ROZDZIAŁ 2. ANATOMICZNE I FIZJOLOGICZNE WŁAŚCIWOŚCI MASAŻU Masaż to mechaniczne podrażnienie organizmu człowieka, wykonywane ręcznie lub przy pomocy specjalnego aparatu.Przez wiele lat uważano, że masaż oddziałuje jedynie na masowane tkanki, nie powodując przy tym

Mechanizmy fizjologiczne Smak i zapach, a także wrażenia dotykowe i temperaturowe stają się coraz bardziej wrażliwe wraz z rozwojem kultury. Wpływ doznań smakowych wpływa na całe świadome życie człowieka.Z wszystkich produktów spożywczych najbogatszy

Fizjologia synaps Termin „synapsa” wprowadził C. Sherrington. Synapsa to funkcjonalne połączenie między komórką nerwową a innymi komórkami. Synapsy to te obszary, w których impulsy nerwowe mogą wpływać na aktywność komórki postsynaptycznej, ekscytując lub

1. W zależności od rodzaju uwolnionego przekaźnika synapsy chemiczne dzieli się na dwa typy:

a) adrenergiczny (mediatorem jest adrenalina).

b) cholinergiczne (mediatorem jest acetylocholina).

2. Synapsy elektryczne. Przekazują wzbudzenie bez udziału mediatora z dużą prędkością i mają dwukierunkowe przewodzenie wzbudzenia. Strukturalną podstawą synapsy elektrycznej jest węzeł. Synapsy te znajdują się w gruczołach dokrewnych, tkance nabłonkowej, centralnym układzie nerwowym i sercu. W niektórych narządach pobudzenie może być przekazywane zarówno przez synapsy chemiczne, jak i elektryczne.

3. Według efektu działania:

a) stymulujące

b) hamulec

4. Według lokalizacji:

a) aksoaksonalny

b) aksosomatyczny

c) aksodendrytyczny

d) dendrodendrytyczny

e) dendrosomatyczny.

Mechanizm transmisji pobudzenia w synapsie nerwowo-mięśniowej.

AP docierając do zakończenia nerwowego (błony presynaptycznej) powoduje jego depolaryzację. W rezultacie jony wapnia dostają się do końca. Wzrost stężenia wapnia w zakończeniach nerwowych sprzyja uwalnianiu acetylocholiny, która przedostaje się do szczeliny synaptycznej. Nadajnik dociera do błony postsynaptycznej i wiąże się tam z receptorami. W rezultacie jony sodu dostają się do błony postsynaptycznej i błona ta ulega depolaryzacji.

Jeżeli początkowy poziom MPP wynosił 85 mV, wówczas może spaść do 10 mV, tj. następuje częściowa depolaryzacja, tj. pobudzenie nie rozprzestrzenia się jeszcze dalej, ale znajduje się w synapsie. W wyniku tych mechanizmów powstaje opóźnienie synaptyczne, które wynosi od 0,2 do 1 mV. częściowa depolaryzacja błony postsynaptycznej nazywana jest pobudzającym potencjałem postsynaptycznym (EPSP).

Pod wpływem EPSP w sąsiadującym wrażliwym obszarze błony włókien mięśniowych powstaje propagujące PD, które powoduje skurcz mięśni.

Acetylocholina jest stale uwalniana z zakończenia presynaptycznego, ale jej stężenie jest niskie, co jest niezbędne do utrzymania napięcia mięśniowego w spoczynku.

Aby zablokować przekazywanie wzbudzenia przez synapsę, stosuje się trującą kurarę, która wiąże się z receptorami błony postsynaptycznej i zapobiega ich interakcji z acetylocholiną. Trująca butulina i inne substancje mogą blokować przewodzenie wzbudzenia przez synapsę.

Zewnętrzna powierzchnia błony postsynaptycznej zawiera enzym acetylocholinoesterazę, który rozkłada acetylocholinę i inaktywuje ją.

Zasady i cechy przenoszenia wzbudzenia

w synapsach międzynerwowych.

Podstawowa zasada transmisji pobudzenia w synapsach międzynerwowych jest taka sama jak w synapsie nerwowo-mięśniowej. Istnieją jednak pewne osobliwości:

1. Wiele synaps ma charakter hamujący.

2. EPSP podczas depolaryzacji jednej synapsy nie wystarczy, aby wywołać propagujący potencjał czynnościowy, tj. konieczne jest otrzymywanie impulsów do komórki nerwowej z wielu synaps.

Złącze nerwowo-mięśniowe

Klasyfikacja synaps

1. Według lokalizacji i przynależności do odpowiednich struktur:

peryferyjny (nerwowo-mięśniowy, neurosekrecyjny, receptorowo-neuronalny);

centralny (aksosomatyczny, akso-dendrytyczny, akso-aksonalny, somato-dendrytyczny. somato-somatyczny);

2. Według efektu działania:

pobudzający

hamulec

3. Ze względu na sposób transmisji sygnału:

Elektryczny,

chemiczny,

mieszany.

4. Przez mediatora:

cholinergiczny,

adrenergiczny,

serotoninergiczny,

glicynergiczny. itp.

Mediatory hamowania:

– kwas gamma-aminomasłowy (GABA)

– tauryna

– glicyna

Ekscytujący mediatorzy:

– asparaginian

– glutaminian

Obydwa efekty:

– norepinefryna

– dopamina

– serotonina

Mechanizm transmisji wzbudzenia w synapsach

(na przykładzie synapsy nerwowo-mięśniowej)

Uwolnienie przekaźnika do szczeliny synaptycznej

Dyfuzja ACh

Występowanie wzbudzenia we włóknie mięśniowym.

Usunięcie ACh ze szczeliny synaptycznej

Synapsa jest formacją strukturalną i funkcjonalną, która zapewnia przejście wzbudzenia lub hamowania od końca włókna nerwowego do unerwiającej komórki.

Struktura synapsy:

1) błona presynaptyczna (błona elektrogenna na końcu aksonu, tworzy synapsę na komórce mięśniowej);

2) błona postsynaptyczna (elektrogenna błona unerwionej komórki, na której powstaje synapsa);

3) szczelina synaptyczna (przestrzeń pomiędzy błoną presynaptyczną i postsynaptyczną, wypełniona cieczą, która składem przypomina osocze krwi).

Istnieje kilka klasyfikacji synaps.

1. Według lokalizacji:

1) synapsy centralne;

2) synapsy obwodowe.

Synapsy centralne znajdują się w ośrodkowym układzie nerwowym i znajdują się także w zwojach autonomicznego układu nerwowego. Synapsy centralne to kontakty między dwiema komórkami nerwowymi, a kontakty te są niejednorodne i w zależności od struktury, na której pierwszy neuron tworzy synapsę z drugim neuronem, wyróżnia się je:

1) aksosomatyczny, utworzony przez akson jednego neuronu i ciało innego neuronu;

2) aksodendrytyczny, utworzony przez akson jednego neuronu i dendryt drugiego;

3) aksonalny (akson pierwszego neuronu tworzy synapsę na aksonie drugiego neuronu);

4) dendrodentryt (dendryt pierwszego neuronu tworzy synapsę na dendrycie drugiego neuronu).

Istnieje kilka typów synaps obwodowych:

1) mięśniowo-mięśniowy (nerwowo-mięśniowy), utworzony przez akson neuronu ruchowego i komórkę mięśniową;

2) neuroepitelialny, utworzony przez akson neuronu i komórkę wydzielniczą.

2. Klasyfikacja funkcjonalna synaps:

1) synapsy pobudzające;

2) synapsy hamujące.

3. Według mechanizmów transmisji pobudzenia w synapsach:

1) chemiczny;

2) elektryczny.

Osobliwością synaps chemicznych jest to, że przenoszenie wzbudzenia odbywa się za pomocą specjalnej grupy substancji chemicznych - mediatorów.

Istnieje kilka rodzajów synaps chemicznych:

1) cholinergiczne. Przekazują wzbudzenie za pomocą acetylocholiny;

2) adrenergiczny. Przekazują wzbudzenie za pomocą trzech katecholamin;

3) dopaminergiczny. Przekazują podniecenie za pomocą dopaminy;

4) histaminergiczny. Przekazują wzbudzenie za pomocą histaminy;

5) GABAergiczny. W nich wzbudzenie jest przenoszone za pomocą kwasu gamma-aminomasłowego, tj. Rozwija się proces hamowania.

Osobliwością synaps elektrycznych jest to, że przekazywanie wzbudzenia odbywa się za pomocą prądu elektrycznego. W organizmie znaleziono niewiele takich synaps.

Synapsy mają szereg właściwości fizjologicznych:

1) właściwość zastawkowa synaps, tj. zdolność do przekazywania wzbudzenia tylko w jednym kierunku z błony presynaptycznej do postsynaptycznej;

2) właściwość opóźnienia synaptycznego, związana ze spadkiem szybkości transmisji wzbudzenia;

3) właściwość wzmocnienia (każdy kolejny impuls będzie realizowany z mniejszym opóźnieniem postsynaptycznym). Dzieje się tak dlatego, że przekaźnik poprzedniego impulsu pozostaje na błonie presynaptycznej i postsynaptycznej;

4) niska labilność synapsy (100–150 impulsów na sekundę).

Synapsa mięśniowo-mięśniowa - utworzona przez akson neuronu ruchowego i komórki mięśniowej.

Impuls nerwowy powstaje w strefie spustowej neuronu, przemieszcza się wzdłuż aksonu do unerwionego mięśnia, dociera do zakończenia aksonu i jednocześnie depolaryzuje błonę presynaptyczną. Następnie otwierają się kanały sodowe i wapniowe, a jony Ca ze środowiska otaczającego synapsę dostają się do zakończenia aksonu. Podczas tego procesu ruch Browna pęcherzyków jest uporządkowany w kierunku błony presynaptycznej. Jony Ca stymulują ruch pęcherzyków. Po dotarciu do błony presynaptycznej pęcherzyki pękają i uwalniana jest acetylocholina (4 jony Ca uwalniają 1 kwant acetylocholiny). Szczelina synaptyczna wypełniona jest cieczą, której skład przypomina osocze krwi, przez nią następuje dyfuzja ACh z błony presynaptycznej do błony postsynaptycznej, ale jej prędkość jest bardzo mała. Ponadto możliwa jest również dyfuzja wzdłuż nici włóknistych znajdujących się w szczelinie synaptycznej. Po dyfuzji ACh zaczyna oddziaływać z chemoreceptorami (ChR) i cholinesterazą (ChE), które znajdują się na błonie postsynaptycznej.

Receptor cholinergiczny pełni funkcję receptora, a cholinoesteraza pełni funkcję enzymatyczną. Na błonie postsynaptycznej znajdują się one w następujący sposób:

HR-HE-HR-HE-HR-HE.

XP + AH = MPKP – miniaturowe potencjały płytki końcowej.

Następnie następuje sumowanie MECP. W wyniku sumowania powstaje EPSP - pobudzający potencjał postsynaptyczny. Dzięki EPSP błona postsynaptyczna jest naładowana ujemnie, a w obszarze, w którym nie ma synapsy (włókna mięśniowego), ładunek jest dodatni. Powstaje różnica potencjałów, powstaje potencjał czynnościowy, który przemieszcza się wzdłuż układu przewodzącego włókna mięśniowego.

ChE + ACh = zniszczenie ACh do choliny i kwasu octowego.

Synapsa znajduje się w stanie względnego spoczynku fizjologicznego aktywność bioelektryczna tła. Jego znaczenie polega na tym, że zwiększa gotowość synapsy do przewodzenia impulsu nerwowego. W stanie spoczynku 1–2 pęcherzyki na końcu aksonu mogą przypadkowo zbliżyć się do błony presynaptycznej i w efekcie wejść z nią w kontakt. Pęcherzyk w kontakcie z błoną presynaptyczną pęka, a jego zawartość w postaci 1 kwantu ACh przedostaje się do szczeliny synaptycznej, docierając do błony postsynaptycznej, gdzie powstanie MPCN.

Mediator to grupa substancji chemicznych biorących udział w przenoszeniu wzbudzenia lub hamowania w synapsach chemicznych z błony presynaptycznej do błony postsynaptycznej.

Kryteria klasyfikacji substancji jako mediatora:

1) substancja musi zostać uwolniona na błonie presynaptycznej, na końcu aksonu;

2) w strukturach synapsy muszą znajdować się enzymy sprzyjające syntezie i rozkładowi mediatora, a także muszą znajdować się receptory na błonie postsynaptycznej, które oddziałują z mediatorem;

3) substancja, która twierdzi, że jest mediatorem, musi w bardzo niskim stężeniu przenosić wzbudzenie z błony presynaptycznej na błonę postsynaptyczną. Klasyfikacja mediatorów:

1) chemiczny, w oparciu o strukturę mediatora;

2) funkcjonalny, oparty na funkcji mediatora.

Klasyfikacja chemiczna.

1. Estry – acetylocholina (AC).

2. Aminy biogenne:

1) katecholaminy (dopamina, norepinefryna (NA), adrenalina (A));

2) serotonina;

3) histamina.

3. Aminokwasy:

1) kwas gamma-aminomasłowy (GABA);

2) kwas glutaminowy;

3) glicyna;

4) arginina.

4. Peptydy:

1) peptydy opioidowe:

a) metenkefalina;

b) enkefaliny;

c) leenkefaliny;

2) substancja „P”;

3) wazoaktywny peptyd jelitowy;

4) somatostatyna.

5. Związki purynowe: ATP.

6. Substancje o minimalnej masie cząsteczkowej:

Klasyfikacja funkcjonalna.

1. Mediatory pobudzające powodujące depolaryzację błony postsynaptycznej i tworzenie pobudzającego potencjału postsynaptycznego:

2) kwas glutaminowy;

3) kwas asparaginowy.

2. Mediatory hamujące, które powodują hiperpolaryzację błony postsynaptycznej, po czym powstaje hamujący potencjał postsynaptyczny, który generuje proces hamowania:

2) glicyna;

3) substancja „P”;

4) dopamina;

5) serotonina;

Noradrenalina, izonoraprenalina, adrenalina i histamina działają zarówno hamująco, jak i pobudzająco.

ACh (acetylocholina) jest najczęstszym neuroprzekaźnikiem w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Zawartość ACh w różnych strukturach układu nerwowego nie jest taka sama. Z filogenetycznego punktu widzenia w starszych strukturach układu nerwowego stężenie acetylocholiny jest wyższe niż w młodszych. ACh występuje w tkankach w dwóch stanach: związanym z białkami lub w stanie wolnym (tylko w tym stanie występuje aktywny mediator).

ACh powstaje z aminokwasu choliny i acetylokoenzymu A.

Mediatorami w synapsach adrenergicznych są norepinefryna, izonoraprenalina i adrenalina. Tworzenie katecholamin następuje w pęcherzykach zakończenia aksonu, których źródłem jest aminokwas fenyloalanina (PA).

3 KLASYFIKACJA SYNAPS

4 Lokalizacja synaps różnych typów

6 synaps

6

7 Struktura synapsy chemicznej:

8 Struktura synapsy chemicznej

9

10. 10 PLASTYCZNOŚĆ SYNAPS

11. 11 Elementy synapsy nerwowo-mięśniowej

12.

13. Uwalnianie nadajnika w synapsie następuje w porcjach (kwantach). Kwant nadajnika znajduje się w pęcherzyku synaptycznym i jest stamtąd uwalniany

14. 14 Potencjał płyty końcowej

15. 15

16. 16

17. 17

18. 18 Potencjały postsynaptyczne

19.19 Mechanizm transformacji vEPP/EPSP do komórek PD

20. 20 Złącze nerwowo-mięśniowe

21. 21 Lokalizacja kanałów bramkowanych receptorami i napięciem na błonie komórki mięśniowej.

22.

23. 23 Metabolizm mediatorów: ACh

24. 24 Metabolizm mediatorów: NA

25.25 Synapsy chemiczne dzielą się na:

26. 26 Przekazywanie wzbudzenia w synapsie chemicznej

27. 27 Przekazywanie wzbudzenia w synapsie chemicznej

28. 28 Synapsa jonotropowa

29. 29 Synapsa metabotropowa

30. 30 Receptory postsynaptyczne

31. 31

32. 32

33. 33 Klasyfikacja blokerów transmisji nerwowo-mięśniowej

34. 34 Synapsa elektryczna.

35.

36. 36 Ultrastruktura węzła (połączenie szczelinowe)

37. 37 Budowa i działanie synapsy elektrycznej

38.

44. 44 Hierarchia strukturalnych elementów kurczliwych mięśni szkieletowych

45. 45 Fizjologiczne właściwości mięśni

46. ​​​​46 Właściwości fizyczne mięśni

47. 47 Funkcje mięśni szkieletowych (stanowią do 40% masy ciała)

48. 48 Rodzaje włókien szkieletowych

49. 49 Sposoby skurczu mięśni

50.

Synapsa jest morfofunkcjonalną formacją ośrodkowego układu nerwowego, która zapewnia przekazywanie sygnału z neuronu do innego neuronu lub do komórki efektorowej (mięśniowej, wydzielniczej). Synapsa składa się z trzech elementów: błony presynaptycznej, błony postsynaptycznej i szczeliny synaptycznej, czyli zawiera elementy zarówno pierwszego, jak i drugiego stykającego się neuronu.

Ze względu na lokalizację synapsy dzielą się na centralne i peryferyjne. Centralne dzielą się na aksoaksonalne, akso-dendrytyczne, akso-somatyczne, dendro-dendrytyczne itp.; Ze względu na ich rozwój w ontogenezie wyróżnia się synapsy stabilne i dynamiczne, a ze względu na efekt końcowy wyróżnia się synapsy hamujące i pobudzające. Zgodnie z mechanizmem przekazywania sygnału synapsy mogą być elektryczne, chemiczne lub mieszane.

Struktura synapsy

Synapsa elektryczna to formacja przypominająca szczelinę z mostkami jonowymi-kanałami pomiędzy dwiema stykającymi się komórkami. W obecności AP prąd niemal bez przeszkód przeskakuje przez złącze szczelinowe i indukuje generowanie AP w innej komórce, w związku z czym następuje szybkie przeniesienie wzbudzenia. Ale synapsy elektryczne są przeważnie dwukierunkowe. Ponadto nie można ich używać do zmuszania komórki efektorowej do hamowania jej aktywności. Z drugiej strony transmisja sygnału zachodzi prawie bez opóźnienia synaptycznego i prawie bez wycieku prądu przez ośrodek zewnątrzkomórkowy. Synapsy elektryczne są szeroko rozpowszechnione w układach nerwowych bezkręgowców i niższych kręgowców. W pniu mózgu ssaków występują w jądrach nerwu trójdzielnego i niektórych innych jądrach pnia mózgu.

Synapsy chemiczne przekazują sygnały nerwowe za pomocą środków chemicznych - mediatorów, które znajdują się w pęcherzykach synaptycznych. Synapsy chemiczne są klasyfikowane w zależności od rodzaju używanego przez nie przekaźnika: cholinergiczny (acetylocholina), adrenergiczny (adrenalina), dopaminergiczny (dopamina) itp.

Klasyfikacja synaps

1. Według lokalizacji: centralna: aksosomatyczna; aksoaksonalny; aksodendrytyczny; dendrosomatyczny; dendroaksonalny; dendrodendrytyczny; somatosomatyczny; obwodowy: mięśniowo-nerwowy; neuroepitelialny; synapsy zwojów autonomicznych.

2. Klasyfikacja fizjologiczna - na podstawie procesu zachodzącego na unerwionej komórce: pobudzający (depolaryzujący) - pobudzenie zachodzi na unerwionym narządzie w postaci pobudzającego potencjału postsynaptycznego; hamujący (hiperpolaryzujący) - na komórce pojawia się hamujący potencjał postsynaptyczny.

3. Zgodnie ze sposobem przekazywania wzbudzenia przez synapsę: elektryczny - przy użyciu prądu elektrycznego odległość między włóknami nerwowymi a komórkami jest bardzo mała; chemiczny - za pomocą środków chemicznych zwiększa się odległość między włóknem a komórką. Substancje chemiczne są przekaźnikami (mediatorami). To jest większość synaps.

4. W zależności od mediatora synapsy chemiczne dzielą się na: cholinergiczne; adrenergiczny; histaminergiczny; GABAergiczny.

Właściwości ośrodków nerwowych

Ośrodki nerwowe mają wiele wspólnych właściwości, które w dużej mierze zależą od struktury i funkcji formacji synaptycznych.

1. Jednostronne przewodzenie wzbudzenia. W ośrodkowym układzie nerwowym - w jego ośrodkach nerwowych, wewnątrz łuku odruchowego i obwodach nerwowych pobudzenie z reguły przebiega w jednym kierunku - od błony presynaptycznej do błony postsynaptycznej, tj. wzdłuż łuku odruchowego od neuronu doprowadzającego do eferentny. Ta właściwość jest powiązana z właściwościami synaps.

2. Spowolnienie przewodzenia wzbudzenia w ośrodkach nerwowych lub opóźnienie centralne. Spowolnienie przewodzenia wzbudzenia przez ośrodki nerwowe nazywa się opóźnieniem centralnym. Jest to spowodowane powolnym przewodzeniem impulsów nerwowych przez synapsy, gdyż czas poświęcany jest na późniejsze uwolnienie przekaźnika z pęcherzyków presynaptycznych, jego uwolnienie do szczeliny synaptycznej i wygenerowanie pobudzającego potencjału postsynaptycznego (EPSP).

3. Suma wzbudzenia i suma hamowania. Zwyczajowo rozróżnia się dwa rodzaje sumowania – czasowe i przestrzenne. Sumowanie chwilowe lub sekwencyjne objawia się tym, że w obszarze błony postsynaptycznej następuje sumowanie śladów wzbudzenia w czasie, tj. na neuronie w obszarze jego wzgórka aksonu następuje integracja zdarzenia zachodzące w poszczególnych obszarach błony neuronowej w określonym czasie. Przestrzenne sumowanie wzbudzenia objawia się sumowaniem potencjałów postsynaptycznych na wzgórku aksonu neuronu, które powstają jednocześnie w różnych punktach tego neuronu w odpowiedzi na potencjały czynnościowe pochodzące z innych neuronów. Nawet jeśli każdy neuron indywidualnie powoduje tylko podprogowe EPSP, gdy pojawiają się one synchronicznie, będą w stanie doprowadzić potencjał błonowy w obszarze wzgórka aksonu neuronu do krytycznego poziomu depolaryzacji i w ten sposób spowodować wzbudzenie neuronu. Wszystko, co zostało powiedziane, w pełni odnosi się do zjawiska sumowania hamowania.

4. Zjawisko okluzji (lub blokady) odzwierciedla efekt oddziaływania dwóch strumieni impulsów, w którym następuje wzajemne hamowanie reakcji odruchowych. Całkowita reakcja (odruch) wywołana równoczesnym wpływem dwóch przepływów jest mniejsza niż suma dwóch reakcji, które zachodzą, gdy każdy z tych dwóch strumieni działa oddzielnie. Według C. Sherringtona zjawisko okluzji tłumaczy się nakładaniem się pól synaptycznych utworzonych przez połączenia doprowadzające dwóch oddziałujących na siebie odruchów.

5. Zjawisko ulgi, co w swym zewnętrznym przejawie jest przeciwieństwem okluzji. Przejawia się to jednak w tym, że w przypadku jednoczesnego pobudzenia pól recepcyjnych dwóch odruchów obserwuje się nasilenie reakcji organizmu na działanie dwóch bodźców jednocześnie.

6. Transformacja rytmu wzbudzenia. Jest to jedna z właściwości neuronu jako elementu obwodu nerwowego, którą odkrywamy w procesie przewodzenia wzbudzenia wzdłuż obwodów nerwowych. Transformacja rytmu wzbudzenia to zdolność neuronu do zmiany rytmu przychodzących impulsów. Przejawia się to także w zjawisku odwrotnym – częstotliwość impulsów docierających do neuronu jest większa niż częstotliwość generowania AP, gdy neuron odpowiada na te impulsy.

7. Następstwa. Jest to jedna z właściwości charakterystycznych dla obwodów neuronowych. Polega to na tym, że reakcja neuronu (w postaci generacji pojedynczych AP lub impulsów AP) na dochodzący do niego impuls trwa długo. Uważa się, że u podstaw tego zaskakującego efektu leżą dwa mechanizmy. Pierwsza związana jest z obecnością długiego EPSP powstającego w odpowiedzi na impuls dochodzący do neuronu (podobna sytuacja charakterystyczna jest także dla zjawiska transformacji rytmu wzbudzenia). Zjawisko to często nazywane jest facylitacją. Drugi mechanizm związany jest z obecnością w ośrodkowym układzie nerwowym swego rodzaju „pułapek wzbudzeniowych”, poprzez które następuje długotrwała (kilkunastominutowa lub kilkugodzinna) cyrkulacja strumienia impulsów, zwana pogłosem impulsów nerwowych.

8. Wysokie zmęczenie ośrodków nerwowych. Ta właściwość jest charakterystyczna dla obwodów neuronowych, w tym łuków odruchowych. Z jednej strony objawia się to tym, że w obwodach nerwowych, podobnie jak w innych układach wielopołączeniowych, może dojść do zmęczenia, które objawia się stopniowym osłabieniem (aż do całkowitego ustania) odpowiedzi odruchowej przy długotrwałej stymulacji przewodu doprowadzającego neurony.

9. Ton ośrodków nerwowych. Wiele skojarzeń nerwowych, czyli ośrodków nerwowych, charakteryzuje się aktywnością tła, to znaczy generowaniem impulsów nerwowych z określoną częstotliwością przez długi okres czasu. Aktywność ta nie wynika z obecności neuronu w tym skojarzeniu; rozrusznik serca(neuron aktywny w tle), ale poprzez ciągłe wzbudzanie neuronu doprowadzającego w wyniku ciągłej stymulacji receptorów czuciowych. Ton ośrodków nerwowych zapewnia stałe impulsy do odpowiednich układów peryferyjnych, a także stałą interakcję międzycentralną.

10. Plastyczność ośrodków nerwowych- jest to ich zdolność do restrukturyzacji właściwości funkcjonalnych i w pewnym stopniu funkcjonuje pod wpływem długotrwałych wpływów zewnętrznych lub w przypadku ogniskowego uszkodzenia mózgu. Plastyczność pourazowa skojarzeń nerwowych pełni funkcję kompensacyjną (regeneracyjną), a plastyczność spowodowana przedłużoną stymulacją aferentną pełni funkcję adaptacyjną. Na przykład dla procesu uczenia się plastyczność połączeń neuronowych jest warunkiem koniecznym, czyli mechanizmem jego działania. Ogólnie rzecz biorąc, ze względu na właściwość plastyczności, ośrodek nerwowy może znacząco modyfikować przebieg reakcji odruchowych. Za główną podstawę realizacji własności plastyczności należy oczywiście uznać obecność każdego neuronu indywidualnie z ogromną liczbą połączeń synaptycznych, a także możliwość zmiany procesów syntetycznych w obrębie każdego neuronu.

Budowa rdzenia kręgowego

Rdzeń kręgowy leży w kanale kręgowym i ma długość 41-45 cm (u osoby dorosłej średniego wzrostu). Zaczyna się na poziomie dolnej krawędzi otworu wielkiego, gdzie mózg znajduje się powyżej. Dolna część rdzenia kręgowego zwęża się w stożek grzbietowy. Początkowo w drugim miesiącu życia wewnątrzmacicznego rdzeń kręgowy zajmuje cały kanał kręgowy, następnie ze względu na szybszy wzrost kręgosłupa opóźnia wzrost i przesuwa się ku górze.

Poniżej poziomu końca rdzenia kręgowego znajduje się filum końcowe, otoczone korzeniami nerwów rdzeniowych i oponami rdzenia kręgowego (ryc. 6.1).

Rdzeń kręgowy ma dwa zgrubienia: szyjny i lędźwiowy. Zgrubienia te zawierają skupiska neuronów unerwiających kończyny, z których wychodzą nerwy prowadzące do rąk i nóg. W okolicy lędźwiowej korzenie biegną równolegle do filum terminale i tworzą wiązkę zwaną ogonem końskim.

Przednia szczelina środkowa i tylny bruzda pośrodkowa dzielą rdzeń kręgowy na dwie symetryczne połowy. Te połówki z kolei mają dwa słabo określone podłużne rowki, z których wychodzą korzenie przednie i tylne, które następnie tworzą nerwy rdzeniowe. Ze względu na obecność rowków każda połowa rdzenia kręgowego jest podzielona na trzy podłużne rdzenie zwane sznurami: przedni, boczny i tylny. Pomiędzy przednią szczeliną środkową a rowkiem przednio-bocznym (miejscem wyjścia przednich korzeni rdzenia kręgowego) po każdej stronie znajduje się rdzeń przedni. Pomiędzy rowkami przednio-bocznymi i tylno-bocznymi (wejście korzeni grzbietowych) na powierzchni prawej i lewej strony rdzenia kręgowego tworzy się rdzeń boczny. Za bruzdą tylno-boczną, po obu stronach tylnej bruzdy środkowej, znajduje się tylny rdzeń rdzenia kręgowego (ryc. 6.2).

Korzeń przedni jest utworzony przez aksony neuronów ruchowych. Przewodzi impulsy nerwowe z rdzenia kręgowego do narządów. Dlatego „wychodzi”. Korzeń grzbietowy, wrażliwy, jest utworzony przez zbiór aksonów neuronów pseudojednobiegunowych, których ciała tworzą zwój kręgowy, zlokalizowany w kanale kręgowym poza ośrodkowym układem nerwowym. Korzeń ten przenosi informacje z narządów wewnętrznych do rdzenia kręgowego. Dlatego ten kręgosłup „wchodzi”. Wzdłuż rdzenia kręgowego po każdej stronie znajduje się 31 par korzeni, tworzących 31 par nerwów rdzeniowych.

Odcinek rdzenia kręgowego odpowiadający dwóm parom korzeni nerwów rdzeniowych (dwóm przednim i dwóm tylnym, po jednym z każdej strony) nazywany jest segmentem rdzenia kręgowego. Wyróżnia się 8 odcinków szyjnych, 12 piersiowych, 5 lędźwiowych, 5 krzyżowych i 1 guziczny (w sumie 31 segmentów).