Nadchloran sodu jest bezbarwną i bezwonną substancją krystaliczną. Jest higroskopijny i tworzy kilka krystalicznych hydratów. Z chemicznego punktu widzenia jest to sól sodowa kwasu nadchlorowego. Nie jest palny, ale ma działanie toksyczne. Wzór chemiczny nadchloranu sodu to NaClO 4.
Paragon
Opisaną substancję można otrzymać chemicznie lub elektrochemicznie. W pierwszym przypadku zwykle stosuje się zwykłą reakcję wymiany między kwasem nadchlorowym a wodorotlenkiem lub węglanem sodu. Możliwy jest również rozkład termiczny chloranu sodu. W temperaturze 400-600°C tworzy nadchloran sodu i chlorek sodu. Ale ta metoda jest dość niebezpieczna, ponieważ podczas reakcji istnieje ryzyko wybuchu.
Teoretycznie możliwe jest chemiczne utlenianie chloranu sodu. Najskuteczniejszym utleniaczem w tym przypadku będzie tlenek ołowiu (IV) w środowisku kwaśnym. Zwykle do mieszaniny reakcyjnej dodaje się kwas nadchlorowy.
Najczęściej w przemyśle stosuje się metodę elektrochemiczną. Daje czystszy produkt i jest ogólnie bardziej skuteczny. Tym samym surowcem jest chloran sodu, który po utlenieniu na anodzie platynowej wytwarza nadchloran. Aby uczynić proces bardziej ekonomicznym, chloran sodu wytwarza się przy użyciu tańszych elektrod typu grafitowego. Istnieje również obiecująca metoda jednoetapowej produkcji nadchloranu sodu. Jako anodę stosuje się tutaj nadtlenek ołowiu.
Mechanizmy wytwarzania elektrochemicznego
Mechanizm utleniania chloranu do nadchloranu nie został jeszcze w pełni zbadany; istnieją jedynie przypuszczenia na ten temat; Badania są nadal w toku.
Najbardziej rozsądna opcja opiera się na założeniu oddawania elektronów na anodzie jonu chloranowego (ClO 3 -), w wyniku czego powstaje rodnik ClO 3. To z kolei reaguje z wodą, tworząc nadchloran.
Założenie to wyrażone jest w wielu autorytatywnych pracach naukowych. Potwierdzają to także wyniki badań utleniania chloranów do nadchloranów w roztworach wodnych znakowanych ciężkimi izotopami tlenu 18 O. Stwierdzono, że 18 O najpierw wchodzi w skład chloranu, a dopiero potem, w procesie utleniania, staje się częścią jonu nadchloranowego. Należy jednak wziąć pod uwagę, że zmiana materiału anody (na przykład z platyny na grafit) może również zmienić mechanizm reakcji.
Drugą opcją procesu jest utlenianie jonów chloranowych tlenem, które powstaje, gdy jon wodorotlenkowy oddaje elektrony.
Zgodnie z tą opcją szybkość reakcji zależy bezpośrednio od stężenia chloranu w elektrolicie, tj. wraz ze spadkiem jego stężenia szybkość powinna rosnąć.
Istnieje również opcja polegająca na jednoczesnym oddaniu elektronów zarówno przez jon chloranowy, jak i jon wodorotlenkowy. Rodniki powstające w wyniku reakcji są bardzo aktywne i utleniają się pod wpływem tlenu, który uwalnia się z OH -.
Właściwości fizyczne
Nadchloran sodu jest bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie. Jego rozpuszczalność jest znacznie większa niż innych nadchloranów. Z tego powodu przy produkcji nadchloranów najpierw otrzymuje się nadchloran sodu, a następnie w razie potrzeby przekształca się go w inne sole kwasu nadchlorowego. Jest również dobrze rozpuszczalny w ciekłym amoniaku, acetonie, nadtlenku wodoru, etanolu i glikolu etylenowym.
Jak wspomniano powyżej jest higroskopijny i po hydrolizie nadchloran sodu tworzy krystaliczne hydraty (mono- i dihydraty). Może także tworzyć solwaty z innymi związkami. W temperaturze 482°C topi się z rozkładem na chlorek sodu i tlen. Przy zastosowaniu dodatków w postaci nadtlenku sodu, tlenku manganu (IV), tlenku kobaltu (II, III) temperatura rozkładu obniża się do 150-200°C.
Właściwości chemiczne
Sól sodowa kwasu nadchlorowego jest bardzo silnym utleniaczem do tego stopnia, że utlenia wiele substancji organicznych do dwutlenku węgla i wody.
Jon nadchloranowy można wykryć w reakcji z solami amonowymi. Podczas kalcynowania mieszaniny zachodzi następująca reakcja:
3NaClO4 + 8NH 4NO 3 → 3KCl + 4N 2 + 8HNO 3 + 12H 2O.
Inną metodą wykrywania jest reakcja wymiany potasu. Nadchloran potasu jest znacznie słabiej rozpuszczalny w wodzie, dlatego będzie się wytrącał.
NaClO 4 + KCl → KClO 4 ↓ + NaCl.
Może tworzyć złożone związki z innymi nadchloranami: Na2, Na, Na.
Aplikacja
Ze względu na powstawanie krystalicznych hydratów zastosowanie nadchloranu sodu jest niezwykle trudne. Stosowany jest głównie jako herbicyd, chociaż ostatnio jest stosowany coraz rzadziej. Prawie cały nadchloran sodu przekształca się w inne nadchlorany (na przykład potas lub amon) lub kwas nadchlorowy i jest stosowany w syntezie wielu innych związków ze względu na jego silne właściwości utleniające. Może być również stosowany w chemii analitycznej do oznaczania i wytrącania kationów potasu, rubidu i cezu, zarówno z roztworów wodnych, jak i alkoholowych.
Rozkład termiczny wszystkich nadchloranów uwalnia tlen. Dzięki temu sole można wykorzystać jako źródło tlenu w silnikach rakietowych. Niektóre nadchlorany można stosować w materiałach wybuchowych. Nadchloran potasu stosowany jest w leczeniu nadczynności tarczycy. Choroba ta jest spowodowana zwiększoną funkcją tarczycy, a każdy nadchloran ma właściwość zmniejszania aktywności tego gruczołu, co jest niezbędne do przywrócenia organizmu do normy.
Niebezpieczeństwo
Nadchloran sodu sam w sobie jest niepalny, ale w interakcji z niektórymi innymi substancjami może spowodować pożar lub eksplozję. Podczas pożaru może wydzielać się toksyczne gazy lub pary (chlor lub chlortlenki). Gaszenie można przeprowadzić wodą.
Nadchloran sodu praktycznie nie odparowuje w temperaturze pokojowej, ale po rozpyleniu może przedostać się do organizmu. Wdychanie powoduje kaszel i podrażnienie błon śluzowych. W kontakcie ze skórą pojawia się zaczerwienienie. W ramach pierwszej pomocy zaleca się umycie dotkniętych miejsc dużą ilością wody z mydłem, a także pozbycie się zanieczyszczonej odzieży. Przy długotrwałym kontakcie z organizmem przedostaje się do krwi i prowadzi do powstania methemoglobiny.
Po podaniu zwierzętom (szczególnie gryzoniom) 0,1 g nadchloranu sodu zwiększała się ich pobudliwość odruchowa, pojawiały się drgawki i tężec. Po podaniu 0,22 g szczury zdechły po 10 godzinach. Kiedy tę samą dawkę podano gołębiom, wykazywały one jedynie łagodne objawy zatrucia, ale padły po 18 godzinach. Sugeruje to, że podawanie nadchloranu sodu rozwija się bardzo powoli.
Materiał z Wikipedii – wolnej encyklopedii
| Chloran sodu | |
| Sodium-chlorate-component-ions-2D.png | |
| Są pospolite | |
|---|---|
| Systematyczny Nazwa |
Chloran sodu |
| Tradycyjne nazwy | Podchloryn sodu |
| Chem. formuła | NaClO3 |
| Właściwości fizyczne | |
| Państwo | bezbarwne kryształy |
| Masa cząsteczkowa | 106,44 g/mol |
| Gęstość | 2,490; 2,493 g/cm3 |
| Właściwości termiczne | |
| T. pływak. | 255; 261; 263°C |
| T.kip. | rozkład 390°C |
| Mol. pojemność cieplna | 100,1 J/(mol K) |
| Entalpia tworzenia | -358 kJ/mol |
| Właściwości chemiczne | |
| Rozpuszczalność w wodzie | 100,5 25; 204 100 g/100 ml |
| Rozpuszczalność w etylenodiaminie | 52,8 g/100 ml |
| Rozpuszczalność w dimetyloformamidzie | 23,4 g/100 ml |
| Rozpuszczalność w monoetanoloaminie | 19,7 g/100 ml |
| Rozpuszczalność w acetonie | 0,094 g/100 ml |
| Klasyfikacja | |
| rej. numer CAS | 7775-09-9 |
| UŚMIECHA SIĘ | Cl(=O)=O] |
| rej. Numer WE | 231-887-4 |
| RTECS | FO0525000 |
| Dane opierają się na warunkach standardowych (25°C, 100 kPa), chyba że zaznaczono inaczej. | |
Chloran sodu- związek nieorganiczny, sól metalicznego sodu i kwasu nadchlorowego o wzorze NaClO 3, bezbarwne kryształy, dobrze rozpuszczalne w wodzie.
Paragon
- Chloran sodu wytwarza się przez działanie kwasu nadchlorowego na węglan sodu:
- lub przepuszczając chlor przez stężony roztwór wodorotlenku sodu podczas ogrzewania:
- Elektroliza wodnych roztworów chlorku sodu:
Właściwości fizyczne
Chloran sodu - bezbarwne kryształy układu sześciennego, grupa przestrzenna P 2 1 3 , parametry komórki A= 0,6568 nm, Z = 4.
W temperaturze 230-255°C przechodzi w kolejną fazę, w temperaturze 255-260°C przechodzi w fazę jednoskośną.
Właściwości chemiczne
- Dysproporcje po nagrzaniu:
- Chloran sodu jest silnym utleniaczem; w stanie stałym po zmieszaniu z węglem, siarką i innymi środkami redukującymi ulega detonacji pod wpływem ogrzewania lub uderzenia.
Aplikacja
- Chloran sodu znalazł zastosowanie w pirotechnice.
Napisz recenzję o artykule "Chloran sodu"
Literatura
- Encyklopedia chemiczna / Redakcja: Knunyants I.L. i inne. - M.: Encyklopedia radziecka, 1992. - T. 3. - 639 s. - ISBN 5-82270-039-8.
- Poradnik chemika / Redakcja: Nikolsky B.P. i inne – wyd. 2, wyd. - M.-L.: Chemia, 1966. - T. 1. - 1072 s.
- Poradnik chemika / Redakcja: Nikolsky B.P. i inne – wyd. 3, wyd. - L.: Chemia, 1971. - T. 2. - 1168 s.
- Ripan R., Ceteanu I. Chemia nieorganiczna. Chemia metali. - M.: Mir, 1971. - T. 1. - 561 s.
| To jest szkic artykułu na temat materii nieorganicznej. Możesz pomóc projektowi dodając do niego. |
Wyciąg charakteryzujący chloran sodu
Było około jedenastej rano. Słońce stało nieco na lewo i za Pierrem i jasno oświetlało poprzez czyste, rzadkie powietrze ogromną panoramę, która otwierała się przed nim jak amfiteatr na wznoszącym się terenie.W górę i w lewo wzdłuż tego amfiteatru, przecinając go, wiła się wielka droga smoleńska, przechodząc przez wieś z białym kościołem, która znajdowała się pięćset stopni przed kopcem i pod nim (to było Borodino). Droga przechodziła pod wsią przez most i wzlotami i upadkami wiła się coraz wyżej do wioski Wałów, widocznej o sześć mil dalej (stał tam teraz Napoleon). Za Wałujewem droga znikała w pożółkłym lesie na horyzoncie. W tym brzozowo-świerkowym lesie, na prawo od drogi, błyszczał w słońcu odległy krzyż i dzwonnica klasztoru Kołockiego. Na całej tej błękitnej dali, na prawo i lewo od lasu i drogi, w różnych miejscach widać było dymiące ogniska i nieokreślone masy wojsk naszych i wroga. Po prawej stronie, wzdłuż dopływu rzek Kołoczy i Moskwy, teren był wąwozowy i górzysty. Pomiędzy ich wąwozami widać było w oddali wsie Bezzubovo i Zakharyino. Po lewej stronie teren był bardziej równy, były pola ze zbożem i widać było dymiącą, spaloną wioskę – Semenowską.
Wszystko, co Pierre widział po prawej i po lewej stronie, było tak niejasne, że ani lewa, ani prawa strona pola nie spełniały całkowicie jego wyobrażenia. Wszędzie nie było bitwy, której się spodziewał, ale pola, polany, wojska, lasy, dym z pożarów, wioski, kopce, strumienie; i bez względu na to, jak bardzo Pierre próbował, nie mógł znaleźć pozycji w tym tętniącym życiem obszarze i nie mógł nawet odróżnić twoich żołnierzy od wroga.
„Trzeba zapytać kogoś, kto się na tym zna” – pomyślał i zwrócił się do oficera, który z ciekawością przyglądał się jego ogromnej, niemilitarnej sylwetce.
„Pozwól, że zapytam” – Pierre zwrócił się do oficera – „jaka wioska jest przed nami?”
- Burdino czy co? - powiedział oficer, zwracając się z pytaniem do towarzysza.
„Borodino” – odpowiedział drugi, poprawiając go.
Oficer, najwyraźniej zadowolony z możliwości rozmowy, ruszył w stronę Pierre'a.
- Czy tam są nasi? – zapytał Pierre.
„Tak, a Francuzi są dalej” – powiedział oficer. - Są, widoczni.
- Gdzie? Gdzie? – zapytał Pierre.
- Widać to gołym okiem. Tak, proszę bardzo! „Oficer wskazał na dym widoczny po lewej stronie rzeki, a na jego twarzy pojawił się ten surowy i poważny wyraz, jaki Pierre widział na wielu twarzach, które spotykał.
- Och, to Francuzi! A tam?.. - Pierre wskazał w lewo na kopiec, niedaleko którego widać było żołnierzy.
- To są nasze.
- Och, nasz! A tam?.. - Pierre wskazał na kolejny odległy kopiec z wielkim drzewem, niedaleko widocznej w wąwozie wioski, gdzie też dymiły ogniska i coś było czarne.
„To znowu on” – oznajmił funkcjonariusz. (To była reduta Szewardyńskiego.) - Wczoraj była nasza, a teraz jest jego.
– Jakie jest zatem nasze stanowisko?
- Pozycja? - powiedział funkcjonariusz z uśmiechem zadowolenia. „Mogę ci to jasno powiedzieć, ponieważ zbudowałem prawie wszystkie nasze fortyfikacje”. Widzisz, nasze centrum jest w Borodino, właśnie tutaj. „Wskazał na wioskę, przed którą stał biały kościół. - Jest przeprawa przez Kolocha. Tutaj, widzisz, tam, gdzie w dolinie leżą jeszcze rzędy skoszonego siana, tutaj jest most. To jest nasze centrum. Tu jest nasze prawe skrzydło (pokazał ostro w prawo, daleko w wąwóz), tam jest rzeka Moskwa i tam zbudowaliśmy trzy bardzo mocne reduty. Lewa flanka... - i wtedy oficer się zatrzymał. – Widzisz, trudno ci to wytłumaczyć… Wczoraj nasza lewa flanka była właśnie tam, w Szewardinie, widzisz, tam, gdzie jest dąb; a teraz przenieśliśmy lewe skrzydło z powrotem, teraz tam, tam - widzisz wioskę i dym? „To jest Semenowskie, tutaj” – wskazał na kopiec Raevsky'ego. – Ale jest mało prawdopodobne, że dojdzie tu do bitwy. To, że przeniósł tutaj wojska, jest oszustwem; prawdopodobnie obejdzie na prawo od Moskwy. Cóż, nieważne gdzie to jest, wielu będzie jutro brakować! - powiedział oficer.
Stary podoficer, który w trakcie jego opowieści podszedł do oficera, w milczeniu czekał na koniec przemówienia przełożonego; ale w tym momencie on, wyraźnie niezadowolony ze słów funkcjonariusza, przerwał mu.
„Musisz jechać na wycieczkę” – powiedział surowo.
Oficer sprawiał wrażenie zawstydzonego, jakby zdawał sobie sprawę, że może pomyśleć o tym, ile osób będzie jutro zaginionych, ale nie powinien o tym rozmawiać.
„No tak, wyślij jeszcze raz trzecią kompanię” – powiedział pospiesznie oficer.
- Kim jesteś, nie lekarzem?
Elektrochemiczna produkcja chloranów sodu i potasu opiera się na anodowym utlenianiu soli podchlorawej:
6S1SG + 60N" = 2CIO3 + 4SG + 17202 + zn2o
Teoretyczna wydajność chloranu podczas elektrolizy obojętnego roztworu NaCl z anodami platynowymi wynosi 66,67% wag. Elektroliza przyspiesza w środowisku kwaśnym po dodaniu HC1, a także wraz ze wzrostem temperatury na skutek przyspieszenia chemicznego utleniania podchlorynu sodu. Dodatek innych kwasów, np. HBr, nie wpływa na obecną wydajność i szybkość reakcji19”. Teoretyczna wydajność chloranu Przez prąd w roztworze kwaśnym może wynosić 100% ze względu na jednoczesny przepływ wraz z wyładowaniem jony SSO chemicznego utleniania podchlorynu za pomocą podchlorawego queiyota Przez reakcje:
2НС10 + СУ" = CIO3 + 2СГ + 2Н+
Ale przy wysokiej kwasowości może wystąpić separacja Części Chlor w postaci gazowej wskutek przesunięcia równowagi reakcji hydrolizy chloru w lewo. Dlatego stosuje się roztwór o pH = 6,7, co odpowiada stosunkowi chloranu do wolnego kwasu wynoszącemu 1:2.
W tych warunkach wydajność prądu chloranu może przekroczyć 90%.
Proponuje się także wyeliminowanie zmian kwasowości podczas procesu elektrolizy poprzez wstępne nasycenie elektrolitu chlorem 192. 4-10 G /l chromian lub dwuchromian sodu, aby zapobiec redukcji soli kwasu podchlorawego i podchlorawego na kagodzie w wyniku tworzenia się na niej filmu zasadowych związków chromu. W obecności Na2Cr04 straty redukcyjne zmniejszają się do 1-3% zamiast 70% bez dodatku.
Elektrolizę roztworu NaCl prowadzi się obecnie przy użyciu anod grafitowych i katod stalowych zamiast platynowych; proces prowadzi się w temperaturze 35-50°, przy pH roztworu około 6,7, przy objętościowej gęstości prądu 1,7-14 glin, gęstość anodowa 300-1400 a/m2 i gęstość katody 250-540 a/m2. Aktualna wydajność wynosi średnio 80-85%. Zużycie energii na 1 tonę NaClO wynosi około 1500 kWh Prowadzenie elektrolizy w wyższej temperaturze wiąże się ze znacznym zużyciem grafitu. Zastosowanie anod magnetytowych zamiast anod grafitowych pozwala na podniesienie temperatury do 70°5E. Jednakże1 anody magnetytowe są stosowane rzadziej ze względu na ich niską przewodność elektryczną.
Próbuje się jeszcze bardziej zwiększyć gęstość prądu: wolumetryczną do 64 glin, anodowe do 6000 pojazd 2 i katoda do 3100 a/m2193. Do przeprowadzenia procesu można zastosować elektrolizery o obciążeniu 15-18 tys. a107.
Elektrolizę można prowadzić albo z wytworzeniem roztworu chloranu o niskim stężeniu, a następnie odparowaniem i krystalizacją, albo w kaskadzie elektrolizerów z wytworzeniem ługów chloranowych o wysokim stężeniu 194 i krystalizacją NaClO3 przez chłodzenie.
Oryginalny roztwór zawiera 195:270-280 g/l NaCl, 50-60 g/l NaClOa, 5-6 g/l Na2Cr2O7 i 0,5-0,6 g/l NS1. Otrzymuje się go przez zmieszanie solanki z soli kuchennej i wtórnego ługu macierzystego po krystalizacji NaClO3.
Powstały słaby roztwór, wysłany do odparowania, zawiera 300-450 g/l NaC103 i 150-180 g/l NaCl. Powstały roztwór musi być wolny od nieprzereagowanego podchlorynu, aby zapobiec korozji. Odbywa się to poprzez ogrzewanie roztworu parą do temperatury 85-95°C, a następnie redukcję roztworami kwasu mrówkowego, dwutlenku siarki itp. Zobojętniony roztwór oddziela się od cząstek grafitu w osadniku i na filtrze piaskowym, a następnie odparowuje. do gęstości 1,5-1,6 g/cm3. Podczas odparowania wydziela się chlorek sodu, który po przemyciu służy do przygotowania pierwotnej solanki.
Odparowany roztwór zawiera średnio 900 g/l NaC103, 80-100 g/l NaCl i 17-18 g/l Na2Cr2O7. Oddziela się go od NaCl, ogrzewa do 100°C i nasyca chloranem wydzielonym z roztworów macierzystych. Po nasyceniu roztwór ma gęstość 1,63 g/cm3 i stężenie około 1100 g/l NaC103, ochłodzony w emaliowanym krystalizatorze żeliwnym do 30°. Uwolnione kryształy chloranu sodu oddziela się od roztworu przez odwirowanie, przemywa wodą w celu usunięcia żółtej warstwy soli chromianowej i suszy gorącym powietrzem.
Ług macierzysty otrzymany po krystalizacji większości chloranu odparowuje się, a uwolniony po tym chloran wykorzystuje się do nasycenia roztworu poddawanego krystalizacji. Powstały wtórny ług macierzysty przesyła się do zmieszania z solanką 188-1E6.
W niektórych przypadkach krystalizację NaCl03 z roztworu po elektrolizie przeprowadza się bez wstępnego odparowania i wysyłania go bezpośrednio do chłodzenia. W tym przypadku roztwór zawierający 550-610 otrzymuje się przez elektrolizę. g/l NaC103 i 100 g/l NaCl. Po osadzeniu cząstek grafitu i dodatkowym oczyszczeniu na filtrze, roztwór poddaje się krystalizacji podczas chłodzenia w aparacie ciągłym. Chloran sodu oddziela się od ługu macierzystego, suszy i rozdrabnia. Ług macierzysty zawierający nieprzereagowany NaCl stosuje się do rozpuszczania nowych ilości soli.
Jednakże dopływ do procesu przekracza jego zużycie o ~60 kg Na 1 T NaC103. Dlatego też, aby uniknąć rozcieńczania roztworów, zaleca się parowanie nalewek lub ograniczanie dopływu wody na niektórych etapach cyklu produkcyjnego. Na wyprodukowanie 1 g NaC103 tą metodą wydaje się 194:5200-5500 kWh Elektryczność, 4-8 kg elektrody i zimne około 200 tys. kcal Podczas pracy z parowaniem przy tym samym zużyciu energii zamiast zimna zużywa się 1,8-2,5 mgcal para.
Przy wytwarzaniu chloranu potasu 173 metodą elektrochemiczną stosuje się roztwór zawierający 250 g/l KS1, 50 g/l KSYuz, 3 g/l K2Cr2O7, przy pH = „5,5. Moc elektrolizerów wynosi 3000 A. Napięcie kąpieli 3 V. Roztwór opuszczający kąpiel zawierający 150-200 g/l KS103 po rozkładzie podchlorynu kierowany jest do krystalizacji do betonowej kolumny chłodzącej. Roztwór natryskuje się do kolumny od góry i podaje od dołu.
22 Powietrze wentylatora M.E. Pozin przy 15-20°. W tym przypadku następuje częściowe odparowanie roztworu przy jednoczesnej krystalizacji chloranu. Pulpa wypływająca z dna kolumny jest najpierw zagęszczana w osadniku, a następnie oddzielana w wirówce. Ług macierzysty zawraca się do procesu po nasyceniu chlorkiem potasu. Kryształy chloranu potasu są czasami rozpuszczane i rekrystalizowane w celu uzyskania produktu wysokiej jakości.
Czasami chloran potasu wytwarza się metodą łączoną w dwóch etapach. W pierwszej kolejności przeprowadza się elektrolizę roztworu chlorku sodu zawierającego także pewną ilość KSO3 (z roztworów krążących). Następnie przeprowadza się reakcję wymiany NaClO3 na chlorek potasu 198. Ług najpierw poddaje się chlorowaniu. Podczas chlorowania powstaje dodatkowa ilość NaC103, ponieważ NaCIO nie utleni się podczas elektrolizy. W tym przypadku NaClO3 otrzymuje się w wyniku oddziaływania podchlorynu i kwasu podchlorawego 199"200 (patrz wyżej).
Podczas elektrolizy zmieszanego roztworu NaCl i KC1, konwersja NaC103 za pomocą KC1 odbywa się w mniejszej objętości ze względu na powstawanie znacznych ilości KC103 metodami elektrochemicznymi. Początkowe rozwiązanie zawiera 70-100 g/l KSYu3 (z roztworów obiegowych), 180-220 g/l NaCl, 100-130 g/l KS1, 5 - 6g/l NaaCr207 i 0,6-0,7 g/l NS1. W wyniku elektrolizy powstaje roztwór zawierający 150-200 g/l KSYuz, 80-120 g/l NaClO3, 60-70 g/l KS1, 140-160 g/l NaCl. Ogrzewa się go do 100° w aparacie z mieszadłem, do którego wprowadza się stały chlorek potasu. Przekształcony roztwór zawierający 270-300 g/l KSYuz, 180-200 g/l NaCl i 100-130 g/l KS1, ochłodzić do 35-40° w celu krystalizacji KSyu3. Po oddzieleniu oddzielonych kryształów ług macierzysty zawraca się do elektrolizy, doprowadzając jego skład do pierwotnego.
Aby otrzymać 1 t KSO3 metodą elektrolizy zmieszanego roztworu, zużywa się 0,61-0,65 g KS1, 15-20 kg NS1, 1,5-2,0 kg K2Sg207 i około 6000 kW -H Elektryczność.
GOST 12257-93
Grupa L17
STANDARD MIĘDZYPAŃSTWOWY
CHLORAN SODU TECHNICZNY
Dane techniczne
Chloran sodu do zastosowań przemysłowych. Dane techniczne
OKP 21 4722
Data wprowadzenia 1996-01-01
Przedmowa
1 OPRACOWANE PRZEZ MTK 89
WPROWADZONE przez Gosstandart z Rosji
2 PRZYJĘTE przez Międzystanową Radę ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (Protokół N 3-93 z 17.02.93)
Za przyjęciem głosowali:
Nazwa stanu | Nazwa krajowej jednostki normalizacyjnej |
Republika Azerbejdżanu | Azgosstandart |
Republika Armenii | Armgostandard |
Białoruś | Belstandart |
Republika Mołdawii | Standard Mołdawii |
Federacja Rosyjska | Gosstandart Rosji |
Turkmenia | Standard turkmeński |
Republika Uzbekistanu | Uzgosstandart |
Ukraina | Państwowy Standard Ukrainy |
3 Dekretem Komitetu Federacji Rosyjskiej ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji z dnia 23 grudnia 1994 r. N 349 wprowadzono w życie bezpośrednio normę międzystanową GOST 12257-93 „Techniczne warunki techniczne chloranu sodu”. Federacja Rosyjska 1 stycznia 1996 r.
4 ZAMIAST GOST 12257-77
1 OBSZAR ZASTOSOWANIA
1 OBSZAR ZASTOSOWANIA
Niniejsza norma dotyczy technicznego chloranu sodu (chloranu sodu), przeznaczonego do produkcji chloranu magnezu, wysoce skutecznych środków utleniających i związków wybielających.
Formuła NaClO.
Względna masa cząsteczkowa (według międzynarodowych względnych mas atomowych 1987) - 106,44.
2 ODNIESIENIA DO PRZEPISÓW
W niniejszej normie zastosowano odniesienia do następujących norm:
GOST 12.1.007-76 SSBT. Szkodliwe substancje. Klasyfikacja i ogólne wymagania bezpieczeństwa
GOST 1770-74 Szkło laboratoryjne. Cylindry, zlewki, kolby, probówki. Dane techniczne
GOST 2517-85 Ropa naftowa i produkty naftowe. Metody pobierania próbek
Odczynniki GOST 2603-79. Aceton. Dane techniczne
Odczynniki GOST 3118-77. Kwas chlorowodorowy. Dane techniczne
Odczynniki GOST 4148-78. Siarczan żelaza (II), 7-hydrat. Dane techniczne
Odczynniki GOST 4204-77. Kwas Siarkowy. Dane techniczne
Odczynniki GOST 4212-76. Przygotowanie roztworów do analiz kolorymetrycznych i nefelometrycznych
Odczynniki GOST 4220-75. Dwuchromian potasu. Dane techniczne
Odczynniki GOST 4517-87. Metody przygotowania odczynników i roztworów pomocniczych stosowanych w analizach
GOST 5044-79 Cienkościenne bębny stalowe na produkty chemiczne. Dane techniczne
Odczynniki GOST 6552-80. Kwas fosforowy. Dane techniczne
Odczynniki GOST 6709-72. Woda destylowana. Dane techniczne
GOST 7313-75 Emalie XB-785 i lakier XB-784. Dane techniczne
GOST 9078-84 Palety płaskie. Ogólne warunki techniczne
GOST 9147-80 Porcelanowe przybory i sprzęt laboratoryjny. Dane techniczne
GOST 9557-87 Płaska paleta drewniana o wymiarach 800x1200 mm. Dane techniczne
GOST 9570-84 Palety skrzyniowe i regałowe. Ogólne warunki techniczne
GOST 10555-75 Odczynniki i substancje o wysokiej czystości. Kolorymetryczne metody oznaczania zawartości zanieczyszczeń żelaznych
Odczynniki GOST 10671.5-74. Metody oznaczania zanieczyszczeń siarczanowych
Odczynniki GOST 10931-74. Kwas molibdenian sodu 2-woda. Dane techniczne
GOST 14192-77 * Znakowanie towarów
________________
GOST 14192-96
GOST 17811-78 Worki polietylenowe na produkty chemiczne. Dane techniczne
GOST 19433-88 Towary niebezpieczne. Klasyfikacja i oznakowanie
Odczynniki GOST 20490-75. Nadmanganian potasu. Dane techniczne
GOST 21650-76 Środki do mocowania ładunków opakowanych w opakowaniach transportowych. Ogólne wymagania
GOST 24104-88 * Wagi laboratoryjne ogólnego przeznaczenia i standardowe. Ogólne warunki techniczne
________________
* Na terytorium Federacji Rosyjskiej obowiązuje norma GOST R 53228-2008, o której mowa w dalszej części tekstu. - Uwaga producenta bazy danych.
GOST 24597-81 Paczki z ładunkiem pakowanym. Główne parametry i wymiary
GOST 26663-85 Opakowania transportowe. Formowanie za pomocą narzędzi pakujących. Ogólne wymagania techniczne
Odczynniki GOST 27025-86. Ogólne instrukcje dotyczące testu
GOST 29169-91 Szkło laboratoryjne. Pipety jednomarkowe
GOST 29208.1-91 Techniczny chloran sodu. Metoda oznaczania udziału masowego substancji nierozpuszczalnych w wodzie
GOST 29208.2-91 Techniczny chloran sodu. Metoda grawitacyjna do oznaczania wilgoci
GOST 29208.3-91 Techniczny chloran sodu. Merkurymetryczna metoda oznaczania udziału masowego chlorków
GOST 29208.4-91 Techniczny chloran sodu. Miareczkowa metoda oznaczania udziału masowego chloranu przy użyciu dwuchromianu
GOST 29228-91 Pipety z podziałką. Część 2. Pipety z podziałką bez ustawionego czasu oczekiwania
GOST 29252-91 Biurety. Część 2. Biurety bez czasu oczekiwania
3 WYMAGANIA TECHNICZNE
3.1 Techniczny chloran sodu musi być wytwarzany zgodnie z wymaganiami niniejszej normy, zgodnie z zatwierdzonymi przepisami technologicznymi.
3.2 Techniczny chloran sodu produkowany jest w postaci stałej (drobnokrystaliczny proszek o barwie białej do żółtej) i płynnej (roztwór lub pulpa).
3.3 Ciekły chloran sodu produkowany jest w dwóch klasach A i B.
Chloran sodu klasy A służy do produkcji dwutlenku chloru metodą bezodpadową, gatunek B służy do produkcji chloranu magnezu, wysoce skutecznych utleniaczy i związków wybielających.
3.4 Pod względem wskaźników chemicznych techniczny chloran sodu musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli 1.
Tabela 1
Nazwa wskaźnika | Norma dla chloranu sodu |
||
solidny | |||
klasa A | marka B |
||
1 Udział masowy chloranu sodu, %, nie mniej | |||
2 Udział masowy wody,%, nie więcej | Niestandaryzowane |
||
3 Udział masowy chlorków w przeliczeniu na NaCl, %, nie więcej | |||
4 Udział masowy siarczanów (SO), %, nie więcej | |||
5 Udział masowy chromianu (CrO), %, nie więcej | |||
6 Udział masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie, %, nie więcej | |||
7 Udział masowy żelaza (Fe), %, nie więcej | |||
Uwaga - Limity zanieczyszczeń w produkcie płynnym podawane są w przeliczeniu na produkt 100%. |
|||
3.5 Znakowanie
3.5.1 Na cysternie należy zastosować specjalne szablony zgodnie z przepisami dotyczącymi przewozu towarów obowiązującymi w transporcie kolejowym, część 2, sekcja 41, 1976.
3.5.2. Oznakowanie transportowe - zgodnie z GOST 14192 z zastosowaniem znaków manipulacyjnych „Zapieczętowane opakowanie” na beczkach, „Trzymaj z dala od źródeł ciepła” na workach.
3.5.3 Oznakowanie charakteryzujące zagrożenie w transporcie ładunku - zgodnie z GOST 19433 ze znakiem niebezpieczeństwa odpowiadającym kodowi klasyfikacyjnemu 5112 (klasa 5, podklasa 5.1, rysunek nr 5), numerem seryjnym UN 1495 dla produktu stałego i 2428 dla produktu produkt płynny.
3.5.4 Oznakowanie charakteryzujące produkty pakowane musi zawierać:
- Nazwa produktu;
- wagę brutto i netto (w przypadku toreb - tylko waga netto);
Dopuszczalna jest odchyłka ±2% masy rzeczywistej od masy nominalnej wskazanej w oznaczeniu.
3.6 Opakowanie
Chloran sodu stały pakowany jest w worki foliowe z folii polietylenowej o grubości co najmniej 0,100 mm, umieszczane w: beczkach wg GOST 5044 ze stali ocynkowanej, w wersji B z włazem o średnicy 300 mm lub w wersji B, o pojemności o pojemności 50-100 dm3 lub beczki malowane wewnątrz i na zewnątrz lakierem perchlorowinylowym zgodnie z GOST 7313; w workach polietylenowych M10-0,220 według GOST 17811, zamkniętych w workach z tkaniny chlorowej lub workach tekstylnych ognioodpornych.
Worki wkładane, worki z tkaniny chlorowej i worki tekstylne ognioodporne produkowane są zgodnie z dokumentacją regulacyjną i techniczną zatwierdzoną w wymagany sposób.
W porozumieniu z konsumentem dozwolone jest pakowanie stałego chloranu sodu w plastikowe torby M10-0,220 zgodnie z GOST 17811.
Torby plastikowe są zapieczętowane. Worki chlorowe i ognioodporne zszywane są maszynowo, bez chwytania plastikowej torby.
Waga produktu w worku - (50±1) kg.
Stały chloran sodu nie może przedostawać się pomiędzy torby plastikowe i materiałowe, a także na zewnętrzną powierzchnię pojemnika.
4 WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA I OCHRONY ŚRODOWISKA
4.1 Chloran sodu jest toksyczny. Dostając się do organizmu człowieka, powoduje rozpad czerwonych krwinek, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i uszkodzenie nerek. Maksymalne dopuszczalne stężenie w wodzie zbiorników do celów sanitarnych wynosi 20 mg/dm, w powietrzu obszaru roboczego 5 mg/m (3. klasa zagrożenia według GOST 12.1.007).
4.2 Chloran sodu jest silnym utleniaczem.
4.3 Chloran sodu jest niepalną substancją wybuchową. Po podgrzaniu do temperatury przekraczającej temperaturę topnienia (255 ° C) zaczyna się rozkładać. W temperaturach powyżej 600°C rozkładowi towarzyszy wydzielanie się tlenu, co może spowodować eksplozję. Mieszanki produktu z substancjami łatwopalnymi i kwasami mineralnymi są wybuchowe i mogą ulec samozapłonowi pod wpływem podwyższonej temperatury, uderzenia i tarcia.
4.4 Pomieszczenia produkcyjne muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną. Sprzęt, rurociągi, armatura muszą być uszczelnione. Miejsca pobierania próbek i miejsca wytwarzania pyłu muszą być wyposażone w lokalne odsysanie. Odpowiedni sprzęt i rurociągi muszą być chronione przed elektrycznością statyczną i przeciwwybuchowe.
4.5 W celu ochrony osobistej personelu należy stosować odzież specjalną zgodną z normami oraz indywidualne środki ochrony dróg oddechowych i oczu: maskę gazową klasy B lub BKF, maskę oddechową (w przypadku pracy ze stałym chloranem sodu), okulary ochronne.
4.6 Jeżeli produkt dostanie się na ubranie, należy je natychmiast zmienić. Chloran sodu zmywa się ze skóry i błon śluzowych wodą z mydłem lub sodą oczyszczoną. W przypadku połknięcia chloranu sodu wywołać wymioty, przepłukać żołądek i zapewnić pomoc lekarską. Odzież specjalną należy prać po każdej zmianie.
4.7 W przypadku rozlania produktu płynnego lub rozlania produktu stałego należy go zebrać łyżką z tworzywa winylowego lub tytanu do wiadra z tworzywa winylowego lub tytanu i przemyć miejsce rozlania lub rozlania wodą. Do usunięcia produktu należy użyć narzędzia nieiskrzącego.
4.8 Sprzątanie lokalu metodą odkurzania lub odkurzania.
4.9 W razie pożaru gasić wodą.
4.10 Odpady stałe należy spalać w specjalnym miejscu na zewnątrz zakładu. Odpady płynne kierowane są do neutralizacji ścieków i do kanalizacji dla ścieków zanieczyszczonych chemicznie. Emisje gazów są rozcieńczane gazem obojętnym, oczyszczane z chloru i uwalniane do atmosfery.
5 AKCEPTACJA
5.1 Chloran sodu pobierany jest partiami. Za partię uważa się ilość produktu o jednolitych wskaźnikach jakościowych, której towarzyszy jeden dokument jakości lub każdy zbiornik.
Dokument jakości musi zawierać:
- nazwa producenta i (lub) jego znak towarowy;
- nazwa produktu, jego marka (w przypadku produktu płynnego);
- numer partii i data produkcji;
- liczba pojemników w partii;
- masa brutto i netto;
- kod klasyfikacyjny grupy zgodnie z GOST 19433;
- wyniki przeprowadzonych analiz lub potwierdzenie zgodności jakości chloranu sodu z wymaganiami niniejszej normy;
- oznaczenie tej normy.
5.2 Udział masowy siarczanów określa producent na żądanie konsumenta.
5.3 Aby sprawdzić zgodność jakości produktu z wymaganiami niniejszej normy, wielkość próbki produktu wynosi 10% jednostek opakowaniowych, ale nie mniej niż trzy jednostki na każdy zbiornik.
5.4 W przypadku uzyskania niezadowalających wyników analizy dla przynajmniej jednego ze wskaźników, przeprowadza się powtórną analizę na próbce podwójnej lub nowo wybranej próbce ze zbiornika.
Wyniki ponownej analizy dotyczą całej partii.
6 METODY ANALIZY
6.1 Próbkowanie
6.1.1 Próbki punktowe stałego chloranu sodu pobiera się sondą z metalu nieżelaznego, zanurzając ją na 2/3 głębokości bębna lub worka wzdłuż osi pionowej. Dopuszczalne jest pobieranie próbek czerpakiem ze strumienia. Masa próbki punktowej musi wynosić co najmniej 200 g.
6.1.2 Próbki pobierane są ze zbiornika zgodnie z GOST 2517. W takim przypadku przed pobraniem próbki ciekły chloran sodu podgrzewa się i miesza. Temperatura ogrzewania powinna wynosić od 60 do 80°C. Objętość próbki punktowej musi wynosić co najmniej 1 dm.
6.1.3 Próbki punktowe łączy się, miesza i pobiera uśrednioną próbkę produktu stałego o masie co najmniej 250 g i produktu płynnego o objętości co najmniej 0,5 dm3. Przeciętną próbkę produktu umieszcza się w czystym, suchym słoju szklanym ze szlifowanym korkiem lub słoju polietylenowym z zakrętką. Dopuszcza się umieszczenie średniej próbki produktu stałego w szczelnie zamkniętym worku foliowym.
Na słoiczku lub worku naklejana jest etykieta zawierająca nazwę produktu (jego markę), numer partii (zbiornika), datę pobrania próbki oraz nazwisko osoby pobierającej próbkę.
6.2 Przygotowanie próbki cieczy
Przed analizą próbkę ciekłego produktu podgrzewa się do temperatury (80±5)°C i umieszcza w zważonych kubkach w celu odważenia zgodnie z GOST 25336. Kubki zamyka się, schładza i ponownie waży w celu określenia masy próbki ciekłego produktu.
6.3 Ogólne instrukcje dotyczące przeprowadzania analiz - zgodnie z GOST 27025.
Dopuszcza się stosowanie innych przyrządów pomiarowych o właściwościach metrologicznych i sprzętu o parametrach technicznych nie gorszych, a także odczynników o jakości nie niższej niż określona.
Zaokrąglenie wyników analiz do miejsca dziesiętnego określonego w tabeli wymagań technicznych.
6.4 Oznaczanie udziału masowego chloranu sodu
6.4.1 Sprzęt
Wagi laboratoryjne II klasy dokładności według GOST 24104 z największym limitem ważenia 200 g.
Biureta zgodna z GOST 29252 o pojemności 50 cm.
Kolba miarowa wg GOST 1770 wersja 1 lub 2 o pojemności 500 cm.
Kolba stożkowa typu Kn wg GOST 25336, wersja 1 lub 2, pojemność 250 cm.
Pipeta zgodna z GOST 29228 o pojemności 10 cm.
Pipeta zgodna z GOST 29169 o pojemności 10 i 25 cm.
Kubek wagowy zgodny z GOST 25336
6.4.2 Odczynniki
Woda destylowana zgodnie z GOST 6709.
Siarczan żelaza (II) 7-wodny zgodnie z GOST 4148, roztwór o stężeniu molowym (FeSO·7HO) = 0,1 mol/dm, przygotowuje się w następujący sposób: 28 g siarczanu żelaza rozpuszcza się w 500 cm3 wody, z czego 100 cm stężonej wody ostrożnie dodaje się kwas siarkowy. Następnie rozcieńczyć wodą do 1 dm i w razie potrzeby przesączyć.
Nadmanganian potasu według GOST 20490, roztwór o stężeniu molowym (KMnO) = 0,1 mol/dm, przygotowany według GOST 25794.2.
Kwas fosforowy zgodnie z GOST 6552.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST 4204.
Kwas molibdenian sodu według GOST 10931, roztwór o ułamku masowym
6.4.3 Przeprowadzenie analizy
Odważa się 1,3-1,7 g produktu stałego lub 2,5 cm produktu płynnego przygotowanego zgodnie z pkt 4.2, zapisując wynik ważenia w gramach z czterema miejscami po przecinku. Próbkę produktu przenosi się ilościowo do kolby miarowej, rozpuszcza w wodzie, objętość roztworu w kolbie uzupełnia wodą do kreski i miesza.
10 cm powstałego roztworu odpipetowuje się do kolby stożkowej, następnie pipetuje się 25 cm roztworu siarczanu żelazawego, 6 cm kwasu siarkowego, 5 cm kwasu ortofosforowego, 3-5 kropli roztworu molibdenianu sodu, zawartość kolby wymieszać i miareczkować roztworem nadmanganianu potasu do uzyskania lekko różowego zabarwienia.
Jednocześnie przeprowadza się eksperyment kontrolny w tych samych warunkach z tymi samymi objętościami odczynników.
6.4.4 Wyniki przetwarzania
Udział masowy chloranu sodu,%, oblicza się za pomocą wzoru
gdzie to objętość roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu molowym dokładnie 0,1 mol/dm3, zużytego do miareczkowania w doświadczeniu kontrolnym, cm;
- objętość roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu molowym dokładnie 0,1 mol/dm3 zużyta do miareczkowania próbki, cm;
0,001774 - masa chloranu sodu odpowiadająca 1 cm roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu molowym dokładnie 0,1 mol/dm, g;
- masa próbki produktu (dla produktu stałego w przeliczeniu na suchą masę), g.
Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,3% z prawdopodobieństwem ufności 0,95.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,9% (dla produktu stałego) i ±0,5% (dla produktu płynnego) przy poziomie ufności 0,95.
Dopuszcza się oznaczenie udziału masowego chloranu sodu zgodnie z GOST 29208.4. Do analizy produktu płynnego należy pobrać 5 cm próbki przygotowanej przez
6.5 Oznaczanie udziału masowego wody
Udział masowy wody określa się zgodnie z GOST 29208.2.
Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,08% z prawdopodobieństwem ufności 0,95.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,08% przy prawdopodobieństwie ufności 0,95.
6.6 Oznaczanie udziału masowego chlorków w przeliczeniu na NaCl
Udział masowy chlorków określa się zgodnie z GOST 29208.3.
Do analizy produktu płynnego należy pobrać 10 cm próbki przygotowanej zgodnie z 6.2.
Udział masowy chlorków w produkcie ciekłym w przeliczeniu na chlorek sodu (NaCl), %, oblicza się za pomocą wzoru
Gdzie
Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,05% przy prawdopodobieństwie ufności 0,95.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,05% przy prawdopodobieństwie ufności 0,95.
6.7 Oznaczanie udziału masowego siarczanów
6.7.1 Sprzęt
Wagi laboratoryjne III klasy dokładności według GOST 24104 z największym limitem ważenia 500 g.
Kolorymetr fotoelektryczny.
Kolby miarowe według GOST 1770, wersja 1 lub 2, o pojemności 25 i 500 cm.
Pipety według GOST 29228 o pojemności 1 i 5 cm.
Pipety zgodne z GOST 29169 o pojemności 5 i 10 cm.
Kubek wagowy zgodny z GOST 25336 SV 34/12 lub SN 34/12 lub SN 45/13.
6.7.2 Odczynniki
Woda destylowana zgodnie z GOST 6709.
Chlorek baru, roztwór o ułamku masowym 20%, przygotowuje się zgodnie z GOST 4517.
Kwas solny według GOST 3118, roztwór o udziale masowym 10%.
Rozpuszczalną skrobię, roztwór o ułamku masowym 1%, przygotowuje się zgodnie z GOST 4517.
Roztwór zawierający siarczany przygotowuje się zgodnie z GOST 4212.
Przez odpowiednie rozcieńczenie przygotowuje się roztwór o stężeniu masowym siarczanów 0,01 mg/cm3. Rozcieńczony roztwór stosuje się świeżo przygotowany.
6.7.3 Budowa wykresu kalibracyjnego
Krzywą kalibracyjną konstruuje się zgodnie z GOST 10671.5 przy użyciu kolb miarowych o pojemności 25 cm.
6.7.4 Przeprowadzenie analizy
Odważa się 14,5-15,5 g substancji stałej lub 3 cm cieczy przygotowanej zgodnie z 6.2, zapisując wynik w gramach z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Próbkę produktu przenosi się ilościowo do kolby miarowej o pojemności 500 cm3, rozpuszcza w wodzie, objętość roztworu w kolbie uzupełnia wodą do kreski i dokładnie miesza.
10 cm powstałego roztworu (dla produktu stałego) lub 5 cm powstałego roztworu (dla produktu płynnego) odpipetowuje się do kolby miarowej o średnicy 25 cm, dodaje 1 cm roztworu kwasu solnego, 3 cm roztworu skrobi, 3 cm roztworu chlorku baru, dokładnie wymieszać. Następnie okresowo mieszaj co 10 minut. Następnie analizę przeprowadza się zgodnie z GOST 10671.
6.7.5 Wyniki przetwarzania
Udział masowy siarczanów, %, oblicza się za pomocą wzorów dla produktu stałego
dla produktu płynnego
gdzie oznacza masę siarczanów obliczoną z krzywej wzorcowej, mg;
- masa próbki produktu, g;
- udział masowy chloranu sodu w produkcie ciekłym, określony na 6,4%.
Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,003% (dla produktu stałego) i 0,05% (dla produktu płynnego) przy poziom ufności 0,95.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,003% (dla produktu stałego) i ±0,05% (dla produktu płynnego) przy poziomie ufności 0,95.
6.8 Oznaczanie udziału masowego chromianów
6.8.1 Sprzęt
Wagi laboratoryjne II i III klasy dokładności według GOST 24104 z największym limitem ważenia odpowiednio 200 i 500 g.
Kolorymetr fotoelektryczny.
Kolby miarowe według GOST 1770, wersja 1 lub 2, o pojemności 25 cm, 100 cm i 1 dm.
Pipety według GOST 29228 o pojemności 1, 5, 10 cm.
Pipeta zgodna z GOST 29169 o pojemności 10 cm.
Kubek wagowy zgodny z GOST 25336 SV 34/12 lub SN 34/12 lub SN 45/13.
6.8.2 Odczynniki
Aceton zgodnie z GOST 2603.
Woda destylowana zgodnie z GOST 6709.
Difenylokarbazyd, roztwór o stężeniu masowym 2,5 g/dm w acetonie, przygotowuje się w następujący sposób: (0,2500 ± 0,0002) g difenylokarbazydu rozpuszcza się w 100 cm3 acetonu. Roztwór przechowywany jest w butelce z ciemnego szkła.
Dwuchromian potasu zgodnie z GOST 4220.
Kwas siarkowy według GOST 4204, stężenie molowe roztworu (HSO) = 5 mol/dm.
Roztwór zawierający chrom (VI) przygotowuje się zgodnie z GOST 4212. Przez odpowiednie rozcieńczenie przygotować roztwór zawierający 0,001 mg chromu (VI) na 1 cm. Rozcieńczony roztwór stosuje się świeżo przygotowany
6.8.3 Budowa wykresu kalibracyjnego
Roztwory odniesienia przygotowuje się w następujący sposób.
Dodać 2,0 do pięciu kolb miarowych o pojemności 25 cm; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 cm rozcieńczonego roztworu dwuchromianu potasu, co odpowiada 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 i 0,010 mg chromu (VI).
Do każdej kolby dodać 1 cm roztworu kwasu siarkowego i 1 cm roztworu difenylokarbazydu, uzupełnić wodą do kreski i wymieszać.
Jednocześnie przygotuj roztwór kontrolny niezawierający chromu.
Po 2 minutach zmierzyć gęstość optyczną roztworów odniesienia w stosunku do roztworu kontrolnego na fotoelektrokolorymetrze przy długości fali 540 nm, stosując kuwetę o grubości warstwy światłochłonnej 20 mm.
Na podstawie uzyskanych danych konstruuje się wykres kalibracyjny, nanosząc na osi odciętych masę wprowadzonego chromu w miligramach i odpowiadającą jej wartość gęstości optycznej na osi rzędnych.
6.8.4 Przeprowadzenie analizy
Odważa się 6,0-7,0 g produktu stałego lub 3 cm produktu płynnego gatunku A lub 1 cm produktu płynnego gatunku B, zapisując wynik ważenia z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Próbki produktu płynnego należy przygotować zgodnie z 6.2.
Próbkę ilościowo przenosi się do kolby miarowej o pojemności 1 dm3 (dla produktu stałego i ciekłego klasy B) i 100 cm3 (dla produktu płynnego klasy A). Dopełnij objętość roztworu w kolbie wodą do kreski i wymieszaj.
10 cm powstałego roztworu odpipetowuje się do kolby miarowej o średnicy 25 cm i następnie analizę przeprowadza się analogicznie jak przy konstruowaniu wykresu kalibracyjnego.
6.8.5 Wyniki przetwarzania
Udział masowy chromianów,%, oblicza się za pomocą wzorów
dla produktu stałego
dla produktu płynnego klasy A
dla produktu płynnego klasy B
gdzie oznacza masę chromu obliczoną z krzywej wzorcowej, mg;
- masa próbki produktu, g;
2,23 - współczynnik konwersji Cr na CrO;
- udział masowy chloranu sodu w produkcie ciekłym, określony na 6,4%.
Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,002% dla produktu stałego, 0,0003% dla produktu płynnego klasy A i 0,01 % dla produktu płynnego klasy B z prawdopodobieństwem ufności 0,95.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,002% dla produktu stałego, ±0,0003% dla produktu płynnego klasy A i ±0,03% dla produktu płynnego klasy B przy poziomie ufności 0,95.
6.9 Oznaczanie udziału masowego substancji nierozpuszczalnych w wodzie
Udział masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie określa się zgodnie z GOST 29208.1. Do analizy produktu płynnego należy pobrać 40 cm próbki przygotowanej zgodnie z 6.2.
Udział masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie w produkcie ciekłym, %, oblicza się za pomocą wzoru
gdzie oznacza masę tygla filtracyjnego wraz z pozostałością, g;
- masa tygla filtracyjnego, g;
- masa próbki do analizy, g;
- udział masowy chloranu sodu w produkcie ciekłym, określony na 6,4%.
Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności wynoszącej 0,003% dla produktu stałego i 0,01% dla produktu płynnego.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,003% dla produktu stałego i ±0,01% dla produktu płynnego.
6.10 Oznaczanie udziału masowego żelaza Szkiełko zegarkowe.
Próbkę produktu przenosi się ilościowo do porcelanowego kubka, dodaje 20 cm wody i 20 cm roztworu kwasu solnego.
Kubek przykrywa się szkiełkiem zegarkowym i podgrzewa w łaźni wodnej do momentu ustania wydzielania się pęcherzyków gazu. Następnie szkło wyjmuje się, przemywa nad filiżanką wodą, po czym roztwór w filiżance odparowuje się do sucha w łaźni wodnej.
Pozostałość w naczyniu rozpuszcza się w 20 cm wody, roztwór przenosi się do kolby miarowej o pojemności 100 cm, objętość roztworu w kolbie uzupełnia się wodą do kreski i miesza.
20 cm powstałego roztworu odpipetowuje się do kolby miarowej o średnicy 50 cm, a następnie przeprowadza analizę według GOST 10555 metodą sulfosalicylową, bez dodawania roztworu kwasu solnego do analizowanego roztworu
6.10.3 Udział masowy żelaza,%, oblicza się ze wzorów na produkt stały
dla produktu płynnego
gdzie oznacza masę żelaza obliczoną z krzywej kalibracyjnej, mg;
- masa próbki produktu, g;
- udział masowy chloranu sodu w produkcie ciekłym, określony na 6,4%.
Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,0015% z prawdopodobieństwem ufności 0,95.
Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,0015% dla produktu stałego i ±0,002% dla produktu płynnego przy poziomie ufności 0,95.
7 TRANSPORT I MAGAZYNOWANIE
7.1 Przewóz chloranu sodu w postaci stałej odbywa się koleją i transportem drogowym zgodnie z przepisami dotyczącymi przewozu towarów obowiązującymi dla tego rodzaju transportu oraz zatwierdzonymi w określony sposób instrukcjami zapewnienia bezpieczeństwa drogowego transportu towarów niebezpiecznych. Produkt przewożony jest krytymi pojazdami. Koleją - ładunkiem wagonowym.
7.2 Chloran sodu ciekły transportowany jest koleją w specjalnych cysternach nadawcy (odbiorcy) z korkiem zabezpieczającym.
7.2.1 Stopień (poziom) napełnienia cystern oblicza się biorąc pod uwagę pełne wykorzystanie ich pojemności (nośności) i rozszerzalność objętościową produktu przy możliwej różnicy temperatur na trasie.
7.2.2 Produkt nie może stykać się z zewnętrzną powierzchnią zbiornika. Jeżeli na powierzchnię zbiornika dostanie się płynny produkt, należy go zmyć dużą ilością wody.
7.2.3 Włazy do napełniania zbiorników uszczelnione są uszczelkami gumowymi.
7.3 Stały chloran sodu należy przewozić w opakowaniach transportowych uformowanych zgodnie z GOST 26663, w bębnach – na płaskich paletach zgodnie z GOST 9557, w workach tekstylnych – na płaskich paletach wykonanych z aluminium lub stopów lekkich, wyprodukowanych zgodnie z wymaganiami GOST GOST 9078 oraz dokumentacja regulacyjna i techniczna, zatwierdzona w określony sposób, w workach plastikowych - w składanych paletach aluminiowych lub ze stopów lekkich, wyprodukowanych zgodnie z wymaganiami GOST 9570 oraz dokumentacji regulacyjnej i technicznej zatwierdzonej w określony sposób.
Środki do mocowania ładunku skonteneryzowanego w paczce - zgodnie z GOST 21650.
Waga brutto paczki nie powinna przekraczać 1 tony.
Wymiary opakowania są zgodne z GOST 24597.
Dopuszcza się, po uzgodnieniu z konsumentem, transport drogowy zapakowanego stałego chloranu sodu w formie nieopakowanej.
7.4 Chloran sodu w opakowaniach producenta przechowywany jest w zamkniętych specjalnych pomieszczeniach przeznaczonych do przechowywania towarów wybuchowych o masie nie większej niż 200 ton.
Chloranu sodu nie wolno przechowywać razem z substancjami łatwopalnymi, solami amoniakalnymi i kwasami.
Ciekły chloran sodu przechowywany jest w specjalnych pojemnikach wyposażonych w bełkotki powietrza do mieszania i wymienniki ciepła do ogrzewania.
8 GWARANCJA PRODUCENTA
8.1 Producent gwarantuje, że jakość chloranu sodu spełnia wymagania niniejszej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.
8.2 Gwarantowany okres trwałości chloranu sodu stałego wynosi 6 miesięcy, cieczy - 1 rok od daty produkcji.
Tekst dokumentu elektronicznego
przygotowane przez Kodeks JSC i zweryfikowane względem:
oficjalna publikacja
M.: Wydawnictwo Standardy, 1995
Cl(=O)=O]
Chloran sodu- związek nieorganiczny, sól metalicznego sodu i kwasu nadchlorowego o wzorze NaClO 3, bezbarwne kryształy, dobrze rozpuszczalne w wodzie.
Paragon
- Chloran sodu wytwarza się przez działanie kwasu nadchlorowego na węglan sodu:
texvc nie znaleziono; Zobacz math/README, aby uzyskać pomoc w konfiguracji.): \mathsf(Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow(\ )\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow )
- lub przepuszczając chlor przez stężony roztwór wodorotlenku sodu podczas ogrzewania:
texvc nie znaleziono; Zobacz math/README, aby uzyskać pomoc w konfiguracji.): \mathsf(6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow(\ )\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O )
- Elektroliza wodnych roztworów chlorku sodu:
texvc nie znaleziono; Zobacz math/README, aby uzyskać pomoc w konfiguracji.): \mathsf(6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow(e^-)\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow )
Właściwości fizyczne
Chloran sodu - bezbarwne kryształy układu sześciennego, grupa przestrzenna P 2 1 3 , parametry komórki A= 0,6568 nm, Z = 4.
W temperaturze 230-255°C przechodzi w kolejną fazę, w temperaturze 255-260°C przechodzi w fazę jednoskośną.
Właściwości chemiczne
- Dysproporcje po nagrzaniu:
texvc nie znaleziono; Zobacz math/README, aby uzyskać pomoc w konfiguracji.): \mathsf(10\ NaClO_3 \ \xrightarrow(390-520^oC)\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow )
- Chloran sodu jest silnym utleniaczem; w stanie stałym po zmieszaniu z węglem, siarką i innymi środkami redukującymi ulega detonacji pod wpływem ogrzewania lub uderzenia.
Aplikacja
- Chloran sodu znalazł zastosowanie w pirotechnice.
Napisz recenzję o artykule "Chloran sodu"
Literatura
- Encyklopedia chemiczna / Redakcja: Knunyants I.L. i inne. - M.: Encyklopedia radziecka, 1992. - T. 3. - 639 s. - ISBN 5-82270-039-8.
- Poradnik chemika / Redakcja: Nikolsky B.P. i inne – wyd. 2, wyd. - M.-L.: Chemia, 1966. - T. 1. - 1072 s.
- Poradnik chemika / Redakcja: Nikolsky B.P. i inne – wyd. 3, wyd. - L.: Chemia, 1971. - T. 2. - 1168 s.
- Ripan R., Ceteanu I. Chemia nieorganiczna. Chemia metali. - M.: Mir, 1971. - T. 1. - 561 s.
| Zbiorniki chemiczne | To jest szkic artykułu na temat materii nieorganicznej. Możesz pomóc projektowi dodając do niego. |
Wyciąg charakteryzujący chloran sodu
– No a gdzie „szłaś”, Madonno Isidora? – zapytał mój prześladowca sztucznie słodkim głosem.– Chciałem odwiedzić moją córkę, Waszą Świątobliwość. Ale nie mogłem...
Nie obchodziło mnie, co sobie pomyśli i czy moja „wycieczka” go rozgniewała. Moja dusza unosiła się daleko, w niesamowitym Białym Mieście, które pokazało mi Wschód, a wszystko wokół mnie wydawało się odległe i żałosne. Ale niestety Caraffa przez długi czas nie pozwalała mi zapadać w sny... „Świętość” od razu wyczuwając mój zmieniony nastrój, wpadła w panikę.
– Wpuścili cię do Meteorów, Madonno Isidora? – zapytał Karaffa możliwie najspokojniej.
Wiedziałam, że w sercu po prostu „płonął”, chcąc szybciej uzyskać odpowiedź, więc postanowiłam go dręczyć, dopóki nie powie mi, gdzie jest teraz mój ojciec.
– Czy to ma znaczenie, Wasza Świątobliwość? W końcu jest z tobą mój ojciec, od którego możesz zapytać o wszystko, na co oczywiście nie odpowiem. A może nie zdążyłeś go jeszcze wystarczająco przesłuchać?
– Nie radzę ci rozmawiać ze mną takim tonem, Isidoro. Jego los będzie w dużej mierze zależał od tego, jak zamierzasz się zachować. Dlatego staraj się być bardziej uprzejmy.
„Jak byś się zachował, gdyby zamiast mojego był tu twój ojciec, Wasza Świątobliwość?” – zapytałem, próbując zmienić temat, który stał się niebezpieczny.
– Gdyby mój ojciec był Heretykiem, spaliłbym go na stosie! – Caraffa odpowiedział zupełnie spokojnie.
Jaką duszę miał ten „święty” człowiek?!.. I czy w ogóle ją miał?.. Po cóż więc mówić o obcych, skoro tak mógł odpowiedzieć o własnym ojcu?..
„Tak, byłem w Meteorach, Wasza Świątobliwość, i bardzo żałuję, że już nigdy tam nie pojadę…” – odpowiedziałem szczerze.
- Ciebie też tam naprawdę wyrzucono, Isidoro? – Caraffa zaśmiał się zaskoczony.
– Nie, Wasza Świątobliwość, zostałem zaproszony, aby zostać. Wyszedłem sam...
- Nie może tak być! Nie ma takiej osoby, która nie chciałaby tam zostać, Isidora!
- Więc, dlaczego? A mój ojciec, Wasza Świątobliwość?
– Nie sądzę, żeby mu na to pozwolono. Myślę, że powinien był odejść. Tyle, że jego czas już chyba minął. Albo Dar nie był wystarczająco silny.
Wydawało mi się, że za wszelką cenę próbował przekonać samego siebie, w co naprawdę chciał wierzyć.
„Nie wszyscy kochają tylko siebie, wiesz…” – powiedziałam ze smutkiem. – Jest coś ważniejszego niż moc i siła. Na świecie jest jeszcze Miłość...
Karaffa machnął na mnie jak natrętną muchę, jakbym właśnie powiedział jakąś kompletną bzdurę...
– Miłość nie rządzi światem, Izydoro, ale ja chcę nią rządzić!
„Człowiek może zrobić wszystko... dopóki nie zacznie próbować, Wasza Świątobliwość” – nie mogłem się powstrzymać – „gryźć”.
I przypominając sobie coś, o czym zdecydowanie chciała się dowiedzieć, zapytała:
– Powiedz mi, Wasza Świątobliwość, czy znasz prawdę o Jezusie i Magdalenie?
– Czy chcesz przez to powiedzieć, że żyli w Meteorach? - Ukłoniłem się. - Pewnie! To była pierwsza rzecz, o którą ich zapytałem!
„Jak to możliwe?!..” Zapytałem oszołomiony. – Czy wiedziałeś też, że to nie byli Żydzi? – Caraffa ponownie skinął głową. – Ale nigdzie o tym nie mówicie?.. Nikt o tym nie wie! Ale co z PRAWDĄ, Wasza Świątobliwość?!..
„Nie rozśmieszaj mnie, Isidora!” Karaffa roześmiał się szczerze. -Jesteś prawdziwym dzieckiem! Komu potrzebna jest Twoja „prawda”?.. Tłum, który nigdy jej nie szukał?!.. Nie, kochanie, Prawdy potrzebuje tylko garstka myślicieli, a tłum powinien po prostu „wierzyć”, no ale w co - to już nie ma znaczenia znaczenia. Najważniejsze, że ludzie są posłuszni. A to, co jest im prezentowane, jest już drugorzędne. PRAWDA jest niebezpieczna, Isidoro. Tam, gdzie objawia się Prawda, pojawiają się wątpliwości, no cóż, a gdzie pojawiają się wątpliwości, zaczyna się wojna... Ja prowadzę MOJĄ wojnę, Izydoro, i jak dotąd sprawia mi to prawdziwą przyjemność! Widzisz, świat zawsze opierał się na kłamstwach... Najważniejsze, żeby to kłamstwo było na tyle interesujące, żeby mogło prowadzić umysły „wąsko myślących"... I uwierz mi, Isidoro, jeśli jednocześnie zaczniesz udowadniać tłumowi prawdziwą Prawdę, która obala ich „wiarę” w nie wiadomo w co, zostaniesz rozdarty przez ten sam tłum…
– Czy naprawdę jest możliwe, aby tak inteligentna osoba jak Wasza Świątobliwość zaaranżowała taką samozdradę?.. Palicie niewinnych ludzi, ukrywając się za imieniem tego samego zniesławionego i równie niewinnego Boga? Jak możesz tak bezwstydnie kłamać, Wasza Świątobliwość?!..