UTVIKLING AV NERVESYSTEMET I FYLO OG ONTOGENESE

I samsvar med begrepet nervisme som er akseptert i russisk vitenskap, spiller nervesystemet en grunnleggende rolle i å regulere alle manifestasjoner av kroppens vitale aktivitet og dens oppførsel. Menneskets nervesystem

· styrer aktivitetene til ulike organer og systemer som utgjør hele organismen;

· koordinerer prosessene som skjer i kroppen, tar hensyn til tilstanden til interne og eksterne problemer, anatomisk og funksjonelt kobler alle deler av kroppen til en enkelt helhet;

· gjennom sansene, kommuniserer kroppen med omgivelsene, og sikrer dermed interaksjon med den;

· fremmer dannelsen av mellommenneskelige kontakter som er nødvendige for organiseringen av samfunnet.

Utvikling av nervesystemet i fylogeni

Fylogenese er prosessen med historisk utvikling av en art. Fylogenese av nervesystemet er historien om dannelsen og forbedringen av strukturene i nervesystemet.

I den fylogenetiske serien er det organismer av ulik grad av kompleksitet. Med tanke på prinsippene for organisasjonen deres, er de delt inn i to store grupper: virvelløse dyr og kordater. Virvelløse dyr tilhører ulike typer og har ulike prinsipper for organisering. Chordates tilhører samme filum og har en felles kroppsplan.

Til tross for de forskjellige kompleksitetsnivåene til forskjellige dyr, står nervesystemene deres overfor de samme oppgavene. Dette er for det første foreningen av alle organer og vev til en enkelt helhet (regulering av viscerale funksjoner) og for det andre å sikre kommunikasjon med det ytre miljøet, nemlig oppfatningen av dets stimuli og respons på dem (organisering av atferd og bevegelse ).

Forbedring av nervesystemet i den fylogenetiske serien går gjennom konsentrasjon av nerveelementer i noder og utseendet til lange forbindelser mellom dem. Det neste trinnet er cefalisering– dannelsen av hjernen, som tar på seg funksjonen med å forme atferd. Allerede på nivået av høyere virvelløse dyr (insekter), vises prototyper av kortikale strukturer (soppkropper), der cellekropper inntar en overfladisk posisjon. I høyere akkordater har hjernen allerede ekte kortikale strukturer, og utviklingen av nervesystemet følger banen kortikolisering, det vil si overføring av alle høyere funksjoner til hjernebarken.

Så encellede dyr har ikke et nervesystem, så oppfatningen utføres av cellen selv.

Flercellede dyr oppfatter miljøpåvirkninger på forskjellige måter, avhengig av deres struktur:

1. ved hjelp av ektodermale celler (refleks og reseptor), som er diffust plassert i hele kroppen, og danner en primitiv diffuse , eller retikulær , nervesystemet (hydra, amøbe). Når en celle er irritert, er andre, dyptliggende celler involvert i prosessen med å reagere på irritasjon. Dette skjer fordi alle de mottakelige cellene til disse dyrene er sammenkoblet av lange prosesser, og danner dermed et nettverkslignende nervenettverk.

2. ved hjelp av grupper av nerveceller (nerveganglia) og nervestammer som strekker seg fra dem. Dette nervesystemet kalles nodal og lar et stort antall celler være involvert i prosessen med respons på irritasjon (annelider).

3. ved hjelp av en nervesnor med et hulrom inni (nevralrøret) og nervetråder som strekker seg fra den. Dette nervesystemet kalles rørformet (fra lansett til pattedyr). Gradvis blir nevralrøret tykkere i hodedelen og som et resultat dukker hjernen opp, som utvikler seg ved å komplisere strukturen. Trunkdelen av røret danner ryggmargen. Nerver oppstår både fra ryggmargen og hjernen.

Det skal bemerkes at ettersom strukturen til nervesystemet blir mer kompleks, forsvinner ikke tidligere formasjoner. I nervesystemet til høyere organismer gjenstår nettverkslignende, nodulære og rørformede strukturer, karakteristisk for tidligere utviklingsstadier.

Ettersom strukturen i nervesystemet blir mer kompleks, blir også dyrenes oppførsel mer kompleks. Hvis i encellede og protozoiske flercellede organismer den generelle reaksjonen til kroppen på ytre irritasjon er taxier, vises reflekser med komplikasjonen av nervesystemet. I løpet av evolusjonen blir ikke bare ytre signaler, men også indre faktorer i form av ulike behov og motivasjoner viktige i dannelsen av dyreatferd. Sammen med medfødte former for atferd begynner læring å spille en betydelig rolle, noe som til slutt fører til dannelsen av rasjonell aktivitet.

Utvikling av nervesystemet i ontogenese

Ontogenese er den gradvise utviklingen av et bestemt individ fra fødsel til død. Den individuelle utviklingen av hver organisme er delt inn i to perioder: prenatal og postnatal.

Prenatal ontogenese er på sin side delt inn i tre perioder: germinal, embryonal og foster. Spiringsperioden hos mennesker dekker den første utviklingsuken fra befruktningsøyeblikket til implantasjonen av embryoet i livmorslimhinnen. Embryonperioden varer fra begynnelsen av den andre uken til slutten av den åttende uken, det vil si fra implantasjonsøyeblikket til fullføringen av organdannelsen. Fosterperioden begynner i den niende uken og varer til fødselen. I løpet av denne perioden oppstår intensiv vekst av kroppen.

Postnatal ontogenese er delt inn i elleve perioder: 1-10 dager - nyfødte; 10 dager -1 år - barndom; 1-3 år - tidlig barndom; 4-7 år – første barndom; 8-12 år – andre barndom; 13-16 år – ungdomsårene; 17-21 år – ungdomsårene; 22-35 år - den første modne alderen; 36-60 år – andre modne alder; 61-74 år – alderdom; fra 75 år – alderdom; etter 90 år - langlever. Ontogenese ender med naturlig død.

Essensen av prenatal ontogenese. Den prenatale perioden med ontogenese begynner med fusjonen av to gameter og dannelsen av en zygote. Zygoten deler seg suksessivt, og danner en blastula, som igjen deler seg. Som et resultat av denne delingen dannes et hulrom inne i blastulaen - blastocoel. Etter dannelsen av blastocoel begynner prosessen med gastrulering. Essensen av denne prosessen er bevegelsen av celler inn i blastocoel og dannelsen av et tolags embryo. Det ytre laget av embryonale celler kalles ektoderm, og intern – endoderm. Inne i embryoet dannes hulrommet i primærtarmen - gastrocele b. På slutten av gastrulastadiet begynner rudimentet av nervesystemet å utvikle seg fra ektodermen. Dette skjer på slutten av den andre og begynnelsen av den tredje uken av prenatal utvikling, når den medullære (nerve) platen er separert i den dorsale delen av ektodermen. Nevralplaten består i utgangspunktet av et enkelt lag med celler. De blir da differensiert med spongioblaster, hvorfra støttevev utvikler seg - neuroglia, og neuroblaster, hvorfra nevroner utvikler seg. På grunn av det faktum at differensieringen av plateceller forekommer i forskjellige områder med forskjellige hastigheter, blir den til slutt til et nevralt spor, og deretter til et nevralrør, på sidene som er plassert ganglion plater, hvorfra afferente nevroner og nevroner i det autonome nervesystemet senere utvikler seg. Etter dette løsnes nevralrøret fra ektodermen og stuper inn mesoderm(tredje kimlag). På dette stadiet består medullærplaten av tre lag, som deretter gir opphav: det indre laget til den ependymale foringen av hulrommene i hjernens ventrikler og den sentrale kanalen i ryggmargen, det midterste laget til den grå substansen av hjernen, og det ytre laget (makrocellulært) til den hvite substansen i hjernen. Til å begynne med har nevralrørets vegger samme tykkelse, deretter begynner laterale seksjoner å tykne intensivt, mens dorsale og ventrale vegger henger etter i utviklingen og gradvis synker mellom sideveggene. Dermed dannes de dorsale og ventrale mediane sulci av den fremtidige ryggmargen og medulla oblongata.

Fra de tidligste stadier av organismeutvikling etableres en nær forbindelse mellom nevralrøret og myotomer- de delene av embryoets kropp ( somitter), hvorfra muskler senere utvikler seg.

Ryggmargen utvikler seg deretter fra stammedelen av nevralrøret. Hvert kroppssegment - somitt, og det er 34-35 av dem, tilsvarer en viss del av nevralrøret - neurometer, hvorfra dette segmentet er innervert.

På slutten av den tredje - begynnelsen av den fjerde uken begynner dannelsen av hjernen. Embryogenese av hjernen begynner med utviklingen av to primære hjernevesikler i den rostrale delen av nevralrøret: archencephalon og deuterencephalon. Deretter, i begynnelsen av den fjerde uken, deler embryoets deuterencephalon seg i de midtre (mesencephalon) og romboide (rhombencephalon) vesikler. Og archencephalon på dette stadiet blir til den fremre (prosencephalon) hjernevesikkelen. Dette stadiet av hjernens embryonale utvikling kalles tre-vesikkelstadiet.

Så, i den sjette utviklingsuken, begynner stadiet med fem hjernevesikler: den fremre hjernevesikkelen er delt inn i to halvkuler, og rhombencephalon i den bakre og aksessoriske hjernen. Den midtre cerebrale vesikkelen forblir udelt. Deretter dannes diencephalon under halvkulene, lillehjernen og pons dannes fra den bakre vesikkelen, og den ekstra vesikkelen blir til medulla oblongata.

Hjernens strukturer som dannes fra den primære hjernevesikkelen: mellomhjernen, bakhjernen og tilleggshjernen - utgjør hjernestammen. Det er en rostral fortsettelse av ryggmargen og deler strukturelle trekk med den. Motoriske og sensoriske strukturer, samt autonome kjerner, er lokalisert her.

Derivater av archencephalon skaper subkortikale strukturer og cortex. Sansestrukturer er lokalisert her, men det er ingen autonome og motoriske kjerner.

Diencephalon er funksjonelt og morfologisk forbundet med synsorganet. Her dannes de visuelle åsene - thalamus.

Hulrommet i medullærrøret gir opphav til hjerneventriklene og den sentrale kanalen i ryggmargen.

Stadiene i menneskelig hjerneutvikling er vist skjematisk i figur 18.

Essensen av postnatal ontogenese. Postnatal utvikling av det menneskelige nervesystemet begynner fra det øyeblikket barnet er født. Hjernen til en nyfødt veier 300-400 g Kort tid etter fødselen stopper dannelsen av nye nevroner fra nevronene selv. Men innen den åttende måneden etter fødselen dobles vekten av hjernen, og etter 4-5 år tredobles den. Hjernemassen vokser hovedsakelig på grunn av en økning i antall prosesser og myeliniseringen av dem. Hjernen til menn når sin maksimale vekt i en alder av 20-20 år, og hos kvinner ved 15-19 år. Etter 50 år flater hjernen ut, vekten faller og i høy alder kan den reduseres med 100 g.

2. Metoder for å studere sentralnervesystemet

Sentralnervesystemet (CNS)- det mest komplekse av alle menneskelige funksjonelle systemer (fig. Sentralt og perifert nervesystem).

Hjernen inneholder sensitive sentre som analyserer endringer som skjer i både det ytre og indre miljøet. Hjernen kontrollerer alle kroppsfunksjoner, inkludert muskelsammentrekninger og den sekretoriske aktiviteten til de endokrine kjertlene.

Hovedfunksjonen til nervesystemet er å raskt og nøyaktig overføre informasjon. Signalet fra reseptorer til sansesentre, fra disse sentrene til motoriske sentre og fra dem til effektororganer, muskler og kjertler, må overføres raskt og nøyaktig.

Metoder for å studere nervesystemet

Hovedmetodene for å studere sentralnervesystemet og det nevromuskulære systemet er elektroencefalografi (EEG), reoencefalografi (REG), elektromyografi (EMG), som bestemmer statisk stabilitet, muskeltonus, senereflekser, etc.

Elektroencefalografi (EEG)- en metode for registrering av elektrisk aktivitet (biostrømmer) av hjernevev for objektiv vurdering av hjernens funksjonelle tilstand. Det er av stor betydning for diagnostisering av hjerneskade, vaskulære og inflammatoriske sykdommer i hjernen, samt for å overvåke funksjonstilstanden til en idrettsutøver, identifisere tidlige former for nevroser, for behandling og for utvelgelse til sportsseksjoner (spesielt boksing, karate og andre idretter relatert med slag mot hodet).

Når man analyserer data oppnådd både i hvile og under funksjonelle belastninger, tas det hensyn til ulike ytre påvirkninger i form av lys, lyd, etc.), amplituden til bølgene, deres frekvens og rytme. Hos en frisk person dominerer alfabølger (oscillasjonsfrekvens 8-12 per 1 s), registrert bare når motivets øyne er lukket. I nærvær av afferente lysimpulser med åpne øyne, forsvinner alfarytmen fullstendig og gjenopprettes igjen når øynene lukkes. Dette fenomenet kalles den grunnleggende rytmeaktiveringsreaksjonen. Normalt skal det registreres.

Betabølger har en oscillasjonsfrekvens på 15-32 per 1 s, og langsomme bølger er thetabølger (med et oscillasjonsområde på 4-7 s) og deltabølger (med en enda lavere oscillasjonsfrekvens).

Hos 35-40% av mennesker i høyre hjernehalvdel er amplituden til alfabølger litt høyere enn i venstre, og det er også en viss forskjell i svingningsfrekvensen - med 0,5-1 svingninger per sekund.

Ved hodeskader er alfarytmen fraværende, men svingninger med høy frekvens og amplitude og langsomme bølger vises.

I tillegg kan EEG-metoden diagnostisere tidlige tegn på nevroser (overanstrengelse, overtrening) hos idrettsutøvere.

Reoencefalografi (REG)- en metode for å studere cerebral blodstrøm, basert på registrering av rytmiske endringer i den elektriske motstanden til hjernevev på grunn av pulssvingninger i blodtilførselen til blodkar.

Reoencefalogram består av gjentatte bølger og tenner. Når man vurderer det, tas det hensyn til tennene, amplituden til de reografiske (systoliske) bølgene, etc..

Tilstanden til vaskulær tonus kan også bedømmes av brattheten i den stigende fasen. Patologiske indikatorer er utdyping av incisura og en økning i den dikrotiske tannen med en forskyvning nedover langs den nedadgående delen av kurven, noe som karakteriserer en reduksjon i tonen i karveggen.

REG-metoden brukes i diagnostisering av kroniske forstyrrelser i hjernesirkulasjonen, vegetativ-vaskulær dystoni, hodepine og andre endringer i hjernens blodårer, samt i diagnostisering av patologiske prosesser som følge av skader, hjernerystelse og sykdommer som er sekundære påvirke blodsirkulasjonen i cerebrale kar (cervikal osteokondrose, aneurismer, etc.).

Elektromyografi (EMG)- en metode for å studere skjelettmuskulaturens funksjon ved å registrere deres elektriske aktivitet - biostrømmer, biopotensialer. Elektromyografer brukes til å registrere EMG. Fjerning av muskelbiopotensialer utføres ved bruk av overflate- (overhead) eller nåleformede (injiserte) elektroder. Når man studerer musklene i lemmene, registreres elektromyogrammer oftest fra musklene med samme navn på begge sider. Først registreres hvilende EM med hele muskelen i den mest avslappede tilstanden, og deretter med dens toniske spenning.

Ved å bruke EMG er det mulig å bestemme på et tidlig stadium (og forhindre forekomst av muskel- og seneskader) endringer i muskelbiopotensiale, for å bedømme funksjonskapasiteten til det nevromuskulære systemet, spesielt de musklene som er mest belastet i trening. Ved bruk av EMG, i kombinasjon med biokjemiske studier (bestemmelse av histamin, urea i blodet), kan tidlige tegn på nevroser (overtretthet, overtrening) bestemmes. I tillegg bestemmer multippel myografi arbeidet til muskler i motorsykkelen (for eksempel i roere, boksere under testing).

EMG karakteriserer muskelaktivitet, tilstanden til det perifere og sentrale motorneuronet.

EMG-analyse er gitt av amplitude, form, rytme, frekvens av potensielle oscillasjoner og andre parametere. I tillegg, når man analyserer EMG, bestemmes den latente perioden mellom signalet for muskelkontraksjon og fremkomsten av de første svingningene på EMG og den latente perioden for forsvinningen av svingningene etter kommandoen om å stoppe sammentrekningene.

Kronaksimetri- en metode for å studere eksitabiliteten til nerver avhengig av virkningstidspunktet for stimulus. Først bestemmes rheobasen - strømstyrken som forårsaker terskelsammentrekningen, og deretter kronaksen. Kronans er minimumstiden for en strøm på to rheobaser å passere, som gir minimumsreduksjonen. Kronaksi beregnes i sigmas (tusendeler av et sekund).

Normalt er kronaksen til ulike muskler 0,0001-0,001 s. Det er fastslått at proksimale muskler har mindre kronaksi enn distale. Muskelen og nerven som innerverer den har samme kronakse (isokronisme). Synergistiske muskler har også den samme kronaksen. På de øvre lemmer er kronaksen til bøyemusklene to ganger mindre enn kronaksen til ekstensormusklene på underekstremitetene, det motsatte forholdet observeres.

Hos idrettsutøvere avtar muskelkronaksen kraftig, og forskjellen i kronaksi (anisokronaksi) av flexorer og ekstensorer kan øke på grunn av overtrening (overtretthet), myositt, paratenonitt i gastrocnemius-muskelen, etc.

Stabilitet i statisk stilling kan studeres ved hjelp av stabilografi, tremorografi, Romberg-test, etc.

Romberg test avslører ubalanse i stående stilling. Å opprettholde normal koordinering av bevegelser oppstår på grunn av fellesaktiviteten til flere deler av sentralnervesystemet. Disse inkluderer lillehjernen, vestibulært apparat, ledere med dyp muskelfølsomhet og cortex i frontale og temporale regioner. Det sentrale organet for koordinering av bevegelser er lillehjernen. Romberg-testen utføres i fire moduser (fig. Bestemmelse av balanse i statiske positurer) med en gradvis nedgang i støtteområdet. I alle tilfeller løftes personens hender fremover, fingrene spres og øynene lukkes. "Veldig bra" hvis utøveren i hver positur opprettholder balansen i 15 sekunder og det ikke er noen kroppsvingninger, skjelving på hender eller øyelokk (skjelving). For skjelving gis en "tilfredsstillende" vurdering. Hvis balansen forstyrres innen 15 s, vurderes testen som "utilfredsstillende". Denne testen er av praktisk nytte i akrobatikk, gymnastikk, trampolin, kunstløp og andre idretter hvor koordinasjon er viktig.

Regelmessig trening bidrar til å forbedre koordineringen av bevegelser. I en rekke idretter (akrobatikk, kunstnerisk gymnastikk, dykking, kunstløp, etc.) er denne metoden en informativ indikator for å vurdere den funksjonelle tilstanden til sentralnervesystemet og det nevromuskulære systemet. Med overarbeid, hodeskade og andre forhold endrer disse indikatorene seg betydelig.

Yarotsky test lar deg bestemme følsomhetsterskelen til den vestibulære analysatoren. Testen utføres i den opprinnelige stående posisjonen med lukkede øyne, mens idrettsutøveren på kommando begynner rotasjonsbevegelser av hodet i raskt tempo. Tidspunktet for hoderotasjon til utøveren mister balansen registreres. Hos friske individer er tiden for å opprettholde balansen i gjennomsnitt 28 s, hos trente idrettsutøvere - 90 s eller mer.

Sensitivitetsnivåterskelen til den vestibulære analysatoren avhenger hovedsakelig av arvelighet, men under påvirkning av trening kan den økes.

Finger-nese test. Personen blir bedt om å berøre nesetippen med pekefingeren med øynene åpne og deretter med øynene lukket. Normalt er det et treff som berører nesetippen. Ved hjerneskader, nevroser (overanstrengelse, overtrening) og andre funksjonstilstander er det en glipp (miss), skjelving (tremor) av pekefingeren eller hånden.

Tappetest bestemmer den maksimale frekvensen av håndbevegelser.

For å gjennomføre testen må du ha en stoppeklokke, en blyant og et papirark, som er delt i fire like deler med to streker. Prikker plasseres i den første ruten i 10 sekunder med maksimal hastighet, deretter en 10-sekunders hvileperiode og prosedyren gjentas igjen fra den andre ruten til den tredje og fjerde. Den totale varigheten av testen er 40 s. For å evaluere testen, tell antall prikker i hver rute. Trente idrettsutøvere har en maksimal frekvens av håndleddsbevegelser på mer enn 70 på 10 sekunder. En reduksjon i antall punkter fra kvadrat til kvadrat indikerer utilstrekkelig stabilitet i motorsfæren og nervesystemet. Nedgangen i labiliteten til nervøse prosesser skjer i trinn (med en økning i frekvensen av bevegelser i 2. eller 3. ruter) - noe som indikerer en nedgang i prosesseringsprosessene. Denne testen brukes i akrobatikk, fekting, spill og andre idretter.

Det er følgende metoder for å studere funksjonene til sentralnervesystemet:

1. Metode for å kutte hjernestammen på ulike nivåer. For eksempel mellom medulla oblongata og ryggmargen.

2. Metode for ekstirpasjon (fjerning) eller ødeleggelse av deler av hjernen.

3. Metode for å irritere ulike deler og sentre i hjernen.

4. Anatomisk og klinisk metode. Kliniske observasjoner av endringer i funksjonene til sentralnervesystemet når noen av delene er påvirket, etterfulgt av en patologisk undersøkelse.

5. Elektrofysiologiske metoder:

EN. elektroencefalografi - registrering av hjernebiopotensialer fra overflaten av hodebunnen. Teknikken ble utviklet og introdusert i klinikken av G. Berger.

b. registrering av biopotensialer til ulike nervesentre; brukes i forbindelse med stereotaktisk teknikk, der elektroder settes inn i en strengt definert kjerne ved hjelp av mikromanipulatorer.

V. fremkalt potensiell metode, registrering av den elektriske aktiviteten til hjerneområder under elektrisk stimulering av perifere reseptorer eller andre områder;

6. metode for intracerebral administrering av stoffer ved bruk av mikroinoforese;

7. kronorefleksometri - bestemmelse av reflekstid.

Slutt på arbeidet -

Dette emnet tilhører seksjonen:

Forelesninger om menneskelig fysiologi

Forelesninger.. OM MENNESKETS FYSIOLOGI.. Fysiologi som vitenskap Fagstoffmetoder fysiologiens historie Basert på..

Hvis du trenger ytterligere materiale om dette emnet, eller du ikke fant det du lette etter, anbefaler vi å bruke søket i vår database over verk:

Hva skal vi gjøre med det mottatte materialet:

Hvis dette materialet var nyttig for deg, kan du lagre det på siden din på sosiale nettverk:

kvitring

Alle emner i denne delen:

Fysiologi som vitenskap. Fag, oppgaver, metoder, fysiologiens historie
Fysiologi (fysikk - natur) er vitenskapen om kroppens normale livsprosesser, dens fysiologiske systemer, individuelle organer, vev, celler og subcellulære strukturer, pels

Humoral og nervøs regulering. Refleks. Refleksbue. Grunnleggende prinsipper for refleksteori
Alle kroppsfunksjoner reguleres av to reguleringssystemer: humoral og nervøs. Fylogenetisk eldre humoral regulering er regulering gjennom fysiologisk aktive stoffer

Biologiske og funksjonelle systemer
På 50-60-tallet utviklet den kanadiske biologen Ludwig Bertalanffy, ved bruk av matematiske og kybernetiske tilnærminger, de grunnleggende prinsippene for driften av biologiske systemer. De inkluderer: 1. Cel

Og homeokinese
Evnen til selvregulering er hovedegenskapen til levende systemer. Det er nødvendig å skape optimale forhold for samspillet mellom alle elementene som utgjør kroppen og sikre dens integritet. I

Og nevrohumoral regulering
Under utviklingen av en organisme oppstår både kvantitative og kvalitative endringer. For eksempel øker antallet av mange celler og deres størrelse. Samtidig, som et resultat av komplikasjonen av strukturer

Irritasjonslover. Eksitabilitetsparametere
Reaksjonen av celler og vev på en stimulus bestemmes av lovene for irritasjon 1. "alt eller ingenting"-loven: Med subterskelstimulering av cellen eller vevet, oppstår ingen respons. På n

Effekten av likestrøm på eksiterbart vev
For første gang ble lovene for virkningen av likestrøm på nerven til et nevromuskulært medikament studert av Pfluger på 1800-tallet. Han fant at når DC-kretsen er lukket, under den negative elektroden

Struktur og funksjoner til den cytoplasmatiske membranen til celler
Den cytoplasmatiske cellemembranen består av tre lag: det ytre proteinlaget, det midtre bimolekylære lipidlaget og det indre proteinlaget. Membrantykkelsen er 7,5-10 nM. Bimolekylært lipi-lag

Mekanismer for celleeksitabilitet. Membranionekanaler
Mekanismer for forekomst av membranpotensial (MP) og aksjonspotensialer (AP) I utgangspunktet tar informasjon som overføres i kroppen form av elektriske signaler (f.eks.

Og handlingspotensialer
Det første trinnet i å studere årsakene til celleeksitabilitet ble gjort i hans arbeid "The Theory of Membrane Equilibrium" i 1924 av den engelske fysiologen Donann. Han etablerte teoretisk at forskjellen i potensial

Sammenheng mellom handlingspotensial og eksitabilitetsfaser
Nivået av celleeksitabilitet avhenger av AP-fasen. I løpet av den lokale responsfasen øker eksitabiliteten. Denne fasen av eksitabilitet kalles latent addisjon. I AP-repolariseringsfasen, når

Ultrastruktur av skjelettmuskelfiber
Motoriske enheter Det viktigste morfofunksjonelle elementet i det nevromuskulære apparatet til skjelettmuskulaturen er den motoriske enheten. Den inkluderer ryggmargsmotorneuronen med dens innerverte aksos

Mekanismer for muskelkontraksjon
Med lysmikroskopi ble det lagt merke til at i sammentrekningsøyeblikket reduseres ikke bredden på A-skiven, men I-skivene og H-sonene til sarkomerene smalner. Ved hjelp av elektronmikroskopi ble det funnet at lengden på nitene

Energi av muskelsammentrekning
Kilden til energi for sammentrekning og avslapning er ATP. Myosinhodene inneholder katalytiske steder som bryter ned ATP til ADP og uorganisk fosfat. De. myosin er også en fer

Enkel sammentrekning, summasjon, stivkrampe
Når en enkelt terskel- eller overterskelstimulering påføres en motorisk nerve eller muskel, oppstår en enkelt sammentrekning. Når du registrerer det grafisk, kan du markere på den resulterende kurven

Påvirkningen av stimuleringsfrekvens og styrke på sammentrekningsamplituden
Hvis du gradvis øker stimuleringsfrekvensen, øker amplituden til den tetaniske sammentrekningen. Ved en viss frekvens vil den bli maksimal. Denne frekvensen kalles optimal. Videre tatt bort

Reduksjonsmoduser. Styrke og muskelfunksjon
Følgende moduser for muskelkontraksjon skilles: 1. Isotoniske sammentrekninger. Lengden på muskelen avtar, men tonen endres ikke. De deltar ikke i kroppens motoriske funksjoner. 2.Isom

Muskeltretthet
Tretthet er en midlertidig reduksjon i muskelytelse som følge av arbeid. Tretthet av en isolert muskel kan være forårsaket av dens rytmiske stimulering. Som et resultat utvikler sammentrekningskraften seg

Motoriske enheter
Det viktigste morfofunksjonelle elementet i det nevromuskulære apparatet til skjelettmuskulaturen er den motoriske enheten (MU). Den inkluderer det motoriske nevronet i ryggmargen med muskelfibrene innervert av aksonet.

Glatt muskelfysiologi
Glatte muskler er tilstede i veggene til de fleste fordøyelsesorganer, blodårer, utskillelseskanaler i forskjellige kjertler og urinsystemet. De er ufrivillige og gir peristaltikk av organer

Gjennomføre stimulering langs nerver
Funksjonen for rask overføring av eksitasjon til og fra en nervecelle utføres av dens prosesser - dendritter og aksoner, dvs. nervefibre. Avhengig av deres struktur, er de delt inn i pulpy, med myelin

Postsynaptiske potensialer
Senderen som ligger i vesiklene frigjøres til synaptisk spalte ved hjelp av eksocytose. (boblene nærmer seg membranen, smelter sammen med den og sprekker, og frigjør mediatoren). Utgivelsen skjer

Egenskaper til nervesentre
Nervesenteret (NC) er en samling av nevroner i ulike deler av sentralnervesystemet som gir regulering av enhver funksjon i kroppen. For eksempel bulbar respirasjonssenter. Til

Bremsing i C.N.S
Fenomenet sentral inhibering ble oppdaget av I.M. Sechenov i 1862. Han fjernet froskens hjernehalvdel og bestemte tidspunktet for ryggmargsrefleksen til irritasjon av poten med svovelsyre. Så videre

Hemninger i nervesentre
Det enkleste nervesenteret er en nervekjede som består av tre nevroner koblet i serie (fig.). Nevroner av komplekse nervesentre har mange forbindelser seg imellom, og danner en nerve

Reflekskoordinasjonsmekanismer
Refleksreaksjonen utføres i de fleste tilfeller ikke av en, men av en hel gruppe refleksbuer og nervesentre. Koordinering av refleksaktivitet er samspillet mellom nervesentre

Funksjoner av ryggmargen
Ryggmargen utfører refleks- og ledende funksjoner. Den første leveres av nervesentrene, den andre av ledende baner. Den har en segmentell struktur. Dessuten inndeling etter segment

Funksjoner av medulla oblongata
Hovedfunksjonene til medulla oblongata er ledning, refleks og assosiativ. Den første utføres av ledende baner som går gjennom den. For det andre, nervesentre. I Rhombus

Funksjoner av pons og mellomhjernen
Pons har nære funksjonelle forbindelser med mellomhjernen. Disse delene av hjernestammen utfører også lednings- og refleksfunksjoner. Konduktøren er levert av stigende og synkende putter

Funksjoner av diencephalon
Funksjonelt er det 2 seksjoner: thalamus og hypothalamus. Thalamus behandler nesten all informasjon som kommer fra reseptorene til cortex. Signaler fra visuelle, auditive

Funksjoner av den retikulære dannelsen av hjernestammen
Den retikulære formasjonen (RF) er et nettverk av nevroner av forskjellige typer og størrelser som har mange forbindelser med hverandre, så vel som med alle strukturer i sentralnervesystemet. Den ligger dypt i den grå substansen

Funksjoner av lillehjernen
Lillehjernen består av 2 halvkuler og vermis mellom dem. Grå substans danner cortex og kjerner. Det hvite dannes av prosessene til nevroner. Lillehjernen mottar afferente nerveimpulser fra taktile reseptorer

Funksjoner av basalgangliene
Subkortikale eller basale kjerner er ansamlinger av grå substans i tykkelsen av de nedre og laterale veggene i hjernehalvdelene. Disse inkluderer striatum, globus pallidus og gjerde. stripete t

Generelle prinsipper for bevegelsesorganisering
På grunn av sentrene i ryggmargen, medulla oblongata, mellomhjernen, lillehjernen og subkortikale kjerner, organiseres ubevisste bevegelser. Bevissthet utføres på tre måter: 1. Fra til

Det limbiske systemet
Det limbiske systemet inkluderer slike formasjoner av den gamle og gamle cortex som olfaktoriske pærer, hippocampus, cingulate gyrus, dentate fascia, parahippocampal gyrus, så vel som subcortical m

Funksjoner av hjernebarken
Tidligere ble det antatt at de høyere funksjonene til den menneskelige hjernen utføres av hjernebarken. Tilbake i forrige århundre ble det funnet at når barken av dyr fjernes, mister de evnen til å prestere

Funksjonell asymmetri av halvkulene
Forhjernen er dannet av to halvkuler, som består av identiske lapper. Imidlertid spiller de forskjellige funksjonelle roller. Forskjellene mellom halvkulene ble først beskrevet i 1863 av nevropatologen Paul Bro

Kortikal plastisitet
Noen vev beholder evnen til å danne nye celler fra stamceller gjennom hele livet. Dette er leverceller, hudceller, enterocytter. Nerveceller har ikke denne evnen.

Elektroencefalografi. Dens betydning for eksperimentell forskning og klinisk praksis
Elektroencefalografi (EEG) er registrering av den elektriske aktiviteten til hjernen fra overflaten av hodebunnen. For første gang ble et menneskelig EEG registrert i 1929 av den tyske psykiateren G. Berger. Når du tar EEG på

Autonome nervesystem
Alle funksjoner i kroppen er konvensjonelt delt inn i somatiske og vegetative. Den første er assosiert med aktiviteten til muskelsystemet, den andre utføres av indre organer, blodårer, blod, kjertler

Mekanismer for synaptisk overføring i det autonome nervesystemet
Synapser av ANS har generelt samme struktur som de sentrale. Imidlertid er det et betydelig mangfold av kjemoreseptorer av postsynaptiske membraner. Overføring av nerveimpulser fra preganglionisk til

Funksjoner av blod
Blod, lymfe og vevsvæske er det indre miljøet i kroppen der mange homeostase-prosesser finner sted. Blod er et flytende vev og sammen med de hematopoietiske og lagringsorganene,

Blodsammensetning. Grunnleggende fysiologiske blodkonstanter
Blod består av plasma og dannede elementer suspendert i det - røde blodlegemer, leukocytter og blodplater. Forholdet mellom volumet av dannede grunnstoffer og plasma kalles hematokrit. Normale odds

Sammensetning, egenskaper og betydning av plasmakomponenter
Den spesifikke vekten til plasma er 1,025-1,029 g/cm3, viskositeten er 1,9-2,6. Plasma inneholder 90-92% vann og 8-10% tørrstoff. Sammensetningen av den tørre resten inkluderer hovedsakelig mineraler (omtrent 0,9 %).

Mekanismer for å opprettholde syre-basebalansen i blodet
Å opprettholde en konstant reaksjon fra det indre miljøet er av største betydning for kroppen. Dette er nødvendig for det normale forløpet av enzymatiske prosesser i celler og det ekstracellulære miljøet, syntese og

Struktur og funksjoner til erytrocytter. Hemolyse
Røde blodceller (E) er høyt spesialiserte anukleære blodceller. Deres kjerne går tapt under modningsprosessen. Røde blodlegemer har form som en bikonkav skive. I gjennomsnitt er diameteren deres omtrent 7,5 mikron

Hemoglobin. Dens varianter og funksjoner
Hemoglobin (Hb) er et kjemoprotein som finnes i røde blodlegemer. Molekylvekten er 66 000 dalton. Hemoglobinmolekylet består av fire underenheter, som hver inkluderer hem koblet til at

Erytrocyttsedimentasjonsreaksjon
Den spesifikke vekten til røde blodceller er høyere enn til plasma. Derfor, i et kapillær- eller reagensrør med blod som inneholder stoffer som forhindrer koagulering, oppstår erytrocyttsedimentering. Lys vises over blodet

Funksjoner av leukocytter
Leukocytter eller hvite blodceller er blodceller som inneholder en kjerne. Noen leukocytter har granuler i cytoplasmaet, og det er derfor de kalles granulocytter. Andre har ingen granularitet, de er relativt

Struktur og funksjon av blodplater
Blodplater eller blodplater er skiveformede og har en diameter på 2-5 mikron. De dannes i den røde benmargen ved å dele av en del av cytoplasma med en membran fra megakaryocytter

Regulering av erytro- og leukopoiesis
Hos voksne skjer prosessen med dannelse av røde blodlegemer - erytropoese - i den røde benmargen til flate bein. De er dannet fra kjernefysiske stamceller, som passerer gjennom proerytroblaststadiet

Mekanismer for å stoppe blødninger. Blodkoagulasjonsprosess
Stoppe blødninger, dvs. hemostase kan oppnås på to måter. Når små kar er skadet, oppstår det på grunn av primær eller vaskulær blodplatehemostase. Det er på grunn av smalere

Fibrinolyse
Når karveggen har grodd, er det ikke lenger behov for blodpropp. Prosessen med oppløsningen begynner - fibrinolyse. I tillegg blir en liten mengde fibrinogen hele tiden omdannet til fibrin. Derfor f

Antikoagulerende system
I en frisk kropp forekommer ikke intravaskulær koagulasjon, fordi det også finnes et anti-koagulasjonssystem. Begge systemene er i en tilstand av dynamisk likevekt. I antikoagulasjon

Faktorer som påvirker blodpropp
Oppvarming av blodet fremskynder den enzymatiske koagulasjonsprosessen, avkjøling bremser den. Ved mekanisk påvirkning, for eksempel risting av et hetteglass med blod, akselereres koagulering på grunn av ødeleggelse

Blodgrupper. Rh faktor. Blodoverføring
I middelalderen ble det gjort gjentatte forsøk på å overføre blod fra dyr til mennesker og fra mennesker til mennesker. Imidlertid endte nesten alle tragisk. Første vellykkede menneskelige transfusjon

Beskyttende funksjon av blod. Immunitet. Regulering av immunresponsen
Kroppen beskytter seg mot sykdomsfremkallende stoffer ved hjelp av uspesifikke og spesifikke forsvarsmekanismer. En av dem er barrierer, dvs. hud og epitel av ulike organer (mage-tarmkanalen, lungene, nyrene).

Generell plan for strukturen til sirkulasjonssystemet
Blodsirkulasjonen er prosessen med blodbevegelse langs vaskulærsengen, som sikrer at den utfører sine funksjoner. Det fysiologiske sirkulasjonssystemet består av hjertet og blodårene. Gi ditt hjerte

I ulike faser av hjerteaktivitet
Sammentrekning av hjertekamrene kalles systole, avspenning kalles diastole. Normal hjertefrekvens er 60-80 per minutt. Hjertesyklusen begynner med atriesystole. Imidlertid i fysiologi med

Hjertets automatikk
Hjertemuskelen er preget av eksitabilitet, ledningsevne, kontraktilitet og automatikk. Eksitabilitet er evnen til myokardiet til å bli opphisset under påvirkning av en stimulus, ledningsevne er evnen til å utføre eksitasjon,

Mekanismer for eksitabilitet, automatisering og sammentrekninger av kardiomyocytter
Som i andre eksitable celler, er utseendet til membranpotensialet til kardiomyocytter på grunn av den selektive permeabiliteten til deres membran for kaliumioner. Dens verdi i kontraktile kardiomyocytter

Forholdet mellom eksitasjon, eksitabilitet og sammentrekning av hjertet. Forstyrrelser i rytmen og funksjonene til hjerteledningssystemet
På grunn av det faktum at hjertemuskelen er et funksjonelt syncytium, reagerer hjertet på stimulering i henhold til "alt eller ingenting"-loven. Når man studerer hjertets eksitabilitet i ulike faser av hjertet

Mekanismer for regulering av hjerteaktivitet
Tilpasning av hjerteaktivitet til kroppens skiftende behov utføres ved hjelp av mekanismene for myogen, nervøs og humoral regulering. Mekanismene for myogen regulering er

Refleks og humoral regulering av hjerteaktivitet
Det er tre grupper av hjertereflekser: 1. Intrinsiske eller hjertereflekser. De oppstår når reseptorene i selve hjertet er irritert. 2. Cardio-vasal. Observert når du er spent

Mekaniske og akustiske manifestasjoner
Hjertets aktivitet er ledsaget av mekaniske, akustiske og bioelektriske fenomener. Mekaniske manifestasjoner av hjerteaktivitet inkluderer apex beat. Dette er den rytmiske svulmen av skinn

Elektrokardiografi
Elektrokardiografi er registrering av den elektriske aktiviteten til hjertemuskelen som følge av dens eksitasjon. Den første innspillingen av et elektrokardiogram ble gjort i 1903 med en galvanisk streng

Faktorer som sikrer blodbevegelse
Alle kar av den lille og store sirkelen, avhengig av struktur og funksjonell rolle, er delt inn i følgende grupper: 1. Kar av elastisk type 2. Kar av muskeltype 3. Co.

Blodstrømningshastighet
Det er lineære og volumetriske blodstrømhastigheter. Lineær hastighet av blodstrøm (Vline) er avstanden som en blodpartikkel reiser per tidsenhet. Det avhenger av det totale arealet av tverrgående

Blodtrykk
Som et resultat av sammentrekninger av hjertets ventrikler og utstøting av blod fra dem, samt tilstedeværelsen av motstand mot blodstrømmen i vaskulærsengen, dannes blodtrykk. Dette er kraften som blodet presser mot veggen med

Arteriell og venøs puls
Arteriell puls er den rytmiske oscillasjonen av arterielle vegger forårsaket av passasje av en pulsbølge. En pulsbølge er en forplantende oscillasjon av arterieveggen som følge av

Mekanismer for regulering av vaskulær tonus
Vaskulær tonus bestemmer i stor grad parametrene for systemisk hemodynamikk og reguleres av myogene, humorale og nevrogene mekanismer. Den myogene mekanismen er basert på evnen til å glatte

Vasomotoriske sentre
Sentre på alle nivåer av sentralnervesystemet deltar i reguleringen av vaskulær tonus. De laveste er de sympatiske spinalsentrene. De er under kontroll av sine overordnede. I 1871 etablerte V.F. Ovsyannikov det

Refleksregulering av systemisk arteriell blodstrøm
Alle reflekser, gjennom hvilke vaskulær tonus og hjerteaktivitet reguleres, er delt inn i indre og assosierte. Proprietære reflekser er de som oppstår når sugereseptorene stimuleres.

Mikrovaskulaturens fysiologi
Mikrosirkulasjonssengen er et kompleks av mikrokar som utgjør stoffskiftet og transportsystemet. Det inkluderer arterioler, prekapillære arterioler, kapillærer, postkapillære venoler, venoler

Regulering av organsirkulasjon
Hjertet tilføres blod gjennom kranspulsårene, som kommer fra aorta. De forgrener seg til epikardiale arterier, hvorfra intramurale arterier leverer blod til myokardiet. Det er en himmel i hjertet

Mekanismer for ekstern respirasjon
Ekstern pust oppstår som et resultat av rytmiske bevegelser i brystet. Respirasjonssyklusen består av fasene innånding (inspiratio) og utånding (expiratio), mellom hvilke det ikke er noen pause. I ro

Lungeventilasjonsindikatorer
Den totale mengden luft som lungene kan holde etter maksimal inspirasjon kalles total lungekapasitet (TLC). Det inkluderer tidalvolum, inspiratorisk reservevolum, ekspiratorisk reservevolum

Funksjoner av luftveiene. Beskyttende pustereflekser. Død plass
Luftveiene er delt inn i øvre og nedre. De øvre inkluderer nesegangene, nasopharynx, de nedre inkluderer strupehodet, luftrøret og bronkiene. Luftrøret, bronkiene og bronkiolene er den ledende sonen i lungene. Endelig

Utveksling av gasser i lungene
Sammensetningen av atmosfærisk luft inkluderer 20,93 % oksygen, 0,03 % karbondioksid, 79,03 % nitrogen. Alveolær luft inneholder 14 % oksygen, 5,5 % karbondioksid og ca. 80 % nitrogen. Ved utpust al

Transport av gasser med blod
Oksygenspenningen i arterielt blod er 95 mm Hg. I oppløst tilstand bæres bare 0,3 vol.% oksygen med blodet. Hovedtyngden av det transporteres i form av HBO2. Maksimum

Utveksling av luftveisgasser i vev
Utveksling av gasser i vevskapillærer skjer ved diffusjon. Denne prosessen utføres på grunn av forskjellen i spenningen deres i blodet, vevsvæsken og cytoplasmaet til cellene. Som i lungene for gassutveksling b

Regulering av pusten. Respirasjonssenter
I 1885, Kazan-fysiolog N.A. Mislavsky oppdaget at i medulla oblongata er det et senter som sørger for en endring i pustefasene. Dette bulbar respirasjonssenteret ligger i den mediale delen

Refleksregulering av pusten
Hovedrollen i refleks selvregulering av pusten tilhører mekanoreseptorene i lungene. Avhengig av plasseringen og arten av følsomhet, skilles tre typer ut: 1. Strekkreseptorer

Humoral regulering av respirasjon
Kjemoreseptorer lokalisert i karene og medulla oblongata deltar i den humorale reguleringen av respirasjonen. Perifere kjemoreseptorer er lokalisert i veggen av aortabuen og bihulene carotis. De

Puste ved lavt atmosfærisk trykk. Hypoksi
Atmosfærisk trykk avtar når du stiger i høyden. Dette er ledsaget av en samtidig reduksjon i partialtrykket av oksygen i alveolærluften. Ved havnivå er den 105 mmHg.

Puste ved forhøyet atmosfærisk trykk. Caisson sykdom
Pust ved forhøyet atmosfærisk trykk forekommer under dykking og caisson-operasjoner (klokke-caisson). Under disse forholdene reduseres pusten til 2-4 ganger per minutt. Innåndingen forkortes og utåndingen er kortere

Hyperbar oksygenering
Oksygen brukes til å behandle vaskulære sykdommer, hjertesvikt, etc., ledsaget av hypoksi. Hvis det gis rent oksygen ved normalt atmosfærisk trykk, kalles denne prosedyren

Betydningen av fordøyelsen og dens typer. Funksjoner i fordøyelseskanalen
For kroppens eksistens er det nødvendig å stadig fylle på energikostnader og levere plastmateriale som tjener til cellefornyelse. Dette krever innspill fra eksterne kilder.

Sammensetning og fysiologisk betydning av spytt
Behandling av matstoffer begynner i munnhulen. Hos mennesker forblir maten i den i 15-20 sekunder. Her knuses det, fuktes med spytt og gjøres om til en matbolus. Oppstår i munnhulen

Mekanismer for spyttdannelse og regulering av salivasjon
Kjertelcellene til acini i spyttkjertlene inneholder sekretoriske granuler. De utfører syntesen av enzymer og mucin. Den resulterende primære sekresjonen forlater cellene inn i kanalene. Der er det utvannet

Tygging
Tygging tjener til mekanisk bearbeiding av mat, dvs. dens biting, knusing, sliping. Når du tygger, blir maten fuktet med spytt, og en matbolus dannes av den. Tygging skjer takket være

Svelging
Svelging er en kompleks reflekshandling som begynner frivillig. Den dannede matbolusen beveger seg til baksiden av tungen, tungen presses mot den harde ganen og beveger seg til tungeroten. Her

Sammensetning og egenskaper til magesaft. Betydningen av dens komponenter
Det produseres 1,5 - 2,5 liter juice per dag. Utenfor fordøyelsen frigjøres kun 10 - 15 ml juice i timen. Denne juicen har en nøytral reaksjon og består av vann, mucin og elektrolytter. Når man spiser

Regulering av magesekresjon
Fordøyelsessekresjonen reguleres gjennom nevrohumorale mekanismer. Det er tre faser i det: kompleks refleks, mage og tarm. Sammensatt refleks er delt inn i betinget refleks

Bukspyttkjertelens rolle i fordøyelsen
Mat som kommer inn i tolvfingertarmen blir utsatt for bukspyttkjertel, tarmsaft og galle. Bukspyttkjerteljuice produseres av eksokrine celler i bukspyttkjertelen. Dette

Mekanismer for produksjon og regulering av sekresjon av bukspyttkjerteljuice
Proenzymer og bukspyttkjertelenzymer syntetiseres av ribosomer av acinære celler og lagres i dem i form av granulat. Under fordøyelsen skilles de ut i acinarkanalene og fortynnes i dem

Leverfunksjoner. Leverens rolle i fordøyelsen
Av alle organer spiller leveren en ledende rolle i metabolismen av proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer, hormoner og andre stoffer. Dens hovedfunksjoner: 1. Antitoksisk. Det nøytraliserer giftige

Tynntarmens betydning. Sammensetning og egenskaper til intestinal juice
Tarmjuice er et produkt av Brunners, Lieberkühns kjertler og enterocytter i tynntarmen. Kjertlene produserer den flytende delen av juicen som inneholder mineraler og mucin. Juice enzymer isolert

Hulrom og parietal fordøyelse
Fordøyelsen i tynntarmen utføres ved hjelp av to mekanismer: hulrom og parietal hydrolyse. Under fordøyelsen av hulrommet virker enzymer på substrater som ligger i tarmhulen

Funksjoner av tykktarmen
Endelig fordøyelse skjer i tykktarmen. Dens kjertelceller skiller ut en liten mengde alkalisk juice, med pH = 8,0-9,0. Saften består av en flytende del og slimete klumper. Væske

Motorisk funksjon av tynntarmen og tykktarmen
Tarmsammentrekninger er gitt av glatte muskelceller som danner langsgående og sirkulære lag. På grunn av forbindelsene mellom celler, er glatt tarmmuskulatur funksjonell syncytium

Mekanismer for absorpsjon av stoffer i fordøyelseskanalen
Absorpsjon er prosessen med å overføre de endelige hydrolyseproduktene fra fordøyelseskanalen til den intercellulære væsken, lymfe og blod. Det forekommer hovedsakelig i tynntarmen. Dens lengde er

Matmotivasjon
Matforbruk av kroppen skjer i samsvar med intensiteten av ernæringsbehov, som bestemmes av energi- og plastkostnader. Denne reguleringen av matinntaket er

Næringsstoffer
Den konstante utvekslingen av stoffer og energi mellom organismen og miljøet er en nødvendig betingelse for dens eksistens og gjenspeiler deres enhet. Essensen av denne utvekslingen er det

Metoder for å måle kroppens energibalanse
Forholdet mellom mengden energi som mottas fra mat og energien som slippes ut i det ytre miljøet kalles kroppens energibalanse. Det er 2 metoder for å bestemme den utskilte organismen

BX
Mengden energi som brukes av kroppen for å utføre vitale funksjoner kalles basal metabolic rate (BM). Dette er forbruket av energi for å opprettholde en konstant kroppstemperatur, arbeid

Fysiologisk grunnlag for ernæring. Strømmoduser
Avhengig av alder, kjønn og yrke bør forbruket av proteiner, fett og karbohydrater være: M grupper I-IV

Utveksling av vann og mineraler
Vanninnholdet i kroppen er i gjennomsnitt 73 %. Kroppens vannbalanse opprettholdes ved å utjevne vannet som forbrukes og skilles ut. Det daglige behovet for det er 20-40 ml/kg vekt. Med væsker

Regulering av metabolisme og energi
De høyeste sentrene for regulering av energimetabolisme og metabolisme er lokalisert i hypothalamus. De påvirker disse prosessene gjennom det autonome nervesystemet og hypothalamus-hypofysen. Sympatisk avdeling

Termoregulering
Fylogenetisk har det dukket opp to typer kroppstemperaturregulering. Hos kaldblodige eller poikiloterme organismer er stoffskiftet lav. Derfor er varmeproduksjonen lav. De er ute av stand til

Nyrefunksjoner. Mekanismer for urindannelse
Nyreparenkymet inneholder cortex og medulla. Den strukturelle enheten til nyren er nefronet. Hver nyre har omtrent en million nefroner. Hvert nefron består av en choroidal glomerulus, lokalisert

Regulering av urindannelse
Nyrene har høy evne til selvregulering. Jo lavere det osmotiske trykket i blodet er, desto mer uttalt blir filtreringsprosessene og jo svakere reabsorpsjon og omvendt. Nerveregulering utføres gjennom

Ikke-ekskretoriske funksjoner i nyrene
1. Regulering av konstansen til den ioniske sammensetningen og volumet av den intercellulære væsken i kroppen. Den grunnleggende mekanismen for å regulere blodvolum og intercellulær væske er en endring i natriuminnholdet. Ved økning

Urinutskillelse
Urin produseres konstant i nyrene og strømmer gjennom oppsamlingskanalene inn i bekkenet, og deretter gjennom urinlederne inn i blæren. Fyllingshastigheten til blæren er ca. 50 ml/time. På dette tidspunktet kalt s

Hudfunksjoner
Huden utfører følgende funksjoner: 1.Beskyttende. Den beskytter vev, blodårer og nervefibre som ligger under den. 2. Termoregulatorisk. Tilført gjennom termisk stråling, konv

Typer V.N.D

Talefunksjoner til halvkulene
Samspillet mellom organismen og det ytre miljøet utføres gjennom stimuli eller signaler. Avhengig av arten av signalene som virker på kroppen, vil I.P. Pavlov identifiserte to

Medfødte former for atferd. Ubetingede reflekser
Ubetingede reflekser er kroppens medfødte responser på stimulering. Egenskaper ved ubetingede reflekser: 1. De er medfødte, dvs. arvet 2. Arvet av alle

Betingede reflekser, formasjonsmekanismer, mening
Betingede reflekser (C.R.) er individuelt ervervede reaksjoner av kroppen på irritasjon i livets prosess. Skaperen av læren om betingede reflekser I.P. Pavlov kalte dem midlertidige forbindelser

Ubetinget og betinget hemming
Studerer mønstrene til V.N.D. I.P. Pavlov fastslo at det er 2 typer hemming av betingede reflekser: ytre eller ubetingede og indre eller betingede. Ytre hemming er en nødprosess

Dynamisk stereotypi
Alle signaler som kommer fra det ytre miljøet blir analysert og syntetisert. Analyse er differensiering, dvs. signaldiskriminering. Ubetinget refleksanalyse begynner i selve reseptorene og

Struktur av en atferdshandling
Atferd er et kompleks av ytre interrelaterte reaksjoner som utføres av kroppen for å tilpasse seg endrede miljøforhold. Atferdsstrukturen ble enklest beskrevet

Hukommelse og dens betydning i dannelsen av adaptive reaksjoner
Læring og hukommelse har stor betydning for individuell atferd. Det er genotypisk eller medfødt hukommelse og fenotypisk, dvs. ervervet minne. Genotypisk hukommelse er

Fysiologi av følelser
Følelser er mentale reaksjoner som gjenspeiler den subjektive holdningen til et individ til objektive fenomener. Følelser oppstår som en del av motivasjoner og spiller en viktig rolle i å forme atferd. Tildel 3 tommer

Stress, dets fysiologiske betydning
Den funksjonelle tilstanden er aktivitetsnivået til kroppen der en eller annen av dens aktiviteter utføres. De lavere nivåene av F.S. - koma, så sov. Høyere aggressiv-defensiv

Drømmeteorier
Søvn er en langsiktig funksjonstilstand preget av en betydelig reduksjon i nevropsykisk og motorisk aktivitet, som er nødvendig for å gjenopprette hjernens evne til å

Teorier om søvnmekanismer
1. Kjemisk teori om søvn. Foreslått i forrige århundre. Det ble antatt at under våkenhet dannes hypnotoksiner, som induserer søvn. Det ble deretter avvist. Men nå er du det igjen

Typer V.N.D
Basert på studiet av betingede reflekser og vurdering av den ytre oppførselen til dyr, ble I.P. Pavlov identifiserte 4 typer V.N.D. Han baserte sin klassifisering på 3 indikatorer på eksitasjonsprosesser

Funksjoner av halvkulene
Ifølge I.P. Ifølge Pavlov utføres samspillet mellom organismen og det ytre miljøet gjennom stimuli eller signaler. Avhengig av arten av signalene som virker på kroppen, identifiserte han to signaler:

Tenkning og bevissthet
Tenking er en prosess med menneskelig kognitiv aktivitet, manifestert av en generalisert refleksjon av fenomenene i den ytre verden og ens indre opplevelser. Essensen av tenkning er evnen til mentalt

Ubetinget refleks, betinget refleks, humorale mekanismer for regulering av seksuelle funksjoner
Seksuell atferd spiller en spesiell rolle i ulike former for atferd. Det er nødvendig for bevaring og utbredelse av arten. Seksuell atferd er fullstendig beskrevet av P.K. Anokhina.

Tilpasning, dens typer og perioder
Tilpasning er tilpasning av strukturen, funksjonene til organer og kroppen som helhet, samt befolkningen av levende vesener, til miljøendringer. Det er genotypisk og fenotypisk tilpasning. I utgangspunktet

Fysiologisk grunnlag for arbeidsaktivitet
Arbeidsfysiologi er en anvendt gren av menneskelig fysiologi og studerer de fysiologiske fenomenene som følger med ulike typer fysisk og mentalt arbeid. Mental

Biorytmer
Biorytmer kalles sykliske endringer i funksjonene til organer, systemer og kroppen som helhet. Hovedkarakteristikken til syklisk aktivitet er dens periodisitet, dvs. tid for koto

Perioder med menneskelig ontogenese
Følgende perioder med menneskelig ontogenese skilles ut: Antenatal ontogenese: 1. Germinal eller embryonal periode. Den første uken etter unnfangelsen. 2. Embryonal

Utvikling av det nevromuskulære systemet til barn
Nyfødte har anatomisk alle skjelettmuskler. Antall muskelfibre øker ikke med alderen. Veksten av muskelmasse oppstår på grunn av en økning i størrelsen på myofibriller. De

Indikatorer for styrke, arbeid og utholdenhet av muskler under utvikling
Med alderen øker styrken til muskelsammentrekninger. Dette forklares ikke bare av en økning i lengden og diameteren til myocytter, en økning i total muskelmasse, men også av en forbedring i motorreflekser. Lur

Fysisk-kjemiske egenskaper av barneblod
Den relative mengden blod avtar etter hvert som vi blir eldre. Hos nyfødte utgjør den 15 % av kroppsvekten. For 11 åringer er det 11 %, for 14 åringer er det 9 %, og for voksne er det 7 %. Egenvekt av blod hos nyfødte

Endringer i den cellulære sammensetningen av blod under postnatal ontogenese
Hos nyfødte er antallet røde blodlegemer relativt høyere enn hos voksne og varierer fra 5,9-6,1 * 1012/l. Innen den 12. dagen etter fødselen er det gjennomsnittlig 5,4 * 1012/l, og med

Funksjoner ved hjerteaktivitet hos barn
Hos nyfødte tilpasser det kardiovaskulære systemet seg til eksistensen i den ekstrauterine perioden. Hjertet er rundt i form og atriene er relativt større enn ventriklene til en voksen

Funksjonelle egenskaper til det vaskulære systemet hos barn
Utviklingen av blodkar etter hvert som de blir eldre, ledsages av en økning i lengde og diameter. I en tidlig alder er diameteren på venene og arteriene omtrent den samme. Men jo eldre barnet er, jo mer øker diameteren

Hjerteaktivitet og vaskulær tonus
Hos nyfødte er heterometriske myogene reguleringsmekanismer svakt manifestert. Homeometriske er godt uttrykt. Ved fødselen er det normal innervering av hjertet Når det parasympatiske systemet er opphisset

Aldersrelaterte trekk ved ytre respirasjonsfunksjoner
Strukturen i luftveiene til barn skiller seg markant fra luftveiene til en voksen. I de første dagene av postnatal ontogenese er nesepusten vanskelig, siden barnet er født med utilstrekkelig utvikling

Gassutveksling i lunger og vev, gasstransport i blodet
De første dagene etter fødselen øker ventilasjonen og diffusjonsflaten i lungene øker. På grunn av den høye frekvensen av alveolær ventilasjon, er det mer oksygen i alveolarluften til nyfødte (

Funksjoner ved pusteregulering
Funksjonene til det bulbare respirasjonssenteret dannes under intrauterin utvikling. Premature babyer født ved 6-7 måneder er i stand til å puste uavhengig. Respiratoriske periodiske bevegelser

Generelle mønstre for ernæringsutvikling i ontogenese
Under ontogenesen skjer en gradvis endring i ernæringstyper. Den første fasen er histotrofisk ernæring fra reservene til egget, plommesekken og livmorslimhinnen. Siden dannelsen av paradeplassen

Funksjoner av funksjonene til fordøyelsesorganene i spedbarnsalderen
Etter fødselen aktiveres den første fordøyelsesrefleksen - å suge. Det dannes veldig tidlig i ontogenesen ved 21-24 uker med intrauterin utvikling. Suging begynner som et resultat av irritasjon av det mekaniske

Funksjoner av fordøyelsesorganene i definitiv ernæring
Med overgangen til definitiv ernæring nærmer den sekretoriske og motoriske aktiviteten til barnets fordøyelseskanal seg gradvis voksenlivet. Bruker overveiende tett

Metabolisme og energi i barndommen
Inntaket av næringsstoffer i barnets kropp den første dagen dekker ikke energikostnadene. Derfor brukes glykogenreserver i lever og muskler. Mengden i dem synker raskt.

Utvikling av termoreguleringsmekanismer
Hos en nyfødt baby er rektaltemperaturen høyere enn morens og er 37,7-38,20 C. Etter 2-4 timer synker den til 350 C. Hvis nedgangen er større, er dette en av de

Aldersrelaterte trekk ved nyrefunksjonen
Morfologisk slutter knoppmodningen med 5-7 år. Nyreveksten fortsetter til 16 års alder. Nyrene til barn under 6-7 måneder ligner på mange måter en embryonal nyre. I dette tilfellet gjelder vekten av nyrene (1:100).

Barnets hjerne
Ved postnatal ontogenese oppstår forbedring av ubetingede refleksfunksjoner. Sammenlignet med en voksen har nyfødte mye mer uttalte prosesser for bestråling av eksitasjon

Høyere nervøs aktivitet hos et barn
Et barn blir født med et relativt lite antall arvelige ubetingede reflekser, hovedsakelig av beskyttende og ernæringsmessig karakter. Etter fødselen befinner han seg imidlertid i et nytt miljø og disse refleksene

EN) Nevronografi – eksperimentell teknikk for å registrere den elektriske aktiviteten til individuelle nevroner ved hjelp av mikroelektrodeteknologi.

B) Elektrokortikografi - en metode for å studere den totale bioelektriske aktiviteten til hjernen fjernet fra overflaten av hjernebarken. Metoden har eksperimentell verdi den kan ekstremt sjelden brukes i en klinisk setting under nevrokirurgiske operasjoner.

I) Elektroencefalografi

Elektroencefalografi (EEG) er en metode for å studere den totale bioelektriske aktiviteten til hjernen fjernet fra overflaten av hodebunnen. Metoden er mye brukt i klinikken og gjør det mulig å gjennomføre en kvalitativ og kvantitativ analyse av hjernens funksjonelle tilstand og dens reaksjoner på stimuli.

Grunnleggende EEG-rytmer:

Navn	Utsikt	Frekvens	Amplitude	Karakteristisk
Alfa rytme		8-13 Hz	50 µV	Registrert i hvile og med lukkede øyne
Beta-rytme		14-30 Hz	Opptil 25 µV	Karakteristisk for en tilstand av aktiv aktivitet
Theta rytme		4-7 Hz	100-150 µV	Observert under søvn, ved noen sykdommer.
Delta rytme		1-3 Hz		Under dyp søvn og anestesi
Gamma rytme		30-35 Hz	Opptil 15 µV	Det registreres i de fremre delene av hjernen ved patologiske tilstander.
Konvulsive paroksysmale bølger

Synkronisering- utseendet av langsomme bølger på EEG, karakteristisk for en inaktiv tilstand

Desynkronisering- utseendet på EEG av raskere oscillasjoner med mindre amplitude, som indikerer en tilstand av hjerneaktivering.

EEG-teknikk: Ved å bruke spesielle kontaktelektroder festet med en hjelm til hodebunnen, registreres potensialforskjellen enten mellom to aktive elektroder eller mellom en aktiv og inert elektrode. For å redusere den elektriske motstanden til huden ved kontaktpunktene med elektrodene, behandles den med fettoppløsende stoffer (alkohol, eter), og gasbind blir fuktet med en spesiell elektrisk ledende pasta. Under EEG-opptak må personen være i en posisjon som sikrer muskelavslapping. Først registreres bakgrunnsaktivitet, deretter utføres funksjonstester (med åpning og lukking av øynene, rytmisk fotostimulering, psykologiske tester). Å åpne øynene fører dermed til hemming av alfarytmen - desynkronisering.

1. Telencephalon: generell strukturplan, cyto- og myeloarkitektur av hjernebarken (CBC). Dynamisk lokalisering av funksjoner i KBP. Konseptet med sensoriske, motoriske og assosiative områder i hjernebarken.

2. Anatomi av basalgangliene. Rollen til basalgangliene i dannelsen av muskeltonus og komplekse motoriske handlinger.

3. Morfofunksjonelle egenskaper ved lillehjernen. Tegn på skaden.

4. Metoder for å studere sentralnervesystemet.

· Gjør arbeidet skriftlig : Tegn et diagram over den pyramidale (kortikospinal) kanalen i protokollnotisboken. Angi lokaliseringen i kroppen til cellelegemene til nevroner, hvis aksoner utgjør pyramidekanalen, og funksjonene ved passasjen av pyramidekanalen gjennom hjernestammen. Beskriv funksjonene til pyramidalkanalen og hovedsymptomene på skaden.

LABORATORIEARBEID

Jobb nr. 1.

Menneskelig elektroencefalografi.

Ved å bruke Biopac Student Lab-systemet, ta opp EEG-en til personen 1) i en avslappet tilstand med lukkede øyne; 2) med lukkede øyne når du løser et psykisk problem; 3) med lukkede øyne etter en test med hyperventilering; 4) med åpne øyne. Vurder frekvensen og amplituden til de registrerte EEG-rytmene. I konklusjonen, karakteriser de viktigste EEG-rytmene som er registrert i forskjellige tilstander.

Jobb nr. 2.

Funksjonstester for å identifisere cerebellare lesjoner

1) Rombergs test. Observanden, med øynene lukket, strekker armene fremover og plasserer føttene i en linje - den ene foran den andre. Manglende evne til å opprettholde balanse i Romberg-posisjonen indikerer en ubalanse og skade på archicerebellum - de mest fylogenetisk eldgamle strukturene i lillehjernen.

2) Fingertest. Observanden blir bedt om å berøre nesetippen med pekefingeren. Bevegelsen av hånden til nesen bør utføres jevnt, først med åpne, deretter med lukkede øyne. Hvis lillehjernen er skadet (paleocerebellumforstyrrelse), bommer forsøkspersonen, og når fingeren nærmer seg nesen, vises en skjelving (risting) i hånden.

3) Schilbers test. Motivet strekker armene fremover, lukker øynene, løfter den ene armen vertikalt opp, og senker den deretter til nivået til den andre armen strukket horisontalt. Når lillehjernen er skadet, observeres hypermetri - hånden faller under det horisontale nivået.

4) Test for adiadokokinese. Personen blir bedt om raskt å utføre vekselvis motsatte, komplekst koordinerte bevegelser, for eksempel å pronere og supinere hendene på utstrakte armer. Hvis lillehjernen (neocerebellum) er skadet, kan ikke forsøkspersonen utføre koordinerte bevegelser.

1) Hvilke symptomer vil en pasient oppleve hvis det oppstår en blødning i den indre kapselen i venstre hjernehalvdel, der pyramidalkanalen passerer?

2) Hvilken del av sentralnervesystemet påvirkes dersom pasienten har hypokinesi og skjelving i hvile?

Leksjon nr. 21

Leksjonens tema: Anatomi og fysiologi av det autonome nervesystemet

Hensikten med leksjonen: Studer de generelle prinsippene for strukturen og funksjonen til det autonome nervesystemet, hovedtypene av autonome reflekser og de generelle prinsippene for nerveregulering av aktiviteten til indre organer.

1) Forelesningsmateriell.

2) Loginov A.V. Fysiologi med det grunnleggende om menneskelig anatomi. – M, 1983. – 373-388.

3) Alipov N.N. Grunnleggende om medisinsk fysiologi. – M., 2008. – S. 93-98.

4) Menneskelig fysiologi / Red. G.I.Kositsky. – M., 1985. – S. 158-178.

Spørsmål for selvstendig arbeid utenom faget til studenter:

1. Strukturelle og funksjonelle trekk ved det autonome nervesystemet (ANS).

2. Kjennetegn på nervesentrene til det sympatiske nervesystemet (SNS), deres lokalisering.

3. Kjennetegn på nervesentrene til det parasympatiske nervesystemet (PSNS), deres lokalisering.

4. Konseptet om det metasympatiske nervesystemet; trekk ved strukturen og funksjonen til de autonome gangliene som perifere nervesentre for regulering av autonome funksjoner.

5. Funksjoner av påvirkningen av SNS og PSNS på indre organer; ideer om den relative motsetningen til handlingene deres.

6. Konsepter av kolinerge og adrenerge systemer.

7. Høyere sentre for regulering av autonome funksjoner (hypothalamus, limbisk system, cerebellum, cerebral cortex).

· Bruke materiell fra forelesninger og lærebøker, Fyll bordet "Sammenlignende egenskaper av effektene av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet."

LABORATORIEARBEID

Arbeid 1.

Skissere refleksmønstrene til det sympatiske og parasympatiske nervesystemet.

I notatboken for praktisk arbeid, skisser du diagrammer av SNS- og PSNS-refleksene, og indikerer deres bestanddeler, mediatorer og reseptorer; utføre en komparativ analyse av refleksbuer av autonome og somatiske (spinalreflekser).

Arbeid 2.

Studie av Danini-Aschner okulokardial refleks

Metodikk:

1. Personens hjertefrekvens på 1 minutt bestemmes ut fra pulsen i hvile.

2. Utfør moderat trykk på motivets øyeepler med tommelen og pekefingeren i 20 sekunder. I dette tilfellet, 5 sekunder etter starten av trykket, bestemmes pulsen til motivet av pulsen i 15 sekunder. Beregn hjertefrekvensen under testen i 1 minutt.

3. Personens hjertefrekvens i 1 minutt bestemmes fra pulsen 5 minutter etter testen.

Resultatene av studien er lagt inn i tabellen:

Sammenlign resultatene fra tre fag.

Refleksen anses som positiv hvis forsøkspersonen hadde en reduksjon i hjertefrekvens med 4-12 slag per minutt;

Dersom hjertefrekvensen ikke har endret seg eller sunket med mindre enn 4 slag per minutt, anses en slik test som ikke-reaktiv.

Hvis hjertefrekvensen har gått ned med mer enn 12 slag per minutt, anses en slik reaksjon som overdreven og kan indikere at personen har alvorlig vagotoni.

Hvis hjertefrekvensen øker under testen, så ble enten testen utført feil (for høyt trykk) eller personen har sympatikotoni.

Tegn refleksbuen til denne refleksen med betegnelsen på elementene.

I konklusjonen, forklar mekanismen for implementering av refleksen; angi hvordan det autonome nervesystemet påvirker hjertets funksjon.

For å sjekke forståelsen av materialet, svar på følgende spørsmål:

1) Hvordan endres effekten på effektorene til det sympatiske og parasympatiske nervesystemet ved administrering av atropin?

2) Hvilken autonom refleks (sympatisk eller parasympatisk) tar lengre tid og hvorfor? Når du svarer på spørsmålet, husk typen preganglioniske og postganglioniske fibre og hastigheten på impulsoverføring gjennom disse fibrene.

3) Forklar mekanismen for pupillutvidelse hos mennesker under spenning eller smerte.

4) Ved langvarig irritasjon av den somatiske nerven bringes muskelen i det nevromuskulære preparatet til et punkt av utmattelse og har sluttet å reagere på stimulus. Hva vil skje med det hvis du samtidig begynner å irritere den sympatiske nerven som går til den?

5) Har autonome eller somatiske nervefibre mer rheobase og kronaksi? Hvilke strukturer er mer labilitet - somatiske eller vegetative?

6) Den såkalte "løgndetektoren" er designet for å sjekke om en person snakker sant når han svarer på spørsmål. Prinsippet for drift av enheten er basert på bruken av påvirkningen av CBP på vegetative funksjoner og vanskelighetene med å kontrollere vegetative. Foreslå parametere som denne enheten kan ta opp

7) Dyrene i forsøket ble administrert to forskjellige medikamenter. I det første tilfellet ble pupillutvidelse og hudblekhet observert; i det andre tilfellet - innsnevring av pupillen og mangel på reaksjon av hudens blodårer. Forklar virkningsmekanismen til legemidlene.

Leksjon nr. 22

Studiet av sentralnervesystemet inkluderer en gruppe eksperimentelle og kliniske metoder. Eksperimentelle metoder inkluderer kutting, eksstirpasjon, ødeleggelse av hjernestrukturer, samt elektrisk stimulering og elektrisk koagulasjon. Kliniske metoder inkluderer elektroencefalografi, fremkalte potensialer, tomografi, etc.

Eksperimentelle metoder

1. Klipp og klipp metode. Metoden for å kutte og slå av ulike deler av sentralnervesystemet gjøres på ulike måter. Ved å bruke denne metoden kan du observere endringer i betinget refleksatferd.

2. Metoder for kaldslukking av hjernestrukturer gjør det mulig å visualisere den spatio-temporale mosaikken av elektriske prosesser i hjernen under dannelsen av en betinget refleks i forskjellige funksjonstilstander.

3. Metoder for molekylærbiologi er rettet mot å studere rollen til DNA, RNA-molekyler og andre biologisk aktive stoffer i dannelsen av en betinget refleks.

4. Den stereotaktiske metoden består i å introdusere en elektrode i dyrets subkortikale strukturer, som man kan irritere, ødelegge eller injisere kjemikalier med. Dermed er dyret forberedt på et kronisk eksperiment. Etter at dyret har kommet seg, brukes den betingede refleksmetoden.

Kliniske metoder

Kliniske metoder gjør det mulig å objektivt vurdere hjernens sensoriske funksjoner, tilstanden til banene, hjernens evne til å oppfatte og analysere stimuli, samt identifisere patologiske tegn på forstyrrelse av de høyere funksjonene til hjernebarken.

Elektroencefalografi

Elektroencefalografi er en av de vanligste elektrofysiologiske metodene for å studere sentralnervesystemet. Dens essens ligger i registrering av rytmiske endringer i potensialene til visse områder av hjernebarken mellom to aktive elektroder (bipolar metode) eller en aktiv elektrode i en bestemt sone av cortex og en passiv elektrode lagt over et område fjernt fra hjernen.

Et elektroencefalogram er en registreringskurve av det totale potensialet til den stadig skiftende bioelektriske aktiviteten til en betydelig gruppe nerveceller. Denne mengden inkluderer synaptiske potensialer og delvis aksjonspotensialer til nevroner og nervefibre. Total bioelektrisk aktivitet registreres i området fra 1 til 50 Hz fra elektroder plassert i hodebunnen. Den samme aktiviteten fra elektrodene, men på overflaten av hjernebarken kalles et elektrokortikogram. Ved analyse av EEG tas det hensyn til frekvensen, amplituden, formen til individuelle bølger og repeterbarheten til visse grupper av bølger.

Amplituden måles som avstanden fra grunnlinjen til toppen av bølgen. I praksis, på grunn av vanskeligheten med å bestemme grunnlinjen, brukes topp-til-topp amplitudemålinger.

Frekvens refererer til antall komplette sykluser fullført av en bølge på 1 sekund. Denne indikatoren måles i hertz. Den gjensidige av frekvensen kalles perioden for bølgen. EEG registrerer 4 fysiologiske hovedrytmer: ά -, β -, θ -. og δ – rytmer.

α - rytme har en frekvens på 8-12 Hz, amplitude fra 50 til 70 μV. Den dominerer hos 85-95 % av friske personer over ni år (bortsett fra de som er født blinde) i en tilstand av rolig våkenhet med lukkede øyne og observeres hovedsakelig i oksipitale og parietale regioner. Hvis det dominerer, anses EEG som synkronisert.

Synkroniseringsreaksjonen er en økning i amplitude og en reduksjon i EEG-frekvens. EEG-synkroniseringsmekanismen er assosiert med aktiviteten til utgangskjernene til thalamus. En variant av ά-rytmen er "søvnspindler" som varer i 2-8 sekunder, som observeres ved innsovning og representerer regelmessige vekslinger av økende og minkende amplitude av bølger i frekvensene til ά-rytmen. Rytmer med samme frekvens er:

μ – rytme registrert i Rolandic sulcus, med en buet eller kamformet bølgeform med en frekvens på 7-11 Hz og en amplitude på mindre enn 50 μV;

κ - rytme notert ved påføring av elektroder i den tidsmessige ledningen, med en frekvens på 8-12 Hz og en amplitude på omtrent 45 μV.

β - rytme har en frekvens fra 14 til 30 Hz og en lav amplitude - fra 25 til 30 μV. Den erstatter ά-rytmen under sansestimulering og emosjonell opphisselse. β-rytmen er mest uttalt i de presentrale og frontale områdene og reflekterer et høyt nivå av funksjonell aktivitet i hjernen. Endringen fra ά - rytme (langsom aktivitet) til β - rytme (rask lavamplitudeaktivitet) kalles EEG-desynkronisering og forklares med den aktiverende påvirkningen på hjernebarken av den retikulære dannelsen av hjernestammen og det limbiske systemet.

θ – rytme har en frekvens fra 3,5 til 7,5 Hz, amplitude fra 5 til 200 μV. Hos en våken person registreres θ-rytmen vanligvis i de fremre delene av hjernen under langvarig følelsesmessig stress og registreres nesten alltid under utviklingen av fasene av saktebølgesøvn. Det er tydelig registrert hos barn som er i en tilstand av misnøye. Opprinnelsen til θ-rytmen er assosiert med aktiviteten til brosynkroniseringssystemet.

δ - rytme har en frekvens på 0,5-3,5 Hz, amplitude fra 20 til 300 μV. Av og til registrert i alle områder av hjernen. Utseendet til denne rytmen hos en våken person indikerer en reduksjon i hjernens funksjonelle aktivitet. Stabilt fiksert under dyp slow-wave søvn. Opprinnelsen til δ - EEG-rytmen er assosiert med aktiviteten til bulbarsynkroniseringssystemet.

γ - bølger har en frekvens på mer enn 30 Hz og en amplitude på omtrent 2 μV. Lokalisert i de presentrale, frontale, temporale, parietale områdene av hjernen. Når man visuelt analyserer EEG, bestemmes vanligvis to indikatorer: varigheten av ά-rytmen og blokaden av ά-rytmen, som registreres når en bestemt stimulus presenteres for motivet.

I tillegg har EEG spesielle bølger som skiller seg fra bakgrunnen. Disse inkluderer: K-kompleks, λ - bølger, μ - rytme, pigg, skarp bølge.

K-komplekset er en kombinasjon av en langsom bølge med en skarp bølge, etterfulgt av bølger med en frekvens på omtrent 14 Hz. K-komplekset oppstår under søvn eller spontant hos en våken person. Maksimal amplitude observeres i toppunktet og overstiger vanligvis ikke 200 μV.

Λ-bølger er monofasiske positive skarpe bølger som oppstår i det oksipitale området forbundet med øyebevegelser. Amplituden deres er mindre enn 50 μV, frekvensen er 12-14 Hz.

Μ – rytme – en gruppe buede og kamformede bølger med en frekvens på 7-11 Hz og en amplitude på mindre enn 50 μV. De registreres i de sentrale områdene av cortex (Rolands sulcus) og blokkeres av taktil stimulering eller motorisk aktivitet.

En pigg er en bølge som tydelig kan skilles fra bakgrunnsaktivitet, med en uttalt topp som varer fra 20 til 70 ms. Dens primære komponent er vanligvis negativ. Spike-slow wave er en sekvens av overfladisk negative langsomme bølger med en frekvens på 2,5-3,5 Hz, som hver er assosiert med en pigg.

En skarp bølge er en bølge som skiller seg fra bakgrunnsaktivitet med en fremhevet topp som varer 70-200 ms.

Ved den minste tiltrekning av oppmerksomhet til en stimulus, utvikles desynkronisering av EEG, det vil si at en reaksjon av ά-rytmeblokkering utvikler seg. En veldefinert ά-rytme er en indikator på kroppens hvile. En sterkere aktiveringsreaksjon uttrykkes ikke bare i blokkeringen av ά - rytmen, men også i styrkingen av høyfrekvente komponenter i EEG: β - og γ - aktivitet. En reduksjon i nivået av funksjonell tilstand kommer til uttrykk i en reduksjon i andelen høyfrekvente komponenter og en økning i amplituden til langsommere rytmer - θ- og δ-oscillasjoner.

Metode for registrering av impulsaktivitet til nerveceller

Impulsaktiviteten til individuelle nevroner eller en gruppe nevroner kan kun vurderes hos dyr og, i noen tilfeller, hos mennesker under hjernekirurgi. For å registrere nevrale impulsaktivitet i den menneskelige hjernen, brukes mikroelektroder med spissdiameter på 0,5-10 mikron. De kan være laget av rustfritt stål, wolfram, platina-iridium-legeringer eller gull. Elektrodene settes inn i hjernen ved hjelp av spesielle mikromanipulatorer, som gjør at elektroden kan plasseres nøyaktig til ønsket plassering. Den elektriske aktiviteten til et individuelt nevron har en viss rytme, som naturlig endres under forskjellige funksjonstilstander. Den elektriske aktiviteten til en gruppe nevroner har en kompleks struktur og ser på et nevrogram ut som den totale aktiviteten til mange nevroner, begeistret til forskjellige tider, forskjellig i amplitude, frekvens og fase. De mottatte dataene behandles automatisk ved hjelp av spesielle programmer.

Fremkalt potensiell metode

Den spesifikke aktiviteten knyttet til en stimulus kalles et fremkalt potensial. Hos mennesker er dette registreringen av svingninger i elektrisk aktivitet som vises på EEG med en enkelt stimulering av perifere reseptorer (visuelle, auditive, taktile). Hos dyr er afferente veier og byttesentre for afferente impulser også irritert. Deres amplitude er vanligvis liten, derfor, for effektivt å isolere fremkalte potensialer, brukes teknikken for datamaskinsummering og gjennomsnitt av EEG-seksjoner som ble registrert under gjentatt presentasjon av stimulus. Det fremkalte potensialet består av en sekvens av negative og positive avvik fra grunnlinjen og varer ca. 300 ms etter slutten av stimulansen. Amplituden og latensperioden til det fremkalte potensialet bestemmes. Noen av komponentene i det fremkalte potensialet, som reflekterer inntreden av afferente eksitasjoner i cortex gjennom spesifikke kjerner i thalamus, og har en kort latent periode, kalles den primære responsen. De er registrert i de kortikale projeksjonssonene til visse perifere reseptorsoner. Senere komponenter som kommer inn i cortex gjennom hjernestammens retikulære formasjon, uspesifikke kjerner i thalamus og limbiske system og har en lengre latenstid kalles sekundære responser. Sekundære responser, i motsetning til primære, registreres ikke bare i de primære projeksjonssonene, men også i andre områder av hjernen, forbundet med horisontale og vertikale nervebaner. Det samme fremkalte potensialet kan være forårsaket av mange psykologiske prosesser, og de samme mentale prosessene kan assosieres med forskjellige fremkalte potensialer.

Tomografiske metoder

Tomografi er basert på å få bilder av hjerneskiver ved hjelp av spesielle teknikker. Ideen til denne metoden ble foreslått av J. Rawdon i 1927, som viste at strukturen til et objekt kan gjenopprettes fra helheten av dets projeksjoner, og selve objektet kan beskrives av mange av dets projeksjoner.

Computertomografi er en moderne metode som lar deg visualisere de strukturelle egenskapene til den menneskelige hjernen ved hjelp av en datamaskin og en røntgenmaskin. I en CT-skanning føres en tynn stråle av røntgenstråler gjennom hjernen, hvis kilde roterer rundt hodet i et gitt plan; Strålingen som går gjennom skallen måles med en scintillasjonsteller. På denne måten oppnås røntgenbilder av hver del av hjernen fra forskjellige punkter. Deretter, ved hjelp av et dataprogram, blir disse dataene brukt til å beregne strålingstettheten til vevet på hvert punkt av flyet som studeres. Resultatet er et høykontrastbilde av en hjerneskive i et gitt plan. Positron-emisjonstomografi er en metode som lar deg evaluere metabolsk aktivitet i ulike deler av hjernen. Testpersonen får i seg en radioaktiv forbindelse, som gjør det mulig å spore endringer i blodstrømmen i en bestemt del av hjernen, noe som indirekte indikerer nivået av metabolsk aktivitet i den. Essensen av metoden er at hvert positron som sendes ut av en radioaktiv forbindelse kolliderer med et elektron; i dette tilfellet utslettes begge partiklene gjensidig med emisjon av to y-stråler i en vinkel på 180°. Disse oppdages av fotodetektorer plassert rundt hodet, og registreringen deres skjer kun når to detektorer som er plassert overfor hverandre, eksiteres samtidig. Basert på dataene som er oppnådd, konstrueres et bilde i passende plan, som reflekterer radioaktiviteten til forskjellige deler av det studerte volumet av hjernevev.

Kjernemagnetisk resonans (NMR)-metoden lar deg visualisere strukturen til hjernen uten bruk av røntgenstråler og radioaktive forbindelser. Et veldig sterkt magnetfelt skapes rundt motivets hode, som påvirker kjernene til hydrogenatomer, som har indre rotasjon. Under normale forhold har rotasjonsaksene til hver kjerne en tilfeldig retning. I et magnetfelt endrer de orientering i samsvar med kraftlinjene til dette feltet. Å slå av feltet fører til det faktum at atomene mister den jevne retningen til rotasjonsaksene og som et resultat avgir energi. Denne energien registreres av en sensor, og informasjonen overføres til en datamaskin. Eksponeringssyklusen for magnetfeltet gjentas mange ganger, og som et resultat blir det laget et lag-for-lag-bilde av motivets hjerne på datamaskinen.

Reoencefalografi

Reoencefalografi er en metode for å studere blodsirkulasjonen til den menneskelige hjernen, basert på registrering av endringer i motstanden til hjernevev mot høyfrekvent vekselstrøm avhengig av blodtilførselen og lar en indirekte bedømme mengden av total blodtilførsel til hjernen. , tonen, elastisiteten til karene og tilstanden til venøs utstrømning.

Ekkoencefalografi

Metoden er basert på egenskapen til ultralyd å reflekteres annerledes enn hjernestrukturer, cerebrospinalvæske, hodeskallebein og patologiske formasjoner. I tillegg til å bestemme størrelsen på lokaliseringen av visse hjerneformasjoner, lar denne metoden deg estimere hastigheten og retningen på blodstrømmen.

Studie av funksjonstilstanden til det menneskelige autonome nervesystemet

Studiet av funksjonstilstanden til ANS er av stor diagnostisk betydning i klinisk praksis. Tonen til ANS bedømmes av tilstanden til reflekser, så vel som av resultatene av en rekke spesielle funksjonstester. Metoder for klinisk forskning av VNS er betinget delt inn i følgende grupper:

Pasientintervju;

Studie av dermografiisme (hvit, rød, forhøyet, refleks);

Studie av vegetative smertepunkter;

Kardiovaskulære tester (kapillaroskopi, adrenalin og histamin hudtester, oscillografi, pletysmografi, bestemmelse av hudtemperatur, etc.);

Elektrofysiologiske tester – studie av elektro-hudmotstand ved bruk av et likestrømsapparat;

Bestemmelse av innholdet av biologisk aktive stoffer, for eksempel katekolaminer i urin og blod, bestemmelse av blodkolinesteraseaktivitet.

Studiet av sentralnervesystemet inkluderer en gruppe eksperimentelle og kliniske metoder. Eksperimentelle metoder inkluderer kutting, eksstirpasjon, ødeleggelse av hjernestrukturer, samt elektrisk stimulering og elektrisk koagulasjon. Kliniske metoder inkluderer elektroencefalografi, fremkalte potensialer, tomografi, etc.

Eksperimentelle metoder

1. Klipp og klipp metode. Metoden for å kutte og slå av ulike deler av sentralnervesystemet gjøres på ulike måter. Ved å bruke denne metoden kan du observere endringer i betinget refleksatferd.

2. Metoder for kaldslukking av hjernestrukturer gjør det mulig å visualisere den spatio-temporale mosaikken av elektriske prosesser i hjernen under dannelsen av en betinget refleks i forskjellige funksjonstilstander.

3. Metoder for molekylærbiologi er rettet mot å studere rollen til DNA, RNA-molekyler og andre biologisk aktive stoffer i dannelsen av en betinget refleks.

4. Den stereotaktiske metoden består i å introdusere en elektrode i dyrets subkortikale strukturer, som man kan irritere, ødelegge eller injisere kjemikalier med. Dermed er dyret forberedt på et kronisk eksperiment. Etter at dyret har kommet seg, brukes den betingede refleksmetoden.

Kliniske metoder

Kliniske metoder gjør det mulig å objektivt vurdere hjernens sensoriske funksjoner, tilstanden til banene, hjernens evne til å oppfatte og analysere stimuli, samt identifisere patologiske tegn på forstyrrelse av de høyere funksjonene til hjernebarken.

Elektroencefalografi

Elektroencefalografi er en av de vanligste elektrofysiologiske metodene for å studere sentralnervesystemet. Dens essens ligger i registrering av rytmiske endringer i potensialene til visse områder av hjernebarken mellom to aktive elektroder (bipolar metode) eller en aktiv elektrode i en bestemt sone av cortex og en passiv elektrode lagt over et område fjernt fra hjernen.

Elektroencefalogram er en registreringskurve av det totale potensialet til den stadig skiftende bioelektriske aktiviteten til en betydelig gruppe nerveceller. Denne mengden inkluderer synaptiske potensialer og delvis aksjonspotensialer til nevroner og nervefibre. Total bioelektrisk aktivitet registreres i området fra 1 til 50 Hz fra elektroder plassert i hodebunnen. Den samme aktiviteten fra elektrodene, men på overflaten av hjernebarken kalles elektrokortikogram. Ved analyse av EEG tas det hensyn til frekvensen, amplituden, formen til individuelle bølger og repeterbarheten til visse grupper av bølger.

Amplitude målt som avstanden fra grunnlinjen til toppen av bølgen. I praksis, på grunn av vanskeligheten med å bestemme grunnlinjen, brukes topp-til-topp amplitudemålinger.

Under frekvens refererer til antall komplette sykluser fullført av en bølge på 1 sekund. Denne indikatoren måles i hertz. Den gjensidige av frekvensen kalles periode bølger. EEG registrerer 4 fysiologiske hovedrytmer: ά -, β -, θ -. og δ – rytmer.

α – rytme har en frekvens på 8-12 Hz, amplitude fra 50 til 70 μV. Den dominerer hos 85-95 % av friske personer over ni år (bortsett fra de som er født blinde) i en tilstand av rolig våkenhet med lukkede øyne og observeres hovedsakelig i oksipitale og parietale regioner. Hvis det dominerer, regnes EEG som synkronisert.

Synkroniseringsreaksjon kalt en økning i amplitude og en reduksjon i frekvensen av EEG. EEG-synkroniseringsmekanismen er assosiert med aktiviteten til utgangskjernene til thalamus. En variant av ά-rytmen er "søvnspindler" som varer i 2-8 sekunder, som observeres ved innsovning og representerer regelmessige vekslinger av økende og minkende amplitude av bølger i frekvensene til ά-rytmen. Rytmer med samme frekvens er:

μ – rytme, registrert i Rolandic sulcus, med en buet eller kamformet bølgeform med en frekvens på 7-11 Hz og en amplitude på mindre enn 50 μV;

κ - rytme, notert ved påføring av elektroder i den temporale ledningen, med en frekvens på 8-12 Hz og en amplitude på omtrent 45 μV.

β - rytme har en frekvens fra 14 til 30 Hz og en lav amplitude - fra 25 til 30 μV. Den erstatter ά-rytmen under sansestimulering og emosjonell opphisselse. β-rytmen er mest uttalt i de presentrale og frontale områdene og reflekterer et høyt nivå av funksjonell aktivitet i hjernen. Endringen fra ά - rytme (langsom aktivitet) til β - rytme (rask lavamplitude aktivitet) kalles desynkronisering EEG forklares av den aktiverende påvirkningen på hjernebarken av den retikulære dannelsen av hjernestammen og det limbiske systemet.

θ – rytme har en frekvens fra 3,5 til 7,5 Hz, amplitude fra 5 til 200 μV. Hos en våken person registreres θ-rytmen vanligvis i de fremre delene av hjernen under langvarig følelsesmessig stress og registreres nesten alltid under utviklingen av fasene av saktebølgesøvn. Det er tydelig registrert hos barn som er i en tilstand av misnøye. Opprinnelsen til θ-rytmen er assosiert med aktiviteten til brosynkroniseringssystemet.

δ – rytme har en frekvens på 0,5-3,5 Hz, amplitude fra 20 til 300 μV. Av og til registrert i alle områder av hjernen. Utseendet til denne rytmen hos en våken person indikerer en reduksjon i hjernens funksjonelle aktivitet. Stabilt fiksert under dyp slow-wave søvn. Opprinnelsen til δ - EEG-rytmen er assosiert med aktiviteten til bulbarsynkroniseringssystemet.

γ – bølger ha en frekvens på mer enn 30 Hz og en amplitude på ca. 2 μV. Lokalisert i de presentrale, frontale, temporale, parietale områdene av hjernen. Når man visuelt analyserer EEG, bestemmes vanligvis to indikatorer: varigheten av ά-rytmen og blokaden av ά-rytmen, som registreres når en bestemt stimulus presenteres for motivet.

I tillegg har EEG spesielle bølger som skiller seg fra bakgrunnen. Disse inkluderer: K-kompleks, λ - bølger, μ - rytme, pigg, skarp bølge.

K - kompleks– Dette er en kombinasjon av en langsom bølge med en skarp bølge, etterfulgt av bølger med en frekvens på cirka 14 Hz. K-komplekset oppstår under søvn eller spontant hos en våken person. Maksimal amplitude observeres i toppunktet og overstiger vanligvis ikke 200 μV.

Λ – bølger- monofasiske positive skarpe bølger som oppstår i det oksipitale området forbundet med øyebevegelser. Amplituden deres er mindre enn 50 μV, frekvensen er 12-14 Hz.

M – rytme– en gruppe bueformede og kamformede bølger med en frekvens på 7-11 Hz og en amplitude på mindre enn 50 μV. De registreres i de sentrale områdene av cortex (Rolands sulcus) og blokkeres av taktil stimulering eller motorisk aktivitet.

Spike– en bølge som er tydelig forskjellig fra bakgrunnsaktivitet, med en uttalt topp som varer fra 20 til 70 ms. Dens primære komponent er vanligvis negativ. Spike-slow wave er en sekvens av overfladisk negative langsomme bølger med en frekvens på 2,5-3,5 Hz, som hver er assosiert med en pigg.

skarp bølge– en bølge som skiller seg fra bakgrunnsaktivitet med en fremhevet topp som varer 70-200 ms.

Ved den minste tiltrekning av oppmerksomhet til en stimulus, utvikles desynkronisering av EEG, det vil si at en reaksjon av ά-rytmeblokkering utvikler seg. En veldefinert ά-rytme er en indikator på kroppens hvile. En sterkere aktiveringsreaksjon uttrykkes ikke bare i blokkeringen av ά - rytmen, men også i styrkingen av høyfrekvente komponenter i EEG: β - og γ - aktivitet. En reduksjon i nivået av funksjonell tilstand kommer til uttrykk i en reduksjon i andelen høyfrekvente komponenter og en økning i amplituden til langsommere rytmer - θ- og δ-oscillasjoner.

Metode for registrering av impulsaktivitet til nerveceller

Impulsaktiviteten til individuelle nevroner eller en gruppe nevroner kan kun vurderes hos dyr og, i noen tilfeller, hos mennesker under hjernekirurgi. For å registrere nevrale impulsaktivitet i den menneskelige hjernen, brukes mikroelektroder med spissdiameter på 0,5-10 mikron. De kan være laget av rustfritt stål, wolfram, platina-iridium-legeringer eller gull. Elektrodene settes inn i hjernen ved hjelp av spesielle mikromanipulatorer, som gjør at elektroden kan plasseres nøyaktig til ønsket plassering. Den elektriske aktiviteten til et individuelt nevron har en viss rytme, som naturlig endres under forskjellige funksjonstilstander. Den elektriske aktiviteten til en gruppe nevroner har en kompleks struktur og ser på et nevrogram ut som den totale aktiviteten til mange nevroner, begeistret til forskjellige tider, forskjellig i amplitude, frekvens og fase. De mottatte dataene behandles automatisk ved hjelp av spesielle programmer.

Fremkalt potensiell metode

Den spesifikke aktiviteten knyttet til en stimulus kalles et fremkalt potensial. Hos mennesker er dette registreringen av svingninger i elektrisk aktivitet som vises på EEG med en enkelt stimulering av perifere reseptorer (visuelle, auditive, taktile). Hos dyr er afferente veier og byttesentre for afferente impulser også irritert. Deres amplitude er vanligvis liten, derfor, for effektivt å isolere fremkalte potensialer, brukes teknikken for datamaskinsummering og gjennomsnitt av EEG-seksjoner som ble registrert under gjentatt presentasjon av stimulus. Det fremkalte potensialet består av en sekvens av negative og positive avvik fra grunnlinjen og varer ca. 300 ms etter slutten av stimulansen. Amplituden og latensperioden til det fremkalte potensialet bestemmes. Noen av komponentene i det fremkalte potensialet, som reflekterer inntreden av afferente eksitasjoner i cortex gjennom spesifikke kjerner i thalamus, og som har en kort latent periode, kalles primærrespons. De er registrert i de kortikale projeksjonssonene til visse perifere reseptorsoner. Senere komponenter som kommer inn i cortex gjennom den retikulære dannelsen av hjernestammen, uspesifikke kjerner i thalamus og limbiske system og har en lengre latent periode kalles sekundære svar. Sekundære responser, i motsetning til primære, registreres ikke bare i de primære projeksjonssonene, men også i andre områder av hjernen, forbundet med horisontale og vertikale nervebaner. Det samme fremkalte potensialet kan være forårsaket av mange psykologiske prosesser, og de samme mentale prosessene kan assosieres med forskjellige fremkalte potensialer.

Tomografiske metoder

Tomografi– er basert på å få bilder av hjerneskiver ved hjelp av spesielle teknikker. Ideen til denne metoden ble foreslått av J. Rawdon i 1927, som viste at strukturen til et objekt kan gjenopprettes fra helheten av dets projeksjoner, og selve objektet kan beskrives av mange av dets projeksjoner.

CT skann er en moderne metode som lar deg visualisere de strukturelle egenskapene til den menneskelige hjernen ved hjelp av en datamaskin og en røntgenmaskin. I en CT-skanning føres en tynn stråle av røntgenstråler gjennom hjernen, hvis kilde roterer rundt hodet i et gitt plan; Strålingen som går gjennom skallen måles med en scintillasjonsteller. På denne måten oppnås røntgenbilder av hver del av hjernen fra forskjellige punkter. Deretter, ved hjelp av et dataprogram, blir disse dataene brukt til å beregne strålingstettheten til vevet på hvert punkt av flyet som studeres. Resultatet er et høykontrastbilde av en hjerneskive i et gitt plan. Positron emisjonstomografi– en metode som lar deg vurdere metabolsk aktivitet i ulike deler av hjernen. Testpersonen får i seg en radioaktiv forbindelse, som gjør det mulig å spore endringer i blodstrømmen i en bestemt del av hjernen, noe som indirekte indikerer nivået av metabolsk aktivitet i den. Essensen av metoden er at hvert positron som sendes ut av en radioaktiv forbindelse kolliderer med et elektron; i dette tilfellet utslettes begge partiklene gjensidig med emisjon av to y-stråler i en vinkel på 180°. Disse oppdages av fotodetektorer plassert rundt hodet, og registreringen deres skjer kun når to detektorer som er plassert overfor hverandre, eksiteres samtidig. Basert på dataene som er oppnådd, konstrueres et bilde i det aktuelle planet, som gjenspeiler radioaktiviteten til forskjellige deler av det studerte volumet av hjernevev.

Kjernemagnetisk resonansmetode(NMR-avbildning) lar deg visualisere hjernens struktur uten bruk av røntgenstråler og radioaktive forbindelser. Et veldig sterkt magnetfelt skapes rundt motivets hode, som påvirker kjernene til hydrogenatomer, som har indre rotasjon. Under normale forhold har rotasjonsaksene til hver kjerne en tilfeldig retning. I et magnetfelt endrer de orientering i samsvar med kraftlinjene til dette feltet. Å slå av feltet fører til det faktum at atomene mister den jevne retningen til rotasjonsaksene og som et resultat avgir energi. Denne energien registreres av en sensor, og informasjonen overføres til en datamaskin. Eksponeringssyklusen for magnetfeltet gjentas mange ganger, og som et resultat blir det laget et lag-for-lag-bilde av motivets hjerne på datamaskinen.

Reoencefalografi

Reoencefalografi er en metode for å studere blodsirkulasjonen til den menneskelige hjernen, basert på registrering av endringer i motstanden til hjernevev mot høyfrekvent vekselstrøm avhengig av blodtilførselen og lar en indirekte bedømme mengden av total blodtilførsel til hjernen. , tonen, elastisiteten til karene og tilstanden til venøs utstrømning.

Ekkoencefalografi

Metoden er basert på egenskapen til ultralyd å reflekteres annerledes enn hjernestrukturer, cerebrospinalvæske, hodeskallebein og patologiske formasjoner. I tillegg til å bestemme størrelsen på lokaliseringen av visse hjerneformasjoner, lar denne metoden deg estimere hastigheten og retningen på blodstrømmen.

Studie av funksjonstilstanden til det menneskelige autonome nervesystemet

Studiet av funksjonstilstanden til ANS er av stor diagnostisk betydning i klinisk praksis. Tonen til ANS bedømmes av tilstanden til reflekser, så vel som av resultatene av en rekke spesielle funksjonstester. Metoder for klinisk forskning av VNS er betinget delt inn i følgende grupper:

• Pasientintervju;
• Studie av dermografiisme (hvit, rød, forhøyet, refleks);
• Studie av vegetative smertepunkter;
• Kardiovaskulære tester (kapillaroskopi, adrenalin og histamin hudtester, oscillografi, pletysmografi, bestemmelse av hudtemperatur, etc.);
• Elektrofysiologiske tester – studie av elektro-hudmotstand ved bruk av en likestrømsenhet;
• Bestemmelse av innholdet av biologisk aktive stoffer, for eksempel katekolaminer i urin og blod, bestemmelse av blodkolinesteraseaktivitet.