Miongoni mwa athari mbalimbali ambazo misombo ya kunukia huingia kwa ushiriki wa pete ya benzene, miitikio ya uingizwaji iliyojadiliwa hapo juu kimsingi huvutia umakini. Hii hutokea kwa sababu wanaendelea kinyume na matarajio. Kwa kiwango cha kutoeneza ambacho ni asili, kwa mfano, katika benzini, athari za kuongeza zinapaswa kuwa tabia zaidi ya hidrokaboni hii. Chini ya hali fulani, hii hutokea; benzini na uwanja mwingine huongeza atomi za hidrojeni, halojeni, ozoni na vitendanishi vingine vinavyoweza kuongezwa.
11.5.5. Utoaji wa haidrojeni. Mbele ya vichocheo vya hidrojeni (platinamu, palladium, nikeli), benzene na homologues zake huongeza hidrojeni na hubadilishwa kuwa cyclohexanes zinazofanana. Kwa hivyo, benzini hutiwa hidrojeni juu ya kichocheo cha nikeli kwa 100-200 0 C na 105 atm:
Uwekaji hidrojeni wa arenes una vipengele viwili ikilinganishwa na alkenes. Kwanza, arenes kwa kiasi kikubwa ni duni kuliko alkenes katika reactivity. Kwa kulinganisha na hali ya hidrojeni ya benzene, tunasema kwamba cyclohexene ni hidrojeni katika cyclohexane tayari saa 25 0 C na shinikizo la 1.4 atm. Pili, benzini haiongezi, au huweka molekuli tatu za hidrojeni mara moja. Haiwezekani kupata bidhaa za hidrojeni kwa sehemu kama vile cyclohexene au cyclohexadiene kwa benzini ya hidrojeni.
Vipengele hivi wakati wa hidrojeni, kesi maalum ya athari za kuongeza kwa pete ya benzene, ni kutokana na muundo wa benzini. Inapobadilishwa kuwa cyclohexane, benzene hukoma kuwa mfumo wa kunukia. Cyclohexane ina 150.73 kJ zaidi ya nishati (nishati ya resonance) na haina uthabiti kuliko benzene. Ni wazi kuwa benzini haielekei kuingia katika hali hii isiyo na utulivu wa hali ya hewa. Hii inaelezea utendakazi wa chini wa benzini kwa heshima na hidrojeni ikilinganishwa na alkenes. Kiambatisho kwa mfumo wa kunukia inawezekana tu kwa ushiriki R-elektroni za wingu moja ya elektroni ya pete ya benzene. Pindi mchakato wa kuongeza unapoanza, mfumo huacha kunukia na matokeo yake ni chembe iliyojaa nishati na inayofanya kazi sana ambayo iko tayari zaidi kuongezwa kuliko eneo la mzazi.
11.5.6. Halojeni. Matokeo ya mwingiliano wa halojeni na benzene inategemea hali ya majaribio. Halogenation ya kichocheo husababisha kuundwa kwa bidhaa za uingizwaji. Ilibadilika kuwa mionzi ya ultraviolet huanzisha kuongezwa kwa atomi za halojeni kwenye pete ya benzini ya arenes. Benzene yenyewe kwenye mwanga huongeza atomi 6 za klorini na kugeuka kuwa hesachlorocyclohexane, ambayo ni mchanganyiko wa isoma 9 za anga.
Moja ya isoma hizi, ambayo klorini 3 huchukua vifungo vya axial, na vifungo vingine 3 - vya ikweta (γ-isomer, hexachlorane), iligeuka kuwa dawa ya wadudu yenye ufanisi, njia ya kupambana na wadudu hatari. Hexachlorane iligeuka kuwa thabiti sana katika biosphere na yenye uwezo wa kujilimbikiza kwenye tishu za adipose ya wanyama wenye damu ya joto na kwa hivyo haitumiki kwa sasa.
Kwa upande wa utendakazi wake kuelekea halojeni katika athari za nyongeza, benzene ni duni kwa alkene. Kwa mfano, klorini na bromini katika tetrakloridi kaboni, hata katika giza kwenye joto la kawaida, huongeza kwa cyclohexene. Chini ya hali hizi, benzene haifanyi. Hii hutokea tu chini ya mwanga wa ultraviolet.
11.5.7. Ozonation. Ozonation ni mfano mwingine unaoonyesha kuwa benzini, kama kiwanja kisichojaa, inaweza kuathiriwa na nyongeza. Ozonation ya benzene na utafiti wa bidhaa za hidrolisisi ya triozonide ulifanyika nyuma mnamo 1904 ( Harry)
Matokeo ya kuvutia yalipatikana na ozonation O-xylene (1941, Vibo) Ukweli ni kwamba muundo wa bidhaa za ozoni hutegemea nafasi ya vifungo viwili katika pete ya benzini. Muundo wa 1 wenye vifungo viwili kati ya kaboni ya pete ya benzini yenye viambajengo vya methyl, juu ya ozoni na hidrolisisi ya ozonidi, itatoa molekuli 2 za methylglyoxal na molekuli ya glyoxal.
Muundo mbadala II Kwa O-xylene ingeunda molekuli 2 za glyoxal na molekuli ya diacetyl
Matendo ya ozoni yenye misombo mbalimbali ya kunukia katika kiwango cha joto (-40) - (-20) ° C katika suala la viwango vya mmenyuko hutii sheria ya bimolekuli. Nishati ya uanzishaji ya mmenyuko wa benzene ni 50 kJ/mol, na kasi ya mchakato huongezeka sana kwa kuongezeka kwa polarity ya kati au mbele ya vichocheo vya asidi.
Hebu tuwasilishe data kuhusu baadhi ya vigezo vya kinetic vya mmenyuko wa ozoni yenye hidrokaboni yenye kunukia katika CCl4 saa t = 20 ° C na mkusanyiko wa awali wa ozoni O3 = 10-4¸10-6 mol/l, kwa mtiririko huo, mgawo wa stoichiometric; kiwango cha mara kwa mara - k, l/mol×s; kwa: benzene - 3; 6 × 10-2; naphthalene - 2; 2.4; phenanthrene - 1; 0.8×102; pyrene - 2; 0.8×102; polynaphthalene - 1.6 × 103; anthracene - 3; 5×103 (hatua ya kwanza) na 43 (hatua ya pili). Baada ya kuongezwa kwa molekuli ya kwanza ya ozoni, muunganisho kati ya benzini na naphthalene huvurugika na athari zinazofuata hutokea kwa urahisi zaidi. Ulinganisho wa viwango vya viwango vya athari za misombo mbalimbali na ozoni inaonyesha kuwa misombo ya kunukia hutenda polepole zaidi kuliko olefins, na viwango vya kasi ya athari huongezeka katika mfululizo: benzene.< нафталин < фенантрен < пирен < антрацен. Озониды бензола и нафталина - вступают в характерные реакции с HI, NaOH, NH2OH·HCl, подвергаются термическому разложению с образованием пары: альдегид + кислота, а также способны к образованию полимеров.
Tathmini ya athari inayowezekana ya ozoni iliyoongezwa hapo awali kwenye mwelekeo wa athari za dhamana ya C=C ya jirani inaweza kuzingatiwa kulingana na muundo wa bidhaa za mtengano wa naphthalene methoxyhydroperoxides: inapokanzwa, bidhaa za kati hubadilishwa kuwa methyl ester. ya asidi ya phthalic semialdehyde na dimethyl phthalate, na mchanganyiko wa bidhaa za kati ina hadi 80%. Kwa hivyo, athari ya kufata kwa mzunguko wa ozonidi inayoundwa katika kitendo cha awali cha mmenyuko inadhihirishwa katika uundaji wa upendeleo wa ioni ya bipolar kwenye atomi ya kaboni iliyo mbali zaidi na mahali pa kushikamana kwa molekuli ya kwanza ya ozoni.
Miitikio ya ozoni bila kuathiri pete ya kunukia inategemea kanuni inayojulikana kwamba katika michakato ya oxidation au wakati wa mashambulizi ya radicals bure, substituents hujibu kwa urahisi zaidi kuliko pete ya kunukia. Kwa mfano, kadiria viambajengo vya benzini vilivyobadilishwa katika msururu wa vibadala vya CH3< CH3-CH2 < (CH3)2 CH - растут симбатно с увеличением числа реакционноспособных атомов водорода в заместителе и уменьшением прочности C-H связи.
Misombo ya kunukia ya alkili iliyobadilishwa inaweza kuguswa na ozoni kwa njia mbili: kwa kuunda hidroperoksidi kupitia utaratibu wa uoksidishaji wa mnyororo na kwa kuunda ozonidi. Kwa kuongezea, mwelekeo wa kwanza ni mkubwa, sio wa pili. Mwitikio unaoendelea na utaratibu mkali unathibitishwa na chemiluminescence kali ambayo hutokea wakati ozoni inapitishwa kupitia alkylbenzene, inayosababishwa na mwingiliano wa radicals ya peroxide na kila mmoja.
Wakati ozoni inapoathiri anthracene, bidhaa kuu ya mmenyuko ni anthraquinone, kiasi chake hutofautiana kati ya 20÷80%, na mavuno ya anthraquinone inategemea asili ya kutengenezea, kuongezeka kwa asidi asetiki na kuanguka katika CCl4. Bidhaa ya pili (yenye mavuno ya 18÷67%) ni asidi ya phthalic - C6H5(COOH)2, na mavuno ya asidi 4,3-naphthalenedicarboxylic - C12H10(COOH)2 ni (6÷8)%. Inajulikana kuwa anthracene hutiwa oksidi kwa urahisi na oksijeni, na kutengeneza anthraquinone katika mavuno mengi. Taratibu za aina hiyo hiyo huzingatiwa wakati wa oxidation ya polycarbonates na hidrokaboni ya alkyl yenye kunukia na ozoni.
Kwa hivyo, katika athari za ozoni na hidrokaboni yenye kunukia, aina mbili za kuongeza ozoni kwenye vifungo vya C = C vya kiini cha kunukia hugunduliwa: 1) oksijeni zote tatu za molekuli ya ozoni huhifadhiwa na ozonidi huundwa, ambayo ina mengi ndani. kawaida na ozonidi za olefin; 2) katika molekuli ya kiwanja kipya chembe moja kati ya tatu hutunzwa.
Mwitikio wa ozoni na hidrokaboni yenye harufu nzuri inaweza kutumika katika syntheses zifuatazo:
1) kupata asidi ya diphenic kutoka phenanthrene:
2) kupata phthalic dialdehyde na asidi ya phthalic (AS 240700 USSR, 1969, BI No. 13), kwa kuongeza molekuli mbili za kwanza za ozoni kati ya tano iwezekanavyo na naphthalene, baada ya hapo mmenyuko hupungua sana:
3) kupata asidi ya glyoxalic (AS 235759 USSR, 1969, BI No. 6) kulingana na homologue ya chini - benzene kulingana na majibu:
1.6. Athari za mwingiliano wa ozoni na amini, sulfuri na misombo ya organoelement;
pamoja na polima
Wakati ozoni inapoguswa na amini, kwa mfano, zile za juu, oksidi za amini huundwa kwa mavuno mengi (hati miliki 437566 England, 1935), pamoja na radicals ya nitroxyl na misombo mingine (ambayo hutumiwa kama virekebishaji na vizuizi vya uharibifu wa mpira kutoka kwa O3). ) Miradi ya majibu ya mwingiliano wa O3 na amini za juu, sekondari na msingi ni ngumu na zina athari nyingi zinazofanana na zinazofuatana. Kwa mfano, athari ya ozoni na tributylamine katika klorofomu ilisababisha kutolewa kwa bidhaa zaidi ya 40 za kati na za mwisho za athari. Kinetics ya mmenyuko wa ozoni na amini hutii sheria ya bimolecular na inategemea asili ya kutengenezea.
I. Mwingiliano wa O3 na amini za elimu ya juu unawakilishwa na mpango ufuatao:
1) R3N: + O=O+-O–→ R3N+-O-O-O– (O3 huongezwa kwa amini ili kuunda bidhaa, sawa na majibu ya O3 na aldehydes, hidrokaboni zilizojaa na vifungo vingi);
2) R3N+-O-OO–→ R3N → O + O2; (malezi ya oksidi za amine);
3) R2N-(O-O-O-)-C(H2)-RI®R2N=CH-(HO-O-O-)-R®R2N-CHOHRI + O2 (au R2N-CH(-O-O-OH)-RI) (hutokea oxidation ya vibadala).
Mavuno ya oksidi za amini ni kiwango cha juu katika vimumunyisho kwa namna ya hidrokaboni za klorini na alkoholi (CCl4, kloroform, kloridi ya methylene). Pia, kupunguza joto la mmenyuko (<25 ºС) благоприятно сказывается на выходе оксидов аминов. Использование n-пентана уменьшает выход почти в 10 раз. Например, при озонировании трибутиламина в метаноле образуются (в %): (C4H9)3N → 0÷53; C4H9N=CH-C3H7 → 2; C4H9NCH=0 → 3; C4H9NCH=CHC2H5 → 11; (C4H9)2NH → 9; C4H9NCOC3H7 → 6.
II. Mwitikio wa O3 na amini ya sekondari husababisha uundaji wa radicals ya nitroksidi, ambayo, kulingana na muundo wa amini, inaweza kuwa bidhaa kuu za athari au kuwapo kwa idadi inayoonekana. Amines za kunukia na derivatives za n-phenylenediamine huunda itikadi kali za nitroksili hasa kwa urahisi. Kwa mfano, mmenyuko wa ozoni na triacetonamine, matokeo ya nitroxyl radical (2,2,6,6-tetromethyl-4-oxopiperidoxyl), ni imara sana na huendelea kwa miezi kwa joto la kawaida bila mabadiliko yanayoonekana. Amines nyingi za kunukia ni antiozonants na hutumiwa kulinda bidhaa za mpira kutokana na kuzeeka kwa ozoni.
Mwitikio wa ozoni na amini za sekondari unaweza kuwakilishwa kulingana na mpango ufuatao (athari ya O3 kwenye di-tert-butylamine kwenye pentane, kwa t = -120 ºС):
III. Bidhaa kuu za mwingiliano wa ozoni na amini za msingi ni misombo ya nitro na besi za amonia. Maudhui yao ya jamaa inategemea hasa asili ya kutengenezea. Wakati wa kusonga kutoka kwa hidrokaboni hadi vimumunyisho vyenye klorini, mavuno ya misombo ya nitro hupungua, lakini mavuno ya chumvi ya amonia huongezeka, yaani, molekuli ya kutengenezea inahusika katika mmenyuko.
Mpango wa mwingiliano wa O3 na amini msingi unaweza kuwakilishwa kwa ujumla na mlinganyo:
C4H9NH2 + O3 → C4H9NO2 + O2.
Uundaji wa kiwanja cha mwisho cha nitro inahitaji matumizi ya molekuli 3 za ozoni. Kwa kulinganisha, kiwango cha mara kwa mara cha mmenyuko wa ozoni na amonia katika ufumbuzi wa maji (k = 39 l / mol) ni chini sana kuliko ile ya amini (kwa mfano, kwa anilini - k = 2.5 103 kwa t = 20 ºC).
Hatua kuu za mmenyuko wa tributylthiourea na analogi zake na ozoni zinaweza kuwakilishwa na mchoro rahisi:
Radikali za nitroksili huguswa kwa urahisi zaidi. Kwa kunyonya mole 1 ya ozoni, hubadilishwa hasa kuwa misombo ya nitro.
Ozoni inapoguswa na misombo ya sulfuri, kwa mfano, sulfidi (R-(-S–)n-R), thioreas na thiosemicarbasides (R-(R)-C=S), athari hutokea hasa kwenye atomi ya sulfuri. Ili kutekeleza majibu na disulfidi na polysulfides, suluhisho katika tetrakloridi ya kaboni hutumiwa. Katika hali hii, sulfidi za awali huguswa kwa urahisi kabisa na ozoni yenye kiwango cha k = 103 l/mol s, karibu na fenoli na juu sana kuliko kiwango cha oxidation ya kikundi -CH2- katika vibadala vya alkili. Bidhaa kuu ya hatua ya kwanza ya mmenyuko ni sulfoxide (=S=O), ambayo inaweza kisha kuoksidishwa hadi sulfone (=S(=O)2), lakini kwa kiwango cha chini zaidi (mara 50÷100). Kiwango cha kudumu kwa mwingiliano wa ozoni na sulfidi, kwa kutumia mfano wa dimethyl sulfidi (CH3-S-CH3) - 1.5 103 l/mol s, ikilinganishwa na sulfuri (S8) - 5.5 na pombe ya ethyl (CH3CH2OH) - 10. Aidha , kuna kupungua kwa reactivity ya misombo ya sulfuri ya kikaboni katika mfululizo: R-S-R, R-(S)2-RS8.
Ozoni pia huingiliana na misombo ya organoelement, kwa mfano, silicon:
(C2H5)3Si-CH2-CH3+O3 ® (C2H5)3Si-CH-(OO·)-CH3 + OH·®(C2H5)3SiOOH + O=CH-CH3
au kulingana na majibu ya pili: ® (C2H5)3Si-(-O-O-O)-CH2 ® (C2H5)3SiO2 + OOCH2CH3.
Ozoni inapofanya kazi kwenye nyenzo za polima, athari kali hasa hutokea kwenye elastoma zilizo na vifungo vya C=C katika mnyororo mkuu wa macromolecule (kwa mfano, raba). Wakati O3 inapofanya kazi kwa polima zilizo na mnyororo wa hidrokaboni iliyojaa, haswa kwenye suluhisho zao (katika CCl4 kwa t = 20 ºC), kushuka kwa uzito wa Masi na mkusanyiko wa vikundi vya kazi vyenye oksijeni (asidi, ketoni na peroksidi) huzingatiwa. Polima zilizo na pete za phenyl katika mnyororo mkuu huguswa polepole zaidi na ozoni, wakati polycyclic (polynaphthylenes, polyatracenes) au polima zilizo na heteroatomu (polycarbonate) huathiri kwa urahisi zaidi. Katika mfululizo wa polima na mnyororo wa hidrokaboni iliyojaa, kiwango cha majibu huongezeka kutoka polyisobutylene hadi polyvinylcyclohexane, wakati kupungua kwa idadi ya mapumziko ya mnyororo huzingatiwa. Polybutadiene na polyisoprene zina kiwango kikubwa zaidi kisichobadilika na pia zina idadi ndogo zaidi ya mipasuko kwa kila tukio la mmenyuko. Baadhi ya polima haziyeyuki katika vimumunyisho vya kawaida (kwa mfano polyethilini). Ozonation hutofautiana na mpango wa uharibifu wa mafuta-oxidative ya polystyrene kwa kuwa joto la chini na viwango vya juu vya malezi makubwa huunda hali ambayo sehemu ya michakato ya mnyororo ni 15-20% katika usawa wa majibu, na sehemu kuu ya bidhaa huundwa. wakati wa mtengano wa radicals ya peroxy. Asidi hufanya sehemu ndogo ya bidhaa za mmenyuko na inaweza kuundwa kama matokeo ya oxidation ya radicals ya phenoxy au bidhaa za mabadiliko yao, na kama matokeo ya uharibifu wa ozonidi yenye kunukia. Athari ya ozoni kwenye polima nyingine (polyethilini, polyvinylcyclohexane) inaambatana na uundaji wa radicals ya peroxide. Uharibifu wa polima zisizojaa chini ya ushawishi wa O3 (kwa mfano, rubbers) hutokea sawa na monomers, yaani, pamoja na vifungo vya C = C.
UFAFANUZI
Benzene(cyclohexatriene - 1,3,5) ni dutu ya kikaboni, mwakilishi rahisi zaidi wa idadi ya hidrokaboni yenye kunukia.
Mfumo - C 6 H 6 (formula ya miundo - Mchoro 1). Uzito wa Masi - 78.11.
Mchele. 1. Fomula za miundo na anga za benzene.
Atomu zote sita za kaboni katika molekuli ya benzini ziko katika hali ya mseto ya sp 2. Kila atomi ya kaboni huunda vifungo 3σ na atomi nyingine mbili za kaboni na atomi moja ya hidrojeni, iliyo katika ndege moja. Atomi sita za kaboni huunda hexagoni ya kawaida (σ-mifupa ya molekuli ya benzini). Kila atomi ya kaboni ina p obitali moja isiyochanganywa iliyo na elektroni moja. Elektroni sita za p-elektroni huunda wingu moja la elektroni π (mfumo wa kunukia), ambao unaonyeshwa kama mduara ndani ya pete yenye wanachama sita. Radikali ya hidrokaboni inayopatikana kutoka kwa benzini inaitwa C 6 H 5 - - phenyl (Ph-).
Kemikali mali ya benzini
Benzene ina sifa ya athari za uingizwaji zinazotokea kupitia utaratibu wa kielektroniki:
- halojeni (benzene humenyuka pamoja na klorini na bromini mbele ya vichocheo - isiyo na maji AlCl 3, FeCl 3, AlBr 3)
C 6 H 6 + Cl 2 = C 6 H 5 -Cl + HCl;
- nitration (benzene humenyuka kwa urahisi na mchanganyiko wa nitrati - mchanganyiko wa asidi ya nitriki na sulfuriki)
- alkylation na alkenes
C 6 H 6 + CH 2 = CH-CH 3 → C 6 H 5 -CH(CH 3) 2;
Athari za nyongeza kwa benzene husababisha uharibifu wa mfumo wa kunukia na hutokea tu chini ya hali mbaya:
- hidrojeni (mwitikio hutokea wakati joto, kichocheo ni Pt)
- nyongeza ya klorini (hutokea chini ya ushawishi wa mionzi ya UV na kuundwa kwa bidhaa imara - hexachlorocyclohexane (hexachlorane) - C 6 H 6 Cl 6)
Kama kiwanja chochote cha kikaboni, benzini hupata mmenyuko wa mwako na malezi ya dioksidi kaboni na maji kama bidhaa za athari (huchoma na mwali wa moshi):
2C 6 H 6 +15O 2 → 12CO 2 + 6H 2 O.
Mali ya kimwili ya benzene
Benzene ni kioevu kisicho na rangi, lakini ina harufu maalum ya harufu. Hutengeneza mchanganyiko wa azeotropiki na maji, huchanganyika vizuri na etha, petroli na vimumunyisho mbalimbali vya kikaboni. Kiwango cha kuchemsha - 80.1C, kiwango cha kuyeyuka - 5.5C. Sumu, kasinojeni (yaani inakuza ukuaji wa saratani).
Maandalizi na matumizi ya benzini
Njia kuu za kupata benzene:
- dehydrocyclization ya hexane (vichocheo - Pt, Cr 3 O 2)
CH 3 –(CH 2) 4 -CH 3 → C 6 H 6 + 4H 2;
- dehydrogenation ya cyclohexane (mmenyuko hutokea wakati joto, kichocheo ni Pt)
C 6 H 12 → C 6 H 6 + 4H 2;
- trimerization ya asetilini (athari hutokea inapokanzwa hadi 600C, kichocheo kimewashwa kaboni)
3HC≡CH → C 6 H 6 .
Benzene hutumika kama malighafi kwa ajili ya utengenezaji wa homologues (ethylbenzene, cumene), cyclohexane, nitrobenzene, klorobenzene na vitu vingine. Hapo awali, benzini ilitumika kama nyongeza ya petroli ili kuongeza idadi yake ya octane, hata hivyo, sasa, kwa sababu ya sumu yake ya juu, maudhui ya benzini katika mafuta yanadhibitiwa madhubuti. Benzene wakati mwingine hutumiwa kama kutengenezea.
Mifano ya kutatua matatizo
MFANO 1
| Zoezi | Andika milinganyo inayoweza kutumika kutekeleza mabadiliko yafuatayo: CH 4 → C 2 H 2 → C 6 H 6 → C 6 H 5 Cl. |
| Suluhisho | Ili kutengeneza asetilini kutoka kwa methane, majibu yafuatayo hutumiwa: 2CH 4 → C 2 H 2 + 3H 2 (t = 1400C). Uzalishaji wa benzini kutoka kwa asetilini unawezekana kwa athari ya trimerization ya asetilini, ambayo hutokea wakati wa joto (t = 600C) na mbele ya kaboni iliyoamilishwa: 3C 2 H 2 → C 6 H 6. Athari ya klorini ya benzini kutoa klorobenzene kama bidhaa hufanywa mbele ya kloridi ya chuma (III): C 6 H 6 + Cl 2 → C 6 H 5 Cl + HCl. |
MFANO 2
| Zoezi | Kwa 39 g ya benzini mbele ya kloridi ya chuma (III), mol 1 ya maji ya bromini iliongezwa. Ni kiasi gani cha dutu na gramu ngapi za bidhaa gani zilitolewa? |
| Suluhisho | Wacha tuandike equation ya mmenyuko wa bromination ya benzini mbele ya kloridi ya chuma (III): C 6 H 6 + Br 2 → C 6 H 5 Br + HBr. Bidhaa za mmenyuko ni bromobenzene na bromidi hidrojeni. Masi ya molar ya benzene, iliyohesabiwa kwa kutumia jedwali la vipengele vya kemikali na D.I. Mendeleev - 78 g / mol. Wacha tupate kiasi cha benzene: n (C 6 H 6) = m (C 6 H 6) / M (C 6 H 6); n (C 6 H 6) = 39 / 78 = 0.5 mol. Kulingana na hali ya shida, benzene ilijibu na mole 1 ya bromini. Kwa hivyo, benzene haipatikani na mahesabu zaidi yatafanywa kwa kutumia benzene. Kulingana na mlinganyo wa majibu n(C 6 H 6): n(C 6 H 5 Br) : n(HBr) = 1:1:1, kwa hivyo n(C 6 H 6) = n(C 6 H 5 Br) =: n(HBr) = 0.5 mol. Kisha, wingi wa bromobenzene na bromidi hidrojeni itakuwa sawa: m (C 6 H 5 Br) = n (C 6 H 5 Br) × M (C 6 H 5 Br); m(HBr) = n(HBr)×M(HBr). Masi ya molar ya bromobenzene na bromidi ya hidrojeni, iliyohesabiwa kwa kutumia jedwali la vipengele vya kemikali na D.I. Mendeleev - 157 na 81 g / mol, kwa mtiririko huo. m (C 6 H 5 Br) = 0.5 × 157 = 78.5 g; m(HBr) = 0.5×81 = 40.5 g. |
| Jibu | Bidhaa za mmenyuko ni bromobenzene na bromidi hidrojeni. Misa ya bromobenzene na bromidi hidrojeni ni 78.5 na 40.5 g, kwa mtiririko huo. |