపరి గుర్తింపుతో బ్యాక్టీరియా సంస్కృతి. దురదృష్టవశాత్తు, ఇది ఎక్కడైనా చాలా అరుదుగా జరుగుతుంది. HPTలో, ఒక నియమం వలె, చక్కెరలపై గుర్తింపు నిర్వహించబడదు, అయినప్పటికీ అది ఉండాలి.

బాక్టీరియోస్కోపీ (పురుషులలో తీవ్రమైన గోనేరియా)

స్థానిక ఔషధం యొక్క మైక్రోస్కోపీ మరియు దాని మార్పులు

ట్రైకోమోనాస్ కోసం సంస్కృతి

స్టెయిన్డ్ స్మెర్స్ యొక్క మైక్రోస్కోపీ (సాధారణ రూపాలు గుర్తించబడితే మాత్రమే ఉపయోగించండి మరియు "ట్రైకోమోనాస్ యొక్క స్క్రాప్‌లు" కాదు)

ఒక బోనులో విత్తడం. సంస్కృతులు లేదా పిండాలు (కష్టం)

ఆరోహణ క్లామిడియల్ ఇన్ఫెక్షన్ లేదా రైటర్స్ సిండ్రోమ్ మాత్రమే సాధ్యమయ్యే ప్రయోజనం.

తరచుగా CISలో వారు "టైటర్ అదృశ్యమయ్యే వరకు" బహుళ చికిత్సలకు దారి తీస్తారు.

నివారణను పర్యవేక్షించే పద్ధతిగా - ఖచ్చితంగా కాదు!

STD స్క్రీనింగ్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యాంప్లిఫికేషన్ పద్ధతులకు మారుతుందని నేను భావిస్తున్నాను (అదే PCR)

క్లామిడియా విషయంలో ఇది ఇప్పటికే ఉంది, గోనేరియా కోసం ఇది ఎక్కువగా ఉంటుంది.

నేపథ్యం లేదా వైరోలాజికల్ అధ్యయనంతో పోలిస్తే, PCR వైద్యుడు మరియు ప్రయోగశాల రెండింటికీ సరళమైనది మరియు వేగవంతమైనది మరియు అందువల్ల మరింత నమ్మదగినది.

నేపథ్య అధ్యయనం సూచన పద్ధతిగా ఉంటుంది. ఇది నా సూచన.

క్లమిడియా యొక్క ఒకటి లేదా మరొక ఉపజాతిని తన జీవితంలో ఒకటి కంటే ఎక్కువసార్లు "ఎదుర్కొన్న" భూమిపై కనీసం ఒక వయోజన వ్యక్తి ఉన్నారని మీరు అనుకుంటున్నారా? అయితే, ఇతర సంభావ్య వ్యాధికారక మైక్రోఫ్లోరాతో ఏమిటి? అధిక సంఖ్యలో కేసులలో, ఇటువంటి సమావేశాలు (సాధారణంగా తక్కువ టైటర్లలో) ఈ మైక్రోఫ్లోరాకు విషాదకరంగా ముగుస్తాయి. 🙂 క్యారియర్‌గా చాలా తక్కువ తరచుగా (సాధారణంగా తాత్కాలికంగా), మరియు వ్యాధిగా కూడా తక్కువ తరచుగా.

మరియు రెండవ ప్రశ్న, మీరు ఏమి అనుకుంటున్నారు: ఎందుకు, కనీసం అదే క్లామిడియా ట్రాకోమాటిస్‌తో అనేక సహస్రాబ్దాలుగా మానవ సహజీవనం, క్లామిడియా (ఇది రిజర్వేషన్ కాదు, ఎందుకంటే అవి తరచుగా PCR ఉపయోగించి కనుగొనబడిన బ్యాక్టీరియా ఏజెంట్‌కు ప్రత్యేకంగా చికిత్స చేయబడతాయి. 😎) వారు చికిత్స చేయలేదు, కానీ, సాధారణంగా, వారి సహజీవనం తెలియదు, అందరికీ క్లామిడియా రాలేదా? అన్నింటికంటే, మానవజాతి చరిత్రలో బహుభార్యాత్వ లైంగిక సంబంధాలు ప్రమాణంగా ఉన్న చాలా కొన్ని కాలాలు ఉన్నాయి.

ఇది తరచుగా "పట్టుదల" నుండి వస్తుంది. వెనిరియాలజిస్ట్‌లు ఫలితాలను విశ్వసించడానికి నిరాకరిస్తున్నారు - “మీరు ఇక్కడ మా స్మెర్స్‌లో ఏమీ కనుగొనలేదు.” (ఆసక్తికరంగా, KVD గణాంకాలు మరియు ట్రైకోమోనాస్ మరియు గోనేరియాకు సంబంధించి మాది దాదాపు ఒకే విధంగా ఉంటాయి. సరే, “స్మెర్స్‌లో ఏముంది”?) మరియు మొదలైనవి, మరియు మొదలైనవి.

కానీ ప్రియమైన క్సేనా నుండి వచ్చిన ప్రశ్నను మనం మరచిపోకూడదు: “గుడ్ మధ్యాహ్నం!

STDల కోసం ఏ PCR స్మెర్ పరీక్ష మరింత సమాచారంగా ఉందో దయచేసి నాకు చెప్పండి: గుణాత్మకమా లేదా సెమీ-క్వాంటిటేటివ్? అవి ఒకదానికొకటి ఎలా భిన్నంగా ఉన్నాయి?"

ఈ ప్రశ్న, నా అభిప్రాయం ప్రకారం, మానవ జ్ఞానం పట్ల ఆసక్తి ఉన్న ప్రాంతం నుండి వచ్చింది. మరియు జ్ఞానానికి సరిహద్దులు లేవు. కాలక్రమేణా, పాథలాజికల్ అణువుల (ప్రియాన్ ప్రోటీన్లు) ప్రశ్న, ఆపై పరమాణు వద్ద టోర్షన్ క్షేత్రాలలో ఉద్రిక్తత గురించి స్థాయి మొదలైనవి ఆసక్తికరంగా ఉంటాయి, ఆపై దృష్టి స్థూలరూపం వైపు మళ్లుతుంది. మన ఆరోగ్యంపై గ్రహాల ప్రభావం గురించి జ్యోతిషశాస్త్రం నుండి ప్రశ్నలు ఉంటాయి. అతని మెజెస్టి అనుభవం. కానీ ఈ ప్రశ్నకు నేను చాలా కృతజ్ఞుడను. ఆల్ ది బెస్ట్, హాజరైన ప్రతి ఒక్కరికీ గౌరవంతో, వ్లాదిమిర్.

కానీ ప్రియమైన క్సేనా నుండి వచ్చిన ప్రశ్నను మనం మరచిపోకూడదు: “గుడ్ మధ్యాహ్నం!

STDల కోసం ఏ PCR స్మెర్ పరీక్ష మరింత సమాచారంగా ఉందో దయచేసి నాకు చెప్పండి: గుణాత్మకమా లేదా సెమీ-క్వాంటిటేటివ్? అవి ఒకదానికొకటి ఎలా భిన్నంగా ఉన్నాయి?"