Nesten alle bildene som presenteres her ble tatt ved hjelp av et skanningselektronmikroskop (SEM). Elektronstrålen som sendes ut av en slik enhet samhandler med atomene til det ønskede objektet, noe som resulterer i 3D-bilder med høyeste oppløsning. Forstørrelse på 250 000 ganger lar deg se detaljer som måler 1-5 nanometer (det vil si milliarddeler av en meter).
Det første SEM-bildet ble oppnådd i 1935 av Max Knoll, og allerede i 1965 tilbød Cambridge Instrument Company sin Stereoscan til DuPont. Nå er slike enheter mye brukt i forskningssentre.
Når du ser på bildene nedenfor, vil du ta en reise gjennom kroppen din, som starter fra hodet og slutter med tarmene og bekkenorganene. Du vil se hvordan normale celler ser ut og hva som skjer med dem når de blir angrepet av kreft, og du vil også få en visuell forståelse av hvordan, for eksempel, det første møtet mellom egg og sæd oppstår.
Dette er det du kan kalle hjertet i blodet ditt, de røde blodcellene (RBC). Disse søte bikonkave cellene har den ansvarlige oppgaven å frakte oksygen gjennom hele kroppen. Vanligvis er det i en kubikkmillimeter blod 4-5 millioner slike celler hos kvinner og 5-6 millioner hos menn. Folk som bor i store høyder, hvor det er mangel på oksygen, har enda flere røde blodlegemer.
For å unngå hårsplitting som er usynlig for det normale øyet, må du klippe håret regelmessig og bruke gode sjampoer og balsam.
Av de 100 milliarder nevronene i hjernen din, er Purkinje-cellene noen av de største. De er blant annet ansvarlige i lillehjernen for motorisk koordinasjon. De påvirkes negativt av alkohol- eller litiumforgiftning, samt autoimmune sykdommer, genetiske lidelser (inkludert autisme), samt nevrodegenerative sykdommer (Alzheimers, Parkinsons, multippel sklerose, etc.).
Dette er hvordan stereocilia, eller de sensoriske elementene i det vestibulære apparatet inne i øret ditt, ser ut. Ved å oppdage lydvibrasjoner kontrollerer de responsens mekaniske bevegelser og handlinger.
Her vises blodårene i netthinnen som kommer ut av den svartfargede optiske platen. Denne platen er en "blind flekk" fordi det ikke er lysreseptorer i dette området av netthinnen.
Det er rundt 10 000 smaksløker på menneskets tunge, som er med på å bestemme smaken av salt, surt, bittert, søtt og krydret.
For å unngå avleiringer på tennene som ser ut som utreskede pigger, er det lurt å pusse tennene oftere.
Husker du hvor vakre sunne røde blodlegemer så ut? Se nå hvordan de blir i nettet av en dødelig blodpropp. Helt i sentrum er en hvit blodcelle (leukocytt).
Her er en utsikt over lungen din fra innsiden. De tomme hulrommene er alveoler, hvor oksygen byttes mot karbondioksid.
Se nå på hvordan lungene deformert av kreft skiller seg fra de friske på det forrige bildet.
Tynntarmens villi øker området, noe som fremmer bedre absorpsjon av mat. Disse er uregelmessig sylindriske utvekster opp til 1,2 millimeter høye. Grunnlaget for villi er løst bindevev. I midten, som en stang, går en bred lymfatisk kapillær, eller lacteal sinus, og på sidene av den er det blodkar og kapillærer. Fett passerer gjennom den melkeaktige sinus inn i lymfen og deretter inn i blodet, og proteiner og karbohydrater kommer inn i blodet gjennom blodkapillærene i villi. Ved nøye undersøkelse kan du legge merke til matrester i sporene.
Her ser du et menneskeegg. Egget er dekket med en glykoproteinmembran (zona pellicuda), som ikke bare beskytter det, men som også hjelper til med å fange og beholde sædceller. To koronale celler er festet til skallet.
Bildet fanger øyeblikket da flere sædceller prøver å befrukte et egg.
Det ser ut som en verdenskrig, men faktisk har du et egg foran deg 5 dager etter befruktning. Noen sædceller er fortsatt beholdt på overflaten. Bildet ble tatt med et konfokalt mikroskop. Egget og spermkjernene er lilla, mens spermflagellene er grønne. De blå områdene er nexuses, intercellulære gap junctions som kommuniserer mellom celler.
Du er tilstede i begynnelsen av en ny livssyklus. Et seks dager gammelt menneskelig embryo blir implantert i endometriet, slimhinnen i livmorhulen. La oss ønske ham lykke til!
røde blodceller
Delt menneskehår
Purkinje-celler
Følsomme ørehår
Blodkar i synsnerven
Smaksløk av tungen
Plakett
Lungealveoler
Villi av tynntarmen
La oss ta en rundtur i kroppen din ved hjelp av et mikroskop! Starter fra hodet og slutter med bekkenorganene. Jeg tror du vil finne det veldig interessant!
Nesten alle bildene som presenteres her ble tatt ved hjelp av et skanningselektronmikroskop (SEM). Elektronstrålen som sendes ut av en slik enhet samhandler med atomene til det ønskede objektet, noe som resulterer i 3D-bilder med høyeste oppløsning. Forstørrelse på 250 000 ganger lar deg se detaljer som måler 1-5 nanometer (det vil si milliarddeler av en meter).
Det første SEM-bildet ble oppnådd i 1935 av Max Knoll, og allerede i 1965 tilbød Cambridge Instrument Company sin Stereoscan til DuPont. Nå er slike enheter mye brukt i forskningssentre.
1 Røde blodlegemer
Her kan du si at grunnlaget for blodet ditt er avbildet - røde blodlegemer. Disse søte bikonkave cellene har den ansvarlige oppgaven å frakte oksygen gjennom hele kroppen. Vanligvis er det i en kubikkmillimeter blod 4-5 millioner slike celler hos kvinner og 5-6 millioner hos menn. Folk som bor i store høyder, hvor det er mangel på oksygen, har enda flere røde blodlegemer.
2 Delt menneskehår
For å unngå slik hårsplitting, usynlig for det vanlige øye, må du klippe håret regelmessig og bruke gode sjampoer.
3 Purkinje-celler
Av de 100 milliarder nevronene i hjernen din, er Purkinje-cellene noen av de største. De er blant annet ansvarlige i lillehjernen for motorisk koordinasjon. Alkoholforgiftning har en skadelig effekt på dem.
4 Følsomme ørehår
Slik ser stereocilier ut, eller de sensoriske elementene i det vestibulære apparatet inne i øret ditt. Ved å oppdage lydvibrasjoner kontrollerer de responsens mekaniske bevegelser og handlinger.
5 Blodkar i synsnerven
Her vises blodårene i netthinnen som kommer ut av den svartfargede optiske platen.
6 Smaksløk av tungen
Det er rundt 10 000 smaksløker på menneskets tunge, som er med på å bestemme smaken av salt, surt, bittert, søtt og krydret.
7 Plakett
For å unngå avleiringer på tennene som ser ut som utreskede pigger, er det lurt å pusse tennene oftere.
8 Lungealveoler
Her er en utsikt over lungen din fra innsiden. De tomme hulrommene er alveoler, hvor oksygen byttes mot karbondioksid. Hos en røyker er disse alveolene svarte. Røyking er helseskadelig.
9 Villi i tynntarmen
Tynntarmens villi øker området, noe som fremmer bedre absorpsjon av mat. Dette er uregelmessig sylindriske utvekster opp til 1,2 millimeter høye. Grunnlaget for villi er løst bindevev. Ved nøye undersøkelse kan du legge merke til matrester i sporene.
Ta vare på helsen din!
Menneskekroppen er en form for eksistens av levende materie. Metabolisme skjer kontinuerlig i den og evnen til å reprodusere opprettholdes. Vitenskapen som studerer vevsceller og ekstracellulære strukturer som har en felles struktur og funksjon kalles histologi. Hensikten med denne gjennomgangen er å bli kjent med vevet under mikroskop- biologi i dette emnet er tett sammenvevd med medisin. Den første kunnskapen ble oppnådd lenge før oppfinnelsen av optiske instrumenter, men i vår tid er histologiske studier nesten utenkelige uten mikroskopi.
La oss vurdere vev under et mikroskop– Biologi klassifiserer dem i fire grupper. Epitelial- det ytre laget av menneskelig hud, fôr kroppshulene, danner kjertler og membraner i indre organer. Det er delt inn i kjertelepitel, kubisk og plateepitel. Cellene har utseendet vist i figur 1.
Forbindelse(hjelpemiddel) - gir styrke, elastisitet og støtte til alle organer, og inneholder i gjennomsnitt 70-80 prosent av deres masse. Den holder på varmen, forhindrer skade, sjokk og utgjør stroma og dermis. Den er delt inn i brusk, bein, fet og tett.
Muskuløs- ansvarlig for bevegelse, i stand til sammentrekninger, dvs. endringer i cellestørrelse under påvirkning av biologisk aktive kjemiske stoffer. Klassifisering: tverrstripet skjelett, hjerte, glatt.
Nervøs- skaper forhold for sammenkoblet regulering av aktiviteten til alle systemer og består av elektrisk eksitable nevroner (inneholder en kjerne og mange prosesser).
Teknikken for å studere vev innebærer å lage en mikroprøve og se den under et mikroskop. Mikroskopimetoden kalles "transmitted light bright field method". Hva dette betyr: lysstråler passerer oppover gjennom forberedelses- og forstørrelseslinsene og danner et bilde. For å sikre denne prosessen trenger du bunnbelysning - speil eller LED.
Forberedelse av histologisk prøve:
- Vevsfragmentet er fikset. Målet er å bevare den intravitale strukturen, for hvilken langtidsbehandling utføres med en vandig løsning av formaldehyd (formalin). Dette forhindrer at den råtner og forfaller.
- Dehydrering for påfølgende mikrotomi. Dette gir hardhet. Komprimering kan oppnås ved suksessiv nedsenking i xylen og etylalkohol. Isopropanol brukes også på grunn av sin lave toksisitet.
- Fylling med smeltet parafin.
- Kutte stykker med en tykkelse på 1-50 mikron (mikrometer) ved hjelp av en mikrotom.
- Farging med hematoxylin og eosin gjør at alle vesentlige områder av mikroprøven kontrasterer.
- Konklusjon mellom lysbilde og dekkglass. Ved høye forstørrelser vil dette gi bedre fokusering over hele planet.
- Forstørrelsesfaktoren bør endres gradvis fra lav til høy. Bruk først kombinasjonen: 4x objektiv, 10x okular, som til sammen gir 4*10=40x.
- Plasser vevsmikroglasset strengt i midten av mikroskopet og kontroller at kondensatoren (skive med membraner) vender det bredeste hullet mot belysningsinstrumentet.
- Fokuser jevnt og sakte, unngå risting og uforsiktig berøring av stativet.
Menneskekroppen er en så kompleks og godt koordinert "mekanisme" som de fleste av oss ikke engang kan forestille oss! Denne serien med fotografier tatt ved hjelp av elektronmikroskopi vil hjelpe deg å lære litt mer om kroppen din og se hva vi ikke kan se i våre vanlige liv. Velkommen til myndighetene!
Alveoler i lungene med to røde blodlegemer (erytrocytter). (bilde CMEABG-UCBL/Phanie)
30x forstørrelse av bunnen av neglen.
Iris i øyet og tilstøtende strukturer. I nedre høyre hjørne er kanten av pupillen (blå). (foto av STEVE GSCHMEISSNER/SCIENCE PHOTO LIBRARY)
Røde blodlegemer faller ut (så å si) fra den ødelagte kapillæren.
Nerveslutt. Denne nerveenden ble dissekert for å avsløre vesikler (oransje og blå) som inneholder kjemikalier som brukes til å overføre signaler i nervesystemet. (bilde av TINA CARVALHO)
Koagulert blod.
Røde blodlegemer i arterien.
Menneskelige lunger.
Smaksreseptorer på tungen.
Øyevipper, 50x forstørrelse.
Fingerpute, 35x forstørrelse. (foto av Richard Kessel)
Svettepore som kommer til overflaten av huden.
Blodårer som kommer fra synsnervens brystvorte (der synsnerven kommer inn i netthinnen).
Egget som gir opphav til en ny organisme er den største cellen i menneskekroppen: dens vekt er lik vekten av 600 sædceller.
Sperm. Bare én sædcelle trenger inn i egget og bryter gjennom laget av små celler som omgir det. Så snart han kommer inn i henne, kan ingen andre sædceller gjøre det.
Menneskelig embryo og sæd. Egget ble befruktet for 5 dager siden, og noen gjenværende sædceller er fortsatt festet til det.
Et 8-dagers embryo i begynnelsen av livssyklusen...
Kreftceller utvikles fra friske partikler i kroppen. De trenger ikke inn i vev og organer fra utsiden, men er en del av dem.
Under påvirkning av faktorer som ikke er fullt studert, slutter ondartede formasjoner å reagere på signaler og begynner å oppføre seg annerledes. Utseendet til cellen endres også.
En ondartet svulst dannes fra en enkelt celle som har blitt kreft. Dette skjer på grunn av modifikasjoner som skjer i gener. De fleste ondartede partikler har 60 eller flere mutasjoner.
Før den endelige transformasjonen til en kreftcelle, går den gjennom en rekke transformasjoner. Som et resultat dør noen av de patologiske cellene, men noen få overlever og blir kreft.
Når en normal celle muterer, går den inn i hyperplasistadiet, deretter atypisk hyperplasi, og blir til karsinom. Over tid blir den invasiv, det vil si at den beveger seg gjennom hele kroppen.
Hva er en sunn partikkel
Det er generelt akseptert at celler er det første trinnet i organiseringen av alle levende organismer. De er ansvarlige for å sikre alle vitale funksjoner, som vekst, metabolisme og overføring av biologisk informasjon. I litteraturen kalles de vanligvis somatiske, det vil si de som utgjør hele menneskekroppen, bortsett fra de som deltar i seksuell reproduksjon.
Partiklene som utgjør en person er svært forskjellige. Imidlertid deler de en rekke fellestrekk. Alle sunne elementer går gjennom de samme stadiene av sin livsreise. Det hele starter ved fødselen, deretter inntreffer prosessen med modning og funksjon. Det ender med at partikkelen dør som et resultat av aktiveringen av en genetisk mekanisme.
Selvdestruksjonsprosessen kalles apoptose, den skjer uten å forstyrre levedyktigheten til omkringliggende vev og inflammatoriske reaksjoner.
I løpet av livssyklusen deler sunne partikler seg et visst antall ganger, det vil si at de begynner å reprodusere seg bare hvis det er behov. Dette skjer etter å ha mottatt et signal om å dele. Det er ingen delingsgrense i reproduksjons- og stamceller og lymfocytter.
Fem interessante fakta
Ondartede partikler dannes fra sunt vev. Etter hvert som de utvikler seg, begynner de å skille seg betydelig fra vanlige celler.
Forskere var i stand til å identifisere hovedtrekkene til tumordannende partikler:
- Uendelig delelig– den patologiske cellen dobles konstant og øker i størrelse. Over tid fører dette til dannelsen av en svulst som består av et stort antall kopier av kreftpartikkelen.
- Celler skiller seg fra hverandre og eksisterer autonomt– de mister sin molekylære forbindelse med hverandre og slutter å henge sammen. Dette fører til bevegelse av ondartede elementer i hele kroppen og at de setter seg på forskjellige organer.
- Kan ikke styre livssyklusen– p53-protein er ansvarlig for cellegjenoppretting. I de fleste kreftceller er dette proteinet defekt, så livssykluskontroll er ikke etablert. Eksperter kaller denne defekten udødelighet.
- Mangel på utvikling– ondartede elementer mister signalet med kroppen og engasjerer seg i endeløs deling uten å ha tid til å modnes. På grunn av dette dannes det flere genfeil i dem, noe som påvirker deres funksjonelle evner.
- Hver celle har forskjellige eksterne parametere- patologiske elementer dannes fra forskjellige sunne deler av kroppen, som har sine egne egenskaper i utseende. Derfor er de forskjellige i størrelse og form.
Det er ondartede elementer som ikke danner en klump, men samler seg i blodet. Et eksempel er leukemi. Kreftceller får flere og flere feil når de deler seg. Dette fører til det faktum at påfølgende elementer av svulsten kan være helt forskjellige fra den opprinnelige patologiske partikkelen.
Mange eksperter tror at kreftpartikler begynner å bevege seg inne i kroppen umiddelbart etter dannelsen av en svulst. For å gjøre dette bruker de blod og lymfekar. De fleste av dem dør som følge av immunsystemet, men noen få overlever og slår seg ned på sunt vev.
All detaljert informasjon om kreftceller i denne vitenskapelige forelesningen:
Strukturen til en ondartet partikkel
Forstyrrelser i gener fører ikke bare til endringer i funksjonen til celler, men også til uorganisering av strukturen deres. De endrer seg i størrelse, indre struktur og formen til hele settet med kromosomer. Disse synlige abnormitetene lar spesialister skille dem fra sunne partikler. Ved å undersøke celler under et mikroskop kan kreft diagnostiseres.
Kjerne
Titusenvis av gener er lokalisert i kjernen. De kontrollerer cellens funksjon og dikterer dens oppførsel. Oftest er kjernene plassert i den sentrale delen, men i noen tilfeller kan de bevege seg til den ene siden av membranen.
I kreftceller varierer kjernene mest de blir større og får en svampaktig struktur. Kjernene har deprimerte segmenter, en robust membran og forstørrede og forvrengte nukleoler.
Proteiner
Proteinutfordringen i å utføre grunnleggende funksjoner som er nødvendige for å opprettholde cellenes levedyktighet. De transporterer næringsstoffer til den, omdanner dem til energi og overfører informasjon om endringer i det ytre miljøet. Noen proteiner er enzymer hvis jobb er å omdanne ubrukte stoffer til nødvendige produkter.
I en kreftcelle endres proteiner og de mister evnen til å gjøre jobben sin riktig. Feil påvirker enzymer og partikkelens livssyklus endres.
Mitokondrier
Den delen av cellen der produkter som proteiner, sukker og lipider omdannes til energi kalles mitokondrier. Denne transformasjonen bruker oksygen. Som et resultat dannes giftig avfall som frie radikaler. Det antas at de kan utløse prosessen med å gjøre en celle til en kreft.
Plasmamembran
Alle elementer i partikkelen er omgitt av en vegg laget av lipider og proteiner. Membranens jobb er å holde dem alle på plass. I tillegg blokkerer det banen til de stoffene som ikke skal komme inn i cellen fra kroppen.
Spesielle membranproteiner, som er dens reseptorer, utfører en viktig funksjon. De overfører kodede meldinger til cellen, ifølge hvilke den reagerer på endringer i miljøet.
Feillesing av gener fører til endringer i reseptorproduksjonen. På grunn av dette blir ikke partikkelen oppmerksom på endringer i det ytre miljøet og begynner å lede en autonom måte å eksistere på. Denne oppførselen fører til kreft.
Ondartede partikler av forskjellige organer
Kreftceller kan gjenkjennes på formen. Ikke bare oppfører de seg annerledes, men de ser også annerledes ut enn vanlige.
Forskere fra Clarkson University utførte forskning som resulterte i konklusjonen at sunne og patologiske partikler er forskjellige i geometrisk form. For eksempel har ondartede livmorhalskreftceller en høyere grad av fraktalitet.
Fraktal er geometriske former som består av lignende deler. Hver av dem ser ut som en kopi av hele figuren.
Forskere var i stand til å få bilder av kreftceller ved hjelp av et atomkraftmikroskop. Enheten gjorde det mulig å få et tredimensjonalt kart over overflaten til partikkelen som studeres.
Forskere fortsetter å studere endringer i fraktalitet under prosessen med å konvertere normale partikler til kreftpartikler.
Lungekreft
Lungepatologi kan være ikke-småcellet eller småcellet. I det første tilfellet deler tumorpartikler seg sakte i senere stadier, de klemmes av morslesjonen og beveger seg gjennom hele kroppen på grunn av lymfestrømmen.
I det andre tilfellet er neoplasmapartiklene små i størrelse og utsatt for rask deling. I løpet av en måned dobles antallet kreftpartikler. Elementer av svulsten kan spre seg både til organer og beinvev.
Cellen har en uregelmessig form med avrundede områder. Flere vekster av forskjellige strukturer er synlige på overflaten. Fargen på cellen i kantene er beige, og mot midten blir den rød.
Brystkreft
Svulstdannelse i brystet kan bestå av partikler som har blitt transformert fra komponenter som binde- og kjertelvev, kanaler. Svulstelementene i seg selv kan være store eller små. I høyt differensiert brystpatologi kjennetegnes partiklene av kjerner av samme størrelse.
Cellen har en rund form, overflaten er løs og heterogen. Lange rette skudd stikker ut fra den i alle retninger. I kantene er fargen på kreftcellen lysere og lysere, og innvendig er den mørkere og mer mettet.
Hudkreft
Hudkreft er oftest forbundet med transformasjon av melanocytter til en ondartet form. Cellene er lokalisert i huden i alle deler av kroppen. Eksperter forbinder ofte disse patologiske endringene med langvarig eksponering for åpen sol eller i et solarium. Ultrafiolett stråling fremmer mutasjonen av sunne hudelementer.
Kreftceller utvikles på overflaten av huden i lang tid. I noen tilfeller oppfører patologiske partikler seg mer aggressivt, og vokser raskt dypt inn i huden.
Onkologisk celle Den har en avrundet form, med flere villi synlige over hele overflaten. Fargen deres er lysere enn membranens.
Hvis du finner en feil, merk en tekst og klikk Ctrl+Enter.