Den delen av hjernen som ligger helt foran på skallen kalles terminaldelen. Det er i denne avdelingen at slike vitale sentre som sentrum for høyere nervøs aktivitet og fremveksten av betingede reflekser, regulering av bevegelser og taleuttale, sentre for syn, hørsel, lukt, smak, samt hud- og muskelfølsomhet er lokalisert.

Telencephalon er delt inn i to halvkuler av en langsgående sprekk hemispheriae cerebrerer , koblet til hverandre gjennom et system av adhesjoner.

Hver halvkule av telencephalon består av fem lober:

• Frontal
• Temporal
• Parietal
• Occipital
• Ostrovkovaya.

Halvkulene til telencephalon har en kompleks topografi på grunn av tilstedeværelsen av spor og viklinger. Overflaten av halvkulene er dekket med grå materie - hjernebarken.

Elementene i den indre strukturen til delene av telencephalon inkluderer basalgangliene, nuclei basales, hvit materie er den parede laterale ventrikkelen, ventriculus lateralis.

Denne artikkelen beskriver i detalj den anatomiske strukturen og hovedfunksjonene til telencephalon.

Struktur av den menneskelige hjernebarken: celler og soner

Hjernebarken, cortex cerebri, er den viktigste delen av sentralnervesystemet, og er det materielle substratet for høyere nerveaktivitet og hovedregulatoren for alle vitale funksjoner i kroppen. Cortex analyserer og syntetiserer innkommende stimuli fra det indre miljøet i kroppen og fra det omkringliggende ytre miljøet. Følgelig er de høyeste formene for refleksjon av den ytre verden og bevisst menneskelig aktivitet assosiert med hjernebarken.

I fylogenetiske termer er det eldgammel ( paleokorteks) , gammel ( arkeokorte x) Og ny ( neocortex) cerebral cortex. Den gamle og gamle cortex er lokalisert på den mediale og basale overflaten av halvkulen. De er omgitt av mellomliggende kortikale formasjoner som er en del av strukturen til hjernebarken og kalles peripaleocortex og periarchicortex (mesocortex).

Ytterste lag- molekylær plate, lamina molecularis , inneholder et lite antall små nerveceller og består hovedsakelig av en tett plexus av nervefibre som ligger parallelt med overflaten av viklingene.

Andre lag- ytre granulær plate, lamina granulans externa , inneholder et stort antall små, polygonale eller runde nerveceller.

Tredje lag- ekstern pyramideformet plate, lamina pyramidalis externa , består av de samme små cellene som det andre laget.

Fjerde lag kalt den indre granulære platen lamina granularis interna .

Femte lag- lag med store pyramidale celler i hjernebarken eller ganglion, laminaganglionaris , representert ved den indre pyramideplaten, lamina pyramidalis interna. Sammen med ganske store pyramideceller inneholder den også de såkalte Betz-gigantiske pyramidecellene, som bare finnes i visse områder av cortex: i den fremre sentrale gyrusen (hovedsakelig i dens øvre del) og i den parasentrale I-lobuen i hjernebarken. medial overflate av halvkulen. Pyramidale celler med toppen vender mot overflaten av hjernen; basen som aksonet går fra er til den hvite substansen. Det femte laget gir opphav til de efferente (synkende) kortikospinal- og kortikonukleære kanalene.

Det siste laget, som ligger på grensen til den hvite substansen, er polymorft, lamina multiformis. Strukturen til dette laget av hjernebarken, som navnet indikerer, inkluderer cellulære elementer av de mest forskjellige former (trekantet, polygonalt, ovalt, spindelformet).

Sonen til de tre ytre lagene i hjernebarken er vanligvis forent under navnet på den ytre hovedsonen. De tre indre lagene i hjernebarken er den indre hovedsonen.

Aktiviteten til hjernebarken: hovedfunksjoner

Hovedfunksjonene til hjernebarken bestemmes av den cellulære sammensetningen og interneuronale forbindelser til platene. Den molekylære platen ender med fibre fra andre lag av cortex og fra motsatt halvkule. Det er en oppfatning at nevroner i molekylplaten er direkte relatert til minneprosesser. De eksterne granulære og eksterne pyramideplatene inneholder hovedsakelig assosiative nevroner som utfører intrakortikale forbindelser. De muliggjør analytiske tankeprosesser. Disse platene er fylogenetisk de yngste de er høyt utviklet i hjernebarken til mennesker. Den indre granulære platen er det viktigste afferente laget av cortex.

På nevronene på denne platen slutter projeksjonsnervefibre som kommer fra kjernene til thalamus og genikulære kropper. De efferente projeksjonsfibrene i cortex begynner fra pyramidecellene i den indre pyramideplaten. Lamina multiforme inneholder funksjonelt heterogene nevroner. Assosiative og commissural fiber stammer fra dem.

Sammen med den horisontale organiseringen av cortex i form av plater, vurderes for tiden prinsippet om vertikal modulær organisering av cortex. For tiden er det innhentet data om det strukturelle og funksjonelle forholdet mellom celler i ulike lag av hjernebarken. I denne forbindelse ble konseptet med kortikale kolonner, eller moduler, introdusert. Modulene er basert på slike strukturelle komponenter som kolonner av nevroner og bunter av deres apikale dendritter.

Hver kortikal kolonne er en vertikalt orientert rad med nevroner som løper gjennom alle lag av cortex. Det er generelt akseptert at i hjernebarken er det to typer stabile genetisk bestemte assosiasjoner av nevroner: mikro- og makrokolonner. I prosessen med livsaktivitet kan funksjonelt mobile og strukturelt varierende nevronmoduler dannes fra dem.

Mikrokolonner regnes som den viktigste modulære underenheten i cortex. Det er en vertikalt orientert cellestreng som består av omtrent 110 nevroner og passerer gjennom alle platene i cortex. Kortikale kolonner er moduler, informasjonsbehandlingsenheter som har sin egen inngang og utgang. Diameteren på søylene er ca. 30 µm. I nesten alle områder av cortex er antallet nevroner i kolonnene relativt konstant, og bare i de kortikale synssentrene er antallet nevroner i kolonnene større. Flere hundre mikrokolonner er kombinert til en større struktur - en makrokolonne, med en diameter på 500 til 1000 μm. De kortikale søylene er omgitt av radialt arrangerte nervefibre og blodårer.

Hver slik modul betraktes som et fokus for konvergens av flere tusen lokale, assosiative og kallosale fibre. Det er topografisk ordnede nevrale forbindelser mellom kortikale kolonner og subkortikale formasjoner i basalgangliene, thalamus og genikulære kropper tilsvarer individuelle kolonner.

De enkleste og mest konstante assosiasjonene til nevronelementer er bunter av dendritter. Vertikale bunter av dendritter ser ut til å spille den viktigste konstruktive rollen i konsolideringen av nevroner. Aktiviteten til hjernebarken utføres hovedsakelig av aksonterminalene til reléefferente fibre, og makrokolonnene - av assosiative og callosale fibre.

Individuelle dendritter i en bunt kan være direkte ved siden av hverandre over en betydelig avstand, noe som skaper gunstige forhold for implementering av ikke-synaptiske påvirkninger av utveksling av ioner og metabolitter. I assosiasjoner av nevroner dannet ved hjelp av bunter av dendritter, skapes strukturelle forutsetninger for både divergens og konvergens av synaptiske impulser.

Fra myeloarkitektonikkens synspunkt skilles radielle og tangentielle nervefibre i cortex. De første kommer inn i cortex fra den hvite substansen, eller omvendt, går ut av cortex inn i den hvite substansen. De sistnevnte er plassert parallelt med overflaten av cortex og danner plexuser kalt striper på en viss dybde. Det er strimler av molekylplaten, ytre og indre granulære plater og indre pyramideplate. Funksjonene til fibrene i hjernebarken i hjernehalvdelene, som passerer i stripene, er å koble nevronene til nærliggende kortikale kolonner med hverandre. Antall striper i ulike felt av cortex er ikke det samme. Avhengig av det skilles enkelt-, dobbelt- og multi-strip-typer av cortex. Stripene er spesielt godt definert i occipitallappen, i synsfeltene (striat cortex).

Basert på en rekke kliniske, patologiske, elektrofysiologiske og morfologiske studier, er den funksjonelle betydningen av ulike områder av hjernebarken klart fastslått.

Nervesentre i hjernebarken

Områder av hjernebarken som har karakteristisk cytoarkitektonikk og nerveforbindelser involvert i å utføre visse funksjoner, er nervesentre. Skader på slike områder av cortex manifesterer seg i tap av deres iboende funksjoner. Nervesentrene i kappen kan deles inn i projeksjon og assosiativ.

Projeksjonssentre av hjernebarken er områder som representerer den kortikale delen av analysatoren og har en direkte morfofunksjonell forbindelse gjennom afferente eller efferente nervebaner med nevroner i de subkortikale sentrene.

Foreningssentre er områder av den menneskelige hjernebarken som ikke har direkte forbindelse med subkortikale formasjoner, men er forbundet med en midlertidig toveis forbindelse med projeksjonssentre. Associative sentre spiller en primær rolle i implementeringen av høyere nervøs aktivitet. For tiden er den dynamiske lokaliseringen av noen funksjoner i hjernebarken avklart ganske nøyaktig. Områder av hjernebarken som ikke er projeksjons- eller assosiative sentre er involvert i integrerende hjerneaktivitet mellom analyser.

Kortikale felt er funksjonelt ulikt og kan deles inn i primær, sekundær og tertiær.

Primære felt er klart avgrensede områder som tilsvarer de sentrale delene av analysatorene. Hovedtyngden av signaler fra sanseorganene passerer inn i disse feltene langs spesifikke projeksjonsafferente veier. Primære felt er preget av sterk utvikling av den indre granulære platen. Primære felt er assosiert med relékjernene til thalamus og kjernene til de genikulerte kroppene. De har en skjermstruktur og som regel en stiv somatotopisk projeksjon, der individuelle områder av periferien projiseres inn i de tilsvarende områdene av cortex. Skader på de primære feltene i cortex er ledsaget av et brudd på direkte persepsjon og fin differensiering av stimuli.

De sekundære feltene i cortex er ved siden av de primære feltene. De kan betraktes som perifere deler av kortikale analysatorer. Disse feltene er assosiert med assosiasjonskjernene til thalamus. Når sekundære felt er skadet, bevares elementære sensasjoner, men evnen til mer komplekse oppfatninger er svekket. Sekundære felt har ikke klare grenser, og den somatotopiske projeksjonen kommer ikke til uttrykk i dem.

De tertiære feltene i cortex utmerker seg ved den fineste nevrale strukturen og overvekt av assosiative elementer. Disse feltene er koblet til de bakre kjernene til thalamus. I de tertiære feltene utføres de mest komplekse interaksjonene mellom analysatorer, som ligger til grunn for den kognitive prosessen (gnosis), og programmer med målrettede handlinger dannes (praxia).

Cortex gir en perfekt organisering av dyreatferd basert på medfødte og ervervede funksjoner under ontogenese og har følgende morfofunksjonelle egenskaper:

1. flerlags arrangement av nevroner;
2. Modulært prinsipp for organisering;
3. Somatotopisk lokalisering av mottakelige systemer;
4. Skjermvisning, dvs. fordeling av ekstern mottakelse på planet til nevronfeltet til den kortikale enden av analysatoren;
5. Avhengighet av aktivitetsnivået på påvirkningen av subkortikale strukturer og retikulær formasjon;
6. Tilgjengelighet av representasjon av alle funksjoner til de underliggende strukturene i sentralnervesystemet;
7. Cytoarkitektonisk distribusjon i felt;
8. Tilstedeværelsen i spesifikke projeksjonssensoriske og motoriske systemer av sekundære og tertiære felt med assosiative funksjoner;
9. Tilgjengelighet av spesialiserte assosiative områder;
10. Dynamisk lokalisering av funksjoner, uttrykt i muligheten for kompensasjon for funksjonene til tapte strukturer;
11. Overlapping av soner av tilstøtende perifere mottakelige felt i hjernebarken;
12. Mulighet for langsiktig bevaring av spor av irritasjon;
13. Gjensidig funksjonelt forhold mellom eksitatoriske og hemmende tilstander;
14. Evnen til å bestråle (spredning) eksitasjon og inhibering;
15. Tilstedeværelsen av spesifikk elektrisk aktivitet.

Hva inkluderer de sentrale og perifere delene av luktehjernen?

Luktehjernen er et sensorisk område i hjernebarken og utvikler seg fra den ventrale delen av telencephalon. Luktehjernen består av to seksjoner: perifer og sentral.

Luktlappen eller den perifere delen av luktehjernen inkluderer formasjoner som ligger ved bunnen av hjernen:

1. Olfaktorisk pære bulbus olfactorius;
2. Luktkanalen, tractus olfactorius;
3. Olfaktorisk trekant trigonum olfactorium;
4. Fremre perforert substans, substantia perforata anterior.

Den sentrale delen av lukthjernen inkluderer:

• hvelvet gyrus, gyrusfornica tus, som ender nær tinningstangen med en krok, uncus',
• Benet til sjøhesten, eller Ammons horn, hippocampus, ( cornu Ammoni) - en spesielt formet formasjon lokalisert i hulrommet til det nedre hornet i den laterale ventrikkelen;
• dentate gyrus, gyrus dentatus , funnet i form av en smal stripe i dypet av hippocampus sulcus, under foten av sjøhesten.

Den neste delen av artikkelen beskriver det limbiske systemet i hjernen, dets struktur og funksjoner.

Anatomisk struktur av det limbiske systemet i hjernen

Hjernens limbiske system er en funksjonell assosiasjon av hjernestrukturer involvert i organiseringen av emosjonell og motiverende atferd, som mat, seksuelle og defensive instinkter. Dette systemet er involvert i organiseringen av søvn-våkne-syklusen.

Det latinske ordet limbus betyr grense, kant. Det limbiske systemet i den menneskelige hjernen heter det fordi de kortikale strukturene som er inkludert i det, er lokalisert på kanten av neocortex og, som det var, grenser til hjernestammen.

Det limbiske systemet i hjernen, som en fylogenetisk eldgammel formasjon, har en regulatorisk innflytelse på hjernebarken og subkortikale strukturer, og etablerer den nødvendige samsvaret med aktivitetsnivåene deres.

Dermed er det limbiske systemet knyttet til regulering av reaksjonsnivået til de autonome, somatiske systemene under emosjonell og motiverende aktivitet, regulering av oppmerksomhetsnivå, persepsjon og reproduksjon av emosjonelt viktig informasjon. Det limbiske systemet bestemmer valget og implementeringen av adaptive former for atferd, dynamikken til medfødte former for atferd, opprettholdelsen av homeostase og generative prosesser. Til slutt sikrer det opprettelsen av en følelsesmessig bakgrunn, dannelsen og implementeringen av prosesser med høyere nervøs aktivitet.

For tiden er forbindelsene mellom strukturene i det limbiske systemet i hjernen velkjente, de organiserer sirkler og har sin egen funksjonelle spesifisitet. Disse inkluderer Peypes-sirkelen (hippocampus - mammillærlegemer - fremre kjerner i thalamus - cingulate cortex - parahippocampal gyrus - hippocampus). Denne sirkelen er knyttet til hukommelse og læringsprosesser.

En annen sirkel (amygdala - hypothalamus - mesencefaliske strukturer - amygdala) regulerer aggressiv-defensiv, spisende og seksuell atferd.

Det antas at figurativt (ikonisk) minne dannes av den kortiko-limbiske-thalamo-kortikale sirkelen. Sirkler med forskjellige funksjonelle formål forbinder det limbiske systemet med mange strukturer i sentralnervesystemet, som lar sistnevnte implementere funksjoner, hvis spesifikasjoner bestemmes av den inkluderte tilleggsstrukturen.

For eksempel bestemmer inkluderingen av kaudatkjernen i en av sirklene til det limbiske systemet dets deltakelse i organiseringen av hemmende prosesser med høyere nervøs aktivitet. Det limbiske systemet leder sine synkende veier til den retikulære dannelsen av hjernestammen og til hypothalamus. Gjennom hypothalamus-hypofyse-aksen kontrollerer det limbiske systemet det humorale systemet. Det limbiske systemet er preget av spesiell følsomhet og en spesiell rolle i dets funksjon av hormoner syntetisert i hypothalamus og utskilt av hypofysen - oksytocin og vasopressin.

Hvilke funksjoner utfører det limbiske systemet i den menneskelige hjernen?

De mest multifunksjonelle formasjonene av det limbiske systemet er hippocampus og amygdala. Fysiologien til disse strukturene er den mest studerte.

Amygdala ( corpus amigdaloideum) - subkortikal struktur av det limbiske systemet, som ligger dypt i tinninglappen i hjernen. Nevronene i amygdala i det limbiske systemet i hjernen er forskjellige i funksjon, form og nevrokjemiske prosesser i dem. Funksjonene til amygdala i det limbiske systemet i hjernen er assosiert med tilveiebringelse av defensiv atferd, vegetative, motoriske, emosjonelle reaksjoner og motivasjonen for betinget refleksatferd.

Amygdalaen reagerer med mange av sine kjerner på visuelle, auditive, interoceptive, lukte- og hudirritasjoner, og alle disse irritasjonene forårsaker en endring i aktiviteten til noen av kjernene, dvs. Kjernene i amygdala er multisensoriske.

Hippocampus ( hippocampus) , som ligger dypt i tinninglappene i hjernen og er hovedstrukturen i det limbiske systemet. Den har en særegen buet form (hippocampus er oversatt som en sjøhest) og langs nesten hele lengden danner den en invaginasjon inn i hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen. Hippocampus er faktisk en fold (gyrus) av den gamle cortex. Dentate gyrus er smeltet sammen med den og vikler seg over den. Tallrike forbindelser av hippocampus med strukturene til både det limbiske systemet og andre deler av hjernen bestemmer dets multifunksjonalitet, det er ingen tvil om dets deltakelse i orienteringsrefleksen, våkenhetsreaksjoner, økt oppmerksomhet, i dynamikken til læring, som er mer; ofte observert med et høyt nivå av følelsesmessig stress - frykt, aggresjon, sult, tørst.

Hypothalamus ( hypothalamus) Som en struktur av diencephalon, en del av det limbiske systemet i den menneskelige hjerne, utfører den følgende funksjoner: organiserer emosjonelle, atferdsmessige, homeostatiske reaksjoner i kroppen. Hypothalamus har et stort antall nerveforbindelser med hjernebarken, subkortikale ganglier, thalamus-optikum, mellomhjernen, pons, medulla oblongata og ryggmargen. Organiseringen av afferente og efferente forbindelser til hypothalamus indikerer at den fungerer som et viktig integrerende senter for somatiske, autonome og endokrine funksjoner.

De laterale kjernene til hypothalamus danner bilaterale forbindelser med de øvre delene av hjernestammen, den sentrale grå substansen i mellomhjernen (limbisk område av midthjernen) og det limbiske systemet. Sensitive signaler fra overflaten av kroppen og indre organer kommer inn i hypothalamus langs den stigende spinal-bulbo-retikulære kanalen.

De mediale kjernene i hypothalamus har bilaterale forbindelser med de laterale og mottar i tillegg direkte en rekke signaler fra andre deler av hjernen. I den mediale regionen av hypothalamus er det spesielle nevroner som oppfatter viktige parametere for blod og cerebrospinalvæske; med andre ord, disse nevronene overvåker tilstanden til kroppens indre miljø. De kan for eksempel oppfatte blodtemperatur («termiske» nevroner), saltsammensetningen i plasma (osmoreseptorer) eller innholdet av hormoner i blodet. Gjennom nevrale mekanismer kontrollerer den mediale regionen av hypothalamus aktiviteten til nevrohypofysen, og gjennom hormonelle mekanismer, adenohypofysen. Dermed fungerer denne regionen som en mellomkobling mellom nervesystemet og det endokrine systemet, og representerer det "nevroendokrine grensesnittet."

Subkortikale basale ganglier i hjernen

De basale subkortikale kjernene i hjernen, nuclei basales, er ansamlinger av grå substans i de nedre delene av halvkulene. De er fylogenetisk gamle formasjoner. De er isolert som stammedelen av telencephalon. De basale gangliene inkluderer striatum, cervical corpus og amygdala.

Av de subkortikale kjernene i telencephalon er caudatikjernen og putamen forent under navnet striatum, corpus striatum, og sammen med globus pallidus, globus pallidus, danner de det såkalte striopallidale systemet. Denne assosiasjonen skyldes det funksjonelle forholdet. Disse strukturene balanserer hverandre gjensidig og har, takket være dette, en optimal innflytelse på motoriske handlinger.

Som den høyeste avdelingen av det ekstrapyramidale systemet, sørger de for utførelsen av forskjellige ufrivillige (automatiserte) bevegelser, regulerer muskeltonustilstanden og påvirker følgelig naturen til frivillige bevegelser. Dessuten, i et enkelt funksjonelt system, har pallidum en aktiverende effekt på de subkortikale formasjonene av det ekstrapyramidale systemet, og striatum har en hemmende effekt. Det striopallidale systemet mottar afferent informasjon fra nevroner i den mediale kjernen i thalamus.

I tillegg har striatalsystemet forbindelser med hjernebarken, spesielt med frontal-, temporal- og occipitallappene. Den efferente kortikostriatale banen, tractus corticostriatus, ender i striatum. På sin side sender striatalsystemet hemmende efferente impulser til nevronene i globus pallidus. Fra sistnevnte når efferente impulser nevronene til de motoriske kjernene i ryggmargen og kraniale nerver. Det skal bemerkes at de fleste av nervefibrene langs banen fra de subkortikale nodene til cellene i motorkjernene passerer til motsatt side. Dermed er de subkortikale nodene til hver hjernehalvdel hovedsakelig forbundet med den motsatte halvdelen av kroppen.

Det striopallidale systemet mottar afferente fibre fra de uspesifikke mediale thalamuskjernene, de frontale delene av hjernebarken, lillehjernen og substantia nigra i midthjernen. Hoveddelen av de efferente fibrene i striatum konvergerer i radielle bunter til globus pallidus. Dermed er globus pallidus utgangsstrukturen til det striopallidale systemet. Efferente fibre i globus pallidus går til de fremre kjernene i thalamus, som er koblet til den frontale og parietale cortex i hjernehalvdelene. Noen av de efferente fibrene som ikke bytter i kjernen til globus pallidus går til substantia nigra og den røde kjernen i midthjernen. Striopallidum er sammen med dens veier en del av det ekstrapyramidale systemet, som har en styrkende effekt på motorisk aktivitet. Dette motorkontrollsystemet kalles ekstrapyramidalt fordi det bytter på vei til ryggmargen, og omgår pyramidene i medulla oblongata.

Det striopallidale systemet er det høyeste senteret for ufrivillige og automatiserte bevegelser, reduserer muskeltonus og hemmer bevegelser utført av den motoriske cortex.

De basale kjernene i hjernen (høyre og venstre hjernehalvdel) er sammenkoblet av kommissurale fibre som løper som en del av hjernens bakre kommissur. Dette sikrer deres kombinerte arbeid for å utføre automatiserte, vanligvis stereotype, men ganske komplekse refleksmotoriske handlinger, inkludert bevegelsesmotoriske handlinger (gå, svømme, spise, etc.), som en person utfører "uten å tenke."

Den nære forbindelsen til det striopallidale systemet med hypothalamuskjernene (bakre gruppe av hypothalamuskjerner) forklarer muligheten for dets innflytelse på følelsesmessige reaksjoner.

Caudate kjerne ( nucleus caudatus) og skallet (putamen) er evolusjonsmessig senere (neostriatum) formasjoner enn globus pallidus (paleostriatum) og har funksjonelt en hemmende effekt på den. Overfloden og arten av forbindelsene mellom caudatkjernen og putamen indikerer deres deltakelse i integrerende prosesser, organisering og regulering av bevegelser og regulering av arbeidet til vegetative organer. I vekselvirkningene mellom caudate nucleus og globus pallidus, råder hemmende påvirkninger. Samspillet mellom substantia nigra og caudate nucleus er basert på direkte og tilbakemeldingsforbindelser mellom dem.

Pale Ball ( globus pallidus, pallidum) har overveiende store type I Golgi-nevroner. Forbindelser mellom globus pallidus og thalamus, putamen, caudate nucleus, mellomhjernen, hypothalamus, somatosensoriske systemet, etc. indikerer dens deltakelse i organiseringen av enkle og komplekse former for atferd.

Gjerde ( claustrum) inneholder polymorfe nevroner av forskjellige typer. Det danner forbindelser primært med hjernebarken.

Den dype lokaliseringen og den lille størrelsen på gjerdet gir visse vanskeligheter for dets fysiologiske studie. Denne subkortikale kjernen i hjernen har form av en smal stripe av grå substans som ligger under hjernebarken i dypet av den hvite substansen.

Det er kjent at tykkelsen på gjerdet til venstre hjernehalvdel hos mennesker er noe større enn den høyre; Når gjerdet på høyre hjernehalvdel er skadet, observeres taleforstyrrelser.

Dermed er de basale gangliene i hjernen integrerende sentre for organisering av motoriske ferdigheter, følelser og høyere nervøs aktivitet.

Amygdala er et kompleks av basalkjernene i hjernehalvdelene, lokalisert i den fremre polen av tinninglappen på halvkulen og direkte i kontakt med cortex av parahippocampal gyrus. De blir nærmet av fibre fra luktekanalen, thalamus og cortex. De efferente banene til amygdala går i stria terminalis. Amygdala tilhører det limbiske systemet.

Funksjoner av hvite substansfibre i hjernehalvdelene

Fibrene i den hvite substansen i hjernehalvdelene kan deles inn i tre grupper: assosiativ, kommissural og projeksjon.

Commissural fibre forbinder de symmetriske delene av hjernehalvdelene. I motsetning til assosiative, har de et overveiende tverrgående forløp.

Assosiasjonsfibre i hjernens hvite substans forbinder forskjellige deler av cortex innenfor samme halvkule. Assosiasjonsfibre som ikke strekker seg utover cortex kalles intrakortikale assosiasjonsfibre. De assosiative fibrene som, som forbinder individuelle områder av cortex, går ut av cortex inn i den hvite substansen i hjernehalvdelene for å returnere til cortex et annet sted, kalles ekstrakortikale assosiative fibre. De er delt inn i to grupper - korte og lange.

Projeksjonsfibre forbinder hjernebarken med de underliggende seksjonene, og penetrerer halvkulene i vertikal retning. De fleste projeksjonsbaner går gjennom den indre kapselen.

Lange assosiative veier inkluderer:

1. Øvre langsgående fascikkel ( fasciculus longitudinalis superior) - ligger i den øvre delen av den hvite substansen i hjernehalvdelen og forbinder cortex av frontallappen med parietal- og occipitallappene.
2. Nedre langsgående fascikkel ( fasciculus longitudinalis inferior) - ligger i de nedre delene av halvkulen og forbinder cortex av tinninglappen med occipitallappen.
3. Krokformet bunt ( fasciculus uncinatus) - buedannelse foran insulaen, forbinder cortex av frontalpolen med den fremre delen av tinninglappen.
4. Belte ( cingulum) - dekker corpus callosum i form av en ring og forbinder områder av cortex i frontal-, occipital- og temporallappene.
5. Subcallosal fascicle ( fasciculus subcallosus) - plassert utover fra cingulate bunt og forbinder områder av cortex i frontal gyri og i gyri av den laterale overflaten av occipitallappen.

Projeksjonsnervefibre som løper fra hjernehalvdelen til dens underliggende deler utgjør den indre kapselen og dens corona radiata. Nedover er fibrene i de synkende banene til den indre kapselen i form av kompakte bunter rettet mot pedunkelen til midthjernen.

Først passerer fibrene i den hvite substansen i hjernehalvdelene gjennom det fremre benet av den indre kapselen, som forbinder thalamus med frontallappens cortex. Dette er thalamokortikale og kortikotalamiske bunter. I tillegg passerer frontopontine-kanalen gjennom den fremre delen av den indre kapselen. Kortikonukleære fibre passerer gjennom kneet til den indre kapselen, det vil si den delen av den motoriske pyramidale kanalen som utfører frivillige impulser for å trekke sammen musklene i hodet og nakken.

I det bakre benet av den indre kapselen nær kneet er det fibre i corticospinal (pyramidale) kanalen - den delen av den motoriske hovedpyramidekanalen som leder frivillige impulser til muskelsammentrekninger fra det motoriske sentrum av cortex til de fremre hornene til grå substans i ryggmargen. Ved siden av kortikospinalkanalen, i det neste segmentet av den bakre delen av den indre kapselen, er det stigende thalamokortikale fibre, som, som oppstår i thalamus, sendes til parietallappen på halvkulen. Følsomme impulser fra de generelle hud- og muskelsansene føres gjennom dem. Enda lenger bak passerer fibrene i temporo-occipital-pontine-kanalen gjennom den bakre delen av den indre kapselen.

I den delen av den indre kapselen, som er plassert bak den lentiforme kjernen, passerer fibre av den hvite substansen i hjernehalvdelene, som oppstår i den laterale genikulære kroppen og går til det visuelle sentrum av cortex. Til slutt, i den delen av den indre kapselen, som er plassert under den linsekulære kjernen, passerer fibrene i hørselskanalen. De begynner i den mediale genikulære kroppen og ender i det corticale auditive senteret.

Dermed er den indre kapselen det laget av hvit substans i storhjernen, som egentlig er inngangsporten for alle de sentripetale og sentrifugale projeksjonsbanene som går til eller fra cortex. De ytre og ytre kapslene er av mindre betydning. Her passerer hovedsakelig assosiative bunter av fibre.

Corpus callosum ( corpus callosum) inneholder kommissurale fibre som forbinder cortex i høyre og venstre hjernehalvdel. Den øvre overflaten av corpus callosum har et grått dekke, indusium griseum, og langsgående striper, striae longitudinales corporis callosi, som er en del av lukthjernen. I corpus callosum er det fibre som forbinder nye, yngre deler av cortex (neopaleum), kortikale sentre på høyre og venstre halvkule, der fibrene i corpus callosum divergerer vifteformet og danner strålingen fra corpus callosum (stråling). corporis callosi).

Funksjonene til de kommissurale fibrene i hjernens hvite substans, som løper i kneet og nebbet til corpus callosum, er å forbinde med hverandre områdene i cortex av frontallappene på høyre og venstre hjernehalvdel. Buntene av disse fibrene, som buer forover, ser ut til å dekke den fremre delen av den langsgående sprekken i storhjernen på begge sider og danner den frontale (store) tangen (tangen frontalis major). Stammen på corpus callosum inneholder nervefibre som forbinder cortex av den sentrale gyri, parietal- og temporallappene i de to hjernehalvdelene. Splenium av corpus callosum består av commissural fibre av den hvite substansen i hjernen, dens funksjoner er tilkoblingen av occipital cortex og de bakre delene av parietallappene i høyre og venstre hemisfære. Bøyer bakover, dekker buntene av disse fibrene de bakre delene av den langsgående sprekken i storhjernen og danner den occipitale (lille) tangen (tangen occipitalis minor).

Under corpus callosum er det en fornix, fornix, bestående av to ledninger: starter fra fimbriae hippocampi og ben, crus fornicis, forbundet i den midtre delen av en kommissur av fornix, comissura fornicis, hvoretter kroppen av fornix er dannet, corpus fornicis, som divergerer anteriort og nedover på to søyler av hvelvet, columnae fornicis. Søylene i buen ender i mastoidlegemene. Dermed forbinder hjernens fornix (efferent projeksjonsvei) cortex i tinninglappen (hippocampus) med diencephalon (med mammillærlegemene til hypothalamus).

De laterale ventriklene, venstre (første) og høyre (andre), kommuniserer med den tredje ventrikkelen gjennom det interventrikulære foramen, foramen interventriculare (Monroi). Gjennom denne åpningen fra hulrommet i den tredje ventrikkelen trenger choroid plexus, plexus choroideus ventriculi lateralis, inn i hver lateral ventrikkel, som strekker seg inn i den sentrale delen, hulrommet til bakre og nedre horn. På siden av ventriklene er choroid plexus dekket med en tynn plate av ependyma, som også kler veggene i alle hulrom. Årehinneplexusene i ventriklene i hjernen produserer cerebrospinalvæske.

(Ingen vurderinger ennå)

Nyttige artikler

Anatomi av telencephalon

Generell morfologi av hjernehalvdelene, deres lober, hovedsulci og viklinger, fylogeni av hjernehalvdelene. Superolaterale, mediale og underordnede overflater av hjernehalvdelene, deres strukturer

Telencephalon består av to hemisfærer av storhjernen, atskilt fra hverandre av en langsgående sprekk. I dypet av gapet er corpus callosum som forbinder dem. I tillegg til corpus callosum er halvkulene også forbundet med anterior, posterior commissur og fornix commissur. Hver halvkule har tre poler: frontal, occipital og temporal. Tre kanter (superior, inferior og medial) deler hemisfæren i tre overflater: superolateral, medial og inferior. Hver halvkule er delt inn i lapper. Den sentrale sulcus (Rolandic) skiller frontallappen fra parietallappen, den laterale sulcus (Sylvian) skiller temporal fra frontal og parietal, og parieto-occipital sulcus skiller parietal- og occipitallapp. Insulaen ligger dypt i lateral sulcus. Mindre riller deler lappene i viklinger.

Superolateral overflate av hjernehalvdelen. Frontallappen, lokalisert i den fremre delen av hver hjernehalvdel, er avgrenset nedenfor av den laterale (Sylvianske) fissuren, og bakover av den dype sentrale sulcus (Rolandic), som ligger i frontalplanet. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus fremover, nesten parallelt med hverandre, løper de øvre og nedre frontale sulciene fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus bak og den presentrale sulcus foran er den presentrale gyrusen. Over frontal sulcus superior ligger superior frontal gyrus, som okkuperer den øvre delen av frontallappen.

Den midtre frontale gyrusen går mellom de øvre og nedre frontale sulci. Ned fra inferior frontal sulcus er inferior frontal gyrus, inn i hvilken de stigende og fremre grenene av lateral sulcus rager nedenfra, og deler den nedre delen av frontallappen i små gyri. Den tegmentale delen (frontal tegmentum), som ligger mellom den stigende grenen og den nedre delen av lateral sulcus, dekker insularlappen, som ligger dypt i sulcus. Orbitaldelen ligger under den fremre ramus, og fortsetter på den nedre overflaten av frontallappen. På dette tidspunktet utvides den laterale sulcus, og passerer inn i den laterale fossaen til storhjernen.

Parietallappen, som ligger bak den sentrale sulcus, er atskilt fra den occipitale parieto-occipitale sulcus, som ligger på den mediale overflaten av halvkulen, og strekker seg dypt inn i dens øvre kant. Den parieto-occipitale rillen passerer inn i den superolaterale overflaten, hvor grensen mellom parietal- og occipitallappen er en konvensjonell linje - fortsettelsen av denne rillen nedover. Den nedre grensen til parietallappen er den bakre grenen av lateral sulcus, som skiller den fra tinninglappen. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den.

Mellom den sentrale og postsentrale sulci er det en postsentral gyrus, som på toppen passerer til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den forbinder seg med den presentrale gyrusen til frontallappen, og danner sammen med den den presentrale lobulen. På den øvre laterale overflaten av halvkulen under, passerer den postsentrale gyrusen også gjennom den presentrale gyrusen, og dekker den sentrale sulcus nedenfra. Den intraparietale sulcus strekker seg bakover fra den postcentrale sulcus, parallelt med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er det en gruppe små viklinger som kalles den øvre parietale lobule; Nedenfor er den nedre parietale lobule.

Den minste occipitallappen ligger bak den parieto-occipitale sulcus og dens konvensjonelle fortsettelse på den superolaterale overflaten av halvkulen. Occipitallappen er delt inn i flere viklinger av riller, hvorav den tverrgående oksipitale rillen er den mest konstante.

Temporallappen, som okkuperer de inferolaterale delene av halvkulen, er atskilt fra frontallappen og parietallappen av lateral sulcus. Den insulære lappen er dekket av kanten av tinninglappen. På den laterale overflaten av tinninglappen, nesten parallelt med lateral sulcus, ligger den øvre og nedre tinninga gyri. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt definerte viklinger (Heschls gyri) synlige. Mellom den øvre og nedre temporale sulcus er den midtre temporale gyrus. Under inferior temporal sulcus er inferior temporal gyrus.

Insulaen (insula) ligger dypt i lateral sulcus, dekket av et tegmentum dannet av deler av frontal-, parietal- og temporallappene. Den dype sirkulære sprekken i insulaen skiller insulaen fra de omkringliggende delene av hjernen. Den inferoanteriore delen av insulaen er blottet for riller og har en liten fortykkelse - terskelen til insulaen. På overflaten av insulaen skilles en lang og en kort gyrus.

Medial overflate av hjernehalvdelen. Alle dens lober, bortsett fra den insulære lappen, deltar i dannelsen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen. Sporet til corpus callosum går rundt det ovenfra, skiller corpus callosum fra lumbal gyrus, går ned og fremover og fortsetter inn i sporet i hippocampus.

Den cingulate rillen går over cingulate gyrus, som begynner foran og under nebbet til corpus callosum. Når den stiger, snur sporet tilbake og løper parallelt med sporet i corpus callosum. På høyden av ryggen strekker dens marginale del seg oppover fra den cingulate sulcus, og selve sulcusen fortsetter inn i den subparietale sulcus. Den marginale delen av cingulate sulcus begrenser den perisentrale lobulen bak, og precuneus, som tilhører parietallappen, foran. Inferior og posteriort gjennom isthmus, går cingulate gyrus inn i parahippocampal gyrus, som ender anteriort med en krok og avgrenses overlegent av hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kombinert under navnet hvelvet gyrus. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus. På nivået av splenium av corpus callosum forgrener den marginale delen av cingulate rille seg oppover fra cingulate sulcus.

Den nedre overflaten av hjernehalvdelen har den mest komplekse lettelsen. Foran er overflaten av frontallappen, bak den er den temporale polen og den nedre overflaten av de temporale og occipitale lappene, mellom hvilke det ikke er noen klar grense. Mellom den langsgående sprekken i halvkulen og olfactory sulcus i frontallappen er det en rett gyrus. Lateral til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus av occipitallappen er begrenset på sidesiden av occipitotemporal (collateral) groove. Dette sporet går til den nedre overflaten av tinninglappen, og deler den parahippocampale og mediale occipitotemporale gyri. Anterior til occipitotemporal sulcus er nasal sulcus, som avgrenser den fremre enden av parahippocampal gyrus - uncus. Den occipitotemporale sulcus skiller den mediale og laterale occipitotemporale gyrien.

På de mediale og nedre overflatene er det en rekke formasjoner relatert til det limbiske systemet (fra den latinske Limbus-grensen). Disse er luktepæren, luktekanalen, lukttrekanten, fremre perforert substans, mammillærlegemer plassert på den nedre overflaten av frontallappen (perifer del av luktehjernen), samt cingulate, parahippocampal (sammen med kroken) og dentate gyri. De subkortikale strukturene i det limbiske systemet er amygdala, septalkjerner og fremre thalamuskjerner.

Det limbiske systemet er koblet til andre områder av hjernen: med hypothalamus, og gjennom den med mellomhjernen, tinningbarken og frontallappen. Sistnevnte regulerer tilsynelatende funksjonene til det limbiske systemet. Det limbiske systemet er et morfologisk substrat som kontrollerer en persons emosjonelle atferd og kontrollerer hans generelle tilpasning til miljøforhold. Alle signaler som kommer fra analysatorene, på vei til de tilsvarende sentrene i hjernebarken, passerer gjennom en eller flere strukturer i det limbiske systemet. Synkende signaler fra hjernebarken passerer også gjennom de limbiske strukturene.

Strukturen til hjernebarken. Hjernebarken er dannet av grå substans, som ligger langs periferien (på overflaten) av hjernehalvdelene. Hjernebarken domineres av neocortex (ca. 90%) - den nye cortex, som først dukket opp hos pattedyr. Fylogenetisk mer eldgamle områder av cortex inkluderer den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og basen av hippocampus) så vel som den gamle cortex - paleocortex (preperiform, preamygdala og entorhinal regioner). Tykkelsen på cortex i forskjellige deler av halvkulene varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex ligger i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyrien og ved den parasentrale lobulen. Cortex av den konvekse overflaten av gyri er tykkere enn den på siden og bunnen av sporene. Overflatearealet til hjernebarken til en voksen når 450 000 cm2, hvorav en tredjedel dekker de konvekse delene av gyri og to tredjedeler dekker side- og nedre vegger av sulci. Cortex inneholder 10-14 milliarder nevroner, som hver danner synapser med omtrent 8-10 tusen andre.

For første gang har innenlandsforsker V.A. Betz viste at strukturen og interaksjonen til nevroner ikke er den samme i forskjellige deler av cortex, noe som bestemmer dens neurocytoarchenics. Celler med mer eller mindre samme struktur er arrangert i form av separate lag (plater). I neocortex danner cellelegemene til nevroner seks lag. I forskjellige seksjoner varierer tykkelsen på lagene, arten av deres grenser, størrelsen på cellene, antallet osv. Hjernebarken domineres av pyramidale celler av forskjellige størrelser (fra 10 til 140 µm). Små pyramideceller lokalisert i alle lag av cortex er assosiative eller kommissurale interneuroner. Større genererer impulser av frivillige bevegelser, rettet mot skjelettmuskulaturen gjennom de tilsvarende motorkjernene i hjernen og ryggmargen.

På utsiden er det et molekylært lag. Den inneholder små multipolare assosiative nevroner og mange fibre - prosesser av nevroner i de underliggende lagene, som løper som en del av det tangentielle laget parallelt med overflaten av cortex. Det andre laget, det ytre granulære laget, er dannet av mange små multipolare nevroner, hvis diameter ikke overstiger 10-12 mikron. Deres dendritter er rettet mot det molekylære laget, hvor de passerer som en del av det tangentielle laget. Det tredje laget av bark er det bredeste. Dette er et pyramideformet lag som inneholder pyramideformede nevroner, hvis kropper øker i retning fra topp til bunn fra 10 til 40 µm. Dette laget utvikles best i den presentrale gyrusen. Aksonene til store celler i dette laget, dekket med en myelinskjede, ledes inn i den hvite substansen og danner assosiasjons- eller kommissuralfibre. Aksonene til små nevroner forlater ikke cortex. Store dendritter som strekker seg fra toppen av de pyramidale nevronene er rettet mot det molekylære laget, de resterende små dendrittene danner synapser i samme lag.

Det fjerde laget, det indre granulære laget, er dannet av små stjerneformede nevroner. Dette laget utvikles ujevnt i forskjellige deler av cortex. Det femte laget, det indre pyramidelaget, som er best utviklet i den presentrale gyrusen, inneholder pyramideceller oppdaget av V.A. Betz i 1874. Dette er veldig store nerveceller (opptil 80-125 mikron), rike på kromatofile stoffer. Aksonene til disse cellene forlater cortex og danner de synkende corticospinal og corticonuclear (pyramidale) kanalene. Kollateraler går fra aksonene og går til cortex, basalganglia, rød kjerne, retikulær formasjon, pontine og olivarkjerner. Det sjette laget - polymorfe celler - inneholder nevroner av forskjellige former og størrelser. Aksonene til disse cellene blir rettet inn i den hvite substansen, og dendrittene blir rettet inn i det molekylære laget. Imidlertid er ikke hele cortex bygget på denne måten. På de mediale og nedre overflatene av hjernehalvdelene er deler av den gamle (archecortex) og eldgamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevart.

I tillegg til nerveceller inneholder hvert cellelag nervefibre. Strukturen og tettheten av deres forekomst er også forskjellig i forskjellige deler av skorpen. Funksjoner ved distribusjonen av fibre i hjernebarken er definert av begrepet "myeloarkitektur." K. Brodman i 1903-1909 identifiserte 52 cytoarkitektoniske felt i hjernebarken.

O. Vogt og C. Vogt (1919-1920), tatt i betraktning fiberstrukturen, beskrev 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. Hjerneinstituttet ved Akademiet for medisinske vitenskaper laget detaljerte kart over de cytoarkitektoniske feltene til den menneskelige hjernebarken (I.N. Filimonov, S.A. Sarkisov). Fibrene i hjernebarken er delt inn i commissural, som forbinder deler av cortex på begge halvkuler, assosiative, som forbinder forskjellige funksjonelle soner i cortex på samme halvkule, og projeksjon, som forbinder hjernebarken med de underliggende delene av hjernebarken. hjerne. De danner radielt orienterte lag som ender på cellene i det pyramidale laget. I de molekylære, indre granulære og pyramidale lagene er det tangentielle plater av myelinfibre som danner synapser med kortikale nevroner.

J. Szentagothai (1957) utviklet konseptet med en modulær struktur av hjernebarken. Modulen er en vertikal sylindrisk søyle av cortex med en diameter på ca. 300 μm, hvis senter er den kortikokortikale assosiasjonen eller kommissuralfiberen som strekker seg fra pyramidecellen. De ender i alle lag av cortex, og i det første laget forgrener de seg til horisontale grener. I den menneskelige hjernebarken er det omtrent 3 millioner moduler.

Dermed består telencephalon av to halvkuler: venstre og høyre, forbundet med kommissurer ( corpus callosum, kommissur av fornix, fremre kommissur).

Det er tre overflater i hver halvkule: superolateral, medialt, Nedre.

Hver halvkule har 3 kanter: topp, bunn, midt.

Hver halvkule har: frontal pol, occipital pol, temporal pol.

Overflaten på halvkulene er delt inn i viklinger med spor. Det er gyri av forskjellige rekkefølger: primær gyri, sekundær gyri, tertiær gyri.

Hver halvkule av telencephalon består av fem aksjer: frontal, parietal, occipital, temporal, insulær.

Frontallappen er avgrenset inferior av den sylviske sprekken og bakre av den rolandiske sprekken. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus løper de øvre og nedre frontale sulciene fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger.

Parietallappen er atskilt fra frontallappen av den sentrale (Rolandic) sulcus, og fra occipitallappen av parieto-occipital sulcus. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den. Mellom den sentrale og postsentrale sulci er den postsentrale gyrusen. Den intraparietale sulcus strekker seg bakover fra den postsentrale sulcus.

Occipitallappen er delt inn i flere viklinger av riller, hvorav den mest konstante er den tverrgående oksipitale rillen.

Temporallappen er atskilt fra frontallappen og parietallappen av den laterale (Sylvian) fissuren. Den øvre og nedre temporale gyri passerer på sideoverflaten. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt definerte tverrgående gyri av Heschl synlige. Mellom overlegen og underordnet er den midtre temporale gyrusen.

Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Den dype sirkulære sprekken i insulaen skiller insulaen fra de omkringliggende delene av hjernen. De lange og korte viklingene av insulaen skilles på overflaten.

På den mediale overflaten av hjernehalvdelene er det:

sulcus av corpus callosum,

lumbal gyrus,

hippocampus sulcus,

Hvelvet gyrus (cingulate sulcus, parahippocampal gyrus, isthmus),

Dentate gyrus.

Hele overflaten av halvkulene er dekket med en kappe av grå substans - cortex. Cerebral cortex består av seks lag:

1. Molekylær;

2. Ekstern granulær;

3. Lag av pyramidale celler;

4. Intern granulær;

5. Ganglionisk;

6. Lag av polymorfe celler.

Skorpen er topografisk heterogen, derfor er den utpreget cytoarkitektoniske områder:

1. Frontal,

2. Occipital,

3. Øvre parietal,

4. Inferior parietal,

5. Presentral,

6. Postsentral,

7. Tidlig

8. Øy,

9. Limbisk.

Alle disse områdene er delt inn i cytoarkitektologiske felt, det er mer enn 50 av dem.

Den fremre delen av telencephalon kalles lukte hjernen. De tilhører luktehjernen.

Finitt hjerne (telencephalon) består av to halvkuler av storhjernen, atskilt med en langsgående fissur og forbundet med hverandre i dypet av denne fissuren av corpus callosum, anterior og posterior commissur, og fornix commissur. Hulrommet til telencephalon er dannet av høyre og venstre laterale ventrikler, som hver er lokalisert i den tilsvarende halvkulen. Cerebral hemisfære består av det ytre integumentet - hjernebarken (kappen), den underliggende hvite substansen og ansamlingene av grå substans som ligger i den - basalkjernene. Grensen mellom telencephalon og diencephalon som følger den passerer på stedet der den indre kapselen er tilstøtende til den laterale siden av thalamus.

Cerebral hemisfære (hemispherium cerehralis) utsiden er dekket med en tynn plate av grå substans - hjernebarken. Hver halvkule har tre overflater: den mest konvekse, superolateral; flat, vendt mot den tilstøtende halvkule; Avlastningen av overflatene til halvkulene er veldig kompleks på grunn av tilstedeværelsen av mer eller mindre dype riller i storhjernen og rullelignende høyder plassert mellom dem - viklinger. Dybden, lengden på furer og konvekse viklinger, deres form og retning er svært varierende.

Superolateral overflate av halvkulen. I den fremre delen av hver hjernehalvdel er det en frontallapp, avgrenset nedenfor av lateral sulcus (Sylvian fissur), og bak av den dype sentrale sulcus (fig. 11.25). Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus, hvorfra de øvre og nedre frontale sulciene løper fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus posteriort og den presentrale sulcus anterior er den presentrale gyrusen. Over den øvre frontale sulcus ligger den øvre frontale gyrusen. Den midtre frontale gyrusen strekker seg mellom de øvre og nedre frontale sulci

Den tegmentale delen (frontal tegmentum) ligger mellom den stigende grenen og den nedre delen av den presentrale sulcus. Denne delen av frontallappen fikk dette navnet fordi den dekker insulaen (insulaen) som ligger dypt i sulcus.

Bakerst til den sentrale sulcus er parietallappen. Den bakre grensen til denne lappen er den parieto-occipitale fissuren. Den nedre grensen til parietallappen er lateral sulcus (den bakre grenen), som skiller denne lappen (dens fremre seksjoner) fra den temporale. Innenfor parietallappen skilles den postsentrale sulcus, som ligger bak den sentrale sulcus og nesten parallelt med den. Mellom den sentrale og postsentrale sulci er den postsentrale gyrusen. På toppen passerer den til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den kobles til den presentrale gyrusen til frontallappen, og danner sammen med den den parasentrale lobulen. Den intraparietale sulcus strekker seg bakover fra den postsentrale sulcus. Den er parallell med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er det en gruppe små viklinger som kalles den øvre parietale lobulen.

Ris. 11.25. Lateral overflate av halvkulene.

Under dette sporet ligger den nedre parietale lobulen, innenfor hvilken to gyri skilles: supramarginal og kantete. Den nedre delen av den nedre parietale lobulen og de tilstøtende nedre delene av den postsentrale gyrusen, sammen med den nedre delen av den presentrale gyrusen, som overhenger den insulære lappen, danner frontoparietal operculum av insulaen.

Occipitallappen ligger bak den parieto-occipitale sulcus og dens konvensjonelle fortsettelse på den superolaterale overflaten av halvkulen. Occipitallappen ender ved occipitalpolen. Sporene og viklingene på den superolaterale overflaten av occipitallappen er svært variable. Den tverrgående oksipitale rillen kommer oftest og bedre til uttrykk enn andre.

Temporallappen okkuperer de inferolaterale delene av halvkulen og er atskilt fra frontallappene og parietallappene med en dyp lateral sulcus. Kanten av tinninglappen, som dekker insulaen, kalles temporal operculum. På den laterale overflaten av tinninglappen er to spor synlige - den overlegne og underordnede tinning. Kroningene til tinninglappen er orientert langs sporene. Den øvre temporal gyrus er lokalisert mellom lateral sulcus over og den superior temporal gyrus under. På den øvre overflaten av denne gyrusen, skjult i dypet av lateral sulcus, er det to eller tre korte tverrgående temporale gyri (Heschls gyri), atskilt av tverrgående temporal sulci. Mellom de øvre og nedre temporale sulci er den midtre temporale gyrus. Den inferolaterale kanten av tinninglappen er okkupert av den inferior temporale gyrus, avgrenset ovenfor av sulcus med samme navn. Den bakre enden av denne gyrusen fortsetter inn i occipitallappen.

Den insulære lappen (holme, insula) ligger dypt i lateral sulcus. Den dype sirkulære sprekken i insulaen skiller insulaen fra de omkringliggende delene av hjernen. På overflaten av øya er det insulære viklinger, lange og korte

Medial overflate av halvkulen. Alle lober av halvkulen, med unntak av insulaen, deltar i dannelsen av dens mediale overflate. Over corpus callosum er sulcus av corpus callosum, som fortsetter inn i sulcus av hippocampus.

Over sulcus av corpus callosum er cingulate sulcus. På nivået av splenium av corpus callosum forgrener den seg oppover fra cingulate sulcus kantdel. Mellom sulcus av corpus callosum og cingulate sulcus er cingulate gyrus. , dekker corpus callosum anteriort, superiorly og posteriort. Posterior og underlegen til splenium av corpus callosum, smalner den cingulate gyrus, og danner isthmus av cingulate gyrus, som passerer nedover i den bredere gyrus av hippocampus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kjent som den hvelvede gyrusen. I dypet av hippocampus sulcus er det en ganske tynn grå stripe, atskilt av små tverrgående riller - dentate gyrus . Området på den mediale overflaten av halvkulen, som ligger mellom den cingulate sulcus og den øvre kanten av halvkulen, tilhører frontal- og parietallappene.

Foran den øvre kanten av den sentrale sulcus er den mediale overflaten av den overordnede frontale gyrusen, og den paracentrale lobulen er tilstøtende direkte til dette området av den sentrale sulcus. Mellom den marginale delen foran og den parietal-occipitale sulcus bak er det precuneus, en del av halvkulen som tilhører parietallappen.

På den mediale overflaten av occipitallappen er det to dype riller som smelter sammen med hverandre i en spiss vinkel, åpne bakover: parieto-occipital rille, som skiller parietal lapp fra occipital lapp, og calcarine rille. Området av occipitallappen som ligger mellom parieto-occipital og calcarine riller kalles en kile Calcarine rille grenser til lingual gyrus over, hvorfra sikkerheten rille er plassert under.

Den nedre overflaten av halvkulen. De fremre delene av denne overflaten er dannet av frontallappen på halvkulen, bak hvilken tinningpolen stikker ut, og det er også de nedre overflatene av tinning- og occipitallappene, som passerer inn i hverandre uten merkbare grenser. På den nedre overflaten av frontallappen, noe lateralt og parallelt med den langsgående sprekken i storhjernen, er det et luktspor. Ved siden av den nedenfor er luktpæren og luktkanalen, som passerer bakfra inn i lukttrekanten, i området hvor de mediale og laterale luktestripene er synlige Området til frontallappen mellom den langsgående sprekken av storhjernen og olfactory sulcus kalles den direkte gyrus Overflaten av frontallappen som ligger lateralt til olfactory sulcus, delt av grunne orbitale riller.

I den bakre delen av den nedre overflaten av halvkulen er kollateralsporet godt synlig, liggende nedover og lateralt for lingual gyrus på den nedre overflaten av occipital- og temporallappene, lateralt for parahippocampal gyrus. Noe foran den fremre enden av collateral sulcus er nese sulcus ligger den mediale occipitotemporal gyrus.

En rekke deler av hjernen, hovedsakelig lokalisert på den mediale overflaten av halvkulen og som er underlaget for dannelsen av slike generelle tilstander som våkenhet, søvn, følelser, atferdsmotivasjon, etc., er identifisert under navnet " det limbiske systemet" (Fig. 11.26).

Ris. 11.26. Strukturer av det limbiske systemet i hjernen.

Siden disse reaksjonene ble dannet i forbindelse med luktens primære funksjoner (i fylogenese), er deres morfologiske grunnlag de delene av hjernen som utvikler seg fra de inferolaterale delene av hjerneblæren og tilhører den såkalte olfaktoriske hjernen ( rhinencephalon). Det limbiske systemet består av luktepæren, luktekanalen, lukttrekanten, fremre perforert substans, plassert på den nedre overflaten av frontallappen (perifer del av luktehjernen), samt cingulate og parahippocampal (sammen med kroken) gyrus, dentate gyrus, hippocampus (sentral del av lukthjernen) og noen andre strukturer.

Cerebral cortex (kappe) (cortex cerebri, pallium) representert av grå substans som ligger i periferien av hjernehalvdelene. Overflatearealet av cortex på en halvkule hos en voksen er i gjennomsnitt 220 000 mm 2, med de synlige delene av gyrien som utgjør 1/3, og side- og nedre vegger av sulci står for 2/3 av total areal av cortex. Tykkelsen på barken i forskjellige områder er ikke den samme og varierer fra 1,5 til 5,0 mm. Den største tykkelsen er observert i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyri og parasentral lobule.

Som V.A Betz, ikke bare typen nerveceller, men også deres relative posisjoner er forskjellige i forskjellige deler av cortex. Fiberstrukturen til cortex (myeloarkitektonikk) tilsvarer hovedsakelig dens cellulære sammensetning (cytoarkitektonikk). Typisk for nye ( neocortex) Den voksne hjernebarken er et arrangement av nerveceller i form av seks lag (lameller). På de mediale og underordnede overflatene av hjernehalvdelene, områder av den gamle ( archicortex) og eldgammel ( paleocortex) bark som har en to-lags og tre-lags struktur. 1) molekylær plate, ekstern granulær plate, 3) ekstern pyramideplate (lag av små, mellomstore pyramider), innvendig granulær plate, intern pyramideplate (lag av store pyramider, eller Betz-celler), multiform (polyform) plate (fig. 11.27 ).

Forskning utført av forskere fra forskjellige land på slutten av 1800- og begynnelsen av 1900-tallet gjorde det mulig å lage cytoarkitektoniske kart over hjernebarken til mennesker og dyr, som var basert på de strukturelle egenskapene til cortex i hver del av hjernebarken. halvkule. K. Brodmann identifiserte 52 cytoarkitektoniske felt i cortex, F. Vogt og O. Vogt beskrev, tatt i betraktning fiberstrukturen, 150 myeloarkitektoniske områder i cerebral cortex.

Plan

Introduksjon

1. Anatomi av telencephalon

2. Fysiologi av telencephalon

3. Limbisk system

4.Associative soner i cortex

Konklusjon

Liste over brukt litteratur

Introduksjon

Hjernen er lokalisert i kraniehulen. Dens øvre overflate er konveks, og dens nedre overflate - bunnen av hjernen - er fortykket og ujevn. Ved bunnen av hjernen oppstår 12 par kraniale (eller kraniale) nerver fra hjernen. Hjernen er delt inn i hjernehalvdelene (den siste delen i evolusjonsutviklingen) og hjernestammen med lillehjernen. Vekten av den voksne hjernen er i gjennomsnitt 1375 g for menn, 1245 g for kvinner. Vekten av hjernen til en nyfødt er i gjennomsnitt 330 - 340 g intensivt, men først i en alder av 20 når den sin endelige størrelse Hjerne og Ryggmargen utvikler seg på den dorsal (dorsal) siden av embryoet fra det ytre kimlaget (ectoderm). På dette tidspunktet er nevralrøret dannet med en utvidelse i hodedelen av embryoet. I utgangspunktet er denne utvidelsen representert av tre hjernevesikler: fremre, midtre og bakre (diamantformet). Deretter deler de fremre og romboide vesiklene seg og fem hjernevesikler dannes: terminal, mellomliggende, midtre, bakre og avlange (tilbehør). Under utviklingen vokser hjernevesiklenes vegger ujevnt: enten tykkere eller forbli tynne i noen områder og skyve inn i hulrommet i vesiklene, og deltar i dannelsen av choroid plexusene i ventriklene. Restene av hulrommene i hjernevesiklene og nevralrøret er hjerneventriklene og den sentrale kanalen i ryggmargen. Fra hver hjernevesikkel utvikles visse deler av hjernen. I denne forbindelse, av de fem cerebrale vesiklene i hjernen, skilles fem hovedseksjoner: medulla oblongata, bakhjernen, midthjernen, diencephalon og telencephalon.

1. Anatomi av telencephalon

Telencephalon utvikler seg fra forhjernen og består av høyt utviklede parede deler - høyre og venstre halvkule og midtdelen som forbinder dem. Halvkulene er atskilt av en langsgående sprekk, i dybden som ligger en plate av hvitt stoff, bestående av fibre som forbinder de to halvkulene - corpus callosum. Under corpus callosum er det et hvelv, som består av to buede fibrøse snorer, som er forbundet med hverandre i midtpartiet, og divergerer foran og bak, og danner søylene og bena til hvelvet. Anterior til søylene i buen er den fremre kommissuren. Mellom den fremre delen av corpus callosum og fornix er en tynn vertikal plate av hjernevev - et gjennomsiktig skillevegg.

Halvkulen er dannet av grå og hvit substans. Den inneholder den største delen, dekket med riller og viklinger - en kappe dannet av den grå substansen som ligger på overflaten - hjernebarken på halvkulene; luktehjernen og ansamlinger av grå substans inne i halvkulene - basalgangliene. De to siste seksjonene utgjør den eldste delen av halvkulen i evolusjonær utvikling. Hulrommene i telencephalon er sideventriklene. I hver halvkule skilles tre overflater: den superolaterale (superolaterale) er konveks i henhold til kraniehvelvet, den midtre (mediale) er flat, vendt mot samme overflate av den andre halvkulen, og bunnen er uregelmessig i form. Overflaten på halvkulen har et komplekst mønster, takket være spor som går i forskjellige retninger og rygger mellom dem - viklinger. Størrelsen og formen på sporene og viklingene er gjenstand for betydelige individuelle svingninger. Imidlertid er det flere permanente riller som er tydelig uttrykt hos alle og vises tidligere enn andre under utviklingen av embryoet. De brukes til å dele halvkulene i store områder kalt lober. Hver halvkule er delt inn i fem lober: frontal, parietal, occipital, temporal og skjult lobe, eller insula, som ligger dypt i lateral sulcus. Grensen mellom frontallappen og parietallappen er den sentrale sulcus, og mellom parietallappen og occipitallappen er parieto-occipital sulcus. Temporallappen er atskilt fra resten av lateral sulcus. På den superolaterale overflaten av halvkulen i frontallappen skilles en presentral sulcus som skiller den presentrale gyrusen og to frontale sulci: superior og inferior, og deler resten av frontallappen i superior, midtre og inferior frontal gyri. I parietallappen er det en postsentral sulcus, som skiller den postsentrale gyrus, og en intraparietal sulcus, som deler resten av parietallappen i de øvre og nedre parietallappene. I den nedre lobulen skilles den supramarginale og vinkelformede gyrien. I tinninglappen deler to parallelle riller - den overordnede og underordnede tinninga - den inn i den overordnede, midtre og nedre temporale gyri. I området av occipitallappen observeres tverrgående occipital sulci og gyri. På den mediale overflaten er sulcus av corpus callosum og cingulate godt synlige, mellom hvilke cingulate gyrus er plassert. Over den, rundt den sentrale sulcus, ligger den parasentrale lobulen. Mellom parietal- og occipitallappen går parieto-occipital sulcus, og bak den er calcarine sulcus. Området mellom dem kalles en kile, og det som ligger foran kalles en pre-wedge. Ved overgangspunktet til den nedre (basale) overflaten av halvkulen ligger den mediale occipitotemporale, eller linguale, gyrus.

På den nedre overflaten, som skiller halvkulen fra hjernestammen, er det et dypt spor i hippocampus (sjøhestspor), sideveis til dette er parahippocampus gyrus. Lateralt er det atskilt med et sidespor fra den laterale occipitotemporale gyrus. Insulaen, som ligger dypt i lateral (side) sulcus, er også dekket med riller og viklinger.

Hjernebarken er et lag med grå substans opptil 4 mm tykt. Den er dannet av lag med nerveceller og fibre arrangert i en bestemt rekkefølge. De mest typisk strukturerte områdene av den fylogenetisk nyere cortex består av seks lag med celler den gamle og eldgamle cortex har færre lag og er enklere i struktur. Ulike områder av cortex har forskjellige cellulære og fibrøse strukturer. I denne forbindelse er det en lære om den cellulære strukturen til cortex (cytoarkitektonikk) og den fibrøse strukturen (myeloarkitektonikk) i hjernehalvdelens cortex.

Luktehjernen hos mennesker er representert av rudimentære formasjoner, godt uttrykt hos dyr, og utgjør de eldste delene av hjernebarken.

De basale gangliene er klynger av grå substans i halvkulene. Disse inkluderer striatum, som består av kaudat- og lentikulære kjerner, sammenkoblet. Lentikulærkjernen er delt inn i to deler: skallet, plassert på utsiden, og globus pallidus, som ligger på innsiden. De er subkortikale motoriske sentre.

Utenfor den linseformede kjernen er det en tynn plate av grå substans - gjerdet i den fremre delen av tinninglappen ligger amygdala. Mellom basalgangliene og den optiske thalamus er det lag med hvit substans, de indre, ytre og ytterste kapslene. Ledende veier går gjennom den indre kapselen.

De laterale ventriklene (høyre og venstre) er hulrom i telencephalon, ligger under nivået av corpus callosum i begge halvkuler og kommuniserer gjennom den interventrikulære foramina med den tredje ventrikkelen. De har en uregelmessig form og består av fremre, bakre og nedre horn og en sentral del som forbinder dem. Det fremre hornet ligger i frontallappen; det fortsetter bakover inn i den sentrale delen, som tilsvarer parietallappen. På baksiden går den sentrale delen inn i bakre og underordnede horn, lokalisert i occipital- og temporallappene. I det nedre hornet er det en pute - hippocampus (sjøhest). Fra den mediale siden invaginerer plexus choroid inn i den sentrale delen av sideventriklene, og fortsetter inn i det nedre hornet. Veggene i de laterale ventriklene er dannet av den hvite substansen i halvkulene og caudatkjernene. Thalamus ligger i tilknytning til den sentrale delen nedenfor.

Den hvite substansen i halvkulene opptar rommet mellom cortex og basalgangliene. Den består av et stort antall nervefibre som løper i forskjellige retninger. Det er tre systemer av fibre i halvkulene: assosiativ (kombinativ), forbinder deler av samme halvkule; commissural (commissural) forbindende deler av høyre og venstre hemisfære, som i hemisfærene inkluderer corpus callosum, anterior commissur og commissur av fornix, og projeksjonsfibre, eller baner som forbinder hemisfærene med de underliggende delene av hjernen og ryggmargen.

2. Fysiologi av telencephalon

Telencephalon, eller hjernehalvdelene, som har nådd sin høyeste utvikling hos mennesker, regnes med rette som den mest komplekse og mest fantastiske skapningen av naturen.

Funksjonene til denne delen av sentralnervesystemet er så forskjellige fra funksjonene til hjernestammen og ryggmargen at de er delt inn i et spesielt fysiologisk kapittel kalt høyere nerveaktivitet. Dette begrepet ble introdusert av I.P. Aktiviteten til nervesystemet, rettet mot å forene og regulere alle organer og systemer i kroppen, ble kalt lavere nerveaktivitet av I. P. Pavlov. Ved høyere nervøs aktivitet forsto han atferd, aktivitet rettet mot å tilpasse kroppen til skiftende miljøforhold, å balansere med miljøet. I oppførselen til et dyr, i dets forhold til miljøet, spilles hovedrollen av telencephalon, bevissthetsorganet, minnet og hos mennesker - organet for mental aktivitet og tenkning.

De store prestasjonene til I.P. Pavlov innen studiet av hjernehalvdelene forklares av det faktum at han beviste refleksnaturen til aktiviteten til cortex og oppdaget en ny, kvalitativt høyere type reflekser som bare er iboende for den, nemlig betingede reflekser. Etter å ha oppdaget den grunnleggende aktivitetsmekanismen til hjernebarken, skapte han dermed en fruktbar, progressiv metode for å studere dens funksjoner - metoden for betingede reflekser. Som det viste seg senere, er betingede reflekser de elementære handlingene, de "klossene" som en persons mentale aktivitet eller oppførsel er bygget opp fra.

Emne 14. Telencephalon.

Telencephalon representert med to halvkuler (hemispheri cerebri). Hver halvkule består av kappe, eller mantel (pallium), olfaktorisk hjerne (rhinencephalon) Og base noder(basale ganglier). Resten av de opprinnelige hulrommene i begge telencephalon-vesiklene er laterale ventrikler (ventriculi lateralis). Forhjernen, hvorfra telencephalon frigjøres, oppstår først i forbindelse med luktreseptoren (olfaktorisk hjerne), og blir deretter et organ for å kontrollere dyrets atferd, og i den sentre for instinktiv atferd basert på artsreaksjoner (ubetingede reflekser). ) oppstår - subkortikale noder, og sentre for individuell atferd basert på individuell erfaring (betingede reflekser) - hjernebarken. Følgelig skilles følgende grupper av sentre i telencephalon ut i rekkefølge av historisk utvikling:

Luktende hjerne- den eldste og samtidig den minste delen, plassert ventralt.

Basale eller sentrale kjerner i halvkulene, "subcortex", den gamle delen av telencephalon (paleencephalon), gjemt i dypet.

Ny cortex (cortex)- den yngste delen (neoencephalon) og samtidig den største delen, som dekker resten som en kappe, derav navnet - kappe eller kappe.

Siden i evolusjonsprosessen vokser telencephalon raskest og mest blant alle deler av sentralnervesystemet, hos mennesker blir det den største delen av hjernen og får utseendet til to volumetriske halvkuler - høyre og venstre .

I dypet av den langsgående sprekken i hjernen er begge halvkulene forbundet med en tykk horisontal plate - corpus callosum (corpus collosum), som består av nervetråder som går på tvers fra den ene halvkulen til den andre. I corpus callosum er det en nedoverbuet ende, eller kne ), midtre del , og bakenden, fortykket i form av en rulle . Alle disse delene er tydelig synlige i et langsgående snitt av hjernen mellom halvkulene. Slekten til corpus callosum, bøyes nedover, blir spiss og danner et nebb , som går over i en tynn plate, som igjen fortsetter inn i terminalplaten.

Ris. 1. Sagittal del av hjernen:

1 - frontallapp; 2 - cingulate gyrus; 3 - corpus callosum; 4 - gjennomsiktig partisjon; 5 - hvelv; 6 - fremre kommissur; 7 - visuell chiasme; 8 - hypothalamus; 9 - hypofysen; 10 - temporal lobe; 11 - bro; 12 - lillehjernen; 13 - fjerde ventrikkel; 14 - medulla oblongata; 15 - cerebral akvedukt; 16 - occipital lobe; 17 - hjernens tak; 18 - pinealkjertel; 19 - parietallapp; 20 - thalamus.

Under corpus callosum er den såkalte hvelv (fornix), som representerer to buede hvite snorer, som i deres midtre del er forbundet med hverandre, og divergerer foran og bak, og danner buesøyler foran , bak er bena på buen. Crura av fornix, på vei bakover, synker ned i de nedre hornene på sideventriklene og passerer inn i fimbria i hippocampus . Mellom crura av fornix, under den bakre enden av kneet av corpus callosum, strekker seg tverrgående bunter av nervefibre, og danner kommissuren til fornix. De fremre endene av fornix fortsetter i dem til bunnen av hjernen, hvor de ender i papillærlegemene, og passerer gjennom den grå substansen i hypothalamus. Søylene i fornix begrenser de interventrikulære foramina som ligger bak dem, og forbinder den tredje ventrikkelen med de laterale ventriklene. Foran buesøylene er det fremre kommissur, har utseendet til en hvit tverrstang bestående av nervetråder. En tynn vertikal plate av hjernevev strekkes mellom den fremre delen av buen og kneet - en gjennomsiktig skillevegg.

Cerebral cortex. Hjernebarken er et lag av grå substans, hvis tykkelse varierer i forskjellige deler og er gjennomsnittlig 2-3 mm. Overflaten av cortex har en kompleks topografi, preget av mange spor og høyder plassert mellom dem - viklinger. Gyriene skiller seg fra hverandre i form og størrelse, men gyriene med samme navn på hjernebarken til forskjellige mennesker er fundamentalt like og er lokalisert på visse steder. Arealet til den voksne menneskelige cortex er omtrent 220 000 mm2, med 2/3 liggende dypt mellom gyri og bare 1/3 liggende på overflaten.

I hver hjernehalvdel av storhjernen er det:

Medial,

Dorsolateral,

Bunnflate.

Dorsolateral overflate halvkule er konveks, mest omfattende, vendt oppover og sideveis, grenser til den mediale overflaten med en klart definert kant.

Flat medial overflate vendt mot midtlinjen, i midtdelen er den forbundet med corpus callosum med samme overflate av den andre halvkulen.

Bunnflate i fremre seksjon er den flatet, og i bakre seksjon er den konkav.

Tre store sulci deler hver halvkule i fire lober: frontal, parietal, temporal, occipital og insula.

La oss vurdere lindring av hjernebarken.

Ris. 2. Superolateral overflate av halvkulen: 1 - sidespor; 2 - midtre frontal gyrus; 3 - overlegen frontal gyrus; 4 - presentral gyrus; 5 - overlegne og underordnede presentrale sulci; 6 - sentralt spor; 7 - postsentral gyrus; 8 - postsentral sulcus; 9 - intraparietal sulcus; 10 - overlegen parietallapp; 11 - inferior parietal lobule; 12 – supramarginal gyrus; 13 - vinkelgyrus; 14 - occipital pol; 15 - inferior temporal sulcus; 16 - dårligere temporal gyrus; 17 - middels temporal gyrus; 18 - overlegen temporal gyrus; 19 - overlegen temporal sulcus; 20 inferior frontal sulcus; 21 inferior frontal gyrus; 22 - superior frontal sulcus; 23 - lillehjernen; 24 – medulla oblongata.

I den fremre delen av hver hjernehalvdel er det frontallappen.

Den ender anteriort med frontalpolen og er begrenset inferior sidespor(Sylvian fissur), og bak - dyp sentral sulcus. Lateral sulcus, starter på den nedre overflaten av halvkulen, går opp på sidesiden og deretter tilbake, og deler frontallappen og tinninglappene. Sentral sulcus plassert i frontalplanet. Den begynner i den øvre delen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen, dissekerer dens øvre kant, synker uten avbrudd nedover den superolaterale overflaten av halvkulen og ender litt kort fra lateral sulcus. Den skiller frontallappen fra parietallappen og tinninglappen. Anterior til den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er lokalisert presentral sulcus. Sistnevnte ender nederst, og når ikke sidesporet. Den presentrale sulcus er ofte avbrutt i midtdelen og består av to uavhengige sulci. Fra den presentrale sulcus fremover er rettet superior og inferior frontal sulcus. De er plassert nesten parallelt med hverandre og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus posteriort og den presentrale sulcus anterior er det presentral gyrus. Over den øvre frontale sulcus ligger overlegen frontal gyrus. Den strekker seg mellom de øvre og nedre frontale sulci midtre frontal gyrus. Ligger inferior til inferior frontal sulcus inferior frontal gyrus. Grenene til lateral sulcus strekker seg inn i denne gyrusen nedenfra: stigende gren Og fremre gren, som deler den nedre delen av frontallappen i tre deler: dekk del(frontal operculum), som dekker den insulære lappen (insula) som ligger dypt i sulcus; trekantet del Og orbital del.

Bakerst til den sentrale sulcus er parietallapp. Den bakre grensen til denne lappen er parieto-occipital sulcus. Dette sporet er plassert på den mediale overflaten av halvkulen, dissekerer dypt den øvre kanten av hjernehalvdelen og passerer til dens superolaterale overflate. Grensen mellom parietal- og occipitallappene på den dorsolaterale overflaten av hjernehalvdelen er en konvensjonell linje - en nedadgående fortsettelse av parieto-occipital sulcus. Den nedre grensen til parietallappen er lateral sulcus, som skiller denne lappen fra tinninglappen.

Innenfor parietallapp tildele noctcentral sulcus. Den starter fra lateral sulcus under og slutter over, og når ikke den øvre kanten av halvkulen. Den postcentrale sulcus ligger bak den sentrale sulcus og er nesten parallell med den. Mellom sentrale og postcentrale ligger sulci postsentral gyrus. På toppen passerer den til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den forbinder seg med den presentrale gyrusen til frontallappen, og danner sammen med den parasentral lobule. Den strekker seg bakover fra den postcentrale sulcus intraparietal sulcus. Den er parallell med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er det en gruppe små viklinger kalt superior parietal lobule. Under denne fura ligger inferior parietal lobule, der to konvolusjoner skilles: supramarginalt, Og hjørne. Den supramarginale gyrus dekker enden av den laterale sulcus, og den kantete gyrusen dekker enden av den superior temporal sulcus. Den nedre delen av den nedre parietallappen og de tilstøtende nedre delene av den postsentrale gyrusen, sammen med den nedre delen av den presentrale gyrusen, som henger over den insulære lappen, danner frontoparietal operculum av insula.

Bakhode lapp, ligger bak den parieto-occipitale sulcus og dens betingede fortsettelse på den superolaterale overflaten av halvkulen. Sammenlignet med andre lapper er den liten i størrelsen. Occipitallappen ender ved occipitalpolen. Sporene og viklingene på den superolaterale overflaten av occipitallappen er svært variable. Oftest og bedre uttrykt enn andre transversal occipital sulcus, som er som en bakre fortsettelse av den intraparietale sulcus av parietallappen.

Tinninglappen, okkuperer de inferolaterale delene av halvkulen og er atskilt fra frontal- og parietallappene av lateral sulcus. Kanten av tinninglappen, som dekker insulaen, kalles tidsmessig operculum. Den fremre delen av tinninglappen danner tinningpolen. To spor er synlige på sideoverflaten av tinninglappen - overlegen og underordnet tidsmessig, nesten parallelt med sidesporet. Kroningene til tinninglappen er orientert langs sporene. Overlegen temporal gyrus, plassert mellom lateral sulcus over og superior temporal sulcus under. Mellom overlegen og underordnet temporal sulcus er middels temporal gyrus. Den inferolaterale kanten av tinninglappen opptar inferior temporal gyrus, avgrenset ovenfor av sporet med samme navn. Den bakre enden av denne gyrusen fortsetter inn i occipitallappen.

Insula(holme), som ligger dypt i lateral sulcus. Denne lappen kan sees hvis dekket av insulaen til frontal-, parietal- og temporallappene utvides eller fjernes. Dyp sirkulært spor på insulaen skiller insulaen fra de omkringliggende delene av hjernen.

På den mediale overflaten over corpus callosum, som skiller den fra resten av halvkulen, er det sulcus av corpus callosum. Bøyer seg rundt baksiden av corpus callosum, er dette sporet rettet nedover og fremover og fortsetter inn i hippocampus sulcus. Over sulcus av corpus callosum er cingulert spor. Denne rillen begynner anteriort og inferior fra nebbet til corpus callosum, stiger oppover, snur seg deretter tilbake og følger parallelt med rillen i corpus callosum, ender over og bakover fra splenium av corpus callosum som subparietal sulcus. Mellom sulcus av corpus callosum og cingulate sulcus er cingulate gyrus, som dekker corpus callosum anteriort, superiorly og posteriort. Posteriort og underlegent til splenium av corpus callosum, den cingulate gyrus smalner, og danner isthmus av cingulate gyrus. Lenger ned og foran blir isthmus bredere parahippocampus gyrus, avgrenset overlegent av hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kjent som hvelvet gyrus. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus.

På den mediale overflaten av occipitallappen er det to dype riller som smelter sammen med hverandre i en spiss vinkel, åpne bakover: parieto-occipital sulcus, skille parietallappen fra occipitallappen, og calcarine groove. Sistnevnte begynner på den mediale overflaten av den occipitale polen og går fremover til isthmus av cingulate gyrus. Området av occipitallappen som ligger mellom parieto-occipital og calcarine spor og har form som en trekant med spissen vendt mot krysset mellom disse sporene kalles kile. Kalkarinsporet, godt synlig på den mediale overflaten av halvkulen, begrenser lingual gyrus, som strekker seg fra den occipitale polen bakover til den nedre delen av isthmus av cingulate gyrus. Inferior til lingual gyrus er plassert sikringsspor, som allerede tilhører den nedre overflaten av halvkulen.

Ris. 3. Medial overflate av halvkulen: 1 - hvelv; 2 - nebb av corpus callosum; 3 - genu corpus callosum; 4 - stammen av corpus callosum; 5 - spor av corpus callosum; 6 - cingulate gyrus; 7 - overlegen frontal gyrus; 8 -, 10 - cingulate spor; 9 - parasentral lobule; 11 - precuneus; 12 - parieto-occipital rille; 13 - kile; 14 - calcarine groove; 15 - medial occipitotemporal gyrus; 16 - midtre occipitotemporal gyrus; 17 - occipitotemporal groove; 18 - lateral occipitotemporal gyrus; 19 - hippocampus sulcus; 20 - parahippocampus gyrus

Avlastningen av den nedre overflaten av halvkulen er veldig kompleks. De fremre delene av denne overflaten er dannet av frontallappen på halvkulen, bak hvilken tinningpolen stikker ut, og det er også de nedre overflatene av tinning- og occipitallappene, som passerer inn i hverandre uten merkbare grenser. På den nedre overflaten av frontallappen, noe lateralt og parallelt med den langsgående sprekken i storhjernen, er det olfaktorisk sulcus. Ved siden av den nedenfor lukte pære Og luktekanalen, passerer bakfra til lukte trekant. Området til frontallappen mellom den langsgående sprekken i storhjernen og olfactory sulcus kalles rett gyrus. Overflaten av frontallappen, som ligger lateralt til olfactory sulcus, er delt med grunne orbitale spor, flere variable i form, plassering og størrelse orbital gyri.

Ris. 4. Nedre overflate av halvkulen: 1- rett gyrus; 2 - luktspor; 3 - orbitale spor; 4 - orbital gyri; 5 - fremre perforert substans; 6 - temporo-occipital groove; 7 lateral temporo-occipital gyrus; 8 - medial temporo-occipital gyrus; 9 - sidespor; 10 - hippocampus sulcus; 11 - medial occipitotemporal gyrus; 12 - calcarine groove; 13 - parahippocampal gyrus; 14 – krok; 15 - mastoidlegemer; 16 – midthjernen; 17 - luktpære; 18 - luktekanalen; 19 – visuell chiasme

I den bakre delen av den nedre overflaten av halvkulen er det godt synlig sikringsspor, liggende inferior og lateralt for lingual gyrus på den nedre overflaten av occipital- og temporallappene, lateralt for parahippocampal gyrus, noe anteriort til fremre ende av collateral sulcus er lokalisert nesespor, sulcus rhindlis. Den grenser på sidesiden til den buede enden av parahippocampus gyrus - krok. Lateral til sikringssporet ligger medial occipitotemporal gyrus. Mellom denne gyrusen og den som ligger utenfor den lateral occipitotemporal gyrus, plassert occipitotemporal sulcus.

Luktende hjerne. Luktehjernen (rhinencephalon) er fylogenetisk den eldste delen av forhjernen, som oppsto i forbindelse med luktereseptoren, da forhjernen ennå ikke var blitt et organ for dyreadferd. Derfor er alle komponentene forskjellige deler av luktanalysatoren. Luktehjernen er lokalisert på den nedre og mediale overflaten av hjernehalvdelene og er konvensjonelt delt inn i perifere og sentrale seksjoner.

TIL perifer avdeling lukte hjernen inkluderer lukte pære Og luktekanalen, lokalisert på den nedre overflaten av frontallappen i olfactory sulcus. Luktkanalen slutter lukte trekant, som foran det fremre perforerte stoffet divergerer i to luktstriper. Sidestripe ender i den ucinate cortex i tinninglappen. Medial stripe er rettet mot subcallosal gyrus og perioolfactory-feltet, som ligger under nebbet til corpus callosum.

TIL sentral avdeling olfaktorisk hjerne inkluderer: hvelvet gyrus, hippocampus, dentate gyrus Og krok.

Hippocampus- paret formasjon, representerer en invaginasjon av den grå substansen fra siden av den mediale veggen til det nedre hornet i den laterale ventrikkelen. Hippocampus er godt synlig i hulrommet til det nedre hornet i form av en kølleformet kropp. Mange afferente systemer projiseres diffust inn i hippocampus, mens efferente påvirkninger primært er rettet mot hypothalamus. Det antas at hippocampus spiller en betydelig rolle i å opprettholde konstansen til det indre miljøet i kroppen, er involvert i høyere koordinering av funksjonene til reproduksjon og emosjonell atferd, så vel som i prosessene med læring og minneoppbevaring. Hippocampus er også luktens sentrum.

Basalganglier ligger dypt i den hvite substansen i halvkulene. Disse inkluderer striatum, bestående caudate og linseformede kjerner, amygdala Og gjerde. Disse kjernene er separert fra hverandre av lag med hvit substans, og danner de indre, ytre og ytre kapslene.

Ris. 5. Basal (subkortikale) kjerner på den frontale delen av hjernen: 1-choroid plexus av lateral ventrikkel (sentral del); 2-thalamus; 3-innerkapsel; 4-øy cortex; 5-gjerde; 6-amygdala; 7-optisk kanal; 8-mastoid kropp; 9-blek ball; 10-skall; 11-hjernehvelv; 12-kaudatkjerne; 13-corpus callosum.

Striatum er delt av en bunt av nervetråder som kommer fra cortex og kalles den indre kapselen, i to deler - caudate nucleus og putamen. Caudate kjerne Den er kølleformet og buet bakover. Dens fremre del er utvidet, kalt hodet og er plassert over lentikulærkjernen, og dens bakre del, halen, passerer over og lateralt til thalamus, atskilt fra den av medullære striper. Hodet til caudatikjernen deltar i dannelsen av sideveggen til det fremre hornet til den laterale ventrikkelen. Caudatkjernen består av små og store pyramideceller.

Lentikulær kjerne lokalisert lateralt og anteriort for thalamus og caudate nucleus. På frontseksjonen har den formen av en trekant. To parallelle vertikale lag med hvit substans deler den linseformede kjernen i 3 deler: skall(mest lateral del) og mediale og laterale plater globus pallidus. Kaudatkjernen og skallet er fylogenetisk nye formasjoner de er forent under det generelle navnet neostriatum. Globus pallidus er en eldre formasjon, kalt paleostriatum eller pallidum. Sammen danner de den såkalte striopallidalt system.

Striatum mottar afferente impulser hovedsakelig fra thalamus, delvis fra cortex; sender efferente impulser til globus pallidus. Striatum regnes som en effektorkjerne som ikke har uavhengige motoriske funksjoner, men kontrollerer funksjonene til et fylogenetisk eldre motorsenter - globus pallidus. Striatum regulerer og delvis hemmer den ubetingede refleksaktiviteten til globus pallidus, det vil si at den virker på den på samme måte som globus pallidus virker på den røde kjernen. Striatum regnes som det høyeste subkortikale regulerings- og koordinasjonssenteret i motorsystemet. I striatum er det ifølge eksperimentelle data også høyere vegetative koordinasjonssentre som regulerer metabolisme, varmeproduksjon og varmefjerning, samt vaskulære reaksjoner. Tilsynelatende er det i striatum sentre som integrerer og forener ubetingede refleksmotoriske og autonome reaksjoner til en enkelt holistisk atferdshandling.

Med lesjoner av striatum opplever en person athetose - stereotype bevegelser av lemmer, samt chorea - sterke unormale bevegelser som oppstår uten noen rekkefølge eller sekvens og involverer nesten alle musklene ("St. Vitus's dans"). Både atetose og chorea anses som et resultat av tapet av den hemmende påvirkningen som striatum har på den bleke kjernen.

Blek ball- en paret formasjon som er en del av linsekjernen og er den motoriske kjernen. Når den er irritert kan man få en sammentrekning av nakkemuskulaturen, lemmer og hele overkroppen, hovedsakelig på motsatt side. Den bleke kjernen mottar impulser via afferente fibre som kommer fra thalamus og lukker den thalamopallidale refleksbuen. Den bleke kjernen, som er effektor-koblet med sentrene i mellomhjernen og bakhjernen, regulerer og koordinerer arbeidet deres. En av funksjonene til den bleke kjernen anses å være hemming av de underliggende kjernene, hovedsakelig den røde kjernen i mellomhjernen, og derfor, når globus pallidus er skadet, observeres en sterk økning i tonen i skjelettmuskulaturen - hypertonisitet , siden den røde kjernen er frigjort fra den hemmende påvirkningen fra globus pallidus. Det thalamo-hypothalamo-pallidale systemet tar del i høyere dyr og mennesker i implementeringen av komplekse ubetingede reflekser - defensiv, orientering, mat, seksuell.

Amygdala kjernen representerer en gruppe kjerner og er lokalisert inne i den fremre polen av tinninglappen, lateralt for skilleveggen til den perforerte substansen. Funksjonelt er det en del av det limbiske systemet og er involvert i reguleringen av autonome og nevroendokrine reaksjoner. Amygdala er preget av en svært lav terskel for eksitasjon, noe som kan bidra til utvikling av epileptiform aktivitet. Når amygdala stimuleres oppstår det kramper, følelsesladede reaksjoner, frykt, aggresjon osv.

Gjerde - et tynt lag med grå substans adskilt av den ytre kapselen av hvit substans fra linsekjernen. Gjerdet nedenfor er i kontakt med kjernene til den fremre perforerte substansen. De antar deltakelse i implementeringen av oculomotoriske reaksjoner for å spore et objekt.

Mellom kaudatkjernen og thalamus på den ene siden og lentiformkjernen på den andre er det et lag med hvit substans kalt indre kapsel. Alle projeksjonsfibre passerer gjennom den til hjernebarken og fra cortex til de underliggende delene av sentralnervesystemet. Den er delt inn i 3 seksjoner: det fremre benet, kneet og det bakre benet.

I fremre lem av den indre kapselen fibre dannet av nevroner i frontale områder av cortex passerer gjennom: frontothalamic (tr. frontothalamicus), frontal-rød kjernefysisk (tr. frontorubralis) og frontal-pontine (tr. frontopontinus) veier.

I intern kapsel i kneet den corticonuclear pathway er lokalisert (tr. corticonuclearis).

Bak fot i anteroposterior retning danner de: corticospinal (tr. corticospinalis), thalamo-cortical (tr. thalamocorticalis), occipitotemporopontine (tr. occipitotemporopontinus), auditiv stråling (radiatio acustica), visuell stråling (radiatio optica). Nedadgående fibre er rettet mot peduncles i mellomhjernen. Over den indre kapselen dannes fibrene strålende krone.

Intern struktur av den nye cortex. Den menneskelige cortex har seks lag:

1 - molekylær plate,

2 - ytre granulær plate,

3 - ytre pyramideplate,

4 - innvendig granulær plate.

5 - intern pyramideplate,

6 - multiform plate.

Ris. 6. Struktur av den nye cortex. I - molekylær plate, II - ekstern granulær plate, III - ekstern pyramidal plate, IV - intern granulær plate, V - intern pyramidal plate, VI - multiform plate.

molekylær plate, er det ytterste laget av cortex, fattig på cellulære elementer. Her er det et tett nettverk dannet av dendrittene til pyramidale nevroner og aksoner til celler i andre lag. Hovedformålet med dette laget er å sikre interneuronale forbindelser mellom celler i forskjellige lag.

Ytre granulær plate består av stjernenevroner og små pyramider. I dette laget oppstår dikotom forgrening av dendrittene til pyramidale nevroner, og mange horisontale fibre passerer gjennom. Hovedfunksjonen er dannelsen av vertikale forbindelser.

Ytre pyramidelag inneholder pyramideceller av forskjellige størrelser. Aksonene deres danner ikke lange baner. Associative afferenter ender på nevronene i dette laget.

Innvendig granulær plate består av tett arrangerte stjernenevroner. Det er her de thalamokortikale fibrene slutter.

Indre pyramideformet plate inneholder store og gigantiske pyramider. Deres apikale dendritter stiger inn i det første laget. De kortikonukleære og kortikospinalkanalene begynner fra dette laget.

Multiform plate inneholder nevroner av overgangsformer av forskjellige størrelser og fortsetter inn i den hvite substansen uten en skarp grense. Gir oppover og horisontal kommunikasjon.

Den funksjonelle enheten til cortex er en vertikal kolonne som består av 3-7 celler, de reagerer sammen på samme stimulus.

Lokalisering av funksjoner i neocortex. Utseendet og det relative arrangementet av nevroner er ikke det samme i forskjellige områder av cortex. Cytoarkitektoniske studier (studier av plassering av nevroner) gjorde det mulig å kartlegge cortex. Den generelt aksepterte klassifiseringen av felt av K. Brodmann (1909), som sørger for inndeling av cortex i 52 felt og den numeriske betegnelsen på sistnevnte. Denne nummereringen dannet grunnlaget for det cytoarkitektoniske kartet satt sammen av Brain Institute of the Russian Academy of Sciences. I den er en rekke felt delt inn i soner, utpekt med latinske bokstaver.

Ris. 7. Cytoarkitektonisk kart over hjernebarken.

Den funksjonelle betydningen av ulike områder av cortex er nå fastslått. Områder av cortex med viss cytoarkitektur og karakteristiske nerveforbindelser involvert i å utføre visse funksjoner kalles nervesentre. Tradisjonelt er sentrene til neocortex delt inn i projeksjon(primær og sekundær) og assosiativ. Projeksjonssentre- områder av cortex som er den kortikale delen av en bestemt analysator. Kriteriet for å klassifisere sentre som hoved- eksistensen av direkte input fra projeksjonskjernene til thalamus. De er preget av en streng topologisk organisering av innganger og en proporsjonal avhengighet av representasjonsområdet på tettheten av innervering av den tilsvarende delen av reseptoverflaten. Konsekvensen av skade på den primære projeksjonssonen er tap av oppfatning av stimuli som kommer til det tilsvarende området på reseptoroverflaten.

Sekundære soner er lokalisert nær de primære projeksjonssentrene og er deres perifere seksjoner. De er karakterisert, i tillegg til direkte input fra projeksjonsthalamikjernene, input fra de primære projeksjonssentrene, samt en dominerende representasjon av de mest intensivt innerverte, og derfor de mest funksjonelt viktige, avdelingene. Rollen til sekundære felt i prosessene med persepsjon og organisering av bevegelser viser seg å være mer kompleks sammenlignet med primære. Skader fører til forstyrrelse av komplekse former for persepsjon, gjenkjennelse og evaluering av stimuli.

Foreningssentre i den menneskelige hjernen opptar de mer enn halvparten av hele overflaten av halvkulene til den store kritt og er de yngste formasjonene. Associative sentre er forbundet med de assosiative kjernene i thalamus og med projeksjonssentrene i cortex. Associative sentre deltar i organiseringen av komplekse former for atferd og i implementeringen av høyere nervøs aktivitet. Anatomisk og funksjonelt er foreningssentre ofte asymmetriske.

Hoved projeksjonssentre er:

1. Generell sensitivitetssenter(taktil, temperatur, smerte, bevisst proprioseptiv). Lokalisert i postsentral gyrus (felt 3 - primær sone; 1,2 - sekundær sone). Feltene er somatotopisk organisert. Bagasjerommet og underekstremiteten er projisert i den øvre delen av den postcentrale gyrusen, den øvre delen av lemmet er projisert i midten, og hodet er projisert i den nedre delen. Skader på senteret er ledsaget av tap av taktil, temperatur, smertefølsomhet og muskel-artikulær følelse på den motsatte halvdelen av kroppen.

2. Motorfunksjonssenter okkuperer felt 4 i presentral gyrus (primær sone) og felt 6 i parasentral lobule (sekundær sone). Her utføres analysen av proprioseptiv stimulering. Pyramidekanalene stammer fra nevronene i det indre pyramidale laget. I felt 4 er det en tydelig somatotopisk organisasjon - "Penfield motor homunculus". Kroppen projiseres "opp ned" på cortex på den motsatte halvkule. Skader på sonen fører til nedsatt oppfatning av proprioseptive stimuli, og sentral lammelse kan oppstå. Sentrum av motoriske funksjoner er nødvendig for å utføre integrerende funksjoner når du utfører frivillige bevegelser.

3. Kroppsdiagram sentrum lokalisert i parietallappen (område 40). Den presenterer somatotopiske projeksjoner av alle deler av kroppen. Det er her bevisst proprioseptiv følsomhet kommer inn. Formålet med senteret er å bestemme posisjonen til kroppen og dens deler i rommet og vurdere muskeltonus. Krenkelse av senteret fører til manglende evne til å gjenkjenne deler av ens egen kropp, en følelse av ekstra lemmer, og et brudd på bestemmelsen av kroppens posisjon og dens deler i rommet.

4. Synssenter lokalisert i occipitallappen (felt 17 - primær sone, felt 18, 19 - sekundær). Netthinnen projiseres på nevronene i felt 17. Nevroner i felt 18 gir visuelt minne, og felt 19 gir orientering i et uvanlig miljø. Ensidig skade på område 17 er ledsaget av delvis blindhet i begge øyne, men i forskjellige deler av netthinnen. Skader på felt 18 og 19 fører til forvrengt visuell oppfatning.

5. Høresenter lokalisert i den øvre temporal gyrus, på overflaten som vender mot insulaen (område 41). Dette er det primære hørselssenteret, som ensidig skade fører til hørselstap på begge ørene, og i større grad på motsatt side. Bilateral skade fører til fullstendig døvhet.

6. Sentrum av smak lokalisert på den mediale overflaten av tinninglappen (felt 11, A, E). Det er her fibrene i smakskanalen til ens egen og motsatt side slutter. Disse områdene er klassifisert som den limbiske lappen i hjernen, skade som forårsaker forstyrrelser i smak, lukt og utseende av hallusinasjoner.

7. Luktsenter plassert på samme sted som projeksjonssenteret for smak. Fibrene i luktbanen til ens egen og motsatt side slutter her. Ensidig skade fører til nedsatt luktesans og lukthallusinasjoner.

8. Senter for vestibulære funksjoner lokalisert på den dorsale overflaten av tinninglappen (felt 20,21,22). Skader på disse seksjonene fører til spontan svimmelhet, en følelse av ustabilitet, en følelse av å falle gjennom, en følelse av deformasjon av omkringliggende gjenstander og deres bevegelse.

9. Sentrum av visceroresepsjon okkuperer felt 43 i den nedre tredjedelen av den postsentrale og presentrale gyri. Informasjon kommer her fra interoceptorene til indre organer. Senteret analyserer hovedsakelig smerteopplevelser.

Hoved foreningssentre er:

1. Stereognosisenter(gjenkjenne objekter ved berøring). Plassert i den øvre parietallappen (område 7). Senterets funksjon er å gjenkjenne tidligere påtruffet gjenstander. Senteret er i stadig utvikling. Når senteret er skadet, går evnen til å skape en generell helhetlig idé om et objekt med lukkede øyne tapt, mens individuelle egenskaper (form, tekstur, masse, temperatur, etc.) bestemmes riktig.

2. Praxia senter(målbevisste vanebevegelser). Den er lokalisert i den nedre parietallappen (område 40) i venstre hjernehalvdel hos høyrehendte og i høyre hjernehalvdel hos venstrehendte. Ambidekser (som har lik bruk av begge hender) har et senter i begge halvkuler. Senteret utvikler seg som et resultat av gjentatt repetisjon av komplekse målrettede bevegelser. Nederlag fører til tap av frivillige bevegelser oppnådd gjennom praksis.

3. Visuelt minnesenter. Den ligger på ryggoverflaten av occipitallappen (felt 18-19) til venstre hos høyrehendte og til høyre hos venstrehendte. Gir memorering av objekter etter form, utseende, farge. Skader på senteret fører til visuell agnosi. Delvis agnosi kan observeres (gjenkjenner ikke venner, hjemmet ditt eller deg selv på bildet).

Sentre knyttet til talefunksjon.

4. Akustisk talesenter(Wernicke Center). Ligger i området til den overordnede temporale gyrusen (område 42). Skader på senteret fører til sensorisk afasi (verbal døvhet). Selv om pasienten hører, forstår han ikke tale. Auditiv kontroll av egen tale er svekket, noe som fører til manglende evne til å konstruere sammenhengende setninger. Slike pasienters tale er en samling meningsløse ord og lyder.

5. Motorisk talesenter(Brocas sentrum). Den ligger i området til den nedre frontale gyrusen (felt 44) hos høyrehendte - til venstre, hos venstrehendte - til høyre. Med skade utvikler motorisk afasi - manglende evne til å snakke samtidig som forståelse og intern tale opprettholdes fullt ut.

6. Singing Speech Analyzer Center. Plassert ved siden av den forrige (sentrale deler av den nedre frontale gyrusen) (felt 45). Skader på senteret er ledsaget av vokal amusia - manglende evne til å oppfatte og komponere musikalske fraser, og agrammatisme - manglende evne til å komponere meningsfulle setninger fra individuelle ord. Pasientens tale er et ikke-relatert sett med ord.

7. Visuell analysator av skriftlig tale. Plassert i vinkelgyrusen til den nedre parietallappen (område 39). Senteret analyserer visuell informasjon om bokstaver, tall, sammensetningen av ord og forstår deres betydning. Nederlag fører til manglende evne til å lese - alexia. Pasienten ser bokstavene, men forstår ikke meningen.

8. Motoranalysator av skriftlig tale. Opptar de bakre delene av den midtre frontale gyrusen (felt 8). Når midten er skadet, oppstår agrafi (manglende evne til å gjøre presise og subtile bevegelser med hånden som er nødvendig for å skrive).

Disse sentrene utvikles kun hos mennesker og forbedres gjennom livet.

De auditive og motoriske sentre for tale dannes ved 3-4 måneder av livet. Det visuelle senteret for tale er i det fjerde leveåret. Skrivingens motoriske sentrum begynner å danne seg ved 5-6 års alder.

Hjernebarken, subkortikale strukturer, så vel som perifere komponenter i kroppen er forbundet med nevronfibre som danner flere typer veier. Association fibre- passerer innenfor bare en halvkule og koble til nabogyri i formen kort bueformede fascikler, eller cortex av forskjellige lober, som krever mer lang fibre Formålet med assosiative forbindelser er å sikre helhetlig funksjon av én halvkule som en analysator og synthesizer av multimodale eksitasjoner. Projeksjonsfibre- koble perifere strukturer med hjernebarken. Stigende stier. - overføre informasjon til de tilsvarende kortikale representasjonene til en bestemt analysator. Synkende fibre- begynne fra de motoriske områdene i hjernen. Oppgaven til disse fibrene er å organisere motorisk aktivitet. Commissural fibre- sikre helhetlig samarbeid mellom de to halvkulene. De presenteres alene