Krytyka darwinizmu. Krytyka syntetycznej teorii ewolucji

Jeśli chodzi o pierwszą zasadę darwinizmu „Walka o byt”, to ona, podobnie jak druga zasada („dobór naturalny”), głosi, że w walce zwierząt o byt słabi giną, a silniejsi lub po prostu bardziej odpowiedni do swego środowisko i jego warunki, w których organizmy przeżywają. Przetrwanie to jest doborem „naturalnym”, który prowadzi do tego, że ogół tych cech tych zwierząt, które pomagają im w danej sytuacji przetrwać w walce o byt, jest czysto losowe czyli zwierzęta posiadają je nie w drodze adaptacji czy działalności twórczej, lecz po prostu przez przypadek. Te przypadkowe zalety poszczególnych zwierząt sprawiają, że mogą one przetrwać w walce o byt, tak aby ich potomstwo miało wystarczające szanse, aby dzięki dziedziczeniu właściwości nabytych przez rodziców w walce o byt, te cenne właściwości mogły zdobyć przyczółek i móc się dalej rozwijać. W ten sposób, zdaniem Darwina, powstają nowe właściwości zwierząt i wzmacniają się stare.

W całej tej konstrukcji jest wiele prawdy, jednak konstrukcja ta nadal nie obejmuje całości faktów, które się z nią wiążą. Przede wszystkim trzeba mieć na uwadze niewątpliwy fakt „wzajemnej pomocy” w świecie zwierząt, która ogranicza i osłabia walkę o byt. Innymi słowy, walka o byt nie jest faktem tak powszechnym, jak twierdzi Darwin. Z drugiej strony walka o byt bardzo często prowadzi nie do postępu, czyli do poprawy pewnych cennych właściwości zwierząt, lecz odwrotnie prowadzi do regresji, czyli osłabienia tych cennych aspektów. Nie tylko ewolucja prowadzi do postępu, ale istnieje również fakt „ewolucji regresywnej” .

Z drugiej strony ograniczenie wszelkich zmian do działania losowy okoliczności, które wysuwają tę lub inną funkcję, utrwalone w jej przypadkowej korespondencji z nowym środowiskiem poprzez dziedziczność, czynią obecność niezrozumiałą celowość w pojawieniu się nowych funkcji i nowych narządów, a tym bardziej nowych gatunków. Nasz słynny rosyjski chirurg N. N. Pirogow słusznie wyśmiał to podkreślanie przypadku jako skutecznego czynnika rozwoju, mówiąc o „ubóstwieniu przypadku”. To, że „przypadek” może mieć pozytywne znaczenie w powstaniu lub zmianie pewnych funkcji, a nawet typów istot żywych, jest oczywiście prawdą, ale nie można redukować twórczej mocy natury do przypadkowej kombinacji pewnych danych! Dlatego nie można odrzucić znaczenia urządzenia organizmów jako przejaw ich aktywności twórczej, na co nalegał już Lamarck i którego z taką wnikliwością broni współczesny neolamarckizm. Ale znaczenia i bogactwa tych ruchów twórczych nie można sprowadzić do jednego urządzenia. W organizmach, w przyrodzie jako całości, istnieje niewątpliwa siła „kierująca”. Z całą mocą objawia się to w tzw. „mutacje” - te nagłe i niewytłumaczalne (z punktu widzenia „przyczynowości”) twórcze zmiany, które czasami „wybuchają” w organizmach, tworząc szereg zmian, które są konieczne i pożyteczne. Fakt mutacji, choć nie można go interpretować zbyt szeroko, świadczy o istnieniu „ukrytej energii rozwoju”, o której tak słusznie mówił Arystoteles, a jednocześnie bardzo głęboko podważa podstawy ortodoksyjnego darwinizmu, który poza z czysto zewnętrznego przypadku, nie zna żadnych wewnętrznych czynników rozwoju.

Ogólnie rzecz biorąc, darwinizmu jako ogólnej doktryny o zmianach w przyrodzie, w szczególności o powstaniu nowych typów istot żywych, nie da się obecnie obronić. Jeśli złoży wyjaśnienia Niektóre faktów, nie można go uznać za jedyny i całościowy system w kwestii pojawiania się nowych gatunków. Zauważmy od razu, że historycznie największym ciosem dla darwinizmu było wskazanie Weissmanna i całej plejady naukowców, którzy zajmowali się kwestią natury „dziedziczności” – tej dziedziczności nie można przypisać nowo nabytym nieruchomościom, który powstał tak, jak to opisał Darwin. Co prawda kwestia natury dziedziczności do dziś pozostaje tajemnicą, ale instrukcje Weismana były nadal słuszne, podobnie jak szczegółowe badania Mendla. Osławione wypowiedzi radzieckiego naukowca Miczurina, które oficjalnie ogłoszono jako niepodważalne osiągnięcie nauki radzieckiej, nie spotkały się z żadnym poparciem nawet w Związku Radzieckim. Rosja, nie mówiąc już o zachodniej nauce. Istotą hipotezy Michurina było właśnie twierdzenie, że przypadkowe lub sztucznie wywołane zmiany („nowe nabytki”) są utrwalone w dziedziczeniu. Hipoteza Michurina jest oczywiście fikcją naukową, ale jest całkowicie w duchu prawdziwego darwinizmu.

W powijakach teoria była krytykowana przez konserwatystów. Kiedy zamienia się w paradygmat – wzorowe rozwiązanie problemu swoich czasów – krytycy, niektórzy z nich sami, przechodzą do obozu innowatorów. Paradygmat nie może nie wywołać irytacji, gdyż zdaniem A. A. Lyubishcheva: „najmądrzejsza nauka, stając się dominującą, werbuje głupców do grona swoich wyznawców”. U tego samego autora znajdujemy ciekawe wyznanie [s. 177]: „Bez opium naukowego w postaci ortodoksyjnego selekcjonizmu naukowcy mogliby wplątać się w problemy (co najwyraźniej przydarzyło się mnie i dlatego tak niska produktywność była w ogólnie, szczerze mówiąc, bardzo trudnym) żywotność)."

Paradygmatem staje się dopiero teoria generująca rozbudowany program badawczy. Dopóki program ten skutecznie kieruje działalnością naukowców, paradygmat ten praktycznie nie podlega krytyce. Jednak w miarę wyczerpywania się programu badawczego konieczna staje się zmiana paradygmatu. Krytyk, którego nikt wcześniej nie słuchał, teraz. łatwo znajduje sympatyków. Ale choć zdajemy sobie sprawę z potrzeby krytyki, nie powinniśmy traktować jej bezkrytycznie.

Jeśli od teorii wymaga się logiki i konsekwencji, to tym bardziej od krytyki. Tymczasem są krytycy, którzy sami nie wiedzą, przeciwko czemu występują. W 1969 roku J. King i T. Jewkes ogłosili „ewolucję niedarwinowską”, która polega na założeniu, że część, być może znacząca część zmienności biochemicznej nie ma znaczenia adaptacyjnego i dlatego nie podlega selekcji. Ale Darwin stale wspomina o neutralnej zmienności (oczywiście morfologicznej), cechach nieadaptacyjnych, które jego zdaniem są szczególnie ważne dla filogenetycznej klasyfikacji organizmów. Kinga i Jewkesa można zatem uważać za pseudoantydarwinistów (są też pseudodarwiniści, którzy dobór naturalny wynoszą do jakiejś zasady metafizycznej).

Jednak za tym samym argumentem – istnieniem cech, które nie mają znaczenia adaptacyjnego – opowiadali się także krytycy zajmujący zupełnie odmienne stanowiska. Wśród nich, co dziwne, jest L. S. Berg, który potwierdził pierwotną celowość właściwą wszystkim żywym istotom. Uniesiony krytyką teorii selekcji, podaje tak wiele uderzających przykładów rozwoju cech „niezwiązanych z korzyścią”, że po nich bardzo trudno uwierzyć w pierwotną celowość (jednak nie wszystkie dobrostan jest logiczne wśród krytyków Berga: K. M. Zavadsky i A. B. Georgievsky uważają, że „metodologiczną podstawą błędów Berga” jest to, że próbował on rozwiązać kwestię przyczyn ewolucji za pomocą paleontologii, morfologii ewolucyjnej i embriologii, „które w zasadzie nie są w stanie na to odpowiedzieć” – jest do tego zdolna jedynie genetyka eksperymentalna i Darwin nieuchronnie popadł w ten sam „błąd metodologiczny”).

Na pierwszy rzut oka bardziej logiczne jest użycie tego samego argumentu (cech nieadaptacyjnych) w A. A. Lyubishcheva, który przy jego pomocy chciał udowodnić wiodącą rolę atelicznych, czyli nie wyznaczających celów praw morfogenezy (podobno zaprzeczanych przez Darwina; w rzeczywistości Darwin podaje szereg przykładów na rzecz tego punktu widzenia i wyciąga wnioski : „Widzimy zatem, że rośliny mają wiele wariantów morfologicznych, które można wyjaśnić prawami wzrostu i proporcjami części, niezależnie od doboru naturalnego”. Jednak potem Lubiszczow pisze, że struktura organizmów nadal „zbyt zdecydowanie nosi cechy celowości” i rozwija ideę zasad wyznaczania celów w przyrodzie, częściowo przypominającą nomogenezę Berga, ale jeszcze bardziej starą - modny deizm. W tym przypadku nie mówimy o tym, czy Lubiszczow ma rację, czy nie – interesuje nas logika jego rozumowania, a niewątpliwie cierpi ona na współistnieniu stawiania celów z dużą ilością teliku. Nie można oprzeć się podejrzeniu, że głównym celem tych kombinacji jest pozostawienie miejsca na dobór naturalny, który dostarcza jedynie „przybliżonego” wyjaśnienia ewolucji. To prawda, że ​​\u200b\u200bnie ma innego, ale według Lubishcheva lepiej jest w ogóle obejść się bez wyjaśnienia, niż zadowolić się przybliżonym. Oczywiście dobre wyjaśnienie musi narodzić się natychmiast, w pełnej okazałości i w pełnym uzbrojeniu, niczym Atena z głowy Zeusa.

Krytyka teorii selekcji jest istną antologią elementarnych błędów logicznych. Twierdzą, że selekcja nie ma znaczenia, skoro są znaki, które są na nic, że owadożer rosiczki nie jest środkiem walki o byt, bo np. brzoza radzi sobie bez niej całkiem nieźle, że cała teoria jest fałszywa. błędne, ponieważ Darwin lub ktoś z jego zwolenników błędnie opisał ten czy inny przypadek itp. (argumentacja ad hominem stała się tak powszechna, że ​​przytoczenie czyjegoś nieuczciwego lub nieetycznego działania wystarczy, aby zdyskredytować ideę).

Jedna linia krytyki opiera się na opozycji między „walką” i „miłością” jako siłami napędowymi ewolucji. Słynny rewolucjonista P. Kropotkin, a po nim Berg, Lyubishchev i inni (Łysenkoiści w dziedzinie relacji wewnątrzgatunkowych) opowiadali się za „miłością”, podając przykłady współpracy, symbiozy, wzajemnej pomocy itp. Rzeczywiście Darwin doświadczył pewnych trudności w wyjaśnieniu altruizmu . Teraz jednak wykonano bardzo dokładną pracę, łącząc pojawienie się zachowań altruistycznych z selekcją (patrz następny rozdział). Należy także bezstronnie rozważyć możliwość pojawienia się symbiozy, współpracy i innych przejawów „miłości” jako środków w walce o byt. Bez tego teza „kochaj, a nie walcz” brzmi nieco demagogicznie.

Skuteczniejsza krytyka to taka, która przypisuje selekcji rolę siły konserwatywnej, a nie twórczej. Nawet biskup Wilberforce, przeciwnik T. Huxleya na oksfordzkim spotkaniu Brytyjskiego Towarzystwa Postępu Nauki w 1860 r., w recenzji „O powstawaniu gatunków” napisał, że dobór zachowuje normę i nie tworzy czegoś nowego. I. I. Shmalgauzen (1968), T. Dobzhansky i inni badacze, którzy wyróżnili stabilizujące i twórcze formy selekcji, sprawili, że selekcja w niektórych przypadkach zachowuje istniejącą normę, a w innych, gdy zmieniają się warunki, tworzy nową. Czy poprzez stopniową zmianę normy można osiągnąć coś znacząco nowego? Ściśle rzecz biorąc, nie ma odpowiedzi na to pytanie, ponieważ nikt tego nie sprawdzał (sztuczna selekcja się nie liczy, zasada jej działania jest inna). Logiczne wydaje się założenie, idąc za Darwinem, że stopniowe tworzenie nowej selekcji zajmuje bardzo dużo czasu. Czas geologiczny mierzy się w milionach lat, ale w krytycznych momentach historii Ziemi miliony te nie są dostępne, dlatego Darwin uważał, że zapis geologiczny jest niewiarygodny („niekompletny” to niedokładne tłumaczenie). Tutaj rzeczywiście otwiera się możliwość sprawdzenia teorii. Jeśli świadectwo kroniki zostanie potwierdzone, otrzymany zostanie istotny argument na rzecz spazmatycznego pojawienia się nowego, a teoria ewolucji z powodu ostrych odchyleń w rozwoju indywidualnym, zepchnięta na dalszy plan przez teorię syntetyczną, ponownie być w centrum uwagi.

W końcu sztuczna selekcja, której osiągnięcia tak zainspirowały Darwina, działa z ostrymi odchyleniami od normy, można powiedzieć, deformacjami. Dlaczego jest to przeciwwskazane w przypadku naturalnego? Ale jeden z paradoksów ewolucjonizmu polega właśnie na tym, że dobór naturalny i sztuczny dają przeciwne rezultaty: pierwszy zwiększa przystosowanie, drugi go zmniejsza (odmiany i rasy hodowane przez człowieka z reguły potrzebują jego wsparcia). Albo nie mają ze sobą nic wspólnego (i wtedy doboru sztucznego nie należy uważać za model doboru naturalnego), albo źle rozumiemy coś w mechanizmie doboru naturalnego.

Niewiele jest hipotez naukowych, które pozostają aktualne od wieków. Jedną z nich jest hipoteza Karola Darwina dotycząca ewolucji organizmów żywych.

Aby stworzyć wyobrażenie o naukach Karola Darwina, ostatecznie wystarczy dać wyobrażenie o dwóch rzeczach: istocie darwinizmu i krytyce jego głównych założeń.

W artykule tym, po krótkim przedstawieniu darwinizmu, nakreślona zostanie krytyka tej teorii w oparciu o systemy krytyczne darwinizmu (Wiegand i Danilevsky).

Mało znane fakty z życia Darwina, a także podane w artykule fragmenty jego listów w pewnym stopniu ilustrują stosunek Darwina do swojej hipotezy.

Główne postanowienia nauk Karola Darwina „O powstawaniu gatunków przez dobór naturalny, czyli zachowanie korzystnych ras w walce o byt”

W 1859 roku opublikowano pracę angielskiego naukowca Karola Darwina (1809-1882) zatytułowaną „O powstawaniu gatunków drogą doboru naturalnego, czyli zachowanie korzystnych ras w walce o życie”, która wkrótce stała się znana nie tylko tylko biologom i naukowcom innych kierunków, ale każdemu, kto czyta społeczeństwo.

Jakie są główne postanowienia tego nauczania?

Zwracając uwagę na wysoki wskaźnik reprodukcji wszystkich istot organicznych, Karol Darwin napisał: „Nie ma ani jednego wyjątku od reguły, zgodnie z którą liczebność jakiejkolwiek istoty organicznej w sposób naturalny następuje w tak szybkim tempie, że gdyby nie została poddana eksterminacji, potomstwo jednej pary bardzo szybko zajęłoby całą ziemię. Uważa się, że ze wszystkich znanych zwierząt zdolność rozrodcza słonia jest najniższa, a ja próbowałem obliczyć minimalne tempo naturalnego przyrostu jego liczebności; najprawdopodobniej zaczyna on rozmnażać się w wieku 13 lat i rozmnaża się do tego wieku 90, rodząc w tym czasie nie więcej niż sześć młodych i żyjąc do stu lat, to po 740-750 latach z jednej pary urodzi się około 19 milionów żywych słoni;

... możemy śmiało powiedzieć, że liczba wszystkich roślin i zwierząt ma tendencję do wykładniczego wzrostu liczebności…” 1 .

Z obserwacji wynika jednak, że średnia liczebność osobników dorosłych każdego gatunku utrzymuje się przez długi czas na tym samym poziomie. Opierając się na fakcie, że rodzi się duża liczba osobników każdego gatunku, a stosunkowo niewiele dożywa dorosłości, naukowiec doszedł do wniosku: „w każdym przypadku musi toczyć się walka o byt albo między osobnikami tego samego gatunku, albo między osobnikami różnych gatunków, albo z fizycznymi warunkami życia” 2. Zatem według Karola Darwina nieuniknionym rezultatem rozmnażania się wszystkich organizmów jest odwieczna walka o byt.

Wszyscy wiedzą, że u potomstwa jakiejkolwiek pary rodziców żywych organizmów nie ma absolutnie identycznych osobników. Zmienność znaków i właściwości jest charakterystyczna dla wszystkich żywych istot.

Charles Darwin zrozumiał te różnice indywidualne „liczne drobne różnice stwierdzone pomiędzy potomkami wspólnych rodziców lub zaobserwowane u osobników rzekomo tego samego pochodzenia, a mianowicie należących do tego samego gatunku i żyjących na tym samym ograniczonym obszarze – Naukowiec podkreślił jednocześnie znaczenie zmienności dziedzicznej – . .. Te indywidualne różnice są dla nas niezwykle ważne, ponieważ często są dziedziczne…” 3 .

Analiza tak wysokiego tempa reprodukcji organizmów oraz zmienności właściwej wszystkim istotom żywym doprowadziła Darwina do poglądu, że w wyniku walki o byt zmiany „Bez względu na to, jak słabe i z jakiejkolwiek przyczyny wynikają, jeśli tylko będą w jakikolwiek sposób przydatne dla osobników danego gatunku w ich nieskończenie złożonych relacjach z innymi istotami organicznymi i w fizycznych warunkach ich życia, przyczynią się do zachowania takich osobniki i zwykle będą dziedziczone przez ich potomstwo. Również ich potomkowie będą mieli większe szanse na przeżycie, ponieważ z wielu osobników dowolnego gatunku, które rodzą się okresowo, tylko niewielka liczba może przetrwać. Zasada ta, na mocy której każdy niewielkie zróżnicowanie zostaje zachowane, jeśli jest to przydatne, nazywam to „doborem naturalnym”. 4. Wynika z tego, że według Karola Darwina nowe formy organiczne powstały w wyniku przypadkowych różnic indywidualnych, które stały się przydatne w walce o byt.

W ten sposób Karol Darwin wyjaśnił całą istniejącą różnorodność istot żywych walką o byt, losowo zachodzącymi zmianami indywidualnymi, dziedzicznością i doborem naturalnym. Te same czynniki wyjaśniają zdolność przystosowania się organizmów do siebie nawzajem, do środowiska, a także adaptację jednej części organizmu do drugiej. Innymi słowy, Karol Darwin ostatecznie sprowadził wzór w historii rozwoju organizmów do początku wypadku, który wyjaśnia całą różnorodność i harmonię świata organicznego.

Czy idee zaproponowane przez Karola Darwina w jego dziele „O powstawaniu gatunków” są nowe?

Nawet Heraklit z Efezu (ok. 544-540 p.n.e. – rok śmierci nieznany), znany ze powiedzenia „wszystko płynie”, mówił o walce jako o początku świata.

Pojęcie walki i termin „walka o byt” zostały wprowadzone do nauki już dawno temu. W „O powstawaniu gatunków” w rozdziale III poświęconym walce o byt Karol Darwin nawiązał do słynnego szwajcarskiego botanika Auguste’a Pyramusa Decandolle’a (1778–1841) i angielskiego przyrodnika Charlesa Lyella (1797–1875), którzy udowodnili, że wszystkie istoty organiczne podlegają ostrej konkurencji. Botanicy zajmujący się geografią roślin od dawna zwracają uwagę na wypieranie jednych roślin przez inne. W ten sposób syn Auguste'a Decandolle'a, Alphonse Decandolle (1806-1893), dał pełny opis swoich czasów walki o byt i rywalizacji między jednostkami a gatunkami roślin.

Nie wnikając w historię zagadnienia walki o byt i nie wymieniając wszystkich myślicieli, którzy wyrażali idee bliskie Heraklitowi, zauważamy, że o walce roślin między sobą pisał także dziadek Karola Darwina, Erazm Darwin (1731-1802). w swoim wierszu „Świątynia natury”.

To prawda, że ​​​​zwracając uwagę na obecność walki o byt w przyrodzie, ani Decandolle, ani inni naukowcy nie widzieli żadnego związku między tym zjawiskiem a zjawiskiem zmienności i powstawania gatunków. Pomysł połączenia tych zjawisk należy do Karola Darwina.

Właściwie prawie wszystkie główne idee nauczania Karola Darwina można w takim czy innym stopniu odnaleźć w szkołach filozoficznych starożytnych Greków.

Idea wzajemnego pochodzenia gatunków została wyrażona i rozwinięta w formie naukowej prawie całe stulecie przed Karolem Darwinem. Współczesna idea pojawienia się z czasem nowych wyższych form organizmów z niższych pojawia się u angielskiego prawnika i teologa Matthew Hale'a (1609-1676), francuskich autorów z połowy XVIII wieku (począwszy od Georgesa Louisa Buffona, 1707 -1788).

Krytyka nauk Karola Darwina ze strony środowiska naukowego

Jak nauka Karola Darwina została przyjęta przez społeczność naukową?

Nie wszyscy bezwarunkowo zaakceptowali „O powstawaniu gatunków” Karola Darwina.

Wielu pisało o brakach i błędach merytorycznych i logicznych popełnionych przez Karola Darwina. Zatem nauczyciel Karola Darwina, geolog Adam Sedgwick (1785-1873), argumentował: „Teoria Darwina nie jest indukcyjna, nie opiera się na szeregu faktów, które potwierdzają ogólny wniosek. Stosując stare porównanie, uważam tę teorię za szczyt piramidy, szczyt z matematycznego punktu widzenia”. 5 .

Angielski morfolog, zoolog, anatom i paleontolog Richard Owen (1804-1892), rozpatrując problematykę zmienności, doszedł do wniosku, że „nie wpływa na podstawowe właściwości organizmów, na przykład ani u psów, ani u naczelnych nie może nigdy prowadzić do zmiany ani wzoru uzębienia, ani punktów przyczepu mięśni, ani zasad budowy czaszki. ” 6 .

„...to kompletna dziecinność” – pisał w „Dialektyce natury” jeden z twórców marksizmu, F. Engels (1820-1895), „dążyć do sprowadzenia całej różnorodności rozwoju historycznego i jego komplikacji w skromnej i jednostronny wzór: „Walka o byt”. Oznacza to nic nie mówić lub nawet mniej.” 7 .

Niemiecki paleontolog i zoolog-systematyk Heinrich Georg Bronn (1800-1862) również skrytykował nauki Karola Darwina. W 1860 roku w posłowiu do „Pochodzenia gatunków” w języku niemieckim autorstwa Bronna „zadawał najprostsze i najbardziej podchwytliwe pytania. Dlaczego selekcję przypisuje się powstawaniu początkowych stadiów złożonej adaptacji, skoro korzyści można oczekiwać dopiero po dość późnych etapach, kiedy nowa funkcja już przynajmniej w pewnym stopniu działa? Dlaczego czy selekcja zmian skierowanych we wszystkich kierunkach nie prowadzi do mieszaniny cech, ale do obserwowanego przez nas gatunku. Jak powstają pozornie bezużyteczne cechy, takie jak wzory zębów?

I co najważniejsze: nawet jeśli założymy, że początkowe i pośrednie etapy kształtowania się przydatnych cech są w jakiś sposób przydatne i można je wybrać, to każdy taki etap musi wyprzeć poprzedni i zostać zastąpiony kolejnym; gdzie są ślady tego procesu? Według Bronna nie można ich znaleźć w materiale kopalnym. Wkrótce wszyscy czołowi paleontolodzy oświadczyli to samo.” 8 .

Jak wiadomo, naukowiec przeniósł wnioski Karola Darwina na podstawie dużej ilości materiału faktograficznego na temat zmian zachodzących w zwierzętach domowych i roślinach na organizmy dzikie. Szwajcarski paleontolog, zoolog i geolog Louis Agassiz (1807-1873) jeszcze przed publikacją „O powstawaniu gatunków” Karola Darwina pisał o niemożności wykorzystania danych dotyczących zmienności zwierząt domowych, roślin uprawnych i człowieka zarówno do udowodnienia zmienności lub udowodnienia stabilności gatunków 9 .

Systematyczna krytyka teorii Karola Darwina przez niemieckiego botanika Alberta Wiganda w jego pracy „Darwinizm i badania natury według Newtona i Cuviera”

W latach 1874–1877 ukazało się trzytomowe dzieło niemieckiego botanika Alberta Wiganda (1821–1886) pod tytułem „Darwinizm i badania natury Newtona i Cuviera”. Była to dość szczegółowa, systematyczna krytyka teorii Karola Darwina. Według A. Wieganda teoria Karola Darwina jest hipotezą.

Analizując szczegółowo pojęcia gatunku, zmienności, dziedziczności, doboru sztucznego i walki o byt, Wigand wskazał, że albo same te pojęcia zostały błędnie zinterpretowane przez Karola Darwina, albo można było wyciągnąć inne wnioski niż Darwin.

Niewątpliwym faktem jest zmienność organizmów, ale zmienność, jak słusznie zauważył Wigand, w formach udomowionych tak bardzo różni się od zmienności organizmów w przyrodzie, że w żaden sposób nie można oceniać zmienności warunków naturalnych na podstawie stanu udomowienia. Ponadto organizmy domowe nie charakteryzują się absolutnie nieokreśloną i nieograniczoną zmiennością, na którą pozwala Karol Darwin. Rzeczywiście, nawet w najbardziej ekstremalnych formach gołębi, kurczaków itp. Charakterystyka gatunku, z którego pochodzą, jest dość łatwa do wykrycia.

Wigand zdecydowanie odrzucał sztuczną selekcję i walkę o byt w takiej wadze, jaką przywiązywał do nich Karol Darwin. Ponieważ zmienność warunków naturalnych zasadniczo różni się od zmienności organizmów udomowionych, jego zdaniem dobór sztuczny nie może dostarczyć niczego, co mogłoby udowodnić istnienie doboru naturalnego. Wigand uważał, że walka o byt w niczym nie przyczynia się do przekształcenia jednego gatunku w drugi, gdyż w walce ważne są znaki o charakterze czysto adaptacyjnym, a w walce o podstawowe znaki zmieniające organizm jako system nie są ważne. istnienie. Zatem dla wszystkich cech, które nie mają charakteru adaptacyjnego i na mocy prawa jedności natury, a także we wszystkich innych przypadkach, konieczne jest przyjęcie innego wyjaśnienia niż zasada selekcji, argumentował Wigand.

Wigand zwrócił także uwagę na fakt, że względna zmienność, wysiłek i brak ruchu narządów, bezpośredni wpływ warunków zewnętrznych, do których Karol Darwin z wielką niechęcią się odwoływał w celu wyjaśnienia pewnych czynników, są nie tylko same w sobie niewystarczające, ale przede wszystkim są niezgodne z logiką doktryny angielskiego naukowca.


Strona 1 - 1 z 2
Strona główna | Poprzednia | 1 | Ścieżka. | Koniec | Wszystko
© Wszelkie prawa zastrzeżone

KRYTYKA DARWINIZMU

W powijakach teoria była krytykowana przez konserwatystów. Kiedy zamienia się w paradygmat – wzorowe rozwiązanie problemu swoich czasów – krytycy, niektórzy z nich sami, przechodzą do obozu innowatorów. Paradygmat nie może nie wywołać irytacji, gdyż według A. A. Lyubishcheva „najmądrzejsza nauka, stając się dominującą, werbuje głupców do grona swoich wyznawców”. U tego samego autora znajdujemy ciekawe wyznanie [s. 177]: „Bez opium naukowego w postaci ortodoksyjnego selekcjonizmu naukowcy mogliby wplątać się w problemy (co najwyraźniej przydarzyło się mnie i dlatego tak niska produktywność była w ogólnie, szczerze mówiąc, bardzo trudnym) żywotność)."

Paradygmatem staje się dopiero teoria generująca rozbudowany program badawczy. Dopóki program ten skutecznie kieruje działalnością naukowców, paradygmat ten praktycznie nie podlega krytyce. Jednak w miarę wyczerpywania się programu badawczego konieczna staje się zmiana paradygmatu. Krytyk, którego nikt wcześniej nie słuchał, teraz. łatwo znajduje sympatyków. Ale choć zdajemy sobie sprawę z potrzeby krytyki, nie powinniśmy traktować jej bezkrytycznie.

Jeśli od teorii wymaga się logiki i konsekwencji, to tym bardziej od krytyki. Tymczasem są krytycy, którzy sami nie wiedzą, przeciwko czemu występują. W 1969 roku J. King i T. Jewkes ogłosili „ewolucję niedarwinowską”, która polega na założeniu, że część, być może znacząca część zmienności biochemicznej nie ma znaczenia adaptacyjnego i dlatego nie podlega selekcji. Ale Darwin stale wspomina o neutralnej zmienności (oczywiście morfologicznej), cechach nieadaptacyjnych, które jego zdaniem są szczególnie ważne dla filogenetycznej klasyfikacji organizmów. Kinga i Jewkesa można zatem uważać za pseudoantydarwinistów (są też pseudodarwiniści, którzy dobór naturalny wynoszą do jakiejś zasady metafizycznej).

Jednak za tym samym argumentem – istnieniem cech, które nie mają znaczenia adaptacyjnego – opowiadali się także krytycy zajmujący zupełnie odmienne stanowiska. Wśród nich, co dziwne, jest L. S. Berg, który potwierdził pierwotną celowość właściwą wszystkim żywym istotom. Uniesiony krytyką teorii selekcji, podaje tak wiele uderzających przykładów rozwoju cech „niezwiązanych z korzyścią”, że po nich bardzo trudno uwierzyć w pierwotną celowość (jednak nie wszystkie dobrostan jest logiczne wśród krytyków Berga: K. M. Zavadsky i A. B. Georgievsky uważają, że „metodologiczną podstawą błędów Berga” jest to, że próbował on rozwiązać kwestię przyczyn ewolucji za pomocą paleontologii, morfologii ewolucyjnej i embriologii, „które w zasadzie nie są w stanie na to odpowiedzieć” – jest do tego zdolna jedynie genetyka eksperymentalna i Darwin nieuchronnie popadł w ten sam „błąd metodologiczny”).

Na pierwszy rzut oka bardziej logiczne jest użycie tego samego argumentu (cechy nieadaptacyjne) A. A. Lyubishcheva, który przy jego pomocy chciał udowodnić wiodącą rolę atelicznych, czyli nie wyznaczających celów praw morfogenezy (podobno zaprzeczanych przez Darwin; w rzeczywistości Darwin podaje wiele przykładów przemawiających za tym punktem widzenia i konkluduje: „Widzimy zatem, że u roślin wiele zmian morfologicznych można wyjaśnić prawami wzrostu i proporcjami części, niezależnie od naturalnego wybór." Jednak potem Lubiszczow pisze, że struktura organizmów nadal „zbyt zdecydowanie nosi cechy celowości” i rozwija ideę zasad wyznaczania celów w przyrodzie, częściowo przypominającą nomogenezę Berga, ale jeszcze bardziej starą - modny deizm. W tym przypadku nie mówimy o tym, czy Lubiszczow ma rację, czy nie – interesuje nas logika jego rozumowania, a niewątpliwie cierpi ona na współistnieniu stawiania celów z dużą ilością teliku. Nie można oprzeć się podejrzeniu, że głównym celem tych kombinacji jest pozostawienie miejsca na dobór naturalny, który dostarcza jedynie „przybliżonego” wyjaśnienia ewolucji. To prawda, że ​​\u200b\u200bnie ma innego, ale według Lubishcheva lepiej jest w ogóle obejść się bez wyjaśnienia, niż zadowolić się przybliżonym. Oczywiście dobre wyjaśnienie musi narodzić się natychmiast, w pełnej okazałości i w pełnym uzbrojeniu, niczym Atena z głowy Zeusa.

Krytyka teorii selekcji jest istną antologią elementarnych błędów logicznych. Twierdzą, że selekcja nie ma znaczenia, skoro są znaki, które są na nic, że owadożer rosiczki nie jest środkiem walki o byt, bo np. brzoza radzi sobie bez niej całkiem nieźle, że cała teoria jest fałszywa. błędne, ponieważ Darwin lub ktoś z jego zwolenników błędnie opisał ten czy inny przypadek itp. (argumentacja ad hominem stała się tak powszechna, że ​​przytoczenie czyjegoś nieuczciwego lub nieetycznego działania wystarczy, aby zdyskredytować ideę).

Jedna linia krytyki opiera się na opozycji między „walką” i „miłością” jako siłami napędowymi ewolucji. Słynny rewolucjonista P. Kropotkin, a po nim Berg, Lyubishchev i inni (Łysenkoiści w dziedzinie relacji wewnątrzgatunkowych) opowiadali się za „miłością”, podając przykłady współpracy, symbiozy, wzajemnej pomocy itp. Rzeczywiście Darwin doświadczył pewnych trudności w wyjaśnieniu altruizmu . Teraz jednak wykonano bardzo dokładną pracę, łącząc pojawienie się zachowań altruistycznych z selekcją (patrz następny rozdział). Należy także bezstronnie rozważyć możliwość pojawienia się symbiozy, współpracy i innych przejawów „miłości” jako środków w walce o byt. Bez tego teza „kochaj, a nie walcz” brzmi nieco demagogicznie.

Skuteczniejsza krytyka to taka, która przypisuje selekcji rolę siły konserwatywnej, a nie twórczej. Nawet biskup Wilberforce, przeciwnik T. Huxleya na oksfordzkim spotkaniu Brytyjskiego Towarzystwa Postępu Nauki w 1860 r., w recenzji „O powstawaniu gatunków” napisał, że dobór zachowuje normę i nie tworzy czegoś nowego. I. I. Shmalgauzen (1968), T. Dobzhansky i inni badacze, którzy wyróżnili stabilizujące i twórcze formy selekcji, sprawili, że selekcja w niektórych przypadkach zachowuje istniejącą normę, a w innych, gdy zmieniają się warunki, tworzy nową. Czy poprzez stopniową zmianę normy można osiągnąć coś znacząco nowego? Ściśle rzecz biorąc, nie ma odpowiedzi na to pytanie, ponieważ nikt tego nie sprawdzał (sztuczna selekcja się nie liczy, zasada jej działania jest inna). Logiczne wydaje się założenie, idąc za Darwinem, że stopniowe tworzenie nowej selekcji zajmuje bardzo dużo czasu. Czas geologiczny mierzy się w milionach lat, ale w krytycznych momentach historii Ziemi miliony te nie są dostępne, dlatego Darwin uważał, że zapis geologiczny jest niewiarygodny („niekompletny” to niedokładne tłumaczenie). Tutaj rzeczywiście otwiera się możliwość sprawdzenia teorii. Jeśli świadectwo kroniki zostanie potwierdzone, otrzymany zostanie istotny argument na rzecz spazmatycznego pojawienia się nowego, a teoria ewolucji z powodu ostrych odchyleń w rozwoju indywidualnym, zepchnięta na dalszy plan przez teorię syntetyczną, ponownie być w centrum uwagi.

W końcu sztuczna selekcja, której osiągnięcia tak zainspirowały Darwina, działa z ostrymi odchyleniami od normy, można powiedzieć, deformacjami. Dlaczego jest to przeciwwskazane w przypadku naturalnego? Ale jeden z paradoksów ewolucjonizmu polega właśnie na tym, że dobór naturalny i sztuczny dają przeciwne rezultaty: pierwszy zwiększa przystosowanie, drugi go zmniejsza (odmiany i rasy hodowane przez człowieka z reguły potrzebują jego wsparcia). Albo nie mają ze sobą nic wspólnego (i wtedy doboru sztucznego nie należy uważać za model doboru naturalnego), albo źle rozumiemy coś w mechanizmie doboru naturalnego.

Z książki Genetycznie i kulturowo zdeterminowane stereotypy zachowań autor Plyusnin Yu M

6. Problem uzasadnienia zachowań społecznych zwierząt (krytyka koncepcji socjobiologii) Jak widzieliśmy, rozróżnienie między stereotypami opartymi na uwarunkowaniach genetycznych i kulturowych jest niewystarczające i jednostronne. Ostatecznie problem ten ma charakter bardziej zasadniczy

Z książki Niegrzeczne Dziecko Biosfery [Rozmowy o zachowaniu człowieka w towarzystwie ptaków, zwierząt i dzieci] autor Dolnik Wiktor Rafaelewicz

Krytyka nieczystego rozumu Arystoteles żył w czasach, gdy w starożytnej Grecji państwa demokratyczne umierały jedno po drugim, ustępując oligarchii, a królowie macedońscy Filip i jego syn Aleksander zaczęli tworzyć autokratyczne imperium ze względu na świat. Więc

Z książki Genetyka etyki i estetyki autor Efroimson Władimir Pawłowicz

7,5. Ku prawdziwej historii darwinizmu i darwinizmu społecznego „Teorie” uzasadniające nierówność społeczną powstawały wszędzie, tysiąclecia przed Darwinem. Znana jest legenda o patrycjuszu, który namawiał plebs do poddania się, powołując się na fakt, że głowa (czyli Senat) była przeznaczona przez samą naturę

Z książki Odruch wolności autor Pawłow Iwan Pietrowicz

[EKSPERYMENTY Z MAŁPAMI. KRYTYKA POGLĄDÓW YERKESA I KOHLERA] [ 54 ] Akademik. IP Pawłow. - ...Oto szympans „Raphael” przed nami. Mówi się temu „Rafaelowi”: „pracuj” i siada w określonym miejscu obok kwadratowego pudełka. Na górze pudełka

Z książki Mafia farmaceutyczna i spożywcza przez Brouwera Louisa

[KRYTYKA KONCEPCJI SHERRINGTONA] [ 56 ] Akademik. I. P. Pawłow. - ...A teraz zacznę krytykować pana Sherringtona. Celowo poświęcam tej sprawie czas i czytam ją kilka razy, żeby jakoś nie przesadzić, żeby nie powiedzieć i nie pomyśleć za dużo, co nie jest konieczne. Jednakże

Z książki Nierozwiązane problemy teorii ewolucji autor Krasiłow Walentin Abramowicz

[KRYTYKA PSYCHOLOGII GESTALT] [ 57 ] Akademik. I. P. Pawłow. =- Dziś nasza rozmowa będzie poświęcona psychologii, a raczej mariażowi psychologii z fizjologią... Dziś zajmę się konkretnie gestaltystami... Po pierwsze, kim są gestaltyści? Są to przedstawiciele, obrońcy,

Z książki Systematyka i ewolucja (Krytyka historycznego rozumienia układu organizmów) autor Lubiszczow Aleksander Aleksandrowicz

[KRYTYKA PSYCHOLOGII GESTALT (CIĄG DALSZY)] [ 58 ] Akademik. I. P. Pawłow. - Dziś będziemy kontynuować temat rozmowy z ubiegłej środy, ponieważ nie została ona zakończona. Jest to wartościowy i odpowiedni temat, ponieważ obecnie poważnie łączymy to, co psychologiczne z tym, co fizjologiczne

Z książki Ewolucja: triumf idei przez Karla Zimmera

[EKSPERYMENTY NA MAŁPACH I KRYTYKA PRZEPISÓW KÖHLERA[ 60 ] Akademik. IP Pawłow. -...Teraz zabiorę się za Koehlera i nasze małpy. Przeciwnie, to właśnie to, co pan Köhler odrzucił dla swojej uwagi, jest dla nas szczególnie interesujące. Nie był zainteresowany przedstawianiem małpy

Z książki Virolution. Najważniejsza książka o ewolucji od czasów Samolubnego genu Richarda Dawkinsa przez Ryana Franka

[KRYTYKA IDEALNYCH KONCEPCJI KÖHLERA] [ 61 ] Akademik. IP Pawłow. - ...A teraz, panowie, przejdźmy od spraw pokojowych, można by rzec, do spraw wojskowych. O panu Koehlerze. Jesteśmy z nim w stanie wojny. To poważna walka z psychologami. Köhler jest profesorem psychologii na Uniwersytecie w Berlinie na wydziale

Z książki autora

Z książki autora

1. Obiektywna krytyka podstawowych zasad medycyny alopatycznej Medycyna alopatyczna ma takie podstawowe zasady, które są fałszywe lub błędnie interpretowane. Medycyna alopatyczna leczy skutki, a nie przyczyny większości

Z książki autora

KRYTYKA SYNTETYCZNEJ TEORII EWOLUCJI Nie uznając krytyki syntetycznej teorii ewolucji (STE) za zadanie szczególne, muszę jednak wyjaśnić swój stosunek do obecnie dominujących poglądów, w przeciwnym razie trudno liczyć na sympatię czytelnika w przypadku próby aby je zmienić. Poniżej

Z książki autora

KRYTYKA HISTORYCZNEGO ROZUMIENIA UKŁADU ORGANIZMÓW We współczesnej biologii, pomimo licznych zastrzeżeń, nadal dominuje pogląd, że naturalny układ organizmów odzwierciedla filogenezę (Simpson, 1961). W doktrynie ewolucji dominuje neodarwinizm. Obydwa

Z książki autora

Część I Długie zwycięstwo: Darwin i początek

Z książki autora

2. Kryzys współczesnego darwinizmu Książka ta stara się przekazać czytelnikowi... jak trudno jest wyciągnąć jednoznaczne wnioski, jak trudno rozpoznać coś nowego i ważnego dla człowieka, który znajdzie się w czarnej jaskini nieszczęścia. -znać, dotykać kamiennych ścian, próbować określić nachylenie podłogi,

Współczesna nauka poddała niszczycielskiej krytyce główne założenia darwinizmu i neodarwinizmu – syntetyczną teorię ewolucji (STE). Gdyby była to inna teoria, mniej ideologiczna i mniej istotna dla ugrupowania lewicowo-liberalnego, już dawno zostałaby wyrzucona na śmietnik. Ale w odniesieniu do neodarwinizmu, który jest filarem i symbolem ateistyczno-materialistycznego światopoglądu w biologii, grupa ta wyznaje tę samą zasadę, co 50, 100 i 150 lat temu – po prostu ignoruje wszelkie krytyczne argumenty i obalenia oraz zniesławia swoich przeciwników jako „niespecjalistów”, „ignorantów”, a nawet „pseudonaukowców”. Jak zauważył J. Wells, „fakty sprzeczne z darwinizmem po prostu znikają, jak dowód przeciwko mafii”.

1. Niskie prawdopodobieństwo przypadkowych korzystnych zmian
Nawet przybliżone obliczenie prawdopodobieństwa „losowo korzystnej mutacji w genomie” dało liczby bliskie zeru. Przecież cecha dziedziczna (w fenotypie) na poziomie genetycznym odpowiada kompleksowi genów - co oznacza, że ​​prawdopodobieństwo ich jednoczesnej „koniecznej” zmiany jest bardzo małe.
„W latach 60. ubiegłego wieku matematycy polemizowali: obliczyli prawdopodobieństwo wystąpienia czegoś znaczącego na podstawie statystycznej. Jest ono praktycznie zerowe” (Yu.P. Altukhov).
„Prawdopodobieństwo powstania w ten sposób wyższych form życia jest porównywalne z prawdopodobieństwem, że huragan, niszcząc wysypisko śmieci, mógłby jednocześnie zabrać Boeinga 747” (Fred Hoyle).
„Twierdzenie, zwłaszcza z olimpijską pewnością, że życie powstało całkowicie przez przypadek i rozwinęło się w ten sam sposób, jest bezpodstawnym założeniem, które uważam za błędne i niezgodne z faktami” (Pierre-Paul Grasset).
„Najbardziej wątpliwą koncepcją Darwina jest «przypadkowa mutacja»” (Michael Behe).
„Złożoność, złożoność i samoregulacja w świecie żywych są takie, że nieuchronnie dochodzisz do wniosku, że istnieje Plan - i dlatego nie ma miejsca na przypadek” (Yu.P. Altukhov).
„Biorąc pod uwagę losowy rozkład genów kodujących białka, tylko 1 na 10 74 będzie funkcjonalny. Zatem nieukierunkowana ewolucja, nawet dotycząca pojawienia się komórki, jest matematycznie nieprawdopodobna, a zatem fizycznie niemożliwa” (Douglas Axe).
„Pozostaje tajemnicą, w jaki sposób nieukierunkowany proces mutacji wytworzył, wraz z selekcją, tysiące białek o różnorodnych i wysoce zoptymalizowanych funkcjach” (Joseph W. Thornton, Robert Desalle).
„Prawdopodobieństwo uzyskania działającej kombinacji z losowej próbki kodonów wynosi około 1/10 140, czyli praktycznie 0. Jeśli oszacowamy z góry liczbę mutacji w całej historii życia na Ziemi, biorąc liczbę organizmów żywych jako 1030, biorąc najszybszy współczynnik mutacji i najwyższy współczynnik reprodukcji, wówczas całkowita liczba mutacji będzie mniejsza niż 10 43. Losowe uzyskanie kombinacji funkcjonalnej, której prawdopodobieństwo wynosi 1/10 140, jest praktycznie niemożliwe co gorsza, ewolucja musiałaby losowo uzyskać tysiące takich kombinacji. Jednakże darwiniści mocno wierzą, że ewolucja dokonała takich niesamowitych rzeczy dziesiątki tysięcy razy. Myślę, że darwinizm stał się religią, formą panteizmu, w której Natura dokonuje wielu cudów – żadnego z nich nie da się odtworzyć w laboratorium” (Kirk Durston).
„Liczbę bakterii na Zele szacuje się na 3,17 * 10 30. Innych organizmów jest o wiele rzędów wielkości mniej. Załóżmy jednak dla kompletności, że jest ich 0,3 * 10 30. Wtedy całkowita liczba bakterii wszystkich form żywych na naszej planecie wynosi 3,2 * 10 30 ( począwszy od momentu ostygnięcia). Im większy genom, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia w nim mutacji. Załóżmy, że całkowita liczba genów kodujących białka wynosi 100 000 mutacja może zmienić sekwencję genów, czy ewolucja (działając losowo) jest w stanie „odkryć” sekwencję kodonów dla nowego, funkcjonującego białka? Załóżmy, że współczynnik mutacji wynosi 10 -3 na gen na pokolenie genów w organizmie, każde pokolenie może wytworzyć tylko 100 możliwych nowych sekwencji. Aby uczynić nasze poszukiwania ewolucyjne bardziej efektywnymi, załóżmy, że żadna pojedyncza sekwencja nie powtarza się dwukrotnie w całej historii 30 minut, przez okres 4 miliardów lat, wówczas całkowita liczba wszystkich możliwych próbek genów jednego organizmu w całej historii będzie równa 7 * 10 15. Dla wszystkich organizmów górna granica będzie wynosić odpowiednio 2,2*10 45.
Stabilną, funkcjonującą strukturę 3D białka określa fizyka, a nie biologia. Wydawałoby się, że przy tak wielu próbach ewolucja (przypadkowa) może przynieść rezultat. Jednak na przykład w przypadku uniwersalnego białka rybosomalnego RS7, występującego we wszystkich organizmach, tylko jedna na 10 100 sekwencji będzie funkcjonalna.
Zatem, aby ewolucja przypadkowo znalazła jedną z sekwencji kodonów dla RS7, liczba prób jest zbyt mała” (Kirk Durston).
„Trudno wierzyć w pojawienie się w odpowiednim czasie mutacji, które pozwoliły zwierzętom i roślinom uzyskać niezbędne właściwości. Jednak teoria Darwina idzie jeszcze dalej: każda roślina, każde zwierzę będzie wymagało tysięcy udanych, korzystnych zmian podniesiony do rangi prawa” (Pierre-Paul Grasset).
Wreszcie, przy losowej, bezkierunkowej zmienności, ze względu na oczywiście niskie prawdopodobieństwo „korzystnych mutacji”, powstałoby wiele dziwactw; cała Ziemia zostanie nimi wypełniona, zanim pojawi się korzystna mutacja. W 1860 roku T. Huxley, polemizując na kongresie Brytyjskiego Stowarzyszenia Postępu Nauki z tymi, którzy wątpili, że przez przypadek można osiągnąć coś znaczącego, podał następujący przykład: małpa, przypadkowo uderzając w klawisze, w końcu wydrukować książkę Szekspira. Jednakże przykład ten nie uwzględniał pojawienia się w procesie takiej „ewolucji” masy odpadów. „Szkody wyrządzane przez małpy grzechoczące klawiszami maszyn do pisania nie mogą pisać dzieł Szekspira z prostego powodu: cały obserwowalny Wszechświat nie jest wystarczająco duży, aby pomieścić wymaganą liczbę małp, maszyn do pisania i pojemników na śmieci” (Hoyle, Wickramasinghe).
Rzadkość korzystnych mutacji dostrzegli także zwolennicy STE, którzy jednak w sposób paradoksalny – a dokładniej podporządkowany ideologii – w dalszym ciągu popierali doktrynę neodarwinizmu o „ewolucji przez przypadkowe mutacje”:
„Wyraźne mutanty Drosophila, na których przeprowadzono tak wiele klasycznych badań genetycznych, są prawie bez wyjątku gorsze od normalnych much pod względem żywotności, płodności i średniej długości życia” (Dobzhansky).
„Szkodliwość mutacji objawia się ich niską żywotnością w naturalnych warunkach istnienia. Eksperymenty z wypuszczeniem na wolność zmutowanych muszek Drosophila wykazały ich szybkie zanikanie... Indywidualne, częściowe zmiany nie mogą być zatem przydatne. Dlatego też każda mutacja jest szkodliwa”. (Schmalhausen).

1”. Istnienie programu kontrolnego w organizmie
Zwolennicy koncepcji „przypadkowych mutacji” ignorują istnienie w genomie programu kontrolującego rozwój organizmu. Nie wiemy jeszcze, jak to działa, ale to, że istnieje, jest oczywiste, ponieważ organizmy rozwijają się i funkcjonują „nie przez przypadek”. Jeśli zignorujesz ten program kontrolny, praca genomu może wydawać się „przypadkowa”. Ale wtedy nie można poprzestać na genach (chromosomach) i zejść na poziom atomów – zmiany ich stanów w trakcie funkcjonowania organizmów, czyli „ewolucji”, będą wydawać się jeszcze bardziej przypadkowe. Podobny przykład: jeśli zignorujesz program w komputerze i weźmiesz pod uwagę tylko to, co dzieje się na jego niższym poziomie: zmiany stanu chipów, zmiany napięcia prądu elektrycznego w przewodach lub, jeśli chcesz, mruganiem diod na pilocie, wówczas może się wydawać, że wszystkie te parametry zmieniają się zupełnie chaotycznie/przypadkowo. Ale wdrażają ukierunkowany program. Nieprzypadkowość zmian stanów chipów, schematu/programu działania komputera można dostrzec, sięgając do badania jego systemu operacyjnego. Choć droga od „losowego” mrugania kontrolek na panelu do programu sterującego pracą komputera jest dość długa.
Innymi słowy, „losowość” może tylko tak wyglądać.

2. Selekcja nie zmienia gatunku
Ani w przypadku doboru sztucznego, ani tym bardziej (w wyniku wygładzenia) doboru naturalnego, powstałe odmiany nie wykraczają poza granice gatunku. Nauka nie ma dowodów na przekształcenie jednego gatunku w drugi, a Darwin nie podał ani jednego takiego przykładu. Argumenty te, wielokrotnie przytaczane w przeszłości, w szczególności przez N.Ya. Danilewskiego, powtarzały się w naszych czasach.
„Na przykład łosoś Coho – zawsze będzie taki sam w dowolnej części swojego zasięgu – na Kamczatce, na północnym Sachalinie, gdziekolwiek. Podobnie żaba trawiasta pozostaje żabą trawną w dowolnej części swojego zasięgu wspólne ze zmiennością międzygatunkową ”(Yu.P. Altukhov).
„Rola doboru naturalnego w ewolucji okazała się znacznie skromniejsza niż w „dojrzałej” teorii Darwina, przedstawionej w „O powstawaniu gatunków”” (V.I. Nazarow).
„Rola przypisywana doborowi naturalnemu w powstaniu zdolności adaptacyjnych nie ma ani jednego solidnego dowodu. Paleontologia (podobnie jak w przypadku transformacji kości szczęk gada teriodonta) nie dostarcza dowodów; nie ma bezpośrednich obserwacji adaptacji przenoszone drogą dziedziczenia (z wyjątkiem wyżej wymienionych bakterii i owadów przystosowujących się do wirusów i leków). Tworzenie się oka, ucha wewnętrznego, wielorybów i waleni itp. poprzez adaptację wydaje się całkowicie niemożliwe.” (P. Grasse).
Genetyka populacyjna, rozwinięta w neodarwinizmie – STE, oparta na koncepcjach „przypadkowych mutacji” i „doboru naturalnego”, również nie udowodniła powstania gatunków.
„Genetyka populacyjna nie udowodniła przydatności darwinizmu jako ogólnej teorii makroewolucji i w zasadzie nie jest w stanie tego udowodnić” (M. Adams).
„Mikroewolucja nie może przekształcić się w makroewolucję, jak twierdzą Darwin i STE. Analogią jest zachowanie złożonych systemów (zdanie gramatyczne, zegarek, samochód), których nie można przekształcić w systemy jakościowo różne poprzez stopniową wymianę poszczególnych małych części ( litery, koła) bez, aby nie utraciły swojej funkcjonalności. Do takiej transformacji trzeba dokonać jednocześnie kilku zasadniczych zmian” (M. Denton).
„Opinia, że ​​dynamika populacji daje nam obraz ewolucji w działaniu, jest bezpodstawna; postulat ten nie może opierać się na żadnym udowodnionym fakcie wskazującym, że przemiany w dwóch obszarach są zasadniczo związane z równowagą genetyczną populacji” (P. Grasse).
W latach siedemdziesiątych Tak. Altukhov (późniejszy akademik Rosyjskiej Akademii Nauk, dyrektor Instytutu Genetyki Ogólnej) i dr hab. POŁUDNIE. Rychkov, pracownik IOGen, odkrył, że za zmienność wewnątrzgatunkową i międzygatunkową odpowiadają różne grupy genów. W tym przypadku przejścia między gatunkami są niemożliwe, ponieważ mutacje w monomorficznej części genomu charakteryzującej gatunek są śmiertelne. „Zmienność wewnątrzgatunkowa wiąże się ze zjawiskiem polimorfizmu genetycznego, zmienność międzygatunkowa wiąże się z monomorficzną częścią genomu, która nie daje zwykłego polimorfizmu, natomiast gatunek występuje jako odrębny osobnik (nie może przekształcić się w inny gatunek; typowy osobnik nie może zmienić się podczas adaptacji, ale nie może stać się innym gatunkiem)… gatunek pozostaje niezmieniony, cała ta ewolucyjna zmienność jest iluzją” (Yu.P. Altukhov).

2”. Brak możliwości adaptacji.
W naturze wiele gatunków ma cechy lub zachowania nieadaptacyjne, które: w każdym razie nie są one spowodowane „procesem darwinowskim” – przypadkowymi mutacjami i selekcją. Przykładowo węgorze pokonują 5-10 tys. km po otwartym morzu, pełnym rozmaitych niebezpieczeństw, kierując się do miejsc tarła – zachowanie niemające sensu z punktu widzenia adaptacji i „przetrwania najsilniejszego”.

(koniec do naśladowania)

Ałtuchow Jurij Pietrowicz (1936 – 2006). Akademik Rosyjskiej Akademii Nauk, doktor nauk biologicznych, laureat Nagrody Państwowej Federacji Rosyjskiej w dziedzinie nauki i technologii. W latach 1992 - 2006 Dyrektor Instytutu Genetyki Ogólnej. Artykuły na temat problemów ewolucji autorstwa Yu.P. Altukhov są swobodnie dostępne w Internecie.
Fred Hoyle (1915 - 2001) – astronom, profesor na Uniwersytecie w Cambridge.
cyt. z „Hoyle o ewolucji” // „Natura”, tom. 294, 12 listopada 1981, s. 294. 105.
Pierre-Paul Grasse „Ewolucja żywych organizmów”, Academic Press, Nowy Jork, 1977, s. 15. 107.
Pierre-Paul Grasset (1895 - 1985), zoolog, profesor na Uniwersytecie Paryskim, prezes Akademii Nauk i Francuskiego Towarzystwa Entomologicznego (od 1941). Ponad 300 publikacji, w tym podstawowy podręcznik „Traité de zoologie” liczący 35 tomów. Doktor honoris causa uniwersytetów w Brukseli, Bazylei, Bonn, Madrycie, Barcelonie itp.; członek kilku akademii.
Michael Behe ​​jest profesorem biochemii na Uniwersytecie Lehigh w Pensylwanii. Autor książki „Czarna skrzynka Darwina” (1996, 2006).Wprowadził pojęcie „nieredukowalnej złożoności” – układu składającego się z części, których usunięcie powoduje zaprzestanie jego funkcjonowania; przykładem jest pułapka na myszy.
Douglas Axe „Niezaprzeczalne: jak biologia potwierdza naszą intuicję, że życie zostało zaprojektowane”, 2016.
Douglas Axe jest specjalistą w dziedzinie biologii molekularnej.
Joseph W. Thornton i Rob DeSalle, „Gene Family Evolution and Homology: Genomics Meets Phylogenetics”, Annual Review of Genomics and Human Genetics, 1: 41–73 (2000).
Joseph W. Thornton jest profesorem na Wydziale Ekologii i Ewolucji Uniwersytetu w Chicago; Dyrektor laboratorium w Centrum Biologii Ekologicznej i Ewolucyjnej na Uniwersytecie w Oregonie. Strona internetowa http://www.thorntonlab.org/ - molekularne mechanizmy ewolucji.
Robert Desalle – specjalista w dziedzinie ewolucji molekularnej; kurator, Amerykańskie Muzeum Historii Naturalnej; Szkoła podyplomowa profesora Richarda Gildera (w AMNH); Główny badacz w Instytucie Sacklera ds. Genomiki Porównawczej (SICG, w AMNH).
Kirk Durston „Błędy związane z prawdopodobieństwem popełniane przez darwinistów”
http://www.evolutionnews.org/2016/04/probability_mis102748.html
Zobacz także Durston K.K., Chiu D.K.Y., Abel D.L., Trevors J.T. (2007), „Pomiar złożoności sekwencji funkcjonalnej białek”, Biologia teoretyczna i modelowanie medyczne, 4:47, 1-14.
Kirk Durston – dr. Biofizyka, licencjat Fizyka, magisterium Filozofia.
Strona internetowa https://p2c.com/students/kirk-durston/
Kirk Durston „Obliczanie maksymalnej liczby prób, jakie mogła przeprowadzić ewolucja”

M. Denton „Ewolucja: wciąż teoria w kryzysie”, 2015.
Michael Denton (ur. 1943) dyplom lekarza medycyny na Uniwersytecie w Bristolu w 1969; 1973 doktorat z biochemii w King's College. 1990 – 2005 starszy pracownik naukowy na wydziale biochemii Uniwersytetu w Dunedin (Nowa Zelandia). A Theory in Crisis” (1985) zbadał szereg błędów neodarwinizmu.
Grasse, op. cyt., s. 170.
Przykład podaje M. Denton „Ewolucja: wciąż teoria w kryzysie”, 2015.