Nazywa się je jądrami. Działają jako ogniwa łączące struktury układu nerwowego, przeprowadzają pierwotne przetwarzanie impulsów i odpowiadają za funkcje narządów trzewnych.
Ciało ludzkie pełni dwa rodzaje funkcji - i wegetatywne. Somatyka polega na odbieraniu bodźców zewnętrznych i reagowaniu na nie za pomocą mięśni szkieletowych. Reakcje te mogą być kontrolowane przez ludzką świadomość, a za ich realizację odpowiedzialny jest centralny układ nerwowy.
Funkcje wegetatywne - trawienie, metabolizm, hematopoeza, krążenie krwi, oddychanie, pocenie się i inne - są kontrolowane przez organizm, który nie jest zależny od ludzkiej świadomości. Oprócz regulowania pracy narządów trzewnych, układ autonomiczny zapewnia trofizm mięśniom i ośrodkowemu układowi nerwowemu.
Zwoje odpowiedzialne za funkcje somatyczne reprezentują węzły rdzeniowe i węzły nerwów czaszkowych. Autonomiczne, w zależności od umiejscowienia ośrodków w ośrodkowym układzie nerwowym, dzielą się na: przywspółczulne i współczulne.
Te pierwsze znajdują się w ścianach narządu, a współczulne są zlokalizowane zdalnie w strukturze zwanej pniem granicznym.
Struktura zwoju
W zależności od cech morfologicznych wielkość zwojów waha się od kilku mikrometrów do kilku centymetrów. Zasadniczo jest to zbiór komórek nerwowych i glejowych pokrytych błoną łączną.
Element tkanki łącznej przenikają naczynia limfatyczne i krwionośne. Każdy neurocyt (lub grupa neurocytów) jest otoczony błoną torebkową, wyłożoną od wewnątrz śródbłonkiem, a zewnętrznie włóknami tkanki łącznej. Wewnątrz torebki znajdują się komórki nerwowe i struktury glejowe, które zapewniają funkcjonowanie neuronu.
Pojedynczy akson, pokryty osłonką mielinową, odchodzi od neuronu, który rozgałęzia się na dwie części. Jeden z nich jest częścią nerwu obwodowego i tworzy receptor, a drugi jest wysyłany do ośrodkowego układu nerwowego.
Ośrodki autonomiczne zlokalizowane są w pniu mózgu i rdzeniu kręgowym. Ośrodki przywspółczulne zlokalizowane są w okolicy czaszkowej i krzyżowej, a ośrodki współczulne w okolicy piersiowo-lędźwiowej.
Zwoje autonomicznego układu nerwowego
Układ współczulny obejmuje dwa typy węzłów: kręgowy i przedkręgowy.
Kręgi znajdują się po obu stronach kręgosłupa, tworząc pnie graniczne. Są one połączone z rdzeniem kręgowym za pomocą włókien nerwowych, które dają początek białym i szarym gałęziom łączącym. Włókna nerwowe wychodzące z węzła kierowane są do narządów trzewnych.
Przedkręgowy położone są w większej odległości od kręgosłupa, a zarazem w większej odległości od narządów, za które odpowiadają. Przykładami węzłów przedkręgowych są skupiska neuronów szyjnych, krezkowych i splot słoneczny.
Przywspółczulny oddział tworzą zwoje zlokalizowane na narządach lub w ich pobliżu.
Wewnątrznarządowe sploty nerwowe umiejscowione na narządzie lub w jego ścianie. Duże sploty wewnątrznarządowe zlokalizowane są w mięśniu sercowym, w warstwie mięśniowej ściany jelita oraz w miąższu narządów gruczołowych.
Zwoje autonomicznego i ośrodkowego układu nerwowego mają następujące właściwości:
- prowadzenie sygnału w jednym kierunku;
- włókna wchodzące do węzła nakładają się na siebie strefami wpływu;
- sumowanie przestrzenne (suma impulsów może wygenerować potencjał w neurocycie);
- okluzja (stymulacja nerwów powoduje mniejszą reakcję niż stymulacja każdego nerwu z osobna).
Opóźnienie synaptyczne w zwojach autonomicznych jest większe niż w podobnych strukturach ośrodkowego układu nerwowego, a potencjał postsynaptyczny jest długi. Falę pobudzenia w neurocytach zwojowych zastępuje depresja. Czynniki te prowadzą do stosunkowo niskiego rytmu impulsów w porównaniu z ośrodkowym układem nerwowym.
Jakie funkcje pełnią zwoje?
Głównym celem węzłów autonomicznych jest dystrybucja i przekazywanie impulsów nerwowych, a także generowanie odruchów lokalnych. Każdy zwój, w zależności od swojej lokalizacji i cech troficznych, odpowiada za funkcje określonego obszaru ciała.
Zwoje charakteryzują się niezależnością od centralnego układu nerwowego, co pozwala im regulować czynność narządów bez udziału mózgu i rdzenia kręgowego.
Struktura węzłów śródściennych zawiera komórki rozrusznika, które mogą ustawić częstotliwość skurczów mięśni gładkich jelita.
Osobliwość wiąże się z przerwaniem włókien OUN skierowanych do narządów wewnętrznych w obwodowych węzłach układu autonomicznego, gdzie tworzą synapsy. W tym przypadku aksony wychodzące ze zwoju bezpośrednio wpływają na narząd wewnętrzny.
Każde włókno nerwowe wchodzące do zwoju współczulnego unerwia do trzydziestu neurocytów pozazwojowych. Dzięki temu możliwe jest zwielokrotnienie sygnału i rozproszenie impulsu wzbudzenia opuszczającego zwój nerwowy.
W węzłach przywspółczulnych jedno włókno unerwia nie więcej niż cztery neurocyty, a przekazywanie impulsów odbywa się lokalnie.
Ganglia – ośrodki odruchowe
Zwoje układu nerwowego biorą udział w łuku odruchowym, co umożliwia korygowanie czynności narządów i tkanek bez udziału mózgu. Pod koniec XIX wieku rosyjski histolog Dogel w wyniku eksperymentów badających sploty nerwowe w przewodzie pokarmowym zidentyfikował trzy typy neuronów - motoryczny, interkalarny i receptorowy, a także synapsy między nimi.
Obecność receptorowych komórek nerwowych potwierdza także możliwość przeszczepienia mięśnia sercowego od dawcy biorcy. Gdyby regulacja rytmu serca odbywała się poprzez centralny układ nerwowy, po przeszczepieniu serca komórki nerwowe uległyby degeneracji. Neurony i synapsy w przeszczepionym narządzie nadal funkcjonują, co świadczy o ich autonomii.
Pod koniec XX wieku ustalono eksperymentalnie mechanizmy odruchów obwodowych tworzących przedkręgowe i śródścienne węzły wegetatywne. Zdolność do tworzenia łuku odruchowego jest charakterystyczna dla niektórych węzłów.
Odruchy lokalne pozwalają odciążyć centralny układ nerwowy, usprawnić regulację ważnych funkcji i są w stanie kontynuować autonomiczne funkcjonowanie narządów wewnętrznych w przypadku przerwania komunikacji z centralnym układem nerwowym.
Węzły autonomiczne odbierają i przetwarzają informacje o funkcjonowaniu narządów, a następnie przesyłają je do mózgu. To wyzwala łuk odruchowy zarówno w układzie autonomicznym, jak i somatycznym, który wyzwala nie tylko odruchy, ale także świadome reakcje behawioralne.
GANGLIA (zwoje zwoje nerwowe) – skupiska komórek nerwowych otoczone tkanką łączną i komórkami glejowymi, zlokalizowane wzdłuż przebiegu nerwów obwodowych.
G. rozróżnia autonomiczny i somatyczny układ nerwowy. Komórki autonomicznego układu nerwowego dzielą się na współczulne i przywspółczulne i zawierają ciała neuronów pozazwojowych. Gruczoły somatycznego układu nerwowego są reprezentowane przez zwoje rdzeniowe oraz gruczoły czuciowych i mieszanych nerwów czaszkowych, które zawierają ciała neuronów czuciowych i dają początek wrażliwym częściom nerwów rdzeniowych i czaszkowych.
Embriologia
Podstawą węzłów kręgowych i wegetatywnych jest płytka zwojowa. Powstaje w zarodku w tych częściach cewy nerwowej, które graniczą z ektodermą. W zarodku ludzkim w 14-16 dniu rozwoju płytka zwojowa znajduje się wzdłuż grzbietowej powierzchni zamkniętej cewy nerwowej. Następnie rozdziela się na całej długości, obie połowy poruszają się w kierunku brzusznym i w postaci fałdów nerwowych leżą pomiędzy cewą nerwową a powierzchowną ektodermą. Następnie, zgodnie z segmentami grzbietowej strony zarodka, w fałdach nerwowych pojawiają się ogniska proliferacji elementów komórkowych; obszary te gęstnieją, izolowają się i przekształcają w węzły kręgowe. Z płytki zwojowej rozwijają się również wrażliwe zwoje nerwów czaszkowych par U, VII-X, podobne do zwojów rdzeniowych. Zarodkowe komórki nerwowe, neuroblasty tworzące zwoje rdzeniowe, są komórkami dwubiegunowymi, to znaczy mają dwa wyrostki rozciągające się od przeciwnych biegunów komórki. Dwubiegunowa forma neuronów czuciowych u dorosłych ssaków i ludzi jest zachowana tylko w komórkach czuciowych nerwu przedsionkowo-ślimakowego, zwojów przedsionkowych i spiralnych. W pozostałych, zarówno rdzeniowych, jak i czaszkowych węzłach czuciowych, procesy dwubiegunowych komórek nerwowych w procesie ich wzrostu i rozwoju zbliżają się i w większości przypadków łączą się w jeden wspólny proces (processus communis). Na tej podstawie wrażliwe neurocyty (neurony) nazywane są pseudojednobiegunowymi (neurocytus pseudounipolaris), rzadziej protoneuronami, podkreślając starożytność ich pochodzenia. Węzły i węzły kręgosłupa c. N. Z. różnią się charakterem rozwoju i strukturą neuronów. Rozwój i morfologia zwojów autonomicznych - patrz Autonomiczny układ nerwowy.
Anatomia
Podstawowe informacje o anatomii G. podano w tabeli.
Histologia
Zwoje rdzeniowe pokryte są od zewnątrz błoną tkanki łącznej, która przechodzi w błonę korzeni grzbietowych. Zrąb węzłów tworzy tkanka łączna z naczyniami krwionośnymi i limfatycznymi. Każda komórka nerwowa (neurocytus ganglii spinalis) jest oddzielona od otaczającej tkanki łącznej otoczką kapsułki; Znacznie rzadziej w jednej kapsułce znajduje się kolonia komórek nerwowych ściśle przylegających do siebie. Zewnętrzną warstwę kapsułki tworzy włóknista tkanka łączna zawierająca włókna retikuliny i prekolagenu. Wewnętrzna powierzchnia kapsułki jest wyłożona płaskimi komórkami śródbłonka. Pomiędzy torebką a korpusem komórki nerwowej znajdują się małe gwiaździste lub wrzecionowate elementy komórkowe zwane gliocytami (gliocytus ganglii spinalis) lub satelitami, trabantami, komórkami płaszcza. Są elementami neurogleju, podobnymi do lemmocytów (komórek Schwanna) nerwów obwodowych czy oligodendrogliocytów c. N. Z. Typowy proces rozciąga się od ciała dojrzałej komórki, zaczynając od guzka aksonu (colliculus axonis); następnie tworzy kilka loków (glomerulus Processus subcapsularis), znajdujących się w pobliżu ciała komórki pod torebką i nazywanych kłębuszkiem początkowym. W różnych neuronach (dużych, średnich i małych) kłębuszki mają różną złożoność strukturalną, wyrażoną nierówną liczbą loków. Po wyjściu z torebki akson jest pokryty papkowatą błoną i w pewnej odległości od ciała komórki dzieli się na dwie gałęzie, tworząc w miejscu podziału figurę w kształcie litery T lub Y. Jedna z tych gałęzi opuszcza nerw obwodowy i jest włóknem czuciowym, które tworzy receptor w odpowiednim narządzie, druga natomiast wchodzi przez korzeń grzbietowy do rdzenia kręgowego. Ciało neuronu czuciowego - pirenofor (część cytoplazmy zawierającej jądro) - ma kształt kulisty, owalny lub gruszkowaty. Istnieją duże neurony o wielkości od 52 do 110 nm, średnie - od 32 do 50 nm, małe - od 12 do 30 nm. Neurony średniej wielkości stanowią 40-45% wszystkich komórek, małe - 35-40%, a duże - 15-20%. Neurony w zwojach różnych nerwów rdzeniowych różnią się wielkością. Zatem w węzłach szyjnych i lędźwiowych neurony są większe niż w innych. Istnieje opinia, że wielkość ciała komórki zależy od długości procesu obwodowego i obszaru unerwionego przez niego obszaru; Istnieje również pewna zgodność pomiędzy wielkością powierzchni ciała zwierząt a wielkością neuronów czuciowych. Na przykład wśród ryb największe neurony znaleziono u słonecznika (Mola mola), który ma dużą powierzchnię ciała. Ponadto nietypowe neurony znajdują się w zwojach rdzeniowych ludzi i ssaków. Należą do nich komórki „fenestratowe” Cajala, charakteryzujące się obecnością struktur pętelkowych na obwodzie ciała komórki i aksonu (ryc. 1), w których pętlach zawsze znajduje się znaczna liczba satelitów; komórki „włochate” [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) itp.], wyposażony w dodatkowe krótkie procesy rozciągające się od korpusu komórki i kończące się pod torebką; komórki o długich procesach wyposażone w zgrubienia w kształcie kolb. Wymienione formy neuronów i ich liczne odmiany nie są typowe dla zdrowej młodzieży.
Wiek i przebyte choroby wpływają na strukturę zwojów rdzeniowych - pojawia się w nich znacznie większa liczba różnych atypowych neuronów niż u zdrowych, zwłaszcza z dodatkowymi wyrostkami wyposażonymi w kolbowate zgrubienia, jak na przykład w reumatycznej chorobie serca (ryc. 2), dusznica bolesna itp. Obserwacje kliniczne, a także badania eksperymentalne na zwierzętach wykazały, że neurony czuciowe węzłów kręgowych reagują znacznie szybciej intensywnym wzrostem dodatkowych procesów na różne uszkodzenia endogenne i egzogenne niż motoryczne neurony somatyczne lub autonomiczne . Ta zdolność neuronów czuciowych jest czasami wyraźnie wyrażona. W przypadku podrażnienia, nowo powstałe wyrostki mogą owijać się (w formie uzwojenia) wokół ciała własnego lub sąsiedniego neuronu, przypominając kokon. Neurony czuciowe zwojów rdzeniowych, podobnie jak inne typy komórek nerwowych, mają jądro, różne organelle i wtręty w cytoplazmie (patrz Komórka nerwowa). Zatem charakterystyczną właściwością neuronów czuciowych węzłów nerwowych kręgosłupa i czaszki jest ich jasna morfologia, reaktywność, wyrażona w zmienności ich elementów strukturalnych. Zapewnia to wysoki poziom syntezy białek i różnych substancji aktywnych oraz wskazuje na ich mobilność funkcjonalną.
Fizjologia
W fizjologii termin „zwoje” jest używany do określenia kilku typów funkcjonalnie różnych formacji nerwowych.
U bezkręgowców g. odgrywają tę samą rolę co c. N. Z. u kręgowców, będących najwyższymi ośrodkami koordynacji funkcji somatycznych i autonomicznych. W szeregu ewolucyjnym od robaków po głowonogi i stawonogi gruczoły przetwarzające wszystkie informacje o stanie środowiska i środowisku wewnętrznym osiągają wysoki stopień organizacji. Ta okoliczność, a także prostota przygotowania anatomicznego, stosunkowo duże rozmiary ciał komórek nerwowych i możliwość jednoczesnego wprowadzenia kilku mikroelektrod do somy neuronów pod bezpośrednią kontrolą wzrokową sprawiły, że bezkręgowce G. są częstym obiektem eksperymentów neurofizjologicznych. Na neuronach nicieni, ośmiornic, dziesięcionogów, ślimaków i głowonogów badania mechanizmów wytwarzania potencjału i procesu synaptycznej transmisji wzbudzenia i hamowania przeprowadza się za pomocą elektroforezy, bezpośredniego pomiaru aktywności jonów i zaciskania napięcia, co często jest niemożliwe do osiągnięcia zrobić na większości neuronów ssaków. Pomimo różnic ewolucyjnych, podstawowej elektrofizjoli, stałych i neurofizjoli, mechanizmy działania neuronów są w dużej mierze takie same u bezkręgowców i wyższych kręgowców. Dlatego badania G. i bezkręgowców mają ogólną fizjologię. oznaczający.
U kręgowców somatosensoryczne gruczoły czaszkowe i rdzeniowe są funkcjonalnie tego samego typu. Zawierają ciała i bliższe części procesów neuronów doprowadzających, które przekazują impulsy z receptorów obwodowych do centralnego układu nerwowego. N. Z. W neuronach somatosensorycznych nie ma przełączników synaptycznych, neuronów odprowadzających ani włókien. Zatem neurony rdzenia kręgowego u ropuchy charakteryzują się następującymi podstawowymi parametrami elektrofizjologicznymi: rezystancją właściwą - 2,25 kOhm/cm 2 dla prądu depolaryzującego i 4,03 kOhm/cm 2 dla prądu hiperpolaryzującego oraz pojemnością właściwą 1,07 μF/cm 2 . Całkowita rezystancja wejściowa neuronów somatosensorycznych jest znacznie niższa niż odpowiedni parametr aksonów, dlatego przy impulsach doprowadzających o wysokiej częstotliwości (do 100 impulsów na sekundę) przewodzenie wzbudzenia można zablokować na poziomie ciała komórki. W tym przypadku potencjały czynnościowe, choć nie są rejestrowane z ciała komórki, są w dalszym ciągu przewodzone od nerwu obwodowego do korzenia grzbietowego i utrzymują się nawet po wytępieniu ciał komórek nerwowych, pod warunkiem, że gałęzie aksonów w kształcie litery T są nienaruszone. W konsekwencji pobudzenie somy neuronów somatosensorycznych nie jest konieczne do przekazywania impulsów z receptorów obwodowych do rdzenia kręgowego. Cecha ta pojawia się po raz pierwszy w szeregu ewolucyjnym u płazów bezogonowych.
Pod względem funkcjonalnym gruczoły wegetatywne kręgowców dzieli się zwykle na współczulne i przywspółczulne. We wszystkich neuronach autonomicznych następuje przełączanie synaptyczne z włókien przedzwojowych do neuronów pozwojowych. W zdecydowanej większości przypadków transmisja synaptyczna odbywa się chemicznie. za pomocą acetylocholiny (patrz Mediatory). W przywspółczulnym gruczole rzęskowym ptaków odkryto elektryczne przekazywanie impulsów za pomocą tzw. potencjały połączeń lub potencjały komunikacyjne. Elektryczne przekazywanie wzbudzenia przez tę samą synapsę jest możliwe w dwóch kierunkach; w procesie ontogenezy powstaje później niż chemiczny. Funkcjonalne znaczenie transmisji elektrycznej nie jest jeszcze jasne. U współczulnych płazów G. zidentyfikowano niewielką liczbę synaps zawierających substancje chemiczne. transmisja o charakterze niecholinergicznym. W odpowiedzi na silną pojedynczą stymulację włókien przedzwojowych nerwu współczulnego, w nerwie pozazwojowym pojawia się wczesna fala ujemna (fala O), spowodowana pobudzającymi potencjałami postsynaptycznymi (EPSP) po aktywacji receptorów n-cholinergicznych neuronów pozazwojowych . Hamujący potencjał postsynaptyczny (IPSP), który powstaje w neuronach pozwojowych pod wpływem katecholamin wydzielanych przez komórki chromafinowe w odpowiedzi na aktywację ich receptorów m-cholinergicznych, tworzy falę dodatnią (falę P) po fali 0. Późna fala ujemna (fala LP) odzwierciedla EPSP neuronów pozazwojowych po aktywacji ich receptorów m-cholinergicznych. Proces kończy się długą, późną falą ujemną (falą LNE), która powstaje w wyniku sumowania EPSP o charakterze niecholinergicznym w neuronach pozazwojowych. W normalnych warunkach na wysokości fali O, gdy EPSP osiąga wartość 8-25 mV, pojawia się propagujący potencjał wzbudzenia o amplitudzie 55-96 mV i czasie trwania 1,5-3,0 ms, któremu towarzyszy fala śladowej hiperpolaryzacji. Ta ostatnia w znaczący sposób maskuje fale P i PO. Na wysokości śladowej hiperpolaryzacji pobudliwość maleje (okres refrakcji), dlatego zwykle częstotliwość wyładowań neuronów pozazwojowych nie przekracza 20-30 impulsów na 1 sekundę. Według podstawowej elektrofizjoli. cechy neuronów wegetatywnych są identyczne jak większości neuronów c. N. Z. Neurofizjol. Cechą neuronów autonomicznych jest brak prawdziwej spontanicznej aktywności podczas deaferentacji. Wśród neuronów przed- i postanglionowych dominują neurony grup B i C zgodnie z klasyfikacją Gassera-Erlangera, opartą na elektrofizjologicznych właściwościach włókien nerwowych (patrz. ). Włókna przedzwojowe rozgałęziają się obszernie, więc pobudzenie jednej gałęzi przedzwojowej prowadzi do pojawienia się EPSP w wielu neuronach kilku neuronów (zjawisko mnożenia). Z kolei każdy neuron pozazwojowy kończy się zakończeniami wielu neuronów przedzwojowych, różniących się progiem pobudzenia i szybkością przewodzenia (zjawisko konwergencji). Konwencjonalnie za miarę zbieżności można uznać stosunek liczby neuronów pozazwojowych do liczby przedzwojowych włókien nerwowych. We wszystkich wegetatywnych G. jest większy niż jeden (z wyjątkiem zwoju rzęskowego ptaków). W szeregu ewolucyjnym stosunek ten wzrasta, osiągając wartość 100:1 w ludzkich genach współczulnych. Animacja i zbieżność, które zapewniają przestrzenne sumowanie impulsów nerwowych, w połączeniu z sumowaniem czasowym, stanowią podstawę integrującej funkcji G. w przetwarzaniu impulsów odśrodkowych i peryferyjnych. Ścieżki doprowadzające przechodzą przez wszystkie wegetatywne G., których ciała neuronów znajdują się w rdzeniu G.. W przypadku dolnego krezkowego G., splotu trzewnego i niektórych śródściennych przywspółczulnych G., udowodniono istnienie prawdziwych odruchów obwodowych. Włókna doprowadzające, które przewodzą wzbudzenie z małą prędkością (ok. 0,3 m/s), wchodzą do nerwu jako część nerwów pozazwojowych i kończą się na neuronach pozazwojowych. U wegetatywnego G. znajdują się zakończenia włókien doprowadzających. Ci ostatni informują c. N. Z. o tym, co dzieje się w G. funkcjonalno-chemicznym. zmiany.
Patologia
W praktyce klinowej zapalenie zwojów współczulnych (patrz), zwane także zapaleniem współczulno-zwojowym, jest najczęstszą chorobą związaną z uszkodzeniem zwojów współczulnego tułowia. Klęska kilku węzłów określana jest jako zapalenie wielozwojowe lub truncyt (patrz).
Zwoje rdzeniowe są często zaangażowane w proces patologiczny w zapaleniu korzeni (patrz).
Krótka charakterystyka anatomiczna zwojów nerwowych (węzłów)
Nazwa |
Topografia |
Przynależność anatomiczna |
Kierunek WŁÓKNA opuszczającego węzły |
Gangl, aorticorenale (PNA), s. węzeł aortalno-nerkowy nerkowo-nerkowy |
Leży na początku tętnicy nerkowej od aorty brzusznej |
Zwój współczulny splotu nerkowego |
Do splotu nerkowego |
Gangl. Arnoldi Węzeł Arnolda |
Zobacz Gangl, heartum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum |
||
Zwój podstawny, zwój podstawny |
Stara nazwa zwojów podstawy mózgu |
||
Zwój czaszkowy, węzeł sercowy czaszkowy |
Zobacz Gangl, heartum superius |
||
Zwój, serce, s. Węzeł sercowy Wrisbergiego (węzeł Wrisberga) |
Leży na wypukłej krawędzi łuku aorty. Nieparzysty |
Zwój współczulny powierzchownego splotu pozasercowego |
|
Gangl, heartum medium, s. Arnoldi środkowy węzeł sercowy (węzeł Arnolda) |
Zmiennie spotykany w środkowym nerwie sercowym szyjnym |
Zwój współczulny środkowego nerwu sercowego szyjnego |
Do splotów sercowych |
Gangl, heartum superius, s. czaszka górny węzeł sercowy |
Znajduje się w grubości nerwu sercowego górnego szyjnego |
Zwój współczulny nerwu sercowego górnego szyjnego |
Do splotów sercowych |
Zwój, zwój szyjny szyjny |
Leży w obszarze drugiego zgięcia tętnicy szyjnej wewnętrznej |
Zwój współczulny splotu szyjnego wewnętrznego |
Część współczulnego splotu szyjnego wewnętrznego |
Gangl, celiakia (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) zwój trzewny |
Leży na przedniej powierzchni aorty brzusznej na początku pnia trzewnego |
Zwój współczulny splotu trzewnego |
Do narządów i naczyń jamy brzusznej jako część splotów okołotętniczych |
Gangl, cervicale caudale (JNA) zwój ogonowy szyjny |
Zobacz Gangl, cervicale inferius |
||
Gangl, cervicale craniale (JNA) czaszkowy zwój szyjny |
Zobacz Gangl, cervicale superius |
||
Gangl, szyjka dolna (BNA), s. ogonowy (JNA) dolny węzeł szyjny |
Leży na poziomie wyrostka poprzecznego VI kręgu szyjnego |
Często łączy się z pierwszym węzłem piersiowym |
Do naczyń i narządów głowy, szyi, jamy klatki piersiowej oraz jako część szarych gałęzi łączących splotu ramiennego |
Zwój, średni odcinek szyjki macicy (PNA, BNA, JNA), zwój środkowy szyjki macicy |
Leży na poziomie procesów poprzecznych kręgów szyjnych IV-V |
Węzeł współczulny szyjny |
Do naczyń i narządów szyi, jamy klatki piersiowej oraz jako część nerwów splotu ramiennego do kończyny górnej |
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) zwój szyjny górny |
Leży na poziomie procesów poprzecznych kręgów szyjnych II-III |
Węzeł współczulny szyjny |
Do naczyń i narządów głowy, szyi i jamy klatki piersiowej |
Gangl, węzeł szyjny macicy |
Leży w obszarze dna miednicy |
Węzeł współczulny splotu maciczno-pochwowego |
Do macicy i pochwy |
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) węzeł szyjno-piersiowy (gwiaździsty) |
Leży na poziomie wyrostków poprzecznych dolnych kręgów szyjnych |
Węzeł współczulny. Powstał w wyniku połączenia dolnego węzła szyjnego i pierwszego węzła piersiowego |
Do naczyń w jamie czaszki, do naczyń i narządów szyi, jamy klatki piersiowej oraz jako część nerwów splotu ramiennego do kończyny górnej |
Zwój, rzęski (PNA, BNA, JNA) węzeł rzęskowy |
Leży na orbicie, na bocznej powierzchni nerwu wzrokowego |
Węzeł przywspółczulny. Otrzymuje włókna z jąder pomocniczych (jądro Jakubowicza), przechodząc jako część nerwu okoruchowego |
Do mięśni gładkich oka (mięśnie rzęskowe i zwężające źrenice) |
Gangl, zwój guziczny |
Zobacz gangl, impar |
||
Gangl. Węzeł Cortiego Cortiego |
Zobacz Gangl, ślimak spiralny |
||
Zwój zewnątrzczaszkowy (JNA) zwój zewnątrzczaszkowy |
Zobacz Gangl, niższy |
||
Gangl. Węzeł gazowy Gasseri |
Zobacz Gangl, trójdzielny |
||
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) staw kolanowy |
Leży w obszarze zagięcia kanału nerwu twarzowego kości skroniowej |
Zwój czuciowy nerwu pośredniego. Daje początek włókienom czuciowym nerwów pośrednich i twarzowych |
Do kubków smakowych języka |
Gangl, habenulae węzeł smyczy |
Stara nazwa rdzeni do smyczy |
||
Gangl, impar, s. węzeł niesparowany (guziczny). |
Leży na przedniej powierzchni kości ogonowej |
Niesparowany zwój prawego i lewego pnia współczulnego |
Do splotów autonomicznych miednicy |
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. zwoj splotowaty dolny (guzkowy). |
Leży na nerwie błędnym, poniżej otworu szyjnego |
Do narządów szyi, klatki piersiowej i brzucha |
|
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. węzeł zewnątrzczaszkowy (JNA) dolny (skalny). |
Leży w kamiennym dołku na dolnej powierzchni piramidy kości skroniowej |
Do nerwu bębenkowego dla błony śluzowej jamy bębenkowej i trąbki słuchowej |
|
Węzły pośrednie zwojów pośrednich |
Leżą na gałęziach międzywęzłowych pnia współczulnego w odcinku szyjnym i lędźwiowym; rzadziej występują w okolicy klatki piersiowej i krzyża |
Węzły współczulne |
Do naczyń i narządów odpowiednich obszarów |
Zwój, węzeł międzykonopny |
Stara nazwa jądra międzykonarowego mózgu |
||
Ganglia międzykręgowe węzły międzykręgowe |
Zobacz Ganglia spinalia |
||
Zwój, węzeł wewnątrzczaszkowy (JNA). |
Patrz Gangl, superius |
||
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 węzłów lędźwiowych |
Połóż się na przednio-bocznej powierzchni trzonów kręgów lędźwiowych |
Węzły współczulnego pnia lędźwiowego |
Do narządów i naczyń jamy brzusznej i miednicy, a także jako część nerwów splotu lędźwiowego do kończyn dolnych |
Zwój krezkowy ogonowy (JNA) zwój krezkowy ogonowy |
Zobacz Gangl, mesentericum inferius i | |
||
Gangl.mesentericum craniale (JNA) zwój krezkowy czaszki |
Zobacz Gangl, mesentericum superius |
||
Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) zwój krezkowy dolny |
Leży na początku tętnicy krezkowej dolnej od aorty brzusznej |
Autonomiczny układ nerwowy |
Do okrężnicy zstępującej, esicy i odbytnicy, naczyń i narządów miednicy |
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) zwój krezkowy górny |
Leży na początku tętnicy krezkowej górnej od aorty brzusznej |
Część splotu trzewnego |
Do narządów i naczyń jamy brzusznej jako część splotu krezkowego górnego |
Gangl, rz. zwój laryngei cranialis (JNA) nerwu krtaniowo-czaszkowego |
Występuje niekonsekwentnie w grubości nerwu krtaniowego górnego |
Zwój czuciowy nerwu krtaniowego górnego |
|
Zwój guzowaty, zwój guzowaty |
|||
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Węzeł ucha Arnoldiego (węzeł Arnolda) |
Leży poniżej otworu owalnego po przyśrodkowej stronie nerwu żuchwowego |
Węzeł przywspółczulny. Odbiera włókna przedzwojowe z nerwu skalistego mniejszego |
Do ślinianki przyusznej |
Węzły miednicy (Ganglia pelvina, PNA). |
Połóż się w miednicy |
Węzły współczulne splotu podbrzusznego dolnego (miedniczego). |
Do narządów miednicy |
Gangl, zwój kamienny skalny |
Zobacz Gangl, inferius (nerw językowo-gardłowy) |
||
Zwoje przeponowe (PNA, BNA, JNA) węzły przeponowe |
Połóż się na dolnej powierzchni przepony w pobliżu tętnicy przeponowej dolnej |
Węzły współczulne |
Do przepony i jej naczyń |
Zwój, węzeł przypominający splot splotowy |
Patrz Gangl, inferius (nerw błędny) |
||
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) zwój skrzydłowo-podniebienny |
Leży w dole skrzydłowo-podniebiennym czaszki |
Zwój przywspółczulny otrzymuje włókna przedzwojowe z nerwu skalistego większego |
Do gruczołu łzowego, gruczołów błony śluzowej jamy nosowej i ust |
Zwój, węzeł nerkowo-aortyczny |
Zobacz Gangl, aorticorenale |
||
Ganglia nerkowa (PNA) węzły nerkowe |
Połóż się wzdłuż tętnicy nerkowej |
Część splotu nerkowego |
|
Zwoje krzyżowe (PNA, BNA, JNA) 5-6 węzłów krzyżowych |
Połóż się na przedniej powierzchni kości krzyżowej |
Węzły krzyżowego pnia współczulnego |
Do naczyń i narządów miednicy oraz jako część nerwów splotu krzyżowego do kończyn dolnych |
Gangl. Węzeł Scarpae Scarpy |
Zobacz Gangla. przedsionek, zwój, temporale |
||
Zwój półksiężycowy, zwój półksiężycowy |
Zobacz Gangl, trójdzielny |
||
Gangl, węzeł słoneczny słoneczny |
Leży na początku pnia trzewnego, na przedniej powierzchni aorty brzusznej |
Połączone prawe i lewe węzły trzewne (opcja) |
Do narządów jamy brzusznej |
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. międzykręgowe 31-32 par węzłów kręgowych |
Połóż się w odpowiednich otworach międzykręgowych |
Zwoje czuciowe nerwów rdzeniowych |
W nerwach rdzeniowych i korzeniach grzbietowych |
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Zwój spiralny Cortiego w ślimaku (Corti) |
Leży w labiryncie ucha wewnętrznego u podstawy płytki spiralnej ślimaka |
Zwój czuciowy części ślimakowej nerwu przedsionkowo-ślimakowego |
W części ślimakowej (słuchowej) nerwu przedsionkowo-ślimakowego |
Zwój, sphenopalatinum zwój klinowo-podniebienny |
Zobacz Gangl, pterygopalatinum |
||
Gangl, splanchnicum, s. węzeł trzewny Arnoldiego (węzeł Arnolda) |
Leży na nerwie trzewnym większym, w pobliżu jego wejścia do przepony |
Zwój współczulny nerwu trzewnego większego |
Do splotu trzewnego |
Gangl, zwój gwiaździsty gwiaździsty |
Zobacz Gangl, cervicothoracicum |
||
Zwój podjęzykowy (JNA) węzeł podjęzykowy |
Leży obok podjęzykowej ślinianki |
Do podjęzykowej ślinianki |
|
Zwój podżuchwowy (PNA, JNA), s. podszczękowy (BNA) węzeł podżuchwowy |
Leży obok ślinianki podżuchwowej |
Węzeł przywspółczulny. Otrzymuje włókna przedzwojowe z nerwu językowego (ze struny bębenkowej) |
Do ślinianki podżuchwowej |
Gangl, superius (PNA, BNA), s. wewnątrzczaszkowy (JNA) węzeł górny (wewnątrzczaszkowy) |
Leży wewnątrz czaszki, przy otworze szyjnym |
Zwój czuciowy nerwu językowo-gardłowego |
Do nerwu językowo-gardłowego |
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) węzeł górny (szyjny) |
Leży wewnątrz czaszki, przy otworze szyjnym |
Zwoje czuciowe nerwu błędnego |
Nerw błędny |
Gangl, temporale, s. Zwój skroniowy Scarpae (zwój Scarpy) |
Leży na początku tętnicy usznej tylnej od tętnicy szyjnej zewnętrznej |
Zwój współczulny splotu szyjnego zewnętrznego |
W splocie szyjnym zewnętrznym |
Gangl, terminale (PNA) węzeł końcowy |
Leży pod blaszką sitową czaszki |
Wrażliwy zwój nerwu końcowego (n. terminalis) |
W nerwie końcowym (n. terminalis) |
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. klatka piersiowa (BNA) 10-12 węzłów piersiowych |
Połóż się po bokach trzonów kręgów piersiowych, przy głowach żeber |
Węzły piersiowego pnia współczulnego |
Do naczyń i narządów jamy klatki piersiowej i jamy brzusznej oraz jako część szarych gałęzi łączących z nerwami międzyżebrowymi |
Zwój trójdzielny (PNA), s. półksiężyc (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) zwój trójdzielny |
Leży w jamie trójdzielnej opony twardej na przedniej powierzchni piramidy kości skroniowej |
Zwój czuciowy nerwu trójdzielnego |
Nerw trójdzielny i jego gałęzie |
Ganglia trunci węzły współczulne pnia współczulnego |
Patrz Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum) |
||
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) zwój bębenkowy (zgrubienie błony bębenkowej) |
Leży na przyśrodkowej ścianie jamy bębenkowej |
Zwój czuciowy nerwu bębenkowego |
Do błony śluzowej jamy bębenkowej i trąbki słuchowej |
Zwój kręgowy (PNA), zwój kręgowy |
Leży na tętnicy kręgowej przy wejściu do otworu w wyrostku poprzecznym VI kręgu szyjnego |
Zwój współczulny splotu kręgowego |
W splot na tętnicy kręgowej |
Gangl, przedsionek (PNA, BNA), s. przedsionki (JNA), s. Węzeł przedsionkowy Scarpae (węzeł Scarpa) |
Leży w kanale słuchowym wewnętrznym |
Zwój czuciowy nerwu przedsionkowo-ślimakowego |
W przedsionkowej części nerwu przedsionkowo-ślimakowego |
Gangl. Wrisbergi Wrisberg skrzyżowanie |
Zobacz Gangl, heartum |
Bibliografia Brodsky V. Ya. Trofizm komórkowy, M., 1966, bibliogr.; Dogel A. S. Struktura węzłów i komórek kręgosłupa u ssaków, Notatki imp. Akademicki Sciences, t. 5, nr 4, s. 13-12. 1, 1897; Milokhin A. A. Wrażliwe unerwienie neuronów autonomicznych, nowe pomysły na temat strukturalnej organizacji zwoju autonomicznego, L., 1967; bibliografia; Roskin G.I., Zhirnova A.A. i Shornikova M.V. Histochemia porównawcza komórek czuciowych zwojów kręgowych i komórek motorycznych rdzenia kręgowego, Dokl. Akademia Nauk ZSRR, nowy, ser., t. 96, JSfc 4, s. 1. 821, 1953; Skok V.I. Fizjologia zwojów autonomicznych, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Gangliologia ogólna, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. i Yarygin V. N. Zmiany patologiczne i adaptacyjne w neuronie, M., 1973; de Castro F. Zwoje czuciowe nerwów czaszkowych i rdzeniowych, normalne i patologiczne, w książce: Cytol a. komórka. ścieżka układu nerwowego, wyd. przez W. Penfielda, t. 1, s. 1 91, N.Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.
E. A. Vorobyova, E. P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fizyka), E. K. Plechkova (embr., hist.).
Autonomiczny układ nerwowy (ANS) zaopatruje głównie narządy wewnętrzne.
Podzielony przez:
Sympatyczny dział
Oddział przywspółczulny
Metasympatyczny (dojelitowy)
Różnice między autonomicznym układem nerwowym a somatycznym układem nerwowym:
- Nie pod świadomą kontrolą
- Możliwość autonomicznego funkcjonowania (nawet przy całkowitym zakłóceniu komunikacji z centralnym układem nerwowym)
- Uogólniony charakter rozprzestrzeniania się wzbudzenia w obwodowej części ANS (szczególnie w części współczulnej).
- Obecność zwoju autonomicznego w części odprowadzającej łuku odruchowego. Zatem część odprowadzająca AUN jest reprezentowana przez dwa neurony: neuron przedzwojowy w ośrodkowym układzie nerwowym (pień mózgu, rdzeń kręgowy), neuron pozazwojowy w zwoju autonomicznym. Te. ciała ostatnich neuronów łuków autonomicznych są przemieszczane poza centralny układ nerwowy.
- Niska prędkość przewodzenia impulsów nerwowych (włókna przedzwojowe typu B, włókna pozazwojowe typu C)
- Tkanki docelowe dla AUN: komórki mięśni gładkich, prążkowany mięsień sercowy, tkanka gruczołowa (w przypadku tkanki somatycznej - prążkowany szkieletowy MT). Włókna współczulne mogą wpływać na glikogenolizę w wątrobie i lipolizę w komórkach tłuszczowych (efekt metaboliczny)
Zazwyczaj narządy wewnętrzne mają podwójne unerwienie: współczulne i przywspółczulne, jednak do pęcherza i mięśni rzęskowych docierają głównie układy przywspółczulne, naczynia krwionośne, gruczoły potowe, mięśnie włosowe skóry, śledziona, macica, mózg, narządy zmysłów, nadnercza - tylko współczulne .
Wyższe ośrodki wegetatywne
struktury układu limbicznego, zwoje podstawy, CGM, podwzgórze (jądra przednie - strefa jąder przywspółczulnych, tylne - strefa jąder współczulnych), centralna istota szara śródmózgowia, formacja siatkowata (jej neurony tworzą istotne ośrodki rdzenia podłużna SSC, DC).
Ośrodki nerwowe (centralny oddział) współczulnego układu nerwowego– jądra pośrednio-boczne rogów bocznych rdzenia kręgowego C VIII— LII — III
Ośrodki nerwowe (podział centralny) przywspółczulnego układu nerwowego– jądra autonomiczne pary III (nerw okoruchowy – jądro Jakubowicza), VII (nerw twarzowy – ślina górna), IX (nerw językowo-gardłowy – ślina dolna), X (nerw błędny – jądro tylne), jądra pośrednio-boczne rdzenia kręgowego S II -S IV
Na poziomie sekcji roboczych znajdują się komórki odprowadzające, których aksony nie idą bezpośrednio do narządu roboczego, w przeciwieństwie do somatycznych, ale są przerywane w obwodowym zwoju autonomicznym. Tutaj przełączają się na ostatnie neurony.Włókna neuronów rdzenia kręgowego nazywane są przedzwojowymi. Włókna przedzwojowe przełączają się w zwoju autonomicznym do następnego neuronu, którego akson nazywa się postzwojowym.
Zwój współczulny autonomiczny
Zwój jest pokryty od góry torebką. Istnieją następujące komórki:
- Neurony czuciowe
- Neurony efektywne
- Komórki chromafinowe wydzielające katecholamin (regulują poziom pobudliwości komórek węzłowych.
Funkcje zwoju: przewodzący, zamykający i receptorowy.
Neurony zwoju autonomicznego mają te same właściwości, co neurony ośrodkowego układu nerwowego.
Zwój przywspółczulny autonomiczny
Zwój jest pokryty od góry torebką. Zawiera następujące komórki:
- Wrażliwe - komórki Dogela drugiego typu, ich receptory mogą być wrażliwe mechanicznie, termo i chemicznie.
- Neurony efektorowe - komórki Dogela pierwszego typu, mają wiele krótkich dendrytów i jeden akson wystający poza zwój.
- Interkalowane – komórki Dogela typu 3.
- Zwój zawiera również komórki chromafinowe, które wydzielają katecholaminy, prawdopodobnie serotoninę, ATP i neuropeptydy (funkcja regulacyjna).
Fizjologia zwoju autonomicznego
(przejście z włókien przedzwojowych na włókna pozwojowe)
- Mała labilność neuronów zwojów autonomicznych (10-15 impulsów na sekundę), w somatycznych 200 impulsów/sek.
- Długie opóźnienie synaptyczne, 5 razy większe.
- Długi czas trwania EPSP (20-50 ms), czas trwania potencjału czynnościowego 1,5-3 ms ze względu na przedłużoną śladową hiperpolaryzację neuronów zwojowych.
- Ważną rolę odgrywa sumowanie przestrzenne i sekwencyjne.
- Nadajnik: w zwojach autonomicznych – neurony przedzwojowe wydzielają ACh.
- Na poziomie zwoju zbieżność i rozbieżność (mnożenie) są dobrze rozwinięte.
Współczulny podział autonomicznego układu nerwowego
Zwoje współczulne autonomiczne znajdują się w pniu współczulnym, zwojach przedkręgowych, zwojach splotu (aorta brzuszna, podbrzusze górne i dolne).
Włókna przedzwojowe są krótkie i silnie rozgałęzione. Włókna pozazwojowe są długie, cienkie i wielokrotnie rozgałęziają się, tworząc sploty. Animacja jest dobrze rozwinięta.
Mediator pozazwojowych adrenergicznych włókien współczulnych – NA (90%), adrenalina (7%), dopamina (3%). Mediator jest trwały i wykazuje swoją aktywność przez długi czas. NA wiąże się z receptorami α i β adrenergicznymi narządów efektorowych. Klasyfikacja opiera się na ich wrażliwości na leki: receptory α-adrenergiczne są blokowane przez fentolaminę, β – przez propranolol. Receptory adrenergiczne występują nie tylko na narządach unerwionych przez włókna współczulne (serce, tkanka tłuszczowa, naczynia krwionośne, mięsień rozszerzający źrenice, macica, nasieniowody, jelita) (α 1 i β 1), ale także na zewnątrz synaps (na płytkach krwi, mięśniach szkieletowych) , gruczoły dokrewne i zewnątrzwydzielnicze) (α 2 i β 2), a także na błonie presynaptycznej.
Przeniesienie wzbudzenia następuje szybciej niż przez dział współczulny. Wpływy są krótkotrwałe.
Wpływy:
- Stała (toniczna)
- Fazowy (wyzwalający) – nagła zmiana funkcji (odruch źrenicowy)
- Adaptacja-troficzna
Adaptacyjno-troficzny wpływ współczulnego układu nerwowego Orbeli-Ginetzinsky'ego
Jest to dostosowanie procesów metabolicznych do poziomu aktywności funkcjonalnej. Ideę wpływu troficznego sformułował I.P. Pavlov. W eksperymencie na psie odkryłem gałąź współczulną biegnącą do serca, której podrażnienie powodowało wzmożenie skurczów serca, bez zmiany częstotliwości. Wzmożone skurcze zmęczonego mięśnia związane są z aktywacją procesów metabolicznych (troficznych) pod wpływem NA. Aktywuje specyficzne receptory w błonie włókien mięśniowych, wyzwala kaskadę reakcji chemicznych w cytoplazmie, przyspieszając syntezę makroergów, zwiększa pobudliwość receptorów obwodowych. Zakłada się obecność trogenów w zakończeniach nerwowych. Do trofogenów zaliczają się nukleotydy, niektóre aminokwasy, prostaglandyny, katecholaminy, serotonina, ACh, złożone lipidy i gangliozydy.
Przywspółczulny podział autonomicznego układu nerwowego
Zwoje przywspółczulne autonomiczne (z dala od centralnego układu nerwowego) zlokalizowane są wewnątrz narządów (wewnątrzściennie) lub okołonarządowo (węzły rzęskowe, skrzydłowo-podniebienne, uszne, podjęzykowe, podżuchwowe), w węzłach splotu.
Włókna przedzwojowe są długie i słabo rozgałęzione. Włókna pozazwojowe są krótkie i mają niewiele rozgałęzień. Animacja jest słabo rozwinięta.
Mediator pozazwojowych włókien przywspółczulnych ACh.
Acetylocholina na komórkach efektorowych jest wiązana przez receptory M-cholinergiczne. Receptory M-cholinergiczne są pobudzane przez muskarynę i blokowane przez truciznę kurary.
Acetylocholina jest niestabilnym neuroprzekaźnikiem, główna część jest niszczona przez acetylocholinoesterazę do choliny i octanu, które następnie są wychwytywane przez błonę presynaptyczną i wykorzystywane do syntezy. Mniejsza część przenika do tkanki śródmiąższowej i krwi.
Wpływy:
- Stała (toniczna)
- Fazowy (początek) - gwałtowna zmiana funkcji (hamowanie serca, aktywacja perystaltyki, zwężenie źrenicy)
Ton ośrodków wegetatywnych
Wiele neuronów przedzwojowych i zwojowych ma stałą aktywność zwaną tonem. W spoczynku częstotliwość impulsów elektrycznych we włóknach wegetatywnych wynosi 0,1-5 impulsów/s. Ton neuronów autonomicznych podlega codziennym wahaniom: napięcie współczulne jest wyższe w ciągu dnia, niższe w nocy, a napięcie włókien przywspółczulnych wzrasta podczas snu. Sympathotonus zapewnia stałe napięcie naczyniowe. Toniczny wpływ nerwu błędnego (vagotonus) na serce stale spowalnia tętno. Im wyższa aktywność fizyczna danej osoby, tym wyraźniejsze jest napięcie przywspółczulne (zmniejszone tętno u sportowców). Przyczyny tonu autonomicznego:
- Spontaniczna aktywność. Neurony RF charakteryzują się wysokim poziomem spontanicznej aktywności.
- Przepływ impulsów doprowadzających z różnych stref refleksogennych.
- Działanie substancji i metabolitów biologicznie czynnych
Odruchy autonomiczne. Klasyfikacja:
Według poziomu obwodu:
- centralny (odruch somatowegetatywny - ma wspólną część doprowadzającą z odruchem somatycznym)
- obwodowy, autonomiczny (łuk odruchu może zamykać się poza ośrodkowym układem nerwowym w zwoju autonomicznym wewnątrzorganicznie lub zewnątrzorganicznie, możliwe jest istnienie odruchu aksonalnego)
Według lokalizacji receptora:
Interoceptywne (receptory mechaniczne, chemo, termo, noce, polimodalne)
a) Trzewno-trzewny (zatoka szyjna, splot słoneczny, perystaltyka)
b) Trzewno-skórny (odpowiadający strefom Zakharyina-Geda)
c) Wisceromotoryczny (podrażnienie interoreceptorów może powodować reakcje motoryczne).
-
1. Przeniesienie pobudzenia z neuronów przedzwojowych do neuronów pozazwojowych. Jednakże w niektórych zwojach współczulnego i przywspółczulnego układu nerwowego wykazano obecność transmisji pobudzenia z receptorów znajdujących się w narządach wewnętrznych do ośrodkowego układu nerwowego.
2. Funkcja odruchu. Funkcja ta polega na przeniesieniu pobudzenia z neuronów doprowadzających do neuronów eferentnych, tj. Zwoje autonomiczne biorą udział w realizacji peryferyjnych odruchów prawdziwych.
3. Funkcja receptora. Dzięki tej funkcji centralny układ nerwowy otrzymuje informację o procesach chemicznych zachodzących w samym zwoju.
4. Funkcja integracyjno-koordynacyjna. Funkcja ta jest najlepiej wyrażona w zwojach śródściennych przywspółczulnego układu nerwowego i metasympatycznego układu nerwowego.126. Jaka jest funkcja przenoszenia zwojów autonomicznych? ew?
Funkcja przenoszenia zwojów.
W zwojach autonomicznych dobrze wyraża się zjawisko animacji, napromieniowania wzbudzenia, okluzji centralnej, sumowania przestrzennego i czasowego.
Zwoje autonomiczne charakteryzują się integracją pobudzenia, tj. potrafią reagować podekscytowaniem na pojedynczy bodziec.
Rozważmy bardziej szczegółowo cechy wzbudzenia w zwojach.
1. W zwojach autonomicznych zjawisko animacji jest najbardziej widoczne. Oznacza to, że jedno włókno przedzwojowe kończy się na bardzo dużej liczbie neuronów. Na przykład w górnym węźle współczulnym - 32. Dzięki animacji pobudzenie pochodzące z dowolnego receptora wprowadza w stan aktywności różne narządy.
2. Włókno przedzwojowe w zwoju autonomicznym tworzy synapsę na neuronie pozazwojowym. Cechy tej synapsy:
a) opóźnienie synaptyczne w tej synapsie jest znacznie większe niż w ośrodkowym układzie nerwowym i wynosi 15 do 30 ms;
b) EPSP rozwijający się na błonie postsynaptycznej jest dłuższy niż w ośrodkowym układzie nerwowym.
Eksperyment wykazał, że na błonie postsynaptycznej układu postsynaptycznego rozwija się nie tylko szybka depolaryzacja (szybki EPSP), która prowadzi do wygenerowania potencjału czynnościowego, ale także powolny IPSP (2 s), powolny EPSP (30 s) i późno wolny EPSP neuronu. Późny, wolny EPSP jest bardzo długi (4 min). Te 3 reakcje najwyraźniej regulują przekazywanie pobudzenia w zwoju współczulnym. Początkowa depolaryzacja jest wytwarzana przez acetylocholinę poprzez receptory H-cholinergiczne. Powolne IPSP jest prawdopodobnie generowane przez dopaminę, która jest wydzielana przez interneurony zlokalizowane w zwoju autonomicznym. Interneurony są pobudzane przez receptory M-cholinergiczne. Te interneurony są małymi i intensywnie fluorescencyjnymi komórkami. Powolny EPSP tworzony jest przez Ach działający na receptory M-cholinergiczne zlokalizowane na błonie komórki pozazwojowej. Późny powolny EPSP jest generowany przez GnRH.
3. W potencjale czynnościowym rozwijającym się na neuronach pozazwojowych dobrze wyraża się śladowa hiperpolaryzacja.
Zgodnie z trzema powyższymi cechami, częstotliwość potencjałów czynnościowych generowanych przez neurony pozazwojowe jest niska i waha się od 10-15 na 1 s, podczas gdy przez włókna przedzwojowe przekazywane są do 100 impulsów/s. Zatem zwoje autonomiczne charakteryzują się zjawiskiem transformacji rytmu w kierunku jego spadku. Co więcej, taki rytm jest najodpowiedniejszy do regulacji np. mięśni gładkich, które powoli się kurczą.127. Jaka jest funkcja odruchowa zwojów autonomicznych??
Te dwie funkcje zaczęto izolować po odkryciu specyficznych neuronów doprowadzających.
Przez długi czas, dzięki pracom Langleya, uważano, że wszystkie włókna doprowadzające są włóknami mózgowo-rdzeniowymi i mają ciało neuronowe w zwojach rdzeniowych lub jądrach mózgu.
Pod koniec ubiegłego wieku Dogel A.S. opisali komórki receptorowe i efektorowe w splotach nerwowych jelit i żołądka. Komórki receptorowe nazywane są także komórkami Dogela typu II. Są to komórki wielobiegunowe z długimi dendrytami. Komórki Dogela typu I nazywane są komórkami efektorowymi. Mają krótkie dendryty i długi akson. Komórki Dogela typu II nie mają synaps, tj. neurony przedzwojowe nie kończą się na nich. Dlatego Dogel uznał je za wrażliwe. Ich aksony kończą się na komórkach Dogela typu I. Aksony komórek Dogela typu I wychodzą ze zwoju i kończą się na mięśniach lub gruczołach. Dogel uważał, że pomiędzy tymi komórkami możliwe jest przekazywanie impulsów, tj. odruch obwodowy.
Wyizolowano także komórki Dogela typu III. Są to neurony asocjacyjne (lub neurony interkalarne).
W 1977 r. Sakovnin N.N. opisał następujące zjawisko.
Wykazał, że elektryczna stymulacja centralnego końca przeciętego nerwu podbrzusznego, powstająca w warunkach oddzielenia zwoju krezkowego dolnego od ośrodkowego układu nerwowego i pozostawienia nienaruszonego drugiego nerwu podbrzusznego, prowadzi do skurczu pęcherza.
Schemat eksperymentu Sakovnina N.N.
Ciąć
nerw podbrzuszny
węzeł krezkowy dolny
pęcherz moczowy
Ocenił to zjawisko jako odruch obwodowy, który zamknął się w tym zwoju.
Jednak Langley, który potwierdził fakty N.N. Sakovnina, wyjaśnił je jako odruch fałszywy, pseudoodruchowy lub odruch aksonowy. Odruch aksonowy został po raz pierwszy opisany w narządzie elektrycznym suma nilowego. Uważano, że odruchy aksonalne są powszechne, ale mają raczej ograniczone znaczenie. Mogą wystąpić, gdy wzbudzenie rozprzestrzenia się wzdłuż gałęzi aksonów. Na przykład, gdy skóra jest podrażniona mechanicznie, staje się czerwona. Dzieje się tak dlatego, że jedna gałąź aksonu kończy się w skórze (wrażliwa), a druga unerwia naczynie (naczynioruchowe).
Dalsze badania wykazały, że odruchy prawdziwe można zamknąć w zwojach. Uzyskano w tym celu następujący materiał dowodowy. Jeśli aksony zostaną przecięte, te części, które utraciły połączenie z ciałem neuronu, ulegają degeneracji. Okazało się, że po przecięciu nerwu podbrzusznego nie wszystkie włókna odcinki znajdujące się poniżej, prowadzące do pęcherza, są zdegenerowane. Dowodzi to, że ciała komórkowe tych neuronów znajdują się w ścianie pęcherza moczowego. Dalsze badania Bulygina (akademika BAN) wykazały, że włókna te należą do neuronów doprowadzających zlokalizowanych w węźle autonomicznym. W związku z tym neurony wysyłające swoje procesy do zwojów, a następnie do ośrodkowego układu nerwowego, można podzielić na 2 typy:
1. Neurony, których ciała zlokalizowane są śródściennie, tj. w ścianie narządu (oczywiście są to komórki Dogela typu II), a ich długie aksony trafiają do zwojów i centralnego układu nerwowego. Przechodząc przez zwoje autonomiczne, tworzą synapsy.
2. Są to neurony, których ciała znajdują się w zwoju przedkręgowym (słonecznym i krezkowym). Neurony te mają krótkie aksony i dendryty Na ich długie są skierowane na obrzeża narządów.
Doprowadzające autonomiczne włókna nerwowe można zaliczyć do włókien grupy C o prędkości wzbudzenia 0,3-0,8 m/s.
128. Jaka jest funkcja receptorowa zwojów autonomicznych?
129. Jaka jest istota funkcji integracyjno-koordynacyjnej zwojów autonomicznych?
Dzięki odruchom miejscowym narządy oddzielone od centralnego układu nerwowego są w stanie dość efektywnie wykonywać swoje funkcje. W ścianie narządów znajdują się neurony pobudzające, hamujące, neurony o aktywności tła, a także neurony ciche (wśród nich są neurony receptorowe, które reagują na stymulację mechaniczną, temperaturę itp.), a także neurony odprowadzające i interneurony. Dzięki temu A.D. Nozdrachev był w stanie wyznaczyć tę część autonomicznego układu nerwowego jako niezależną - metasympatyczny układ nerwowy.
130. Jakie znasz rodzaje odruchów autonomicznych??
Odruchy autonomiczne dzielą się na
Prawda fałsz
(odruch aksonu)
Centralne peryferie
(łuk odruchowy tych odruchów zamyka się w zwojach śródściennych, tj. istnieje w obrębie nerwów metasympatycznych)
Zwoje autonomiczne można podzielić, w zależności od ich lokalizacji, na trzy grupy:
- kręgowce (kręgowce),
- przedkręgowy (przedkręgowy),
- wewnątrznarządowe.
Zwoje kręgowe należą do współczulnego układu nerwowego. Znajdują się po obu stronach kręgosłupa, tworząc dwa pnie graniczne (nazywane są również łańcuchami współczulnymi). Zwoje kręgowe są połączone z rdzeniem kręgowym za pomocą włókien, które tworzą białe i szare gałęzie łączące. Wzdłuż białych gałęzi łączących - rami comroimicantes albi - włókna przedzwojowe współczulnego układu nerwowego trafiają do węzłów.
Włókna pozazwojowych neuronów współczulnych są wysyłane z węzłów do narządów obwodowych albo wzdłuż niezależnych szlaków nerwowych, albo jako część nerwów somatycznych. W tym drugim przypadku idą od węzłów pni granicznych do nerwów somatycznych w postaci cienkich szarych gałęzi łączących - rami commiinicantes grisei (ich szary kolor zależy od tego, że pozazwojowe włókna współczulne nie mają papkowatych błon). Przebieg tych włókien można zobaczyć w Ryż. 258.
W zwojach pnia granicznego większość współczulnych włókien nerwowych przedzwojowych jest przerwana; mniejsza ich część przechodzi bez przerwy przez pień graniczny i zostaje przerwana w zwojach przedmózgowych.
Zwoje przedkręgowe położone są w większej odległości od kręgosłupa niż zwoje pnia granicznego, jednocześnie w pewnej odległości od unerwianych przez nie narządów. Zwoje przedkręgowe obejmują zwoje rzęskowe, górne i środkowe węzły współczulne szyjne, splot słoneczny, górne i dolne zwoje krezkowe szóste. We wszystkich, z wyjątkiem zwoju rzęskowego, współczulne włókna przedzwojowe są przerwane, przechodząc bez przerwy przez węzły pnia granicznego. W zwoju rzęskowym przerwane są przywspółczulne włókna przedzwojowe unerwiające mięśnie oka.
DO zwoje wewnątrzorganowe Należą do nich sploty bogate w komórki nerwowe zlokalizowane w narządach wewnętrznych. Sploty takie (sploty śródścienne) znajdują się w ścianach mięśniowych wielu narządów wewnętrznych, na przykład serca, oskrzeli, środkowej i dolnej jednej trzeciej części przełyku, żołądka, jelit, pęcherzyka żółciowego, pęcherza moczowego, a także w gruczołach zewnętrznych i wewnętrznych. wydzielanie. Na komórkach tych splotów nerwowych, jak wykazały badania histologiczne B.I. Ławrentiewa i innych, włókna przywspółczulne są przerwane.
. Zwoje autonomiczne odgrywają znaczącą rolę w dystrybucji i propagacji przechodzących przez nie impulsów nerwowych. Liczba komórek nerwowych w zwojach jest kilkakrotnie większa (w zwoju sppatycznym górnym szyjnym 32 razy, w zwoju rzęskowym 2 razy) większa niż liczba włókien przedzwojowych docierających do zwoju. Każde z tych włókien tworzy synapsy na wielu komórkach zwojowych.