Kroppen til handling av ytre stimuli. Sensasjon og persepsjon

For riktig å forstå mønstrene for påvirkning av ytre stimuli på innholdet i drømmer, er det først tilrådelig å gjøre deg kjent med noen fakta. La oss merke oss at fenomenet med å inkludere ytre stimuli i drømmer er et av de godt studerte og detaljerte fenomenene innen drømmepsykologi. Tallrike interessante fakta har blitt samlet i litteraturen om dette problemet.

La oss først og fremst merke oss at hvis en person er i fasen av paradoksal søvn og har figurative drømmer, er bare en del av den ytre stimuli inkludert i strukturen til disse drømmene. I en av studiene hans, W. Dimeptp Og I. Volpert viste at sammensetningen av drømmer inkluderer fra 20 til 60% av stimuli.

Forskning har vist at under påvirkning av auditive stimuli, vises hovedsakelig visuelle bilder og deres assosiasjoner i psyken til den sovende. Det er ikke uvanlig å se slike visuelle bilder som i virkeligheten

av livet er kombinert med visse lyder. For eksempel fremkaller stemmen til en kjent person hans eget drømmebilde, spinningen av en katt - bildet av en katt, bjeffingen av en hund - bildet av en hund, osv. Nysgjerrige tilfeller har blitt spilt inn når operamusikk var spiller i nærheten av den sovende personen, og i en drøm så han visuelle scener av denne operaforestillingen (men bare hvis jeg oppfattet de tilsvarende scenene i det virkelige liv). Den russiske forskeren V.I. Kasatkin beskriver fra sitt eget liv et tilfelle da han og niesen hans sov i naborommene og så de samme scenene fra operaen "Eugene Onegin" i drømmene sine. Det viste seg at de ubevisst oppfattet Lenskys arie, som ble sendt på radio mens de sov. Slike fakta antyder for oss at det kanskje er mulig å aktivere de underbevisste kreative prosessene til musikalsk begavede mennesker ved hjelp av musikalske stimuli. På denne veien tror vi at hovedhindringen er at, i likhet med lyder generelt, fremkaller musikalske stimuli, som virker på den sovende, i hans psyke hovedsakelig visuelle bilder og deres assosiasjoner. Mer eller mindre ordnede og meningsfulle assosiasjoner av ikke-tale lyder vises sjelden i drømmer. Det har blitt lagt merke til at i drømmene til musikalsk begavede mennesker, inntar auditive bilder, inkludert musikalske lyder og til og med komplette melodier, en betydelig plass.



I denne forbindelse er resultatene av et gruppeeksperiment organisert av V.N. Kasatkin av interesse."

Noen minutter før oppgangen ble sangen «Wide is my country...» hørt for 16 soldater, først i naborommet og så på selve soverommet. Etter oppvåkning gjenskapte 10 soldater drømmene sine. For åtte av dem var drømmebilder knyttet til innholdet i sangen. Noen så åker, fjell og skog i drømmene sine, andre var til stede på en konsert eller i et bryllup hvor de sang denne sangen. Trekkspilleren sa at han spilte denne sangen i en drøm, mye bedre enn om dagen, og når han lyttet til spillet hans, var han glad for suksessen.

Som det kan sees fra disse observasjonene, i drømmene til noen emner ble melodien til sangen reflektert i en direkte, umiddelbar form, i andre - i form av visuelle bilder. De samme forsøkspersonene som ikke reproduserte noen drømmer, inkluderte tilsynelatende ikke denne musikalske stimulansen i deres mentale drømmeaktivitet, selv om vi ikke kan si dette med sikkerhet. Det er fullt mulig at disse seks emnene i "øyeblikket" av innlevering

Kasatkin V.N. Drømmeteori. - L., 1972. - S. 242.

"Den andre stimulansen var i den ortodokse søvnfasen. Dessverre, da forskeren organiserte det beskrevne eksperimentet, tok ikke forskeren hensyn til hvilken søvnfase hver av forsøkspersonene hans var i. Kunnskap om denne omstendigheten vil gi oss ytterligere og svært verdifull informasjon om spesifisiteten til refleksjonen av ytre stimuli i ulike faser og perioder av søvnen, der funksjonstilstandene til sovende er vesentlig forskjellige.

En svensk forsker studerte spørsmålet om hvordan muskulokutane sensasjoner er assosiert med drømmer tilbake i forrige århundre. Morley Fold. Som et resultat av en rekke eksperimenter kom han til den konklusjon at visuelle hallusinasjoner i mange tilfeller er visuelle uttrykk for muskulokutane sensasjoner som er "visualisert". M. Fold la frem prinsippet om funksjonell substituerbarhet av muskulokutane sensasjoner og visuelle bilder i drømmer. Han fant at når det påføres trykk på huden, er plottet av drømmen enten relatert til objektet som produserer trykket, eller en annen lignende gjenstand dukker opp i drømmen. Dette drømmebildet av et objekt vises i synsfeltet til sovende. Det er merkelig at ens egne opplevelser og opplevelser i drømmer ofte tilskrives andre.

Her er et eksempel: en mann sover på ryggen, liggende på flere stokker, og i en drøm ser han et stort dyr med pukler og en mann som sitter på dem. M. Fold viste også at hvis et bestemt organ til en sovende person utsettes for hudmotoriske irritasjoner, drømmer han vanligvis om aktive handlinger der dette organet spiller en dominerende rolle. I andre tilfeller tilskrives slike aktive handlinger andre drømmende personer. "For eksempel, når det gjelder plantarfleksjon, drømmer den som sover om å løpe, gå i trapper eller gå på tå, eller ser andre mennesker utføre disse bevegelsene. Når den sovende tar på seg hansker om natten, ser den sovende i en drøm at hånden hans (eller noen andres) treffer den andre hånden, klemmer den osv. Vanligvis deltar hele kroppen i disse bevegelsene, men noen ganger ser den sovende bare lemmet bevege seg, tilsvarende den som er utsatt for irritasjon. I mer sjeldne tilfeller ser det ut til at bevegelse i en drøm er "arrestert", når for eksempel den sovende drømmer at han står på tå. Noen ganger drømmer du om en sykkel eller annet lignende bilde (for eksempel ved plantarfleksjon av begge føtter). Noen ganger ser den sovende at noen går på kroppen hans."

Volpert I.E. Drømmer i normal søvn og hypnose. - L., 1966. - S. 27.

Siden de tilsvarende drømmene også er forårsaket av de stimuli som virket før opplevelsen, i våken tilstand, og de også var av muskulokutan natur, kan de eksperimentelle fakta etablert av denne forfatteren tjene som nøkkelen til å forstå rollen til nyere inntrykk i dannelsen av drømmer. Friske spor av disse inntrykkene gir opphav til drømmer, men disse stimuli er til liten hjelp for å forklare betydningen. En drøm er et uttrykk for de personlige problemene som på et underbevisst konseptuelt nivå allerede vekket interessen til individet, men som så å si ventet på et signal om figurativt uttrykk. Det er derfor den samme stimulansen forårsaker forskjellige drømmer hos forskjellige individer.

Lignende drømmer vises i stort antall under naturlige forhold, under påvirkning av tretthet av lemmer, revmatisme, refleksbevegelser hos den sovende, etc. Mange hallusinasjoner og tvangstanker er tilsynelatende forårsaket av dette.

Mikrobevegelser av orgelet forårsaker et drømmeaktig bilde av den tilsvarende bevegelsen. Det er mulig at hjernespor fra tidligere handlinger spiller samme rolle i drømmedannelsen: i drømmer fremkaller de ikke bare bilder, men fører til gjentatt innervering av de tilsvarende organene. Altså i I dannelsen av drømmer spilles en stor rolle av den ideomotoriske mekanismen, som virker enten i retning fra bevegelser til bildet, eller fra bildet til bevegelsen.

Fordi det Selv i våken tilstand fører oppfatningen av andres bevegelser til at vi har mikrobevegelser i de tilsvarende organene i en drøm, den motsatte prosessen kan finne sted: irritasjon av organene kan føre til utseendet av bilder av andre personer; som gjorde de tilsvarende bevegelsene. Imidlertid krever slike fenomener fortsatt psykologisk tolkning: hvorfor dukket det opp bilder av akkurat disse menneskene, hvorfor gjør disse imaginære personene akkurat disse bevegelsene i denne imaginære situasjonen osv.? Uansett de fysiologiske mekanismene til drømmer, bør vi ikke glemme at enhver drøm er et komplekst uttrykk for personligheten og de viktigste problemene for den.

Det er likheter i mekanismene for forekomsten av drømmer og hallusinasjoner. I psykiatrien er det mange tilfeller der pasienter opplever visuelle hallusinasjoner under påvirkning av unormale muskel- og hudirritasjoner. Dette ser ut til å være mekanismen for forekomsten av hypnogiske hallusinasjoner.

Visuelle inntrykk oppfattet av en person før søvn, hvis de vises i en drøm, vises i en modifisert form. Oftest som

M. Fold bemerket også at i en drøm vises den naturlige eller ekstra fargen på det oppfattede objektet.

Interessante tanker om dette problemet ble uttrykt i en veldig kortfattet form av en forsker fra forrige århundre 77. Jessen.

Han skrev: «Hver tilfeldig oppfattet støy forårsaker en tilsvarende drøm. Tordenruller tar oss til slagmarken, hanekråka blir til et desperat rop av en mann, knirkingen fra en dør fremkaller en drøm om et røverangrep. Når teppet faller av oss om natten, drømmer vi at vi går nakne eller at vi har falt i vannet. Når vi ligger i sengen i en ubehagelig stilling eller når bena våre henger over kanten, ser det ut til at vi står på kanten av en avgrunn eller at vi faller fra stor høyde. Når hodet vårt faller under puten, henger en enorm stein over oss, klar til å begrave oss under vekten. Opphopning av sæd forårsaker vellystige drømmer, lokale smerter - ideen om å gjennomgå juling eller alvorlig nederlag og lemlestelse."

Disse empiriske fakta er veldig reelle. I de påfølgende årene ble det innhentet et stort antall nye fakta av lignende art. Det viktigste spørsmålet forblir imidlertid åpent: hvorfor gir disse stimuli opphav til så komplekse og personlig betydningsfulle drømmer, som er forskjellige hver gang og for forskjellige mennesker? Drømmer er alltid ekstremt personlige formasjoner, deres rikdom og personlige betydning er på ingen måte redusert til stimuli som fikk dem til å oppstå. Og det kan ikke være snakk om å betrakte drømmer som refleksjoner av ytre og indre stimuli som direkte påvirker en sovende person. Selv i tilfeller der en drøm begynner under påvirkning av ytre stimuli, dannes den, i likhet med psykens kreativitet, av personlighetens sentrum fra innholdet i underbevisstheten.

Tilbake i 1938 L. A. Orbeli uttrykte en interessant idé om at naturlige drømmer oppstår uten tilsvarende ytre stimuli. Dessverre var verken V.N Kasatkin eller andre russiske forskere i stand til å sette pris på denne uttalelsen og fortsatte å hevde at drømmer bare oppstår under påvirkning av ytre og indre rent fysiologiske stimuli. Denne ideen forsinket betydelig utviklingen av den vitenskapelige PS of dreams i USSR.

Den berømte psykiateren studerte også spørsmålet om forekomsten av drømmer under påvirkning av ytre stimuli

Kasatkin V.N. Drømmeteori. - L., 1967. - S. 34.

I. E. Volpert. For å gjøre dette brukte han metoden for hypnose og indusering av drømmer i en hypnotisk tilstand. Han beviste at i psyken til en person i en slik tilstand, under påvirkning av ytre stimuli, inkludert forslagene fra hypnotisøren, oppstår drømmer der disse stimuli reflekteres på en eller annen måte.

Under et av forsøkene ble det slått en stemmegaffel nær en sovende kvinne i 5 sekunder. Under påvirkning av denne stimulansen hadde hun en drøm der hun løp for å fange et skip og hørte skipets fløyte. Det var mange mennesker rundt, hun kom ikke til skipet, hun svettet osv.

En annen hypnotisert person, under påvirkning av lukten av terpentin, hadde en drøm: hun kjøpte sukker i en butikk, møtte en venn, begynte å snakke, og i butikken malte de og det luktet sterk maling.

Til slutt, et annet forsøksperson, da et reagensrør med kaldt vann (+ 5") ble lagt på nasolabialfolden hennes i 10 sekunder, så i en drøm at det var vinter, det var mye snø rundt, og hun selv var avkledd. og på gata."

Ytre stimuli er ofte inkludert i allerede pågående drømmer, noen ganger endrer kursen fullstendig, og forårsaker nye temaer og scener.

For eksempel så en person av I.E. Volpert seg selv i en slåttemark, da en psykiater tilbrakte fem ganger i området av hennes venstre nasolabiale fold med Freya-hår nr. 4: hun så i en drøm at hun ønsket å ligge på høyet. , men det "kommer inn i ansiktet hennes, hele ansiktet hennes riper." Her gjenspeiles den ytre påvirkningen ganske tilstrekkelig. I andre tilfeller er det modifisert til det ugjenkjennelige. For eksempel drømte et annet emne av I.E. Wolpert, under påvirkning av Freyas hår på venstre nesevinge, at hun møtte en psykiater (Wolpert) på en trikk, og han rørte ved kinnet hennes med albuen. Så gikk de på foredraget hennes, hvorpå de spiste middag sammen hjemme. Dermed ble en viss ytre påvirkning i drømmen forvandlet til en annen, sammenvevd med det komplekse plottet i drømmen, ikke blottet for seksuelle og andre sosiale motiver (drøm om familiekomfort, etc.), som aktiverte drømmerens kognitive prosesser rundt bildet av den behandlende legen.

I løpet av andre eksperimenter av I. E. Volpert ble interessante data innhentet om hvordan proprioseptive stimuli reflekteres i drømmer. Det viste seg at under påvirkning av slike stimuli oppstår drømmer der drømmerne utfører visse handlinger med organene som er irriterte. Men i disse kunstig genererte drømmene oppstår slike tilleggsbilder og imaginære hendelser der individets grunnleggende bekymringer, håp og bekymringer kommer til uttrykk. I løpet av

Volpert I.E. Drømmer i normal søvn og hypnose. - L., 1966. - S. 204-205.

I et av eksperimentene utførte I.E. Volpert "10 passive bevegelser i det første interfalangeale leddet til den tredje fingeren på høyre hånd med et spenn på 30°" på et hypnotisert emne. Umiddelbart etter dette, da han vekket henne, spurte han om hun hadde sett soyabønner. "Ja... jeg sydde... jeg broderte..." svarte emnet. Så sovnet I. E. Volpert henne igjen og antydet at hun drømte, hvorpå han beveget høyre albueledd 10 ganger. Etter å ha våknet og spurt om drømmen, fikk han svaret: "Jeg vasket klær i vaskeriet." Etter å ha våknet fortalte hun meg en drøm der hun først broderte et slags mønster hjemme, så «som om hun snurret på et selvsnurrende hjul» osv.»

Det er utrolig hvordan relativt enkle stimuli gjengir ordnede mønstre av drømmehendelser som kan skje i det virkelige liv, og noen fragmenter av disse faktisk skjedde. Et annet emne, for eksempel under påvirkning av 10 bevegelser i høyre albueledd, hadde en drøm: et barn ble brakt til henne, som hun begynte å rocke. Det er klart at i alle slike drømmer, til tross for deres kunstige opphav, avsløres de grunnleggende bekymringene og motivene til drømmerens personlighet.

Et irritasjonsmoment en levende celle eller en organisme som helhet kan være enhver endring i det ytre miljøet eller den indre tilstanden til organismen, hvis den er stor nok, oppsto raskt nok og varer lenge nok.

Den uendelige variasjonen av mulige irritanter for celler og vev kan deles inn i tre grupper: fysiske, fysisk-kjemiske og kjemiske.

Til nummeret fysiske stimuli inkluderer temperatur, mekanisk (støt, injeksjon, trykk, bevegelse i rommet, akselerasjon, etc.), elektrisk, lys, lyd.

Fysisk-kjemiske irriterende stoffer er endringer i osmotisk trykk, aktiv reaksjon av miljøet, elektrolyttsammensetning av kolloid tilstand.

Til nummeret kjemiske irriterende stoffer refererer til mange stoffer med ulike sammensetninger og egenskaper som endrer metabolisme eller cellestruktur. Kjemiske irritanter som kan forårsake fysiologiske reaksjoner er matstoffer som kommer fra det ytre miljø, medisiner, giftstoffer, samt mange kjemiske forbindelser som dannes i kroppen, som hormoner og stoffskifteprodukter.

Irriterende stoffer celler som forårsaker deres aktivitet, som har en spesielt viktig betydning i livsprosesser, er nerveimpulser. Å være naturlig, dvs. forekommer i selve kroppen, forårsaker elektriske og kjemiske stimuli til celler, nerveimpulser, som beveger seg langs nervefibre fra nerveender til sentralnervesystemet eller kommer fra det til perifere organer - muskler, kjertler, endringer i tilstanden deres. og aktivitet.
I henhold til deres fysiologiske betydning er alle stimuli delt inn i tilstrekkelig og utilstrekkelig.

Tilstrekkelig er de stimuli som virker på en gitt biologisk struktur under naturlige forhold, som den er spesielt tilpasset til og som den er ekstremt følsom for. For stavene og kjeglene i netthinnen er en tilstrekkelig stimulans strålene fra den synlige delen av solspekteret, for taktile reseptorer i huden - trykk, for smaksløkene i tungen - forskjellige kjemiske stoffer, for skjelettmuskulatur - nerve impulser som strømmer til dem langs de motoriske nervene.

De som kalles utilstrekkelige er de irriterende stoffer, for oppfatningen av hvilken en gitt celle eller organ ikke er spesielt tilpasset. Dermed trekker en muskel seg sammen ikke bare under påvirkning av dens tilstrekkelige stimulus, dvs. impulser som kommer til den langs motornerven, men også under påvirkning av stimuli som den ikke naturlig blir utsatt for: den trekker seg sammen når den utsettes for syre eller alkali, elektrisk støt, plutselig strekk, mekanisk støt, rask oppvarming osv.

Celler er mye mer følsomme for sine egne tilstrekkelige stimuli enn for utilstrekkelige. Dette er et uttrykk for en funksjonell tilpasning utviklet i løpet av evolusjonsprosessen.

For å studere aktiviteten til celler, vev og organer, spesielt for å studere funksjonen til nerveceller og nervesystemet som helhet, er bruken av ulike stimuli mye brukt i fysiologiske eksperimenter. Elektrisk stimulering er mest praktisk for disse formålene. Den er fordelaktig ved at den opererer med en elektrisk strømstyrke som ikke forårsaker merkbar skade på levende vev. Effekten av elektrisk strøm begynner og stopper raskt; den kan enkelt slås av og på; effekten av kjemiske stimuli og temperaturstimuli varer lenger. I tillegg er elektrisk stimulering lett å dosere i henhold til styrke, varighet og rytme.

I fysiologiske eksperimenter påføres enten direkte stimulering, påført direkte på vevet som studeres (muskel eller kjertel), eller indirekte påført nervefibrene som innerverer organet. Når nervefibre er irriterte, er det mulig å finne ut hvordan de virker på organet de innerverer. For å studere reaksjonene til nervesystemet brukes irritasjon av de perceptive nerveendene - reseptorer eller nervefibre som går til sentralnervesystemet.

Dyrekroppen har en utpreget evne til å tilpasse seg stadig skiftende miljøforhold. Grunnlaget for kroppens adaptive reaksjoner er en universell egenskap til celler - irritabilitet. Dette er evnen til celler eller vev til å reagere på irriterende faktorer med en uspesifikk biologisk reaksjon (endringer i metabolisme, endringer i temperatur, etc.). Stimulus- enhver endring i det ytre eller indre miljøet i kroppen som oppfattes av celler og forårsaker en respons.

Alt vev av dyre- og planteorganismer er irritable. I evolusjonsprosessen skjedde gradvis differensiering av vev. Samtidig ble irritabiliteten til noen av dem forvandlet til en ny egenskap - eksitabilitet. Dette begrepet refererer til evnen til et vev til å reagere på irritasjon med en spesifikk reaksjon (for en muskel - sammentrekning, for nervevev - fremveksten og ledningen av en nerveimpuls).

Eksitasjon er en spesialisert respons fra et levende objekt på virkningen av en stimulus, manifestert i visse endringer i dets metabolske, termiske, elektriske, morfologiske og funksjonelle parametere. Nerve-, muskel- og kjertelvev er eksitable. De er forent av konseptet "eksitable vev". For dem vil spesialiserte responser være henholdsvis generering og ledning av eksitasjon, sammentrekning og sekresjon. Eksitabiliteten til forskjellige vev er forskjellig. Et mål på eksitabilitet er terskelen for irritasjon - minimumsstyrken til stimulansen som kan forårsake opphisselse. Mindre sterke stimuli kalles subliminal, og de sterkere - superterskel. En irriterende for celler og vev kan være enhver endring i det ytre eller indre miljøet i kroppen, hvis det er av tilstrekkelig styrke, oppstår raskt og virker i en viss tid.

Ikke-eksiterbart vev inkluderer epitelvev, bindevev, bein, brusk, fettvev og en rekke andre vev. Når de utsettes for en stimulus, genererer ikke cellene deres et handlingspotensial.

Klassifisering av stimuli

Stimulus- en miljøfaktor som påvirker eksiterbart vev.

Alle irriterende stoffer, i henhold til deres natur, kan deles inn i tre grupper:

  • fysisk (mekanisk, termisk, elektrisk, lyd, lys);
  • kjemisk (alkalier, syrer, hormoner, mediatorer, metabolske produkter, etc.);
  • fysisk-kjemiske (endringer i osmotisk trykk, pH i miljøet, ionisk sammensetning, etc.).

Avhengig av virkningsstyrken har de terskel-, underterskel- og superterskelstyrke. Minimumsmengden av stimulering som kan forårsake opphisselse kalles terskelkraft, og en mindre mengde irritasjon - subliminal styrke. Superterskel stimuli har en styrke som er større enn terskel.

Terskelstimulus- en stimulus av minimal størrelse som kan forårsake opphisselse.

I henhold til graden av tilpasningsevne av reaksjonen til biologiske objekter til virkningen av en stimulus, er alle stimuli delt inn i tilstrekkelig og utilstrekkelig.

Tilstrekkelig Dette er de som den biologiske gjenstanden har tilpasset seg i størst grad i evolusjonsprosessen. For eksempel er en tilstrekkelig stimulans for fotoreseptorer lys, for baroreseptorer - en endring i trykk, for skjelettmuskulatur - en nerveimpuls, etc.

Utilstrekkelig Dette er irriterende stoffer som kroppen ikke har noen spesiell tilpasning til. For eksempel er en tilstrekkelig stimulans for en skjelettmuskel en nerveimpuls, men en muskel kan også bli opphisset av virkningen av en elektrisk strøm, mekanisk sjokk osv. Disse stimuli for en skjelettmuskel er utilstrekkelige, og deres terskelstyrke er hundrevis eller tusenvis av ganger høyere enn terskelstyrken til en adekvat stimulus.

Basert på lokaliseringen av virkningen differensieres stimuli til ytre (luktstoffer, lys) og indre (hormoner, biologisk aktive stoffer).

Ytre og indre stimuli

Overgangen av celler fra en tilstand av fysiologisk hvile til en tilstand av aktivitet utføres under påvirkning av visse faktorer i det ytre eller indre miljøet, de såkalte stimuli.

Stimulus er enhver påvirkning (type energi) som kan forårsake en biologisk reaksjon i levende vev, endre struktur og funksjon.

Det er ytre og indre stimuli.

Ytre stimuli- ulike endringer i omverdenen - lys- og lydbølger, kjemiske og mekaniske effekter på celler.

Interne irritanter- endringer i sammensetningen og de fysisk-kjemiske egenskapene til kroppsvæsker, samt graden av fylling av hule organer. Stimuli kjennetegnes også av typen energi. Det er kjemiske, fysiske og biologiske stimuli, for eksempel endringer i pH, ionekonsentrasjoner, mekaniske, temperatur, elektriske osv. I tillegg kjennetegnes stimuli ved styrke, varighet og art av eksponering, fysiologisk betydning (tilstrekkelig og utilstrekkelig) og annet kjennetegn. Celler er mer følsomme for tilstrekkelige stimuli som de har tilpasset seg under evolusjonen (for eksempel er lys en tilstrekkelig stimulans for fotoreseptorer, mangel på oksygen i arterielt blod er en stimulus for aorta- og carotis-kjemoreseptorer).

Oftest, når man studerer egenskapene til ulike celler og vev, brukes elektrisk strøm som en stimulus, som kalles en universell stimulus. Dette skyldes følgende årsaker:

  • elektrisk strøm (opp til en viss styrke) har ikke en irreversibel effekt på levende vev;
  • elektrisk strøm som stimulus kan graderes nøyaktig når det gjelder styrke, varighet og gradient av dens effekt på levende vev (fig. 1);
  • elektrisk strøm er nær de naturlige mekanismene for forekomst og forplantning av eksitasjon i levende vev.

Ris. 1. Kalibrering av elektrisk strøm: A - etter styrke; B - varighet; B - gradient

Størrelsen på responsen til en celle eller vev avhenger av styrken til den nåværende stimulansen: jo sterkere stimulansen er, desto sterkere (opp til visse grenser) er vevets respons.

I fig. Figur 2 viser forholdet mellom styrken til stimulus og vevsresponsen.

Ris. 2. Avhengighet av størrelsen på vevsresponsen på styrken til stimulus: A - subterskelstimuli; B - terskelstimulus; B - submaksimal stimulus; G - maksimal stimulus; D - supermaksimal stimulus

Som man kan se, forårsaker ikke svake stimuli en synlig vevsrespons. Slike irritanter kalles vanligvis subliminal. Fraværet av ytre tegn på vevsrespons (for eksempel muskelsammentrekning) betyr ikke at endringer i metabolisme og elektriske prosesser ikke skjer i cellene. Imidlertid er størrelsen på disse endringene (under påvirkning av en subterskelstimulus) utilstrekkelig til å utføre den spesifikke funksjonen til vevsceller.

For manifestasjon av en spesifikk vevsfunksjon er det nødvendig at den påførte stimulus har en viss styrke lik eller større enn en kjent kritisk verdi. Denne stimulansen kalles terskel(Fig. 3). Stimuli som har en styrke større enn terskelen kalles overterskel eller submaksimal. Når de utsettes for dem, øker størrelsen på vevsresponsen til en viss grense. Minimum styrkestimulus som forårsaker størst vevsrespons kalles maksimum irriterende. Stimuli hvis styrke overstiger styrken til den maksimale stimulansen kalles supermaksimal irriterende stoffer. Alle stimuli som produserer maksimal respons kalles optimal. Stimuli som er større enn optimal, men som forårsaker en mindre respons enn ved optimal stimulering kalles pessimal.

Ris. 3. Effekten av muskelkontraksjon avhengig av styrken av irritasjonen. Muskelrespons på stimuli: 1 - underterskel; 2 — terskel; 3 - submaksimal; 4 - maksimum; 5 - optimal; 6 - pessimal; 7 - supermaksimal; 8 - overterskel

Lover om irritasjon av eksitable vev

Irritasjonslovene reflekterer et visst forhold mellom virkningen av stimulus og responsen til det eksitable vevet. Denne avhengigheten er uttrykt av lovene om irritasjon av eksitable vev. Lovene inkluderer: maktloven, Frank-Starling-loven ("alt eller ingenting"), Dubois-Raymond-loven (lov om innkvartering), loven om kraft-tid (kraft-varighet), polarloven virkning av likestrøm, loven om fysiologisk elektroton.

Kraftloven: Jo større stimulansen er, desto større blir responsen. Komplekse strukturer, som skjelettmuskulatur, fungerer i samsvar med denne loven. Amplituden av sammentrekningene fra minimumsverdier (terskelverdier) øker gradvis med økende stimulusstyrke til submaksimale og maksimale verdier. Dette kommer av at skjelettmuskulaturen består av mange muskelfibre som har ulik eksitabilitet. Derfor er det bare de muskelfibrene som har høyest eksitabilitet som reagerer på terskelstimuli, som er minimal. Ettersom styrken til stimulansen øker, er et økende antall muskelfibre involvert i reaksjonen, og amplituden til muskelkontraksjonen øker hele tiden. Når alle muskelfibrene som utgjør en gitt muskel er involvert i reaksjonen, fører ikke en ytterligere økning i styrken til stimulansen til en økning i sammentrekningsamplituden.

Frank-Starling Law "alt eller ingenting": underterskelstimuli forårsaker ikke en respons ("ingenting"), en maksimal respons ("alt") oppstår på terskelstimuli. I henhold til denne loven trekker hjertemuskelen og enkelt muskelfiber seg sammen. Alt-eller-ingenting-loven er ikke absolutt. For det første er det ingen synlig respons på stimuli av subterskelstyrke, men endringer i hvilemembranpotensialet skjer i vevet i form av lokal eksitasjon (lokal respons). For det andre reagerer hjertemuskelen, strukket med blod, når den fyller hjertekamrene med den, i henhold til "alt eller ingenting"-loven, men amplituden til sammentrekningen vil være større sammenlignet med sammentrekningen av hjertemuskelen med ustrukket blod.

Dubois-Raymonds lov om irritasjon, eller akkommodasjonsloven: den irriterende effekten av likestrøm avhenger ikke bare av den absolutte verdien av strømmen eller dens tetthet, men også av økningen av strømmen over tid. Når det utsettes for en sakte økende stimulus, oppstår ikke eksitasjon, siden det eksitable vevet tilpasser seg virkningen av denne stimulansen, som kalles akkommodasjon. Sistnevnte skyldes det faktum at under virkningen av en sakte økende stimulus i membranen til eksitabelt vev, oppstår en økning i det kritiske nivået av depolarisering. Når økningshastigheten i stimulusstyrke synker til en viss minimumsverdi, oppstår ikke AP i det hele tatt. Årsaken er at membrandepolarisering utløser to prosesser:

  • raskt, noe som fører til en økning i natriumpermeabilitet og
  • forårsaker forekomsten av PD;
  • sakte, noe som fører til inaktivering av natriumpermeabilitet og slutten av PD.

Med en rask økning i stimulans klarer økningen i natriumpermeabilitet å nå en betydelig verdi før inaktivering av natriumpermeabilitet skjer. Med en langsom økning i strøm, kommer inaktiveringsprosesser i forgrunnen, noe som fører til en økning i terskelen eller til eliminering av evnen til å generere AP-er helt. Evnen til å imøtekomme ulike strukturer er ikke den samme. Den høyeste akkommodasjonen er i motoriske nervefibre, og den laveste er i hjertemuskelen og glatte muskler i tarm og mage.

Loven om kraft-varighet: den irriterende effekten av likestrøm avhenger ikke bare av størrelsen, men også av tiden den fungerer. Jo større strømmen er, desto kortere tid må den virke for at eksitasjon skal oppstå. Studier av kraft-varighet-forholdet har vist at sistnevnte er hyperbolsk av natur.

Kronaksi er minimumstiden det er nødvendig å virke på eksiterbart vev med en strøm på 2R for at eksitasjon skal skje. Det følger av dette at en strøm under en viss minimumsverdi ikke forårsaker eksitasjon, uansett hvor lenge den virker, og jo kortere strømpulsene er, jo mindre irriterende evne har de. Årsaken til denne avhengigheten er membrankapasitansen. Svært "korte" strømmer har rett og slett ikke tid til å lade ut denne kapasitansen til et kritisk nivå av depolarisering. Minimumsverdien som er i stand til å forårsake eksitasjon med ubegrenset varighet av dens handlinger kalles rheobase. Tiden som en strøm lik 1/? virker og forårsaker eksitasjon, kalles nyttig tid. På grunn av det faktum at det er vanskelig å bestemme denne tiden, ble konseptet "kronaksi" introdusert.

Loven om polar virkning av likestrøm: når strømmen lukkes, skjer eksitasjon under katoden, og når den åpner, under anoden. Passasje av en likestrøm gjennom en nerve eller muskelfiber forårsaker en endring i membranpotensial eller PP. Spesielt i området for påføring av katoden til eksiterbart vev, når det positive potensialet på yttersiden av membranen avtar, oppstår depolarisering, som raskt når et kritisk nivå og forårsaker eksitasjon. I området hvor anoden påføres øker det positive potensialet på yttersiden av membranen, hyperpolarisering av membranen oppstår og eksitasjon skjer ikke. Men på samme tid, under anoden, skifter det kritiske nivået av depolarisering til PP-nivået. Derfor, når strømkretsen åpnes, forsvinner hyperpolarisasjonen på membranen og PP, som går tilbake til sin opprinnelige verdi, når et forskjøvet kritisk nivå - eksitasjon oppstår.

Loven om fysiologisk elektroton: virkningen av likestrøm på vev er ledsaget av en endring i dets eksitabilitet. Når en likestrøm passerer gjennom en nerve eller muskel, reduseres terskelen for irritasjon under katoden og i områder ved siden av den på grunn av depolarisering av membranen - eksitabilitet øker. I området hvor anoden påføres øker irritasjonsterskelen, d.v.s. redusert eksitabilitet på grunn av membranhyperpolarisering. Disse endringene i eksitabilitet under katoden og anoden kalles elektroton (elektrotonisk endring i eksitabilitet). En økning i eksitabilitet under katoden kalles katelektroton, og en reduksjon i eksitabilitet under anoden kalles anelektroton.

Med ytterligere virkning av likestrøm erstattes den første økningen i eksitabilitet under katoden med dens reduksjon, og den såkalte katolske depresjonen utvikler seg. Den første reduksjonen i eksitabilitet under anoden erstattes av dens økning - anodal opphøyelse. I dette tilfellet, i anvendelsesområdet for katoden, forekommer inaktivering av natriumkanaler, og i anodens virkningsområde er det en reduksjon i kaliumpermeabilitet og en svekkelse av den første inaktiveringen av natriumpermeabilitet.

Kraftloven

For at opphisselse skal oppstå, må stimulansen være sterk nok – terskel- eller superterskelstyrke. Aksjonspotensialet oppstår bare når et kritisk nivå av depolarisering av cellemembranen er nådd. Det kritiske nivået av depolarisering er minimum depolarisering av cellemembranen der et aksjonspotensial oppstår. Ytterligere stimulering av cellen endrer ikke prosessen med AP-forekomst, siden celledepolarisering, etter å ha nådd en kritisk verdi, fremmer åpningen av spenningsavhengige porter til Na +-kanaler, som et resultat av at natriumioner skynder seg inn i cellen og akselererer depolarisering uavhengig av virkningen av stimulus. Det kritiske nivået av depolarisering av nevroncellemembranen er omtrent -50 mV. I samsvar med denne loven fungerer tverrstripete muskler. For eksempel øker amplituden av sammentrekninger gradvis med økende stimulusstyrke til maksimale verdier. Dette skyldes at skjelettmuskulaturen består av mange muskelfibre som har ulik eksitabilitet. Derfor reagerer først de muskelfibrene som har høyere eksitabilitet på terskelstimulusen. Når styrken til stimulansen øker, er et økende antall muskelfibre involvert i reaksjonen, siden for de mindre eksitable av dem vil denne kraften være terskelen. Som et resultat øker amplituden av muskelkontraksjon. Etter eksitasjon av alle fibrene i en gitt muskel, fører en ytterligere økning i styrken til stimulansen ikke lenger til en økning i sammentrekningsamplituden.

Lov om gradient eller overnatting

Denne loven sier at effekten av en stimulus ikke bare avhenger av den absolutte verdien av dens styrke, men også av graden av dens økning til terskelverdien. For eksempel forårsaker ikke virkningen av en veldig sakte økende irritasjon eksitasjon, siden det irriterte vevet tilpasser seg dens innflytelse. Dette faktum forklares av det faktum at under virkningen av en sakte økende stimulans i membranen til eksitabelt vev, øker nivået av depolarisering.

Når økningshastigheten i stimulusstyrken synker til en viss minimumsverdi, oppstår ikke responsen ved noen styrke av stimulus. Dette fenomenet kalles overnatting. Årsaken til akkommodasjon er inaktivering av Na+-kanaler, som skjer under langsom depolarisering, som varer i 1 s eller mer.

Evnen til å imøtekomme ulike strukturer er ikke den samme. Den er høy i nervefibre og lav i hjertemuskulatur, glatte muskler i tarm og mage.

Alt eller ingenting lov

Essensen av denne loven er at hvis et vev eller organ utsettes for en stimulus med underterskelstyrke, så observeres ingen respons ("ingenting"), og når en stimulus med terskelstyrke brukes, en maksimal respons ("alle"). er observert. Denne loven manifesterer seg når den påvirker hjertemuskelen eller en enkelt nerve og muskelfiber. Men selv om det ikke er noen respons på stimuli av subterskelstyrke, kan endringer i hvilemembranpotensialet forekomme i vevet.

Loven om kraftens varighet

I henhold til denne loven, for å manifestere en reaksjon på en stimulus, er det nødvendig ikke bare å bruke en stimulus av terskelstyrke, men også for å sikre dens handling i en viss tid. Jo større styrke stimulansen er, jo mindre varighet må den virke for at opphisselse skal oppstå.

Forholdet mellom styrken til likestrøm og varigheten av eksponeringen for utseendet av en respons er hyperbolsk. Derfor vil eksponering for strøm under minimumsverdien ikke forårsake eksitasjon i vevet, uansett hvor lenge det varer. I tillegg, jo kortere strømpulsen er, jo mindre irriterende er den. Årsaken til denne avhengigheten er stimulansens manglende evne til å utføre et visst skift i membranpotensialet på grunn av den korte virkningsvarigheten eller utilstrekkelig styrke til stimulus.

Minimumsmengden av strøm som kan forårsake eksitasjon kalles rheobase. Hvis vevseksitabiliteten er høy, kan terskelstyrken til stimulus være lav.

En viktig betingelse for forekomsten av eksitasjon under virkningen av en stimulus er varigheten. Derfor, for å vurdere egenskapene til eksiterbart vev, introduseres begrepet "terskeltid". Terskeltid- minimumstiden som en stimulus av terskelstyrke må virke på vevet for å forårsake eksitasjon.

Terskeltid kalles også nyttig tid. På grunn av det faktum at det er ganske vanskelig å bestemme denne gangen, ble begrepet kronaksi introdusert. Kronaksi- minimumstiden som strømmen må virke i to reobaser for å forårsake eksitasjon. Kronaksi måles i millisekunder. Jo kortere nyttig tid og kronaksi, jo høyere eksitabilitet av vevet.

Loven om polar virkning av likestrøm

Denne loven manifesteres i det faktum at når en likestrøm av gjennomsnittlig styrke virker på vevet, skjer eksitasjon bare i lukkingsøyeblikket og i øyeblikket for åpning av kretsen.

Når strømmen lukkes, skjer eksitasjon i området som ligger under katoden, og når den åpner, under anoden. Dette skyldes det faktum at passasjen av en likestrøm gjennom eksiterbart vev forårsaker en endring i hvilemembranpotensialet til cellene. I katoderegionen avtar det positive potensialet på den ytre overflaten av cellemembranen, og det oppstår depolarisering av membranen, som raskt når et kritisk nivå og forårsaker eksitasjon. I anoderegionen øker det positive potensialet på den ytre overflaten av vevscellemembranen og hyperpolarisering av membranen utvikles. Når den elektriske kretsen ved anoden åpnes, går membranpotensialet raskt tilbake til sitt opprinnelige nivå og når en kritisk verdi, som et resultat av at portene til Na+-kanalene åpnes og åpningseksitasjon oppstår.

Send ditt gode arbeid i kunnskapsbasen er enkelt. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, hovedfagsstudenter, unge forskere som bruker kunnskapsbasen i studiene og arbeidet vil være veldig takknemlige for deg.

Lagt ut på http://www.allbest.ru/

UKRAINAS UDDANNINGS- OG VITENSKAPSDEPARTEMENT

DONETSK NATIONAL TECHNICAL UNIVERSITY

Institutt for sivilforsvar og sivilforsvar

for en seminarleksjon

i faget Livssikkerhet

"Eksterne stimuli og deres innflytelse på endringer i den psykofysiologiske tilstanden til kroppen

Fullført: Art. gr. AUP-09b

Karpusha A.V.

Sjekket av: Savitskaya Y.A.

Donetsk 2010

Innhold

  • Introduksjon
  • 3. Sensasjon og persepsjon
  • Konklusjon

Introduksjon

Psykofysikk er en gren av psykologien som studerer det kvantitative forholdet mellom styrken til stimulansen og størrelsen på den resulterende følelsen. Denne delen ble grunnlagt av den tyske psykologen Gustav Fechner. Det inkluderer to grupper av problemer: måling av sensasjoner og konstruksjon av psykofysiske skalaer. Sensasjonsterskelen er størrelsen på stimulansen som forårsaker sensasjoner eller endrer deres kvantitative egenskaper. Minimumsverdien av stimulansen som forårsaker en følelse kalles den absolutte nedre terskelen. Maksimumsverdien som overskrider som får følelsen til å forsvinne, kalles den absolutte øvre terskelen. Som en forklaring kan vi sitere auditive stimuli plassert utenfor terskelsonen: infralyd (frekvens under 16 Hz) er under sensitivitetsterskelen og er ennå ikke hørbar, ultralyd (frekvens over 20 kHz) går utover den øvre terskelen og er ikke lenger hørbar.

Tilpasningen av sanseorganer til stimuli som virker på dem kalles tilpasning. En økning i følsomhet for en svak stimulus kalles positiv tilpasning. Følgelig er negativ tilpasning en reduksjon i følsomhet når den utsettes for sterke stimuli. Visuell tilpasning skjer lettest (for eksempel når man går fra lys til mørk og omvendt). Det er mye vanskeligere for en person å tilpasse seg auditive og smertefulle stimuli.

Et irritasjonsmiddel er ethvert materiellt middel, eksternt eller indre, bevisst eller ubevisst, som fungerer som en betingelse for påfølgende endringer i kroppens tilstand. Begrepet "stimulus" er generisk i forhold til begrepene "stimulus" og "signal". Hvis det er et fast årsak-virkningsforhold mellom en gitt hendelse og påfølgende endringer i kroppens tilstand, virker stimulansen som en stimulus, og den tilsvarende endringen fungerer som en reaksjon. I intensitet varierer stimuli fra minimal (tilstrekkelig til å forårsake en følelse) til maksimal (hvor følelsen av en gitt kvalitet fortsatt er bevart), og fungerer som terskler: nedre og øvre absolutte terskler. Stimuli kan fungere som tilstrekkelig (genetisk korrelert med de tilsvarende analysatorene) og utilstrekkelige (ikke korrelert, men forårsaker spesifikke opplevelser for en gitt analysator).

1. Fysiologiske forhold for bevissthet om stimuli

Den menneskelige hjernen er konstant utsatt for mange påvirkninger. Imidlertid blir bare en liten del av dem realisert, og en enda mindre del kommer i fokus for oppmerksomheten. Det antas at en spesiell nervøs mekanisme som integrerer og koordinerer den nevrale aktiviteten til ulike deler av hjernebarken og subkortikale strukturer er ansvarlig for den bevisste oppfatningen av stimuli som har betydning for faget. Samtidig tillater ikke en slik mekanisme mange stimuli å nå bevissthetsnivået, noe som bare forårsaker kortsiktig aktivering av cortex, noe som ikke er nok for deres bevissthet.

Spørsmålet oppstår under hvilke nevrofysiologiske forhold bevissthet om sensoriske påvirkninger oppstår.

Alternativerinsentiv. En av hovedbetingelsene for bevissthet om en stimulus er dens intensitet. En kortvarig, men sterk stimulans trenger alltid gjennom bevisstheten (for eksempel et tordenskrall). Svake stimuli med kortvarig eksponering forblir bevisstløse. Betingelsen for deres bevissthet er varigheten av presentasjonen. I dette tilfellet observeres en slags akkumulerings- eller summeringseffekt: jo lenger en svak stimulus eksponeres, jo mer sannsynlig blir muligheten for bevisstheten. Dermed gjenkjennes ikke svake og svært kortsiktige stimuli med mindre det er ytterligere betingelser for å styrke dem.

Aktivering " Brukerstøtte" . Det antas at det fysiologiske grunnlaget for bevissthet om en stimulus er nivået av aktivering som følge av eksponering for den stimulansen. Med svake intensiteter av stimulansen er det utilstrekkelig for bevissthet. Det er imidlertid mulig å forsterke bakgrunnen som persepsjon oppstår mot på grunn av andre forhold. Hvis nivået av aktivering av hjernestrukturer økes, blir oppfatningen av selv en svak stimulus mer sannsynlig. Med andre ord, en ekstra mulighet for bevissthet om selv svake stimuli er å forsterke den aktiverende effekten av informasjon ved hjelp av tilleggsfaktorer som er unike katalysatorer for bevisstgjøringsprosessen.

Disse faktorene spiller en "støtte" rolle. Det er to mest betydningsfulle typer "støtte": motiverende-affektiv og assosiativ. Det er forstått at når de er slått på, i tillegg til sensorisk aktivering, blir aktivering forårsaket av aktiviteten til emosjonelle og assosiative sentre knyttet til hukommelsen lagt til. Med andre ord, svake stimuli er mer sannsynlig å bli gjenkjent hvis de er følelsesmessig betydningsfulle for personen eller er assosiert med tidligere erfaring.

Dermed er oversettelsen av ubevisst informasjon til bevissthetssfæren sikret ved samspillet mellom minst tre lenker: spesifikk sensorisk, motiverende-affektiv og assosiativ. Mulighetene for bevissthet om en stimulus i et bestemt tilfelle avhenger av graden av aktualisering av hver kobling og deres forhold.

Bevisstløsoppfatning. Sammen med bevisste mentale prosesser er det et stort område med ubevisste mentale fenomener, spesielt ubevisst persepsjon. På 50-60-tallet. I utenlandsk psykologi har det blitt utført mange eksperimentelle studier på problemet med ubevisst persepsjon og perseptuelt forsvar.

Disse studiene undersøkte om det emosjonelle innholdet i ord påvirker effektiviteten av deres oppfatning, gjenkjennelse og hukommelse. Et typisk eksperiment gikk ut på å bestemme «gjenkjennelsesterskler» for ulike ord – nøytrale og følelsesladede. Generelt ble det funnet at det tok lengre tid å identifisere ord som fremkaller negative assosiasjoner (for eksempel: vold, død) på riktig måte enn for nøytrale ord (for eksempel: tre, penn). Dette ga grunn til å anta at en eller annen psykologisk mekanisme kontrollerer det emosjonelle innholdet i ord i prosessen med deres oppfatning og kan på en eller annen måte påvirke gjenkjennelsen av ord, og holde "truende" ord utenfor bevisst oppfatning. Selv om disse eksperimentene på perseptuell beskyttelse var ufullkomne (for eksempel kontrollerte de ikke lengden på ord, hyppigheten av deres forekomst osv.), ble effektene som ble oppdaget i dem bekreftet i noen senere og mer forsiktige eksperimenter.

I russisk vitenskap ble en eksperimentell studie av ubevisst eller subliminal persepsjon utført av G.V. Gershuni (1977) ved å sammenligne objektive indikatorer for den orienterende reaksjonen (GSR, pupillutvidelse, alfablokkade) og subjektive rapporter fra forsøkspersoner når de blir presentert med svært svake auditive eller elektrokutane stimuli. Disse studiene viste at en orienterende respons på en svak stimulus kan oppstå uavhengig av subjektenes subjektive rapporter.

I psykofysiologi, for å studere de ovenfor beskrevne fenomenene med ubevisst persepsjon og perseptuelt forsvar, ble metoden for å registrere fremkalte potensialer brukt. I en rekke eksperimenter med presentasjon av emosjonelt betydningsfulle og nøytrale ord, ble det vist at hjernens respons på disse stimuli og forsøkspersonenes subjektive rapporter om det de så ikke alltid er sammenfallende. Det ble funnet at informasjon om en ytre stimulus gjennom spesifikke sansebaner kommer inn i de tilsvarende projeksjonssonene i cortex og blir behandlet der, uavhengig av om personen er bevisst eller bevisstløs. Det viktigste faktum viste seg å være at tilstedeværelsen av EP (respons på en stimulus) i projeksjonssonene til cortex ikke betyr at en person er klar over nøyaktig hvilken stimulus som ble presentert for ham (Kostandov, 1983). 1 For signalbevissthet er det følgelig ikke nok informasjonsbehandling i projeksjonssonene til cortex; Denne mekanismen, ifølge E.A. Kostandov, integrerer den nevrale aktiviteten til ulike deler av hjernebarken og subkortikale strukturer for best mulig å oppfatte et signifikant signal. Åpenbart, skriver E.A. Kostandov, er det nødvendig å gjenkjenne eksistensen i hjernen av en sensitiv mekanisme som reagerer på fysisk svært svake, men psykologisk betydningsfulle stimuli for et gitt individ. Denne mekanismen sikrer ikke bevissthet om en emosjonelt signifikant stimulus, men aktivering av denne mekanismen kan føre til en rekke bioelektriske og autonome reaksjoner, samt endringer i enkelte psykologiske funksjoner og tilstander (Kostandov, 1983).

2. Fysisk stimulans som signal

Overgangen fra en fysisk tolkning av forholdet mellom en organisme og miljøet til en biologisk ga opphav til et nytt bilde, ikke bare av organismen, hvis liv (inkludert dens mentale former) heretter ble tenkt på i dets uatskillelige og selektive. forbindelser med miljøet, men også til miljøet i seg selv. Påvirkningen av miljøet på en levende kropp ble ikke tenkt på som mekaniske støt eller som en overgang fra en type energi til en annen. Den ytre stimulansen fikk nye essensielle egenskaper, bestemt av kroppens behov for å tilpasse seg den. Dette fikk sitt mest typiske uttrykk i fremveksten av begrepet stimulus-signal. Dermed ble plassen til de tidligere fysiske og energideterminantene tatt av signalen. Pioneren for å inkludere kategorien signal som regulator i det generelle oppførselsskjemaet var I.M. Sechenov. En fysisk stimulans, som virker på kroppen, beholder sine ytre fysiske egenskaper, men når den mottas av et spesielt kroppsorgan, får den en spesiell form. Dette gjorde det mulig å tolke signalet som et mellomledd mellom miljøet og organismen som orienterer seg i det. Tolkningen av en ekstern stimulus som et signal ble videreutviklet i I.P. Pavlov på høyere nervøs aktivitet. Han introduserte konseptet med et signalsystem, som lar kroppen skille mellom miljøstimuli og, som svar på dem, tilegne seg nye former for atferd. Signalsystemet er ikke en rent fysisk (energi) størrelse, men det kan ikke tilskrives den rent mentale sfæren, hvis vi forstår bevissthetsfenomenene med det. Samtidig har signalsystemet en mental korrelat i form av sansninger og oppfatninger. 2

3. Sensasjon og persepsjon

Oppfatning i generell psykologi kaller de refleksjon av objekter, situasjoner eller hendelser i deres integritet. Det oppstår når objekter direkte påvirker sansene. Siden et helt objekt vanligvis påvirker forskjellige sanser samtidig, er persepsjon en sammensatt prosess. Den inkluderer i sin struktur en rekke sensasjoner - enkle former for refleksjon som den sammensatte prosessen med persepsjon kan dekomponeres i. Følelser i psykologi kalles prosesser for refleksjon av bare individuelle egenskaper til objekter i omverdenen. Sensasjonsbegrepet skiller seg fra begrepet persepsjon ikke kvalitativt, men kvantitativt. For eksempel, når en person holder en blomst i hendene, beundrer den og nyter aromaen, vil det holistiske inntrykket av blomsten bli kalt persepsjon. Og separate opplevelser vil være aromaen av blomsten, det visuelle inntrykket av det, det taktile inntrykket av hånden som holder stilken. Men på samme tid, hvis en person med lukkede øyne inhalerer duften av en blomst uten å berøre den, vil dette fortsatt bli kalt persepsjon. Dermed består persepsjon av en eller flere sansninger som for øyeblikket skaper det mest komplette bildet av et objekt. Moderne psykologi anerkjenner at sensasjoner er den primære formen for menneskelig erkjennelse av verden rundt oss. Det bør også bemerkes at selv om sansning er en elementær prosess, bygges mange komplekse mentale prosesser på grunnlag av sansninger, fra persepsjon til tenkning. Persepsjon er en samling sensasjoner. For at sensasjoner skal oppstå, er det nødvendig med et objekt med ytre påvirkning og analysatorer som er i stand til å oppfatte denne påvirkningen.

4. Irriterende som følge av stress

Stress er en tilstand av psykofysiologisk spenning som oppstår hos en person under påvirkning av sterke påvirkninger og er ledsaget av mobilisering av kroppens forsvarssystemer og psyke.

Begrepet "stress" ble introdusert i 1936 av den kanadiske fysiologen G. Selye. Det er et skille mellom eustress - normalt stress, som tjener formålet med å bevare og opprettholde liv, og nød - patologisk stress, manifestert i smertefulle symptomer. I den daglige bevisstheten er den andre ideen om stress hovedsakelig forankret. Selye anser stress som en integrert egenskap ved livet. En person kan ikke fungere fullt ut hvis hans sanser ikke påvirkes av et tilstrekkelig antall passende stimuli. I dette tilfellet reagerer kroppen med en stresstilstand, som spiller en mobiliserende og derfor positiv rolle. På den annen side kan stimuli med økt intensitet eller som forekommer i store mengder forårsake nød, som direkte påvirker endringen i psykofysiologisk tilstand og fører til somatisk sykdom, mental deformasjon og til og med død.

Evnen til å reagere på intense ytre stimuli bestemmes av de individuelle psykologiske egenskapene til en bestemt person: psykofysiologisk konstitusjon, følsomhet for påvirkninger (følsomhet), egenskaper ved den motiverende og emosjonelle-viljemessige sfæren. For å forhindre at ytre påvirkninger forårsaker nød, er det nødvendig å utvikle i individet slike egenskaper som selvkontroll, disiplin, ønsket om å overvinne hindringer, etc.

Dermed er stress en anspent tilstand i kroppen, dvs. en uspesifikk respons fra kroppen på et krav som stilles til den (stressende situasjon). Under påvirkning av stress opplever menneskekroppen stress.

Tegn på stress inkluderer: manglende evne til å konsentrere seg; hyppige feil i arbeidet; hukommelsessvikt; hyppig følelse av tretthet; rask tale; tankene forsvinner ofte; smerte vises ganske ofte (hode, rygg, mageområde); økt eksitabilitet; arbeid gir ikke den samme gleden; tap av sans for humor; en kraftig økning i antall røykte sigaretter; avhengighet av alkoholholdige drikker; en konstant følelse av underernæring eller tap av appetitt; manglende evne til å fullføre arbeidet i tide.

Siden stress hovedsakelig oppsto fra oppfatningen av en trussel, kan dets forekomst i en bestemt situasjon oppstå av subjektive årsaker knyttet til egenskapene til et gitt individ. Visse forhold forårsaker emosjonelt stress som et resultat av inkonsistensen av individets emosjonelle mekanisme med disse forholdene. Angst er en følelse av vag trussel, vag angst. Angst er den kraftigste mekanismen for psykisk stress. Angst kan spille en beskyttende og motiverende rolle. Men hvis angst ikke er tilstrekkelig for situasjonen, forstyrrer den tilpasningen. Dermed ligger angst til grunn for endringer i psykofysiologisk tilstand og atferd forårsaket av psykisk stress. Organiseringen av følelsesmessig stress innebærer frustrasjon. Helheten av frustrasjon, angst, så vel som deres forhold til allopsykiske og intrapsykiske tilpasninger utgjør hoveddelen av stress.

Forskning har funnet at unge mennesker er mindre utsatt for effekten av ekstern angst enn eldre fordi de er mer tilpasningsdyktige. Fra dette kan vi konkludere med at jo mer fleksibelt en persons nevropsykiske system er, jo yngre han er og bevisstheten fri for fordommer, jo lettere er tilpasningsprosessen og desto mindre smertefullt stressende situasjoner tolereres.

Noen livssituasjoner som forårsaker stress kan forutses. For eksempel en endring i fasene for utvikling og dannelse av en familie, eller biologisk bestemte endringer i kroppen som er karakteristiske for hver enkelt av oss. Andre situasjoner er uventede og uforutsigbare, spesielt plutselige (ulykker, naturkatastrofer, død av en kjær). Det er også situasjoner forårsaket av en persons oppførsel, vedtakelse av visse avgjørelser, et bestemt hendelsesforløp (skilsmisse, endring av arbeidssted eller bosted, etc.). Hver av disse situasjonene kan forårsake psykisk ubehag.

G. Selye la frem hypotesen om at aldring er et resultat av all stress som kroppen har vært utsatt for i løpet av livet. Det tilsvarer "utmattelsesfasen" av det generelle tilpasningssyndromet, som på noen måter er en akselerert versjon av normal aldring. Ethvert stress, spesielt forårsaket av resultatløs innsats, etterlater irreversible kjemiske endringer; deres akkumulering forårsaker tegn på aldring i vev.

Vellykket aktivitet, uansett hva det måtte være, gir færre konsekvenser av aldring, derfor kan du ifølge Selye leve lenge og lykkelig hvis du velger en jobb som passer deg og takler den med hell.

Fra et praktisk synspunkt forårsaker overdreven stress, som er overdreven psykologisk eller fysiologisk stress, psykosomatiske sykdommer, og dets psykologiske manifestasjoner inkluderer irritabilitet, tap av appetitt, depresjon og nedsatt appetitt. Ved å redusere effektiviteten og velværet til individet, kommer overdreven stress til en kostnad for organisasjoner – øker kostnadene ved å oppnå organisasjonsmål og reduserer livskvaliteten for et stort antall arbeidere.

Kroppens respons på stress: En person prøver bevisst eller ubevisst å tilpasse seg en helt ny situasjon. Så kommer utjevning, eller tilpasning. En person finner enten balanse i den nåværende situasjonen og stress gir ingen konsekvenser, eller tilpasser seg ikke til det. Som en konsekvens av dette kan ulike psykiske eller fysiske abnormiteter oppstå.

Passivitet.

Det manifesterer seg i en person hvis adaptive reserve er utilstrekkelig og kroppen ikke er i stand til å motstå stress. En tilstand av hjelpeløshet, håpløshet og depresjon oppstår. Men denne stressreaksjonen kan være midlertidig.

De to andre reaksjonene er aktive og underlagt menneskets vilje.

Aktiv beskyttelse fra understreke.

En person endrer sitt aktivitetsfelt og finner noe mer nyttig og egnet for å oppnå mental balanse, noe som bidrar til å forbedre helsen hans.

Aktiv avslapning (avslapning), som øker den naturlige tilpasningen av menneskekroppen – både mentalt og fysisk. Denne reaksjonen er den mest effektive. 3

psykofysiologisk organisme stimulus stress

Konklusjon

Stress kan være forårsaket av faktorer relatert til arbeid og organisatoriske aktiviteter eller hendelser i en persons personlige liv.

1. Utvikle et prioriteringssystem i arbeidet ditt.

2. Lær å si "nei" når du når det punktet hvor du ikke lenger kan ta på deg mer arbeid.

3. Bygg spesielt effektive og pålitelige relasjoner med samfunnet rundt deg.

4. Prøv å følge en diett og søvnplan.

5. Sett deg opp for det positive.

Bibliografi

1. Sokolov E.N. Nevrofysiologiske bevissthetsmekanismer // Tidsskrift for høyere nervøs aktivitet. T.40. Utgave 6.1990.

2. Yaroshevsky M.G. Psykologi i det 20. århundre, 2. utg., 1974.

3. Psykologi av den utviklende personligheten / Ed. A.V. Petrovsky. M., 1987.

Skrevet på Allbest.ru

Lignende dokumenter

    Stress som en reaksjon fra menneskekroppen på overbelastning og negative følelser. Negative og positive effekter av denne typen nervesystemtilstand. Hovedsymptomer og typer stress. Årsakene til utvikling, behandling og forebygging.

    presentasjon, lagt til 12.12.2012

    Analysatorsensorer er endene til nervefibre, kalt reseptorer. Forskjeller i reseptorer i henhold til arten av følelsene som fremkalles hos en person. Det viktigste systemet i kroppen er nervesystemet. Homeostase og tilpasning. Kroppens naturlige forsvarssystem.

    test, lagt til 23.02.2009

    Klasser av arbeidsforhold, vurdering av arbeidsforhold basert på indikatorer på intensiteten i arbeidsprosessen. Et kompleks av produksjonsfaktorer (stimuli, irriterende stoffer som en forutsetning for forekomsten av ugunstige nevro-emosjonelle tilstander (overbelastning).

    test, lagt til 14.07.2010

    Konsept, kriterier for å bestemme og vurdere en persons psykofysiologiske tilstand, faktorer som påvirker den: miljø, narkotika, alkohol og andre stoffer. Organisatoriske tiltak for å sikre livssikkerhet.

    test, lagt til 04/10/2010

    Bestemmelse av helsenivå og analyse av oppnådde resultater. Essensen av programmet for å skape en kultur med en sunn personlighet, dens mål og mål, holde en dagbok. Helsefremming, egenkontroll av kroppen, herdingens rolle og fysisk trening.

    sammendrag, lagt til 03.09.2012

    Mikroklimatiske forhold i produksjonsmiljøet. Påvirkningen av mikroklimaindikatorer på funksjonstilstanden til ulike kroppssystemer, velvære, ytelse og helse. Optimale og akseptable mikroklimaforhold i arbeidsområdet i rommet.

    abstrakt, lagt til 10.06.2015

    Påvirkningen av formaldehyd på menneskekroppen og forebygging av å redusere negative effekter. Formaldehyd er et irriterende og allergen med mutagene egenskaper. Analyse av statistiske data om sykelighet og dødelighet av befolkningen i landsbyene Zheshart og Sheksna.

    abstrakt, lagt til 13.02.2017

    Mikroklimaparametere og deres måling. Termoregulering av menneskekroppen. Påvirkningen av mikroklimaparametere på menneskelig velvære. Hygienisk standardisering av mikroklimaparametere. Sikre normale meteorologiske forhold i lokalene.

    test, lagt til 23.06.2013

    Funksjoner av påvirkningen av det økologiske miljøet på tilstanden til menneskekroppen. Problemer med menneskelig tilpasning til miljøet. Forholdet mellom miljø- og demografiske indikatorer over 15 år. Økologisk situasjon i Suzunsky-distriktet i 1990 – 2005.

    avhandling, lagt til 12.07.2008

    Farlige og skadelige produksjonsfaktorer. Definisjon, klassifisering. Maksimalt tillatte nivåer av eksponering for skadelige produksjonsfaktorer på mennesker. Systemer for menneskelig oppfatning av miljøets tilstand. Irriterende stoffer. Immunbeskyttelse.